CN114324930A - 一体化血液检测分析系统及方法 - Google Patents

Abstract

本申请实施例公开了一种一体化血液检测分析系统及方法，所述系统包括：控制模块、血样检测模块、送样模块和血样鉴定模块；所述控制模块与所述血样检测模块、送样模块和血样鉴定模块连接，所述控制模块包括控制单元和控制分析单元，将上述几个模块集成在一起，操作人员只需要将血样放置在该系统中，系统就可以自动化处理血样、并一次性检测完多个血样检测项目，减少了工作人员的工作量，由于人为操作减少，也减小了检验误差一份血样可以进行多个血样检测项目的检测，减少了检测血样的需求量，且将所有检测结果生成一个综合分析报告，优化了拿报告繁琐的问题，同时所述综合分析报告内容更加全面，更便于医生评估病情与制定治疗计划。

Description

一体化血液检测分析系统及方法

技术领域

本申请涉及血样检测技术领域，尤其涉及一种一体化血液检测分析系统及方法。

背景技术

随着临床检验相关理论和各种高新技术的发展，特别是计算机技术的应用，临床检验仪器从过去半自动化分析到了如今的全自动化分析仪器，试剂的商品化，方法的标准化，操作的自动化不仅极大地减轻了工作人员的劳动强度，而且使临床实验室的结构分工、人员素质和任务等诸多方面发生了巨大的变化，现如今全自动化学发光免疫分析仪，全自动凝血分析仪，全自动血栓弹力图仪等检验设备在临床检验中都有了广泛的应用，特别是在血栓止血检验领域有重要的应用价值。

但是目前的血样检测有一定的局限，多个检测项目分别在多台检测设备上检测，各台检测设备分别输出检测报告，当一个人需要做多个检测项目时，需要抽取多份血样，造成患者的痛苦，还会出现各个检测报告出来的时间相差较远，需要到不同的地方拿报告的情况，带来诸多不便；另外这种检测方式有的血样还需要先放在处理设备中处理，再拿下来放入检测设备上进行检测，增加了操作人员的工作量，还更容易造成检验误差。

发明内容

本申请实施例提供一种一体化血液检测分析系统及方法，可以解决上述问题。

第一方面，本申请实施例提供了一种一体化血液检测分析系统，所述系统包括：控制模块、血样检测模块、送样模块和血样鉴定模块；所述控制模块包括控制单元和控制分析单元，所述控制单元与所述血样检测模块、送样模块和血样鉴定模块连接，所述控制单元用于控制所述送样模块将血样移送至所述血样检测模块处和所述血样鉴定模块处，所述血样鉴定模块用于对血样进行鉴定得到血样鉴定数据；所述血样检测模块用于检测至少一个血液检测项目并得到相对应的血样检测数据；所述控制分析单元用于基于所述血样鉴定数据得到校正系数，并基于所述校正系数对所述血样检测数据进行校正而得到血样检测结果。

第二方面，本申请实施例提供了一种一体化血液检测分析方法，所述方法应用于一体化血液检测分析系统，所述方法包括：通过送样模块将血样送至血样鉴定模块，所述血样鉴定模块对血样进行鉴定，得到血样鉴定数据；通过送样模块将血样传送至血样检测分析模块，所述血样检测模块对血样进行检测，得到血样检测数据；对所述血样鉴定数据进行分析得到校正系数；以及基于所述校正系数对所述血样检测数据进行处理得到血样检测结果。

本申请提供的一体化血液检测分析系统及方法，将所述控制模块、所述血样检测模块、所述送样模块以及所述血样鉴定模块集成在一起，操作人员只需要将血样放置在该系统中，系统就可以自动化处理血样、并一次性检测完多个血样检测项目，减少了工作人员的工作量，由于人为操作减少，也减小了检验误差一份血样可以进行多个血样检测项目的检测，减少了检测血样的需求量，且将所有检测结果生成一个综合分析报告，优化了拿报告繁琐的问题，同时所述综合分析报告内容更加全面，更便于医生评估病情与制定治疗计划。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本申请一些实施例中一体化血液检测分析系统示意图；

图2为本申请另一些实施例中一体化血液检测分析系统示意图；

图3为本申请一些实施例中血样鉴定模块的示意图；

图4为本申请一些实施例中血样检测模块的示意图；

图5为本申请再一些实施例中一体化血液检测分析系统示意图；

图6为本申请还有一些实施例中一体化血液检测分析系统示意图；

图7为本申请还有一些实施例中控制模块的示意图；

图8为本申请一些实施例中送样模块的示意图；

图9为本申请一些实施例中的送样路线示意图；

图10为本申请另一些实施例中送样模块的示意图；

图11为本申请一些实施例中一体化血液检测分析方法的流程图；

图12为本申请另一些实施例中一体化血液检测分析方法的流程图；

图13为本申请另一些实施例中血样鉴定模块对血样进行鉴定的流程图；

图14为本申请一些实施例中血样检测模块对血样进行检测的流程图；

图15为本申请一些实施例中血样检测模块对血样进行检测的流程图；

图16为本申请一些实施例中血样检测模块对血样进行检测的流程图；

图17为本申请一些实施例中血样检测模块对血样进行检测的流程图。

具体实施方式

为了使本技术领域的人员更好地理解本申请方案，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

本申请的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”等是用于区别不同对象，而非用于描述特定顺序；“连接”或者“相连”等类似的词语并非限定于物理的或者机械的连接，还可以包含电性连接、通信连接，不管是直接的还是间接的连接；术语“包括”以及它们的任何变形，意图在于覆盖不排他的包含，例如包含了一系列步骤或单元模块的方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元模块，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元模块，或可选地还包括对于这些方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。

请参阅图1，图1为本申请一些实施例中一体化血液检测分析系统示意图。

如图1所示，一些实施例中，所述系统1包括：控制模块10、血样检测模块20、送样模块30和血样鉴定模块40；所述控制模块10与所述血样检测模块20、所述送样模块30和所述血样鉴定模块40连接，所述控制模块10包括控制单元11和控制分析单元12，所述控制单元11用于控制所述送样模块20将血样送至所述血样检测模块20处和所述血样鉴定模块40处，所述血样鉴定模块40用于对血样进行鉴定得到血样鉴定数据；所述血样检测模块20用于检测至少一个血液检测项目并得到相对应的血样检测数据；所述控制分析单元12用于计算分析所述血样鉴定数据得到校正系数，并基于所述校正系数对所述血样检测数据进行校正而得到血样检测结果。

本实施例中，将所述控制模块10、所述血样检测模块20、所述送样模块30以及所述血样鉴定模块40集成在一起，操作人员只需要将血样放置在所述系统1中，所述系统1就可以自动化处理血样，并一次性检测完多个血样检测项目，一份血样可以进行多个血样检测项目的检测，且将所有检测结果生成一个综合分析报告，减少了工作人员的工作量，以及减少了检测血样的需求量，提高了血样的转移效率，也提高了检测效率，还优化了拿报告繁琐的问题，同时由于人为操作减少，也减小了检验误差。

请参阅图2，图2为本申请另一些实施例中一体化血液检测分析系统示意图。

如图2所示，另一些实施例中，所述系统1包括内部模块10与外接模块20，所述内部模块10与所述外接模块20分离设置，且所述内部模块10与所述外接模块20之间能够数据交互；所述内部模块10包括：所述控制单元11、所述血样检测模块12、所述送样模块13和所述血样鉴定模块14，所述外接模块20包括所述控制分析单元21。

其中，所述控制分析单元21用于接收用户指令，并向所述控制单元11发送相应指令，所述控制单元11响应相应指令，控制所述血样检测模块12、所述送样模块13和所述血样鉴定模块14进行工作；另外，所述控制分析单元21还用于接收并分析处理所述血样鉴定数据与所述血样检测数据，生成所述血样检测结果。

其中，所述控制分析单元21可设置于计算机中。

本实施例中，所述控制分析单元21与所述控制单元11分离设置，并将所述控制分析单元21设置于计算机中，更方便操作人员进行输入指令以及进行分析。

一些实施例中，所述控制分析单元21还用于获取患者当前和/或历史病历；并基于所述血样检测结果与所述当前和/或历史病历进行综合分析，得到诊疗报告。本实施例中，所述控制分析单元21综合分析所述血样检测结果与所述当前和/或历史病历，并生成综合分析报告，更加智能化、个性化、全面化的体现了用户的情况，同时也减轻了诊疗人员的工作量。

请参阅图1与图3，图1为本申请一些实施例中一体化血液检测分析系统示意图；图3为本申请一些实施例中血样鉴定模块的示意图。

如图1与图3所示，一些实施例中，所述血样鉴定模块40包括：拍摄组件41、光波发射组件42与光波捕获组件43；所述拍摄组件41用于拍摄血样图像，所述控制分析单元12用于根据所述血样图像的灰度图换算得到灰度值；所述光波发射组件42用于提供光源照射血样，所述光波捕获组件43用于捕获未被血样吸收的光波，所述控制分析单元12用于根据所述光波发射组件42提供的光源强度与所述光波捕获组件43捕获的未被血样吸收的光波的强度计算透光率，并根据所述灰度值与所述透光率得到校正系数，所述校正系数用于校正所述血样检测数据得到所述血样检测结果。

其中，通过大量临床试验数据可以拟合出一个关于所述透光率、所述灰度值以及所述校正系数之间的关系式，从而，所述控制分析单元12在通过所述血样鉴定模块40得到所述灰度值、所述未被血样吸收的光波强度、所述光源强度，根据所述关系式就能计算得到所述校正系数。

由于采集血样时，如果血样出现脂血、溶血、黄疸等情况，会对所述血样检测模块20的检测产生影响，比如，所述血样检测模块20检测时，如果血样为溶血血样，血细胞的破坏会导致细胞内的成分释放，这些成分的逸出将会影响血浆中该成分浓度，从而使测定的结果发生改变；如果血样为脂血血样，脂血血样中的乳糜微粒会对湿式生化测试造成光谱散射，从而影响吸光度；如果血样为黄疸血样，会引起样本吸光度的升高，从而干扰测试结果。

因此，本实施例中，通过所述血样鉴定模块40与所述控制分析单元12得到校正系数，并校正所述血样检测数据，使得血样检测结果更加准确。

请参阅图1与图4，图1为本申请一些实施例中一体化血液检测分析系统示意图；图4为本申请一些实施例中血样检测模块的示意图。

如图1与图4所示，一些实施例中，所述血样检测模块20包括：全自动化学发光免疫分析仪21与全自动凝血分析仪22；所述送样模块30用于将血样分别移送至所述全自动化学发光免疫分析仪21与全自动凝血分析仪22处；所述全自动化学发光免疫分析仪21用于对血样中的被分析物进行定性或定量检测以得到第一血样检测数据；所述全自动凝血分析仪22用于对血浆进行检测以得到第二血样检测数据，所述控制分析单元12用于基于所述校正系数对所述第一血样检测数据和/或第二血样检测数据进行校正而得到所述血样检测结果。

其中，当将所述全自动化学发光免疫分析仪21与所述全自动凝血分析仪22集成为所述血样检测模块20时，血样检测可以只使用所述全自动化学发光免疫分析仪21进行检测，也可以只使用所述全自动凝血分析仪22进行检测，也可以既使用所述全自动化学发光免疫分析仪21，又使用所述全自动凝血分析仪22进行检测。

其中，所述全自动化学发光免疫分析仪21的检测基于吖啶酯的直接化学发光法，与配套的检测试剂共同使用，对来源于人体的血清、血浆、全血样本中的被分析物进行定性或定量检测，所述被分析物包括但不仅限于蛋白质及多肽类、炎症标志物，检测结果用于分析肝功能、肾功能、血糖血脂、心肌疾病等的情况。

其中，所述全自动凝血分析仪22利用光电学原理，采用凝固法或发色底物法或免疫浊度法等对血浆进行检测，检测内容包括但不仅限于：凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、纤维蛋白原、凝血因子及纤溶因子等。

本实施例中，将所述全自动化学发光免疫分析仪21与所述全自动凝血分析仪22集成在一起，当一用户的检测项目需使用所述全自动化学发光免疫分析仪21与所述全自动凝血分析仪22时，比如：需要所述全自动化学发光免疫分析仪21检测用户血浆样本，同时还需要所述全自动凝血分析仪22检测用户血浆样本，操作人员只需将血浆血样放入所述一体化血液检测分析系统1中，通过所述控制模块10控制所述全自动化学发光免疫分析仪21与所述全自动凝血分析仪22进行检测就能一气呵成完成这两个检测项目并输出一份报告，提高了血样的转移效率，也提高了检测效率，相比操作人员先将一份血浆样本放入未进行集成的所述全自动化学发光免疫分析仪21进行检测再拿出来，再将这份血浆样本放入所述全自动凝血分析仪22进行检测，减少了操作人员的操作步骤，同时也减少了由人为操作带来的检验误差，这个检验误差包括但不仅限于样本放置偏差、样本处理时机偏差；同时用户等报告时几个检测项目的报告同时出来并集成一份报告，相比一用户检测多个项目时各个仪器出各自的报告，出报告时间也长短不一，使得出报告的时间可预期，提高了出报告的效率，在急诊时尤其重要。

操作人员只需将血浆血样放入所述一体化血液检测分析系统1中，通过所述控制模块10控制所述全自动化学发光免疫分析仪21与所述全自动凝血分析仪22进行检测就能一气呵成完成这两个检测项目并输出一份报告，相比操作人员将一份血浆样本放入所述全自动化学发光免疫分析仪21进行检测，将另一份血浆样本放入所述全自动凝血分析仪22进行检测，减少了检测的血浆样本需求量，对于低血糖低血压的用户来说降低他们的晕倒风险，同时用户等报告时几个检测项目的报告同时出来并集成一份报告，相比一用户检测多个项目时各个仪器出各自的报告，出报告时间也长短不一，使得出报告的时间可预期，提高了出报告的效率，在急诊时尤其重要。

此外，将所述全自动化学发光免疫分析仪21与所述全自动凝血分析仪22集成在一起时，所述全自动化学发光免疫分析仪21与所述全自动凝血分析仪22可以共用控制模块、显示模块等独立使用都有的重复模块，这降低了设备成本，节省了设备空间。

请参阅图5，图5为本申请再一些实施例中一体化血液检测分析系统示意图。

如图5所示，再一些实施例中，所述系统1包括：所述控制模块10、所述送样模块30、所述血样鉴定模块40、所述全自动化学发光免疫分析仪21与所述全自动凝血分析仪22，还包括：离心模块50，所述离心模块50用于对血样进行离心以得到血浆或血清；所述控制模块10与所述送样模块30、所述血样鉴定模块40、所述全自动化学发光免疫分析仪21与所述全自动凝血分析仪22，以及所述离心模块50连接；所述送样模块30用于在所述全自动化学发光免疫分析仪21需要利用血浆或血清进行检测时，将所述血样首先移送至所述离心模块50进行离心得到血浆或血清后，将所述血浆或血清移送至所述全自动化学发光免疫分析仪21进行检测以得到所述第一血样检测数据；所述送样模块30还用于在所述全自动凝血分析仪22需要利用血浆进行检测时，将所述血样首先移送至所述离心模块50进行离心得到血浆后，将所述血浆移送至所述全自动凝血分析仪22进行检测以得到所述第二血样检测数据。

本实施例中，将所述送样模块30、所述血样鉴定模块40、所述全自动化学发光免疫分析仪21、所述全自动凝血分析仪22及所述离心模块50集成在一块，当一用户的检测项目需使用全血、血浆或血清时，在通过血样鉴定模块40进行血样鉴定后，所述送样模块30将血样送至需使用全血进行检测的检测仪处，该检测仪吸取全血样本后，所述送样模块30将血样送至所述离心模块50处得到血浆或血清，所述送样模块30将所述血浆或所述血清送至对应的检测仪处进行检测，这相比操作人员先将血样放在离心机中离心，再将血样拿出离心机放入检测仪，减少了操作人员的操作步骤，同时也减少了由人为操作带来的检验误差。

其中，全血可以是自然全血或加了抗凝剂的全血或加了其他物质的全血。

请参阅图6，图6为本申请还有一些实施例中一体化血液检测分析系统示意图。

如图6所示，还有一些实施例中，所述系统1包括：所述控制模块10、所述送样模块30、所述血样鉴定模块40、所述离心模块50、所述全自动化学发光免疫分析仪21与所述全自动凝血分析仪22，还包括：全自动血栓弹力图仪23；所述控制模块10与所述送样模块30、所述血样鉴定模块40、所述离心模块50、所述全自动化学发光免疫分析仪21与所述全自动凝血分析仪22，全自动血栓弹力图仪23连接，所述控制模块10包括所述控制单元11与所述控制分析单元12；所述送样模块30还用于将所述血样移送至所述全自动血栓弹力图仪23，所述全自动血栓弹力图仪23用于对血样进行检测以得到第三血样检测数据，所述控制分析单元12用于基于所述校正系数对所述第三血样检测数据进行校正而得到所述血样检测结果。

其中，所述全自动血栓弹力图仪23可用于检测自然全血、枸橼酸化的全血、肝素化的全血和枸橼酸化的血浆，以及富血小板血浆和贫血小板血浆等血样。

本实施例中，当将所述控制模块10、所述送样模块30、所述血样鉴定模块40、所述离心模块50、所述全自动化学发光免疫分析仪21、所述全自动凝血分析仪22及所述全自动血栓弹力图仪23集成在一起，当一用户的检测项目需同时使用到所述全自动化学发光免疫分析仪21、所述全自动凝血分析仪22与所述全自动血栓弹力图仪23时，比如：当一用户的检测项目需使用所述全自动化学发光免疫分析仪21检测全血样本，使用所述全自动凝血分析仪22检测血浆样本，使用所述全自动血栓弹力图仪23检测全血样本，操作人员只需将全血样本放入所述一体化血液检测分析系统1中，通过所述控制模块10控制所述送样模块30将所述全血样本送至所述血样鉴定模块40鉴定后，所述送样模块30将所述全血样本送至所述全自动化学发光免疫分析仪21处，当所述全自动化学发光免疫分析仪21吸取一部分所述全血样本后，所述送样模块30将剩余的所述全血样本送至所述全自动血栓弹力图仪23，所述全自动血栓弹力图仪23吸取一部分所述全血样本后，所述送样模块30将剩余的所述全血样本送至所述离心模块50处，当所述离心模块50对所述全血样本进行离心得到血浆样本后，所述送样模块30将血浆样本送至所述全自动凝血分析仪22，所述全自动凝血分析仪22吸取所述血浆样本进行检测，然后通过所述控制模块10整合分析检测数据，输出一份检测报告，提高了血样的转移效率，也提高了检测效率，相比操作人员将血样先放在其中一个设备中处理或检测，再拿出放到另一个设备中处理或检测，各设备各自输出检测报告，出报告的时间也长短不一，减少了操作人员的操作步骤，同时也减少了由人为操作带来的检验误差，这个检验误差包括但不仅限于样本放置偏差、样本处理时机偏差；同时用户等报告时几个检测项目的报告同时出来并集成一份报告，相比一用户检测多个项目时各个仪器出各自的报告，出报告时间也长短不一，使得出报告的时间可预期，提高了出报告的效率，在急诊时尤其重要。

相比操作人员一个设备放一个检测血样，各设备各自输出检测报告，出报告的时间也长短不一，减少了检测血样的需求量，对于低血糖低血压用户来说降低了因抽血而导致晕倒的风险，同时用户等报告时几个检测项目的报告同时出来并集成一份报告，相比一用户检测多个项目时各个仪器出各自的报告，出报告时间也长短不一，使得出报告的时间可预期，提高了出报告的效率，在急诊时尤其重要。

此外，所述送样模块30、所述血样鉴定模块40、所述离心模块50、所述全自动化学发光免疫分析仪21、所述全自动凝血分析仪22及所述全自动血栓弹力图仪23集成在一起时，可以共用控制模块、显示模块等独立使用都有的重复模块，这降低了设备成本，节省了设备空间。

请参阅图7，图7为本申请还有一些实施例中控制模块的示意图。

如图7所示，一些实施例中，所述控制模块10包括所述控制单元11与所述控制分析单元12，还包括报警器13；所述报警器13用于血样在所述一体化血液检测分析系统1中放置位置出现偏差、血样产生漏液、血样余量不足、所述一体化血液检测分析系统1的电压异常、内部温度异常、驱动异常、存储空间不足、模块故障、送样失败、联网失败中的至少一种情况时发出警报提醒。

请参阅图8与图9，图8为本申请一些实施例中送样模块的示意图；图9为本申请一些实施例中的送样路线示意图。

如图8与图9所示，一些实施例中，所述送样模块30包括：血样托31与送样导轨32，所述血样托31用于放置所述血样并沿所述送样导轨移动，将血样送至目的地，所述血样托31包括夹取件310，所述夹取件310用于夹取血样。

当所述送样模块30包括：血样托31与送样导轨32时，一些实施例中，所述送样轨道32为：以所述离心模块50为中心，分别延伸至所述血样鉴定模块40、所述全自动化学发光免疫分析仪21、所述全自动凝血分析仪22与所述全自动血栓弹力图仪23；以及以所述全自动化学发光免疫分析仪21，或所述全自动凝血分析仪22，或所述全自动血栓弹力图仪23为起点，途经所述全自动化学发光免疫分析仪21、所述全自动凝血分析仪22与所述全自动血栓弹力图仪23。

其中，以所述离心模块50为中心，这里的“中心”，不是绝对的物理中心，而是相对于所述血样鉴定模块40、所述全自动化学发光免疫分析仪21、所述全自动凝血分析仪22与所述全自动血栓弹力图仪23来说的相对位置中心。

请参阅图10，图10为本申请另一些实施例中送样模块的示意图。

如图10所示，另一些实施例中，所述系统1包括所述送样模块30与所述血样鉴定模块40，所述系统1还包括离心模块50、全自动化学发光免疫分析仪21、全自动凝血分析仪22与全自动血栓弹力图仪23；所述送样模块30包括：血样夹臂33；所述离心模块50、所述血样鉴定模块40、所述全自动化学发光免疫分析仪21、所述全自动凝血分析仪22与所述全自动血栓弹力图仪23都包括血样放置架34，所述血样夹臂33用于将血样夹至所述血样放置架34中，所述血样放置架34用于放置血样。

本实施例中，所述血样夹臂33的传送路线包括：以所述血样鉴定模块40为中心，分别延伸至所述离心模块50、所述全自动化学发光免疫分析仪21、所述全自动凝血分析仪22与所述全自动血栓弹力图仪23。

请参阅图11，图11为本申请一些实施例中一体化血液检测分析方法的流程图。

如图11所示，一些实施例中，所述一体化血液检测分析方法，应用于一体化血液检测分析系统，所述方法包括101：通过送样模块将血样送至血样鉴定模块，所述血样鉴定模块对血样进行鉴定，得到血样鉴定数据。102：通过送样模块将血样传送至血样检测模块，所述血样检测模块对血样进行检测，得到血样检测数据。103：对所述血样鉴定数据进行分析得到校正系数。以及104：基于所述校正系数对所述血样检测数据进行处理得到血样检测结果。

本实施例中，通过所述血样鉴定模块对血样进行鉴定，并根据血样检测数据得到的校正系数校正所述血样检测数据，使得血样检测结果更加准确。

请参阅图12，图12为本申请另一些实施例中一体化血液检测分析方法的流程图。

如图12所示，另一些实施例中，所述一体化血液检测分析方法还包括105：获取患者当前和/或历史病历。106:基于所述血样检测结果与所述当前和/或历史病历进行综合分析，得到诊疗报告。

本实施例中，综合分析所述血样检测结果与所述当前和/或历史病历，并生成诊疗报告，更加智能化、个性化、全面化的体现了用户的情况，同时也减轻了医生的工作量。

请参阅图13，图13为本申请另一些实施例中血样鉴定模块对血样进行鉴定的流程图。

如图13所示，一些实施例中，所述通过所述血样鉴定模块对血样进行鉴定，得到血样鉴定数据，包括201：拍摄血样图像。202：根据所述血样图像的灰度图换算得到灰度值。203：提供光源照射血样，捕获未被血样吸收的光波。204：根据所述光源的强度与所述捕获的未被血样吸收的光波强度计算透光率。205：根据所述灰度值与所述透光率得到校正系数，其中，所述校正系数用于校正所述血样检测数据得到所述血样检测结果。

请参阅图14，图14为本申请一些实施例中血样检测模块对血样进行检测的流程图。

如图14所示，一些实施例中，所述通过所述血样检测模块对血样进行检测，得到血样检测数据，包括301：通过全自动化学发光免疫分析仪对血样中的被分析物进行定性或定量检测以得到第一血样检测数据，其中，所述血样检测模块包括所述全自动化学发光免疫分析仪。302：通过全自动凝血分析仪用于对血样进行检测以得到第二血样检测数据，其中，所述血样检测模块包括所述全自动凝血分析仪。所述基于所述校正系数处理所述血样检测数据得到血样检测结果，包括303：基于所述校正系数对所述第一血样检测数据和/或第二血样检测数据进行校正而得到所述血样检测结果。

请参阅图15，图15为本申请一些实施例中血样检测模块对血样进行检测的流程图。

如图15所示，一些实施例中，所述一体化血液检测分析方法还包括401：在所述全自动化学发光免疫分析仪需要利用血浆或血清进行检测时，将所述血样首先移送至离心模块进行离心得到血浆或血清后，再将所述血浆或血清移送至所述全自动化学发光免疫分析仪进行检测以得到所述第一血样检测数据。402：在所述全自动凝血分析仪需要利用血浆进行检测时，将所述血样首先移送至所述离心模块进行离心得到血浆后，将所述血浆移送至所述全自动凝血分析仪进行检测以得到所述第二血样检测数据。

请参阅图16，图16为本申请一些实施例中血样检测模块对血样进行检测的流程图。

如图16所示，一些实施例中，所述通过所述血样检测模块对血样进行检测，得到血样检测数据，还包括501：将所述血样移送至全自动血栓弹力图仪，所述全自动血栓弹力图仪用于对血样进行检测以得到第三血样检测数据。所述基于所述校正系数处理所述血样检测数据得到血样检测结果，还包括502:基于所述校正系数对所述第三血样检测数据进行校正而得到所述血样检测结果。

请参阅图17，图17为本申请一些实施例中血样检测模块对血样进行检测的流程图。

如图17所示，一些实施例中，所述一体化血液检测分析方法还包括601：在血样的放置位置出现偏差、血样产生漏液、血样余量不足、所述系统的电压异常、内部温度异常、驱动异常、存储空间不足、模块故障、送样失败、联网失败，出现至少一种情况时发出警报提醒。

以上所述，仅为本申请的具体实施方式，但本申请的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内，可轻易想到各种等效的修改或替换，这些修改或替换都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此，本申请的保护范围应以权利要求的保护范围为准。

Claims (17)

1.一种一体化血液检测分析系统，其特征在于，所述系统包括：控制模块、血样检测模块、送样模块和血样鉴定模块；所述控制模块与所述血样检测模块、送样模块和血样鉴定模块连接，所述控制模块包括控制单元和控制分析单元，所述控制单元用于控制所述送样模块将血样移送至所述血样检测模块处和所述血样鉴定模块处，所述血样鉴定模块用于对血样进行鉴定得到血样鉴定数据；所述血样检测模块用于检测至少一个血液检测项目并得到相对应的血样检测数据；所述控制分析单元用于计算分析所述血样鉴定数据得到校正系数，并基于所述校正系数对所述血样检测数据进行校正而得到血样检测结果。

2.根据权利要求1所述的一体化血液检测分析系统，其特征在于，所述系统包括内部模块与外接模块，所述内部模块与所述外接模块分离设置，且所述内部模块与所述外接模块之间能够数据交互；所述内部模块包括：所述控制单元、所述血样检测模块、所述送样模块和所述血样鉴定模块，所述外接模块包括所述控制分析单元。

3.根据权利要求1所述的一体化血液检测分析系统，其特征在于，所述控制分析单元还用于获取患者当前和/或历史病历；并基于所述血样检测结果与所述当前和/或历史病历进行综合分析，得到诊疗报告。

4.根据权利要求1所述的一体化血液检测分析系统，其特征在于，所述血样鉴定模块包括：拍摄组件、光波发射组件与光波捕获组件；所述拍摄组件用于拍摄血样图像，所述控制分析单元用于根据所述血样图像的灰度图换算得到灰度值；所述光波发射组件用于提供光源照射血样，所述光波捕获组件用于捕获未被血样吸收的光波，所述控制分析单元用于根据所述光波发射组件提供的光源强度与所述光波捕获组件捕获的未被血样吸收的光波的强度计算透光率，并根据所述灰度值与所述透光率得到校正系数，所述校正系数用于校正所述血样检测数据得到所述血样检测结果。

5.根据权利要求1所述的一体化血液检测分析系统，其特征在于，所述血样检测模块包括：全自动化学发光免疫分析仪与全自动凝血分析仪；所述送样模块用于将血样分别移送至所述全自动化学发光免疫分析仪与全自动凝血分析仪处；所述全自动化学发光免疫分析仪用于对血样中的被分析物进行定性或定量检测以得到第一血样检测数据；所述全自动凝血分析仪用于对血浆进行检测以得到第二血样检测数据，所述控制分析单元用于基于所述校正系数对所述第一血样检测数据和/或第二血样检测数据进行校正而得到所述血样检测结果。

6.根据权利要求5所述的一体化血液检测分析系统，其特征在于，所述系统还包括：离心模块，所述离心模块用于对血样进行离心以得到血浆或血清；所述送样模块用于在所述全自动化学发光免疫分析仪需要利用血浆或血清进行检测时，将所述血样首先移送至所述离心模块进行离心得到血浆或血清后，将所述血浆或血清移送至所述全自动化学发光免疫分析仪进行检测以得到所述第一血样检测数据；所述送样模块还用于在所述全自动凝血分析仪需要利用血浆进行检测时，将所述血样首先移送至所述离心模块进行离心得到血浆后，将所述血浆移送至所述全自动凝血分析仪进行检测以得到所述第二血样检测数据。

7.根据权利要求6所述的一体化血液检测分析系统，其特征在于，所述血样检测模块还包括：全自动血栓弹力图仪；所述送样模块还用于将所述血样移送至所述全自动血栓弹力图仪，所述全自动血栓弹力图仪用于对血样进行检测以得到第三血样检测数据，所述控制分析单元用于基于所述校正系数对所述第三血样检测数据进行校正而得到所述血样检测结果。

8.根据权利要求1所述的一体化血液检测分析系统，其特征在于，所述控制模块包括报警器；所述报警器用于血样在所述一体化血液检测分析系统中放置位置出现偏差、血样产生漏液、血样余量不足、所述一体化血液检测分析系统的电压异常、内部温度异常、驱动异常、存储空间不足、联网失败、模块故障、送样失败中的至少一种情况时发出警报提醒。

9.根据权利要求1所述的一体化血液检测分析系统，其特征在于，所述送样模块包括：血样托与送样导轨，所述血样托用于放置所述血样并沿所述送样导轨移动，将血样送至目的地，所述血样托包括夹取件，所述夹取件用于夹取血样。

10.根据权利要求1所述的一体化血液检测分析系统，其特征在于，所述系统包括所述送样模块与所述血样鉴定模块，所述系统还包括离心模块、全自动化学发光免疫分析仪、全自动凝血分析仪与全自动血栓弹力图仪；所述送样模块包括：血样夹臂；所述离心模块、所述血样鉴定模块、所述全自动化学发光免疫分析仪、所述全自动凝血分析仪与所述全自动血栓弹力图仪都包括血样放置架，所述血样夹臂用于将血样夹至所述血样放置架中。

11.一种一体化血液检测分析方法，应用于一体化血液检测分析系统，其特征在于，所述方法包括：

通过送样模块将血样送至血样鉴定模块，所述血样鉴定模块对血样进行鉴定，得到血样鉴定数据；

通过送样模块将血样传送至血样检测模块，所述血样检测模块对血样进行检测，得到血样检测数据；

对所述血样鉴定数据进行分析得到校正系数；以及

基于所述校正系数对所述血样检测数据进行处理得到血样检测结果。

12.根据权利要求11所述的一体化血液检测分析方法，其特征在于，还包括：

获取患者当前和/或历史病历；

基于所述血样检测结果与所述当前和/或历史病历进行综合分析，得到诊疗报告。

13.根据权利要求11所述的一体化血液检测分析方法，其特征在于，通过所述血样鉴定模块对血样进行鉴定，得到血样鉴定数据，包括：

拍摄血样图像；

根据所述血样图像的灰度图换算得到灰度值；

提供光源照射血样，捕获未被血样吸收的光波；

根据所述光源的强度与所述捕获的未被血样吸收的光波的强度计算透光率；

根据所述灰度值与所述透光率得到校正系数，其中，所述校正系数用于校正所述血样检测数据得到所述血样检测结果。

14.根据权利要求11所述的一体化血液检测分析方法，其特征在于，通过所述血样检测模块对血样进行检测，得到血样检测数据，包括：

通过全自动化学发光免疫分析仪对血样中的被分析物进行定性或定量检测以得到第一血样检测数据，其中，所述血样检测模块包括所述全自动化学发光免疫分析仪；

通过全自动凝血分析仪用于对血浆进行检测以得到第二血样检测数据，其中，所述血样检测模块包括所述全自动凝血分析仪；

所述基于所述校正系数处理所述血样检测数据得到血样检测结果，包括：

基于所述校正系数对所述第一血样检测数据和/或第二血样检测数据进行校正而得到所述血样检测结果。

15.根据权利要求14所述的一体化血液检测分析方法，其特征在于，所述方法还包括：

在所述全自动化学发光免疫分析仪需要利用血浆或血清进行检测时，将所述血样移送至离心模块进行离心得到血浆或血清后，再将所述血浆或血清移送至所述全自动化学发光免疫分析仪进行检测以得到所述第一血样检测数据；

在所述全自动凝血分析仪需要利用血浆进行检测时，将所述血样首先移送至所述离心模块进行离心得到血浆后，将所述血浆移送至所述全自动凝血分析仪进行检测以得到所述第二血样检测数据。

16.根据权利要求11所述的一体化血液检测分析方法，其特征在于，通过所述血样检测模块对血样进行检测，得到血样检测数据，还包括：

将所述血样移送至全自动血栓弹力图仪，所述全自动血栓弹力图仪用于对血样进行检测以得到第三血样检测数据；

所述基于所述校正系数处理所述血样检测数据得到血样检测结果，还包括：

基于所述校正系数对所述第三血样检测数据进行校正而得到所述血样检测结果。

17.根据权利要求11所述的一体化血液检测分析方法，其特征在于，所述方法还包括：在血样的放置位置出现偏差、血样产生漏液、血样余量不足、所述系统的电压异常、内部温度异常、驱动异常、存储空间不足、模块故障、送样失败、联网失败，出现至少一种情况时发出警报提醒。

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