CN104246513B - 样本处理装置 - Google Patents
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Abstract
提供一种样本处理装置，包括：分配单元(10)，其通过管口(12)吸取和排出血液样本；液面测量单元(20)，其测量装在采血管(T)内的血液样本的液面高度(Hd)；血清量推定单元(30)，其基于血液总量(Vd)和血细胞比容值推定血液样本中分离的血清的量，所述血液总量对应于血液样本的量，并且已由上面测量的液面高度(Hd)推导出；剩余量推定单元(40)，其基于血清量推定单元(30)所推定的血清量和将要由分配单元(10)吸取的血清的量来计算吸取后剩余的血清的量；以及控制器(100)，其控制分配单元(10)的吸取过程以使得不小于期望的血清量的推定剩余量留在采血管(T)内。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于处理血液样本的样本处理装置。
背景技术
当对装有血液样本和分离剂的采血管进行离心处理时，该血液样本在采血管中分离为分别位于分离剂两边的血清和凝血因子。例如，施加朝向采血管底部的方向的离心力，会导致采血管中的凝血因子、分离剂和血清各自分离并从底部起按照该顺序呈现。随后，使用分配装置等将血清从经过离心后的采血管中移出，并且对保留在采血管内的血清和移出采血管的血清进行检验和分析。
为了检验和分析保留在采血管内的血清，必须留有检验和分析所需量的血清。然而，尽管移出采血管的血清的量能够基于分配装置等的吸取量而相对容易地确定，但并不容易确定保留在采血管内的血清的量。
例如，专利文献1公开了一种检测试管内分离的血清的分离位置的技术。如果能够检测出血清分离位置，那么就能够基于例如血清分离位置、关于试管形状的数据等而计算出血清的量。然而，检测分离位置并不容易，并且需要复杂的检测装置等。
同时，众所周知，表示血液中血细胞占有的体积比率的血细胞比容值是一个医学数值。专利文献2公开了一种利用血细胞比容值来推定分离的血液样本中的界面位置(分离位置)的技术。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：JP 2005-265813A
专利文献2：JP H10-246727A
发明内容
本发明要解决的技术问题
考虑到上述背景技术，本发明人在研究并开发一种用于将血清从样本容器(如采血管)内移出的装置中做了持续的努力。特别是，本发明人专注于用于确定样本容器中血清的剩余量的技术。
本发明在这样的研究和开发过程中产生。本发明的目的是提供一种用于将血清从样本容器内移出的同时允许总计等于目标剩余量的血清保留在样本容器内的装置。
解决该技术问题的手段
实现上述目的的优选样本处理装置包括：液面测量单元，其测量置于样本容器内的血液样本的液面高度；血清量推定单元，其基于由所测量的液面高度推导出的血液样本量以及还基于血细胞比容值来推定血液样本中分离的血清的量；样本吸取单元，其执行从样本容器内血清的吸取及移出；剩余量推定单元，其基于由血清量推定单元所推定的血清量以及由样本吸取单元将要进行吸取的血清吸取量来获得吸取后的血清的推定剩余量；以及控制单元，其以推定剩余量不会小于应保留在样本容器内的血清的目标剩余量这样一种方式来控制样本吸取单元的吸取动作。
在上述结构中，样本容器的具体例子为采血管。例如，通过使用离心装置对装有血液样本和分离剂的采血管进行离心处理，血液样本在采血管内被分离为分别位于分离剂两边的血清和凝血因子。例如，上述样本处理装置处理已通过离心设备经受了离心处理的采血管(样本容器)内的血液样本。
根据上述结构，可以在将血清从样本容器移出的同时允许总计等于目标剩余量的血清保留在样本容器内。而且，可以移出尽可能多的血清直至血清的推定剩余量不会小于目标剩余量的程度。
在一个可期望的具体例子中，所述样本处理装置进一步包括样本信息获取单元，其获取置于样本容器内的血液样本的样本信息，并且，当血液样本的样本信息对于该血液样本包含单个的血细胞比容值时，所述血清量推定单元使用单个的血细胞比容值来推定血液样本的血清量。
在一个可期望的具体例子中，当血液样本的样本信息对于该血液样本不包含单个的血细胞比容值但是包含性别识别码时，所述血清量推定单元使用与性别识别码一致的男性血细胞比容值或女性血细胞比容值来推定血液样本的血清量。
在一个可期望的具体例子中，当血液样本的样本信息既不包含单个的血细胞比容值也不包含性别识别码时，所述血清量推定单元使用男性血细胞比容值来推定血液样本的血清量。
在一个可期望的具体例子中，所述样本处理装置进一步包括容器信息存储单元，其接收在已知量的试样置于样本容器中时所获得的试样液面高度和所述已知量之间的对应关系的记录，且所述血清量推定单元使用由该对应关系所获得的转换公式，以从置于样本容器内的血液样本的液面高度推导出血液样本量。
在一个可期望的具体例子中，基于由血清量推定单元推定的血清量和将要由样本吸取单元进行的多次吸取中的每次吸取的血清吸取量，所述剩余量推定单元计算关于每次吸取的吸取后的血清的推定剩余量。进一步地，对于每次吸取，所述控制单元比较吸取后的推定剩余量和目标剩余量，并且当吸取后的推定剩余量小于目标剩余量时，控制单元进行控制以使得样本吸取单元对该次不执行吸取动作。
本发明的有益效果
本发明提供一种用于在将血清从样本容器移出的同时允许血清以目标剩余量保留在样本容器内的装置。
附图说明
图1为显示用于实施本发明的优选样本处理装置的整体结构的图。
图2为用于说明采血管数据的记录的图。
图3为显示由图1的样本处理装置进行的样本处理的全部流程的流程图。
图4为显示由图1的样本处理装置进行的分配处理的流程图。
图5为显示图1的样本处理装置的处理结果的具体例子的图。
具体实施方式
图1为显示用于实施本发明的优选样本处理装置(“本样本处理装置”)的整体结构的图。本样本处理装置具有分配处理功能，该功能包括对放置于采血管T中的血液样本进行吸取以及将血液样本排入副样本容器。在本样本处理装置上游的处理阶段中，例如，通过离心装置使采血管T内的血液样本受到离心处理，使得该血液样本在采血管T内被分离为凝血因子、分离剂和血清，并从底部起按该顺序定位。血清依靠本样本处理装置的分配处理功能而从经过离心之后的采血管T内移出。保留在采血管T内的血清以及移出采血管T的血清被送到本样本处理装置下游的处理阶段，并被用于检验和分析。
分配处理单元10包含有元件，如用于移动管口12的管口驱动机构以及通过管口12抽吸和排放血液样本的泵。例如，当收纳在架子上的采血管T被传送机构传送至分配位置时，通过管口驱动机构将管口12插入采血管T中，且采血管T内的血清通过泵被抽吸到管口12中。随后，管口驱动机构将内部抽吸有血清的管口12移动到副样本容器的位置，并将血清排入到该副样本容器。
液面测量单元20测量置于采血管T内的血液样本的液面高度Hd。液面测量单元20检测液面位置，从而测量高度Hd，该高度Hd是从采血管T底部的已知位置到液面位置的距离。为了检测液面位置，例如使用压力法。即，在从末端排出空气的同时管口12的末端逐渐移近液面，并且液面位置通过在管口12的末端即将接触液面或在管口12的末端接触液面的瞬间所引起的气压的变化来确定。可以使用其他已知方法而不是压力法来检测液面位置，如光学传感器法、微波法和静电法。
血清量推定单元30从所测量的液面高度Hd推导出血液样本量；即，血液总量Vd。进一步地，血清量推定单元30基于血液总量Vd和血细胞比容值，推定血液样本中分离的血清的量。血细胞比容值是表示血液中血细胞占有的体积比率的值。根据如下公式由血液总量Vd和血细胞比容值来计算得到推定的血清量Vm。
[数值公式1]推定的血清量Vm＝血液总量Vdⅹ(100―血细胞比容值)
当由液面高度Hd推导血液总量Vd时，利用数据存储单元70中存储的采血管数据。在本样本处理装置进行分配处理之前，采血管数据被提前记录在数据存储单元70中。
图2为用于说明采血管数据的记录的图。对采血管T的各个供应者(例如，制造商)来说，采血管T的形状等都有所不同。进一步地，供应者一般会提前为使用者(检验者)提供用于离心用途的采血管T，该采血管T具有置于其中的已知量的分离剂。因此，在本样本处理装置中，假定在形状、大小和分离剂的量上为相同的那些采血管T，属于同一种类，并且针对各个种类(例如，对各个供应者)记录采血管数据。
图2显示了关于某一种类的采血管T的采血管数据的记录示例。换言之，图2中显示的多个采血管T在形状、大小和分离剂的量上是彼此相同的。自然，图2中显示的全部多个采血管T可以为相同的采血管T。
在记录采血管数据时，在采血管T中放置已知量的试样，并针对每个已知量测量试样的液面高度。该试样可以为血液或其他液体(如，水)。
图2显示了已知量为0、V1、V2、V3等的试样放置于相同采血管T中时获得的多个状态。例如，当试样量为V1时液面高度为H1，当试样量为V2时液面高度为H2，以及当试样量为V3时液面高度为H3。当试样量为0(零)时，测量到分离剂的高度为H0。随后，记录表示已知试样量与其各自的液面高度之间的相互关系的采血管数据。
此外，基于已知试样量和液面高度之间的相互关系，形成用于从液面高度推导出试样量的近似公式。更具体地，形成如下的用于由血液样本的液面高度Hd获得血液样本量(血液总量)Vd的近似公式。
[数值公式2]Vd＝αⅹHd+β
数值公式2中的α和β基于已知试样量和液面高度之间的相互关系来确定。可选地，可以形成包含二次项或更高次项形式Hd的近似公式。如此形成的近似公式同样作为采血管数据进行记录。通过这种方式，针对每一种类的采血管T记录采血管数据。
再参考图1，血清量推定单元30使用例如，储存在数据存储单元70中的数值公式2的近似公式，由液面测量单元20测出的液面高度Hd推导出血液样本量；即，血液总量Vd。此外，血清量推定单元30基于血液总量Vd和血细胞比容值，使用数值公式1推定出采血管T内的血清量。
在数据存储单元70中，在分配处理之前还记录男性血细胞比容值Htm和女性血细胞比容值Htf。男性的血细胞比容值约为42％至45％，而女性的血细胞比容值约为38％至42％。相应地，例如，选自这些各自数值范围中的任意值分别被记录为男性血细胞比容值Htm和女性血细胞比容值Htf。
例如，可以如此配置：数据存储单元70在其中储存从42％至45％范围的均值作为默认的男性血细胞比容值Htm，储存从38％至42％范围的均值作为默认的女性血细胞比容值Htf，并且根据需要，使用者(检验者)能够利用操纵装置80来改变男性血细胞比容值Htm和女性血细胞比容值Htf的设定。
剩余量推定单元40基于由血清量推定单元30推定的血清量和将要由分配处理单元10进行吸取的血清吸取量来计算吸取后血清的推定剩余量。例如，将要由分配处理单元10进行吸取的吸取量由控制单元100传递至剩余量推定单元40。此外，由剩余量推定单元40计算出的推定剩余量被传递至控制单元100。
控制单元100以推定剩余量不能变得小于应保留在采血管T内的血清的目标剩余量这样一种方式来控制分配处理单元10的吸取动作。换言之，控制单元100执行控制，使得在采血管T内血清保持在目标剩余量。
本样本处理装置与负责上游处理阶段和下游处理阶段的装置(如涉及离心以及检验和分析的装置)一起形成一个系统，在该系统中这些装置相互关联。这个系统作为整体由主计算机管理。本样本处理装置通过通信单元50与主计算机交换信息。
通信单元50从主计算机获取关于采血管T内的并且将要通过本样本处理装置经受分配处理的血液样本的样本信息。该样本信息包含必需的血清剩余量Vs，其为在分配处理后应保留在采血管T中的血清的剩余量。控制单元100将这个必需的血清剩余量Vs设定为应留在采血管T内的血清的目标剩余量。
血液样本的样本信息可以进一步包含针对这个血液样本已单独获得的单个的血细胞比容值，以及表示这个血液样本是取自男性还是女性的性别识别码。通信单元50向主计算机传输推定的结果，如由血清量推定单元30推定的血清量以及由剩余量推定单元40计算出的推定剩余量。
控制单元100参照如通过通信单元50获取的样本信息的信息，并整体上控制本样本处理装置。进一步地，诸如由血清量推定单元30计算出的血清量、由剩余量推定单元40计算出的推定剩余量和由本样本处理装置进行的分配处理的结果这样的信息被显示在显示单元60上。
下面，进一步详细描述使用本样本处理装置进行的样本处理。在以下说明中，对已在图1中显示的元件使用在图1中使用的相同附图标记来指代。
图3为显示由图1的样本处理装置进行的样本处理的全部流程的流程图。首先，提前在数据存储单元70中记录采血管数据和血细胞比容值(S300)。采血管数据如参考图2的以上详述。而且，如上述说明的，可以将男性血细胞比容值Htm和女性血细胞比容值Htf记录为血细胞比容值。
接下来，例如，将已经在上游处理阶段经受了离心设备的离心处理的装有血液样本的采血管T，转移至本样本处理装置，并将其定位于分配位置(S301)，并且确定用于这个采血管T的近似公式(S302)。换言之，血清量推定单元30获取例如储存在数据存储单元70中的数值公式2的近似公式。
进一步地，通过通信单元50从主计算机获取关于定位于分配位置的采血管T内的血液样本的样本信息(S303)。该样本信息包含必需的血清剩余量Vs，并可以进一步包含单个的血细胞比容值Ht和性别识别码。
随后，液面测量单元20测量定位于分配位置的采血管T内的液面高度Hd(S304)。然后，血清量推定单元30利用近似公式由液面高度Hd推导出血液总量Vd，并且进一步地，血清量推定单元30基于血液总量Vd和血细胞比容值并利用数值公式1，计算出采血管T内的推定血清量Vm(S305)。
在进行这个计算时，如果血液样本的样本信息包含针对于那个血液样本的单个的血细胞比容值Ht，那么血清量推定单元30使用单个的血细胞比容值Ht来计算血清量Vm。进一步地，如果血液样本的样本信息不包含单个的血细胞比容值Ht但是包含针对于那个血液样本的性别识别码，那么血清量推定单元30使用与该性别识别码一致的男性血细胞比容值Htm或者女性血细胞比容值Htf来计算血清量Vm。换言之，当血液样本取自男性时使用男性血细胞比容值Htm，而当血液样本取自女性时使用女性血细胞比容值Htf。
另外，如果血液样本的样本信息既不包含单个的血细胞比容值Ht也不包含性别识别码，那么血清量推定单元30使用男性血细胞比容值Htm来计算血清量Vm。由于男性血细胞比容值Htm大于女性血细胞比容值Htf，因此当使用男性血细胞比容值Htm时，根据数值公式1计算出的血清量Vm就会变得更小。因此，当单个的血细胞比容值Ht和性别识别码均未知时，使用男性血细胞比容值Htm来推定小的血清量Vm，这样就能够保证剩余量更加可靠。
在血清量推定单元30计算出采血管T内的血清量Vm后，控制单元100将必需的血清剩余量Vs和血清量Vm相互进行比较(S306)。如果血清量Vm大于必需的血清剩余量Vs，则执行分配处理(S307)。另外，分配处理的结果被显示于显示单元60上，并且还从通信单元50向主计算机报告分配处理的结果(S308)。另一方面，如果在步骤306中发现血清量Vm小于或等于必需的血清剩余量Vs，那么不执行分配处理。另外，表示分配处理未执行的警告画面等被显示，并且还从通信单元50向主计算机提供表示分配处理未执行的报告(S308)。
图4为显示由图1的样本处理装置进行的分配处理的流程图。即，图4的流程图示出图3的步骤S307中执行的分配处理。在这个分配处理中，血清被多次移出采血管T。首先，控制单元100计算第一次吸取量Vp1(S401)。例如，基于诸如通过通信单元50从主计算机获取的分配处理指示信息或由用户通过操纵装置80输入的分配处理指示信息这样的信息来计算第一次吸取量Vp1。
在计算出吸取量Vp1之后，剩余量推定单元40计算第一次吸取后的血清的推定剩余量；即，Vm1＝Vm-Vp1(S402)。当计算出推定剩余量Vm1时，控制单元100将必需的血清剩余量Vs和推定剩余量Vm1相互进行比较(S403)。如果推定剩余量Vm1大于必需的血清剩余量Vs，则判断能够在第一次分配处理(第一次吸取)后保有血清的必需剩余量Vs，且控制单元100控制分配处理单元10以执行第一次分配处理(S404)。
另一方面，如果在步骤S403中推定剩余量Vm1小于或等于必需的血清剩余量Vs，则不执行第一次分配处理，且过程进行至图3的步骤S308，该步骤中表示第一次分配处理未执行的警告画面等被显示，并且还从通信单元50向主计算机提供表示分配处理无法进行的报告。
对于每一次吸取，控制单元100比较吸取后的推定剩余量和必需的血清剩余量Vs，并且，当吸取后的推定剩余量小于或等于必需的血清剩余量Vs时，控制器进行控制使得分配处理单元10针对该次不执行分配处理。更具体地，对于第n次分配处理，控制单元100计算第n次吸取量Vpn(S411)，剩余量推定单元40计算第n次推定血清剩余量，即，Vmn＝Vm-Vp1-Vp2-﹒﹒﹒-Vpn(S412)，并且控制单元100将必需的血清剩余量Vs和推定剩余量Vmn进行相互比较(S413)。
此处，如果推定剩余量Vmn大于必需的血清剩余量Vs，则判断能够在第n次分配处理后保有血清的必需剩余量Vs，且控制单元100控制分配处理单元10以执行第n次分配处理(S414)。如果第n次分配处理是最后一次，则过程进行至图3的步骤S308，在该步骤中分配处理的结果被显示于显示单元60上，并且还从通信单元50向主计算机报告分配处理的结果。
另一方面，如果在步骤S413中推定剩余量Vmn小于或等于必需的血清剩余量Vs，则不执行第n次分配处理，并且过程进行至图3的步骤S308，在该步骤中表示第n次分配处理未执行的警告画面等被显示，并且还从通信单元50向主计算机提供表示第n次分配处理未执行的报告。
图5为显示图1的样本处理装置的处理结果的具体例子的图。例如，图5所示的内容作为报告画面显示于显示单元60上。而且，表示图5所示内容的信息从通信单元50被传输至主计算机。
样本ID是单独指定给每个血液样本的识别符。对于每个血液样本，用数值表示血清量推定单元30计算的血清量和剩余量推定单元40计算的推定剩余量。采血管号表示装有每个血液样本的采血管的类型。另外，对于每个血液样本，用数值表示分配量(进行吸取的量)、排入副样本的排出量等。
进一步地，每个血液样本，示出了分配结果。在图5的例子中，示出了对于用样本ID0001和样本ID 0002标记的血液样本正常地执行分配处理，而对于用样本ID0003标记的血液样本未执行(停止)分配处理。可选地，对于多次分配处理中的每一次，分配结果可以配置为表示分配量、推定剩余量以及关于结果为正常还是异常的判断。
上面已描述了本发明的优选实施例。根据上述实施例，由于在允许总计等于必需的血清剩余量Vs的血清保留在采血管内的同时，能够从采血管移出尽可能多的血清，因而可以有效使用血清。进一步地，例如，因为是否执行分配处理是通过使必需的血清剩余量和推定血清量相互比较来确定，所以能够避免在血清量不足时执行分配处理。此外，例如，由于在检查推定剩余量时执行分配处理，所以也能够避免因吸收分离剂而可能造成的管口12发生故障。而且，可以作为证据记录保存诸如分配处理前血清量和分配处理后的推定剩余量这样的信息。
附图标记列表
10分配处理单元，20液面测量单元，30血清量推定单元，40剩余量推定单元，50通信单元，60显示单元，70数据存储单元，80操纵装置，100控制单元。
Claims (15)
1.一种样本处理装置，包括：
液面测量单元，其测量置于样本容器内的血液样本的液面高度；
血清量推定单元，其基于由所测量的液面高度推导出的血液样本量以及还基于血细胞比容值来推定血液样本中分离的血清的量；
样本吸取单元，其执行从样本容器内血清的吸取及移出；
剩余量推定单元，其基于由所述血清量推定单元所推定的血清量以及由所述样本吸取单元将要进行吸取的血清吸取量来获得吸取后的血清的推定剩余量；
控制单元，其以推定剩余量不会小于应保留在样本容器内的血清的目标剩余量这样一种方式来控制所述样本吸取单元的吸取动作；以及
容器信息存储单元，其存储用于由置于样本容器内的血液样本的液面高度获得血液样本量的样本容器数据，其中
假定在形状、大小和分离剂的量上相同的样本容器属于同一种类，所述容器信息存储单元针对每个种类存储样本容器数据，并且
所述血清量推定单元通过使用关于该样本容器的样本容器数据，由置于样本容器内的血液样本的液面高度推导出血液样本量。
2.根据权利要求1所述的样本处理装置，其中所述控制单元控制所述样本吸取单元的吸取动作，使得在样本容器内血清保留在目标剩余量。
3.根据权利要求1所述的样本处理装置，其中，当推定剩余量小于目标剩余量时，控制单元进行控制以使得所述样本吸取单元不进行吸取动作。
4.根据权利要求1所述的样本处理装置，进一步包括：
样本信息获取单元，其获取置于样本容器内的血液样本的样本信息，其中
所述血清量推定单元使用基于血液样本的样本信息所确定的血细胞比容值来推定血液样本的血清量。
5.根据权利要求4所述的样本处理装置，其中，当血液样本的样本信息对于该血液样本包含单个的血细胞比容值时，所述血清量推定单元使用单个的血细胞比容值来推定血液样本的血清量。
6.根据权利要求4所述的样本处理装置，其中，当血液样本的样本信息对于该血液样本不包含单个的血细胞比容值但是包含性别识别码时，所述血清量推定单元使用与性别识别码一致的男性血细胞比容值或女性血细胞比容值来推定血液样本的血清量。
7.根据权利要求5所述的样本处理装置，其中，当血液样本的样本信息对于该血液样本不包含单个的血细胞比容值但是包含性别识别码时，所述血清量推定单元使用与该性别识别码一致的男性血细胞比容值或女性血细胞比容值来推定血液样本的血清量。
8.根据权利要求4所述的样本处理装置，其中，当血液样本的样本信息既不包含单个的血细胞比容值也不包含性别识别码时，所述血清量推定单元使用男性血细胞比容值来推定血液样本的血清量。
9.根据权利要求5所述的样本处理装置，其中，当血液样本的样本信息既不包含单个的血细胞比容值也不包含性别识别码时，所述血清量推定单元使用男性血细胞比容值来推定血液样本的血清量。
10.根据权利要求6所述的样本处理装置，其中，当血液样本的样本信息既不包含单个的血细胞比容值也不包含性别识别码时，所述血清量推定单元使用男性血细胞比容值来推定血液样本的血清量。
11.根据权利要求1所述的样本处理装置，其中
所述容器信息存储单元接收在已知量的试样置于样本容器中时所获得的试样液面高度和所述已知量之间的对应关系的记录作为样本容器数据，其中
所述血清量推定单元使用由该对应关系所获得的转换公式，以从置于样本容器内的血液样本的液面高度推导出血液样本量。
12.根据权利要求4所述的样本处理装置，其中
所述容器信息存储单元接收在已知量的试样置于样本容器中时所获得的试样液面高度和所述已知量之间的对应关系的记录作为样本容器数据，其中
所述血清量推定单元使用由该对应关系所获得的转换公式，以从置于样本容器内的血液样本的液面高度推导出血液样本量。
13.根据权利要求1所述的样本处理装置，其中
基于由所述血清量推定单元推定的血清量和将要由样本吸取单元进行的多次吸取中的每次吸取的血清吸取量，所述剩余量推定单元计算关于每次吸取的吸取后的血清的推定剩余量，并且
对于每次吸取，所述控制单元比较吸取后的推定剩余量和目标剩余量，并且当吸取后的推定剩余量小于目标剩余量时，控制单元进行控制以使得所述样本吸取单元对该次不执行吸取动作。
14.根据权利要求4所述的样本处理装置，其中
基于由所述血清量推定单元推定的血清量和将要由样本吸取单元进行的多次吸取中的每次吸取的血清吸取量，所述剩余量推定单元计算关于每次吸取的吸取后的血清的推定剩余量，并且
对于每次吸取，所述控制单元比较吸取后的推定剩余量和目标剩余量，并且当吸取后的推定剩余量小于目标剩余量时，控制单元进行控制以使得样本吸取单元对该次不执行吸取动作。
15.根据权利要求1所述的样本处理装置，进一步包括：
样本信息获取单元，其获取置于样本容器内的血液样本的样本信息，其中
所述控制单元将包含于血液样本的样本信息中的必需的血清剩余量设定为目标剩余量。
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