JP5190505B2 - ハイドロゲル粒子 - Google Patents
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Description
本実施形態に係るハイドロゲル粒子は、非架橋型ハイドロゲルの連続相とその連続相内に分散した分散相とを備え、そして、分散相が、有機概念図における有機性値(OV)が310以上で且つ無機性値(IV)が130以上である固体脂と結晶性有機系紫外線吸収剤とを含有し、また、結晶性有機系紫外線吸収剤の分散相における含有量が15〜70質量%である。本実施形態に係るハイドロゲル粒子は、例えば、化粧品、医薬品、医薬部外品等に配合されて用いられるものである。
連続相は、水性成分の非架橋型ハイドロゲルで構成されており、ゲル形成剤と水とを含む。
ゲル形成剤としては、例えば、寒天、カラギーナン、ゼラチン等が挙げられる。これらのうち寒天が好ましい。ゲル形成剤は、単一種で構成されていてもよく、また、複数種で構成されていてもよい。
分散相は、固体脂を含む油性成分と結晶性有機系紫外線吸収剤とを含有する。
油性成分は固体脂を含むが、固体脂だけで構成されていてもよく、また、液体油を併せて含んでいてもよい。ここで、本出願における「固体脂」とは、融点が35℃以上の油性成分をいう。また、本出願における「液体油」とは、融点が35℃未満の油性成分をいう。なお、固体脂や液体油の融点は、示差走査熱量測定法(DSC:Differential Scanning Calorimentry)によって測定することができる。
固体脂は、有機概念図における有機性値(OV)が310以上で且つ無機性値(IV)が130以上の固体脂(以下、「固体脂A」という。)を含む。
(式中、nは1〜4の数であり、X及びYは、各々独立して、H、OH、OCOR2、又はOCO(CH2)2COOHであり、R1及びR2は、各々独立して、炭素数13〜21のいずれかの直鎖飽和炭化水素基である。)。
液体油としては、例えば、液体の皮膚保護剤、液体の紫外線吸収剤、液体の油剤、液体の香料等が挙げられる。
本明細書において、「結晶性」とは、X線回折によりピークを有し、結晶状態を確認できることを意味する。また、「有機系紫外線吸収剤」とは、波長領域が280〜400nmの範囲の紫外線、特に波長領域が320〜400nmのUVAを吸収する性能を発現し、チタンや亜鉛等の無機物を含まない化合物を意味し、紫外線吸収能の有無は、例えば、SPFアナライザーなどの装置を用いて確認することができる。
連続相は、非架橋型ハイドロゲルのゲル化剤及び水以外に、特開2000-126586号公報に記載の糖類、多価アルコール、水溶性高分子化合物、水溶性香料等の水溶性有機化合物の成分を含有してもよい。
次に、本実施形態に係るハイドロゲル粒子の製造方法について説明する。
まず、連続相成分液として水性成分のゲル形成剤及びイオン交換水を混合し、その溶解温度以上の温度に加熱して十分に溶解させた混合液Aを調製する。一方、分散相成分液として油性成分及び結晶性有機系紫外線吸収剤を加熱混合して十分に溶解させた混合液Bを調製する。このとき、製造するハイドロゲル粒子の分散相における結晶性有機系紫外線吸収剤の含有量が15〜70質量%となるように分散相成分液を調製する。
続いて、水中油型分散液を調製した後、その水中油型分散液から一般的な滴下法、噴霧法、或いは、攪拌法によりハイドロゲル粒子を製造する。但し、ハイドロゲル粒子からの油性成分の漏出を抑制する観点から、攪拌法よりも滴下法、或いは、噴霧法で製造することが好ましい。
上記のハイドロゲル粒子を配合することにより、紫外線防御効果を有する紫外線防御化粧料を得ることができる。その場合、w/o型、o/w型のいずれの化粧料にも適用することが可能であるが、o/w型の化粧料に用いることが好ましい。
(ハイドロゲル粒子)
以下の実施例1〜9及び比較例1〜5のハイドロゲル粒子を調製した。それぞれの構成は表1及び2にも示す。
油性成分の固体脂としてステアリン酸モノグリセライド(花王社製 商品名:レオドールMS−60、OV=564、IV=244、IOB値=0.43、HLB値=4.3)、及び結晶性有機系紫外線吸収剤としてジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル(BASFジャパン社製 商品名:ユビナールAplus、OV=480、IV=325、IOB値=0.68、HLB値=6.77)を含む分散相成分液を調製した。このとき、得られるハイドロゲル粒子における含有量が、ステアリン酸モノグリセライド13.5質量%、及びジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル13.5質量%となるように配合を行った。各成分の分散相成分液における含有量は、ステアリン酸モノグリセライドが50質量%、及びジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシルが50質量%である。つまり、結晶性有機系紫外線吸収剤の固体脂に対する含有量比は1である。なお、花王社製 商品名:レオドールMS−60はステアリン酸モノグリセライドを主成分とする固体脂である。
油性成分の固体脂としてモノステアリン酸プロピレングリコール(太陽化学社製 商品名:サンソフトNo.25CD、OV=420、IV=160、IOB値=0.38、HLB値=3.8)を用いたことを除いて実施例1と同一構成のハイドロゲル粒子を作製し、これを実施例2とした。
油性成分の固体脂としてモノベヘニン酸プロピレングリコール(理研ビタミン社製 商品名:リケマールPB−100、OV=500、IV=160、IOB値=0.32、HLB値=3.2)を用いたことを除いて実施例1と同一構成のハイドロゲル粒子を作製し、これを実施例3とした。
油性成分の固体脂としてステアリン酸モノグリセライドと共にステアリン酸モノグリセライドコハク酸エステル(花王社製 商品名:ステップSS、OV=500、IV=380、IOB値=0.76、HLB値=7.6)を用い、得られるハイドロゲル粒子における含有量が、ステアリン酸モノグリセライド10.5質量%及びステアリン酸モノグリセライドコハク酸エステル3.0質量%となるように配合を行ったことを除いて実施例1と同一構成のハイドロゲル粒子を作製し、これを実施例4とした。
油性成分の固体脂としてステアリン酸モノグリセライドを用いると共に、液体油としてパラメトキシケイ皮酸オクチル(BASFジャパン社製 商品名:ユビナールMC80)を用い、得られるハイドロゲル粒子における含有量が、ステアリン酸モノグリセライド9.0質量%及びパラメトキシケイ皮酸オクチル4.5質量%となるように配合を行ったことを除いて実施例1と同一構成のハイドロゲル粒子を作製し、これを実施例5とした。
得られるハイドロゲル粒子における含有量が、ステアリン酸モノグリセライド10.8質量%、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル16.2質量%となるように配合を行ったことを除いて実施例1と同一構成のハイドロゲル粒子を作製し、これを実施例6とした。なお、各成分の分散相成分液における含有量は、ステアリン酸モノグリセライド40質量%、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル60質量%である。つまり、結晶性有機系紫外線吸収剤の固体脂に対する含有量比は1.5である。
固体脂としてベヘニルアルコール(花王社製 商品名:カルコール220−80、OV=440、IV=100、IOB値=0.23、HLB値=2.3)を用いたことを除いて実施例1と同一構成のハイドロゲル粒子を作製し、これを比較例1とした。
固体脂としてラウリン酸モノグリセライド(太陽化学社製 商品名:サンソフトNo.750、OV=300、IV=260、IOB値=0.87、HLB値=8.7)を用い、得られるハイドロゲル粒子における含有量が、ラウリン酸モノグリセライド21.6質量%及びジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル5.4質量%となるように配合を行ったことを除いて実施例1と同一構成のハイドロゲル粒子を作製し、これを比較例2とした。
固体脂としてエチレングリコールジステアレート(東邦化学社製 商品名:ペグノールEDS、OV=760、IV=120、IOB値=0.16、HLB値=1.6)を用いたことを除いて比較例2と同一構成のハイドロゲル粒子を作製し、これを比較例3とした。
得られるハイドロゲル粒子における含有量が、ステアリン酸モノグリセライド5.4質量%、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル21.6質量%となるように配合を行ったことを除いて実施例1と同一構成のハイドロゲル粒子を作製し、これを比較例4とした。なお、各成分の分散相成分液における含有量は、ステアリン酸モノグリセライド20質量%、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル80質量%である。つまり、結晶性有機系紫外線吸収剤の固体脂に対する含有量比は4である。
結晶性有機系紫外線吸収剤としてジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリジンプロピオン酸オクチル(味の素社製 商品名:ソフトシェードDH、OV=460、IV=462、IOB値=1.00、HLB値=10.04)を用い、得られるハイドロゲル粒子における含有量が、ステアリン酸モノグリセライド21.6質量%及びジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリジンプロピオン酸オクチル5.4質量%となるように配合を行ったことを除いて実施例1と同一構成のハイドロゲル粒子を作製し、これを実施例7とした。
固体脂としてモノステアリン酸プロピレングリコールを用いたことを除いて実施例6と同一構成のハイドロゲル粒子を作製し、これを実施例8とした。
固体脂としてモノベヘニン酸プロピレングリコールを用いたことを除いて実施例6と同一構成のハイドロゲル粒子を作製し、これを実施例9とした。
固体脂としてラウリン酸モノグリセライドを用いたことを除いて実施例7と同一構成のハイドロゲル粒子を作製し、これを比較例5とした。
固体脂としてベヘニルアルコールを用い、得られるハイドロゲル粒子における含有量が、ベヘニルアルコール21.6質量%及びジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリジンプロピオン酸オクチル5.4質量%となるように配合を行ったが、相溶しなかったため分散相成分液の調製を行うことはできなかった。
<体積基準平均粒径>
実施例1〜9及び比較例1〜5のそれぞれのハイドロゲル粒子について、レーザー回折/散乱式粒度分布測定装置(堀場製作所社製 型番:LA−920)を用いてメジアン径を測定し、それをハイドロゲル粒子の体積基準平均粒径とした。
実施例1〜9及び比較例1〜5のそれぞれのハイドロゲル粒子について、表3に示すように、ハイドロゲル粒子50質量%、フェノキシエタノール(東邦化学社製 商品名:ハイソルブEPH)0.2質量%、エタノール8.31質量%、及び精製水41.49質量%の組成比となるスラリーを調製した。
試験評価結果を表1及び2に示す。
(紫外線防御化粧料)
<実施例10>
実施例1のハイドロゲル粒子について、ハイドロゲル粒子50質量%、フェノキシエタノール(東邦化学社製 商品名:ハイソルブEPH)0.2質量%、エタノール10.00質量%、及び精製水39.8質量%の組成比となるスラリーを調製した。このスラリーについて、紫外線防御化粧料への使用適性を調べるべく、表4に記載の化粧料基剤と混合して紫外線防御化粧料を調製し、これを実施例10とした。
表4に記載の化粧料基剤を混合して紫外線防御化粧料を調製し、これを比較例6とした。
<実使用試験>
実施例10及び比較例6のそれぞれの紫外線防御化粧料について、専門パネラー3名が前腕部に塗布し、使用時のみずみずしさに関する実使用試験を行った。そして、下記評価基準で3人の平均スコアを求めた。
スコア5・・・みずみずしい
スコア4・・・ややみずみずしい
スコア3・・・どちらともいえない
スコア2・・・ややみずみずしくない
スコア1・・・みずみずしくない
<保存安定性試験>
実施例10及び比較例6のそれぞれの紫外線防御化粧料について、50℃の温度雰囲気下で1ヶ月静置保管後の分離の有無を目視で確認し、以下の基準で評価を行った。
実施例10及び比較例6のそれぞれの紫外線防御化粧料について、200mLビーカーに200mL入れ、攪拌機で回転数を10rpmとして60分間攪拌した後の分離の有無を目視で確認し、以下の基準で評価を行った。
B:やや分離あり
C:分離あり
(試験評価結果)
表4に試験評価結果を示す。
Claims (11)
- 非架橋型ハイドロゲルの連続相と、該連続相内に分散した分散相と、を備え、
上記分散相は、有機概念図における有機性値が310〜1000で且つ無機性値が130〜800である固体脂と、結晶性有機系紫外線吸収剤と、を含有し、
上記結晶性有機系紫外線吸収剤は、上記分散相における含有量が15〜70質量%であり、且つ該結晶性有機系紫外線吸収剤の有機概念図における有機性値(OV)に対する無機性値(IV)の比(IV/OV)が0.30〜1.1であるハイドロゲル粒子。 - 上記固体脂の有機概念図における有機性値(OV)に対する無機性値(IV)の比(IV/OV)が0.20〜1.10である、請求項1に記載のハイドロゲル粒子。
- 上記結晶性有機系紫外線吸収剤の有機概念図における有機性値が330〜700で且つ無機性値が130〜700である、請求項1又は2に記載のハイドロゲル粒子。
- 上記固体脂が、下記一般式(1)で表される化合物である、請求項1〜3の何れかに記載のハイドロゲル粒子。
R1COOCH2(CHX)nCH2Y (1)
(式中、nは1〜4の数であり、X及びYは、各々独立して、H、OH、OCOR2、又はOCO(CH2)2COOHであり、R1及びR2は、各々独立して、炭素数13〜21のいずれかの直鎖飽和炭化水素基である。) - 上記固体脂は、脂肪酸グリセリンエステル類及び脂肪酸アルキレングリコールエステル類のうち少なくとも一方を含む、請求項1〜4の何れかに記載のハイドロゲル粒子。
- 上記結晶性有機系紫外線吸収剤は、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル、ジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリジンプロピオン酸オクチル、及びt−ブチルメトキシベンゾイルメタンからなる群から選ばれる1種又は2種以上である、請求項1〜5の何れかに記載のハイドロゲル粒子。
- 有機概念図における有機性値(OV)に対する無機性値(IV)の比(IV/OV)が0.30〜1.1である結晶性有機系紫外線吸収剤、有機概念図における有機性値が310〜1000で且つ無機性値が130〜800である固体脂、ゲル形成剤、及び水を含む混合物を、滴下、噴霧、又は攪拌することにより、該ゲル形成剤及び該水を含有する非架橋型ハイドロゲルの連続相内に、該結晶性有機系紫外線吸収剤及び該固体脂を含有する分散相が分散したハイドロゲル粒子を製造する方法であって、
上記混合物を、製造するハイドロゲル粒子の分散相における結晶性有機系紫外線吸収剤の含有量が15〜70質量%となるように調製するハイドロゲル粒子の製造方法。 - 上記混合物を、上記ゲル形成剤のゲル化温度以上で混合することにより調製する、請求項7に記載のハイドロゲル粒子の製造方法。
- 上記混合物を、上記ゲル形成剤及び水を含む混合物Aと、上記結晶性有機系紫外線吸収剤及び固体脂を含む混合物Bとを、上記ゲル形成剤のゲル化温度以上で混合することにより調製する、請求項8に記載のハイドロゲル粒子の製造方法。
- 上記結晶性有機系紫外線吸収剤は、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル、ジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリジンプロピオン酸オクチル、及びt−ブチルメトキシベンゾイルメタンからなる群から選ばれる1種又は2種以上である、請求項7〜9の何れかに記載のハイドロゲル粒子の製造方法。
- 請求項1〜6の何れかに記載されたハイドロゲル粒子が配合された紫外線防御化粧料。
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