CN1247715C - 浓缩的剥离剂组合物和方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及用来剥离表面上的涂层的组合物,该组合物包括:a.由被苯基取代的烷基醇和烷基乙二醇醚、芳基乙二醇醚、烷基醇或芳香醇组成的溶剂混合物;b.由水溶性的有机胺和至少包括一种C7-C18乙氧基化的阴离子型表面活性剂的酸形成的盐组成的偶联剂;c.非必选的水。运用C7-C18乙氧基化的阴离子型表面活性剂将提供一种剥离剂,这种剥离剂能够用不同组成的水稀释并且仍然提供有效的剥离/洗净剂。
Description
本发明的技术领域
这项发明涉及用来剥离或清除涂层(例如,地板面漆)和清洗这样的表面的组合物和方法。更具体地说,这项发明涉及能够被稀释并且仍然提供高效率剥离的剥离组合物。
本发明的现有技术
现在已有为数众多的剥离剂和清洗剂/脱脂剂浓缩配方可用于清洁地板。属于3M公司的美国专利第5,637,559号揭示了一种地板涂层剥离组合物,该组合物包括被苯基取代的烷基醇[优选水溶度至少为0.1wt%(重量百分比,下同)的苄基醇]、链长为8个碳的脂肪酸组成的偶联剂和水。偶联剂的量至少是使被苯基取代的烷基醇完全溶解在水中必不可少的数量的3.0倍。优选的偶联剂是单官能团的水溶性胺和有机酸的盐,其中所述的有机酸包括至少一种具有6-10个碳原子的非水溶性的有机酸。属于Buckeye国际股份有限公司的美国专利第5,080,831、5,080,822和5,158,710号教导我们当微溶于水的溶剂与助水溶物一起使用时将形成可作为剥离剂使用的水溶液或微滴乳化液。在这些专利中引用的溶剂(例如,苄基醇)在水中具有在0.2wt%至大约6wt%之间变动的水溶度。在831号专利中,增溶剂的量不超过使有机溶剂完全溶解所需要的量的两倍。转让给S.C.Johnson股份有限公司的日本专利第9689885号教导我们使用水溶度至少为0.1wt%的被苯基取代的烷基醇。另外,该专利还揭示了苄基醇与作为有机酸的妥尔油脂肪酸一起使用,这种有机酸与单官能团的水溶性的胺结合成偶联剂时将形成含水的地板面漆剥离剂。
与特定的溶剂或表面活性剂一起使用的其他的清洗剂组合物是在美国专利第4,749,509号和5,543,073号中描述的。
本发明的概述
不同于现有技术的教导,发明人业已发现包含至少两种选自微溶于水的有机溶剂的特定的溶剂和特定的偶联剂的组合物(其中偶联剂的量大于使溶剂完全溶解所需要的量的2.0倍)与现有技术的组合物相比在高度稀释的条件下在清除各种地板面漆的过程中效率高要得多。本发明的组合物的其他独特性质是用比现有技术的组合物更稀薄的组合物清除这些地板面漆的能力以及在浓缩物和稀释物中保持稳定的能力。被揭开的另一个惊人的属性是这些组合物用硬水稀释并且仍然保持稳定和可擦除的能力。另外,新偶联剂的使用将赋予这些组合物现有技术的组合物所不具备的能力,即利用碱性盐(例如NaOH和KOH)进行制备并且在浓缩物和稀释物中仍然保持稳定的能力。新偶联剂的使用还具有粘度更低的附加特征,因而更容易借助配料设备和其他典型的稀释方法予以稀释。
因此,本发明的目的是:
a.提供一种改进的地板涂层剥离剂组合物;
b.提供上述类型的改进的剥离剂组合物,这些组合物将与不同组成的水相容;
c.提供上述类型的改进的剥离剂组合物,这些组合物将能够在1∶30至1∶50的范围内被稀释并且仍然是有效的;
d.提供上述类型的改进的剥离剂,这种剥离剂能用自动化的配料系统配料。
借助这项发明的组合物上述目的得以完成并且现有技术的不足也得以克服,所述的组合物像有效的清洗剂/脱脂剂那样适合从各种表面(例如,乙烯基组合物、水磨石、大理石、油毡、混凝土等)清除各种地板面漆涂层(例如,丙烯酸、氨基甲酸乙酯和环氧聚合物的基底),在用100份水将1份至50份所述的组合物稀释之后将仍然能清除这些面漆。
在一个实施方案中,该组合物的配方包括:
a.大约1-55wt%的由被苯基取代的烷基醇和大体等量的烷基或芳基乙二醇醚、烷基醇、芳香醇、烷基乙二醇或芳香族乙二醇组成的溶剂混合物,该溶剂混合物将用不足2.5分钟的时间从复合乙烯基砖(composition vinyl tile)上有效地清除至少20%的标准的丙烯酸地板密封胶/面漆;
b.由水溶性的有机胺和包括至少一种C7-C18乙氧基化的阴离子型表面活性剂的酸制成的盐组成的偶联剂,偶联剂和溶剂混合物的重量比从大约1∶1.2至大约1∶2.0,其中偶联剂的量至少是使溶剂混合物完全溶解必不可少的量的2.0倍;以及
c.非必选的水。
在另一个实施方案中,水溶性的有机胺是一乙醇胺或一乙醇胺和氢氧化钾的组合物。
在第三个实施方案中,酸是C9-C11的乙氧基化的阴离子型表面活性剂并且有4摩尔的乙氧基化(ethoxylation)。
在第四个实施方案中,被苯基取代的烷基醇是苄基醇,而烷基乙二醇醚是乙二醇一己醚。
在第五个实施方案中,偶联剂包括妥尔油。
在本文中使用的“用水稀释”意味着本发明的组合物通过每份本发明的组合物添加0.1份至100份水在活性浓度下被还原。正像在下面的实施例中表明的那样,特定的稀释比取决于最终的用途。此外,水的硬度是用CaCO3的浓度表示的,从0ppm至450ppm。
“有效的数量”在表示被苯基取代的烷基醇和烷基乙二醇醚时意味着其数量足以按照标准试验在不足2.5分钟的时间里从复合乙烯基砖上清除至少20%的标准的氨基甲酸乙酯/丙烯酸的地板面漆(见试验方法部分)。
在本文中使用的术语“偶联剂”指的是有能力提高本发明的组合物的相稳定性的某种化合物或某种化合物的物理组合或化学组合。优选的偶联剂包括低分子量的(分子量在300至800范围内)一乙醇胺和氢氧化钠或氢氧化钾与有机酸(妥尔油)和乙氧基化的羧酸(4摩尔被乙氧基化的9至11个碳的羧酸;商品名为Neodox 1-4)形成的碱性盐。
另外,这些组合物还可以包括有效剂量的螯合剂(例如,乙二胺三乙酸)和其他的表面活性剂以便提高其稳定性和硬水稳定性,但是对于这项发明不是至关重要的。水溶性的溶剂(例如,乙二醇一丁醚)也可以与这项发明一起使用,以便提高清洗和剥离能力。
像在实施例中表示的那样,本发明的组合物在清除由氨基甲酸乙酯/丙烯酸的聚合物组成的多重的/难以清除的地板密封胶/面漆时比上述的专利组合物更有效。
本发明的另一方面是从表面上清除密封胶/面漆涂层的方法,该方法包括:
a.把在本发明范围内的组合物涂到涂层上;以及
b.让该组合物和涂层接触一段时间,该时间将足以至少清除一部分涂层。
在本文中使用的术语“涂层”意味着包括一层或多层同样的组合物和至少两层由不同的组合物组成的涂层。
优选的方法包括在预定的涂层与组合物接触时间之后用附着在传统的地板保养机械上的疏松的三维无纺布垫之类的东西打磨涂层。
作为替代方法,该组合物可以使用基于天然纤维和合成纤维的布进行涂布和清除。
本发明更进一步的各个方面和优点通过下面的优选实施方案的描述将变得显而易见。
优选实施方案的描述
本发明的组合物特别适用于从复合乙烯基砖、油毡、大理石、水磨石、混凝土之类的铺地材料上剥离各种各样的难以剥离的“密封胶/面漆”。本发明的组合物还可以用于去除在餐馆、住宅、汽车商店等的地板上的油脂、油类、烹调油等。另外,本发明的组合物还可以清洗不同于地板的各种其他的表面。下面将更详细地讨论各种的成分。
被苯基取代的烷基醇
被苯基取代的烷基醇是第一溶剂并且作为本发明的组合物的涂层溶剂和/或使油脂增溶的成分。被苯基取代的烷基醇选自难溶于水的或微溶于水的有机溶剂,该溶剂的水溶度至少为0.1wt%,优选从大约0.2wt%至大约6wt%。对本发明有用的被苯基取代的烷基醇包括苄基醇、α-苯乙醇、β-苯乙醇、苯基乙二醇醚等。微溶于水的一种优选的被苯基取代的烷基醇是苄基醇。
在本发明中使用的第二溶剂选自烷基乙二醇醚系列,而它的功能是提高苄基醇的润湿和溶解能力。优选的第二溶剂是乙二醇己醚(商品名为Hexyl Cellosolve),它也是一种“难溶的”溶剂并且具有类似于苄基醇的性质,即低毒性、实用性、运输比较安全并且基本上无气味。
在本文中使用的术语“烷基”意味着具有1-10个碳原子的烷基基团。
除了上述的水溶度准则之外,在本发明中使用的被苯基取代的烷基醇和烷基乙二醇醚具有比较低的挥发性或高闪点(超过60℃);呈现低水平的气味;化学上是稳定的、无毒的、无危险的;而且可以从市场上购买也是合乎要求的但不是基本的。
我们已经发现在组合物中被苯基取代的烷基醇与烷基乙二醇醚、芳基乙二醇醚、烷基醇或芳香醇按相等的比例结合起来使用将具有单独使用两者之一时未被发现的出乎意料的结果。这种溶剂混合物在剂量上足以清除涂过它的涂层,该剂量随着待清除的涂层或残留物变化而变化。在本发明范围内的更进一步的组合物优选具有下述的活性成分重量比:
被苯基取代的烷基醇比偶联剂,从1∶1到1∶2.0,优选1∶1.6;
烷基乙二醇醚比偶联剂,从1∶1到1∶2.0,优选1∶1.6;
被苯基取代的烷基醇比阴离子型表面活性剂,从1∶1到1∶10,优选1∶1.5;
烷基乙二醇醚比阴离子型表面活性剂,从1∶1到1∶10,优选1∶5.5。
就特别难以清除的涂层而言,在即可使用的组合物中被苯基取代的烷基醇/烷基乙二醇醚的重量百分比可以高达10wt%。为了比较容易剥离面漆或清洗,人们可以这样稀释浓缩物,以致被苯基取代的烷基醇/烷基乙二醇醚的重量百分比像0.5wt%那样低。优选的可立即使用的组合物包括1.0wt%至35wt%的溶剂。这些溶剂组合的浓度可以被稀释成表1列出浓缩物。为了把组合物清洗干净,溶剂混合物将有能力以低于1wt%的浓度清除油脂的残留物。
下面的表1说明这项发明优选的两种组合物。
表1
组分 | 浓缩物1 | 浓缩物2 |
苄基醇 | 27.5 | 27.5 |
Hexyl Cellosolve | 27.5 | 27.5 |
一乙醇胺 | 35.0 | 17.0 |
妥尔油脂肪酸 | 5.0 | - |
Neodox 1-4 | 5.0 | 10.0 |
氢氧化钾 | - | 18.0 |
偶联剂
偶联剂的功能是通过提高溶剂混合物的表观水溶度来提高组合物的相稳定性。适合在本发明的组合物中使用的偶联剂包括低分子量的单官能团的胺盐、强碱盐(例如,氢氧化钠和氢氧化钾)以及有机酸。这些偶联剂允许使用被偶合/被乳化的高浓度溶剂,而且有助于产品的稳定性和被稀释的产品的稳定性。特别优选的单官能团的胺包括水溶性的胺,例如一乙醇胺(MEA)、2-氨基甲基丙醇(AMPS),以及这些化合物被其他n-烷基取代的衍生物。
优选的酸包括用1-10摩尔氧丙环乙氧基化的脂肪酸(妥尔油)和C7-C18羧酸。就这项发明而言,购自壳牌化学公司的妥尔油和羧化物Neodox 1-4是特别优选的。另外,我们已经发现把乙氧基化的有机酸包括在内不仅改善了产品的稳定性而且提高了浓缩物在用硬水稀释时的稳定性,以致附加的增效剂或螯合剂不再是必不可少的。另一个关键属性是与象氢氧化钠和氢氧化钾那样的强碱盐的独特的用途一起发现的。我们已经发现通过使用这些羧酸化合物我们获得了粘度较低的组合物,该组合物比现有技术的组合物更容易由文丘里管型分配器分配。
偶联剂是这样存在于本发明的立即可用的组合物中的,以致偶联剂的数量总是少于或等于所用的溶剂混合物。这个出发点来自于前面提及的专利,在那些专利中所述的偶联剂的量等于或3.0倍于使溶剂在水中溶解必不可少的量。
其他可以在这项发明中使用的非必选的表面活性剂是非离子型表面活性剂,特别是Tergitols,例如Tergitol 15-S-9,业已发现它们在制作不包含乙氧基化的羧化物的配方是有用的,但是它们不是优选的表面活性剂。Tergitol是联合碳化物公司用于含1-15摩尔氧丙环的C8-C18非离子型表面活性剂的商标,业已发现有用的其他阴离子型表面活性剂是众所周知的助水溶物,例如,苯二甲基磺酸钠以及下述物质:十二烷基苯磺酸、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钾、十二烷基苯磺酸三乙醇胺、十二烷基苯磺酸吗啉、十二烷基苯磺酸铵、十二烷基苯磺酸异丙胺、十三烷基苯磺酸钠、二壬基苯磺酸钠、双十二烷基苯磺酸钾、十二烷基二苯醚二磺酸、十二烷基二苯醚二磺酸钠、癸基二苯醚二磺酸异丙胺、十六烷氧基聚(亚乙基氧基)(10)乙基磺酸钠(sodiumhexadecyloxypoly(ethyleneoxy)(10)ethyl sulfonate)、辛基苯氧基聚(亚乙基氧基)(9)乙基磺酸钾(potassium octylphenoxypoly(ethyleneoxy)(9)ethyl sulfonate)、α-C12-14链烯磺酸钠、十六烷基磺酸钠、油酰磺酸钠乙酯、十八烷基琥珀酸钾、油酸钠、月桂酸钾、肉豆蔻酸三乙醇胺、树脂酸吗啉、树脂酸钾、月桂基硫酸钠、月桂基硫酸二乙醇胺、三月桂基硫酸钠(sodium laureth(3)sulfate)、二月桂基硫酸铵(ammonium laureth(2)sulfate)、壬基苯氧基聚(亚乙基氧基)(4)硫酸钠(sodium nonylphenoxypoly(ethyleneoxy)(4)sulfate)、二异丁基硫代琥珀酸钠、月桂基硫代琥珀酸二钠、N-月桂基硫代琥珀酸四钠、一癸氧基聚(亚乙基氧基)(4)磷酸钠(sodium mono decyloxypoly(ethyleneoxy)(4)phosphate)、二癸氧基聚(亚乙基氧基)(6)磷酸钠(sodium didecyloxypoly(ethyleneoxy)(6)phosphate)和一/二辛苯氧基聚(亚乙基氧基)(9)磷酸钾(postassium mono/di-octylphenoxypoly(ethyleneoxy)(9)phosphate)。业已发现这些表面活性剂和助水溶物在配制包含像丁基乙二醇醚那样的水溶性溶剂的组合物时是特别有用的。
另外,这些组合物还可以被增稠并且可以用于各种其他的应用,尤其是作为气溶胶用于垂直表面。现有技术描述了在那些应用中有用的特定成分的用途。
在本发明的方法中,本发明的组合物可以用拖把涂抹、浇到待清洗或剥离的表面上、以及用适当的分配器(例如,文丘里管型的分配器(J-Fill分配器)予以分配。这些组合物还可以用传统的地板保养机械涂布,或者作为气溶胶或非气溶胶被喷涂到待清洗的表面上。喷涂可以借助传统的机械式喷涂装置或者通过使用装有足够数量的适当的气溶胶喷雾剂(例如,低沸点的烷烃或它们的混合物(例如异丁烷和丙烷的混合物))的气溶胶配送容器来完成。
通过下述的实施例,本发明的组合物和方法的进一步的应用将被充分理解,在这些实施例中除非另有说明所有的份数和百分比都是按重量计的。这些实施例仅仅是为了说明本发明,它们不倾向于以任何方式对本发明进行限制。
实施例
为了配制实施例1-2的组合物,将前面用表1表示的浓缩的组合物按照表2指出的稀释方法用水稀释。表2还展示一些为了得到这项发明的组合物曾做过试验的补充配方和各种关键的组合物。表3列出的对照实施例A-C的组合物是分别按照美国专利第5,158,710号、美国专利第5,637,559号和日本专利第9689885号的教导配制的并且是作为现有技术的实施例提供的。
实施例1-7和对照实施例A-C的组合物是为了确定它们从复合乙烯基砖上清除10层市售的丙烯酸面漆涂料的效果而进行试验的,其中面漆是从SC Johnson Professional公司(Racine,WI)购买的,商标为Signature。为了清洗事先已洗涤过的地面砖,涂布10层面漆涂料。每次涂布之后用蜡笔作记号来标识每个涂层。在第3、6、10次涂布之后将涂过Signature的地板砖抛光(高速打磨机)然后加热老化,以便增强和复制在市场上找到的实际的老化涂层。在完成全部10个涂层的涂布之后,将地板砖置于烘箱中在125下老化100小时,以便允许涂层充分硬化并且借此模拟老化的涂层。
然后,借助加德纳擦洗器对实施例1-7和对照实施例A-C的组合物进行试验,把一块块经过处理和标识的地板砖放在擦洗器的试验台上,通过在地板砖上牵引附着在滑轮上的红色无纺尼龙垫擦洗每条地板砖,以便模拟在实践中出现的磨损类型。将15毫升浓缩剥离剂的稀释溶液涂在每块地板砖上。涂过溶液之后立即启动加德纳擦洗器,并且记录被除去的涂层编号随擦洗次数的变化。在所有的实施例中,全部清洗干净所用次数的最大值都在100次以下。
作为确定浓缩物和稀释液两者的稳定性的第二种方法,将借助两种方法对参照物和组合物进行试验。检验组合物的稳定性的第一种方法是制作该组合物,然后让它在电冰箱或烘箱中承受40华氏和125华氏两种温度并且至少持续3天。结果也被包括在内。确定稀释产品的稳定性的第二种试验是这样进行的,即用人造的300ppm(CaCO3)的硬水将浓缩物稀释。来自这个试验的结果也在表中指出。这些试验作为所用的表面活性剂/溶剂的微滴乳状液的综合性能和效率的指示被精通组合物开发技术的人采用并且被轻易地接受。
第三种试验是44华氏度的粘度,该粘度给出组合物的流变学特性并且在用文丘里管型的配送器(J-Fill)配送的过程中是关键数据。粘度越低、稀释越精确,这在性能方面是至关重要的。粘度高于50cps是可以使用的,但粘度低于40cps是优选的。
表2
组分 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | 实施例6 | 实施例7 |
一乙醇胺 | 35 | 17 | 35.0 | 35 | 35 | 35 | 35 |
苄基醇 | 27.5 | 27.5 | 27.5 | 13.75 | 41.25 | ||
己基乙二醇醚 | 27.5 | 27.5 | 27.5 | 41.25 | 13.75 | 27.5 | 27.5 |
1-丁氧基丙醇 | 27.5 | ||||||
苯基乙二醇醚 | 27.5 | ||||||
妥尔油脂肪酸 | 5.0 | 5.0 | 10.0 | 10.0 | 5.0 | 5.0 | |
Tergitol 15-S-9 | 5.0 | ||||||
Neodox 1-4 | 5.0 | 10.0 | |||||
Neodox 45-6 | 5.0 | 5.0 | |||||
氢氧化钾 | 18.0 | ||||||
被除去的Signature涂层编号 | |||||||
按1∶15稀释 | 9 | 10 | 8 | ||||
按1∶25稀释 | 8 | 8 | 6 | ||||
稀释物的稳定性 | |||||||
浓缩物 | 通过* | 通过 | 通过 | 分离* | 分离 | 分离 | 分离 |
按1∶15稀释(硬水) | 通过 | 通过 | 通过 | 分离 | 分离 | ||
按1∶25稀释(硬水) | 通过 | 通过 | 通过 | ||||
按1∶256稀释(硬水) | 通过 | 通过 | 通过 | ||||
44°F下的粘度(cps) | 44.8 | 76.8 | 44.8 |
*“通过”指的是溶液/乳状液将持续24小时保持稳定
*“分离”指的是稀释之后分离或沉淀
现有技术的实施例
实施例A-3M公司的配方
组分 | Wt% |
一乙醇胺 | 33.9 |
苄基醇 | 39.9 |
n-辛酸 | 25.0 |
FC-135 | 0.20 |
染料 | 0.50 |
螯合剂 | 0.50 |
实施例B-Butchers Full Impact
组分 | Wt% |
一乙醇胺 | 23.2 |
苄基醇 | 47.9 |
二丙二醇n-丁醚 | 13.5(水溶性溶剂) |
妥尔油脂肪酸盐(胺) | 15.4 |
实施例C-Japan Power-Go
组分 | Wt% |
一乙醇胺 | 18.0 |
N-(1B氨基乙基)乙醇胺 | 15.0 |
苄基醇 | 35.0 |
妥尔油脂肪酸 | 5.0 |
氟代醇磷酸酯和Eto | 0.1 |
Quatermonium盐全氟烷基磷酸盐(15%) | 0.6 |
氟化丙烯酸酯的共聚物(20%) | 0.1 |
水 | 26.2 |
表3
对照实施例A-C | |||
3M配方 | A | ||
Butchers Full Impact | B | ||
Japan Power-Go | C | ||
被除去的Signature涂层的编号 | |||
按1∶15稀释 | 7 | 8 | 7 |
按1∶25稀释 | 6 | 7 | 3 |
稀释物的稳定性 | |||
浓缩物 | 通过 | 通过 | 通过 |
按1∶15稀释(硬水) | pcpt | pcpt | pcpt |
按1∶25稀释(硬水) | pcpt | pcpt | pcpt |
按1∶256稀释(硬水) | pcpt | pcpt | pcpt |
44°F下的粘度(cps) | 102.4 | 25.6 | 27.0 |
“pcpt”指的是在浓缩物被稀释时发生沉淀。
这些实施例1-7和对照实施例A-C说明如果它将被稀释并且仍然作为有效的剥离剂,乙氧基化的阴离子型表面活性剂偶联剂的重要性。
尽管某些烷基醚和芳基醚以及烷基醇已被指出适合与这项发明的被苯基取代的烷基醇一起使用时,但是其他的烷基醚和芳基醚以及烷基醇和芳香醇也可以根据它们的水溶度予以使用,下面将予以介绍。
水溶性的:在水中6.0wt%以上可溶解
乙二醇一丁醚 | 三乙二醇n-丁醚 |
丙二醇甲醚 | 二乙二醇甲醚 |
2-叔丁氧基乙醇 | 三乙二醇甲醚 |
二丙二醇甲醚 | 乙二醇一丙醚 |
三丙二醇甲醚 | 二乙二醇一甲醚 |
丙二醇n-丙醚 | 甲氧基三甘醇 |
二丙二醇n-丙醚 | 乙氧基三甘醇 |
二乙二醇n-丁醚 | 丁氧基三甘醇 |
难溶于水的:在水中6.0wt%以下可溶解
1-丙氧基-2-丙醇 | 环己醇 |
n-丁基丙二醇醚 | 异辛醇 |
n-丁基二丙二醇醚 | 2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇-异丁酸酯(Texanol)(伊士曼公司)(Eastman) |
n-丁基三丙二醇醚 | n-癸醇 |
苯基丙二醇醚 | 二乙二醇一己醚 |
2-辛醇 | 2-乙基己醇 |
工业应用
这项发明的组合物在剥离和清除像地板面漆那样的涂层和清洗这种表面的过程中是有用的。它们可以用水稀释并且仍然提供剥离和清洗性能。
Claims (9)
1.一种适合从表面上剥离涂层的组合物,该组合物包括:
a.按重量计1-55%的溶剂混合物,该溶剂混合物由苯基取代的烷基醇和按重量计大体等量的烷基乙二醇醚或芳基乙二醇醚或烷基醇或芳香醇组成,所述的溶剂混合物将用不足2.5分钟的时间从复合乙烯基砖上有效地清除至少20%的标准的丙烯酸地板密封胶/面漆,其中,所述的烷基乙二醇醚或芳基乙二醇醚或烷基醇或芳香醇选自由如下成员构成的组:乙二醇一丁醚、丙二醇甲醚、2-叔丁氧基乙醇、二丙二醇甲醚、三丙二醇甲醚、丙二醇n-丙醚、二丙二醇n-丙醚、二乙二醇n-丁醚、三乙二醇n-丁醚、二乙二醇甲醚、三乙二醇甲醚、乙二醇一丙醚、二乙二醇一甲醚、甲氧基三甘醇、乙氧基三甘醇、丁氧基三甘醇、1-丙氧基-2-丙醇、n-丁基丙二醇醚、n-丁基二丙二醇醚、n-丁基三丙二醇醚、苯基丙二醇醚、2-辛醇、环己醇、异辛醇、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇-异丁酸酯、N-癸醇、二乙二醇一己醚、2-乙基己醇、己基乙二醇醚、1-丁氧基丙醇、苯基乙二醇醚、乙二醇一己基醚;
b.由水溶性的有机胺和至少包括一种C7-C18乙氧基化的阴离子型表面活性剂的酸形成的盐组成的偶联剂,所述的偶联剂和所述的溶剂混合物的重量比从1∶1.2至1∶2.0,其中偶联剂的量至少是使溶剂混合物完全溶解所必不可少的量的两倍;以及
c.非必选的水。
2.根据权利要求1的组合物,其中水溶性有机胺是一乙醇胺。
3.根据权利要求1的组合物,其中酸是C9-C11乙氧基化的阴离子型表面活性剂。
4.根据权利要求2的组合物,其中酸具有4摩尔的乙氧基。
5.根据权利要求1的组合物,其中苯基取代的烷基醇是苄基醇。
6.根据权利要求1的组合物,其中烷基乙二醇醚是乙二醇一己基醚。
7.根据权利要求1的组合物,其中偶联剂进一步包括妥尔油。
8.根据权利要求1的组合物,其中溶剂混合物具有至少0.1wt%的水溶度。
9.一种从表面清除涂层的方法,该方法包括:
把根据权利要求1的组合物涂到涂层上;以及
让该组合物与涂层接触一段时间,该时间至少足以使一部分涂层被清除。
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