JP3722582B2 - エポキシ樹脂及びリン含有化合物を含有するリン変性されたエポキシ樹脂 - Google Patents
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、リン変性されたエポキシ樹脂、その製造方法及びその使用方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
最近、エポキシ樹脂は、良好な熱的、機械的及び電気的性質を有する成形材料及びコーティングを製造するために使用される。これは電気及び電子部品を封入するのに、そして更に浸透及び含浸処理に適する。電気工業に於て、使用されるエポキシ樹脂成形材料は主として耐燃性に処理される。
【０００３】
エポキシ樹脂成形材料は、一般に臭素含有芳香族化合物、特にテトラブロモビスフエノールを用いて耐燃性に処理される。専ら臭素化された防炎化剤が使用される場合、約２０％の臭素含有率が、成形材料の自消性を保証するために必要である。相乗剤として三酸化アンチモンを多く場合に使用する。火災の場合に、腐蝕害を生じる臭化水素を遊離する。不都合な条件下で、ポリ臭素化されたジベンゾジオキシン類及びフラン類も生じうる。したがって臭素化された化合物を添加せず必要な耐燃性を達成するエポキシ樹脂成形材料が求められる。
【０００４】
エポキシ樹脂成形材料の耐燃性処理に、消炎作用を有する充填剤、たとえば酸化アルミニウム水和物が報告されている（ドイツ特許公開第３５４０５２４号公報）。ポリリン酸アンモニウムを単独で又は酸化アルミニウム水和物との混合物として添加することによって充分な耐燃性を達成することもできる。ポリリン酸アンモニウムの代りに、赤リンを使用することもできる（ドイツ特許公開第１７４５７９６号公報）。
【０００５】
充填剤として存在するすべての防炎化剤の欠点は、得られた材料が透明でないことにある。多くの液状オルガノリン化合物は、すでに難燃性プラスチック添加物として報告されている。しかしこの系の欠点は、この添加物の顕著な“可塑化作用”である。粗エポキシ樹脂の場合、可塑化作用がガラス転移温度の、著しい減少によって明らかである。
【０００６】
更に、ポリエポキシド化合物とホスホン酸又はホスフィン酸の無水物との反応によって得られ、更に良好な耐燃性の点で優れているリン変性されたエポキシ樹脂も、文献上公知である（ドイツ特許公開第４３０８１８５号公報）。
エポキシ樹脂をエポキサイド−官能性ホスホン酸エステルで耐燃性処理することは、すでに記載されている（ヨーロッパ特許公開第０３８４９３９号公報）。この系の欠点は、この様なホスホン酸エステルの合成に費用がかかることである。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、取扱いが容易でありかつ簡単な方法で製造することができる耐燃性エポキシ樹脂を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
この課題は、
（Ａ）１分子あたり少なくとも２個のエポキシド基を有するポリエポキシド化合物及び
（Ｂ）ジホスフィン酸
に由来する構造単位を含有する、０〜１．０モル／１００ｇのエポキシド値を有するリン変性されたエポキシ樹脂によって達成される。
【０００９】
リン変性されたエポキシ樹脂のエポキシド値が０〜０．６モル／１００ｇであるのが好ましい。
新規リン変性されたエポキシ樹脂の他の特徴は、ジホスフィン酸が式Ｉ
【００１０】
【化２】
【００１１】
（式中Ｒ1 は炭素原子数１〜１０のアルキル又はアリール基、Ｒ2 は水素原子又はＣ- 原子数１〜４のアルキル基、ＲはＣ- 原子数２〜２０のアルキレン- 、
シクロアルキレン- 又はアリーレン基である。）
に相当することである。
リン含有率は、エポキシ樹脂に対して０．５〜９重量％であるのが好ましい。
【００１２】
リン変性されたエポキシ樹脂は、平均少なくとも１個のエポキシド基を含有するのが好ましい。
同様に本発明の課題は、エポキシド化合物（Ａ）とジホスフィン酸（Ｂ）とを相互に反応させることを特徴とする、エポキシ樹脂とリン含有化合物（Ｉ）とからリン変性されたエポキシ樹脂を製造する方法によって達成される。
【００１３】
反応を溶剤中で実施するのが好ましい。
非プロトン性極性溶剤、たとえばＮ- メチルピロリドン、ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジアルキルエーテル類、グリコールエーテル類、ケトン類及び（又は）エステル類を使用するのが有利である。
同様に他の溶剤としてハロゲン化された炭化水素、脂肪族、脂環式及び（又は）芳香族炭化水素をそれぞれ単独で又はこれらの混合物として使用するのが好ましい。
【００１４】
反応を−１０〜＋２００℃の温度で行うのが好ましい。反応を特に好ましくは７０〜１３０℃の温度で行う。ポリエポキシド化合物（Ａ）とジホスフィン酸（Ｂ）の当量比が１：０．１〜１：１であるのが好ましい。
更に本発明は、新規リン変性されたエポキシ樹脂を成形物、コーティング又は積層物を製造するために使用することに関する。
【００１５】
また本発明は、新規リン変性されたエポキシ樹脂を用いて製造された、成形物、コーティング又は積層物に関する。
新規リン変性されたエポキシ樹脂は溶液の形でさえも、融解範囲７０〜１００℃及びガラス転移温度４０℃以上で良好な貯蔵安定性を示す点で優れ、したがっていわゆるプレプレグを経て積層物を製造するのにも極めて適する。
【００１６】
リン変性されたエポキシ樹脂の新規製造法に於て、１分子あたり少なくとも２個のエポキシド基を有するポリエポキシド化合物及び式ＩＩ
【００１７】
【化３】
【００１８】
（式中、Ｒ1 及びＲ2 は式Ｉに於けると同様の意味を有する。）
の２，５- ジオキソ -１，２- オキサホスホランを予め存在させ、均一熔融物が生じるまで加熱する。その際式ＨＯ−Ｒ−ＯＨ（ＩＩＩ）（式中Ｒは式（Ｉ）に於けると同一の意味を有する。）のジオールを滴加する。あるいはジオールを直接加えることもできる。ジオールと２，５- ジオキソ -１，２- オキサホスホランから式Ｉのジホスフィン酸が生じ、これは直ちに反応によってエポキシ樹脂に混合される。
【００１９】
使用される式ＩＩＩのジオールは、たとえばエチレングリコール、プロパンジオール、ブタンジオール、シクロヘキサンジオール、レゾルシノール又はハイドロキノンであってよい。
式ＩＩの２，５- ジオキソ -１，２- オキサホスホランの製造を、ドイツ特許公開第２５２８４２０号公報中に記載されている様に、ジハロホスフィン及び不飽和カルボン酸から、たとえば水又は酢酸によって塩素の引き続きの離脱下に実施することができる。
【００２０】
本発明に従って使用されるハロゲン不含エポキシド化合物（以下にポリエポキシド化合物と呼ぶ。）は飽和又は不飽和であってよく、そして脂肪族、脂環式、芳香族及び（又は）ヘテロ環状であってよい。更にこのエポキシド化合物は、混合又は反応条件下で妨げになる副反応を引き起さない置換基、たとえばアルキル又はアリール置換基、エーテル基又はその類似基を有していしよい。異なるポリエポキシド化合物の混合物を使用することもできる。これらのポリエポキシド化合物の平均分子量Ｍｎは、約９０００までであることができるが、一般に約１５０〜４０００である。
【００２１】
このポリエポキシド化合物は、たとえば多価、好ましくは二価アルコール、フエノール類、このフエノール類の水素化生成物を主体とする及び（又は）ノボラック（酸性触媒の存在下で一価又は多価フエノール、たとえばフエノール及び（又は）クレゾールとアルデヒド、特にホルムアルデヒドとの反応生成物）を主体とするポリグリシジルエーテルであり、これは公知方法で、たとえば夫々ポリオールとエピクロルヒドリンとの反応によって得られる。
【００２２】
多価フエノールはたとえば次のものである：
レゾルシノール、ハイドロキノン、２，２- ビス（４- ヒドロキシフエニル）プロパン（ビスフエノールＡ）、ジヒドロキシジフエニルメタン（ビスフエノールＦ）の異性体混合物、４，４'-ジヒドロキシ- ジフエニルシクロヘキサン、４，４'-ジヒドロキシ -３，３'-ジメチル- ジフエニルプロパン、４，４'-ジヒドロキシビフエニル、４，４'-ジヒドロキシ- ベンゾフエノン、１，１- ビス（４- ヒドロキシフエニル）エタン、１，１'-ビス（４- ヒドロキシフエニル）イソブタン、２，２- ビス（４- ヒドロキシ -ｔ.-ブチルフエニル）プロパン、ビス（２- ヒドロキシナフチル）メタン、１，５- ジヒドロキシナフタレン、トリス（４- ヒドロキシフエニル）メタン、１，１'-ビス（４- ヒドロキシフエニル) エーテル。
ビスフエノールＡ及びビスフエノールＦがこの場合好ましい。
【００２３】
更に多価脂肪族アルコールのポリグリシジルエーテルがポリエポキシド化合物として適する。この様な多価アルコールの例は、１，４- ブタンジオール、１，６- ヘキサンジオール、ポリアルキレングリコール、グリセロール、トリメチロールプロパン、２，２- ビス（４- ヒドロキシシクロヘキシル）プロパン及びペンタエリスリトールである。
【００２４】
更にポリエポキシド化合物として、（ポリ）グリシジルエステルが挙げられ、これはエピクロルヒドリン又は類似のエポキシ化合物と脂肪族、脂環式又は芳香族ポリカルボン酸、たとえばシュウ酸、アジピン酸、グルタル酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、テトラヒドロフタル酸又はヘキサヒドロフタル酸、２，６- ナフタレンジカルボン酸及び二量化された脂肪酸との反応によって得られる。これらの例としては、グリシジルテレフタレート及びおよびジグリシジルヘキサヒドロフタレートである。
【００２５】
分子鎖を介して任意に分布するエポキシド基を有し、このエポキシド基を含有するオレフィン的に不飽和の化合物、たとえばアクリル−又はメタアクリル酸のグリシジルエステルを用いてエマルジョン共重合によって製造されうるポリエポキシド化合物を場合により使用するのが有利である。他の使用可能なポリエポキシド化合物は、たとえばヘテロ環状環系を主体とするもの、たとえばヒダントインエポキシ樹脂、トリグリシジルイソシアヌレート、及び（又は）そのオリゴマー、トリグリシジル -ｐ- アミノフエノール、トリグリシジル -ｐ- アミノジフエニルエーテル、テトラグリシジル- ジアミノジフエニルメタン、テトラグリシジルジアミノジフエニルエーテル、テトラキス（４- グリシジルオキシフエニル）エタン、ウラゾールエポキシド、ウラシルエポキシド及びオキサゾリジノン- 変性されたエポキシ樹脂である。
【００２６】
芳香族アミン、たとえばアニリンを主体とする他のポリエポキシドは、たとえばＮ，Ｎ- ジグリシジルアニリン、ジアミノジフエニルメタン及びＮ，Ｎ'-ジメチルアミノジフエニルメタン又はＮ，Ｎ'-ジメチルアミノジフエニルスルホンである。他の適するポリエポキシド化合物は、Henry Lee 及び Kris Neville による “Handbook of Epoxy Resins" McGraw-Hill Book Company, 1967, Henry Lee によるモノグラフ “Epoxy Resins", American Chemical Society, 1970,
Wagner/Sarx, “Lackkunstharze", Carl Hanser出版（１９７１）、第５版、第１７４頁以下参照、“Angew. Makromol. Chemie",第４４巻（１９７５）、第１５１〜第１６３頁、ドイツ特許公開第２７５７７３３号公報及びヨーロッパ特許公開第０３８４９３９号公報、中に記載され、これらの文献は本発明に関係する。
【００２７】
使用されるポリエポキシド化合物は、ビスフエノールＡ、ビスフエノールＦ及びビスフエノールＳ（これらのビスフエノールとエピクロロ（ハロ）ヒドリンの反応生成物）又はそのオリゴマーを主体とするビスグリシジルエーテル、フエノール- ホルムアルデヒド及び（又は）クレゾールホルムアルデヒドノボラックのポリグリシジルエーテル、及びフタル、イソフタル、テレフタル、テトラヒドロフタル及び（又は）ヘキサヒドロフタル酸の及びトリメリット酸のジグリジルエステル、芳香族アミン及びヘテロ環状窒素塩基のＮ- グリシジル化合物、たとえばＮ，Ｎ- ジグリシジルアニリン、Ｎ，Ｎ，Ｏ- トリグリシジル -ｐ- アミノフエノール、トリグリシジルイソシアヌレート及びＮ，Ｎ，Ｎ',Ｎ '-テトラグリシジルビス（ｐ- アミノフエニル）メタン、ヒダントインエポキシ樹脂及びアラシド(aracid)エポキシ樹脂、そして多価脂肪族アルコール、たとえば１，４- ブタンジオール、トリメチロールプロパン及びポリアルキレングリコールのジ- 又はポリグリシジル化合物であるのが好ましい。
【００２８】
更に、オキサゾリジノン変性されたエポキシ樹脂も適する。この様な化合物はすでに公知である（“Angew. Makromol. Chem.", vol. 44 (1975), 第１５１頁〜第１６３頁及び米国特許第３３３４１１０号明細書参照）；これに関する例は、ビスフエノールＡジグリシジルエーテルとジフエニルメタンジイソシアネートとの反応生成物（適当な促進剤の存在下で）である。新規のコーティング組成物の製造に関連して、ポリエポキシ樹脂は単独で又は混合物として存在することができる。
【００２９】
ここで使用される言葉“硬化”とは、可溶性で融解性のポリエポキシドを固形の、不溶性かつ不融性、三次元的に架橋された生成物に、一般に同時の成形下に、たとえば含浸構造、コーティング及び接着層に変えることを意味する。
使用される硬化剤 (curing agents)はたとえば脂肪族、脂環式、芳香族及びヘテロ環状アミン、たとえばビス（４- アミノフエニル）メタン、アニリン- ホルムアルデヒド樹脂、ビス（４- アミノフエニル）スルホン、エチレンジアミン、プロパン- １，３- ジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ジエチレン トリアミン、トリエチレンテトラアミン、２，２，４- トリメチルヘキサン -１，６- ジアミン、ｍ- キシリレンジアミン、ビス（４- アミノシクロヘキシル）メタン、２，２- ビス（４- アミノシクロヘキシル)-プロパン、３- アミノメチル -３，５，５- トリメチルシクロヘキシルアミン（イソホロンジアミン）、ポリアミドアミン、ポリフエノール、たとえばハイドロキノン、レゾルシノール、２，２- ビス（４- ヒドロキシフエニル)-プロパン（ビスフエノールＡ）及びフエノール- アルデヒド樹脂、ポリカルボン酸及びその無水物、たとえば無水フタル酸、無水テトラヒドロフタル酸、無水ヘキサヒドロフタル酸及びピロメリット酸二無水物である。更に、触媒硬化剤、たとえばシアノグアニジン又はフリーデルクラフツ触媒、たとえば三フッ化ホウ素も使用することができる。
【００３０】
アミンを硬化剤として使用する場合、エポキシド１当量あたり０．７５〜１．２５当量の量でこれを一般に使用する。ポリカルボン酸又はその無水物の場合、エポキシド１当量あたり０．４〜１．１当量を使用する。
適する促進剤は、特にイミダゾール誘導体であり、たとえば２- メチルイミダゾール、２- フエニルイミダゾール及び２- ヘプタデシルイミダゾール；更にホスフィン、金属石けん及びアセチルアセトナートも適する。
【００３１】
適する反応性希釈剤として、一又は多官能性低分子アルコール──これはエピクロルヒドリンと反応する──が挙げられる。
式（Ｉ）のジホスフィン酸に対するポリエポキシド化合物の当量比の変化によって、新規樹脂のリン含有率を調整することができる。当量比は好ましくは１：０．１〜１：０．８、特に好ましくは１：０．１〜１：０．４である。エポキシ樹脂とリン含有ジカルボン酸又はリン含有無水カルボン酸との反応によって、まだ融解性及び（又は）可溶性であるリン変性されたエポキシ樹脂が得られ、これは場合により溶液の形でも貯蔵安定性であり、取扱いが容易である。
【００３２】
この処理に適する溶剤は、たとえばＮ- メチルピロリドン、ジメチルホルムアミド、エーテル類、たとえばジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、場合により分枝され、Ｃ- 原子数１〜６のアルキル基を有するモノアルコールのエチレングリコールエーテル、プロピレングリコールエーテル及びブチレングリコールエーテルである。
【００３３】
他の溶剤の例はケトン類、たとえばアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソプロピルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノンであり、またエステル類、たとえば酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸エチレングリコール及び酢酸メトキシプロピルも使用することができる。
他の適する溶剤はハロゲン化炭化水素及び脂環式及び（又は）芳香族炭化水素であり、これらのうちヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、トルエン及びジキシレンが好ましい。これらの溶剤を単独で又は混合物として使用することができる。
【００３４】
エポキシ樹脂成形材料をガラスクロス又はガラス繊維によって強化するのが好ましい。エポキシ樹脂成形材料は充填剤、たとえば石英末又は酸化アルミニウム水和物を有することもできる。
新規エポキシ樹脂成形材料を表面コーティングに使用することができる。これを電気部品の封入に、積層物に及び接着剤に使用することができる。
【００３５】
【実施例】
以下に本発明を例によって説明する。
例中、式（ＩＶ）
【００３６】
【化４】
【００３７】
のリン化合物を使用する。
〔例１〕
エポキシド値０．５５モル／１００ｇを有するビスフエノールＡのビスグリシジルエーテル１４７ｇ及び２- メチル -２，５- ジオキソ -１，２- オキサホスホラン（０．４モル）５４ｇを、攪拌棒、滴下漏斗、還流冷却器及び温度計を備えた５頸フラスコ５００ｍｌ中に入れ、混合物を攪拌しながら１１０℃で加熱する。エチレングリコール（０．２モル）１２．６ｇを３０分かけて１１０℃で滴加する。１１０℃で更に３０分攪拌した後、澄明な溶液が得られる。攪拌をこの温度で２時間、１３０℃で１時間続ける。無色エポキシ樹脂が得られ、これは室温で固体であり、エポキシド値０．１６モル／１００ｇ及びリン含有率５．７重量％を有する。
〔例２〕
メチルエチルケトン５４ｍｌ中のエポキシド値０．５５モル／１００ｇを有するビスフエノールＡのビスグリシジルエーテル１４７ｇ及び２- メチル -２，５- ジオキソ -１，２- オキサホスホラン（０．４モル）５４ｇを、攪拌棒、滴下漏斗、還流冷却器及び温度計を備えた５頸フラスコ５００ｍｌ中に入れ、混合物を攪拌しながら８０℃で加熱する。エチレングリコール（０．２モル）１２．６ｇを３０分かけて滴加する。更に３０分攪拌した後、澄明な溶液が得られる。攪拌を８０℃で５時間続ける。エポキシド値０．１３モル／１００ｇ及びリン含有率４．６重量％を有する無色エポキシ樹脂の８０重量％溶液が得られる。
〔例３〕
エポキシド値０．５５モル／１００ｇを有するビスフエノールＡのビスグリシジルエーテル１２４ｇ及び２- メチル -２，５- ジオキソ -１，２- オキサホスホラン（０．３４モル）４６ｇを、攪拌棒、滴下漏斗、還流冷却器及び温度計を備えた５頸フラスコ５００ｍｌ中に入れ、混合物を攪拌しながら１１０℃で加熱する。１，３- プロパンジオール（０．１７モル）１２．９ｇを３０分かけて１１０℃で滴加する。１１０℃で更に３０分攪拌した後、澄明な溶液が得られる。攪拌をこの温度で２時間、１３０℃で１時間続ける。無色エポキシ樹脂が得られ、これは室温で固体であり、エポキシド値０．１９モル／１００ｇ及びリン含有率５．８重量％を有する。
〔例４〕
エポキシド値０．５５モル／１００ｇを有するビスフエノールＡのビスグリシジルエーテル１２３ｇ及び２- メチル -２，５- ジオキソ -１，２- オキサホスホラン（０．３４モル）４５ｇを、攪拌棒、滴下漏斗、還流冷却器及び温度計を備えた５頸フラスコ５００ｍｌ中に入れ、混合物を攪拌しながら１１０℃で加熱する。ジエチレングリコール（０．１７モル）１８ｇを３０分かけて１１０℃で滴加する。１１０℃で更に３０分攪拌した後、澄明な溶液が得られる。攪拌をこの温度で２時間、１３０℃で１時間続ける。無色エポキシ樹脂が得られ、これは室温で固体であり、エポキシド値０．２１モル／１００ｇ及びリン含有率５．６重量％を有する。
〔例５〕
エポキシド値０．５５モル／１００ｇを有するビスフエノールＡのビスグリシジルエーテル１０２ｇ及び２- メチル -２，５- ジオキソ -１，２- オキサホスホラン（０．２８モル）３８ｇを、攪拌棒、滴下漏斗、還流冷却器及び温度計を備えた５頸フラスコ５００ｍｌ中に入れ、混合物を攪拌しながら１１０℃で加熱する。ハイドロキノン（０．１４モル）１５．５ｇを添加する。１１０℃で３０分攪拌した後、澄明な溶液が得られる。攪拌をこの温度で２時間、１３０℃で１時間続ける。無色エポキシ樹脂が得られ、これは室温で固体であり、エポキシド値０．２１モル／１００ｇ及びリン含有率５．６重量％を有する。
〔例６〕
エポキシド値０．５５モル／１００ｇを有するビスフエノールＡのビスグリシジルエーテル１０２ｇ及び２- メチル -２，５- ジオキソ -１，２- オキサホスホラン（０．２８モル）３８ｇを、攪拌棒、滴下漏斗、還流冷却器及び温度計を備えた５頸フラスコ５００ｍｌ中に入れ、混合物を攪拌しながら１１０℃で加熱する。レゾルシノール（０．１４モル）１５．５ｇを添加する。１１０℃で３０分攪拌した後、澄明な溶液が得られる。攪拌をこの温度で２時間、１３０℃で１時間続ける。無色エポキシ樹脂が得られ、これは室温で固体であり、エポキシド値０．１９モル／１００ｇ及びリン含有率５．６重量％を有する。
防火試験
リン変性された樹脂をジシアンジアミド（登録商標：Dyhard １００ＳＦ，超微粉砕されたジシアンジアミド、ＳＫＷ Trostberg社) の当量と充分に混合し、混合物を１５０〜１８０℃で４時間乾燥オーブン中のテフロン（Teflon) 成形型中で硬化する。使用される促進剤はイミダゾール（登録商標：Dyhard ＭＩ、メチルイミダゾール、ＳＫＷ Trostberg社) である。防火挙動の試験を Underwriters 研究所の規定 “Test for Flammability of Plastic Materials- ＵＬ９４”（１９７５平５月２日版）に従って長さ１２７ｍｍ、幅１２．７ｍｍ及び種々の厚みを有する試験片で実施する。酸素指数をＡＳＴＭ−Ｄ２８６３−７４に従う装置中で測定する。
【００３８】
表１中にＵＬ９４に従う防火試験の結果を示す。
【表１】
【産業上の利用分野】
本発明は、リン変性されたエポキシ樹脂、その製造方法及びその使用方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
最近、エポキシ樹脂は、良好な熱的、機械的及び電気的性質を有する成形材料及びコーティングを製造するために使用される。これは電気及び電子部品を封入するのに、そして更に浸透及び含浸処理に適する。電気工業に於て、使用されるエポキシ樹脂成形材料は主として耐燃性に処理される。
【０００３】
エポキシ樹脂成形材料は、一般に臭素含有芳香族化合物、特にテトラブロモビスフエノールを用いて耐燃性に処理される。専ら臭素化された防炎化剤が使用される場合、約２０％の臭素含有率が、成形材料の自消性を保証するために必要である。相乗剤として三酸化アンチモンを多く場合に使用する。火災の場合に、腐蝕害を生じる臭化水素を遊離する。不都合な条件下で、ポリ臭素化されたジベンゾジオキシン類及びフラン類も生じうる。したがって臭素化された化合物を添加せず必要な耐燃性を達成するエポキシ樹脂成形材料が求められる。
【０００４】
エポキシ樹脂成形材料の耐燃性処理に、消炎作用を有する充填剤、たとえば酸化アルミニウム水和物が報告されている（ドイツ特許公開第３５４０５２４号公報）。ポリリン酸アンモニウムを単独で又は酸化アルミニウム水和物との混合物として添加することによって充分な耐燃性を達成することもできる。ポリリン酸アンモニウムの代りに、赤リンを使用することもできる（ドイツ特許公開第１７４５７９６号公報）。
【０００５】
充填剤として存在するすべての防炎化剤の欠点は、得られた材料が透明でないことにある。多くの液状オルガノリン化合物は、すでに難燃性プラスチック添加物として報告されている。しかしこの系の欠点は、この添加物の顕著な“可塑化作用”である。粗エポキシ樹脂の場合、可塑化作用がガラス転移温度の、著しい減少によって明らかである。
【０００６】
更に、ポリエポキシド化合物とホスホン酸又はホスフィン酸の無水物との反応によって得られ、更に良好な耐燃性の点で優れているリン変性されたエポキシ樹脂も、文献上公知である（ドイツ特許公開第４３０８１８５号公報）。
エポキシ樹脂をエポキサイド−官能性ホスホン酸エステルで耐燃性処理することは、すでに記載されている（ヨーロッパ特許公開第０３８４９３９号公報）。この系の欠点は、この様なホスホン酸エステルの合成に費用がかかることである。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、取扱いが容易でありかつ簡単な方法で製造することができる耐燃性エポキシ樹脂を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
この課題は、
（Ａ）１分子あたり少なくとも２個のエポキシド基を有するポリエポキシド化合物及び
（Ｂ）ジホスフィン酸
に由来する構造単位を含有する、０〜１．０モル／１００ｇのエポキシド値を有するリン変性されたエポキシ樹脂によって達成される。
【０００９】
リン変性されたエポキシ樹脂のエポキシド値が０〜０．６モル／１００ｇであるのが好ましい。
新規リン変性されたエポキシ樹脂の他の特徴は、ジホスフィン酸が式Ｉ
【００１０】
【化２】
（式中Ｒ1 は炭素原子数１〜１０のアルキル又はアリール基、Ｒ2 は水素原子又はＣ- 原子数１〜４のアルキル基、ＲはＣ- 原子数２〜２０のアルキレン- 、
シクロアルキレン- 又はアリーレン基である。）
に相当することである。
リン含有率は、エポキシ樹脂に対して０．５〜９重量％であるのが好ましい。
【００１２】
リン変性されたエポキシ樹脂は、平均少なくとも１個のエポキシド基を含有するのが好ましい。
同様に本発明の課題は、エポキシド化合物（Ａ）とジホスフィン酸（Ｂ）とを相互に反応させることを特徴とする、エポキシ樹脂とリン含有化合物（Ｉ）とからリン変性されたエポキシ樹脂を製造する方法によって達成される。
【００１３】
反応を溶剤中で実施するのが好ましい。
非プロトン性極性溶剤、たとえばＮ- メチルピロリドン、ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジアルキルエーテル類、グリコールエーテル類、ケトン類及び（又は）エステル類を使用するのが有利である。
同様に他の溶剤としてハロゲン化された炭化水素、脂肪族、脂環式及び（又は）芳香族炭化水素をそれぞれ単独で又はこれらの混合物として使用するのが好ましい。
【００１４】
反応を−１０〜＋２００℃の温度で行うのが好ましい。反応を特に好ましくは７０〜１３０℃の温度で行う。ポリエポキシド化合物（Ａ）とジホスフィン酸（Ｂ）の当量比が１：０．１〜１：１であるのが好ましい。
更に本発明は、新規リン変性されたエポキシ樹脂を成形物、コーティング又は積層物を製造するために使用することに関する。
【００１５】
また本発明は、新規リン変性されたエポキシ樹脂を用いて製造された、成形物、コーティング又は積層物に関する。
新規リン変性されたエポキシ樹脂は溶液の形でさえも、融解範囲７０〜１００℃及びガラス転移温度４０℃以上で良好な貯蔵安定性を示す点で優れ、したがっていわゆるプレプレグを経て積層物を製造するのにも極めて適する。
【００１６】
リン変性されたエポキシ樹脂の新規製造法に於て、１分子あたり少なくとも２個のエポキシド基を有するポリエポキシド化合物及び式ＩＩ
【００１７】
【化３】
（式中、Ｒ1 及びＲ2 は式Ｉに於けると同様の意味を有する。）
の２，５- ジオキソ -１，２- オキサホスホランを予め存在させ、均一熔融物が生じるまで加熱する。その際式ＨＯ−Ｒ−ＯＨ（ＩＩＩ）（式中Ｒは式（Ｉ）に於けると同一の意味を有する。）のジオールを滴加する。あるいはジオールを直接加えることもできる。ジオールと２，５- ジオキソ -１，２- オキサホスホランから式Ｉのジホスフィン酸が生じ、これは直ちに反応によってエポキシ樹脂に混合される。
【００１９】
使用される式ＩＩＩのジオールは、たとえばエチレングリコール、プロパンジオール、ブタンジオール、シクロヘキサンジオール、レゾルシノール又はハイドロキノンであってよい。
式ＩＩの２，５- ジオキソ -１，２- オキサホスホランの製造を、ドイツ特許公開第２５２８４２０号公報中に記載されている様に、ジハロホスフィン及び不飽和カルボン酸から、たとえば水又は酢酸によって塩素の引き続きの離脱下に実施することができる。
【００２０】
本発明に従って使用されるハロゲン不含エポキシド化合物（以下にポリエポキシド化合物と呼ぶ。）は飽和又は不飽和であってよく、そして脂肪族、脂環式、芳香族及び（又は）ヘテロ環状であってよい。更にこのエポキシド化合物は、混合又は反応条件下で妨げになる副反応を引き起さない置換基、たとえばアルキル又はアリール置換基、エーテル基又はその類似基を有していしよい。異なるポリエポキシド化合物の混合物を使用することもできる。これらのポリエポキシド化合物の平均分子量Ｍｎは、約９０００までであることができるが、一般に約１５０〜４０００である。
【００２１】
このポリエポキシド化合物は、たとえば多価、好ましくは二価アルコール、フエノール類、このフエノール類の水素化生成物を主体とする及び（又は）ノボラック（酸性触媒の存在下で一価又は多価フエノール、たとえばフエノール及び（又は）クレゾールとアルデヒド、特にホルムアルデヒドとの反応生成物）を主体とするポリグリシジルエーテルであり、これは公知方法で、たとえば夫々ポリオールとエピクロルヒドリンとの反応によって得られる。
【００２２】
多価フエノールはたとえば次のものである：
レゾルシノール、ハイドロキノン、２，２- ビス（４- ヒドロキシフエニル）プロパン（ビスフエノールＡ）、ジヒドロキシジフエニルメタン（ビスフエノールＦ）の異性体混合物、４，４'-ジヒドロキシ- ジフエニルシクロヘキサン、４，４'-ジヒドロキシ -３，３'-ジメチル- ジフエニルプロパン、４，４'-ジヒドロキシビフエニル、４，４'-ジヒドロキシ- ベンゾフエノン、１，１- ビス（４- ヒドロキシフエニル）エタン、１，１'-ビス（４- ヒドロキシフエニル）イソブタン、２，２- ビス（４- ヒドロキシ -ｔ.-ブチルフエニル）プロパン、ビス（２- ヒドロキシナフチル）メタン、１，５- ジヒドロキシナフタレン、トリス（４- ヒドロキシフエニル）メタン、１，１'-ビス（４- ヒドロキシフエニル) エーテル。
ビスフエノールＡ及びビスフエノールＦがこの場合好ましい。
【００２３】
更に多価脂肪族アルコールのポリグリシジルエーテルがポリエポキシド化合物として適する。この様な多価アルコールの例は、１，４- ブタンジオール、１，６- ヘキサンジオール、ポリアルキレングリコール、グリセロール、トリメチロールプロパン、２，２- ビス（４- ヒドロキシシクロヘキシル）プロパン及びペンタエリスリトールである。
【００２４】
更にポリエポキシド化合物として、（ポリ）グリシジルエステルが挙げられ、これはエピクロルヒドリン又は類似のエポキシ化合物と脂肪族、脂環式又は芳香族ポリカルボン酸、たとえばシュウ酸、アジピン酸、グルタル酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、テトラヒドロフタル酸又はヘキサヒドロフタル酸、２，６- ナフタレンジカルボン酸及び二量化された脂肪酸との反応によって得られる。これらの例としては、グリシジルテレフタレート及びおよびジグリシジルヘキサヒドロフタレートである。
【００２５】
分子鎖を介して任意に分布するエポキシド基を有し、このエポキシド基を含有するオレフィン的に不飽和の化合物、たとえばアクリル−又はメタアクリル酸のグリシジルエステルを用いてエマルジョン共重合によって製造されうるポリエポキシド化合物を場合により使用するのが有利である。他の使用可能なポリエポキシド化合物は、たとえばヘテロ環状環系を主体とするもの、たとえばヒダントインエポキシ樹脂、トリグリシジルイソシアヌレート、及び（又は）そのオリゴマー、トリグリシジル -ｐ- アミノフエノール、トリグリシジル -ｐ- アミノジフエニルエーテル、テトラグリシジル- ジアミノジフエニルメタン、テトラグリシジルジアミノジフエニルエーテル、テトラキス（４- グリシジルオキシフエニル）エタン、ウラゾールエポキシド、ウラシルエポキシド及びオキサゾリジノン- 変性されたエポキシ樹脂である。
【００２６】
芳香族アミン、たとえばアニリンを主体とする他のポリエポキシドは、たとえばＮ，Ｎ- ジグリシジルアニリン、ジアミノジフエニルメタン及びＮ，Ｎ'-ジメチルアミノジフエニルメタン又はＮ，Ｎ'-ジメチルアミノジフエニルスルホンである。他の適するポリエポキシド化合物は、Henry Lee 及び Kris Neville による “Handbook of Epoxy Resins" McGraw-Hill Book Company, 1967, Henry Lee によるモノグラフ “Epoxy Resins", American Chemical Society, 1970,
Wagner/Sarx, “Lackkunstharze", Carl Hanser出版（１９７１）、第５版、第１７４頁以下参照、“Angew. Makromol. Chemie",第４４巻（１９７５）、第１５１〜第１６３頁、ドイツ特許公開第２７５７７３３号公報及びヨーロッパ特許公開第０３８４９３９号公報、中に記載され、これらの文献は本発明に関係する。
【００２７】
使用されるポリエポキシド化合物は、ビスフエノールＡ、ビスフエノールＦ及びビスフエノールＳ（これらのビスフエノールとエピクロロ（ハロ）ヒドリンの反応生成物）又はそのオリゴマーを主体とするビスグリシジルエーテル、フエノール- ホルムアルデヒド及び（又は）クレゾールホルムアルデヒドノボラックのポリグリシジルエーテル、及びフタル、イソフタル、テレフタル、テトラヒドロフタル及び（又は）ヘキサヒドロフタル酸の及びトリメリット酸のジグリジルエステル、芳香族アミン及びヘテロ環状窒素塩基のＮ- グリシジル化合物、たとえばＮ，Ｎ- ジグリシジルアニリン、Ｎ，Ｎ，Ｏ- トリグリシジル -ｐ- アミノフエノール、トリグリシジルイソシアヌレート及びＮ，Ｎ，Ｎ',Ｎ '-テトラグリシジルビス（ｐ- アミノフエニル）メタン、ヒダントインエポキシ樹脂及びアラシド(aracid)エポキシ樹脂、そして多価脂肪族アルコール、たとえば１，４- ブタンジオール、トリメチロールプロパン及びポリアルキレングリコールのジ- 又はポリグリシジル化合物であるのが好ましい。
【００２８】
更に、オキサゾリジノン変性されたエポキシ樹脂も適する。この様な化合物はすでに公知である（“Angew. Makromol. Chem.", vol. 44 (1975), 第１５１頁〜第１６３頁及び米国特許第３３３４１１０号明細書参照）；これに関する例は、ビスフエノールＡジグリシジルエーテルとジフエニルメタンジイソシアネートとの反応生成物（適当な促進剤の存在下で）である。新規のコーティング組成物の製造に関連して、ポリエポキシ樹脂は単独で又は混合物として存在することができる。
【００２９】
ここで使用される言葉“硬化”とは、可溶性で融解性のポリエポキシドを固形の、不溶性かつ不融性、三次元的に架橋された生成物に、一般に同時の成形下に、たとえば含浸構造、コーティング及び接着層に変えることを意味する。
使用される硬化剤 (curing agents)はたとえば脂肪族、脂環式、芳香族及びヘテロ環状アミン、たとえばビス（４- アミノフエニル）メタン、アニリン- ホルムアルデヒド樹脂、ビス（４- アミノフエニル）スルホン、エチレンジアミン、プロパン- １，３- ジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ジエチレン トリアミン、トリエチレンテトラアミン、２，２，４- トリメチルヘキサン -１，６- ジアミン、ｍ- キシリレンジアミン、ビス（４- アミノシクロヘキシル）メタン、２，２- ビス（４- アミノシクロヘキシル)-プロパン、３- アミノメチル -３，５，５- トリメチルシクロヘキシルアミン（イソホロンジアミン）、ポリアミドアミン、ポリフエノール、たとえばハイドロキノン、レゾルシノール、２，２- ビス（４- ヒドロキシフエニル)-プロパン（ビスフエノールＡ）及びフエノール- アルデヒド樹脂、ポリカルボン酸及びその無水物、たとえば無水フタル酸、無水テトラヒドロフタル酸、無水ヘキサヒドロフタル酸及びピロメリット酸二無水物である。更に、触媒硬化剤、たとえばシアノグアニジン又はフリーデルクラフツ触媒、たとえば三フッ化ホウ素も使用することができる。
【００３０】
アミンを硬化剤として使用する場合、エポキシド１当量あたり０．７５〜１．２５当量の量でこれを一般に使用する。ポリカルボン酸又はその無水物の場合、エポキシド１当量あたり０．４〜１．１当量を使用する。
適する促進剤は、特にイミダゾール誘導体であり、たとえば２- メチルイミダゾール、２- フエニルイミダゾール及び２- ヘプタデシルイミダゾール；更にホスフィン、金属石けん及びアセチルアセトナートも適する。
【００３１】
適する反応性希釈剤として、一又は多官能性低分子アルコール──これはエピクロルヒドリンと反応する──が挙げられる。
式（Ｉ）のジホスフィン酸に対するポリエポキシド化合物の当量比の変化によって、新規樹脂のリン含有率を調整することができる。当量比は好ましくは１：０．１〜１：０．８、特に好ましくは１：０．１〜１：０．４である。エポキシ樹脂とリン含有ジカルボン酸又はリン含有無水カルボン酸との反応によって、まだ融解性及び（又は）可溶性であるリン変性されたエポキシ樹脂が得られ、これは場合により溶液の形でも貯蔵安定性であり、取扱いが容易である。
【００３２】
この処理に適する溶剤は、たとえばＮ- メチルピロリドン、ジメチルホルムアミド、エーテル類、たとえばジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、場合により分枝され、Ｃ- 原子数１〜６のアルキル基を有するモノアルコールのエチレングリコールエーテル、プロピレングリコールエーテル及びブチレングリコールエーテルである。
【００３３】
他の溶剤の例はケトン類、たとえばアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソプロピルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノンであり、またエステル類、たとえば酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸エチレングリコール及び酢酸メトキシプロピルも使用することができる。
他の適する溶剤はハロゲン化炭化水素及び脂環式及び（又は）芳香族炭化水素であり、これらのうちヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、トルエン及びジキシレンが好ましい。これらの溶剤を単独で又は混合物として使用することができる。
【００３４】
エポキシ樹脂成形材料をガラスクロス又はガラス繊維によって強化するのが好ましい。エポキシ樹脂成形材料は充填剤、たとえば石英末又は酸化アルミニウム水和物を有することもできる。
新規エポキシ樹脂成形材料を表面コーティングに使用することができる。これを電気部品の封入に、積層物に及び接着剤に使用することができる。
【００３５】
【実施例】
以下に本発明を例によって説明する。
例中、式（ＩＶ）
【００３６】
【化４】
のリン化合物を使用する。
〔例１〕
エポキシド値０．５５モル／１００ｇを有するビスフエノールＡのビスグリシジルエーテル１４７ｇ及び２- メチル -２，５- ジオキソ -１，２- オキサホスホラン（０．４モル）５４ｇを、攪拌棒、滴下漏斗、還流冷却器及び温度計を備えた５頸フラスコ５００ｍｌ中に入れ、混合物を攪拌しながら１１０℃で加熱する。エチレングリコール（０．２モル）１２．６ｇを３０分かけて１１０℃で滴加する。１１０℃で更に３０分攪拌した後、澄明な溶液が得られる。攪拌をこの温度で２時間、１３０℃で１時間続ける。無色エポキシ樹脂が得られ、これは室温で固体であり、エポキシド値０．１６モル／１００ｇ及びリン含有率５．７重量％を有する。
〔例２〕
メチルエチルケトン５４ｍｌ中のエポキシド値０．５５モル／１００ｇを有するビスフエノールＡのビスグリシジルエーテル１４７ｇ及び２- メチル -２，５- ジオキソ -１，２- オキサホスホラン（０．４モル）５４ｇを、攪拌棒、滴下漏斗、還流冷却器及び温度計を備えた５頸フラスコ５００ｍｌ中に入れ、混合物を攪拌しながら８０℃で加熱する。エチレングリコール（０．２モル）１２．６ｇを３０分かけて滴加する。更に３０分攪拌した後、澄明な溶液が得られる。攪拌を８０℃で５時間続ける。エポキシド値０．１３モル／１００ｇ及びリン含有率４．６重量％を有する無色エポキシ樹脂の８０重量％溶液が得られる。
〔例３〕
エポキシド値０．５５モル／１００ｇを有するビスフエノールＡのビスグリシジルエーテル１２４ｇ及び２- メチル -２，５- ジオキソ -１，２- オキサホスホラン（０．３４モル）４６ｇを、攪拌棒、滴下漏斗、還流冷却器及び温度計を備えた５頸フラスコ５００ｍｌ中に入れ、混合物を攪拌しながら１１０℃で加熱する。１，３- プロパンジオール（０．１７モル）１２．９ｇを３０分かけて１１０℃で滴加する。１１０℃で更に３０分攪拌した後、澄明な溶液が得られる。攪拌をこの温度で２時間、１３０℃で１時間続ける。無色エポキシ樹脂が得られ、これは室温で固体であり、エポキシド値０．１９モル／１００ｇ及びリン含有率５．８重量％を有する。
〔例４〕
エポキシド値０．５５モル／１００ｇを有するビスフエノールＡのビスグリシジルエーテル１２３ｇ及び２- メチル -２，５- ジオキソ -１，２- オキサホスホラン（０．３４モル）４５ｇを、攪拌棒、滴下漏斗、還流冷却器及び温度計を備えた５頸フラスコ５００ｍｌ中に入れ、混合物を攪拌しながら１１０℃で加熱する。ジエチレングリコール（０．１７モル）１８ｇを３０分かけて１１０℃で滴加する。１１０℃で更に３０分攪拌した後、澄明な溶液が得られる。攪拌をこの温度で２時間、１３０℃で１時間続ける。無色エポキシ樹脂が得られ、これは室温で固体であり、エポキシド値０．２１モル／１００ｇ及びリン含有率５．６重量％を有する。
〔例５〕
エポキシド値０．５５モル／１００ｇを有するビスフエノールＡのビスグリシジルエーテル１０２ｇ及び２- メチル -２，５- ジオキソ -１，２- オキサホスホラン（０．２８モル）３８ｇを、攪拌棒、滴下漏斗、還流冷却器及び温度計を備えた５頸フラスコ５００ｍｌ中に入れ、混合物を攪拌しながら１１０℃で加熱する。ハイドロキノン（０．１４モル）１５．５ｇを添加する。１１０℃で３０分攪拌した後、澄明な溶液が得られる。攪拌をこの温度で２時間、１３０℃で１時間続ける。無色エポキシ樹脂が得られ、これは室温で固体であり、エポキシド値０．２１モル／１００ｇ及びリン含有率５．６重量％を有する。
〔例６〕
エポキシド値０．５５モル／１００ｇを有するビスフエノールＡのビスグリシジルエーテル１０２ｇ及び２- メチル -２，５- ジオキソ -１，２- オキサホスホラン（０．２８モル）３８ｇを、攪拌棒、滴下漏斗、還流冷却器及び温度計を備えた５頸フラスコ５００ｍｌ中に入れ、混合物を攪拌しながら１１０℃で加熱する。レゾルシノール（０．１４モル）１５．５ｇを添加する。１１０℃で３０分攪拌した後、澄明な溶液が得られる。攪拌をこの温度で２時間、１３０℃で１時間続ける。無色エポキシ樹脂が得られ、これは室温で固体であり、エポキシド値０．１９モル／１００ｇ及びリン含有率５．６重量％を有する。
防火試験
リン変性された樹脂をジシアンジアミド（登録商標：Dyhard １００ＳＦ，超微粉砕されたジシアンジアミド、ＳＫＷ Trostberg社) の当量と充分に混合し、混合物を１５０〜１８０℃で４時間乾燥オーブン中のテフロン（Teflon) 成形型中で硬化する。使用される促進剤はイミダゾール（登録商標：Dyhard ＭＩ、メチルイミダゾール、ＳＫＷ Trostberg社) である。防火挙動の試験を Underwriters 研究所の規定 “Test for Flammability of Plastic Materials- ＵＬ９４”（１９７５平５月２日版）に従って長さ１２７ｍｍ、幅１２．７ｍｍ及び種々の厚みを有する試験片で実施する。酸素指数をＡＳＴＭ−Ｄ２８６３−７４に従う装置中で測定する。
【００３８】
表１中にＵＬ９４に従う防火試験の結果を示す。
【表１】
Claims (12)
- １分子あたり少なくとも２個のエポキシド基を有するポリエポキシド化合物を、式（ＩＩ）で表わされる２，５−ジオキソ−１，２−オキサホスホラン及び式（ＩＩＩ）
で表わされるジオールと反応させることを特徴とする、リン変性されたエポキシ樹脂の製造方法。 - リン変性されたエポキシ樹脂が、エポキシド値０〜１．０モル／１００ｇを有する、請求項１記載の方法。
- リン変性されたエポキシ樹脂が、エポキシド値０〜０．６モル／１００ｇを有する、請求項１記載の方法。
- リン変性されたエポキシ樹脂が、エポキシ樹脂に対して０．５〜９重量％のリン含有率を有する、請求項１〜３のいずれか１つに記載の方法。
- リン変性されたエポキシ樹脂が、平均少なくとも１個のエポキシド基を含有する、請求項１〜４のいずれか１つに記載の方法。
- 反応を溶剤中で実施する、請求項１〜５のいずれか１つに記載の方法。
- 使用される非プロトン性極性溶剤が、Ｎ- メチルピロリドン、ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジアルキルエーテル類、グリコールエーテル類、ケトン類及び（又は）エステル類である、請求項１〜６のいずれか１つに記載の方法。
- 使用される溶剤が、ハロゲン化された炭化水素、脂肪族、脂環式及び（又は）芳香族炭化水素をそれぞれ単独で又はこれらの混合物として使用する、請求項１〜６のいずれか１つに記載の方法。
- 反応を−１０〜＋２００℃の温度で行う、請求項１ないし８のいずれか１つに記載の方法。
- 反応を７０〜１３０℃の温度で行う、請求項１〜９のいずれか１つに記載の方法。
- ポリエポキシド化合物と式（ＩＩ）で表わされる２，５−ジオキソ-1,2- オキサホスホランの当量比が１：０．１〜１：１である、請求項１〜６のいずれか１つに記載の方法。
- 成形物、コーティング又は積層物を製造するために、請求項１〜１１のいずれか１つに記載の方法によって得られたリン変性されたエポキシ樹脂を使用する方法。
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