JP5374747B2 - 光触媒材料およびそれを用いた光触媒組成物並びに光触媒製品 - Google Patents
光触媒材料およびそれを用いた光触媒組成物並びに光触媒製品 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5374747B2 JP5374747B2 JP2006354990A JP2006354990A JP5374747B2 JP 5374747 B2 JP5374747 B2 JP 5374747B2 JP 2006354990 A JP2006354990 A JP 2006354990A JP 2006354990 A JP2006354990 A JP 2006354990A JP 5374747 B2 JP5374747 B2 JP 5374747B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- photocatalyst
- acetaldehyde
- light
- amount
- tungsten oxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 title claims abstract description 182
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 92
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 20
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 153
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims abstract description 102
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 94
- QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N nonaoxidotritungsten Chemical compound O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1 QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 66
- 229910001930 tungsten oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 66
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims abstract description 50
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 claims description 77
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 claims description 72
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 55
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 31
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 20
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 18
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 14
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 19
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract description 3
- ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N tungsten trioxide Chemical compound O=[W](=O)=O ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 99
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 39
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 37
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 description 26
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 22
- XAYGUHUYDMLJJV-UHFFFAOYSA-Z decaazanium;dioxido(dioxo)tungsten;hydron;trioxotungsten Chemical compound [H+].[H+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.[O-][W]([O-])(=O)=O.[O-][W]([O-])(=O)=O.[O-][W]([O-])(=O)=O.[O-][W]([O-])(=O)=O.[O-][W]([O-])(=O)=O.[O-][W]([O-])(=O)=O XAYGUHUYDMLJJV-UHFFFAOYSA-Z 0.000 description 20
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 18
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 16
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 16
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 16
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 15
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 14
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 14
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 10
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 9
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 7
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 7
- TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N disulfur monoxide Inorganic materials O=S=S TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical compound S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 5
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 5
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 5
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 4
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 4
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 4
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 3
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- -1 fluorescent lamps Substances 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 239000005297 pyrex Substances 0.000 description 3
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 3
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 3
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical compound [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000004332 deodorization Methods 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 239000005357 flat glass Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N lead(0) Chemical compound [Pb] WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000005361 soda-lime glass Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 2
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000208125 Nicotiana Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical group [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 230000004298 light response Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008204 material by function Substances 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000001443 photoexcitation Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000012756 surface treatment agent Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 150000003658 tungsten compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
- A61L9/16—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using physical phenomena
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/88—Handling or mounting catalysts
- B01D53/885—Devices in general for catalytic purification of waste gases
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/24—Chromium, molybdenum or tungsten
- B01J23/30—Tungsten
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
-
- B01J35/39—
-
- B01J35/40—
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/34—Irradiation by, or application of, electric, magnetic or wave energy, e.g. ultrasonic waves ; Ionic sputtering; Flame or plasma spraying; Particle radiation
- B01J37/341—Irradiation by, or application of, electric, magnetic or wave energy, e.g. ultrasonic waves ; Ionic sputtering; Flame or plasma spraying; Particle radiation making use of electric or magnetic fields, wave energy or particle radiation
- B01J37/344—Irradiation by, or application of, electric, magnetic or wave energy, e.g. ultrasonic waves ; Ionic sputtering; Flame or plasma spraying; Particle radiation making use of electric or magnetic fields, wave energy or particle radiation of electromagnetic wave energy
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/34—Irradiation by, or application of, electric, magnetic or wave energy, e.g. ultrasonic waves ; Ionic sputtering; Flame or plasma spraying; Particle radiation
- B01J37/341—Irradiation by, or application of, electric, magnetic or wave energy, e.g. ultrasonic waves ; Ionic sputtering; Flame or plasma spraying; Particle radiation making use of electric or magnetic fields, wave energy or particle radiation
- B01J37/344—Irradiation by, or application of, electric, magnetic or wave energy, e.g. ultrasonic waves ; Ionic sputtering; Flame or plasma spraying; Particle radiation making use of electric or magnetic fields, wave energy or particle radiation of electromagnetic wave energy
- B01J37/345—Irradiation by, or application of, electric, magnetic or wave energy, e.g. ultrasonic waves ; Ionic sputtering; Flame or plasma spraying; Particle radiation making use of electric or magnetic fields, wave energy or particle radiation of electromagnetic wave energy of ultraviolet wave energy
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/20—Metals or compounds thereof
- B01D2255/207—Transition metals
- B01D2255/20707—Titanium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/20—Metals or compounds thereof
- B01D2255/207—Transition metals
- B01D2255/20776—Tungsten
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/80—Type of catalytic reaction
- B01D2255/802—Photocatalytic
Description
一方、前述のように可視光領域(波長400〜800nm)で用いる光触媒として酸化タングステン(WO3)が注目されている。この光触媒によれば、確かに可視光領域で一定の触媒特性は得られている。
[分解能力試験]
容積3リットルの硝子製容器中に、質量1gの酸化タングステン粉末及び20ppmのアセトアルデヒド(量A)を入れ、ピーク波長460nm±10nmの光を2時間照射後のアセトアルデヒド(量B)を測定したときの分解能力(%):
分解能力(%)=[(アセトアルデヒド量A−アセトアルデヒド量B)/アセトアルデヒド量A]×100
(2) 請求項2記載の光触媒材料は、上記(1)において、上記光源が青色発光半導体素子を用いた発光ダイオードであることを特徴とする。
(3) 請求項3記載の光触媒材料は、上記(1)において、上記光源が太陽光であることを特徴とする。
(4) 請求項4記載の光触媒材料は、上記(1)において、上記光源が蛍光灯であることを特徴とする。
(6) 請求項6記載の光触媒材料は、上記(1)乃至(5)のいずれかにおいて、上記分解能力が90%以上100%以下であることを特徴とする。
[分解能力試験]
容積3リットルの気密製容器中に、質量0.1gの酸化タングステン微粒子及び10ppmのアセトアルデヒドを入れ、青色光を30分照射後のアセトアルデヒドを測定したときの残存率(%):
残存率(%)=[(10ppm−30分後に残存したアセトアルデヒド量ppm)/10ppm]×100
(10) 請求項10記載の光触媒組成物は、上記(9)において、酸化チタン粉末を50質量%未満含有したことを特徴とする。
(11) 請求項11記載の光触媒製品は、上記(9)又は(10)のいずれか1項に記載の光触媒組成物を用いたことを特徴とする。
(12) 請求項13記載の光触媒製品は、上記(11)において、有機物、NOx、SOxの少なくとも1種に触媒効果を有することを特徴とする。
(13) 請求項14記載の光触媒製品は、上記(11)または(12)において、光触媒組成物を基体表面にバインダーにより結着させたことを特徴とする。
[蛍光ランプの構成]
図1は、本発明に係る蛍光ランプの構成を模式的に示す断面図である。具体的には、図1(A)は切欠断面を含む断面図、図1(B)は前記蛍光ランプの一構成である光触媒膜の模式的な断面図を示す。
図中の符番10は光触媒製品としての蛍光ランプを示す。蛍光ランプ10は、蛍光ランプ本体20と、この蛍光ランプ本体20の表面に形成された光触媒膜30とから構成されている。前記蛍光ランプ本体20は、透光性放電容器11と、蛍光体層12と、一対の電極13,13と、図示しない放電媒体と、口金14から構成されている。
図2は、本発明に係る脱臭ユニットの構成を模式的に示す説明図である。具体的には、図21(A)は前記脱臭ユニットの概略的な斜視図、図21(B)は図21(A)の概略的な側面図を示す。なお、図21(B)では、便宜上、三酸化タングステン微粒子を図示していない。
図中の符番41は光触媒製品としての脱臭ユニットを示す。脱臭ユニット41は、上下の平坦なメッシュ状の第1・第2のフィルター42a,42bと、これらのフィルター42a,42b間に配置された断面波板状の第3のフィルター43を備えている。本発明による三酸化タングステン微粒子(平均粒径:0.1μm)44は、前記各フィルター42a,42b,43に担持されている。複数のGaN青色発光ダイオード45は、前記第2のフィルター42bの下側に配置されている。なお、このダイオード45の代わりに青色光で励起される蛍光体を使用した白色発光ダイオードを配置してもよい。こうした構成の脱臭ユニットにおいて、空気が第1・第2のフィルター42a,42b間の第3のフィルター43を例えば左側から右側へ通過する際、空気が各フィルターに担持された三酸化タングステン微粒子に触れることにより脱臭が行われる。
・測定BOX容量:3000cc
・使用光源 :青色LED
・測定器 :マルチガスモニター
・導入ガス :アセトアルデヒド10ppm相当
・青色LED :0.88mW/cm2(UV−42)
0.001mW/cm2(UV−35)
・三酸化タングステン微粒子粉末量:0.1g
図5より、線aは線bと比べてガス分解効果が高いことが分かる。従って、本発明による単斜晶系三酸化タングステン微粒子の方が可視光を照射したときの光触媒効果が大きいことが明らかである。
本発明の光触媒体としては、前記光触媒塗料を基体表面に塗布して光触媒膜が形成された構成のものが挙げられる。ここで、光触媒体としては、例えば蛍光ランプ等の管球製品、窓ガラス,鏡,タイル等の建材、衛生用品、空調機器や脱臭器のフィルター部品、光学機器等が挙げられるが、適用可能な用途、カテゴリーはこれらに限られるものではない。
本発明において、光触媒微粒子は、例えば図7に示す製造装置を用いて製造される。この製造装置は、スプレードライヤー本体Aと、気体液体混合部Bと、加圧空気導入部Cと、溶液導入部Dと、粒体回収部Eとから構成されている。図中の符番51は、上部に分配器52を備えた乾燥チャンバーを示す。ここで、分配器52は、乾燥チャンバー51を200℃に加熱するためのエアー導入口の働きをする。乾燥チャンバー51には、噴霧ノズル53、及び電磁弁54を介装した配管55aが分配器52を貫通するように配置されている。前記配管55aは、水溶液を加圧し、霧化させるだけのエアー導入口の働きをする。前記乾燥チャンバー51の上部には、配管55bにより給気されるようになっている。前記配管55bは、水溶液とエアーを加熱するための熱風給気口の働きをする。前記配管55aは、途中でニードル弁56を介装した配管55cに分岐されている。
本発明の第1の光触媒材料は、上記(1)に記載したとおりである。
本発明者等は、430〜500nmの波長の中で特にピーク波長460nm±10nmの光を照射することにより、分解能力の差がより顕著に現れることを見出した。
太陽光は、紫外線〜可視光領域(300〜800nm)の光が混在して照射される。そのため、430〜500nmの範囲のみの光を照射することはできない。また、通常の蛍光灯は水銀を励起源とし、ハロリン酸カルシウム蛍光体(Ba,Ca,Mg)10(PO4)6・Cl2:Eu等を用いている。このような蛍光灯は、420〜470nm、550〜580nm(但し、水銀自体によるピークは除く)の2つの範囲にピーク波長を有する。この2つの光により白色光を得ている。蛍光灯においても2つの光が混在している。そのため、430〜500nmの範囲のみの光を照射することはできない。
光源としては、発光ダイオードが好適である。発光ダイオードは半導体素子であるため、蛍光灯のように水銀を使用することがない。従って、環境にやさしく、蛍光灯の代替品として開発が進められている。その中でも青色発光ダイオード(B−LED)は、安定して青色光(波長430〜500nm)を供給することができることが確認されている。
本発明の第2の光触媒材料は、上記(7)に記載したとおりである。
第2の光触媒材料において、青色光を放射する光源としては、470nm付近に発光ピークを有するGaN系の発光ダイオードであることが好ましい。平均粒径は、10μm以下であることが好ましい。また、単斜晶を主相とすることが好ましい。
[第1の光触媒材料を見出す分解能力試験方法(第1の分解能力試験)]
1) まず、硝子製容器として、3リットルのものを用意する。また、硝子製容器としては、気密性が高く、ピーク波長460nm±10nmの光を透過するものであれば特に限定されるものではないが、有機物等との反応が置き難いコーニング社のパイレックス(登録商標)製が好ましい。
2) 次に、硝子製容器の中に酸化タングステン粉末1g、アセトアルデヒド20ppm(アセトアルデヒド量A)を入れる。
3) つづいて、ピーク波長460nm±10nmの光を2時間照射後のアセトアルデヒド量Bを測定し、下記式により分解能力(%)を測定する。
分解能力(%)=[(アセトアルデヒド量A−アセトアルデヒド量B)/アセトアルデヒド量A]×100
アセトアルデヒド量の測定には、マルチガスモニターを使用する。
以上のような分解能力試験により、分解能力50%以上、さらに好ましくは90%以上100%以下のものを選別することにより、優れた光触媒材料を得ることが可能となる。
1) まず、容積3リットルの気密性容器を用意する。この気密性容器は硝子製容器、特にパイレックス(登録商標)製が好ましい。
2) つづいて、この容器内に質量0.1gの酸化タングステン微粒子(例えば、平均粒径0.5μm以下)を入れる。
3) 次に、アセトアルデヒドを10ppm導入し、酸化タングステン微粒子に光源より青色光を照射して30分後にアセトアルデヒドの残存量を測定し、残存率を求める。残存率(%)は、次の式より求める。
残存率=[(10ppm−30分後に残存したアセトアルデヒド量ppm)/10ppm]×100
なお、青色光を放射する光源としては、470nm付近に発光ピークを有するGaN系の発光ダイオードであることが好ましい。
第1の分解能力試験及び第2の分解能力試験は、気密性容器を用いて密閉された空間で分解能力を測定する方法である。それに対して、第3の分解能力試験として、ガスを流しながら測定する方法もある。そのような方法の具体例としてJIS−R−1701−1(2004)がある。このJISは窒素酸化物の除去性能(分解能力)を測定するためのものであるが、アセトアルデヒド等の有機物の分解能力試験にも適用可能である。
2) 次に、容器のガス供給口から分解ガスとして、アセトアルデヒドを0.1〜10ppm含有した空気を一定の流速(l/min)で流し込む。また、光触媒材料にはピーク波長460nm±10nmの光を照射する。光の照射時間が60分になったところで容器ガス供給口でのアセトアルデヒド濃度[I0]と容器のガス排出口でのアセトアルデヒド濃度[I]を測定する。その上で下記式より分解能力(μg/m2)を求める。
分解能力=(K/S)[([I0]−[I])×流速(l/min)×照射時間(60min)×m]/22.4
式中、Kはcm2をm2に変換する係数であり、K=10000である。Sはガラス板上の光触媒材料の面積であり、S=50cm2である。容器ガス供給口でのアセトアルデヒド濃度[I0]と容器のガス排出口でのアセトアルデヒド濃度[I]はそれぞれ(体積ppm)であり、mはアセトアルデヒドの分子量である。
次に、酸化タングステン粉末の製造方法について説明する。製造方法は、前述の分解能力試験を行って選別する方法が最も好ましい方法である。
選別する前の酸化タングステン粉末に関しては、例えば、(a)金属タングステンを直接酸化する方法、(b)パラタングステン酸アンモニウム(APT)等のタングステン化合物を空気中で熱分解して酸化物を得る方法が挙げられる。いずれの方法でも酸化タングステン(WO3)粉末を得ることができる。
(1) 1〜20質量%のAPT水溶液を、高温雰囲気中で噴霧して粒状原料を生成する工程と、この粒状原料を700〜800℃で1〜10分間加熱処理を行う工程を具備する方法。これにより、結晶構造が単斜晶系の酸化タングステン粉末が得られる。
(2) APTを水系溶媒に溶解させた後、再結晶化を行う工程と、この結晶を600℃以上、15秒以上の条件で焼成する工程を具備する方法。これにより、酸化タングステン粉末が得られる。
いずれの方法でも熱処理条件等を調整することにより、単斜晶系酸化タングステンを得ることが可能である。なお、前記製法では平均粒径0.1μmの酸化タングステン粉末が得られる。しかし、製法や製造条件によって得られた酸化タングステン粉末の粒径が大きい場合は、分級して平均粒径10μm以下、好ましくは1μm以下の粉末を得ることが好ましい。
本発明の光触媒組成物は、上記(9)のように、光触媒材料を50質量%以上含有している。光触媒材料が50質量%未満では、十分な光触媒効果が得られない。また、この光触媒組成物は、酸化チタン粉末を50質量%未満含有してもよい。
本発明の光触媒製品は、上記(11)の通りである。上記光触媒組成物は光触媒製品に好適であり、有機物、NOx、SOxの少なくとも1種に触媒効果を有する。
本発明の光触媒材料を光触媒製品に適用する際は、430〜500nmの波長を含む光を発する光源を有する環境であれば特に限定されるものではない。励起源(光源)としては、430〜500nmの波長を含む光を有するものであればよい。光源としては、例えば、青色発光半導体素子(例えば、青色発光ダイオード、青色半導体レーザ)、太陽光、各種蛍光灯が挙げられる。また、430〜500nmの波長の光量は、1mW/cm2以上であることが好ましい。
家電機器としては、冷蔵庫、洗濯機、電子レンジ、皿洗い器、コーヒーメーカー、電気掃除機などである。
照明用器材としては、ランプたとえば蛍光ランプ、照明器具用セード・グローブ、透光性カバー、シャンデリア用カバー、反射板、ソケットなどである。
本発明の光触媒を家電機器、照明用基材、照明器具に適用すれば、消臭機能等の光触媒効果を備えた家電機器、照明用基材、照明器具を形成することができる。
(第1の実施形態)
第1の実施形態に係る光触媒粉体は、次のようにして作成した。
まず、パラタングステンアンモニウム塩(APT)をビーズミルや遊星ミル等で粉砕し、遠心分離により分級した。次に、この微粒子を大気中で400〜600℃で熱処理することにより、平均粒径0.01〜0.5μmで、結晶構造が単斜晶系の結晶構造を持つ三酸化タングステン微粒子からなる光触媒粉体が生成精製できる。本実施形態では、大気中で約500℃で熱処理することにより、平均粒径約0.1μmの単斜晶系の三酸化タングステン微粒子を得ることができた。この工程における粒度分布データは図8、図9に示すとおりである。ここで、図8は分散後の粒度分布(粒子径と頻度、通過分積算との関係)を示す図、図9はWO3分散塗料の粒度分布(粒子径と頻度、通過分積算との関係)を示す図である。図8及び図9より、熱処理によって若干結晶成長して粒度が大きくなることが判明した。
第2の実施形態に係る屋内用光触媒塗料は、次のようにして作成した。
まず、三酸化タングステン微粒子と微量の表面処理剤を有機溶剤(エチルアルコール)に混合し、ビーズミルで数時間分散処理した。つづいて、無機質バインダー(ポリシロキサン)を三酸化タングステン微粒子に対して30質量%と有機溶剤(アルコール)と数%の純水を加えて再度分散処理を行い、光触媒塗料を作成した。この後、得られた光触媒塗料に炭酸カルシウムと水酸化マグネシウムを三酸化タングステンに対してモル%で0.1〜10%の範囲で数種類の量を加えた後、攪拌してサンプルを作成した。次に、このサンプル塗料をガラス板、アクリル板、蛍光ランプガラス管に塗布した後、120〜180℃で乾燥して、塗膜試料を作成した。
まず、例えば4質量%のパラタングステン酸アンモニウム水溶液(試料)を、加圧空気とともに図7の噴霧ノズル53内に送り、200℃熱風雰囲気中で噴霧ノズル53の先端からスプレーして粒径1〜10μmに噴霧させ、粒状原料を生成する。この際、配管55aから噴霧ノズル53の先端付近に加圧空気を送り、噴霧ノズル53から噴霧される光触媒微粒子に酸素を供給する。水溶液の濃度が4質量%であれば、0.04〜0.4μmのパラタングステン酸アンモニウムの粒状原料が得られる。次に、乾燥チャンバー51内で800℃、1〜10分間の条件で急加熱短時間の熱処理を行なって、前記原料を強制的に乾燥して再結晶化させる。これにより三酸化タングステン微粒子を主成分とし、該微粒子の平均粒径が0.5μm以下、好ましくは0.1μm以下であり、結晶構造が単斜晶系の三酸化タングステン光触媒微粒子を形成する。つづいて、アスピレータ62で乾燥チャンバー51内の排気を行いながら、乾燥チャンバー51内の光触媒微粒子をサイクロン60より生成物容器61内に収集する。
本実施形態の微粒子は、市販のパラタングステン酸アンモニウムを水系溶媒に溶解させた後、再結晶化して得られた原料を大気中高温で1分加熱焼成することにより製造された三酸化タングステン微粒子である。
図12は、第4の実施形態における焼成温度を600℃、700℃、800℃、900℃と変化させた場合の各三酸化タングステン光触媒微粒子の、アセトアルデヒドガス分解性能を示す特性図である。図13は、焼成温度を800℃、900℃、1000℃と変化させた場合の、同特性図である。
本実施形態の微粒子は、まず、市販のパラタングステン酸アンモニウムを水系溶媒に溶解させた後、再結晶にて得られた粒子を大気中800℃で所定時間加熱焼成することにより製造された三酸化タングステン微粒子である。
図14は、焼成時間を30秒(線(a))、1分(線(b))、5分(線(c))、10分(線(d))、15分(線(e))と変化させた場合の、アセトアルデヒドガス分解性能を示す特性図である。なお、図14の分解性能評価条件およびグラフの表記内容は図12および図13と同じである。
図14の結果によれば、焼成時間を1〜5分とすれば、高いガス分解性能が得られることがわかる。
本発明の第6の実施形態に係る照明器具は、図16及び図17に示すような構成になっている。ここで、図16は前記照明器具の分解状態の斜視図、図17は図16の要部の拡大断面図である。本実施形態は、内面に紫外線遮断材料を主体とする紫外線カット層が形成された透過性セード(カバー)を使用した照明器具に関する。
本実施形態は、照明用のカラー鋼板反射板基体にWO3光触媒層を形成した態様である。光触媒層は次のようにして形成した。即ち、まず、原料である市販品の100μm程度のパラタングステン酸アンモニウム(APT)をビーズミルや遊星ミル等で平均粒子径0.05〜0.1μmに粉砕し、この微粒子を大気中で500℃、8時間加熱することにより三酸化タングステン微粒子を作成する。次に、この三酸化タングステンとバインダー成分を溶媒で分散混合処理して塗料とし、この塗料をスプレーガンによりカラー鋼板反射板基体に塗布し、乾燥することにより形成する。
図18は、第7の実施形態による照明器具とTiO2光触媒付蛍光ランプ(線(a))、TiO2光触媒付蛍光ランプ(線(b))、及びTiO2光触媒付照明器具とTiO2光触媒付蛍光ランプ(線(c))による時間とアセトアルデヒド残存率との関係を示す特性図を示す。図18のグラフから明らかのように、照明器具の反射板基体表面に形成された光触媒層が従来のようにTiO2微粒子からなるものよりも、単斜晶系三酸化タングステン微粒子を用いた方が光触媒効果の点で優れていることがわかる。
まず、パラタングステン酸アンモニウム粉末を空気中で熱分解して酸化物を得ることにより酸化タングステン(WO3)粉末を得た。次に、これを分級することにより平均粒径0.2μmの酸化タングステン粉末を得た。つづいて、焼成、分級の作業を数回行うことにより、ロットの異なる酸化タングステン粉末を調整し、粉末に損傷を与えないように混合を行い、均一化し、これを試料1〜5とした。
第2の分解能力試験で測定した結果を示す。まず、第8の実施形態実施例1と同様の方法により、平均粒径0.1μmの酸化タングステン粉末として試料6,7,8を得た。次に、パイレックス製容器(3リットル)を3つ用意し、この容器内に前記試料から0.1gの酸化タングステン粉末を軽量し、夫々の容器に入れる。つづいて、アセトアルデヒドを10ppm導入し、酸化タングステン粉末にピーク波長470nmの青色LEDを用いて青色光を照射して0.5時間(30分)後にアセトアルデヒドの残存量をマルチガスモニターで測定し、残存率を求めた。
また、試料7,8のX線回折パターンを確認したところ、試料7は単斜晶が主相、試料8は三斜晶が主相であった。この結果から、酸化タングステン粉末は単斜晶が主相であることが好ましいといえる。
まず、試料2のWO3粉末と試料6のTiO2粉末と所定量混ぜることにより、光触媒組成物を用意した。そして、混合比率を変えた各試料について、青色LED又は太陽光により励起させた場合の第1の分解能力試験を行い、能力の違いを調べた。その結果を下記表5に示す。
本実施形態では、試料2のWO3粉末を用いて、試料量を変えた場合の第1の分解能力試験を行い、アセトアルデヒド20ppmを50%分解するまでの時間、90%分解するまでの時間を測定した。その結果を下記表6に示す。
図26は、本発明の消臭装置の一実施形態を示す概念図である。図26において、符番91は消臭フィルターを示す。ランプ92は、消臭フィルター91の側壁側に配置されている。前記消臭フィルター91及びランプ92は、ケースとしての消臭装置本体93内に収納されている。
図28は、本発明の光触媒製品の他の実施形態を示す概念的要部拡大断面図である。図28において、符番94はソーダライムガラスからなる基体、符番95は光触媒膜である。光触媒膜95は、平均粒径0.05〜0.1μmの酸化タングステン粉末を主体としてなり、シリカ微粒子等のバインダーによって結着されて基体94上に成膜して形成したものである。なお、酸化タングステン粉末は第1の分解能力試験で分解能力90%以上及び第2の分解能力試験で残存量40%以下を示したものを用いた。
Claims (13)
- 430〜500nmの波長を含み、ピーク波長が460nm±10nmである光を発する光源により励起される、平均粒径1μm以下でかつ単斜晶を主相とする酸化タングステン粉末を主成分とする光触媒材料において、以下に示す分解能力が50%以上であることを特徴とする光触媒材料。
[分解能力試験]
容積3リットルの硝子製容器中に、質量1gの酸化タングステン粉末及び20ppmのアセトアルデヒド(量A)を入れ、ピーク波長460nm±10nmの光を2時間照射後のアセトアルデヒド(量B)を測定したときの分解能力(%):
分解能力(%)=[(アセトアルデヒド量A−アセトアルデヒド量B)/アセトアルデヒド量A]×100 - 上記光源が青色発光半導体素子を用いた発光ダイオードであることを特徴とする請求項1記載の光触媒材料。
- 上記光源が太陽光であることを特徴とする請求項1記載の光触媒材料。
- 上記光源が蛍光灯であることを特徴とする請求項1載の光触媒材料。
- 430〜500nmの波長の光量が1mW/cm2以上であることを特徴とする請求項1乃至4のいずれか1項に記載の光触媒材料。
- 上記分解能力が90%以上100%以下であることを特徴とする請求項1乃至5のいずれか1項に記載の光触媒材料。
- 青色光の照射により光触媒励起する、平均粒径1μm以下でかつ単斜晶を主相とする酸化タングステン微粒子を主成分とする光触媒材料において、以下に示すアセトアルデヒド残存率が50%以下となる分解能力を有していることを特徴とする光触媒材料。
[分解能力試験]
容積3リットルの気密製容器中に、質量0.1gの酸化タングステン微粒子及び10ppmのアセトアルデヒドを入れ、青色光を30分照射後のアセトアルデヒドを測定したときの残存率(%):
残存率(%)=[(10ppm−30分後に残存したアセトアルデヒド量ppm)/10ppm]×100 - 青色光を放射する光源が470nm付近に発光ピークを有するGaN系の発光ダイオードであることを特徴とする請求項7記載の光触媒材料。
- 請求項1乃至8のいずれか1項に記載の光触媒材料を50質量%以上含有したことを特徴とする光触媒組成物。
- 酸化チタン粉末を50質量%未満含有したことを特徴とする請求項9記載の光触媒組成物。
- 請求項9又は請求項10のいずれか1項に記載の光触媒組成物を用いたことを特徴とする光触媒製品。
- 有機物、NOx、SOxの少なくとも1種に触媒効果を有することを特徴とする請求項11記載の光触媒製品。
- 光触媒組成物を基体表面にバインダーにより結着させたことを特徴とする請求項11または請求項12に記載の光触媒製品。
Priority Applications (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006354990A JP5374747B2 (ja) | 2006-02-01 | 2006-12-28 | 光触媒材料およびそれを用いた光触媒組成物並びに光触媒製品 |
TW096103579A TW200740521A (en) | 2006-02-01 | 2007-01-31 | Photocatalytic material, photocatalyst, photocatalytic product, lighting apparatus, and method of producing photocatalytic material |
KR1020087018219A KR100989431B1 (ko) | 2006-02-01 | 2007-01-31 | 광촉매재료 및 그것을 이용한 광촉매 조성물 및 광촉매제품 |
EP07707786.5A EP1980320B1 (en) | 2006-02-01 | 2007-01-31 | Photocatalysis using a photocatalyst product |
EP14183819.3A EP2810713B1 (en) | 2006-02-01 | 2007-01-31 | Method for producing a filter comprising a photocatalyst film on a substrate |
PCT/JP2007/051600 WO2007088891A1 (ja) | 2006-02-01 | 2007-01-31 | 光触媒材料およびそれを用いた光触媒組成物並びに光触媒製品 |
CN201410174574.0A CN103991906A (zh) | 2006-02-01 | 2007-01-31 | 光催化材料和使用该材料的光催化组合物以及光催化制品 |
BRPI0710448A BRPI0710448A8 (pt) | 2006-02-01 | 2007-01-31 | material fotocatalisador, composição fotocatalisadora que usa o mesmo, e produto fotocatalisador |
US12/184,611 US8404617B2 (en) | 2006-02-01 | 2008-08-01 | Photocatalyst material, photocatalyst composition using the same and photocatalyst product |
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006024918 | 2006-02-01 | ||
JP2006024918 | 2006-02-01 | ||
JP2006152685 | 2006-05-31 | ||
JP2006152685 | 2006-05-31 | ||
JP2006354990A JP5374747B2 (ja) | 2006-02-01 | 2006-12-28 | 光触媒材料およびそれを用いた光触媒組成物並びに光触媒製品 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008006428A JP2008006428A (ja) | 2008-01-17 |
JP5374747B2 true JP5374747B2 (ja) | 2013-12-25 |
Family
ID=38327462
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006354990A Active JP5374747B2 (ja) | 2006-02-01 | 2006-12-28 | 光触媒材料およびそれを用いた光触媒組成物並びに光触媒製品 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8404617B2 (ja) |
EP (2) | EP2810713B1 (ja) |
JP (1) | JP5374747B2 (ja) |
KR (1) | KR100989431B1 (ja) |
CN (1) | CN103991906A (ja) |
BR (1) | BRPI0710448A8 (ja) |
TW (1) | TW200740521A (ja) |
WO (1) | WO2007088891A1 (ja) |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008117655A1 (ja) * | 2007-03-23 | 2008-10-02 | Kabushiki Kaisha Toshiba | 光触媒用三酸化タングステン粉末の製造方法、光触媒用三酸化タングステン粉末および光触媒製品 |
JP5683812B2 (ja) * | 2007-09-05 | 2015-03-11 | 株式会社東芝 | 可視光応答型光触媒粉末の製造方法 |
JP5362570B2 (ja) * | 2007-09-05 | 2013-12-11 | 株式会社東芝 | 可視光応答型光触媒粉末とそれを用いた可視光応答型の光触媒材料、光触媒塗料および光触媒製品 |
JP5161555B2 (ja) * | 2007-12-20 | 2013-03-13 | 住友化学株式会社 | 酸化タングステン光触媒体の製造方法 |
JP5546769B2 (ja) * | 2008-01-28 | 2014-07-09 | 株式会社東芝 | 可視光応答型光触媒粉末とそれを用いた可視光応答型の光触媒材料、光触媒塗料、光触媒製品 |
EP2248586B1 (en) * | 2008-01-28 | 2020-07-29 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Visible light response-type photocatalyst powder, visible light response-type photocatalyst material using the visible light response-type photocatalyst powder, photocatalyst coating material, and photocatalyst product |
JP5546768B2 (ja) * | 2008-01-28 | 2014-07-09 | 株式会社東芝 | 可視光応答型光触媒粉末とそれを用いた可視光応答型の光触媒材料、光触媒塗料、光触媒製品 |
JP5546767B2 (ja) * | 2008-01-28 | 2014-07-09 | 株式会社東芝 | 可視光応答型光触媒粉末とそれを用いた可視光応答型の光触媒材料、光触媒塗料、光触媒製品 |
TWI393673B (zh) * | 2008-03-04 | 2013-04-21 | Toshiba Kk | Water dispersions and their use of coatings, films and products |
WO2009110233A1 (ja) | 2008-03-04 | 2009-09-11 | 株式会社 東芝 | 抗菌性材料とそれを用いた抗菌性膜および抗菌性部材 |
WO2009110236A1 (ja) * | 2008-03-04 | 2009-09-11 | 株式会社 東芝 | 親水性部材とそれを用いた親水性製品 |
CN102159317B (zh) * | 2008-09-16 | 2014-04-16 | 株式会社东芝 | 亲水性薄膜以及使用该亲水性薄膜的构件和结构物 |
JP5780960B2 (ja) * | 2009-08-12 | 2015-09-16 | 株式会社東芝 | 抗ウイルス性材料とそれを用いた膜および製品 |
JP2011142027A (ja) * | 2010-01-08 | 2011-07-21 | Hitachi Zosen Corp | 色素増感太陽電池の製造方法 |
JP2012125756A (ja) * | 2010-11-22 | 2012-07-05 | Pearl Lighting Co Ltd | 光触媒脱臭装置 |
KR101465299B1 (ko) * | 2012-05-25 | 2014-12-04 | (주)엘지하우시스 | 광촉매재, 그 제조 방법 및 광촉매 장치 |
CN105451882B (zh) * | 2013-03-12 | 2018-03-20 | 株式会社东芝 | 光催化剂及使用其的光催化剂分散液、光催化剂涂料、光催化剂膜和制品 |
JP5943391B2 (ja) * | 2013-10-03 | 2016-07-05 | 東洋興商株式会社 | 光触媒脱臭装置 |
EP3117138B8 (en) * | 2014-08-07 | 2017-09-27 | Philips Lighting Holding B.V. | An air purification device, a lighting device and a luminaire. |
US9823535B2 (en) * | 2015-01-28 | 2017-11-21 | Kinestral Technologies, Inc. | Tungsten oxide nanostructure thin films for electrochromic devices |
JP6103414B1 (ja) * | 2016-08-12 | 2017-03-29 | 株式会社アンディーン | ゴキブリ忌避塗料 |
JP7101383B2 (ja) * | 2018-02-16 | 2022-07-15 | 住友金属鉱山株式会社 | 三酸化タングステンの製造方法 |
JP6989421B2 (ja) * | 2018-03-13 | 2022-01-05 | 株式会社東芝 | 光触媒分散液、光触媒複合材料および光触媒装置 |
JP7115900B2 (ja) * | 2018-04-26 | 2022-08-09 | シャープ株式会社 | 光触媒層、光触媒体、及び光触媒体の製造方法 |
CN109364871B (zh) * | 2018-11-05 | 2021-08-03 | 江苏大学 | 一种氧缺陷型三氧化钨纳米片吸附剂及其制备方法 |
JP7304736B2 (ja) * | 2019-05-13 | 2023-07-07 | シャープ株式会社 | エアゾール組成物及びこれを充填したエアゾールスプレー缶 |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1092895A1 (ru) | 1981-09-18 | 1985-06-30 | Ордена Трудового Красного Знамени Институт Катализа Со Ан Ссср | Способ фотохимического окислени двуокиси серы |
JPH01238868A (ja) | 1988-03-18 | 1989-09-25 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 光触媒による脱臭方法 |
JPH0442057A (ja) | 1990-06-07 | 1992-02-12 | Emiko Taira | 体液中のカルシウムの測定方法及びその測定器具 |
US5616532A (en) * | 1990-12-14 | 1997-04-01 | E. Heller & Company | Photocatalyst-binder compositions |
US5849200A (en) * | 1993-10-26 | 1998-12-15 | E. Heller & Company | Photocatalyst-binder compositions |
US6248235B1 (en) * | 1999-03-30 | 2001-06-19 | Robin Scott | Fluid purification system |
JP2001070800A (ja) * | 1999-09-07 | 2001-03-21 | Sharp Corp | 光触媒膜組成物及びこれを用いた光触媒体 |
JP2001152130A (ja) | 1999-11-25 | 2001-06-05 | Toto Ltd | 光触媒性親水性部材、および、その製造方法 |
JP2001276194A (ja) | 2000-03-30 | 2001-10-09 | Toto Ltd | 脱臭触媒材料 |
JP2002355562A (ja) * | 2001-03-29 | 2002-12-10 | Ecodevice Co Ltd | 光応答性材料及びその製造方法 |
JP3899237B2 (ja) | 2001-03-30 | 2007-03-28 | 株式会社アライドマテリアル | 微粒タングステン酸化物とその製造方法 |
JP2002346394A (ja) | 2001-05-25 | 2002-12-03 | Akiba:Kk | 高効率光触媒組成物、それを用いた塗料、基体、並びにそれを用いた対象物の塗装方法 |
JP3791901B2 (ja) * | 2001-07-16 | 2006-06-28 | 株式会社ノリタケカンパニーリミテド | 光触媒保持体およびその製造方法 |
AU2003221141A1 (en) * | 2002-03-25 | 2003-10-08 | Sumitomo Metal Industries, Ltd. | Titanium oxide photocatalyst, process for producing the same and application |
TW200425940A (en) * | 2003-05-16 | 2004-12-01 | Chung Shan Inst Of Science | An air cleaning florescent lamp coated with photocatalysis materials |
US7591984B2 (en) * | 2003-07-28 | 2009-09-22 | Los Alamos National Security, Llc | Preparation of tungsten oxide |
JP4883912B2 (ja) * | 2005-01-18 | 2012-02-22 | 株式会社日本触媒 | 可視光応答型光触媒およびその製造方法 |
US20080119352A1 (en) * | 2005-01-18 | 2008-05-22 | Shinya Kitaguchi | Visible Light-Responsive Photocatalyst Composition and Process for Producing the Same |
-
2006
- 2006-12-28 JP JP2006354990A patent/JP5374747B2/ja active Active
-
2007
- 2007-01-31 TW TW096103579A patent/TW200740521A/zh unknown
- 2007-01-31 WO PCT/JP2007/051600 patent/WO2007088891A1/ja active Application Filing
- 2007-01-31 EP EP14183819.3A patent/EP2810713B1/en active Active
- 2007-01-31 CN CN201410174574.0A patent/CN103991906A/zh active Pending
- 2007-01-31 KR KR1020087018219A patent/KR100989431B1/ko active IP Right Grant
- 2007-01-31 BR BRPI0710448A patent/BRPI0710448A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-01-31 EP EP07707786.5A patent/EP1980320B1/en active Active
-
2008
- 2008-08-01 US US12/184,611 patent/US8404617B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1980320A1 (en) | 2008-10-15 |
KR20080081072A (ko) | 2008-09-05 |
EP2810713B1 (en) | 2019-12-18 |
EP1980320B1 (en) | 2015-01-21 |
CN103991906A (zh) | 2014-08-20 |
US8404617B2 (en) | 2013-03-26 |
US20090023583A1 (en) | 2009-01-22 |
WO2007088891A1 (ja) | 2007-08-09 |
EP2810713A1 (en) | 2014-12-10 |
TWI374054B (ja) | 2012-10-11 |
BRPI0710448A8 (pt) | 2018-09-18 |
EP1980320A4 (en) | 2011-06-22 |
BRPI0710448A2 (pt) | 2011-08-16 |
KR100989431B1 (ko) | 2010-10-26 |
TW200740521A (en) | 2007-11-01 |
JP2008006428A (ja) | 2008-01-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5374747B2 (ja) | 光触媒材料およびそれを用いた光触媒組成物並びに光触媒製品 | |
RU2409419C2 (ru) | Фотокаталитический материал, фотокаталитическая композиция с использованием такового и фотокаталитический продукт | |
JP2008006429A (ja) | 光触媒材料、光触媒体、光触媒製品、照明器具及び光触媒材料の製造方法 | |
TWI398299B (zh) | Visible light-responsive photocatalyst powder and photocatalyst material using its visible light response type, photocatalyst coating, photocatalyst products | |
JP6113781B2 (ja) | 抗ウイルス性繊維 | |
US20120294923A1 (en) | Antiviral agent and antiviral agent functional product using the same | |
JP5546768B2 (ja) | 可視光応答型光触媒粉末とそれを用いた可視光応答型の光触媒材料、光触媒塗料、光触媒製品 | |
JP2014198338A (ja) | 室内用建材 | |
JP2004066218A (ja) | 光触媒体 | |
JP2003290664A (ja) | 光触媒装置、脱臭装置および冷蔵庫 | |
JP4075377B2 (ja) | 光触媒体 | |
CN101374600A (zh) | 光催化材料和使用该材料的光催化组合物以及光催化制品 | |
JP4026042B2 (ja) | 光触媒体、ランプおよび照明器具 | |
JP4120856B2 (ja) | 光触媒体 | |
JPH0929103A (ja) | 光触媒体、光触媒装置、光源および照明器具 | |
JPH09129012A (ja) | 光触媒体、蛍光ランプおよび照明器具 | |
JPH11226421A (ja) | 光触媒体および機能体 | |
JP3791152B2 (ja) | 光触媒体、光触媒体の製造方法、消臭装置および照明器具 | |
JP2008183522A (ja) | 光触媒式空気浄化装置 | |
JP2005131604A (ja) | 光触媒体 | |
JPH09262483A (ja) | 光触媒体およびランプならびに照明器具 | |
JP2000005606A (ja) | 光触媒体、ランプおよび照明器具 | |
JP2004209359A (ja) | 光触媒体、ランプおよび照明器具 | |
JP2002035596A (ja) | 光触媒体、ランプおよび照明器具 | |
JP2002316057A (ja) | 光触媒体および機能体 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20091105 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20120622 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20121204 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130204 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130806 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20130903 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130904 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20130903 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5374747 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |