JP5319174B2 - ポリカーボネート樹脂組成物及びその成形体 - Google Patents
ポリカーボネート樹脂組成物及びその成形体 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5319174B2 JP5319174B2 JP2008158393A JP2008158393A JP5319174B2 JP 5319174 B2 JP5319174 B2 JP 5319174B2 JP 2008158393 A JP2008158393 A JP 2008158393A JP 2008158393 A JP2008158393 A JP 2008158393A JP 5319174 B2 JP5319174 B2 JP 5319174B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mass
- polycarbonate resin
- resin composition
- component
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
- C08K5/19—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/08—Copolymers of ethene
- C08L23/0846—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing other atoms than carbon or hydrogen atoms
- C08L23/0869—Acids or derivatives thereof
- C08L23/0884—Epoxide containing esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/08—Copolymers of ethene
- C08L23/0846—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing other atoms than carbon or hydrogen atoms
- C08L23/0892—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing other atoms than carbon or hydrogen atoms containing monomers with other atoms than carbon, hydrogen or oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L51/06—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to homopolymers or copolymers of aliphatic hydrocarbons containing only one carbon-to-carbon double bond
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
この改良手法として、流動性に関してはPC/ABSアロイが、また耐薬品性に関してはPC/ポリエステル(PBT,PET)アロイが提案されている。ただし、PC/ABSアロイは耐薬品性や耐候性に劣り、またグロス(光沢)が高すぎ、そのままでは内装材として使用できず、塗装を必要としコストアップとなるため使用が制限されている。また、PC/ポリエステル(PBT,PET)は流動性の改良効果が小さく、かつ耐加水分解性に劣る、光沢が高く低グロス化が困難であるなどの問題があった。PC/ABSアロイ、PC/ポリエステル(PBT,PET)アロイは何れも軋み音が高いという欠点も存在していた。
そこで、これらの課題を克服する材料の組み合わせとして、PCとポリオレフィン樹脂のアロイ、特にポリプロピレン(PP)とPCのアロイが期待されるが、相容化が困難で、そのため面衝撃が弱い、射出成形品に層剥離が生じるなどの大きな課題があり、実際実用化が困難であった。
特許文献2は、PPとPCの相容化剤として、末端脂肪族OH基を有するPCとエポキシ基含有PPを溶融混練時に用いることを提案したものであるが、エポキシ基含有PPの分子量が小さく、伸びや衝撃強度の改良効果に限界があると共に、成形時に配向を助長し、厳しい折り曲げなどでは剥離が生じる。
特許文献3は、PPとPCの相容化剤として、末端カルボキシル基を有するPCとエポキシ基含有PPを溶融混練時に用いることを提案したものであるが、その反応効果は十分ではなく、伸びの改良や層剥離防止効果は小さい。
特許文献4は、PPとPCの相容化剤として、SEBSを用いることを提案したものだが、SEBSもPCとの相容性が低く、この方法では、引張伸びの向上や層剥離防止が困難である。
特許文献5は、OH末端PCとエチレン−グリシジルメタクリレート(GMA)の共重合体を溶融混練することにより、低温衝撃性を改善することを提案したものだが、この方法では流動性の改善は殆んど期待できない。また、PPとの組み合わせに関しては、全く考慮されていない。
特許文献6は、酸無水物変性ポリオレフィン(PO)とOH末端PCを反応させた樹脂改質剤が開示されており、そして、本改質剤はPPとPCの相容化剤としても活用できることを提案している。しかし、実際PCとPPの改質剤としての効果は示されておらず、酸無水物変性POとOHの反応は十分ではなく、伸びの改良や層剥離防止効果は小さい。
すなわち、本発明は、下記のポリカーボネート樹脂組成物及びその成形体を提供するものである。
2.(C)成分のメルトインデックスが2〜40g/10分である上記1記載のポリカーボネート樹脂組成物。
3.上記1又は2記載のポリカーボネート樹脂組成物を射出成形してなる成形体。
4.自動車部品用である上記3記載の成形体。
本発明における(A)芳香族ポリカーボネート樹脂は、粘度平均分子量16000〜26000であれば特に制限はない。通常、2価フェノールとカーボネート前駆体との反応により製造される種々の芳香族ポリカーボネートを用いることができる。
特に、好ましい2価フェノールとしては、ビス(ヒドロキシフェニル)アルカン系、特にビスフェノールA又はビスフェノールAを主原料としたものである。
(ηsp)/C=[η]+0.45×[η]2C
[η]=1.23×10-5M0.83
(但し、[η]は極限粘度、Cはポリマー濃度である。)
本発明における(B)ポリオレフィン系樹脂及び/又はポリオレフィン系エラストマーは、エポキシ基又はグリシジル基を3〜30質量%含有するものである。
また、例えばオレフィン重合体の末端、あるいはオレフィンと他の不飽和単量体などとの共重合体及びこれらの複合物中に存在する不飽和結合を、過酸化水素あるいは有機過酸など、例えば過安息香酸、過ギ酸及び過酢酸などにより酸化することでエポキシ基を導入したものであってもよい。すなわち、オレフィン系重合体にエポキシ基又はグリシジル基を導入したものであればいずれを用いてもよい。
(B)成分におけるポリオレフィン系エラストマーとは、エポキシ基又はグリシジル基を含有し、X線回折法により測定される結晶化度が50%以下の低結晶性ないし非晶性のオレフィン系共重合体である。
エポキシ基又はグリシジル基を有する不飽和単量体としては、例えばグリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレート、ビニルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、メタクリルグリシジルエーテル、2−メチルアリルグリシジルエーテル、スチレン−p−グリシジルエーテル、グリシジルシンナメート、イタコン酸グリシジルエステル、及びN−{4−(2,3−エポキシプロポキシ)−3,5−ジメチルベンジルメタクリルアミドなどが挙げられる。これらは、1種を用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
本発明における(B)成分の配合量は、(A)〜(C)成分の合計量中、1〜15質量%である。1質量%未満では(A)成分と(C)成分との相溶性の改善が充分とはいえず、引張伸び率及び耐衝撃性が低下し、さらに成形体の層剥離が発生する。15質量%超では自己架橋が起こりやすく、引張強度及び弾性率が大幅に低下し、流動性が悪くなる。好ましくは2〜13質量%であり、より好ましくは3〜10質量%である。
本発明における(C)ポリプロピレン系樹脂は、スラリー重合法により製造されたものである。
(C)成分としては、プロピレンを単独で重合したものであってもよく、プロピレンを主体として共重合したものであってもよい。例えば、アイソタクチックプロピレン単独重合体、あるいはシンジオタクチックプロピレン単独重合体であってもよい。また、共重合体は、例えばプロピレンとエチレンの共重合体などが挙げられ、グラフト共重合体、ランダム共重合体あるいはブロック共重合体のいずれであってもよい。
スラリー重合法の条件については、触媒として通常チーグラー触媒が用いられ、重合温度は30〜90℃程度であり、重合時間は30分〜10時間程度、反応圧力は常圧0.1〜1MPa程度である。
重合溶媒を用いる場合、例えば芳香族炭化水素、脂環式炭化水素、脂肪族炭化水素及びハロゲン化炭化水素などを用いることができる。これらの溶媒は一種を単独で用いてもよく、二種以上のものを組み合わせてもよい。
本発明における(C)成分の配合量は、(A)〜(C)成分の合計量中、5〜40質量%である。5質量%未満では流動性及び耐薬品性の改善効果が充分に発揮できず、40質量%超では引張伸び率及び耐衝撃性が低下し、さらに成形体の層剥離が発生し易くなる。好ましくは7〜35質量%であり、より好ましくは10〜30質量%である。
本発明における(D)成分は、脂肪族アミン塩、芳香族アミン塩、アンモニウムヒドロキシド、ヒドロキシルアンモニウム塩の群から選ばれる少なくとも1種である。
脂肪族アミン塩及び芳香族アミン塩は、例えば一般式 R1R2R3N・1/nA1 で表すことができ、脂肪族アミン塩のときR1〜R3は、独立して水素原子又は脂肪族基を示す(ただし、全てが同時に水素原子ではない。)。芳香族アミン塩のときR1〜R3は、独立して水素原子又は芳香族基を示す(ただし、全てが同時に水素原子ではない。)。A1は酸を表し、例えば塩酸、硫酸、硝酸、塩素酸、過塩素酸、酢酸、モノアルキル硫酸、スルホン酸化合物などである。nは、酸A1のアニオンの価数であり、例えば塩酸の場合はn=1、硫酸の場合はn=2である。
このアンモニウムヒドロキシドの例としては、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラエチルアンモニウムヒドロキシド、テトラ−n−プロピルアンモニウムヒドロキシド、テトライソプロピルアンモニウムヒドロキシドなどを挙げることができる。
一方、ヒドロキシルアンモニウム塩としては、例えば一般式 R8R9NOH・1/mA2 で表すことができ、R8及びR9は、例えば独立に水素原子又は炭素数1〜5の直鎖状又は分岐状のアルキル基を示す(ただし、全てが同時に水素原子ではない。)。A2は酸を示し、mは酸A2のアニオンの価数である。
本発明においては、(D)成分として、前述した窒素含有化合物を1種用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
本発明における(D)成分の配合量は、(A)〜(C)成分の合計量100質量部に対して、0.001〜1質量部である。0.001質量部未満では成形体の層剥離が発生し易くなり、1質量部超では引張伸び率及び耐衝撃性が低下するおそれがある。好ましくは0.002〜0.8質量部であり、より好ましくは0.003〜0.5質量部である。
本発明のポリカーボネート樹脂組成物において、上記(A)〜(D)成分以外に、本発明の目的を損なわない範囲で各種添加剤を配合することができる。添加剤としては、無機添加剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、難燃化剤、難燃助剤、着色剤、帯電防止剤、アンチブロッキング剤、離型剤及び滑剤などが挙げられる。
本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、上記(A)〜(D)成分及び各種の添加剤を常法により配合し、溶融混練することにより得ることができる。溶融混練機としては、例えばバンバリーミキサー、単軸スクリュー押出機、二軸スクリュー押出機、コニーダ及び多軸スクリュー押出機などが挙げられる。溶融混練における加熱温度は、通常220〜300℃が適当である。
また、本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、耐衝撃性、曲げ強度、流動性及び耐薬品性に優れるため、射出成形によりこれらの特性が要求される自動車部品、電子機器や情報機器のハウジングなどとして利用可能である。
すなわち、本発明は、本発明のポリカーボネート樹脂組成物を用いてなる成形体、とりわけ自動車部品用をも提供する。
なお、以下において、GMAはグリシジルメタクリレートを示し、MAHは無水マレイン酸を示す。また、MIはメルトインデックスを示す。
(A)芳香族ポリカーボネート樹脂
a−1:粘度平均分子量(Mv)22000
a−2(比較):粘度平均分子量(Mv)15000
(B)ポリオレフィン系樹脂又はポリオレフィン系エラストマー
b−1:ポリプロピレン−GMAグラフト共重合体[GMA含有量8.1質量%(グリシジル基として3.68質量%)]
b−2:エチレン−GMA共重合体[GMA含有量12質量%(グリシジル基として5.46質量%)]
b−3(比較):ポリエチレン−GMAグラフト共重合体(GMA含有量1.8質量%)
b−4(比較):ポリプロピレン−MAHグラフト共重合体(MAH含有量5.3質量%)
(C)ポリプロピレン系樹脂
c−1:ポリプロピレンブロック共重合体、MI:10g/10分、スラリー重合法
c−2:ポリプロピレン重合体、MI:4g/10分、スラリー重合法
c−3:ポリプロピレンブロック共重合体、MI:30g/10分、気相重合法
(D)脂肪族アミン塩、芳香族アミン塩、アンモニウムヒドロキシド、ヒドロキルアンモニウム塩の群から選ばれる少なくとも1種
d−1:テトラメチルアンモニウムヒドロキシド
(和光純薬工業株式会社製、アンモニウムヒドロキシド系)
d−2:カチオンBB(商品名、日油株式会社製、脂肪族アミン塩系)
表1及び表2に示す配合割合により、各成分をドライブレンドした後、二軸混練機(TEX44、日本製鋼所製)を用い、設定温度250℃で、滞留時間を長くするためニーディングブロックを多く設定し、吐出量を抑制しながら溶融混練を行いペレットを得た。
得られたペレットを120℃で6時間以上乾燥した後、射出成形(射出成形温度270℃、金型温度80℃)により試験片を作製し、下記の方法により物性評価を行った。得られた結果を表1及び表2に示す。
(1)引張強さ・引張弾性率・引張伸び率(試験片厚さ3.0mm)
JIS K 7162に準拠
(2)アイゾット衝撃強度(ノッチ付き)(試験片厚さ3.0mm)
JIS K 7110に準拠
(3)高速落錘衝撃試験(試験片70×70×3mmの平板)
1/2インチRの撃芯、7m/secの衝撃速度で測定した。
破壊面が延性の場合を○とし、破壊面が脆性の場合を×として評価した。
(4)表面剥離
試験片の180度折り曲げを5回実施し、試験片に剥離現象が生じているかどうかを、目視にて観察した(細かなシワも剥離とする)。
剥離が観察されない場合を○とし、少しでも剥離が観察されたものを×として評価した。
実施例1及び7の組成に、さらにカーボンブラック(三菱化学社製)を3000ppm添加することにより黒着色し、実施例1と同様にペレットを得た。このペレットを用い、射出成形により140×140×2mmのシボ付き平板を成形し試験片を作製した。
カトーテック製Scratch Testerを用い、試験片の表面を荷重30N、スクラッチ速度100mm/secで引っ掻き試験を行い、目視により傷付き白化性を評価した。また、目視により色相を評価した。評価結果を表3に示す。
比較例2及び4の組成に、さらにカーボンブラック(三菱化学社製)をそれぞれ3000ppm添加し、実施例6と同様に試験片を作製して引っ掻き試験を行い、目視により傷付き白化性を評価した。また、目視により色相を評価した。評価結果を表3に示す。
Claims (4)
- (A)粘度平均分子量16000〜26000である芳香族ポリカーボネート樹脂50〜94質量%、(B)エポキシ基又はグリシジル基を3〜30質量%含有するポリオレフィン系樹脂及び/又はポリオレフィン系エラストマー1〜15質量%、及び(C)スラリー重合法により製造されたポリプロピレン系樹脂5〜40質量%からなる樹脂成分100質量部に対して、(D)脂肪族アミン塩、芳香族アミン塩、アンモニウムヒドロキシド、ヒドロキルシアンモニウム塩の群から選ばれる少なくとも1種0.001〜1質量部を含み、かつ溶融混練してなるポリカーボネート樹脂組成物。
- (C)成分のメルトインデックスが2〜40g/10分である請求項1記載のポリカーボネート樹脂組成物。
- 請求項1又は2記載のポリカーボネート樹脂組成物を射出成形してなる成形体。
- 自動車部品用である請求項3記載の成形体。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008158393A JP5319174B2 (ja) | 2008-06-17 | 2008-06-17 | ポリカーボネート樹脂組成物及びその成形体 |
CN2009801307546A CN102112546A (zh) | 2008-06-17 | 2009-06-10 | 聚碳酸酯树脂组合物及其成形体 |
PCT/JP2009/060639 WO2009154123A1 (ja) | 2008-06-17 | 2009-06-10 | ポリカーボネート樹脂組成物及びその成形体 |
US12/999,142 US20110196097A1 (en) | 2008-06-17 | 2009-06-10 | Polycarbonate resin composition and molded body of the same |
EP09766571A EP2292694A4 (en) | 2008-06-17 | 2009-06-10 | POLYCARBONATE RESIN COMPOSITION AND FORM BODY THEREOF |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008158393A JP5319174B2 (ja) | 2008-06-17 | 2008-06-17 | ポリカーボネート樹脂組成物及びその成形体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2009298993A JP2009298993A (ja) | 2009-12-24 |
JP5319174B2 true JP5319174B2 (ja) | 2013-10-16 |
Family
ID=41434039
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008158393A Active JP5319174B2 (ja) | 2008-06-17 | 2008-06-17 | ポリカーボネート樹脂組成物及びその成形体 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20110196097A1 (ja) |
EP (1) | EP2292694A4 (ja) |
JP (1) | JP5319174B2 (ja) |
CN (1) | CN102112546A (ja) |
WO (1) | WO2009154123A1 (ja) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5250324B2 (ja) * | 2008-07-22 | 2013-07-31 | 出光興産株式会社 | ポリカーボネート樹脂組成物及び該組成物を射出成形してなる自動車部品 |
JP5547959B2 (ja) * | 2009-12-22 | 2014-07-16 | 出光興産株式会社 | ポリカーボネート樹脂組成物及びその成形体 |
JP5588268B2 (ja) * | 2010-08-17 | 2014-09-10 | 出光興産株式会社 | ポリカーボネート樹脂組成物及びその成形体 |
WO2012050399A2 (ko) * | 2010-10-14 | 2012-04-19 | 주식회사 엘지화학 | 용융 가공용 수지 혼합물 |
JP5480826B2 (ja) * | 2011-01-07 | 2014-04-23 | 出光興産株式会社 | ポリカーボネート樹脂組成物及びその成形体 |
CN103842438B (zh) * | 2011-09-30 | 2016-01-20 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 聚碳酸酯和聚丙烯的热塑性阻燃组合物 |
WO2013111846A1 (ja) * | 2012-01-27 | 2013-08-01 | 出光興産株式会社 | ポリカーボネート樹脂組成物及びその成形体 |
JP6006976B2 (ja) * | 2012-05-11 | 2016-10-12 | 出光興産株式会社 | 成形体 |
KR101537655B1 (ko) * | 2012-10-24 | 2015-07-17 | 주식회사 엘지화학 | 폴리카보네이트 수지 조성물 |
EP3279235B1 (en) * | 2015-03-31 | 2022-08-31 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Injection-molded body for vehicle, automobile light guide using same, automobile interior panel, and automobile lamp lens |
CN105237981B (zh) * | 2015-10-10 | 2017-06-20 | 中广核俊尔新材料有限公司 | 一种抗老化pc/ptt/pp塑料合金及其制备方法 |
CN109721993A (zh) * | 2018-12-25 | 2019-05-07 | 金发科技股份有限公司 | 一种聚碳酸酯复合材料和环氧官能团接枝聚合物在提高聚碳酸酯光泽度和加工窗口的应用 |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0813911B2 (ja) * | 1987-09-30 | 1996-02-14 | 出光石油化学株式会社 | ガラス繊維強化ポリオレフィン樹脂組成物 |
JPS63215749A (ja) | 1987-03-05 | 1988-09-08 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物 |
JPH0819296B2 (ja) * | 1987-03-05 | 1996-02-28 | 三菱化学株式会社 | 熱可塑性樹脂組成物 |
DE3854716T2 (de) * | 1987-12-08 | 1996-07-25 | Idemitsu Petrochemical Co | Verfahren zur Herstellung thermoplastischer Harzzusammensetzung. |
US5055523A (en) * | 1989-03-20 | 1991-10-08 | Ce Plastics Japan Limited | Aromatic polycarbonate resin composition |
JP2556379B2 (ja) | 1989-03-31 | 1996-11-20 | 日本ジーイープラスチックス株式会社 | ポリカーボネート系樹脂組成物 |
JPH0717841B2 (ja) | 1990-04-11 | 1995-03-01 | 三洋化成工業株式会社 | 樹脂改質剤 |
JPH06220262A (ja) * | 1993-01-25 | 1994-08-09 | Nippon Steel Chem Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物 |
JPH06228421A (ja) * | 1993-02-03 | 1994-08-16 | Teijin Chem Ltd | 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物 |
EP0643089B1 (en) * | 1993-07-14 | 1999-05-19 | Mitsubishi Chemical Corporation | Process for producing amorphous thermoplastic resin composition |
JP3310088B2 (ja) | 1994-01-10 | 2002-07-29 | ダイセル化学工業株式会社 | 熱可塑性樹脂組成物 |
US5594062A (en) * | 1994-03-16 | 1997-01-14 | Kawasaki Steel Corporation | Polycarbonate/polyolefin based resin compositions and their production processes and uses |
JP3023404B2 (ja) * | 1994-03-16 | 2000-03-21 | カワサキ ケミカル ホールディング シーオー.,アイエヌシー. | ポリカーボネート/ポリオレフィン系樹脂組成物および成形体、その製造方法 |
KR19990043419A (ko) * | 1997-11-29 | 1999-06-15 | 전주범 | 케이블모뎀 다운스트림 시스템 tcm 디코더의 입력 심볼 결합장치 |
KR19990043421A (ko) * | 1997-11-29 | 1999-06-15 | 전주범 | Usb 모니터의 화면크기 안정화회로 |
JP2000017120A (ja) | 1998-07-01 | 2000-01-18 | Mitsubishi Eng Plast Corp | 熱可塑性樹脂組成物 |
DE60042638D1 (de) * | 1999-05-27 | 2009-09-10 | Teijin Ltd | Polycarbonatharz-zusammensetzung, optisches auzeichnungsmedium sowie substrat dafür |
KR100332462B1 (ko) * | 1999-10-08 | 2002-04-13 | 박찬구 | 내충격성이 우수한 열가소성 수지 조성물 |
KR100332460B1 (ko) * | 1999-10-08 | 2002-04-13 | 박찬구 | 내충격성이 우수한 열가소성 수지 조성물 |
JP4170848B2 (ja) * | 2003-08-01 | 2008-10-22 | 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 | ポリカーボネート樹脂組成物 |
JP4541078B2 (ja) * | 2004-09-14 | 2010-09-08 | 出光興産株式会社 | 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物、該樹脂組成物の製造方法及び該樹脂組成物の成形体 |
ATE509985T1 (de) * | 2004-09-17 | 2011-06-15 | Toray Industries | Harzzusammensetzung und formkörper daraus |
-
2008
- 2008-06-17 JP JP2008158393A patent/JP5319174B2/ja active Active
-
2009
- 2009-06-10 CN CN2009801307546A patent/CN102112546A/zh active Pending
- 2009-06-10 EP EP09766571A patent/EP2292694A4/en not_active Withdrawn
- 2009-06-10 WO PCT/JP2009/060639 patent/WO2009154123A1/ja active Application Filing
- 2009-06-10 US US12/999,142 patent/US20110196097A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102112546A (zh) | 2011-06-29 |
JP2009298993A (ja) | 2009-12-24 |
EP2292694A4 (en) | 2012-09-12 |
WO2009154123A1 (ja) | 2009-12-23 |
EP2292694A1 (en) | 2011-03-09 |
US20110196097A1 (en) | 2011-08-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5319174B2 (ja) | ポリカーボネート樹脂組成物及びその成形体 | |
CN101445639B (zh) | 用于车辆内部材料的聚丙烯树脂组合物 | |
JP5250324B2 (ja) | ポリカーボネート樹脂組成物及び該組成物を射出成形してなる自動車部品 | |
US20100056700A1 (en) | Environmentally-Friendly Polylactic Acid Resin Composition | |
JP2009256487A (ja) | ポリ乳酸組成物、その製造方法及びその成形体 | |
JP5275689B2 (ja) | 繊維強化ポリカーボネート系樹脂組成物及びその成形体 | |
JP5547959B2 (ja) | ポリカーボネート樹脂組成物及びその成形体 | |
WO2012020846A1 (en) | Resin composition and electrically insulating part obtained from the same | |
JP2009046678A (ja) | ガラス繊維強化ポリカーボネート樹脂組成物およびその製造方法 | |
JP5237689B2 (ja) | ポリカーボネート樹脂組成物及びその成形体 | |
DE102005050957A1 (de) | Formmassen auf Basis eines thermoplastischen Polyesters mit verbesserter Fließfähigkeit | |
JP5491343B2 (ja) | ポリカーボネート樹脂組成物 | |
CN108264748B (zh) | 热塑性树脂组合物及使用其的模制品 | |
KR101864159B1 (ko) | 우수한 접착성을 가진 친환경 폴리카보네이트 수지 조성물 | |
JP2001220506A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
JP5778559B2 (ja) | 樹脂組成物 | |
JPH0819297B2 (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
JPH0819296B2 (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
JP5334779B2 (ja) | 樹脂組成物及び該樹脂組成物からなる成形体 | |
KR101922983B1 (ko) | 높은 접착성과 고강성을 가진 친환경 폴리카보네이트 수지 조성물 | |
JP5588268B2 (ja) | ポリカーボネート樹脂組成物及びその成形体 | |
EP3640301A1 (en) | Low density ductile compositions and uses thereof | |
KR20140086738A (ko) | 수지 조성물 및 이를 포함한 성형품 | |
JP4021741B2 (ja) | ポリカーボネート樹脂組成物 | |
JP2001172499A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20110406 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130618 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130711 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5319174 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |