JP4417550B2 - 糖質酸化酵素およびベーキングにおけるその使用 - Google Patents

Description

【０００１】
産業上の利用分野
本発明は、糖質酸化酵素のベーキングにおける使用および新規な糖質酸化酵素に関する。
【０００２】
関連技術の説明
パン製造工程においては、その作用が、とりわけ、パンの肌理、容積、風味および鮮度の改良、ならびにドウの機械加工性および安定性の改良をもたらすパン改良および／またはドウ改良添加剤のドウへの添加が知られている。
【０００３】
グルテンを増強し、そしてドウの流動学的および取扱い特性を改良するためのドウ「コンディショナー」は当業界で周知であり、長きに亘って用いられてきた。非特異的酸化体、例えばヨウ素酸塩、過酸化物、アスコルビン酸、臭素酸カリウムおよびアゾジカルボンアミドは、グルテン増強作用を有する。これらの条件としては、グルテンをそしてそれによりドウを増強するタンパク質間結合の形成が挙げられることが示唆されてきた。
【０００４】
グルテンを増強し、そしてドウの流体学的および取扱い特性を改良するためにグルコシド酸化酵素を用いることも知られている。したがって、米国特許第2,783,150 号は、ドウ強度、ならびに焼き上がったパンの肌理および外観を改良するために穀粉中でのグルコース酸化酵素の使用を開示する。欧州特許第321 811 号および欧州特許第338 452 号は、他の酵素（スルフヒドリル酸化酵素、ヘミセルラーゼ、セルラーゼ）と組合せたグルコース酸化酵素のベーキングにおける使用を開示する。しかしながら、ドウおよび／またはパン改良添加剤としてのグルコース酸化酵素の有効性は、ベークド製品の調製に用いられる穀物粉中の一般的に低いグルコース含量により限定される。
【０００５】
したがって、グルコース以外の物質に作用を及ぼす酸化還元酵素の同定に関心が持たれてきた。WO96/39851号は、Ｄ−グルコースおよびいくつかのその他の還元糖、例えばマルトース、ラクトース、ガラクトース、キシロース、アラビノースおよびセロビオースをそれらのそれぞれのラクトンに酸化し、その後、それぞれのアルドビオン酸に加水分解し得るヘキソース酸化酵素の使用を開示する。WO97/22257号は、ベーキングにおけるピラノース酸化酵素の使用を開示する。酵素は位置Ｃ２でいくつかの単糖の酸化を触媒し、過酸化水素放出が付随する。そのピラノース形態のグルコースが好ましい物質である傾向があるが、しかし、酵素は他の基質、例えばフラノース、例えばキシロースを酸化し得る。
【０００６】
グルコースおよびその他の糖を直接対応するアルドン酸に触媒する酵素は、事実、広範に分布すると思われるが、しかし既知の糖酸化酵素のほとんどが単糖に特異的である。土壌単離アクレモニウム・ストリクツム（Acremonium strictum ）T1株のコムギふすま培養から単離および精製されたオリゴ糖酸化酵素は、Lin 等（1991, Biochem. Biophys. Acta 1118:41-47 ）に記載されている。酵素は、還元末端にグルコース残基を有するオリゴ糖を酸化する能力を有する。酵素は、７個までのグルコース単位から成るマルトース、ラクトース、セロビオースおよびマルトオリゴ糖に対する反応性を実証した。特開平 5-84074号は、分析試薬としての酵素の使用を開示する。
【０００７】
発明の要約
本発明者は、対応する単糖より効率的にオリゴ糖の還元末端を酸化し得る、例えばグルコースよりもマルトデキストリンまたはセロデキストリンを優先的に酸化し得る糖質酸化酵素の添加により、ドウまたはパンの特性を改良し得る、ということを見出した。これは、ドウの堅さ、粘着性、安定性および頑丈性の改良をもたらし得る。それは、混合時間、発酵時間および含水量の増大に対するドウの耐性も増大し得る。
【０００８】
本発明者は、グルコースより効率的にマルトデキストリンおよびセロデキストリンを酸化する能力を有する新規な糖質酸化酵素も見出した。新規の酸化酵素は、ミクロドチウム（Microdochium）、特に、M.ニバーレ（nivale）から得られる。本発明者は、M.ニバーレCBS 100236のような株を単離し、寄託した。新規な糖質酸化酵素のアミノ酸配列は、既知のアミノ酸配列と極低相同性（同一性<20 ％）を有する。
【０００９】
したがって、本発明は、ドウまたはドウから作られるベークド製品の製造方法であって、基質として２またはそれ以上の重合度を有するオリゴ糖において対応する単糖より高い活性を有する糖質酸化酵素をドウに添加することを包含する方法を提供する。本発明は、糖質酸化酵素を包含するパン改良添加剤も提供する。パン改良添加剤は二次酵素（アミラーゼ、セルラーゼ、ヘミセルラーゼ、リパーゼまたはホスホリパーゼ）を包含し得るし、それは集塊化粉末または粒状形態であり得る。
【００１０】
本発明はさらに、新規な糖質酸化酵素を提供する。糖質酸化酵素は、ミクロドチウム・ニバーレ（Microdochium nivale ）CBS 100236により産生され、配列番号２で示されるようなアミノ酸配列を有するポリペプチドであり得るし、またはそれはその類似体であり得る。糖質酸化酵素は、ミクロドチウムの株から得られ、そして0.83 mM の基質濃度でグルコースにおける酸化活性の少なくとも２倍であるマルトテトラオースにおける酸化活性を有し得る。
【００１１】
本発明は、ミクロドチウムの培養による前記の糖質酸化酵素の製造方法も提供する。本発明はさらに、本発明の糖質酸化酵素の組換え的産生に有益に用いられる、本発明の糖質酸化酵素をコードする核酸配列、組換え体発現ベクターおよび組換え体宿主細胞を包含する核酸構築物を提供する。さらに別の局面において、本発明は、本発明の糖質酸化酵素の産生のための組換え方法であって、糖質酸化酵素の産生を促す条件下で宿主細胞を培養し、そして細胞および／または培地から糖質酸化酵素を回収する工程を含む方法を提供する。
【００１２】
発明の詳細な説明
ベーキングにおける糖質酸化酵素の使用
本発明は、基質として２以上の重合度を有するオリゴ糖に及ぼす対応する単糖に及ぼすより高い活性を有する糖質酸化酵素のドウへの添加を提供する。糖質酸化酵素は、下記のようなドウおよび／またはパン改良添加剤の形態で添加し得る。
糖質酸化酵素は一般に、ドウおよび／またはベークド製品の問題の特性の少なくとも１つに及ぼす測定可能な作用を提供するのに有効な量で添加される。パン改良および／またはドウ改良添加剤は、一般的に、0.01〜5 ％、特に0.1 〜3 ％に対応する量でドウ中に含まれる。酵素は、典型的には0.01〜100mg 酵素タンパク質／穀粉1kg 、好ましくは0.1 〜25mg/kg 、さらに好ましくは0.1 〜10mg/kg 、最も好ましくは0.5 〜5mg/kgに対応する量で添加される。
【００１３】
ドウ中のオリゴ糖のレベルは、デンプンを加水分解して主要生成物としてオリゴ糖を生成するアミラーゼ、例えばバシラス属ステアロサーモフィルス（Bacillus stearothermophilus ）マルトース生成性α−アミラーゼ（ノバミルNovamyl （登録商標）として市販）、アスペルギルス・オリザエ（Aspergillus oryzae）α−アミラーゼ（フンガミルFungamyl（登録商標）として市販）またはβ−アミラーゼの添加により増大し得る。
【００１４】
オリゴ糖酸化酵素の使用は、ベークド製品の容積増大および内部構造および柔軟性の改良、ならびにドウの強度増大、安定性および粘着性低減をもたらし、したがって機械加工性の改良をもたらす。その作用は、以下で考察されるグルテン増強作用に加えて、またはその結果としてであり得る。ドウに及ぼす作用は、低品質粉が用いられる場合に、特に有益であり得る。機械加工性の改良は、産業的に処理されるドウに関連して、特に重要なことである。
【００１５】
ドウ安定性は、ドウを焼くのに最も重要な特徴であり、大規模用途および小規模用途の両方にとって重要である。安定したまたは強いドウは、混合時間、寝かせ時間、およびドウ運搬中の機械的振動に対してより大きい耐容性を有し得る一方、弱い、または低安定性のドウは、これらの処理に対して耐用性が低い。高グルテン含量および良好なグルテン品質を有する小麦粉は強いドウに寄与する一方、低タンパク質含量を含有するまたは不良グルテン品質の穀粉は弱いドウを生じる。したがって、優れた流動学的および取扱い特性を有する強いドウは、強グルテン網状構造を含有する穀粉から生じる。
【００１６】
オリゴ糖酸化酵素は、ドウ物質のあらゆる混合物に、ドウに、またはドウに含入される物質のいずれかに添加し得る。即ち、オリゴ糖酸化酵素はドウ調製のいずれかの工程で添加し得るし、適切な場合には１または２以上の工程で添加され、それが不活性化されることがある強い化学物質または条件に酵素を曝露しないようにし得る。
【００１７】
基質特異性
糖質酸化酵素は、好ましくは、10mM以下の基質濃度で、２〜６の重合度を有するマルトオリゴ糖（特にマルトース、マルトトリオースまたはマルトテトラオース）においてグルコースの場合より高い活性を有する。比較は1mM 以下の基質濃度で成され、マルトテトラオースにおける活性は、好ましくはグルコースにおける活性の２倍より大きい。糖質酸化酵素は、0.83mMの基質濃度でグルコースにおける酸化活性の少なくとも２倍であるマルトデキストリンまたはセロデキストリンマルトテトラオースにおける酸化活性を有し得る。
【００１８】
このような基質濃度は、通常ベーキング慣用手段により調製される典型的ドウ中の濃度を代表するものである。したがって、例えば、ドウから作られた抽出物中では、マルトースの濃度は4.1mM であることが判明したが、これはPoulsen, C.,等（1996. Cereal Chem., 75:51-57）により記載されているように40℃で1 時間の1:10抽出から得られた41mmol/kg のドウに対応する。十分な内因性デンプン分解活性（例えばβ−アミラーゼ）が穀粉中に存在する場合、またはしばしば慣用手段であるように、外因性デンプン分解酵素がドウまたは小麦粉に添加された場合、抽出可能マルトースの量はより多くなる、ということも言及された。WO96/39851号は同様に、マルトースが1.4 ％（w/w ）のレベルでドウ中に存在することを開示する。したがって、利用可能な基質、例えばマルトースの量は、小麦粉の種類および品質、製法、混合および発酵工程、ならびにその他の添加剤の存在によって異なる。
【００１９】
ｐＨ６および50mMでは、M.ニバーレからの好ましい糖質酸化酵素は以下の優先順位（下降順位）を有する：セロビオース＞マルトース＞グルコース＞キシロース＞ラクトース。ミカエリス・メンテンの動力学を基礎にして、好ましい基質に関する見掛けのＫ_m 値は：59mM（セロビオース）、11mM（マルトース）、42mM（グルコース）であり、Ｖ_max はグルコースおよびマルトースに関して同様である。したがって、酸化酵素は、特に低基質濃度（10mMより低い濃度）では、グルコースよりマルトースを選択する。
【００２０】
M.ニバーレからの好ましい糖質酸化酵素は、0.83mMの基質濃度で、対応する単糖より高率で、DP2 〜DP5 の重合度（DP）を有するオリゴ糖を酸化し得る。したがって、酵素はマルトデキストリンおよびセロデキストリンの両方を加水分解し得るが、この場合、単糖単位は、グルコースより高率で、それぞれα−１，４またはβ−１，４グルコシド結合により連結される。糖質酸化酵素は、DP2 〜DP5 を有するすべてのセロデキストリンを等しく十分に、そして単糖グルコースより約10倍高いレベルで加水分解し得る。基質としてマルトデキストリンを用いた場合、糖質酸化酵素の活性は単糖の場合よりマルトヘキサオースに関しては１1/2 倍〜マルトテトラオースに関してはほぼ５倍の範囲であった。
【００２１】
糖質酸化酵素特性
糖質酸化酵素は、好ましくは５〜７の範囲のｐＨで活性且つ安定であり、例えばこの範囲で40％より高い活性を有し、最も好ましくはこの範囲で最適活性を有する。M.ニバーレからの好ましい糖質酸化酵素は、約ｐＨ６で最適活性を有し、ｐＨ５〜７の範囲で少なくとも80％（最大活性に対して）である活性を示し、４〜９のｐＨで安定であるが、しかしｐＨ３で不安定である。
【００２２】
糖質酸化酵素は、好ましくは20〜45℃で活性且つ安定であり、例えばこの範囲で50％より高い活性を有し、最も好ましくはこの範囲で最適活性を有する。M.ニバーレからの好ましい糖質酸化酵素は、約40℃で最適活性を有し、30〜60℃の範囲で少なくとも70％（最大活性に対して）の活性を示し、ｐＨ６では、それは60℃までで安定であるが、しかし70℃では不活性である。それは73℃の変性温度を有する。
【００２３】
糖質酸化酵素は、還元末端にグルコース残基を有する還元オリゴ糖を酸化し得る。それは、１位置のグルコース残基を酸化して対応する酸を生成する。したがって、それはマルトースを酸化してマルトビオン酸を、ラクトースを酸化してラクトビオン酸を生成する。
糖質酸化酵素活性は、例えば本質的に他の非糖質酸化酵素ポリペプチドを含有せずに、例えばSDS-PAGEにより確定した場合にタンパク質ベースで純度約80％、さらに好ましくは純度約90％で、単離し得る。
【００２４】
M.ニバーレからの好ましい糖質酸化酵素は、SDS-PAGEにより確定した場合に約52kDa の分子量を有し、そして約8.9 の等電点を有する。それは、電子受容体、例えばフェリシアン化カリウム、メチレンブルー、ベンゾキノンおよび２，６−ジクロロフェノール−インドフェノール（DCPIP ）を有する副活性としての脱水素酵素を示す。
【００２５】
糖質酸化酵素の供給源
オリゴ糖酸化酵素は、微生物供給源、例えば真菌類、例えば糸状真菌または酵母菌、特に子嚢菌類（Ascomycota fungus ）、例えばユーアスコミセテス（Euascomycetes ）、特にピレノミセテス（Pyrenomycetes ）から得られる。
糖質酸化酵素は、例えば栄養胞子（mitosporic）ピレノミセテス、例えばアクレモニウム属、特にA.ストリクツム（strictum）、例えばATCC 34717またはT1；A.フシジオイデス（fusidioides ）、例えばIFO 6813；またはA.ポトロニイ（potronii）、例えばIFO 31197 から得られる。特に好ましい実施態様では、オリゴ糖酸化酵素は、Lin 等（1991, Biochem. Biophys. Acta 1118:41-47 ）および特開平 5-84074号により開示された供給源から得られる。
【００２６】
糖質酸化酵素はさらに、キシラリアレス（Xylariales）、特に栄養胞子キシラリアレス、例えばミクロドチウム属（Microdochium）、特にM.ニバーレ（nivale）種から得られる。このような菌株は、公的培養コレクション、例えばアメリカ培養細胞コレクション（American Type Culture Collection）（ATCC）、Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH （DSM ）およびCentraalbureau Voor Schimmelcultures（CBS ）に容易にアクセス可能である。
【００２７】
ミクロドチウム属（Microdochium）は、Microdochium Syd（Samuels and Hallett, 1983, TBMS 81:473）に記載されている。ミクロドチウム属のいくつかの菌株は、ゲルラキア（Gerlachia ）、G.ニバリス（nivalis ）、G.オリザエ（oryzae）、フサリウム・ニバーレ（Fusarium nivale ）またはリンコスポリウム・オリザエ（Rynchosporium oryzae）といった同義語で記載されてきた。それらはさらに、Monographella （Hyponectr ）fide（Muller, 1977, Rev. mycol. 41:129）により記載されている。
【００２８】
好ましい菌株は、M.ニバーレ、NN008551である。これは、インドで採取され、1997年12月4 日の特許手続きのための微生物の寄託の国際承認に関するブダペスト条約Budapest Treaty on the International Recognition of the Deposits of Microorganisms for the Purpose of Patent Procedures にしたがって寄託番号CBS 100236でCentraalbureau voor Schimmelculturesに寄託された天然供給源から単離された。
【００２９】
本発明者は、M.ニバーレCBS 100236から糖質酸化酵素をコードする遺伝子を単離し、大腸菌中に挿入した。その遺伝子を保有する大腸菌株は、1998年6 月12日の特許手続きのための微生物の寄託の国際承認に関するブダペスト条約にしたがってAgricultural Research Service Collection（NRRL）, 1815 North University Street, Peoria, ILに寄託され、NRRL B-30034と命名された。
【００３０】
付加的酵素
糖質酸化酵素は唯一の酵素としてドウに添加し得るか、またはそれは１以上の付加的酵素と組合せて用い得る。付加的酵素は、アミラーゼ（例えば前記のような）、シクロデキストリングルカノトランスフェラーゼ、ペプチダーゼ、特にエキソペプチダーゼ、トランスグルタミナーゼ、リパーゼ、ホスホリパーゼ、セルラーゼ、ヘミセルラーゼ、特にペントサナーゼ、例えばキシラナーゼ、プロテアーゼ、タンパク質ジスルフィドイソメラーゼ、例えばWO95/00636号に記載されているようなタンパク質ジスルフィドイソメラーゼ、グリコシルトランスフェラーゼおよび酸化還元酵素、例えばペルオキシダーゼ、ラッカーゼ、グルコースオキシダーゼ、ピラノースオキシダーゼ、リポキシゲナーゼ、L-アミノ酸酸化酵素または付加的糖質酸化酵素等であり得る。
【００３１】
付加的酵素は、あらゆる起源、例えば動物および植物、ならびに好ましくは微生物（細菌、酵母菌または真菌）起源のものであり得るし、当業界で慣用的に用いられる技術により得られるものであり得る。
アミラーゼは、細菌または真菌から、特にアスペルギルス属の菌株、好ましくはアスペルギルス・ニガー（niger ）またはA.オリザエから、あるいはバシラス属の菌株から得られる。いくつかの例は、例えばバシラス属アミロリケファシエンス（Bacillus amyloliquefaciens）からのα−アミラーゼおよびアスペルギルス・ニガーからのアミログルコシダーである。市販製品としては、BAN およびAMG （Novo Nordisk A/S, Denmark の製品）、グリンダミルA 1000またはA 5000（Grindsted Products, Denmark から入手可能）、ならびにアミラーゼH およびアミラーゼP （Gist-Brocades, The Netherlandsの製品）が挙げられる。
【００３２】
プロテアーゼは、ニュートラーゼ（ Novo Nordisk A/S, Denmarkから入手可能）であり得る。
リパーゼは、サーモミセテス（フミコラ）属、リゾムムコル属、カンジダ属、アスペルギルス属、リゾプス属またはシュードモナス属の菌株から、特にT.ラヌギノスス（lanuginosus ）（H. lanuginosa,欧州特許第 305,216号）、リゾムコル・ミエヘイ（Rhizomucor miehei ）（欧州特許第238,023 号）、C.アルクチカ（arctica ）（例えばWO88/02775号に記載されているリパーゼA またはリパーゼB ）、A.ニガー、リゾプス・デルマール（Rhizopus delemar）またはリゾプス・アリズス（Rhizopus arrhizus ）またはP.セパシア（cepacia ）（欧州特許第214,761 号およびWO89/01032号）から得られる。
【００３３】
ドウ
ドウは、一般的には、コムギ粗粉または小麦粉および／またはその他の種類の粗粉、穀粉またはデンプン、例えばトウモロコシ粉、コーンスターチ、ライムギ粗粉、ライムギ粉、オートムギ粉、オートムギ粗粉、ダイズ粉、サトウモロコシ粗粉、サトウモロコシ粉、コメデンプン、コメ粉、ジャガイモ粗粉、ジャガイモ粉またはジャガイモデンプンから成る穀粉ドウである。
ドウは新鮮なものであり得るか、凍結し得るかまたは半焼き（par-baked ）し得る。
【００３４】
ドウは、通常は、パン種入りドウであるかまたは発酵を施されるドウである。ドウは種々の方法で、例えば化学的膨張剤、例えば重炭酸ナトリウムを添加することにより、またはパン種を添加することにより発酵させる（ドウを発酵させる）が、しかし適切な酵母菌培養、例えばビール酵母菌（Saccharomyces cerevisiae）（パン屋の酵母菌）、例えばビール酵母菌の市販菌株を添加することによりドウを発酵させるのが好ましい。
【００３５】
ドウは、その他の慣用的ドウ成分、タンパク質、例えばミルク、粉ミルク、グルテンおよびダイズ；卵（全卵、卵黄または卵白）；ショートニング、例えば粒状脂肪または油；酸化体、例えばアスコルビン酸、臭素酸カリウム、ヨウ素酸カリウム、アゾジカルボンアミド（ADA ）または過硫酸アンモニウム；還元剤、例えばL-システイン；砂糖；塩、例えば塩化ナトリウム、酢酸カルシウム、硫酸ナトリウムまたは硫酸カルシウムも包含し得る。ドウは、乳化剤、例えばモノ−またはジグリセリド、モノ−またはジグリセリドのジアセチル酒石酸エステル、脂肪酸の糖エステル、脂肪酸のポリグリセロールエステル、モノグリセリドの乳酸エステル、モノグリセリドの酢酸エステル、ポリオキシエチレンステアレート、リン脂質、レシチンおよびリゾレシチンをさらに包含する。
ドウは、好ましくはデュラムコムギ粉または匹敵する品質の粉から調製されたパスタ生地であり得る。パスタおよびヌードルの製造に用いられる場合、糖質酸化酵素はグルテン構造の増強を生じ、それにより生地の粘着性の低減、生地強度の増大および改良された肌理を有する生地製品を提供し得る。
【００３６】
ベークド製品
本発明の方法は、柔らかいかまたはぱりぱりした特徴を有する、白色、明色または暗色型の、ドウから調製されるあらゆる種類のベークド製品のために用い得る。例は、典型的には長方形塊またはロール形態のパン（特に白パン全粒パンまたはライムギパン）である。フレンチバゲット型パン、ピタパン、トルティーヤ、ケーキ、パンケーキ、ビスケット、クッキー、マフィン、パイ皮、蒸しパン、ピッツァ等である。
【００３７】
プレミックス
本発明はさらに、ドウおよび／またはドウから作られるベークド製品の、例えば粉組成物の形態の、プレミックスであって、糖質酸化酵素および任意に前記のようなその他の酵素を包含するプレミックスに関する。プレミックスは、関連酵素（単数または複数）を適切な担体、例えば粉、デンプン、糖または塩と混合することにより調製し得る。プレミックスは、その他のドウ改良および／またはパン改良添加剤、例えば前記の酵素を含めた添加剤のいずれかを含有し得る。
【００３８】
ドウおよび／またはパン改良添加剤
糖質酸化酵素は、粒状または集塊化粉末の形態のドウおよび／またはパン改良添加剤として提供し得る。ドウおよび／またはパン改良添加剤は、好ましくは25〜500 μm の範囲に95％より多い粒子を有する狭粒子サイズ分布を示す。
粒状および集塊化粉末は、慣用的方法により、例えば流動床粗砕機中の担体上にアミラーゼを噴霧することにより調製し得る。担体は、適切な粒子サイズを有する粒状コアから成り得る。担体は、可溶性または不溶性で、例えば塩（例えばNaClまたは硫酸ナトリウム）、糖（例えばスクロースまたはラクトース）、糖アルコール（例えばソルビトール）、デンプン、コメ、挽き割りトウモロコシまたはダイズであり得る。
【００３９】
アミノ酸配列
糖質酸化酵素は、ミクロドチウム・ニバーレ（Microdochium nivale ）CBS 100236により産生され、配列番号２で示されるようなアミノ酸配列を有し、または大腸菌NRRL B-30034中に存在する遺伝子によりコードされるポリペプチドであり得るか、あるいはその類似体であり得る。類似体は、少なくとも50％の同一性を有し、免疫学的に交差反応し、対立遺伝子変異体または酸化酵素活性を有する断片であり得る。糖質酸化酵素はさらに、低緊縮条件下で配列番号１の核酸配列、その相補的鎖、または少なくとも100 ヌクレオチドのその部分列とハイブリダイズする核酸配列によりコードされるポリペプチドであり得る。
【００４０】
配列番号２で示されるアミノ酸配列は、既知の配列と20％未満の同一性を有する。それはカリフォルニアケシ（California poppy）（GenPept Accession No. 2897944 ）からのレチクリン酸化酵素前駆体のアミノ酸配列と13.6％同一であり、アルトロバクター属・オキシダンス（Arthrobacter oxidans）（ GenPept Accession No. 122805 ）からの６−ヒドロキシ−Ｄ−ニコチンオキシダーゼのアミノ酸配列と17.8％同一である。
【００４１】
ポリペプチドのアミノ酸配列は、例えばFindlay and Geisow編、Protein Sequencing-a Practical Approach, 1989, IRL Pressに記載されているような、ペプチドを生成しそしてシーケンシングするための標準方法を用いて確定し得る。先行技術のアミノ酸配列との比較は、配列番号２が従来技術のアミノ酸配列のいずれかと少ない相同性（＜20％）しか有さないことを示した。
ポリペプチドは、３アミノ酸以下、好ましくは２アミノ酸以下、さらに好ましくは１アミノ酸以下が異なるアミノ酸配列を有する変異体であり得る。
【００４２】
糖質酸化酵素は、配列番号２の位置１〜24で示されるＮ末端アミノ酸配列であるかまたは配列番号２の位置 229〜266 、 249〜271 、 303〜322 、 336〜347 、 383〜404 、 405〜414 および 420〜440 で示される内部配列である少なくとも１つの部分配列を包含し得る。あるいは、糖質酸化酵素は、前記の部分配列の少なくとも１つと少なくとも50％、好ましくは少なくとも60％、さらに好ましくは少なくとも70％、さらに好ましくは少なくとも80％、さらに好ましくは少なくとも90％、最も好ましくは少なくとも97％同一であり、これは、糖質酸化酵素（以後、「相同糖質酸化酵素」と呼ばれる）、および対立遺伝子形態およびその断片の活性を定性的に保持し、この場合、断片は糖質酸化酵素活性を保持する。
【００４３】
好ましい実施態様では、相同糖質酸化酵素は、前記の部分アミノ酸配列の少なくとも１つと、５個のアミノ酸が、好ましくは４個のアミノ酸が、さらに好ましくは３個のアミノ酸が、さらに好ましくは２個のアミノ酸が、最も好ましくは１個のアミノ酸が異なるアミノ酸配列を包含する。糖質酸化酵素は、対立遺伝子形態またはその断片を包含し得るが、この場合、断片は糖質酸化酵素活性を保持する。
【００４４】
相同糖質酸化酵素のアミノ酸配列は、１以上のアミノ酸残基の挿入または欠失および／または異なるアミノ酸残基による１以上のアミノ酸残基の置換によって部分アミノ酸配列のいずれもと異なり得る。アミノ酸変化は、好ましくは少数派性であり、即ち糖質酸化酵素の三次構造および／または活性に有意に影響を及ぼさない保存的アミノ酸置換である。小アミノ酸変化は、典型的には１〜約30アミノ酸の小欠失；小アミノ−またはカルボキシル末端延長、例えばアミノ末端メチオニン残基；約20〜25残基までの小リンカーペプチド；あるいは正味電荷または別の機能、例えばポリヒスチジン路、抗原性エピトープまたは結合ドメインを変えることにより精製を促す小延長も含み得る。
【００４５】
保存的置換の例は、塩基性アミノ酸（例えばアルギニン、リシンおよびヒスチジン）、酸性アミノ酸（例えばグルタミン酸およびアスパラギン酸）、極性アミノ酸（例えばグルタミンおよびアスパラギン）、疎水性アミノ酸（例えばロイシン、イソロイシンおよびバリン）、芳香族アミノ酸（例えばフェニルアラニン、トリプトファンおよびチロシン）ならびに小アミノ酸（例えばグリシン、アラニン、セリンおよびトレオニン）の群内にある。一般的に特異的活性を変えないアミノ酸置換は当業界で知られており、例えば、H. Neurath and R.L., Hill, 1979,によりThe Proteins, Academic Press, New Yorkに記載されている。最も一般的に生じる交換は：Ala/Ser 、Val/Ile 、Asp/Glu 、Thr/Ser 、Ala/Gly 、Ala/Thr 、Ser/Asn 、Ala/Val 、Ser/Gly 、Tyr/Phe 、Ala/Pro 、Lys/Arg 、Asp/Asn 、Leu/Ile 、Leu/Val 、Ala/Glu 、Asp/Gly ならびにこれらの逆である。
【００４６】
核酸配列
本発明は、糖質酸化酵素をコードする核酸配列を包含する核酸配列を提供する。糖質酸化酵素コード核酸配列は、以下を包含し得る：
ａ）大腸菌NRRL B-30034中に存在するプラスミド中にクローン化されたＤＮＡ配列の糖質酸化酵素コード部分、または
ｂ）配列番号１の位置67〜1550に示されるＤＮＡ配列、または
ｃ）ｉ）前記ＤＮＡ配列と少なくとも50％の同一性を有し、または
ii）低緊縮度で前記ＤＮＡ配列、その相補的鎖またはその部分列とハイブリダイズする
ａ）またはｂ）で定義されたＤＮＡ配列の類似体。
同一度は、少なくとも60％、好ましくは約70％、好ましくは約80％、さらに好ましくは約90％、さらに好ましくは約95％、最も好ましくは約97％であり得る。
【００４７】
対立遺伝子変異体とは、同一染色体遺伝子座を占める遺伝子の２以上の代替的形態のいずれかを意味する。対立遺伝子変異は突然変異を介して自然に生じ、そして集団内に多型を生じ得る。遺伝子突然変異は、無症候性（コード化ポリペプチドに変化なし）であり得るか、または変化したアミノ酸配列を有するポリペプチドをコードし得る。ポリペプチドの対立遺伝子変異体は、遺伝子の対立遺伝子変異体によりコードされたポリペプチドである。
【００４８】
ハイブリダイゼーションは、類似核酸配列が、低、中または高緊縮条件下でオリゴヌクレオチドプローブとハイブリダイズし（例えば5XSSPE、0.3 ％SDS 、200mg/mlの剪断および変性サケ精子ＤＮＡ、ならびにそれぞれ高、中および低緊縮度のための50、35または25％ホルムアミド中で42℃でのプレハイブリダイゼーションおよびハイブリダイゼーション）、その後標準サザンブロッティング処理を施されることを示す。好ましい実施態様では、核酸配列は、CBS 100236中に保有される本発明の糖質酸化酵素に対する核酸配列の糖質酸化酵素コード領域、その相補的鎖またはその部分列と高緊縮条件下でハイブリダイズし得る。
【００４９】
糖質酸化酵素をコードするＤＮＡ配列は、その天然の位置からそれが複製される異なる部位に核酸配列を再配置するために、当業界で周知の種々の方法を用いて問題の糖質酸化酵素を産生するあらゆる細胞または微生物から単離し得る。
【００５０】
CBS 100236中に保有される核酸配列の糖質酸化酵素コード領域、またはその部分列を用いて、当業界で周知の方法により異なる属または種のその他の菌株から糖質酸化酵素をコードする相同遺伝子を単離するためのオリゴヌクレオチドプローブを設計し得る。したがって、このようなその他の生物体から調製されるゲノムまたはｃＤＮＡライブラリーは、その中の対応する遺伝子を同定し、単離するために、標準サザンブロッティング手法後にこのようなプローブとハイブリダイズするＤＮＡに関してスクリーニングし得る。このようなプローブは完全配列よりかなり短いが、しかし少なくとも15、好ましくは少なくとも25、さらに好ましくは少なくとも40ヌクレオチド長であるべきである。好ましくは1200ヌクレオチド長以下のより長いプローブも用い得る。ＤＮＡおよびＲＮＡプローブはともに用い得る。プローブは、典型的には対応する遺伝子を検出するために標識される（例えば、³²Ｐ、³ Ｈ、ビオチンまたはアビジンで）。本発明によれば、好ましいプローブは配列番号１を基礎にして構築し得る。
【００５１】
このようなその他の生物体からのゲノムＤＮＡまたはその他のＤＮＡは、アガロースまたはポリアクリルアミドゲル電気泳動、あるいは当業界で既知のその他の分離技法により分離し得る。ライブラリーからのＤＮＡまたは分離ＤＮＡは、ニトロセルロースまたはその他の適切な担体物質に運搬され、その上に固定化し得る。CBS 100236中に保有される本発明の糖質酸化酵素に関する核酸配列と相同であるクローンまたはＤＮＡを同定するために、担体物質はサザンブロットで用いられるが、この場合、担体物質は、最後に、好ましくは40℃以下、さらに好ましくは45℃以下、さらに好ましくは50℃以下、さらに好ましくは55℃以下、さらに好ましくは60℃以下、特に65℃以下で、2X SSC、0.2 ％ SDSを用いて各々30分間3 回洗浄される。これらの条件下でオリゴヌクレオチドプローブとハイブリダイズする分子が、Ｘ線フィルムを用いて検出される。
【００５２】
CBS 100236中に保有される本発明の糖質酸化酵素に関する核酸配列とハイブリダイズするオリゴヌクレオチドプローブとハイブリダイズし得る本発明の単離核酸配列、その相補的鎖またはその部分列は、あらゆる属の微生物から、例えば細菌または真菌供給源から得られる。
【００５３】
糖質酸化酵素は、所定の微生物源から（または内生的に）得られる。したがって、糖質酸化酵素は、供給源生物体により、または供給源からの遺伝子が挿入された細胞により産生し得る。
さらに、相同遺伝子は、前記のプローブを用いて自然（例えば、土壌、堆肥、水等）から単離された微生物を含めたその他の供給源から同定され、得られる。天然生息環境から微生物を単離するための技法は、当業界で周知である。次に、核酸配列は、別の微生物のゲノムＤＮＡまたはｃＤＮＡライブラリーを同様にスクリーニングすることにより得られる。
【００５４】
前記のプローブ（単数または複数）を用いて核酸配列が検出されれば、当業者に周知の技法を用いて配列を単離またはクローン化し得る（例えば、Sambrook et al., 1989,上記、参照）。核酸配列を単離またはクローン化するために用いられる既知の技法としては、ゲノムＤＮＡからの単離、ｃＤＮＡからの調製、またはそれらの組合せが挙げられる。このようなゲノムＤＮＡからの本発明の核酸配列のクローニングは、例えば、米国特許第4,683,202 号またはR.K. Saiki等（1988, Science 239:487-491 ）に記載されているように、例えば特定のプライマーを用いて周知のポリメラーゼ連鎖反応（PCR ）を用いることにより実行し得る。さらに、例えば、Innis 等、 1990, PCR Protocols: A Guide to Methods and Application, Academic Press, New Yorkも参照していただきたい。核酸配列は、糖質酸化酵素を産生する生物体、あるいはその他のまたは関連の生物体からクローン化され、したがって、例えば核酸配列の糖質酸化酵素コード領域の対立遺伝子または種変異体であり得る。
【００５５】
あるいは、本酵素をコードするＤＮＡ配列は、確立された標準的方法、例えばS.L. Beaucage and M.H. Caruthers（1981, Tetrahedron Letters 22:1859-1869）により記載されたホスホアミダイト法、またはMatthes 等（1984, The EMBO J. 3:801-805 ）により記載された方法により、合成的に調製し得る。前記のホスホアミダイト法では、オリゴヌクレオチドは、例えば自動ＤＮＡ合成機で合成され、精製され、アニーリングされ、連結され、そして適切なベクター中でクローン化される。
【００５６】
糖質酸化酵素をコードする核酸配列の修飾は、糖質酸化酵素と実質的に同様の糖質酸化酵素の合成のために必要であり得る。糖質酸化酵素と「実質的に同様」という用語は、非天然形態の糖質酸化酵素を指して言う。この糖質酸化酵素は、いくつかの工学処理点で、その本来の供給源から単離された糖質酸化酵素とは異なり得る。例えば、特定部位の突然変異誘発を用いて、変異体が特異的活性、熱安定性、酸化的安定性、ｐＨ最適値等で異なる糖質酸化酵素の変異体を合成することも当該事項であり得る。類似体配列は、CBS 100236中に保有される本発明の糖質酸化酵素に関する核酸配列、その部分列の糖質酸化酵素コード領域を基礎にして、および／または核酸配列によりコードされる糖質酸化酵素の別のアミノ酸配列を生じないが、しかし酵素の産生を意図された宿主生物体のコドン使用に対応するヌクレオチド置換の導入により、あるいは異なるアミノ酸配列を生じ得るヌクレオチド置換の導入により構築し得る。ヌクレオチド置換の一般的説明に関しては、例えばFord等、1991, Protein Expression and Purification 2:95-107を参照。
【００５７】
このような置換は、分子の機能に重要な領域以外で成され、そして従前通りに活性糖質酸化酵素を生じ得る。単離核酸配列によりコードされる糖質酸化酵素の活性に不可欠な、したがって好ましくは置換を受けないアミノ酸残基は、当業界で既知の手法により、例えば特定部位の突然変異誘発またはアラニン走査突然変異誘発により同定し得る（例えば、Cunningham and Wells, 1989, Science 244:1081-1085 参照）。後者の技法では、突然変異は分子中のすべての陽性荷電残基で導入され、そしてその結果生じた突然変異分子がプロテアーゼ活性に関して検査されて、分子の活性に重要なアミノ酸残基が同定される。基質−酵素相互作用の部位は、核磁気共鳴分析、結晶学または光親和性標識により確定されるような結晶構造の分析によっても確定し得る（例えば、de Vos et al., 1992, Science 255:306-312; Smith, et al., 1992, Journal of Molecular Biology 224:899-904; Wlodaver, et al., 1992, FEBS Letters 309:59-64 参照）。
糖質酸化酵素は、別のペプチドがポリペプチドまたはその断片のＮ末端またはＣ末端で融合される融合ペプチドであり得る。融合ペプチドは、別のポリペプチドをコードする核酸配列（またはその一部分）を本発明の核酸配列（またはその一部分）に融合することにより産生される。融合ポリペプチドを産生するための技法は当業界で知られており、その技法にはそれらが枠内に存在し、そして融合ポリペプチドの発現が同一プロモーター（単数または複数）およびターミネーターの制御下にあるようにポリペプチドをコードするコード配列を連結することが含まれる。
【００５８】
糖質酸化酵素コードクローンを同定するためのさらに別の方法は、ゲノムＤＮＡの断片を発現ベクター、例えばプラスミド中に挿入し、糖質酸化酵素陰性細菌をその結果生じたゲノムＤＮＡライブラリーで形質転換し、次に形質転換化細菌を糖質酸化酵素のための基質を含有する寒天上でプレート化し、それにより糖質酸化酵素を発現しているクローンを同定させる工程を包含する。
【００５９】
最後に、ＤＮＡ配列は、断片が完全ＤＮＡ配列の種々の区分に対応する適切な場合に、合成、ゲノムまたはｃＤＮＡオリジンの断片を連結することにより標準技法で調製された混合ゲノムおよび合成オリジン、混合合成およびｃＤＮＡオリジンまたは混合ゲノムおよびｃＤＮＡオリジンのものであり得る。
【００６０】
アミノ酸または核酸配列の同定
特許請求の範囲を添付した本明細書中で言及されるポリペプチド同定は、一次配列の二次配列との偏差を示す２つの配列間の同一性度として確定される。同一性は、Needleman, S.B. and Wunsch, C.D., （1970）, Journal of Molecular Biology, 48, 443-45に記載された方法により、ポリペプチド配列比較に関する以下の設定で、適切に確定し得る：GAP 作成ペナルティー 3.0 、GAP 延長ペナルティー 0.1 。確定は、GCG プログラムパッケージ中に提供されるGAP として知られているコンピュータープログラムによって成し得る（Program Manual for the Wisconsin Package, Version 8, August 1994, Genetics Computer Group, 575 Science Drive, Madison, Wisconsin, USA 53711 ）。
【００６１】
あるいは、同一性度は、LASERGENE MEGALIGNソフトウェア（DNASTAR, Inc., Madison, WI）を、同定表および以下の多列パラメーターとともに用いて、Clustal 法（Higgins, 1989, CABIOS 5:151-153 ）により確定し得る：ギャップペナルティー 10およびギャップ長ペナルティー 10。対方式列パラメーターは、Ktuple=1、ギャップペナルティー=3、ウインドウズ=5およびダイアゴナル=5。
【００６２】
類似ポリペプチドの成熟領域は、前記の糖質酸化酵素の配列との好ましくは少なくとも60％、さらに好ましくは少なくとも70％、さらに好ましくは少なくとも80％、さらに好ましくは少なくとも90％、特に少なくとも95％の同一性度を示し得る。
本発明の目的のために、２つの核酸配列間の同一性度は、Clustal 法（Higgins, 1989, CABIOS 5:151-153 ）により、同定表およびギャップペナルティー 10およびギャップ長ペナルティー 10を用いて確定し得る。
【００６３】
免疫化学的特性
本糖質酸化酵素は、糖質酸化酵素活性を発現するM.ニバーレの菌株またはそのテレオモルフが本来有する糖質酸化酵素と免疫化学的同一性または部分的免疫化学同一性を有し得る。本実施態様では、この糖質酸化酵素は、ポリペプチドのエピトープと免疫反応性であるかまたはそれと結合する抗体を産生するために用いられる。
【００６４】
M.ニバーレが本来有するポリペプチドに対する抗体を含有する抗血清が同一の様式で、例えば特定の免疫化学的技法を用いた、沈殿物の全体的融合、同一沈殿物形態および／または同一電気泳動的移動度で他のポリペプチドと反応する場合には、ポリペプチドはM.ニバーレが本来有するポリペプチドとの免疫化学的同一性を有する。免疫化学的同一性のさらなる説明は、Axelsen, Bock, and Kroll in N.H. Axelsen, J. Kroll, and B. Weeks, editors, A Manual of Quantitative Immunoelectophoresis, Blackwell Scientific Publications, 1973, Chapter 10 に記載されている。
【００６５】
部分的免疫化学的同一性とは、M.ニバーレが本来有するポリペプチドに対する抗体を含有する抗血清が部分的に同一の様式で、例えば特定の免疫化学的技法を用いた、沈殿物の部分的融合、部分的同一沈殿物形態および／または部分的同一電気泳動的移動度で他のポリペプチドと反応することを意味する。部分的免疫化学的同一性のさらなる説明は、 Bock and Axelsen in N.H. Axelsen, J. Kroll 及びB. Weeks編、A Manual of Quantitative Immunoelectophoresis, Blackwell Scientific Publications, 1973, 11章に記載されている。
【００６６】
免疫化学的特性は、免疫学的交差反応同一性検定、例えば周知のオクタロニー二重免疫拡散法により確定し得る。特に、ポリペプチドに対する抗血清は、Harboe及びIngild, in A Manual of Quantitative immunoelectrophoresis, N.H. Axelsen, J. Kroll and B. Weeks, Blackwell Scientific Publications, 1973, 23 章またはJohnstone 及びThorpe in Immunochemistry in Practice, Blackwell Scientific Publication, 1982 （特にpp27-31 ）に記載された手法にしたがってウサギ（または齧歯類）を免疫感作することにより産生される。
【００６７】
好ましくは、抗体はモノクローナル抗体である。モノクローナル抗体は、例えばAntibodies, A Laboratory Manual, E. Harlow and D. Lane, editors, 1988, Cold Spring Harbor Press, Cold Spring Harbor, New York に記載された方法により調製し得る。精製イムノグロブリンは、例えば硫酸アンモニウム沈降とその後の透析およびイオン交換クロマトグラフィー（例えばDEAE- セファデックス）により、抗血清から得られる。
【００６８】
糖質酸化酵素の産生
糖質酸化酵素は、当業界で既知の手法（例えば、Bennett, J.W. 及びLa Sure, L. 編、More Gene Manipulations in Funji, Academic Press, CA, 1991）を用いて、適切な炭素および窒素供給源ならびに無機塩を含有する栄養培地上での前記の微生物菌株の発酵により産生し得る。適切な培地は市販供給元から入手可能であるか、または発表された組成物（例えばアメリカ培養細胞コレクションのカタログ中の）により調製し得る。20℃〜30℃の範囲の温度が増殖および糖質酸化酵素産生には適している。
【００６９】
発酵は、前記の糖質酸化酵素の発現または単離を生じる細胞の培養のどれかの方法であり得る。したがって、発酵は、適切な培地中で、そして糖質酸化酵素を発現または単離させる条件下で実施される実験室用または産業用発酵器中での振盪フラスコ培養、小規模または大規模発酵（例えば連続、バッチ、供給バッチ、または固体状態発酵）を包含すると理解し得る。
【００７０】
前記の方法により産生される結果により生じた糖質酸化酵素は、慣用的手法、例えば遠心分離、濾過、噴霧乾燥、蒸発または沈澱（これらに限定されない）により発酵培地から回収し得る。回収されたタンパク質は、次に、種々のクロマトグラフィー手法、例えばイオン交換クロマトグラフィー、ゲル濾過クロマトグラフィー、アフィニティークロマトグラフィー等によりさらに精製し得る。
【００７１】
糖質酸化酵素は、（ａ）その野生型形態で糖質酸化酵素を発現する生物体を培養して、糖質酸化酵素を包含する上清を生成し、そして（ｂ）糖質酸化酵素を回収する工程から成る方法により生成し得る。
あるいは、糖質酸化酵素は、前記の菌株からの適切な遺伝情報を含有する形質転換化宿主生物体の好気性培養により産生し得る。このような形質転換体は、下記のような当業界で既知の方法により調製し、培養し得る。
【００７２】
核酸構築物
本発明は、制御配列に適合する条件下で適切な宿主細胞中でのコード配列の発現を指図し得る１以上の制御配列と操作可能に連結された本発明の核酸配列を包含する核酸構築物にも関する。
【００７３】
核酸構築物は、天然遺伝子から単離された、またはそうでなければ実際には存在しない様式で組合され、並置される核酸のセグメントを含有するよう修飾された一本鎖または二本鎖の核酸分子であり得る。核酸構築物は、本発明のコード配列の発現に必要なすべての制御配列を含有する場合には、発現カセットであり得る。コード配列は、適切な制御配列の制御下に置かれた場合に、ｍＲＮＡに転写され、本発明の糖質酸化酵素に翻訳される配列であり得る。コード配列の境界は、一般に、５’末端の翻訳開始コドンATG および３’末端の翻訳停止コドンにより確定される。コード配列としては、ＤＮＡ、ｃＤＮＡおよび組換え核酸配列が挙げられるが、これらに限定されない。
【００７４】
本発明の単離核酸配列は、種々の方法で操作可能で、糖質酸化酵素を提供し得る。ベクターへのその挿入前の核酸配列の操作は、発現ベクターによっては望ましいかまたは必要であり得る。クローニング法を用いて核酸配列を修飾するための技法は、当業界で周知である。
【００７５】
制御配列は、核酸配列のコード配列の発現に必要であるかまたは有益であるすべての構成成分を含み得る。各制御配列は、糖質酸化酵素をコードする核酸配列が本来有するか、または外来性であり得る。このような制御配列としては、リーダー、プロモーター、シグナル配列および転写ターミネーターが挙げられるが、これらに限定されない。最小限で、制御配列はプロモーター、ならびに転写および翻訳停止シグナルを含む。制御配列は、制御配列と、糖質酸化酵素をコードする核酸配列のコード領域との連結を促す特異的制限部位を導入するためのリンカーを伴って提供し得る。
【００７６】
制御配列は、核酸配列の発現に関して宿主細胞に認識される核酸配列である適切なプロモーター配列であり得る。プロモーター配列は、糖質酸化酵素の発現を媒介する転写制御配列を含有する。プロモーターは、選定宿主細胞中で転写活性を示すあらゆる核酸配列であり得るし、そして宿主細胞と相同性のまたは異種の細胞外または細胞内糖質酸化酵素をコードする遺伝子から得られる。
【００７７】
特に細菌宿主内で、本発明の核酸構築物の転写を指図するのに適したプロモーターの例は、大腸菌lac オペロン、ストレプトミセス・コエリカラー（Streptomyces coelicolor ）のアガラーゼ遺伝子（dagA）、バシラス・ズブチリス（Bacillus subtilis ）のレバンスクラーゼ遺伝子（sacB）、バシラス・リヘニホルミス（Bacillus licheniformis）のα−アミラーゼ遺伝子（amyL）、バシラス・ステアロサーモフィルス（Bacillus stearothermophilus ）のマルトース生成性アミラーゼ遺伝子（amyM）、バシラス・アミロリケファシエンス（Bacillus amyloliquefaciens）のα−アミラーゼ遺伝子（amyQ）、バシラス・リヘニホルミス（Bacillus licheniformis）のペニシリナーゼ遺伝子（penP）、バシラス・ズブチリス（Bacillus subtilis ）のxylAおよびxylB遺伝子、および原核生物β−ラクタマーゼ遺伝子（Villa-Kamaroff等、1978, Proceedings of the National Academy of Sciences USA 75:3727-3731）、ならびにtac プロモーター（DeBoer et al., 1983, Proceedings of the National Academy of Sciences USA80:21-25）から得られるプロモーターである。さらに別のプロモーターは、“Useful proteins from recombinant bacteria ”in Scientific American, 1980, 242:74-94 およびSambrook等（1989、上記）に記載されている。
【００７８】
真菌類宿主における転写に関しては、有用なプロモーターの例としては、アスペルギルス・オリザエ（Aspergillus oryzae）のTAKAアミラーゼ、リゾムムコル・ミエヘイ（Rhizomucor miehei ）のアスパラギン酸プロテイナーゼ、アスペルギルス・ニガー（A. niger）の中性ａ−アミラーゼ、アスペルギルス・ニガーの酸安定性ａ−アミラーゼ、アスペルギルス・ニガーのグルコアミラーゼ、リゾムムコル・ミエヘイ（Rhizomucor miehei ）のリパーゼ、A.オリザエのアルカリ性プロテアーゼ、A.オリザエのトリオースホスフェートイソメラーゼおよびA.ニデュランスのアセトアミダーゼをコードする遺伝子から得られるものが挙げられる。
【００７９】
制御配列は、転写を終結するために選定宿主細胞により認識される配列である適切な転写終結配列でもあり得る。ターミネーター配列は、糖質酸化酵素をコードする核酸配列の３’末端に操作可能に連結される。選定宿主細胞中で機能性であるターミネーターはいずれも本発明に用い得る。
制御配列は、宿主細胞による翻訳について重要であるｍＲＮＡの非翻訳領域である適切なリーダー配列でもあり得る。リーダー配列は糖質転化酵素をコードする核酸配列の５’末端に操作可能に連結される。選定宿主細胞中で機能性であるリーダー配列はいずれも、本発明に用い得る。
【００８０】
制御配列は、発現された糖質酸化酵素を細胞の分泌経路に向け得る糖質酸化酵素のアミノ末端に連結されるアミノ酸配列をコードするシグナルペプチドコード領域でもあり得る。シグナルペプチドコード領域は糖質酸化酵素に本来存在し得るか、または外来供給源から得られる。核酸配列のコード配列の５’末端は、分泌された糖質酸化酵素をコードするコード領域のセグメントと翻訳読取枠内で自然に連結されるシグナルペプチドコード領域を内在的に含有し得る。あるいは、コード配列の５’末端は、分泌された糖質酸化酵素をコードするコード領域の部分に対して外来性であるシグナルペプチドコード領域を含有し得る。外来シグナルペプチドコード領域は、コード配列が普通はシグナルペプチドコード領域を含有しない場合に必要とし得る。あるいは、外来シグナルペプチドコード領域は、通常はコード配列と関連した天然シグナルペプチドコード領域と比較して糖質酸化酵素の分泌増強を得るために、単に、天然シグナルペプチドコード領域に取って代わる。選定宿主細胞の分泌経路中に発現された糖質酸化酵素を向け得るシグナルペプチドコード領域はいずれも、本発明に用い得る。
【００８１】
細菌宿主細胞、特にバシラス属に関して得られる有効なシグナルペプチドコード領域は、バシラス属NCIB 11837である、バシラス・ステアロサーモフィルス（Bacillus stearothermophilus ）のα−アミラーゼ遺伝子、バシラス・リヘニホルミス（Bacillus licheniformis）のズブチリシン遺伝子、バシラス・リヘニホルミス（Bacillus licheniformis）のβ−ラクタマーゼ遺伝子、バシラス・ステアロサーモフィルス（Bacillus stearothermophilus ）の中性プロテアーゼ遺伝子（nprT、nprS、nprM）およびバシラス・ズブチリス（Bacillus subtilis ）のprsA遺伝子からのマルトース生成性アミラーゼ遺伝子から得られるシグナルペプチドコード領域である。さらに別のシグナルペプチドは、Simonen およびPalva, 1993, Microbiological Reviews 57:109-137 に記載されている。
【００８２】
発現ベクター
本発明は、本発明の核酸配列、プロモーター、ならびに転写および翻訳停止シグナルを包含する組換え発現ベクターにも関する。前記の種々の核酸および制御配列は一緒に結合されて、このような部位での糖質酸化酵素をコードする核酸配列の挿入または置換を可能にするために１以上の好都合な制限部位を含み得る組換え発現ベクターを産生する。あるいは、本発明の核酸配列は、核酸配列またはその配列を包含する核酸構築物を発現のための適切なベクター中に挿入することにより発現し得る。発現ベクターの作製に際して、コード配列は、発現のための、そしておそらくは分泌のための適切な制御配列と操作可能的に連結されるように、ベクター内に配置される。
【００８３】
発現ベクターは、真核生物中では、糖質酸化酵素をコードするＤＮＡ配列と操作可能に連結されるポリアデニル化配列も包含し得る。終結およびポリアデニル化配列は、プロモーターと同一供給源から適切に得られる。
【００８４】
組換え発現ベクターは、組換えＤＮＡ法を好都合に施され、そして核酸配列の発現をもたらし得るあらゆるベクターであり得る。ベクターの選定は、典型的にはベクターとベクターが導入される宿主細胞との適合性によっている。ベクターは、線状または閉環プラスミドであり得る。ベクターは、自律複製ベクター、即ち染色体外存在物として存在し、その複製が染色体複製とは無関係であるベクター、例えばプラスミド、染色体外素子、ミニ染色体、または人工染色体であり得る。ベクターは、自己複製を保証するあらゆる手段を含有し得る。あるいは、ベクターは、宿主細胞中に導入された場合、ゲノムに組み込まれて、それが組み込まれた染色体（単数または複数）と一緒に複製されるものであり得る。ベクター系は、宿主のゲノムまたはトランスポゾン中に導入される全ＤＮＡを一緒に含有する単一ベクターまたはプラスミド、２以上のベクターまたはプラスミドであり得る。
【００８５】
本発明のベクターは、好ましくは、形質転換化細胞の容易な選択を可能にする１以上の選択可能なマーカーを含有する。選択可能マーカーは、その生成物が殺生物剤耐性、重金属に対する耐性、栄養要求株に対する原栄養株性等を提供する遺伝子である。細菌選択可能性マーカーの例は、バシラス・ズブチリス（Bacillus subtilis ）またはバシラス・リヘニホルミス（Bacillus licheniformis）からのdal 遺伝子、または抗生物質耐性、例えばアンピシリン、カナマイシン、エリスロマイシン、クロラムフェニコールまたはテトラサイクリン耐性を付与するマーカーである。さらに、選定は、例えば選択可能マーカーが別々のベクターであるWO91/09129号に記載されているような同時形質転換により成し遂げられ得る。
【００８６】
本発明のベクターは、宿主ゲノム中へのベクターの安定組込み、または細胞のゲノムとは無関係な細胞中のベクターの自律複製を可能にする素子（単数または複数）を含有する。
本発明のベクターは、宿主細胞中に導入された場合、宿主ゲノム中に組込まれ得る。組込みに関しては、ベクターは糖質酸化酵素をコードする核酸配列に、または相同的組換えによるゲノム中へのベクターの安定組込みのためのベクターのその他のあらゆる素子に頼り得る。あるいは、ベクターは、宿主細胞のゲノム中への相同的組換えにより組込みを指図するための付加的核酸配列を含有し得る。付加的核酸配列は、染色体中の正確な位置で宿主細胞ゲノム中にベクターを組込ませ得る。正確な位置での組込みの見込みを増大するために、組込素子は、相同的組換えの確率を増大するのに十分な数の核酸、好ましくは対応する標的配列と高度に相同性である、例えば、100 〜1,500 塩基対、好ましくは400 〜1,500 塩基対、最も好ましくは800 〜1,500 塩基対の核酸を含有すべきである。組込素子は、宿主細胞のゲノム中の標的配列と相同であるあらゆる配列であり得る。さらに、組込素子は、非コードまたはコード核酸配列であり得る。
【００８７】
自律複製に関しては、ベクターは、問題の宿主細胞中でベクターを自律的に複製させる複製のオリジンをさらに包含し得る。複製の細菌オリジンの例は、大腸菌中での複製を可能にするプラスミドpBR322、pUC19 、pACYC177およびpACYC184、ならびにバシラス属における複製を可能にするpUB110、pE194 、pTA1060 およびpAM β１の複製のオリジンである。複製のオリジンは、バシラス細胞中でのその機能を温度感受性にさせる突然変異を有するものであり得る（例えば、Ehrlich, 1978, Proceedings of the National Academy of Sciences USA 75:1433参照）。
【００８８】
本発明の糖質酸化酵素をコードする核酸配列の１個より多いコピーが宿主細胞中に挿入されて、核酸配列の発現を増幅し得る。核酸配列の安定増幅は、当業界で周知の方法を用いて配列の少なくとも１つの別のコピーを宿主細胞ゲノム中に組込み、そして形質転換体を選択することにより得られる。ゲノムＤＮＡ配列の増幅を成し遂げるための好都合な方法は、WO94/14968号に記載されている。
糖質酸化酵素をコードし、プロモーター、ターミネーターおよびその他の素子をそれぞれ含有するベクターを構築するのに適した手法は、当業者には周知である（例えば、Sambrook等、上記と比較）。
【００８９】
宿主細胞の増殖と比較して糖質酸化酵素の発現の調節を可能にする調節配列を付加することも望ましい。調節系の例は、調節化合物の存在を含めて、化学的または物理的刺激に応答して遺伝子の発現を点滅させるものである。原核生物系における調節系としては、lac 、tac およびtrp オペレーター系が挙げられる。調節配列のその他の例は、遺伝子増幅を可能にするものである。これらの場合、糖質酸化酵素をコードする核酸配列は、調節配列と操作可能に連結される。
細胞内発現が、例えばある種の細菌を宿主細胞として用いる場合に、いくつかの点で有益である一方、発現された糖質酸化酵素は細胞外に分泌されるのが一般的に好ましい。
【００９０】
宿主細胞
本発明は、糖質酸化酵素の組換え的生成に有益に用いられる、前記のようなＤＮＡ構築物または発現ベクターを包含する組換え体宿主細胞にも関する。宿主細胞は、複製中に起こる突然変異のために親と同一でない親細胞のあらゆる子孫であり得る。
細胞は、好ましくは核酸配列を包含し、その後宿主染色体中に組込まれるベクターで形質転換される。「形質転換」とは、本発明の核酸配列を包含するベクターを、染色体一体物として、または自己複製染色体外ベクターとして保持されるように宿主細胞中に導入することを意味する。組込みは、核酸配列が細胞中で安定的に保持されると思われるので、有益であると一般に考えられる。宿主染色体中へのベクターの組込みは、前記のように相同的または非相同的組換えにより起こる。
【００９１】
宿主細胞の選定は、大部分は糖質酸化酵素およびその供給源をコードする遺伝子によっている。宿主細胞は、高等生物、例えば哺乳類または昆虫の細胞であり得るが、しかし好ましくは微生物細胞、例えば細菌または真菌（酵母菌を含む）細胞である。
【００９２】
適切な細菌細胞の例は、グラム陽性細菌、例えばバシラス細胞、例えば、バシラス・アルカロフィルス（Bacillus alkalophilus ）、バシラス・アミロリケファシエンス（Bacillus amyloliquefaciens）、バシラス・ブレビス（Bacillus brevis ）、バシラス・サーキュランス（Bacillus circulans）、バシラス・コアギュランス（Bacillus coagulans）、バシラス・フィルムス（Bacillus firmus ）、バシラス・ラウツス（Bacillus lautus ）、バシラス・レンツス（Bacillus lentus ）、バシラス・リヘニホルミス（Bacillus licheniformis）、バシラス・メガテリウム（Bacillus megaterium ）、バシラス・プミルス（Bacillus pumilus）、バシラス・ステアロサーモフィルス（Bacillus stearothermophilus ）、バシラス・ズブチリス（Bacillus subtilis ）およびバシラス・スリンギエンシス（Bacillus thuringiensis）；あるいはストレプトミセス細胞、例えば、ストレプトミセス・リビダンス（Streptomyces lividans ）またはストレプトミセス・ムリヌス（Streptomyces murinus）、あるいはグラム陰性細菌、例えば大腸菌およびシュードモナス種が挙げられるが、これらに限定されない。好ましい実施態様では、細菌宿主細胞はバシラス・レンツス、バシラス・リヘニホルミス、バシラス・ステアロサーモフィルスまたはバシラス・ズブチリス細胞である。
【００９３】
細菌宿主細胞の形質転換は、例えばプロトプラスト形質転換（例えば、Chang およびCohen, 1979, Molecular General Genetics 168:111-115 参照）により、コンピテント細胞（例えばYoung およびSpizizin, 1961, Journal of Bacteriology 81:823-829またはDubnau and Davidoff-Abelson, 1971, Journal of Molecular Biology 56:209-221参照）を用いることにより、エレクトロポレーション（例えばShigekawa およびDower, 1988, Biotechniques 6:742-751参照）により、または接合（例えば、Koehler およびThorne, 1987, Journal of Bacteriology 169:5771-5278 参照）により実行し得る。
【００９４】
宿主細胞は、真核生物、例えば哺乳類細胞、昆虫細胞、植物細胞または真菌細胞でもあり得る。有用な哺乳類細胞としては、モルモット卵巣（CHO ）細胞、HeLa細胞、ハムスター乳仔腎臓（BHK ）細胞、COS 細胞、または例えばアメリカ培養細胞コレクションから入手可能な任意数のその他の不死化細胞株が挙げられる。
【００９５】
好ましい実施態様では、宿主細胞は真菌細胞である。「真菌」とは、本明細書中で用いる場合、子嚢菌門、担子菌門、ツボカビ門および接合菌門（Hawksworth等、Ainsworth and Bisby's Dictionary of The Fungi, 8^th edition, 1995, CAB International, University Press, Cambridge, UKにより定義）ならびに卵菌門（Hawksworth, et al., 1995、同上、p171に引用）およびすべての栄養胞子真菌類（Hawksworth等、1995、同上）を含む。子嚢菌門の代表的群としては、例えば、アカパンカビ（Neurospoa ）、アオカビ（Eupenicillium=Penicillium ）、コウジカビ（Emericella=Aspergillus）、コウジカビ（Eurotium=Aspergillus）、および前記の真正酵母菌が挙げられる。担子菌の例としては、マッシュルーム、錆病菌および黒穂病菌が挙げられる。ツボカビ門の代表的群としては、例えば、カワリミズカビ（Allomyces ）、ブラストクラジエラ（Blastocladiella ）、コエロモミセス（Coelomomyces）および水生真菌が挙げられる。卵菌類の代表的群としては、例えばミズカビ目（Saprolegniomycetous ）水生真菌（ミズカビ）、例えば、ワタカビ（Achlya）が挙げられる。栄養胞子真菌類の例としては、コウジカビ、アオカビ、カンジダおよびアルテルナリア属が挙げられる。接合菌門の代表的群としては、例えばクモノスカビ（Rhizopus）およびケカビ（Mucor ）が挙げられる。
【００９６】
好ましい実施態様では、真菌宿主細胞は酵母菌細胞である。「酵母菌」は、本明細書中で用いる場合、子嚢胞子生成酵母菌（エンドミケス目）、担子胞子生成酵母菌、および不完全真菌（ブラストミセテス）に属する酵母菌を含む。子嚢胞子生成酵母菌は、スペルモフトラ科と酵母菌科に分けられる。後者は、４つの亜科、即ちシゾサッカロミコイデアエ（Schizosaccharomycoideae ）（例えば酵母菌属）、ナドソニオイデアエ（Nadsonioideae ）、リポミコイデアエ（Lipomycoideae ）およびサッカロミコイデアエ（Saccharomycoideae ）（例えば、Pichia属、Kluyveromyces 属および酵母菌Saccharomyces 属）から成る。担子胞子生成酵母菌としては、ロイコスポリジウム（Leucosporidim ）、ロードスポリジウム（Rhodosporidium）、スポリジオボルス（Sporidiobolus ）、フィロバシジウム（Filobasidium）およびフィロバシジエラ（Filobasidiella）属が挙げられる。
【００９７】
不完全真菌に属する酵母菌は、２つの科、即ち、スポロボロミセタセアエ（Sporobolomycetaceae ）（例えば、Sorobolomydes およびBullera 属）およびクリプトコッカセアエ（Cryptococcaceae ）属（例えばカンジダ属）に分けられる。酵母菌は、Biology and Activities of Yeast （Skinner, F.A., Passomore, S.M., and Davenport, R.R., eds, Soc. App. Bacteriol. Symposium Series No.9, 1980）に記載されているのと同様であり得る。酵母菌の生物学区および酵母菌属の操作は、当業界で周知である（例えば、Biochemistry and Genetics of Yeast, Bacil, M., Horecker, B.J. およびStopani, A.O.M. 編、２版、1987; The Yeast, Rose, A. およびHarrison, J.S.編、２版、1987 ;およびThe Molecular Biology of the Yeast Saccharomyces, Strathern et al., editors, 1981 参照）。
【００９８】
さらに好ましい態様では酵母菌宿主細胞は、カンジダ、クルイベロミセス、サッカロミセス、ミゾサッカロミセス、ピチアまたはヤローウィア種の細胞である。
最も好ましい実施態様では、酵母菌宿主細胞は、サッカロミセス・カリスベルゲンシス（Saccharomyces carisbergensis）、ビール酵母菌（Saccharomyces cerevisiae）、サッカロミセス・ジアスタチクス（Saccharomyces diastaticus ）、サッカロミセス・ドウグラシイ（Saccharomyces douglasii ）、サッカロミセス・クルイベリ（Saccharomyces kluyveri）、サッカロミセス・ノルベンシス（Saccharomyces norbensis ）またはサッカロミセス・オビホルミス（Saccharomyces oviformis ）細胞である。別の最も好ましい実施態様では、酵母菌宿主細胞は、クルイベロミセス・ラクチス（Kluyveromyces lactis）細胞である。別の最も好ましい実施態様では、酵母菌宿主細胞はヤローウイア・リポリチカ（Yarrowia lipolytica ）細胞である。
【００９９】
好ましい実施態様では、真菌宿主細胞は糸状真菌細胞である。「糸状真菌」は、すべての糸状形態の亜門ユーミコタ（Eumycota）およびオオミコタ（Oomycota）（Hawksworth, et al., 1995、同上により定義）を含む。糸状真菌類は、キチン、セルロース、グルカン、キトサン、マンナンおよびその他の複合多糖から成る植物性菌糸壁を特徴とする。植物性増殖は菌糸伸長によるものであり、炭素異化作用は無条件に好気性である。これに対比して、ビール酵母菌のような酵母菌による植物性増殖は、単細胞葉状体の出芽により、炭素異化作用は発酵であり得る。さらに好ましい実施態様では、糸状真菌宿主細胞は、以下の種の細胞であるが、これらに限定されない：アクレモニウム（Acremonium）、アスペルギルス（Aspergillus ）、フサリウム（Fusarium）、フミコラ（Humicola）、ケカビ（Mucor ）、ミセリオフトラ（Myceliophthora）、アカパンカビ（Neurospora）、ペニシリウム（Penisillium ）、チエラビア（Thielavia ）、トリポクラジウム（Tolypocladium ）およびトリコデルマ（Trichoderma ）。
【０１００】
最も好ましい実施態様では、糸状真菌宿主細胞は、アスペルギルス・アワモリ（Aspergilus awamori）、アスペルギルス・フェチドウス（Aspergilus foetidus ）、アスペルギルス・ジャポニクス（Aspergilus japonicus）、アスペルギルス・ニドウランス（Aspergilus nidulans ）、アスペルギルス・ニガー（Aspergilus niger）またはアスペルギルス・オリザエ（Aspergilus oryzae ）細胞である。別の最も好ましい実施態様では、糸状真菌宿主細胞は、フサリウム・セレアリス（Fusarium cerealis ）、フサリウム・クルックウレンセ（Fusarium crookwellense）、フサリウム・グラミネアルム（Fusarium graminearum）、フサリウム・オキシスポルム（Fusarium oxysporum）、フサリウム・サムブキヌム（Fusarium sambucinum ）、フサリウム・スフレウム（Fusarium suphureum）またはフサリウム・ベネナツム（Fusarium venenatum）細胞である。
【０１０１】
別の最も好ましい実施態様では、糸状真菌宿主細胞は、フミコラ・インソレンス（Humicola insolens ）またはフミコラ・ラヌギノサ（Humicola lanuginosa ）細胞である。別の最も好ましい実施態様では、糸状真菌宿主細胞はムコル・ミエヘイ（Mucor miehei）細胞である。
【０１０２】
別の最も好ましい実施態様では、糸状真菌宿主細胞はミセリオフトラ・サーモフィルム（Myceliophthora thermophilum ）細胞である。別の最も好ましい実施態様では、糸状真菌宿主細胞はニューロスポラ・クラッサ（Neurospora crassa ）細胞である。別の最も好ましい実施態様では、糸状真菌宿主細胞はペニシリウム・パープロゲヌム（Penicillium purpurogenum）細胞である。別の最も好ましい実施態様では、糸状真菌宿主細胞はチェラビア・テルレストリス（Thielavia terrestris）細胞である。別の最も好ましい実施態様では、トリコデルマ細胞はトリコデルマ・ハルチアヌム（Trichoderma harzianum ）、トリコデルマ・コニンギイ（Trichoderma koningii）、トリコデルマ・ロンギブラチアツム（Trichoderma longibrachiatum ）、トリコデルマ・リーセイ（Trichoderma reesei）またはトリコデルマ・ビリデ（Trichoderma viride）細胞である。
【０１０３】
真菌細胞は、それ自体既知の方法でのプロトプラスト形成、プロトプラストの形質転換および細胞壁の再生を含めた方法により形質転換し得る。アスペルギルス属の宿主細胞の形質転換に適した手法は、欧州特許第238 023 号およびYelton等のProceedings of the National Academy of Sciences USA 81:1470-1474（1984）に記載されている。フサリウム種を形質転換する適切な方法は、Malardier 等のGene 78:147-156 （1989）または同時係属中の米国特許第08/269,449号に記載されている。酵母菌は、BeckerおよびGuarente, in Abelson, J.N.およびSimon, M.I. 編、"Guide to Yeast Genetics and Molecular Biology", Methods in Enzymology, Volume 194, pp182-187, Academic Press, Inc., New York; Ito等Journal of Bacteriology 153:163 （1983）; およびHinnen等Proceedings of the National Academy of Sciences USA 75:1920 （1978）に記載されている。哺乳類細胞は、GrahamおよびVan der Eb（1978, Virology 52:546 ）のリン酸カルシウム沈澱法を用いた直接取込みにより形質転換し得る。
【０１０４】
産出の組換え的方法
糖質酸化酵素は、前記の糖質酸化酵素の産生を促す条件下で前記のように宿主細胞を培養し、そして細胞および／または培地から糖質酸化酵素を回収する工程を包含する組換え方法により産生し得る。
【０１０５】
これらの方法では、細胞は、当業界で既知の方法を用いて、糖質酸化酵素の産生に適した栄養培地中で培養される。例えば、細胞は、適切な培地中で、そして糖質酸化酵素を発現または単離させる条件下で実施される実験室用または産業用発酵器中での振盪フラスコ培養、小規模または大規模発酵（例えば連続、バッチ、供給バッチ、または固体状態発酵）により培養し得る。培養は、当業界で既知の手法（例えば、M.V. Arbige 等、in Abraham L. Sonenshein, James A. Hoch およびRichard Losick編、Bacillus subtilis and Other Gram-Positive Bacteria, American Society For Microbiology, Washington, D.C., 1993, pp871-895参照）を用いて、適切な炭素および窒素供給源ならびに無機塩を含有する栄養培地中で実施される。適切な培地は市販供給元から入手可能であるか、または発表された組成物（例えばアメリカ培養細胞コレクションのカタログ中の）により調製し得る。糖質酸化酵素が栄養培地中に分泌される場合には、糖質酸化酵素は培地から直接回収し得る。糖質酸化酵素が分泌されない場合、それは細胞溶解物から回収される。
【０１０６】
糖質酸化酵素は、ポリペプチドに特異的である当業界で既知の方法を用いて検出し得る。これらの検出方法としては、特異的抗体の使用、酵素生成物の生成、または酵素基質の消失が挙げることができる。例えば、酵素検定を用いて、ポリペプチドの活性を確定し得る。
その結果生じる糖質酸化酵素は、当業界で既知の方法により回収し得る。例えば、糖質酸化酵素は、慣用的手法、例えば遠心分離、濾過、抽出、噴霧乾燥、蒸発または沈澱（これらに限定されない）により栄養培地から回収し得る。
【０１０７】
本発明の糖質酸化酵素は、当業界で既知の種々の手法、例えばクロマトグラフィー（例えばイオン交換、アフィニティー、疎水性、クロマトフォーカシングおよびサイズ排除）、電気泳動法（例えば分離用等電フォーカシング（IEF ）、示差溶解度（例えば硫酸アンモニウム沈澱）、または抽出（例えば、Protein Purification, J. C. JansonおよびLars Ryden編、VCH Publishers, New York, 1989参照）を含むが、これに限定されない手法により精製し得る。
【０１０８】
産業用途
前記のようにベーキングに用いる他に、糖質酸化酵素は、身体ケア製品、例えば、特に歯の白化が望ましい場合には、歯磨き剤、マウスウォッシュ、義歯クリーナー、液体石鹸、スキンケアクリームおよびローション、ヘアケアおよび身体ケア処方物、ならびにコンタクトレンズを清浄化するための溶液中に、抗菌剤として作用するのに有効な量で用い得る。糖質酸化酵素は、洗濯用洗剤組成物または食器洗浄用組成物の構成成分でもあり得るし、そして過酸化水素の生成のために用い得る。洗濯用洗剤組成物は、界面活性剤、前記の糖質酸化酵素および糖質酸化酵素のための基質を包含し得る。食器洗浄用組成物は、前記の糖質酸化酵素および漂白剤前駆体またはペルオキシ酸、および糖質酸化酵素のための基質を包含し得る。
【０１０９】
糖質酸化酵素は、例えば所定の試料中に存在する還元糖の量を確定するために分析試薬として用い得るし、あるいは本酵素は、固定化され、電極中に挿入されてデンプンまたはセルロース加水分解の連続測定を提供し得る。
さらに、本発明の糖質酸化酵素は、還元末端にグルコース残基を有するオリゴ糖を対応する酸に酸化するために、例えばラクトースからラクトビオン酸を生成するために用い得る。
【０１１０】
糖質酸化酵素活性の確定方法
DMAB/MBTH 検定
プレミックス：
7.2mM の３−ジメチルアミノ安息香酸（DMAB）
0.33mMの３−メチル−２−ベンゾチアゾリノンヒドラゾン（MBTH）
4mg/mlの組換え体コプリヌス・シネレウス（Coprinus cinereus ）ペルオキシダーゼ（rCiP）
0.4M/0.4M のリン酸塩／クエン酸塩緩衝液（ｐＨ６）
インキュベーションミックス：
180 μl の500mM グルコース、25mMクエン酸塩、25mMリン酸塩、ｐＨ6.0
20μl の試料
インキュベーションミックスを30℃で20分間インキュベートする。次に100ml のインキュベーションミックスおよび100ml のプレミックスを一緒に混合する。30秒後、540 （または490 ）nmでの吸光度を読み取る。0.2mM のH₂O₂の標準が含まれる。
【０１１１】
4AA-TOPS検定
96ウエル微小滴定プレート中で、検定を実行する。100 μl の0.1Mリン酸塩／クエン酸塩、ｐＨ６を50μl の0.24M グルコースおよび50μl のプレミックス（3mM の４−アミノアンチピリン（4AA ）、7mM のＮ−エチル−Ｎ−スルホプロピル−ｍ−トルイジン（TOPS）、40 PODU/mlのrCiP）と混合し、適当に稀釈された40μl の酸化酵素溶液を添加することにより反応を開始させる。Molecular Devices から用意されたVmax微小滴定プレートを用いて、一関数時間として490nm で吸光度を測定し、活性を吸光度の線状増加の勾配と解釈する。
【０１１２】
実施例
実施例１：野生型M.ニバーレからの糖質酸化酵素の産生
M.ニバーレの培養
M.ニバーレの菌株CBS 100236を、以下の完全培地を用いて発酵させた：
振盪フラスコ培地 BA
Rofec （Roquette） 10 g
NH₄NO₃（Merck ） 10 g
KH₂P₄ （Merck ） 10 g
Solcafloc （Dicacel ） 40 g
MgSO₄-7 （H₂O ） 0.75 g
プルロニック100 ％（BASF） 0.1 ml
水道水で最終容量を1000mlとする
ｐＨをｐＨ6.5 に調整し、次に500mg CaCO₃ １錠を添加した。100ml の完全培地を500ml 二枚そらせ板振盪フラスコの各々に添加した。振盪フラスコを次に、121 ℃で40分間オートクレーブ処理した。26℃で７日間増殖させ、次に20mlの滅菌水およびトゥイーン８０（ICI ）中で洗浄した５PDA 斜面培養基から調製された胞子懸濁液から、接種物を調製した。各振盪フラスコに２mlの胞子懸濁液を接種し、次に26℃で10日間、125rpmで絶えず振盪しながら培養した。培養終了時に、細胞をペレット化し、上清から酵素を精製した。
【０１１３】
精製
５リットル発酵から、4300mlの遠心分離化発酵ブロスを濾過し、10 kDaの分子量カットオフを有するフィルター（Filtron ）を用いて限外濾過により、660ml に濃縮した。酵素を（NH₄ ）₂SO₄を用いて200 〜400mg/mlで沈澱させた。25mMのトリスｐＨ7.5 中に沈殿物を溶解させた後、導電率が25mMトリス、ｐＨ7.5 と同一になるまで、限外濾過により試料を洗浄した。試料を、同一緩衝液で平衡させた300ml のQ −セファロースXL（Pharmacia ）のカラムに通して、通過物を収集した。（NH₄ ）₂SO₄を100mg/mlで添加後、25mMのトリス、ｐＨ7.5; 100mgの（NH₄ ）₂SO₄/ml で平衡させたHIC カラム（Toyopearl-ブチル650 ）（TosoHaas）に試料を通した。通過物を25mM酢酸塩緩衝液、ｐＨ5.0 で洗浄して、同一緩衝液で平衡させたSP- セファロース（Pharmacia ）のカラムに適用した。10カラム容積全体で25mM酢酸塩緩衝液、ｐＨ5.0 中の１M NaClまでの線状塩勾配を用いて、結合酵素を溶離した。活性分画をプールした。20カラム容積全体で2M（NH₄ ）₂SO₄〜０M までの線状塩勾配で25mM酢酸塩緩衝液、ｐＨ5.0 を用いて、フェニル−スーパーロースカラム上でのHIC クロマトグラフィーにより調製物の最終仕上げを実施した。活性分画をプールし、25mM酢酸塩緩衝液、ｐＨ5.0 に対して24時間透析した。
【０１１４】
特性化
SDS-PAGEによる精製タンパク質の分析は、約52kDa の分子量および等電フォーカシングによる約8.9 のPIを示した。
精製M.ニバーレ酸化酵素は顕著な黄色を示したが、これは補助因子としてのFAD の存在を示唆する。酵素の吸光度スキャンは、酵素中のFAD の存在の特性を示す385 および440nm での２つの吸収最大を明示した。グルコース存在下では、440nm でのピークは消失し、これはFAD の低減を示す。
【０１１５】
実施例２：M.ニバーレ糖質酸化酵素からのアミノ酸配列
M.ニバーレの高純度調製物を還元し、アルキル化した。酵素試料を次にリシル−エンドペプチダーゼ（Wako）またはTPCK- トリプシン（Promega ）で分解した。TFA （トリフルオロアセテート）／イソプロパノール中のVydac 218TP カラム（Vydac ）上でのRP-HPLC によりペプチドを単離し、TFA ／アセトニトリル中のVydac 218TP カラム上で再精製した。選定ペプチドをエドマン分解により分析した。PVDF膜上で電気ブロットされた精製酵素をシーケンシングすることにより、Ｎ末端配列を確定した。
得られた部分配列は、配列番号２の位置１〜24で示されるＮ末端配列および配列番号２の位置 229〜266 、 249〜271 、 303〜322 、 336〜347 、 383〜404 、 405〜414 、 420〜440 で示されるような内部配列であった。Swissprot およびEMBLデータベースに対して検索した場合、糖質酸化酵素からの配列はいずれも如何なる関連配列とも相同性を示さなかった。
【０１１６】
実施例３：ミクロドチウム・ニバーレゲノムＤＮＡの抽出
ミクロドチウム・ニバーレ（NN008551, CBS 100236）菌糸の寒天斜面培養基を10mlの滅菌0.008 ％トゥイーン20で濯いだ。２ml容積の菌糸溶液を、50mlのMY50、ｐＨ6.0 培地を含有する250ml 振盪フラスコ中に接種した。 MY50 、ｐＨ6.0 培地は、１リットル当たり、50g のマルトデキストリン、2gのMgSO₄ ・７H₂O 、10g のKH₂PO₄、2gのK₂SO₄ 、2gのクエン酸、10g の酵母菌抽出物、2gの尿素および0.5ml のAMG 微量元素で構成された。AMG 微量金属溶液は、１リットル当たり、14.3g のZnSO₄ ・７H₂O 、2.5gのCuSO₄ ・５H₂O 、0.5 ｇのNiCl₂ ・6H₂O、13.8g のFeSO₄ ・７H₂O 、8.5gのMnSO₄ ・H₂O および３g のクエン酸で構成された。振盪フラスコを26℃で、125rpmで６日間、インキュベートした。
【０１１７】
６日間培養からの菌糸体を、ミラクロス（Miracloth, Calbiochem, La Jolla, CA ）を通して収集し、約50mlの10mMトリス−１mM EDTA 、ｐＨ8.0 （TE）で２回洗浄し、圧搾乾燥した。次に菌糸体を液体窒素中で凍結させて、ドライアイスで予備冷却させた電気コーヒー挽き器で微粉末に粉砕した。粉末の2g試料を滅菌使い捨て50ml円錐管に移し、20ml容積の溶解緩衝液（100mM EDTA、10mMトリス、１％トリトンX-100 ，500mM グアニジン−HCl 、200mM NaCl、ｐＨ8.0 ）を徐々に付加し、その後１ml当たり20μg のＤＮアーゼ無含有ＲＮアーゼＡを加えた。混合物を37℃で30分間インキュベートした。次にプロテイナーゼK を１ml当たり0.8mg で加え、混合物を50℃で、さらに2 時間インキュベートした。溶解混合物を12〜15,000xgで20分間遠心分離して、不溶性破壊屑をペレット化した。
【０１１８】
溶解物上清を10mlのQBT 緩衝液（Qiagen, Santa Clarita, CA ）で予備平衡させたQiagen-tip 500 Maxi カラム（Qiagen, Santa Clarita, CA ）に移して、30mlのQC緩衝液（Qiagen, Santa Clarita, CA ）で洗浄した。ＤＮＡを15mlのQF緩衝液（Qiagen, Santa Clarita, CA ）で溶離し、７容積のフィルター滅菌化イソプロパノールを溶離ＤＮＡ溶液に加えた。溶液を静かに混合し、次に15,000xgで20分間遠心分離して、ＤＮＡをペレット化した。ペレット化ＤＮＡを5ml の氷冷70％エタノールで洗浄し、風乾して、500 μl のTE中に再懸濁した。
【０１１９】
実施例４：ミクロドチウム・ニバーレ糖質酸化酵素遺伝子のPCR 増幅
実施例２に記載した精製ミクロドチウム・ニバーレ糖質酸化酵素のＮ末端および内部断片からの一次アミノ酸配列データを用いて、以下の縮重PCR プライマーを作製して、実施例３で調製したゲノムミクロドチウム・ニバーレＤＮＡから糖質酸化酵素遺伝子を増幅した：
前進プライマー（Ｎ末端ペプチド配列）：GCIGCIGGIGTICCIATHGAYAT （配列番号：３）
復帰プライマー（内部ペプチド配列）：IGGRTCIGCRTARTTDATRTACAT（配列番号：４）
【０１２０】
増幅は、メーカーの使用説明書にしたがって、Hot Wax Optistart （商標）キット（Invitrogen, San Diego, CA ）を用いて成し遂げられた。下記の表中に示したようにｐＨおよびMg²⁺濃度が互いに異なる６つの反応を生じさせた：

増幅反応物（50μl ）は、鋳型として1.62μl のミクロドチウム・ニバーレゲノムＤＮＡ、50pmolの各プライマー、1XPCR 緩衝液、5 μl の10mM dNTP ミックス、および適量のMg²⁺を含有するHotWax Mg²⁺ ビーズを含有した。下記のようにプログラムされたパーキン−エルマー480 熱循環器中で、反応を循環させた：サイクル１：94℃で2.5 分および72℃で2 分間；サイクル２〜37：各々、94℃で45秒、50℃で45秒、72℃で2 分間；サイクル38:94 ℃で45秒、50℃で45秒、72℃で10分間。サイクル39は４℃での浸漬サイクルであった。
【０１２１】
各反応からの９μl 容積を、50mMトリス−50mMホウ酸−１mM EDTA （TBE ）緩衝液を用いて、１％アガロースゲル上で電気泳動処理した。反応物４、５および６は、1335塩基対で主バンドを明示した。反応物４、５および６をプールし、前と同様に１％アガロースゲル上で電気泳動処理した。ゲルから1335塩基対バンドを切り出して、Qiaex IIゲル抽出キット（Qiagen, Santa Clarita, CA ）を用いて精製した。次に、メーカーの使用説明書にしたがって、精製1335塩基対 PCR生成物をpCR2.1-TOPO （Invitrogen, San Diego, CA ）中にクローン化して、大腸菌TOP10 細胞（Invitrogen, San Diego, CA ）中で形質転換した。Wizard Maxi Prepキット（Promega, Madison, WI）を用いて、プラスミドＤＮＡを形質転換体から単離した。メーカーの使用説明書にしたがって、Applied Biosystems Prism 377ＤＮＡシーケンサー、ならびに377XL コレクションおよび分析ソフトウェア（Perkin Elmer, Applied Biosystems, Foster City, CA ）を用いて、単離プラスミドＤＮＡをシーケンシングした。配列データは、1335塩基対断片がミクロドチウム・ニバーレ糖質酸化酵素遺伝子の一部をコードすることを確証した。
【０１２２】
実施例５：ミクロドチウム・ニバーレゲノムＤＮＡのサザンブロット
実施例３で調製したゲノムＤＮＡの試料を、サザンハイブリダイゼーション（Maniatis等、Molecular Cloning, a Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Press, Cold Spring Harbor, New York, 1982）により分析した。約３μg のゲノムＤＮＡを大腸菌KpnI、NotI、SacI、SphIまたはXbaI（Boehringer Mannheim, Indianapolis, IN ）で消化し、TBE 緩衝液を用いて0.6 ％アガロースゲル上でサイズにより分別した。短波長UV光下でゲルを撮影し、0.5M NaOH-1.5M NaCl 中に30分間、その後１M トリス−HCl 、ｐＨ8-1.5M NaCl 中に15分間浸漬した。ゲル中のＤＮＡを、ターボブロット法（Schleicher and Schuell, Keene, New Hampshire）を用いて、20XSSPE （3M塩化ナトリウム−0.2M二塩基性リン酸ナトリウム−0.02M 二ナトリウムEDTA）中での毛管ブロッティングにより、Hybond Nハイブリダイゼーション膜（Amersham Life Science, Arlington Heights, IL）上に移した。膜をUV（UV Stratalinker 2400, Stratagene, La Jolla, CA）で架橋させて、次に静かに攪拌しながら、45℃で下記のハイブリダイゼーション緩衝液中に2 時間浸漬させた：5XSSPE、50％ホルムアミド（V/V ）、0.3 ％SDS および200 μg/mlの変性および剪断化サケ精巣ＤＮＡ。
【０１２３】
ミクロドチウム・ニバーレ糖質酸化酵素のコード配列の一部を含有する、実施例４に記載した1335塩基対断片を、α［³²P ］dCTP（Amersham, Arlington Heights, IL ）を用いて、無作為プライミング（Prime it II, Stratagene, La Jolla, CA ）により放射能標識した。α［³²P ］dCTP標識化断片を、緩衝液１ml当たり約1x10⁶ cpm の活性でハイブリダイゼーション緩衝液に加えた。混合物を振盪水浴中で45℃で一夜、膜とともにインキュベートした。インキュベーション後、0.2 ％SDS を含有した2XSSC （0.3M NaCl 、30mMクエン酸ナトリウム、ｐＨ7.0 ）中で45℃で各々15分間、3 回、膜を洗浄した。膜を紙タオル上で15分間乾燥させた後、プラスチックラップを被せて、増感板（Kodak, Rochester, NY）を用いて-70 ℃で3 時間、Ｘ線フィルムに曝露させた。
【０１２４】
サザンブロットは、SacI消化物を含有するレーン中の3kb バンドの存在を示した。SacI消化物は増幅するのに十分小さく、全長遺伝子を含有するには十分大きいバンドサイズを生じたため、それは逆PCR により鋳型遺伝子を単離するために用いられた。
【０１２５】
実施例６：ミクロドチウム・ニバーレ糖質酸化酵素遺伝子のコード配列の逆PCR
逆PCR を用いて、ミクロドチウム・ニバーレ糖質酸化酵素遺伝子の全コード配列を単離するための1335塩基対断片の５’および３’フランキングＤＮＡを得た。ミクロドチウム・ニバーレゲノムＤＮＡ（実施例３）６μg の試料をSacIで完全に消化した後、メーカーの使用説明書にしたがって、QIAquickヌクレオチド除去キット（Qiagen, Santa Clarita, CA ）を用いて精製した。精製消化ＤＮＡの１μg 試料を、最終容積500 μl 中で10単位のT4リガーゼ（Boehringer Mannheim, Indianapolis,IN）および1Xリガーゼ緩衝液とともに14〜16℃で一夜、自己連結させた。次にリガーゼを65℃で15分間、反応物をインキュベートすることにより、熱不活性化した。Microcon 30 （Millipore, Bedford, MA）を用いて、反応物を濃縮した。反応生成物を、QIAquickヌクレオチド除去キットを用いて精製した。自己連結生成物を次に、逆PCR のための鋳型として用いた。
【０１２６】
以下のプライマーを、従来のPCR の場合とは反対方向に、糖質酸化酵素遺伝子の５’および３’末端に作製して、1335塩基対 PCR生成物の既知の領域から増幅した：
上流1199塩基対:TCCAGTTCTACGACCGCTACG（配列番号：５）
下流158 塩基対:CAGACTTGGCAGAGACCTTGA（配列番号：６）
【０１２７】
増幅反応物（100 μl ）は、100pmol の各プライマー、１μg のSacI消化および自己連結化ゲノムＤＮＡ、10μl の10mM dNTP ミックス、1x Taqポリメラーゼ緩衝液（Perkin Elmer, Foster City, CA ）および５単位のTaq ポリメラーゼ（Perkin Elmer, Foster City, CA ）を含有した。滅菌鉱油を反応物の上部に層化して、下記のようにプログラムされたパーキン−エルマー480 型熱循環器中に入れた：サイクル１：94℃で2.5 分および72℃で2 分間；サイクル２〜11：各々、94℃で30秒、55℃で45秒、72℃で2 分間；サイクル12〜28: 各々94℃で30秒、55℃で45秒、72℃で2 分間で、１サイクル当たり20秒間の延長を伴う；サイクル29:72 ℃で10分間。サイクル30は４℃での浸漬サイクルであった。
【０１２８】
反応物を、TBE 緩衝液を用いて１％アガロースゲル上で電気泳動処理した結果、3kb バンドが明示された。ゲルから3kb バンドを切り出して、Qiaex IIゲル抽出キットを用いて精製した。次に、精製3kb PCR 生成物をpCR2.1-TOPO 中でクローン化して、大腸菌TOP10 細胞中で形質転換し、大腸菌pEJG40/TOP10を生成した。大腸菌pEJG40/TOP10は、1998年6 月12日の特許手続きのための微生物の寄託の国際承認に関するブダペスト条約にしたがってAgricultural Research Service Collection（NRRL）, 1815 North University Street, Peoria, ILに寄託され、NRRL B-30034と命名された。
【０１２９】
Wizard Maxi Prepキットを用いて、プラスミドＤＮＡを形質転換体から単離した。染料−ターミネーター化学（Giesecke et al., 1992, Journal of Virol. Methods 38:47-60 ）によるプライマーウォーキング技法にしたがって、Applied Biosystems Prism 377ＤＮＡシーケンサー、ならびに377XL コレクションおよび分析ソフトウェアを用いて、単離プラスミドＤＮＡをシーケンシングした。lac 前進およびlac 復帰プライマーの他に、下記のオリゴヌクレオチドシーケンシングプライマーをシーケンシングのために用いた：
1335塩基対断片に関するシーケンシングプライマー：
IACRTCRAARTARTARTCIACRAARTT （配列番号：７）
RTTIACCCAICCRTC （配列番号：８）
IGGRTCIGCRTARTTDATRTACAT（配列番号：９）
DATRAARTCIACRTGRTCRAARTT（配列番号：１０）
CCAYTGYTCIGGIGTICCRTARTA（配列番号：１１）
CTCGCCACTTTCCCTGCTCCC （配列番号：１２）
CTCGGTCACCAAGGCTCTCCC （配列番号：１３）
GACCGCTACGACAACAACCAG （配列番号：１４）
【０１３０】
逆PCR 生成物に関するシーケンシングプライマー：
TCGGAGAAATGAGAGCAACCA （配列番号：１５）
AGCCGACGTCCAGCATAGCAG （配列番号：１６）
ACCCTACCATACGAGTTCACG （配列番号：１７）
GGTCGAATCGTCACAAAGTAT （配列番号：１８）
CACTGGACTGCCGACTGGATG （配列番号：１９）
CAACAACCAGACCTACCC（配列番号：２０）
CTCAGCAGCACTTCTTTTCAT （配列番号：２１）
【０１３１】
シーケンシングは、65塩基対の１個のイントロンを含有する1448塩基対（配列番号：１）の開放読取枠（ORF ）を有する核酸配列を明示した。このORF のＧ＋Ｃ含量は、58.33 ％である。翻訳開始の−３位置は、−３位置は常にアデニンであるというコザック規則と一致してアデニンである。推定TATAモチーフも、−122 に存在し、TATAAAである。
推定アミノ酸配列（配列番号：２）は、54,678ダルトンの産出分子量を有する495 アミノ酸のタンパク質を実証した。van Heijneの規則（van Heijne, 1984, Journal of Molecular Biology 173:243-251）に基づいて、最初の18個のアミノ酸は、新生ポリペプチドを小胞体に向かわせる分泌シグナルペプチドを包含すると思われる。シグナルペプチドを予測するためのvan Heijneプログラムを用いて、30.395のスコアが得られた。精製ミクロドチウム・ニバーレ糖質酸化酵素断片（実施例２）から得られる部分ペプチドのアミノ酸配列は、推定アミノ酸配列に見出されるものと一致したが、但し、Ｎ末端アミノ酸配列がシグナルペプチドの直後に続かないという点で、４個のアミノ酸プロペプチドが存在し得る。
【０１３２】
実施例７：ミクロドチウム・ニバーレ糖質酸化酵素発現ベクターの構築
下記の２つの合成オリゴヌクレオチドを合成して、フサリウムおよびアスペルギルス宿主細胞中でのサブクローニングおよび発現のために、ミクロドチウム・ニバーレゲノムＤＮＡからの糖質酸化酵素遺伝子をPCR 増幅した。発現ベクターpDM181およびpBANE15 中での遺伝子断片のサブクローニングを促すために、SwaIおよびPacI制限酵素部位を、それぞれ糖質酸化酵素の５’および３’末端に導入した。
【０１３３】
前進プライマー：5'-GATTTAAATATGCGTTCTGCATTTATCTTG-3'（配列番号：２２）
復帰プライマー：5'-GTTAATTAATTATTTGACAGGGCGGACAGC-3'（配列番号：２３）
太字（各々の位置10〜30）は、コード配列を示す。
PCR 、精製およびサブクローニングは実施例４と同様に実施したが、但し、循環パラメーターは以下のように変更した：サイクル１：94℃で2 分、60℃で4 秒および72℃で45秒間；サイクル２〜37：各々、94℃で45秒、60℃で45秒、72℃で2 分間；サイクル38:94 ℃で45秒、60℃で45秒、72℃で6 分間。サイクル39は４℃での浸漬サイクルであった。
【０１３４】
ベクターpDM181は、調節配列としてフサリウム・オキシスポルムのトリプシン様プロテアーゼプロモーターおよびターミネーターを、そして真菌形質転換のための選択可能マーカーとしてストレプトミセス・ヒグロスコピクスのbar 遺伝子を含有する（WO98/20136号; de Block等、1987, EMBO Journal 6:2513-2518）。ベクターpBANE15 （図１）は、TAKAプロモーターおよびAMG ターミネーター、ならびに真菌形質転換のための選択可能マーカーとしてアスペルギルス・ニドゥランスの遺伝子を含有する。両ベクターは、大腸菌中での選択のためのamp 遺伝子も含有する。
【０１３５】
前記で得られた糖質酸化酵素クローンをSwaIおよびPacIで消化し、0.8 ％アガロースゲル電気泳動により、TBE 緩衝液およびQiaex IIゲル抽出キットを用いて精製した。消化断片をSwaIおよびPacIで予め消化しておいたpDM181およびpBANE15 中でクローン化して、それぞれ発現プラスミドpEJG35およびpEJG33を生じた（図２および３）。
発現プラスミドを大腸菌XL10 Gold 細胞（Stratagene, La Jolla, CA）中で形質転換させた。正確なプラスミドを含有する形質転換体を単離し、Wizard Maxi Prepキットを用いてプラスミドＤＮＡを調製した。
【０１３６】
実施例８：アスペルギルス・オリザエ中でのミクロドチウム・ニバーレ糖質酸化酵素遺伝子の発現
プロトプラスト形質転換（Yelton等、1984, Proceedings of the National Academy of Sciences USA 81:1470-1474）を用いて、pEJG33をプロテアーゼ欠損性アスペルギルス・オリザエ宿主菌株JaL142（Christensen 等、1988, Bio/Technology 6: 1419-1422 ）およびJaL228（WO98/12300号）中で形質転換させた。100 μl のプロトプラスト（2x10⁶ ）を、約５μl のpEJG33を含有した14mlファルコン管中に入れ、静かに混合した。10mMトリス−HCl 、ｐＨ7.5 −10mM CaCl₂中の250 μl の容積の60％PEG 4000を加え、静かに回転させながら混合した。次に試験管を37℃で30分間インキュベートした。３mlのSTC （1.2Mソルビトール、10mMトリス、ｐＨ7.5 、10mM CaCl₂）を加え、逆方向に混合した。
【０１３７】
次に溶液を、１リットル当たり342.3gのスクロース、10mlの1.5M CsCl 、10mlの 1M アセトアミド、20mlの1x Cove 塩溶液および１％寒天から成るCoveプレート上に直接載せた。50x Cove塩溶液は、１リットル当たり26g のKCl 、26g のMgSO₄ ・7H₂O、76g のKH₂PO₄および50mlのCove微量金属で構成された。 Cove 微量金属溶液は、１リットル当たり0.04g のNaB₄O₇・10H₂O 、0.4gのCuSO₄ ・5H₂O、1.2gのFeSO₄ ・7H₂O、0.7gのMnSO₄ ・H₂O 、0.8gのNaMoO₂・2H₂Oおよび10g のZnSO₄ ・7H₂Oで構成された。プレートを37℃で5 日間インキュベートした。形質転換体を同一培地のプレートに移し、37℃で5 日間インキュベートした。同一条件下で同一プレートを用いて、胞子を画線し、単離コロニーを採取することにより、形質転換体を精製した。全体的に、12のアスペルギルス・オリザエJaL142形質転換体および22のアスペルギルス・オリザエJaL228形質転換体が回収された。
【０１３８】
形質転換体を前記のように個々のCOVEプレート上で増殖させて、次にWiHeveen等（1990, Applied Microbial Biotechnology 33:683）が記載した指標プレートを用いて、糖質酸化酵素活性に関して検査した。非形質転換化宿主は対照として用いた。合計11の陽性形質転換体が同定された。各陽性形質転換体の胞子ストックを、滅菌脱イオン水を用いて作製した。非形質転換化宿主を含む500 μl の容積の各胞子ストックを、25mlのMY50培地を含入する125ml 振盪フラスコ中に接種した。振盪フラスコを37℃で200rpmで7 日間、インキュベートした。ミクロドチウム・ニバーレ糖質酸化酵素は補助因子としてFAD を含有するため、１組のフラスコは52μM のリボフラビン５’−ホスフェート（Sigma Chemical Co., St. Louis, MO ）も含有した。
【０１３９】
500 μl の試料を各フラスコから３、５および７日目に取り出して、糖質酸化酵素活性に関して検定した。糖質酸化酵素活性は、10μl の上清を含有し、その後１μl のｏ−アニシジン、69μl のブリットン−ロビンソン緩衝液、ｐＨ6.0 、10μl の１M D −グルコースおよびWO92/16634号で得られたような10μl のコプリヌス・シネレウスのペルオキシダーゼ（3.76PODU/ml ）を加えた96ウエルプレート中で測定した。活性は、mOD/分で405nm で10分間測定した。形質転換体はすべて、検出可能な糖質酸化酵素活性を生じた。リボフラビン５’−ホスフェートの振盪フラスコへの添加は、活性増大に小さな影響を及ぼした。最高糖質酸化酵素生成体からの20μl の試料を、8 〜16％トリス−グリシンゲル（Novex, San Diego, CA）上で動かして、糖質酸化酵素の生成を確証した。
【０１４０】
最高活性を有する形質転換体は、単離コロニーを新規のCOVEプレート上に引き続き２回貼り付けることにより形質転換、その後振盪フラスコ中で再増殖させて、糖質酸化酵素の生成を確証するために前記と同様に糖質酸化酵素活性に関して再検査することにより精製された胞子であった。
【０１４１】
pEJG33を含有するアスペルギルス・オリザエJaL228の発酵を、ヌトリオース、酵母菌抽出物、（NH₄ ）₂HPO₄ 、MgSO₄ ・7H₂O、クエン酸、K₂SO₄ 、CaCl₂ ・H₂O および微量金属溶液を含有する２リットル実験室用発酵器中で、34℃で、ｐＨ7 で、1000〜1200rpm で8 日間、実施した。微量金属溶液（1000X ）は、１リットル当たり、22g のZnSO₄ ・７H₂O 、11g のH₃BO₃ 、5gのMnCl₂ ・4H₂O、5gのFeSO₄ ・7H₂O、1.6gのCoCl₂ ・5H₂O、1.6gの（NH₄ ）₆Mo₇O₂₄ および50g のNa₄EDTA で構成された。ある発酵液は、１リットル当たり2X10^-4M FMN を補充された（GOX003.8）が、一方他のものは補充されなかった（GOX002.8）。
前記と同様に８日目試料を分析した。結果は、両発酵物中の糖質酸化酵素活性の存在を示したが、しかし糖質酸化酵素活性の差は、２つの発酵ブロス間では検出されなかった。
【０１４２】
実施例９：フサリウム・ベネナツム中でのミクロドチウム・ニバーレ糖質酸化酵素遺伝子の発現
pEJG35を、BASTA （商標、ホスフィノトリシン耐性選択）を用いるRoyer 等の方法（1995, Bio/Technology 13:1479-1483 ）を用いて、フサリウム・ベネナツムCC1-3 菌株（WO97/26330号）中に導入した。除草剤BASTA （商標）中の活性成分は、ホスフィノトリシンである。BASTA （商標）は、AgrEvo（Hoechst Schering, Rodovre, Denmark）から得られ、使用前に、フェノール：クロロホルム：イソアミルアルコール（25:24:1 ）で２回、クロロホルム：イソアミルアルコール（24:1）で１回抽出した。BASTA （商標）の存在下での増殖を基礎にして、14の形質転換体を回収し、次に１リットル当たり20mlの50X Vogels培地（Royer 等、1995, 同上）、25g のスクロース、25g の不活性寒天、および25MmのNaNO₃ を含有し、5mg のBASTA （商標）を補充した個々の寒天プレート上で室温で増殖させた。次にWiHeveen等（1990, 同上）が記載した指標プレートを用いて、糖質酸化酵素活性に関して形質転換体を検査した。検査した５つの形質転換体が陽性であった。対照として非形質転換化フサリウム・ベネナツムCC1-3 を含む各々の陽性形質転換体からの小片を、１リットル当たり0.5gのCaCl₂ を補充された30mlのM400Da培地を含入する125ml 振盪フラスコ中に接種し、30℃で150rpmで攪拌しながら7 日間インキュベートした。 M400Da 培地は、１リットル当たり、50g のマルトデキストリン、2 g のMgSO₄ 、2 g のKH₂PO₄、4 g のクエン酸、2 g の尿素、0.5gのCaCl₂ および１mlのCove微量元素で構成された。１組のフラスコは52μM のリボフラビン５’−ホスフェートも含有した。
【０１４３】
３、５および７日目に、500 μl の培養ブロスを各フラスコから取り出して、遠心分離した。実施例８と同様に、上清を糖質酸化酵素活性に関して検定した。形質転換体はすべて、検出可能な糖質酸化酵素活性を生じた。リボフラビン５’−ホスフェートの振盪フラスコへの添加は、本質的に活性増大に影響を及ぼさなかった。最高糖質酸化酵素生成体からの20μl の試料を、8 〜16％トリス−グリシンゲル（Novex, San Diego, CA）上で動かして、糖質酸化酵素の生成を確証した。最高活性産生体は、Vogels/BASTA（商標）プレート上で精製された胞子であった。
【０１４４】
pEJG33を含有するフサリウム・ベネナツムCC1-3 の発酵を、１リットル当たり20g のスクロース、2.0gのMgSO₄ ・7H₂O、2.0gのKH₂PO₄、2.0gのクエン酸・H₂O 、2.0gのCaCl₂ ・2H₂Oおよび0.5ml のAMG 微量金属（滅菌前にｐＨ4.5 に調整）から成る培地、ならびに培地の滅菌および冷却後に添加される１リットル当たり2.5gの尿素および30mlのダイズビタミン混合物から成る濾過滅菌混合物を含有する２リットル発酵器中で、30℃で8 日間実施した。供給流は、スクロースおよび尿素で構成されるオートクレーブ処理混合物を計り分けた。
実施例８と同様に８日目試料を分析した。結果は、糖質酸化酵素活性の存在を示した。
【０１４５】
実施例１０：組換え体ミクロドチウム・ニバーレ糖質酸化酵素の精製
実施例８と同様に調製した２つのアスペルギルス・オリザエJAL228発酵JaL228ブロス、GOX002.8（1.2 1 ）およびGOX003.8（1.4 1 ）を組み合せた。ワットマン＃２濾紙を用いて組み合せブロスを濾過し、次に洗浄し、S1Y10 膜を装備したAmicon Spiral-濃縮器を用いて限外濾過により512ml に濃縮した。実施例８と同様の糖質酸化酵素活性の測定は、本質的に100 ％の酵素回収率を示した。
次に濃縮物を、10mMトリス−HCl 、ｐＨ８で予備平衡させたQ-セファロースカラム（189ml; Pharmacia Biotech, Inc., Piscataway, NJ）上に載せた。前記と同様の糖質酸化酵素活性の測定は、ほとんどの酵素がカラムと結合しないことを示した。
【０１４６】
Q-セファロースカラムからのフロースルー分画（760ml ）を、10mM MEA、ｐＨ5.5 で予備平衡させたSP- セファロースカラム（176ml; Pharmacia Biotech, Inc., Piscataway, NJ）上に載せた。糖質酸化酵素を10mM MEA、ｐＨ5.5 中の1M NaCl で溶離すると、これはSDS-PAGEにより見掛けの電気泳動純度を有する糖質酸化酵素調製物を生じた。下記の酸素電極検定を基礎にして、全体で14倍の精製が成され、回収率は31％であった。0.26mlの10mM MEA、ｐＨ5.5 、30μl の1.0M D- グルコースおよび３μl の糖質酸化酵素から成る検定溶液で、Hansatech O₂電極を用いて、糖質酸化酵素を測定した。
【表１】

【０１４７】
実施例１１：組換え体糖質酸化酵素の分子特性
Novex 8 〜16％トリス−グリシンSDS-PAGEゲルを用いたSDS-PAGEは、実施例８および９と同様にして得られた組換え体糖質酸化酵素が、野生型糖質酸化酵素と同様の約55kDa の分子量を有することを示した。
組換え体糖質酸化酵素のＮ末端シーケンシングを、オンラインHPLCおよび液相トリフルオロ酢酸（TFA ）送達を用いて、Applied Biosystems 476A タンパク質シーケンサー（Perkin Elmer, Applied Biosystems Division, Foster City, CA）で実行した。還元条件下で、Novex Nupage MOPS 緩衝液を用いて、Novex 10％ビス−トリス−SDS-PAGEゲルを用いたSDS-PAGE処理を組換え体糖質酸化酵素調製物に施した。10mM CAPS 、ｐＨ11.0緩衝液中で、25ボルトで２時間、ゲルをPVDF膜（Novex, San Diego, CA）にトランスブロットした。PVDF膜を40％メタノール／１％酢酸中の0.1 ％クーマシーブルーR250で染色し、観察されたバンドを切り出した。切り出したバンドを、シーケンシング試薬（Perkin Elmer, Applied Biosystems Division, Foster City, CA）を用いてブロットカートリッジからシーケンシングした。フェニルチオヒダントイン−アミノ酸の検出は、酢酸、酢酸ナトリウムおよびヘキサンスルホン酸ナトリウムを含有する18mlのプレミックス濃縮物（Perkin Elmer, Applied Biosystems Division, Foster City, CA）を有する水中に3.5 ％テトラヒドロフランを含有する緩衝液Ａ、ならびにアセトニトリルを含有する緩衝液Ｂを用いて、オンラインHPLCにより成し遂げた。データを収集し、Applied Biosystems 610データ分析ソフトウェアを用いてマッキントッシュIIsiで分析した。
【０１４８】
切り出した両方バンドのＮ末端シーケンシングは、配列番号２の位置1 〜21で示される配列を生じ、この場合位置６は確定されなかったが、しかし推定アミノ酸配列を基礎にして、システインである。Ｎ末端結果は推定アミノ酸配列と一致し、これはアスペルギルス・オリザエおよびフサリウム・ベネナツム宿主の両方による正確なプロセッシングを示した。
【０１４９】
10mM MEA− NaCl 、ｐＨ5.5 中で、組換え体糖質酸化酵素は１cm石英浅鉢を有するShimadzu UV160U 分光光度計で記録されたようなフラボタンパク質に典型的なUV- 可視スペクトルを有した。280 および450nm での相対吸光度は19で、野生型酵素に関して得られた12という値よりわずかに大きかった。アミノ酸分析により280nm での吸光度係数を測定し、その値は1.9g/ （1xcm）であったが、一方予測値は2.1 （FAD 分子からの関与を含む）であった。したがって、各組換え体糖質酸化酵素は１個のフラビン分子（おそらくはFAD ）を含有したと考えられた。
【０１５０】
各D-グルコース分子の参加が１個のＯ₂ のＨ₂ Ｏ₂ への還元と結びつけられると仮定して、実施例１０に記載した Hansatech Ｏ₂ 電極を用いて組換え体糖質酸化酵素活性を測定した。組換え体糖質酸化酵素は、ｐＨ5.5 で20℃で、4.0 IU/A₂₈₀ または116 代謝回転／分という特異的活性でＤ−グルコース（0.1M）を酸化した。実施例８に記載したコプリヌス・シネレウスのペルオキシダーゼ／アニシジン法により検定した場合、組換え体糖質酸化酵素は野生型酵素と同じ特異的活性を有した。
【０１５１】
実施例１２：基質特異性
60mM基質濃度での基質特異性
M.ニバーレからの糖質酸化酵素に関する基質特異性を、以下の順序で混合することにより、周囲温度で微小プレートで確定した：
50μl 0.4/0.4Mリン酸塩／クエン酸塩緩衝液（ｐＨ６）
50μl 基質（360mM ）
50μl 21.6mMの３−ジメチルアミノ安息香酸（DMAB）
50μl 1mM の３−メチル−２−ベンゾチアゾリノンヒドラゾン（MBTH）
50μl 75μg/mlの組換え体コプリヌス・シネレウスのペルオキシダーゼ（rCiP）
50μl 糖質酸化酵素
【０１５２】
595nm での吸光度を、少なくとも３分間追跡調査した。１分当たりの吸光度の増大を算出し、相対活性に関する測定値として用いた。
種々の単糖および二糖類基質上での本発明の糖質酸化酵素の酸化活性の結果を下記の表に要約した。この表は、糖質酸化酵素がほとんどの還元糖を酸化し、対応する単糖のグルコースより高い活性をマルトースおよびセロビオースにおいて示すことを示している。本酵素は、非還元糖、例えばフルクトース、スクロース、トレハロースおよびメチル−ｂ−Ｄ−グルコピラノシドにおいては活性を示さなかった。結果は、Ｄ−セロビオースにおける最適活性と比較した、M.ニバーレ酸化酵素の基質特異性として示されている。
【０１５３】

【０１５４】
0.83mMでの基質特異性
基質特異性のさらなる分析は、M.ニバーレからの糖質酸化酵素が、基質濃度を0.83mMに変えた以外は前記の検定条件を用いて、試験した全重合度（DP）、DP2-DP5 のオリゴ糖を酸化し得ることを明示した。さらに、本酵素は、単糖残基単位がそれぞれα−１，４−またはβ−１，４−グルコシド結合により連結されるマルトデキストリンおよびセロデキストリンの両方を加水分解し得る。糖質酸化酵素は、試験したすべてのセロデキストリンを等しく十分に、そして単糖の約10倍のレベルで加水分解した。基質としてマルトデキストリンを用いた場合、糖質酸化酵素の活性は、単糖の場合よりマルトヘキサオースに関しては１1/2 倍〜マルトテトラオースに関してはほぼ５倍の範囲であった。下記の表に結果を要約する。表は、DP1 （Ｄ−グルコース）と比較して糖質酸化酵素活性に及ぼす重合度および１，４−結合の種類の影響を示す。
【０１５５】

【０１５６】
1 ％基質濃度での基質特異性
多糖に関するM.ニバーレからの糖質酸化酵素の酸化活性の分析は、１％の基質濃度を用いて前記の検定条件で試験した場合に、透析によるオリゴ糖および単糖の少量化または除去後でさえ、本酵素がカルボキシメチルセルロース（CMC ）において有意の活性を有し得る、ということを明示した。結果を下記の表に要約する。表は、Ｄ−セロビオースと比較したカルボキシメチルセルロースにおける糖質酸化酵素活性を示す。

【０１５７】
10Mm基質濃度での基質特異性
種々の基質におけるM.ニバーレからの糖質酸化酵素の酸化活性を、ｐＨ7.8 （50mMトリス−HCl 緩衝液）で、10Mm基質で測定した。アクレモニウムからの糖質酸化酵素に関する同様のデータを、比較のために含める（BBA （1991）1118,41-47に記載）。
【表２】

【０１５８】
実施例１３：マルトースの酸化
１−位置での還元基がM.ニバーレからの糖質酸化酵素により酸化されることを実証するために、以下の条件下で、マルトースの酸化をクロマトグラフィー的に追跡調査した：50μl の精製M.ニバーレ糖質酸化酵素を加える前に、125 μl の0.2Mクエン酸塩−リン酸塩緩衝液、ｐＨ６を250 μl の10mMマルトースおよび75μl の水に加えた。絶えず振盪しながら、30分までの間、40℃で試料をインキュベートした。95℃で100 μl の試料を900 μl の水に加えることにより反応を停止させた。次に、５０μl の反応ミックスを、下記の条件を用いて、陰イオン交換クロマトグラフィー（CarboPac PA1カラム、Dionex）とその後のDionex DX-500 システムでのパルス化電流検出（Dionex）により分析した：
【０１５９】

【０１６０】
標準マルトデキストリン（DP1-7 ）は、Sigma Chemical Co.から購入した。マルトビオン酸は、Fitting & Putman（1952） J. Biol. Chem. 199:573 により調製した。
前記の方法を用いて、マルトースは約8.0 分の滞留時間を有するピークとして検出され、マルトビオン酸は約13.3分の滞留時間を有するピークとして検出される。前記の条件で、マルトビオン酸はM. nivale 糖質酸化酵素の存在下でマルトースから生成され、ピークは約13.3分で現れる。したがって、糖質酸化酵素は、マルトース中の遊離還元末端基を酸化する。生成されるマルトビオン酸の量は、反応混合物中のマルトビオン酸（μM ）としてＲ下記のように示される。

【０１６１】
実施例１４：結合定数Ｋ_m
糖質酸化酵素基質の濃度を変え、4AA-TOPS検定により糖質酸化酵素活性を確定することにより、定常状態動力学を実行した。単純ミカエリス−メンテン動力学が仮定されるが、しかし反応は単純一基質−一生成物メカニズム（Ｅ＋Ｓ←→ＥＳ→Ｅ＋Ｐ）ではない。
M.ニバーレからの糖質酸化酵素に関する定常状態動力学を、いくつかの好ましい基質を用いて調べた。ラインウイーバー−バークプロットから運動定数が得られたが、これは、種々の基質に関する見掛けの値「Ｋ_m 」および「Ｖ_max 」を得るための単純ミカエリス−メンテン動力学であると考えられる（しかしこれはかなり不十分な仮定である）。「Ｋ_m 」に関する結果を以下に示す：
グルコース： 42mM
マルトース： 11mM
セロビオース： 59mM

【０１６２】
糖質酸化酵素は、セロビオースで最高活性を示す。しかしながら、セロビオースに関する「Ｋ_m 」は、マルトースのほぼ６倍である。同様に、グルコースに関する「Ｋ_m 」はマルトースの場合より有意に高く、一方「Ｖ_max 」は２つの基質に関しては大体同じである。したがって、低濃度の基質でのマルトースに対する従来示されていた選択は、マルトースに関する「Ｋ_m 」の値により説明される。
【０１６３】
実施例１５：ｐＨおよび温度活性プロフィール
ｐＨ範囲全体のM.ニバーレからの糖質酸化酵素の活性を、実施例１２に記載した方法を用いて、しかし、緩衝液は検定されるｐＨに調整して、周囲温度で、微小プレートで確定した。下記の結果（ｐＨ6.32での最適値と比較した活性）は、糖質酸化酵素がｐＨ５〜７で最適活性を有し、それは合理的広範囲のｐＨ活性プロフィールを有する、ということを示す。
ｐＨ 活性％
3.38 5.58
4.28 27.69
5.31 88.97
6.32 100.00
7.15 96.20
8.05 57.25

【０１６４】
ガラス管中で緩衝液と基質を混合し、種々の温度で（30〜80℃）少なくとも５分間、予備インキュベートすることにより、糖質酸化酵素に関する温度活性プロフィールを確定した：
150ml の0.4/0.4Mリン酸塩／クエン酸塩、ｐＨ６
150ml の180mM マルトース
150ml の酸化酵素稀釈液
【０１６５】
酸化酵素の添加により反応を開始し、適切な温度で恒温浴中で試料をインキュベートした。５分後、試料を氷上に置いて、実施例１２と同様のそれぞれの濃度での450 μl のDMAB:MBTH:rCiP（1:1:1 ）の付加によりＨ₂ Ｏ₂ の生成を確定し、590nm での吸光度の増大を、HP8452A ダイオードアレイ分光光度計（Hewlett-Packard ）で、10分後に測定した。インキュベーションなしのブラインドも含めた。下記の結果（50℃での最適値との比較）は、本酵素が少なくとも60℃まで活性で、50℃で最適活性を有することを示した。
℃ 活性％
30 86.28
40 90.98
50 100.00
60 79.95
70 2.27

【０１６６】
実施例１６：DSC による温度安定性
M.ニバーレからの糖質酸化酵素の試料を、NAP-5 カラム（Pharmacia ）を用いて、0.1M MES、ｐＨ６中で脱塩した。試料（6.5mg/mlの酸化酵素を含有）をVP-DSC装置（MicroCal）上に載せて、20〜90℃の線状走査を、90°／時間の走査速度で実施した。
変性温度は73℃であることが判明した。
【０１６７】
実施例１７：温度およびｐＨ安定性
温度安定性：
M.ニバーレからの糖質酸化酵素を種々の温度でｐＨ６で10分間予備インキュベートした後、4AA-TOPS検定により残留活性を測定した。
温度（℃） 残留活性（％）
40 81
50 78
60 100
70 19
80 2
結果は、本酵素は60℃までは安定であるが、しかし70℃以上では不安定であることを示す。これは、DSC 実験から得られた結果と一致する。
【０１６８】
ｐＨ安定性：
M.ニバーレからの糖質酸化酵素を40℃で種々のｐＨで２時間インキュベートした後、4AA-TOPS検定により残留活性を測定した。
ｐＨ 残留活性（％）
３ 2
４ 100
５ 95
６ 93
７ 99
８ 97
９ 93
結果は、本酵素はｐＨ４〜９の範囲では安定であるが、しかしｐＨ３では不安定であることを示す。
【０１６９】
実施例１８：グルテン流動学に及ぼす糖質酸化酵素の作用
パン生地レシピ
小麦粉 100 ％（＝10g ）
水 58％（酵素溶液を含む）
塩 1.5 ％
砂糖 1.5 ％
小麦粉は、メネバ（Meneba）種の粉であった。粉はアスコルビン酸を含有しなかった。
【０１７０】
パン生地を10g マイクロミキサー（NSI-33R 型、National Manufacturing Co.）中で２：30分混合した。 M. ニバーレからの糖質酸化酵素は、混合前に添加した。混合後、パン生地を、相対湿度85％で32℃で90分間寝かせた。2 ％NaClの溶液でパン生地のグルテンを洗い落とし（Glutomatic 2200 （Perten Instruments）中で７分間）、次にGluten Index遠心分離器2015（Perten Instruments）中で１分間、遠心分離した。
【０１７１】
振動下でのパン生地の強度を評価するために、一定周波数（１Hz）で歪みスイープを実施して、Bohlin VOR流動計システム（Bohlin Instruments）でグルテン流動学を分析した。この方法では、パン生地の粘弾性特性は２つの構成成分、即ち動的剪断貯蔵弾性率G'と、動的剪断損失弾性率G"に分けられる。損失弾性率対貯蔵弾性率の比は、粘弾性相角度ｄの正接と数的に等しい。貯蔵弾性率G'の増大および相角度ｄの低減は、より強く、より弾性度の高いパン生地を示す。
【０１７２】

【０１７３】
結果は、G'貯蔵弾性率がパン生地に添加される糖質酸化酵素の用量に比例して増大することを示す。ｄ相角度に関しては、すべての糖質酸化酵素処理パン生地が参照と異なり、相角度は添加される酵素の量に比例して低減する。したがって、糖質酸化酵素は弾性率を増大し、したがって、用量依存的にパン生地弾性を増大する。数値は、３つの別々の測定の平均である。星印のついた数値は、5 ％レベルの有意で、ANOVA 分析により参照と統計学的に有意である。
【０１７４】
実施例１９：パン生地稠密度に及ぼす糖質酸化酵素の作用
ベーキング手法
基本レシピ：
小麦粉（メネバ） 12g （°100 ％）
水 60％（酵素溶液を含む）
イースト 4 ％
砂糖 1.5 ％
NaCl 1.5 ％
小麦粉はアスコルビン酸を含有しなかった。
手法：パン生地を10g マイクロミキサー（NSI-33R 型、National Manufacturing Co.）中で２1/2 分混合した。M.ニバーレからの糖質酸化酵素は、混合前に添加した。混合後の最終パン生地温度は約27℃であった。混合直後にパン生地を評価した。
【０１７５】
パン生地の評価
パン生地の粘着性および堅さを、以下の尺度により経験的に測定した：

【０１７６】
１日当たりの用量に関して３回繰り返して使用して、評価を２日間実施した。下記の表に要約したデータは、６回の評価の平均値を示す。結果は、パン生地の堅さおよび粘着性の両方が、糖質酸化酵素の能力の用量依存性増大の同一傾向を示して、優れたパン生地稠密性を生じたことを示す。200 および300 単位／kgでは、熟練パン職人はパン生地が優れた堅さと粘着性を有し非常に空気稠密性であると評価した。
【０１７７】

【０１７８】
実施例２０
種々の処理パラメーターの変動に対するミクロドチウム・ニバーレ糖質酸化酵素（MCO ）の耐性を調べるために、「欧州ストレートパン生地」標準スケールベーキング検定（小麦粉2kg ）でMCO を検査した。標準ベーキング手法（ABF-SP, 1217.01/01）と比較して、含水量を増大し、混合時間を増大し、および／または発酵時間を増大することにより、パン生地は強く引っ張られた。本試験は、MCO がこれらの変化に対してパン生地をより耐性にさせ得るか否かを明らかにすることを目的とした。実際のベーキング手法をシミュレートするために、フンガミルスーパーＭＡ（キシラナーゼおよびアミラーゼ）と組合せて、MCO を検査した。設定は、不完全統計的計画を基礎にした。MCO を含有しない対照と比較して、MCO の添加は良好なパン生地／パン頑丈性をもたらした。例えば、直立（＝「足」の領域）で評価する場合、それは、例えばMCO 使用（0-200 U ）と1.5 ％の水添加の増大および混合時間の＋２分の増大との間には、有意の相互作用は認められないと考えられる。
【０１７９】
【表３】

【０１８０】
【表４】

【図面の簡単な説明】
【図１】 プラスミドpBANe15 を示す。
【図２】 プラスミドPejg33を示す。
【図３】 プラスミドPejg35を示す。
詳細は実施例で示される。
【配列表】

Claims (21)

1. (i) 配列番号２で示されるアミノ酸配列からなるポリペプチド、または
   (ii) 前記ポリペプチド(i)と少なくとも90％の同一性を有し、かつ糖質酸化酵素活性を有する、ポリペプチド
   である糖質酸化酵素。
2. ミクロドチウム属の菌株から得られる、請求項１記載の糖質酸化酵素。
3. ミクロドチウム・ニバーレ（Microdochium nivale）の菌株から得られる、請求項２記載の糖質酸化酵素。
4. ミクロドチウム属の菌株から得られ、0.83 mMの基質濃度でグルコースにおける酸化活性の少なくとも２倍のマルトテトラオースにおける酸化活性を有する、請求項１記載の糖質酸化酵素。
5. ミクロドチウム・ニバーレ（Microdochium nivale）の菌株から得られる、請求項４記載の糖質酸化酵素。
6. ミクロドチウム・ニバーレ（Microdochium nivale）CBS 100236株から得られる、請求項５記載の糖質酸化酵素。
7. 請求項１〜６のいずれか１項記載の糖質酸化酵素をコードする核酸配列を含む核酸分子。
8. (i) 配列番号１の67位〜1550位に示されるＤＮＡ配列、または
   (ii) 前記ＤＮＡ配列(i)と少なくとも90％の同一性を有し、かつ糖質酸化酵素活性を有するポリペプチドをコードする、ＤＮＡ配列
   を含む糖質酸化酵素コード核酸分子。
9. 適切な発現宿主中での糖質酸化酵素の発現を指図し得る１以上の制御配列と操作可能に連結される請求項８記載の核酸分子を含む核酸構築物。
10. 請求項９記載の核酸構築物、プロモーター、ならびに転写および翻訳停止シグナルを含む組換え発現ベクター。
11. 請求項９記載の核酸構築物を含む組換え宿主細胞。
12. 糖質酸化酵素の発現を促す条件下で請求項１１記載の宿主細胞を培養し、糖質酸化酵素を回収する工程を含む、糖質酸化酵素の製造方法。
13. 請求項１〜６のいずれか１項記載の糖質酸化酵素を発現し得るミクロドチウム属の菌株。
14. ミクロドチウム・ニバーレ（Microdochium nivale）である、請求項１３記載の菌株。
15. ミクロドチウム・ニバーレ（Microdochium nivale）CBS 100236である、請求項１４記載の菌株。
16. 還元末端にグルコース残基を有するオリゴ糖を酸化して、対応する酸を生成するための、請求項１〜６のいずれか１項記載の糖質酸化酵素の使用。
17. ドウおよび／またはドウからつくられるベークド製品を製造するための、請求項１〜６のいずれか１項記載の糖質酸化酵素の使用。
18. マウスウォッシュ、義歯クリーナー、液体石鹸、スキンケアクリームおよびローション、ヘアケアおよび身体ケア処方物、並びにコンタクトレンズを清浄化するための溶液から選ばれる身体ケア製品のための、請求項１〜６のいずれか１項記載の糖質酸化酵素の使用。
19. 還元糖の量を確定するための分析試薬としての請求項１〜６のいずれか１項記載の糖質酸化酵素の使用。
20. デンプンまたはセルロース加水分解の連続測定を提供するための電極中の分析試薬としての請求項１〜６のいずれか１項記載の糖質酸化酵素の使用。
21. ラクトースからラクトビオン酸を生成するための、請求項１〜６のいずれか１項記載の糖質酸化酵素の使用。

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