JP4843501B2 - 芳香族のアルキル化プロセス - Google Patents

芳香族のアルキル化プロセス Download PDF

Info

Publication number
JP4843501B2
JP4843501B2 JP2006546993A JP2006546993A JP4843501B2 JP 4843501 B2 JP4843501 B2 JP 4843501B2 JP 2006546993 A JP2006546993 A JP 2006546993A JP 2006546993 A JP2006546993 A JP 2006546993A JP 4843501 B2 JP4843501 B2 JP 4843501B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
catalyst
molecular sieve
toluene
selectively activated
silicone
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2006546993A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2007517030A5 (ja
JP2007517030A (ja
Inventor
ダッカ、ジハド・モハメド
ブキャナン、ジョン・スコット
クレイン、ロバート・アンドリュー
エリア、クリスティン・ニコル
フェン、シャオビン
ラシノ、ラリー・リー
モーア、ギャリー・デイビッド
ライチ、ブレンダ・アン
サンティエステバン、ホセ・グワダループ
チャン、レイ
Original Assignee
エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク filed Critical エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク
Publication of JP2007517030A publication Critical patent/JP2007517030A/ja
Publication of JP2007517030A5 publication Critical patent/JP2007517030A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4843501B2 publication Critical patent/JP4843501B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/86—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by condensation between a hydrocarbon and a non-hydrocarbon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/86—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by condensation between a hydrocarbon and a non-hydrocarbon
    • C07C2/862—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by condensation between a hydrocarbon and a non-hydrocarbon the non-hydrocarbon contains only oxygen as hetero-atoms
    • C07C2/864—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by condensation between a hydrocarbon and a non-hydrocarbon the non-hydrocarbon contains only oxygen as hetero-atoms the non-hydrocarbon is an alcohol
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B01J29/42—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/44—Noble metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C15/00—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
    • C07C15/02—Monocyclic hydrocarbons
    • C07C15/067—C8H10 hydrocarbons
    • C07C15/08—Xylenes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
    • B01J2229/12—After treatment, characterised by the effect to be obtained to alter the outside of the crystallites, e.g. selectivation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
    • B01J2229/32—Reaction with silicon compounds, e.g. TEOS, siliconfluoride
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
    • B01J2229/42—Addition of matrix or binder particles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
    • C07C2521/10—Magnesium; Oxides or hydroxides thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals
    • C07C2523/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals of the platinum group metals
    • C07C2523/42—Platinum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals
    • C07C2523/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals of the platinum group metals
    • C07C2523/46—Ruthenium, rhodium, osmium or iridium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2527/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • C07C2527/14—Phosphorus; Compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S585/00—Chemistry of hydrocarbon compounds
    • Y10S585/8995—Catalyst and recycle considerations
    • Y10S585/906—Catalyst preservation or manufacture, e.g. activation before use

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

本発明は、トルエン、ベンゼン、ナフタレン、アルキルナフタレン、およびそれらの混合物の酸素含有アルキル化試薬による選択的アルキル化プロセスに関する。特にこのプロセスは、以下のうち1つ以上の条件を満たす、1つ以上の水素化成分の添加によって修飾された選択活性化モレキュラーシーブを含む触媒を使用する。すなわち、（ａ）選択活性化モレキュラーシーブが、水素化成分の取込みに先立って、１００未満のアルファ値を有する、または、（ｂ）選択的アルキル化プロセスにおいて使用された選択活性化されおよび水素化されたモレキュラーシーブが１００未満のアルファ値を有する。本発明のプロセスは、触媒の非活性化を低減しつつ、アルキル化生成物に対する高い選択性を提供する。
キシレン異性体、すなわちオルト、メタ、およびパラキシレンのうち、パラキシレン異性体は、大量化学中間体として特に価値がある。パラキシレン製造の一つの方法は、キシレンへのトルエンの不均化によるものである。しかし、このプロセスの不利な点は、大量のベンゼンも生産されることである。パラキシレン製造のもう1つのプロセスは、非平衡量の混合オルトおよびメタキシレン異性体を含み、パラキシレン含有量は少ない原料供給流（feedstream）の異性化である。このプロセスの不利な点は、他の異性体からのパラキシレンの分離の費用が高いことである。
次世代のパラキシレン生産方法として、メタノールを用いたトルエンのアルキル化への関心が高まっている。この技術は、トルエン不均化プロセスと比べて、理論上はトルエンからパラキシレンの収量の２倍生産できる。そのようなトルエンメチル化プロセスの具体例には、米国特許ＵＳ３，９６５，２０７号が含まれ、これはZSM-5のようなモレキュラーシーブ触媒を用いたメタノールによるトルエンのメチル化を含む。米国特許US4,670,616号は、アルミナ、シリカまたはアルミナ‐シリカのようなバインダーにより結合したホウ素ケイ酸ゼオライト触媒を用いたメタノールによるトルエンのメチル化によるキシレン生産を含む。
既知のトルエンメチル化触媒の不利益な点は、所望の生産物であるパラキシレンに対するメタノールの選択性が、50-60％の範囲と従来低かったことである。この残りはコークスおよび他の望ましくない生成物の産生で失われる。パラキシレンの選択性を増大させる試みが行なわれてきたが、パラキシレン選択性が増大するにつれ、触媒の寿命が減少することが解ってきた。急速な触媒の非活性化は、触媒へのコークスおよび多大な副産物の蓄積のためであると考えられている。限られた触媒の寿命は、通常、触媒が連続的に再生される流動床反応器の使用を必要とする。しかし、そのようなシステムは通常高い資本投資を必要とする。トルエンのメチル化に好ましいシステムは、より少ない資本投資という理由から、固定床反応器の使用である。しかしながら、所望の生産物に対する十分な選択性を伴った十分な寿命を提供する適切な触媒が発見されるまで、固定床システムは非実践的なだけである。低いパラキシレン選択性および急速な触媒の非活性化を含む従来のシステムの不利益な点を回避あるいは最小化する触媒システムを有する改善されたトルエンのメチル化プロセスが依然として必要である。本発明はこの必要を満たす。
発明の要約
本発明は、アルキル化反応の条件下における触媒の存在下で、トルエン、ベンゼン、ナフタレン、アルキルンナフタレンおよびそれらの混合物からなる群より選択された芳香族化合物を含む供給原料とアルキル化試薬を反応させることを含む選択的アルキル化芳香族化合物を形成するプロセスである。ここで、前記触媒は選択活性化モレキュラーシーブおよび1つ以上の水素化金属を含み、以下の条件の1つ以上を満たす。すなわち、（ａ）選択活性化モレキュラーシーブは、前記1つ以上の水素化金属の取込みに先立って１００未満のアルファ値を有する、または（ｂ）選択活性化および水素化モレキュラーシーブは１００未満のアルファ値を有する。
図面の簡単な説明
図１−１２および１４−１８は、トルエンのメチル化プロセスにおける種々の触媒のパラ選択性を示すプロットである。
図１３はトルエンのメチル化プロセスにおける、メタノール分解の減少に対する水素化金属、水、およびリンの影響を示すグラフである。
発明の詳細な説明
本発明は、酸素含有アルキル化試薬とトルエン、ベンゼン、ナフタレン、アルキルナフタレン、およびそれらの混合物の選択的アルキル化プロセスに関する。このプロセスは、1つ以上の水素化成分の添加によって修飾された選択活性化モレキュラーシーブ、好ましくは、パラ選択性モレキュラーシーブを含む触媒を用いる。本発明に従って、以下の条件の1つ以上が満たされねばならない。すなわち（ａ）選択活性化モレキュラーシーブは、水素化成分の取込みに先立って100未満のアルファ値を有する、または（ｂ）選択活性化および水素化モレキュラーシーブは100未満のアルファ値を有する。本プロセスにおいて使用される場合、触媒は、延長した触媒寿命を有する一方で６０％より高い、より好ましくは７５％より高い、より好ましくは８０％、さらにより好ましくは８５％、および最も好ましくは９０％のパラ選択性を提供する。好ましくは前記プロセスは、これらの好ましいパラ選択性範囲において、パラキシレンを形成するトルエンまたはベンゼンのメチル化プロセスである。
本発明における使用に適切な触媒は、トルエン、ベンゼン、ナフタレン、アルキルナフタレンまたはそれらの混合物のアルキル化に有効な任意の触媒を含む。好ましくは前記触媒は、トルエンまたはベンゼンの好ましいメチル化プロセスに有効であるものである。本発明に使用される触媒は、天然由来の、および合成の結晶モレキュラーシーブを含む。そのようなモレキュラーシーブの具体例には、大孔のモレキュラーシーブ、中孔モレキュラーシーブ、および小孔モレキュラーシーブが含まれる。これらのモレキュラーシーブは、「ゼオライト・フレームワーク・タイプ・アトラス」（Ch.Baerlocher、W.H.MeierおよびD.H.オルソン編、エルセヴィア社、第５版、2001年）に記述されており、これらは参照により本発明に組込まれる。大孔のモレキュラーシーブは、通常約７Å以上の孔サイズを有し、IWW、LTL、ＶＦＩ、MAZ、MEI、FAU、EMT、OFF、＊BEAおよびMOR構造型モレキュラーシーブを含む（IUPACのゼオライト命名委員会）。大孔モレキュラーシーブの具体例には、ITQ-22、マッチー沸石（mazzite）、オフレタイト（offretite）、ゼオライトL、VPI-5、ゼオライトY、ゼオライトX、オメガ、ベータ、ZSM-3、ZSM-4、ZSM-18、ZSM-20、SAPO-37、およびMCM-22が含まれる。中孔サイズのモレキュラーシーブは、通常約５Åから約７Åの孔サイズを有し、例えば、ITH、ITW、MFI、MEL、MTW、EUO、MTT、HEU、FER、MRSおよびTON構造型モレキュラーシーブを含む（IUPACのゼオライト命名委員会）。中孔サイズモレキュラーシーブの具体例には、ITQ-12、ITQ-13、ZSM-5、ZSM-12、ZSM-22、ZSM-23、ZSM-34、ZSM-35、ZSM-38、ZSM-48、ZSM-50、ZSM-57、シリカライト、およびシリカライト２が含まれる。小孔サイズモレキュラーシーブは、約3Åから約５Åの孔サイズを有し、例えば、CHA、ERI、KFI、LEV、およびLTA構造型モレキュラーシーブを含む（IUPACのゼオライト命名委員会）。小孔モレキュラーシーブの具体例には、ZK-4、SAPO-34、SAPO-35、ZK-14、SAPO-42、ZK-21、ZK-22、ZK-5、ZK-20、ゼオライトＡ、エリオナイト、菱沸石(Chabazite)、ゼオライトＴ、グメリナイト、およびクリノプチロライトが含まれる。
中孔サイズモレキュラーシーブは一般に以下のモル関係を有する組成である：
式 Ｘ２Ｏ３：（ｎ）ＹＯ２
ここで、Ｘは、アルミニウム、鉄、ホウ素、および／またはガリウムのような三価元素であり、Ｙはシリコン、錫、および／またはゲルマニウムのような四価元素である。ｎは、12より大きな値を有し、本発明に基づいて前記値は、モレキュラーシーブの特定の型および所望のモレキュラーシーブのアルファ値に依存する。中孔サイズのモレキュラーシーブがMFI構造型のモレキュラーシーブの場合、ｎは好ましくは10より大きく、好ましくは20:1から200:1である。
本発明に基づいて、モレキュラーシーブ触媒は所望のアルキル化生成物の生産のために選択活性化され、ここで好ましい態様はパラキシレンである。前記触媒は、リンおよび／またはマグネシウムおよび／または、例えば、酸化カルシウム、酸化マグネシウム等のアルカリ性土類酸化物、希土類金属酸化物、酸化ランタンおよび酸化ホウ素、チタニア、酸化アンチモン、および酸化マンガンのようなその他の金属酸化物などの種々の金属酸化物の化合物を用いて表面を処理することによって選択活性化できる。そのような処理に好ましい範囲は、触媒の重量に基づいたそのような化合物の約0.1重量パーセントから25重量パーセント、より好ましくは約1重量パーセントから約10重量パーセントである。また、選択活性化は、触媒にコークスを沈着させることによって行うことができる。コークスの選択活性化は、例えば、触媒へのコークスの沈着を可能とする条件でメチル化反応を行なうなどによりメチル化反応の間に実施することができる。また、触媒は、コークスを用いて予め選択活性化することができる。例えば、反応槽中の触媒を熱分解可能な有機化合物、例えば、ベンゼン、トルエン等に、前記化合物の分解温度を超える温度で、例えば、約400℃から約600℃、より好ましくは425℃から約550℃で、１時間当たり触媒の１ポンド当たり約0.1から約20lbsの供給原料の範囲におけるWHSVで、約1から約100気圧の範囲の圧力において、および0から約2モルの水素、より好ましくは有機化合物1モル当たり約0.1から約1モルの水素、および任意に有機化合物1モル当たり0から約10モルの窒素またはその他の不活性ガスの存在下で予め選択活性化され得る。この工程は、十分な量のコークス、通常コークスの約2重量パーセント以上、より好ましくは約8重量パーセントから約40重量パーセントが、触媒の表面に沈着されるまでの時間にわたって行なわれる。
また、シリコン化合物も触媒を選択活性化するために使用される。このシリコン化合物は、シリコン、シロキサン、およびジシランおよびアルコキシシランを含むシランを含むポリシロキサンを含むことができる。当業者によって知られているように、様々な程度の選択活性を奏功させるために多数の処理を採用することができる。
触媒の選択活性化に用いることができるシリコーンには以下のものが含まれる。
Figure 0004843501
ここでR１は、水素、フッ素、ヒドロキシ、アルキル、アラルキル（aralkyl）、アルカリル(alkaryl)またはフッ化アルキルである。炭化水素置換基は通常１から約10の炭素原子を含み、および好ましくはメチルまたはエチル基である。R２はR１と同じ基から選ばれ、ｎは2以上の、通常２から約1000の範囲の整数である。採用されたシリコーンの分子量は、通常約80から約20,000の間、好ましくは約150から約10,000の間である。代表的なシリコーンには、デメチルシリコーン、ジエチルシリコーン、フェニルメチルシリコーン、メチル水素シリコーン、エチル水素シリコーン、フェニル水素シリコーン、フルオロプロピルシリコーン、エチルトリフルオロプロピルシリコーン、テトラクロロフェニルメチルメチルエチルシリコーン、フェニルエチルシリコーン、ジフェニルシリコーン、メチルトリシリコーン、テトラクロロフェニルエチルシリコーン、メチルビニルシリコーンおよびエチルビニルシリコーンが含まれる。シリコーンは直鎖状である必要はなく、例えばヘキサメチルシクロトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、ヘキサフェニルシクロトリシロキサンおよびオクタフェニルシクロテトラシロキサンのように環状であることもできる。また、これらの化合物の混合物も他の官能基を有するシリコーンと同様に用いることができる。
有用なシロキサンおよびポリシロキサンには、ヘキサメチルシクロトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ヘキサエチルシクロトリシロキサン、オクタエチルシクロテトラシロキサン、ヘキサフェニルシクロトリシロキサンおよびオクタフェニルシクロ−テトラシロキサンのような非限定的な具体例が含まれる。
有用なシラン、ジシラン、またはアルコキシシランには、下記一般式を有する有機置換シランが含まれる。
Figure 0004843501
ここでＲは、水素、アルコキシ、ハロゲン、カルボキシ、アミノ、アセトアミド、トリアルキルシルオキシであり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３はＲと同じであり得、または１から約40の炭素原子のアルキル、アルキルの有機部分が１から約30炭素原子を含み、アリール基が更に置換され得る約６から約24炭素を含むアルキルまたはアリールカルボル酸、約7から約30炭素原子を含むアルキルアリールおよびアリールアルキル基を含み得る有機基で有り得る。好ましくは、アルキルシランについてのアルキル基は、鎖長において約１から約４の間の炭素原子である。混合物もまた用いることができる。
前記シランまたはジシランには、非限定的な具体例として、ジメチルフェニルシラン、フェニルトリメチルシラン、トリエチルシランおよびヘキサメチルジシランが含まれる。有用なアルコキシランは1つ以上のシリコン−水素結合を有するものである。
好ましい態様において前記モレキュラーシーブ触媒は、モレキュラーシーブをシリコン化合物と接触させ、マグネシウムおよび／またはリンで処理する、結合された選択活性化技術を用いて選択活性化される。
通常前記モレキュラーシーブは、そのプロセスで採用される温度およびその他の諸条件への耐性のある結合剤材料を用いて取込まれることになる。適切な結合剤材料の具体例は、シリカ−アルミナ−トリア、シリカ−アルミナ−ジルコニア、シリカ−アルミナ−マグネシアおよびシリカ−マグネシア−ジルコニアのような３元組成物だけでなく、粘土、アルミナ、シリカ、シリカ−アルミナ、シリカ−マグネシア、シリカ−ジルコニア、シリカ−トリア、シリカ−ベリリア（beryllia）、およびシリカ−チタニアが含まれる。また、前記モレキュラーシーブも、米国特許US5,993,642号において開示されているゼオライト材料のように、ゼオライト材料を用いて合成することが可能である。
モレキュラーシーブおよび結合剤材料の相対比率は、約１から約99重量パーセントの間の範囲で、より好ましくはモレキュラーシーブの約10から約70重量パーセントの間、なお一層好ましくは約20から約50％の間でモレキュラーシーブ含有量に従って広範に変動することになる。
メチル化反応に特に適切な触媒は、ゼオライト結合ゼオライト触媒である。これらの触媒は、それらの調製方法と同様、米国特許US5,994,603号において記述されており、参照により本発明に組み込まれる。ゼオライト結合ゼオライト触媒は、酸性中孔サイズ第一モレキュラーシーブの第一結晶および第二モレキュラーシーブの第二結晶を包む結合剤を含むことになる。好ましくは、ゼオライト結合ゼオライト触媒は、非ゼオライト結合剤、例えばアモルファス結合剤の第一および第二ゼオライトの総重量に基づいて10重量パーセント未満を含む。そのような触媒の例には、MFIまたはMEL構造型の第一結晶、例えばZSM-5またはZSM-11、およびMFIまたはMEL構造型の第二結晶、例えばシリカライト１またはシリカライト２を含む結合剤を含む。
本発明に従って有用な水素化金属は、元素状態（すなわち、ゼロ価）における、または酸化物、硫化物、ハロゲン化物、カルボン酸塩等のようないくつかの他の触媒活性における１つまたは複数のそのような金属を含む。好ましくは前記金属はその元素状態で用いられる。適切な水素化金属の具体例には、VIIIA族金属（すなわち、プラチナ、パラジウム、イリジウム、ロジウム、オスミウム、ルテニウム、ニッケル、コバルトおよび鉄）、IVB族金属（すなわち、錫および鉛）、VB族金属（すなわち、アンチモンおよびビスマス）およびVIIA族金属（すなわち、マンガン、テクネチウムおよびレニウム）が含まれる。貴金属（すなわち、プラチナ、パラジウム、イリジウム、ロジウム、オスミウムおよびルテニウム）が好ましい場合があり、最も好ましくはロジウムである。水素化成分もまた他の金属プロモータを伴うことが可能である。
触媒に存在するVIIIA群の水素化金属の量は、通常、触媒の重量に基づいて約0.1重量パーセントから約5重量パーセントの水素化金属からのものである。水素化金属の取込みは当業者に既知の種々の技術を用いて行なうことができる。例えば、金属は注入により、または適切な塩を含んだ水溶液のイオン交換により、またはこれらの方法の組合わせにより触媒に組み込むことができる。一例として、イオン交換工程においてプラチナは、テトラアンミン−プラチナ（II）硝酸塩のようなカオチン性プラチナ錯体を用いて導入することができる。さらに水素化機能は、物理的に密な混合（admixing）によって存在できる。すなわち、水素化機能は活性化触媒を用いて物理的に混合または押し出すことが可能である。物理的に密な混合はまた、活性化触媒から分離された粒子に水素化機能を組み込むことによって行われ、次に水素化機能を保有する粒子が触媒に接近して置かれる。例えば、水素化金属は、米国特許US.Re31,919号でバター（Butter）他により記述され、参照により本発明に取り込まれる活性化モレキュラーシーブ触媒と混合されたアモルフォス支持体に含浸することができる。
典型的なアルキル化試薬には、メタノール、ジメチルエーテル、塩化メチル、臭化メチル、炭酸メチル、アセトアルデヒド、ジメトキシエタン、アセトン、およびジメチルスルフィドが含まれる。トルエンまたはベンゼンのメチル化プロセスに好ましいメチル化試薬は、メタノールおよびジメチルエーテルである。前記メチル化試薬はまた、合成ガスから形成できる。例えば、この試薬は合成ガスのH2、COおよび／またはCO2から形成できる。前記メチル化試薬はメチル化反応ゾーン内の合成ガスから形成できる。当業者は、その他のメチル化試薬が本発明で示された記載に基づいてベンゼンおよび／またはトルエンのメチル化に採用できることを認識することになる。
本発明に従って、アルキル化工程で使用される（ａ）選択活性化モレキュラーシーブまたは（ｂ）選択活性化および水素化されたモレキュラーシーブは、100未満の、より好ましくは50未満の、より一層好ましくは25未満の、最も好ましくは10未満のアルファ値を有することになる。本発明で用いられるように、アルファ値は、選択活性化モレキュラーシーブのブレンステッド酸活性の測定値であり、すなわち、それはモレキュラーシーブのアルファ値への水素化成分の添加の影響を差し引いている。前記アルファテストは、米国特許US3,354,078号およびジャーナル・オブ・キャタリシス、4巻、522−529頁（1965年）、6巻、278頁（1966年）、および61巻、395頁（1980年）に記述されており、それぞれ本発明に参照により組み込まれる。アルファテストの実験条件は、好ましくは538℃の一定温度およびジャーナル・オブ・キャタリシス、61巻、395頁（1980年）に詳細が記述されている可変流動速度（variable flow rate）を含む。典型的にはより高いシリカ／アルミナ比を有するモレキュラーシーブは、より低いアルファ値を有することになる。にも関わらず、触媒のアルファ活性は、当業者に既知の技術に従って低減できる。例えば、触媒のアルファ活性は、（１）適切な条件における触媒のスチーミング、または（２）アルカリ金属鉄のような陽イオンを持つ触媒のイオン交換によって低減できる。
アルキル化反応は、気相において実施することができる。本発明での使用に適切な反応条件は、約300℃から約700℃の、好ましくは約400℃から約700℃の温度を含む。反応は、好ましくは約１psig（108kPa）から1000psig（6996kPa）、より好ましくは約１psig（108kPa）から150psig（1136kPa）、またさらにより好ましくは約１psig（108kPa）から50psig（446kPa）の圧力で行なわれる。反応は、好ましくは、時間当たり、触媒の重量当たり約0.1および約200の間の、より好ましくは約１から約20の間の、またさらに好ましくは約6および12の間の、および好ましくは約1および100の間の負荷の重量時間当たり空間速度において行なわれる。トルエンおよびベンゼンのアルキル化試薬に対するモル比は変動でき、通常約0.1：１から約20：１となる。操作にとって好ましい比率は2：1から約4：1までの範囲である。前記アルキル化試薬は通常複数の供給原料地点、例えば3から6の供給原料地点を通じて、反応ゾーンへ供給される。前記プロセスは、好ましくは5psi（34kPa）以上の分圧で、水素の存在下で行なわれる。好ましくは、このシステムは、供給原料における芳香族化合物およびアルキル化試薬に対する水素および／または添加される水のモル比が約0.01から約10の間であるように、供給原料に添加される水も含む。
ある態様において、本発明に従って用いられるモレキュラーシーブは、ロジウムを含む水素化金属を有する。水素化成分としてのロジウムの使用は、アルキル化試薬（すなわち好ましい態様におけるメタノール）の分解のために形成される合成ガスの量を低減することが知られている。
他の態様において、本発明に従って用いられるモレキュラーシーブは、プラチナを含む水素化金属、およびリンを含む選択活性化された化合物を有する。そのようなモレキュラーシーブが本発明のプロセスにおいて用いられるときに、水が反応槽に一緒に送り込まれる場合、アルキル化試薬（すなわち好ましい態様におけるメタノール）の分解のために形成される合成ガスの量が低減されることがわかる。
実施例１ ４Xシリカ選択活性化0.1％プラチナ含浸H-ZSM-5／SiO 2 （触媒 Ａ）
シリカ結合H-ZSM-5(0.4μｍ、 26：1 Si:Al2)押出物（extrudate）(65/35 ZSM-5/SiO2, 1/16”円筒形)は、テトラアンミンプラチナ硝酸塩を用いて0.1重量％プラチナ（Pt）に含浸され、660°F(349℃)で焼成された。この物質は次に、デカンの中で7.8重量％ダウ（商標）−550シリコーン（ジメチルフェニルメチルポリシロキサン）で含浸することによりシリカで選択活性化され、デカンを剥離し、および1000°F（538℃）で焼成した。このシリカ選択活性化の操作は、さらに3回繰り返された。最終材料はアルファ値225を有した。
実施例２ 蒸気負荷された４Xシリカ選択活性化０．１％プラチナ含浸H-ZSM-5／SiO 2
（触媒 B）
シリカ結合H-ZSM-5(0.4μｍ, 26：1 Si：Al2)押出物(65/35 ZSM-5/SiO2, 1/16”円筒形)は、テトラアンミンプラチナ硝酸塩を用いた初期湿気含浸、それに続く250°F(121℃)での乾燥および660°F（349℃）での空気中における1時間にわたる焼成により0.1重量％プラチナ（Pt）を負荷された。プラチナ含有押出物は次に、デカンの中で7.8重量％ダウ（商標）−550シリコーンを含浸、デカンを剥離し、および焼成することによりシリカを用いて選択活性化され た。この操作は、さらに3回繰り返された。４X選択活性化物質は、次に1000°F(538℃)で24時間にわたり大気圧下で100％蒸気中で蒸気負荷された。最終材料はアルファ値17を有した。
実施例３ 蒸気負荷された３Xシリカ選択活性化H-ZSM-5/SiO 2 （触媒 C）
シリカ結合H-ZSM-5(0.4μｍ, 26:1 Si:Al2)押出物(65/35 ZSM-5/SiO2, 1/16”円柱)は、デカンの中で7.8重量％ダウ（商標）−550シリコンを含浸することによりシリカを用いて選択活性化され、デカンを剥離し、および1000°Fで焼成した。この操作は、さらに3回繰り返された。3X選択活性化物質は、次に1000°F(538℃)で24時間にわたり大気圧下で100％蒸気中で蒸気負荷された。最終材料はアルファ値15を有した。
実施例４． 蒸気負荷された0.1％プラチナ含浸３Xシリカ選択活性化、H-ZSM-5／SiO 2 （触媒 D）
実施例３の触媒は、テトラアンミンプラチナ硝酸塩を用いた初期湿気含浸、それに続く250°F(121℃)での乾燥および660°F（349℃）での空気中における3時間にわたる焼成により0.1重量％プラチナ（Pt）を負荷された。触媒は水素化金属の取込みに先立って、アルファ値15を有する。
実施例５． 蒸気負荷された３Xシリカ選択活性化0.1％プラチナ含浸H-ZSM-5／SiO 2 （触媒 E）
シリカ結合H-ZSM-5(0.4μｍ、26：1 Si：Al2)押出物(65／35ZSM-5／SiO２、１／16”円筒形)は、テトラアンミンプラチナ硝酸塩を用いた初期湿気含浸、それに続く250°F(121℃)での乾燥および660°F（349℃）での空気中における3時間にわたる焼成により0.1重量％プラチナ（Pt）を負荷された。プラチナ含有押出物は次に、デカンの中で7.8重量％ダウ（商標）550シリコーンを含浸することによりシリカを用いて選択活性化され、デカンを剥離し、および1000°F(538℃)で焼成した。この操作は、さらに2回繰り返された。3X選択活性化物質は、次に1000°F(538℃)で18時間にわたり大気圧下で100％蒸気中で蒸気負荷された。最終材料はアルファ値14を有した。
実施例６． 触媒ＡおよびＢの触媒評価
特記のない限り、以下の触媒データは、以下の操作条件で下向流固定床反応槽を用いて得られた。すなわち、温度＝500℃、圧力＝15psig(205kPa)、H2／炭化水素モル比＝0.8、1：3のモル比での純メタノールおよびトルエン供給原料、シーブ含有基本ケース触媒に基づいてWHSV＝3.9ｈ−1。触媒の装填量は、基本触媒運転について2gであった。1：3モル供給原料混合物について、メタノールを用いた反応から予想される最大トルエン変換率は、約33％となる。メタノールの利用は、（形成されるキシレンのモル−形成されるベンゼンのモル）／（変換されるメタノールのモル）と報告されている。ベンゼンは、キシレンとベンゼンへのトルエンの不均化により形成された任意のキシレンを説明するために差し引かれる。
次に図１を参照すると、触媒Ａはプラチナ水素化成分で含浸されたが、しかし、試験データは10時間の弱い安定性を示す。図２を参照すると、触媒が低いアルファ値を有するとき、水素化成分の含浸は高いパラ‐キシレン選択性を維持しながらも、トルエンのメチル化プロセスの触媒安定性を高めることをこのデータは示している。
実施例7． 触媒Ｃ、Ｄ、およびＥの触媒評価
図3‐５は触媒Ｃ、Ｄ、およびＥの能力の比較を示す。このデータは、アルファ値が本発明の範囲内であるとき、酸性モレキュラーシーブ触媒へのプラチナの取込みは触媒安定性、パラ‐キシレン選択性、およびトルエンのメチル化反応のメタノール利用を増強することを示す。
実施例８． 触媒Ｆ
450：1、Si：Al2、HSLS ZSM-5モレキュラーシーブを、シリカ／アルミナ／粘土／リンのマトリックスにおいて噴霧乾燥し、続いて540℃の空気中で焼成する。次に、基材を、高温（約1060℃）での蒸気処理による選択活性化をする。その結果、材料はアルファ値２を有した。
実施例９． 0.1％プラチナ含浸触媒Ｆ（触媒Ｇ）
実施例８の触媒は、テトラアンミンプラチナ硝酸塩を用いた初期湿気含浸、それに続く250°F(121℃)での乾燥および660°F（349℃）での空気中における3時間にわたる焼成により0.1重量％プラチナ（Pt）を負荷された。
実施例10
下記に示した触媒データは、図に特記のない限り、以下の操作条件で下向流固定床反応槽を用いて、触媒ＦおよびＧに関して得られた。すなわち、温度＝500‐585℃、圧力＝40psig(377kPa)、H2／炭化水素モル比＝2、水／炭化水素のモル比＝２、1：2のモル比での純メタノールおよびトルエン供給原料、シーブ含有基本ケース触媒に基づいてWHSV＝2-8ｈ−1。触媒の装填量は2gであった。1：2モル供給原料混合物について、メタノールを用いた反応から予想される最大トルエン変換率は約50％になる。メタノールの利用は（生成されるキシレンのモル−生成されるベンゼンのモル）／（変換されるメタノールのモル）と報告されている。ベンゼンは、キシレンとベンゼンへトルエンの不均化により形成された任意のキシレンを説明するために差し引かれる。
触媒Ｆの触媒能力を図６に示す。このデータは、トルエン変換が、蒸気で13時間以内に25％から12％に減少したことを示す。
触媒Ｇの触媒能力を図７に示す。このデータは、プラチナを用いた触媒Ｆの含浸が触媒の寿命を劇的に延ばすことを示す。触媒活性は150時間で維持される。
実施例11．触媒Ｈ
触媒Ｈは、シリカと結合した（結合剤含量は最終触媒の30％）ZSM-5（70-75：1 Si：Al2）を含むコア・ゼオライト結晶を有するゼオライト‐結合‐ゼオライトであり、そこでシリカ結合剤はシリカライトに変換される（＞900：1 Si：Al2）。そのようなゼオライト‐結合‐ゼオライトの調製は、米国特許US5,665,325号および5,993,642号に記述される。最終材料はアルファ値630を有した。
実施例11-16の触媒データは、特記のない限り、以下の操作条件で下向流固定床反応槽を用いて得られた。すなわち、温度＝500℃、圧力＝15psig(205kPa)‐150psig(1136kPa)、H2／炭化水素モル比＝2、1：3のモル比での純メタノールおよびトルエン供給原料、シーブ含有基本ケース触媒に基づいてWHSV＝8hr−1。触媒の装填量は、基本触媒運転について2gであった。1：3モル供給原料混合物について、メタノールを用いた反応から予想される最大トルエン変換率は約33％となる。メタノールの利用は（変換されるメタノールのモル）／（生成されるキシレンのモル−生成されるベンゼンのモル）と報告されている。ベンゼンは、キシレンとベンゼンへのトルエンの不均化により形成された任意のキシレンを説明するために差し引かれる。
図8を参照すると、参照触媒Hの触媒能力は良好な安定性およびメタノール利用を示すが、パラ‐選択性の強化は示していない。トルエンの不均化反応のために、高い初期ベンゼン生成（７％）が得られた。トルエン変換率は、蒸気で時間とともに低下する。この低下は、主にトルエン不均化反応による触媒活性の喪失のためである。ベンゼン生成は24時間以内に7％から2％未満まで減少した。
実施例12．７重量パーセントマグネシウム含浸触媒H（触媒I）
触媒Hを、以下の方法により７重量％のマグネシウム（Mｇ）で選択活性化した。アンモニウム硝酸塩６水和物（55.4ｇ）を、27.95ｇの脱イオン水に溶解した。この溶液を回転含浸器（rotary impregnator）において100ｇの触媒Ｈに徐々に加えた。触媒を、室温（ambient）条件で一晩乾燥した。触媒をフルエア中(3容積／容積／分)で3時間660°Ｆ（349℃）で焼成した。その結果得られた材料はアルファ値20を有した。
次に図9を参照すると、マグネシウム含浸処理はパラ‐キシレン選択性を約30％から約60％まで高める。しかしながら、触媒安定性、トルエン変換およびメタノール利用へのわずかな効果が示される。また図9は、50psig（446kPa）に対するより高い反応圧力（150psig（1136kPa））が、より低いパラ‐キシレン選択性（65％に対して58％）をもたらすことを示す。
実施例13．1.5重量％リン、７重量％マグネシウム含浸触媒H（触媒J）
実施例12の触媒を、1.5重量％のリン（P）で修飾し、結果として得られた材料はアルファ値37を有した。図10に関連して、触媒Jは、異なった反応温度で、ともに供給する水を用いて、および用いないで、異なった時間当たり空間速度でトルエンのメチル化反応で評価した。データは、4から8までの時間当たり空間速度の増大が、より高いパラ‐キシレン選択性（63％に対して78％）を生じたことを示す。さらに、トルエン変換およびメタノール利用はわずかに改善した。
実施例14．2.5重量％リン、７重量％マグネシウム含浸触媒H（触媒K）
実施例12の触媒を、2.5重量％のリン（P）で修飾し、その結果、アルファ値37を有する最終材料を得た。次に図1１に関連して、リン含量の実施例13で示された1.5重量％以上への増大が、パラ‐キシレン選択性を同一条件で75％から93まで改善する。しかしながら、触媒の安定性は、実施例13のより低いリン含有触媒よりも速く触媒を非活性化するこの実施例14のより高いリン含量に影響される。
実施例15．0.1重量％ロジウム、2.5重量％リン、7重量％マグネシウム含浸触媒H（触媒L）
実施例1４の触媒を、水素化成分として0.1重量％のロジウム（Rh）で修飾した。塩化ロジウム水和物を脱イオン水に溶解した。この溶液を回転含浸器にて、実施例14の触媒に徐々に加えた。触媒を充分に混合し、次に250°F（121℃）で一晩乾燥した。触媒を、次に3時間（3容積/容積/分）660°Ｆ（349℃）で焼成した。
図１２に示すように、有意な触媒安定性は、高いパラ‐キシレン選択性を維持しながらも、水素化成分、ロジウムを加えることにより達成された。
さらに図１３に示すように、気相分析は、本発明に従ってモレキュラーシーブについての水素化成分としてのロジウムの使用は、特に水を反応槽にともに供給する場合、好ましくない合成ガスへのメタノール分解を低減させることを示す。図１３で使われる「ＭＴＰＸ」という用語は、４Ｘシリカ選択活性化Ｈ−ＺＳＭ−５／ＳｉＯ２モレキュラーシーブのことを言う。さらに、図１３は、共に供給される水が他の水素化成分と共に用いられた場合、好ましくない合成ガスへのメタノール分解を抑制する間、リンを用いたモレキュラーシーブの選択活性化を示す。例えば、水素化成分としてプラチナを、および選択活性化成分としてリンを有する本発明の限定事項に従ったモレキュラーシーブ触媒は、水が反応槽に共に供給される場合の合成ガスへのメタノール分解を低減させた。
実施例１６．触媒 Ｍ
シリカ結合H-ZSM-5 (0.4μｍ、26：1 Si：Al2)押出物(65/35ZSM-5／SiO２、１／16”円筒形)は、デカンの中で7.8重量％ダウ（商標）−550シリコーンを含浸、デカンを剥離し、および1000°F（538℃）で焼成することによりシリカを用いて選択活性化 した。この操作はさらに２回繰り返された。３Ｘ選択活性化材料は、次に９２５°F(496℃)で１２時間にわたり大気圧下１００％蒸気中で蒸気負荷された。
硝酸マグネシウム６水和物（3.61g）を、１３．２３ｇの脱イオン水に溶解し、４５ｇの蒸気負荷した触媒に加えた。混合後に、前記触媒を２５０°Ｆ（121℃）で一晩乾燥した。次に、触媒をフルエア中で１時間（5容積/容積/分）、１０００°Ｆ（538℃）で焼成した。
リン酸アンモニウム（2.08g）を、１３．４６ｇの脱イオン水に溶解し、３７．２２ｇの上記触媒に徐々に加えた。混合後に、触媒を２５０°Ｆ（121℃）で２時間乾燥した。次に、触媒を、フルエア中で３時間（3容積/容積/分）、６６０°Ｆ（349℃）で焼成した。
塩化ロジウム水和物（0.076g）を、９．４９ｇの脱イオン水に溶解し、３０ｇの上記触媒に徐々に加えた。前記触媒を充分に混合し、次に２５０°Ｆ（121℃）で４時間乾燥した。次に、触媒をフルエア中で３時間（容積/容積/分）、６６０°Ｆ（349℃）で焼成した。
結果として触媒は、 ０．１重量％のロジウム、０．７６重量％のマグネシウムおよび１．５重量％のリンという組成および水素添加成分の取込みに先立って、アルファ値５１を有した。
図１４は、共に供給される水を用いておよび用いないで、異なった圧力で試験した触媒を示す。前記触媒は安定的で、選択的である。
実施例１７． 蒸気負荷された３Ｘシリカ選択活性化Ｈ−ＺＳＭ−５／ＳｉＯ ２
シリカ結合Ｈ−ＺＳＭ−５(0.4μｍ、26：1 Si：Al2)押出物(65／35ZSM-5／SiO２、１／16”円筒形)を、デカンの中で７．８重量％ダウ（商標）−５５０シリコーンを含浸することによりシリカを用いて選択活性化し、デカンを剥離し、および１０００°Ｆ(538℃)で焼成した。この処理をさらに2回繰り返した。次に３Ｘ選択活性化材料を、それぞれアルファ値５１、３２および１５を有する3つの触媒を生成するため、９２５°Ｆ(496℃)、９７５°Ｆ(524℃)および１０００°Ｆ(538℃)で２４時間大気圧下１００％蒸気中で蒸気負荷した。
実施例１８．０．１％Ｐｔ／Ａｌ ２ Ｏ ３
アルミナ押出物(100% Al2O3 1/16”円筒形)に、テトラアミンプラチナ硝酸塩を用いた初期湿気含浸、それに続く２５０°F(121℃)での乾燥および６６０°F（349℃）での空気中における３時間の焼成により、０．１重量％プラチナ（Pt）を充填した。
実施例１９． 触媒評価
特記のない限り、本発明の触媒データは以下の操作条件で下向流固定床反応槽を用いて得た。すなわち、温度＝５００℃、圧力＝１５ｐｓｉｇ(205kPa)、Ｈ２／炭化水素モル比＝０．８、１：３のモル比での純メタノールおよびトルエン供給原料、シーブ含有基本ケース触媒に基づいてＷＨＳＶ＝３．９ｈ−１。前記触媒の装填物は、実施例１８の０．４から０．８ｇの０．１％Ｐｔ／Ａｌ２Ｏ３および実施例１７の２ｇの各蒸気負荷された触媒との混合物であった。
触媒Ｎは、実施例１８の押出物０．８ｇおよび実施例１７のアルファ値５１を有す蒸気負荷された触媒２ｇの触媒装填量を有する。
触媒Oは、実施例１８の押出物０．８ｇおよび実施例１７のアルファ値３２を有す蒸気負荷された触媒２ｇの触媒装填量を有する。
触媒Pは、実施例１８の押出物０．４ｇおよび実施例１７のアルファ値１５を有す蒸気負荷された触媒２ｇの触媒装填量を有する。
１：３モル供給原料混合物について、メタノールを用いた反応から予想される最大トルエン変換は、約３３％になる。メタノールの利用は（生成されるキシレンのモル−生成されるベンゼンのモル）／（変換されるメタノールのモル）と報告されている。ベンゼンは、キシレンとベンゼンへのトルエンの不均化により生成された任意のキシレンを説明するために差し引かれる。
図１５−１７で示されるように、触媒N、OおよびPはそれぞれ良好な安定性を示す。触媒Oは、７％のトルエン変換を伴う８５％の最高パラ−キシレン選択性を維持するように思われる。触媒Pは、７３％という良好なパラ−キシレン選択性を伴う１４％の最高トルエン変換を示す。この実施例は、水素化機能がモレキュラーシーブに近接している限り、本発明に従って有効であるモレキュラーシーブに水素化機能が直接位置される必要がないことを示している。この実施例に示されるように、水素化金属は活性モレキュラーシーブ触媒と入り混ったアモルファス支持体へ含浸できる。
実施例２０． ０．１％ロジウム、３Xシリカ選択活性化１％リン含浸ＺＳＭ−５／ＳｉＯ ２ （触媒 Q）
シリカ結合Ｈ−ＺＳＭ−５(450:1 Si：Al2)押出物(50/50 ZSM-5/SiO２、１/16” 円筒形)に、リン酸アンモニウム用いた初期湿気含浸、２５０°F(121℃)での乾燥および１０００°F（538℃）での空気中における３時間の焼成により、１重量％のリンを充填した。次に、押出物を含んだリンをデカンの中で７．８重量％ダウ（商標）−５５０シリコーンを含浸、デカンを剥離し、および１０００°Ｆ(538℃)で焼成することによりシリカを用いて選択活性化 した。この操作をさらに2回繰り返した。次に、３Ｘ選択活性化材料に塩化ロジウム水和物を用いた初期湿気含浸、２５０°F(121℃)での乾燥、および６６０°F（349℃）での空気中における３時間の焼成により、０．１重量％ロジウムを充填した。結果として触媒は、 ０．１重量％のロジウムおよび1重量％のリンの組成、および水素添加成分の取込みに先立ってアルファ値１を有した。
次に、図１８を参照すると、触媒データは触媒Ｑが高いパラ選択性および優れた触媒安定性を維持することを示す。
トルエンのメチル化プロセスにおける種々の触媒のパラ選択性を示すプロットを示す図である。 トルエンのメチル化プロセスにおける種々の触媒のパラ選択性を示すプロットを示す図である。 トルエンのメチル化プロセスにおける種々の触媒のパラ選択性を示すプロットを示す図である。 トルエンのメチル化プロセスにおける種々の触媒のパラ選択性を示すプロットを示す図である。 トルエンのメチル化プロセスにおける種々の触媒のパラ選択性を示すプロットを示す図である。 トルエンのメチル化プロセスにおける種々の触媒のパラ選択性を示すプロットを示す図である。 トルエンのメチル化プロセスにおける種々の触媒のパラ選択性を示すプロットを示す図である。 トルエンのメチル化プロセスにおける種々の触媒のパラ選択性を示すプロットを示す図である。 トルエンのメチル化プロセスにおける種々の触媒のパラ選択性を示すプロットを示す図である。 トルエンのメチル化プロセスにおける種々の触媒のパラ選択性を示すプロットを示す図である。 トルエンのメチル化プロセスにおける種々の触媒のパラ選択性を示すプロットを示す図である。 トルエンのメチル化プロセスにおける種々の触媒のパラ選択性を示すプロットを示す図である。 トルエンのメチル化プロセスにおける、メタノール分解の減少に対する水素化金属、水、およびリンの影響を示すグラフである。 トルエンのメチル化プロセスにおける種々の触媒のパラ選択性を示すプロットを示す図である。 トルエンのメチル化プロセスにおける種々の触媒のパラ選択性を示すプロットを示す図である。 トルエンのメチル化プロセスにおける種々の触媒のパラ選択性を示すプロットを示す図である。 トルエンのメチル化プロセスにおける種々の触媒のパラ選択性を示すプロットを示す図である。 トルエンのメチル化プロセスにおける種々の触媒のパラ選択性を示すプロットを示す図である。

Claims (8)

  1. アルキル化反応条件下ＺＭＳ−５を含有する触媒の存在下において、トルエン を含む供給原料とメタノールを反応することを含む、パラ-キシレンの選択性が、８０時間より長い時間８０％より大きい、選択的パラ-キシレンの生成方法であって、前記触媒がシリコン化合物で選択活性化されたモレキュラーシーブおよびプラチナ及びロジウムから選択される1つ以上の 金属を含み、ここで以下の条件
    a. 前記選択活性化モレキュラーシーブが、前記1つ以上の 金属の取り込みに先立って１００未満のアルファ値を有する、および
    b. 前記選択活性化および前記１つ以上の金属を取り込んだモレキュラーシーブが１００未満のアルファ値を有する、
    の少なくとも一つを満たすことを特徴とする方法。
  2. 前記モレキュラーシーブがリン化合物を用いた処理によっても選択活性化されることを特徴とする請求項１ に記載の方法。
  3. 前記シリコン化合物がシリコーンとシリコーンポリマーを含むことを特徴とする請求項１，２ のいずれか１項に記載の方法。
  4. 前記シリコーンとシリコーンポリマーによる前記処理が前記シリコーンとシリコーンポリマーによる複数回の処理を含むことを特徴とする請求項３に記載の方法。
  5. 前記モレキュラーシーブがリン化合物、マグネシウム化合物およびシリコン化合物を用いた処理により選択活性化されることを特徴とする請求項１、２、３および４のいずれか1項に記載の方法。
  6. 前記ゼオライトが９００：１ Ｓｉ：Ａｌ２より大きいシリカとアルミナの比率を有することを特徴とする請求項１、２、３、４および５のいずれか1項に記載の方法。
  7. 前記選択活性化モレキュラーシーブが前記1つ以上の 金属の取り込みに先立って１００未満のアルファ値を有することを特徴とする、請求項１、２、３、４、５および６のいずれか1項に記載の方法。
  8. 前記選択活性化されおよび前記１つ以上の金属を取り込んだモレキュラーシーブが１００未満のアルファ値を有することを特徴とする、請求項１、２、３、４、５、６および７のいずれか1項に記載の方法。
JP2006546993A 2003-12-31 2004-11-12 芳香族のアルキル化プロセス Expired - Fee Related JP4843501B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US53395103P 2003-12-31 2003-12-31
US60/533,951 2003-12-31
PCT/US2004/037785 WO2005068406A1 (en) 2003-12-31 2004-11-12 Process for aromatic alkylation

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2007517030A JP2007517030A (ja) 2007-06-28
JP2007517030A5 JP2007517030A5 (ja) 2011-11-04
JP4843501B2 true JP4843501B2 (ja) 2011-12-21

Family

ID=34794244

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2006546993A Expired - Fee Related JP4843501B2 (ja) 2003-12-31 2004-11-12 芳香族のアルキル化プロセス

Country Status (6)

Country Link
US (2) US7453018B2 (ja)
EP (1) EP1704132A1 (ja)
JP (1) JP4843501B2 (ja)
KR (1) KR20060109503A (ja)
CN (1) CN1902147B (ja)
WO (1) WO2005068406A1 (ja)

Families Citing this family (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7060644B2 (en) * 2004-01-08 2006-06-13 Saudi Basic Industries Corporation Aromatic alkylation catalyst and method
AU2007245193B2 (en) * 2006-04-21 2010-12-02 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for methane conversion
JP5520212B2 (ja) 2008-03-27 2014-06-11 Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 パラ置換芳香族炭化水素の製造方法
CN101306974B (zh) * 2008-06-12 2011-03-30 江苏工业学院 一种催化合成对二甲基苯的方法
US8586496B2 (en) * 2008-07-22 2013-11-19 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Preparation of molecular sieve catalysts and their use in the production of alkylaromatic hydrocarbons
US7919661B2 (en) * 2008-08-18 2011-04-05 Fina Technology, Inc. Method for production of styrene from toluene and syngas
US8846559B2 (en) * 2008-11-03 2014-09-30 Saudi Basic Industries Corporation Stable shape-selective catalyst for aromatic alkylation and methods of using and preparing
KR101686262B1 (ko) * 2009-03-16 2016-12-13 제이엑스 에네루기 가부시키가이샤 파라 치환 방향족 탄화수소 제조용 촉매 및 그것을 이용한 파라 치환 방향족 탄화수소의 제조 방법
CN101671226B (zh) * 2009-09-28 2013-07-17 清华大学 一种甲醇芳构化制取二甲苯工艺
US8062987B2 (en) 2009-10-05 2011-11-22 Saudi Basic Industries Corporation Phosphorus-containing zeolite catalysts and their method of preparation
US8609917B2 (en) * 2010-01-19 2013-12-17 Uop Llc Process for increasing methyl to phenyl mole ratios and reducing benzene content in a motor fuel product
US8598395B2 (en) * 2010-01-19 2013-12-03 Uop Llc Process for increasing a mole ratio of methyl to phenyl
US8563795B2 (en) * 2010-01-19 2013-10-22 Uop Llc Aromatic aklylating agent and an aromatic production apparatus
JP5985139B2 (ja) 2010-03-26 2016-09-06 Ｊｘエネルギー株式会社 パラキシレンを製造するための、ベンゼンのアルキル化反応、或いは、トルエンのアルキル化反応又はトルエンの不均化反応に用いる触媒及びその製造方法、並びにそれを用いたパラキシレンの製造方法
CN102372587A (zh) * 2010-08-23 2012-03-14 中国石油化工股份有限公司 芳烃甲基化的流化床方法
CN102372585B (zh) * 2010-08-23 2015-12-09 中国石油化工股份有限公司 芳烃烷基化制对二甲苯的流化床方法
CN102746095B (zh) * 2011-04-20 2015-04-08 中国石油化工股份有限公司 苯和甲醇或二甲醚制石油级甲苯的方法
CN102746098B (zh) * 2011-04-20 2015-01-07 中国石油化工股份有限公司 苯和甲醇或二甲醚制二甲苯的方法
CN102267862A (zh) * 2011-06-10 2011-12-07 湖南大学 一种以天然气甲烷为原料催化制备对二甲苯的耦合方法
JP6276193B2 (ja) * 2011-12-08 2018-02-07 ジーティーシー テクノロジー ユーエス， エルエルシー 芳香族化合物のメチル化によるキシレンの製造
CN102600887A (zh) * 2012-02-07 2012-07-25 同济大学 用于苯与甲醇烷基化制二甲苯的催化剂
US9505676B2 (en) 2012-05-03 2016-11-29 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Hydrocarbon conversion process
US9278342B2 (en) 2012-07-02 2016-03-08 Saudi Basic Industries Corporation Method of modifying a phosphorus-containing zeolite catalyst
CN102746101B (zh) * 2012-07-26 2015-02-25 黑龙江大学 一种CoAPO-11分子筛催化萘的烷基化反应制备2,6-二甲基萘的方法
US9314779B2 (en) * 2012-08-09 2016-04-19 Saudi Basic Industries Corporation Method of making a catalyst and catalyst made thereby
CN102964201B (zh) * 2012-11-26 2015-06-03 同济大学 一种苯与甲醇烷基化反应高选择性合成二甲苯的方法
CN104096589A (zh) * 2013-04-02 2014-10-15 上海华谊（集团）公司 甲苯与甲醇择形烷基化催化剂及其方法
US9682899B2 (en) 2013-12-06 2017-06-20 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Hydrocarbon conversion
US10131588B2 (en) 2013-12-06 2018-11-20 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Production of C2+ olefins
US9790145B2 (en) 2013-12-06 2017-10-17 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Production of C2+ olefins
US9682900B2 (en) 2013-12-06 2017-06-20 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Hydrocarbon conversion
US9895682B2 (en) 2013-12-20 2018-02-20 Exxonmobil Research And Engineering Company Catalyst for selective conversion of oxygenates to aromatics
WO2015094696A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for converting oxygenates to aromatic hydrocarbons
WO2015147919A1 (en) 2014-03-25 2015-10-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Production of aromatics and c2+ olefins
US9950971B2 (en) 2014-07-23 2018-04-24 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process and catalyst for methane conversion to aromatics
US9963403B2 (en) 2014-10-27 2018-05-08 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process and apparatus for the conversion of hydrocarbons
US10196325B2 (en) 2015-01-15 2019-02-05 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for converting syngas to aromatics and catalyst system suitable therefor
CN105503509B (zh) * 2016-01-07 2018-02-13 上海华谊（集团）公司 甲苯与甲醇择形烷基化合成对二甲苯的方法
CN108779043B (zh) 2016-03-25 2021-09-24 埃克森美孚化学专利公司 用于生产对二甲苯的催化剂和方法
US10246383B2 (en) * 2016-10-06 2019-04-02 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for producing paraxylene by methylation of benzene and/or toluene
BR112019006899A2 (pt) 2016-10-06 2019-07-02 Exxonmobil Chemical Patents Inc processo para metilar hidrocarbonetos aromáticos
CN110023271B (zh) * 2016-10-06 2022-08-19 埃克森美孚化学专利公司 用于通过苯和/或甲苯的甲基化制备对二甲苯的催化剂的选择性去活化方法
US11208365B2 (en) 2016-12-20 2021-12-28 Uop Llc Processes and apparatuses for methylation of aromatics in an aromatics complex
US11673849B2 (en) 2016-12-21 2023-06-13 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for selectivating catalyst for producing paraxylene by methylation of benzene and/or toluene
CN109748774B (zh) * 2017-11-01 2022-02-01 中国石油化工股份有限公司 合成气制备乙苯苯乙烯的方法
US11130719B2 (en) 2017-12-05 2021-09-28 Uop Llc Processes and apparatuses for methylation of aromatics in an aromatics complex
US11130720B2 (en) 2018-03-23 2021-09-28 Uop Llc Processes for methylation of aromatics in an aromatics complex
CN111111787B (zh) * 2018-10-30 2022-08-12 中国石油化工股份有限公司 芳构化催化剂、制备方法及应用
CN109603903B (zh) * 2018-12-17 2022-02-22 兰州理工大学 苯与甲醇烷基化反应的催化剂及其制法和应用
CN111744542A (zh) * 2019-03-27 2020-10-09 中国石油化工股份有限公司 一种二甲苯异构化催化剂及制备方法
CN110694680A (zh) * 2019-11-11 2020-01-17 湘潭大学 合成气与2-甲基萘一步制备2,6-二甲基萘的催化剂
CN112824365B (zh) * 2019-11-21 2023-03-10 中国石化工程建设有限公司 歧化烷基芳烃的方法
CN111423298B (zh) * 2020-03-26 2022-08-23 江苏大学 一种乙苯和乙醇为原料一步法制备二乙烯苯的方法
US12358857B2 (en) 2020-07-31 2025-07-15 Exxonmobil Chemicals Patents Inc. Processes for producing high-octane-number fuel component
CN112619687A (zh) * 2020-12-28 2021-04-09 江苏正丹化学工业股份有限公司 偏三甲苯和甲醇烷基化合成均四甲苯催化剂的制备及其使用方法
CN113457725B (zh) * 2021-06-30 2022-09-13 华东交通大学 一种核壳催化剂及其制备方法和应用
US12454498B2 (en) 2022-04-14 2025-10-28 Indian Oil Corporation Limited Process and catalyst system for conversion of C6 aromatics to higher aromatics
CN114887647B (zh) * 2022-05-30 2023-12-26 天津大学 一种痕量磷掺杂的沸石负载贵金属催化剂及其制备方法和应用
CN115974637B (zh) * 2022-12-21 2025-07-29 江苏正丹化学工业股份有限公司 乙苯和乙醇或乙烯烷基化合成混二乙苯的方法
CN117983282A (zh) * 2024-02-01 2024-05-07 沈阳师范大学 Fe修饰Pt基催化剂、制备方法及其应用

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS52120292A (en) * 1976-03-31 1977-10-08 Mobil Oil Manufacture of paraadialkyllsubstituted benzene and catalysts therefor
JPS5645419A (en) * 1979-09-21 1981-04-25 Teijin Yuka Kk Preparation of p-xylene
JPS5835127A (ja) * 1981-08-25 1983-03-01 Teijin Yuka Kk Ｐ−キシレンの製造法
JPS6067437A (ja) * 1983-09-22 1985-04-17 Teijin Yuka Kk Ｐ−キシレンの製造法
JP2001524069A (ja) * 1996-10-02 2001-11-27 モービル・オイル・コーポレーション トルエンのメチル化によるパラ―キシレンの選択的製造
JP2003513058A (ja) * 1999-11-03 2003-04-08 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク 燃料合成ガスを用いるパラ−キシレンの選択的メチル化
WO2004000974A1 (en) * 2002-06-19 2003-12-31 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Manufacture of xylenes from reformate

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3354078A (en) * 1965-02-04 1967-11-21 Mobil Oil Corp Catalytic conversion with a crystalline aluminosilicate activated with a metallic halide
US3965207A (en) * 1975-01-06 1976-06-22 Mobil Oil Corporation Selective production of para-xylene
US4086287A (en) * 1976-07-19 1978-04-25 Mobil Oil Corporation Selective ethylation of mono alkyl benzenes
US4899007A (en) * 1979-01-31 1990-02-06 Mobil Oil Corporation Aromatic conversion reactions with zeolitic catalyst composition of improved shape selectivity
USRE31919E (en) 1980-04-14 1985-06-18 Mobil Oil Corporation Aromatics processing catalysts
US4504690A (en) * 1982-03-18 1985-03-12 Mobil Oil Corporation Organophosphorus-treated zeolite catalysts for para-selective aromatics conversion
US4409132A (en) * 1982-03-18 1983-10-11 Mobil Oil Corporation Organophosphorus-treated zeolite catalysts for para-selective aromatics conversion
US4548914A (en) * 1983-08-26 1985-10-22 Mobil Oil Corporation Zeolite catalysts of improved activity and para-selectivity
US4670616A (en) * 1985-11-25 1987-06-02 Amoco Corporation AMS-1B crystalline borosilicate molecular sieve-based catalyst compositions and process for toluene methylation
US4847435A (en) 1987-06-24 1989-07-11 Maruzen Petrochemical Co., Ltd. Process for the recovery of high-purity m-ethylphenol
GB9101456D0 (en) * 1991-01-23 1991-03-06 Exxon Chemical Patents Inc Process for producing substantially binder-free zeolite
US6576582B1 (en) * 1993-05-28 2003-06-10 Exxonmobil Oil Corporation Binderless ex situ selectivated zeolite catalyst
US5476823A (en) * 1993-05-28 1995-12-19 Mobil Oil Corp. Method of preparation of ex situ selectivated zeolite catalysts for enhanced shape selective applications and method to increase the activity thereof
US5530170A (en) * 1993-05-28 1996-06-25 Mobil Oil Corporation Ethylbenzene alkylation with ethylene to produce para-diethylbenzene
US5698756A (en) * 1993-05-28 1997-12-16 Mobil Oil Corporation Toluene alkylation with ethylene to produce para-ethyloluene
BR9509756A (pt) * 1994-11-23 1998-06-16 Exxon Chemical Patents Inc Processo de conversão de hidrocarbonetos usando um catalisador de zeólito ligado em zeólito
DE69720998D1 (de) * 1996-05-29 2003-05-22 Exxonmobil Chem Patents Inc Herstellung von para-xylol durch methylierung von toluol
JP3513058B2 (ja) 1999-09-30 2004-03-31 株式会社東芝 携帯端末装置

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS52120292A (en) * 1976-03-31 1977-10-08 Mobil Oil Manufacture of paraadialkyllsubstituted benzene and catalysts therefor
JPH01199920A (ja) * 1976-03-31 1989-08-11 Mobil Oil Corp パラジアルキルベンゼンの製造法
JPS5645419A (en) * 1979-09-21 1981-04-25 Teijin Yuka Kk Preparation of p-xylene
JPS5835127A (ja) * 1981-08-25 1983-03-01 Teijin Yuka Kk Ｐ−キシレンの製造法
JPS6067437A (ja) * 1983-09-22 1985-04-17 Teijin Yuka Kk Ｐ−キシレンの製造法
JP2001524069A (ja) * 1996-10-02 2001-11-27 モービル・オイル・コーポレーション トルエンのメチル化によるパラ―キシレンの選択的製造
JP2003513058A (ja) * 1999-11-03 2003-04-08 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク 燃料合成ガスを用いるパラ−キシレンの選択的メチル化
WO2004000974A1 (en) * 2002-06-19 2003-12-31 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Manufacture of xylenes from reformate
JP2005529978A (ja) * 2002-06-19 2005-10-06 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク 改質油を用いるキシレンの製造

Also Published As

Publication number Publication date
CN1902147A (zh) 2007-01-24
CN1902147B (zh) 2010-08-25
US20090012338A1 (en) 2009-01-08
JP2007517030A (ja) 2007-06-28
US7799962B2 (en) 2010-09-21
WO2005068406A1 (en) 2005-07-28
US7453018B2 (en) 2008-11-18
EP1704132A1 (en) 2006-09-27
KR20060109503A (ko) 2006-10-20
US20050143613A1 (en) 2005-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4843501B2 (ja) 芳香族のアルキル化プロセス
JP4351393B2 (ja) 芳香族炭化水素の不均化／トランスアルキル化のための触媒及びその製造方法
JP5695674B2 (ja) 重質芳香族炭化水素原料のトランスアルキル化
US5689027A (en) Selective ethylbenzene conversion
US6699811B1 (en) Tailored zeolite bound zeolite catalyst and its use for hydrocarbon conversion
EP0763001B1 (en) Selective production of para-dialkyl substituted benzenes
CN1083412C (zh) 甲苯甲基化制备对二甲苯
US5705726A (en) Xylene isomerization on separate reactors
US6346498B1 (en) Zeolite catalysts having stabilized hydrogenation-dehydrogenation function
US20040015027A1 (en) Manufacture of xylenes using reformate
CN1290193A (zh) 包含局部涂有第二沸石的沸石的催化剂及其用于烃类转化的用途
EP0914311A1 (en) Process for producing aromatic compounds from aliphatic hydrocarbons
CN1356927A (zh) 多孔无机氧化物的含金属的宏观结构,其制备方法和用途
JPH0567613B1 (ja)
MXPA01011229A (es) Catalizador de zeolita ligada con zeolita, a la medida, y su uso conversion de hidrocarburos.
WO2005092822A1 (en) Process for producing catalysts with reduced hydrogenation activity and use thereof
JPH0729945B2 (ja) プロパンからのブタン類の製造方法
US7179367B2 (en) Process for producing reformate having increased xylenes content and reduced ethylbenzene content
EP1060021B1 (en) A composition for converting hydrocarbons comprising a siliconized acid-treated zeolite containing zinc and boron and method of making such catalyst
US6207871B1 (en) High-purity meta-xylene production process
AU7136098A (en) Xylene isomerization process
US7067052B2 (en) Process for the production of reformate having reduced ethylbenzene content
EP0128721B1 (en) Silica-modified catalyst and use for selective production of para-dialkyl substituted benzenes

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20100129

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20100223

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20100514

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20110506

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110906

A524 Written submission of copy of amendment under article 19 pct

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524

Effective date: 20110906

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20110914

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20111004

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20111007

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20141014

Year of fee payment: 3

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees