JP3211740B2 - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
- Publication number
- JP3211740B2 JP3211740B2 JP23289197A JP23289197A JP3211740B2 JP 3211740 B2 JP3211740 B2 JP 3211740B2 JP 23289197 A JP23289197 A JP 23289197A JP 23289197 A JP23289197 A JP 23289197A JP 3211740 B2 JP3211740 B2 JP 3211740B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- carbon atoms
- weight
- aliphatic group
- partially
- fluorine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/69—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing fluorine
- A61K8/70—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing fluorine containing perfluoro groups, e.g. perfluoroethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/12—Face or body powders for grooming, adorning or absorbing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、環境を破壊せず、
皮膚に対して安全性の高いフッ素系溶剤である２５℃に
おける粘度が５mPa・s未満のハイドロフルオロエーテル
(以下、ＨＦＥと省略)を含む化粧料に関するものであ
る。ＨＦＥは上記の特徴に加えて、２５℃における粘度
が５mPa・s以上のフッ素系オイルに対する溶解性、フッ
素化合物処理粉体に対する分散性が高いという特徴があ
る。
皮膚に対して安全性の高いフッ素系溶剤である２５℃に
おける粘度が５mPa・s未満のハイドロフルオロエーテル
(以下、ＨＦＥと省略)を含む化粧料に関するものであ
る。ＨＦＥは上記の特徴に加えて、２５℃における粘度
が５mPa・s以上のフッ素系オイルに対する溶解性、フッ
素化合物処理粉体に対する分散性が高いという特徴があ
る。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】近
年、イソパラフィン、環状シリコーンに代表される揮発
性溶剤を配合する化粧料が良く使用されている。これら
の揮発性溶剤は、塗布時に清涼感があることや溶解性が
高いという特長を有し、これらを用いると、容易に化粧
料の使用感を改善でき、また、高機能化できる。しか
し、イソパラフィンや環状シリコーンは、皮膚に対する
刺激が強く、また、揮発後の環境に及ぼす影響に問題が
あった。これらの代替溶剤として、パーフルオロヘキサ
ンやクロロフルオロカーボン（ＣＦＣ）、ハイドロクロ
ロフルオロカーボン（ＨＣＦＣ）などのフロンも検討さ
れたが、これらの溶剤は、オゾン破壊係数や温暖化係数
が高く、環境を破壊する危険性が高いという欠点があっ
た。
年、イソパラフィン、環状シリコーンに代表される揮発
性溶剤を配合する化粧料が良く使用されている。これら
の揮発性溶剤は、塗布時に清涼感があることや溶解性が
高いという特長を有し、これらを用いると、容易に化粧
料の使用感を改善でき、また、高機能化できる。しか
し、イソパラフィンや環状シリコーンは、皮膚に対する
刺激が強く、また、揮発後の環境に及ぼす影響に問題が
あった。これらの代替溶剤として、パーフルオロヘキサ
ンやクロロフルオロカーボン（ＣＦＣ）、ハイドロクロ
ロフルオロカーボン（ＨＣＦＣ）などのフロンも検討さ
れたが、これらの溶剤は、オゾン破壊係数や温暖化係数
が高く、環境を破壊する危険性が高いという欠点があっ
た。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明は、上記の問題を
解決するために、鋭意研究した結果、部分的にフッ素化
されたフッ素系溶剤であるＨＦＥが皮膚に対して安全性
の高く、環境に対する影響も極めて少ないことを発見し
た。また、ＨＦＥは上記の特徴に加えて、近年、化粧料
に良く使用されるようになったフッ素系オイルに対する
溶解性とフッ素化合物処理粉体に対する分散性が高いた
めに、容易に化粧料の使用感を改善でき、また、高機能
化できる。
解決するために、鋭意研究した結果、部分的にフッ素化
されたフッ素系溶剤であるＨＦＥが皮膚に対して安全性
の高く、環境に対する影響も極めて少ないことを発見し
た。また、ＨＦＥは上記の特徴に加えて、近年、化粧料
に良く使用されるようになったフッ素系オイルに対する
溶解性とフッ素化合物処理粉体に対する分散性が高いた
めに、容易に化粧料の使用感を改善でき、また、高機能
化できる。
【０００４】本発明は、２５℃における粘度が５mPa・s
未満の一般式（１）： ＣｎＦ２ｎ＋１-Ｏ-ＣｘＨ２ｘ＋１ （１） ［式中、nは１〜６の数、xは１〜６の数である。］ で示されるハイドロフルオロエーテル１重量％以上を必
須成分とする化粧料を提供する。
未満の一般式（１）： ＣｎＦ２ｎ＋１-Ｏ-ＣｘＨ２ｘ＋１ （１） ［式中、nは１〜６の数、xは１〜６の数である。］ で示されるハイドロフルオロエーテル１重量％以上を必
須成分とする化粧料を提供する。
【０００５】本発明の化粧料は、ファンデーション、お
しろい、チークカラー、アイカラーなどの仕上化粧品、
化粧水、乳液、クリーム、日焼け止め乳液などの基礎化
粧料、リンス、トリートメントなどのヘアケア、そし
て、口紅オーバーコートなどである。
しろい、チークカラー、アイカラーなどの仕上化粧品、
化粧水、乳液、クリーム、日焼け止め乳液などの基礎化
粧料、リンス、トリートメントなどのヘアケア、そし
て、口紅オーバーコートなどである。
【０００６】ＨＦＥは、一般式（１'）： ＣnＦ2n+1-Ｏ-ＣxＨ2x+1 （１'） ［式中、nは１〜１２の数、xは１〜１２の数である。］
であることが好ましい。式（１）および(１')におい
て、ｎは例えば１〜１０、特に１〜６、ｘは１〜１０、
特に１〜６であってよい。
であることが好ましい。式（１）および(１')におい
て、ｎは例えば１〜１０、特に１〜６、ｘは１〜１０、
特に１〜６であってよい。
【０００７】ＨＦＥは具体的には、 Ｃ4Ｆ9ＯＣＨ3、Ｃ4Ｆ9ＯＣ2Ｈ5、Ｃ5Ｆ11ＯＣ2Ｈ5、Ｃ
3Ｆ7ＯＣ4Ｈ9、Ｃ4Ｆ9ＯＣ4Ｈ9 などが挙げられる。
3Ｆ7ＯＣ4Ｈ9、Ｃ4Ｆ9ＯＣ4Ｈ9 などが挙げられる。
【０００８】これらのＨＦＥは単独で化粧品に配合する
だけでなく、２種類以上のものを混合して用いてもよ
い。ＨＦＥの量は、化粧料に対して１重量％以上、例え
ば１〜９９．９重量％、好ましくは５〜９９重量％、特
に１０〜９９重量％である。ＨＦＥを使用した化粧料は
通常の方法に従って製造される。
だけでなく、２種類以上のものを混合して用いてもよ
い。ＨＦＥの量は、化粧料に対して１重量％以上、例え
ば１〜９９．９重量％、好ましくは５〜９９重量％、特
に１０〜９９重量％である。ＨＦＥを使用した化粧料は
通常の方法に従って製造される。
【０００９】ＨＦＥは、２５℃での粘度５mPa・s以上の
フッ素系オイルを溶解する能力に優れるという特長を有
する。この特長を生かせば、従来にない特長を持った化
粧料を製造することが可能である。この場合、化粧料中
に、フッ素系オイルは１重量％以上、ＨＦＥは５重量％
以上を含有することが望ましい。例えば、化粧料に対し
て、フッ素系オイルの量は好ましくは１重量％〜９０重
量％、特に５重量％〜５０重量％、例えば５〜２０重量
％であってよい。例えばフッ素系オイルとＨＦＥの重量
比は、１：１００〜１：５、好ましくは１：９０〜１：
１０であってよい。
フッ素系オイルを溶解する能力に優れるという特長を有
する。この特長を生かせば、従来にない特長を持った化
粧料を製造することが可能である。この場合、化粧料中
に、フッ素系オイルは１重量％以上、ＨＦＥは５重量％
以上を含有することが望ましい。例えば、化粧料に対し
て、フッ素系オイルの量は好ましくは１重量％〜９０重
量％、特に５重量％〜５０重量％、例えば５〜２０重量
％であってよい。例えばフッ素系オイルとＨＦＥの重量
比は、１：１００〜１：５、好ましくは１：９０〜１：
１０であってよい。
【００１０】２５℃での粘度５mPa・s以上のフッ素系オ
イルは、例えば、パーフルオロポリエーテル、一般式
（２）：
イルは、例えば、パーフルオロポリエーテル、一般式
（２）：
【化５】 ［式中、Ｒ1aおよびＲ1dは、水素原子、または部分的に
あるいは完全にフッ素化された炭素数１〜２０の脂肪族
基、Ｒ1bおよびＲ1cは、水素原子、炭素数１〜２０の脂
肪族基、または部分的にあるいは完全にフッ素化された
炭素数１〜２０の脂肪族基である（ただし、Ｒ1a〜Ｒ1d
の少なくとも１つが、部分的にあるいは完全にフッ素化
された炭素数１〜２０の脂肪族基である）。ｎは１〜２
０の数である。]または一般式（３）：
あるいは完全にフッ素化された炭素数１〜２０の脂肪族
基、Ｒ1bおよびＲ1cは、水素原子、炭素数１〜２０の脂
肪族基、または部分的にあるいは完全にフッ素化された
炭素数１〜２０の脂肪族基である（ただし、Ｒ1a〜Ｒ1d
の少なくとも１つが、部分的にあるいは完全にフッ素化
された炭素数１〜２０の脂肪族基である）。ｎは１〜２
０の数である。]または一般式（３）：
【化６】 ［式中、Ｒ2aは、水素原子、部分的にあるいは完全にフ
ッ素化された炭素数１〜２０の脂肪族基、Ｒ2b、Ｒ2cお
よびＲ2dは、炭素数１〜２０の脂肪族基、部分的にある
いは完全にフッ素化された炭素数１〜２０の脂肪族基で
ある（ただし、Ｒ2a〜Ｒ2dの少なくとも１つが部分的に
あるいは完全にフッ素化された炭素数１〜２０の脂肪族
基である）。ｍは１〜２０の数である。］が例示され
る。
ッ素化された炭素数１〜２０の脂肪族基、Ｒ2b、Ｒ2cお
よびＲ2dは、炭素数１〜２０の脂肪族基、部分的にある
いは完全にフッ素化された炭素数１〜２０の脂肪族基で
ある（ただし、Ｒ2a〜Ｒ2dの少なくとも１つが部分的に
あるいは完全にフッ素化された炭素数１〜２０の脂肪族
基である）。ｍは１〜２０の数である。］が例示され
る。
【００１１】フッ素系オイルの粘度は、例えば５mPa・s
以上、特に１０〜１０，０００mPa・sであってよい。フ
ッ素オイル（およびＨＦＥ）の粘度は、Ｂ型粘度計また
は毛細管粘度計によって測定されたものである。
以上、特に１０〜１０，０００mPa・sであってよい。フ
ッ素オイル（およびＨＦＥ）の粘度は、Ｂ型粘度計また
は毛細管粘度計によって測定されたものである。
【００１２】パーフルオロポリエーテルの具体例として
は、Ｆ(ＣＦ(ＣＦ3)ＣＦ2Ｏ)nＣＦ2ＣＦ3 (デュポン社
製 Krytox)、CF3O(CF(CF3)CF2O)n(CF2O)mCF3 (モンテフ
ルオス社製 Fomblin Y）、ＣＦ3Ｏ(ＣＦ2ＣＦ2Ｏ)n(Ｃ
Ｆ2Ｏ)mＣＦ3 (モンテフルオス社製 Fomblin Z）、Ｆ
(ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2Ｏ)nＣＦ2ＣＦ3 （ダイキン工業
（株）製 デムナム）などが挙げられる。パーフルオロ
ポリエーテルの数平均分子量（19Ｆ−ＮＭＲにより測
定）は、１，０００〜１０，０００の範囲であることが
好ましい。
は、Ｆ(ＣＦ(ＣＦ3)ＣＦ2Ｏ)nＣＦ2ＣＦ3 (デュポン社
製 Krytox)、CF3O(CF(CF3)CF2O)n(CF2O)mCF3 (モンテフ
ルオス社製 Fomblin Y）、ＣＦ3Ｏ(ＣＦ2ＣＦ2Ｏ)n(Ｃ
Ｆ2Ｏ)mＣＦ3 (モンテフルオス社製 Fomblin Z）、Ｆ
(ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2Ｏ)nＣＦ2ＣＦ3 （ダイキン工業
（株）製 デムナム）などが挙げられる。パーフルオロ
ポリエーテルの数平均分子量（19Ｆ−ＮＭＲにより測
定）は、１，０００〜１０，０００の範囲であることが
好ましい。
【００１３】一般式（２）および（３）において、
Ｒ1a、Ｒ1b、Ｒ1c、Ｒ1d、Ｒ2a、Ｒ2b、Ｒ2c、Ｒ2dは、
部分的にあるいは完全にフッ素化された脂肪族基である
場合に、酸素原子或いは不飽和結合を有してよい［部分
的にフッ素化された脂肪族基は、例えば、Ｒ10ＯＣＨ2
基等であってよい(Ｒ10は部分的に或いは完全にフッ素
化された脂肪族基（例えばアルキル基）である)］。部
分的にあるいは完全にフッ素化された脂肪族基の例とし
ては次のものが挙げられる。
Ｒ1a、Ｒ1b、Ｒ1c、Ｒ1d、Ｒ2a、Ｒ2b、Ｒ2c、Ｒ2dは、
部分的にあるいは完全にフッ素化された脂肪族基である
場合に、酸素原子或いは不飽和結合を有してよい［部分
的にフッ素化された脂肪族基は、例えば、Ｒ10ＯＣＨ2
基等であってよい(Ｒ10は部分的に或いは完全にフッ素
化された脂肪族基（例えばアルキル基）である)］。部
分的にあるいは完全にフッ素化された脂肪族基の例とし
ては次のものが挙げられる。
【００１４】−ＣＦＨ2 −ＣＦ2Ｈ −ＣＦ3 −ＣＦ2ＣＦ2Ｈ、−ＣＨ2ＣＦ3、−ＣＦ2ＣＦＨＣＦ3、
−ＣＦ2ＣＨ3、−ＣＦ2ＣＦＨ2、−Ｃ(ＣＦ3)2ＣＨ3、
−ＣＦ2ＣＨ(ＣＦ3)2、−Ｃ(ＣＦ3)2ＣＦ2Ｈ、−Ｃ(Ｃ
Ｈ3)ＦＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、−ＣＨ2ＣＦ2ＣＨ2ＯＨ
−ＣＦ2ＣＨ3、−ＣＦ2ＣＦＨ2、−Ｃ(ＣＦ3)2ＣＨ3、
−ＣＦ2ＣＨ(ＣＦ3)2、−Ｃ(ＣＦ3)2ＣＦ2Ｈ、−Ｃ(Ｃ
Ｈ3)ＦＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、−ＣＨ2ＣＦ2ＣＨ2ＯＨ
【００１５】
【化７】 −ＣＨ2ＣＦ2ＣＯＯＲ11（Ｒ11は炭素数１〜１０の脂肪
族基である。）
族基である。）
【００１６】Ｒ1b、Ｒ1c、Ｒ2b、Ｒ2cおよびＲ2dは、炭
素数１〜２０の脂肪族基である場合に、酸素原子を有し
てよい。炭素数１〜２０の脂肪族基の例は、メチル、エ
チル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソ
ブチル、sec−ブチル、ｔ−ブチルなどのアルキル基、
ヒドロキシメチル、２−ヒドロキシエチル（−ＣＨ2Ｃ
Ｈ2ＯＨ）等のヒドロキシアルキル基が挙げられる。繰
り返し単位におけるＲ1b、Ｒ1c、Ｒ2bおよびＲ2cは各々
同一であっても異なっていてもよい。Ｒ1a〜Ｒ1d、Ｒ2a
〜Ｒ2dにおいて、好ましい炭素数は、１〜１０、特に２
〜４である。
素数１〜２０の脂肪族基である場合に、酸素原子を有し
てよい。炭素数１〜２０の脂肪族基の例は、メチル、エ
チル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソ
ブチル、sec−ブチル、ｔ−ブチルなどのアルキル基、
ヒドロキシメチル、２−ヒドロキシエチル（−ＣＨ2Ｃ
Ｈ2ＯＨ）等のヒドロキシアルキル基が挙げられる。繰
り返し単位におけるＲ1b、Ｒ1c、Ｒ2bおよびＲ2cは各々
同一であっても異なっていてもよい。Ｒ1a〜Ｒ1d、Ｒ2a
〜Ｒ2dにおいて、好ましい炭素数は、１〜１０、特に２
〜４である。
【００１７】一般式（２）で示されるフッ素系オイルは
具体的には次のものが挙げられる。
具体的には次のものが挙げられる。
【化８】
【化９】
【００１８】一般式（３）で示されるフッ素系オイルは
具体的には次のものが挙げられる。
具体的には次のものが挙げられる。
【化１０】
【化１１】 フッ素系オイルは２種類以上のものを混合しても良い。
【００１９】また、本発明のＨＦＥはフッ素化合物処理
粉体を分散する能力に優れるという特長を有する。この
特長を生かしても、従来にない特長を持った化粧料を製
造することが可能である。この場合、化粧料中に、フッ
素化合物処理粉体は１重量％以上、ＨＦＥは５重量％以
上を含有することが望ましい。例えば、化粧料に対し
て、フッ素化合物処理粉体は好ましくは１重量％〜９０
重量％、特に５重量％〜５０重量％、例えば５〜２０重
量％であってよい。例えばフッ素化合物処理粉体とＨＦ
Ｅの重量比は、１：１００〜１：５、好ましくは１：９
０〜１：１０であってよい。
粉体を分散する能力に優れるという特長を有する。この
特長を生かしても、従来にない特長を持った化粧料を製
造することが可能である。この場合、化粧料中に、フッ
素化合物処理粉体は１重量％以上、ＨＦＥは５重量％以
上を含有することが望ましい。例えば、化粧料に対し
て、フッ素化合物処理粉体は好ましくは１重量％〜９０
重量％、特に５重量％〜５０重量％、例えば５〜２０重
量％であってよい。例えばフッ素化合物処理粉体とＨＦ
Ｅの重量比は、１：１００〜１：５、好ましくは１：９
０〜１：１０であってよい。
【００２０】ここで用いられるフッ素化合物処理粉体
は、例えば、一般式（４）： ［Ｒf−Ａ-Ｏ]nＰＯ(ＯＭ)3-n （４） ［式中、Ｒｆは炭素数６〜１６のポリフルオロアルキル
基もしくはパーフルオロポリエーテル基、Ａは炭素数１
〜４のアルキレン基、
は、例えば、一般式（４）： ［Ｒf−Ａ-Ｏ]nＰＯ(ＯＭ)3-n （４） ［式中、Ｒｆは炭素数６〜１６のポリフルオロアルキル
基もしくはパーフルオロポリエーテル基、Ａは炭素数１
〜４のアルキレン基、
【化１２】 （ただし、Ｒ1は炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ2は炭素
数１〜４のアルキレン基である）、もしくは
数１〜４のアルキレン基である）、もしくは
【化１３】 Ｍは水素原子、金属原子、アンモニウムまたは置換アン
モニウムを示し、ｎは１〜３の数を示す。］で表される
フッ素系リン酸エステルで表面処理された粉体である。
モニウムを示し、ｎは１〜３の数を示す。］で表される
フッ素系リン酸エステルで表面処理された粉体である。
【００２１】このとき、処理される粉体は、タルク、カ
オリン、雲母、雲母チタン、酸化チタン、酸化鉄、酸化
マグネシウム、一酸化亜鉛、二酸化亜鉛、重質もしくは
軽質炭酸カルシウム、第２燐酸カルシウム、水酸化アル
ミニウム、硫酸バリウム、シリカ、アルミナ、シリカゲ
ル、カーボンブラック、酸化アンチモン、ケイ酸アルミ
ン酸マグネシウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウ
ム、合成雲母などの無機粉体；蛋白質粉末、魚鱗箔、金
属石鹸、ポリ塩化ビニル、ナイロン１２、微結晶繊維粉
末、タール色素、レーキなどの有機粉末等が挙げられ
る。これらの粉体に対して、フッ素系リン酸エステル１
〜１０重量％で表面処理される。
オリン、雲母、雲母チタン、酸化チタン、酸化鉄、酸化
マグネシウム、一酸化亜鉛、二酸化亜鉛、重質もしくは
軽質炭酸カルシウム、第２燐酸カルシウム、水酸化アル
ミニウム、硫酸バリウム、シリカ、アルミナ、シリカゲ
ル、カーボンブラック、酸化アンチモン、ケイ酸アルミ
ン酸マグネシウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウ
ム、合成雲母などの無機粉体；蛋白質粉末、魚鱗箔、金
属石鹸、ポリ塩化ビニル、ナイロン１２、微結晶繊維粉
末、タール色素、レーキなどの有機粉末等が挙げられ
る。これらの粉体に対して、フッ素系リン酸エステル１
〜１０重量％で表面処理される。
【００２２】本発明では、表面処理の際に必要ならば、
使用感を改質するための適当な薬剤を併用しても良い。
化粧品用粉体の使用感を改質するための薬剤としては、
レシチン、Ｎ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸、シリコ
ーン、キトサン、コラーゲン、ワックスなどが例示され
る。
使用感を改質するための適当な薬剤を併用しても良い。
化粧品用粉体の使用感を改質するための薬剤としては、
レシチン、Ｎ−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸、シリコ
ーン、キトサン、コラーゲン、ワックスなどが例示され
る。
【００２３】これらのフッ素化合物処理粉体を化粧品に
配合するときには、２種類以上のものを混合してもよ
い。また、化粧料は、ＨＦＥ、フッ素系オイルおよびフ
ッ素化合物処理粉体の３成分を同時に含んでよい。３成
分を含む化粧料中に、ＨＦＥ５重量％〜９９重量％、好
ましくは１０重量％〜９０重量％、フッ素系オイル０．
５重量％〜９０重量％、好ましくは５重量％〜５０重量
％およびフッ素化合物処理粉体０．５重量％〜９０重量
％、好ましくは５重量％〜５０重量％を含んでよい。
配合するときには、２種類以上のものを混合してもよ
い。また、化粧料は、ＨＦＥ、フッ素系オイルおよびフ
ッ素化合物処理粉体の３成分を同時に含んでよい。３成
分を含む化粧料中に、ＨＦＥ５重量％〜９９重量％、好
ましくは１０重量％〜９０重量％、フッ素系オイル０．
５重量％〜９０重量％、好ましくは５重量％〜５０重量
％およびフッ素化合物処理粉体０．５重量％〜９０重量
％、好ましくは５重量％〜５０重量％を含んでよい。
【００２４】本発明の化粧料には、例えば、ワセリン、
ラノリン、セレシン、マイクロクリスタリンワックス、
カルナウバロウ、キャンデリラロウ、高級脂肪酸、高級
アルコール等の固形・半固形油分；スクワラン、流動パ
ラフィン、エステル油、ジグリセライド、トリグリセラ
イド、シリコーン油等の流動油分；パーフルオロポリエ
ーテル、パーフルオロデカリン、パーフルオロオクタン
等のフッ素系油剤；水溶性および油溶性ポリマー、界面
活性剤、有機染料等の色剤、エタノール、防腐剤、酸化
防止剤、色素、増粘剤、ｐＨ調整剤、香料、紫外線吸収
剤、保湿剤、血行促進剤、冷感剤、制汗剤、殺菌剤、皮
膚賦活剤などを配合してよい。
ラノリン、セレシン、マイクロクリスタリンワックス、
カルナウバロウ、キャンデリラロウ、高級脂肪酸、高級
アルコール等の固形・半固形油分；スクワラン、流動パ
ラフィン、エステル油、ジグリセライド、トリグリセラ
イド、シリコーン油等の流動油分；パーフルオロポリエ
ーテル、パーフルオロデカリン、パーフルオロオクタン
等のフッ素系油剤；水溶性および油溶性ポリマー、界面
活性剤、有機染料等の色剤、エタノール、防腐剤、酸化
防止剤、色素、増粘剤、ｐＨ調整剤、香料、紫外線吸収
剤、保湿剤、血行促進剤、冷感剤、制汗剤、殺菌剤、皮
膚賦活剤などを配合してよい。
【００２５】
【実施例】本発明の実施例について具体的に説明する
が、この説明が本発明を限定するものではない。
が、この説明が本発明を限定するものではない。
【００２６】実施例１ パーフルオロポリエーテル(アウジモント社製Fomblin H
C/04)（２５℃での粘度７０ｍＰａ・ｓ) ５０重量％を
Ｃ4Ｆ9ＯＣＨ3（ＨＦＥ Ａ）（２５℃での粘度０．６ｍ
Ｐａ・ｓ）５０重量％と混合撹拌して溶解させた。その
後、微量の香料を添加して非水ローションを得た。この
非水ローションは非常になめらかな使用感を有した。肌
に塗布後は速やかにＨＦＥ Ａが蒸発し、パーフルオロ
ポリエーテルの均一な塗膜が肌のうるおいを保った。
C/04)（２５℃での粘度７０ｍＰａ・ｓ) ５０重量％を
Ｃ4Ｆ9ＯＣＨ3（ＨＦＥ Ａ）（２５℃での粘度０．６ｍ
Ｐａ・ｓ）５０重量％と混合撹拌して溶解させた。その
後、微量の香料を添加して非水ローションを得た。この
非水ローションは非常になめらかな使用感を有した。肌
に塗布後は速やかにＨＦＥ Ａが蒸発し、パーフルオロ
ポリエーテルの均一な塗膜が肌のうるおいを保った。
【００２７】実施例２ パーフルオロポリエーテルを化学式Ａ：
【化１４】 のフッ素系オイル（２５℃での粘度３５ｍＰａ・ｓ）と
化学式Ｂ：
化学式Ｂ：
【化１５】 のフッ素系オイル（２５℃での粘度４０ｍＰａ・ｓ）の
混合物（Ａ／Ｂ＝８／２ｗｔ.）に置き換える以外は実
施例１と同様の方法で、非水ローションを得た。この非
水ローションは実施例１と同様の特性を有した。
混合物（Ａ／Ｂ＝８／２ｗｔ.）に置き換える以外は実
施例１と同様の方法で、非水ローションを得た。この非
水ローションは実施例１と同様の特性を有した。
【００２８】実施例３ パーフルオロポリエーテルを化学式Ｃ：
【化１６】 のフッ素系オイル（２５℃での粘度３５０ｍＰａ・ｓ）
と化学式Ｄ：
と化学式Ｄ：
【化１７】 のフッ素系オイル（２５℃での粘度４００ｍＰａ・ｓ）
の混合物(Ｃ／Ｄ＝７／３ｗｔ．)に置き換える以外は実
施例１と同様の方法で、非水ローションを得た。この非
水ローションは実施例１と同様の特性を有した。
の混合物(Ｃ／Ｄ＝７／３ｗｔ．)に置き換える以外は実
施例１と同様の方法で、非水ローションを得た。この非
水ローションは実施例１と同様の特性を有した。
【００２９】以下の例において、表１に示す混合粉体
（フッ素化合物処理粉体）を使用して、化粧品を調製し
た。フッ素化合物処理粉体は、粉体に対して５重量％の
パーフルオロアルキルエチルリン酸エステルジエタノー
ルアミン塩（（Ｃ9Ｆ19ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)nＰ（＝Ｏ）[ＯＮ
Ｈ2(ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ)2]3-n（ｎの平均＝１．８））で処
理したものである。
（フッ素化合物処理粉体）を使用して、化粧品を調製し
た。フッ素化合物処理粉体は、粉体に対して５重量％の
パーフルオロアルキルエチルリン酸エステルジエタノー
ルアミン塩（（Ｃ9Ｆ19ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)nＰ（＝Ｏ）[ＯＮ
Ｈ2(ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ)2]3-n（ｎの平均＝１．８））で処
理したものである。
【００３０】
【表１】
【００３１】実施例４ 表２に示す組成で、粉体成分をアトマイザーで混合粉砕
し、これをヘンシェルミキサーに移して、Fomblin HC/0
4を加え、均一に混合した。これをＣ4Ｈ9ＯＣ2Ｈ5（Ｈ
ＦＥ Ｂ）（２５℃での粘度０．７ｍＰａ・ｓ）に分散
させ、溶剤分散型ファンデーションとした。この溶剤分
散型ファンデーションは非常になめらかな使用感を有し
た。肌に塗布後は速やかにＨＦＥ Ｂが蒸発し、均一な
塗膜が肌のうるおいを保った。
し、これをヘンシェルミキサーに移して、Fomblin HC/0
4を加え、均一に混合した。これをＣ4Ｈ9ＯＣ2Ｈ5（Ｈ
ＦＥ Ｂ）（２５℃での粘度０．７ｍＰａ・ｓ）に分散
させ、溶剤分散型ファンデーションとした。この溶剤分
散型ファンデーションは非常になめらかな使用感を有し
た。肌に塗布後は速やかにＨＦＥ Ｂが蒸発し、均一な
塗膜が肌のうるおいを保った。
【００３２】
【表２】
【００３３】実施例５ 表３に示す組成で、成分（１）〜（８）をコロイドミル
で混合粉砕した。これを８０℃に加熱後、成分（９）〜
（１３）を８０℃に加熱混合したものを加えてホモミキ
サーで均一に乳化した。この乳化物に成分（１４）を加
えて、さらにホモミキサーで均一に乳化した後、室温ま
で冷却してリキッドファンデーションを得た。このリキ
ッドファンデーションは非常になめらかな使用感を有し
た。
で混合粉砕した。これを８０℃に加熱後、成分（９）〜
（１３）を８０℃に加熱混合したものを加えてホモミキ
サーで均一に乳化した。この乳化物に成分（１４）を加
えて、さらにホモミキサーで均一に乳化した後、室温ま
で冷却してリキッドファンデーションを得た。このリキ
ッドファンデーションは非常になめらかな使用感を有し
た。
【００３４】
【表３】
【００３５】実施例６ 表４に示す成分（３）のフッ素化合物処理酸化亜鉛は、
７％のパーフルオロアルキルエチルリン酸エステルジエ
タノールアミン塩で処理されたものである。表４に示す
組成で、成分（１）〜（２）を室温にて混合溶解し、成
分（３）を添加しディスパーで分散させる。成分（４）
〜（９）を撹拌しながら添加してホモミキサーで乳化
し、サンスクリーン乳液を得た。このサンスクリーン乳
液は非常になめらかな使用感を有した。肌に塗布後は速
やかにＨＦＥ Ａが蒸発し、均一な塗膜が肌のうるおい
を保った。
７％のパーフルオロアルキルエチルリン酸エステルジエ
タノールアミン塩で処理されたものである。表４に示す
組成で、成分（１）〜（２）を室温にて混合溶解し、成
分（３）を添加しディスパーで分散させる。成分（４）
〜（９）を撹拌しながら添加してホモミキサーで乳化
し、サンスクリーン乳液を得た。このサンスクリーン乳
液は非常になめらかな使用感を有した。肌に塗布後は速
やかにＨＦＥ Ａが蒸発し、均一な塗膜が肌のうるおい
を保った。
【００３６】
【表４】
【００３７】実施例７ 表５に示す組成物でセットローションを製造した。成分
（４）〜（７）を溶解した後、成分（１）〜（３）を加
え、湿潤、溶解する。さらに成分（８）を徐々に撹拌し
ながら加え、セットローションを得た。このセットロー
ションは非常になめらかな使用感を有した。
（４）〜（７）を溶解した後、成分（１）〜（３）を加
え、湿潤、溶解する。さらに成分（８）を徐々に撹拌し
ながら加え、セットローションを得た。このセットロー
ションは非常になめらかな使用感を有した。
【００３８】
【表５】
【００３９】
【発明の効果】環境を破壊せず、皮膚に対して安全性の
高いＨＦＥを化粧料に含むことによって、フッ素系オイ
ルに対する溶解性とフッ素化合物処理粉体に対する分散
性が高くなり、容易に化粧料の使用感を改善でき、また
高機能化できる。
高いＨＦＥを化粧料に含むことによって、フッ素系オイ
ルに対する溶解性とフッ素化合物処理粉体に対する分散
性が高くなり、容易に化粧料の使用感を改善でき、また
高機能化できる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭62−249913（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−2916（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−227942（ＪＰ，Ａ) 特開 平７−133210（ＪＰ，Ａ) 特開 平11−263710（ＪＰ，Ａ) 国際公開99／11225（ＷＯ，Ａ１) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 7/00 - 7/50 ＣＡ（ＳＴＮ)
Claims (5)
- 【請求項１】 ２５℃における粘度が５mPa・s未満の一
般式（１）： ＣｎＦ２ｎ＋１-Ｏ-ＣｘＨ２ｘ＋１ （１） ［式中、nは１〜６の数、xは１〜６の数である。］ で示されるハイドロフルオロエーテル１重量％以上を必
須成分とする化粧料。 - 【請求項２】 ２５℃における粘度が５mPa・s以上のフ
ッ素系オイル１重量％以上およびハイドロフルオロエー
テル５重量％以上を必須成分とする請求項１に記載の化
粧料。 - 【請求項３】 フッ素系オイルが、パーフルオロポリエ
ーテル、一般式（２）： 【化１】 ［式中、Ｒ1aおよびＲ1dは、水素原子、または部分的に
あるいは完全にフッ素化された炭素数１〜２０の脂肪族
基、Ｒ1bおよびＲ1cは、水素原子、炭素数１〜２０の脂
肪族基、または部分的にあるいは完全にフッ素化された
炭素数１〜２０の脂肪族基である（ただし、Ｒ1a〜Ｒ1d
の少なくとも１つが、部分的にあるいは完全にフッ素化
された炭素数１〜２０の脂肪族基である）。ｎは１〜２
０の数である。]または一般式（３）： 【化２】 ［式中、Ｒ2aは、水素原子、部分的にあるいは完全にフ
ッ素化された炭素数１〜２０の脂肪族基、Ｒ2b、Ｒ2cお
よびＲ2dは、炭素数１〜２０の脂肪族基、部分的にある
いは完全にフッ素化された炭素数１〜２０の脂肪族基で
ある（ただし、Ｒ2a〜Ｒ2dの少なくとも１つが部分的に
あるいは完全にフッ素化された炭素数１〜２０の脂肪族
基である）。ｍは１〜２０の数である。］の少なくとも
いずれか一つである請求項２に記載の化粧料。 - 【請求項４】 フッ素化合物処理粉体１重量％以上およ
びハイドロフルオロエーテル５重量％以上を必須成分と
する請求項１に記載の化粧料。 - 【請求項５】 フッ素化合物処理粉体が、一般式
（４）： ［Ｒf−Ａ-Ｏ]nＰＯ(ＯＭ)3-n （４） ［式中、Ｒｆは炭素数６〜１６のポリフルオロアルキル
基もしくはパーフルオロポリエーテル基、Ａは炭素数１
〜４のアルキレン基、 【化３】 （ただし、Ｒ1は炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ2は炭素
数１〜４のアルキレン基である）、もしくは 【化４】 Ｍは水素原子、金属原子、アンモニウムまたは置換アン
モニウムを示し、ｎは１〜３の数を示す。］で表される
フッ素系リン酸エステルで表面処理された粉体である請
求項４に記載の化粧料。
Priority Applications (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23289197A JP3211740B2 (ja) | 1997-08-28 | 1997-08-28 | 化粧料 |
| ES98936677T ES2283065T3 (es) | 1997-08-28 | 1998-08-06 | Preparacion cosmetica. |
| DE69837213T DE69837213T2 (de) | 1997-08-28 | 1998-08-06 | Kosmetische zusammensetzung |
| PCT/JP1998/003499 WO1999011225A1 (fr) | 1997-08-28 | 1998-08-06 | Preparation cosmetique |
| EP98936677A EP1029527B1 (en) | 1997-08-28 | 1998-08-06 | Cosmetic preparation |
| US09/486,367 US6444213B1 (en) | 1997-08-28 | 1998-08-06 | Cosmetics with hydrofluoroether (HFE) |
| EP07001482A EP1774960A3 (en) | 1997-08-28 | 1998-08-06 | Cosmetic |
| AT98936677T ATE355048T1 (de) | 1997-08-28 | 1998-08-06 | Kosmetische zusammensetzung |
| US10/167,408 US6746680B2 (en) | 1997-08-28 | 2002-06-13 | Cosmetics with hydrofluoroether (HFE) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23289197A JP3211740B2 (ja) | 1997-08-28 | 1997-08-28 | 化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1171222A JPH1171222A (ja) | 1999-03-16 |
| JP3211740B2 true JP3211740B2 (ja) | 2001-09-25 |
Family
ID=16946471
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23289197A Expired - Fee Related JP3211740B2 (ja) | 1997-08-28 | 1997-08-28 | 化粧料 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6444213B1 (ja) |
| EP (2) | EP1029527B1 (ja) |
| JP (1) | JP3211740B2 (ja) |
| AT (1) | ATE355048T1 (ja) |
| DE (1) | DE69837213T2 (ja) |
| ES (1) | ES2283065T3 (ja) |
| WO (1) | WO1999011225A1 (ja) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3211740B2 (ja) * | 1997-08-28 | 2001-09-25 | ダイキン工業株式会社 | 化粧料 |
| FR2771290B1 (fr) * | 1997-11-26 | 2000-02-11 | Archimex Pibs | Utilisation des hydrofluoroethers en tant qu'agents de dissolution de composes aromatiques pour la realisation de compositions cosmetiques |
| FR2771287B1 (fr) | 1997-11-26 | 2000-11-03 | Archimex Pibs | Utilisation de solvants fluores pour la formulation de lotions pour soins capillaires |
| FR2795633A1 (fr) * | 1999-06-30 | 2001-01-05 | Oreal | Utilisation dans une composition cosmetique demaquillante ou nettoyante d'au moins un compose fluore volatil |
| FR2797764B1 (fr) | 1999-08-26 | 2001-11-16 | Lvmh Rech | Composition non ethanolique comprenant un hydrofluoroether perfluore et au moins un co-solvant autre que l'eau et l'ethanol comprenant un ester d'un polyacide et son utilisation dans des compositions parfumantes |
| US7129274B1 (en) | 1999-11-05 | 2006-10-31 | Emisphere Technologies Inc. | Phenoxy carboxylic acid compounds and compositions for delivering active agents |
| FR2818548B1 (fr) * | 2000-12-27 | 2003-03-21 | Extractive Sa | Utilisation de solvants fluores non volatifs a temperature ambiante dans des produits cosmetiques ou pharmaceutiques |
| FR2851166A1 (fr) * | 2003-02-13 | 2004-08-20 | D Lab | Utilisation d'un liquide volatil a pression atmospherique et a temperature ambiante pour la fabrication de compositions pharmaceutiques et/ou biologiques |
| WO2005018566A2 (en) * | 2003-08-22 | 2005-03-03 | E-L Management Corp. | Topical delivery system containing colloidal crystalline arrays |
| JP2005255622A (ja) * | 2004-03-12 | 2005-09-22 | Kanebo Cosmetics Inc | 油中水型アイシャドウ |
| US8206728B2 (en) | 2004-11-18 | 2012-06-26 | L'oréal | Sunscreen compositions containing fluorinated alkyl ethers |
| BRPI0707018A2 (pt) * | 2006-02-24 | 2011-04-12 | Dow Global Technologies Inc | emulsão de uma fase lìquida de óleo numa fase lìquida aquosa, processo para preparar uma formulação cosmética ou um concentrado cosmético, uso de uma emulsão de uma fase lìquida de óleo numa fase lìquida aquosa, e processo para preparar uma emulsão de uma fase lìquida de óleo numa fase lìquida |
| KR20100021432A (ko) * | 2007-06-07 | 2010-02-24 | 레르 리키드 쏘시에떼 아노님 뿌르 레드 에렉스뿔라따시옹 데 프로세데 조르즈 클로드 | 반도체용 난연성 용매 |
| JP2009269833A (ja) * | 2008-05-01 | 2009-11-19 | Noevir Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| US8242309B2 (en) * | 2009-09-16 | 2012-08-14 | Living Proof, Inc. | Cationic alcohols and uses thereof |
| US9949915B2 (en) | 2016-06-10 | 2018-04-24 | Clarity Cosmetics Inc. | Non-comedogenic and non-acnegenic hair and scalp care formulations and method for use |
Family Cites Families (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1183530B (it) * | 1985-03-29 | 1987-10-22 | Monteluos S P A | Composizioni per cosmesi comprendente perfluoropolieteri |
| JPS62123107A (ja) * | 1985-11-22 | 1987-06-04 | Shiseido Co Ltd | 固形粉末化粧料の製造方法 |
| JPH07532B2 (ja) * | 1986-03-25 | 1995-01-11 | 鐘紡株式会社 | 多相乳化型化粧料 |
| JPS62224991A (ja) | 1986-03-27 | 1987-10-02 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 半導体レ−ザの変調方法 |
| JPH0764702B2 (ja) * | 1986-04-23 | 1995-07-12 | 鐘紡株式会社 | 多相乳化型化粧料 |
| JPS62274942A (ja) | 1986-05-23 | 1987-11-28 | Nec Corp | 交通機関運行情報伝達方式 |
| JPH0676303B2 (ja) * | 1986-06-10 | 1994-09-28 | 鐘紡株式会社 | 非水乳化型整髪化粧料 |
| JPS632916A (ja) * | 1986-06-23 | 1988-01-07 | Kanebo Ltd | 非水乳化型メイクアツプ化粧料 |
| IT1229222B (it) * | 1989-03-31 | 1991-07-26 | Ausimont Srl | Emulsioni stabili di perfluoropolieteri |
| DE69116950T2 (de) * | 1990-08-03 | 1996-07-25 | Kao Corp | Kosmetikum |
| FR2675377B1 (fr) * | 1991-04-22 | 1995-02-03 | Oreal | Microspheres poreuses enrobees a l'aide d'une huile perfluoree, d'une huile de silicone fluoree ou d'une gomme de silicone et leur utilisation en cosmetique. |
| JPH05982A (ja) * | 1991-06-27 | 1993-01-08 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | ペルフルオロポリエーテル誘導体 |
| US5304334A (en) | 1992-04-28 | 1994-04-19 | Estee Lauder, Inc. | Method of preparing a multiphase composition |
| JPH06224913A (ja) * | 1992-05-14 | 1994-08-12 | Digital:Kk | データ伝送用アダプタおよびデータ伝送システム |
| FR2694934B1 (fr) * | 1992-08-24 | 1994-11-10 | Oreal | Composition pour le traitement de l'acné contenant un dérivé d'acide salicylique et dérivés d'acide salicylique. |
| FR2696931B1 (fr) * | 1992-10-21 | 1994-12-30 | Oreal | Emulsions eau dans l'huile à phase continue fluorohydrocarbonée et utilisation de certains tensioactifs siliconés pour leur préparation. |
| US5667772A (en) * | 1992-10-29 | 1997-09-16 | Lancaster Group Ag | Preparation containing a fluorocarbon emulsion and usable as cosmetics or dermatics |
| JPH06227942A (ja) * | 1993-01-29 | 1994-08-16 | Kao Corp | クレンジング剤組成物 |
| FR2705563B1 (fr) | 1993-05-26 | 1995-07-07 | Oreal | Vernis à ongles aqueux, incolore ou coloré, contenant un polymère filmogène à l'état dispersé et un composé perfluoroalkyle hydrosoluble. |
| JP3243350B2 (ja) | 1993-11-10 | 2002-01-07 | 花王株式会社 | 乳化化粧料 |
| US5925611A (en) * | 1995-01-20 | 1999-07-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Cleaning process and composition |
| US5874481A (en) * | 1995-06-07 | 1999-02-23 | Alliance Pharmaceutical Corp. | Fluorochemical solutions for the delivery of lipophilic pharmaceutical agents |
| US5667809A (en) * | 1995-06-07 | 1997-09-16 | Alliance Pharmaceutical Corp. | Continuous fluorochemical microdispersions for the delivery of lipophilic pharmaceutical agents |
| JP3622204B2 (ja) * | 1996-07-08 | 2005-02-23 | ダイキン工業株式会社 | フッ素系オイルを含有する化粧料 |
| US6500439B1 (en) * | 1997-06-04 | 2002-12-31 | Daikin Industries, Ltd. | Copolymer for cosmetics |
| US5980936A (en) * | 1997-08-07 | 1999-11-09 | Alliance Pharmaceutical Corp. | Multiple emulsions comprising a hydrophobic continuous phase |
| JP3211740B2 (ja) * | 1997-08-28 | 2001-09-25 | ダイキン工業株式会社 | 化粧料 |
| US6002048A (en) * | 1997-10-16 | 1999-12-14 | Kao Corporation | Fluorine-containing ether compound and gelling agent containing the same |
| US6060626A (en) * | 1997-10-16 | 2000-05-09 | Kao Corporation | Fluorine-containing ether compound |
-
1997
- 1997-08-28 JP JP23289197A patent/JP3211740B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-08-06 AT AT98936677T patent/ATE355048T1/de active
- 1998-08-06 US US09/486,367 patent/US6444213B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-06 EP EP98936677A patent/EP1029527B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-06 WO PCT/JP1998/003499 patent/WO1999011225A1/ja active IP Right Grant
- 1998-08-06 ES ES98936677T patent/ES2283065T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-06 EP EP07001482A patent/EP1774960A3/en not_active Withdrawn
- 1998-08-06 DE DE69837213T patent/DE69837213T2/de not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-06-13 US US10/167,408 patent/US6746680B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2283065T3 (es) | 2007-10-16 |
| DE69837213T2 (de) | 2007-10-31 |
| EP1029527A4 (en) | 2001-08-16 |
| ATE355048T1 (de) | 2006-03-15 |
| EP1774960A3 (en) | 2009-10-21 |
| US6444213B1 (en) | 2002-09-03 |
| EP1029527B1 (en) | 2007-02-28 |
| WO1999011225A1 (fr) | 1999-03-11 |
| US20020182240A1 (en) | 2002-12-05 |
| US6746680B2 (en) | 2004-06-08 |
| DE69837213D1 (de) | 2007-04-12 |
| EP1774960A2 (en) | 2007-04-18 |
| JPH1171222A (ja) | 1999-03-16 |
| EP1029527A1 (en) | 2000-08-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3211740B2 (ja) | 化粧料 | |
| JP2691729B2 (ja) | 固型状油中水型乳化化粧料 | |
| JP2726778B2 (ja) | 化粧用粉体及び該粉体を含有する化粧料 | |
| JP2996410B2 (ja) | 固型状油中水型乳化化粧料 | |
| JP2013181007A (ja) | 化粧料 | |
| JPH08268832A (ja) | 乳化化粧料 | |
| JP2876160B2 (ja) | 非水乳化組成物 | |
| JP2672908B2 (ja) | 粉体化粧料 | |
| JP2672913B2 (ja) | 化粧料 | |
| JPH02160709A (ja) | 油中水型乳化化粧料 | |
| JPH04224506A (ja) | 化粧料 | |
| JP2624915B2 (ja) | 複合化粧用粉体及び該粉体を含有する化粧料 | |
| JPH10245317A (ja) | 油中水型乳化組成物 | |
| JP3493536B2 (ja) | フッ素系油剤含有組成物及びこれを含有する油性化粧料 | |
| JP3437698B2 (ja) | 油性化粧料 | |
| JP3456575B2 (ja) | 油中水型乳化化粧料 | |
| JP2002087929A (ja) | ゲル状組成物およびそれを含有してなる化粧料 | |
| JPH02298338A (ja) | 乳化組成物 | |
| JPH08295612A (ja) | 化粧料 | |
| JPH10182352A (ja) | メイクアップ化粧料 | |
| JP3511460B2 (ja) | 化粧料 | |
| JP2002053425A (ja) | 固型状油中水型乳化化粧料 | |
| JP3243354B2 (ja) | 乳化化粧料 | |
| JPH11236317A (ja) | 油性化粧料 | |
| JP3905140B2 (ja) | 乳化化粧料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080719 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090719 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100719 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100719 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110719 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110719 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120719 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120719 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130719 Year of fee payment: 12 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |