JP4802448B2 - プライマー組成物 - Google Patents
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Description
しかし、シーリング材自身の接着性は所望の目標まで及ばないことが多い。特に、水中または水に暴露される条件下における接着性に劣る場合が多いのが現状である。そのため、シーリング材を用いる場合には、シーリング材を塗布する前に、プライマーを塗布するのが一般的である。
このシーリング材の打ち継ぎにおいては、両シーリング材同士が良好な接着性を有することが必要であるが、上記したように、接着性が所望の目標まで及ばないことが多く、やはりプライマーを用いるのが一般的である。
また、該皮膜形成性組成物は塗装アルミ板等の各種被着体に対する接着性(低温接着性および初期接着性)、組成物を調製し、ある期間貯蔵(保存)した後の塗装アルミ板に対する接着性(初期接着性および耐水接着性、以下単に「貯蔵接着性」という場合がある。)に劣る場合もある。
さらにまた、プライマー組成物等に強く要求される経時変化による接着性の低下が著しい場合もある。
一般に、シリル化合物は水に暴露されると白化現象を起こすことがあるため、本発明は、上記特性に加えて、さらに、長時間または過酷な条件で水に暴露されても白化現象を起こさない一液型のプライマー組成物を提供することを目的とする。
また、本発明者は、アミノシラン化合物およびケチミンシラン化合物の少なくとも1種のシラン化合物を含有させると、一液型組成物としても優れた貯蔵安定性を発現し、さらに、組成物の変性シリコーン系シーリング材に対する打ち継ぎ性(初期および耐水接着性)を改善できることを知見した。
さらにまた、本発明者らは、上記組成物にエポキシ樹脂を含有させると、優れた貯蔵安定性、各種被着体に対する接着性ならびに変性シリコーン系シーリング材に対する初期および耐水接着性を損なうことなく、低温時における変性シリコーン系シーリング材に対する打ち継ぎ性をも改善できることを知見した。
b)エポキシシラン化合物と、
c)下記一般式(1)で表される構造を有するアミノシラン化合物、下記一般式(2)で表される構造を有するアミノシラン化合物および下記一般式(3)で表される構造を有するケチミンシラン化合物からなる群より選択される1種以上のシラン化合物と、
d)造膜樹脂とを含有し、
前記b)エポキシシラン化合物が、下記一般式(4)および下記一般式(5)で表されるエポキシシランの少なくとも1種の縮合物、または、下記一般式(4)および下記一般式(5)で表されるエポキシシランの少なくとも1種と下記一般式(6)で表されるアルコキシシランの少なくとも一種との縮合物であることを特徴とする変性シリコーン系シーリング材の打ち継ぎ用プライマー組成物。
(式中、R2、R3およびR9は、それぞれ炭素数1〜8の分岐していてもよいアルキル基であり、同一でも異なっていてもよく、mおよびtはそれぞれ0または1である。)
ここで、成分a)(組成物に成分a)以外のポリイソシアネート成分を含有する場合には、全ポリイソシアネート成分の合計質量)100質量部に対する、各成分の配合量は、成分b)が5〜50質量部、成分d)が5〜50質量部、成分e)が0.5〜30質量部であるのが好ましい。
ここで、該有機溶媒の配合量は、組成物中の全固形分100質量部に対して、100〜1000質量部であるのが好ましい。
なお、該有機溶媒を用いても該組成物の各種被着体への接着性、変性シリコーン系シーリング材に対する打ち継ぎ性および貯蔵安定性には何ら影響するものではない。
また、上記特性を有し、さらに、長時間または過酷な条件で水に暴露されても白化現象を抑制できるプライマー組成物を提供できる。
さらに、上記特性を有し、さらに変性シリコーン系シーリング材に対する低温時での打ち継ぎ性(低温接着性)にも優れるプライマー組成物を提供できる。
また本発明のプライマー組成物は、上記の成分a)〜d)を単に配合するだけで調製することができ、製造が容易であるという利点も有する。
本発明の組成物は、a)イソシアヌレート環を有するポリイソシアネートと、b)エポキシシラン化合物と、c)上記一般式(1)で表される構造を有するアミノシラン化合物、上記一般式(2)で表される構造を有するアミノシラン化合物および上記一般式(3)で表される構造を有するケチミンシラン化合物からなる群より選択される1種以上のシラン化合物と、d)造膜樹脂とを含有することを特徴とするプライマー組成物、好ましくはさらに、e)エポキシ樹脂を含有することを特徴とするプライマー組成物である。
また、脂環式ポリイソシアネートとしては、イソホロンジイソシアネート(IPDI)、ビシクロヘプタントリイソシアネート、上述した各芳香族ポリイソシアネートの水添化合物等が挙げられる。
市販品としては、具体的には、例えば、日本ポリウレタン工業(株)製のコロネート系(コロネート2030、EH等)、住友バイエルウレタン(株)製のスミジュール系(スミジュールIL等)、同デスモジュール系(デスモジュールHL、デスモジュールN3390、Z4370等)、三井・武田ケミカル工業(株)製のタケネート系(タケネート204、D170N等)、大日本インキ化学工業(株)製のバーノック系(バーノックD800、DN980等)、デグサヒュルス社製のVESTANAT系(VESTANAT T1890/100等)等が挙げられる。
このようなポリイソシアネートとしては、好ましくは、例えば、上記例示した低分子量ポリイソシアネートのビウレット体、低分子量ポリイソシアネートと多価アルコール類との付加体等が挙げられる。
これらの付加体は、本発明の組成物の優れた貯蔵安定性を維持できるため好適である。
本発明の組成物においては、該エポキシシラン化合物は、変性シリコーン系シーリング材への打ち継ぎ性および各種被着体との接着性を向上させ、また、後述する成分c)との相溶性改善効果を有する。特に、変性シリコーン系シーリング材への打ち継ぎ性(初期接着性)の発現に寄与する。
(式中、R2、R3およびR9は、それぞれ炭素数1〜8の分岐していてもよいアルキル基であり、mおよびtはそれぞれ0または1である。)
R9は上記R2、R3と基本的に同様であり、炭素数1〜8のシクロアルキル基をも含む。R9としては、特に、メチル基、エチル基、シクロヘキシル基等が好ましい。
市販品としては、具体的には、例えば、三菱化学(株)製のMKCシリケートTM MSEP2(エポキシ当量625)、信越化学工業(株)製のX−41−1053(エポキシ当量830)、信越化学工業(株)製のX−41−1056(エポキシ当量280)等が挙げられる。
エポキシ当量は、変性シリコーン系シーリング材に対する打ち継ぎ性が良好である点で、230〜1000であるのが好ましい。
このとき、酸触媒または塩基触媒等の触媒を用いてもよい。酸触媒としては、具体的には、例えば、塩酸、硫酸、p−トルエンスルホン酸、n−ブチルリン酸;ジブチル錫ジラウレート、ジオクチル錫等の錫系酸触媒;テトライソプロポキシチタン、チタンアセチルアセトネート等のチタン系酸触媒等が挙げられ、塩基触媒としては、具体的には、例えば、トリエチルアミン、ピリジン、2,4,6−トリス(ジメチルアミノメチル)フェノール等のアミン系触媒等が挙げられる。これらのうち、トリエチルアミン、ピリジンを用いることが、縮合反応後の脱溶媒により該塩基触媒を容易に除去できる理由から好ましい。
エポキシ当量は、変性シリコーン系シーリング材に対する打ち継ぎ性が良好である点で、230〜1000であるのが好ましい。
この縮合物を得る方法は、上記一般式(4)で表されるエポキシシランの縮合物の製造方法と同様である。
エポキシ当量は、変性シリコーン系シーリング材に対する打ち継ぎ性が良好である点で、230〜1000であるのが好ましい。
この縮合物を得る方法は、特に限定されないが、例えば、上記一般式(4)および一般式(5)で表されるエポキシシランのアルコキシ基に対して、0.1〜0.9当量、好ましくは0.3〜1.0当量の水を共存させて、10〜60℃、好ましくは10〜50℃で、5〜30時間、好ましくは10〜20時間、縮合後、溶媒や反応で生成するアルコールを除去することにより得られる。触媒を用いてもよいこと、および、この方法に限定されないのは上記と同様である。
エポキシ当量は、変性シリコーン系シーリング材に対する打ち継ぎ性が良好である点で、230〜1000であるのが好ましい。
この縮合物の共縮合方法は、特に限定されないが、例えば、上記一般式(4)で表されるエポキシシランおよび上記一般式(5)で表されるエポキシシランの縮合物の縮合方法において、一般式(6)で表されるアルコキシシランを特定量共存させ、該特定量に応じて水の添加量を調節する方法が挙げられる。
この縮合物の共縮合方法、上記一般式(5)で表されるエポキシシランと上記一般式(6)で表されるアルコキシシランとの共縮合物中のアルコキシ基量、エポキシ当量、モル比および共縮合方法は、上記一般式(4)で表されるエポキシシランと上記一般式(6)で表されるアルコキシシランとの共縮合物の場合と同様である。
エポキシ当量は、変性シリコーン系シーリング材に対する打ち継ぎ性が良好である点で、230〜1000であるのが好ましい。
この縮合物の共縮合方法は、特に限定されないが、例えば、上記一般式(4)で表されるエポキシシランおよび上記一般式(5)で表されるエポキシシランの縮合物の縮合方法において、上記一般式(6)で表されるアルコキシシランを特定量共存させ、該特定量に応じて水の添加量を調節する方法が挙げられる。
シラン化合物c)は、上記一般式(1)で表される構造を有するアミノシラン化合物、上記一般式(2)で表される構造を有するアミノシラン化合物および上記一般式(3)で表される構造を有するケチミンシラン化合物からなる群より選択される。
これらの化合物は、上記a)および上記b)の硬化剤として機能するだけでなく、変性シリコーン系シーリング材との相溶性に優れ、該シーリング材に対する打ち継ぎ性(初期および耐水接着性)を改善し、さらに、貯蔵安定性の向上にも寄与する。
本発明においては、これらの化合物は少なくとも1種を含有すればよい。
アミノシラン化合物は、アミノ基と上記したシリル基を有すれば特に限定されないが、以下の一般式(1)で表されるアミノシラン化合物であるのが好ましい。
R2およびR3は上記一般式(4)〜(6)で説明したのと基本的に同様である。nは、0または1であるのが好ましい。
R4の炭素数1〜12の分岐していてもよいアルキレン基は、上記一般式(1)のアルキレン基R1で例示したアルキレン基のいずれかであるのが好ましい。より好ましくは一般式(1)で例示した炭素数2〜6の分岐していてもよいアルキレン基である。
また、該R5はそのアルキル基の水素原子の1つ以上が置換基で置換されていてもよい。該置換基としては、特に限定されないが、アミノ基、アミノアルキル基(炭素数1〜8)であるのが好ましく、アミノ基、アミノメチル基、アミノエチル基、アミノブチル基がより好ましい。
R5が炭素数1〜8の分岐していてもよいアルキル基である、上記一般式(2)で表される化合物として、具体的には、例えば、3−(n−ブチルアミノ)プロピルトリメトキシシラン(Dynasilane1189(デグサヒュルス社製))等が挙げられる。
ケチミンシラン化合物は、ケチミン基(ケチミン結合)と上記したシリル基を有すれば特に限定されないが、下記一般式(3)で表されるケチミンシラン化合物であるのが好ましい。
ここで、R2およびR3は上記一般式(4)〜(6)で説明したのと基本的に同様であり、nは上記一般式(1)で説明したのと同様である。
R6およびR7は、それぞれ炭素数1〜12の分岐していてもよい一価の有機基であり同一でも異なっていてもよく、炭素数1〜6の分岐していてもよい一価の有機基(脂肪族基、脂環式基、芳香族基)であるのが好ましく、炭素数1〜6の分岐していてもよいアルキル基であるのがより好ましい。炭素数1〜12の分岐していてもよい一価の有機基および炭素数1〜6の分岐していてもよいアルキル基としては、上記一般式(1)のR2およびR3で例示したアルキル基を好適に挙げることができる。
R8は炭素数1〜18の分岐していてもよい二価の有機基(脂肪族基、脂環式基、芳香族基)であり、炭素数2〜6の分岐していてもよいアルキレン基であるのが好ましい。炭素数1〜18の分岐していてもよい二価の有機基および炭素数2〜6の分岐していてもよいアルキレン基としては、上記一般式(1)のR1で例示したアルキレン基を好適に挙げることができる。
また、エポキシ樹脂e)は、そのエポキシ当量が156〜1000であるのが組成物の接着性に優れる点で好ましく、156〜700であるのがより好ましい。
該エポキシ樹脂は市販品を用いてもよく製造してもよい。製造条件は特に限定されず、通常用いられる条件で行うことができる。
有機溶媒としては、上記成分に対して不活性であり、かつ、適度な揮発性を有するものであれば特に限定されない。
有機溶媒としては、具体的には、例えば、メチルエチルケトン、ジメチルアセトアミド、アセトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、セロソルブアセテート、ミネラルスピリット、トルエン、キシレン、n−ヘキサン、イソヘキサン、メチレンクロリド、テトラヒドロフラン、エチルエーテル、ジオキサン等が挙げられる。これらの有機溶媒のなかでも、メチルエチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、イソヘキサン、トルエンが好ましい。
これらの有機溶媒は、十分に乾燥してから用いることが好ましい。
本発明の組成物には、上記有機溶媒を1種用いてもよく、2種以上を併用して用いてもよい。
例えば、ランプブラック、チタンホワイト、ベンガラ、チタンイエロー、亜鉛華、鉛丹、コバルトブルー、鉄黒、アルミ粉等の無機顔料;ネオザボンブラック RE、ネオブラック RE、オラゾールブラック CN、オラゾールブラック Ba(いずれもチバ・ガイギー社製)、スピロンブルー2BH(保土ヶ谷化学社製)等の有機顔料等が挙げられる。
また、本発明の組成物にサイアソルブ(Cyasorb UV24Light Absorber、アメリカン・サイアナミド社製)、ウビヌル(Uvinul D−49、D−50、N−35、N−539、ジェネラル・アニリン社製)等の紫外線吸収剤等を含有させると、紫外線や可視光線を遮蔽または吸収し耐光性の向上に有効であり、カーボンブラックを含有させると、紫外線や可視光線を遮蔽もしくは吸収できるため耐候性を付与できる。
さらに、本発明の組成物に3級アミンや有機スズ化合物等の触媒を含有させてもよく、さらに、ガラス粉末、クレー、粉末シリカゲル、極微粉状ケイ酸、モレキュラーシーブス(これは吸水能をも有する)等の充填剤、増粘剤、ブチルベンジルフタレート、ジオクチルフタレート、ジブチルフタレート、塩化パラフィン等の可塑剤、マロン酸ジエチル等の安定剤を含有させてもよい。
本発明の組成物は、a)イソシアヌレート環を有するポリイソシアネートと、b)エポキシシラン化合物と、c)上記一般式(1)で表される構造を有するアミノシラン化合物、上記一般式(2)で表される構造を有するアミノシラン化合物および上記一般式(3)で表される構造を有するケチミンシラン化合物からなる群より選択される1種以上のシラン化合物と、d)造膜樹脂とを含有することを特徴とするプライマー組成物である。
成分b)は5〜50質量部が好ましく、5〜20質量部がより好ましい。この範囲であると、接着性の向上、特に変性シリコーン系シーリング材に対する初期接着性の向上に寄与する。
成分c)は組成物中の全イソシアネート基に対する、シラン化合物のアミノ基(ケチミン基の加水分解により生じるアミノ基を含む)の当量比(NH2/NCOまたはNH/NCO)が0.05〜0.35であるのが好ましく、0.05〜0.25がより好ましく、0.05〜0.20であるのが特に好ましい。この範囲であると、特に変性シリコーン系シーリング材に対する打ち継ぎ性(初期および耐水接着性)を改善し、さらに貯蔵安定性の向上に寄与する。
成分d)は5〜50質量部が好ましく、5〜40質量部がより好ましく、5〜20質量部が特に好ましい。この範囲であると、アルミ塗板等の各種被着体に対する接着性の向上に寄与する。
ここで、成分a)(組成物に成分a)以外の上記したポリイソシアネート成分を含有する場合には、全ポリイソシアネート成分の合計質量)100質量部に対する、成分e)の配合量は0.5〜30質量部が好ましく、0.5〜20質量部がより好ましい。この範囲であると、変性シリコーン系シーリング材に対する低温時の打ち継ぎ性を著しく改善できる。
また、成分b)として特定の縮合物を用いると、上記特性を有し、さらに、長時間または過酷な条件で水に暴露されても白化現象を抑制できる。
このように、本発明のプライマー組成物は、成分a)〜d)等を単に配合するだけで調製することができ、製造が容易であるという利点も有する。
さらに、変性シリコーン系、シリコーン系シーリング材の打ち継ぎ性にも優れ、先打ちシリコーン系シーリング材の打ち継ぎ面の補修目的にも好適に用いられる。
イソシアヌレート環を有するポリイソシアネートa)、エポキシシラン化合物b)、シラン化合物c)、造膜樹脂d)、有機溶媒f)および触媒等を第1表に示す配合(質量部)で混合し、ボールミルを用いて、室温で十分に混練し、プライマー組成物を調製した。
なお、成分c)について、組成物中の全イソシアネート基に対する、アミノ基の当量比(NH2/NCOまたはNH/NCO)を、便宜上、第1表および下記の第3表、第5表中、「NH2/NCO」として示した。比較例1および2においては、組成物中の全イソシアネート基に対する、メルカプト基の当量比(SH/NCO)を示した。
その結果を第2表に示す。
得られた各組成物の調製直後の粘度と、密閉容器中で60℃、2週間養生後の粘度をE型粘度計で測定し、60℃、2週間養生後の粘度の、調製直後の粘度に対する上昇率(倍)を算出し、貯蔵安定性を評価した。
該上昇率が1.5倍以下であるものを「○」とし、1.5倍超2.0倍未満であるものを「△」とし、2.0倍以上であるものを「×」とした。
得られた各組成物をモルタルの表面に塗布し、23℃、相対湿度(RH)50%の条件下に30分間放置した後、組成物の塗布面に変性シリコーン系シーリング材(横浜ゴム社製「スーパーワン」)を3mm厚に圧着させて試験片とした。
この試験片を用いて以下の条件で養生した後、変性シリコーン系シーリング材をナイフでカットし該カット部を手剥離して(手で摘んで引張り)、その剥離状態を観察(ナイフカットによる手剥離試験)することで、被着体と組成物との接着界面の状態を評価した。
温度23℃、相対湿度50%の環境下3日間養生
(2)耐水接着性
温度23℃、相対湿度50%の環境下3日間養生後に、40℃の温水に7日間浸漬
得られた各組成物をアルミ塗板の表面に塗布し、23℃、相対湿度(RH)50%の条件下30分間放置した後、組成物の塗布面に変性シリコーン系シーリング材(横浜ゴム社製「スーパーワン」)を3mm厚に圧着させて試験片とした。
この試験片を用いて以下の条件で養生した後、変性シリコーン系シーリング材をナイフでカットし該カット部を手剥離して(手で摘んで引張り)、その剥離状態を観察(ナイフカットによる手剥離試験)することで、被着体と組成物との接着界面の状態を評価した。
温度5℃、相対湿度50%の環境下7日間養生
(2)初期接着性
温度23℃、相対湿度50%の環境下3日間養生
(3)耐水接着性
温度23℃、相対湿度50%の環境下3日間養生後に、50℃の温水に7日間浸漬
得られた組成物を密閉容器に入れ60℃で2週間貯蔵後、上記<アルミ塗板に対する接着性>と同様の条件、方法により、被着体と組成物との接着界面の状態を評価した。
被着体である変性シリコーン系シーリング材として横浜ゴム社製「スーパーワン」を、室温(23℃)で7日、高温(50℃)で7日硬化させたものを使用した。
該硬化させたシーリング材の表面に上記各組成物を接着面積が10mm×50mmとなるように塗布して、23℃、相対湿度(RH)50%の条件下に30分間放置した後、その上に変性シリコーン系シーリング材(横浜ゴム社製「スーパーワン」)を打設して3mm厚に圧着させて試験片とした。
この試験片を用いて以下の条件で養生した後、接着界面部をナイフでカットし該カット部を手剥離して(手で摘んで引張り)、その剥離状態を観察(ナイフカットによる手剥離試験)することで、破壊状態を評価した。
温度23℃、相対湿度50%の環境下3日間養生
(2)耐水接着性
温度23℃、相対湿度50%の環境下3日間養生後に、50℃の温水に7日間浸漬
イソシアヌレート環を有するポリイソシアネートa)、エポキシシラン化合物b)、シラン化合物c)、造膜樹脂d)、エポキシ樹脂e)、有機溶媒f)および触媒等を第3表に示す配合(質量部)で混合し、ボールミルを用いて室温で十分に混練し、プライマー組成物を調製した。
その結果を第4表に示す。
上記<変性シリコーン系シーリング材に対する打ち継ぎ性>と同様の方法で行った。すなわち、硬化させた変性シリコーン系シーリング材の表面に上記各組成物を塗布して、その上に変性シリコーン系シーリング材を打設し試験片とした。
この試験片を用いて以下の条件で養生した後、上記と同様の方法でナイフカットによる手剥離試験を行い、破壊状態を評価した。
(3)低温接着性
温度5℃、相対湿度50%の環境下7日間養生
イソシアヌレート環を有するポリイソシアネートa)、エポキシシラン縮合物またはエポキシシラン化合物b)、シラン化合物c)、造膜樹脂d)、エポキシ樹脂e)、有機溶媒f)および触媒等を第5表に示す配合(質量部)で混合し、ボールミルを用いて室温で十分に混練し、プライマー組成物を調製した。
その結果を第6表に示す。
得られた組成物をアルミ塗板の表面に塗布し、23℃、相対湿度50RH%の環境下3日間養生後に、50℃の温水に7日間浸漬したものを目視で観察し、白化が全くなくアルミ塗板全面が見えるものを「◎」、一部白化するがアルミ塗板全面が透けて見えるものを「○」、一部白化してアルミ塗板の一部が見えないものを「△」、全面が白化してアルミ塗板全面が見えないものを「×」とした。
ポリイソシアネート1;IPDIイソシアヌレート体、VESTANAT T1890/100(イソシアネート基含有量15.7質量%、デグサヒュルス社製)
ポリイソシアネート2;HDIイソシアヌレート体、D170N(イソシアネート基含有量21.0質量%、三井・武田ケミカル社製)
ポリイソシアネート3;XDI−TMP付加体、D110N(イソシアネート基含有量11.8質量%、三井・武田ケミカル社製)
ポリイソシアネート4;IPDI−TMP付加体、D140N(イソシアネート基含有量10.8質量%、三井・武田ケミカル社製)
ポリイソシアネート5;TDI/HDIイソシアヌレート体、デスモジュールHL(イソシアネート基含有量10.5質量%、住友バイエルウレタン社製)
エポキシシラン縮合物1;上記一般式(4)(m=0、R3はメチル基)のエポキシシランと上記一般式(6)(t=0、R3はメチル基)のアルコキシシランの縮合物(MKCシリケートTM、MSEP2、アルコキシ基量40質量%、エポキシ当量625、三菱化学社製)
エポキシシラン縮合物2;上記一般式(4)(m=0、R3はメチル基)のエポキシシラン(KBM−403、信越化学工業社製)と上記一般式(6)(t=0、R3はエチル基)のアルコキシシランの縮合物(X−41−1053、アルコキシ基量50質量%、エポキシ当量830、信越化学工業社製)
エポキシシラン縮合物3;上記一般式(4)(m=0、R3はメチル基)のエポキシシラン(KBM−403、信越化学工業社製)と上記一般式(6)(t=0、R3はエチル基)のアルコキシシランの縮合物(X−41−1056、アルコキシ基量17質量%、エポキシ当量280、信越化学工業社製)
エポキシシラン縮合物4;上記一般式(4)(m=0、R3はメチル基)のエポキシシラン(KBM−403、信越化学工業社製)の縮合物
上記エポキシシラン縮合物4は、エポキシシラン(KBM−403、信越化学工業社製)10.00g、水0.61g、メタノール0.40gを混合し、均一になるまで撹拌した後、トリエチルアミン0.02gを添加し、室温で20時間撹拌し、ロータリーエバポレーターを用いて、反応で生成した水およびメタノールを70℃減圧下で除去して得た。
ケチミンシラン化合物2;N−(1,3−ジメチルブチリデン)−3−(トリメトキシシリル)−1−プロパンアミン(KBM−9103、信越化学工業社製)
アミノシラン化合物1;N,N−ビス[(3−トリメトキシシリル)プロピル]アミン(A1170、日本ユニカー社製)
アミノシラン化合物2;γ−アミノプロピルトリメトキシシラン(A1110、日本ユニカー社製)
アミノシラン化合物3;N−フェニル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン(Y9669、日本ユニカー社製)
アミノシラン化合物4;4−アミノ−3,3−ジメチルブチルトリメトキシシラン(Y11637、日本ユニカー社製)
メルカプトシラン化合物1;メルカプトプロピルトリメトキシシラン(A189、日本ユニカー社製)
水素化テルペン樹脂;クリアロンM105(ヤスハラケミカル社製)
熱可塑ウレタン樹脂;パンデックスT5205(大日本インキ化学工業社製)
エポキシ樹脂2;ビスフェノールA型エポキシ樹脂(YD−128、エポキシ当量186、東都化成社製)
トルエン、酢酸エチル、酢酸ブチル、オクチル酸第一スズ;関東化学社製
イソヘキサン;丸善石油化学社製
Claims (4)
- a)イソシアヌレート環を有するポリイソシアネートと、
b)エポキシシラン化合物と、
c)下記一般式(1)で表される構造を有するアミノシラン化合物、下記一般式(2)で表される構造を有するアミノシラン化合物および下記一般式(3)で表される構造を有するケチミンシラン化合物からなる群より選択される1種以上のシラン化合物と、
d)造膜樹脂とを含有し、
前記b)エポキシシラン化合物が、下記一般式(4)および下記一般式(5)で表されるエポキシシランの少なくとも1種の縮合物、または、下記一般式(4)および下記一般式(5)で表されるエポキシシランの少なくとも1種と下記一般式(6)で表されるアルコキシシランの少なくとも一種との縮合物であることを特徴とする変性シリコーン系シーリング材の打ち継ぎ用プライマー組成物。
(式中、R1は炭素数1〜12の分岐していてもよいアルキレン基であり、R2およびR3はそれぞれ炭素数1〜8の分岐していてもよいアルキル基であり同一でも異なっていてもよく、R4は炭素数1〜12の分岐していてもよいアルキレン基であり、R5は水素原子、炭素数1〜8の分岐していてもよいアルキル基、炭素数7〜18の分岐していてもよいアラルキル基、または炭素数6〜18のアリール基であり、R6およびR7は、それぞれ炭素数1〜12の分岐していてもよいアルキル基であり同一でも異なっていてもよく、R8は炭素数1〜18の分岐していてもよいアルキレン基であり、nは0〜2の整数である。)
(式中、R2、R3およびR9は、それぞれ炭素数1〜8の分岐していてもよいアルキル基であり、同一でも異なっていてもよく、mおよびtはそれぞれ0または1である。) - さらに、e)エポキシ樹脂を含有することを特徴とする請求項1に記載の変性シリコーン系シーリング材の打ち継ぎ用プライマー組成物。
- 前記a)イソシアヌレート環を有するポリイソシアネートが、脂肪族または脂環式ポリイソシアネートである請求項1または2に記載の変性シリコーン系シーリング材の打ち継ぎ用プライマー組成物。
- 組成物中の全イソシアネート基に対する、前記シラン化合物c)のアミノ基(加水分解により生じるアミノ基を含む)の当量比が、0.05〜0.35である請求項1〜3のいずれかに記載の変性シリコーン系シーリング材の打ち継ぎ用プライマー組成物。
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