JP4606585B2 - 濃縮剥離剤および方法 - Google Patents
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Description
【０００１】
技術分野
本発明は、塗膜、例えば標準的な床面仕上げ塗りを剥離または除去するため、およびこのような表面を清浄するために使用される組成物ならびにその使用方法に関する。特に本発明は、希釈しても十分な剥離作用を有する剥離用組成物に関する。
【０００２】
技術背景
床面に対して使用される濃縮剥離剤およびクリーナ／脱脂剤配合物は数多く市販されている。３Ｍの米国特許第５，６３７，５５９号には、フェニル置換アルキルアルコール（好ましくは少なくとも０．１重量％の水溶性を有するベンジルアルコール）、Ｃ8の炭素長さを有する脂肪酸からなるカプラーおよび水を有する床面剥離剤組成物が記載されている。そのカプラーは、フェニル置換アルキルアルコールを水へ完全に溶解させるために必要とされる量の少なくとも３．０倍である。好ましいカプラーは、一官能性水溶性アミンと炭素数６〜１０個の非水溶性有機酸を少なくとも１つ含む有機酸との塩である。Ｂｕｃｋｅｙｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｃ．の米国特許第５，０８０，８３１号、第５，０８０，８２２号および第５，１５８，７１０号は、ヒドロトロープを併用して剥離剤として使用可能な水溶液またはミクロエマルジョンを形成する際に、僅かに水溶性の溶剤を利用することを示唆している。これらの特許に記載される溶剤、例えばベンジルアルコールは、水に対して０．２〜約６重量％の範囲の水溶性を示す。’８３１の特許では、有機溶剤を完全に可溶化させるために必要な量の約２倍を越えない程度の量で可溶化剤が存在している。Ｓ．Ｃ．Ｊｏｈｎｓｏｎ Ｉｎｃ．に譲渡された日本特許第９６８９８８５号には、少なくとも０．１重量％の水溶性を示すフェニル置換アルキルアルコールの使用が教示されている。ベンジルアルコールの他に、カプラーである一官能性水溶性アミンと組み合わせた際に水性床面仕上げ塗料の剥離剤を形成する有機酸として、トール油脂肪酸が開示されている。
【０００３】
特別な溶剤または界面活性剤を有する別の清浄用組成物が、米国特許第４，７４９，５０９号および５，５４３，０７３号に記載されている。
【０００４】
発明の概要
従来からの教示に反して、本発明において、僅かに水溶性の有機溶剤のクラスから選択される少なくとも２つの特定の溶剤と特定のカプラーとを含有する組成物が、従来組成物よりも高い希釈で、様々な床面仕上げ塗料を除去するのに非常に効率的なことが見出され、ここで、カプラーは溶剤を完全に可溶化するのに必要な量の２倍を超える量で存在する。本発明の組成物の別の独特な特性は、従来の組成物よりも高希釈で床面仕上げ塗料を除去する能力を有する点、および希釈状態のみならず濃縮状態においてもその能力を保持する点である。見出された驚くべき別の特性は、組成物を硬水中に希釈でき、さらに希釈してもなお安定かつ有効な点である。新規のカプラーを使用することにより、ＮａＯＨおよびＫＯＨなどのアルカリ性の塩を用いてこれらの組成物を製造することが可能で、従来の組成物と異なり、希釈状態のみならず濃縮状態でもなお安定である。新規のカプラーの使用は、粘度が低くなり、そのため分配装置や他の一般的な方法での希釈が容易になるという別の特徴も有する。
【０００５】
本発明の目的は、したがって：
ａ．改良された床面塗膜剥離剤組成物の提供、
ｂ．様々な組成を有する水に混和性の、前記改良された剥離剤組成物の提供、
ｃ．１：３０〜１：５０の範囲で希釈できかつ効果を保持している、前記改良された剥離剤組成物の提供、
ｄ．自動ディスペンサ系で適用できる、前記改良された剥離剤の提供である。
【０００６】
前記目的は達成され、従来技術の欠点は効果的なクリーナおよび／または脱脂剤と同様に本発明の組成物により解決される。本発明の組成物は、例えばアクリル、ウレタンおよびエポキシポリマーをベースとする様々な床面仕上げ塗料を、ビニル組成物、テラゾ、大理石、リノリウム、コンクリートなどのような種々の表面から剥離するのに好適であり、これは前記組成物１部を水５０部で希釈した後にも仕上げ塗料を除去することが可能である。一実施態様において、配合組成物は：
ａ．フェニル置換アルキルアルコールおよびほぼ同量のアルキルまたはアリールグリコールエーテルあるいはアルキルまたは芳香族アルコールからなる溶剤混合物であって、合成ビニルタイルから標準アクリル床面下塗り塗料／仕上げ塗料の少なくとも２０％を２．５分よりも短い時間で剥離するのに有効である１〜５５重量％の溶剤混合物；
ｂ．水溶性有機アミンとＣ7〜Ｃ18−エトキシル化アニオン性界面活性剤を少なくとも１つ含有する酸とから形成される塩からなるカプラーであって、該カプラーと前記溶剤混合物は重量比１：１．２〜１：２．０で存在し、カプラーの量は溶剤混合物を完全に可溶化するのに必要な量の少なくとも２倍であるカプラー；および
ｃ．任意選択で水からなる組成物である。
【０００７】
別の実施態様において、水溶性有機アミンは、モノエタノールアミンまたはモノエタノールアミンと水酸化カリウムとの組合せ物である。
【０００８】
別の実施態様において、酸は、Ｃ9〜Ｃ11−エトキシル化アニオン性界面活性剤でありかつ４モルのエトキシル化を有する。
【０００９】
別の実施態様において、フェニル置換アルキルアルコールは、ベンジルアルコールであり、アルキルグリコールエーテルは、エチレングリコールモノヘキシルエーテルである。
【００１０】
別の実施態様において、カプラーはトール油を含む。
【００１１】
ここで使用する「水での希釈」とは、本発明の組成物の１部あたり水０．１〜１００部を添加することにより、本発明の組成物の活性成分に関して、濃度を低下させることを意味する。好適な希釈率は、以下の実施例に記載するように、使用目的に依存する。さらに記載した水の硬度は、ＣａＣＯ3として０ｐｐｍ〜４５０ｐｐｍの硬度である。
【００１２】
フェニル置換アルキルアルコールとアルキルグリコールエーテルとの溶剤配合物における「有効量」とは、標準試験（試験方法項目参照）で、標準ウレタン／アクリル床面仕上げ塗料の少なくとも２０％を合成ビニルタイルから２．５分よりも短い時間で除去できる量で存在することを意味する。
【００１３】
ここで記載する「カプラー」とは、本発明の組成物の位相安定性を向上させる能力を有する化合物あるいは化合物の物理的または化学的組合せ物を意味する。好ましいカプラーは、低分子量（３００〜８００の範囲の分子量）の有機モノエタノールアミンおよび水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウムなどのアルカリ性の塩を有機酸（トール油）およびエトキシル化カルボン酸（４モルのエトキシル化を有するＣ9〜Ｃ11−カルボン酸：商標Ｎｅｏｄｏｘ １〜４）と共に含有する。
【００１４】
組成物は、安定性を向上させかつ硬水安定性を強化するために有効量のキレート剤（例えばエチレンジアミン三酢酸）および他の界面活性剤を含有してよいが、本発明においてはこれは重要ではない。本発明において、エチレングリコールモノブチルエーテルのような水溶性溶剤を使用して清浄力および剥離力を強化することもできる。
【００１５】
実施例に示すように、本発明の組成物は前記した特許組成物と比較して、多様性／難除去性を有するウレタン／アクリルポリマーからなる床面下塗り塗料／仕上げ塗料の除去に、実質的により有効である。
【００１６】
本発明の別の態様は、表面から下塗り塗料／仕上げ塗料塗膜を除去する方法に関し、この方法は：
ａ．本発明の組成物を塗膜に適用すること；および
ｂ．塗膜の少なくとも一部を除去するのに十分な時間、前記組成物と塗膜とを接触させることからなる方法である。ここで使用する「塗膜」とは、同一組成物の単層または複層、各層が異なる組成物を含有する２つ以上の層からなる塗膜を意味する。
【００１７】
好ましい方法では、予め決めた時間だけ組成物と塗膜とを接触させた後、従来の床面メンテナンス装置に装備される開口３次元不織パッドなどを使用して塗膜を剥離する。
【００１８】
また、別の天然および合成繊維ベースの布を用いて、組成物を適用および除去することができる。
【００１９】
本発明のさらなる態様および利点は、以下の好ましい実施態様の記載から明らかとなるであろう。
【００２０】
好ましい実施態様の説明
本発明の組成物は特に、難除去性の種々の「下塗り塗料／仕上げ塗料」を、合成ビニルタイル、リノリウム、大理石、テラゾ、コンクリートなどのような床面材料から剥離するのに有用である。本発明の組成物は、グリース、油、クッキングオイルなどを、レストラン、家屋、自動車店舗およびそのような場所の様々な床から脱脂することにも使用できる。本発明の組成物は、床以外の別の様々な表面を清浄することにも使用できる。種々の成分についてより詳細に記載する。
【００２１】
フェニル置換アルキルアルコール類
フェニル置換アルキルアルコールは第１の溶剤であり、本発明の組成物の成分を可溶化する塗膜溶解剤および／またはグリースとして機能する。フェニル置換アルキルアルコールは、少なくとも０．１重量％、より好ましくは約０．２〜約６重量％の水への溶解度を示す水に「やや溶けにくい」または「溶けにくい」有機溶剤のクラスから選択される。本発明で使用される好ましいフェニル置換アルキルアルコールは、ベンジルアルコール、アルファ−フェニルエチルアルコール、ベータフェニルエチルアルコール、エチレングリコールフェニルエーテルなどである。水に溶けにくい好ましいフェニル置換アルキルアルコールの１つは、ベンジルアルコールである。
【００２２】
本発明で使用される第２の溶剤は、アルキルグリコールエーテルファミリーから選択され、ベンジルアルコールの溶解能を向上させるとともに湿潤性を増加させるように働く。好ましい第２の溶剤は、エチレングリコールヘキシルエーテル（商標ヘキシルセルソルブ（Ｈｅｘｙｌ Ｃｅｌｌｏｓｏｌｖｅ））であり、これもまたベンジルアルコールと同様の特性を有し、すなわち「やや溶けにくく」、低毒性で、入手可能であり、輸送において比較的危険性がなく、本質的に無臭である。
【００２３】
ここで使用する「アルキル」は、炭素原子１〜１０個を有するアルキル基を意味する。
【００２４】
前記した水溶性の特徴に加え、本発明で使用するフェニル置換アルキルアルコールおよびアルキルグリコールエーテルは、比較的低い揮発性または高い引火点（６０℃を超える）ならびに僅かな臭気を有し、化学的に安定で、非毒性で、危険性がなく、市販されていることが望ましいが、これは必須なものではない。
【００２５】
組成物中に等しい割合でアルキルまたはアリールグリコールエーテルあるいはアルキルまたは芳香族アルコールとフェニル置換アルキルアルコールとを使用することにより、それぞれを別個に使用した時には見られない予測されなかった結果が得られることを見出した。このような溶剤混合物を、それを適用する塗膜の除去に十分な量で使用し、その量は除去すべき塗膜または残留物によって変化する。さらに本発明の組成物は好ましくは、活性成分を以下の重量割合で有する：
フェニル置換アルキルアルコール対カプラー １：１〜１：２．０。好ましくは１：１．６。
アルキルグリコールエーテル対カプラー １：１〜１：２．０。好ましくは１：１６。
フェニル置換アルキルアルコール対アニオン性界面活性剤 １：１０以上。好ましくは１：１．５。
アルキルグリコールエーテル対アニオン性界面活性剤 １：１０以上。好ましくは１：５．５。
【００２６】
特に除去の困難な塗膜の場合、即時使用可能な組成物中のフェニル置換アルキルアルコール／アルキルグリコールエーテルの重量％は、１０重量％まで高い。容易に剥離できる仕上げ塗料または清浄の場合には、濃縮物を希釈して、フェニル置換アルキルアルコール／アルキルグリコールエーテルの重量％を０．５重量％程度に低くする。好ましい即時使用可能な組成物には、溶剤１．０〜３．５重量％が含まれる。溶剤組合せ物の濃度を、表１に記載した濃縮物のように希釈することができる。清浄用組成物の場合、溶剤混合物は１重量％未満の脂肪性残留物を除去する力を有する。
【００２７】
以下の表１には、本発明の好ましい組成物の２つを記載する。
【表１】
【００２８】
カプラー類
カプラーは、溶剤混合物の水溶性を顕著に増加させることにより、組成物の位相安定性を向上させるように働く。本発明の組成物に使用される好適なカプラーには、低分子量の一官能性アミンの塩ならびに水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムなどのアルカリ性の塩および有機酸が含まれる。カプラーにより、カップリングした／乳化した溶剤を高濃度で使用することが可能になり、生成物の安定性ならびに希釈生成物の安定性に貢献する。特に好ましい一官能性アミンには、モノエタノールアミン（ＭＥＡ）、２−アミノメチルプロパノール（ＡＭＰＳ）、およびこれらの別のｎ−アルキル置換誘導体のような水溶性有機アミンが含まれる。
【００２９】
好ましい酸には、脂肪酸（トール油）ならびに酸化エチレンの１〜１０モルでエトキシル化されたＣ7〜Ｃ18−カルボン酸が含まれる。本発明に関して、トール油およびＳｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．から入手されるカルボキシレート Ｎｅｏｄｏｘ １〜４が特に好ましい。エトキシル化有機酸を含有することにより、生成物安定性の向上だけでなく、硬水中に希釈した濃縮物の安定性も強化されるので、別のさらなる機能増進剤またはキレート剤を必要としないことが見出された。別の重要な点は、水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムなどのアルカリ性の塩の独特な使用である。また、カルボン酸組合せ物を使用することにより、粘度の少ない組成物が得られることが見出され、このような組成物は従来の組成物と比べてベンチュリ型ディスペンサでより容易に適用される。
【００３０】
本発明の即時使用可能な組成物中に存在するカプラーに関し、カプラーの量は常に、使用する溶剤混合物よりも少ないか同じである。これは前記教示の特許とは異なっており、ここではカプラーは水中へ溶剤を可溶化するのに必要な量と同量またはその３倍の量である。
【００３１】
本発明で使用できる別の任意の界面活性剤は非イオン性界面活性剤、特にＴｅｒｇｉｔｏｌ、例えばＴｅｒｇｉｔｏｌ １５−Ｓ−９であり、これはエトキシル化カルボキシレートを含まない配合物を製造する場合に使用できるが、好ましい界面活性剤ではない。Ｔｅｒｇｉｔｏｌは酸化エチレン１〜１５モルを有するＣ8〜Ｃ18−非イオン性界面活性剤のＵｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎの商標である。有用性を見出された別のアニオン性界面活性剤はナトリウムキシレンスルホネートのようなヒドロトロープとして公知のものならびに以下のものである：ドデシルベンゼンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸カリウム、トリエタノールアミンドデシルベンゼンスルホネート、モルホリニウムドデシルベンゼンスルホネート、ドデシルベンゼンスルホン酸アンモニウム、イソプロピルアミンドデシルベンゼンスルホネート、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ジノニルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ジドデシルベンゼンスルホン酸カリウム、ドデシルジフェニルオキシドジスルホン酸、ドデシルジフェニルオキシドジスルホン酸ナトリウム、イソプロピルアミンデシルジフェニルオキシドジスルホネート、ヘキサデシルオキシポリ（エチレンオキシ）（１０）エチルスルホン酸ナトリウム、オクチルフェノキシポリ（エチレンオキシ）（９）エチルスルホン酸カリウム、アルファＣ12〜14オレフィンスルホン酸ナトリウム、ヘキサデカン−１スルホン酸ナトリウム、エチルオレアートスルホン酸ナトリウム、オクタデセニルコハク酸カリウム、オレイン酸ナトリウム、ラウリン酸カリウム、トリエタノールアミンミリステート、モルホリニウムタレート、カリウムタレート、ラウリル硫酸ナトリウム、ジエタノールアミンラウリルスルフェート、ラウレス（３）硫酸ナトリウム、ラウレス（２）硫酸アンモニウム、ノニルフェノキシポリ（エチレンオキシ）（４）硫酸ナトリウム、ジイソブチルスルホコハク酸ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸二ナトリウム、Ｎ−ラウリルスルホコハク酸四ナトリウム、モノデシルオキシポリ（エチレンオキシ）（４）リン酸ナトリウム、ジデシルオキシポリ（エチレンオキシ）（６）リン酸ナトリウム、およびモノ／ジ−オクチルフェノキシポリ（エチレンオキシ）（９）リン酸カリウム。これらの界面活性剤およびヒドロトロープは、ブチルセロソルブのような水溶性の溶剤を含む組成物を配合する際に特に有用であることが見出された。
【００３２】
これらの組成物を濃縮してよく、とくに垂直表面のような様々な適用ならびにエアロゾル適用にも使用してよい。従来技術はこれらの用途に有用な特定の成分の使用を記述している。
【００３３】
本発明の方法において、本発明の組成物をモップを用いて適用したり、清浄または剥離するべき表面上に流したり、ベンチャータイプ（Ｊ−フィルディスペンサ）のような好適なディスペンサで適用してよい。組成物を慣用の床面メンテナンス装置を用いて適用してもよく、エアロゾルまたは非エアロゾルとして清浄すべき表面へ噴霧してもよい。噴霧は、慣用の機械的噴霧装置を用いて実施してもよいし、低沸点のアルカンまたはその混合物、例えばイソブタンおよびプロパンの混合物のような有効量の好適なエアロゾル推進剤を含むエアロゾルディスペンサ容器を使用して実施してもよい。
【００３４】
本発明の組成物および方法の詳細を以下の実施例により説明し、ここですべての部およびパーセントは、特に記載のない限り重量基準である。これらの実施例は本発明を詳細に説明するためのものであって、本発明をこれに限定するものではない。
【００３５】
【実施例】
前記表１に記載した濃縮組成物を、表２に記載する希釈率で水を用いて希釈し、実施例１〜２の組成物を配合した。表２はまた、本発明の組成物に達するために試験したさらなる配合物および様々な重要な組成物を示している。表３の比較例Ａ〜Ｃの組成物を、米国特許第５，１５８，７１０号、米国特許第５，６３７，５５９号、および日本特許第９６８９８８５号に従って配合し、従来技術例Ａ〜Ｃとする。
【００３６】
実施例１〜７および比較例Ａ〜Ｃの組成物について、合成ビニルタイル小板から１０の購買入手可能なアクリル仕上げ塗料塗膜を除去できるかを測定するために試験し、仕上げ塗料はＳｉｇｎａｔｕｒｅの商標のもとＳＣ Ｊｏｈｏｎｓｏｎ Ｐｒｏｆｅｓｓｉｏｎａｌ、Ｒａｃｉｎｅ、ＷＩから市販されている。予め小板化したタイルを清浄するために、仕上げ塗料を１０塗膜分適用した。それぞれを塗膜した後、クレヨンマーカで印を付けて各塗膜を識別した。Ｓｉｇｎａｔｕｒｅ塗膜タイルは、３、６および１０番目の塗膜の後、強化の目的でオーブン古化する前に艶だし処理し（高速研磨機）、工業的に見出される実際に経時変化した塗膜を模倣させた。全１０塗膜を適用した後、オーブンを用いてタイルを５１．７℃（１２５Ｆ）で１００時間かけて老化させ、塗膜を完全に硬化させると同時に経時変化した塗膜のようにした。
【００３７】
次に、実施例１〜７および比較例Ａ〜Ｃの組成物を、処理したタイルの小板を設置してガードナースクラバーを介することにより試験し、スクラバーのベッド上で確認した。滑車に装備された赤い不織ナイロンパッドを用いてタイル小板を剥離し、前記パッドをタイル上でドラッグさせることにより、実際に使用した場合の摩耗を模倣させた。各タイル小板に対し、希釈した濃縮剥離剤溶液１５ｍｌをタイルに適用した。溶液の適用直後に、ガードナースクラバーを始動し、除去される塗膜の番号とサイクルとを記録した。全ての実施例において適用される最大サイクル数は、完全に除去されるかどうかに依存して１００サイクル以下である。
【００３８】
濃縮物と希釈物との安定性を判定する第２の方法として、比較例および本発明の組成物を２種類の方法で試験した。組成物の安定性を調べる１つ目の方法では、組成物を製造し、冷蔵庫またはオーブンの中に少なくとも３日間４．４℃（４０Ｆ）および５１．７℃（１２５Ｆ）で放置した。その結果も示す。希釈生成物の安定性を測定する２つ目の試験は、合成した３００ｐｐｍ（ＣａＣＯ3として）の硬水で濃縮物を希釈することによって実施した。この試験の結果も表に示す。これらの試験は、組成物の開発にあたり当業者が利用する試験であり、使用する界面活性剤／溶剤の全ミクロエマルジョン特性および有効性を示すものとして是認される。
【００３９】
第３の試験は６．７℃（４４Ｆ）における粘度の試験で、これは組成物のレオロジーを適切に表現するものであり、ベンチュリ型ディスペンサ（Ｊ−フィル）で適用する場合に重要である。性能上重要な希釈は、粘度が低いほど高い精度を要する。５０ｃｐｓを上回る粘度を適用することもできるが、４０ｃｐｓを下回る粘度が有利である。
【００４０】
【表２】
Ｐａｓｓ−溶液／エマルジョンが２４時間安定であることを意味する。
Ｓｅｐ．−希釈後に分離または沈殿することを意味する。
【００４１】
従来技術例
実施例Ａ−３Ｍ 配合物
成分 重量％
モノエタノールアミン ３３．９
ベンジルアルコール ３９．９
ｎ−オクタン酸 ２５．０
ＦＣ−１３５ ０．２０
染料 ０．５０
キレート剤 ０．５０
【００４２】
実施例Ｂ−Ｂｕｔｃｈｅｒｓ Ｆｕｌｌ Ｉｍｐａｃｔ
成分 重量％
モノエタノールアミン ２３．２
ベンジルアルコール ４７．９
ジプロピレングリコールｎ−ブチルエーテル １３．５（水溶性溶剤）
トール油脂肪酸（アミン） １５．４
【００４３】
実施例Ｃ−Ｊａｐａｎ Ｐｏｗｅｒ−Ｇｏ
成分 重量％
モノエタノールアミン １８．０
Ｎ−（1Ｂアミノエチル）エタノールアミン １５．０
ベンジルアルコール ３５．０
トール油脂肪酸 ５．０
フルオロアルコールホスフェートおよびＥｔｏ ０．１
４級アンモニウム塩
ペルフルオロアルキルホスフェート（１５％） ０．６
フッ化アクリルエステル
コポリマー（２０％） ０．１
水 ２６．２
【００４４】
【表３】
Ｐｃｐｔ−濃縮物を希釈した際に相当量が沈殿することを意味する。
【００４５】
これらの実施例Ａ〜Ｃおよび実施例１〜７は、希釈しても剥離剤として効果的に機能する、エトキシル化アニオン性界面活性剤カプラーの重要性を示している。
【００４６】
本発明のフェニル置換アルキルアルコールと共に、特別なアルキルおよびアリールエーテルならびにアルキルアルコールを使用することを記載する一方で、別のアルキルおよびアリールエーテルならびにアルキルおよび芳香族アルコールを使用することも可能であり、これらをその水溶性により以下に記載する。
【００４７】
水溶性： ＞６重量％の水溶性
エチレングリコールモノブチルエーテル
トリエチレングリコールｎ−ブチルエーテル
プロピレングリコールメチルエーテル
ジエチレングリコールメチルエーテル
２−ｔｅｒｔブトキシエタノール
トリエチレングリコールメチルエーテル
ジプロピレングリコールメチルエーテル
エチレングリコールモノプロピルエーテル
トリプロピレングリコールメチルエーテル
ジエチレングリコールモノメチルエーテル
プロピレングリコールｎ−プロピルエーテル
メトキシトリグリコール
ジプロピレングリコールｎ−プロピルエーテル
エトキシトリグリコール
ジエチレングリコールｎ−ブチルエーテル
ブトキシトリグリコール
水にやや溶けにくい： ＜６重量％の水溶性
１−フェノキシ−２−プロパノール
シクロヘキサノール
プロピレングリコールｎ−ブチルエーテル
イソ−オクタノール
ジプロピレングリコールｎ−ブチルエーテル
テキサノール（Ｅａｓｔｍａｎ社製）
トリプロピレングリコールｎ−ブチルエーテル
ｎ−デカノール
プロピレングリコールフェニルエーテル
ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル
２−オクタノール
２−エチルヘキサノール
【００４８】
工業的応用
本発明の組成物は、床面仕上げ剤のような塗膜の剥離および除去ならびにそのような表面の清浄に有用である。本発明の組成物は水で希釈でき、希釈してなお剥離および清浄特性を維持している。
技術分野
本発明は、塗膜、例えば標準的な床面仕上げ塗りを剥離または除去するため、およびこのような表面を清浄するために使用される組成物ならびにその使用方法に関する。特に本発明は、希釈しても十分な剥離作用を有する剥離用組成物に関する。
【０００２】
技術背景
床面に対して使用される濃縮剥離剤およびクリーナ／脱脂剤配合物は数多く市販されている。３Ｍの米国特許第５，６３７，５５９号には、フェニル置換アルキルアルコール（好ましくは少なくとも０．１重量％の水溶性を有するベンジルアルコール）、Ｃ8の炭素長さを有する脂肪酸からなるカプラーおよび水を有する床面剥離剤組成物が記載されている。そのカプラーは、フェニル置換アルキルアルコールを水へ完全に溶解させるために必要とされる量の少なくとも３．０倍である。好ましいカプラーは、一官能性水溶性アミンと炭素数６〜１０個の非水溶性有機酸を少なくとも１つ含む有機酸との塩である。Ｂｕｃｋｅｙｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｃ．の米国特許第５，０８０，８３１号、第５，０８０，８２２号および第５，１５８，７１０号は、ヒドロトロープを併用して剥離剤として使用可能な水溶液またはミクロエマルジョンを形成する際に、僅かに水溶性の溶剤を利用することを示唆している。これらの特許に記載される溶剤、例えばベンジルアルコールは、水に対して０．２〜約６重量％の範囲の水溶性を示す。’８３１の特許では、有機溶剤を完全に可溶化させるために必要な量の約２倍を越えない程度の量で可溶化剤が存在している。Ｓ．Ｃ．Ｊｏｈｎｓｏｎ Ｉｎｃ．に譲渡された日本特許第９６８９８８５号には、少なくとも０．１重量％の水溶性を示すフェニル置換アルキルアルコールの使用が教示されている。ベンジルアルコールの他に、カプラーである一官能性水溶性アミンと組み合わせた際に水性床面仕上げ塗料の剥離剤を形成する有機酸として、トール油脂肪酸が開示されている。
【０００３】
特別な溶剤または界面活性剤を有する別の清浄用組成物が、米国特許第４，７４９，５０９号および５，５４３，０７３号に記載されている。
【０００４】
発明の概要
従来からの教示に反して、本発明において、僅かに水溶性の有機溶剤のクラスから選択される少なくとも２つの特定の溶剤と特定のカプラーとを含有する組成物が、従来組成物よりも高い希釈で、様々な床面仕上げ塗料を除去するのに非常に効率的なことが見出され、ここで、カプラーは溶剤を完全に可溶化するのに必要な量の２倍を超える量で存在する。本発明の組成物の別の独特な特性は、従来の組成物よりも高希釈で床面仕上げ塗料を除去する能力を有する点、および希釈状態のみならず濃縮状態においてもその能力を保持する点である。見出された驚くべき別の特性は、組成物を硬水中に希釈でき、さらに希釈してもなお安定かつ有効な点である。新規のカプラーを使用することにより、ＮａＯＨおよびＫＯＨなどのアルカリ性の塩を用いてこれらの組成物を製造することが可能で、従来の組成物と異なり、希釈状態のみならず濃縮状態でもなお安定である。新規のカプラーの使用は、粘度が低くなり、そのため分配装置や他の一般的な方法での希釈が容易になるという別の特徴も有する。
【０００５】
本発明の目的は、したがって：
ａ．改良された床面塗膜剥離剤組成物の提供、
ｂ．様々な組成を有する水に混和性の、前記改良された剥離剤組成物の提供、
ｃ．１：３０〜１：５０の範囲で希釈できかつ効果を保持している、前記改良された剥離剤組成物の提供、
ｄ．自動ディスペンサ系で適用できる、前記改良された剥離剤の提供である。
【０００６】
前記目的は達成され、従来技術の欠点は効果的なクリーナおよび／または脱脂剤と同様に本発明の組成物により解決される。本発明の組成物は、例えばアクリル、ウレタンおよびエポキシポリマーをベースとする様々な床面仕上げ塗料を、ビニル組成物、テラゾ、大理石、リノリウム、コンクリートなどのような種々の表面から剥離するのに好適であり、これは前記組成物１部を水５０部で希釈した後にも仕上げ塗料を除去することが可能である。一実施態様において、配合組成物は：
ａ．フェニル置換アルキルアルコールおよびほぼ同量のアルキルまたはアリールグリコールエーテルあるいはアルキルまたは芳香族アルコールからなる溶剤混合物であって、合成ビニルタイルから標準アクリル床面下塗り塗料／仕上げ塗料の少なくとも２０％を２．５分よりも短い時間で剥離するのに有効である１〜５５重量％の溶剤混合物；
ｂ．水溶性有機アミンとＣ7〜Ｃ18−エトキシル化アニオン性界面活性剤を少なくとも１つ含有する酸とから形成される塩からなるカプラーであって、該カプラーと前記溶剤混合物は重量比１：１．２〜１：２．０で存在し、カプラーの量は溶剤混合物を完全に可溶化するのに必要な量の少なくとも２倍であるカプラー；および
ｃ．任意選択で水からなる組成物である。
【０００７】
別の実施態様において、水溶性有機アミンは、モノエタノールアミンまたはモノエタノールアミンと水酸化カリウムとの組合せ物である。
【０００８】
別の実施態様において、酸は、Ｃ9〜Ｃ11−エトキシル化アニオン性界面活性剤でありかつ４モルのエトキシル化を有する。
【０００９】
別の実施態様において、フェニル置換アルキルアルコールは、ベンジルアルコールであり、アルキルグリコールエーテルは、エチレングリコールモノヘキシルエーテルである。
【００１０】
別の実施態様において、カプラーはトール油を含む。
【００１１】
ここで使用する「水での希釈」とは、本発明の組成物の１部あたり水０．１〜１００部を添加することにより、本発明の組成物の活性成分に関して、濃度を低下させることを意味する。好適な希釈率は、以下の実施例に記載するように、使用目的に依存する。さらに記載した水の硬度は、ＣａＣＯ3として０ｐｐｍ〜４５０ｐｐｍの硬度である。
【００１２】
フェニル置換アルキルアルコールとアルキルグリコールエーテルとの溶剤配合物における「有効量」とは、標準試験（試験方法項目参照）で、標準ウレタン／アクリル床面仕上げ塗料の少なくとも２０％を合成ビニルタイルから２．５分よりも短い時間で除去できる量で存在することを意味する。
【００１３】
ここで記載する「カプラー」とは、本発明の組成物の位相安定性を向上させる能力を有する化合物あるいは化合物の物理的または化学的組合せ物を意味する。好ましいカプラーは、低分子量（３００〜８００の範囲の分子量）の有機モノエタノールアミンおよび水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウムなどのアルカリ性の塩を有機酸（トール油）およびエトキシル化カルボン酸（４モルのエトキシル化を有するＣ9〜Ｃ11−カルボン酸：商標Ｎｅｏｄｏｘ １〜４）と共に含有する。
【００１４】
組成物は、安定性を向上させかつ硬水安定性を強化するために有効量のキレート剤（例えばエチレンジアミン三酢酸）および他の界面活性剤を含有してよいが、本発明においてはこれは重要ではない。本発明において、エチレングリコールモノブチルエーテルのような水溶性溶剤を使用して清浄力および剥離力を強化することもできる。
【００１５】
実施例に示すように、本発明の組成物は前記した特許組成物と比較して、多様性／難除去性を有するウレタン／アクリルポリマーからなる床面下塗り塗料／仕上げ塗料の除去に、実質的により有効である。
【００１６】
本発明の別の態様は、表面から下塗り塗料／仕上げ塗料塗膜を除去する方法に関し、この方法は：
ａ．本発明の組成物を塗膜に適用すること；および
ｂ．塗膜の少なくとも一部を除去するのに十分な時間、前記組成物と塗膜とを接触させることからなる方法である。ここで使用する「塗膜」とは、同一組成物の単層または複層、各層が異なる組成物を含有する２つ以上の層からなる塗膜を意味する。
【００１７】
好ましい方法では、予め決めた時間だけ組成物と塗膜とを接触させた後、従来の床面メンテナンス装置に装備される開口３次元不織パッドなどを使用して塗膜を剥離する。
【００１８】
また、別の天然および合成繊維ベースの布を用いて、組成物を適用および除去することができる。
【００１９】
本発明のさらなる態様および利点は、以下の好ましい実施態様の記載から明らかとなるであろう。
【００２０】
好ましい実施態様の説明
本発明の組成物は特に、難除去性の種々の「下塗り塗料／仕上げ塗料」を、合成ビニルタイル、リノリウム、大理石、テラゾ、コンクリートなどのような床面材料から剥離するのに有用である。本発明の組成物は、グリース、油、クッキングオイルなどを、レストラン、家屋、自動車店舗およびそのような場所の様々な床から脱脂することにも使用できる。本発明の組成物は、床以外の別の様々な表面を清浄することにも使用できる。種々の成分についてより詳細に記載する。
【００２１】
フェニル置換アルキルアルコール類
フェニル置換アルキルアルコールは第１の溶剤であり、本発明の組成物の成分を可溶化する塗膜溶解剤および／またはグリースとして機能する。フェニル置換アルキルアルコールは、少なくとも０．１重量％、より好ましくは約０．２〜約６重量％の水への溶解度を示す水に「やや溶けにくい」または「溶けにくい」有機溶剤のクラスから選択される。本発明で使用される好ましいフェニル置換アルキルアルコールは、ベンジルアルコール、アルファ−フェニルエチルアルコール、ベータフェニルエチルアルコール、エチレングリコールフェニルエーテルなどである。水に溶けにくい好ましいフェニル置換アルキルアルコールの１つは、ベンジルアルコールである。
【００２２】
本発明で使用される第２の溶剤は、アルキルグリコールエーテルファミリーから選択され、ベンジルアルコールの溶解能を向上させるとともに湿潤性を増加させるように働く。好ましい第２の溶剤は、エチレングリコールヘキシルエーテル（商標ヘキシルセルソルブ（Ｈｅｘｙｌ Ｃｅｌｌｏｓｏｌｖｅ））であり、これもまたベンジルアルコールと同様の特性を有し、すなわち「やや溶けにくく」、低毒性で、入手可能であり、輸送において比較的危険性がなく、本質的に無臭である。
【００２３】
ここで使用する「アルキル」は、炭素原子１〜１０個を有するアルキル基を意味する。
【００２４】
前記した水溶性の特徴に加え、本発明で使用するフェニル置換アルキルアルコールおよびアルキルグリコールエーテルは、比較的低い揮発性または高い引火点（６０℃を超える）ならびに僅かな臭気を有し、化学的に安定で、非毒性で、危険性がなく、市販されていることが望ましいが、これは必須なものではない。
【００２５】
組成物中に等しい割合でアルキルまたはアリールグリコールエーテルあるいはアルキルまたは芳香族アルコールとフェニル置換アルキルアルコールとを使用することにより、それぞれを別個に使用した時には見られない予測されなかった結果が得られることを見出した。このような溶剤混合物を、それを適用する塗膜の除去に十分な量で使用し、その量は除去すべき塗膜または残留物によって変化する。さらに本発明の組成物は好ましくは、活性成分を以下の重量割合で有する：
フェニル置換アルキルアルコール対カプラー １：１〜１：２．０。好ましくは１：１．６。
アルキルグリコールエーテル対カプラー １：１〜１：２．０。好ましくは１：１６。
フェニル置換アルキルアルコール対アニオン性界面活性剤 １：１０以上。好ましくは１：１．５。
アルキルグリコールエーテル対アニオン性界面活性剤 １：１０以上。好ましくは１：５．５。
【００２６】
特に除去の困難な塗膜の場合、即時使用可能な組成物中のフェニル置換アルキルアルコール／アルキルグリコールエーテルの重量％は、１０重量％まで高い。容易に剥離できる仕上げ塗料または清浄の場合には、濃縮物を希釈して、フェニル置換アルキルアルコール／アルキルグリコールエーテルの重量％を０．５重量％程度に低くする。好ましい即時使用可能な組成物には、溶剤１．０〜３．５重量％が含まれる。溶剤組合せ物の濃度を、表１に記載した濃縮物のように希釈することができる。清浄用組成物の場合、溶剤混合物は１重量％未満の脂肪性残留物を除去する力を有する。
【００２７】
以下の表１には、本発明の好ましい組成物の２つを記載する。
【表１】
カプラー類
カプラーは、溶剤混合物の水溶性を顕著に増加させることにより、組成物の位相安定性を向上させるように働く。本発明の組成物に使用される好適なカプラーには、低分子量の一官能性アミンの塩ならびに水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムなどのアルカリ性の塩および有機酸が含まれる。カプラーにより、カップリングした／乳化した溶剤を高濃度で使用することが可能になり、生成物の安定性ならびに希釈生成物の安定性に貢献する。特に好ましい一官能性アミンには、モノエタノールアミン（ＭＥＡ）、２−アミノメチルプロパノール（ＡＭＰＳ）、およびこれらの別のｎ−アルキル置換誘導体のような水溶性有機アミンが含まれる。
【００２９】
好ましい酸には、脂肪酸（トール油）ならびに酸化エチレンの１〜１０モルでエトキシル化されたＣ7〜Ｃ18−カルボン酸が含まれる。本発明に関して、トール油およびＳｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．から入手されるカルボキシレート Ｎｅｏｄｏｘ １〜４が特に好ましい。エトキシル化有機酸を含有することにより、生成物安定性の向上だけでなく、硬水中に希釈した濃縮物の安定性も強化されるので、別のさらなる機能増進剤またはキレート剤を必要としないことが見出された。別の重要な点は、水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムなどのアルカリ性の塩の独特な使用である。また、カルボン酸組合せ物を使用することにより、粘度の少ない組成物が得られることが見出され、このような組成物は従来の組成物と比べてベンチュリ型ディスペンサでより容易に適用される。
【００３０】
本発明の即時使用可能な組成物中に存在するカプラーに関し、カプラーの量は常に、使用する溶剤混合物よりも少ないか同じである。これは前記教示の特許とは異なっており、ここではカプラーは水中へ溶剤を可溶化するのに必要な量と同量またはその３倍の量である。
【００３１】
本発明で使用できる別の任意の界面活性剤は非イオン性界面活性剤、特にＴｅｒｇｉｔｏｌ、例えばＴｅｒｇｉｔｏｌ １５−Ｓ−９であり、これはエトキシル化カルボキシレートを含まない配合物を製造する場合に使用できるが、好ましい界面活性剤ではない。Ｔｅｒｇｉｔｏｌは酸化エチレン１〜１５モルを有するＣ8〜Ｃ18−非イオン性界面活性剤のＵｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎの商標である。有用性を見出された別のアニオン性界面活性剤はナトリウムキシレンスルホネートのようなヒドロトロープとして公知のものならびに以下のものである：ドデシルベンゼンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸カリウム、トリエタノールアミンドデシルベンゼンスルホネート、モルホリニウムドデシルベンゼンスルホネート、ドデシルベンゼンスルホン酸アンモニウム、イソプロピルアミンドデシルベンゼンスルホネート、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ジノニルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ジドデシルベンゼンスルホン酸カリウム、ドデシルジフェニルオキシドジスルホン酸、ドデシルジフェニルオキシドジスルホン酸ナトリウム、イソプロピルアミンデシルジフェニルオキシドジスルホネート、ヘキサデシルオキシポリ（エチレンオキシ）（１０）エチルスルホン酸ナトリウム、オクチルフェノキシポリ（エチレンオキシ）（９）エチルスルホン酸カリウム、アルファＣ12〜14オレフィンスルホン酸ナトリウム、ヘキサデカン−１スルホン酸ナトリウム、エチルオレアートスルホン酸ナトリウム、オクタデセニルコハク酸カリウム、オレイン酸ナトリウム、ラウリン酸カリウム、トリエタノールアミンミリステート、モルホリニウムタレート、カリウムタレート、ラウリル硫酸ナトリウム、ジエタノールアミンラウリルスルフェート、ラウレス（３）硫酸ナトリウム、ラウレス（２）硫酸アンモニウム、ノニルフェノキシポリ（エチレンオキシ）（４）硫酸ナトリウム、ジイソブチルスルホコハク酸ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸二ナトリウム、Ｎ−ラウリルスルホコハク酸四ナトリウム、モノデシルオキシポリ（エチレンオキシ）（４）リン酸ナトリウム、ジデシルオキシポリ（エチレンオキシ）（６）リン酸ナトリウム、およびモノ／ジ−オクチルフェノキシポリ（エチレンオキシ）（９）リン酸カリウム。これらの界面活性剤およびヒドロトロープは、ブチルセロソルブのような水溶性の溶剤を含む組成物を配合する際に特に有用であることが見出された。
【００３２】
これらの組成物を濃縮してよく、とくに垂直表面のような様々な適用ならびにエアロゾル適用にも使用してよい。従来技術はこれらの用途に有用な特定の成分の使用を記述している。
【００３３】
本発明の方法において、本発明の組成物をモップを用いて適用したり、清浄または剥離するべき表面上に流したり、ベンチャータイプ（Ｊ−フィルディスペンサ）のような好適なディスペンサで適用してよい。組成物を慣用の床面メンテナンス装置を用いて適用してもよく、エアロゾルまたは非エアロゾルとして清浄すべき表面へ噴霧してもよい。噴霧は、慣用の機械的噴霧装置を用いて実施してもよいし、低沸点のアルカンまたはその混合物、例えばイソブタンおよびプロパンの混合物のような有効量の好適なエアロゾル推進剤を含むエアロゾルディスペンサ容器を使用して実施してもよい。
【００３４】
本発明の組成物および方法の詳細を以下の実施例により説明し、ここですべての部およびパーセントは、特に記載のない限り重量基準である。これらの実施例は本発明を詳細に説明するためのものであって、本発明をこれに限定するものではない。
【００３５】
【実施例】
前記表１に記載した濃縮組成物を、表２に記載する希釈率で水を用いて希釈し、実施例１〜２の組成物を配合した。表２はまた、本発明の組成物に達するために試験したさらなる配合物および様々な重要な組成物を示している。表３の比較例Ａ〜Ｃの組成物を、米国特許第５，１５８，７１０号、米国特許第５，６３７，５５９号、および日本特許第９６８９８８５号に従って配合し、従来技術例Ａ〜Ｃとする。
【００３６】
実施例１〜７および比較例Ａ〜Ｃの組成物について、合成ビニルタイル小板から１０の購買入手可能なアクリル仕上げ塗料塗膜を除去できるかを測定するために試験し、仕上げ塗料はＳｉｇｎａｔｕｒｅの商標のもとＳＣ Ｊｏｈｏｎｓｏｎ Ｐｒｏｆｅｓｓｉｏｎａｌ、Ｒａｃｉｎｅ、ＷＩから市販されている。予め小板化したタイルを清浄するために、仕上げ塗料を１０塗膜分適用した。それぞれを塗膜した後、クレヨンマーカで印を付けて各塗膜を識別した。Ｓｉｇｎａｔｕｒｅ塗膜タイルは、３、６および１０番目の塗膜の後、強化の目的でオーブン古化する前に艶だし処理し（高速研磨機）、工業的に見出される実際に経時変化した塗膜を模倣させた。全１０塗膜を適用した後、オーブンを用いてタイルを５１．７℃（１２５Ｆ）で１００時間かけて老化させ、塗膜を完全に硬化させると同時に経時変化した塗膜のようにした。
【００３７】
次に、実施例１〜７および比較例Ａ〜Ｃの組成物を、処理したタイルの小板を設置してガードナースクラバーを介することにより試験し、スクラバーのベッド上で確認した。滑車に装備された赤い不織ナイロンパッドを用いてタイル小板を剥離し、前記パッドをタイル上でドラッグさせることにより、実際に使用した場合の摩耗を模倣させた。各タイル小板に対し、希釈した濃縮剥離剤溶液１５ｍｌをタイルに適用した。溶液の適用直後に、ガードナースクラバーを始動し、除去される塗膜の番号とサイクルとを記録した。全ての実施例において適用される最大サイクル数は、完全に除去されるかどうかに依存して１００サイクル以下である。
【００３８】
濃縮物と希釈物との安定性を判定する第２の方法として、比較例および本発明の組成物を２種類の方法で試験した。組成物の安定性を調べる１つ目の方法では、組成物を製造し、冷蔵庫またはオーブンの中に少なくとも３日間４．４℃（４０Ｆ）および５１．７℃（１２５Ｆ）で放置した。その結果も示す。希釈生成物の安定性を測定する２つ目の試験は、合成した３００ｐｐｍ（ＣａＣＯ3として）の硬水で濃縮物を希釈することによって実施した。この試験の結果も表に示す。これらの試験は、組成物の開発にあたり当業者が利用する試験であり、使用する界面活性剤／溶剤の全ミクロエマルジョン特性および有効性を示すものとして是認される。
【００３９】
第３の試験は６．７℃（４４Ｆ）における粘度の試験で、これは組成物のレオロジーを適切に表現するものであり、ベンチュリ型ディスペンサ（Ｊ−フィル）で適用する場合に重要である。性能上重要な希釈は、粘度が低いほど高い精度を要する。５０ｃｐｓを上回る粘度を適用することもできるが、４０ｃｐｓを下回る粘度が有利である。
【００４０】
【表２】
Ｓｅｐ．−希釈後に分離または沈殿することを意味する。
【００４１】
従来技術例
実施例Ａ−３Ｍ 配合物
成分 重量％
モノエタノールアミン ３３．９
ベンジルアルコール ３９．９
ｎ−オクタン酸 ２５．０
ＦＣ−１３５ ０．２０
染料 ０．５０
キレート剤 ０．５０
【００４２】
実施例Ｂ−Ｂｕｔｃｈｅｒｓ Ｆｕｌｌ Ｉｍｐａｃｔ
成分 重量％
モノエタノールアミン ２３．２
ベンジルアルコール ４７．９
ジプロピレングリコールｎ−ブチルエーテル １３．５（水溶性溶剤）
トール油脂肪酸（アミン） １５．４
【００４３】
実施例Ｃ−Ｊａｐａｎ Ｐｏｗｅｒ−Ｇｏ
成分 重量％
モノエタノールアミン １８．０
Ｎ−（1Ｂアミノエチル）エタノールアミン １５．０
ベンジルアルコール ３５．０
トール油脂肪酸 ５．０
フルオロアルコールホスフェートおよびＥｔｏ ０．１
４級アンモニウム塩
ペルフルオロアルキルホスフェート（１５％） ０．６
フッ化アクリルエステル
コポリマー（２０％） ０．１
水 ２６．２
【００４４】
【表３】
【００４５】
これらの実施例Ａ〜Ｃおよび実施例１〜７は、希釈しても剥離剤として効果的に機能する、エトキシル化アニオン性界面活性剤カプラーの重要性を示している。
【００４６】
本発明のフェニル置換アルキルアルコールと共に、特別なアルキルおよびアリールエーテルならびにアルキルアルコールを使用することを記載する一方で、別のアルキルおよびアリールエーテルならびにアルキルおよび芳香族アルコールを使用することも可能であり、これらをその水溶性により以下に記載する。
【００４７】
水溶性： ＞６重量％の水溶性
エチレングリコールモノブチルエーテル
トリエチレングリコールｎ−ブチルエーテル
プロピレングリコールメチルエーテル
ジエチレングリコールメチルエーテル
２−ｔｅｒｔブトキシエタノール
トリエチレングリコールメチルエーテル
ジプロピレングリコールメチルエーテル
エチレングリコールモノプロピルエーテル
トリプロピレングリコールメチルエーテル
ジエチレングリコールモノメチルエーテル
プロピレングリコールｎ−プロピルエーテル
メトキシトリグリコール
ジプロピレングリコールｎ−プロピルエーテル
エトキシトリグリコール
ジエチレングリコールｎ−ブチルエーテル
ブトキシトリグリコール
水にやや溶けにくい： ＜６重量％の水溶性
１−フェノキシ−２−プロパノール
シクロヘキサノール
プロピレングリコールｎ−ブチルエーテル
イソ−オクタノール
ジプロピレングリコールｎ−ブチルエーテル
テキサノール（Ｅａｓｔｍａｎ社製）
トリプロピレングリコールｎ−ブチルエーテル
ｎ−デカノール
プロピレングリコールフェニルエーテル
ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル
２−オクタノール
２−エチルヘキサノール
【００４８】
工業的応用
本発明の組成物は、床面仕上げ剤のような塗膜の剥離および除去ならびにそのような表面の清浄に有用である。本発明の組成物は水で希釈でき、希釈してなお剥離および清浄特性を維持している。
Claims (5)
- 表面から塗膜を剥離するのに好適な組成物であって、該組成物が、
ａ．ベンジルアルコールおよび同量のアルキルまたはアリールグリコールエーテルあるいはアルキルまたは芳香族アルコールからなる溶剤混合物であって、合成ビニルタイルから標準アクリル床面下塗り塗料／仕上げ塗料の少なくとも２０％を２．５分よりも短い時間で剥離するのに有効である１〜５５重量％の溶剤混合物；
ｂ．水溶性有機アミンおよびＣ7〜Ｃ18−エトキシル化アニオン性界面活性剤を少なくとも１つ含有する酸とから形成される塩からなるカプラーであって、該カプラーと前記溶剤混合物は重量比１：１．２〜１：２．０で存在し、前記水溶性有機アミンが、モノエタノールアミンまたはモノエタノールアミンと水酸化カリウムとの組合せ物であり、カプラーの量は溶剤混合物を完全に可溶化するのに必要な量の少なくとも２倍であるカプラー、および
ｃ．任意選択で水からなる組成物。 - 前記酸が４モルのエトキシル化を有する、請求項１に記載の組成物。
- 前記カプラーがさらにトール油を含有する、請求項１に記載の組成物。
- 前記溶剤混合物が少なくとも０．１重量％の水溶性を示す、請求項１に記載の組成物。
- 表面から塗膜を除去する方法であって、
請求項１に記載の組成物を塗膜へ適用すること、および
塗膜の少なくとも一部が除去されるのに十分な時間、組成物を塗膜へ接触させることからなる方法。
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