JP4267623B2 - 芳香族アミン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 - Google Patents

芳香族アミン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 Download PDF

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Description

本発明は壁掛テレビの平面発光体やディスプレイのバックライト等の光源として使用され、寿命が長く、高発光効率な有機エレクトロルミネッセンス素子及びそれを実現する新規な芳香族アミン誘導体に関するものである。
有機物質を使用した有機エレクトロルミネッセンス（ＥＬ）素子は、固体発光型の安価な大面積フルカラー表示素子としての用途が有望視され、多くの開発が行われている。一般にＥＬ素子は、発光層及び該層をはさんだ一対の対向電極から構成されている。発光は、両電極間に電界が印加されると、陰極側から電子が注入され、陽極側から正孔が注入される。さらに、この電子が発光層において正孔と再結合し、励起状態を生成し、励起状態が基底状態に戻る際にエネルギーを光として放出する現象である。
従来の有機ＥＬ素子は、無機発光ダイオードに比べて駆動電圧が高く、発光輝度や発光効率も低かった。また、特性劣化も著しく実用化には至っていなかった。最近の有機ＥＬ素子は徐々に改良されているものの、さらなる高発光効率、長寿命が要求されている。
例えば、単一のモノアントラセン化合物を有機発光材料として用いる技術が開示されている（特開平１１−３７８２号公報）。しかしながら、この技術においては、例えば電流密度１６５ｍＡ／ｃｍ２において、１６５０ｃｄ／ｍ２の輝度しか得られておらず、効率は１ｃｄ／Ａであって極めて低く、実用的ではない。また、単一のビスアントラセン化合物を有機発光材料として用いる技術が開示されている（特開平８−１２６００号公報）。しかしながら、この技術においても、効率は１〜３ｃｄ／Ａ程度で低く、実用化のための改良が求められていた。また、モノもしくはビスアントラセン化合物とジスチリル化合物を有機発光媒体層として用いた技術が開示されている（国際公開ＷＯ００／０６４０２号公報）。しかしながら、この素子は、半減寿命が十分長くなく、さらなる改良が求められていた。
本発明は、前記の課題を解決するためになされたもので、寿命が長く、高発光効率な有機ＥＬ素子及びそれを実現する芳香族アミン誘導体を提供することを目的とするものである。
本発明者らは、前記の好ましい性質を有する芳香族アミン誘導体及びそれを使用した有機ＥＬ素子を開発すべく鋭意研究を重ねた結果、下記一般式（Ｉ）〜（ＩＩＩ）及び（Ｉ’）〜（ＩＩＩ’）のいずれかで表されるピレン構造に置換基を有するジフェニルアミノ基が結合した芳香族アミン誘導体を利用することによりその目的を達成し得ることを見出した。本発明は、かかる知見に基づいて完成したものである。
すなわち、本発明は、下記一般式（Ｉ）〜（ＩＩＩ）及び（Ｉ’）〜（ＩＩＩ’）のいずれかで表される芳香族アミン誘導体を提供するものである。
Figure 0004267623
（一般式（Ｉ）式中、Ｒは、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１〜５０のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数５〜５０のアリール基、置換もしくは無置換の炭素数１〜５０のアラルキル基、置換もしくは無置換の炭素数３〜５０のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数１〜５０のアルコキシル基、置換もしくは無置換の炭素数５〜５０のアリールオキシ基、置換もしくは無置換の炭素数５〜５０のアリールアミノ基、置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキルアミノ基、シアノ基又はハロゲン原子を表わす。ｋは１〜９の整数であり、ｋが２以上の場合、複数のＲは互いに同一でも異なっていてもよい。
Ａ１及びＡ２は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１〜５０のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数５〜５０のアリール基、置換もしくは無置換の炭素数１〜５０のアラルキル基、置換もしくは無置換の炭素数３〜５０のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数１〜５０のアルコキシル基、置換もしくは無置換の炭素数５〜５０のアリールオキシ基、置換もしくは無置換の炭素数５〜５０のアリールアミノ基、置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキルアミノ基、シアノ基又はハロゲン原子を表わす。ｍ及びｎはそれぞれ０〜５の整数である。ｍが２以上の場合、複数のＡ１は、それぞれ互いに同一でも異なっていてもよく、互いに連結して飽和もしく不飽和の環を形成してもよい。ｎが２以上の場合、複数のＡ２は、それぞれ互いに同一でも異なっていてもよく、互いに連結して飽和もしく不飽和の環を形成してもよい。
ただし、Ａ１及びＡ２のうち、少なくとも一方は、置換もしくは無置換の炭素数２以上のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数２以上のアラルキル基、置換もしくは無置換の炭素数３以上のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数２以上のアルコキシル基及び置換もしくは無置換の炭素数２以上のアルキルアミノ基のうちのいずれかの基を有する。
ｐは１〜９の整数であり、ｐが２以上の場合、複数の（ ）ｐ内の基は互いに同一でも異なっていてもよい。ｋ＋ｐは１０以下の整数である。）
Figure 0004267623
（一般式（ＩＩ）式中、Ｒ、Ａ１及びＡ２、ｋ、ｍ及びｎは一般式（Ｉ）と同じである。複数の（ ）２内の基は互いに同一でも異なっていてもよい。）
Figure 0004267623
（一般式（ＩＩＩ）式中、Ｒ、Ａ１及びＡ２、ｋ、ｍ及びｎは一般式（Ｉ）と同じである。）
Figure 0004267623
（一般式（Ｉ’）式中、Ｒは、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１〜５０のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数５〜５０のアリール基、置換もしくは無置換の炭素数１〜５０のアラルキル基、置換もしくは無置換の炭素数３〜５０のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数１〜５０のアルコキシル基、置換もしくは無置換の炭素数５〜５０のアリールオキシ基、置換もしくは無置換の炭素数５〜５０のアリールアミノ基、置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキルアミノ基、シアノ基又はハロゲン原子を表わす。ｋは１〜９の整数であり、ｋが２以上の場合、複数のＲは互いに同一でも異なっていてもよい。
Ａ１及びＡ２は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１〜５０のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数５〜５０のアリール基、置換もしくは無置換の炭素数１〜５０のアラルキル基、置換もしくは無置換の炭素数３〜５０のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数１〜５０のアルコキシル基、置換もしくは無置換の炭素数５〜５０のアリールオキシ基、置換もしくは無置換の炭素数５〜５０のアリールアミノ基、置換もしくは無置換の炭素数１〜２０のアルキルアミノ基、シアノ基又はハロゲン原子を表わす。ｍ及びｎはそれぞれ０〜５の整数である。ｍが２以上の場合、複数のＡ１は、それぞれ互いに同一でも異なっていてもよく、互いに連結して飽和もしく不飽和の環を形成してもよい。ｎが２以上の場合、複数のＡ２は、それぞれ互いに同一でも異なっていてもよく、互いに連結して飽和もしく不飽和の環を形成してもよい。
ただし、ｍ及びｎのうち、少なくとも一方は２以上の整数である。
ｐは１〜９の整数であり、ｐが２以上の場合、複数の（ ）ｐ内の基は互いに同一でも異なっていてもよい。ｋ＋ｐは１０以下の整数である。）
Figure 0004267623
（一般式（ＩＩ’）式中、Ｒ、Ａ１及びＡ２、ｋ、ｍ及びｎは一般式（Ｉ’）と同じである。複数の（ ）２内の基は互いに同一でも異なっていてもよい。）
Figure 0004267623
（一般式（ＩＩＩ’）式中、Ｒ、Ａ１及びＡ２、ｋ、ｍ及びｎは一般式（Ｉ’）と同じである。）
また、本発明は、陰極と陽極間に少なくとも発光層を含む一層又は複数層からなる有機薄膜層が挟持されている有機ＥＬ素子において、該有機薄膜層の少なくとも１層が、前記一般式（Ｉ）〜（ＩＩＩ）及び（Ｉ’）〜（ＩＩＩ’）のいずれかで表される芳香族アミン誘導体を単独又は混合物の成分として含有する有機ＥＬ素子、
陰極と陽極間に少なくとも発光層を含む二層以上からなる有機薄膜層が挟持されている有機ＥＬ素子において、陽極と発光層との間に一般式（Ｉ）〜（ＩＩＩ）及び（Ｉ’）〜（ＩＩＩ’）のいずれかで表される芳香族アミン誘導体を主成分とする有機層を有する有機ＥＬ素子、
陰極と陽極間に少なくとも発光層を含む一層又は複数層からなる有機薄膜層が挟持されている有機ＥＬ素子において、該発光層が、一般式（Ｉ）〜（ＩＩＩ）及び（Ｉ’）〜（ＩＩＩ’）のいずれかで表される芳香族アミン誘導体を０．１〜２０重量％含有する有機エレクトロルミネッセンス素子を提供するものである。
図１は、本発明の芳香族アミン誘導体である化合物（８）のＮＭＲスペクトルを示す図である。
図２は、本発明の芳香族アミン誘導体である化合物（９）のＮＭＲスペクトルを示す図である。
図３は、本発明の芳香族アミン誘導体である化合物（１２）のＮＭＲスペクトルを示す図である。
図４は、本発明の芳香族アミン誘導体である化合物（１３）のＮＭＲスペクトルを示す図である。
図５は、本発明の芳香族アミン誘導体である化合物（５２）のＮＭＲスペクトルを示す図である。
図６は、本発明の芳香族アミン誘導体である化合物（５９）のＮＭＲスペクトルを示す図である。
本発明の芳香族アミン誘導体は、上記一般式（Ｉ）〜（ＩＩＩ）及び（Ｉ’）〜（ＩＩＩ’）のいずれかで表される芳香族アミン誘導体からなるものである。
一般式（Ｉ）〜（ＩＩＩ）及び（Ｉ’）〜（ＩＩＩ’）において、Ｒは、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１〜５０（好ましくは、炭素数１〜２０）のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数５〜５０（好ましくは、炭素数５〜２０）のアリール基、置換もしくは無置換の炭素数１〜５０（好ましくは、炭素数９〜２０）のアラルキル基、置換もしくは無置換の炭素数３〜５０（好ましくは、炭素数５〜１２）のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数１〜５０（好ましくは、炭素数１〜６）のアルコキシル基、置換もしくは無置換の炭素数５〜５０（好ましくは、炭素数５〜１８）のアリールオキシ基、置換もしくは無置換の炭素数５〜５０（好ましくは、炭素数５〜１８）のアリールアミノ基、置換もしくは無置換の炭素数１〜２０（好ましくは、炭素数１〜６）のアルキルアミノ基、シアノ基又はハロゲン原子を表わす。
前記Ｒのアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ステアリル基、２−フェニルイソプロピル基、トリクロロメチル基、トリフルオロメチル基、ベンジル基、α−フェノキシベンジル基、α，α−ジメチルベンジル基、α，α−メチルフェニルベンジル基、α，α−ジトリフルオロメチルベンジル基、トリフェニルメチル基、α−ベンジルオキシベンジル基等が挙げられる。
前記Ｒのアリール基としては、例えば、フェニル基、２−メチルフェニル基、３−メチルフェニル基、４−メチルフェニル基、４−エチルフェニル基、ビフェニル基、４−メチルビフェニル基、４−エチルビフェニル基、４−シクロヘキシルビフェニル基、ターフェニル基、３，５−ジクロロフェニル基、ナフチル基、５−メチルナフチル基、アントリル基、ピレニル基等が挙げられる。
前記Ｒのアラルキル基としては、例えば、ベンジル基、１−フェニルエチル基、２−フェニルエチル基、１−フェニルイソプロピル基、２−フェニルイソプロピル基、フェニル−ｔ−ブチル基、α−ナフチルメチル基、１−α−ナフチルエチル基、２−α−ナフチルエチル基、１−α−ナフチルイソプロピル基、２−α−ナフチルイソプロピル基、β−ナフチルメチル基、１−β−ナフチルエチル基、２−β−ナフチルエチル基、１−β−ナフチルイソプロピル基、２−β−ナフチルイソプロピル基、１−ピロリルメチル基、２−（１−ピロリル）エチル基、ｐ−メチルベンジル基、ｍ−メチルベンジル基、ｏ−メチルベンジル基、ｐ−クロロベンジル基、ｍ−クロロベンジル基、ｏ−クロロベンジル基、ｐ−ブロモベンジル基、ｍ−ブロモベンジル基、ｏ−ブロモベンジル基、ｐ−ヨードベンジル基、ｍ−ヨードベンジル基、ｏ−ヨードベンジル基、ｐ−ヒドロキシベンジル基、ｍ−ヒドロキシベンジル基、ｏ−ヒドロキシベンジル基、ｐ−アミノベンジル基、ｍ−アミノベンジル基、ｏ−アミノベンジル基、ｐ−ニトロベンジル基、ｍ−ニトロベンジル基、ｏ−ニトロベンジル基、ｐ−シアノベンジル基、ｍ−シアノベンジル基、ｏ−シアノベンジル基、１−ヒドロキシ−２−フェニルイソプロピル基、１−クロロ−２−フェニルイソプロピル基等が挙げられる。
前記Ｒのシクロアルキル基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、ノルボルネン基、アダマンチル基等が挙げられる。
前記Ｒのアルコキシル基としては、例えば、メトキシ基，エトキシ基，プロポキシ基，イソプロポキシ基，ブトキシ基，イソブトキシ基，ｓｅｃ−ブトキシ基，ｔｅｒｔ−ブトキシ基、各種ペンチルオキシ基，各種ヘキシルオキシ基等が挙げられる。
前記Ｒのアリールオキシ基としては、例えば、フェノキシ基，トリルオキシ基，ナフチルオキシ基等が挙げられる。
前記Ｒのアリールアミノ基としては、例えば、ジフェニルアミノ基，ジトリルアミノ基，イソプロピルジフェニルアミノ基，ｔ−ブチルジフェニルアミノ基，ジイソプロピルジフェニルアミノ基，ジ−ｔ−ブチルジフェニルアミノ基，ジナフチルアミノ基，ナフチルフェニルアミノ基等が挙げられる。
前記Ｒのアルキルアミノ基としては、例えば、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジヘキシルアミノ基等が挙げられる。
前記Ｒのハロゲン原子としては、例えば、フッ素原子，塩素原子，臭素原子等が挙げられる。
一般式（Ｉ）〜（ＩＩＩ）及び（Ｉ’）〜（ＩＩＩ’）において、ｋは１〜９の整数であり、１〜３であると好ましく、ｋが２以上の場合、複数のＲは互いに同一でも異なっていてもよい。
一般式（Ｉ）〜（ＩＩＩ）及び（Ｉ’）〜（ＩＩＩ’）において、Ａ１及びＡ２は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１〜５０（好ましくは、炭素数１〜２０）のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数５〜５０（好ましくは、炭素数５〜２０）のアリール基、置換もしくは無置換の炭素数１〜５０（好ましくは、炭素数９〜２０）のアラルキル基、置換もしくは無置換の炭素数３〜５０（好ましくは、炭素数５〜１２）のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数１〜５０（好ましくは、炭素数１〜６）のアルコキシル基、置換もしくは無置換の炭素数５〜５０（好ましくは、炭素数５〜１８）のアリールオキシ基、置換もしくは無置換の炭素数５〜５０（好ましくは、炭素数５〜１８）のアリールアミノ基、置換もしくは無置換の炭素数１〜２０（好ましくは、炭素数１〜６）のアルキルアミノ基、シアノ基又はハロゲン原子を表わす。
前記Ａ１及びＡ２のアルキル基、アリール基、アラルキル基、シクロアルキル基、アルコキシル基、アリールオキシ基、アリールアミノ基、アルキルアミノ基及びハロゲン原子の具体例としては、前記Ｒで挙げたものと、それぞれ同様のものが挙げられる。
一般式（Ｉ）〜（ＩＩＩ）及び（Ｉ’）〜（ＩＩＩ’）において、ｍ及びｎはそれぞれ０〜５の整数であり、０〜２であると好ましい。
ｍが２以上の場合、複数のＡ１は、それぞれ互いに同一でも異なっていてもよく、互いに連結して飽和もしく不飽和の環を形成してもよい。ｎが２以上の場合、複数のＡ２は、それぞれ互いに同一でも異なっていてもよく、互いに連結して飽和もしく不飽和の環を形成してもよい。
ただし、一般式（Ｉ）〜（ＩＩＩ）においては、Ａ１及びＡ２のうち、少なくとも一方は、置換もしくは無置換の炭素数２以上のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数２以上のアラルキル基、置換もしくは無置換の炭素数３以上のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数２以上のアルコキシル基及び置換もしくは無置換の炭素数２以上のアルキルアミノ基のうちのいずれかの基を有し、Ａ１及びＡ２のうち、少なくとも一方は、置換もしくは無置換の炭素数３以上の分岐アルキル基、置換もしくは無置換の炭素数３以上の分岐アラルキル基、置換もしくは無置換の炭素数３以上のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数３以上の分岐アルコキシル基及び置換もしくは無置換の炭素数２以上のアルキルアミノ基のうちのいずれかの基を有すると好ましい。
また、一般式（Ｉ’）〜（ＩＩＩ’）においては、ｍ及びｎのうち、少なくとも一方は２以上の整数である。
一般式（Ｉ）及び（Ｉ’）において、ｐは１〜９の整数であり、１〜４であると好ましく、１〜２であるとさらに好ましく、ｐが２以上の場合、複数の（ ）ｐ内の基は互いに同一でも異なっていてもよい。また、ｋ＋ｐは１０以下の整数であり、２〜７であると好ましい。一般式（ＩＩ）及び（ＩＩ’）において、（ ）２内の基は互いに同一でも異なっていてもよい。
本発明の一般式（Ｉ）で表される芳香族アミン誘導体のうち、特に一般式（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）で表されるものが好ましく、一般式（Ｉ’）で表される芳香族アミン誘導体のうち、特に一般式（ＩＩ’）及び（ＩＩＩ’）で表されるものが好ましい。
本発明の一般式（Ｉ）〜（ＩＩＩ）及び（Ｉ’）〜（ＩＩＩ’）で表される芳香族アミン誘導体の具体例を以下に示すが、これら例示化合物に限定されるものではない。なお、Ｍｅはメチル基を示す。
Figure 0004267623
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本発明の一般式（Ｉ）〜（ＩＩＩ）及び（Ｉ’）〜（ＩＩＩ’）のいずれかで表される芳香族アミン誘導体は、ピレン構造に置換基を有するジフェニルアミノ基が連結していることにより、化合物同士の会合が防止されるため、寿命が長くなる。また、固体状態で強い蛍光性を持ち、電場発光性にも優れ、蛍光量子効率が０．３以上である。さらに、金属電極又は有機薄膜層からの優れた正孔注入性及び正孔輸送性、金属電極又は有機薄膜層からの優れた電子注入性及び電子輸送性を併せて持ち合わせているので、有機ＥＬ素子用発光材料として有効に用いられ、さらに、他の正孔輸送性材料、電子輸送性材料又はドーピング材料を使用してもさしつかえない。
本発明の有機ＥＬ素子は、陽極と陰極間に一層又は多層の有機薄膜層を形成した素子である。一層型の場合、陽極と陰極との間に発光層を設けている。発光層は、発光材料を含有し、それに加えて陽極から注入した正孔、又は陰極から注入した電子を発光材料まで輸送させるために、正孔注入材料又は電子注入材料を含有しても良い。一般式（Ｉ）〜（ＩＩＩ）及び（Ｉ’）〜（ＩＩＩ’）の芳香族アミン誘導体は、高い発光特性を持ち、優れた正孔注入性、正孔輸送特性及び電子注入性、電子輸送特性を有しているので、発光材料として発光層に使用することができる。
本発明の有機ＥＬ素子においては、発光層が、本発明の芳香族アミン誘導体を０．１〜２０重量％含有すると好ましく、１〜１０重量％含有するとさらに好ましい。また、本発明の一般式（Ｉ）〜（ＩＩＩ）及び（Ｉ’）〜（ＩＩＩ’）の芳香族アミン誘導体は、極めて高い蛍光量子効率、高い正孔輸送能力及び電子輸送能力を併せ持ち、均一な薄膜を形成することができるので、この芳香族アミン誘導体のみで発光層を形成することも可能である。
また、本発明の有機ＥＬ素子は、陰極と陽極間に少なくとも発光層を含む二層以上からなる有機薄膜層が挟持されている有機ＥＬ素子において、陽極と発光層との間に一般式（Ｉ）〜（ＩＩＩ）及び（Ｉ’）〜（ＩＩＩ’）のいずれかで表される芳香族アミン誘導体を主成分とする有機層を有すると好ましい。この有機層としては、正孔注入層、正孔輸送層等が挙げられる。
多層型の有機ＥＬ素子としては、（陽極／正孔注入層／発光層／陰極）、（陽極／発光層／電子注入層／陰極）、（陽極／正孔注入層／発光層／電子注入層／陰極）等の多層構成で積層したものが挙げられる。
発光層には、必要に応じて、本発明の芳香族アミン誘導体に加えてさらなる公知の発光材料、ドーピング材料、正孔注入材料や電子注入材料を使用することもできる。有機ＥＬ素子は、多層構造にすることにより、クエンチングによる輝度や寿命の低下を防ぐことができる。必要があれば、発光材料、ドーピング材料、正孔注入材料や電子注入材料を組み合わせて使用することができる。また、ドーピング材料により、発光輝度や発光効率の向上、赤色や青色の発光を得ることもできる。また、正孔注入層、発光層、電子注入層は、それぞれ二層以上の層構成により形成されても良い。その際には、正孔注入層の場合、電極から正孔を注入する層を正孔注入層、正孔注入層から正孔を受け取り発光層まで正孔を輸送する層を正孔輸送層と呼ぶ。同様に、電子注入層の場合、電極から電子を注入する層を電子注入層、電子注入層から電子を受け取り発光層まで電子を輸送する層を電子輸送層と呼ぶ。これらの各層は、材料のエネルギー準位、耐熱性、有機層又は金属電極との密着性等の各要因により選択されて使用される。
一般式（Ｉ）〜（ＩＩＩ）及び（Ｉ’）〜（ＩＩＩ’）の芳香族アミン誘導体と共に発光層に使用できる発光材料又はドーピング材料としては、例えば、アントラセン、ナフタレン、フェナントレン、ピレン、テトラセン、コロネン、クリセン、フルオレセイン、ペリレン、フタロペリレン、ナフタロペリレン、ペリノン、フタロペリノン、ナフタロペリノン、ジフェニルブタジエン、テトラフェニルブタジエン、クマリン、オキサジアゾール、アルダジン、ビスベンゾキサゾリン、ビススチリル、ピラジン、シクロペンタジエン、キノリン金属錯体、アミノキノリン金属錯体、ベンゾキノリン金属錯体、イミン、ジフェニルエチレン、ビニルアントラセン、ジアミノカルバゾール、ピラン、チオピラン、ポリメチン、メロシアニン、イミダゾールキレート化オキシノイド化合物、キナクリドン、ルブレン及び蛍光色素等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
正孔注入材料としては、正孔を輸送する能力を持ち、陽極からの正孔注入効果、発光層又は発光材料に対して優れた正孔注入効果を有し、発光層で生成した励起子の電子注入層又は電子注入材料への移動を防止し、かつ薄膜形成能力の優れた化合物が好ましい。具体的には、フタロシアニン誘導体、ナフタロシアニン誘導体、ポルフィリン誘導体、オキサゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、イミダゾール、イミダゾロン、イミダゾールチオン、ピラゾリン、ピラゾロン、テトラヒドロイミダゾール、オキサゾール、オキサジアゾール、ヒドラゾン、アシルヒドラゾン、ポリアリールアルカン、スチルベン、ブタジエン、ベンジジン型トリフェニルアミン、スチリルアミン型トリフェニルアミン、ジアミン型トリフェニルアミン等と、それらの誘導体、及びポリビニルカルバゾール、ポリシラン、導電性高分子等の高分子材料が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
本発明の有機ＥＬ素子において使用できる正孔注入材料の中で、さらに効果的な正孔注入材料は、芳香族三級アミン誘導体及びフタロシアニン誘導体である。
芳香族三級アミン誘導体としては、例えば、トリフェニルアミン、トリトリルアミン、トリルジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−Ｎ，Ｎ’−（３−メチルフェニル）−１，１’−ビフェニル−４，４’−ジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−（４−メチルフェニル）−１，１’−フェニル−４，４’−ジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−（４−メチルフェニル）−１，１’−ビフェニル−４，４’−ジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−Ｎ，Ｎ’−ジナフチル−１，１’−ビフェニル−４，４’−ジアミン、Ｎ，Ｎ’−（メチルフェニル）−Ｎ，Ｎ’−（４−ｎ−ブチルフェニル）−フェナントレン−９，１０−ジアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（４−ジ−４−トリルアミノフェニル）−４−フェニル−シクロヘキサン等、又はこれらの芳香族三級アミン骨格を有したオリゴマーもしくはポリマーであるが、これらに限定されるものではない。
フタロシアニン（Ｐｃ）誘導体としては、例えば、Ｈ２Ｐｃ、ＣｕＰｃ、ＣｏＰｃ、ＮｉＰｃ、ＺｎＰｃ、ＰｄＰｃ、ＦｅＰｃ、ＭｎＰｃ、ＣｌＡｌＰｃ、ＣｌＧａＰｃ、ＣｌＩｎＰｃ、ＣｌＳｎＰｃ、Ｃｌ２ＳｉＰｃ、（ＨＯ）ＡｌＰｃ、（ＨＯ）ＧａＰｃ、ＶＯＰｃ、ＴｉＯＰｃ、ＭｏＯＰｃ、ＧａＰｃ−Ｏ−ＧａＰｃ等のフタロシアニン誘導体及びナフタロシアニン誘導体でがあるが、これらに限定されるものではない。
また、本発明の有機ＥＬ素子は、発光層と陽極との間に、これらの芳香族三級アミン誘導体及び／又はフタロシアニン誘導体を含有する層、例えば、前記正孔輸送層又は正孔注入層を形成してなると好ましい。
電子注入材料としては、電子を輸送する能力を持ち、陰極からの電子注入効果、発光層又は発光材料に対して優れた電子注入効果を有し、発光層で生成した励起子の正孔注入層への移動を防止し、かつ薄膜形成能力の優れた化合物が好ましい。具体的には、フルオレノン、アントラキノジメタン、ジフェノキノン、チオピランジオキシド、オキサゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、イミダゾール、ペリレンテトラカルボン酸、フレオレニリデンメタン、アントラキノジメタン、アントロン等とそれらの誘導体が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、正孔注入材料に電子受容物質を、電子注入材料に電子供与性物質を添加することにより増感させることもできる。
本発明の有機ＥＬ素子において、さらに効果的な電子注入材料は、金属錯体化合物及び含窒素五員環誘導体である。
金属錯体化合物としては、例えば、８−ヒドロキシキノリナートリチウム、ビス（８−ヒドロキシキノリナート）亜鉛、ビス（８−ヒドロキシキノリナート）銅、ビス（８−ヒドロキシキノリナート）マンガン、トリス（８−ヒドロキシキノリナート）アルミニウム、トリス（２−メチル−８−ヒドロキシキノリナート）アルミニウム、トリス（８−ヒドロキシキノリナート）ガリウム、ビス（１０−ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナート）ベリリウム、ビス（１０−ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナート）亜鉛、ビス（２−メチル−８−キノリナート）クロロガリウム、ビス（２−メチル−８−キノリナート）（ｏ−クレゾラート）ガリウム、ビス（２−メチル−８−キノリナート）（１−ナフトラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリナート）（２−ナフトラート）ガリウム等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
また、含窒素五員誘導体としては、例えば、オキサゾール、チアゾール、オキサジアゾール、チアジアゾール、トリアゾール誘導体が好ましい。具体的には、２，５−ビス（１−フェニル）−１，３，４−オキサゾール、ジメチルＰＯＰＯＰ、２，５−ビス（１−フェニル）−１，３，４−チアゾール、２，５−ビス（１−フェニル）−１，３，４−オキサジアゾール、２−（４’−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−５−（４”−ビフェニル）１，３，４−オキサジアゾール、２，５−ビス（１−ナフチル）−１，３，４−オキサジアゾール、１，４−ビス［２−（５−フェニルオキサジアゾリル）］ベンゼン、１，４−ビス［２−（５−フェニルオキサジアゾリル）−４−ｔｅｒｔ−ブチルベンゼン］、２−（４’−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−５−（４”−ビフェニル）−１，３，４−チアジアゾール、２，５−ビス（１−ナフチル）−１，３，４−チアジアゾール、１，４−ビス［２−（５−フェニルチアジアゾリル）］ベンゼン、２−（４’−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−５−（４”−ビフェニル）−１，３，４−トリアゾール、２，５−ビス（１−ナフチル）−１，３，４−トリアゾール、１，４−ビス［２−（５−フェニルトリアゾリル）］ベンゼン等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
本発明の有機ＥＬ素子においては、発光層中に、一般式（Ｉ）〜（ＩＩＩ）及び（Ｉ’）〜（ＩＩＩ’）の芳香族アミン誘導体の他に、発光材料、ドーピング材料、正孔注入材料及び電子注入材料の少なくとも１種が同一層に含有されてもよい。また、本発明により得られた有機ＥＬ素子の、温度、湿度、雰囲気等に対する安定性の向上のために、素子の表面に保護層を設けたり、シリコンオイル、樹脂等により素子全体を保護することも可能である。
有機ＥＬ素子の陽極に使用される導電性材料としては、４ｅＶより大きな仕事関数を持つものが適しており、炭素、アルミニウム、バナジウム、鉄、コバルト、ニッケル、タングステン、銀、金、白金、パラジウム等及びそれらの合金、ＩＴＯ基板、ＮＥＳＡ基板に使用される酸化スズ、酸化インジウム等の酸化金属、さらにはポリチオフェンやポリピロール等の有機導電性樹脂が用いられる。陰極に使用される導電性物質としては、４ｅＶより小さな仕事関数を持つものが適しており、マグネシウム、カルシウム、錫、鉛、チタニウム、イットリウム、リチウム、ルテニウム、マンガン、アルミニウム、フッ化リチウム等及びそれらの合金が用いられるが、これらに限定されるものではない。合金としては、マグネシウム／銀、マグネシウム／インジウム、リチウム／アルミニウム等が代表例として挙げられるが、これらに限定されるものではない。合金の比率は、蒸着源の温度、雰囲気、真空度等により制御され、適切な比率に選択される。陽極及び陰極は、必要があれば二層以上の層構成により形成されていても良い。
有機ＥＬ素子では、効率良く発光させるために、少なくとも一方の面は素子の発光波長領域において充分透明にすることが望ましい。また、基板も透明であることが望ましい。透明電極は、上記の導電性材料を使用して、蒸着やスパッタリング等の方法で所定の透光性が確保するように設定する。発光面の電極は、光透過率を１０％以上にすることが望ましい。基板は、機械的、熱的強度を有し、透明性を有するものであれば限定されるものではないが、ガラス基板及び透明性樹脂フィルムがある。透明性樹脂フィルムとしては、ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−ビニルアルコール共重合体、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリメチルメタアクリレート、ポリ塩化ビニル、ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、ナイロン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリサルホン、ポリエーテルサルフォン、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体、ポリビニルフルオライド、テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、ポリクロロトリフルオロエチレン、ポリビニリデンフルオライド、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリウレタン、ポリイミド、ポリエーテルイミド、ポリイミド、ポリプロピレン等が挙げられる。
本発明に係わる有機ＥＬ素子の各層の形成は、真空蒸着、スパッタリング、プラズマ、イオンプレーティング等の乾式成膜法やスピンコーティング、ディッピング、フローコーティング等の湿式成膜法のいずれの方法を適用することができる。膜厚は特に限定されるものではないが、適切な膜厚に設定する必要がある。膜厚が厚すぎると、一定の光出力を得るために大きな印加電圧が必要になり効率が悪くなる。膜厚が薄すぎるとピンホール等が発生して、電界を印加しても充分な発光輝度が得られない。通常の膜厚は５ｎｍ〜１０μｍの範囲が適しているが、１０ｎｍ〜０．２μｍの範囲がさらに好ましい。
湿式成膜法の場合、各層を形成する材料を、エタノール、クロロホルム、テトラヒドロフラン、ジオキサン等の適切な溶媒に溶解又は分散させて薄膜を形成するが、その溶媒はいずれであっても良い。また、いずれの有機薄膜層においても、成膜性向上、膜のピンホール防止等のため適切な樹脂や添加剤を使用しても良い。使用の可能な樹脂としては、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン、ポリスルフォン、ポリメチルメタクリレート、ポリメチルアクリレート、セルロース等の絶縁性樹脂及びそれらの共重合体、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリシラン等の光導電性樹脂、ポリチオフェン、ポリピロール等の導電性樹脂を挙げられる。また、添加剤としては、酸化防止剤、紫外線吸収剤、可塑剤等を挙げられる。
以上のように、有機ＥＬ素子の有機薄膜層に本発明の芳香族アミン誘導体を用いることにより、寿命が長く、高発光効率な有機ＥＬ素子を得ることができる。
本発明の有機ＥＬ素子は、壁掛けテレビのフラットパネルディスプレイ等の平面発光体、複写機、プリンター、液晶ディスプレイのバックライト又は計器類等の光源、表示板、標識灯等に利用できる。また、本発明の材料は、有機ＥＬ素子だけでなく、電子写真感光体、光電変換素子、太陽電池、イメージセンサー等の分野においても使用できる。
次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明は、これらの例によってなんら限定されるものではない。
合成例１（化合物（８）の合成）
アルゴン気流下冷却管付き３００ミリリットル三口フラスコ中に、１，６−ジブロモピレン３．６ｇ（１０ｍｍｏｌ）、４−イソプロピルジフェニルアミン５．２ｇ（２５ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム０．０３ｇ（１．５ｍｏｌ％）、トリ−ｔ−ブチルホスフィン０．０６ｇ（３ｍｏｌ％）、ｔ−ブトキシナトリウム２．４ｇ（２５ｍｍｏｌ）、乾燥トルエン１００ミリリットルを加えた後、１００℃にて一晩加熱攪拌した。反応終了後、析出した結晶を濾取し、トルエン５０ミリリットル、メタノール１００ミリリットルにて洗浄し、淡黄色粉末５．５ｇを得た。このものは、ＮＭＲスペクトル（図１）及びＦＤ−ＭＳ（フィールドディソープションマススペクトル）の測定により、化合物（８）と同定した（収率８９％）。
なお、ＮＭＲスペクトルは、溶媒がＣＤＣｌ３、（株）日立製作所製 Ｒ−１９００（９０ＭＨｚ）フーリエ変換核磁気共鳴装置にて測定した。
合成例２（化合物（９）の合成）
アルゴン気流下冷却管付き３００ミリリットル三口フラスコ中に、１，６−ジブロモピレン３．６ｇ（１０ｍｍｏｌ）、４−ｔ−ブチルジフェニルアミン５．６ｇ（２５ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム０．０３ｇ（１．５ｍｏｌ％）、トリ−ｔ−ブチルホスフィン０．０６ｇ（３ｍｏｌ％）、ｔ−ブトキシナトリウム２．４ｇ（２５ｍｍｏｌ）、乾燥トルエン１００ミリリットルを加えた後、１００℃にて一晩加熱攪拌した。反応終了後、析出した結晶を濾取し、トルエン５０ミリリットル、メタノール１００ミリリットルにて洗浄し、淡黄色粉末５．１ｇを得た。このものは、ＮＭＲスペクトル（図２）及びＦＤ−ＭＳの測定により、化合物（９）と同定した（収率７９％）。なお、ＮＭＲスペクトルは、合成例１と同様の条件にて測定した。
合成例３（化合物（１２）の合成）
アルゴン気流下冷却管付き３００ミリリットル三口フラスコ中に、１，６−ジブロモピレン３．６ｇ（１０ｍｍｏｌ）、４−イソプロピルフェニル−ｐ−トリルアミン４．９ｇ（２５ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム０．０３ｇ（１．５ｍｏｌ％）、トリ−ｔ−ブチルホスフィン０．０６ｇ（３ｍｏｌ％）、ｔ−ブトキシナトリウム２．４ｇ（２５ｍｍｏｌ）、乾燥トルエン１００ミリリットルを加えた後、１００℃にて一晩加熱攪拌した。反応終了後、析出した結晶を濾取し、トルエン５０ミリリットル、メタノール１００ミリリットルにて洗浄し、淡黄色粉末５．７ｇを得た。このものは、ＮＭＲスペクトル（図３）及びＦＤ−ＭＳの測定により、化合物（１２）と同定した（収率９３％）。なお、ＮＭＲスペクトルは、合成例１と同様の条件にて測定した。
合成例４（化合物（１３）の合成）
アルゴン気流下冷却管付き３００ミリリットル三口フラスコ中に、１，６−ジブロモピレン３．６ｇ（１０ｍｍｏｌ）、ビス（４−イソプロピルフェニル）アミン６．３ｇ（２５ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム０．０３ｇ（１．５ｍｏｌ％）、トリ−ｔ−ブチルホスフィン０．０６ｇ（３ｍｏｌ％）、ｔ−ブトキシナトリウム２．４ｇ（２５ｍｍｏｌ）、乾燥トルエン１００ミリリットルを加えた後、１００℃にて一晩加熱攪拌した。反応終了後、析出した結晶を濾取し、トルエン５０ミリリットル、メタノール１００ミリリットルにて洗浄し、淡黄色粉末７．１ｇを得た。このものは、ＮＭＲスペクトル（図４）及びＦＤ−ＭＳの測定により、化合物（１３）と同定した（収率９７％）。なお、ＮＭＲスペクトルは、合成例１と同様の条件にて測定した。
合成例５（化合物（５２）の合成）
アルゴン気流下冷却管付き３００ミリリットル三口フラスコ中に、１，６−ジブロモピレン３．６ｇ（１０ｍｍｏｌ）、ビス（３，４−ジメチルフェニル）アミン５．６ｇ（２５ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム０．０３ｇ（１．５ｍｏｌ％）、トリ−ｔ−ブチルホスフィン０．０６ｇ（３ｍｏｌ％）、ｔ−ブトキシナトリウム２．４ｇ（２５ｍｍｏｌ）、乾燥トルエン１００ミリリットルを加えた後、１００℃にて一晩加熱攪拌した。反応終了後、析出した結晶を濾取し、トルエン５０ミリリットル、メタノール１００ミリリットルにて洗浄し、淡黄色粉末５．９ｇを得た。このものは、ＮＭＲスペクトル（図５）及びＦＤ−ＭＳの測定により、化合物（５２）と同定した（収率９２％）。なお、ＮＭＲスペクトルは、合成例１と同様の条件にて測定した。
合成例６（化合物（５９）の合成）
アルゴン気流下冷却管付き３００ミリリットル三口フラスコ中に、１，６−ジブロモ−３，８−ジフェニルピレン５．１ｇ（１０ｍｍｏｌ）、ビス（３，４−ジメチルフェニル）アミン５．６ｇ（２５ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム０．０３ｇ（１．５ｍｏｌ％）、トリ−ｔ−ブチルホスフィン０．０６ｇ（３ｍｏｌ％）、ｔ−ブトキシナトリウム２．４ｇ（２５ｍｍｏｌ）、乾燥トルエン１００ミリリットルを加えた後、１００℃にて一晩加熱攪拌した。反応終了後、析出した結晶を濾取し、トルエン５０ミリリットル、メタノール１００ミリリットルにて洗浄し、淡黄色粉末７．０ｇを得た。このものは、ＮＭＲスペクトル（図６）及びＦＤ−ＭＳの測定により、化合物（５９）と同定した（収率８８％）。なお、ＮＭＲスペクトルは、合成例１と同様の条件にて測定した。
２５×７５×１．１ｍｍサイズのガラス基板上に、膜厚１２０ｎｍのインジウムスズ酸化物からなる透明電極を設けた。このガラス基板に紫外線及びオゾンを照射して洗浄したのち、真空蒸着装置にこの基板を設置した。
まず、正孔注入層として、Ｎ’，Ｎ’’−ビス［４−（ジフェニルアミノ）フェニル］−Ｎ’，Ｎ’’−ジフェニルビフェニル−４，４’−ジアミンを６０ｎｍの厚さに蒸着したのち、その上に正孔輸送層として、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（４−ビフェニル）−４，４’−ベンジジンを２０ｎｍの厚さに蒸着した。次いで、１０，１０’−ビス［１，１’，４’，１’’］テルフェニル−２−イル−９，９’−ビアントラセニルと上記化合物（１２）とを、重量比４０：２で同時蒸着し、厚さ４０ｎｍの発光層を形成した。
次に、電子注入層として、トリス（８−ヒドロキシキノリナト）アルミニウムを１０ｎｍの厚さに蒸着した。次に、トリス（８−ヒドロキシキノリナト）アルミニウム：リチウムを重量比１０：０．３で１０ｎｍの厚さに蒸着し、次いでアルミニウムを１５０ｎｍの厚さに蒸着した。このアルミニウムは陰極として機能する。このようにして有機ＥＬ素子を作製した。
得られた有機ＥＬ素子に通電試験を行ったところ、電圧６．９Ｖ、電流密度１０ｍＡ／ｃｍ２にて発光輝度９３８ｃｄ／ｃｍ２の青色発光（発光極大波長：４７６ｎｍ）が得られた。初期輝度３，０００ｃｄ／ｃｍ２で直流の連続通電試験を行ったところ、半減寿命は２，０００時間であった。
実施例１において、化合物（１２）の代わりに化合物（１３）を用いた以外は同様にして有機ＥＬ素子を作製した。
得られた有機ＥＬ素子に通電試験を行ったところ、電圧６．９Ｖ、電流密度１０ｍＡ／ｃｍ２にて発光輝度９７０ｃｄ／ｃｍ２の青色発光（発光極大波長：４７７ｎｍ）が得られた。初期輝度３，０００ｃｄ／ｃｍ２で直流の連続通電試験を行ったところ、半減寿命は２，１００時間であった。
比較例１
実施例１において、化合物（１２）の代わりに１，６−ビス（ｐ，ｐ’−ジトリルアミノ）ピレンを用いて、有機ＥＬ素子を作製した。
得られた有機ＥＬ素子に通電試験を行ったところ、電圧６．８Ｖ、電流密度１０ｍＡ／ｃｍ２にて９７６ｃｄ／ｃｍ２の青色発光（発光極大波長：４７７ｎｍ）が得られた。初期輝度３，０００ｃｄ／ｃｍ２で直流の連続通電試験を行ったところ、半減寿命は９００時間と短かった。
比較例２
実施例１において、化合物（１２）の代わりに１，４−ビス［（２−｛４−ジフェニルアミノ｝フェニル）ビニル］ベンセンを用いて、有機ＥＬ素子を作製した。
得られた有機ＥＬ素子に通電試験を行ったところ、電圧６．４Ｖ、電流密度１０ｍＡ／ｃｍ２にて８０９ｃｄ／ｃｍ２の青色発光（発光極大波長：４６８ｎｍ）が得られた。初期輝度３，０００ｃｄ／ｃｍ２で直流の連続通電試験を行ったところ、半減寿命は１，０００時間と短かった。
本発明の一般式（Ｉ）〜（ＩＩＩ）及び（Ｉ’）〜（ＩＩＩ’）のいずれかで表される芳香族アミン誘導体を使用した有機ＥＬ素子は、低い印加電圧で実用上充分な発光輝度が得られ、発光効率が高く、長時間使用しても劣化しづらく寿命が長い。

Claims (7)

  1. 下記一般式（II）
    Figure 0004267623
    （式中、Ｒは、水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数５〜２０のアリール基、炭素数５〜１２のシクロアルキル基を表わす。ｋは１〜８の整数であり、ｋが２以上の場合、複数のＲは互いに同一でも異なっていてもよい。
    Ａ1及びＡ2は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数５〜２０のアリール基、炭素数５〜１２のシクロアルキル基を表わす。ｍ及びｎはそれぞれ０〜５の整数である。ｍが２以上の場合、複数のＡ1は、それぞれ互いに同一でも異なっていてもよく、互いに連結して飽和もしく不飽和の環を形成してもよい。ｎが２以上の場合、複数のＡ2は、それぞれ互いに同一でも異なっていてもよく、互いに連結して飽和もしく不飽和の環を形成してもよい。
    ただし、Ａ1及びＡ2のうち、少なくとも一方は炭素数２以上のアルキル基、炭素数３以上のシクロアルキル基のうちのいずれかの基を有し、Ａ1及びＡ2で置換された２個のジフェニルアミノ基はピレン骨格の１位および６位に結合する。
    複数の（ ）2内の基は互いに同一でも異なっていてもよい）
    で表される芳香族ジアミン（ただし、以下の化合物を除く）
    Figure 0004267623
    Figure 0004267623
    誘導体。
  2. 一般式（II）において、Ａ1及びＡ2のうち、少なくとも一方は、炭素数３以上の分岐アルキル基、炭素数３以上のシクロアルキル基のうちのいずれかの基を有する請求項１に記載の芳香族ジアミン誘導体。
  3. 下記一般式（II'）
    Figure 0004267623
    （式中、Ｒは、水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数５〜２０のアリール基、炭素数３〜１２のシクロアルキル基を表わす。ｋは１〜８の整数であり、ｋが２以上の場合、複数のＲは互いに同一でも異なっていてもよい。
    Ａ1及びＡ2は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数５〜２０のアリール基、炭素数３〜１２のシクロアルキル基を表わす。ｍ及びｎはそれぞれ０〜５の整数である。ｍが２以上の場合、複数のＡ1は、それぞれ互いに同一でも異なっていてもよく、互いに連結して飽和もしく不飽和の環を形成してもよい。ｎが２以上の場合、複数のＡ2は、それぞれ互いに同一でも異なっていてもよく、互いに連結して飽和もしく不飽和の環を形成してもよい。
    ただし、ｍ及びｎのうち、少なくとも一方は２以上の整数である。
    複数の（ ）2内の基は互いに同一でも異なっていてもよい）
    で表される芳香族ジアミン（ただし、以下の化合物を除く）
    Figure 0004267623
    Figure 0004267623
    誘導体。
  4. 下記の化合物
    Figure 0004267623
    Figure 0004267623
    Figure 0004267623
    Figure 0004267623
    から選ばれるいずれかである請求項１〜３のいずれかに記載の芳香族ジアミン誘導体。
  5. 陰極と陽極間に少なくとも発光層を含む一層又は複数層からなる有機薄膜層が挟持されている有機エレクトロルミネッセンス素子において、該有機薄膜層の少なくとも１層が、請求項１〜４のいずれかに記載の芳香族ジアミン誘導体を単独又は混合物の成分として含有する有機エレクトロルミネッセンス素子。
  6. 陰極と陽極間に少なくとも発光層を含む二層以上からなる有機薄膜層が挟持されている有機エレクトロルミネッセンス素子において、陽極と発光層との間に請求項１〜４のいずれかに記載の芳香族ジアミン誘導体を主成分とする有機層を有する有機エレクトロルミネッセンス素子。
  7. 陰極と陽極間に少なくとも発光層を含む一層又は複数層からなる有機薄膜層が挟持されている有機エレクトロルミネッセンス素子において、該発光層が、請求項１〜４のいずれかに記載の芳香族ジアミン誘導体を０．１〜２０重量％含有する有機エレクトロルミネッセンス素子。
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