JP3518548B2 - 低密度の微細球およびコンピューター断層撮影用コントラスト剤としてのそれらの使用 - Google Patents

低密度の微細球およびコンピューター断層撮影用コントラスト剤としてのそれらの使用

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Description

【発明の詳細な説明】 発明の背景 コンピューター断層撮影(computed tomography)(C
T)は、画像方法で物の放射線密度(radiodensity)
(電子密度)を測定する普及した診断画像方法である。
CTを用いハウンズフィールド単位(Hounsefield Unit
s)(HU)で上記放射線密度が示されている。最初にCT
スキャナーを発明した人の名前を取ったハウンズフィー
ルド単位は、物がCTのX線を相対的に吸収することを反
映しており、この吸収は、その物が有する電子密度に正
比例している。例えば、水が有する値は0HUであり、空
気の値は−1000HUであり、そして密な皮質の値は+1000
HUである。しかしながら、体の中の種々の組織が有する
密度は類似していることから、異なる組織が有する相対
的な密度を変化させると共にこの画像方法が示す全体的
な診断効力を改良するコントラスト剤が探求されてき
た。
CT用コントラスト剤の探求において、研究者達は、一
般に、体の領域の特定部分の電子密度を上昇させる薬剤
(正のコントラスト剤)の開発を探求してきた。例え
ば、この目的でバリウムおよびヨウ素化合物が開発され
た。胃腸管では、CTスキャンに対して腸管腔が示す放射
線密度を上昇させる目的で、硫酸バリウムが広範囲に用
いられている。胃腸管内の密度を上昇させる目的で、水
溶性のヨウ素化コントラスト媒体も用いられているが、
これらはバリウム化合物程には通常に用いられていな
い、と言うとは、主に、ヨウ素の製造はバリウムよりも
高価であると共に、体のこの領域内の放射線密度を上昇
させる効果が低いからである。
しかしながら、それらの普及した使用にも拘らず、CT
のための胃腸管用コントラスト剤としての効果は最善で
はない。例えば、濃度が低すぎるとほとんどコントラス
トを示さない。逆に濃度が高すぎると、これらの放射線
密度コントラスト剤は、ビーム硬化人工物(beam harde
ning artifacts)の原因となり、これがCT画像上の条こ
んとして現れる。バリウムコントラスト剤またはヨウ素
コントラスト剤のどちらを用いたとしても、腸粘膜を見
るのは困難である。
胃腸管のためのコントラスト剤が示す効力を改良する
試みの中で、電子密度を低くし得る脂質エマルジョン
(負のコントラスト剤)が開発された。脂質は水よりも
低い電子密度を有していることから、脂質はCTで負の密
度を与える(負のHU値)。腸粘膜の可視化を改良する点
において、これらの脂質エマルジョンは該バリウムおよ
びヨウ素剤よりも有効に見えるが、これらのコントラス
ト剤も限界を有している。最初に、患者が飲み込むに耐
えられる脂質濃度に限界が存在しており、このことか
ら、脂質を基とするCTコントラスト剤で得ることが可能
な密度(またはHU)変化に限界がある。脂質エマルジョ
ンはまたしばしば高価である。更に、これらの脂質調合
物は一般に腐敗し易く、このため包装および貯蔵に関す
る問題が存在している。
コンピューター断層写真画像用の新規および/または
改良されたコントラスト剤が必要とされている。本発明
はこのように重要な最終目的を意図したものである。
発明の要約 本発明は、コンピューター断層撮影画像を意図したも
のであり、より詳細には、患者の胃腸管領域および体の
空洞を画像にする、低密度微細球(microspheres)の本
質的に均一な水懸濁液を含むコントラスト媒体の使用を
意図したものである。1つの具体例において、この低密
度の微細球は気体封入されている。
特に、本発明は、(i)上述したコントラスト媒体を
患者に投与し、そして(ii)コンピューター断層撮影画
像を用いてこの患者を検査して、胃腸管領域または他の
体の空洞の可視画像を得ることを含む、患者の胃腸管領
域または他の体の空洞の画像を与える方法に関するもの
である。
本発明は更に、(i)上述したコントラスト媒体を患
者に投与し、そして(ii)コンピューター断層撮影画像
を用いてこの患者を検査して、この患者の中の病気にな
った組織の可視画像を得ることを含む、患者の胃腸管領
域または他の体の空洞の中に病気になった組織が存在し
ていることを診断する方法を意図したものである。
本発明はまた、主題のコントラスト媒体が含まれてい
る、胃腸管領域または他の体の空洞のコンピューター断
層撮影画像のための診断用キットを提供するものであ
る。
発明の詳細な記述 本発明では、幅広い種類の異なる低密度微細球が用い
られ得る。好適には、これらの微細球(これは、中心に
空隙または空洞を有する小さい球である)は、モノマー
類、例えばアクリル酸、メタアクリル酸、エチレンイミ
ン、クロトン酸、アクリルアミド、アクリル酸エチル、
メタアクリル酸メチル、メタアクリル酸2−ヒドロキシ
エチル(HEMA)、乳酸、グリコール酸、ε−カプロラク
トン、アクロレイン、シアノアクリレート、ビスフェノ
ールA、エピクロルヒドリン、ヒドロキシアルキルアク
リレート類、シロキサン、ジメチルシロキサン、エチレ
ンオキサイド、エチレングリコール、ヒドロキシアルキ
ルメタアクリレート類、N置換アクリルアミド類、N置
換メタアクリルアミド類、N−ビニル−2−ピロリド
ン、2,4−ペンタジエン−1−オール、酢酸ビニル、ア
クリロニトリル、スチレン、p−アミノスチレン、p−
アミノ−ベンジル−スチレン、スチレンスルホン酸ナト
リウム、2−スルホキシエチルメタアクリル酸ナトリウ
ム、ビニルピリジン、メタアクリル酸アミノエチル、2
−メタアクリロイルオキシトリメチルアンモニウムクロ
ライド、およびポリビニリデン、並びに多官能架橋モノ
マー類、例えばN,N'−メチレンビスアクリルアミド、ジ
メタアクリル酸エチレングリコール、ジメタアクリル酸
2,2'−(p−フェニレンジオキシ)−ジエチル、ジビニ
ルベンゼン、トリアリルアミンおよびメチレンビス−
(4−フェニルイソシアネート)、並びにそれらの組み
合わせから製造される、生適合性を示す合成ポリマー類
またはコポリマー類で構成されている。好適なポリマー
類には、ポリアクリル酸、ポリエチレンイミン、ポリメ
タアクリル酸、ポリメチルメタアクリレート、ポリシロ
キサン、ポリジメチルシロキサン、ポリ乳酸、ポリ(ε
−カプロラクトン)、エポキシ樹脂、ポリ(エチレンオ
キサイド)、ポリ(エチレングリコール)およびポリア
ミド(ナイロン)が含まれる。好適なコポリマー類には
下記のものが含まれる:ポリビニリデン−ポリアクリロ
ニトリル、ポリビニリデン−ポリアクリロニトリル−ポ
リメチルメタアクリレートおよびポリスチレン−ポリア
クリロニトリル。最も好適なコポリマーはポリビニリデ
ン−ポリアクリロニトリルである。言葉モノマーまたは
ポリマーに関連させてここで用いる言葉「生適合性」
は、それらが有する通常の意味で用いられる、即ち興味
の持たれている特別な用途、例えば上述したモノマー類
およびポリマー類に関して、本質的に体の組織、体液お
よび他の構成要素と不利な様式で相互作用しないポリマ
ー類を意味している。他の適切な生適合性モノマー類お
よびポリマー類は、本発明の開示を一度身に付けた本分
野の技術者に容易に明らかになるであろう。
本発明の微細球は低密度である。「低密度」は、本発
明の微細球はその内部に空隙(空洞)体積を有してお
り、この体積がこの微細球が有する全体積の少なくとも
約75%であることを意味している。好適には、これらの
微細球が有する空洞体積は、これらの微細球が有する全
体積の少なくとも約80%、より好適には少なくとも約85
%、更により好適には少なくとも約90%である。
これらの微細球は、それらが低密度であることを条件
として、多様な大きさを有するものであってもよい。適
切な大きなの微細球には、外部直径が約1から約1000ミ
クロンの範囲、好適には外部直径が約5から約70ミクロ
ンの範囲のものが含まれる。最も好適には、これらの微
細球の外部直径は約50ミクロンである。
本発明の微細球は、本発明の開示を一度身に付けた本
分野の技術者に容易に明らかなように、種々の方法、例
えば界面重合、相分離およびコアセルベーション(coac
ervation)、マルチオリフィス遠心分離製造、および溶
媒蒸発などで製造され得る。本発明の範囲内の微細球を
製造する目的で本発明の開示に従って用いられるか或は
修飾され得る適切な操作には、Garner他の米国特許番号
4,179,546、Garnerの米国特許番号3,945,956、Cohrs他
の米国特許番号4,108,806、日本公開特許広報62 28653
4、米国特許番号1,044,680、Kenaga他の米国特許番号3,
293,114、Morehouse他の米国特許番号3,401,475、Walte
rsの米国特許番号3,479,811、Walters他の米国特許番号
3,488,714、Morehouse他の米国特許番号3,615,972、Bak
er他の米国特許番号4,549,892、Sands他の米国特許番号
4,540,629、Sands他の米国特許番号4,421,562、Sands他
の米国特許番号4,420,442、Mathiowitz他の米国特許番
号4,898,734、Lencki他の米国特許番号4,822,534、Herb
ig他の米国特許番号3,732,172、Himmel他の米国特許番
号3,594,326、Sommerville他の米国特許番号3,015,12
8、Deasy著Microencapsulation and Related Drug Proc
esses、20巻、9章および10章、195−240頁(Marcel De
kker,Inc.N.Y.1984)、Chang他著Canadian J.of Physio
logy and Pharmacology、44巻、115−129頁(1966)お
よびChang著Science、146巻、524−525頁(1964)の中
に開示されている操作が含まれ、これらの各々の開示は
ここではそれ全体が参照に入れられる。
好適な合成プロトコルに従い、Garner他の米国特許番
号4,179,546、Garnerの米国特許番号3,945,956、Cohrs
他の米国特許番号4,108,806、英国特許番号1,044,680お
よび日本公開特許公報62 286534に記述されている如き
熱膨張方法を用いて微細球を製造する。一般的な意味
で、の熱膨張方法は、空隙(空洞)の中に揮発性液体を
含んでいる膨張性ポリマーまたはコポリマーの微細球を
製造することによって実施される。次に、この微細球を
加熱してこの微細球を可塑化した後、その気体を揮発さ
せることにより、その微細球を、元の大きさのおおよそ
数倍に及んで膨張させる。この熱を取り除くと、この熱
可塑性ポリマーは少なくともその膨張した形状のいくら
かを保持している。この方法で製造された微細球は、特
に低い密度を有する傾向を示すことで好適である。前述
した方法は本技術分野でよく知られており、ここでは、
低密度微細球を製造するための熱膨張方法と呼ぶ。
この熱膨張方法で有効なポリマー類は本分野の技術者
に容易に明らかになるものと思われ、そしてこれらに
は、上述したモノマー類の多くのポリマー類またはコポ
リマー類を含む熱可塑性ポリマー類またはコポリマー類
が含まれる。上述したポリマー類およびコポリマー類の
好適なものには下記のコポリマー類が含まれる:ポリビ
ニリデン−ポリアクリロニトリル、ポリビニリデン−ポ
リアクリロニトリル−ポリメチルメタアクリレートおよ
びポリスチレン−ポリアクリロニトリル。最も好適なコ
ポリマーはポリビニリデン−ポリアクリロニトリルであ
る。
この熱膨張方法で有効な揮発性液体もまた本分野の技
術者によく知られており、そしてこれらには、脂肪族炭
化水素、例えばエタン、エチレン、プロパン、プロペ
ン、ブタン、イソブタン、ネオペンタン、アセチレン、
ヘキサン、ヘプタンなど;クロロフルオロカーボン類、
例えばCCl3F、CCl2F3、CClF3、CClF2−CCl2F2テトラアルキルシラン類、例えばテトラメチルシラン、
トリメチルエチルシラン、トリメチルイソプロピルシラ
ンおよびトリメチルn−プロピルシランなど;並びにパ
ーフルオロカーボン類、例えば1から約9個の炭素原子
と約4から20個のフッ素原子を有するもの、特にC4F10
などが含まれる。一般に、この揮発性液体は該微細球用
ポリマーまたはコポリマーのための溶媒でないことが重
要である。この揮発性液体はまた、該微細球用ポリマー
またはコポリマーが有する軟化点より低い沸点を有する
べきである。種々の揮発性液体が有する沸点および種々
のポリマーおよびコポリマー類が有する軟化点は、本分
野の技術者によって容易に確かめられ得るものであり、
そしてポリマー類もしくはコポリマー類と揮発性液体と
の適切な組み合わせは容易にその技術者に明らかになる
であろう。指針としてそして本分野の技術者が認識する
ように、一般に、その揮発性液体の炭素鎖長が増大する
につれて、その液体の沸点が上昇する。また、最終的な
加熱および膨張を行うに先立って、過酸化水素の存在下
で該微細球を穏やかに前加熱する。この微細球が予め柔
らかくなることで、より容易に膨張が生じ得る。
例えば、本発明の微細球を製造するためには、前に示
した文献操作の1つ以上を修飾するか或はそのまま用い
て、ビニリデンとアクリロニトリルをイソブタン液体の
媒体の中で共重合させ、その結果としてイソブタンをそ
の微細球の中に捕捉させる。次に、上記微細球を約80℃
から約120℃に加熱すると、このイソブタンガスが膨張
し、これが今度はその微細球を膨張させる。熱を取り除
いた後、この膨張したポリビニリデンとアクリロニトリ
ルのコポリマーから成る微細球は、本質的に、それらが
膨張した位置に固定されたままになる。この得られる低
密度の微細球は、乾燥状態および水系媒体の中に懸濁さ
せた状態で極めて高い安定性を示す。イソブタンは単に
説明的液体として用いたものであり、これらの微細球の
合成で有効な温度で液体/気体転移を受け、加熱された
とき非常に低い密度の微細球を生じさせる他の液体もイ
ソブタンの代わりに用いられ得ると理解されるべきであ
る。同様に、この微細球の製造では、ビニリデンとアク
リロニトリル以外のモノマー類も用いられ得る。
最も好適には、用いられる低密度微細球は、Eepance
l、Nobel Industries、Sundsvall、Swedenから商業的に
入手可能なもの、例えばEXPANCEL 551 DETM微細球であ
る。このEXPANCEL 551 DETMは、そこにイソブタン液体
がカプセル封じされているビニリデンとアクリロニトリ
ルのコポリマーで出来ている。上記微細球は、乾燥組成
物として市販されており、そしてその大きさは約50ミク
ロンである。このEXPANCEL 551 DETM微細球の比重は0.0
2から0.05のみであり、これは水の密度の1/50から1/20
である。
1つの具体例において、本発明の微細球は気体封入さ
れている。「気体封入」は、これらの微細球の内側に存
在している空隙体積の少なくとも一部が気体が占められ
ていることを意味している。好適には、該微細球の内側
に在る空隙体積の本質的に全てが気体で占められてい
る。この気体は如何なる種類の気体であってもよく、例
えば二酸化炭素、酸素、窒素、キセノン、アルゴン、ネ
オン、ヘリウムおよび空気などであってもよい。好適に
はこの気体は二酸化炭素、酸素、窒素、キセノン、アル
ゴン、ネオンおよびヘリウムである。最も好適には、こ
の気体は不活性ガス、即ち本質的に化学作用および/ま
たは物理作用に抵抗力を示すガスである。これらの気体
封入されている低密度の微細球は、微細球の合成で用い
る液体の中に気体を溶解させるような圧力下で合成され
得る。この圧力を取り除くと、この気体は溶液から出て
来てその微細球の空隙を満たす。上記微細球に更に、上
述した如き熱膨張方法を受けさせてもよい。
例えば、本発明の気体封入微細球を製造するために
は、上述した操作の1つ以上、例えば溶液の中に溶解さ
せた高濃度の気体(例えば溶解させた窒素)が入ってい
る加圧および/または低温環境(例えば約300psiおよび
/または約0℃)における相分離/コアセルベーション
技術を用いて、ビニリデンとアクリロニトリルを共重合
させることにより、その溶解させた気体が入っている大
きな微細球を生じさせてもよい。この圧力を取り除きそ
して/またはこの温度を上昇させると、気泡が溶液から
出て来る結果として、気体が封入されている微細球が生
じる。上記微細球に更に、上述した如き熱膨張方法を受
けさせてもよい。
これらの微細球は、胃腸管または他の体の空洞の中
で、画像検査を完了するに必要な期間、比較的高い安定
性を示すのが好適である。上述したモノマーおよびポリ
マー組成物から製造された低密度微細球は、このような
安定性を示す微細球を与える。
これらの微細球を有効なCTコントラスト剤として働か
せるためには、これらの微細球を本質的に均一な懸濁液
の中で溶液混合する必要がある。これは、増粘および懸
濁剤を用いることで達成され得る。幅広い種類の増粘お
よび懸濁剤を用いて、これらの微細球を含んでいる本質
的に均一な懸濁液を製造することができる。適切な増粘
および懸濁剤には、例えば増粘および懸濁剤として本分
野の技術者に知られている生適合性を示す薬剤のいずれ
かをおよび全てが含まれる。特に有効なものは、天然の
増粘および懸濁剤である、アルギン酸塩、キサンタンゴ
ム、グアー(guar)、ペクチン、トラガカントゴム、粘
液素、カラヤゴム、アラビアゴム、カゼイン、ゼラチ
ン、セルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウ
ム、メチルセルロース、メチルヒドロキシセルロース、
ベントナイト、コロイド状ケイ酸、キャラギーニン(ca
rrageenin)など、並びに合成増粘および懸濁剤である
ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールお
よびポリビニルピロリドンなどである。本開示を一度身
に付けた本分野の技術者が認識するように、これらの懸
濁剤は、望まれるならば、該微細球が有する、密度を下
げる能力を減じないように、水よりも低い密度を有する
か或は中性の密度を有するように調合され得る。例え
ば、セルロースの懸濁液は水よりも若干低い密度を有す
る可能性があり、例えばキサンタンゴムが0.25重量%入
っている2重量%のセルロース溶液の密度は0.95であ
る。これらの増粘および懸濁剤は、本分野の技術者が認
識するように種々の量で用いられ得るが、好適には該コ
ントラスト媒体の約0.25から約10重量%、好適には約0.
5から約5重量%の量で用いられる。
本発明の低密度微細球を含んでいる本質的に均一な水
系懸濁液は、CTコントラスト剤として有効である。これ
らの薬剤は、胃腸管または他の体の空洞において負のコ
ントラストを生じ得るものであり、これらの体の領域に
おいて有効なコントラスト増強を与えると共に改良され
た可視化を与えるものである。特に、本発明は、患者の
胃腸管領域および他の体の空洞の中の病気になった組織
の画像を与えるか或はそれらを検出する方法を意図した
ものであり、この方法は、低密度微細球の本質的に均一
な水溶液を含んでいるコントラスト媒体を患者に投与
し、そしてコンピューター断層撮影画像を用いて患者を
検査することにより、この胃腸管領域または他の体の空
洞の画像か或はこの体のこれらの領域内の病気になった
組織の可視画像を得ることを含んでいる。ここで用いる
言葉「胃腸管領域」または「胃腸管」には、食道、胃、
小腸、大腸および直腸などで定義される患者の領域が含
まれる。ここで用いる言葉「他の体の空洞」には、該胃
腸管領域以外の、外部環境に直接か或は間接的に開放さ
れた道を有する患者の領域のいずれもが含まれ、上記領
域には、例えば洞路、ファロピオ管、膀胱などが含まれ
る。この患者は如何なる種類の哺乳動物であってもよ
く、最も好適にはヒトである。本分野の技術者が理解す
るように、この患者に該コントラスト媒体を投与するの
は、種々の様式、例えば経口、直腸経由または注射など
で実施され得る。検査すべき領域が胃腸管領域である場
合、本発明のコントラスト媒体の投与は好適には経口ま
たは直腸経由で行われる。他の体の空洞、例えばファロ
ピオ管または洞路などを検査すべき時の投与は好適には
注射で行われる。また、本分野の技術者が理解するよう
に、本発明の方法およびキットで用いられ得る気体封入
微細球の量は幅広く変化し、正確な量は、投与様式(例
えば経口、直腸、注射)、並びに画像が求められている
特定の体の空洞およびそれらの一部(例えば胃腸管の
胃)などの因子に応じて変化し得る。典型的には、最初
低レベルで投与を行い、そして所望のコントラスト増強
が達成されるまでその用量を上昇させる。
CT画像では、胃腸管または他の体の空洞の管腔の密度
を少なくとも約−30HU下げることが一般に望まれてお
り、その最大限の減少は、該水系媒体の中に懸濁しそし
て患者によって摂取され得る実際の微細球量で制限され
る。一般に、腸または他の体の空洞の内側を目立たせる
ためには、HUを約−30HUから約−150HU下げることで充
分である。一般的指針としてそしておおざっぱに言っ
て、該微細球の水懸濁液が有する密度を約−150HU下げ
るには、これらの微細球はその水懸濁液が有する全体積
の約15%を占める必要がある。約−50HUの密度を達成す
るためには、これらの微細球はその溶液が有する全体積
の約5%を示める必要がある。患者に投与されるコント
ラスト剤の体積は、典型的には約50から約1000ccであ
る。モデルとしてEXPANCEL 551 DETM微細球を用いた場
合、この懸濁液の密度を−150HU近く下げるには、水懸
濁液100ccの中に乾燥した50ミクロンの球を約0.6グラム
入れることで充分であることが見いだされた。
小さい微細球の方が一般に懸濁液の中で高い安定性を
示すが、通常大型の微細球よりも高い比重を有すること
を特記する。従って、CTのためのそのサイズおよび特別
な微細球、並びに懸濁用媒体(増粘および懸濁剤)は、
この懸濁液の安定性を最大限にしながら比重を最小限に
するように選択されるべきである。
本発明で用いられるコントラスト媒体はまた、主題発
明が意図する用途で用いるに適切な他の通常の添加剤と
一緒に用いられ得る。
胃腸管用途に関する場合、上記添加剤は、通常の生適
合性対ガス剤、重量オスモル濃度上昇剤、胃腸管トラン
ジット剤(この後者の薬剤は、胃腸管の通過時間を短く
しそして胃腸管が空になる速度を上昇させる働きをして
いる)、そしてある場合には気体発生剤などが含まれ
る。
ここで用いる言葉「対ガス剤」は、気体の発生、分散
および/または吸着を最小限にするか或は低くする働き
をする化合物である。多数の上記薬剤が入手可能であ
り、これらには制酸剤、抗膨満剤、消泡剤および界面活
性剤が含まれる。上記制酸剤および抗膨満剤には、例え
ば活性炭、炭酸アルミニウム、水酸化アルミニウム、燐
酸アルミニウム、炭酸カルシウム、炭酸ジヒドロキシア
ルミニウムナトリウム、酸化マグネシウムマガルドレー
ト(magaldrate)、三ケイ酸マグネシウム、シメチコン
(simethicone)、炭酸ナトリウム、塩酸ロペラミド、
ジフェノキシラート、硫酸アトロピンとの塩酸塩、Kaop
ectateTM(カオリン)およびビスマス塩などが含まれ
る。対ガス剤として有効な適切な消泡剤には、シメチコ
ン、保護されたシメチコン、シロキサシアルキレンポリ
マー類、シロキサングリコールポリマー類、ポリオキシ
プロピレン−ポリオキシエチレンコポリマー類、ポリオ
キシアルキレンアミン類およびイミン類、分枝ポリアミ
ン類、混合オキシアルキル化アルコール類、単独か或は
ジメチルポリシロキサンと混合されている微粉砕シリ
カ、スクログリカミド類(セリノール類)、ポリオキシ
ルアルキル化天然油、ハロゲン化ケイ素含有環状アセタ
ール類、ラウリルスルフェート類、ユニカルボン酸の2
−ラクチリックアシッドエステル類、トリグリセライド
オイル類などが含まれる。ポリ塩化ビニルまたはシリカ
の粒子もまた、本主題発明における消泡剤として機能し
得る。適切な界面活性剤には、パーフルオロカーボン界
面活性剤、例えばDuPont,Chemicals and Pigments Divi
sion、Jackson Laboratory、Deepwater、NJ 08023から
入手可能なZonylTMRPまたはZonylTMNFとして知られてい
るDuPont ZonylTMパーフルオロアルキル界面活性剤が含
まれる。勿論、本分野の技術者が理解するように、用い
る如何なる対ガス剤も、それを用いるべき患者の特別な
生物学的システムの中で用いるに適切であるべきでる。
上記対ガス剤の濃度は、本分野の技術者に容易に明らか
なように、所望に応じて幅広く変化させ得る。しかしな
がら典型的には、上記薬剤は約20から約2000ppmの濃
度、最も好適には約50から約1000ppmの濃度で用いられ
る。
適切な重量オスモル濃度上昇剤には、ポリオール類お
よび糖類、例えばマンニトール、ソルビトール、アラビ
トール、キシリトール、グルコース、スクロース、フル
クトース、デキストロースおよびサッカリンなどが含ま
れ、マンニトールおよびソルビトールが最も好適であ
る。上記重量オスモル濃度上昇剤の濃度は、所望に応じ
て変化させ得るが、しかしながら一般に、該コントラス
ト媒体1リットル当たり約5から約70g、好適には約30
から約50gの範囲である。上記化合物はまた、望まれる
ならば最終調合物用甘味剤としても働き得る。
胃腸管トランジット剤には、増粘および懸濁剤として
上に挙げた化合物の多くと共にアルギン(argin)が含
まれ、アルギンが最も好適である。上記薬剤の量は、勿
論、本分野の技術者が理解するように変化させられる
が、一般に約5から約40ミリモル/Lの量で用いられる。
ある用途では、気体発生剤を該コントラスト媒体に組
み込むのが有効であり得る。気体発生剤には、重炭酸ナ
トリウム、炭酸カルシウム、アミノマロネートなどが含
まれ、これらは、例えば胃腸管に導入されると気体を発
生する。上記気体発生剤は、該胃腸管を拡張させる働き
をすると共に、その気体と該低密度微細球の間に1つの
形態の「ダブルコントラスト」を作り出す働きをしてい
る。
本発明に従う、胃腸管領域または他の体の空洞のコン
ピューター断層撮影画像で有効なキットには、通常のコ
ンピューター断層撮影画像キットの構成要素に加えて、
低密度微細球と増粘または懸濁剤が備わっている。上記
通常のコンピューター断層撮影キットの構成要素は、本
開示を一度見に付けた本分野の技術者に容易に明らかに
なるであろう。
該胃腸管領域の画像を意図している場合の上記コンピ
ューター断層撮影キット用構成要素には、例えば対ガス
剤、重量オスモル上昇剤、胃腸管トランジット剤および
時には気体発生剤が含まれている。
用いられるコンピューター断層撮影画像の原理および
技術は通常のものであり、そして例えばLee,J.K.T.、Sa
gel,S.S.およびStanley,R.J.編集の「体のコンピュータ
ー断層撮影」(Computed Body Tomography)、第1章、
1−7頁(Raven Press、NY 1933)の中に記載されてい
る。種々の種類のコンピューター断層撮影画像装置のい
ずれも本発明の実施で使用することができ、この装置の
特別な型およびモデルは本発明の方法にとって決定的で
はない。
以下に示す実施例で本発明を更に説明する。実施例1
−7は、少なくとも部分的にGarnerの米国特許番号3,94
5,956の教示を基とする序文となる例であり、熱膨張方
法による微細球の製造を説明するものである。実施例8
−9は、本発明のコントラスト媒体の製造を説明する実
際の実施例である。以下に示す実施例は添付請求の範囲
の範囲を限定するものとして解釈されるべきではない。
実施例 実施例1 容器の中に、脱イオン水を50重量部そしてコロイド状
シリカの25重量%水分散液を6重量部入れる。これに、
ジエチルアミン−アジピン酸コポリマーの10重量%溶液
が0.3重量部入っている混合物を加える。縮合反応が生
じ、その結果として約27℃の温度で約95センチポイズの
粘度を示す混合物が生じる。水相重合禁止剤として、重
クロム酸カリウム(0.05重量部)をその水相に加える。
この水相の中には塩化ナトリウム(1重量部)も存在し
ており、そして塩酸を用いてこの水相のpHを4.0に調整
する。スチレン(15重量部)、アクリロニトリル(10重
量部)、ジエチルベンゼンとジビニルベンゼンの混合物
(それぞれ各々が55:45%である混合物を含んでいる0.2
1重量部)、6.25重量部のイソブタンおよび0.07重量部
の第二ブチルペルオキシカーボネートである油相を該水
相に、混合用ブレンダーを用い、10,000RPMで回転して
いるせん断ブレードによって作り出される激しい撹拌下
で添加する。この材料を約30分間反応させた後、この混
合物を、クエン酸塩が入っているボトルの中に注いだ
後、蓋をする。この材料をこのクエン酸浴の中で約24時
間約50℃に維持し、そしてその間、撹拌を行う。24時間
経った時点でこの反応用ボトルを冷却し、そしてこの材
料を取り出し、洗浄した後、乾燥する。これらの微細球
の一部を別にし、そしてその残りを約150℃で約30分
間、空気オーブン中で加熱する。次に、この膨張させて
いない乾燥微細球と膨張させた乾燥微細球のサンプルを
Coulter Counterで検査する。この膨張させていない乾
燥微細球の大きさは約2から12ミクロンである。この加
熱過程に暴露させた微細球の約半分が膨張を示した。
実施例2 該反応混合物に1重量部のメタノールを添加する以外
は、本質的に実施例1の操作を繰り返す。その後、膨張
させていない乾燥微細球と熱膨張させた乾燥微細球をCo
ulter Counterで検査する。この膨張させていない乾燥
微細球の大きさは約8から10ミクロンである。熱に暴露
させた微細球の本質的に全てが膨張した。
実施例3 該微細球の合成を行った後、過酸化水素を35重量%含
んでいる水溶液にこの微細球スラリーを添加する以外
は、本質的に実施例2の操作を繰り返す。このスラリー
を約50℃の温度に約3.5時間加熱した後、冷却し、そし
て空気乾燥する。次に、これらの微細球の一部を水に添
加した後、激しく撹拌しながら約75℃の温度に約30秒間
加熱する。Coulter Counterを用いた試験の結果、過酸
化水素で前処理することにより、最終的な加熱および膨
張で用いられる温度を低くすることが可能になると共に
その加熱期間を短くすることが可能になることが示され
た。
実施例4 該微細球を生じる反応混合物の中に5重量部のエタノ
ールを含有させる以外は、本質的に実施例1の操作を繰
り返す。Coulter Counterは、膨張させていない乾燥粒
子の直径は約24から28ミクロンであることを示してい
る。加熱するとこれらの微細球の本質的に全てが膨張し
た。
実施例5 メタノールの代わりに1重量部のノルマルブタノール
を用いる以外は、本質的に実施例1の操作を繰り返す。
膨張させていない乾燥微細球の直径は、約10から12ミク
ロンであり、加熱すると、これらの微細球の本質的に全
てが膨張した。
実施例6 その揮発性液体であるイソブタンをパーフルオロカー
ボン液(C4F10)に置き換える以外は、本質的に実施例
1の操作を繰り返す。この方法の残りは同じである。こ
の得られる微細球は、イソブタンではなくパーフルオロ
カーボン液で満たされている。
実施例7 気体による加圧と同時に撹拌を可能にする加圧容器
(撹拌は、音波処理によるか或はこの装置内のせん断ブ
レードで達成される)の中で反応を行う以外は、本質的
に実施例1の操作を繰り返す。この装置の中で微細球が
生じるにつれて、窒素ガスを用いてこの容器を約300psi
に加圧する。次に、この容器の加圧を解き、その結果と
して、その気体を溶液から出て来させる。次に、実施例
1に本質的に記述したようにこれらの微細球に熱をかけ
る。
実施例8 水中0.25%のキサンタンゴムの中に入っている繊維長
が22ミクロンのセルロースから成る2%懸濁液を調製し
た。このセルロース懸濁液に関するCTスキャンで、CT密
度が約−45HUであることが示された。次に、激しい振と
うを用いて、大きさが50ミクロンのEXPANCEL 551 DETM
ポリビニリデン−ポリアクリロニトリル微細球を上記セ
ルロース水懸濁液の中に、セルロース懸濁液100mL当た
り0.4グラムの微細球から成る濃度で懸濁させた。この
得られる懸濁液は、約10分間に渡り本質的に均一なまま
であった。この懸濁液を再び激しく振とうすることによ
りそれぞれ本質的に均一にした後直ちに、CTスキャンに
かけた。このスキャンで測定された得られるCT密度は約
−96HUであった。
実施例9 アルギンが1%入っている懸濁液を調製した。このア
ルギン懸濁液にEXPANCEL 551 DETM微細球を、激しい振
とうを用いて、アルギン懸濁液1デシリットル当たり約
0.2グラムの微細球量で添加することにより、本質的に
均一な懸濁液を生じさせた。この得られた懸濁液は、実
施例1のセルロース/微細球懸濁液よりもずっと高い安
定性を示すことが確認された。次に、このアルギン/微
細球懸濁液をCTスキャンにかけ、このスキャンで測定さ
れた密度は約−40HUであった。
上に示した記述から、ここに示しそして説明したもの
に加えて本発明の種々の修飾形が本分野の技術者に明ら
かになるであろう。上記修飾形もまた添付請求の範囲の
範囲内に入るものと考えられる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平2−196730(JP,A) 特開 昭59−67229(JP,A) 特開 平2−48522(JP,A) 国際公開90/014846(WO,A1) 国際公開89/010118(WO,A1) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A61K 49/04 A61B 6/03 C08L 101/00 BIOSIS(STN) CAPLUS(STN) MEDLINE(STN)

Claims (39)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】内部空隙の体積が全微細球体積の少なくと
    も75%である低密度の気体封入微細球の本質的に均一な
    水系懸濁液を含んでなり、かつ該気体が1〜4個の炭素
    原子と4〜10個のフッ素原子を有するパーフルオロカー
    ボンのいずれかを含むことを特徴とする診断画像形成用
    のコントラスト媒体。
  2. 【請求項2】内部空隙の体積が全微細球体積の少なくと
    も75%である低密度の気体封入微細球の本質的に均一な
    水系懸濁液を含んでなり、かつ該気体が1〜4個の炭素
    原子と4〜10個のフッ素原子を有するパーフルオロカー
    ボンのいずれかを含むことを特徴とするコンピューター
    断層撮影画像形成用のコントラスト媒体。
  3. 【請求項3】内部空隙の体積が全微細球体積の少なくと
    も75%である低密度の気体封入微細球を含んでなる本質
    的に均一な水系懸濁液であって、該気体が1〜4個の炭
    素原子と4〜10個のフッ素原子を有するパーフルオロカ
    ーボンのいずれかを含むことを特徴とする水系懸濁液。
  4. 【請求項4】内部空隙の体積が全微細球体積の少なくと
    も75%である低密度の気体封入微細球であって、該気体
    が1〜4個の炭素原子と4〜10個のフッ素原子を有する
    パーフルオロカーボンのいずれかを含むことを特徴とす
    る低密度の気体封入微細球。
  5. 【請求項5】生適合性ポリマー、1〜4個の炭素原子と
    4〜10個のフッ素原子を有するパーフルオロカーボンガ
    スのいずれか、および増粘もしくは懸濁剤の水系懸濁液
    を含んでなり、かつ該懸濁液中で該生適合性ポリマーが
    該パーフルオロカーボンガスと連携して1もしくはそれ
    以上の気体封入微細球を形成していることを特徴とする
    診断画像形成用のコントラスト媒体。
  6. 【請求項6】生適合性ポリマー、1〜4個の炭素原子と
    4〜10個のフッ素原子を有するパーフルオロカーボンガ
    スのいずれか、および増粘もしくは懸濁剤の水系懸濁液
    を含んでなり、かつ該懸濁液中で該生適合性ポリマーが
    該パーフルオロカーボンガスと連携して1もしくはそれ
    以上の気体封入微細球を形成していることを特徴とする
    胃腸領域または他の体の空洞のコンピューター断層撮影
    画像形成用のコントラスト媒体。
  7. 【請求項7】生適合性ポリマー、1〜4個の炭素原子と
    4〜10個のフッ素原子を有するパーフルオロカーボンガ
    スのいずれか、および増粘もしくは懸濁剤を含んでなる
    水系懸濁液において、該生適合性ポリマーが該パーフル
    オロカーボンガスと連携して1もしくはそれ以上の気体
    封入微細球を形成していることを特徴とする水系懸濁
    液。
  8. 【請求項8】生適合性ポリマー、1〜4個の炭素原子と
    4〜10個のフッ素原子を有するパーフルオロカーボンガ
    スのいずれか、および増粘もしくは懸濁剤を含んでな
    り、かつ該懸濁液中で該生適合性ポリマーが該パーフル
    オロカーボンガスと連携して1もしくはそれ以上の気体
    封入微細球を形成するものであることを特徴とする診断
    画像形成用のキット。
  9. 【請求項9】生適合性ポリマー、1〜4個の炭素原子と
    4〜10個のフッ素原子を有するパーフルオロカーボンガ
    スのいずれか、および増粘もしくは懸濁剤を含んでな
    り、かつ水系懸濁液中で該生適合性ポリマーが該パーフ
    ルオロカーボンガスと連携して1もしくはそれ以上の気
    体封入微細球を形成するものであることを特徴とする胃
    腸領域または他の体の空洞のコンピューター断層撮影画
    像形成用のキット。
  10. 【請求項10】上記微細球が、アクリル酸、メタアクリ
    ル酸、エチレンイミン、クロトン酸、アクリルアミド、
    アクリル酸エチル、メタアクリル酸メチル、メタアクリ
    ル酸2−ヒドロキシエチル、乳酸、グリコール酸、ε−
    カプロラクトン、アクロレイン、シアノアクリレート、
    ビスフェノールA、エピクロルヒドリン、ヒドロキシア
    ルキルアクリレート類、シロキサン、ジメチルシロキサ
    ン、エチレンオキサイド、エチレングリコール、ヒドロ
    キシアルキル−メタアクリレート類、N置換アクリルア
    ミド類、N置換メタアクリルアミド類、N−ビニル−2
    −ピロリドン、2,4−ペンタジエン−1−オール、酢酸
    ビニル、アクリロニトリル、スチレン、p−アミノスチ
    レン、p−アミノ−ベンジル−スチレン、スチレンスル
    ホン酸ナトリウム、2−スルホキシエチルメタアクリル
    酸ナトリウム、ビニルピリジン、メタアクリル酸アミノ
    エチル、2−メタアクリロイルオキシトリメチルアンモ
    ニウムクロライド、N,N′−メチレンビスアクリルアミ
    ド、ジメタアクリル酸エチレングリコール、ジメタアク
    リル酸2,2′−(p−フェニレンジオキシ)−ジエチ
    ル、ジビニルベンゼン、トリアリルアミンおよびメチレ
    ンビス−(4−フェニル−イソシアネート)から成る群
    のモノマーの1種または2種以上から製造される合成ポ
    リマーまたはコポリマーから形成される請求項1、2、
    5および6のいずれかの一項に記載のコントラスト媒
    体。
  11. 【請求項11】上記微細球が、アクリル酸、メタアクリ
    ル酸、エチレンイミン、クロトン酸、アクリルアミド、
    アクリル酸エチル、メタアクリル酸メチル、メタアクリ
    ル酸2−ヒドロキシエチル、乳酸、グリコール酸、ε−
    カプロラクトン、アクロレイン、シアノアクリレート、
    ビスフェノールA、エピクロルヒドリン、ヒドロキシア
    ルキルアクリレート類、シロキサン、ジメチルシロキサ
    ン、エチレンオキサイド、エチレングリコール、ヒドロ
    キシアルキル−メタアクリレート類、N置換アクリルア
    ミド類、N置換メタアクリルアミド類、N−ビニル−2
    −ピロリドン、2,4−ペンタジエン−1−オール、酢酸
    ビニル、アクリロニトリル、スチレン、p−アミノ−ス
    チレン、p−アミノ−ベンジル−スチレン、スチレンス
    ルホン酸ナトリウム、2−スルホキシエチルメタアクリ
    ル酸ナトリウム、ビニルピリジン、メタアクリル酸アミ
    ノエチルおよび2−メタアクリロイルオキシトリメチル
    アンモニウムクロライドから成る群のモノマーの1種ま
    たは2種以上から製造される合成ポリマーまたはコポリ
    マーから形成される請求項10記載のコントラスト媒体。
  12. 【請求項12】上記微細球が、ポリアクリル酸、ポリエ
    チレンイミン、ポリメタアクリル酸、ポリメチルメタア
    クリレート、ポリシロキサン、ポリジメチルシロキサ
    ン、ポリ乳酸、ポリ(ε−カプロラクトン)、エポキシ
    樹脂、ポリ(エチレンオキサイド)、ポリ(エチレング
    リコール)、ポリアミド、ポリビニリデン−ポリアクリ
    ロニトリル、ポリビニリデン−ポリアクリロニトリル−
    ポリメチルメタアクリレートおよびポリスチレン−ポリ
    アクリロニトリルから成る群から選択される合成ポリマ
    ーまたはコポリマーから形成される請求項1、2、5お
    よび6のいずれかの一項に記載のコントラスト媒体。
  13. 【請求項13】上記微細球がポリビニリデン−ポリアク
    リロニトリルコポリマーから形成される請求項12記載の
    コントラスト媒体。
  14. 【請求項14】上記微細球がポリオキシプロピレン−ポ
    リオキシエチレンコポリマーから形成される請求項1、
    2、5および6のいずれかの一項に記載のコントラスト
    媒体。
  15. 【請求項15】上記微細球が気体封入微細球であり、そ
    して該パーフルオロカーボンガスがC3F8である請求項
    1、2、5、6および10〜14のいずれかの一項に記載の
    コントラスト媒体。
  16. 【請求項16】上記微細球が気体封入微細球であり、そ
    して該パーフルオロカーボンガスがC4F10である請求項
    1、2、5、6および10〜14のいずれかの一項に記載の
    コントラスト媒体。
  17. 【請求項17】上記微細球が熱膨張方法で製造されたも
    のである請求項1、2、5、6及び10〜16のいずれかの
    一項に記載のコントラスト媒体。
  18. 【請求項18】上記増粘もしくは懸濁剤が、アルギン酸
    塩、キサンタンゴム、グアー、ペクチン、トラガカント
    ゴム、粘液素、カラヤゴム、アラビアゴム、カゼイン、
    ゼラチン、セルロース、カルボキシメチルセルロースナ
    トリウム、メチルセルロース、メチルヒドロキシセルロ
    ース、ベントナイトおよびコロイド状ケイ酸、キャラギ
    ーニン、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリ
    コールおよびポリビニルピロリドンから成る群から選択
    される請求項5および6のいずれかの一項に記載のコン
    トラスト媒体。
  19. 【請求項19】上記増粘もしくは懸濁剤が、セルロー
    ス、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロースお
    よびメチルヒドロキシセルロースから成る群から選択さ
    れる請求項18に記載のコントラスト媒体。
  20. 【請求項20】上記増粘もしくは懸濁剤がメチルセルロ
    ースである請求項19に記載のコントラスト媒体。
  21. 【請求項21】制酸剤、抗膨満剤、消泡剤および界面活
    性剤から成る群から選択される化合物を、さらに含んで
    なる請求項1、2、5、6および10〜20のいずれかの一
    項に記載のコントラスト媒体。
  22. 【請求項22】上記化合物がジメチルポリシロキサンで
    ある請求項21に記載のコントラスト媒体。
  23. 【請求項23】上記ジメチルポリシロキサンがシメチコ
    ンである請求項22に記載のコントラスト媒体。
  24. 【請求項24】常用のコンピューター断層撮影画像形成
    キットの成分を、さらに含んでなる請求項2および6の
    いずれかの一項に記載のコントラスト媒体。
  25. 【請求項25】上記常用のコンピューター断層撮影画像
    形成キットの成分が対ガス剤、重量オスモル濃度上昇
    剤、胃腸トランジット剤および気体発生剤から成る群か
    ら選択される請求項24に記載のコントラスト媒体。
  26. 【請求項26】上記微細球が、アクリル酸、メタアクリ
    ル酸、エチレンイミン、クロトン酸、アクリルアミド、
    アクリル酸エチル、メタアクリル酸メチル、メタアクリ
    ル酸2−ヒドロキシエチル、乳酸、グリコール酸、ε−
    カプロラクトン、アクロレイン、シアノアクリレート、
    ビスフェノールA、エピクロルヒドリン、ヒドロキシア
    ルキルアクリレート類、シロキサン、ジメチルシロキサ
    ン、エチレンオキサイド、エチレングリコール、ヒドロ
    キシアルキル−メタアクリレート類、N置換アクリルア
    ミド類、N置換メタアクリルアミド類、N−ビニル−2
    −ピロリドン、2,4−ペンタジエン−1−オール、酢酸
    ビニル、アクリロニトリル、スチレン、p−アミノスチ
    レン、p−アミノ−ベンジル−スチレン、スチレンスル
    ホン酸ナトリウム、2−スルホキシエチルメタアクリル
    酸ナトリウム、ビニルピリジン、メタアクリル酸アミノ
    エチル、2−メタアクリロイルオキシトリメチルアンモ
    ニウムクロライド、N,N′−メチレンビスアクリルアミ
    ド、ジメタアクリル酸エチレングリコール、ジメタアク
    リル酸2,2′−(p−フェニレンジオキシ)−ジエチ
    ル、ジビニルベンゼン、トリアリルアミンおよびメチレ
    ンビス−(4−フェニル−イソシアネート)から成る群
    のモノマーの1種または2種以上から製造される合成ポ
    リマーまたはコポリマーから形成される請求項3および
    7のいずれかの一項に記載の水系懸濁液。
  27. 【請求項27】上記微細球が、アクリル酸、メタアクリ
    ル酸、エチレンイミン、クロトン酸、アクリルアミド、
    アクリル酸エチル、メタアクリル酸メチル、メタアクリ
    ル酸2−ヒドロキシエチル、乳酸、グリコール酸、ε−
    カプロラクトン、アクロレイン、シアノアクリレート、
    ビスフェノールA、エピクロルヒドリン、ヒドロキシア
    ルキルアクリレート類、シロキサン、ジメチルシロキサ
    ン、エチレンオキシサイド、エチレングリコール、ヒド
    ロキシアルキル−メタアクリレート類、N置換アクリル
    アミド類、N置換メタアクリルアミド類、N−ビニル−
    2−ピロリドン、2,4−ペンタジエン−1−オール、酢
    酸ビニル、アクリロニトリル、スチレン、p−アミノ−
    スチレン、p−アミノ−ベンジル−スチレン、スチレン
    スルホン酸ナトリウム、2−スルホキシエチルメタアク
    リル酸ナトリウム、ビニルピリジン、メタアクリル酸ア
    ミノエチルおよび2−メタアクリロイルオキシトリメチ
    ルアンモニウムクロライドから成る群のモノマーの1種
    または2種以上から製造される合成ポリマーまたはコポ
    リマーから形成される請求項26に記載の水系懸濁液。
  28. 【請求項28】上記微細球が、ポリアクリル酸、ポリエ
    チレンイミン、ポリメタアクリル酸、ポリメチルメタア
    クリレート、ポリシロキサン、ポリジメチルシロキサ
    ン、ポリ乳酸、ポリ(ε−カプロラクトン)、エポキシ
    樹脂、ポリ(エチレンオキサイド)、ポリ(エチレング
    リコール)、ポリアミド、ポリビニリデン−ポリアクリ
    ロニトリル、ポリビニリデン−ポリアクリロニトリル−
    ポリメチルメタアクリレートおよびポリスチレン−ポリ
    アクリロニトリルから成る群から選択される合成ポリマ
    ーまたはコポリマーから形成される請求項3および7の
    いずれかの一項に記載の水系懸濁液。
  29. 【請求項29】上記微細球がポリビニリデン−アクリロ
    ニトリルコポリマーから形成される請求項28に記載の水
    系懸濁液。
  30. 【請求項30】上記微細球がポリオキシプロピレン−ポ
    リオキシエチレンコポリマーから形成される請求項3お
    よび7のいずれかの一項に記載の水系懸濁液。
  31. 【請求項31】上記パーフルオロカーボンガスがC3F8
    ある請求項3、7および26〜30のいずれかの一項に記載
    の水系懸濁液。
  32. 【請求項32】上記パーフルオロカーボンガスがC4F10
    である請求項3、7および26〜30のいずれかの一項に記
    載の水系懸濁液。
  33. 【請求項33】上記微細球が、アクリル酸、メタアクリ
    ル酸、エチレンイミン、クロトン酸、アクリルアミド、
    アクリル酸エチル、メタアクリル酸メチル、メタアクリ
    ル酸2−ヒドロキシエチル、乳酸、グリコール酸、ε−
    カプロラクトン、アクロレイン、シアノアクリレート、
    ビスフェノールA、エピクロルヒドリン、ヒドロキシア
    ルキルアクリレート類、シロキサン、ジメチルシロキサ
    ン、エチレンオキサイド、エチレングリコール、ヒドロ
    キシアルキル−メタアクリレート類、N置換アクリルア
    ミド類、N置換メタアクリルアミド類、N−ビニル−2
    −ピロリドン、2,4−ペンタジエン−1−オール、酢酸
    ビニル、アクリロニトリル、スチレン、p−アミノスチ
    レン、p−アミノ−ベンジル−スチレン、スチレンスル
    ホン酸ナトリウム、2−スルホキシエチルメタアクリル
    酸ナトリウム、ビニルピリジン、メタアクリル酸アミノ
    エチル、2−メタアクリロイルオキシトリメチルアンモ
    ニウムクロライド、N,N′−メチレンビスアクリルアミ
    ド、ジメタアクリル酸エチレングリコール、ジメタアク
    リル酸2,2′−(p−フェニレンジオキシ)−ジエチ
    ル、ジビニルベンゼン、トリアリルアミンおよびメチレ
    ンビス−(4−フェニル−イソシアネート)から成る群
    のモノマーの1種または2種以上から製造される合成ポ
    リマーまたはコポリマーから形成される請求項4に記載
    の低密度の気体封入微細球。
  34. 【請求項34】上記微細球が、アクリル酸、メタアクリ
    ル酸、エチレンイミン、クロトン酸、アクリルアミド、
    アクリル酸エチル、メタアクリル酸メチル、メタアクリ
    ル酸2−ヒドロキシエチル、乳酸、グリコール酸、ε−
    カプロラクトン、アクロレイン、シアノアクリレート、
    ビスフェノールA、エピクロルヒドリン、ヒドロキシア
    ルキルアクリレート類、シロキサン、ジメチルシロキサ
    ン、エチレンオキサイド、エチレングリコール、ヒドロ
    キシアルキル−メタアクリレート類、N置換アクリルア
    ミド類、N置換メタアクリルアミド類、N−ビニル−2
    −ピロリドン、2,4−ペンタジエン−1−オール、酢酸
    ビニル、アクリロニトリル、スチレン、p−アミノ−ス
    チレン、p−アミノ−ベンジル−スチレン、スチレンス
    ルホン酸ナトリウム、2−スルホキシエチルメタアクリ
    ル酸ナトリウム、ビニルピリジン、メタアクリル酸アミ
    ノエチルおよび2−メタアクリロイルオキシトリメチル
    アンモニウムクロライドから成る群のモノマーの1種ま
    たは2種以上から製造される合成ポリマーまたはコポリ
    マーから形成される請求項33に記載の低密度の気体封入
    微細球。
  35. 【請求項35】上記微細球が、ポリアクリル酸、ポリエ
    チレンイミン、ポリメタアクリル酸、ポリメチルメタア
    クリレート、ポリシロキサン、ポリジメチルシロキサ
    ン、ポリ乳酸、ポリ(ε−カプロラクトン)、エポキシ
    樹脂、ポリ(エチレンオキサイド)、ポリ(エチレング
    リコール)、ポリアミド、ポリビニリデン−ポリアクリ
    ロニトリル、ポリビニリデン−ポリアクリロニトリル−
    ポリメチルメタアクリレートおよびポリスチレン−ポリ
    アクリロニトリルから成る群から選択される合成ポリマ
    ーまたはコポリマーから形成される請求項4に記載の低
    密度の気体封入微細球。
  36. 【請求項36】上記微細球がポリビニリデン−ポリアク
    リロニトリルコポリマーから形成される請求項35に記載
    の低密度の気体封入微細球。
  37. 【請求項37】上記微細球がポリオキシプロピレン−ポ
    リオキシエチレンコポリマーから形成される請求項4に
    記載の低密度の気体封入微細球。
  38. 【請求項38】上記パーフルオロカーボンガスがC3F8
    ある請求項4および33〜37のいずれかの一項に記載の低
    密度の気体封入微細球。
  39. 【請求項39】上記パーフルオロカーボンガスがC4F10
    である請求項4および33〜37のいずれかの一項に記載の
    低密度の気体封入微細球。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6001335A (en) 1989-12-22 1999-12-14 Imarx Pharmaceutical Corp. Contrasting agents for ultrasonic imaging and methods for preparing the same
US5776429A (en) 1989-12-22 1998-07-07 Imarx Pharmaceutical Corp. Method of preparing gas-filled microspheres using a lyophilized lipids
US5733572A (en) 1989-12-22 1998-03-31 Imarx Pharmaceutical Corp. Gas and gaseous precursor filled microspheres as topical and subcutaneous delivery vehicles
US6088613A (en) 1989-12-22 2000-07-11 Imarx Pharmaceutical Corp. Method of magnetic resonance focused surgical and therapeutic ultrasound
US5656211A (en) 1989-12-22 1997-08-12 Imarx Pharmaceutical Corp. Apparatus and method for making gas-filled vesicles of optimal size
US5580575A (en) 1989-12-22 1996-12-03 Imarx Pharmaceutical Corp. Therapeutic drug delivery systems
US5922304A (en) * 1989-12-22 1999-07-13 Imarx Pharmaceutical Corp. Gaseous precursor filled microspheres as magnetic resonance imaging contrast agents
US6146657A (en) 1989-12-22 2000-11-14 Imarx Pharmaceutical Corp. Gas-filled lipid spheres for use in diagnostic and therapeutic applications
US5542935A (en) 1989-12-22 1996-08-06 Imarx Pharmaceutical Corp. Therapeutic delivery systems related applications
US6551576B1 (en) 1989-12-22 2003-04-22 Bristol-Myers Squibb Medical Imaging, Inc. Container with multi-phase composition for use in diagnostic and therapeutic applications
US20020150539A1 (en) * 1989-12-22 2002-10-17 Unger Evan C. Ultrasound imaging and treatment
US5305757A (en) 1989-12-22 1994-04-26 Unger Evan C Gas filled liposomes and their use as ultrasonic contrast agents
US5585112A (en) 1989-12-22 1996-12-17 Imarx Pharmaceutical Corp. Method of preparing gas and gaseous precursor-filled microspheres
GB9006671D0 (en) * 1990-03-24 1990-05-23 Univ Manchester Diagnostic method and compositions
USRE39146E1 (en) 1990-04-02 2006-06-27 Bracco International B.V. Long-lasting aqueous dispersions or suspensions of pressure-resistant gas-filled microvesicles and methods for the preparation thereof
US5578292A (en) * 1991-11-20 1996-11-26 Bracco International B.V. Long-lasting aqueous dispersions or suspensions of pressure-resistant gas-filled microvesicles and methods for the preparation thereof
US7083778B2 (en) 1991-05-03 2006-08-01 Bracco International B.V. Ultrasound contrast agents and methods of making and using them
US6613306B1 (en) 1990-04-02 2003-09-02 Bracco International B.V. Ultrasound contrast agents and methods of making and using them
US20030194376A1 (en) * 1990-05-18 2003-10-16 Bracco International B.V. Ultrasound contrast agents and methods of making and using them
AU636481B2 (en) * 1990-05-18 1993-04-29 Bracco International B.V. Polymeric gas or air filled microballoons usable as suspensions in liquid carriers for ultrasonic echography
US5370901A (en) * 1991-02-15 1994-12-06 Bracco International B.V. Compositions for increasing the image contrast in diagnostic investigations of the digestive tract of patients
GB9106686D0 (en) * 1991-03-28 1991-05-15 Hafslund Nycomed As Improvements in or relating to contrast agents
US5205290A (en) * 1991-04-05 1993-04-27 Unger Evan C Low density microspheres and their use as contrast agents for computed tomography
US5874062A (en) * 1991-04-05 1999-02-23 Imarx Pharmaceutical Corp. Methods of computed tomography using perfluorocarbon gaseous filled microspheres as contrast agents
GB9107628D0 (en) * 1991-04-10 1991-05-29 Moonbrook Limited Preparation of diagnostic agents
US5607661A (en) * 1991-07-05 1997-03-04 Nycomed Imaging As Aggregates of x-ray microparticles for ultrasound imaging
US6723303B1 (en) 1991-09-17 2004-04-20 Amersham Health, As Ultrasound contrast agents including protein stabilized microspheres of perfluoropropane, perfluorobutane or perfluoropentane
US6875420B1 (en) 1991-09-17 2005-04-05 Amersham Health As Method of ultrasound imaging
MX9205298A (es) * 1991-09-17 1993-05-01 Steven Carl Quay Medios gaseosos de contraste de ultrasonido y metodo para seleccionar gases para usarse como medios de contraste de ultrasonido
DK0605477T4 (da) * 1991-09-17 2007-10-01 Ge Healthcare As Gasformige ultralydskontrastmidler
US5409688A (en) * 1991-09-17 1995-04-25 Sonus Pharmaceuticals, Inc. Gaseous ultrasound contrast media
GB9200388D0 (en) * 1992-01-09 1992-02-26 Nycomed As Improvements in or relating to contrast agents
US5271401A (en) * 1992-01-15 1993-12-21 Praxair Technology, Inc. Radiological imaging method
US5272137A (en) * 1992-02-14 1993-12-21 Mcneil-Pfc, Inc. Aqueous pharmaceutical suspension for pharmaceutical actives
JP3332426B2 (ja) * 1992-10-02 2002-10-07 太田製薬株式会社 大腸および小腸の検査用x線造影剤
GB9221329D0 (en) * 1992-10-10 1992-11-25 Delta Biotechnology Ltd Preparation of further diagnostic agents
US5372274A (en) * 1992-11-20 1994-12-13 Freedland; Darryle Container for the storage and serving of food products
IL108416A (en) 1993-01-25 1998-10-30 Sonus Pharma Inc Colloids with phase difference as contrast ultrasound agents
US5558855A (en) * 1993-01-25 1996-09-24 Sonus Pharmaceuticals Phase shift colloids as ultrasound contrast agents
US20050053552A1 (en) * 1993-01-25 2005-03-10 Quay Steven C. Phase shift colloids as ultrasound contrast agents
PL176116B1 (pl) * 1993-01-25 1999-04-30 Sonus Pharma Inc Środek kontrastowy do ultrasonografii i sposób wytwarzania środka kontrastowego do ultrasonografii
CA2121435C (en) * 1993-04-16 2002-01-22 Sheila M. Ratnaraj Aqueous pharmaceutical suspension and process for preparation thereof
US5424142A (en) * 1993-05-20 1995-06-13 E-Z-Em, Inc. Negative contrast agents for magnetic resonance imaging comprising barium sulfate and a clay
US5855865A (en) * 1993-07-02 1999-01-05 Molecular Biosystems, Inc. Method for making encapsulated gas microspheres from heat denatured protein in the absence of oxygen gas
CA2164813C (en) * 1993-07-30 2009-11-24 Ernest G. Schutt Stabilized microbubble compositions for ultrasound
US5798091A (en) 1993-07-30 1998-08-25 Alliance Pharmaceutical Corp. Stabilized gas emulsion containing phospholipid for ultrasound contrast enhancement
AU731099B2 (en) * 1993-07-30 2001-03-22 Imcor Pharmaceutical Company Stablized microbubble compositions for ultrasound
US7083572B2 (en) * 1993-11-30 2006-08-01 Bristol-Myers Squibb Medical Imaging, Inc. Therapeutic delivery systems
HU225495B1 (en) * 1993-12-15 2007-01-29 Bracco Research Sa Gas mixtures useful as ultrasound contrast media
US5611342A (en) * 1994-02-15 1997-03-18 Molecular Biosystems, Inc. Method of computer tomography imaging the gastrointestinal tract and surrounding upper abdominal tissues and organs using an orally administered low density contrast medium
US5650217A (en) * 1994-03-15 1997-07-22 Repro-Tronics, Inc. Tactile image enhancer
US5736121A (en) 1994-05-23 1998-04-07 Imarx Pharmaceutical Corp. Stabilized homogenous suspensions as computed tomography contrast agents
FR2722097B1 (fr) * 1994-07-11 1997-05-16 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique gelifiee, riche en solvant et contenant des particules creuses, ses application
US5965109A (en) * 1994-08-02 1999-10-12 Molecular Biosystems, Inc. Process for making insoluble gas-filled microspheres containing a liquid hydrophobic barrier
DE4428589C2 (de) * 1994-08-12 1996-11-07 Byk Gulden Lomberg Chem Fab Orales Echokontrastmittel
US5540909A (en) * 1994-09-28 1996-07-30 Alliance Pharmaceutical Corp. Harmonic ultrasound imaging with microbubbles
GB9423419D0 (en) * 1994-11-19 1995-01-11 Andaris Ltd Preparation of hollow microcapsules
US6743779B1 (en) 1994-11-29 2004-06-01 Imarx Pharmaceutical Corp. Methods for delivering compounds into a cell
US5830430A (en) 1995-02-21 1998-11-03 Imarx Pharmaceutical Corp. Cationic lipids and the use thereof
US5997898A (en) 1995-06-06 1999-12-07 Imarx Pharmaceutical Corp. Stabilized compositions of fluorinated amphiphiles for methods of therapeutic delivery
US6231834B1 (en) 1995-06-07 2001-05-15 Imarx Pharmaceutical Corp. Methods for ultrasound imaging involving the use of a contrast agent and multiple images and processing of same
US6521211B1 (en) * 1995-06-07 2003-02-18 Bristol-Myers Squibb Medical Imaging, Inc. Methods of imaging and treatment with targeted compositions
US6139819A (en) 1995-06-07 2000-10-31 Imarx Pharmaceutical Corp. Targeted contrast agents for diagnostic and therapeutic use
US5804162A (en) 1995-06-07 1998-09-08 Alliance Pharmaceutical Corp. Gas emulsions stabilized with fluorinated ethers having low Ostwald coefficients
US6033645A (en) 1996-06-19 2000-03-07 Unger; Evan C. Methods for diagnostic imaging by regulating the administration rate of a contrast agent
WO1996040277A2 (en) * 1995-06-07 1996-12-19 Brown University Research Foundation Spray dried polymeric microparticles containing imaging agents
US6368586B1 (en) 1996-01-26 2002-04-09 Brown University Research Foundation Methods and compositions for enhancing the bioadhesive properties of polymers
US5985312A (en) * 1996-01-26 1999-11-16 Brown University Research Foundation Methods and compositions for enhancing the bioadhesive properties of polymers
JPH09294929A (ja) * 1996-03-07 1997-11-18 Reika Kogyo Kk 多孔性中空粒子及びその製造方法
US5611344A (en) * 1996-03-05 1997-03-18 Acusphere, Inc. Microencapsulated fluorinated gases for use as imaging agents
CZ281298A3 (cs) * 1996-03-05 1999-01-13 Acusphere, Inc. Fluorované plyny v mikrokapslích jako zobrazující činidla pro ultrazvukové vyšetření
CA2252617A1 (en) 1996-05-01 1997-11-06 Imarx Pharmaceutical Corp. Methods for delivering compounds into a cell
US5837221A (en) * 1996-07-29 1998-11-17 Acusphere, Inc. Polymer-lipid microencapsulated gases for use as imaging agents
GB9617811D0 (en) * 1996-08-27 1996-10-09 Nycomed Imaging As Improvements in or relating to contrast agents
US6414139B1 (en) 1996-09-03 2002-07-02 Imarx Therapeutics, Inc. Silicon amphiphilic compounds and the use thereof
US6017310A (en) * 1996-09-07 2000-01-25 Andaris Limited Use of hollow microcapsules
US5846517A (en) 1996-09-11 1998-12-08 Imarx Pharmaceutical Corp. Methods for diagnostic imaging using a renal contrast agent and a vasodilator
DK1323434T3 (da) 1996-09-11 2007-11-12 Bristol Myers Squibb Medical I Fremgangsmåde til diagnostisk billeddannelse af nyreregioner under anvendelse af et kontrastmiddel og en vasodilator
US6068600A (en) * 1996-12-06 2000-05-30 Quadrant Healthcare (Uk) Limited Use of hollow microcapsules
FR2759294B1 (fr) * 1997-02-07 1999-04-30 Georges Serge Grimberg Composition oesogastro-intestinale a base de charbon dont les pores sont bouches par un enrobage, et qui peut etre utilisee seule ou en associatioin avec d'autres molecules
US6537246B1 (en) * 1997-06-18 2003-03-25 Imarx Therapeutics, Inc. Oxygen delivery agents and uses for the same
US6090800A (en) 1997-05-06 2000-07-18 Imarx Pharmaceutical Corp. Lipid soluble steroid prodrugs
US6143276A (en) 1997-03-21 2000-11-07 Imarx Pharmaceutical Corp. Methods for delivering bioactive agents to regions of elevated temperatures
US6120751A (en) 1997-03-21 2000-09-19 Imarx Pharmaceutical Corp. Charged lipids and uses for the same
US20050019266A1 (en) * 1997-05-06 2005-01-27 Unger Evan C. Novel targeted compositions for diagnostic and therapeutic use
US6416740B1 (en) 1997-05-13 2002-07-09 Bristol-Myers Squibb Medical Imaging, Inc. Acoustically active drug delivery systems
US6548047B1 (en) 1997-09-15 2003-04-15 Bristol-Myers Squibb Medical Imaging, Inc. Thermal preactivation of gaseous precursor filled compositions
US6433040B1 (en) 1997-09-29 2002-08-13 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Stabilized bioactive preparations and methods of use
US20060165606A1 (en) 1997-09-29 2006-07-27 Nektar Therapeutics Pulmonary delivery particles comprising water insoluble or crystalline active agents
US6309623B1 (en) 1997-09-29 2001-10-30 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Stabilized preparations for use in metered dose inhalers
US6946117B1 (en) 1997-09-29 2005-09-20 Nektar Therapeutics Stabilized preparations for use in nebulizers
US20020017295A1 (en) * 2000-07-07 2002-02-14 Weers Jeffry G. Phospholipid-based powders for inhalation
US6565885B1 (en) 1997-09-29 2003-05-20 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Methods of spray drying pharmaceutical compositions
US8668737B2 (en) 1997-10-10 2014-03-11 Senorx, Inc. Tissue marking implant
US7637948B2 (en) * 1997-10-10 2009-12-29 Senorx, Inc. Tissue marking implant
US6270464B1 (en) * 1998-06-22 2001-08-07 Artemis Medical, Inc. Biopsy localization method and device
US6123923A (en) 1997-12-18 2000-09-26 Imarx Pharmaceutical Corp. Optoacoustic contrast agents and methods for their use
US20010003580A1 (en) 1998-01-14 2001-06-14 Poh K. Hui Preparation of a lipid blend and a phospholipid suspension containing the lipid blend
US6758848B2 (en) 1998-03-03 2004-07-06 Senorx, Inc. Apparatus and method for accessing a body site
US6638234B2 (en) 1998-03-03 2003-10-28 Senorx, Inc. Sentinel node location and biopsy
US6875182B2 (en) 1998-03-03 2005-04-05 Senorx, Inc. Electrosurgical specimen-collection system
US6497706B1 (en) 1998-03-03 2002-12-24 Senorx, Inc. Biopsy device and method of use
US6161034A (en) 1999-02-02 2000-12-12 Senorx, Inc. Methods and chemical preparations for time-limited marking of biopsy sites
US6347241B2 (en) * 1999-02-02 2002-02-12 Senorx, Inc. Ultrasonic and x-ray detectable biopsy site marker and apparatus for applying it
US6540695B1 (en) * 1998-04-08 2003-04-01 Senorx, Inc. Biopsy anchor device with cutter
US20020058882A1 (en) * 1998-06-22 2002-05-16 Artemis Medical, Incorporated Biopsy localization method and device
US6679851B2 (en) 1998-09-01 2004-01-20 Senorx, Inc. Tissue accessing and anchoring device and method
US9820824B2 (en) 1999-02-02 2017-11-21 Senorx, Inc. Deployment of polysaccharide markers for treating a site within a patent
US8361082B2 (en) 1999-02-02 2013-01-29 Senorx, Inc. Marker delivery device with releasable plug
US20090216118A1 (en) 2007-07-26 2009-08-27 Senorx, Inc. Polysaccharide markers
US6862470B2 (en) * 1999-02-02 2005-03-01 Senorx, Inc. Cavity-filling biopsy site markers
US6725083B1 (en) * 1999-02-02 2004-04-20 Senorx, Inc. Tissue site markers for in VIVO imaging
US8498693B2 (en) 1999-02-02 2013-07-30 Senorx, Inc. Intracorporeal marker and marker delivery device
US7983734B2 (en) * 2003-05-23 2011-07-19 Senorx, Inc. Fibrous marker and intracorporeal delivery thereof
US7651505B2 (en) 2002-06-17 2010-01-26 Senorx, Inc. Plugged tip delivery for marker placement
US20080039819A1 (en) * 2006-08-04 2008-02-14 Senorx, Inc. Marker formed of starch or other suitable polysaccharide
US6317623B1 (en) * 1999-03-12 2001-11-13 Medrad, Inc. Apparatus and method for controlling contrast enhanced imaging procedures
US6575991B1 (en) 1999-06-17 2003-06-10 Inrad, Inc. Apparatus for the percutaneous marking of a lesion
US6572840B1 (en) 1999-07-28 2003-06-03 Bristol-Myers Squibb Pharma Company Stable microbubbles comprised of a perfluoropropane encapsulated lipid moiety for use as an ultrasound contrast agent
GB0009731D0 (en) 2000-04-18 2000-06-07 Dytech Corp Ltd Mouldable E G extrudable ceramic compositions
US7871598B1 (en) 2000-05-10 2011-01-18 Novartis Ag Stable metal ion-lipid powdered pharmaceutical compositions for drug delivery and methods of use
WO2001085136A2 (en) 2000-05-10 2001-11-15 Alliance Pharmaceutical Corporation Phospholipid-based powders for drug delivery
US8404217B2 (en) 2000-05-10 2013-03-26 Novartis Ag Formulation for pulmonary administration of antifungal agents, and associated methods of manufacture and use
US6376566B1 (en) 2000-06-14 2002-04-23 Rhodia Inc. Agricultural foam marker compositions and use thereof
AU2001288478B2 (en) 2000-08-25 2006-11-02 Basf Plant Science Gmbh Plant polynucleotides encoding prenyl proteases
US20030082103A1 (en) * 2000-10-11 2003-05-01 Targesome, Inc. Targeted therapeutic lipid constructs having cell surface targets
US20030133972A1 (en) * 2000-10-11 2003-07-17 Targesome, Inc. Targeted multivalent macromolecules
US20030129223A1 (en) * 2000-10-11 2003-07-10 Targesome, Inc. Targeted multivalent macromolecules
US6544185B2 (en) 2000-10-23 2003-04-08 Valentino Montegrande Ultrasound imaging marker and method of use
CA2446993C (en) 2000-11-20 2009-06-02 Senorx, Inc. Tissue site markers for in vivo imaging
US6838074B2 (en) 2001-08-08 2005-01-04 Bristol-Myers Squibb Company Simultaneous imaging of cardiac perfusion and a vitronectin receptor targeted imaging agent
AU2002331042B2 (en) * 2001-08-08 2007-10-25 Bristol-Myers Squibb Pharma Company Simultaneous imaging of cardiac perfusion and a vitronectin receptor targeted imaging agent
US7344702B2 (en) 2004-02-13 2008-03-18 Bristol-Myers Squibb Pharma Company Contrast agents for myocardial perfusion imaging
US20030044354A1 (en) * 2001-08-16 2003-03-06 Carpenter Alan P. Gas microsphere liposome composites for ultrasound imaging and ultrasound stimulated drug release
MXPA04005865A (es) * 2001-12-19 2004-09-13 Nektar Therapeutics Suministro de aminoglucosidos a los pulmones.
US6654629B2 (en) 2002-01-23 2003-11-25 Valentino Montegrande Implantable biomarker and method of use
US7211240B2 (en) 2002-03-01 2007-05-01 Bracco International B.V. Multivalent constructs for therapeutic and diagnostic applications
US7985402B2 (en) 2002-03-01 2011-07-26 Bracco Suisse Sa Targeting vector-phospholipid conjugates
US20050250700A1 (en) * 2002-03-01 2005-11-10 Sato Aaron K KDR and VEGF/KDR binding peptides
US7794693B2 (en) 2002-03-01 2010-09-14 Bracco International B.V. Targeting vector-phospholipid conjugates
US7666979B2 (en) 2002-03-01 2010-02-23 Bracco International B.V. Methods for preparing multivalent constructs for therapeutic and diagnostic applications and methods of preparing the same
US7261876B2 (en) 2002-03-01 2007-08-28 Bracco International Bv Multivalent constructs for therapeutic and diagnostic applications
US8623822B2 (en) 2002-03-01 2014-01-07 Bracco Suisse Sa KDR and VEGF/KDR binding peptides and their use in diagnosis and therapy
EP1587944A4 (en) 2002-03-01 2007-03-21 Dyax Corp KDR AND VEGF / KDR BINDING PEPTIDES AND THEIR USE FOR DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC PURPOSES
GB2391391A (en) * 2002-07-24 2004-02-04 Harada Ind Integrated loop antenna for vehicular applications
IL150906A0 (en) * 2002-07-25 2003-02-12 Yissum Res Dev Co Diagnostic microspheres
CN1694689A (zh) * 2002-09-30 2005-11-09 阿库斯菲尔公司 供吸入的缓释多孔微粒
US20060036158A1 (en) 2003-11-17 2006-02-16 Inrad, Inc. Self-contained, self-piercing, side-expelling marking apparatus
US6962006B2 (en) * 2002-12-19 2005-11-08 Acusphere, Inc. Methods and apparatus for making particles using spray dryer and in-line jet mill
US20040121003A1 (en) * 2002-12-19 2004-06-24 Acusphere, Inc. Methods for making pharmaceutical formulations comprising deagglomerated microparticles
EP1585815A4 (en) * 2003-01-21 2006-02-22 Bristol Myers Squibb Co A NEW ACYL-COENZYME A, MONOCLYLGLYCERIN ACYLTRANSFERASE-3 (MGAT3), CODING POLYNUCLEOTIDE, AND USES THEREOF
US7877133B2 (en) * 2003-05-23 2011-01-25 Senorx, Inc. Marker or filler forming fluid
US20050119562A1 (en) * 2003-05-23 2005-06-02 Senorx, Inc. Fibrous marker formed of synthetic polymer strands
US7537788B2 (en) 2003-07-25 2009-05-26 Rubicor Medical, Inc. Post-biopsy cavity treatment implants and methods
US7744852B2 (en) 2003-07-25 2010-06-29 Rubicor Medical, Llc Methods and systems for marking post biopsy cavity sites
US20050020899A1 (en) * 2003-07-25 2005-01-27 Rubicor Medical, Inc. Post-biopsy cavity treatmetn implants and methods
US7358226B2 (en) * 2003-08-27 2008-04-15 The Regents Of The University Of California Ultrasonic concentration of drug delivery capsules
CA2533887A1 (en) * 2003-09-30 2005-04-14 Acusphere, Inc. Injectable, oral, or topical sustained release pharmaceutical formulations
US20050106101A1 (en) * 2003-10-31 2005-05-19 Ajay Purohit Novel chemical agents comprising an adenosine moiety or an adenosine analog moiety and an imaging moiety and methods of their use
US20050136003A1 (en) * 2003-10-31 2005-06-23 Casebier David S. Novel chemical agents comprising a cardiotonic moiety and an imaging moiety and methods of their use
US20050273002A1 (en) * 2004-06-04 2005-12-08 Goosen Ryan L Multi-mode imaging marker
US9408592B2 (en) 2003-12-23 2016-08-09 Senorx, Inc. Biopsy device with aperture orientation and improved tip
WO2005070472A2 (en) 2004-01-20 2005-08-04 Sunnybrook And Women's College Health Sciences Centre, High frequency ultrasound imaging using contrast agents
US7485283B2 (en) * 2004-04-28 2009-02-03 Lantheus Medical Imaging Contrast agents for myocardial perfusion imaging
US20050255176A1 (en) * 2004-05-17 2005-11-17 Burgess W P Method for attenuating free radical formation resulting from bodily insult
US7019035B2 (en) 2004-05-17 2006-03-28 Md Scientific Llc Method for attenuating free radical formation resulting from bodily insult
US8012457B2 (en) * 2004-06-04 2011-09-06 Acusphere, Inc. Ultrasound contrast agent dosage formulation
US7368167B2 (en) * 2004-06-17 2008-05-06 Henkel Corporation Ultra low density thermally clad microspheres and method of making same
WO2006026504A2 (en) * 2004-08-27 2006-03-09 Spherics, Inc. Mucoadhesive oral formulations of high permeability, high solubility drugs
EP1655040A1 (en) * 2004-10-08 2006-05-10 Bracco Imaging, S.P.A. Contrast agent formulations for the visualization of the lymphatic system
US20060083681A1 (en) * 2004-10-18 2006-04-20 Ajay Purohit Compounds for myocardial perfusion imaging
US7625586B2 (en) 2004-10-28 2009-12-01 Md Scientific, Llc Method for mitigating injury to a kidney resulting from an ischemic event
US20090204021A1 (en) * 2004-12-16 2009-08-13 Senorx, Inc. Apparatus and method for accessing a body site
US8343071B2 (en) 2004-12-16 2013-01-01 Senorx, Inc. Biopsy device with aperture orientation and improved tip
US20060191544A1 (en) * 2005-02-28 2006-08-31 Simmonds Kirth E Instrumented thoracic model
US10357328B2 (en) 2005-04-20 2019-07-23 Bard Peripheral Vascular, Inc. and Bard Shannon Limited Marking device with retractable cannula
US9095325B2 (en) 2005-05-23 2015-08-04 Senorx, Inc. Tissue cutting member for a biopsy device
US8123693B2 (en) 2005-06-20 2012-02-28 Conceptus, Inc. Methods and devices for determining lumen occlusion
WO2007004288A1 (ja) * 2005-07-04 2007-01-11 Sonopore, Ltd. 細胞標識分離方法および細胞標識分離用剤
WO2007004287A1 (ja) * 2005-07-04 2007-01-11 Sonopore, Ltd. 音波微細穴開け装置
EP1904652A2 (en) * 2005-07-08 2008-04-02 Brystol-Myers Squibb Company Single nucleotide polymorphisms associated with dose-dependent edema and methods of use thereof
US7572236B2 (en) 2005-08-05 2009-08-11 Senorx, Inc. Biopsy device with fluid delivery to tissue specimens
US8317725B2 (en) 2005-08-05 2012-11-27 Senorx, Inc. Biopsy device with fluid delivery to tissue specimens
US7824659B2 (en) 2005-08-10 2010-11-02 Lantheus Medical Imaging, Inc. Methods of making radiolabeled tracers and precursors thereof
US20070202512A1 (en) * 2005-08-19 2007-08-30 Bristol-Myers Squibb Company Human single nucleotide polymorphisms associated with dose-dependent weight gain and methods of use thereof
US8052658B2 (en) 2005-10-07 2011-11-08 Bard Peripheral Vascular, Inc. Drug-eluting tissue marker
WO2007070827A2 (en) * 2005-12-15 2007-06-21 Bristol-Myers Squibb Pharma Company Contrast agents for myocardium perfusion imaging
JP2009519970A (ja) * 2005-12-15 2009-05-21 アキュスフィア, インコーポレイテッド 粒子ベースの経口投与用製薬剤形の製造方法
US7913223B2 (en) * 2005-12-16 2011-03-22 Dialogic Corporation Method and system for development and use of a user-interface for operations, administration, maintenance and provisioning of a telecommunications system
US8673398B2 (en) * 2006-02-23 2014-03-18 Meadwestvaco Corporation Method for treating a substrate
US9271932B2 (en) 2006-04-28 2016-03-01 Children's Hospital Medical Center Fusogenic properties of saposin C and related proteins and peptides for application to transmembrane drug delivery systems
CN100400105C (zh) * 2006-05-11 2008-07-09 上海交通大学 水性基质的消化道ct阴性造影剂及其制备方法
US7572618B2 (en) 2006-06-30 2009-08-11 Bristol-Myers Squibb Company Polynucleotides encoding novel PCSK9 variants
US7945307B2 (en) * 2006-08-04 2011-05-17 Senorx, Inc. Marker delivery system with obturator
US20080057294A1 (en) * 2006-09-01 2008-03-06 Fina Technology, Inc. High impact polystyrene tile
US20080057295A1 (en) * 2006-09-01 2008-03-06 Fina Technology, Inc. Engravable board
EP2079385B1 (en) 2006-10-23 2013-11-20 C.R.Bard, Inc. Breast marker
US9579077B2 (en) 2006-12-12 2017-02-28 C.R. Bard, Inc. Multiple imaging mode tissue marker
WO2008076973A2 (en) * 2006-12-18 2008-06-26 C.R.Bard Inc. Biopsy marker with in situ-generated imaging properties
US20080303215A1 (en) * 2007-06-07 2008-12-11 Sarabi Ron M Modified Baccarat Card Game
US8038721B2 (en) * 2007-12-17 2011-10-18 Anna Love Soft tissue filler
WO2009089543A2 (en) * 2008-01-10 2009-07-16 The Ohio State University Research Foundation Fluorescence detection system
WO2009099767A2 (en) 2008-01-31 2009-08-13 C.R. Bard, Inc. Biopsy tissue marker
AU2009220244B2 (en) 2008-02-29 2014-10-09 Lantheus Medical Imaging, Inc. Contrast agents for applications including perfusion imaging
EP2664339A3 (en) 2008-03-17 2013-12-11 Universitätsklinikum Münster YopM as delivery vehicle for cargo molecules and as biological therapeutic for immunomodulation of inflammatory reactions
DE102008045152A1 (de) * 2008-07-09 2010-01-14 Universität Duisburg-Essen Künstliche Sauerstoffträger und ihre Verwendung
WO2010011663A2 (en) * 2008-07-21 2010-01-28 Dixie Consumer Products Llc Paper cup manufacture with microencapsulated adhesive
US8816023B2 (en) 2008-08-13 2014-08-26 Ppg Industries Ohio, Inc Lightweight particles and compositions containing them
US9327061B2 (en) 2008-09-23 2016-05-03 Senorx, Inc. Porous bioabsorbable implant
US9782565B2 (en) 2008-10-01 2017-10-10 Covidien Lp Endoscopic ultrasound-guided biliary access system
US9186128B2 (en) 2008-10-01 2015-11-17 Covidien Lp Needle biopsy device
US11298113B2 (en) 2008-10-01 2022-04-12 Covidien Lp Device for needle biopsy with integrated needle protection
US9332973B2 (en) 2008-10-01 2016-05-10 Covidien Lp Needle biopsy device with exchangeable needle and integrated needle protection
US20110190662A1 (en) * 2008-10-01 2011-08-04 Beacon Endoscopic Corporation Rapid exchange fna biopsy device with diagnostic and therapeutic capabilities
US8968210B2 (en) 2008-10-01 2015-03-03 Covidien LLP Device for needle biopsy with integrated needle protection
EP3005971B1 (en) 2008-12-30 2023-04-26 C. R. Bard, Inc. Marker delivery device for tissue marker placement
KR101602992B1 (ko) 2009-04-15 2016-03-11 랜티우스 메디컬 이메징, 인크. 아스코르브산을 사용한 방사성 약제 조성물의 안정화
US20100311025A1 (en) * 2009-06-09 2010-12-09 The Government Of The Us, As Represented By The Secretary Of The Navy Material Formulations for Human Tissue Simulation
US8585616B2 (en) 2009-10-09 2013-11-19 Conceptus, Inc. Methods and apparatus for determining fallopian tube occlusion
NL2003660C2 (en) * 2009-10-16 2011-04-19 Giskit B V Composition and method for medical imaging of body cavities.
JP5696326B2 (ja) * 2009-10-23 2015-04-08 味の素株式会社 Ctコロノグラフィ検査用医薬
CA2776948A1 (en) * 2009-10-29 2011-05-05 Sole Gear Design Inc. Compositions comprising polylactic acid and gum arabic
CA2776946A1 (en) * 2009-10-29 2011-05-05 Sole Gear Design Inc. Compositions comprising polylactic acid, bentonite, and gum arabic
KR102438133B1 (ko) 2010-02-08 2022-08-31 랜티우스 메디컬 이메징, 인크. 조영제 및 이의 중간체를 합성하는 방법 및 장치
WO2011136336A1 (ja) * 2010-04-30 2011-11-03 味の素株式会社 Ctコロノグラフィに用いられる経口投与用液剤及び消化管造影用組成物
US10806383B2 (en) 2010-05-04 2020-10-20 Massachusetts Institute Of Technology Implantable dissolved oxygen sensor and methods of use
CN101899167B (zh) * 2010-07-28 2011-12-28 深圳市光华伟业实业有限公司 聚乳酸发泡方法
WO2012046847A1 (ja) * 2010-10-08 2012-04-12 味の素株式会社 Ctコロノグラフィに用いられる経口投与用液剤及び消化管造影用組成物
DE102011005444A1 (de) 2011-03-11 2012-09-13 Innora Gmbh Festes, negatives Röntgenkontrastmittel zur Darstellung des Gastrointestinaltraktes
WO2012136813A2 (en) 2011-04-07 2012-10-11 Universitetet I Oslo Agents for medical radar diagnosis
US9163169B2 (en) 2012-03-13 2015-10-20 Georgia-Pacific Chemicals Llc Adhesive compositions having a reduced cure time and methods for making and using same
US10357450B2 (en) 2012-04-06 2019-07-23 Children's Medical Center Corporation Process for forming microbubbles with high oxygen content and uses thereof
US9827265B1 (en) 2012-04-06 2017-11-28 Md Scientific, Llc Method for attenuating free radical formation resulting from a bodily insult
BR112014026806A2 (pt) 2012-04-27 2017-06-27 Georgia Pacific Chemicals Llc produtos compostos feitos com composições ligantes catalisadas com ácido de lewis que incluem taninos e aldeídos multifuncionais
WO2013184094A1 (en) 2012-06-05 2013-12-12 Empire Technology Development Llc Physical colorants for plastics based on the christiansen effect
AU2013203000B9 (en) 2012-08-10 2017-02-02 Lantheus Medical Imaging, Inc. Compositions, methods, and systems for the synthesis and use of imaging agents
WO2014063097A1 (en) 2012-10-19 2014-04-24 Danisco Us Inc. Stabilization of biomimetic membranes
US20150374855A1 (en) 2013-02-20 2015-12-31 Topass Gmbh Oral contrast medium for the diagnostic investigation of the gastrointestinal tract by means of mpi
US10577554B2 (en) 2013-03-15 2020-03-03 Children's Medical Center Corporation Gas-filled stabilized particles and methods of use
JP2016516072A (ja) * 2013-03-15 2016-06-02 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア 低z原子による腸管ct造影材料
DE102013207467A1 (de) * 2013-04-24 2014-10-30 Tesa Se Dual geschäumte Polymermasse
WO2015024025A1 (en) * 2013-08-16 2015-02-19 The Regents Of The University Of California Silicone-based enteric ct contrast material
CA2924020A1 (en) 2013-09-20 2015-03-26 Westfaelische Wilhelms-Universitaet Muenster Cell-penetrating bacterial e3-ubiqitin-ligases for use in immunotherapy
USD716450S1 (en) 2013-09-24 2014-10-28 C. R. Bard, Inc. Tissue marker for intracorporeal site identification
USD715442S1 (en) 2013-09-24 2014-10-14 C. R. Bard, Inc. Tissue marker for intracorporeal site identification
USD715942S1 (en) 2013-09-24 2014-10-21 C. R. Bard, Inc. Tissue marker for intracorporeal site identification
USD716451S1 (en) 2013-09-24 2014-10-28 C. R. Bard, Inc. Tissue marker for intracorporeal site identification
WO2015153520A1 (en) 2014-04-02 2015-10-08 Georgia-Pacific Chemicals Llc Methods for making lignocellulose composite products with oxidative binders and encapsulated catalyst
WO2016054079A1 (en) 2014-09-29 2016-04-07 Zyomed Corp. Systems and methods for blood glucose and other analyte detection and measurement using collision computing
US11291931B2 (en) 2014-12-15 2022-04-05 Akadeum Life Sciences, Inc. Method and system for buoyant separation
CN107206111B (zh) 2014-12-31 2021-04-27 蓝瑟斯医学影像公司 脂质封装的气体微球组合物及相关方法
CA2978203C (en) * 2015-04-20 2023-03-28 The Regents Of The University Of California Encapsulated gas or partial vacuum ct contrast material
US9902799B2 (en) 2015-11-11 2018-02-27 Prc-Desoto International, Inc. Urethane-modified prepolymers containing pendent alkyl groups, compositions and uses thereof
EP3203256A1 (en) * 2016-02-02 2017-08-09 B. Braun Melsungen AG Calibration of mri systems using pre-defined concentrations of 19f isotopes as reference
US9554738B1 (en) 2016-03-30 2017-01-31 Zyomed Corp. Spectroscopic tomography systems and methods for noninvasive detection and measurement of analytes using collision computing
AU2017260532B2 (en) 2016-05-04 2024-08-22 Lantheus Medical Imaging, Inc. Methods and devices for preparation of ultrasound contrast agents
US9789210B1 (en) 2016-07-06 2017-10-17 Lantheus Medical Imaging, Inc. Methods for making ultrasound contrast agents
US10280348B2 (en) 2017-01-31 2019-05-07 Prc-Desoto International, Inc. Low density aerospace compositions and sealants
WO2018160752A1 (en) 2017-02-28 2018-09-07 Children's Medical Center Corporation Stimuli-responsive particles encapsulating a gas and methods of use
AU2018414543B2 (en) 2018-03-23 2024-10-03 Bexion Pharmaceuticals Inc. Saposin C pharmaceutical compositions and methods of treating cancer
US20200009614A1 (en) 2018-07-09 2020-01-09 Akadeum Life Sciences, Inc. System and method for buoyant particle processing
WO2020168054A1 (en) * 2019-02-13 2020-08-20 The Regents Of The University Of California Multimodality anthropomorhic phantom apparatus
US11819842B2 (en) 2021-08-26 2023-11-21 Akadeum Life Sciences, Inc. Method and system for buoyant separation
US12099050B2 (en) 2023-02-14 2024-09-24 Akadeum Life Sciences, Inc. Method and system for partially or fully automated buoyancy-assisted separation

Family Cites Families (276)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3015128A (en) * 1960-08-18 1962-01-02 Southwest Res Inst Encapsulating apparatus
NL302030A (ja) * 1962-12-21 1900-01-01
US3291843A (en) 1963-10-08 1966-12-13 Du Pont Fluorinated vinyl ethers and their preparation
BE661981A (ja) * 1964-04-03
US3594326A (en) * 1964-12-03 1971-07-20 Ncr Co Method of making microscopic capsules
US3968203A (en) 1965-10-01 1976-07-06 Jerome G. Spitzer Aerosol astringent composition
US3488714A (en) * 1966-09-19 1970-01-06 Dow Chemical Co Formed laminate structure and method of preparation
US3615972A (en) * 1967-04-28 1971-10-26 Dow Chemical Co Expansible thermoplastic polymer particles containing volatile fluid foaming agent and method of foaming the same
US3535500A (en) 1967-06-20 1970-10-20 Atomic Energy Commission Binary radix converter
US3532500A (en) 1967-07-25 1970-10-06 Eastman Kodak Co Light sensitive vesicular composition comprising an azido-s-triazine compound
US3557294A (en) 1967-10-12 1971-01-19 Allied Chem Fluorinated ethers as inhalation convulsants
US3479811A (en) * 1967-11-29 1969-11-25 Dow Chemical Co Yarn and method of making the same
US3732172A (en) * 1968-02-28 1973-05-08 Ncr Co Process for making minute capsules and prefabricated system useful therein
US3650831A (en) 1969-03-10 1972-03-21 Armour Dial Inc Method of cleaning surfaces
US4027007A (en) 1970-12-09 1977-05-31 Colgate-Palmolive Company Antiperspirants formulated with borax
US3873564A (en) 1971-03-03 1975-03-25 Synvar Ass 2-Imidazolinyl-3-oxide-1-oxypropionic acid
US4108806A (en) * 1971-12-06 1978-08-22 The Dow Chemical Company Thermoplastic expandable microsphere process and product
US4179546A (en) * 1972-08-28 1979-12-18 The Dow Chemical Company Method for expanding microspheres and expandable composition
US3960583A (en) * 1974-05-02 1976-06-01 Philadelphia Quartz Company Method of preparing modified hollow, largely spherical particles by spray drying
CH588887A5 (ja) * 1974-07-19 1977-06-15 Battelle Memorial Institute
US3945956A (en) * 1975-06-23 1976-03-23 The Dow Chemical Company Polymerization of styrene acrylonitrile expandable microspheres
US4138383A (en) * 1975-11-24 1979-02-06 California Institute Of Technology Preparation of small bio-compatible microspheres
GB1523965A (en) 1976-03-19 1978-09-06 Ici Ltd Pharmaceutical compositions containing steroids
US4162282A (en) 1976-04-22 1979-07-24 Coulter Electronics, Inc. Method for producing uniform particles
GB1599881A (en) 1977-02-02 1981-10-07 Millington A R Preparation for diagnostic radiology
CH624011A5 (ja) * 1977-08-05 1981-07-15 Battelle Memorial Institute
CH621479A5 (ja) * 1977-08-05 1981-02-13 Battelle Memorial Institute
US4192859A (en) 1978-09-29 1980-03-11 E. R. Squibb & Sons, Inc. Contrast media containing liposomes as carriers
US4310506A (en) 1979-02-22 1982-01-12 California Institute Of Technology Means of preparation and applications of liposomes containing high concentrations of entrapped ionic species
US4276885A (en) * 1979-05-04 1981-07-07 Rasor Associates, Inc Ultrasonic image enhancement
US4265251A (en) 1979-06-28 1981-05-05 Rasor Associates, Inc. Method of determining pressure within liquid containing vessel
US4303736A (en) * 1979-07-20 1981-12-01 Leonard Torobin Hollow plastic microspheres
US4310505A (en) 1979-11-08 1982-01-12 California Institute Of Technology Lipid vesicles bearing carbohydrate surfaces as lymphatic directed vehicles for therapeutic and diagnostic substances
US4342826A (en) 1980-02-04 1982-08-03 Collaborative Research, Inc. Immunoassay products and methods
US4421562A (en) * 1980-04-13 1983-12-20 Pq Corporation Manufacturing process for hollow microspheres
US4344929A (en) 1980-04-25 1982-08-17 Alza Corporation Method of delivering drug with aid of effervescent activity generated in environment of use
US4315514A (en) 1980-05-08 1982-02-16 William Drewes Method and apparatus for selective cell destruction
DE3020277A1 (de) 1980-05-28 1981-12-03 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Verwendung von nickel-kobalt-sinterwerkstoffen fuer elektrische relais-kontakte
US4331654A (en) 1980-06-13 1982-05-25 Eli Lilly And Company Magnetically-localizable, biodegradable lipid microspheres
US4442843A (en) 1980-11-17 1984-04-17 Schering, Ag Microbubble precursors and methods for their production and use
CA1170569A (en) * 1980-11-17 1984-07-10 Julia S. Rasor Microbubble precursors and methods for their production and use
US4657756A (en) * 1980-11-17 1987-04-14 Schering Aktiengesellschaft Microbubble precursors and apparatus for their production and use
US4681119A (en) * 1980-11-17 1987-07-21 Schering Aktiengesellschaft Method of production and use of microbubble precursors
US4420442A (en) * 1981-04-13 1983-12-13 Pq Corporation Manufacturing process for hollow microspheres
US4533254A (en) 1981-04-17 1985-08-06 Biotechnology Development Corporation Apparatus for forming emulsions
EP0068961A3 (fr) 1981-06-26 1983-02-02 Thomson-Csf Dispositif d'échauffement localisé de tissus biologiques
US4534899A (en) * 1981-07-20 1985-08-13 Lipid Specialties, Inc. Synthetic phospholipid compounds
US4426330A (en) * 1981-07-20 1984-01-17 Lipid Specialties, Inc. Synthetic phospholipid compounds
US4569836A (en) 1981-08-27 1986-02-11 Gordon Robert T Cancer treatment by intracellular hyperthermia
EP0088773B1 (en) * 1981-09-23 1987-09-09 M.B. Fillers Pty. Ltd. Hollow, bilayered silicate microspheres
DE3141641A1 (de) 1981-10-16 1983-04-28 Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen Ultraschall-kontrastmittel und dessen herstellung
BR8107560A (pt) 1981-11-19 1983-07-05 Luiz Romariz Duarte Estimulacao ultra-sonica da consolidacao de fraturas osseas
US4540629A (en) * 1982-04-08 1985-09-10 Pq Corporation Hollow microspheres with organosilicon-silicate walls
DE3225848A1 (de) 1982-07-07 1984-01-19 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen Kortikoidhaltige zubereitung zur topischen applikation
FR2534487B1 (fr) 1982-10-15 1988-06-10 Dior Christian Parfums Procede d'homogeneisation de dispersions de phases lamellaires lipidiques hydratees, et suspensions obtenues par ce procede
JPS5967229A (ja) * 1982-10-08 1984-04-16 Green Cross Corp:The 超音波診断造影剤
EP0111386B1 (en) 1982-10-26 1987-11-19 University Of Aberdeen Ultrasound hyperthermia unit
US4603044A (en) 1983-01-06 1986-07-29 Technology Unlimited, Inc. Hepatocyte Directed Vesicle delivery system
US4731239A (en) 1983-01-10 1988-03-15 Gordon Robert T Method for enhancing NMR imaging; and diagnostic use
US4572203A (en) 1983-01-27 1986-02-25 Feinstein Steven B Contact agents for ultrasonic imaging
US4718433A (en) 1983-01-27 1988-01-12 Feinstein Steven B Contrast agents for ultrasonic imaging
US4775522A (en) 1983-03-04 1988-10-04 Children's Hospital Research Foundation, A Division Of Children's Hospital Medical Center NMR compositions for indirectly detecting a dissolved gas in an animal
US4981692A (en) 1983-03-24 1991-01-01 The Liposome Company, Inc. Therapeutic treatment by intramammary infusion
US5141738A (en) 1983-04-15 1992-08-25 Schering Aktiengesellschaft Ultrasonic contrast medium comprising gas bubbles and solid lipophilic surfactant-containing microparticles and use thereof
US4485193A (en) 1983-05-10 1984-11-27 The Dow Chemical Company Expandable synthetic resinous thermoplastic particles, method for the preparation thereof and the application therefor
US4900540A (en) * 1983-06-20 1990-02-13 Trustees Of The University Of Massachusetts Lipisomes containing gas for ultrasound detection
US4544545A (en) 1983-06-20 1985-10-01 Trustees University Of Massachusetts Liposomes containing modified cholesterol for organ targeting
JPS6019033A (ja) * 1983-07-12 1985-01-31 Matsumoto Yushi Seiyaku Kk 中空マイクロバル−ンおよびその製法
US4615879A (en) 1983-11-14 1986-10-07 Vanderbilt University Particulate NMR contrast agents for gastrointestinal application
FR2563725B1 (fr) 1984-05-03 1988-07-15 Dory Jacques Appareil d'examen et de localisation de tumeurs par ultrasons muni d'un dispositif de traitement localise par hyperthermie
EP0158441B2 (en) 1984-03-08 2001-04-04 Phares Pharmaceutical Research N.V. Liposome-forming composition
GB8407557D0 (en) 1984-03-23 1984-05-02 Hayward J A Polymeric lipsomes
FR2562421B1 (fr) 1984-04-09 1989-02-17 Sandoz Sa Perfectionnements a la therapie par l'interleukine
US4728575A (en) 1984-04-27 1988-03-01 Vestar, Inc. Contrast agents for NMR imaging
US5008109A (en) 1984-05-25 1991-04-16 Vestar, Inc. Vesicle stabilization
US5008050A (en) 1984-06-20 1991-04-16 The Liposome Company, Inc. Extrusion technique for producing unilamellar vesicles
US4620546A (en) 1984-06-30 1986-11-04 Kabushiki Kaisha Toshiba Ultrasound hyperthermia apparatus
SE8403905D0 (sv) 1984-07-30 1984-07-30 Draco Ab Liposomes and steroid esters
US4767610A (en) 1984-10-19 1988-08-30 The Regents Of The University Of California Method for detecting abnormal cell masses in animals
US4789501A (en) * 1984-11-19 1988-12-06 The Curators Of The University Of Missouri Glass microspheres
US4921706A (en) 1984-11-20 1990-05-01 Massachusetts Institute Of Technology Unilamellar lipid vesicles and method for their formation
US4830858A (en) 1985-02-11 1989-05-16 E. R. Squibb & Sons, Inc. Spray-drying method for preparing liposomes and products produced thereby
US4689986A (en) 1985-03-13 1987-09-01 The University Of Michigan Variable frequency gas-bubble-manipulating apparatus and method
US5186922A (en) * 1985-03-15 1993-02-16 See/Shell Biotechnology, Inc. Use of biodegradable microspheres labeled with imaging energy constrast materials
US4663161A (en) 1985-04-22 1987-05-05 Mannino Raphael J Liposome methods and compositions
AU587472B2 (en) 1985-05-22 1989-08-17 Liposome Technology, Inc. Liposome inhalation method and system
EP0216730B1 (en) 1985-08-12 1991-01-23 Battelle Memorial Institute Porous spherical glass filtrating beads and method for the manufacturing thereof
US4684479A (en) 1985-08-14 1987-08-04 Arrigo Joseph S D Surfactant mixtures, stable gas-in-liquid emulsions, and methods for the production of such emulsions from said mixtures
US4938947A (en) 1985-11-01 1990-07-03 Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) Aerosol composition for in vivo imaging
US4865836A (en) 1986-01-14 1989-09-12 Fluoromed Pharmaceutical, Inc. Brominated perfluorocarbon emulsions for internal animal use for contrast enhancement and oxygen transport
US5080885A (en) 1986-01-14 1992-01-14 Alliance Pharmaceutical Corp. Brominated perfluorocarbon emulsions for internal animal use for contrast enhancement and oxygen transport
US4987154A (en) 1986-01-14 1991-01-22 Alliance Pharmaceutical Corp. Biocompatible, stable and concentrated fluorocarbon emulsions for contrast enhancement and oxygen transport in internal animal use
US4927623A (en) * 1986-01-14 1990-05-22 Alliance Pharmaceutical Corp. Dissolution of gas in a fluorocarbon liquid
US5077036A (en) 1986-01-14 1991-12-31 Alliance Pharmaceutical Corp. Biocompatible stable fluorocarbon emulsions for contrast enhancement and oxygen transport comprising 40-125% wt./volume fluorocarbon combined with a phospholipid
US5514720A (en) 1986-07-09 1996-05-07 Hemagen/Pfc Stable emulsions of highly fluorinated organic compounds
US5536753A (en) 1986-01-24 1996-07-16 Children's Hospital Research Foundation, A Division Of Children's Hospital Medical Center And Hemagen/Pfc Stable perfluorocarbon and oil emulsions
DE3785054T2 (de) * 1986-01-24 1993-07-08 Childrens Hosp Medical Center Stabile emulsionen von stark fluorierten, organischen verbindungen.
US5684050A (en) 1986-01-24 1997-11-04 Hemagen/Pfc Stable emulsions of highly fluorinated organic compounds
US4737323A (en) 1986-02-13 1988-04-12 Liposome Technology, Inc. Liposome extrusion method
US4834964A (en) 1986-03-07 1989-05-30 M.R.I., Inc. Use of charged nitroxides as NMR image enhancing agents for CSF
JPH0751496B2 (ja) 1986-04-02 1995-06-05 武田薬品工業株式会社 リポソ−ムの製造法
DE3614657A1 (de) 1986-04-30 1987-11-05 Dornier Medizintechnik Pharmaka enthaltende lipidvesikel, verfahren zu ihrer herstellung und einbringung in den koerper eines lebewesens und freisetzung der in den lipidvesikeln enthaltende pharmaka
JPS62286534A (ja) * 1986-06-04 1987-12-12 Matsumoto Yushi Seiyaku Kk 熱膨張性マイクロカプセルの製造法
FR2600532B1 (fr) * 1986-06-26 1988-08-26 Oreal Utilisation, dans la preparation de poudres pour le maquillage ou les soins du corps ou du visage, d'un materiau synthetique thermoplastique sous la forme de microspheres creuses, et compositions sous forme de poudre non compactee contenant un tel materiau.
FR2602774B1 (fr) 1986-07-29 1990-10-19 Atta Nouvelles molecules amphiphiles polyhydroxylees et perfluoroalkylees ayant des proprietes tensioactives
IL79559A0 (en) 1986-07-29 1986-10-31 Univ Ramot Contrast agents for nmr medical imaging
US4728578A (en) 1986-08-13 1988-03-01 The Lubrizol Corporation Compositions containing basic metal salts and/or non-Newtonian colloidal disperse systems and vinyl aromatic containing polymers
US4776991A (en) 1986-08-29 1988-10-11 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Scaled-up production of liposome-encapsulated hemoglobin
JPS6360943A (ja) * 1986-09-01 1988-03-17 Green Cross Corp:The 超音波診断造影剤
US4781871A (en) 1986-09-18 1988-11-01 Liposome Technology, Inc. High-concentration liposome processing method
US4830828A (en) 1986-09-23 1989-05-16 Battelle Memorial Institute Method for inhibiting sulfide stress corrosion cracking and hydrogen induced stepwise cracking
US4769241A (en) 1986-09-23 1988-09-06 Alpha Therapeutic Corporation Apparatus and process for oxygenation of liquid state dissolved oxygen-carrying formulation
ZW11287A1 (en) 1986-11-04 1989-01-25 Aeci Ltd Process for the production of an explosive
DE3637926C1 (de) * 1986-11-05 1987-11-26 Schering Ag Ultraschall-Manometrieverfahren in einer Fluessigkeit mittels Mikroblaeschen
US5049388A (en) 1986-11-06 1991-09-17 Research Development Foundation Small particle aerosol liposome and liposome-drug combinations for medical use
US4863717A (en) 1986-11-10 1989-09-05 The State Of Oregon Acting By And Through The State Board Of Higher Education On Behalf Of The University Of Oregon Methods for circumventing the problem of free radial reduction associated with the use of stable nitroxide free radicals as contrast agents for magnetic reasonance imaging
US4933121A (en) 1986-12-10 1990-06-12 Ciba Corning Diagnostics Corp. Process for forming liposomes
DK175531B1 (da) 1986-12-15 2004-11-22 Nexstar Pharmaceuticals Inc Leveringsvehikel med amphiphil-associeret aktiv bestanddel
US5283255A (en) 1987-01-20 1994-02-01 The University Of British Columbia Wavelength-specific cytotoxic agents
CA1321048C (en) * 1987-03-05 1993-08-10 Robert W. J. Lencki Microspheres and method of producing same
US5219538A (en) * 1987-03-13 1993-06-15 Micro-Pak, Inc. Gas and oxygen carrying lipid vesicles
US5000960A (en) 1987-03-13 1991-03-19 Micro-Pak, Inc. Protein coupling to lipid vesicles
US4722943A (en) * 1987-03-19 1988-02-02 Pierce & Stevens Corporation Composition and process for drying and expanding microspheres
US4866096A (en) 1987-03-20 1989-09-12 Air Products And Chemicals, Inc. Stable fluorochemical aqueous emulsions
US4895876A (en) 1987-03-20 1990-01-23 Air Products And Chemicals, Inc. Concentrated stable fluorochemical aqueous emulsions containing triglycerides
CH672733A5 (ja) 1987-05-22 1989-12-29 Bracco Ind Chimica Spa
JP2690987B2 (ja) 1987-06-23 1997-12-17 ハフスルンド・ニユコメド・イノベイション・アクチェボラーグ 磁気共鳴像形成における改良
US5354549A (en) 1987-07-24 1994-10-11 Nycomed Imaging As Iodinated esters
JPH0716850B2 (ja) * 1987-08-19 1995-03-01 ファナック株式会社 軸切換装置
DE3741201A1 (de) 1987-12-02 1989-06-15 Schering Ag Ultraschallarbeitsverfahren und mittel zu dessen durchfuehrung
IE61591B1 (en) 1987-12-29 1994-11-16 Molecular Biosystems Inc Concentrated stabilized microbubble-type ultrasonic imaging agent and method of production
US4844882A (en) 1987-12-29 1989-07-04 Molecular Biosystems, Inc. Concentrated stabilized microbubble-type ultrasonic imaging agent
DE3803972A1 (de) 1988-02-05 1989-08-10 Schering Ag Ultraschallkontrastmittel
WO1989006978A1 (en) * 1988-02-05 1989-08-10 Schering Aktiengesellschaft Berlin Und Bergkamen Ultrasonic contrast agents, process for producing them and their use as diagnostic and therapeutic agents
US5425366A (en) * 1988-02-05 1995-06-20 Schering Aktiengesellschaft Ultrasonic contrast agents for color Doppler imaging
US4898734A (en) * 1988-02-29 1990-02-06 Massachusetts Institute Of Technology Polymer composite for controlled release or membrane formation
DE3812816A1 (de) 1988-04-16 1989-11-02 Lawaczeck Ruediger Dipl Phys P Verfahren zur solubilisierung von liposomen und/oder biologischer membranen sowie deren verwendung
US5171755A (en) * 1988-04-29 1992-12-15 Hemagen/Pfc Emulsions of highly fluorinated organic compounds
US4893624A (en) 1988-06-21 1990-01-16 Massachusetts Institute Of Technology Diffuse focus ultrasound hyperthermia system
DE3824354A1 (de) 1988-07-19 1990-01-25 Basf Ag, 67063 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von zellhaltigen kunststoffen nach dem polyisocyanat-polyadditionsverfahren mittels lagerstabiler, treibmittelhaltiger emulsionen und diese emulsionen
US4993415A (en) 1988-08-19 1991-02-19 Alliance Pharmaceutical Corp. Magnetic resonance imaging with perfluorocarbon hydrides
US4996041A (en) 1988-08-19 1991-02-26 Toshiyuki Arai Method for introducing oxygen-17 into tissue for imaging in a magnetic resonance imaging system
DE3828905A1 (de) 1988-08-23 1990-03-15 Schering Ag Mittel bestehend aus cavitate oder clathrate bildenden wirt/gast-komplexen als kontrastmittel
US5045304A (en) 1988-08-31 1991-09-03 Wayne State University Contras agent having an imaging agent coupled to viable granulocytes for use in magnetic resonance imaging of abscess and a method of preparing and using same
US5410516A (en) 1988-09-01 1995-04-25 Schering Aktiengesellschaft Ultrasonic processes and circuits for performing them
DE3829999A1 (de) 1988-09-01 1990-03-15 Schering Ag Ultraschallverfahren und schaltungen zu deren durchfuehrung
US4957656A (en) 1988-09-14 1990-09-18 Molecular Biosystems, Inc. Continuous sonication method for preparing protein encapsulated microbubbles
IL91664A (en) 1988-09-28 1993-05-13 Yissum Res Dev Co Ammonium transmembrane gradient system for efficient loading of liposomes with amphipathic drugs and their controlled release
FR2637182B1 (fr) 1988-10-03 1992-11-06 Lvmh Rech Compositions a base de phases lamellaires lipidiques hydratees ou de liposomes contenant un ecdysteroide, de preference l'ecdysterone, ou l'un de ses derives; et compositions cosmetiques, pharmaceutiques, notamment dermatologiques, de sericulture ou phytosanitaires l'incorporant
US5114703A (en) 1989-05-30 1992-05-19 Alliance Pharmaceutical Corp. Percutaneous lymphography using particulate fluorocarbon emulsions
EP0478686B1 (en) 1989-06-22 1993-08-11 Applications Et Transferts De Technologies Avancees Atta Fluorine and phosphorous-containing amphiphilic molecules with surfactant properties
FR2649335B1 (fr) 1989-07-05 1991-09-20 Texinfine Sa Procede et dispositif de production directe de liposomes
US5019370A (en) * 1989-07-10 1991-05-28 University Of Kentucky Research Foundation Biodegradable, low biological toxicity radiographic contrast medium and method of x-ray imaging
US5194266A (en) 1989-08-08 1993-03-16 Liposome Technology, Inc. Amphotericin B/cholesterol sulfate composition and method
US5562608A (en) 1989-08-28 1996-10-08 Biopulmonics, Inc. Apparatus for pulmonary delivery of drugs with simultaneous liquid lavage and ventilation
US5013556A (en) 1989-10-20 1991-05-07 Liposome Technology, Inc. Liposomes with enhanced circulation time
US5620689A (en) 1989-10-20 1997-04-15 Sequus Pharmaceuuticals, Inc. Liposomes for treatment of B-cell and T-cell disorders
JPH02196730A (ja) * 1989-12-15 1990-08-03 Green Cross Corp:The 超音波診断造影剤
US5230882A (en) 1989-12-22 1993-07-27 Unger Evan C Liposomes as contrast agents for ultrasonic imaging and methods for preparing the same
US5542935A (en) 1989-12-22 1996-08-06 Imarx Pharmaceutical Corp. Therapeutic delivery systems related applications
US5209720A (en) 1989-12-22 1993-05-11 Unger Evan C Methods for providing localized therapeutic heat to biological tissues and fluids using gas filled liposomes
US5123414A (en) 1989-12-22 1992-06-23 Unger Evan C Liposomes as contrast agents for ultrasonic imaging and methods for preparing the same
US5352435A (en) 1989-12-22 1994-10-04 Unger Evan C Ionophore containing liposomes for ultrasound imaging
US5088499A (en) * 1989-12-22 1992-02-18 Unger Evan C Liposomes as contrast agents for ultrasonic imaging and methods for preparing the same
US5228446A (en) 1989-12-22 1993-07-20 Unger Evan C Gas filled liposomes and their use as ultrasonic contrast agents
US5149319A (en) * 1990-09-11 1992-09-22 Unger Evan C Methods for providing localized therapeutic heat to biological tissues and fluids
US5580575A (en) 1989-12-22 1996-12-03 Imarx Pharmaceutical Corp. Therapeutic drug delivery systems
US5469854A (en) 1989-12-22 1995-11-28 Imarx Pharmaceutical Corp. Methods of preparing gas-filled liposomes
US5585112A (en) 1989-12-22 1996-12-17 Imarx Pharmaceutical Corp. Method of preparing gas and gaseous precursor-filled microspheres
US5305757A (en) 1989-12-22 1994-04-26 Unger Evan C Gas filled liposomes and their use as ultrasonic contrast agents
US5334381A (en) 1989-12-22 1994-08-02 Unger Evan C Liposomes as contrast agents for ultrasonic imaging and methods for preparing the same
US4987754A (en) * 1990-01-12 1991-01-29 Knogo Corporation Magnetically releasable target lock
DE4004430A1 (de) 1990-02-09 1991-08-14 Schering Ag Aus polyaldehyden aufgebaute kontrastmittel
IN172208B (ja) 1990-04-02 1993-05-01 Sint Sa
US5578292A (en) 1991-11-20 1996-11-26 Bracco International B.V. Long-lasting aqueous dispersions or suspensions of pressure-resistant gas-filled microvesicles and methods for the preparation thereof
US5445813A (en) 1992-11-02 1995-08-29 Bracco International B.V. Stable microbubble suspensions as enhancement agents for ultrasound echography
US5556610A (en) 1992-01-24 1996-09-17 Bracco Research S.A. Gas mixtures useful as ultrasound contrast media, contrast agents containing the media and method
US5672585A (en) 1990-04-06 1997-09-30 La Jolla Cancer Research Foundation Method and composition for treating thrombosis
US5358702A (en) 1990-04-10 1994-10-25 Unger Evan C Methoxylated gel particle contrast media for improved diagnostic imaging
US5078994A (en) * 1990-04-12 1992-01-07 Eastman Kodak Company Microgel drug delivery system
JPH03297475A (ja) 1990-04-16 1991-12-27 Ken Ishihara 共振音波により薬物の放出を制御する方法
US5137928A (en) 1990-04-26 1992-08-11 Hoechst Aktiengesellschaft Ultrasonic contrast agents, processes for their preparation and the use thereof as diagnostic and therapeutic agents
US5190982A (en) 1990-04-26 1993-03-02 Hoechst Aktiengesellschaft Ultrasonic contrast agents, processes for their preparation and the use thereof as diagnostic and therapeutic agents
US5205287A (en) 1990-04-26 1993-04-27 Hoechst Aktiengesellschaft Ultrasonic contrast agents, processes for their preparation and the use thereof as diagnostic and therapeutic agents
US5193183A (en) 1990-04-27 1993-03-09 Bachman Information Systems, Inc. System for accessing design data of modeler subsystems by reference to partnership set and for dynamically correlating design data of modeler subsystems
AU636481B2 (en) 1990-05-18 1993-04-29 Bracco International B.V. Polymeric gas or air filled microballoons usable as suspensions in liquid carriers for ultrasonic echography
CA2081560A1 (en) * 1990-06-01 1991-12-02 Evan C. Unger Contrast media for ultrasonic imaging
US5196348A (en) 1990-06-11 1993-03-23 Air Products And Chemicals, Inc. Perfluoro-crown ethers in fluorine magnetic resonance spectroscopy of biopsied tissue
US5315997A (en) 1990-06-19 1994-05-31 Molecular Biosystems, Inc. Method of magnetic resonance imaging using diamagnetic contrast
US5215680A (en) 1990-07-10 1993-06-01 Cavitation-Control Technology, Inc. Method for the production of medical-grade lipid-coated microbubbles, paramagnetic labeling of such microbubbles and therapeutic uses of microbubbles
IL95743A (en) 1990-09-19 1993-02-21 Univ Ramot Method of measuring blood flow
DK0504340T3 (da) * 1990-10-05 1995-08-21 Bracco Int Bv Fremgangsmåde til fremstilling af stabile suspensioner af hule gasfyldte mikrokugler egnet til ultralyd-ekkografi
US5487390A (en) 1990-10-05 1996-01-30 Massachusetts Institute Of Technology Gas-filled polymeric microbubbles for ultrasound imaging
JP3337214B2 (ja) 1990-12-20 2002-10-21 アーチ・ディベロップメント・コーポレーション 電離線による遺伝子発現の調節
US5107842A (en) 1991-02-22 1992-04-28 Molecular Biosystems, Inc. Method of ultrasound imaging of the gastrointestinal tract
CA2063529A1 (en) 1991-03-22 1992-09-23 Katsuro Tachibana Booster for therapy of diseases with ultrasound and pharmaceutical liquid composition containing the same
GB9106686D0 (en) 1991-03-28 1991-05-15 Hafslund Nycomed As Improvements in or relating to contrast agents
EP0577659B1 (en) * 1991-03-28 1996-01-17 Nycomed Imaging As Cross-linking agent
GB9106673D0 (en) 1991-03-28 1991-05-15 Hafslund Nycomed As Improvements in or relating to contrast agents
US5205290A (en) 1991-04-05 1993-04-27 Unger Evan C Low density microspheres and their use as contrast agents for computed tomography
US5874062A (en) * 1991-04-05 1999-02-23 Imarx Pharmaceutical Corp. Methods of computed tomography using perfluorocarbon gaseous filled microspheres as contrast agents
US5496535A (en) 1991-04-12 1996-03-05 Alliance Pharmaceutical Corp. Fluorocarbon contrast media for use with MRI and radiographic imaging
US5147631A (en) 1991-04-30 1992-09-15 Du Pont Merck Pharmaceutical Company Porous inorganic ultrasound contrast agents
EP0586524B2 (en) * 1991-06-03 2000-11-02 Nycomed Imaging As Improvements in or relating to contrast agents
JP2868335B2 (ja) 1991-06-13 1999-03-10 富士通株式会社 交換機及び交換機における切断通知方法
GB9116610D0 (en) 1991-08-01 1991-09-18 Danbiosyst Uk Preparation of microparticles
US5409688A (en) 1991-09-17 1995-04-25 Sonus Pharmaceuticals, Inc. Gaseous ultrasound contrast media
DK0605477T4 (da) 1991-09-17 2007-10-01 Ge Healthcare As Gasformige ultralydskontrastmidler
MX9205298A (es) 1991-09-17 1993-05-01 Steven Carl Quay Medios gaseosos de contraste de ultrasonido y metodo para seleccionar gases para usarse como medios de contraste de ultrasonido
US5362477A (en) 1991-10-25 1994-11-08 Mallinckrodt Medical, Inc. 19F magnetic resonance imaging agents which include a nitroxide moiety
US5196183A (en) 1991-12-04 1993-03-23 Sterling Winthrop Inc. Contrast agents for ultrasound imaging
US5403575A (en) 1991-12-12 1995-04-04 Hemagen/Pfc Highly fluorinated, chloro-substituted organic compound-containing emulsions and methods of using them
GB9200388D0 (en) 1992-01-09 1992-02-26 Nycomed As Improvements in or relating to contrast agents
GB9200387D0 (en) 1992-01-09 1992-02-26 Nycomed As Improvements in or relating to contrast agents
IL104084A (en) 1992-01-24 1996-09-12 Bracco Int Bv Sustainable aqueous suspensions of pressure-resistant and gas-filled blisters, their preparation, and contrast agents containing them
WO1993015722A1 (en) 1992-02-07 1993-08-19 Syntex (Usa) Inc. Controlled delivery of pharmaceuticals from preformed porous microparticles
JP3325300B2 (ja) 1992-02-28 2002-09-17 株式会社東芝 超音波治療装置
ATE184491T1 (de) * 1992-03-06 1999-10-15 Nycomed Imaging As Verbesserungen in bezug auf kontrastmittel
US5247935A (en) 1992-03-19 1993-09-28 General Electric Company Magnetic resonance guided focussed ultrasound surgery
WO1993020802A1 (en) 1992-04-09 1993-10-28 Northwestern University Acoustically reflective liposomes and methods to make and use the same
US5858399A (en) 1992-04-09 1999-01-12 Northwestern University Acoustically reflective liposomes and methods to make and use the same
US5339814A (en) 1992-04-14 1994-08-23 Lasker Sigmund E Process for visualizing tissue metabolism using oxygen-17
US5846516A (en) 1992-06-03 1998-12-08 Alliance Pharmaceutial Corp. Perfluoroalkylated amphiphilic phosphorus compounds: preparation and biomedical applications
DE4221256C2 (de) 1992-06-26 1997-07-10 Lancaster Group Ag Galenische Zusammensetzung für die topische Anwendung
US5552155A (en) 1992-12-04 1996-09-03 The Liposome Company, Inc. Fusogenic lipsomes and methods for making and using same
PL176116B1 (pl) 1993-01-25 1999-04-30 Sonus Pharma Inc Środek kontrastowy do ultrasonografii i sposób wytwarzania środka kontrastowego do ultrasonografii
US5558855A (en) 1993-01-25 1996-09-24 Sonus Pharmaceuticals Phase shift colloids as ultrasound contrast agents
FR2700952B1 (fr) 1993-01-29 1995-03-17 Oreal Nouvelles compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques sous forme de gels aqueux modifiés par addition de microsphères expansées.
EP0693924B2 (en) 1993-02-22 2008-04-09 Abraxis BioScience, Inc. Methods for (in vivo) delivery of biologics and compositions useful therefor
US5362478A (en) 1993-03-26 1994-11-08 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Magnetic resonance imaging with fluorocarbons encapsulated in a cross-linked polymeric shell
US5399814A (en) 1993-03-15 1995-03-21 Siecor Corporation Cable bend control device
AU6365894A (en) 1993-03-16 1994-10-11 Alliance Pharmaceutical Corporation Fluorocarbon compositions containing a visible or fluorescent label
US5701899A (en) 1993-05-12 1997-12-30 The Board Of Regents Of The University Of Nebraska Perfluorobutane ultrasound contrast agent and methods for its manufacture and use
US5567415A (en) 1993-05-12 1996-10-22 The Board Of Regents Of The University Of Nebraska Ultrasound contrast agents and methods for their manufacture and use
US5716597A (en) 1993-06-04 1998-02-10 Molecular Biosystems, Inc. Emulsions as contrast agents and method of use
US5855865A (en) 1993-07-02 1999-01-05 Molecular Biosystems, Inc. Method for making encapsulated gas microspheres from heat denatured protein in the absence of oxygen gas
IL110185A (en) 1993-07-02 1999-05-09 Molecular Biosystems Inc Method for making encapsulated gas microspheres from heat denatured protein in the absence of oxygen gas
US5565215A (en) 1993-07-23 1996-10-15 Massachusettes Institute Of Technology Biodegradable injectable particles for imaging
CA2164813C (en) 1993-07-30 2009-11-24 Ernest G. Schutt Stabilized microbubble compositions for ultrasound
US6068857A (en) 1993-09-09 2000-05-30 Schering Aktiengesellchaft Microparticles containing active ingredients, agents containing these microparticles, their use for ultrasound-controlled release of active ingredients, as well as a process for their production
US5433204A (en) 1993-11-16 1995-07-18 Camilla Olson Method of assessing placentation
AU707748B2 (en) 1994-03-25 1999-07-22 Isotechnika Inc. Enhancement of the efficacy of drugs by deuteration
DE69527194T2 (de) 1994-03-28 2003-02-06 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Liposomen enthaltend ein röntgen- oder ultraschallkontrastmittel
US5545396A (en) 1994-04-08 1996-08-13 The Research Foundation Of State University Of New York Magnetic resonance imaging using hyperpolarized noble gases
EP0758251A1 (en) 1994-05-03 1997-02-19 Molecular Biosystems, Inc. Composition for ultrasonically quantitating myocardial perfusion
US5571797A (en) 1994-05-11 1996-11-05 Arch Development Corporation Method of inducing gene expression by ionizing radiation
US5502094A (en) 1994-05-20 1996-03-26 Minnesota Mining And Manufacturing Company Physiologically acceptable emulsions containing perfluorocarbon ether hydrides and methods for use
US5736121A (en) 1994-05-23 1998-04-07 Imarx Pharmaceutical Corp. Stabilized homogenous suspensions as computed tomography contrast agents
US5571498A (en) 1994-06-02 1996-11-05 Hemagen/Pfc Emulsions of paramagnetic contrast agents for magnetic resonance imaging (MRI).
US6159445A (en) 1994-07-20 2000-12-12 Nycomed Imaging As Light imaging contrast agents
US5562893A (en) 1994-08-02 1996-10-08 Molecular Biosystems, Inc. Gas-filled microspheres with fluorine-containing shells
US5509896A (en) 1994-09-09 1996-04-23 Coraje, Inc. Enhancement of thrombolysis with external ultrasound
US5540909A (en) 1994-09-28 1996-07-30 Alliance Pharmaceutical Corp. Harmonic ultrasound imaging with microbubbles
US5569448A (en) 1995-01-24 1996-10-29 Nano Systems L.L.C. Sulfated nonionic block copolymer surfactants as stabilizer coatings for nanoparticle compositions
EP0727225A3 (en) 1995-02-14 1997-01-15 Sonus Pharma Inc Compositions and methods for directed ultrasonic imaging
US5556372A (en) 1995-02-15 1996-09-17 Exogen, Inc. Apparatus for ultrasonic bone treatment
US5830430A (en) 1995-02-21 1998-11-03 Imarx Pharmaceutical Corp. Cationic lipids and the use thereof
US5560364A (en) 1995-05-12 1996-10-01 The Board Of Regents Of The University Of Nebraska Suspended ultra-sound induced microbubble cavitation imaging
US5997898A (en) 1995-06-06 1999-12-07 Imarx Pharmaceutical Corp. Stabilized compositions of fluorinated amphiphiles for methods of therapeutic delivery
US5558092A (en) 1995-06-06 1996-09-24 Imarx Pharmaceutical Corp. Methods and apparatus for performing diagnostic and therapeutic ultrasound simultaneously
US5804162A (en) 1995-06-07 1998-09-08 Alliance Pharmaceutical Corp. Gas emulsions stabilized with fluorinated ethers having low Ostwald coefficients
US5606973A (en) 1995-06-07 1997-03-04 Molecular Biosystems, Inc. Liquid core microdroplets for ultrasound imaging
US5897851A (en) 1995-06-07 1999-04-27 Sonus Pharmaceuticals, Inc. Nucleation and activation of a liquid-in-liquid emulsion for use in ultrasound imaging
US5780010A (en) 1995-06-08 1998-07-14 Barnes-Jewish Hospital Method of MRI using avidin-biotin conjugated emulsions as a site specific binding system
US5958371A (en) 1995-06-08 1999-09-28 Barnes-Jewish Hospital Site specific binding system, nuclear imaging compositions and methods
US5648098A (en) 1995-10-17 1997-07-15 The Board Of Regents Of The University Of Nebraska Thrombolytic agents and methods of treatment for thrombosis
US5840023A (en) 1996-01-31 1998-11-24 Oraevsky; Alexander A. Optoacoustic imaging for medical diagnosis
US5976501A (en) 1996-06-07 1999-11-02 Molecular Biosystems, Inc. Use of pressure resistant protein microspheres encapsulating gases as ultrasonic imaging agents for vascular perfusion
US5849727A (en) 1996-06-28 1998-12-15 Board Of Regents Of The University Of Nebraska Compositions and methods for altering the biodistribution of biological agents
US5837221A (en) * 1996-07-29 1998-11-17 Acusphere, Inc. Polymer-lipid microencapsulated gases for use as imaging agents
US6261537B1 (en) 1996-10-28 2001-07-17 Nycomed Imaging As Diagnostic/therapeutic agents having microbubbles coupled to one or more vectors
US6331289B1 (en) 1996-10-28 2001-12-18 Nycomed Imaging As Targeted diagnostic/therapeutic agents having more than one different vectors
US5980936A (en) 1997-08-07 1999-11-09 Alliance Pharmaceutical Corp. Multiple emulsions comprising a hydrophobic continuous phase
US6548047B1 (en) 1997-09-15 2003-04-15 Bristol-Myers Squibb Medical Imaging, Inc. Thermal preactivation of gaseous precursor filled compositions
EP1056473B8 (en) 1998-02-09 2005-07-20 Bracco International B.V. Targeted delivery of biologically active media
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