JPH0337568A - 生化学分析装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は生化学分析装置、特に詳細にはサンプル容器、
に収容された血清または血漿を吸引保持して被検査体に
点着するための検体吸引機構が改良された生化学分析装
置に関するものである。

（従来の技術） 被検査液の中の特定の化学成分を定性的もしくは定量的
に分析することが、様々な分野において広く行なわれて
いる。特に血液や尿等、生物体液中の化学成分または有
形成分を定量分析することは、臨床生化学分野において
極めて重要である。

近年、被検査液の小滴を点着供給するだけてこの被検査
液中に含まれている特定の化学成分または有形成分を定
量分析できるドライタイプの化学分析スライドが開発さ
れ（特公昭５３−２１８７７号、特開昭５５−１６４３
５８号等）実用化されている。

このような化学分析スライドを用いて被検査液中の化学
成分等の定量的分析を行なうには、被検査液を化学分析
スライドに計量点着させた後、これをインキュベータ（
恒温機）内で所定時間恒温保持（インキュベーション）
して呈色反応（色素生成反応）させ、次いで被検査液中
の成分と化学分析スライドの試薬層に含まれる試薬との
組合わせにより予め選定された波長を含む４１す窓用照
射光をこの化学分析スライドに照射して、その反射光学
濃度を７１１り定する。

また自動的かつ連続的に被検査液の分析を行なうため、
上記スライドの代りに試薬を含有させた長尺テープ状の
テストフィルムを収容しておき、このテスＩ・フィルム
を順次引き出して被検査液の点着、インキュベーション
、測定を行なう装置も提案されている（例えば米国特許
明細書第３，５２６゜４８０号）。

ところで上述のスライドやテストフィルムを用いる生化
学分析装置において血液中の特定成分を分析する際には
、全血を遠心分離して得た血清または血漿を被検査液と
して用いることが多い。そうする場合、遠心分離後に血
清または血漿のみをサンプル容器に入れて生化学分析装
置に供することもあれば、遠心分離にかけた容器そのも
のをサンプル容器として生化学分析装置に供することも
ありうる。そして一般に、生化学分析装置は吸づ用ノズ
ルを有する検体吸引機構を備え、該ノズルをサンプル容
器内に上方から降ろして血清または血漿を吸引保持し、
この吸引保持した血清または血漿を前記スライドやテス
トフィルム等の被検査体に点着するようにしている。

（発明が解決しようとする課題） この吸引点着用ノズルを用いて血清または血漿を吸引す
る際、上記のように遠心分離にかけた容器から直接的に
血清または血漿を吸引する場合は、ノズルを余りに下方
まで降ろして吸引量をｊ曽やずと、血清または血漿の下
に分離している血球成分をも吸引してしまうことになる
。

このような問題の発生を防止するため、例えば血球面（
血餅上面）を光電的に検出し、それに応じて血清または
血漿の吸引可能量、つまりノズルの下限位置を求める必
要がある。

一方、血餅を含んでいないサンプル容器から血清または
血漿を吸引する場合は、上述の血球成分吸引の問題は生
じない。しかしその場合でも、ノズルを余りにも下降さ
せるとサンプル容器底面と衝突してしまうから、この点
から血清または血漿の吸引可能量、つまりノズルの下限
位置を求める必要がある。

以上述べたように、検体吸引用ノズルが挿し込まれるサ
ンプル容器中に血清または血漿のみが入っている場合と
、それに加えて血餅も入っている場合とでは、互いに異
なる２つの要求に基づいて血清または血漿の吸引可能量
を求め、それに応じて吸引操作を制御する必要があるが
、従来は上記２つの要求に基づく吸引可能量はそれぞれ
別のアルゴリズムによって求めるようにしていた。しか
しそうすれば、血清または血漿の吸引操作を制御する制
御手段が高価なものとなってしまう。

そこで本発明は、上記２つの要求に基づく血清または血
漿の吸引可能量を、共通のアルゴリズムによって求める
ことができる生化学分析装置を提供することを目的とす
るものである。

（課題を解決するための手段） 本発明による生化学分析装置は、前述のように血清また
は血漿のみを収容した第１のサンプル容器と、血餅およ
びその上に浮いた血清または血漿を収容した第２のサン
プル容器とを保持し、検体吸引機構の吸引点着用ノズル
を各サンプル容器内に上方から降ろして、それぞれから
血清または血漿を吸引保持し、 この吸引保持した血清または血漿を被検査体に点着して
分析する生化学分析装置において、上記検体吸引機構が
、各サンプル容器中の液面高さを検出する液面検出手段
を備えるとともに、この液面検出手段が検出した液面高
さ、各サンプル容器の形状、および各サンプル容器中の
検体のへマトクリット値に基づいて血清または血漿の吸
引可能量を演算する演算手段を備え、 該検体吸引機構が、上記第１および第２のザンプル容器
用に共用されていることを特徴とするものである。

（作　　用） 上記へマトクリット値は、全血量に対する血球成分量の
体積百分率のことであり、その値は最大でも７０％程度
であることか分かっている。したがって上記第２のサン
プル容器に対する場合は、あらゆる検体についてこのへ
マトクリット値を７０％、あるいは余裕を見てそれより
も若干大きい値と仮定し、その値と、サンプル容器中の
液面高さと、容器゛形状とに基づけば、血球成分を吸引
することのない適正な吸引可能量を求めることができる
。

一方上記第１のサンプル容器に対する場合は、第２のサ
ンプル容器に対するものと同じアルゴリズムを用いても
、上記へマトクリット値を０％とすれば、それとサンプ
ル容器中の液面高さと、容器形状とに基づいて、血清ま
たは血漿の吸引可能量を求めることかできる。

（実　施　例） 以下、図面に示す実施例に基づいて本発明の詳細な説明
する。

第１図は、本発明の一実施例による生化学分析装置１を
示している。この生化学分析装置１には透明な蓋２が備
えられており、この蓋２を開けて以下に述べる被検査波
、長尺テープ状のテストフィルム３等をこの装置１内に
収容し、また取り出すようになっている。この装置１に
は、例えば血清、尿等の被検査１夜を収容したサンプル
カップ１０１を円周上に配列して収容するサンプルディ
スク部１０２と、このサンプルディスク部１０２の内方
に配設され、全血等を収容した遠心分離用カップ１０３
を保持して遠心分離を行なう遠心分離部１０４とを有す
る被検査液収容装置１００が備えられており、ここに収
容された被検査液は、後述する吸引点着手段５により取
り出され、長尺テストフィルム３に点着される。

長尺テストフィルム３は、被検査液中の測定したい特定
の化学成分または有形成分毎にその成分のみと呈色反応
を示す試薬を含有するものであり、測定項目に対応して
複数種類の長尺テストフィルム３が用意されている。こ
の長尺テストフィルム３の未使用の部分は、フィルム供
給カセット１８内に巻かれており、上記測定に使用した
部分は、フィルム谷取カセット１９内に巻き取られる。

またこれらのカセット上８、Ｉ９内のり−ル１８　ａ　
ｓ　１９　ａの中央部にはそれぞれ、長尺テストフィル
ム３を装置１内に収容した後、このフィルム３をフィル
ム供給力セラ］・１８から引き出すためおよびそこに巻
き取るためのモータの回転８ｍと係合する孔１８ｂ、　
１９ｂが設けられている。長尺テストフィルム３はカセ
ット１８、ｔ９内に収納された状態で、装置１内に収容
される。フィルム供給カセット１８とフィルム巻取カセ
ット１９とは、図示のように分離されている。また、こ
の装置１を用いて同時に複数項目の測定か行なえるよう
にテストフィルム収容手段６は、複数個の長尺テストフ
ィルム３の未使用の部分を並列させて収容可能に構成さ
れている。

吸引点着手段５はその先端に吸引点着用ノズル７を有し
、レール８上に載ぜられた移動手段９によりレール８に
沿って移動され、被検査液収容装置１００から被検査液
を吸引し、テストフィルム収容手段６内から後述するよ
うに引き出された長尺テストフィルム３上に点着する。

また移動手段９は、吸引点着手段５を上下方向にも移動
させるよう構成されており、この移動手段９により吸引
点着手段５がレール８に沿って移動される際、この吸引
点着手段５は上昇した位置にあり、上記被検査液の吸引
、点着、および後述する洗浄の際には、下降される。

テストフィルム収容手段６と被検査液収容装置１００の
間には、この両者に近接してノズル洗浄部１０が配され
ている。吸引点着用ノズル７は、テストフィルム３上に
被検査波を点着した後この洗浄部１０で洗浄され、次の
点着に再使用される。

被検査液が点着されたテストフィルム３は、後述するよ
うにインキュベータによりインキュベーションを受け、
その後該フィルム３の光学濃度が測光手段により測定さ
れる。

装置１全体の作動の制御、測定データの処理等は、回路
部（１とこの回路部１１に接続されたコンピュータ１２
により行なわれる。回路部１１の前面に設けられた操作
・表示部１３には、装置１の電源スィッチや装置１での
消費電流をモニタするための電流計等が備えられている
。コンピュータｔ２は、装置１に指示を与えるキーボー
ド１４、指示のための補助情報や測定結果等を表示する
ＣＲＴデイスプレィ１５、測定結果を印字出力するプリ
ンタ１６、および装置１に各種の指示を与えるための命
令や測定データ等を記憶保存しておくためのフロッピィ
ディスクを駆動するフロッピィディスク駆動装置１７等
から構成されている。

次に、被検合成収容装置１００の周辺部の平面形状を示
す第２図を参照して、この被検査液収容装置１００の概
略を説明する。テストフィルム収容手段６は、この中か
ら引き出された全てのテストフィルムの点着位置２２が
直線上に並ぶように構成されており、さらにこの直線上
にノズル洗浄部ＩＯ１および被検査液収容装置１００内
の斜線で示す３つの被検合液吸引位置Ｐが配列されるよ
うになっている。披検査液収容装置（００は、被検査液
を収容したサンプルカップ１０１を同心の２つの円周上
に並べて保持するサンプルディスク部１０２を有してい
る。このサンプルディスク部１０２は図示しない１ 駆動系により、所定角度ずつ矢印へ方向に回転され、外
周または内周にあるサンプルカップ１０１を順次上記の
吸引位置Ｐに位置させる。また、被検査液収容装置１０
０においてサンプルディスク部］０２の内方に配設され
た遠心分離部１０４は、上記２つの円周と同心の円周上
に一例として４つの遠心分離用カップ１０３を保持可能
のものであり、高速回転することにより、遠心分離用カ
ップ１０３内の体肢（例えば全血）を遠心分離する。さ
らに遠心分離部１０４は、遠心分離終了後、サンプルデ
ィスク部１０２と同様に所定角度ずつ回転されて、前記
被検合液吸引位置Ｐに遠心分離用カップ１０３を順次位
置させる。すなわち、全血を遠心分離すると、血漿また
は血清か上に浮かび血餅か下に沈むが、本収容装置１０
０によれば、被検査液である血漿または血清を血餅と分
けて別の容器に移さなくても、吸引点着手段５により取
出し可能となっている。

吸引点着手段５は、レール８上に載った移動手段９によ
り該レール８に沿って移動され、吸引位置Ｐから被検査
液を吸引し、長尺テストフィルム２ 上の点着位置２２に点着する。

第３図は第２図のｘ−ｘ’線に沿った断面の要部を示す
ものであり、以下この第３図を参照して被検査液の分析
について説明する。前記長尺テストフィルム３は、フィ
ルム供給カセット１８およびフィルム巻取カセット１９
に収容されたまま、装置内に装置される。フィルム供給
カセット１８は、内部が一例として４℃に温調された保
冷庫５０に収容される。一方フイルム巻取カセット１９
は巻取室５１に収容される。このように長尺テストフィ
ルム３の未使用部分をフィルム供給カセッ１−１８に収
容すれば、未使用の長尺テストフィルム３に手を触れる
ことなく保冷庫５０に収容できる。保冷庫５０は、断熱
材を使用した保冷庫壁５０ａで囲まれている。

この保冷庫壁５０ａの一面には、保冷庫５０内を所定の
低温低湿に保つための冷却除湿装置５８が取り付けられ
、ファン６０により保冷庫５０内の空気が循環される。

上記のようにフィルム供給カセット１８およびフィルム
巻取カセット１９が保冷庫５０と巻取室５１にそれぞれ
収容されると、フィルム巻取カセット１９のリール１９
ａの孔１９ｂに、この巻取室５１に設けられた巻取用モ
ータ５３Ａの回転軸が係合する。そしてこのモータ５３
Ａの回転により、長尺テストフィルム３がフィルム供給
カセット１８から保冷庫５０の引出口５０ｂを経由して
引き出され、フィルム巻取カセット１９内に巻き取られ
る。一方、フィルム供給カセット１８のり−ル１８ａの
中央部に設けられた孔１８ｂには、フィルム３を巻き戻
すためのモータ５３Ｂの回転軸が係合する。

フィルム供給カセット１８とフィルム巻取力セラ）１９
の間の長尺テストフィルム３が露出した部分には、この
フィルム３を内部に保持し、順次通過させうるインキュ
ベータ５５が配されており、このインキュベータ５５内
には長尺テストフィルム３と被検査液との呈色反応によ
る光学濃度を測定するための測光部５７が配置されてい
る。

長尺テストフィルム３はモータ５３Ａの回転により、図
中左方向に間欠的に送られる。フィルム３が送られる際
には、インキュベータ５５の上蓋５５ａが矢印Ｂ方向に
上昇する。長尺テストフィルム３が体止すると、上蓋５
５ａが矢印Ｃ方向に下降して該フィルム３を抑圧固定す
る。次いで上蓋５５ａのノズル挿入孔５５ｂを塞いでい
たシャッタ５４か図中右方向に移動し、続いてノズル７
が下降し、上記ノズル挿入孔５５ａを通過して長尺テス
トフィルム３上に被検査１１１２が点着される。さらに
その後シャッタ５４か左方向に移動してノズル押入孔５
５ｂを塞ぎ、インキュベータ５５内と外部間の空気の出
入りを防いで、インキュベータ内部を所定の温度（例え
ば３７°Ｃ）に保つ。被検査波が点着され展開されたフ
ィルム部分（第３図において斜線で示す部分）は、この
インキュベータ５５内において所定時間（−例として４
分間）恒温保持される。このインキュベーション終了後
、またはその途中に前記測光部５７により、長尺テスト
フィルム３の上記点着がなされた部分の光学濃度が測定
される。この濃度測定は、光照射手段５７ａから発せら
れる、予め選定された波長を含む光をフィルム３に照射
し、フィルム３からの反射光を光検出器５７ｂにより検
５ 出して行なわれる。

このように１つの被検査’ｔ＆についての点着、インキ
ュベーション、測定か終了すると、次の被検査波の点着
か可能となる。長尺テストフィルム３は、次の分析のた
めの点着が行なわれる直前に、次の分析に用いられるフ
ィルム部分か点着位置２２に来るように移送される。

次に、遠心分離用カップ】０３から吸引点着用ノズル７
によって血餅上の血清または血漿を吸引する場合と、サ
ンプルカップ１０１から例えば遠心分離部１０４とは別
の遠心分離装置によって遠心分離された後の血清または
血漿を吸引する場合の各々について、この検体吸引操作
を詳しく説明する。

第４図に示されるように、第１のサンプル容器としての
サンプルカップ１０１と、第２のサンプル容器としての
遠心分離用カップ１０３は円筒状で、互いに同形状のも
のとされている。そしてこれらのカップｌｏｔ　、１０
３は、互いに同じ高さ位置に保持されるようになってい
る。また吸引点着用ノズル７と一体的に、液面センサ７
０が固定されている。

１に のｌ＆面センサ７０としては例えば静電容量式のものが
用いられ、液面検出端であるその下端は、吸引点着用ノ
ズル７の下端と揃えられている。一方吸引点着用ノズル
７を上下移動させる移動手段９にはエンコーダ（図示せ
ず）が組み込まれ、吸尽点着用ノズル７の上下位置が検
出されるようになっている。なお第４図中、１１５は遠
心分離用モタ、Ｌｌ、６はサンプルディスク部１０２お
よび遠心分離部１０４を所定角度ずつ回転させる位置決
め送り手段である。

上記吸引点着用ノズル７を含む吸引点着手段５の作動は
、前述のコンピュータ１２によって制御される。以下、
この吸引点着手段５による検体吸引操作の流れを示す第
５図を参照して、この操作について説明する。

まず、遠心分離用カップ１０３から血清または血漿を吸
引する場合について説明する。吸引操作スタートの指令
がなされると（ステップＰ］）、移動手段９によって吸
引点着用ノズル７が所定の微小距離降ろされる（ステッ
プＰ２）。ノズル下降中に、前記液面センサ７０により
遠心分離用カップ１０３中の液面か検出されるか否かが
監視され（ステップＰ３）、該液面が検出されるまでの
間は前記エンコーダにより、吸引点着用ノズル７が所定
の下限位置に達したか否かが監視される（ステップＰ４
）。もし、液面が検出されないうちにノズル７が上記下
限位置に達してしまったら、検体量が不足している旨を
知らせる警告が発せられる（ステップＰ５）。吸引点着
用ノズル７か上記下限位置に達しなければ、ステップＰ
２に戻って、さらにノズル７が所定の微小距離降ろされ
る。

遠心分離用カップ１０３中に所定量以上の血清または血
漿が収容されていれば、上述の操作が繰り返されること
により、ついには液面センサ７０により該カップ１０３
中の液面が検出される。この液面が検出された時点で、
遠心分離用カップ１０３中の液面高さｈ（第６図参照）
が算出され、次いでこの液面高さｈに基づいて血清また
は血漿の吸引可能Ｑｎが演３Ｐされる（ステップＰ６）
。遠心分離用カップ１０３は常に所定の高さ位置に保持
されるから、上記液面高さｈは、前記エンコーダが検出
する移動手段９の上下位置に基づいて算、出することが
できる。そして吸引可能量ｎは下記の式％式％（１） から求められる。ここで、ｒは遠心分離用カップ１０３
の半径（内法）、ｔはへマトクリット値である。また、
ｂは吸引点着用ノズル７が血餅Ｂ１を乱して血球成分を
吸引してしまうことがないように、該ノズル７の下端と
血球面（血餅上面）との間に設定する間隔である。モし
てＳは、吸引点着用ノズル７が血清または血漿Ｂ２を吸
引し終えたときに空気を吸引することがないように、検
体液面と吸引点着用ノズル７の下端との間に設定する間
隔である。つまり、遠心分離用カップ１０３中の血清ま
たは血漿Ｂ２の実際の高さは ｈ　（１−ｔ／１００　） となるが、上述の２点で安全を見込むために、吸引可能
な血清または血漿Ｂ２の高さはそれよりも（ｂ＋ｓ）だ
け小さいものとなる。

本実施例では、−例としてｂ＝ｓ＝１ｍｍとする。

９ また、前述の通りへマトクリット値の最大値が通常７０
％であることに鑑み、ｔ−７０とされる。つまりこのｔ
＝７０を前記（１）式に代入して吸引可能ｆｆ１ｎを求
めれば、その吸引可能量目は大多数の血清または血漿に
対しては安全を見込んで少なめに演算され、吸引点着用
ノズル７が血球成分を吸引してしまうことが確実に防止
される。なおこのｔの値は、遠心分離用カップ１０３内
に血清または血漿と血餅が収容されていることを例えば
操作者が確認した後、前述のキーボード１４によって人
力される。

上述のようにして吸引可能ｉｎが求められると、次にス
テップＰ７において、この吸引可能量ｎが予め定められ
た所要検体量Ｑに達しているか否かか判別される。もし
ｎ＜Ｑであれば、吸引点着用ノズル７はその下端が液面
と一致している状態から、 ｈ　　（１−ｔ／１００　）−ｂ −〇Ｊ　　ｈ−１（ｍｍ） の距離だけ血清または血漿Ｂ２中に降ろされ（ステップ
Ｐ８）、この血清または血漿Ｂ２が吸引可０ 能ｍｎたけ吸引される（ステップＰ９）。なお、吸引可
能ｆｆ１ｎが所要検体量Ｑに達していない場合は、予定
していた項目すべての分析を行なうことはできないから
、予め分析項目の優先順位を設定しておき、その順に従
って各テストフィルム３に血清または血漿Ｂ２を少量ず
つ計量点着すればよい。

一方ｎ≧Ｑである場合には、吸引点着用ノズル７はその
下端が液面と一致している状態から、所定距離Ｘたけ降
ろされ（ステップＰｌＯ）、血清または血漿Ｂ２が所要
検体量Ｑだけ吸引される（ステップＰ１１）。上記吸引
点着用ノズル７の下降距離Ｘは、検体吸引高さｙ＝Ｑ／
πｒ２（ＩＩｌｌｌ）に前述のＳ　＝　１−　（ｍｍ）
を加えたものとなり、当然上記０．３　ｈ−１（ｍＩｌ
ｌ）よりも大である。

以上のようにして血清または血漿Ｂ２が吸引可能ｉｎ％
あるいは所要検体量Ｑだけ吸引されると、次に吸引点着
用ノズル７が元の位置まで引き上げられ（ステップＰ１
２）、検体吸引操作が終了する（ステップＰ（３）。こ
うして吸引保持された血清または血漿Ｂ２は、前述の通
りにして各テストフィルム３に順次少量ずつ計量点着さ
れる。

次に、サンプルカップ１０１からの検体吸引について説
明する。この場合の検体吸引も、以上説明した吸引点着
手段５を利用して行なわれる。この場合は、第５図に示
したステップＰ６における吸引可能量ｎの演算のために
１＝０の値が人力され、それ以外は遠心分離用カップ１
０３からの検体吸尽と全く同様にして検体吸引操作がな
される。サンプルカップ１０１中には血清または血漿Ｂ
２のみが収容されるので、言わばこの検体のへマトクリ
ット値ｔは０％である。したがって、前述の（１）式に
おいて１＝０とすれば、この場合も吸引可能ｆｆ１ｎが
適正に求められることになる。

なおこの場合にも、（１）式において例えばｂ＝１ｍｍ
等とすれば、吸引点着用ノズル７の下端がサンプルカッ
プ１０１の底面から必ず距離すだけ離れるようになり、
これら両者の衝突を回避する効果が得られる。

また、以上述べた実施例におけるサンプルカップ１０１
および遠心分離用カップ１．０３は円筒状のものである
か、本発明は、その他の形状のサンプルカップ、および
遠心分離用カップを用いる場合においても勿論適用可能
である。その場合は、吸尽可能ｆｉｎと液面高さｈとの
関係が変わることになる。

また、ヘマトクリット値ｔが非常に小さくてしかも全血
量が少ない場合には、実際には遠心分離後の血清または
血漿の量が明らかに所要検体ｍＱＱ上存在するのに、ｔ
−７０として前記（１）式で求めた吸引可能量ｎの値が
所要検体量Ｑに達しない、ということも起こり得る。そ
のようなことを回避するために、遠心分離用カップ１０
３内に予め液面かさ上げ用の異物を入れてから遠心分離
を行ない、第５図のステップＰ７においてｎ≧Ｑと判別
されるようにしても構わない。その場合は、ｙｒｒ２１
ｈ　（１−ｔ／１００）　−ｂ−ｓｌ　≧Ｑより、 ｈ≧（Ｑ／ｘｒ２＋ｂ十ｓ）／　（１−ｔ／１００）と
なるまで７夜面高さｈをかさ上げすればよい。あ３ るいは、このように液面高さｈをかさ上げする代りに、
第５図のステップＰ６におけるｔ＝７０の値に代えて、
予め分かっている正確なヘマトクリット値ｔを入力する
ようにしてもよい。

（発明の効果） 以上詳細に説明した通り本発明の生化学分析装置におい
ては、検体液面直さ、サンプル容器形状、およびサンプ
ル容器中の検体のヘマトクリット値に基づいて血清また
は血漿の吸引可能量を演算するように構成したから、血
清または血漿のみを収容した第１のサンプル容器と、血
餅およびその上に浮いた血清または血漿を収容した第２
のサンプル容器のそれぞれから、共通の検体吸引機構お
よび共通の吸引量演算アルゴリズムを用いて、適正量の
検体を吸引できるようになる。

したがって本装置によれば、吸引用ノズルが血球成分を
吸引して目詰まりを起こすことを確実に防止可能である
。また本発明の生化学分析装置は、上述のように第１、
第２のサンプル容器に対して共通の検体吸引機構および
共通の吸引量演算アル４ ゴリズムを用いるから、上記第１、第２のサンプル容器
に対して各々別個の検体吸引機構および吸引量演算アル
ゴリズムを用いる装置に比べれば、より構成が簡単でか
つ安価に形成可能である。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の一実施例による生化学分析装置の斜視
図、 第２図は上記生化学分析装置の要部の平面図、第３図は
第２図のｘ−ｘ’線断面図、 第４図は上記生化学分析装置の要部の側面図、第５図は
上記生化学分析装置における検体吸引操作の流れを示す
フローチャート 第６図は本発明に係わる検体のｌ皮面高さを説明する説
明図である。 １・・・生化学分析装置　　３・・・長尺テストフィル
ム５・・・吸引点着手段　　　７・・・吸引点着用ノズ
ル９・・・移動手段　　　　　１２・・・コンピュータ
１４・・・キーボード　　　　７０・・・液面センサ１
００・・披検査液収容装置　１０１・・・サンプルカッ
プ１０２・・・サンプルディスク部 ０３ ・・・遠心分離用カップ ０４ ・・・遠心分離部 Ｂ］・ 血餅 Ｂ２・・血清または血漿 特開平３ ３７５６８　（１０）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 　血清または血漿のみを収容した第１のサンプル容器と
   、血餅およびその上に浮いた血清または血漿を収容した
   第２のサンプル容器とを保持し、検体吸引機構の吸引用
   ノズルを各サンプル容器内に上方から降ろして、それぞ
   れから血清または血漿を吸引保持し、 この吸引保持した血清または血漿を被検査体に点着して
   分析する生化学分析装置において、前記検体吸引機構が
   、各サンプル容器中の液面高さを検出する液面検出手段
   を備えるとともに、この液面検出手段が検出した液面高
   さ、各サンプル容器の形状、および各サンプル容器中の
   検体のへマトクリット値に基づいて血清または血漿の吸
   引可能量を演算する演算手段を備え、 該検体吸引機構が、前記第１および第２のサンプル容器
   用に共用されていることを特徴とする生化学分析装置。