JP3822459B2 - 柔軟剤組成物 - Google Patents
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Description
【発明の属する技術分野】
本発明は柔軟剤組成物に関する。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
従来、柔軟剤には長鎖アルキル基を有する4級アンモニウム塩や3級アミンの酸塩が用いられている。これら柔軟剤は少量で各種繊維に対して良好な柔軟効果を有するが、繊維を油っぽい仕上がりにすることが知られており、衣類の風合いを改善する柔軟剤が望まれている。
【0003】
この欠点を解決するために、特公昭61−37387号にはジアルキル4級アンモニウム化合物と陰イオン性界面活性剤とを組合せて使用する方法が、特開平9−111660号には1分子中に2個以上の陽イオン基を持つ柔軟化成分と陰イオン性界面活性剤を組み合わせた柔軟剤組成物が開示されている。しかしながらこれらの技術は柔軟性及び仕上がった衣料の風合いを両立できるものではない。
【0004】
また、モノ長鎖アルキル3級アミンを柔軟剤として使用することはすでに知られている。特開平7−268773号にはエステル基又はアミド基を有するモノ長鎖アルキル3級アミンと特定のエステル化合物を用いた柔軟剤組成物が開示されている。また、特開平5−132865号にはアミン化合物と陰イオン性界面活性剤を混和しない状態で基体に担持させた柔軟剤組成物が開示されている。しかしながらこれらに開示されている組成物においても油っぽい風合いを改善できるものではない。
一方、通常の洗濯で衣料を洗濯した場合、洗浄終了後は汚れと共に菌や微生物もある程度除去されているが、つゆ時の室内乾燥などの微生物の繁殖し易い環境で衣料を乾燥あるいは保存したとき、菌に由来する悪臭が衣料に付着する。また、衣料の着用時、汗などに由来する体臭が衣料に付着し、不愉快でありしかも衛生的に好ましくない。このような衣料の臭いを除去する方法として近年、スプレー型の消臭剤が使用されるようになったが、局部的な消臭効果は得られるが衣料全体を消臭することは困難であり、その改善が望まれる。
【0005】
本発明の課題は、衣料の風合いを改善し、更に衣料全体の消臭に効果が有り、且つ長時間消臭効果を持続できる柔軟剤組成物を提供することにある。
【0006】
【課題を解決するための手段】
本発明は、(a)分子中に、アミノ基及び4級アンモニウム基から選ばれる基を1つと炭素数13〜36の炭化水素基を1つ有する化合物、(b)分子中に、炭素数16〜36の炭化水素基と−SO3M基及び/又は−OSO3M基[M:対イオン]を有する陰イオン性界面活性剤、及び(c)抗菌剤を含有し、(a)成分、(b)成分のモル比が(a)/(b)=9/1〜4/6である柔軟剤組成物を提供する。
【0007】
【発明の実施の形態】
[(a)成分]
本発明の(a)成分は、一般式(1)で表される3級アミン又はその塩(以下化合物(1)という)、もしくは一般式(2)で表される4級アンモニウム塩(以下化合物(2)という)から選ばれる1種以上が好ましい。
【0008】
【化3】
【0009】
[式中、R1及びR5はそれぞれ独立に、炭素数13〜36のアルキル基又はアルケニル基であり、R2及びR6はそれぞれ独立に、炭素数1〜6のアルキレン基であり、R3、R4、R7、R8及びR9はそれぞれ独立に、炭素数1〜3のアルキル基又はヒドロキシアルキル基であり、A及びBはそれぞれ独立に、−COO−、−OCO−、−CONH−又は−NHCO−から選ばれる基であり、a及びbはそれぞれ独立に0又は1の数であり、Y-は陰イオン基である。]
化合物(1)において、R1は炭素数13〜36、好ましくは14〜24のアルキル基又はアルケニル基である。R2は炭素数1〜4のアルキレン基が好ましい。R3及びR4は、それぞれ独立に、メチル基、エチル基又はヒドロキシエチル基が好ましい。aは1が好ましい。
【0010】
化合物(1)の中で特に好ましい化合物として、一般式(1−1)で表される化合物及び一般式(1−2)で表される化合物から選ばれる1種以上が挙げられる。
【0011】
【化4】
【0012】
[式中、R21は炭素数13〜35、好ましくは15〜23のアルキル基又はアルケニル基であり、eは2又は3である。R22及びR23は、それぞれ独立に、メチル基、エチル基又はヒドロキシエチル基、好ましくはメチル基又はヒドロキシエチル基である]。
【0013】
一般式(1−1)又は(1−2)で表される化合物は、例えば、R21−COOHで表される脂肪酸又はそのアルキル(炭素数1〜5)エステルもしくは酸クロリドとN−ヒドロキシアルキル−N,N−ジアルキルアミン又はN−アミノアルキル−N,N−ジアルキルアミンとを反応させることで容易に合成することができ、R21は単独のアルキル鎖長でもよく、混合アルキル鎖長でもよい。
【0014】
化合物(1)は、無機又は有機の酸で中和した塩であってもよい。また、塩として使用する場合は、柔軟剤組成物に配合する前にアミノ基を酸剤により中和したものを用いることもでき、柔軟剤組成物に(a)成分を配合した後、アミノ基を酸剤で中和してもよい。中和のための酸としては塩酸、硫酸、リン酸、グリコール酸、ヒドロキシカルボン酸、炭素数1〜12の脂肪酸又は炭素数1〜3のアルキル硫酸が好ましく、特に塩酸、硫酸、グリコール酸が好ましい。中和に用いるこれらの酸剤は、単独で用いても複数で用いてもよい。
【0015】
化合物(2)において、R5は炭素数13〜36、好ましくは14〜24のアルキル基又はアルケニル基である。R6は炭素数1〜4のアルキレン基が好ましい。R7、R8及びR9はそれぞれ独立に、メチル基、エチル基又はヒドロキシエチル基が好ましい。化合物(2)の中で特に好ましい化合物として、一般式(2−1)で表される化合物及び一般式(2−2)で表される化合物から選ばれる1種以上が挙げられる。
【0016】
【化5】
【0017】
[式中、R24は炭素数13〜35、好ましくは15〜23のアルキル基又はアルケニル基であり、fは2又は3であり、R25、R26及びR27は、それぞれ独立に、メチル基、エチル基又はヒドロキシエチル基、好ましくはメチル基又はヒドロキシエチル基である。Y-は陰イオン基、好ましくはハロゲンイオン、硫酸イオン、リン酸イオン、炭素数1〜3のアルキル硫酸エステルイオン、炭素数1〜12の脂肪酸イオン、炭素数1〜3のアルキル基で置換されていても良いアリールスルホン酸イオンから選ばれる1種以上である。]
一般式(2−1)又は(2−2)で表される化合物は、例えば、R24−COOHで表される脂肪酸又はそのアルキル(炭素数1〜5)エステルもしくは酸クロリドとN−ヒドロキシアルキル−N,N−ジアルキルアミン又はN−アミノアルキル−N,N−ジアルキルアミンとを反応させ、さらにアルキルハライド、ジアルキル硫酸、アルキレンオキシド等のアルキル化剤で4級化することで容易に合成することができる。また、N,N,N−トリアルキル−N−ヒドロキシアルキル4級アンモニウム塩、N,N,N−トリアルキル−N−アミノアルキル4級アンモニウム塩とR24−COOHで表される脂肪酸又はそのアルキル(炭素数1〜5)エステルもしくは酸クロリドとの反応で合成することも可能である。R24は単独のアルキル鎖長でもよく、混合アルキル鎖長でもよい。
【0018】
本発明の(a)成分は柔軟効果の点から、化合物(1)、又は化合物(1)と化合物(2)を併用することが好ましく、併用する場合は化合物(1)/化合物(2)の重量比は1/1000〜1000/1が好ましい。
【0019】
[(b)成分]
本発明の(b)成分は、分子中に炭素数16〜36、好ましくは16〜28のアルキル基又はアルケニル基と、−SO3M基及び/又は−OSO3M基[M:対イオン]を有する陰イオン性界面活性剤であり、具体的には上記炭素数を有するアルキルベンゼンスルホン酸、アルキル(又はアルケニル)硫酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキル(又はアルケニル)エーテル硫酸エステル、オレフィンスルホン酸、アルカンスルホン酸、α−スルホ脂肪酸、α−スルホ脂肪酸エステル及びこれらの塩が好ましい。これらの中でも特に炭素数16〜28のアルキル基又はアルケニル基を有するアルキル(又はアルケニル)硫酸エステル、炭素数16〜28のアルキル基又はアルケニル基を有し、エチレンオキシド(以下、EOと表記する)平均付加モル数が1〜6、好ましくは1〜4、特に好ましくは1〜3であるポリオキシエチレンアルキル(又はアルケニル)エーテル硫酸エステル及びこれらの塩から選ばれる1種以上が好ましい。塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、アルカノールアミン塩が貯蔵安定性の点から良好である。
【0020】
[(c)成分]
本発明の(c)成分は、抗菌剤である。ここで本発明の抗菌剤は、木綿金巾#2003に該化合物1質量%を均一に付着させた布を用いJISL 1902「繊維製品の抗菌性試験法」の方法で抗菌性試験を行い阻止帯が見られる化合物である。
このような化合物としては「香粧品、医薬品防腐・殺菌剤の科学」吉村孝一、滝川博文著、フレグランスジャーナル社 1990年4月10日発行 501頁〜564頁に記載されているものを使用することができ、好ましいものとしてはトリクロサン、ビス−(2−ピリジルチオー1−オキシド)亜鉛、2,4,5,6−テトラクロロイソフタロニトリル、トリクロロカルバニリド、2−(4−チオシアノメチルチオ)ベンズイミダゾール、ポリヘキサメチレンビグアニジン塩酸塩、グルクロン酸クロルヘキシジン、8−オキシキノリン及びポリリジンから選ばれる1種以上であり、特にトリクロサンが臭いの抑制効果の点で好ましい。また、特開平11−189975号に記載されているトリクロサン類自体も良好であり、具体的にはジクロロヒドロキシジフェニルエーテル、モノクロロヒドロキシジフェニルエーテルが好ましい。
【0021】
本発明では(c)成分として、一般式(3)〜(5)で表される化合物から選ばれる1種以上を用いることも衣料の消臭効果の点から好適である。
【0022】
【化6】
【0023】
[式中、R10及びR15はそれぞれ独立に、炭素数5〜12、好ましくは6〜12のアルキル基又はアルケニル基、好ましくはアルキル基であり、R12及びR13はそれぞれ独立に、炭素数1〜3のアルキル基又はヒドロキシアルキル基であり、Tは−COO−、OCO−、−CONH−、−NHCO−又はフェニレン基であり、cは0又は1の数であり、R11は炭素数1〜6のアルキレン基又は−(O−R20)d−である。ここでR20はエチレン基もしくはプロピレン基、好ましくはエチレン基であり、dは1〜10、好ましくは1〜5の数である。R14は炭素数1〜5、好ましくは1〜3のアルキレン基である。また、R16、R17、R18及びR19は、これらの内2つ以上(好ましくは2つ)は炭素数8〜12のアルキル基であり、残りが炭素数1〜3のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。Z-は陰イオン基、好ましくはハロゲンイオン、炭素数1〜3のアルキル硫酸イオンである。]
本発明の最も好ましい(c)成分としては下記のものを挙げることができる。
【0024】
【化7】
【0025】
[柔軟剤組成物]
本発明の柔軟剤組成物は(a)成分を好ましくは3〜40質量%、より好ましくは5〜40質量%、特に好ましくは5〜35質量%含有し、(b)成分を好ましくは0.5〜30質量%、より好ましくは1〜25質量%、特に好ましくは2〜20質量%含有することが柔軟効果及び風合いの点から好ましい。また、(c)成分を0.1〜20質量%、好ましくは0.1〜15質量%、特に好ましくは0.1〜10質量%含有することが消臭効果及び消臭効果の持続性の点から好ましい。さらに(a)成分と(b)成分のモル比(a)/(b)が9/1〜4/6、更に9/1〜5/5、特に8.5/1.5〜6.5/3.5であることが、柔軟性及び風合いの点から好適である。また、(a)成分と(b)成分とを合計で5〜60質量%、特に10〜50質量%の範囲で含有することが、柔軟効果、風合い及び貯蔵安定性の点から好ましい。
【0026】
また、本発明の柔軟剤組成物は、(a)成分、(b)成分及び(c)成分と水を含有する組成物であり、水は蒸留水又はイオン交換水が好ましい。貯蔵安定性の点で、水は組成物中に30〜95質量%、好ましくは50〜85質量%配合される。
【0027】
本発明の組成物は、貯蔵安定性の点から、組成物の20℃におけるpHを1〜8.5、更に1〜8、特に2〜8に調整することが好ましい。
【0028】
本発明では上記(a)成分、(b)成分、及び(c)成分に加えて(d)成分として炭素数12〜36、好ましくは14〜24、より好ましくは14〜20の飽和又は不飽和の脂肪酸又はその塩を含有することが柔軟効果及び風合い改善点から好ましい。具体的にはラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、あるいはこれらの混合物であり、特にパルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸から選ばれる1種以上が良好である。また、パーム油、牛脂から誘導されるアルキル組成を有する脂肪酸も好ましい。塩を用いる場合は、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、アルカノールアミン塩が好ましく、特に貯蔵安定性からナトリウム塩、カリウム塩が好ましい。この(d)成分の配合量は、組成物中0.01〜5質量%、特に0.05〜3質量%が好ましい。また、(d)成分と(a)成分の配合割合は、(d)/(a)が重量比で1/500〜1/10、特に1/300〜1/50が柔軟効果の点から好ましい。
【0029】
本発明では貯蔵安定性の点から上記(a)成分、(b)成分及び(c)成分に加えて(e)成分としてさらに非イオン界面活性剤を配合することが好ましい。非イオン界面活性剤としては炭素数8〜20のアルキル基又はアルケニル基を有するポリオキシエチレンアルキルエーテルが好ましく、特に一般式(6)で表される非イオン界面活性剤が好ましい。
【0030】
R28−U−[(R29O)h−H]i (6)
[式中、R28は炭素数10〜18、好ましくは12〜18のアルキル基又はアルケニル基であり、R29は炭素数2又は3のアルキレン基であり、好ましくはエチレン基である。hは2〜100、好ましくは5〜80、特に好ましくは10〜60の数を示す。Uは−O−、−CON< 又は−N< であり、Uが−O−の場合はiは1であり、Uが−CON< 又は−N< の場合はiは2である。]
一般式(6)で表される化合物の具体例として以下の化合物を挙げることができる。
【0031】
R28−O−(C2H4O)j−H
[式中、R28は前記の意味を示す。jは8〜100、好ましくは10〜60の数である。]
R28−O−(C2H4O)m−(C3H6O)n−H
[式中、R28は前記の意味を示す。m及びnはそれぞれ独立に2〜40、好ましくは5〜40の数であり、EOとプロピレンオキシド(以下、POと表記する)はランダムあるいはブロック付加体であってもよい。]
【0032】
【化8】
【0033】
[式中、R28は前記の意味を示す。p、q、r及びsはそれぞれ独立に0〜40、好ましくは5〜40の数であり、p+q+r+sは5〜60、好ましくは5〜40の数である。EOとPOはランダムあるいはブロック付加体であってもよい。]
上記非イオン界面活性剤の配合量は安定性の点から組成物中0.5〜10質量%、特に1〜8質量%が好ましい。
【0034】
また、本発明の柔軟剤組成物は、(f)成分として無機塩を含有することができる。無機塩としては塩化ナトリウム及び/又は塩化カルシウムが貯蔵安定性の点から好ましく、組成物中0〜1000ppm、好ましくは10〜500ppm添加することが良好である。但し、脂肪酸塩類等の界面活性剤にはナトリウム塩やカリウム塩が含まれているが、このような界面活性剤の使用によって組成物に混入する無機塩は上記制限を受けるものではない。
【0035】
また、本発明の柔軟剤組成物は、(g)成分として溶剤を用いることができる。具体的に好ましい(g)成分としては、エタノール、イソプロパノール、グリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコールから選ばれる溶媒であり、これら(g)成分は、組成物中に0〜20質量%、特に0.5〜10質量%配合することができる。なお、エタノールを使用する場合は、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩変性エタノールや8−アセチル化蔗糖変性エタノールを使用することが望ましい。
【0036】
本発明では貯蔵安定性を改善する目的で(h)成分として炭素数8〜22の飽和又は不飽和脂肪酸と多価アルコールとのエステル化合物を配合することができる。具体的に好ましい化合物としてはトリグリセライド、ジグリセライド、モノグリセライド、ペンタエリスリトールのモノ、ジ、トリエステル、ソルビタンエステルを挙げることができ、これらの配合量は好ましくは5質量%以下、より好ましくは3質量%以下、特に好ましくは1質量%以下である。
【0037】
本発明の柔軟剤組成物には、貯蔵後の色や匂いを改善するため、通常知られている金属封鎖剤や酸化防止剤を配合しても差し支えない。金属封鎖剤としてはエチレンジアミン四酢酸塩、ジエチレントリアミン五酢酸塩等に代表されるアミノカルボン酸類、トリポリリン酸塩、ピロリン酸塩に代表される無機リン化合物、1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸塩やポリホスホン酸類、フィチン酸に代表される有機リン酸類を挙げることができ、酸化防止剤としては2,6−ジ−tert−ブチル−4−メチルフェノール及び2(3)−ブチル−4−オキシアニソール等が挙げられる。これらは酸でも塩として配合してもよい。これら金属封鎖剤及び酸化防止剤は、本発明の柔軟剤組成物中に、(a)成分に対して0.1〜1000ppmの範囲で配合される。
【0038】
本発明の柔軟剤組成物には、通常繊維処理剤に配合されるシリコーン、香料(特に好ましくは特開平8−11387号公報記載の成分(c)及び(d)にて示された香気成分の組み合わせ)、あるいは色素等の成分を配合しても差し支えない。
【0039】
本発明の柔軟剤組成物の製造方法としては、水に(c)成分、必要に応じて(e)成分及び(g)成分を溶解させ、40〜70℃、好ましくは45℃〜65℃に加熱昇温し、その後(a)成分、(b)成分、必要に応じて(d)成分、(f)成分及び(h)成分を添加して撹拌混合し、酸剤で所定のpHに調整し、冷却した後にそのほかの成分を添加する方法が貯蔵安定性の点から好ましい。
【0040】
【実施例】
合成例1:(a−1)の合成
パルミチン酸/ステアリン酸を50/50(重量比)で混合した混合脂肪酸とN−ヒドロキシエチル−N,N−ジメチルアミンとの脱水エステル化反応により(a−1)を合成した。すなわち、N−ヒドロキシエチル−N,N−ジメチルアミン132g、パルミチン酸200gとステアリン酸200gを攪拌機、温度計、脱水管のついた4つ口フラスコに入れ、150℃まで昇温した。その温度で4時間生成する水を留去しながら加熱撹拌した。さらに180℃に昇温し、N−ヒドロキシエチル−N,N−ジメチルアミン66gを滴下しながら10時間、加熱撹拌を続けた。その後、120℃に冷却し、減圧下、未反応のアミンを留去し、目的とするN−アルカノイルオキシエチル−N,N−ジメチルアミン(a−1)473gを得た。
【0041】
合成例2:(a−2)の合成
パルミチン酸/ステアリン酸を40/60(重量比)で混合した混合脂肪酸とN,N−ジメチル−1,3−プロパンジアミンとの脱水アミド化反応により(a−2)を合成した。すなわち、N,N−ジメチル−1,3−プロパンジアミン161gと混合脂肪酸273.3gを攪拌機、温度計、脱水管のついた4つ口フラスコに入れ、180℃まで昇温した。その温度で約5時間生成する水を留去しながら加熱撹拌した。その後、120℃に冷却し、減圧下、未反応のアミンを留去し、目的とするN−アルカノイルアミノプロピル−N,N−ジメチルアミン(a−2)を得た。
【0042】
合成例3:(a−3)の合成
合成例2において混合脂肪酸に代えてオレイン酸を用いた以外は合成例2と同様の方法でN−オレオイルアミノプロピル−N,N−ジメチルアミン(a−3)を得た。
【0043】
合成例4:(a−4)の合成
合成例1で製造した(a−1)成分100gとエタノール300gをオートクレーブに仕込み、窒素置換後攪拌下100℃まで昇温した。その後、圧入ポンプでメチルクロリド18gを圧入し、3時間反応させた。冷却後エタノールを減圧留去し、目的のN−アルカノイルオキシエチル−N,N,N−トリメチルアンモニウムクロリド(a−4)を得た。
【0044】
合成例5:(a−5)の合成
合成例2で製造した(a−2)成分とメチルクロリドを用いて合成例4と同様の方法で、目的のN−アルカノイルアミノプロピル−N,N,N−トリメチルアンモニウムクロリド(a−5)を得た。
【0045】
合成例6:(a−6)の合成
合成例3で製造した(a−3)成分とメチルクロリドを用いて合成例4と同様の方法で、目的のN−オレオイルアミノプロピル−N,N,N−トリメチルアンモニウムクロリド(a−6)を得た。
【0046】
実施例1
下記成分を用いて表1及び表2に示す柔軟剤組成物を調製した。その際、(c)成分、(e)成分及び(g)成分を水に溶解させ、60℃まで昇温し、60℃で攪拌羽を用いて攪拌しながら(a)成分、(b)成分、(d)成分、(f)成分及び(h)成分を添加し、35%塩酸水溶液と48%水酸化ナトリウム水溶液で所定のpHに調整した後、残りの(i)成分を添加し、室温に冷却した。なお、表1及び表2に示すpH範囲では(a−1)、(a−2)、(a−3)成分はほぼすべて塩酸塩の状態で組成物中に存在する。
【0047】
得られた柔軟剤組成物について、下記方法で柔軟性及び風合い、並びに消臭効果を評価した。結果を表1及び表2に示す。
【0048】
<配合成分>
(a−1):合成例1で得たN−アルカノイルオキシエチル−N,N−ジメチルアミン
(a−2):合成例2で得たN−アルカノイルアミノプロピル−N,N−ジメチルアミン
(a−3):合成例3で得たN−オレオイルアミノプロピル−N,N−ジメチルアミン
(a−4):合成例4で得たN−アルカノイルオキシエチル−N,N,N−トリメチルアンモニウムクロリド
(a−5):合成例5で得たN−アルカノイルアミノプロピル−N,N,N−トリメチルアンモニウムクロリド
(a−6):合成例6で得たN−オレオイルアミノプロピル−N,N,N−トリメチルアンモニウムクロリド
(a'−1):N,N−ジステアロイルオキシエチル−N,N−ジメチルアンモニウムクロリド
(a'−2):N,N−ジオレオイルオキシエチル−N,N−ジメチルアンモニウムクロリド
(b−1):ステアリル硫酸エステルナトリウム
(b−2):ポリオキシエチレン硬化牛脂組成アルキル硫酸エステルナトリウム(EO平均付加モル数2.3、硬化牛脂組成はパルミチル基/ステアリル基が40/60の重量比である)
(b−3):ゲルベ型アルキル硫酸エステルナトリウム(2−オクチルドデシル硫酸エステルナトリウム)(デカノールからゲルベ反応によって得られた2−オクチル−1−ドデカノールを三酸化硫黄で硫酸化し、更に水酸化ナトリウムで中和したゲルベアルコール硫酸エステルナトリウム)
(c−1):トリクロサン
(c−2):ビス−(2−ピリジルチオー1−オキシド)亜鉛
(c−3):2,4,5,6−テトラクロロイソフタロニトリル
(c−4):トリクロロカルバニリド
(c−5):2−(4−チオシアノメチルチオ)ベンズイミダゾール
(c−6):ポリヘキサメチレンビグアニジン塩酸塩
(c−7):グルクロン酸クロルヘキシジン
(c−8):8−オキシキノリン
(c−9):ポリリジン
【0049】
【化9】
【0050】
(c−13):N,N−ジデシル−N,N−ジメチルアンモニウムクロリド
(d−1):ステアリン酸
(d−2):オレイン酸
(e−1):炭素数12の飽和アルコールにEOを平均20モル付加させたもの
(e−2):ステアリルアミンにEOを平均30モル付加させたもの
(f−1):塩化ナトリウム
(g−1):エチレングリコール
(h−1):エキセル150[ステアリン酸モノ、ジ、トリグリセリド混合物(モノ:ジ:トリ=60:35:5)花王(株)製]
(i−1):シリコーン(ジーイー東芝シリコーン製、TSF4452)。
(i−2):色素(アシッドブルー9)
(i−3):香料[ヘキシルシンナミックアルデヒド(18)、ネロリンヤラヤラ(4)、トリシクロデセニルアセテート(4)、ベンジルアセテート(10)、ムスクケトン(5)、アニシルアセトン(2)、サンダルマイソールコア(2)、アルデヒドC14ピーチ(1)、リナロール(18)、ジヒドロキシミルセノール(8)、ボルネオール(4)、セドロール(4)、ムゴール(5)、ベンジルアルコール(5)、ジプロピレングリコール(10)の混合物:カッコ内は香料中の質量%]。
【0051】
<柔軟性及び風合いの評価法>
バスタオル(木綿100%)5枚を市販の弱アルカリ性洗剤(花王(株)製アタック)を用いて洗濯機で洗浄した(東芝製2槽式洗濯機VH−360S1、洗剤濃度0.0667質量%、水道水30L使用、水温20℃、10分間)。その後洗浄液を排出し、3分間脱水後、30Lの水道水を注水して5分間すすぎを行い、排水後3分間脱水を行った。その後再度30Lの水道水を注水した後、表1及び表2の柔軟剤組成物7mlを添加し5分間攪拌した。その後、脱水し自然乾燥した。
【0052】
上記処理したバスタオルの柔軟性と風合いを10人のパネラー(30代男性10人)により下記の基準で判定し、平均点を求めた。平均点が0以上1未満を○、1以上1.5未満を△、1.5以上を×として判定した。
【0053】
(1)柔軟性の評価基準
0:非常に柔らかく仕上がった
1:柔らかく仕上がった
2:やや柔らかく仕上がった
3:柔らかに仕上がらない
(2)風合いの評価基準
0:油っぽくなくさっぱりした風合いである
1:やや油っぽくなく、さっぱりした風合いである
2:やや油っぽい風合いである
3:油っぽい風合いである
<消臭効果の評価法>
20代男子2人が12時間着用した肌着(木綿100%)2枚を市販の弱アルカリ性洗剤(花王(株)製アタック)を用いて洗濯機で洗浄した(東芝製2槽式洗濯機VH−360S1、洗剤濃度0.0667質量%、水道水30L使用、水温20℃、10分間)。その後洗浄液を排出し、1分間脱水後、30Lの水道水を注水して5分間すすぎを行い、排水後1分間脱水を行った。その後再度30Lの水道水を注水した後、表1及び表2の柔軟剤組成物7mlを添加し5分間攪拌した。その後、脱水し、湿度70%、25℃の恒温室で12時間乾燥した。
恒温室で乾燥させた衣料の臭い、及び再度20代男性2人に12時間着用した後の衣料の臭いを10人のパネラー(30代男性10人)により下記の基準で判定し、平均点を求めた。平均点が0.5未満を◎、0.5以上1未満を○、1以上1.5未満を△、1.5以上を×として判定した。
【0054】
評価基準
0:ほとんど臭いを感じない
1:かすかに臭いを感じるが気にならない程度である
2:臭いがする
3:顕著に臭いがする
【0055】
【表1】
【0056】
【表2】
【0057】
表2中、比較品1及び2は、(a’−1)、(a’−2)を(a)成分として、(a)/(b)モル比を算出した。
Claims (4)
- (a)分子中に、アミノ基及び4級アンモニウム基から選ばれる基を1つと炭素数13〜36の炭化水素基を1つ有する化合物、(b)分子中に、炭素数16〜36の炭化水素基と−SO3M基及び/又は−OSO3M基[M:対イオン]を有する陰イオン性界面活性剤、及び(c)抗菌剤を含有し、(a)成分、(b)成分のモル比が(a)/(b)=9/1〜4/6である柔軟剤組成物。
- (c)成分がトリクロサン、ビス−(2−ピリジルチオー1−オキシド)亜鉛、2,4,5,6−テトラクロロイソフタロニトリル、トリクロロカルバニリド、2−(4−チオシアノメチルチオ)ベンズイミダゾール、ポリヘキサメチレンビグアニジン塩酸塩、グルクロン酸クロルヘキシジン、8−オキシキノリン及びポリリジンから選ばれる1種以上の化合物である請求項1又は2記載の柔軟剤組成物。
- (c)成分が一般式(3)で表される化合物、一般式(4)で表される化合物及び一般式(5)で表される化合物から選ばれる1種以上である請求項1又は2記載の柔軟剤組成物。
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