JP4903973B2 - 不飽和ニトリルと共役ジエンとをベースとする分枝鎖コポリマー - Google Patents
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Description
本発明は、不飽和ニトリルと共役ジエンとをベースとする分枝鎖コポリマー、その製法並びに加硫物の製造のための使用、およびエラストマーに本発明によるコポリマーを混合することによりエラストマー並びにその混合物における流動性を改善するための使用に関する。
【0002】
EP0779300B1中には、不飽和ニトリル/共役ジエンコポリマーが記載されており、これは少なくとも3個の三級炭素原子および三級炭素原子の少なくとも1つに直接結合している硫黄原子を有する、炭素原子12〜16個のアルキルチオ基を、コポリマー分子を生じるモノマー単位100モルあたり少なくとも0.03モル有する。
【0003】
EP0779300B1中に記載されているコポリマーは射出成形法に必要な高い加硫度を示し、加硫物は高い機械的安定性と結びついた良好なオイル耐性および低温耐性を示す。
【0004】
前記のヨーロッパ特許明細書が記載しているコポリマーがすでに改善された加工特性、特に射出成形法において改良された特性を示すにもかかわらず、特に射出成形法においてより一層容易に加工することのできる、すなわち改善された流動性を有し、更にこれは工業的に使用可能な成形体を生じる特性レベルを示す加硫物を生じる、不飽和ニトリルおよび共役ジエンコポリマーをベースとするコポリマーを提供することが望まれている。
【0005】
不飽和ニトリルおよび共役ジエンをベースとするコポリマーが分子中に一定量の鎖分枝を有している場合、これは特に良好な流動性を示すということが見いだされた。
【0006】
従って、本発明の課題は、結合した不飽和ニトリルの含量が15〜50質量%であり、ムーニー粘度は15〜150M.E.[ML1+4/100℃]の範囲であり、鎖分枝は0〜20゜(ΔδB−値により測定)の範囲であり、かつ20℃でメチルエチルケトン中で測定した溶解度は≧85質量%である、ことを特徴とする不飽和ニトリルと共役ジエンとをベースとする分枝鎖コポリマーである。
【0007】
結合した不飽和ニトリルの含量が15〜50質量%であり、ムーニー粘度は20〜120M.E.の範囲であり、鎖分枝は2〜18゜(ΔδB−値により測定)の範囲であり、かつメチルエチルケトン中で測定した溶解度は90質量%より大であるような分枝鎖コポリマーは有利である。
【0008】
特に、有利であるのは結合した不飽和ニトリルの含量が15〜45質量%であり、ムーニー粘度は25〜85M.E.の範囲であり、鎖分枝は4〜16゜の範囲であり、かつ溶解度は95質量%より大であるようなコポリマーである。
【0009】
本発明による分枝鎖コポリマーの構成のために使用することのできる不飽和ニトリルとしては例えば、アクリロニトリル、メタクリルニトリルおよびα−クロロアクリロニトリルである。アクリロニトリルを使用するのが有利である。
【0010】
共役ジエンとしては例えば、1,3−ブタジエン、2,3−ジメチルブタジエン、イソプレンおよび1,3−ペンタジエン、有利に1,3−ブタジエンを挙げることができる。
【0011】
もちろん、分枝鎖コポリマーにおいて所望の特性が変化しない限り、前記構成モノマーにその他の共重合可能なモノマーを添加することもできる。例えば、このためには以下のものを挙げることができる:ビニル基含有モノマー、例えばスチレン、α−メチルスチレンおよびビニルピリジン、非共役ジエン、例えばビニルノルボルン、ジシクロペンタジエンおよび1,4−ヘキサジエン、不飽和カルボン酸、例えばアクリル酸、メタクリル酸、フマル酸、およびマレイン酸、不飽和カルボン酸エステル、例えばメタクリレート、エチルアクリレート、メチルメタクリレート、プロピルアクリレート、プロピルメタクリレートまたはブチルアクリレートまたは2−エチルヘキシルアクリレート。
【0012】
これらの共重合可能なモノマーは通常使用するモノマーの総量に対して50質量%までの量で添加する。もちろん、使用するモノマーを単独でまたは相互に混合して添加することもできるが、但し分枝鎖コポリマーの所望の特性を保持するべきである。
【0013】
本発明による不飽和ニトリルと共役ジエンとをベースにする分枝鎖コポリマーはサーマル・フィールド・フロー・フラクショネイション(thermal field flow fractionation : ThFFF)により測定した平均分子量(Mn)を2000〜150000、有利に4000〜80000の範囲に有する。平均分子量(Mw)はThFFF法により測定し、80000〜8000000、有利に150000〜5000000であった。
【0014】
Mw/Mnの比は3.5〜250、有利に5.0〜150の範囲にある。
【0015】
本発明による分枝鎖コポリマーは、使用すべきモノマーを常法でエマルジョン法で鎖長調節剤もしくは分子量調節剤の存在で重合することにより製造される。分子量調節剤の添加において、この調節剤を一回のバッチで、すなわち一回で重合配合物中に添加するのではなく、多段階で添加することが、重要である。本発明により、分子量調節剤を少なくとも2段階で、有利には3段階またはそれ以上の段階で添加する。全重合時間にわたって、分子量調節剤を連続的に添加すること自体も可能である。こうして、分子量調節剤を2段階配量において、最初に調節剤の全量に対して5〜65%、有利に10〜60%の量で、重合の開始前に添加し、残りの量の分子量調節剤をモノマーの全使用量に対して5〜80%、有利に10〜55%の変換率において、引き続く配量で添加した。
【0016】
3回およびそれ以上の数回での配量においては、好適な前実験により所望の量の分子量調節剤および添加の好適な時点を相当する前実験により調べることが有利であり、この際常に本発明によるコポリマーの前記の特性が保持されることに注意すべきである。
【0017】
重合を、すでに記載したように、通常エマルジョン中で、常用の例えば脂肪酸、脂肪酸エステルまたは脂肪酸塩をベースとする常用の乳化剤(モノマー100質量部に対して0.05〜10質量部、有利にはモノマー100質量部に対して0.5〜3質量部)を用いて、ラジカル形成剤(開始剤)、例えば有機または無機過酸化物の存在で、約5〜100℃の範囲の温度で実施する。その他の乳化剤としては樹脂酸(ジスプロポーション化または水素化)をベースとするもの、スルホネート(脂肪族または芳香族)、スルフェート(脂肪族または芳香族)をベースとする、または非イオン界面活性剤をベースとするものを挙げることができる。
【0018】
不飽和ニトリルおよび共役ジエンをベースとするコポリマーを製造するための一般的な方法は例えば前記のヨーロッパ特許中に詳細に記載されており、これを引用する。
【0019】
本発明によるコポリマーを製造するためには、種々異なる鎖長調節剤を使用することができ、例えばEP0779300B1、第3頁、第51〜58行、に記載されている。その他の鎖長調節剤もしくは分子量調節は同じ特許の第4頁第3段落に記載されている。有利であるのは、特にアルキルチオール、例えば2,4,4−トリメチルペンタン−2−チオール、2,2′,4,4,6,6′−ペンタメチルヘプタン−4−チオール、2,2′,4,6,6′,8,8′−ヘプタメチルノナン−4−チオール並びにこれらの混合物である。
【0020】
前記の鎖長調節剤をモノマーの重合において、モノマー100質量部に対して、0.05〜3質量%、有利に0.2〜2質量%、特に0.4〜1.2質量%の量で使用する。
【0021】
本発明による分枝鎖コポリマーを製造するために、単独でまたは相互の混合物の形で、鎖長調節剤の添加物を前記の分離した供給法で添加することができるということは重要なことである。
【0022】
いずれの場合にも、乳化重合を鎖長調節剤を用いて、相応する鎖分枝を有する不飽和ニトリルおよび共役ジエンをベースとする本発明によるコポリマーが得られるように制御する。
【0023】
使用する全モノマーの量に対して、最終変換率は少なくとも80%、有利には少なくとも85%であることは重要である。
【0024】
本発明によるコポリマーの鎖分枝はΔδB−値により決定し、すなわち以下の方法で行う:
本発明によるコポリマーはタイプRPA2000(Alpha-Technologies社)のレオメータ中で測定温度100℃で、0.01〜33.3Hzの周波数範囲および振幅0.5゜(=7%)により特徴付けられる。ΔδB−値は次の式により算出される:
ΔδB=δ(0.0167Hz)−δ(15.92Hz)、
この際δはゴム試料の損失角である。
【0025】
試料は、測定前のレオメータ中で100℃に5分間加温し、均質化した。
【0026】
本発明によるコポリマーの溶解度は、コポリマーをメチルエチルケトン中に20℃で溶かし、濾過し、かつ溶剤を完全に蒸留により留去する。引き続き、不溶性の部分を約80℃の温度で、場合により真空下に乾燥することにより、相応する秤量により測定する。乾燥を恒量まで実施する。溶解度(ゲル含量)は次のように計算する:溶解度(ゲル含量)=不溶性のポリマーの量/ポリマーの総量×100(%)。
【0027】
ムーニー粘度はDIN53523により測定され、結合した不飽和ニトリルの含量はEP0779300B1、第8頁に記載のケールダール法により測定する。
【0028】
本発明により得られた分枝鎖コポリマーの分子量の分布は、サーマル・フィールド・フロー・フラクショネイションの方法により測定する。この測定はThFFFChannel T-100(Firma Wyatt)を用いて実施する。この際、得られたポリマーは分子量によりフラクションに分離される。分離およびフラクションの分子量測定は分離チャネルの隔離壁が種々の温度を有するということにより行われる。測定を開始するためには、隔壁における温度差は60℃である。測定の最後には温度差は0℃である。温度差は時間と共に、指数関数的に低下する。フォールオフ・ファクターは15である。分子量を測定するための溶剤としてはテトラハイドロフランを使用した。テトラハイドロフラン中に溶かしたポリマーの通過流速を0.2ml/分に調節した。ポリマーフラクションの測定は光散乱、254nmにおけるUV−吸収および屈折率の測定の組み合わせた適用により行った。
【0029】
本発明のその他の対象は本発明により製造した不飽和ニトリルおよび共役ジエンをベースとする分枝鎖コポリマーの適用である。本発明によるコポリマーの水素化は通常水素の存在で、好適な触媒の存在下に実施することができ、例えばDE−A253913、EP−A213422A、EP−A−174076、EP−A−134023並びにUS−A4581417に記載されている。
【0030】
水素化は、所望の残留二重結合含量が達せられたとき、終了する。
【0031】
得られた水素化分枝鎖コポリマーは最初に使用した不飽和コポリマーに相当するニトリル含量、ムーニー粘度、鎖分枝および溶解性を有する。
【0032】
水素化は、添加重合した共役ジエンの含量に対して、残留二重結合の含量が0〜30%、有利に0.1〜12%の範囲になるまで実施する。
【0033】
このように得られた水素化コポリマーの残留二重結合含量は通常ASTM D 5670-95により測定する。
【0034】
水素化していないまたは水素化した分枝鎖コポリマーは射出成形法または押出成形法により製造可能な全ての種類の成形体の製造に使用することができる。更に、このコポリマーをエラストマーの流動性を改善するために使用することができ、例えば不飽和ニトリルおよび共役ジエンをベースとするコポリマー並びにその水素化生成物(NBRおよびHNBR)、エチレン−ビニルアセテートコポリマー、ポリアクリレート、エテン−アクリレート−エラストマー、フルオロポリマー並びにポリビニルクロリドの流動性の改善のために使用することができる。本発明によるコポリマーは水素化した形でも、水素化していない形でもNBRおよびHNBR−ゴムの混合のために有利に使用される。
【0035】
実施例
不飽和ニトリルおよび共役ジエンをベースとする分枝鎖コポリマーを製造するための一般的な製法:
連続的に作動する反応容器カスケード(5台の反応容器)にモノマー100質量部あたり水166質量部、脂肪酸カリウム(乳化剤)2質量部、アクリロニトリル34.5質量部、ブタジエン65.5質量部、硫酸鉄(II)0.0071質量部および分子量調節剤2,2′,4,6,6′−ペンタメチルヘプタン−4−チオールの部分量0.15質量部を装入する。反応をp−メンタンヒドロペルオキシド0.322質量部の添加により13℃で、エマルジョン重合の形で開始する。
【0036】
変換率が45%に達したとき、分子量調節剤の残りの量0.74質量部を添加し、所望の最終変換率87%まで重合する。開始時に添加した分子量調節剤の量と最後に添加した分子量調節剤の量との比は1:4.9である。重合はジエチルヒドロキシルアミン0.15質量部の添加により終了する。引き続き、反応溶液を50℃に加温し、600ミリバールの減圧下に未反応のモノマーを除去する。老化防止剤として得られたポリマーにアルキル化ビスフェノール0.3質量%を添加する。
【0037】
ポリマーを硫酸の添加により沈殿させ、分離し、水およびアルカリで十分に洗浄し、引き続き130℃で乾燥する。
【0038】
比較例:
前に記載した方法に相応して、重合を前記分子量調節剤を用いて実施した、しかしながら、この際本発明による実施例と異なり最初に分子量調節剤の0.39質量部を供給し、変換率が45%に達したとき分子量調節剤の0.17質量部を添加する。重合を使用したモノマーに対して変換率75%まで実施する。重合を中断した後、前記の方法で単離する。開始時に添加した分子量調節剤と後に供給した分子量調節剤の量との比は2.3:1である。
【0039】
後記の第1表から、重合反応のための個々のジエンは明らかになる。
【0040】
【表1】
【0041】
本発明方法により得られるポリマーおよび本発明によらずに得られるポリマーの特性を第2表中に記載した:
【0042】
【表2】
【0043】
サーマル・フィールド・フロー・フラクショネイションにより測定した本発明によるコポリマーおよび本発明によらずに得られるコポリマーの分子量は以下の第3表から明らかである。
【0044】
【表3】
【0045】
本発明によるコポリマーの加工性の測定
a)本発明による分枝鎖NBR(実施例1)の混合物粘度の測定:
本発明により得られたNBR−コポリマーの混合物粘度の測定のために、このポリマーを以下の第4表に記載された混合成分と混合した。これに対する比較のために線状NBR(比較例2)を同じ混合成分で混合した。
【0046】
【表4】
【0047】
混合物を製造するために、第4表中に記載した混合成分を同じ混合条件下に密閉式ミキサー中で混合した。
【0048】
コポリマーの混合はGK90型の密閉式ミキサー(Werner & Pfleiderer社)で50℃の密閉式ミキサーの開始温度で行った。最初に約30秒間ポリマーを可塑化し、その後第4表中に記載されている混合成分を順次添加する。全部で3.5分間混合する。この混合物の冷却後、混合物粘度をDIN53523により常法で測定した。
【0049】
本発明による分枝鎖NBRの得られたムーニー粘度および本発明によらない線状のNBRの得られたムーニー粘度は第5表中に記載されている。
【0050】
【表5】
【0051】
第5表から明らかなように、本発明によるNBRの混合物粘度は本発明によらない線状のNBRの混合物粘度より著しく低い。第2表により、本発明によるNBRと本発明によらないNBRのムーニー粘度は実質的に同程度であるので、このことは意外なことである。
【0052】
b)射出成形法での本発明によるNBRの加工性の測定
本発明によるNBRの加工性を測定するために、前記の混合物をいわゆるレオバルカメータ(rheovulcameter)テストで実験した。レオバルカメータテストはGoettfert社(ドイツ)のrheovulcameterを用いて、プランジャー/ノズル温度100℃、工具/型温度180℃で、射出時間20秒、圧力70バールおよび予備加熱時間100秒で実施した。このテストにおいて、混合物を記載した圧力下に毛管を介して供給し、加硫型中に射出する。この加硫型を、射出した物質が型への充填工程の間に加硫するが、毛管中では非加硫の状態で保持されるように温度調節する。
【0053】
評価のために、型中への射出物質の量を測定し(型充填)、その際大きな量は(高い充填度)は混合物のより良好な加工性を示す。
【0054】
次の第6表中では実施例1および2による、本発明による分枝鎖NBRと本発明によらない非分枝鎖NBRとを比較している。
【0055】
【表6】
【0056】
c)加硫物の製造
加硫物は本発明によるコポリマーをベースとしており、前記のゴム混合物を160℃で10分間ヒートプレス中で加熱することにより製造する。この時間後に冷却し、得られた加硫物の物理的特性を測定した。強度、破断時の伸びおよび引張応力をDIN53430により、硬度をDIN53519によりおよび圧縮永久歪みをDIN53517により測定した。得られた値を以下の第7表に記載する。
【0057】
【表7】
【0058】
第7表から本発明による分枝したコポリマーを用いて、そのほとんどの物理的特性が従来の線状のコポリマーを用いた場合と比較可能である加硫物を製造することができる。
Claims (3)
- 不飽和ニトリルと共役ジエンとをベースとする分枝鎖コポリマーにおいて、結合した不飽和ニトリルの含量が15〜45質量%であり、ムーニー粘度は20〜120M.E.[ML1+4/100℃]の範囲であり、鎖分枝は4〜16゜(ΔδB−値により測定)の範囲であり、かつ20℃でメチルエチルケトン中で測定した溶解度は>95質量%であり、その際、M w /M n の比は5.0〜150の範囲にある、ことを特徴とする不飽和ニトリルと共役ジエンとをベースとする分枝鎖コポリマー。
- 使用したモノマーをエマルジョン中で鎖長調節剤の存在下に常法で重合し、その際鎖長調節剤の添加を2段階で行い、変換率が少なくとも80%である、請求項1記載の分枝鎖コポリマーの製法において、重合の開始前に鎖長調節剤の10〜60%を重合すべき混合物に添加し、使用したモノマーの全量に対して5〜80%の変換率が達せられた後に、残りの量の鎖長調節剤を供給する、ことを特徴とする請求項1記載の分枝鎖コポリマーの製法。
- 通常の方法で水素化し、その際残りの二重結合の含量が、ASTM D5670−95により測定して、0〜30%の範囲である、請求項1記載の分枝鎖コポリマー。
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