JP5931540B2

JP5931540B2 - 自動分析装置及び検査システム

Info

Publication number: JP5931540B2
Application number: JP2012078377A
Authority: JP
Inventors: 田中　晶子; 晶子田中
Original assignee: Toshiba Corp; Toshiba Medical Systems Corp
Current assignee: Toshiba Corp; Canon Medical Systems Corp
Priority date: 2012-03-29
Filing date: 2012-03-29
Publication date: 2016-06-08
Anticipated expiration: 2032-03-29
Also published as: JP2013205405A

Description

本発明の実施形態は、試料を分注する分注プローブを備えた自動分析装置及び検査システムに関する。

自動分析装置は生化学検査項目や免疫検査項目等を対象としている。そして、被検体から採取された被検試料と各検査項目の試薬との混合液の反応によって生ずる色調や濁りの変化を、分光光度計や比濁計の測光部で光学的に測定することにより、検査項目成分の濃度や酵素の活性等で表される分析データを得る。

この自動分析装置では、被検試料毎に複数の検査項目の中から選択された検査対象の項目の分析を行う。そして、サンプル分注プローブが試料容器内の被検試料を吸引して反応容器に吐出する。また、試薬分注プローブが試薬容器内の試薬を吸引して反応容器に吐出する。また、測光部が反応容器内に吐出された被検試料及び試薬の混合液を測定する。

ところで、被検体から採血された血液を収容する採血管等の試料容器がある。この試料容器を遠心分離機にかけて血清又は血漿からなる上層の試料と血球成分等を含む下層の試料に分離した後、試料容器ホルダに設置する。そして、サンプル分注プローブが試料容器内の試料を吸引する際には、サンプル分注プローブ外壁の試料との接触による汚染を抑えるために、下端が液面から数ｍｍ程度進入した吸引位置でサンプル分注プローブを停止させる。

特許第３６６４４５６号公報

しかしながら、試料容器内の上層試料の液面に下層試料が浮遊して、吸引位置で停止したサンプル分注プローブが吸引する上層試料に浮遊した下層試料の一部が混入し、上層試料を用いて分析を行う検査項目の分析データが悪化する問題がある。

実施形態は、上記問題点を解決するためになされたもので、試料容器に収容された試料に含まれる一部の成分による分析データの悪化を防ぐことができる自動分析装置及び検査システムを提供することを目的とする。

上記目的を達成するために、実施形態の自動分析装置は、被検試料の分離処理により上層と下層とに分離した試料が収容された試料容器から前記上層の試料を分注して、その上層試料と試薬との混合液を測定することで所定の検査項目を分析する自動分析装置において、前記試料容器内の前記上層試料を下端から吸引して反応容器に吐出する分注を行う分注プローブと、前記試料容器内の前記上層試料と前記分注プローブの下端との接触を検出する検出器と、前記上層と下層とに分離される前の被検試料に含まれ、前記上層試料を用いて検査する検査項目に影響を与える所定の成分の分析値を取得する取得部と、前記分注プローブを前記試料容器内に下降させ、前記分析値及び前記検出器により検出された検出信号に基づいて前記分注プローブの下端を前記上層試料中の少なくとも２つの異なった位置に停止させる駆動制御部とを備え、前記駆動制御部は、前記分析値が予め設定された上限値以下である場合に前記分注プローブの下端が前記上層試料と接触した位置から第１の距離下方で前記上層試料中に位置する第１の吸引位置に前記分注プローブを停止させ、前記分析値が前記上限値を超えている場合に前記分注プローブの下端が前記第１の吸引位置よりも更に下方で前記上層試料中に位置する第２の吸引位置に前記分注プローブを停止させることを特徴とする。

実施形態に係る検査システムの構成を示すブロック図。実施形態に係る分析部の構成を示す斜視図。実施形態に係る試料の分注に用いるサンプル分注プローブ、サンプル分注アーム、サンプル分注ポンプ、液面検出器及び試料容器を示す図。実施形態に係るサンプル分注プローブが停止する各位置を示す図。実施形態に係る洗浄部の構成の一例を示す図。

以下、図面を参照して実施形態を説明する。

図１は、実施形態に係る検査システムの構成を示したブロック図である。この検査システム２００は、例えば医療機関内に設置された生化学検査項目等の分析を行う汎用の自動分析装置１００と、赤血球、白血球、血小板等の血液一般検査項目の分析を行う血液分析装置１１０とを備えている。また、自動分析装置１００や血液分析装置１１０等の分析により得られた分析データを保管するデータ保管装置１２０を備えている。そして、自動分析装置１００、血液分析装置１１０及びデータ保管装置１２０等の各装置間で通信が可能なようにネットワーク１３０により接続されている。

自動分析装置１００は、標準試料や被検試料等の試料と各検査項目の分析に用いる試薬とを分注し、その混合液を測定して標準データや被検データを生成する分析部２４と、分析部２４の各分析ユニットを駆動して分注動作、測定動作、洗浄動作等の制御を行う分析制御部２５と、分析部２４で生成された標準データや被検データを処理して検量データや分析データを生成するデータ処理部３０とを備えている。

また、自動分析装置１００は、データ処理部３０で生成された検量データや分析データを印刷出力や表示出力する出力部４０と、各種コマンド信号の入力等を行う操作部４５と、データ保管装置１２０から分析データの受信やデータ保管装置１２０への分析データの送信を行う送受信部５０と、分析制御部２５、データ処理部３０、出力部４０及び送受信部５０を統括して制御するシステム制御部６０とを備えている。

図２は、分析部２４の構成を示した斜視図である。この分析部２４は、各検査項目の標準試料や被検試料を収容する試料容器１７と、この試料容器１７を保持するサンプルディスク５とを備えている。また、標準試料や被検試料の各試料に含まれる検査項目の成分と反応する１試薬系及び２試薬系の第１試薬を収容する試薬容器６と、この試薬容器６を移動可能に保持する試薬ラック１ａと、試薬ラック１ａに保持された試薬容器６を保冷する試薬庫１とを備えている。

また、２試薬系の第１試薬と対をなす第２試薬を収容する試薬容器７と、この試薬容器７を移動可能に保持する試薬ラック２ａと、試薬ラック２ａに保持された試薬容器７を保冷する試薬庫２とを備えている。また、円周上に配置された複数の反応容器３を回転可能に保持する反応ディスク４を備えている。

また、サンプルディスク５に保持された試料容器１７に収容される試料を吸引して反応容器３内へ吐出する分注を行うサンプル分注プローブ１６と、サンプルディスク５に保持された試料容器１７内の試料をこの試料とサンプル分注プローブ１６との接触により検出する液面検出器１６ａとを備えている。また、サンプル分注プローブ１６に試料の吸引及び吐出を行わせるサンプル分注ポンプ１６ｂと、サンプル分注プローブ１６を回動及び上下移動可能に保持するサンプル分注アーム１０と、サンプル分注プローブ１６を洗浄する洗浄部７０とを備えている。

また、試薬ラック１ａに保持された試薬容器６内の第１試薬を吸引して試料が吐出された反応容器３内に吐出する分注を行う第１試薬分注プローブ１４と、第１試薬分注プローブ１４を回動及び上下移動可能に保持する第１試薬分注アーム８と、第１試薬分注プローブ１４を洗浄する洗浄部７１と、反応容器３内に吐出された試料と第１試薬の混合液を撹拌する第１撹拌子１８とを備えている。

また、試薬ラック２ａに保持された試薬容器７内の第２試薬を吸引して第１試薬が吐出された反応容器３内に吐出する分注を行う第２試薬分注プローブ１５と、第２試薬分注プローブ１５を回動及び上下移動可能に保持する第２試薬分注アーム９と、第２試薬分注プローブ１５を洗浄する洗浄部７２とを備えている。また、反応容器３内の試料、第１試薬、及び第２試薬の混合液を撹拌する第２撹拌子１９と、反応容器３内の混合液に光を照射して光学的に測定する測光部１３と、測光部１３で測定を終了した反応容器３内を洗浄する反応容器洗浄ユニット１２とを備えている。

そして、測光部１３は、反応容器３に光を照射し、反応容器３内の標準試料や被検試料を含む混合液を透過した光を検出する。そして、検出した検出信号に基づいて、例えば吸光度データで表される標準データや被検データを生成し、生成した標準データや被検データをデータ処理部３０に出力する。

分析制御部２５は、分析部２４の各分析ユニットを駆動する機構及びこの機構を制御する制御部を備えている。そして、サンプルディスク５、試薬ラック１ａ、及び試薬ラック２ａを夫々回動駆動する。また、サンプル分注アーム１０、第１試薬分注アーム８、及び第２試薬分注アーム９を夫々回動及び上下駆動してサンプル分注プローブ１６、第１試薬分注プローブ１４、及び第２試薬分注プローブ１５を移動させる。また、反応容器洗浄ユニット１２を上下駆動する。また、サンプル分注ポンプ１６ｂを吸引及び吐出駆動する。また、洗浄部７０，７１，７２を洗浄駆動する。

図１に示したデータ処理部３０は、分析部２４の測光部１３から出力された標準データや被検データを処理して各検査項目の検量データや分析データを生成する演算部３１と、演算部３１で生成された標準データや分析データを保存するデータ記憶部３２とを備えている。

演算部３１は、測光部１３から出力された標準データ及びこの標準データの標準試料に対して予め設定された標準値から、標準値と標準データの関係を表す検量データを検査項目毎に生成し、生成した検量データを出力部４０に出力すると共にデータ記憶部３２に保存する。

また、測光部１３から出力された被検データに対応する検査項目の検量データをデータ記憶部３２から読み出す。そして、読み出した検量データを用いて測光部１３より出力された被検データから、濃度値や活性値で表される分析データを生成する。そして、生成した分析データを、データ記憶部３２、出力部４０及びシステム制御部６０に出力する。

データ記憶部３２は、ハードディスク等のメモリデバイスを備え、演算部３１から出力された検量データを検査項目毎に保存する。また、演算部３１から出力された各検査項目の分析データを被検試料毎に保存する。

出力部４０は、データ処理部３０の演算部３１から出力された検量データや分析データを印刷出力する印刷部４１及び表示出力する表示部４２を備えている。そして、印刷部４１は、プリンタなどを備え、演算部３１から出力された検量データや分析データを予め設定されたフォーマットに従って、プリンタ用紙などに印刷する。

表示部４２は、ＣＲＴや液晶パネルなどのモニタを備え、演算部３１から出力された検量データや分析データを表示する。また、検査項目の分析パラメータである例えば反応容器３内に吐出させる試料量及び試薬量等の入力を行うための分析パラメータ設定画面や、被検体を識別するＩＤやこのＩＤで識別される被検体を検査する検査項目等の入力を行うための試料情報設定画面等を表示する。

操作部４５は、キーボード、マウス、ボタン、タッチキーパネルなどの入力デバイスを備え、各検査項目の分析パラメータの入力、各ＩＤ及び検査項目の入力を行う。また、血液分析装置１１０で分析可能な所定の検査項目（影響を与える検査項目）及びこの検査項目の上限値の入力を行う。また、自動分析装置１００で分析可能な検査項目のうち、影響を与える検査項目の成分より影響を受ける検査項目の入力を行う。

送受信部５０は、データ処理部３０の演算部３１で生成され、システム制御部６０から供給されるＩＤ及び各検査項目の分析データを、ネットワーク１３０を介してデータ保管装置１２０に送信する。また、影響を与える検査項目の分析値を要求する要求情報をデータ保管装置１２０に送信する。また要求情報に対してデータ保管装置１２０から返信される影響を与える検査項目の分析値を受信する。

システム制御部６０は、ＣＰＵ及び記憶回路を備え、操作部４５からの操作により入力された各検査項目の分析パラメータ、ＩＤ、検査項目等の入力情報を記憶回路に記憶した後、これらの入力情報に基づいて、分析制御部２５、データ処理部３０、出力部４０、及び送受信部５０を統括してシステム全体を制御する。

次に、図２乃至図５を参照して、分析部２４における試料の分注動作の概略を説明する。
図３は、試料の分注に用いるサンプル分注プローブ１６、サンプル分注アーム１０、サンプル分注ポンプ１６ｂ、液面検出器１６ａ及び試料容器１７を示した図である。このサンプル分注プローブ１６は上下方向に延びた管から成り、上端部がサンプル分注アーム１０により保持され、上端がサンプル分注ポンプ１６ｂと例えば純水等の圧力伝達媒体が充填されたチューブ１６１で連通している。また、液面検出器１６ａと電気的に接続されている。

試料容器１７は、被検体から採取された被検試料である例えば血液が遠心分離機により分離され、上層へ分離された例えば血清を含む上層試料及び下層へ分離された赤血球、白血球及び血小板を含む下層試料を収容する採血管である。このように、試料容器１７として採血管を用いることにより、採血管から他の容器に移し替える手間を省くことができる。

液面検出器１６ａは、例えば静電容量センサを有し、試料容器１７内の上層試料を、この試料とサンプル分注プローブ１６との接触による静電容量の変化から検出する。そして、検出した検出信号を分析制御部２５に出力する。

そして、分析制御部２５は、サンプル分注アーム１０の回動駆動により、図４に示すように、サンプル分注プローブ１６を破線で示した円形の軌道に沿って矢印Ｒ１方向及びＲ１方向とは反対方向の矢印Ｒ２方向へ移動させる。そして、例えば洗浄部７０により洗浄が可能な第１の洗浄位置Ｐ１で停止させる。また、サンプルディスク５に保持された試料容器１７上方の試料位置Ｐ２で停止させる。また、反応容器３上方の容器位置Ｐ３で停止させる。

また、分析制御部２５は、サンプルディスク５に保持された試料容器１７内の上層試料が液面検出器１６ａにより検出される検出信号、並びにシステム制御部６０より供給される影響を与える検査項目の分析値、この分析値の上限値及び影響を受ける検査項目の情報に基づいて、サンプル分注アーム１０を下駆動してサンプル分注プローブ１６を試料位置Ｐ２から下方向へ移動させる。そして、サンプル分注プローブ１６を下端部が試料容器１７内の試料の中に進入した位置で停止させる。

そして、影響を与える検査項目の分析値が予め設定された上限値以下である場合の吸引のとき、又は前記分析値が前記上限値を超えている場合の影響を受ける検査項目以外の検査項目を分析するための吸引のとき、図３（ａ）に示すように、サンプル分注プローブ１６を試料容器１７内の上層試料と接触した位置から、第１の距離Ｄ１下方の第１の吸引位置Ｐ２１で停止させる。そして、サンプル分注ポンプ１６ｂを吸引駆動して、第１の吸引位置Ｐ２１で停止したサンプル分注プローブ１６に上層試料を吸引させる。

このように、第１の吸引位置Ｐ２１でサンプル分注プローブ１６を停止させることにより、サンプル分注プローブ１６外壁の第１の距離Ｄ１以外の吸引に不要な部分と試料との接触を防いで、サンプル分注プローブ１６外壁の試料による汚染を抑制することができる。

また、影響を与える検査項目の分析値が上限値を超えている場合の影響を受ける検査項目を分析するための吸引のとき、図３（ｂ）に示すように、サンプル分注プローブ１６を第１の吸引位置Ｐ２１よりも下方であり、試料容器１７内の上層試料と接触した位置から第２の距離Ｄ２下方の第２の吸引位置Ｐ２２で停止させる。そして、サンプル分注ポンプ１６ｂを吸引駆動して、第２の吸引位置Ｐ２２で停止したサンプル分注プローブ１６に上層試料を吸引させる。

ここで、影響を与える検査項目が例えば血小板であり、影響を受ける検査項目が乳酸脱水素酵素である。そして、液面検出器１６ａにより検出された上層試料に分離される前の血液の分析により得られた血小板数が例えば５０００００／μＬの上限値を超えている場合、液面検出器１６ａにより検出された上層試料である血清の液面に血小板が浮遊している可能性がある。血清の液面に血小板が浮遊していると、血清と接触した位置から例えば２ｍｍ下方の第１の吸引位置Ｐ２１で停止したサンプル分注プローブ１６が吸引する血清に血小板が混入する。血小板は高活性の乳酸脱水素酵素を含有しているため、血小板が混入した血清を用いた乳酸脱水素酵素の分析では、分析データが正常な値よりも高い異常値を示すことになる。従って、血清の液面に血小板が浮遊していると、血清と接触した位置から例えば１０ｍｍ下方の第２の吸引位置Ｐ２２で停止したサンプル分注プローブ１６が血清を吸引することにより血小板の混入を防ぐことが可能となり、分析データの悪化を防ぐことができる。

なお、影響を与える検査項目が例えば血小板であり、影響を受ける検査項目が乳酸脱水素酵素である場合、血液の遠心分離により血清を含む上層試料及び赤血球、白血球及び血小板を含む下層試料に分離された採血管から血清を取り出して他の試料容器１７に移すことにより、採血管の血清液面で浮遊していた血小板が結成と混和され、分析データの悪化を防ぐことができる。

このように、影響を与える検査項目の分析値が上限値を超える試料から分離された上層試料であり、その上層試料を用いて分析する検査項目が影響を受ける検査項目である場合の吸引のとき、サンプル分注プローブ１６を第１の吸引位置Ｐ２１よりも下方の第２の吸引位置Ｐ２２で停止させることにより、サンプル分注プローブ１６が吸引する上層試料への影響を与える検査項目成分の混入を防ぐことができる。これにより、影響を受ける検査項目の分析データの悪化を防ぐことができる。

また、分析制御部２５は、サンプル分注アーム１０を下駆動してサンプル分注プローブ１６を容器位置Ｐ３から下方向へ移動させる。そして、反応ディスク４に保持された反応容器３内に進入して底面近傍に下端が位置する吐出位置でサンプル分注プローブ１６を停止させる。そして、サンプル分注ポンプ１６ｂを吐出駆動して吐出位置で停止したサンプル分注プローブ１６に上層試料を吐出させる。

図５は、洗浄部７０の構成の一例を示した図である。そして、図５（ａ）は第１の吸引位置Ｐ２１で試料を吸引したサンプル分注プローブ１６の洗浄位置を示し、図５（ｂ）は第２の吸引位置Ｐ２２で試料を吸引したサンプル分注プローブ１６の洗浄位置を示している。

洗浄部７０は、サンプル分注プローブ１６の洗浄を行う洗浄槽７０１、この洗浄槽７０１に設けられた吐出口７０２、及びこの吐出口７０２にサンプル分注プローブ１６外壁を洗浄する洗浄液を供給する洗浄ポンプ７０３を備えている。

分析制御部２５は、図５（ａ）に示すように、第１の吸引位置Ｐ２１でのみ吸引を行なった試料の分注を終了したサンプル分注プローブ１６を第１の洗浄位置Ｐ１で停止させる。そして、洗浄ポンプ７０３を洗浄駆動して、吐出口７０２から洗浄液を吐出させる。この吐出した洗浄液が第１の吸引位置Ｐ２１で停止したサンプル分注プローブ１６に当たることにより、サンプル分注プローブ１６の試料と接触した外壁全体を洗浄する。また、サンプル分注ポンプ１６ｂを吐出駆動して、チューブ１６１を介してサンプル分注プローブ１６内に圧力伝達媒体を洗浄液として供給することにより、サンプル分注プローブ１６の試料と接触した内壁全体を洗浄する。

このように、第１の吸引位置Ｐ２１でのみ吸引した試料の分注終了後に、サンプル分注プローブ１６を第１の洗浄位置Ｐ１で停止させることにより、サンプル分注プローブ１６の試料と接触した内外壁を、洗浄液を用いて洗浄することができる。

また、分析制御部２５は、図５（ｂ）に示すように、第２の吸引位置Ｐ２２で吸引を行ったことがある試料の分注を終了したサンプル分注プローブ１６を、第１の洗浄位置Ｐ１よりも下方の第２の洗浄位置Ｐ１１で停止させる。そして、洗浄ポンプ７０３を洗浄駆動して、吐出口７０２から洗浄液を吐出させる。この吐出した洗浄液が第２の吸引位置Ｐ２２で停止したサンプル分注プローブ１６に当たって落下することにより、サンプル分注プローブ１６の試料と接触した外壁全体を洗浄する。また、サンプル分注ポンプ１６ｂを吐出駆動して、チューブ１６１を介してサンプル分注プローブ１６内に圧力伝達媒体を洗浄液として供給することにより、サンプル分注プローブ１６の試料と接触した内壁全体を洗浄する。

このように、第２の吸引位置Ｐ２２で吸引したことがある試料の分注終了後に、サンプル分注プローブ１６を第２の洗浄位置Ｐ１１で停止させることにより、サンプル分注プローブ１６の試料と接触した内外壁を、洗浄液を用いて洗浄することができる。

以下、図１乃至図５を参照して、検査システム２００の動作の一例を説明する。

自動分析装置１００におけるシステム制御部６０の記憶回路には、操作部４５から入力された影響を与える検査項目Ａ１、この検査項目Ａ１から影響を受ける検査項目Ｂ１、及び検査項目Ａ１の上限値が保存されている。

検査を行うために被検体Ｍから採取した被検試料が２つの試料容器１７に収容される。そして、血液分析装置１１０により一方の試料容器１７に収容された被検試料に含まれる検査項目Ａ１乃至Ａ３の分析が行われ、各検査項目Ａ１乃至Ａ３の分析値をデータ保管装置１２０に送信することにより、データ保管装置１２０は、血液分析装置１１０から得られた被検体Ｍの検査項目Ａ１乃至Ａ３の分析値を保管する。

一方、遠心分離機にかけられ、上層及び下層に分離された他方の試料容器１７が分析部２４のサンプルディスク５に設置される。そして、被検体Ｍの検査を行うためにＩＤ及び検査項目Ｂ１乃至Ｂｎが操作部４５から入力された後、測定開始の入力が行われると、システム制御部６０は被検体Ｍの検査項目Ｂ１乃至Ｂｎに含まれる影響を受ける検査項目Ｂ１に影響を与える検査項目Ａ１の分析値の問い合わせを送受信部５０に指示する。

送受信部５０は、被検体ＭのＩＤ及び検査項目Ａ１からなる要求情報をデータ保管装置１２０へ送信することにより、データ保管装置１２０から返信される被検体Ｍの被検試料を用いた検査項目Ａ１の分析により血液分析装置１１０から得られた分析値を受信する。

システム制御部６０は、送受信部５０により受信した検査項目Ａ１の分析値及びこの分析値の上限値、並びに各検査項目Ｂ１乃至Ｂｎの分析パラメータを分析制御部２５に供給する。分析制御部２５は、システム制御部６０から供給される各検査項目Ｂ１乃至Ｂｎの分析パラメータに基づいてサンプルディスク５に保持された試料容器１７内の試料を反応容器３に分注させる駆動制御を行う。そして、サンプル分注プローブ１６をホームポジションである例えば第１の洗浄位置Ｐ１から移動させ、試料位置Ｐ２で停止させる。

サンプル分注プローブ１６が試料位置Ｐ２で停止した後、分析制御部２５は、サンプル分注プローブ１６を試料位置Ｐ２から下方向へ移動させる。そして、サンプルディスク５に保持された試料容器１７内の上層試料が液面検出器１６ａにより検出される検出信号、並びに影響を与える検査項目Ａ１の分析値、この分析値の上限値及び影響を受ける検査項目Ｂ１の情報に基づいて、サンプル分注プローブ１６を下端部が試料容器１７内の上層試料の中に進入した位置で停止させる。

そして、影響を与える検査項目の分析値が上限値以下である場合、サンプル分注プローブ１６を第１の吸引位置Ｐ２１で停止させる。また、影響を与える検査項目Ａ１の分析値が上限値を超えている場合、影響を受ける検査項目Ｂ１以外の検査項目Ｂ２乃至Ｂｎを分析するための吸引のとき、サンプル分注プローブ１６を第１の吸引位置Ｐ２１で停止させる。そして、サンプル分注ポンプ１６ｂを吸引駆動して、第１の吸引位置Ｐ２１で停止したサンプル分注プローブ１６に上層試料を吸引させる。

また、影響を与える検査項目Ａ１の分析値が上限値を超えている場合、影響を受ける検査項目Ｂ１を分析するための吸引のとき、サンプル分注プローブ１６を第２の吸引位置Ｐ２２で停止させる。そして、サンプル分注ポンプ１６ｂを吸引駆動して、第２の吸引位置Ｐ２２で停止したサンプル分注プローブ１６に上層試料を吸引させる。

分析制御部２５は、被検体Ｍの被検試料の分注を終了したサンプル分注プローブ１６が第１の吸引位置Ｐ２１でのみ吸引を行なった場合、サンプル分注プローブ１６を第１の洗浄位置Ｐ１で停止させる。そして、洗浄ポンプ７０３及びサンプル分注ポンプ１６ｂを駆動して、サンプル分注プローブ１６の被検試料と接触した内壁全体を洗浄させる。

また、被検体Ｍの被検試料の分注を終了したサンプル分注プローブ１６が第２の吸引位置Ｐ２２で吸引を行ったことがある場合、サンプル分注プローブ１６を第２の洗浄位置Ｐ１１で停止させる。そして、洗浄ポンプ７０３及びサンプル分注ポンプ１６ｂを駆動して、サンプル分注プローブ１６の被検試料と接触した内壁全体を洗浄させる。

以上述べた実施形態によれば、操作部４５から影響を与える検査項目Ａ１、検査項目Ａ１の上限値及び検査項目Ａ１から影響を受ける検査項目Ｂ１を入力し、被検体Ｍを検査する検査項目Ａ１の分析により血液分析装置１１０から得られる分析値が上限値以下である場合、被検体Ｍを検査する検査項目Ｂ１乃至Ｂｎを分析するための吸引のとき、サンプル分注プローブ１６を第１の吸引位置Ｐ２１で停止させることができる。また、検査項目Ａ１の分析値が上限値を超えている場合、検査項目Ｂ１以外の検査項目Ｂ２乃至Ｂｎを分析するための吸引のとき、サンプル分注プローブ１６を第１の吸引位置Ｐ２１で停止させることができる。これにより、サンプル分注プローブ１６外壁の吸引に不要な部分と試料との接触を防いで、サンプル分注プローブ１６外壁の汚染を抑制することができる。

また、検査項目Ａ１の分析値が上限値を超えている場合、検査項目Ｂ１を分析するための吸引のとき、サンプル分注プローブ１６を第１の吸引位置Ｐ２１よりも下方の第２の吸引位置Ｐ２２で停止させることにより、サンプル分注プローブ１６が吸引する上層試料への検査項目Ａ１成分の混入を防ぐことができる。これにより、検査項目Ｂ１の分析データの悪化を防ぐことができる。

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することを意図していない。これら新規な実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると共に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。

Ｄ１第１の距離
Ｄ２第２の距離
Ｐ２１第１の吸引位置
Ｐ２２第２の吸引位置
１０サンプル分注アーム
１６サンプル分注プローブ
１６ａ液面検出器
１６ｂサンプル分注ポンプ
１７試料容器
１１０血液分析装置
１２０データ保管装置
１６１チューブ

Claims

被検試料の分離処理により上層と下層とに分離した試料が収容された試料容器から前記上層の試料を分注して、その上層試料と試薬との混合液を測定することで所定の検査項目を分析する自動分析装置において、
前記試料容器内の前記上層試料を下端から吸引して反応容器に吐出する分注を行う分注プローブと、
前記試料容器内の前記上層試料と前記分注プローブの下端との接触を検出する検出器と、
前記上層と下層とに分離される前の被検試料に含まれ、前記上層試料を用いて検査する検査項目に影響を与える所定の成分の分析値を取得する取得部と、
前記分注プローブを前記試料容器内に下降させ、前記分析値及び前記検出器により検出された検出信号に基づいて前記分注プローブの下端を前記上層試料中の少なくとも２つの異なった位置に停止させる駆動制御部とを備え、
前記駆動制御部は、前記分析値が予め設定された上限値以下である場合に前記分注プローブの下端が前記上層試料と接触した位置から第１の距離下方で前記上層試料中に位置する第１の吸引位置に前記分注プローブを停止させ、前記分析値が前記上限値を超えている場合に前記分注プローブの下端が前記第１の吸引位置よりも更に下方で前記上層試料中に位置する第２の吸引位置に前記分注プローブを停止させることを特徴とする自動分析装置。
前記駆動制御部は、前記分析値が前記上限値を超えている場合、前記所定の成分の影響を受ける検査項目を分析するために前記上層試料を吸引するときに前記分注プローブを前記第２の吸引位置で停止させ、前記所定の成分の影響を受ける検査項目以外の検査項目を分析するために前記上層試料を吸引するときに前記分注プローブを前記第１の吸引位置で停止させることを特徴とする請求項１に記載の自動分析装置。
前記所定の成分は、前記上層試料を用いて検査する検査項目とは異なる検査項目であることを特徴とする請求項２に記載の自動分析装置。
前記自動分析装置は、生化学検査項目の分析を行い、前記取得部は、前記生化学検査項目以外の血液一般検査項目の分析を行う血液分析装置により得られた分析値を取得することを特徴とする請求項１に記載の自動分析装置。
前記上層と下層とに分離される前の被検試料は、血液であり、
前記上層試料は、前記血液から分離された血清であることを特徴とする請求項１乃至請求項４のいずれかに記載の自動分析装置。
前記所定の成分は前記血液に含まれる血小板であり、前記所定の成分の影響を受ける検査項目は前記血液から分離された血清に含まれる乳酸脱水素酵素であることを特徴とする請求項５に記載の自動分析装置。
前記分注プローブを洗浄する洗浄部を有し、
前記駆動制御部は、前記第１の吸引位置でのみ吸引を行った前記上層試料の分注を終了した前記分注プローブを前記洗浄部により洗浄が可能な第１の洗浄位置で停止させ、前記第２の吸引位置で吸引を行ったことがある前記上層試料の分注を終了した前記分注プローブを前記第１の洗浄位置よりも下方の前記洗浄部により洗浄が可能な第２の洗浄位置で停止させることを特徴とする請求項１乃至請求項６のいずれかに記載の自動分析装置。
被検試料の分離処理により上層と下層とに分離した試料が収容された試料容器から前記上層の試料を分注して、その上層試料と試薬との混合液を測定することで所定の検査項目を分析する自動分析装置と、前記上層と下層とに分離される前の被検試料に含まれる所定の成分を分析する分析装置から得られた分析値を保管するデータ保管装置とがネットワークにより接続された検査システムであって、
前記自動分析装置は、
前記試料容器内の前記上層試料を下端から吸引して反応容器に吐出する分注を行う分注プローブと、
前記試料容器内の前記上層試料と前記分注プローブの下端との接触を検出する検出器と、
前記上層と下層とに分離される前の被検試料に含まれ、前記上層試料を用いて検査する検査項目に影響を与える所定の成分の分析値を前記データ保管装置から取得する取得部と、
前記分注プローブを前記試料容器内に下降させ、前記取得部により取得された分析値及び前記検出器により検出された検出信号に基づいて前記分注プローブの下端を前記上層試料中の少なくとも２つの異なった位置に停止させる駆動制御部とを備え、
前記駆動制御部は、前記分析値が予め設定された上限値以下である場合に前記分注プローブの下端が前記上層試料と接触した位置から第１の距離下方で前記上層試料中に位置する第１の吸引位置に前記分注プローブを停止させ、前記分析値が前記上限値を超えている場合に前記分注プローブの下端が前記第１の吸引位置よりも更に下方で前記上層試料中に位置する第２の吸引位置に前記分注プローブを停止させることを特徴とする検査システム。