JP3313860B2 - 赤増感剤を含む高塩化銀写真材料 - Google Patents
赤増感剤を含む高塩化銀写真材料Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、温度変化により生じる
濃度変化を少なくする赤増感剤を含むハロゲン化銀写真
要素に関する。
濃度変化を少なくする赤増感剤を含むハロゲン化銀写真
要素に関する。
【０００２】
【従来の技術】写真材料市場では、高生産性が非常に強
調される。感光性ペーパーを使用してカラープリントを
生産するフォトフィニッシャー達は、生産高を高めるた
め短い処理時間を要求する。急速処理を得るための一つ
の方法は、乳剤の塩化物濃度を高めて現像時間を促進す
ることであり、塩化物濃度が高くなればなるほど現像速
度が速くなる。しかし、塩化物濃度が高くなればなるほ
ど、一様に感光性を高めることがより困難になるという
こともまた知られている。塩化銀の伝導帯が、臭化銀よ
りも高いので（Ｃ．Ｒ．Ｂｅｒｒｙ、Ｐｈｏｔｏ．Ｓｃ
ｉ．＆Ｅｎｇ．１９、９３、（１９７５））、主に塩化
銀乳剤は、臭化銀もしくは塩臭化銀乳剤のような従来使
用した乳剤より分光増感するのがより困難である。前記
増感効率の問題は、多くのカラープリント写真材料の赤
感性層では、特に、事実であり、赤増感剤の還元電位に
関係している。高塩化銀乳剤色素還元電位と増感効率の
相互関係は、Ｗ．ＶａｎａｓｓｃｈｅのＪ．Ｐｈｏｔ
ｏ．Ｓｃｉ．、２１、１８０（１９７３）およびＰ．
Ｂ．ＧｉｌｍａｎのＪｒ．，Ｐｈｏｔｏ．Ｓｃｉ．＆Ｅ
ｎｇ．１８、４７５（１９７４）に議論されている。主
として塩化銀乳剤を含むカラー印画紙の赤感性層に関す
るもう一つの通常の問題は、温度に対する望ましくない
感受性の問題である。露光中にカラー印画紙の温度が増
すと、赤感性層の赤感度が増加しフォトフィニッシャー
が焼付け条件を調節するのを困難にする。これは操作効
率を悪くする。
調される。感光性ペーパーを使用してカラープリントを
生産するフォトフィニッシャー達は、生産高を高めるた
め短い処理時間を要求する。急速処理を得るための一つ
の方法は、乳剤の塩化物濃度を高めて現像時間を促進す
ることであり、塩化物濃度が高くなればなるほど現像速
度が速くなる。しかし、塩化物濃度が高くなればなるほ
ど、一様に感光性を高めることがより困難になるという
こともまた知られている。塩化銀の伝導帯が、臭化銀よ
りも高いので（Ｃ．Ｒ．Ｂｅｒｒｙ、Ｐｈｏｔｏ．Ｓｃ
ｉ．＆Ｅｎｇ．１９、９３、（１９７５））、主に塩化
銀乳剤は、臭化銀もしくは塩臭化銀乳剤のような従来使
用した乳剤より分光増感するのがより困難である。前記
増感効率の問題は、多くのカラープリント写真材料の赤
感性層では、特に、事実であり、赤増感剤の還元電位に
関係している。高塩化銀乳剤色素還元電位と増感効率の
相互関係は、Ｗ．ＶａｎａｓｓｃｈｅのＪ．Ｐｈｏｔ
ｏ．Ｓｃｉ．、２１、１８０（１９７３）およびＰ．
Ｂ．ＧｉｌｍａｎのＪｒ．，Ｐｈｏｔｏ．Ｓｃｉ．＆Ｅ
ｎｇ．１８、４７５（１９７４）に議論されている。主
として塩化銀乳剤を含むカラー印画紙の赤感性層に関す
るもう一つの通常の問題は、温度に対する望ましくない
感受性の問題である。露光中にカラー印画紙の温度が増
すと、赤感性層の赤感度が増加しフォトフィニッシャー
が焼付け条件を調節するのを困難にする。これは操作効
率を悪くする。
【０００３】赤感性色素のなかで、カラー印画紙の赤感
性層で使用する報告されている構造は、ペンタメチン鎖
でネオペンチレン架橋を有するジカルボシアニン類であ
り、例えば比較色素Ｃ−１（次ぎの表ＩＩＡ参照）およ
び類似の色素（次ぎの表ＩＩＡ）である。米国特許第
２，８７５，０５８号明細書は、トリアジニルスチルベ
ンのような、窒素複素環と組み合せてこれらの色素を使
用すると有効なことがあるということを表す。特開昭６
０−２２０、３３９号公報は、２５％以上が塩化銀であ
るハロゲン化銀乳剤で何種類かのこれらの色素タイプを
使用することを教える。ｇｅｍ−ジメチル置換されたネ
オペンチレン架橋を有するジカルボシアニン色素が、欧
州特許第０３１３０２１号明細書で報告され、伝えると
ころによると高塩化物乳剤と一緒に使用すると温度感受
性を改善するという。類似の色素は、欧州特許第０３１
３０２２号、同０３１７８２５号、米国特許第４，６１
８，５７０号、欧州特許０２４４１８４号、同０３６８
３５６号、同０３６７２２７号および同０３６４９９０
号の各明細書に記載される。
性層で使用する報告されている構造は、ペンタメチン鎖
でネオペンチレン架橋を有するジカルボシアニン類であ
り、例えば比較色素Ｃ−１（次ぎの表ＩＩＡ参照）およ
び類似の色素（次ぎの表ＩＩＡ）である。米国特許第
２，８７５，０５８号明細書は、トリアジニルスチルベ
ンのような、窒素複素環と組み合せてこれらの色素を使
用すると有効なことがあるということを表す。特開昭６
０−２２０、３３９号公報は、２５％以上が塩化銀であ
るハロゲン化銀乳剤で何種類かのこれらの色素タイプを
使用することを教える。ｇｅｍ−ジメチル置換されたネ
オペンチレン架橋を有するジカルボシアニン色素が、欧
州特許第０３１３０２１号明細書で報告され、伝えると
ころによると高塩化物乳剤と一緒に使用すると温度感受
性を改善するという。類似の色素は、欧州特許第０３１
３０２２号、同０３１７８２５号、米国特許第４，６１
８，５７０号、欧州特許０２４４１８４号、同０３６８
３５６号、同０３６７２２７号および同０３６４９９０
号の各明細書に記載される。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】高い感光性を有しかつ
減少した温度感受性を示す高塩化銀赤感性層を有する改
良した写真材料が望まれる。
減少した温度感受性を示す高塩化銀赤感性層を有する改
良した写真材料が望まれる。
【０００５】
【課題を解決するための手段】従って、相対的に高い感
光性を有するが、同時に低い温度感受性を有する高塩化
銀赤感性層を有する写真材料を提供する。これは、ハロ
ゲン化銀の少なくとも９０モル％が塩化銀である赤感性
ハロゲン化銀乳剤層であって、該乳剤層の乳剤が、式
（Ｉ）の色素：
光性を有するが、同時に低い温度感受性を有する高塩化
銀赤感性層を有する写真材料を提供する。これは、ハロ
ゲン化銀の少なくとも９０モル％が塩化銀である赤感性
ハロゲン化銀乳剤層であって、該乳剤層の乳剤が、式
（Ｉ）の色素：
【０００６】
【化３】
【０００７】［式中、Ｘ1およびＸ2は、独立に硫黄もし
くはセレンまたは酸素であるが、Ｘ1およびＸ2の両方と
もが酸素であることはなく、Ｒ1およびＲ2は、それぞれ
独立にアルキル基もしくは置換されたアルキル基を表
し、Ｗ1〜Ｗ8は、独立に水素もしくはＷ1〜Ｗ8のＪ値が
０．１５以下（ＪはＷ1〜Ｗ8のハメットσp値の合計で
ある）であるような置換基であり、Ｚは、アルキル、ア
シル、アシルオキシ、アルコキシカルボニル、カルボニ
ル、スルファモイル、カルボキシル、シアノ、ヒドロキ
シ、アミノ、アシルアミノ、アルコキシ、アルキルチ
オ、アルキルスルホニル、スルホン酸、アリールオキシ
基、もしくは複素環であって、これらはいずれも置換も
しくは非置換となることができ、または水素もしくはハ
ロゲン原子を表す、Ａは、電荷バランスを取る場合の対
イオンである］ および式（ＩＩ）の化合物：
くはセレンまたは酸素であるが、Ｘ1およびＸ2の両方と
もが酸素であることはなく、Ｒ1およびＲ2は、それぞれ
独立にアルキル基もしくは置換されたアルキル基を表
し、Ｗ1〜Ｗ8は、独立に水素もしくはＷ1〜Ｗ8のＪ値が
０．１５以下（ＪはＷ1〜Ｗ8のハメットσp値の合計で
ある）であるような置換基であり、Ｚは、アルキル、ア
シル、アシルオキシ、アルコキシカルボニル、カルボニ
ル、スルファモイル、カルボキシル、シアノ、ヒドロキ
シ、アミノ、アシルアミノ、アルコキシ、アルキルチ
オ、アルキルスルホニル、スルホン酸、アリールオキシ
基、もしくは複素環であって、これらはいずれも置換も
しくは非置換となることができ、または水素もしくはハ
ロゲン原子を表す、Ａは、電荷バランスを取る場合の対
イオンである］ および式（ＩＩ）の化合物：
【０００８】
【化４】
【０００９】（式中、Ｄは、二価の芳香族成分であり、
Ｗ9〜Ｗ12は、それぞれ独立にヒドロキシ、ハロゲン原
子、アミノ、アルキルアミノ、アリールアミノ、シクロ
アルキルアミノ、複素環、複素環式アミノ、アリールア
ルキルアミノ、アルコキシ、アリールオキシ、アルキル
チオ、複素環式チオ、メルカプト、アルキルチオ、アリ
ールチオもしくはアリール基、これらはいずれも置換も
しくは非置換となることができ、または水素もしくはハ
ロゲン原子であり、Ｇ1およびＧ2は、それぞれ独立にＮ
もしくはＣＨであり、Ｙ1およびＹ2は、それぞれ独立に
ＮもしくはＣＨであるが、Ｇ1およびＹ1の少なくとも一
つがＮであり、Ｇ2およびＹ2の少なくとも一つがＮであ
る）を含んで成るハロゲン化銀写真材料により達成され
る。
Ｗ9〜Ｗ12は、それぞれ独立にヒドロキシ、ハロゲン原
子、アミノ、アルキルアミノ、アリールアミノ、シクロ
アルキルアミノ、複素環、複素環式アミノ、アリールア
ルキルアミノ、アルコキシ、アリールオキシ、アルキル
チオ、複素環式チオ、メルカプト、アルキルチオ、アリ
ールチオもしくはアリール基、これらはいずれも置換も
しくは非置換となることができ、または水素もしくはハ
ロゲン原子であり、Ｇ1およびＧ2は、それぞれ独立にＮ
もしくはＣＨであり、Ｙ1およびＹ2は、それぞれ独立に
ＮもしくはＣＨであるが、Ｇ1およびＹ1の少なくとも一
つがＮであり、Ｇ2およびＹ2の少なくとも一つがＮであ
る）を含んで成るハロゲン化銀写真材料により達成され
る。
【００１０】
【具体的な態様】上記式で、Ｗ1 〜Ｗ8 は、それぞれ独
立にアルキル、アシル、アシルオキシ、アルコキシカル
ボニル、カルボニル、カルバモイル、スルファモイル、
カルボキシル、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、アシルア
ミノ、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルホニ
ル、スルホン酸、アリール、もしくはアリールオキシ基
であり（これらはいずれも置換されもしくは非置換とな
ることができ）、または水素もしくはハロゲン原子であ
り、Ｗ1 〜Ｗ8 の隣接する一つが、それらの炭素原子を
介しておたがいに結合して縮合環を形成することができ
ることをさらに条件とする。
立にアルキル、アシル、アシルオキシ、アルコキシカル
ボニル、カルボニル、カルバモイル、スルファモイル、
カルボキシル、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、アシルア
ミノ、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルホニ
ル、スルホン酸、アリール、もしくはアリールオキシ基
であり（これらはいずれも置換されもしくは非置換とな
ることができ）、または水素もしくはハロゲン原子であ
り、Ｗ1 〜Ｗ8 の隣接する一つが、それらの炭素原子を
介しておたがいに結合して縮合環を形成することができ
ることをさらに条件とする。
【００１１】特に、式Ｉでは、ＺおよびＷ1〜Ｗ8は、独
立に炭素数１〜８のアルキル（メチル、エチル、プロピ
ル、ブチル、等）、もしくはＷ1〜Ｗ8のいずれもがフェ
ニルとなることができ（いずれも置換もしくは非置換と
なることができ）、または水素である。式Ｉのあるタイ
プの化合物では、各Ｗ1〜Ｗ8は、独立に水素もしくはメ
チルとなることができる。特に、Ｗ1〜Ｗ8は、Ｗ2もし
くはＷ3の一つ、およびＷ6もしくはＷ7の一つのを除い
て、独立に水素を表すことができ、Ｗ2もしくはＷ3の一
つおよびＷ6もしくはＷ7の一つは、水素、メチルもしく
はフェニルを表す。Ｚは、メチル（置換もしくは非置換
でもよい）または水素もしくはハロゲン原子となること
ができる。好ましくはＺは、水素、ハロゲン、もしくは
メチル（置換もしくは非置換）のような相対的に「平
面」の置換基である。特に、Ｚは置換されたもしくは非
置換のメチルまたは水素となることができる。さらに、
Ｗ1〜Ｗ8のＪ値は、０．１０以下もしくは０．０以下、
または−０．１０以下にもなることができる（Ｊ値は、
Ｗ1〜Ｗ8のハメットσp値の合計である）。ハメットσp
は、AdvancedOrganicChemistry第３版、J.March,(JohnW
ileySons,NY;1985)で議論されている。添え字「ｐ」
は、σ値がパラ位の置換基で測定されたことを意味す
る。Ｘ1およびＸ2は、それぞれ特に硫黄となることがで
きる。Ｒ1もしくはＲ2の少なくとも一つ、または両方
は、炭素数１〜８のアルキル（いずれかアルキルは置換
されもしくは非置換となることができる）である。その
様な置換基の例は、酸もしくは酸塩基（例えば、スルホ
もしくはカルボキシ基）を包含する。従って、Ｒ1およ
びＲ2のいずれか一方もしくは両方は、例えば、２−ス
ルホブチル、３−スルホプロピル等またはスルホエチル
となることができる。
立に炭素数１〜８のアルキル（メチル、エチル、プロピ
ル、ブチル、等）、もしくはＷ1〜Ｗ8のいずれもがフェ
ニルとなることができ（いずれも置換もしくは非置換と
なることができ）、または水素である。式Ｉのあるタイ
プの化合物では、各Ｗ1〜Ｗ8は、独立に水素もしくはメ
チルとなることができる。特に、Ｗ1〜Ｗ8は、Ｗ2もし
くはＷ3の一つ、およびＷ6もしくはＷ7の一つのを除い
て、独立に水素を表すことができ、Ｗ2もしくはＷ3の一
つおよびＷ6もしくはＷ7の一つは、水素、メチルもしく
はフェニルを表す。Ｚは、メチル（置換もしくは非置換
でもよい）または水素もしくはハロゲン原子となること
ができる。好ましくはＺは、水素、ハロゲン、もしくは
メチル（置換もしくは非置換）のような相対的に「平
面」の置換基である。特に、Ｚは置換されたもしくは非
置換のメチルまたは水素となることができる。さらに、
Ｗ1〜Ｗ8のＪ値は、０．１０以下もしくは０．０以下、
または−０．１０以下にもなることができる（Ｊ値は、
Ｗ1〜Ｗ8のハメットσp値の合計である）。ハメットσp
は、AdvancedOrganicChemistry第３版、J.March,(JohnW
ileySons,NY;1985)で議論されている。添え字「ｐ」
は、σ値がパラ位の置換基で測定されたことを意味す
る。Ｘ1およびＸ2は、それぞれ特に硫黄となることがで
きる。Ｒ1もしくはＲ2の少なくとも一つ、または両方
は、炭素数１〜８のアルキル（いずれかアルキルは置換
されもしくは非置換となることができる）である。その
様な置換基の例は、酸もしくは酸塩基（例えば、スルホ
もしくはカルボキシ基）を包含する。従って、Ｒ1およ
びＲ2のいずれか一方もしくは両方は、例えば、２−ス
ルホブチル、３−スルホプロピル等またはスルホエチル
となることができる。
【００１２】式ＩＩのＤの例は、次式：
【００１３】
【化５】
【００１４】
【化６】
【００１５】を包含することができる。上記において、
Ｍは水素原子もしくは水溶性を増加するような陽イオン
であり、例えばアルカリ金属イオン（Ｎａ、Ｋ等）もし
くはアンモニウムイオンである。本発明の材料において
使用される式Ｉの化合物の例を、次ぎの表Ｉに挙げる
が、本発明はそれらの色素の使用に限定はされない。
Ｍは水素原子もしくは水溶性を増加するような陽イオン
であり、例えばアルカリ金属イオン（Ｎａ、Ｋ等）もし
くはアンモニウムイオンである。本発明の材料において
使用される式Ｉの化合物の例を、次ぎの表Ｉに挙げる
が、本発明はそれらの色素の使用に限定はされない。
【００１６】
【表１】
【００１７】
【表２】
【００１８】上記式ＩＩの化合物のいくつかの特定な例
を次ぎに挙げる。本発明はそれらの化合物の使用に限定
されるものではない。
を次ぎに挙げる。本発明はそれらの化合物の使用に限定
されるものではない。
【００１９】
【化７】
【００２０】式Ｉの色素は、Harmerの、Cyanine Dyes a
nd Related Compounds,1964 （JohnWiley & Sons, New
York, NY 発行）および James の、The Theory of t
hePhotographic Process第４版、1977年（Eastman Koda
k Company, Rochster NY）に記載されるような当該技術
分野における周知の技法に従って製造することができ
る。本発明において有用な増感色素の量は、ハロゲン化
銀１モル当り、０．００１〜４ミリモルであるが、好ま
しくは０．０１〜４．０ミリモルの範囲、より好ましく
はハロゲン化銀１モル当り、０．０２〜０．２５ミリモ
ルである。最適な色素濃度は、当該技術分野において既
知の方法により測定することができる。式ＩＩの化合物
は、典型的に前記色素濃度の１／５０〜５０倍、より好
ましくは１〜１０倍で塗布することができる。
nd Related Compounds,1964 （JohnWiley & Sons, New
York, NY 発行）および James の、The Theory of t
hePhotographic Process第４版、1977年（Eastman Koda
k Company, Rochster NY）に記載されるような当該技術
分野における周知の技法に従って製造することができ
る。本発明において有用な増感色素の量は、ハロゲン化
銀１モル当り、０．００１〜４ミリモルであるが、好ま
しくは０．０１〜４．０ミリモルの範囲、より好ましく
はハロゲン化銀１モル当り、０．０２〜０．２５ミリモ
ルである。最適な色素濃度は、当該技術分野において既
知の方法により測定することができる。式ＩＩの化合物
は、典型的に前記色素濃度の１／５０〜５０倍、より好
ましくは１〜１０倍で塗布することができる。
【００２１】本発明の写真要素において使用するハロゲ
ン化銀は、少なくとも塩化銀を９０％以上（例えば、少
なくとも９５％、９８％、９９％もしくは１００％の塩
化銀）を含有する。少量の臭化銀は存在してもよいが、
沃化銀は実質的に存在しないのが好ましい。実質的に沃
化銀が存在しないとは、沃化物濃度が、１％以下、好ま
しくは０．５もしくは０．１％より少ないことを意味す
る。特に、塩化銀を臭化物源で処理して感光性を増す可
能性もまた期待されるが、生じた乳剤中の臭素の容積濃
度は、典型的に約２〜２．５％以下、好ましくは約０．
６〜１．２％（残りは塩化銀）の間が好ましい。前記％
の数字はモル％である。
ン化銀は、少なくとも塩化銀を９０％以上（例えば、少
なくとも９５％、９８％、９９％もしくは１００％の塩
化銀）を含有する。少量の臭化銀は存在してもよいが、
沃化銀は実質的に存在しないのが好ましい。実質的に沃
化銀が存在しないとは、沃化物濃度が、１％以下、好ま
しくは０．５もしくは０．１％より少ないことを意味す
る。特に、塩化銀を臭化物源で処理して感光性を増す可
能性もまた期待されるが、生じた乳剤中の臭素の容積濃
度は、典型的に約２〜２．５％以下、好ましくは約０．
６〜１．２％（残りは塩化銀）の間が好ましい。前記％
の数字はモル％である。
【００２２】本発明の写真要素は、式Ｉの色素並びに W
ey の米国特許第４，３９９，２１５号、Kofron の米
国特許第４，４３４，２２６号、Maskasky の米国特許
第４，４００，４６３号、および Maskasky の米国特許
第４，７１３，３２３号の各明細書に開示されているよ
うな平板状粒子乳剤と共に、式ＩＩの化合物を使用する
ことができる。ハロゲン化銀の粒子サイズは、感光性組
成物に有用である既知の分布を有し、エーテル多分散も
しくは単分散となることができる。
ey の米国特許第４，３９９，２１５号、Kofron の米
国特許第４，４３４，２２６号、Maskasky の米国特許
第４，４００，４６３号、および Maskasky の米国特許
第４，７１３，３２３号の各明細書に開示されているよ
うな平板状粒子乳剤と共に、式ＩＩの化合物を使用する
ことができる。ハロゲン化銀の粒子サイズは、感光性組
成物に有用である既知の分布を有し、エーテル多分散も
しくは単分散となることができる。
【００２３】本発明で使用するハロゲン化銀粒子は、当
該技術分野で既知の方法により製造することができる。
それらの方法は、例えば、Research Disclosure 、 (K
enneth Mason Publication Ltd., Emsworth, England)
308119 項、 1989年12月（以後、Research Disclosure
I という）およびJames の The Theory of the Phtog
raphic Process に記載されている。これらの方法は、
アンモニア性乳剤製造、中性もしくは酸性乳剤製造のよ
うな方法、および当該技術分野で既知のものを包含す
る。
該技術分野で既知の方法により製造することができる。
それらの方法は、例えば、Research Disclosure 、 (K
enneth Mason Publication Ltd., Emsworth, England)
308119 項、 1989年12月（以後、Research Disclosure
I という）およびJames の The Theory of the Phtog
raphic Process に記載されている。これらの方法は、
アンモニア性乳剤製造、中性もしくは酸性乳剤製造のよ
うな方法、および当該技術分野で既知のものを包含す
る。
【００２４】本発明でしようするハロゲン化銀は、金増
感剤のような化合物（例えば、金および硫黄）および当
該技術分野で既知のその他のもので有効に化学増感する
ことができる。ハロゲン化銀の化学増感に有用な化合物
および技法は、当該技術分野では既知であり、Research
Disclosure I およびそこで引用する文献に記載され
ている。
感剤のような化合物（例えば、金および硫黄）および当
該技術分野で既知のその他のもので有効に化学増感する
ことができる。ハロゲン化銀の化学増感に有用な化合物
および技法は、当該技術分野では既知であり、Research
Disclosure I およびそこで引用する文献に記載され
ている。
【００２５】本発明の写真要素は、典型的に、乳剤の形
でハロゲン化銀を与える。一般的に、感光性乳剤は、写
真要素の層として乳剤を塗布するためベヒクルを含む。
有用なベヒクルおよびベヒクル増量剤の例は、Research
Disclosure I に記載するような天然物質および合成
物質の両方を包含する。ベヒクルは、感光性乳剤におい
て有用な量で乳剤中に存在することができる。前記乳剤
はまた、感光性乳剤中で有用な既知のいずれの添加物を
含むこともできる。これらは、活性ゼラチン、硫黄、セ
レン、テルル、金、プラチナ、パラジウム、イリジウ
ム、オスミウム、レニウム、燐、もしくはそれらの組合
せのような化学増感剤を包含する。化学増感剤は、一般
的に、Research Disclosure 、 1975年6 月、13452 項お
よび米国特許第３，７７２，０３１号明細書に説明され
るように、５〜１０のｐＡｇ、４〜８のｐＨ、および３
０〜８０℃の温度で実施される。
でハロゲン化銀を与える。一般的に、感光性乳剤は、写
真要素の層として乳剤を塗布するためベヒクルを含む。
有用なベヒクルおよびベヒクル増量剤の例は、Research
Disclosure I に記載するような天然物質および合成
物質の両方を包含する。ベヒクルは、感光性乳剤におい
て有用な量で乳剤中に存在することができる。前記乳剤
はまた、感光性乳剤中で有用な既知のいずれの添加物を
含むこともできる。これらは、活性ゼラチン、硫黄、セ
レン、テルル、金、プラチナ、パラジウム、イリジウ
ム、オスミウム、レニウム、燐、もしくはそれらの組合
せのような化学増感剤を包含する。化学増感剤は、一般
的に、Research Disclosure 、 1975年6 月、13452 項お
よび米国特許第３，７７２，０３１号明細書に説明され
るように、５〜１０のｐＡｇ、４〜８のｐＨ、および３
０〜８０℃の温度で実施される。
【００２６】ハロゲン化銀を、Research Disclosure I
に記載するような、当該技術分野における既知の方法
により式Ｉの色素および式ＩＩの化合物で増感すること
ができる。前記化合物を、写真要素に前記乳剤を塗布す
る前何時でも（例えば、化学増感中もしくは後）もしく
は同時にハロゲン化銀粒子乳剤および親水性コロイドに
添加することができる。生じた増感したハロゲン化銀乳
剤を、塗布の直前もしくは先だって（例えば、２時
間）、カラー画像生成カプラー分散物と混合することが
できる。特にいずれのタイプの乳剤（例えば、未カブリ
処理内部潜像形成乳剤の表面感性乳剤のようなをネガ型
乳剤、表面カブリ乳剤のようなダイレクトポジ乳剤、も
しくは例えば Research Disclosure I に記載するそ
の他のもの）も使用できる。上記の増感する式Ｉおよび
式ＩＩ化合物は単独で使用でき、または例えば、赤外領
域の光の波長に対して感光性を有するハロゲン化銀を提
供する、もしくはハロゲン化銀を強色増感する他の増感
色素と組み合せて使用することができる。
に記載するような、当該技術分野における既知の方法
により式Ｉの色素および式ＩＩの化合物で増感すること
ができる。前記化合物を、写真要素に前記乳剤を塗布す
る前何時でも（例えば、化学増感中もしくは後）もしく
は同時にハロゲン化銀粒子乳剤および親水性コロイドに
添加することができる。生じた増感したハロゲン化銀乳
剤を、塗布の直前もしくは先だって（例えば、２時
間）、カラー画像生成カプラー分散物と混合することが
できる。特にいずれのタイプの乳剤（例えば、未カブリ
処理内部潜像形成乳剤の表面感性乳剤のようなをネガ型
乳剤、表面カブリ乳剤のようなダイレクトポジ乳剤、も
しくは例えば Research Disclosure I に記載するそ
の他のもの）も使用できる。上記の増感する式Ｉおよび
式ＩＩ化合物は単独で使用でき、または例えば、赤外領
域の光の波長に対して感光性を有するハロゲン化銀を提
供する、もしくはハロゲン化銀を強色増感する他の増感
色素と組み合せて使用することができる。
【００２７】乳剤中のその他の添加物は、カブリ防止
剤、安定剤、フィルター色素、光吸収もしくは反射顔
料、ゼラチン硬膜剤のようなベヒクル硬化剤、コーティ
ング助剤、色素生成カプラー、並びに現像抑制剤放出カ
プラー、時間現像抑制剤放出カプラー、および漂白促進
剤のような現像改質剤を含有することができる。これら
の添加物並びにそれらを乳剤中および他の感光層に含め
る技法は、当該技術分野において周知であり、 Resear
ch Disclosure I およびそこに引用する文献に記載さ
れている。前記乳剤は、またスチルベン蛍光増白剤のよ
うな蛍光増白剤も含むことができる。
剤、安定剤、フィルター色素、光吸収もしくは反射顔
料、ゼラチン硬膜剤のようなベヒクル硬化剤、コーティ
ング助剤、色素生成カプラー、並びに現像抑制剤放出カ
プラー、時間現像抑制剤放出カプラー、および漂白促進
剤のような現像改質剤を含有することができる。これら
の添加物並びにそれらを乳剤中および他の感光層に含め
る技法は、当該技術分野において周知であり、 Resear
ch Disclosure I およびそこに引用する文献に記載さ
れている。前記乳剤は、またスチルベン蛍光増白剤のよ
うな蛍光増白剤も含むことができる。
【００２８】上記のもので増感したハロゲン化銀を含む
乳剤層は、同時にもしくは順に他の乳剤層、下塗り層、
フィルタ色素層、中間層もしくは上塗り層（いずれも写
真要素に包含される既知の種々の添加物を含有できる）
と共に塗布される。これらは、カブリ防止剤、酸化現像
スキャベンジャー、ＤＩＲカプラー、帯電防止剤、蛍光
増白剤、光吸収もしくは光散乱顔料等を含有する。写真
要素の各層は、当該技術分野における周知の技法を使っ
て支持体上塗布される。これらの技法は、いくつかの名
前をあげると、浸漬コーティング、ディップコーティン
グ、ローラーコーティング、反転コーティング、エアー
ナイフコーティング、ドクターブレードコーティング、
ストレッチフローコーティング、およびカーテンコーテ
ィングを包含する。乳剤の塗布層は、冷却もしくは乾
燥、またはその両方を行うことができる。乾燥は、伝
導、対流、放射加熱、もしくはそれらの組合せのような
既知の技法により促進することができる。
乳剤層は、同時にもしくは順に他の乳剤層、下塗り層、
フィルタ色素層、中間層もしくは上塗り層（いずれも写
真要素に包含される既知の種々の添加物を含有できる）
と共に塗布される。これらは、カブリ防止剤、酸化現像
スキャベンジャー、ＤＩＲカプラー、帯電防止剤、蛍光
増白剤、光吸収もしくは光散乱顔料等を含有する。写真
要素の各層は、当該技術分野における周知の技法を使っ
て支持体上塗布される。これらの技法は、いくつかの名
前をあげると、浸漬コーティング、ディップコーティン
グ、ローラーコーティング、反転コーティング、エアー
ナイフコーティング、ドクターブレードコーティング、
ストレッチフローコーティング、およびカーテンコーテ
ィングを包含する。乳剤の塗布層は、冷却もしくは乾
燥、またはその両方を行うことができる。乾燥は、伝
導、対流、放射加熱、もしくはそれらの組合せのような
既知の技法により促進することができる。
【００２９】本発明の写真材料は、白黒写真要素となる
ことができるが、カラー写真要素が好ましい。一般的に
カラー写真要素は、３種の銀乳剤層もしくは層セット
（層のそれぞれのセットは、同一のスペクトル感光性の
乳剤からなることが多いが、感度が異なる）、即ちイエ
ロー色素生成カラーカプラーと組合わさる青感性層、マ
ゼンタ色素生成カラーカプラーと組合わさる、緑感性
層、シアン色素生成カラーカプラーと組合わさる赤感性
層を含む。こられの色素生成カプラーは、まずそれらの
カプラーを、水不混和性、高沸点有機溶剤に溶解もしく
は分散し、その後、生じた混合物を乳剤中に分散するこ
とにより、典型的に乳剤中に提供する。適切な溶剤は、
欧州特許出願第８７１１９２７１．２号明細書に記載す
るものを包含する。色素生成カプラーは、当該技術分野
では周知であり、例えば、 ResearchDisclosure I
に記載されている。
ことができるが、カラー写真要素が好ましい。一般的に
カラー写真要素は、３種の銀乳剤層もしくは層セット
（層のそれぞれのセットは、同一のスペクトル感光性の
乳剤からなることが多いが、感度が異なる）、即ちイエ
ロー色素生成カラーカプラーと組合わさる青感性層、マ
ゼンタ色素生成カラーカプラーと組合わさる、緑感性
層、シアン色素生成カラーカプラーと組合わさる赤感性
層を含む。こられの色素生成カプラーは、まずそれらの
カプラーを、水不混和性、高沸点有機溶剤に溶解もしく
は分散し、その後、生じた混合物を乳剤中に分散するこ
とにより、典型的に乳剤中に提供する。適切な溶剤は、
欧州特許出願第８７１１９２７１．２号明細書に記載す
るものを包含する。色素生成カプラーは、当該技術分野
では周知であり、例えば、 ResearchDisclosure I
に記載されている。
【００３０】本発明の写真要素は、 Research Disclos
ure 、34390 項、1992年11月、に記載されている、磁気
記録層をも有効に包含する。磁気 本発明の写真要素を、 Research Disclosure I 、XVII
I節に記載する技法を包含する任意の既知の技法を使用
して像様露光するのが好ましい。本発明の組成物から成
る写真要素を、例えば、Research Disclosure I もし
くは James の、The Theory of the Photographic Pro
cess第４版、1977年、に記載する多くの周知の処理組成
物のいずれかを使用して多くの周知の写真処理のいずれ
かで処理することができる。
ure 、34390 項、1992年11月、に記載されている、磁気
記録層をも有効に包含する。磁気 本発明の写真要素を、 Research Disclosure I 、XVII
I節に記載する技法を包含する任意の既知の技法を使用
して像様露光するのが好ましい。本発明の組成物から成
る写真要素を、例えば、Research Disclosure I もし
くは James の、The Theory of the Photographic Pro
cess第４版、1977年、に記載する多くの周知の処理組成
物のいずれかを使用して多くの周知の写真処理のいずれ
かで処理することができる。
【００３１】
【実施例】本発明を、次ぎの例によってさらに説明す
る。使用する比較色素を次ぎの表ＩＩＡに掲げる。
る。使用する比較色素を次ぎの表ＩＩＡに掲げる。
【００３２】
【表３】
【００３３】
【表４】
【００３４】３，３’−ジエチル−９，１１−トリメチ
レンチアジカルボシアニン沃化物（Ｂ−６２０８）の製
造：３−エチル−２−メチルベンゾチアゾリウム ｐ−
トルエンスルホン酸塩（７．０ｇ、０．０２モル）、３
−エトキシ−２−シクロヘキセン−１−オン（２．８
ｇ、０．０２モル）およびピリジン（１０ｍｌ）を混ぜ
合わせ、還流で一時間加熱した。その混合物を、２５℃
に冷却し、水５ｍｌ中の沃化ナトリウム（６．０ｇ、
０．０４モル）を添加した。沈殿物を集めて、ピリジン
／水から二回再結晶させた。これにより色素２．６ｇ
（収率４６％）；ｌ−ｍａｘ＝６４７ｎｍ（ＭｅＯ
Ｈ）、ｅ−ｍａｘ＝１９．７８×１０4 、を得た。 Ｃ26Ｈ27ＩＮ2 Ｓ2 の分析 理論値：Ｃ、５５．９１； Ｈ、４．８７； Ｎ、５．
０２ 実測値：Ｃ、５５．９１； Ｈ、４．８４； Ｎ、４．
９０
レンチアジカルボシアニン沃化物（Ｂ−６２０８）の製
造：３−エチル−２−メチルベンゾチアゾリウム ｐ−
トルエンスルホン酸塩（７．０ｇ、０．０２モル）、３
−エトキシ−２−シクロヘキセン−１−オン（２．８
ｇ、０．０２モル）およびピリジン（１０ｍｌ）を混ぜ
合わせ、還流で一時間加熱した。その混合物を、２５℃
に冷却し、水５ｍｌ中の沃化ナトリウム（６．０ｇ、
０．０４モル）を添加した。沈殿物を集めて、ピリジン
／水から二回再結晶させた。これにより色素２．６ｇ
（収率４６％）；ｌ−ｍａｘ＝６４７ｎｍ（ＭｅＯ
Ｈ）、ｅ−ｍａｘ＝１９．７８×１０4 、を得た。 Ｃ26Ｈ27ＩＮ2 Ｓ2 の分析 理論値：Ｃ、５５．９１； Ｈ、４．８７； Ｎ、５．
０２ 実測値：Ｃ、５５．９１； Ｈ、４．８４； Ｎ、４．
９０
【００３５】色素評価 前記色素を、金増感した立方晶ハロゲン化銀乳剤［０．
３９ｍｍ（立方晶エッジ長）、１８３ｍｇ Ａｇ／
ｍ2 ］を使用した紙支持体上に３．６４×１０- 5 モル
／モルＡｇ量で塗布した。臭化カリウム（０．０１１モ
ル／モルＡｇ）、１−（３−アセトアミドフェニル）−
５−メルカプトテトラゾール（ＡＰＭＴ；カブリ防止）
および化合物ＩＩ−１（レベルＩＸは、１８．６×１０
- 5 モル／モルＡｇ）を、最後に添加した。
３９ｍｍ（立方晶エッジ長）、１８３ｍｇ Ａｇ／
ｍ2 ］を使用した紙支持体上に３．６４×１０- 5 モル
／モルＡｇ量で塗布した。臭化カリウム（０．０１１モ
ル／モルＡｇ）、１−（３−アセトアミドフェニル）−
５−メルカプトテトラゾール（ＡＰＭＴ；カブリ防止）
および化合物ＩＩ−１（レベルＩＸは、１８．６×１０
- 5 モル／モルＡｇ）を、最後に添加した。
【００３６】カラーカプラーは、２−［２，４−ビス
（１，１−ジメチルプロピル）フェノキシ］−Ｎ−
（３，５−ジクロロ−４−エチル−２−ヒドロキシフェ
ノール）ブタンアミド（４４７ｍｇ／ｍ2 ）であった。
カプラーの分散物を、塗布する直前に色素／塩化銀乳剤
に加えた。最終的なゼラチンレベルは１６５０ｍｇ／ｍ
2 であり、前記層は、またゼラチン３２００ｍｇ／ｍ2
の下塗り層、ゼラチン１１００ｍｇ／ｍ2 の上塗り層も
有していた。
（１，１−ジメチルプロピル）フェノキシ］−Ｎ−
（３，５−ジクロロ−４−エチル−２−ヒドロキシフェ
ノール）ブタンアミド（４４７ｍｇ／ｍ2 ）であった。
カプラーの分散物を、塗布する直前に色素／塩化銀乳剤
に加えた。最終的なゼラチンレベルは１６５０ｍｇ／ｍ
2 であり、前記層は、またゼラチン３２００ｍｇ／ｍ2
の下塗り層、ゼラチン１１００ｍｇ／ｍ2 の上塗り層も
有していた。
【００３７】前記塗膜を、０〜３ステップタブレット
（増分０．１５）を使用して、カラーネガプリント露光
源に似せた光源で０．１秒露光した。露光源は、１Ｂセ
ンシトメーター、カラー温度３０００度Ｋ、ｌｏｇルク
ス２．９５、ＮＰ−１１、０．３Ｄ（中性濃度）、およ
びＨＡ５０（Ｈｏｙａ ５０）フィルターであった。そ
の後、前記要素を、ＲＡ−４薬品でコレンタ(Colenta)
プロセッサーを通して処理した。これは、発色現像（４
５秒、３５℃）、漂白−定着（４５秒、３５℃）、およ
び安定化もしくは水洗（９０秒、３５℃）その後乾燥
（６０秒、６０℃）から構成する。Ｄｍｉｎより上の
１．０濃度単位での感度を、表ＩＩＩ〜ＶＩに表す。
（増分０．１５）を使用して、カラーネガプリント露光
源に似せた光源で０．１秒露光した。露光源は、１Ｂセ
ンシトメーター、カラー温度３０００度Ｋ、ｌｏｇルク
ス２．９５、ＮＰ−１１、０．３Ｄ（中性濃度）、およ
びＨＡ５０（Ｈｏｙａ ５０）フィルターであった。そ
の後、前記要素を、ＲＡ−４薬品でコレンタ(Colenta)
プロセッサーを通して処理した。これは、発色現像（４
５秒、３５℃）、漂白−定着（４５秒、３５℃）、およ
び安定化もしくは水洗（９０秒、３５℃）その後乾燥
（６０秒、６０℃）から構成する。Ｄｍｉｎより上の
１．０濃度単位での感度を、表ＩＩＩ〜ＶＩに表す。
【００３８】発色現像液 スルホン酸化ポリスチレンのリチウム塩 ０．２５ｍｌ トリエタノールアミン １１．０ｍｌ Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン（85重量％） ６．０ｍｌ 亜硫酸カリウム（45重量％） ０．５ｍｌ 発色現像主薬（４−（Ｎ−エチル−Ｎ−２− メタンスルホニルアミノエチル）−２−メチル− フェニレンジアミンセスキ硫酸塩一水和物 ５．０ｇ スチルベン化合物汚染減少剤 ２．３ｇ 硫酸リチウム ２．７ｇ 塩化カリウム ２．３ｇ 臭化カリウム ０．０２５ｇ 金属イオン封鎖剤 ０．８ｍｌ 炭酸カリウム ２５．０ｇ 水を加えて１．０リットルにし、ｐＨを１０．１２に調節する。
【００３９】漂白−定着浴 亜硫酸アンモニウム ５８ｇ チオ硫酸ナトリウム ８．７ｇ エチレンジアミン四酢酸第二鉄アンモニウム塩 ４０ｇ 酢酸 ９．０ｍｌ 水を加えて１．０リットルにし、ｐＨを６．２に調節する。
【００４０】安定剤 クエン酸ナトリウム １ｇ 水を加えて１．０リットルにし、ｐＨを７．２に調節する。 熱感受性データを、プラテンの半分の一方を１００度Ｆ
に加熱しもう一方の半分を６０度Ｆに保つように改造し
たセンシトメーター上で得た。熱吸収フィルター（Ｈｏ
ｙａ ５０）、並びに０．６５マゼンタ、０．９５イエ
ロー、１．２２５中性濃度フィルターを含むフィルター
パックを備えた３０００度Ｋ光源で、０．３秒露光し
た。塗膜を、ＲＡ−４薬品で処理した。温度変化による
感度の変化（Ｄ感度）をＤｌｏｇＥ曲線の０．８濃度ポ
イントで計算した。
に加熱しもう一方の半分を６０度Ｆに保つように改造し
たセンシトメーター上で得た。熱吸収フィルター（Ｈｏ
ｙａ ５０）、並びに０．６５マゼンタ、０．９５イエ
ロー、１．２２５中性濃度フィルターを含むフィルター
パックを備えた３０００度Ｋ光源で、０．３秒露光し
た。塗膜を、ＲＡ−４薬品で処理した。温度変化による
感度の変化（Ｄ感度）をＤｌｏｇＥ曲線の０．８濃度ポ
イントで計算した。
【００４１】
【表５】
【００４２】
【表６】
【００４３】
【表７】
【００４４】
【表８】
【００４５】表ＩＩＩ〜ＶＩの結果は、本発明の色素
（式ＩＩの化合物との組合せ）が、比較例色素（式ＩＩ
の化合物との組合せ）に対して、非常によい増感剤であ
り、著しく温度感受性が低下したことを表す。
（式ＩＩの化合物との組合せ）が、比較例色素（式ＩＩ
の化合物との組合せ）に対して、非常によい増感剤であ
り、著しく温度感受性が低下したことを表す。
【００４６】
【発明の効果】もう一つ別の化合物と組合わさった特定
の赤増感剤で増感した高塩化銀赤感性層を有する写真材
料が、高い感光性を有しかつ温度感受性の低下を表す。
の赤増感剤で増感した高塩化銀赤感性層を有する写真材
料が、高い感光性を有しかつ温度感受性の低下を表す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 パメラ マッキュー ファーガソン アメリカ合衆国，ニューヨーク 14425, ファーミントン，ヤーン ロード 5955 (56)参考文献 特開 平４−146428（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−281645（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−72662（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−297500（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−20953（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) G03C 1/20 G03C 1/035 G03C 1/29 ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ) ＣＡＰＬＵＳ（ＳＴＮ)
Claims (1)
- 【請求項１】 ハロゲン化銀の少なくとも９０モル％が
塩化銀である赤感性ハロゲン化銀乳剤層であって、該乳
剤層の乳剤が、式（Ｉ）の色素： 【化１】 ［式中、Ｘ1およびＸ2は、独立に硫黄もしくはセレンま
たは酸素であるが、Ｘ1およびＸ2の両方ともが酸素であ
ることはなく、 Ｒ1およびＲ2は、それぞれ独立にアルキル基もしくは置
換されたアルキル基を表し、 Ｗ1〜Ｗ8は、独立に水素もしくはＷ1〜Ｗ8のＪ値が０．
１５以下（ＪはＷ1〜Ｗ8のハメットσp値の合計であ
る）であるような置換基であり、 Ｚは、水素原子を表す、 Ａは、電荷バランスを取る場合の対イオンである］およ
び式（ＩＩ）の化合物： 【化２】 （式中、Ｄは、二価の芳香族成分であり、 Ｗ9〜Ｗ12は、それぞれ独立にヒドロキシ、ハロゲン原
子、アミノ、アルキルアミノ、アリールアミノ、シクロ
アルキルアミノ、複素環、複素環式アミノ、アリールア
ルキルアミノ、アルコキシ、アリールオキシ、アルキル
チオ、複素環式チオ、メルカプト、アルキルチオ、アリ
ールチオもしくはアリール基、これらはいずれも置換も
しくは非置換となることができ、または水素もしくはハ
ロゲン原子であり、 Ｇ1およびＧ2は、それぞれ独立にＮもしくはＣＨであ
り、 Ｙ1およびＹ2は、それぞれ独立にＮもしくはＣＨである
が、Ｇ1およびＹ1の少なくとも一つがＮであり、Ｇ2お
よびＹ2の少なくとも一つがＮである）を含んで成るハ
ロゲン化銀写真材料。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US99169592A | 1992-12-16 | 1992-12-16 | |
| US991695 | 1992-12-16 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0777767A JPH0777767A (ja) | 1995-03-20 |
| JP3313860B2 true JP3313860B2 (ja) | 2002-08-12 |
Family
ID=25537473
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31477393A Expired - Fee Related JP3313860B2 (ja) | 1992-12-16 | 1993-12-15 | 赤増感剤を含む高塩化銀写真材料 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5518876A (ja) |
| EP (1) | EP0605917B1 (ja) |
| JP (1) | JP3313860B2 (ja) |
| DE (1) | DE69303356T2 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0718686B1 (en) * | 1994-12-24 | 2002-02-20 | Eastman Kodak Company | Photographic silver halide material having improved granularity and dye hue |
| DE69605515T2 (de) * | 1995-09-29 | 2000-07-06 | Eastman Kodak Co., Rochester | Photographisches Material mit einer rot sensibilisierten Silberhalogenidemulsionschicht verbesserter Wärmeempfindlichkeit |
| US5925509A (en) * | 1995-09-29 | 1999-07-20 | Eastman Kodak Company | Photographic material having a red sensitized silver halide emulsion layer with improved heat sensitivity |
| US6120982A (en) * | 1995-09-29 | 2000-09-19 | Eastman Kodak Company | Red sensitizing dye combinations for high chloride emulsions |
| US5922525A (en) * | 1996-04-08 | 1999-07-13 | Eastman Kodak Company | Photographic material having a red sensitized silver halide emulsion layer with improved heat sensitivity |
| US5962211A (en) * | 1997-10-03 | 1999-10-05 | Eastman Kodak Company | Photographic image improvement in spectral sensitizing dye and filter dye having similar spectral absorption characteristics |
| US5994050A (en) * | 1997-10-03 | 1999-11-30 | Eastman Kodak Company | Method for use of light colored undeveloped photographic element |
| JP4139558B2 (ja) * | 2000-12-27 | 2008-08-27 | 富士フイルム株式会社 | ビストリアジニルアリーレンジアミン誘導体とジアミノスチルベン誘導体とを含有する写真処理組成物及び画像形成方法 |
| WO2009045562A1 (en) * | 2007-04-13 | 2009-04-09 | Adc Telecommunications, Inc. | Optical fiber field termination kit |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| GB604217A (en) * | 1945-07-03 | 1948-06-30 | John David Kendall | Improvements in or relating to cyanine dyestuffs and to photographic silver halide emulsions sensitised therewith |
| US2875058A (en) * | 1955-10-12 | 1959-02-24 | Eastman Kodak Co | Supersensitization of photographic emulsions using triazines |
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