CN114636830A - 样本分析设备、系统及其测试方法 - Google Patents

Abstract

本发明实施例提供一种样本分析设备、系统及其测试方法。该方法包括：获取待测样本的标识信息；根据待测样本的标识信息，确定待测样本的样本类型，样本类型包括病人样本、质控样本和校准样本的至少之一；根据待测样本的样本类型进行相应的测试。通过待测样本的标识信息确定出样本类型，根据样本类型自动执行对应的测试，简化了操作步骤，节省了操作时间。

Description

样本分析设备、系统及其测试方法

技术领域

本发明涉及医疗设备技术领域，具体涉及一种样本分析设备、系统及其测试方法。

背景技术

样本分析设备是用于分析和测定样本的仪器，例如可以包括生化分析仪、免疫分析仪和细胞分析仪等。通过向样本中加入试剂，对与试剂反应后的样本通过一定的方式来测得样本中的化学成分以及浓度等。而不同批次的试剂之间会有一定的差异，因此需要在更换试剂批次之后，使用校准品进行校准测试，以获取该批次试剂的参数。进一步的，还需要使用质控品进行质控测试，质控是检验科室每日需要例行的工作，以监控样本分析设备试剂系统的质量是否失控。无论是校准测试还是质控测试，都是为了确保样本分析设备的测试结果准确可靠。

现有样本分析设备只支持位置模式，在添加质控品或者校准品之后，需要在软件界面上设置质控品或者校准品的位置，如样本架的架号和架位号的。为了避免冲突，用户需要提前确定每个质控品或者校准品的位置，当质控品或者校准品较多时，需要额外计算位置的工作，增加了用户的操作成本。目前完成一个项目的质控或者校准通常需要以下4步：添加质控品或者校准品、选择项目、设置位置和申请测试。不仅需要在不同界面间进行频繁切换，而且需要确定每个质控品或者校准品的位置信息，操作步骤繁琐，费时费力，对于用户非常不友好。

发明内容

本发明实施例提供一种样本分析设备、系统及其测试方法，用以解决现有样本分析设备进行质控、校准时操作繁琐的问题。

第一方面，本发明实施例提供一种样本分析系统，包括：

输入模块，用于接收用户放入的待测样本并获取待测样本的标识信息；

一个或多个分析模块，用于对待测样本进行测试；

轨道，用于连接输入模块和一个或多个分析模块；

调度装置，用于通过轨道将待测样本调度至相应的分析模块；

处理器，用于根据输入模块获取的待测样本的标识信息，确定待测样本的样本类型，样本类型包括病人样本、质控样本和校准样本的至少之一；根据待测样本的样本类型控制分析模块进行相应的测试。

一种实施例中，输入模块用于通过扫描承载待测样本的样本容器上的标签获取待测样本的标识信息。

一种实施例中，若待测样本的样本类型为质控样本，处理器还用于根据待测样本的标识信息确定质控测试项目，根据质控测试项目申请质控测试。

一种实施例中，若申请成功，处理器还用于控制分析模块进行质控测试项目对应的质控测试；若申请失败，处理器还用于提示用户回收质控品。

一种实施例中，若待测样本的样本类型为校准样本，处理器还用于根据待测样本的标识信息确定校准测试项目，根据校准测试项目申请校准测试。

一种实施例中，若申请成功，处理器还用于控制分析模块进行校准测试项目对应的校准测试；若申请失败，处理器还用于提示用户回收校准品。

一种实施例中，还包括显示模块，用于显示质控设置界面，质控设置界面显示有质控样本的标识信息和相应的质控测试项目；

处理器还用于根据用户在质控设置界面的操作确定标识信息与质控测试项目的映射关系。

一种实施例中，显示模块还用于显示校准设置界面，校准设置界面显示有校准样本的标识信息和相应的校准测试项目；

处理器还用于根据用户在校准上设置界面的操作确定标识信息与校准测试项目的映射关系。

一种实施例中，处理器用于根据标识信息中的样本类型标志位，确定待测样本的样本类型。

第二方面，本发明实施例提供一种样本测试方法，包括：

获取待测样本的标识信息；

根据待测样本的标识信息，确定待测样本的样本类型，样本类型包括病人样本、质控样本和校准样本的至少之一；

根据待测样本的样本类型进行相应的测试。

一种实施例中，获取待测样本的标识信息包括：通过扫描承载待测样本的样本容器上的标签获取待测样本的标识信息。

一种实施例中，根据待测样本的样本类型进行相应的测试包括：

若待测样本的样本类型为质控样本，则根据待测样本的标识信息确定质控测试项目；

根据质控测试项目申请质控测试。

一种实施例中，所述方法还包括：

若申请成功，则执行质控测试项目对应的质控测试；

若申请失败，则提示用户回收质控品。

一种实施例中，根据待测样本的样本类型进行相应的测试包括：

若待测样本的样本类型为校准样本，则根据待测样本的标识信息确定校准测试项目；

根据校准测试项目申请校准测试。

一种实施例中，所述方法还包括：

若申请成功，则执行校准测试项目对应的校准测试；

若申请失败，则提示用户回收校准品。

一种实施例中，所述方法还包括：

生成质控设置界面，质控设置界面显示有质控样本的标识信息与质控测试项目的对应关系；

根据用户在质控设置界面的操作确定标识信息与质控测试项目的映射关系。

一种实施例中，所述方法还包括：

生成校准设置界面，校准设置界面显示有校准样本的标识信息与校准测试项目的对应关系；

根据用户在校准设置界面的操作确定标识信息与校准测试项目的映射关系。

一种实施例中，根据待测样本的标识信息，确定待测样本的样本类型包括：

根据标识信息中的样本类型标志位，确定待测样本的样本类型。

第三方面，本发明实施例提供一种样本分析设备，包括：

扫描装置，用于扫描承载待测样本的样本容器上的标签获取待测样本的标识信息；

测试装置，用于对待测样本进行测试；

处理器，用于执行上述任一项所述的样本测试方法。

第四方面，本发明实施例提供一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质中存储有计算机执行指令，计算机执行指令被处理器执行时用于实现如上述任一项所述的样本测试方法。

依据上述实施例提供的样本分析设备、系统及其测试方法，通过获取待测样本的标识信息；根据待测样本的标识信息，确定待测样本的样本类型，样本类型包括病人样本、质控样本和校准样本的至少之一；根据待测样本的样本类型进行相应的测试，实现了根据待测样本的标识信息自动执行对应类型的测试，无需预先确定待测样本的位置信息，简化了操作步骤，节省了操作时间。

附图说明

图1为本发明提供的样本分析系统一实施例的结构示意图；

图2为本发明提供的前处理模块一实施例的结构示意图；

图3为本发明提供的后处理模块一实施例的结构示意图；

图4为本发明提供的样本分析系统又一实施例的结构示意图；

图5为本发明提供的样本分析设备一实施例的结构示意图；

图6为本发明提供的样本测试方法一实施例的流程图；

图7为本发明提供的样本测试方法又一实施例的流程图；

图8为本发明提供的样本测试方法另一实施例的流程图。

具体实施方式

下面通过具体实施方式结合附图对本发明作进一步详细说明。其中不同实施方式中类似元件采用了相关联的类似的元件标号。在以下的实施方式中，很多细节描述是为了使得本申请能被更好的理解。然而，本领域技术人员可以毫不费力的认识到，其中部分特征在不同情况下是可以省略的，或者可以由其他元件、材料、方法所替代。在某些情况下，本申请相关的一些操作并没有在说明书中显示或者描述，这是为了避免本申请的核心部分被过多的描述所淹没，而对于本领域技术人员而言，详细描述这些相关操作并不是必要的，他们根据说明书中的描述以及本领域的一般技术知识即可完整了解相关操作。

另外，说明书中所描述的特点、操作或者特征可以以任意适当的方式结合形成各种实施方式。同时，方法描述中的各步骤或者动作也可以按照本领域技术人员所能显而易见的方式进行顺序调换或调整。因此，说明书和附图中的各种顺序只是为了清楚描述某一个实施例，并不意味着是必须的顺序，除非另有说明其中某个顺序是必须遵循的。

本文中为部件所编序号本身，例如“第一”、“第二”等，仅用于区分所描述的对象，不具有任何顺序或技术含义。而本申请所说“连接”、“联接”，如无特别说明，均包括直接和间接连接(联接)。

请参照图1，为一实施例提供的样本分析系统，可以包括输入模块10、前处理模块20、一个或多个分析模块30、后处理模块40、轨道50、调度装置60、处理器70和显示模块80，处理器70可以用于执行本申请任一方法实施例所提供的样本测试方法。其中，轨道50用于连接各模块，例如连接输入模块10、前处理模块20、一个或多个分析模块30和后处理模块40等，调度装置60则通过轨道将样本调度到相应模块。需要说明的是，前处理模块20、后处理模块40和显示模块80在一些样本分析系统中不是必需的，是可选的模块。

输入模块10用于接收用户放入的待测样本。样本分析系统中的输入模块10一般是用户放入待测样本的区域，在样本分析系统工作时，输入模块10可以对放入其中的待测样本进行自动扫码和样本分拣等，以供下一模块例如前处理模块20进行处理。一实施例中输入模块10具有输入区，用于供用户放入待测样本，例如可以放入质控样本、校准样本和病人样本等。一实施例中输入模块10还可以识别待测样本的样本类型，具体实施方式有多种。一种实施方式中，输入模块10接收用户放入的待测样本后，根据用户将待测样本放入输入模块的区域，或者根据待测样本所在样本架，识别待测样本的样本类型。例如可以预先设置输入模块10中哪些区域中的样本为质控样本，哪些区域中的样本为校准样本，哪些区域中的样本为病人样本，这样输入模块10通过识别待测样本位于哪些区域，便可以识别待测样本的样本类型。例如也可以预先引入特定类型的样本架，通过样本架来识别样本类型，例如引入三种类型的样本架，每种类型的样本架对应着一种样本类型，例如一种类型的样本架对应着质控样本，一种类型的样本架对应着校准样本，一种类型的样本架对应着病人样本，输入模块10可以通过识别样本架的类型——例如通过识别样本架上的条码来识别样本架的类型，从而得到样本架上待测样本的样本类型。

前处理模块20用于完成对待测样本的前处理。一实施例中，请参照图2，前处理模块20可以包括离心模块21、血清检测模块22、去盖模块23和分注模块24中的一者或多者。离心模块21用于对待离心的样本进行离心，离心模块21的数量可以有一个或多个。血清检测模块22用于检测样本的血清量是否足够和/或检测样本的血清质量是否合格，来确定离心后的样本是否可用于后续的测定。去盖模块23用于将离心完成后的样本去盖——可以理解地，本文中对样本加盖、加膜、去盖和去膜，指的是对装有样本的样本管进行加盖、加膜、去盖和去膜；一般地样本在离心后需要去盖，以供后续的分注模块24或分析模块进行分样或吸样。分注模块24用于将对样本进行分样，例如将一份样本分成多份样本，以分别送入不同的分析模块30中进行测定。前处理模块20通常的一个前处理流程为：离心模块21接收由输入模块10调度过来的样本，并对样本进行离心；血清检测模块22检测离心处理后的样本的血清，判断是否可用于后续的测定，如果血清量不够，或者质量不合格，则不能用于后续的测定；如果检测通过，则样本又被调度到去盖模块23，去盖模块23将样本的盖子去掉，若有分注模块24，则分注模块24对去掉后的样本进行分样，然后将分样后的样本调度到相应的分析模块30中进行测定，如果没有分注模块24，则样本就从去盖模块23被调度到相应的分析模块30中进行测定。

分析模块30用于对完成离心和去盖的样本进行测试。为了提高效率和测试通量，一般地，样本分析系统会具有多个分析模块30，如生化分析模块、免疫分析模块、凝血分析模块等。这些分析模块30可以是同种分析模块，即用于测定相同项目的分析模块，也可以是不同种的分析模块，即用于测定不同项目的分析模块，这可以根据用户和科室的需求来配置。

后处理模块40用于完成对样本的后处理。一实施例中，请参照图3，后处理模块40包括加膜/加盖模块41、冷藏存储模块42和去膜/去盖模块43中的一者或多者。所述加膜/加盖模块41用于对样本加膜或加盖；所述冷藏存储模块42用于存储样本；所述去膜/去盖模块43用于对样本进行去膜或去盖。后处理模块40通常的一个后处理流为：样本在分析模块30被吸样后，又被调度到加膜/加盖模块41，加膜/加盖模块41对测定完成的样本进行加膜或加盖，然后再调度到冷藏存储模块42进行存储。若样本需要重测，则样本会被从冷藏存储模块42调度出来，并在去膜/去盖模块43中被去膜或去盖，然后被调度到分析模块30进行测定。

请参照图4，为样本分析系统的又一个例子，各模块还包括有模块缓存区——例如离心模块21具有缓存区；轨道50也具有轨道缓存区(图中右上角的一段曲曲折折的轨道)，整个轨道可以为循环轨道。需要说明的是，图中显示的很多类型的模块都是一个，但是本领域技术人员可以理解，这里并没有对数量进行限定，例如离心模块21可以有多个，分析模块30也可以有多个等。

图5为本发明提供的样本分析设备一实施例的结构示意图。如图5所示，本实施例提供的样本分析设备90可以包括：扫描装置901、处理器902和测试装置903。扫描装置901，用于扫描承载待测样本的样本容器上的标签获取待测样本的标识信息，本实施例中的标签例如可以是二维码、条形码或射频标签等，以待测样本为单位进行扫描，获取各个待测样本的标识信息。测试装置903，用于对待测样本进行测试，例如可以是用于进行免疫分析，检测样本中的抗原抗体，对应的样本分析设备为免疫分析仪；也可以是用于进行生化分析，检测样本中的各类物质成分，对应的样本分析设备为生化分析仪。根据分析的目的不同，测试装置903的组成部分和检测过程也有所不同，本实施例对此不作限制。处理器902可以用于执行本申请任一方法实施例所提供的样本测试方法。

图6为本发明提供的样本测试方法一实施例的流程图。如图6所示，本实施例提供的样本测试方法可以包括：

S101、获取待测样本的标识信息。

本实施例中可以通过在承载待测样本的样本容器，例如样本管、样本杯上粘贴标签，然后通过扫描承载待测样本的样本容器上的标签获取待测样本的标识信息。标签可以采用二维码、条形码等形式。具体实现时，例如可以通过样本分析设备的扫描装置901来获取待测样本的标识信息，或者，也可以通过样本分析系统的输入模块10来获取待测样本的标识信息。

S102、根据待测样本的标识信息，确定待测样本的样本类型，样本类型包括病人样本、质控样本和校准样本的至少之一。

本实施例中在获取待测样本的标识信息之后，便可以根据待测样本的标识信息，来确定待测样本是病人样本，还是质控样本或者校准样本。一种可选的实施方式中，标识信息包括样本类型标志位，样本类型标志位可以为标识信息的前缀、后缀或者位于标识信息的特定位置，例如将标识信息的第三位作为样本类型标志位，1表示病人样本，2表示质控样本，3表示校准样本，则可以根据标识信息中的样本类型标志位，确定待测样本的样本类型。

S103、根据待测样本的样本类型进行相应的测试。

本实施例中在确定待测样本的样本类型之后，便可以根据待测样本的样本类型自动进行相应的测试。若待测样本为质控样本，则自动进行质控测试；若待测样本为校准样本，则自动进行校准测试。

本实施例以待测样本为单位，根据待测样本的标识信息所指示的样本类型，自动执行相应的测试，即无需用户将待测样本放入输入模块的特定区域，也无需引入多种类型的样本架。由用户将待测样本放入指定区域，不仅会增加用户的工作量，而且容易出错；引入多种类型的样本架，如质控架、校准架和常规架，不仅会增加用户购买样本架的费用，而且质控架和校准架相较于常规架来说利用率低，造成了资源的浪费。进一步的，若以样本架为单位，则用户还需要预先确定每个质控品或者校准品的位置信息，操作步骤繁琐，费时费力，对于用户非常不友好。

本实施例提供的样本测试方法，通过获取待测样本的标识信息，根据待测样本的标识信息，确定待测样本的样本类型，并根据待测样本的样本类型进行相应的测试，实现了根据待测样本的标识信息自动执行对应类型的测试，无需预先确定待测样本的位置信息，简化了操作步骤，节省了操作时间。

下面分别从质控和校准两个方面，对本申请提供的样本测试方法进行进一步的说明。

图7为本发明提供的样本测试方法又一实施例的流程图。如图7所示，本实施提供的样本测试方法可以包括：

S201、获取待测样本的标识信息。

本实施例中可以通过扫描承载待测样本的样本容器上的条码来获取待测样本的标识信息。

S202、若根据待测样本的标识信息，确定待测样本为质控样本，则根据待测样本的标识信息确定质控测试项目。

若待测样本为质控样本，则可以进一步地根据待测样本的标识信息确定质控测试项目。一种可选的实施方式中，标识信息中不仅可以包括样本类型标志位，对于质控样本，标识信息中还可以包括质控测试项目标志位。以细胞分析仪为例，如需要对以下参数进行质控：白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白浓度(HGB)、平均红细胞体积(MCV)、红细胞压积(HCT)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)，可以将标识信息的前两位作为质控测试项目标志位，01代表WBC，02代表RBC，03代表HGB，04代表MCV，05代表HCT和06代表MCH。在另一种可选的实施方式中，还可以通过预设的标识信息与质控测试项目的对应关系来确定质控样本的质控测试项目。

S203、根据质控测试项目申请质控测试。

在确定待测样本的质控测试项目之后，则可以根据质控测试项目对待测样本进行调度，并申请相应的质控测试。

S204、判断质控测试是否申请成功。若申请成功，则执行步骤S205；若申请失败，则执行步骤S206。

若在预设时间段内已执行过质控测试，或者，该质控测试项目所对应的样本测试项目未开展等，均可能导致质控测试申请失败，若申请失败，则执行步骤S206。

S205、执行质控测试项目对应的质控测试。

若质控测试申请成功，则自动执行对应的质控测试，完成质控工作，并根据质控测试结果生成相应的提示信息，如通过或者不通过。对于质控不通过的情况，提示信息中还可以包括导致不通过的异常原因。

S206、提示用户回收质控品。

本实施例中当质控测试申请失败时，提示用户回收质控品，以免造成质控品的浪费，给用户造成不必要的经济损失。

本实施例提供的样本测试方法，在上述实施例的基础上，对于质控样本，根据待测样本的标识信息确定质控测试项目，根据质控测试项目申请质控测试，若申请成功，执行质控测试项目对应的质控测试，自动实现质控；若申请失败，则提示用户回收质控品，以免造成质控品的浪费。

可以理解的是，不同用户习惯不同，举例来说用户A习惯于将标识信息的第二位用作质控测试项目标志位，而用户B习惯于将标识信息的第三位用作质控测试项目标志位，用户A习惯于用1来代表WBC，而用户B习惯于用2来代表WBC，因此为了进一步提升用户体验，在上述实施例的基础上，本实施例提供的方法还可以包括：生成质控设置界面，质控设置界面显示有质控样本的标识信息与质控测试项目的对应关系；根据用户在质控设置界面的操作确定标识信息与质控测试项目的映射关系。则用户可以通过质控设置界面设置符合各自使用习惯的对应关系，即支持用户为质控样本编制条码。

图8为本发明提供的样本测试方法另一实施例的流程图。如图8所示，本实施提供的样本测试方法可以包括：

S301、获取待测样本的标识信息。

本实施例中可以通过扫描承载待测样本的样本容器上的条码来获取待测样本的标识信息。

S303、若根据待测样本的标识信息，确定待测样本为校准样本，则根据待测样本的标识信息确定校准测试项目。

若待测样本为校准样本，则可以进一步地根据待测样本的标识信息确定校准测试项目。一种可选的实施方式中，标识信息中不仅可以包括样本类型标志位，对于校准样本，标识信息中还可以包括校准测试项目标志位，以便根据校准样本标识信息中的校准测试项目标志位确定校准测试项目。在另一种可选的实施方式中，还可以通过预设的标识信息与校准测试项目的对应关系来确定校准样本的校准测试项目。

S303、根据校准测试项目申请校准测试。

在确定待测样本的校准测试项目之后，则可以根据校准测试项目对待测样本进行调度，并申请相应的校准测试。

S304、判断校准测试是否申请成功。若申请成功，则执行步骤S305；若申请失败，则执行步骤S306。

若在预设时间段内已执行过校准测试，或者，该校准测试项目所对应的样本测试项目未开展等，均可能导致校准测试申请失败，若申请失败，则执行步骤S306。

S305、执行校准测试项目对应的校准测试。

若校准测试申请成功，则自动执行对应的校准测试，完成校准工作，获取试剂的参数。

S306、提示用户回收校准品。

本实施例中当校准测试申请失败时，提示用户回收校准品，以免造成校准品的浪费，给用户造成不必要的经济损失。

本实施例提供的样本测试方法，在上述实施例的基础上，对于校准样本，根据待测样本的标识信息确定校准测试项目，根据校准测试项目申请校准测试，若申请成功，执行校准测试项目对应的校准测试，自动实现校准；若申请失败，则提示用户回收校准品，以免造成校准品的浪费。

为了进一步提升用户体验，在上述实施例的基础上，本实施例提供的方法还可以包括：生成校准设置界面，校准设置界面显示有校准样本的标识信息与校准测试项目的对应关系；根据用户在校准设置界面的操作确定标识信息与校准测试项目的映射关系。则用户可以通过校准设置界面设置符合各自使用习惯的对应关系，即支持用户为校准样本编制条码。

本文参照了各种示范实施例进行说明。然而，本领域的技术人员将认识到，在不脱离本文范围的情况下，可以对示范性实施例做出改变和修正。例如，各种操作步骤以及用于执行操作步骤的组件，可以根据特定的应用或考虑与系统的操作相关联的任何数量的成本函数以不同的方式实现(例如一个或多个步骤可以被删除、修改或结合到其他步骤中)。

另外，如本领域技术人员所理解的，本文的原理可以反映在计算机可读存储介质上的计算机程序产品中，该可读存储介质预装有计算机可读程序代码。任何有形的、非暂时性的计算机可读存储介质皆可被使用，包括磁存储设备(硬盘、软盘等)、光学存储设备(CD-ROM、DVD、Blu Ray盘等)、闪存和/或诸如此类。这些计算机程序指令可被加载到通用计算机、专用计算机或其他可编程数据处理设备上以形成机器，使得这些在计算机上或其他可编程数据处理装置上执行的指令可以生成实现指定的功能的装置。这些计算机程序指令也可以存储在计算机可读存储器中，该计算机可读存储器可以指示计算机或其他可编程数据处理设备以特定的方式运行，这样存储在计算机可读存储器中的指令就可以形成一件制造品，包括实现指定功能的实现装置。计算机程序指令也可以加载到计算机或其他可编程数据处理设备上，从而在计算机或其他可编程设备上执行一系列操作步骤以产生一个计算机实现的进程，使得在计算机或其他可编程设备上执行的指令可以提供用于实现指定功能的步骤。

以上应用了具体个例对本发明进行阐述，只是用于帮助理解本发明，并不用以限制本发明。对于本发明所属技术领域的技术人员，依据本发明的思想，还可以做出若干简单推演、变形或替换。

Claims (15)

1.一种样本分析系统，其特征在于，包括：

输入模块，用于接收用户放入的待测样本并获取待测样本的标识信息；

一个或多个分析模块，用于对待测样本进行测试；

轨道，用于连接所述输入模块和所述一个或多个分析模块；

调度装置，用于通过所述轨道将待测样本调度至相应的分析模块；

处理器，用于根据所述输入模块获取的待测样本的标识信息，确定待测样本的样本类型，所述样本类型包括病人样本、质控样本和校准样本的至少之一；根据待测样本的样本类型控制分析模块进行相应的测试。

2.如权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述输入模块用于通过扫描承载待测样本的样本容器上的标签获取待测样本的标识信息。

3.如权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，若待测样本的样本类型为质控样本，所述处理器还用于根据待测样本的标识信息确定质控测试项目，根据质控测试项目申请质控测试。

4.如权利要求3所述的样本分析系统，其特征在于，

若申请成功，所述处理器还用于控制分析模块进行质控测试项目对应的质控测试；

若申请失败，所述处理器还用于提示用户回收质控品。

5.如权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，若待测样本的样本类型为校准样本，所述处理器还用于根据待测样本的标识信息确定校准测试项目，根据校准测试项目申请校准测试。

6.如权利要求5所述的样本分析系统，其特征在于，

若申请成功，所述处理器还用于控制分析模块进行校准测试项目对应的校准测试；

若申请失败，所述处理器还用于提示用户回收校准品。

7.如权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，还包括显示模块，用于显示质控设置界面，所述质控设置界面显示有质控样本的标识信息和相应的质控测试项目；

所述处理器还用于根据用户在所述质控设置界面的操作确定标识信息与质控测试项目的映射关系。

8.如权利要求7所述的样本分析系统，其特征在于，所述显示模块还用于显示校准设置界面，所述校准设置界面显示有校准样本的标识信息和相应的校准测试项目；

所述处理器还用于根据用户在所述校准上设置界面的操作确定标识信息与校准测试项目的映射关系。

9.如权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述处理器用于根据标识信息中的样本类型标志位，确定待测样本的样本类型。

10.一种样本测试方法，其特征在于，包括：

获取待测样本的标识信息；

根据待测样本的标识信息，确定待测样本的样本类型，所述样本类型包括病人样本、质控样本和校准样本的至少之一；

根据待测样本的样本类型进行相应的测试。

11.如权利要求10所述的方法，其特征在于，所述获取待测样本的标识信息包括：通过扫描承载待测样本的样本容器上的标签获取待测样本的标识信息。

12.如权利要求10所述的方法，其特征在于，所述根据待测样本的样本类型进行相应的测试包括：

若待测样本的样本类型为质控样本，则根据待测样本的标识信息确定质控测试项目；根据质控测试项目申请质控测试；和/或，

若待测样本的样本类型为校准样本，则根据待测样本的标识信息确定校准测试项目；根据校准测试项目申请校准测试。

13.如权利要求10所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：

生成质控设置界面，所述质控设置界面显示有质控样本的标识信息与质控测试项目的对应关系；根据用户在所述质控设置界面的操作确定标识信息与质控测试项目的映射关系；和/或，

生成校准设置界面，所述校准设置界面显示有校准样本的标识信息与校准测试项目的对应关系；根据用户在所述校准设置界面的操作确定标识信息与校准测试项目的映射关系。

14.一种样本分析设备，其特征在于，包括：

扫描装置，用于扫描承载待测样本的样本容器上的标签获取待测样本的标识信息；

测试装置，用于对待测样本进行测试；

处理器，用于执行如权利要求10-13任一项所述的样本测试方法。

15.一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述计算机可读存储介质中存储有计算机执行指令，所述计算机执行指令被处理器执行时用于实现如权利要求10-13任一项所述的样本测试方法。

Images