CN104312779A - 洗涤剂组合物用原液、洗涤剂组合物以及洗涤方法 - Google Patents

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Abstract

提供在焊剂残渣、焊膏等的洗涤中，通过后添加规定量的水而环境安全性优异、另外还能够发挥优异的洗涤性、进一步再生效率也优异的洗涤剂组合物用原液、使用该原液而成的洗涤剂组合物以及洗涤方法。一种洗涤剂组合物用原液等，其用于与水混合使用，并且在添加规定量的水的状态下，以白浊状态洗涤被洗涤物，其中，含有第1及第2有机溶剂作为有机溶剂，第1有机溶剂为规定的疏水性二醇醚化合物等，第2有机溶剂为规定的亲水性胺化合物，将第2有机溶剂的配合量设为相对于前述第1有机溶剂100重量份为0.3～30重量份的范围内的值，并且，将沸点为超过190℃的值的有机溶剂的配合量设为规定的范围内的值。

Description

洗涤剂组合物用原液、洗涤剂组合物以及洗涤方法
本申请是201180025501.X(国际申请号：PCT/JP2011/062431)的分案申请，原申请的申请日为2011年5月31日，原申请的发明名称洗涤剂组合物用原液、洗涤剂组合物以及洗涤方法
技术领域
本发明涉及洗涤剂组合物用原液、洗涤剂组合物以及洗涤方法，特别是涉及通过后添加规定量的水而环境安全性优异、另一方面能够发挥优异的洗涤性、进一步再生效率也优异的洗涤剂组合物用原液、使用其而成的洗涤剂组合物以及洗涤方法。
背景技术
以往在焊剂残渣、焊膏、或油墨等的洗涤中从环境安全性比较优异的方面出发，公开了在二醇化合物中配合水、酯化合物而成的洗涤剂组合物(例如，专利文献1)。
即，专利文献1中公开了含有乙酰乙酸酯及乙二醇二酯或其中任一方的酯化合物、和丙二醇单甲基醚等而成的洗涤剂组合物。
然而，对于专利文献1中公开的洗涤剂组合物，发现有如下问题：其含水量比较少、在环境安全性方面不充分。
另外，即使是含水量比较多的情况下，对于通过使洗涤剂组合物成为白浊状态(乳液状态)而能够有效提高洗涤性这一点，也完全没有考虑到。
不仅如此，还发现有如下问题：在打算通过分馏对使用后的洗涤剂组合物进行再生时，作为必要成分的酯化合物会发生水解，引起再生后的洗涤剂组合物的洗涤性降低，难以稳定地获得具有充分的洗涤性的洗涤剂组合物。
因此，公开了一种含水量比较多的、白浊状态的洗涤剂组合物，其中所述洗涤剂组合物不含酯化合物作为必要成分(例如，参照专利文献2)。
即，公开了一种洗涤剂组合物，其特征在于，使苄基醇的添加量为5～94重量％的范围内的值、使胺化合物为1～50重量％的范围内的值、且使水为3～90重量％的范围内的值，其中所述洗涤剂组合物在室温(25℃)下为白浊状态。
专利文献1：日本特开2005-120389号公报(权利要求书)
专利文献2：日本特开2007-224165号公报(权利要求书)
发明内容
发明所要解决的问题
然而，专利文献2中公开的洗涤剂组合物由于以比较高的沸点的苄基醇(沸点：205℃)作为必要成分，因而发现存在如下所述的问题：在通过分馏对使用后的洗涤剂组合物进行再生的情况下，所需要的能量过度变大，或者再生时不馏出高沸点成分，洗涤剂组合物的回收率降低，或者得不到规定的组成的洗涤剂组合物等再生效率容易降低这样的问题。
另外，还发现有如下问题：在通过分馏对使用后的洗涤剂组合物进行再生时，加热温度变高，因而洗涤剂组合物的构成成分容易发生分解等，引起再生后的洗涤剂组合物的洗涤性降低，难以稳定地获得具有充分的洗涤性的洗涤剂组合物。
进一步还发现有如下问题：由于沸点高，因而干燥性非常差，单液的干燥变得困难，需要用干燥性优异的溶剂进行洗刷的工序。
因此，本发明的发明者等进行深入研究，结果发现：如果是使用规定的疏水性有机溶剂和规定的亲水性有机溶剂，并且使这些有机溶剂的配合比例在规定范围，并且不含沸点为规定以上的值的有机溶剂、或者即使在含有的情况下也在规定以下的范围含有所述有机溶剂的洗涤剂组合物用原液，则能够获得通过后添加规定量的水而环境安全性优异、另外还能够发挥优异的洗涤性、并且再生效率也优异的白浊状态的洗涤剂组合物；从而完成本发明。
即，本发明的目的在于，提供在焊剂残渣、焊膏等的洗涤中，通过后添加规定量的水而环境安全性优异、另外还能够发挥优异的洗涤性、进一步再生效率也优异的洗涤剂组合物用原液、使用该原液而成的洗涤剂组合物以及洗涤方法。
用于解决问题的方案
根据本发明，提供一种洗涤剂组合物用原液，并能够解决上述问题，所述洗涤剂组合物用原液，其特征在于，其是用于在与水混合使用，并且在添加规定量的水的状态下，以白浊状态洗涤被洗涤物的洗涤剂组合物用原液，所述洗涤剂组合物用原液含有第1有机溶剂及第2有机溶剂作为有机溶剂，第1有机溶剂是选自由沸点为140～190℃的范围内的值、对水的溶解度(测定温度：20℃)为50重量％以下的值的疏水性二醇醚化合物、疏水性烃化合物、疏水性芳香族化合物、疏水性酮化合物、以及疏水性醇化合物组成的组中的至少1种的化合物；第2有机溶剂是沸点为140～190℃的范围内的值、对水的溶解度(测定温度：20℃)为超过50重量％的值的亲水性胺化合物；将第2有机溶剂的配合量设为相对于第1有机溶剂100重量份为0.3～30重量份的范围内的值，并且，将沸点超过190℃的值的有机溶剂的配合量设为相对于第1有机溶剂100重量份为0重量份或0～15重量份(其中，不包含0重量份。)的范围内的值。
即，通过使用规定的疏水性有机溶剂和规定的亲水性有机溶剂，并且将这些有机溶剂的配合比例设为规定范围，从而能够制成后添加规定量的水之前为均匀溶液、后添加规定量的水之后为白浊状态的洗涤剂组合物。
由此，洗涤剂组合物中的有机溶剂自身引起的洗涤性、以及其白浊状态发挥协同效果，即使在后添加规定量的水的情况下也能够获得优异的洗涤性。
另外，由于后添加量比较多的水，因而能够获得优异的环境安全性，并且，由于将所含的有机溶剂的沸点设为规定的范围内的值，即使含有沸点为规定以上的值的有机溶剂的情况下，也是在规定以下的范围，因而还能够有效提高再生效率，进而获得良好的干燥性。
另外，在构成本发明的洗涤剂组合物用原液时，优选将第1有机溶剂的SP值设为6.5～12的范围内的值，并且将第2有机溶剂的SP值设为8～15的范围内的值。
通过这样地构成，能够进一步提高在将洗涤剂组合物用原液制成洗涤剂组合物的情况下的洗涤性，并且能够进一步稳定地获得如下所述的洗涤剂组合物用原液的液体特性：在后添加规定量的水之前为均匀溶液、在后添加规定量的水之后变为白浊状态。
另外，在构成本发明的洗涤剂组合物用原液时，第1有机溶剂优选为选自由丙二醇单丁基醚、二丙二醇二甲基醚、正己醇、正庚醇、正壬烷、正癸烷、1-癸烯、异壬烷、异癸烷、异十一烷、异十二烷、异丙基甲苯以及苯甲醚组成的组中的至少1种化合物。
通过这样地构成，在将洗涤剂组合物用原液制成洗涤剂组合物的情况下，第1有机溶剂能够更稳定地成为乳液而获得白浊状态，不仅能够进一步提高制成洗涤剂组合物的情况下的洗涤性，而且还能够进一步提高使用后的洗涤剂组合物的再生效率。
另外，在构成本发明的洗涤剂组合物用原液时，第2有机溶剂优选为选自由N，N-二乙基异丙醇胺、N-乙基乙醇胺、N-甲基乙醇胺、苄基胺以及单异丙醇胺组成的组中的至少1种化合物。
通过这样地构成，将洗涤剂组合物用原液制成洗涤剂组合物的情况下，能够进一步提高成为乳液的第1有机溶剂对水的分散性。
另外，在构成本发明的洗涤剂组合物用原液时，优选：作为第3有机溶剂，含有选自由沸点为140～190℃的范围内的值、对水的溶解度(测定温度：20℃)为超过50重量％的值的亲水性二醇醚化合物、亲水性醇化合物、亲水性含氮化合物以及亲水性含硫化合物组成的组中的至少1种化合物，并且将该第3有机溶剂的配合量设为相对于第1有机溶剂100重量份为1～150重量份的范围内的值。
通过这样地构成，将洗涤剂组合物用原液制成洗涤剂组合物的情况下，能够进一步提高成为乳液的第1有机溶剂对水的分散性。
另外，在构成本发明的洗涤剂组合物用原液时，优选：作为第4有机溶剂，含有沸点为140～190℃的范围内的值、对水的溶解度(测定温度：20℃)为50重量％以下的值的疏水性胺化合物，并且将该第4有机溶剂的配合量设为相对于第1有机溶剂100重量份为0.3～30重量份的范围内的值。
通过这样地构成，补完第1有机溶剂，后添加规定量的水时，能够进一步稳定地获得成为白浊状态的洗涤剂组合物用原液的液体特性。
另外，本发明的其他方式是一种洗涤剂组合物，其特征在于，其是用于含有相对于洗涤剂组合物用原液100重量份为50～1900重量份的水，并且以白浊状态洗涤被洗涤物的洗涤剂组合物，其中，洗涤剂组合物用原液含有第1有机溶剂及第2有机溶剂作为有机溶剂，第1有机溶剂是选自由沸点为140～190℃的范围内的值、对水的溶解度(测定温度：20℃)为50重量％以下的值的疏水性二醇醚化合物、疏水性烃化合物、疏水性芳香族化合物、疏水性酮化合物、以及疏水性醇化合物组成的组中的至少1种化合物，第2有机溶剂是沸点为140～190℃的范围内的值、对水的溶解度(测定温度：20℃)为超过50重量％的值的亲水性胺化合物，将第2有机溶剂的配合量设为相对于第1有机溶剂100重量份为0.3～30重量份的范围内的值，并且，将沸点为超过190℃的值的有机溶剂的配合量设为相对于第1有机溶剂100重量份为0重量份或0～15重量份(其中，不包含0重量份。)的范围内的值。
即，由于是相对于规定的洗涤剂组合物用原液添加规定量的水而成的白浊状态的洗涤剂组合物，因而环境安全性优异、另外能够发挥优异的洗涤性、进而能够获得优异的再生效率，还能得到良好的干燥性。
另外，本发明的其他方式是一种洗涤方法，其特征在于，其是包括如下工序的洗涤方法，相对于洗涤剂组合物用原液100重量份混合50～1900重量份的水的混合工序、以及以白浊状态洗涤被洗涤物的洗涤工序，其中，洗涤剂组合物用原液含有第1有机溶剂及第2有机溶剂作为有机溶剂，第1有机溶剂是选自由沸点为140～190℃的范围内的值、对水的溶解度(测定温度：20℃)为50重量％以下的值的疏水性二醇醚化合物、疏水性烃化合物、疏水性芳香族化合物、疏水性酮化合物、以及疏水性醇化合物组成的组中的至少1种化合物，第2有机溶剂是沸点为140～190℃的范围内的值、对水的溶解度(测定温度：20℃)为超过50重量％的值的亲水性胺化合物；将第2有机溶剂的配合量设为相对于第1有机溶剂100重量份为0.3～30重量份的范围内的值，并且，将沸点为超过190℃的值的有机溶剂的配合量设为相对于第1有机溶剂100重量份为0重量份或0～15重量份(其中，不包含0重量份。)的范围内的值。
即，由于是使用相对于规定的洗涤剂组合物用原液添加规定量的水而成的白浊状态的洗涤剂组合物的洗涤方法，因而环境安全性优异、另外能够发挥优异的洗涤性，进而能够获得优异的再生效率，还能够获得良好的干燥性。
附图说明
图1为供于说明第1有机溶剂的配合量与洗涤性的关系的图。
图2为供于说明第2有机溶剂的配合量与洗涤性的关系的图。
图3为供于说明第2有机溶剂的配合量与金属腐蚀性的关系的图。
图4为供于说明第3有机溶剂的配合量与洗涤性的关系的图。
图5为供于说明第3有机溶剂的配合量与水相的表面张力的关系的图。
图6为供于说明第4有机溶剂的配合量与金属腐蚀性的关系的图。
图7为供于说明水的配合量与洗涤性的关系的图。
图8(a)～(b)为供于说明洗涤装置的一个例子的图。
图9(a)～(d)为供于说明实施例2及比较例6中的洗涤剂组合物的状态的图。
图10(a)～(c)为供于说明实施例3及比较例3中的再生后的洗涤剂组合物的洗涤性的图。
具体实施方式
[第1实施方式]
第1实施方式是一种洗涤剂组合物用原液，其特征在于，其是用于与水混合使用，并且在添加规定量的水的状态下，以白浊状态洗涤被洗涤物的洗涤剂组合物用原液，其中，所述洗涤剂组合物用原液含有第1有机溶剂及第2有机溶剂作为有机溶剂，第1有机溶剂是选自由沸点为140～190℃的范围内的值、对水的溶解度(测定温度：20℃)为50重量％以下的值的疏水性二醇醚化合物、疏水性烃化合物、疏水性芳香族化合物、疏水性酮化合物、以及疏水性醇化合物组成的组中的至少1种化合物，第2有机溶剂是沸点为140～190℃的范围内的值、对水的溶解度(测定温度：20℃)为超过50重量％的值的亲水性胺化合物；将第2有机溶剂的配合量设为相对于第1有机溶剂100重量份为0.3～30重量份的范围内的值，并且，将沸点为超过190℃的值的有机溶剂的配合量设为相对于第1有机溶剂100重量份为0重量份或0～15重量份(其中，不包含0重量份。)的范围内的值。
1.液体特性
作为第1实施方式的洗涤剂组合物用原液是用于通过后添加水而成为白浊状态的洗涤剂组合物而洗涤被洗涤物的洗涤剂组合物用原液。
即，本发明的洗涤剂组合物用原液是在后添加规定量的水之前是均匀溶液，但在后添加规定量的水的情况下，成为白浊状态的洗涤剂组合物，并且，能够发挥优异的洗涤性的洗涤剂组合物用原液。
所述液体特性是通过洗涤剂组合物用原液以规定的配合比例含有作为第1有机溶剂的规定的疏水性有机溶剂、以及作为第2有机溶剂的规定的亲水性有机溶剂而获得的。
更具体来说，第1有机溶剂和第2有机溶剂是指，若在无水状态下则相互相溶而成为均匀溶液，但在混合水的情况下，则第1有机溶剂不与水相溶，而成为乳液状态，第2有机溶剂作为成为所述乳液状态的第1有机溶剂与水之间的媒介，有助于提高乳液的分散性、稳定地构成白浊状态的洗涤剂组合物。
由此，第1有机溶剂及第2有机溶剂自身引起的洗涤性与其白浊状态发挥出协同效果，即使在后添加规定量的水而制成洗涤剂组合物的情况下，也能够获得优异的洗涤性。
另外，本发明的洗涤剂组合物用原液由于后添加量比较多的水，因而能够获得优异的环境安全性。
更具体来说，由于相对于洗涤剂组合物的总量含有60重量％以上的水，因而能够容易成为消防法中的危险物的范围外。
另外，由于将所含的有机溶剂的沸点设为规定的范围内的值、即使含有沸点为规定以上的值的有机溶剂的情况下也为规定以下的范围，因而能够发挥优异的再生效率。
即，在通过分馏对使用后的洗涤剂组合物进行再生时，还能够抑制所需要的能量、有效提高再生效率。
另外，由于能够降低分馏使用后的洗涤剂组合物时的加热温度，因而能够抑制洗涤剂组合物的构成成分分解、进一步提高再生效率。
另外，由于将所含的有机溶剂的沸点设为规定的范围内的值，即使在含有沸点为规定以上的值的有机溶剂的情况下，也在规定以下的范围，因而单液的干燥性优异，可以省略用其他溶剂进行洗刷的工序。
进一步，若为本发明的洗涤剂组合物用原液，则使用者通过改变洗涤剂组合物用原液与水的配合比例，能够获得根据被洗涤物中的汚染情况等而容易地调节洗涤性的洗涤剂组合物。
2.第1有机溶剂
构成本发明的洗涤剂组合物用原液的第1有机溶剂是选自由沸点为140～190℃的范围内的值、对水的溶解度(测定温度：20℃)为50重量％以下的值的疏水性醇二醇醚化合物、疏水性烃化合物、疏水性芳香族化合物、疏水性酮化合物、以及疏水性醇化合物组成的组中的至少1种化合物。
所述第1有机溶剂与后述的第2有机溶剂的效果相作用，在对于洗涤剂组合物用原液后添加水而制成洗涤剂组合物的情况下，成为乳液状态，有助于使洗涤剂组合物成为白浊状态。
另外，第1有机溶剂由于不易受到由水导致的洗涤性降低的影响，因而即使后添加水的情况下，也能够有效发挥第1有机溶剂本来所具有的优异的洗涤性。
因此，第1有机溶剂本来所具有的优异的洗涤性和其白浊状态发挥协同效果，即使在后添加规定量的水而制成洗涤剂组合物的情况下，也能够获得优异的洗涤性。
进而，由于沸点为规定的范围内的值，因而在通过分馏对使用后的洗涤剂组合物进行再生时，能够有效提高再生效率，还能够获得良好的干燥性。
(1)种类
本发明的特征在于，第1有机溶剂是选自由疏水性二醇醚化合物、疏水性烃化合物、疏水性芳香族化合物、疏水性酮化合物、以及疏水性醇化合物组成的组中的至少1种化合物。
更具体来说，第1有机溶剂中，作为疏水性二醇醚化合物，可列举出例如，丙二醇单丁基醚(沸点：171℃、对水的溶解度：6.4重量％、SP值：9.0、闪点：62℃)、二丙二醇二甲基醚(沸点：171℃、对水的溶解度：37重量％、SP值：8.2、闪点：65℃)等。
另外，第1有机溶剂中，作为疏水性烃化合物，可列举出例如，香叶烯(沸点：167℃、对水的溶解度：1重量％以下，SP值：7.7、闪点：54℃)、薄荷烷(沸点：170℃、对水的溶解度：1重量％以下，SP值：7.2、闪点：63℃)、正壬烷(沸点：150℃、对水的溶解度：1重量％以下，SP值：7.7、闪点：31℃)、正癸烷(沸点：170℃、对水的溶解度：1重量％以下，SP值：7.7、闪点：53℃)、1-癸烯(沸点：172℃、对水的溶解度：1重量％以下，SP值：7.8、闪点：46℃)、柠檬烯(沸点：175℃、对水的溶解度：1重量％以下，SP值：7.8、闪点：48℃)、异壬烷(沸点：140～190℃、对水的溶解度：50重量％以下)、异癸烷(沸点：140～190℃、对水的溶解度：50重量％以下)、异十一烷(沸点：140～190℃、对水的溶解度：50重量％以下)、异十二烷(沸点：140～190℃、对水的溶解度：50重量％以下)、2，2，4，6，6-五甲基庚烷(异十二烷的异构体中的1个)(沸点：177℃、对水的溶解度：1重量％以下，SP值：7.4、闪点：48℃)、萜品烯(沸点：180℃、对水的溶解度：1重量％以下，SP值：8.0、闪点：71℃)等。
另外，对于异壬烷、异癸烷、异十一烷以及异十二烷，在比较宽的数值范围记载了其沸点及对水的溶解度(沸点：140～190℃、对水的溶解度：50重量％以下)，但其理由是在这些化合物中分别存在多个异构体。
因此，在异壬烷、异癸烷、异十一烷以及异十二烷中，能够用作本发明的第1有机溶剂在于被限定为对于各个化合物存在多个的异构体中、沸点为140～190℃的范围内的值，并且对水的溶解度为50重量％以下的异构体。
换言之，即使是异壬烷、异癸烷、异十一烷以及异十二烷，对于沸点或对水的溶解度为所述范围外的值的异构体，也不包括在本发明的第1有机溶剂中。
另外，作为第1有机溶剂的疏水性烃化合物，还优选使用碳原子数9～12的异链烷系烃的混合物。
即，优选使用含有选自由上述异壬烷、异癸烷、异十一烷以及异十二烷中的至少2种以上的混合物。
更具体来说，优选使用Exxon Mobil(有)制、isopar G(沸点范围：167～176℃、对水的溶解度：1重量％以下，SP值：7.3、闪点：44℃)、Exxon Mobil(有)制、isopar H(沸点范围：179～188℃、对水的溶解度：1重量％以下，SP值：7.3、闪点：54℃)。
另外，第1有机溶剂中，作为疏水性芳香族化合物，可列举出例如，苯甲醚(沸点：152℃、对水的溶解度：1重量％以下，SP值：9.3、闪点：52℃)、糠醛(沸点：162℃、对水的溶解度：1重量％以下，SP值：10.2、闪点：62℃)、α-甲基苯乙烯(沸点：164℃、对水的溶解度：1重量％以下，SP值：8.8、闪点：54℃)、假枯烯(沸点：169℃、对水的溶解度：1重量％以下，SP值：9.0、闪点：50℃)、苯乙醚(沸点：170℃、对水的溶解度：1重量％以下，SP值：9.0、闪点：63℃)、异丙基甲苯(沸点：177℃、对水的溶解度：1重量％以下，SP值：8.7、闪点：47℃)、茚(沸点：182℃、对水的溶解度：1重量％以下，SP值：6.8、闪点：78℃)、乙基苄基醚(沸点：186℃、对水的溶解度：1重量％以下，SP值：8.9、闪点：51℃)、对甲苯基甲基醚(沸点：186℃、对水的溶解度：1重量％以下，SP值：9.1、闪点：51℃)、茴香硫醚(沸点：188℃、对水的溶解度：1重量％以下，SP值：8.8、闪点：72℃)、二甲基苯胺(沸点：188℃、对水的溶解度：1重量％以下，SP值：9.9、闪点：63℃)等。
另外，第1有机溶剂中，作为疏水性酮化合物，可列举出例如，乙酰丙酮(沸点：140℃、对水的溶解度：12.5重量％、SP值：11.2、闪点：40℃)、二-正丙基酮(沸点：144℃、对水的溶解度：1重量％以下，SP值：8.2、闪点：49℃)、乙基-正丁基酮(沸点：147℃、对水的溶解度：1重量％以下，SP值：8.2、闪点：46℃)、甲基-正戊基酮(沸点：151℃、对水的溶解度：1重量％以下，SP值：8.4、闪点：41℃)、环己酮(沸点：156℃、对水的溶解度：8.7重量％、SP值：9.5、闪点：44℃)、二异丁基酮(沸点：163℃、对水的溶解度：1重量％以下，SP值：7.8、闪点：49℃)、甲基环己酮(沸点：170℃、对水的溶解度：1重量％以下，SP值：9.1、闪点：48℃)、甲基-正己基酮(沸点：173℃、对水的溶解度：1重量％以下，SP值：8.3、闪点：55℃)等。
另外，第1有机溶剂中，作为疏水性醇化合物，可列举出例如，2-乙基丁醇(沸点：147℃、对水的溶解度：1重量％以下，SP值：10.1、闪点：58℃)、3，5-二甲基-1-己炔-3-醇(沸点：150℃、对水的溶解度：1.1重量％、SP值：9.8、闪点：42℃)、3-庚醇(沸点：156℃、对水的溶解度：1重量％以下，SP值：9.7、闪点：54℃)、正己醇(沸点：157℃、对水的溶解度：1重量％以下，SP值：10.1、闪点：63℃)、2-庚醇(沸点：160℃、对水的溶解度：1重量％以下，SP值：9.7、闪点：71℃)、环己醇(沸点：161℃、对水的溶解度：4重量％、SP值：11.2、闪点：68℃)、正庚醇(沸点：175℃、对水的溶解度：1重量％以下，SP值：9.8、闪点：70℃)、2-辛醇(沸点：178℃、对水的溶解度：1重量％以下，SP值：9.5、闪点：71℃)、2-乙基己醇(沸点：185℃、对水的溶解度：1重量％以下，SP值：9.6、闪点：73℃)等。
另外，上述第1有机溶剂当中，特别优选使用选自由丙二醇单丁基醚、二丙二醇二甲基醚、正己醇、正庚醇、正壬烷、正癸烷、1-癸烯、异壬烷、异癸烷、异十一烷、异十二烷、异丙基甲苯以及苯甲醚组成的组中的至少1种化合物。
其理由如下：若为这样的种类的第1有机溶剂，则将洗涤剂组合物用原液制成洗涤剂组合物的情况下，第1有机溶剂能够更稳定地成为乳液而获得白浊状态，不仅能够进一步提高制成洗涤剂组合物的情况下的洗涤性，而且还能够进一步提高使用后的洗涤剂组合物的再生效率。
(2)沸点
另外，本发明的特征在于，将第1有机溶剂中的沸点设为140～190℃的范围内的值。
其理由是，若所述沸点为不足140℃的值，则使用时的挥发量变多，液体的消耗量变多，因而经济性变差。另一方面，这是因为：若所述沸点为超过190℃的值，则通过分馏对使用后的洗涤剂组合物进行再生时，存在如下情况：所需要的能量过度变大，或者再生时高沸点成分未被馏出而洗涤剂组合物的回收率降低，或者变得无法获得规定的组成的洗涤剂组合物等再生效率容易降低的情况。另外，还因为：由于分馏使用后的洗涤剂组合物时的加热温度变高，因而洗涤剂组合物的构成成分容易发生分解等，再生后的洗涤剂组合物的洗涤性降低，难以稳定地获得具有充分的洗涤性的洗涤剂组合物。进而是因为：干燥性也变差，由于干燥不良而容易残留在被洗涤物上。
因此，更优选将第1有机溶剂中的沸点设为145～185℃的范围内的值，进一步优选设为150～180℃的范围内的值。
(3)溶解度
另外，本发明的特征在于，将第1有机溶剂的对水的溶解度(测定温度：20℃)设为50重量％以下的值。
其理由是，若所述溶解度为超过50重量％的值，则对于洗涤剂组合物用原液后添加水而制成洗涤剂组合物时，则存在难以获得白浊状态的情况。另外，这是因为：还存在与水容易相溶而难以充分发挥本来具有的洗涤性的情况。
另一方面，若所述溶解度过度变低，则根据有机溶剂的种类，后添加水而制成洗涤剂组合物时，成为完全分离状态，存在难以维持白浊状态的情况。
因此，更优选将第1有机溶剂的对水的溶解度(测定温度：20℃)设为1×10-5～40重量％的范围内的值，进一步优选设为1×10-4～30重量％的范围内的值。
(4)SP值
另外，优选将第1有机溶剂中的SP值设为6.5～12的范围内的值。
其理由是，通过将第1有机溶剂中的SP值设为所述范围内的值，与后述第2有机溶剂中的SP值相互作用，能够进一步提高对于洗涤剂组合物用原液后添加规定量的水而制成洗涤剂组合物的情况下的洗涤性。
另外，这是因为：能够更稳定地获得在后添加规定量的水之前是均匀溶液、在后添加规定量的水之后成为白浊状态的洗涤剂组合物用原液的液体特性。
即，这是因为：若所述SP值为不足6.5的值，则与第2有机溶剂的相溶性过度降低，在后添加规定量的水之前，存在难以构成均匀溶液的情况。另一方面，还因为：若所述SP值为超过12的值，则与水的相溶性过度变高，在后添加规定量的水的情况下，还存在难以获得白浊状态的情况。
因此，更优选将第1有机溶剂中的SP值设为7～11的范围内的值，进一步优选设为7.5～10的范围内的值。
(5)闪点
另外，优选将第1有机溶剂的闪点设为30～100℃的范围内的值。
其理由是，若所述闪点为不足30℃的值，则洗涤剂组合物用原液、向其中后添加水而成的洗涤剂组合物的闪点容易不足40℃，存在符合消防法上的危险物的情况。另一方面，若所述闪点为超过100℃的值，则存在可以作为第1有机溶剂使用的化合物被过度限制的情况。
因此，在第1有机溶剂具有闪点的情况下，更优选将该闪点设为35～85℃的范围内的值，进一步优选设为40～70℃的范围内的值。
(6)配合量
另外，优选将第1有机溶剂的配合量设为相对于洗涤剂组合物用原液总量为40～99.7重量％的范围内的值。
其理由是，若所述配合量为不足40重量％的值，则存在如下情况：洗涤性容易过度降低，或者对于洗涤剂组合物用原液后添加水时，进行均匀化，无法获得白浊状态。另一方面，若所述配合量为超过99.7重量％的值，则与水的分离变得过激，难以稳定地获得白浊状态，存在洗涤性容易降低的情况。
因此，更优选将第1有机溶剂的配合量设为相对于洗涤剂组合物用原液总量为50～99.5重量％的范围内的值，进一步优选设为60～99重量％的范围内的值。
这里，图1表示第1有机溶剂的配合量与洗涤剂组合物的洗涤性的关系。
即，图1中表示如下所述的特性曲线：横轴采用基于实施例3的洗涤剂组合物用原液中的第1有机溶剂的配合量(重量％)，纵轴采用对于洗涤剂组合物用原液后添加规定量的水而得的洗涤剂组合物中的洗涤性评价结果(相对值)。
这里，洗涤性的评价结果(相对值)以0～10的评价点表示，其评价基准如下所述。
评价点10：焊剂洗涤时间0～不足10分钟。
评价点9：焊剂洗涤时间10～不足12分钟。
评价点8：焊剂洗涤时间12～不足15分钟。
评价点7：焊剂洗涤时间15～不足17分钟。
评价点6：焊剂洗涤时间17～不足20分钟。
评价点5：焊剂洗涤时间20～不足25分钟。
评价点4：焊剂洗涤时间25～不足30分钟。
评价点3：焊剂洗涤时间30～不足40分钟。
评价点2：焊剂洗涤时间40～不足50分钟。
评价点1：焊剂洗涤时间50～不足60分钟。
评价点0：焊剂洗涤时间为60分钟以上。
另外，对于洗涤性的评价方法等的详细说明，记载在实施例中。
如所述图1的特性曲线所示的那样，若洗涤剂组合物原液中的第1有机溶剂的配合量相对于总量为例如图中由范围A所示的40～99.7重量％的范围，则在制成含有规定量的水的洗涤剂组合物的情况下，能获得良好的洗涤性。
另一方面，能够理解：若第1有机溶剂的配合量为不足40重量％的值，或者超过99.7重量％的值，则在制成含有规定量水的洗涤剂组合物的情况下的洗涤性的评价结果显著降低。
另外，能够理解：即使考虑配合成分的不同、配合量等的不均，若为例如图中的由范围B所示的50～99.5重量％的范围，则能进一步获得良好的洗涤性。
因此，能够理解：通过将洗涤剂组合物原液中的第1有机溶剂的配合量限定为规定范围内的值，在制成含有规定量的水的洗涤剂组合物的情况下，能获得良好的洗涤性。
因此，可以说从制成含有规定量的水的洗涤剂组合物的情况下获得期望的洗涤性的观点上，将本发明的洗涤剂组合物用原液中的第1有机溶剂的配合量限定为规定范围是优选的。
3.第2有机溶剂
构成本发明的洗涤剂组合物用原液的第2有机溶剂是沸点为140～190℃的范围内的值、对水的溶解度(测定温度：20℃)为超过50重量％的值的亲水性胺化合物。
所述第2有机溶剂在对于洗涤剂组合物用原液后添加水而制成洗涤剂组合物的情况下，作为成为乳液状态的第1有机溶剂与水之间的媒介，使乳液的分散性提高，结果能够提高洗涤剂组合物的洗涤性。
另外，由于第2有机溶剂自身也具有优异的洗涤性，因而其自身也能够有助于洗涤剂组合物中的洗涤性的提高。
进一步，由于沸点为规定的范围内的值，因而在通过分馏对使用后的洗涤剂组合物进行再生时，能够有效地提高再生效率。
(1)种类
本发明的特征在于，第2有机溶剂为亲水性胺化合物。
更具体来说，可列举出N-乙基哌嗪(沸点：157℃、对水的溶解度：100重量％以上、SP值：9.7、闪点：43℃)、N，N-二乙基异丙醇胺(沸点：159℃、对水的溶解度：100重量％以上、SP值：10.3、闪点：44℃)、N-甲基乙醇胺(沸点：160℃、对水的溶解度：100重量％以上、SP值：12.0、闪点：74℃)、单异丙醇胺(沸点：160℃、对水的溶解度：100重量％以上、SP值：12.7、闪点：74℃)、N，N-二乙基乙醇胺(沸点：162℃、对水的溶解度：100重量％以上、SP值：11.0、闪点：55℃)、N-乙基乙醇胺(沸点：169℃、对水的溶解度：100重量％以上、SP值：11.4、闪点：71℃)、N-叔丁基乙醇胺(沸点：175℃、对水的溶解度：100重量％以上、SP值：10.1、闪点：88℃)、1-氨基-4-甲基哌嗪(沸点：178℃、对水的溶解度：100重量％以上、SP值：11.6、闪点：62℃)、N-氨基乙基哌嗪(沸点：182℃、对水的溶解度：100重量％以上、SP值：9.9、闪点：58℃)、苄基胺(沸点：185℃、对水的溶解度：100重量％以上、SP值：9.9、闪点：60℃)、N-烯丙基哌嗪(沸点：185℃、对水的溶解度：100重量％以上、SP值：9.4、闪点：52℃)等。
另外，在上述第2有机溶剂当中，特别优选使用选自由N，N-二乙基异丙醇胺、N-乙基乙醇胺、N-甲基乙醇胺、苄基胺以及单异丙醇胺组成的组中的至少1种化合物。
其理由是，若为这样的种类的第2有机溶剂，则在将洗涤剂组合物用原液制成洗涤剂组合物的情况下，能够进一步提高成为乳液的第1有机溶剂的对水的分散性。
(2)沸点
另外，本发明的特征在于，将第2有机溶剂中的沸点设为140～190℃的范围内的值。
其理由是，若所述沸点为不足140℃的值，则使用时的挥发量变多、溶液的消耗量变多，因而经济性变差。另一方面，若所述沸点为超过190℃的值，则存在如下情况：在通过分馏对使用后的洗涤剂组合物进行再生时，所需要的能量过度变大，或者再生时高沸点成分未被馏出而洗涤剂组合物的回收率降低，或者变得无法获得规定的组成的洗涤剂组合物等再生效率容易降低的情况。另外，这是因为：由于分馏使用后的洗涤剂组合物时的加热温度变高，因而洗涤剂组合物的构成成分容易产生分解等，而再生后的洗涤剂组合物的洗涤性降低，难以稳定地获得具有充分的洗涤性的洗涤剂组合物。进而还因为：干燥性也变差，由于干燥不良而导致容易残留在被洗涤物上。
因此，更优选将第2有机溶剂中的沸点设为145～185℃的范围内的值，进一步优选设为150～180℃的范围内的值。
(3)溶解度
另外，本发明的特征在于，将第2有机溶剂的对水的溶解度(测定温度：20℃)设为超过50重量％的值。
其理由是，若所述溶解度为50重量％以下的值，则在对于洗涤剂组合物后添加水而制成洗涤剂组合物时，存在难以作为成为乳液状态的第1有机溶剂与水之间的媒介，提高乳液的分散性的情况。
因此，更优选将第2有机溶剂的对水的溶解度(测定温度：20℃)设为60～∞重量％的范围内的值，进一步优选设为70～∞重量％的范围内的值。
(4)SP值
另外，优选将第2有机溶剂中的SP值设为8～15的范围内的值。
其理由是，通过将第2有机溶剂中的SP值设为所述范围内的值，能够与第1有机溶剂中的SP值相互作用，进一步提高对于洗涤剂组合物用原液后添加规定量的水而制成洗涤剂组合物的情况下的洗涤性。
另外，这是因为：能够更稳定地获得在后添加规定量的水之前是均匀溶液、在后添加规定量的水之后成为白浊状态的洗涤剂组合物用原液的液体特性。
即，这是因为：若所述SP值为不足8的值时，与水的相溶性过度变低，存在难以作为成为乳液状态的第1有机溶剂与水之间的媒介，提高乳液的分散性的情况。另一方面，还因为：若所述SP值为超过15的值，则与第1有机溶剂的相溶性过度降低，存在在后添加规定量的水之前难以构成均匀溶液的情况。
因此，更优选将第2有机溶剂中的SP值设为8.5～14的范围内的值，进一步优选设为9～13的范围内的值。
(5)闪点
另外，优选将第2有机溶剂的闪点设为30～100℃的范围内的值。
其理由是，若所述闪点为不足30℃的值，则洗涤剂组合物用原液、向其中后添加水而成的洗涤剂组合物的闪点容易变得不足40℃，存在符合消防法上的危险物的情况。另一方面，还因为：若所述闪点为超过100℃的值，则存在可用作第2有机溶剂的化合物被过度限制的情况。
因此，在第2有机溶剂具有闪点的情况下，更优选将该闪点设为40～90℃的范围内的值，进一步优选设为50～80℃的范围内的值。
(6)配合量
另外，本发明的特征在于，将第2有机溶剂的配合量设为相对于第1有机溶剂100重量份为0.3～30重量份的范围内的值。
其理由是，若所述配合量为不足0.3重量份的值，则相对于第1有机溶剂的第2有机溶剂的绝对量变得不充分，在将洗涤剂组合物用原液制成洗涤剂组合物时，存在难以作为成为乳液状态的第1有机溶剂与水之间的媒介，获得提高乳液的分散性的效果的情况。另外，这是因为：存在难以获得利用第2有机溶剂自身的洗涤性。另一方面，还因为：若所述配合量为超过30重量份的值，则在对于洗涤剂组合物用原液后添加水的情况下，存在会进行均匀化，难以变为白浊状态，或金属腐蚀性过度变大的情况。
因此，更优选将第2有机溶剂的配合量设为相对于第1有机溶剂100重量份为0.5～20重量份的范围内的值，进一步优选设为1～15重量份的范围内的值。
这里，图2表示第2有机溶剂的配合量与洗涤剂组合物的洗涤性的关系。
即，图2表示如下所述的特性曲线：横轴采用基于实施例13的洗涤剂组合物用原液中的第2有机溶剂的配合量(重量份)，纵轴采用对于洗涤剂组合物用原液后添加规定量的水而得的洗涤剂组合物的洗涤性评价结果(相对值)。
另外，洗涤性的评价结果中的基准等与图1的情况相同。
如所述图2的特性曲线所示的那样，若洗涤剂组合物原液中的第2有机溶剂的配合量相对于第1有机溶剂100重量份为例如图中由范围A所示的0.3重量份以上的范围，则能获得评价点为8以上的良好的洗涤性。
另一方面，能够理解：若第2有机溶剂的配合量为不足0.3重量份的值的情况下，洗涤性的评价结果显著降低。
另外，能够理解：即使考虑配合成分的不同、配合量等的不均，若为例如图中由范围B所示的0.5重量份以上的范围，则能获得评价点为10左右的更良好的洗涤性。
因此，能够理解：通过将洗涤剂组合物原液中的第2有机溶剂的配合量限定为规定范围内的值，能获得良好的洗涤性。
接着，图3表示第2有机溶剂的配合量与洗涤剂组合物的金属腐蚀性的关系。
即，图3表示如下所述的特性曲线：横轴采用基于实施例13的洗涤剂组合物用原液中的第2有机溶剂的配合量(重量份)，纵轴采用对于洗涤剂组合物用原液后添加规定量的水而得的洗涤剂组合物中的金属腐蚀性评价结果(相对值)。
这里，金属腐蚀性的评价结果(相对值)以0～10的评价点表示，其评价基准如下所述。
评价点10：浸渍60分钟后未发现外观变化。
评价点9：浸渍45分钟后未发现外观变化，但浸渍60分钟后发现外观变化。
评价点8：浸渍30分钟后未发现外观变化，但浸渍45分钟后发现外观变化。
评价点7：浸渍25分钟后未发现外观变化，但浸渍30分钟后发现外观变化。
评价点6：浸渍20分钟后未发现外观变化，但浸渍25分钟后发现外观变化。
评价点5：浸渍15分钟后未发现外观变化，但浸渍20分钟后发现外观变化。
评价点4：浸渍10分钟后未发现外观变化，但浸渍15分钟后发现外观变化。
评价点3：浸渍5分钟后未发现外观变化，但浸渍10分钟后发现外观变化。
评价点2：浸渍3分钟后未发现外观变化，但浸渍5分钟后发现外观变化。
评价点1：浸渍1分钟后未发现外观变化，但浸渍3分钟后发现外观变化。
评价点0：浸渍1分钟后发现外观变化。
另外，对于金属腐蚀性的评价方法等的详细说明，记载在实施例中。
如所述图3的特性曲线所示的那样，若洗涤剂组合物原液中的第2有机溶剂的配合量相对于第1有机溶剂100重量份为例如图中由范围A表示的30重量份以下的范围，则能获得评价点为8以上的良好的金属腐蚀性。
另一方面，能够理解：在第2有机溶剂的配合量为超过30重量份的值的情况下，金属腐蚀性的评价结果显著降低。
另外，能够理解：即使考虑配合成分的不同、配合量等的不均，若为例如图中由范围B表示的20重量份以下的范围，则能获得评价点为10左右的更良好的金属腐蚀性。
因此，能够理解：通过将洗涤剂组合物原液中的第2有机溶剂的配合量限定为规定范围内的值，能获得良好的金属腐蚀性。
4.第3有机溶剂
另外，在构成本发明的洗涤剂组合物用原液时，作为第3有机溶剂，优选含有选自由沸点为140～190℃的范围内的值、对水的溶解度(测定温度：20℃)为超过50重量％的值的亲水性二醇醚化合物、亲水性醇化合物、亲水性含氮化合物以及亲水性含硫化合物组成的组中的至少1种化合物。
其理由是，通过配合所述第3有机溶剂，在将洗涤剂组合物用原液制成洗涤剂组合物的情况下，能够进一步提高成为乳液的第1有机溶剂对水的分散性。
即，这是因为：第3有机溶剂能够发挥作为第2有机溶剂的规定的亲水性胺化合物的补助作用。
另外，在通过配合第3有机溶剂，将洗涤剂组合物用原液制成洗涤剂组合物的情况下，能够降低水相的表面张力，提高被洗涤物中的微细的间隙的洗涤性以及干燥性。
另外，在第3有机溶剂的内容与第2有机溶剂的内容中，在各自的定义上，存在重复的部分，但符合该重复的部分的有机溶剂作为第2有机溶剂。
(1)种类
第3有机溶剂为选自由亲水性二醇醚化合物、亲水性醇化合物、亲水性含氮化合物以及亲水性含硫化合物组成的组中的至少1种化合物。
更具体来说，第3有机溶剂中，作为亲水性二醇醚化合物，可列举出乙二醇单异丙基醚(沸点：142℃、对水的溶解度：100重量％以上、SP值：10.9、闪点：46℃)、乙二醇单丙基醚(沸点：150℃、对水的溶解度：100重量％以上、SP值：10.8、闪点：57℃)、丙二醇单丙基醚(沸点：150℃、对水的溶解度：100重量％以上、SP值：9.6、闪点：48℃)、乙二醇单叔丁基醚(沸点：153℃、对水的溶解度：100重量％以上、SP值：10.3、闪点：55℃)、3-甲氧基丁醇(沸点：161℃、对水的溶解度：100重量％以上、SP值：10.3、闪点：65℃)、乙二醇单异丁基醚(沸点：161℃、对水的溶解度：100重量％以上、SP值：9.1、闪点：57℃)、二乙二醇二甲基醚(沸点：162℃、对水的溶解度：100重量％以上、SP值：8.7、闪点：56℃)、乙二醇单丁基醚(沸点：171℃、对水的溶解度：100重量％以上、SP值：10.4、闪点：63℃)、3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇(沸点：174℃、对水的溶解度：100重量％以上、SP值：10.5、闪点：68℃)、二乙二醇甲基乙基醚(沸点：176℃、对水的溶解度：100重量％以上、SP值：9.3、闪点：66℃)、二丙二醇单甲基醚(沸点：187℃、对水的溶解度：100重量％以上、SP值：10.2、闪点：76℃)、二乙二醇二乙基醚(沸点：189℃、对水的溶解度：100重量％以上、SP值：8.9、闪点：70℃)等。
另外，第3有机溶剂中，作为亲水性醇化合物，可列举出例如，四氢糠醇(沸点：170℃、对水的溶解度：100重量％以上、SP值：11.9、闪点：75℃)、糠醇(沸点：171℃、对水的溶解度：100重量％以上、SP值：11.9、闪点：65℃)等。
另外，第3有机溶剂中，作为亲水性含氮化合物，可列举出例如，N，N-二甲基甲酰胺(沸点：153℃、对水的溶解度：100重量％以上、SP值：11.2、闪点：58℃)、N，N-二甲基乙酰胺(沸点：166℃、对水的溶解度：100重量％以上、SP值：11.1、闪点：70℃)、N-甲基甲酰胺(沸点：183℃、对水的溶解度：100重量％以上、SP值：13.0、闪点：98℃)等。
另外，第3有机溶剂中，作为亲水性含硫化合物，可列举出例如，二甲基亚砜(沸点：189℃、对水的溶解度：100重量％以上、SP值：13.0、闪点：95℃)等。
另外，上述第3有机溶剂当中，特别优选使用选自由乙二醇单异丁基醚、3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇、二乙二醇二甲基醚、糠醇、N-甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺以及二甲基亚砜组成的组中的至少1种化合物。
其理由是，若为这样的种类的第3有机溶剂，则能够更有效地发挥作为第2有机溶剂的规定的亲水性胺化合物的补助作用。
(2)沸点
另外，优选将第3有机溶剂中的沸点设为140～190℃的范围内的值。
其理由是，若所述沸点为不足140℃的值，则使用时的挥发量变多，溶液的消耗量变多，因而存在经济性变差的情况。另一方面，这是因为：若所述沸点为超过190℃的值，则存在如下情况：在通过分馏对使用后的洗涤剂组合物进行再生时，所需要的能量过度变大，或者再生时高沸点成分未被馏出而洗涤剂组合物的回收率降低，或者无法获得规定的组成的洗涤剂组合物等再生效率容易降低的情况。另外，这是因为：由于分馏使用后的洗涤剂组合物时的加热温度变高，因而洗涤剂组合物的构成成分容易发生分解等，再生后的洗涤剂组合物的洗涤性降低，难以稳定地获得具有充分的洗涤性的洗涤剂组合物。进而还因为：干燥性也变差，由于干燥不良而导致容易残留在被洗涤物上。
因此，更优选将第3有机溶剂中的沸点设为150～185℃的范围内的值，进一步优选设为160～180℃的范围内的值。
(3)溶解度
另外，将第3有机溶剂的对水的溶解度(测定温度：20℃)设为超过50重量％的值。
其理由是，若所述溶解度为50重量％以下的值，则存在难以发挥作为第2有机溶剂的规定的亲水性胺化合物的补助作用，并难以有助于成为乳液的第1有机溶剂对水的分散性的提高的情况。
因此，更优选将第3有机溶剂的对水的溶解度(测定温度：20℃)设为60～∞重量％的范围内的值，进一步优选设为70～∞重量％的范围内的值。
(4)SP值
另外，优选将第3有机溶剂中的SP值设为8～15的范围内的值。
其理由是，通过将第3有机溶剂中的SP值设为所述范围内的值，与第1有机溶剂及第2有机溶剂中的SP值相互作用，能够进一步提高对于洗涤剂组合物用原液后添加规定量的水而制成洗涤剂组合物的情况下的洗涤性。
另外，这是因为：能够更稳定地获得在后添加规定量的水之前是均匀溶液、在后添加规定量的水之后成为白浊状态的洗涤剂组合物用原液的液体特性。
即，这是因为：若所述SP值为不足8的值，与水的相溶性过度变低，存在难以有助于提高成为乳液状态的第1有机溶剂对水的分散性的情况。另一方面，还因为：若所述SP值为超过15的值，则与第1有机溶剂及第2有机溶剂的相溶性过度降低，存在在后添加规定量的水之前难以构成均匀溶液的情况。
因此，更优选将第3有机溶剂中的SP值设为8.5～14的范围内的值，进一步优选设为9～13的范围内的值。
(5)闪点
另外，优选将第3有机溶剂的闪点设为30～100℃的范围内的值。
其理由是，若所述闪点为不足30℃的值，则洗涤剂组合物用原液、向其中后添加水而成的洗涤剂组合物的闪点容易不足40℃不足，存在符合消防法上的危险物的情况。另一方面，还因为：若所述闪点为超过100℃的值，则存在可用作第3有机溶剂的化合物过度被限制的情况。
因此，在第3有机溶剂具有闪点的情况下，更优选将该闪点设为40～90℃的范围内的值，进一步优选设为50～80℃的范围内的值。
(6)配合量
另外，优选将第3有机溶剂的配合量设为相对于第1有机溶剂100重量份为1～150重量份的范围内的值。
其理由是，若所述配合量为不足1重量份的值，则存在难以发挥作为第2有机溶剂的规定的亲水性胺化合物的补助作用，并难以有助于成为乳液的第1有机溶剂对水的分散性的提高的情况。另外，这是因为：在后添加水而使其相分离时，存在水相的表面张力过度变大，被洗涤物的狭窄间隙的洗涤性降低，或者难以获得良好的除液性、干燥性的情况。另一方面，还因为：若所述配合量为超过150重量份的值，则存在制成洗涤剂组合物时的洗涤性过度降低，或者在相对于洗涤剂组合物原液后添加水的情况下难以进行均匀化、成为白浊状态的情况。
因此，更优选将第3有机溶剂的配合量设为相对于第1有机溶剂100重量份为3～125重量份的范围内的值，进一步优选设为5～100重量份的范围内的值。
这里，图4表示第3有机溶剂的配合量与洗涤剂组合物的洗涤性的关系。
即，图4表示如下所述的特性曲线：横轴采用基于实施例16的洗涤剂组合物用原液中的第3有机溶剂的配合量(重量份)，纵轴采用对于洗涤剂组合物用原液后添加规定量的水而得的洗涤剂组合物中的洗涤性评价结果(相对值)。
另外，洗涤性的评价结果中的基准等与图1的情况相同。
如所述图4的特性曲线所示那样，若洗涤剂组合物原液中的第3有机溶剂的配合量相对于第1有机溶剂100重量份为例如图中由范围A表示的150重量份以下的范围，则能获得评价点为8以上的良好的洗涤性。
另一方面，能够理解：在第3有机溶剂的配合量为超过150重量份的值的情况下，洗涤性的评价结果显著降低。
另外，能够理解：即使考虑配合成分的不同、配合量等的不均，若为例如图中由范围B表示的125重量份以下的范围，则能获得评价点为10左右的更良好的洗涤性。
因此，能够理解：通过将洗涤剂组合物原液中的第3有机溶剂的配合量限定为规定范围内的值，能获得良好的洗涤性。
接着，图5表示第3有机溶剂的配合量与洗涤剂组合物的2相分离时的水相(下相)的表面张力的关系。
即，图5表示如下所述的特性曲线：横轴采用基于实施例20的洗涤剂组合物用原液中的第3有机溶剂的配合量(重量份)，纵轴采用对于洗涤剂组合物用原液后添加规定量的水而得的洗涤剂组合物中的2相分离时的水相(下相)的表面张力(mN/m)。
如所述图5的特性曲线所示的那样，若洗涤剂组合物原液中的第3有机溶剂的配合量相对于第1有机溶剂100重量份为例如图中由范围A表示的1重量份以上的范围，则能获得50mN/m以下的良好的表面张力。
另一方面，能够理解：在第3有机溶剂的配合量为不足1重量份的值的情况下，水相的表面张力成为超过50mN/m的过高的值。
另外，能够理解：即使配合成分的不同、配合量等的不均，若为例如图中由范围B表示的3重量份以上的范围，则能获得40mN/m左右的更低的表面张力。
因此，通过将洗涤剂组合物原液中的第3有机溶剂的配合量限定为规定范围内的值，能获得低表面张力，其结果是不仅提高被洗涤物的狭窄间隙的洗涤性，而且能获得良好的除液性、干燥性。
5.第4有机溶剂
另外，优选：在构成本发明的洗涤剂组合物用原液时，作为第4有机溶剂，含有沸点为140～190℃的范围内的值、对水的溶解度(测定温度：20℃)为50重量％以下的值的疏水性胺化合物。
其理由是，通过配合所述第4有机溶剂，在补完第1有机溶剂，后添加规定量的水时，能够更稳定地获得成为白浊状态的洗涤剂组合物用原液的液体特性。
(1)种类
第4有机溶剂为疏水性胺化合物。
更具体来说，可列举出二丁基胺(沸点：160℃、对水的溶解度：1重量％以下，SP值：7.8、闪点：43℃)、2-乙基己基胺(沸点：169℃、对水的溶解度：1重量％以下，SP值：8.4、闪点：60℃)、N-甲基苄基胺(沸点：180℃、对水的溶解度：6.5重量％、SP值：9.5、闪点：77℃)、N，N-二甲基苄基胺(沸点：181℃、对水的溶解度：1.2、SP值：9.8、闪点：60℃)等。
另外，上述第4有机溶剂当中，特别优选使用选自由二丁基胺、2-乙基己基胺、N，N-二甲基苄基胺组成的组中的至少1种化合物。
其理由是，若为这样的种类的第4有机溶剂，则将洗涤剂组合物用原液制成洗涤剂组合物的情况下，第1有机溶剂能更稳定地成为乳液而获得白浊状态，能够进一步提高制成洗涤剂组合物的情况下的洗涤性。
(2)沸点
另外，优选将第4有机溶剂中的沸点设为140～190℃的范围内的值。
其理由是，若所述沸点为不足140℃的值，则使用时的挥发量变多，溶液的消耗量变多，因而存在经济性变差的情况。另一方面，这是因为：若所述沸点为超过190℃的值，则存在如下情况：通过分馏对使用后的洗涤剂组合物进行再生时，所需要的能量过度变大，或者再生时高沸点成分未被馏出而洗涤剂组合物的回收率降低，或者无法获得规定的组成的洗涤剂组合物等再生效率容易降低的情况。另外，由于分馏使用后的洗涤剂组合物时，加热温度变高，因而洗涤剂组合物的构成成分容易发生分解等，再生后的洗涤剂组合物的洗涤性降低，难以稳定地获得具有充分的洗涤性的洗涤剂组合物。进一步，还因为：干燥性也变差，由于干燥不良而导致容易残留在被洗涤物上。
因此，更优选将第4有机溶剂中的沸点设为150～185℃的范围内的值，进一步优选设为160～180℃的范围内的值。
(3)溶解度
另外，将第4有机溶剂的对水的溶解度(测定温度：20℃)设为50重量％以下的值。
其理由是，若所述溶解度为超过50重量％的值，则进入第2有机溶剂的范畴，对于洗涤剂组合物用原液后添加水时，进入水相侧，难以发挥对油相(第1有机溶剂)的补助作用。另一方面，若所述溶解度变得过小，则后添加水而制成洗涤剂组合物时，成为完全分离状态，存在难以维持白浊状态的情况。
因此，更优选将第4有机溶剂的对水的溶解度(测定温度：20℃)设为1×10-5～40重量％的范围内的值，进一步优选设为1×10-4～30重量％的范围内的值。
(4)SP值
另外，优选将第4有机溶剂中的SP值设为6.5～12的范围内的值。
其理由是，通过将第4有机溶剂中的SP值设为所述范围内的值，在对于洗涤剂组合物用原液后添加水时，第4有机溶剂能够进入油相侧。
即，这是因为：若所述SP值为不足6.5的值，则与第2有机溶剂及第3有机溶剂的相溶性过度降低，存在在后添加规定量的水之前难以以均匀溶液的形式而构成的情况。另一方面，还因为：若所述SP值为超过12的值，则进入第2有机溶剂的范畴，对于洗涤剂组合物原液后添加水时，进入水相侧，难以发挥对油相(第1有机溶剂)的补助作用。
因此，更优选将第4有机溶剂中的SP值设为7～11的范围内的值，进一步优选设为7.5～10的范围内的值。
(5)闪点
另外，优选将第4有机溶剂的闪点设为30～100℃的范围内的值。
其理由是，若所述闪点为不足30℃的值，则洗涤剂组合物用原液、向其中后添加水而成的洗涤剂组合物的闪点容易不足40℃，存在符合消防法上的危险物的情况。另一方面，还因为：若所述闪点为超过100℃的值，则存在可用作第4有机溶剂的化合物被过度限制的情况。
因此，在第4有机溶剂具有闪点的情况下，更优选将该闪点设为40～90℃的范围内的值，进一步优选设为50～80℃的范围内的值。
(6)配合量
另外，优选将第4有机溶剂的配合量设为相对于第1有机溶剂100重量份为0.3～30重量份的范围内的值。
其理由是，若所述配合量为不足0.3重量份的值，则存在其添加效果变得不充分的情况。另一方面，还因为：若所述配合量为超过30重量份的值，则存在金属腐蚀性过度变大的情况。
因此，更优选将第4有机溶剂的配合量设为相对于第1有机溶剂100重量份为0.5～20重量份的范围内的值，进一步优选设为1～15重量份的范围内的值。
这里，图6表示第4有机溶剂的配合量与洗涤剂组合物的金属腐蚀性的关系。
即，图6表示如下所述的特性曲线：横轴采用基于实施例31的洗涤剂组合物用原液中的第4有机溶剂的配合量(重量份)，纵轴采用对于洗涤剂组合物用原液后添加规定量的水而得的洗涤剂组合物中的金属腐蚀性评价结果(相对值)。
另外，金属腐蚀性的评价结果中的基准等与图3的情况相同。
所述图6的特性曲线所示的那样，若洗涤剂组合物原液中的第4有机溶剂的配合量相对于第1有机溶剂100重量份为例如图中由范围A表示的30重量份以下的范围，则能获得评价点为8以上的良好的金属腐蚀性。
另一方面，能够理解：第4有机溶剂的配合量为超过30重量份的值的情况下，金属腐蚀性的评价结果显著降低。
另外，能够理解：即使配合成分的不同、配合量等的不均，若为例如图中由范围B表示的25重量份以下的范围，则能获得评价点为10左右的更良好的金属腐蚀性。
因此，能够理解：通过将洗涤剂组合物原液中的第4有机溶剂的配合量限定为规定范围内的值，能获得良好的金属腐蚀性。
6.表面活性剂
(1)种类
表面活性剂具有提高上述第1有机溶剂等的对水的乳化性的作用和提高对被洗涤物的亲和性的作用，其结果是由于具有提高洗涤性的效果，因而可以添加。
这里，作为表面活性剂的适合例，可列举出作为非离子系表面活性剂的聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基苯基醚、聚氧乙烯聚丙烯烷基醚、聚氧乙烯山梨聚糖脂肪酸酯、聚氧乙二醇脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基胺、聚氧乙烯苄基醇、聚甘油脂肪酸酯等的单独一种或二种以上的组合。
(2)配合量
对于本发明的洗涤剂组合物原液，优选不含表面活性剂，即使少量的添加只要是提高对水的乳化性、有助于对被洗涤物的亲和性的提高等发挥洗涤性的提高效果的表面活性剂，则可以在不会对干燥性、被洗涤物的电特性带来过度影响的范围内进行配合。
即便在此情况下，也优选相对于洗涤剂组合物用原液的总量为0～3重量％(其中，不包含0重量％。)的范围内的值。
其理由是，若所述表面活性剂的配合量为超过3重量％的值，则存在如下情况：在被洗涤物上的残留量变多，需要冲洗工序，或者被洗涤物的电特性变差，或者即使后添加水的情况也变为均匀状态而洗涤性降低。
因此，更优选将表面活性剂的配合量设为相对于洗涤剂组合物用原液的总量为0.01～2重量％的范围内的值，进一步优选设为0.1～1重量％的范围内的值。
7.沸点超过190℃的有机溶剂
本发明的洗涤剂组合物用原液中，优选基本不含沸点为超过190℃的值的有机溶剂。
其理由是，在通过分馏对使用后的洗涤剂组合物进行再生时，存在如下情况：所需要的能量过度变大，或者再生时高沸点成分未被馏出而洗涤剂组合物的回收率降低，或者无法获得规定的组成的洗涤剂组合物等再生效率容易降低的情况。另外，这是因为：由于分馏使用后的洗涤剂组合物时的加热温度变高，因而洗涤剂组合物的构成成分容易产生分解等，再生后的洗涤剂组合物的洗涤性降低，难以稳定地获得具有充分的洗涤性的洗涤剂组合物。进一步，还因为：干燥性也变差，由于干燥不良而导致容易残留在被洗涤物上。
其中，例如，如苄基醇、N-甲基吡咯烷酮那样地，即使少量的添加，只要是有助于洗涤剂组合物中的洗涤性的提高的有机溶剂，则可以在不会对洗涤剂组合物的再生效率、干燥性带来过度影响的范围内进行配合。
因此，需要将沸点为超过190℃的值的有机溶剂的配合量设为相对于第1有机溶剂100重量份为0重量份或0～15重量份(其中，不包含0重量份。)的范围内的值，更优选设为0.01～12重量份的范围内的值，进一步优选设为0.1～10重量份的范围内的值。
另外，在制成向洗涤剂组合物用原液中后添加规定量的水而成的白浊状态的洗涤剂组合物的情况下，优选将沸点为超过190℃的值的有机溶剂的配合量设为相对于洗涤剂组合物的总量为不足0～5重量％的值，更优选设为0.001～4重量％的范围内的值，进一步优选设为0.01～3重量％的范围内的值。
8.酯化合物
另外，本发明的洗涤剂组合物用原液中，从提高洗涤剂组合物的再生效率的观点来看，优选基本不含酯化合物。
即，这是因为：在洗涤剂组合物用原液含有酯化合物的情况下，若希望通过分馏对使用后的洗涤剂组合物进行再生，则在蒸馏再生时酯化合物会产生水解，存在由再生得到的馏出液的洗涤性降低的可能性，容易难以获得充分的洗涤性。
其中，只要是不会对洗涤剂组合物的蒸馏再生后的洗涤性降低带来过度影响的范围内，则还可以以进一步提高洗涤性等为目的，使用例如乙二醇单丁基醚乙酸酯等酯化合物。
因此，优选将酯化合物的配合量设为相对于第1有机溶剂100重量份为0重量份或0～25重量份(其中，不包含0重量份。)的范围内的值，更优选设为1～12重量份的范围内的值，进一步优选设为2～6重量份的范围内的值。
[第2实施方式]
第2实施方式是一种洗涤剂组合物，其特征在于，其为用于含有相对于洗涤剂组合物用原液100重量份为50～1900重量份的水，并且以白浊状态洗涤被洗涤物的洗涤剂组合物，其中，洗涤剂组合物用原液含有第1有机溶剂及第2有机溶剂作为有机溶剂，第1有机溶剂是选自由沸点为140～190℃的范围内的值、对水的溶解度(测定温度：20℃)为50重量％以下的值的疏水性二醇醚化合物、疏水性烃化合物、疏水性芳香族化合物、疏水性酮化合物、以及疏水性醇化合物组成的组中的至少1种化合物，第2有机溶剂是沸点为140～190℃的范围内的值、对水的溶解度(测定温度：20℃)为超过50重量％的值的亲水性胺化合物，将第2有机溶剂的配合量设为相对于第1有机溶剂100重量份为0.3～30重量份的范围内的值，并且，将沸点为超过190℃的值的有机溶剂的配合量设为相对于第1有机溶剂100重量份为0重量份或0～15重量份(其中，不包含0重量份。)的范围内的值。
1.洗涤剂组合物用原液
第2实施方式中，由于直接使用第1实施方式中说明的洗涤剂组合物用原液，因而此处省略再次的说明。
2.水
本发明的洗涤剂组合物由于成为白浊状态而获得优异的洗涤力，因而对于洗涤剂组合物用原液后添加规定量的水而混合使用。
即，通过对于洗涤剂组合物用原液后添加量比较多的水，第1有机溶剂成为乳液状态的同时，第2有机溶剂作为成为所述乳液状态的第1有机溶剂与水之间的媒介，提高乳液的分散性，因而能够稳定地获得白浊状态的洗涤剂组合物。
由此，这是因为：第1有机溶剂及第2有机溶剂自身引起的洗涤性与其白浊状态发挥协同效果，即使在后添加规定量的水而制成洗涤剂组合物的情况下也能够获得优异的洗涤性。
另外，本发明的洗涤剂组合物由于含有量比较多的水，因而能够获得优异的环境安全性。
更具体来说，由于可以相对于洗涤剂组合物的总量含有60重量％以上的水，因而能够容易地成为消防法中的危险物的范围之外。
另外，由于将所含的有机溶剂的沸点设为规定的范围内的值，因而能够发挥优异的再生效率。
进一步，若为本发明的洗涤剂组合物用原液，则使用者通过改变洗涤剂组合物用原液与水的配合比例，能够获得根据被洗涤物的汚染情况等而容易地调节洗涤性的洗涤剂组合物。
另外，将水的配合量设为相对于洗涤剂组合物用原液100重量份为50～1900重量份的范围内的值。
其理由是，若所述水的配合量为不足50重量份的值，则存在不仅洗涤性降低，而且洗涤剂组合物难以进行均匀化、成为白浊状态的情况。
另一方面，还因为：若所述水的配合量为超过1900重量份的值，则存在洗涤性显著降低的情况。
因此，更优选将水的配合量设为相对于洗涤剂组合物用原液100重量份为150～900重量份的范围内的值，进一步优选设为175～600重量份的范围内的值。
这里，使用图7来说明水的配合量与洗涤剂组合物的洗涤性的关系。
即，图7表示如下所述的特性曲线：横轴采用相对于洗涤剂组合物用原液100重量份的水的配合量(重量份)，纵轴采用由该洗涤剂组合物用原液构成的洗涤剂组合物中的洗涤性评价结果(相对值)。
另外，洗涤性的评价结果中的基准等与图1的情况相同。
所述图7的特性曲线所示的那样，若相对于洗涤剂组合物用原液100重量份的水的配合量例如图中由范围A表示的那样地为50～1900重量份的范围内的值，则能获得评价点为8以上的良好的洗涤性。
另外，若例如图7中由范围B所示的那样地为150～900重量份的范围内的值，则能获得评价点10的良好的洗涤性。
因此，能够理解：通过将相对于洗涤剂组合物用原液100重量份的水的配合量限定为规定范围内的值，则在由其获得的洗涤剂组合物中，能获得良好的洗涤性。
另外，图7所示的特性曲线表示即使在水的配合量为0重量份、或少量的情况，也能获得比较良好的洗涤性，但在此情况下，不仅无法获得优异的环境安全性，而且洗涤剂组合物的闪点变低。
3.特性
(1)闪点以及燃烧点
优选洗涤剂组合物不具有闪点，或者即使在具有闪点的情况下，将其温度设为40℃以上的值，并且将燃烧点设为60℃以上的值。
其理由是，若所述洗涤剂组合物的闪点为40℃以上，并且，燃烧点为60℃以上，则不会变成符合消防法上的危险物。
其中，若洗涤剂组合物的闪点及燃烧点过度变高，则存在可使用的第1有机溶剂～第2有机溶剂等的种类、配合量被过度限制的情况。
因此，即使在洗涤剂组合物具有闪点的情况下，更优选将其温度设为45～200℃的范围内的值，进一步优选设为50～100℃的范围内的值。
另外，更优选将洗涤剂组合物的燃烧点设为70～250℃的范围内的值，进一步优选设为80～150℃的范围内的值。
另外，洗涤剂组合物的闪点如实施例1中记载的那样，可以基于JISK2265-1及4(闪点的求法)进行测定。
(2)挥发性有机化合物
另外，优选将洗涤剂组合物中的挥发性有机化合物(VOC)的配合量设为50重量％以下。
其理由是，若所述洗涤剂组合物中的挥发性有机化合物的配合量超过50重量％，则存在如下情况：产生环境问题，或需要特定的处理装置，或者进而难以以水系洗涤剂组合物形式进行处理。
其中，若所述洗涤剂组合物中的挥发性有机化合物的配合量变得过小，则存在可使用的烃化合物、含氮化合物等的种类、配合量被过度限制的情况。
因此，更优选将洗涤剂组合物中的挥发性有机化合物的配合量设为0.5～45重量％的范围内的值，进一步优选设为10～40重量％的范围内的值。
另外，洗涤剂组合物中的挥发性有机化合物(VOC)的配合量可以使用气相色谱测定法进行测定。
(3)pH值
另外，优选将洗涤剂组合物的分离的水相及油相的、分别用蒸馏水稀释100倍后的水溶液的pH值均设为6.5以上的值。
其理由是，若所述pH值为不足6.5的值，则存在对焊剂的洗涤效果显著降低的情况。
其中，若所述洗涤剂组合物的pH值变得过大，则存在浸入作为被洗涤物的电子部件的基板等的情况。
因此，更优选将洗涤剂组合物的pH值设为7～12.5的范围内的值，进一步优选设为9～12的范围内的值。
另外，洗涤剂组合物的pH可以使用pH计如实施例1中记载的那样进行测定。
(4)胺值
另外，优选将洗涤剂组合物的胺值设为1mgKOH/g以上的值。
其理由是，若所述胺值为不足1mgKOH/g的值，则存在对焊剂的洗涤效果显著降低的情况。
其中，若所述洗涤剂组合物的胺值变得过大，则存在浸入作为被洗涤物的电子部件的基板等的情况。
因此，更优选将洗涤剂组合物的胺值设为5～250mgKOH/g的范围内的值，进一步优选设为10～200mgKOH/g的范围内的值。
另外，洗涤剂组合物的胺值可以通过中和滴定法进行测定。
(5)电导率
另外，优选将洗涤剂组合物的电导率(室温)设为5～700μS/cm的范围内的值。
其理由是，若所述电导率为不足5μS/cm的值，存在对焊剂的洗涤效果显著降低的情况。另一方面，还因为：若所述电导率超过700μS/cm，存在浸入作为被洗涤物的电子部件、基板等的情况。
因此，更优选将洗涤剂组合物的电导率设为10～600μS/cm的范围内的值，进一步优选为20～500μS/cm的范围内的值。
另外，洗涤剂组合物的电导率可以使用电导率计如实施例1记载的那样进行测定。
(6)光透射率
另外，优选将洗涤剂组合物的成为白浊状态的目标的光透射率(可见光/750nm基准)设为80％以下的值。
其理由是，若所述光透射率为超过80％的值，则存在如下情况：接近均匀溶液，或者过度相分离，无法维持白浊状态，对焊剂等的洗涤效果显著降低。
另一方面，还因为：若所述洗涤剂组合物的光透射率变得过小，则存在如下情况：相分离变得不充分，难以控制洗涤性，或者对焊剂等的洗涤效果反而降低的情况。
因此，更优选将洗涤剂组合物的光透射率设为0.5～60％的范围内的值，进一步优选设为3～40％的范围内的值。
另外，洗涤剂组合物的对可见光的光透射率可以使用分光光度计如实施例1记载的那样进行测定。
(7)表面张力
另外，优选将洗涤剂组合物的2相分离时的水相(下相)的表面张力(测定温度：25℃)设为25～65mN/m的范围内的值。
其理由是，若所述表面张力为不足25mN/m的值，则被洗涤物的狭窄间隙的洗涤性、除液性、干燥性变得良好，但存在可使用的有机溶剂的种类、以及水的配合量被过度限制的情况。另一方面，还因为：若所述表面张力为超过65mN/m的值，则存在如下情况：被洗涤物的狭窄间隙的洗涤性降低，或者难以获得良好的除液性、干燥性的情况。
因此，更优选将洗涤剂组合物的2相分离时的水相(下相)的表面张力设为27～60mN/m的范围内的值，进一步优选设为29～55mN/m的范围内的值。
[第3实施方式]
第3实施方式是一种洗涤方法，其特征在于，其包括相对于洗涤剂组合物用原液100重量份混合50～1900重量份的水的混合工序以及以白浊状态洗涤被洗涤物的洗涤工序，洗涤剂组合物用原液含有第1有机溶剂及第2有机溶剂作为有机溶剂，第1有机溶剂是选自由沸点为140～190℃的范围内的值、对水的溶解度(测定温度：20℃)为50重量％以下的值的疏水性二醇醚化合物、疏水性烃化合物、疏水性芳香族化合物、疏水性酮化合物、以及疏水性醇化合物组成的组中的至少1种化合物，第2有机溶剂是沸点为140～190℃的范围内的值、对水的溶解度(测定温度：20℃)为超过50重量％的值的亲水性胺化合物，将第2有机溶剂的配合量设为相对于第1有机溶剂100重量份为0.3～30重量份的范围内的值，并且，将沸点为超过190℃的值的有机溶剂的配合量设为相对于第1有机溶剂100重量份为0重量份或0～15重量份(其中，不包含0重量份。)的范围内的值。
1.混合工序
混合工序是混合洗涤剂组合物用原液和规定量的水，制作洗涤剂组合物的工序。
更具体来说，混合工序中，其特征在于，相对于洗涤剂组合物用原液100重量份混合50～1900重量份的水。
另外，在实施混合工序时优选使用公知的混合机、搅拌装置。
2.洗涤工序
(1)洗涤方式
在实施使用洗涤剂组合物的洗涤方法时，其洗涤方法没有特别限定，可以采用例如浸渍法、揺动法、超声波振动法、喷淋洗涤法、液中喷射法等的各种手段。
另外，还优选在将洗涤剂组合物浸渗或者附着在洗涤刷、洗涤辊等中的状态下，洗涤焊剂。
另外，在实施使用洗涤剂组合物的洗涤方法时，更具体来说，优选使用后述的洗涤装置。
(2)洗涤条件
另外，在实施使用洗涤剂组合物的洗涤方法时，优选在例如30～80℃、10秒～60分钟的条件下进行洗涤。
其理由是，若在这样的条件下能获得规定的洗涤效果，能够有效地防止洗涤剂组合物自身的热劣化、氧化劣化。
另外，为了使洗涤剂组合物在白浊状态下发挥优异的洗涤性，作为洗涤条件的之一，优选使洗涤剂组合物成为搅拌状态。
更具体来说，优选使用螺旋桨搅拌装置、磁力搅拌机等，以转速为30～1000rpm的范围，使洗涤剂组合物成为搅拌状态。
3.冲洗工序
对于本发明的洗涤剂组合物，构成对于洗涤剂组合物原液后添加规定量的水而成的洗涤剂组合物，但由于具有优异的干燥性，因而基本可以省略冲洗工序。
但是，在电子部件、基板等的洗涤中，由于洗涤剂组合物残留，而存在在电子部件、基板等中产生电腐蚀等的情况，因而优选进一步设置进行冲洗处理的工序，对洗涤后的电子部件、基板等进行冲洗处理。
在此情况下，作为冲洗液优选使用醇系溶剂。
其理由是，与水相比，能够早期干燥的同时，也能够充分地除去胺化合物。
另外，更具体来说，作为醇系溶剂，优选使用甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、异丁醇、叔丁醇、仲丁醇、戊醇、1-甲氧基-2-丙醇等的单独一种或二种以上的醇。
另外，优选使用相对于这些醇添加规定量的水而成的醇系溶剂，更具体来说，优选使用按照相对于总量为40重量％～70重量％的方式添加水而成的醇系溶剂。
另外，作为冲洗条件，更优选设为5～40℃、1秒～30分钟的范围内，进一步，以二阶段实施冲洗处理。其理由是，使表面活性剂、胺化合物的残渣变得更少。
其中，在除去附着在焊锡处理装置等的焊剂的情况下，残留的表面活性剂等所导致的电子部件、基板等的电特性劣化的问题非常小，因而可以省略所述冲洗工序，或者将其简略化。
4.洗涤装置
在实施使用洗涤剂组合物的洗涤方法时，作为所使用的焊剂的洗涤装置10，优选如图8(a)所示那样，具备例如以下部件：具有用于超声波洗涤的超声波振动器29的洗涤槽12、冲洗槽14、以及干燥槽16。
更具体来说，优选洗涤槽12由壳体12a、被洗涤物23的容纳部20、超声波振动器29、洗涤液的搅拌装置(未图示)、和带恒温器的加热器19构成，对于进行搅拌及循环的洗涤液21，超声波振动器29赋予超声波振动，有效地洗涤被洗涤物23。
另外，如图8(b)所示，优选洗涤槽12由壳体12a、被洗涤物23的容纳部20、超声波振动器29、洗涤液的搅拌装置(未图示)、带恒温器的加热器19、和用于使洗涤液21循环的循环路22构成。即，可以通过泵24使一部分被汚染的洗涤液21循环，在设置于其途中的循环路22中的过滤器28和盐形成化合物容纳部26中，对洗涤液21进行再生。
接着，优选：在冲洗槽14中，进一步将被洗涤物23中的焊剂等除去的同时，除去洗涤液21，进而在干燥槽16中使冲洗液15等蒸发而完全除去。
即，通过使用这样的洗涤装置10，可以使用本发明的洗涤剂组合物来洗涤被焊锡处理后的电子部件、基板，有效地除去在这些上附着的焊剂。
5.被洗涤物
在实施使用洗涤剂组合物的洗涤方法时，适用洗涤剂组合物的被洗涤物的种类没有特别限定，被焊锡处理的电子部件、基板是当然的，即使没有进行焊锡处理，也能够适合地使用对焊剂有影响的部件等。因此，可具体列举出例如，印刷电路板、陶瓷配线基板、半导体元件(包括BGA、CSP、PGA、LGA等半导体部件。)、搭载半导体元件的基板、带凸块的TAB带、无凸块的TAB带、搭载半导体元件的TAB带、引线框、电容器、以及电阻等。
并且，这些被洗涤物中，所使用的焊剂的种类没有特别限定，但例如通常的焊锡焊剂是当然的，优选低VOC焊剂、无铅焊锡用焊剂、或高熔点焊锡焊剂、或无洗涤焊锡焊剂。即，这是因为：这些焊锡焊剂通常以松香作为主要成分，大多的情况是，向其中添加有机酸盐、缩水甘油醚化合物、含氧酸、羧酸(包括二羧酸。)、酰替苯胺以及热固化树脂(例如，环氧树脂、热固化系丙烯酸树脂)中的至少一个化合物而成。因此，若为本发明的洗涤剂组合物，则通常的焊锡焊剂是当然的，对于这些焊锡焊剂也能够显示出优异的洗涤性。
另外，对于焊剂所添加的通常的焊锡、高熔点焊锡、无铅焊锡、以及无洗涤焊锡等的种类，没有特别限定，作为代表的是例如Sn-Ag系、Sn-Ag-Cu系、Sn-Cu系、Sn-Zn系、Sn-Bi系、Pb-Sn系等。
实施例
以下，列举实施例对本发明进行详细说明。但当然本发明并不受以下记载的任何限定。
[实施例1]
1.洗涤剂组合物用原液的制作
在容器内容纳作为第1有机溶剂的1-癸烯100重量份、和作为第2有机溶剂的N-乙基乙醇胺(MEM)3.3重量份，使用作为搅拌装置的混合机，进行充分搅拌使其变得均匀，制成实施例1的洗涤剂组合物用原液。
另外，表1表示实施例1的洗涤剂组合物用原液的配合组成，在省略组成成分的名称的情况下采用上述括号内的省略语来表示。
2.洗涤剂组合物的制作以及评价
(1)洗涤剂组合物的制作
在容器内容纳所得到的洗涤剂组合物原液100重量份和水233.3重量份，使用作为搅拌装置的混合机进行充分搅拌，制成洗涤剂组合物。其中，若预先静置10分钟左右，则观察到分离为2相。
(2)-1闪点
基于JIS K2265-1：2007(闪点测定法(特氏(Tag)密闭法))以及JISK2265-4：2007(闪点测定法(克利夫兰开口杯法))，测定所得到的洗涤剂组合物用原液以及洗涤剂组合物的闪点。所得到的结果示于表2。
(2)-2pH值
静置所得到的洗涤剂组合物，使其分离成水相和油相后，使用作为pH计的M-8(堀場制作所制)，对用蒸馏水将各个相稀释100倍后的水溶液的pH值，在测定温度25℃的条件下进行测定。所得到的结果示于表2。
(2)-3光透射率
在容量300ml的烧杯内部容纳所得到的洗涤剂组合物200g。接着，以约700rpm使烧杯内的磁力搅拌机旋转，使洗涤剂组合物成为白浊状态。将该状态的洗涤剂组合物快速地容纳在分光光度计的池中，使其静置5分钟后，在以下条件下测定该时刻的光透射率。所得到的结果示于表2。
测定装置：分光光度计(日立制作所(株)制)
测定光：可见光(波长750nm)
测定温度：室温(25℃)
(2)-4电导率
在容量300ml的烧杯内部容纳所得到的洗涤剂组合物200g。接着，使磁力搅拌机旋转，使洗涤剂组合物成为白浊状态。在维持该状态的同时，在室温(25℃)的条件下，使用电导率计CEH-12((株)コス制)，测定所得到的洗涤剂组合物的电导率。所得到的结果示于表2。
(2)-5洗涤性评价
(i)初期
对于JIS2型的梳型基板，隔着金属掩模，印刷涂布作为市售焊锡膏的ECO SOLDER M705-GRN360-K2-V(千住金属工业(株)制)。
接着，将印刷涂布有市售焊锡膏的梳型基板放置在温度维持在240℃的带盖热板上，使市售焊锡膏回流(reflow)，制成试验片。
另一方面，在容量300ml的烧杯内部容纳所得到的洗涤剂组合物200g后，维持在温度50℃。
接着，在放入洗涤剂组合物的烧杯的内部容纳多个试验片，在此状态下，使磁力搅拌机旋转，使洗涤剂组合物成为白浊状态，同时改变洗涤时间，进行对焊锡膏的洗涤试验。
即，每隔规定的洗涤时间，停止磁力搅拌机的旋转，从洗涤剂中取出各个试验片，使用保持在100℃的循环烤炉，进行10分钟干燥。
最后，从循环烤炉中取出干燥后的试验片，用实体显微镜(倍率40)观察表面，测定可完全洗涤焊锡膏的时间(洗涤时间)，并且按照以下基准，由此进行洗涤性评价。所得到的结果示于表2。
◎：洗涤时间不足10分钟。
○：洗涤时间为10～不足15分钟。
△：洗涤时间为15～不足30分钟。
×：洗涤时间为30分钟以上。
(ii)再生后
另一方面，使用考虑气液平衡而特别制作的减压蒸馏再生装置，在减压值-0.08MPa、100℃的条件下，对所得到的洗涤剂组合物5000g进行蒸馏再生，直至馏出停止。
然后，按照与上述初期的洗涤性相同的方法，评价所得到的蒸馏再生后的洗涤剂组合物的洗涤性。所得到的结果示于表2。
(2)-6回收率的评价
另外，求出进行上述再生后的洗涤性评价时的洗涤剂组合物原液的回收率，按照以下基准评价回收率，将其作为洗涤剂组合物的再生效率的评价。所得到的结果示于表2。
◎：回收率为超过90重量％且100重量％以下的值。
○：回收率为超过70重量％且90重量％以下的值。
△：回收率为超过50重量％且70重量％以下的值。
×：回收率为50重量％以下的值。
(2)-7干燥性评价
在容量300ml的烧杯内部容纳所得到的洗涤剂组合物200g后，将温度维持在50℃。
接着，在放入200g的洗涤剂组合物的烧杯的内部容纳玻璃环氧基板，在此状态下使烧杯内的磁力搅拌机旋转，将洗涤剂组合物制成白浊状态，同时进行30分钟的洗涤试验。
接着，停止磁力搅拌机的旋转，从洗涤剂中取出玻璃环氧基板，使用保持在100℃的循环烤炉，进行规定时间的干燥。
然后，从循环烤炉取出干燥后的玻璃环氧基板，目视观察表面，按照以下基准，进行洗涤剂组合物的干燥性评价。所得到的结果示于表2。
◎：可在5分钟以内干燥。
○：可在10分钟以内干燥。
△：在10分钟的干燥下溶液残留很少。
×：在10分钟的干燥下有较多的溶液残留。
(2)-8金属腐蚀性评价
在容量300ml的烧杯内部容纳所得到的洗涤剂组合物200g后，将温度维持在50℃。
接着，在放入200g的洗涤剂组合物的烧杯的内部容纳铜板及铝板，在此状态下，使烧杯内的磁力搅拌机旋转，将洗涤剂组合物制成白浊状态，并且进行规定时间的腐蚀试验。
接着，停止磁力搅拌机的旋转，从洗涤剂组合物中取出铜板及铝板，使用保持在100℃的循环烤炉，进行规定时间的干燥。
然后，从循环烤炉中取出干燥后的铜板及铝板，目视观察表面，按照以下基准，进行洗涤剂组合物的金属腐蚀性评价。所得到的结果示于表2。
◎：铜板及铝板中，浸渍60分钟后未发现外观变化。
○：铜板及铝板中，浸渍30分钟后未发现外观变化，但浸渍60分钟后发现外观变化。
△：铜板及铝板中，浸渍15分钟后未发现外观变化，但浸渍30分钟后发现外观变化。
×：铜板及铝板中，浸渍15分钟后发现外观变化。
(2)-9臭气的评价
在容量300ml的烧杯内部容纳所得到的洗涤剂组合物200g后，将温度维持在50℃。
使烧杯内的磁力搅拌机旋转，将洗涤剂组合物制成白浊状态，同时通过10人的小组，对各个试样的臭气进行官能评价，对于10人的综合评价，按照以下基准，进行洗涤剂组合物的臭气的评价。所得到的结果示于表2。
◎：臭气较少，操作上没有问题。
○：稍有臭气，但操作上没有问题。
△：感到较多臭气，操作上有问题。
×：有较强臭气，操作上有显著问题。
[实施例2～15]
实施例2～15中，评价了分别改变第1有机溶剂以及第2有机溶剂的种类、添加比例后的情况的影响。
即，除了按照表1及表3所示那样改变洗涤剂组合物用原液的组成之外，与实施例1相同地，制作洗涤剂组合物用原液以及洗涤剂组合物，进行评价。所得到的结果示于表2及表4。
另外，表1、3、5、7、9、11、13以及15中的洗涤剂组合物用原液中的有机溶剂，用下述记号进行表示。
另外，对于实施例2，将用水稀释前的洗涤剂组合物原液、用水稀释后搅拌的、测定光透射率时的洗涤剂组合物、以及然后静置5分钟后的洗涤剂组合物的照片代用图，分别示于图9(a)～(c)。
即，由图9(a)可知，容纳在玻璃容器30中的实施例2的洗涤剂组合物原液50成为均匀的状态而无相分离。
另外，由图9(b)可知，容纳在玻璃容器30中的实施例2的洗涤剂组合物40通过搅拌而成为白浊状态。
进一步，由图9(c)可知，如图9(b)所示的那样成为白浊状态的实施例2的洗涤剂组合物40通过静置而相分离为下相的水相70和上相的油相60。
另外，对于实施例3，将洗涤前以及用再生后的洗涤剂组合物洗涤10分钟后的试验片的照片代用图(倍率40)，分别示于图10(a)以及(b)。
即，由图10(a)可知，在由金属电极102a以及绝缘基板104a构成的洗涤前的梳型基板100a的整面附着焊锡焊剂，由此引起特别是绝缘基板104a全部产生光泽110。
另一方面，由图10(b)可确认，通过利用实施例3的洗涤剂组合物的洗涤，有效洗涤梳型基板100b的焊锡焊剂，能够确认得到不具有光泽、污点的干净的绝缘基板104b。
另外，作为图9及10使用所述照片代用图的理由是，在将照片直接用作附图的情况下，有在公报等中照片的画质变差，变得不清晰的情况。
(疏水性二醇醚化合物)
丙二醇单丁基醚：               BFG
二丙二醇二甲基醚：             DMFDG
(疏水性烃化合物)
(疏水性芳香族化合物)
苯甲醚：             苯甲醚
(疏水性酮化合物)
甲基-正戊基酮：                   MAK
(疏水性醇化合物)
正己醇：                         己醇
正庚醇：                         庚醇
(亲水性胺化合物)
(沸点超过190℃的有机溶剂)
苄基醇：                           苄基醇
N-甲基吡咯烷酮：                   NMP
(亲水性二醇醚化合物)
乙二醇单异丁基醚：                  iBG
3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇：             MMB
二乙二醇二甲基醚：                 DMDG
(亲水性醇化合物)
糠醇：                              FFAL
(亲水性含氮化合物)
N-甲基甲酰胺：                     NMHA
N，N-二甲基乙酰胺：                DMAC
(疏水性胺化合物)
二丁基胺：                         DBA
2-乙基己基胺：                     2EHA
N，N-二甲基苄基胺：               DMBZA
(乙二醇酯化合物)
乙二醇单丁基醚乙酸酯：             BGAc
3-甲氧基-3-甲基-1-丁基乙酸酯：      MMBAc
丙二醇单甲基醚乙酸酯：             PMA
[表1]
*1：第1有机溶剂表示疏水性二醇醚化合物、疏水性烃化合物、疏水性芳香族化合物、疏水性酮化合物、疏水性醇化合物。
*2：第2有机溶剂表示亲水性胺化合物。
*3：第3有机溶剂表示亲水性二醇醚化合物、亲水性醇化合物、亲水性含氮化合物、亲水性含硫化合物。
*4：第4有机溶剂表示疏水性胺化合物。
*5：洗涤剂组合物用原液中的各成分的配合量(重量份)表示将第1有机溶剂设为100重量份时的值。
*6：洗涤剂组合物用原液中的各成分配合量的栏中的括号内记载的值表示相对于各成分的洗涤剂组合物的总量的重量比例(重量％)。
*7：洗涤剂组合物中的水的配合量(重量份)表示将洗涤剂组合物用原液设为100重量份时的值。
*8：洗涤剂组合物中的水的配合量的栏中的括号内记载的值表示相对于水的洗涤剂组合物的总量的重量比例(重量％)。
[表2]
[表3]
[表4]
实施例16～27中，评价了相对于第1有机溶剂以及第2有机溶剂的组合，添加了第3有机溶剂时的影响。
即，除了将各个洗涤剂组合物用原液的组成变为表5及表7所示的那样以外，与实施例1相同地，制作洗涤剂组合物用原液以及洗涤剂组合物，进行评价。所得到的结果示于表6及表8。
[表5]
[表6]
[表7]
[表8]
[实施例28～33]
实施例28～33中，评价了相对于第1有机溶剂以及第2有机溶剂的组合，添加第4有机溶剂时的影响。
即，除了将各个洗涤剂组合物用原液以及洗涤剂组合物中的组成变为表9所示那样的以外，与实施例1相同地，制作洗涤剂组合物用原液以及洗涤剂组合物，进行评价。所得到的结果示于表10。
[表9]
[表10]
[实施例34～38]
实施例34～38中，评价了相对于第1～第4有机溶剂的组合，按照规定以下比例添加沸点超过190℃的有机溶剂时的影响。
即，除了将各个洗涤剂组合物用原液的组成变为表11所示的那样以外，与实施例1相同地，制作洗涤剂组合物用原液以及洗涤剂组合物，进行评价。所得到的结果示于表12。
[表11]
[表12]
[比较例1～13]
比较例1～13中，评价了将第2有机溶剂的添加量设为规定的范围外的值的情况、将水的添加量设为规定的范围外的值的情况、过量添加沸点超过190℃的有机溶剂的情况、以及添加了酯化合物的情况的影响。
即，除了将各个洗涤剂组合物用原液的组成变为表13以及表15所示的那样以外，与实施例1相同地，制作洗涤剂组合物用原液以及洗涤剂组合物，进行评价。所得到的结果示于表14及表16。
另外，对于比较例3，将用再生后的洗涤剂组合物洗涤10分钟后的试验片的照片(倍率40)示于图10(c)。
即，由图10(c)可知，与通过比较例3的洗涤剂组合物进行洗涤无关，在梳型基板100c上残留未充分洗涤完的焊锡焊剂，特别是在绝缘基板104c上显著残留白色的焊剂残渣120。
另外，对于比较例6，将用水稀释后搅拌的、测定光透射率时的洗涤剂组合物示于图9(d)。
即，由图9(d)可知，被容纳在玻璃容器30中的比较例6的洗涤剂组合物40′即使通过搅拌也不成为白浊状态，而是维持在均匀状态。另外，在洗涤剂组合物40′的上面能够确认到由搅拌引起的泡42。
[表13]
[表14]
[表15]
[表16]
产业上的可利用性
根据本发明的洗涤剂组合物用原液，在使用规定的疏水性有机溶剂和规定的亲水性有机溶剂，并且将这些有机溶剂的配合比例设为规定范围，因而能够获得通过后添加规定量的水而安全性优异，另外能够发挥优异的洗涤性，并且，再生效率也优异的白浊状态的洗涤剂组合物。
因此，根据本发明的洗涤剂组合物用原液、使用其而成的洗涤剂组合物以及洗涤方法，在焊剂残渣、焊膏等的洗涤中，能够获得优异的环境安定性的同时，还能够发挥优异的洗涤性，进而还能够获得优异的再生效率。
因此，对于要求高可靠性的电子部件、高频率电路基板的基板等，不仅能够精度良好并且价廉地进行焊接处理，而且还能够考虑环境问题的同时，经济地并且简易地对洗涤后的洗涤剂组合物进行再生处理。
符号说明
10：洗涤装置
12：洗涤槽
14：冲洗槽
15：冲洗液
16：干燥槽
21：洗涤液
22：循环路
26：盐形成化合物容纳部
28：过滤器
29：超声波振动器

Claims (6)

1.一种洗涤剂组合物，其特征在于，其是用于在含有相对于洗涤剂组合物用原液100重量份为50～1900重量份的水，并且以白浊状态洗涤被洗涤物的洗涤剂组合物，其中，
所述洗涤剂组合物用原液至少含有第1有机溶剂及第2有机溶剂作为有机溶剂，
所述第1有机溶剂是选自由沸点为140～190℃的范围内的值、在测定温度20℃时对水的溶解度为50重量％以下的值的疏水性二醇醚化合物、疏水性烃化合物、疏水性芳香族化合物、疏水性酮化合物、以及疏水性醇化合物组成的组中的至少1种化合物，
所述第2有机溶剂是沸点为140～190℃的范围内的值、在测定温度20℃时对水的溶解度为超过50重量％的值的亲水性胺化合物，
将所述第2有机溶剂的配合量设为相对于所述第1有机溶剂100重量份为0.3～30重量份的范围内的值，
将沸点为超过190℃的值的有机溶剂的配合量设为相对于所述第1有机溶剂100重量份是0重量份或0～15重量份的范围内的值，其中，0～15重量份的范围不包含0重量份。
2.根据权利要求1所述的洗涤剂组合物，其特征在于，将所述第1有机溶剂的SP值设为6.5～12的范围内的值，并且将所述第2有机溶剂的SP值设为8～15的范围内的值。
3.根据权利要求1所述的洗涤剂组合物，其中，
所述第1有机溶剂为选自由丙二醇单丁基醚、二丙二醇二甲基醚、正己醇、正庚醇、正壬烷、正癸烷、1-癸烯、异壬烷、异癸烷、异十一烷、异十二烷、异丙基甲苯以及苯甲醚组成的组中的至少1种化合物。
4.根据权利要求1所述的洗涤剂组合物，其中，所述第2有机溶剂为选自由N，N-二乙基异丙醇胺、N-乙基乙醇胺、N-甲基乙醇胺、苄基胺以及单异丙醇胺组成的组中的至少1种化合物。
5.根据权利要求1所述的洗涤剂组合物，其特征在于，所述洗涤剂组合物用原液还含有第4有机溶剂，作为第4有机溶剂，含有沸点为140～190℃的范围内的值、在测定温度20℃时对水的溶解度为50重量％以下的值的疏水性胺化合物，并且将该第4有机溶剂的配合量设为相对于所述第1有机溶剂100重量份为0.3～30重量份的范围内的值。
6.一种洗涤方法，其特征在于，其是包括如下工序的洗涤方法，
相对于洗涤剂组合物用原液100重量份混合50～1900重量份的水的混合工序，以及
以白浊状态洗涤被洗涤物的洗涤工序，
所述洗涤剂组合物用原液至少含有第1有机溶剂及第2有机溶剂作为有机溶剂，
所述第1有机溶剂是选自由沸点为140～190℃的范围内的值、在测定温度20℃时对水的溶解度为50重量％以下的值的疏水性二醇醚化合物、疏水性烃化合物、疏水性芳香族化合物、疏水性酮化合物、以及疏水性醇化合物组成的组中的至少1种化合物
所述第2有机溶剂是沸点为140～190℃的范围内的值、在测定温度20℃时对水的溶解度为超过50重量％的值的亲水性胺化合物，
将所述第2有机溶剂的配合量设为相对于所述第1有机溶剂100重量份为0.3～30重量份的范围内的值，
将沸点为超过190℃的值的有机溶剂的配合量设为相对于所述第1有机溶剂100重量份为0重量份或0～15重量份的范围内的值，其中，0～15重量份的范围不包含0重量份。
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