JP4649046B2 - キナーゼのピロロトリアジン阻害剤 - Google Patents

キナーゼのピロロトリアジン阻害剤 Download PDF

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Description

【０００１】
（技術分野）
本発明は、成長因子レセプタ、たとえばＶＥＧＦＲ−２、ＦＧＦＲ−１、ＰＤＧＦＲ、ＨＥＲ１およびＨＥＲ２のチロシン・キナーゼ活性を阻害することにより、抗癌剤として有用な化合物に関する。またかかる化合物は、成長因子レセプタ、たとえばＶＥＧＦＲ−２によるシグナル形質導入経路作用に関連する、癌以外の疾患の処置にも有用である。
【０００２】
（背景技術）
正常な脈管形成は、胎芽発育、創傷治癒、肥満および女性生殖機能の幾つかのコンポーネントを含む種々のプロセスにおいて、重要な役割を演じる。望ましくないあるいは病的な脈管形成は、糖尿病性網膜症、乾癬、癌、慢性関節リウマチ、アテローム、カポージ肉腫および血管腫を含む疾患状態に関連する［Ｆanらの「Ｔrend Ｐharmacol．Ｓci．」（１６：５７−６６、１９９５年）；Ｆolkmanの「Ｎature Ｍedicine」（１：２７−３１、１９９５年）］。脈管透過性の変化は、正常および病態生理学的プロセスの両方において、役割を演じていると考えられる［Ｃullinan−Ｂoveらの「Ｅndocrinology」（１３３：８２９−８３７、１９９３年）；Ｓengerらの「Ｃancer and Ｍetastasis Ｒeviews」（１２：３０３−３２４、１９９３年）］。
【０００３】
レセプタのチロシン・キナーゼ（ＲＴＫｓ）は、細胞の血漿膜を横切る生化学シグナルの伝達において重要である。これらの膜内外分子は特徴的には、血漿膜内のセグメントを介して細胞内のチロシン・キナーゼドメインに連結する細胞外のリガンド−結合ドメインからなる。リガンドのレセプタへの結合は、レセプタ−関連チロシン・キナーゼ活性の刺激をもたらし、これは、レセプタおよび他の細胞内たんぱく両方に対してチロシン残基のホスホリル化（リン酸化）を導いて、種々の細胞応答となる。現在まで、アミノ酸配列相同性によって規定される、少なくとも１９の異なるＲＴＫサブファミリーが同定されている。
【０００４】
これらのサブファミリーの１つは目下、ｆｍｓ状チロシン・キナーゼレセプタ，ＦlｔもしくはＦlｔｌ（ＶＥＧＦＲ−１）、キナーゼ・インサートドメイン含有レセプタ，ＫＤＲ（Ｆｌｋ−１またはＶＥＧＦＲ−２とも称せられる）、および別のｆｍｓ状チロシン・キナーゼレセプタ，Ｆｌｔ４（ＶＥＧＦＲ−３）で構成される。これら関連のＲＴＫｓ、ＦｌｔおよびＫＤＲの２つは、親和力の高い脈管内皮成長因子（ＶＥＧＦ）に結合するのが認められてい［Ｄe Ｖriesらの「Ｓcience」（２５５：９８９−９９１、１９９２年）；Ｔermanらの「Ｂiochem．Ｂiophys．Ｒes．Ｃomm．」（１８７：１５７９−１５８６、１９９２年）］。異種細胞で発現した，ＶＥＧＦのこれらレセプタへの結合は，細胞のたんぱくおよびカルシウム流出のチロシン・ホスホリル化状態の変化に関連した。
【０００５】
ＶＥＧＦは、酸性および塩基性線維芽細胞成長因子（ａＦＧＦ＆ｂＦＧＦ）と共に、インビトロ内皮細胞成長の促進活性を有するとして同定されている。そのレセプタの制限発現により、ＶＥＧＦの成長因子活性は、ＦＧＦｓのそれとは著しく異なり、内皮細胞に対し比較的に特異的である。最近の証拠資料では、ＶＥＧＦは正常および病的脈管形成両方［Ｊakemanらの「Ｅndocrinology」（１３３：８４８−８５９、１９９３年）；Ｋolchらの「Ｂreast Ｃancer Ｒesearch and Ｔreatment」（３６：１３９−１５５、１９９５年）］および脈管透過性［Ｃonnollyらの「Ｊ．Ｂiol．Ｃhem．」（２６４：２００１７−２００２４、１９８９年）］の重要な刺激物質であることが示されている。
【０００６】
成体（成人）において、内皮細胞は低い増殖指数を有し、但し、組織再造形、たとえば創傷治癒や女性生殖周期、および脂質生成の場合を除く。しかしながら、癌、遺伝した血管病、子宮内膜症、乾癬、関節炎、網膜症およびアテローム硬化症などの病的状態において、内皮細胞は活発に増殖し、かつ組織化して脈管となりつつある。ＶＥＧＦやｂＦＧＦなどの成長因子による脈管形成刺激にさらすと、内皮細胞は細胞周期に再入し、増殖し、移動し、組織化して三次元網様構造となる。腫瘍が拡大し、転移する能力は、この脈管網様構造の形成に左右される。
【０００７】
ＶＥＧＦまたはｂＦＧＦのその対応するレセプタへの結合は、二量体化、チロシン残基への自己ホスホリル化および酵素賦活をもたらす。これらのホスホチロシン残基は、特異な下流シグナリング分子の“ドッキング”部位として役立ち、酵素賦活は内皮細胞の増殖をもたらす。これらの経路の崩壊は、内皮細胞増殖を阻害すべきである。またＦＧＦＲ−１経路の崩壊も、腫瘍細胞増殖に影響を及ぼすべきであるが、それは、このキナーゼが増殖する内皮細胞に加えて、多くの腫瘍種類で賦活されるからである。最後に、また最近の証拠資料によれば、ＶＥＧＦシグナリングの崩壊は内皮細胞移動，脈管網様構造形成における重大なプロセスを阻害することが示唆されている。
【０００８】
腫瘍−関連脈管構造におけるＶＥＧＦＲ−２およびＦＧＦＲ−１の過発現および賦活は、これらの分子の腫瘍脈管形成における役割を示唆した。脈管形成およびその後の腫瘍成長は，ＶＥＧＦリガンドおよびＶＥＧＦレセプタに対して指向される抗体により、および切断した（truncated）（膜内外配列および細胞質キナーゼドメインを欠如）可溶ＶＥＧＦＲ−２レセプタによって阻害される。酵素活性の損失をもたらすＶＥＧＦＲ−２またはＦＧＦＲ−１のいずれかに導入される優性変異は、インビボで腫瘍成長を阻害する。また、これらのレセプタまたはその同質リガンドのアンチセンスの（antisense）ターゲッティングも、脈管形成および腫瘍成長を阻害する。
【０００９】
最近の証拠資料は、これらのレセプタの腫瘍成長における一時性要件をいく分かは解明した。ＶＥＧＦシグナリングは、早期腫瘍成長において重大で、ｂＦＧＦは腫瘍拡大に関連する後の時間で重要となると思われる。
ＨＥＲ１やＨＥＲ２などの他のＲＴＫｓは、細胞増殖に必要で、かつ乾癬や癌などの疾患に関係する。これらキナーゼの阻害によるシグナル形質導入の崩壊は、抗増殖および治療効果を有するであろう。
【００１０】
（発明の説明）
本発明によれば、式：
【化２】
Figure 0004649046
で示される化合物、並びにそのエナンチオマー、ジアステレオマー、および医薬的に許容しうる塩、プロドラッグおよび溶媒化合物は、成長因子レセプタ、たとえばＶＥＧＦＲ−２のチロシン・キナーゼ活性を阻害する。
【００１１】
上記式Ｉ中および本明細書を通じて、各種記号の定義は以下の通りである。
ＸおよびＹはそれぞれ独立して、Ｏ、ＯＣＯ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、ＣＯ、ＣＯ２、ＮＲ１０、ＮＲ１１ＣＯ、ＮＲ１２ＣＯＮＲ１３、ＮＲ１４ＣＯ２、ＮＲ１ ５ＳＯ２、ＮＲ１６ＳＯ２ＮＲ１７、ＳＯ２ＮＲ１８、ＣＯＮＲ１９、ハロゲン、ニトロ、シアノから選ばれるか、またはＸもしくはＹは存在せず；
ＺはＯ、Ｓ、ＮまたはＣＲ２０から選ばれ；
Ｒ１は水素、ＣＨ３、ＯＨ、ＯＣＨ３、ＳＨ、ＳＣＨ３、ＯＣＯＲ２１、ＳＯＲ２２、ＳＯ２Ｒ２３、ＳＯ２ＮＲ２４Ｒ２５、ＣＯ２Ｒ２６、ＣＯＮＲ２７Ｒ２８、ＮＨ２、ＮＲ２９ＳＯ２ＮＲ３０Ｒ３１、ＮＲ３２ＳＯ２Ｒ３３、ＮＲ３４ＣＯＲ３５、ＮＲ３６ＣＯ２Ｒ３７、ＮＲ３８ＣＯＮＲ３９Ｒ４０、ハロゲン、ニトロまたはシアノである。
【００１２】
Ｒ２およびＲ３はそれぞれ独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリール、置換アリール、ヘテロシクロ、置換ヘテロシクロ、アラルキル、置換アラルキル、ヘテロシクロアルキルもしくは置換ヘテロシクロアルキル、またはＸがハロ、ニトロもしくはシアノのとき、Ｒ２は存在せず、あるいはＹがハロ、ニトロもしくはシアノのとき、Ｒ３は存在せず。
【００１３】
Ｒ４およびＲ５はそれぞれ独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、ヘテロシクロ、置換ヘテロシクロ、アラルキルもしくは置換アラルキル、またはＲ４とＲ５は共に合して、必要に応じて置換されるモノ環式５〜７員飽和もしくは不飽和炭素環式あるいは複素環式環、または必要に応じて置換されるジ環式７〜１１員飽和もしくは不飽和炭素環式あるいは複素環式環を形成し、但し、ＺがＯまたはＳのとき、Ｒ５は存在せず、あるいはＺが窒素のとき、Ｒ４とＲ５が共に水素の場合はない。
【００１４】
Ｒ６は水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、ヘテロシクロ、置換ヘテロシクロ、ＮＲ７Ｒ８、ＯＲ９またはハロゲン；
Ｒ７，Ｒ８，Ｒ９，Ｒ１０，Ｒ１１，Ｒ１２，Ｒ１３，Ｒ１４，Ｒ１５，Ｒ１６，Ｒ１７，Ｒ１８，Ｒ１９，Ｒ２１，Ｒ２４，Ｒ２５，Ｒ２６，Ｒ２７，Ｒ２８，Ｒ２９，Ｒ３０，Ｒ３１，Ｒ３２，Ｒ３４，Ｒ３５，Ｒ３６，Ｒ３８，Ｒ３ ９およびＲ４０はそれぞれ独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、ヘテロシクロまたは置換ヘテロシクロからなる群から選ばれ； Ｒ２２，Ｒ２３，Ｒ３３およびＲ３７はそれぞれ独立して、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、ヘテロシクロまたは置換ヘテロシクロからなる群から選ばれる。
【００１５】
Ｒ２０は水素、低級アルキルもしくは置換アルキルからなる群から選ばれるか、またはＲ２０が結合する炭素が不飽和アリールもしくはヘテロアリール環の一部であるとき、Ｒ２０は存在せず、但し、
ａ．ＸがＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ１３ＣＯ２またはＮＲ１４ＳＯ２のとき、Ｒ２は水素であってはならず、
ｂ．ＹがＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ１３ＣＯ２またはＮＲ１４ＳＯ２のとき、Ｒ３は水素であってはならない。
【００１６】
本発明の説明に用いる各種語句の定義を、以下に列挙する。これらの定義は、特別な場合に他に特別な限定がない限り、本明細書を通じて個別的にまたはより大なる基の一部として用いる語句に適用される。
語句“アルキル”とは、炭素数１〜２０、好ましくは１〜７の直鎖または分枝鎖非置換炭化水素基を指称する。語句“低級アルキル”なる表現は、炭素数１〜４の非置換アルキル基を指称する。
【００１７】
語句“置換アルキル”とは、たとえば１〜４つの置換基で置換されたアルキル基を指称し、該置換基としては、たとえばハロ、ヒドロキシ、アルコキシ、オキソ、アルカノイル、アリールオキシ、アルカノイルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、アリールアミノ、アラルキルアミノ、２つのアミノ置換基がアルキル、アリールまたはアラルキルから選ばれるジ置換アミン、アルカノイルアミノ、アロイルアミノ、アラルカノイルアミノ、置換アルカノイルアミノ、置換アリールアミノ、置換アラルカノイルアミノ、チオール、アルキルチオ、アリールチオ、アラルキルチオ、アルキルチオノ、アリールチオノ、アラルキルチオノ、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、スルホンアミド（たとえばＳＯ２ＮＨ２）、置換スルホンアミド、ニトロ、シアノ、カルボキシ、カルバミル（たとえばＣＯＮＨ２）、置換カルバミル（たとえばＣＯＮＨアルキル、ＣＯＮＨアリール、ＣＯＮＨアラルキル、または窒素上にアルキル、アリールもしくはアラルキルから選ばれる２つの置換基が存在する場合）、アルコキシカルボニル、アリール、置換アリール、グアニジノおよびヘテロシクロ、たとえばインドリル、イミダゾリル、フリル、チエニル、チアゾリル、ピロリジル、ピリジル、ピリミジル等が挙げられる。この場合、置換基がさらに置換されているとき、アルキル、アルコキシ、アリールまたはアラルキルで置換されてよい。
【００１８】
語句“ハロゲン”または“ハロ”とは、弗素、塩素、臭素および沃素を指称する。
語句“アリール”とは、環部に６〜１２個の炭素原子を有するモノ環式またはジ環式芳香族炭化水素基を指称し、たとえばフェニル、ナフチル、ビフェニルおよびジフェニル基が挙げられ、これらはいずれも置換されてもよい。
語句“アラルキル”とは、アリール基がアルキル基を介して直接結合するものを指称し、たとえばベンジルが挙げられる。
【００１９】
語句“置換アリール”とは、たとえば１〜４つの置換基で置換されたアリール基を指称し、該置換基としては、たとえばアルキル、置換アルキル、ハロ、トリフルオロメトキシ、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、アルコキシ、アルカノイル、アルカノイルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、アラルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルカノイルアミノ、チオール、アルキルチオ、ウレイド、ニトロ、シアノ、カルボキシ、カルボキシアルキル、カルバミル、アルコキシカルボニル、アルキルチオノ、アリールチオノ、アリールスルホニルアミン、スルホン酸、アルキルスルホニル、スルホンアミド、アリールオキシ等が挙げられる。置換基はさらに、ヒドロキシ、アルキル、アルコキシ、アリール、置換アリール、置換アルキルまたはアラルキルで置換されてもよい。
【００２０】
語句“ヘテロアリール”とは、少なくとも１個のヘテロ原子および少なくとも１つの炭素原子含有環を有する、たとえば４〜７員モノ環式、７〜１１員ジ環式、または１０〜１５員トリ環式環基である、必要に応じて置換される芳香族基を指称し、たとえばピリジン、テトラゾール、インダゾールが挙げられる。
語句“アルケニル”とは、１〜４つの二重結合を有する炭素数２〜２０、好ましくは２〜１５、最も好ましくは２〜８の直鎖または分枝鎖炭化水素基を指称する。
【００２１】
語句“置換アルケニル”とは、たとえば１〜２つの置換基で置換されたアルケニル基を指称し、該置換基としては、たとえばハロ、ヒドロキシ、アルコキシ、アルカノイル、アルカノイルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルカノイルアミノ、チオール、アルキルチオ、アルキルチオノ、アルキルスルホニル、スルホンアミド、ニトロ、シアノ、カルボキシ、カルバミル、置換カルバミル、グアニジノ、インドリル、イミダゾリル、フリル、チエニル、チアゾリル、ピロリジル、ピリジル、ピリミジル等が挙げられる。
【００２２】
語句“アルキニル”とは、１〜４つの三重結合を有する炭素数２〜２０、好ましくは２〜１５、最も好ましくは２〜８の直鎖または分枝鎖炭化水素基を指称する。
語句“置換アルキニル”とは、たとえば１つの置換基で置換されたアルキニル基を指称し、該置換基としては、たとえばハロ、ヒドロキシ、アルコキシ、アルカノイル、アルカノイルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルカノイルアミノ、チオール、アルキルチオ、アルキルチオノ、アルキルスルホニル、スルホンアミド、ニトロ、シアノ、カルボキシ、カルバミル、置換カルバミル、グアニジノおよびヘテロシクロ、たとえばイミダゾリル、フリル、チエニル、チアゾリル、ピロリジル、ピリジル、ピリミジル等が挙げられる。
【００２３】
語句“シクロアルキル”とは、好ましくは１〜３つの環および環１つ当り３〜７個の炭素を含有し、さらに不飽和Ｃ３−Ｃ７炭素環式環と縮合してもよい、必要に応じて置換される飽和環式炭化水素環基を指称する。かかる基の具体例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロデシル、シクロドデシルおよびアダマンチルが挙げられる。置換基の具体例としては、上述のアルキル基の１つ以上、またはアルキル置換基として上記した基の１つ以上が挙げられる。
【００２４】
語句“複素環”、“複素環式”および“ヘテロシクロ”とは、少なくとも１つの炭素原子含有環に少なくとも１個のヘテロ原子を有する、たとえば４〜７員モノ環式、７〜１１員ジ環式、または１０〜１５員トリ環式環基である、必要に応じて置換される完全飽和または不飽和の、芳香族もしくは非芳香族環式基を指称する。ヘテロ原子を含有する複素環式基の各環は、窒素原子、酸素原子および硫黄原子から選ばれる１、２または３個のヘテロ原子を有してよく、この場合、窒素および硫黄へテロ原子は必要に応じて酸化されてよく、また窒素へテロ原子は必要に応じて４級化されてもよい。複素環式基は、ヘテロ原子または炭素原子のいずれかで結合しうる。
【００２５】
モノ環式複素環式基の具体例としては、ピロリジニル、ピロリル、インドリル、ピラゾリル、オキセタニル、ピラゾリニル、イミダゾリル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、オキサゾリル、オキサゾリジニル、イソキサゾリニル、イソキサゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、チアゾリジニル、イソチアゾリル、イソチアゾリジニル、フリル、テトラヒドロフリル、チエニル、オキサジアゾリル、ピペリジニル、ピペラジニル、２−オキソピペラジニル、２−オキソピペリジニル、２−オキソピロリジニル、２−オキサゼピニル、アゼピニル、４−ピペリドニル、ピリジル、Ｎ−オキソ−ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、テトラヒドロピラニル、モルホリニル、チアモルホリニル、チアモルホリニル・スルホキシド、チアモルホリニル・スルホン、１,３−ジオキソランおよびテトラヒドロ−１,１−ジオキソチエニル、ジオキサニル、イソチアゾリジニル、チエタニル、チイラニル、トリアジニルおよびトリアゾリル等が挙げられる。
【００２６】
ジ環式複素環式基の具体例としては、２,３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドリル、ベンゾチアゾリル、ベンズオキサゾリル、ベンゾチエニル、キヌクリジニル、キノリニル、キノリニル−Ｎ−オキシド、テトラヒドロイソキノリニル、イソキノリニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾピラニル、インドリジニル、ベンゾフリル、クロモニル、クマリニル、シンノリニル、キノキサリニル、インダゾリル、ピロロピリジル、フロピリジニル（たとえばフロ［２,３−ｃ］ピリジニル、フロ［３,１−ｂ］ピリジニルまたはフロ［２,３−ｂ］ピリジニル）、ジヒドロイソインドリル、ジヒドロキナゾリニル（たとえば３,４−ジヒドロ−４−オキソ−キナゾリニル）、ベンズイソチアゾリル、ベンズイソキサゾリル、ベンゾジアジニル、ベンゾフラザニル、ベンゾチオピラニル、ベンゾトリアゾリル、ベンズピラゾリル、ジヒドロベンゾフリル、ジヒドロベンゾチエニル、ジヒドロベンゾチオピラニル、ジヒドロベンゾチオピラニル・スルホン、ジヒドロベンゾピラニル、インドリニル、イソクロマニル、イソインドリニル、ナフチリジニル、フタルアジニル、ピペロニル、プリニル、ピリドピリジル、キナゾリニル、テトラヒドロキノリニル、チエノフリル、チエノピリジル、チエノチエニル等が挙げられる。
【００２７】
置換基の具体例としては、上述のアルキルもしくはアラルキル基の１つ以上、またはアルキル置換基として上記した基の１つ以上が挙げられる。より小さいヘテロシクロ、たとえばエポキシドやアジリジンも含まれる。
語句“ヘテロ原子”には、酸素、硫黄および窒素が含まれる。
式Ｉの化合物は塩を形成しうるが、該塩もホン発明の技術的範囲に属する。医薬的に許容しうる（すなわち、非毒性で生理学的に許容しうる）塩が好ましいが、他の塩も、たとえば本発明の化合物の単離あるいは精製に使用することができる。
【００２８】
式Ｉの化合物は、ナトリウム、カリウムおよびリチウムなどのアルカリ金属；カルシウムおよびマグネシウムなどのアルカリ土類金属；ジシクロヘキシルアミン、トリブチルアミン、ピリジン、およびアミノ酸、たとえばアルギニル、リシンなどの有機塩基等と共に塩を形成しうる。かかる塩は、当業者にとって公知の如く形成することができる。
【００２９】
式Ｉの化合物は、種々の有機および無機酸と共に塩を形成しうる。かかる塩としては、塩化水素、臭化水素、メタンスルホン酸、硫酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、シュウ酸、マレイン酸、ベンゼンスルホン酸、トルエンスルホン酸で形成した塩、並びに他の各種塩（たとえば硝酸塩、リン酸塩、ホウ酸塩、酒石酸塩、クエン酸、コハク酸塩、安息香酸塩、アスコルビン酸塩、サリチル酸塩等）が挙げられる。かかる塩は、当業者にとって公知の如く形成することができる。
さらに、両性イオン（“内部塩”）も形成しうる。
【００３０】
本発明化合物の全ての立体異性体は、混合物または純粋もしくは実質的純粋の形態のいずれかが意図される。本発明に係る化合物の定義は、全ての可能な立体異性体およびその混合物を包含しうる。それはまさしく、特にラセミ体や規定活性を有する単離した光学異性体を包含する。ラセミ体は、物理的方法、たとえば分別結晶化、ジアステレオマー誘導体の分離もしくは結晶化またはキラルカラム・クロマトグラフィーによる分離などで分割することができる。個々の光学異性体は、ラセミ混合物から、通常の方法により、たとえば光学的活性な酸による塩形成の後、結晶化によるなどによって得ることができる。
【００３１】
また式Ｉの化合物は、プロドラッグの形態を有しうる。インビボで変換して生物活性作用物質（すなわち、式Ｉの化合物）を付与する化合物はいずれも、本発明の技術的範囲および精神に属するプロドラッグである。
【００３２】
プロドラッグの各種形態は、当該分野で周知である。かかるプロドラッグ誘導体の具体例については、下記の文献を参照。
ａ）Ｈ．Ｂundgaard 編「Ｄesign of Ｐrodrugs」（Ｅlsevier、１９８５年）およびＫ．Ｗidder ら編「Ｍethods in Ｅnzymology」（Ｖol．４２、３０９−３９６頁、Ａcamedic Ｐress、１９８５年）；
ｂ）Ｋrosgaard Ｌarsen およびＨ．Ｂundgaard 編「Ａ Ｔextbook of
Ｄrug Ｄesign and Ｄevelopment」（チャプター５、１１３−１９１頁、１９９１年），“プロドラッグの設計と応用”；
ｃ）Ｈ．Ｂundgaard の「Ａdvanced Ｄrug Ｄelivery Ｒeviews」（８、１−３８、１９９２年）。
【００３３】
さらに理解すべき点は、式Ｉの化合物の溶媒化合物（たとえば水和物）も、本発明の技術的範囲に属することである。溶媒和の方法は概して、当該分野で公知である。
【００３４】
用途と有用性
本発明は、一定のピロロトリアジン化合物がたんぱくキナーゼの阻害剤であるという知見に基づく。更に詳しくは、それらの化合物は、脈管形成および／または癌などの高い脈管透過性に関連する疾患状態の処置に価値がある特性として、ＶＥＧＦの作用を阻害する。本発明は、式Ｉの化合物またはその医薬的に許容しうる塩もしくは水和物、および哺乳類の過増殖障害の処置における医薬的に許容しうる担体から成る医薬組成物に関係する。
【００３５】
特に、かかる医薬組成物は、ＶＥＧＦに関連する一次性および再発性の固形腫瘍、特にその成長や広がりがＶＥＧＦに相当左右される腫瘍、たとえば膀胱、鱗状細胞、頭部、結腸直腸、食道、婦人科（たとえば卵巣）、膵臓、乳房、前立腺、肺、外陰部、皮膚、脳、尿生殖管、リンパ系（たとえば甲状腺）、胃、喉頭および肺の癌が含まれるが、これらの成長（増殖）を阻害することが予測される。
【００３６】
別の実施態様において、本発明の化合物は、非癌性障害、たとえば糖尿病、糖尿病性網膜症、乾癬、慢性関節リウマチ、肥満症、カポージ肉腫、血管腫、急性および慢性腎症（増殖性糸球体腎炎および糖尿病−誘発腎疾患を含む）、アテローム、動脈再狭窄、自己免疫疾患、急性炎症および網膜管増殖をもつ眼疾患、糖尿病性網膜症、早熟および斑状変性の網膜症の処置にも有用である。また本発明は、哺乳類の未分化胚芽細胞移植の予防、アテローム硬化症、湿疹、強皮症、血管腫の処置にも関係する。
【００３７】
本発明の化合物は、ＶＥＧＦレセプタチロシン・キナーゼに対し良好な活性を有し、かつ他のチロシン・キナーゼに対しても幾らかの活性を有する。
すなわち、本発明の他の観点によれば、ヒトなどの温血動物において抗脈管形成および／または脈管透過性減少効果を生むのに用いる薬剤の製造での、式Ｉの化合物またはその医薬的に許容しうる塩の用途が提供される。
【００３８】
さらに本発明の特徴によれば、ヒトなどの温血動物において抗脈管形成および／または脈管透過性減少効果を生む方法であって、該効果を必要とする温血動物に、有効量の式Ｉの化合物または上述の医薬的に許容しうる塩を投与することから成る方法が提供される。
【００３９】
また本明細書に記載の化合物は、ＨＥＲ１およびＨＥＲ２を含む他のチロシン・キナーゼを阻害し、このため、乾癬や癌などの増殖性障害の処置にも有用である。ＨＥＲ１レセプタキナーゼは、小さくない細胞の肺、結腸直腸および乳房癌を含む多くの固形腫瘍で発現および賦活されることが認められている。同様に、ＨＥＲ２レセプタキナーゼは、乳房、卵巣、肺および胃癌で過発現されることが認められている。多量のＨＥＲ２レセプタをダウンレギュレーションし（downregulate）、あるいはＨＥＲ１レセプタによるシグナリングを阻害するモノクローナル抗体は、臨床前および臨床実験で抗腫瘍効力を示した。
【００４０】
従って、ＨＥＲ１およびＨＥＲ２キナーゼの阻害剤は、２つのレセプタのいずれかによるシグナリングに左右される腫瘍の処置に効力を有することが予測される。これら化合物のＨＥＲ１を阻害する能力はさらに、抗脈管形成剤としての用途を付加する。
【００４１】
本発明で引用する以下に示す参考資料および文献を参照：Ｃobleigh Ｍ.Ａ.、Ｖogel Ｃ.Ｌ.、Ｔripathy Ｄ.、Ｒobert Ｎ.Ｊ.、Ｓcholl Ｓ.、Ｆehrenbacher Ｌ.、Ｗolter Ｊ.Ｍ.、Ｐaton Ｖ.、Ｓhak Ｓ.、Ｌieberman Ｇ.およびＳlamon Ｄ.Ｊ.の「Ｊ．of Ｃlin. Ｏncol．」（１７（９）、２６３９−２６４８頁、１９９９年），“転移疾患のための化学療法後に進行する、ＨＥＲ−２過発現転移性乳房癌を有する女性における人間向き抗ＨＥＲ２モノクローナル抗体の効能と安全性の多国籍研究”；Ｂaselga Ｊ.、Ｐfister Ｄ.、Ｃooper Ｍ.Ｒ.、Ｃohen Ｒ.、Ｂurtness Ｂ.、Ｂos．Ｍ.、Ｄ'Ａndrea Ｇ.、Ｓeidman Ａ.、Ｎorton Ｌ.、Ｇunnett Ｋ.、Ｆalcey Ｊ.、Ａnderson Ｖ.、Ｗaksal Ｈ．およびＭendelsohn Ｊ．の「Ｊ．Ｃlin．Ｏncol．」（１８（４）、９０４−９１４頁、２０００年），“抗表皮成長因子レセプタ・キメラ抗体Ｃ２２５単独およびシスプラチンと組合せたＩ相実験”。
【００４２】
加えて、本発明の式Ｉ化合物は、哺乳類の避妊薬としても使用しうる。
本明細書で前記規定の抗増殖、抗脈管形成および／または脈管透過性減少処置は、単独療法として適用しうるか、あるいは、本発明化合物以外に、１種以上の他の物質および／または処置を包含しうる。このような共同処置は、個々の処置成分の投与を、同時に、逐次的にあるいは別々に行なうことによって達成しうる。
【００４３】
また本発明化合物は、公知の抗癌剤や細胞毒剤および放射を含む処置と組合せて使用することもできる。固定用量で配合する場合、かかる組合せ製剤には、本発明化合物を下記の用量範囲内で、また他の医薬的に活性な作用物質をその承認用量範囲内で用いる。式Ｉの化合物は、組合せ配合が不適切なとき、公知の抗癌剤あるいは細胞毒剤や放射を含む処置と、逐次的に使用することができる。
【００４４】
医療腫瘍学の分野において、癌患者を治療するのに、異種形態の処置の組合せを用いることは普通のプラクチスである。医療腫瘍学において、かかる共同処置のコンポーネントとしては、本明細書で前記規定の抗増殖、抗脈管形成および／または脈管透過性減少処置以外に、手術、放射線治療あるいは化学療法が挙げられる。
【００４５】
上記化学療法には、以下に示す３つの主要カテゴリーの治療剤が含まれる。
（ｉ）前記のものと異なるメカニズムで作用する抗脈管形成剤［たとえばリノミド（linomide）、インテグリン（integrin）ανβ３機能のインヒビター、アンギオスタチン（angiostatin）、ラゾキシン（razoxin）］；
（ii）細胞増殖抑制剤、たとえば抗エストロゲン［タモキシフェン、トレミフェン（toremifen）、ラロキシフェン（raloxifene）、ドロロキシフェン（droloxifene）、ヨードキシフェン（iodoxyfene）など］、プロゲストゲン（酢酸メゲストロールなど）、アロマターゼ（aromatase）、インヒビター［アナストロゾール（anastrozole）、レトラゾール（letrazole）、ボラゾール（borazole）、エキセメスタン（exemestane）など］、抗ホルモン、抗プロゲストゲン、抗男性ホルモン［フルタミド（flutamide）、ニルタミド（nilutamide）、ビカルタミド（bicaltamide）、酢酸シプロテロンなど］、ＬＨＲＨアゴニストおよびアンタゴニスト［酢酸ゴセレリン（gosereline acetate）、ルプロリド（luprolide）など］、テストステロン５α−ジヒドロリダクターゼのインヒビター［フィナステリド（finasteride）など］、ファルネシルトランスフェラーゼ・インヒビター、抗浸潤剤［マリマスタット（marimastat）のような金属プロティナーゼ・インヒビターやウロキナーゼ・プラスミノゲンアクチベーター受容体機能のインヒビターなど］および成長因子機能のインヒビター［かかる成長因子としては、たとえばＥＧＦ、ＦＧＦ、血小板誘導成長因子および肝細胞成長因子が挙げられ、かかるインヒビターとしては、成長因子抗体、成長因子受容体抗体、チロシンキナーゼ・インヒビターおよびセリン／トレオニンキナーゼ・インヒビターが挙げられる］；および
【００４６】
（iii）医療腫瘍学で使用される、抗増殖／抗腫瘍薬およびこれらの組合せ、たとえば代謝拮抗物質［メトトレキサートのような葉酸塩代謝拮抗薬、５−フルオロウラシルのようなフルオロピリミジン化合物、プリンおよびアデノシン類縁体、シトシン・アラビノシドなど］；介在（intercalating）抗腫瘍抗生物質［ドキソルビシン、ダウノマイシン、エピルビシン（epirubicin）およびイダルビシン（idarubicin）のようなアントラシクリン化合物、マイトマイシン−Ｃ、ダクチノマイシン、ミトラマイシンなど］；プラチナ誘導体［シスプラチン、カルボプラチン（carboplatin）など］；アルキル化剤［ナイトロジエンマスタード、メルファラン、クロラムブシル、ブスルファン、シクロホスファミド、イホスファミド（ifosfamide）、ニトロソウレア（nitrosoureas）、チオテフアン（thiotephan）など］；抗有糸分裂薬［ビンクリスチンのようなビンカ・アルカロイドやタキソール（taxol）、タキソテレ（taxotere）のようなタキソイド（taxoids）、および新しい微小管剤、たとえばエポチロン（epothilone）類似体、ジスコデルモリド（discodermolide）類似体、およびエロイテロビン（eleutherobin）類縁体など］；トポイソメラーゼ（topoisomerase）インヒビター［エトポシドやテニポシド（teniposide）のようなエピポドフィロトキシン（epipodophyllotoxins）、アムサクリン（amsacrine）、トポテカン（topotecan）など］；細胞周期インヒビター［フラボピリドール（flavopyridols）など］；および生物学的応答変性剤。
【００４７】
上述の如く、本発明の式Ｉ化合物は、その抗脈管形成および／または脈管透過性減少効果に興味がある。このような本発明化合物は、癌、糖尿病、乾癬、慢性関節リウマチ、カポージ肉腫、血管腫、肥満症、急性および慢性腎症、アテローム、動脈再狭窄、自己免疫疾患、急性炎症および網膜管増殖に付随する眼疾患、たとえば糖尿病性網膜症を含む、広範囲の疾患状態に使用できることが予測される。
【００４８】
さらに詳しくは、式Ｉの化合物は、これらに限定されるものでないが、以下に示すものを含む種々の癌の処置に有用である。
膀胱、乳房、結腸、腎臓、肝臓、肺（小細胞肺癌を含む）、食道、胆のう、卵巣、膵臓、胃、頸、甲状腺、前立腺および皮膚のそれらを含む癌腫（扁平上皮癌を包含）；
白血病、急性リンパ性白血病、急性リンパ芽球性白血病、Ｂ−細胞リンパ腫、Ｔ−細胞リンパ腫、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、毛細胞リンパ腫およびバーキットリンパ腫を含む、リンパ様血統の造血腫瘍；
急性および慢性骨髄性白血病、脊髄形成異常症候群および前骨髄球白血病を含む、骨髄様血統の造血腫瘍；
線維肉腫および横紋筋肉腫を含む、間葉起点の腫瘍；
星状細胞腫、神経芽腫、グリオームおよび神経線維腫を含む、中枢および末梢神経系の腫瘍；および
黒色腫、精上皮腫、奇形癌、骨肉腫、色素性乾皮症、角化棘細胞腫、甲状小胞癌およびカポージ肉腫を含む他の腫瘍。
【００４９】
細胞増殖全般の調節におけるキナーゼの重要な役割に基づき、阻害剤は可逆性の細胞増殖抑制剤として作用することができ、異常な細胞増殖が特徴であるいずれかの疾患経過、たとえば良性前立腺増殖症、家族性腺腫症ポリポーシス、神経線維腫症、アテローム硬化症、肺線維症、関節炎、乾癬、糸球体腎炎、血管形成もしくは血管手術後の再狭窄、過形成性瘢痕形成、炎症性腸疾患、移植拒絶、内毒素性ショックおよび真菌類感染の処置に使用しうる。
【００５０】
式Ｉの化合物は、アポプトシスを誘発または疎害しうる。アポプトシス応答は、種々のヒト疾患において異常である。式Ｉの化合物は、アポプトシスのモジュレータとして、癌（これらに限定されないが、上記した種類のものを包含）、ウイルス感染（これらに限定されないが、ヘルペスウイルス、ポックスウイルス、エプスタイン−バーウイルス、シンドビス（Sindbis）ウイルスおよびアデノウイルスを包含）の処置に；ＨＩＶ−感染個人のＡＩＤＳ発生、自己免疫疾患（これらに限定されないが、全身性紅斑性痕瘡、自己免疫仲介糸球体腎炎、慢性関節リウマチ、乾癬、炎症性腸疾患および自己免疫発症糖尿病を包含）、神経変性障害（これらに限定されないが、アルツハイマー病、ＡＩＤＳ−関連痴呆、パーキンソン病、筋萎縮側索硬化症、色素性網膜炎、脊髄筋萎縮および小脳変性を包含）、脊髄形成異常症候群、無形成貧血、虚血性傷害関連心筋梗塞、発作および再灌流傷害、不整脈、アテローム硬化症、トキシン誘発またはアルコール誘発肝臓病、血液病学疾患（これらの限定されないが、慢性貧血および無形成貧血を包含）、筋骨格系の変性疾患（これらに限定されないが、骨粗しょう症および関節炎を包含）、アスピリン−感受性副鼻腔炎、嚢胞性線維症、多発性硬化症、腎疾患、および癌痛の予防に有用である。
【００５１】
式Ｉの化合物は特に、チロシンキナーゼ活性の高い発生率を有する腫瘍、たとえば結腸、肺および膵臓の腫瘍の処置に有用である。本発明化合物の１つの組成物（または２つ以上の組合せ組成物）の投与によって、哺乳類宿主の腫瘍発生は縮小される。
また式Ｉの化合物は、ＶＥＧＦＲ−２などの成長因子レセプタによるシグナル形質導入経路作用に関連しうる、癌以外の疾患の処置にも使用しうる。
【００５２】
本発明化合物は、経口、静脈内または皮下投与の場合、医薬用ビヒクルまたは希釈剤と共に配合することができる。医薬組成物の処方は、所望の投与型式に適する固体または液体のビヒクル、希釈剤および添加成分を用い、従来の方法で行なうことができる。本発明化合物は、錠剤、カプセル剤、顆粒、粉剤等の形状で経口投与することができる。本発明化合物は、約０．０５〜２００ｍｇ／ｋｇ／日、好ましくは１００ｍｇ／ｋｇ／日以下の用量範囲にて、１日１回または２〜４回の分割用量で投与しうる。
【００５３】
Figure 0004649046
【００５４】
ＶＥＧＦＲ−２またはＦＧＦＲ−１アッセイで用いる培養混合物は、合成基質polyＧlu：Ｔyr（４：１）、ＡＴＰ、ＡＴＰ−γ−３３ＰおよびＭｎ＋＋および／またはＭｇ＋＋含有緩衝剤、ＤＴＴ、ＢＳＡ、およびＴris緩衝剤を含有する。
反応は酵素の添加で開始し、６０分後ＴＣＡの３０％添加により終了する。阻害剤を１００％ＤＭＳＯ中、１０ｍＭに調整する。アッセイは、９６ウェル（well）フォーマットで準備する。化合物を、１００％ＤＭＳＯ中１：５００、次いで水中１：１０希釈し、最終ＤＭＳＯ濃度１０％とする。１０％ＤＭＳＯの９６ウェルフォーマットのロウ（row）Ｂ−Ｈに、１０μｌを加える。２０μｌの化合物をロウＡに、ランニング（running）条件より５倍高い濃度で加える。混合のため１０ピペット相と共に、各ロウに１０μｌを移し、ロウＦでは１０μｌを捨てる。ロウＧは化合物のない対照で、ロウＨは化合物および酵素対照なし。Ｔomtec Ｑuadraステーションを用いて、酵素と基質を輸送する。
【００５５】
平板を粘着性のプレート天板でカバーし、２７℃で６０分間培養し、次いで氷上でＴＣＡを用いて２０分間酸沈殿する。ＴomtecまたはＰackard Ｆilter Ｍateハーベスター（harvester)を用い、沈殿物をＵniＦilter−９６，ＧＦ／Ｃミクロプレートに移す。ＵniＦilterミクロプレートの各乾燥ウェルに、Ｍicroscint−２０カクテルを加えた後、Ｐackard ＴopＣount Ｍicroplate Ｓcintillation Ｃounterを用いて、取入れた放射能を定量することにより、活性を測定する。
本化合物はＶＥＧＦＲ−２およびＦＧＦＲ−１キナーゼを疎害し、ＩＣ５０値は０．００３〜２５μＭである。
【００５６】
ＨＥＲ１またはＨＥＲ２キナーゼアッセイ：
興味のある化合物をキナーゼ緩衝剤で検定したが、該緩衝剤は２０ｍＭのＴris. ＨＣｌ（ｐＨ７．５）、１０ｍＭのＭｎＣｌ２、０．５ｍＭのジチオトレイトール、０．１ｍｇ／ｍｌのウシ血清アルブミン、０．１ｍｇ／ｍｌのpoly（glu／tyr,４：１）、１ｕＭのＡＴＰ、および４μＣｉ／ｍｌの［γ−３３Ｐ］ＡＴＰを含有する。Ｐoly（glu／tyr，４：１）は、ホスホリル受容体として役立つ合成ポリマーであって、シグマ・ケミカルズ社から購入される。
【００５７】
酵素の添加でキナーゼ反応を開始し、反応混合物を２６℃で１ｈ培養する。ＥＤＴＡを５０ｍＭまで加えて反応を終了せしめ、トリクロロ酢酸を５％まで加えて、たんぱく質を沈殿させる。沈殿したたんぱく質を、Ｐackard Ｕnifilter プレートに濾過して回収し、取入れた放射能の量を、Ｔopcountシンチレーション・カウンターで測定する。
【００５８】
組換えＨＥＲ１の製造のため、レセプタの細胞質配列を、ＧＳＴ融合たんぱく質として昆虫細胞で発現し、親和性クロマトグラフィーで精製する。ＨＥＲ２の細胞質配列を、バキュロウィルス発現ベクター，ｐＢlue Ｂac４（インビトロゲン（Invitrogen））にサブクローン化し、昆虫細胞中で非標識（untagged）たんぱく質として発現する。組換えたんぱく質を、イオン交換クロマトグラフィーで部分精製する。
本化合物はＨＥＲ−１およびＨＥＲ−２キナーゼを疎害し、ＩＣ５０値は０．００３〜２５μＭである。
【００５９】
製造の方法
式Ｉの特定化合物は一般に、以下に示す反応式および当業者の知識に従って製造することができる。
反応式１
【化３】
Figure 0004649046
【００６０】
Ｓtep（工程）１：
第１工程は、必要に応じて置換される２−ホルミルピロール（生成物１）を水性媒体中、室温にてアミン化試薬、たとえばヒドロキシルアミン−Ｏ−スルホン酸と反応させた後、冷却しながらＫＯＨなどの塩基で処理することによって行なう。化合物１は、置換ピロール化合物からホルミル化により、たとえばオキシ塩化リンおよびＤＭＦとの反応により得ることができる。メチルピロールは、ホルミルピロールの還元、たとえば水素化リチウム・アルミニウムとの反応で得られる。
【００６１】
Ｓtep２：
生成物２を室温にて、水性塩基、たとえばＫＯＨと反応させて、反応式１の生成物３を形成する。
Ｓtep３：
化合物３を水性媒体中、アシル化剤、たとえばギ酸と反応させて、反応式１の生成物４を形成する。
Ｓtep４：
化合物４をメタノール中、加熱しながら、ナトリウム・メトキシドなどの塩基で環化して、反応式１の生成物５を形成する。
【００６２】
Ｓtep５：
化合物５をたとえば、高温にてオキシ臭化リンでハロゲン化し、反応式１の生成物６を形成する。
Ｓtep６：
化合物６を有機溶媒（たとえばアセトニトリル）中、アニリンなどのアミンと反応させて、反応式１の生成物７を形成する。
Ｒ１＝７−ハロゲンの反応式１の化合物７は、Ｒ１＝水素の反応式１の化合物７から、適当な溶媒（たとえば酢酸）中臭素などのハロゲン化剤との反応によって製造することができる。
【００６３】
反応式２
【化４】
Figure 0004649046
Ｅ＝電子抜取り基、たとえばエステルまたはニトロまたはケトン
Ｘ１＝ハロゲン
【００６４】
Ｓtep１：
トシルメチル・イソシアニド（ＴosＭＩＣ）のアニオンを、マイケル受容体、たとえばエチルクロトネートと反応させて、ジ置換ピロール１を得る。ＴosＭＩＣのアニオンは、そのジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）溶液をｒｔにて水素化ナトリウム（ＮａＨ）などの塩基で処理するか、あるいはそのテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）溶液を−７８℃にてリチウム・ヘキサメチルジシラザンで処理することによって、作ることができる。
【００６５】
Ｓtep２：
ピロール１をｒｔ〜５０℃にて、ルイス酸（たとえば塩化アルミニウム）の存在下、塩化トリクロロアセチルなどのアシル化剤で処理した後、ナトリウム・メトキシドで処理することにより、トリ置換ピロール２を得ることができる。別法として、化合物２は、Ｍ．Ｓuzuki、Ｍ．Ｍiyoshi、Ｋ．Ｍatsumoto の「Ｊ．Ｏrg. Ｃhem.」（３９、１９８０、１９７４年）の発表手順に従い、アルデヒド、たとえばアセトアルデヒドを有機溶媒（たとえばＴＨＦ）中、ＤＢＵなどの塩基の存在下、２当量のエチルイソシアノアセテートと共に加温することによって、得ることができる。
【００６６】
Ｓtep３：
ピロール２を有機溶媒（たとえばジメチルホルムアミド（ＤＭＦ））中、ｒｔにて水素化ナトリウムなどの塩基の存在下、ジフェニルホスホリル・ヒドロキシルアミンなどのアミノ化剤でアミノ化することができる。
Ｓtep４：
Ｎ−アミノ化ピロール３をホルムアミドと共に、１２０〜１９５℃の加熱で環化反応に付し、１，２，４−トリアジン４を得ることができる。
【００６７】
Ｓtep５：
化合物４を補助溶剤（たとえば１，２−ジクロロエタン）の存在下または非存在下、６０〜１１５℃にてオキシ臭化リンなどのハロゲン化剤で処理すると、化合物５を得ることができる。
Ｓtep６：
化合物５を有機溶媒（たとえばＤＭＦ）中、アニリンなどのアミンと反応させて、化合物６を得る。別法として、化合物５を有機溶媒（たとえばＴＨＦ）中、オキシンドールなどの複素環式化合物のアニオンで処理する。
【００６８】
反応式３
【化５】
Figure 0004649046
Ｒａ＝ＸＲ２、Ｒｂ＝前記Ｒ６
【００６９】
Ｓtep１：
グリシンのたとえばベンジル基で適当にＮ保護したエステルを、ｒｔ〜８０℃にてジアルキルメチレンマロネートに加えることにより、化合物１を得ることができる。
Ｓtep２：
化合物１を有機溶媒（たとえばＴＨＦ）中、−７８℃〜ｒｔにて、リチウム・ヘキサメチルジシラザンなどの強塩基で処理して、環化反応に付しピロール２を形成することができる。
【００７０】
Ｓtep３：
化合物２を有機溶媒（たとえばアセトンまたはＤＭＦ）中、炭酸カリウムなどの塩基の存在下、ヨードメタンまたはジメチルスルフェートなどのアルキル化剤で処理して、アルキル化することができる。
Ｓtep４：
化合物３の脱保護は、ベンジルなどの基で任意に保護されているとき、ギ酸アンモニウムの存在下、パラジウムなどの触媒上、水素添加によって行なうことができる。
【００７１】
Ｓtep５：
化合物４は、反応式２の記載に類する方法で、化合物５に変換することができる。
Ｓtep６：
化合物５のエステル基の加水分解は、水性水酸化カリウムなどの塩基による処理で、行なうことができる。得られる酸をカップリング剤（たとえばＤＣＣまたはＰyＢrop）の存在下、アミンとカップリング反応させることができる。
【００７２】
反応式４
【化６】
Figure 0004649046
Ｘ＝前記のＮＲ１０、ＮＲ１１ＣＯ、ＮＲ１２ＣＯＮＲ１３、ＮＲ１４ＣＯＯ、ＮＲ１５ＳＯ２、ＮＲ１６ＳＯ２ＮＲ１７
【００７３】
Ｓtep１：
反応式３の化合物５を、水性水酸化カリウムなどの塩基で処理することにより、カルボン酸に変換することができる。この酸を有機溶媒（たとえば１，４−ジオキサン）中、ベンジルアルコールなどのアルコールの存在下、ジフェニルホスホリルアジドで処理するクルチウス（Curtius）転位反応に付し、化合物１を得ることができる。
Ｓtep２：
カルバメート基の脱保護は、カルボベンジルオキシなどの基で任意に保護されているとき、パラジウムなどの触媒上、水素添加によって行なうことができる。
【００７４】
Ｓtep３：
化合物２のアミノ基を、たとえばカップリング剤（ＤＣＣなど）の存在下カルボン酸による処理でアシル化するか、あるいはたとえば塩化スルホニルによる処理でスルホニル化することができる。別法として、化合物２のアミノ基は、アルキルハライドでアルキル化しうるか、または還元剤（たとえばシアノホウ水素化ナトリウム）の存在下、アルデヒドによる還元アミノ化に付すことができる。
【００７５】
反応式５
【化７】
Figure 0004649046
Ｒａ＝ＸＲ２；Ｒｃ，Ｒｄ＝Ｒ６；およびＲ１＝ＨまたはＣＯＯＲ２６
【００７６】
Ｓtep１：
適当に保護された化合物１（イミノジカルボキシレート）を、有機溶媒（たとえばメタノール）中、ナトリウム・メトキシドなどの塩基の存在下、ジアルキルオキサレートによる処理で環化することができる。
Ｓtep２：
化合物２を、ｔ−ブチルエステルで任意に保護されているとき、たとえばトリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）による選択的脱保護に付すと、脱カルボキシル化が起り、Ｒ１＝Ｈの化合物３が得られる。工程２を省略して、Ｒ１＝ＣＯＯＲ２６の化合物３を形成する。
【００７７】
Ｓtep３：
化合物３のヒドロキシ基のエーテル化は、ジメチルスルフェートなどのアルキル化剤との反応によって行なうことができる。
Ｓtep４：
化合物４の脱保護は、ベンジル基で任意に保護されているとき、水素添加で行なうことにより、化合物５を得ることができる。
Ｓtep５：
次いで化合物５を、反応式３の工程４、さらに反応式２の工程３〜６に記載のものに類する方法で、化合物６に変換することができる。
【００７８】
反応式６
【化８】
Figure 0004649046
Ｘ１＝ハロゲン
Ｒｅ＝前記Ｒ６
【００７９】
Ｓtep１：
反応式２の化合物５の４位のエーテル化は、たとえばフェノキシドアニオンによる処理で行なうことができる。
Ｓtep２：
トルエンなどの有機溶媒中、ＤＩＢＡＬなどの還元剤による還元で、アルコール２を得ることができる。
Ｓtep３：
アルコール２の酸化は、たとえばトルエンなどの有機溶媒中、高温にてＭｎＯ２による処理で行なうことができる。
【００８０】
Ｓtep４：
化合物３を有機溶媒（たとえばジクロロメタン）中、ｍ−クロロ過安息香酸（ｍ−ＣＰＢＡ）などの酸化剤で処理した後、重炭酸カリウムなどの塩基による水性加水分解を行なって、ヒドロキシ化合物４を得ることができる。
Ｓtep５：
化合物４のフェノール基を、ｒｔ〜１００℃にてＮａＨなどの塩基の存在下、ヨードメタンなどの作用物質でアルキル化することにより、化合物５を得ることができる。
【００８１】
Ｓtep６：
化合物５の加水分解は、高温にて水性ＨＣｌなどの酸による処理で行なうことにより、化合物６を得ることができる。
Ｓtep７：
反応式２の記載に類する手順を用いて、化合物６を化合物７に変換することができる。
【００８２】
反応式７
【化９】
Figure 0004649046
Ｒｆ，Ｒｇ＝前記Ｒ２
【００８３】
Ｓtep１：
反応式６の化合物３を有機溶媒（たとえばジクロロエタン）中、ＮａＨなどの塩基の存在下、たとえばメチル・ジエチルホスホノアセテートなどのホスホネートによるヴィッティッヒ反応に付すことにより、化合物１を得ることができる。
Ｓtep２：
パラジウムなどの触媒の存在下、水素による処理で、二重結合を水素添加することができる。
【００８４】
Ｓtep３：
反応式２に記載の手順により、化合物２を化合物３に変換することができる。
Ｓtep４：
エステルを上記の如く加水分解した後、得られる酸をＤＣＣなどのカップリング剤の存在下、アミンとのカップリング反応を行って、化合物４を得ることができる。
【００８５】
さらに、式Ｉの他の化合物は、当業者にとって広く知られている手順を用いて製造しうる。特に、以下に示す実施例により、本発明化合物の製造の付加的方法が付与される。
【００８６】
次に実施例を挙げて、本発明をより具体的に説明するが、該実施例は本発明の好ましい具体例である。全ての温度の単位は、他に特別な指示のない限り、℃である。ＨＰＬＣ精製は、Ｃ１８逆相（ＲＰ）カラムにて、水／メタノール混合物および緩衝剤溶液としてトリフルオロ酢酸を用いて行った。
【００８７】
これらの実施例は、限定よりはむしろ例示であって、理解すべき点は、特許請求の範囲に規定される本発明の精神および技術的範囲に属する他の具体例（実施態様）が存在しうることである。
実施例１
Ｎ−（４−クロロフェニル）ピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン−４−アミン
【化１０】
Figure 0004649046
【００８８】
Ａ．４−ブロモ−ピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン
５０mg（０.３７ミリモル）のピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン−４（３Ｈ）−オン［Ｓ.Ａ.Ｐatil、Ｂ.Ａ.Ｏtter およびＲ.Ｓ.Ｋlein の「Ｊ.Ｈet．Ｃhem.」（３１、７８１−７８６、１９９４年）の記載に準じ製造］および０.５ｇのオキシ臭化リンの混合物を、アルゴン下６０℃で２０分間加熱する。初めに透明なオレンジ色溶融液が得られ、加熱を継続すると、固化して黄色固体となる。激しく撹拌しながら、該固体に氷を加える。混合物を酢酸エチルで２回抽出する。コンバインした抽出物を飽和ＮaＨＣＯ３および塩水で洗い、乾燥（ＭgＳＯ４）し、溶媒を除去して、６３mgの粗化合物Ａをオレンジ色油状物で得、静置により結晶化する。（Ｍ＋Ｈ）＋＝１９８＋、２００＋。
【００８９】
Ｂ．４−（４−クロロフェニルアミノ）−ピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン
１.５mlのアセトニトリル中の６０mg（０.３ミリモル）の化合物Ａおよび３８mg（０.３ミリモル）のｐ−クロロアニリンの溶液を、アルゴン下ｒｔ（室温）にて一夜撹拌する。白色沈殿物が得られ、これを濾取する。濾過ケーキを酢酸エチルに懸濁し、飽和ＮaＨＣＯ３を加え、混合物を溶液が得られるまで撹拌する。有機層を分離し、塩水で洗い、乾燥（ＭgＳＯ４）し、溶媒を除去して、２３mg（０.０９４ミリモル、３１％）の実施例１化合物を白色固体で得る。（Ｍ＋Ｈ）＋＝２４５＋。
【００９０】
実施例２
２−メチル−５−（ピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン−４−イルアミノ）フェノール
【化１１】
Figure 0004649046
実施例１の化合物Ａと３−ヒドロキシ−４−メチルアニリンから、実施例１の化合物Ｂの場合の記載に準じて、実施例２の化合物を収率４９％の白色固体で製造した。（Ｍ＋Ｈ）＋＝２４１＋。
【００９１】
実施例３
Ｎ−（４−クロロ−２−フルオロフェニル）ピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン−４−アミン
【化１２】
Figure 0004649046
実施例１の化合物Ａと、２−フルオロ−４−クロロアニリンから実施例１の化合物Ｂの場合の記載に準じて、実施例３の化合物を収率４０％の白色固体で製造した。（Ｍ＋Ｈ）＋＝２６３＋。
【００９２】
実施例４
７−ブロモ−Ｎ−（４−クロロフェニル）ピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン−４−アミン
【化１３】
Figure 0004649046
１mlの酢酸中の２６mg（０.１１ミリモル）の実施例１化合物の溶液に、１００mlの酢酸中の１９mgの臭素の溶液を滴下する。滴下中に、白色沈殿物が得られる。アルゴン下で撹拌を１hr（時間）続ける。
【００９３】
混合物を蒸発乾固し、残渣を酢酸エチルで希釈し、飽和ＮaＨＣＯ３で処理する。透明無色の有機層を塩水で洗い、乾燥（ＭgＳＯ４）し、溶媒を除去して、白色固体残渣を得る。この物質をシリカゲルの１５ccカラムにて、フラッシュクロマトグラフィーに付す。クロロホルム（１００％）で溶離して、１８mg（０.０６ミリモル、５０％）の実施例４化合物を白色固体で得る。（Ｍ＋Ｈ）＋＝３２３、３２５＋。
【００９４】
実施例５
２−メチル−５−［（６−メチルピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン−４−イル）アミノ］フェノール
【化１４】
Figure 0004649046
Ａ．２−ホルミル−３−メチルピロール／２−ホルミル−４−メチルピロール
アルゴン下０℃の３.１５ml（４１ミリモル）のＤＭＦに、３.８１ml（４１ミリモル）のオキシ塩化リンを滴下する。冷却浴を取除き、撹拌を１５分間続ける。溶液を９mlの１,２−ジクロロエタンで希釈し、再度０℃に冷却する。９mlの１,２−ジクロロエタン中の３.０g（３７ミリモル）の３−メチルピロールの溶液を滴下する。
【００９５】
混合物を１５分間加熱還流し、０℃に冷却し、激しく撹拌しながら、４５mlの水中の１６.２g（２０３ミリモル）の酢酸ナトリウムの溶液を加える。混合物を２０分間加熱還流し、室温まで冷却せしめる。水性層を分離し、塩化メチレンで２回抽出する。コンバインした有機層を飽和ＮaＨＣＯ３でpＨ７まで洗い、乾燥（ＭgＳＯ４）し、溶媒を除去して暗色油状固体を得、これをフラッシュクロマトグラフィー（１０％ＥtＯＡc／ヘキサン）で精製して、２−ホルミル−３−メチルピロール／２−ホルミル−４−メチルピロール（４：１）混合物３.６g（８９％）を淡黄色固体で得る。
【００９６】
Ｂ．１−アミノ−２−アミノカルボニル−４−メチルピロール
異性混合物の化合物Ａを、Ｓ.Ａ.Ｐatil、Ｂ.Ａ.Ｏtter およびＲ.Ｓ.Ｋlein の「Ｊ．Ｈet．Ｃhem.」（３１、７８１−７８６、１９９４年）の記載に準じアミノ化して、１−アミノ−２−シアノ−３−メチルピロール／１−アミノ−２−シアノ−４−メチルピロール（２：１）混合物を混合収率２０％で形成する。かかるニトリル化合物の混合物を、参考文献記載に準じ加水分解して、化合物Ｂと未反応の１−アミノ−２−シアノ−３−メチルピロールを形成し、フラッシュクロマトグラフィー（１０％ＥtＯＡc／ヘキサン）で分離する。
【００９７】
Ｃ．６−メチル−ピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン−４（３Ｈ）−オン
化合物Ｂから、Ｓ.Ａ.Ｐatil、Ｂ.Ａ.Ｏtter およびＲ.Ｓ.Ｋlein の「Ｊ．Ｈet．Ｃhem.」（３１、７８１−７８６、１９９４年）の記載に準じて、化合物Ｃを製造した。
Ｄ．４−（３−ヒドロキシ−４−メチル−フェニルアミノ）−６−メチル−ピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン
化合物Ｃから、実施例１の化合物Ａと実施例１の化合物Ｂの２段反応を用い、３−ヒドロキシ−４−メチルアニリンを用いて、実施例５化合物を製造した。（Ｍ＋Ｈ）＋＝２５５。
【００９８】
実施例６
Ｎ−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）ピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン−４−アミン
【化１５】
Figure 0004649046
実施例１の化合物Ａと２−フルオロ−４−ブロモアニリンから実施例１の化合物Ｂの場合の記載に準じて、標記化合物を収率５７％の白色固体で製造した。（Ｍ＋Ｈ）＋＝３０７、３０９。
【００９９】
実施例７
２−メチル−５−［（５−メチルピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン−４−イル）アミノ］フェノール
【化１６】
Figure 0004649046
Ａ．１−アミノ−２−アミノカルボニル−３−メチルピロール
２mlの水および２８mlのエタノール中の２９０mg（２.４ミリモル）の１−アミノ−２−シアノ−３−メチルピロール（実施例５の化合物Ｂでの記載に準じ製造）および３.５g（６２ミリモル）の水酸化カリウムの溶液を、３hr加熱還流する。混合物をほぼ蒸発乾固し、残渣をさらに水で希釈し、混合物を酢酸エチルで３回抽出する。コンバインした抽出物を塩水で洗い、乾燥（ＭgＳＯ４）し、溶媒を除去して、２７４mg（８２％）の化合物Ａを白色固体で得る。
【０１００】
Ｂ．４−（３−ヒドロキシ−４−メチル−フェニルアミノ）−５−メチル−ピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン
化合物Ａから、実施例５の化合物ＣおよびＤの場合の記載に準じて、実施例７化合物を製造した。（Ｍ＋Ｈ）＋＝２５５。
【０１０１】
実施例８
Ｎ−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−５−メチルピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン−４−アミン
【化１７】
Figure 0004649046
５−メチル−ピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン−４（３Ｈ）−オンから、実施例１の化合物ＡおよびＢの２段反応を用い、２−フルオロ−４−ブロモアニリンを用いて、実施例８化合物を全収率２９％の白色固体で製造した。
（Ｍ＋Ｈ）＋＝３２１、３２３。
【０１０２】
実施例９
Ｎ−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−６−メチルピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン−４−アミン
【化１８】
Figure 0004649046
実施例５の化合物Ｃから、実施例１の化合物Ａおよび化合物Ｂの２段反応を用い、２−フルオロ−４−ブロモアニリンを用いて、実施例９化合物を全収率２０％の白色固体で製造した。生成物をシリカゲルにて、１０％酢酸エチル／ヘキサンを用いるフラッシュクロマトグラフィーで精製する。（Ｍ＋Ｈ）＋＝３２１、３２３。
【０１０３】
実施例１０
１−［２,３−ジヒドロ−６−（ピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン−４−イルアミノ）−１Ｈ−インドール−１−イル］エタノン
【化１９】
Figure 0004649046
実施例１の化合物Ａと１−アセチル−６−アミノインドリンから、実施例１の化合物Ｂの場合の記載に準じ、抽出用の１０％イソプロパノール／塩化メチレンを用い、およびシリカゲルにおける酢酸エチルによるクロマトグラフィーで精製を行って、実施例１０化合物を収率４％の白色固体で製造した。（Ｍ＋Ｈ）＋＝２９４。
【０１０４】
実施例１１
２−メチル−５−［（７−メチルピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン−４−イル）アミノ］フェノール
【化２０】
Figure 0004649046
Ａ．２−メチルピロール
水素化リチウム・アルミニウム／エーテルの１Ｍ溶液８０ml（８０ミリモル）に、アルゴン下ｒｔにて、４.０g（４０ミリモル）の２−ホルミルピロールの溶液を、穏やかな還流を維持できるような速度で滴下する。還流を６hr続ける。３mlの水（冷却下）、３mlの１５％水酸化ナトリウムおよび９mlの水を連続的に滴下して、過剰の水素化物を加水分解する。得られる固体を濾取し、濾過ケーキをエーテルで十分に洗う。濾液を蒸発乾固し、暗色油状残渣を塩化メチレンで希釈し、乾燥（ＭgＳＯ４）し、溶媒を除去する。得られる暗色油状物を蒸留して（kugelrohr、７００mm、１００℃）、１.１３g（３５％）の化合物Ａを透明無色油状物で得る。
【０１０５】
Ｂ．２−ホルミル−５−メチルピロール
０.５４mlのＤＭＦに、アルゴン下氷冷しながら、０.６４mlのＰＯＣl３を滴下する。反応液は、滴下中に固化し、滴下終了後これを温水浴で軽く加温し、透明無色溶液をさらに２０分間撹拌する。混合物を３mlの１,２−ジクロロエタンで希釈し、冷却下、５１０mg（６.３ミリモル）の化合物Ａの溶液を滴下する。溶液を１５分間加熱還流し、氷冷し、激しく撹拌しながら、２.６g（３１.５ミリモル）の酢酸ナトリウムの溶液を加える。混合物を８０℃で２０分間加熱し、ｒｔまで冷却し、塩化メチレンで抽出する。抽出物を塩水で洗い、乾燥（ＭｇＳＯ４）し、溶媒を除去して、暗色油状残渣を得る。この物質をシリカにて、１０％ＥtＯＡc／ヘキサンを用いるフラッシュクロマトグラフィーに付して、１２６mg（１８％）の化合物Ｂを明黄褐色固体で得る。
【０１０６】
Ｃ．１−アミノ−２−シアノ−５−メチルピロール
２mlの塩化メチレン中の２９０mg（１.３５ミリモル）のＭＳＨ（Ｏ−メシチレンスルホニル−ヒドロキシルアミン）の溶液に、アルゴン下ｒｔにて、２mlの塩化メチレン中の１４０mg（１.２８ミリモル）の化合物Ｂの溶液を急速に滴下する。深赤色の溶液が得られ、これをさらに０.５hr撹拌する。混合物を飽和ＮaＨＣＯ３で２回洗い、乾燥（ＭgＳＯ４）し、溶媒を除去して、深赤色油状物を得る。この物質のＤＭＦ５ml溶液を、アルゴン下ｒｔにて、５mlのＤＭＦ中の１０２mg（２.５６ミリモル）の水素化ナトリウムの懸濁液に滴下する。赤色が消失し、反応液は暗黄色となる。撹拌をさらに０.５hr続ける。混合物を氷浴し、５mlのＤＭＦ中の３８５mg（１.８ミリモル）のＭＳＨの溶液を加える。冷却しながら、撹拌を１hr続ける。暗色溶液を酢酸エチルで希釈し、水で１回洗う。水性層を酢酸エチルで１回再抽出する。コンバインした有機層を乾燥（ＭgＳＯ４）し、溶媒を除去する。得られる暗赤色油状物をシリカにて、２０％ＥtＯＡc／ヘキサンを用いるフラッシュクロマトグラフィーに付して、１００mg（６５％）の化合物Ｃを黄色固体で得る。
【０１０７】
Ｄ．１−アミノ−２−アミノカルボニル−５−メチルピロール
２.５mlの水中の１.１g（２０ミリモル）のＫＯＨの溶液に、１００mg（０.８２ミリモル）の化合物Ｃを加える。懸濁液をｒｔで一夜撹拌し、５０℃で４hr加熱する。得られる沈殿物を濾取する。濾過ケーキを酢酸エチルに溶解し、溶液を乾燥（ＭgＳＯ４）し、溶媒を除去して、５８mgの化合物Ｄを黄色固体で得る。水性濾液を酢酸エチルで３回抽出する。コンバインした抽出物を乾燥（ＭgＳＯ４）し、溶媒を除去して、さらに１１mgの化合物Ｄを黄色固体で得る（トータル６９mg、６０％）。
【０１０８】
Ｅ．７−メチル−ピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン−４（３Ｈ）−オン
０.５mlのギ酸中の６５mg（０.４７ミリモル）の化合物Ｄの溶液を、１００℃で４hr加熱する。溶媒の除去後、残渣をシリカにて、５０％ＥtＯＡc／ヘキサンを用いるフラッシュクロマトグラフィーに付して、５３mg（７６％）の化合物Ｅを白色固体で得る。
Ｆ．４−（３−ヒドロキシ−４−メチル−フェニルアミノ）−７−メチル−ピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン
化合物Ｅから、実施例１の化合物Ａと実施例１の化合物Ｂの２段反応を用い、３−ヒドロキシ−４−メチルアニリンを用いて、実施例１１化合物を全収率３０％の白色固体で製造した。生成物をシリカにて、２５％酢酸エチル／ヘキサンを用いるフラッシュクロマトグラフィーで精製する。（Ｍ＋Ｈ）＋＝２５５。
【０１０９】
実施例１２
Ｎ−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−７−メチルピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン−４−アミン
【化２１】
Figure 0004649046
実施例１１の化合物Ｅから、実施例１の化合物Ａと実施例１の化合物Ｂの２段反応を用い、２−フルオロ−４−ブロモアニリンを用いて、実施例１２化合物を全収率３３％の白色固体で製造した。生成物をシリカにて、１０％酢酸エチル／ヘキサンを用いるフラッシュクロマトグラフィーで精製する。（Ｍ＋Ｈ）＋＝３２１、３２３。
【０１１０】
実施例１３
５−［（５,７−ジメチルピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン−４−イル）アミノ］−２−メチルフェノール
【化２２】
Figure 0004649046
Ａ．２−ホルミル−３,５−ジメチルピロール
アルゴン下０℃のジメチルホルムアミド（４.５ml、５７.８ミリモル）に、オキシ塩化リン（５７.８ミリモル）を５分にわたって滴下する。冷却浴を取除き、１５分後に１,２−ジクロロエタン（１５ml）を加える。
【０１１１】
反応混合物を再度０℃に冷却し、１,２−ジクロロエタン（１５ml）中の２,４−ジメチルピロール（５２.６ミリモル）の溶液を１５分にわたって滴下する。反応液を１５分間加熱還流し、次いでｒｔに冷却する。反応混合物に、酢酸ナトリウム（２４g）／水（７５ml）の溶液をゆっくり加え、得られる混合物を再度２０分間加熱還流する。反応混合物をｒｔに冷却後、これをＣＨ２Ｃl２で希釈し、水性相をＣＨ２Ｃl２（５０ml×２）で洗う。コンバインした有機画分を飽和ＮaＨＣＯ３で洗い、乾燥（Ｎa２ＳＯ４）し、減圧濃縮する。粗物質をシリカゲルにて、１０％酢酸エチル／ヘキサンで溶離するクロマトグラフィーで精製して、５.２g（８０％）の所望化合物，２−ホルミル−３,５−ジメチルピロールを得る。［Ｍ＋Ｈ］＋＝１２４.１、［Ｍ−Ｈ］−＝１２２.０。
【０１１２】
Ｂ．５,７−ジメチルピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン−４（３Ｈ）−オン
化合物Ａから、Ｓ.Ａ.Ｐatil、Ｂ.Ａ.Ｏtter およびＲ.Ｓ.Ｋlein の「Ｊ．Ｈet．Ｃhem.」（３１、７８１−７８６、１９９４年）の記載に準じて、化合物Ｂを製造した。すなわち、反応後にギ酸を除去して、５mg（９５％）の化合物Ｂを得る。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ７.４０（ｓ，１Ｈ）、２.１５（ｓ，１Ｈ）、２.２８（ｓ，３Ｈ）、２.１９（ｓ，３Ｈ）
【０１１３】
Ｃ．５,７−ジメチル−４−（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニルアミノ）−ピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン
実施例１の化合物Ｂの場合の記載に準じ、化合物Ｂを３−ヒドロキシ−４−メチルアニリンで処理して、標記化合物を製造した。すなわち、分取ＨＰＬＣによる精製後に、１４mg（２５％）の５,７−ジメチル−４−（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニルアミノ）−ピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジンが白色固体で得られる。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６９.２、ＥＳＩ［Ｍ−Ｈ］−＝２６７.０。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣl３）：δ８.２０（br，ｓ，１Ｈ）、７.８１（ｓ，１Ｈ）、７.０６（ｄ，Ｊ＝８.０Ｈz，１Ｈ）、６.９９（ｓ，２Ｈ）、６.６９（ｄｄ，Ｊ＝８.０、５.７Ｈz，１Ｈ）、６.２５（ｓ，１Ｈ）、２.５８（ｓ，３Ｈ）、２.４３（ｓ，３Ｈ）、２.０７（ｓ，３Ｈ）
【０１１４】
実施例１４
５−［（６−エチル−５,７−ジメチルピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン−４−イル）アミノ］−２−メチルフェノール
【化２３】
Figure 0004649046
３,５−ジメチルピロールから実施例１３化合物の製造に類する方法で、２,４−ジメチル−３−エチルピロールから標記化合物を製造した。
【０１１５】
すなわち、分取ＨＰＬＣによる精製後に、１９mg（２１％）の５,７−ジメチル−６−エチル−４−（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニルアミノ）−ピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジンが白色固体で得られる。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝２９７.３、［Ｍ−Ｈ］−＝２９５.１。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣl３）：δ９.６７（br，ｓ，１Ｈ）、７.８１（ｓ，１Ｈ）、７.１０（ｄ，Ｊ＝８.４Ｈz，１Ｈ）、６.９０（br，ｓ，１Ｈ）、６.７０（ｓ，１Ｈ）、６.６４（ｄｄ，Ｊ＝８.３、５.８Ｈz，１Ｈ）、２.６４（ｑ，Ｊ＝７.５、１Ｈ）、２.５５（ｓ，３Ｈ）、２.４４（ｓ，３Ｈ）、２.０８（ｓ，３Ｈ）、１.１３（ｔ，Ｊ＝７.５、３Ｈ）
【０１１６】
実施例１５
５−［（５,６−ジメチルピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン−４−イル）アミノ］−２−メチルフェノール
【化２４】
Figure 0004649046
Ａ．３,４−ジメチルピロールの製造
無水ジエチルエーテル（１６０ml）含有のフラスコに、ＬiＡlＨ４／ＴＨＦの溶液（１Ｍ、７１.０１ミリモル）をゆっくりと加える。この混合物をｒｔで１５分間撹拌する。該溶液に、ジエチル３,４−ピロールジカルボキシレート（５.０g、２３.６７ミリモル）を１５分にわたって少量づつ加える。
【０１１７】
次いで反応混合物を４５℃（還流）で一夜加熱する。反応混合物を０℃に冷却し、Ｎa２ＳＯ４・１０Ｈ２Ｏ（１５g）をゆっくりと加える。混合物を３０分間撹拌し、１５mlの１０％水性ＮＨ４Ｃlをゆっくり加え、混合物をさらに１５分間撹拌する。混合物を濾過し、残渣を酢酸エチル（２０ml×３）でリンスする。濾液をＮa２ＳＯ４上で乾燥し、シリカゲルにて１０〜２０％酢酸エチル／ヘキサンの勾配で溶離するクロマトグラフィーで精製して、５４０mg（２４％）の３,４−ジメチルピロールを得る。ＭＳ：［Ｍ−Ｈ］−＝９４.０。
【０１１８】
Ｂ．５,６−ジメチル−４−（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニルアミノ）−ピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン
３,５−ジメチルピロールから実施例１３化合物の製造に類する方法で、化合物Ａを標記化合物に変換する。すなわち、分取ＨＰＬＣによる精製後に、１９mg（２１％）の５,６−ジメチル−４−（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニルアミノ）−ピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジンを白色固体で得る。［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６９.２、［Ｍ−Ｈ］−＝２６７.０。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣl３）：δ８.３０（br，ｓ，１Ｈ）、７.５４（ｓ，１Ｈ）、７.１４（ｓ，１Ｈ）、６.８７（ｄ，Ｊ＝７.９Ｈz、１Ｈ）、６.８５（ｓ，１Ｈ）、６.４５（ｄｄ，Ｊ＝７.８、１.９Ｈz，１Ｈ）、２.２８（ｓ，３Ｈ）、１.９７（ｓ，３Ｈ）、１.８５（ｓ，３Ｈ）
【０１１９】
実施例１６
５−［（５−メチルピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン−４−イル）アミノ］−２−メチルフェノール
【化２５】
Figure 0004649046
Ａ．２−ホルミル−３−エチルピロールの製造
実施例５の化合物Ａの製造の記載に準じ、３−エチルピロールを、化合物Ａと２−ホルミル−４−エチルピロールの混合物に変換する。［Ｍ＋Ｈ］＋＝１２４.１。
【０１２０】
Ｂ．５−エチル−４−（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニルアミノ）ピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン
実施例５の化合物Ｂから実施例５化合物の製造に類する方法で、上記混合物を標記化合物に変換する。すなわち、分取ＨＰＬＣによる精製後に、２２mg（２６％）の５−エチル−４−（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニルアミノ）ピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジンを白色固体で得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６９.２、［Ｍ−Ｈ］−＝２６７.１。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣl３）：δ８.８０（br，ｓ，１Ｈ）、７.７３（ｓ，１Ｈ）、７.４３（ｓ，１Ｈ）、６.９９−６.８９（ｍ，２Ｈ）、６.６０（ｓ，１Ｈ）、６.５５（ｄ，Ｊ＝２.７Ｈz，１Ｈ）、２.４５（ｓ，１Ｈ）、２.８７（ｑ，Ｊ＝７.５Ｈz，２Ｈ）、２.００（ｓ，３Ｈ）、１.３１（ｔ，Ｊ＝７.５Ｈz，３Ｈ）
【０１２１】
実施例１７
５−［（２−（ジメチルアミノ）ピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン−４−イル）アミノ］−２−メチルフェノール
【化２６】
Figure 0004649046
アルゴン下のエタノール（２.５ml）中の４−クロロ−２−ジメチルアミノピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン−２−アミン（５０mg、０.２６ミリモル）（Ｊose’Ｍa Ｑuintela、Ｍaria Ｊ.Ｍoreira およびＣarlos Ｐeinador の「Ｔetrahedron」（３０３７、５２、１９９６年））の溶液に、５−アミノ−ｏ−クレゾール（３５mg、２８ミリモル）を加える。
【０１２２】
反応混合物を７５℃で一夜撹拌する。冷却すると、固体が沈殿し、これを温水エタノールより再結晶して、５２mg（７２％）の標記化合物を白色固体で得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝２８４.２、ＥＳＩ［Ｍ−Ｈ］−＝２８２.１。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣl３）：δ７.５２（ｓ，１Ｈ）、７.１３−６.９８（ｍ,４Ｈ）、６.５８（ｓ，１Ｈ）、３.１５（ｓ，６Ｈ）、２.１９（ｓ，３Ｈ）
【０１２３】
実施例１８
４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−フェニルピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル
【化２７】
Figure 0004649046
Ａ．３−カルボエトキシ−４−フェニルピロール
−７８℃のリチウム・ヘキサメチルジシラジド／ＴＨＦの１.０Ｍ溶液（４１ml、４１ミリモル）に、トシルメチルイソシアニド（８.１g、４１ミリモル）／ＴＨＦの溶液を４５分にわたって滴下する。反応液をさらに４５分間撹拌した後、トランス−エチルシンナメート（７.３g、４１ミリモル）／ＴＨＦ（４０ml）の溶液を４０分にわたって加える。
【０１２４】
反応液を２５℃に加温し、５ｈ撹拌する。反応液を酢酸エチルで希釈し、飽和水性ＮaＨＣＯ３で洗う。水性層を酢酸エチルで３回抽出し、乾燥（Ｎa２ＳＯ４）し、濃縮し、シリカゲルにて２０〜３０％酢酸エチル／ヘキサンの勾配で溶離するクロマトグラフィーで精製して、３.４g（４１％）の３−カルボエトキシ−４−フェニルピロールをオフホワイト固体で得る。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣl３）：δ８.６２（br，ｓ，１Ｈ）、７.５７−７.１２（ｍ，６Ｈ）、６.７３（ｓ，１Ｈ）、４.１９（ｑ，Ｊ＝７.１Ｈz，２Ｈ）、１.２３（ｔ，Ｊ＝７.１Ｈz，３Ｈ）
【０１２５】
Ｂ．３−カルボエトキシ−４−フェニル−５−ホルミルピロール
３−メチルピロールから実施例５の化合物Ａの製造に類する方法で、化合物Ａを標記化合物に変換する（収率７４％）。［Ｍ−Ｈ］−＝２４２。
【０１２６】
Ｃ．３−カルボエトキシ−４−フェニル−５−シアノピロール
ピリジン（１０ml）中の化合物Ｂ（０.５５g、２.４ミリモル）の溶液にアルゴン下ｒｔにて、ヒドロキシルアミン塩酸塩（０.１８g、２.６ミリモル）を加える。反応混合物を２ｈ撹拌する。無水酢酸（０.２５ml、２.６ミリモル）を加え、混合物を９５℃で６ｈ加熱する。水および酢酸エチルを加えて、反応を抑え、混合物を酢酸エチルで抽出する（３回）。コンバインした抽出物を塩水で洗い、乾燥（Ｎa２ＳＯ４）し、シリカゲルにて、２５〜５０％酢酸エチル／ヘキサンの勾配で溶離するクロマトグラフィーで精製して、０.１g（１７％）の化合物Ｃを固体で得る。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣl３）：δ９.９２（br，ｓ，１Ｈ）、７.５２−７.３０（ｍ，６Ｈ）、４.２４（ｑ，Ｊ＝７.１Ｈz，２Ｈ）、１.２３（ｔ，Ｊ＝７.１Ｈz，３Ｈ）
【０１２７】
Ｄ．１−アミノ−３−カルボエトキシ−４−フェニル−５−シアノピロール
ＤＭＦ（５ml）中のＮaＨ（６０％油中、３３mg、０.８３ミリモル）の懸濁液に０℃にて、化合物Ｃ（０.１g、０.４２ミリモル）／ＤＭＦ（３ml）を加える。０℃で１０分後、ジフェニルホスホリル・ヒドロキシルアミン（０.１９g、０.８３ミリモル）を加えた後、ＤＭＦ（３ml）を加える。反応混合物を２５℃で２ｈ撹拌し、次いでpＨ７リン酸塩緩衝剤（１５ml）で反応を抑える。混合物を酢酸エチル（２０ml×４）で抽出する。コンバインした抽出物を乾燥（Ｎa２ＳＯ４）し、シリカゲルにて２５〜５０％酢酸エチル／ヘキサンで溶離するクロマトグラフィーで精製して、９４mg（８５％）の化合物Ｄを得る。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣl３）：δ１０.２（br，ｓ，１Ｈ）、７.５５（ｓ，１Ｈ）、７．４７−７．３５（ｍ，５Ｈ）、５.１２（ｓ，２Ｈ）、４.２７（ｑ，Ｊ＝７.１Ｈz，２Ｈ）、１.２２（ｔ，Ｊ＝７.１Ｈz，３Ｈ）
【０１２８】
Ｅ．５−フェニル−６−カルボエトキシ−ピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン−４（３Ｈ）−オン
メタノール（２ml）および水（２ml）中の化合物Ｄ（９４mg、０.４ミリモル）の溶液に、過ホウ酸ナトリウム・４水和物（０.２８g、２ミリモル）を加える。反応混合物を５０℃に１５ｈ加熱し、次いで水（５ml）で反応を抑える。混合物を酢酸エチル（１０ml×３）で抽出する。コンバインした有機抽出物を塩水（１０ml）で洗い、乾燥（Ｎa２ＳＯ４）し、減圧濃縮する。残渣をギ酸と共に６０℃で５ｈ加熱する。ギ酸を除去し、粗物質をシリカゲルにて、２〜５％メタノール／クロロホルムの勾配で溶離するクロマトグラフィーで精製して、２６mg（２６％）の化合物Ｅを得る。［Ｍ−Ｈ］−＝２８２。
【０１２９】
Ｆ．５−フェニル−６−カルボエトキシ−４−（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニルアミノ）ピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン
オキシ臭化リン（１３０mg、５当量）を化合物Ｅ（２６mg、０.０９２ミリモル）とコンバインし、６０℃に４５分間加熱する。溶融物を氷水に注ぎ、酢酸エチル（５ml×４）で抽出する。抽出物を飽和ＮaＨＣＯ３で洗い、乾燥（Ｎa２ＳＯ４）し、減圧濃縮する。残渣をＣＨ３ＣＮ（１.０ml）およびＤＭＦ（０.２ml）に溶解し、５−アミノ−ｏ−クレゾール（１６mg、０.１３ミリモル）を加える。反応混合物をアルゴン下２５℃にて一夜撹拌する。
【０１３０】
溶媒を減圧除去し、粗物質を最初に、１mmシリカゲルプレートにて、２〜５％メタノール／クロロホルムの勾配で溶離するラジアルクロマトグラフィーで、次いで、分取ＴＬＣ（シリカゲル、２％メタノール／クロロホルム）で精製して、６mg（１７％）の標記化合物を黄色がかった固体で得る。［Ｍ＋Ｈ］＋＝３８９。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣl３）：δ８.０５（ｓ，１Ｈ）、７.９８（ｓ，１Ｈ）、７．４７−７．４４（ｍ，５Ｈ）、７．１４（ｓ，１Ｈ）、６.８８（ｄ，Ｊ＝８.２Ｈz，１Ｈ）、６.８７（ｓ，１Ｈ）、６.２８（ｄｄ，Ｊ＝８.２、１.６Ｈz，１Ｈ）、５.４７（br ｓ，１Ｈ）、４.１１（ｑ，Ｊ＝７.１Ｈz，２Ｈ）、２.０８（ｓ，３Ｈ）、１.１０（ｔ，Ｊ＝７.１Ｈz，３Ｈ）
【０１３１】
実施例１９
４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化２８】
Figure 0004649046
Ａ．３−メチルピロール−２,４−ジカルボン酸ジメチルエステル
ジクロロエタン（７００ml）中の塩化アルミニウム（１０６.４g、７９８ミリモル）の懸濁液に窒素下−４０℃にて、トリクロロアセチルクロリド（８９ml、７９８ミリモル）を滴下する。ジクロロエタン（２００ml）中の４−メチルピロール−３−カルボン酸メチルエステル（３７g、２６６ミリモル、クロトン酸メチルを用い、実施例１８の化合物Ａに類する手順で製造）の溶液を加え、反応混合物をｒｔまで徐々に加温し、週末にかけて（６５ｈ）撹拌する。
【０１３２】
反応混合物に、冷調製した塩化アルミニウム（５３.２g）とトリクロロアセチルクロリド（４４.６g）／ジクロロエタン（４５０ml）を加える。さらに２４ｈ後、混合物を氷水浴（２Ｌ）に注意深く注ぎ、溶液のpＨを２.０に調整する。有機層を分離し、水性層をジクロロメタンで抽出する。コンバインした有機抽出物を３Ｎ−ＨＣl、塩水で洗い、次いで乾燥（Ｎa２ＳＯ４）し、減圧濃縮して暗色油状物を得る。この油状物をメタノール（４００ml）に溶解し、得られる溶液を窒素下０℃に冷却する。
【０１３３】
この溶液に、ナトリウム・メトキシド（メタノール中２５％）を、溶液のpＨが１０になるまで添加する。１ｈ後、混合物を濃縮し、次いで氷水（１Ｌ）で希釈し、混合物のpＨを６に調整する。混合物をジクロロメタン（１Ｌ×３）で抽出する。コンバインした抽出物をＮaＨＣＯ３、塩水で洗い、乾燥（Ｎa２ＳＯ４）し、減圧濃縮する。得られる褐色固体をシリカゲルにて、酢酸エチル／ヘキサンで溶離するクロマトグラフィーで精製して、４４.３ｇ（８４％）の化合物Ａを得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝１９６。
【０１３４】
Ｂ．１−アミノ−３−メチルピロール−２,４−ジカルボン酸ジメチルエステル
実施例１８の化合物Ｄの製造において、水の添加前に溶媒のほとんどを除去する以外は同様にして、化合物Ａ（４６g、２１３ミリモル）から化合物Ｂを製造する。すなわち、シリカゲルにて２５〜３０％酢酸エチル／ヘキサンで溶離するクロマトグラフィーで精製後、３８g（８４％）の化合物Ｂを白色固体で得る。ＥＳＩＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝２１３.１。
【０１３５】
Ｃ．５−メチルピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン−４（３Ｈ）−オン−６−カルボン酸メチルエステル
化合物Ｂ（３８g、１７９ミリモル）をホルムアミド（４００ml）とコンバインし、１６５℃に６ｈ加熱する。反応液を水（５ml）で希釈し、酢酸エチル（１０ml×３）で抽出し、乾燥（Ｎa２ＳＯ４）し、濃縮する。粗物質をエーテル／ヘキサン（７：３）で洗って精製し、３３.４g（９０％）の化合物Ｃを白色固体で得る。ＥＳＩＭＳ：［Ｍ−Ｈ］−＝２０６.０。
【０１３６】
Ｄ．４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
実施例１８の化合物Ｆの製造に類する方法で、標記化合物を製造した。すなわち、分取ＨＰＬＣの精製後、１３.５mg（４２％）の標記化合物を黄色がかった固体で得る。ＥＳＩ［Ｍ＋Ｈ］＋＝３１３.２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣl３）：δ７.９７（ｓ，１Ｈ）、７.９２（ｓ，１Ｈ）、７.３６（ｓ，１Ｈ）、７.１２（ｄ，Ｊ＝８.１Ｈz，１Ｈ）、６.８８（ｄ，Ｊ＝８.１Ｈz，１Ｈ）、３.８６（ｓ，２Ｈ）、２.９０（ｓ，３Ｈ）、２.２１（ｓ，３Ｈ）
【０１３７】
実施例２０
４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン−６−カルボン酸
【化２９】
Figure 0004649046
０℃のＴＨＦ（０.６ml）、メタノール（０.２ml）および水（０.２ml）の混合物中の実施例１９化合物（２６mg、０.０８３ミリモル）に、１.０Ｍ−ＬiＯＨ水溶液（０.１６ミリモル）を加える。
【０１３８】
反応混合物を２５℃に加温し、２ｈ撹拌する。さらにＬiＯＨ水溶液（０.５ml）を加え、反応液を５０℃に１.２５ｈ加温する。５％ＨＣl水溶液を用いて反応液をpＨ７とし、酢酸エチル（７ml×４）で抽出する。有機抽出物を乾燥（ＭgＳＯ４）し、減圧濃縮して１６mg（６７％）標記化合物をオフホワイト固体で得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝２９９.２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ７.８７（ｓ，１Ｈ）、７.６８（ｓ，１Ｈ）、７.２７（ｓ，１Ｈ）、６.９９（ｄ，Ｊ＝８.２Ｈz，１Ｈ）、６.８１（ｓ，１Ｈ）、２.７６（ｓ，３Ｈ）、２.０９（ｓ，３Ｈ）
【０１３９】
実施例２１
１−［（４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン−６−イル）カルボニル］−４−メチルピペラジン
【化３０】
Figure 0004649046
ＤＭＦ（０.４ml）中の実施例２０化合物（７mg、０.０２３ミリモル）の溶液に２５℃にて、Ｎ−メチルピペラジン（３.５μl、０.０３ミリモル）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（３mg、０.０２３ミリモル）および１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（７mg、０.０５ミリモル）を加える。２４ｈ後、混合物を濃縮し、水（２ml）で希釈し、酢酸エチル（２ml×５）で抽出する。
【０１４０】
コンバインした有機抽出物を、飽和ＮaＨＣＯ３水溶液（５ml×２）で洗う。粗物質をシリカゲルにて、５〜１０％メタノール／クロロホルムの勾配で溶離するクロマトグラフィーで精製して、６.２３mg（７０％）の標記化合物を白色固体で得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３８１.３。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣl３）：δ７.７６（ｓ，１Ｈ）、７.４８（ｓ，１Ｈ）、７.０８（ｓ，１Ｈ）、７.０２（ｄ，Ｊ＝８.２Ｈz，１Ｈ）、６.６９（ｄ，Ｊ＝８.２Ｈz，１Ｈ）、３.８２−３.４４（ｍ，２Ｈ）、２.５４（ｓ，３Ｈ）、２.５３−２.２８（ｍ，６Ｈ）、２.２７（ｓ，３Ｈ）、２.１０（ｓ，３Ｈ）
【０１４１】
実施例２２
４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−メチル−Ｎ−［２−（１−ピロリジニル）エチル］ピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン−６−カルボキサミド
【化３１】
Figure 0004649046
実施例２０化合物から実施例２１化合物の製造に類する方法で、実施例２０化合物（７mg、０.０２３ミリモル）を、白色固体の６mg（６５％）の標記化合物に変換する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３９５.３。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＦ−ｄ７）：δ９.５６（ｓ，１Ｈ）、８.４０（ｓ，１Ｈ）、７.４２（br ｓ，１Ｈ）、７.１０−７.０５（ｍ，２Ｈ）、３.４９−３.４７（ｍ，１２Ｈ）、２.４９（ｓ，３Ｈ）、２.１４（ｓ，３Ｈ）
【０１４２】
実施例２３
４−［（３−メトキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化３２】
Figure 0004649046
ＣＨ３ＣＮ（０.５ml）およびメタノール（０.１ml）中の実施例１９化合物（１０.８mg、０.０４ミリモル）の溶液に、トリメチルシリルジアゾメタン（ＴＨＦ中２.０Ｍ溶液、２μl）を加える。２４ｈ後、ＴＬＣにより反応が全く起こっていないことが認められる。ＤＭＦ（０．２ml）、さらにトリメチルシリルジアゾメタン（０.１ml）を加え、反応混合物をさらに２４ｈ撹拌する。
【０１４３】
さらに、１.１当量のトリメチルシリルジアゾメタンの添加後、ＬＣ／ＭＳにより出発アルコールの消失が認められる。酢酸（２滴）を加え、反応混合物を減圧濃縮する。粗物質を先ず、シリカゲルにて２〜５％メタノール／クロロホルムの勾配で溶離するクロマトグラフィーで、次いで分取ＨＰＬＣで精製して、２.８mg（２５％）の実施例２３化合物を白色固体で得る。［Ｍ＋Ｈ］＋＝３２７.２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣl３）：δ７.９２（ｓ，１Ｈ）、７.８７（ｓ，１Ｈ）、７.２６（ｓ，１Ｈ）、７.０７（ｄ，Ｊ＝８.１Ｈz，１Ｈ）、６.９１（ｄ，Ｊ＝８.１Ｈz，１Ｈ）、３.８１（ｓ，３Ｈ）、３.８０（ｓ，３Ｈ）、２.８７（ｓ，３Ｈ）、２.１５（ｓ，３Ｈ）
【０１４４】
実施例２４
４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン−６−メタノール
【化３３】
Figure 0004649046
ＣＨ２Ｃl２（１ml）中の実施例１９化合物（２３mg、０.０８ミリモル）の懸濁液にアルゴン下−７８℃にて、水素化ジイソブチル・アルミニウム（トルエン中１.０Ｍ、０.１５ml）を加える。反応混合物を４５分にわたり０℃に徐々に加温する。ＴＬＣにより出発物質の残存が認められ、さらに１当量の水素化ジイソブチル・アルミニウムを０℃で加える。
【０１４５】
２０分後、反応混合物を水性酒石酸カリウム・ナトリウムに注ぎ、３０分間撹拌する。混合物をＣＨ２Ｃl２（５ml×４）で抽出し、乾燥（Ｎa２ＳＯ４）し、シリカゲルにて５〜１０％メタノール／クロロホルムの勾配で溶離するクロマトグラフィーで精製して、８mg（３８％）の実施例２４化合物を固体で得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝２８５.２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ７.７０（ｓ，１Ｈ）、７.５６（ｓ，１Ｈ）、７.１９（ｓ，１Ｈ）、７.０８（ｄ，Ｊ＝８.０Ｈz，１Ｈ）、６.８９（ｄ，Ｊ＝８.０Ｈz，１Ｈ）、４.６８（ｓ，２Ｈ）、２.６２（ｓ，３Ｈ）、２.２０（ｓ，３Ｈ）
【０１４６】
実施例２５
４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）メチルアミノ］−５−メチルピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化３４】
Figure 0004649046
Ａ．５−メチル−６−カルボメトキシ−４−（３−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ−４−メチルフェニルアミノ）−ピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン
ＤＭＦ（１ml）中の実施例１９化合物（３１mg、０.１ミリモル）の溶液にアルゴン下２５℃にて、ｔ−ブチルジメチルシリルクロリド（１９mg、０.１３ミリモル）およびイミダゾール（１１mg、０.１５ミリモル）を加える。
【０１４７】
反応混合物を周囲温度で５ｈ撹拌し、次いで−４０℃にて一夜貯蔵する。水を加え、混合物を酢酸エチル（５ml×３）で抽出する。有機抽出物を塩水（１０ml）で洗い、乾燥（Ｎa２ＳＯ４）し、シリカゲルにて２５％酢酸エチル／ヘキサンで溶離するクロマトグラフィーで精製して、４２mg（１００％）の化合物Ａを得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝４２７.４。
【０１４８】
Ｂ．５−メチル−６−カルボメトキシ−４−（３−メトキシ−４−メチルフェニル−Ｎ−メチルアミノ）−ピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン
ＴＨＦ（０.７ml）中の化合物Ａ（２９mg、６８μモル）の溶液に０℃にて、ＮaＨ（５.５mg、０.１４ミリモル）を加える。１０分間撹拌後、沃化メチル（１７μl、０.２７ミリモル）、次いでＤＭＦ（８０μl）を加え、反応混合物を１ｈにわたり２５℃に加温せしめる。０℃に冷却後、pＨ７リン酸塩緩衝剤（１ml）で反応を抑え、酢酸エチル（２ml×３）で抽出する。コンバインした有機抽出物を乾燥（Ｎa２ＳＯ４）し、シリカゲルにて２５〜５０％酢酸エチル／ヘキサンの勾配で溶離するクロマトグラフィーで精製する。
【０１４９】
残渣をＴＨＦ（１ml）に溶かし、０℃に冷却する。フッ化テトラブチルアンモニウム（０.１ml）を加え、反応液をアルゴン下０℃にて４５分間撹拌する。混合物にpＨ７リン酸塩緩衝剤を加えて反応を抑え、酢酸エチル（２ml×３）で抽出する。有機抽出物を乾燥（Ｎa２ＳＯ４）し、１mmシリカゲルプレートにて、２％メタノール／クロロホルムで溶離するロータリー（回転）クロマトグラフィーで精製して、１０mg（５０％）の標記化合物を白色固体で得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３２７.３。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ７.５８（ｓ，１Ｈ）、７.５１（ｓ，１Ｈ）、６.８７（ｄ，Ｊ＝７.７Ｈz，１Ｈ）、６.２４（ｓ，１Ｈ）、６.２２（ｄ，Ｊ＝７.７Ｈz，１Ｈ）、３.６９（ｓ，３Ｈ）、３．２６（ｓ，３Ｈ）、２.０９（ｓ，３Ｈ）、１.７９（ｓ，３Ｈ）
【０１５０】
実施例２６
２−メチル−５−［５−メチル−６−（１Ｈ−１,２,４−トリアゾール−１−イルメチル）ピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン−４−イル］アミノ］フェノール
【化３５】
Figure 0004649046
Ａ．５−メチル−６−ヒドロキシメチル−４−（３−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ−４−メチルフェニルアミノ）−ピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン
ＣＨ２Ｃl２（１ml）中の実施例２４の化合物Ａ（４２mg、０.１ミリモル）の溶液にアルゴン下−７８℃にて、水素化ジイソブチル・アルミニウム（トルエン中１.０Ｍ、０.３０ml）を加える。
【０１５１】
４５分後、反応混合物を水性酒石酸カリウム・ナトリウムに注ぎ、２５℃で４０分間撹拌する。混合物を酢酸エチル（５ml×３）で抽出する。コンバインした有機抽出物を塩水（１０ml）で洗い、乾燥（Ｎa２ＳＯ４）し、濃縮して化合物Ａを得、これをそのまま、精製せずに次工程に用いる。
【０１５２】
Ｂ．５−（１,２,４−ピラゾロ）メチル−６−ヒドロキシ−４−（３−メトキシ−４−メチルフェニルアミノ）−ピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン
０℃のＣＨ２Ｃl２（１ml）中の化合物Ａ（２０mg、５０μモル）の溶液に、トリエチルアミン（７５μモル）およびメタンスルホニルクロリド（５５μモル）を加える。反応混合物を２５℃に加温し、１ｈ撹拌する。混合物を減圧濃縮する。セパレートバイアルにて、アルゴン下０℃のＤＭＦ（１ml）中のＮaＨ（６mg、０.１５ミリモル）に、１,２,４−トリアゾール（１０mg、０.１５ミリモル）を加える。
【０１５３】
この混合物を２５℃に加温し、１５分間撹拌し、次いで元の０℃に冷却する。かかるメシレート（mesylate）を０.５mlのＤＭＦに溶解し、これを第２バイアルに加える。反応液を２５℃に加温し、３ｈ撹拌する。水（２ml）を加え、混合物を酢酸エチル（５ml×３）で抽出する。コンバインした有機抽出物を乾燥（Ｎa２ＳＯ４）し、１mmシリカゲルプレートにて、５％メタノール／クロロホルムで溶離する分取ＴＬＣで精製する。得られる物質をＴＨＦに溶解し、０℃に冷却する。フッ化テトラブチルアンモニウム（２.０当量）を加え、混合物をアルゴン下０℃にて３０分間撹拌する。
【０１５４】
かかる物質を濃縮し、１mmシリカゲルプレートにて、５％メタノール／クロロホルムで２回溶離する分取ＴＬＣで直接精製して、２.１mg（１０％）の標記化合物を得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３３６.２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ８.３６（ｓ，１Ｈ）、７.８９（ｓ，１Ｈ）、７.６２（ｓ，１Ｈ）、７.５５（ｓ，１Ｈ）、７.０７（ｓ，１Ｈ）、６.９６（ｄ，Ｊ＝７.９Ｈz，１Ｈ）、６．７８（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈz，１Ｈ）、５.３９（ｓ，２Ｈ）、２.４８（ｓ，３Ｈ）、２.０８（ｓ，３Ｈ）
【０１５５】
実施例２７
４−クロロ−５−メチル−６−カルボメトキシピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン
【化３６】
Figure 0004649046
オキシ塩化リン（２.５ml）を実施例１９の化合物Ｃ（１００mg、０.４８３ミリモル）とコンバインし、１００℃で一夜加熱する。溶融物をｒｔまで冷却せしめ、酢酸エチルに溶解する。混合物を水性ＮaＨＣＯ３で中和し、酢酸エチルで２回抽出する。コンバインした有機洗液を乾燥（Ｎa２ＳＯ４）し、濃縮して１０１mg（９３％）の実施例２７化合物を得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝２２６.６。
【０１５６】
実施例２８
４−（２,３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−１−イル）−５−メチルピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化３７】
Figure 0004649046
ＣＨ３ＣＮ（１ml）中の実施例２７化合物（２０mg、０.０９ミリモル）およびインドリン（２１mg、０.１７７ミリモル）の混合物を、４ｈ振とうする。ＤＭＦ（０.２ml）を加え、粗混合物を分取ＨＰＬＣで精製して、１２.２mg（４５％）の実施例２８化合物を白色固体で得る。［Ｍ＋Ｈ］＋＝３０９.２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣl３）：δ８.０６（ｓ，１Ｈ）、７.９１（ｓ，１Ｈ）、７.２０（ｍ，１Ｈ）、７.０１（ｍ，１Ｈ）、６.９３−６.９１（ｍ，２Ｈ）、４.１５（ｔ，Ｊ＝７.８Ｈz，２Ｈ）、３.８１（ｓ，３Ｈ）、３.０９（ｔ，Ｊ＝７.８Ｈz，２Ｈ）、２.３５（ｓ，３Ｈ）
【０１５７】
実施例２９
４−［（３−カルボキシフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２,１−ｆ］［１,２,４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化３８】
Figure 0004649046
ＣＨ３ＣＮ（１ml）中の実施例２７化合物（２０mg、０.０９ミリモル）、トリエチルアミン（０.１ml）および３−アミノ安息香酸（２４mg、０.１７７ミリモル）の混合物を、４ｈ振とうする。混合物をＣＨ３ＣＮで洗いながら濾過し、粗物質を分取ＨＰＬＣで精製して、実施例２９化合物を固体で得る。［Ｍ＋Ｈ］＋＝３２７.１。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣl３）：δ９.２４（br ｓ，１Ｈ）、８.１１（ｓ，１Ｈ）、７.９１（ｍ，１Ｈ）、７.７３−７.５８（ｍ，４Ｈ）、３.８０（ｓ，３Ｈ）、２.８３（ｓ，３Ｈ）
【０１５８】
実施例３０
４−（１Ｈ−インダゾール−６−イルアミノ）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化３９】
Figure 0004649046
ＣＨ３ＣＮ（１ｍｌ）およびＤＭＳＯ（０．５ｍｌ）中の実施例２７化合物（２０ｍｇ、０．０９ミリモル）および６−アミノインダゾール（１８ｍｇ、０．１３ミリモル）の混合物を、４ｈ振とうする。混合物を濾過し、ＣＨ３ＣＮで洗い、粗物質を分取ＨＰＬＣで精製して、実施例３０化合物を白色固体で得る（１３ｍｇ、４５％）。［Ｍ＋Ｈ]＋＝３２３．１。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．３７（ｓ，１Ｈ）、７．９９（ｓ，１Ｈ）、７．９４（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ）、７．６８（ｄ，Ｊ＝４．２Ｈｚ，１Ｈ）、７．００（ｄｄ，Ｊ＝７．４、４．２Ｈｚ，１Ｈ）、３．８３（ｓ，３Ｈ）、２．９１（ｓ，３Ｈ）
【０１５９】
実施例３１
４−［［３−ヒドロキシ−４−［（フェニルスルホニル）アミノ］フェニル］アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化４０】
Figure 0004649046
ＤＭＦ（１ｍｌ）中の実施例２７化合物（２０ｍｇ、０．０９ミリモル）および４’−アミノ−２’−ヒドロキシベンゼンスルホンアニリド（１８ｍｇ、０．１３ミリモル）の混合物を、４ｈ振とうする。混合物を分取ＨＰＬＣで精製して、実施例３１化合物を固体で得る（７ｍｇ、１８％）。［Ｍ＋Ｈ]＋＝４５４．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ７．９２（ｓ，１Ｈ）、７．７６（ｓ，１Ｈ）、７．６９（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．５１−７．４０（ｍ，６Ｈ）、６．８５（ｍ，２Ｈ）、６．３７（ｓ，１Ｈ）、３．８４（ｓ，３Ｈ）、２．８２（ｓ，３Ｈ）
【０１６０】
実施例３２
４−（２−ベンゾチアゾリルアミノ）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化４１】
Figure 0004649046
ＤＭＦ（０．５ｍｌ）中のＮａＨ（６０％、５ｍｇ、０．１０６ミリモル）の０℃混合物に、２−アミノベンゾチアゾール（１６ｍｇ、０．１０６ミリモル）を加える。反応混合物を０℃で１０分間攪拌する。実施例２７化合物（２０ｍｇ、０．０９ミリモル）を、ＤＭＦ（１ｍｌ）に加える。
【０１６１】
反応混合物を２５℃で４５分間攪拌し、次いでｐＨ７リン酸塩緩衝剤で反応を抑える。混合物を酢酸エチルで抽出する。コンバインした抽出物を乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）し、分取ＨＰＬＣで精製して、実施例３２化合物を固体で得る（１２ｍｇ、４０％）。［Ｍ＋Ｈ]＋＝３４０．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．４１（ｓ，１Ｈ）、８．２８（ｓ，１Ｈ）、７．２８（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ）、７．０８（ｍ，２Ｈ）、６．５７（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ）、３．８２（ｓ，３Ｈ）、２．３８（ｓ，３Ｈ）
【０１６２】
実施例３３
５−メチル−４−［［３−［（メチルスルホニル）アミノ］フェニル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化４２】
Figure 0004649046
オキシ塩化リンを実施例１９化合物（３０ｍｇ、０．１４ミリモル）とコンバインし、１００℃に１５ｈ加熱する。溶融物を冷却し、濃縮して過剰の試薬を除去し、次いで酢酸エチル（２０ｍｌ）で抽出する。抽出物を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（１０ｍｌ）で洗い、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、減圧濃縮してクロル化実施例２７化合物を得る。
【０１６３】
残渣をＤＭＦ（２ｍｌ）に溶解し、３−（メチルスルホニルアミノ）アニリン（５４ｍｇ、０．３ミリモル）を加える。反応混合物をアルゴン下２５℃で４ｈ攪拌する。粗反応混合物を分取ＨＰＬＣで精製する。得られる物質は、所望化合物の塩と思われる。この物質を酢酸エチルに溶解し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液で洗う。溶媒の蒸発により、２４ｍｇ（４０％）の実施例３３化合物を得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３７６．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ｄ−ＤＭＳＯ）：δ８．８９（ｓ，１Ｈ）、８．１４（ｓ，１Ｈ）、７．９５（ｓ，１Ｈ）、７．５５（ｓ，１Ｈ）、７．３８（ｓ，１Ｈ）、７．３４−７．３２（ｍ，２Ｈ）、７．０１（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ）、３．８１（ｓ，３Ｈ）、３．０２（ｓ，３Ｈ）、２．８２（ｓ，３Ｈ）
【０１６４】
実施例３４
４−［［３−（ヒドロキシスルホニル）フェニル］アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化４３】
Figure 0004649046
実施例２７化合物（２０ｍｇ、０．０９ミリモル）をＤＭＦ（１ｍｌ）に溶解し、３−アミノベンゼンスルホン酸（２３ｍｇ、０．１３ミリモル）を加える。ｒｔで５ｈ後、粗反応混合物を分取ＨＰＬＣで精製する。
【０１６５】
得られる物質は、所望化合物の塩と思われる。この物質を酢酸エチルに溶解し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液で洗う。溶媒の蒸発により、９．７ｍｇ（３０％）の実施例３４化合物を得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３６３．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＣＤ３ＯＤ）：δ８．０４（ｓ，１Ｈ）、７．８２（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ）、７．６５（ｓ，１Ｈ）、７．５２−７．４２（ｍ，１Ｈ）、７．３１−７．２６（ｍ，２Ｈ）、３．７３（ｓ，３Ｈ）、２．７５（ｓ，３Ｈ）
【０１６６】
実施例３５
４−［［３−（ヒドラジノカルボニル）フェニル］アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化４４】
Figure 0004649046
実施例２８化合物の製造に類する方法で、３−アミノベンズヒドラジド（３０ｍｇ、０．２ミリモル）および実施例２７化合物（３０ｍｇ、１ミリモル）から、実施例３５化合物を製造し、６ｍｇ（１８％）の固体を得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３４１．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ｄ−ＤＭＳＯ）：δ７．７９（ｓ，１Ｈ）、７．５８（ｓ，１Ｈ）、７．１１−７．０５（ｍ，３Ｈ）、６．７２（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ）、５．２３（ｂｒ ｓ，２Ｈ）、３．７６（ｓ，３Ｈ）、２．６７（ｓ，３Ｈ）
【０１６７】
実施例３６
４−［［３−（アミノスルホニル）フェニル］アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化４５】
Figure 0004649046
実施例３１の記載に類する方法で、実施例２７化合物（２０ｍｇ、０．０９ミリモル）を３−アミノベンゼンスルホンアミド（２３ｍｇ、０．１３ミリモル）で処理する。抽出溶剤の蒸発により、１８．６ｍｇ（５８％）の固体を得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３６２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ｄ−ＤＭＳＯ）：δ９．０８（ｓ，１Ｈ）、８．１８（ｓ，２Ｈ）、７．９８（ｓ，１Ｈ）、７．９１−７．８９（ｍ，１Ｈ）、７．６２−７．５８（ｍ，２Ｈ）、７．４２（ｓ，２Ｈ）、３．８１（ｓ，３Ｈ）、２．８４（ｓ，３Ｈ）
【０１６８】
実施例３７
４−［［３−［（ブチルアミノ）スルホニル］フェニル］アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化４６】
Figure 0004649046
実施例３１の記載に類する方法で、実施例２７化合物（２０ｍｇ、０．０９ミリモル）をＮ−ブチル−３−アミノ−ベンゼンスルホンアミド（３０ｍｇ、０．１３ミリモル）で処理する。抽出溶剤の蒸発により、３１ｍｇ（８９％）の固体を得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝４１８．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．０７（ｓ，１Ｈ）、７．９７（ｓ，１Ｈ）、７．８５（ｓ，１Ｈ）、７．８４−７．８２（ｍ，１Ｈ）、７．５８（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ）、７．４９−７．４５（ｍ，２Ｈ）、３．８２（ｓ，３Ｈ）、２．９３−２．８９（ｍ，２Ｈ）、２．８１（ｓ，３Ｈ）、１．４４−１．１８（ｍ，４Ｈ）、０．８４（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，３Ｈ）
【０１６９】
実施例３８
４−［（６−メトキシ−３−ピリジニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル
【化４７】
Figure 0004649046
実施例２７化合物（２０ｍｇ、０．０９ミリモル）をＤＭＦ（１ｍｌ）に溶解し、５−アミノ−２−メトキシピリジン（１６ｍｇ、０．１３ミリモル）を加える。反応混合物をアルゴン下２５℃で２．５ｈ攪拌する。
【０１７０】
粗反応混合物を濃縮し、シリカゲルにて２５〜５０％酢酸エチル／ヘキサンの勾配で溶離するクロマトグラフィーで直接精製する。得られる物質をエタノール（２ｍｌ）に溶解し、ナトリウムエトキシド（２０％、０．３ｇ、１０当量）を加える。混合物を７５℃で３ｈ攪拌する。粗物質を分取ＨＰＬＣで直接精製して、４．３ｍｇ（１５％）のオフホワイト固体を得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３１４．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．２５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ）、７．９３（ｓ，１Ｈ）、７．８５（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．８２（ｓ，１Ｈ）、７．０９（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、６．７４（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ）、３．８９（ｓ，３Ｈ）、３．８２（ｓ，３Ｈ）、２．８６（ｓ，３Ｈ）
【０１７１】
実施例３９
４−［（３−シアノフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化４８】
Figure 0004649046
実施例２８に類する手順により、実施例２７化合物（２０ｍｇ、０．０９ミリモル）および３−アミノベンゾニトリル（２１ｍｇ、０．１７７ミリモル）から、標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３０８．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．２３（ｓ，１Ｈ）、７．９７（ｓ，１Ｈ）、７．９３（ｓ，１Ｈ）、７．７５（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，１Ｈ）、７．４６−７．３６（ｍ，３Ｈ）、３．８２（ｓ，３Ｈ）、２．８９（ｓ，３Ｈ）
【０１７２】
実施例４０
４−［３−（アセチルアミノ）フェニル］アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化４９】
Figure 0004649046
実施例２８に類する手順により、実施例２７化合物（２０ｍｇ、０．０９ミリモル）および３’−アミノアセトアニリド（２７ｍｇ、０．１７７ミリモル）から、標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３４０．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ７．８１（ｓ，１Ｈ）、７．７５（ｓ，１Ｈ）、７．５１（ｓ，１Ｈ）、７．２０−７．０７（ｍ，３Ｈ）、３．８０（ｓ，３Ｈ）、２．８４（ｓ，３Ｈ）、１．９０（ｓ，３Ｈ）
【０１７３】
実施例４１
４−［（３−フルオロ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化５０】
Figure 0004649046
実施例２８に類する手順により、実施例２７化合物（２０ｍｇ、０．０９ミリモル）および３−フルオロ−４−メチルアニリン（１７ｍｇ、０．１３ミリモル）から、標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３１５．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ７．９２（ｓ，１Ｈ）、７．８７（ｓ，１Ｈ）、７．５７（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．１９−７．０９（ｍ，３Ｈ）、３．８１（ｓ，３Ｈ）、２．８７（ｓ，３Ｈ）、２．２０（ｓ，３Ｈ）
【０１７４】
実施例４２
５−メチル−４−［（４−メチル−３−ニトロフェニル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化５１】
Figure 0004649046
実施例２８に類する手順により、実施例２７化合物（２０ｍｇ、０．０９ミリモル）および３−ニトロ−４−メチルアニリン（２０ｍｇ、０．１３ミリモル）から、標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３４２．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．３９（ｓ，１Ｈ）、７．９６（ｓ，１Ｈ）、７．９１（ｓ，１Ｈ）、７．３０（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ）、７．１９（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ）、３．８３（ｓ，３Ｈ）、２．８９（ｓ，３Ｈ）、２．５４（ｓ，３Ｈ）
【０１７５】
実施例４３
４−［（３−シアノ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化５２】
Figure 0004649046
実施例２８に類する手順により、実施例２７化合物（２０ｍｇ、０．０９ミリモル）および３−シアノ−４−メチルアニリン（１８ｍｇ、０．１３ミリモル）から、標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３２３．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．０８（ｓ，１Ｈ）、７．９６（ｓ，１Ｈ）、７．９０（Ｓ，１Ｈ）、７．６１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、７．２８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、３．８２（ｓ，３Ｈ）、２．８７（ｓ，３Ｈ）、２．４８（ｓ，３Ｈ）
【０１７６】
実施例４４
４−［（１−アセチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化５３】
Figure 0004649046
実施例２８に類する手順により、実施例２７化合物（２０ｍｇ、０．０９ミリモル）および１−アセチル−６−アミノインドリン（２３ｍｇ、０．１３ミリモル）から、標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３６６．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．１４（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ）、７．９５（ｓ，１Ｈ）、７．８２（ｓ，１Ｈ）、７．５１（ｓ，１Ｈ）、７．１２（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ）、４．０３（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ）、３．８１（ｓ，３Ｈ）、３．１８（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ）、２．６７（ｓ，３Ｈ）、２．１９（ｓ，３Ｈ）
【０１７７】
実施例４５
４−［（３−アミノ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化５４】
Figure 0004649046
実施例２８に類する手順により、実施例２７化合物（２０ｍｇ、０．０９ミリモル）および３−アミノ−４−メチルアニリン（１６ｍｇ、０．１３ミリモル）から、標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３１２．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ７．９２（ｓ，１Ｈ）、７．９０（ｓ，１Ｈ）、７．１１（ｓ，１Ｈ）、６．９６（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、６．７４（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、３．８１（ｓ，３Ｈ）、２．８５（ｓ，２Ｈ）、２．１８（ｓ，３Ｈ）
【０１７８】
実施例４６
４−［（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化５５】
Figure 0004649046
実施例２８に類する手順により、実施例２７化合物（２０ｍｇ、０．０９ミリモル）および２−フルオロ−４−ブロモアニリン（２５．１ｍｇ、０．１３ミリモル）から、標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３７９．１。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．５２（ｔ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．９５（ｓ，１Ｈ）、７．９２（ｓ，１Ｈ）、７．６０（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、７．３０（ｍ，２Ｈ）、３．８２（ｓ，３Ｈ）、２．８６（ｓ，３Ｈ）
【０１７９】
実施例４７
４−（５−イソキノリニルアミノ）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化５６】
Figure 0004649046
実施例２８に類する手順により、実施例２７化合物（２０ｍｇ、０．０９ミリモル）および５−アミノイソキノリン（１９ｍｇ、０．１３ミリモル）から、標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３３４．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．１２（ｓ，１Ｈ）、８．０９（ｓ，１Ｈ）、７．１０（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ）、６．８３（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ）、６．７０（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ）、６．５９（ｄｄ，Ｊ＝７．７、４．２Ｈｚ，１Ｈ）、６．０１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、３．８２（ｓ，３Ｈ）、２．７１（ｓ，３Ｈ）
【０１８０】
実施例４８
４−［（３，４−ジメチルフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化５７】
Figure 0004649046
実施例２８に類する手順により、実施例２７化合物（２０ｍｇ、０．０９ミリモル）および３，４−ジメチルアニリン（１６ｍｇ、０．１３ミリモル）から、標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３１０．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ７．９０（ｓ，１Ｈ）、７．８４（ｓ，１Ｈ）、７．３１（ｓ，１Ｈ）、７．２０（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ）、７．０８（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ）、３．８０（ｓ，３Ｈ）、２．８４（ｓ，３Ｈ）、２．２２（ｓ，３Ｈ）、２．１８（ｓ，３Ｈ）
【０１８１】
実施例４９
４−［［５−（ヒドロキシメチル）−２−メチルフェニル］アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化５８】
Figure 0004649046
実施例２８に類する手順により、実施例２７化合物（２０ｍｇ、０．０９ミリモル）および３−アミノ−５−（ヒドロキシメチル）−２−メチルアニリン（１８ｍｇ、０．１３ミリモル）から、標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３２７．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ７．９３（ｓ，１Ｈ）、７．８７（ｓ，１Ｈ）、７．８３（ｓ，１Ｈ）、７．３６−７．２１（ｍ，３Ｈ）、４．６５（ｓ，２Ｈ）、３．８０（ｓ，３Ｈ）、２．８７（ｓ，３Ｈ）、２．２８（ｓ，３Ｈ）
【０１８２】
実施例５０
４−［（４−ブロモ−３−メチルフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化５９】
Figure 0004649046
実施例２８に類する手順により、実施例２７化合物（２０ｍｇ、０．０９ミリモル）および４−ブロモ−３−メチルアニリン（２５ｍｇ、０．１３ミリモル）から、標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３７６．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ７．９１（ｓ，１Ｈ）、７．８９（ｓ，１Ｈ）、７．４５（ｍ，１Ｈ）、７．３４（ｍ，１Ｈ）、７．２０（ｍ，１Ｈ）、３．８１（ｓ，３Ｈ）、２．８４（ｓ，３Ｈ）、２．３５（ｓ，３Ｈ）
【０１８３】
実施例５１
４−［（４−クロロ−３−ニトロフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化６０】
Figure 0004649046
実施例２８に類する手順により、実施例２７化合物（２０ｍｇ、０．０９ミリモル）および４−クロロ−３−ニトロアニリン（２３ｍｇ、０．１３ミリモル）から、標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３６２．７。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．４８（ｓ，１Ｈ）、８．００（ｓ，１Ｈ）、７．９４（ｓ，１Ｈ）、７．７５（ｄｄ，Ｊ＝８．７、２．５Ｈｚ，１Ｈ）、７．４８（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ）、７．３８（ｓ，１Ｈ）、３．８３（ｓ，３Ｈ）、２．８９（ｓ，３Ｈ）
【０１８４】
実施例５２
４−［（２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−６−イル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化６１】
Figure 0004649046
実施例２８に類する手順により、実施例２７化合物（２０ｍｇ、０．０９ミリモル）および（２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−６−イル）アミン（２０ｍｇ、０．１３ミリモル）から、標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３４０．３。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ７．９０（ｓ，１Ｈ）、７．８４（ｓ，１Ｈ）、７．２４（ｓ，１Ｈ）、７．１４（ｓ，１Ｈ）、６．９１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ）、６．８１（ｄｄ，Ｊ＝８．４、２．４Ｈｚ，１Ｈ）、４．２０（ｍ，４Ｈ）、３．８０（ｓ，３Ｈ）、２．８３（ｓ，３Ｈ）
【０１８５】
実施例５３
５−メチル−４−［［２−メチル−５−［（メチルスルホニル）アミノ］フェニル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化６２】
Figure 0004649046
実施例２８に類する手順により、実施例２７化合物（２０ｍｇ、０．０９ミリモル）および２−メチル−５−（メチルスルホニル）アニリン（２７ｍｇ、０．１３ミリモル）から、標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３９０．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．０４（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、７．９５（ｓ，１Ｈ）、７．８７（ｓ，１Ｈ）、７．０９−６．９９（ｍ，２Ｈ）、３．８２（ｓ，３Ｈ）、３．００（ｓ，３Ｈ）、２．８９（ｓ，３Ｈ）、２．２８（ｓ，３Ｈ）
【０１８６】
実施例５４
５−メチル−４−［［４−メチル−３−［（メチルスルホニル）アミノ］フェニル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化６３】
Figure 0004649046
０℃のピリジン（１ｍｌ）中の実施例５３化合物（１６ｍｇ、５１μモル）の溶液に、４−メチル−３−（メチルスルホニル）アニリン（４．４μｌ、８７μモル）を加える。反応混合物を０℃で１ｈ攪拌し、次いで２５℃に加温し、４ｈ攪拌する。水（５ｍｌ）を加え、混合物を酢酸エチル（５ｍｌ×３）で抽出する。
【０１８７】
コンバインした有機抽出物を水（１０ｍｌ）および塩水（１０ｍｌ）で洗い、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）する。粗物質をシリカゲルにて、２％メタノール／クロロホルムで溶離するクロマトグラフィーで精製して、６．９ｍｇ（３０％）の固体を得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３９０．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ７．９３（ｓ，１Ｈ）、７．８６（ｓ，１Ｈ）、７．７７（ｓ，１Ｈ）、７．３５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、７．２７（ｓ，１Ｈ）、７．１８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、６．２５（ｓ，１Ｈ）、３．８２（ｓ，３Ｈ）、３．０３（ｓ，３Ｈ）、２．８６（ｓ，３Ｈ）、２．２４（ｓ，３Ｈ）
【０１８８】
実施例５５
４−［（３−ヒドロキシフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化６４】
Figure 0004649046
実施例２８に類する手順により、実施例２７化合物（２０ｍｇ、０．０９ミリモル）および３−ヒドロキシアニリン（１４ｍｇ、０．１３ミリモル）から、標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝２９９．１。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ７．９３（ｓ，１Ｈ）、７．８８（ｓ，１Ｈ）、７．７０（ｓ，１Ｈ）、７．３０（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、６．９７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ）、６．６０（ｄｄ，Ｊ＝８．４、２．３Ｈｚ，１Ｈ）、３．８２（ｓ，３Ｈ）、２．６８（ｓ，３Ｈ）
【０１８９】
実施例５６
４−［［２−（アミノスルホニル）フェニル］アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化６５】
Figure 0004649046
実施例２８に類する手順により、実施例２７化合物（２０ｍｇ、０．０９ミリモル）および３−（アミノスルホニル）アニリン（２３ｍｇ、０．１３ミリモル）から、標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３６２．１。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．９７（ｓ，１Ｈ）、８．１０（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ）、７．９２（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ）７．８０（ｓ，１Ｈ）、７．７７（ｓ，１Ｈ）、７．５６（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、７．５２（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、５．５３（ｓ，２Ｈ）、３．８０（ｓ，３Ｈ）、２．７３（ｓ，３Ｈ）
【０１９０】
実施例５７
４−［（３−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化６６】
Figure 0004649046
実施例２８に類する手順により、実施例２７化合物（２８ｍｇ、０．１２４ミリモル）および５−アミノ−２−メトキシフェノール（２０ｍｇ、０．１４８ミリモル）から、標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３２９．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ７．９０（ｓ，１Ｈ）、７．８４（ｓ，１Ｈ）、７．１９（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ）、７．１８（ｓ，１Ｈ）、７．０２（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ）、５．７３（ｓ，１Ｈ）、３．８３（ｓ，３Ｈ）、３．７８（ｓ，３Ｈ）、２．８４（ｓ，３Ｈ）
【０１９１】
実施例５８
４−［（３−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化６７】
Figure 0004649046
実施例２８に類する手順により、実施例２７化合物（２８ｍｇ、０．１２４ミリモル）および３−アミノ−２−メチルフェノール（１８ｍｇ、０．１４８ミリモル）から、標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３１３．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ７．９０（ｓ，１Ｈ）、７．７６（ｓ，１Ｈ）、６．９７（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ）、６．８０（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ）６．６８（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ．１Ｈ）、３．８０（ｓ，３Ｈ）、２．６６（ｓ，３Ｈ）、２．５５（ｓ，３Ｈ）
【０１９２】
実施例５９
４−［（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化６８】
Figure 0004649046
実施例２９に類する手順により、実施例２７化合物（２０ｍｇ、０．０９ミリモル）および（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル）アミン（２７ｍｇ、０．１３ミリモル）から、標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３２４．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．０５（ｓ，１Ｈ）、７．９１（ｓ，１Ｈ）、６．９７（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、６．３１（ｓ，１Ｈ）、６．２３（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、４．２２（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ）、３．８４（ｓ，３Ｈ）、２．８４（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ）、２．５５（ｓ，３Ｈ）
【０１９３】
実施例６０
５−メチル−４−［（５−メチル−２−ピリジニル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化６９】
Figure 0004649046
実施例３０に類する手順により、実施例２７化合物（２０ｍｇ、０．０９ミリモル）および（５−メチル−２−ピリジニル）アミン（１４ｍｇ、０．１３ミリモル）から、標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝２９８．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．３３（ｓ，１Ｈ）、８．２２（ｓ，１Ｈ）、６．７５（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ）、６．６８（ｓ，１Ｈ）、６．３７（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ）３．８１（ｓ，３Ｈ）、２．４４（ｓ，３Ｈ）、１．９２（ｓ，３Ｈ）
【０１９４】
実施例６１
４−［（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−５−イル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化７０】
Figure 0004649046
実施例３０に類する手順により、実施例２７化合物（２０ｍｇ、０．０９ミリモル）および（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−５−イル）アミン（１４ｍｇ、０．１３ミリモル）から、標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３２４．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．６１（ｓ，１Ｈ）、７．９７（ｓ，１Ｈ）、７．７６（ｓ，１Ｈ）、７．６７（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ）、７．５４（ｓ，１Ｈ）、７．４６（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ）、３．８５（ｓ，３Ｈ）、２．４９（ｓ，３Ｈ）
【０１９５】
実施例６２
４−［（１，２−ジヒドロ−４−メチル−２−オキソ−７−キノリニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化７１】
Figure 0004649046
実施例３０に類する手順により、実施例２７化合物（２０ｍｇ、０．０９ミリモル）および（１，２−ジヒドロ−４−メチル−２−オキソ−７−キノリニル）アミン（１４ｍｇ、０．１３ミリモル）から、標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３１４．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ｄ−ＤＭＳＯ）：δ８．０９（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、７．８４（ｓ，１Ｈ）、７．７１（ｓ，１Ｈ）、７．５５（ｍ，２Ｈ）、７．４７（ｓ，１Ｈ）、３．８１（ｓ，３Ｈ）、２．５６（ｓ，３Ｈ）、２．４４（ｓ，３Ｈ）
【０１９６】
実施例６３
４−［［３−（アミノスルホニル）−４−メチルフェニル］アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化７２】
Figure 0004649046
実施例３１に類する手順により、実施例２７化合物（２０ｍｇ、０．０９ミリモル）および［３−（アミノスルホニル）−４−メチルフェニル］アミン（１４ｍｇ、０．１３ミリモル）から、標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３７６．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．０５（ｓ，１Ｈ）、７．９１（ｓ，１Ｈ）、６．９７（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、６．３１（ｓ，１Ｈ）、６．２３（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、４．２２（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ）、３．８４（ｓ，３Ｈ）、２．８４（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ）、２．５５（ｓ，３Ｈ）
【０１９７】
実施例６４
４−［（２，３−ジヒドロ−１，３−ジオキソ−１Ｈ−イソインドール−５−イル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化７３】
Figure 0004649046
実施例３１に類する手順により、実施例２７化合物（２０ｍｇ、０．０９ミリモル）および（２，３−ジヒドロ−１，３−ジオキソ−１Ｈ−イソインドール−５−イル）アミン（１６ｍｇ、０．１ミリモル）から、標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３５２．１。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．３８（ｓ，１Ｈ）、８．１８−８．０４（ｍ，３Ｈ）、７．９４（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ）、３．８８（ｓ，３Ｈ）、２．８４（ｓ，３Ｈ）
【０１９８】
実施例６５
４−［［３−（ヒドロキシメチル）フェニル］アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化７４】
Figure 0004649046
実施例３１に類する手順により、実施例２７化合物（１８ｍｇ、０．０８ミリモル）および［３−（ヒドロキシメチル）フェニル］アミン（１２ｍｇ、０．１ミリモル）から、標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３１３．１。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ７．９１（ｓ，１Ｈ）、７．８６（ｓ，１Ｈ）、７．６１（ｓ，１Ｈ）、７．５３（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ）、７．３２（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ）、７．１０（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ）、４．６７（ｓ，２Ｈ）、３．８１（ｓ，３Ｈ）、２．８８（ｓ，３Ｈ）
【０１９９】
実施例６６
４−（１Ｈ−インドール−６−イルアミノ）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化７５】
Figure 0004649046
実施例３１に類する手順により、実施例２７化合物（１８ｍｇ、０．０８ミリモル）および１Ｈ−インドール−６−イルアミン（１３ｍｇ、０．１ミリモル）から、標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３２２．１。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ８．００（ｓ，１Ｈ）、７．７６（ｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ，２Ｈ）、７．７４（ｓ，１Ｈ）、７．５９（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ）、７．２９（ｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ，１Ｈ）、６．４８（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ）、３．８３（ｓ，３Ｈ）、２．７２（ｓ，３Ｈ）
【０２００】
実施例６７
４−［（３−カルボキシ−４−ヒドロキシフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化７６】
Figure 0004649046
実施例３１に類する手順により、実施例２７化合物（２２ｍｇ、０．１ミリモル）、５−アミノサリチル酸（２３ｍｇ、０．１５ミリモル）および１滴のトリエチルアミンから、標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３４３．１。
１Ｈ−ＮＭＲ（ｄ−ＤＭＳＯ）：δ８．８０（ｓ，１Ｈ）、８．１０−８．０３（ｍ，３Ｈ）、７．９０（ｓ，１Ｈ）、７．７５（ｍ，２Ｈ）、６．９０（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ）、３．７９（ｓ，３Ｈ）、２．８２（ｓ，３Ｈ）
【０２０１】
実施例６８
５−メチル−４−［（４−フェノキシフェニル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化７７】
Figure 0004649046
実施例３１に類する手順により、実施例２７化合物（２２ｍｇ、０．１ミリモル）および５−アミノサリチル酸（２８ｍｇ、０．１５ミリモル）から、標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３２２．１。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ７．９２（ｓ，１Ｈ）、７．８６（ｓ，２Ｈ）、７．５３（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ）、７．３１−７．２６（ｍ，３Ｈ）、７．１９−６．９５（ｍ，５Ｈ）、３．８２（ｓ，３Ｈ）、２．８５（ｓ，３Ｈ）
【０２０２】
実施例６９
５−メチル−４−［（１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−ジオキソ−６−フタルアジニル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化７８】
Figure 0004649046
実施例３１に類する手順により、実施例２７化合物（２２ｍｇ、０．１ミリモル）および（１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−ジオキソ−６−フタルアジニル）アミン（２７ｍｇ、０．１５ミリモル）から、標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ−Ｈ]−＝３６５−。
【０２０３】
実施例７０
４−［（６−メトキシ−３−ピリジニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化７９】
Figure 0004649046
実施例３１に類する手順により、実施例２７化合物（２２ｍｇ、０．１ミリモル）および（１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−ジオキソ−６−フタルアジニル）アミン（１９ｍｇ、０．１５ミリモル）から、標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３４２．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．２５（ｓ，１Ｈ）、７．９４（ｓ，１Ｈ）、７．８５（ｄｄ，Ｊ＝８．６、２．６Ｈｚ，１Ｈ）、７．８２（ｓ，１Ｈ）、６．７９（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ）、３．８９（ｓ，３Ｈ）、３．８２（ｓ，３Ｈ）、２．８４（ｓ，３Ｈ）
【０２０４】
実施例７１
５−メチル−４−［［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化８０】
Figure 0004649046
実施例３１に類する手順により、実施例２７化合物（１０ｍｇ、０．０４４ミリモル）および［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル］アミン（２０ｍｇ）から、標記化合物を製造し、９．１ｍｇ（５０％）の固体を得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝４１３．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．００（ｍ，３Ｈ）、７．９２（ｓ，１Ｈ）、７．８４（ｓ，１Ｈ）、７．３５−７．２５（ｍ，７Ｈ）、５．５４（ｓ，２Ｈ）、３．９３（ｓ，３Ｈ）、２．８０（ｓ，３Ｈ）
【０２０５】
実施例７２
４−［［６−（アセチルアミノ）−３−ピリジニル］アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化８１】
Figure 0004649046
実施例３１に類する手順により、実施例２７化合物（１０ｍｇ、０．０４４ミリモル）および［６−（アセチルアミノ）−３−ピリジニル］アミン（１４ｍｇ、０．０９ミリモル）から、標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３４１．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ｄ−ＤＭＳＯ）：δ１０．５１（ｓ，１Ｈ）、８．８７（ｓ，１Ｈ）、８．５３（ｓ，１Ｈ）、８．１４−８．０１（ｍ，３Ｈ）、７．９３（ｓ，１Ｈ）、３．８０（ｓ，３Ｈ）、２．８３（ｓ，３Ｈ）、２．３２（ｓ，３Ｈ）
【０２０６】
実施例７３
５−メチル−４−（１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミノ）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化８２】
Figure 0004649046
実施例３１に類する手順により、実施例２７化合物（１０ｍｇ、０．０４４ミリモル）および１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミン（７ｍｇ、０．０９ミリモル）から、標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝２７３．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ７．９４（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ）、７．７７（ｓ，１Ｈ）、７．６９（ｓ，１Ｈ）、６．４５（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、３．８４（ｓ，３Ｈ）、２．８５（ｓ，３Ｈ）
【０２０７】
実施例７４
４−［（４−メトキシフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化８３】
Figure 0004649046
実施例３１に類する手順により、実施例２７化合物（１０ｍｇ、０．０４４ミリモル）および４−メトキシアニリン（１１ｍｇ、０．０９ミリモル）から、標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３１３．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ７．９１（ｓ，１Ｈ）、７．８３（ｓ，１Ｈ）、７．４４（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ）、６．８９（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）、３．８１（ｓ，３Ｈ）、３．７６（ｓ，３Ｈ）
【０２０８】
実施例７５
４−［（３，４−ジメトキシフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化８４】
Figure 0004649046
実施例３１に類する手順により、実施例２７化合物（１０ｍｇ、０．０４４ミリモル）および３，４−ジメトキシアニリン（１４ｍｇ、０．０９ミリモル）から、標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３４３．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ７．９１（ｓ，１Ｈ）、７．８５（ｓ，１Ｈ）、７．２１（ｓ，１Ｈ）、７．００（ｄｄ，Ｊ＝８．６、２．８Ｈｚ，１Ｈ）、６．８２（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ）、３．８４−３．８２（３ｓ，９Ｈ）、２．８８（ｓ，３Ｈ）
【０２０９】
実施例７６
【化８５】
Figure 0004649046
実施例３２に類する手順により、実施例２７化合物（２３ｍｇ、０．１０ミリモル）および１，３−ジヒドロキシベンゼン（１７ｍｇ、０．１５ミリモル）から、標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３００。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ８．３８（ｓ，１Ｈ）、７．９２（ｓ，２Ｈ）、７．２８（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、６．７８−６．７０（ｍ，２Ｈ）、３．８６（ｓ，３Ｈ）、２．８２（ｓ，３Ｈ）
【０２１０】
実施例７７
４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化８６】
Figure 0004649046
ＴＨＦ（１５０ｍｌ）およびＤＭＦ（３５ｍｌ）中のオキシンドール（５．３２ｇ、４０ミリモル）の溶液を、アルゴンでパージして脱酸素する。氷浴中のこの混合物に、水素化ナトリウム（油中６０％、１．７ｇ、４２ミリモル）を加える。３０分後、実施例２７化合物（３．３８ｇ、１５ミリモル）を加える。ｒｔで１ｈ後、得られる混合物を酢酸で中和する。
【０２１１】
溶媒を減圧除去する。残渣をジクロロメタンに溶解し、塩水で洗い、乾燥（ＭｇＳＯ４）する。溶液を濃縮して固体残渣とし、これをジクロロメタンおよびジエチルエーテルと共にトリチュレートして、標記化合物をオレンジ色固体で得る（３．５ｇ、７２％）。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３２３．１。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ７．８６（ｓ，１Ｈ）、７．７４（ｓ，１Ｈ）、７．３７（ｓ，１Ｈ）、７．１９（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ）、７．１１（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ）、７．１０（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ）、７．０６（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ）、３．８４（ｓ，３Ｈ）、２．３４（ｓ，３Ｈ）
【０２１２】
実施例７８
４−（２，３−ジヒドロ−１−メチル−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化８７】
Figure 0004649046
実施例３２に類する手順により、実施例２７化合物（２２ｍｇ、０．１０ミリモル）およびＮ−メチルオキシンドール（２２ｍｇ、０．１５ミリモル）から、標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３３７．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ７．９０（ｓ，１Ｈ）、７．４０（ｓ，１Ｈ）、７．１６（ｍ，２Ｈ）、７．０２（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ）、６．９０（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ）、５．２８（ｓ，１Ｈ）、３．８６（ｓ，３Ｈ）、３．３６（ｓ，３Ｈ）、２．３７（ｓ，３Ｈ）
【０２１３】
実施例７９
４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−１−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化８８】
Figure 0004649046
実施例３２に類する手順により、実施例２７化合物（２３ｍｇ、０．１ミリモル）および２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−ベンズイミダゾール（４０．２ｍｇ、０．３ミリモル）から、標記化合物を淡黄色固体で製造する（１２ｍｇ、３７％）。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．３７（ｓ，１Ｈ）、８．３２（ｓ，１Ｈ）、７．９５（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、７．２１−７．１０（ｍ，４Ｈ）、３．８８（ｓ，３Ｈ）、２．５１（ｓ，３Ｈ）
【０２１４】
実施例８０
５−メチル−４−（１，２，３，４−テトラヒドロ−３−オキソ−１−キノキサリニル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化８９】
Figure 0004649046
実施例２７化合物（２３ｍｇ、０．１ミリモル）をＤＭＦ（０．５ｍｌ）中、５０℃にて１，２，３，４−テトラヒドロキノキサリン−２−オン（４４．４ｍｇ、０．３ミリモル）と共に１ｈ攪拌する。水を加え、得られる固体物質を集め、水洗し、乾燥する。この物質をメタノールと共にトリチュレートし、濾過し、再度乾燥して２０ｍｇ（５９％）の白色固体を得る。
１Ｈ−ＮＭＲ（ｄ−ＤＭＳＯ）：δ８．３０−８．２５（ｓ，２Ｈ）、７．１２−７．０３（ｍ，２Ｈ）、６．８３（ｂｒ ｓ，２Ｈ）、４．３８（ｓ，２Ｈ）、３．７３（ｓ，３Ｈ）、２．４９（ｓ，３Ｈ）、１．７２（ｓ，３Ｈ）
【０２１５】
実施例８１
４−［２，３−ジヒドロ−５−［（メチルスルホニル）アミノ］−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化９０】
Figure 0004649046
実施例３２に類する手順により、実施例２７化合物（２４ｍｇ、０．１ミリモル）および［（メチルスルホニル）アミノ］−２−オキソ−１Ｈ−インドール（９０ｍｇ、０．４ミリモル）から、標記化合物を製造した。
【０２１６】
すなわち、分取ＨＰＬＣで直接精製後、所望物質を集め、濃縮し、水性ＮａＨＣＯ３で中和する。固体を集め、乾燥して黄色固体を得る（６ｍｇ、１４％）。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ７．９９（ｓ，１Ｈ）、７．６９（ｓ，１Ｈ）、７．０４−７．０２（ｍ，２Ｈ）、６．９２（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ）、３．８６（ｓ，３Ｈ）、２．８７（ｓ，３Ｈ）、２．３９（ｓ，３Ｈ）
【０２１７】
実施例８２
４−クロロ−５−エチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル
【化９１】
Figure 0004649046
Ａ．４−エチルピロール−３−カルボン酸エチルエステル
実施例１８の化合物Ａの製造に類する手順により、エチル−トランス−２−ペンテノエートから化合物Ａを製造する。
【０２１８】
Ｂ．５−エチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４（３Ｈ）−オン−６−カルボン酸エチルエステル
実施例１９の化合物Ａから実施例１９の化合物Ｃの製造に類する手順により、上記化合物Ａから製造した。
Ｃ．４−クロロ−５−エチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル
実施例２７の製造に類する手順により、上記化合物Ｂから製造した。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝２５４．６。
【０２１９】
実施例８３
５−エチル−４−［（６−メトキシ−３−ピリジニル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル
【化９２】
Figure 0004649046
実施例３１に類する手順により、実施例８２化合物（２９０ｍｇ、１．２３ミリモル）および５−アミノ−２−メトキシピリジン（２２９ｍｇ、１．８５ミリモル）から、標記化合物（３６９ｍｇ、８８％）を得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３４２．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．２６（ｓ，１Ｈ）、７．９７（ｓ，１Ｈ）、７．８７（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ）、７．８２（ｓ，１Ｈ）、６．８０（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ）、４．２８（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ）、３．８４（ｓ，３Ｈ）、３．２５（ｑ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）、１．３２（ｓ，６Ｈ）
【０２２０】
実施例８４
５−エチル−４−［（６−メトキシ−３−ピリジニル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸
【化９３】
Figure 0004649046
メタノール（２ｍｌ）中の実施例８３化合物（７ｍｇ、０．０２ミリモル）の溶液に、２．０Ｍ水酸化ナトリウム水溶液（０．２ｍｌ、０．４ミリモル）を加える。反応混合物を７０℃に加温し、３ｈ攪拌する。メタノールを減圧除去し、残渣を１Ｎ−ＨＣｌ水溶液でｐＨ１にする。
【０２２１】
混合物をＣＨ２Ｃｌ２で抽出する。コンバインした有機抽出物を乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）し、減圧濃縮して４ｍｇ（６５％）の白色固体を得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３１４．１。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．０５（ｓ，１Ｈ）、８．０３（ｓ，１Ｈ）、７．８８（ｍ，２Ｈ）、６．８８（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ）、３．９０（ｓ，１Ｈ）、３．２６（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ）、１．２８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
【０２２２】
実施例８５
５−エチル−４−［（６−メトキシ−３−ピリジニル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化９４】
Figure 0004649046
メタノール（０．３ｍｌ）およびトルエン（０．７ｍｌ）中の実施例８４化合物（３ｍｇ、０．０１ミリモル）の溶液に、トリメチルシリルジアゾメタン（ＴＨＦ中２．０Ｍ溶液、１００μｌ）を加える。
【０２２３】
３０分後、酢酸とメタノールを加え、反応混合物を減圧濃縮する。粗物質をシリカゲルにて、２０％酢酸エチル／ヘキサンで溶離するクロマトグラフィーで精製して、３ｍｇの白色固体を得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３２８．１。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．３０（ｓ，１Ｈ）、７．９４−７．９０（ｍ，３Ｈ）、７．０１（ｓ，１Ｈ）、６．８１（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ）、３．９６（ｓ，３Ｈ）、３．８８（ｓ，３Ｈ）、３．３２（ｑ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）、１．５６（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，３Ｈ）
【０２２４】
実施例８６
［４−［（６−メトキシ−３−ピリジニル）アミノ］−５−エチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−イル］カルバミン酸フェニルメチルエステル
【化９５】
Figure 0004649046
アルゴン下４Åモレキュラーシーブ粉を持つ１，４−ジオキサン（１．４ｍｌ）中の実施例８４化合物（３６ｍｇ、０．１２ミリモル）の懸濁液に、トリエチルアミン（１９μｌ、０．１４ミリモル、１．２当量）およびジフェニルホスホリルアジド（３０μｌ、０．１４ミリモル）を加える。混合物を８５℃で１ｈ加熱し、次いでベンジルアルコール（２４μｌ、０．２３ミリモル）を加える。
【０２２５】
反応混合物を８５℃で１５ｈ加温する。混合物を濾過し、減圧濃縮し、直接１ｍｍシリカゲルプレートにて、２％メタノール／クロロホルムで溶離する回転クロマトグラフィーで直接精製して、２９ｍｇ（６０％）の黄色油状物を得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝４１９．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．２７（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ）、７．９８（ｓ，１Ｈ）、７．９５（ｄｄ，Ｊ＝８．８、２．７Ｈｚ，１Ｈ）、７．９０（ｓ，１Ｈ）、７．４３−７．３５（ｍ，５Ｈ）、６．８１（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ）、６．４６（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、５．２４（ｓ，２Ｈ）、３．９６（ｓ，３Ｈ）、２．８２（ｑ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ）、１．３４（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，３Ｈ）
【０２２６】
実施例８７
５−エチル−４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル
【化９６】
Figure 0004649046
実施例８２化合物（２４ｍｇ、０．０９５ミリモル）および３−ヒドロキシ−４−メチルアニリン（１７ｍｇ、０．１４ミリモル）から、実施例３１に類する手順により、標記化合物を得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３３９．１。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．００（ｓ，１Ｈ）、７．５９（ｓ，１Ｈ）、７．１０（ｓ，１Ｈ）、６．８８（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ）、６．５２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ）、４．３３（ｑ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）、３．２０（ｍ，２Ｈ）、２．１１（ｓ，３Ｈ）、１．３４（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，３Ｈ）、１．１１（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，３Ｈ）
【０２２７】
実施例８８
５−エチル−４−［（４−メトキシフェニル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル
【化９７】
Figure 0004649046
実施例８２化合物（１５ｍｇ、０．０６ミリモル）および４−メトキシアニリン（１１ｍｇ、０．０９ミリモル）から、実施例３１に類する手順により、標記化合物を得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３４１．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．０２（ｓ，１Ｈ）、７．８１（ｓ，１Ｈ）、７．３２（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ）、６．９１（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ）、４．３０（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ）、３．７７（ｓ，３Ｈ）、３．１１（ｍ，２Ｈ）、１．３３（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）、１．２６（ｍ，３Ｈ）
【０２２８】
実施例８９
４−［（３−アミノ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−エチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル
【化９８】
Figure 0004649046
実施例８２化合物（１５ｍｇ、０．０６ミリモル）および１，３−ジアミノ−４−メチルベンゼン（１９ｍｇ、０．０９ミリモル）から、実施例３１に類する手順により、標記化合物を得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３４０．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ７．９３（ｂｒ ｓ，２Ｈ）、７．９１（ｓ，１Ｈ）、７．１３（ｓ，１Ｈ）、７．００（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ）、６．７６（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ）、４．３０（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ）、３．２０（ｑ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）、２．１８（ｓ，３Ｈ）、１．３２−１．２３（ｍ，６Ｈ）
【０２２９】
実施例９０
４−［（６−クロロ−３−ピリジニル）アミノ］−５−エチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル
【化９９】
Figure 0004649046
実施例８２化合物（１０ｍｇ、０．０４４ミリモル）および５−アミノ−２−クロロピリジン（１２ｍｇ、０．０８８ミリモル）から、実施例３１に類する手順により、標記化合物を固体で得る。ＭＳ：ＥＳＩ［Ｍ＋Ｈ］＋＝３４６．３。１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．４７（ｓ，１Ｈ）、８．２５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、７．９８（ｓ，１Ｈ）、７．９０（ｓ，１Ｈ）、７．３１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、４．２８（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ）、３．２８（ｑ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）、１．３１−１．１５（ｍ，６Ｈ）
【０２３０】
実施例９１
５−エチル−４−（１Ｈ−インダゾール−６−イルアミノ）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル
【化１００】
Figure 0004649046
実施例８２化合物（１０ｍｇ、０．０４４ミリモル）および６−アミノインダゾール（１０ｍｇ、０．０８８ミリモル）から、実施例３１に類する手順により、標記化合物を固体で得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３５１．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．３９（ｓ，１Ｈ）、７．９７（ｍ，３Ｈ）、７．６８（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ）、７．４６（ｓ，１Ｈ）、６．９８（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ）、４．２９（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ）、３．３０（ｑ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）、１．３４（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）、１．３１（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，３Ｈ）
【０２３１】
実施例９２
５−エチル−４−［（４−ヒドロキシフェニル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル
【化１０１】
Figure 0004649046
実施例８２化合物（１０ｍｇ、０．０４ミリモル）および４−アミノフェノール（９ｍｇ、０．０８ミリモル）から、実施例３１に類する手順により、標記化合物を固体で得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３２７．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ７．９３（ｓ，１Ｈ）、７．８４（ｓ，１Ｈ）、７．３４（ｍ，１Ｈ）、７．１３（ｓ，１Ｈ）、６．７７（ｍ，２Ｈ）、４．２４（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ）、３．２２（ｑ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）、１．３４−１．２５（ｍ，６Ｈ）
【０２３２】
実施例９３
５−エチル−４−［［４−メチル−３−［（メチルスルホニル）アミノ］フェニル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル
【化１０２】
Figure 0004649046
０℃のピリジン（０．３５ｍｌ）およびＣＨ２Ｃｌ２（０．７ｍｌ）中の実施例８９化合物（１２ｍｇ、０．０３５ミリモル）の溶液に、メタンスルホニルクロリド（４．８ｍｇ、０．０４ミリモル）を加える。反応混合物を２５℃に加温し、４ｈ攪拌する。ＣＨ２Ｃｌ２を加え、反応混合物を水性ＮａＨＣＯ３で洗い、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）する。
【０２３３】
粗物質をシリカゲルにて、３０〜５０％酢酸エチル／ヘキサンの勾配で溶離するクロマトグラフィーで精製して、固体を得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３１８．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．０３（ｓ，１Ｈ）、７．９６（ｓ，１Ｈ）、７．９１（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．３８（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ）、７．２８（ｄｄ，Ｊ＝８．０、２．８Ｈｚ，１Ｈ）、６．３５（ｓ，１Ｈ）、４．３１（ｑ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，３Ｈ）、３．３８（ｑ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）、３．２１（ｓ，３Ｈ）、２．３８（ｓ，３Ｈ）、１．４０（ｍ，６Ｈ）
【０２３４】
実施例９４
４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−エチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル
【化１０３】
Figure 0004649046
実施例８２化合物（２４ｍｇ、０．１ミリモル）から、実施例７７の手順Ｆに類する手順によりオキシンドール（１７ｍｇ，０．１４ミリモル）と反応させて、標記化合物を黄色固体で得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３５１．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ９．０５（ｓ，１Ｈ）、８．２１（ｓ，１Ｈ）、８．０７（ｓ，１Ｈ）、７．５３（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ）、７．２８（ｍ，２Ｈ）、４．３９（ｑ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）、２．８１（ｍ，２Ｈ）、１．４５（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，３Ｈ）、１．００（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）
【０２３５】
実施例９５
４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸
【化１０４】
Figure 0004649046
メタノール（６００ｍｌ）中の実施例７７化合物（３．３ｇ、１０．２ミリモル）の溶液に、水酸化カリウム（１Ｎ水溶液、２００ｍｌ）を加え、混合物をアルゴンパージして、脱酸素化する。
【０２３６】
反応混合物を６０℃に２０ｈ加熱する。反応混合物を冷却し、約５０ｍｌに濃縮し、残渣を濃ＨＣｌでｐＨ４に酸性化する。黄色固体を集め、水洗し、減圧乾燥して標記化合物を得る（２．９ｇ、９２％）。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３０７．１。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ７．９４（ｓ，１Ｈ）、７．７１（ｓ，１Ｈ）、７．１８−７．１０（ｍ，２Ｈ）、６．９４−６．８６（ｍ，２Ｈ）、２．４５（ｓ，３Ｈ）
【０２３７】
実施例９６
４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−メトキシピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル
【化１０５】
Figure 0004649046
Ａ．［［（２−エトキシ−２−オキソエチル）（フェニルメチル）アミノ］メチレン］プロパンジ酸ジエチルエステル
Ｎ−ベンジルグリシン・エチルエステル（５．７９ｇ、３０ミリモル）をジエチル・エトキシメチレンマロネート（６．４８ｇ、３０ミリモル）とコンバインし、１２０℃で１ｈ攪拌する。粗物質をそのまま次反応に用いる。
【０２３８】
Ｂ．１−フェニルメチル−３−ヒドロキシピロール−２，４−ジカルボン酸ジエチルエステル
トルエン（１０ｍｌ）中のＮａＨ（油中６０％、ヘキサンで洗う、５００ｍｇ、１２．５ミリモル）の懸濁液に、化合物Ａ（３．６３ｇ、１０ミリモル）／トルエン（３０ｍｌ）を５０℃で滴下する。２ｈ後、混合物を氷水に注ぎ、１Ｎ水性ＨＣｌで酸性化する。混合物を酢酸エチルで３回抽出し、コンバインした有機抽出物を乾燥（ＭｇＳＯ４）し、減圧濃縮する。粗物質をシリカゲルにて、５０％酢酸エチル／ヘキサンで溶離するクロマトグラフィーで精製して、２．７０ｇ（８５％）の化合物Ｂをピンク色油状物で得る。
【０２３９】
Ｃ．１−フェニルメチル−３−メトキシピロール−２，４−ジカルボン酸ジエチルエステル
化合物Ｂ（６３４ｍｇ、２ミリモル）をアセトン中、沃化メチル（３００ｍｇ、２．１ミリモル）および炭酸カリウム（５００ｍｇ）と共に、ｒｔにて１０ｈ攪拌する。混合物を濾過し、濃縮し、シリカゲルにて３３％酢酸エチル／ヘキサンで溶離するクロマトグラフィーで精製して、４７０ｍｇ（７１％）の化合物Ｃをゲルで得る。
【０２４０】
Ｄ．３−メトキシピロール−２，４−ジカルボン酸ジエチル
化合物Ｃ（２７ｇ、８１．５ミリモル）／エタノール（１Ｌ）を、パラジウム／炭素（１０％、４ｇ）およびギ酸アンモニウム（２８ｇ）と共に混合し、９０℃にて４０ｐｓｉで１８ｈ水素添加する。反応混合物をｒｔに冷却し、濾過し、濃縮する。粗物質（褐色油状物）をシリカゲルにて、２５％酢酸エチル／ヘキサンで溶離するクロマトグラフィーで精製して、１３ｇ（６６％）の黄褐色固体を得る。
【０２４１】
Ｅ．１−アミノ−３−メトキシピロール−２，４−ジカルボン酸ジエチルエステル
ＤＭＦ（３５０ｍｌ）中のＮａＨ（油中６０％、１．７６ｇ、７０ミリモル）の攪拌懸濁液に窒素下０℃にて、化合物Ｄ（１３ｇ、５４ミリモル）／ＤＭＦ（２００ｍｌ）の溶液を滴下する。３０分後、混合物をＤＭＦ（７５０ｍｌ）で希釈し、ジフェニル・ホスホリルヒドロキシルアミン（１５．７ｇ、６７．４ミリモル）を一度に加え、反応混合物をｒｔまで加温せしめる。６ｈ後、混合物を濃縮し、残渣を水（１Ｌ）で希釈し、酢酸エチル（１Ｌ×３）で抽出する。コンバインした有機抽出物を乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮し、シリカゲルにて２０％酢酸エチル／ヘキサンで溶離するクロマトグラフィーで精製して、１３ｇ（９３％）の固体を得る。
【０２４２】
Ｆ．４−ヒドロキシ−５−メトキシピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル
化合物Ｅ（１００ｍｇ、０．３９ミリモル）をホルムアミド（１ｍｌ）とコンバインし、１８０℃で６ｈ加熱する。反応混合物をｒｔに冷却し、水（５ｍｌ）で洗う。形成する固体を集め、水洗し、乾燥して７０ｍｇ（７６％）の化合物Ｆを得る。
【０２４３】
Ｇ．４−クロロ−５−メトキシピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル
オキシ塩化リン（１ｍｌ）を化合物Ｆ（２３．７ｍｇ、０．１ミリモル）とコンバインし、２ｈ加熱還流する。溶融物をｒｔに冷却せしめ、回転エバポレータにてオキシ塩化リンを除去する。粗物質をそのままカップリング反応に用いる。
【０２４４】
Ｈ．［４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−メトキシピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル
アセトニトリル（２ｍｌ）中の化合物Ｇ（０．１ミリモル、粗）の溶液に、５−アミノ−ｏ−クレゾール（２４．６ｍｇ、０．２ミリモル）を加え、混合物を１ｈ攪拌する。得られるどろどろしたスラリーをメタノールに溶解し、分取ＨＰＬＣで精製する。所望画分を集め、濃縮し、水性ＮａＨＣＯ３で中和する。得られる固体物質を集め、乾燥して１１．０ｍｇ（３２％）の標記化合物を得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３４３。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ７．８４（ｓ，１Ｈ）、７．８１（ｓ，１Ｈ）、７．３３（ｓ，１Ｈ）、７．０７（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ）、６．９５（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ）、４．３６（ｑ，Ｊ＝７．０Ｈａ，２Ｈ）、４．１３（ｓ，３Ｈ）、２．１８（ｓ，３Ｈ）、１．３８（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ）
【０２４５】
実施例９７
４−［（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）アミノ］−５−メトキシピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル
【化１０６】
Figure 0004649046
実施例９６の化合物Ｇ（０．２ミリモル）および４−ブロモ−２−フルオロアニリン（７６ｍｇ、０．３ミリモル）から、実施例９６の化合物Ｈの製造に類する手順により、標記化合物を製造する。
【０２４６】
すなわち、反応が終了すると、濃縮し、１Ｎ水性ＨＣｌで洗って固体を得、これを水性ＮａＨＣＯ３および水と共にトリチュレートし、次いで乾燥して５８ｍｇ（７０．９％）の白色固体を得る。ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋＝４０９、４１１（１：１）。
１Ｈ−ＮＭＲ（ｄ−ＤＭＳＯ）：δ８．８３（ｓ，１Ｈ）、７．９７−７．９３（ｍ，２Ｈ）、７．９０（ｓ，１Ｈ）、７．６６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ）、７．４３（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ）、４．２４（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ）、３．９７（ｓ，３Ｈ）、１．２６（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ）
【０２４７】
実施例９８
４−［（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）アミノ］−５−メトキシ−Ｎ−［２−（１−ピロリジニル）エチル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド
【化１０７】
Figure 0004649046
Ａ．４−［（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）アミノ］−５−メトキシ−Ｎ−［２−（１−ピロリジニル）エチル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸
実施例９７化合物（４０．９ｍｇ、０．１ミリモル）／メタノール（２ｍｌ）を、２Ｎ水性ＮａＯＨ（１ｍｌ）と共に７２ｈ攪拌する。次いで混合物を２ｈ加熱還流する。混合物を濃縮し、１Ｎ水性ＨＣｌで酸性化し、得られる固体を水洗し、乾燥して３８ｍｇ（１００％）の固体を得る。
【０２４８】
Ｂ．４−［（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）アミノ］−５−メトキシ−Ｎ−［２−（１−ピロリジニル）エチル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド
２５℃のＤＭＦ（０．２ｍｌ）中の化合物Ａ（１４ｍｇ、０．０３７ミリモル）の溶液に、１−（２−アミノエチル）−ピロリジン（１０ｍｇ、０．０８８ミリモル）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（１０ｍｇ、０．０６３ミリモル）および１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（２０ｍｇ、０．１０５ミリモル）を加える。反応混合物を２４時間（ｈ）攪拌する。粗物質を分取ＨＰＬＣで精製し、生成物を集め、そのＨＣｌ塩に変換し、凍結乾燥して９．５ｍｇ（５０％）の標記化合物を得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝４７７、４７９（１：１）。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ８．３３（ｓ，１Ｈ）、７．８６（ｓ，１Ｈ）、７．７３（ｄ，Ｊ＝９．７Ｈｚ，１Ｈ）、７．６５−７．５７（ｍ，２Ｈ）、４．１８（ｓ，３Ｈ）、３．８４−３．７８（ｍ，４Ｈ）、３．４８−３．４５（ｍ，２Ｈ）、３．１９−３．１３（ｍ，２Ｈ）、２．２１−２．０５（ｍ，４Ｈ）
【０２４９】
実施例９９
４−［（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）アミノ］−５−メトキシ−Ｎ−メチル−Ｎ−［２−（１−ピロリジニル）エチル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド
【化１０８】
Figure 0004649046
ＤＭＦ（１ｍｌ）中の実施例９８の化合物Ａ（２０ｍｇ、０．０５２ミリモル）の溶液に、１−（２−メチルアミノエチル）−ピロリジン（１０ｍｇ、０．０７８ミリモル）およびベンゾトリアゾール−１−イルオキシ−トリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム・ヘキサフルオロホスフェート（２５ｍｇ、０．０５６ミリモル）を加える。
【０２５０】
２５℃で１ｈ後、混合物を分取ＨＰＬＣで直接精製し、生成物を集め、そのＨＣｌ塩に変換し、凍結乾燥して２２ｍｇ（８０％）の標記化合物を得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９１、４９３（１：１）。
１Ｈ−ＭＮＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ８．２７（ｓ，１Ｈ）、７．８３（ｓ，１Ｈ）、７．７３（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ）、７．６５−７．５５（ｍ，２Ｈ）、４．０９（ｓ，３Ｈ）、３．９９−３．９６（ｍ，４Ｈ）、３．８５（ｂｒ ｓ，２Ｈ）、３．５８−３．５１（ｍ，２Ｈ）、３．２９−３．１５（ｍ，５Ｈ）、２．１９−２．０７（ｍ，４Ｈ）
【０２５１】
実施例１００
５―メトキシ−４−［（６−メトキシ−３−ピリジニル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル
【化１０９】
Figure 0004649046
実施例９６の化合物Ｇ（０．１ミリモル）および５−アミノ−２−メトキシピリジン（６２ｍｇ、０．５ミリモル）を、ＣＨ３ＣＮ（０．５ｍｌ）中で２ｈ攪拌する。粗混合物を分取ＨＰＬＣで精製する。
【０２５２】
所望物質を集め、濃縮し、水性ＮａＨＣＯ３で中和する。固体を集め、水洗し、乾燥して１２．５ｍｇ（３６％）の赤色固体を得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３４４。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．３０（ｓ，１Ｈ）、７．９５（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．７８（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，２Ｈ）、６．７７（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ）、４．３０（ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ）、４．１１（ｓ，３Ｈ）、３．８９（ｓ，３Ｈ）、１．３３（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ）
【０２５３】
実施例１０１
４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メトキシピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル
【化１１０】
Figure 0004649046
ＴＨＦ（１ｍｌ）中のＮａＨ（６０％、４４ｍｇ、１．１ミリモル）の懸濁液に、オキシンドール（１３３ｍｇ、１ミリモル）を加える。反応混合物をｒｔで２０分間攪拌する。実施例９６の化合物Ｇ（０．１ミリモル）を加える。
【０２５４】
反応液を２５℃で２ｈ攪拌する。粗物質を分取ＨＰＬＣで、次いでシリカゲルにて酢酸エチルで溶離するクロマトグラフィーで精製して、５．５ｍｇ（１６％）の黄色固体を得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３５３。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．４２（ｓ，０．４Ｈ）、８．１０（ｓ，０．６Ｈ）、７．７９（ｓ，１Ｈ）、７．７５−６．８８（ｍ，４Ｈ）、４．３３（ｍ，２Ｈ）、３．５７（ｓ，３Ｈ）、１．３７（ｍ，３Ｈ）
【０２５５】
実施例１０２
４−［５−（アミノカルボニル）−２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化１１１】
Figure 0004649046
実施例２７化合物（１０ｍｇ、０．０５ミリモル）および５−アミノカルボニルインドリン（２３ｍｇ、０．１４ミリモル）から、実施例７３に類する手順により、標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３６６．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＣＤ３ＯＨ）：δ７．９２（ｓ，１Ｈ）、７．７６（ｓ，１Ｈ）、７．４８（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ）、７．２５（ｓ，１Ｈ）、７．０５（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ）、３．８２（ｓ，３Ｈ）、２．５５（ｓ，３Ｈ）
【０２５６】
実施例１０３
５−メチル−４−［（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化１１２】
Figure 0004649046
実施例２７化合物（１１ｍｇ、０．０５ミリモル）および３−アミノ−５−メチルピラゾール（７ｍｇ、０．０７ミリモル）から、実施例３１に類する手順により、標記化合物を白色固体で製造する（２．５ｍｇ、１８％）。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝２８７．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３＋１滴のＣＤ３ＯＤ）：δ７．９２（ｓ，１Ｈ）、７．８９（ｓ，１Ｈ）、６．５９（ｓ，１Ｈ）、３．８１（ｓ，３Ｈ）、２．８４（ｓ，３Ｈ）、２．１３（ｓ，３Ｈ）
【０２５７】
実施例１０４
４−（２，３−ジヒドロ−３−オキソ−１Ｈ−インダゾール−２−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化１１３】
Figure 0004649046
実施例２７化合物（１３ｍｇ、０．０６ミリモル）および３−インダゾリノン（１２ｍｇ、０．０９ミリモル）から、実施例３１に類する手順により、標記化合物を白色固体で製造する（４．６ｍｇ、２６％）。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３２４．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ９．６５（ｓ，１Ｈ）、８．１４（ｓ，１Ｈ）、７．８５（ｓ，１Ｈ）、７．４８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、７．４２−７．３７（ｍ，２Ｈ）、７．１４−７．１２（ｍ，１Ｈ）、３．８６（ｓ，３Ｈ）、２．８４（ｓ，３Ｈ）
【０２５８】
実施例１０５
４−（２，３−ジヒドロ−３−オキソ−１Ｈ−インダゾール−１−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化１１４】
Figure 0004649046
実施例２７化合物（１６ｍｇ、０．０７ミリモル）および３−インダゾリノン（１４ｍｇ、０．１１ミリモル）から、実施例７７に類する手順により、標記化合物を白色固体で製造する（４．１ｍｇ、２０％）。［Ｍ＋Ｈ］＋＝３２４。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．１６（ｓ，１Ｈ）、８．０２−７．９９（ｍ，２Ｈ）、７．８３−７．８１（ｍ，１Ｈ）、７．５８−７．５４（ｍ，１Ｈ）、７．４６（ｓ，１Ｈ）、３．８７（ｓ，３Ｈ）、２．６６（ｓ，３Ｈ）
【０２５９】
実施例１０６
４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−５，６−ジカルボン酸ジエチルエステル
【化１１５】
Figure 0004649046
２，４−ジメチルピロールから実施例１３化合物の製造に類する方法で、ピロロ−３，４−ジカルボン酸ジエチルエステルから標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝４０４．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．０３（ｓ，１Ｈ）、７．６９（ｓ，１Ｈ）、７．４７（ｓ，１Ｈ）、７．０８（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ）、７．０６（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ）、４．３４−４．２８（ｍ，４Ｈ）、２．１７（ｓ，３Ｈ）、１．３２（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，６Ｈ）
【０２６０】
実施例１０７
４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−５，６−ジカルボン酸ジエチルエステル
【化１１６】
Figure 0004649046
実施例１０６の製造において、最終工程を溶剤としてＴＨＦとＤＭＦの混合物を用いて実施例７７の記載に準じて実施する以外は、類する方法で、ピロロ−３，４−ジカルボン酸ジエチルエステルから標記化合物を製造する。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３９５．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ７．８３（ｓ，１Ｈ）、７．７６（ｓ，１Ｈ）、７．５５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ）、７．１８−７．１６（ｍ，１Ｈ）、７．０１−６．７６（ｍ，２Ｈ）、４．２４（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ）、３．５０（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ）、１．３０（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）、０．８６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
【０２６１】
実施例１０８
［４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−イル］カルバミン酸フェニルメチルエステル
【化１１７】
Figure 0004649046
【０２６２】
Ａ．５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−イル］カルバミン酸フェニルメチルエステル
４Åモレキュラーシーブ粉末を持つ１，４−ジオキサン（０．６ｍｌ）中の実施例２０化合物（１１．５ｍｇ、６０μモル）の溶液にアルゴン下、トリエチルアミン（１０μｌ、７１μモル）、ジフェニルホスホリルアジド（１５μｌ、７１μモル）およびベンジルアルコール（１２μｌ、０．１２ミリモル）を加える。反応液を５０℃で１５ｈ加温する。混合物を減圧濃縮し、直接シリカゲルにて２〜５％メタノール／クロロホルムの勾配で溶離するクロマトグラフィーに付して、８ｍｇ（５０％）の白色固体を得る。（Ｍ＋Ｈ）＋＝２９９．２。
【０２６３】
Ｂ．［４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−イル］カルバミン酸フェニルメチルエステル
オキシ臭化リン（５当量）を化合物Ａ（１６ｍｇ、０．０５４ミリモル）とコンバインし、６０℃に２０分間加熱する。溶融物を氷水に注ぎ、酢酸エチル（５ｍｌ×４）で抽出する。抽出物を水性ＮａＨＣＯ３で洗い、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）し、減圧濃縮する。残渣をＣＨ３ＣＮ（０．５ｍｌ）とＤＭＦ（０．１ｍｌ）の混合物に溶解し、５−アミノ−ｏ−クレゾール（１０ｍｇ、０．０８１ミリモル）を加える。
【０２６４】
反応混合物をアルゴン下、２５℃にて一夜攪拌する。溶媒を減圧除去し、粗物質を１ｍｍシリカゲルプレートにて、２％メタノール／クロロホルムで溶離する回転クロマトグラフィーで精製して、３．８ｍｇ（２０％）の白色固体を得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝４０４．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ７．７９（ｓ，１Ｈ）、７．７０（ｓ，１Ｈ）、７．４４−７．３１（ｍ，５Ｈ）、７．１６（ｓ，１Ｈ）、７．０５（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ）、６．８７（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ）、５．１９（ｓ，２Ｈ）、２．４８（ｓ，３Ｈ）、２．１６（ｓ，３Ｈ）
【０２６５】
実施例１０９
［４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−イル］カルバミン酸フェニルメチルエステル
【化１１８】
Figure 0004649046
実施例１０８の製造に類する方法で、実施例９５化合物（２９ｍｇ、０．０９ミリモル）を標記化合物に変換し、標記化合物を黄色油状物で得る（５ｍｇ、１３％）。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝４１４。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ７．９４（ｓ，１Ｈ）、７．８２（ｓ，１Ｈ）、７．４１−７．３４（ｍ，５Ｈ）、７．１７−７．１４（ｍ，１Ｈ）、７．０４−７．０２（ｍ，１Ｈ）、６．９３−６．９０（ｍ，２Ｈ）、６．４４（ｓ，１Ｈ）、５．２３（ｓ，２Ｈ）、２．１２（ｓ，３Ｈ）
【０２６６】
実施例１１０
４−（５−フルオロ−２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化１１９】
Figure 0004649046
実施例２７化合物（２０ｍｇ、０．０９ミリモル）および５−フルオロオキシンドール（２７ｍｇ、０．１８ミリモル）から、実施例３２に類する手順により、標記化合物を黄色固体で製造する（９ｍｇ、２８％）。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝３４１．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ７．９９（ｓ，１Ｈ）、７．９２（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、７．４８（ｓ，１Ｈ）、６．８７（ｍ，３Ｈ）、３．９１（ｓ，３Ｈ）、２．４４（ｓ，３Ｈ）
【０２６７】
実施例１１１
４−［５−（アミノスルホニル）−２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化１２０】
Figure 0004649046
実施例２７化合物（２０ｍｇ、０．０９ミリモル）および５−アミノスルホニルオキシンドール（３８ｍｇ、０．１８ミリモル）から、実施例３２に類する手順により、標記化合物を黄色固体で製造する（１０ｍｇ、２８％）。ＭＳ：［Ｍ−Ｈ］−＝４００．１。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ８．０５（ｓ，１Ｈ）、７．８３（ｓ，１Ｈ）、７．６５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、７．０７（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ）、３．８４（ｓ，３Ｈ）、２．２８（ｓ，３Ｈ）
【０２６８】
実施例１１２
４−［２，３−ジヒドロ−５−［［［２−（４−モルホリニル）エチル］アミノ］スルホニル］−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化１２１】
Figure 0004649046
実施例２７化合物（２０ｍｇ、０．０９ミリモル）および５−（２−モルホリニルエチルアミノ）スルホニルオキシンドール（５９ｍｇ、０．１８ミリモル）から、実施例３２に類する手順により、標記化合物を黄色固体で製造する（８ｍｇ、１０％）。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝５１５．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ８．０７（ｓ，１Ｈ）、７．７９（ｓ，１Ｈ）、７．６２（ｍ，２Ｈ）、７．１４（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、４．２０（ｍ，２Ｈ）、３．８４（ｓ，３Ｈ）、３．８０（ｍ，２Ｈ）、３．３０−３．１２（ｍ，８Ｈ）、２．３０（ｓ，３Ｈ）
【０２６９】
実施例１１３
４−［２，３−ジヒドロ−２−オキソ−５−［［［２−（１−ピロリジニル）エチル］アミノ］スルホニル］−１Ｈ−インドール−３−イル］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化１２２】
Figure 0004649046
実施例２７化合物（１０ｍｇ、０．０５ミリモル）および５−（２−ピロリジニルエチルアミノ）スルホニルオキシンドール（２７ｍｇ、０．０９ミリモル）から、実施例３２に類する手順により、標記化合物を黄色固体で製造する（１２ｍｇ、５２％）。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９９．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ８．０６（ｓ，１Ｈ）、７．７９（ｓ，１Ｈ）、７．６４（ｍ，２Ｈ）、７．１４（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ）、３．８６（ｓ，３Ｈ）、３．７４（ｍ，２Ｈ）、３．３３（ｍ，４Ｈ）、３．３０（ｍ，２Ｈ）、２．４０（ｓ，３Ｈ）、２．１７−２．２４（ｍ，４Ｈ）
【０２７０】
実施例１１４
４−［２，３−ジヒドロ−５−（４−モルホリニルスルホニル）−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化１２３】
Figure 0004649046
実施例２７化合物（１０ｍｇ、０．０５ミリモル）および５−モルホリニルスルホニルオキシンドール（２６ｍｇ、０．０９ミリモル）から、実施例３２に類する手順により、標記化合物を黄色固体で製造する（１０ｍｇ、４７％）。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝４７２．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ８．０４（ｓ，１Ｈ）、７．８８（ｍ，２Ｈ）、７．６６（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．１４（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ）、３．８８（ｓ，３Ｈ）、３．７４−３．７０（ｍ，４Ｈ）、３．３６−３．３０（ｍ，４Ｈ）、２．４１（ｓ，３Ｈ）
【０２７１】
実施例１１５
４−［２，３−ジヒドロ−５−［［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］スルホニル］−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化１２４】
Figure 0004649046
実施例２７化合物（１０ｍｇ、０．０５ミリモル）および５−（２−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシエチル）スルホニルオキシンドール（３４ｍｇ、０．１ミリモル）から、実施例３２に類する手順、次いでフッ化テトラブチルアンモニウムによる脱シリル化により、標記化合物を黄色固体で製造する（１４ｍｇ、全体６０％）。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝４４６．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＣＤ３ＯＨ）：δ７．８４（ｓ，１Ｈ）、７．５５（ｓ，１Ｈ）、７．２８（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ）、７．２０（ｓ，１Ｈ）、６．７８（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ）、３．７８（ｓ，３Ｈ）、３．６０（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ）、２．７７（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ）、２．２０（ｓ，３Ｈ）
【０２７２】
実施例１１６
４−［５−［（ジメチルアミノ）スルホニル］−２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化１２５】
Figure 0004649046
実施例２７化合物（１０ｍｇ、０．０５ミリモル）および５−ジメチルアミノスルホニルオキシンドール（２２ｍｇ、０．０９ミリモル）から、実施例３２に類する手順により、標記化合物を黄色固体で製造する（９ｍｇ、４７％）。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝４３０。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ９．５６（ｓ，１Ｈ）、８．０５（ｓ，１Ｈ）、７．６５−７．５４（ｍ，３Ｈ）、７．１５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、３．８７（ｓ，３Ｈ）、２．７３（ｓ，６Ｈ）、２．４３（ｓ，３Ｈ）
【０２７３】
実施例１１７
４−［２，３−ジヒドロ−５−［（メチルアミノ）スルホニル］−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化１２６】
Figure 0004649046
実施例２７化合物（１０ｍｇ、０．０５ミリモル）および５−メチルアミノスルホニルオキシンドール（２２ｍｇ、０．０９ミリモル）から、実施例３２に類する手順により、標記化合物を黄色固体で製造する（２ｍｇ、１０％）。ＭＳ：［Ｍ−Ｈ］−＝４１４。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＣＤ３ＯＨ）：δ７．９８（ｓ，１Ｈ）、７．７６（ｓ，１Ｈ）、７．５４（ｓ，１Ｈ）、７．３１（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ）、６．８５（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ）、３．８２（ｓ，３Ｈ）、２．２８（ｓ，３Ｈ）、２．２１（ｓ，３Ｈ）
【０２７４】
実施例１１８
４−（５−シアノ−２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化１２７】
Figure 0004649046
実施例２７化合物（１０ｍｇ、０．０５ミリモル）および５−シアノオキシンドール（oxindole）（１６ｍｇ、０．１ミリモル）から、実施例３２に類する手順により、標記化合物を黄色固体で製造する（１０ｍｇ、６５％）。ＥＳＩ［Ｍ＋Ｈ］＋＝３４８．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ｄ−ＤＭＳＯ）：δ８．２０（ｓ，１Ｈ）、７．９１（ｓ，１Ｈ）、７．４８（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ）、７．２４（ｓ，１Ｈ）、７．０２（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ）、３．８１（ｓ，３Ｈ）、２．２４（ｓ，３Ｈ）
【０２７５】
実施例１１９
４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−ピラゾロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化１２８】
Figure 0004649046
Ａ）６−メチル−５，７−ジアザオキシンドール
ＴＨＦ（３０ｍｌ）中の（４−アミノ−２−メチルピリミジン−５−イル）酢酸エチル（ＷＯ９９／１０３４９、０．９７５ｇ、５ミリモル）の溶液に、カリウム・ｔ−ブトキシド（ＴＨＦ中１Ｍ、５ｍｌ）をゆっくり加える。１時間後、混合物を酢酸で中和し、ｐＨ５とする。揮発分を減圧除去し、残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、５〜８％ＭｅＯＨ／ジクロロメタン）で精製して、黄色固体を得る（６８０ｍｇ、９１％）。
【０２７６】
Ｂ）
ＤＭＦ（２ｍｌ）およびＴＨＦ（１ｍｌ）中の６−メチル−５，７−ジアザオキシンドール（６７ｍｇ、０．４５ミリモル）の溶液に、水素化ナトリウム（油中６０％、２０ｍｇ、０．５ミリモル）を加える。２０分攪拌後、実施例２７化合物（３４ｍｇ、０．１５ミリモル）を加え、混合物をｒｔで一夜攪拌する。混合物を酢酸で中和する。混合物にジクロロメタン（１０ｍｌ）を加え、得られる沈澱物を集め、少量のジクロロメタン、水で洗い、減圧乾燥してオレンジ色固体を得る（３２ｍｇ、６３％）。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＝３５９。
【０２７７】
実施例１２０
４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−ピラゾロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化１２９】
Figure 0004649046
ＤＭＦ（２ｍｌ）およびＴＨＦ（１ｍｌ）中の７−アザオキシンドール（Ｔetrahedron．Ｌett．１９８７年、２８、４０２７）（６０ｍｇ、０．４５ミリモル）の溶液に、水素化ナトリウム（油中６０％、２０ｍｇ、０．５ミリモル）を加える。
【０２７８】
２０分攪拌後、実施例２７化合物（３４ｍｇ、０．１５ミリモル）を加え、混合物をｒｔで一夜攪拌する。溶液を酢酸で中和し、混合物にジクロロメタン（１０ｍｌ）を加える。得られる固体を集め、少量のジクロロメタン、水で洗い、減圧乾燥して、黄色固体を得る（３５ｍｇ、７２％）。ＬＣ−ＭＳ：（Ｍ＋Ｈ）＋＝３２４。
【０２７９】
実施例１２１
４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化１３０】
Figure 0004649046
Ａ）４−クロロ−６−カルボメトキシピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン
出発ピロールとして２−メトキシカルボニルピロールを用いる以外は、実施例２７に記載の手順に従って製造する。
【０２８０】
Ｂ）４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
実施例１２０の製造に類する手順を用い、化合物Ａを標記化合物に変換する。
【０２８１】
文献（ＷＯ９７／４２１８７）で公知の適当な試薬を用い、実施例１２０の製造に類する手順により、下記の実施例１２２〜１２５化合物を製造する。
実施例１２２
４−［６−フルオロ−２−ヒドロキシ−１Ｈ−インドール−３−イル］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化１３１】
Figure 0004649046
【０２８２】
実施例１２３
４−［６−ブロモ−２−ヒドロキシ−１Ｈ−インドール−３−イル］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化１３２】
Figure 0004649046
【０２８３】
実施例１２４
４−［２，３−ジヒドロ−２−オキソ−６−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−インドール−３−イル］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化１３３】
Figure 0004649046
【０２８４】
実施例１２５
４−［２，３−ジヒドロ−６−（メチルスルホニル）−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化１３４】
Figure 0004649046
【０２８５】
実施例１２６
４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチル−Ｎ−［３−（１−ピロリジニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド
【化１３５】
Figure 0004649046
ＤＭＦ（１ｍｌ）、ジクロロメタン（０．５ｍｌ）中の実施例９５化合物（５０ｍｇ、０．１６ミリモル）の溶液に、ＰｙＢrop（１１３ｍｇ、０．２４ミリモル）およびジイソプロピルエチルアミン（０．０８ｍｌ、０．５ｍｌ）を加える。
【０２８６】
１０分後、１−（３−アミノプロピル）ピロリジン（６１ｍｇ、０．４８ミリモル）を加える。１５ｈ後、反応混合物を分取ＲＰ ＨＰＬＣで精製する。得られる黄色油状物をＨＣｌ塩に変換し、凍結乾燥して赤オレンジ色固体を得る（２５ｍｇ、３４％）。ＭＳ：（Ｍ＋Ｈ）＋＝４１９。
【０２８７】
実施例９５化合物および適当なアミンから、実施例１２６に記載の手順を用いて、下記実施例１２７で命名した各化合物を製造する。
実施例１２７
４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−Ｎ，５−ジメチル−Ｎ−［２−（１−ピロリジニル）エチル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチル−Ｎ−［２−（１−ピロリジニル）エチル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチル−Ｎ−［３−（４−モルホリニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
【０２８８】
４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチル−Ｎ−［２−（４−モルホリニル）エチル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチル−Ｎ−［３−（４−メチル−１−ピペラジニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチル−Ｎ−［３−（１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチル−Ｎ−［３−（２Ｈ−１，２，３−トリアゾール−２−イル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチル−Ｎ−［３−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
【０２８９】
４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチル−Ｎ−［３−（２−メチル−１Ｈ−イミダゾール−１−イル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチル−Ｎ−［４−（４−モルホリニル）ブチル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−Ｎ，５−ジメチル−Ｎ−［３−（４−モルホリニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−Ｎ，５−ジメチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド。
【０２９０】
実施例１２８
４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メトキシ−Ｎ−［３−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド
【化１３６】
Figure 0004649046
Ａ）４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メトキシピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸
実施例１０１化合物を５５℃にて、水性１Ｎ−ＫＯＨ／メタノールで２ｈ処理して加水分解する。反応混合物に水性ＨＣｌを加えて、ｐＨ３に調整する。部分的に減圧濃縮して黄色固体を析出せしめ、これを濾別し、水、次いでエーテルと共にトリチュレートして、酸を得る（収率８０％）。ＭＳ：（Ｍ＋Ｈ）＋＝３２５。
【０２９１】
Ｂ）４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチルメトキシ−Ｎ−［３−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド
Ｎ−［３−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロピルアミンを用いる以外は、実施例１２６と同じ手順で製造する。ＭＳ：（Ｍ＋Ｈ）＋＝４３３。
【０２９２】
実施例１２９
４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メトキシ−Ｎ−［３−（４−モルホリニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド
【化１３７】
Figure 0004649046
Ｎ−［３−（４−モルホリニル）プロピルアミンを用いる以外は、実施例１２６と同じ手順により、実施例１２８の化合物Ａを標記化合物に変換する。ＭＳ：（Ｍ＋Ｈ)＋＝４５１。
【０２９３】
実施例１３０
１，３−ジヒドロ−３−［５−メチル−６−［２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）エトキシ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル］−２Ｈ−インドール−２−オン
【化１３８】
Figure 0004649046
Ａ）４−フェノキシ−５−メチル−６−カルボメトキシピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン
ＴＨＦ（１０ｍｌ）とＤＭＦ（１０ｍｌ）の混合物中のフェノール（７０５ｍｇ、７．５ミリモル）の溶液に、ＮａＨ（油中６０％、３００ｍｇ、７．５ミリモル）を加える。３０分後、実施例２７化合物（６７５ｍｇ、３．０ミリモル）を加える。１ｈ後、溶媒を除去し、残渣を５％Ｋ２ＣＯ３水溶液に注ぐ。沈殿物を集め、水洗し、減圧乾燥して化合物Ａを白色固体で得る（８００ｍｇ、９４％）。ＭＳ：（Ｍ＋Ｈ)＋＝２８４。
【０２９４】
Ｂ）４−フェノキシ−５−メチル−６−ヒドロキシメチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン
−６０℃のトルエン（２０ｍｌ）中の化合物Ａ（７００ｍｇ、２．４７ミリモル）の溶液に、ＤＩＢＡＬ（トルエン中１．５Ｍ、６ミリモル）を加える。０℃で１ｈ攪拌後、水性１Ｎ−ＨＣｌ（３０ｍｌ）を加え、混合物を３０分間攪拌する。次いで混合物をジクロロメタン（ＤＣＭ）で希釈する。有機層を分離し、乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮する。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、２％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）で精製して、化合物Ｂを固体で得る（６１０ｍｇ、９６％）。ＭＳ：（Ｍ＋Ｈ)＋＝２５６。
【０２９５】
Ｃ）４−フェノキシ−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキシアルデヒド
トルエン（３０ｍｌ）中の化合物Ｂ（５００ｍｇ、１．９６ミリモル）およびＭｎＯ２（３．０ｇ）の混合物を、６０℃で１ｈ加熱する。ｒｔに冷却後、混合物をシリカゲルパッドで濾過し、酢酸エチルで洗う。減圧濃縮後、白色固体の化合物Ｃを得る（４２０ｍｇ、８５％）。ＭＳ：（Ｍ＋Ｈ)＋＝２５４。
【０２９６】
Ｄ）４−フェノキシ−５−メチル−６−ヒドロキシピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン
ジクロロエタン（５０ｍｌ）中の化合物Ｃ（７０８ｍｇ、２．８ミリモル）およびｍ−ＣＰＢＡ（純度５５〜８５％、８００ｍｇ）の混合物を、ｒｔで１５ｈ攪拌する。別途ｍ−ＣＰＢＡ（２５０ｍｇ）を加える。４ｈ後、混合物をＤＣＭで希釈し、ＮａＨＣＯ３水溶液で洗う。有機層を濃縮し、残渣をＭｅＯＨで希釈し、Ｋ２ＣＯ３（２５０ｍｇ）と共に１ｈ攪拌する。混合物を濃縮し、残渣をＤＣＭで希釈し、２％水性クエン酸で洗い、乾燥（ＭｇＳＯ４）する。生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（４％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）で精製して、化合物Ｄを白色固体で得（２４５ｍｇ、３６％）、化合物Ｃ（３００ｍｇ、４２％）を回収する。ＭＳ：（Ｍ＋Ｈ)＋＝２４２。
【０２９７】
Ｅ）４−フェノキシ−５−メチル−６−［２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）エトキシ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン
ＤＭＦ（２ｍｌ）とＴＨＦ（１ｍｌ）の混合物中の化合物Ｄ（４０ｍｇ、０．１６ミリモル）の溶液を、ＮａＨ（油中６０％、０．１８ミリモル）で処理する。２０分後、２−（１Ｈ−１，２−トリアゾール−１−イル）エチルメシレート（８０ｍｇ、０．２７ミリモル）を加える。混合物をｒｔで１ｈ、８０℃で２ｈ攪拌する。次いで混合物を冷却し、ＤＣＭで希釈し、ＮａＨ２ＰＯ４水溶液で洗い、乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮する。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、１００％ＤＣＭ〜５％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）で精製して、化合物Ｅを白色固体で得る（１７ｍｇ、３２％）。ＭＳ：（Ｍ＋Ｈ)＋＝３３７。
【０２９８】
Ｆ）５−メチル−６−［２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）エトキシ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４（３Ｈ）−オン
エタノール（１０ｍｌ）およびＨＣｌ（１Ｎ、５ｍｌ）中の化合物Ｅ（１５ｍｇ、０．０４５ミリモル）の混合物を、密封チューブ中８０℃にて４ｈ加熱する。混合物を冷却し、揮発分を減圧除去する。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィー（５％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）で精製して、白色固体を得る（１０ｍｇ、８６％）。ＭＳ（Ｍ＋Ｈ)＋＝２６１。
【０２９９】
Ｇ）４−クロロ−５−メチル−６−［２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）エトキシ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン
化合物Ｆ（１０ｍｇ、０．０４ミリモル）、ＰＯＣｌ３およびＤＩＰＥＡ（８ｍｌ）の混合物を、密封チューブ中９０℃にて１ｈ加熱する。揮発分を減圧除去する。残渣をＤＣＭで希釈し、氷冷ＮａＨＣＯ３水溶液で洗い、乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮する。溶媒の除去後、黄色固体の化合物Ｇを得る（１０ｍｇ、１００％）。これを精製せずに用いる。
【０３００】
Ｈ）１，３−ジヒドロ−３−［５−メチル−６−［２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）エトキシ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル］−２Ｈ−インドール−２−オン
ＤＭＦ（２ｍｌ）中のオキシンドール（６５ｍｇ、０．５ミリモル）の溶液を、アルゴンでパージする。反応混合物にＮａＨ（油中６０％、２０ｍｇ、０．５ミリモル）、次いで化合物Ｇ（１０ｍｇ、０．０４ミリモル）を加える。２ｈ後、酢酸（５０ｍｌ）を加えて、反応を抑える。揮発分を減圧除去し、残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、５％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）で精製して、標記化合物をオレンジ色固体で得る（６ｍｇ、４２％）。ＭＳ：（Ｍ＋Ｈ)＋＝３７６。
【０３０１】
実施例１３１
【化１３９】
Figure 0004649046
工程Ｅにおいて、ヨードメタンを用い、反応混合物をｒｔで攪拌する以外は、実施例１３０に記載の手順を行って、製造する。ＭＳ：（Ｍ＋Ｈ)＋＝２９５
。
【０３０２】
実施例１３２
４−（３−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−５−メチル−Ｎ−［３−（４−モルホリニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド
【化１４０】
Figure 0004649046
Ａ）５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４（３Ｈ）−オン−６−カルボン酸
テトラヒドロフラン／メタノール／水（３：１：１、５０ｍｌ）の混合物中の実施例１９の化合物Ｃ（１．０３５ｇ、５．００ミリモル）の溶液に、水酸化リチウム（２．０６２ｇ、４９．１ミリモル）を加える。反応混合物を５５℃で１２ｈ攪拌し、次いで０℃に冷却し、３Ｎ−ＨＣｌで中和する。有機溶媒を除去し、水溶液を１Ｎ−ＨＣｌでｐＨ４に調整する。得られる沈殿物を濾別し、冷水でリンスし、風乾して化合物Ａをオフホワイト固体で得る（０．９６５ｇ、１００％）。
【０３０３】
Ｂ）４−クロロ−５−メチル−Ｎ−［３−（４−モルホリニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド
オキシ塩化リン（８ｍｌ）中の化合物Ａ（２．００ｇ、１０．４ミリモル）の懸濁液を、１００℃にて４ｈにわたって攪拌する。溶媒の減圧除去を、該除去を助成するトルエンを用いて行なう。得られる緑色固体を、０℃のアセトニトリル（２０ｍｌ）に懸濁し、十分なトリエチルアミン（５ｍｌ）で処理して、溶液をｐＨ１０とする。４−（３−アミノプロピル）モルホリン（１．５ｍｌ、１０．３ミリモル）を加え、溶液を周囲温度で１ｈにわたり攪拌せしめる。反応混合物を飽和重炭酸ナトリウム溶液に注ぎ、酢酸エチルで抽出する。有機層を乾燥（ＭｇＳＯ４）し、揮発分を減圧除去して、化合物Ｂを黄色固体で得る（１．７５ｇ、５０％）。これを精製せずに用いる。
【０３０４】
Ｃ）４−（３−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−５−メチル−Ｎ−［３−（４−モルホリニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド
ＤＭＦ（１ｍｌ）中の化合物Ｂ（２５．５ｍｇ、０．０７５ミリモル）の溶液に、５−アミノ−２−メトキシフェノール（２１ｍｇ、０．１５ミリモル）を加える。ｒｔで４ｈ後、揮発分を減圧除去する。シリカゲルにて２〜１０％メタノール／ジクロロメタンの勾配で溶離するクロマトグラフィーを行ない、白色固体を得る。この物質をアセトニトリル（１ｍｌ）およびジクロロメタン（１ｍｌ）に懸濁し、１Ｎ塩化水素／ジエチルエーテルで処理して、標記化合物のＨＣｌ塩を灰色固体で得る（２１ｍｇ、５８％）。ＭＳ：（Ｍ＋Ｈ)＋＝４４１。
【０３０５】
実施例１３３
実施例１３２の合成に記載の手順を用い、実施例１３２の化合物Ｂと適当なアミンの処理で、以下に示す２つの化合物を製造した。
４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−メチル−Ｎ−［３−（４−モルホリニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
４−［（４−ブロモフェニル）アミノ］−５−メチル−Ｎ−［３−（４−モルホリニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド。
【０３０６】
実施例１３４
４−（５−フルオロ−２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチル−Ｎ−［３−（４−モルホリニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド
【化１４１】
Figure 0004649046
ＤＭＦ（１ｍｌ）中の５−フルオロオキシンドール（３６ｍｇ、０．２４ミリモル）の溶液に、ＮａＨ（５．９ｍｇ、０．２３ミリモル）を加える。ｒｔで３０分後、ＤＭＦ（１ｍｌ）中の実施例１３２の化合物Ｂ（２４ｍｇ、０．０７２ミリモル）の溶液を加え、得られる混合物を周囲温度で１ｈ攪拌する。溶媒を減圧除去し、混合物をＲＰ ＨＰＬＣで精製する。
【０３０７】
所望ＨＰＬＣ画分中のメタノールを減圧除去し、得られる水溶液を飽和重炭酸ナトリウム溶液で中和し、次いで酢酸エチルで抽出する。有機層を乾燥（ＭｇＳＯ４）し、揮発分を減圧除去する。得られる固体をアセトニトリル／ＭｅＯＨに溶解し、１Ｎ−ＨＣｌ／ジエチルエーテルで処理する。混合物を周囲温度で１ｈ攪拌し、溶媒を減圧除去する。標記化合物のＨＣｌ塩をオレンジ色固体で得る（１８ｍｇ、５１％）。ＭＳ：（Ｍ＋Ｈ)＋＝４５３。
【０３０８】
実施例１３５
実施例１３４の合成に記載の手順を用い、実施例１３２の化合物Ｂと適当に置換したオキシンドールの処理で、以下に示す２つの化合物を製造した。
４−（６−フルオロ−２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチル−Ｎ−［３−（４−モルホリニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
４−［（５−アミノスルホニル）−２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル］−５−メチル−Ｎ−［３−（４−モルホリニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド。
【０３０９】
実施例１３６
４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−プロピオン酸メチルエステル
【化１４２】
Figure 0004649046
Ａ）４−フェノキシ−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−プロペン酸メチルエステル
１，２−ジクロロエタン（２０ｍｌ）中の実施例１３０の化合物Ｃ（６００ｍｇ、２．３７ミリモル）およびジエチルホスホノ酢酸メチル（１．７４ｍｌ、９．４９ミリモル）の溶液に、ＤＢＵ（１．４２ｍｌ、９．４９ミリモル）を加える。ｒｔで一夜攪拌後、反応混合物をジクロロメタンで希釈し、水性２％クエン酸、塩水で洗い、乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮する。有機抽出物を濃縮し、残渣をシリカゲルにて、２０％酢酸エチル（ＥｔＯＡｃ）／ＤＣＭで溶離するクロマトグラフィーで精製して、白色固体を得る（７１０ｍｇ、９７％）。ＭＳ：（Ｍ＋Ｈ)＋＝３１０。
【０３１０】
Ｂ）４−ヒドロキシ−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−プロピオン酸メチルエステル
ＥｔＯＡｃ／ＭｅＯＨ／ＴＨＦ／ＡｃＯＨ（１００ｍｌ／１００ｍｌ／２０ｍｌ／２ｍｌ）の溶剤混合物中の化合物Ａ（７１０ｍｇ、２．３０ミリモル）の溶液に、Ｐｄ／Ｃ（１０％、７０ｍｇ）を加える。懸濁液を水素下２ｈ攪拌する。反応混合物をセライト（Celite）に通し、セライトをＭｅＯＨで洗い、濾液を減圧濃縮して、粗生成物を得る。ヘキサンとトリチュレートを行い、化合物Ｂを白色固体で得る（４３０ｍｇ、８８％）。ＭＳ（Ｍ＋Ｈ)＋＝２３６。
【０３１１】
Ｃ）４−クロロ−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−プロピオン酸メチルエステル
ジイソプロピルエチルアミン（０．２４ｍｌ、１．４ミリモル）、化合物Ｂ（２２０ｍｇ、０．９４ミリモル）およびＰＯＣｌ３（３ｍｌ）の混合物を、密封ボトル中８０℃で加熱する。２ｈ後、混合物をｒｔまで冷却し、減圧濃縮して残渣を得る。残渣をＤＣＭとＮａＨＣＯ３水溶液間に分配する。ＤＣＭ層を分離し、乾燥（ＭｇＳＯ４）し、減圧濃縮して暗緑色固体を得る。シリカゲルにて２０％ＥｔＯＡｃ／ＤＣＭで溶離するクロマトグラフィーで精製して、黄色固体を得る（２２０ｍｇ、９２％）。ＭＳ：（Ｍ＋Ｈ)＋＝２５４。
【０３１２】
Ｄ）４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−プロピオン酸メチルエステル
ＤＭＦ（２ｍｌ）中のオキシンドール（９４ｍｇ、０．７１ミリモル）の溶液にアルゴン下、ＮａＨ（油中６０％、２８ｍｇ、０．７１ミリモル）を加え、混合物を１０分間攪拌する。溶液に化合物Ｃ（６０ｍｇ、０．２４ミリモル）を加える。ｒｔで１ｈ後、酢酸の添加で反応を抑え、ＤＣＭで希釈する。有機溶液を水洗し、乾燥（ＭｇＳＯ４）し、減圧濃縮して粗生成物を得る。シリカゲルにて２０％ＥｔＯＡｃ／ＤＣＭで溶離するクロマトグラフィーで精製して、標記化合物を純黄色固体で得る（７８ｍｇ、９４％）。ＭＳ：（Ｍ＋Ｈ)＋＝３５１。
【０３１３】
実施例１３７
１，３−ジヒドロ−３−［５−メトキシ−６−（フェニルメトキシ）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル］−２Ｈ−インドール−２−オン
【化１４３】
Figure 0004649046
Ａ）４−ヒドロキシ−５−メトキシピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−メタノール
実施例９６の化合物Ｆ（３．５６ｇ、１５ミリモル）を、水素化リチウム・トリ−ｔ−ブトキシアルミノ（ＴＨＦ中１Ｍ溶液、６０ｍｌ、６０ミリモル）とコンバインし、一夜加熱還流する。反応混合物をｒｔに冷却せしめ、１Ｎ水性ＨＣｌで反応を抑える。混合物を濃縮して揮発分を除去し、残った物質を１００ｇのシリカゲルとコンバインし、フラッシュシリカゲルカラムに付し、酢酸エチルで溶離して２．６５ｇ（９０％）の化合物Ａを得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝１９６。
【０３１４】
Ｂ）２，２−ジメチルプロピオン酸［６−（ヒドロキシメチル）−５−メトキシ−４−オキソピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−３（４Ｈ）−イル］メチルエステル
化合物Ａ（１９５ｍｇ、１ミリモル）を１．５ｍｌのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドに溶解する。水素化ナトリウム（油中６０％、４８ｍｇ、１．２ミリモル）を加え、反応混合物をｒｔで０．５ｈ攪拌する。クロロメチルピバレート（１８１ｍｇ、１．２ミリモル）を加え、混合物を１ｈ攪拌する。水を加え、混合物を酢酸エチル（１０ｍｌ×３）で抽出する。コンバインした抽出物を乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）し、減圧濃縮し、シリカゲルにて３３％酢酸エチル／ヘキサンで溶離するフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製して、２６０ｍｇ（８４％）の化合物Ｂを固体で得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３１０。
【０３１５】
Ｃ）２，２−ジメチルプロピオン酸［６−ホルミル−５−メトキシ−４−オキソピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−３（４Ｈ）−イル］メチルエステル
化合物Ｂ（７４０ｍｇ、２．３９ミリモル）を、二酸化マンガン（８３５ｍｇ、９．６ミリモル）と共にトルエン（１０ｍｌ）に懸濁し、１００℃で３ｈ加熱する。反応混合物をｒｔに冷却し、濾過し、沈殿物を酢酸エチルで洗う。濾液を減圧濃縮して、６６０ｍｇ（９０％）の化合物Ｃを固体で得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３０８。
【０３１６】
Ｄ）２，２−ジメチルプロピオン酸［６−ホルミルオキシ−５−メトキシ−４−オキソピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−３（４Ｈ）−イル］メチルエステル
【化１４４】
Figure 0004649046
化合物Ｃ（６６０ｍｇ、２．１５ミリモル）をＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍｌ）に溶解し、ｍ−クロロパーオキシ安息香酸（５７％、７４５ｍｇ、２．４６ミリモル）をＭｇＳＯ４（２．０ｇ）と共に加え、反応混合物をｒｔで５ｈ攪拌する。混合物を濾過し、濾液をＮａＨＣＯ３水溶液で２回洗い、乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮して６８０ｍｇ（９８％）の化合物Ｄを固体で得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３２４。
【０３１７】
Ｅ）２，２−ジメチルプロピオン酸［５−メトキシ−４−オキソ−６−（フェニルメトキシ）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−３（４Ｈ）−イル］メチルエステル
化合物Ｄ（６８０ｍｇ、２．１０ミリモル、（１当量）をアセトン（１０ｍｌ）に溶解した後、ベンジルブロミド（４３０ｍｇ、２．５ミリモル）とＫ２ＣＯ３（１．０ｇ、７．２５ミリモル）を加える。反応混合物を６０℃で１０ｈ攪拌し、ｒｔに冷却し、濾過する。濾液を濃縮し、２５％酢酸エチル／ヘキサンで溶離するフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーで精製して、４８５ｍｇ（６０％）の化合物Ｅをゲルで得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３８６．
【０３１８】
Ｆ）５−メトキシ−６−（フェニルメトキシ）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４（３Ｈ）−オン
化合物Ｅ（６５ｍｇ、０．１７ミリモル）を、メタノール（１ｍｌ）と水酸化アンモニウム（０．２ｍｌ）の混合物中、ｒｔにて６ｈ攪拌する。混合物を減圧濃縮し、ＣＨ２Ｃｌ２に溶解し、３３％酢酸エチル／ヘキサンで溶離するフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーで精製して、４５ｍｇ（９７％）の化合物Ｆを固体で得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝２７２。
【０３１９】
Ｇ）４−クロロ−５−メトキシ−６−（フェニルメトキシ）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン
化合物Ｆ（４４ｍｇ、０．１６ミリモル）をＰＯＣｌ３（０．５ｍｌ）と共に６０℃で３ｈ攪拌する。混合物を減圧濃縮し、ＣＨ２Ｃｌ２（２ｍｌ）に溶解し、ＮａＨＣＯ３固体と共に１０分間攪拌する。混合物を濾過し、濃縮して４６ｍｇ（９９％）の化合物Ｇを固体で得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝２８６（ＣｌをＯＣＨ３で置換、メタノール中静置）。Ｒ．Ｔ．＝３．２６５分（ＹＭＣ Ｓ５ＯＤＳカラム、４．６×５０ｍｍ、４分にわたる０．２％リン酸含有の１０〜９０％水性メタノール、４ｍｌ／分、２２０ｎｍでモニター）。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．０１（ｓ，１Ｈ）、７．４５−７．３０（ｍ，６Ｈ）、５．１５（ｓ，２Ｈ）、４．０３（ｓ，３Ｈ）
【０３２０】
Ｈ）１，３−ジヒドロ−３−［５−メトキシ−６−（フェニルメトキシ）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル］−２Ｈ−インドール−２−オン
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（０．５ｍｌ）中のＮａＨ（油中６０％、１９．２ｍｇ、０．４８ミリモル）の懸濁液に、オキシンドール（６３．４ｍｇ、０．４８ミリモル）を加える。反応混合物をｒｔで１時間攪拌する。化合物Ｇ（３８ｍｇ、０．１６ミリモル、１当量）を加え、混合物をさらに１ｈ攪拌する。混合物を水希釈し、濾過する。得られる固体物質をメタノールと共にトリチュレートし、乾燥して３８ｍｇ（６２％）の標記化合物を得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３８７。
１Ｈ−ＮＭＲ（ｄ−ＤＭＳＯ）：δ１２．８３（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、１０．６４（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、７．７８（ｓ，１Ｈ）、７．６０（ｓ，１Ｈ）、７．５０−７．３１（ｍ，６Ｈ）、７．０２−６．９４（ｍ，１Ｈ）、６．８９−６．８２（ｍ，２Ｈ）、５．１０（ｓ，２Ｈ）、３．５５（ｓ，３Ｈ）
【０３２１】
実施例１３８
４−［［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル］アミノ］−５−プロピルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル
【化１４５】
Figure 0004649046
Ａ）３−プロピルピロール−２，４−ジカルボン酸ジエチルエステル
イソシアノ酢酸エチル（４．５２ｇ、４０．０ミリモル）を１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エン（６．０９ｇ、４０．０ミリモル）／ＴＨＦ（１２０ｍｌ）とコンバインする。混合物を４５℃に加温し、ブチルアルデヒド（１．４４ｇ、２０．０ミリモル）／ＴＨＦ（１２０ｍｌ）を３０分にわたって加える。
【０３２２】
反応混合物を５０℃で１．５ｈ攪拌し、次いでｒｔに一夜冷却せしめる。溶媒を減圧除去し、得られる褐色油状物を酢酸エチル（１００ｍｌ）に溶解し、水（７５ｍｌ）で洗う。水性層を酢酸エチル（１００ｍｌ×２）で抽出する。コンバインした有機抽出物を、０．１Ｎ水性ＨＣｌ（１００ｍｌ×２）および水（７５ｍｌ）で洗い、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）と、減圧濃縮して４．２７０ｇ（８４％）の化合物Ａを褐色油状物で得、これを精製せずに用いる。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ９．１７（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、７．４７（ｓ，１Ｈ）、４．３３（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ）、４．２７（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ）、３．０７−３．０４（ｍ，２Ｈ）、１．８５−１．７８（ｍ，２Ｈ）、１．３９−１．２６（ｍ，６Ｈ）、０．９８−０．９５（ｍ，３Ｈ）
【０３２３】
Ｂ）１−アミノ−３−プロピルピロール−２，４−ジカルボン酸ジエチルエステル
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１００ｍｌ）中のＮａＨ（油中６０％、０．９６ｇ、２４ミリモル）の懸濁液に、化合物Ａ（３．０６ｇ、１２ミリモル）を加える。ｒｔで２０分後、ジフェニルホスホリルヒドロキシルアミン（５．５６ｇ、２４ミリモル）を加え、混合物をさらに３ｈ攪拌する。溶媒を減圧除去し、残渣を酢酸エチルに溶解し、ｐＨ７リン酸塩緩衝剤で洗う。有機抽出物を乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）し、シリカゲルにて２０％酢酸エチル／ヘキサンで溶離するフラッシュクロマトグラフィーで精製して、２ｇ（６３％）の化合物Ｂを得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝２６９．２。
【０３２４】
Ｃ）５−プロピルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４（３Ｈ）−オン−６−カルボン酸エチルエステル
化合物Ｂ（２ｇ、７ミリモル）をホルムアミド（４．５３ｇ、１００ミリモル）とコンバインし、１６０℃で７ｈ攪拌する。反応混合物をｒｔに冷却する。混合物に氷を加え、得られる沈殿物を濾別し、乾燥して１．６ｇ（８６％）の化合物Ｃを得る。ＭＳ：［Ｍ−Ｈ]−＝２４７．９。
【０３２５】
Ｄ）４−［［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル］アミノ］−５−プロピルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル
化合物Ｃ（１９ｍｇ、０．０７６ミリモル）をアルゴン下１００℃で、ＰＯＣｌ３（０．５ｍｌ）と共に４ｈ攪拌する。反応混合物を減圧濃縮する。ＣＨ３ＣＮ（２．５０ｍｌ）を加えた後、５−アミノ−１−ベンジル−１Ｈ−インダゾール（２５ｍｇ、０．１１４ミリモル）を加える。ｒｔで１６ｈ後、混合物を酢酸エチル（５０ｍｌ）で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液で洗う。
【０３２６】
コンバインした有機洗液を乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）し、減圧濃縮し、シリカゲルにて４０％酢酸エチル／ヘキサンで溶離するフラッシュクロマトグラフィーで精製して、２０ｍｇ（５８％）の標記化合物を黄褐色油状物で得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝４５５．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．１１（ｓ，１Ｈ）、８．０７（ｓ，１Ｈ）、８．０２（ｓ，１Ｈ）、７．９４（ｓ，１Ｈ）、７．４５−７．１９（ｍ，７Ｈ）、５．６１（ｓ，２Ｈ）、４．３５（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ）、３．２９（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ）、１．８５−１．７８（ｍ，２Ｈ）、１．３９（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）、１．１１（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
【０３２７】
実施例１３９
４−［（４−ブロモフェニル）アミノ］−５−エチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル
【化１４６】
Figure 0004649046
Ａ）３−エチルピロール−２，４−ジカルボン酸ジエチルエステル
イソシアノ酢酸エチル（５０．６７ｇ、０．４４８モル、２当量）を１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エン（６８．２ｇ、０．４５モル）／１．０Ｌのテトラヒドロフランとコンバインする。
【０３２８】
混合物を５０℃に加温し、プロパナール（１３ｇ、０．２２４モル、１当量）／２５０ｍｌのテトラヒドロフランを加える。反応液を５０℃で２ｈ攪拌する。混合物をｒｔに冷却せしめ、一夜攪拌する。溶媒を減圧除去する。得られる褐色油状物は、静置により結晶化し始める。物質をエーテルと共にトリチュレートし、得られる固体を濾取し、乾燥して１４．０ｇ（２６％）の化合物Ａを褐色固体で得る。母液の濃縮により、追加物質が得られる（１８．３ｇ、３４％）。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝２４０。
【０３２９】
Ｂ）５−エチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４（３Ｈ）−オン−６−カルボン酸エチルエステル
実施例１３８の化合物Ａから化合物Ｃの製造に記載の手順を用いて、化合物Ａ（１３．８ｇ、５７．８ミリモル）を化合物Ｂに淡黄色固体で変換する（８ｇ、５８％）。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝２３５．０。
【０３３０】
Ｃ）４−［（４−ブロモフェニル）アミノ］−５−エチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル
化合物Ｂ（２１０ｍｇ、０．８９３ミリモル）をアルゴン下１００℃にて、ＰＯＣｌ３（５ｍｌ）と共に５．５ｈ攪拌する。反応混合物を減圧濃縮する。残渣にトルエン（５ｍｌ）を加え、次いで減圧除去する。ＣＨ３ＣＮ（５ｍｌ）を加えた後、４−ブロモアニリン（４６０ｍｇ、２．６８ミリモル）を加える。
【０３３１】
ｒｔで１４ｈ後、反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液に注ぎ、酢酸エチル（７５ｍｌ×３）で抽出する。コンバインした有機洗液を乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）し、減圧濃縮し、シリカゲルにて４０％酢酸エチル／ヘキサンで溶離するフラッシュクロマトグラフィーで精製して、３２０ｍｇ（９２％）の標記化合物を白色結晶固体で得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝３８９．１。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ７．９９（ｓ，１Ｈ）、７．９４（ｓ，１Ｈ）、７．５８（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．４９（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ）、４．３５（ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ）、３．２９（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，２Ｈ）、１．４１−１．３７（ｍ，６Ｈ）
【０３３２】
実施例１４０
４−［［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル］アミノ］−５−エチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル
【化１４７】
Figure 0004649046
クロロイミデートに加えるのに５−アミノ−１−ベンジル−１Ｈ−インダゾールを用いる以外は、実施例１３９の製造に記載の手順を用いて、実施例１３９の化合物Ｂから標記化合物を製造した。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝４４１．２４。
【０３３３】
実施例１４１
５−エチル−４−［［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
【化１４８】
Figure 0004649046
無水メタノール（１５ｍｌ）にアルゴン下０℃にて、ＮａＨ（０．１６３ｇ、６．８ミリモル）を加えて、ナトリウム・メトキシドを生成する。混合物を０℃で２０分間攪拌する。実施例１４０化合物（３０ｍｇ、０．０６８ミリモル）を一度に加え、得られる混合物をｒｔで１８ｈ攪拌する。反応混合物を５０ｍｌのｐＨ７リン酸塩緩衝剤に注ぐ。
【０３３４】
水性相を酢酸エチル（７５ｍｌ×２）で抽出する。コンバインした有機洗液を乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）し、減圧乾燥し、シリカゲルにて４０％酢酸エチル／ヘキサンで溶離するフラッシュクロマトグラフィーで精製して、１７．８ｍｇ（６１％）の標記化合物を白色固体で得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝４２７．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．０９（ｓ，１Ｈ）、８．０６（ｓ，１Ｈ）、８．００（ｓ，１Ｈ）、７．９４（ｓ，１Ｈ）、７．４６−７．１９（ｍ，７Ｈ）、５．６１（ｓ，２Ｈ）、３．８９（ｓ，３Ｈ）、３．３３（ｑ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ）、１．４２（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，６Ｈ）
【０３３５】
実施例１４２
Ｎ，５−ジエチル−４−［［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド
【化１４９】
Figure 0004649046
Ａ．５−エチル−４−［［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸
ＴＨＦ（６ｍｌ）、メタノール（２ｍｌ）および水（２ｍｌ）の混合物に、実施例１４０化合物（３２０ｍｇ、０．７２６ミリモル）を溶解する。ＬｉＯＨ（３０５ｍｇ、７．２６ミリモル）を加え、反応混合物を５０℃で２４ｈ攪拌する。混合物を１２５ｍｌのｐＨ４リン酸塩緩衝剤に注ぎ、酢酸エチル（１２５ｍｌ×３）で抽出する。コンバインした有機洗液を乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）し、減圧濃縮して定量収率の化合物Ａを白色固体で得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝４１３。
【０３３６】
Ｂ．Ｎ，５−ジエチル−４−［［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１．５ｍｌ）およびＣＨ３ＣＮ（１．５ｍｌ）の混合物にアルゴン下、化合物Ａ（３１ｍｇ、０．０７５ミリモル）を溶解する。エチルアミン（ＴＨＦ中２．０Ｍ、３８μＬ、０．０７５ミリモル）および１−［（３−ジメチルアミノ）プロピル］−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（１４ｍｇ、０．０７５ミリモル）を加え、反応液をｒｔで１８ｈ攪拌する。
【０３３７】
混合物を５０ｍｌの水に注ぎ、酢酸エチル（７５ｍｌ×２）で抽出する。コンバインした有機洗液を乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）し、減圧濃縮し、シリカゲルにて７５％酢酸エチル／ヘキサンで溶離するフラッシュクロマトグラフィーで精製して、１１ｍｇ（３３％）の標記化合物を白色フィルム状で得る。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ]＋＝４４０．２。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ８．１０（ｓ，１Ｈ）、８．０６（ｓ，１Ｈ）、７．９３（ｓ，１Ｈ）、７．７１（ｓ，１Ｈ）、７．４６−７．１９（ｍ，７Ｈ）、５．８７（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、５．６１（ｓ，２Ｈ）、３．５２−３．４５（ｍ，２Ｈ）、３．３０（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ）、１．４４（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）、１．２５（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）
【０３３８】
上述の手順に類する方法を用いて、下記実施例１４３で命名した化合物を製造した。
実施例１４３
４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−Ｎ−［［［３−（ジメチルアミノ）プロピル］アミノ］カルボニル］−Ｎ−エチル−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カボキサミド；
４−［（３−ブロモフェニル）アミノ］−５−エチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
５−エチル−４−［（４−フェノキシフェニル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
５−エチル−４−［［１−（フェニルメチル−１Ｈ−インダゾール−４−イル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
【０３３９】
４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチル−Ｎ−［３−（４−モルホリニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチル−Ｎ−［２−（４−モルホリニル）エチル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−Ｎ−［［［３−（ジメチルアミノ）プロピル］アミノ］カルボニル］−Ｎ−エチル−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
４−［（３−ブロモフェニル）アミノ］−５−エチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
５−エチル−４−［（４−フェノキシフェニル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
５−エチル−４−［［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−インダゾール−４−イル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
【０３４０】
４−（６−シアノ−２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
４−（２，５−ジヒドロ−３−メチル−５−オキソ−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
３−（６−アミノ−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン；
３−（６−アミノ−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン；
Ｎ−［４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−イル］−Ｎ’−［２−（４−モルホリニル）エチル］ウレア；
Ｎ−［４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−イル］−Ｎ’−［３−（４−モルホリニル）プロピル〕ウレア；
Ｎ−［４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−イル］−Ｎ’−［４−（４−モルホリニル）ブチル］ウレア；
【０３４１】
５−エチル−４−［［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−メタノール；
５−エチル−Ｎ−［３−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）プロピル］−４−［［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチル−Ｎ−［３−（１−ピロリジニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
５−エチル−Ｎ−［２−（４−モルホリニル）エチル］−４−［［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
５−エチル−Ｎ−［６−［３−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）プロピル］−２−ピリジニル］−４−［［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
７−ブロモ−５−エチル−４−［［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
７−ブロモ−５−エチル−４−［［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−メタノール；
【０３４２】
Ｎ−［４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−イル］−４−モルホリンブタンアミド；
５−エチル−６−［［２−（４−モルホリニル）エトキシ］メチル］−Ｎ−［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−アミン；
７−ブロモ−５−エチル−Ｎ−［２−（４−モルホリニル）エチル］−４−［［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
Ｎ−［４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−イル］−２−メチルプロパンアミド；
３−［６−（ジメチルアミノ）−７−（ヒドロキシメチル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル］−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン；
Ｎ−［４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−イル］メタンスルホンアミド；
【０３４３】
３−（５，６−ジメトキシピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン；
Ｎ−［４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−イル］−４−モルホリンプロパンスルホンアミド；
［４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メトキシピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−イル］カルバミン酸フェニルメチルエステル；
１，３−ジヒドロ−３−［５−メトキシ−６−［［４−（４−メチル−１−ピペラジニル）ブチル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル］−２Ｈ−インドール−２−オン；
３−（６−アミノ−５−メトキシピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン；
１，３−ジヒドロ−３−［５−メトキシ−６−［［４−（４−モルホリニル）ブチル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル］−２Ｈ−インドール−２−オン；
４−［（３−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
４−［（４−エチル−３−ヒドロキシフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
【０３４４】
５−［（５，６−ジメトキシピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）アミノ］−２−メチルフェノール；
４−［（４−ブロモ−３−ヒドロキシフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
４−［［３−ヒドロキシ−４−（１−メチルエチル）フェニル］アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
５−［（６−アミノ−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）アミノ］−２−メチルフェノール；
５−エチル−４［（６−メトキシ−３−ピリジニル）アミノ］−Ｎ−［２−（１−ピロリジニル）エチル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
５−エチル−４−［（６−メトキシ−３−ピリジニル）アミノ］−Ｎ−メチル−Ｎ−［２−（１−ピロリジニル）エチル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
【０３４５】
４−［（４−ヒドロキシ−２−ナフタレニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
４−［（４−カルボキシ−３−ヒドロキシフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−５−エチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
１，３−ジヒドロ−３−（６−メトキシ−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）−２Ｈ−インドール−２−オン；
【０３４６】
４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
４−［３−［４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−イル］−１−オキソプロピル］モルホリン；
１−［３−［４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−イル］−１−オキソプロピル］−４−メチルピペラジン；
４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５，６−ジメトキシピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボン酸メチルエステル；
【０３４７】
４−［（４−ブチル−３−ヒドロキシフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
４−［（３−ヒドロキシ−４−プロピルフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−プロピルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−Ｎ−（２−メトキシエチル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−Ｎ−（３−メトキシプロピル−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチル−Ｎ−［（テトラヒドロ−２−フラニル）メチル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
５−エチル−４−［［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
【０３４８】
５−エトキシ−４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルホン酸エチルエステル；
４−［（４−エチル−３−ヒドロキシフェニル）アミノ］−５−メチル−Ｎ−［３−（４−モルホリニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
４−［（４−ブロモ−３−ヒドロキシフェニル）アミノ］−５−メチル−Ｎ−［３−（４−モルホリニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
５−エチル−４−（フェニルアミノ）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
５−エチル−４−（メチルフェニルアミノ）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
５−エチル−４−（１，２，３，４−テトラヒドロ−２−イソキノリニル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−Ｎ−（３−メトキシプロピル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
【０３４９】
４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−メチル−Ｎ−［３−（４−メチル−１−ピペラジニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−Ｎ，５−ジメチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
Ｎ−［２−（ジメチルアミノ）エチル］−４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
５−エチル−４−（１，２，３，４−テトラヒドロ−１−キノリニル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
５−エチル−４−［（フェニルメチル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−エトキシピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−メチル−Ｎ−［３−（１−ピロリジニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
【０３５０】
５−エチル−４−［（２−フェニルエチル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
Ｎ−［４−（ジメチルアミノ）ブチル］−４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−（１−メチルエチル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−メチル−Ｎ−［３−（メチルスルホニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）メチル］−５−（１−メチルエチル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
［４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−５−エチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−イル］カルバミン酸フェニルメチルエステル；
５−（１−メチルエチル）−４−［［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
【０３５１】
４−（ブチルアミノ）−５−エチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
５−エチル−４−［（２−メトキシエチル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
５−エチル−４−（４−モルホリニル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
５−エチル−４−［［３−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）プロピル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
２−メチル−５−［［５−メチル−６−［３−（２Ｈ−１，２，３−トリアゾル−２−イル）プロポキシ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル］アミノ］フェノール；
５−エチル−４−［［（１Ｓ）−１−フェニルエチル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
５−エチル−４−［［（１Ｒ）−１−フェニルエチル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
５−エチル−４−［［２−（２−ピリジニル）エチル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
４−［（４−シアノ−３−ヒドロキシフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
【０３５２】
４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−５−エチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
４−［［（４−シアノシクロヘキシル）メチル］アミノ］−５−エチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−５−（フェニルメチル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
５−（フェニルメチル）−４−［［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−（フェニルメチル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
４−［［（４−ブロモフェニル）メチル］アミノ］−５−エチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
５−エチル−４−［（トランス−４−ヒドロキシシクロヘキシル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
【０３５３】
Ｎ−（３−ブロモフェニル）−５−メチル−６−［３−（２Ｈ−１，２，３−トリアゾール−２−イル）プロポキシ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−アミン；
Ｎ−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−５−メチル−６−［３−（２Ｈ−１，２，３−トリアゾール−２−イル）プロポキシ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−アミン；
１，３−ジヒドロ−３−［５−メチル−６−［３−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−２−イル）プロポキシ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル］−２Ｈ−インドール−２−オン；
５−エチル−４［［（１−ヒドロキシシクロヘキシル）メチル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
４−［［（３−ブロモフェニル）メチル］アミノ］−５−エチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
４−［［（２−ブロモフェニル）メチル］アミノ］−５−エチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
５−エチル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−［［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
【０３５４】
４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−Ｎ−［３−（４−モルホリニル）プロピル］−５−プロピルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−プロピル−Ｎ−［３−（１−ピロリジニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
Ｎ−（３−ブロモフェニル）−５−メチル−６−［３−（４−モルホリニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−アミン；
４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−５−［３−（フェニルメトキシ）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；および
４−［［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル。

Claims (2)

  1. 式：
    Figure 0004649046
     ［式中、ＸおよびＹはそれぞれ独立して、Ｏ、ＯＣＯ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、ＣＯ、ＣＯ２、ＮＲ１０、ＮＲ１１ＣＯ、ＮＲ１２ＣＯＮＲ１３、ＮＲ１４ＣＯ２、ＮＲ１５ＳＯ２、ＮＲ１６ＳＯ２ＮＲ１７、ＳＯ２ＮＲ１８、ＣＯＮＲ１９、ハロゲン、ニトロ、シアノから選ばれるか、またはＸもしくはＹは存在せず；
    ＺはＯ、Ｓ、ＮまたはＣＲ２０から選ばれ；
    Ｒ１は水素、ＣＨ３、ＯＨ、ＯＣＨ３、ＳＨ、ＳＣＨ３、ＯＣＯＲ２１、ＳＯＲ２２、ＳＯ２Ｒ２３、ＳＯ２ＮＲ２４Ｒ２５、ＣＯ２Ｒ２６、ＣＯＮＲ２７Ｒ２８、ＮＨ２、ＮＲ２９ＳＯ２ＮＲ３０Ｒ３１、ＮＲ３２ＳＯ２Ｒ３３、ＮＲ３４ＣＯＲ３５、ＮＲ３６ＣＯ２Ｒ３７、ＮＲ３８ＣＯＮＲ３９Ｒ４０、ハロゲン、ニトロまたはシアノであり；
    Ｒ２およびＲ３はそれぞれ独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリール、置換アリール、ヘテロシクロ、置換ヘテロシクロ、アラルキル、置換アラルキル、ヘテロシクロアルキルもしくは置換ヘテロシクロアルキルであるか、またはＸがハロ、ニトロもしくはシアノのとき、Ｒ２は存在せず、あるいはＹがハロ、ニトロもしくはシアノのとき、Ｒ３は存在せず；
    Ｒ４およびＲ５はそれぞれ独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、ヘテロシクロ、置換ヘテロシクロ、アラルキルもしくは置換アラルキルであるか、またはＲ４とＲ５は共に合して、必要に応じて置換されるモノ環式５〜７員飽和もしくは不飽和の炭素環式もしくは複素環式環、または必要に応じて置換されるジ環式７〜１１員飽和もしくは不飽和の炭素環式もしくは複素環式環を形成し、但し、ＺがＯまたはＳのとき、Ｒ５は存在せず、あるいはＺが窒素のとき、Ｒ４とＲ５が共に水素の場合はない；
    Ｒ６は水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、ヘテロシクロ、置換ヘテロシクロ、ＮＲ７Ｒ８、ＯＲ９またはハロゲンであり；
    Ｒ７，Ｒ８，Ｒ９，Ｒ１０，Ｒ１１，Ｒ１２，Ｒ１３，Ｒ１４，Ｒ１５，Ｒ１６，Ｒ１７，Ｒ１８，Ｒ１９，Ｒ２１，Ｒ２４，Ｒ２５，Ｒ２６，Ｒ２７，Ｒ２８，Ｒ２９，Ｒ３０，Ｒ３１，Ｒ３２，Ｒ３４，Ｒ３５，Ｒ３６，Ｒ３８，Ｒ３９およびＲ４０はそれぞれ独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、ヘテロシクロおよび置換ヘテロシクロからなる群から選ばれ；
    Ｒ２２，Ｒ２３，Ｒ３３およびＲ３７はそれぞれ独立して、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、ヘテロシクロおよび置換ヘテロシクロからなる群から選ばれ；および
    Ｒ２０は水素、低級アルキルおよび置換アルキルからなる群から選ばれるか、またはＲ２０が結合する炭素が不飽和のアリールもしくはヘテロアリール環の一部であるとき、Ｒ２０は存在せず；
    ここで、２，４−ビス（ジメチルアミノ）ピロロ［２，１−ｆ］−１，２，４−トリアジン−５，６，７−トリカルボン酸トリメチル、および、４位で、ピペリジノ、モルホリノ、４−ベンジルピペラジノ、Ｎ−４’−アセチルフェニルピペラジノ、ブチルアミノ、エトキシ、フェノキシ、ＯＨ、ＳＨ、またはＳＣＨ３により置換された２−ジメチルアミノ−ピロロ−［２，１−ｆ］１，２，４−トリアジンを除き；
    ａ．ＸがＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ１３ＣＯ２またはＮＲ１４ＳＯ２のとき、Ｒ２は水素であってはならず、
    ｂ．ＹがＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ１３ＣＯ２またはＮＲ１４ＳＯ２のとき、Ｒ３は水素であってはならず；
    該用語「置換アルキル」は、ハロ、ヒドロキシ、アルコキシ、オキソ、アルカノイル、アリールオキシ、アルカノイルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、アリールアミノ、アラルキルアミノ、ジ置換アミン、アルカノイルアミノ、アロイルアミノ、アラルカノイルアミノ、置換アルカノイルアミノ、置換アリールアミノ、置換アラルカノイルアミノ、チオール、アルキルチオ、アリールチオ、アラルキルチオ、アルキルチオノ、アリールチオノ、アラルキルチオノ、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アラルキルスルホニル、スルホンアミド、置換スルホンアミド、ニトロ、シアノ、カルボキシ、カルバミル、置換カルバミル、アルコキシカルボニル、アリール、置換アリール、グアニジノまたはヘテロシクロから選択される１から４個の置換基で置換されたアルキル基を指称し；
    該用語「置換アリール」は、アルキル、置換アルキル、ハロ、トリフルオロメトキシ、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、アルコキシ、アルカノイル、アルカノイルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、アラルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルカノイルアミノ、チオール、アルキルチオ、ウレイド、ニトロ、シアノ、カルボキシ、カルボキシアルキル、カルバミル、アルコキシカルボニル、アルキルチオノ、アリールチオノ、アリールスルホニルアミン、スルホン酸、アルキルスルホニル、スルホンアミド、またはアリールオキシから選択される１から４個の置換基で置換されたアリール基を指称し；
    該用語「置換アルケニル」は、ハロ、ヒドロキシ、アルコキシ、アルカノイル、アルカノイルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルカノイルアミノ、チオール、アルキルチオ、アルキルチオノ、アルキルスルホニル、スルホンアミド、ニトロ、シアノ、カルボキシ、カルバミル、置換カルバミル、グアニジノ、インドリル、イミダゾリル、フリル、チエニル、チアゾリル、ピロリジル、ピリジル、またはピリミジルから選択される１から２個の置換基で置換されたアルケニル基を指称し；
    該用語「置換アルキニル」は、ハロ、ヒドロキシ、アルコキシ、アルカノイル、アルカノイルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルカノイルアミノ、チオール、アルキルチオ、アルキルチオノ、アルキルスルホニル、スルホンアミド、ニトロ、シアノ、カルボキシ、カルバミル、置換カルバミル、グアニジノまたはヘテロシクロから選択される１つの置換基で置換されたアルキニル基を指称し；
    該用語「複素環」、「複素環式」および「ヘテロシクロ」は、４〜７員モノ環式、７〜１１員ジ環式、もしくは１０〜１５員トリ環式環基であり、少なくとも１つの炭素原子含有環中に少なくとも１個のヘテロ原子を有する、適宜置換された完全飽和または不飽和の、芳香族もしくは非芳香族環式基、またはエポキシドもしくはアジリジンから選択されるより小さいヘテロシクロを指称し；
    複素環、複素環式およびヘテロシクロの置換基には上述のアルキルもしくはアラルキル基の１つ以上、またはアルキルの置換基として上記した基の１つ以上が含まれる］
    で示される化合物、またはそのエナンチオマー、ジアステレオマーあるいは医薬的に許容しうる塩、または溶媒和物。
  2. Ｎ−（４−クロロフェニル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−アミン；
    ２−メチル−５−（ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イルアミノ）フェノール；
    ７−ブロモ−Ｎ−（４−クロロフェニル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−アミン；
    Ｎ−（４−クロロ−２−フルオロフェニル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−アミン；
    ２−メチル−５−［（６−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）アミノ］フェノール；
    Ｎ−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−アミン；
    ２−メチル−５−［（５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）アミノ］フェノール；
    ５−［［２−（ジメチルアミノ）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル］アミノ］−２−メチルフェノール；
    ５−［（５，７−ジメチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）アミノ］−２−メチルフェノール；
    ５−［（６−エチル−５，７−ジメチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）アミノ］−２−メチルフェノール；
    ５−［（５，６−ジメチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）アミノ］−２−メチルフェノール；
    ２−メチル−５−［（７−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）アミノ］フェノール；
    Ｎ−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−アミン；
    Ｎ−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−７−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−アミン；
    １−［２，３−ジヒドロ−６−（ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イルアミノ）−１Ｈ−インドール−１−イル］エタノン；
    Ｎ−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−６−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−アミン；
    ５−［（５−エチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）アミノ］−２−メチルフェノール；
    ４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−メタノール；
    ４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸；
    １−［［４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−イル］カルボニル］−４−メチルピペラジン；
    ４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−メチル−Ｎ−［２−（１−ピロリジニル）エチル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−フェニルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ４−［（３−メトキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ２−メチル−５−［５−メチル−６−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル］アミノ］フェノール；
    ４−［（３−シアノフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［（３−カルボキシフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［３−（アセチルアミノ）フェニル］アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［（３−フルオロ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ５−メチル−４−［（４−メチル−３−ニトロフェニル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ５−メチル−４−［［４−メチル−３−［（メチルスルホニル）アミノ］フェニル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［（３−シアノ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［（１−アセチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−１−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［（３−アミノ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ５−メチル−４−（５−キノリニルアミノ）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［（３，４−ジメチルフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［［５−（ヒドロキシメチル）−２−メチルフェニル］アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−（１Ｈ−インダゾール−６−イルアミノ）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［（４−ブロモ−３−メチルフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［（４−クロロ−３−ニトロフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［（２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−６−イル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ５−メチル−４−［（５−メチル−２−ピリジニル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−５−イル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ５−メチル−４−［［２−メチル−５−［（メチルスルホニル）アミノ］フェニル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［（１，２−ジヒドロ−４−メチル−２−オキソ−７−キノリニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）メチルアミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［（３−ヒドロキシフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［［２−（アミノスルホニル）フェニル］アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ［４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−イル］カルバミン酸フェニルメチルエステル；
    ４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［（３−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［（３−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−（２−ベンゾチアゾリルアミノ）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［（３−ヒドロキシ−４−［（フェニルスルホニル）アミノ］フェニル］アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［［３−（アミノスルホニル）−４−メチルフェニル］アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［（２，３−ジヒドロ−１，３−ジオキソ−１Ｈ−イソインドール−５−イル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［［３−（ヒドロキシメチル）フェニル］アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−（１Ｈ−インドール−６−イルアミノ）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ５−［（６−アミノ−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）アミノ］−２−メチルフェノール；
    ４−［（３−カルボキシ−４−ヒドロキシフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−（３−ヒドロキシフェノキシ）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ５−メチル−４−［（４−フェノキシフェニル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ５−メチル−４−［（１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−ジオキソ−６−フタルアジニル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［［３−（ヒドロキシスルホニル）フェニル］アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［［３−［（ブチルアミノ）スルホニル］フェニル］アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［［３−（アミノスルホニル）フェニル］アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−メトキシピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ４−［［３−（ヒドラジノカルボニル）フェニル］アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ５−メチル−４−［［３−［（メチルスルホニル）アミノ］フェニル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ５−エチル−４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ５−エチル−４−［（６−メトキシ−３−ピリジニル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−エチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ４−［（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）アミノ］−５−メトキシピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ４−［（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）アミノ］−５−メトキシ−Ｎ−［２−（１−ピロリジニル）エチル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ４−［（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）アミノ］−５−メトキシ−Ｎ−メチル−Ｎ−［２−（１−ピロリジニル）エチル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ４−［（６−メトキシ−３−ピリジニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メトキシピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ５−メトキシ−４−［（６−メトキシ−３−ピリジニル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ５−エチル−４−［（４−メトキシフェニル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ４−［（３−アミノ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−エチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−５，６−ジカルボン酸ジエチルエステル；
    ５−エチル−４−［［４−メチル−３−［（メチルスルホニル）アミノ］フェニル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ５−エチル−４−［（６−メトキシ−３−ピリジニル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸；
    ５−エチル−４−［（６−メトキシ−３−ピリジニル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−１−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ５−メチル−４−（１，２，３，４−テトラヒドロ−３−オキソ−１−キノキサリニル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ５−メチル−４−［［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［［６−（アセチルアミノ）−３−ピリジニル］アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ５−エチル−４−［（６−メトキシ−３−ピリジニル）アミノ］−Ｎ−［２−（１−ピロリジニル）エチル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ５−エチル−４−［（６−メトキシ−３−ピリジニル）アミノ］−Ｎ−メチル−Ｎ−［２−（１−ピロリジニル）エチル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ４−［（６−クロロ−３−ピリジニル）アミノ］−５−エチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ５−エチル−４−（１Ｈ−インダゾール−６−イルアミノ）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ４−［（６−メトキシ−３−ピリジニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ［４−［（６−メトキシ−３−ピリジニル）アミノ］−５−エチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−イル］カルバミン酸フェニルメチルエステル；
    ４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸；
    ４−ヒドロキシ−５−メトキシピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ４−［２，３−ジヒドロ−５−［（メチルスルホニル）アミノ］−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ５−エチル−４−［（４−ヒドロキシフェニル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ５−メチル−４−（１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミノ）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［（４−メトキシフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［（３，４−ジメトキシフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ５−メチル−４−［（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−（２，３−ジヒドロ−３−オキソ−１Ｈ−インダゾール−２−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−（２，３−ジヒドロ−３−オキソ−１Ｈ−インダゾール−１−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［６−フルオロ−２−ヒドロキシ−１Ｈ−インドール−３−イル］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［６−ブロモ−２−ヒドロキシ−１Ｈ−インドール−３−イル］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［５−（アミノスルホニル）−２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［２，３−ジヒドロ−５−［［［２−（４−モルホリニル）エチル］アミノ］スルホニル］−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［２，３−ジヒドロ−２−オキソ−５−［［［２−（１−ピロリジニル）エチル］アミノ］スルホニル］−１Ｈ−インドール−３−イル］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−（５−フルオロ−２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［２，３−ジヒドロ−２−オキソ−６−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−インドール−３−イル］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−５，６−ジカルボン酸ジエチルエステル；
    ４−［２，３−ジヒドロ−６−（メチルスルホニル）−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［５−［（ジメチルアミノ）スルホニル］−２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［５−（アミノカルボニル）−２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ［４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−イル］カルバミン酸フェニルメチルエステル；
    ４−（５−シアノ−２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−（２，３−ジヒドロ−６−メチル−２−オキソ−１Ｈ−ピラゾロ［２，３−ｄ］ピリミジン−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−ピラゾロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−Ｎ，５−ジメチル−Ｎ−［２−（１−ピロリジニル）エチル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチル−Ｎ−［２−（１−ピロリジニル）エチル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチル−Ｎ−［３−（４−モルホリニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチル−Ｎ−［２−（４−モルホリニル）エチル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−Ｎ−［［［３−（ジメチルアミノ）プロピル］アミノ］カルボニル］−Ｎ−エチル−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ４−［２，３−ジヒドロ−５−［［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］スルホニル］−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［２，３−ジヒドロ−５−（４−モルホリニルスルホニル）−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［２，３−ジヒドロ−５−［（メチルアミノ）スルホニル］−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［（３−ブロモフェニル）アミノ］−５−エチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ５−エチル−４−［（４−フェノキシフェニル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ５−エチル−４−［［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−インダゾール−４−イル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ４−（６−シアノ−２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−（２，５−ジヒドロ−３−メチル−５−オキソ−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ３−（６−アミノ−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン；
    ３−（６−アミノ−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン；
    ４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−メチル−Ｎ−［３−（４−モルホリニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    Ｎ−［４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−イル］−Ｎ’−［２−（４−モルホリニル）エチル］ウレア；
    Ｎ−［４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−イル］−Ｎ’−［３−（４−モルホリニル）プロピル］ウレア；
    Ｎ−［４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−イル］−Ｎ’−［４−（４−モルホリニル）ブチル］ウレア；
    ５−エチル−４−［［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−メタノール；
    ４−（２，３−ジヒドロ−１−メチル−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ５−エチル−４−［（６−メトキシ−３−ピリジニル）アミノ］−Ｎ−［２−（１−ピロリジニル）エチル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ５−エチル−４−［（６−メトキシ−３−ピリジニル）アミノ］−Ｎ−メチル−Ｎ−［２−（１−ピロリジニル）エチル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ５−エチル−Ｎ−［３−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）プロピル］−４−［［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチル−Ｎ−［３−（１−ピロリジニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチル−Ｎ−［３−（４−メチル−１−ピペラジニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチル−Ｎ−［３−（１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチル−Ｎ−［３−（２Ｈ−１，２，３−トリアゾール−２−イル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチル−Ｎ−［３−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチル−Ｎ−［３−（２−メチル−１Ｈ−イミダゾール−１−イル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチル−Ｎ−［４−（４−モルホリニル）ブチル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−Ｎ，５−ジメチル−Ｎ−［３−（４−モルホリニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ４−（６−フルオロ−２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチル−Ｎ−［３−（４−モルホリニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ５−エチル−Ｎ−［２−（４−モルホリニル）エチル］−４−［［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ５−エチル−Ｎ−［６−［３−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）プロピル］−２−ピリジニル］−４−［［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ４−（５−フルオロ−２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチル−Ｎ−［３−（４−モルホリニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ４−（３−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−５−メチル−Ｎ−［３−（４−モルホリニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ７−ブロモ−５−エチル−４−［［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ７−ブロモ−５−エチル−４−［［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−メタノール；
    Ｎ−［４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−イル］−４−モルホリンブタンアミド；
    ５−エチル−６−［［２−（４−モルホリニル）エトキシ］メチル］−Ｎ−［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−アミン；
    ７−ブロモ−５−エチル−Ｎ−［２−（４−モルホリニル）エチル］−４−［［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−Ｎ，５−ジメチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メトキシ−Ｎ−［３−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メトキシ−Ｎ−［３−（４−モルホリニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ４−［（４−ブロモフェニル）アミノ］−５−メチル−Ｎ−［３−（４−モルホリニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    Ｎ−［４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−イル］−２−メチルプロパンアミド；
    ３−［６−（ジメチルアミノ）−７−（ヒドロキシメチル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル］−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン；
    Ｎ−［４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−イル］メタンスルホンアミド；
    ３−（５，６−ジメトキシピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン；
    Ｎ−［４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−イル］−４−モルホリンプロパンスルホンアミド；
    ［４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メトキシピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−イル］カルバミン酸フェニルメチルエステル；
    ４−［５−（アミノスルホニル）−２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル］−５−メチル−Ｎ−［３−（４−モルホリニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    １，３−ジヒドロ−３−［５−メトキシ−６−［［４−（４−メチル−１−ピペラジニル）ブチル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル］−２Ｈ−インドール−２−オン；
    ３−（６−アミノ−５−メトキシピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン；
    １，３−ジヒドロ−３−［５−メトキシ−６−［［４−（４−モルホリニル）ブチル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル］−２Ｈ−インドール−２−オン；
    ４−［（３−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［（４−エチル−３−ヒドロキシフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    １，３−ジヒドロ−３−［５−メチル−６−［２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）エトキシ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル］−２Ｈ−インドール−２−オン；
    ５−［（５，６−ジメトキシピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）アミノ］−２−メチルフェノール；
    ４−［（４−ブロモ−３−ヒドロキシフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［［３−ヒドロキシ−４−（１−メチルエチル）フェニル］アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−プロピオン酸メチルエステル；
    ４−［（４−ヒドロキシ−２−ナフタレニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［（４−カルボキシ−３−ヒドロキシフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−５−エチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    １，３−ジヒドロ−３−（６−メトキシ−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）−２Ｈ−インドール−２−オン；
    ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［３−［４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−イル］−１−オキソプロピル］モルホリン；
    １−［３−［４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−イル］−１−オキソプロピル］−４−メチルピペラジン；
    ４−［［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル］アミノ］−５−エチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ４−［［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル］アミノ］−５−プロピルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ４−［（４−ブロモフェニル）アミノ］−５−エチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５，６−ジメトキシピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［（４−ブチル−３−ヒドロキシフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［（３−ヒドロキシ−４−プロピルフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−プロピルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−Ｎ−（２−メトキシエチル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−Ｎ−（３−メトキシプロピル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−メチル−Ｎ−［（テトラヒドロ−２−フラニル）メチル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ５−エトキシ−４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ４−［（４−エチル−３−ヒドロキシフェニル）アミノ］−５−メチル−Ｎ−［３−（４−モルホリニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ４−［（４−ブロモ−３−ヒドロキシフェニル）アミノ］−５−メチル−Ｎ−［３−（４−モルホリニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−メチル−Ｎ−［３−（２Ｈ−１，２，３−トリアゾール−２−イル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ５−エチル−４−（フェニルアミノ）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ５−エチル−４−（メチルフェニルアミノ）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ５−エチル−４−（１，２，３，４−テトラヒドロ−２−イソキノリニル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−Ｎ−（３−メトキシプロピル）−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−メチル−Ｎ−［３−（４−メチル−１−ピペラジニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−Ｎ，５−ジメチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    Ｎ−［２−（ジメチルアミノ）エチル］−４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ５−エチル−４−（１，２，３，４−テトラヒドロ−１−キノリニル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ５−エチル−４−［（フェニルメチル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ４−（２，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−エトキシピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−メチル−Ｎ−［３−（１−ピロリジニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ５−エチル−４−［（２−フェニルエチル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    Ｎ−［４−（ジメチルアミノ）ブチル］−４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−（１−メチルエチル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−メチル−Ｎ−［３−（メチルスルホニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）メチル］−５−（１−メチルエチル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ［４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−５−エチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−イル］カルバミン酸フェニルメチルエステル；
    ５−（１−メチルエチル）−４−［［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ４−（ブチルアミノ）−５−エチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ５−エチル−４−［（２−メトキシエチル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ５−エチル−４−（４−モルホリニル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ５−エチル−４−［［３−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）プロピル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ２−メチル−５−［［５−メチル−６−［３−（２Ｈ−１，２，３−トリアゾール−２−イル）プロポキシ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル］アミノ］フェノール；
    １，３−ジヒドロ−３−［５−メトキシ−６−（フェニルメトキシ）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル］−２Ｈ−インドール−２−オン；
    ５−エチル−４−［［（１Ｓ）−１−フェニルエチル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ５−エチル−４−［［（１Ｒ）−１−フェニルエチル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ５−エチル−４−［［２−（２−ピリジニル）エチル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ４−［（４−シアノ−３−ヒドロキシフェニル）アミノ］−５−メチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；
    ４−［（シクロヘキシルメチル）アミノ］−５−エチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ４−［［（４−シアノシクロヘキシル）メチル］アミノ］−５−エチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−５−（フェニルメチル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ５−（フェニルメチル）−４−［［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−（フェニルメチル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ４−［［（４−ブロモフェニル）メチル］アミノ］−５−エチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ５−エチル−４−［（トランス−４−ヒドロキシシクロヘキシル）アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    Ｎ−（３−ブロモフェニル）−５−メチル−６−［３−（２Ｈ−１，２，３−トリアゾール−２−イル）プロポキシ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−アミン；
    Ｎ−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−５−メチル−６−［３−（２Ｈ−１，２，３−トリアゾール−２−イル）プロポキシ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−アミン；
    １，３−ジヒドロ−３−［５−メチル−６−［３−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−２−イル）プロポキシ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル］−２Ｈ−インドール−２−オン；
    ５−エチル−４−［［（１−ヒドロキシシクロヘキシル）メチル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ４−［［（３−ブロモフェニル）メチル］アミノ］−５−エチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ４−［［（２−ブロモフェニル）メチル］アミノ］−５−エチルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸エチルエステル；
    ５−エチル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−［［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−Ｎ−［３−（４−モルホリニル）プロピル］−５−プロピルピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    ４−［（３−ヒドロキシ−４−メチルフェニル）アミノ］−５−プロピル−Ｎ−［３−（１−ピロリジニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボキサミド；
    Ｎ−（３−ブロモフェニル）−５−メチル−６−［３−（４−モルホリニル）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−アミン；
    ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−５−［３−（フェニルメトキシ）プロピル］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル；および
    ４−［［１−（フェニルメチル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル］アミノ］ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−カルボン酸メチルエステル
    からなる群から選ばれる請求項１に記載の化合物またはその医薬的に許容しうる塩。
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