CN112345776A - 一种样本分析系统、装置及样本的测试方法 - Google Patents
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Abstract
一种样本分析系统、装置及样本的测试方法，例如确定当前的质控工作模式，其中质控工作模式包括质控串行模式和质控并行模式；根据当前的质控工作模式，对质控样本和病人样本进行测试；进一步地，对于任意一分析模块，当该分析模块被启用不并行质控项目集合时，确定该分析模块的不并行质控项目集合；根据该分析模块的不并行质控项目集合，控制质控样本和病人样本在该分析模块并行测试。本发明通过提供质控串行模式和质控并行模式这两种质控工作模式，可以让用户根据实际情况进行选择，来尽可能解决或降低质控这一环节对病人样本测试结果准确性和测试效率带来的不利影响，从而尽可能做到兼顾病人样本测试结果准确性和测试效率。
Description
技术领域
本发明涉及一种样本分析系统、装置及样本的测试方法。
背景技术
用于对样本进行分析和测定的仪器，在进行病人样本测试之前，均需要对病人的测试项目进行质控测试，目的是查看该仪器相应项目的状态，如果质控测试的结果不正常，即失控，那么仪器当前的状态就不能保证病人样本进行失控项目后得到的测试结果的准确性，这时候需对仪器的失控项目进行失控处理，例如对失控项目再次测试以确认是否失控，例如更换质控品，例如更换试剂等处理，直到失控项目重新在控后，才能对病人样本进行测试，因为这时候仪器才能保证病人样本的项目测试结果的准确性。
在病人样本测试之前的质控测试，一般都需要耗费相对较长的时间，但是如果不做质控测试，又无法保证病人样本测试结果的准确性，因此测试效率和测试结果准确性在质控这一环节构成了矛盾。
发明内容
为了解决上述问题，本申请提供一种样本分析系统、样本分析装置和样本的测试方法。
根据第一方面，一种实施例中提供一种样本分析系统，包括：
多个级联的分析模块，所述分析模块用于对样本进行测试；
连接各分析模块的轨道，以及通过所述轨道将待测试的样本调度到相应分析模块的调度装置；
控制器；其中：对于任意一分析模块，当该分析模块被启用不并行质控项目集合时，所述控制器确定该分析模块的不并行质控项目集合，并根据该分析模块的不并行质控项目集合，控制质控样本和病人样本在该分析模块并行测试。
一实施例中，对于任意一分析模块，所述控制器根据该分析模块的不并行质控项目集合，控制质控样本和病人样本在该分析模块并行测试，包括：
所述控制器控制调度装置优先调度质控样本在该分析模块进行所述不并行质控项目集合中质控项目的测试；
所述控制器根据质控项目的测试结果，判断该分析模块的所述不并行质控项目集合中各质控项目的测试结果是否都在控；
当判断都在控时，则所述控制器再控制质控样本和病人样人在该分析模块并行测试，以对质控样本剩余的质控项目和病人样本的项目并行测试。
一实施例中，对于任意一分析模块，所述控制器根据该分析模块的不并行质控项目集合，控制质控样本和病人样本在该分析模块并行测试，包括：
所述控制器控制质控样本和病人样本在该分析模块并行测试，以对质控样本的质控项目和病人样本的并行项目并行测试，其中所述并行项目为病人样本的项目除去所述不并行质控项目集合中项目后剩余的项目；
所述控制器根据质控项目的测试结果，判断该分析模块的所述不并行质控项目集合中各质控项目的测试结果是否都在控；
当判断都在控时，则所述控制器再控制病人样本在该分析模块进行串行项目的测试，所述串行项目为病人样本的项目除去所述并行项目后剩余的项目。
一实施例中，对于任意一分析模块，所述控制器根据该分析模块的不并行质控项目集合，控制质控样本和病人样本在该分析模块并行测试，包括：
所述控制器控制调度装置优先调度质控样本在该分析模块进行质控项目的测试；
根据质控项目的测试结果，判断该分析模块的所述不并行质控项目集合中各质控项目的测试结果是否都在控；
当判断都在控时，则所述控制器再控制病人样本在该分析模块上进行测试。
一实施例中，对于任意一分析模块，所述控制器判断该分析模块是否有质控项目失控；当判断该分析模块有质控项目失控，则所述控制器屏蔽该分析模块的失控项目的测试。
一实施例中，当判断分析模块有质控项目失控，则所述控制器屏蔽该分析模块的失控项目的测试，包括：对于需要到该分析模块进行测试的病人样本，所述控制器控制调度装置将该病人样本调度到该分析模块进行在控项目和测试结果还未出的质控项目的测试以及不进行所述失控项目的测试。
一实施例中，所述控制器屏蔽分析模块的失控项目的测试后，对于需要到该分析模块进行该失控项目测试的病人样本，当所述控制器判断该失控项目在其他分析模块上为在控时，则控制调度装置将该病人样本调度到所述其他分析模块进行所述失控项目的测试。
一实施例中，所述控制器屏蔽分析模块的失控项目的测试后，对于需要到该分析模块进行该失控项目测试的病人样本，当所述控制器判断该失控项目在其他分析模块上也为失控或质控结果还未出，则控制调度装置将该病人样本调度到一预设的缓冲区等待；当判断所述失控项目在任意一分析模块上在控时，则控制器控制调度装置将该病人样本从所述缓冲区调度到该分析模块进行所述失控项目的测试；或者，
所述控制器屏蔽分析模块的失控项目的测试后，对于需要到该分析模块进行该失控项目测试的病人样本，当所述控制器判断该失控项目在其他分析模块上也为失控或质控结果还未出，则控制调度装置将该病人样本调度到用于供用户取出的位置；当判断所述失控项目在任意一分析模块上在控时，若该病人样本重新被输入，则控制器控制调度装置将该病人样本调度到该分析模块进行所述失控项目的测试。
一实施例中，所述控制器屏蔽分析模块的失控项目的测试后，对于需要到该分析模块进行该失控项目测试的病人样本，所述控制器控制调度装置将该病人样本调度到一预设的缓冲区等待；直到当该失控项目在该分析模块上重新在控时，则控制器控制调度装置将该病人样本从所述缓冲区调度到该分析模块进行所述失控项目的测试；或者，
所述控制器屏蔽分析模块的失控项目的测试后，对于需要到该分析模块进行该失控项目测试的病人样本，所述控制器控制调度装置将该病人样本调度到用于供用户取出的位置；直到当该失控项目在该分析模块上重新在控时，若该病人样本重新被输入，则控制器控制调度装置将该病人样本调度到该分析模块进行所述失控项目的测试。
一实施例中，当判断分析模块有质控项目失控，所述控制器还查找受失控项目影响的病人样本；所述受失控项目影响的病人样本包括：该分析模块的所述失控项目上一次在控时测试的时间点之后，还进行了所述失控项目的病人样本。
根据第二方面，一种实施例中提供一种样本分析装置，包括：
测定模块，用于检测样本获得样本检测结果；
样本部件，用于承载待测试的样本，吸取样本后提供给所述测定部件；
试剂部件，用于承载试剂，吸取试剂后提供给所述测定部件；
控制器，用于当确定启用不并行质控项目集合时，根据所述不并行质控项目集合，控制质控样本和病人样本并行测试。
一实施例中，所述控制器根据所述不并行质控项目集合，控制质控样本和病人样本并行测试，包括：
所述控制器控制调度质控样本进行所述不并行质控项目集合中质控项目的测试；
所述控制器根据质控项目的测试结果，判断所述不并行质控项目集合中各质控项目的测试结果是否都在控；
当判断都在控时，则所述控制器再控制质控样本和病人样人并行测试，以对质控样本剩余的质控项目和病人样本的项目并行测试。
一实施例中，所述控制器根据所述不并行质控项目集合，控制质控样本和病人样本并行测试，包括：
所述控制器控制质控样本和病人样本并行测试，以对质控样本的质控项目和病人样本的并行项目并行测试，其中所述并行项目为病人样本的项目除去所述不并行质控项目集合中项目后剩余的项目；
所述控制器根据质控项目的测试结果，判断所述不并行质控项目集合中各质控项目的测试结果是否都在控；
当判断都在控时，则所述控制器再控制病人样本进行串行项目的测试，所述串行项目为病人样本的项目除去所述并行项目后剩余的项目。
一实施例中，所述控制器根据所述不并行质控项目集合，控制质控样本和病人样本并行测试，包括：
所述控制器控制调度质控样本进行质控项目的测试；
所述控制器根据质控项目的测试结果，判断所述不并行质控项目集合中各质控项目的测试结果是否都在控；
当判断都在控时，则所述控制器再控制病人样人进行测试。
一实施例中，所述控制器还判断是否有质控项目失控；当判断有质控项目失控，则所述控制器屏蔽该失控项目的测试。
一实施例中，当判断有质控项目失控，则所述控制器屏蔽该失控项目的测试，包括：对于尚未进行所述失控项目测试的病人样本，控制器控制对该病人样本进行在控项目和质控结果还未出的项目的测试以及不进行所述失控项目的测试。
一实施例中，所述控制器屏蔽该失控项目的测试后，所述控制器还控制将病人样本调度到一预设的缓冲区等待；直到当该失控项目重新在控时，则控制器控制将该病人样本从所述缓冲区调度出来以进行所述失控项目的测试；或者，
所述控制器屏蔽该失控项目的测试后，所述控制器还控制将病人样本调度到用于供用户取出的位置；直到当该失控项目重新在控时，若该病人样本重新被输入，则控制器控制对该病人样本进行所述失控项目的测试。
根据第三方面，一种实施例提供一种样本分析系统，包括：
多个级联的分析模块，所述分析模块用于对样本进行测试；
连接各分析模块的轨道，以及通过所述轨道将待测试的样本调度到相应分析模块的调度装置；
控制器，用于确定当前的质控工作模式，并根据当前的质控工作模式，控制对质控样本和病人样本进行测试；其中所述质控工作模式包括质控串行模式和质控并行模式。
一实施例中，所述控制器还响应于用户输入的质控工作模式命令，设置质控工作模式。
一实施例中，所述控制器根据当前的质控工作模式，控制对质控样本和病人样本进行测试，包括：在当前的质控工作模式为质控串行模式的情况下，对于任意一个分析模块：
所述控制器控制调度装置优先调度质控样本在该分析模块进行质控项目的测试；
所述控制器根据质控项目的测试结果，判断该分析模块是否在控；
若判断该分析模块在控，则所述控制器再控制调度装置调度病人样本到该分析模块进行项目测试。
一实施例中，对于任意一分析模块，所述控制器当判断该分析模块的质控项目集合中各质控项目的测试结果都在控时，则判断该分析模块在控。
一实施例中，响应于用户输入的针对任意一个分析模块质控项目集合命令，所述控制器设置对应分析模块的质控项目集合。
一实施例中，当病人样本在任意一在控的分析模块进行完项目测试后，若病人样本还需要在其他分析模块进行项目测试，则所述控制器判断对应分析模块是否在控，若对应分析模块不在控或有质控项目的测试结果还未出，则控制器控制调度装置将该病人样本调度到一预设的缓冲区等待，当所述对应分析模块在控后，控制器再控制调度装置将该病人样本从所述缓冲区调度到该对应分析模块进行项目测试。
一实施例中，所述控制器根据当前的质控工作模式，控制对质控样本和病人样本进行测试，包括：在当前的质控工作模式为质控并行模式的情况下，对于任意一个分析模块：所述控制器控制质控样本和病人样本在该分析模块并行测试，以至少对质控样本样的部分质控项目和病人样本的部分项目并行测试。
一实施例中，对于任意一个分析模块，当该分析模块被启用不并行质控项目集合时：
则所述控制器控制调度装置优先调度质控样本在该分析模块进行所述不并行质控项目集合中质控项目的测试；
所述控制器根据质控项目的测试结果，判断该分析模块的所述不并行质控项目集合中各质控项目的测试结果是否都在控；
当判断都在控时，则所述控制器再控制质控样本和病人样人在该分析模块并行测试，以对质控样本剩余的质控项目和病人样本的项目并行测试。
一实施例中，对于任意一个分析模块，当该分析模块被启用不并行质控项
目集合时：
则所述控制器控制质控样本和病人样本在该分析模块并行测试，以对质控样本的质控项目和病人样本的并行项目并行测试，其中所述并行项目为病人样本的项目除去所述不并行质控项目集合中项目后剩余的项目；
所述控制器根据质控项目的测试结果，判断该分析模块的所述不并行质控项目集合中各质控项目的测试结果是否都在控；
当判断都在控时，则所述控制器再控制病人样本在该分析模块进行串行项目的测试，所述串行项目为病人样本的项目除去所述并行项目后剩余的项目。
一实施例中，对于任意一个分析模块，当该分析模块被启用不并行质控项目集合时：
所述控制器控制调度装置优先调度质控样本在该分析模块进行质控项目的测试；
根据质控项目的测试结果，判断该分析模块的所述不并行质控项目集合中各质控项目的测试结果是否都在控；
当判断都在控时，则所述控制器再控制病人样本在该分析模块上进行测试。
一实施例中，对于任意一分析模块，所述控制器判断该分析模块是否有质控项目失控；当判断该分析模块有质控项目失控，则所述控制器屏蔽该分析模块的失控项目的测试。
一实施例中，当判断分析模块有质控项目失控，则所述控制器屏蔽该分析模块的失控项目的测试，包括：对于需要到该分析模块进行测试的病人样本，所述控制器控制调度装置将该病人样本调度到该分析模块进行在控项目和测试结果还未出的质控项目的测试以及不进行所述失控项目的测试。
一实施例中，所述控制器屏蔽分析模块的失控项目的测试后，对于需要到该分析模块进行该失控项目测试的病人样本，当所述控制器判断该失控项目在其他分析模块上为在控时，则控制调度装置将该病人样本调度到所述其他分析模块进行所述失控项目的测试。
一实施例中，所述控制器屏蔽分析模块的失控项目的测试后，对于需要到该分析模块进行该失控项目测试的病人样本，当所述控制器判断该失控项目在其他分析模块上也为失控或质控结果还未出，则控制调度装置将该病人样本调度到一预设的缓冲区等待；当判断所述失控项目在任意一分析模块上在控时，则控制器控制调度装置将该病人样本从所述缓冲区调度到该分析模块进行所述失控项目的测试；或者，
所述控制器屏蔽分析模块的失控项目的测试后，对于需要到该分析模块进行该失控项目测试的病人样本，当所述控制器判断该失控项目在其他分析模块上也为失控或质控结果还未出，则控制调度装置将该病人样本调度到用于供用户取出的位置；当判断所述失控项目在任意一分析模块上在控时，若该病人样本重新被输入，则控制器控制调度装置将该病人样本调度到该分析模块进行所述失控项目的测试。
一实施例中，所述控制器屏蔽分析模块的失控项目的测试后，对于需要到该分析模块进行该失控项目测试的病人样本，所述控制器控制调度装置将该病人样本调度到一预设的缓冲区等待；直到当该失控项目在该分析模块上重新在控时，则控制器控制调度装置将该病人样本从所述缓冲区调度到该分析模块进行所述失控项目的测试；或者，
所述控制器屏蔽分析模块的失控项目的测试后，对于需要到该分析模块进行该失控项目测试的病人样本，所述控制器控制调度装置将该病人样本调度到用于供用户取出的位置；直到当该失控项目在该分析模块上重新在控时，若该病人样本重新被输入，则控制器控制调度装置将该病人样本调度到该分析模块进行所述失控项目的测试。
一实施例中，当判断分析模块有质控项目失控，所述控制器还查找受失控项目影响的病人样本；所述受失控项目影响的病人样本包括：该分析模块的所述失控项目上一次在控时测试的时间点之后，还进行了所述失控项目的病人样本。
根据第四方面，一种实施例提供一种样本分析装置，包括：
测定模块，用于检测样本获得样本检测结果；
样本部件，用于承载待测试的样本，吸取样本后提供给所述测定部件；
试剂部件，用于承载试剂，吸取试剂后提供给所述测定部件；
控制器，用于确定当前的质控工作模式，并根据当前的质控工作模式，控制对质控样本和病人样本进行测试；其中所述质控工作模式包括质控串行模式和质控并行模式。
一实施例中，所述控制器还响应于用户输入的质控工作模式命令，设置质控工作模式。
一实施例中，在当前的质控工作模式为质控串行模式的情况下，所述控制器控制优先调度质控样本进行质控项目的测试；
所述控制器根据质控项目的测试结果，判断样本分析装置是否在控；
若判断样本分析装置在控，则所述控制器再控制调度病人样本进行项目测试。
一实施例中，所述控制器根据当前的质控工作模式，控制对质控样本和病人样本进行测试，包括：在当前的质控工作模式为质控并行模式的情况下，所述控制器控制质控样本和病人样本并行测试，以至少对质控样本样的部分质控项目和病人样本的部分项目并行测试。
一实施例中，当确定启用不并行质控项目集合时，则所述控制器控制调度质控样本进行所述不并行质控项目集合中质控项目的测试；
所述控制器根据质控项目的测试结果，判断所述不并行质控项目集合中各质控项目的测试结果是否都在控；
当判断都在控时，则所述控制器再控制质控样本和病人样人并行测试，以对质控样本剩余的质控项目和病人样本的项目并行测试。
一实施例中，当确定启用不并行质控项目集合时，所述控制器控制质控样本和病人样本并行测试，以对质控样本的质控项目和病人样本的并行项目并行测试，其中所述并行项目为病人样本的项目除去所述不并行质控项目集合中项目后剩余的项目；
所述控制器根据质控项目的测试结果，判断所述不并行质控项目集合中各质控项目的测试结果是否都在控；
当判断都在控时，则所述控制器再控制病人样本进行串行项目的测试，所述串行项目为病人样本的项目除去所述并行项目后剩余的项目。
一实施例中，当确定启用不并行质控项目集合时，所述控制器控制调度质控样本进行质控项目的测试；所述控制器根据质控项目的测试结果，判断所述不并行质控项目集合中各质控项目的测试结果是否都在控；当判断都在控时，则所述控制器再控制病人样人进行测试。
一实施例中，所述控制器还判断是否有质控项目失控；当判断有质控项目失控，则所述控制器屏蔽该失控项目的测试。
一实施例中，当判断有质控项目失控，则所述控制器屏蔽该失控项目的测试，包括：对于尚未进行所述失控项目测试的病人样本，控制器控制对该病人样本进行在控项目和质控结果还未出的项目的测试以及不进行所述失控项目的测试。
一实施例中，所述控制器屏蔽该失控项目的测试后，所述控制器还控制将病人样本调度到一预设的缓冲区等待；直到当该失控项目重新在控时，则控制器控制将该病人样本从所述缓冲区调度出来以进行所述失控项目的测试；或者，
所述控制器屏蔽该失控项目的测试后，所述控制器还控制将病人样本调度到用于供用户取出的位置；直到当该失控项目重新在控时，若该病人样本重新被输入，则控制器控制对该病人样本进行所述失控项目的测试。
根据第五方面，一种实施例提供一种样本的测试方法，包括：
对于任意一分析模块，当该分析模块被启用不并行质控项目集合时，确定该分析模块的不并行质控项目集合；
根据该分析模块的不并行质控项目集合，控制质控样本和病人样本在该分析模块并行测试。
根据第六方面，一种实施例提供一种一种样本的测试方法，包括：
确定当前的质控工作模式，其中质控工作模式包括质控串行模式和质控并行模式；
根据当前的质控工作模式，对质控样本和病人样本进行测试。
根据第七方面，一种实施例提供一种计算机可读存储介质，包括程序，所述程序能够被处理器执行以实现如本文中任一实施例所述的方法。
依据上述一些实施例的样本分析系统、样本分析装置、样本的测试方法和计算机可读存储介质，通过提供质控串行模式和质控并行模式这两种质控工作模式，可以让用户根据实际情况进行选择，来尽可能解决或降低质控这一环节对病人样本测试结果准确性和测试效率带来的不利影响，从而尽可能做到兼顾病人样本测试结果准确性和测试效率。
依据上述一些实施例的样本分析系统、样本分析装置、样本的测试方法和计算机可读存储介质，在对质控样本和病人样本并行测试中引入不并行质控项目集合，使得在并行测试提出效率的同时，还尽可能降低了因质控项目失控而需要又花时间处理(例如重测)病人样本的情况出现。
附图说明
图1为一种实施例的样本分析装置的结构示意图；
图2(a)和图2(b)为用户设置质控工作模式的两种界面示意图；
图3为一种实施例的样本分析装置的工作流程示意图；
图4为一种实施例的样本分析系统的结构示意图；
图5为一种实施例的流水线系统的结构示意图；
图6为一种实施例的前处理模块的结构示意图；
图7为一种实施例的后处理模块的结构示意图；
图8为另一种实施例的流水线系统的结构示意图；
图9为一种实施例的样本分析系统的工作流程示意图。
具体实施方式
下面通过具体实施方式结合附图对本发明作进一步详细说明。其中不同实施方式中类似元件采用了相关联的类似的元件标号。在以下的实施方式中，很多细节描述是为了使得本申请能被更好的理解。然而，本领域技术人员可以毫不费力的认识到，其中部分特征在不同情况下是可以省略的，或者可以由其他元件、材料、方法所替代。在某些情况下，本申请相关的一些操作并没有在说明书中显示或者描述，这是为了避免本申请的核心部分被过多的描述所淹没，而对于本领域技术人员而言，详细描述这些相关操作并不是必要的，他们根据说明书中的描述以及本领域的一般技术知识即可完整了解相关操作。
另外，说明书中所描述的特点、操作或者特征可以以任意适当的方式结合形成各种实施方式。同时，方法描述中的各步骤或者动作也可以按照本领域技术人员所能显而易见的方式进行顺序调换或调整。因此，说明书和附图中的各种顺序只是为了清楚描述某一个实施例，并不意味着是必须的顺序，除非另有说明其中某个顺序是必须遵循的。
本文中为部件所编序号本身，例如“第一”、“第二”等，仅用于区分所描述的对象，不具有任何顺序或技术含义。而本申请所说“连接”、“联接”，如无特别说明，均包括直接和间接连接(联接)。
如上文所记载，在病人样本测试之前的质控测试，一般都需要耗费相对较长的时间，但是如果不做质控测试，又无法保证病人样本测试结果的准确性，因此测试效率和测试结果准确性在质控这一环节构成了矛盾。
为了解决这个矛盾，在一种构思中本发明可以提供两种质控工作模式，例如质控串行模式和质控并行模式。质控串行模式是让质控样本的质控项目和病人样本的测试项目串行地进行测试，即先做质控样本的质控项目的测试，待质控项目都在控后，再进行病人样本的测试项目，这样可以最大程度地保证病人样本测试结果的准确性。质控并行模式是让质控样本的质控项目和病人样本的测试项目并行地进行测试，在质控项目出现失控概率相对较小的情况时，这样可以很大程度地提高测试效率，并行测试过程中，如果有质控项目失控，再进行失控的一些处理，例如将受到失控项目影响的样本挑出来再进行重测等。通过提供质控串行模式和质控并行模式这两种质控工作模式，可以让用户根据实际情况进行选择，例如在一些对病人样本测试结果准确性要求严格的情况下——例如针对门诊样本或急诊样本等测试时，用户可以选择质控串行模式，反之，在一些对病人样测试结果的准确性要求相对没那么严格的情况下——例如针对体验样本等测试时，用户可以选择质控并行模式，并且当出现失控项目后，如果对应的病人样本对测试结果要求不严格，用户可以选择不重测；再例如用户可以根据过往经验判断哪些质控项目比较容易失控，出问题的概率大，哪些质控项目比较不容易失控，出问题的概率小，那么如果当天需要做的质控项目中比较容易失控的占绝大多数，这时候用户可以选择质控串行模式，反之，如果当天需要做的质控项目中不容易失控的占绝大多数，这时候用户可以选择质控并行模式。总之，本发明通过提供质控串行模式和质控并行模式这两种质控工作模式，可以让用户根据实际情况进行选择，来尽可能解决或降低质控这一环节对病人样本测试结果准确性和测试效率带来的不利影响，从而尽可能做到兼顾病人样本测试结果准确性和测试效率。
为了解决测试效率和测试结果准确性在质控这一环节的矛盾，一种构思中本发明可以在质控样本的质控项目和病人样本的测试项目并行测试的方案中提出不并行质控项目集合。如上文所解释，并行测试的方案可以很大程度地提高测试效率，但是相对而言如果出现失控项目，需要解决失控项目所带来的影响。而不并行质控项目集合则是为了尽可能地降低出现失控项目需要对受影响样本的处理的概率，例如用户可以根据经验等，将很容易失控的项目设置到上述不并行质控项目集合中。引入不并行质控项目集合后，在具体测试过程，保证质控样本先进行不并行质控项目集合，在不并行质控项目集合中各质控项目都在控后，再进行病人样本对应的项目测试，而质控样本的其他质控项目和病人样本其他测试项目，则可以并行。举个例子，一种方案中可以控制质控样本进行不并行质控项目集合中质控项目的测试，在不并行质控项目集合中各质控项目的测试结果都在控后，再控制并行地进行剩余的质控项目和病人样本所有的项目的测试。再举个例子，一种方案中，可以控制并行地进行质控样本的质控项目和病人样本中除去不并行质控项目集合所对应项目的测试；在质控样本的质控测试过程中，如果不并行质控项目集合中各质控项目的测试结果都在控后，那么就立即可以展开对病人样本中并行质控项目集合所对应项目的测试。再举个例子，一种方案中，可以控制质控样本行进行所有质控项目的测试，在质控测试过程中，如果判断不并行质控项目集合中各质控项目的测试结果都在控后，那么可以立即同时开始进行病人样本的项目测试。可以看到，在并行测试过程中，引入不并行质控项目集合，可以在提高测试效率的同时，还尽可能降低了因质控项目失控而需要又花时间处理(例如重测)病人样本的情况出现。
目前对样本测试和分析的仪器有单机形态，也有级联或者说流水线系统，级联或者说流水线系统是由多个单机形态的仪器组合而成，通过轨道等将各个单机联系起来，当级联或流水线系统上的仪器从线上脱离时，即变为离线形态，那么离线的仪器又变成一个个独立的单机了，本发明可以在单机上实施，也可以在级联或流水线系统上实施，下面先对单机和级联系统进行一个说明。
先对测试和分析样本的单机进行说明。
请参照图1，一实施例中公开了一种样本分析装置，该样本分析装置可以包括样本部件10、试剂部件20、测定部件30、控制器40，一实施例中还可以包括输入部件50和显示部件60中任意一者或者两者，下面对各分部进行说明。
样本部件10用于承载待测试的样本，吸取样本后提供给测定部件30。样本部件10可以有多种实现方式。一些例子中样本部件10可以包括样本分配模块(SDM，SampleDelivery Module)及前端轨道；另一些例子中，样本部件10也可以是样本盘，样本盘包括多个可以放置诸如样本管的样本位，样本盘通过转动其盘式结构，可以将样本调度到相应位置，以供吸样。一些例子中的样本部件10还可以包括缓存区，用于辅助样本的调度，给样本的调度提供中转和缓存的位置，缓存区可以根据样本分析装置的日吞吐量或者说通量来设置其规格和大小。
试剂部件20用于承载试剂，吸取试剂后提供给测定部件30。一些例子中试剂部件30可以为配备有试剂针的试剂盘，试剂盘呈圆盘状结构设置，具有多个用于承载试剂容器的位置，试剂盘能够转动并带动其承载的试剂容器转动，用于将试剂容器转动到特定的位置，例如被试剂针吸取试剂的位置。
测定部件30用于检测样本获得样本检测结果。控制器40则用于控制各部件的工作。输入部件50可以用输供用户输入命令，输入部件50典型地可以是鼠标和键盘等。显示部件60则用于显示内容，例如显示与样本分析装置相关的软件界面等，典型地有样本申请界面和测试结果界面等。
一实施例中的控制器40可以用于确定当前的质控工作模式，并根据当前的质控工作模式，控制对质控样本和病人样本进行测试；其中所述质控工作模式包括质控串行模式和质控并行模式。控制器40可以响应于用户输入的质控工作模式命令，设置质控工作模式。例如，请参照图2，显示部件60显示质控工作模式设置界面，用户通过输入部件50的鼠标和键盘等来选择或输入相应的质控工作模式命令，从而设置质控工作模式；在图2(a)中的例子中，用户可以通过鼠标来选中质控串行模式或质控并行模式前面的复选框，从而将样本分析装置设置为相应的质控工作模式，其中图2(a)显示的是用户选择了质控串行模式；在图2(b)中的例子中，用户可以通过鼠标在下拉框中选择质控串行模式或质控并行模式，从而将样本分析装置设置为相应的质控工作模式。下面对样本分析装置的质控串行模式和质控并行模式分别进行说明。
先对样本分析装置的质控串行模式进行说明。
质控串行模式是先做质控测试，待质控项目的测试结果都在控时，才进行病人样本的测试。一般地，用户可以先将质控样本都放入到样本分析装置的样本部件10中，然后启动质控测试，并监看着质控测试结果，当质控项目的测试结果都在控时，然后再将病人样本都放入到样本分析装置的样本部件10。而本发明一实施例的样本分析装置则可以允许用户将质控样本和病人样本同时放入到样本部件10中，控制器40能够控制将质控样本先进行测试，待在控后，再自动控制对病人样本进行测试，十分方便和快捷，节省人力。例如一实施例中控制器40根据当前的质控工作模式，控制对质控样本和病人样本进行测试，包括：在当前的质控工作模式为质控串行模式的情况下，控制器40控制优先调度质控样本进行质控项目的测试；控制器根据质控项目的测试结果，判断样本分析装置是否在控；若判断样本分析装置在控，则控制器40再控制调度病人样本进行项目测试。
一般地，样本分析装置都会有质控项目集合，质控样本进行质控项目集合中各质控项目的测试，一实施例中控制器40当判断样本分析装置的质控项目集合中各质控项目的测试结果都在控时，则判断样本分析装置在控。质控项目集合可以是由样本分析装置所支持的所有项目所构成，例如可以在默认或出厂情况下，将样本分析装置的质控项目集合设置成样本分析装置所支持的所有项目的集合。在另一些例子中，检验科室实际使用中可能并不需要使用到样本分析装置的全部项目测试，很有可能的情况下，检验科室平常只固定做样本分析装置所支持的部分项目，因此如果这时候样本分析装置的质控项目集合仍为样本分析装置所支持的所有项目的集合，那么不仅费时费力，还浪费质控品等耗材，所以在这种情况下可以将提供功能来设置样本分析装置的质控项目集合，例如将样本分析装置的质控项目集合设置为用户所期望的一些项目的集合——例如上面的例子，可以将样本分析装置的质控项目集合设置为检验科室平常只固定做的样本分析装置中的那部分项目的集合。因此一实施例中控制器40响应于用户输入的质控项目集合命令，所述控制器设置样本分析装置的质控项目集合。
下面再对样本分析装置的质控并行模式进行说明。
质控并行模式是并行地进行质控测试和病人样本的测试。因此一实施例中控制器40根据当前的质控工作模式，控制对质控样本和病人样本进行测试，包括：在当前的质控工作模式为质控并行模式的情况下，控制器40控制质控样本和病人样本并行测试，以至少对质控样本样的部分质控项目和病人样本的部分项目并行测试。质控并行模式中，当出现质控项目失控时，则可以再做两方面的处理，一是当前还未进行失控项目测试的病人样本不再做该失控项目了，二是找出已经做了失控项目测试的病人样本并进行处理——例如重测。可以看到，质控并行模式中出现质控项目失控还是比较麻烦和降低效率的，因此在改进的质控并行模式中，可以引入不并行质控项目集合，一实施例中控制器40可以当确定启用不并行质控项目集合时，根据所述不并行质控项目集合，控制质控样本和病人样本并行测试；下面具体说明。
一个例子中，可以先做不并行质控项目集合的质控项目，待这些质控项目都在控后，再将剩下的质控项目和需要做的病人样本的项目并行测试。一实施例中，控制器40控制调度质控样本进行所述不并行质控项目集合中质控项目的测试；控制器40根据质控项目的测试结果，判断所述不并行质控项目集合中各质控项目的测试结果是否都在控；当判断都在控时，则控制器40再控制质控样本和病人样人并行测试，以对质控样本剩余的质控项目和病人样本的项目并行测试。例如需要做的质控项目为不并行质控项目集合U11和剩余的质控项目集合U12所构成，需要做的病人样本的项目集合为U13，则先进行不并行质控项目集合U11的质控测试，当不并行质控项目集合U11中各质控项目都在控时，再做剩余的质控项目集合U12的质控测试和病人样本的项目集合U13的项目测试，并且质控项目集合U12的质控测试和病人样本的项目集合U13的项目是并行地测试。
一个例子中，可以先并行地进行质控项目集合中质控项目和病人样本的一些项目——例如病人样本中除去所述不并行质控项目集合中项目后剩余的项目，在这并行测试的过程中，如果判断质控项目集合中的不并行质控项目集合各质控项目都测试完且都在控，则可以立即开始病人样本中开始被除去先不做的那些项目。因此一实施例中控制器40控制质控样本和病人样本并行测试，以对质控样本的质控项目和病人样本的并行项目并行测试，其中所述并行项目为病人样本的项目除去所述不并行质控项目集合中项目后剩余的项目；控制器40根据质控项目的测试结果，判断所述不并行质控项目集合中各质控项目的测试结果是否都在控；当判断都在控时，则控制器40再控制病人样本进行串行项目的测试，所述串行项目为病人样本的项目除去所述并行项目后剩余的项目。例如病人样本的项目由并行项目集合U21和串行项目集合U22构成，质控样本的质控项目由不并行质控项目集合U23和剩余的质控项目集合U24所构成，其中串行项目集合U22的项目都在不并行质控项目集合U23的项目内，并行项目集合U21的项目都不在不并行质控项目集合U23，先进行质控项目集合U23、U24和病人样本的并行项目集合U21的测试，质控项目集合U23、U24和病人样本的并行项目集合U21是并行地测试，当质控项目集合U23都出测试结果且都在控时，再启动病人样本的串行项目集合U22的测试。
一个例子中，可以先进行质控样本行的所有质控项目的测试，在质控测试过程中，如果判断不并行质控项目集合中各质控项目的测试结果都在控后，那么可以立即开始进行病人样本的项目测试。因此一实施例中控制器40控制调度质控样本进行质控项目的测试；控制器40根据质控项目的测试结果，判断所述不并行质控项目集合中各质控项目的测试结果是否都在控；当判断都在控时，则控制器40再控制病人样人进行测试。例如需要做的质控项目为不并行质控项目集合U11和剩余的质控项目集合U12所构成，需要做的病人样本的项目集合为U13，则先进行质控项目的质控测试——即进行不并行质控项目集合U11和剩余的质控项目集合U12中质控项目的测试，当不并行质控项目集合U11中各质控项目都在控时，再立即开始病人样本的项目集合U13的项目测试。
通过引入不并行质控项目集合，可以最大程度地降低由失控所引起的后续一系列的处理。在实际测试中，典型地可以将比较容易失控的项目设置在不并行质控项目集合。
下面再对质控并行模式中，当出现质控项目失控时，样本分析装置如何进行处理进行说明。
当样本分析装置中出现失控项目时，主要进行两方面的处理，一是屏蔽该失控项目的测试，二是查找受失控项目影响的病人样本，下面具体说明。
当判断有质控项目失控时，控制器40屏蔽该失控项目的测试，例如，对于尚未进行所述失控项目测试的病人样本，控制器40控制对该病人样本不进行所述失控项目的测试。一些例子中，对于尚未进行所述失控项目测试的病人样本，控制器40除了控制对该病人样本不进行所述失控项目的测试外，还可以控制该病人样本进行在控项目的测试和/或质控结果还未出的项目的测试。而对于没有进行的失控项目，一实施例中控制器40可以在屏蔽该失控项目的测试后，还控制将病人样本调度到一预设的缓冲区等待；直到当该失控项目重新在控时，则控制器40控制将该病人样本从所述缓冲区调度出来以进行所述失控项目的测试——这是对于可以将病人样本回调或者有缓冲区的样本分析装置而言，对于不能将病人样本回调的样本分析装置，则控制器40可以在屏蔽该失控项目的测试后，还控制将病人样本调度到用于供用户取出的位置；直到当该失控项目重新在控时，若该病人样本重新被输入，则控制器40控制对该病人样本进行所述失控项目的测试。
当判断有质控项目失控时，控制器40还查找受失控项目影响的病人样本，所述受失控项目影响的病人样本包括：在样本分析装置上所述失控项目上一次在控时测试的时间点之后，还进行了所述失控项目的病人样本。项目的测试时间点可以是指项目被吸样的时间点。例如如果这些病人样本还在样本分析装置中，则对于有回调或者有缓冲区的样本分析装置而言，控制器40可以将所述受失控项目影响的病人样本调度到一预设的缓冲区等待；直到当该失控项目重新在控时，则控制器40控制将该病人样本从所述缓冲区调度出来以进行所述失控项目的重测，而对于没有回调功能的样本分析装置而言，则控制器40可以将所述受失控项目影响的病人样本调度到用于供用户取出的位置；直到当该失控项目重新在控时，若该病人样本重新被输入，则控制器40控制对该病人样本进行所述失控项目的重测；如果有受失控项目影响的病人样本已经不在样本分析装置中，那么当该失控项目重新在控时，若该病人样本重新被输入，则控制器40控制对该病人样本进行所述失控项目的重测。
下面对本发明一实施例的样本分析装置的工作流程进行说明。请参照图3，为样本分析装置的一种工作流程。样本分析装置首先进行步骤S10，在步骤S10中，样本分析装置确定当前的质控工作模式。
当确定当前的质控工作模式为质控串行模式，则控制对质控样本和病人样本进行串行测试，具体地，在步骤S21中，控制优先调度质控样本进行质控项目的测试，接着在步骤S22中，根据质控项目的测试结果，判断样本分析装置是否在控；当判断样本分析装置在控，则进行步骤S23，即再控制调度病人样本进行项目测试。
当确定当前的质控工作模式为质控并行模式，则接着在步骤S30中，控制对质控样本和病人样本进行并行测试。在步骤S30的并行测试中，还可以引入不并行质控项目集合，在此不再赘述。在步骤S30的并行测试过程中，如果出现项目失控，那么可以进行步骤S31和步骤S32。在步骤S31中，屏蔽失控项目的测试，具体如何屏蔽失控项目的测试，在上文已详细描述，在此不再赘述。在步骤S32中，则查找受失控项目影响的病人样本，并对失控项目进行重测，这部分内容在上文也已详细描述，在此不再赘述。需要说明的是，本文并没有限定步骤S31和步骤S32的先后顺序，本领域技术人员可以理解的是，步骤S31和步骤S32可以任意一者在前，这两者也可以并行。
上面就是对作为单机的样本分析装置的一些说明，下面对级联的系统进行说明。
请参照图4，一实施例中样本分析系统可以包括多个级联的分析模块100、轨道110、调度装置120和控制器130。轨道110用于连接各分析模块100，调度装置120则通过所述轨道110将样本调度到相应分析模块100，分析模块100则用于对样本进行测试。可以理解地，这些级联的分析模块100可以是同种分析模块，即用于测定相同项目的分析模块，也可以是不同种的分析模块，即用于测定不同项目的分析模块，这可以根据用户和科室的需求来配置，例如分析模块100可以是免疫分析仪，也可以是生化分析仪，还可以是细胞分析仪等；需要说明的是，图4显示的是三个分析模块100的例子，这只是用于示意，并不用于限定分析模块的数量。一些例子中，还可以在样本分析系统中加入一些用于前处理和后处理的部件，这种样本分析系统也可以称之为流水线系统。
例如请参照图5，一实施例的样本分析系统除了包括多个级联的分析模块100、轨道110、调度装置120和控制器130外，还可以包括输入模块140、前处理模块150和后处理模块160等一者或多者；轨道110用于连接各模块，例如连接输入模块140、前处理模块150、分析模块100和后处理模块160等，调度装置120则通过轨道110将样本调度到相应模块；图5显示的是两个分析模块100的例子，这只是用于示意，并不用于限定分析模块的数量；下面对各模块进行说明。
输入模块140用于接收用户放入的未测定的样本。流水线系统中的输入模块140一般是用户放入样本的区域，在流水线系统工作时，输入模块140可以对放入其中的样本进行自动扫码和样本分拣等，以供下一模块例如前处理模块150进行处理。
前处理模块150用于完成对样本的前处理。一实施例中，请参照图6，前处理模块150可以包括离心模块151、血清检测模块152、去盖模块153和分注模块154中的一者或多者。离心模块151用于对待离心的样本进行离心，离心模块151的数量可以有一个或多个。血清检测模块152用于检测样本的血清量是否足够和/或检测样本的血清质量是否合格，来确定离心后的样本是否可用于后续的测定。去盖模块153用于将离心完成后的样本去盖——可以理解地，本文中对样本加盖、加膜、去盖和去膜，指的是对装有样本的样本管进行加盖、加膜、去盖和去膜；一般地样本在离心后需要去盖，以供后续的分注模块154或分析模块进行分样或吸样。分注模块154用于将对样本进行分样，例如将一份样本分成多份样本，以分别送入不同的分析模块100中进行测定。前处理模块150通常的一个前处理流程为：离心模块151接收由输入模块140调度过来的样本，并对样本进行离心；血清检测模块152检测离心处理后的样本的血清，判断是否可用于后续的测定，如果血清量不够，或者质量不合格，则不能用于后续的测定；如果检测通过，则样本又被调度到去盖模块153，去盖模块153将样本的盖子去掉，若有分注模块154，则分注模块154对去盖后的样本进行分样，然后将分样后的样本调度到相应的分析模块100中进行测定，如果没有分注模块154，则样本就从去盖模块153被调度到相应的分析模块100中进行测定。
分析模块100用于对完成离心和去盖的样本进行测试。
后处理模块160用于完成对样本的后处理。一实施例中，请参照图7，后处理模块160包括加膜/加盖模块161、冷藏存储模块162和去膜/去盖模块163中的一者或多者。所述加膜/加盖模块161用于对样本加膜或加盖；所述冷藏存储模块162用于存储样本；所述去膜/去盖模块163用于对样本进行去膜或去盖。后处理模块160通常的一个后处理流为：样本在分析模块100被吸样后，又被调度到加膜/加盖模块161，加膜/加盖模块161对测定完成的样本进行加膜或加盖，然后再调度到冷藏存储模块162进行存储。若样本需要重测，则样本会被从冷藏存储模块162调度出来，并在去膜/去盖模块163中被去膜或去盖，然后被调度到分析模块100进行测定。
图8为环形轨道的流水线系统的一个示意图，图中虚线箭头的方向为样本行进的方向和路线，图中右上角的弯弯曲曲的一段轨道为系统缓冲区的一个例子。
本发明的样本分析系统也可以包括输入部件和显示部件等，这些是常用的部件，在些不再赘述。另外，不管是在普通的样本分析系统中，还是在特殊的样本分析系统中(即流水线系统)中，将分析模块100下线后，分析模块100即将变一个个独立的单机。
一实施例中控制器130可以用于确定当前的质控工作模式，并根据当前的质控工作模式，控制对质控样本和病人样本进行测试；其中所述质控工作模式包括质控串行模式和质控并行模式。控制器130可以响应于用户输入的质控工作模式命令，设置质控工作模式。例如，请返回参照图2，样本分析系统在显示部件上显示质控工作模式设置界面，用户通过样本分析系统的输入部件例如鼠标和键盘等来选择或输入相应的质控工作模式命令，从而设置质控工作模式；在图2(a)中的例子中，用户可以通过鼠标来选中质控串行模式或质控并行模式前面的复选框，从而将样本分析系统设置为相应的质控工作模式；在图2(b)中的例子中，用户可以通过鼠标在下拉框中选择质控串行模式或质控并行模式，从而将样本分析系统设置为相应的质控工作模式。下面对样本分析系统的质控串行模式和质控并行模式分别进行说明。
先对样本分析系统的质控串行模式进行说明。
样本分析系统包括多个分析模块100，质控串行模式指的是：对于任意一个分析模块100，先做质控测试，待质控项目的测试结果都在控时，才进行病人样本的测试。对于样本分析系统，用户可以将质控样本分别放在每个分析模块100自己的放样区进行质控上样，也可以在输入模块140中统一放入质控样本，然后启动质控测试，并监看着质控测试结果，当质控项目的测试结果都在控时，再将病人样本放入到输入模块140中，经过前处理模块150的处理后，再调度到相应的分析模块100中进行测试。而本发明一实施例的样本分析系统则可以允许用户将质控样本和病人样本同时放入到输入模块140中；针对各分析模块100，控制器130能够控制将质控样本先进行测试，待在控后，再自动控制对病人样本进行测试，十分方便和快捷，节省人力。例如一实施例中控制器130根据当前的质控工作模式，控制对质控样本和病人样本进行测试，包括：在当前的质控工作模式为质控串行模式的情况下，对于任意一个分析模块100，在对需要到该分析模块100测试的质控样本和病人样本调度时，控制器130控制调度装置120优先调度质控样本在该分析模块进行质控项目的测试；控制器130根据质控项目的测试结果，判断该分析模块100是否在控；若判断该分析模块在控，则控制器130再控制调度装置120调度病人样本到该分析模块进行项目测试。
一般地，样本分析系统中各分析模块100都会有各自的质控项目集合，质控样本进行质控项目集合中各质控项目的测试。对于任意一分析模块100，一实施例中控制器130当判断该分析模块100的质控项目集合中各质控项目的测试结果都在控时，则判断该分析模块100在控。对于任意一分析模块100，它的质控项目集合可以是由它本身所支持的所有项目所构成，例如可以在默认或出厂情况下，将分析模块100的质控项目集合设置成分析模块100其本身所支持的所有项目的集合。在另一些例子中，检验科室实际使用中可能并不需要使用到分析模块100的全部项目测试，很有可能的情况下，检验科室平常只固定做分析模块所支持的部分项目，因此如果这时候分析模块的质控项目集合仍为其本身所支持的所有项目的集合，那么不仅费时费力，还浪费质控品等耗材，所以在这种情况下可以将提供功能来设置分析模块的质控项目集合，例如将分析模块的质控项目集合设置为用户所期望的一些项目的集合——例如上面的例子，可以将分析模块的质控项目集合设置为检验科室平常只固定做的分析模块中的那部分项目的集合。因此一实施例中，响应于用户输入的针对任意一个分析模块100的质控项目集合命令，所述控制器设置130对应分析模块的质控项目集合。在一些例子中，病人样本需要依次到多个分析模块100中进行测试；因此当病人样本在任意一在控的分析模块100进行完项目测试后，若病人样本还需要在其他分析模块100进行项目测试，则控制器130判断对应分析模块100是否在控，若对应分析模块100不在控或有质控项目的测试结果还未出，则控制器130控制调度装置120将该病人样本调度到一预设的缓冲区等待，当所述对应分析模块100在控后，控制器130再控制调度120装置将该病人样本从所述缓冲区调度到该对应分析模块100进行项目测试。
下面再对样本分析系统的质控并行模式进行说明。
样本分析系统包括多个分析模块100，质控并行模式指的是：对于任意一个分析模块100并行地进行质控测试和病人样本的测试。因此一实施例中控制器130根据当前的质控工作模式，控制对质控样本和病人样本进行测试，包括：在当前的质控工作模式为质控并行模式的情况下，对于任意一个分析模块100，控制器130控制质控样本和病人样本在该分析模块100并行测试，以至少对质控样本样的部分质控项目和病人样本的部分项目并行测试。质控并行模式中，当出现质控项目失控时，则可以再做两方面的处理，一是失控项目所在分析模块100不再对接下来的病人样本进行该失控项目的测试，二是找出在该分析模块100上已经做了失控项目测试的病人样本并进行处理——例如重测。可以看到，质控并行模式中出现质控项目失控还是比较麻烦和降低效率的，因此在改进的质控并行模式中，对于任意一个分析模块100，可以引入相应的不并行质控项目集合。因此一实施例中，对于任意一分析模块100，当该分析模块100被启用不并行质控项目集合时，控制器130确定该分析模块100的不并行质控项目集合，并根据该分析模块100的不并行质控项目集合，控制质控样本和病人样本在该分析模块并行测试；下面具体说明。
一个例子中，对于任意一个分析模块100，当该分析模块被启用不并行质控项目集合时，可以先做不并行质控项目集合的质控项目，待这些质控项目都在控后，再将剩下的质控项目和需要做的病人样本的项目并行测试。因此，一实施例中，对于任意一个分析模块100，当该分析模块被启用不并行质控项目集合时，在对需要到该分析模块100测试的质控样本和病人样本调度时，所述控制器130控制调度装置120优先调度质控样本在该分析模块进行所述不并行质控项目集合中质控项目的测试；控制器130根据质控项目的测试结果，判断该分析模块100的所述不并行质控项目集合中各质控项目的测试结果是否都在控；当判断都在控时，则控制器130再控制质控样本和病人样人在该分析模块100并行测试，以对质控样本剩余的质控项目和病人样本的项目并行测试。例如对于启用不并行质控项目集合的分析模块100，不妨令该分析模块100需要做的质控项目为不并行质控项目集合U11和剩余的质控项目集合U12所构成，需要做的病人样本的项目集合为U13，则在该分析模块100上先进行不并行质控项目集合U11的质控测试，当不并行质控项目集合U11中各质控项目都在控时，再做剩余的质控项目集合U12的质控测试和病人样本的项目集合U13的项目测试，并且质控项目集合U12的质控测试和病人样本的项目集合U13的项目是并行地测试。可以理解地，各分析模块100的质控项目集合可以是相同的也可以是不同的，各分析模块100的不并行质控项目集合也可以是相同的也可以是不同的，这可以根据实际情况来设置。
一个例子中，对于任意一个分析模块100，当该分析模块被启用不并行质控项目集合时，可以在该分析模块100先并行地进行质控项目集合中质控项目和病人样本的一些项目——例如病人样本中除去所述不并行质控项目集合中项目后剩余的项目，在这并行测试的过程中，如果判断质控项目集合中的不并行质控项目集合各质控项目都测试完且都在控，则该分析模块100可以立即开始对病人样本中开始被除去先不做的那些项目进行测试。因此一实施例中，对于任意一个分析模块100，当该分析模块被启用不并行质控项目集合时，在对需要到该分析模块100测试的质控样本和病人样本调度时，控制器130控制质控样本和病人样本在该分析模块100并行测试，以对质控样本的质控项目和病人样本的并行项目并行测试，其中所述并行项目为病人样本的项目除去所述不并行质控项目集合中项目后剩余的项目；控制器130根据质控项目的测试结果，判断该分析模块100的所述不并行质控项目集合中各质控项目的测试结果是否都在控；当判断都在控时，则控制器130再控制病人样本在该分析模块100进行串行项目的测试，所述串行项目为病人样本的项目除去所述并行项目后剩余的项目。例如对于启用不并行质控项目集合的分析模块100，不妨令需要到该分析模块100进行测试的病人样本的项目，由并行项目集合U21和串行项目集合U22构成，质控样本的质控项目由不并行质控项目集合U23和剩余的质控项目集合U24所构成，其中串行项目集合U22的项目都在不并行质控项目集合U23的项目内，并行项目集合U21的项目都不在不并行质控项目集合U23；在该分析模块100上先进行质控项目集合U23、U24和病人样本的并行项目集合U21的测试，质控项目集合U23、U24和病人样本的并行项目集合U21是并行地测试，当质控项目集合U23都出测试结果且都在控时，再启动病人样本的串行项目集合U22的测试。
一个例子中，对于任意一个分析模块100，当该分析模块100被启用不并行质控项目集合时，可以在该分析模块100先进行质控项目的测试，在进行质控测试的过程中，如果判断该分析模块100的所述不并行质控项目集合中各质控项目的测试结果是否都在控，那么就可以开始把病人样本调度到该分析模块100进行项目测试了。因此一实施例中，对于任意一个分析模块100，当该分析模块100被启用不并行质控项目集合时，控制器130控制调度装置120优先调度质控样本在该分析模块100进行质控项目的测试；根据质控项目的测试结果，控制器130判断该分析模块100的所述不并行质控项目集合中各质控项目的测试结果是否都在控；当判断都在控时，则控制器130再控制病人样本在该分析模块100上进行测试。例如对于启用不并行质控项目集合的分析模块100，不妨令该分析模块100需要做的质控项目为不并行质控项目集合U11和剩余的质控项目集合U12所构成，需要做的病人样本的项目集合为U13，则在该分析模块100上先进行质控项目的质控测试——即进行不并行质控项目集合U11和剩余的质控项目集合U12中质控项目的测试，当不并行质控项目集合U11中各质控项目都在控时，再立即开始病人样本的项目集合U13的项目测试。
通过引入不并行质控项目集合，可以最大程度地降低由失控所引起的后续一系列的处理。在实际测试中，典型地可以将各分析模块100比较容易失控的项目设置到各自的不并行质控项目集合。
下面再对质控并行模式中，当出现质控项目失控时，样本分析系统如何进行处理进行说明。
对于样本分析系统中任意一分析模块100，当出现失控项目时，主要进行两方面的处理，一是在分析模块100上屏蔽失控项目的测试，二是查找受失控项目影响的病人样本，下面具体说明。
对于任意一分析模块，控制器130当判断该分析模块100有质控项目失控，则控制器130屏蔽该分析模块100的失控项目的测试。例如一些例子中，控制器130控制后续到该分析模块100进行测试的病样本不进行所述失控项目的测试；再例如一些例子中，控制器130控制后续到该分析模块100的病人样本进行该分析模块100在控项目的测试和/或质控结果还未出的项目的测试。
一实施例中，控制器130屏蔽分析模块的失控项目的测试后，对于需要到失控项目所在分析模块100进行所述失控项目测试的病人样本，当控制器130判断该失控项目在其他分析模块上为在控时，则控制调度装置120将该病人样本调度到所述其他分析模块100进行所述失控项目的测试。如果该失控项目在其他分析模块上也为失控或质控结果还未出，则对于可以将病人样本回调或者有缓冲区的样本分析系统而言，控制器130可以控制调度装置120将该病人样本调度到一预设的缓冲区等待，当判断所述失控项目在任意一分析模块100上在控时——例如第一个分析模块100，则控制器130控制调度装置120将该病人样本从所述缓冲区调度到该分析模块(例如上述的第一个分析模块100)进行所述失控项目的测试；对于不能将病人样本回调的样本分析系统，则控制器130控制调度装置120将该病人样本调度到用于供用户取出的位置，当判断所述失控项目在任意一分析模块上在控时——例如第一个分析模块100，若该病人样本重新被输入，则控制器130控制调度装置120将该病人样本调度到该分析模块100(例如上述的第一个分析模块100)进行所述失控项目的测试。
在一些情况下，病人样本需要在原本的分析模块100进行测试，即指定在原机上测试，在这种情况下，一实施例中，控制器130屏蔽分析模块的失控项目的测试后，对于需要到失控项目所在分析模块100进行所述失控项目测试的病人样本，控制器130控制调度装置120将该病人样本调度到一预设的缓冲区等待；直到当该失控项目在该分析模块上重新在控时，则控制器130控制调度装置将该病人样本从所述缓冲区调度到该分析模块100进行所述失控项目的测试——这对于可以将病人样本回调或者有缓冲区的样本分析系统而言；对于不能将病人样本回调的样本分析系统，控制器130屏蔽分析模块的失控项目的测试后，对于需要到该分析模块100进行该失控项目测试的病人样本，控制器130控制调度装置120将该病人样本调度到用于供用户取出的位置，直到当该失控项目在该分析模块100上重新在控时，若该病人样本重新被输入，则控制器130控制调度装置120将该病人样本调度到该分析模块100进行所述失控项目的测试。
以上是样本分析系统对尚对进行失控项目测试的病人样本一些处理的说明。下面对样本分析系统对已经在失控项目所在模块分析100做了失控项目的病人样本的处理进行说明。
一实施例中，当判断分析模块100有质控项目失控，控制器130还查找受失控项目影响的病人样本；所述受失控项目影响的病人样本包括：该分析模块100的所述失控项目上一次在控时测试的时间点之后，还进行了所述失控项目的病人样本。项目的测试时间点可以是指项目被吸样的时间点。
对于可以将病人样本回调或者有缓冲区的样本分析系统而言，控制器130将所述受失控项目影响的病人样本调度到一预设的缓冲区等待；当判断所述失控项目在任意一分析模块100上在控时，则控制器130控制调度装置120将该病人样本从所述缓冲区调度到该分析模块100进行所述失控项目的重测。对于不能将病人样本回调的样本分析系统，控制器130将所述受失控项目影响的病人样本调度到用于供用户取出的位置；当判断所述失控项目在任意一分析模块100上在控时，若该病人样本重新被输入，则控制器130控制调度装置120将该病人样本调度到该分析模块100进行所述失控项目的重测。
在一些情况下，受失控项目影响的病人样本需要在原本的分析模块100进行测试，即原机重测，在这种情况下，一实施例中控制器130将所述受失控项目影响的病人样本调度到一预设的缓冲区等待，直到当所述失控项目在其所在分析模块100重新在控时，则控制器130控制调度装置120将该病人样本从所述缓冲区调度到该分析模块100进行所述失控项目的重测——这对于可以将病人样本回调或者有缓冲区的样本分析系统而言；对于不能将病人样本回调的样本分析系统，控制器130将所述受失控项目影响的病人样本调度到用于供用户取出的位置，直到当所述失控项目在其所在分析模块100重新在控时，若该病人样本重新被输入，则控制器130控制调度装置120将该病人样本调度到该分析模块100进行所述失控项目的重测。
可以理解地，不管是非原机重测还是原机重测，上面所描述的调度和重测过程，都是针对受失控项目影响的病人样本还在样本分析系统的情况。如果有受失控项目影响的病人样本已经不在样本分析系统中，那么当该失控项目在原分析模块100或其他分析模块100在控时，若该病人样本重新被输入，则控制器40控制对该病人样本调度到原分析模块100或所述其他分析模块100进行所述失控项目的重测。
下面对本发明一实施例的样本分析系统的工作流程进行说明。请参照图9，为样本分析系统的一种工作流程。总体上，样本分析分析系统确定当前的质控工作模式，并根据当前的质控工作模式，对质控样本和病人样本进行测试。
具体地，在步骤S100中，样本分析系统确定当前的质控工作模式。
当确定当前的质控工作模式为质控串行模式，则对于任意一分析模块，控制该分析模块对质控样本和病人样本进行串行测试；具体地，在步骤S210中，对于任意一个分析模块，优先调度质控样本在该分析模块进行质控项目的测试；在步骤S220中，再根据质控项目的测试结果，判断该分析模块是否在控；若判断该分析模块在控，则进行步骤S230，在步骤S230中，控制调度病人样本到该分析模块进行项目测试。如何判断分析模块在控，在上文中已详细描述，在些不再赘述。当病人样本在任意一在控的分析模块进行完项目测试后，若病人样本还需要在其他分析模块进行项目测试，则在步骤S240中，判断对应分析模块是否在控，若对应分析模块不在控或有质控项目的测试结果还未出，则在步骤S250中，将该病人样本调度到一预设的缓冲区等待，当所述对应分析模块在控后，则在步骤S260中，将该病人样本调度到该对应分析模块进行项目测试，例如如果此时病人在缓冲区等待，那么就将病人样本从缓冲区调度到该对应分析模块进行项目测试。
当确定当前的质控工作模式为质控并行模式，则接着在步骤S300中，对于任意一个分析模块，控制质控样本和病人样本在该分析模块并行测试，以至少对质控样本样的部分质控项目和病人样本的部分项目并行测试。在步骤S300的并行测试中，还可以引入不并行质控项目集合，在此不再赘述。在步骤S300的并行测试过程中，如果出现项目失控，那么可以进行步骤S310和步骤S320。在步骤S310中，当判断该分析模块有质控项目失控，则屏蔽该分析模块的失控项目的测试，具体如何屏蔽分析模块的失控项目的测试，在上文已详细描述，在此不再赘述。在步骤S320中，则查找受失控项目影响的病人样本，并对失控项目进行重测，这部分内容在上文也已详细描述，在此不再赘述。
在上述实施例中，可以全部或部分地通过软件、硬件、固件或者其任意组合来实现。另外，如本领域技术人员所理解的，本文的原理可以反映在计算机可读存储介质上的计算机程序产品中，该可读存储介质预装有计算机可读程序代码。任何有形的、非暂时性的计算机可读存储介质皆可被使用，包括磁存储设备(硬盘、软盘等)、光学存储设备(CD至ROM、DVD、Blu Ray盘等)、闪存和/或诸如此类。这些计算机程序指令可被加载到通用计算机、专用计算机或其他可编程数据处理设备上以形成机器，使得这些在计算机上或其他可编程数据处理装置上执行的指令可以生成实现指定的功能的装置。这些计算机程序指令也可以存储在计算机可读存储器中，该计算机可读存储器可以指示计算机或其他可编程数据处理设备以特定的方式运行，这样存储在计算机可读存储器中的指令就可以形成一件制造品，包括实现指定功能的实现装置。计算机程序指令也可以加载到计算机或其他可编程数据处理设备上，从而在计算机或其他可编程设备上执行一系列操作步骤以产生一个计算机实现的进程，使得在计算机或其他可编程设备上执行的指令可以提供用于实现指定功能的步骤。
虽然在各种实施例中已经示出了本文的原理，但是许多特别适用于特定环境和操作要求的结构、布置、比例、元件、材料和部件的修改可以在不脱离本披露的原则和范围内使用。以上修改和其他改变或修正将被包含在本文的范围之内。
前述具体说明已参照各种实施例进行了描述。然而，本领域技术人员将认识到，可以在不脱离本披露的范围的情况下进行各种修正和改变。因此，对于本披露的考虑将是说明性的而非限制性的意义上的，并且所有这些修改都将被包含在其范围内。同样，有关于各种实施例的优点、其他优点和问题的解决方案已如上所述。然而，益处、优点、问题的解决方案以及任何能产生这些的要素，或使其变得更明确的解决方案都不应被解释为关键的、必需的或必要的。本文中所用的术语“包括”和其任何其他变体，皆属于非排他性包含，这样包括要素列表的过程、方法、文章或设备不仅包括这些要素，还包括未明确列出的或不属于该过程、方法、系统、文章或设备的其他要素。此外，本文中所使用的术语“耦合”和其任何其他变体都是指物理连接、电连接、磁连接、光连接、通信连接、功能连接和/或任何其他连接。
具有本领域技术的人将认识到，在不脱离本发明的基本原理的情况下，可以对上述实施例的细节进行许多改变。
Claims (46)
1.一种样本分析系统，其特征在于，包括：
多个级联的分析模块，所述分析模块用于对样本进行测试；
连接各分析模块的轨道，以及通过所述轨道将待测试的样本调度到相应分析模块的调度装置；
控制器；其中：对于任意一分析模块，当该分析模块被启用不并行质控项目集合时，所述控制器确定该分析模块的不并行质控项目集合，并根据该分析模块的不并行质控项目集合，控制质控样本和病人样本在该分析模块并行测试。
2.如权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，对于任意一分析模块，所述控制器根据该分析模块的不并行质控项目集合，控制质控样本和病人样本在该分析模块并行测试，包括：
所述控制器控制调度装置优先调度质控样本在该分析模块进行所述不并行质控项目集合中质控项目的测试；
所述控制器根据质控项目的测试结果，判断该分析模块的所述不并行质控项目集合中各质控项目的测试结果是否都在控；
当判断都在控时，则所述控制器再控制质控样本和病人样人在该分析模块并行测试，以对质控样本剩余的质控项目和病人样本的项目并行测试。
3.如权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，对于任意一分析模块，所述控制器根据该分析模块的不并行质控项目集合，控制质控样本和病人样本在该分析模块并行测试，包括：
所述控制器控制质控样本和病人样本在该分析模块并行测试，以对质控样本的质控项目和病人样本的并行项目并行测试，其中所述并行项目为病人样本的项目除去所述不并行质控项目集合中项目后剩余的项目；
所述控制器根据质控项目的测试结果，判断该分析模块的所述不并行质控项目集合中各质控项目的测试结果是否都在控；
当判断都在控时，则所述控制器再控制病人样本在该分析模块进行串行项目的测试，所述串行项目为病人样本的项目除去所述并行项目后剩余的项目。
4.如权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，对于任意一分析模块，所述控制器根据该分析模块的不并行质控项目集合，控制质控样本和病人样本在该分析模块并行测试，包括：
所述控制器控制调度装置优先调度质控样本在该分析模块进行质控项目的测试；
根据质控项目的测试结果，所述控制器判断该分析模块的所述不并行质控项目集合中各质控项目的测试结果是否都在控；
当判断都在控时，则所述控制器再控制病人样本在该分析模块上进行测试。
5.如权利要求1至4中任意一项所述的样本分析系统，其特征在于，对于任意一分析模块，所述控制器判断该分析模块是否有质控项目失控；当判断该分析模块有质控项目失控，则所述控制器屏蔽该分析模块的失控项目的测试。
6.如权利要求5所述的样本分析系统，其特征在于，当判断分析模块有质控项目失控，则所述控制器屏蔽该分析模块的失控项目的测试，包括：对于需要到该分析模块进行测试的病人样本，所述控制器控制调度装置将该病人样本调度到该分析模块进行在控项目和测试结果还未出的质控项目的测试以及不进行所述失控项目的测试。
7.如权利要求5所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制器屏蔽分析模块的失控项目的测试后，对于需要到该分析模块进行该失控项目测试的病人样本，当所述控制器判断该失控项目在其他分析模块上为在控时，则控制调度装置将该病人样本调度到所述其他分析模块进行所述失控项目的测试。
8.如权利要求5所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制器屏蔽分析模块的失控项目的测试后，对于需要到该分析模块进行该失控项目测试的病人样本，当所述控制器判断该失控项目在其他分析模块上也为失控或质控结果还未出，则控制调度装置将该病人样本调度到一预设的缓冲区等待；当判断所述失控项目在任意一分析模块上在控时，则控制器控制调度装置将该病人样本从所述缓冲区调度到该分析模块进行所述失控项目的测试；或者，
所述控制器屏蔽分析模块的失控项目的测试后，对于需要到该分析模块进行该失控项目测试的病人样本，当所述控制器判断该失控项目在其他分析模块上也为失控或质控结果还未出，则控制调度装置将该病人样本调度到用于供用户取出的位置；当判断所述失控项目在任意一分析模块上在控时，若该病人样本重新被输入，则控制器控制调度装置将该病人样本调度到该分析模块进行所述失控项目的测试。
9.如权利要求5所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制器屏蔽分析模块的失控项目的测试后，对于需要到该分析模块进行该失控项目测试的病人样本，所述控制器控制调度装置将该病人样本调度到一预设的缓冲区等待；直到当该失控项目在该分析模块上重新在控时，则控制器控制调度装置将该病人样本从所述缓冲区调度到该分析模块进行所述失控项目的测试；或者，
所述控制器屏蔽分析模块的失控项目的测试后，对于需要到该分析模块进行该失控项目测试的病人样本，所述控制器控制调度装置将该病人样本调度到用于供用户取出的位置；直到当该失控项目在该分析模块上重新在控时，若该病人样本重新被输入，则控制器控制调度装置将该病人样本调度到该分析模块进行所述失控项目的测试。
10.如权利要求5所述的样本分析系统，其特征在于，当判断分析模块有质控项目失控，所述控制器还查找受失控项目影响的病人样本；所述受失控项目影响的病人样本包括：该分析模块的所述失控项目上一次在控时测试的时间点之后，还进行了所述失控项目的病人样本。
11.一种样本分析装置，其特征在于，包括：
测定模块，用于检测样本获得样本检测结果；
样本部件，用于承载待测试的样本，吸取样本后提供给所述测定部件；
试剂部件，用于承载试剂，吸取试剂后提供给所述测定部件；
控制器，用于当确定启用不并行质控项目集合时，根据所述不并行质控项目集合，控制质控样本和病人样本并行测试。
12.如权利要求11所述的样本分析装置，其特征在于，所述控制器根据所述不并行质控项目集合，控制质控样本和病人样本并行测试，包括：
所述控制器控制调度质控样本进行所述不并行质控项目集合中质控项目的测试；
所述控制器根据质控项目的测试结果，判断所述不并行质控项目集合中各质控项目的测试结果是否都在控；
当判断都在控时，则所述控制器再控制质控样本和病人样人并行测试，以对质控样本剩余的质控项目和病人样本的项目并行测试。
13.如权利要求11所述的样本分析装置，其特征在于，所述控制器根据所述不并行质控项目集合，控制质控样本和病人样本并行测试，包括：
所述控制器控制质控样本和病人样本并行测试，以对质控样本的质控项目和病人样本的并行项目并行测试，其中所述并行项目为病人样本的项目除去所述不并行质控项目集合中项目后剩余的项目；
所述控制器根据质控项目的测试结果，判断所述不并行质控项目集合中各质控项目的测试结果是否都在控；
当判断都在控时，则所述控制器再控制病人样本进行串行项目的测试，所述串行项目为病人样本的项目除去所述并行项目后剩余的项目。
14.如权利要求11所述的样本分析装置，其特征在于，所述控制器根据所述不并行质控项目集合，控制质控样本和病人样本并行测试，包括：
所述控制器控制调度质控样本进行质控项目的测试；
所述控制器根据质控项目的测试结果，判断所述不并行质控项目集合中各质控项目的测试结果是否都在控；
当判断都在控时，则所述控制器再控制病人样人进行测试。
15.如权利要求11至14中任一项所述的样本分析装置，其特征在于，所述控制器还判断是否有质控项目失控；当判断有质控项目失控，则所述控制器屏蔽该失控项目的测试。
16.如权利要求15所述的样本分析装置，其特征在于，当判断有质控项目失控，则所述控制器屏蔽该失控项目的测试，包括：对于尚未进行所述失控项目测试的病人样本，控制器控制对该病人样本进行在控项目和质控结果还未出的项目的测试以及不进行所述失控项目的测试。
17.如权利要求15所述的样本分析装置，其特征在于，所述控制器屏蔽该失控项目的测试后，所述控制器还控制将病人样本调度到一预设的缓冲区等待；直到当该失控项目重新在控时，则控制器控制将该病人样本从所述缓冲区调度出来以进行所述失控项目的测试；或者，
所述控制器屏蔽该失控项目的测试后，所述控制器还控制将病人样本调度到用于供用户取出的位置；直到当该失控项目重新在控时，若该病人样本重新被输入，则控制器控制对该病人样本进行所述失控项目的测试。
18.一种样本分析系统，其特征在于，包括：
多个级联的分析模块，所述分析模块用于对样本进行测试；
连接各分析模块的轨道，以及通过所述轨道将待测试的样本调度到相应分析模块的调度装置；
控制器，用于确定当前的质控工作模式，并根据当前的质控工作模式，控制对质控样本和病人样本进行测试；其中所述质控工作模式包括质控串行模式和质控并行模式。
19.如权利要求18所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制器还响应于用户输入的质控工作模式命令，设置质控工作模式。
20.如权利要求18所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制器根据当前的质控工作模式，控制对质控样本和病人样本进行测试，包括：在当前的质控工作模式为质控串行模式的情况下，对于任意一个分析模块：
所述控制器控制调度装置优先调度质控样本在该分析模块进行质控项目的测试；
所述控制器根据质控项目的测试结果，判断该分析模块是否在控；
若判断该分析模块在控，则所述控制器再控制调度装置调度病人样本到该分析模块进行项目测试。
21.如权利要求18所述的样本分析系统，其特征在于，对于任意一分析模块，所述控制器当判断该分析模块的质控项目集合中各质控项目的测试结果都在控时，则判断该分析模块在控。
22.如权利要求18所述的样本分析系统，其特征在于，响应于用户输入的针对任意一个分析模块的质控项目集合命令，所述控制器设置对应分析模块的质控项目集合。
23.如权利要求20所述的样本分析系统，其特征在于，当病人样本在任意一在控的分析模块进行完项目测试后，若病人样本还需要在其他分析模块进行项目测试，则所述控制器判断对应分析模块是否在控，若对应分析模块不在控或有质控项目的测试结果还未出，则控制器控制调度装置将该病人样本调度到一预设的缓冲区等待，当所述对应分析模块在控后，控制器再控制调度装置将该病人样本从所述缓冲区调度到该对应分析模块进行项目测试。
24.如权利要求18所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制器根据当前的质控工作模式，控制对质控样本和病人样本进行测试，包括：在当前的质控工作模式为质控并行模式的情况下，对于任意一个分析模块：所述控制器控制质控样本和病人样本在该分析模块并行测试，以至少对质控样本样的部分质控项目和病人样本的部分项目并行测试。
25.如权利要求24所述的样本分析系统，其特征在于，对于任意一个分析模块，当该分析模块被启用不并行质控项目集合时：
则所述控制器控制调度装置优先调度质控样本在该分析模块进行所述不并行质控项目集合中质控项目的测试；
所述控制器根据质控项目的测试结果，判断该分析模块的所述不并行质控项目集合中各质控项目的测试结果是否都在控；
当判断都在控时，则所述控制器再控制质控样本和病人样人在该分析模块并行测试，以对质控样本剩余的质控项目和病人样本的项目并行测试。
26.如权利要求24所述的样本分析系统，其特征在于，对于任意一个分析模块，当该分析模块被启用不并行质控项目集合时：
则所述控制器控制质控样本和病人样本在该分析模块并行测试，以对质控样本的质控项目和病人样本的并行项目并行测试，其中所述并行项目为病人样本的项目除去所述不并行质控项目集合中项目后剩余的项目；
所述控制器根据质控项目的测试结果，判断该分析模块的所述不并行质控项目集合中各质控项目的测试结果是否都在控；
当判断都在控时，则所述控制器再控制病人样本在该分析模块进行串行项目的测试，所述串行项目为病人样本的项目除去所述并行项目后剩余的项目。
27.如权利要求24所述的样本分析系统，其特征在于，对于任意一个分析模块，当该分析模块被启用不并行质控项目集合时：
所述控制器控制调度装置优先调度质控样本在该分析模块进行质控项目的测试；
根据质控项目的测试结果，所述控制器判断该分析模块的所述不并行质控项目集合中各质控项目的测试结果是否都在控；
当判断都在控时，则所述控制器再控制病人样本在该分析模块上进行测试。
28.如权利要求24至27中任一项所述的样本分析系统，其特征在于，对于任意一分析模块，所述控制器判断该分析模块是否有质控项目失控；当判断该分析模块有质控项目失控，则所述控制器屏蔽该分析模块的失控项目的测试。
29.如权利要求28所述的样本分析系统，其特征在于，当判断分析模块有质控项目失控，则所述控制器屏蔽该分析模块的失控项目的测试，包括：对于需要到该分析模块进行测试的病人样本，所述控制器控制调度装置将该病人样本调度到该分析模块进行在控项目和测试结果还未出的质控项目的测试以及不进行所述失控项目的测试。
30.如权利要求28所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制器屏蔽分析模块的失控项目的测试后，对于需要到该分析模块进行该失控项目测试的病人样本，当所述控制器判断该失控项目在其他分析模块上为在控时，则控制调度装置将该病人样本调度到所述其他分析模块进行所述失控项目的测试。
31.如权利要求28所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制器屏蔽分析模块的失控项目的测试后，对于需要到该分析模块进行该失控项目测试的病人样本，当所述控制器判断该失控项目在其他分析模块上也为失控或质控结果还未出，则控制调度装置将该病人样本调度到一预设的缓冲区等待；当判断所述失控项目在任意一分析模块上在控时，则控制器控制调度装置将该病人样本从所述缓冲区调度到该分析模块进行所述失控项目的测试；或者，
所述控制器屏蔽分析模块的失控项目的测试后，对于需要到该分析模块进行该失控项目测试的病人样本，当所述控制器判断该失控项目在其他分析模块上也为失控或质控结果还未出，则控制调度装置将该病人样本调度到用于供用户取出的位置；当判断所述失控项目在任意一分析模块上在控时，若该病人样本重新被输入，则控制器控制调度装置将该病人样本调度到该分析模块进行所述失控项目的测试。
32.如权利要求28所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制器屏蔽分析模块的失控项目的测试后，对于需要到该分析模块进行该失控项目测试的病人样本，所述控制器控制调度装置将该病人样本调度到一预设的缓冲区等待；直到当该失控项目在该分析模块上重新在控时，则控制器控制调度装置将该病人样本从所述缓冲区调度到该分析模块进行所述失控项目的测试；或者，
所述控制器屏蔽分析模块的失控项目的测试后，对于需要到该分析模块进行该失控项目测试的病人样本，所述控制器控制调度装置将该病人样本调度到用于供用户取出的位置；直到当该失控项目在该分析模块上重新在控时，若该病人样本重新被输入，则控制器控制调度装置将该病人样本调度到该分析模块进行所述失控项目的测试。
33.如权利要求28所述的样本分析系统，其特征在于，当判断分析模块有质控项目失控，所述控制器还查找受失控项目影响的病人样本；所述受失控项目影响的病人样本包括：该分析模块的所述失控项目上一次在控时测试的时间点之后，还进行了所述失控项目的病人样本。
34.一种样本分析装置，其特征在于，包括：
测定模块，用于检测样本获得样本检测结果；
样本部件，用于承载待测试的样本，吸取样本后提供给所述测定部件；
试剂部件，用于承载试剂，吸取试剂后提供给所述测定部件；
控制器，用于确定当前的质控工作模式，并根据当前的质控工作模式，控制对质控样本和病人样本进行测试；其中所述质控工作模式包括质控串行模式和质控并行模式。
35.如权利要求34所述的样本分析装置，其特征在于，所述控制器还响应于用户输入的质控工作模式命令，设置质控工作模式。
36.如权利要求34所述的样本分析装置，其特征在于，所述控制器根据当前的质控工作模式，控制对质控样本和病人样本进行测试，包括：
在当前的质控工作模式为质控串行模式的情况下，所述控制器控制优先调度质控样本进行质控项目的测试；
所述控制器根据质控项目的测试结果，判断样本分析装置是否在控；
若判断样本分析装置在控，则所述控制器再控制调度病人样本进行项目测试。
37.如权利要求34所述的样本分析装置，其特征在于，所述控制器根据当前的质控工作模式，控制对质控样本和病人样本进行测试，包括：在当前的质控工作模式为质控并行模式的情况下，所述控制器控制质控样本和病人样本并行测试，以至少对质控样本样的部分质控项目和病人样本的部分项目并行测试。
38.如权利要求37所述的样本分析装置，其特征在于，还包括：当确定启用不并行质控项目集合时，则所述控制器控制调度质控样本进行所述不并行质控项目集合中质控项目的测试；
所述控制器根据质控项目的测试结果，判断所述不并行质控项目集合中各质控项目的测试结果是否都在控；
当判断都在控时，则所述控制器再控制质控样本和病人样人并行测试，以对质控样本剩余的质控项目和病人样本的项目并行测试。
39.如权利要求37所述的样本分析装置，其特征在于，还包括：当确定启用不并行质控项目集合时，所述控制器控制质控样本和病人样本并行测试，以对质控样本的质控项目和病人样本的并行项目并行测试，其中所述并行项目为病人样本的项目除去所述不并行质控项目集合中项目后剩余的项目；
所述控制器根据质控项目的测试结果，判断所述不并行质控项目集合中各质控项目的测试结果是否都在控；
当判断都在控时，则所述控制器再控制病人样本进行串行项目的测试，所述串行项目为病人样本的项目除去所述并行项目后剩余的项目。
40.如权利要求37所述的样本分析装置，其特征在于，还包括：当确定启用不并行质控项目集合时，所述控制器控制调度质控样本进行质控项目的测试；所述控制器根据质控项目的测试结果，判断所述不并行质控项目集合中各质控项目的测试结果是否都在控；当判断都在控时，则所述控制器再控制病人样人进行测试。
41.如权利要求37至40中任一项所述的样本分析装置，其特征在于，所述控制器还判断是否有质控项目失控；当判断有质控项目失控，则所述控制器屏蔽该失控项目的测试。
42.如权利要求41所述的样本分析装置，其特征在于，当判断有质控项目失控，则所述控制器屏蔽该失控项目的测试，包括：对于尚未进行所述失控项目测试的病人样本，控制器控制对该病人样本进行在控项目和质控结果还未出的项目的测试以及不进行所述失控项目的测试。
43.如权利要求41所述的样本分析装置，其特征在于，所述控制器屏蔽该失控项目的测试后，所述控制器还控制将病人样本调度到一预设的缓冲区等待；直到当该失控项目重新在控时，则控制器控制将该病人样本从所述缓冲区调度出来以进行所述失控项目的测试；或者，
所述控制器屏蔽该失控项目的测试后，所述控制器还控制将病人样本调度到用于供用户取出的位置；直到当该失控项目重新在控时，若该病人样本重新被输入，则控制器控制对该病人样本进行所述失控项目的测试。
44.一种样本的测试方法，其特征地在于，包括：
对于任意一分析模块，当该分析模块被启用不并行质控项目集合时，确定该分析模块的不并行质控项目集合；
根据该分析模块的不并行质控项目集合，控制质控样本和病人样本在该分析模块并行测试。
45.一种样本的测试方法，其特征在于，包括：
确定当前的质控工作模式，其中质控工作模式包括质控串行模式和质控并行模式；
根据当前的质控工作模式，对质控样本和病人样本进行测试。
46.一种计算机可读存储介质，其特征在于，包括程序，所述程序能够被处理器执行以实现如权利要求44或45所述的方法。
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