JP3211740B2 - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
- Publication number
- JP3211740B2 JP3211740B2 JP23289197A JP23289197A JP3211740B2 JP 3211740 B2 JP3211740 B2 JP 3211740B2 JP 23289197 A JP23289197 A JP 23289197A JP 23289197 A JP23289197 A JP 23289197A JP 3211740 B2 JP3211740 B2 JP 3211740B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- carbon atoms
- weight
- aliphatic group
- partially
- fluorine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/69—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing fluorine
- A61K8/70—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing fluorine containing perfluoro groups, e.g. perfluoroethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/12—Face or body powders for grooming, adorning or absorbing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
皮膚に対して安全性の高いフッ素系溶剤である25℃に
おける粘度が5mPa・s未満のハイドロフルオロエーテル
(以下、HFEと省略)を含む化粧料に関するものであ
る。HFEは上記の特徴に加えて、25℃における粘度
が5mPa・s以上のフッ素系オイルに対する溶解性、フッ
素化合物処理粉体に対する分散性が高いという特徴があ
る。
年、イソパラフィン、環状シリコーンに代表される揮発
性溶剤を配合する化粧料が良く使用されている。これら
の揮発性溶剤は、塗布時に清涼感があることや溶解性が
高いという特長を有し、これらを用いると、容易に化粧
料の使用感を改善でき、また、高機能化できる。しか
し、イソパラフィンや環状シリコーンは、皮膚に対する
刺激が強く、また、揮発後の環境に及ぼす影響に問題が
あった。これらの代替溶剤として、パーフルオロヘキサ
ンやクロロフルオロカーボン(CFC)、ハイドロクロ
ロフルオロカーボン(HCFC)などのフロンも検討さ
れたが、これらの溶剤は、オゾン破壊係数や温暖化係数
が高く、環境を破壊する危険性が高いという欠点があっ
た。
解決するために、鋭意研究した結果、部分的にフッ素化
されたフッ素系溶剤であるHFEが皮膚に対して安全性
の高く、環境に対する影響も極めて少ないことを発見し
た。また、HFEは上記の特徴に加えて、近年、化粧料
に良く使用されるようになったフッ素系オイルに対する
溶解性とフッ素化合物処理粉体に対する分散性が高いた
めに、容易に化粧料の使用感を改善でき、また、高機能
化できる。
未満の一般式(1): CnF2n+1-O-CxH2x+1 (1) [式中、nは1〜6の数、xは1〜6の数である。] で示されるハイドロフルオロエーテル1重量%以上を必
須成分とする化粧料を提供する。
しろい、チークカラー、アイカラーなどの仕上化粧品、
化粧水、乳液、クリーム、日焼け止め乳液などの基礎化
粧料、リンス、トリートメントなどのヘアケア、そし
て、口紅オーバーコートなどである。
であることが好ましい。式(1)および(1')におい
て、nは例えば1〜10、特に1〜6、xは1〜10、
特に1〜6であってよい。
3F7OC4H9、C4F9OC4H9 などが挙げられる。
だけでなく、2種類以上のものを混合して用いてもよ
い。HFEの量は、化粧料に対して1重量%以上、例え
ば1〜99.9重量%、好ましくは5〜99重量%、特
に10〜99重量%である。HFEを使用した化粧料は
通常の方法に従って製造される。
フッ素系オイルを溶解する能力に優れるという特長を有
する。この特長を生かせば、従来にない特長を持った化
粧料を製造することが可能である。この場合、化粧料中
に、フッ素系オイルは1重量%以上、HFEは5重量%
以上を含有することが望ましい。例えば、化粧料に対し
て、フッ素系オイルの量は好ましくは1重量%〜90重
量%、特に5重量%〜50重量%、例えば5〜20重量
%であってよい。例えばフッ素系オイルとHFEの重量
比は、1:100〜1:5、好ましくは1:90〜1:
10であってよい。
イルは、例えば、パーフルオロポリエーテル、一般式
(2):
あるいは完全にフッ素化された炭素数1〜20の脂肪族
基、R1bおよびR1cは、水素原子、炭素数1〜20の脂
肪族基、または部分的にあるいは完全にフッ素化された
炭素数1〜20の脂肪族基である(ただし、R1a〜R1d
の少なくとも1つが、部分的にあるいは完全にフッ素化
された炭素数1〜20の脂肪族基である)。nは1〜2
0の数である。]または一般式(3):
ッ素化された炭素数1〜20の脂肪族基、R2b、R2cお
よびR2dは、炭素数1〜20の脂肪族基、部分的にある
いは完全にフッ素化された炭素数1〜20の脂肪族基で
ある(ただし、R2a〜R2dの少なくとも1つが部分的に
あるいは完全にフッ素化された炭素数1〜20の脂肪族
基である)。mは1〜20の数である。]が例示され
る。
以上、特に10〜10,000mPa・sであってよい。フ
ッ素オイル(およびHFE)の粘度は、B型粘度計また
は毛細管粘度計によって測定されたものである。
は、F(CF(CF3)CF2O)nCF2CF3 (デュポン社
製 Krytox)、CF3O(CF(CF3)CF2O)n(CF2O)mCF3 (モンテフ
ルオス社製 Fomblin Y)、CF3O(CF2CF2O)n(C
F2O)mCF3 (モンテフルオス社製 Fomblin Z)、F
(CF2CF2CF2O)nCF2CF3 (ダイキン工業
(株)製 デムナム)などが挙げられる。パーフルオロ
ポリエーテルの数平均分子量(19F−NMRにより測
定)は、1,000〜10,000の範囲であることが
好ましい。
R1a、R1b、R1c、R1d、R2a、R2b、R2c、R2dは、
部分的にあるいは完全にフッ素化された脂肪族基である
場合に、酸素原子或いは不飽和結合を有してよい[部分
的にフッ素化された脂肪族基は、例えば、R10OCH2
基等であってよい(R10は部分的に或いは完全にフッ素
化された脂肪族基(例えばアルキル基)である)]。部
分的にあるいは完全にフッ素化された脂肪族基の例とし
ては次のものが挙げられる。
−CF2CH3、−CF2CFH2、−C(CF3)2CH3、
−CF2CH(CF3)2、−C(CF3)2CF2H、−C(C
H3)FCF2CF2CF3、−CH2CF2CH2OH
族基である。)
素数1〜20の脂肪族基である場合に、酸素原子を有し
てよい。炭素数1〜20の脂肪族基の例は、メチル、エ
チル、n−プロピル、イソプロピル、n−ブチル、イソ
ブチル、sec−ブチル、t−ブチルなどのアルキル基、
ヒドロキシメチル、2−ヒドロキシエチル(−CH2C
H2OH)等のヒドロキシアルキル基が挙げられる。繰
り返し単位におけるR1b、R1c、R2bおよびR2cは各々
同一であっても異なっていてもよい。R1a〜R1d、R2a
〜R2dにおいて、好ましい炭素数は、1〜10、特に2
〜4である。
具体的には次のものが挙げられる。
具体的には次のものが挙げられる。
粉体を分散する能力に優れるという特長を有する。この
特長を生かしても、従来にない特長を持った化粧料を製
造することが可能である。この場合、化粧料中に、フッ
素化合物処理粉体は1重量%以上、HFEは5重量%以
上を含有することが望ましい。例えば、化粧料に対し
て、フッ素化合物処理粉体は好ましくは1重量%〜90
重量%、特に5重量%〜50重量%、例えば5〜20重
量%であってよい。例えばフッ素化合物処理粉体とHF
Eの重量比は、1:100〜1:5、好ましくは1:9
0〜1:10であってよい。
は、例えば、一般式(4): [Rf−A-O]nPO(OM)3-n (4) [式中、Rfは炭素数6〜16のポリフルオロアルキル
基もしくはパーフルオロポリエーテル基、Aは炭素数1
〜4のアルキレン基、
数1〜4のアルキレン基である)、もしくは
モニウムを示し、nは1〜3の数を示す。]で表される
フッ素系リン酸エステルで表面処理された粉体である。
オリン、雲母、雲母チタン、酸化チタン、酸化鉄、酸化
マグネシウム、一酸化亜鉛、二酸化亜鉛、重質もしくは
軽質炭酸カルシウム、第2燐酸カルシウム、水酸化アル
ミニウム、硫酸バリウム、シリカ、アルミナ、シリカゲ
ル、カーボンブラック、酸化アンチモン、ケイ酸アルミ
ン酸マグネシウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウ
ム、合成雲母などの無機粉体;蛋白質粉末、魚鱗箔、金
属石鹸、ポリ塩化ビニル、ナイロン12、微結晶繊維粉
末、タール色素、レーキなどの有機粉末等が挙げられ
る。これらの粉体に対して、フッ素系リン酸エステル1
〜10重量%で表面処理される。
使用感を改質するための適当な薬剤を併用しても良い。
化粧品用粉体の使用感を改質するための薬剤としては、
レシチン、N−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸、シリコ
ーン、キトサン、コラーゲン、ワックスなどが例示され
る。
配合するときには、2種類以上のものを混合してもよ
い。また、化粧料は、HFE、フッ素系オイルおよびフ
ッ素化合物処理粉体の3成分を同時に含んでよい。3成
分を含む化粧料中に、HFE5重量%〜99重量%、好
ましくは10重量%〜90重量%、フッ素系オイル0.
5重量%〜90重量%、好ましくは5重量%〜50重量
%およびフッ素化合物処理粉体0.5重量%〜90重量
%、好ましくは5重量%〜50重量%を含んでよい。
ラノリン、セレシン、マイクロクリスタリンワックス、
カルナウバロウ、キャンデリラロウ、高級脂肪酸、高級
アルコール等の固形・半固形油分;スクワラン、流動パ
ラフィン、エステル油、ジグリセライド、トリグリセラ
イド、シリコーン油等の流動油分;パーフルオロポリエ
ーテル、パーフルオロデカリン、パーフルオロオクタン
等のフッ素系油剤;水溶性および油溶性ポリマー、界面
活性剤、有機染料等の色剤、エタノール、防腐剤、酸化
防止剤、色素、増粘剤、pH調整剤、香料、紫外線吸収
剤、保湿剤、血行促進剤、冷感剤、制汗剤、殺菌剤、皮
膚賦活剤などを配合してよい。
が、この説明が本発明を限定するものではない。
C/04)(25℃での粘度70mPa・s) 50重量%を
C4F9OCH3(HFE A)(25℃での粘度0.6m
Pa・s)50重量%と混合撹拌して溶解させた。その
後、微量の香料を添加して非水ローションを得た。この
非水ローションは非常になめらかな使用感を有した。肌
に塗布後は速やかにHFE Aが蒸発し、パーフルオロ
ポリエーテルの均一な塗膜が肌のうるおいを保った。
化学式B:
混合物(A/B=8/2wt.)に置き換える以外は実
施例1と同様の方法で、非水ローションを得た。この非
水ローションは実施例1と同様の特性を有した。
と化学式D:
の混合物(C/D=7/3wt.)に置き換える以外は実
施例1と同様の方法で、非水ローションを得た。この非
水ローションは実施例1と同様の特性を有した。
(フッ素化合物処理粉体)を使用して、化粧品を調製し
た。フッ素化合物処理粉体は、粉体に対して5重量%の
パーフルオロアルキルエチルリン酸エステルジエタノー
ルアミン塩((C9F19CH2CH2O)nP(=O)[ON
H2(CH2CH2OH)2]3-n(nの平均=1.8))で処
理したものである。
し、これをヘンシェルミキサーに移して、Fomblin HC/0
4を加え、均一に混合した。これをC4H9OC2H5(H
FE B)(25℃での粘度0.7mPa・s)に分散
させ、溶剤分散型ファンデーションとした。この溶剤分
散型ファンデーションは非常になめらかな使用感を有し
た。肌に塗布後は速やかにHFE Bが蒸発し、均一な
塗膜が肌のうるおいを保った。
で混合粉砕した。これを80℃に加熱後、成分(9)〜
(13)を80℃に加熱混合したものを加えてホモミキ
サーで均一に乳化した。この乳化物に成分(14)を加
えて、さらにホモミキサーで均一に乳化した後、室温ま
で冷却してリキッドファンデーションを得た。このリキ
ッドファンデーションは非常になめらかな使用感を有し
た。
7%のパーフルオロアルキルエチルリン酸エステルジエ
タノールアミン塩で処理されたものである。表4に示す
組成で、成分(1)〜(2)を室温にて混合溶解し、成
分(3)を添加しディスパーで分散させる。成分(4)
〜(9)を撹拌しながら添加してホモミキサーで乳化
し、サンスクリーン乳液を得た。このサンスクリーン乳
液は非常になめらかな使用感を有した。肌に塗布後は速
やかにHFE Aが蒸発し、均一な塗膜が肌のうるおい
を保った。
(4)〜(7)を溶解した後、成分(1)〜(3)を加
え、湿潤、溶解する。さらに成分(8)を徐々に撹拌し
ながら加え、セットローションを得た。このセットロー
ションは非常になめらかな使用感を有した。
高いHFEを化粧料に含むことによって、フッ素系オイ
ルに対する溶解性とフッ素化合物処理粉体に対する分散
性が高くなり、容易に化粧料の使用感を改善でき、また
高機能化できる。
Claims (5)
- 【請求項1】 25℃における粘度が5mPa・s未満の一
般式(1): CnF2n+1-O-CxH2x+1 (1) [式中、nは1〜6の数、xは1〜6の数である。] で示されるハイドロフルオロエーテル1重量%以上を必
須成分とする化粧料。 - 【請求項2】 25℃における粘度が5mPa・s以上のフ
ッ素系オイル1重量%以上およびハイドロフルオロエー
テル5重量%以上を必須成分とする請求項1に記載の化
粧料。 - 【請求項3】 フッ素系オイルが、パーフルオロポリエ
ーテル、一般式(2): 【化1】 [式中、R1aおよびR1dは、水素原子、または部分的に
あるいは完全にフッ素化された炭素数1〜20の脂肪族
基、R1bおよびR1cは、水素原子、炭素数1〜20の脂
肪族基、または部分的にあるいは完全にフッ素化された
炭素数1〜20の脂肪族基である(ただし、R1a〜R1d
の少なくとも1つが、部分的にあるいは完全にフッ素化
された炭素数1〜20の脂肪族基である)。nは1〜2
0の数である。]または一般式(3): 【化2】 [式中、R2aは、水素原子、部分的にあるいは完全にフ
ッ素化された炭素数1〜20の脂肪族基、R2b、R2cお
よびR2dは、炭素数1〜20の脂肪族基、部分的にある
いは完全にフッ素化された炭素数1〜20の脂肪族基で
ある(ただし、R2a〜R2dの少なくとも1つが部分的に
あるいは完全にフッ素化された炭素数1〜20の脂肪族
基である)。mは1〜20の数である。]の少なくとも
いずれか一つである請求項2に記載の化粧料。 - 【請求項4】 フッ素化合物処理粉体1重量%以上およ
びハイドロフルオロエーテル5重量%以上を必須成分と
する請求項1に記載の化粧料。 - 【請求項5】 フッ素化合物処理粉体が、一般式
(4): [Rf−A-O]nPO(OM)3-n (4) [式中、Rfは炭素数6〜16のポリフルオロアルキル
基もしくはパーフルオロポリエーテル基、Aは炭素数1
〜4のアルキレン基、 【化3】 (ただし、R1は炭素数1〜4のアルキル基、R2は炭素
数1〜4のアルキレン基である)、もしくは 【化4】 Mは水素原子、金属原子、アンモニウムまたは置換アン
モニウムを示し、nは1〜3の数を示す。]で表される
フッ素系リン酸エステルで表面処理された粉体である請
求項4に記載の化粧料。
Priority Applications (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23289197A JP3211740B2 (ja) | 1997-08-28 | 1997-08-28 | 化粧料 |
DE69837213T DE69837213T2 (de) | 1997-08-28 | 1998-08-06 | Kosmetische zusammensetzung |
ES98936677T ES2283065T3 (es) | 1997-08-28 | 1998-08-06 | Preparacion cosmetica. |
PCT/JP1998/003499 WO1999011225A1 (fr) | 1997-08-28 | 1998-08-06 | Preparation cosmetique |
AT98936677T ATE355048T1 (de) | 1997-08-28 | 1998-08-06 | Kosmetische zusammensetzung |
US09/486,367 US6444213B1 (en) | 1997-08-28 | 1998-08-06 | Cosmetics with hydrofluoroether (HFE) |
EP07001482A EP1774960A3 (en) | 1997-08-28 | 1998-08-06 | Cosmetic |
EP98936677A EP1029527B1 (en) | 1997-08-28 | 1998-08-06 | Cosmetic preparation |
US10/167,408 US6746680B2 (en) | 1997-08-28 | 2002-06-13 | Cosmetics with hydrofluoroether (HFE) |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23289197A JP3211740B2 (ja) | 1997-08-28 | 1997-08-28 | 化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH1171222A JPH1171222A (ja) | 1999-03-16 |
JP3211740B2 true JP3211740B2 (ja) | 2001-09-25 |
Family
ID=16946471
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP23289197A Expired - Fee Related JP3211740B2 (ja) | 1997-08-28 | 1997-08-28 | 化粧料 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6444213B1 (ja) |
EP (2) | EP1774960A3 (ja) |
JP (1) | JP3211740B2 (ja) |
AT (1) | ATE355048T1 (ja) |
DE (1) | DE69837213T2 (ja) |
ES (1) | ES2283065T3 (ja) |
WO (1) | WO1999011225A1 (ja) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3211740B2 (ja) * | 1997-08-28 | 2001-09-25 | ダイキン工業株式会社 | 化粧料 |
FR2771290B1 (fr) * | 1997-11-26 | 2000-02-11 | Archimex Pibs | Utilisation des hydrofluoroethers en tant qu'agents de dissolution de composes aromatiques pour la realisation de compositions cosmetiques |
FR2771287B1 (fr) | 1997-11-26 | 2000-11-03 | Archimex Pibs | Utilisation de solvants fluores pour la formulation de lotions pour soins capillaires |
FR2795633A1 (fr) * | 1999-06-30 | 2001-01-05 | Oreal | Utilisation dans une composition cosmetique demaquillante ou nettoyante d'au moins un compose fluore volatil |
FR2797764B1 (fr) * | 1999-08-26 | 2001-11-16 | Lvmh Rech | Composition non ethanolique comprenant un hydrofluoroether perfluore et au moins un co-solvant autre que l'eau et l'ethanol comprenant un ester d'un polyacide et son utilisation dans des compositions parfumantes |
US7129274B1 (en) | 1999-11-05 | 2006-10-31 | Emisphere Technologies Inc. | Phenoxy carboxylic acid compounds and compositions for delivering active agents |
FR2818548B1 (fr) * | 2000-12-27 | 2003-03-21 | Extractive Sa | Utilisation de solvants fluores non volatifs a temperature ambiante dans des produits cosmetiques ou pharmaceutiques |
FR2851166A1 (fr) * | 2003-02-13 | 2004-08-20 | D Lab | Utilisation d'un liquide volatil a pression atmospherique et a temperature ambiante pour la fabrication de compositions pharmaceutiques et/ou biologiques |
KR100792048B1 (ko) * | 2003-08-22 | 2008-01-04 | 이-엘 매니지먼트 코포레이션 | 콜로이드성 결정성 어레이를 포함하는 국소 전달 조성물 |
JP2005255622A (ja) * | 2004-03-12 | 2005-09-22 | Kanebo Cosmetics Inc | 油中水型アイシャドウ |
US8206728B2 (en) | 2004-11-18 | 2012-06-26 | L'oréal | Sunscreen compositions containing fluorinated alkyl ethers |
JP2009531297A (ja) * | 2006-02-24 | 2009-09-03 | ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド | 液体水相中の液体フッ素化油相のエマルジョン |
KR20100021432A (ko) * | 2007-06-07 | 2010-02-24 | 레르 리키드 쏘시에떼 아노님 뿌르 레드 에렉스뿔라따시옹 데 프로세데 조르즈 클로드 | 반도체용 난연성 용매 |
JP2009269833A (ja) * | 2008-05-01 | 2009-11-19 | Noevir Co Ltd | 皮膚外用剤 |
CA2773895A1 (en) | 2009-09-16 | 2011-03-24 | Living Proof, Inc. | Cationic alcohols and uses thereof |
EP3468530A4 (en) | 2016-06-10 | 2020-03-11 | Clarity Cosmetics Inc. | NON-COMEDOGENOUS HAIR AND SCALP CARE FORMULATIONS AND METHOD OF USE |
Family Cites Families (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1183530B (it) | 1985-03-29 | 1987-10-22 | Monteluos S P A | Composizioni per cosmesi comprendente perfluoropolieteri |
JPS62123107A (ja) * | 1985-11-22 | 1987-06-04 | Shiseido Co Ltd | 固形粉末化粧料の製造方法 |
JPH07532B2 (ja) * | 1986-03-25 | 1995-01-11 | 鐘紡株式会社 | 多相乳化型化粧料 |
JPS62224991A (ja) | 1986-03-27 | 1987-10-02 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 半導体レ−ザの変調方法 |
JPH0764702B2 (ja) * | 1986-04-23 | 1995-07-12 | 鐘紡株式会社 | 多相乳化型化粧料 |
JPS62274942A (ja) | 1986-05-23 | 1987-11-28 | Nec Corp | 交通機関運行情報伝達方式 |
JPH0676303B2 (ja) * | 1986-06-10 | 1994-09-28 | 鐘紡株式会社 | 非水乳化型整髪化粧料 |
JPS632916A (ja) * | 1986-06-23 | 1988-01-07 | Kanebo Ltd | 非水乳化型メイクアツプ化粧料 |
IT1229222B (it) | 1989-03-31 | 1991-07-26 | Ausimont Srl | Emulsioni stabili di perfluoropolieteri |
EP0469602B1 (en) * | 1990-08-03 | 1996-02-07 | Kao Corporation | Cosmetic |
FR2675377B1 (fr) * | 1991-04-22 | 1995-02-03 | Oreal | Microspheres poreuses enrobees a l'aide d'une huile perfluoree, d'une huile de silicone fluoree ou d'une gomme de silicone et leur utilisation en cosmetique. |
JPH05982A (ja) * | 1991-06-27 | 1993-01-08 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | ペルフルオロポリエーテル誘導体 |
US5304334A (en) * | 1992-04-28 | 1994-04-19 | Estee Lauder, Inc. | Method of preparing a multiphase composition |
JPH06224913A (ja) * | 1992-05-14 | 1994-08-12 | Digital:Kk | データ伝送用アダプタおよびデータ伝送システム |
FR2694934B1 (fr) * | 1992-08-24 | 1994-11-10 | Oreal | Composition pour le traitement de l'acné contenant un dérivé d'acide salicylique et dérivés d'acide salicylique. |
FR2696931B1 (fr) * | 1992-10-21 | 1994-12-30 | Oreal | Emulsions eau dans l'huile à phase continue fluorohydrocarbonée et utilisation de certains tensioactifs siliconés pour leur préparation. |
US5667772A (en) * | 1992-10-29 | 1997-09-16 | Lancaster Group Ag | Preparation containing a fluorocarbon emulsion and usable as cosmetics or dermatics |
JPH06227942A (ja) * | 1993-01-29 | 1994-08-16 | Kao Corp | クレンジング剤組成物 |
FR2705563B1 (fr) * | 1993-05-26 | 1995-07-07 | Oreal | Vernis à ongles aqueux, incolore ou coloré, contenant un polymère filmogène à l'état dispersé et un composé perfluoroalkyle hydrosoluble. |
JP3243350B2 (ja) | 1993-11-10 | 2002-01-07 | 花王株式会社 | 乳化化粧料 |
US5925611A (en) | 1995-01-20 | 1999-07-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Cleaning process and composition |
US5874481A (en) * | 1995-06-07 | 1999-02-23 | Alliance Pharmaceutical Corp. | Fluorochemical solutions for the delivery of lipophilic pharmaceutical agents |
US5667809A (en) * | 1995-06-07 | 1997-09-16 | Alliance Pharmaceutical Corp. | Continuous fluorochemical microdispersions for the delivery of lipophilic pharmaceutical agents |
WO1998001104A1 (en) * | 1996-07-08 | 1998-01-15 | Daikin Industries, Ltd. | Cosmetic preparations containing fluorinated oils |
EP1000602B1 (en) * | 1997-06-04 | 2010-04-07 | Daikin Industries, Limited | Copolymers for cosmetics |
US5980936A (en) * | 1997-08-07 | 1999-11-09 | Alliance Pharmaceutical Corp. | Multiple emulsions comprising a hydrophobic continuous phase |
JP3211740B2 (ja) * | 1997-08-28 | 2001-09-25 | ダイキン工業株式会社 | 化粧料 |
US6002048A (en) * | 1997-10-16 | 1999-12-14 | Kao Corporation | Fluorine-containing ether compound and gelling agent containing the same |
US6060626A (en) * | 1997-10-16 | 2000-05-09 | Kao Corporation | Fluorine-containing ether compound |
-
1997
- 1997-08-28 JP JP23289197A patent/JP3211740B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-08-06 EP EP07001482A patent/EP1774960A3/en not_active Withdrawn
- 1998-08-06 WO PCT/JP1998/003499 patent/WO1999011225A1/ja active IP Right Grant
- 1998-08-06 US US09/486,367 patent/US6444213B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-06 ES ES98936677T patent/ES2283065T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-06 DE DE69837213T patent/DE69837213T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-06 EP EP98936677A patent/EP1029527B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-06 AT AT98936677T patent/ATE355048T1/de active
-
2002
- 2002-06-13 US US10/167,408 patent/US6746680B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US6746680B2 (en) | 2004-06-08 |
ATE355048T1 (de) | 2006-03-15 |
DE69837213T2 (de) | 2007-10-31 |
EP1029527A1 (en) | 2000-08-23 |
EP1774960A3 (en) | 2009-10-21 |
JPH1171222A (ja) | 1999-03-16 |
US20020182240A1 (en) | 2002-12-05 |
EP1029527A4 (en) | 2001-08-16 |
EP1774960A2 (en) | 2007-04-18 |
DE69837213D1 (de) | 2007-04-12 |
ES2283065T3 (es) | 2007-10-16 |
WO1999011225A1 (fr) | 1999-03-11 |
US6444213B1 (en) | 2002-09-03 |
EP1029527B1 (en) | 2007-02-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3211740B2 (ja) | 化粧料 | |
JP2691729B2 (ja) | 固型状油中水型乳化化粧料 | |
JP2726778B2 (ja) | 化粧用粉体及び該粉体を含有する化粧料 | |
JP2996410B2 (ja) | 固型状油中水型乳化化粧料 | |
JP2013181007A (ja) | 化粧料 | |
JPH08268832A (ja) | 乳化化粧料 | |
JP2876160B2 (ja) | 非水乳化組成物 | |
JP2672908B2 (ja) | 粉体化粧料 | |
JP2672913B2 (ja) | 化粧料 | |
JPH02160709A (ja) | 油中水型乳化化粧料 | |
JPH04224506A (ja) | 化粧料 | |
JP2624915B2 (ja) | 複合化粧用粉体及び該粉体を含有する化粧料 | |
JP3493536B2 (ja) | フッ素系油剤含有組成物及びこれを含有する油性化粧料 | |
JP3437698B2 (ja) | 油性化粧料 | |
JP3456575B2 (ja) | 油中水型乳化化粧料 | |
JP2002087929A (ja) | ゲル状組成物およびそれを含有してなる化粧料 | |
JP2931928B2 (ja) | 乳化化粧料 | |
JPH02298338A (ja) | 乳化組成物 | |
JPH08295612A (ja) | 化粧料 | |
JPH10182352A (ja) | メイクアップ化粧料 | |
JP3511460B2 (ja) | 化粧料 | |
JP2002053425A (ja) | 固型状油中水型乳化化粧料 | |
JP3243354B2 (ja) | 乳化化粧料 | |
JPH11236317A (ja) | 油性化粧料 | |
JP3905140B2 (ja) | 乳化化粧料 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080719 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090719 Year of fee payment: 8 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100719 Year of fee payment: 9 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100719 Year of fee payment: 9 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110719 Year of fee payment: 10 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110719 Year of fee payment: 10 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120719 Year of fee payment: 11 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120719 Year of fee payment: 11 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130719 Year of fee payment: 12 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |