CN116026733A - 一种血液分析仪及样本分析方法 - Google Patents
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Abstract
本申请实施例公开了一种血液分析仪及样本分析方法，用于提升对病情状态监测的便捷性。本申请实施例中的样本分析方法包括:采集待检测血液样本；获取待检测血液样本的标识码，并对待检测血液样本的标识码进行识别；将待检测血液样本分配至血沉检测模块；获取待检测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果；根据待检测血液样本的标识码获取待检测血液样本的红细胞沉降率的历史检测结果；若待检测血液样本存在历史检测结果，则将待检测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果和历史检测结果进行整合分析；根据整合分析结果，判断是否需要对待检测血液样本执行复检；若是，则发送建议复检的提示信息。
Description
技术领域
本申请涉及生化检测技术领域，尤其涉及一种血液分析仪及样本分析方法。
背景技术
在体内的血液中，因为血液的流动以及红细胞表面负电荷的相互排斥，红细胞呈分散悬浮状态。而离体的血液在静置时，红细胞会因重力作用而下沉。当处于病理状态时，血浆中蛋白的种类与含量会发生变化，将改变血液中电荷的平衡，使红细胞表面负电荷减少，进而使红细胞形成缗钱状而加快沉降。因此，可以通过检测红细胞在1小时内沉降的速率，即红细胞沉降率(Erythrocytesedimentationrate,ESR)，来辅助病症评估。
ESR被认为是炎症的可靠反应因子，广泛应用于感染性疾病、结缔组织病、霍奇金病及癌症等的监控及治疗。基于透光率变化的ESR测量，有效缩短检测时间，有极大的应用前景。
为了监测疾病(如风湿)进展和治疗效果，常需要在不同时期对同一病人进行多次ESR检测，以将不同阶段的检测结果进行比对分析。传统操作上，病人的历史ESR检测结果可以查询，但单机只会对ESR的每次检测结果进行分立展示，从而无法自动获取病人的病情变化状态。
发明内容
本申请实施例提供了一种血液分析仪及样本分析方法，用于将待检测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果和历史检测结果进行整合分析，并根据整合分析结果，判断是否需要对所述待检测血液样本执行复检，从而提升了对病人病情变化状态监测的便捷性。
本申请实施例第一方面提供了一种血液分析仪，包括：
采样分配模块，包括用于采集血液样本的采样装置和分样装置，所述采样装置包括采样针和动力装置，所述动力装置用于驱动所述采样针采集血液样本，所述分样装置用于将所采集的血液样本分配至不同的检测模块；
血沉检测模块，包括检测管路和光学检测装置，所述检测管路为血液样本提供检测场所，所述光学检测装置用于对所述检测管路中的血液样本进行光照射并且检测所述检测管路中的血液样本对光的吸收或散射程度，以获取所述血液样本的红细胞沉降率；
扫描模块，用于对血液样本的标识码进行识别；
控制器，所述控制器用于：
控制所述采样分配模块采集待检测血液样本；
控制所述扫描模块获取所述待检测血液样本的标识码，并对所述待检测血液样本的标识码进行识别；
控制所述采样分配模块将所述待检测血液样本分配至所述血沉检测模块，以使得所述血沉检测模块对所述待检测血液样本的红细胞沉降率进行检测；
获取所述待检测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果；
根据所述待检测血液样本的标识码获取所述待检测血液样本的红细胞沉降率的历史检测结果；
若所述待检测血液样本存在所述历史检测结果，则将所述待检测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果和历史检测结果进行整合分析；
根据整合分析结果，判断是否需要对所述待检测血液样本执行复检；
若是，则发送建议复检的提示信息。
优选的，在将所述待检测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果和历史检测结果进行整合分析之前，所述控制器还用于：
接收用户输入的显示所述历史检测结果的预设周期；
接收用户输入的复检阈值，所述复检阈值为用户设置的所述当前检测结果和所述预设周期内历史检测结果函数值的最大差值。
优选的，所述整合分析包括：
将所述待检测血液样本的当前检测结果和所述预设周期内的历史检测结果的检测时间、检测设备、检测结果的变化趋势及检测结果的正常参考范围进行分析展示。
优选的，所述控制器具体用于：
将所述待检测血液样本的当前检测结果和所述预设周期内的历史检测结果的检测时间、检测设备、检测结果的变化趋势，以及正常检测结果的参考范围做图表类整合分析；
根据所述当前检测结果与所述预设周期内的历史检测结果函数值的差值，以及所述复检阈值，判断是否对所述待检测血液样本的红细胞沉降率进行复检。
优选的，所述控制器具体用于：
将所述待检测血液样本的当前检测结果和所述预设周期内的历史检测结果的检测时间、检测设备、检测结果的变化趋势，以及正常检测结果的参考范围做曲线类整合分析；
根据所述当前检测结果与所述预设周期内的历史检测结果函数值的差值，以及所述复检阈值，判断是否对所述待检测血液样本的红细胞沉降率进行复检。
优选的，所述控制器还用于：
获取所述待检测血液样本的红细胞沉降率的复检结果；
若所述复检结果和所述预设周期内的历史检测结果函数值的差值超出预设范围，则判断所述血液分析仪是否处于正常工作状态；
若否，则对所述血液分析仪进行校准或质控。
本申请实施例第二方面提供了一种样本分析仪方法，包括：
采集待检测血液样本；
获取所述待检测血液样本的标识码，并对所述待检测血液样本的标识码进行识别；
将所述待检测血液样本分配至血沉检测模块；
获取所述待检测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果；
根据所述待检测血液样本的标识码获取所述待检测血液样本的红细胞沉降率的历史检测结果；
若所述待检测血液样本存在所述历史检测结果，则将所述待检测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果和历史检测结果进行整合分析；
根据整合分析结果，判断是否需要对所述待检测血液样本执行复检；
若是，则发送建议复检的提示信息。
优选的，在将所述待检测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果和历史检测结果进行整合分析之前，所述方法还包括：
接收用户输入的显示所述历史检测结果的预设周期；
接收用户输入的复检阈值，所述复检阈值为用户设置的所述当前检测结果和所述预设周期内历史检测结果函数值的最大差值。
优选的，所述整合分析包括：
将所述待检测血液样本的当前检测结果和所述预设周期内的历史检测结果的检测时间、检测设备、检测结果的变化趋势及检测结果的正常参考范围进行分析展示。
优选的，将所述待检测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果和历史检测结果进行整合分析，根据整合分析结果，判断是否需要对所述待检测血液样本执行复检，包括：
将所述待检测血液样本的当前检测结果和所述预设周期内的历史检测结果的检测时间、检测设备、检测结果的变化趋势，以及正常检测结果的参考范围做图表类整合分析；
根据所述当前检测结果与所述预设周期内的历史检测结果函数值的差值，以及所述复检阈值，判断是否对所述待检测血液样本的红细胞沉降率进行复检。
优选的，将所述待检测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果和历史检测结果进行整合分析，根据整合分析结果，判断是否需要对所述待检测血液样本执行复检，包括：
将所述待检测血液样本的当前检测结果和所述预设周期内的历史检测结果的检测时间、检测设备、检测结果的变化趋势，以及正常检测结果的参考范围做曲线类整合分析；
根据所述当前检测结果与所述预设周期内的历史检测结果函数值的差值，以及所述复检阈值，判断是否对所述待检测血液样本的红细胞沉降率进行复检。
优选的，所述方法还包括：
获取所述待检测血液样本的红细胞沉降率的复检结果；
若所述复检结果和所述预设周期内的历史检测结果函数值的差值超出预设范围，则判断所述血液分析仪是否处于正常工作状态；
若否，则对所述血液分析仪进行校准或质控。
从以上技术方案可以看出，本申请实施例具有以下优点：
本申请实施例中的血液分析仪包括：采样分配模块，包括用于采集血液样本的采样装置和分样装置，所述采样装置包括采样针和动力装置，所述动力装置用于驱动所述采样针采集血液样本，所述分样装置用于将所采集的血液样本分配至不同的检测模块；血沉检测模块，包括检测管路和光学检测装置，所述检测管路为血液样本提供检测场所，所述光学检测装置用于对所述检测管路中的血液样本进行光照射并且检测所述检测管路中的血液样本对光的吸收或散射程度，以获取所述血液样本的红细胞沉降率；扫描模块，用于对血液样本的标识码进行识别，控制器；所述控制器用于：控制所述采样分配模块采集待检测血液样本；控制所述扫描模块获取所述待检测血液样本的标识码，并对所述待检测血液样本的标识码进行识别；控制所述采样分配模块将所述待检测血液样本分配至所述血沉检测模块，以使得所述血沉检测模块对所述待检测血液样本的红细胞沉降率进行检测；获取所述待检测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果；根据所述待检测血液样本的标识码获取所述待检测血液样本的红细胞沉降率的历史检测结果；若所述待检测血液样本存在所述历史检测结果，则将所述待检测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果和历史检测结果进行整合分析；根据整合分析结果，判断是否需要对所述待检测血液样本执行复检；若是，则发送建议复检的提示信息。
因为本申请实施例中的血液分析仪，可以在待检测血液样本存在历史检测结果的前提下，将待检测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果和历史检测结果进行整合分析，并根据整合分析结果，判断是否对待检测血液样本执行复检，从而提升了对病人病情变化状态监测的便捷性。
附图说明
图1为本申请实施例中血液分析仪的一种结构示意图；
图2为本申请实施例中血液分析仪的部分结构的示意图；
图3为本申请实施例中血液分析仪的另一结构示意图；
图4为本申请实施例中图表类整合分析结果的示意图；
图5为本申请实施例中曲线类整合分析结果的示意图；
图6为本申请实施例中样本分析方法的一个实施例示意图；
图7为本申请实施例中样本分析方法的另一个实施例示意图；
图8为本申请实施例中整合分析的一个实施例示意图；
图9为本申请实施例中整合分析的另一个实施例示意图；
图10为本申请实施例中样本分析方法的另一个实施例示意图。
具体实施方式
本申请实施例提供了一种血液分析仪，用于将待检测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果和历史检测结果进行整合分析；根据整合分析结果，判断是否需要对待检测血液样本执行复检；若需要对待检测血液样本执行复检，则发送建议复检的提示信息，从而提升了对病人病情变化状态监测的便捷性。
为了使本技术领域的人员更好地理解本申请方案，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分的实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本申请保护的范围。
本申请的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”、“第三”、“第四”等是用于区别类似的对象，而不必用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互换，以便这里描述的实施例能够以除了在这里图示或描述的内容以外的顺序实施。此外，术语“包括”和“具有”以及他们的任何变形，意图在于覆盖不排他的包含，例如，包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备不必限于清楚地列出的那些步骤或单元，而是可包括没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
请参阅图1至3，本申请实施例中的血液分析仪包括采样分配模块10、血沉检测模块20和扫描模块30、以及控制器40。血液分析仪还可以包括用于检测特定蛋白的蛋白检测模块或者其他检测模块。
采样分配模块10用于从样本容器中采集血液样本并将血液样本分配至多个检测模块。具体地，采样分配模块10包括用于采集血液样本的采样装置和分样装置，采样装置包括采样针11、动力装置12，以及连接采样针11、动力装置12的采集管路13，动力装置12用于驱动采样针11采集血液样本；分样装置用于将所采集的血液样本分配至不同的检测模块。分样装置将所采集的血液样本分配至不同的检测模块可根据检测模块的结构设置采用多种方式实现，例如通过动力源将血液样本分注至不同的检测模块，或者通过将血液样本从采样针11吸取至检测模块的检测池或者检测管路21中。具体地，动力装置12用于提供负压，以将样本容器的血液样本抽取到采样针11中。动力装置12可以为泵、注射器或其他能提供动力的压力源、例如正负气压源。
需要说明的是，采样分配模块10中的采样装置和分样装置可以包括相同的结构也可以包括不同的结构，比如采样装置包括采样针11和动力装置12，采集血液样本时，动力装置12提供负压，以将样本容器的血液样本抽取到采样针11中；分样装置也包括采样针11和动力装置12，分配血液样本时，动力装置12提供负压，以将血液样本吸取至血沉检测模块20中；分样装置还可以包括提供正压或负压的动力转置，以将血液样本分配至血常规检测模块30中。
血沉检测模块20包括检测管路21和光学检测装置22。检测管路21用于为血液样本提供检测场所。光学检测装置22与检测管路21对应设置，用于对检测管路21中的血液样本进行光照射并且检测检测管路21中的血液样本对光的吸收或散射程度，以获取血液样本的红细胞沉降率。光学检测装置22包括光源221和光电转换器222，由光源221和光电转换器222实现检测管路21内血样的光吸收或光散射测量。血沉检测模块20还包括加热器23和温度传感器24，由加热器23和温度传感器24实现检测管路21的温度控制。血沉检测模块20还可以包括管路固定块，用于固定检测管路21。
扫描模块30用于对血液样本的标识码进行扫描识别，具体的标识码可以是条形码或二维码等，此处的标识码为对血液样本进行标识的唯一识别码，只要能对血液样本完成标识作用即可，此处对标识码的具体形态不做限制。
控制器40通信连接至采样分配模块10、血沉检测模块20和扫描模块30以进行信息处理并控制各个模块的工作。
基于图1至图3所述的血液分析仪，下面对血液分析仪中控制器的控制流程进行描述，其中，该控制流程用于实现对病人病情变化状态监测的便捷性。
控制器40具体用于：控制所述采样分配模块采集待检测血液样本；控制所述扫描模块获取所述待检测血液样本的标识码，并对所述待检测血液样本的标识码进行识别；控制所述采样分配模块将所述待检测血液样本分配至所述血沉检测模块，以使得所述血沉检测模块对所述待检测血液样本的红细胞沉降率进行检测；获取所述待检测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果；根据所述待检测血液样本的标识码获取所述待检测血液样本的红细胞沉降率的历史检测结果；若所述待检测血液样本存在所述历史检测结果，则将所述待检测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果和历史检测结果进行整合分析；根据整合分析结果，判断是否需要对所述待检测血液样本执行复检；若是，则发送建议复检的提示信息，若否，则进行下一样本检测准备。
本申请实施例中，控制器获取到待检测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果后，根据待检测血液样本的标识码，获取待检测血液样本的红细胞沉降率的历史检测结果，并将待检测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果和历史检测结果进行整合分析，并根据整合分析的结果，判断是否对待测血液样本的红细胞沉降率执行复检，若是，则发送建议复检的提示信息，从而提升了对病人病情变化状态监测的便捷性。
基于上述实施例为了实现将待检测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果和历史检测结果做整合分析，控制器40在做整合分析以前还可以执行以下流程，以满足不用用户的个性化需求及整合分析的便捷性：
接收用户输入的显示所述历史检测结果的预设周期；接收用户输入的复检阈值，所述复检阈值为用户设置的所述当前检测结果和所述预设周期内历史检测结果函数值的最大差值。
具体的，为了满足不同用户在做整合分析时的个性化需求，本申请实施例可以对显示历史检测结果的预设周期进行设置，如将最近一周的红细胞沉降率的历史检测结果和当前检测结果进行整合分析，或将最近一个月的红细胞沉降率的历史检测结果和当前检测结果进行整合分析，或将最近三天的红细胞沉降率的历史检测结果和当前检测结果进行整合分析，以实现对不同用户(病情严重程不同)病情变化状态监测的便捷性。
进一步，为了实现对待检测血液样本的红细胞沉降率的检测结果的复检过程判断的便捷性，本申请实施例还可以接收用户输入的复检阈值，其中，该复检阈值为用户设置的当前检测结果和预设周期内历史检测结果函数值的最大差值。
需要说明的是，为了实现对病情变化状态的监测，用户可以针对复检设置不同的复检阈值，如病情较轻的时候，将复检阈值设置的较大一些，而在病情较重时，将复检阈值设置的较小一些，以便及时监测到病情的变化。具体的，在设置复检阈值时，可以针对当前复检结果和预设周期内历史检测结果的函数值的差值，设置一个允许的最大差值。其中，预设周期内历史检测结果的函数值，可以是预设周期内历史检测结果的平均值，或最大值，或最小值等，或最大值和最小值的平均值等，此处对预设周期内历史检测结果的函数值的具体形态不做限制。
本申请实施例中，控制器在将待测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果和历史检测结果做整合分析前，接收用户设置的显示历史检测结果的预设周期，以及接收用户输入的复检阈值，从而进一步提升了将检测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果和历史检测结果进行整合分析的便捷性，满足了对不同用户的检测结果执行不同周期内整合分析的个性化需求。
基于上述实施例，下面描述控制器对待测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果和历史检测结果的整合分析过程：
具体的，控制器对测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果和历史检测结果做整合分析时，是将待检测血液样本的当前检测结果和所述预设周期内的历史检测结果的检测时间、检测设备、检测结果的变化趋势及检测结果的正常参考范围进行分析展示。
为了实现不同的展示效果，控制器可以执行图表类整合分析，还可以执行曲线类整合分析，下面分别进行描述：
一、做图表类整合分析
为了实现对待检测血液样本的红细胞沉降率的检测结果数值的直观性查看，控制器具体将所述待检测血液样本的当前检测结果和所述预设周期内的历史检测结果的检测时间、检测设备、检测结果的变化趋势，以及正常检测结果的参考范围做图表类整合分析，并根据当前检测结果与所述预设周期内的历史检测结果函数值的差值，以及所述复检阈值，判断是否对所述待检测血液样本的红细胞沉降率进行复检，为了便于理解，图4给出了图表类整合分析结果的示意图。
二、曲线类整合分析
为了实现对待检测血液样本的红细胞沉降率的检测结果变化趋势的直观性查看，控制器具体将待检测血液样本的当前检测结果和预设周期内的历史检测结果的检测时间、检测设备、检测结果的变化趋势，以及正常检测结果的参考范围做曲线类整合分析，并根据当前检测结果与所述预设周期内的历史检测结果函数值的差值，以及所述复检阈值，判断是否对所述待检测血液样本的红细胞沉降率进行复检，为了便于理解，图5给出了曲线类整合分析结果的示意图。
本申请实施例中，根据用户的不同查看需求，控制器可以对待检测血液样本的当前检测结果和所述预设周期内的历史检测结果做图表类整合分析或曲线类整合分析，从而满足了不同用户的不同需求，提升了用户的使用体验。
进一步，控制器在发送建议复审的提示信息后，还可以执行以下流程：获取待检测血液样本的红细胞沉降率的复检结果，若复检结果和预设周期内的历史检测结果函数值的差值超出预设范围，则判断血液分析仪是否处于正常工作状态，若否，则对血液分析仪进行校准或质控，若是，则进行下一样本检测准备。
具体的，控制器获取到待检测血液样本的红细胞沉降率的复检结果后，还可以在排除检测样本及检测结果异常的前提下，进一步判断复检结果和预设周期内的历史检测结果函数值的差值是否超出预设范围，若超出预设范围，则判断血液分析仪是否处于正常工作状态，若血液分析仪没有处于正常工作状态，则对血液分析仪进行校准或质控。其中，该预设范围一般远大于复检阈值。
本申请实施例中，还可以根据待测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果和历史检测结果的差值，对血细胞分析仪的工作状态进行判断，并在血液分析仪处于非正常工作状态时，对血液分析仪进行质控或校准。因为本申请实施例可以通过待测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果和历史检测结果的整合分析，对血液分析仪的工作状态进行判断，从而提升了获取血液分析仪异常工作状态的便捷性。
上面对本申请实施例中的血液分析仪做了描述，下面接着对本申请实施例中血液分析仪的样本分析方法进行描述，请参阅图6，本申请实施例中样本分析方法的一个实施例包括：
601、采集待检测血液样本；
具体的，本申请实施例中的样本分析方法应用于图1至图3实施例中的血液分析仪，血液分析仪中的采样分配模块包括用于采集血液样本的采样装置和分样装置，采样装置包括采样针、动力装置，以及连接采样针、动力装置的采集管路，动力装置用于驱动采样针采集血液样本；分样装置用于将所采集的血液样本分配至不同的检测模块。
602、获取所述待检测血液样本的标识码，并对所述待检测血液样本的标识码进行识别；
容易理解的是，为了对待测血液样本的检测结果进行标识，在对待测血液样本进行检测前，可以通过扫描模块获取待检测血液样本的标识码，以对该标识码进行识别，以方便将该标识码与该血液样本的检测结果进行关联存储。
603、将所述待检测血液样本分配至血沉检测模块；
本申请实施例中，测量的是血液样本的红细胞沉降率，故采样装置中的动力装置采集到血液样本后，通过分样装置将采集到的血液样本分配至血沉检测模块。
604、获取所述待检测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果；
血沉检测模块完成对血液样本的检测后，可以对检测结果进行记录，使得控制器进一步获取待检测血液样本的红细胞沉降率的检测结果。
605、根据所述待检测血液样本的标识码获取所述待检测血液样本的红细胞沉降率的历史检测结果；
为了对待检测血液样本的当前检测结果和历史检测结果进行整合分析，控制器进一步根据待检测血液样本的标识码获取待检测血液样本的红细胞沉降率的历史检测结果，以将待检测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果和历史检测结果执行步骤606。
606、若所述待检测血液样本存在所述历史检测结果，则将所述待检测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果和历史检测结果进行整合分析；
控制器获取到待检测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果和历史检测结果后，将当前检测结果和历史检测结果进行整合分析，具体的，整合分析的过程将在下面的实施例中进行描述，此处不再赘述。
607、根据整合分析结果，判断是否需要对所述待检测血液样本执行复检，若是，则执行步骤608，若否，则执行步骤609；
得到待测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果和历史检测结果的整合分析结果后，根据该整合分析结果判断是否对待检测血液样本执行复检，若是，则执行步骤608。
608、发送建议复检的提示信息。
若根据整合分析结果，确定需要对待检测血液样本执行复检时，则发送建议复检的提示信息，使得用户可以根据该提示信息进一步确定是否对待测血液样本执行复检。
609、进行下一样本检测准备。
若根据整合分析结果，确定不需要对待检测血液样本执行复检，则进行下一样本检测准备，如清洗液路等，样本检测准备工作完成之后则对下一样本进行检测。
本申请实施例中，控制器获取到待检测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果后，根据待检测血液样本的标识码，获取待检测血液样本的红细胞沉降率的历史检测结果，并将待检测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果和历史检测结果进行整合分析，并根据整合分析的结果，判断是否对待测血液样本的红细胞沉降率执行复检，若是，则发送建议复检的提示信息，从而提升了对病人病情变化状态监测的便捷性。
基于图6所述的实施例，在执行步骤606之前，控制还可以执行以下步骤，请参阅图7：
701、接收用户输入的显示所述历史检测结果的预设周期；
具体的，为了满足不同用户在做整合分析时的个性化需求，本申请实施例可以对显示历史检测结果的预设周期进行设置，如将最近一周的红细胞沉降率的历史检测结果和当前检测结果进行整合分析，或将最近一个月的红细胞沉降率的历史检测结果和当前检测结果进行整合分析，或将最近三天的红细胞沉降率的历史检测结果和当前检测结果进行整合分析，以实现对不同用户(病情严重程不同)病情变化状态监测的便捷性。
702、接收用户输入的复检阈值，所述复检阈值为用户设置的所述当前检测结果和所述预设周期内历史检测结果函数值的最大差值。
进一步，为了实现对待检测血液样本的红细胞沉降率的检测结果的复检过程判断的便捷性，本申请实施例还可以接收用户输入的复检阈值，其中，该复检阈值为用户设置的当前检测结果和预设周期内历史检测结果函数值的最大差值。
需要说明的是，为了实现对病情变化状态的监测，用户可以针对复检设置不同的复检阈值，如病情较轻的时候，将复检阈值设置的较大一些，而在病情较重时，将复检阈值设置的较小一些，以便及时监测到病情的变化。具体的，在设置复检阈值时，可以针对当前复检结果和预设周期内历史检测结果的函数值的差值，设置一个允许的最大差值。其中，预设周期内历史检测结果的函数值，可以是预设周期内历史检测结果的平均值，或最大值，或最小值等，或最大值和最小值的平均值等，此处对预设周期内历史检测结果的函数值的具体形态不做限制。
本申请实施例中，在将待测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果和历史检测结果做整合分析前，接收用户设置的显示历史检测结果的预设周期，以及接收用户输入的复检阈值，从而进一步提升了将检测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果和历史检测结果进行整合分析的便捷性，满足了对不同用户的检测结果执行不同周期内整合分析的个性化需求。
基于图7所述的实施例，在对待检测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果和历史检测结果执行整合分析时，可以基于以下两种方式进行整合分析，下面分别进行描述：
一、图表类整合分析
请参阅图8，图8为整合分析的一个可选实施例：
801、将所述待检测血液样本的当前检测结果和所述预设周期内的历史检测结果的检测时间、检测设备、检测结果的变化趋势，以及正常检测结果的参考范围做图表类整合分析；
802、根据所述当前检测结果与所述预设周期内的历史检测结果函数值的差值，以及所述复检阈值，判断是否对所述待检测血液样本的红细胞沉降率进行复检。
为了实现对待检测血液样本的红细胞沉降率的检测结果数值的直观性查看，具体将所述待检测血液样本的当前检测结果和所述预设周期内的历史检测结果的检测时间、检测设备、检测结果的变化趋势，以及正常检测结果的参考范围做图表类整合分析，并根据当前检测结果与所述预设周期内的历史检测结果函数值的差值，以及所述复检阈值，判断是否对所述待检测血液样本的红细胞沉降率进行复检，为了便于理解，图4给出了图表类整合分析结果的示意图。
二、曲线类整合分析
请参阅图9，图9为整合分析的另一个可选的实施例：
901、将所述待检测血液样本的当前检测结果和所述预设周期内的历史检测结果的检测时间、检测设备、检测结果的变化趋势，以及正常检测结果的参考范围做曲线类整合分析；
902、根据所述当前检测结果与所述预设周期内的历史检测结果函数值的差值，以及所述复检阈值，判断是否对所述待检测血液样本的红细胞沉降率进行复检。
为了实现对待检测血液样本的红细胞沉降率的检测结果变化趋势的直观性查看，控制器具体将待检测血液样本的当前检测结果和预设周期内的历史检测结果的检测时间、检测设备、检测结果的变化趋势，以及正常检测结果的参考范围做曲线类整合分析，并根据当前检测结果与所述预设周期内的历史检测结果函数值的差值，以及所述复检阈值，判断是否对所述待检测血液样本的红细胞沉降率进行复检，为了便于理解，图5给出了曲线类整合分析结果的示意图。
本申请实施例中，根据用户的不同查看需求，控制器可以对待检测血液样本的当前检测结果和所述预设周期内的历史检测结果做图表类整合分析或曲线类整合分析，从而满足了不同用户的不同需求，提升了用户的使用体验。
基于图6所述的实施例，在发送建议复检的提示信息以后，还可以执行以下步骤，请参阅图10，图10为样本分析仪方法的另一个实施例：
1001、获取所述待检测血液样本的红细胞沉降率的复检结果；
具体的，在发送建议复检的提示信息以后，还可以进一步获取待检测血液样本的红细胞沉降率的复检结果，并根据复检结果执行步骤1002。
1002、若所述复检结果和所述预设周期内的历史检测结果函数值的差值超出预设范围，则判断所述血液分析仪是否处于正常工作状态，若血液分析仪处于非正常工作状态，则执行步骤1003，若血液分析仪处于正常工作状态，则执行步骤1004；
在排除检测样本及检测结果异常的前提下，本申请实施例还可以进一步判断复检结果和预设周期内的历史检测结果函数值的差值是否超出预设范围，若超出预设范围，则判断血液分析仪是否处于正常工作状态，其中，该预设范围一般远大于复检阈值，若血液分析仪未处于正常工作状态，则执行步骤1003。
1003、对所述血液分析仪进行校准或质控；
在排除检测样本及检测结果异常的前提下，若复检结果和预设周期内的历史检测结果函数值的差值超出预设范围，则可能是血液分析仪出现问题，则需要对血液分析仪进行校准或质控。
1004、进行下一样本检测准备。
若血液分析仪处于正常工作状态，则进行下一样本检测准备，如清洗液路等，样本检测准备工作完成之后则对下一样本进行检测。
本申请实施例中，还可以根据待测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果和历史检测结果的差值，对血细胞分析仪的工作状态进行判断，并在血液分析仪处于非正常工作状态时，对血液分析仪进行质控或校准，提升了获取血液分析仪异常工作状态的便捷性。
以上实施例仅用以说明本申请的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本申请进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本申请各实施例技术方案的精神和范围。
Claims (12)
1.一种血液分析仪，包括：
采样分配模块，包括用于采集血液样本的采样装置和分样装置，所述采样装置包括采样针和动力装置，所述动力装置用于驱动所述采样针采集血液样本，所述分样装置用于将所采集的血液样本分配至不同的检测模块；
血沉检测模块，包括检测管路和光学检测装置，所述检测管路为血液样本提供检测场所，所述光学检测装置用于对所述检测管路中的血液样本进行光照射并且检测所述检测管路中的血液样本对光的吸收或散射程度，以获取所述血液样本的红细胞沉降率；
扫描模块，用于对血液样本的标识码进行识别；
控制器；
其特征在于，所述控制器用于：
控制所述采样分配模块采集待检测血液样本；
控制所述扫描模块获取所述待检测血液样本的标识码，并对所述待检测血液样本的标识码进行识别；
控制所述采样分配模块将所述待检测血液样本分配至所述血沉检测模块，以使得所述血沉检测模块对所述待检测血液样本的红细胞沉降率进行检测；
获取所述待检测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果；
根据所述待检测血液样本的标识码获取所述待检测血液样本的红细胞沉降率的历史检测结果；
若所述待检测血液样本存在所述历史检测结果，则将所述待检测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果和历史检测结果进行整合分析；
根据整合分析结果，判断是否需要对所述待检测血液样本执行复检；
若是，则发送建议复检的提示信息。
2.根据权利要求1所述的血液分析仪，其特征在于，在将所述待检测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果和历史检测结果进行整合分析之前，所述控制器还用于：
接收用户输入的显示所述历史检测结果的预设周期；
接收用户输入的复检阈值，所述复检阈值为用户设置的所述当前检测结果和所述预设周期内历史检测结果函数值的最大差值。
3.根据权利要求2所述的血液分析仪，其特征在于，所述整合分析包括：
将所述待检测血液样本的当前检测结果和所述预设周期内的历史检测结果的检测时间、检测设备、检测结果的变化趋势及检测结果的正常参考范围进行分析展示。
4.根据权利要求3所述的血液分析仪，其特征在于，所述控制器具体用于：
将所述待检测血液样本的当前检测结果和所述预设周期内的历史检测结果的检测时间、检测设备、检测结果的变化趋势，以及正常检测结果的参考范围做图表类整合分析；
根据所述当前检测结果与所述预设周期内的历史检测结果函数值的差值，以及所述复检阈值，判断是否对所述待检测血液样本的红细胞沉降率进行复检。
5.根据权利要求3所述的血液分析仪，其特征在于，所述控制器具体用于：
将所述待检测血液样本的当前检测结果和所述预设周期内的历史检测结果的检测时间、检测设备、检测结果的变化趋势，以及正常检测结果的参考范围做曲线类整合分析；
根据所述当前检测结果与所述预设周期内的历史检测结果函数值的差值，以及所述复检阈值，判断是否对所述待检测血液样本的红细胞沉降率进行复检。
6.根据权利要求2所述的血液分析仪，其特征在于，所述控制器还用于：
获取所述待检测血液样本的红细胞沉降率的复检结果；
若所述复检结果和所述预设周期内的历史检测结果函数值的差值超出预设范围，则判断所述血液分析仪是否处于正常工作状态；
若否，则对所述血液分析仪进行校准或质控。
7.一种样本分析仪方法，其特征在于，包括：
采集待检测血液样本；
获取所述待检测血液样本的标识码，并对所述待检测血液样本的标识码进行识别；
将所述待检测血液样本分配至血沉检测模块；
获取所述待检测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果；
根据所述待检测血液样本的标识码获取所述待检测血液样本的红细胞沉降率的历史检测结果；
若所述待检测血液样本存在所述历史检测结果，则将所述待检测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果和历史检测结果进行整合分析；
根据整合分析结果，判断是否需要对所述待检测血液样本执行复检；
若是，则发送建议复检的提示信息。
8.根据权利要求7所述的样本分析方法，其特征在于，在将所述待检测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果和历史检测结果进行整合分析之前，所述方法还包括：
接收用户输入的显示所述历史检测结果的预设周期；
接收用户输入的复检阈值，所述复检阈值为用户设置的所述当前检测结果和所述预设周期内历史检测结果函数值的最大差值。
9.根据权利要求8所述的样本分析方法，其特征在于，所述整合分析包括：
将所述待检测血液样本的当前检测结果和所述预设周期内的历史检测结果的检测时间、检测设备、检测结果的变化趋势及检测结果的正常参考范围进行分析展示。
10.根据权利要求9所述的样本分析方法，其特征在于，将所述待检测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果和历史检测结果进行整合分析，根据整合分析结果，判断是否需要对所述待检测血液样本执行复检，包括：
将所述待检测血液样本的当前检测结果和所述预设周期内的历史检测结果的检测时间、检测设备、检测结果的变化趋势，以及正常检测结果的参考范围做图表类整合分析；
根据所述当前检测结果与所述预设周期内的历史检测结果函数值的差值，以及所述复检阈值，判断是否对所述待检测血液样本的红细胞沉降率进行复检。
11.根据权利要求9所述的样本分析方法，其特征在于，将所述待检测血液样本的红细胞沉降率的当前检测结果和历史检测结果进行整合分析，根据整合分析结果，判断是否需要对所述待检测血液样本执行复检，包括：
将所述待检测血液样本的当前检测结果和所述预设周期内的历史检测结果的检测时间、检测设备、检测结果的变化趋势，以及正常检测结果的参考范围做曲线类整合分析；
根据所述当前检测结果与所述预设周期内的历史检测结果函数值的差值，以及所述复检阈值，判断是否对所述待检测血液样本的红细胞沉降率进行复检。
12.根据权利要求7所述的样本分析方法，其特征在于，所述方法还包括：
获取所述待检测血液样本的红细胞沉降率的复检结果；
若所述复检结果和所述预设周期内的历史检测结果函数值的差值超出预设范围，则判断所述血液分析仪是否处于正常工作状态；
若否，则对所述血液分析仪进行校准或质控。
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