JP3576336B2 - 深絞りガスパック包装体 - Google Patents
深絞りガスパック包装体 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3576336B2 JP3576336B2 JP31264196A JP31264196A JP3576336B2 JP 3576336 B2 JP3576336 B2 JP 3576336B2 JP 31264196 A JP31264196 A JP 31264196A JP 31264196 A JP31264196 A JP 31264196A JP 3576336 B2 JP3576336 B2 JP 3576336B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- composite film
- seal layer
- pack package
- gas pack
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Packages (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、溶融状態で相溶性のない２種以上の樹脂をブレンドすることにより形成された、凝集破壊タイプのシール層を有する深絞りガスパック包装体に関する。特に、生鮮食品や加工食品の包装に適した、易開封性深絞りガスパック包装体に関する。
【０００２】
【従来の技術】
生鮮食品や加工食品の包装には、ガスバリアー性の高いプラスチックフィルムを使用したさまざまな形態があるが、近年、賞味期限表示に伴う対応から鮮度保持や微生物制御などをする必要性があり、ガスパック包装が盛んになってきた。すなわち、ガスパック包装は、包装体内部の空気を脱気して、その代わりに二酸化炭素あるいは窒素などのガスを充填する包装技術であり、ガス置換することによって、内容物の保存性を高めている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
さらに、深絞り形態のガスパック包装体においては、これを構成する蓋材および底材として複合フィルムが選ばれ、ガスバリアー性およびヒートシール性だけではなく、易開封性をも充足する、層構成が定められるようになった。例えば、全ヘーズが６％以下の複合フィルムで、シール層とその隣接する基材層との層間接着強度を、シール強度（ヒートシールしたシール層界面の接着強度）よりも弱くしたことを特徴とする層間剥離タイプの層構成が提案された。
【０００４】
たしかに、これによって、包装体流通時には、密封性が保持されるだけでなく、被包装物取り出し時には、シール層と隣接基材層との間を剥離することができるので、再開封も容易なものが得られるようになった。しかし、この種の層間剥離タイプのシール層の問題点は、高温ではピール強度が低下する傾向にあることに起因し、ヒートシール時に熱せられたシール層が基材層との間で層間剥離を起こす点にある。しかも、ヒートシール時に熱板との接触不良によるシール不良等の欠陥が発生した場合、これを確認する手段がなく、シール不良のまま流通すると内容物が早く傷んでしまう危険性もあった。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、上記の問題を解決すべく、鋭意検討した結果、溶融状態で相溶しない２種以上の樹脂をブレンドすることにより形成された、凝集破壊タイプのシール層を採用し、しかも適切な蓋材および底材を選択することによって、深絞りガスパック包装体において、ヒートシールされた部分の透明性がヒートシール前に比し明らかに向上し、底材および蓋材併せた全ヘーズが１〜７％となるようにした。従って、万一、シール不良があればその部分の透明性は向上していないので、不良位置を容易に確認することができる。また、流通時にシール部の剥離が発生すれば、その部分の透明性が低下するので、これも容易に確認することができる。
【０００６】
すなわち、本発明は、複合フィルムからなる蓋材および底材とからなる深絞りガスパック包装体において、蓋材および底材を構成する複合フィルムのいずれか一方が、凝集破壊タイプのシール層を有する複合フィルムで、全ヘーズが１０〜２０％の範囲内にあり、他方の複合フィルムの全ヘーズが６％以下であり、これらをヒートシールすることにより、両者を併せた全ヘーズが１〜７％の範囲内にあることを特徴とする深絞りガスパック包装体に存する。
【０００７】
【発明の実施の形態】
本発明の深絞りガスパック包装体は、内容物を収容するための蓋材および底材からなり、さらに該蓋材および該底材はいずれも複合フィルムによって構成される。しかして、蓋材および底材を構成する複合フィルムは、基本的には、包装体に密封性を付与するためのシール層とガスバリアー性等を付与するための基材層とからなる。本発明のシール層の材料としては、特に制限はなく、慣用のものから選択できるが、通常、コスト面、低温ヒートシール性の面から、厚み１〜５０μｍのポリオレフィン系樹脂が用いられる。
【０００８】
しかし、本発明に用いる複合フィルムのシール層は、包装体に易開封性を付与するために、いずれか一方が、凝集破壊タイプであることが必要である。
一般に、一旦、シールされたガスパック包装体を、シールされた部分で再開封しようとするとき、複合フィルムの層構成によって、開封の際に破壊される部位を異にする。すなわち、シール層と隣接基材層との間で起こる、層間剥離タイプ、両シール層の界面で起こる、界面剥離タイプ、および一方のシール層内で起こる、凝集破壊タイプの３つに大別される。しかして、凝集破壊は、シール層を構成する材料の凝集力（ピール強度）が、隣接基材層との層間接着強度およびもう一方のシール層とヒートシールしたときのシール界面の強度（シール強度）のいずれよりも、十分に弱いときに起こる。
【０００９】
従って、凝集破壊タイプのシール層としては、
（シール強度） ＞ 凝集力（＝ピール強度）
かつ （層間接着強度）＞ 凝集力（＝ピール強度）
の条件を満たすことが必要であり、これら各種の強度は、いずれも、１５ｍｍ幅の試験片を引っ張り試験機に設置し、引っ張り速度２００ｍｍ／ｍｉｎのときの剥離強度を測定することによって得られる。ここで注意しなければならないのは、一方の複合フィルムが凝集破壊タイプのシール層を有するか否かは、同一複合フィルムの隣接基材層のみならず、シールすべき相手の複合フィルムのシール層が、どのような材料を選択しているかによっても異なることである。
【００１０】
しかして、このような凝集破壊タイプのシール層は、実際には、溶融状態で相溶しない２種以上の樹脂のブレンド物、好ましくは２種以上のポリオレフィン系樹脂のブレンド物の中から適宜選択することによって実現される。また、２種以上のオレフィン系樹脂のブレンド物としては、具体的には、エチレン−酢酸ビニル共重合体（酢酸ビニル含有率３〜１５モル％）とポリブテン−１とのブレンド樹脂、エチレン−αオレフィン共重合体とポリブテン−１とのブレンド物、エチレン−αオレフィン共重合体とポリプロピレンとのブレンド物から選択することが好ましい。
【００１１】
本発明においては、さらに、蓋材を構成する複合フィルムおよび底材を構成する複合フィルムのうち、上記凝集破壊タイプのシール層を有する複合フィルムの、基材層も含めた、全ヘーズが１０〜２０％の範囲内にあり、他方の複合フィルムの全ヘーズが６％以下であり、これらをヒートシールすることにより、底材および蓋材併せた全ヘーズで１〜７％の範囲内にあることが必要である。
ところで、本発明において、蓋材または底材を形成すべき、複合フィルムを構成する基材層は、慣用の種々の合成樹脂製基材層を選択することができる。具体的には、透明な剛性材料としてのＡ−ＰＥＴ樹脂、ＰＥＴ樹脂などからなる厚み１０〜５００μｍの層、透明なガスバリアー性材料としてのＥＶＯＨ、Ｋコートナイロン、ナイロン、ガラス蒸着プラスチックなどからなる厚み１〜５０μｍの層などが挙げられる。そのほか、これら材料の複合に際し使用される厚み１〜３０μｍの接着剤層などが挙げられる。例えば、前記シール層と基材層の間は、接着剤層で強固に結合することが好ましい。
【００１２】
このような、基材層を含む複合フィルムにあって、シール層や接着剤層も含めた全ヘーズを６％以下とすることは、それほど困難なことではない。むしろ、複合フィルムとして、ヒートシール前の全へーズで１０〜２０％であり、ヒートシール後には、底材および蓋材併せた全ヘーズで１〜７％まで減少させることは、前記のようなシール層に使用する樹脂の選択によって、はじめて達成される。すなわち、シール層としてポリオレフィン系樹脂のブレンド物を選択することにより、基材層も含めた複合フィルムとして、ヒートシール前の全へーズで１０〜２０％であり、ヒートシール後には、底材および蓋材併せた全ヘーズで１〜７％まで減少させることができる。
【００１３】
また、これら複合フィルムの製造方法には特に制限はない。例えば、これら各層は、それぞれ別個に適宜の技術によって製膜し、必要に応じ延伸したフィルムを、ラミネート、ドライラミネートによって複合フィルム化したものでもよいし、塗布によって、または共押し出しによって複合フィルム化したものでもよい。
【００１４】
本発明の深絞りガスパック包装体は、前記の複合フィルムに深絞りの技術を適用し、所望の形状の蓋材および底材に賦形し、これに内容物を収容し、ヒートシールして製品化される。深絞りに際しては、底材フィルムの片面より熱板による接触加熱を行い、フィルム全体が十分な熱量を与えられ軟化した時点で、圧空または真空成形により、金型通りの成形品を得る。一方、収容すべき内容物としては、生肉などの生鮮食品、ハム、ソーセージ、ウインナー、ハンバーグなどの加工食品、その他惣菜、水産ねり製品などが挙げられる。
【００１５】
【実施例】
以下、実施例および比較例に従って説明するが、本発明は、これら実施例によって制約されるものではない。また、以下の実施例および比較例で使用する用語および記号は、次の意味を有する。
【００１６】
［実施例１］
蓋材を構成する複合フィルムは、ＰＥＴフィルムと、ＥＶＯＨ、Ｎｙ、ＡＤおよびＬＤＰＥを、この順序で複合した共押出フィルムとを、ドライラミネートして準備した。ドライラミネートに際しては、複合フィルムのシール層を構成するＬＤＰＥ層とは反対側にある、共押出フィルムのＥＶＯＨ層が、接着剤を介してＰＥＴフィルムと接するように重ねた。また、各層の厚みは、次の通りであった。
ＰＥＴ １５μｍ
ＥＶＯＨ ５μｍ
Ｎｙ １０μｍ
ＡＤ １０μｍ
ＬＤＰＥ ３０μｍ
【００１７】
底材を構成する複合フィルムは、Ａ−ＰＥＴフィルムと、ＥＶＯＨ、Ｎｙ、ＡＤおよびポリオレフィン系樹脂のブレンド物（ＥＶＡおよびＰＢ−１を、重量比６０：４０の割合で混合したもの）を、この順序で複合した共押出フィルムとを、ドライラミネートして準備した。ドライラミネートに際しては、複合フィルムの凝集破壊タイプのシール層を構成するポリオレフィン系樹脂のブレンド物層とは反対側にある、共押出フィルムのＥＶＯＨ層が、接着剤を介してＡ−ＰＥＴフィルムと接するように重ねた。また、各層の厚みは、次の通りであった。
Ａ−ＰＥＴ ３００μｍ
ＥＶＯＨ １５μｍ
Ｎｙ １５μｍ
ＡＤ １０μｍ
樹脂ブレンド物 １０μｍ
【００１８】
上記複合フィルムからなる蓋材および底材を、深絞り賦形し、蓋材に設けられたシール層と底材に設けられた凝集破壊タイプのシール層が接するように重ねて、ヒートシールを行い、ガスパック包装体を得た。
なお、ヒートシール前における、上記蓋材および底材複合フィルムの全ヘーズを、ＪＩＳ Ｋ６７１４のくもり価の測定方法によって測定した。ヒートシール後における包装体のヒートシール部の全ヘーズも同様にして測定した。これらの結果は、それぞれ、表１のシール前およびシール部の欄に示す通りである。
【００１９】
［実施例２〜６］
実施例１において、表１に示すように、凝集破壊タイプのシール層の組成を変えた以外は、全く実施例１と同様にして、実施例２および３の包装体を得た。
また、実施例１〜３において、表１に示すように、蓋材に設けたシール層と、底材に設けた各種凝集破壊タイプのシール層とを入れ代え、しかも各層の厚みを少し変更した以外は、全く実施例１と同様にして、実施例４〜６の包装体を得た。
これらの実施例についても、実施例１と同様に、全ヘーズを測定し、その結果を表１に併せて示した。
【００２０】
［比較例１］
蓋材を構成する複合フィルムは、ＰＥＴフィルムと、ＫＯＮｙフィルムと、ＰＰブレンド物（ＰＰとタフマーを、重量比６０：４０の割合で混合したもの）およびＬＤＰＥの共押出フィルムとを、この順序でドライラミネートして準備した。ドライラミネートに際しては、複合フィルムのイージーピール層を構成するＬＤＰＥ層とは反対側にある、共押出フィルムのＰＰブレンド物層が、接着剤を介してＫＯＮｙフィルムと接するように重ねた。また、各層の厚みは、次の通りであった。
ＰＥＴ １５μｍ
ＫＯＮｙ １６μｍ
ブレンド物 ３０μｍ
ＬＤＰＥ ３μｍ
【００２１】
底材を構成する複合フィルムは、Ａ−ＰＥＴフィルムと、ＥＶＯＨ、Ｎｙ、ＡＤおよびＬＤＰＥを、この順序で複合した共押出フィルムとを、ドライラミネートして準備した。ドライラミネートに際しては、複合フィルムのシール層を構成するＬＤＰＥ層とは反対側にある、共押出フィルムのＥＶＯＨ層が、接着剤を介してＡ−ＰＥＴフィルムと接するように重ねた。また、各層の厚みは、次の通りであった。
Ａ−ＰＥＴ ３００μｍ
ＥＶＯＨ １５μｍ
Ｎｙ １５μｍ
ＡＤ １０μｍ
ＬＤＰＥ １０μｍ
【００２２】
この比較例では、両シール層は同一の樹脂を使用したので、シール後の再開封の際、蓋材におけるＬＤＰＥ層とＰＰブレンド物層との間で破壊が起こる、層間剥離タイプのシール層に相当することが判る。
この比較例についても、実施例１と同様に、全ヘーズを測定し、その結果を表１に併せて示した。
【００２３】
【表１】
【００２４】
表１から、本発明複合フィルムである実施例１〜６は、シール前では、蓋材または底材のいずれか一方が、ヘーズ１０〜２０％の高ヘーズであるが、シール後には全ヘーズが５％以下となり、透明性が向上していることが判る。
これに対し、比較例は、凝集破壊タイプのシール層を有していないので、シール前後では、ヘーズに殆ど変化がないことが判る。
【００２５】
【発明の効果】
本発明においては、２種以上のポリオレフィン系樹脂のブレンド物により形成された凝集破壊タイプのシール層を有しているので、その組成成分または混合比率を変えることによって、シール強度を調整できるとともに、１０〜２０％の高ヘーズにすることができる。一方、シール層とのヒートシールが適切に行われると、シール部が全ヘーズ１〜７％程度まで透明化する。従って、その透明性の変化により、シール不良を検知することが可能となった。
【発明の属する技術分野】
本発明は、溶融状態で相溶性のない２種以上の樹脂をブレンドすることにより形成された、凝集破壊タイプのシール層を有する深絞りガスパック包装体に関する。特に、生鮮食品や加工食品の包装に適した、易開封性深絞りガスパック包装体に関する。
【０００２】
【従来の技術】
生鮮食品や加工食品の包装には、ガスバリアー性の高いプラスチックフィルムを使用したさまざまな形態があるが、近年、賞味期限表示に伴う対応から鮮度保持や微生物制御などをする必要性があり、ガスパック包装が盛んになってきた。すなわち、ガスパック包装は、包装体内部の空気を脱気して、その代わりに二酸化炭素あるいは窒素などのガスを充填する包装技術であり、ガス置換することによって、内容物の保存性を高めている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
さらに、深絞り形態のガスパック包装体においては、これを構成する蓋材および底材として複合フィルムが選ばれ、ガスバリアー性およびヒートシール性だけではなく、易開封性をも充足する、層構成が定められるようになった。例えば、全ヘーズが６％以下の複合フィルムで、シール層とその隣接する基材層との層間接着強度を、シール強度（ヒートシールしたシール層界面の接着強度）よりも弱くしたことを特徴とする層間剥離タイプの層構成が提案された。
【０００４】
たしかに、これによって、包装体流通時には、密封性が保持されるだけでなく、被包装物取り出し時には、シール層と隣接基材層との間を剥離することができるので、再開封も容易なものが得られるようになった。しかし、この種の層間剥離タイプのシール層の問題点は、高温ではピール強度が低下する傾向にあることに起因し、ヒートシール時に熱せられたシール層が基材層との間で層間剥離を起こす点にある。しかも、ヒートシール時に熱板との接触不良によるシール不良等の欠陥が発生した場合、これを確認する手段がなく、シール不良のまま流通すると内容物が早く傷んでしまう危険性もあった。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、上記の問題を解決すべく、鋭意検討した結果、溶融状態で相溶しない２種以上の樹脂をブレンドすることにより形成された、凝集破壊タイプのシール層を採用し、しかも適切な蓋材および底材を選択することによって、深絞りガスパック包装体において、ヒートシールされた部分の透明性がヒートシール前に比し明らかに向上し、底材および蓋材併せた全ヘーズが１〜７％となるようにした。従って、万一、シール不良があればその部分の透明性は向上していないので、不良位置を容易に確認することができる。また、流通時にシール部の剥離が発生すれば、その部分の透明性が低下するので、これも容易に確認することができる。
【０００６】
すなわち、本発明は、複合フィルムからなる蓋材および底材とからなる深絞りガスパック包装体において、蓋材および底材を構成する複合フィルムのいずれか一方が、凝集破壊タイプのシール層を有する複合フィルムで、全ヘーズが１０〜２０％の範囲内にあり、他方の複合フィルムの全ヘーズが６％以下であり、これらをヒートシールすることにより、両者を併せた全ヘーズが１〜７％の範囲内にあることを特徴とする深絞りガスパック包装体に存する。
【０００７】
【発明の実施の形態】
本発明の深絞りガスパック包装体は、内容物を収容するための蓋材および底材からなり、さらに該蓋材および該底材はいずれも複合フィルムによって構成される。しかして、蓋材および底材を構成する複合フィルムは、基本的には、包装体に密封性を付与するためのシール層とガスバリアー性等を付与するための基材層とからなる。本発明のシール層の材料としては、特に制限はなく、慣用のものから選択できるが、通常、コスト面、低温ヒートシール性の面から、厚み１〜５０μｍのポリオレフィン系樹脂が用いられる。
【０００８】
しかし、本発明に用いる複合フィルムのシール層は、包装体に易開封性を付与するために、いずれか一方が、凝集破壊タイプであることが必要である。
一般に、一旦、シールされたガスパック包装体を、シールされた部分で再開封しようとするとき、複合フィルムの層構成によって、開封の際に破壊される部位を異にする。すなわち、シール層と隣接基材層との間で起こる、層間剥離タイプ、両シール層の界面で起こる、界面剥離タイプ、および一方のシール層内で起こる、凝集破壊タイプの３つに大別される。しかして、凝集破壊は、シール層を構成する材料の凝集力（ピール強度）が、隣接基材層との層間接着強度およびもう一方のシール層とヒートシールしたときのシール界面の強度（シール強度）のいずれよりも、十分に弱いときに起こる。
【０００９】
従って、凝集破壊タイプのシール層としては、
（シール強度） ＞ 凝集力（＝ピール強度）
かつ （層間接着強度）＞ 凝集力（＝ピール強度）
の条件を満たすことが必要であり、これら各種の強度は、いずれも、１５ｍｍ幅の試験片を引っ張り試験機に設置し、引っ張り速度２００ｍｍ／ｍｉｎのときの剥離強度を測定することによって得られる。ここで注意しなければならないのは、一方の複合フィルムが凝集破壊タイプのシール層を有するか否かは、同一複合フィルムの隣接基材層のみならず、シールすべき相手の複合フィルムのシール層が、どのような材料を選択しているかによっても異なることである。
【００１０】
しかして、このような凝集破壊タイプのシール層は、実際には、溶融状態で相溶しない２種以上の樹脂のブレンド物、好ましくは２種以上のポリオレフィン系樹脂のブレンド物の中から適宜選択することによって実現される。また、２種以上のオレフィン系樹脂のブレンド物としては、具体的には、エチレン−酢酸ビニル共重合体（酢酸ビニル含有率３〜１５モル％）とポリブテン−１とのブレンド樹脂、エチレン−αオレフィン共重合体とポリブテン−１とのブレンド物、エチレン−αオレフィン共重合体とポリプロピレンとのブレンド物から選択することが好ましい。
【００１１】
本発明においては、さらに、蓋材を構成する複合フィルムおよび底材を構成する複合フィルムのうち、上記凝集破壊タイプのシール層を有する複合フィルムの、基材層も含めた、全ヘーズが１０〜２０％の範囲内にあり、他方の複合フィルムの全ヘーズが６％以下であり、これらをヒートシールすることにより、底材および蓋材併せた全ヘーズで１〜７％の範囲内にあることが必要である。
ところで、本発明において、蓋材または底材を形成すべき、複合フィルムを構成する基材層は、慣用の種々の合成樹脂製基材層を選択することができる。具体的には、透明な剛性材料としてのＡ−ＰＥＴ樹脂、ＰＥＴ樹脂などからなる厚み１０〜５００μｍの層、透明なガスバリアー性材料としてのＥＶＯＨ、Ｋコートナイロン、ナイロン、ガラス蒸着プラスチックなどからなる厚み１〜５０μｍの層などが挙げられる。そのほか、これら材料の複合に際し使用される厚み１〜３０μｍの接着剤層などが挙げられる。例えば、前記シール層と基材層の間は、接着剤層で強固に結合することが好ましい。
【００１２】
このような、基材層を含む複合フィルムにあって、シール層や接着剤層も含めた全ヘーズを６％以下とすることは、それほど困難なことではない。むしろ、複合フィルムとして、ヒートシール前の全へーズで１０〜２０％であり、ヒートシール後には、底材および蓋材併せた全ヘーズで１〜７％まで減少させることは、前記のようなシール層に使用する樹脂の選択によって、はじめて達成される。すなわち、シール層としてポリオレフィン系樹脂のブレンド物を選択することにより、基材層も含めた複合フィルムとして、ヒートシール前の全へーズで１０〜２０％であり、ヒートシール後には、底材および蓋材併せた全ヘーズで１〜７％まで減少させることができる。
【００１３】
また、これら複合フィルムの製造方法には特に制限はない。例えば、これら各層は、それぞれ別個に適宜の技術によって製膜し、必要に応じ延伸したフィルムを、ラミネート、ドライラミネートによって複合フィルム化したものでもよいし、塗布によって、または共押し出しによって複合フィルム化したものでもよい。
【００１４】
本発明の深絞りガスパック包装体は、前記の複合フィルムに深絞りの技術を適用し、所望の形状の蓋材および底材に賦形し、これに内容物を収容し、ヒートシールして製品化される。深絞りに際しては、底材フィルムの片面より熱板による接触加熱を行い、フィルム全体が十分な熱量を与えられ軟化した時点で、圧空または真空成形により、金型通りの成形品を得る。一方、収容すべき内容物としては、生肉などの生鮮食品、ハム、ソーセージ、ウインナー、ハンバーグなどの加工食品、その他惣菜、水産ねり製品などが挙げられる。
【００１５】
【実施例】
以下、実施例および比較例に従って説明するが、本発明は、これら実施例によって制約されるものではない。また、以下の実施例および比較例で使用する用語および記号は、次の意味を有する。
［実施例１］
蓋材を構成する複合フィルムは、ＰＥＴフィルムと、ＥＶＯＨ、Ｎｙ、ＡＤおよびＬＤＰＥを、この順序で複合した共押出フィルムとを、ドライラミネートして準備した。ドライラミネートに際しては、複合フィルムのシール層を構成するＬＤＰＥ層とは反対側にある、共押出フィルムのＥＶＯＨ層が、接着剤を介してＰＥＴフィルムと接するように重ねた。また、各層の厚みは、次の通りであった。
ＰＥＴ １５μｍ
ＥＶＯＨ ５μｍ
Ｎｙ １０μｍ
ＡＤ １０μｍ
ＬＤＰＥ ３０μｍ
【００１７】
底材を構成する複合フィルムは、Ａ−ＰＥＴフィルムと、ＥＶＯＨ、Ｎｙ、ＡＤおよびポリオレフィン系樹脂のブレンド物（ＥＶＡおよびＰＢ−１を、重量比６０：４０の割合で混合したもの）を、この順序で複合した共押出フィルムとを、ドライラミネートして準備した。ドライラミネートに際しては、複合フィルムの凝集破壊タイプのシール層を構成するポリオレフィン系樹脂のブレンド物層とは反対側にある、共押出フィルムのＥＶＯＨ層が、接着剤を介してＡ−ＰＥＴフィルムと接するように重ねた。また、各層の厚みは、次の通りであった。
Ａ−ＰＥＴ ３００μｍ
ＥＶＯＨ １５μｍ
Ｎｙ １５μｍ
ＡＤ １０μｍ
樹脂ブレンド物 １０μｍ
【００１８】
上記複合フィルムからなる蓋材および底材を、深絞り賦形し、蓋材に設けられたシール層と底材に設けられた凝集破壊タイプのシール層が接するように重ねて、ヒートシールを行い、ガスパック包装体を得た。
なお、ヒートシール前における、上記蓋材および底材複合フィルムの全ヘーズを、ＪＩＳ Ｋ６７１４のくもり価の測定方法によって測定した。ヒートシール後における包装体のヒートシール部の全ヘーズも同様にして測定した。これらの結果は、それぞれ、表１のシール前およびシール部の欄に示す通りである。
【００１９】
［実施例２〜６］
実施例１において、表１に示すように、凝集破壊タイプのシール層の組成を変えた以外は、全く実施例１と同様にして、実施例２および３の包装体を得た。
また、実施例１〜３において、表１に示すように、蓋材に設けたシール層と、底材に設けた各種凝集破壊タイプのシール層とを入れ代え、しかも各層の厚みを少し変更した以外は、全く実施例１と同様にして、実施例４〜６の包装体を得た。
これらの実施例についても、実施例１と同様に、全ヘーズを測定し、その結果を表１に併せて示した。
【００２０】
［比較例１］
蓋材を構成する複合フィルムは、ＰＥＴフィルムと、ＫＯＮｙフィルムと、ＰＰブレンド物（ＰＰとタフマーを、重量比６０：４０の割合で混合したもの）およびＬＤＰＥの共押出フィルムとを、この順序でドライラミネートして準備した。ドライラミネートに際しては、複合フィルムのイージーピール層を構成するＬＤＰＥ層とは反対側にある、共押出フィルムのＰＰブレンド物層が、接着剤を介してＫＯＮｙフィルムと接するように重ねた。また、各層の厚みは、次の通りであった。
ＰＥＴ １５μｍ
ＫＯＮｙ １６μｍ
ブレンド物 ３０μｍ
ＬＤＰＥ ３μｍ
【００２１】
底材を構成する複合フィルムは、Ａ−ＰＥＴフィルムと、ＥＶＯＨ、Ｎｙ、ＡＤおよびＬＤＰＥを、この順序で複合した共押出フィルムとを、ドライラミネートして準備した。ドライラミネートに際しては、複合フィルムのシール層を構成するＬＤＰＥ層とは反対側にある、共押出フィルムのＥＶＯＨ層が、接着剤を介してＡ−ＰＥＴフィルムと接するように重ねた。また、各層の厚みは、次の通りであった。
Ａ−ＰＥＴ ３００μｍ
ＥＶＯＨ １５μｍ
Ｎｙ １５μｍ
ＡＤ １０μｍ
ＬＤＰＥ １０μｍ
【００２２】
この比較例では、両シール層は同一の樹脂を使用したので、シール後の再開封の際、蓋材におけるＬＤＰＥ層とＰＰブレンド物層との間で破壊が起こる、層間剥離タイプのシール層に相当することが判る。
この比較例についても、実施例１と同様に、全ヘーズを測定し、その結果を表１に併せて示した。
【００２３】
【表１】
表１から、本発明複合フィルムである実施例１〜６は、シール前では、蓋材または底材のいずれか一方が、ヘーズ１０〜２０％の高ヘーズであるが、シール後には全ヘーズが５％以下となり、透明性が向上していることが判る。
これに対し、比較例は、凝集破壊タイプのシール層を有していないので、シール前後では、ヘーズに殆ど変化がないことが判る。
【００２５】
【発明の効果】
本発明においては、２種以上のポリオレフィン系樹脂のブレンド物により形成された凝集破壊タイプのシール層を有しているので、その組成成分または混合比率を変えることによって、シール強度を調整できるとともに、１０〜２０％の高ヘーズにすることができる。一方、シール層とのヒートシールが適切に行われると、シール部が全ヘーズ１〜７％程度まで透明化する。従って、その透明性の変化により、シール不良を検知することが可能となった。
Claims (2)
- 複合フィルムからなる蓋材および底材とからなる深絞りガスパック包装体において、蓋材および底材を構成する複合フィルムのいずれか一方が、凝集破壊タイプのシール層を有する複合フィルムで、全ヘーズが１０〜２０％の範囲内にあり、他方の複合フィルムの全ヘーズが６％以下であり、これらをヒートシールすることにより、両者を併せた全ヘーズが１〜７％の範囲内にあることを特徴とする深絞りガスパック包装体。
- 上記凝集破壊タイプのシール層に使用する樹脂は、溶融状態で相溶性のない２種以上の樹脂をブレンドしたものであることを特徴とする請求項１記載の深絞りガスパック包装体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31264196A JP3576336B2 (ja) | 1996-11-11 | 1996-11-11 | 深絞りガスパック包装体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31264196A JP3576336B2 (ja) | 1996-11-11 | 1996-11-11 | 深絞りガスパック包装体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10139065A JPH10139065A (ja) | 1998-05-26 |
| JP3576336B2 true JP3576336B2 (ja) | 2004-10-13 |
Family
ID=18031659
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31264196A Expired - Lifetime JP3576336B2 (ja) | 1996-11-11 | 1996-11-11 | 深絞りガスパック包装体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3576336B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP7182069B2 (ja) * | 2018-08-31 | 2022-12-02 | 大日本印刷株式会社 | 包装材料用積層体および包装材料 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0647878A (ja) * | 1992-07-31 | 1994-02-22 | Tonen Chem Corp | ポリエチレン系包装材用イージーピール性多層フイルム |
| JPH06143408A (ja) * | 1992-11-11 | 1994-05-24 | Sekisui Chem Co Ltd | 易剥離性包装材料 |
| JP3254539B2 (ja) * | 1993-08-26 | 2002-02-12 | 三菱樹脂株式会社 | 透明防曇性蓋材 |
| JP3141705B2 (ja) * | 1993-10-20 | 2001-03-05 | 住友化学工業株式会社 | プロピレンランダム共重合体組成物 |
| JPH08112880A (ja) * | 1994-08-22 | 1996-05-07 | Dainippon Printing Co Ltd | 積層体とこれを用いた蓋材および袋体 |
| JP3495132B2 (ja) * | 1995-04-18 | 2004-02-09 | 三菱樹脂株式会社 | ラミネート用複合フイルム |
-
1996
- 1996-11-11 JP JP31264196A patent/JP3576336B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH10139065A (ja) | 1998-05-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100618751B1 (ko) | 적층체, 패키지 및 패키지의 제조 방법 | |
| US20130279833A1 (en) | Gusseted Bag With Easy-Open Lap Seal | |
| JPH05212838A (ja) | Ｈｄｐｅ／ポリプロピレンフィルム組み合わせ物 | |
| CA2981072C (en) | Multi-ply films for sterilization or pasteurization processes | |
| JP2004509030A (ja) | 包装用積層材とそれから作られた包装用容器 | |
| CA2160441A1 (en) | Film/substrate composite material | |
| US20210229406A1 (en) | Oven Skin Packaging Film | |
| JP3853417B2 (ja) | レトルトパウチ | |
| JP3576336B2 (ja) | 深絞りガスパック包装体 | |
| JP4144841B2 (ja) | 深絞り包装用共押出複合フィルム及び深絞り包装体 | |
| JP3957996B2 (ja) | 深絞り包装体 | |
| JP2002104474A (ja) | 蓋材および軟包装体 | |
| JP3795205B2 (ja) | 易開封性複合フィルム | |
| JP2001310431A (ja) | 易開封性複合フィルム及び包装容器 | |
| JPH08151069A (ja) | 包装体 | |
| JPH07256836A (ja) | レトルト用複合フィルム及び深絞り包装体 | |
| JP4030642B2 (ja) | ガスパック用蓋材 | |
| JPH10264330A (ja) | 易開封性共押出複合フィルム | |
| JP3780075B2 (ja) | 耐熱容器用易開封性複合フイルム | |
| JP3706153B2 (ja) | 食品包装用易剥離性フィルム | |
| JP2001310433A (ja) | 易開封性複合フィルム及び包装容器 | |
| JP3843188B2 (ja) | 深絞り成形用複合フィルム及びその製造方法 | |
| JP3753864B2 (ja) | 深絞り成形用印刷積層フィルム | |
| JPH1044347A (ja) | 易開封性複合フィルム及び包装容器 | |
| JP2004059088A (ja) | 包装方法、共押出積層フィルムおよび角底袋 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20040604 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040610 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20040706 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20040707 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080716 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090716 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090716 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100716 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100716 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110716 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110716 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120716 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130716 Year of fee payment: 9 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |