JP4040925B2 - アクリル系ゴム組成物 - Google Patents
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Description
【発明の属する技術分野】
本発明は良好な加硫特性を有し、加工性、圧縮永久歪みのバランスに優れたアクリル系ゴム組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】
特開昭50−45031号公報には、アクリル酸エステル−ブテンジオン酸モノエステル2元共重合体またはエチレン−アクリル酸エステル−ブテンジオン酸モノエステル3元共重合体にヘキサメチレンジアミンおよびヘキサメチレンジアミンカーバメート、4,4’−メチレンジアミン等を加硫剤および加硫促進剤として配合したエラストマー組成物が記載されている。また特開平11−140264公報には、ジアミン化合物加硫促進剤とクアニジン化合物加硫促進剤とベンゾリルスルフェンアミド系化合物加硫促進剤を配合したアクリル系エラストマー組成物が記載されており、スコーチ安定性と圧縮永久歪み特性が優れていることが記載されている。また特開平11−269336には、メルカプトベンツイミダゾール類とグアニジン類とジアミン化合物を配合したアクリル系エラストマー組成物が記載されており、圧縮永久ひずみが優れていることが記載されている。
【0003】
しかしヘキサメチレンジアミンやヘキサメチレンジアミンカーバメート等のジアミン化合物を加硫剤として配合したエラストマー組成物は、良好な圧縮永久歪みを有するが、スコーチタイムが短く加工安全性が劣り充分なホース、パッキン、ガスケット等の成形材料としては実用的ではなかった。また、4,4’−ジアミノジフェニルエーテルとジ-o-トリルグアニジンを加硫剤として用いた場合にはスコーチタイムは長いもののロール加工性が極めて悪く、ロール作業が出来ないという問題があった。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記の課題を解決し、良好な加硫特性を有し、加工性、圧縮永久歪みのバランスに優れたアクリル系ゴム組成物を提供するものである。
【0005】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記の課題を解決するために鋭意検討を重ねた結果、(A)アクリル酸エチル69.3質量%と、アクリル酸n−ブチル26.3質量%と、マレイン酸モノブチル2.2質量%と、エチレン2.2質量%からなる共重合体であるカルボキシル基含有アクリル系ゴムと、(B)1級アミンまたは2級アミンであるモノアミン化合物と、(C)グアニジン化合物と、(D)下記の構造式(1),(2)または化合物(3)で表される特殊ジアミン化合物のうちの少なくとも1種類以上、からなるアクリル系ゴム組成物およびその加硫物などに関するものである。
構造式(1):H2N−Ph−(CH2)n−Ph−NH2およびその塩酸塩。
但し、n=0または1。Phは、置換基のないベンゼン環、あるいは(2,2´)または(3,3´)に置換基として−OH、−CH3、−CF3,−COOH、ハロゲンの少なくともいずれかを有するベンゼン環を表す。
構造式(2):H2N−Ph´−M−Ph´−NH2
但し、MはO、S、SO2、CONHまたはO−R−Oのうちの1種。但し、O−R−OのRは、Ph´、Ph´−Ph´、Ph´−SO2−Ph´、(CH2)m・・・但し、m=3〜5、Ph´−C(CX3)2−Ph´・・・X=HまたはF、(CH2)C(CH3)2(CH2)のうちの1種。Ph´は置換基のないベンゼン環を表す。
化合物(3):3,7−ジアミノ2,8−ジメチルジベンゾチオフェン−5,5−ジオキシド
【0006】
以下に本発明を詳細に説明する。本発明のカルボキシル基含有アクリル系ゴムは、少なくとも、アクリル酸エチル69.3質量%と、アクリル酸n−ブチル26.3質量%と、マレイン酸モノブチル2.2質量%と、エチレン2.2質量%と、を共重合させることを特徴とするカルボキシル基含有アクリル系ゴムである。
【0007】
本発明のカルボキシル基含有アクリル系ゴムは、上記のカルボキシル含有不飽和脂肪酸とアクリル酸アルキルエステル等の不飽和モノマーを共重合させたものである。アクリル酸エステルとしては、エチルアクリレート、n−ブチルアクリレートが挙げられる。
【0008】
更に共重合可能な他のアクリル酸アルキルエステルとして、n−デシルアクリレート、n−ドデシルアクリレート、n−オクタデシルアクリレート、シアノメチルアクリレート、1−シアノエチルアクリレート、2−シアノエチルアクリレート、1−シアノプロピルアクリレート、2−シアノプロピルアクリレート、3−シアノプロピルアクリレート、4−シアノブチルアクリレート、6−シアノヘキシルアクリレート、2−エチル−6−シアノヘキシルアクリレート、8−シアノオクチルアクリレートなど挙げられる。
【0009】
また、2−メトキシエチルアクリレート、2−エトキシエチルアクリレート、2−(n−プロポキシ)エチルアクリレート、2−(n−ブトキシ)エチルアクリレート、3−メトキシプロピルアクリレート、3−エトキシプロピルアクリレート、2−(n−プロポキシ)プロピルアクリレート、2−(n−ブトキシ)プロピルアクリレートなどのアクリル酸アルコキシアルキルエステルが挙げられる。
【0010】
更に、1,1−ジヒドロペルフルオロエチル(メタ)アクリレート、1,1−ジヒドロペルフルオロプロピル(メタ)アクリレート、1,1,5−トリヒドロペルフルオロヘキシル(メタ)アクリレート、1,1,2,2−テトラヒドロペルフルオロプロピル(メタ)アクリレート、1,1,7−トリヒドロペルフルオロヘプチル(メタ)アクリレート、1,1−ジヒドロペルフルオロオクチル(メタ)アクリレート、1,1−ジヒドロペルフルオロデシル(メタ)アクリレートなどの含フッ素アクリル酸エステル、1−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレートなどの水酸基含有アクリル酸エステル、ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジブチルアミノエチル(メタ)アクリレートなどの第3級アミノ基含有アクリル酸エステル、メチルメタクリレート、オクチルメタクリレートなどのメタクリレートが挙げられる。
【0011】
また共重合可能なモノマーとして、メチルビニルケトンのようなアルキルビニルケトン、ビニルエチルエーテル、アリルメチルエーテルなどのビニル及びアリルエーテル、スチレン、α−メチルスチレン、クロロスチレン、ビニルトルエン、ビニルナフタレンなどのビニル芳香族化合物、アクリロニトリル、メタクリロニトリルなどのビニルニトリル、アクリルアミド、酢酸ビニル、エチレン、プロピレン、ブタジエン、イソプレン、ペンタジエン、塩化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニル、フッ化ビニリデン、プロピオン酸ビニル、アルキルフマレートなどのエチレン性不飽和化合物が挙げられる。
【0012】
また、架橋席を有するモノマーとしてはアクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、2−ペンテン酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸などのカルボン酸基含有化合物、グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレート、アリルグリシジルエーテル、メタアリルグリシジルエーテルなどのエポキシ基含有化合物、2−クロルエチルビニルエーテル、2−クロロエチルアクリレート、ビニルベンジルクロライド、ビニルクロルアセテート、アリルクロロアセテートなどの活性塩素含有化合物が挙げられる。
【0013】
本発明のアクリル系ゴムは、上記の単量体を乳化重合、懸濁重合、溶液重合、塊状重合などの公知の方法により共重合することにより得られる。
【0014】
本発明の(A)アクリル系ゴムには、(B)アミン化合物と(C)グアニジン化合物と(D)特殊ジアミン系化合物を組み合わせた加硫系が用いられる。
【0015】
アミン化合物としては、1級アミンまたは2級アミンであるモノアミン化合物が少なくとも用いられる。
【0016】
1級アミン化合物としては、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ペンチルアミン、ヘキシルアミン、ヘプチルアミン、オクチルアミン、ノニルアミン、デシルアミン、ウンデシルアミン、ドデシルアミン、テトラデシルアミン、ヘキサドデシルアミン、ステアリルアミン、オクタデシルアミン、エイコシルアミン、メタノールアミン、エタノールアミン、アニリン、シクロヘキシルアミン、ベンジルアミン、2-アミノトルエン、3-アミノトルエン、4-アミノトルエン、2,4-ジメチルアニリン、2,3-ジメチルアニリン、2,5-ジメチルアニリン、2,6-ジメチルアニリン、3,4-ジメチルアニリン、3,5-ジメチルアニリン、2,4,5-トリメチルアニリン、2,4,6-トリメチルアニリン、3,4,5,6-テトラメチルアニリン、2,4,5,6-テトラメチルアニリン、2,3,5,6-テトラメチルアニリン、2-エチル-3-ヘキシルアニリン、2-エチル-4-ヘキシルアニリン、2-エチル-5-ヘキシルアニリン、2-エチル-6-ヘキシルアニリン、3-エチル-4-ヘキシルアニリン、3-エチル-5-ヘキシルアニリン、3-エチル-2-ヘキシルアニリン、4-エチル-2-ヘキシルアニリン、5-エチル-2-ヘキシルアニリン、6-エチル-2-ヘキシルアニリン、4-エチル-3-ヘキシルアニリン、5-エチル-3-ヘキシルアニリン、3,4,6−トリエチルトルエン、2−メトキシアニリン、3−メトキシアニリン、4−メトキシアニリン、2−メトキシ−3−メチルアニリン、2−メトキシ−4−メチルアニリン、2−メトキシ−5−メチルアニリン、2−メトキシ−6−メチルアニリン、3−メトキシ−2−メチルアニリン、3−メトキシ−4−メチルアニリン、3−メトキシ−5−メチルアニリン、3−メトキシ−6−メチルアニリン、4−メトキシ−2−メチルアニリン、4−メトキシ−3−メチルアニリン、2−エトキシアニリン、3−エトキシアニリン、4−エトキシアニリン、4−メトキシ−5−メチルアニリン、4−メトキシ−6−メチルアニリン、2−メトキシ−3−エチルアニリン、2−メトキシ−4−エチルアニリン、2−メトキシ−5−エチルアニリン、2−メトキシ−6−エチルアニリン、3−メトキシ−2−エチルアニリン、3−メトキシ−4−エチルアニリン、3−メトキシ−5−エチルアニリン、3−メトキシ−6−エチルアニリン、4−メトキシ−2−エチルアニリン、4−メトキシ−3−エチルアニリン、2−メトキシ−2,3,4−トリメチルアニリン、3−メトキシ−2,4,5−トリメチルアニリン、4−メトキシ−2,3,5−トリメチルアニリン、ビス(2−シアノエチル)アミンなどが挙げあられる。
【0017】
2級アミン化合物としては、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロピルアミン、ジブチルアミン、ジペンチルアミン、ジヘキシルアミン、ジヘプチルアミン、ジオクチルアミン、ジノニルアミン、ジデシルアミン、ジウンデシルアミン、ジドデシルアミン、ジテトラデシルアミン、ジヘキサデシルアミン、ジメタノールアミン、ジエタノールアミン、ジフェニルアミン、ジシクロヘキシルアミン、ニトロソジメチルアミン、ニトロソジフェニルアミンなどが挙げあられる。
【0018】
3級アミン化合物としては、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、トリペンチルアミン、トリヘキシルアミン、トリヘプチルアミン、トリオクチルアミン、トリノニルアミン、トリデシルアミン、トリウンデシルアミン、トリドデシルアミン、トリテトラデシルアミン、トリヘキサドデシルアミン、トリステアリルアミン、トリオクタデシルアミン、トリエイコシルアミン、トリメタノールアミン、トリエタノールアミン、トリフェニルアミン、トリシクロヘキシルアミンなどが挙げあられる。
【0019】
上記モノアミン化合物の添加量は、アクリル系ゴム100質量部に対して0.01〜10質量部が好ましく、0.05〜2質量部が更に好ましい。0.01質量部未満では、ロール加工性が著しく悪く、10質量部を越えると加硫が遅くなり、充分な加硫物特性が発現しなくなる。
【0020】
グアニジン系化合物としては、グアニジン、テトラメチルグアニジン、ジブチルグアニジン、ジフェニルグアニジン、ジ−o−トリルグアニジンなどが挙げられ、ジ−o−トリルグアニジンが好適に用いられる。
【0021】
グアニジン系化合物の添加量は、アクリル系ゴム100質量部に対して、0.1〜10質量部が好ましく、0.5〜5質量部が更に好ましい。0.1質量部未満では加硫反応が十分に行われず、10質量部を越えると過加硫となり、この場合も、高温での圧縮永久歪は悪くなる。
【0022】
特殊ジアミン化合物としては、構造式(1),(2)、または化合物(3)で表される化合物のうち少なくとも1種以上からなるものである。
構造式(1):H2N−Ph−(CH2)n−Ph−NH2およびその塩酸塩。
但し、n=0または1。Phは、置換基のないベンゼン環、あるいは(2,2´)または(3,3´)に置換基として−OH、−CH3、−CF3、−COOH、ハロゲンの少なくともいずれかを有するベンゼン環を表す。
構造式(2):H2N−Ph´−M−Ph´−NH2
但し、MはO、S、SO2、CONHまたはO−R−Oのうちの1種。但し、O−R−OのRは、Ph´、Ph´−Ph´、Ph´−SO2−Ph´、(CH2)m・・・但しm=3〜5、Ph´−C(CX3)2−Ph´・・・X=HまたはF、(CH2)C(CH3)2(CH2)のうちの1種。Ph´は置換基のないベンゼン環を表す。
化合物(3):3,7−ジアミノ2,8−ジメチルジベンゾチオフェン−5,5−ジオキシド
【0023】
構造式(1)の化合物としては、2,2’−ジトリフルオロメチルー4,4’−ジアミノジフェニル、3,3’−ジヒドロキシ−4,4’ジアミノビフェニル、3,3’−ジメチル−4,4’−ジアミノビフェニル・ジヒドロクロリド、2,2’−ジメチル−4,4’ジアミノ−ジフェニル、3,3’−ジクロロ−4,4’−ジアミノジフェニルメタン、3,3’−ジカルボキシ−4,4’−ジアミノジフェニルメタンなどをあげることができる。
【0024】
構造式(2)の化合物としては、4,4´−ビス(4−アミノフェノキシ)ビフェニル、4,4´−ジアミノジフェニルスルフィド、1,3−ビス(4−アミノフェノキシ)−2,2−ジメチルプロパン、1,3−ビス(4−アミノフェノキシ)ベンゼン、1,4−ビス(4−アミノフェノキシ)ベンゼン、2,2−ビス[4−(4−アミノフェノキシ)フェニル]プロパン、4,4´−ジアミノジフェニルスルフォン、ビス(4−3−アミノフェノキシ)フェニルスルホン)、2,2−ビス[4−(4−アミノフェノキシ)フェニル]ヘキサフルオロプロパン、3,4´−ジアミノジフェニルエーテル、4,4´−ジアミノジフェニルエーテル、4,4´−ジアミノベンズアニリド、ビス[4−(4−アミノフェノキシ)フェニル]スルフォンなどをあげることができる。
【0025】
ジアミン類の添加量は、アクリル系ゴム100質量部に対して、0.01〜10質量部が好ましく、0.05〜5質量部が更に好ましい。0.05部以下では加硫性が不十分であり、10質量部を越えると加工安定性が悪くなる。
【0026】
本発明のアクリル系ゴム組成物は、実用に供するに際してその目的に応じ、充填剤、可塑剤、老化防止剤、安定剤、滑剤、補強剤等を添加して成形、加硫を行うことができる。
【0027】
カーボンブラック、無水ケイ酸、表面処理炭酸カルシウムなどの充填剤、補強剤は、要求されるゴム物性から、2種類以上を混合して使用することも可能である。
これらの添加量は合計で、アクリル系ゴム100質量部に対して30〜100質量部が好ましい。
【0028】
可塑剤としては、通常ゴム用として使用されている可塑剤を添加する事ができる。例えばエステル系可塑剤、ポリオキシエチレンエーテル等のエーテル系可塑剤等が挙げられるが、上記に限定されるものではなく、各種の可塑剤が使用できる。可塑剤の添加量としては、アクリル系ゴム100質量部に対して50質量部程度まで添加できる。
【0029】
老化防止剤としては、アミン系、イミダゾール系、カルバミン酸金属塩、フェノール系、ワックス等が挙げられ、アクリル系ゴム100質量部に対して0.5〜10質量部程度添加することができる。
【0030】
本発明で用いられるアクリル系ゴム組成物におけるゴム成分は、アクリル系ゴムを主成分とするものであるが、アクリル系ゴムの他に、必要に応じて天然ゴム、合成ゴムとして例えばIIR、BR、NBR、HNBR、CR、EPDM、FKM、Q、CSM、CO、ECO、CM等を含有することができる。
【0031】
また、本発明のアクリル系ゴム、アクリル系ゴム組成物及びその加硫物を混練、成型、加硫する機械としては、通常ゴム工業で用いるものを使用することができる。
【0032】
本発明のアクリル系ゴム、アクリル系ゴム組成物及びその加硫物は特にゴムホースやガスケット、パッキング等のシール部品及び防振部材として用いられる。また、ゴムホースとしては、具体的には、トランスミッションオイルクーラーホース、エンジンオイルクーラーホース、ターボインタークーラーホース、ターボエアーダクトホース、パワーステアリングホース、ホットエアホース、ラジエターホース、その他産業機械、建設機械の高圧系を含むオイル系、燃料系ホース及びドレーン系ホース等に使用されるホースに用いられる。
また、シール部品としては、具体的には、エンジンヘッドカバーガスケット、オイルパンガスケット、オイルシール、リップシールパッキン、O−リング、トランスミッションシールガスケット、クランクシャフトおよびカムシャフトシールガスケット、ヴァルブステム、パワステアリングシールベルトカバーシール、CVJ及びR&Pブーツ材等が挙げられる。
また、防振ゴム部品としては、ダンパープーリー、センターサポートクッション、サスペンションブッシュ等が挙げられる。
特に、本発明のアクリル系ゴム、アクリル系ゴム組成物及びその加硫物は、機械的性質が優れていることに加えて、耐寒性、耐油性及び耐熱性に優れているため、最近使用環境が苛酷になっている自動車用ゴムホース及びガスケットとして極めて好適に用いられる。
【0033】
ゴムホースの構成としては、本発明のアクリル系ゴム組成物から得た単一ホース、あるいは、ゴムホースの用途によっては、本発明のアクリル系ゴムからなる層に本発明のアクリル系ゴム以外の合成ゴム例えば、フッ素系ゴム、フッ素変性アクリルゴム、ヒドリンゴム、CSM、CR、NBR、HNBR、エチレン・プロピレンゴム等を内層、中間層、あるいは外層として組み合わせた複合ホースへの適用も可能である。
また、ゴムホースに要求される特性によっては、一般的によく行われているように補強糸あるいはワイヤーをホースの中間あるいは、ゴムホースの最外層に設けることも可能である。
【0034】
【実施例】
以下に実施例をもって本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例により特に限定されるものではない。
実施例及び比較例
表1に示した配合処方により、8インチロールを用いて配合して得たアクリル系ゴム組成物について評価した。
加工性は、アクリルゴム組成物をロールに巻き付けた際のロール作業性から判断した。ロール粘着が無く非常に良好な場合を◎、ロール粘着性が無く良好な場合を○、ロール粘着性がややある場合を△、ロール粘着性がひどい場合を×とした。
次いでその加硫物の加硫物について物性試験を行い、結果を表1に示した。電熱プレスにて170℃×10分間加硫して、試験片(一次加硫物)を作製した。更に、この加硫物をギヤーオーブン内で170℃×4時間の熱処理を行い、二次加硫物として試験片を作製した。
2次加硫物の試験片を用いて、引張強度、伸び等の力学的特性を、JIS K6251に準拠して測定した。
硬度はJIS K6253に準拠してデュロメータ硬さ計を用いて、測定を行った。
圧縮永久歪み試験は、JIS K6262に準拠して(試験条件は150℃×70時間)行った。
更に、加硫剤として従来使用されているヘキサメチレンジアミンカーバメート、4,4−ジメトキシアニリンおよび4,4’−ジアミノジフェニルエーテルとグアニジンを組み合わせて使用し同様に試験した例とヘキサメチレンジアミンカーバメートとモノアミン化合物とグアニジン化合物を併用して使用した例を、比較例として表2に示した。
【0035】
ムーニースコーチ試験は、JIS K6300に準拠して、L形ローターを使用して、試験温度125℃におけるスコーチタイム(t5)を測定した。
【0036】
【表1】
【0037】
【表2】
【0038】
表1、2で用いた「ポリマー」は、カルボキシル基含有不飽和脂肪酸としてアクリル酸n−ブチルとマレイン酸モノブチルを用い、アクリル酸アルキルエステルとしてアクリル酸エチルを用い、更にエチレンを用いた共重合体(電気化学工業製、商品名「デンカER−A403」)である。そして、前記「ポリマー」をアクリル系ゴム組成物のベースポリマーとして用いた。なお、「デンカER−A403」の共重合体中の各ユニットの含有率は、アクリル酸エチルが69.2質量%、アクリル酸n−ブチルが26.3質量%、マレイン酸モノブチルが2.2質量%、エチレンが2.2質量%である(アクリル酸エチルとアクリル酸n−ブチルとエチレンはNMR測定により、マレイン酸ブチルは水酸化カリウムアルコール滴定による。)。
表1、2で用いた「老防CD」は、第2級アミンである4,4´−ビス(α、α−ジメチルベンジル)ジフェニルアミン(大内新興化学工業社製、商品名「ノクラックCD」)であり、老化防止剤として用いた。
表1、2で用いた「MAF」は、カーボンブラック(東海カーボン社製、商品名「シースト116」)である。
【0039】
【発明の効果】
実施例と比較例の対比で示すように、本発明のアクリル系ゴム及びその組成物からなる加硫物は、優れたゴム物性を有するとともに、加工安全性と圧縮永久ひずみのバランスに優れている。
Claims (7)
- (A)アクリル酸エチル69.3質量%と、アクリル酸n−ブチル26.3質量%と、マレイン酸モノブチル2.2質量%と、エチレン2.2質量%と、からなる共重合体であるカルボキシル基含有アクリル系ゴムと、(B)1級アミンまたは2級アミンであるモノアミン化合物と、(C)グアニジン化合物と、(D)下記の構造式(1),(2)または化合物(3)で表される特殊ジアミン化合物のうちの少なくとも1種類以上、からなるアクリル系ゴム組成物。
構造式(1):H2N−Ph−(CH2)n−Ph−NH2およびその塩酸塩。
但し、n=0または1。Phは、置換基のないベンゼン環、あるいは(2,2´)または(3,3´)に置換基として−OH、−CH3、−CF3,−COOH、ハロゲンの少なくともいずれかを有するベンゼン環を表す。
構造式(2):H2N−Ph´−M−Ph´−NH2
但し、MはO、S、SO2、CONHまたはO−R−Oのうちの1種。但し、O−R−OのRは、Ph´、Ph´−Ph´、Ph´−SO2−Ph´、(CH2)m・・・但し、m=3〜5、Ph´−C(CX3)2−Ph´・・・X=HまたはF、(CH2)C(CH3)2(CH2)のうちの1種。Ph´は置換基のないベンゼン環を表す。
化合物(3):3,7−ジアミノ2,8−ジメチルジベンゾチオフェン−5,5−ジオキシド - 前記(D)成分が、2,2´−ジトリフルオロメチル−4,4´−ジアミノジフェニル、3,3´−ジヒドロキシ−4,4´−ジアミノビフェニル、3,3´−ジメチル−4,4´−ジアミノビフェニル・ジヒドロクロリド、2,2´−ジメチル−4,4´ジアミノ−ジフェニル、3,3´−ジクロロ−4,4´−ジアミノジフェニルメタン、3,3´−ジカルボキシ−4,4´−ジアミノジフェニルメタンの群の1種以上からなることを特徴とする請求項1記載のアクリル系ゴム組成物。
- 前記(D)成分が、4,4´−ビス(4−アミノフェノキシ)ビフェニル、4,4´−ジアミノジフェニルスルフィド、1,3−ビス(4−アミノフェノキシ)−2,2−ジメチルプロパン、1,3−ビス(4−アミノフェノキシ)ベンゼン、1,4−ビス(4−アミノフェノキシ)ベンゼン、2,2−ビス[4−(4−アミノフェノキシ)フェニル]プロパン、4,4´−ジアミノジフェニルスルホン、ビス(4−3−アミノフェノキシ)フェニルスルホン)、2,2−ビス[4−(4−アミノフェノキシ)フェニル]ヘキサフルオロプロパン、3,4´−ジアミノジフェニルエーテル、4,4´−ジアミノジフェニルエーテル、4,4´−ジアミノベンズアニリド、ビス[4−(4−アミノフェノキシ)フェニル]スルフォンの群の1種以上からなることを特徴とする請求項1記載のアクリル系ゴム組成物。
- 請求項1〜3のいずれか一項に記載のアクリル系ゴム組成物を加硫してなる加硫物。
- 請求項4記載の加硫物からなるゴムホース。
- 請求項4記載の加硫物からなるシール部品。
- 請求項4記載の加硫物からなる防振ゴム部品。
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