JP2775301B2 - 熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、優れた永久帯電防止性を有し、かつ透明
性、耐候性が良好であるアクリル系樹脂組成物に関する
ものである。

（従来の技術） 従来、アクリル系樹脂は、透明性をはじめとするその
優れた特性により、照明器具、機器銘板、メーターカバ
ー等の弱電部品用の素材として幅広く用いられてきた。
また、最近では、これらに加えて複写機部品、各種防塵
用部品、テレビの前面板、ディスプレイPTVスクリーン
等のエレクトロニクス製品、OA機器の部品など帯電防止
性能を付与することを要求される分野が増大している。

合成高分子材料の静電気帯電を防止する方法として
は、特開昭55−36237号公報、同63−63739号公報には、
ポリオキシエチレン鎖及びスルホン酸塩、カルボン酸塩
あるいは第四級アンモニウム塩構造を有するビニル共重
合体をアクリル系樹脂に混練する方法が、また特開昭62
−119256号公報、同62−241945号公報、同62−256855号
公報、同62−11759号公報には、特定のポリエーテルア
ミドエラストマーを配合する方法が開示されている。

しかしながら、これらの方法においては、特殊な高分
子化合物を用いるために、製造コストが高くなる上、十
分な帯電防止性能は得られるものの、透明性、耐候性等
のアクリル系樹脂が本来有している優れた特性を撓うこ
とが多い。

（発明が解決しようとする課題） 本発明は、このような事情に鑑み、優れた永久帯電防
止性を有し、かつ耐候性の良好なアクリル系樹脂組成物
を提供することを目的とするものである。

（課題を解決するための手段） 本発明者らは、前記の好ましい性質を有するアクリル
系樹脂組成物を開発すべく鋭意研究を重ねた結果、特定
のポリオキシアルキレングリコールをソフトセグメント
とし、カプロラクタムとトリメリット酸やピロメリット
酸などの三価あるいは四価の少なくとも１つのイミド環
を形成しうる芳香族ポリカルボン酸とから得られたポリ
アミドイミドジカルボン酸をハードセグメントとするポ
リアミドイミドエラストマーは、アクリル系樹脂との親
和性が良く、かつ耐熱性を有する上、比較的少量で優れ
た帯電防止効果を発揮することができ、このポリアミド
イミドエラストマーとアクリル系樹脂とを所定の割合で
配合することにより、優れた永久帯電防止性を有するア
クリル系樹脂組成物が得られること、前記エラストマー
の組成により該組成物を透明性及び剛性の良好なものに
しうること、及び該組成物にさらに特定の化合物を所定
の割合で配合することにより、帯電防止性がより一層向
上すること、且つヒンダードアミン系安定剤又は／及
び、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を添加すること
により、優れた耐候性を付与し得ることを見出し、本発
明を完成するに至った。

すなわち、本発明は； （ｉ）（Ａ）アクリル系樹脂70〜97重量％、及び
（Ｂ）（イ）カプロラクタム、（ロ）少なくとも１個の
イミド環を形成しうる芳香族トリカルボン酸、芳香族テ
トラカルボン酸およびこれらの酸無水物の中から選ばれ
た少なくとも１種および、（ハ）ポリオキシエチレング
リコール50重量％以上を含有するポリオキシアルキレン
グリコールから得られ、かつ ポリオキシアルキレングリコールセグメントの含有量
が40〜85重量％で、温度30℃における相対粘度が1.5以
上のポリアミドイミドエラストマーは30〜３重量％を含
有して成るアクリル系樹脂組成物、あるいは （ii）前記（Ａ）成分70〜97重量％及び（Ｂ）成分30〜
３重量％を含有する樹脂混合物100重量部に対して、 （Ｃ）芳香族スルホン酸、アルキルスルホン酸、有機カ
ルボン酸、有機リン酸、これらのアルカリ金属塩及びア
ルカリ土類金属塩の中から選ばれた少なくとも１種0.01
〜10重量部を配合させて成る樹脂組成物100重量部に対
して、 少なくとも１種のヒンダードアミン系光安定剤0.1〜
５重量部又は／及び 少なくとも１種のベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤
0.1〜５重量部 を含有してなる熱可塑性樹脂組成物を提供するもので
ある。

以下、本発明を詳細に説明する。

本発明組成物において、（Ａ）成分として用いられる
アクリル系樹脂としては、例えばポリメタクリル酸メチ
ル（MMA樹脂）、ゴム強化ポリメタクリル酸メチル、メ
タクリル酸メチル−ブタジエン−スチレン共重合体（MB
S樹脂）、メタクリル酸メチル−アクリロニトリル−ブ
タジエン−スチレン共重合体（MABS樹脂）、およびメタ
クリル酸メチル60重量％以上と他の共重合性ビニルモノ
マー40重量％以下とを共重合させてなる重合体などが挙
げられ、これらは１種用いてもよいし、２種以上を組合
せて用いてもよい。

また、前記共重合性ビニルモノマーとしては、例えば
メタクリル酸メチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル
酸シクロヘキシル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、
アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチ
ル、アクリル酸２−エチルヘキシル、スチレン、α−メ
チルスチレン、アクリロニトリル、アクリル酸、メタク
リル酸、フマル酸、マレイン酸、イタコン酸などが挙げ
られる。

本発明組成物において、（Ｂ）成分として用いられる
ポリアミドイミドエラストマーは、（イ）カプロラクタ
ム、（ロ）少なくとも１個のイミド環を形成しうる芳香
族トリカルボン酸、芳香族テトラカルボン酸、およびこ
れらの酸無水物の中から選ばれた少なくとも１種およ
び、（ハ）ポリオキシエチレングリコール50重量％以上
を含有するポリオキシアルキレングリコールから得ら
れ、かつ（イ）成分と（ロ）成分とからハードセグメン
トとなるポリアミドイミドが得られ、これがソフトセグ
メントである（ハ）成分のグリコールとエステル結合で
連結されたマルチブロック型の共重合体である。

（ロ）成分としては、アミノ基と反応して少なくとも
１つのイミド環を形成しうる芳香族トリカルボン酸や芳
香族テトラカルボン酸あるいはこれらの酸無水物が用い
られる。

該芳香族トリカルボン酸としては、具体的には、1,2,
4−トリメリット酸、1,2,5−ナフタレントリカルボン
酸、2,6,7−ナフタレントリカルボン酸、3,3′,4−ジフ
ェニルトリカルボン酸、ベンゾフェノン−3,3′,4−ト
リカルボン酸、ジフェニルスルホン−3,3′,4−トリカ
ルボン酸、ジフェニルエーテル−3,3′,4−トリカルボ
ン酸などが挙げられる。

また、芳香族テトラカルボン酸としては、具体的に
は、ピロメリット酸、ジフェニル−2,2′,3,3′−テト
ラカルボン酸、ベンゾフェノン−2,2′,3,3′−テトラ
カルボン酸、ジフェニルスルホン−2,2′,3,3′−テト
ラカルボン酸、ジフェニルエーテル−2,2′,3,3′−テ
トラカルボン酸などが挙げられる。これらの芳香族ポリ
カルボン酸やその酸無水物は１種用いてもよいし、２種
以上を組合せて用いてもよく、また（ハ）成分のグリコ
ールに対して実質上等モル、すなわち0.9〜1.1倍モルの
範囲で用いられる。

ハードセグメントであるポリアミドイミドは、該エラ
ストマーの耐熱性、強度、硬度やアクリル系樹脂との親
和性に関与するものである。

エラストマー中での該ポリアミドイミドセグメント含
量が15〜60重量％（即ち、ポリオキシアルキレングリコ
ールセグメントの含量が85〜40重量％）であることが必
要である。該含量が15重量％未満ではエラストマーの強
度が低くなり、アクリル系樹脂に混練したとき、機械的
物性が低くなるので好ましくないし、60重量％を超える
と親和性が悪くなったり、帯電防止効果が低くなったり
するので好ましくない。

特に、このハードセグメントの含量は、アクリル系樹
脂との親和性に大きく影響を与え、例えばMMA樹脂と混
練して透明性を維持するためには、ハードセグメントの
含量が35重量％以下が好ましい。

また、ハードセグメントのポリアミドイミドの数平均
分子量は500〜3000、好ましくは500〜2,000の範囲が望
ましい。この数平均分子量が500未満では融点が低くな
り、耐熱性が低下するし、3,000を越えるとアクリル系
樹脂との親和性が低くなるので好ましくない。

該ポリアミドイミドエラストマー中の（ハ）成分とし
ては、ポリオキシエチレングリコール50重量％以上を含
有するポリオキシアルキレングリコールが用いられる。
即ち、ポリオキシエチレングリコールを単独で用いても
よいし、ポリオキシエチレングリコール50重量％以上を
含有するポリオキシエチレングリコールと他のポリオキ
シアルキレングリコールとの混合物を用いてもよい。

使用するポリオキシエチレングリコールの数平均分子
量は特に制限はないが、500〜5,000の範囲にあることが
好ましい。この数平均分子量が500より小さいとエラス
トマーの組成にもよるが、融点が低くなったりして耐熱
性が不足する恐れがあるし、5,000を越えると強靭なエ
ラストマーが得られにくくなり、アクリル系樹脂に混練
した場合、衝撃強度や剛性の低下などが生じることがあ
るので好ましくない。

ポリオキシメチレングリコールと併用することのでき
るポリオキシアルキレングリコールとしては、グリコー
ル成分の50重量％未満で、数平均分子量が500〜5,000の
ポリオキシテトラメチレングリコール、変性ポリオキシ
テトラメチレングリコール、ポリオキシプロピレングリ
コールなどを用いることができる。

変性ポリオキシテトラメチレングリコールとしては、
通常のポリオキシテトラメチレングリコールの−（C
H₂）_４−Ｏ−の一部を−Ｒ−Ｏ−で置き換えたものが挙
げられる。ここで、Ｒは炭素数２〜10のアルキレン基で
あり、具体的にはエチレン基、1,2−プロピレン基、1,3
−プロピレン基、２−メチル−1,3−プロピレン基、2,2
−ジメチル−1,3−プロピレン基、ペンタメチレン基、
ヘキサメチレン基などが好ましく挙げられる。変性量に
ついては特に制限はないが、通常３〜50重量％の範囲で
選ばれる。また、この変性量や前記アルキレン基の種類
は、アクリル系樹脂組成物の要求特性、例えば低温耐衝
撃性、耐熱性などによって適宜選択ばれる。

この変性ポリオキシテトラメチレングリコールは、例
えばヘテロポリ酸を触媒とするテトラヒドロフランとジ
オールとの共重合や、ジオール又はジオールの縮合物で
ある環状エーテルとブタンジオールとの共重合などによ
って製造することができる。

該（Ｂ）成分のポリアミドイミドエラストマーの製造
法に関しては、均質なアミドイミドエラストマーが製造
できる方法であればどのような方法でもよく、例えば、
次の方法などが用いられる。

（イ）カプロラクタム成分、（ロ）芳香族ポリカルボ
ン酸成分及び（ハ）グリコール成分とを（ロ）成分と
（ハ）成分が実質上等モルになる割合で混合し、生成す
る重合体中の水分含有率を0.1〜１重量％に保ちなが
ら、好ましくは150〜300℃、より好ましくは180〜280℃
で重合する方法である。この方法においては、脱水縮合
させる際に反応温度を段階的に昇温させることもでき
る。

この際、一部のカプロラクタムは未反応で残るが、こ
れは減圧下に留去して反応混合物から除くことが望まし
い。この未反応のカプロラクタムを除いた後の反応混合
物は、必要に応じて減圧下に、好ましくは200〜300℃、
より好ましくは230〜280℃の範囲の温度で後重合するこ
とによりさらに高重合させることができる。

該反応方法では脱水縮合の過程でエステル化とアミド
化を同時に起こさせることにより、粗大相分離すること
を防止し、これにより均質で透明なエラストマーが得ら
れる。このエラストマーは、アクリル樹脂との親和性に
優れ、アクリル系樹脂に混練した際に、優れた帯電防止
効果及び機械的特性をもたらす。

エステル化反応とカプロラクタムの重合とを同時に起
こさせ、しかもそれぞれの反応速度をコントロールし
て、透明性を有しかつ均質なエラストマーを得るために
は、生成する水を系外に除去して、反応系の水分含有量
を0.1〜１重量％の範囲の保持して重合することが好ま
しい。この水分含量が１重量％を超えるとカプロラクタ
ムの重合が優先して粗大相分離を生じ、一方、0.1重量
％未満ではエステル化が優先してカプロラクタムが反応
しにくく、所望の組成のエラストマーが得られない。ま
た、該水分含量はエラストマーの所望物性に応じて前記
範囲内で適宜選ばれる。

さらに、該反応では、所望に応じて、反応の進行に伴
い反応系中の水分含量を減少させていく方法もとりう
る。この水分含量のコントロールは、例えば反応温度、
不活性ガスの導入流量、減圧度あるいは反応器構造など
の反応条件によって行うことができる。

本発明に用いるポリアミドイミドエラストマーの重合
度を、必要に応じて任意に変えることができるが、該エ
ラストマー濃度が0.5wt/vol％のメタクレゾール溶液中
の温度30℃で測定した相対粘度が1.5以上であることが
必要である。この相対粘度が1.5未満では機械的物性に
劣り、アクリル系樹脂と混練した場合に、組成物の機械
的物性が不足する恐れがある。好ましい相対粘度は1.6
以上である。

また、該ポリアミドイミドエラストマーを製造する際
に、エステル化触媒を重合促進剤として用いることがで
きる。

この重合促進剤としては、例えばリン酸、ポリリン
酸、メタリン酸などのリン化合物；テトラブチルオルソ
チタネートなどのテトラアルキルオルソチタネート；ジ
ブチルスズオキシド、ジブチルスズラウレートなどのス
ズ系触媒；酢酸マンガンなどのマンガン系触媒；三酸化
アンチモンなどのアンチモン系触媒；酢酸鉛などの鉛系
触媒などが好適である。触媒の添加時期は重合初期でも
よいし、また重合中期でもよい。

さらに、得られたポリアミドイミドエラストマーの熱
安定性を高めるために、各種の耐熱老化防止剤、酸化防
止剤などの安定剤を用いることができ、これらは重合の
初期、中期、末期のどの段階で添加してもよい。また、
重合後、アクリル系樹脂との混練前に添加することもで
きる。

この耐熱安定剤としては、例えばN,N′−ヘキサメチ
レン−ビス（3,5−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシケ
イヒ酸アミド）、4,4′−ビス（2,6−ジ−ｔ−ブチルフ
ェノール）、2,2′−メチレンビス（４−エチル−６−
ｔ−ブチルフェノール）などの各種ヒンダードフェノー
ル類:N,N′−ビス（β−ナフチル）−ｐ−フェニレンジ
アミン、N,N′−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミ
ン、ポリ（2,2,4−トリメチル−1,2−ジヒドロキノリ
ン）などの芳香族アミン類；塩化銅、ヨウ化銅などの銅
塩；ジラウリルチオジプロピオネートなどのイオウ化合
物やリン化合物などが挙げられる。

本発明組成物における（Ａ）成分のアクリル系樹脂と
（Ｂ）成分のポリアミドイミドエラストマーとの配合割
合については、（Ａ）成分の含有量が70〜97重量％で、
（Ｂ）成分の含有量が30〜３重量％になるような割合で
配合することが必要である。（Ｂ）成分の含有量が３重
量％未満では十分な帯電防止効果が得られないし、30重
量％を越えると剛性が低下する傾向が生じる。

本発明の樹脂組成物は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の混
合物を公知の方法、例えばバンバリーミキサー、ミキシ
ングロール、一軸若しくは二軸の押出機などを使用して
混練する方法を用いることができる。この際の混練温度
は180〜280℃の範囲で行うのが好ましい。

本発明においては、帯電防止効果をさらに発揮させる
ために（Ｃ）成分として、ドデシルベンゼンスルホン
酸,p−トルエンスルホン酸、ドデシルジフェニルエーテ
ルジスルホン酸、ナフタリンスルホン酸、ナフタリンス
ルホン酸とホルマリンの縮合物などの芳香族スルホン
酸；ラウルリスルホン酸のようなアルキルスルホン酸；
ステアリン酸、ラウリン酸、ポリアクリル酸などの有機
カルボン酸；亜リン酸ジフェニル、リン酸ジフェニルな
どの有機リン酸およびこれらのアルカリ金属塩やアルカ
リ土類金属塩の中から選ばれた少なくとも１種を用いる
ことができる。これらの中で、アルカリ金属塩やアルカ
リ土類金属塩が好ましく、特にナトリウム塩およびカリ
ウム塩が好適である。

該（Ｃ）成分の配合量は、前記（Ａ）成分のアクリル
系樹脂と（Ｂ）成分のポリアミドイミドエラストマーと
の合計量100重量部に対し、0.01〜10重量部、好ましく
は0.1〜10重量部の範囲で選ばれる。この量が0.01重量
部未満ではその使用効果が十分に発揮されないし、10重
量部を超えると剛性が低下したり、成形品にした場合、
表面の肌荒れが生じたり、成形時に着色したりするな
ど、好ましくない事態を招来する。

本発明で用いられる成分のヒンダードアミン系光安
定剤としては、例えば４−ベンゾイルオキシ−2,2,6,6
−テトラメチルピペリジン、４−（ｐ−ｔ−ブチルベン
ゾイルオキシ）−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン、
４−（ｐ−ｔ−ブチルベンゾイルオキシ）−1,2,2,6,6
−ペンタメチルピペリジン、４−サリシロイルオキシ−
1,2,2,6,6−ペンタメチルピペリジン、４−アセトキシ
−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン、４−ブチルオキ
シ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン、４−ステアロ
イルオキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン、４−
シクロヘキサノイル−2,2,6,6−テトラメチルピペリジ
ン、ビス（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペリジル）
アジペート、ビス（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピペ
リジル）セバケート、ビス（2,2,6,6−テトラメチル−
４−ピペリジル）ドデカンジエート、ビス（1,2,2,6,6
−ペンタメチル−４−ピペリジル）テレフタレート、ビ
ス（1,2,2,6,6−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバ
ケート、テトラキス（2,2,6,6−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）1,2,3,4−ブタンテトラカルボキシレート、
２−（3,5−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ル）−２−ｎ−ブチルマロン酸ビス（1,2,2,6 6−ペン
タメチル−４−ピペリジル）等が挙げられる。その添加
量は0.1〜５重量部、好ましくは0.2〜３重量部、更に好
ましくは0.3〜２重量部である。

成分としてのベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤
は、例えば、２−（５−メチル−２−ヒドロキシフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、２−（3,5−ジ−ｔ−ブチル
−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（３−ｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシフェニ
ル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（3,5−ジ
−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロ
ベンゾトリアゾール、２−〔２−ヒドロキシ−3,5−ビ
ス（α，α−ジメチルベンジル）フェニル〕−2H−ベン
ゾトリアゾール、２−（3,5−ジ−ｔ−アミル−２−ヒ
ドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール等が挙げられ
る。その添加量は、0.1〜５重量部、好ましくは0.2〜４
重量部、更に好ましくは0.3〜３重量部である。

本発明で用いる添加剤の添加方法としては、特に制限
はないが、例えば押出機で樹脂に添加する方法等の慣用
手段が用いられる。

本発明の樹脂組成物には、必要に応じて、他の成分、
例えば、顔料、染料、補強剤、充填剤、熱安定剤、酸化
防止剤、核剤、滑剤、可塑剤、離型剤などを含有させる
ことができる。

このようにして得られた本発明のアクリル系樹脂組成
物は、一般に熱可塑性樹脂の成形に用いられている公知
の方法、例えば射出成形、押出成形、ブロー成形、真空
成形などの方法によって成形することができる。

（実施例） 次に、実施例により本発明をさらに詳細に説明する
が、本発明はこれらの例によってなんら限定されるもの
ではない。

なお、組成物及びエラストマーの各物性は、次に示す
方法に従って求めた。

（１）引張降伏強度及び引張破断伸度： ASTM D638に準じて1/8インチ厚みのダンベル片を用
い、23℃、55％RHで測定した。

ただし、エラストマーは、降伏点を有しないものが多
いため、1mm厚みのダンベル片を用い、引張降伏強度及
び引張破断伸度を絶乾状態で測定した。

（２）エラストマーの相対粘度： メタクレゾール中30℃、0.5wt/vol％の条件で測定し
た。

（３）エラストマーの熱分解温度： 重量減少温度は示唆熱天秤を用いて、昇温速度10℃／
分で測定した。

（４）光線透過率及び曇り度 ASTM−1003により測定した。測定には日本電色工業
（株）製NDH−1001DPヘイズメーターを用いた。

（５）黄変度及び色差： 黄変度についてはJISK7103に準拠し、色差については
CIE1976^＊ａ^＊ｂ^＊色公式により表示する。

測定機としては、東京電色（株）製カラーアナライザ
ーTC−1800MK IIを用いた。

（６）帯電圧テスト： スタテイックオネストメーター（宍戸商会製）で8KV
で静電圧を印加し、電圧除去後、試料の帯電圧が半減す
る時間を23℃、55％RHで測定した。

（７）耐候性試験： スガ試験機（株）製サンシャインカーボンウェザーメ
ーターWEL−SUN−HCで、250,500時間人工促進暴露し
て、評価を行った。

製造例１ ポリアミドイミドエラストマー（Ｂ−１）の
製造： かきまぜ機、窒素導入口および留去管を取り付けた10
のSUS製反応容器に、ポリオキシエチレングリコール
（数平均分子量1,980）2,680g、無水トリメット酸259.4
g、カプロラクタム1,707gおよびペンタエリスリチル−
テトラキス−〔３−（3,5−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオネート〕とトリス（2,4−ジ
−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイトの1:1ブレンド品
（商品名：イルガノックスB225:酸化防止剤）8.0gを仕
込み、100℃で1Torrに減圧して、１時間かきまぜて原料
中の水分を除去した。その後、窒素を導入して300Torr
に圧力を保持しながら、260℃に昇温して４時間重合
し、同温度で徐々に減圧して、未反応のカプロラクタム
を留去した。

次いで、再び窒素を導入して200Torrに圧力を保持
し、テトラブチルオルソチタネート4.0gをカプロラクタ
ム100gに溶解した溶液を添加したのち、1Torrに減圧
し、同温度で７時間重合した。得られたポリマーを冷却
ベルト上にガット状に吐出し、ペレタイズすることによ
ってペレット状のエラストマーを得た。

このエラストマーは、淡褐色透明で、ポリオキシエチ
レングリコールセグメントの含有量が67重量％であり、
相対粘度2.18で、引張強度及び伸度はそれぞれ、310kg/
cm²、850％であった。

また、このエラストマーの熱分解開始温度、10％重量
減少温度、30％重量減少温度は、それぞれ353℃、377
℃、394℃であった。

製造例２ ポリアミドイミドエラストマー（Ｂ−２）の
製造： かきまぜ機、窒素導入口および留去管を取り付けた50
0mlのセパラブルフラスコに、ポリオキシエチレングリ
コール（数平均分子量2,010）144g、無水トリメット酸1
3.7g、カプロラクタム68.2gおよびポリ（2,2,4−トリメ
チル−1,2−ジヒドロキノリン）（商品名ノクラック22
4:酸化防止剤）0.4gを仕込み、100℃でかきまぜながら3
0分間1Torr以下に減圧し、脱水した。次いで、窒素を60
ml/分で流しながら260℃に昇温し、４時間重合を行った
後、同温度で徐々に減圧して未反応のカプロラクタムを
系外に留去した。

次いでテトラブチルチタネート0.4gを添加し、1Torr
に減圧して、７時間重合して淡黄色透明のエラストマー
を得た。

このエラストマーは、ポリオキシエチレングリコール
セグメントの含有量が72重量％であり、ポリアミドイミ
ドセグメントの数平均分子量は800で、相対粘度2.25
で、引張強度及び伸度は290kg/cm²、1200％であった。

また、このエラストマーの熱分解開始温度、10％重量
減少温度、30％重量減少温度は、それぞれ350℃、425
℃、443℃であった。

なお、260℃で反応開始後、１、２、４時間後の重合
系中の水量は0.7重量％、0.6重量％、0.6重量％であっ
た。

（実施例１〜４および比較例１〜４） 前記で調製した（１）ポリアミドイミドエラストマー
と（２）アクリル系樹脂（旭化成工業（株）製、デルペ
ット80N）を表−１に示した配合比で混合し、これにそ
れぞれ添加剤として、ドデシルベンゼンスルホン酸ソー
ダ（DBS）、ヒンダードアミン系光安定剤（（2,2,6,6−
テトラメチル−４−ピペリジル）セパケート；商品名サ
ノールLS770、三共（株）製）、ベンゾトリアゾール系
紫外線吸収剤（２−（５−メチル−２−ヒドロキシフェ
ニル）ベンゾトリアゾール；商品名チヌビンＰ、チバガ
イギー社製）を、表記の量でブレンド後、ベント付40mm
φ押出機で樹脂温度250℃で溶融混練、押出を行い、ペ
レット化した。

次いで、射出成形機により、シリンダー温度250℃、
金型温度60℃で、物性測定用試験片を作成し、評価し
た。その結果を表−１に示した。

表−１の結果から次のことが分かる。

本発明の樹脂組成物（実施例１〜４）は、いずれも、
帯電防止性、透明性、耐候性に優れている。即ち、いず
れの場合も、耐候劣化が少なく、優れた性能を発揮す
る。

（発明の効果） 本発明の熱可塑性樹脂組成物は、アクリル系樹脂とポ
リアミドイミドエラストマーからなるものに、ヒンダー
ドアミン系光安定剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収
剤を添加してなるものであって、優れた永久帯電防止性
を有するとともに、透明性、耐候性が良好であるのどの
特徴を有し、例えば照明器具、メーターカバーのように
永久帯電防止性に加えて透明性、耐候性が要求される用
途に好適に用いられる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ //(Ｃ０８Ｌ 33/06 79:08） (56)参考文献 特開 平２−255753（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−24144（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁶，ＤＢ名) C08L 33/00 - 33/26 C08L 79/00 - 79/08

Claims (4)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】（ａ）アクリル系樹脂70〜97重量％、及
   び （ｂ）（イ）カプロラクタム、（ロ）少なくとも１個の
   イミド環を形成しうる芳香族トリカルボン酸、芳香族テ
   トラカルボン酸およびこれらの酸無水物の中から選ばれ
   た少なくとも１種および、（ハ）ポリオキシエチレング
   リコール50重量％以上を含有するポリオキシアルキレン
   グリコールから得られ、かつ ポリオキシアルキレングリコールセグメントの含有量が
   40〜85重量％で、温度30℃における相対粘度が1.5以上
   のポリアミドイミドエラストマー30〜３重量％を含有し
   て成る樹脂組成物100重量に対して、 少なくとも１種のヒンダードアミン系光安定剤0.1〜
   ５重量部又は／及び 少なくとも１種のベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤
   0.1〜５重量部 を含有してなる熱可塑性樹脂組成物。
2. 【請求項２】（Ａ）アクリル系樹脂70〜97重量％、及
   び（Ｂ）（イ）カプロラクタム、（ロ）少なくとも１個
   のイミド環を形成しうる芳香族トリカルボン酸、芳香族
   テトラカルボン酸およびこれらの酸無水物の中から選ば
   れた少なくとも１種および、（ハ）ポリオキシエチレン
   グリコール50重量％以上を含有するポリオキシアルキレ
   ングリコールから得られ、かつ ポリオキシアルキレングリコールセグメントの含有量が
   65〜85重量％で、温度30℃における相対粘度が1.5以上
   のポリアミドイミドエラストマー30〜３重量％を含有
   し、かつ組成物が透明性を有するものである樹脂組成物
   100重量部に対して、 少なくとも１種のヒンダードアミン系光安定剤0.1〜
   ５重量部又は／及び 少なくとも１種のベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤
   0.1〜５重量部 を含有してなる熱可塑性樹脂組成物。
3. 【請求項３】（Ａ）アクリル系樹脂70〜97重量％、及
   び（Ｂ）（イ）カプロラクタム、（ロ）少なくとも１個
   のイミド環を形成しうる芳香族トリカルボン酸、芳香族
   テトラカルボン酸およびこれらの酸無水物の中から選ば
   れた少なくとも１種および、（ハ）ポリオキシエチレン
   グリコール50重量％以上を含有するポリオキシアルキレ
   ングリコールから得られ、かつ ポリオキシアルキレングリコールセグメントの含有量が
   40〜85重量％で、温度30℃における相対粘度が1.5以上
   のポリアミドイミドエラストマー30〜３重量％を含有す
   る樹脂混合物100重量部に対して、 （Ｃ）芳香族スルホン酸、アルキルスフホン酸、有機カ
   ルボン酸、有機リン酸、これらのアルカリ金属塩及びア
   ルカリ土類金属塩の中から選ばれた少なくとも１種0.01
   〜10重量部を配合させて成る樹脂組成物100重量部に対
   して、 少なくとも１種のヒンダードアミン系光安定剤0.1〜
   ５重量部又は／及び 少なくとも１種のベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤
   0.1〜５重量部 を含有してなる熱可塑性樹脂組成物。
4. 【請求項４】（Ａ）アクリル系樹脂70〜97重量％、及
   び（Ｂ）（イ）カプロラクタム、（ロ）少なくとも１個
   のイミド環を形成しうる芳香族トリカルボン酸、芳香族
   テトラカルボン酸およびこれらの酸無水物の中から選ば
   れた少なくとも１種および、（ハ）ポリオキシエチレン
   グリコール50重量％以上を含有するポリオキシアルキレ
   ングリコールから得られ、かつ ポリオキシアルキレングリコールセグメントの含有量が
   65〜85重量％で、温度30℃における相対粘度が1.5以上
   のポリアミドイミドエラストマー30〜３重量％を含有す
   る樹脂混合物100重量部に対して、 （Ｃ）芳香族スルホン酸、アルキルスルホン酸、有機カ
   ルボン酸、有機リン酸、これらのアルカリ金属塩および
   アルカリ土類金属塩の中から選ばれた少なくとも１種0.
   01〜10重量部を配合させてなり、かつ組成物が透明性を
   有するものである樹脂組成物100重量部に対して、 少なくとも１種のヒンダードアミン系光安定剤0.1〜
   ５重量部又は／及び 少なくとも１種のベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤
   0.1〜５重量部 を含有してなる熱可塑性樹脂組成物。