JP5127009B2 - 洗浄剤組成物用原液、洗浄剤組成物および洗浄方法 - Google Patents

Description

本発明は、洗浄剤組成物用原液、洗浄剤組成物および洗浄方法に関し、特に、所定量の水を後添加することにより環境安全性に優れる一方、優れた洗浄性を発揮することができ、さらには、再生効率にも優れた洗浄剤組成物用原液、それを用いてなる洗浄剤組成物および洗浄方法に関する。

従来、フラックス残渣やソルダーペースト、あるいはインク等の洗浄において、比較的環境安全性に優れることから、グリコール化合物に対して、水やエステル化合物を配合してなる洗浄剤組成物が開示されている（例えば、特許文献１）。
すなわち、特許文献１には、アセト酢酸エステルおよびグリコールジエステル、あるいはいずれか一方のエステル化合物と、プロピンレングリコールモノメチルエーテル等を含んでなる洗浄剤組成物が開示されている。

しかしながら、特許文献１に開示されている洗浄剤組成物は、含水量が比較的少なく、環境安全性が不十分であるという問題が見られた。
また、含水量を比較的多くした場合であっても、洗浄剤組成物を白濁状態（エマルジョン状態）とすることにより、洗浄性を効果的に向上させることが可能となる点についても何ら意図していなかった。
そればかりか、使用後の洗浄剤組成物を分留により再生しようとすると、必須成分であるエステル化合物が加水分解を起こしてしまい、再生後の洗浄剤組成物の洗浄性低下が起こり、十分な洗浄性を有する洗浄剤組成物を安定的に得ることが困難であるという問題も見られた。

そこで、含水量を比較的多くした、白濁状態の洗浄剤組成物であって、エステル化合物を必須成分として含まない洗浄剤組成物が開示されている（例えば、特許文献２参照）。
すなわち、ベンジルアルコールの添加量を５〜９４重量％の範囲内の値、アミン化合物を１〜５０重量％の範囲内の値、かつ、水を３〜９０重量％の範囲内の値とすることを特徴とする洗浄剤組成物であって、室温（２５℃）において白濁状態である洗浄剤組成物が開示されている。

しかしながら、特許文献２に開示されている洗浄剤組成物は、比較的沸点の高いベンジルアルコール（沸点：２０５℃）を必須成分としていることから、使用後の洗浄剤組成物を分留により再生する場合に、必要となるエネルギーが過度に大きくなったり、再生時に高沸点成分が留出されず、洗浄剤組成物の回収率が低下したり、所定の組成の洗浄剤組成物が得られなくなるなど、再生効率が低下し易いという問題が見られた。
また、使用後の洗浄剤組成物を分留により再生する際に、加熱温度が高くなることから、洗浄剤組成物の構成成分が分解等を起こしやすくなって、再生後の洗浄剤組成物の洗浄性低下が起こり、十分な洗浄性を有する洗浄剤組成物を安定的に得ることが困難であるという問題が見られた。
さらに、沸点が高いことにより、乾燥性が非常に悪く、１液での乾燥が困難で、乾燥性に優れた溶剤ですすぐ工程が必要になるという問題も見られた。

そこで、本発明の発明者らは、鋭意検討した結果、所定の疎水性有機溶剤と、所定の親水性有機溶剤とを用いるとともに、これらの有機溶剤の配合割合を所定範囲とし、かつ、沸点が所定以上の値である有機溶剤を含まないか、含む場合であっても所定以下の範囲で含む洗浄剤組成物用原液であれば、所定量の水を後添加することにより環境安全性に優れる一方、優れた洗浄性を発揮することができ、かつ、再生効率にも優れた白濁状態の洗浄剤組成物を得られることを見出し、本発明を完成させたものである。
すなわち、本発明の目的は、フラックス残渣やソルダーペースト等の洗浄において、所定量の水を後添加することにより環境安全性に優れる一方、優れた洗浄性を発揮することができ、さらには、再生効率にも優れた洗浄剤組成物用原液、それを用いてなる洗浄剤組成物および洗浄方法を提供することにある。

本発明によれば、水と混合使用するとともに、洗浄剤組成物用原液１００重量部に対して、５０〜１９００重量部の水を添加した状態で、白濁状態にて、被洗浄物を洗浄するための洗浄剤組成物用原液であって、有機溶剤として、少なくとも第１および第２の有機溶剤を含むとともに、第１の有機溶剤が、沸点が１４０〜１９０℃の範囲内の値であって、水への溶解度（測定温度：２０℃）が５０重量％以下の値である疎水性グリコールエーテル化合物、疎水性炭化水素化合物、疎水性芳香族化合物、疎水性ケトン化合物、および、疎水性アルコール化合物からなる群から選択される少なくとも一種の化合物であり、第２の有機溶剤が、沸点が１４０〜１９０℃の範囲内の値であって、水への溶解度（測定温度：２０℃）が５０重量％を超えた値である親水性アミン化合物であるとともに、第２の有機溶剤の配合量を、第１の有機溶剤１００重量部に対して、０．３〜３０重量部の範囲内の値とし、さらに第３の有機溶剤として、沸点が１４０〜１９０℃の範囲内の値であって、水への溶解度（測定温度：２０℃）が５０重量％を超えた値である親水性グリコールエーテル化合物、親水性アルコール化合物、親水性含窒素化合物および親水性含硫黄化合物からなる群から選択される少なくとも一種の化合物を含む場合には、第３の有機溶剤の配合量を、第１の有機溶剤１００重量部に対して、１５０重量部以下の値とし、かつ、沸点が１９０℃を超えた値である有機溶剤の配合量を、第１の有機溶剤１００重量部に対して、０重量部または０〜１５重量部（但し、０重量部は含まない。）の範囲内の値とすることを特徴とする洗浄剤組成物用原液が提供され、上述した問題を解決することができる。
すなわち、所定の疎水性有機溶剤と、所定の親水性有機溶剤とを用いるとともに、これらの有機溶剤の配合割合を所定範囲としたことにより、所定量の水を後添加する前は均一溶液であって、所定量の水を後添加した後は白濁状態の洗浄剤組成物とすることができる。
これにより、洗浄剤組成物における有機溶剤自体に起因した洗浄性と、その白濁状態とが相乗効果を発揮し、所定量の水を後添加した場合であっても、優れた洗浄性を得ることができる。
また、比較的多量の水を後添加することから、優れた環境安全性を得ることができ、かつ、含まれる有機溶剤の沸点を所定の範囲内の値とし、沸点が所定以上の値である有機溶剤を含む場合であっても、所定以下の範囲としていることから、再生効率についても効果的に向上させることができ、さらには、良好な乾燥性も得ることができる。
また、第３の有機溶剤を含む場合には、洗浄剤組成物用原液を洗浄剤組成物とした場合に、エマルジョンとなった第１の有機溶剤の、水に対する分散性を、さらに向上させることができる。

また、本発明の洗浄剤組成物用原液を構成するにあたり、第１の有機溶剤のＳＰ値を６．５〜１２の範囲内の値とするとともに、第２の有機溶剤のＳＰ値を８〜１５の範囲内の値とすることが好ましい。
このように構成することにより、洗浄剤組成物用原液を洗浄剤組成物とした場合における洗浄性をより向上させることができるとともに、所定量の水を後添加する前は均一溶液であって、所定量の水を後添加した後は白濁状態となる洗浄剤組成物用原液の液特性を、より安定的に得ることができる。

また、本発明の洗浄剤組成物用原液を構成するにあたり、第１の有機溶剤が、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ｎ−ヘキサノール、ｎ−ヘプタノール、ｎ−ノナン、ｎ−デカン、１−デセン、イソノナン、イソデカン、イソウンデカン、イソドデカン、シメンおよびアニソールからなる群から選択される少なくとも一種の化合物であることが好ましい。
このように構成することにより、洗浄剤組成物用原液を洗浄剤組成物とした場合に、第１の有機溶剤がより安定的にエマルジョンとなって白濁状態を得ることができ、洗浄剤組成物とした場合における洗浄性をさらに向上させることができるばかりか、使用後の洗浄剤組成物の再生効率を、より向上させることができる。

また、本発明の洗浄剤組成物用原液を構成するにあたり、第２の有機溶剤が、Ｎ，Ｎ−ジエチルイソプロパノールアミン、Ｎ−エチルエタノールアミン、Ｎ−メチルエタノールアミン、ベンジルアミンおよびモノイソプロパノールアミンからなる群から選択される少なくとも一種の化合物であることが好ましい。
このように構成することにより、洗浄剤組成物用原液を洗浄剤組成物とした場合に、エマルジョンとなった第１の有機溶剤の、水に対する分散性を、より向上させることができる。

また、本発明の洗浄剤組成物用原液を構成するにあたり、第３の有機溶剤として、沸点が１４０〜１９０℃の範囲内の値であって、水への溶解度（測定温度：２０℃）が５０重量％を超えた値である親水性グリコールエーテル化合物、親水性アルコール化合物、親水性含窒素化合物および親水性含硫黄化合物からなる群から選択される少なくとも一種の化合物を含むとともに、当該第３の有機溶剤の配合量を、第１の有機溶剤１００重量部に対して、１〜１５０重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
このように構成することにより、洗浄剤組成物用原液を洗浄剤組成物とした場合に、エマルジョンとなった第１の有機溶剤の、水に対する分散性を、さらに向上させることができる。

また、本発明の洗浄剤組成物用原液を構成するにあたり、第４の有機溶剤として、沸点が１４０〜１９０℃の範囲内の値であって、水への溶解度（測定温度：２０℃）が５０重量％以下の値である疎水性アミン化合物を含むとともに、当該第４の有機溶剤の配合量を、第１の有機溶剤１００重量部に対して、０．３〜３０重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
このように構成することにより、第１の有機溶剤を補完して、所定量の水を後添加した際、白濁状態となる洗浄剤組成物用原液の液特性を、より安定的に得ることができる。

また、本発明の別の態様は、洗浄剤組成物用原液１００重量部に対して、５０〜１９００重量部の水を含むとともに、白濁状態にて、被洗浄物を洗浄するための洗浄剤組成物であって、洗浄剤組成物用原液が、有機溶剤として、少なくとも第１および第２の有機溶剤を含むとともに、第１の有機溶剤が、沸点が１４０〜１９０℃の範囲内の値であって、水への溶解度（測定温度：２０℃）が５０重量％以下の値である疎水性グリコールエーテル化合物、疎水性炭化水素化合物、疎水性芳香族化合物、疎水性ケトン化合物、および、疎水性アルコール化合物からなる群から選択される少なくとも一種の化合物であって、第２の有機溶剤が、沸点が１４０〜１９０℃の範囲内の値であって、水への溶解度（測定温度：２０℃）が５０重量％を超えた値である親水性アミン化合物であり、第２の有機溶剤の配合量を、第１の有機溶剤１００重量部に対して、０．３〜３０重量部の範囲内の値とし、さらに第３の有機溶剤として、沸点が１４０〜１９０℃の範囲内の値であって、水への溶解度（測定温度：２０℃）が５０重量％を超えた値である親水性グリコールエーテル化合物、親水性アルコール化合物、親水性含窒素化合物および親水性含硫黄化合物からなる群から選択される少なくとも一種の化合物を含む場合には、第３の有機溶剤の配合量を、第１の有機溶剤１００重量部に対して、１５０重量部以下の値とし、かつ、沸点が１９０℃を超えた値である有機溶剤の配合量を、第１の有機溶剤１００重量部に対して、０重量部または０〜１５重量部（但し、０重量部は含まない。）の範囲内の値とすることを特徴とする洗浄剤組成物である。
すなわち、所定の洗浄剤組成物用原液に対して、所定量の水を添加してなる白濁状態の洗浄剤組成物であるから、環境安全性に優れる一方、優れた洗浄性を発揮することができ、更には、優れた再生効率を得ることができ、良好な乾燥性も得ることができる。

また、本発明のさらに別の態様は、洗浄剤組成物用原液１００重量部に対して、５０〜１９００重量部の水を混合する混合工程と、白濁状態にて、被洗浄物を洗浄する洗浄工程と、を含む洗浄方法であって、洗浄剤組成物用原液が、有機溶剤として、少なくとも第１および第２の有機溶剤を含むとともに、第１の有機溶剤が、沸点が１４０〜１９０℃の範囲内の値であって、水への溶解度（測定温度：２０℃）が５０重量％以下の値である疎水性グリコールエーテル化合物、疎水性炭化水素化合物、疎水性芳香族化合物、疎水性ケトン化合物、および、疎水性アルコール化合物からなる群から選択される少なくとも一種の化合物であり、第２の有機溶剤が、沸点が１４０〜１９０℃の範囲内の値であって、水への溶解度（測定温度：２０℃）が５０重量％を超えた値である親水性アミン化合物であり、第２の有機溶剤の配合量を、第１の有機溶剤１００重量部に対して、０．３〜３０重量部の範囲内の値とし、さらに第３の有機溶剤として、沸点が１４０〜１９０℃の範囲内の値であって、水への溶解度（測定温度：２０℃）が５０重量％を超えた値である親水性グリコールエーテル化合物、親水性アルコール化合物、親水性含窒素化合物および親水性含硫黄化合物からなる群から選択される少なくとも一種の化合物を含む場合には、第３の有機溶剤の配合量を、第１の有機溶剤１００重量部に対して、１５０重量部以下の値とし、かつ、沸点が１９０℃を超えた値である有機溶剤の配合量を、第１の有機溶剤１００重量部に対して、０重量部または０〜１５重量部（但し、０重量部は含まない。）の範囲内の値とすることを特徴とする洗浄方法である。
すなわち、所定の洗浄剤組成物用原液に対して、所定量の水を添加してなる白濁状態の洗浄剤組成物を用いた洗浄方法であることから、環境安全性に優れる一方、優れた洗浄性を発揮することができ、更には、優れた再生効率を得ることができ、良好な乾燥性も得ることができる。

図１は、第１の有機溶剤の配合量と、洗浄性との関係を説明するために供する図である。 図２は、第２の有機溶剤の配合量と、洗浄性との関係を説明するために供する図である。 図３は、第２の有機溶剤の配合量と、金属腐食性との関係を説明するために供する図である。 図４は、第３の有機溶剤の配合量と、洗浄性との関係を説明するために供する図である。 図５は、第３の有機溶剤の配合量と、水相の表面張力との関係を説明するために供する図である。 図６は、第４の有機溶剤の配合量と、金属腐食性との関係を説明するために供する図である。 図７は、水の配合量と、洗浄性との関係を説明するために供する図である。 図８（ａ）〜（ｂ）は、洗浄装置の一例を説明するために供する図である。 図９（ａ）〜（ｄ）は、実施例２および比較例６における洗浄剤組成物の状態を説明するために供する図である。 図１０（ａ）〜（ｃ）は、実施例３および比較例３における再生後の洗浄剤組成物の洗浄性を説明するために供する図である。

［第１の実施形態］
第１の実施形態は、水と混合使用するとともに、洗浄剤組成物用原液１００重量部に対して、５０〜１９００重量部の水を添加した状態で、白濁状態にて、被洗浄物を洗浄するための洗浄剤組成物用原液であって、有機溶剤として、少なくとも第１および第２の有機溶剤を含むとともに、第１の有機溶剤が、沸点が１４０〜１９０℃の範囲内の値であって、水への溶解度（測定温度：２０℃）が５０重量％以下の値である疎水性グリコールエーテル化合物、疎水性炭化水素化合物、疎水性芳香族化合物、疎水性ケトン化合物、および、疎水性アルコール化合物からなる群から選択される少なくとも一種の化合物であり、第２の有機溶剤が、沸点が１４０〜１９０℃の範囲内の値であって、水への溶解度（測定温度：２０℃）が５０重量％を超えた値である親水性アミン化合物であるとともに、第２の有機溶剤の配合量を、第１の有機溶剤１００重量部に対して、０．３〜３０重量部の範囲内の値とし、さらに第３の有機溶剤として、沸点が１４０〜１９０℃の範囲内の値であって、水への溶解度（測定温度：２０℃）が５０重量％を超えた値である親水性グリコールエーテル化合物、親水性アルコール化合物、親水性含窒素化合物および親水性含硫黄化合物からなる群から選択される少なくとも一種の化合物を含む場合には、第３の有機溶剤の配合量を、第１の有機溶剤１００重量部に対して、１５０重量部以下の値とし、かつ、沸点が１９０℃を超えた値である有機溶剤の配合量を、第１の有機溶剤１００重量部に対して、０重量部または０〜１５重量部（但し、０重量部は含まない。）の範囲内の値とすることを特徴とする洗浄剤組成物用原液である。

１．液特性
第１の実施形態としての洗浄剤組成物用原液は、水を後添加することにより、白濁状態の洗浄剤組成物となって、被洗浄物を洗浄するための洗浄剤組成物用原液である。
すなわち、本発明の洗浄剤組成物用原液は、所定量の水を後添加する前は、均一溶液である一方で、所定量の水を後添加した場合には、白濁状態の洗浄剤組成物となり、かつ、優れた洗浄性を発揮できる洗浄剤組成物用原液である。
かかる液特性は、洗浄剤組成物用原液が、第１の有機溶剤としての所定の疎水性有機溶剤と、第２の有機溶剤としての所定の親水性有機溶剤とを、所定の配合割合にて含有することにより得られる。
より具体的には、第１の有機溶剤と、第２の有機溶剤とは、水無しの状態であれば、互いに相溶して均一溶液となるが、水を混合した場合には、第１の有機溶剤が水と相溶せずに、エマルジョン状態となり、第２の有機溶剤は、かかるエマルジョン状態となった第１の有機溶剤と、水との間を取り持ち、エマルジョンの分散性を向上させ、安定的に白濁状態の洗浄剤組成物を構成することに寄与する。
これにより、第１および第２の有機溶剤自体に起因した洗浄性と、その白濁状態とが相乗効果を発揮し、所定量の水を後添加して洗浄剤組成物とした場合であっても、優れた洗浄性を得ることができる。

また、本発明の洗浄剤組成物用原液は、比較的多量の水を後添加することから、優れた環境安全性を得ることができる。
より具体的には、洗浄剤組成物の全体量に対して、６０重量％以上の水を含むことが可能なことから、容易に消防法における危険物の範囲外とすることができる。
また、含まれる有機溶剤の沸点を所定の範囲内の値とし、沸点が所定以上の値である有機溶剤を含む場合であっても、所定以下の範囲としていることから、優れた再生効率を発揮することができる。
すなわち、使用後の洗浄剤組成物を分留により再生する際に、必要となるエネルギーを抑制し、再生効率を効果的に向上させることができる。
また、使用後の洗浄剤組成物を分留する際の加熱温度を低下させることができることから、洗浄剤組成物の構成成分が分解とすることを抑制し、再生効率をさらに向上させることができる。
また、含まれる有機溶剤の沸点を所定の範囲内の値とし、沸点が所定以上の値である有機溶剤を含む場合であっても、所定以下の範囲としていることから、１液での乾燥性に優れており、他の溶剤ですすぐ工程を省略することができる。
さらに、本発明の洗浄剤組成物用原液であれば、使用者が、洗浄剤組成物用原液と、水との配合割合を変えることで、被洗浄物における汚染具合等に応じて、容易に洗浄性を調節した洗浄剤組成物を得ることができる。

２．第１の有機溶剤
本発明の洗浄剤組成物用原液を構成する第１の有機溶剤は、沸点が１４０〜１９０℃の範囲内の値であって、水への溶解度（測定温度：２０℃）が５０重量％以下の値である疎水性グリコールエーテル化合物、疎水性炭化水素化合物、疎水性芳香族化合物、疎水性ケトン化合物、および、疎水性アルコール化合物からなる群から選択される少なくとも一種の化合物である。
かかる第１の有機溶剤は、後述する第２の有機溶剤の効果と相まって、洗浄剤組成物用原液に対し水を後添加して洗浄剤組成物とした場合において、エマルジョン状態となり、洗浄剤組成物を白濁状態とすることに寄与する。
また、第１の有機溶剤は、水による洗浄性低下の影響を受けにくいことから、水を後添加した場合であっても、第１の有機溶剤が元来有する優れた洗浄性を、効果的に発揮することができる。
したがって、第１の有機溶剤が元来有する優れた洗浄性と、その白濁状態とが相乗効果を発揮し、所定量の水を後添加して洗浄剤組成物とした場合であっても、優れた洗浄性を得ることができる。
さらに、沸点が所定の範囲内の値であることから、使用後の洗浄剤組成物を分留により再生する際に、再生効率を効果的に向上させることができ、良好な乾燥性も得ることができる。

（１）種類
第１の有機溶剤は、疎水性グリコールエーテル化合物、疎水性炭化水素化合物、疎水性芳香族化合物、疎水性ケトン化合物、および、疎水性アルコール化合物からなる群から選択される少なくとも一種の化合物であることを特徴とする。
より具体的には、第１の有機溶剤のうち、疎水性グリコールエーテル化合物としては、例えば、プロピレングリコールモノブチルエーテル（沸点：１７１℃、水への溶解度：６．４重量％、ＳＰ値：９．０、引火点：６２℃）、ジプロピレングリコールジメチルエーテル（沸点：１７１℃、水への溶解度：３７重量％、ＳＰ値：８．２、引火点：６５℃）等が挙げられる。
また、第１の有機溶剤のうち、疎水性炭化水素化合物としては、例えば、ミルセン（沸点：１６７℃、水への溶解度：１重量％以下、ＳＰ値：７．７、引火点：５４℃）、メンタン（沸点：１７０℃、水への溶解度：１重量％以下、ＳＰ値：７．２、引火点：６３℃）、ｎ−ノナン（沸点：１５０℃、水への溶解度：１重量％以下、ＳＰ値：７．７、引火点：３１℃）、ｎ−デカン（沸点：１７０℃、水への溶解度：１重量％以下、ＳＰ値：７．７、引火点：５３℃）、１−デセン（沸点：１７２℃、水への溶解度：１重量％以下、ＳＰ値：７．８、引火点：４６℃）、リモネン（沸点：１７５℃、水への溶解度：１重量％以下、ＳＰ値：７．８、引火点：４８℃）、イソノナン（沸点：１４０〜１９０℃、水への溶解度：５０重量％以下）、イソデカン（沸点：１４０〜１９０℃、水への溶解度：５０重量％以下）、イソウンデカン（沸点：１４０〜１９０℃、水への溶解度：５０重量％以下）、イソドデカン（沸点：１４０〜１９０℃、水への溶解度：５０重量％以下）、２，２，４，６，６−ペンタメチルヘプタン（イソドデカンの異性体の１つ）（沸点：１７７℃、水への溶解度：１重量％以下、ＳＰ値：７．４、引火点：４８℃）、テルピネン（沸点：１８０℃、水への溶解度：１重量％以下、ＳＰ値：８．０、引火点：７１℃）等が挙げられる。

なお、イソノナン、イソデカン、イソウンデカンおよびイソドデカンについては、その沸点および水への溶解度を、比較的広い数値範囲で記載しているが（沸点：１４０〜１９０℃、水への溶解度：５０重量％以下）、この理由は、これらの化合物には、それぞれ複数の異性体が存在するためである。
したがって、イソノナン、イソデカン、イソウンデカンおよびイソドデカンのうち、本発明の第１の有機溶剤として使用できるのは、それぞれの化合物について複数存在する異性体のうち、沸点が１４０〜１９０℃の範囲内の値であり、かつ、水への溶解度が５０重量％以下の異性体に限られることになる。
逆に言えば、イソノナン、イソデカン、イソウンデカンおよびイソドデカンであっても、沸点または水への溶解度がかかる範囲外の値となる異性体については、本発明の第１の有機溶剤には含まれない。
また、第１の有機溶剤である疎水性炭化水素化合物として、炭素数９〜１２のイソパラフィン系炭化水素の混合物を用いることも好ましい。
すなわち、上述したイソノナン、イソデカン、イソウンデカンおよびイソドデカンからなる群から選択される少なくとも２種以上を含む混合物を用いることが好ましい。
より具体的には、エクソンモービル（有）製、アイソパーＧ（沸点範囲：１６７〜１７６℃、水への溶解度：１重量％以下、ＳＰ値：７．３、引火点：４４℃）や、エクソンモービル（有）製、アイソパーＨ（沸点範囲：１７９〜１８８℃、水への溶解度：１重量％以下、ＳＰ値：７．３、引火点：５４℃）を用いることが好ましい。

また、第１の有機溶剤のうち、疎水性芳香族化合物としては、例えば、アニソール（沸点：１５２℃、水への溶解度：１重量％以下、ＳＰ値：９．３、引火点：５２℃）、フルフラール（沸点：１６２℃、水への溶解度：１重量％以下、ＳＰ値：１０．２、引火点：６２℃）、α−メチルスチレン（沸点：１６４℃、水への溶解度：１重量％以下、ＳＰ値：８．８、引火点：５４℃）、プソイドクメン（沸点：１６９℃、水への溶解度：１重量％以下、ＳＰ値：９．０、引火点：５０℃）、フェネトール（沸点：１７０℃、水への溶解度：１重量％以下、ＳＰ値：９．０、引火点：６３℃）、シメン（沸点：１７７℃、水への溶解度：１重量％以下、ＳＰ値：８．７、引火点：４７℃）、インデン（沸点：１８２℃、水への溶解度：１重量％以下、ＳＰ値：６．８、引火点：７８℃）、エチルベンジルエーテル（沸点：１８６℃、水への溶解度：１重量％以下、ＳＰ値：８．９、引火点：５１℃）、ｐ−クレジルメチルエーテル（沸点：１８６℃、水への溶解度：１重量％以下、ＳＰ値：９．１、引火点：５１℃）、チオアニソール（沸点：１８８℃、水への溶解度：１重量％以下、ＳＰ値：８．８、引火点：７２℃）、ジメチルアニリン（沸点：１８８℃、水への溶解度：１重量％以下、ＳＰ値：９．９、引火点：６３℃）等が挙げられる。
また、第１の有機溶剤のうち、疎水性ケトン化合物としては、例えば、アセチルアセトン（沸点：１４０℃、水への溶解度：１２．５重量％、ＳＰ値：１１．２、引火点：４０℃）、ジ−ｎ−プロピルケトン（沸点：１４４℃、水への溶解度：１重量％以下、ＳＰ値：８．２、引火点：４９℃）、エチル−ｎ−ブチルケトン（沸点：１４７℃、水への溶解度：１重量％以下、ＳＰ値：８．２、引火点：４６℃）、メチル−ｎ−アミルケトン（沸点：１５１℃、水への溶解度：１重量％以下、ＳＰ値：８．４、引火点：４１℃）、シクロヘキサノン（沸点：１５６℃、水への溶解度：８．７重量％、ＳＰ値：９．５、引火点：４４℃）、ジイソブチルケトン（沸点：１６３℃、水への溶解度：１重量％以下、ＳＰ値：７．８、引火点：４９℃）、メチルシクロヘキサノン（沸点：１７０℃、水への溶解度：１重量％以下、ＳＰ値：９．１、引火点：４８℃）、メチル−ｎ−ヘキシルケトン（沸点：１７３℃、水への溶解度:１重量％以下、ＳＰ値:８．３、引火点：５５℃）等が挙げられる。
また、第１の有機溶剤のうち、疎水性アルコール化合物としては、例えば、２−エチルブタノール（沸点：１４７℃、水への溶解度：１重量％以下、ＳＰ値：１０．１、引火点：５８℃）、３，５−ジメチル−１−ヘキシン−３−オール（沸点：１５０℃、水への溶解度：１．１重量％、ＳＰ値：９．８、引火点：４２℃）、３−ヘプタノール（沸点：１５６℃、水への溶解度：１重量％以下、ＳＰ値：９．７、引火点：５４℃）、ｎ−ヘキサノール（沸点：１５７℃、水への溶解度：１重量％以下、ＳＰ値：１０．１、引火点：６３℃）、２−ヘプタノール（沸点：１６０℃、水への溶解度：１重量％以下、ＳＰ値：９．７、引火点：７１℃）、シクロヘキサノール（沸点：１６１℃、水への溶解度：４重量％、ＳＰ値：１１．２、引火点：６８℃）、ｎ−ヘプタノール（沸点：１７５℃、水への溶解度：１重量％以下、ＳＰ値：９．８、引火点：７０℃）、２−オクタノール（沸点：１７８℃、水への溶解度：１重量％以下、ＳＰ値：９．５、引火点：７１℃）、２−エチルヘキサノール（沸点：１８５℃、水への溶解度：１重量％以下、ＳＰ値：９．６、引火点：７３℃）等が挙げられる。

また、上述した第１の有機溶剤の中でも、特に、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ｎ−ヘキサノール、ｎ−ヘプタノール、ｎ−ノナン、ｎ−デカン、１−デセン、イソノナン、イソデカン、イソウンデカン、イソドデカン、シメンおよびアニソールからなる群から選択される少なくとも一種の化合物を用いることが好ましい。
この理由は、このような種類の第１の有機溶剤であれば、洗浄剤組成物用原液を洗浄剤組成物とした場合に、第１の有機溶剤がより安定的にエマルジョンとなって白濁状態を得ることができ、洗浄剤組成物とした場合における洗浄性をさらに向上させることができるばかりか、使用後の洗浄剤組成物の再生効率を、より向上させることができるためである。

（２）沸点
また、第１の有機溶剤における沸点を、１４０〜１９０℃の範囲内の値とすることを特徴とする。
この理由は、かかる沸点が１４０℃未満の値となると、使用時における揮発量が多くなり、液の消費量が多くなるため経済性が悪くなるためである。一方、かかる沸点が１９０℃を超えた値となると、使用後の洗浄剤組成物を分留により再生する際に、必要となるエネルギーが過度に大きくなったり、再生時に高沸点成分が留出されず、洗浄剤組成物の回収率が低下したり、所定の組成の洗浄剤組成物が得られなくなるなど、再生効率が低下し易くなる場合があるためである。また、使用後の洗浄剤組成物を分留する際の加熱温度が高くなることから、洗浄剤組成物の構成成分が分解等を起こしやすくなって、再生後の洗浄剤組成物の洗浄性が低下し、十分な洗浄性を有する洗浄剤組成物を安定的に得ることが困難になるためである。さらに、乾燥性も悪くなって、乾燥不良により被洗浄物に残留し易くなるためである。
したがって、第１の有機溶剤における沸点を、１４５〜１８５℃の範囲内の値とすることがより好ましく、１５０〜１８０℃の範囲内の値とすることがさらに好ましい。

（３）溶解度
また、第１の有機溶剤の水への溶解度（測定温度：２０℃）を、５０重量％以下の値とすることを特徴とする。
この理由は、かかる溶解度が５０重量％を超えた値となると、洗浄剤組成物用原液に対して水を後添加して洗浄剤組成物とした際に、白濁状態を得ることが困難になる場合があるためである。また、水と相溶し易くなって、元来有する洗浄性を十分に発揮することが困難になる場合があるためである。
一方、かかる溶解度が過度に低くなると、有機溶剤の種類によっては、水を後添加して洗浄剤組成物とした際に、完全分離状態となり、白濁状態の維持が困難になる場合がある。
したがって、第１の有機溶剤の水への溶解度（測定温度：２０℃）を、１×１０^-5〜４０重量％の範囲内の値とすることがより好ましく、１×１０^-4〜３０重量％の範囲内の値とすることがさらに好ましい。

（４）ＳＰ値
また、第１の有機溶剤におけるＳＰ値を、６．５〜１２の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、第１の有機溶剤におけるＳＰ値をかかる範囲内の値とすることにより、後述する第２の有機溶剤におけるＳＰ値と相まって、洗浄剤組成物用原液に対して所定量の水を後添加して洗浄剤組成物とした場合における洗浄性を、より向上させることができるためである。
また、所定量の水を後添加する前は均一溶液であって、所定量の水を後添加した後は白濁状態となる洗浄剤組成物用原液の液特性を、より安定的に得ることができるためである。
すなわち、かかるＳＰ値が６．５未満の値となると、第２の有機溶剤との相溶性が過度に低下して、所定量の水を後添加する前において、均一溶液として構成することが困難になる場合があるためである。一方、かかるＳＰ値が１２を超えた値となると、水との相溶性が過度に高くなって、所定量の水を後添加した場合に、白濁状態を得ることが困難になる場合があるためである。
したがって、第１の有機溶剤におけるＳＰ値を、７〜１１の範囲内の値とすることがより好ましく、７．５〜１０の範囲内の値とすることがさらに好ましい。

（５）引火点
また、第１の有機溶剤の引火点を３０〜１００℃の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる引火点が３０℃未満の値となると、洗浄剤組成物用原液や、それに水を後添加してなる洗浄剤組成物における引火点が４０℃未満になりやすくなり、消防法上の危険物に該当する場合があるためである。一方、かかる引火点が１００℃を超えた値となると、第１の有機溶剤として使用可能な化合物が過度に制限される場合があるためである。
したがって、第１の有機溶剤が引火点を有する場合は、当該引火点を３５〜８５℃の範囲内の値とすることがより好ましく、４０〜７０℃の範囲内の値とすることがさらに好ましい。

（６）配合量
また、第１の有機溶剤の配合量を、洗浄剤組成物用原液全体量に対して、４０〜９９．７重量％の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる配合量が４０重量％未満の値となると、洗浄性が過度に低下し易くなったり、洗浄剤組成物用原液に対して水を後添加した際に、均一化してしまい、白濁状態を得ることができない場合があるためである。一方、かかる配合量が９９．７重量％を超えた値となると、水との分離が過度に激しくなって、安定的に白濁状態を得ることが困難となり、洗浄性が低下し易くなる場合があるためである。
したがって、第１の有機溶剤の配合量を、洗浄剤組成物用原液全体量に対して、５０〜９９．５重量％の範囲内の値とすることがより好ましく、６０〜９９重量％の範囲内の値とすることがさらに好ましい。

ここで、図１において、第１の有機溶剤の配合量と、洗浄剤組成物の洗浄性との関係を示す。
すなわち、図１には、横軸に、実施例３に準拠した洗浄剤組成物用原液における第１の有機溶剤の配合量（重量％）を採り、縦軸に、洗浄剤組成物用原液に対して所定量の水を後添加して得た洗浄剤組成物における洗浄性評価結果（相対値）を採った特性曲線が示してある。
ここで、洗浄性の評価結果（相対値）は、０〜１０の評価点で表わしており、その評価基準は、以下の通りである。
評価点１０：フラックス洗浄時間が０〜１０分未満である。
評価点９ ：フラックス洗浄時間が１０〜１２分未満である。
評価点８ ：フラックス洗浄時間が１２〜１５分未満である。
評価点７ ：フラックス洗浄時間が１５〜１７分未満である。
評価点６ ：フラックス洗浄時間が１７〜２０分未満である。
評価点５ ：フラックス洗浄時間が２０〜２５分未満である。
評価点４ ：フラックス洗浄時間が２５〜３０分未満である。
評価点３ ：フラックス洗浄時間が３０〜４０分未満である。
評価点２ ：フラックス洗浄時間が４０〜５０分未満である。
評価点１ ：フラックス洗浄時間が５０〜６０分未満である。
評価点０ ：フラックス洗浄時間が６０分以上である。
なお、洗浄性の評価方法等の詳細については、実施例に記載する。

かかる図１の特性曲線が示すように、洗浄剤組成物原液中の第１の有機溶剤の配合量が、全体量に対して、例えば、図中、レンジＡで示す４０〜９９．７重量％の範囲であれば、水を所定量含む洗浄剤組成物とした場合に、良好な洗浄性が得られている。
一方、第１の有機溶剤の配合量が４０重量％未満の値となったり、９９．７重量％を超える値となったりすると、水を所定量含む洗浄剤組成物とした場合の洗浄性の評価結果が著しく低下することが理解される。
また、配合成分の相違や配合量等のばらつきを考慮しても、例えば、図中、レンジＢで示す５０〜９９．５重量％の範囲であれば、さらに良好な洗浄性が得られることが理解される。
したがって、洗浄剤組成物原液中の第１の有機溶剤の配合量を所定範囲内の値に制限することによって、水を所定量含む洗浄剤組成物とした場合に、良好な洗浄性が得られることが理解される。
よって、本願発明の洗浄剤組成物用原液における第１の有機溶剤の配合量を、水を所定量含む洗浄剤組成物とした場合に、所望の洗浄性を得る観点から、所定範囲に制限することが好ましいと言える。

３．第２の有機溶剤
本発明の洗浄剤組成物用原液を構成する第２の有機溶剤は、沸点が１４０〜１９０℃の範囲内の値であって、水への溶解度（測定温度：２０℃）が５０重量％を超えた値である親水性アミン化合物である。
かかる第２の有機溶剤は、洗浄剤組成物用原液に対して水を後添加して洗浄剤組成物とした場合において、エマルジョン状態となった第１の有機溶剤と、水との間を取り持ち、エマルジョンの分散性を向上させ、結果的に洗浄剤組成物における洗浄性を向上させることができる。
また、第２の有機溶剤自体も、優れた洗浄性を有することから、それ自体によって、洗浄剤組成物における洗浄性の向上に寄与することができる。
さらに、沸点が所定の範囲内の値であることから、使用後の洗浄剤組成物を分留により再生する際に、再生効率を効果的に向上させることができる。

（１）種類
第２の有機溶剤は、親水性アミン化合物であることを特徴とする。
より具体的には、Ｎ−エチルピペラジン（沸点：１５７℃、水への溶解度：１００重量％以上、ＳＰ値：９．７、引火点：４３℃）、Ｎ，Ｎ−ジエチルイソプロパノールアミン（沸点：１５９℃、水への溶解度：１００重量％以上、ＳＰ値：１０．３、引火点：４４℃）、N−メチルエタノールアミン（沸点：１６０℃、水への溶解度：１００重量％以上、ＳＰ値：１２．０、引火点：７４℃）、モノイソプロパノールアミン（沸点：１６０℃、水への溶解度：１００重量％以上、ＳＰ値：１２．７、引火点：７４℃）、Ｎ，Ｎ−ジエチルエタノールアミン（沸点：１６２℃、水への溶解度：１００重量％以上、ＳＰ値：１１．０、引火点：５５℃）、Ｎ−エチルエタノールアミン（沸点：１６９℃、水への溶解度：１００重量％以上、ＳＰ値：１１．４、引火点：７１℃）、Ｎ−ｔ−ブチルエタノールアミン（沸点：１７５℃、水への溶解度：１００重量％以上、ＳＰ値：１０．１、引火点：８８℃）、１−アミノ−４−メチルピペラジン（沸点：１７８℃、水への溶解度：１００重量％以上、ＳＰ値：１１．６、引火点：６２℃）、Ｎ−アミノエチルピペラジン（沸点：１８２℃、水への溶解度：１００重量％以上、ＳＰ値：９．９、引火点：５８℃）、ベンジルアミン（沸点：１８５℃、水への溶解度：１００重量％以上、ＳＰ値：９．９、引火点：６０℃）、N−アリルピペラジン（沸点：１８５℃、水への溶解度：１００重量％以上、ＳＰ値：９．４、引火点：５２℃）等が挙げられる。

また、上述した第２の有機溶剤の中でも、特に、Ｎ，Ｎ−ジエチルイソプロパノールアミン、Ｎ−エチルエタノールアミン、Ｎ−メチルエタノールアミン、ベンジルアミンおよびモノイソプロパノールアミンからなる群から選択される少なくとも一種の化合物を用いることが好ましい。
この理由は、このような種類の第２の有機溶剤であれば、洗浄剤組成物用原液を洗浄剤組成物とした場合に、エマルジョンとなった第１の有機溶剤の、水に対する分散性を、より向上させることができるためである。

（２）沸点
また、第２の有機溶剤における沸点を、１４０〜１９０℃の範囲内の値とすることを特徴とする。
この理由は、かかる沸点が１４０℃未満の値となると、使用時における揮発量が多くなり、液の消費量が多くなるため経済性が悪くなるためである。一方、かかる沸点が１９０℃を超えた値となると、使用後の洗浄剤組成物を分留により再生する際に、必要となるエネルギーが過度に大きくなったり、再生時に高沸点成分が留出されず、洗浄剤組成物の回収率が低下したり、所定の組成の洗浄剤組成物が得られなくなるなど、再生効率が低下し易くなる場合があるためである。また、使用後の洗浄剤組成物を分留する際の加熱温度が高くなることから、洗浄剤組成物の構成成分が分解等を起こしやすくなって、再生後の洗浄剤組成物の洗浄性が低下し、十分な洗浄性を有する洗浄剤組成物を安定的に得ることが困難になるためである。さらに、乾燥性も悪くなって、乾燥不良により被洗浄物に残留し易くなるためである。
したがって、第２の有機溶剤における沸点を、１４５〜１８５℃の範囲内の値とすることがより好ましく、１５０〜１８０℃の範囲内の値とすることがさらに好ましい。

（３）溶解度
また、第２の有機溶剤の水への溶解度（測定温度：２０℃）を、５０重量％を超えた値とすることを特徴とする。
この理由は、かかる溶解度が５０重量％以下の値となると、洗浄剤組成物に対して水を後添加して洗浄剤組成物とした際に、エマルジョン状態となった第１の有機溶剤と、水との間を取り持ち、エマルジョンの分散性を向上させることが困難になる場合があるためである。
したがって、第２の有機溶剤の水への溶解度（測定温度：２０℃）を、６０〜∞重量％の範囲内の値とすることがより好ましく、７０〜∞重量％の範囲内の値とすることがさらに好ましい。

（４）ＳＰ値
また、第２の有機溶剤におけるＳＰ値を、８〜１５の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、第２の有機溶剤におけるＳＰ値をかかる範囲内の値とすることにより、第１の有機溶剤におけるＳＰ値と相まって、洗浄剤組成物用原液に対して所定量の水を後添加して洗浄剤組成物とした場合における洗浄性を、より向上させることができるためである。
また、所定量の水を後添加する前は均一溶液であって、所定量の水を後添加した後は白濁状態となる洗浄剤組成物用原液の液特性を、より安定的に得ることができるためである。
すなわち、かかるＳＰ値が８未満の値となると、水との相溶性が過度に低くなって、エマルジョン状態となった第１の有機溶剤と、水との間を取り持ち、エマルジョンの分散性を向上させることが困難になる場合があるためである。一方、かかるＳＰ値が１５を超えた値となると、第１の有機溶剤との相溶性が過度に低下して、所定量の水を後添加する前において、均一溶液として構成することが困難になる場合があるためである。
したがって、第２の有機溶剤におけるＳＰ値を、８．５〜１４の範囲内の値とすることがより好ましく、９〜１３の範囲内の値とすることがさらに好ましい。

（５）引火点
また、第２の有機溶剤の引火点を３０〜１００℃の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる引火点が３０℃未満の値となると、洗浄剤組成物用原液や、それに水を後添加してなる洗浄剤組成物における引火点が４０℃未満になりやすくなり、消防法上の危険物に該当する場合があるためである。一方、かかる引火点が１００℃を超えた値となると、第２の有機溶剤として使用可能な化合物が過度に制限される場合があるためである。
したがって、第２の有機溶剤が引火点を有する場合には、当該引火点を４０〜９０℃の範囲内の値とすることがより好ましく、５０〜８０℃の範囲内の値とすることがさらに好ましい。

（６）配合量
また、第２の有機溶剤の配合量を、第１の有機溶剤１００重量部に対して、０．３〜３０重量部の範囲内の値とすることを特徴とする。
この理由は、かかる配合量が０．３重量部未満の値となると、第１の有機溶剤に対する第２の有機溶剤の絶対量が不十分となって、洗浄剤組成物用原液を洗浄剤組成物とした際に、エマルジョン状態となった第１の有機溶剤と、水との間を取り持ち、エマルジョンの分散性を向上させる効果を得ることが困難になる場合があるためである。また、第２の有機溶剤自体による洗浄性を得ることが困難になる場合があるためである。一方、かかる配合量が３０重量部を超えた値となると、洗浄剤組成物用原液に対して水を後添加した場合に、均一化してしまい、白濁状態とすることが困難になったり、金属腐食性が過度に大きくなったりする場合があるためである。
したがって、第２の有機溶剤の配合量を、第１の有機溶剤１００重量部に対して、０．５〜２０重量部の範囲内の値とすることがより好ましく、１〜１５重量部の範囲内の値とすることがさらに好ましい。

ここで、図２において、第２の有機溶剤の配合量と、洗浄剤組成物の洗浄性との関係を示す。
すなわち、図２には、横軸に、実施例１３に準拠した洗浄剤組成物用原液における第２の有機溶剤の配合量（重量部）を採り、縦軸に、洗浄剤組成物用原液に対して所定量の水を後添加して得た洗浄剤組成物における洗浄性評価結果（相対値）を採った特性曲線が示してある。
なお、洗浄性の評価結果における基準等は、図１の場合と同様である。

かかる図２の特性曲線が示すように、洗浄剤組成物原液中の第２の有機溶剤の配合量が、第１の有機溶剤１００重量部に対して、例えば、図中、レンジＡで示す０．３重量部以上の範囲であれば、評価点が８以上の良好な洗浄性が得られている。
一方、第２の有機溶剤の配合量が０．３重量部未満の値となった場合、洗浄性の評価結果が著しく低下することが理解される。
また、配合成分の相違や配合量等のばらつきを考慮しても、例えば、図中、レンジＢで示す０．５重量部以上の範囲であれば、評価点が１０程度のさらに良好な洗浄性が得られることが理解される。
したがって、洗浄剤組成物原液中の第２の有機溶剤の配合量を所定範囲内の値に制限することによって、良好な洗浄性が得られることが理解される。

次いで、図３において、第２の有機溶剤の配合量と、洗浄剤組成物の金属腐食性との関係を示す。
すなわち、図３には、横軸に、実施例１３に準拠した洗浄剤組成物用原液における第２の有機溶剤の配合量（重量部）を採り、縦軸に、洗浄剤組成物用原液に対して所定量の水を後添加して得た洗浄剤組成物における金属腐食性評価結果（相対値）を採った特性曲線が示してある。
ここで、金属腐食性の評価結果（相対値）は、０〜１０の評価点で表わしており、その評価基準は、以下の通りである。
評価点１０：６０分間浸漬後に外観変化が見られない。
評価点９ ：４５分間浸漬後に外観変化が見られないが、６０分間浸漬後に外観変化が見られる。
評価点８ ：３０分間浸漬後に外観変化が見られないが、４５分間浸漬後に外観変化が見られる。
評価点７ ：２５分間浸漬後に外観変化が見られないが、３０分間浸漬後に外観変化が見られる。
評価点６ ：２０分間浸漬後に外観変化が見られないが、２５分間浸漬後に外観変化が見られる。
評価点５ ：１５分間浸漬後に外観変化が見られないが、２０分間浸漬後に外観変化が見られる。
評価点４ ：１０分間浸漬後に外観変化が見られないが、１５分間浸漬後に外観変化が見られる。
評価点３ ：５分間浸漬後に外観変化が見られないが、１０分間浸漬後に外観変化が見られる。
評価点２ ：３分間浸漬後に外観変化が見られないが、５分間浸漬後に外観変化が見られる。
評価点１ ：１分間浸漬後に外観変化が見られないが、３分間浸漬後に外観変化が見られる。
評価点０ ：１分間浸漬後に外観変化が見られた。
なお、金属腐食性の評価方法等の詳細については、実施例に記載する。

かかる図３の特性曲線が示すように、洗浄剤組成物原液中の第２の有機溶剤の配合量が、第１の有機溶剤１００重量部に対して、例えば、図中、レンジＡで示す３０重量部以下の範囲であれば、評価点が８以上の良好な金属腐食性が得られている。
一方、第２の有機溶剤の配合量が３０重量部を超えた値となった場合、金属腐食性の評価結果が著しく低下することが理解される。
また、配合成分の相違や配合量等のばらつきを考慮しても、例えば、図中、レンジＢで示す２０重量部以下の範囲であれば、評価点が１０程度のさらに良好な金属腐食性が得られることが理解される。
したがって、洗浄剤組成物原液中の第２の有機溶剤の配合量を所定範囲内の値に制限することによって、良好な金属腐食性が得られることが理解される。

４．第３の有機溶剤
また、本発明の洗浄剤組成物用原液を構成するにあたり、第３の有機溶剤として、沸点が１４０〜１９０℃の範囲内の値であって、水に対する溶解度（測定温度：２０℃）が５０重量％を超えた値である親水性グリコールエーテル化合物、親水性アルコール化合物、親水性含窒素化合物および親水性含硫黄化合物からなる群から選択される少なくとも一種の化合物を含むことが好ましい。
この理由は、かかる第３の有機溶剤を配合することにより、洗浄剤組成物用原液を洗浄剤組成物とした場合に、エマルジョンとなった第１の有機溶剤の、水に対する分散性を、さらに向上させることができるためである。
すなわち、第３の有機溶剤は、第２の有機溶剤である所定の親水性アミン化合物の補助的役割を発揮することができるためである。
また、第３の有機溶剤を配合することで、洗浄剤組成物用原液を洗浄剤組成物とした場合に、水相の表面張力を下げ、被洗浄物における微細な隙間の洗浄性および乾燥性を向上させることができる。
なお、第３の有機溶剤の内容と、第２の有機溶剤の内容とにおいて、それぞれの定義上、重複する部分が存在するが、当該重複する部分に該当する有機溶剤は、第２の有機溶剤とする。

（１）種類
第３の有機溶剤は、親水性グリコールエーテル化合物、親水性アルコール化合物、親水性窒素含有化合物および親水性含硫黄化合物から選択される少なくとも一種の化合物である。
より具体的には、第３の有機溶剤のうち、親水性グリコールエーテル化合物としては、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル（沸点：１４２℃、水への溶解度：１００重量％以上、ＳＰ値：１０．９、引火点：４６℃）、エチレングリコールモノプロピルエーテル（沸点：１５０℃、水への溶解度：１００重量％以上、ＳＰ値：１０．８、引火点：５７℃）、プロピレングリコールモノプロピルエーテル（沸点：１５０℃、水への溶解度：１００重量％以上、ＳＰ値：９．６、引火点：４８℃）、エチレングリコールモノ-t-ブチルエーテル（沸点：１５３℃、水への溶解度：１００重量％以上、ＳＰ値：１０．３、引火点：５５℃）、３−メトキシブタノール（沸点：１６１℃、水への溶解度：１００重量％以上、ＳＰ値：１０．３、引火点：６５℃）、エチレングリコールモノイソブチルエーテル（沸点：１６１℃、水への溶解度：１００重量％以上、ＳＰ値：９．１、引火点：５７℃）、ジエチレングリコールジメチルエーテル（沸点：１６２℃、水への溶解度：１００重量％以上、ＳＰ値：８．７、引火点：５６℃）、エチレングリコールモノブチルエーテル（沸点：１７１℃、水への溶解度：１００重量％以上、ＳＰ値：１０．４、引火点：６３℃）、３−メトキシ−３−メチル−１−ブタノール（沸点：１７４℃、水への溶解度：１００重量％以上、ＳＰ値：１０．５、引火点：６８℃）、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル（沸点：１７６℃、水への溶解度：１００重量％以上、ＳＰ値：９．３、引火点：６６℃）、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル（沸点：１８７℃、水への溶解度：１００重量％以上、ＳＰ値：１０．２、引火点：７６℃）、ジエチレングリコールジエチルエーテル（沸点：１８９℃、水への溶解度：１００重量％以上、ＳＰ値：８．９、引火点:７０℃）等が挙げられる。
また、第３の有機溶剤のうち、親水性アルコール化合物としては、例えば、テトラヒドロフルフリルアルコール（沸点：１７０℃、水への溶解度：１００重量％以上、ＳＰ値：１１．９、引火点：７５℃）、フルフリルアルコール（沸点：１７１℃、水への溶解度：１００重量％以上、ＳＰ値：１１．９、引火点：６５℃）等が挙げられる。
また、第３の有機溶剤のうち、親水性窒素含有化合物としては、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（沸点：１５３℃、水への溶解度：１００重量％以上、ＳＰ値：１１．２、引火点：５８℃）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（沸点：１６６℃、水への溶解度：１００重量％以上、ＳＰ値：１１．１、引火点：７０℃）、Ｎ−メチルホルムアミド（沸点：１８３℃、水への溶解度：１００重量％以上、ＳＰ値：１３．０、引火点：９８℃）等が挙げられる。
また、第３の有機溶剤のうち、親水性硫黄含有化合物としては、例えば、ジメチルスルホキシド（沸点：１８９℃、水への溶解度：１００重量％以上、ＳＰ値：１３．０、引火点：９５℃）等が挙げられる。

また、上述した第３の有機溶剤の中でも、特に、エチレングリコールモノイソブチルエーテル、３−メトキシ−３−メチル−１−ブタノール、ジエチレングリコールジメチルエーテル、フルフリルアルコール、Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドおよびジメチルスルホキシドからなる群から選択される少なくとも一種の化合物を用いることが好ましい。
この理由は、このような種類の第３の有機溶剤であれば、第２の有機溶剤である所定の親水性アミン化合物の補助的役割を、より有効に発揮することができるためである。

（２）沸点
また、第３の有機溶剤における沸点を、１４０〜１９０℃の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる沸点が１４０℃未満の値となると、使用時における揮発量が多くなり、液の消費量が多くなるため経済性が悪くなる場合があるためである。一方、かかる沸点が１９０℃を超えた値となると、使用後の洗浄剤組成物を分留により再生する際に、必要となるエネルギーが過度に大きくなったり、再生時に高沸点成分が留出されず、洗浄剤組成物の回収率が低下したり、所定の組成の洗浄剤組成物が得られなくなるなど、再生効率が低下し易くなる場合があるためである。また、使用後の洗浄剤組成物を分留する際の加熱温度が高くなることから、洗浄剤組成物の構成成分が分解等を起こしやすくなって、再生後の洗浄剤組成物の洗浄性が低下し、十分な洗浄性を有する洗浄剤組成物を安定的に得ることが困難になるためである。さらに、乾燥性も悪くなり、乾燥不良により被洗浄物に残留し易くなるためである。
したがって、第３の有機溶剤における沸点を、１５０〜１８５℃の範囲内の値とすることがより好ましく、１６０〜１８０℃の範囲内の値とすることがさらに好ましい。

（３）溶解度
また、第３の有機溶剤の水への溶解度（測定温度：２０℃）を、５０重量％を超えた値とする。
この理由は、かかる溶解度が５０重量％以下の値となると、第２の有機溶剤である所定の親水性アミン化合物の補助的役割を発揮して、エマルジョンとなった第１の有機溶剤における水に対する分散性の向上に寄与することが困難になる場合があるためである。
したがって、第３の有機溶剤の水に対する溶解度（測定温度：２０℃）を、６０〜∞重量％の範囲内の値とすることがより好ましく、７０〜∞重量％の範囲内の値とすることがさらに好ましい。

（４）ＳＰ値
また、第３の有機溶剤におけるＳＰ値を、８〜１５の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、第３の有機溶剤におけるＳＰ値をかかる範囲内の値とすることにより、第１および第２の有機溶剤におけるＳＰ値と相まって、洗浄剤組成物用原液に対して所定量の水を後添加して洗浄剤組成物とした場合における洗浄性をより向上させることができるためである。
また、所定量の水を後添加する前は均一溶液であって、所定量の水を後添加した後は白濁状態となる洗浄剤組成物用原液の液特性を、より安定的に得ることができるためである。
すなわち、かかるＳＰ値が８未満の値となると、水との相溶性が過度に低くなって、水に対するエマルジョン状態となった第１の有機溶剤の分散性を向上させることに、寄与しにくくなる場合があるためである。一方、かかるＳＰ値が１５を超えた値となると、第１および第２の有機溶剤との相溶性が過度に低下して、所定量の水を後添加する前において、均一溶液として構成することが困難になる場合があるためである。
したがって、第３の有機溶剤におけるＳＰ値を、８．５〜１４の範囲内の値とすることがより好ましく、９〜１３の範囲内の値とすることがさらに好ましい。

（５）引火点
また、第３の有機溶剤の引火点を３０〜１００℃の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる引火点が３０℃未満の値となると、洗浄剤組成物用原液や、それに水を後添加してなる洗浄剤組成物における引火点が４０℃未満になりやすくなり、消防法上の危険物に該当する場合があるためである。一方、かかる引火点が１００℃を超えた値となると、第３の有機溶剤として使用可能な化合物が過度に制限される場合があるためである。
したがって、第３の有機溶剤が引火点を有する場合には、当該引火点を４０〜９０℃の範囲内の値とすることがより好ましく、５０〜８０℃の範囲内の値とすることがさらに好ましい。

（６）配合量
また、第３の有機溶剤の配合量を、第１の有機溶剤１００重量部に対して、１〜１５０重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる配合量が１重量部未満の値となると、第２の有機溶剤である所定の親水性アミン化合物の補助的役割を発揮して、エマルジョンとなった第１の有機溶剤における水に対する分散性の向上に寄与することが困難になる場合があるためである。また、水を後添加して相分離させた際に、水相の表面張力が過度に大きくなって、被洗浄物の狭間における洗浄性が低下したり、良好な液切り性、乾燥性を得ることが困難になったりする場合があるためである。一方、かかる配合量が１５０重量部を超えた値となると、洗浄剤組成物とした際の洗浄性が過度に低下したり、洗浄剤組成物原液に対して水を後添加した場合に、均一化してしまい、白濁状態とすることが困難になったりする場合があるためである。
したがって、第３の有機溶剤の配合量を、第１の有機溶剤１００重量部に対して、３〜１２５重量部の範囲内の値とすることがより好ましく、５〜１００重量部の範囲内の値とすることがさらに好ましい。

ここで、図４において、第３の有機溶剤の配合量と、洗浄剤組成物の洗浄性との関係を示す。
すなわち、図４には、横軸に、実施例１６に準拠した洗浄剤組成物用原液における第３の有機溶剤の配合量（重量部）を採り、縦軸に、洗浄剤組成物用原液に対して所定量の水を後添加して得た洗浄剤組成物における洗浄性評価結果（相対値）を採った特性曲線が示してある。
なお、洗浄性の評価結果における基準等は、図１の場合と同様である。

かかる図４の特性曲線が示すように、洗浄剤組成物原液中の第３の有機溶剤の配合量が、第１の有機溶剤１００重量部に対して、例えば、図中、レンジＡで示す１５０重量部以下の範囲であれば、評価点が８以上の良好な洗浄性が得られている。
一方、第３の有機溶剤の配合量が１５０重量部を超えた値となった場合、洗浄性の評価結果が著しく低下することが理解される。
また、配合成分の相違や配合量等のばらつきを考慮しても、例えば、図中、レンジＢで示す１２５重量部以下の範囲であれば、評価点が１０程度のさらに良好な洗浄性が得られることが理解される。
したがって、洗浄剤組成物原液中の第３の有機溶剤の配合量を所定範囲内の値に制限することによって、良好な洗浄性が得られることが理解される。

次いで、図５において、第３の有機溶剤の配合量と、洗浄剤組成物の２相分離した際の水相（下相）の表面張力との関係を示す。
すなわち、図５には、横軸に、実施例２０に準拠した洗浄剤組成物用原液における第３の有機溶剤の配合量（重量部）を採り、縦軸に、洗浄剤組成物用原液に対して所定量の水を後添加して得た洗浄剤組成物における２相分離した際の水相（下相）の表面張力（ｍＮ／ｍ）を採った特性曲線が示してある。

かかる図５の特性曲線が示すように、洗浄剤組成物原液中の第３の有機溶剤の配合量が、第１の有機溶剤１００重量部に対して、例えば、図中、レンジＡで示す１重量部以上の範囲であれば、５０ｍＮ／ｍ以下の良好な表面張力が得られている。
一方、第３の有機溶剤の配合量が１重量部未満の値となった場合、水相の表面張力が５０ｍＮ／ｍを超えた過度に高い値となってしまうことが理解される。
また、配合成分の相違や配合量等のばらつきを考慮しても、例えば、図中、レンジＢで示す３重量部以上の範囲であれば、４０ｍＮ／ｍ程度のさらに低い表面張力が得られることが理解される。
したがって、洗浄剤組成物原液中の第３の有機溶剤の配合量を所定範囲内の値に制限することによって、低い表面張力が得られ、その結果、被洗浄物の狭間における洗浄性を向上させることができるばかりか、良好な液切り性、乾燥性が得られる。

５．第４の有機溶剤
また、本発明の洗浄剤組成物用原液を構成するにあたり、第４の有機溶剤として、沸点が１４０〜１９０℃の範囲内の値であって、水への溶解度（測定温度：２０℃）が５０重量％以下の値である疎水性アミン化合物を含むことが好ましい。
この理由は、かかる第４の有機溶剤を配合することにより、第１の有機溶剤を補完して、所定量の水を後添加した際、白濁状態となる洗浄剤組成物用原液の液特性を、より安定的に得ることができるためである。

（１）種類
第４の有機溶剤は、疎水性アミン化合物である。
より具体的には、ジブチルアミン（沸点：１６０℃、水への溶解度：１重量％以下、ＳＰ値：７．８、引火点：４３℃）、２−エチルヘキシルアミン（沸点：１６９℃、水への溶解度：１重量％以下、ＳＰ値：８．４、引火点：６０℃）、Ｎ−メチルベンジルアミン（沸点：１８０℃、水への溶解度：６．５重量％、ＳＰ値：９．５、引火点：７７℃）、Ｎ，Ｎ−ジメチルベンジルアミン（沸点：１８１℃、水への溶解度：１．２、ＳＰ値：９．８、引火点：６０℃）等が挙げられる。

また、上述した第４の有機溶剤の中でも、特に、ジブチルアミン、２−エチルヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルベンジルアミンからなる群から選択される少なくとも一種の化合物を用いることが好ましい。
この理由は、このような種類の第４の有機溶剤であれば、洗浄剤組成物用原液を洗浄剤組成物とした場合に、第１の有機溶剤がより安定的にエマルジョンとなって白濁状態を得ることができ、洗浄剤組成物とした場合における洗浄性をさらに向上させることができるためである。

（２）沸点
また、第４の有機溶剤における沸点を、１４０〜１９０℃の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる沸点が１４０℃未満の値となると、使用時における揮発量が多くなり、液の消費量が多くなるため経済性が悪くなる場合があるためである。一方、かかる沸点が１９０℃を超えた値となると、使用後の洗浄剤組成物を分留により再生する際に、必要となるエネルギーが過度に大きくなったり、再生時に高沸点成分が留出されず、洗浄剤組成物の回収率が低下したり、所定の組成の洗浄剤組成物が得られなくなるなど、再生効率が低下し易くなる場合があるためである。また、使用後の洗浄剤組成物を分留する際に、加熱温度が高くなることから、洗浄剤組成物の構成成分が分解等を起こしやすくなって、再生後の洗浄剤組成物の洗浄性が低下し、十分な洗浄性を有する洗浄剤組成物を安定的に得ることが困難になるためである。さらに、乾燥性も悪くなり、乾燥不良により被洗浄物に残留し易くなるためである。
したがって、第４の有機溶剤における沸点を、１５０〜１８５℃の範囲内の値とすることがより好ましく、１６０〜１８０℃の範囲内の値とすることがさらに好ましい。

（３）溶解度
また、第４の有機溶剤の水への溶解度（測定温度：２０℃）を、５０重量％以下の値とする。
この理由は、かかる溶解度が５０重量％を超えた値となると、第２の有機溶剤の範疇に入ってしまい、洗浄剤組成物用原液に対して水を後添加した際に、水相側に取り込まれ、油相（第１の有機溶剤）への補助的役割を発揮することが困難になるためである。一方、かかる溶解度が過度に小さくなると、水を後添加して洗浄剤組成物とした際に、完全分離状態となり、白濁状態の維持が困難になる場合がある。
したがって、第４の有機溶剤の水に対する溶解度（測定温度：２０℃）を、１×１０^-5〜４０重量％の範囲内の値とすることがより好ましく、１×１０^-4〜３０重量％の範囲内の値とすることがさらに好ましい。

（４）ＳＰ値
また、第４の有機溶剤におけるＳＰ値を、６．５〜１２の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、第４の有機溶剤におけるＳＰ値をかかる範囲内の値とすることにより、洗浄剤組成物用原液に対して水を後添加した際に、第４の有機溶剤が油相側に取り込まれるようにすることができるためである。
すなわち、かかるＳＰ値が６．５未満の値となると、第２の有機溶剤および第３の有機溶剤との相溶性が過度に低下して、所定量の水を後添加する前において、均一溶液として構成することが困難になる場合があるためである。一方、かかるＳＰ値が１２を超えた値となると、第２の有機溶剤の範疇に入ってしまい、洗浄剤組成物原液に対して水を後添加した際に、水相側に取り込まれ、油相（第１の有機溶剤）への補助的役割を発揮することが困難になるためである。
したがって、第４の有機溶剤におけるＳＰ値を、７〜１１の範囲内の値とすることがより好ましく、７．５〜１０の範囲内の値とすることがさらに好ましい。

（５）引火点
また、第４の有機溶剤の引火点を３０〜１００℃の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる引火点が３０℃未満の値となると、洗浄剤組成物用原液や、それに水を後添加してなる洗浄剤組成物における引火点が４０℃未満になりやすくなり、消防法上の危険物に該当する場合があるためである。一方、かかる引火点が１００℃を超えた値となると、第４の有機溶剤として使用可能な化合物が過度に制限される場合があるためである。
したがって、第４の有機溶剤が引火点を有する場合には、当該引火点を４０〜９０℃の範囲内の値とすることがより好ましく、５０〜８０℃の範囲内の値とすることがさらに好ましい。

（６）配合量
また、第４の有機溶剤の配合量を、第１の有機溶剤１００重量部に対して、０．３〜３０重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる配合量が０．３重量部未満の値となると、その添加効果が不十分になる場合があるためである。一方、かかる配合量が３０重量部を超えた値となると、金属腐食性が過度に大きくなる場合があるためである。
したがって、第４の有機溶剤の配合量を、第１の有機溶剤１００重量部に対して、０．５〜２０重量部の範囲内の値とすることがより好ましく、１〜１５重量部の範囲内の値とすることがさらに好ましい。

ここで、図６において、第４の有機溶剤の配合量と、洗浄剤組成物の金属腐食性との関係を示す。
すなわち、図６には、横軸に、実施例３１に準拠した洗浄剤組成物用原液における第４の有機溶剤の配合量（重量部）を採り、縦軸に、洗浄剤組成物用原液に対して所定量の水を後添加して得た洗浄剤組成物における金属腐食性評価結果（相対値）を採った特性曲線が示してある。
なお、金属腐食性の評価結果における基準等は、図３の場合と同様である。

かかる図６の特性曲線が示すように、洗浄剤組成物原液中の第４の有機溶剤の配合量が、第１の有機溶剤１００重量部に対して、例えば、図中、レンジＡで示す３０重量部以下の範囲であれば、評価点が８以上の良好な金属腐食性が得られている。
一方、第４の有機溶剤の配合量が３０重量部を超えた値となった場合、金属腐食性の評価結果が著しく低下することが理解される。
また、配合成分の相違や配合量等のばらつきを考慮しても、例えば、図中、レンジＢで示す２５重量部以下の範囲であれば、評価点が１０程度のさらに良好な金属腐食性が得られることが理解される。
したがって、洗浄剤組成物原液中の第４の有機溶剤の配合量を所定範囲内の値に制限することによって、良好な金属腐食性が得られることが理解される。

６．界面活性剤
（１）種類
界面活性剤は、上述した第１の有機溶剤等の水に対する乳化性を向上させる作用と、被洗浄物に対する親和性を向上させる作用があり、結果として、洗浄性を向上させる効果があるため、添加してもよい。
ここで、界面活性剤の好適例としては、非イオン系界面活性剤であるポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ポリオキシエチレンベンジルアルコール、ポリグリセリン脂肪酸エステル等の一種単独または二種以上の組み合わせが挙げられる。

（２）配合量
本発明の洗浄剤組成物原液においては、界面活性剤を含まないことが好ましいが、少量の添加でも水に対する乳化性を向上させ、被洗浄物に対する親和性の向上に寄与する等、洗浄性の向上効果を発揮する界面活性剤であれば、乾燥性、被洗浄物への電気特性に過度に影響を与えない範囲内で配合してもよい。
この場合であっても、洗浄剤組成物用原液の全体量に対して、０〜３重量％（但し、０重量％は含まない。）の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる界面活性剤の配合量が、３重量％を超えた値となると、被洗浄物への残留量が多くなって、リンス工程が必須となったり、被洗浄物の電気特性を劣化させたり、水を後添加した場合であっても均一状態になって洗浄性が低下する場合があるためである。
したがって、界面活性剤の配合量を、洗浄剤組成物用原液の全体量に対して、０．０１〜２重量％の範囲内の値とすることがより好ましく、０．１〜１重量％の範囲内の値とすることがさらに好ましい。

７．沸点が１９０℃を超える有機溶剤
本発明の洗浄剤組成物用原液においては、沸点が１９０℃を超えた値である有機溶剤を実質的に含まないことが好ましい。
この理由は、使用後の洗浄剤組成物を分留により再生する際に、必要となるエネルギーが過度に大きくなったり、再生時に高沸点成分が留出されず、洗浄剤組成物の回収率が低下したり、所定の組成の洗浄剤組成物が得られなくなるなど、再生効率が低下し易くなる場合があるためである。また、使用後の洗浄剤組成物を分留する際の加熱温度が高くなることから、洗浄剤組成物の構成成分が分解等を起こしやすくなって、再生後の洗浄剤組成物の洗浄性が低下し、十分な洗浄性を有する洗浄剤組成物を安定的に得ることが困難になるためである。さらに、乾燥性も悪くなって、乾燥不良により被洗浄物に残留し易くなるためである。
但し、例えば、ベンジルアルコールやＮ−メチルピロリドンのように、少量の添加であっても、洗浄剤組成物における洗浄性の向上に寄与する有機溶剤であれば、洗浄剤組成物の再生効率、乾燥性に過度に影響を与えない範囲内で、配合してもよい。
したがって、沸点が１９０℃を超えた値である有機溶剤の配合量を、第１の有機溶剤１００重量部に対して、０重量部または０〜１５重量部（但し、０重量部は含まない。）の範囲内の値とする必要があり、０．０１〜１２重量部の範囲内の値とすることがより好ましく、０．１〜１０重量部の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
また、洗浄剤組成物用原液に所定量の水を後添加した白濁状態の洗浄剤組成物とする場合においては、沸点が１９０℃を超えた値である有機溶剤の配合量を、洗浄剤組成物の全体量に対して、０〜５重量％未満の値とすることが好ましく、０．００１〜４重量％の範囲内の値とすることがより好ましく、０．０１〜３重量％の範囲内の値とすることがさらに好ましい。

８．エステル化合物
また、本発明の洗浄剤組成物用原液においては、洗浄剤組成物の再生効率を向上させる観点から、エステル化合物を実質的に含まないことが好ましい。
すなわち、洗浄剤組成物用原液がエステル化合物を含む場合、使用後の洗浄剤組成物を分留により再生しようとすると、蒸留再生時にエステル化合物が加水分解を起こしてしまい、再生により得られる留出液の洗浄性が低下する可能性があり、十分な洗浄性を得ることが困難になりやすいためである。
但し、洗浄剤組成物の蒸留再生後の洗浄性低下に過度に影響を与えない範囲内であれば、洗浄性の更なる向上等を目的として、例えば、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート等のエステル化合物を用いてもよい。
したがって、エステル化合物の配合量を、第１の有機溶剤１００重量部に対して、０重量部または０〜２５重量部（但し、０重量部は含まない。）の範囲内の値とすることが好ましく、１〜１２重量部の範囲内の値とすることがより好ましいく、２〜６重量部の範囲内の値とすることがさらに好ましい。

［第２の実施形態］
第２の実施形態は、洗浄剤組成物用原液１００重量部に対して、５０〜１９００重量部の水を含むとともに、白濁状態にて、被洗浄物を洗浄するための洗浄剤組成物であって、洗浄剤組成物用原液が、有機溶剤として、少なくとも第１および第２の有機溶剤を含むとともに、第１の有機溶剤が、沸点が１４０〜１９０℃の範囲内の値であって、水への溶解度（測定温度：２０℃）が５０重量％以下の値である疎水性グリコールエーテル化合物、疎水性炭化水素化合物、疎水性芳香族化合物、疎水性ケトン化合物、および、疎水性アルコール化合物からなる群から選択される少なくとも一種の化合物であって、第２の有機溶剤が、沸点が１４０〜１９０℃の範囲内の値であって、水への溶解度（測定温度：２０℃）が５０重量％を超えた値である親水性アミン化合物であり、第２の有機溶剤の配合量を、第１の有機溶剤１００重量部に対して、０．３〜３０重量部の範囲内の値とし、さらに第３の有機溶剤として、沸点が１４０〜１９０℃の範囲内の値であって、水への溶解度（測定温度：２０℃）が５０重量％を超えた値である親水性グリコールエーテル化合物、親水性アルコール化合物、親水性含窒素化合物および親水性含硫黄化合物からなる群から選択される少なくとも一種の化合物を含む場合には、第３の有機溶剤の配合量を、第１の有機溶剤１００重量部に対して、１５０重量部以下の値とし、かつ、沸点が１９０℃を超えた値である有機溶剤の配合量を、第１の有機溶剤１００重量部に対して、０重量部または０〜１５重量部（但し、０重量部は含まない。）の範囲内の値とすることを特徴とする洗浄剤組成物である。

１．洗浄剤組成物用原液
第２の実施形態においては、第１の実施形態で説明した洗浄剤組成物用原液を、そのまま使用するため、ここでの再度の説明は省略する。

２．水
本発明の洗浄剤組成物は、白濁状態にして、優れた洗浄力を得るために、洗浄剤組成物用原液に対して所定量の水を後添加し、混合使用する。
すなわち、洗浄剤組成物用原液に対し、比較的多量の水を後添加することによって、第１の有機溶剤がエマルジョン状態となるとともに、第２の有機溶剤が、かかるエマルジョン状態となった第１の有機溶剤と、水との間を取り持ち、エマルジョンの分散性を向上させることから、安定的に白濁状態の洗浄剤組成物を得ることができる。
これにより、第１および第２の有機溶剤自体に起因した洗浄性と、その白濁状態とが相乗効果を発揮し、所定量の水を後添加して洗浄剤組成物とした場合であっても、優れた洗浄性を得ることができるためである。
また、本発明の洗浄剤組成物は、比較的多量の水を含むことから、優れた環境安全性を得ることができる。
より具体的には、洗浄剤組成物の全体量に対して、６０重量％以上の水を含むことが可能なことから、容易に消防法における危険物の範囲外とすることができる。
また、含まれる有機溶剤の沸点を所定の範囲内の値としていることから、優れた再生効率を発揮することができる。
さらに、本発明の洗浄剤組成物用原液であれば、使用者が、洗浄剤組成物用原液と、水との配合割合を変えることで、被洗浄物における汚染具合等に応じて、容易に洗浄性を調節した洗浄剤組成物を得ることができる。

また、水の配合量を、洗浄剤組成物用原液１００重量部に対して、５０〜１９００重量部の範囲内の値とする。
この理由は、かかる水の配合量が、５０重量部未満の値になると、洗浄性が低下するばかりか、洗浄剤組成物が均一化してしまい、白濁状態とすることが困難になる場合があるためである。
一方、かかる水の配合量が、１９００重量部を超えた値になると、洗浄性が著しく低下する場合があるためである。
したがって、水の配合量を、洗浄剤組成物用原液１００重量部に対して、１５０〜９００重量部の範囲内の値とすることがより好ましく、１７５〜６００重量部の範囲内の値とすることがさらに好ましい。

ここで、図７を用いて、水の配合量と、洗浄剤組成物の洗浄性との関係を説明する。
すなわち、図７には、横軸に、洗浄剤組成物用原液１００重量部に対する水の配合量（重量部）を採り、縦軸に、当該洗浄剤組成物用原液から構成した洗浄剤組成物における洗浄性評価結果（相対値）を採った特性曲線が示してある。
なお、洗浄性の評価結果における基準等は、図１の場合と同様である。

かかる図７の特性曲線が示すように、洗浄剤組成物用原液１００重量部に対する水の配合量が、例えば、図中、レンジＡで示すように、５０〜１９００重量部の範囲内の値であれば、評価点８以上の良好な洗浄性が得られている。
また、例えば、図７中、レンジＢで示すように、１５０〜９００重量部の範囲内の値であれば、評価点１０の良好な洗浄性が得られている。
したがって、洗浄剤組成物用原液１００重量部に対する水の配合量を所定範囲内の値に制限することによって、それから得られる洗浄剤組成物において、良好な洗浄性が得られることが理解される。
なお、図７に示す特性曲線は、水の配合量が０重量部、若しくは少量の場合であっても、比較的良好な洗浄性が得られることを示しているが、この場合は、優れた環境安全性を得ることができないばかりか、洗浄剤組成物の引火点が低くなる。

３．特性
（１）引火点および燃焼点
洗浄剤組成物が引火点を有しないか、あるいは、引火点を有する場合であっても、その温度を４０℃以上の値とし、かつ、燃焼点を６０℃以上の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる洗浄剤組成物の引火点が４０℃以上、かつ、燃焼点が６０℃以上となると、消防法上の危険物に該当しなくなるためである。
ただし、洗浄剤組成物の引火点および燃焼点が過度に高くなると、使用可能な第１〜第２の有機溶剤等の種類や配合量が過度に制限される場合がある。
したがって、洗浄剤組成物が引火点を有する場合であっても、その温度を４５〜２００℃の範囲内の値とすることがより好ましく、５０〜１００℃の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
また、洗浄剤組成物の燃焼点を７０〜２５０℃の範囲内の値とすることがより好ましく、８０〜１５０℃の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
なお、洗浄剤組成物の引火点は、実施例１に記載するように、ＪＩＳ Ｋ ２２６５−１および４（引火点の求め方）に準じて、測定することができる。

（２）揮発性有機化合物
また、洗浄剤組成物中の揮発性有機化合物（ＶＯＣ）の配合量を５０重量％以下とすることが好ましい。
この理由は、かかる洗浄剤組成物中の揮発性有機化合物の配合量が５０重量％を超えると、環境問題が発生したり、特定な処理装置が必要になったり、さらには、水系洗浄剤組成物として取り扱うことが困難になったりする場合があるためである。
ただし、かかる洗浄剤組成物中の揮発性有機化合物の配合量を過度に小さくすると、使用可能な炭化水素化合物や含窒素化合物等の種類や配合量が過度に制限される場合がある。
したがって、洗浄剤組成物中の揮発性有機化合物の配合量を０．５〜４５重量％の範囲内の値とすることがより好ましく、１０〜４０重量％の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
なお、洗浄剤組成物中の揮発性有機化合物（ＶＯＣ）の配合量は、ガスクロマトグラフィ測定法を用いて、測定することができる。

（３）ｐＨ値
また、洗浄剤組成物の分離した水相および油相における、それぞれ蒸留水を用いて１００倍希釈した水溶液のｐＨ値を、ともに６．５以上の値とすることが好ましい。
この理由は、かかるｐＨ値が６．５未満の値になると、フラックスに対する洗浄効果が著しく低下する場合があるためである。
ただし、かかる洗浄剤組成物のｐＨ値が過度に大きくなると、被洗浄物である電子部品の基板等を侵す場合がある。
したがって、洗浄剤組成物のｐＨ値を７〜１２．５の範囲内の値とすることがより好ましく、９〜１２の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
なお、洗浄剤組成物のｐＨは、ｐＨメータを用いて、実施例１に記載するように、測定することができる。

（４）アミン価
また、洗浄剤組成物のアミン価を１ｍｇＫＯＨ／ｇ以上の値とすることが好ましい。
この理由は、かかるアミン価が、１ｍｇＫＯＨ／ｇ未満の値になると、フラックスに対する洗浄効果が著しく低下する場合があるためである。
ただし、かかる洗浄剤組成物のアミン価が過度に大きくなると、被洗浄物である電子部品の基板等を侵す場合がある。
したがって、洗浄剤組成物のアミン価を５〜２５０ｍｇＫＯＨ／ｇの範囲内の値とすることがより好ましく、１０〜２００ｍｇＫＯＨ／ｇの範囲内の値とすることがさらに好ましい。
なお、洗浄剤組成物のアミン価は、中和滴定法によって測定することができる。

（５）電気伝導度
また、洗浄剤組成物の電気伝導度（室温）を５〜７００μＳ／ｃｍの範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる電気伝導度が、５μＳ／ｃｍ未満の値になると、フラックスに対する洗浄効果が著しく低下する場合があるためである。一方、かかる電気伝導度が、７００μＳ／ｃｍを超えると、被洗浄物である電子部品や基板等を侵す場合があるためである。
したがって、洗浄剤組成物の電気伝導度を１０〜６００μＳ／ｃｍの範囲内の値とすることがより好ましく、２０〜５００μＳ／ｃｍの範囲内の値とすることがさらに好ましい。
なお、洗浄剤組成物の電気伝導度は、電気伝導度計を用いて、実施例１に記載するように、測定することができる。

（６）光透過率
また、洗浄剤組成物の白濁状態の目安となる光透過率（可視光／７５０ｎｍ基準）を８０％以下の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる光透過率が８０％を超えた値になると、均一溶液に近くなるか、あるいは相分離が過度になって、白濁状態を維持することができず、フラックス等に対する洗浄効果が著しく低下する場合があるためである。
一方、かかる洗浄剤組成物の光透過率が過度に小さくなると、相分離が不十分になって、洗浄性の制御が困難となったり、フラックス等に対する洗浄効果が逆に低下したりする場合があるためである。
したがって、洗浄剤組成物の光透過率を０．５〜６０％の範囲内の値とすることがより好ましく、３〜４０％の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
なお、洗浄剤組成物の可視光に対する光透過率は、分光光度計を用いて、実施例１に記載するように、測定することができる。

（７）表面張力
また、洗浄剤組成物の２相分離した際の水相（下相）の表面張力（測定温度：２５℃）を、２５〜６５ｍＮ／ｍの範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる表面張力が２５ｍＮ／ｍ未満の値となると、被洗浄物の狭間における洗浄性、液切り性、乾燥性は良好となるものの、使用可能な有機溶剤の種類、および水の配合量が過度に制限される場合があるためである。一方、かかる表面張力が６５ｍＮ／ｍを超えた値となると、被洗浄物の狭間における洗浄性が低下したり、良好な液切り性、乾燥性を得ることが困難になったりする場合があるためである。
したがって、洗浄剤組成物の２相分離した際の水相（下相）の表面張力を、２７〜６０ｍＮ／ｍの範囲内の値とすることがより好ましく、２９〜５５ｍＮ／ｍの範囲内の値とすることがさらに好ましい。

［第３の実施形態］
第３の実施形態は、洗浄剤組成物用原液１００重量部に対して、５０〜１９００重量部の水を混合する混合工程と、白濁状態にて、被洗浄物を洗浄する洗浄工程と、を含む洗浄方法であって、洗浄剤組成物用原液が、有機溶剤として、少なくとも第１および第２の有機溶剤を含むとともに、第１の有機溶剤が、沸点が１４０〜１９０℃の範囲内の値であって、水への溶解度（測定温度：２０℃）が５０重量％以下の値である疎水性グリコールエーテル化合物、疎水性炭化水素化合物、疎水性芳香族化合物、疎水性ケトン化合物、および、疎水性アルコール化合物からなる群から選択される少なくとも一種の化合物であり、第２の有機溶剤が、沸点が１４０〜１９０℃の範囲内の値であって、水への溶解度（測定温度：２０℃）が５０重量％を超えた値である親水性アミン化合物であり、第２の有機溶剤の配合量を、第１の有機溶剤１００重量部に対して、０．３〜３０重量部の範囲内の値とし、さらに第３の有機溶剤として、沸点が１４０〜１９０℃の範囲内の値であって、水への溶解度（測定温度：２０℃）が５０重量％を超えた値である親水性グリコールエーテル化合物、親水性アルコール化合物、親水性含窒素化合物および親水性含硫黄化合物からなる群から選択される少なくとも一種の化合物を含む場合には、第３の有機溶剤の配合量を、第１の有機溶剤１００重量部に対して、１５０重量部以下の値とし、かつ、沸点が１９０℃を超えた値である有機溶剤の配合量を、第１の有機溶剤１００重量部に対して、０重量部または０〜１５重量部（但し、０重量部は含まない。）の範囲内の値とすることを特徴とする洗浄方法である。

１．混合工程
混合工程は、洗浄剤組成物用原液と、所定量の水を混合し、洗浄剤組成物を作成する工程である。
より具体的には、混合工程において、洗浄剤組成物用原液１００重量部に対して、５０〜１９００重量部の水を混合することを特徴とする。
なお、混合工程を実施するに際して、公知のミキサーや攪拌装置を用いることが好ましい。

２．洗浄工程
（１）洗浄態様
洗浄剤組成物を用いた洗浄方法を実施するにあたり、その洗浄方法は特に制限されるものでなく、例えば、浸漬法、揺動法、超音波振動法、シャワー洗浄法、液中ジェット法などの各種手段を採用することができる。
また、洗浄剤組成物をブラシや洗浄ロール等に含浸させたり、付着させたりした状態で、フラックスを洗浄することも好ましい。
なお、洗浄剤組成物を用いた洗浄方法を実施するにあたり、より具体的には、後述する洗浄装置を使用することが好ましい。

（２）洗浄条件
また、洗浄剤組成物を用いた洗浄方法を実施するにあたり、例えば、３０〜８０℃、１０秒〜６０分の条件で洗浄することが好ましい。
この理由は、このような条件で所定の洗浄効果が得られるならば、洗浄剤組成物自体の熱劣化や酸化劣化を有効に防止できるためである。
なお、洗浄剤組成物を白濁状態において、優れた洗浄性を発揮させるために、洗浄条件の一つとして、洗浄剤組成物を攪拌状態とすることが好ましい。
より具体的には、プロペラ攪拌装置やマグネットスターラ等を用いて、回転数を３０〜１０００ｒｐｍの範囲として、洗浄剤組成物を攪拌状態とすることが好ましい。

３．リンス工程
本発明の洗浄剤組成物は、洗浄剤組成物原液に対して、所定量の水を後添加してなる洗浄剤組成物を構成しているが、優れた乾燥性を有していることから、基本的にリンス工程を省略することができる。
但し、電子部品や基板等の洗浄においては、洗浄剤組成物が残留することにより、電子部品や基板等において電気腐食等が発生する場合もあることから、さらにリンス処理する工程を設けて、洗浄した電子部品や基板等をリンス処理することも好ましい。
この場合、リンス液として、アルコール系溶剤を使用することが好ましい。
この理由は、水と比較して、早期乾燥ができるとともに、アミン化合物についても、十分除去できるためである。

また、より具体的には、アルコール系溶剤として、メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール、イソブチルアルコール、ｔ−ブチルアルコール、ｓ−ブチルアルコール、アミルアルコール、１−メトキシ−２−プロパノール等の一種単独または二種以上のアルコールを使用することが好ましい。

また、これらのアルコールに対して、所定量の水を添加したアルコール系溶剤を使用することが好ましく、より具体的には、全体量に対して４０重量％〜７０重量％になるように水を添加したアルコール系溶剤を使用することが好ましい。
なお、リンス条件としては、５〜４０℃、１秒〜３０分の範囲内とし、さらに、二段階でリンス処理を実施することがより好ましい。この理由は、界面活性剤やアミン化合物の残渣についても、より少なくするためである。
ただし、ハンダ処理装置等に付着したフラックスを除去する場合には、残留した界面活性剤等による電子部品や基板等の電気特性劣化の問題が極微であるため、かかるリンス工程を省略化したり、簡略化したりすることができる。

４．洗浄装置
洗浄剤組成物を用いた洗浄方法を実施するにあたり、使用するフラックスの洗浄装置１０としては、図８（ａ）に示すように、例えば、超音波洗浄するための超音波振動子２９を備えた洗浄槽１２と、リンス槽１４と、乾燥槽１６と、を備えていることが好ましい。
より具体的には、洗浄槽１２は、筐体１２ａと、被洗浄物２３の収容部２０と、超音波振動子２９と、洗浄液の攪拌装置（図示せず）と、サーモスタット付きのヒーター１９と、から構成してあり、攪拌および循環している洗浄液２１に対して、超音波振動子２９が、超音波振動を付与し、被洗浄物２３を効率的に洗浄することが好ましい。

また、図８（ｂ）に示すように、洗浄槽１２は、筐体１２ａと、被洗浄物２３の収容部２０と、超音波振動子２９と、洗浄液の攪拌装置（図示せず）と、サーモスタット付きのヒーター１９と、洗浄液２１を循環させるための循環路２２と、から構成することも好ましい。すなわち、ポンプ２４によって、一部汚染された洗浄液２１を循環させることができ、その途中の循環路２２に設けてあるフィルタ２８や、塩形成化合物収容部２６において、洗浄液２１を再生することができる。

次いで、リンス槽１４において、被洗浄物２３からフラックス等をさらに除去するとともに、洗浄液２１を除去し、さらに乾燥槽１６においては、リンス液１５等を蒸発させて、完全に除去することが好ましい。
すなわち、このような洗浄装置１０を使用することにより、本発明の洗浄剤組成物を用いて、ハンダ処理された電子部品や基板を洗浄し、それらに付着しているフラックスを効率的に除去することができる。

５．被洗浄物
洗浄剤組成物を用いた洗浄方法を実施するにあたり、洗浄剤組成物を適用する被洗浄物の種類は、特に制限されるものではないが、ハンダ処理された電子部品や基板はもちろんのこと、ハンダ処理されていなくとも、フラックスの影響がある部品等も好適に使用することができる。したがって、例えば、プリント回路板、セラミック配線基板、半導体素子（ＢＧＡ、ＣＳＰ、ＰＧＡ、ＬＧＡ等の半導体部品を含む。）、半導体素子搭載基板、バンプ付きＴＡＢテープ、バンプ無しＴＡＢテープ、半導体素子搭載ＴＡＢテープ、リードフレーム、コンデンサ、および抵抗等が具体的に挙げられる。

そして、これらの被洗浄物において、使用されるフラックスの種類は特に制限されるものではないが、例えば、通常のハンダフラックスはもちろんのこと、低ＶＯＣフラックス、鉛フリーハンダ用フラックス、または高融点ハンダフラックス、あるいは無洗浄ハンダフラックスであることが好ましい。すなわち、これらのハンダフラックスは、通常、ロジンを主成分としており、それに、有機酸塩、グリシジルエーテル化合物、オキシ酸、カルボン酸（ジカルボン酸含む。）、アニリドおよび熱硬化樹脂（例えば、エポキシ樹脂や熱硬化系アクリル樹脂）の少なくとも一つの化合物が添加してある場合が多いためである。したがって、本発明の洗浄剤組成物であれば、通常のハンダフラックスはもちろんのこと、これらのハンダフラックスに対しても、優れた洗浄性を示すことができる。

なお、フラックスが添加される通常のハンダ、高融点ハンダ、鉛フリーハンダ、さらには無洗浄ハンダ等の種類についても特に制限されるものではないが、例えば、Ｓｎ−Ａｇ系、Ｓｎ−Ａｇ−Ｃｕ系、Ｓｎ−Ｃｕ系、Ｓｎ−Ｚｎ系、Ｓｎ−Ｂｉ系、Ｐｂ−Ｓｎ系等が代表的である。

以下、実施例を挙げて、本発明を詳細に説明する。但し、言うまでもなく、本発明は、以下の記載に何ら制限されるものではない。

［実施例１］
１．洗浄剤組成物用原液の作成
容器内に、第１の有機溶剤としての１−デセン１００重量部と、第２の有機溶剤としてのＮ−エチルエタノールアミン（ＭＥＭ）３．３重量部とを収容し、撹拌装置としてのミキサーを用いて、均一になるよう十分に撹拌して、実施例１の洗浄剤組成物用原液とした。
なお、表１に、実施例１の洗浄剤組成物用原液の配合組成を示すが、組成成分の名称を略す場合には、上述したカッコ内の略語をもって表記する。

２．洗浄剤組成物の作成および評価
（１）洗浄剤組成物の作成
容器内に、得られた洗浄剤組成物原液を１００重量部と、水２３３．３重量部とを収容し、撹拌装置としてのミキサーを用いて十分に撹拌して、洗浄剤組成物とした。但し、１０分程静置しておくと、２相に分離することが確認された。

（２）−１ 引火点
得られた洗浄剤組成物用原液および洗浄剤組成物の引火点を、ＪＩＳ Ｋ２２６５−１：２００７（引火点測定法（タグ密閉法））およびＪＩＳ Ｋ２２６５−４：２００７（引火点測定法（クリーブランド開放法））に準じて、測定した。得られた結果を表２に示す。

（２）−２ ｐＨ値
得られた洗浄剤組成物を静置して、水相と油相とに分離させた後、それぞれの相を蒸留水を用いて１００倍希釈した水溶液のｐＨ値を、ｐＨ計であるＭ−８（堀場製作所製）を用いて、測定温度２５℃の条件で測定した。得られた結果を表２に示す。

（２）−３ 光透過率
得られた洗浄剤組成物２００ｇを、容量３００ｍｌのビーカー内部に収容した。次いで、ビーカー内のマグネチックスターラーを約７００ｒｐｍで回転させて、洗浄剤組成物を白濁状態とした。その状態の洗浄剤組成物をすばやく分光光度計のセルに収容し、５分間静置させた後、その時点での光透過率を、以下の条件で測定した。得られた結果を表２に示す。
測定装置：分光光度計（日立製作所（株）製）
測定光 ：可視光（波長７５０ｎｍ）
測定温度：室温（２５℃）

（２）−４ 電気伝導度
得られた洗浄剤組成物２００ｇを、容量３００ｍｌのビーカー内部に収容した。次いで、マグネチックスターラーを回転させて、洗浄剤組成物を白濁状態とした。その状態を維持しながら、室温（２５℃）の条件で、導電率メータＣＥＨ−１２（（株）コス製）を用いて、得られた洗浄剤組成物の電気伝導度を測定した。得られた結果を表２に示す。

（２）−５ 洗浄性評価
（ｉ）初期
ＪＩＳ２型のくし型基板に対して、メタルマスクを介して、市販ハンダペーストとしてのエコソルダーＭ７０５−ＧＲＮ３６０−Ｋ２−Ｖ（千住金属工業（株）製）を、印刷塗布した。
次いで、市販ハンダペーストを印刷塗布したくし型基板を、２４０℃に温度維持されたカバー付きホットプレートに載置し、市販ハンダペーストをリフローさせ、テストピースとした。
一方、得られた洗浄剤組成物２００ｇを、容量３００ｍｌのビーカー内部に収容した後、温度５０℃に維持した。
次いで、複数のテストピースを、洗浄剤組成物入りビーカーの内部に収容し、その状態で、マグネチックスターラーを回転させて、洗浄剤組成物を白濁状態としながら、洗浄時間を変えて、ハンダペーストに対する洗浄試験を行った。
すなわち、所定の洗浄時間ごとに、マグネチックスターラーの回転を止めて、いずれかのテストピースを洗浄剤から取り出し、１００℃に保持された循環オーブンを用いて、１０分間乾燥を行った。
最後に、乾燥させたテストピースを循環オーブンから取り出し、実体顕微鏡（倍率４０）を用いて表面観察し、ハンダペーストを完全に洗浄することが可能な時間（洗浄時間）を測定するとともに、以下の基準に照らして、それから洗浄性評価を行った。得られた結果を表２に示す。
◎：洗浄時間が１０分未満である。
○：洗浄時間が１０〜１５分未満である。
△：洗浄時間が１５〜３０分未満である。
×：洗浄時間が３０分以上である。

（ｉｉ）再生後
一方、得られた洗浄剤組成物５０００ｇを、気液平衡を考慮して独自に作製した減圧蒸留再生装置を用いて、減圧値−０．０８ＭＰａ、１００℃の条件にて、留出が停止するまで、蒸留再生を行った。
その後、得られた蒸留再生後の洗浄剤組成物の洗浄性を、上述した初期の洗浄性と同様の方法で評価した。得られた結果を表２に示す。

（２）−６ 回収率の評価
また、上述した再生後の洗浄性評価を行った際の洗浄剤組成物原液の回収率を求め、以下の基準に照らして洗浄剤組成物の再生効率の評価として、回収率を評価した。得られた結果を表２に示す。
◎：回収率が９０重量％を超えて、１００重量％以下の値である。
○：回収率が７０重量％を超えて、９０重量％以下の値である。
△：回収率が５０重量％を超えて、７０重量％以下の値である。
×：回収率が５０重量％以下の値である。

（２）−７ 乾燥性評価
得られた洗浄剤組成物２００ｇを、容量３００ｍｌのビーカー内部に収容した後、温度を５０℃に維持した。
次いで、ガラスエポキシ基板を、２００ｇの洗浄剤組成物入りビーカーの内部に収容し、その状態で、ビーカー内のマグネチックスターラーを回転させて、洗浄剤組成物を白濁状態としながら、３０分の洗浄試験を行った。
次いで、マグネチックスターラーの回転を止めて、ガラスエポキシ基板を洗浄剤から取り出し、１００℃に保持された循環オーブンを用いて、所定時間の乾燥を行った。
その後、乾燥させたガラスエポキシ基板を循環オーブンから取り出し、目視により表面観察し、以下の基準に照らして、洗浄剤組成物の乾燥性評価を行った。得られた結果を表２に示す。
◎：５分以内で、乾燥可能である。
○：１０分以内で、乾燥可能である。
△：１０分間の乾燥で、液残りが少々ある。
×：１０分間の乾燥で、多くの液残りがある。

（２）−８ 金属腐食性評価
得られた洗浄剤組成物２００ｇを、容量３００ｍｌのビーカー内部に収容した後、温度を５０℃に維持した。
次いで、銅板およびアルミ板を２００ｇの洗浄剤組成物入りビーカーの内部に収容し、その状態で、ビーカー内のマグネチックスターラーを回転させて、洗浄剤組成物を白濁状態としながら、所定時間の腐食試験を行った。
次いで、マグネチックスターラーの回転を止めて、銅板およびアルミ板を洗浄剤組成物から取り出し、１００℃に保持された循環オーブンを用いて、所定時間の乾燥を行った。
その後、乾燥させた銅板およびアルミ板を循環オーブンから取り出して、目視により表面観察し、以下の基準に照らして洗浄剤組成物の金属腐食性評価を行った。得られた結果を表２に示す。
◎：銅板およびアルミ板において、６０分間浸漬後に外観変化が見られない。
○：銅板およびアルミ板において、３０分間浸漬後に外観変化が見られないが、６０分間浸漬後に外観変化が見られる。
△：銅板およびアルミ板において、１５分間浸漬後に外観変化が見られないが、３０分間浸漬後に外観変化が見られる。
×：銅板およびアルミ板において、１５分間浸漬後に外観変化が見られた。

（２）−９ 臭気の評価
得られた洗浄剤組成物２００ｇを、容量３００ｍｌのビーカー内部に収容した後、温度を５０℃に維持した。
ビーカー内のマグネチックスターラーを回転させて、洗浄剤組成物を白濁状態としながら、１０人のパネラーによりそれぞれの試料の臭気について官能評価を行い、１０人の総合評価を、以下の基準に照らして洗浄剤組成物の臭気の評価を行った。得られた結果を表２に示す。
◎：臭気が少なく、作業上問題が無い。
○：臭気がやや気になるが、作業上問題が無い。
△：かなり臭気が感じられ、作業上問題がある。
×：強い臭気があり、作業上著しく問題がある。

［実施例２〜１５］
実施例２〜１５では、第１の有機溶剤および第２の有機溶剤の種類や添加割合をそれぞれ変えた場合の影響を評価した。
すなわち、洗浄剤組成物用原液の組成を、表１および表３に示すように変えたほかは、実施例１と同様に、洗浄剤組成物用原液および洗浄剤組成物を作成し、評価した。得られた結果を表２および表４に示す。
なお、表１、３、５、７、９、１１、１３および１５中の洗浄剤組成物用原液における有機溶剤は、下記記号にて表記する。

また、実施例２については、水で希釈する前の洗浄剤組成物原液、水で希釈後に撹拌した、光透過率の測定時における洗浄剤組成物、および、その後に５分間静置した後の洗浄剤組成物の写真代用図を、それぞれ図９（ａ）〜（ｃ）に示す。
すなわち、図９（ａ）からは、ガラス容器３０に収容された実施例２の洗浄剤組成物原液５０が、相分離することなく均一な状態になっていることが分かる。
また、図９（ｂ）からは、ガラス容器３０に収容された実施例２の洗浄剤組成物４０が、撹拌によって白濁状態となっていることが分かる。
さらに、図９（ｃ）からは、図９（２）に示すように白濁状態であった実施例２の洗浄剤組成物４０が、静置されたことによって、下相の水相７０と、上相の油相６０とに相分離していることが分かる。

また、実施例３については、洗浄前および再生後の洗浄剤組成物で１０分間洗浄した後のテストピースの写真代用図（倍率４０）を、それぞれ図１０（ａ）および（ｂ）に示す。
すなわち、図１０（ａ）からは、金属電極１０２ａおよび絶縁基板１０４ａからなる洗浄前のくし型基板１００ａの全面にハンダフラックスが付着しており、それに起因して、特に絶縁基板１０４ａが全体的に光沢１１０を発していることが分かる。
一方、図１０（ｂ）からは、実施例３の洗浄剤組成物による洗浄により、くし型基板１１０ｂのハンダフラックスが効果的に洗浄され、光沢やシミを有さない清浄な絶縁基板１０４ｂが確認できる。
また、図９および１０として、かかる写真代用図を用いた理由は、写真をそのまま図面として用いた場合、公報等において写真の画質が劣化し、不鮮明になる場合があるためである。

（疎水性グリコールエーテル化合物）
プロピレングリコールモノブチルエーテル ：ＢＦＧ
ジプロピレングリコールジメチルエーテル ：ＤＭＦＤＧ

（疎水性炭化水素化合物）
ｎ−デカン ：デカン
１−デセン ：デセン
２，２，４，６，６−ペンタメチルヘプタン ：イソドデカン
シメン ：シメン
炭素数９〜１２のイソパラフィン系炭化水素 ：アイソパーＧ

（疎水性芳香族化合物）
アニソール ：アニソール

（疎水性ケトン化合物）
メチル−ｎ−アミルケトン ：ＭＡＫ

（疎水性アルコール化合物）
ｎ−ヘキサノール ：ヘキサノール
ｎ−ヘプタノール ：ヘプタノール

（親水性アミン化合物）
Ｎ，Ｎ−ジエチルイソプロパノールアミン ：２ＦＡ
Ｎ−エチルエタノールアミン ：ＭＥＭ
Ｎ−メチルエタノールアミン ：ＭＭＡ
ベンジルアミン ：ベンジルアミン
モノイソプロパノールアミン ：ＭＩＰＡ

（沸点が１９０℃を超えた有機溶剤）
ベンジルアルコール ：ベンジルアルコール
Ｎ−メチルピロリドン ：ＮＭＰ

（親水性グリコールエーテル化合物）
エチレングリコールモノイソブチルエーテル ：ｉＢＧ
３−メトキシ−３−メチル−１−ブタノール ：ＭＭＢ
ジエチレングリコールジメチルエーテル ：ＤＭＤＧ

（親水性アルコール化合物）
フルフリルアルコール ：ＦＦＡＬ

（親水性含窒素化合物）
Ｎ−メチルホルムアミド ：ＮＭＨＡ
Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド ：ＤＭＡＣ

（疎水性アミン化合物）
ジブチルアミン ：ＤＢＡ
２−エチルヘキシルアミン ：２ＥＨＡ
Ｎ，Ｎ−ジメチルベンジルアミン ：ＤＭＢＺＡ

（グリコールエステル化合物）
エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート ：ＢＧＡｃ
３−メトキシ−３−メチル−１−ブチルアセテート ：ＭＭＢＡｃ
プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート：ＰＭＡ

＊１：第１の有機溶剤は、疎水性グリコールエーテル化合物、疎水性炭化水素化合物、疎水性芳香族化合物、疎水性ケトン化合物、疎水性アルコール化合物を示す。
＊２：第２の有機溶剤は、親水性アミン化合物を示す。
＊３：第３の有機溶剤は、親水性グリコールエーテル化合物、親水性アルコール化合物、親水性含窒素化合物、親水性含硫黄化合物を示す。
＊４：第４の有機溶剤は、疎水性アミン化合物を示す。
＊５：洗浄剤組成物用原液における各成分の配合量（重量部）は、第１の有機溶剤を１００重量部としたときの値を示す。
＊６：洗浄剤組成物用原液における各成分配合量の欄におけるカッコ内に記載した値は、各成分の洗浄剤組成物の全体量に対する重量割合（重量％）を示す。
＊７：洗浄剤組成物における水の配合量（重量部）は、洗浄剤組成物用原液を１００重量部としたときの値を示す。
＊８：洗浄剤組成物における水の配合量の欄におけるカッコ内に記載した値は、水の洗浄剤組成物の全体量に対する重量割合（重量％）を示す。

［実施例１６〜２７］
実施例１６〜２７では、第１の有機溶剤および第２の有機溶剤の組み合わせに対し、第３の有機溶剤を添加した場合の影響を評価した。
すなわち、それぞれ洗浄剤組成物用原液の組成を、表５および表７に示すように変えたほかは、実施例１と同様に、洗浄剤組成物用原液および洗浄剤組成物を作成し、評価した。得られた結果を表６および表８に示す。

［実施例２８〜３３］
実施例２８〜３３では、第１の有機溶剤および第２の有機溶剤の組み合わせに対し、第４の有機溶剤を添加した場合の影響を評価した。
すなわち、それぞれの洗浄剤組成物用原液および洗浄剤組成物における組成を、表９に示すように変えたほかは、実施例１と同様に、洗浄剤組成物用原液および洗浄剤組成物を作成し、評価した。得られた結果を表１０に示す。

［実施例３４〜３８］
実施例３４〜３８では、第１〜第４の有機溶剤の組み合わせに対して、沸点が１９０℃を超えた有機溶剤を、所定以下の割合で添加した場合の影響を評価した。
すなわち、それぞれ洗浄剤組成物用原液の組成を、表１１に示すように変えたほかは、実施例１と同様に、洗浄剤組成物用原液および洗浄剤組成物を作成し、評価した。得られた結果を表１２に示す。

［比較例１〜１３］
比較例１〜１３では、第２の有機溶剤の添加量を所定の範囲外の値とした場合、水の添加量を所定の範囲外の値とした場合、沸点が１９０℃を超えた有機溶剤を過剰に添加した場合、およびエステル化合物を添加した場合の影響を評価した。
すなわち、それぞれ洗浄剤組成物用原液の組成を、表１３および表１５に示したように変えたほかは、実施例１と同様に、洗浄剤組成物用原液および洗浄剤組成物を作成し、評価した。得られた結果を表１４および表１６に示す。
なお、比較例３については、再生後の洗浄剤組成物で１０分間洗浄した後のテストピースの写真（倍率４０）を、図１０（ｃ）に示す。
すなわち、図１０（ｃ）からは、比較例３の洗浄剤組成物により洗浄したにもかかわらず、くし型基板１００ｃには、十分に洗浄し切れなかったハンダフラックスが残留し、特に、絶縁基板１０４ｃには、白色のフラックス残渣１２０が著しく残っていることが分かる。
また、比較例６については、水で希釈後に撹拌した、光透過率の測定時における洗浄剤組成物を図９（ｄ）に示す。
すなわち、図９（ｄ）からは、ガラス容器３０に収容された比較例６の洗浄剤組成物４０´が、撹拌によっても白濁状態とならず、均一状態のままであることが分かる。なお、洗浄剤組成物４０´の上面には、撹拌により生じた泡４２が確認できる。

本発明の洗浄剤組成物用原液によれば、所定の疎水性有機溶剤と、所定の親水性有機溶剤とを用いるとともに、これらの有機溶剤の配合割合を所定範囲としていることから、所定量の水を後添加することにより安全性に優れる一方、優れた洗浄性を発揮することができ、かつ、再生効率にも優れた白濁状態の洗浄剤組成物を得られるようになった。
よって、本発明の洗浄剤組成物用原液、それを用いてなる洗浄剤組成物および洗浄方法によれば、フラックス残渣やソルダーペースト等の洗浄において、優れた環境安定性を得つつも、優れた洗浄性を発揮することができ、更には、優れた再生効率も得ることができる。
したがって、高信頼性を要求される電子部品や、高周波回路基板の基板等に対して、精度よく、かつ、安価にハンダ付け処理ができるばかりでなく、環境問題に配慮しつつ、洗浄後の洗浄剤組成物を、経済的、かつ、簡易に再生処理できるようになった。

１０：洗浄装置
１２：洗浄槽
１４：リンス槽
１５：リンス液
１６：乾燥槽
２１：洗浄液
２２：循環路
２６：塩形成化合物収容部
２８：フィルタ
２９：超音波振動子

Claims (7)

1. 水と混合使用するとともに、洗浄剤組成物用原液１００重量部に対して、５０〜１９００重量部の水を添加した状態で、白濁状態にて、被洗浄物を洗浄するための洗浄剤組成物用原液であって、
   有機溶剤として、少なくとも第１および第２の有機溶剤を含むとともに、
   前記第１の有機溶剤が、沸点が１４０〜１９０℃の範囲内の値であって、水への溶解度（測定温度：２０℃）が５０重量％以下の値である疎水性グリコールエーテル化合物、疎水性炭化水素化合物、疎水性芳香族化合物、疎水性ケトン化合物、および、疎水性アルコール化合物からなる群から選択される少なくとも一種の化合物であり、
   前記第２の有機溶剤が、沸点が１４０〜１９０℃の範囲内の値であって、水への溶解度（測定温度：２０℃）が５０重量％を超えた値である親水性アミン化合物であるとともに、
   前記第２の有機溶剤の配合量を、前記第１の有機溶剤１００重量部に対して、０．３〜３０重量部の範囲内の値とし、
   さらに第３の有機溶剤として、沸点が１４０〜１９０℃の範囲内の値であって、水への溶解度（測定温度：２０℃）が５０重量％を超えた値である親水性グリコールエーテル化合物、親水性アルコール化合物、親水性含窒素化合物および親水性含硫黄化合物からなる群から選択される少なくとも一種の化合物を含む場合には、
   前記第３の有機溶剤の配合量を、前記第１の有機溶剤１００重量部に対して、１５０重量部以下の値とし、かつ、
   沸点が１９０℃を超えた値である有機溶剤の配合量を、前記第１の有機溶剤１００重量部に対して、０重量部または０〜１５重量部（但し、０重量部は含まない。）の範囲内の値とすることを特徴とする洗浄剤組成物用原液。
2. 前記第１の有機溶剤のＳＰ値を６．５〜１２の範囲内の値とするとともに、前記第２の有機溶剤のＳＰ値を８〜１５の範囲内の値とすることを特徴とする請求項１に記載の洗浄剤組成物用原液。
3. 前記第１の有機溶剤が、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ｎ−ヘキサノール、ｎ−ヘプタノール、ｎ−ノナン、ｎ−デカン、１−デセン、イソノナン、イソデカン、イソウンデカン、イソドデカン、シメンおよびアニソールからなる群から選択される少なくとも一種の化合物であることを特徴とする請求項１または２に記載の洗浄剤組成物用原液。
4. 前記第２の有機溶剤が、Ｎ，Ｎ−ジエチルイソプロパノールアミン、Ｎ−エチルエタノールアミン、Ｎ−メチルエタノールアミン、ベンジルアミンおよびモノイソプロパノールアミンからなる群から選択される少なくとも一種の化合物であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか一項に記載の洗浄剤組成物用原液。
5. 第４の有機溶剤として、沸点が１４０〜１９０℃の範囲内の値であって、水への溶解度（測定温度：２０℃）が５０重量％以下の値である疎水性アミン化合物を含むとともに、当該第４の有機溶剤の配合量を、前記第１の有機溶剤１００重量部に対して、０．３〜３０重量部の範囲内の値とすることを特徴とする請求項１〜４のいずれか一項に記載の洗浄剤組成物用原液。
6. 洗浄剤組成物用原液１００重量部に対して、５０〜１９００重量部の水を含むとともに、白濁状態にて、被洗浄物を洗浄するための洗浄剤組成物であって、
   前記洗浄剤組成物用原液が、有機溶剤として、少なくとも第１および第２の有機溶剤を含むとともに、
   前記第１の有機溶剤が、沸点が１４０〜１９０℃の範囲内の値であって、水への溶解度（測定温度：２０℃）が５０重量％以下の値である疎水性グリコールエーテル化合物、疎水性炭化水素化合物、疎水性芳香族化合物、疎水性ケトン化合物、および、疎水性アルコール化合物からなる群から選択される少なくとも一種の化合物であって、
   前記第２の有機溶剤が、沸点が１４０〜１９０℃の範囲内の値であって、水への溶解度（測定温度：２０℃）が５０重量％を超えた値である親水性アミン化合物であり、
   前記第２の有機溶剤の配合量を、前記第１の有機溶剤１００重量部に対して、０．３〜３０重量部の範囲内の値とし、
   さらに第３の有機溶剤として、沸点が１４０〜１９０℃の範囲内の値であって、水への溶解度（測定温度：２０℃）が５０重量％を超えた値である親水性グリコールエーテル化合物、親水性アルコール化合物、親水性含窒素化合物および親水性含硫黄化合物からなる群から選択される少なくとも一種の化合物を含む場合には、
   前記第３の有機溶剤の配合量を、前記第１の有機溶剤１００重量部に対して、１５０重量部以下の値とし、かつ、
   沸点が１９０℃を超えた値である有機溶剤の配合量を、前記第１の有機溶剤１００重量部に対して、０重量部または０〜１５重量部（但し、０重量部は含まない。）の範囲内の値とすることを特徴とする洗浄剤組成物。
7. 洗浄剤組成物用原液１００重量部に対して、５０〜１９００重量部の水を混合する混合工程と、
   白濁状態にて、被洗浄物を洗浄する洗浄工程と、を含む洗浄方法であって、
   前記洗浄剤組成物用原液が、有機溶剤として、少なくとも第１および第２の有機溶剤を含むとともに、
   前記第１の有機溶剤が、沸点が１４０〜１９０℃の範囲内の値であって、水への溶解度（測定温度：２０℃）が５０重量％以下の値である疎水性グリコールエーテル化合物、疎水性炭化水素化合物、疎水性芳香族化合物、疎水性ケトン化合物、および、疎水性アルコール化合物からなる群から選択される少なくとも一種の化合物であり、
   前記第２の有機溶剤が、沸点が１４０〜１９０℃の範囲内の値であって、水への溶解度（測定温度：２０℃）が５０重量％を超えた値である親水性アミン化合物であり、
   前記第２の有機溶剤の配合量を、前記第１の有機溶剤１００重量部に対して、０．３〜３０重量部の範囲内の値とし、
   さらに第３の有機溶剤として、沸点が１４０〜１９０℃の範囲内の値であって、水への溶解度（測定温度：２０℃）が５０重量％を超えた値である親水性グリコールエーテル化合物、親水性アルコール化合物、親水性含窒素化合物および親水性含硫黄化合物からなる群から選択される少なくとも一種の化合物を含む場合には、
   前記第３の有機溶剤の配合量を、前記第１の有機溶剤１００重量部に対して、１５０重量部以下の値とし、かつ、
   沸点が１９０℃を超えた値である有機溶剤の配合量を、前記第１の有機溶剤１００重量部に対して、０重量部または０〜１５重量部（但し、０重量部は含まない。）の範囲内の値とすることを特徴とする洗浄方法。

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