JP3616119B2 - ヘテロ酢酸誘導体 - Google Patents

Description

【０００１】
発明の要約
本発明は、本明細書で定義するヘテロ酢酸であって、脂質低下能のある剤として特に有用なもの、それらの調製方法、上記化合物を含んで成る医薬組成物、そして、上記化合物または上記化合物を含んで成る医薬組成物の投与による、哺乳類での高脂血症、特に高コレステロール血症および関連症状の治療方法に関する。
【０００２】
本発明の化合物は、循環からのコレステロールの浄化、特に、低比重リポ蛋白（ＬＤＬ） の形態でのコレステロールの浄化を増強する選択的甲状腺擬症脂血症低下剤である。それらは、とりわけ、哺乳類での肝性ＬＤＬ レセプタの機能をアップレギュレート（増加）する。
したがって、この発明の化合物は、哺乳類での総コレステロール血漿レベルの低下に、特にＬＤＬ−コレステロールの低下に第一義的に有用である。
したがって、高脂血症および高リポ蛋白症血症が関係する心臓血管の閉塞症状、例えば、哺乳類でのアテローム性動脈硬化症および冠状動脈血栓症（心筋梗塞）の予防および／または治療に有用であることが期待される。
【０００３】
発明の詳細な記述
より具体的には、本発明は、次の式（Ｉ） ：
【化９】

〔式中、
Ｒ が、水素、ヒドロキシ、エステル化されたヒドロキシまたはエーテル化されたヒドロキシであり；
Ｒ_１が、水素、ハロゲン、トリフルオロメチルまたは低級アルキルであり；
Ｒ_２が、水素、ハロゲン、トリフルオロメチルまたは低級アルキルであり；
Ｒ_３が、ハロゲン、トリフルオロメチル、低級アルキル、アリール、アリール− 低級アルキル、シクロアルキルもしくはシクロアルキル− 低級アルキルであり；またはＲ_３は、次の基：
【化１０】

（式中、Ｒ_８が、水素、低級アルキル、アリール、シクロアルキル、アリール − 低級アルキルまたはシクロアルキル− 低級アルキルであり；Ｒ_９が、ヒドロキシもしくはアシルオキシであり；Ｒ_１０ が、水素または低級アルキルを表し；またはＲ_９とＲ_１０ が、一緒になって、オキソを表す）
であり；
Ｒ_４が、水素、ハロゲン、トリフルオロメチルまたは低級アルキルであり；
Ｘ が、−ＮＲ_７であり；
Ｗ が、Ｏ または Ｓであり；
Ｒ_５とＲ_６が、一緒になって、オキソを表し；
Ｒ_７が、水素または低級アルキルを表し；
Ｚ が、カルボキシル、医薬として許容されるエステルとしてのもしくは医薬として許容されるアミドとして誘導体化されたカルボキシルを表す〕
により表される化合物；および医薬として許容されるそれらの塩に関する。
【０００４】
発明の具体的な態様は、式（Ｉ） の化合物であって、式中、
（ａ） Ｒ が、 ４’−位に位置し； Ｒ_１およびＲ_２が、 ３および ５− 位に位置し、そして Ｒ_３およびＲ_４が、 ３’ および ５’−位に位置し；
（ｂ） Ｗ が、 Ｏを表し；
（ｃ） Ｒ_４が、水素であり；
（ｄ） Ｒ が、ヒドロキシ、エステル化されたヒドロキシまたはエーテル化され たヒドロキシであり；
（ｅ） Ｚ が、カルボキシルまたは医薬として許容されるエステルとしてのエス テル化されたカルボキシルであり；
（ｆ） Ｒ_３が、次の基：
【化１１】

、低級アルキル、アリール− 低級アルキル、もしくはシクロアルキル− 低級アルキルを表す；
である化合物に関する。
【０００５】
発明の好ましい態様は、次の式（ＩＩ）：
【化１２】

〔式中、Ｒ が、ヒドロキシ、エステル化されたヒドロキシもしくはエーテル化されたヒドロキシであり；Ｒ_１とＲ_２が、独立して、水素、ハロゲン、トリフルオロメチルまたはＣ_１−Ｃ_３ アルキルを表し；Ｒ_３が、低級アルキル、低級アルカノイル、ヒドロキシ− 低級アルキル、カルボサイクリックアリールメチル、カルボサイクリックアロイルまたはカルボサイクリックアリール− ヒドロキシメチルを表し；Ｒ_５およびＲ_６が、共にオキソを表し；Ｒ_７が、水素または低級アルキルを表し；そして、Ｚ が、カルボキシルまたは医薬として許容されるエステルもしくはアミドの形態として誘導体化されたカルボキシルを表す〕により表される化合物；および医薬として許容されるそれらの塩に関する。
【０００６】
発明のより好ましい態様は、次の式（ＩＩＩ） ：
【化１３】

〔式中、Ｒ が、ヒドロキシ、エステル化されたヒドロキシまたはエーテル化されたヒドロキシであり；Ｒ_１が、水素、ハロゲン、トリフルオロメチルまたはＣ_１−Ｃ_３ アルキルを表し；Ｒ_２が、ハロゲン、トリフルオロメチルまたはＣ_１−Ｃ_３ アルキルを表し；Ｒ_３は、低級アルキル、カルボサイクリックアロイル、カルボサイクリックアリールメチルまたはカルボサイクリックアリール− ヒドロキシメチルを表し；Ｒ_７が、水素または低級アルキルを表し；Ｚ が、カルボキシルまたは医薬として許容されるエステルもしくはアミドとして誘導体化されたカルボキシルを表す。〕により表される化合物；および医薬として許容されるそれらの塩に関する。
【０００７】
有利には、Ｚ は、カルボキシルまたは医薬として許容されるエステルとしてエステル化されたカルボキシルを表し、好ましくは、Ｚ は、低級アルコキシカルボニル、例えば、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ− カルボニルを表す。
【０００８】
上記の式（ＩＩＩ） の化合物であって、式中、Ｒ が、ヒドロキシ、低級アルカノイルオキシ、低級アルコキシまたはテトラヒドロピラニルオキシであり；Ｒ_１とＲ_２が、有利には同じものであり、そして、ハロゲンまたはＣ_１−Ｃ_３−アルキルを表し；Ｒ_３が、Ｃ_１−Ｃ_３−アルキルまたはモノサイクリックカルボサイクリックアリールメチルを表し；Ｒ_７が、水素またはＣ_１−Ｃ_２−アルキルであり；Ｚ が、カルボキシルまたは医薬として許容されるエステルもしくはアミドとして誘導体化されたカルボキシルである化合物；および医薬として許容されるそれらの塩が好まれる。
【０００９】
さらに好まれる態様は、式（ＩＩＩ） の化合物であって、式中、Ｒ が、ヒドロキシ、低級アルカノイルオキシ、低級アルコキシまたはテトラヒドロピラニルオキシであり；Ｒ_１とＲ_２が、有利には同じものであり、そして、ハロゲンまたはＣ_１−Ｃ_３−アルキルを表し；Ｒ_３が、カルボサイクリックアロイルまたはカルボサイクリックアリール− ヒドロキシメチルであり；Ｒ_７が、水素またはＣ_１−Ｃ_２−アルキルであり；Ｚ が、カルボキシルまたは医薬として許容されるエステルもしくはアミドとして誘導体化されたカルボキシルである化合物；および医薬として許容されるそれらの塩に関する。
【００１０】
上記の式（ＩＩＩ） の化合物であって、式中、Ｒ が、ヒドロキシであり；Ｒ_１とＲ_２は、有利には、同じであり、そして、塩素またはメチルを表し；Ｒ_３が、イソプロピル、ベンジル、またはハロゲンにより、低級アルキルにより、低級アルコキシによりもしくはトリフルオロメチルにより置換されたベンジルであり；Ｒ_７は、水素であり；Ｚ が、カルボキシルまたは低級アルコキシカルボニルである化合物；および医薬として許容されるそれらの塩がさらに好まれる。
【００１１】
式（ＩＩＩ） の化合物であって、式中、Ｒ が、ヒドロキシであり；Ｒ_１とＲ_２は、同じであり、そして、Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル、例えばメチル、またはハロゲン、例えば塩素もしくは臭素を表し；Ｒ_３が、（ａ） フェニル− ヒドロキシメチルまたはフェニル上でハロゲン、低級アルキル、低級アルコキシもしくはトリフルオロメチルにより置換されたフェニル− ヒドロキシメチル；または（ｂ） ベンジルまたはハロゲンにより、低級アルキルにより、低級アルコキシによりもしくはトリフルオロメチルにより置換されたベンジル；または（ｃ） Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル、例えばイソプロピルを表し；Ｒ_７が、水素であり；そして、Ｚ が、カルボキシまたはＣ_１−Ｃ_４−アルコキシ− カルボニルである化合物；および医薬として許容されるそれらの塩が特に好まれる。
【００１２】
式（ＩＩＩ） の化合物であって、式中、Ｒ が、ヒドロキシであり；Ｒ_１とＲ_２は、同じであり、そして、Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル、例えばメチル、またはハロゲン、例えば塩素もしくは臭素を表し；Ｒ_３が、（ａ） フェニル上でハロゲン、例えばフッ素もしくは塩素により置換されたフェニル− ヒドロキシメチル；または（ｂ） ハロゲン、例えばフッ素もしくは塩素により置換されたベンジル；または（ｃ） Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル、例えばイソプロピルを表し；Ｒ_７が、水素であり；そして、Ｚ が、カルボキシまたはＣ_１−Ｃ_４−アルコキシ− カルボニルである化合物；および医薬として許容されるそれらの塩が特に好まれる。
【００１３】
式（ＩＩＩ） の化合物であって、式中、Ｒ が、ヒドロキシであり；Ｒ_１とＲ_２は、同じであり、そして、塩素またはメチルを表し；Ｒ_３が、フェニル− ヒドロキシメチルまたはフェニル上でハロゲン、低級アルキル、低級アルコキシもしくはトリフルオロメチルにより置換されたフェニル− ヒドロキシメチルであり；Ｒ_７が、水素であり；Ｚ が、カルボキシルまたは低級アルコキシカルボニルである化合物；および医薬として許容されるそれらの塩が特に好まれる。
【００１４】
式（ＩＩＩ） の化合物であって、式中、Ｒ が、ヒドロキシであり；Ｒ_１とＲ_２は、同じであり、そして、Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル、例えばメチル、またはハロゲン、例えば塩素もしくは臭素を表し；Ｒ_３が、（ａ） ４−ハロ− フェニル− ヒドロキシメチル、ここでハロは、特にフッ素もしくは塩素を表す；または（ｂ）Ｃ_１−Ｃ_３− アルキル、特にイソプロピルであり；Ｒ_７が、水素であり；そして、Ｚ が、カルボキシまたはＣ_１−Ｃ_４−アルコキシ− カルボニルである化合物；および医薬として許容されるそれらの塩が特に好まれる。
【００１５】
１もしくはそれより多くの不斉中心をもつ本発明の特定の化合物は、ラセミ体、エナンシオマーおよびそれらの混合物として存在することができ、それらの全てが、本発明の範囲内にある。
本明細書で使用された定義は、特にことわらない限り、本発明中で、以下の意味をもつ。
【００１６】
アリールは、カルボサイクリックまたはヘテロサイクリックアリールを表す。カルボサイクリックアリールは、場合により置換されたフェニル、または場合により置換されたナフチルを表す。
場合により置換されたフェニルは、好ましくはフェニル、または１〜３置換基で、例えば有利には、低級アルキル、ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アルカノイルオキシ、ハロゲン、シアノ、トリフルオロメチル、低級アルカノイルアミノもしくは低級アルコキシカルボニルで置換されたフェニルを表す。
場合により置換されたナフチルは、１−もしくは２−ナフチル、または、好ましくは、低級アルキル、低級アルコキシもしくはハロゲンで置換された１−もしくは２−ナフチルを表す。
ヘテロサイクリックアリールは、好ましくはモノサイクリックヘテロサイクリックアリール、例えば、場合により置換されたチエニル、フラニル、ピリジル、ピロリルもしくはＮ−低級アルキルピロリルを表す。
【００１７】
場合により置換されたフラニルは、２−もしくは３−フラニル、または、好ましくは低級アルキルで置換された２−もしくは３−フラニルを表す。
場合により置換されたピリジルは、２−、３−もしくは４−ピリジル、または、好ましくは低級アルキルもしくはハロゲンで置換された２−、３−もしくは４−ピリジルを表す。
場合により置換されたチエニルは、２−もしくは３−チエニル、または、好ましくは低級アルキルで置換された２−もしくは３−チエニルを表す。
場合により置換されたピロリルまたはＮ−低級アルキルピロリルは、それぞれ、２−もしくは３−ピロリルまたはＮ−低級アルキル−２− もしくは−３− ピロリルを表し、あるいは、それぞれ、好ましくは低級アルキルで置換された２−もしくは３−ピロリルまたはＮ−低級アルキル−２− もしくは−３− ピロリルを表す。
【００１８】
アリル− 低級等としてのアリールは、好ましくは、フェニル、または１ もしくは２ の低級アルキル、低級アルコキシ、ヒドロキシ、低級アルカノイルオキシ、ハロゲン、トリフルオロメチル、シアノ、低級アルカノイルアミノもしくは低級アルコキシカルボニルで置換されたフェニルである。
アリール− 低級アルキルは、有利には、ベンジル、または、場合によって、１ もしくは２ の低級アルキル、低級アルコキシ、ヒドロキシ、低級アルカノイルオキシ、ハロゲンもしくはトリフルオロメチルで置換されたフェネチルである。
エステル化されたヒドロキシは、アシルオキシ、例えば有機カルボキシル酸、好ましくは、低級アルカノイルオキシ、アロイルオキシ、またはアリール− 低級アルカノイルオキシ； 例えば ３，７，１２（３ α，５β，７α，１２ α）−トリヒドロキシ− コラン−２４−オイルオキシ（ コラン酸から誘導された）等を表す。
エーテル化されたヒドロキシは、好ましくは、低級アルコキシ、低級アルケニルオキシ、Ｃ_５−Ｃ_７−シクロアルキルオキシ、カルボサイクリックアリール− 低級アルコキシ、テトラヒドロピラニルオキシ、Ｃ_５−Ｃ_７−シクロアルキル− 低級アルコキシ等を表す。
【００１９】
医薬として許容されるエステルとしての誘導されたカルボキシルは、エステル化されたカルボキシル、有利には、ソルボリシスによりまたは生理学的条件下で遊離のカルボキシル酸に変換することができるプロドラッグのエステル、例えば、好ましくは、低級アルコキシカルボニルであって；
【００２０】
（アミノ、アシルアミノ、モノ− もしくはジ− 低級アルキルアミノ）−低級アルコキシカルボニル；
カルボキシ− 低級アルコキシカルボニル、例えば、アルファ− カルボキシ− 低級アルコキシカルボニル；
低級アルコキシカルボニル− 低級アルコキシカルボニル、例えば、アルファ− 低級アルコキシカルボニル− 低級アルコキシカルボニル；
α−（ジ− 低級アルキルアミノ、アミノ、モノ− 低級アルキルアミノ、モルフォリノ、ピペリジノ、ピロリジノ、１−低級アルキル− ピペラジノ）−カルボニル− 低級アルコキシカルボニル；
カルボサイクリック、またはヘテロサイクリックアリール− 低級アルコキシカルボニル、好ましくは、場合により（ ハロ、低級アルキルもしくは低級アルコキシ）−で置換されたベンジルオキシカルボニル、またはピリジルメトキシカルボニル；
【００２１】
１−（ ヒドロキシ、低級アルカノイルオキシもしくは低級アルコキシ）−低級アルコキシカルボニル、例えば、ピバロイルオキシメトキシカルボニル；
（ ヒドロキシ、低級アルカノイルオキシもしくは低級アルコキシ）−低級アルコキシメトキシカルボニル；
１−（ 低級アルコキシカルボニルオキシ）−低級アルコキシカルボニル；
５−インダニルオキシカルボニル；
３−フタリドキシカルボニルおよび（ 低級アルキル、低級アルコキシもしくはハロ）−で置換された３−フタリドキシカルボニル；
ヒドロキシ基が遊離である、あるいは、ケタール、例えば、低級アルキリデン、ベンジリデンまたは５−もしくは６−員環のシクロアルキリデン誘導体の形態で保護されているジヒドロキシプロピルオキシカルボニルである、有利には、（２，２− ジメチル−１，３− ジオキソラン−４− イル）−メトキシカルボニルであるジヒドロキシプロピルオキシカルボニル；
のような低級アルコキシカルボニルである。
【００２２】
医薬として許容されるプロドラッグのエステルとして誘導されたカルボキシルは、最も有利には、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、場合によりフェニル上で低級アルキル、低級アルコキシ、ハロもしくはトリフルオロメチルにより置換されたベンジルオキシカルボニル、
１−（Ｃ_２−Ｃ_４− アルカノイルオキシ）−エトキシカルボニル、（２，２− ジメチル−１，３− ジオキソラン−４− イル）−メトキシカルボニル、５−インダニルオキシカルボニル、１−（Ｃ_１−Ｃ_４− アルコキシカルボニルオキシ）−エトキシカルボニル、または３−ピリジルメトキシカルボニルを表す。医薬として許容されるプロドラッグのエステルとして特に好まれるものは、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、例えば、メトキシカルボニルおよびエトキシカルボニルである。
【００２３】
医薬として許容されるアミドとして誘導されたカルボニルは、好ましくは、カルバモイル、またはＮ−置換されたカルバモイル、有利には［ 低級アルキルアミノ、アリールアミノ、ジ− 低級アルキルアミノ、モルフォリノ、Ｎ−低級アルキルピペラジノ、ピロリジノ、ピペリジノ、（ アミノもしくはアシルアミノ）−低級アルキルアミノもしくはアリール− 低級アルキルアミノ］−カルボニルを表す。
有機の基または化合物に関して本明細書中に記載された用語” 低級” は、それぞれ、７ 以下、好ましくは４ 以上であるもの、および、有利には１ もしくは２ の炭素原子のものを定義する。このようなものは、直鎖または枝鎖であろう。
【００２４】
低級アルキル基は、好ましくは、１−４ 個の炭素原子を含み、そして、例えばエチル、プロピル、ブチルまたは有利にはメチルを表す。
低級アルコキシ基は、好ましくは、１−４ 個の炭素原子を含み、そして、例えばメトキシ、プロポキシ、イソプロポキシもしくは有利にはエトキシを表す。
シクロアルキルは、飽和環状炭化水素基、好ましくは、Ｃ_５−Ｃ_７−シクロアルキルを表し、そして、有利には、シクロペンチルまたはシクロヘキシルである。
シクロアルキル− 低級アルキルは、好ましくは、１−もしくは２−（ シクロペンチルもしくはシクロヘキシル） エチル、１−，２− もしくは３−（ シクロペンチルもしくはシクロヘキシル） プロピル、または１−，２−，３−もしくは４−（ シクロペンチルもしくはシクロヘキシル）−ブチルを表す。
シクロアルコキシは、飽和環状炭化水素基、好ましくは、Ｃ_５−Ｃ_７−シクロアルコキシを表し、そして、有利には、シクロペンチルオキシまたはシクロヘキシルオキシである。
シクロアルキル− 低級アルコキシは、好ましくは、Ｃ_５−Ｃ_７−シクロアルキルＣ_１−Ｃ_４−アルコキシを表し、そして、有利には、シクロペンチルメトキシまたはシクロヘキシルメトキシである。
【００２５】
低級アルケニルオキシは、好ましくはアリルオキシを表す。
低級アルキルアミノは、低級アルキル部分に、好ましくは、１−４ 個の炭素原子を含み、そして、例えば、Ｎ−メチルアミノ、Ｎ−エチルアミノ、Ｎ−プロピルアミノおよびＮ−ブチルアミノ、そして有利にはＮ−エチルアミノを表す。
ジ− 低級アルキルアミノは、それぞれの低級アルキル部分に、好ましくは、１−４ 個の炭素原子を含み、そして、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ− エチルアミノおよび有利にはＮ，Ｎ−ジエチルアミノを表す。
低級アルコキシカルボニルは、好ましくは、アルコキシ部分に１ から４ 個の炭素原子を含み、そして、例えば、メトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、イソプロポキシカルボニルまたは有利にはエトキシカルボニルを表す。
【００２６】
ヒドロキシ− 低級アルキルは、好ましくヒドロキシメチルである。
ハロゲン（ハロ） は、好ましくは、フッ素もしくは塩素を表すが、さらに臭素もしくはヨードであることもある。
低級アルカノイルは、好ましくは、アセチル、プロピオニル、ブチリル、もしくはピバロイルである。
低級アルカノイルオキシは、好ましくは、アセトキシ、ピバロイルオキシもしくはプロピオニルオキシである。
アシルアミノは、好ましくは、低級アルカノイルアミノ、アロイルアミノ、もしくはアルコキシカルボニルアミノ例えばベンジルオキシカルボニルアミノを表す。
低級アルカノイルアミノは、好ましくは、アセトアミドもしくはプロピオナミドである。
【００２７】
アロイルは、好ましくは、ベンゾイル、またはベンゼン環上で、低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲンもしくはトリフルオロメチルにより置換されたベンゾイルである。
アシルは、好ましくは、低級アルカノイル、カルボサイクリックアリール− 低級アルカノイルまたはカルボサイクリックアロイルを表す。
【００２８】
医薬として許容される塩は、本発明の塩基性化合物に医薬として許容される酸を添加してできた塩、または、本発明の酸性化合物と医薬として許容される塩基とから生じた塩のどちらかである。
本発明の塩基性化合物からの、医薬として許容される塩は、酸添加塩であって、好ましくは、治療上許容される無機または有機酸、例えば強鉱酸、例えばハロゲン化水素酸、例えば塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸；脂肪族もしくは芳香族のカルボン酸またはスルホン酸、例えば酢酸、プロピオン酸、コハク酸、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、グルコン酸、クエン酸、マレイン酸、フマール酸、ピルビン酸、フェニル酢酸、安息香酸、パモ酸（ｐａｍｏｉｃ ａｃｉｄ） 、ニコチン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ヒドロキシエタンスルホン酸、１，２−エタンジスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸もしくはナフタレンスルホン酸； またはアスコルビン酸の添加塩である。
【００２９】
本発明の酸性化合物からの医薬として許容される塩、例えばカルボキシル基をもつ塩は、医薬として許容される塩基と共に形成された塩、例えばアルカリ金属塩（ 例えば、ナトリウム、カリウム塩） 、アルカリ土類金属塩（ 例えば、マグネシウム、カルシウム塩） 、アミン塩（ 例えば、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トロメタミン塩） である。
本発明の新規化合物は、価値のある薬理学的性質をもつ。それらは、哺乳類での血漿中コレステロールレベルを低下させる、薬理学的に効力のある脂質低下剤である。本発明の化合物は、ＬＤＬ レセプタ活性のアップレグレーション、および循環からのＬＤＬ−コレステロール浄化の増強を表すトリヨードサイロニン（Ｔ_３）核レセプタへの結合能力を示す。
本発明の化合物は、したがって、哺乳類での、総コレステロールおよびＬＤＬ−コレステロールの血漿レベルを低下させることにより、高コレステロール血症が関係している心筋梗塞症を治療および予防するための、高コレステロール血症低下剤として特に有効である。本発明は、さらに、薬剤、特に、総コレステロールおよびＬＤＬ−コレステロールの血漿レベルを低下させることにより、高コレステロール血症が関係している心筋梗塞症を治療および予防するのための薬剤の調製における、本発明に記載の化合物の使用に関する。この中には、商業的包装形態での活性物質の工業的調製も含まれる。
【００３０】
先に引用された性質は、インビトロおよびインビボにおいて、有利には、哺乳類、例えばマウス、ラット、犬、猿、または、それらの摘出された器官、組織および調製物を使用して証明することができる。上記の化合物は、インビトロにおいて溶液、例えば、好ましくは水溶液の形態で、そして、インビボにおいて経腸的に、非経口的に、有利には、静脈中に、例えば懸濁液もしくは水溶液として、使用され得る。インビトロにおける投与量は、約 １０ ^−７モルから １０ ^−１１ モル濃度の間の範囲になるであろう。インビボにおける投与量は、投与の経路に依存し、約 ０．１ から ３００ マイクログラム／Ｋｇ の間、好ましくは、約 ０．５から １００ マイクログラム／Ｋｇ の間、有利には、約 １から １００ マイクログラム／Ｋｇ の間の範囲になるであろう。
【００３１】
インビトロにおける Ｔ_３ 核レセプタへの結合は、以下のように測定された：
ラット肝臓の核および形質膜の調製物は、Ｅｍｍｅｌｏｔ 他（Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ ３１：７５，Ｐａｒｔ Ａ，１９７４） に記載されたように、僅かな変更伴って、分別遠心法によって、Ｓｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗｌｅｙ（ＣＤ）ラット（Ｃｈａｒｌｅｓ Ｒｉｖｅｒ Ｌａｂｓ．） から得られる。その２７５ ｘ ｇ ペレットから得られた核画分は、Ｓｐｉｎｄｌｅｒ他（Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２５０：４１１８，１９７５） に概して記載されたように、さらに精製された。
【００３２】
新規のテスト化合物は、Ｓｐｉｎｄｌｅｒ他（Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２５０：４１１８，１９７５） の方法により、核への結合に関して分析された。核は、２２℃で、［^１２５Ｉ］−Ｌ− トリヨードサイロニン（Ｌ−Ｔ_３） ０．３ ｎＭ と共にインキュベートされる。核および放射性Ｌ−Ｔ_３へ添加する、テスト化合物の各種濃度または非放射性Ｌ−Ｔ_３ ３ ｕＭ のいずれかを含む試験管で、並列的インキュベーションが行われる。後者は、非特異的結合の測定として使用される。核へ結合した放射能は、反応混合物の ７分間 ８００ ｘ ｇでの遠心分離、そして得られたペレットの洗浄により決定される。特異的に結合した［^１２５Ｉ］−Ｌ−Ｔ_３ の量は、非特異的に結合した量（ 過剰（３μＭ）の非放射性Ｌ−Ｔ_３と共にインキュベーションされた核のペレットに含まれる放射能） を引くことにより決定される。［^１２５Ｉ］−Ｌ−Ｔ_３ の特異的結合を ５０ ％阻害するテスト化合物の濃度（ＩＣ_５０）は、テスト化合物の各種濃度に対する特異的結合［^１２５Ｉ］−Ｌ−Ｔ_３ の逆数プロットから図により決定される。
【００３３】
コレステロール低下活性は、ラットにおいて、以下のように測定される。
雄のＳｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗｌｅｙラット（２３０−２５０ ｇ）（Ｔａｃｏｎｉｃ Ｆａｒｍｓ）は、事前の ２週間および７−日間の処置期間の間、水および高コレステロールの食事（１．５ ％コレステロールおよび ０．５ ％ のコール酸） の自由摂取により維持される。動物群は、媒体単独で、またはテスト化合物と共に、７ 日間連続して、経口的に、胃管による強制栄養法により処理される。最後の投与の後、動物は１８時間断食され、そして血液が採集される。総コレステロールの測定、並びにＬＤＬ およびＨＤＬ コレステロール濃度のための血漿を用意するため、血液サンプルが、１０分間、２５００ｒｐｍ で遠心分離される。ＨＤＬ 価は、ＬＤＬ／ＶＬＤＬ沈殿（Ｗａｒｎｉｃｋ ａｎｄ Ａｌｂｅｒｓ，１９７８） の後、決定される。全サンプルが、診断試薬キット（Ｓｉｇｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）で、コレステロールについて、酵素を使い分析される。この分析は、Ｂｉｏ−Ｍｅｋ 自動ワークステーションで実行される。ＬＤＬ／ＶＬＤＬ画分は、以下の方法で、沈殿させられる。
【００３４】
０．３５ ｍｌ の血漿が、２Ｍ 塩化マグネシウム １２ μｌ 、ヘパリンナトリウム（Ｐｏｒｃｉｎｅ Ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌ，５０００ ｕｎｉｔｓ／ｍｌ） １１．２ μｌ 、および正常食塩水 ８．３μｌ が加えられるＥｐｐｅｎｄｏｒｆ 試験管に等分される。このサンプルは、掻き混ぜられ（ｖｏｒｔｅｘｅｄ）、そして、１５分間、氷の上に置かれ、次に、４ ℃で１０分間、１３００ｒｐｍ で遠心分離され、そして、上清が、酵素を使用してコレステロールについて分析される。そのＨＤＬ コレステロール濃度は、希釈のため、上清コレステロールの価に １．０９ を掛けることによって調整さる。ＬＤＬ／ＶＬＤＬコレステロール価は、総コレステロールからＨＤＬ コレステロールを引くことにより得られる。
【００３５】
コレステロール低下活性は、通常の食事で飼養された正常コレステロール血症の犬においても、上記の方法により、５ 日間、経口によりるテスト化合物の投与により、評価され得るし； 正常脂血症のｃｙｎｏｍｏｌｇｕｓ猿においても評価され得る。
本発明の例証としては、
Ｎ−［３，５− ジメチル−４−（４’− ヒドロキシ−３’−イソプロピルフェノキシ）−フェニル］ オキサミン酸は、Ｔ_３核レセプタ結合分析で、約 ０．２ ｎＭ のＩＣ_５０を示す。さらに、上記の化合物は、ラットでは約 ２０ マイクログラム（ μｇ）／Ｋｇ ｐ．ｏ．、そして、犬では約 ３０ μｇ／Ｋｇ ｐ．ｏ． の１ 日の投与量で、血漿中のコレステロールを有意に低下させる。さらなる例証としては、Ｎ−［４−［３’−［（４− フルオロフェニル） ヒドロキシメチル］−４’− ヒドロキシフェノキシ］−３，５−ジメチル− フェニル］ オキサミン酸エチル（ＩＣ_５０＝０．１ ｎＭ） は、ラットでは約 ５μｇ／Ｋｇ ｐ．ｏ． 、犬では約 １０ μｇ／Ｋｇ ｐ．ｏ． そして、猿では約 １μｇ／Ｋｇ ｐ．ｏ． の１ 日の投与量で、血漿中のコレステロールを有意に低下させる。
【００３６】
本発明の化合物は、次の式（ＩＶ）：
【化１４】

〔ここで、Ｒ 、Ｒ_１〜Ｒ_４、Ｗ および Ｘは、上記で定義した意味をもつ〕により表される化合物と、有利には、次の式（Ｖ） ：
【化１５】

〔ここで、Ｒ_５、Ｒ_６および Ｚは、上記で定義した意味をもつ〕により表される化合物の反応性を有する官能性誘導体との、要求により保護された形態での縮合により合成されることができ、；そして、上記の方法において、妨害になる反応性基を一時的に保護した場合は、該保護基を取り除き、そして、次に、本発明の結果物である化合物を単離し；そして、所望により、本発明の結果物である化合物を本発明の他の化合物に変換し；そして／または、所望により、遊離のカルボン酸の官能基を医薬として許容されるエステルもしくはアミドの誘導体に変換し、または結果物であるエステルもしくはアミドを、遊離酸にまたは他のエステルもしくはアミド誘導体に変換し；そして／または、所望により、結果物である遊離の化合物を塩に、または結果物である塩を遊離の化合物にもしくは他の塩に変換し、そして／または、所望により、得られた異性体もしくはラセミ体の混合物を単一の異性体もしくはラセミ体に分割し、そして／または、所望により、得られたラセミ体を光学対掌体に分割する、ことにより合成されることがでる。
【００３７】
上記の方法で本発明の化合物に変換される出発物質および中間体において、存在する官能性基、例えばカルボキシル、アミノおよびヒドロキシ基は、合成有機化学において普通である一般的な保護基で、場合により保護される。保護されたカルボキシル、アミノおよびヒドロキシ基は、他の不所望の副反応が起こることなく、温和な条件下で、遊離のカルボキシル、アミノおよびヒドロキシ基に変換され得る。
保護基導入の目的は、反応成分との不所望の反応から、かつ、所望の化学変換を行うために使用される条件下で、前記官能性基を保護することである。個々の反応のための保護基の必要性および選択は、当業者に知られており、そして、保護されるべき官能性基（ヒドロキシ、カルボキシル基、アミノ基他）の性質、その置換基が一部分である分子の構造および安定性、そしてその反応条件に依存する。
【００３８】
それらの条件並びにそれらの導入および除去に適するよく知られた保護基は、例えば、Ｊ．Ｆ．Ｗ．ＭｃＯｍｉｅ，”Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｅｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”，Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，Ｌｏｎｄｏｎ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ １９７３，Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ，”Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ”，Ｗｉｌｅｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ １９８４， そしてさらに、”Ｔｈｅ Ｐｅｐｔｉｄｅｓ”，Ｖｏｌ．Ｉ，Ｓｃｈｒｏｅｄｅｒ ａｎｄ Ｌｕｅｂｋｅ，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｌｏｎｄｏｎ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９６５．に記載されている。
式（Ｖ） の化合物の反応性官能性誘導体（ シュウ酸誘導体） は、好ましくは、ハロゲン化物、混合酸無水物、例えばピバロイルもしくはアルコキシカルボニル無水物、およびエステル、例えば低級アルキルエステルである。
【００３９】
式（Ｖ） の化合物と、式（Ｖ） の化合物の反応性官能性誘導体との、上記の方法による縮合（アシル化）は、当業者によく知られた方法で、無溶媒で、または、不活性溶媒、例えば、ジメチルホルムアミドもしくはメチレンクロライド中昇温下で、有利には、塩基、例えば、カルボン酸カリウム、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン等の存在下室温度もしくは昇温下で、これらを反応させることにより行われる。
【００４０】
例えば、式中、Ｒ_５およびＲ_６が、一緒になってオキソを表す化合物の合成に関して、式中、ＸＨが、例えばＮＨ_２ を表す式（ＩＶ）の化合物は、シュウ酸ジエチルを試薬と溶媒の両方として使用しながら昇温下で、シュウ酸のエステルもしくはアミド誘導体、例えばシュウ酸ジエチル（ 式（Ｖ） の化合物の反応性誘導体） と縮合される。あるいは、シュウ酸のヘミエステル− ヘミハライド、例えば、エチルオギザリルクロライドが、式（Ｖ） の化合物の反応性官能性誘導体として使用されることができ、そして、その縮合は、例えば、不活性溶媒、例えば、メチレンクロライド中で、そして、塩基、例えば、カルボン酸カリウムもしくはトリエチルアミンの存在下で行われる。もし、シュウ酸のヘミエステル− ヘミアミドが使用されれば、対応するアミドが得られる。
【００４１】
式（Ｖ） により表される出発物質は、公知であるか、または、当業者に知られた方法で合成される。
式中、ＸＨが、ＮＨ_２ を表す式（ＩＶ）の出発物質は、例えば、以下の方法により、合成される。
（ａ） 次の式（ＶＩ）：
【化１６】

（ ここで、Ｒ_１、Ｒ_２およびＷ は、上記で定義した意味をもつ）により表される化合物の Ｒ_１ および Ｒ_２ により適切に置換された ４− ニトロフェノール（ もしくは対応するチオフェノール） と、
次の式（ＶＩＩ）：
【化１７】

（ここで、Ｒ’、Ｒ_３’ およびＲ_４’ は、上記で定義したＲ 、Ｒ_３およびＲ_４を表し、またはＲ’、Ｒ_３’ およびＲ_４’ は、それぞれ、Ｒ 、Ｒ_３およびＲ_４に変換可能な基である） により表される化合物のＲ’、Ｒ_３’ およびＲ_４’ により適切に置換されたビス− アリールヨードニウムテトラフルオロボレートとの、
例えば銅、塩基、例えばトリエチルアミン、そして、不活性溶媒、例えば塩化メチレンの存在下での縮合； または、
【００４２】
（ｂ） 次の式（ＶＩＩＩ）：
【化１８】

により表される化合物の Ｒ_１ および Ｒ_２ により適切に置換された４−クロロニトロベンゼンと、
次の式（ＩＸ）：
【化１９】

（ここで、Ｒ’、Ｒ_３’ 、Ｒ_４’ およびＷ は、上記で定義した意味をもつ） により表される化合物のＲ’、Ｒ_３’ およびＲ_４’ により適切に置換されたフェノール（ もしくはトリフェノール） との、
非極性溶媒、例えばジメチルスルホキシドもしくはＮ−メチルピロリドン中での塩基、例えばカルボン酸カリウムの存在下での縮合； そして、
【００４３】
（ｃ） 式（Ｖ） により表されるアミン中間体、または式（ＩＶ）により表されるアミン中間体に変換できるアミン中間体を得るための還元であって、
次の式（Ｘ）：
【化２０】

（ここで、Ｒ’、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３’ 、Ｒ_４’ およびＷ は、上記で定義した意味をもつ） により表される結果物としての化合物の、
例えば触媒としてのＲａｎｅｙ ニッケルもしくは炭上パラジウムの存在下の、極性溶媒、例えば氷酢酸もしくはエタノール中での、触媒による水素添加による還元。
【００４４】
式（ＶＩＩ） 〔式中、Ｒ’が、４’− アルコキシまたは４’− ベンジルオキシ（ 例えば低級アルキルでさらに置換することができる）を表す〕により表されるビス− アリールヨードニウムテトラフルオロボレートは、当業者に知られ、そして本明細書で説明された方法に従い、例えば、場合により置換されたそれに対応するアニソールもしくはベンジルオキシベンゼンと、ジ−（トリフルオロアセチル）−ヨードニウムテトラフルオロボレート（ ヨード、硝酸、無水酢酸、トリフルオロ酢酸およびナトリウムテトラフルオロボレートから調製される）との縮合により合成することができる。
【００４５】
式（ＶＩＩＩ）により表される４−クロロニトロベンゼンは、式（ＶＩ）により表されるその対応する４−ニトロフェノールを例えばトリフルオロメチルスルホニルエステルに最初に変換し、そして最後に不活性溶媒、例えばＮ−メチルピロリドンもしくはジメチルホルムアミド中で塩化リチウムで処理することによって、式（ＶＩ）により表されるその対応する４−ニトロフェノールから、合成することができる。前記の４−ニトロフェノールは、当業者によく知られた条件下での、例えば酢酸中の硝酸での、もしくはニトロニウムテトラフルオロボレートでの、フェノールのニトロ化によって合成される。
【００４６】
式（ＩＸ）により表される適切に置換されたフェノールおよびチオフェノールは、当業者に知られ、または本明細書に説明されるように合成される。
例えば、式（ＩＸ）により表される化合物は、その適切に置換されたヒドロキシアセトフェノンを得るために、例えば塩化アルミニウムで、適切に置換されたフェノールの酢酸エステルのＦｒｉｅｓ 型転移により、合成することがでる。このヒドロキシアセトフェノンは、エーテルとして保護され、そして、Ｂａｅｙｅｒ−Ｖｉｌｌｉｇｅｒ 条件で、例えば過酢酸で順次酸化し、その適切に置換されたフェノールの酢酸エステルとし、次に、式（ＩＸ）により表されるフェノールに加水分解される。
【００４７】
式（Ｘ） により表される中間体（ ここで、Ｒ’が、例えば４’− 低級アルコキシまたは４’− ベンジルオキシを表し、そしてＲ_３’ およびＲ_４’ が、水素である） は、上記の式（Ｘ） により表される中間体を、Ｆｒｉｅｄｅｌ−Ｃｒａｆｔｓのアシル化条件下、Ｌｅｗｉｓ 酸の存在下で、反応性のあるカルボン酸 Ｒ_８−ＣＯＯＨの誘導体、例えばその酸の塩化物もしくは無水物で処理することにより、式（Ｘ） により表される中間体（ ここで、Ｒ_３’ が、３’−Ｒ_８−ＣＯ− 基と同じであり、そしてＲ_８が、上記で定義した意味をもつ） に変換することができる。
【００４８】
式（Ｘ） により表される化合物（ ここで、Ｒ’が、４’− アルコキシまたは４’− ベンジルオキシであり、そしてＲ_３’ およびＲ_４’ が、水素を表す） を、塩化メチレン中、塩化チタニウムの存在下で、塩化アロイル、例えば場合により置換された塩化ベンゾイルで、アシル化することは、式（Ｘ） により表されるその対応する化合物（ ここで、Ｒ’が、４’− アルコキシまたは４’− ベンジルオキシであり、Ｒ_３’ が、３’− アロイルであり、そして、Ｒ_４’ が、水素である） を産生する。
【００４９】
式（Ｘ） により表される化合物（ ここで、Ｒ’が、４’− ヒドロキシである）への順次の変換は、Ｒ’が、特に４’− メトキシであるとき、当業者に良く知られた方法、例えば酸、例えば塩酸もしくはトリハロゲン化ホウ素、例えばトリ塩化ホウ素もしくはトリ臭化ホウ素で、行うことができる。
【００５０】
例えば式（Ｘ） により表される中間体（ここで、Ｒ_３’ が、アロイルである）は、塩化メチレン中、例えばトリエチルシランおよびトリフルオロ酢酸で還元することにより、対応する化合物（ここで、Ｒ_３’ が、アリールメチルである）に還元することができる。
【００５１】
例えば式（Ｘ） により表される中間体（ここで、Ｒ_３’ が、例えばアロイルである）は、極性溶媒、例えばメタノールもしくは酢酸中、例えばアルカリ金属ボロヒドリド、例えばナトリウムもしくはリチウムボロヒドリドを使用して、対応する化合物（ここで、Ｒ_３’ が、アリール− ヒドロキシメチルである） に還元することができる。
【００５２】
式（ＸＩＩ） により表される上記のケトン中間体（ここで、Ｒ_３’ が、例えばアロイルを表す）は、式（Ｖ） により表されるその対応するアミン中間体（ ここで、ＸＨが、ＮＨ_２ を表し、そしてＲ_３が、アリール− ヒドロキシメチルを表す） を得るために、触媒による水素添加によっても、還元することができる。
【００５３】
式（ＩＶ）により表される中間体（ここで、ＸＨが、ＮＨ_２ を表す）は、第１ 級アミンから第２ 級アミンへの変換するための、当業者に良く知られた方法で、例えば還元的アルキル化によって、式中ＸＨがＮＨＲ_７である中間体に変換することができる。この場合には、Ｒ_７が、メチルを表し、この転移は、例えばエチルクロロホルメートでの処理、次に、水素化リチウムアルミニウムでの還元により、行うことができる。
【００５４】
本発明の化合物は、常法により、互いに他の化合物へ変換することができる。したがって、例えば、結果物であるアミドもしくはエステルは、水性アルカリ、例えばアルカリ金属カルボネートもしくはヒドロキシドで、加水分解することができる。結果物である遊離の酸は、例えば上記の置換されてないもしくは置換されたアルカノールまたはそれらの反応性のあるエステル化された誘導体、例えばハロゲン化アルキル、あるいはジアゾアルカンと、エステル化されることができる。遊離の酸は、常法により、上記の金属、アンモニウムまたは酸添加塩にも変換できる。
【００５５】
それ故に、結果物であるいずれの遊離の酸は、その酸を、対応する塩基の等量と、あるいはイオン交換調製物、例えばアルカリを伴った上記の遊離酸またはアンモニウム− ヒドロキシドもしくはカルボネートと反応させることにより、それぞれ、対応する金属、アンモニウムまたは酸添加塩に変換することができる。結果物であるいずれの遊離の酸は、最後のものを強酸で遊離することにより、遊離の化合物に変換することもできる。このようなことが、その状況下で、可能または適切である場合は、この遊離の化合物とそれらの塩との近い関係により、本発明の化合物、または中間体が、本明細書中で言及されたときは、その対応する塩についても、意味されている。
【００５６】
本発明に記載の化合物であって、式中、Ｒ_３が、以下の基（ａ）：
【化２１】

を表し、ここで、Ｒ_９およびＲ_１０ が、一緒になってオキソを表す化合物は、例えば還元により、例えば、好適な、場合により複合体の水素化物、例えば、元素の周期律表の１ および３ 族の元素から作られた水素化物、例えば水素化ホウ素もしくはナトリウム− シアノボロヒドリドでの処理により、式中、Ｒ_３が、基（ａ） を表し、ここで、Ｒ_９が、水素であり、そして、Ｒ_１０ が、水素である、本発明に記載の化合物に変換することができる。本発明に記載の化合物であって、式中、Ｒ_３が、基（ａ） を表し、ここで、Ｒ_９が、水素であり、そして、Ｒ_１０ が、ヒドロキシであるものは、例えば水素添加触媒を使い、水素で還元し、式中、Ｒ_３が、基（ａ） を表し、ここで、Ｒ_９およびＲ_１０ が、水素である本発明に記載の化合物にすることができる。
【００５７】
それらの塩を含む化合物は、それらの水和物の形で得ることもでき、または、その結晶化に使われた他の溶媒を含むこともできる。さらに、式（Ｉ） により表される、例えばカルボキシがエステル化された遊離酸の官能性誘導体は、式（Ｉ） により表される遊離酸と、次の式（ＸＩ）：
【００５８】
【化２２】

〔ここで、Ｙ が、ヒドロキシまたはエステル化されたヒドロキシル基を表し； そしてＲ_９が、そのエステル（ エステル化されたカルボキシ） のための、本明細書で定義されたエステル基である〕により表される化合物のエステル化剤との縮合によって、合成することができる。
【００５９】
式（ＸＩ）により表される化合物中の、反応性のあるエステル化されたヒドロキシル基、例えばＹ は、強い無機もしくは有機酸によりエステル化されたヒドロキシル基である。対応するＹ 基は、特に、ハロ、例えば塩素、臭素または好ましくはヨード、そしてスルホニロキシ基、例えば低級− もしくはアリルスルホニロキシ基、例えば（ メタン− 、エタン− 、ベンゼン− もしくはトルエン−）スルホニロキシ基、そしてそのトリフルオロメチルスルホニロキシ基でもある。
【００６０】
式中Ｙ が反応性のあるエステル化されたヒドロキシル基を表す式（ＸＩ）により表される化合物における、カルボキシル基の、場合により塩の形態でのエステル化は、それ自体既知の方法で、例えば有機塩基、例えば有機アミン、例えば第３ 級アミン、例えばトリ− 低級アルキルアミン、例えばトリメチルアミン、トリエチルアミンもしくはエチル− ジ− イソプロピルアミン、Ｎ，Ｎ−ジ− 低級− アルキル− アニリン、例えばＮ，Ｎ−ジ− メチルアニリン、環状第３ 級アミン、例えばＮ−低級− アルキル化モルフォリン、例えばＮ−メチル− モルフォリン、ピリジン型の塩基、例えばピリジン、無機塩基、例えばヒドロキシド、カルボネートまたはアルカリ金属もしくはアルカリ− 土類金属のカルボネートまたはカルボネート水素、例えばナトリウム、カリウムもしくはカルシウムのヒドロキシド、カルボネートもしくはカルボネート水素、または第４ 級アンモニウム塩基、例えばテトラアルキルアンモニウムヒドロキシド、カルボネートもしくはカルボネート水素、例えば、ここで、アルキルが、例えばメチル、エチル、プロピル、イソロピル、ブチル等、あるいは、場合によっては、好適な不活性溶媒もしくは溶媒混合物、例えばアセトニトリル、トルエン等の中でのクラウンエステル、例えば１８− クラウン−６ の存在下での、ビス− トリアルキルシリルアミン（ 例えばトリメチル） のアルカリ金属塩、の存在下で行われる。
【００６１】
遊離のカルボキシル基をもつ化合物の、式（ＸＩ）（ ここで、Ｙ がヒドロキシを表す） の過剰のアルコールを使用してのエステル化は、それ自体既知の方法で、例えば酸触媒、例えば硫酸もしくはボロントリフルオリドエタレート、好ましくは昇温下、有利には約４０℃から１００ ℃までの範囲で、行われる。あるいは、遊離のカルボキシル基をもつ化合物のエステル化は、少なくともそのアルコールの当モル量とで、縮合剤、例えば、極性溶媒例えば塩化メチレン中のジシクロヘキシルカルボジイミドまたはＮ−（３− ジメチルアミノプロピル）−Ｎ’− エチルカルボジイミドの存在下で、所望により塩基の、例えば４−（ ジメチルアミノ） ピリジンの存在下で行うことができる。
【００６２】
同様に、遊離のカルボン酸は、当業者に良く知られた方法により、例えば縮合剤、例えば２−エトキシ−１− エトキシ− カルボニル−１，２− ジヒドロキノリン（ＥＥＤＱ）の存在下で変換することができる。
【００６３】
反対にカルボン酸エステルは、当業者に一般的に知られた並びに本明細書で説明された方法および条件により、遊離のカルボキシ基をもつ本発明の化合物に変換できる。含まれるエステルのタイプに依存して、有効な試薬は、水性酸または塩基を含む。ベンジルエステルは、いずれも、触媒、例えば炭上パラジウムの存在下、例えば水素で、選択的に水素添加することができる。
【００６４】
式中Ｒ がエステル化されたヒドロキシまたはエーテル化されたヒドロキシを表す化合物は、当業者によく知られた方法で、式中Ｒ がヒドロキシを表す化合物へ変換することができる。
例えば、式中Ｒ が例えばメトキシを表す化合物は、式中Ｒ がヒドロキシを表す化合物を得るために、例えばジクロロメタン中で、トリ臭化ホウ素またはトリ塩化ホウ素で処理できる。Ｒ がベンジロキシを表す場合でも、例えばパラジウム触媒の存在下、水素での水素添加により、脱ベンジル化することができる。エステル化されたヒドロキシの場合には、これらは、例えば水性酸または塩基、例えばリチウムもしくはナトリウムヒドロキシドで脱エステル化することができる。
【００６５】
ステレオ異性体または光学異性体が得られた場合、それらは、例えば、その化合物の物理化学的な違いに基礎を置く既知の方法により、例えば分別結晶により、分別することができる。ラセミ体の生産物または中間体は、既知の方法により、例えば、それらのジアステレオマーの塩の分割により、再結晶〔例えば塩基性化合物のためには、ｄ−もしくは１−（ 酒石酸、マンデル酸もしくはカンフルスルホン酸） 塩の分別結晶による、または酸性化合物のためには、ｄ−もしくは１−（ アルファ− メチルベンジルアミン、シンコニジン、シンコニン、キニン、キニジン、エフェドリン、ジヒドロアビエチルアミン、ブルシンもしくはストリキニーネ）−塩の分別結晶による〕により、キラルな吸収体上のクロマトグラフィーでの光学活性溶媒から、好適な微生物の助けをかりて、特異的固定化酵素での分割により、含有化合物の形成を介して、例えばキラルなクラウンエステルの使用により、唯ひとつのエナンシオマーが複合体にされ、あるいは、ジアステレオマーの塩への変換により、例えば、塩基性の最終物質であるラセミ体を、光学的に活性な酸、例えばカルボン酸、例えば酒石酸もしくはリンゴ酸、またはスルホン酸、例えばカンフルスルホン酸と、反応させることにより、単一の異性体に分割することができ、そして、ジアステレオマー混合物の分割は、このような方法で、例えば、その溶解性の違いに基礎を置くことで得られ、所望のエナンシオマーが好適な剤の働きにより分割されるようなジアステレオマーとなる。
【００６６】
上記の転移は、包含された反応のための標準方法に従い、好ましくは、例えば、その試薬に不活性でありそしてそれらの溶媒である希釈剤の、触媒、アルカリ性もしくは酸性の縮合剤または上記の他の剤の、それぞれの、存在もしくは非存在下、そして／または不活性雰囲気、低温、室温もしくは昇温で、好ましくは使用される溶媒の沸点付近で、大気圧もしくは過圧で行われる。
【００６７】
本発明は、特に、本発明に記載する化合物の製造のために、開発された新規の出発物質にも関するし、特に、最終化合物になる出発物質の選択が、最初に、好まれるものとして言及され、ここで、その変動要因は、それらの製造方法、または中間体としての使用に関して、指示されたものとしての意味をもつ。
【００６８】
本発明は、さらに、上記方法のいくつかの変法であって、本法のいずれかの段階で得ることができる中間体製品が、出発物質として使用され、そして残された段階が行われ、または本法が、それらのいずれかの段階で中断される、あるいは、出発物質が、その反応条件下で形成される、あるいは、反応化合物が、それらの塩もしくは光学的に純粋な対掌体の形態で使用される方法を含む。主に、前に好ましいものとして示した化合物の形成を導く出発物質が、上記の反応で使用されるべきである。
【００６９】
本発明は、例に記載した方法に特に関する。
本発明は、加えて、哺乳類における高コレステロール血症の治療のために、本発明の化合物のまたはそれらの医薬組成物の、例えばコレステロール低下剤としての、例えば、それらが必要な哺乳類に上記化合物の治療的効果量を投与することによるＬＤＬ−コレステロールを低下させるための使用にも関する。
【００７０】
本発明に記載する医薬組成物は、高コレステロール血症の治療のための、ヒトを含む哺乳類への、それらの経腸的、例えば経口的もしくは直腸の、経皮的並びに非経口的投与に適したものであり、そして、本発明の薬理学的活性のある化合物の治療的効果量を、単独で、または、１つもしくはそれより多くの医薬として許容される担体との組合せにおいて、含んで成る。
【００７１】
本発明の薬理学的活性のある化合物は、経腸的もしくは経皮的使用に適した賦形剤または担体との、抱合または混合状態でのそれらの効果量を含んで成る医薬組成物の製造において有用である。
【００７２】
錠剤またはゼラチンカプセルであって、ａ）希釈剤、例えば、ラクトース、デキストロース、シュクロース、マニトール、ソルビトール、セルロースおよび／またはグリシン；ｂ） 粘滑剤、例えば、珪藻土、滑石（タルク）、ステアリン酸、それらのマグネシウムもしくはカルシウム塩、および／またはポリエチレングリコール； 錠剤のためには、さらに、ｃ）結合剤、例えば、マグネシウムアルミニウムシリケート、スターチペースト、ゼラチン、トラガント、メチルセルロース、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、および／または、ポリビニルピロリドン； 所望により、ｄ）崩壊剤、例えば、スターチ、寒天、アルギン酸もしくはそれらのナトリウム塩、または、発泡性のある混合物； および／または；ｅ） 吸収剤、着色剤、芳香剤並びに甘味剤、と一緒になってその活性成分を含んで成るものが好まれる。注入できる組成物は、好ましくは、等張性の水溶液もしくは懸濁液であり、そして、坐剤は、有利には、脂肪酸のエマルジョンもしくは懸濁液から調製される。上記の組成物は、滅菌され得るし、および／または、アジュバント、例えば、防腐剤、安定剤、保湿もしくは乳化剤、溶解促進剤、浸透圧を調節する塩および／または緩衝剤を含むことができる。加えて、この組成物は、他の治療的に価値のある物質をも含むことができる。上記の医薬組成物は、それ自体既知の方法、通常の混合、造粒もしくは被覆方法により調製され、そして、それぞれ、約 ０．１％〜７５％、好ましくは、約 １％〜約 ５０ ％の活性物質を含む。
【００７３】
経皮的使用のための好適な形態は、担体と共に、本発明の化合物の効果量を含む。有利な担体は、その宿主の皮膚の通過を助けるために、薬理学的に許容された吸収可能な溶媒を含む。特徴的には、経皮的装置は、裏地材、場合により担体を伴う化合物を含む貯蔵場所、場合により、長時間にわたり制御された所定の速度で宿主の皮膚に化合物を運搬するための速度制御バリア、及び皮膚への装置を確保するするための手段を含んで成る包帯の形態である。
【００７４】
約５０から７０ｋｇの哺乳類への単位投与量は、約０．０１ｍｇから１０ｍｇの間の活性成分をふくむことができる。活性化合物の投与量は、温血動物（ 哺乳類） の種、体重、年齢および個々の状態に、投与の形態に、そして、含まれる化合物に依存する。
【００７５】
以下の例は、本発明を説明することを意図されており、そして、発明について限定したものとして解釈されてはならない。温度は、摂氏で与えられる。特にことわらないかぎり、全ての蒸発は、減圧下、好ましくは約１５から１００ｍｍ Ｈｇの間で行われる。減圧は、ｍｍ Ｈｇ またはＴｏｒｒで表現される。水素添加の圧力は、大気圧またはｐｓｉ（ｐｏｕｎｄｓ／ｓｑｕａｒｅ ｉｎｃｈ） で示される。他の略語は当業者の標準である。
【００７６】
例１
３，５−ジメチル−４−（３’− イソプロピル−４’−メトキシフェノキシ）−アニリン（５．８ｇ）に、３７．５ｇ のシュウ酸ジメチルを加え、そして、１２０ °で４ 時間、攪拌し、過剰のシュウ酸ジメチルを、温浴中高真空下で除去し、そして、残渣を、溶出液として９５：５から９０：１０ までのトルエン： 酢酸エチルを使用してシリカゲル上のクラマトグラフィーにかけ、粗製品を得る。粗製品を、トルエンからの結晶化し、Ｎ−［３，５− ジメチル−４−（４’− メトキシ−３’−イソプロピルフェノキシ）−フェニル］ オキサミン酸メチルを与えた。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）： δ１．１（６Ｈ，ｄ），２．１（６Ｈ，ｓ），３．２（１Ｈ，ｍ），３．７（３Ｈ，ｓ），４．０（３Ｈ，ｓ），６．３（１Ｈ，ｄ ｏｆ ｄ），６．６（１Ｈ，ｄ），６．７（１Ｈ，ｄ），７．３（２Ｈ，ｓ），８．７（１Ｈ，ｓ）． であり、その構造式は、次式：
【００７７】
【化２３】

により表される。
【００７８】
出発物質は、以下のように合成される。
１ リットルのアセトン中で、２−イソプロピルフェノール（３００ｇ）、２６２ｍｌ の硫酸ジメチル、および１５００ｇ の炭酸カリウムを、機械的に攪拌し、そして、６ １／２ 時間還流する。混合物を、濾過し、濾過ケーキをアセトンで洗浄する。一緒にした濾液から溶剤を除去し、残渣をエーテルに再溶解し、次に、２Ｎ水酸化ナトリウム（２回） および塩水（１回） によりで抽出する。エーテルを乾燥し、濾過しおよび除去し、油状物を残し、高真空で蒸留し、２−イソプロピルアニソール沸点３９°を与える。
【００７９】
濃硝酸（＞９０％，１２．４ｍｌ） を、ドライアイス／ 四塩化炭素で冷やされた無水酢酸３１．４ｍｌに一滴ずつ添加する。ヨウ素（１１．２６ｇ）を１ 回で、次に２０．５ｍｌのトリフルオロ酢酸を一滴ずつ添加する。混合物を、室温でヨウ素が全部溶解するまで攪拌し、そして次に窒素酸化物を、窒素でパージする。次に溶液を、＜４０ °高真空下で除去し、固形物を与える。この固形物を、１２６ｍｌ の無水酢酸に再溶解し、そして、ドライアイス／ 四塩化炭素で再冷却する。２−イソプロピルアニソール（４０ｇ） 、１５１ｍｌ 無水酢酸および２２．６ｍｌトリフルオロ酢酸を、一滴ずつ添加し、そして、得られた溶液を、一夜冷蔵庫で放置する。この溶液を、＜４０ °高真空下で除去し、１５０ｍｌ のメタノールに取り上げ、そして、１０％（ｗ／ｖ）亜硫酸水素ナトリウム１５０ｍｌ およびテトラフルオロホウ酸２Ｆナトリウム１ リットルで処理する。沈殿が集合したとき、上清をデカンテーションし、そして残分を、ヘキサンと共に完全に擦り潰し、結晶を与える。この結晶を、濾過し、ヘキサンで洗浄し、そして、室温で真空内で乾燥し、ビス−（３−イソプロピル−４− メトキシフェニル） ヨードニウムテトラフルオロボレートを与える。
【００８０】
ビス（３− イソプロピル−４− メトキシフェニル） ヨードニウムテトラフルオロボレート（１１６．５１ｇ） および青銅１９．２６ｇを、氷水浴中で冷やされた３００ｍｌ のジクロロメタン中で攪拌する。２，６−ジメチル−４− ニトロフェノール２５．３６ｇおよびトリエチルアミン１６．８８ｇの混合物を、一滴ずつ添加する。混合物を、暗室で５ 日間攪拌し、次にセライトを通して濾過し、銅を除去する。濾液を除去し、そして残渣を、溶出液として９７：３ヘキサン： 酢酸エチルを使用したシリカゲル上でクロマトグラフィーにかけ、３，５−ジメチル−４−（３’− イソプロピル−４’−メトキシフェノキシ）−ニトロベンゼンを与える。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）： δ１．１（６Ｈ，ｄ），２．２（６Ｈ，ｓ），３．３（１Ｈ，ｍ），３．７（３Ｈ，ｓ），６．３（１Ｈ，ｄ ｏｆ ｄ），６．６（１Ｈ，ｄ），６．７（１Ｈ，ｄ），８．０（２Ｈ，ｓ）． である。
【００８１】
３，５−ジメチル−４−（３’− イソプロピル−４’−メトキシフェノキシ）−ニトロベンゼンも、以下のように合成される。
５０ｍｌのジクロロメタン中の２，６−ジメチル−４− ニトロフェノール（５．００ｇ） および６．０５ｍｌピリジンを、氷／塩浴中で冷却し、そして、６．０４ｍｌのトリフルオロメタンスホン酸無水物を、３０分間以上で添加する。１ 時間冷しながら攪拌した後、混合物を、２５ｍｌの水でクエンチングし、相を分離し、そして、有機相を、２Ｎ塩酸（２回） 、水（２回） 、２Ｎ水酸化ナトリウムおよび水（２回） で洗浄する。溶媒を、乾燥し、濾過しおよび除去し、２，６−ジメチル−４− ニトロフェノールトリフルオロメタンスルホネートを与える。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）： δ２．５（６Ｈ，ｓ），８．０（２Ｈ，ｓ）．である。
【００８２】
４０ｍｌのＤＭＦ 中の２，６−ジメチル−４− ニトロフェニルトリフルオロメタンスルホネート（８．５４ｇ） および塩化リチウム３．６３ｇ を、１５０ °で４ 時間加熱する。次に、溶媒を、蒸発し、残分を水および酢酸エチルと共に攪拌し、濾過し、そして、濾液を分離する。次に、酢酸エチルを乾燥し、濾過しおよび除去し、そして、残分を、溶出液として９８：２ヘキサン： 酢酸エチルを使用したシリカゲル上でクロマトグラフィーにかけ、４−クロロ−３，５− ジメチル− ニトロベンゼンを与える。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）： δ２．５（６Ｈ，ｓ），７．９（２Ｈ，ｓ）．である。
【００８３】
４−クロロ−３，５− ジメチルニトロベンゼン（２．１２ｇ），３−イソプロピル−４− メトキシ− フェノール１．９ｇおよび炭酸カリウム１．７４ｇ を、１２５ｍｌ のジメチルスルホキシド中で１２５ °１８時間加熱する。混合物を、酢酸エチルに注ぎ、そして、水で１ 回、塩水で５ 回抽出する。酢酸エチルを、乾燥し、濾過しおよび除去し、油状物を得る。この油状物を、９７：３ヘキサン： 酢酸エチルを使用したシリカゲル上でクロマトグラフィーにかけ、３，５−ジメチル−４−（３’− イソプロピル−４’−メトキシフェノキシ）−ニトロベンゼンを与える。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）： δ１．１（６Ｈ，ｄ），２．２（６Ｈ，ｓ），３．３（１Ｈ，ｍ），３．７（３Ｈ，ｓ），６．３（１Ｈ，ｄ ｏｆ ｄ），６．６（１Ｈ，ｄ），６．７（１Ｈ，ｄ），８．０（２Ｈ，ｓ）． である。
【００８４】
２００ｍｌ のエタノール中の３，５−ジメチル−４−（３’− イソプロピル−４’−メトキシフェノキシ）−ニトロベンゼン（６．０ｇ）および１０％ 炭素上プラチナ６００ｍｇ を、Ｐａｒｒ ｓｈａｋｅｒ 上で水素添加する。触媒を、セライトを通して除去し、そして、濾液を除去し、３，５−ジメチル−４−（３’− イソプロピル−４’−メトキシフェノキシ）−アニリンを与える。
【００８５】
例２
（ａ） ドライアイス／アセトンで冷やされた１５０ｍｌ のジクロロメタン中のＮ−［３，５− ジメチル−４−（４’− メトキシ−３’−イソプロピルフェノキシ）−フェニル］−オキサミン酸メチル １０ｇに、ジクロロメタン中の１Ｍトリ臭化ホウ素 ５４ｍｌ を、添加する。次に、浴を除去し、そして、一夜攪拌の後、混合物を、氷に注ぐ。相を分け、そして、水相を、酢酸エチルで２ 回抽出する。一緒になった有機相を、乾燥し、濾過しおよび除去し、粗酸を与える。再エステル化を、それを１００ｍｌ のジメチルホルムアミドへの溶解、氷浴中での冷却、および、９．１５ｇ の炭酸セシウムおよび２．６６ｍｌの硫酸ジメチルでの処理により行う。周囲温度で一夜攪拌した後、混合物を、デカンテーションにより酢酸エチルに注ぎ、そして、塩水で６ 回洗浄する。有機相を、乾燥し、濾過しおよび除去し、油状物を得る。この油状物を、９０：１０ から７５：２５ までヘキサン： 酢酸エチルを使用したシリカゲル上でクロマトグラフィーにかけ、Ｎ−［３，５− ジメチル−４−（４’− ヒドロキシ−３’−イソプロピルフェノキシ）−フェニル］−オキサミン酸メチルを与える。
【００８６】
（ｂ） １２５ｍｌ のメタノール中で、１．０Ｎ水酸化ナトリウム（５１ｍｌ）を、Ｎ−［３，５− ジメチル−４−（４’− ヒドロキシ−３’−イソプロピルフェノキシ）−フェニル］ オキサミン酸メチル８．７０ｇ に加える。混合物を、３０分間還流し、次に、室温まで冷却する。溶媒を、蒸発し、残分を水に溶解し、そして、エーテルで２ 回抽出する。水相を、氷で冷やし、そして、濃塩酸で酸処理する。結果物としての固体を集め、酢酸エチルに溶解し、そして、溶液を、乾燥し、濾過しおよび除去する。残分を、トルエンから結晶化し、Ｎ−［３，５− ジメチル−４−（４’− ヒドロキシ−３’−イソプロピルフェノキシ）−フェニル］ オキサミン酸、融点１８３−１８５ °を与える。
【００８７】
例３
３，５−ジメチル−４−（３’− イソプロピル−４’−メトキシフェノキシ）−アニリン（１０．８ｇ） を、５０ｇ のオキサミン酸エチルと共に、１２０ °で４ 時間、融解する。冷却された混合物を、温水と共に擦り潰し、次に酢酸エチルと共に攪拌し、不溶物を取り除くために濾過し、そして、酢酸エチルを、乾燥し、濾過しおよび除去し、油状固形物を与える。溶出液として９５：５から８０：２０ までトルエン： 酢酸エチルを使用したシリカゲル上のクロマトグラフィーにより精製し、Ｎ−［３，５− ジメチル−４−（４’− メトキシ−３’−イソプロピルフェノキシ）−フェニル］−オキサミドを得る。ＮＭＲ（Ｄ_３ＣＯＤ）： δ１．１（６Ｈ，ｄ），２．１（６Ｈ，Ｓ），３．２（１Ｈ，ｍ），３．８（３Ｈ，ｓ），６．４（１Ｈ，ｄ ｏｆ ｄ），６．７（１Ｈ，ｄ），６．８（１Ｈ，ｄ），７．５（２Ｈ，ｓ）． である。
【００８８】
出発物質は、以下のように合成される。
１００ｍｌ のエタノール中の３，５−ジメチル−４−（３’− イソプロピル−４’−メトキシフェノキシ） ニトロベンゼン（４８０ｍｇ） および１０％ の炭素上プラチナを、Ｐａｒｒ ｓｈａｋｅｒ 上で還元する。触媒をセライトを通しての濾過により除去し、そして、濾液を除く。残分を、エーテルに取り出し、そして、ガス状塩化水素で酸処理する。エーテル溶液を、冷却し、不溶物の除去のため濾過し、そして、除去し、３，５−ジメチル−４−（３’− イソプロピル−４’−メトキシ− フェノキシ）−アニリン塩化水素、融点９５−１００°を与える。
【００８９】
例４
Ｎ−［３，５− ジメチル−４−（４’− メトキシ−３’−イソプロピルフェノキシ）−フェニル］−オキサミド（２．５ｇ）を、１５０ｍｌ のジクロロメタンに懸濁する。ジクロロメタン（３０ｍｌ）中の１Ｍトリ臭化ホウ素を、ドライアイス／アセトンと共に、冷却しながら添加し、そして次に、溶液を周囲温度で１８時間、攪拌する。氷へのデカンテーション、次に、相分離およびジクロロメタンでの再抽出を行い、溶液を与える。この溶液を、乾燥し、濾過し、および除去し、粗製品を産生する。トルエンからの結晶化により、Ｎ−［３，５− ジメチル−４−（４’− ヒドロキシ−３’−イソプロピルフェノキシ）−フェニル］−オキサミド、融点１１２−４２°を与える。
【００９０】
１００ｍｌ のエタノール中の３，５−ジクロロ−４−（３’− イソプロピル−４’−メトキシフェノキシ）−ニトロベンゼン（２．０ｇ）および１０％ 炭素上プラチナ２００ｍｇ を、Ｐａｒｒ ｓｈａｋｅｒ 上で水素添加する。次に、触媒を、セライトを通しての濾過により除去し、そして、濾液を除き、３，５−ジクロロ−４−（３’− イソプロピル−４’−メトキシフェノキシ）−アニリンを与える。これに、３０ｇ のシュウ酸ジメチルを、添加し、そして、これを、１２０ °で４ 時間攪拌する。過剰のシュウ酸を、温水浴から高真空下除去し、そして、残分を、９：１ トルエン： 酢酸エチルを使用したシリカゲル上のクロマトグラフィーにかけ、Ｎ−［３，５− ジクロロ−４−（４’− メトキシ−３’−イソプロピルフェノキシ）−フェニル］−オキサミン酸メチルを与える。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）： δ１．２（６Ｈ，ｄ），３．３（１Ｈ，ｍ），３．８（３Ｈ，ｓ），４．０（３Ｈ，ｓ），６．５（１Ｈ，ｄ ｏｆ ｄ），６．７（１Ｈ，ｄ），６．８（１Ｈ，ｄ），７．７（２Ｈ，ｓ）． である。
【００９１】
出発物質は、以下のように合成される。
氷浴中で冷却された１２０ｍｌ の酢酸中の２，６−ジクロロフェノール３１ｇ に、７０％ 硝酸 ５０ｍｌ を５ 分間以上にわたり添加する。室温で１ 時間攪拌した後、混合物を、窒素でパージし、次に、水に注ぎ、濾過する。生産物を、水で洗浄し、そして、真空内で乾燥し、２，６−ジクロロ−４− ニトロフェノールを与える。ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）： δ８．２（ｓ）． である。
【００９２】
ビス−（３−イソプロピル−４− メトキシフェニル）−ヨードニウムテトラフルオロボレート（３８．３ｇ） および青銅６．３３ｇ を、１５０ｍｌ のジクロロメタン中で攪拌し、そして、氷水浴中で冷却する。２，６−ジクロロ−４− ニトロフェノール１０．３７ｇおよびトリエチルアミン ５．５ｇ の溶液を、一滴ずつ添加する。混合物を、暗所にて３ 日間室温で攪拌し、次に、銅を除去するためにセライトを通して濾過する。濾液を除き、そして、残分を、溶出液として９７：３から９５：５までのヘキサン− 酢酸エチルを使用したシリカゲル上のクロマトグラフィーにかけ、３，５−ジクロロ−４−（３’− イソプロピル−４’−メトキシフェノキシ）−ニトロベンゼン、融点７５−７°を与える。
【００９３】
例６
ドライアイス／アセトンで冷やした４００ｍｌ のジクロロメタン中のＮ−［３，５− ジクロロ−４−（４’− メトキシ−３’−イソプロピルフェノキシ）−フェニル］−オキサミン酸メチル １６．２１ｇ に、ジクロロメタン中１Ｍトリ臭化ホウ素 ７９ｍｌ を、添加する。次に、浴を除去し、そして、一夜攪拌の後、混合物を、氷に注ぐ。氷が融けた後、相を分け、そして、水相を、酢酸エチルで２ 回抽出する。一緒になった有機相を、乾燥し、濾過しおよび除去し、粗酸を与える。再エステル化を、１５０ｍｌ のジメチルホルムアミドへの溶解、氷浴中での冷却、および、１２．８１ｇの炭酸セシウムおよび３．８ｍｌ の硫酸ジメチルでの処理により行う。周囲温度で一夜攪拌した後、混合物を、デカンテーションにより酢酸エチルに注ぎ、そして、塩水で６ 回洗浄する。有機相を、乾燥し、濾過しおよび除去し、そして、残分を、９０：１０ から５０：５０ までのトルエン− 酢酸エチルを使用したシリカゲル上でクロマトグラフィーにかけ、Ｎ−［３，５− ジクロロ−４−（４’− ヒドロキシ−３’−イソプロピルフェノキシ）−フェニル］−オキサミン酸メチルを得る。これを、１００ｍｌ のメタノール中に取り出し、５５ｍｌの１Ｎ水酸化ナトリウム溶液で処理し、３０分間還流し、そして、室温まで冷却する。溶媒を、除去し、残分を水に溶解し、そして、エーテルで２ 回抽出する。水相を、氷浴中で冷やし、濃塩酸で酸処理する。そして、酢酸エチルで抽出し、次に、乾燥し、濾過しおよび除去し、粗製品を与え、トルエンからの結晶化により、Ｎ−［３，５− ジクロロ−４−（４’− ヒドロキシ−３’−イソプロピルフェノキシ）−フェニル］ オキサミン酸、融点１８０−２ °（ 分解） を与える。
【００９４】
例７
前記の例に記載した手順と同様に合成されるものは、以下の化合物である。
（ａ）Ｎ−［３，５−ジブロモ−４−（３’− イソプロピル−４’−ヒドロキシフェノキシ）−フェニル］−オキサミン酸、融点１９２−１９４ °（ 分解） 。
（ｂ）Ｎ−［３，５−ジヨード−４−（３’− イソプロピル−４’−ヒドロキシフェノキシ）−フェニル］−オキサミン酸、融点２０１−２０４ °（ 分解） 。
（ｃ）Ｎ−［４−（３’−イソプロピル−４’−ヒドロキシフェノキシ）−フェニル］−オキサミン酸、融点１０５−１１０ °（ 分解） 。
（ｄ）Ｎ−［３，５−ジブロモ−４−（３’− イソプロピル−４’−ヒドロキシフェノキシ）−フェニル］−オキサミド、融点８６−９０ °。
（ｅ）Ｎ−［３，５−ジイソプロピル−４−（３’− イソプロピル−４’−ヒドロキシフェノキシ）−フェニル］−オキサミン酸、融点７２−９０ °。
【００９５】
（ｆ）Ｎ−［３，５−ジメチル−４−（４’− ヒドロキシフェノキシ）−フェニル］−オキサミン酸、融点１９９−２００ °。
（ｇ）Ｎ−［３，５−ジメチル−４−（３’− エチル−４’−ヒドロキシフェノキシ）−フェニル］−オキサミン酸、融点１７７−１７８ °（ 分解） 。
（ｈ）Ｎ−［３−メチル−４−（３’− イソプロピル−４’−ヒドロキシフェノキシ）−フェニル］−オキサミン酸、融点１３３−１３７ °。
（ｉ）Ｎ−［３，５−ジメチル−４−（３’− イソプロピル−４’−ヒドロキシフェノキシ）−フェニル］−Ｎ−メチルオキサミン酸、融点１４０−１５６ °（ 分解） 。
【００９６】
出発物質は、以下のように合成される。
氷浴中で冷却した３０ｍｌのＴＨＦ 中の３，５−ジメチル−４−（３’− イソルロピル−４’−メトキシフェノキシ）−アニリン（２．５７ｇ） および１．７３ｍｌのジイソプロピルエチルアミンを、９５ｍｌのエチルクロロホルメートで処理する。室温で１８時間攪拌した後、混合物を、除き、次に、酢酸エチルに溶解し、そして、水で抽出する。有機相を、乾燥し、濾過し、そして除去し、油状物を得る。この油状物を、９：１ ヘキサン： 酢酸エチルを使用したシリカゲル上でクロマトグラフィーにかけ、エチルＮ−［３，５− ジメチル−４−（４’− メトキシ−３’−イソプロピルフェノキシ）−フェニル］ カルバメートを与える。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）： δ１．０（６Ｈ，ｄ），１．２（３Ｈ，ｔ），２．０（６Ｈ，ｓ），３．３（１Ｈ，ｍ），３．７（３Ｈ，ｓ），４．２（２Ｈ，ｑ），６．３（１Ｈ，ｄ ｏｆ ｄ），６．６（１Ｈ，ｄ），６．７（１Ｈ，ｄ），７．１（２Ｈ，ｓ）． である。
【００９７】
氷浴中で冷却した１００ｍｌ の乾燥テトラヒドロフラン中の水素化アルミニウムリチウム６５０ｍｌ に、２０ｍｌの乾燥テトラヒドロフラン中で、エチルＮ−［３，５− ジメチル−４−（４’− メトキシ−３’−イソプロピルフェノキシ）−フェニル］ カルバメート３．０６ｇ の溶液を、一滴ずつ添加する。混合物を、３ 時間還流し、次に、氷浴中で冷却し、そして、０．６５ｍｌの水、０．６５ｍｌの１５％ 水酸化ナトリウム、および１．９５ｍｌの水と共に加熱する。沈殿を、濾過し、テトラヒドロフランで洗浄し、そして、濾液を濃縮する。９５：５トルエン： 酢酸エチルを使用したシリカゲル上でクロマトグラフィーにかけ、Ｎ−メチル−３，５− ジメチル−４−（３’− イソプロピル−４’−メトキシフェノキシ）−アニリンを与える。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）： δ１．２（６Ｈ，ｄ），２．１（６Ｈ，ｓ），２．８（３Ｈ，ｓ），３．３（１Ｈ，ｍ），３．８（３Ｈ，ｓ），６．４（３Ｈ，ｍ），６．７（１Ｈ，ｄ），６．８（１Ｈ，ｄ）．である。
（ｊ）Ｎ−［３，５−ジヨード−４−（４’− ヒドロキシフェノキシ）−フェニル］−オキサミン酸；
（ｋ）Ｎ−［３，５−ジクロロ−４−（４’− ヒドロキシフェノキシ）−フェニル］−オキサミン酸；
（ｌ）Ｎ−［３，５−ジフルオロ−４−（３’− イソプロピル−４’−ヒドロキシフェノキシ）−フェニル］−オキサミン酸； 融点１６０−１６２ °
（ｍ）Ｎ−［３−メチル−４−（３’− イソプロピル−４’−ヒドロキシフェノキシ）−フェニル］−オキサミン酸、融点１３３−１３７ °。
【００９８】
中間体、２−メチル−４− ニトロフェノールは、以下のように合成される。
氷浴中で冷却された５００ｍｌ のジクロロメタン中の２−メチルアニソール（２０ｇ） を、２７．２ｇ のニトロニウムテトラフルオロボレートで処理し、そして、２ 日間攪拌する。混合物を、水に注ぎ、相を分離し、そして、水相を、ジクロロメタンで洗浄する。一緒になった有機相を、乾燥し、濾過し、除去し、そして、９：１ から８：２ までのヘキサン： 酢酸エチルを使用したシリカゲル上でクロマトグラフィーにかけ、２−メチル−４−５ニトロアニソールを与える。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）： δ２．３（３Ｈ，ｓ），３．９（３Ｈ，ｓ），６．９（１Ｈ，ｄ），８．０（１Ｈ，ｄ），８．１（１Ｈ，ｄ ｏｆ ｄ）． である。
【００９９】
５０ｍｌの１：１ 臭化水素酸： 酢酸中の２−メチル−４− ニトロアニソール（４．０ｇ）を、１２０ °で１２時間加熱する。溶媒を、除去し、残分を、水および酢酸エチルに取り出し、混合物を、不溶物を除去するために濾過し、そして、相を分離する。有機相を、乾燥し、濾過し、そして除去し、２−メチル−４− ニトロフェノールを与える。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）： δ２．３（３Ｈ，ｓ），６．８（１Ｈ，ｄ），７．９（１Ｈ，ｄ ｏｆ ｄ），８．０（１Ｈ，ｄ）． である。
【０１００】
例８
Ｎ−［３，５− ジブロモ−４−（４’− ヒドロキシ−３’−イソプロピルフェノキシ）−フェニル］ オキサミン酸（５００ｍｇ） および２９０ｍｇ の２−エトキシ−１− エトキシカルボニル−１，２− ジヒドロキノリンを、２０ｍｌのジメチルホルムアミドに溶解する。溶液を、メチルアミンのガスで飽和し、キャップし、そして周囲温度で３ 日間攪拌する。溶媒を、高真空下で除去し、そして残分を、９５：５トルエン： 酢酸エチルから７５：２５ 酢酸エチル： エタノールまでを使用したシリカゲル上でクロマトグラフィーにかけ、Ｎ−［３，５− ジブロモ−４−（４’− ヒドロキシ−３’−イソプロピルフェノキシ）−フェニル］−Ｎ’− メチルオキサミド、融点１４０−５ °を与える。
【０１０１】
例９
５０ｍｌのメタノール中のＮ−［３，５− ジメチル−４−（４’− メトキシ−３’−イソプロピルフェノキシ） フェニル］ オキサミン酸メチル（２．０２ｇ） を、１．０Ｎ水酸化ナトリウム６．０ｍｌ で処理し、１／２ 時間還流し、そして、周囲温度で冷却する。溶媒を、蒸発し、残分を、水に溶解し、エーテルで抽出し、そして、水相を、１．０Ｎ塩酸６ｍｌ で中和する。結果物である沈殿物を、水で洗浄し、酢酸エチルおよびエタノールに取り出し、そして溶液を、乾燥し、濾過し、そして除去し、粗製品を残す。粗製品を、トルエンから結晶化し、Ｎ−［３，５− ジメチル−４−（４’− メトキシ−３’−イソプロピルフェノキシ） フェニル］ オキサミン酸、融点１７９−８３°（ 分解） を与える。
【０１０２】
例１０
（ａ） Ｎ−［３，５− ジメチル−４−（４’− ヒドロキシ−３’−イソプロピルフェノキシ）−フェニル］−オキサミン酸（８．４８ｇ） 、炭酸セシウム８．０４ｇ 、およびジメチル硫酸２．４ｍｌ を、５０ｍｌのジメチルホルムアミド中で一夜攪拌する。混合物を、酢酸エチルに注ぎ、水で１ 回、塩水で５ 回抽出する。有機相を、乾燥し、濾過しおよび除去し、油状物を与える。この油状物を、９０：１０ から５０：５０ までトルエン： 酢酸エチルを使用したシリカゲル上でクロマトグラフィーにかけ、精製された物質を与え、次に、トルエンから結晶化し、Ｎ−［３，５− ジメチル−４−（４’− ヒドロキシ−３’−イソプロピルフェノキシ）−フェニル］−オキサミン酸メチル、融点１９０−３ °を与える。
【０１０３】
（ｂ） Ｎ−［３，５− ジクロロ−４−（４’− ヒドロキシ−３’−イソプロピルフェノキシ）−フェニル］−オキサミン酸（９．５９ｇ） 、炭酸セシウム８．１３ｇ 、およびジメチル硫酸２．４ｍｌ を、５０ｍｌのジメチルホルムアミド中で一夜攪拌する。混合物を、酢酸エチルに注ぎ、水で１ 回、塩水で５ 回抽出する。有機相を、乾燥し、濾過しおよび除去し、残分を、９０：１０ から５０：５０ までトルエン： 酢酸エチルを使用したシリカゲル上でクロマトグラフィーにかけ所望の製品を産生し、これを、トルエンから結晶化し、Ｎ−［３，５− ジクロロ−４−（４’− ヒドロキシ−３’−イソプロピルフェノキシ）−フェニル］−オキサミン酸メチル、融点１８１−５ °を作る。
【０１０４】
例１１
Ｎ−［３，５− ジクロロ−４−（４’− ヒドロキシ−３’−イソプロピルフェノキシ）−フェニル］−オキサミン酸（３．０ｇ）、炭酸セシウム２．５５ｇ 、および臭化ベンジル０．９３ｍｌを、２０ｍｌのジメチルホルムアミド中で一夜攪拌する。混合物を、酢酸エチルに注ぎ、そして、水で１ 回、塩水で５ 回抽出する。有機相を、乾燥し、濾過しおよび除去し、そして、残分を、溶出液として９：１ トルエン： 酢酸エチルを使用したシリカゲル上でクロマトグラフィーにかけ、製品を与える。トルエンからの結晶化により、Ｎ−［３，５− ジクロロ−４−（４’− ヒドロキシ−３’−イソプロピルフェノキシ）−フェニル］−オキサミン酸ベンジル、融点１６４−６ °を産生する。
【０１０５】
例１２
氷浴中で冷却された水酸化アンモニウム２０ｍｌ中のＮ−［３，５− ジメチル−４−（４’− ヒドロキシ）−フェニル］−オキサミン酸 １００ｍｌに、０．０６６Ｍエタノール性臭素６．０６ｍｌを添加する。一夜攪拌後、溶液を、僅かに濃縮し、そして２Ｎ塩酸で酸性にする。固形物を、濾過し、そして上記を３ 回以上繰り返す。最終粗固形物を、トルエンから結晶化し、Ｎ−［３，５− ジメチル−４−（４’− ヒドロキシ−３’−ブロモフェノキシ）−フェニル］−オキサミン酸、融点１６１−５ °（ 分解） を与える。
【０１０６】
例１３
氷浴中で冷却した水酸化アンモニウム２０ｍｌ中のＮ−［３，５− ジクロロ−４−（４’− ヒドロキシフェノキシ）−フェニル］−オキサミン酸 ２５０ｍｌに、０．３９４Ｍエタノール性ヨード２．２ｍｌ を添加する。添加終了後、溶液を、外気温で２ 時間攪拌し、次に僅かに濃縮し、そして濾過する。濾液を、２Ｎ塩酸で酸性にし、そして酢酸エチルで２ 回抽出する。有機画分を、一緒にし、乾燥し、および除去し、固形物を与える。固形物を、トルエンから結晶化し、Ｎ−［３，５− ジクロロ−４−（４’− ヒドロキシ−３’−ヨードフェノキシ）−フェニル］−オキサミン酸、融点２１８−２０°（ 分解） を与える。
【０１０７】
例１４
Ｎ−［３，５− ジメチル−４−（４’− ヒドロキシ−３’−イソプロピルフェノキシ）−フェニル］−オキサミン酸メチル（１．７４ｇ） 、ジヒドロピラン５０ｍｌ、ジメチルホルムアミド１ｍｌ 、および濃塩酸３ 滴を、室温で一夜攪拌する。溶媒を、蒸発し、そして残分を、溶出液として９：１ から１８２ までのトルエン： 酢酸エチルを使用したシリカゲル上でクロマトグラフィーにかけ、Ｎ−〔３，５−ジメチル−４−（３’− イソプロピル−４’−（２”−テトラヒドロピラニロキシ）−フェノキシ］−フェニル〕− オキサミン酸メチルを産生する。ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）： δ１．２（６Ｈ，ｄ ｏｆ ｄ），１．７（６Ｈ，ｍ），２．１（６Ｈ，ｓ），３．３（１Ｈ，ｍ），３．５（２Ｈ，ｍ），３．９（３Ｈ，ｓ），５．３（１Ｈ，ｔ），６．４（１Ｈ，ｄ ｏｆ ｄ），６．７（１Ｈ，ｄ），７．０（１Ｈ，ｄ），７．５（２Ｈ，ｓ）．である。
【０１０８】
例１５
４０ｍｌメタノール中のＮ−［３，５− ジメチル−４−（３’− イソプロピル−４’−（２”−テトラヒドロピラニロキシ）−フェノキシ）−フェニル］−オキサミン酸メチル（１．２３ｇ） および１．０Ｎ水酸化ナトリウム３．１ｍｌ を、３０分間還流し、次に、外気温で一夜攪拌する。溶媒を、蒸発し、残分を、水に溶解し、エーテルで抽出し、氷浴中で冷却し、そして１．０Ｎ塩酸３．１ｍｌ で中和する。混合物を、酢酸エチルで２ 回抽出し、そして一緒になった有機画分を、乾燥し、濾過し、そして除去し、Ｎ−〔３，５−ジメチル−４−（３’− イソプロピル−４’−（２”−テトラヒドロピラニロキシ）−フェノキシ）−フェニル〕− オキサミン酸、融点１５２−６ °（ 分解） を得る。
【０１０９】
例１６
コール酸（１．７１ｇ） 、Ｎ−［３，５− ジメチル−４−（４’− ヒドロキシ−３’−イソプロピルフェノキシ）−フェニル］ オキサミン酸メチル１．５０ｇ 、Ｎ−（ ジメチルアミノプロピル）−Ｎ’− エチルカルボジイミドヒドロクロリド１．６１ｇ 、およびＮ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン２６０ｍｇ を、テトラヒドロフラン１５０ｍｌ 中で、４８時間攪拌する。溶媒を、蒸発し、そして残分を、酢酸エチルに再溶解し、そして、水で、次に塩水で洗浄する。溶媒を、乾燥し、濾過し、そして除去し、そして残分を、酢酸エチル／エタノールを使用しシリカゲル上でクロマトグラフィーにかけ、４−〔２，６−ジメチル−４−［（２− メトキシ−１，２− ジオキソエチル） アミノ］ フェノキシ〕−２− イソプロピルフェニル３，７，１２−（３ α，５β，７α，１２ α）−トリヒドロキシコラン−２４−オエートを与える。
【０１１０】
例１７
コール酸（１．７９ｇ） 、Ｎ−［３，５− ジクロロ−４−（４’− ヒドロキシ−３’−イソプロピルフェノキシ）−フェニル］ オキサミン酸ベンジル２．０８ｇ 、Ｎ−（ ジメチルアミノプロピル）−Ｎ’− エチルカルボジイミドヒドロクロリド１．６８ｇ 、およびジメチルアミノピリジン２７０ｍｇ を、テトラヒドロフラン１５０ｍｌ 中で、１８時間攪拌する。溶媒を、蒸発し、そして残分を、酢酸エチルに再溶解し、そして、水で抽出する。酢酸エチルを、乾燥し、濾過し、そして除去し、そして残分を、２０：８０ から１０：９０ までのトルエン： 酢酸エチルを使用したシリカゲル上でクロマトグラフィーにかけ、非晶質の固体として、４−〔４−［（２−ベンジロキシ−１，２− ジオキソエチル） アミノ］−２，６−ジクロロフェノキシ〕−２− イソプロピルフェニル３，７，１２（３α，５β，７α，１２ α）−トリヒドロキシコラン−２４−オエート、融点１１９−１２８ °（ 分解） を与える。
【０１１１】
例１８
４−〔４−［（２−ベンジロキシ−１，２− ジオキソエチル） アミノ］−２，６−ジクロロフェノキシ〕−２− イソプロピルフェニル３，７，１２（３α，５β，７α，１２ α）−トリヒドロキシコラン−２４−オエート（２６０ｍｇ） および５０ｍｌエタノール中の１０％ 炭素上パラジウム２６ｍｇを、Ｐａｒｒ Ｓｈａｋｅｒ 上で水素で処理する。触媒を、セライトを通しての濾過により除去し、そして濾液を除き、非晶質の１ 水和物として、４−〔２，６−ジクロロ−４−［（２− ヒドロキシ−１，２− ジオキソエチル） アミノ］ フェノキシ〕−２− イソプロピルフェニル３，７，１２−（３ α，５β，７α，１２ α）−トリヒドロキシコラン−２４−オエート、融点１８０−９２°（ 分解） を得る。
【０１１２】
例１９
５ｍｌ のシュウ酸ジエチル中の［５−（４−アミノ−２，６− ジメチルフェノキシ）−２−ヒドロフェニル］（４−フルオロフェニル） メタノン４８０ｍｇ（１３７ｍｍｏｌ）の溶液を、１００ °で２ ．５時間加熱する。過剰のシュウ酸ジエチルを、窒素気流で蒸発し、そして残分を、石油エーテルと共に擦り潰し、そして濾過する。固形物を、塩化メチレンに溶かし、溶液を、濾過し、そして、濾液を蒸発し、Ｎ−［４−［３’−（４−フルオロベンゾイル）−４’− ヒドロキシフェノキシ］−３，５−ジメチルフェニル］ オキサミン酸エチルを与える。
【０１１３】
出発物質は、以下のように合成される。
２５０ｍｌ の塩化メチレン中の、４，４’− ジメトキシジフェニルヨードニウムテトラフルオロボレート２６．０ｇ（６１．０ｍｍｏｌ） および２，６−ジメチル−４− ニトロフェノール１０．７ｇ（６４．０ｍｍｏｌ） の溶液に、銅の粉０．５ｇおよびトリエチルアミン１０ｍｌ（７２．０ｍｍｏｌ）を、添加する。反応混合物を、室温で６ 日間、攪拌し、次に濾過する。濾液を、１Ｎ塩酸１００ｍｌ 、水１００ｍｌ で洗い、乾燥（ＣａＳＯ_４） し、濾過し、そして蒸発する。残分を、エタノールで洗浄し、３，５−ジメチル−４−（４’− メトキシ− フェノキシ）−ニトロベンゼン、融点１１７−２０°を得る。
【０１１４】
１００ｍｌ の塩化メチレン中の、３，５−ジメチル−４−（４’− メトキシフェノキシ）−ニトロベンゼン４．５ｇ（１６．５ｍｍｏｌ）およびｐ−フルオロベンゾイルクロライド６．６３ｇ（４１．８ｍｍｏｌ） の溶液に、４ 塩化チタン１５．８ｇ（８３．３ｍｍｏｌ） を、添加する。反応混合物を、室温で８ 日間、攪拌し、次に氷水（３００ｍｌ） に注ぎ、そして２ 時間攪拌する。有機相を分離し、５％の炭酸ナトリウム水溶液で洗い、乾燥（ＣａＳＯ_４） し、そして蒸発する。残分を、石油エーテルのエーテルと共に擦り潰し、そして、メタノールから再結晶化し、（４− フルオロフェニル）［２−メトキシ−５−（２，６−ジメチル−４− ニトロフェノキシ） フェニル］ メタノン、融点１６７−１６８ °を与える。
【０１１５】
１００ｍｌ の塩化メチレン中の、（４− フルオロフェニル）［２−メトキシ−５−（２，６−ジメチル−４− ニトロフェノキシ） フェニル］ メタノン５．１２ｇ（１３．０ｍｍｏｌ） の溶液を、氷浴中で冷却し、そして、塩化メチレン中の１．０Ｍの３−塩化ホウ素４０ｍｌ（４０ｍｍｏｌ）を、徐々に添加する。反応混合物を、室温で一夜、攪拌し、次に氷水 ３００ｍｌに注ぎ、そして２ 時間攪拌する。有機相を分離し、５％の炭酸ナトリウム水溶液、水で洗い、乾燥（ＣａＳＯ_４） し、そして蒸発する。残分を、エタノールから再結晶化し、（４− フルオロフェニル）［２−ヒドロキシ−５−（２，６−ジメチル−４− ニトロフェノキシ） フェニル］ メタノン、融点１４８−１５０ °を与える。
【０１１６】
２００ｍｌ の酢酸エチル中で１０％ 炭素上パラジウム１．０ｇを伴う（４− フルオロフェニル）［２−ヒドロキシ−５−（２，６−ジメチル−４− ニトロフェノキシ） フェニル］ メタノン２．７７ｇ（７．３ｍｍｏｌ）を、Ｐａｒｒ機器上で、２．５ 時間５０ｐｓｉ および室温で、水素添加し、次に濾過し、そして蒸発し、［５−（４−アミノ−２，６− ジメチルフェノキシ）−２−ヒドロキシフェニル］−（４− フルオロフェニル） メタノンを与える。
【０１１７】
例２０
Ｒａｎｅｙ ニッケルのスラリー（１０ｍｌ）を、水（３ｘ２５ｍｌ）、エタノール（２ｘ２５ｍｌ）で洗浄し、そして８０ｍｌのエタノールで希釈し２０ｍｌの酢酸エチル中のＮ−［４−［３’−（４−フルオロベンゾイル）−４’− ヒドロキシフェノキシ］−３，５−ジメチルフェニル］ オキサミン酸エチル１．４ｇ（３．１ｍｍｏｌ） に添加する。反応混合物を、Ｐａｒｒ機器上で、２ 時間４５ｐｓｉ および室温で、水素添加し、次に濾過し、そして蒸発する。残分を、石油エーテルのエーテルから再結晶化し、次式：
【０１１８】
【化２４】

により表されるＮ−［４−［３’−（４−フルオロフェニル）−４’− ヒドロキシフェノキシ］−３，５−ジメチルフェニル］ オキサミン酸エチル、融点１４６−１４８ °を与える。
【０１１９】
例２１
２０ｍｌのエタノールおよび１．０Ｎ水酸化ナトリウム水溶液２．５ｍｌ（２．５ｍｍｏｌ）中のＮ−［４−［３’−（４−フルオロベンゾイル）−４’− ヒドロキシフェノキシ］−３，５−ジメチルフェニル］ オキサミン酸エチル９００ｍｇ（２．０ｍｍｏｌ）を、２ 時間還流し、次に蒸発する。残分を、水に溶解し、そして水溶液を、酢酸エチルで洗い、６Ｎ塩酸水溶液で酸性にし、そしてエーテルで抽出する。エーテル相を、水で洗い、乾燥（ＣａＳＯ_４） し、そして蒸発する。塩化メチレン− 石油エーテルからの再結晶化により、Ｎ−［４−［３’−（４−フルオロベンゾイル）−４’− ヒドロキシフェノキシ］−３，５−ジメチルフェニル］ オキサミン酸、融点１６０−１６２ °（ 分解） を与える。
【０１２０】
例２２
以下の化合物は、Ｎ−［４−［３’−（４−フルオロベンゾイル）−４’− ヒドロキシフェノキシ］−３，５−ジメチルフェニル］ オキサミン酸に関する上記の例に記載されたものと本質的に同じ手順を使用し、その対応するエチルエステルを経由して合成される。
（ａ） Ｎ−［３，５− ジクロロ−４−［３’−［（４− フルオロベンゾイル）］−４’−ヒドロキシフェノキシ］ フェニル］ オキサミン酸、融点 １９６°；
（ｂ） Ｎ−［３，５− ジクロロ−４−［３’−［（４− クロロベンゾイル）］−４’−ヒドロキシフェノキシ］ フェニル］ オキサミン酸、融点 １９９°；
（ｃ） Ｎ−［４−３’−（４− クロロベンゾイル）−４’− ヒドロキシフェノキシ］−３，５−ジメチルフェニル］ オキサミン酸、融点 １８８°；
（ｄ） Ｎ−［３，５− ジクロロ−４−［４’− ヒドロキシ−３’−（１− オキソブチル） フェノキシ］−フェニル］ オキサミン酸、融点 １８３°；
（ｅ） Ｎ−［４−［３’−（ベンゾイル）−４’− ヒドロキシフェノキシ］−３，５−ジメチル− フェニル］−オキサミン酸。
【０１２１】
例２３
１０ｍｌのメタノール中のＮ−［４−［３’−（４−フルオロベンゾイル）−４’− ヒドロキシフェノキシ］−３，５−ジメチルフェニル］ オキサミン酸に、水素化ホウ素ナトリウム１３０ｍｇ（３．５ｍｍｏｌ）を、添加する。反応混合物を、室温で１５分間攪拌し、次に水で希釈し、６Ｎ塩酸水溶液で酸性にし、そしてエーテルで抽出する。エーテル相を、水で洗い、乾燥（ＣａＳＯ_４） し、そして蒸発する。残分を、塩化メチレンに取り出し、濾過し、そして蒸発する。塩化メチレン− 石油エーテルからの再結晶化により、Ｎ−［４−［３’−［（４− フルオロフェニル） ヒドロキシメチル］−４’− ヒドロキシフェノキシ］−３，５−ジメチルフェニル］ オキサミン酸、融点１４２−１４７ °（ 分解） を与える。
【０１２２】
例２４
以下の化合物は、Ｎ−［４−［３’−［（４− フルオロフェニル） ヒドロキシメチル］−４’− ヒドロキシフェノキシ］−３，５−ジメチルフェニル］ オキサミン酸に関する上記の例に記載されたものと本質的に同じ手順を使用して合成される。
（ａ） Ｎ−［３，５− ジクロロ−４−［３’−［（４− クロロフェニル） ヒドロキシメチル］−４’− ヒドロキシフェノキシ］−フェニル］−オキサミン酸、融点１５５ °；
（ｂ） Ｎ−［４−［３’−［（４− クロロフェニル） ヒドロキシメチル］−４’− ヒドロキシフェノキシ］−３，５−ジメチル− フェニル］ オキサミン酸、融点１２３ °。
【０１２３】
例２５
５ｍｌ のシュウ酸ジエチル中の４−（４− アミノ−２，６− ジメチルフェノキシ）−２−［（４−フルオロフェニル） メチル］ フェノール６６０ｍｇ（１．９６ｍｍｏｌ） の溶液を、１００ °で１．２５時間加熱する。過剰のシュウ酸ジエチルを、窒素気流で蒸発し、そして残分を、石油エーテルと共に擦り潰し、濾過する。ｆｌａｓｈ クロマトグラフィーにより、Ｎ−［４−［３’−［（４− フルオロフェニル） メチル］−４’− ヒドロキシフェノキシ］−３，５−ジメチルフェニル］ オキサミン酸エチル、融点１５３−１５６ °を与える。
【０１２４】
出発物質は、以下のように合成される。
１０ｍｌの塩化メチレンおよび３ｍｌ のトリフルオロ酢酸中の （４−フルオロフェニル）［２−メトキシ−５−（２，６−ジメチル−４− ニトロフェノキシ） フェニル］ メタノン２．２ｇ（５．５５ｍｍｏｌ）の溶液に、トリエチルシラン２．１ｇ（１８．０ｍｍｏｌ）を、添加する。溶液を、室温で一夜攪拌し、次にエーテル（１００ｍｌ） で希釈し、そして水、５％炭酸ナトリウム水溶液、水で洗浄し、乾燥（ＣａＳＯ_４） し、そして蒸発する。残油分を、ｆｌａｓｈ クロマトグラフィーにかけ、１−［（４−フルオロフェニル） メトキシ−５−（２，６−ジメチル−４− ニトロフェノキシ） ベンゼン、融点１０５−１１０ °を与える。
【０１２５】
１００ｍｌ の塩化メチレン中の１−［（４−フルオロフェニル） メチル］−２−メトキシ−５−（２，６−ジメチル−４− ニトロフェノキシ） ベンゼン１．７ｇ（４．５ｍｍｏｌ） の溶液に、塩化メチレン中で、１．０Ｎトリ臭化ホウ素１３．５ｍｌ（１３．５ｍｍｏｌ）を、添加する。溶液を、室温で一夜攪拌し、氷水（３００ｍｌ） に注ぎ、そして１ 時間攪拌する。有機相を、分離し、水で洗浄し、乾燥（ＣａＳＯ_４） し、そして蒸発する。残分のｆｌａｓｈ クロマトグラフィーにより、２−［（４−フルオロフェニル） メチル］−４−（２，６− ジメチル−４− ニトロフェノキシ） フェノール、融点１２７−１３２ °を与える。
【０１２６】
Ｒａｎｅｙ ニッケルのスラリー（１０ｍｌ）を、水（２ｘ２５ｍｌ）、エタノール（２ｘ２５ｍｌ）で洗浄し、そして１００ｍｌ のエタノール中の２−［（４−フルオロフェニル） メチル］−４−（２，６− ジメチル−４− ニトロフェノキシ） フェノールの溶液に添加する。反応混合物を、Ｐａｒｒ機器上で、１．５ 時間４５ｐｓｉ および室温で、水素添加し、濾過し、そして蒸発する。石油エーテルのエーテルからの再結晶化により、４−（４− アミノ−２，６− ジメチルフェノキシ）−２−［（４−フルオロフェニル） メチル） メチル］ フェノール、融点１７９−１８２ °を与える。
【０１２７】
例２６
２０ｍｌのエタノールおよび１．２ｍｌ（１．２ｍｍｏｌ）の１．０Ｎ水酸化ナトリウム水溶液中のＮ−［４−［３’−［（４− フルオロフェニル） メチル］−４’− ヒドロキシフェノキシ］−３，５−ジメチルフェニル］ オキサミン酸エチル４４０ｍｇ（１．０ｍｍｏｌ）の溶液を、１ 時間還流し、次に蒸発する。残分を、水に溶解し、そして溶液を、エーテルで洗浄し、６Ｎ塩酸水溶液で酸性にし、そしてエーテルで抽出する。エーテル相を、水で洗浄し、乾燥（ＣａＳＯ_４） し、そして蒸発する。残分を、塩化メチレンから再結晶化し、Ｎ−［４−［３’−（４−フルオロフェニル） メチル］−４’− ヒドロキシフェノキシ］−３，５−ジメチルフェニル］ オキサミン酸、融点１８２−１８４ °（ 分解） を与える。
【０１２８】
例２７
以下の例は、Ｎ−［４−［３’−（４−フルオロフェニル） メチル］−４’− ヒドロキシフェノキシ］−３，５−ジメチルフェニル］ オキサミン酸に関する上記と本質的に同じ手順を使用して合成される。
（ａ） Ｎ−［３，５− ジクロロ−４−［３’−［（４− フルオロフェニル） メチル］−４’− ヒドロキシフェノキシ］ フェニル］−オキサミン酸、融点１８０ °；
（ｂ） Ｎ−［３，５− ジクロロ−４−［３’−［（４− クロロフェニル） メチル］−４’− ヒドロキシフェノキシ］ フェニル］−オキサミン酸、融点１８５ °；
（ｃ） Ｎ−［４−［４’− ヒドロキシ−３’−（ フェニルメチル） フェノキシ］−３，５−ジメチルフェノキシ］ オキサミン酸、融点１５４ °；
（ｄ） Ｎ−［４−［３’−［（４− クロロフェニル） メチル］−４’− ヒドロキシフェノキシ］−３，５−ジメチルフェニル］−オキサミン酸、融点１５５ °。
【０１２９】
例２８
１５０ｍｌ エタノール中の、３，５−ジメチル−４−（３’− イソプロピルフェノキシ）−ニトロベンゼン（５．２１ｇ） および１０％ 炭素上プラチナ５２１ｍｇ を、Ｐａｒｒ ｓｈａｋｅｒ 上の水素下で還元する。溶液を、触媒を除去するためセライトを通して濾過し、そして濾液を除去し、３，５−ジメチル−４−（３’− イソプロピルフェノキシ）−アニリンを与える。これを次に、１２０ °で４ 時間シュウ酸ジメチル５０ｇ と共に融解する。結果物としての混合物を、高真空下で濃縮し、そして残分を、溶出液として９：１ トルエン： 酢酸エチルを使用したシリカゲル上で、クロマトグラフィーにかけ、Ｎ−［３，５− ジメチル−４−（３’− イソプロピルフェノキシ）−フェニル］ オキサミン酸メチルを産生する。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）： δ１．２（６Ｈ，ｄ），２．１（６Ｈ，ｓ），２．８（１Ｈ，ｍ），４．０（３Ｈ，ｓ），６．５（１Ｈ，ｄ ｏｆ ｄ），６．７（１Ｈ，ｔ），６．９（１Ｈ，ｄ ｏｆ ｄ），７．２（１Ｈ，ｔ），７．４（２Ｈ，ｓ），８．８（１ｈ，ｂｒ ｓ）． である。
【０１３０】
出発物質は、例１に記載した方法を使用し、３−イソプロピル− フェノールと４−クロロ−３，５− ジメチルニトロベンゼンとの反応により合成される。
例２９
３，５−ジメチル−４−（３’− イソプロピル−４’−ヒドロキシフェノキシ）−アニリン（１．６５ｋｇ，６．０８ｍｏｌ）を、シュウ酸ジメチル（８．５Ｌ）に懸濁し、１００ °の内部温度まで加熱する。８５°で完全に溶けた溶液を得る。１００ °で３ 時間後、反応が終了する。５０°まで冷却して、溶液を、ヘプタン（８Ｌ）で希釈し、そして混合液を、５ °まで冷却する。固形物を、濾過により集め、そして濾過ケーキを、ヘプタン（３ｘ２００ｍＬ） で洗浄する。一夜乾燥（５０ °，１Ｔｏｒｒ） した後、その物質を、熱酢酸エチル（１２Ｌ） に溶解する。この溶液を、ヘプタン（１２Ｌ） で希釈し、そして混合液を、１ 時間で１０°まで冷却し、そして濾過する。濾過ケーキを、ヘプタン（２ｘ１Ｌ）で洗浄し、そして次に、７２時間乾燥（６０ °、０．５Ｔｏｒｒ）し、Ｎ−［３，５− ジメチル−４−（４’− ヒドロキシ−３’−イソプロピルフェノキシ）−フェニル］ オキサミン酸エチル、融点１７０−１７１ °を与える。
【０１３１】
出発物質は、以下のように合成れる。
２−イソプロピルフェノール（５．０ｋｇ，３６．７ｍｏｌ） を、酢酸エチル（２０．８Ｌ） に溶解し、そして、これに、トリエチルアミン（４．４８ｋｇ，４４．１ｍｏｌ）を添加する。この溶液を、−１２ °まで冷却し、そしてこれに、−１０ °未満の温度を保ちながら２．５ 時間以上の時間をかけて、塩化アセチル（３．１５ｋｇ，４０．２ｍｏｌ）を加える。トリエチルアミン塩化水素が、直ちに沈殿する。この添加が終了した後、攪拌を、１５°で１ 時間続け、このとき固形物の固まりが形成される。これを、水（１２Ｌ） の添加により溶解する。相を分離した後、有機相を、水（２ｘ１２Ｌ） でさらに洗浄し、そして真空内で（５０ °，２Ｔｏｒｒ） 、そして次に７０°，２Ｔｏｒｒで蒸発し、残存する琥珀色の油状物として、酢酸２−イソプロピル− フェニルを得る。
【０１３２】
酢酸２−イソプロピル− フェニル（３．２４ｋｇ，１８．２ｍｏｌ）を、ニトロベンゼン（１２．５Ｌ） に溶解する。この溶液を１０°まで冷却した後、塩化アルミニウム（６．０ｋｇ／４５．０ｍｏｌ） を、一度に添加し、約２０°の温度に保つ。この添加終了後、反応混合物を、３５°で１８時間加熱する。室温まで冷却した後、この混合物を、塩酸（１．０Ｎ，１６．５Ｌ）に注ぎ、氷で冷やしながら２０−２５ °の間の温度に保つ。この添加終了後、１５分間攪拌を続け。この時、固形物を、濾過により集め、そして水（２０Ｌ） で洗う。この物質を、正確な同じサイズの操作の物質と一緒にし、そしてメタノール（１６Ｌ） に溶解する。この溶液に、活性炭（１００ｇ）を、添加し、そして３０分間攪拌した後、混合物を、濾過する。この脱色された溶液に水（１８Ｌ） を、徐々に添加し、製品の沈殿を作る。この時、混合物を、１ 時間で４ °まで冷却し、そして、固形物を、濾過により集め、残存するニトロベンゼンを除去するためにヘキサン（４ｘ２Ｌ）で洗浄し、そして真空内（５０ °，１Ｔｏｒｒ） で、１８時間乾燥し、４−アセチル−２− イソプロピル− フェノール、融点１４２−１４４ °を得る。
【０１３３】
４−アセチル−２− イソプロピルフェノール（３．６９ｋｇ，２０．７ｍｏｌ）を、ジメチルホルムアミド（１４Ｌ） に溶解する。次に、この溶液に、粉末の無水炭酸カリウム（３．１６ｋｇ，２２．８ｍｏｌ）、無水ヨウ化カリウム（３６９ｇ，２．２２ｍｏｌ）および塩化ベンジル（２．８８ｋｇ，２２．８ｍｏｌ）を、添加する。この混合物を、次に２ 時間で８０°まで加熱し、そして、５０°まで冷却し、そして水（４６Ｌ） で希釈する。５ °まで冷却した後、混合物を、１ 時間攪拌し、そして固形物を濾過により集め、そして水（２０Ｌ） で洗う。一夜空気で乾燥した後、固形物を、５０°でメタノール（１６Ｌ） に溶解し、そして２０ガロンのコンテナに濾過する。濾液を、４０°で２０分間以上をかけて水（１０Ｌ） で希釈する。この添加終了後、混合物を、５ °で１ 時間攪拌し、そして固形物を濾過し、そして真空内（８０ °，１５Ｔｏｒｒ）で５ 日間乾燥し、４−ベンジロキシ−３− イソプロピルアセトフェノン、融点５５−５６ °を得る。
【０１３４】
４−ベンジロキシ−３− イソプロピルアセトフェノン（５．５０ｋｇ，２０．５ｍｏｌ）を、酢酸（２５Ｌ） に溶解する。この溶液に、無水酢酸ナトリウム（５０２ｇ，６．１０ｍｏｌ）を、攪拌を伴って添加し、２０°で完全に溶けた溶液が得られるまで攪拌を続ける。この時、過酢酸（３５％，８．９０ｋｇ，４０．１ｍｏｌ）を、一度に添加する。最初に、温度が１４°まで低下し、そして次に、５ 時間以上にかけて１４から３２°までの温度上昇を伴う穏やかな発熱が生じる。この発熱を、冷水浴で制御する。室温で一夜攪拌の後、溶液を、１５°まで冷やし、そして、水（２０Ｌ） の中に硫酸ナトリウム（４．５ｋｇ，３５．７ｍｏｌ） を含む溶液を、ゆっくり加え、２０°未満の温度に保つ。全ての溶液が添加された時、陰性のデンプン／ヨウ素反応が、得られる。混合液を、トルエン（３ｘ１０Ｌ）で抽出し、そして結合した抽出物を、水（４ｘ１２Ｌ） で洗浄する。真空内（５０ °，３Ｔｏｒｒ） でのトルエンの蒸留により、琥珀色の油状物として、酢酸４−ベンジロキシ−３− イソプロピルフェニルを与える。
【０１３５】
酢酸４−ベンジロキシ−３− イソプロピルフェニル（５．５９ｋｇ，１９．７ｍｏｌ）を、水（３０Ｌ） とメタノール（３０Ｌ） の混合液の中に水酸化ナトリウム（１．２０ｋｇ，３０．０ｍｏｌ）を含む溶液に加える。この溶液を、２４°で１ 時間攪拌する。黒色の溶液が生じる。これを、メタノールを除去するため、真空内（４０ °，３Ｔｏｒｒ） で濃縮する。この残分を、次に、酢酸エチル（２ｘ１６Ｌ） で抽出し、そして一緒になった有機相を、水酸化ナトリウム水溶液（１Ｎ，２ｘ１０Ｌ）および水（３ｘ１２Ｌ） で洗浄する。この溶媒を、真空内（５０ °，３Ｔｏｒｒ） で除去し、琥珀色の油状物を産生する。この油状物を、次に、ヘプタン（１０Ｌ） と共に４ 時間粉砕し、そして室温で一夜放置する。この時、固形物を、濾過により集め、そして冷却されたヘプタン（２ｘ１Ｌ）で洗浄する。空気で乾燥した後、製品を、さらに真空内（２５ °，１２０Ｔｏｒｒ） で７２時間乾燥し、融点３９−４０ °の低融点の固体として、４−ベンジロキシ−３− イソプロピルフェノールを得る。
【０１３６】
ジクロロメタン（３０Ｌ） 中の４−ニトロ−２，６− ジメチルフェノール（２．６８ｋｇ，１６．１ｍｏｌ）の懸濁液を、−１５ °まで冷却する。これに、ピリジン（３．１７ｋｇ，１９．５ｍｏｌ）を一度に加え、黒い溶液を得る。トリフルオロメタンスルホン酸無水物（５．５０ｋｇ，１９．５ｍｏｌ）を、次に２ 時間以上かけて添加し、−１０ °と−５°の間の温度に保つ。この添加終了後、攪拌を、−３°で２ ．５時間続ける。この時、冷水（３°，２４Ｌ） を、黒い懸濁液を溶かしながら添加する。相分離の後、有機相を、塩酸（１Ｎ，１２Ｌ）、水（２ｘ１２Ｌ） 、水酸化ナトリウム水溶液（２ｘ１２Ｌ） および水（４ｘ１２Ｌ） で洗浄する。全ての水洗浄を、保冷（３°） し、そしてこの時のバッチの温度は、常に約５ °である。硫酸マグネシウム（５．０ｋｇ） 上で乾燥後、有機相を、濾過し、そして真空内４０°で蒸発する。残分を、ヘプタン（４Ｌ）に溶解し、そして暗色の溶液を攪拌し、そして結晶化を開始するため種結晶を加える。４ °で一夜放置の後、固形物を、濾過により集め、そしてヘプタン（２ｘ５００ｍｌ） で洗浄する。真空内（２４ °，１２０Ｔｏｒｒ） で２４時間乾燥後、融点６４−６６ °の褐色の固体として、４−ニトロ−２，６− ジメチルフェニルトリフルオロメタンスルホネートを得る。
【０１３７】
４−ニトロ−２，６− ジメチルフェニルトリフルオロメタンスルホネート（４．０６ｋｇ，１３．６ｍｏｌ）を、無水Ｎ−メチルピロリジノン（４２Ｌ） に溶解し、そしてこの溶液に、無水塩化リチウム（９００ｇ）を全量一度に添加する。内部温度が、１２０ °まで上昇し、この時、色が、暗い金褐色に変化する。１０時間後、この温度で、溶液の色は、暗褐色である。次に、この反応を、５ °まで冷却し、そして１５°未満の温度に保つような割合で、冷水（５°，２１Ｌ） で希釈する。添加終了後、混合液を、５ °で１ 時間攪拌する。製品を、濾過により集め、そして水（４ｘ１Ｌ）で洗浄する。この暗褐色の固体を、ｔ−ブチルメチルエーテル（４２Ｌ） に溶解し、そして最初に活性炭、そして次に無水硫酸マグネシウム（１０ ｐｏｕｎｄｓ） と一緒に攪拌する。濾過後、溶媒を、真空内（４０ °，３Ｔｏｒｒ） で除去し、黄褐色の固形物を得、これを、真空内（２５ °，３Ｔｏｒｒ） で２ 日間乾燥し、４−クロロ−３，５− ジメチルニトロベンゼン、融点１０１−１０５ °を得る。
【０１３８】
粉末の無水炭酸カリウム（１．９５ｋｇ，１４．１ｍｏｌ）を、無水ジメチルスルホキシド（２０Ｌ） に懸濁し、そしてこの懸濁液に、４−ベンジロキシ−３− イソプロピル− フェニルアセテート（２．３６ｋｇ，９．７４ｍｏｌ）および４−クロロ−３，５− ジメチルニトロベンゼン（１．８１ｋｇ，９．７４ｍｏｌ）を、添加する。この混合液を、内部温度１２５ °まで、２３時間で加熱する。４０°まで冷却後、反応混合物を、冷水（４０Ｌ） で希釈する。沈殿を、濾過し、水（５ｘ４Ｌ）で洗浄し、および４８時間空気乾燥し、部分的に湿った褐色固形物を得る。製品を、熱イソプロパノール（４Ｌ）に溶かし、そしてこの還流溶液に活性炭（ＫＢ，２００ｇ） を添加する。０．５ 時間の還流下の攪拌後、混合液を、熱いまま濾過し、そして濾液を１０°まで１ 時間で冷却する。この固形物を、濾過により集め、そして冷（４°） イソプロパノール（３ｘ５００ｍｌ） で洗浄する。一夜乾燥（２５ °，３Ｔｏｒｒ） 後、製品を、イソプロパノール（３Ｌ）から結晶化に供し、３，５−ジメチル−４−（３’− イソプロピル−４’−ベンジロキシフェノキシ）−ニトロベンゼン、融点９９−１００°を得る。
【０１３９】
３，５−ジメチル−４−（３’− イソプロピル−４’−ベンジロキシフェノキシ）−ニトロベンゼン（２．８６ｋｇ，７．３１ｍｏｌ）を、エタノール／テトラヒドロフラン（１０：１，１１４Ｌ） の混合液に溶解し、そして１０°まで冷却する。これを、１０％Ｐｄ／Ｃ（８００ｇ） で混合し、そしてこの系を、水素ガスで１５ｐｓｉ まで加圧する。水素添加を、１８時間続ける。次に、混合液を、セライトを通して濾過し、そしてセライトを、テトラヒドロフラン（３０Ｌ） で洗浄する。濾液を、次に真空内で乾くまで（５０ °，３Ｔｏｒｒ） 蒸発する。固形残分を、ヘプタン（３Ｌ）と共に擦り潰し、そして濾過する。濾過ケーキを、ヘプタン（２ｘ５００ｍｌ） で洗浄し、粗製品を得る、これを次に熱酢酸エチル（１４Ｌ） に溶解し、そしてヘプタン（３０Ｌ） で希釈する。製品が、ゆっくり沈殿し、そして混合液を、１ 時間で１０°まで冷却し、濾過により集め、そして酢酸エチル／ヘキサン１：２（２ｘ５００ｍｌ）で洗浄する。濾過ケーキを、次に２４時間、乾燥（６０ °，３Ｔｏｒｒ） し、３，５−ジメチル−４−（３’− イソプロピル−４’−ヒドロキシ− フェノキシ）−アニリン、融点１８０−１８１ °を得る。
【０１４０】
Ｎ−［３，５− ジメチル−４−（４’− ヒドロキシ−３’−イソプロピルフェノキシ）−フェニル］ オキサミン酸エチル（１．５９ｋｇ，４．２ｍｏｌ） を、室温（２４ °） で水酸化ナトリウム水溶液（１．０Ｎ，１２Ｌ）に懸濁する。この温度で４ 時間攪拌後、青みがかった溶液が、得られる。これを、いくつかの沈殿物を除去するために濾過し、そして濾液を、メタノール（８Ｌ）中で、塩酸溶液（１２Ｎ，１．４Ｌ）にゆっくりと添加し、固形物を沈殿させる。このスラリーを、１ 時間攪拌し、そして固形物を、濾過により集め、水（４ｘ５００ｍｌ） で洗浄し、そして一夜（６０ °，２Ｔｏｒｒ） 乾燥し、融点１８５ °の粗酸を得る。これを、室温で酢酸エチル（６．５Ｌ）に溶解し、そしてこの溶液に、活性炭（ＫＢ，１００ｇ） を添加する。０．５ 時間攪拌後、混合液を、濾過し、そしてヘプタン（１６．３Ｌ） で希釈する。室温で２ 時間攪拌後、固形物を、濾過により集め、酢酸エチル／ヘプタンン（１：２．５，２ｘ５００ｍＬ） で洗浄し、そして一夜乾燥（６５ °，０．５Ｔｏｒｒ） し、融点１８７ °の製品を得る。この物質を、熱アセトニトリル（４Ｌ）に溶解し、そしてこれに、添加が終了するまで温度を６０°に保ちながら、ＨＰＬＣグレードの水（１２Ｌ） を添加する。この溶液は、５０°でゆっくり結晶化でき、そして結晶化の開始後、冷却が、ゆっくりと適用され、そして次に、混合液が、１ 時間１０°に保たれる。製品を、濾過により集め、アセトニトリル／水（１：４，２ｘ５００ｍＬ） で洗浄し、そして２４時間真空内（７０ °，０．５Ｔｏｒｒ） で乾燥する。次にこの物質を、篩にかけ、そして４８時間再乾燥（７０ °，０．５Ｔｏｒｒ） し、Ｎ−［３，５− ジメチル−４−（４’− ヒドロキシ−３’−イソプロピルフェノキシ）−フェニル］ オキサミン酸、融点１８７−１８８ °を得る。
【０１４１】
例３１
［５−（４−アミノ−２，６− ジメチルフェノキシ）−２−ヒドロキシフェニル］（４−フルオロフェニル） メタノン（４８ｇ，０．１３ｍｏｌ） およびシュウ酸ジエチル（９９．７ｇｍ，０．６ｍｏｌ） を混合し、そして窒素雰囲気下１００ °１０時間、攪拌しながら加熱する。反応物を、一夜室温で攪拌し、そして結果物である懸濁液を、ヘプタン（３００ｍｌ） と共に擦り潰す。製品を、濾過し、ヘプタン（３ｘ１００ｍｌ） で洗浄し、そして真空内６０°／３ｍｍＨｇで乾燥し、Ｎ−［４−［３’−（４−フルオロベンゾイル）−４’− ヒドロキシフェノキシ］３，５− ジメチルフェニル］−オキサミン酸エチル、融点１５０−１５２ °を得る。
【０１４２】
出発物質は、以下のように合成される。
ジメチルスルホキシド（８７５ｍｌ） 、ｐ−メトキシフェノール（４３．３ｇ，０．３４８ｍｏｌ）、粉末炭酸カリウム（６９．９ｇ，０．５ｍｏｌ）および４−クロロ−３，５− ジメチルニトロベンゼン（ 例３０を見よ、６４．６ｇ，０．３４８ｍｏｌ） の混合物を、１８時間１２５ °の温度で加熱する。懸濁液を、２５°まで冷却し、そして氷水（２６２０ｍｌ）に攪拌されながら注ぐ。混合液を、２ 時間攪拌し、製品を濾過し、水（４ｘ３００ｍｌ） で洗浄し、そして空気乾燥する。ｔｅｒｔ− ブチルメチルエーテル（３Ｌ）中に製品を含む溶液を、硫酸マグネシウム上で乾燥し、そして活性炭（６．４ｇ）で２．５ 時間処理する。乾燥剤を、濾過で除去し、そして濾液を、真空内５０°／３ｍｍＨｇで濃縮し、製品を与え、これを、トルエン（２１２ｍｌ） および石油エーテル（６００ｍｌ） から再結晶し、３，５−ジメチル−４−（４’− メトキシ− フェノキシ） ニトロベンゼン、融点１２０−１２３ °を得る。
【０１４３】
上記のニトロベンゼン誘導体は、例２０に記載した手順と同様に、次に、（４− フルオロフェニル）［２−ヒドロキシ−５−（２，６−ジメチル−４− ニトロフェノキシ） フェノキシ） フェニル］ メタノンに変換される。
（４− フルオロフェニル）［２−ヒドロキシ−５−（２，６−ジメチル−４− ニトロフェノキシ） フェニル］ メタノン（６２．８ｇ，０．１６ｍｏｌ） を、酢酸エチル（４Ｌ）に溶解し、そして大気圧で５％炭素上プラチナ上で水素添加する。水素の理論量が消費された時、水素添加を停止し、触媒を、濾過により除去し、そして酢酸エチル溶液を、５０°／３ｍｍＨｇで濃縮し、乾燥する。残分を、イソプロパノール（１Ｌ）で熱いまま擦り潰し、そして集め、［５−（４−アミノ−２，６− ジメチルフェノキシ）−２−ヒドロキシ− フェニル］（４−フルオロフェニル） メタノン、融点１９８−２０２ °を産生する。
【０１４４】
例３２
０ °窒素雰囲気で、テトラヒドロフラン（３１０ｍｌ） 中の攪拌された水素化ホウ素ナトリウム（５．４２ｇ，０．１４ｍｏｌ） に、１ 時間以上かけて酢酸（１７．３ｇｍ，０．２９ｍｏｌ）を、添加する。冷却浴を、取り除き、そして懸濁液を、２４°で攪拌する。Ｎ−［４−［３’−（４−フルオロベンジル）−４’− ヒドロキシフェノキシ］−３，５−ジメチルフェニル］ オキサミンン酸エチル（６０．３ｇ，０．１３ｍｏｌ） を、分割して５ 分間以上かけてその懸濁液に添加する。この溶液は、３ 時間２４°で攪拌される。反応液を、１０°まで冷却し、そして水（６０４ｍｌ） を加える。ｐＨを、飽和２ 炭酸ナトリウム溶液（１８０ｍｌ） で、５−７ に調整する。製品を、エーテル（３ｘ１Ｌ）で抽出し、塩水（１Ｌ）で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、そして５０°／３ｍｍＨｇで濃縮し、粗製品を得る。酢酸エチル（５０ｍｌ）中の粗製品の溶液を、溶出液として酢酸エチル（７．５Ｌ）およびヘプタン（２．５Ｌ）の混合液を使用して、Ｋｉｅｓｅｌ ｇｅｌ ６０（２３−４００ｍｅｓｈ） のカラム上を通過させる。
【０１４５】
結果物としての製品を、酢酸エチル（１．１Ｌ）に溶解し、活性炭（１２ｇ） で処理し、濾過し、そして真空内で濃縮し、泡状物を得る。この泡状物を、４７０ｍｌ の酢酸エチルに溶解し、そしてヘプタン（６６０ｍｌ） の添加により結晶化する。混合液を、４８時間攪拌し、そして濾過し、ヘプタン（２０ｍｌ）おおよび酢酸エチル（１０ｍｌ）の混合液により洗浄し、そして真空内６０°／３ｍｍＨｇでの乾燥により、Ｎ−［４−［３’−［（４− フルオロフェニル） ヒドロキシメチル］−４’− ヒドロキシフェノキシ］３，５− ジメチルフェニル］ オキサミン酸エチル、融点１４８−１５０ °を得る。
【０１４６】
例３３
以下の化合物は、本明細書に記載されたのと同様の手順を使用して合成される。
（ａ） Ｎ−［３，５− ジクロロ−４−［３’−［（４− クロロフェニル） ヒドロキシメチル］−４’− ヒドロキシフェノキシ］ フェニル］ オキサミン酸エチル；
（ｂ） Ｎ−［４−［３’−［（４− クロロフェニル） ヒドロキシメチル］−４’− ヒドロキシフェノキシ］−３，５−ジメチルフェニル］ オキサミン酸エチル；
（ｃ） Ｎ−４−［３’−（ フェニル− ヒドロキシメチル）−４’− ヒドロキシフェノキシ］−３，５−ジメチル− フェニル］ オキサミン酸エチル；
（ｄ） Ｎ−［４−［３’−［（４− トリル） ヒドロキシメチル］−４’− ヒドロキシフェノキシ］−３，５−ジメチルフェニル］ オキサミン酸エチル；
（ｅ） Ｎ−［４−［３’−［（４− フルオロフェニル） ヒドロキシメチル］−４’− メトキシフェノキシ］−３，５−ジメチルフェニル］ オキサミン酸エチル、融点１５５−１５６ °。
【０１４７】
例３４
例２０に記載したＮ−［４−［３’−［（４− フルオロフェニル） ヒドロキシメチル］−４’− ヒドロキシフェノキシ］−３，５−ジメチルフェニル］ オキサミン酸エチルを、８０：２０ ヘキサン／エタノールで溶出する、対掌性のＯＤ（Ｄａｉｃｅｌ）カラム（ シリカゲル上セルロースｐａｒａ− メチルベンゾエートで被覆された） での高圧液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）により分割し、異性体Ａ（ 保持時間１１５ 分） 、α_Ｄ ＝＋２３，１℃（Ｃ＝０．６４ アセトニトリル中） 、融点１５０−１５２ ℃；および、異性体Ｂ（ 保持時間１５０ 分） 、α_Ｄ ＝−２１，７℃（Ｃ＝０．４７ アセトニトリル中） 、融点１４７−１５０ ℃を得る。
【０１４８】
例３５
活性成分、例えば、Ｎ−［３，５− ジメチル−４−（４’− ヒドロキシ−３’−イソプロピルフェノキシ）−フェニル］ イキサミン酸０．２ｍｇ をそれぞれに含む錠剤１０，０００の調製：
活性成分 ２．００ｇ
ラクトース ２，５３５．００ｇ
コーンスターチ １２５．００ｇ
ポリエチレングリコール６，０００ １５０．００ｇ
ステアリン酸マグネシウム ４０．００ｇ
精製水 微量
手順： 全ての粉末を、０．６ｍｍ の開口をもつ篩に通す。医薬物質、ラクトース、ステアリン酸マグネシウムおよびスターチの半分を、好適な混合機で混合する。スターチの他の半分を、水６５ｍｌに懸濁し、そして懸濁液を、水２５０ｍｌ 中にポリエチレングリコールを含む沸騰した溶液に添加する。この作られたペーストを、粉末に添加し、必要があれば水の追加量を伴って造粒する。この粒状物を、３５℃で一夜乾燥し、１．２ｍｍ の開口をもつ篩で壊し、そして、上部が２ 等分された凹面の型押し器で錠剤に圧縮する。
約０．０１−１０ｍｇ の、本明細書に開示および例示した化合物のいずれか１ つを含む類似の錠剤が調製される。
【０１４９】
活性成分、例えば、Ｎ−［４−［３’−［（４− フルオロフェニル） ヒドロキシメチル］−４’− ヒドロキシフェノキシ］−３，５−ジメチルフェニル］ オキサミン酸エチル０．０５ｍｇを、それぞれに含む１，０００ カプセルの調製：
活性成分 ０．０５ｇ
ラクトース ２１７．００ｇ
修飾されたンスターチ ８０．００ｇ
ステアリン酸マグネシウム ３．００ｇ
手順： 全ての粉末を、０．６ｍｍ の開口をもつ篩に通す。医薬物質を、好適な混合機内に置き、そして、最初にステアリン酸マグネシウム、次にラクトースおよびスターチと共に、均一になるまで混合する。Ｎｏ．２の固いゼラチンカプセルに、カプセル充填機を使用して、上記混合物３００ｍｇ をそれぞれ充填する。
約０．０１−１０ｍｇ の、本明細書に開示および例示したその他の化合物を含む類似のカプセルが調製される。

Claims (20)

1. 次の式(I) ：
   

   

   〔式中、
   R が、水素、ヒドロキシ、エステル化されたヒドロキシまたはエーテル化されたヒドロ キシであり；
   R₁が、水素、ハロゲン、トリフルオロメチルまたは低級アルキルであり；
   R₂が、水素、ハロゲン、トリフルオロメチルまたは低級アルキルであり；
   R₃が、ハロゲン、トリフルオロメチル、低級アルキル、アリール、アリール−低級アル キル、シクロアルキルまたはシクロアルキル−低級アルキルであり；またはR₃が、次の 基：
   

   

   （式中、R₈が、水素、低級アルキル、アリール、シクロアルキル、アリール−低級アル キルまたはシクロアルキル−低級アルキルであり；R₉が、ヒドロキシまたはアシルオキ シであり；R₁₀ が、水素または低級アルキルを表し；またはR₉とR₁₀ が一緒になってオ キソを表す）
   であり；
   R₄が、水素、ハロゲン、トリフルオロメチルまたは低級アルキルであり；
   X が、-NR₇であり；
   W が、O または Sであり；
   R₅とR₆が一緒になってオキソを表し；
   R₇が、水素もしくは低級アルキルを表し；
   Ｚは、カルボキシル、医薬として許容されるエステルまたは医薬として許容されるアミ ドとして誘導体化されたカルボキシルを表し、ここで、上記アミドは、カルバモイル、 低級アルキルアミノ−カルボニル、ジ−低級アルキルアミノ−カルボニル、モルフォリ ノ−カルボニル、Ｎ−低級アルキルピペラジノ−カルボニル、ピロリジノ−カルボニル 、ピペリジノ−カルボニル、（アミノもしくはアシルアミノ）−低級アルキルアミノ− カルボニルまたはアリール−低級アルキルアミノ−カルボニルから選ばれる〕
   により表される化合物；または医薬として許容されるそれらの塩。
2. 式中、R が、 4'-位に位置し、R₁およびR₂が、 3および 5- 位に位置し、そしてR₃およびR₄が、 3' および 5'-位に位置する、請求項１に記載の化合物。
3. 式中、W が Oである、請求項１に記載の化合物。
4. 次の式(II)：
   

   

   〔式中、R が、ヒドロキシ、エステル化されたヒドロキシまたはエーテル化されたヒドロキシであり；R₁とR₂が、独立して、水素、ハロゲン、トリフルオロメチルまたはC₁-C₃-アルキルを表し；R₃が、低級アルキル、低級アルカノイル、ヒドロキシ−低級アルキル、カルボサイクリックアリールメチル、カルボサイクリックアロイルまたはカルボサイクリックアリール−ヒドロキシメチルを表し；R₅およびR₆が一緒になってオキソを表し；R₇が、水素または低級アルキルを表し；Ｚは、カルボキシル、医薬として許容されるエステルまたは医薬として許容されるアミドとして誘導体化されたカルボキシルを表し、ここで、上記アミドは、カルバモイル、低級アルキルアミノ−カルボニル、ジ−低級アルキルアミノ−カルボニル、モルフォリノ−カルボニル、Ｎ−低級アルキルピペラジノ−カルボニル、ピロリジノ−カルボニル、ピペリジノ−カルボニル、（アミノもしくはアシルアミノ）−低級アルキルアミノ−カルボニルまたはアリール−低級アルキルアミノ−カルボニルから選ばれる〕
   により表される、請求項１に記載の化合物；または医薬として許容されるそれらの塩。
5. 次の式(III) ：
   

   

   〔式中、R が、ヒドロキシ、エステル化されたヒドロキシまたはエーテル化されたヒドロキシであり；R₁が、水素、ハロゲン、トリフルオロメチルまたはC₁-C₃-アルキルを表し；R₂が、ハロゲン、トリフルオロメチルまたはC₁-C₃-アルキルを表し；R₃が、低級アルキル、カルボサイクリックアロイル、カルボサイクリックアリールメチルまたはカルボサイクリックアリール−ヒドロキシメチルを表し；R₇が、水素または低級アルキルを表し；Ｚは、カルボキシル、医薬として許容されるエステルまたは医薬として許容されるアミドとして誘導体化されたカルボキシルを表し、ここで、上記アミドは、カルバモイル、低級アルキルアミノ−カルボニル、ジ−低級アルキルアミノ−カルボニル、モルフォリノ−カルボニル、Ｎ−低級アルキルピペラジノ−カルボニル、ピロリジノ−カルボニル、ピペリジノ−カルボニル、（アミノもしくはアシルアミノ）−低級アルキルアミノ−カルボニルまたはアリール−低級アルキルアミノ−カルボニルから選ばれる〕により表される、請求項４に記載の化合物；または医薬として許容されるそれらの塩。
6. 式中、R が、ヒドロキシ、アシルオキシ、低級アルコキシもしくはテトラヒドロピラニルオキシである請求項５に記載の化合物。
7. 式中、R が、ヒドロキシ、低級アルカノイルオキシ、低級アルコキシまたはテトラヒドロピラニルオキシであり；R₁とR₂が、ハロまたはC₁-C₃-アルキルであり；R₃が、C₁-C₃-アルキルまたはモノサイクリックカルボサイクリックアリールメチルであり；R₇が、水素またはC₁-C₂-アルキルであり；Ｚは、カルボキシル、医薬として許容されるエステルまたは医薬として許容されるアミドとして誘導体化されたカルボキシルを表し、ここで、上記アミドは、カルバモイル、低級アルキルアミノ−カルボニル、ジ−低級アルキルアミノ−カルボニル、モルフォリノ−カルボニル、Ｎ−低級アルキルピペラジノ−カルボニル、ピロリジノ−カルボニル、ピペリジノ−カルボニル、（アミノもしくはアシルアミノ）−低級アルキルアミノ−カルボニルまたはアリール−低級アルキルアミノ−カルボニルから選ばれる、請求項５に記載の化合物；または医薬として許容されるそれらの塩。
8. 式中、Z が、カルボキシルまたは医薬として許容されるエステルとしてエステル化されたカルボキシルである請求項５に記載の化合物。
9. 式中、R₁とR₂が、塩素またはメチルであり；R₃が、イソプロピル、ベンジル、またはハロゲンにより、低級アルキルにより、低級アルコキシによりもしくはトリフルオロメチルにより置換されたベンジルであり；R₇が、水素であり；Z が、カルボキシルまたは低級アルコキシカルボニルである、請求項５に記載の化合物；または医薬として許容されるそれらの塩。
10. 式中、R が、ヒドロキシ、低級アルカノイルオキシ、低級アルコキシまたはテトラヒドロピラニルオキシであり；R₁とR₂が、ハロまたはC₁-C₃-アルキルであり；R₃が、カルボサイクリックアロイルまたはカルボサイクリックアリール−ヒドロキシメチルであり；R₇が、水素またはC₁-C₂-アルキルであり；Ｚは、カルボキシル、医薬として許容されるエステルまたは医薬として許容されるアミドとして誘導体化されたカルボキシルを表し、ここで、上記アミドは、カルバモイル、低級アルキルアミノ−カルボニル、ジ−低級アルキルアミノ−カルボニル、モルフォリノ−カルボニル、Ｎ−低級アルキルピペラジノ−カルボニル、ピロリジノ−カルボニル、ピペリジノ−カルボニル、（アミノもしくはアシルアミノ）−低級アルキルアミノ−カルボニルまたはアリール−低級アルキルアミノ−カルボニルから選ばれる、請求項５に記載の化合物；または医薬として許容されるそれらの塩。
11. 式中、Z が、カルボキシルまたは低級アルコキシカルボニルである、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物。
12. 式中、R が、ヒドロキシであり；R₁とR₂が、同じであり、そしてC₁-C₃-アルキルまたはハロゲンであり；R₃が、(a) フェニル上でハロゲンにより置換されたフェニル−ヒドロキシメチル；または(b) ハロゲンにより置換されたベンジル；または(c) C₁-C₃-アルキルであり；R₇が、水素であり；そして、Z が、カルボキシまたはC₁-C₄-アルコキシ−カルボニルである、請求項５に記載の化合物；または医薬として許容されるそれらの塩。
13. 式中、R が、ヒドロキシであり；R₁とR₂が、塩素またはメチルであり；R₃が、フェニル−ヒドロキシメチル、またはフェニル上でハロゲン、低級アルキル、低級アルコキシもしくはトリフルオロメチルで置換されたフェニル−ヒドロキシメチルであり；R₇が、水素であり；Z が、カルボキシルまたは低級アルコキシカルボニルである、請求項５に記載の化合物；または医薬として許容されるそれらの塩。
14. 式中、R が、ヒドロキシであり；R₁とR₂が、同じであり、そしてC₁-C₃-アルキルまたはハロゲンであり；R₃が、(a) 4-ハロ−フェニル−ヒドロキシメチル；もしくは(b) C₁-C₃-アルキルであり；R₇が、水素であり；Z が、カルボキシまたはC₁-C₄-アルコキシ−カルボニルである、請求項５に記載の化合物；または医薬として許容されるそれらの塩。
15. N-[3,5- ジメチル-4-(4'- ヒドロキシ-3'-イソプロピルフェノキシ)-フェニル]-オキサミン酸または医薬として許容されるその塩、N-[3,5- ジクロロ-4-(4'- ヒドロキシ-3'-イソプロピルフェノキシ)-フェニル]-オキサミン酸または医薬として許容されるその塩、 N-[4-[3'-[(4-フルオロフェニル)-ヒドロキシメチル]-4'- ヒドロキシフェノキシ]-3,5-ジメチルフェニル] オキサミン酸エチル、および N-[4-[3'-[(4-フルオロフェニル) ヒドロキシメチル]-4'- ヒドロキシフェノキシ]-3,5-ジメチルフェニル] オキサミン酸または医薬として許容されるその塩から成る群から選択される、請求項１４に記載の化合物。
16. 実質的に純粋な光学異性体の形態である、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物。
17. 請求項１〜１６のいずれか１項に記載の化合物の治療的効果量を含む高コレステロール血症治療剤。
18. １以上の医薬として許容される担体と共に、請求項１〜１６のいずれか１項に記載の化合物のコレステロール低下効果量を含む、請求項１７に記載の高コレステロール血症治療剤。
19. 次の式(I) ：
    

    

    〔式中、
    R が、水素、ヒドロキシ、エステル化されたヒドロキシまたはエーテル化されたヒドロ キシであり；
    R₁が、水素、ハロゲン、トリフルオロメチルまたは低級アルキルであり；
    R₂が、水素、ハロゲン、トリフルオロメチルまたは低級アルキルであり；
    R₃が、ハロゲン、トリフルオロメチル、低級アルキル、アリール、アリール−低級アル キル、シクロアルキルまたはシクロアルキル−低級アルキルであり；またはR₃が、次の 基：
    

    

    （式中、R₈が、水素、低級アルキル、アリール、シクロアルキル、アリール−低級アル キルまたはシクロアルキル−低級アルキルであり；R₉が、ヒドロキシまたはアシルオキ シであり；R₁₀ が、水素または低級アルキルを表し；またはR₉とR₁₀ が一緒になってオ キソを表す）
    であり；
    R₄が、水素、ハロゲン、トリフルオロメチルまたは低級アルキルであり；
    X が、-NR₇であり；
    W が、O または Sであり；
    R₅とR₆が一緒になってオキソを表し；
    R₇が、水素もしくは低級アルキルを表し；
    Z が、カルボキシル、または医薬として許容されるエステルもしくはアミドとして誘導 体化されたカルボキシルを表す〕
    により表される化合物；または医薬として許容されるそれらの塩の治療的効果量を含む高コレステロール血症治療剤。
20. １以上の医薬として許容される担体と共に、請求項１９に記載の化合物のコレステロール低下効果量を含む、請求項１９に記載の高コレステロール血症治療剤。