JP4658426B2 - ポリ（トリメチレンテレフタラート）の調製 - Google Patents
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Description
【０００１】
（優先権）
本出願は１９９９年８月２５日に出願の、米国仮出願６０／１５０５８０号の優先権の特典を請求する。
【０００２】
（発明の分野）
本発明は１，３−プロパンジオールおよびテレルタル酸からポリ（トリメチレンテレフタラート）を調製する改善された方法に関し、ポリ（トリメチレンテレフタラート）中のジ（１，３−プロピレングリコール）（「ＤＰＧ」）単位のレベルが低減される。
【０００３】
（本発明の技術的背景）
（ａ）テレフタル酸のＣ1〜Ｃ4ジアルキルエステルと１，３−プロパンジオールのエステル交換反応、またはテレフタル酸と１，３−プロパンジオールのエステル化反応、次いで（ｂ）重縮合による、ポリ（トリメチレンテレフタラート）（３ＧＴ）ポリエステル樹脂の調製は当技術分野でよく知られている。
【０００４】
通常、エステル交換反応においては、テレフタル酸のＣ1〜Ｃ4ジアルキルエステルと１，３−プロパンジオールを、エステル交換反応触媒存在下に高温および大気圧で反応させてビス−（３−ヒドロキシプロピル）テレフタラートモノマーを、少量のオリゴマーおよびＣ1〜Ｃ4モノアルコール副生成物と共に生成させる。エステル化反応では、テレフタル酸（ＴＰＡ）および１，３−プロパンジオールを任意選択でエステル化触媒の存在下に高温および大気圧または大気圧を越える圧力で反応させてビス−（３−ヒドロキシプロピル）テレフタラートモノマーを、少量のオリゴマーおよび水副生成物と共に生成させる。このビス−（３−ヒドロキシプロピル）テレフタラートモノマーおよびいずれのオリゴマーも、望ましい樹脂を生成させるために、次に高温で減圧下重縮合触媒の存在下に重合させることができる。
【０００５】
３ＧＴの調製プロセス（エステル交換、エステル化および重縮合反応）の間に、ジ（１，３−プロピレングリコール）が１，３−プロパンジオールの分子間脱水により生成されうる。このジ（１，３−プロパンジオール）は３ＧＴポリマー鎖に組み込まれて、例えば融点、ガラス転移温度、結晶化度、密度、染色性、加工性などに関して得られるポリマーの性質に影響を与えうる。ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）ポリマーの性質への類似の不純物、ジエチレングリコール（ＤＥＧ）の影響は文献中にかなり報告されている。工業グレードのＰＥＴではこのＤＥＧのレベルは通常約２〜４ｍｏｌ％である。
【０００６】
３ＧＴを含むポリエステル調製の方法は多くの特許に開示されている。いくつかはスズおよびチタン触媒を使用することを開示する。
【０００７】
米国特許第２４６５３１９号はスズを含む多くのタイプの触媒を記載する。Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ２８３６８（１９８７年１１月）はチタンアルコキシドおよびジブチルスズジラウレートなどを用いるポリ（アルキレン２，６−ナフタレンジカルボキシラート）ポリエステルの調製を開示する。
【０００８】
米国特許第３３５０８７１および３６７１３７９号、および英国特許明細書第１０７５６８９号の実施例１は、３００ｍｌのｎ−ブタノールに２．５ｇのナトリウムを溶解し、３７ｇのテトラブチルチタネートを加え、そしてｎ−ブタノールで５００ｍｌに希釈することにより調整された触媒を用いて、ジメチルテレフタラートおよびトリメチレングリコールからポリ（トリメチレンテレフタラート）を調製することを示す。二酸化チタンが艶消し剤として添加される。
【０００９】
米国特許第４１６６８９６号は触媒としてブチルスズオキシドを記載する。米国特許第４６１１０４９号は、有機チタン化合物および有機スズ化合物からなる群から選択される有機金属触媒、ならびに有機スルホン酸および脂肪族カルボン酸からなる群から選択される少なくとも１種の助触媒を用いて芳香族ポリエステルを製造する方法を記載する。テトラブチルチタネート、テトライソプロピルチタネート、ジブチルスズオキシドおよびブチルヒドロキシスズオキシドが好ましいとされる。
【００１０】
米国特許第５３４０９０９号は、スズおよびチタン触媒を用いるポリ（１，３−プロピレンテレフタラート）の調製を記載する。記載される触媒には、テトラブチルチタネート、テトライソプロピルチタネート、ブチルスズ酸（ｂｕｔｙｌｓｔａｎｎｏｉｃ ａｃｉｄ）、ブチルスズトリス（２−エチルヘキサン酸）、オクタン酸第一スズ、ジブチルスズトリス（２−エチルヘキサン酸）、オクタン酸第一スズ、ジブチルスズオキシドおよびメチレンビス（メチルスズオキシド）が含まれる。テトラブチルチタネートが対照および例示的実施例の両方で用いられる。
【００１１】
米国特許第５６６３２８１号はポリエステルポリマーを調製する方法を記載する。コラム６でそれはテトラブチルチタネートを用いる１，４−ブタンジオールのエステル化（交換）反応は満足のいくものであるが、望ましくない副生成物が生成する恐れがあり、他方１，３−プロピレングリコールでは触媒としてテトラアルキルチタネートを用いて望ましくない副生成物が生成する恐れはそれほど大きくなく、したがってテトラブチルチタネートおよび酸化アンチモンなどの「より伝統的な」触媒を用いることができるということを記載する。モノブチルスズオキシドが１，４−ブタンジオールの反応を触媒にするために用いられている。
【００１２】
米国特許第５７９８４３３号はポリプロピレンテレフタラートの合成方法を開示し、少なくとも５０モル％のＴｉＯ2沈殿物を含む無機エステル化触媒の形で３０〜２００ｐｐｍのチタンを用い、エステル化の後、リン−酸素化合物の形のリンを１０〜１００ｐｐｍ加えることによりエステル化触媒をブロックし、そして次に１００〜３００ｐｐｍのアンチモンの存在下に予備縮合および重縮合を行う。表１には、重縮合触媒として酢酸アンチモン、エステル化触媒としてチタニウムテトラブチラートを用いる比較例が示されている。
【００１３】
米国特許第５８７２２０４号はポリ（１，３−プロピレンテレフタラート）の調製を記載し、エステル化触媒としてエチレングリコールチタネートを用い、得られたモノマーを酢酸アンチモンの存在下に重合する。コラム２でエチレングリコールチタネートが水和せず、一方テトラブチルチタネートは水和するということが記載されている。実施例ではエチレングリコールチタネートを使用することを示し、比較例１はテトラブチルチタネートを使用することに向けられている（コラム１２の４６および６３行を比較せよ）
【００１４】
これらの参照文献のいずれもＤＰＧの生成を記載しておらず、ＤＰＧのレベルを特定せず、ポリマーの最終用途の性質へのＤＰＧ含有量の影響に言及もせず、そしていずれもポリマー調製方法の間に生成するＤＰＧを最少化する方法を開示していない。
【００１５】
米国特許第５８６５４２４号は低レベルでジエチレングリコールを含むポリエステルの調製を記載し、反応はチタン触媒なしで実施されている。
【００１６】
米国特許第６０４３３３５号はポリエチレンおよびポリブチレンテレフタラート（これは高レベルの望ましくない副生成物を含まなかったと記載されている）の調製を記載し、チタン系化合物、ジルコニウム系化合物およびホスフェート形成化合物の組合わせを含む触媒組成物を用いる。
【００１７】
ＷＯ９８／２３６６２は、ポリトリメチレンテレフタラートの縮合重合は「通常約４モルパーセント程度のビス（３−ヒドロキシプロピル）エーテルを生成し、結果的にこれはコモノマーとなりポリエステル鎖に組み込まれる。」と記載している。
【００１８】
欧州特許１０１６６９２および１０１６７４１は、ビス（３−ヒドロキシプロピル）エーテル（ＤＰＧから誘導される繰返し単位）が２重量％以下で製造されるポリエステル樹脂および繊維を記載している。これらの文献はチタニウムアルコキシド（例えば、チタニウムテトラブトキシドまたはチタニウムテトライソプロポキシド）、酢酸アンチモンまたは三酸化アンチモンなどの金属触媒を使用することを記載している。好ましいとされるエステル交換触媒は酢酸カルシウム、酢酸マグネシウム、酢酸亜鉛および酢酸チタンである。さらにそれらはチタン、スズまたはアンチモン重縮合触媒を記載し、チタニウムテトラブトキシドを好ましいとする。
【００１９】
前記の全ての文献は本明細書に参照により組み込まれる。
【００２０】
（発明の概要）
本発明は、高強度、優れた弾性回復、易染色性を有しまた好ましくは低レベルのＤＰＧを含む３ＧＴポリエステルの改善された調製方法、および生成するポリ（トリメチレンテレフタラート）ポリエステルを対象とする。
【００２１】
第１の実施形態において、本発明はポリ（トリメチレンテレフタラート）の調製方法を対象とし、この方法は、（ａ）テレフタル酸と１，３−プロパンジオールを有機スズ触媒の存在下に接触させてビス（３−ヒドロキシプロピル）テレフタラートモノマーを生成させること、（ｂ）前記モノマーを有機チタネート重縮合触媒の存在下に重合させてポリ（トリメチレンテレフタラート）を得ること、を含む。好ましくは、モル量での１，３−プロパンジオール：テレフタル酸は、１．４：１から２．２：１、最も好ましくは１．６：１から２：１である。好ましくは、有機スズ触媒は、生成するポリ（トリメチレンテレフタラート）の重量に対して２０〜１２０ｐｐｍ（スズとして）の量で用いられる。
【００２２】
第２の実施形態においては、１．６モル％より少ないＤＰＧを含むポリ（トリメチレンテレフタラート）の調製方法であり、前記の方法は、ポリ（トリメチレンテレフタラート）の重量に対して２０〜１２０ｐｐｍ（スズとして）の有機スズ触媒の存在下にテレフタル酸を１．６からから２：１のモル量の１，３−プロパンジオールと接触させて、ビス（３−ヒドロキシプロピル）テレフタラートモノマーを生成させることおよび前記のモノマーを重合してポリ（トリメチレンテレフタラート）を得ること、を含む。
【００２３】
好ましくは、有機スズ触媒は有機スズオキシド触媒である。最も好ましくは、有機スズ触媒は、ｎ−ブチルスズ酸、オクチルスズ酸、ジメチルスズオキシド、ジブチルスズオキシド、ジオクチルスズオキシド、ジフェニルスズオキシド、トリ−ｎ−ブチルスズアセタート、トリ−ｎ−ブチルスズクロリド、トリ−ｎ−ブチルスズフルオリド、トリエチルスズクロリド、トリエチルスズブロミド、トリエチルスズアセタート、トリメチルスズヒドロキシド、トリフェニルスズクロリド、トリフェニルスズブロミド、トリフェニルスズアセタートからなる群から選択される１種または複数の触媒を含む。モノ−ｎ−ブチルスズオキシドが最も好ましい。有機スズ触媒は、好ましくはポリエステルの重量に対して９０〜１２０ｐｐｍ（スズとして）の量で用いられる。
【００２４】
好ましくは、有機チタネート触媒は１種または複数のチタニウムテトラヒドロカルビルオキシド触媒を含む。テトライソプロピルチタネートが最も好ましい。有機チタネート触媒は、好ましくはポリ（トリメチレンテレフタラート）の重量に対して１０〜１００ｐｐｍ（チタンとして）の量で用いられる。
【００２５】
好ましくは、前記ポリ（トリメチレンテレフタラート）は１モル％より少ないＤＰＧを含む。
【００２６】
本発明はまた、前記方法により生成されたポリ（トリメチレンテレフタラート）も対象とする。
【００２７】
本発明の別のまたさらなる目的、特徴、および利点は以下の説明でより完全に示されるであろう。
【００２８】
（発明の詳細な説明）
本発明は、１，３−プロパンジオール（「ＰＤＯ」）およびテレフタル酸から、ジ（１，３−プロピレングリコール）（「ＤＰＧ」）（「ビス（３−ヒドロキシプロピル）エーテル」または「ＢＰＥ」としてもまた知られている）単位のレベルが低減されたポリ（トリメチレンテレフタラート）を調製する改善された方法に関する。この単位はまた「共重合ＢＰＥ」とも呼ばれる。ポリ（トリメチレンテレフタラート）ポリマー中でのこの単位の構造は実際には、
−（ＯＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）−
であるが、本明細書においては便宜的に「ＤＰＧ」と呼ばれる。
【００２９】
最も好ましいポリマーはポリ（トリメチレンテレフタラート）である。ポリ（トリメチレンテレフタラート）のブレンドおよびコポリマーもまた好ましい。本発明のポリマーは、好ましくは約８０モル％以上のポリ（トリメチレンテレフタラート）を含む。それは、他のジオールまたはニ塩基酸で製造されたポリエステルで２０モル％まで変性されうる。他のジアシッドには、イソフタル酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、１，３−シクロヘキサンジカルボン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、セバシン酸、１，１２−ドデカン二酸、およびこれらのジカルボン酸のジメチル、ジエチル、またはジプロピルエステルなどのそれらの誘導体が含まれる。他のジオールには、エチレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，２−プロパンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、１，３−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，２−、１，３−および１，４−シクロヘキサンジメタノール、およびジオールまたはポリオールとアルキレンオキシドの反応生成物でつくられるより長い鎖のジオールおよびポリオールが含まれる。
【００３０】
本発明の３ＧＴポリマーのＤＰＧは好ましくは２モル％より少なく、より好ましくは１．６モル％より少なく、また最も好ましくは１モル％より少ない。
【００３１】
本発明のポリマーの固有粘度は、０．４〜２．０ｄｌ／ｇの範囲、好ましくは０．６〜２．０ｄｌ／ｇの範囲、また最も好ましくは０．７〜２．０ｄｌ／ｇの範囲にある。
【００３２】
本発明の目的を達成するために、３ＧＴポリエステルは反応物の特定の比率を用いて、また特定の（複数の）触媒の存在下に調製される。
【００３３】
出発物質のモル比は、ＰＤＯ：ＴＰＡが１．４：１以上、好ましくは１．６：１以上であり、かつ２．２：１以下、好ましくは２：１以下である。２．２：１より大きなモル比で実施すると生成するＤＰＧの量が増加するようになる。好ましくは、ビス（３−ヒドロキシプロピル）テレフタラートモノマーは、ポリエステルの重量に対して２０〜１２０ｐｐｍの有機スズ触媒（スズとして）を用いて調製される。
【００３４】
有機スズ含有化合物は好ましいエステル化触媒である。好ましいスズ化合物の例には、これらに限定されるわけではないが、ｎ−ブチルスズ酸、オクチルスズ酸、ジメチルスズオキシド、ジブチルスズオキシド、ジオクチルスズオキシド、ジフェニルスズオキシド、トリ−ｎ−ブチルスズアセタート、トリ−ｎ−ブチルスズクロリド、トリ−ｎ−ブチルスズフルオリド、トリエチルスズクロリド、トリエチルスズブロミド、トリエチルスズアセタート、トリメチルスズヒドロキシド、トリフェニルスズクロリド、トリフェニルスズブロミド、トリフェニルスズアセタート、またはこれらの２種以上の混合物が含まれる。スズオキシド触媒が好ましい。最も好ましいエステル化触媒はモノ−ｎ−ブチルスズオキシド（ｎ−ブチルスズ酸とも呼ばれる）であり、これはＷｉｔｃｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｇｒｅｅｎｗｉｃｈ，Ｃｏｎｎ．）から入手可能である。
【００３５】
最終ポリマーへの重縮合は何らかの通常用いられる重縮合触媒の存在下に実施される。好ましいチタン化合物は有機チタネート化合物である。チタニウムテトラヒドロカルビルオキシドは、本明細書でテトラアルキルチタネートとも呼ばれ、容易に入手でき効果的であるという理由で現在最も好ましい有機チタン化合物である。適切なチタニウムテトラヒドロカルビルオキシド化合物の例には、一般式Ｔｉ（ＯＲ）４により表される化合物が含まれ、ここで各Ｒは基当たり１から約３０個、好ましくは２から約１８個、また最も好ましくは２から１２個の炭素原子を含むアルキルまたはアリール基から個別に選択され、各Ｒは同一であるかまたは異なる。ヒドロカルビル基が直鎖または分岐鎖アルキル基である基当たり２から約１２個の炭素原子を含むチタニウムテトラヒドロカルビルオキシドが、比較的高価でなく、より容易に入手可能であり、また溶液にしやすいという理由で最も好ましい。適切なチタニウムテトラヒドロカルビルオキシドには、これらに限定はされないが、チタニウムテトラエトキシド、チタニウムテトラプロポキシド、チタニウムテトライソプロポキシド（「テトライソプロピルチタネート」としても知られている）、チタニウムテトラ−ｎ−ブトキシド、チタニウムテトラヘキソキシド、チタニウムテトラ２−エチルヘキソキシド、チタニウムテトラオクトキシド、およびこれらの２種以上の組合わせが含まれる。
【００３６】
本発明で用いるのに適するチタニウムテトラヒドロカルビルオキシドは、例えば、四塩化チタンとアルコールをアンモニアなどの塩基の存在下に混合して、チタニウムテトラカルビルオキシドまたはテトラアルキルチタネートを生成させることにより製造することができる。アルコールは通常、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、またはイソブタノールである。こうして製造されたチタニウムテトラヒドロカルビルオキシドは、最初に副生成物である塩化アンモニウムを濾過などの当分野の技術者に知られる何らかの手段により除去した後、反応混合物からチタニウムテトラヒドロカルビルオキシドを蒸留することにより回収できる。この方法は約０から約１５０℃の範囲の温度で実施することができる。より長いアルキル基をもつチタネートも、Ｃ4までのＲ基をもつチタネートと分子当たり４個より多い炭素原子をもつアルコールとのエステル交換反応により製造することができる。
【００３７】
好ましいチタネートは、テトライソプロピルチタネート（ＴＰＴ）である。テトライソプロピルチタネートは、ＴＹＺＯＲ（登録商標）ＴＰＴとしてイー・アイ・デュポン・ドゥ・ヌムール・アンド・カンパニー（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄｅｌａｗａｒｅ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）（「デュポン」）から市販されている。
【００３８】
重縮合は、好ましくはポリエステルの重量に対して１０〜１００ｐｐｍ（金属チタンとして）のチタネート触媒を用いて実施される。
【００３９】
本発明の低ＤＰＧポリマーは、好ましくはエステル化触媒としてモノ−ｎ−ブチルスズオキシドを用い、その後で重縮合触媒としてテトライソプロピルチタネートを用いることにより得られる。
【００４０】
エステル化反応は通常大気圧で（大気圧を越える圧力を用いることもできるが）１７５〜２５０℃の温度で実施される。２００〜２３０℃の温度範囲が好ましい。。
【００４１】
重縮合反応は通常減圧下（１．０ｍｍＨｇより下）に２３０℃〜２８０℃の温度で実施される。２４０〜２６０℃の温度が好ましい。
【００４２】
抗酸化剤、ＵＶ安定剤、顔料（例えば、ＴｉＯ2など）、難燃剤、帯電防止剤、染料、および方法を向上させる化合物など当技術分野で知られる添加剤を本発明で用いることができる。
【００４３】
欧州特許１０１６７４１、欧州特許１０１６６９２および米国特許第５７９８４３３号−これらのすべてを参照により本明細書に組み込む−に記載されるようなホスフェートまたはホスフェート生成化合物を使用することは本発明では望ましくない。
【００４４】
米国特許第４６１１０４９号−参照により本明細書に組み込む−に記載されるような助触媒（有機スルホン酸および脂肪族カルボン酸）を使用することは必要ではなく、本発明ではおそらく望ましくない。
【００４５】
米国特許第６０４３３３５号−参照により本明細書に組み込む−に記載されるような芳香族有機ホスファイトおよびヒンダードフェノールを使用することはまた必要ではない。
【００４６】
本発明のポリエステルは優れた結晶性を有する。低レベルのＤＰＧはより大きな強度をもたらす。これらのポリエステルは当技術分野で記載される多くの最終用途、特にそれらが優れた強度を発揮する繊維および糸で有用である。それらはまたエンジニアリング樹脂、フィルムおよび不織布などに有用である。
【００４７】
（実施例）
以下の例は本発明を例示するために与えられるが、限定しようとするものではない。そこでは特に言及がなければ、すべてのパーセンテージ、部などは重量によるものである。
【００４８】
ジメチルテレフタラ−トおよびテレフタル酸はデュポンから入手した。テトライソプロピルチタネートもまたデュポン（Ｔｙｚｏｒ（登録商標）ＴＰＴ有機チタネート）から入手した。モノ−ｎ−ブチルスズオキシドはＷｉｔｃｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手した（商品名：ＥＵＲＥＣＡＴ ８２００）。
【００４９】
ＤＰＧ含有量は、Ｖａｒｉａｎ ３４００ガスクロマログラフ（水素炎イオン化検出器および注入口から検出器まで全ガラス流路システムを備える）を用いて測定した。ガスクロマトグラフのカラムは、１．８３ｍ（長さ、６フィート）×２ｍｍ（内径）×６．４ｍｍ（０．２５インチ）ＯＤ（外径）、ガラスで、Ｃａｒｂｏｗａｘ ２０Ｍを８０／１００メッシュ Ｓｕｐｅｌｃｏｐｏｒｔに１０％充填させた。注入口および検出器のカラム部は（フェルールを越えて）充填をしなかった。セプタムはＴｈｅｒｍｏｇｒｅｅｎ、ＬＢ−２ Ｐａｒｔ Ｎｏ．２−０６５３Ｍ スペルコ社（Ｂｅｌｌｅｆｒｏｎｔｅ，ＰＡ）であった。
【００５０】
以下の装置を用いた。
（１）分析用天秤−２グラムを±０．０００１ｇの感度で秤量できる。
（２）還流装置−試料加熱用、Ｌａｂ Ｇｌａｓｓ Ｉｎｃ．が市販する以下の品目からなる：Ａ．沸騰フラスコ−１４／２０ＳＴジョイントをもつ２５ｍｌ丸底、Ｂ．加熱マントル−Ｖａｒｉａｃ自動変圧器付き、およびＣ．凝縮器−水冷。
（３）皮下注射器、１０ｍｌ。
（４）注射器−１０Ｕｌ。
（５）栓（テフロン（登録商標））。
（６）自動ピペット−容量２ｍｌ。
（７）ピペット−使い捨て、容量１ｍｌ。
（８）注入口ライナー、ガラス。
（９）渦（Ｖｏｒｔｅｘ）振盪器、Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｃｏ．。
（１０）遠心機、容量１．５ｍｌで実験用。
（１１）バイアル、２ｍｌ、ねじ付き、Ｖａｒｉａｎ Ｐａｒｔ ６６−０００１０４−００。
（１２）自動サンプラーバイアルキャップ付き、Ｖａｒｉａｎ Ｐａｒｔ １６−００６９８−００。
【００５１】
以下の試薬および材料が用いられた。
１．２−アミノエタノール（エタノールアミンまたは２ＡＥ）。
２．２−プロパノール（イソプロパノール）−ＡＣＳ試薬グレード。
３．ベンジルアルコール（ＢＡ）−保証グレード、Ｆｉｓｈｅｒ Ｃａｔ．Ｎｏ．Ａ３９６−５００。
４．ジプロピレングリコール（ＤＰＧ）−Ｄｅｇｕｓｓａ。
５．沸騰石−Ｂｏｉｌｅｅｚｅｒ、Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｃａｔ．Ｎｏ．Ｂ−３６５．
【００５２】
温浸（ｄｉｇｅｓｔｉｏｎ）標準０．２％を、（ａ）４．０００ｇ±０．００５ｇのベンジルアルコール（ＢＡ）を５０ｍｌのビーカーに秤量、（ｂ）これを定量的に２０００ｍｌのメスフラスコに移すこと、（ｃ）エタノールアミン（２ＡＥ）でフラスコの約３／４を満たして渦を巻かせて混合、（ｄ）エタノールアミン（２ＡＥ）で標識まで希釈、（ｅ）２．５ｃｍ（１インチ）の攪拌チップを入れよく混合するために１時間攪拌すること、により調製した。使用前に温浸標準０．２％を較正した。
【００５３】
１．２５％ＤＰＧ較正保存溶液を、（ａ）６．２５グラムのジプロピレングリコールを１００ｍｌのビーカーに秤量、（ｂ）１０００ｍｌのビーカーをｐ−４０００上皿自動天秤に乗せ、風袋を差し引くこと、（ｃ）１００ｍｌのビーカーからエタノールアミン（２ＡＥ）を用いてＤＰＧを洗い流し１００ｍｌビーカーから天秤上の１０００ｍｌビーカーへＤＰＧを定量的に移すこと、（ｄ）エタノールアミン（２ＡＥ）を天秤上の１０００ｍｌビーカーに加えて全重量を５００．００ｇとすること、（ｅ）ＤＰＧとエタノールアミン（２ＡＥ）を含むビーカーをマグネチックスターラの上に置き１時間混合、（ｆ）約１グラムを２５ｍｌフラスコに秤量し重さを少数点以下４桁まで記録、（ｇ）正規の試料として流し使用中の保存溶液の結果と比較しそれが使用可能であることを確認すること、（ｈ）混合ＤＰＧとエタノールアミン（２ＡＥ）溶液を２．０ｍｌのＢｒｉｎｋｍａｎｎ Ｄｉｓｐｅｎｓｅｔｔｅに取り付けられたディスペンセッテボトルに移すこと、および（ｉ）正確に１．００グラムを送るようにＢｒｉｎｋｍａｎｎ Ｄｉｓｐｅｎｓｅｔｔｅを調節すること、により調製した。
【００５４】
１．２５％の較正作業溶液を、（ａ）正確に１．００グラムの１．２５％ＤＰＧ較正保存溶液を２５ｍｌの反応フラスコに分与し正確に１．０００ｇとなるように秤量すること、（ｂ）１グラムの較正保存溶液を入れたフラスコに２ｍｌの温浸標準を分与すること、（ｃ）１０ｍｌの２−プロパノールをＤＰＧおよび温浸標準を入れたフラスコに加えること、（ｄ）テフロン（登録商標）栓でしっかりと閉めフラスコをＶｏｒｔｅｘ−Ｇｅｎｉｅ振盪器に入れ３０秒間振ること、（ｅ）新しい温浸標準がディスペンセッテボトルに加えられた場合新しい溶液をつくること、により調製した。
【００５５】
試験体は１±０．１ｇのポリマーであった。２％を越えるＤＰＧレベルでは比較的少量の試料が用いられた。試験体を小数点以下４桁まで秤量し、次に反応フラスコに移し、３または４個の沸石を加えた。次に、２．００ｍｌの温浸標準を自動ピペットで添加した。
【００５６】
反応フラスコに凝縮器を装着し、すりガラスジョイントがしっかりと嵌まっていることを確認し、凝縮器ジャケットに冷水を流した。加熱マントルをフラスコの回りに置き、還流が少ない状態で（２〜３滴／分）フラスコを２０±１分加熱した。Ｖａｒｉｃ制御還流率は２〜３滴／分であった。フラスコおよび凝縮器を加熱マントルから取り出した。沸騰が止まるとすぐに、凝縮器の内側を１０ｍｌの２−プロパノールで洗浄した。２−プロパノールの最初の部分は振りながらゆっくり加えた。フラスコ内で固体が生成し始めるとすぐに、残りの２−プロパノールをできるだけ早く加えた。凝縮器をフラスコから取りテフロン（登録商標）栓を閉めＶｏｒｔｅｘ振盪器で最低１５秒振った。温浸フラスコ内の溶液を遠心機チューブに移した。この遠心機チューブを１０分間冷凍庫内に置き、次に５分間または固体が分離されるまで遠心機にかけた。遠心機チューブを遠心機から取り出し、使い捨てピペットを用い試料の透明部分を自動試料バイアルに移し蓋をした。
【００５７】
ガスクロマトグラフを製造業者の操作マニュアルの指示により、以下の条件を用いて立ち上げた。ガスクロマトグラフの注入口温度は２５０±５０℃の範囲であり、検出器温度は３００±５０℃の範囲であり、キャリアガス流量はほぼ３０ｍｌ／分であった。オーブンの温度は５分間１９０℃で、次に１０度／分で２１０℃に上げ８分間保持した。レンジは１０で減衰は２であった。
【００５８】
インテグレータパラメータを装置の操作マニュアルに従って設定した。観測されたガスクロマトグラフ曲線は、
１．未同定ピークの報告、無し
２．未同定ピーク因子−０．００００００
３．ノイズレベル、可能な値＞１００の最小に設定
４．試料ＩＤ−ＤＰＧ
５．ブランクベースラインを差し引くこと−無し
６．ピーク拒絶（ｒｅｊｅｃｔ）値−１０００
７．信号とノイズの比−５
８．Ｔａｎｇｅｎｔピーク高さ−１０
９．初期ピーク幅−２。
【００５９】
クロマトグラフカラムを使用前に調整した。コラムを３０℃の温度のクロマトグラフに装着し約１５分で平衡状態にした。オーブンの温度を２２５℃に上げた。レコーダを動かし滑らかな直線が得られるまでスキャンさせた。次にオーブンを初期カラム温度に設定した。
【００６０】
その方法を較正するために１．２５％標準溶液を用いて手動で較正を実施した。新応答係数を計算するための以下の式を用いて応答係数を最後の２つの標準溶液での測定から計算した。
１．２５／（ＤＰＧ面積カウント／ＢＡ面積カウント）＝新係数
例えば：
この新スロープ係数をＧＣに入れて標準試料を流した。
【００６１】
ガスクロマトグラフを立ち上げ、較正し調整した後、ほぼ１ｍｌの各試験体または標準を自動サンプラーバイアルへ、各試料に使い捨てピペットを用いて、移した。バイアルをサンプラーに設置し、分析を開始した。試料は自動的に流され％ＤＰＧとして計算された。次に、結果を試料の重量で割った。
【００６２】
自動的に得られないＤＰＧの計算では、ＤＰＧ／ＢＡ比を各試験体に対して以下の式を用いて０．０１単位で計算した。
ｒ＝ｊ／ｈ
ここで、ｒ＝比の値、ｊ＝ＤＰＧの積分面積、およびｈ＝ＢＡの積分面積。各試験体のＤＰＧは０．０１重量％まで以下の式を用いて計算された。
Ｐ＝ＲｘＦ／Ｗ
ここで、Ｐ＝ＤＰＧ、重量％、Ｒ＝ＤＰＧ／ＢＡ比、Ｆ＝スロープ係数およびＷ＝試験体重量。
【００６３】
試料はＣ．Ｖ．≦１％ＤＰＧであったし、また本方法の範囲は０．５から２重量％ＤＰＧであり、ＤＰＧが２％より大きかった場合より少量の試料が使用された。
【００６４】
極限粘度は、１９℃で、Ｖｉｓｃｏｔｅｋ ＲＴＭ Ｍｏｄｅｌ Ｙ−９００差圧粘度計を用い、トリフルオロ酢酸／ジクロロメタンが５０／５０中でポリマーが重量／体積で０．４％の溶液（単位体積の溶液に対するポリマーの重量）を用いて測定された。粘度計は既知の粘度の試料で較正された。
【００６５】
（実施例１）
テレフタル酸および１，３プロパンジオールからの、モノ−ｎ−ブチルスズオキシド（Ｗｉｔｏｃｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ、商品名：ＥＵＲＥＣＡＴ ８２００）（最終ポリマー中でＳｎを９２ｐｐｍとして計算した）をエステル化触媒とし、また１，３−プロパンジオール：ＴＰＡのモル比を１．６：１とした、ポリ（トリメチレンテレフタラート）の調製。
【００６６】
９５リットル（２５ガロン）のオートクレーブに、１，３−プロパンジオール：ＴＰＡのモル比が１．６：１である、５０ｋｇ（１１０ポンド）のテレフタル酸、３７ｋｇ（８２．５ポンド）の１，３−プロパンジオール、および１０ｇのモノ−ｎ−ブチルスズオキシドを入れた。温度を２１０℃に上げ、７時間維持した。生成した水を蒸留により液体凝縮物として除去した。
【００６７】
水の発生が止んだ後、得られたモノマー、ビス（３−ヒドロキシプロピル）テレフタラートを別のクレーブに移し、１３ｍｌのＴｙｚｏｒ（登録商標）ＴＰＴを加えて、２５０℃の温度、０．４ｍｍＨｇの圧力で４時間重合させた。得られたポリ（トリメチレンテレフタラート）樹脂をペレットにした。ポリマーの固有粘度は０．７２ｄｌ／ｇでありＤＰＧ含有量は１．１モル％であった。
【００６８】
（比較例１）
テレフタル酸および１，３−プロパンジオールからの、Ｔｙｚｏｒ（登録商標）ＴＰＴをエステル化触媒として、１，３−プロパンジオール：ＴＰＡのモル比を１．８：１とした、ポリ（トリメチレンテレフタラート）の調製。
【００６９】
９５リットル（２５ガロン）のオートクレーブに、１，３−プロパンジオール：ＴＰＡのモル比が１．８：１である、５０ｋｇ（１１０ポンド）のテレフタル酸、４１ｋｇ（９０ポンド）の１，３−プロパンジオール、および１０ｍｌのＴｙｚｏｒ（登録商標）ＴＰＴを入れた。温度を２１０℃に上げ、１２時間維持した。生成した水を蒸留により液体凝縮物として除去した。
【００７０】
水の発生が止んだ後、得られたモノマー、ビス（３−ヒドロキシプロピル）テレフタラートを別のクレーブに移し、１０ｍｌのＴｙｚｏｒ（登録商標）ＴＰＴを加えて、２５０℃の温度、０．３ｍｍＨｇの圧力で５時間重合させた。得られたポリ（トリメチレンテレフタラート）樹脂をペレットにした。ポリマーの固有粘度は０．７６ｄｌ／ｇでありＤＰＧ含有量は２．７モル％であった。
【００７１】
（実施例２）
テレフタル酸および１，３プロパンジオールからの、モノ−ｎ−ブチルスズオキシド（最終ポリマー中でＳｎを１１０ｐｐｍとして計算した）をエステル化触媒とし、また１，３−プロパンジオール：ＴＰＡのモル比を１．６：１とした、ポリ（トリメチレンテレフタラート）の調製。
【００７２】
９５リットル（２５ガロン）のオートクレーブに、１，３−プロパンジオール：ＴＰＡのモル比が１．６：１である、５０ｋｇ（１１０ポンド）のテレフタル酸、３７ｋｇ（８２．５ポンド）の１，３−プロパンジオール、および１２ｇのモノ−ｎ−ブチルスズオキシドを入れた。温度を２１０℃に上げ、６時間３０分維持した。生成した水を蒸留により液体凝縮物として除去した。
【００７３】
水の発生が止んだ後、得られたモノマー、ビス（３−ヒドロキシプロピル）テレフタラートを別のクレーブに移し、１３ｍｌのＴｙｚｏｒ（登録商標）ＴＰＴを加えて、２５０℃の温度、０．８ｍｍＨｇの圧力で３時間２５分重合させた。得られたポリ（トリメチレンテレフタラート）樹脂をペレットにした。ポリマーの固有粘度は０．７２ｄｌ／ｇでありＤＰＧ含有量は０．６４モル％であった。
【００７４】
（実施例３）
テレフタル酸および１，３プロパンジオールからの、モノ−ｎ−ブチルスズオキシド（最終ポリマー中でＳｎを９５ｐｐｍとして計算した）をエステル化触媒とし、また１，３−プロパンジオール：ＴＰＡのモル比を１．６：１とした、ポリ（トリメチレンテレフタラート）の調製。
【００７５】
生産規模のオートクレーブに、１，３−プロパンジオール：ＴＰＡのモル比が１．６：１である、３３６０ｋｇのテレフタル酸、２４７５ｋｇの１，３−プロパンジオール、および０．７ｋｇのモノ−ｎ−ブチルスズオキシドを入れた。温度を２１０℃に上げ、１０時間１０分維持した。生成した水を蒸留により液体凝縮物として除去した。
【００７６】
水の発生が止んだ後、得られたモノマー、ビス（３−ヒドロキシプロピル）テレフタラートを別のクレーブに移し、１．６ｋｇのＴｙｚｏｒ（登録商標）ＴＰＴを加えて、２５０℃の温度で６時間重合させた。得られたポリ（トリメチレンテレフタラート）樹脂をペレットにした。ポリマーの固有粘度は０．６２ｄｌ／ｇでありＤＰＧ含有量は０．６５モル％であった。
【００７７】
（実施例４）
テレフタル酸および１，３プロパンジオールからの、モノ−ｎ−ブチルスズオキシド（最終ポリマー中でＳｎを９５ｐｐｍとして計算した）をエステル化触媒とし、また１，３−プロパンジオール：ＴＰＡのモル比を２：１とした、ポリ（トリメチレンテレフタラート）の調製。
【００７８】
生産規模のオートクレーブに、１，３−プロパンジオール：ＴＰＡのモル比が２：１である、３３６０ｋｇのテレフタル酸、３０９５ｋｇの１，３−プロパンジオール、および０．７ｋｇのモノ−ｎ−ブチルスズオキシドを入れた。温度を２２０℃に上げ、１１時間５０分維持した。生成した水を蒸留により液体凝縮物として除去した。
【００７９】
水の発生が止んだ後、得られたモノマー、ビス（３−ヒドロキシプロピル）テレフタラートを別のクレーブに移し、０．８ｋｇのＴｙｚｏｒ（登録商標）ＴＰＴを加えて重合させた。得られたポリ（トリメチレンテレフタラート）樹脂をペレットにした。ポリマーの固有粘度は０．６０ｄｌ／ｇでありＤＰＧ含有量は１．５５モル％であった。
【００８０】
【表１】
【００８１】
比較例１に対する実施例１に例示されるように、ＴＰＡ系３ＧＴポリマー方法で用いられるエステル化触媒のタイプは、ＤＰＧの生成に大きな影響をもつ。モノ−ｎ−ブチルスズオキシドをＴＰＡ／３Ｇエステル化触媒として用いることは、Ｔｙｚｏｒ（登録商標）ＴＰＴをエステル化触媒として用いるのに比べて、３ＧＴポリマー中のＤＰＧレベルをかなり少なくすることができる。ＤＭＴエステル交換反応の好ましい触媒はＴＰＡエステル化方法の好ましい触媒ではないということに注意すべきである。
【００８２】
実施例４に対する実施例３に例示されるように、エステル化反応中のＰＤＯ／ＴＰＡのモル比は、ＤＰＧの生成に関する重要な変数である。より大きいモル比ＰＤＯ／ＴＰＡで最終ポリマー中のＤＰＧの量はより大きくなる。
【００８３】
本発明の実施形態の前記の開示は例示および説明のためになされた。すべてを開示するとかあるいは開示されたその形態に本発明を限定しようとするものではない。本明細書に記載された実施形態の多くの変形形態および修正は、前記の開示に照らして当分野の技術者には明かであろう。本発明の範囲はここに添付の特許請求の範囲、およびその相当物によってのみ定められる。
（優先権）
本出願は１９９９年８月２５日に出願の、米国仮出願６０／１５０５８０号の優先権の特典を請求する。
【０００２】
（発明の分野）
本発明は１，３−プロパンジオールおよびテレルタル酸からポリ（トリメチレンテレフタラート）を調製する改善された方法に関し、ポリ（トリメチレンテレフタラート）中のジ（１，３−プロピレングリコール）（「ＤＰＧ」）単位のレベルが低減される。
【０００３】
（本発明の技術的背景）
（ａ）テレフタル酸のＣ1〜Ｃ4ジアルキルエステルと１，３−プロパンジオールのエステル交換反応、またはテレフタル酸と１，３−プロパンジオールのエステル化反応、次いで（ｂ）重縮合による、ポリ（トリメチレンテレフタラート）（３ＧＴ）ポリエステル樹脂の調製は当技術分野でよく知られている。
【０００４】
通常、エステル交換反応においては、テレフタル酸のＣ1〜Ｃ4ジアルキルエステルと１，３−プロパンジオールを、エステル交換反応触媒存在下に高温および大気圧で反応させてビス−（３−ヒドロキシプロピル）テレフタラートモノマーを、少量のオリゴマーおよびＣ1〜Ｃ4モノアルコール副生成物と共に生成させる。エステル化反応では、テレフタル酸（ＴＰＡ）および１，３−プロパンジオールを任意選択でエステル化触媒の存在下に高温および大気圧または大気圧を越える圧力で反応させてビス−（３−ヒドロキシプロピル）テレフタラートモノマーを、少量のオリゴマーおよび水副生成物と共に生成させる。このビス−（３−ヒドロキシプロピル）テレフタラートモノマーおよびいずれのオリゴマーも、望ましい樹脂を生成させるために、次に高温で減圧下重縮合触媒の存在下に重合させることができる。
【０００５】
３ＧＴの調製プロセス（エステル交換、エステル化および重縮合反応）の間に、ジ（１，３−プロピレングリコール）が１，３−プロパンジオールの分子間脱水により生成されうる。このジ（１，３−プロパンジオール）は３ＧＴポリマー鎖に組み込まれて、例えば融点、ガラス転移温度、結晶化度、密度、染色性、加工性などに関して得られるポリマーの性質に影響を与えうる。ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）ポリマーの性質への類似の不純物、ジエチレングリコール（ＤＥＧ）の影響は文献中にかなり報告されている。工業グレードのＰＥＴではこのＤＥＧのレベルは通常約２〜４ｍｏｌ％である。
【０００６】
３ＧＴを含むポリエステル調製の方法は多くの特許に開示されている。いくつかはスズおよびチタン触媒を使用することを開示する。
【０００７】
米国特許第２４６５３１９号はスズを含む多くのタイプの触媒を記載する。Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ ２８３６８（１９８７年１１月）はチタンアルコキシドおよびジブチルスズジラウレートなどを用いるポリ（アルキレン２，６−ナフタレンジカルボキシラート）ポリエステルの調製を開示する。
【０００８】
米国特許第３３５０８７１および３６７１３７９号、および英国特許明細書第１０７５６８９号の実施例１は、３００ｍｌのｎ−ブタノールに２．５ｇのナトリウムを溶解し、３７ｇのテトラブチルチタネートを加え、そしてｎ−ブタノールで５００ｍｌに希釈することにより調整された触媒を用いて、ジメチルテレフタラートおよびトリメチレングリコールからポリ（トリメチレンテレフタラート）を調製することを示す。二酸化チタンが艶消し剤として添加される。
【０００９】
米国特許第４１６６８９６号は触媒としてブチルスズオキシドを記載する。米国特許第４６１１０４９号は、有機チタン化合物および有機スズ化合物からなる群から選択される有機金属触媒、ならびに有機スルホン酸および脂肪族カルボン酸からなる群から選択される少なくとも１種の助触媒を用いて芳香族ポリエステルを製造する方法を記載する。テトラブチルチタネート、テトライソプロピルチタネート、ジブチルスズオキシドおよびブチルヒドロキシスズオキシドが好ましいとされる。
【００１０】
米国特許第５３４０９０９号は、スズおよびチタン触媒を用いるポリ（１，３−プロピレンテレフタラート）の調製を記載する。記載される触媒には、テトラブチルチタネート、テトライソプロピルチタネート、ブチルスズ酸（ｂｕｔｙｌｓｔａｎｎｏｉｃ ａｃｉｄ）、ブチルスズトリス（２−エチルヘキサン酸）、オクタン酸第一スズ、ジブチルスズトリス（２−エチルヘキサン酸）、オクタン酸第一スズ、ジブチルスズオキシドおよびメチレンビス（メチルスズオキシド）が含まれる。テトラブチルチタネートが対照および例示的実施例の両方で用いられる。
【００１１】
米国特許第５６６３２８１号はポリエステルポリマーを調製する方法を記載する。コラム６でそれはテトラブチルチタネートを用いる１，４−ブタンジオールのエステル化（交換）反応は満足のいくものであるが、望ましくない副生成物が生成する恐れがあり、他方１，３−プロピレングリコールでは触媒としてテトラアルキルチタネートを用いて望ましくない副生成物が生成する恐れはそれほど大きくなく、したがってテトラブチルチタネートおよび酸化アンチモンなどの「より伝統的な」触媒を用いることができるということを記載する。モノブチルスズオキシドが１，４−ブタンジオールの反応を触媒にするために用いられている。
【００１２】
米国特許第５７９８４３３号はポリプロピレンテレフタラートの合成方法を開示し、少なくとも５０モル％のＴｉＯ2沈殿物を含む無機エステル化触媒の形で３０〜２００ｐｐｍのチタンを用い、エステル化の後、リン−酸素化合物の形のリンを１０〜１００ｐｐｍ加えることによりエステル化触媒をブロックし、そして次に１００〜３００ｐｐｍのアンチモンの存在下に予備縮合および重縮合を行う。表１には、重縮合触媒として酢酸アンチモン、エステル化触媒としてチタニウムテトラブチラートを用いる比較例が示されている。
【００１３】
米国特許第５８７２２０４号はポリ（１，３−プロピレンテレフタラート）の調製を記載し、エステル化触媒としてエチレングリコールチタネートを用い、得られたモノマーを酢酸アンチモンの存在下に重合する。コラム２でエチレングリコールチタネートが水和せず、一方テトラブチルチタネートは水和するということが記載されている。実施例ではエチレングリコールチタネートを使用することを示し、比較例１はテトラブチルチタネートを使用することに向けられている（コラム１２の４６および６３行を比較せよ）
【００１４】
これらの参照文献のいずれもＤＰＧの生成を記載しておらず、ＤＰＧのレベルを特定せず、ポリマーの最終用途の性質へのＤＰＧ含有量の影響に言及もせず、そしていずれもポリマー調製方法の間に生成するＤＰＧを最少化する方法を開示していない。
【００１５】
米国特許第５８６５４２４号は低レベルでジエチレングリコールを含むポリエステルの調製を記載し、反応はチタン触媒なしで実施されている。
【００１６】
米国特許第６０４３３３５号はポリエチレンおよびポリブチレンテレフタラート（これは高レベルの望ましくない副生成物を含まなかったと記載されている）の調製を記載し、チタン系化合物、ジルコニウム系化合物およびホスフェート形成化合物の組合わせを含む触媒組成物を用いる。
【００１７】
ＷＯ９８／２３６６２は、ポリトリメチレンテレフタラートの縮合重合は「通常約４モルパーセント程度のビス（３−ヒドロキシプロピル）エーテルを生成し、結果的にこれはコモノマーとなりポリエステル鎖に組み込まれる。」と記載している。
【００１８】
欧州特許１０１６６９２および１０１６７４１は、ビス（３−ヒドロキシプロピル）エーテル（ＤＰＧから誘導される繰返し単位）が２重量％以下で製造されるポリエステル樹脂および繊維を記載している。これらの文献はチタニウムアルコキシド（例えば、チタニウムテトラブトキシドまたはチタニウムテトライソプロポキシド）、酢酸アンチモンまたは三酸化アンチモンなどの金属触媒を使用することを記載している。好ましいとされるエステル交換触媒は酢酸カルシウム、酢酸マグネシウム、酢酸亜鉛および酢酸チタンである。さらにそれらはチタン、スズまたはアンチモン重縮合触媒を記載し、チタニウムテトラブトキシドを好ましいとする。
【００１９】
前記の全ての文献は本明細書に参照により組み込まれる。
【００２０】
（発明の概要）
本発明は、高強度、優れた弾性回復、易染色性を有しまた好ましくは低レベルのＤＰＧを含む３ＧＴポリエステルの改善された調製方法、および生成するポリ（トリメチレンテレフタラート）ポリエステルを対象とする。
【００２１】
第１の実施形態において、本発明はポリ（トリメチレンテレフタラート）の調製方法を対象とし、この方法は、（ａ）テレフタル酸と１，３−プロパンジオールを有機スズ触媒の存在下に接触させてビス（３−ヒドロキシプロピル）テレフタラートモノマーを生成させること、（ｂ）前記モノマーを有機チタネート重縮合触媒の存在下に重合させてポリ（トリメチレンテレフタラート）を得ること、を含む。好ましくは、モル量での１，３−プロパンジオール：テレフタル酸は、１．４：１から２．２：１、最も好ましくは１．６：１から２：１である。好ましくは、有機スズ触媒は、生成するポリ（トリメチレンテレフタラート）の重量に対して２０〜１２０ｐｐｍ（スズとして）の量で用いられる。
【００２２】
第２の実施形態においては、１．６モル％より少ないＤＰＧを含むポリ（トリメチレンテレフタラート）の調製方法であり、前記の方法は、ポリ（トリメチレンテレフタラート）の重量に対して２０〜１２０ｐｐｍ（スズとして）の有機スズ触媒の存在下にテレフタル酸を１．６からから２：１のモル量の１，３−プロパンジオールと接触させて、ビス（３−ヒドロキシプロピル）テレフタラートモノマーを生成させることおよび前記のモノマーを重合してポリ（トリメチレンテレフタラート）を得ること、を含む。
【００２３】
好ましくは、有機スズ触媒は有機スズオキシド触媒である。最も好ましくは、有機スズ触媒は、ｎ−ブチルスズ酸、オクチルスズ酸、ジメチルスズオキシド、ジブチルスズオキシド、ジオクチルスズオキシド、ジフェニルスズオキシド、トリ−ｎ−ブチルスズアセタート、トリ−ｎ−ブチルスズクロリド、トリ−ｎ−ブチルスズフルオリド、トリエチルスズクロリド、トリエチルスズブロミド、トリエチルスズアセタート、トリメチルスズヒドロキシド、トリフェニルスズクロリド、トリフェニルスズブロミド、トリフェニルスズアセタートからなる群から選択される１種または複数の触媒を含む。モノ−ｎ−ブチルスズオキシドが最も好ましい。有機スズ触媒は、好ましくはポリエステルの重量に対して９０〜１２０ｐｐｍ（スズとして）の量で用いられる。
【００２４】
好ましくは、有機チタネート触媒は１種または複数のチタニウムテトラヒドロカルビルオキシド触媒を含む。テトライソプロピルチタネートが最も好ましい。有機チタネート触媒は、好ましくはポリ（トリメチレンテレフタラート）の重量に対して１０〜１００ｐｐｍ（チタンとして）の量で用いられる。
【００２５】
好ましくは、前記ポリ（トリメチレンテレフタラート）は１モル％より少ないＤＰＧを含む。
【００２６】
本発明はまた、前記方法により生成されたポリ（トリメチレンテレフタラート）も対象とする。
【００２７】
本発明の別のまたさらなる目的、特徴、および利点は以下の説明でより完全に示されるであろう。
【００２８】
（発明の詳細な説明）
本発明は、１，３−プロパンジオール（「ＰＤＯ」）およびテレフタル酸から、ジ（１，３−プロピレングリコール）（「ＤＰＧ」）（「ビス（３−ヒドロキシプロピル）エーテル」または「ＢＰＥ」としてもまた知られている）単位のレベルが低減されたポリ（トリメチレンテレフタラート）を調製する改善された方法に関する。この単位はまた「共重合ＢＰＥ」とも呼ばれる。ポリ（トリメチレンテレフタラート）ポリマー中でのこの単位の構造は実際には、
−（ＯＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）−
であるが、本明細書においては便宜的に「ＤＰＧ」と呼ばれる。
【００２９】
最も好ましいポリマーはポリ（トリメチレンテレフタラート）である。ポリ（トリメチレンテレフタラート）のブレンドおよびコポリマーもまた好ましい。本発明のポリマーは、好ましくは約８０モル％以上のポリ（トリメチレンテレフタラート）を含む。それは、他のジオールまたはニ塩基酸で製造されたポリエステルで２０モル％まで変性されうる。他のジアシッドには、イソフタル酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、１，３−シクロヘキサンジカルボン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、セバシン酸、１，１２−ドデカン二酸、およびこれらのジカルボン酸のジメチル、ジエチル、またはジプロピルエステルなどのそれらの誘導体が含まれる。他のジオールには、エチレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，２−プロパンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、１，３−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，２−、１，３−および１，４−シクロヘキサンジメタノール、およびジオールまたはポリオールとアルキレンオキシドの反応生成物でつくられるより長い鎖のジオールおよびポリオールが含まれる。
【００３０】
本発明の３ＧＴポリマーのＤＰＧは好ましくは２モル％より少なく、より好ましくは１．６モル％より少なく、また最も好ましくは１モル％より少ない。
【００３１】
本発明のポリマーの固有粘度は、０．４〜２．０ｄｌ／ｇの範囲、好ましくは０．６〜２．０ｄｌ／ｇの範囲、また最も好ましくは０．７〜２．０ｄｌ／ｇの範囲にある。
【００３２】
本発明の目的を達成するために、３ＧＴポリエステルは反応物の特定の比率を用いて、また特定の（複数の）触媒の存在下に調製される。
【００３３】
出発物質のモル比は、ＰＤＯ：ＴＰＡが１．４：１以上、好ましくは１．６：１以上であり、かつ２．２：１以下、好ましくは２：１以下である。２．２：１より大きなモル比で実施すると生成するＤＰＧの量が増加するようになる。好ましくは、ビス（３−ヒドロキシプロピル）テレフタラートモノマーは、ポリエステルの重量に対して２０〜１２０ｐｐｍの有機スズ触媒（スズとして）を用いて調製される。
【００３４】
有機スズ含有化合物は好ましいエステル化触媒である。好ましいスズ化合物の例には、これらに限定されるわけではないが、ｎ−ブチルスズ酸、オクチルスズ酸、ジメチルスズオキシド、ジブチルスズオキシド、ジオクチルスズオキシド、ジフェニルスズオキシド、トリ−ｎ−ブチルスズアセタート、トリ−ｎ−ブチルスズクロリド、トリ−ｎ−ブチルスズフルオリド、トリエチルスズクロリド、トリエチルスズブロミド、トリエチルスズアセタート、トリメチルスズヒドロキシド、トリフェニルスズクロリド、トリフェニルスズブロミド、トリフェニルスズアセタート、またはこれらの２種以上の混合物が含まれる。スズオキシド触媒が好ましい。最も好ましいエステル化触媒はモノ−ｎ−ブチルスズオキシド（ｎ−ブチルスズ酸とも呼ばれる）であり、これはＷｉｔｃｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｇｒｅｅｎｗｉｃｈ，Ｃｏｎｎ．）から入手可能である。
【００３５】
最終ポリマーへの重縮合は何らかの通常用いられる重縮合触媒の存在下に実施される。好ましいチタン化合物は有機チタネート化合物である。チタニウムテトラヒドロカルビルオキシドは、本明細書でテトラアルキルチタネートとも呼ばれ、容易に入手でき効果的であるという理由で現在最も好ましい有機チタン化合物である。適切なチタニウムテトラヒドロカルビルオキシド化合物の例には、一般式Ｔｉ（ＯＲ）４により表される化合物が含まれ、ここで各Ｒは基当たり１から約３０個、好ましくは２から約１８個、また最も好ましくは２から１２個の炭素原子を含むアルキルまたはアリール基から個別に選択され、各Ｒは同一であるかまたは異なる。ヒドロカルビル基が直鎖または分岐鎖アルキル基である基当たり２から約１２個の炭素原子を含むチタニウムテトラヒドロカルビルオキシドが、比較的高価でなく、より容易に入手可能であり、また溶液にしやすいという理由で最も好ましい。適切なチタニウムテトラヒドロカルビルオキシドには、これらに限定はされないが、チタニウムテトラエトキシド、チタニウムテトラプロポキシド、チタニウムテトライソプロポキシド（「テトライソプロピルチタネート」としても知られている）、チタニウムテトラ−ｎ−ブトキシド、チタニウムテトラヘキソキシド、チタニウムテトラ２−エチルヘキソキシド、チタニウムテトラオクトキシド、およびこれらの２種以上の組合わせが含まれる。
【００３６】
本発明で用いるのに適するチタニウムテトラヒドロカルビルオキシドは、例えば、四塩化チタンとアルコールをアンモニアなどの塩基の存在下に混合して、チタニウムテトラカルビルオキシドまたはテトラアルキルチタネートを生成させることにより製造することができる。アルコールは通常、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、またはイソブタノールである。こうして製造されたチタニウムテトラヒドロカルビルオキシドは、最初に副生成物である塩化アンモニウムを濾過などの当分野の技術者に知られる何らかの手段により除去した後、反応混合物からチタニウムテトラヒドロカルビルオキシドを蒸留することにより回収できる。この方法は約０から約１５０℃の範囲の温度で実施することができる。より長いアルキル基をもつチタネートも、Ｃ4までのＲ基をもつチタネートと分子当たり４個より多い炭素原子をもつアルコールとのエステル交換反応により製造することができる。
【００３７】
好ましいチタネートは、テトライソプロピルチタネート（ＴＰＴ）である。テトライソプロピルチタネートは、ＴＹＺＯＲ（登録商標）ＴＰＴとしてイー・アイ・デュポン・ドゥ・ヌムール・アンド・カンパニー（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄｅｌａｗａｒｅ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）（「デュポン」）から市販されている。
【００３８】
重縮合は、好ましくはポリエステルの重量に対して１０〜１００ｐｐｍ（金属チタンとして）のチタネート触媒を用いて実施される。
【００３９】
本発明の低ＤＰＧポリマーは、好ましくはエステル化触媒としてモノ−ｎ−ブチルスズオキシドを用い、その後で重縮合触媒としてテトライソプロピルチタネートを用いることにより得られる。
【００４０】
エステル化反応は通常大気圧で（大気圧を越える圧力を用いることもできるが）１７５〜２５０℃の温度で実施される。２００〜２３０℃の温度範囲が好ましい。。
【００４１】
重縮合反応は通常減圧下（１．０ｍｍＨｇより下）に２３０℃〜２８０℃の温度で実施される。２４０〜２６０℃の温度が好ましい。
【００４２】
抗酸化剤、ＵＶ安定剤、顔料（例えば、ＴｉＯ2など）、難燃剤、帯電防止剤、染料、および方法を向上させる化合物など当技術分野で知られる添加剤を本発明で用いることができる。
【００４３】
欧州特許１０１６７４１、欧州特許１０１６６９２および米国特許第５７９８４３３号−これらのすべてを参照により本明細書に組み込む−に記載されるようなホスフェートまたはホスフェート生成化合物を使用することは本発明では望ましくない。
【００４４】
米国特許第４６１１０４９号−参照により本明細書に組み込む−に記載されるような助触媒（有機スルホン酸および脂肪族カルボン酸）を使用することは必要ではなく、本発明ではおそらく望ましくない。
【００４５】
米国特許第６０４３３３５号−参照により本明細書に組み込む−に記載されるような芳香族有機ホスファイトおよびヒンダードフェノールを使用することはまた必要ではない。
【００４６】
本発明のポリエステルは優れた結晶性を有する。低レベルのＤＰＧはより大きな強度をもたらす。これらのポリエステルは当技術分野で記載される多くの最終用途、特にそれらが優れた強度を発揮する繊維および糸で有用である。それらはまたエンジニアリング樹脂、フィルムおよび不織布などに有用である。
【００４７】
（実施例）
以下の例は本発明を例示するために与えられるが、限定しようとするものではない。そこでは特に言及がなければ、すべてのパーセンテージ、部などは重量によるものである。
【００４８】
ジメチルテレフタラ−トおよびテレフタル酸はデュポンから入手した。テトライソプロピルチタネートもまたデュポン（Ｔｙｚｏｒ（登録商標）ＴＰＴ有機チタネート）から入手した。モノ−ｎ−ブチルスズオキシドはＷｉｔｃｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手した（商品名：ＥＵＲＥＣＡＴ ８２００）。
【００４９】
ＤＰＧ含有量は、Ｖａｒｉａｎ ３４００ガスクロマログラフ（水素炎イオン化検出器および注入口から検出器まで全ガラス流路システムを備える）を用いて測定した。ガスクロマトグラフのカラムは、１．８３ｍ（長さ、６フィート）×２ｍｍ（内径）×６．４ｍｍ（０．２５インチ）ＯＤ（外径）、ガラスで、Ｃａｒｂｏｗａｘ ２０Ｍを８０／１００メッシュ Ｓｕｐｅｌｃｏｐｏｒｔに１０％充填させた。注入口および検出器のカラム部は（フェルールを越えて）充填をしなかった。セプタムはＴｈｅｒｍｏｇｒｅｅｎ、ＬＢ−２ Ｐａｒｔ Ｎｏ．２−０６５３Ｍ スペルコ社（Ｂｅｌｌｅｆｒｏｎｔｅ，ＰＡ）であった。
【００５０】
以下の装置を用いた。
（１）分析用天秤−２グラムを±０．０００１ｇの感度で秤量できる。
（２）還流装置−試料加熱用、Ｌａｂ Ｇｌａｓｓ Ｉｎｃ．が市販する以下の品目からなる：Ａ．沸騰フラスコ−１４／２０ＳＴジョイントをもつ２５ｍｌ丸底、Ｂ．加熱マントル−Ｖａｒｉａｃ自動変圧器付き、およびＣ．凝縮器−水冷。
（３）皮下注射器、１０ｍｌ。
（４）注射器−１０Ｕｌ。
（５）栓（テフロン（登録商標））。
（６）自動ピペット−容量２ｍｌ。
（７）ピペット−使い捨て、容量１ｍｌ。
（８）注入口ライナー、ガラス。
（９）渦（Ｖｏｒｔｅｘ）振盪器、Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｃｏ．。
（１０）遠心機、容量１．５ｍｌで実験用。
（１１）バイアル、２ｍｌ、ねじ付き、Ｖａｒｉａｎ Ｐａｒｔ ６６−０００１０４−００。
（１２）自動サンプラーバイアルキャップ付き、Ｖａｒｉａｎ Ｐａｒｔ １６−００６９８−００。
【００５１】
以下の試薬および材料が用いられた。
１．２−アミノエタノール（エタノールアミンまたは２ＡＥ）。
２．２−プロパノール（イソプロパノール）−ＡＣＳ試薬グレード。
３．ベンジルアルコール（ＢＡ）−保証グレード、Ｆｉｓｈｅｒ Ｃａｔ．Ｎｏ．Ａ３９６−５００。
４．ジプロピレングリコール（ＤＰＧ）−Ｄｅｇｕｓｓａ。
５．沸騰石−Ｂｏｉｌｅｅｚｅｒ、Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｃａｔ．Ｎｏ．Ｂ−３６５．
【００５２】
温浸（ｄｉｇｅｓｔｉｏｎ）標準０．２％を、（ａ）４．０００ｇ±０．００５ｇのベンジルアルコール（ＢＡ）を５０ｍｌのビーカーに秤量、（ｂ）これを定量的に２０００ｍｌのメスフラスコに移すこと、（ｃ）エタノールアミン（２ＡＥ）でフラスコの約３／４を満たして渦を巻かせて混合、（ｄ）エタノールアミン（２ＡＥ）で標識まで希釈、（ｅ）２．５ｃｍ（１インチ）の攪拌チップを入れよく混合するために１時間攪拌すること、により調製した。使用前に温浸標準０．２％を較正した。
【００５３】
１．２５％ＤＰＧ較正保存溶液を、（ａ）６．２５グラムのジプロピレングリコールを１００ｍｌのビーカーに秤量、（ｂ）１０００ｍｌのビーカーをｐ−４０００上皿自動天秤に乗せ、風袋を差し引くこと、（ｃ）１００ｍｌのビーカーからエタノールアミン（２ＡＥ）を用いてＤＰＧを洗い流し１００ｍｌビーカーから天秤上の１０００ｍｌビーカーへＤＰＧを定量的に移すこと、（ｄ）エタノールアミン（２ＡＥ）を天秤上の１０００ｍｌビーカーに加えて全重量を５００．００ｇとすること、（ｅ）ＤＰＧとエタノールアミン（２ＡＥ）を含むビーカーをマグネチックスターラの上に置き１時間混合、（ｆ）約１グラムを２５ｍｌフラスコに秤量し重さを少数点以下４桁まで記録、（ｇ）正規の試料として流し使用中の保存溶液の結果と比較しそれが使用可能であることを確認すること、（ｈ）混合ＤＰＧとエタノールアミン（２ＡＥ）溶液を２．０ｍｌのＢｒｉｎｋｍａｎｎ Ｄｉｓｐｅｎｓｅｔｔｅに取り付けられたディスペンセッテボトルに移すこと、および（ｉ）正確に１．００グラムを送るようにＢｒｉｎｋｍａｎｎ Ｄｉｓｐｅｎｓｅｔｔｅを調節すること、により調製した。
【００５４】
１．２５％の較正作業溶液を、（ａ）正確に１．００グラムの１．２５％ＤＰＧ較正保存溶液を２５ｍｌの反応フラスコに分与し正確に１．０００ｇとなるように秤量すること、（ｂ）１グラムの較正保存溶液を入れたフラスコに２ｍｌの温浸標準を分与すること、（ｃ）１０ｍｌの２−プロパノールをＤＰＧおよび温浸標準を入れたフラスコに加えること、（ｄ）テフロン（登録商標）栓でしっかりと閉めフラスコをＶｏｒｔｅｘ−Ｇｅｎｉｅ振盪器に入れ３０秒間振ること、（ｅ）新しい温浸標準がディスペンセッテボトルに加えられた場合新しい溶液をつくること、により調製した。
【００５５】
試験体は１±０．１ｇのポリマーであった。２％を越えるＤＰＧレベルでは比較的少量の試料が用いられた。試験体を小数点以下４桁まで秤量し、次に反応フラスコに移し、３または４個の沸石を加えた。次に、２．００ｍｌの温浸標準を自動ピペットで添加した。
【００５６】
反応フラスコに凝縮器を装着し、すりガラスジョイントがしっかりと嵌まっていることを確認し、凝縮器ジャケットに冷水を流した。加熱マントルをフラスコの回りに置き、還流が少ない状態で（２〜３滴／分）フラスコを２０±１分加熱した。Ｖａｒｉｃ制御還流率は２〜３滴／分であった。フラスコおよび凝縮器を加熱マントルから取り出した。沸騰が止まるとすぐに、凝縮器の内側を１０ｍｌの２−プロパノールで洗浄した。２−プロパノールの最初の部分は振りながらゆっくり加えた。フラスコ内で固体が生成し始めるとすぐに、残りの２−プロパノールをできるだけ早く加えた。凝縮器をフラスコから取りテフロン（登録商標）栓を閉めＶｏｒｔｅｘ振盪器で最低１５秒振った。温浸フラスコ内の溶液を遠心機チューブに移した。この遠心機チューブを１０分間冷凍庫内に置き、次に５分間または固体が分離されるまで遠心機にかけた。遠心機チューブを遠心機から取り出し、使い捨てピペットを用い試料の透明部分を自動試料バイアルに移し蓋をした。
【００５７】
ガスクロマトグラフを製造業者の操作マニュアルの指示により、以下の条件を用いて立ち上げた。ガスクロマトグラフの注入口温度は２５０±５０℃の範囲であり、検出器温度は３００±５０℃の範囲であり、キャリアガス流量はほぼ３０ｍｌ／分であった。オーブンの温度は５分間１９０℃で、次に１０度／分で２１０℃に上げ８分間保持した。レンジは１０で減衰は２であった。
【００５８】
インテグレータパラメータを装置の操作マニュアルに従って設定した。観測されたガスクロマトグラフ曲線は、
１．未同定ピークの報告、無し
２．未同定ピーク因子−０．００００００
３．ノイズレベル、可能な値＞１００の最小に設定
４．試料ＩＤ−ＤＰＧ
５．ブランクベースラインを差し引くこと−無し
６．ピーク拒絶（ｒｅｊｅｃｔ）値−１０００
７．信号とノイズの比−５
８．Ｔａｎｇｅｎｔピーク高さ−１０
９．初期ピーク幅−２。
【００５９】
クロマトグラフカラムを使用前に調整した。コラムを３０℃の温度のクロマトグラフに装着し約１５分で平衡状態にした。オーブンの温度を２２５℃に上げた。レコーダを動かし滑らかな直線が得られるまでスキャンさせた。次にオーブンを初期カラム温度に設定した。
【００６０】
その方法を較正するために１．２５％標準溶液を用いて手動で較正を実施した。新応答係数を計算するための以下の式を用いて応答係数を最後の２つの標準溶液での測定から計算した。
１．２５／（ＤＰＧ面積カウント／ＢＡ面積カウント）＝新係数
例えば：
【００６１】
ガスクロマトグラフを立ち上げ、較正し調整した後、ほぼ１ｍｌの各試験体または標準を自動サンプラーバイアルへ、各試料に使い捨てピペットを用いて、移した。バイアルをサンプラーに設置し、分析を開始した。試料は自動的に流され％ＤＰＧとして計算された。次に、結果を試料の重量で割った。
【００６２】
自動的に得られないＤＰＧの計算では、ＤＰＧ／ＢＡ比を各試験体に対して以下の式を用いて０．０１単位で計算した。
ｒ＝ｊ／ｈ
ここで、ｒ＝比の値、ｊ＝ＤＰＧの積分面積、およびｈ＝ＢＡの積分面積。各試験体のＤＰＧは０．０１重量％まで以下の式を用いて計算された。
Ｐ＝ＲｘＦ／Ｗ
ここで、Ｐ＝ＤＰＧ、重量％、Ｒ＝ＤＰＧ／ＢＡ比、Ｆ＝スロープ係数およびＷ＝試験体重量。
【００６３】
試料はＣ．Ｖ．≦１％ＤＰＧであったし、また本方法の範囲は０．５から２重量％ＤＰＧであり、ＤＰＧが２％より大きかった場合より少量の試料が使用された。
【００６４】
極限粘度は、１９℃で、Ｖｉｓｃｏｔｅｋ ＲＴＭ Ｍｏｄｅｌ Ｙ−９００差圧粘度計を用い、トリフルオロ酢酸／ジクロロメタンが５０／５０中でポリマーが重量／体積で０．４％の溶液（単位体積の溶液に対するポリマーの重量）を用いて測定された。粘度計は既知の粘度の試料で較正された。
【００６５】
（実施例１）
テレフタル酸および１，３プロパンジオールからの、モノ−ｎ−ブチルスズオキシド（Ｗｉｔｏｃｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ、商品名：ＥＵＲＥＣＡＴ ８２００）（最終ポリマー中でＳｎを９２ｐｐｍとして計算した）をエステル化触媒とし、また１，３−プロパンジオール：ＴＰＡのモル比を１．６：１とした、ポリ（トリメチレンテレフタラート）の調製。
【００６６】
９５リットル（２５ガロン）のオートクレーブに、１，３−プロパンジオール：ＴＰＡのモル比が１．６：１である、５０ｋｇ（１１０ポンド）のテレフタル酸、３７ｋｇ（８２．５ポンド）の１，３−プロパンジオール、および１０ｇのモノ−ｎ−ブチルスズオキシドを入れた。温度を２１０℃に上げ、７時間維持した。生成した水を蒸留により液体凝縮物として除去した。
【００６７】
水の発生が止んだ後、得られたモノマー、ビス（３−ヒドロキシプロピル）テレフタラートを別のクレーブに移し、１３ｍｌのＴｙｚｏｒ（登録商標）ＴＰＴを加えて、２５０℃の温度、０．４ｍｍＨｇの圧力で４時間重合させた。得られたポリ（トリメチレンテレフタラート）樹脂をペレットにした。ポリマーの固有粘度は０．７２ｄｌ／ｇでありＤＰＧ含有量は１．１モル％であった。
【００６８】
（比較例１）
テレフタル酸および１，３−プロパンジオールからの、Ｔｙｚｏｒ（登録商標）ＴＰＴをエステル化触媒として、１，３−プロパンジオール：ＴＰＡのモル比を１．８：１とした、ポリ（トリメチレンテレフタラート）の調製。
【００６９】
９５リットル（２５ガロン）のオートクレーブに、１，３−プロパンジオール：ＴＰＡのモル比が１．８：１である、５０ｋｇ（１１０ポンド）のテレフタル酸、４１ｋｇ（９０ポンド）の１，３−プロパンジオール、および１０ｍｌのＴｙｚｏｒ（登録商標）ＴＰＴを入れた。温度を２１０℃に上げ、１２時間維持した。生成した水を蒸留により液体凝縮物として除去した。
【００７０】
水の発生が止んだ後、得られたモノマー、ビス（３−ヒドロキシプロピル）テレフタラートを別のクレーブに移し、１０ｍｌのＴｙｚｏｒ（登録商標）ＴＰＴを加えて、２５０℃の温度、０．３ｍｍＨｇの圧力で５時間重合させた。得られたポリ（トリメチレンテレフタラート）樹脂をペレットにした。ポリマーの固有粘度は０．７６ｄｌ／ｇでありＤＰＧ含有量は２．７モル％であった。
【００７１】
（実施例２）
テレフタル酸および１，３プロパンジオールからの、モノ−ｎ−ブチルスズオキシド（最終ポリマー中でＳｎを１１０ｐｐｍとして計算した）をエステル化触媒とし、また１，３−プロパンジオール：ＴＰＡのモル比を１．６：１とした、ポリ（トリメチレンテレフタラート）の調製。
【００７２】
９５リットル（２５ガロン）のオートクレーブに、１，３−プロパンジオール：ＴＰＡのモル比が１．６：１である、５０ｋｇ（１１０ポンド）のテレフタル酸、３７ｋｇ（８２．５ポンド）の１，３−プロパンジオール、および１２ｇのモノ−ｎ−ブチルスズオキシドを入れた。温度を２１０℃に上げ、６時間３０分維持した。生成した水を蒸留により液体凝縮物として除去した。
【００７３】
水の発生が止んだ後、得られたモノマー、ビス（３−ヒドロキシプロピル）テレフタラートを別のクレーブに移し、１３ｍｌのＴｙｚｏｒ（登録商標）ＴＰＴを加えて、２５０℃の温度、０．８ｍｍＨｇの圧力で３時間２５分重合させた。得られたポリ（トリメチレンテレフタラート）樹脂をペレットにした。ポリマーの固有粘度は０．７２ｄｌ／ｇでありＤＰＧ含有量は０．６４モル％であった。
【００７４】
（実施例３）
テレフタル酸および１，３プロパンジオールからの、モノ−ｎ−ブチルスズオキシド（最終ポリマー中でＳｎを９５ｐｐｍとして計算した）をエステル化触媒とし、また１，３−プロパンジオール：ＴＰＡのモル比を１．６：１とした、ポリ（トリメチレンテレフタラート）の調製。
【００７５】
生産規模のオートクレーブに、１，３−プロパンジオール：ＴＰＡのモル比が１．６：１である、３３６０ｋｇのテレフタル酸、２４７５ｋｇの１，３−プロパンジオール、および０．７ｋｇのモノ−ｎ−ブチルスズオキシドを入れた。温度を２１０℃に上げ、１０時間１０分維持した。生成した水を蒸留により液体凝縮物として除去した。
【００７６】
水の発生が止んだ後、得られたモノマー、ビス（３−ヒドロキシプロピル）テレフタラートを別のクレーブに移し、１．６ｋｇのＴｙｚｏｒ（登録商標）ＴＰＴを加えて、２５０℃の温度で６時間重合させた。得られたポリ（トリメチレンテレフタラート）樹脂をペレットにした。ポリマーの固有粘度は０．６２ｄｌ／ｇでありＤＰＧ含有量は０．６５モル％であった。
【００７７】
（実施例４）
テレフタル酸および１，３プロパンジオールからの、モノ−ｎ−ブチルスズオキシド（最終ポリマー中でＳｎを９５ｐｐｍとして計算した）をエステル化触媒とし、また１，３−プロパンジオール：ＴＰＡのモル比を２：１とした、ポリ（トリメチレンテレフタラート）の調製。
【００７８】
生産規模のオートクレーブに、１，３−プロパンジオール：ＴＰＡのモル比が２：１である、３３６０ｋｇのテレフタル酸、３０９５ｋｇの１，３−プロパンジオール、および０．７ｋｇのモノ−ｎ−ブチルスズオキシドを入れた。温度を２２０℃に上げ、１１時間５０分維持した。生成した水を蒸留により液体凝縮物として除去した。
【００７９】
水の発生が止んだ後、得られたモノマー、ビス（３−ヒドロキシプロピル）テレフタラートを別のクレーブに移し、０．８ｋｇのＴｙｚｏｒ（登録商標）ＴＰＴを加えて重合させた。得られたポリ（トリメチレンテレフタラート）樹脂をペレットにした。ポリマーの固有粘度は０．６０ｄｌ／ｇでありＤＰＧ含有量は１．５５モル％であった。
【００８０】
【表１】
比較例１に対する実施例１に例示されるように、ＴＰＡ系３ＧＴポリマー方法で用いられるエステル化触媒のタイプは、ＤＰＧの生成に大きな影響をもつ。モノ−ｎ−ブチルスズオキシドをＴＰＡ／３Ｇエステル化触媒として用いることは、Ｔｙｚｏｒ（登録商標）ＴＰＴをエステル化触媒として用いるのに比べて、３ＧＴポリマー中のＤＰＧレベルをかなり少なくすることができる。ＤＭＴエステル交換反応の好ましい触媒はＴＰＡエステル化方法の好ましい触媒ではないということに注意すべきである。
【００８２】
実施例４に対する実施例３に例示されるように、エステル化反応中のＰＤＯ／ＴＰＡのモル比は、ＤＰＧの生成に関する重要な変数である。より大きいモル比ＰＤＯ／ＴＰＡで最終ポリマー中のＤＰＧの量はより大きくなる。
【００８３】
本発明の実施形態の前記の開示は例示および説明のためになされた。すべてを開示するとかあるいは開示されたその形態に本発明を限定しようとするものではない。本明細書に記載された実施形態の多くの変形形態および修正は、前記の開示に照らして当分野の技術者には明かであろう。本発明の範囲はここに添付の特許請求の範囲、およびその相当物によってのみ定められる。
Claims (5)
- １．６モル％より少ないジ（１，３−プロピレングリコール）を含むポリ（トリメチレンテレフタラート）の調製方法であって、
（ａ）モル量で１，３−プロパンジオール：テレフタル酸が１．６：１から２：１であるテレフタル酸と１，３−プロパンジオールを、ｎ−ブチルスズ酸、オクチルスズ酸、ジメチルスズオキシド、ジブチルスズオキシド、ジオクチルスズオキシド、ジフェニルスズオキシド、トリ−ｎ−ブチルスズアセタート、トリ−ｎ−ブチルスズクロリド、トリ−ｎ−ブチルスズフルオリド、トリエチルスズクロリド、トリエチルスズブロミド、トリエチルスズアセタート、トリメチルスズヒドロキシド、トリフェニルスズクロリド、トリフェニルスズブロミド、トリフェニルスズアセタートからなる群から選択される１種または複数の触媒を含む有機スズオキシド触媒それ自体と接触させてビス（３−ヒドロキシプロピル）テレフタラートモノマーを生成させること、および
（ｂ）前記のモノマーを重縮合触媒の存在下に重合させてポリ（トリメチレンテレフタラート）を得ること、
を含むことを特徴とする方法。 - 前記の接触が、ポリ（トリメチレンテレフタラート）の重量に対して９０から１２０ｐｐｍ（スズとして）の有機スズオキシド触媒の存在下に実施されることを特徴とする請求項１に記載の方法。
- 有機スズオキシド触媒がモノ−ｎ−ブチルスズオキシド触媒であることを特徴とする請求項２に記載の方法。
- 重縮合触媒が有機チタネート重縮合触媒であることを特徴とする前記１から３の請求項のいずれかに記載の方法。
- 有機チタネート触媒がテトライソプロピルチタネートであることを特徴とする請求項４に記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
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| EP1259558B2 (en) * | 2000-02-11 | 2010-04-21 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Continuous process for producing poly(trimethylene terephthalate) |
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| US6528579B2 (en) * | 2000-02-17 | 2003-03-04 | Shell Oil Company | Zero-heel polyester process |
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| DE10030235A1 (de) * | 2000-06-20 | 2002-01-03 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | Weiße, siegelfähige, thermoformbare, biaxial orientierte und koextrudierte Polyesterfolie mit Cycloolefincopolymer, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| US6303738B1 (en) * | 2000-08-04 | 2001-10-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Esterification process |
| KR100456729B1 (ko) * | 2001-09-27 | 2004-11-10 | 주식회사 효성 | 카치온 염료 가염성 폴리트리메틸렌 테레프탈레이트코폴리머의 제조방법 |
| US6657044B1 (en) * | 2001-10-30 | 2003-12-02 | Shell Oil Company | Process for making polytrimethylene terephthalate |
| US6841505B2 (en) * | 2002-07-26 | 2005-01-11 | E..I. Du Pont De Nemours And Company | Titanium-zirconium catalyst compositions and use thereof |
| JP2006511726A (ja) * | 2002-12-23 | 2006-04-06 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | ポリ（トリメチレンテレフタレート）複合繊維方法 |
| TWI255821B (en) * | 2003-01-22 | 2006-06-01 | Asahi Kasei Chemicals Corp | Polytrimethylene terephthalate resin and method for production thereof |
| US20060183829A1 (en) * | 2003-03-17 | 2006-08-17 | Katsuhiro Fujimoto | Polytrimethylene terephthalate composition and process for producing the same |
| US7323539B2 (en) * | 2003-05-06 | 2008-01-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polytrimethylene ether glycol and polytrimethylene ether ester with excellent quality |
| US7084311B2 (en) * | 2003-05-06 | 2006-08-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Hydrogenation of chemically derived 1,3-propanediol |
| US7342142B2 (en) * | 2003-05-06 | 2008-03-11 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Hydrogenation of polytrimethylene ether glycol |
| US20070035057A1 (en) * | 2003-06-26 | 2007-02-15 | Chang Jing C | Poly(trimethylene terephthalate) bicomponent fiber process |
| US7370195B2 (en) | 2003-09-22 | 2008-05-06 | Microsoft Corporation | Moving principals across security boundaries without service interruption |
| US20050147784A1 (en) * | 2004-01-06 | 2005-07-07 | Chang Jing C. | Process for preparing poly(trimethylene terephthalate) fiber |
| US7785507B2 (en) | 2004-04-30 | 2010-08-31 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Spinning poly(trimethylene terephthalate) yarns |
| US20060041039A1 (en) * | 2004-08-20 | 2006-02-23 | Gyorgyi Fenyvesi | Fluorescent poly(alkylene terephthalate) compositions |
| DE102004047076A1 (de) * | 2004-09-28 | 2006-04-06 | Zimmer Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyestern |
| US7396896B2 (en) * | 2004-12-21 | 2008-07-08 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Poly(trimethylene terephthalate) composition and shaped articles prepared therefrom |
| EP2270065A3 (en) | 2004-12-21 | 2011-03-09 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Poly(trimethylene terephthalate) composition and shaped articles prepared therefrom |
| US7357985B2 (en) * | 2005-09-19 | 2008-04-15 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | High crimp bicomponent fibers |
| US20070128459A1 (en) * | 2005-12-07 | 2007-06-07 | Kurian Joseph V | Poly(trimethylene terephthalate)/poly(alpha-hydroxy acid) films |
| US7666501B2 (en) * | 2005-12-07 | 2010-02-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Poly(trimethylene terephthalate)/poly(alpha-hydroxy acid) bi-constituent filaments |
| US20070129503A1 (en) * | 2005-12-07 | 2007-06-07 | Kurian Joseph V | Poly(trimethylene terephthalate)/poly(alpha-hydroxy acid) molded, shaped articles |
| US20090198004A1 (en) * | 2008-02-06 | 2009-08-06 | Valspar Sourcing, Inc. | Process for manufacturing high molecular weight polyesters |
| EP2242787A2 (en) | 2008-02-06 | 2010-10-27 | Valspar Sourcing, Inc. | Process for manufacturing medium and high molecular weight polyesters |
| US9624342B2 (en) * | 2008-02-06 | 2017-04-18 | Valspar Sourcing, Inc. | Process for manufacturing medium and high molecular weight polyesters |
| JP5346207B2 (ja) * | 2008-12-05 | 2013-11-20 | 旭化成せんい株式会社 | ポリエーテルエステル及びポリエーテルエステル組成物 |
| US20100267994A1 (en) * | 2009-04-16 | 2010-10-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Processes for preparing polytrimethylene glycol using ion exchange resins |
| KR20140070189A (ko) * | 2012-11-30 | 2014-06-10 | 삼성전자주식회사 | 생물학적 방법으로 테레프탈산 및 이의 유도체를 제조하는 방법 |
| CN103897353A (zh) | 2012-12-24 | 2014-07-02 | 杜邦公司 | 基于聚对苯二甲酸丙二醇酯的阻燃组合物 |
| US20210261729A1 (en) | 2018-08-29 | 2021-08-26 | Swimc Llc | Medium or high molecular weight polyester powders, powder coating compositions, and processes of making powders |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998015559A1 (en) * | 1996-10-09 | 1998-04-16 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Soluble mono-alkyl stannoic acid catalyst and its use in preparing high molecular weight polyesters |
| WO1999011709A1 (fr) * | 1997-09-03 | 1999-03-11 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Composition a base de resine polyester |
Family Cites Families (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2465319A (en) * | 1941-07-29 | 1949-03-22 | Du Pont | Polymeric linear terephthalic esters |
| BE564025A (ja) | 1957-01-17 | |||
| GB1075689A (en) * | 1964-07-24 | 1967-07-12 | Du Pont | Textile yarn |
| US3350871A (en) * | 1964-08-03 | 1967-11-07 | Du Pont | Yarn blend |
| SU334820A1 (ru) | 1970-11-16 | 1976-02-15 | Способ получени сложных гликолевых эфиров | |
| US3671379A (en) * | 1971-03-09 | 1972-06-20 | Du Pont | Composite polyester textile fibers |
| GB1390793A (en) | 1972-09-25 | 1975-04-16 | Ici Ltd | Oligomers of terephthalic acid and propylene dipropylene or neopentyl glycol and their use as polymer intermediates |
| US3904561A (en) | 1972-11-29 | 1975-09-09 | Gen Electric | Preparation of polyester resins with enhanced molding properties |
| DE2320398C3 (de) | 1973-04-21 | 1980-10-02 | Rheinmetall Gmbh, 4000 Duesseldorf | Lade- und Ansetzvorrichtung für aus einer Rohrwaffe zu verschießende Geschosse |
| JPS5530010B2 (ja) * | 1973-11-19 | 1980-08-07 | ||
| JPS51140992A (en) * | 1975-05-30 | 1976-12-04 | Teijin Ltd | A process for preparing a polyester |
| US4018708A (en) * | 1975-12-29 | 1977-04-19 | Basf Wyandotte Corporation | Tin-titanium complexes as esterification/transesterification catalysts |
| US4166896A (en) * | 1976-02-23 | 1979-09-04 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Polyester production |
| GB1601586A (en) | 1978-05-25 | 1981-11-04 | Courtaulds Ltd | Process for the production of copolyesters |
| US4250281A (en) | 1979-03-21 | 1981-02-10 | Eastman Kodak Company | Melt process for preparing copolyesters using triarylphosphine catalysts |
| US4611049A (en) * | 1984-06-07 | 1986-09-09 | Teijin Limited | Process for producing aromatic polyester |
| US5340909A (en) * | 1991-12-18 | 1994-08-23 | Hoechst Celanese Corporation | Poly(1,3-propylene terephthalate) |
| US5599900A (en) | 1993-10-18 | 1997-02-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polyesters production process |
| JPH08232117A (ja) | 1995-02-23 | 1996-09-10 | Nippon Ester Co Ltd | ポリエステル極細糸 |
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| DE19705249A1 (de) * | 1997-02-12 | 1998-08-13 | Zimmer Ag | Verfahren zur Herstellung von Polypropylenterphthalat |
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| US6245844B1 (en) * | 1998-09-18 | 2001-06-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Nucleating agent for polyesters |
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