JP5154927B2 - 新規ピペリジン誘導体 - Google Patents

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Description

本発明は、新規ピペリジンン誘導体に関する。
哺乳動物を始めとする生物において、生理学的に活性な内因性因子であるヒスタミンは、神経伝達物質として機能し、広範囲にわたる薬理活性を有することが知られている（例えば、ライフ・サイエンス（Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ）、１７巻、５０３頁（１９７５年）参照）。
免疫組織化学的研究により後視床下部の結節乳頭核にヒスタミン作動性（産生）細胞体が存在し、また、ヒスタミン神経繊維が脳内の非常に広い範囲に投射していることが明らかとなっており、ヒスタミンの多様な薬理作用を裏付けている（例えば、ジャーナル・オブ・コンパラティブ・ニューロロジー（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅ Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ）、２７３巻、２８３頁参照）。後視床下部の結節乳頭核におけるヒスタミン作動性神経の存在は、脳機能においてヒスタミンが特に視床下部の機能（睡眠、覚醒リズム、内分泌、摂食・摂水行動、性行動など）に関連する生理機能の制御に重要な役割を果たしていることを示唆している（例えば、プログレス・イン・ニューロバイオロジー（Ｐｒｏｇｒｅｓｓ ｉｎ Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌｏｇｙ）、６３巻、６３７頁（２００１年）参照）。
覚醒状態の維持に関連する脳の領域、例えば大脳皮質への投射が存在することは、覚醒状態又は覚醒−睡眠のサイクルを調整する際の役割を示唆する。また、海馬又は扁桃様複合体のような多くの辺縁構造に対する投射が存在することは、自律神経の調節、情緒、動機づけられた行動の制御及び学習・記憶過程での役割を示唆する。
ヒスタミンは、産生細胞より放出されると細胞膜表面上又は標的細胞内の受容体と称される特定の高分子と作用することによりその薬理作用を発揮し、種々の身体機能の調整を行っている。これまでに４種のヒスタミン受容体が見出されており、特に、ヒスタミンの中枢及び末梢の神経機能に関与する受容体として、ヒスタミンＨ３受容体の存在が種々の薬理学・生理学的研究により示されてきた（例えば、トレンズ・イン・ファーマコロジカルサイエンス（Ｔｒｅｎｄｓ ｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ）、８巻、２４ページ（１９８７年）参照）。また、ヒト及び齧歯類ヒスタミンＨ３受容体遺伝子が近年同定され、その存在が明らかとされた（例えば、モレキュラー・ファーマコロジー（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ）、５５巻、１１０１ページ（１９９９年）参照。）
ヒスタミンＨ３受容体は中枢又は末梢神経細胞のシナプス前膜に存在して自己受容体として機能し、ヒスタミンの放出を制御するとともに、他の神経伝達物質の放出をも制御することが示されている。すなわち、ヒスタミンＨ３受容体作動薬若しくは拮抗薬又は逆作動薬は、神経終末からのヒスタミン、ノルアドレナリン、セロトニン、アセチルコリン或いはドーパミンなどの遊離を調整していることが報告されている。例えば、（Ｒ）−（α）−メチルヒスタミンのような作動薬によりこれら神経伝達物質の放出は抑制され、またチオペラミド（Ｔｈｉｏｐｅｒａｍｉｄｅ）のような拮抗剤又は逆作動性薬により促進される（例えば、トレンズ・イン・ファーマコロジカルサイエンス（Ｔｒｅｎｄｓ ｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ）、１９巻、１７７ページ（１９９８年）参照）。
従来公知のヒスタミンＨ３受容体拮抗作用を有する化合物としては、例えば国際公報ＷＯ２００４／０８９３７３号、国際公報ＷＯ２００４／３５５５６号等に記載がある。特にＷＯ２００４／０８９３７３号はピペリジン骨核を有するが、ピペリジン骨核における窒素原子の位置が本発明化合物とは異なる。
国際公開第ＷＯ２００４／０８９３７３号
本発明は、ヒスタミンＨ３受容体拮抗作用（ヒスタミンがヒスタミンＨ３受容体に結合することを阻害する作用）又は逆作動作用（ヒスタミンＨ３受容体が有する恒常的活性を抑制する作用）を有する新規物質、すなわち生体内でヒスタミンＨ３受容体アンタゴニスト又はインバースアゴニストとして作用する新規物質を提供することを目的とする。
本発明者らは、上記目的を達成するために、下記の化合物又はその薬学的に許容される塩を提供する。
（１） 式（Ｉ）
Figure 0005154927
［式中、
Ｒ１は、置換基群αより選択される基を１乃至３有していてもよいアリール基；窒素原子、硫黄原子及び酸素原子からなる群より選択されるヘテロ原子を１乃至３有し、置換基群αより選択される基を１乃至３有していてもよい５乃至６員のヘテロアリール基；置換基群αより選択される基を１乃至３有していてもよいヘテロアリールアルキル基；置換基群αより選択される基を１乃至３有していてもよいアラルキル基；又は置換基群αより選択される基を１乃至３有していてもよいアリールカルボニル基を示し、ここで、前記ヘテロアリール基は、フェニル基若しくはピリジル基と縮環していてもよく、
Ｒ２は、アリール基；窒素原子、硫黄原子及び酸素原子からなる群より選択されるヘテロ原子を１乃至３有するヘテロアリール基；シアノ基；低級アルキル基；低級アルコキシ基；又はヒドロキシ基を示し、或いは
Ｒ１及びＲ２が一緒になって、窒素原子、硫黄原子及び酸素原子からなる群より選択されるヘテロ原子を１乃至３有する５乃至６員の脂肪族ヘテロ環基を形成するか、又は該脂肪族ヘテロ環基に更にフェニル基若しくはピリジル基が縮環し、該脂肪族ヘテロ環基は、置換基群βより選択される基を同一又は異なって１乃至２有していてもよく、該脂肪族ヘテロ環基と縮環するフェニル基若しくはピリジル基は、置換基群γより選択される基を同一又は異なって１乃至２有していてもよく、
Ｒ３は、
ａ）式（ＩＩ−１）
Figure 0005154927
（式中、Ｒ４及びＲ５は、同一であっても異なっていてもよく、ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基又はハロゲン原子で置換されていてもよいシクロアルキル基を表すか、或いは、Ｒ４、Ｒ５及び窒素原子が一緒になって、５乃至８員の単環又は６乃至８員のビシクロ環を形成し、該単環は、置換基としてハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基、ハロゲン原子若しくはオキソ基を有していてもよく、ｍ１は２乃至４の整数を表し、−（ＣＨ２）ｍ１−における水素原子は、炭素数１乃至３の低級アルキル基で置換されていてもよい）で表される基、
ｂ）式（ＩＩ−２）
Figure 0005154927
（式中、Ｒ６は、低級アルキル基又はシクロアルキル基を示し、ｍ２は０乃至４の整数を示す）で表される基、又は
ｃ）式（ＩＩ−３）
Figure 0005154927
（式中、Ｒ７及びＲ８は、同一であっても異なっていてもよく、ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基又はハロゲン原子で置換されていてもよいシクロアルキル基を表すか、或いは、Ｒ７、Ｒ８及び窒素原子が一緒になって５乃至８員の単環又は６乃至８員のビシクロ環を形成し、該単環は、ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基、ハロゲン原子若しくはオキソ基を置換基として有していてもよく、ｍ３は０乃至４の整数を示す）で表される基を示し、
Ｘ１乃至Ｘ４は、全て炭素原子を示すか、或いは、Ｘ１乃至Ｘ４のうちの１又は２が窒素原子であり残りが炭素原子を示し、そしてＸ１乃至Ｘ４が炭素原子である場合には、Ｘ１乃至Ｘ４は、ハロゲン原子若しくは低級アルコキシ基で置換されていてもよい低級アルキル基、ハロゲン原子若しくは低級アルコキシ基で置換されていてもよいシクロアルキル基、ハロゲン原子若しくは低級アルコキシ基で置換されていてもよい低級アルコキシ基、シアノ基又はハロゲン原子で置換されていてもよい］
で表される化合物又はその薬学的に許容される塩。
置換基群α：ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルコキシ基及びハロゲン原子
置換基群β：ハロゲン原子；オキソ基；ハロゲン原子若しくは低級アルコキシ基で置換されていてもよい低級アルキル基；ハロゲン原子若しくは低級アルコキシ基で置換されていてもよい低級アルコキシ基；オキソ基又は低級アルキル基で置換されていてもよく、また、環内に二重結合を１又は２有していてもよい５又は６員の含窒素脂肪族ヘテロ環；アラルキル基；ヘテロアリールアルキル基；低級アルキルスルホニル基；シクロアルキルスルホニル基；アリール基；及びヘテロアリール基（該アラルキル基、ヘテロアリールアルキル基、低級アルキルスルホニル基、シクロアルキルスルホニル基、アリール基及びヘテロアリール基は、低級アルコキシ基若しくはハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基、低級アルコキシ基若しくはハロゲン原子で置換されていてもよいシクロアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルコキシ基（該低級アルコキシ基を２有する場合には、これらが一緒になって５又は６員環を形成していてもよい）、ハロゲン原子、シアノ基、水酸基、アルキルスルホニル基、シクロアルキルスルホニル基、アリール基、ヘテロアリール基、アルキルアミノカルボニル基、アルカノイルアミノ基、アルキルアミノ基又はジアルキルアミノ基で置換されていてもよい）
置換基群γ：低級アルコキシ基若しくはハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルコキシ基及びハロゲン原子
上記（１）の化合物又は塩は、生体内でヒスタミンＨ３受容体アンタゴニスト又はインバースアゴニストとして作用する。すなわち、本発明はまた、上記（１）に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩からなるヒスタミンＨ３受容体アンタゴニスト又はインバースアゴニストを提供する。
ヒスタミンＨ３受容体は、最近の研究により、受容体発現細胞・組織又は発現細胞・組織由来の膜画分において、更には生体内において非常に高い恒常的活性（内因性作動性因子（例えばヒスタミン）が不在の状態で観察される活性）を有することが示されており（例えば、ネイチャー（Ｎａｔｕｒｅ）、４０８巻、８６０頁参照）、これらの恒常的活性はインバースアゴニストにより抑制されることが報告されている。例えば、チオペラミド又はシプロキシファンは、ヒスタミンＨ３受容体の恒常的な自己受容体活性を抑制し、その結果、神経終末からの神経伝達物質（例えばヒスタミン）の放出・遊離を促進する。
ラットにおいては、ヒスタミン合成酵素（ヒスチジンデカルボキシラーゼ）の高度な選択的阻害剤がその覚醒を阻害することから、ヒスタミンが行動的覚醒の調節に関与している。また、ネコにおいては、ヒスタミンＨ３受容体アゴニストである（Ｒ）−（α）−メチルヒスタミンの投与は、深い徐波の睡眠を増加させる（例えば、ブレイン・リサーチ（Ｂｒａｉｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ）、５２３巻、３２５頁（１９９０年）参照）。
逆に、ヒスタミンＨ３受容体アンタゴニスト又はインバースアゴニストであるチオペラミドは用量依存的に覚醒状態を増加させ、チオペラミドは徐波及びレム睡眠を減少させる（例えば、ライフ・サイエンス（Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ）、４８巻、２３９７頁（１９９１年）参照）。また、ヒスタミンＨ３受容体アンタゴニスト又はインバースアゴニストであるチオペラミド又はＧＴ−２３３１は、ナルコレプシー犬の情動脱力発作及び睡眠を減少させる（例えば、ブレイン・リサーチ（Ｂｒａｉｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ）、７９３巻、２７９頁（１９９８年）参照）。
これらの知見は、Ｈ３受容体が覚醒−睡眠の調節、及び睡眠障害を伴う疾患に関与しており、選択的ヒスタミンＨ３アゴニスト、アンタゴニスト又はインバースアゴニストが睡眠障害、睡眠障害を伴う各種疾患（例えば特発性過眠症、反復性過眠症、真性過眠症、ナルコレプシー、睡眠時周期性四肢運動障害、睡眠時無呼吸症候群、概日リズム障害、慢性疲労症候群、レム睡眠障害、老齢者不眠、夜勤勤労者睡眠不衛生、特発性不眠症、反復性不眠症、真性不眠症、うつ病、不安、統合失調症）の予防又は治療に有用であることを示唆する。従って、ヒスタミンＨ３受容体アンタゴニスト又はインバースアゴニストとして作用する上記（１）の化合物又は塩は、睡眠障害やこれを伴う各種疾患の予防又は治療に有効であると考えられる。
また、ラットにおいて、ヒスタミンＨ３受容体アンタゴニスト又はインバースアゴニストであるチオペラミド又はＧＴ−２３３１は、学習障害（ＬＤ）、注意欠陥・多動性障害（ＡＤＨＤ）様症状を改善させる（例えば、ライフ・サイエンス（Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ）、６９巻、４６９頁（２００１年）参照）。更に、ラットにおいて、ヒスタミンＨ３受容体アゴニストである（Ｒ）−（α）−メチルヒスタミンは、対物認識テスト及び受動退避テストにおける対物認識力・学習効果を低下させる。
一方、ヒスタミンＨ３受容体アンタゴニスト又はインバースアゴニストであるチオペラミドは、スコポラミン誘発健忘症試験において、同薬物による健忘を用量依存的に軽減させる（例えば、ファーマコロジー・バイオケミストリー・アンド・ビヘイビア（Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｂｅｈａｖｉｏｒ）、６８巻、７３５頁（２００１年）参照）。
これらの知見は、ヒスタミンＨ３受容体アンタゴニスト又はインバースアゴニストが記憶・学習障害やこれを伴う各種疾患（例えば、アルツハイマー病、パーキンソン病、注意欠陥・多動性症）の予防又は治療に有用であることを示唆する。従って、上記（１）の化合物又は塩は、そのような記憶・学習障害やこれを伴う各種疾患の予防又は治療にも有効であると考えられる。
また、ラットにおいては、脳室内にヒスタミンを投与することにより摂食行動が抑制されることから、ヒスタミンが摂食行動調節に関与していることが示唆されている（例えば、ジャーナル・オブ・フィジオロジー・アンド・ファーマコロジー（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ）、４９巻、１９１頁（１９９８年）参照）。実際、ヒスタミンＨ３受容体アンタゴニスト又はインバースアゴニストであるチオペラミドは用量依存的に摂食行動を抑制し、一方、脳内ヒスタミンの遊離を促進する（例えば、ビヘイビアル・ブレイン・リサーチ（Ｂｅｈａｖｉｏｒａｌ Ｂｒａｉｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ）、１０４巻、１４７頁（１９９９年）参照）。
これらの知見は、ヒスタミンＨ３受容体が摂食行動調節に関与しており、ヒスタミンＨ３アンタゴニスト又はインバースアゴニストが摂食障害・肥満・糖尿病・やせ・高脂血症等の代謝系（代謝性）疾患の予防又は治療に有用であることを示唆する。従って、上記（１）の化合物又は塩は、そのような代謝系疾患の予防又は治療にも有効であると考えられる。
また、ラットにおいて、ヒスタミンＨ３受容体アゴニストである（Ｒ）−（α）−メチルヒスタミンは、基礎拡張期血圧を用量依存的に低下させる。そして、これらの作用は、ヒスタミンＨ３受容体アンタゴニスト又はインバースアゴニストであるチオペラミドにより拮抗される（例えば、ユーロピアン・ジャーナル・オブ・ファーマコロジー（Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ）、２３４巻、１２９頁（１９９３年）参照）。
これらの知見は、ヒスタミンＨ３受容体が、血圧、心拍、心臓血管の拍出量の調節に関与しており、ヒスタミンＨ３受容体アゴニスト、アンタゴニスト又はインバースアゴニストが高血圧・各種心疾患等の循環器系疾患の予防又は治療に有用であることを示唆する。従って、上記（１）の化合物又は塩は、そのような循環器系疾患の予防又は治療にも有効であると考えられる。
また、マウスにおいて、ヒスタミンＨ３受容体アンタゴニスト又はインバースアゴニストであるチオペラミドは、電撃刺激により誘導される痙攣又はペンチレンテトラゾール（ＰＴＺ）により誘発されるてんかん様発作を用量依存的に抑制することが示されている（例えば、ユーロピアン・ジャーナル・オブ・ファーマコロジー（Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ）、２３４巻、１２９頁（１９９３年）及びファーマコロジー・バイオケミストリー・アンド・ビヘイビア（Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｂｅｈａｖｉｏｒ）、６８巻、７３５頁（２００１年）参照）。
これらの知見は、ヒスタミンＨ３受容体アンタゴニスト又はインバースアゴニストがてんかん又は中枢性痙攣の予防又は治療に有用であることを示唆する。従って、上記（１）の化合物又は塩は、そのようなてんかん又は中枢性痙攣の予防又は治療にも有効であると考えられる。
すなわち、本発明は、更に、上記（１）の化合物又はその薬学的に許容される塩を有効成分として含有する代謝系疾患、循環器系疾患又は神経系疾患の予防又は治療剤を提供する。
上記代謝系疾患としては、肥満症、糖尿病、ホルモン分泌異常、高脂血症、痛風及び脂肪肝からなる群より選ばれる少なくとも一つが挙げられる。
上記循環器系疾患としては、狭心症、急性・うっ血性心不全、心筋梗塞、環状動脈硬化症、高血圧、腎臓病及び電解質異常からなる群より選ばれる少なくとも一つが挙げられる。
上記神経系疾患としては、睡眠障害、睡眠障害を伴う疾患、過食症、情動障害、てんかん、譫妄、痴呆、注意欠陥・多動性障害、記憶障害、アルツハイマー病、パーキンソン病、認知障害、運動障害、感覚異常、嗅覚障害、モルヒネ耐性、麻薬依存症、アルコール依存症及び震顫からなる群より選ばれる少なくとも一つが挙げられる。
上記神経系疾患としてはまた、特発性過眠症、反復性過眠症、真性過眠症、ナルコレプシー、睡眠時周期性四肢運動障害、睡眠時無呼吸症候群、概日リズム障害、慢性疲労症候群、レム睡眠障害、老齢者不眠、夜勤勤労者睡眠不衛生、特発性不眠症、反復性不眠症、真性不眠症、うつ病、不安及び統合失調症からなる群より選ばれる少なくとも一つが挙げられる。
上記（１）の化合物又は塩は、併用薬物とともに用いることができる。すなわち、本発明は更に、上記（１）の化合物又はその薬学的に許容される塩と、併用薬物と、を有効成分として含有する代謝系疾患、循環器系疾患又は神経系疾患の予防又は治療剤を提供する。ここで、併用薬物としては、糖尿病治療薬、高脂血症治療薬、高血圧治療薬、抗肥満薬が挙げられる。これらの併用薬物は２種以上を組み合わせて用いてもよい。
そのような予防又は治療剤として、下記（ｉ）、（ｉｉ）及び（ｉｉｉ）を含有する代謝系疾患、循環器系疾患又は神経系疾患の予防又は治療剤が更に提供される。
（ｉ）上記（１）の化合物又はその薬学的に許容される塩、
（ｉｉ）下記（ａ）〜（ｇ）からなる群より選ばれる少なくとも一つ、
（ａ）（ｉ）以外のヒスタミンＨ３受容体アンタゴニスト又はインバースアゴニスト、
（ｂ）ビグアナイド、
（ｃ）ＰＰＡＲ（ｐｅｒｏｘｉｓｏｍｅ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｏｒ−ａｃｔｉｖａｔｅｄ ｒｅｃｅｐｔｏｒ）アゴニスト、
（ｄ）インスリン、
（ｅ）ソマトスタチン、
（ｆ）α−グルコシダーゼインヒビター、
（ｇ）インスリン分泌促進薬、
（ｉｉｉ）薬学的に許容されるキャリアー（運搬体）、
本発明では、ヒスタミンのヒスタミンＨ３受容体への結合に拮抗する作用又はヒスタミンＨ３受容体に有する恒常的活性を抑制する活性を有する物質、すなわち、生体内に取り込まれたときに、ヒスタミンＨ３受容体に対して拮抗剤（アンタゴニスト）又は逆作動剤（インバースアゴニスト）として有効に機能し得る物質が提供される。
まず、本明細書で用いられる用語の意味を説明し、次に、本発明に係る化合物について説明する。
「アリール基」としては、例えば、フェニル基、ナフチル基、ビフェニル基、アントリル基等の炭素数６乃至１４の炭化水素環アリール基が挙げられる。
「低級アルキル基」とは、炭素数１乃至６の直鎖又は分岐を有するアルキル基を意味し、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、イソアミル基、ネオペンチル基、イソペンチル基、１，１−ジメチルプロピル基、１−メチルブチル基、２−メチルブチル基、１，２−ジメチルプロピル基、ヘキシル基、イソヘキシル基、１−メチルペンチル基、２−メチルペンチル基、３−メチルペンチル基、１，１−ジメチルブチル基、１，２−ジメチルブチル基、２，２−ジメチルブチル基、１，３−ジメチルブチル基、２，３−ジメチルブチル基、３，３−ジメチルブチル基、１−エチルブチル基、２−エチルブチル基、１，２，２−トリメチルプロピル基、１−エチル−２−メチルプロピル基等が挙げられる。
「シクロアルキル基」とは、炭素数３乃至９のシクロアルキル基を意味し、具体的には、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロノニル基等が挙げられる。
「低級アルコキシ基」とは、ヒドロキシ基の水素原子が前記低級アルキル基で置換された基を意味し、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、イソヘキシルオキシ基等が挙げられる。
「低級アルキルスルホニル基」とは、前記アルキル基とスルホニル基とが結合した基を意味し、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、イソプロピルスルホニル基、ブチルスルホニル基等が挙げられる。
「シクロアルキルスルホニル基」とは、前記「シクロアルキル基」とスルホニル基とが結合した基を意味し、例えば、シクロプロピルスルホニル基、シクロブチルスルホニル基、シクロペンチルスルホニル基、シクロヘキシルスルホニル基、シクロヘプチルスルホニル基、シクロオクチルスルホニル基、シクロノニルスルホニル基等が挙げられる。
「アラルキル基」とは、前記アリール基を有する前記低級アルキル基を意味し、ベンジル基、１−フェニルエチル基、２−フェニルエチル基、１−ナフチルメチル基、２−ナフチルメチル基等が挙げられる。
「ヘテロアリール基」とは、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子からなる群より選ばれるヘテロ原子を１乃至３有する５乃至７員の単環を意味するか、又は該単環とベンゼン環若しくはピリジン環とが縮環した双環を意味し、例えば、フリル基、チエニル基、ピロリル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、チアゾリル基、チアジアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、ピラゾリル基、ピラジニル基、キノリル基、イソキノリル基、キナゾリニル基、キノリジニル基、キノキサリニル基、シンノリニル基、ベンズイミダゾリル基、イミダゾピリジル基、ベンゾフラニル基、ナフチリジニル基、１，２−ベンゾイソキサゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾチアゾリル基、オキサゾロピリジル基、ピリドチアゾリル基、イソチアゾロピリジル基、ベンゾチエニル基等が挙げられる。
「ハロゲン原子」とは、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子である。
次に、本発明に係る式（Ｉ）
Figure 0005154927
［式中、各記号は前記と同義である］で用いられる各種記号について説明する。
Ｒ１は、置換基群αより選択される基を１乃至３有していてもよいアリール基；窒素原子、硫黄原子及び酸素原子からなる群より選択されるヘテロ原子を１乃至３有し、置換基群αより選択される基を１乃至３有していてもよい５乃至６員のヘテロアリール基；置換基群αより選択される基を１乃至３有していてもよいヘテロアリールアルキル基；置換基群αより選択される基を１乃至３有していてもよいアラルキル基；又は置換基群αより選択される基を１乃至３有していてもよいアリールカルボニル基を示し、ここで、前記ヘテロアリール基は、フェニル基若しくはピリジル基と縮環していてもよい。
Ｒ１が示す「アリール基」とは、前記定義と同様の基が挙げられ、これらのうち、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基等が挙げられ、これらのうち、フェニル基が好ましい。
Ｒ１が示す「窒素原子、硫黄原子及び酸素原子からなる群より選択されるヘテロ原子を１乃至３有し、置換基群αより選択される基を１乃至３有していてもよい５乃至６員のヘテロアリール基」が、環内にヘテロ原子を２又は３有する場合には、これらは同一又は異なっていてもよい。該５乃至６員のヘテロアリール基としては、具体的には、例えば、フリル基、チエニル基、ピロリル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、チアゾリル基、チアジアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、ピラゾリル基、ピラジニル基等が挙げられる。また、該ヘテロアリール基は、フェニル基又はピリジル基と縮合環を形成していてもよい。
フェニル基又はピリジル基と縮合環を形成していてもよいヘテロアリール基としては、ベンゾキサゾリル基、ベンズイミダゾリル基、インドリル基等が挙げられる。
Ｒ１が示す「アラルキル基」とは、前記定義のアラルキル基と同様の基が挙げられ、具体的には、例えば、ベンジル基又はフェニルエチル基等が挙げられる。
Ｒ１が示す「アリールカルボニル基」とは、前記定義の「アリール基」とカルボニル基とが結合した基を意味し、具体的には、例えば、フェニルカルボニル基等が挙げられる。
また、Ｒ１は置換基群αより選択される置換基を１乃至３有していてもよい。
Ｒ１が前記置換基群αより選択される置換基を２又は３有する場合には、これらは、同一又は異なっていてもよい。
該置換基の「ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基」とは、前記定義の低級アルキル基と同様の基を意味するか、或いは、前記定義の低級アルキル基がハロゲン原子で１乃至３置換された基を意味し、具体的には、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、フルオロメチル基等が挙げられる。
該置換基の「ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルコキシ基」とは、前記定義の低級アルコキシ基と同様の基を意味するか、或いは、前記定義の「低級アルコキシ基」中の水素原子が同一又は異なるハロゲン原子で１乃至３置換された基を意味し、具体的には、例えば、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基等が挙げられる。
該置換基の「ハロゲン原子」とは、前記定義の「ハロゲン原子」と同様の基が挙げられ、具体的には、例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子等が挙げられる。
以上より、置換基群αより選択される置換基を１乃至３有していてもよいＲ１としては、具体的には、例えば、フェニル基、２−フルオロフェニル基、３−フルオロフェニル基、４−フルオロフェニル基、２−クロロフェニル基、３−クロロフェニル基、４−クロロフェニル基、２，４−ジフルオロフェニル基、３，４−ジフルオロフェニル基、２−メチルフェニル基、３−メチルフェニル基、４−メチルフェニル基、２−メトキシフェニル基、３−メトキシフェニル基、４−メトキシフェニル基、３−メトキシ−２−ピリジル基、３−フルオロ−４−ピリジル基、３−フルオロ−２−ピリジル基、４−フルオロ−３−ピリジル基、４−トリフルオロメチル−３−ピリジル基、４−メトキシ−３−ピリジル基、４−メチル−３−ピリジル基、６−クロロ−２−ピリジル基、５−クロロ−２−ピリジル基、４−クロロ−２−ピリジル基、４−クロロ−３−ピリジル基、５−クロロ−３−ピリジル基、２−クロロ−４−ピリジル基、３−クロロ−４−ピリジル基、２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基、ベンジル基、２−ピリジルメチル基、３−ピリジルメチル基、４−ピリジルメチル基、フェニルカルボニル基等が挙げられる。
Ｒ１として好ましくは、置換基群αより選択される基を１乃至３有していてもよいアリール基であるか、又は窒素原子、硫黄原子及び酸素原子からなる群より選択されるヘテロ原子を１乃至３有し、置換基群αより選択される基を１乃至３有していてもよい５乃至６員のヘテロアリール基が挙げられる。
Ｒ２はアリール基、窒素原子、硫黄原子及び酸素原子からなる群より選択されるヘテロ原子を１乃至３有するヘテロアリール基、シアノ基、低級アルキル基、低級アルコキシ基又はヒドロキシ基を意味する。
Ｒ２が示す「アリール基」とは、前記定義のアリール基と同様の基が挙げられ、これらのうち、フェニル基が好ましい。
Ｒ２が示す「窒素原子、硫黄原子及び酸素原子からなる群より選択されるヘテロ原子を１乃至３有するヘテロアリール基」とは、前記Ｒ１が示す「窒素原子、硫黄原子及び酸素原子からなる群より選択されるヘテロ原子を１乃至３有するヘテロアリール基」と同様の基を意味し、具体的には、例えば、フリル基、チエニル基、ピロリル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、チアゾリル基、チアジアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、ピラゾリル基、ピラジニル基等が挙げられる。
Ｒ２が示す「低級アルキル基」又は「低級アルコキシ基」は、前記と同義である。
Ｒ２として好ましくは、アリール基、窒素原子、硫黄原子及び酸素原子からなる群より選択されるヘテロ原子を１乃至３有するヘテロアリール基、シアノ基、低級アルキル基、ヒドロキシ基等が推奨される。
また、Ｒ１及びＲ２は、Ｒ１及びＲ２が一緒になって、窒素原子、硫黄原子及び酸素原子からなる群より選択されるヘテロ原子を１乃至３有する５乃至６員の脂肪族ヘテロ環基を形成するか、又は該脂肪族ヘテロ環基に更にフェニル基若しくはピリジル基とが縮環し、該脂肪族ヘテロ環基は、置換基群βより選択される基を同一又は異なって、１乃至２有していてもよく、該脂肪族ヘテロ環基と縮環するフェニル基若しくはピリジル基は、置換基群γより選択される基を同一又は異なって、１乃至２有していてもよい。
Ｒ１及びＲ２が一緒になって形成する「５乃至６員の脂肪族ヘテロ環基」とは、脂肪族ヘテロ環基を構成する原子のうち、１乃至３が窒素原子、硫黄原子及び酸素原子からなる群より選択されるヘテロ原子である、５乃至６員の脂肪族ヘテロ環基を意味する。
該５乃至６員の脂肪族ヘテロ環基が、環内にこれらのヘテロ原子を２又は３有する場合には、これらは、同一又は異なっていてもよい。
Ｒ１及びＲ２が一緒になって、窒素原子、硫黄原子及び酸素原子からなる群より選択されるヘテロ原子を１乃至３有する５乃至６員の脂肪族ヘテロ環基を形成する場合には、前記置換基群βより選択される基を同一又は異なって、１又は２有していてもよい。
該置換基の低級アルキル基とは、前記定義の低級アルキル基と同様の基を意味し、具体的には、例えば、メチル基、エチル基、イソプロピル基等が挙げられる。
該置換基の低級アルコキシ基とは、前記定義の低級アルコキシ基と同様の基を意味し、具体的には、例えば、メトキシ基、エトキシ基、イソプロピルオキシ基等が挙げられる。
また、これら低級アルキル基及び低級アルコキシ基は、ハロゲン原子又は低級アルコキシキ基で置換されていてもよい。
該置換基のアラルキル基とは、前記定義のアラルキル基と同様の基を意味し、具体的には、例えば、ベンジル基、フェニルエチル基等が挙げられる。
該置換基のヘテロアリールアルキル基とは、前記定義のヘテロアリール基と低級アルキル基とが結合した基を意味し、具体的には、例えば、ピリジルメチル基等が挙げられる。
該置換基の低級アルキルスルホニル基とは、前記定義の低級アルキルスルホニル基と同様の基を意味し、具体的には、例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、イソプロピルスルホニル基等が挙げられる。
該置換基のシクロアルキルスルホニル基とは、前記定義のシクロアルキルスルホニル基と同様の基を意味し、具体的には、例えば、シクロプロピルスルホニル基、シクロブチルスルホニル基、シクロペンチルスルホニル基等が挙げられる。
該置換基のアリール基とは、前記定義アリール基と同様の基を意味し、具体的には、例えば、フェニル基等が挙げられる。
該置換基のヘテロアリール基とは、前記定義のヘテロアリール基と同様の基を意味し、具体的には、例えば、ピリジル基、ピリミジニル基、チエニル基、チアゾリル基等が挙げられる。
該置換基のアラルキル基、ヘテロアリールアルキル基、低級アルキルスルホニル基、シクロアルキルスルホニル基、アリール基及びヘテロアリール基は、低級アルキル基、シクロアルキル基（該低級アルキル基及びシクロアルキル基は、低級アルコキシ基又はハロゲン原子で置換されていてもよく、また、該低級アルコキシ基を２有する場合には、これらが一緒になって、５又は６員環を形成していてもよい）、ハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシ基、アルキルスルホニル基、シクロアルキルスルホニル基、アリール基、ヘテロアリール基、アルキルアミノカルボニル基、アルカノイルアミノ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基等で置換されていてもよい。
該５乃至６員の脂肪族ヘテロ環基としては、下記式（ＩＩＩ）
Figure 0005154927
［式中、Ｘ５は酸素原子又は単結合を示し、Ｘ６は炭素原子又は酸素原子を示し、Ｘ７は炭素原子又は窒素原子を示し、Ｘ８は炭素原子又は窒素原子を示し、そしてＸ８が炭素原子である場合には、Ｘ８とＸ８が隣接する炭素原子との間で、更にフェニル基又はピリジル基が縮環していてもよい］で表される基が挙げられる。
式（ＩＩＩ）で表される基としては、具体的には、例えば、式（ＩＩＩ−１）
Figure 0005154927
［式中、
Ｒ９は、
１）ハロゲン原子若しくは低級アルコキシで置換されていてもよい低級アルキル基、
２）アリール基、
３）アラルキル基、
４）ヘテロアリールアルキル基、又は
５）ヘテロアリール基、を示し、ここで、アリール、アラルキル、ヘテロアリールアルキル及びヘテロアリールの各基は、ハロゲン原子、低級アルコキシ基若しくは１乃至３のハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基、ハロゲン原子で１乃至３置換されていてもよい低級アルコキシ基、シアノ基、ヒドロキシ基、アルキルスルホニル基、シクロアルキルスルホニル基、アリール基、ヘテロアリール基、アルキルアミノカルボニル基、アルカノイルアミノ基、アルキルアミノ基又はジアルキルアミノ基で置換されていてもよく、
Ｒ１０は、ハロゲン原子で１乃至３置換されていてもよい低級アルキル基又は低級アルキルスルホニル基を示し、
Ｘ９乃至Ｘ１２は、炭素原子又は窒素原子を示し、ここで該炭素原子は、独立して、ハロゲン原子若しくは低級アルコキシ基で置換されていてもよい低級アルキル基、ハロゲン原子若しくは低級アルコキシ基で置換されていてもよいシクロアルキル基、ハロゲン原子若しくは低級アルコキシ基で置換されていてもよい低級アルコキシ基、シアノ基又はハロゲン原子で置換されていてもよい］で表される基が挙げられる。
Ｒ９が示すアラルキル基は、前記定義と同様の基を意味し、具体的には、例えば、ベンジル基又はフェニルエチル基等が挙げられる。
Ｒ９が示すヘテロアリールアルキル基とは、前記定義のヘテロアリール基と低級アルキル基とが結合した基を意味し、具体的には、例えば、ピリジルメチル基等が挙げられる。
Ｒ９がアリール基、アラルキル基又はヘテロアリールアルキル基である場合には、これらの基は、ハロゲン原子、低級アルキル基（該低級アルキル基は、ハロゲン原子で１乃至３置換されていてもよい）又は低級アルコキシ基で置換されていてもよい（該低級アルコキシ基は、ハロゲン原子で１乃至３置換されていてもよい）。
該置換基のハロゲン原子は、前記定義のハロゲン原子と同様の基を意味し、具体的には、例えば、フッ素原子、塩素原子又は臭素原子が挙げられる。
該置換基の低級アルキル基は、前記定義の低級アルキル基と同様の基を意味し、具体的には、例えば、メチル基、エチル基、イソプロピル基等が挙げられる。
該置換基の低級アルコキシ基で置換された低級アルキル基としては、具体的には、例えば、メトキシメチル基、エトキシメチル基、メトキシエチル基等が挙げられる。
該置換基の１乃至３のハロゲン原子で置換された低級アルキル基としては、具体的には、例えば、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基等が挙げられる。
該置換基の低級アルコキシ基は、前記定義の低級アルコキシ基と同様の基を示し、具体的には、例えば、メトキシ基、エトキシ基、イソプロピルオキシ基等が挙げられる。
Ｒ１０のハロゲン原子で置換された低級アルコキシ基としては、トリフルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、フルオロメトキシ基、２−フルオロエトキシ基、２，２−ジフルオロエトキシ基又は２，２，２−トリフルオロエトキシ基等が挙げられ、又、低級アルキルスルホニル基としては、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ｎ−プロピルスルホニル基等が挙げられる。
Ｘ９乃至Ｘ１２は、炭素原子又は窒素原子を示し、ここで該炭素原子は、独立して、低級アルコキシ基若しくはハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルコキシ基、シアノ基又はハロゲン原子で置換されていてもよい。
また、Ｘ９乃至Ｘ１２が炭素原子である場合の置換基である低級アルキル基とは、前記定義と同様の基を意味し、具体的には、例えばメチル基、エチル基、イソプロピル基等が挙げられる。また、該低級アルキル基は、低級アルコキシ基又はハロゲン原子で置換されていてもよい。
該置換基である低級アルコキシ基で置換された低級アルキル基としては、具体的には、例えば、メトキシメチル基、エトキシメチル基、メトキシエチル基等が挙げられる。
該置換基であるハロゲン原子で置換された低級アルキル基としては、具体的には、例えば、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基等が挙げられる。
以上より、Ｒ１及びＲ２が一緒になって形成する、窒素原子、硫黄原子及び酸素原子からなる群より選択されるヘテロ原子を１乃至３有する５乃至６員の脂肪族ヘテロ環基（該脂肪族ヘテロ環基は、前記置換基群βより選択される基を同一又は異なって、１乃至２有していてもよい）である場合の式（Ｉ）中の式（Ｖ）
Figure 0005154927
としては、具体的には、例えば、
３−フェニル−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
３−（ピリジン−２−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
３−（ピリジン−４−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
４−（ピリジン−４−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（ピリジン−２−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
３−（４−フルオロフェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
３−（６−フルオロピリジン−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
３−（６−トリフルオロメチル−ピリジン−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
３−（２−フルオロフェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
３−（２−フルオロピリジン−４−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
３−（６−ジフルオロメチル−ピリジン−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
３−（５−フルオロピリジン−２−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
３−（６−フルオロピリジン−２−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
３−（３−フルオロフェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
３−（４−メトキシフェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
３−（３−メトキシフェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
３−（２−メトキシフェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
３−（６−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
３−（６−メチルピリジン−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
３−（４−トリフルオロメトキシフェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
４−（４−フルオロフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（３−フルオロフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（２−フルオロフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（２−フルオロピリジン−４−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−エチル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−フェニル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−メチル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（６−フルオロピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（４−メトキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（３−メトキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
３−（４−ヒドロキシフェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（６−メトキシピリジン−２−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（４−メチルフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（６−メチルピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（３，４−ジフルオロフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（２，４−ジフルオロフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−ピラジン−２−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（３−メトキシピリジン−２−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（５−メトキシピリジン−２−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（１−エチル−３−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−４−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（１−エチル−３−メトキシ−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−４−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（５−フルオロピリジン−２−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
５−（３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカ−４−イル）ニコチノニトリル、
４−（３−メチルピリジン−２−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−［１−（ジフルオロメチル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（１−イソプロピル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（１−エチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−ベンジル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（６−イソプロピルピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（２−エトキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（５−メトキシピラジン−２−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−［４−（トリフルオロ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカ−４−イル）ベンゾニトリル、
４−［４−（メチルスルフォニル）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−ピリジン−３−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（５−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−［６−（ジフルオロメトキシ）ピリジン−３−イル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（２−イソプロポキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−［３−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−イソプロピル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（２，２，２−トリフルオロメチル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−プロピル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（１−エチルプロピル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−シクロプロピル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−シクロブチル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−シクロペンチル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−シクロヘキシル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
３−エチル−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
３−［４−（メチルスルフォニル）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
３−（２−エトキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
５−（２−オキソ−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカ−３−イル）ニコチノニトリル、
３−ピラジン−２−イル−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
３−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン等が挙げられる。
また、Ｒ１及びＲ２が一緒になって形成する、窒素原子、硫黄原子及び酸素原子からなる群より選択されるヘテロ原子を１乃至３有する５乃至６員の脂肪族ヘテロ環とフェニル基又はピリジル基とが縮環した基（該縮環した基は、前記置換基群γより選択される基を同一又は異なって、１乃至２有していてもよい）である場合の前記式（ＩＩＩ）で表される基としては、具体的には、例えば、テトラヒドロフラニル基、オキサゾリジニル基、モルホリニル基、１，３−ジヒドロ−４−イソベンゾフラニル基、１，３−ジヒドロ−フロ［３，４−ｃ］ピリジニル基、５，７−ジヒドロ−フロ［３，４−ｂ］ピリジニル基、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドリル基、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジニル基、２，３−ジヒドロ−［２，３−ｂ］ピリジニル基、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジニル基が挙げられる。
また、該脂肪族ヘテロ環基は、前記置換基群βより選択される基を１又は２有していてもよい。
該置換基が示す「低級アルキル基」とは、前記定義の「低級アルキル基」と同様の基を意味するか、或いは、前記定義の「低級アルキル基」がハロゲン原子で置換された基を意味する。
該置換基が示す「窒素原子、硫黄原子及び酸素原子からなる群より選択されるヘテロ原子を環内に１乃至３有する、５又は６員のヘテロアリール基」とは、具体的には、例えば、フリル基、チエニル基、ピロリル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、チアゾリル基、チアジアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル基、ピリジル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、ピラゾリル基、ピラジニル基等が挙げられる。
該置換基が示す「低級アルキル基」とは、前記定義の「低級アルキル基」と同様の基を意味するか、或いは、前記定義の「低級アルキル基」がハロゲン原子で１乃至３置換された基を意味し、具体的には、例えば、メチル基、エチル基、イソプロピル基、プロピル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、フルオロメチル基等が挙げられる。
該置換基が示す「低級アルキルスルホニル基」とは、前記定義の「低級アルキルスルホニル基」と同様の基を意味し、具体的には、例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、イソプロピルスルホニル基、プロピルスルホニル基等が挙げられる。
また、該脂肪族ヘテロ環基とフェニル基又はピリジル基とが縮環した基は、前記置換基群γより選択される基を１又は２有していてもよい。
該置換基の「低級アルキル基」とは、前記定義の「低級アルキル基」を意味するか、或いは、前記定義の「低級アルキル基」がハロゲン原子で１乃至３置換された基を意味し、具体的には、例えば、メチル基、エチル基、イソプロピル基、プロピル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、フルオロメチル基等が挙げられる。
該置換基の「低級アルコキシ基」とは、前記定義の低級アルコキシ基と同様の基を意味するか、或いは、前記定義の「低級アルコキシ基」中の水素原子が同一又は異なるハロゲン原子で１乃至３置換された基を意味し、具体的には、例えば、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメトキシ基等が挙げられる。
該置換基の「ハロゲン原子」とは、前記定義のハロゲン原子と同様の基を意味し、具体的には、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子が挙げられる。
Ｒ３は、
ａ） 式（ＩＩ−１）
Figure 0005154927
［式中、各記号は前記と同義である］で表される基、
ｂ） 式（ＩＩ−２）
Figure 0005154927
［式中、各記号は前記と同義である］で表される基、又は、
ｃ） 式（ＩＩ−３）
Figure 0005154927
［式中、各記号は前記と同義である］で表される基を表す。
ａ） Ｒ３が式（ＩＩ−１）で表される基である場合
ｍ１は、２乃至４の整数を表し、これらのうち３又は４が好ましく、３がより好ましい。
Ｒ４及びＲ５は、同一であっても異なっていてもよく、ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基又はハロゲン原子で置換されていてもよいシクロアルキル基を表すか、或いは、Ｒ４、Ｒ５及び窒素原子が一緒になって、５乃至８員の単環又は６乃至８員のビシクロ環を形成し、該単環は、置換基としてハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基、ハロゲン原子若しくはオキソ基を有していてもよく、ｍ１は２乃至４の整数を表し、−（ＣＨ２）ｍ１−における水素原子は炭素数１乃至３の低級アルキル基で置換されていてもよい。
Ｒ４及びＲ５が表す「低級アルキル基」としては、前記低級アルキル基と同様の基、すなわちメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基等が挙げられる。該低級アルキル基は、同一であっても異なっていてもよい。
Ｒ４及びＲ５が表す「シクロアルキル基」は前記シクロアルキル基と同義であり、シクロプロピル基、シクロブチル基等が挙げられる。
また、Ｒ４、Ｒ５及び窒素原子が一緒になって形成する単環としては、ピロリジン環、ピペリジン環、ホモピペリジン環、ヘプタメチレンイミン環、ピペラジン環、モルホリン環、ホモモルホリン環等が挙げられる。
更に、Ｒ４、Ｒ５及び窒素原子が一緒になって形成するビシクロ環とは、アザ二環式環であり、該環を構成する唯一のヘテロ原子として、上記式（ＩＩ−１）のＲ４及びＲ５が互いに隣接する窒素原子を含有する非芳香族環である。該ビシクロ環は、６乃至１０の環構成原子を有することが好ましく、７乃至９員の環構成原子を有することがより好ましい。
該ビシクロ環としては、例えば、式（ＶＩ）
Figure 0005154927
で表される基が挙げられる。
前記式（ＩＩ−１）中の−（ＣＨ２）ｍ１−における水素原子は炭素数１乃至３の低級アルキル基で置換されていてもよい。該低級アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基又はイソプロピル基が挙げられる。
Ｒ３が式（ＩＩ−１）で表される基である場合、ｍ１が３又は４であり、かつ、Ｒ４、Ｒ５及び窒素原子が一緒になって５乃至８員の単環（該単環は、ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基、又はハロゲン原子を置換基として有していてもよい）、又は６乃至１０員のビシクロ環を形成していることが好ましく、特にｍ１が３であり、かつ、Ｒ４、Ｒ５及び窒素原子が一緒になって５乃至８員の単環（該単環は、ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基、又はハロゲン原子を置換基として有していてもよい）、又は６乃至１０員のビシクロ環を形成していることがより好ましい。
ｂ） Ｒ３が、式（ＩＩ−２）で表される基である場合
ｍ２は０乃至４の整数を表すが、これらのうち、２又は３が好ましい。
Ｒ６は、低級アルキル基又はシクロアルキル基を表す。
Ｒ６が表す「低級アルキル基」とは、前記低級アルキル基と同義であり、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基等が挙げられる。
Ｒ６が表す「シクロアルキル基」とは、前記定義のシクロアルキル基と同義であり、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。
Ｒ３が式（ＩＩ−２）で表される場合には、Ｒ３を構成する炭素原子のうちの異なる２つの炭素原子は、−（ＣＨ２）ｍ１１−（ｍ１１は１乃至３の整数を表す）を介して結合することにより、ビシクロ環を形成していてもよい。該ビシクロ環としては、例えば、式（ＶＩＩ）
Figure 0005154927
で表される基が挙げられる。
ｃ） Ｒ３が式（ＩＩ−３）で表される基である場合
ｍ３は、０乃至４の整数を表すが、これらのうち、２又は３が好ましい。
Ｒ７及びＲ８は、同一であっても異なっていてもよく、ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基又はハロゲン原子で置換されていてもよいシクロアルキル基を表すか、或いは、Ｒ７、Ｒ８及び窒素原子が一緒になって５乃至８員の単環又は６乃至８員のビシクロ環を形成し、該単環は、ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基、ハロゲン原子若しくはオキソ基を置換基として有していてもよい。
Ｒ７及びＲ８の好ましい態様及びより好ましい態様は、Ｒ４及びＲ５のそれと同様である。
また、Ｒ３が式（ＩＩ−３）で表される場合には、Ｒ３を構成する炭素原子（Ｒ７及びＲ８中の炭素原子は除く）のうちの異なる２つの炭素原子は、単結合又は−（ＣＨ２）ｍ１１−（ｍ１１は１乃至３の整数を表す）を介して結合することにより、ビシクロ環を形成していてもよい。該ビシクロ環としては、例えば、式（ＶＩＩＩ）
Figure 0005154927
［式中、各記号は前記と同義である。］が例示される。
また、Ｒ３が上記式（ＶＩＩＩ）で表されるビシクロ環である場合、Ｒ７及びＲ８の好ましい態様は、Ｒ４及びＲ５のそれと同様である。
以上より、Ｒ３としては、例えば、２−ジメチルアミノ−エチル基、２−ジエチルアミノ−エチル基、２−ジ−ｎ−プロピルアミノ−エチル基、２−ジイソプロピルアミノ−エチル基、３−ジメチルアミノ−プロピル基、３−ジエチルアミノ−プロピル基、３−ジ−ｎ−プロピルアミノ−プロピル基、３−ジイソプロピルアミノ−プロピル基、４−ジメチルアミノ−ブチル基、４−ジエチルアミノ−ブチル基、４−ジ−ｎ−プロピルアミノ−ブチル基、４−ジイソプロピルアミノ−ブチル基、２−（エチルメチルアミノ）エチル基、２−（エチルプロピルアミノ）エチル基、２−（エチルイソプロピルアミノ）エチル基、２−（メチルイソプロピルアミノ）エチル基、２−（エチル−ｎ−プロピル−アミノ）エチル基、３−（エチルメチルアミノ）プロピル基、３−（エチルプロピルアミノ）プロピル基、３−（エチルイソプロピルアミノ）プロピル基、３−（メチルイソプロピルアミノ）プロピル基、２−（エチル−ｎ−プロピル−アミノ）プロピル基、４−（エチルメチルアミノ）ブチル基、４−（エチルプロピルアミノ）ブチル基、４−（エチルイソプロピルアミノ）ブチル基、２−（エチル−ｎ−プロピル−アミノ）ブチル基、２−ジシクロプロピルアミノ−エチル基、２−ジシクロブチルアミノ−エチル基、２−ジシクロペンチルアミノ−エチル基、２−ジシクロヘキシルアミノ−エチル基、３−ジシクロプロピルアミノ−プロピル基、３−ジシクロブチルアミノ−プロピル基、３−ジシクロペンチルアミノ−プロピル基、３−ジシクロヘキシルアミノ−プロピル基、４−ジシクロプロピルアミノ−ブチル基、４−ジシクロブチルアミノ−ブチル基、４−ジシクロペンチルアミノ−ブチル基、４−ジシクロヘキシルアミノ−ブチル基、２−（シクロブチル−シクロプロピルアミノ）エチル基、２−（シクロブチル−シクロペンチル−アミノ）エチル基、２−（シクロヘキシル−シクロペンチル）エチル基、３−（シクロブチル−シクロプロピル−アミノ）プロピル基、３−（シクロブチル−シクロペンチル−アミノ）プロピル基、３−（シクロヘキシル−シクロペンチル−アミノ）プロピル基、４−（シクロブチル−シクロプロピル−アミノ）ブチル基、４−（シクロブチル−シクロペンチル−アミノ）ブチル基、４−（シクロヘキシル−シクロペンチル−アミノ）ブチル基、２−（シクロプロピル−メチル−アミノ）エチル基、２−（シクロプロピル−エチル−アミノ）エチル基、２−（シクロプロピル−ｎ−プロピル−アミノ）エチル基、２−（シクロプロピル−イソプロピル−アミノ）エチル基、２−（シクロブチル−メチル−アミノ）エチル基、２−（シクロブチル−エチル−アミノ）エチル基、２−（シクロブチル−ｎ−プロピル−アミノ）エチル基、２−（シクロブチル−イソプロピル−アミノ）エチル基、２−（シクロペンチル−メチル−アミノ）エチル基、２−（シクロペンチル−エチル−アミノ）エチル基、２−（シクロペンチル−ｎ−プロピル−アミノ）エチル基、２−（シクロペンチル−イソプロピル−アミノ）エチル基、２−（シクロヘキシル−メチル−アミノ）エチル基、２−（シクロヘキシル−エチル−アミノ）エチル基、２−（シクロヘキシル−ｎ−プロピル−アミノ）エチル基、２−（シクロヘキシル−イソプロピル−アミノ）エチル基、３−（シクロプロピル−メチル−アミノ）プロピル基、３−（シクロプロピル−エチル−アミノ）プロピル基、３−（シクロプロピル−ｎ−プロピル−アミノ）プロピル基、３−（シクロプロピル−イソプロピル−アミノ）プロピル基、３−（シクロブチル−メチル−アミノ）プロピル基、３−（シクロブチル−エチル−アミノ）プロピル基、３−（シクロブチル−ｎ−プロピル−アミノ）プロピル基、３−（シクロブチル−イソプロピル−アミノ）プロピル基、３−（シクロペンチル−メチル−アミノ）プロピル基、３−（シクロペンチル−エチル−アミノ）プロピル基、３−（シクロペンチル−ｎ−プロピル−アミノ）プロピル基、３−（シクロペンチル−イソプロピル−アミノ）プロピル基、３−（シクロヘキシル−メチル−アミノ）プロピル基、３−（シクロヘキシル−エチル−アミノ）プロピル基、３−（シクロヘキシル−ｎ−プロピル−アミノ）プロピル基、３−（シクロヘキシル−イソプロピル−アミノ）プロピル基、４−（シクロプロピル−メチル−アミノ）ブチル基、４−（シクロプロピル−エチル−アミノ）ブチル基、４−（シクロプロピル−ｎ−プロピル−アミノ）ブチル基、４−（シクロプロピル−イソプロピル−アミノ）ブチル基、４−（シクロブチル−メチル−アミノ）ブチル基、４−（シクロブチル−エチル−アミノ）ブチル基、４−（シクロブチル−ｎ−プロピル−アミノ）ブチル基、４−（シクロブチル−イソプロピル−アミノ）ブチル基、４−（シクロペンチル−メチル−アミノ）ブチル基、４−（シクロペンチル−エチル−アミノ）ブチル基、４−（シクロペンチル−ｎ−プロピル−アミノ）ブチル基、４−（シクロペンチル−イソプロピル−アミノ）ブチル基、４−（シクロヘキシル−メチル−アミノ）ブチル基、４−（シクロヘキシル−エチル−アミノ）ブチル基、４−（シクロヘキシル−ｎ−プロピル−アミノ）ブチル基、４−（シクロヘキシル−イソプロピル−アミノ）ブチル基、２−ピロリジン−１−イルエチル基、２−ピペリジン−１−イルエチル基、２−ホモピペリジン−１−イルエチル基、２−ヘプタメチレンイミン−１−イルエチル基、２−モルホリン−４−イルエチル基、２−ホモモルホリン−４−イルエチル基、３−ピロリジン−１−イルプロピル基、３−ピペリジン−１−イルプロピル基、３−ホモピペリジン−１−イルプロピル基、３−ヘプタメチレンイミン−１−イルプロピル基、３−モルホリン−４−イルプロピル基、３−ホモモルホリン−４−イルプロピル基、４−ピロリジン−１−イルブチル基、４−ピペリジン−１−イルブチル基、４−ホモピペリジン−１−イルブチル基、４−ヘプタメチレンイミン−１−イルブチル基、４−モルホリン−４−イルブチル基、４−ホモモルホリン−４−イルブチル基、２−（５−アザ−ビシクロ［２．１．１］ヘキサン−５−イルエチル基、２−（６−アザ−ビシクロ［３．１．１］ヘプタン−６−イルエチル基、２−（７−アザ−ビシクロ［２．１．１］ヘプタン−７−イルエチル基、２−（８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イルエチル基、２−（９−アザ−ビシクロ［３．３．１］ノナン−９−イルエチル基、３−（５−アザ−ビシクロ［２．１．１］ヘキサン−５−イルプロピル基、３−（６−アザ−ビシクロ［３．１．１］ヘプタン−６−イルプロピル基、３−（７−アザ−ビシクロ［２．１．１］ヘプタン−７−イルプロピル基、３−（８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イルプロピル基、３−（９−アザ−ビシクロ［３．３．１］ノナン−９−イルプロピル基、４−（５−アザ−ビシクロ［２．１．１］ヘキサン−５−イルブチル基、４−（６−アザ−ビシクロ［３．１．１］ヘプタン−６−イルブチル基、４−（７−アザ−ビシクロ［２．１．１］ヘプタン−７−イルブチル基、４−（８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イルブチル基、４−（９−アザ−ビシクロ［３．３．１］ノナン−９−イルブチル基、１−メチルアゼチジン−３−イル基、１−メチルアゼチジン−２−イル基、１−エチルアゼチジン−３−イル基、１−エチルアゼチジン−２−イル基、１−イソプロピルアゼチジン−３−イル基、１−イソプロピルアゼチジン−２−イル基、１−シクロプロピルアゼチジン−３−イル基、１−シクロブチルアゼチジン−２−イル基、１−シクロブチルアゼチジン−３−イル基、１−シクロブチルアゼチジン−２−イル基、１−シクロペンチルアゼチジン−３−イル基、１−シクロペンチルアゼチジン−２−イル基、１−シクロヘキシルアゼチジン−３−イル基、１−シクロヘキシルアゼチジン−２−イル基、１−メチルピロリジン−３−イル基、１−メチルピロリジン−２−イル基、１−エチルピロリジン−３−イル基、１−エチルピロリジン−３−イル基、１−イソプロピルピロリジン−３−イル基、１−イソプロピル−ピロリジン−２−イル基、１−シクロプロピルピロリジン−３−イル基、１−シクロプロピルピロリジン−２−イル基、１−シクロブチルピロリジン−３−イル基、１−シクロブチルピロリジン−２−イル基、１−シクロペンチルピロリジン−３−イル基、１−シクロペンチルピロリジン−２−イル基、１−シクロヘキシルピロリジン−３−イル基、１−シクロヘキシルピロリジン−２−イル基、１−メチルピペリジン−４−イル基、１−メチルピペリジン−３−イル基、１−メチルピペリジン−２−イル基、１−エチルピペリジン−４−イル基、１−エチルピペリジン−３−イル基、１−エチルピペリジン−２−イル基、１−イソプロピルピペリジン−４−イル基、１−イソプロピルピペリジン−３−イル基、１−イソプロピルピペリジン−２−イル基、１−シクロプロピルピペリジン−４−イル基、１−シクロプロピルピペリジン−３−イル基、１−シクロプロピルピペリジン−２−イル基、１−シクロブチルピペリジン−４−イル基、１−シクロブチルピペリジ−３−イル基、１−シクロブチルピペリジン−２−イル基、１−シクロペンチルピペリジン−４−イル基、１−シクロペンチルピペリジン−３−イル基、１−シクロペンチルピペリジン−２−イル基、１−シクロヘキシルピペリジン−４−イル基、１−シクロヘキシルピペリジン−３−イル基、１−シクロヘキシルピペリジン−２−イル基、３−ジメチルアミノシクロブチル基、３−ジエチルアミノシクロブチル基、３−ジイソプロピルアミノシクロブチル基、３−ジシクロプロピルアミノブチル基、３−ジシクロブチルアミノブチル基、３−ジシクロペンチルアミノブチル基、３−ジシクロヘキシルアミノブチル基、２−ジメチルアミノシクロブチル基、２−ジエチルアミノシクロブチル基、２−ジイソプロピルアミノシクロブチル基、２−ジシクプロピルアミノブチル基、２−ジシクロブチルアミノブチル基、２−ジシクロペンチルアミノブチル基、２−ジシクロヘキシルアミノブチル基、３−（シクロプロピル−メチルアミノ）シクロブチル基、３−（シクロプロピル−エチル−アミノ）シクロブチル基、３−（シクロブチル−メチル−アミノ）シクロブチル基、３−（シクロブチル−エチル−アミノ）シクロブチル基、３−（シクロペンチル−メチル−アミノ）シクロブチル基、３−（シクロペンチル−エチル−アミノ）シクロブチル基、３−（シクロヘキシル−メチル−アミノ）シクロブチル基、２−（シクロプロピル−メチル−アミノ）シクロブチル基、２−（シクロプロピル−エチル−アミノ）シクロブチル基、２−（シクロブチル−メチル−アミノ）シクロブチル基、２−（シクロブチル−エチル−アミノ）シクロブチル基、２−（シクロペンチル−メチル−アミノ）シクロブチル基、２−（シクロペンチル−エチル−アミノ）シクロブチル基、２−（シクロヘキシル−メチル−アミノ）シクロブチル基、３−ピロリジン−１−イル−シクロブチル基、２−ピロリジン−１−イル−シクロブチル基、３−ピロリジン−１−イル−シクロペンチル基、２−ピロリジン−１−イル−シクロペンチル基、４−ピロリジン−１−イル−シクロヘキシル基、３−ピロリジン−１−イル−シクロヘキシル基、２−ピロリジン−１−イル−シクロヘキシル基、３−ピペリジン−１−イル−シクロブチル基、２−ピペリジン−１−イル−シクロブチル基、３−ピペリジン−１−イル−シクロペンチル基、２−ピペリジン−１−イル−シクロペンチル基、４−ピペリジン−１−イル−シクロヘキシル基、３−ピペリジン−１−イル−シクロヘキシル基、２−ピペリジン−１−イル−シクロヘキシル基、３−ホモピペリジン−１−イル−シクロブチル基、２−ホモピペリジン−１−イル−シクロブチル基、３−ホモピペリジン−１−イル−シクロペンチル基、２−ホモピペリジン−１−イル−シクロペンチル基、４−ホモピペリジン−１−イル−シクロヘキシル基、３−ホモピペリジン−１−イル−シクロヘキシル基、２−ホモピペリジン−１−イル−シクロヘキシル基、３−ヘプタメチレンイミン−１−イ
ル−シクロブチル基、２−ヘプタメチレンイミン−１−イル−シクロブチル基、３−ヘプタメチレンイミン−１−イル−シクロペンチル基、２−ヘプタメチレンイミン−１−イル−シクロペンチル基、４−ヘプタメチレンイミン−１−イル−シクロヘキシル基、３−ヘプタメチレンイミン−１−イル−シクロヘキシル基、２−ヘプタメチレンイミン−１−イル−シクロヘキシル基、２−モルホリン−４−イル−シクロブチル基、３−モルホリン−４−イル−シクロブチル基、２−モルホリン−４−イル−シクロペンチル基、３−モルホリン−４−イル−シクロペンチル基、２−モルホリン−４−イル−シクロヘキシル基、３−モルホリン−４−イル−シクロヘキシル基、４−モルホリン−４−イル−シクロヘキシル基、２−ホモモルホリン−４−イル−シクロブチル基、３−ホモモルホリン−４−イル−シクロブチル基、４−ホモモルホリン−４−イル−シクロブチル基、２−ホモモルホリン−４−イル−シクロペンチル基、３−ホモモルホリン−４−イル−シクロペンチル基、４−ホモモルホリン−４−イル−シクロペンチル基、２−ホモモルホリン−４−イル−シクロヘキシル基、３−ホモモルホリン−４−イル−シクロヘキシル基、４−ホモモルホリン−４−イル−シクロヘキシル基、２−（５−アザ−ビシクロ［２．１．１］ヘキサン−５−イル）シクロブチル基、２−（６−アザ−ビシクロ［３．１．１］ヘプタン−６−イル）シクロブチル基、２−（７−アザ−ビシクロ［２．１．１］ヘプタン−７−イル）シクロブチル基、２−（８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル）シクロブチル基、２−（９−アザ−ビシクロ［３．３．１］ノナン−９−イル）シクロブチル基、３−（５−アザ−ビシクロ［２．１．１］ヘキサン−５−イル）シクロブチル基、３−（６−アザ−ビシクロ［３．１．１］ヘプタン−６−イル）シクロブチル基、３−（７−アザ−ビシクロ［２．１．１］ヘプタン−７−イル）シクロブチル基、３−（８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル）シクロブチル基、３−（９−アザ−ビシクロ［３．３．１］ノナン−９−イル）シクロブチル基、２−（５−アザ−ビシクロ［２．１．１］ヘキサン−５−イル）シクロペンチル基、２−（６−アザ−ビシクロ［３．１．１］ヘプタン−６−イル）シクロペンチル基、２−（７−アザ−ビシクロ［２．１．１］ヘプタン−７−イル）シクロペンチル基、２−（８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル）シクロペンチル基、２−（９−アザ−ビシクロ［３．３．１］ノナン−９−イル）シクロペンチル基、３−（５−アザ−ビシクロ［２．１．１］ヘキサン−５−イル）シクロペンチル基、３−（６−アザ−ビシクロ［３．１．１］ヘプタン−６−イル）シクロペンチル基、３−（７−アザ−ビシクロ［２．１．１］ヘプタン−７−イル）シクロペンチル基、３−（８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル）シクロペンチル基、３−（９−アザ−ビシクロ［３．３．１］ノナン−９−イル）シクロペンチル基、２−（５−アザ−ビシクロ［２．１．１］ヘキサン−５−イル）シクロヘキシル基、２−（６−アザ−ビシクロ［３．１．１］ヘプタン−６−イル）シクロヘキシル基、２−（７−アザ−ビシクロ［２．１．１］ヘプタン−７−イル）シクロヘキシル基、２−（８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル）シクロヘキシル基、２−（９−アザ−ビシクロ［３．３．１］ノナン−９−イル）シクロヘキシル基、３−（５−アザ−ビシクロ［２．１．１］ヘキサン−５−イル）シクロヘキシル基、３−（６−アザ−ビシクロ［３．１．１］ヘプタン−６−イル）シクロヘキシル基、３−（７−アザ−ビシクロ［２．１．１］ヘプタン−７−イル）シクロヘキシル基、３−（８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル）シクロヘキシル基、３−（９−アザ−ビシクロ［３．３．１］ノナン−９−イル）シクロヘキシル基、３−（７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプト−７−イル）プロピル基、３−（８−アザビシクロ［３．２．１］オクト−８−イル）プロピル基、３−（３，３−ジフルオロピロリジン−１−イル）プロピル基、３−（３−フルオロピペリジン−１−イル）プロピル基、３−［（３Ｒ）−３−フルオロピロリジン−１−イル］プロピル基、３−（４，４−ジフルオロピペリジン−１−イル）プロピル基、３−（４−フルオロピペリジン−１−イル）プロピル基、３−（３，３−ジフルオロピペリジン−１−イル）プロピル基、３−［（３Ｒ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロピル基、３−［（２Ｒ，５Ｒ）−２，５−ジメチルピロリジン−１−イル］プロピル基、３−［３−メチルピロリジン−１−イルプロピル基、３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロピル基、３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロピル基、３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロピル基、３−（アゼパン−１−イル）プロピル基、３−［（２−オキソピロリジン−１−イル）］プロピル基等が挙げられ、これらのうち、３−ピペリジン−１−イルプロピル基、１−シクロブチルピペリジン−４−イル基、１−シクロペンチルピペリジン−４−イル基、３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロピル基、３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロピル基、３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロピル基、１−シクロペンチルピペリジン−４−イル基、３−（ピロリジン−１−イル）プロピル基、３−（ピペリジン−１−イル）プロピル基等が好ましい。
Ｘ１乃至Ｘ４は、全てが炭素原子を意味するか、或いは、Ｘ１乃至Ｘ４のうちの任意の１又は２が窒素原子であり、かつ、残りが炭素原子を意味する。
好ましいＸ１乃至Ｘ４としては、Ｘ１乃至Ｘ４のうちの任意の１が窒素原子であり残りが炭素原子であるか、全てが炭素原子であるものが例示される。
以上より、本発明に係る化合物の好ましい態様としては、
１） Ｒ１が、置換基群αより選択される基を１乃至３有していてもよいアリール基、又は置換基群αより選択される基を１乃至３有していてもよい、窒素原子、硫黄原子及び酸素原子より選択されるヘテロ原子を１乃至３有する５乃至６員のヘテロアリール基である、式（Ｉ）で表される化合物、
２） Ｒ２が、アリール基、窒素原子、硫黄原子及び酸素原子からなる群より選択されるヘテロ原子を１乃至３有するヘテロアリール基、シアノ基、低級アルキル基又はヒドロキシ基である、式（Ｉ）で表される化合物、
３） Ｒ１及びＲ２が一緒になって、窒素原子、硫黄原子及び酸素原子からなる群より選択されるヘテロ原子を１乃至３有する５乃至６員の脂肪族ヘテロ環基を形成する、式（Ｉ）で表される化合物、
４） ５乃至６員の脂肪族ヘテロ環基が、
Figure 0005154927
である、上記３）の化合物、
５） Ｒ１及びＲ２が一緒になって、窒素原子、硫黄原子及び酸素原子を１乃至３有する５乃至６員の脂肪族ヘテロ環基を形成し、そして該脂肪族ヘテロ環基に更にフェニル基若しくはピリジル基が縮環した基（該脂肪族ヘテロ環基は、置換基群βより選択される基を同一又は異なって、１乃至２有していてもよく、該脂肪族ヘテロ環基と縮環したフェニル基若しくはピリジル基は、前記置換基群γより選択される基を同一又は異なって、１乃至２有していてもよい）である、式（Ｉ）で表される化合物、
６） ５乃至６員の脂肪族ヘテロ環基が、
Figure 0005154927
である、上記５）の化合物
７） Ｒ３が、式（ＩＩ−１）であり、ｍ１が３である、式（Ｉ）で表される化合物、
８） Ｒ３が、３−ピペリジン−１−イルプロピル基、１−シクロブチルピペリジン−４−イル基、１−シクロペンチルピペリジン−４−イル基、３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロピル基、３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロピル基、３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロピル基、１−シクロペンチルピペリジン−４−イル基、３−（ピロリジン−１−イル）プロピル基及び３−（ピペリジン−１−イル）プロピル基からなる群から選択される、式（Ｉ）で表される化合物、等が推奨される。
本発明に係る具体的な化合物としては、例えば、
１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］、
４−フェニル−１−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］ピペリジン−４−オール、
３−フェニル−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オン、
４−フェニル−９−［４−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
９−［４−（３−（（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル）プロポキシ）フェニル］−４−フェニル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
９−［４−（３−（（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル）プロポキシ）フェニル］−４−フェニル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（４−フルオロフェニル）−１−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］ピペリジン−４−オール トリフルオロ酢酸塩、
１−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−４−ピリジン−３−イルピペリジン−４−オール トリフルオロ酢酸塩、
４−（４−メトキシフェニル）−１−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］ピペリジン−４−オール トリフルオロ酢酸塩、
５−フルオロ−１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］ トリフルオロ酢酸塩、
５−フルオロ−１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オントリフルオロ酢酸塩、
７−フルオロ−１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オントリフルオロ酢酸塩、
５−メトキシ−１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オントリフルオロ酢酸塩、
６−メトキシ−１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オントリフルオロ酢酸塩、
７−メトキシ−１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オントリフルオロ酢酸塩、
１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１Ｈ−スピロ［フロ［３，４−ｃ］ピリジン−３，４’−ピペリジン］−１−オン トリフルオロ酢酸塩、
１−（メチルスルホニル）−１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１，２−ジヒドロスピロ［インドール−３，４’−ピペリジン］トリフルオロ酢酸塩、
１−（エチルスルホニル）−７−フルオロ−１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１，２−ジヒドロスピロ［インドール−３，４’−ピペリジン］トリフルオロ酢酸塩、
１−（エチルスルホニル）−５−フルオロ−１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１，２−ジヒドロスピロ［インドール−３，４’−ピペリジン］トリフルオロ酢酸塩、
４−ｔｅｒｔ−ブトキシ−１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オン トリフルオロ酢酸塩、
１−（エチルスルホニル）−１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１，２−ジヒドロスピロ［インドール−３，４’−ピペリジン］トリフルオロ酢酸塩、
３，３−ジメチル−１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］トリフルオロ酢酸塩、
３−メチル−１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］トリフルオロ酢酸塩、
１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３，４−ジヒドロスピロ［クロメン−２，４’−ピペリジン］トリフルオロ酢酸塩、
フェニル｛１−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］ピペリジン−４−イル｝メタノン トリフルオロ酢酸塩、
４−フェニル−１−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］ピペリジン−４−カルボニトリル トリフルオロ酢酸塩、
４−ベンジル−１−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］ピペリジン−４−カルボニトリル トリフルオロ酢酸塩、
４−メチル−４−フェニル−１−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］ピペリジン トリフルオロ酢酸塩、
４，４−ジフェニル−１−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］ピペリジン トリフルオロ酢酸塩、
４−（３−メトキシフェニル）−１−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］ピペリジン−４−オール トリフルオロ酢酸塩、
４−（４−フルオロフェニル）−９−［４−（３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（６−フルオロピリジン−３−イル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（メトキシフェニル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（４−メチルフェニル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−９−（４−［３−｛（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル｝プロポキシ］フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−（２−メチルピリジン−５−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（３，４−ジフルオロフェニル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（２，４−ジフルオロフェニル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−ピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−フェニル−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−４−ピリジン−４−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−４−ピリジン−２−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−［６−（ジフルオロメトキシ）ピリジン−３−イル］−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（６−イソプロポキシピリジン−３−イル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（６−イソプロポキシピリジン−３−イル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−［６−（ジフルオロメトキシ）ピリジン−３−イル］−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−９−［４−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（２−メトキシピリジン−５−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（４−フルオロフェニル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（４−メトキシフェニル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（２−メトキシピリジン−４−イル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（２−メトキシピリジン−４−イル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−ピリジン−２−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（５−メチルピリジン−２−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（４−メチルピリジン−２−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（３−メチルピリジン−２−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（５−メトキシピリジン−２−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（６−メトキシピリジン−２−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−（３−チエニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−（２−チエニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（４−メトキシフェニル）−９−［４−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（６−フルオロピリジン−３−イル）−９−［４−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−［６−（ジフルオロメトキシ）ピリジン−３−イル］−９−［４−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
５−［９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカ−４−イル］ニコチノニトリル、
９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−（１，３−チアゾール−２−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
３−（４−フルオロフェニル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３−（ピリジン−２−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３−（ピリジン−４−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
３−（６−フルオロピリジン−３−イル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
３−（２−フルオロフェニル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
３−（２−フルオロピリジン−４−イル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
３−［６−（ジフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
３−（５−フルオロピリジン−２−イル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
３−（６−フルオロピリジン−２−イル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
３−（３−フルオロフェニル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
３−（４−メトキシフェニル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
３−（３−メトキシフェニル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
３−（６−メトキシピリジン−３−イル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
３−（６−メチルピリジン−３−イル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
３−（２−メトキシフェニル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
４−（１−エチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−ピラジン−２−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−ピリジン−２−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（３−メトキシピリジン−２−イル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（１−エチル−５−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（１−エチル−５−メトキシ−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（５−メトキシピリジン−２−イル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（５−フルオロピリジン−２−イル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
５−［９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカ−４−イル］ニコチノニトリル、
９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−（３−メチルピリジン−２−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−［１−（ジフルオロメチル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル］−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（１−イソプロピル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−４−ピラジン−２−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（３，４−ジフルオロフェニル）−９−［４−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（２，４−ジフルオロフェニル）−９−［４−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−［４−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（６−イソプロポキシピリジン−３−イル）−９−［４−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（２−エトキシピリミジン−５−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（５−メトキシピラジン−２−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（４−クロロフェニル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−［９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカ−４−イル］ベンゾニトリル、
９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−［４−（メチルスルフォニル）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−ピラジン−２−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（３−メチルピリジン−２−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（３−メトキシピリジン−２−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−ピリジン−３−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（５−メトキシピリジン−３−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
５−［９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカ−４−イル］ニコチノニトリル、
９−（４−｛３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−ピリジン−３−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
５−［９−（４−｛３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカ−４−イル］ニコチノニトリル、
４−（５−メトキシピリジン−３−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（５−メトキシピラジン−２−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
３−エチル−８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−３−［４−（メチルスルフォニル）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
３−（２−エトキシピリミジン−５−イル）−８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
５−［８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−２−オキソ−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカ−３−イル］ニコチノニトリル、
８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−３−ピラジン−２−イル−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
３−（６−メトキシピリジン−３−イル）−８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
３−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
３−（５−メトキシピリジン−３−イル）−８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
３−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（４−メトキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（６−メチルピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−［６−（ジフルオロメトキシ）ピリジン−３−イル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−イソプロピル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（６−イソプロポキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（２−イソプロポキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（５−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−［３−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（６−メトキシピリジン−２−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−［４−（メチルスルフォニル）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−ピラジン−２−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（３−メチルピリジン−２−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（５−メトキシピリジン−２−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（４−フルオロフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（２−フルオロピリジン−４−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（１−エチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（１−イソプロピル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−ピリジン−３−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
５−（９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカ−４−イル）ニコチノニトリル、
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（５−メトキシピラジン−２−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−エチル−９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（２，２，２−トリフルオロエチル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−［４−（メチルスルフォニル）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（５−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−ピラジン−２−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（３−メトキシピリジン−２−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
５−（９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカ−４−イル）ニコチノニトリル、
４−（２−エトキシピリミジン−５−イル）−９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（５−メトキシピラジン−２−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−（２−イソプロポキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−ピリジン−３−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
５−（９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカ−４−イル）ニコチノニトリル、
９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−［４−（メチルスルフォニル）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−（４−メトキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−（６−フルオロピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−（２−フルオロピリジン−４−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−［６−（ジフルオロメトキシ）ピリジン−３−イル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−（４−フルオロフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−エチル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−（６−メチルピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−（５−メトキシピラジン−２−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（６−メチルピリジン−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
５−（８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−２−オキソ−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカ−３−イル）ニコチノニトリル、
８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−ピリジン−３−イル−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（６−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イル−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（３−メチルピリジン−２−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（６−フルオロピリジン−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−［４−（メチルスルフォニル）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（２−フルオロピリジン−４−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
３−エチル−８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
５−（８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−２−オキソ−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカ−３−イル）ニコチノニトリル、
８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−ピラジン−２−イル−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（５−メトキシピリジン−２−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（３−メトキシピリジン−２−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（６−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（５−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（３−メチルピリジン−２−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（５−メトキシピリジン−２−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（５−フルオロピリジン−２−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−エチル−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（２，２，２−トリフルオロエチル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−［４−（メチルスルフォニル）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（２−エトキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
５−（８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−２−オキソ−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカ−３−イル）ニコチノニトリル、
８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−ピラジン−２−イル−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（６−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（５−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（５−メトキシピラジン−２−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
８−｛６−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
５−（８−｛６−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−２−オキソ−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカ−３−イル）ニコチノニトリル、
８−｛６−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−ピラジン−２−イル−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
８−｛６−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
４−（４−メトキシフェニル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（３−メトキシフェニル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（４−フルオロフェニル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（６−フルオロピリジン−３−イル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（６−メトキシピリジン−２−イル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−メチル−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
４−メチル−９−（４−｛３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−エチル−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−プロピル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−イソプロピル−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−イソプロピル−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（１−エチルプロピル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−（２，２，２−トリフルオロエチル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−シクロプロピル−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−シクロブチル−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−シクロブチル−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−シクロペンチル−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−シクロヘキシル−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−ベンジル−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−ベンジル−９−［４−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−ベンジル−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（３−フルオロフェニル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（２−フルオロフェニル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（２−フルオロピリジン−４−イル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−エチル−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−エチル−９−［４−（３−（３Ｓ）−メチルピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−メチル−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
８−［４−（３−（３Ｓ）−メチルピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３−フェニル−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
３−（４−ヒドロキシフェニル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−フェニル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
９−［４−（１−シクロブチルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−４−エチル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
９−［４−（１−シクロブチルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−４−（６−フルオロピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−シクロプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−シクロブチル−９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−シクロブチル−９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン等が例示され、
好ましくは、４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−エチル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
５−［９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカ−４−イル］ニコチノニトリル、
９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−（２，２，２−トリフルオロエチル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−ピラジン−２−イル−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
４−メチル−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−ピリジン−３−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−ピリジン−３−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−（６−メチルピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（３−メチルピリジン−２−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−シクロブチル−９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（５−メトキシピリジン−２−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
５−（９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカ−４−イル）ニコチノニトリル、
９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−ピラジン−２−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−エチル−９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
３−エチル−８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（６−メチルピリジン−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
４−（３−メトキシピリジン−２−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（２−エトキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（５−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（２−エトキシピリミジン−５−イル）−９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（５−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−エチル−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（５−メトキシピラジン−２−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（５−メトキシピラジン−２−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
４−（５−メトキシピリジン−３−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
５−［９−（４−｛３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカ−４−イル］ニコチノニトリル、
４−メチル−９−（４−｛３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、及び、
９−（４−｛３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−ピリジン−３−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン等が推奨され、
より好ましくは、
４−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
４−メチル−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
５−［９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカ−４−イル］ニコチノニトリル、
９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−ピリジン−３−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−エチル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
５−（９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカ−４−イル）ニコチノニトリル及び、
８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン等が推奨される。
式（Ｉ）で表される化合物の製造方法
本発明に係る式（Ｉ）で表される化合物（以下、化合物（Ｉ）という）は、例えば、以下の方法によって製造することができる。
Figure 0005154927
［式中、各記号は前記と同義である］
（工程１）
本工程は、塩基の存在下、リガンド及びＰｄ触媒を用いて、化合物（１）と化合物（２）とを反応させることにより、本発明に係る化合物（Ｉ）を製造する方法である。本工程における反応は、文献記載の方法（例えば、ジャーナル オブ オーガニック ケミストリー（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）、第６６巻、２００１年、２５６０−２５６５頁、等）、それに準じた方法又はこれらと常法を組み合わせることにより行うことができる。
本工程において用いられる塩基としては、例えば、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド、炭酸セシウム等が挙げられる。
該塩基の量は、化合物（１）１当量に対して、通常１乃至５当量、好ましくは、１乃至２当量である。
本工程において用いられるリガンドとしては、例えば、２−ジシクロヘキシルホスフィノビフェニル、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’−ジメチルアミノビフェニル、９，９−ジメチル−４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）キサンテン等が挙げられる。該リガンドの量は、化合物（１）１当量に対して、通常０．０１乃至０．１当量、好ましくは、０．０２乃至０．１当量である。
本工程において用いられるＰｄ触媒としては、例えば、Ｐｄ（ＯＡｃ）２、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４、Ｐｄ２（ｄｂａ）３、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）２等が挙げられる。該Ｐｄ触媒の量は、化合物（１）１当量に対して、通常０．０１乃至０．１当量、好ましくは、０．０１乃至０．０５当量である。
用いられる溶媒としては、反応に支障のないものであればいかなるものを用いてもよいが、例えば、ジオキサン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、トルエン等が挙げられ、これらのうち、ジオキサン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等が好ましい。
反応温度は、通常０℃乃至１５０℃、好ましくは６０乃至１００℃である。
反応時間は、通常１乃至４８時間、好ましくは、２乃至１５時間である。
このようにして得られる本発明に係る化合物（Ｉ）は、公知の分離精製手段、例えば、濃縮、減圧濃縮、溶媒抽出、結晶化、再沈殿、クロマトグラフィー等により単離精製することできる。
また、本発明に係る化合物（Ｉ−１）は、以下の方法によって製造することができる。
Figure 0005154927
［式中、Ｘはハロゲン原子を示し、他の記号は前記と同義である］
（工程２）
本工程は、塩基の存在下、リガンド及びＰｄ触媒を用いて、化合物（１）と化合物（３）とを反応させることにより、化合物（４）を製造する方法である。
本工程において用いられる塩基の種類及びその量、リガンドの種類及びその量、Ｐｄ触媒の種類及び量は、工程１と同様である。
用いられる溶媒としては、反応に支障のないものであればいかなるものを用いてもよいが、例えば、１，４−ジオキサン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホル厶アミド、トルエン等が挙げられ、これらのうち１，４−ジオキサン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等が好ましい。
反応温度は、通常０℃乃至１５０℃、好ましくは、６０℃乃至１００℃である。
反応時間は、通常１乃至４８時間、好ましくは、２乃至１５時間である。
このようにして得られる本発明に係る化合物（４）は、公知の分離精製手段、例えば、濃縮、減圧濃縮、溶媒抽出、結晶化、再沈殿、クロマトグラフィー等により単離精製するか、又は単離精製することなく、次工程に付すことができる。
（工程３）
本工程は、前記工程２で得られた化合物（４）と化合物（５）とを反応させて、本発明に係る化合物（Ｉ−１）を製造する方法である。
本工程において用いられる化合物（５）としては、例えば、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジイソプロピルアミン、エチルメチルアミン、ピロリジン、ピペリジン、ホモピペリジン等が挙げられる。用いられる溶媒としては、反応に支障のないものであれば、いかなるものを用いてもよいが、例えば、アセトン、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、トルエン又はそれらの混合溶媒等が挙げられ、これらのうち、アセトン、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドが好ましい。また、反応温度は、通常０℃乃至１００℃、好ましくは、４０℃乃至８０℃であり、反応時間は、通常１乃至４８時間、好ましくは、１乃至１２時間である。
このようにして得られる本発明に係る化合物（Ｉ−１）は、公知の分離精製手段、例えば、濃縮、減圧濃縮、溶媒抽出、結晶化、再沈殿、クロマトグラフィー等により単離精製することができる。
本発明に係る化合物（Ｉ−２）は、化合物（１５）を原料として用い、以下の方法により製造することができるが、まず、化合物（１５）の製造方法を記載し、その後、化合物（Ｉ−２）の製造方法について述べる。
化合物（１５）の製造方法
Figure 0005154927
［式中、Ｚは、ベンジル基又はメチル基を意味するか、又は式
Figure 0005154927
を意味し、ＴＭＳはトリメチルシリル基を意味し、Ｘ５２は、ハロゲン原子を示し、他の記号は前記と同義である。］
（工程４）
本工程は、塩基の存在下、化合物（６）と化合物（７）とを反応させることにより、化合物（８）を製造する方法である。本工程における反応は、文献記載の方法（例えば、ジャーナル オブ オーガニック ケミストリー（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）、第６６巻、２００１年、２５６０−２５６５頁、等）、それに準じた方法又はこれらと常法を組み合わせることにより行うことができる。
本工程において用いられる塩基としては、例えば、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド、炭酸セシウム等が挙げられる。該塩基の量は、化合物（６）１当量に対して、通常１乃至５当量、好ましくは、１乃至 ２当量である。
化合物（７）中のＸ５２は、ハロゲン原子を意味し、具体的には、例えば、臭素原子又はヨウ素原子等が挙げられる。
化合物（７）としては、例えば、４−ベンジルオキシブロモベンゼン、４−ベンジルオキシヨードベンゼン、４−メトキシブロモベンゼン、４−メトキシヨードベンゼン等が挙げられる。
該化合物（７）の量は、化合物（６）１当量に対して、通常１乃至１０当量、好ましくは、１乃至３当量である。
また、本反応は、触媒及びリガンドを用いて行う。触媒としては、Ｐｄ触媒が好ましく、具体的には、例えば、Ｐｄ（ＯＡｃ）２、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４、Ｐｄ２（ｄｂａ）３、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）２等が挙げられる。Ｐｄ触媒の量は、化合物（６）１当量に対して、通常０．００１乃至１．０当量、好ましくは、０．０１乃至０．０５当量である。
該リガンドとしては、例えば、２−ジシクロヘキシルホスフィノビフェニル、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２‘−ジメチルアミノビフェニル、９，９−ジメチル−４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）キサンテン等が挙げられる。
該リガンドの量は、化合物（６）１当量に対して、通常０．０１乃至１．０当量、好ましくは、０．０２乃至０．１当量である。
反応溶媒は、反応に支障のないものであれば、特に限定されないが、例えば、ジオキサン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、トルエン等が挙げられ、これらのうち、ジオキサン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等が好ましい。反応温度は、通常０℃乃至１５０℃、好ましくは６０℃乃至１００℃である。反応時間は、通常１乃至４８時間、好ましくは、２乃至１５時間である。
このようにして得られる化合物（８）は、公知の分離精製手段、例えば濃縮、減圧濃縮、結晶化、溶媒抽出、再沈殿、クロマトグラフィー等により単離精製するか又は単離精製することなく、次工程に付すことができる。
（工程５）
本工程は、前記工程４で得られた化合物（８）の有するアセタール基を除去することにより、化合物（９）を製造する方法である。
本工程における反応は、文献記載の方法（プロテクティブ グループス イン オーガニック シンセシス、ジャーナル オブ メディシナル ケミストリー（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）、第２９巻、１９８６年、３６９−３７５頁、等）、これに準じた方法又はこれらと常法とを組み合わせることにより行うことができる。
化合物（８）中のＺがベンジル基である場合には、例えば、化合物（８）とギ酸水溶液、酢酸水溶液、ｐ−トルエンスルホン酸一水和物等とを反応させればよく、これらのうち、ギ酸水溶液が好ましい。用いられるギ酸の量は、化合物（８）１当量に対して、通常１乃至１００当量、好ましくは、１０乃至５０当量である。
反応溶媒は、反応に支障のないものであれば特に限定されないが、例えば、水、メチルアルコール、エチルアルコール、アセトン等が挙げられ、これらのうち、水が好ましい。
反応温度は、通常０℃乃至１５０℃、好ましくは、５０℃乃至１００℃である。
反応時間は、通常１乃至４８時間、好ましくは、５乃至１５時間である。
また、化合物（８）中のＺがメチル基である場合には、例えば、化合物（８）と濃塩酸、濃硫酸、ギ酸水溶液、酢酸水溶液等とを反応させればよく、これらのうち、濃塩酸が好ましい。
用いられる濃塩酸の量は、化合物（８）１当量に対して、通常１乃至１００当量、好ましくは、１０乃至５０当量である。
反応溶媒は、反応に支障のないものであれば特に限定されないが、例えば、水、メチルアルコール、エチルアルコール、アセトン等が挙げられ、これらのうち、水が好ましい。
反応温度は、通常０℃乃至１００℃、好ましくは２５℃乃至５０℃である。
反応時間は、通常１乃至３０時間、好ましくは、５乃至１５時間である。
（工程６）
１−エチル−１−メチル−４−オキソピペリジニウムと化合物（１０）とを反応させることにより、化合物（９）を製造する方法である。本工程における反応は、文献記載の方法（例えば、オーガニック レターズ（Ｏｒｇａｎｉｃ Ｌｅｔｔｅｒｓ）、第１巻、１９９９年、１２６１−１２６２頁、ヨーロピアンジャーナル オブ メディシナル ケミストリー（Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）、第３５巻、２０００年、８３９−８５１頁等）、それに準じた方法又はこれらと常法を組み合わせることにより行うことができる。
本工程において用いられる塩基としては、例えば、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム等が挙げられる。該塩基の量は、化合物（１０）１当量に対して、通常１乃至５当量、好ましくは、１乃至２当量である。
本工程において用いられる化合物（１０）としては、例えば、４−ベンジルオキシアニリン、４−メトキシアニリン、４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）アニリン塩酸塩、４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝アニリン４−メチルベンゼンスルフォン酸塩、４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］アニリン４−メチルベンゼンスルフォン酸塩、４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］アニリン、６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−アニリン、６−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−アニリン等が挙げられる。
１−エチル−１−メチル−４−オキソピペリジニウムの量は、化合物（１０）１当量に対して、通常１乃至１０当量、好ましくは、１乃至３当量である。
反応溶媒は、反応に支障のないものであれば、特に限定されないが、エタノール−水が好ましい。
反応温度は、通常０℃乃至１５０℃、好ましくは８０℃乃至１００℃である。反応時間は、通常１乃至４８時間、好ましくは、４乃至１０時間である。
このようにして得られる本発明に係る化合物（９）は、公知の分離精製手段、例えば濃縮、減圧濃縮、結晶化、溶媒抽出、再沈殿、クロマトグラフィー等により単離精製するか又は単離精製することなく、次工程に付すことができる。
（工程７）
本工程は、塩基の存在下、工程５又は工程６で得られた化合物（９）とトリメチルシリルシアニド（ＴＭＳＣＮ）とを反応させることにより、化合物（１１）を製造する方法である。本工程における反応は、文献記載の方法（例えば、シンセティック コミュニケーションズ（Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ）、第２４巻、１９９４年、１４８３−１４８７頁、等）、それに準じた方法又はこれらと常法を組み合わせることにより行うことができる。
本工程において用いられる塩基としては、例えば、トリエチルアミン、Ｎ−エチルジイソプロピルアミン等が挙げられる。該塩基の量は、化合物（９）１当量に対して、通常０．１乃至１当量、好ましくは、０．１乃至０．５当量である。
用いられるトリメチルシリルシアニドの量は、化合物（９）１当量に対して、通常１乃至１０当量、好ましくは、１乃至３当量である。
反応溶媒は、反応に支障のないものであれば特に限定されないが、例えば、クロロホルム、塩化メチレン等が挙げられ、これらのうち、クロロホルムが好ましい。
反応時間は、通常１乃至４８時間、好ましくは、１乃至１５時間である。
反応温度は、通常０℃乃至１００℃であり、好ましくは０℃乃至２５℃である。
このようにして得られる化合物（１１）は、公知の分離精製手段、例えば濃縮、減圧濃縮、結晶化、溶媒抽出、再沈殿、クロマトグラフィー等により単離精製するか又は単離精製することなく、次工程に付すことができる。
（工程８）
本工程は、前記工程７で得られた化合物（１１）の有するシアノ基を還元することにより、化合物（１２）を製造する方法である。
本工程において用いられる還元剤としては、ＬｉＡｌＨ４、ラネーＮｉ等が挙げられる。該還元剤の量は、化合物（１１）１当量に対して、通常１乃至１０当量、好ましくは、１乃至２当量である。
反応溶媒は、反応に支障のないものであれば特に限定されないが、例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、１，２−ジメトキシエタン等が挙げられ、これらのうち、テトラヒドロフランが好ましい。反応時間は、通常３０分乃至４８時間、好ましくは、３０分乃至２時間である。反応温度は、通常０℃乃至１００℃、好ましくは０℃乃至２５℃である。
このようにして得られる化合物（１２）は、公知の分離精製手段、例えば濃縮、減圧濃縮、結晶化、溶媒抽出、再沈殿、クロマトグラフィー等により単離精製するか又は単離精製することなく、次工程に付すことができる。
（工程９）
本工程は、前記工程８で得られた化合物（１２）の有するＴＭＳ（トリメチルシリル）基を除去して、化合物（１３）を製造する方法である。
ＴＭＳ基の除去は、例えば、メタノール等の溶媒中、化合物（１２）と６Ｎ塩酸とを反応させることにより行なう。
用いられる６Ｎ塩酸の量は、化合物（１２）１当量に対して、通常１乃至１０当量、好ましくは、２乃至６当量である。
反応溶媒は、反応に支障のないものであれば特に限定されないが、例えば、メタノール、エタノール等が挙げられ、これらのうち、メタノールが好ましい。
反応時間は、通常１乃至４８時間、好ましくは、１乃至２時間である。
反応温度は、通常０℃乃至１００℃、好ましくは１０℃乃至３０℃である。
このようにして得られる化合物（１３）は、公知の分離精製手段、例えば濃縮、減圧濃縮、結晶化、溶媒抽出、再沈殿、クロマトグラフィー等により単離精製するか又は単離精製することなく、次工程に付すことができる。
（工程１０）
本工程は、塩基の存在下、前記工程９で得られた化合物（１３）と２−クロロアセチルクロリドとを反応させることにより、化合物（１４）を製造する方法である。本工程における反応は、文献記載の方法（例えば、ジャーナル オブ メディシナル ケミストリー（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）、第２６巻、１９８３年、８５５−８６１頁、等）、それに準じた方法又はこれらと常法を組み合わせることにより行うことができる。
本工程において用いられる塩基としては、例えば、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸セシウム、ピリジン、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン等が挙げられる。
該塩基の量は、化合物（１３）１当量に対して、通常１乃至１０当量、好ましくは、２乃至３当量である。
２−クロロアセチルクロリドの量は、化合物（１３）１当量に対して、通常１乃至１０当量、好ましくは、１乃至２当量である。
反応溶媒は、反応に支障のないものであれば、特に限定されないが、例えば、酢酸エチル、アセトニトリル、テトラヒドロフラン等が挙げられ、これらのうち、アセトニトリルと水の混合溶媒が好ましい。反応時間は、通常３０分乃至１０時間、好ましくは、３０分乃至２時間である。
反応温度は、通常０℃乃至１００℃、好ましくは０℃乃至２５℃である。
このようにして得られる化合物（１４）は、公知の分離精製手段、例えば濃縮、減圧濃縮、結晶化、溶媒抽出、再沈殿、クロマトグラフィー等により単離精製するか又は単離精製することなく、次工程に付すことができる。
（工程１１）
本工程は、塩基の存在下、化合物（１４）を分子内環化させることにより、化合物（１５）を製造する方法である。本工程における反応は、文献記載の方法（例えば、ジャーナル オブ メディシナル ケミストリー（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）、第２６巻、１９８３年、８５５−８６１頁、等）、それに準じた方法又はこれらと常法を組み合わせることにより行うことができる。
本工程において用いられる塩基としては、例えば、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド、ナトリウムｔｅｒｔ−ペントキサイド等が挙げられる。
該塩基の量は、化合物（１４）１当量に対して、通常１乃至１０当量、好ましくは、１乃至３当量である。
反応溶媒は、反応に支障のないものであれば特に限定されないが、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、ｔｅｒｔ−ブチルアルコール、２−メチル−２−ブチルアルコール等が挙げられ、これらのうち、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドと２−メチル−２−ブチルアルコールの混合溶媒が好ましい。反応時間は、通常３０分乃至１５時間、好ましくは、３０分乃至１時間である。反応温度は、通常０℃乃至１００℃、好ましくは０℃乃至２５℃である。
このようにして得られる化合物（１５）は、公知の分離精製手段、例えば濃縮、減圧濃縮、結晶化、溶媒抽出、再沈殿、クロマトグラフィー等により単離精製するか又は単離精製することなく、他の工程に用いることができる。
化合物（Ｉ−２）の製造方法
Figure 0005154927
［式中、Ｂｎはベンジル基を意味し、Ｘ５０及びＸ５１は、ハロゲン原子を意味し、他の記号は前記と同義である］
（工程１２）
本工程は、化合物（１５）におけるＺがベンジル基である化合物、即ち、化合物（１５−１）の有するアミド基に、Ｂｏｃ基を導入することにより、化合物（１６）を製造する方法である。
Ｂｏｃ基の導入方法は、文献記載の方法（例えばプロテクティブ グループス イン オーガニック シンセシス（Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ）、Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎ著、第２版、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ社、１９９１年）、それに準じた方法又はこれらと常法とを組み合わせることにより行うことができ、具体的には、Ｂｏｃ基の導入には、例えば、クロロホルム等の溶媒中、化合物（１５−１）１当量に対して、通常１乃至３当量のトリエチルアミン等の塩基の存在下、化合物（１５−１）１当量に対して、通常１乃至３当量の（Ｂｏｃ）２Ｏとを反応させることにより、化合物（１６）を製造することができる。また、通常０．１乃至１当量の４−ジメチルアミノピリジンを反応系中に存在させてもよい。
このようにして得られる化合物（１６）は、公知の分離精製手段、例えば濃縮、減圧濃縮、結晶化、溶媒抽出、再沈殿、クロマトグラフィー等により単離精製するか又は単離精製することなく、次工程に付すことができる。
（工程１３）
本工程は、前記工程１２で得られた化合物（１６）の有するベンジル基を除去して、化合物（１７）を製造する方法である。
ベンジル基の除去は、前記記載のプロテクティブ グループス イン オーガニック シンセシス記載の方法、これに準じた方法又はこれらと常法とを組み合わせることにより製造することができる。
ベンジル基の除去は、水素雰囲気下、例えば、メタノール等の溶媒中、化合物（１６）を触媒量のＰｄ−Ｃを用いて反応を行えばよい。
このようにして得られる化合物（１７）は、公知の分離精製手段、例えば濃縮、減圧濃縮、結晶化、溶媒抽出、再沈殿、クロマトグラフィー等により単離精製するか又は単離精製することなく、次工程に付すことができる。
（工程１４）
本工程は、塩基の存在下、前記工程１３で得られた化合物（１７）と化合物（１８）とを反応させることにより、化合物（１９）を製造する方法である。
本工程において用いられる塩基としては、例えば、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸ナトリウム等が挙げられる。該塩基の量は、化合物（１７）１当量に対して、通常１乃至１０当量、好ましくは、３乃至５当量である。
化合物（１８）中の式Ｘ５０は、ハロゲン原子を示すが、具体的には、例えば、ヨウ素原子、臭素原子又は塩素原子が挙げられる。
化合物（１８）としては、具体的には、例えば、１−（３−クロロプロピル）ピペリジン塩酸塩、１−（３−ブロモプロピル）ピペリジン臭化水素酸塩、１−（３−ヨードプロピル）ピペリジン、１−（３−クロロプロピル）ピロリジン塩酸塩、１−（３−ブロモプロピル）ピロリジン臭化水素酸塩、１−（３−ヨードプロピル）ピロリジン、（３Ｓ）−１−（３−ブロモプロピル）−３−メチルピペリジン臭化水素酸塩、（２Ｓ）−１−（３−ブロモプロピル）−２−メチルピロリジン臭化水素酸塩、（２Ｒ）−１−（３−ブロモプロピル）−２−メチルピロリジン臭化水素酸塩等が挙げられる。
当該反応に用いられる溶媒としては、反応に支障のないものであればいかなるものを用いてもよいが、例えば、アセトン、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、トルエン等が挙げられ、これらのうち、アセトン、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドが好ましい。
反応温度は、通常０℃乃至１５０℃、好ましくは、２５℃乃至８０℃である。
反応時間は、通常１乃至４８時間、好ましくは、５乃至１５時間である。
このようにして得られる本発明に係る化合物（１９）は、公知の分離精製手段、例えば、濃縮、減圧濃縮、溶媒抽出、結晶化、再沈殿、クロマトグラフィー等により単離精製することができる。
（工程１５）
本工程は、前記工程１４で得られた化合物（１９）の有するＢｏｃ基を除去することにより、化合物（２０）を製造する方法である。
Ｂｏｃ基の除去方法は、前記記載のプロテクティブ グループス イン オーガニック シンセシスに記載の方法、これに準じた方法又はこれらと常法とを組み合わせることにより、反応を行うことができる。
具体的には、例えば、Ｂｏｃ基を有する化合物（１９）とトリフルオロ酢酸（以下、「ＴＦＡ」という）などの酸とを反応させればよい。用いられるＴＦＡの量は、化合物（１９）１当量に対して、通常１乃至１０当量、好ましくは、２乃至３当量である。用いられる溶媒としては、反応に支障のないものであれば、いかなるものを用いてもよいが、例えば、クロロホルム、塩化メチレン、酢酸エチル、アセトニトリル、１，４−ジオキサン等が挙げられ、これらのうち、クロロホルム、塩化メチレンが好ましい。反応温度は、通常０℃乃至１００℃、好ましくは、０℃乃至２５℃である。反応時間は、通常１０分乃至４８時間、好ましくは、３０分乃至２時間である。
このようにして得られる化合物（２０）は、公知の分離精製手段、例えば、濃縮、減圧濃縮、溶媒抽出、結晶化、再沈殿、クロマトグラフィー等により単離精製することができる。
（工程１６）
本工程は、前記工程１５で得られた化合物（２０）と化合物（２１）とを反応させることにより、本発明に係る化合物（Ｉ−２）を製造する方法である。本工程における反応は、文献記載の方法（例えば、ジャーナル オブ アメリカン ケミカル ソシエティ（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ｓｏｃｉｅｔｙ）、第１２４巻、２００２年、７４２１−７４２８頁等）、それに準じた方法又はこれらと常法を組み合わせることにより行うことができる。
本工程において用いられる化合物（２１）としては、例えば、ブロモベンゼン、２−ブロモフルオロベンゼン、３−ブロモフルオロベンゼン、４−ブロモフルオロベンゼン、２−ブロモピリジン、３−ブロモピリジン、４−ブロモピリジン等が挙げられる。用いられる化合物（２１）の量は、化合物（２０）１当量に対して、通常１乃至１０当量、好ましくは、１乃至２当量である。
本反応系中には、ヨウ化銅（Ｉ）、リン酸カリウム及びＮ，Ｎ’−ジメチルジアミノエタンを用いて反応を行う。
用いられるヨウ化銅（Ｉ）の量は、化合物（２０）１当量に対して、通常０．０１乃至１０当量、好ましくは、０．５乃至１．０当量である。
用いられるリン酸カリウムの量は、化合物（２０）１当量に対して、通常１乃至１０当量、好ましくは、１乃至３当量である。
用いられるＮ，Ｎ’−ジメチルジアミノエタンの量は、化合物（２０）１当量に対して、通常０．０１乃至１０当量、好ましくは０．５乃至１．０当量である。
反応溶媒は、反応に支障のないものであれば特に限定されないが、例えば、トルエン、１，４−ジオキサン、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等が挙げられ、これらのうち、１，４−ジオキサン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドが好ましい。反応温度は、通常０℃乃至１５０℃、好ましくは、８０℃乃至１２０℃である。反応時間は、通常１乃至４８時間、好ましくは、５乃至１５時間である。
このようにして得られる化合物（Ｉ−２）は、公知の分離精製手段、例えば濃縮、減圧濃縮、結晶化、溶媒抽出、再沈殿、クロマトグラフィー等により単離精製することができる。
更に、本発明に係る化合物（Ｉ−２）は、例えば、以下の方法によっても製造することができる。
Figure 0005154927
［式中、各記号は前記と同義である］
（工程１７）
本工程は、化合物（１５）と化合物（２１）とを反応させることにより、化合物（２２）を製造する方法である。本工程における反応は、文献記載の方法（例えば、ジャーナル オブ アメリカン ケミカル ソシエティ（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ｓｏｃｉｅｔｙ）、第１２４巻、２００２年、７４２１−７４２８頁、等）、それに準じた方法又はこれらと常法を組み合わせることにより行うことができる。
本工程において用いられる化合物（２１）としては、例えば、ブロモベンゼン、２−ブロモフルオロベンゼン、３−ブロモフルオロベンゼン、４−ブロモフルオロベンゼン、２−ブロモピリジン、３−ブロモピリジン、４−ブロモピリジン等が挙げられる。
本反応系中には、ヨウ化銅（Ｉ）、リン酸カリウム及びＮ，Ｎ’−ジメチルジアミノエタンを存在させて反応を行う。
用いられるヨウ化銅（Ｉ）の量、リン酸カリウム及びＮ，Ｎ’−ジメチルジアミノエタンの量は、前記工程１６と同様であり、また、反応溶媒、反応時間及び反応温度については、前記工程８と同様である。
このようにして得られる化合物（２２）は、公知の分離精製手段、例えば濃縮、減圧濃縮、結晶化、溶媒抽出、再沈殿、クロマトグラフィー等により単離精製するか又は単離精製することなく、次工程に付すことができる。
（工程１８）
本工程は、前記工程１７で得られた化合物（２２）の有するヒドロキシ基の保護基を除去することにより、化合物（２３）を製造する方法である。
本工程における反応は、前記記載のプロテクティブ グループス イン オーガニック シンセシスに記載の方法、これに準じた方法又はこれらと常法とを組み合わせることにより行うことができる。
ヒドロキシ基の保護基が、例えばベンジル基である場合には、化合物（２２）１当量に対して、通常０．１乃至１当量、好ましくは、０．１乃至０．５当量の１０％Ｐｄ−Ｃを、水素雰囲気下、メタノール、テトラヒドロフラン、酢酸エチル、或いは、これらの混合溶媒中で反応させることにより、化合物（２３）を得ることができる。また、ヒドロキシ基の保護基が、例えばメチル基である場合には、化合物（２２）と化合物（２２）１当量に対して、通常１乃至４当量、好ましくは、２乃至４当量の三臭化ホウ素とを、クロロホルム、塩化メチレン等の溶媒中で反応させることにより、化合物（２３）を得ることができる。
このようにして得られる化合物（２３）は、公知の分離精製手段、例えば濃縮、減圧濃縮、結晶化、溶媒抽出、再沈殿、クロマトグラフィー等により単離精製するか又は単離精製することなく、次工程に付すことができる。
（工程１９）
本工程は、塩基の存在下、前記工程１８で得られた化合物（２３）と化合物（１８）とを反応させて、本発明に係る化合物（Ｉ−２）を製造する方法である。
本工程における反応は、化合物（１７）に代えて化合物（２３）を用いるほかは、塩基の種類とその量、化合物（１８）の種類とその量、反応溶媒、反応温度及び反応時間は、前記工程１４と同様である。
このようにして得られる本発明に係る化合物（Ｉ−２）は、公知の分離精製手段、例えば濃縮、減圧濃縮、結晶化、溶媒抽出、再沈殿、クロマトグラフィー等により単離精製することができる。
また、本発明に係る化合物（Ｉ−３）は、例えば、以下の方法によって製造することができる。
Figure 0005154927
［式中、ｎは、０乃至４の整数を表し、他の各記号は前記と同義である］
（工程２０）
本工程は、化合物（２３）と化合物（２４）とを反応させることにより、化合物（２５）を製造する方法である。本工程における反応は、光延反応であり、該光延反応は、ホスフィン化合物及びアゾ化合物の存在下、文献（例えば、光延（Ｍｉｔｓｕｎｏｂｕ．Ｏ）著、「ユース・オブ・ジエチル・アゾジカルボキシレート・アンド・トリフェニルホスフィン・イン・シンセシス・アンド・トランスフォーメーション・オブ・ナチュラル・プロダクツ（Ｔｈｅ ｕｓｅ ｏｆ ｄｉｅｔｈｙｌ ａｚｏｄｉｃａｒｂｏｘｙｌａｔｅ ａｎｄ ｔｒｉｐｈｅｎｙｌｐｈｏｓｐｈｉｎｅ ｉｎ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｏｆ ｎａｔｕｒａｌ ｐｒｏｄｕｃｔｓ）」、シンセシス（Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ）、第１巻、１９８１年、１−２８頁））に記載の方法、それに準じた方法、又はこれらと常法とを組み合わせた方法により行うことができる。
用いられる化合物（２４）の量は、化合物（２３）１当量に対して、通常０．５乃至１０当量、好ましくは、１乃至３当量である。
用いられるホスフィン化合物としては、トリフェニルホスフィン、トリエチルホスフィン等が挙げられる。
用いられるホスフィン化合物の量は、通常（２３）１当量に対して、０．５乃至１０当量、好ましくは１乃至３当量である。
用いられるアゾ化合物としては、ジエチルアゾジカルボキレート、ジイソプロピルアゾジカルボキシレート等が挙げられる。用いられるアゾ化合物の量は、化合物（２３）１当量に対して、通常０．５乃至１０当量であり、好ましくは１乃至３当量である。
反応時間は、通常１乃至４８時間、好ましくは４乃至１２時間である。反応温度は、通常室温乃至反応溶媒の沸点温度、好ましくは１５℃乃至３０℃である。
反応溶媒は、反応に支障がないものであれば特に限定されないが、テトラヒドロフラン、トルエン等が挙げられる。
このようにして得られる化合物（２５）は、公知の分離精製手段、例えば濃縮、減圧濃縮、結晶化、溶媒抽出、再沈殿、クロマトグラフィー等により単離精製するか又は単離精製することなく、次工程に付すことができる。
（工程２１）
本工程は、化合物（２５）の有するＢｏｃ基を除去して、化合物（２６）を製造する方法である。
本工程における反応は、前記記載のプロテクティブ グループス イン オーガニック シンセシスに記載の方法、これに準じた方法又はこれらと常法とを組み合わせることにより行うことができる。
例えば、クロロホルム、塩化メチレン、メタノール等の反応溶媒中、化合物（２５）と化合物（２５）１当量に対して、１乃至１０当量、好ましくは、２乃至４当量のＴＦＡとを反応させることにより化合物（２６）を製造することができる。
このようにして得られる化合物（２６）は、公知の分離精製手段、例えば濃縮、減圧濃縮、結晶化、溶媒抽出、再沈殿、クロマトグラフィー等により単離精製するか又は単離精製することなく、次工程に付すことができる。
（工程２２）
本工程は、化合物（２６）と化合物（２７）とを反応させることにより、本発明に係る化合物（Ｉ−３）を製造する方法である。
本工程における反応は、いわゆる還元的アミノ化反応である。用いられる化合物（２７）の量は、化合物（２６）１当量に対して、通常１乃至１０当量、好ましくは２乃至４当量である。
化合物（２７）としては、シクロブタノン、シクロペンタノン等が挙げられる。
用いられる還元剤としては、水素化ホウ素ナトリウム、水素化シアノホウ素ナトリウム、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム等の有機金属試薬が挙げられる。該還元剤の量としては、通常、化合物（２６）１当量に対して、１当量乃至５当量、好ましくは１当量乃至３当量である。また、反応系中に、ＺｎＣｌ２が触媒量含まれていてもよい。
反応は通常、不活性溶媒中で行われ、当該不活性溶媒としては、メタノ−ル、エタノ−ル、ベンゼン、トルエン、キシレン、塩化メチレン、クロロホルム、ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメチルホルムアミドやこれらの混合溶媒が好ましい。
反応温度は、通常、室温乃至反応溶媒の沸点、好ましくは２０℃乃至１００℃である。反応時間は、通常、３０分間乃至７日間、好ましくは３時間乃至２日間である。
このようにして得られる化合物（Ｉ−３）は、公知の分離精製手段、例えば、濃縮、減圧濃縮、溶媒抽出、結晶化、再沈殿、クロマトグラフィー等により単離精製することができる。
また、本発明に係る化合物（Ｉ−４）又は（Ｉ−５）は、例えば、以下の方法によって製造することができる。
Figure 0005154927
［式中、各記号は前記と同義である］
（工程２３）
本工程は、化合物（１３）とトリホスゲンとを反応させることにより、化合物（２８）を製造する方法である。本工程における反応は、文献記載の方法（例えば、シンセティック コミュニケーションズ（Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ）、第２４巻、１９９４年、１４８３−１４８７頁、等）、それに準じた方法又はこれらと常法を組み合わせることにより行うことができる。
本工程において用いられるトリホスゲンの量は、化合物（１３）１当量に対して、通常１乃至１０当量、好ましくは、１乃至２当量である。
反応溶媒は、反応に支障のないものであれば特に限定されないが、例えば、クロロホルム、塩化メチレン、１，２−ジクロロエタン、四塩化炭素、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、トルエン等の不活性溶媒又はそれらの混合溶媒が挙げられ、これらのうち、クロロホルム、塩化メチレン、１，２−ジクロロエタンが好ましい。
反応温度は、通常−４０℃乃至１００℃、好ましくは１０℃乃至３０℃である。
反応時間は、通常１乃至４８時間、好ましくは、１乃至１５時間である。
このようにして得られる化合物（２８）は、公知の分離精製手段、例えば濃縮、減圧濃縮、結晶化、溶媒抽出、再沈殿、クロマトグラフィー等により単離精製するか又は単離精製することなく、次工程に付すことができる。
尚、化合物（１３）において、Ｚが、下記式
Figure 0005154927
である場合には、当該反応により化合物（Ｉ−４）が得られるため、引き続き工程２６を行い、化合物（Ｉ−５）を得ることができる。
そして、Ｚが、ベンジルまたはメチル基である場合には、以下の工程２４及び工程２５を経て、化合物（Ｉ−４）を得る。
（工程２４）
本工程は、前記工程２３で得られた化合物（２８）の有するヒドロキシ基の保護基を除去して、化合物（２９）を製造する方法である。
本工程における反応は、前記記載のプロテクティブ グループス イン オーガニック シンセシスに記載の方法、これに準じた方法又はこれらと常法とを組み合わせることにより行うことができる。
本工程における保護基の除去は、前記工程１８と同様の方法、これに準じた方法又はこれらと常法とを組み合わせる。
このようにして得られる化合物（２９）は、公知の分離精製手段、例えば濃縮、減圧濃縮、結晶化、溶媒抽出、再沈殿、クロマトグラフィー等により単離精製するか又は単離精製することなく、次工程に付すことができる。
（工程２５）
本工程は、前記工程２４で得られた化合物（２９）と化合物（１８）とを反応させることにより、本発明に係る化合物（Ｉ−４）を製造する方法である。
本工程における反応は、化合物（２３）の代わりに化合物（２９）を用いるほかは、前記工程１９と同様の方法、これに準じた方法又はこれらと常法とを組み合わせることにより行うことができる。このようにして得られる化合物（Ｉ−４）は、公知の分離精製手段、例えば濃縮、減圧濃縮、結晶化、溶媒抽出、再沈殿、クロマトグラフィー等により単離精製するか又は単離精製することなく、次工程に付すことができる。
（工程２６）
本工程は、前記工程２５で得られた化合物（Ｉ−４）と化合物（２１）とを反応させることにより、本発明に係る化合物（Ｉ−５）を製造する方法である。
本工程における反応は、化合物（１５）の代わりに化合物（Ｉ−４）を用いるほかは、前記工程１７と同様の方法、これに準じた方法又はこれらと常法とを組み合わせることにより、行うことができる。
このようにして得られる化合物（Ｉ−５）は、公知の分離精製手段、例えば濃縮、減圧濃縮、結晶化、溶媒抽出、再沈殿、クロマトグラフィー等により単離精製するか又は単離精製することができる。
また、本発明に係る化合物（Ｉ−５）は、例えば、以下の方法によっても製造することができる。
Figure 0005154927
［式中、各記号は前記と同義である］
（工程２７）
本工程は、前記工程２３で得られた化合物（２８）のうちＺがメチルである化合物（２８−１）と化合物（２１）とを反応させることにより、化合物（３０）を製造する方法である。
本工程における反応は、化合物（１５）の代わりに化合物（２８−１）を用いるほかは、前記工程１７と同様の方法、これに準じた方法又はこれらと常法とを組み合わせることにより、行うことができる。
このようにして得られる化合物（３０）は、公知の分離精製手段、例えば濃縮、減圧濃縮、結晶化、溶媒抽出、再沈殿、クロマトグラフィー等により単離精製するか又は単離精製することなく、次工程に付すことができる。
（工程２８）
本工程は、前記工程２７で得られた化合物（３０）の有するヒドロキシ基の保護基を除去することにより、化合物（３１）を製造する方法である。
本工程における反応は、前記記載のプロテクティブ グループス イン オーガニック シンセシスに記載の方法、これに準じた方法又はこれらと常法とを組み合わせることにより行うことができる。
本工程における保護基の除去は、前記工程１８と同様の方法、これに準じた方法又はこれらと常法とを組み合わせる。
このようにして得られる化合物（３１）は、公知の分離精製手段、例えば濃縮、減圧濃縮、結晶化、溶媒抽出、再沈殿、クロマトグラフィー等により単離精製するか又は単離精製することなく、次工程に付すことができる。
（工程２９）
本工程は、前記工程２８で得られた化合物（３１）と化合物（１８）とを反応させることにより、本発明に係る化合物（Ｉ−５）を製造する方法である。
本工程における反応は、化合物（２３）の代わりに化合物（３１）を用いるほかは、前記工程１９と同様の方法、これに準じた方法又はこれらと常法とを組み合わせることにより、行うことができる。このようにして得られる化合物（Ｉ−５）は、公知の分離精製手段、例えば濃縮、減圧濃縮、結晶化、溶媒抽出、再沈殿、クロマトグラフィー等により単離精製することができる。
本発明に係る化合物（Ｉ−６）は、例えば以下の方法によって製造することができる。
Figure 0005154927
［式中、ｐは、０又は１を示し、Ｒ９１は、低級アルキル基を示し、Ｘ５２は、臭素原子又はヨウ素原子を示し、他の記号は前記と同義である］
（工程３０）
本工程は、塩基の存在下、化合物（３２）と化合物（３３）とを反応させることにより、化合物（３４）を製造する方法である。
本工程において用いられる化合物（３３）は、例えば、ヨウ化メチル、臭化エチル等が挙げられる。
化合物（３３）の量は、化合物（３２）１当量に対して、通常１乃至１０当量、好ましくは、１乃至２当量である。
本工程において用いられる塩基としては、例えば、水素化ナトリウム、水素化リチウム、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド等が挙げられる。塩基の量は、化合物（３２）１当量に対して、通常１乃至１０当量、好ましくは１乃至２当量である。
反応溶媒は、反応に支障のないものであれば、特に限定されないが、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、アセトニトリル等が挙げられ、これらのうち、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドが好ましい。
反応温度は、通常０℃乃至１００℃、好ましくは１０℃乃至３０℃である。
反応時間は、通常１乃至４８時間、好ましくは、５乃至１５時間である。
このようにして得られる化合物（３４）は、公知の分離精製手段、例えば濃縮、減圧濃縮、結晶化、溶媒抽出、再沈殿、クロマトグラフィー等により単離精製するか又は単離精製することなく、次工程に付すことができる。
（工程３１）
本工程は、前記工程３０で得られた化合物（３４）の有するヒドロキシ基の保護基を除去して、化合物（３５）を製造する方法である。
本工程における反応は、前記記載のプロテクティブ グループス イン オーガニック シンセシスに記載の方法、これに準じた方法又はこれらと常法とを組み合わせることにより行うことができる。
このようにして得られる化合物（３５）は、公知の分離精製手段、例えば濃縮、減圧濃縮、結晶化、溶媒抽出、再沈殿、クロマトグラフィー等により単離精製するか又は単離精製することなく、次工程に付すことができる。
（工程３２）
本工程は、前記工程３１で得られた化合物（３５）と化合物（１８）とを反応させることにより、本発明に係る化合物（Ｉ−６）を製造する方法である。
本工程における反応は、化合物（２３）の代わりに化合物（３５）を用いるほかは、前記工程１９と同様の方法、これに準じた方法又はこれらと常法とを組み合わせることにより、行うことができる。
このようにして得られる化合物（Ｉ−６）は、公知の分離精製手段、例えば濃縮、減圧濃縮、結晶化、溶媒抽出、再沈殿、クロマトグラフィー等により単離精製することができる。
また、本発明に係る化合物（Ｉ−７）は、例えば、以下の方法によって製造することができる。
Figure 0005154927
［式中、各記号は前記と同義である］
（工程３３）
本工程は、前記工程３１で得られた化合物（３５）と化合物（２４）とを反応させて、化合物（３６）を製造する方法である。本工程における反応は、化合物（２３）の代わりに化合物（３５）を用いるほかは、前記工程２０と同様の方法、これに準じた方法又はこれらと常法とを組み合わせることにより、行うことができる。
このようにして得られる化合物（３６）は、公知の分離精製手段、例えば濃縮、減圧濃縮、結晶化、溶媒抽出、再沈殿、クロマトグラフィー等により単離精製するか又は単離精製することなく、次工程に付すことができる。
（工程３４）
本工程は、前記工程３３で得られた化合物（３６）の有するＢｏｃ基を除去して、化合物（３７）を製造する方法であり、前記記載のプロテクティブ グループス イン オーガニック シンセシスに記載の方法、これに準じた方法又はこれらと常法とを組み合わせることにより行うことができ、具体的には、前記工程２１と同様の方法、これに準じた方法又はこれらと常法とを組み合わせることにより、行うことができる。
このようにして得られる化合物（３７）は、公知の分離精製手段、例えば濃縮、減圧濃縮、結晶化、溶媒抽出、再沈殿、クロマトグラフィー等により単離精製するか又は単離精製することなく、次工程に付すことができる。
（工程３５）
本工程は、前記工程３４で得られた化合物（３７）と化合物（２７）とを反応させることにより、本発明に係る化合物（Ｉ−７）を製造する方法である。
本工程における反応は、いわゆる還元的アミノ化反応である。
用いられる化合物（２７）の量は、化合物（３７）１当量に対して、通常１乃至１０当量、好ましくは２乃至４当量である。
化合物（２７）としては、シクロブタノン、シクロペンタノン等が挙げられる。
用いられる還元剤としては、水素化ホウ素ナトリウム、水素化シアノホウ素ナトリウム、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム等の有機金属試薬が挙げられる。還元剤の量としては、通常、化合物（３７）１当量に対して、１当量乃至５当量、好ましくは１当量乃至３当量である。
また、反応系中に、ＺｎＣｌ２が触媒量含まれていてもよい。
反応は通常、不活性溶媒中で行われ、当該不活性溶媒としては、メタノ−ル、エタノール、ベンゼン、トルエン、キシレン、塩化メチレン、クロロホルム、ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメチルホルムアミドやこれらの混合溶媒が好ましい。
反応温度は、通常、０℃乃至反応溶媒の沸点、好ましくは２０℃乃至１００℃である。反応時間は、通常、３０分間乃至７日間、好ましくは３時間乃至２日間である。
このようにして得られる化合物（Ｉ−７）は、公知の分離精製手段、例えば、濃縮、減圧濃縮、溶媒抽出、結晶化、再沈殿、クロマトグラフィー等により単離精製することができる。
以上の方法で得られる式（Ｉ）で表される本発明に係る化合物、即ち化合物（Ｉ−１）、化合物（Ｉ−２）、化合物（Ｉ−３）、化合物（Ｉ−４）、化合物（Ｉ−５）、化合物（Ｉ−６）及び化合物（Ｉ−７）は、通常の分離精製手段により容易に単離精製することができる。かかる手段としては、例えば、溶媒抽出、再結晶、再沈殿、カラムクロマトグラフィー、分取薄層クロマトグラフィー等が挙げられる。
これらの化合物は、常法により医薬として許容されうる塩又はエステルとすることができ、また、逆に塩又はエステルから遊離化合物への変換も常法に従って行うことができる。
本発明に係る新規ピペリジン誘導体は、薬学的に許容される塩として存在することができ、かかる塩は、前記式（Ｉ）で表される化合物を用いて、常法に従って製造することができる。当該酸付加塩としては、例えば、ハロゲン化水素酸塩（塩酸塩、フッ化水素酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩等）、無機酸塩（硝酸塩、過塩素酸塩、硫酸塩、燐酸塩、炭酸塩等）、低級アルキルスルホン酸塩（メタンスルホン酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩等）、アリ−ルスルホン酸塩（ベンゼンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩等）、有機酸塩（フマル酸塩、コハク酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、シュウ酸塩、マレイン酸塩等）又はアミノ酸塩（グルタミン酸塩、アスパラギン酸塩等）が挙げられる。
また、塩基付加塩としては、例えば、アルカリ金属塩（ナトリウム塩、カリウム塩等）、アルカリ土類金属塩（カルシウム塩、マグネシウム塩等）、アンモニウム塩又は有機塩基（グアニジン、トリエチルアミン、ジシクロヘキシルアミン等）付加塩が挙げられる。更に本発明の化合物は、遊離化合物又はその塩の任意の水和物又は溶媒和物として存在してもよい。
式（Ｉ）で表される化合物、又はその薬学的に許容される塩は、経口的に、又は非経口的に投与することができる。
本発明の化合物を臨床的に用いる際には、その投与形態に合わせ、薬剤学的に許容される添加剤を加えて製剤化してもよい。その際の添加剤としては、製剤分野において通常用いられる各種の添加剤が使用可能であり、例えば、ゼラチン、乳糖、白糖、酸化チタン、デンプン、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、トウモロコシデンプン、マイクロクリスタリンワックス、白色ワセリン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、無水リン酸カルシウム、クエン酸、クエン酸三ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ソルビトール、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリソルベート、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン、硬化ヒマシ油、ポリビニルピロリドン、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、タルク、植物油、ベンジルアルコール、アラビアゴム、プロピレングリコール、ポリアルキレングリコール、シクロデキストリン、ヒドロキシプロピルシクロデキストリン等が挙げられる。
本発明の化合物と上記添加剤との混合物は、固形製剤（錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、坐剤等）又は液体製剤（シロップ剤、エリキシル剤、注射剤等）として用いることができる。これらの製剤は、製剤分野における通常の方法に従って調製することができる。なお、液体製剤は、用時に水又は他の適当な媒体に溶解又は懸濁させるものであってもよい。また、特に注射剤の場合、必要に応じて生理食塩水又はブドウ糖液に溶解又は懸濁させてもよく、更に緩衝剤や保存剤を添加してもよい。これらの製剤は、本発明の化合物を１．０〜１００重量％、好ましくは１．０〜６０重量％の割合で含有することができる。
本発明の化合物の製剤化は、例えば、下記の製剤例に従って行うことができる。
（製剤例１）
後述の実施例１の化合物１０部、重質酸化マグネシウム１５部及び乳糖７５部を均一に混合して、３５０μｍ以下の粉末状又は細粒状の散剤とする。この散剤をカプセル容器に入れてカプセル剤とする。
（製剤例２）
後述の実施例１の化合物４５部、澱粉１５部、乳糖１６部、結晶性セルロース２１部、ポリビニルアルコール３部及び蒸留水３０部を均一に混合した後、破砕造粒して乾燥し、次いで篩別して直径１４１０乃至１７７μｍの大きさの顆粒剤とする。
（製剤例３）
製剤例２と同様の方法で顆粒剤を作製した後、この顆粒剤９６部に対して、ステアリン酸カルシウム３部を加えて圧縮成形し、直径１０ｍｍの錠剤を作製する。
（製剤例４）
製剤例２の方法で得られた顆粒剤９０部に対して、結晶性セルロース１０部及びステアリン酸カルシウム３部を加えて圧縮成形し、直径８ｍｍの錠剤とした後、これにシロップゼラチン、沈降性炭酸カルシウム混合懸濁液を加えて糖衣錠を作製する。
これらの製剤はまた、以下に説明するように治療上有効な他の薬物を含んでいてもよい。
本発明の化合物は、代謝障害又は摂食障害の処置（予防又は治療）に有用な他の薬物と組み合わせて使用することができる。そのような組合せにおける個々の成分は、処置期間中、別々の異なる時に又は同時に、分割された又は単一の製剤で投与することができる。本発明化合物と代謝障害又は摂食障害の処置に有用な他の薬物との組合せには、原則として代謝障害又は摂食障害の処置に有用ないかなる薬物との組合せも含まれる。
本発明の化合物はまた、高血圧、肥満に関連する高血圧、高血圧関連疾病、心臓肥大、左心室肥大、代謝系疾患、肥満、肥満関連疾病等に有効な薬物（以下、「併用薬物」という）と組み合わせて使用することができる。このような薬物は、前記疾病の予防又は治療において、本発明の化合物と同時に、別々に又は順次に投与することができる。本発明の化合物を１又は２以上の併用薬物と同時に使用する場合、単一の投与形態である医薬組成物とすることができる。しかしながら、コンビネーション療法においては、本発明の化合物を含む組成物と併用薬物とを、投与対象に対して、同時に投与しても、別々に又は順次に投与してもよい。その際、組成物と併用薬物は別々に包装されていてもよい。それらは時間差をおいて投与してもよい。
併用薬物の投与量は、臨床上用いられている投与量に準ずればよく、投与対象、投与ルート、疾患、組合せ等により適宜選択することができる。併用薬物の投与形態は、特に限定されず、投与時に、本発明の化合物と併用薬物とが組み合わされていればよい。このような投与形態としては、例えば、１）本発明の化合物と併用薬物とを同時に製剤化して得られる単一の製剤の投与、２）本発明の化合物と併用薬物とを別々に製剤化して得られる２種の製剤の同一投与経路での同時投与、３）本発明の化合物と併用薬物とを別々に製剤化して得られる２種の製剤の同一投与経路での時間差をおいての投与、４）本発明の化合物と併用薬物とを別々に製剤化して得られる２種の製剤の異なる投与経路での同時投与、５）本発明の化合物と併用薬物とを別々に製剤化して得られる２種の製剤の異なる投与経路での時間差をおいての投与（例えば、本発明の化合物、併用薬物の順に行う投与、又はその逆の順に行う投与）等が挙げられる。本発明の化合物と併用薬物との配合比は、投与対象、投与ルート、疾患等により適宜選択することができる。
本発明で用いられる併用薬物としては、糖尿病治療薬、高脂血症治療薬、高血圧治療薬、抗肥満薬等が挙げられる。これらの併用薬物は、２種以上を適宜の割合で組み合わせて用いてもよい。
上記糖尿病治療薬としては、例えば、
１）グリダゾン類（ｇｌｉｔａｚｏｎｅｓ）（例えば、シグリダゾン（ｃｉｇｌｉｔａｚｏｎｅ）、ダルグリダゾン（ｄａｒｇｌｉｔａｚｏｎｅ）、エングリダゾン（ｅｎｇｌｉｔａｚｏｎｅ）、イサグリダゾン（ｉｓａｇｌｉｔａｚｏｎｅ）（ＭＣＣ−５５５）、ピオグリタゾン（ｐｉｏｇｌｉｔａｚｏｎｅ）、ロシグリダゾン（ｒｏｓｉｇｌｉｔａｚｏｎｅ）、トログリタゾン（ｔｒｏｇｌｉｔａｚｏｎｅ）、ＢＲＬ４９６５３、ＣＬＸ−０９２１、５−ＢＴＺＤ等）、ＧＷ−０２０７、ＬＧ−１００６４１、ＬＹ−３００５１２等のＰＰＡＲ（ｐｅｒｏｘｉｓｏｍｅ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｏｒ−ａｃｔｉｖａｔｅｄ ｒｅｃｅｐｔｏｒ）−γアゴニスト、
２）メトホルミン（ｍｅｔｆｏｒｍｉｎ）、ブホルミン（ｂｕｆｏｒｍｉｎ）、フェンホルミン（ｐｈｅｎｆｏｒｍｉｎ）等のビグアナイド、
３）プロテインチロシンホスファターゼ−１Ｂ阻害剤、
４）アセトヘキサミド、クロルプロパミド、ジアビネス（ｄｉａｂｉｎｅｓｅ）、グリベンクラミド（ｇｌｉｂｅｎｃｌａｍｉｄｅ）、グリピジド（ｇｌｉｐｉｚｉｄｅ）、グリブリド（ｇｌｙｂｕｒｉｄｅ）、グリメピリド（ｇｌｉｍｅｐｉｒｉｄｅ）、グリクラジド（ｇｌｉｃｌａｚｉｄｅ）、グリペンジド（ｇｌｉｐｅｎｔｉｄｅ）、グリキドン（ｇｌｉｑｕｉｄｏｎｅ）、グリソラミド（ｇｌｉｓｏｌａｍｉｄｅ）、トラザミド、トルブタミド等のスルホニル尿素剤、
５）レパグリニド（ｒｅｐａｇｌｉｎｉｄｅ）、ナテグリニド（ｎａｔｅｇｌｉｎｉｄｅ）等のメグリチニド（ｍｅｇｌｉｔｉｎｉｄｅｓ）、
６）アカルボース（ａｃａｒｂｏｓｅ）、アジポシン（ａｄｉｐｏｓｉｎｅ）、カミグリボース（ｃａｍｉｇｌｉｂｏｓｅ）、エミグリテート（ｅｍｉｇｌｉｔａｔｅ）、ミグリトール（ｍｉｇｌｉｔｏｌ）、ボグリボース（ｖｏｇｌｉｂｏｓｅ）、プラジミシン−Ｑ（ｐｒａｄｉｍｉｃｉｎ−Ｑ）、サルボスタチン（ｓａｌｂｏｓｔａｔｉｎ）、ＣＫＤ−７１１、ＭＤＬ−２５，６７３、ＭＤＬ−７３，９４５、ＭＯＲ１４等のα−グルコシドヒドロラーゼ阻害剤、
７）テンダミスタット（ｔｅｎｄａｍｉｓｔａｔ）、トレスタチン（ｔｒｅｓｔａｔｉｎ）、Ａｌ３６８８等のα−アミラーゼ阻害剤、
８）リノグリリド（ｌｉｎｏｇｌｉｒｉｄｅ）、Ａ−４１６６等のインスリン分泌促進剤、
９）クロモキシル（ｃｌｏｍｏｘｉｒ）、エトモキシル（ｅｔｏｍｏｘｉｒ）等の脂肪酸酸化抑制剤、
１０）ミダグリゾール（ｍｉｄａｇｌｉｚｏｌｅ）、イサグリドール（ｉｓａｇｌｉｄｏｌｅ）、デリグリドール（ｄｅｒｉｇｌｉｄｏｌｅ）、イダゾキサン（ｉｄａｚｏｘａｎ）、エラロキサン（ｅａｒｏｘａｎ）、フルパロキサン（ｆｌｕｐａｒｏｘａｎ）等のＡ２アンタゴニスト、
１１）ビオタ（ｂｉｏｔａ）、ＬＰ−１００、ノバラピド、ｉｎｓｕｌｉｎ ｄｅｔｅｍｉｒ、ｉｎｓｕｌｉｎ ｌｉｓｐｒｏ、ｉｎｓｕｌｉｎ ｇｌａｒｇｉｎｅ、インスリン亜鉛、Ｌｙｓ−Ｐｒｏ−インスリン、ＧＬＰ−１（７３−７）、ＧＬＰ１（７−３６）−ＮＨ２等のインスリン又はインスリンミメティックス、
１２）ＪＴ−５０１、ファルグリタゾール（ｆａｒｇｌｉｔａｚａｒ）等の非チアゾリジンジオン、
１３）ＣＬＸ−０９４０、ＧＷ−１５３６、ＧＷ−１９２９、ＧＷ−２４３３、ＫＲＰ−２９７、Ｌ−７９６４４９、ＬＲ−９０及びＳＢ２１９９９４等のＰＰＡＲα／γデュアルアゴニスト
１４）その他のインスリン増感剤、及び
１５）ＶＰＡＣ２受容体アゴニスト、が挙げられる。
上記高脂血症治療薬としては、例えば、
１）コレステリルアミン、コレセヴェレム（ｃｏｌｅｓｅｖｅｌｅｍ）、コレスチポール（ｃｏｌｅｓｔｉｐｏｌ）、交差デキストランのジアルキルアミノアルキル誘導体、Ｃｏｌｅｓｔｉｄ（登録商標）、ＬｏＣｈｏｌｅｓｔ（登録商標）、Ｑｕｅｓｔｒａｎ（登録商標）等の胆汁酸吸収促進剤、
２）アトルバスタチン（ａｔｏｒｖａｓｔａｔｉｎ）、イタバスタチン（ｉｔａｖａｓｔａｔｉｎ）、フルバスタチン（ｆｌｕｖａｓｔａｔｉｎ）、ロバスタチン（ｌｏｖａｓｔａｔｉｎ）、プラバスタチン（ｐｒａｖａｓｔａｔｉｎ）、リバスタチン（ｒｉｖａｓｔａｔｉｎ）、ロスバスタチン（ｒｏｓｕｖａｓｔａｔｉｎ）、シンバスタチン（ｓｉｍｖａｓｔａｔｉｎ）、ＺＤ−４５２２等のＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤、
３）ＨＭＧ−ＣｏＡシンターゼ阻害剤、
４）スナトールエステル、β−シトステロール、ステロールグルコシド、エゼチミベ（ｅｚｅｔｉｍｉｂｅ）等のコレステロール吸収阻害剤、
５）アバシミベ（ａｖａｓｉｍｉｂｅ）、エフルシミベ（ｅｆｌｕｃｉｍｉｂｅ）、ＫＹ−５０５、ＳＭＰ−７０９等のＡＣＡＴ（アシル−ＣｏＡ・コレステロールアシルトランスフェラーゼ）阻害剤、
６）ＪＴＴ７０５、トルセトラピブ（ｔｏｒｃｅｔｒａｐｉｂ）、ＣＰ５３２６３２、ＢＡＹ−６３−２１４９、ＳＣ−５９１、ＳＣ−７９５等のＣＥＴＰ阻害剤、
７）スクワレンシンテターゼ阻害剤、
８）プロブコール等の抗酸化剤、
９）ベクロフィブラート、ベンザフィブラート、シプロフィブラート、クロフィブラート、エトフィブラート、フェノフィブラート、ジェンカベン（ｇｅｍｃａｂｅｎｅ）、ジェンフィブロジル（ｇｅｍｆｉｂｒｏｚｉｌ）、ＧＷ−７６４７、ＢＭ−１７０７４４、ＬＹ−５１８６７４、フィブリック酸誘導体（Ａｔｒｏｍｉｄ（登録商標）、Ｌｏｐｉｄ（登録商標）、Ｔｒｉｃｏｒ（登録商標）等）等のＰＰＡＲαアゴニスト、
１０）ＧＷ−４０６４、ＳＲ−１０３９１２等のＦＸＲ受容体アンタゴニスト、
１１）ＧＷ３９６５、Ｔ９０１３１３７、ＸＴＣＯ−１７９６２８等のＬＸＲ受容体アゴニスト、
１２）ナイアシン等のリポプロテイン合成阻害剤、
１３）レニン−アンジオテンシン系阻害剤、
１４）ＰＰＡＲδ部分アゴニスト
１５）ＢＡＲＡ１４５３、ＳＣ４３５、ＰＨＡ３８４６４０、Ｓ−４３５、ＡＺＤ７７０６等の胆汁酸再吸収阻害剤、
１６）ＧＷ５０１５１６、ＧＷ５９０７３５等のＰＰＡＲδアゴニスト、
１７）トリグリセリド合成阻害剤、
１８）ｉｎｐｌｉｔａｐｉｄｅ、ＬＡＢ６８７、ＣＰ３４６０８６等のＭＴＴＰ（ミクロゾーム性トリグリセリド輸送）阻害剤、
１９）転写修飾因子
２０）スクワレンエポキシダーゼ阻害剤、
２１）ＬＤＬ（低密度リポタンパク質）受容体誘導剤、
２２）血小板凝集阻害剤、
２３）５−ＬＯ（５−リポキシゲナーゼ）／ＦＬＡＰ（５−リポキシゲナーゼ活性化タンパク質）阻害剤、及び
２４）ナイアシン受容体アゴニスト、が挙げられる。
上記高血圧治療薬としては、例えば
１）クロロチアリドン、クロロチアジド、ジクロロフェナミド、ヒドロフルオロチアジドインダパミド（ｉｎｄａｐａｍｉｄｅ）、ヒドロクロロチアジド等のチアジド系、ブメタニド（ｂｕｍｅｔａｎｉｄｅ）、エサクリニック酸（ｅｔｈａｃｒｙｎｉｃ ａｃｉｄ）、フロセミド、トルセミド等のループ系、アミロリド、トリアムテレン等のナトリウム系、スピロノラクトン、エピレノン等のアルドステロンアンタゴニスト系等の利尿剤、
２）アセブトロール（ａｃｅｂｕｔｏｌｏｌ）、アテノロール、ベタゾロール（ｂｅｔａｘｏｌｏｌ）、ベバントロール（ｂｅｖａｎｔｏｌｏｌ）、ビソプロロール（ｂｉｓｏｐｒｏｌｏｌ）、ボピンドロール（ｂｏｐｉｎｄｏｌｏｌ）、カルテオロール（ｃａｒｔｅｏｌｏｌ）、カルベジロール（ｃａｒｖｅｄｉｌｏｌ）、セリプロロール（ｃｅｌｉｐｒｏｌｏｌ）、エスモロール（ｅｓｍｏｌｏｌ）、インデノロール（ｉｎｄｅｎｏｌｏｌ）、メタプロロール（ｍｅｔａｐｒｏｌｏｌ）、ナドロール（ｎａｄｏｌｏｌ）、ネビボロール（ｎｅｂｉｖｏｌｏｌ）、ペンブトロール（ｐｅｎｂｕｔｏｌｏｌ）、ピンドロール、プロパノロール、ソタロール、タータトロール（ｔｅｒｔａｔｏｌｏｌ）、チリソロール（ｔｉｌｉｓｏｌｏｌ）、チモロール等のβ−アドレナリンブロッカー、
３）アムロジピン（ａｍｌｏｄｉｐｉｎｅ）、アラニジピン（ａｒａｎｉｄｉｐｉｎｅ）、アゼルニジピン（ａｚｅｌｎｉｄｉｐｉｎｅ）、バルニジピン（ｂａｒｎｉｄｉｐｉｎｅ）、ベニジピン（ｂｅｎｉｄｉｐｉｎｅ）、ベプリジル（ｂｅｐｒｉｄｉｌ）、シナルジピン（ｃｉｎａｌｄｉｐｉｎｅ）、クレビジピン（ｃｌｅｖｉｄｉｐｉｎｅ）、ジルチアゼム（ｄｉｌｔｉａｚｅｍ）、エホニジピン（ｅｆｏｎｉｄｉｐｉｎｅ）、フェロジピン（ｆｅｌｏｄｉｐｉｎｅ）、ガロパミル（ｇａｌｌｏｐａｍｉｌ）、イスラジピン（ｉｓｒａｄｉｐｉｎｅ）、ラシジピン（ｌａｃｉｄｉｐｉｎｅ）、レミルジピン（ｌｅｍｉｌｄｉｐｉｎｅ）、レルカニジピン（ｌｅｒｃａｎｉｄｉｐｉｎｅ）、ニカルジピン（ｎｉｃａｒｄｉｐｉｎｅ）、ジフェニピン（ｎｉｆｅｄｉｐｉｎｅ）、ニルヴァジピン（ｎｉｌｖａｄｉｐｉｎｅ）、ニモデピン（ｎｉｍｏｄｅｐｉｎｅ）、シソルジピン（ｎｉｓｏｌｄｉｐｉｎｅ）、ニトレジピン（ｎｉｔｒｅｎｄｉｐｉｎｅ）、マニジピン（ｍａｎｉｄｉｐｉｎｅ）、プラニジピン（ｐｒａｎｉｄｉｐｉｎｅ）、バラパミル（ｖｅｒａｐａｍｉｌ）等のカルシウムチャネルブロッカー、
４）ベナゼプリル、カプトプリル、シラザプリル（ｃｉｌａｚａｐｒｉｌ）、デラプリル（ｄｅｌａｐｒｉｌ）、エナラプリル、フォシノプリル（ｆｏｓｉｎｏｐｒｉｌ）、イミダプリル、ロシノプリル、モエキシプリル（ｍｏｅｘｉｐｒｉｌ）、キナプリル（ｑｕｉｎａｐｒｉｌ）、キナプリラット（ｑｕｉｎａｐｒｉｌ）、ラミプリル（ｒａｍｉｐｒｉｌ）、ペリンドプリル（ｐｅｒｉｎｄｏｐｒｉｌ）、ペリンドロプリル（ｐｅｒｉｎｄｒｏｐｒｉ）、カニプリル（ｑｕａｎｉｐｒｉｌ）、スピラプリル（ｓｐｉｒａｐｒｉｌ）、テノカプリル（ｔｅｎｏｃａｐｒｉｌ）、トランドラプリル（ｔｒａｎｄｏｌａｐｒｉｌ）、ゾフェノプリル（ｚｏｆｅｎｏｐｒｉｌ）等のアンジオテンシン変換酵素阻害剤、
５）オマパトリラット（ｏｍａｐａｔｒｉｌａｔ）、カドキサトリル（ｃａｄｏｘａｔｒｉｌ）、エカドトリル、フォシドトリル（ｆｏｓｉｄｏｔｒｉｌ）、サンパトリラット（ｓａｍｐａｔｒｉｌａｔ）、ＡＶＥ７６８８、ＥＲ４０３０等の中性エンドペプチダーゼ阻害剤、
６）テゾセンタン（ｔｅｚｏｓｅｎｔａｎ）、Ａ３０８１６５、ＹＭ６２８９９等のエンドセリンアンタゴニスト、
７）ヒドララジン、クロニジン、ミノキシジル、ニコチニルアルコール等の血管拡張剤、
８）カンデサルタン、エプロサルタン、イルベサルタン、ロサルタン、プラトサルタン（ｐｒａｔｏｓａｒｔａｎ）、タソサルタン（ｔａｓｏｓａｒｔａｎ）、テルミサルタン（ｔｅｌｍｉｓａｒｔａｎ）、バルサルタン、ＥＸＰ−３１３７、ＦＩ６８２８Ｋ、ＲＮＨ６２７０等のアンジオテンシンＩＩ受容体アンタゴニスト、
９）ニプラジロール、アロチノロール、アモスラロール等のα／βアドレナリンブロッカー、
１０）テラゾシン、ウラピジル（ｕｒａｐｉｄｉｌ）、プラゾシン、ブナゾシン、トリマゾシン、ドキサゾシン、ナフトピジル、インドラミン、ＷＨＩＰ１６４、ＸＥＮ０１０等のα１ブロッカー、
１１）ロフェキシジン（ｌｏｆｅｘｉｄｉｎｅ）、チアメニジン（ｔｉａｍｅｎｉｄｉｎｅ）、モキソニジン（ｍｏｘｏｎｉｄｉｎｅ）、リレメニジン（ｒｉｌｍｅｎｉｄｉｎｅ）、グアノベン（ｇｕａｎｏｂｅｎｚ）等のα２アゴニスト、及び
１２）アルドステロン阻害剤、が挙げられる。
上記抗肥満薬としては、例えば
１）パロセチン（ｐａｒｏｘｅｔｉｎｅ）、フルオキセチン（ｆｌｕｏｘｅｔｉｎｅ）、フェンフルラミン（ｆｅｎｆｌｕｒａｍｉｎｅ）、フルボキサミン（ｆｌｕｖｏｘａｍｉｎｅ）、セルトラリン（ｓｅｒｔｒａｌｉｎｅ）、イミプラミン等の５ＨＴ（セロトニン）トランスポーター阻害剤、
２）ＧＷ３２０６５９、デシプラミン、タルスプラム（ｔａｌｓｕｐｒａｍ）、ノミフェンシン等のＮＥ（ノルエピネフリン）トランスポーター阻害剤、
３）リモナバント（Ｓａｎｏｆｉ Ｓｙｎｔｈｅｌａｂｏ）、ＳＲ−１４７７７８（Ｓａｎｏｆｉ Ｓｙｎｔｈｅｌａｂｏ）、ＢＡＹ−６５−２５２０（バイエル）、ＳＬＶ−３１９（ソルベイ）、その他ＵＳＰ５，５３２，２３７、ＵＳＰ４，９７３，５８７、ＵＳＰ５，０１３，８３７、ＵＳＰ５，０８１，１２２、ＵＳＰ５，１１２，８２０、ＵＳＰ５，２９２，７３６、ＵＳＰ５，６２４，９４１、ＵＳＰ６，０２８，０８４、ＷＯ９６／３３１５９、ＷＯ９８／３３７６５、ＷＯ９８／４３６３６、ＷＯ９８／４３６３５、ＷＯ０１／０９１２０、ＷＯ０１／９６３３０、ＷＯ９８／３１２２７、ＷＯ９８／４１５１９、ＷＯ９８／３７０６１、ＷＯ００／１０９６７、ＷＯ００／１０９６８、ＷＯ９７／２９０７９、ＷＯ９９／０２４９９、ＷＯ０１／５８８６９、ＷＯ０２／０７６９４９、ＷＯ０１／６４６３２、ＷＯ０１／６４６３３、ＷＯ０１／６４６３４、ＷＯ０３／００６００７、ＷＯ０３／００７８８７及びＥＰ−６５８５４６に開示の化合物等のＣＢ−１（カンナビノイド１受容体）アンタゴニスト／インバースアゴニスト、
４）ＷＯ０１／８７３５５、ＷＯ０２／０８２５０等に開示の化合物等のグレリンアンタゴニスト、
５）チオペラミド、３−（１Ｈイミダゾール−４−イル）プロピル Ｎ−（ペンテニル）カーボネート、クロベンプロピット（ｃｌｏｂｅｎｐｒｏｐｉｔ）、ヨードフェンプロピット、イモプロキシフェン、ＧＴ２３９５、Ａ３３１４４０、ＷＯ０２／１５９０５に開示の化合物、Ｏ−［３−（１Ｈ−イミダゾ−４−イル）プロパノール］カーバメート、ピペラジン含有Ｈ３受容体アンタゴニスト（Ｌａｚｅｗｓｋａ，Ｄ．ｅｔ ａｌ．，Ｐｈａｒｍａｚｉｅ，５６：９２７−３２（２００１））、ベンゾフェノン誘導体（Ｓａｓｓｅ，Ａ．ｅｔ ａｌ．，Ａｒｃｈ．Ｐｈａｒｍ．（Ｗｅｉｎｈｅｉｍ）３３４：４５−５２（２００１））、置換Ｎ−フェニルカーバメート（Ｒｅｉｄｅｍｅｉｓｔｅｒ，Ｓ．ｅｔ ａｌ．，Ｐｈａｒｍａｚｉｅ，５５：８３−６（２０００））、プロキシフェン誘導体（Ｓａｓｓｅ，Ａ．ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｅｄ，Ｃｈｅｍ．，４３：３３３５−４３（２０００））等のヒスタミン（Ｈ３）アンタゴニスト／インバースゴニスト、
６）Ｔ−２２６２９６（Ｔａｋｅｄａ）、ＳＮＰ−７９４１（Ｓｙｎａｐｔｉｃ）、その他ＷＯ０１／８２９２５、ＷＯ０１／８７８３４、ＷＯ０２／０５１８０９、ＷＯ０２／０６２４５、ＷＯ０２／０７６９２９、ＷＯ０２／０７６９４７、ＷＯ０２／０４４３３、ＷＯ０２／５１８０９、ＷＯ０２／０８３１３４、ＷＯ０２／０９４７９９、ＷＯ０３／００４０２７及び特開２００１−２２６２６９号に開示の化合物等のＭＣＨ−１Ｒ（メラニン凝集ホルモン受容体１）アンタゴニスト、
７）ＭＣＨ−２Ｒ（メラニン凝集ホルモン受容体２）アゴニスト／アンタゴニスト、
８）ＢＩＢＰ３２２６、Ｊ−１１５８１４、ＢＩＢＯ３３０４、ＬＹ−３５７８９７、ＣＰ−６７１９０６、ＧＩ−２６４８７９、その他ＵＳＰ６００１８３６、ＷＯ９６／１４３０７、ＷＯ０１／２３３８７、ＷＯ９９／５１６００、ＷＯ０１／８５６９０、ＷＯ０１／８５０９８、ＷＯ０１／８５１７３及びＷＯ０１／８９５２８に開示の化合物等のＮＰＹ１（ニューロペプチドＹ Ｙ１）アンタゴニスト、
９）１５２８０４、ＧＷ−５６９１８０Ａ、ＧＷ−５９４８８４Ａ、ＧＷ−５８７０８１Ｘ、ＧＷ−５４８１１８Ｘ、ＦＲ２３５，２０８、ＦＲ２２６９２８、ＦＲ２４０６６２、ＦＲ２５２３８４、１２２９Ｕ９１、ＧＩ−２６４８７９Ａ、ＣＧＰ７１６８３Ａ、ＬＹ−３７７８９７、ＬＹ３６６３７７、ＰＤ−１６０１７０、ＳＲ−１２０５６２Ａ、ＳＲ−１２０８１９Ａ、ＪＣＦ−１０４、Ｈ４０９／２２、その他ＵＳＰ６，１４０，３５４、ＵＳＰ６，１９１，１６０、ＵＳＰ６，２５８，８３７、ＵＳＰ６，３１３，２９８、ＵＳＰ６，３３７，３３２、ＵＳＰ６，３２９，３９５、ＵＳＰ３４０，６８３、ＵＳＰ６，３２６，３７５、ＵＳＰ６，３２９，３９５、ＵＳＰ６，３３７，３３２、ＵＳＰ６，３３５，３４５、ＥＰ−０１０１０６９１、ＥＰ−０１０４４９７０、ＷＯ９７／１９６８２、ＷＯ９７／２０８２０、ＷＯ９７／２０８２１、ＷＯ９７／２０８２２、ＷＯ９７／２０８２３、ＷＯ９８／２７０６３、ＷＯ００／１０７４０９、ＷＯ００／１８５７１４、ＷＯ００／１８５７３０、ＷＯ００／６４８８０、ＷＯ００／６８１９７、ＷＯ００／６９８４９、ＷＯ０１／０９１２０、ＷＯ０１／１４３７６、ＷＯ０１／８５７１４、ＷＯ１／８５７３０、ＷＯ０１／０７４０９、ＷＯ０１／０２３７９、ＷＯ０１／０２３７９、ＷＯ０１／２３３８８、ＷＯ０１／２３３８９、ＷＯ０１／４４２０１、ＷＯ０１／６２７３７、ＷＯ０１／６２７３８、ＷＯ０１／０９１２０、ＷＯ０２／２０４８８、ＷＯ０２／２２５９２、ＷＯ０２／４８１５２、ＷＯ０２／４９６４８、ＷＯ０２／０９４７８９及びノーマンら（Ｎｏｒｍａｎ ｅｔ ａｌ．）、ジャーナル・オブ・メディシナル・ケミストリー（Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．）４３：４２８８−４３１２（２０００）に開示の化合物等のＮＰＹ５（ニューロペプチドＹ Ｙ５）アンタゴニスト、
１０）ヒト組換えレプチン（ＰＥＧ−ＯＢ，Ｈｏｆｆｍａｎ Ｌａ Ｒｏｃｈｅ）、組換えメチオニルレプチン（アムゲン）等のレプチン、
１１）ＵＳＰ５，５５２，５２４、ＵＳＰ５，５５２，５２３、ＵＳＰ５，５５２，５２２、ＵＳＰ５，５２１，２８３、ＷＯ９６／２３５１３、ＷＯ９６／２３５１４、ＷＯ９６／２３５１５、ＷＯ９６／２３５１６、ＷＯ９６／２３５１７、ＷＯ９６／２３５１８、ＷＯ９６／２３５１９及びＷＯ９６／２３５２０に開示の化合物等のレプチン誘導体、
１２）ナルメフェン（Ｒｅｖｅｘ（登録商標））、３−メトキシナルトレキソン、ナロキソン、ナルトレキソン、ＷＯ００／２１５０９の開示の化合物等のオピオイドアンタゴニスト、
１３）ＳＢ−３３４８６７Ａ、その他ＷＯ０１／９６３０２、ＷＯ０１／６８６０９、ＷＯ０２／５１２３２、ＷＯ０２／５１８３８及びＷＯ０３／０２３５６１に開示の化合物等のオレキシンアンタゴニスト、
１４）ＢＲＳ３（ボンベシン受容体サブタイプ３）アゴニスト、
１５）ＡＲ−Ｒ１５８４９、ＧＩ−１８１７７１、ＪＭＶ−１８０、Ａ−７１３７８、Ａ−７１６２３、ＳＲ−１４６１３１、その他ＵＳＰ−５７３９１０６に開示の化合物等のＣＣＫ−Ａ（コレシストキニンＡ）アゴニスト、
１６）ＧＩ−１８１７７１（Ｇｌａｘｏ−ＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ）、ＳＲ１４６１３１（Ｓａｎｏｆｉ Ｓｙｎｔｈｅｌａｂｏ）、ブタビンダイド（ｂｕｔａｂｉｎｄｉｄｅ）、ＰＤ１７０，２９２、ＰＤ１４９１６４（ファイザー）等のＣＮＴＦ（ｃｉｌｉａｒｙ ｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｃ ｆａｃｔｏｒｓ）、
１７）ａｘｏｋｉｎｅ（Ｒｅｇｅｎｅｒｏｎ）、その他ＷＯ９４／０９１３４、ＷＯ９８／２２１２８、ＷＯ９９／４３８１３に開示の化合物等のＣＮＴＦ誘導体、
１８）ＮＮ７０３、ヘキサレリン（ｈｅｘａｒｅｌｉｎ）、ＭＫ−０６７７、ＳＭ−１３０６８６、ＣＰ−４２４，３９１、Ｌ−６９２，４２９、Ｌ−１６３，２５５、ＵＳＰ６３５８９５１、アメリカ特許庁出願番号２００２／０４９１９６、同２００２／０２２６３７、ＷＯ０１／５６５９２、ＷＯ０２／３２８８８に開示の化合物等のＧＨＳ（成長ホルモン分泌促進剤受容体）アゴニスト、
１９）ＢＶＴ９３３、ＤＰＣＡ３７２１５、ＩＫ２６４、ＰＮＵ２２３９４、ＷＡＹ１６１５０３、Ｒ−１０６５、ＹＭ３４８、その他ＵＳＰ３，９１４，２５０、ＷＯ０２／３６５９６、ＷＯ０２／４８１２４、ＷＯ０２／１０１６９、ＷＯ０１／６６５４８、ＷＯ０２／４４１５２、ＷＯ０２／５１８４４、ＷＯ０２／４０４５６及びＷＯ０２／４０４５７に開示の化合物等の５ＨＴ２ｃ（セロトニン受容体２ｃ）アゴニスト、
２０）Ｍｃ３ｒ（メラノコルチン３受容体）アゴニスト、
２１）ＣＨＩＲ８６０３６（Ｃｈｉｒｏｎ）、ＭＥ−１０１４２、ＭＥ−１０１４５（Ｍｅｌａｃｕｒｅ）、その他ＷＯ９９／６４００２、ＷＯ００／７４６７９、ＷＯ０１／９９１７５２、ＷＯ０１／７４８４４、ＷＯ０１／７０７０８、ＷＯ０１／７０３３７、ＷＯ０１／９１７５２、ＷＯ０２／０５９０９５、ＷＯ０２／０５９１０７、ＷＯ０２／０５９１０８、ＷＯ０２／０５９１１７、ＷＯ０２／１２１６６、ＷＯ０２／１１７１５、ＷＯ０２／１２１７８、ＷＯ０２／１５９０９、ＷＯ０２／０６８３８７、ＷＯ０２／０６８３８８、ＷＯ０２／０６７８６９、ＷＯ０３／００７９４９及びＷＯ０３／００９８４７に開示の化合物等のＭｃ４ｒ（メラノコルチン４受容体）アゴニスト、
２２）シブトラミン（Ｍｅｒｉｄｉａ（登録商標）／Ｒｅｄｕｃｔｉｌ（登録商標））及びその塩、その他ＵＳＰ４，７４６，６８０、ＵＳＰ４，８０６，５７０、ＵＳＰ５，４３６，２７２、アメリカ特許庁出願番号２００２／０００６９６４、ＷＯ０１／２７０６８及びＷＯ０１／６２３４１に開示の誘導体等のモノアミン再取込み阻害剤、
２３）デキシフェンフルラミン（ｄｅｘｆｅｎｆｌｕｒａｍｉｎｅ）、フルオレチン（ｆｌｕｏｘｅｔｉｎｅ）、その他ＵＳＰ６，３６５，６３３、ＷＯ０１／２７０６０及びＷＯ０１／１６２３４１に開示のセロトニン再取込み阻害剤、
２４）ＧＬＰ１（グルカゴン様ペプチド１）アゴニスト、
２５）トピラメート（Ｔｏｐｉｒａｍａｔｅ）（Ｔｏｐｉｍａｘ（登録商標））、
２６）フィトファーム化合物５７（ｐｈｙｔｏｐｈａｒｍ）（例えば、ＣＰ６４４，６７３）、
２７）ＡＣＣ２（アセチル−ＣｏＡカルボキシラーゼ２）阻害剤、
２８）ＡＤ９６７７／ＴＡＫ６７７（大日本製薬／武田薬品）、ＣＬ−３１６，２４３、ＳＢ４１８７９０、ＢＲＬ−３７３４４、Ｌ−７９６５６８、ＢＭＳ−１９６０８５、ＢＲＬ−３５１３５Ａ、ＣＧＰ１２１７７Ａ、ＢＴＡ−２４３、Ｗ４２７３５３、トレカドリン（Ｔｒｅｃａｄｒｉｎｅ）、ＺｅｎｅｃａＤ７１１４、ＳＲ５９１１９Ａ、その他ＵＳＰ５７０５５１５、ＵＳＰ５４５１６７７、ＷＯ０１／７４７８２及びＷＯ０２／３２８９７、に開示の化合物等のβ３（アドレナリン受容体３）アゴニスト、
２９）ＤＧＡＴ１（ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ１）阻害剤、
３０）ＤＧＡＴ２（ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ２）阻害剤、
３１）カルレニン（Ｃｅｒｕｌｅｎｉｎ）、Ｃ７５等のＦＡＳ（脂肪酸シンターゼ）阻害剤、
３２）テオフィリン、ペントキシフィレン（ｐｅｎｔｏｘｉｆｙｌｌｉｎｅ）、ザプリナスト（ｚａｐｒｉｎａｓｔ）、シルデナフィル（ｓｉｌｄｅｎａｆｉｌ）、アミリノン（ａｍｒｉｎｏｎｅ）、ミルリノン（ｍｉｌｒｉｎｏｎｅ）、シルスタミド（ｃｉｌｏｓｔａｍｉｄｅ）、ロピプラム（ｒｏｌｉｐｒａｍ）、及びシロミラスト（ｃｉｌｏｍｉｌａｓｔ）等のＰＤＥ（ホスホジエステラーゼ）阻害剤、
３３）ＫＢ−２６１１（ＫａｒｏＢｉｏＢＭＳ）、その他ＷＯ０２／１５８４５、特開２０００−２５６１９０に開示の化合物等のサイロイドホルモンβアゴニスト、
３４）フィタン酸、４−［（Ｅ）−２−（５，６，７，８−テトラヒドロ−５，５，８，８−テトラメチル−２−ナフタレニル）−１−プロペニル］安息香酸（ＴＴＮＰＢ）、レチノイン酸（ｒｅｔｉｎｏｉｃ ａｃｉｄ）、その他ＷＯ９９／００１２３に開示の化合物等のＵＣＰ（ｕｎｃｏｕｐｌｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎ）−１、２又は３アクチベーター
３５）オレオイルエストロン（ｄｅｌ Ｍａｒ−Ｇｒａｓａ，Ｍ．ｅｔ ａｌ．，Ｏｂｅｓｉｔｙ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，９：２０２−９（２００１）に開示）等のアシルエストロゲン、
３６）グルココルチコイドアンタゴニスト、
３７）ＢＶＴ３４９８、ＢＶＴ２７３３、その他ＷＯ０１／９００９１、ＷＯ０１／９００９０、ＷＯ０１／９００９２に開示の化合物等の１１−β ＨＳＤ１（１１−βヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１型）阻害剤、
３８）ＳＣＤ１（ステアロイル−ＣｏＡデサチュラーゼ１）阻害剤、
３９）イソロイシンチアゾリジド（ｉｓｏｌｅｕｃｉｎｅ ｔｈｉａｚｏｌｉｄｉｄｅ）、バリンピロリジド（ｖａｌｉｎｅ ｐｙｒｒｏｌｉｄｉｄｅ）、ＮＶＰ−ＤＰＰ７２８、ＡＦ２３７、Ｐ９３／０１、ＴＳＬ２２５、ＴＭＣ−２Ａ／２Ｂ／２Ｃ、ＦＥ９９９０１１、Ｐ９３１０／Ｋ３６４、ＶＩＰ０１７７、ＳＤＺ２７４−４４４、その他ＷＯ０３／００４４９８、ＷＯ０３／００４４９６、ＥＰ１２５８４７６、ＷＯ０２／０８３１２８、ＷＯ０２／０６２７６４、ＷＯ０３／０００２５０、ＷＯ０３／００２５３０、ＷＯ０３／００２５３１、ＷＯ０３／００２５５３、ＷＯ０３／００２５９３、ＷＯ０３／０００１８０及びＷＯ０３／０００１８１に開示の化合物等のＤＰ−ＩＶ（ジペプチジルペプチダーゼＩＶ）阻害剤、
４０）テトラヒドロリプタチン（ｏｒｌｉｓｔａｔ／Ｘｅｎｉｃａｌ（登録商標））、ＴｒｉｔｏｎＷＲ１３３９、ＲＨＣ８０２６７、リプスタチン、テアサポニン（ｔｅａｓａｐｏｎｉｎ）、ジエチルウンベリフェリルホスフェート（ｄｉｅｔｈｙｌｕｍｂｅｌｌｉｆｅｒｙｌｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、ＦＬ−３８６、ＷＡＹ−１２１８９８、Ｂａｙ−Ｎ−３１７６、バリラクトン（ｖａｌｉｌａｃｔｏｎｅ）、エステラシン（ｅｓｔｅｒａｃｉｎ）、エベラクトンＡ（ｅｂｅｌａｃｔｏｎｅ Ａ）、エベラクトンＢ（ｅｂｅｌａｃｔｏｎｅＢ）、ＲＨＣ８０２６７、その他ＷＯ０１／７７０９４、ＵＳＰ４，５９８，０８９、ＵＳＰ４，４５２，８１３、ＵＳＰ５，５１２，５６５、ＵＳＰ５，３９１，５７１、ＵＳＰ５，６０２，１５１、ＵＳＰ４，４０５，６４４、ＵＳＰ４，１８９，４３８及びＵＳＰ４，２４２，４５３に開示の化合物等のリパーゼ阻害剤、
４１）脂肪酸トランスポーター阻害剤、
４２）ジカルボキシレートトランスポーター阻害剤、
４３）グルコーストランスポーター阻害剤、
４４）ホスフェートトランスポーター阻害剤
４５）メラノタンＩＩ、その他ＷＯ９９／６４００２及びＷＯ００／７４６７９９に開示の化合物等のメラノコルチンアゴニスト
４６）メラニン凝集ホルモンアンタゴニスト
４７）ガラニンアンタゴニスト
４８）ＣＣＫアゴニスト
４９）コルチコトロピン放出ホルモン
５０）ＰＤＥ３（ホスホジエステラーゼ３Ｂ）アゴニスト
が、挙げられる。
本発明の化合物は、上記併用薬物の１種又は２種以上と組み合わせることができる。本発明の化合物と、糖尿病治療薬及び高脂血症治療薬からなる群より選ばれる１種又は２種以上の薬物との併用は、代謝系疾患の予防又は治療に有用である。そして、特に高血圧治療薬及び抗肥満薬に加えて、更に糖尿病治療薬又は高脂血症治療薬を本発明の化合物と組み合わせることにより、相乗的に代謝系疾患の予防又は治療効果を奏することになる。
本発明の化合物を臨床の場で使用する場合、その投与量及び投与回数は患者の性別、年齢、体重、症状の程度、目的とする処置効果の種類・範囲等により異なる。一般に経口投与の場合、成人１日当り０．０１〜１００ｍｇ／ｋｇ、好ましくは０．０３〜１ｍｇ／ｋｇを１〜数回に分けて投与する。また、非経口投与の場合は、０．００１〜１０ｍｇ／ｋｇ、好ましくは０．００１〜０．１ｍｇ／ｋｇを１〜数回に分けて投与する。通常の内科医、獣医又は臨床医は病状進行を阻止し、抑制し又は停止させるに必要な有効薬物量を容易に決定することができる。
以下に実施例及び参考例を挙げて本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例によって何ら限定されるものではない。
実施例における薄層クロマトグラフィーは、プレートとしてＳｉｌｉｃａｇｅｌ ６０Ｆ２４５（Ｍｅｒｃｋ）を、検出器としてＵＶ検出器を用いて行った。シリカゲルカラムクロマトグラフィーとして充填済シリカゲルカラム（ＦＬＡＳＨ＋ＴＭ用カートリッジ ＫＰ−Ｓｉｌ ＦＬＡＳＨ１２＋Ｍ、ＦＬＡＳＨ２５＋Ｍ又はＦＬＡＳＨ４０＋Ｍ等（バイオタージ・ジャパン株式会社））を用いた。逆相分取用ＨＰＬＣカラムとしてＹＭＣ−Ｃｏｍｂ Ｐｒｅｐ ＰｒｏＣ１８（株式会社ワイエムシィ）を用いた。マススペクトルは、ＱｕａｔｔｒｏＩＩ（マイクロマス社製）を用いてエレクトロスプレイイオン化法（ＥＳＩ）により測定した。
ＮＭＲスペクトルは、重ジメチルスルホキシド溶液で測定する場合には内部標準としてジメチルスルホキシドを用い、Ｇｅｍｉｎｉ−２００（２００ＭＨｚ；Ｖａｒｉａｎ）、Ｇｅｍｉｎｉ−３００（３００ＭＨｚ；Ｖａｒｉａｎ）、Ｍｅｒｃｕｒｙ４００（４００ＭＨｚ；Ｖａｒｉａｎ）又はＩｎｏｖａ４００（４００ＭＨｚ；Ｖａｒｉａｎ）型スペクトロメ−ターを用いて測定し、全δ値をｐｐｍで示した。
実施例２−４乃至実施例２−２７の保持時間、分子量を測定したＬＣ−ＭＳは、カラムはＷａｋｏｐａｋ Ｃｏｍｂ ＯＤＳ ｆａｓｔ（直径：２．０ｍｍ×３０ｍｍ）を使用し、条件はＡ液を０．１％ＴＦＡ水、Ｂ液を０．１％ＴＦＡアセトニトリルとし、Ａ／Ｂ：９５／５〜４０／６０−６ｍｉｎ直線型濃度勾配溶出、流速０．８ｍｌ／ｍｉｎを用いた。
以下に後述の実施例における略号の意味を示す。
ｉ−Ｂｕ：イソブチル基
ｎ−Ｂｕ：ｎ−ブチル基
ｔ−Ｂｕ：ｔ−ブチル基
Ｍｅ：メチル基
Ｅｔ：エチル基
Ｐｈ：フェニル基
ｉ−Ｐｒ：イソプロピル基
ｎ−Ｐｒ：ｎ−プロピル基
ＣＤＣｌ３：重クロロホルム
ＣＤ３ＯＤ：重メタノール
ＤＭＳＯ−ｄ６：重ジメチルスルホキシド
以下に核磁気共鳴スペクトルにおける略号の意味を示す。
ｓ ：シングレット
ｄ ：ダブレット
ｄｄ：ダブルダブレット
ｔ ：トリプレット
ｍ ：マルチプレット
ｂｒ：ブロード
ｑ ：カルテット
Ｊ ：カップリング定数
Ｈｚ：ヘルツ
［実施例１］
１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］の製造
３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］（１３１ｍｇ、０．６９５ｍｍｏｌ），参考例（２）において調製した１−［３−（４−ヨードフェノキシ）プロピル］ピペリジン（２００ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ）、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（７８ｍｇ、０．８１２ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（５ｍｇ、０．００５８ｍｍｏｌ）、９，９−ジメチル−４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）キサンテン（７ｍｇ、０．０１１６ｍｍｏｌ）を混合し、１，４−ジオキサン中、窒素気流下６０℃で終夜攪拌した。反応溶液をセライトを用いて吸引濾過した後、酢酸エチルで希釈し、水、飽和食塩水にて順次洗浄し、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、得られた残渣を分取用薄層クロマトグラフィー（展開溶媒：クロロホルム／メタノ−ル＝１０／１）にて精製し、表題化合物を無色固体（６０．５ｍｇ、２６％）として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４３（２Ｈ，ｂｒｓ），１．５６−１．６１（４Ｈ，ｍ），１．８７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ），１．９２−１．９９（２Ｈ，ｍ），２．０８−２．１６（２Ｈ，ｍ），２．３９−２．４８（６Ｈ，ｍ），３．１０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１２．４Ｈｚ），３．４３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ），３．９６（２Ｈ，ｔ，（Ｊ＝６．４Ｈｚ）、５．０９（２Ｈ，ｓ），６．８３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．１３−７．１５（１Ｈ，ｍ），７．２１−７．２８（３Ｈ，ｍ）
［実施例１−１］
４−フェニル−１−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］ピペリジン−４−オールの製造
３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］の代わりに４−フェニルピペリジン−４−オールを用いて、実施例１と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を無色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４３（２Ｈ，ｂｒｓ），１．５６−１．６１（４Ｈ，ｍ），１．８７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），１．９１−１．９７（２Ｈ，ｍ），２．２６−２．４８（８Ｈ，ｍ），３．１４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１２．４Ｈｚ），３．４０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），３．９５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６Ｈｚ），６．８３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．２６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．３６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．５３（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３．６，２．０Ｈｚ）
［実施例１−２］
３−フェニル−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オンの製造
３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］の代わりに３−フェニル−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オンを用いて、実施例１と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を無色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ：１．４９−１．５１（２Ｈ，ｍ），１．６１−１．６７（４Ｈ，ｍ），１．８９−２．１５（６Ｈ，ｍ），２．５２−２．５９（６Ｈ，ｍ），３．１５−３．２１（２Ｈ，ｍ），３．２４−３．２６（２Ｈ，ｍ），３．３２−３．９８（４Ｈ，ｍ），６．８３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．９８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．１３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．３６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．５７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）
［実施例２］
１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オンの製造
３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オン（１６４ｍｇ、０．８１ｍｍｏｌ），参考例（１）において調製した１−（３−クロロプロポキシ）−４−ヨードベンゼン（２００ｍｇ、０．６７４ｍｍｏｌ）、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（９１ｍｇ、０．９４３ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（３ｍｇ、０．００３３７ｍｍｏｌ）、９，９−ジメチル−４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）キサンテン（８ｍｇ、０．０１３４ｍｍｏｌ）を混合し、１，４−ジオキサン中、窒素気流下６０℃で２．５時間攪拌した。放冷後、反応溶液をセライトを用いて吸引濾過をした後、クロロホルムで希釈し、水、飽和食塩水にて順次洗浄し、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧溜去し、得られた残渣をジエチルエーテルにて懸濁させた後、吸引濾過にてクロロ体を黄色固体（９０ｍｇ，３６％）として得た。
上記のクロロ体（８０ｍｇ）とピペリジン（１ｍｌ）を混合し、１００℃で６時間攪拌した。放冷後、反応溶液を濃縮した後、得られた残渣をクロロホルムに溶解し、水、飽和食塩水で順次洗浄し、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、得られた残渣を逆相分取ＨＰＬＣ（Ａ液：０．１％ＴＦＡ水、Ｂ液：０．１％ＴＦＡアセトニトリル、Ａ／Ｂ：９０／１０〜５０／５０−８ｍｉｎ直線型濃度勾配溶出、流速４０ｍｌ／ｍｉｎ）で精製し目的物を含む分画を回収し、表題化合物を淡黄色固体（３４．５ｍｇ、３８％）として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４５（２Ｈ，ｂｒｓ），１．５８−１．６３（４Ｈ，ｍ），１．８３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．６Ｈｚ）、１．９４−２．０１（２Ｈ，ｍ），２．３４−２．５１（８Ｈ，ｍ），３．２３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１２．４Ｈｚ），３．５２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ），３．９８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），６．８６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．４３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．５３５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．６８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．９０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）
［実施例２−１］
４−フェニル−９−［４−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オンの代わりに４−フェニル−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンを、ピペリジンの代わりにピロリジンを用いて実施例２と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．７８−２．０３（８Ｈ，ｍ），２．１４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．５４（４Ｈ，ｂｒｓ），２．６１−２．６５（２Ｈ，ｍ），３．０８（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．６，２．４Ｈｚ），３．２７（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，２．７Ｈｚ），３．４８（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１７．２，７．２Ｈｚ），３．６４（２Ｈ，ｓ），３．９８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），４．３５（２Ｈ，ｓ），６．８３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．２５−７．３１（３Ｈ，ｍ），７．３９−７．４３（２Ｈ，ｍ）
［実施例２−２］
９−［４−（３−（（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル）プロポキシ）フェニル］−４−フェニル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オンの代わりに４−フェニル−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンを、ピペリジンの代わりにＤ−プロリノールを原料として用いて文献記載の方法（ジャーナル オブ オーガニック ケミストリー（Ｊ．Ｏ．Ｃ．）、１９８９年、第５４巻、２０９頁）に準じて製造した（２Ｓ）−２−メチルピロリジン臭化水素酸塩を用いて実施例２と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１２（３Ｈ，ｂｒｓ），１．４６−２．００（９Ｈ，ｍ），２．１２−２．３５（４Ｈ，ｍ），２．９８−３．１１（３Ｈ，ｍ），３．２５−３．２９（３Ｈ，ｍ），３．６４（２Ｈ，ｓ），３．９６−４．０１（２Ｈ，ｍ），４．３６（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．２７−７．３１（３Ｈ，ｍ），７．４１−７．４４（２Ｈ，ｍ）
［実施例２−３］
９−［４−（３−（（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル）プロポキシ）フェニル］−４−フェニル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オンの代わりに４−フェニル−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンを、ピペリジンの代わりに３−メチルピペリジンを原料として用いて文献記載の方法（ジャーナル オブ オーガニック ケミストリー（Ｊ．Ｏ．Ｃ．）、１９８７年、第５２巻、５４６７頁）に準じて製造した（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−（２Ｓ）−ヒドロキシ（フェニル）酢酸塩を用いて実施例２と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：０．８７（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），１．６１−２．０３（１１Ｈ，ｍ），１．９８−２．０１（２Ｈ，ｍ），２．１４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．５５（２Ｈ，ｂｒｓ），２．９２（２Ｈ，ｂｒｓ），３．０４−３．１１（２Ｈ，ｍ），３．２４−３．３０（２Ｈ，ｍ），３．６４（２Ｈ，ｓ），３．９７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），４．３６（２Ｈ，ｓ），６．８１−６．８５（２Ｈ，ｍ），６．９１−６．９５（２Ｈ，ｍ），７．２６−７．３１（３Ｈ，ｍ）
［実施例２−４］
４−（４−フルオロフェニル）−１−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］ピペリジン−４−オール トリフルオロ酢酸塩の製造
３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オンの代わりに４−（４−フルオロフェニル）ピペリジン−４−オールを用いて実施例２と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
保持時間：３．１６ｍｉｎ
ｍ／ｚ：４１３．３［Ｍ＋Ｈ］＋
［実施例２−５］
１−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−４−ピリジン−３−イルピペリジン−４−オール トリフルオロ酢酸塩の製造
３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オンの代わりに４−ピリジン−３−イルピペリジン−４−オールを用いて実施例２と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
保持時間：１．９８ｍｉｎ
ｍ／ｚ：３９６．３［Ｍ＋Ｈ］＋
［実施例２−６］
４−（４−メトキシフェニル）−１−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］ピペリジン−４−オール トリフルオロ酢酸塩の製造
３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オンの代わりに４−（４−メトキシフェニル）ピペリジン−４−オールを用いて実施例２と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
保持時間：３．０８ｍｉｎ
ｍ／ｚ：４２５．３［Ｍ＋Ｈ］＋
［実施例２−７］
５−フルオロ−１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］トリフルオロ酢酸塩の製造
３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オンの代わりに５−フルオロ−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］を用いて実施例２と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
保持時間：３．７１ｍｉｎ
ｍ／ｚ：４２５．３［Ｍ＋Ｈ］＋
［実施例２−８］
５−フルオロ−１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オントリフルオロ酢酸塩の製造
３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オンの代わりに５−フルオロ−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オンを用いて実施例２と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
保持時間：３．４２ｍｉｎ
ｍ／ｚ：４３９．３［Ｍ＋Ｈ］＋
［実施例２−９］
７−フルオロ−１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オントリフルオロ酢酸塩の製造
３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オンの代わりに７−フルオロ−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オンを用いて実施例２と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
保持時間：３．３２ｍｉｎ
ｍ／ｚ：４３９．３［Ｍ＋Ｈ］＋
［実施例２−１０］
５−メトキシ−１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オントリフルオロ酢酸塩の製造
３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オンの代わりに５−メトキシ−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オンを用いて実施例２と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
保持時間：３．５８ｍｉｎ
ｍ／ｚ：４５１．３［Ｍ＋Ｈ］＋
［実施例２−１１］
６−メトキシ−１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オントリフルオロ酢酸塩の製造
３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オンの代わりに６−メトキシ−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オンを用いて実施例２と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
保持時間：３．５６ｍｉｎ
ｍ／ｚ：４５１．３［Ｍ＋Ｈ］＋
［実施例２−１２］
７−メトキシ−１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オントリフルオロ酢酸塩の製造
３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オンの代わりに７−メトキシ−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オンを用いて実施例２と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
保持時間：３．６０ｍｉｎ
ｍ／ｚ：４５１．３［Ｍ＋Ｈ］＋
［実施例２−１３］
１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１Ｈ−スピロ［フロ［３，４−ｃ］ピリジン−３，４’−ピペリジン］−１−オン トリフルオロ酢酸塩の製造
３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オンの代わりに１Ｈ−スピロ［フロ［３，４−ｃ］ピリジン−３，４’−ピペリジン］−１−オンを用いて実施例２と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
保持時間：３．１１ｍｉｎ
ｍ／ｚ：４２２．３［Ｍ＋Ｈ］＋
［実施例２−１４］
１−（メチルスルホニル）−１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１，２−ジヒドロスピロ［インドール−３，４’−ピペリジン］トリフルオロ酢酸塩の製造
３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オンの代わりに１−（メチルスルホニル）−１，２−ジヒドロスピロ［インドール−３，４’−ピペリジン］を用いて実施例２と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
保持時間：３．７６ｍｉｎ
ｍ／ｚ：４８４．３［Ｍ＋Ｈ］＋
［実施例２−１５］
１−（エチルスルホニル）−７−フルオロ−１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１，２−ジヒドロスピロ［インドール−３，４’−ピペリジン］トリフルオロ酢酸塩の製造
３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オンの代わりに１−（エチルスルホニル）−７−フルオロ−１，２−ジヒドロスピロ［インドール−３，４’−ピペリジン］を用いて実施例２と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
保持時間：３．９８ｍｉｎ
ｍ／ｚ：５１６．３［Ｍ＋Ｈ］＋
［実施例２−１６］
１−（エチルスルホニル）−５−フルオロ−１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１，２−ジヒドロスピロ［インドール−３，４’−ピペリジン］トリフルオロ酢酸塩の製造
３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オンの代わりに１−（エチルスルホニル）−５−フルオロ−１，２−ジヒドロスピロ［インドール−３，４’−ピペリジン］を用いて実施例２と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
保持時間：４．１７ｍｉｎ
ｍ／ｚ：５１６．３［Ｍ＋Ｈ］＋
［実施例２−１７］
４−ｔｅｒｔ−ブトキシ−１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オン トリフルオロ酢酸塩の製造
３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オンの代わりに４−ｔｅｒｔ−ブトキシ−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オンを用いて実施例２と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
保持時間：４．３９ｍｉｎ
ｍ／ｚ：４９３．４［Ｍ＋Ｈ］＋
［実施例２−１８］
１−（エチルスルホニル）−１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１，２−ジヒドロスピロ［インドール−３，４’−ピペリジン］トリフルオロ酢酸塩の製造
３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オンの代わりに１−（エチルスルホニル）−１，２−ジヒドロスピロ［インドール−３，４’−ピペリジン］を用いて実施例２と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
保持時間：４．０６ｍｉｎ
ｍ／ｚ：４９８．３［Ｍ＋Ｈ］＋
［実施例２−１９］
３，３−ジメチル−１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］トリフルオロ酢酸塩の製造
３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オンの代わりに３，３−ジメチル−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］を用いて実施例２と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
保持時間：４．００ｍｉｎ
ｍ／ｚ：４３５．４［Ｍ＋Ｈ］＋
［実施例２−２０］
３−メチル−１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］トリフルオロ酢酸塩の製造
３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オンの代わりに３−メチル−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］を用いて実施例２と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
保持時間：３．７８ｍｉｎ
ｍ／ｚ：４２１．４［Ｍ＋Ｈ］＋
［実施例２−２１］
１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３，４−ジヒドロスピロ［クロメン−２，４’−ピペリジン］トリフルオロ酢酸塩の製造
３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オンの代わりに３，４−ジヒドロスピロ［クロメン−２，４’−ピペリジン］を用いて実施例２と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
保持時間：３．９３ｍｉｎ
ｍ／ｚ：４２１．４［Ｍ＋Ｈ］＋
［実施例２−２２］
フェニル｛１−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］ピペリジン−４−イル｝メタノン トリフルオロ酢酸塩の製造
３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オンの代わりにフェニル（ピペリジン−４−イル）メタノンを用いて実施例２と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
保持時間：３．２９ｍｉｎ
ｍ／ｚ：４０７．３［Ｍ＋Ｈ］＋
［実施例２−２３］
４−フェニル−１−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］ピペリジン−４−カルボニトリル トリフルオロ酢酸塩の製造
３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オンの代わりに４−フェニルピペリジン−４−カルボニトリルを用いて実施例２と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
保持時間：３．８２ｍｉｎ
ｍ／ｚ：４０４．４［Ｍ＋Ｈ］＋
［実施例２−２４］
４−ベンジル−１−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］ピペリジン−４−カルボニトリル トリフルオロ酢酸塩の製造
３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オンの代わりに４−ベンジルピペリジン−４−カルボニトリルを用いて実施例２と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
保持時間：３．７８ｍｉｎ
ｍ／ｚ：４１８．４［Ｍ＋Ｈ］＋
［実施例２−２５］
４−メチル−４−フェニル−１−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］ピペリジン トリフルオロ酢酸塩の製造
３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オンの代わりに４−メチル−４−フェニルピペリジンを用いて実施例２と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
保持時間：３．５６ｍｉｎ
ｍ／ｚ：３９３．４［Ｍ＋Ｈ］＋
［実施例２−２６］
４，４−ジフェニル−１−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］ピペリジン トリフルオロ酢酸塩の製造
３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オンの代わりに４，４−ジフェニルピペリジンを用いて実施例２と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
保持時間：４．２８ｍｉｎ
ｍ／ｚ：４５５．４［Ｍ＋Ｈ］＋
［実施例２−２７］
４−（３−メトキシフェニル）−１−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］ピペリジン−４−オール トリフルオロ酢酸塩の製造
３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オンの代わりに４−（３−メトキシフェニル）ピペリジン−４−オールを用いて実施例２と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
保持時間：３．０３ｍｉｎ
ｍ／ｚ：４２５．４［Ｍ＋Ｈ］＋
［実施例３］
４−（４−フルオロフェニル）−９−［４−（３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−１で得られた９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン（１００ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、１−ブロモ−４−フルオロベンゼン（５２ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、リン酸カリウム（１１０ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（２３ｍｇ、０．１２５ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ’−ジメチルジアミノエタン（２２ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）を１，４−ジオキサン中で混合し、１１０℃で封管加熱しながら終夜攪拌した。反応溶液を酢酸エチルで希釈し、水、飽和食塩水で順次洗浄し、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下濃縮した後、残渣を逆相分取ＨＰＬＣ（Ａ液：０．１％ＴＦＡ水、Ｂ液：０．１％ＴＦＡアセトニトリル、Ａ／Ｂ：９０／１０〜５０／５０−８ｍｉｎ直線型濃度勾配溶出、流速４０ｍｌ／ｍｉｎ）で精製し目的物を含む分画を回収し、溶媒を減圧下濃縮した後、残渣を２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加えて中和した。酢酸エチルを加えて抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した後、硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、表題化合物を淡褐色固体（８３．７ｍｇ、６８％）として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：０．８６（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．５３−１．７２（６Ｈ，ｍ），１．８２−１．９０（３Ｈ，ｍ），１．９３−２．００（２Ｈ，ｍ），２．１３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．９Ｈｚ），２．４６−２．５０（２Ｈ，ｍ），２．８３−２．９０（２Ｈ，ｍ），３．０７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１０．６Ｈｚ），３．２７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．５Ｈｚ），３．６０（２Ｈ，ｓ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），４．３５（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），７．１１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．２６−７．２８（２Ｈ，ｍ）
［実施例３−１］
４−（６−フルオロピリジン−３−イル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−１で得られた９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−２−フルオロピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：０．８６（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ），１．６１−１．７３（６Ｈ，ｍ），１．８２−１．８９（３Ｈ，ｍ），１．９７（２Ｈ，ｂｒｓ），２．１１−２．１６（２Ｈ，ｍ），２．５２（２Ｈ，ｓ），２．９０（２Ｈ，ｂｒｓ），３．０５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１０．６Ｈｚ），３．２７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．１Ｈｚ），３．６４（２Ｈ，ｓ），３．９６（２Ｈ，ｔ．Ｊ＝６．３Ｈｚ），４．３６（２Ｈ，ｓ），６．８２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），６．９９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．６，３．１Ｈｚ），７．８０−７．８５（１Ｈ，ｍ），８．１７（１Ｈ，ｓ）
［実施例３−２］
４−（メトキシフェニル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−１で得られた９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに１−ブロモ−４−メトキシベンゼンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：０．８６（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．５３−１．７２（１０Ｈ，ｍ），１．８２−２．００（５Ｈ，ｍ），２．１３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．３Ｈｚ），２．４８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），２．９０−２．８２（２Ｈ，ｍ），３．０７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ），３．２６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．１Ｈｚ），３．５９（２Ｈ，ｓ），３．８１（３Ｈ，ｓ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ），４．３４（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），６．９１−６．９５（４Ｈ，ｍ），７．２０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ）
［実施例３−３］
４−（４−メチルフェニル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−１で得られた９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに１−ブロモ−４−メチルベンゼンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：０．８６（４Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），１．５３−１．７２（１０Ｈ，ｍ），１．８２−１．９０（３Ｈ，ｍ），１．９３−２．００（２Ｈ，ｍ），２．１３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．９Ｈｚ），２．３６（３Ｈ，ｓ），２．４８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），２．８６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１２．７Ｈｚ），３．０７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１０．６Ｈｚ），３．２６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．１Ｈｚ），３．６１（２Ｈ，ｓ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ），４．３５（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），７．１７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．２３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）
［実施例３−４］
４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−９−（４−［３−｛（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル｝プロポキシ］フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−１で得られた９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−２−メトキシピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を褐色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：０．８７（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．５４−１．７２（６Ｈ，ｍ），１．８３−１．９０（３Ｈ，ｍ），１．９３−２．００（２Ｈ，ｍ），２．１３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．９Ｈｚ），２．４９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），２．８３−２．９１（２Ｈ，ｍ），３．０７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１０．６Ｈｚ），３．２７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．５Ｈｚ），３．６０（２Ｈ，ｓ），３．９４−３．９８（５Ｈ，ｍ），４．３６（２Ｈ，ｓ），６．７８−６．８５（３Ｈ，ｍ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），７．５５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．７Ｈｚ），８．１０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ）
［実施例３−５］
９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−（２−メチルピリジン−５−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−１で得られた９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−２−メチルピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：０．８７（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．５６−１．７３（６Ｈ，ｍ），１．８３−２．００（５Ｈ，ｍ），２．１４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．３Ｈｚ），２．４９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），２．５７（３Ｈ，ｓ），２．８４−２．９０（２Ｈ，ｍ），３．０７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ），３．２６−３．２９（２Ｈ，ｍ），３．６４（２Ｈ，ｓ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ），４．３７（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），７．２２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．５８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．３Ｈｚ），８．４６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ）
［実施例３−６］
４−（３，４−ジフルオロフェニル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−１で得られた９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに４−ブロモ−１，２−ジフルオロベンゼンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：０．８７（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．５４−１．７３（６Ｈ，ｍ），１．８２−１．８９（３Ｈ，ｍ），１．９３−２．００（２Ｈ，ｍ），２．１１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．１Ｈｚ），２．４９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），２．８７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１３．５Ｈｚ），３．０６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１０．６Ｈｚ），３．２７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．５Ｈｚ），３．６０（２Ｈ，ｓ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ）４．３５（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．４Ｈｚ），７．０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），７．１７−７．２４（２Ｈ，ｍ）
［実施例３−７］
４−（２，４−ジフルオロフェニル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−ピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−１で得られた９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに１−ブロモ−２，４−ジフルオロベンゼンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：０．８７（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．５４−１．７３（６Ｈ，ｍ），１．８４−２．００（５Ｈ，ｍ），２．１５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．３Ｈｚ），２．４９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），２．８４−２．９１（２Ｈ，ｍ），３．０８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ），３．２６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．１Ｈｚ），３．５６（２Ｈ，ｓ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ），４．３７（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），６．９４（４Ｈ，ｑ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），７．２６（１Ｈ，ｓ）
［実施例３−８］
４−フェニル−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２で得られた９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりにブロモベンゼンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４３（２Ｈ，ｍ），１．５６−１．６０（４Ｈ，ｍ），１．８４−１．９９（４Ｈ，ｍ），２．１３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．４０−２．４８（６Ｈ，ｍ），３．０５−３．１０（２Ｈ，ｍ），３．２６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．４Ｈｚ），３．６４（２Ｈ，ｓ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），４．３６（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．２８−７．３１（３Ｈ，ｍ），７．４１−７．４５（２Ｈ，ｍ）
［実施例３−９］
９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−４−ピリジン−４−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２で得られた９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに４−ブロモピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４３−１．４５（２Ｈ，ｍ），１．５６−１．６１（４Ｈ，ｍ），１．８２−１．９０（２Ｈ，ｍ），１．９１−１．９８（２Ｈ，ｍ），２．１１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．４Ｈｚ），２．３９（４Ｈ，ｂｒｓ），２．４４−２．４８（２Ｈ，ｍ），３．０６（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．６，２．０Ｈｚ），３．２８（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．４，４．０Ｈｚ），３．６８（２Ｈ，ｓ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），４．３７（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．３９−７．４１（２Ｈ，ｍ），８．６２−８．６４（２Ｈ，ｍ）
［実施例３−１０］
９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−４−ピリジン−２−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２で得られた９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ブロモピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１．４４（２Ｈ，ｂｒｓ），１．５８−１．６１（４Ｈ，ｍ），１．８５−１．９８（４Ｈ，ｍ），２．０７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．６Ｈｚ），２．４１（４Ｈ，ｂｒｓ），２．４８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），３．０４−３．１１（２Ｈ，ｍ），３．２５−３．２８（２Ｈ，ｍ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），４．０１（２Ｈ，ｓ）４．３７（２Ｈ，ｓ），６．８３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．１１−７．１４（１Ｈ，ｍ），７．７０−７．７４（１Ｈ，ｍ），８．０９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），８．４２−８．４３（１Ｈ，ｍ）
［実施例３−１１］
４−［６−（ジフルオロメトキシ）ピリジン−３−イル］−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−１で得られた９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに参考例１６にて得られた５−ブロモ−２−（ジフルオロメトキシ）ピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：０．８７（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），１．５７−１．７２（６Ｈ，ｍ），１．８３−１．９０（３Ｈ，ｍ），１．９５−２．００（２Ｈ，ｍ），２．１３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．７Ｈｚ），２．４６−２．５０（２Ｈ，ｍ），２．８３−２．９０（２Ｈ，ｍ），３．０７（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．２，２．４Ｈｚ），３．２８（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．２，３．９Ｈｚ），３．６３（２Ｈ，ｓ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），４．３７（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．４Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．９Ｈｚ），６．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．４４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７３．２Ｈｚ），７．７４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．９Ｈｚ），８．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）
［実施例３−１２］
４−（６−イソプロポキシピリジン−３−イル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−１で得られた９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに参考例１７にて得られた５−ブロモ−２−イソプロポキシピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：０．８７（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．３４（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．５７−１．７３（６Ｈ，ｍ），１．８２−１．９０（３Ｈ，ｍ），１．９５−１．９９（２Ｈ，ｍ），２．１３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．４８（２Ｈ，ｂｒｓ），２．８７（２Ｈ，ｂｒｓ），３．０７（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．２，２．４Ｈｚ），３．２７（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．７，４．４Ｈｚ），３．６０（２Ｈ，ｓ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），４．３５（２Ｈ，ｓ），５．２４−５．３１（１Ｈ，ｍ），６．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．８４（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．４Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．４Ｈｚ），７．５１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．４Ｈｚ），８．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ）
［実施例３−１３］
４−（６−イソプロポキシピリジン−３−イル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２で得られた９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに参考例１７にて得られた５−ブロモ−２−イソプロポキシピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．３４（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．４４（２Ｈ，ｂｒｓ），１．５８−１．６１（４Ｈ，ｍ），１．８３−１．９０（２Ｈ，ｍ），１．９２−１．９９（２Ｈ，ｍ），２．１３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．３９−２．４９（６Ｈ，ｍ），３．０７（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．６，２．４Ｈｚ），３．２７（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．２，３．７Ｈｚ），３．６０（２Ｈ，ｓ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），４．３５（２Ｈ，ｓ），５．２４−５．３１（１Ｈ，ｍ），６．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．８４（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．４Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．４Ｈｚ），７．５１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．９Ｈｚ），８．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）
［実施例３−１４］
４−［６−（ジフルオロメトキシ）ピリジン−３−イル］−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２で得られた９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに参考例１６にて得られた５−ブロモ−２−（ジフルオロメトキシ）ピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４４（２Ｈ，ｓ），１．５６−１．６２（４Ｈ，ｍ），１．８３−１．９０（２Ｈ，ｍ），１．９２−１．９９（２Ｈ，ｍ），２．１３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．４０−２．４８（６Ｈ，ｍ），３．０７（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．７，２．４Ｈｚ），３．２８（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．２，３．９Ｈｚ），３．６３（２Ｈ，ｓ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），４．３７（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．４Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．４Ｈｚ），６．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．４４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７３．７Ｈｚ），７．７４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．７Ｈｚ），８．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）
［実施例３−１５］
４−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２で得られた９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ヨード−２−メトキシピリミジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４４（２Ｈ，ｓ），１．５６−１．６２（４Ｈ，ｍ），１．８３−１．９０（２Ｈ，ｍ），１．９２−１．９９（２Ｈ，ｍ），２．１３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．４０−２．４８（６Ｈ，ｍ），３．０７（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．７，２．４Ｈｚ），３．２８（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．２，３．９Ｈｚ），３．６３（２Ｈ，ｓ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），４．３７（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．４Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．４Ｈｚ），６．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．４４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７３．７Ｈｚ），７．７４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．７Ｈｚ），８．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）
［実施例３−１６］
４−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−１で得られた９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ヨード−２−メトキシピリミジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：０．８６（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．５５−１．７２（６Ｈ，ｍ），１．８４−１．９１（３Ｈ，ｍ），１．９４−２．００（２Ｈ，ｍ），２．１４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．４６−２．５０（２Ｈ，ｂｒｍ），２．８３−２．８９（２Ｈ，ｂｒｍ），３．０６（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．７，２．４Ｈｚ），３．２８（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．２，３．９Ｈｚ），３．６３（２Ｈ，ｓ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），４．０３（３Ｈ，ｓ），４．３７（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．４Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．４Ｈｚ），８．５３（２Ｈ，ｓ）
［実施例３−１７］
４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−９−［４−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−２で得られた９−［４−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−２−メトキシピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．７９−１．９０（６Ｈ，ｍ），１．９７−２．０４（２Ｈ，ｍ），２．１３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．７Ｈｚ），２．５６（４Ｈ，ｓ），２．６４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），３．０７（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．７，２．３Ｈｚ），３．２７（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．７，３．９Ｈｚ），３．６０（２Ｈ，ｓ），３．９４（３Ｈ，ｓ），３．９８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），４．３５（２Ｈ，ｓ），６．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．８４（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．４Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．４Ｈｚ），７．５４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．４Ｈｚ），８．１０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ）
［実施例３−１８］
４−（２−メトキシピリジン−５−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−３で得られた９−（４−｛３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−２−メトキシピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を無色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１０（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．３８−１．４７（１Ｈ，ｍ），１．５８−２．０１（７Ｈ，ｍ），２．０９−２．３２（５Ｈ，ｍ），２．９４−３．０１（１Ｈ，ｍ），３．０３−３．１０（２Ｈ，ｍ），３．１６−３．２１（１Ｈ，ｍ），３．２４−３．２９（２Ｈ，ｍ），３．６０（２Ｈ，ｓ），３．９４（３Ｈ，ｓ），３．９５−４．０１（２Ｈ，ｍ），４．３５（２Ｈ，ｓ），６．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．５４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．４Ｈｚ），８．１０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ）
［実施例３−１９］
４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−４で得られた９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−２−メトキシピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を茶色粘性物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１０（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．４２（１Ｈ，ｂｒｓ），１．６１−２．０１（７Ｈ，ｍ），２．０８−２．３１（５Ｈ，ｍ），２．９４−３．０１（１Ｈ，ｍ），３．０７（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．２，２．９Ｈｚ），３．１５−３．２１（１Ｈ，ｍ），３．２７（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１１．７，３．９Ｈｚ），３．６０（２Ｈ，ｓ），３．９４（３Ｈ，ｓ），３．９５−４．０１（２Ｈ，ｍ），４．３５（２Ｈ，ｓ），６．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．８５（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．４Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．４Ｈｚ），７．５５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．９Ｈｚ），８．１０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ）
［実施例３−２０］
４−（４−フルオロフェニル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−４で得られた９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．０９（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．３９−１．４６（１Ｈ，ｍ），１．５８−２．０１（７Ｈ，ｍ），２．０７−２．２１（４Ｈ，ｍ），２．２４−２．３２（１Ｈ，ｍ），２．９３−３．０１（１Ｈ，ｍ），３．０４−３．１０（２Ｈ，ｍ），３．１５−３．２０（１Ｈ，ｍ），３．２５−３．２９（２Ｈ，ｍ），３．６０（２Ｈ，ｓ），３．９５−４．０１（２Ｈ，ｍ），４．３５（２Ｈ，ｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．０８−７．１４（２Ｈ，ｍ），７．２５−７．２９（２Ｈ，ｍ）
［実施例３−２１］
４−（４−メトキシフェニル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−４で得られた９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに１−ブロモ−４−メトキシベンゼンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．０９（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．３７−１．４６（１Ｈ，ｍ），１．５７−２．０１（７Ｈ，ｍ），２．０７−２．２１（４Ｈ，ｍ），２．２５−２．３２（１Ｈ，ｍ），２．９３−３．００（１Ｈ，ｍ），３．０４−３．１１（２Ｈ，ｍ），３．１５−３．２０（１Ｈ，ｍ），３．２４−３．２９（２Ｈ，ｍ），３．５９（２Ｈ，ｓ），３．８１（３Ｈ，ｓ），３．９５−４．０１（２Ｈ，ｍ），４．３４（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９２−６．９５（４Ｈ，ｍ），７．２０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）
［実施例３−２２］
４−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−４で得られた９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−１，３−ベンゾジオキソールを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．０９（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），１．３９−１．４６（１Ｈ，ｍ），１．５６−２．００（７Ｈ，ｍ），２．０７−２．３１（５Ｈ，ｍ），２．９３−３．００（１Ｈ，ｍ），３．０３−３．１０（２Ｈ，ｍ），３．１５−３．２０（１Ｈ，ｍ），３．２４−３．２８（２Ｈ，ｍ），３．５７（２Ｈ，ｓ），３．９４−４．０１（２Ｈ，ｍ），４．３３（２Ｈ，ｓ），５．９９（２Ｈ，ｓ），６．７１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．４Ｈｚ），６．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），６．８２−６．８６（３Ｈ，ｍ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ）
［実施例３−２３］
４−（２−メトキシピリジン−４−イル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−１で得られた９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに４−ブロモ−２−メトキシピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：０．８６（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．５１−１．７２（６Ｈ，ｍ），１．８０−１．８８（３Ｈ，ｍ），１．９２−１．９９（２Ｈ，ｍ），２．０９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．４６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），２．８１−２．８８（２Ｈ，ｍ），３．０５（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．２，２．４Ｈｚ），３．２７（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１１．２，３．９Ｈｚ），３．６４（２Ｈ，ｓ），３．９４−３．９７（５Ｈ，ｍ），４．３５（２Ｈ，ｓ），６．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），６．８４（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．４Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．４Ｈｚ），７．０４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，５．９Ｈｚ），８．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ）
［実施例３−２４］
４−（１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−１で得られた９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−１−メチルピリジン−２（１Ｈ）−オンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：０．８５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），１．５１−１．７１（６Ｈ，ｍ），１．８１−１．８８（３Ｈ，ｍ），１．９２−１．９９（２Ｈ，ｍ），２．０９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．４７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），２．８１−２．８９（２Ｈ，ｍ），３．０５（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．７，２．４Ｈｚ），３．２７（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．２，３．４Ｈｚ），３．５２（２Ｈ，ｓ），３．５５（３Ｈ，ｓ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），４．３２（２Ｈ，ｓ），６．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．８Ｈｚ），６．８４（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．４Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．４Ｈｚ），７．２５−７．２８（１Ｈ，ｍ），７．３９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ）
［実施例３−２５］
４−（２−メトキシピリジン−４−イル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２で得られた９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに４−ヨード−２−メトキシピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を茶色粘性物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４３（２Ｈ，ｓ），１．５６−１．６１（４Ｈ，ｍ），１．８１−１．８８（２Ｈ，ｍ），１．９２−１．９９（２Ｈ，ｍ），２．０９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．７Ｈｚ），２．３９−２．４８（６Ｈ，ｍ），３．０５（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．２，２．４Ｈｚ），３．２７（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．２，３．９Ｈｚ），３．６４（２Ｈ，ｓ），３．９５−３．９７（５Ｈ，ｍ），４．３５（２Ｈ，ｓ），６．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），６．８４（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．４Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．４Ｈｚ），７．０４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．４，２．０Ｈｚ），８．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ）
［実施例３−２６］
４−（１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２で得られた９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−１−メチルピリジン−２（１Ｈ）−オンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４４（２Ｈ，ｓ），１．５７−１．６３（４Ｈ，ｍ），１．８１−１．８８（２Ｈ，ｍ），１．９３−１．９９（２Ｈ，ｍ），２．０９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．４０−２．４９（６Ｈ，ｍ），３．０５（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．７，２．４Ｈｚ），３．２７（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．２，３．４Ｈｚ），３．５２（２Ｈ，ｓ），３．５５（３Ｈ，ｓ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），４．３２（２Ｈ，ｓ），６．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．８Ｈｚ），６．８４（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．４Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．４Ｈｚ），７．２５−７．２８（１Ｈ，ｍ），７．３９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ）
［実施例３−２７］
９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−ピリジン−２−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−４で得られた９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ブロモピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１０（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．３８−１．４７（１Ｈ，ｍ），１．５７−２．０１（７Ｈ，ｍ），２．０５−２．２１（４Ｈ，ｍ），２．２５−２．３１（１Ｈ，ｍ），２．９４−３．０１（１Ｈ，ｍ），３．０４−３．１１（２Ｈ，ｍ），３．１５−３．２０（１Ｈ，ｍ），３．２５−３．３０（２Ｈ，ｍ），３．９５−４．０１（４Ｈ，ｍ），４．３７（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．１３（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝７．３，４．９，１．０Ｈｚ），７．７３（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝８．８，６．８，１．５Ｈｚ），８．０９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），８．４３（１Ｈ，ｄｑ，Ｊ＝４．９，１．０Ｈｚ）
［実施例３−２８］
４−（５−メチルピリジン−２−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−４で得られた９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ブロモ−５−メチルピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．０９（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），１．３７−１．４７（１Ｈ，ｍ），１．６４−１．８２（２Ｈ，ｍ），１．８５−２．０１（５Ｈ，ｍ），２．０５−２．１２（３Ｈ，ｍ），２．１４−２．２２（１Ｈ，ｍ），２．２６−２．３３（４Ｈ，ｍ），２．９４−３．０１（１Ｈ，ｍ），３．０４−３．１０（２Ｈ，ｍ），３．１５−３．２０（１Ｈ，ｍ），３．２４−３．２９（２Ｈ，ｍ），３．９５−４．０１（４Ｈ，ｍ），４．３５（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．５４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．２Ｈｚ），７．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．２４（１Ｈ，ｓ）
［実施例３−２９］
４−（４−メチルピリジン−２−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−４で得られた９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ブロモ−４−メチルピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１０（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．３７−１．４７（１Ｈ，ｍ），１．５７−１．８１（２Ｈ，ｍ），１．８４−２．０１（５Ｈ，ｍ），２．０４−２．１２（３Ｈ，ｍ），２．１５−２．２２（１Ｈ，ｍ），２．２５−２．３２（１Ｈ，ｍ），２．３９（３Ｈ，ｓ），２．９４−３．０１（１Ｈ，ｍ），３．０４−３．１０（２Ｈ，ｍ），３．１５−３．２０（１Ｈ，ｍ），３．２４−３．２９（２Ｈ，ｍ），３．９５−４．０１（４Ｈ，ｍ），４．３６（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），７．８７（１Ｈ，ｓ），８．２８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
［実施例３−３０］
４−（３−メチルピリジン−２−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−４で得られた９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ブロモ−３−メチルピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡橙色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１０（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），１．３８−１．４７（１Ｈ，ｍ），１．５７−１．８１（２Ｈ，ｍ），１．８８−２．０１（５Ｈ，ｍ），２．０８−２．２２（４Ｈ，ｍ），２．２４−２．３２（４Ｈ，ｍ），２．９４−３．０１（１Ｈ，ｍ），３．０６−３．１２（２Ｈ，ｍ），３．１６−３．２１（１Ｈ，ｍ），３．２５−３．３１（２Ｈ，ｍ），３．３４−３．４７（１Ｈ，ｂｒｓ），３．９４−４．１０（３Ｈ，ｍ），４．３６（２Ｈ，ｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．２１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．６，４．６Ｈｚ），７．６１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．３，１．５Ｈｚ），８．３８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．６，１．２Ｈｚ）
［実施例３−３１］
４−（５−メトキシピリジン−２−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−４で得られた９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ブロモ−５−メトキシピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１０（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），１．３８−１．４８（１Ｈ，ｍ），１．５６−１．８１（２Ｈ，ｍ），１．８５−２．０１（５Ｈ，ｍ），２．０６−２．２３（４Ｈ，ｍ），２．２７−２．３３（１Ｈ，ｍ），２．９４−３．０１（１Ｈ，ｍ），３．０４−３．１１（２Ｈ，ｍ），３．１６−３．２１（１Ｈ，ｍ），３．２４−３．２９（２Ｈ，ｍ），３．８７（３Ｈ，ｓ），３．９３（２Ｈ，ｓ），３．９５−４．０１（２Ｈ，ｍ），４．３５（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．２７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，３．７Ｈｚ），７．９２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），８．１０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ）
［実施例３−３２］
４−（６−メトキシピリジン−２−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−４で得られた９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ブロモ−６−メトキシピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１０（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），１．３８−１．４７（１Ｈ，ｍ），１．５８−１．８０（５Ｈ，ｍ），１．８５−２．００（５Ｈ，ｍ），２．０５−２．２２（４Ｈ，ｍ），２．２５−２．３３（１Ｈ，ｍ），２．９４−３．０１（１Ｈ，ｍ），３．０４−３．１１（２Ｈ，ｍ），３．１６−３．２１（１Ｈ，ｍ），３．２４−３．３０（２Ｈ，ｍ），３．８９（３Ｈ，ｓ），３．９５−４．０１（４Ｈ，ｍ），４．３５（２Ｈ，ｓ），６．５７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．８，１．０Ｈｚ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．６０−７．６８（２Ｈ，ｍ）
［実施例３−３３］
９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−（３−チエニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−４で得られた９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに３−ブロモチオフェンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１２（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．４２−１．４９（１Ｈ，ｍ），１．５９−２．０２（７Ｈ，ｍ），２．０８−２．２５（４Ｈ，ｍ），２．３１−２．３８（１Ｈ，ｍ），２．９６−３．０８（３Ｈ，ｍ），３．１８−３．３０（３Ｈ，ｍ），３．６７（２Ｈ，ｓ），３．９５−４．０１（２Ｈ，ｍ），４．３４（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．３１−７．３３（３Ｈ，ｍ）
［実施例３−３４］
９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−（２−チエニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−４で得られた９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ブロモチオフェンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１１（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），１．４０−１．４８（１Ｈ，ｍ），１．５７−１．８１（２Ｈ，ｍ），１．８５−２．０２（５Ｈ，ｍ），２．０９−２．２４（４Ｈ，ｍ），２．２７−２．３５（１Ｈ，ｍ），２．９５−３．０８（３Ｈ，ｍ），３．１７−３．２２（１Ｈ，ｍ），３．２６−３．３１（２Ｈ，ｍ），３．７４（２Ｈ，ｓ），３．９５−４．０１（２Ｈ，ｍ），４．４０（２Ｈ，ｓ），６．６７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３．９，１．５Ｈｚ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９１−６．９４（３Ｈ，ｍ），７．０１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．９，１．５Ｈｚ）
［実施例３−３５］
４−（４−メトキシフェニル）−９−［４−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−２で得られた９−［４−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに１−ブロモ−４−メトキシベンゼンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．８２−１．８９（６Ｈ，ｍ），２．０２−２．１５（４Ｈ，ｍ），２．６６−２．７４（６Ｈ，ｍ），３．０７（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．７，２．４Ｈｚ），３．２７（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．２，３．９Ｈｚ），３．５９（２Ｈ，ｓ），３．８１（３Ｈ，ｓ），３．９９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），４．３４（２Ｈ，ｓ），６．８３（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．４Ｈｚ），６．９１−６．９６（４Ｈ，ｍ），７．２０（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．４Ｈｚ）
［実施例３−３６］
４−（６−フルオロピリジン−３−イル）−９−［４−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−２で得られた９−［４−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−２−フルオロピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．８４−１．９１（６Ｈ，ｍ），２．０５−２．１５（４Ｈ，ｍ），２．６９−２．７５（６Ｈ，ｍ），３．０７（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．７，２．４Ｈｚ），３．２９（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．２，３．９Ｈｚ），３．６５（２Ｈ，ｓ），３．９９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），４．３７（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．４Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．４Ｈｚ），７．００（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，３．４Ｈｚ），７．８１−７．８６（１Ｈ，ｍ），８．１８−８．１９（１Ｈ，ｍ）
［実施例３−３７］
４−［６−（ジフルオロメトキシ）ピリジン−３−イル］−９−［４−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−２で得られた９−［４−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに参考例１６にて得られた５−ブロモ−２−（ジフルオロメトキシ）ピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．７７−１．８１（４Ｈ，ｍ），１．８３−１．９０（２Ｈ，ｍ），１．９５−２．０２（２Ｈ，ｍ），２．１３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．７Ｈｚ），２．５１−２．５４（４Ｈ，ｍ），２．６１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），３．０６（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．７，２．４Ｈｚ），３．２８（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．７，２．９Ｈｚ），３．６３（２Ｈ，ｓ），３．９８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），４．３７（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．４Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．４Ｈｚ），６．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．４４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７２．７Ｈｚ），７．７４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．４Ｈｚ），８．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）
［実施例３−３８］
５−［９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカ−４−イル］ニコチノニトリルの製造
参考例１２−４で得られた９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモニコチノニトリルを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１０（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），１．４１−１．４７（１Ｈ，ｍ），１．５８−１．７９（２Ｈ，ｍ），１．８４−２．０１（５Ｈ，ｍ），２．１１−２．３３（５Ｈ，ｍ），２．９５−３．０９（３Ｈ，ｍ），３．１６−３．２２（１Ｈ，ｍ），３．２７−３．３２（２Ｈ，ｍ），３．７１（２Ｈ，ｓ），３．９４−４．０１（２Ｈ，ｍ），４．４０（２Ｈ，ｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．２，１．１Ｈｚ），８．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），８．８５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）
［実施例３−３９］
９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−（１，３−チアゾール−２−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−４で得られた９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ブロモ−１，３−チアゾールを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を茶色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１４（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．４３−１．５２（１Ｈ，ｍ），１．５９−２．０９（９Ｈ，ｍ），２．１４−２．３０（２Ｈ，ｍ），２．３４−２．４６（１Ｈ，ｍ），２．９８−３．０９（３Ｈ，ｍ），３．２２−３．３１（３Ｈ，ｍ），３．９４−４．０２（２Ｈ，ｍ），４．１６（２Ｈ，ｓ），４．４６（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．０８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），７．５３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．４Ｈｚ）
［実施例３−４０］
３−（４−フルオロフェニル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オンの製造
参考例１５で得られた８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４４（２Ｈ，ｂｒｓ），１．５８−１．５９（４Ｈ，ｍ），１．９４−２．０５（４Ｈ，ｍ），２．１５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．６Ｈｚ），２．４０（４Ｈ，ｂｒｓ），２．４７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３．２４−３．２７（４Ｈ，ｍ），３．７８（２Ｈ，ｓ），３．９７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．０８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．５２（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．２，４．８Ｈｚ）
［実施例３−４１］
８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３−（ピリジン−２−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オンの製造
参考例１５で得られた８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと、１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ブロモピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４３−１．４５（２Ｈ，ｍ），１．５６−１．６０（４Ｈ，ｍ），１．９３−２．０６（４Ｈ，ｍ），２．１３−２．１７（２Ｈ，ｍ），２．３９（４Ｈ，ｂｒｓ），２．４６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），３．２２−３．２６（４Ｈ，ｍ），３．９５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），４．０４（２Ｈ，ｓ），６．８２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．０１−７．０４（１Ｈ，ｍ），７．６７−７．７２（１Ｈ，ｍ），８．２３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），８．２９−８．３１（１Ｈ，ｍ）
［実施例３−４２］
８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３−（ピリジン−４−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オンの製造
参考例１５で得られた８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと、１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに４−ブロモピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４５−１．４６（２Ｈ，ｍ），１．５７−１．６３（４Ｈ，ｍ），１．９４−２．０８（４Ｈ，ｍ），２．１６（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．３，１２．８Ｈｚ），２．４０（４Ｈ，ｂｒｓ），２．４５−２．４９（２Ｈ，ｍ），３．２４−３．２８（４Ｈ，ｍ），３．７９（２Ｈ，ｓ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．４９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），８．５４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ）
［実施例３−４３］
３−（６−フルオロピリジン−３−イル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オンの製造
参考例１５で得られた８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと、１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−２−フルオロピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４４（２Ｈ，ｂｒｓ），１．５８−１．６３（４Ｈ，ｍ），１．９４−２．０８（４Ｈ，ｍ），２．１６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．８Ｈｚ），２．４１（４Ｈ，ｂｒｓ），２．４６−２．５０（２Ｈ，ｍ），３．２１−３．３１（４Ｈ，ｍ），３．８１（２Ｈ，ｓ），３．９７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３．２，８．８Ｈｚ），８．０９−８．１０（１Ｈ，ｍ），８．３９−８．４４（１Ｈ，ｍ）
［実施例３−４４］
８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オンの製造
参考例１５で得られた８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと、１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−２−（トリフルオロメチル）ピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４４（２Ｈ，ｂｒｓ），１．５７−１．６２（４Ｈ，ｍ），１．９３−２．０９（４Ｈ，ｍ），２．１７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．４０（４Ｈ，ｂｒｓ），２．４５−２．４９（２Ｈ，ｍ），３．２１−３．３２（４Ｈ，ｍ），３．８７（２Ｈ，ｓ），３．９７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．４５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．８Ｈｚ），８．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）
［実施例３−４５］
３−（２−フルオロフェニル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オンの製造
参考例１５で得られた８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと、１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに１−ブロモ−２−フルオロベンゼンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４４（２Ｈ，ｂｒｓ），１．５７−１．６３（４Ｈ，ｍ），１．９５−２．０６（４Ｈ，ｍ），２．２０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．４１（４Ｈ，ｂｒｓ），２．４８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３．２４−３．２７（４Ｈ，ｍ），３．８２（２Ｈ，ｓ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），６．７６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．１２−７．２６（２Ｈ，ｍ），７．５６（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝７．８，１．６Ｈｚ）
［実施例３−４６］
３−（２−フルオロピリジン−４−イル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オンの製造
参考例１５で得られた８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと、１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−フルオロ−４−ヨードピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４４（２Ｈ，ｂｒｓ），１．５９−１．６１（４Ｈ，ｍ），１．９５−２．０８（４Ｈ，ｍ），２．１５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．８Ｈｚ），２．４１（４Ｈ，ｂｒｓ），２．４８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３．２１−３．２８（４Ｈ，ｍ），３．７９（２Ｈ，ｓ），３．９７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），７．４２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．０，２．０Ｈｚ），８．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ）
［実施例３−４７］
３−［６−（ジフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オンの製造
参考例１５で得られた８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと、１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−２−（ジフルオロメチル）ピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４４（２Ｈ，ｂｒｓ），１．５６−１．６２（４Ｈ，ｍ），１．９７−２．０９（４Ｈ，ｍ），２．１７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１４．０Ｈｚ），２．４０（４Ｈ，ｂｒｓ），２．４５−２．４９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３．２１−３．３２（４Ｈ，ｍ），３．８６（２Ｈ，ｓ），３．９７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），６．６４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５５．２Ｈｚ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．３６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．４Ｈｚ），８．６４−８．６５（１Ｈ，ｍ）
［実施例３−４８］
３−（５−フルオロピリジン−２−イル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オンの製造
参考例１５で得られた８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと、１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ブロモ−５−フルオロピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４４（２Ｈ，ｂｒｓ），１．５６−１．６２（４Ｈ，ｍ），１．９２−２．０７（４Ｈ，ｍ），２．１３−２．１６（２Ｈ，ｍ），２．４０（４Ｈ，ｂｒｓ），３．２３−３．２６（４Ｈ，ｍ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），４．０２（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．４４−７．４９（１Ｈ，ｍ），８．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ），８．２７（１Ｈ，ｄｄ，Ｈ＝９．２，４．０Ｈｚ）
［実施例３−４９］
３−（６−フルオロピリジン−２−イル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オンの製造
参考例１５で得られた８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと、１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ブロモ−６−フルオロピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４４（２Ｈ，ｂｒｓ），１．５８−１．６２（４Ｈ，ｍ），１．９５−２．０７（４Ｈ，ｍ），２．１４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．４２（４Ｈ，ｂｒｓ），３．２３−３．２５（４Ｈ，ｍ），３．９７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），４．０１（２Ｈ，ｓ），６．６５（１Ｈ，ｄｄ，Ｈ＝８．０，２．８Ｈｚ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．８１（１Ｈ，ｑｕｉｎｔ．，Ｊ＝８．０Ｈｚ），８．１２（１Ｈ，ｄｄ，Ｈ＝８．４，２．０Ｈｚ）
［実施例３−５０］
３−（３−フルオロフェニル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オンの製造
参考例１５で得られた８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと、１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに１−ブロモ−３−フルオロベンゼンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４５（２Ｈ，ｂｒｓ），１．６０−１．６２（４Ｈ，ｍ），１．９６−２．０６（４Ｈ，ｍ），２．１４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．４３（４Ｈ，ｂｒｓ），２．４９−２．５０（２Ｈ，ｍ），３．２４−３．２６（４Ｈ，ｍ），３．７８（２Ｈ，ｓ），３．９７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），６．８３−６．８６（３Ｈ，ｍ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．２５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．３０−７．３６（１Ｈ，ｍ），７．４５（１Ｈ，ｄｔ，Ｈ＝１１．２，２．４Ｈｚ）
［実施例３−５１］
３−（４−メトキシフェニル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オンの製造
参考例１５で得られた８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと、１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに１−ブロモ−４−メトキシベンゼンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４７（２Ｈ，ｂｒｓ），１．６５（４Ｈ，ｂｒｓ），１．９７−２．０４（４Ｈ，ｍ），２．１５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．８Ｈｚ），２．４７−２．５８（６Ｈ，ｍ），３．２５−３．２７（４Ｈ，ｍ），３．７７（２Ｈ，ｓ），３．８１（３Ｈ，ｓ），３．９７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９１−６．９４（４Ｈ，ｍ），７．４５（２Ｈ，ｄ，Ｈ＝９．２Ｈｚ）
［実施例３−５２］
３−（３−メトキシフェニル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オンの製造
参考例１５で得られた８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと、１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに１−ブロモ−３−メトキシベンゼンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４８（２Ｈ，ｂｒｓ），１．６６（４Ｈ，ｂｒｓ），１．９８−２．０５（４Ｈ，ｍ），２．１４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．５０−２．５７（６Ｈ，ｍ），３．２５−３．２７（４Ｈ，ｍ），３．７８（２Ｈ，ｓ），３．８３（３Ｈ，ｓ），３．９７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），６．７０（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．６，２．０Ｈｚ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．０４（１Ｈ，ｄｄ，Ｈ＝７．６，２．４Ｈｚ）７．２６−７．３０（２Ｈ，ｍ）
［実施例３−５３］
３−（６−メトキシピリジン−３−イル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オンの製造
参考例１５で得られた８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと、１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−２−メトキシピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４４（２Ｈ，ｂｒｓ），１．５７−１．６１（４Ｈ，ｍ），１．９５−２．０６（４Ｈ，ｍ），２．１６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．４２（４Ｈ，ｂｒｓ），２．４８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），３．２４−３．２８（４Ｈ，ｍ），３．７７（２Ｈ，ｓ），３．９３（３Ｈ，ｓ），３．９７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），６．７８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），８．０６（１Ｈ，ｄ，Ｈ＝２．８Ｈｚ），８．１１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．８Ｈｚ）
［実施例３−５４］
３−（６−メチルピリジン−３−イル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オンの製造
参考例１５で得られた８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと、１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−２−メチルピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４４（２Ｈ，ｂｒｓ），１．５８−１．６１（４Ｈ，ｍ），１．９５−２．０８（４Ｈ，ｍ），２．１６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．８Ｈｚ），２．４１（４Ｈ，ｂｒｓ），２．４６−２．５０（２Ｈ，ｍ），２．５４（３Ｈ，ｓ），３．２４−３．２９（４Ｈ，ｍ），３．８１（２Ｈ，ｓ），３．９７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１４（１Ｈ，ｄｄ，Ｈ＝８．８，２．８Ｈｚ），８．４１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ）
［実施例３−５５］
３−（２−メトキシフェニル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オンの製造
参考例１５で得られた８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと、１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに１−ブロモ−２−メトキシベンゼンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４５（２Ｈ，ｂｒｓ），１．６３（４Ｈ，ｂｒｓ），１．９９−２．０４（４Ｈ，ｍ），２．２１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．４５−２．５２（６Ｈ，ｍ），３．２４−３．２７（４Ｈ，ｍ），３．７３（２Ｈ，ｓ），３．８７（３Ｈ，ｓ），３．９７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９５−６．９９（２Ｈ，ｍ），７．２９（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝８．２，１．６Ｈｚ），７．３７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．６Ｈｚ）
［実施例３−５６］
８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オンの製造
参考例１５で得られた８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと、１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに１−ブロモ−４−（トリフルオロメトキシ）ベンゼンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４４（２Ｈ，ｂｒｓ），１．５９−１．６２（４Ｈ，ｍ），１．９３−２．０６（４Ｈ，ｍ），２．１５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．４１（４Ｈ，ｂｒｓ），３．２４−３．２６（４Ｈ，ｍ），３．８０（２Ｈ，ｓ），３．９７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．２４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．５９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）
［実施例３−５７］
４−（１−エチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−１で得られた９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−１−エチルピリジン−２（１Ｈ）−オンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：０．８５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），１．３８（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．５１−１．７５（６Ｈ，ｍ），１．８０−１．９０（３Ｈ，ｍ），１．９１−２．０２（２Ｈ，ｍ），２．１０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．４８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），２．８０−２．９１（２Ｈ，ｂｒｍ），３．０６（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．７，２．４Ｈｚ），３．２７（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．２，３．９Ｈｚ），３．５２（２Ｈ，ｓ），３．９３−４．０２（４Ｈ，ｍ），４．３２（２Ｈ，ｓ），６．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．８Ｈｚ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．２５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．８，２．９Ｈｚ），７．３８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ）
［実施例３−５８］
９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−ピラジン−２−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−１で得られた９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ヨードピラジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：０．８５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．５３−１．７２（６Ｈ，ｍ），１．７９−２．０１（５Ｈ，ｍ），２．０８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．４８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），２．８４−２．８８（２Ｈ，ｂｒｍ），３．０８（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．２，２．９Ｈｚ），３．２７（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．７，３．４Ｈｚ），３．９４−３．９８（４Ｈ，ｍ），４．４１（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），８．３８（２Ｈ，ｓ），９．５３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．０Ｈｚ）
［実施例３−５９］
９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−ピリジン−２−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−１で得られた９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ブロモピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：０．８６（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．４８−１．７５（６Ｈ，ｍ），１．７８−２．１３（７Ｈ，ｍ），２．４８（２Ｈ，ｂｒｓ），２．８６（２Ｈ，ｂｒｓ），３．０８（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．７，２．４Ｈｚ），３．２７（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．７，４．４Ｈｚ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），４．０１（２Ｈ，ｓ），４．３７（２Ｈ，ｓ），６．８３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．１３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．３，４．９Ｈｚ），７．７２（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝８．３，２．０Ｈｚ），８．０９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），８．４３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．９，１．５Ｈｚ）
［実施例３−６０］
４−（３−メトキシピリジン−２−イル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−１で得られた９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ブロモ−３−メトキシピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：０．８６（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），１．４９−１．７６（６Ｈ，ｍ），１．７９−２．０３（５Ｈ，ｍ），２．１７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．７Ｈｚ），２．４８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），２．７９−２．９４（２Ｈ，ｍ），３．０９（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．２，２．９Ｈｚ），３．２６（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．２，３．９Ｈｚ），３．６６（２Ｈ，ｂｒｓ），３．８８（３Ｈ，ｓ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），４．３６（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．２４−７．３４（４Ｈ，ｍ），８．１２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．４，２．０Ｈｚ）
［実施例３−６１］
４−（１−エチル−５−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−１で得られた９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−１−エチル−３−メチルピリジン−２（１Ｈ）−オンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：０．８７（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），１．３７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．４８−１．７５（６Ｈ，ｍ），１．７９−１．９０（３Ｈ，ｍ），１．９２−２．０２（２Ｈ，ｍ），２．１０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．７Ｈｚ），２．１６（３Ｈ，ｓ），２．４８（２Ｈ，ｂｒｓ），２．７８−２．９４（２Ｈ，ｂｒｍ），３．０６（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．７，２．４Ｈｚ），３．２８（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．２，３．９Ｈｚ），３．５２（２Ｈ，ｓ），３．９５−４．０１（４Ｈ，ｍ），４．３２（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．１１−７．１４（１Ｈ，ｍ），７．２３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ）．
［実施例３−６２］
４−（１−エチル−５−メトキシ−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−１で得られた９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−１−エチル−３−メトキシピリジン−２（１Ｈ）−オンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：０．８７（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．３７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．５０−１．７６（６Ｈ，ｍ），１．７９−２．０５（５Ｈ，ｍ），２．１１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．４９（２Ｈ，ｂｒｓ），２．８７（２Ｈ，ｂｒｓ），３．０６（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．２，２．４Ｈｚ），３．２９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．２Ｈｚ），３．５４（２Ｈ，ｓ），３．８３（３Ｈ，ｓ），４．０６−３．９３（４Ｈ，ｍ），４．３２（２Ｈ，ｓ），６．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９７−６．８９（３Ｈ，ｍ）
［実施例３−６３］
４−（５−メトキシピリジン−２−イル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−１で得られた９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ブロモ−５−メトキシピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：０．８６（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．４８−１．７６（５Ｈ，ｍ），１．７８−２．０２（６Ｈ，ｍ），２．０７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．４７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），２．７９−２．９２（２Ｈ，ｍ），３．０７（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．２，２．０Ｈｚ），３．２６（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．７，４．４Ｈｚ），３．８７（３Ｈ，ｓ），３．９３（２Ｈ，ｓ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），４．３５（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．２９−７．２５（１Ｈ，ｍ），７．９２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ）
［実施例３−６４］
４−（５−フルオロピリジン−２−イル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−１で得られた９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ブロモ−５−フルオロピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：０．８６（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．４９−１．７５（６Ｈ，ｍ），１．７９−２．０１（５Ｈ，ｍ），２．０６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．７Ｈｚ），２．４８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），２．７９−２．９３（２Ｈ，ｂｒｍ），３．０７（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．２，２．９Ｈｚ），３．２７（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．７，３．９Ｈｚ），３．９３−３．９９（４Ｈ，ｍ），４．３６（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．４２−７．４９（１Ｈ，ｍ），８．１１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．０，４．１Ｈｚ），８．２６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．４Ｈｚ）
［実施例３−６５］
５−［９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカ−４−イル］ニコチノニトリルの製造
参考例１２−１で得られた９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモニコチノニトリルを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：０．８８（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），１．４８−１．７６（６Ｈ，ｍ），１．７８−２．０２（５Ｈ，ｍ），２．１４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．４８（２Ｈ，ｔＪ＝７．６Ｈｚ），２．８０−２．９２（２Ｈ，ｍ），３．０６（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．７，２．３Ｈｚ），３．３０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．２Ｈｚ），３．７１（２Ｈ，ｓ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），４．４０（２Ｈ，ｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），８．１０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝２．２Ｈｚ），８．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．８５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）
［実施例３−６６］
９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−（３−メチルピリジン−２−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−１で得られた９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ブロモ−３−メチルピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：０．８５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），１．４９−１．７５（６Ｈ，ｍ），１．７９−２．０１（５Ｈ，ｍ），２．０７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．４７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），２．８６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１３．４Ｈｚ），３．０７（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．２，２．９Ｈｚ），３．２６（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．７，３．４Ｈｚ），３．８７（３Ｈ，ｓ），３．９３（２Ｈ，ｓ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），４．３５（２Ｈ，ｓ），６．８３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．２９−７．２５（１Ｈ，ｍ），７．９２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），８．１０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ）
［実施例３−６７］
４−［１−（ジフルオロメチル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル］−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−１で得られた９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−１−（ジフルオロメチル）ピリジン−２（１Ｈ）−オンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：０．８６（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．５０−１．７５（６Ｈ，ｍ），１．７９−１．９１（３Ｈ，ｍ），１．９２−２．０３（２Ｈ，ｍ），２．１０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．２Ｈｚ），２．４８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），２．７７−２．９５（２Ｈ，ｂｒｍ），３．０５（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．７，２．４Ｈｚ），３．２８（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．２，３．４Ｈｚ），３．５５（２Ｈ，ｓ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），４．３３（２Ｈ，ｓ），６．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．４０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．２，２．９Ｈｚ），７．４５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），７．６６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６０．０Ｈｚ）
［実施例３−６８］
４−（１−イソプロピル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−１で得られた９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−１−イソプロピルピリジン−２（１Ｈ）−オンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：０．８６（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．３７（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），１．４９−１．７５（６Ｈ，ｍ），１．８０−１．９１（３Ｈ，ｍ），１．９２−２．０３（２Ｈ，ｍ），２．１０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．７Ｈｚ），２．４９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），２．７９−２．９５（２Ｈ，ｂｒｍ），３．０６（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．２，２．４Ｈｚ），３．２８（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．２，３．４Ｈｚ），３．５３（２Ｈ，ｓ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），４．３２（２Ｈ，ｓ），５．２１−５．２８（１Ｈ，ｍ），６．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．８Ｈｚ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．８，２．９Ｈｚ），７．４０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）
［実施例３−６９］
９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−４−ピラジン−２−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２で得られた９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ヨードピラジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を黄色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．３９−１．４８（２Ｈ，ｂｒｍ），１．５４−１．６９（４Ｈ，ｍ），１．８４−２．０１（４Ｈ，ｍ），２．０８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．３５−２．５１（６Ｈ，ｍ），３．０８（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．２，２．０Ｈｚ），３．２７（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．２，４．４Ｈｚ），３．９３−３．９９（４Ｈ，ｍ），４．４１（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．３８（２Ｈ，ｓ），９．５３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．０Ｈｚ）
［実施例３−７０］
４−（３，４−ジフルオロフェニル）−９−［４−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−２で得られた９−［４−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに４−ブロモ−１，２−ジフルオロベンゼンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．７９−１．９９（６Ｈ，ｍ），２．０３−２．１７（４Ｈ，ｍ），２．５９−２．８６（６Ｈ，ｂｒｍ），３．０６（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．７，２．４Ｈｚ），３．２８（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．２，３．９Ｈｚ），３．６０（２Ｈ，ｓ），４．００（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），４．３４（２Ｈ，ｓ），６．８３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．０１−７．０８（１Ｈ，ｍ），７．２５−７．１６（２Ｈ，ｍ）
［実施例３−７１］
４−（２，４−ジフルオロフェニル）−９−［４−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−２で得られた９−［４−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに１−ブロモ−２，４−ジフルオロベンゼンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．８１−２．０３（６Ｈ，ｍ），２．１４（４Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．７Ｈｚ），２．６４−２．９８（６Ｈ，ｍ），３．０８（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．２，２．４Ｈｚ），３．２７（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．２，３．９Ｈｚ），３．５６（２Ｈ，ｓ），４．００（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），４．３７（２Ｈ，ｓ），６．８３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９０−６．９８（４Ｈ，ｍ），７．３０−７．２１（１Ｈ，ｍ）．
［実施例３−７２］
９−［４−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−２で得られた９−［４−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−２−（トリフルオロメチル）ピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．８２−１．９８（６Ｈ，ｍ），２．１４（４Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．７Ｈｚ），２．８１（６Ｈ，ｓ），３．０７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１０．５Ｈｚ），３．２９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．２Ｈｚ），３．７２（２Ｈ，ｓ），４．００（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），４．４０（２Ｈ，ｓ），６．８３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．９６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．４Ｈｚ），８．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）
［実施例３−７３］
４−（６−イソプロポキシピリジン−３−イル）−９−［４−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−２で得られた９−［４−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに参考例１７にて製造した５−ブロモ−２−イソプロポキシピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．３４（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．７６−１．９２（６Ｈ，ｍ），１．９７−２．０４（２Ｈ，ｍ），２．１３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．５７（４Ｈ，ｂｒｓ），２．６５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），３．０７（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．２，２．４Ｈｚ），３．２７（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．２，３．９Ｈｚ），３．６０（２Ｈ，ｓ），３．９９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），４．３５（２Ｈ，ｓ），５．２４−５．３１（１Ｈ，ｍ），６．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．５１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．９Ｈｚ），８．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）
［実施例３−７４］
４−（２−エトキシピリミジン−５−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−４で得られた９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−２−エトキシピリミジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１１（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），１．４４（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．５３−２．０５（８Ｈ，ｍ），２．０５−２．５５（５Ｈ，ｍ），２．９０−３．１２（３Ｈ，ｍ），３．１９（１Ｈ，ｂｒｓ），３．２８（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．２，３．９Ｈｚ），３．６２（２Ｈ，ｓ），３．９３−４．０４（２Ｈ，ｍ），４．３７（２Ｈ，ｓ），４．４４（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），８．５１（２Ｈ，ｓ）
［実施例３−７５］
４−（５−メトキシピラジン−２−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−４で得られた９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ブロモ−５−メトキシピラジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を茶色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１１（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），１．３４−２．５３（１３Ｈ，ｍ），２．９２−３．１３（３Ｈ，ｍ），３．１４−３．３１（３Ｈ，ｍ），３．８８（２Ｈ，ｓ），３．９２−４．０４（５Ｈ，ｍ），４．３８（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈｄ，，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），８．０３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），８．８４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ）．
［実施例３−７６］
４−（４−クロロフェニル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−４で得られた９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに１−ブロモ−４−クロロベンゼンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１０（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），１．３８−１．４７（１Ｈ，ｍ），１．５６−２．０１（７Ｈ，ｍ），２．０８−２．２３（４Ｈ，ｍ），２．２５−２．３３（１Ｈ，ｍ），２．９４−３．０１（１Ｈ，ｍ），３．０３−３．１０（２Ｈ，ｍ），３．１５−３．２１（１Ｈ，ｍ），３．２４−３．２９（２Ｈ，ｍ），３．６１（２Ｈ，ｓ），３．９５−４．０１（２Ｈ，ｍ），４．３４（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．２５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．３９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）
［実施例３−７７］
９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−４で得られた９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに１−ブロモ−４−（トリフルオロメチル）ベンゼンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１０（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．３８−１．４７（１Ｈ，ｍ），１．５８−２．００（７Ｈ，ｍ），２．０８−２．２３（４Ｈ，ｍ），２．２７−２．３２（１Ｈ，ｍ），２．９４−３．０１（１Ｈ，ｍ），３．０４−３．１０（２Ｈ，ｍ），３．１５−３．２１（１Ｈ，ｍ），３．２６−３．３０（２Ｈ，ｍ），３．６７（２Ｈ，ｓ），３．９４−４．０１（２Ｈ，ｍ），４．３７（２Ｈ，ｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．４７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．６８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）
［実施例３−７８］
４−［９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカ−４−イル］ベンゾニトリルの製造
参考例１２−４で得られた９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに４−ブロモベンゾニトリルを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１０（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．３８−１．４７（１Ｈ，ｍ），１．５８−２．０１（７Ｈ，ｍ），２．０８−２．３２（５Ｈ，ｍ），２．９４−３．０１（１Ｈ，ｍ），３．０３−３．１０（２Ｈ，ｍ），３．１５−３．２１（１Ｈ，ｍ），３．２５−３．３１（２Ｈ，ｍ），３．６７（２Ｈ，ｓ），３．９６−４．０１（２Ｈ，ｍ），４．３７（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．５０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．７１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）
［実施例３−７９］
９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−［４−（メチルスルフォニル）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−４で得られた９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに１−ブロモ−４−（メチルスルフォニル）ベンゼンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１４（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．４３−２．０５（７Ｈ，ｍ），２．１１−２．４０（５Ｈ，ｍ），２．９９−３．１０（３Ｈ，ｍ），３．０６（３Ｈ，ｓ），３．２３−３．３１（３Ｈ，ｍ），３．６９（２Ｈ，ｓ），３．９４−４．０３（２Ｈ，ｍ），４．３８（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．５８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．００（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）
［実施例３−８０］
９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−ピラジン−２−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−４で得られた９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ヨードピラジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１１（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），１．３９−１．４８（１Ｈ，ｍ），１．５８−２．０２（７Ｈ，ｍ），２．０５−２．３４（５Ｈ，ｍ），２．９５−３．０２（１Ｈ，ｍ），３．０５−３．１１（２Ｈ，ｍ），３．１７−３．２２（１Ｈ，ｍ），３．２５−３．３０（２Ｈ，ｍ），３．９５−４．００（４Ｈ，ｍ），４．４１（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），８．３８（２Ｈ，ｓ），９．５３（１Ｈ，ｓ）
［実施例３−８１］
４−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−４で得られた９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ヨード−２−メトキシピリミジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１０（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．３８−１．４８（１Ｈ，ｍ），１．５７−２．０１（７Ｈ，ｍ），２．０９−２．２３（４Ｈ，ｍ），２．２７−２．３３（１Ｈ，ｍ），２．９４−３．０１（１Ｈ，ｍ），３．０３−３．０９（２Ｈ，ｍ），３．１６−３．２１（１Ｈ，ｍ），３．２６−３．３１（２Ｈ，ｍ），３．６３（２Ｈ，ｓ），３．９４−４．０１（２Ｈ，ｍ），４．０３（３Ｈ，ｓ），４．３７（２Ｈ，ｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），８．５３（２Ｈ，ｓ）
［実施例３−８２］
４−（３−メチルピリジン−２−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−４で得られた９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ブロモ−３−メチルピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡橙色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．６４（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），２．０１−２．５４（７Ｈ，ｍ），２．８３−３．０６（４Ｈ，ｍ），３．２０−３．３０（２Ｈ，ｍ），３．４２（３Ｈ，ｓ），３．４９−３．７２（６Ｈ，ｍ），３．９３−３．９８（２Ｈ，ｍ），４．１３−４．１８（２Ｈ，ｍ），４．４０（２Ｈ，ｓ），７．０２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．２７−７．３１（１Ｈ，ｍ），７．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．８１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．３９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ）
［実施例３−８３］
４−（３−メトキシピリジン−２−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−４で得られた９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ブロモ−３−メトキシピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１６（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），１．４６−２．０６（８Ｈ，ｍ），２．１４−２．３１（４Ｈ，ｍ），２．３９−２．４５（１Ｈ，ｍ），２．９９−３．１２（３Ｈ，ｍ），３．２３−３．２８（３Ｈ，ｍ），３．６６（２Ｈ，ｂｒｓ），３．８８（３Ｈ，ｓ），３．９４−４．０３（２Ｈ，ｍ），４．３６（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．２６−７．３３（２Ｈ，ｍ），８．１２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．４，２．０Ｈｚ）
［実施例３−８４］
９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−ピリジン−３−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−４で得られた９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに３−ブロモピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１０（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），１．３８−１．４８（１Ｈ，ｍ），１．５３−２．０１（７Ｈ，ｍ），２．０８−２．２４（４Ｈ，ｍ），２．２７−２．３４（１Ｈ，ｍ），２．９４−３．０１（１Ｈ，ｍ），３．０４−３．１０（２Ｈ，ｍ），３．１５−３．２２（１Ｈ，ｍ），３．２５−３．３２（２Ｈ，ｍ），３．６８（２Ｈ，ｓ），３．９４−４．０１（２Ｈ，ｍ），４．３８（２Ｈ，ｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．３７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．３，４．９Ｈｚ），７．７３（１Ｈ，ｄｑ，Ｊ＝８．３，１．３Ｈｚ），８．５３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．９，１．５Ｈｚ），８．６１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）
［実施例３−８５］
９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−４で得られた９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）ピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１０（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），１．３９−１．４８（１Ｈ，ｍ），１．５７−１．８２（２Ｈ，ｍ），１．８５−２．０１（５Ｈ，ｍ），２．１０−２．２４（４Ｈ，ｍ），２．２７−２．３４（１Ｈ，ｍ），２．９４−３．０１（１Ｈ，ｍ），３．０３−３．１０（２Ｈ，ｍ），３．１５−３．２１（１Ｈ，ｍ），３．２７−３．３２（２Ｈ，ｍ），３．７１（２Ｈ，ｓ），３．９４−４．０３（２Ｈ，ｍ），４．４０（２Ｈ，ｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），８．００（１Ｈ，ｓ），８．７８（１Ｈ，ｓ），８．８４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）
［実施例３−８６］
４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−４で得られた９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに３−ヨード−１−メチル−１Ｈ−ピラゾールを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１０（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），１．３８−１．４７（１Ｈ，ｍ），１．５７−２．０１（７Ｈ，ｍ），２．０４−２．２３（４Ｈ，ｍ），２．２６−２．３２（１Ｈ，ｍ），２．９３−３．００（１Ｈ，ｍ），３．０２−３．０９（２Ｈ，ｍ），３．１５−３．２０（１Ｈ，ｍ），３．２４−３．２９（２Ｈ，ｍ），３．８４（３Ｈ，ｓ），３．８７（２Ｈ，ｓ），３．９３−４．０１（２Ｈ，ｍ），４．３３（２Ｈ，ｓ），６．８３−６．８５（３Ｈ，ｍ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．２９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）
［実施例３−８７］
４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−４で得られた９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに４−ブロモ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾールを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１０（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），１．４０−１．４８（１Ｈ，ｍ），１．５７−２．０１（７Ｈ，ｍ），２．０６−２．２３（５Ｈ，ｍ），２．２６−２．３３（１Ｈ，ｍ），２．９４−２．９９（１Ｈ，ｍ），３．０１−３．０８（２Ｈ，ｍ），３．１６−３．２１（１Ｈ，ｍ），３．２４−３．３０（２Ｈ，ｍ），３．５９（２Ｈ，ｓ），３．９０（３Ｈ，ｓ），３．９５−４．０１（２Ｈ，ｍ），４．３２（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．４７（１Ｈ，ｓ），８．０３（１Ｈ，ｓ）
［実施例３−８８］
４−（５−メトキシピリジン−３−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−４で得られた９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに３−ブロモ−５−メトキシピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．１０（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．４０−１．４８（１Ｈ，ｍ），１．５３−２．０１（７Ｈ，ｍ），２．０８−２．３２（５Ｈ，ｍ），２．９４−２．９９（１Ｈ，ｍ），３．０４−３．１０（２Ｈ，ｍ），３．１５−３．２２（１Ｈ，ｍ），３．２５−３．３１（２Ｈ，ｍ），３．６７（２Ｈ，ｓ），３．８８（３Ｈ，ｓ），３．９５−４．０１（２Ｈ，ｍ），４．３７（２Ｈ，ｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．２８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），８．２０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．２４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）
［実施例３−８９］
５−［９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカ−４−イル］ニコチノニトリルの製造
参考例１２−４で得られた９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモニコチノニトリルを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡橙色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：１．１０（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），１．４１−１．４７（１Ｈ，ｍ），１．５８−１．７９（２Ｈ，ｍ），１．８４−２．０１（５Ｈ，ｍ），２．１１−２．３３（５Ｈ，ｍ），２．９５−３．０９（３Ｈ，ｍ），３．１６−３．２２（１Ｈ，ｍ），３．２７−３．３２（２Ｈ，ｍ），３．７１（２Ｈ，ｓ），３．９４−４．０１（２Ｈ，ｍ），４．４０（２Ｈ，ｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．２，１．１Ｈｚ），８．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），８．８５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）
［実施例３−９０］
９−（４−｛３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−ピリジン−３−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−３で得られた９−（４−｛３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに３−ブロモピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１１（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），１．４０−１．４９（１Ｈ，ｍ），１．５８−２．０２（７Ｈ，ｍ），２．１１−２．２４（４Ｈ，ｍ），２．２８−２．３６（１Ｈ，ｍ），２．９５−３．１０（３Ｈ，ｍ），３．１７−３．２２（１Ｈ，ｍ），３．２５−３．３１（２Ｈ，ｍ），３．６８（２Ｈ，ｓ），３．９５−４．０２（２Ｈ，ｍ），４．３８（２Ｈ，ｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．３７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．３，４．９Ｈｚ），７．７３（１Ｈ，ｄｑ，Ｊ＝８．３，１．５Ｈｚ），８．５３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．９，１．５Ｈｚ），８．６１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）．
［実施例３−９１］
４−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−３で得られた９−（４−｛３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ヨード−２−メトキシピリミジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．０９（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），１．３８−１．４７（１Ｈ，ｍ），１．５７−１．７９（２Ｈ，ｍ），１．８３−２．０１（５Ｈ，ｍ），２．０７−２．２２（４Ｈ，ｍ），２．２５−２．３１（１Ｈ，ｍ），２．９３−３．００（１Ｈ，ｍ），３．０３−３．１０（２Ｈ，ｍ），３．１５−３．２０（１Ｈ，ｍ），３．２６−３．３１（２Ｈ，ｍ），３．６３（２Ｈ，ｓ），３．９５−４．０１（２Ｈ，ｍ），４．０３（３Ｈ，ｓ），４．３７（２Ｈ，ｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），８．５３（２Ｈ，ｓ）
［実施例３−９２］
５−［９−（４−｛３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカ−４−イル］ニコチノニトリルの製造
参考例１２−３で得られた９−（４−｛３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモニコチノニトリルを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１４（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．４６−２．０６（８Ｈ，ｍ），２．１１−２．３６（５Ｈ，ｍ），２．９８−３．１０（３Ｈ，ｍ），３．２０−３．３２（３Ｈ，ｍ），３．７１（２Ｈ，ｓ），３．９５−４．０２（２Ｈ，ｍ），４．４０（２Ｈ，ｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），８．１０（１Ｈ，ｓ），８．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），８．８５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）．
［実施例３−９３］
４−（５−メトキシピリジン−３−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−３で得られた９−（４−｛３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに３−ブロモ−５−メトキシピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１２（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．４１−１．５０（１Ｈ，ｍ），１．５９−２．０３（７Ｈ，ｍ），２．１２−２．２６（４Ｈ，ｍ），２．３２−２．３７（１Ｈ，ｍ），２．９６−３．１０（３Ｈ，ｍ），３．１８−３．３１（３Ｈ，ｍ），３．６６（２Ｈ，ｓ），３．８８（３Ｈ，ｓ），３．９４−４．０３（２Ｈ，ｍ），４．３７（２Ｈ，ｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．２８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），８．２０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．２４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）．
［実施例３−９４］
４−（５−メトキシピラジン−２−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−３で得られた９−（４−｛３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ブロモ−５−メトキシピラジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡茶色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１２（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．４１−１．５０（１Ｈ，ｍ），１．６３−２．０３（７Ｈ，ｍ），２．０６−２．２５（４Ｈ，ｍ），２．３０−２．３７（１Ｈ，ｍ），２．９６−３．１１（３Ｈ，ｍ），３．１８−３．２９（３Ｈ，ｍ），３．８８（２Ｈ，ｓ），３．９４−４．０２（２Ｈ，ｍ），３．９９（３Ｈ，ｓ），４．３８（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），８．０４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），８．８４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ）．
［実施例３−９５］
４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１２−３で得られた９−（４−｛３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに４−ブロモ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾールを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１３（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），１．４３−１．５０（１Ｈ，ｍ），１．６４−２．０３（７Ｈ，ｍ），２．０７−２．２６（４Ｈ，ｍ），２．３２−２．３８（１Ｈ，ｍ），２．９６−３．０７（３Ｈ，ｍ），３．１９−３．３１（３Ｈ，ｍ），３．５９（２Ｈ，ｓ），３．９０（３Ｈ，ｓ），３．９４−４．０３（２Ｈ，ｍ），４．３２（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．４７（１Ｈ，ｓ），８．０４（１Ｈ，ｓ）
［実施例３−９６］
３−エチル−８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−５で得られた８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン（１００ｍｇ、０．２６８ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドに溶解し、０℃下、水素化ナトリウム（１６ｍｇ、０．４０２ｍｍｏｌ）、ブロモエタン（３２ｍｇ、０．２９５ｍｍｏｌ）を加え、室温下、終夜攪拌した。水を加えた後、溶媒を減圧留去し、残渣を酢酸エチルに溶解し、水、飽和食塩水で順次洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した後、残渣を薄層クロマトグラフィー（展開溶媒：クロロホルム／メタノール＝９／１）にて精製し、表題化合物（１７ｍｇ、１６％）を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．０８−１．２２（６Ｈ，ｍ），１．３８−２．５９（１３Ｈ，ｍ），２．９９（１Ｈ，ｂｒｓ），３．１６−３．２２（５Ｈ，ｍ），３．３１−３．３７（４Ｈ，ｍ），３．９３−４．０３（２Ｈ，ｍ），６．８３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ）
［実施例３−９７］
８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−３−［４−（メチルスルフォニル）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−５で得られた８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに１−ブロモ−４−（メチルスルフォニル）ベンゼンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１３（３Ｈ，ｓ），１．３８−２．５７（１３Ｈ，ｍ），２．９５−３．０９（４Ｈ，ｍ），３．１８−３．３４（５Ｈ，ｍ），３．８５（２Ｈ，ｓ），３．９４−４．０５（２Ｈ，ｍ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．７８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．９６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ）
［実施例３−９８］
３−（２−エトキシピリミジン−５−イル）−８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−５で得られた８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−２−エトキシピリミジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１２（３Ｈ，ｓ），１．４３（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．５１−２．５６（１３Ｈ，ｍ），３．００（１Ｈ，ｂｒｓ），３．１４−３．３５（５Ｈ，ｍ），３．７７（２Ｈ，ｓ），３．９５−４．０２（２Ｈ，ｍ），４．４２（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），８．７４（２Ｈ，ｓ）
［実施例３−９９］
３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−５で得られた８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに４−ブロモ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾールを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．０９（３Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１３．７，６．３Ｈｚ），１．３５−２．５２（１３Ｈ，ｍ），３．１３−３．３１（１Ｈ，ｍ），３．１７−３．２６（５Ｈ，ｍ），３．６６（２Ｈ，ｓ），３．９０（３Ｈ，ｓ），３．９３−４．０４（２Ｈ，ｍ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．３６（１Ｈ，ｓ），７．７７（１Ｈ，ｓ）
［実施例３−１００］
３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−５で得られた８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに３−ヨード−１−メチル−１Ｈ−ピラゾールを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１１（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．４３（１Ｈ，ｂｒｓ），１．５６−２．５１（１２Ｈ，ｍ），２．９２−３．０４（１Ｈ，ｍ），３．１３−３．３２（５Ｈ，ｍ），３．８２（３Ｈ，ｓ），３．８７（２Ｈ，ｓ），３．９３−４．０４（２Ｈ，ｍ），６．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．２８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）
［実施例３−１０１］
５−［８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−２−オキソ−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカ−３−イル］ニコチノニトリルの製造
参考例１３−５で得られた８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモニコチノニトリルを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１１（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），１．３７−１．４９（１Ｈ，ｂｒｍ），１．５０−２．５１（１２Ｈ，ｍ），２．９３−３．０３（１Ｈ，ｍ），３．１５−３．３５（５Ｈ，ｍ），３．８５（２Ｈ，ｓ），３．９４−４．０４（２Ｈ，ｍ），６．８６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），８．５５−８．５３（１Ｈ，ｍ），８．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），８．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ）
［実施例３−１０２］
８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−３−ピラジン−２−イル−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−５で得られた８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ヨードピラジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１２（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），１．３６−２．５５（１３Ｈ，ｍ），２．９４−３．０６（１Ｈ，ｂｒｍ），３．１３−３．３５（５Ｈ，ｍ），３．９４−４．０５（４Ｈ，ｍ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），８．２６−８．３０（１Ｈ，ｍ），８．３３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），９．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ）
［実施例３−１０３］
３−（６−メトキシピリジン−３−イル）−８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−５で得られた８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−２−メトキシピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１１（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），１．３６−２．５２（１３Ｈ，ｍ），２．９３−３．０３（１Ｈ，ｍ），３．１５−３．３２（５Ｈ，ｍ），３．７７（２Ｈ，ｓ），３．９３（３Ｈ，ｓ），３．９４−４．０４（２Ｈ，ｍ），６．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），８．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），８．１１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．３，２．９Ｈｚ）
［実施例３−１０４］
３−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−５で得られた８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ヨード−２−メトキシピリミジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１２（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），１．３３−２．４６（１３Ｈ，ｍ），２．９３−３．０５（１Ｈ，ｂｒｍ），３．１４−３．３３（５Ｈ，ｍ），３．７８（２Ｈ，ｓ），３．９７−４．０２（５Ｈ，ｍ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），８．７６（２Ｈ，ｓ）
［実施例３−１０５］
３−（５−メトキシピリジン−３−イル）−８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−５で得られた８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに３−ブロモ−５−メトキシピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１１（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），１．３５−２．５８（１３Ｈ，ｍ），２．９３−３．０３（１Ｈ，ｂｒｍ），３．１５−３．３３（５Ｈ，ｍ），３．８２（２Ｈ，ｓ），３．８９（３Ｈ，ｓ），３．９４−４．０４（２Ｈ，ｍ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．９６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），８．０８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），８．１２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）
［実施例３−１０６］
３−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１５で得られた８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ヨード−２−メトキシピリミジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４５（２Ｈ，ｂｒｓ），１．６０（４Ｈ，ｂｒｓ），１．９３−２．１０（４Ｈ，ｍ），２．１７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．３１−２．５５（６Ｈ，ｍ），３．２１−３．３０（４Ｈ，ｍ），３．７７（２Ｈ，ｓ），３．９７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），４．０２（３Ｈ，ｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），８．７６（２Ｈ，ｓ）
［実施例３−１０７］
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（４−メトキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−２で得られた９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに１−ヨード−４−メトキシベンゼンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．５８−２．１４（１６Ｈ，ｍ），２．５５−２．８７（３Ｈ，ｍ），３．０３−３．１３（２Ｈ，ｍ），３．２３−３．３２（２Ｈ，ｍ），３．５９（２Ｈ，ｓ），３．８１（３Ｈ，ｓ），４．２４（１Ｈ，ｂｒｓ），４．３４（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），７．２０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ）
［実施例３−１０８］
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（６−メチルピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−２で得られた９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−２−メチルピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４１−２．２６（１６Ｈ，ｍ），２．５２−２．７９（３Ｈ，ｍ），３．００−３．１５（２Ｈ，ｍ），３．２１−３．３７（２Ｈ，ｍ），３．６４（２Ｈ，ｓ），４．２２（１Ｈ，ｂｒｓ），４．３６（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），７．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．５８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．４Ｈｚ），８．４６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）
［実施例３−１０９］
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−［６−（ジフルオロメトキシ）ピリジン−３−イル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−２で得られた９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに参考例１６で得られた５−ブロモ−２−（ジフルオロメトキシ）ピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡橙色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４８−２．２７（１６Ｈ，ｍ），２．５２−２．８７（３Ｈ，ｍ），３．００−３．１５（２Ｈ，ｍ），３．２４−３．３４（２Ｈ，ｍ），３．６３（２Ｈ，ｓ），４．２２（１Ｈ，ｂｒｓ），４．３６（２Ｈ，ｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），６．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．４３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７２．７Ｈｚ），７．７４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．７Ｈｚ），８．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ）
［実施例３−１１０］
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−イソプロピル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−２で得られた９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンとブロモエタンの代わりに２−ブロモプロパンを用いて実施例３−９６と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡橙色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１２（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），１．５５−２．３０（１６Ｈ，ｍ），２．５７−２．８４（３Ｈ，ｍ），２．９８−３．０７（２Ｈ，ｍ），３．１０（２Ｈ，ｓ），３．１９−３．２８（２Ｈ，ｍ），４．１７（２Ｈ，ｓ），４．２２（１Ｈ，ｂｒｓ），４．９３（１Ｈ，ｓｅｐｔｅｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），６．９０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ）
［実施例３−１１１］
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（６−イソプロポキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−２で得られた９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに参考例１７で得られた５−ブロモ−２−イソプロポキシピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡橙色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．３４（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．５０−２．３０（１６Ｈ，ｍ），２．５５−２．８５（３Ｈ，ｍ），３．０３−３．１２（２Ｈ，ｍ），３．２２−３．３２（２Ｈ，ｍ），３．５９（２Ｈ，ｓ），４．２３（１Ｈ，ｂｒｓ），４．３５（２Ｈ，ｓ），５．２７（１Ｈ，ｓｅｐｔｅｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），６．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），７．５１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．７Ｈｚ），８．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ）
［実施例３−１１２］
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（２−イソプロポキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−２で得られた９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−２−イソプロポキシピリミジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡橙色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４０（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．４６−２．２８（１６Ｈ，ｍ），２．５４−２．８５（３Ｈ，ｍ），２．９９−３．１４（２Ｈ，ｍ），３．２１−３．３５（２Ｈ，ｍ），３．６２（２Ｈ，ｓ），４．２４（１Ｈ，ｂｒｓ），４．３７（２Ｈ，ｓ），５．２６（１Ｈ，ｓｅｐｔｅｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），８．４９（２Ｈ，ｓ）
［実施例３−１１３］
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−２で得られた９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに３−ヨード−１−メチル−１Ｈ−ピラゾールを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を橙色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４０−２．３６（１６Ｈ，ｍ），２．５０−２．８７（３Ｈ，ｍ），２．９８−３．１４（２Ｈ，ｍ），３．２０−３．３７（２Ｈ，ｍ），３．８３（３Ｈ，ｓ），３．８７（２Ｈ，ｓ），４．２２（１Ｈ，ｂｒｓ），４．３３（２Ｈ，ｓ），６．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．２９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）
［実施例３−１１４］
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（５−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−２で得られた９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに３−ブロモ−５−メトキシピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を橙色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．５０−２．２９（１６Ｈ，ｍ），２．５４−２．８６（３Ｈ，ｍ），３．００−３．１５（２Ｈ，ｍ），３．２１−３．３６（２Ｈ，ｍ），３．６６（２Ｈ，ｓ），３．８８（３Ｈ，ｓ），４．２３（１Ｈ，ｂｒｓ），４．３７（２Ｈ，ｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．２８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．９，２．０Ｈｚ），８．１９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．２４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ）
［実施例３−１１５］
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−２で得られた９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）ピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４７−２．２４（１６Ｈ，ｍ），２．５６−２．８４（３Ｈ，ｍ），３．０１−３．１４（２Ｈ，ｍ），３．２６−３．３６（２Ｈ，ｍ），３．７１（２Ｈ，ｓ），４．２２（１Ｈ，ｂｒｓ），４．４０（２Ｈ，ｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），８．００（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，１．０Ｈｚ），８．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．０Ｈｚ），８．８４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）
［実施例３−１１６］
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−［３−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−２で得られた９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ブロモ−３−（トリフルオロメチル）ピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を無色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４３−２．３８（１６Ｈ，ｍ），２．５５−２．９４（３Ｈ，ｍ），３．０１−３．１７（２Ｈ，ｍ），３．２１−３．３６（２Ｈ，ｍ），３．４６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ），３．８８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ），４．１５−４．４６（１Ｈ，ｍ），４．３２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７．８Ｈｚ），４．４０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７．８Ｈｚ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．４８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．７，５．０Ｈｚ），８．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），８．７７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ）
［実施例３−１１７］
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（６−メトキシピリジン−２−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−２で得られた９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ブロモ−６−メトキシピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４９−２．２３（１６Ｈ，ｍ），２．５５−２．８４（３Ｈ，ｍ），３．０３−３．１４（２Ｈ，ｍ），３．２３−３．３３（２Ｈ，ｍ），３．８９（３Ｈ，ｓ），４．００（２Ｈ，ｓ），４．２３（１Ｈ，ｂｒｓ），４．３５（２Ｈ，ｓ），６．５８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．８，１．０Ｈｚ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），７．６２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．６７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．８，１．０Ｈｚ）
［実施例３−１１８］
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−２で得られた９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに３−ヨードイミダゾ［１，２−ａ］ピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４５−２．２９（１６Ｈ，ｍ），２．５３−２．８５（３Ｈ，ｍ），３．０２−３．１７（２Ｈ，ｍ），３．２４−３．３８（２Ｈ，ｍ），３．７０（２Ｈ，ｓ），４．２３（１Ｈ，ｂｒｓ），４．４６（２Ｈ，ｓ），６．８２−６．９６（２Ｈ，ｍ），６．８６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．５６（１Ｈ，ｓ），７．６２−７．６７（１Ｈ，ｍ），７．７１−７．７６（１Ｈ，ｍ）
［実施例３−１１９］
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−［４−（メチルスルフォニル）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−２で得られた９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに１−ブロモ−４−（メチルスルフォニル）ベンゼンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．５２−２．３５（１６Ｈ，ｍ），２．５５−２．８５（３Ｈ，ｍ），３．０３−３．１２（５Ｈ，ｍ），３．０８（３Ｈ，ｓ），３．２６−３．３４（２Ｈ，ｍ），３．６９（２Ｈ，ｓ），４．２２（１Ｈ，ｂｒｓ），４．３８（２Ｈ，ｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），７．５８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），８．００（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）
［実施例３−１２０］
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−ピラジン−２−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−２で得られた９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ヨードピラジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４６−２．２６（１６Ｈ，ｍ），２．５４−２．８７（３Ｈ，ｍ），３．０２−３．１４（２Ｈ，ｍ），３．２２−３．３４（２Ｈ，ｍ），３．９８（２Ｈ，ｓ），４．２３（１Ｈ，ｂｒｓ），４．４１（２Ｈ，ｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），８．３８（２Ｈ，ｓ），９．５３（１Ｈ，ｓ）
［実施例３−１２１］
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（３−メチルピリジン−２−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−２で得られた９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ブロモ−３−メチルピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を橙色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４７−２．２１（１６Ｈ，ｍ），２．２８（３Ｈ，ｓ），２．５４−２．８５（３Ｈ，ｍ），３．０４−３．１６（２Ｈ，ｍ），３．２２−３．３６（２Ｈ，ｍ），３．８７−４．１８（２Ｈ，ｂｒｍ），４．２２（１Ｈ，ｂｒｓ），４．３６（２Ｈ，ｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．２１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．０，４．８Ｈｚ），７．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），８．３７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ）
［実施例３−１２２］
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（５−メトキシピリジン−２−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−２で得られた９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ブロモ−５−メトキシピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４８−２．２４（１６Ｈ，ｍ），２．５１−２．８５（３Ｈ，ｍ），３．０２−３．１６（２Ｈ，ｍ），３．２２−３．３４（２Ｈ，ｍ），３．８７（３Ｈ，ｓ），３．９４（２Ｈ，ｓ），４．２１（１Ｈ，ｂｒｓ），４．３５（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．２７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．９Ｈｚ），７．９２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ）
［実施例３−１２３］
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（４−フルオロフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−２で得られた９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４６−２．２４（１６Ｈ，ｍ），２．５８−２．９０（３Ｈ，ｍ），３．０３−３．１３（２Ｈ，ｍ），３．２４−３．３２（２Ｈ，ｍ），３．６０（２Ｈ，ｓ），４．２６（１Ｈ，ｂｒｓ），４．３４（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），７．１０−７．１２（２Ｈ，ｍ），７．２６−７．２８（２Ｈ，ｍ）
［実施例３−１２４］
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−２で得られた９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに４−ブロモ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾールを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を橙色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４７−２．２７（１６Ｈ，ｍ），２．５２−２．９１（３Ｈ，ｍ），２．９４−３．１２（２Ｈ，ｍ），３．１８−３．３６（２Ｈ，ｍ），３．５９（２Ｈ，ｓ），３．９０（３Ｈ，ｓ），４．２４（１Ｈ，ｂｒｓ），４．３２（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），７．４６（１Ｈ，ｓ），８．０４（１Ｈ，ｓ）
［実施例３−１２５］
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−２で得られた９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ヨード−２−メトキシピリミジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡橙色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４６−２．３８（１６Ｈ，ｍ），２．５０−２．８７（３Ｈ，ｍ），３．００−３．１２（２Ｈ，ｍ），３．２５−３．３５（２Ｈ，ｍ），３．６３（２Ｈ，ｓ），４．０３（３Ｈ，ｓ），４．２３（１Ｈ，ｂｒｓ），４．３７（２Ｈ，ｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），８．５３（２Ｈ，ｓ）
［実施例３−１２６］
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−２で得られた９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−１−メチルピリジン−２（１Ｈ）−オンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４６−２．２６（１６Ｈ，ｍ），２．５３−２．８５（３Ｈ，ｍ），３．００−３．１１（２Ｈ，ｍ），３．２３−３．３３（２Ｈ，ｍ），３．５１（２Ｈ，ｓ），３．５４（３Ｈ，ｓ），４．２３（１Ｈ，ｂｒｓ），４．３１（２Ｈ，ｓ），６．６１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．２６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．６，２．９Ｈｚ），７．３９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ）
［実施例３−１２７］
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（２−フルオロピリジン−４−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−２で得られた９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに４−ヨード−２−フルオロピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を橙淡色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．５０−２．２６（１６Ｈ，ｍ），２．５０−２．８７（３Ｈ，ｍ），２．９７−３．１２（２Ｈ，ｍ），３．２１−３．３７（２Ｈ，ｍ），３．６８（２Ｈ，ｓ），４．２３（１Ｈ，ｂｒｓ），４．３８（２Ｈ，ｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ），７．３４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．６，２．５Ｈｚ），８．２３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）
［実施例３−１２８］
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（１−エチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−２で得られた９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−１−エチルピリジン−２（１Ｈ）−オンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．３８（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．４５−２．３０（１６Ｈ，ｍ），２．５１−２．８８（３Ｈ，ｍ），２．９８−３．１４（２Ｈ，ｍ），３．２０−３．３７（２Ｈ，ｍ），３．５３（２Ｈ，ｓ），３．９８（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），４．２３（１Ｈ，ｂｒｓ），４．３２（２Ｈ，ｓ），６．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．８Ｈｚ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．２５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．８，２．４Ｈｚ），７．３８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）
［実施例３−１２９］
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（１−イソプロピル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−２で得られた９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−１−イソプロピルピリジン−２（１Ｈ）−オンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を茶色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．３７（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），１．４４−２．０６（１６Ｈ，ｍ），２．５１−２．８５（３Ｈ，ｍ），２．９９−３．１２（２Ｈ，ｍ），３．２２−３．３５（２Ｈ，ｍ），３．５３（２Ｈ，ｓ），４．２３（１Ｈ，ｂｒｓ），４．３２（２Ｈ，ｓ），５．２５（１Ｈ，ｓｅｐｔｅｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），６．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．８Ｈｚ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），７．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．８，２．７Ｈｚ），７．４０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ）
［実施例３−１３０］
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−ピリジン−３−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−２で得られた９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに３−ブロモピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．２８−２．２８（１６Ｈ，ｍ），２．４５−２．８５（３Ｈ，ｍ），２．９９−３．１０（２Ｈ，ｍ），３．２１−３．３１（２Ｈ，ｍ），３．６４（２Ｈ，ｓ），４．１９（１Ｈ，ｂｒｓ），４．３４（２Ｈ，ｓ），６．８１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），６．８８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），７．２９−７．３６（１Ｈ，ｍ），７．６５−７．７２（１Ｈ，ｍ），８．４６−８．５２（１Ｈ，ｍ），８．５６−８．５９（１Ｈ，ｍ）
［実施例３−１３１］
５−（９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカ−４−イル）ニコチノニトリルの製造
参考例９−２で得られた９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモニコチノニトリルを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４１−２．２５（１６Ｈ，ｍ），２．４５−２．８７（３Ｈ，ｍ），２．９８−３．０９（２Ｈ，ｍ），３．２２−３．３２（２Ｈ，ｍ），３．６７（２Ｈ，ｓ），４．１９（１Ｈ，ｂｒｓ），４．３６（２Ｈ，ｓ），６．８１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），６．８８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），８．０３−８．０８（１Ｈ，ｍ），８．７０−８．７４（１Ｈ，ｍ），８．８０−８．８３（１Ｈ，ｍ）
［実施例３−１３２］
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（５−メトキシピラジン−２−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−２で得られた９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ブロモ−５−メトキシピラジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．５９−２．０９（１６Ｈ，ｍ），２．６３−２．７４（３Ｈ，ｍ），３．０８（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．２，２．９Ｈｚ），３．２８（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．７，３．４Ｈｚ），３．８８（２Ｈ，ｓ），３．９９（３Ｈ，ｓ），４．２１（１Ｈ，ｂｒｓ），４．３７（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），８．０３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），８．８４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ）
［実施例３−１３３］
４−エチル−９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−３で得られた９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンとブロモエタンを用いて実施例３−９６と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．０７（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．１５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．７２−１．８５（４Ｈ，ｍ），２．００（４Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．３７（２Ｈ，ｂｒｓ），２．８０（３Ｈ，ｂｒｓ），３．０２（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．７，２．８Ｈｚ），３．２０−３．２８（４Ｈ，ｍ），３．４６（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），４．１３−４．２３（３Ｈ，ｍ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ）
［実施例３−１３４］
９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（２，２，２−トリフルオロエチル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−３で得られた９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンとブロモエタンの代わりに２，２，２−トリフルオロエチルトリフルオロメタンスルフォネ−トを用いて実施例３−９６と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．０７（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），１．７６−１．８６（４Ｈ，ｍ），２．０２（４Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．３９（２Ｈ，ｂｒｓ），２．８１（３Ｈ，ｂｒｓ），３．０２（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．７，２．８Ｈｚ），３．２５（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．２，３．９Ｈｚ），３．４２（２Ｈ，ｓ），４．０６（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），４．２０（１Ｈ，ｂｒｓ），４．２７（２Ｈ，ｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ）
［実施例３−１３５］
９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−［４−（メチルスルフォニル）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−３で得られた９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに１−ブロモ−４−（メチルスルフォニル）ベンゼンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．０９（６Ｈ，ｓ），１．７３−１．９３（４Ｈ，ｍ），１．９４−２．２０（４Ｈ，ｍ），２．４０（２Ｈ，ｂｒｓ），２．８２（３Ｈ，ｂｒｓ），３．０３−３．１２（５Ｈ，ｍ），３．３０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．７Ｈｚ），３．６９（２Ｈ，ｓ），４．２１（１Ｈ，ｂｒｓ），４．３８（２Ｈ，ｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．５８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．００（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）
［実施例３−１３６］
９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−３で得られた９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）ピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．０７（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），１．７２−２．０８（６Ｈ，ｍ），２．１５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．７Ｈｚ），２．３８（２Ｈ，ｂｒｓ），２．８０（３Ｈ，ｂｒｓ），３．０８（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．２，２．４Ｈｚ），３．３１（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．７，３．９Ｈｚ），３．７１（２Ｈ，ｓ），４．２０（１Ｈ，ｂｒｓ），４．４０（２Ｈ，ｓ），６．８６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），８．００（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．７８（ｓ，１Ｈ），８．８４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）
［実施例３−１３７］
９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（５−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−３で得られた９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに３−ブロモ−５−メトキシピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を茶色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．０８（６Ｈ，ｂｒｓ），１．７３−２．０９（６Ｈ，ｍ），２．１３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．３９（２Ｈ，ｂｒｓ），２．８０（３Ｈ，ｂｒｓ），３．０８（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．２，２．０Ｈｚ），３．２９（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．７，３．４Ｈｚ），３．６６（２Ｈ，ｓ），３．８８（３Ｈ，ｓ），４．２０（１Ｈ，ｂｒｓ），４．３７（２Ｈ，ｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．２８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝２．２Ｈｚ），８．２０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．２４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）
［実施例３−１３８］
９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−ピラジン−２−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−３で得られた９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ヨードピラジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．０７（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．７３−１．９４（４Ｈ，ｍ），１．９５−２．１３（４Ｈ，ｍ），２．３８（２Ｈ，ｂｒｓ），２．７０−２．８６（３Ｈ，ｂｒｓ），３．０９（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．２，２．９Ｈｚ），３．２９（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．２，４．４Ｈｚ），３．９８（２Ｈ，ｓ），４．１９（１Ｈ，ｂｒｓ），４．４１（２Ｈ，ｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），８．３８（２Ｈ，ｓ），９．５３（１Ｈ，ｓ）
［実施例３−１３９］
９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（３−メトキシピリジン−２−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−３で得られた９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ブロモ−３−メトキシピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を黄色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．０７（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），１．７３−２．０９（６Ｈ，ｍ），２．１７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．７Ｈｚ），２．３９（２Ｈ，ｂｒｓ），２．７０−２．８６（３Ｈ，ｂｒｍ），３．１０（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．２，２．４Ｈｚ），３．２７（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．２，３．９Ｈｚ），３．７０（２Ｈ，ｂｒｓ），３．８８（３Ｈ，ｓ），４．１９（１Ｈ，ｂｒｓ），４．３６（２Ｈ，ｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．３４−７．２７（２Ｈ，ｍ），８．１２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．４，２．０Ｈｚ）
［実施例３−１４０］
９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−３で得られた９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ヨード−２−メトキシピリミジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．０７（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．７５−１．９２（４Ｈ，ｍ），２．０１（２Ｈ，ｂｒｓ），２．１４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．４０（２Ｈ，ｂｒｓ），２．７２−２．８９（３Ｈ，ｂｒｍ），３．０７（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．７，２．４Ｈｚ），３．３０（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．７，３．４Ｈｚ），３．６３（２Ｈ，ｓ），４．０３（３Ｈ，ｓ），４．２０（１Ｈ，ｂｒｓ），４．３７（２Ｈ，ｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），８．５３（２Ｈ，ｓ）
［実施例３−１４１］
９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−３で得られた９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに４−ブロモ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾールを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．０６（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．７３−１．９３（４Ｈ，ｍ），１．９５−２．１１（４Ｈ，ｍ），２．３２−２．４２（２Ｈ，ｍ），２．６９−２．８４（３Ｈ，ｍ），３．０６（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．７，２．４Ｈｚ），３．２８（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．２，３．９Ｈｚ），３．８３（３Ｈ，ｓ），３．８７（２Ｈ，ｓ），４．１８（１Ｈ，ｂｒｓ），４．３３（２Ｈ，ｓ），６．８７−６．８２（３Ｈ，ｍ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．２９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）
［実施例３−１４２］
９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−３で得られた９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに３−ヨード−１−メチル−１Ｈ−ピラゾールを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．０６（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．７３−１．９１（４Ｈ，ｍ），１．９３−２．１４（４Ｈ，ｍ），２．３８（２Ｈ，ｂｒｓ），２．６９−２．８５（３Ｈ，ｂｒｍ），３．０５（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．７，２．４Ｈｚ），３．２８（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．７，３．９Ｈｚ），３．５９（２Ｈ，ｓ），３．９０（３Ｈ，ｓ），４．１９（１Ｈ，ｂｒｓ），４．３２（２Ｈ，ｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．４６（１Ｈ，ｓ），８．０３（１Ｈ，ｓ）
［実施例３−１４３］
５−（９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカ−４−イル）ニコチノニトリルの製造
参考例９−３で得られた９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモニコチノニトリルを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．０７（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．７３−１．９３（４Ｈ，ｍ），１．９９（２Ｈ，ｂｒｓ），２．１４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．７Ｈｚ），２．３８（２Ｈ，ｂｒｓ），２．７１−２．８４（３Ｈ，ｂｒｍ），３．０７（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．７，２．４Ｈｚ），３．３１（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．７，３．９Ｈｚ），３．７１（２Ｈ，ｓ），４．１９（１Ｈ，ｂｒｓ），４．３９（２Ｈ，ｓ），６．８６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），８．１０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝２．２Ｈｚ），８．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．８５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）
［実施例３−１４４］
４−（２−エトキシピリミジン−５−イル）−９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−３で得られた９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−２−エトキシピリミジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．０８（６Ｈ，ｂｒｓ），１．４４（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．７４−２．１９（８Ｈ，ｍ），２．４０（２Ｈ，ｂｒｓ），２．７１−２．９０（３Ｈ，ｂｒｍ），３．０７（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．７，２．４Ｈｚ），３．３０（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．２，３．９Ｈｚ），３．６２（２Ｈ，ｓ），４．２１（１Ｈ，ｓ），４．３７（２Ｈ，ｓ），４．４４（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），８．５１（２Ｈ，ｓ）
［実施例３−１４５］
９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（５−メトキシピラジン−２−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−３で得られた９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ブロモ−５−メトキシピラジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を茶色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．０７（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．７２−１．９５（４Ｈ，ｍ），１．９５−２．１３（４Ｈ，ｍ），２．３９（２Ｈ，ｂｒｓ），２．７０−２．８６（３Ｈ，ｂｒｍ），３．０８（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．２，２．０Ｈｚ），３．２８（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．２，４．４Ｈｚ），３．８８（２Ｈ，ｓ），３．９９（３Ｈ，ｓ），４．１９（１Ｈ，ｂｒｓ），４．３７（２Ｈ，ｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），８．０３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），８．８４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ）
［実施例３−１４６］
９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−３で得られた９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−２−メトキシピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡橙色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１８−１．３５（６Ｈ，ｍ），１．７０−２．４７（８Ｈ，ｍ），２．７６−３．３６（９Ｈ，ｍ），３．６０（２Ｈ，ｓ），３．９４（３Ｈ，ｓ），４．３６（２Ｈ，ｓ），４．３６−４．４７（１Ｈ，ｍ），６．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．５４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．２Ｈｚ），８．１０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ）
［実施例３−１４７］
９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−４で得られた９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに３−ヨード−１−メチル−１Ｈ−ピラゾールを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４４−２．３０（１６Ｈ，ｍ），２．５７−２．９２（３Ｈ，ｍ），２．９９−３．１３（２Ｈ，ｍ），３．２０−３．３１（２Ｈ，ｍ），３．８４（３Ｈ，ｓ），３．８８（２Ｈ，ｓ），４．３３（２Ｈ，ｓ），４．９９（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．８４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．２９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．３１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．７Ｈｚ），７．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ）
［実施例３−１４８］
９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−４で得られた９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに４−ブロモ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾールを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡橙色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：１．４９−２．２６（１６Ｈ，ｍ），２．５８−２．８５（３Ｈ，ｍ），２．９９−３．１１（２Ｈ，ｍ），３．２０−３．３０（２Ｈ，ｍ），３．６０（２Ｈ，ｓ），３．９０（３Ｈ，ｓ），４．３２（２Ｈ，ｓ），４．９７（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．３０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．９，３．１Ｈｚ），７．４６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．０Ｈｚ），７．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．１Ｈｚ），８．０４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．０Ｈｚ）
［実施例３−１４９］
９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−（２−イソプロポキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−４で得られた９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−２−イソプロポキシピリミジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を橙色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４０（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．４７−２．２７（１６Ｈ，ｍ），２．５６−２．８５（３Ｈ，ｍ），２．９９−３．１４（２Ｈ，ｍ），３．２１−３．３２（２Ｈ，ｍ），３．６２（２Ｈ，ｓ），４．３７（２Ｈ，ｓ），４．９７（１Ｈ，ｂｒｓ），５．２７（１Ｈ，ｓｅｐｔｅｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），６．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．３０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．２，３．１Ｈｚ），７．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．１Ｈｚ），８．４９（２Ｈ，ｓ）
［実施例３−１５０］
９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−ピリジン−３−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−４で得られた９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに３−ブロモピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．５２−２．２９（１６Ｈ，ｍ），２．５７−２．８６（３Ｈ，ｍ），３．００−３．１５（２Ｈ，ｍ），３．２０−３．３３（２Ｈ，ｍ），３．６８（２Ｈ，ｓ），４．３８（２Ｈ，ｓ），４．９８（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．３１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．９Ｈｚ），７．３５−７．４０（１Ｈ，ｍ），７．６９−７．７６（１Ｈ，ｍ），７．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），８．５０−８．５６（１Ｈ，ｍ），８．５９−８．６４（１Ｈ，ｍ）
［実施例３−１５１］
５−（９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカ−４−イル）ニコチノニトリルの製造
参考例９−４で得られた９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモニコチノニトリルを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４８−２．２４（１６Ｈ，ｍ），２．５７−２．８２（３Ｈ，ｍ），３．００−３．１５（２Ｈ，ｍ），３．２１−３．３５（２Ｈ，ｍ），３．７１（２Ｈ，ｓ），４．４０（２Ｈ，ｓ），４．９７（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．３０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．９，３．１Ｈｚ），７．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．１Ｈｚ），８．０９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，２．０Ｈｚ），８．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．８５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）
［実施例３−１５２］
９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−［４−（メチルスルフォニル）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−４で得られた９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに１−ブロモ−４−（メチルスルフォニル）ベンゼンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４４−２．２４（１６Ｈ，ｍ），２．４９−２．８７（３Ｈ，ｍ），２．９７−３．１０（２Ｈ，ｍ），３．０３（３Ｈ，ｓ），３．１７−３．２９（２Ｈ，ｍ），３．６６（２Ｈ，ｓ），４．３５（２Ｈ，ｓ），４．９５（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．２７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．２，２．７Ｈｚ），７．５４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），７．７７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ），７．９６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ）
［実施例３−１５３］
９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−（４−メトキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−４で得られた９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに１−ヨード−４−メトキシベンゼンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４４−２．３２（１６Ｈ，ｍ），２．５７−２．８６（３Ｈ，ｍ），３．０２−３．１４（２Ｈ，ｍ），３．１８−３．３０（２Ｈ，ｍ），３．５９（２Ｈ，ｓ），３．８２（３Ｈ，ｓ），４．３４（２Ｈ，ｓ），４．９９（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），６．９４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．２０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．３０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．９，３．１Ｈｚ），７．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．１Ｈｚ）
［実施例３−１５４］
９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−（６−フルオロピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−４で得られた９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−２−フルオロピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４７−２．３０（１６Ｈ，ｍ），２．５８−２．８８（３Ｈ，ｍ），３．０１−３．１３（２Ｈ，ｍ），３．２２−３．３２（２Ｈ，ｍ），３．６９（２Ｈ，ｓ），４．３９（２Ｈ，ｓ），４．９９（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．０９−７．１３（１Ｈ，ｍ），７．３１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．９Ｈｚ），７．３１−７．３７（１Ｈ，ｍ），７．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），８．２１−８．２６（１Ｈ，ｍ）
［実施例３−１５５］
９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−（２−フルオロピリジン−４−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−４で得られた９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに４−ヨード−２−フルオロピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４２−２．３５（１６Ｈ，ｍ），２．６０−２．８７（３Ｈ，ｍ），３．０２−３．１４（２Ｈ，ｍ），３．２２−３．３２（２Ｈ，ｍ），３．６６（２Ｈ，ｓ），４．３７（２Ｈ，ｓ），４．９８（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９７−７．０４（１Ｈ，ｍ），７．３１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．９Ｈｚ），７．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），７．８２−７．８８（１Ｈ，ｍ），８．１７−８．２２（１Ｈ，ｍ）
［実施例３−１５６］
９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−［６−（ジフルオロメトキシ）ピリジン−３−イル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−４で得られた９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに参考例１６で得られた５−ブロモ−２−（ジフルオロメトキシ）ピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４０−２．３０（１６Ｈ，ｍ），２．５７−２．９３（３Ｈ，ｍ），３．０２−３．１３（２Ｈ，ｍ），３．２０−３．３１（２Ｈ，ｍ），３．６３（２Ｈ，ｓ），４．３６（２Ｈ，ｓ），５．００（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），６．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），７．３０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．１，２．９Ｈｚ），７．４３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７２．７Ｈｚ），７．７４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．１，２．５Ｈｚ），７．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），８．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ）
［実施例３−１５７］
９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−（４−フルオロフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−４で得られた９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４１−２．４０（１６Ｈ，ｍ），２．５７−２．９０（３Ｈ，ｍ），３．０１−３．１５（２Ｈ，ｍ），３．１９−３．３１（２Ｈ，ｍ），３．６１（２Ｈ，ｓ），４．３４（２Ｈ，ｓ），４．９９（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．１０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．１２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．３０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．２，３．３Ｈｚ），７．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．３Ｈｚ）
［実施例３−１５８］
９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−４で得られた９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−２−メトキシピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡橙色固体として得た。
Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４７−２．３０（１６Ｈ，ｍ），２．５８−２．８６（３Ｈ，ｍ），３．０１−３．１３（２Ｈ，ｍ），３．１９−３．３１（２Ｈ，ｍ），３．６０（２Ｈ，ｓ），３．９４（３Ｈ，ｓ），４．３５（２Ｈ，ｓ），４．９８（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），６．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．３０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．９，３．１Ｈｚ），７．５４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．７Ｈｚ），７．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．１Ｈｚ），８．１０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ）
［実施例３−１５９］
９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−エチル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−４で得られた９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンとブロモエタンを用いて実施例３−９６と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１６（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．４３−２．３５（１６Ｈ，ｍ），２．５４−２．９０（３Ｈ，ｍ），２．９６−３．０９（２Ｈ，ｍ），３．１４−３．２３（２Ｈ，ｍ），３．２３（２Ｈ，ｓ），３．４６（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），４．１６（２Ｈ，ｓ），４．９８（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．２９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．２，３．１Ｈｚ），７．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．１Ｈｚ）
［実施例３−１６０］
９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−４で得られた９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ヨード−２−メトキシピリミジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４８−２．２４（１６Ｈ，ｍ），２．５６−２．８８（３Ｈ，ｍ），２．９９−３．１５（２Ｈ，ｍ），３．２０−３．３４（２Ｈ，ｍ），３．６３（２Ｈ，ｓ），４．０３（３Ｈ，ｓ），４．３７（２Ｈ，ｓ），４．９７（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．３０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．９，３．１Ｈｚ），７．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．１Ｈｚ），８．５３（２Ｈ，ｓ）
［実施例３−１６１］
９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−（６−メチルピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−４で得られた９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−２−メチルピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４８−２．２８（１６Ｈ，ｍ），２．５７（３Ｈ，ｓ），２．６０−２．８７（３Ｈ，ｍ），３．００−３．１４（２Ｈ，ｍ），３．１９−３．３２（２Ｈ，ｍ），３．６４（２Ｈ，ｓ），４．３６（２Ｈ，ｓ），４．９８（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．３０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．９Ｈｚ），７．５８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．７Ｈｚ），７．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），８．４５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ）
［実施例３−１６２］
９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−（５−メトキシピラジン−２−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例９−４で得られた９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ブロモ−５−メトキシピラジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．５４−２．２５（１６Ｈ，ｍ），２．６０−２．８２（３Ｈ，ｂｒｍ），３．０８（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．２，２．９Ｈｚ），３．２５（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．７，４．４Ｈｚ），３．８９（２Ｈ，ｓ），３．９９（３Ｈ，ｓ），４．３７（２Ｈ，ｓ），４．９７（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．３０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．０，３．２Ｈｚ），７．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），８．０３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），８．８４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ）
［実施例３−１６３］
８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（６−メチルピリジン−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−１で得られた８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−２−メチルピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡橙色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．５２−２．２５（１６Ｈ，ｍ），２．５４（３Ｈ，ｓ），２．５７−２．８３（３Ｈ，ｍ），３．１８−３．３６（４Ｈ，ｍ），３．８１（２Ｈ，ｓ），４．２２（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），７．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．９Ｈｚ），８．４１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ）
［実施例３−１６４］
５−（８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−２−オキソ−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカ−３−イル）ニコチノニトリルの製造
参考例１３−１で得られた８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモニコチノニトリルを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４９−２．２７（１６Ｈ，ｍ），２．５２−２．８６（３Ｈ，ｍ），３．１８−３．３９（４Ｈ，ｍ），３．８５（２Ｈ，ｓ），４．２２（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），８．５４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．６，１．９Ｈｚ），８．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ），８．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ）
［実施例３−１６５］
８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−ピリジン−３−イル−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−１で得られた８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに３−ブロモピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４０−２．３１（１６Ｈ，ｍ），２．５０−２．９２（３Ｈ，ｍ），３．１７−３．３８（４Ｈ，ｍ），３．８４（２Ｈ，ｓ），４．２４（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．３３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．４Ｈｚ），８．２４（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．４，１．５Ｈｚ），８．４１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．４，１．５Ｈｚ），８．５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）
［実施例３−１６６］
８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−１で得られた８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに４−ブロモ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾールを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４６−２．２５（１６Ｈ，ｍ），２．５３−２．８６（３Ｈ，ｍ），３．１７−３．３２（４Ｈ，ｍ），３．６６（２Ｈ，ｓ），３．８９（３Ｈ，ｓ），４．２２（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．３５（１Ｈ，ｓ），７．７７（１Ｈ，ｓ）
［実施例３−１６７］
８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−１で得られた８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに３−ヨード−１−メチル−１Ｈ−ピラゾールを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４３−２．３０（１６Ｈ，ｍ），２．５３−２．９１（３Ｈ，ｍ），３．１６−３．３３（４Ｈ，ｍ），３．８２（３Ｈ，ｓ），３．８７（２Ｈ，ｓ），４．２４（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．２８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ）
［実施例３−１６８］
８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（６−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−１で得られた８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−２−メトキシピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４２−２．２７（１６Ｈ，ｍ），２．５１−２．８５（３Ｈ，ｍ），３．１７−３．３５（４Ｈ，ｍ），３．７６（２Ｈ，ｓ），３．９２（３Ｈ，ｓ），４．２２（１Ｈ，ｂｒｓ），６．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．４Ｈｚ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），８．０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），８．１１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．４，２．４Ｈｚ）
［実施例３−１６９］
８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イル−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−１で得られた８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに３−ヨードイミダゾ［１，２−ａ］ピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４２−２．３７（１６Ｈ，ｍ），２．５３−２．８９（３Ｈ，ｍ），３．２１−３．３８（４Ｈ，ｍ），３．８１（２Ｈ，ｓ），４．２４（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），６．８９−６．９６（１Ｈ，ｍ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），７．２１−７．３２（１Ｈ，ｍ），７．５７−７．７０（２Ｈ，ｍ），７．８８−７．９７（１Ｈ，ｍ）
［実施例３−１７０］
８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（３−メチルピリジン−２−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−１で得られた８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ブロモ−３−メチルピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．４８−２．３０（１６Ｈ，ｍ），２．３７（３Ｈ，ｓ），２．５２−２．８６（３Ｈ，ｍ），３．１９−３．３５（４Ｈ，ｍ），４．００（２Ｈ，ｓ），４．２２（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．１６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．４，４．６Ｈｚ），７．６１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），８．２８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．６Ｈｚ）
［実施例３−１７１］
８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（６−フルオロピリジン−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−１で得られた８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−２−フルオロピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４５−２．２９（１６Ｈ，ｍ），２．５１−２．８３（３Ｈ，ｍ），３．１７−３．３６（４Ｈ，ｍ），３．８１（２Ｈ，ｓ），４．２１（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９６−７．０１（１Ｈ，ｍ），８．０７−８．１２（１Ｈ，ｍ），８．３７−８．４５（１Ｈ，ｍ）
［実施例３−１７２］
８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−［４−（メチルスルフォニル）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−１で得られた８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに１−ブロモ−４−（メチルスルフォニル）ベンゼンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４７−２．２８（１６Ｈ，ｍ），２．５４−２．８２（３Ｈ，ｍ），３．０５（３Ｈ，ｓ），３．１８−３．３７（４Ｈ，ｍ），３．８５（２Ｈ，ｓ），４．２２（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．７７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．９６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）
［実施例３−１７３］
８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（２−フルオロピリジン−４−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−１で得られた８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに４−ヨード−２−フルオロピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡橙色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４３−２．２３（１６Ｈ，ｍ），２．５６−２．９１（３Ｈ，ｍ），３．１７−３．３６（４Ｈ，ｍ），３．７９（２Ｈ，ｓ），４．２０−４．３６（１Ｈ，ｍ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），７．１４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．４１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．１，２．０Ｈｚ），８．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ）
［実施例３−１７４］
８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−１で得られた８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−１−メチルピリジン−２（１Ｈ）−オンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡緑色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４５−２．２９（１６Ｈ，ｍ），２．５２−２．９０（２Ｈ，ｍ），３．１６−３．３４（４Ｈ，ｍ），３．５７（３Ｈ，ｓ），３．６８（２Ｈ，ｓ），４．２５（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．８Ｈｚ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．４７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．８，２．９Ｈｚ），７．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ）
［実施例３−１７５］
８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−１で得られた８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ヨード−２−メトキシピリミジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡橙色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．５１−２．４５（１６Ｈ，ｍ），２．５３−２．９４（３Ｈ，ｍ），３．１２−３．３９（４Ｈ，ｍ），３．７８（２Ｈ，ｓ），４．０２（３Ｈ，ｓ），４．２７（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．７５（２Ｈ，ｓ）
［実施例３−１７６］
３−エチル−８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−２で得られた８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンとブロモエタンを用いて実施例３−９６と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．０７（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），１．１７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．７３−２．０９（８Ｈ，ｍ），２．３８（２Ｈ，ｂｒｓ），２．７０−２．８６（３Ｈ，ｂｒｍ），３．１６−３．２４（４Ｈ，ｍ），３．３１−３．３７（４Ｈ，ｍ），４．１９（１Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．８９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ）
［実施例３−１７７］
８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−２で得られた８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに４−ブロモ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾールを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．０７（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．７３−１．８７（２Ｈ，ｂｒｍ），１．９４−２．０６（５Ｈ，ｍ），２．１３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．３８（２Ｈ，ｂｒｓ），２．７０−２．８５（３Ｈ，ｂｒｍ），３．２１−３．２９（４Ｈ，ｍ），３．６６（２Ｈ，ｓ），３．８９（３Ｈ，ｓ），４．２０（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．３５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．０Ｈｚ），７．７７（１Ｈ，ｓ）
［実施例３−１７８］
８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−２で得られた８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに３−ヨード−１−メチル−１Ｈ−ピラゾールを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．０７（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），１．７４−１．８６（２Ｈ，ｂｒｍ），１．９５−２．０８（５Ｈ，ｍ），２．１４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．３９（２Ｈ，ｂｒｓ），２．７０−２．８６（３Ｈ，ｂｒｍ），３．２０−３．２８（４Ｈ，ｍ），３．８２（３Ｈ，ｓ），３．８７（２Ｈ，ｓ），４．２０（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．２８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）
［実施例３−１７９］
５−（８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−２−オキソ−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカ−３−イル）ニコチノニトリルの製造
参考例１３−２で得られた８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモニコチノニトリルを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．０７（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．７４−１．８６（２Ｈ，ｂｒｍ），１．９３−２．１２（４Ｈ，ｍ），２．１７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．３８（２Ｈ，ｂｒｓ），２．６９−２．８６（３Ｈ，ｂｒｍ），３．２１−３．３３（４Ｈ，ｍ），３．８５（２Ｈ，ｓ），４．２０（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），８．５６−８．５３（１Ｈ，ｍ），８．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）
［実施例３−１８０］
８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−ピラジン−２−イル−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−２で得られた８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ヨードピラジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．０８（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），１．８３（２Ｈ，ｂｒｓ），１．９７−２．１０（４Ｈ，ｍ），２．１７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．４２（２Ｈ，ｂｒｓ），２．８２（３Ｈ，ｂｒｓ），３．２６−３．２７（４Ｈ，ｍ），４．００（２Ｈ，ｓ），４．２２（１Ｈ，ｓ），６．８６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），８．２７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．７，１．７Ｈｚ），８．３３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），９．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ）
［実施例３−１８１］
８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（５−メトキシピリジン−２−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−２で得られた８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ブロモ−５−メトキシピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．０７（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），１．８２（２Ｈ，ｂｒｓ），１．９７−２．０６（４Ｈ，ｍ），２．１０−２．１９（２Ｈ，ｍ），２．３９（２Ｈ，ｂｒｓ），２．７０−２．８５（３Ｈ，ｂｒｍ），３．２２−３．２８（４Ｈ，ｍ），３．８５（３Ｈ，ｓ），４．０１（２Ｈ，ｓ），４．２０（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．３０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．３，２．９Ｈｚ），７．９９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），８．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．８Ｈｚ）
［実施例３−１８２］
８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−２で得られた８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ヨード−２−メトキシピリミジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．０８（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．８２（２Ｈ，ｂｒｓ），１．９７−２．１０（４Ｈ，ｍ），２．１７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．４１（２Ｈ，ｂｒｓ），２．７３−２．８８（３Ｈ，ｂｒｍ），３．１９−３．３５（４Ｈ，ｍ），３．７８（２Ｈ，ｓ），４．０２（３Ｈ，ｓ），４．２１（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），８．７６（２Ｈ，ｓ）
［実施例３−１８３］
８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（３−メトキシピリジン−２−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−２で得られた８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ブロモ−３−メトキシピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を黄色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．０９（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．８４（２Ｈ，ｂｒｓ），２．０３（４Ｈ，ｄ，Ｊ＝２８．３Ｈｚ），２．２４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．７Ｈｚ），２．４５（２Ｈ，ｂｒｓ），２．８３（３Ｈ，ｂｒｓ），３．１９−３．３２（４Ｈ，ｍ），３．９０（２Ｈ，ｓ），３．９１（３Ｈ，ｓ），４．２２（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．２３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．３，４．９Ｈｚ），７．３１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．３，１．５Ｈｚ），８．０６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．４，１．５Ｈｚ）
［実施例３−１８４］
８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（６−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−２で得られた８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−２−メトキシピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．０７（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．８２（２Ｈ，ｂｒｓ），１．９９−２．０６（４Ｈ，ｍ），２．１５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．７Ｈｚ），２．４０（２Ｈ，ｂｒｓ），２．７３−２．８５（３Ｈ，ｂｒｍ），３．２０−３．３４（４Ｈ，ｍ），３．７７（２Ｈ，ｓ），３．９２（３Ｈ，ｓ），４．２１（１Ｈ，ｂｒｓ），６．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．８６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），８．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），８．１１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．９Ｈｚ）
［実施例３−１８５］
８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（５−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−２で得られた８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに３−ブロモ−５−メトキシピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．０９（６Ｈ，ｓ），１．８４（２Ｈ，ｂｒｓ），２．００−２．０７（４Ｈ，ｍ），２．１６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．７Ｈｚ），２．４２（２Ｈ，ｂｒｓ），２．８２（３Ｈ，ｂｒｓ），３．２１−３．３４（４Ｈ，ｍ），３．８２（２Ｈ，ｓ），３．８９（３Ｈ，ｓ），４．２２（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．９６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），８．０８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），８．１２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）
［実施例３−１８６］
８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（３−メチルピリジン−２−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−３で得られた８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ブロモ−３−メチルピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．５８−２．２５（１６Ｈ，ｍ），２．３７（３Ｈ，ｓ），２．５９−２．８２（３Ｈ，ｂｒｍ），３．２２−３．２９（４Ｈ，ｍ），４．０１（２Ｈ，ｓ），４．９８（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．１６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．８，４．９Ｈｚ），７．３１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．９Ｈｚ），７．６１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），７．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），８．２８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．９，１．５Ｈｚ）
［実施例３−１８７］
８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（５−メトキシピリジン−２−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−３で得られた８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ブロモ−５−メトキシピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．５２−２．２３（１６Ｈ，ｍ），２．６０−２．８１（３Ｈ，ｂｒｍ），３．２１−３．２８（４Ｈ，ｍ），３．８５（３Ｈ，ｓ），４．０２（２Ｈ，ｓ），４．９８（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．３４−７．２８（２Ｈ，ｍ），７．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），７．９９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），８．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ）
［実施例３−１８８］
８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（５−フルオロピリジン−２−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−３で得られた８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ブロモ−５−フルオロピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４９−２．２８（１６Ｈ，ｍ），２．５８−２．８６（３Ｈ，ｂｒｍ），３．２１−３．２７（４Ｈ，ｍ），４．０２（２Ｈ，ｓ），４．９８（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．３０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．９Ｈｚ），７．５０−７．４３（１Ｈ，ｍ），７．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），８．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），８．２７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．３，３．９Ｈｚ）
［実施例３−１８９］
８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−エチル−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−３で得られた８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンとブロモエタンを用いて実施例３−９６と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．５４−２．２４（１６Ｈ，ｍ），２．５９−２．８０（３Ｈ，ｂｒｍ），３．２０（４Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．０，３．７Ｈｚ），３．２９−３．３８（４Ｈ，ｍ），４．９７（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．２８（４Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．９Ｈｚ），７．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）．
［実施例３−１９０］
８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（２，２，２−トリフルオロエチル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−３で得られた８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンとブロモエタンの代わりに２，２，２−トリフルオロエチルトリフルオロメタンスルフォネートを用いて実施例３−９６と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４９−２．２６（１６Ｈ，ｍ），２．５７−２．８６（３Ｈ，ｂｒｍ），３．１４−３．２７（４Ｈ，ｍ），３．４７（２Ｈ，ｓ），３．８９（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），４．９８（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．３０−７．２５（４Ｈ，ｍ），７．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ）
［実施例３−１９１］
８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−［４−（メチルスルフォニル）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−３で得られた８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに１−ブロモ−４−（メチルスルフォニル）ベンゼンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．５６−２．２６（１６Ｈ，ｍ），２．６１−２．８３（３Ｈ，ｂｒｍ），３．０５（３Ｈ，ｓ），３．２２−３．３０（４Ｈ，ｍ），３．８６（２Ｈ，ｓ），４．９８（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．３１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．９Ｈｚ），７．７７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），７．９６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）
［実施例３−１９２］
８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（２−エトキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−３で得られた８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−２−エトキシピリミジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４４（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．６５−２．１９（１６Ｈ，ｍ），２．６０−２．８２（３Ｈ，ｂｒｍ），３．１９−３．３２（５Ｈ，ｍ），３．７８（２Ｈ，ｓ），４．４２（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），４．９７（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．３０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．０，３．２Ｈｚ），７．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），８．７４（２Ｈ，ｓ）
［実施例３−１９３］
８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−３で得られた８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに４−ブロモ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾールを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．６６−２．１６（１６Ｈ，ｍ），２．６１−２．８３（３Ｈ，ｂｒｍ），３．２１−３．２８（４Ｈ，ｍ），３．６７（２Ｈ，ｓ），３．８９（３Ｈ，ｓ），４．９８（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．３０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．９Ｈｚ），７．３５（１Ｈ，ｓ），７．７７（１Ｈ，ｓ），７．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ）
［実施例３−１９４］
８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−３で得られた８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに３−ヨード−１−メチル−１Ｈ−ピラゾールを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．５６−２．２５（１６Ｈ，ｍ），２．６０−２．８３（３Ｈ，ｂｒｍ），３．１７−３．３１（４Ｈ，ｍ），３．８２（３Ｈ，ｓ），３．８７（２Ｈ，ｓ），４．９８（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６８−６．６３（２Ｈ，ｍ），７．２９（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．５，２．７Ｈｚ），７．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）
［実施例３−１９５］
５−（８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−２−オキソ−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカ−３−イル）ニコチノニトリルの製造
参考例１３−３で得られた８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモニコチノニトリルを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．５４−２．２３（１６Ｈ，ｍ），２．６１−２．８１（３Ｈ，ｂｒｍ），３．２０−３．３３（４Ｈ，ｍ），３．８６（２Ｈ，ｓ），４．９８（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．３１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．０，３．２Ｈｚ），７．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），８．５５−８．５３（１Ｈ，ｍ），８．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）
［実施例３−１９６］
８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−ピラジン−２−イル−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−３で得られた８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ヨードピラジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．６１−２．１９（１６Ｈ，ｍ），２．６０−２．８０（３Ｈ，ｂｒｍ），３．２１−３．２９（４Ｈ，ｍ），４．００（２Ｈ，ｓ），４．９７（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），７．３１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．０，３．２Ｈｚ），７．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ），８．２７（１Ｈ，ｓ），８．３４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ），９．６０（１Ｈ，ｓ）
［実施例３−１９７］
８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（６−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−３で得られた８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−２−メトキシピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．５２−２．２１（１６Ｈ，ｍ），２．６１−２．８１（３Ｈ，ｂｒｍ），３．２２−３．３０（４Ｈ，ｍ），３．７７（２Ｈ，ｓ），３．９３（３Ｈ，ｓ），４．９８（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），６．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．３０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．１，２．８Ｈｚ），７．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．１Ｈｚ），８．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ），８．１１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．９Ｈｚ）
［実施例３−１９８］
８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−３で得られた８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−２−メトキシピリミジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．６０−２．１９（１６Ｈ，ｍ），２．６２−２．８０（３Ｈ，ｂｒｍ），３．２１−３．３０（４Ｈ，ｍ），３．７８（２Ｈ，ｓ），４．０２（３Ｈ，ｓ），４．９８（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），７．３１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．２，２．７Ｈｚ），７．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ），８．７５（２Ｈ，ｓ）
［実施例３−１９９］
８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−３で得られた８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）ピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．５９−２．２０（１６Ｈ，ｍ），２．６１−２．８３（３Ｈ，ｂｒｍ），３．１９−３．３５（４Ｈ，ｍ），３．８８（２Ｈ，ｓ），４．９９（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．３１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．０，３．２Ｈｚ），７．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），８．４３（１Ｈ，ｓ），８．６７（１Ｈ，ｓ），８．８５（１Ｈ，ｓ）
［実施例３−２００］
８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（５−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−３で得られた８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに３−ブロモ−５−メトキシピリジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．６１−２．１８（１６Ｈ，ｍ），２．６０−２．８４（３Ｈ，ｂｒｍ），３．１８−３．３３（４Ｈ，ｍ），３．８３（２Ｈ，ｓ），３．８９（３Ｈ，ｓ），４．９９（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．３１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．３，２．９Ｈｚ），７．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），７．９６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝２．２Ｈｚ），８．０８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），８．１３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）．
［実施例３−２０１］
８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（５−メトキシピラジン−２−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−３で得られた８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ブロモ−５−メトキシピラジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．５９−２．１８（１６Ｈ，ｍ），２．５８−２．８２（３Ｈ，ｂｒｍ），３．１８−３．３０（４Ｈ，ｍ），３．９７（５Ｈ，ｓ），４．９７（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），７．３０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．０，３．２Ｈｚ），７．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），７．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），９．０３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ）
［実施例３−２０２］
８−｛６−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−４で得られた８−｛６−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモ−２−メトキシピリミジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡橙色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．０８（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．７２−１．８９（２Ｈ，ｍ），１．９７−２．２３（６Ｈ，ｍ），２．３５−２．５４（２Ｈ，ｍ），２．６９−２．９０（３Ｈ，ｍ），３．１８−３．３３（４Ｈ，ｍ），３．７８（２Ｈ，ｓ），４．０２（３Ｈ，ｓ），４．９２−５．０４（１Ｈ，ｍ），６．６８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．３１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．９，３．１Ｈｚ），７．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．１Ｈｚ），８．７５（２Ｈ，ｓ）
［実施例３−２０３］
５−（８−｛６−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−２−オキソ−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカ−３−イル）ニコチノニトリルの製造
参考例１３−４で得られた８−｛６−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに５−ブロモニコチノニトリルを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１０（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．７６−１．９０（２Ｈ，ｍ），２．０１−２．２４（６Ｈ，ｍ），２．４０−２．５９（２Ｈ，ｍ），２．７５−２．９１（３Ｈ，ｍ），３．１９−３．３５（４Ｈ，ｍ），３．８６（２Ｈ，ｓ），４．９２−５．０４（１Ｈ，ｍ），６．６８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．３１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．２，２．７Ｈｚ），７．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ），８．５４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．８，１．６Ｈｚ），８．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），８．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ）
［実施例３−２０４］
８−｛６−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−ピラジン−２−イル−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−４で得られた８−｛６−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに２−ヨードピラジンを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．０９（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．７２−１．９２（２Ｈ，ｍ），１．９８−２．２５（６Ｈ，ｍ），２．３３−２．５７（２Ｈ，ｍ），２．６８−２．９４（３Ｈ，ｍ），３．１９−３．３１（４Ｈ，ｍ），４．００（２Ｈ，ｓ），４．８９−５．０２（１Ｈ，ｍ），６．６８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．３１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．２，２．９Ｈｚ），７．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），８．２７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．６，１．６Ｈｚ），８．３４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ），９．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ）
［実施例３−２０５］
８−｛６−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３−４で得られた８−｛６−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンと１−ブロモ−４−フルオロベンゼンの代わりに４−ブロモ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾールを用いて実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１０（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．７２−１．９１（２Ｈ，ｍ），１．９４−２．２３（６Ｈ，ｍ），２．３４−２．６１（２Ｈ，ｍ），２．６９−２．９５（３Ｈ，ｍ），３．１６−３．３２（４Ｈ，ｍ），３．６７（２Ｈ，ｓ），３．９０（３Ｈ，ｓ），４．９１−５．０２（１Ｈ，ｍ），６．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．３０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．９，３．１Ｈｚ），７．３６（１Ｈ，ｓ），７．７７（１Ｈ，ｓ），７．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．１Ｈｚ）
［実施例４］
４−（４−メトキシフェニル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
（ａ）９−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−４−（４−メトキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
参考例９で得られた９−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン（５００ｍｇ、１．４２ｍｍｏｌ）、１−ヨード−４−メトキシベンゼン（４００ｍｇ、１．７０ｍｍｏｌ）、リン酸カリウム（６０３ｍｇ、２．８４ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（３０ｍｇ、０．１４２ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ’−ジメチルジアミノエタン（２６ｍｇ、０．２８４ｍｍｏｌ）を１，４−ジオキサン中で混合し、１１０℃で封管加熱しながら終夜攪拌した。反応溶液を酢酸エチルで希釈し、水、飽和食塩水で順次洗浄し、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝６０／４０〜７５／２５）で精製し、表題化合物（５３０ｍｇ、８１％）を白色固体として得た。
（ｂ）９−（４−ヒドロキシフェニル）−４−（４−メトキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
（ａ）で得られたベンジルオキシ体（５２９ｍｇ、１．１５ｍｍｏｌ）をメタノール−テトラヒドロフラン（１−１）混合溶媒に溶解し、１０％パラジウム−炭素（１１０ｍｇ、０．１０３ｍｍｏｌ）を加え、水素気流下、終夜攪拌した。反応溶液をセライトろ過、クロロホルム−メタノール混合溶媒でセライトを洗浄し、母液を濃縮し、表題化合物（３５０ｍｇ、８２％）を紫色固体として得た。
（ｃ）４−（４−メトキシフェニル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン
（ｂ）で得られたフェノール体（２８８ｍｇ、０．７８１ｍｍｏｌ）、特許記載の方法（ＵＳ４７５１３０２）を用いて製造した１−（３−ブロモプロピル）ピペリジン臭化水素酸塩（４５０ｍｇ、１．５６ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（１．０２ｇ、３．１２ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中混合し、室温下、終夜攪拌した。反応溶液を酢酸エチルで希釈し、水、飽和食塩水で順次洗浄し、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去した後、得られた残渣を逆相分取ＨＰＬＣ（Ａ液：０．１％ＴＦＡ水、Ｂ液：０．１％ＴＦＡアセトニトリル、Ａ／Ｂ：９０／１０〜５０／５０−８ｍｉｎ直線型濃度勾配溶出、流速４０ｍｌ／ｍｉｎ）で精製し目的物を含む分画を回収し、淡黄色固体（２８５ｍｇ、７４％）を得た。その固体をエタノール−水（２−１）の混合溶媒にて結晶化し、表題化合物を淡桃色固体（１８４ｍｇ、４８％）で得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４３（２Ｈ，ｓ），１．５４−１．６３（４Ｈ，ｍ），１．８２−１．９０（２Ｈ，ｍ），１．９２−１．９９（２Ｈ，ｍ），２．１３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．７Ｈｚ），２．３９−２．４８（６Ｈ，ｍ），３．０４−３．１０（２Ｈ，ｍ），３．２４−３．２９（２Ｈ，ｍ），３．５９（２Ｈ，ｓ），３．８１（３Ｈ，ｓ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），４．３４（２Ｈ，ｓ），６．８２−６．８６（２Ｈ，ｍ），６．９１−６．９６（２Ｈ，ｍ），７．１８−７．２２（２Ｈ，ｍ），７．２６（２Ｈ，ｓ）
［実施例４−１］
４−（３−メトキシフェニル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
（ａ）９−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−４−（３−メトキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
１−ヨード−４−メトキシベンゼンの代わりに１−ブロモ−３−メトキシベンゼン用いて実施例４−（ａ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
（ｂ）９−（４−ヒドロキシフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
（ａ）で得られたベンジルオキシ体を実施例４−（ｂ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を桃色固体として得た。
（ｃ）４−（３−メトキシフェニル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン
（ｂ）で得られたフェノール体を実施例４−（ｃ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４４（２Ｈ，ｂｒｓ），１．５８−１．６０（４Ｈ，ｍ），１．８２−１．９０（２Ｈ，ｍ），１．９３−２．１４（２Ｈ，ｍ），２．１３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．４Ｈｚ），２．４０（４Ｈ，ｂｒｓ），２．４７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ），３．０７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），３．２６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．４Ｈｚ），３．６２（２Ｈ，ｓ），３．８２（３Ｈ，ｓ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），４．３５（２Ｈ，ｓ），６．８２−６．９３（７Ｈ，ｍ），７．３２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝９．２Ｈｚ）
［実施例４−２］
４−（４−フルオロフェニル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
（ａ）９−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−４−（４−フルオロフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
１−ヨード−４−メトキシベンゼンの代わりに１−ブロモ−４−フルオロベンゼン用いて実施例４−（ａ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
（ｂ）４−（４−フルオロフェニル）−９−（４−ヒドロキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
（ａ）で得られたベンジルオキシ体を実施例４−（ｂ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を桃色固体として得た。
（ｃ）４−（４−フルオロフェニル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン
（ｂ）で得られたフェノール体を実施例４−（ｃ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．５３（２Ｈ，ｓ），１．７６−１．８９（６Ｈ，ｍ），２．１３（４Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．７Ｈｚ），２．５１−２．８３（６Ｈ，ｂｒｍ），３．０７（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．６，２．６Ｈｚ），３．２８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．７Ｈｚ），３．６０（２Ｈ，ｓ），３．９８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），４．３５（２Ｈ，ｓ），６．８０−６．８５（２Ｈ，ｍ），６．９０−６．９５（２Ｈ，ｍ），７．０８−７．１４（２Ｈ，ｍ），７．２４−７．３０（２Ｈ，ｍ）
［実施例４−３］
４−（６−フルオロピリジン−３−イル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
（ａ）９−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−４−（６−フルオロピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
１−ヨード−４−メトキシベンゼンの代わりに５−ブロモ−２−フルオロピリジンを用いて実施例４−（ａ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
（ｂ）４−（６−フルオロピリジン−３−イル）−９−（４−ヒドロキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン
（ａ）で得られたベンジルオキシ体を実施例４−（ｂ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を紫色固体として得た。
（ｃ）４−（６−フルオロピリジン−３−イル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン
（ｂ）で得られたフェノール体を実施例４−（ｃ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４４（２Ｈ，ｂｒｓ），１．５７−１．６１（４Ｈ，ｍ），１．８３−１．９１（２Ｈ，ｍ），１．９３−２．００（２Ｈ，ｍ），２．１３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．４Ｈｚ），２．４２（４Ｈ，ｂｒｓ），２．４９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３．０３−３．０９（２Ｈ，ｍ），３．２７−３．３０（２Ｈ，ｍ），３．９５（２Ｈ，ｓ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），４．３７（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．００（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，３．２Ｈｚ），７．８１−７．８６（１Ｈ，ｍ），８．１９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ）
［実施例４−４］
４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
（ａ）９−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
１−ヨード−４−メトキシベンゼンの代わりに５−ブロモ−２−メトキシピリジンを用いて実施例４−（ａ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
（ｂ）９−（４−ヒドロキシフェニル）−４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン
（ａ）で得られたベンジルオキシ体を実施例４−（ｂ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を紫色固体として得た。
（ｃ）４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン
（ｂ）で得られたフェノール体を実施例４−（ｃ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），１．５６−１．６１（４Ｈ，ｍ），１．８３−１．９０（２Ｈ，ｍ），１．９２−１．９９（２Ｈ，ｍ），２．１３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．３９−２．４８（６Ｈ，ｍ），３．０７（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．６，２．４Ｈｚ），３．２７（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．２，４．４Ｈｚ），３．６０（２Ｈ，ｓ），３．９４−３．９８（５Ｈ，ｍ），４．３５（２Ｈ，ｓ），６．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．８４（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．４Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝８．８，３．４Ｈｚ），７．５５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．９Ｈｚ），８．１０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．４Ｈｚ）
［実施例４−５］
４−（６−メトキシピリジン−２−イル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
（ａ）９−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−４−（６−メトキシピリジン−２−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
１−ヨード−４−メトキシベンゼンの代わりに６−ブロモ−２−メトキシピリジンを用いて実施例４−（ａ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
（ｂ）９−（４−ヒドロキシフェニル）−４−（６−メトキシピリジン−２−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン
（ａ）で得られたベンジルオキシ体を実施例４−（ｂ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を紫色固体として得た。
（ｃ）４−（６−メトキシピリジン−２−イル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン
（ｂ）で得られたフェノール体を実施例４−（ｃ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４７（２Ｈ，ｂｒｓ），１．６５（４Ｈ，ｂｒｓ），１．８５−１．９１（２Ｈ，ｍ），１．９２−２．０８（４Ｈ，ｍ），２．４５−２．５５（６Ｈ，ｍ），３．０５−３．１０（２Ｈ，ｍ），３．２５−３．２８（２Ｈ，ｍ），３．８９（２Ｈ，ｓ），３．９７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），４．００（２Ｈ，ｓ），４．３５（２Ｈ，ｓ），６．５７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．２Ｈｚ），６．８３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．５２−７．６８（２Ｈ，ｍ）
［実施例４−６］
４−メチル−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
（ａ）９−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−４−メチル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
参考例９で得られた９−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンとヨードメタンを用いて、実施例３−９６と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を得た。
（ｂ）９−（４−ヒドロキシフェニル）−４−メチル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
（ａ）で得られたベンジルオキシ体を実施例４−（ｂ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を得た。
（ｃ）４−メチル−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
（ｂ）で得られたフェノール体と参考例４−２で合成された（２Ｒ）−１−（３−ブロモプロピル）−２−メチルピロリジン臭化水素酸塩を用いて、実施例４−（ｃ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１０（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），１．３９−１．４８（１Ｈ，ｍ），１．５８−１．８２（４Ｈ，ｍ），１．８８−２．０４（５Ｈ，ｍ），２．１０−２．２４（２Ｈ，ｍ），２．２７−２．３５（１Ｈ，ｍ），２．９４−３．０４（３Ｈ，ｍ），３．００（３Ｈ，ｓ），３．１６−３．２７（３Ｈ，ｍ），３．２４（２Ｈ，ｓ），３．９３−４．０２（２Ｈ，ｍ），４．１７（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ）
［実施例４−７］
４−メチル−９−（４−｛３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
４−６−（ｂ）で得られたフェノール体と参考例４−１で合成された（２Ｓ）−１−（３−ブロモプロピル）−２−メチルピロリジン臭化水素酸塩を用いて、実施例４−（ｃ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を淡茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１１（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．３９−１．４９（１Ｈ，ｍ），１．６０−１．８３（４Ｈ，ｍ），１．８８−２．０４（５Ｈ，ｍ），２．０９−２．２４（２Ｈ，ｍ），２．２８−２．３４（１Ｈ，ｍ），２．９５−３．０４（３Ｈ，ｍ），３．００（３Ｈ，ｓ），３．１７−３．２６（３Ｈ，ｍ），３．２４（２Ｈ，ｓ），３．９３−４．０３（２Ｈ，ｍ），４．１７（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ）．
［実施例４−８］
４−エチル−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
（ａ）９−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−４−エチル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
参考例９で得られた９−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンとブロモエタンを用いて、実施例３−９６と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を得た。
（ｂ）４−エチル−９−（４−ヒドロキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
（ａ）で得られたベンジルオキシ体を実施例４−（ｂ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を得た。
（ｃ）４−エチル−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
（ｂ）で得られたフェノール体と参考例４−２で合成された（２Ｒ）−１−（３−ブロモプロピル）−２−メチルピロリジン臭化水素酸塩を用いて、実施例４−（ｃ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１６（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．２２（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．５３−１．６２（１Ｈ，ｍ），１．７４−１．８２（３Ｈ，ｍ），１．８５−１．９３（１Ｈ，ｍ），１．９８−２．１２（５Ｈ，ｍ），２．２９−２．４３（２Ｈ，ｍ），２．４９−２．５８（１Ｈ，ｍ），２．９８−３．１２（３Ｈ，ｍ），３．２０−３．２７（２Ｈ，ｍ），３．２３（２Ｈ，ｓ），３．２９−３．３６（１Ｈ，ｍ），３．４６（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３．９５−４．０４（２Ｈ，ｍ），４．１６（２Ｈ，ｓ），６．８３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ）
［実施例４−９］
９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−プロピル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
（ａ）９−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−４−プロピル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
参考例９で得られた９−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと１−ブロモプロパンを用いて、実施例３−９６と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を得た。
（ｂ）９−（４−ヒドロキシフェニル）−４−プロピル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
（ａ）で得られたベンジルオキシ体を実施例４−（ｂ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を得た。
（ｃ）９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−プロピル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
（ｂ）で得られたフェノール体と参考例４で合成された（３Ｓ）−１−（３−ブロモプロピル）−３−メチルピペリジン臭化水素酸塩を用いて、実施例４−（ｃ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：０．８１−０．９０（１Ｈ，ｍ），０．８６（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），０．９３（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．５４−１．８９（１０Ｈ，ｍ），１．９４−２．０２（４Ｈ，ｍ），２．４９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），２．８３−２．９１（２Ｈ，ｍ），３．０２（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．７，２．４Ｈｚ），３．２０−３．２５（２Ｈ，ｍ），３．２２（２Ｈ，ｓ），３．３７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），４．１７（２Ｈ，ｓ），６．８３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ）
［実施例４−１０］
４−イソプロピル−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
（ａ）９−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−４−イソプロピル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
参考例９で得られた９−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと２−ブロモプロパンを用いて、実施例３−９６と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を得た。
（ｂ）９−（４−ヒドロキシフェニル）−４−イソプロピル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
（ａ）で得られたベンジルオキシ体を実施例４−（ｂ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を得た。
（ｃ）４−イソプロピル−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
（ｂ）で得られたフェノール体と参考例４で合成された（３Ｓ）−１−（３−ブロモプロピル）−３−メチルピペリジン臭化水素酸塩を用いて、実施例４−（ｃ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：０．８６（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．１２（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），１．５４−１．７９（８Ｈ，ｍ），１．８２−１．８９（１Ｈ，ｍ），１．９３−２．００（４Ｈ，ｍ），２．４９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），２．８４−２．９１（２Ｈ，ｍ），２．９９−３．０５（２Ｈ，ｍ），３．１０（２Ｈ，ｓ），３．２０−３．２５（２Ｈ，ｍ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），４．１７（２Ｈ，ｓ），４．８８−４．９８（１Ｈ，ｍ），６．８３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ）
［実施例４−１１］
４−イソプロピル−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
実施例４−１０−（ｂ）で得られた９−（４−ヒドロキシフェニル）−４−イソプロピル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと参考例４−２で合成された（２Ｒ）−１−（３−ブロモプロピル）−２−メチルピロリジン臭化水素酸塩を用いて、実施例４−（ｃ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１０−１．１３（９Ｈ，ｍ），１．３８−１．４８（１Ｈ，ｍ），１．５８−１．７９（４Ｈ，ｍ），１．８８−１．９９（５Ｈ，ｍ），２．０９−２．２３（２Ｈ，ｍ），２．２７−２．３４（１Ｈ，ｍ），２．９４−３．０５（３Ｈ，ｍ），３．１０（２Ｈ，ｓ），３．１７−３．２５（３Ｈ，ｍ），３．９５−４．０１（２Ｈ，ｍ），４．１８（２Ｈ，ｓ），４．９０−４．９７（１Ｈ，ｍ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ）
［実施例４−１２］
４−（１−エチルプロピル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
（ａ）９−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−４−（１−エチルプロピル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
参考例９で得られた９−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと３−ブロモペンタンを用いて、実施例３−９６と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を得た。
（ｂ）４−（１−エチルプロピル）−９−（４−ヒドロキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
（ａ）で得られたベンジルオキシ体を実施例４−（ｂ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を得た。
（ｃ）４−（１−エチルプロピル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
（ｂ）で得られたフェノール体と参考例４で合成された（３Ｓ）−１−（３−ブロモプロピル）−３−メチルピペリジン臭化水素酸塩を用いて、実施例４−（ｃ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を淡黄色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：０．８３−０．９１（１０Ｈ，ｍ），１．３６−１．８８（１２Ｈ，ｍ），１．９３−２．０５（４Ｈ，ｍ），２．４８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），２．８３−２．９１（２Ｈ，ｍ），３．００−３．０６（２Ｈ，ｍ），３．０１（２Ｈ，ｓ），３．２１−３．２６（２Ｈ，ｍ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），４．２３（２Ｈ，ｓ），４．４５−４．５２（１Ｈ，ｍ），６．８３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ）
［実施例４−１３］
９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−（２，２，２−トリフルオロエチル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
（ａ）９−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−４−（２，２，２−トリフルオロエチル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
参考例９で得られた９−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと２，２，２−トリフルオロエチルトリフルオロメタンスルフォネートを用いて、実施例３−９６と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を得た。
（ｂ）９−（４−ヒドロキシフェニル）−４−（２，２，２−トリフルオロエチル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
（ａ）で得られたベンジルオキシ体を実施例４−（ｂ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を得た。
（ｃ）９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−（２，２，２−トリフルオロエチル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
（ｂ）で得られたフェノール体と参考例４−２で合成された（２Ｒ）−１−（３−ブロモプロピル）−２−メチルピロリジン臭化水素酸塩を用いて、実施例４−（ｃ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を淡茶色固体として得た。
Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１２（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），１．４１−１．５０（１Ｈ，ｍ），１．６０−１．８４（４Ｈ，ｍ），１．８９−２．０５（５Ｈ，ｍ），２．１３−２．２７（２Ｈ，ｍ），２．３３−２．３８（１Ｈ，ｍ），２．９６−３．０５（３Ｈ，ｍ），３．１９−３．２６（３Ｈ，ｍ），３．４１（２Ｈ，ｓ），３．９３−４．０１（２Ｈ，ｍ），４．０６（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），４．２７（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ）
［実施例４−１４］
４−シクロプロピル−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
（ａ）１−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−４−［（シクロプロピルアミノ）メチル］ピペリジン−４−オール
６−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−１−オキサ−６−アザスピロ［２．５］オクタン（５００ｍｇ，１．６９ｍｍｏｌ）とシクロプロピルアミン（１９５ｍｇ，３．３８ｍｍｏｌ）をメタノール中混合し、終夜、加熱還流を行った。反応溶液を酢酸エチルで希釈し、水、飽和食塩水で順次洗浄し、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し粗生成物を得た。得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：メタノール／クロロホルム＝１／９９〜６／９４）で精製し、表題化合物（５１１ｍｇ、８５％）を黄色固体として得た。
（ｂ）Ｎ−（｛１−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル｝メチル）−２−クロロ−Ｎ−シクロプロピルアセトアミド
（ａ）で得られたＮ−シクロプロピルアミノアルコール体（５１１ｍｇ，１．４５ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド溶液（５ｍｌ）にピリジン（４６０ｍｇ、５．７８ｍｍｏｌ）を加えて攪拌しているところに、氷冷下、クロロアセチルクロライド（２３０ｍｇ、２．０２ｍｍｏｌ）を滴下し、室温下、終夜攪拌した。氷冷下、反応溶液にメタノールを加えた後、酢酸エチルで希釈し、水、飽和食塩水を用いて、順次洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧下、留去し、粗生成物を得た。得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：酢酸エチル／クロロホルム＝１／９９〜６／９４）で精製し、表題化合物（４２２ｍｇ、６８％）を白色固体として得た。
（ｃ）９−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−４−シクロプロピル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（２８０ｍｇ、２．４６ｍｍｏｌ）の２−メチルブタン−２−オール溶液（１２ｍｌ）に室温下、（ｂ）で得られたクロロアセチル体（４２２ｍｇ、０．９８３ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド溶液（３ｍｌ）を加えて、室温下、１時間攪拌した。反応溶液を濃縮した後、残渣を酢酸エチルに溶解し、水、飽和食塩水にて洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下濃縮し、表題化合物を粗生成物（３７２ｍｇ，９６％）として得た。
（ｄ）４−シクロプロピル−９−（４−ヒドロキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
（ｃ）で得られたベンジルオキシ体を実施例４−（ｂ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を淡茶色油状物質として得た。
（ｅ）４−シクロプロピル−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
（ｄ）で得られたフェノール体と参考例４で合成された（３Ｓ）−１−（３−ブロモプロピル）−３−メチルピペリジン臭化水素酸塩を用いて、実施例４−（ｃ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を淡茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：０．６４−０．６８（２Ｈ，ｍ），０．８１−０．９１（６Ｈ，ｍ），１．５３−１．７８（７Ｈ，ｍ），１．８２−１．８８（１Ｈ，ｍ），１．９３−２．００（４Ｈ，ｍ），２．４８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），２．７３−２．７９（１Ｈ，ｍ），２．８３−２．９０（２Ｈ，ｍ），２．９７−３．０３（２Ｈ，ｍ），３．１８−３．２４（２Ｈ，ｍ），３．１９（２Ｈ，ｓ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），４．１５（２Ｈ，ｓ），６．８３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）
［実施例４−１５］
４−シクロブチル−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
（ａ）１−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−４−［（シクロブチルアミノ）メチル］ピペリジン−４−オール
参考例７で得られた４−（アミノメチル）−１−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］ピペリジン−４−オール（５ｇ、１６．０ｍｍｏｌ）と塩化亜鉛（６５４ｍｇ，４．８ｍｍｏｌ）をメタノール中混合し、シクロブタノン（１．２ｍｌ，１６．０ｍｍｏｌ）、シアノトリヒドロほう酸ナトリウム（２．０１ｇ、３２．０ｍｍｏｌ）を加えた後、室温下、終夜攪拌した。反応溶液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えた後、クロロホルムにて抽出し、有機層を水、飽和食塩水で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：メタノール／クロロホルム＝２／９８〜１０／９０）で精製し、表題化合物（３．５９ｇ、６１％）を橙色固体として得た。
（ｂ）Ｎ−（｛１−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル｝メチル）−２−クロロ−Ｎ−シクロブチルアセトアミド
（ａ）で得られたＮ−シクロプロピルアミノアルコール体を用いて、実施例４−１４−（ｂ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を茶色油状物質として得た。
（ｃ）９−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−４−シクロブチル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
（ｂ）で得られたクロロアセチル体を用いて、実施例４−１４−（ｃ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を茶色油状物質として得た。
（ｄ）４−シクロブチル−９−（４−ヒドロキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
（ｃ）で得られたベンジルオキシ体を実施例４−（ｂ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を桃色固体として得た。
（ｅ）４−シクロブチル−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
（ｄ）で得られたフェノール体と参考例４で合成された（３Ｓ）−１−（３−ブロモプロピル）−３−メチルピペリジン臭化水素酸塩を用いて、実施例４−（ｃ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：０．８７（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），１．５０−１．９１（１１Ｈ，ｍ），１．９３−２．００（４Ｈ，ｍ），２．０３−２．１６（４Ｈ，ｍ），２．４９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），２．８１−２．９５（２Ｈ，ｂｒｍ），３．０２（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．７，２．４Ｈｚ），３．２１−３．２６（４Ｈ，ｍ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），４．１６（２Ｈ，ｓ），５．０５−５．１３（１Ｈ，ｍ），６．８３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ）
［実施例４−１６］
４−シクロブチル−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
実施例４−１５−（ｄ）で得られたフェノール体と参考例４−２で合成された（２Ｒ）−１−（３−ブロモプロピル）−２−メチルピロリジン臭化水素酸塩を用いて、実施例４−（ｃ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を乳白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１０（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．３８−１．４８（１Ｈ，ｍ），１．５９−１．８１（６Ｈ，ｍ），１．８８−２．００（５Ｈ，ｍ），２．０３−２．２３（６Ｈ，ｍ），２．２８−２．３４（１Ｈ，ｍ），２．９４−３．０６（３Ｈ，ｍ），３．１７−３．２６（３Ｈ，ｍ），３．２４（２Ｈ，ｓ），３．９４−４．０１（２Ｈ，ｍ），４．１６（２Ｈ，ｓ），５．０５−５．１４（１Ｈ，ｍ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ）
［実施例４−１７］
４−シクロペンチル−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
（ａ）１−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−４−［（シクロペンチルアミノ）メチル］ピペリジン−４−オール
参考例７で得られた４−（アミノメチル）−１−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］ピペリジン−４−オールとシクロブタノンに代わりにシクロペンタノンを用いて、実施例４−１５−（ａ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を得た。
（ｂ）Ｎ−（｛１−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル｝メチル）−２−クロロ−Ｎ−シクロペンチルアセトアミド
（ａ）で得られたＮ−シクロプロピルアミノアルコール体を用いて、実施例４−１４−（ｂ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を茶色油状物質として得た。
（ｃ）９−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−４−シクロペンチル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
（ｂ）で得られたクロロアセチル体を用いて、実施例４−１４−（ｃ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を黄色固体として得た。
（ｄ）４−シクロペンチル−９−（４−ヒドロキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
（ｃ）で得られたベンジルオキシ体を実施例４−（ｂ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を桃色固体として得た。
（ｅ）４−シクロペンチル−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
（ｄ）で得られたフェノール体と参考例４で合成された（３Ｓ）−１−（３−ブロモプロピル）−３−メチルピペリジン臭化水素酸塩を用いて、実施例４−（ｃ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を無色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：０．８１−０．９１（１Ｈ，ｍ），０．８６（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．３８−１．４７（２Ｈ，ｍ），１．５３−１．７９（１１Ｈ，ｍ），１．８２−１．８８（３Ｈ，ｍ），１．９４−１．９９（４Ｈ，ｍ），２．４８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），２．８２−２．９０（２Ｈ，ｍ），３．０２（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．７，２．６Ｈｚ），３．１２（２Ｈ，ｓ），３．２２（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝８．２，４．１Ｈｚ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），４．１８（２Ｈ，ｓ），４．９９−５．０７（１Ｈ，ｍ），６．８３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）
［実施例４−１８］
４−シクロヘキシル−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
（ａ）１−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−４−［（シクロヘキシルアミノ）メチル］ピペリジン−４−オール
参考例７で得られた４−（アミノメチル）−１−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］ピペリジン−４−オールとシクロブタノンに代わりにシクロヘキサノンを用いて、実施例４−１５−（ａ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
（ｂ）Ｎ−（｛１−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル｝メチル）−２−クロロ−Ｎ−シクロヘキシルアセトアミド
（ａ）で得られたＮ−シクロプロピルアミノアルコール体を用いて、実施例４−１４−（ｂ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を淡黄色油状物質として得た。
（ｃ）９−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−４−シクロヘキシル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
（ｂ）で得られたクロロアセチル体を用いて、実施例４−１４−（ｃ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を淡黄色固体として得た。
（ｄ）４−シクロヘキシル−９−（４−ヒドロキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
（ｃ）で得られたベンジルオキシ体を実施例４−（ｂ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を桃色固体として得た。
（ｅ）４−シクロヘキシル−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
（ｄ）で得られたフェノール体と参考例４で合成された（３Ｓ）−１−（３−ブロモプロピル）−３−メチルピペリジン臭化水素酸塩を用いて、実施例４−（ｃ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を無色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：０．８０−０．９０（１Ｈ，ｍ），０．８６（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．０３−１．１３（１Ｈ，ｍ），１．２５−１．４７（５Ｈ，ｍ），１．５２−１．８６（１２Ｈ，ｍ），１．９２−１．９９（４Ｈ，ｍ），２．４７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），２．８２−２．８９（２Ｈ，ｍ），３．００−３．０６（２Ｈ，ｍ），３．１３（２Ｈ，ｓ），３．１９−３．２３（２Ｈ，ｍ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），４．１８（２Ｈ，ｓ），４．４６−４．５２（１Ｈ，ｍ），６．８３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ）
［実施例４−１９］
４−ベンジル−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
（ａ）４−ベンジル−９−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
参考例９で得られた９−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと（ブロモメチル）ベンゼンを用いて、実施例３−９６と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を得た。
（ｂ）４−ベンジル−９−（４−ヒドロキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
（ａ）で得られたベンジルオキシ体を実施例４−（ｂ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を得た。
（ｃ）４−ベンジル−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
（ｂ）で得られたフェノール体と参考例４で合成された（３Ｓ）−１−（３−ブロモプロピル）−３−メチルピペリジン臭化水素酸塩を用いて、実施例４−（ｃ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：０．８６（３Ｈ、ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．５０−１．７６（８Ｈ，ｍ），１．８０−２．０１（５Ｈ，ｍ），２．４３−２．５３（２Ｈ，ｍ），２．８０−３．０２（４Ｈ，ｍ），３．０６−３．１１（２Ｈ，ｍ），３．１２（２Ｈ，ｓ），３．９４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），４．２６（２Ｈ，ｓ），４．６２（２Ｈ，ｓ），６．８０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．２５−７．３８（５Ｈ，ｍ）
［実施例４−２０］
４−ベンジル−９−［４−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
実施例４−１９−（ｂ）で合成された４−ベンジル−９−（４−ヒドロキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと特許記載の方法（ＵＳ４７５１３０２）を用いて製造した１−（３−ブロモプロピル）ピロリジン臭化水素酸塩を用いて、実施例４−（ｃ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．５７−１．６９（４Ｈ，ｍ），１．８１（４Ｈ，ｂｒｓ），１．８９−２．０４（４Ｈ，ｍ），２．５２−２．６９（４Ｈ，ｍ），２．９２−３．０１（２Ｈ，ｍ），３．０６−３．１６（４Ｈ，ｍ），３．９７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），４．２６（２Ｈ，ｓ），４．６２（２Ｈ，ｓ），６．８１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．８６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．３８−７．２７（８Ｈ，ｍ）
［実施例４−２１］
４−ベンジル−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
実施例４−１９−（ｂ）で合成された４−ベンジル−９−（４−ヒドロキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンと特許記載の方法（ＵＳ４７５１３０２）を用いて製造した１−（３−ブロモプロピル）ピペリジン臭化水素酸塩を用いて、実施例４−（ｃ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．３９−１．４８（２Ｈ，ｂｒｍ），１．５６−１．６８（６Ｈ，ｍ），１．８９−２．００（４Ｈ，ｍ），２．３５−２．５２（６Ｈ，ｍ），２．９７（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．２，２．９Ｈｚ），３．０６−３．１４（４Ｈ，ｍ），３．９４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），４．２６（２Ｈ，ｓ），４．６２（２Ｈ，ｓ），６．８１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．３８−７．２７（５Ｈ，ｍ）
［実施例５］
４−（３−フルオロフェニル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
（ａ）４−（３−フルオロフェニル）−９−（４−メトキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
参考例９−１で得られた９−（４−メトキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン（２００ｍｇ、０．７２３ｍｍｏｌ）、１−ブロモ−３−フルオロベンゼン（１５２ｍｇ、０．８６８ｍｍｏｌ）、リン酸カリウム（３０７ｍｇ、１．４５ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（１４ｍｇ、０．０７２３ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ’−ジメチルジアミノエタン（１３ｍｇ、０．１４５ｍｍｏｌ）を１，４−ジオキサン中で混合し、１１０℃で封管加熱しながら終夜攪拌した。反応溶液を酢酸エチルで希釈し、水、飽和食塩水で順次洗浄し、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝２０／８０〜７０／３０）で精製し、表題化合物（２０５ｍｇ、７６％）を白色固体として得た。
（ｂ）４−（３−フルオロフェニル）−９−（４−ヒドロキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
（ａ）で得られたメトキシ体（２０５ｍｇ、０．５５３ｍｍｏｌ）をクロロホルムに溶解し、０℃下、１．０Ｍ三臭化ホウ素ジクロロメタン溶液（２．２ｍｌ、２．２ｍｍｏｌ）を滴下し、室温下、終夜攪拌した。０℃下、反応溶液に２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加えて中和した後、クロロホルムにて抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去し、フェノール体を粗生成物（１６５ｍｇ、８４％）として得た。
（ｃ）４−（３−フルオロフェニル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン
（ｂ）で得られたフェノール体（１００ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、特許記載の方法（ＵＳ４７５１３０２）を用いて製造した１−（３−ブロモプロピル）ピペリジン臭化水素酸塩（１６１ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（１５５ｍｇ、１．１２ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中混合し、６０℃下、終夜攪拌した。反応溶液をクロロホルムで希釈し、水、飽和食塩水で順次洗浄し、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去した後、得られた残渣を逆相分取ＨＰＬＣ（Ａ液：０．１％ＴＦＡ水、Ｂ液：０．１％ＴＦＡアセトニトリル、Ａ／Ｂ：９０／１０〜５０／５０−８ｍｉｎ直線型濃度勾配溶出、流速４０ｍｌ／ｍｉｎ）で精製し目的物を含む分画を回収し、表題化合物を（３４．６ｍｇ、３２％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４４（２Ｈ，ｂｒｓ），１．５９（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），１．８２−１．９９（４Ｈ，ｍ），２．１２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．８Ｈｚ），２．４１−２．４９（６Ｈ，ｍ），３．０１−３．０９（２Ｈ，ｍ），３．２５−３．２９（２Ｈ，ｍ），３．６２（２Ｈ，ｓ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），４．３５（２Ｈ，ｓ），６．８３−６．８５（２Ｈ，ｍ），６．９１−６．９４（２Ｈ，ｍ），６．９８−７．０２（１Ｈ，ｍ），７．０７−７．１２（２Ｈ，ｍ），７．３５−７．４１（２Ｈ，ｍ）
［実施例５−１］
４−（２−フルオロフェニル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
（ａ）４−（２−フルオロフェニル）−９−（４−メトキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
１−ヨード−４−メトキシベンゼンの代わりに１−ブロモ−２−フルオロベンゼン用いて実施例５−（ａ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
（ｂ）４−（２−フルオロフェニル）−９−（４−ヒドロキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
（ａ）で得られたメトキシ体を実施例５−（ｂ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を淡黄色固体として得た。
（ｃ）４−（２−フルオロフェニル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン
（ｂ）で得られたフェノール体を実施例５−（ｃ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４４（２Ｈ，ｂｒｓ），１．５９（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），１．８５−１．９９（４Ｈ，ｍ），２．１５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．６Ｈｚ），２．４０−２．４９（６Ｈ，ｍ），３．０８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ），３．２４−３．２８（２Ｈ，ｍ），３．５９（２Ｈ，ｓ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），４．３８（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９３（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．１５−７．２２（２Ｈ，ｍ），７．２７−７．３５（２Ｈ，ｍ）
［実施例５−２］
４−（２−フルオロピリジン−４−イル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
（ａ）４−（２−フルオロピリジン−４−イル）−９−（４−メトキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
１−ヨード−４−メトキシベンゼンの代わりに２−フルオロ−４−ヨードピリジンを用いて実施例５−（ａ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
（ｂ）４−（２−フルオロピリジン−４−イル）−９−（４−ヒドロキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
（ａ）で得られたメトキシ体を実施例５−（ｂ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を淡黄色固体として得た。
（ｃ）４−（２−フルオロピリジン−４−イル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン
（ｂ）で得られたフェノール体を実施例５−（ｃ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４４−１．４５（２Ｈ，ｍ），１．５６−１．５９（４Ｈ，ｍ），１．８２−１．８９（２Ｈ，ｍ），１．９２−１．９９（２Ｈ，ｍ），２．１０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．８Ｈｚ），２．４０（４Ｈ，ｍ），２．４７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３．０５（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝２．８，１１．８Ｈｚ），３．２７−３．３０（２Ｈ，ｍ），３．６８（２Ｈ，ｓ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），４．３８（２Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．８７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），７．３４（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝５．６，１．２Ｈｚ），８．２２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）
［実施例５−３］
４−エチル−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
（ａ）４−エチル−９−（４−メトキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン
参考例９−１で得られた９−（４−メトキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン（８００ｍｇ、２．８９ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドに溶解し、０℃下、水素化ナトリウム（１４０ｍｇ、３．４７ｍｍｏｌ）、ヨードエタン（５４２ｍｇ、３．４７ｍｍｏｌ）を加え、室温下、終夜攪拌した。水を加えた後、溶媒を減圧留去し、残渣を酢酸エチルに溶解し、水、飽和食塩水で順次洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝４０／６０〜１００／０）で精製し、表題化合物（６８２ｍｇ、７７％）を黄色固体として得た。
（ｂ）４−エチル−９−（４−ヒドロキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン
（ａ）で得られたメトキシ体を用いて、実施例５−（ｂ）と同様の方法、またはこれに準じた方法により、表題化合物を茶色固体として得た。
（ｃ）４−エチル−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン
（ｂ）で得られたフェノール体、特許記載の方法（ＵＳ４７５１３０２）を用いて製造した１−（３−ブロモプロピル）ピペリジン臭化水素酸塩を用いて、実施例５−（ｃ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．４４−１．４５（２Ｈ，ｍ），１．５６−１．６２（４Ｈ，ｍ），１．７８（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．２，３．６Ｈｚ），１．９２−２．０２（４Ｈ，ｍ），２．４０（４Ｈ，ｂｒｓ），２．４７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），３．０２（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．８，２．８Ｈｚ），３．２０−３．２５（４Ｈ，ｍ），３．４６（２Ｈ，ｑｕｉｎｔ．，Ｊ−７．２Ｈｚ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），４．１６（２Ｈ，ｓ），６．８３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ）
［実施例５−４］
４−エチル−９−［４−（３−（３Ｓ）−メチルピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
実施例５−３−（ｂ）で得られた４−エチル−９−（４−ヒドロキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンを用いて、１−（３−ブロモプロピル）ピペリジン臭化水素酸塩の代わりに参考例４で得られた（３Ｓ）−１−（３−ブロモプロピル）−３−メチルピペリジン臭化水素塩を用いて、実施例５−（ｃ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：０．８６（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．１５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．５７−１．８６（９Ｈ，ｍ），１．９５−２．０１（４Ｈ，ｍ），２．４９（２Ｈ，ｂｒｓ），２．８６（２Ｈ，ｂｒｓ），３．０２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ），３．２１−３．２６（４Ｈ，ｍ），３．４６（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ），４．１６（２Ｈ，ｓ），６．８３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．４Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ）
［実施例５−５］
４−メチル−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
（ａ）４−メチル−９−（４−メトキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン
ヨードエタンの代わりにヨードメタンを用いて実施例５−３−（ａ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
（ｂ）４−メチル−９−（４−ヒドロキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン
（ａ）で得られたメトキシ体を用いて、実施例５−（ｂ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
（ｃ）４−メチル−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン
（ｂ）で得られたフェノール体を用いて、実施例５−（ｃ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４４−１．４５（２Ｈ，ｍ），１．５６−１．６２（４Ｈ，ｍ），１．７９（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．４，４．４Ｈｚ），１．９３−２．０３（４Ｈ，ｍ），２．４０（４Ｈ，ｂｒｓ），２．４７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），２．９７−３．０４（５Ｈ，ｍ），３．２２−３．２６（４Ｈ，ｍ），３．９５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），４．１７（２Ｈ，ｓ），６．８３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ）
［実施例６］
８−［４−（３−（３Ｓ）−メチルピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３−フェニル−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オンの製造
（ａ）８−（４−メトキシフェニル）−３−フェニル−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン
参考例１３で得られた８−（４−メトキシフェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン（９３５ｍｇ、３．５６ｍｍｏｌ）、ヨードベンゼン（８７２ｍｇ、４．２８ｍｍｏｌ）、リン酸カリウム（１．５１ｇ、７．１２ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（６８ｍｇ、０．３５６ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ’−ジメチルジアミノエタン（６２ｍｇ、０．７１２ｍｍｏｌ）を１，４−ジオキサン中で混合し、１１０℃で封管加熱しながら終夜攪拌した。反応溶液をクロロホルムで希釈し、水、飽和食塩水で順次洗浄し、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下濃縮し、表題化合物を粗生成物（１．１５ｇ、９５％）として白色固体で得た。
（ｂ）８−（４−ヒドロキシフェニル）−３−フェニル−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン
（ａ）で得られたメトキシ体（１．１５ｇ、３．３９ｍｍｏｌ）をクロロホルムに溶解し、０℃下、１．０Ｍ三臭化ホウ素ジクロロメタン溶液（１１ｍｌ、１１ｍｍｏｌ）を用いて実施例５−（ｂ）と同様の方法、またはこれに準じた方法により、表題化合物を粗生成物（３０８ｍｇ、２８％）として得た。
（ｃ）８−［４−（３−クロロプロポキシ）フェニル］−３−フェニル−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン
（ｂ）で得られたフェノール体（１５０ｍｇ、０．４６２ｍｍｏｌ）、１−ブロモ−３−クロロプロパン（１４５ｍｇ、０．９２４ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（２５５ｍｇ、１．８５ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中混合し、６０℃下、終夜攪拌した。反応溶液をクロロホルムで希釈し、水、飽和食塩水で順次洗浄し、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去した後、得られた残渣を逆相分取ＨＰＬＣ（Ａ液：０．１％ＴＦＡ水、Ｂ液：０．１％ＴＦＡアセトニトリル、Ａ／Ｂ：９０／１０〜５０／５０−８ｍｉｎ直線型濃度勾配溶出、流速４０ｍｌ／ｍｉｎ）で精製し目的物を含む分画を回収し、表題化合物（６１ｍｇ、３２％）を得た。
（ｄ）８−［４−（３−（３Ｓ）−メチルピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３−フェニル−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン
（ｃ）で得られたクロロ体（６１ｍｇ、０．１５２ｍｍｏｌ）、３−メチルピペリジンを原料として用いて文献記載の方法（ジャーナル オブ オーガニック ケミストリー（Ｊ．Ｏ．Ｃ．）、１９８７年、第５２巻、５４６７頁）に準じて製造した（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−（Ｒ）−マンデル酸塩（８０ｍｇ、０．３０４ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（８５ｍｇ、０．６０８ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中混合し、６０℃下、終夜攪拌した。反応溶液を酢酸エチルで希釈し、水、飽和食塩水で順次洗浄し、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去した後、得られた残渣を逆相分取ＨＰＬＣ（Ａ液：０．１％ＴＦＡ水、Ｂ液：０．１％ＴＦＡアセトニトリル、Ａ／Ｂ：９０／１０〜５０／５０−８ｍｉｎ直線型濃度勾配溶出、流速４０ｍｌ／ｍｉｎ）で精製し目的物を含む分画を回収し、表題化合物（３０ｍｇ、４３％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：０．８７（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．５８−１．７３（６Ｈ，ｍ），１．８６−２．０６（５Ｈ，ｍ），２．１５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．５Ｈｚ），２．５０（２Ｈ，ｂｒｓ），２．８５−２．９２（２Ｈ，ｍ），３．２５−３．２８（４Ｈ，ｍ），３．８１（２Ｈ，ｓ），３．９７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），７．１５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．３９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．５６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）
［実施例７］
３−（４−ヒドロキシフェニル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１５で得られた８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン（１１０ｍｇ、０．２９５ｍｍｏｌ）、４−（ベンジルオキシ）−１−ヨードベンゼン（１１０ｍｇ、０．３５３ｍｍｏｌ）、リン酸カリウム（１２５ｍｇ、０．５９ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（６ｍｇ、０．０２９ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ’−ジメチルジアミノエタン（６ｍｇ、０．０５８ｍｍｏｌ）を１，４−ジオキサン中で混合し、１１０℃で封管加熱しながら終夜攪拌した。反応溶液をクロロホルムで希釈し、水、飽和食塩水で順次洗浄し、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下濃縮した後、残渣を逆相分取ＨＰＬＣ（Ａ液：０．１％ＴＦＡ水、Ｂ液：０．１％ＴＦＡアセトニトリル、Ａ／Ｂ：９０／１０〜５０／５０−８ｍｉｎ直線型濃度勾配溶出、流速４０ｍｌ／ｍｉｎ）で精製し目的物を含む分画を回収し、ベンジルオキシ体（１３０ｍｇ、７９％）を得た。得られたベンジルオキシ体（１３０ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）をメタノールに溶解し、１０％パラジウム−炭素（３０ｍｇ、０．０２８ｍｍｏｌ）を加え、水素気流下、終夜攪拌した。反応溶液をセライトろ過、クロロホルムでセライトを洗浄し、母液を濃縮し、表題化合物（４７ｇ、４３％）を灰色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．８８−１．９２（４Ｈ，ｍ），２．１８−２．２４（４Ｈ，ｍ），２．３８（２Ｈ，ｂｒｓ），２．７１−２．７８（４Ｈ，ｍ），３．１８−３．１９（２Ｈ，ｍ），３．３９−３．４１（４Ｈ，ｍ），３．６１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ），３．８１（２Ｈ，ｓ），４．０８（２Ｈ，ｓ），６．８４−７．０５（４Ｈ，ｍ），７．３１−７．５７（４Ｈ，ｍ）
［実施例８］
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−フェニル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
（ａ）９−（４−メトキシフェニル）−４−フェニル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン
１−ブロモ−３−フルオロベンゼンの代わりにブロモベンゼン用いて実施例５−（ａ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
（ｂ）９−（４−ヒドロキシフェニル）−４−フェニル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン
（ａ）で得られたメトキシ体を実施例５−（ｂ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
（ｃ）ｔｅｒｔ−ブチル４−［４−（３−オキソ−４−フェニル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカ−９−イル）フェノキシ］ピペリジン−１−カルボキシレート
（ｂ）で得られたフェノール体（１００ｍｇ、０．２９５ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル ４−ヒドロキシピペリジン−１−カルボキシレート（１２０ｍｇ、０．５９１ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（１５５ｍｇ、０．５９１ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン中で混合し、０℃下、ジイソプロピルアゾジカルボキシレート（１２０ｍｇ、０．５９１ｍｍｏｌ）を滴下し、室温下、終夜攪拌した。溶媒を濃縮した後、残渣を薄層クロマトグラフィー（展開溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝２／１）にて精製し、表題化合物（９２．３ｍｇ、６０％）を淡黄色固体として得た。
（ｄ）９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−フェニル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン
（ｃ）で得られた化合物（９２．３ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）を０℃下、トリフルオロ酢酸（０．５ｍｌ）と混合し、室温下、１時間攪拌した。溶媒を濃縮した後、残渣を酢酸エチルで溶解し、２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加えて中和し、酢酸エチルにて抽出した。有機層を飽和食塩水にて洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧下留去し、ピペリジン体を粗生成物として得た。得られたピペリジン体（８８．５ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）をメタノールに溶解し、シクロブタノン（３０ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）、０．５Ｍシアノトリヒドロほう酸ナトリウム−塩化亜鉛（１−１）のメタノール溶液（２．５ｍｌ、１．２６ｍｍｏｌ）を加え、室温下、終夜攪拌した。溶媒を濃縮後、残渣に２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液、酢酸エチルを加え、析出している白色固体をセライト濾過にて除去した後、濾液を酢酸エチルにて希釈し、飽和食塩水にて洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧下留去した。得られた残渣を逆相分取ＨＰＬＣ（Ａ液：０．１％ＴＦＡ水、Ｂ液：０．１％ＴＦＡアセトニトリル、Ａ／Ｂ：９０／１０〜５０／５０−８ｍｉｎ直線型濃度勾配溶出、流速４０ｍｌ／ｍｉｎ）で精製し目的物を含む分画を回収し、さらに薄層クロマトグラフィー（展開溶媒：クロロホルム／メタノール＝９／１）にて精製し、表題化合物（３１．２ｍｇ、３１％）を黄色粘性物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．６４−２．１８（１７Ｈ，ｍ），２．６７−２．７７（２Ｈ，ｍ），３．０９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ），３．２９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ），３．６４（２Ｈ，ｓ），４．２５（１Ｈ，ｂｒｓ），４．３６（２Ｈ，ｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．２８−７．３２（３Ｈ，ｍ），７．４１−７．４５（２Ｈ，ｍ）
［実施例８−１］
９−［４−（１−シクロブチルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−４−エチル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
（ａ）ｔｅｒｔ−ブチル ４−［４−（４−エチル−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカ−９−イル）フェノキシ］ピペリジン−１−カルボキシレート
９−（４−メトキシフェニル）−４−フェニル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの代わりに実施例５−３−（ｂ）で得られた４−エチル−９−（４−ヒドロキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンを用いて、実施例８−（ｃ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
（ｂ）９−［４−（１−シクロブチルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−４−エチル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン
（ａ）で得られたＮ−Ｂｏｃ体を用いて、実施例８−（ｄ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．６２−２．１２（１５Ｈ，ｍ），２．６２−２．７２（４Ｈ，ｍ），３．０２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ），３．２４（４Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．９Ｈｚ），３．４６（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），４．１６（２Ｈ，ｓ），４．２０（１Ｈ，ｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），６．９０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ）
［実施例８−２］
９−［４−（１−シクロブチルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−４−（６−フルオロピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
（ａ）ｔｅｒｔ−ブチル ４−｛４−［４−（６−フルオロピリジン−３−イル）−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカ−９−イル］フェノキシ｝ピペリジン−１−カルボキシレート
９−（４−ヒドロキシフェニル）−４−フェニル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの代わりに実施例４−３−（ｂ）で得られた４−（６−フルオロピリジン−３−イル）−９−（４−ヒドロキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンを用いて、実施例８−（ｃ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を粗生成物として得た。
（ｂ）９−［４−（１−シクロブチルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−４−（６−フルオロピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン
（ａ）で得られた粗生成物を用いて８−（ｄ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．６４−２．１８（１６Ｈ，ｍ），２．６４−２．７７（３Ｈ，ｍ），３．０４−３．１１（２Ｈ，ｍ），３．３０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．５Ｈｚ），３．６５（２Ｈ，ｓ），４．２２（１Ｈ，ｂｒｓ），４．３７（２Ｈ，ｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），７．００（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，３．３Ｈｚ），７．８１−７．８６（１Ｈ，ｍ），８．１９（１Ｈ，ｂｒｓ）
［実施例８−３］
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの製造
（ａ）ｔｅｒｔ−ブチル ４−｛４−［４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカ−９−イル］フェノキシ｝ピペリジン−１−カルボキシレート
９−（４−ヒドロキシフェニル）−４−フェニル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンの代わりに実施例４−４−（ｂ）で得られた４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−９−（４−ヒドロキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンを用いて、実施例８−（ｃ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を粗生成物として得た。
（ｂ）９−［４−（１−シクロブチルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン
（ａ）で得られた粗生成物を用いて実施例８−（ｄ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により表題化合物を淡橙色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．５０−２．４０（１６Ｈ，ｍ），２．５０−３．９０（３Ｈ，ｍ），２．９５−３．１５（２Ｈ，ｍ），３．１５−３．３５（２Ｈ，ｍ），３．６０（２Ｈ，ｓ），３．９４（３Ｈ，ｓ），４．２３（１Ｈ，ｂｒ．ｓ），４．３５（２Ｈ，ｓ），６．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），６．９２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），７．５５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．０，４．０Ｈｚ），８．１０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ）
［実施例８−４］
９−｛４−［（１−シクロプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
（ａ）４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−９−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
実施例４−４−（ｂ）で得られた９−（４−ヒドロキシフェニル）−４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンを用いて、実施例８−（ｃ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により、４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−９−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンのピペリジンのＮ−Ｂｏｃ保護体を粗生成物として得た後、そのＮ−Ｂｏｃ保護体を用いて実施例８−（ｄ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により、ピペリジン体を黄色油状物質として得た。
（ｂ）９−｛４−［（１−シクロプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
（ａ）で得られたピペリジン体とシクロブタノンの代わりに（１−エトキシシクロプロピル）（トリメチル）シランを用いて、実施例４−１４−（ａ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：０．３４−０．５４（４Ｈ，ｍ），１．５３−２．０４（７Ｈ，ｍ），２．０６−２．２１（２Ｈ，ｍ），２．３７−２．５６（２Ｈ，ｍ），２．８５−２．９６（２Ｈ，ｍ），３．０２−３．１３（２Ｈ，ｍ），３．２３−３．３２（２Ｈ，ｍ），３．６０（２Ｈ，ｓ），３．９４（３Ｈ，ｓ），４．１６−４．２７（１Ｈ，ｍ），４．３５（２Ｈ，ｓ），６．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．８６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．５４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．９Ｈｚ），８．１０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ）
［実施例８−５］
４−シクロブチル−９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
（ａ）４−シクロブチル−９−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
実施例４−１５−（ｄ）で得られた４−シクロブチル−９−（４−ヒドロキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンを用いて、実施例８−（ｃ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により、４−シクロブチル−９−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンのピペリジンのＮ−Ｂｏｃ保護体を粗生成物として得た後、そのＮ−Ｂｏｃ保護体を用いて実施例８−（ｄ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により、ピペリジン体を白色固体として得た。
（ｂ）４−シクロブチル−９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン
（ａ）で得られたピペリジン体とシクロブタノンを用いて、実施例４−１５−（ａ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を橙色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．５１−２．２７（２２Ｈ，ｍ），２．５６−２．８４（３Ｈ，ｍ），２．９８−３．０８（２Ｈ，ｍ），３．１９−３．２９（２Ｈ，ｍ），３．２４（２Ｈ，ｓ），４．１５（２Ｈ，ｓ），４．２２（１Ｈ，ｂｒｓ），５．０１−５．１７（１Ｈ，ｍ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），６．９０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ）
［実施例８−６］
４−シクロブチル−９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
実施例８−５−（ａ）で得られた４−シクロブチル−９−［４−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンとアセトンを用いて、実施例４−１５−（ａ）と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を橙色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．０８（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），１．６１−１．９０（８Ｈ，ｍ），１．９２−２．２０（６Ｈ，ｍ），２．３２−２．４９（２Ｈ，ｍ），２．７０−２．８８（３Ｈ，ｍ），２．９６−３．１０（２Ｈ，ｍ），３．１９−３．２９（２Ｈ，ｍ），３．２４（２Ｈ，ｓ），４．１６（２Ｈ，ｓ），４．１７−４．２４（１Ｈ，ｍ），５．０９（１Ｈ，ｓｅｐｔｅｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）
また、上記実施例に係る化合物を製造するのに用いた化合物を参考例として記載する。
参考例１
１−［（３−クロロプロピル）オキシ］−４−ヨードベンゼンの製造
４−ヨードフェノール（１０ｇ、４５．４ｍｍｏｌ）、１−ブロモ−３−クロロプロパン（７ｇ、５０．０ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（７．５４ｇ、５４．５ｍｍｏｌ）をＤＭＦ中混合し、室温で１５時間攪拌した。反応液をジエチルエーテルで希釈後、水、飽和食塩水で順次洗浄し、有機層を硫酸ナトリウムにより乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝５／９５）で精製し、表題化合物（１１．１ｇ、８２．３％）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：２．２０−２．２６（２Ｈ，ｍ），３．７３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），４．０８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），６．６９（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝８．８，３．４Ｈｚ），７．５３−７．５７（２Ｈ，ｍ）
参考例２
１−［３−（４−ヨードフェニノキシ）プロピル］ピペリジンの製造
１−［（３−クロロプロピル）オキシ］−４−ヨードベンゼン（１０ｇ、３３．７ｍｍｏｌ）、ピペリジン（２．８７ｇ、６７．４ｍｍｏｌ）を混合し、８５℃で４時間攪拌した。室温まで冷却後、濃縮し、残渣を酢酸エチルで溶解し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄し、有機層を硫酸ナトリウムにより乾燥した。溶媒を留去後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝５０／５０〜クロロホルム／メタノール＝１０／１）で精製し、表題化合物（８．３９ｇ、７２％）を褐色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４２−１．４６（２Ｈ，ｍ），１．５６−１．６２（４Ｈ，ｍ），１．９２−２．００（２Ｈ，ｍ），２．３９−２．４７（６Ｈ，ｍ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），６．６７（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝６．１，３．４Ｈｚ），７．５３（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝６．１，３．４Ｈｚ）
参考例３
３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロパン−１−オールの製造
Ｄ−プロリノールを原料として用いて文献記載の方法（ジャーナル オブ オーガニック ケミストリー（Ｊ．Ｏ．Ｃ．）、１９８９年、第５４巻、２０９頁）に準じて製造した（２Ｓ）−２−メチルピロリジン臭化水素酸塩（２．７０ｇ、１６．３ｍｍｏｌ）と３−ブロモ−１−プロパノール（２．４９ｇ、１７．９ｍｍｏｌ）と炭酸カリウム（６．７５ｇ、４８．９ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）中で混合し、６０℃で１８時間撹拌した。沈殿物をろ別し、ろ液を濃縮した。残渣を減圧蒸留することにより、表題化合物（１．８８ｇ、８０％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１４（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），１．３４−１．４３（１Ｈ，ｍ），１．５０−１．５８（１Ｈ，ｍ），１．６６−１．７８（２Ｈ，ｍ），１．８５−１．９７（２Ｈ，ｍ），２．０９（１Ｈ，ｑ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），２．２５−２．３４（１Ｈ，ｍ），２．３８−２．４３（１Ｈ，ｍ），２．９９（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１２．０，３．４Ｈｚ），３．３１−３．３７（１Ｈ，ｍ），３．７９−３．８３（２Ｈ，ｍ）
参考例３−１
３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロパン−１−オールの製造
Ｌ−プロリノールを原料として用いて文献記載の方法（ジャーナル オブ オーガニック ケミストリー（Ｊ．Ｏ．Ｃ．）、１９８９年、第５４巻、２０９頁）に準じて製造した（２Ｒ）−２−メチルピロリジン臭化水素酸塩を用いて、参考例３と同様の方法又はこれに準じた方法により、表題化合物を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１４（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），１．３３−１．４３（１Ｈ，ｍ），１．５０−１．５８（１Ｈ，ｍ），１．６６−１．７７（２Ｈ，ｍ），１．８６−１．９７（２Ｈ，ｍ），２．０９（１Ｈ，ｑ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），２．２５−２．３４（１Ｈ，ｍ），２．３８−２．４３（１Ｈ，ｍ），２．９９（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１２．０，３．４Ｈｚ），３．３１−３．３７（１Ｈ，ｍ），３．８１（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．８，２．４Ｈｚ）
参考例３−２
３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロパン−１−オールの製造
（２Ｓ）−２−メチルピロリジン臭化水素酸塩の代わりに３−メチルピペリジンを原料として用いて文献記載の方法（ジャーナル オブ オーガニック ケミストリー（Ｊ．Ｏ．Ｃ．）、１９８７年、第５２巻、５４６７頁）に準じて製造した（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−（Ｒ）−マンデル酸塩を用いて、実施例３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：０．８２−０．９２（４Ｈ，ｍ），１．４３−１．７４（７Ｈ，ｍ），１．７９−１．８８（１Ｈ，ｍ），２．５５−２．５８（２Ｈ，ｍ），２．９４（２Ｈ，ｂｒｔ，Ｊ＝１０．７Ｈｚ），３．８０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），５．８４（１Ｈ，ｂｒｓ）
参考例４
（３Ｓ）−１−（３−ブロモプロピル）−３−メチルピペリジン臭化水素酸塩の製造
参考例３−２で得られた３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロパン−１−オール（１０ｇ、６３．６ｍｍｏｌ）と２５％臭化水素−酢酸溶液を混合し、１００℃で終夜攪拌した。放冷後、溶媒を濃縮し、残渣にジエチルエーテルを加えて、析出してた固体を吸引濾過し、得られた固体を減圧下、５０℃で終夜乾燥し、目的化合物（１８ｇ、９４％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ｍＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：０．９８（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．０７−１．１７（１Ｈ，ｍ），１．８８−１．９８（２Ｈ，ｍ），２．２５−２．６５（６Ｈ，ｍ），３．１１−３．１７（２Ｈ，ｍ），３．４５−３．６１（４Ｈ，ｍ）
参考例４−１
（２Ｓ）−１−（３−ブロモプロピル）−２−メチルピロリジン臭化水素酸塩の製造
参考例３で得られた３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロパン−１−オールを用いて、参考例４と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を褐色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．７１（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），２．０１−２．４４（５Ｈ，ｍ），２．８１−３．２０（３Ｈ，ｍ），３．３０−３．７５（４Ｈ，ｍ），３．９５−４．０４（１Ｈ，ｍ）
参考例４−２
（２Ｒ）−１−（３−ブロモプロピル）−２−メチルピロリジン臭化水素酸塩の製造
参考例３−１で得られた３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロパン−１−オールを用いて、参考例４と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．７１（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），２．０２−２．１４（２Ｈ，ｍ），２．２４−２．３６（３Ｈ，ｍ），２．８１−２．９２（２Ｈ，ｍ），２．９８−３．０８（１Ｈ，ｍ），３．２８−３．３６（１Ｈ，ｍ），３．４１−３．５３（２Ｈ，ｍ），３．５５−３．６１（１Ｈ，ｍ），３．９３−４．００（１Ｈ，ｍ）
参考例５
８−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−１，４−ジオキサ−８−アザスピロ［４．５］デカンの製造
１，４−ジオキサ−８−アザスピロ［４．５］デカン（６５３ｇ、４．５６ｍｏｌ）、１−（ベンジルオキシ）−４−ヨードベンゼン（１ｋｇ、３．８ｍｏｌ）、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（５１１ｇ、５．３２ｍｏｌ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（１７ｇ、７６ｍｍｏｌ）、ビフェニル−２−イル（ジシクロヘキシル）ホスフィン（５４ｇ、１５２ｍｍｏｌ）を混合し、１，４−ジオキサン中、窒素気流下８０℃で終夜攪拌した。反応溶液を氷冷後、酢酸エチルで希釈して、水、飽和食塩水にて順次洗浄し、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：クロロホルム／酢酸エチル＝１０／１）で精製し、得られた粗生成物をクロロホルム／ヘキサン混合溶媒で懸濁させた後、吸引濾過にて表題化合物（９１０ｇ、７３％）を茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．８６（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），３．１９（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），３．９９（４Ｈ，ｓ），５．０１（２Ｈ，ｓ），６．８８−６．９１（４Ｈ，ｍ），７．３１−７．４３（５Ｈ，ｍ）
参考例５−１
８−（４−メトキシフェニル）−１，４−ジオキサ−８−アザスピロ［４．５］デカンの製造
１−（ベンジルオキシ）−４−ヨードベンゼンの代わりに１−ヨード−４−メトキシベンゼンを用いて、参考例５と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．８６（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），３．１９（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），３．７７（３Ｈ，ｓ），３．９９（４Ｈ，ｓ），６．８３（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．４Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．４Ｈｚ）
参考例６
１−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］ピペリジン−４−オンの製造
参考例５で得た８−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−１，４−ジオキサ−８−アザスピロ［４．５］デカン（９１０ｇ、２．８ｍｏｌ）と４０％ギ酸水溶液（１０ｌ）を混合し、９０℃で１４時間攪拌した。室温下、反応溶液を炭酸水素ナトリウム（７．２５ｋｇ）が入ったクロロホルム（７ｌ）／水（１２ｌ）の混合溶液に加え、４時間攪拌した。その後、クロロホルムで抽出し、飽和食塩水で洗浄した後、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去した後、得られた残渣をクロロホルム／ヘキサン混合溶媒で懸濁させて、吸引濾過することにより、表題化合物（６７１ｇ、８５％）を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：２．５７（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），３．４７（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），５．０３（２Ｈ，ｓ），６．９２−６．９７（４Ｈ，ｍ），７．３０−７．４４（５Ｈ，ｍ）
参考例６−１
１−（４−メトキシフェニル）ピペリジン−４−オンの製造
８−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−１，４−ジオキサ−８−アザスピロ［４．５］デカンの代わりに参考例５−１で得た８−（４−メトキシフェニル）−１，４−ジオキサ−８−アザスピロ［４．５］デカンを用いて、参考例６と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：２．５７（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），３．４６（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），３．７８（３Ｈ，ｓ），６．８７（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝８．８，３．４Ｈｚ），６．９７（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝８．８，３．４Ｈｚ）
参考例７
４−（アミノメチル）−１−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］ピペリジン−４−オールの製造
参考例６で得られた１−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］ピペリジン−４−オン（６７１ｇ、２．３８ｍｏｌ）をクロロホルムに溶解し、０℃下、トリエチルアミン（２４．１ｇ、０．２４ｍｏｌ）、トリメチルシリルシアニド（２６０ｇ、２．６２ｍｏｌ）を加えて、氷冷下、２０分攪拌した。反応溶液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液に加え、攪拌した後、有機層を飽和食塩水を用いて洗浄し、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、粗生成物（１−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−４−［（トリメチルシリル）オキシ］ピペリジン−４−カルボニトリル）（８３７．９ｇ、粗収率９２％）を茶色固体として得た。得られた粗生成物（８３７．９ｇ、２．２ｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液を氷冷下、水素化リチウムアルミニウム（１０８．５ｇ、２．８６ｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液に滴下し、氷冷下で１．２時間攪拌した。反応溶液に０℃下、硫酸ナトリウム１０水和物（４５０ｇ）を加え、室温下、終夜攪拌した。セライトを用いて吸引濾過した後、溶媒を減圧留去し、粗生成物（１．０７ｋｇ）を得た。得られた粗生成物（１．０７ｋｇ）のメタノール溶液に氷冷下、６Ｎ塩酸（２ｌ）を加えて、室温まで昇温し、１時間攪拌した。５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を氷冷下で加えて中和した後、溶媒を減圧留去した。残渣をクロロホルムに溶解し、水、飽和食塩水にて順次洗浄し、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去した後、残渣にクロロホルム／ヘキサン混合溶媒を加えて、懸濁させた後、吸引濾過にて表題化合物（５６２．７ｇ、７５．５％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．５０（２Ｈ，ｂｒｓ），１．６５−１．６８（４Ｈ，ｍ），２．６６（２Ｈ，ｓ），３．０３−３．１０（２Ｈ，ｍ），３．２７−３．３０（２Ｈ，ｍ），５．０１（２Ｈ，ｓ），６．８９−６．９５（４Ｈ，ｍ），７．３１−７．４４（５Ｈ，ｍ）
参考例７−１
４−（アミノメチル）−１−４−（メトキシフェニル）ピペリジン−４−オールの製造
１−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］ピペリジン−４−オンの代わりに参考例６−１で得た１−（４−メトキシフェニル）ピペリジン−４−オンを用いることにより、参考例７と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．６６−１．６９（４Ｈ，ｍ），２．６６（２Ｈ，ｓ），３．０３−３．１０（２Ｈ，ｍ），３．３１−３．２５（２Ｈ，ｍ），３．７７（３Ｈ，ｓ），６．８３（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝８．８，３．９Ｈｚ），６．９５（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝８．８，３．９Ｈｚ）
参考例７−２
４−（アミノメチル）−１−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝ピペリジン−４−オールの製造
参考例２１で得られた１−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝ピペリジン−４−オンを１−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］ピペリジン−４−オンの代わりに原料として用い、参考例７と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．３３−２．２６（１６Ｈ，ｍ），２．５４−２．８１（３Ｈ，ｍ），２．６６（２Ｈ，ｓ），３．００−３．１３（２Ｈ，ｍ），３．２３−３．３４（２Ｈ，ｍ），４．２０（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ）
参考例７−３
４−（アミノメチル）−１−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝ピペリジン−４−オールの製造
参考例２１−１で得られた１−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝ピペリジン−４−オンを１−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］ピペリジン−４−オンの代わりに原料として用い、参考例７と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ：１．１３（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），１．７２−１．８４（６Ｈ，ｍ），１．９８−２．０８（２Ｈ，ｍ），２．４２−２．５２（２Ｈ，ｍ），２．６３（２Ｈ，ｓ），２．７４−２．８２（１Ｈ，ｍ），２．８４−２．９１（２Ｈ，ｍ），３．０２−３．０９（２Ｈ，ｍ），３．２６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），４．２６−４．３４（１Ｈ，ｍ），６．８９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），７．０１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ）
参考例７−４
４−（アミノメチル）−１−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝ピペリジン−４−オールの製造
参考例２１−２で得られた１−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝ピペリジン−４−オンを１−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］ピペリジン−４−オンの代わりに原料として用い、参考例７と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１８−２．３１（１６Ｈ，ｍ），２．５６−２．８５（３Ｈ，ｍ），２．６５（２Ｈ，ｓ），３．００−３．１５（２Ｈ，ｍ），３．１８−３．３１（２Ｈ，ｍ），４．９７（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．３０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．９Ｈｚ），７．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ）
参考例７−５
４−（アミノメチル）−１−｛６−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝ピペリジン−４−オールの製造
参考例２１−３で得られた１−｛６−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝ピペリジン−４−オンを１−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］ピペリジン−４−オンの代わりに原料として用い、参考例７と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：０．９５（１０Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），１．４４−１．６１（６Ｈ，ｍ），１．８６−１．９６（２Ｈ，ｍ），２．２１−２．３０（２Ｈ，ｍ），２．６３−２．７４（５Ｈ，ｍ），２．９３（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１０．７，３．４Ｈｚ），３．１９（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．２，３．９Ｈｚ），４．８４−４．７５（１Ｈ，ｍ），６．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．３８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．０，３．２Ｈｚ），７．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ）
参考例７−６
４−（アミノメチル）−１−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）ピペリジン−４−オールの製造
参考例２１−４で得られた１−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）ピペリジン−４−オンを１−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］ピペリジン−４−オンの代わりに原料として用い、参考例７と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．０９（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ），１．３５−２．３５（１４Ｈ，ｍ），２．６６（２Ｈ，ｓ），２．９２−３．１２（３Ｈ，ｍ），３．２７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），３．９５−３．９８（２Ｈ，ｍ），６．８３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ）
参考例８
Ｎ−（｛１−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル｝メチル）−２−クロロアセトアミドの製造
参考例７で得られた４−（アミノメチル）−１−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］ピペリジン−４−オール（２５０ｇ、８００ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（５ｌ）懸濁溶液と炭酸カリウム（２２１．２ｇ、１．６ｍｏｌ）水溶液（２．５ｌ）を混合し攪拌しているところに、氷冷下、クロロアセチルクロライド（１０９．７ｇ、９７１ｍｍｏｌ）を滴下し、４０分攪拌した。氷冷下、メタノール（２．５ｌ）を加えた後クロロホルムで希釈し、室温まで昇温してクロロホルムを用いて抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧下、留去し、粗生成物を得た。得られた粗生成物をトルエン−ヘキサン混合溶媒に懸濁させた後、吸引濾過により表題化合物（２９７ｇ、９５．５％）を黄色固体で得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１．５６−１．６０（４Ｈ，ｍ），２．９１−２．９９（２Ｈ，ｍ），３．１６−３．２１（４Ｈ，ｍ），４．１５（２Ｈ，ｓ），５．０３（２Ｈ，ｓ），６．８９（４Ｈ，ｓ），７．３３−７．４５（５Ｈ，ｍ），８．１９（１Ｈ，ｂｒｓ）
参考例８−１
２−クロロ−Ｎ−｛［４−ヒドロキシ−１−（４−メトキシフェニル）ピペリジン−４−イル］メチル｝アセトアミドの製造
４−（アミノメチル）−１−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］ピペリジン−４−オールの代わりに参考例７−１で得られた４−（アミノメチル）−１−４−（メトキシフェニル）ピペリジン−４−オールを用いて、参考例８と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．７１−１．８０（４Ｈ，ｍ），３．０１−３．０１（２Ｈ，ｍ），３．２３−３．２７（２Ｈ，ｍ），３．４１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），３．７７（３Ｈ，ｓ），４．１１（２Ｈ，ｓ），６．８２−６．８５（２Ｈ，ｍ），６．９２（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）
参考例８−２
２−クロロ−Ｎ−［（１−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）メチル］アセトアミドの製造
参考例７−２で得られた４−（アミノメチル）−１−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝ピペリジン−４−オール（５ｇ，１３．９ｍｍｏｌ）をジメチルホルムアミドに懸濁させ、０℃にてピリジン（４．５ｍｌ，５５．６ｍｍｏｌ）とクロロアセチルクロリド（１．４ｍｌ，１８．１ｍｍｏｌ）を順次加えて２時間攪拌した。水を加えて反応を停止し、４規定水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ＝９とし、１０％メタノール／クロロホルム溶液で抽出、飽和食塩水で洗浄、硫酸ナトリウムで乾燥した。有機溶媒を減圧下溜去して得られた残渣は、イソプロピルエーテル−酢酸エチルを用いて結晶化を行い、表題化合物を淡茶色固体（２．５５ｇ、４２％）として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４６−２．２４（１６Ｈ，ｍ），２．５３−２．８５（３Ｈ，ｍ），２．９９−３．１１（２Ｈ，ｍ），３．１９−３．３２（２Ｈ，ｍ），３．４１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），４．１１（２Ｈ，ｓ），４．２０（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）
参考例８−３
２−クロロ−Ｎ−［（４−ヒドロキシ−１−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝ピペリジン−４−イル）メチル］アセトアミドの製造
参考例７−３で得られた４−（アミノメチル）−１−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝ピペリジン−４−オールを４−（アミノメチル）−１−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝ピペリジン−４−オールの代わりに原料として用い、参考例８−２と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を茶色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ：１．１１（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），１．７１−１．９０（６Ｈ，ｍ），２．０５（２Ｈ，ｂｒｓ），２．４８（２Ｈ，ｂｒｓ），２．８９（３Ｈ，ｂｒｓ），３．０２−３．０８（２Ｈ，ｍ），３．２３−３．３０（２Ｈ，ｍ），３．４１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），４．１１（２Ｈ，ｓ），４．２３（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），６．８９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），７．００（１Ｈ，ｂｒｓ）
参考例８−４
２−クロロ−Ｎ−［（１−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）メチル］アセトアミドの製造
参考例７−４で得られた４−（アミノメチル）−１−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝ピペリジン−４−オールを４−（アミノメチル）−１−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝ピペリジン−４−オールの代わりに原料として用い、参考例８−２と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を茶色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨ、ＣＤＣｌ３）δ：１．４６−２．４３（１６Ｈ，ｍ），２．５８−２．８６（３Ｈ，ｍ），３．００−３．１２（２Ｈ，ｍ），３．１６−３．２９（２Ｈ，ｍ），３．４１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），４．１２（２Ｈ，ｓ），４．９７（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．００（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），７．２９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．９Ｈｚ），７．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ）
参考例９
９−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（２３３ｇ、２．０８ｍｏｌ）の２−メチルブタン−２−オール溶液（６ｌ）に室温下、参考例８で得られたＮ−（｛１−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル｝メチル）−２−クロロアセトアミド（２９７ｇ、７６６ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド溶液（１．５ｌ）を加えて、室温下、２．５時間攪拌した。酢酸（１００ｍｌ）を加えた後、飽和炭酸水素ナトリウム溶液を加えた後、クロロホルム−メタノールの混合溶媒で抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下濃縮し、粗生成物を得た。得られた粗生成物をクロロホルム−ヘキサン混合溶媒に懸濁させた後、吸引濾過により表題化合物（２２９．６ｇ、８５．０％）を茶色固体で得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．７７−１．８４（２Ｈ，ｍ），２．０４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．８Ｈｚ），２．９９−３．０５（２Ｈ，ｍ），３．２４−３．２８（２Ｈ，ｍ），３．３０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），４．２１（２Ｈ，ｓ），５．０２（２Ｈ，ｓ），６．０２（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８９−６．９４（４Ｈ，ｍ），７．３０−７．４３（５Ｈ，ｍ）
参考例９−１
９−（４−メトキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
Ｎ−（｛１−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル｝メチル）−２−クロロアセトアミドの代わりに参考例８−１で得られた２−クロロ−Ｎ−｛［４−ヒドロキシ−１−（４−メトキシフェニル）ピペリジン−４−イル］メチル｝アセトアミドを用いて、参考例９と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．８０−１．８３（２Ｈ，ｍ），２．０５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．９９−３．０６（２Ｈ，ｍ），３．２５（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．７，４．４Ｈｚ），３．３０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），３．７８（３Ｈ，ｓ），４．２０（２Ｈ，ｓ），６．４３（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８４（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．４Ｈｚ），６．９４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）
参考例９−２
９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
ｔ−ブトキシカリウム（１．６ｇ，１４．６ｍｍｏｌ）をｔ−ブタノール５０ｍｌとジメチルホルムアミド６ｍｌの混合溶媒に溶解し室温で攪拌させ、ここに参考例８−２で得られた２−クロロ−Ｎ−［（１−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）メチル］アセトアミド（２．５４ｇ，５．８３ｍｍｏｌ）のジメチルホルムアミド溶液（２ｍｌ）を１５分かけて滴下した。さらに４時間攪拌した後、水を加え反応を停止し、酢酸エチルで抽出、飽和食塩水で洗浄、硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒溜去後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：メタノール／クロロホルム＝２／９８〜１５／８５）で精製し、表題化合物を淡黄色固体（１．６ｇ，６９％）として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．５６−２．２９（１６Ｈ，ｍ），２．５３−２．８２（３Ｈ，ｍ），２．９５−３．０８（２Ｈ，ｍ），３．１９−３．２９（２Ｈ，ｍ），３．２９（１Ｈ，ｓ），３．３０（１Ｈ，ｓ），４．１７−４．２６（１Ｈ，ｍ），４．２０（２Ｈ，ｓ），６．３１（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ）
参考例９−３
９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例８−３で得られた２−クロロ−Ｎ−［（４−ヒドロキシ−１−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝ピペリジン−４−イル）メチル］アセトアミドを２−クロロ−Ｎ−［（１−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）メチル］アセトアミドの代わりに原料として用い、参考例９−２と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：１．０６（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．７３−１．８６（４Ｈ，ｍ），１．９３−２．０９（４Ｈ，ｍ），２．３０−２．４４（２Ｈ，ｂｒｍ），２．６９−２．８４（３Ｈ，ｂｒｍ），３．０２（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．２，２．９Ｈｚ），３．２５（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．７，３．９Ｈｚ），３．３０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），４．１４−４．２５（３Ｈ，ｍ），６．０６（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ）
参考例９−４
９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例８−４で得られた２−クロロ−Ｎ−［（１−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）メチル］アセトアミドを２−クロロ−Ｎ−［（１−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）メチル］アセトアミドの代わりに原料として用い、参考例９−２と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：２．０４−３．３１（２３Ｈ，ｍ），３．３１（２Ｈ，ｓ），４．２０（２Ｈ，ｓ），５．０９（１Ｈ，ｂｒｓ），６．０２（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．３０（４Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．８Ｈｚ），７．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ）
参考例１０
ｔｅｒｔ−ブチル９−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−４−カルボキシレートの製造
参考例９で得られた９−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン（５ｇ、１４．２ｍｍｏｌ）をクロロホルム中でジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート（６．２ｇ、２８．４ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（１．４５ｇ、１４．２ｍｍｏｌ）、４−ジメチルアミノピリジン（３５０ｍｇ、２．８４ｍｍｏｌ）を混合し、室温下、終夜攪拌した。反応溶液をクロロホルムで希釈した後、水、飽和食塩水にて順次洗浄し、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：クロロホルム／酢酸エチル＝９５／５〜８８／１２）で精製した後、ジイソブロピルエーテルで懸濁させて、吸引濾過することにより、表題化合物（５．３４ｇ、８３％）を白色固体で得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．５５（９Ｈ，ｓ），１．７７−１．８４（２Ｈ，ｍ），１．９７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），３．０２（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．２，２．４Ｈｚ），３．２５（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．７，３．９Ｈｚ），３．６４（２Ｈ，ｓ），４．２２（２Ｈ，ｓ），５．０２（２Ｈ，ｓ），６．９１（４Ｈ，ｓ），７．３０−７．４４（５Ｈ，ｍ）
参考例１１
ｔｅｒｔ−ブチル９−［４−（ヒドロキシフェニル）］−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−４−カルボキシレートの製造
参考例１０で得られたｔｅｒｔ−ブチル９−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−４−カルボキシレート（５．３４ｇ、１１．８ｍｍｏｌ）をメタノール−酢酸エチル混合溶媒に溶解し、１０％パラジウム−炭素（１．１ｇ、１．０３ｍｍｏｌ）を加え、水素気流下、終夜攪拌した。反応溶液をセライトろ過、クロロホルム−メタノール混合溶媒でセライトを洗浄し、母液を濃縮し、表題化合物（４．５４ｇ、１００％）を紫色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：１．５７（９Ｈ，ｓ），１．９８−２．０７（４Ｈ，ｂｒｍ），３．１４−３．３２（４Ｈ，ｍ），３．７３（２Ｈ，ｓ），４．２３（２Ｈ，ｓ），６．８１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．０５（２Ｈ，ｂｒｓ）
参考例１２
９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１１で得られたｔｅｒｔ−ブチル９−［４−（ヒドロキシフェニル）］−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−４−カルボキシレート（２ｇ、５．５２ｍｍｏｌ）と特許記載の方法（ＵＳ４７５１３０２）を用いて製造した１−（３−ブロモプロピル）ピペリジン臭化水素酸塩（２．３７ｇ、８．２８ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（５．４ｇ、１６．６ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中混合し、室温下、終夜攪拌した。反応溶液を酢酸エチルで希釈し、水、飽和食塩水で順次洗浄し、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、粗生成物（ｔｅｒｔ−ブチル３−オキソ−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン）（２．６４ｇ）を得た。得られた粗生成物に氷冷下、トリフルオロ酢酸を加え、室温下、１時間攪拌した。氷冷下、２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加えて中和した後、酢酸エチルにて抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下、濃縮した。得られた残渣にヘキサンを加えて懸濁させ、吸引濾過することにより表題化合物（１．５８ｇ、７４％）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４３−１．４５（２Ｈ，ｂｒｍ），１．５８−１．６０（４Ｈ，ｍ），１．７７−１．８４（２Ｈ，ｍ），１．９３−１．９９（２Ｈ，ｍ），２．０４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．４２（４Ｈ，ｂｒｓ），２．４８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），３．０１（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．７，２．９Ｈｚ），３．２４（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．７，４．４Ｈｚ），３．３０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），４．２０（２Ｈ，ｓ），６．１８（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８３（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．９Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．９Ｈｚ）
参考例１２−１
９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１１で得られたｔｅｒｔ−ブチル９−［４−（ヒドロキシフェニル）］−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−４−カルボキシレートと、１−（３−ブロモプロピル）ピペリジン臭化水素酸塩の代わりに参考例４で得られた（３Ｓ）−１−（３−ブロモプロピル）−３−メチルピペリジン臭化水素塩を用いて参考例１２と同様の方法、これに準じた方法又はこれらと常法とを組み合わせることにより、表題化合物を淡茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：０．８７（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．５７−１．７２（６Ｈ，ｍ），１．７７−１．８４（３Ｈ，ｍ），１．９３−２．００（２Ｈ，ｍ），２．０４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．７Ｈｚ），２．５０（２Ｈ，ｂｒｓ），２．８５−２．９２（２Ｈ，ｂｒｍ），３．０１（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝２．８，１１．７Ｈｚ），３．２４（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝３．４，１２．２Ｈｚ），３．３０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），３．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），４．２１（２Ｈ，ｓ），６．０３（１Ｈ，ｓ），６．８３（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．４Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．４Ｈｚ）
参考例１２−２
９−［４−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ
４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１１で得られたｔｅｒｔ−ブチル９−［４−（ヒドロキシフェニル）］−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−４−カルボキシレートと、１−（３−ブロモプロピル）ピペリジン臭化水素酸塩の代わりに特許記載の方法（ＵＳ４７５１３０２）を用いて製造した１−（３−ブロモプロピル）ピロリジン臭化水素塩を用いて参考例１２と同様の方法、これに準じた方法又はこれらと常法とを組み合わせることにより、表題化合物を淡茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．７７−１．８４（６Ｈ，ｍ），２．００−２．０６（４Ｈ，ｍ），２．６２（４Ｈ，ｂｒｓ），２．７０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），３．０１（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１１．７，２．９Ｈｚ），３．２４（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．７，４．９Ｈｚ），３．３０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），３．９８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），４．２１（２Ｈ，ｓ），６．０５（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８３（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．４Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝９．３，３．４Ｈｚ）
参考例１２−３
９−（４−｛３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１１で得られたｔｅｒｔ−ブチル９−［４−（ヒドロキシフェニル）］−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−４−カルボキシレートと、１−（３−ブロモプロピル）ピペリジン臭化水素酸塩の代わりに参考例４−１で得られた（２Ｓ）−１−（３−ブロモプロピル）−２−メチルピロリジン臭化水素塩を用いて参考例１２と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡茶色固体として得た。
参考例１２−４
９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンの製造
参考例１１で得られたｔｅｒｔ−ブチル９−［４−（ヒドロキシフェニル）］−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−４−カルボキシレートと、１−（３−ブロモプロピル）ピペリジン臭化水素酸塩の代わりに参考例４−２で得られた（２Ｒ）−１−（３−ブロモプロピル）−２−メチルピロリジン臭化水素塩を用いて参考例１２と同様の方法、これに準じた方法又はこれらと常法とを組み合わせることにより、表題化合物を淡茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．０９（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．３７−１．４６（１Ｈ，ｍ），１．５６−１．８４（４Ｈ，ｍ），１．８７−２．２１（７Ｈ，ｍ），２．２４−２．３２（１Ｈ，ｍ），２．９３−３．０４（３Ｈ，ｍ），３．１５−３．２９（５Ｈ，ｍ），３．９５−４．０１（２Ｈ，ｍ），４．１９（２Ｈ，ｓ），６．６４（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ）
参考例１３
８−（４−メトキシフェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例７−１で得られた４−（アミノメチル）−１−（４−メトキシフェニル）ピペリジン−４−オール（１ｇ、４．２３ｍｍｏｌ）をクロロホルム中、トリホスゲン（１．２６ｇ、４．２３ｍｍｏｌ）と混合し室温下、終夜攪拌した。反応溶液をクロロホルムで希釈し、飽和炭酸ナトリウム水溶液を加えた後、クロロホルムで抽出し、飽和食塩水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去することにより、表題化合物（１．１７ｇ、１００％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＮＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．９７−２．１５（４Ｈ，ｍ），３．２６（４Ｈ，ｂｒｓ），３．４６（２Ｈ，ｓ），３．７８（３Ｈ，ｓ），４．９９（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８６−７．０１（４Ｈ，ｍ）
参考例１３−１
８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例７−２で得られた４−（アミノメチル）−１−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝ピペリジン−４−オールを４−（アミノメチル）−１−（４−メトキシフェニル）ピペリジン−４−オールの代わりに原料として用い、参考例１３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡燈色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．５９−２．１７（１６Ｈ，ｍ），２．５３−２．８３（３Ｈ，ｍ），３．１４−３．２８（４Ｈ，ｍ），３．３９（２Ｈ，ｓ），４．２１（１Ｈ，ｂｒｓ），４．９５（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．８９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ）
参考例１３−２
８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例７−３で得られた４−（アミノメチル）−１−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝ピペリジン−４−オールを４−（アミノメチル）−１−（４−メトキシフェニル）ピペリジン−４−オールの代わりに原料として用い、参考例１３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．３７（４Ｈ，ｂｒｓ），１．６７（６Ｈ，ｓ），１．８５−２．１９（７Ｈ，ｍ），２．９５−３．３１（６Ｈ，ｍ），３．３５−３．４７（３Ｈ，ｍ），６．８３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ）
参考例１３−３
８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例７−４で得られた４−（アミノメチル）−１−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝ピペリジン−４−オールを４−（アミノメチル）−１−（４−メトキシフェニル）ピペリジン−４−オールの代わりに原料として用い、参考例１３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．２７−２．１３（１６Ｈ，ｍ），２．６５−２．９７（３Ｈ，ｂｒｍ），３．１５−３．２４（４Ｈ，ｍ），３．４０（２Ｈ，ｓ），５．０３（１Ｈ，ｂｒｓ），５．１９（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．２９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．０，３．２Ｈｚ），７．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ）
参考例１３−４
８−｛６−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例７−５で得られた４−（アミノメチル）−１−｛６−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝ピペリジン−４−オールを４−（アミノメチル）−１−（４−メトキシフェニル）ピペリジン−４−オールの代わりに原料として用い、参考例１３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：１．０６（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．７２−１．８４（２Ｈ，ｍ），１．８７−１．９９（２Ｈ，ｍ），２．００−２．１７（４Ｈ，ｍ），２．３５−２．４８（２Ｈ，ｍ），２．７５−２．８５（２Ｈ，ｍ），２．７５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），３．１４−３．２６（４Ｈ，ｍ），３．４０（２Ｈ，ｓ），４．９３−４．９４（１Ｈ，ｍ），５．１８（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．２８（３Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．３，２．９Ｈｚ），７．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ）
参考例１３−５
８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例７−５で得られた４−（アミノメチル）−１−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）ピペリジン−４−オールを４−（アミノメチル）−１−（４−メトキシフェニル）ピペリジン−４−オールの代わりに原料として用い、参考例１３と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１２（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），１．４４−２．４８（１４Ｈ，ｍ），２．９４−３．０３（１Ｈ，ｍ），３．１６−３．２４（４Ｈ，ｍ），３．３９（２Ｈ，ｓ），３．９４−４．０１（２Ｈ，ｍ），５．３０（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．９０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ）
参考例１４
８−（４−ヒドロキシフェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１３で得られた８−（４−メトキシフェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン（８．４３ｇ、３２．１ｍｍｏｌ）をクロロホルムに溶解し、０℃下、１．０Ｍ三臭化ホウ素ジクロロメタン溶液（９６ｍｌ、９６．４ｍｍｏｌ）を滴下し、室温下、終夜攪拌した。０℃下、反応溶液に飽和炭酸ナトリウム水溶液を加えて中和した後、クロロホルム−メタノール（４−１）混合溶媒で抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。得られた残渣をクロロホルム−メタノールの混合溶媒に懸濁させ、吸引濾過により表題化合物（７．４６ｇ、９３．４％）を茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ：２．３５−２．３８（２Ｈ，ｍ），３．３４（２Ｈ，ｓ），３．５３（２Ｈ，ｂｒｓ），３．６３−３．６６（２Ｈ，ｂｒｍ），３．７８−３．８３（２Ｈ，ｂｒｍ），６．９４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．５４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）
参考例１５
８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オンの製造
参考例１４で得られた８−（４−ヒドロキシフェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン（１．７２ｇ、６．９２ｍｍｏｌ）、と特許ＷＯ０３／１０１９３１に記載された方法、又はこれに準じた方法を用いて製造した１−（３−クロロプロピル）ピペリジン塩酸塩（１．５１ｇ、７．６２ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（２．８７ｇ、２０．７６ｍｍｏｌ）をＤＭＦ中混合し、８０℃で終夜攪拌した。溶媒を減圧下留去した後、残渣をクロロホルムに溶解し、水、飽和食塩水にて順次洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムにより乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣を酢酸エチル−ジエチルエーテル（１−１）混合溶媒に懸濁させ、吸引濾過することにより、表題化合物（１．４５ｇ、５６％）を茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．４７（２Ｈ，ｓ），１．６６（４Ｈ，ｓ），１．８９−１．９６（２Ｈ，ｍ），１．９９−２．０６（２Ｈ，ｍ），２．１１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），２．５１−２．５７（６Ｈ，ｍ），３．２０（４Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．０，３．７Ｈｚ），３．３９（２Ｈ，ｓ），３．９７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），５．３６（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）
参考例１６
５−ブロモ−２−（ジフルオロメトキシ）ピリジンの製造
５−ブロモピリジン−２（１Ｈ）−オン（１７．４ｇ、１００ｍｍｏｌ）をアセトニトリル中、硫酸ナトリウム（１．４２ｇ、１０ｍｍｏｌ）、２−（フルオロスルフォニル）ジフルオロ酢酸（１１．４ｍｌ、１００ｍｍｏｌ）を混合し、室温下、終夜攪拌した。反応溶液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えた後、溶媒を減圧下濃縮した。残渣をジエチルエーテルに溶解し、飽和食塩水で洗浄し、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝２０／８０〜５０／５０）にて精製し、表題化合物（１８．７５ｇ、８４％）を淡黄色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：６．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．４０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７２．７Ｈｚ），７．８２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．４Ｈｚ），８．２５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）
参考例１７
５−ブロモ−２−イソプロポキシピリジンの製造
５−ブロモピリジン−２（１Ｈ）−オン（５ｇ，２８．７ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（９．９３ｇ、７１．８ｍｍｏｌ）をジメチルスルホキシド中混合し、室温下、２−ヨードイソプロピル（３．７３ｍｌ、３７．３ｍｍｏｌ）を加え、室温下、４時間攪拌した。反応溶液を酢酸エチルで希釈し、水、飽和食塩水で順次洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝２０／８０〜５０／５０）にて精製し、表題化合物（４．７２ｇ、７６％）を無色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．３３（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），５．１８−５．２８（１Ｈ，ｍ），６．５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．６１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．９Ｈｚ），８．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）
参考例１８
ｔｅｒｔ−ブチル４−［（５−ニトロピリジン−２−イル）オキシ］ピペリジン−１−カルボキシレートの製造
４−フルオロ−１−ニトロベンゼンの代わりに２−クロロ−５−ニトロピリジンを原料として用い、特許記載の方法（ＷＯ２００５／０７７９０５）と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．４８（９Ｈ，ｓ），１．６７−１．８３（２Ｈ，ｍ），１．９４−２．０７（２Ｈ，ｍ），３．２３−３．３６（２Ｈ，ｍ），３．７０−３．８６（２Ｈ，ｍ），５．２９−５．３９（１Ｈ，ｍ），６．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ），８．３５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．６，２．７Ｈｚ），９．０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ）
参考例１９
１−イソプロピル−４−（４−ニトロフェノキシ）ピペリジンの製造
４−（４−ニトロフェノキシ）ピペリジンを原料として用い、特許記載の方法（ＷＯ２００５／０７７９０５）と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を燈色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．０８（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．８１−１．９２（２Ｈ，ｍ），２．０１−２．１２（２Ｈ，ｍ），２．４０−２．５１（２Ｈ，ｍ），２．７４−２．８５（３Ｈ，ｍ），４．４０−４．４８（１Ｈ，ｍ），６．９５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），８．１９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ）
参考例１９−１
２−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］−５−ニトロピリジンの製造
参考例１８で得られたｔｅｒｔ−ブチル４−［（５−ニトロピリジン−２−イル）オキシ］ピペリジン−１−カルボキシレートを脱Ｂｏｃ化して得られる５−ニトロ−２−（ピペリジン−４−イルオキシ）ピリジンを原料として用い、特許記載の方法（ＷＯ２００５／０７７９０５）と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を燈色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．５８−２．２７（１２Ｈ，ｍ），２．５６−２．８４（３Ｈ，ｍ），５．２１（１Ｈ，ｂｒｓ），６．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），８．３４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．２，２．８Ｈｚ），９．０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ）
参考例１９−２
２−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］−５−ニトロピリジン４−メチルベンゼンスルフォン酸塩の製造
参考例１８で得られたｔｅｒｔ−ブチル４−［（５−ニトロピリジン−２−イル）オキシ］ピペリジン−１−カルボキシレートを脱Ｂｏｃ化して得られる５−ニトロ−２−（ピペリジン−４−イルオキシ）ピリジンを原料として用い、特許記載の方法（ＷＯ２００５／０７７９０５）と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１．２８（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），１．８２−１．８７（１Ｈ，ｍ），２．１９−２．２０（２Ｈ，ｍ），２．３０（３Ｈ，ｓ），２．３５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），３．１０−３．２６（２Ｈ，ｍ），３．４７−３．５８（２Ｈ，ｍ），５．３２−５．４８（１Ｈ，ｍ），７．０６−７．０９（１Ｈ，ｍ），７．１３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），７．４９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），８．５１−８．５７（１Ｈ，ｍ），９．１６（１Ｈ，ｂｒｓ），９．０９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．１，７．２Ｈｚ）
参考例２０
４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］アニリンの製造
参考例１９で得られた１−イソプロピル−４−（４−ニトロフェノキシ）ピペリジンを原料として用い、特許記載の方法（ＷＯ２００５／０７７９０５）と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．０５（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），１．７３−１．８１（２Ｈ，ｍ），１．９５−１．９７（２Ｈ，ｍ），２．３２−２．３８（２Ｈ，ｍ），２．７１−２．８１（３Ｈ，ｍ），４．０７−４．１１（１Ｈ，ｍ），６．５９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），６．７４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ）
参考例２０−１
５−アミノ−２−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジンの製造
参考例１９−１で得られた２−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］−５−ニトロピリジンを原料として用い、特許記載の方法（ＷＯ２００５／０７７９０５）と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を茶色液体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．５２−２．２５（１０Ｈ，ｍ），２．５０−２．７８（３Ｈ，ｍ），３．１５−３．５１（２Ｈ，ｍ），４．８２−４．９８（１Ｈ，ｍ），６．５７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），７．０１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．８Ｈｚ），７．６３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ）
参考例２０−２
５−アミノ−２−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジンの製造
参考例１９−２で得られた２−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］−５−ニトロピリジン４−メチルベンゼンスルフォン酸塩を原料として用い、特許記載の方法（ＷＯ２００５／０７７９０５）と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．０８（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），１．７５−１．８３（２Ｈ，ｍ），２．０４−２．０８（２Ｈ，ｍ），２．３９−２．４６（２Ｈ，ｍ），２．７３−２．８４（３Ｈ，ｍ），３．３７（２Ｈ，ｂｒｓ），４．８７−４．９４（１Ｈ，ｍ），６．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），７．０４（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．１，６．６Ｈｚ），７．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）
参考例２１
１−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝ピペリジン−４−オンの製造
特許記載の方法（ＷＯ２００５／０７７９０５）に準じて製造した４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］アニリン（４１ｇ，１７０ｍｍｏｌ）と炭酸カリウム（３３ｇ，２３８ｍｍｏｌ）をエタノール（１．３５Ｌ）と水（４７０ｍｌ）中に懸濁させ加熱還流したところへ、１−メチルピペリジン−４−オンを原料として用いて文献記載の方法（オーガニックレターズ（ＯｒｇａｎｉｃＬｅｔｔｅｒｓ）、第１巻、１９９９年、１２６１−１２６２頁）に準じて製造した１−エチル−１−メチル−４−オキソピペリジニウム（６４ｇ，２３８ｍｍｏｌ）の水溶液（約２００ｍｌ）を１時間かけて滴下し、さらに２時間攪拌した。放冷後エタノールを減圧溜去し、残渣に水（７００ｍｌ）とクロロホルム（４００ｍｌ）を加え分液抽出した。さらに水層をクロロホルム（４００ｍｌ）で３回抽出し、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒溜去後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：メタノール／クロロホルム＝２／９８〜４／９６）で精製し、イソプロピルエーテル／ヘキサン＝１／９から結晶化し、表題化合物を淡茶色固体（２８ｇ，５０％）として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．５８−２．５０（１２Ｈ，ｍ），２．５６（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），２．６２−２．７９（２Ｈ，ｍ），２．８８（１Ｈ，ｂｒｓ），３．４７（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），４．３０（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）
参考例２１−１
１−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝ピペリジン−４−オンの製造
参考例２０で得られた４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］アニリンを４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］アニリンの代わりに原料として用い、参考例２１と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を茶色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ：０．９２（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），１．５２−１．６６（６Ｈ，ｍ），１．７６−１．８６（２Ｈ，ｍ），２．４４−２．５０（２Ｈ，ｍ），２．６３（２Ｈ，ｓ），２．７４−２．８８（３Ｈ，ｍ），２．８２−２．９８（２Ｈ，ｍ），４．０３−４．１２（１Ｈ，ｍ），６．８９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），７．０１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ）
参考例２１−２
１−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝ピペリジン−４−オンの製造
参考例２０−１で得られた５−アミノ−２−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジンを４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］アニリンの代わりに原料として用い、参考例２１と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を燈色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．５７−１．９７（６Ｈ，ｍ），１．９８−２．２５（６Ｈ，ｍ），２．５８（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），２．６０−２．８１（３Ｈ，ｍ），３．４４（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），４．８９−５．０４（１Ｈ，ｍ），６．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．３３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．９Ｈｚ），７．８４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ）
参考例２１−３
１−｛６−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝ピペリジン−４−オンの製造
参考例２０−２で得られた５−アミノ−２−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジンを４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］アニリンの代わりに原料として用い、参考例２１と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を茶色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１．０９（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），１．７８−１．８７（２Ｈ，ｍ），２．０６−２．１４（２Ｈ，ｍ），２．４２−２．５２（２Ｈ，ｍ），２．６０（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝４．５Ｈｚ），２．７６−２．８８（３Ｈ，ｍ），３．４６（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝４．５Ｈｚ），４．９４−５．０２（１Ｈ，ｍ），６．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），７．３５（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．１，６．６Ｈｚ），７．８７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ）
参考例２１−４
１−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）ピペリジン−４−オンの製造
特許記載の方法（ＷＯ２００５／０７７９０５）に準じて製造した４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝アニリン ４−メチルベンゼンスルフォン酸塩を４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］アニリンの代わりに原料として用い、参考例２１と同様の方法、又はこれに準じた方法により、表題化合物を茶色油状物質として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨＺ，ＣＤＣｌ３）δ：１．１１（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），１．３８−１．４９（１Ｈ，ｍ），１．６７−１．８２（２Ｈ，ｍ），１．８９−２．０２（３Ｈ，ｍ），２．０９−２．２６（２Ｈ，ｍ），２．２７−２．３８（１Ｈ，ｍ），２．５７（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），２．９３−３．０３（１Ｈ，ｍ），３．１６−３．２３（１Ｈ，ｍ），３．４６（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），３．９５−４．０４（２Ｈ，ｍ），６．８６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）
本発明化合物を用いて行った薬理試験例を以下に示す。
薬理試験例１：ヒスタミンアナログ結合阻害試験
ヒトヒスタミンＨ３受容体をコードするｃＤＮＡ配列［国際公開ＷＯ００／３９１６４号明細書参照］を、発現ベクターｐＣＲ２．１、ｐＥＦ１ｘ（インビトロジェン社製）及びｐＣＩ−ｎｅｏ（プロメガ社製）にクローニングした。得られた発現ベクターをカチオン性脂質法［プロシーディング・オブ・ザ・ナショナル・アカデミー・オブ・サイエンス・オブ・ザ・ユナイテッド・ステーツ・オブ・アメリカ（Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ ｔｈｅ ｎａｔｉｏｎａｌ ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ ｓｃｉｅｎｃｅｓ ｏｆ ｔｈｅ ｕｎｉｔｅｄ ｓｔａｔｅｓ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ）、８４巻、７４１３頁（１９８７年）参照］を用いて宿主細胞、ＨＥＫ２９３及びＣＨＯ−Ｋ１（アメリカン・タイプ・カルチャー・コレクション）にトランスフェクトし、ヒスタミンＨ３受容体発現細胞を得た。
ヒスタミンＨ３受容体を発現させた細胞から調製した膜標品を被検化合物及び２０，０００ｃｐｍの［３Ｈ］Ｎ−α−ｍｅｔｈｙｌｈｉｓｔａｍｉｎｅ（ＮＥＮ社製）とともに、アッセイ緩衝液（５０ｍＭ Ｔｒｉｓ緩衝液、ｐＨ７．４）中で２５℃、２時間インキュベーションした後、グラスフィルターＧＦ／Ｃにて濾過した。５０ｍＭ Ｔｒｉｓ緩衝液、ｐＨ７．４にて洗浄後、グラスフィルター上の放射活性を求めた。非特異的結合は１０μＭ ｔｈｉｏｐｅｒａｍｉｄｅ（ＳＩＧＡＭ社製）存在下で測定し、特異的Ｎ−アルファ−ｍｅｔｈｙｌｈｉｓｔａｍｉｎｅ結合に対する被験化合物の５０％阻害濃度（ＩＣ５０値）を求めた［モレキュラー・ファーマコロジー（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ）、５５巻、１１０１頁（１９９９年）］。各被検化合物のＩＣ５０値を表１に示す。
Figure 0005154927
 上記のとおり、本発明化合物は、ヒスタミンＨ３受容体に対するＮ−アルファ−ｍｅｔｈｙｌｈｉｓｔａｍｉｎｅ（ヒスタミンアナログ）の結合を強力に阻害した。
薬理試験例２：ヒスタミンＨ３受容体選択的アゴニストであるＲ−α−ｍｅｔｈｙｌｈｉｓｔａｍｉｎｅによって誘発される飲水行動に対する拮抗試験
ケタミン・キシラジン麻酔下（７４及び１１ｍｇ／ｋｇ腹腔内単回投与）、雄性ＳＤラット（７−１０週齢、２００−３００ｇ）の第３脳室に脳定位固定装置を用いて慢性ガイドカニューレ（２６ゲージ、長さ１１ｍｍ）を挿入、歯科用レジンで固定した。ガイドカニューレの先端の位置はｂｒｅｇｍａより後方２．２ｍｍ、正中線上、頭蓋骨表面より深さ８ｍｍとした。約１週間の回復期間の後、Ｒ−α−ｍｅｔｈｙｌｈｉｓｔａｍｉｎｅ（０．３μｇ／１μＬ／ｈｅａｄ，３０％ｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ液）を第３脳室内に投与した。０．５％メチルセルロース水溶液に懸濁した被験化合物（実施例３−８の化合物）をＲ−α−ｍｅｔｈｙｌｈｉｓｔａｍｉｎｅ投与の２時間前に経口投与し、Ｒ−α−ｍｅｔｈｙｌｈｉｓｔａｍｉｎｅ投与後１時間の飲水量を測定した。その結果、被験化合物は、第３脳室内に投与したＲ−α−ｍｅｔｈｙｌｈｉｓｔａｍｉｎｅによる飲水量の増加を３０ｍｇ／ｋｇで有意に抑制した。
薬理試験例３：脳／脳脊髄液移行性試験
ＳＤ系雄性ラット（７−１０週齢、２００−４００ｇ）に被験化合物（実施例３−８の化合物）を経口又は静脈内投与し、所定の時間にエーテル麻酔下、腹部大動脈よりヘパリン処理注射筒を用いて全採血した。その後頭部皮膚を切開し、歯科用３０Ｇ針を頸椎間に刺し入れ、更にくも膜下腔まで挿入した。歯科用３０Ｇ針に接続されたチューブを通し１ｍＬ注射筒に５０−１００μＬの脳脊髄液を採取した後、脳を摘出した。血液試料を遠心分離（４℃、６０００回転、１０分間）して得た血漿に３倍量のエタノール（内部標準物質を含む）を加えて攪拌した。脳試料は２ｍＬの水を加えホモジナイズし、その一部をとり３倍量のエタノール（内部標準物質を含む）を加え攪拌した。脳脊髄液は３倍量のエタノール（内部標準物質を含む）を加え攪拌した。以上のサンプルを−２０℃にて２０分間放置した後、遠心分離（４℃、１２，０００ｇ、１０分間）し、上清をＬＣ／ＭＳ／ＭＳにて分析し、相対検量線法により血漿中、脳内、及び脳脊髄液内濃度を定量した。その結果、被験化合物は、経口投与（１０ｍｇ／ｋｇ）後２時間に脳内濃度０．９９ｎｍｏｌ／ｇ、脳脊髄液内濃度０．０７４μＭ、血漿中濃度０．６μＭを示した。
本発明は、ヒスタミンＨ３受容体拮抗作用又は逆作動作用を有する新規物質、すなわち生体内でヒスタミンＨ３受容体アンタゴニスト又はインバースアゴニストとして作用し、例えば、肥満症、糖尿病、ホルモン分泌異常、高脂血症、痛風、脂肪肝等の代謝系疾患、例えば狭心症、急性・うっ血性心不全、心筋梗塞、環状動脈硬化症、高血圧、腎臓病、電解質異常等の循環器系疾患、睡眠障害や睡眠障害を伴う各種疾患、例えば特発性過眠症、反復性過眠症、真性過眠症、ナルコレプシー、睡眠時周期性四肢運動障害、睡眠時無呼吸症候群、概日リズム障害、慢性疲労症候群、レム睡眠障害、老齢者不眠、夜勤勤労者睡眠不衛生、特発性不眠症、反復性不眠症、真性不眠症、例えば過食症、情動障害、うつ病、不安、譫妄、痴呆、統合失調症、注意欠陥・多動性障害、記憶障害、アルツハイマー氏病、パーキンソン病、睡眠障害、認知障害、運動障害、感覚異常、嗅覚障害、てんかん、モルヒネ耐性、麻薬依存症、アルコール依存症等の中枢及び末梢神経系疾患、震顫の予防剤又は治療剤として有用である。

Claims (28)

  1. 式（Ｉ）
    Figure 0005154927
    ［式中、
    Ｒ１及びＲ２は、一緒になって、窒素原子、硫黄原子及び酸素原子からなる群より選択されるヘテロ原子を１乃至３有する５乃至６員の脂肪族ヘテロ環基を形成するか、又は該脂肪族ヘテロ環基に更にフェニル基若しくはピリジル基が縮環し、該脂肪族ヘテロ環基は、置換基群βより選択される基を同一又は異なって１乃至２有していてもよく、該脂肪族ヘテロ環基と縮環するフェニル基若しくはピリジル基は、置換基群γより選択される基を同一又は異なって１乃至２有していてもよく、
    Ｒ３は、
    a) 式（ＩＩ−１）
    Figure 0005154927
    （式中、Ｒ４及びＲ５は、同一であっても異なっていてもよく、ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基又はハロゲン原子で置換されていてもよいシクロアルキル基を表すか、或いは、Ｒ４、Ｒ５及び窒素原子が一緒になって、５乃至８員の単環又は６乃至８員のビシクロ環を形成し、該単環は、置換基としてハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基、ハロゲン原子若しくはオキソ基を有していてもよく、ｍ1は２乃至４の整数を表し、−（ＣＨ２）ｍ１−における水素原子は、炭素数１乃至３の低級アルキル基で置換されていてもよい）で表される基、
    b) 式（ＩＩ−２）
    Figure 0005154927
    （式中、Ｒ６は、低級アルキル基又はシクロアルキル基を示し、ｍ２は０乃至４の整数を示す）で表される基、又は
    c) 式（ＩＩ−３）
    Figure 0005154927
    （式中、Ｒ７及びＲ８は、同一であっても異なっていてもよく、ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基又はハロゲン原子で置換されていてもよいシクロアルキル基を表すか、或いは、Ｒ７、Ｒ８及び窒素原子が一緒になって５乃至８員の単環又は６乃至８員のビシクロ環を形成し、該単環は、ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基、ハロゲン原子若しくはオキソ基を置換基として有していてもよく、ｍ３は０乃至４の整数を示す）で表される基を示し、
    Ｘ１乃至Ｘ４は、全て炭素原子を示すか、或いは、Ｘ１乃至Ｘ４のうちの１又は２が窒素原子であり残りが炭素原子を示し、そしてＸ１乃至Ｘ４が炭素原子である場合には、Ｘ１乃至Ｘ４は、ハロゲン原子若しくは低級アルコキシ基で置換されていてもよい低級アルキル基、ハロゲン原子若しくは低級アルコキシ基で置換されていてもよいシクロアルキル基、ハロゲン原子若しくは低級アルコキシ基で置換されていてもよい低級アルコキシ基、シアノ基又はハロゲン原子で置換されていてもよい］
    で表される化合物又はその薬学的に許容される塩。
    置換基群β：ハロゲン原子；オキソ基；ハロゲン原子若しくは低級アルコキシ基で置換されていてもよい低級アルキル基；ハロゲン原子若しくは低級アルコキシ基で置換されていてもよい低級アルコキシ基；オキソ基又は低級アルキル基で置換されていてもよく、また、環内に二重結合を１又は２有していてもよい５又は６員の含窒素脂肪族ヘテロ環；アラルキル基；ヘテロアリールアルキル基；低級アルキルスルホニル基；シクロアルキルスルホニル基；アリール基；及びヘテロアリール基（該アラルキル基、ヘテロアリールアルキル基、低級アルキルスルホニル基、シクロアルキルスルホニル基、アリール基及びヘテロアリール基は、低級アルコキシ基若しくはハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基、低級アルコキシ基若しくはハロゲン原子で置換されていてもよいシクロアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルコキシ基（該低級アルコキシ基を２有する場合には、これらが一緒になって５又は６員環を形成していてもよい）、ハロゲン原子、シアノ基、水酸基、アルキルスルホニル基、シクロアルキルスルホニル基、アリール基、ヘテロアリール基、アルキルアミノカルボニル基、アルカノイルアミノ基、アルキルアミノ基又はジアルキルアミノ基で置換されていてもよい）
    置換基群γ：低級アルコキシ基若しくはハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルコキシ基及びハロゲン原子
  2. Ｒ１及びＲ２が一緒になって、窒素原子、硫黄原子及び酸素原子からなる群より選択されるヘテロ原子を１乃至３有していてもよい５乃至６員の脂肪族ヘテロ環基を形成し、該脂肪族ヘテロ環基は、置換基群βより選択される基を同一又は異なって１乃至２有していてもよい、請求項１に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
  3. Ｒ１及びＲ２が一緒になって、窒素原子、硫黄原子及び酸素原子からなる群より選択されるヘテロ原子を１乃至３有する５乃至６員の脂肪族ヘテロ環基を形成し、該脂肪族ヘテロ環基は更にフェニル基若しくはピリジル基が縮環し、該脂肪族ヘテロ環基は、置換基群βより選択される基を同一又は異なって１乃至２有していてもよく、該脂肪族ヘテロ環基と縮環するフェニル基若しくはピリジル基は、置換基群γより選択される基を同一又は異なって１乃至２有していてもよい、請求項１に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
  4. Ｒ１及びＲ２が一緒になって形成する、置換基群βより選択される基を同一又は異なって１乃至２有していてもよい５若しくは６員の脂肪族ヘテロ環基が、式（ＩＩＩ）
    Figure 0005154927
    [式中、Ｘ５は酸素原子又は単結合を示し、Ｘ６は炭素原子又は酸素原子を示し、Ｘ７は炭素原子又は窒素原子を示し、Ｘ８は炭素原子又は窒素原子を示し、そしてＸ８が炭素原子である場合には、Ｘ８とＸ８が隣接する炭素原子との間で、更にフェニル基又はピリジル基が縮環していてもよい］で表される基である請求項１記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
  5. Ｒ１及びＲ２が一緒になって形成する基が、式（ＩＩＩ−１）
    Figure 0005154927
    ［式中、
    Ｒ９は、
    1) ハロゲン原子若しくは低級アルコキシで置換されていてもよい低級アルキル基、
    2) アリール基、
    3) アラルキル基、
    4) ヘテロアリールアルキル基、又は
    5) ヘテロアリール基、を示し、ここで、アリール、アラルキル、ヘテロアリールアルキル及びヘテロアリールの各基は、ハロゲン原子、低級アルコキシ基若しくは１乃至３のハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基、ハロゲン原子で１乃至３置換されていてもよい低級アルコキシ基、シアノ基、ヒドロキシ基、アルキルスルホニル基、シクロアルキルスルホニル基、アリール基、ヘテロアリール基、アルキルアミノカルボニル基、アルカノイルアミノ基、アルキルアミノ基又はジアルキルアミノ基で置換されていてもよく、
    Ｒ１０は、ハロゲン原子で１乃至３置換されていてもよい低級アルキル基又は低級アルキルスルホニル基を示し、
    Ｘ９乃至Ｘ１２は、炭素原子又は窒素原子を示し、ここで該炭素原子は、独立して、低級アルコキシ基若しくはハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルコキシ基、シアノ基又はハロゲン原子で置換されていてもよい］からなる群より選択される一つの基である、請求項４に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
  6. Ｒ１及びＲ２が一緒になって形成する基が、式（ＩＩＩ−２）又は式（ＩＩＩ−３）
    Figure 0005154927
    ［式中、Ｒ９は、前記に同じである］で表される基である、請求項４に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
  7. Ｒ１及びＲ２が一緒になって形成する基が、式（ＩＩＩ−４）、式（ＩＩＩ−５）又は式（ＩＩＩ−６）
    Figure 0005154927
    ［式中、Ｒ１０、Ｘ９、Ｘ１０、Ｘ１１及びＸ１２は、前記に同じである］で表される基である請求項４に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
  8. Ｘ１乃至Ｘ４の全てが炭素原子である請求項１乃至７のいずれか一項に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
  9. Ｘ１乃至Ｘ４のうちの一つ又は二つが窒素原子であり、残りが炭素原子である請求項１乃至７のいずれか一項に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
  10. Ｒ３が式（ＩＩ−１）であり、かつ、ｍ１が３である請求項１乃至７のいずれか一項に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
  11. Ｒ３が式（ＩＩ−２）であり、かつ、ｍ２が１又は２である請求項１乃至７のいずれか一項に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
  12. 式（Ｉ）で表される化合物が、
    １’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］、
    ３−フェニル−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
    １’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オン、
    ４−フェニル−９−［４−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ９−［４−（３−（（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル）プロポキシ）フェニル］−４−フェニル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ９−［４−（３−（（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル）プロポキシ）フェニル］−４−フェニル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ５−フルオロ−１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］ トリフルオロ酢酸塩、
    ５−フルオロ−１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オン トリフルオロ酢酸塩、
    ７−フルオロ−１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オン トリフルオロ酢酸塩、
    ５−メトキシ−１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オン トリフルオロ酢酸塩、
    ６−メトキシ−１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オン トリフルオロ酢酸塩、
    ７−メトキシ−１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オン トリフルオロ酢酸塩、
    １’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１Ｈ−スピロ［フロ［３，４−ｃ］ピリジン−３，４’−ピペリジン］−１−オン トリフルオロ酢酸塩、
    １−（メチルスルホニル）−１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１，２−ジヒドロスピロ［インドール−３，４’−ピペリジン］トリフルオロ酢酸塩、
    １−（エチルスルホニル）−７−フルオロ−１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１，２−ジヒドロスピロ［インドール−３，４’−ピペリジン］トリフルオロ酢酸塩、
    １−（エチルスルホニル）−５−フルオロ−１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１，２−ジヒドロスピロ［インドール−３，４’−ピペリジン］トリフルオロ酢酸塩、
    ４−ｔｅｒｔ−ブトキシ−１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］−３−オン トリフルオロ酢酸塩、
    １−（エチルスルホニル）−１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１，２−ジヒドロスピロ［インドール−３，４’−ピペリジン］トリフルオロ酢酸塩、
    ３，３−ジメチル−１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］トリフルオロ酢酸塩、
    ３−メチル−１’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，４’−ピペリジン］トリフルオロ酢酸塩、
    １’−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３，４−ジヒドロスピロ［クロメン−２，４’−ピペリジン］トリフルオロ酢酸塩、
    ４−（４−フルオロフェニル）−９−［４−（３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（６−フルオロピリジン−３−イル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（メトキシフェニル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（４−メチルフェニル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−９−（４−［３−｛（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル｝プロポキシ］フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−（２−メチルピリジン−５−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（３，４−ジフルオロフェニル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（２，４−ジフルオロフェニル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−ピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−フェニル−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−４−ピリジン−４−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−４−ピリジン−２−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−［６−（ジフルオロメトキシ）ピリジン−３−イル］−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（６−イソプロポキシピリジン−３−イル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（６−イソプロポキシピリジン−３−イル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−［６−（ジフルオロメトキシ）ピリジン−３−イル］−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−９−［４−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（２−メトキシピリジン−５−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（４−フルオロフェニル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（４−メトキシフェニル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（２−メトキシピリジン−４−イル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（２−メトキシピリジン−４−イル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−ピリジン−２−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（５−メチルピリジン−２−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（４−メチルピリジン−２−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（３−メチルピリジン−２−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（５−メトキシピリジン−２−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（６−メトキシピリジン−２−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−（３−チエニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−（２−チエニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（４−メトキシフェニル）−９−［４−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（６−フルオロピリジン−３−イル）−９−［４−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−［６−（ジフルオロメトキシ）ピリジン−３−イル］−９−［４−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ５−［９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカ−４−イル］ニコチノニトリル、
    ９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−（１，３−チアゾール−２−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ３−（４−フルオロフェニル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
    ８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３−（ピリジン−２−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
    ８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３−（ピリジン−４−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
    ３−（６−フルオロピリジン−３−イル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
    ８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
    ３−（２−フルオロフェニル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
    ３−（２−フルオロピリジン−４−イル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
    ３−［６−（ジフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
    ３−（５−フルオロピリジン−２−イル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
    ３−（６−フルオロピリジン−２−イル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
    ３−（３−フルオロフェニル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
    ３−（４−メトキシフェニル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
    ３−（３−メトキシフェニル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
    ３−（６−メトキシピリジン−３−イル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
    ３−（６−メチルピリジン−３−イル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
    ３−（２−メトキシフェニル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
    ８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
    ４−（１−エチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−ピラジン−２−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−ピリジン−２−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（３−メトキシピリジン−２−イル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（１−エチル−５−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（１−エチル−５−メトキシ−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（５−メトキシピリジン−２−イル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（５−フルオロピリジン−２−イル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ５−［９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカ−４−イル］ニコチノニトリル、
    ９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−（３−メチルピリジン−２−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ４−［１−（ジフルオロメチル）−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル］−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（１−イソプロピル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−４−ピラジン−２−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（３，４−ジフルオロフェニル）−９−［４−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（２，４−ジフルオロフェニル）−９−［４−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−［４−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−４−［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（６−イソプロポキシピリジン−３−イル）−９−［４−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（２−エトキシピリミジン−５−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（５−メトキシピラジン−２−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（４−クロロフェニル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ４−［９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカ−４−イル］ベンゾニトリル、
    ９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−［４−（メチルスルフォニル）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−ピラジン−２−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（３−メチルピリジン−２−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（３−メトキシピリジン−２−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−ピリジン−３−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（５−メトキシピリジン−３−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ５−［９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカ−４−イル］ニコチノニトリル、
    ９−（４−｛３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−ピリジン−３−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ５−［９−（４−｛３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカ−４−イル］ニコチノニトリル、
    ４−（５−メトキシピリジン−３−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（５−メトキシピラジン−２−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ３−エチル−８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−３−［４−（メチルスルフォニル）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ３−（２−エトキシピリミジン−５−イル）−８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ５−［８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−２−オキソ−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカ−３−イル］ニコチノニトリル、
    ８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−３−ピラジン−２−イル−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ３−（６−メトキシピリジン−３−イル）−８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ３−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ３−（５−メトキシピリジン−３−イル）−８−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ３−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（４−メトキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（６−メチルピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−［６−（ジフルオロメトキシ）ピリジン−３−イル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−イソプロピル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（６−イソプロポキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（２−イソプロポキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（５−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−［３−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（６−メトキシピリジン−２−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−［４−（メチルスルフォニル）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−ピラジン−２−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（３−メチルピリジン−２−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（５−メトキシピリジン−２−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（４−フルオロフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（２−フルオロピリジン−４−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（１−エチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（１−イソプロピル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−ピリジン−３−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ５−（９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカ−４−イル）ニコチノニトリル、
    ９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（５−メトキシピラジン−２−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ４−エチル−９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（２，２，２−トリフルオロエチル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−［４−（メチルスルフォニル）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（５−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−ピラジン−２−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（３−メトキシピリジン−２−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ５−（９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカ−４−イル）ニコチノニトリル、
    ４−（２−エトキシピリミジン−５−イル）−９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（５−メトキシピラジン−２−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−（２−イソプロポキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−ピリジン−３−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ５−（９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカ−４−イル）ニコチノニトリル、
    ９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−［４−（メチルスルフォニル）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−（４−メトキシフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−（６−フルオロピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−（２−フルオロピリジン−４−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−［６−（ジフルオロメトキシ）ピリジン−３−イル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−（４−フルオロフェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−エチル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−（６−メチルピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−（５−メトキシピラジン−２−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（６−メチルピリジン−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ５−（８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−２−オキソ−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカ−３−イル）ニコチノニトリル、
    ８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−ピリジン−３−イル−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（６−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イル−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（３−メチルピリジン−２−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（６−フルオロピリジン−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−［４−（メチルスルフォニル）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（２−フルオロピリジン−４−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（１−メチル−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ３−エチル−８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ５−（８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−２−オキソ−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカ−３−イル）ニコチノニトリル、
    ８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−ピラジン−２−イル−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（５−メトキシピリジン−２−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（３−メトキシピリジン−２−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（６−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（５−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（３−メチルピリジン−２−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（５−メトキシピリジン−２−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（５−フルオロピリジン−２−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−エチル−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（２，２，２−トリフルオロエチル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−［４−（メチルスルフォニル）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（２−エトキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ５−（８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−２−オキソ−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカ−３−イル）ニコチノニトリル、
    ８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−ピラジン−２−イル−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（６−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（５−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（５−メトキシピラジン−２−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ８−｛６−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ５−（８−｛６−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−２−オキソ−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカ−３−イル）ニコチノニトリル、
    ８−｛６−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−ピラジン−２−イル−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ８−｛６−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ４−（４−メトキシフェニル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（３−メトキシフェニル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（４−フルオロフェニル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（６−フルオロピリジン−３−イル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（６−メトキシピリジン−２−イル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−メチル−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ４−メチル−９−（４−｛３−［（２Ｓ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ４−エチル−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−プロピル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ４−イソプロピル−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ４−イソプロピル−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（１−エチルプロピル）−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−４−（２，２，２−トリフルオロエチル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ４−シクロプロピル−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ４−シクロブチル−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ４−シクロブチル−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ４−シクロペンチル−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ４−シクロヘキシル−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ４−ベンジル−９−（４−｛３−［（３Ｓ）−３−メチルピペリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ４−ベンジル−９−［４−（３−ピロリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ４−ベンジル−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（３−フルオロフェニル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（２−フルオロフェニル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−（２−フルオロピリジン−４−イル）−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−エチル−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−エチル−９−［４−（３−（３Ｓ）−メチルピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ４−メチル−９−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ８−［４−（３−（３Ｓ）−メチルピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−３−フェニル−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オン、
    ３−（４−ヒドロキシフェニル）−８−［４−（３−ピペリジン−１−イルプロポキシ）フェニル］−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−オン、
    ９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−フェニル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ９−［４−（１−シクロブチルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−４−エチル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ９−［４−（１−シクロブチルピペリジン−４−イルオキシ）フェニル］−４−（６−フルオロピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オン、
    ９−｛４−［（１−シクロプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、
    ４−シクロブチル−９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オン、又は
    ４−シクロブチル−９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５．５］ウンデカン−３−オンである請求項１に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
  13. 式（Ｉ）で表される化合物が、４−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンである、請求項１に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
  14. 式（Ｉ）で表される化合物が、４−メチル−９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンである、請求項１に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
  15. 式（Ｉ）で表される化合物が、５−［９−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカ−４−イル］ニコチノニトリルである、請求項１に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
  16. 式（Ｉ）で表される化合物が、９−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−４−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンである、請求項１に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
  17. 式（Ｉ）で表される化合物が、９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−ピリジン−３−イル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンである、請求項１に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
  18. 式（Ｉ）で表される化合物が、８−｛６−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］ピリジン−３−イル｝−３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オンである、請求項１に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
  19. 式（Ｉ）で表される化合物が、９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−エチル−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンである、請求項１に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
  20. 式（Ｉ）で表される化合物が、９−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンである、請求項１に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
  21. 式（Ｉ）で表される化合物が、８−｛４−［（１−シクロブチルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オンである、請求項１に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
  22. 式（Ｉ）で表される化合物が、９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−４−（２−メトキシピリミジン−５−イル）−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカン−３−オンである、請求項１に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
  23. 式（Ｉ）で表される化合物が、５−（９−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−オキソ−１−オキサ−４，９−ジアザスピロ［５，５］ウンデカ−４−イル）ニコチノニトリルである、請求項１に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
  24. 式（Ｉ）で表される化合物が、８−｛４−［（１−イソプロピルピペリジン−４−イル）オキシ］フェニル｝−３−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４，５］デカン−２−オンである、請求項１に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
  25. 請求項１乃至２４のいずれか一項に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩を有効成分とするヒスタミンレセプターＨ３アンタゴニスト又はインバースアゴニスト。
  26. 請求項１乃至２４のいずれか一項に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩を有効成分とするヒスタミンレセプターＨ３アンタゴニスト。
  27. 請求項１乃至２４のいずれか一項に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩を有効成分とするヒスタミンレセプターＨ３インバースアゴニスト。
  28. 請求項１乃至２４のいずれか一項に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩を有効成分とする、肥満症、糖尿病、ホルモン分泌異常、高脂血症、痛風及び脂肪肝からなる群より選択される代謝系疾患、狭心症、急性・うっ血性心不全、心筋梗塞、環状動脈硬化症、高血圧、腎臓病及び電解質異常からなる群より選択される循環器系疾患、睡眠障害、特発性過眠症、反復性過眠症、真性過眠症、ナルコレプシー、睡眠時周期性四肢運動障害、睡眠時無呼吸症候群、概日リズム障害、慢性疲労症候群、レム睡眠障害、老齢者不眠、夜勤勤労者睡眠不衛生、特発性不眠症、反復性不眠症、真性不眠症、過食症、情動障害、うつ病、不安、譫妄、痴呆、統合失調症、注意欠陥・多動性障害、記憶障害、アルツハイマー氏病、パーキンソン病、睡眠障害、認知障害、運動障害、感覚異常、嗅覚障害、てんかん、モルヒネ耐性、麻薬依存症及びアルコール依存症からなる群より選択される中枢及び末梢神経系疾患、及び、震顫、の予防剤又は治療剤。
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