JP3141297B2 - ポリカーボネート樹脂組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、新規なポリカーボネー
ト樹脂組成物に関するものである。更に詳しくは、本発
明は従来のポリカーボネートでは全く得られていなかっ
た優れた流動性と耐衝撃性を有し、かつ熱変形温度、曲
げ弾性率が優れたポリカーボネート樹脂組成物に関する
ものである。

【０００２】

【従来の技術】ポリカーボネートの耐溶剤性、溶融弾性
を改良したり、非ニュートン流体性を持たせるために、
分子量の異なるポリカーボネートを混合した組成物及び
その製法が、従来より提案されている。

【０００３】特開昭５６−４５９４５号公報には、重量
平均分子量に換算して２１，５００〜２５，５００のポ
リカーボネートと重量平均分子量に換算して７９，５０
０〜１４７，０００のポリカーボネートとからなる組成
物が開示されている。この組成物は、ダイスウェルが大
きく、メルトインデックス比が大きい（非ニュートン流
体性をもつ）ものである。

【０００４】しかし、この組成物の高いせん断応力下で
の流動性は、同一分子量をもつ従来の単一重合体の流動
性と比較して、何ら改良されていない（実施例の１０ｋ
ｇ荷重下でのメルトインデックス値参照）。

【０００５】この組成物が、従来の同一分子量をもつ単
一重合体より非ニュートン性が高い（高荷重と低荷重の
メルトインデックス比が大）のは、従来の単一重合体と
比較して、高いせん断応力下での流動性（高荷重（１０
ｋｇ）下でのメルトインデックス値）が同程度であり、
かつ低いせん断応力下での流動性（低荷重（３２５ｇ）
下でのメルトインデックス値）が単一重合体より低下し
ているためである。即ち、この組成物は、広いせん断応
力の範囲で、同一分子量の単一重合体と比較して、流動
性は、低いか又はせいぜい同程度であり、流動性を犠牲
にして非ニュートン性を得たものである。

【０００６】一方、特公昭６１−５７８６０号公報に
は、重量平均分子量（以下Ｍｗと略す）２９，０００〜
３９，０００の中分子量ポリカーボネートと、Ｍｗ７
０，０００〜１２０，０００の高分子量ポリカーボネー
トとからなる組成物が開示されている。この組成物は、
耐溶剤性を改良する為のものであり、流動性は低いもの
である。

【０００７】更に、米国特許第３，１６６，６０６号明
細書には、Ｍｗに換算して２５，０００以下のポリカー
ボネートと、３０，０００以上のポリカーボネートとか
らなる組成物が開示されている。この組成物も、前述の
特開昭５６−４５９４５号公報に開示の組成物と同様
に、非ニュートン性は大きいが、やはり、流動性そのも
のは、改良されていない。

【０００８】これまで述べたように、分子量の異なるポ
リカーボネートを混合することは公知であるが流動性
が、単一重合体と比較して優れたものは、これまで全く
知られていなかった。つまり、単一重合体の持つ力学物
性を保持したまま、流動性が大巾に改良された組成物は
全く得られていなかったのが現状である。

【０００９】

【発明が解決しようとする課題】これまで述べたよう
に、従来の組成物は、非ニュートン性が大きくなっては
いるが、単一重合体のポリカーボネートが持つ流動性が
悪いという欠点は何ら改良されていなかった。又これら
の組成物においては、曲げ弾性率、熱変形温度も全く改
良されていなかった。

【００１０】本発明は、これら従来のポリカーボネート
組成物の持つ欠点を改良した、これまでになかった優れ
た流動性、耐衝撃性を有し、かつ、曲げ弾性率、熱変形
温度の高い新規なポリカーボネート樹脂組成物を提供す
ることを目的とする。

【００１１】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
を解決するために、高分子量ポリカーボネートについて
鋭意検討した結果、分子量分布がシャープで、低分子量
部分の少ない特定の構造を持つ高分子量芳香族ポリカー
ボネートを低分子量芳香族ポリカーボネートと混合する
ことにより目的とする組成物が得られることを見出し、
この知見に基づいて本発明を完成するに至った。

【００１２】すなわち、本発明は、 （Ａ）（１）重量平均分子量４０，０００〜３００，０
００ （２）末端ヒドロキシ基の重合体に対する割合が０．１
５重量％以下 （３）分子量２，０００以下の部分が重合体に対して
１．３重量％以下 （４）分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）がＭｗ／Ｍｎ≦３．６
０×１０^-5×Ｍｗ＋１．３８の範囲（ただし、Ｍｗ，Ｍ
ｎはそれぞれ重量平均分子量、数平均分子量を表わす）
である高分子量芳香族ポリカーボネート５〜９５重量部
と （Ｂ）重量平均分子量７，０００〜２８，０００である
低分子量芳香族ポリカーボネート９５〜５重量部とから
なる分子量１，０００以下の部分が組成物全体に対して
１．５重量％以下であるポリカーボネート樹脂組成物を
提供するものである。

【００１３】本発明で用いる芳香族ポリカーボネートと
は以下の式（Ｉ）で表わされるものである。

【００１４】

【化１】 Ａｒ¹ は２価の芳香族残基を表わし、例えばフェニレ
ン、ナフチレン、ピリジレン及び下記（ＩＩ）式で示さ
れるものである。

【００１５】 −Ａｒ² −Ｙ−Ａｒ³ − ……（ＩＩ） ［式中Ａｒ² 及びＡｒ³ は、それぞれアリーレン基であ
って、例えばフェニレン、ナフチレン、ビフェニレン、
ピリジレンなどの基を表わし、Ｙは下記式で示されるア
ルキレン基又は置換アルキレン基を表わす。

【００１６】

【化２】 （ここでＲ¹ ，Ｒ² ，Ｒ³ 及びＲ⁴ はそれぞれ水素原
子、低級アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、
アリールアルキル基であって、場合によりアルコキシ基
で置換されていてもよい。Ｋは３〜１１の整数であり、
このメチレン基の水素が炭素数１〜５の炭化水素基で置
換されていてもよい。）］ またＡｒ¹ は、（ＩＩＩ）式で示される構造を、含有す
るものであってもよい。

【００１７】 −Ａｒ² −Ｚ−Ａｒ³ − ……（ＩＩＩ） ［式中Ａｒ² 、Ａｒ³ は前記と同じであり、Ｚは単なる
結合、又は、−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｓ−、−ＳＯ₂ −、
−ＣＯ₂ −、−ＣＯＮ（Ｒ¹ ）−（Ｒ¹ は前記と同
様）、−Ｃ（ＣＦ₃）₂−などの二価の基である。］ さらには、このようなアリーレン基（Ａｒ² 、Ａｒ³ ）
において１つ以上の水素原子が、反応に悪影響を及ぼさ
ない他の置換基、例えば、低級アルキル基、低級アルコ
キシ基、フェニル基、フェノキシ基、ビニル基、シアノ
基、エステル基、アミド基、ニトロ基などによって置換
されたものであってもよい。

【００１８】Ａｒ¹ の具体的な例として

【００１９】

【化３】

【００２０】

【化４】 （式中のＲ⁵ 及びＲ⁶ は、それぞれ水素原子、炭素数１
〜４の低級アルキル基、炭素数１〜４の低級アルコキシ
基、シクロアルキル基又はフェニル基であって、これら
は同じであってもよいし、互いに異なっていてもよく、
ｍ及びｎは１〜４の整数で、ｍが２以上の場合にはＲ⁵
はそれぞれ異なるものであってもよいし、ｎが２以上の
場合にはＲ⁶ はそれぞれ異なるものであってもよい。Ｒ
²⁶，Ｒ²⁷，Ｒ²⁸及びＲ²⁹はそれぞれ水素原子、炭素数１
〜１５のアルキル基、炭素数５〜８のシクロアルキル
基、炭素数６〜１２のアリール基等を表わす。）などが
好ましく用いられる。

【００２１】これらの中でＡｒ¹ は下記の構造を持つも
のが組成物の流動性と衝撃強度が良好で好ましい。

【００２２】

【化５】 さらに、Ａｒ¹ として下記の構造をもつものが特に好ま
しく、組成物の流動性、衝撃強度等が特に良好な範囲は
この構造をＡｒ^１として含む式（Ｉ）で表わされる単位
が、芳香族ポリカーボネートに対しが８５重量％以上含
有される場合である。

【００２３】

【化６】 なお、高分子量芳香族ポリカーボネートとして、分岐構
造を有したものを用いることも可能である。

【００２４】本発明で用いる高分子量芳香族ポリカーボ
ネート（以下、高分子成分と略記する）とは、以下に述
べるものである。

【００２５】重量平均分子量（ゲルパーミエーションク
ロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定）が４０，００
０〜３００，０００の範囲である。Ｍｗが４０，０００
未満では、耐衝撃性、熱変形温度、流動性の改良効果が
小さい。又、Ｍｗが３００，０００を越えると溶融混合
の際に均一に分散しないという問題がある。好ましく
は、４５，０００〜１５０，０００、更に好ましくは、
４５，０００〜１２０，０００である。

【００２６】末端のヒドロキシ基の重合体に対する割合
は０．１５重量％以下である。ヒドロキシ基が多いと、
組成物を製造する溶融混合時、及び組成物を溶融成形す
る時に、エステル交換反応を起こして高分子成分の分子
量が下がり、低分子量成分の分子量が上がるという分子
量の均一化が起こり、流動性、耐衝撃性が低下し、好ま
しくない。更にヒドロキシ基は長期耐熱性テストの際に
ポリカーボネート組成物の着色の原因ともなり好ましく
ない。ヒドロキシ末端の量は、好ましくは０．１２重量
％以下、更に好ましくは０．１０重量％以下である。

【００２７】分子量２，０００以下の部分（ＧＰＣの面
積積分曲線より算出）が重合体に対して１．３重量％以
下である。分子量２，０００以下の割合が多いと、得ら
れた組成物の耐衝撃性が低下するばかりでなく、耐溶剤
性も低下し好ましくない。好ましくは、１．０重量％以
下である。

【００２８】分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、Ｍｗ／Ｍｎ
≦３．６０×１０^-5×Ｍｗ＋１．３８の範囲である。好
ましくはＭｗ／Ｍｎ≦２．６８×１０^-5×Ｍｗ＋１．４
２である。これよりＭｗ／Ｍｎが大きくなると、得られ
た組成物の流動性が低下し好ましくない。

【００２９】高分子成分として、これまでに述べた条件
を全て満たしたものを用いた場合に初めて、これまでに
ない優れた流動性と耐衝撃性をもち、かつ弾性率、熱変
形温度の高い組成物が得られたのである。

【００３０】即ち、分子量２，０００以下の割合が少な
く、分子量分布のシャープな本発明に用いる高分子成分
は、組成物の流動性を低下させる非常に分子量の高い部
分が少ないために、この高分子成分を用いた組成物の流
動性が大巾に改良されたものと考えられる。

【００３１】更に、メルトインデックス値（ＭＩ）がｌ
ｏｇＭＩ≧−４．７６×１０^-5×Ｍｗ＋１．００の範囲
であることが好ましい。（ただしＭｗは重量平均分子量
を表わす。ＭＩはＡＳＴＭ １２３８−７３に従い２８
０℃，２．１６ｋｇ荷重で測定したものである。）この
範囲の流動性を持つ高分子成分を用いることにより得ら
れた組成物の流動性が改良され好ましい。この範囲外の
流動性の劣った高分子成分を用いた組成物は、同一分子
量を持つ単一重合体と比較して、低せん断応力下では、
流動性が低下するために好ましくない。

【００３２】また、実質的に塩素原子を含まない高分子
成分を用いることは、溶融成形時に組成物が劣化、着色
したり、金型腐食を起こしたりすることがなく好まし
い。

【００３３】実質的に塩素原子を含まないとは、ＡｇＮ
Ｏ₃ 溶液を用いた電位差滴定法による塩素イオンの測定
方法で、塩素イオンが０．００００５重量％以下であ
り、かつ燃焼法による塩素原子の測定方法で塩素原子が
検出限界の０．００１重量％以下であることをいう。好
ましくは、塩素イオンが、上記測定法の検出限界以下の
０．００００２重量％以下であり、かつ塩素原子が０．
００１重量％以下である。

【００３４】塩素イオンが０．００００５重量％を越え
る、及び／又は塩素原子が０．００１重量％を越える
と、加熱溶融時に組成物の着色や劣化が起こり、また成
形時に成形機や金型等を腐食させ好ましくない。

【００３５】高分子成分として、Ｍｗの異なるものを２
種以上混合して使用することも可能である。

【００３６】本発明で用いる低分子量芳香族ポリカーボ
ネート（以下、低分子成分と略す）とは、Ｍｗが７，０
００〜２８，０００の範囲のものである。Ｍｗが７，０
００未満では、得られた組成物の耐衝撃性、耐溶剤性が
低下し好ましくない。Ｍｗが２８，０００を越えると、
流動性、曲げ弾性率の改良効果が小さく好ましくない。
Ｍｗは好ましくは７，０００〜２１，０００、更に好ま
しくは７，５００〜１９，０００の範囲である。

【００３７】低分子成分においても、含有するオリゴマ
ー部分の少ない方が、得られた組成物の耐衝撃性、耐溶
剤性が良好となり好ましい。即ち、分子量分布が狭く、
かつ、Ｍｗ／１０以下の低分子量の割合が一定値以下の
ものが好ましい。

【００３８】分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．５５以下
が好ましい。２．５５を越えると低分子量が増加し、耐
衝撃性、耐溶剤性が低下し好ましくない。

【００３９】Ｍｗ／１０以下の低分子量とは、例えばＭ
ｗ２８，０００の低分子成分では、分子量２，８００以
下の部分、Ｍｗ７，０００の低分子成分では、分子量７
００以下の部分のことである。この部分の重合体に対す
る割合が３．０重量％以下のものが好ましい。３．０重
量％を越えると、耐衝撃性、耐溶剤性が低下し、好まし
くない。

【００４０】末端のヒドロキシ基の重合体に対する割合
は、０．５重量％以下が好ましく、０．２重量％以下が
更に好ましい。ヒドロキシ基が多いと分子量の均一化が
起こり、好ましくないこと及び、ヒドロキシ基は長期耐
熱テストの際に組成物の着色の原因となり好ましくない
のは前述の高分子成分の場合と同様である。

【００４１】更に、実質的に塩素原子を含まない低分子
成分を用いることは、溶融成形時に組成物が劣化、着色
を起こしたり、金型を腐食させたりしないため好まし
い。

【００４２】低分子成分についてＭｗが異なるものを２
種以上混合して用いることも可能である。

【００４３】高分子成分、低分子成分の混合割合は、高
分子成分５〜９５重量部、低分子成分９５〜５重量部で
ある。高分子成分が５重量部未満では、耐衝撃性、熱変
形温度の改良効果が小さい。又、高分子成分が９５重量
部を越えると、組成物のＭｗが高くなり、流動性が低下
し好ましくない。好ましくは、高分子成分５〜８０重量
部、低分子成分９５〜２０重量部である。

【００４４】好ましい混合割合は、用いる高分子成分、
低分子成分のＭｗによって異なる。例えば低分子成分と
してＭｗが８，０００のものを用いた場合低分子成分
は、６０重量部以下が好ましく、低分子成分としてＭｗ
が１５，０００のものを用いた場合低分子成分は５０〜
９０重量部が好ましい。高分子成分の割合が多い時は、
耐衝撃性、耐溶剤性が良好で、熱変形温度が高い。低分
子成分の割合が多い時は、曲げ弾性率が高い。このよう
に、用いる高分子、低分子成分の分子量と混合割合によ
り、目的の物性を得ることが可能である。

【００４５】例えば、耐衝撃性を保持したまま、従来に
ない優れた流動性を持つ組成物を得るためには、 高分子成分のＭｗ５０，０００〜１００，０００で５〜
３０重量部 低分子成分のＭｗ１２，０００〜１７，０００で９５〜
７０重量部 が好ましい。

【００４６】又、ブロー、フィルム成形に適した流動性
を持ち、大巾に耐衝撃性が優れ、かつ曲げ弾性率が高い
組成物を得るためには、 高分子成分のＭｗ５５，０００〜１２０，０００で４０
〜８０重量部 低分子成分のＭｗ８，０００〜１２，０００で２０〜６
０重量部 が好ましい。

【００４７】このようにして得られた組成物は、Ｍｗが
２０，０００〜５０，０００の範囲である。Ｍｗ２０，
０００未満では、耐衝撃性、熱変形温度の改良巾が小さ
いＭｗ５０，０００を越えると流動性が低下し好ましく
ない。

【００４８】組成物の分子量１，０００以下の部分が、
組成物全体に対して１．５重量％以下、好ましくは、
１．３重量％以下である。１．５重量％を越えると耐衝
撃性、耐溶剤性が低下し好ましくない。

【００４９】高分子成分と低分子成分に、更にＭｗ２
９，０００〜３９，０００の中分子量芳香族ポリカーボ
ネート（以下、中分子成分と略す）を加えることが出来
る。

【００５０】この組成物の特徴は、高分子成分、低分子
成分だけから成る組成物と比較して、流動性、耐衝撃性
をあまり低下させずに、耐溶剤性を改良することが出来
る。

【００５１】各成分の重量比率としては、 高分子成分 １０〜９０重量部 低分子成分 １０〜９０重量部 中分子成分 １０〜９０重量部である。

【００５２】高分子成分が１０重量部未満では、耐衝撃
性、熱変形温度の改良効果が小さい。高分子成分が９０
重量部を越えると流動性が低下する。

【００５３】低分子成分が１０重量部未満では、流動性
が低下する。低分子成分が９０重量部を越えると、耐衝
撃性、熱変形温度が低下する。

【００５４】中分子成分が１０重量部未満では、耐溶剤
性の改良効果が小さい。中分子成分が９０重量部を越え
ると、流動性、耐衝撃性の改良効果が低下する。

【００５５】この組成物の特徴を出すための組成として
は、 高分子成分 １０〜６０重量部 低分子成分 １０〜６０重量部 中分子成分 ２０〜８０重量部 の範囲が好ましい。

【００５６】使用する中分子成分の末端ヒドロキシ基の
重合体に対する割合は、０．１５重量％以下が好まし
く、０．０８重量％以下が更に好ましい。

【００５７】又、分子量２，０００以下の部分が、重合
体に対して２．５重量％以下が好ましく、１．８重量％
以下が好ましい。中分子成分が実質的に塩素原子を含ま
ないことが好ましいのは高分子、低分子の場合と同様で
ある。

【００５８】中分子成分としてＭｗの異なる２種以上の
成分を混合して使用することも可能である。高分子、低
分子、中分子成分を混合して得られた組成物は、Ｍｗが
２０，０００〜５０，０００の範囲である。Ｍｗが２
０，０００未満では、耐衝撃性、熱変形温度の改良巾が
小さい。Ｍｗが５０，０００を越えると流動性が低下し
好ましくない。

【００５９】組成物の分子量１，０００以下の部分が、
組成物全体に対して１．５重量％以下、好ましくは、
１．３重量％以下である。１．５重量％を越えると耐衝
撃性、耐溶剤性が低下し好ましくない。

【００６０】本発明に使用する高分子成分の製法は、特
に限定はない。従来のホスゲン法で得られたものを分別
して得ることも可能である。しかし固相重合法により製
造したものが、直接使用出来て好ましい。

【００６１】固相重合法は、例えば特開平１−１５８０
３３号公報等に記載された結晶化プレポリマーを固相重
合する方法により実施することが出来る。

【００６２】好ましい実施態様としては、 （１）プレポリマーの全末端基中に占めるヒドロキシ基
末端の割合が２０〜５５モル％であること （２）プレポリマーのＭｗが６，０００〜２０，０００
であること （３） 結晶化プレポリマーの結晶化度が１０〜４０％
であること 等が挙げられる。

【００６３】低分子成分、中分子成分の製造法として
は、特に制限はなく固相重合法、溶融法、ホスゲン法等
のいずれの製法によるものであってもよい。

【００６４】高分子、低分子、中分子の各成分の混合
は、通常の溶融混合法により実施出来る。具体的には、
バンバリー、一軸スクリュー機、二軸スクリュー機等を
用いて行なうのが好ましい。高分子又は低分子成分の一
方の重量部が少なく溶融混合が難しい場合は、高分子成
分と低分子成分が約５０重量部同志のものを先ず溶融混
合し、これと低分子成分又は高分子成分と溶融混合し、
目的の混合物を得ることも出来る。

【００６５】高分子、低分子、中分子成分を混合する場
合、三成分を同時に混合してもよいし、二成分をまず混
合した後に残りの一成分を混合する方法でもよい。２回
に分けて混合する際は、例えば、高分子と中分子成分を
混合してから低分子成分を混合する方法、又は、低分子
と中分子成分を混合してから高分子成分を混合する方法
のように、溶融粘度の近い二つを先に混合してから残り
を混合する方が好ましい。

【００６６】又、溶融混合を行ない、溶媒を蒸発させた
後にこれを溶融押出することも可能である。

【００６７】更に混合を良くする為に、固相重合時に分
子量の異なる、高分子、低分子成分及び中分子成分を同
時に重合することが可能である。即ち、全末端に対する
ヒドロキシ末端基のモル％が異なる二種以上の結晶化プ
レポリマーを用いて固相重合を行なうことにより目的が
達成出来る。

【００６８】例えばＭｗが８，０００の二種類の結晶性
プレポリマーを用いＭｗが８，０００でヒドロキシ末端
基が全末端に対して４０モル％、１５モル％の二種類の
結晶性プレポリマーを、所定の比率で混合し、これを固
相重合することにより、高分子、低分子成分が混合され
た重合体粉末が得られる。これを溶融混合すれば目的の
組成物が得られる。この方法では重合体粉末の状態で混
合されており溶融混合が非常に容易である。

【００６９】高分子、低分子、中分子成分の組成物も前
記と同様に固相重合で、三成分が混合された重合体粉末
として得られる。

【００７０】例えばＭｗが８，０００でヒドロキシ末端
基が全末端に対して４０モル％、１５モル％、３０モル
％の三種類の結晶性プレポリマーを用い、これらを所定
の比率で混合し、固相重合することにより目的とする重
合体粉末が得られる。

【００７１】本発明の組成物は、公知の方法により種々
の形状に成形することが可能である。

【００７２】耐衝撃性を保持したまま、大巾に流動性を
改良した組成物については、射出成形法を用いることが
好ましく、高精度を要求される成形に適している。又成
形機、金型温度を下げることが出来、成形サイクルを短
縮出来るという長所を備えている。

【００７３】押出成形に適した流動性を持ち、耐衝撃性
が大巾に向上した組成物については、押出成形（フィル
ム・シート）やブロー成形に適している。この組成物か
ら得られたフィルム・シートは、耐溶剤性、耐衝撃性に
優れ、弾性率の高いものである。更にこの組成物は、ダ
イスウェル（バラス効果）が大きくドローダウンが小さ
いのでブロー成形に適している。ドローダウンが小さ
く、大型のブロー成形に最適である。

【００７４】本発明の組成物は、ポリマーアロイに使用
することが出来、流動性、耐衝撃性に優れたポリマーア
ロイが得られ特に好ましい。アロイとして好適な樹脂と
して、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレ
フタレート、変性ポリスチレン（スチレン−無水マレイ
ン酸共重合体、スチレン−アクリル酸共重合体）、スチ
レン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−アクリロ
ニトリル−ブタジエン共重合体、ポリアリレート、ポリ
アミド、ポリメチルメタクリレート、ポリオレフィン等
が挙げられる。

【００７５】本発明の組成物には、公知の種々の添加剤
を加えることが出来る。例えば、熱安定剤、耐候安定
剤、離型剤、充填剤（シリカ、カーボンブラック、ガラ
ス繊維、カーボン繊維等）、顔料、染料等が挙げられ
る。

【００７６】熱安定剤は、組成物を製造するための溶融
混合時、組成物の溶融成形時の安定性を高めるために重
要である。特願平２−２１４４２０号、特願平２−２１
４４２１号に記載された熱安定剤を用いるのが特に効果
的である。即ち、亜リン酸モノエステル、亜リン酸ジエ
ステルから選ばれた化合物単独又はこれらの選ばれた化
合物と、亜リン酸トリエステル、有機フォスフォナイト
又はフェノール系抗酸化剤から選ばれた一種以上の化合
物とを組合わせる方法が挙げられる。

【００７７】

【実施例】次に実施例により本発明をさらに詳細に説明
するが、本発明はこれらの例によってなんら限定される
ものではない。なお測定方法を下記に示す。

【００７８】（１）分子量 ＧＰＣ［ＲＩディテクター：Ｓｈｏｄｅｘ ＲＩ ＳＥ
−５１（昭和電工社製）カラム：ＴＳＫ−ＧＥＬ（東洋
曹達社製）溶媒：ＴＨＦ］で測定を行なった。

【００７９】標準単分散ポリスチレンの較正曲線から下
記式による換算分子量較正曲線を用いて求めた。

【００８０】Ｍ_pc＝０．３５９Ｍ_ps ^1.0388（Ｍ_pcはポリ
カーボネートの分子量、Ｍ_psはポリスチレンの分子量で
ある。）分子量１，０００以下、２，０００以下、及び
Ｍｗ／１０以下の割合は、積分分布曲線により求めた。

【００８１】（２）末端ヒドロキシ基の測定は、四塩化
チタンによる比色法（Ｍａｋｒｏｍｏｌ．Ｃｈｅｍ．，
８８ ２１５（‘６５））によった。

【００８２】（３）メルトインデックス（ＭＩ） 東洋精器社製、メルトインデクサーＴＹＰＥ Ｃ−５０
５９ＤＰを用いて２８０℃で測定した。なお、ＭＩ
２．１６Ｋｇ、ＭＩ ２１．６Ｋｇは、溶融樹脂に対す
る荷重が２．１６Ｋｇ、２１．６Ｋｇの場合に１０分間
で押出されるグラム数を示した。またＭＩＲは下記式で
表わす。

【００８３】 ＭＩＲ＝ＭＩ ２１．６Ｋｇ／ＭＩ ２．１６Ｋｇ （４）熱変形温度 ＡＳＴＭ Ｄ−６４８に従い、１８．６Ｋｇ荷重で測定
した。

【００８４】（５）曲げ弾性率 ＡＳＴＭ Ｄ−７９０に従い、３ｍｍ厚の成形片で測定
した。

【００８５】（６）Ｉｚｏｄ衝撃値 ＡＳＴＭ Ｄ−２５６に従い、ノッチ付３ｍｍ厚さの成
形片で測定した。

【００８６】（７）ＳＦＤ 射出圧力１，０００Ｋｇ／ｃｍ² 、金型温度９０℃、シ
リンダー温度３００℃、厚さ２ｍｍｔのスパイラルフロ
ー長を測定した。

【００８７】高分子成分（Ａ）の製造 ２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン１
３．０ｋｇとジフェニルカーボネート１２．９ｋｇを用
い、２３０℃で３．５時間Ｎ₂ を１００Ｎ１／Ｈｒ流し
た後１．５時間かけて減圧度を３ｍｍＨｇまで下げ、そ
の圧力で１時間撹拌することにより、非晶質プレポリマ
ーを得た。このプレポリマーは、Ｍｗ＝８，１００であ
り、全末端に対するヒドロキシ末端の割合は４８％であ
った。この非晶質プレポリマーを溶融状態２３０℃でダ
イスより押し出し、アンダーウォーターカット造粒を行
い、約３ｍｍ径の非晶性プレポリマーペレットを得た。

【００８８】該ペレットとアセトンを、各々１．５ｋｇ
／Ｈｒ、０．８ｋｇ／Ｈｒの量比で、同方向２軸混練機
に投入し連続的に機械的粉砕を行った。得られた粉体
は、平均粒径３００μｍ、比表面積が２．４ｍ² ／ｇ、
結晶化度が２３％の結晶性プレポリマーであった。得ら
れた結晶性プレポリマーを小型押出機［不二パウダル
（株）製、ＥＸＫＦ−１型ペレッター］で成形し、２ｍ
ｍ径、平均長３ｍｍのペレットを作製した。このペレッ
トを１２０℃で２時間乾燥した。

【００８９】乾燥したペレット１０ｋｇを、分散板を備
えた内径２０ｃｍの２段流通式重合器に仕込み、Ｎ₂ ガ
スを１５Ｎｍ³ ／Ｈｒフィードして常圧、２２０℃で固
相重合を行なった。重合時間８時間でＭｗ６３，０００
の高分子成分（Ａ）を得た。

【００９０】高分子成分（Ｂ）の製造 （Ａ）と同様にして、平均粒径３００μｍ、比表面積
２．３ｍ² ／ｇ、結晶化度２２％の結晶性プレポリマー
を得た。これを１２０℃で２時間乾燥した。次にこのプ
レポリマー１０ｋｇをターンブルドライヤーに入れ、１
０Ｎｌ／ＨｒのＮ₂ を流しながら回転させて２〜３ｍｍ
Ｈｇに減圧し徐々に昇温し最終２２０℃で２５時間固相
重合させてＭｗ８２，０００の高分子成分（Ｂ）を得
た。

【００９１】高分子成分（Ｃ）の製造 固相重合時間を７時間にした以外は（Ａ）と同様にして
重合を行ない、Ｍｗ５２，０００の高分子成分（Ｃ）を
得た。

【００９２】高分子成分（Ｄ）の製造 ２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンに対
して０．６ｍｏｌ％の１，３，５−トリス（４−ヒドロ
キシフェニルイソプロピル）ベンゼンを加えた以外は
（Ｂ）と同様にしてＭｗ２１３，０００の高分子成分
（Ｄ）を得た。

【００９３】高分子成分（Ｅ）の製造 重合時間を２０時間にした以外は（Ａ）と同様にしてＭ
ｗ１３２，０００の高分子成分（Ｅ）を得た。

【００９４】高分子成分（Ｆ）の製造 重合時間を６時間にした以外は（Ａ）と同様にしてＭｗ
３９，０００の高分子成分（Ｆ）を得た。

【００９５】高分子成分（Ｇ）の製造 ジフェニルカーボネート１２．８ｋｇを用い、固相重合
時間を７時間にした以外は（Ａ）と同様にしてＭｗ５
２，０００の高分子成分（Ｇ）を得た。

【００９６】高分子成分（Ｈ）の製造 特開昭６１−２３８８２３号公報の方法に従い、２，２
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンとホスゲン
からＭｗ５２，１００の高分子成分（Ｈ）を得た。

【００９７】高分子成分（Ｉ）の製造 ２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンに対
して０．８ｍｏｌ％の１，３，５−トリス（４−ヒドロ
キシフェニルイソプロピル）ベンゼンを加えた以外は
（Ｂ）と同様にしてＭｗ３５０，０００の高分子成分
（Ｉ）を得た。

【００９８】高分子成分（Ｊ）の製造 分子量調節剤であるパラ−ターシャリーブチルフェノー
ルの量を変えた以外は（Ｈ）と同様にしてＭｗ８３，０
００の高分子成分（Ｊ）を得た。

【００９９】低分子成分（１）の製造 ジフェニルカーボネート１３．７ｋｇを用い、固相重合
時間を６時間とする以外は（Ｂ）と同様の方法で、Ｍｗ
１５，６００の低分子成分（１）を得た。

【０１００】低分子成分（２）の製造 ２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン１
３．０ｋｇとジフェニルカーボネート１４．４ｋｇを使
用し、２３０℃で３．５時間Ｎ₂ を１００Ｎｌ／Ｈｒ流
した後１．５時間かけて減圧度を１ｍｍＨｇまで下げそ
の圧力で１時間撹拌することによりＭｗ８，０００の低
分子成分（２）を得た。

【０１０１】低分子成分（３）の製造 ジフェニルカーボネート１３．５ｋｇを用い、固相重合
時間を６時間とする以外は（Ａ）と同様の方法でＭｗ２
２，０００の低分子成分（３）を得た。

【０１０２】低分子成分（４）の製造 ジフェニルカーボネート１３．３ｋｇを用い、固相重合
時間を６時間とした以外は（Ａ）と同様に行ないＭｗ２
７，５００の低分子成分（４）を得た。

【０１０３】低分子成分（５）の製造 ２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンとホ
スゲンを用い、分子量調節剤としてパラ−ターシャリー
ブチルフェノールを用い公知の方法でＭｗ１５，８００
の低分子成分（５）を得た。

【０１０４】低分子成分（６）の製造 ジフェニルカーボネート１４．３ｋｇを用い、重合温度
を２５０℃にした以外は（２）と同様に行ないＭｗ１
０，０００の低分子成分（６）を得た。

【０１０５】低分子成分（７）〜（１０）の製造 パラ−ターシャリーブチルフェノールの量を変えた以外
は（５）と同様に重合を行ない （７） Ｍｗ ６，５００ （８） Ｍｗ ３１，０００ （９） Ｍｗ １６，８００ （１０）Ｍｗ ２３，０００ の低分子成分を得た。

【０１０６】中分子成分（イ）の製造 ジフェニルカーボネート１３．２ｋｇを用い、固相重合
時間を６時間にした以外は（Ａ）と同様にしてＭｗ３
１，０００の中分子成分（イ）を得た。

【０１０７】中分子成分（ロ）の製造 ジフェニルカーボネート１３．０ｋｇを用い、固相重合
時間を２０時間にした以外は（Ｂ）と同様にしてＭｗ３
８，０００の中分子成分（ロ）を得た。

【０１０８】実施例１〜８ 表１に示した高分子成分と表２に示した低分子成分を所
定量混合し、この混合物に対してビス−ノニルフェニル
ハイドロジエンホスファイト１５ｐｐｍとトリス−
（２，４−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト２２０ｐ
ｐｍを加え、ヘンシェルミキサーで混合した。この混合
物を３０ｍｍφ２軸押出機を用いて３００℃で溶融押出
し造粒した。造粒物の物性を測定し、その結果を表３に
示した。

【０１０９】比較例１〜７ 実施例１〜８と同様に押出し造粒を行なった。造粒物の
物性を測定し、その結果を表４〜表６に示した。

【０１１０】実施例９〜１２ ビス−ノニルフェニルハイドロジエンホスファイト １
５ｐｐｍ トリス−（２，４−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト
１００ｐｐｍ ステアリル−β（３，５ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）プロピオネート １００ｐｐｍ を用いた以外は、実施例１〜８と同様に押出し造粒し
た。造粒物の物性を測定し、その結果を表１〜表３に示
した。

【０１１１】比較例８〜１０ 実施例９〜１２と同様に押出し造粒した。造粒物の物性
を測定し、その結果を表４〜６に示した。

【０１１２】実施例１３ ２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン１
３．０ｋｇとジフェニルカーボネート１２．９ｋｇを用
いて（Ａ）と同様にしてＭｗ８，１００、全末端に対す
るヒドロキシ末端の割合が４８％の結晶性プレポリマー
粉末（ａ）を得た。

【０１１３】ジフェニルカーボネート１３．７ｋｇを用
いる以外は（ａ）と同様にして、Ｍｗ８，０００、全末
端に対するヒドロキシ末端の割合が１７％の結晶性プレ
ポリマー粉末（ｂ）を得た。

【０１１４】（ａ）２．５ｋｇ、（ｂ）７．５ｋｇを混
合してターンブルドライヤーに入れ２０時間重合した。

【０１１５】得られた粉末に対してビス−ノニルフェニ
ルハイドロジエンホスファイト１０ｐｐｍとトリス−
（２，４−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト２２０ｐ
ｐｍを加えヘンシェルミキサーで混合した。この混合物
を３０ｍｍφ２軸押出機を用いて３００℃で溶融押出し
造粒した。造粒物の物性を測定し、その結果を表３に示
した。

【０１１６】実施例１４〜１６ 高分子、低分子、中分子成分を所定量用いて実施例１〜
８と同様に造粒し、造粒物の物性を表７，８に示した。

【０１１７】実施例１７ 高分子成分（Ａ）２．０ｋｇと中分子成分（イ）２．０
ｋｇの混合物にビス−ノニルフェニルハイドロジエンホ
スファイト１０ｐｐｍとトリス−（２，４−ｔ−ブチル
フェニル）ホスファイト２２０ｐｐｍを加えヘンシェル
ミキサーで混合し、３０ｍｍφ２軸押出機を用いて３０
０℃で溶融押出し造粒した。

【０１１８】この造粒物４．０ｋｇと、低分子成分
（１）６．０ｋｇに対してビス−ノニルフェニルハイド
ロジエンホスファイト１０ｐｐｍとトリス−（２，４−
ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト２２０ｐｐｍを加え
ヘンシェルミキサーで混合したものとを、３０ｍｍφ２
軸押出機を用いて３００℃で溶融押出し造粒した。

【０１１９】造粒物の物性を表７，表８に示した。

【０１２０】比較例１１〜１３ 固相重合法で所定のＭｗとした単一重合体を実施例１〜
８の安定剤と同一のものを使用し、３０ｍｍφ１軸押出
し機により押出し造粒した。このものの物性を表６に示
した。

【０１２１】

【表１】

【０１２２】

【表２】

【０１２３】

【表３】

【０１２４】

【表４】

【０１２５】

【表５】

【０１２６】

【表６】

【０１２７】

【表７】

【０１２８】

【表８】 本発明による芳香族ポリカーボネート組成物は、流動
性、耐衝撃性が大巾に優れた全く新しいものであり、か
つ高い熱変形温度、高い曲げ弾性率を持つものである。

【０１２９】実施例１と単独重合体（比較例１１）と比
較した場合、実施例１の組成物は、耐衝撃性（Ｉｚｏ
ｄ）が高く、流動性（ＳＦＤ）が大巾に優れている。実
施例１と従来の組成物（比較例１，３）と比較した場
合、比較例１より流動性（ＳＦＤ）はやや高く、耐衝撃
性（Ｉｚｏｄ）が大巾に優れている。比較例３より、大
巾に流動性（ＳＦＤ）が優れ、耐衝撃性（Ｉｚｏｄ）は
ほぼ同等である。

【０１３０】即ち実施例１は、従来にない優れた流動性
と耐衝撃性を持った組成物であることが明白である。

【０１３１】更に実施例２と単独重合体（比較例１３）
と比較した場合、流動性、耐衝撃性共に大巾に優れてい
る。

【０１３２】

【発明の効果】以上述べたように本発明の組成物は、従
来にない優れた流動性と耐衝撃性を有する組成物であ
り、かつ弾性率、熱変形温度が優れていることが実施例
よりも明らかである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平２−251561（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−138754（ＪＰ，Ａ) 特開 昭50−75242（ＪＰ，Ａ) 米国特許3166606（ＵＳ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) C08L 69/00

Claims (5)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】（Ａ）（１）重量平均分子量４０，０００
   〜３００，０００ （２）末端ヒドロキシ基の重合体に対する割合が０．１
   ５重量％以下 （３）分子量２，０００以下の部分が重合体に対して
   １．３重量％以下 （４）分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）がＭｗ／Ｍｎ≦３．６
   ０×１０^-5×Ｍｗ＋１．３８の範囲（ただし、Ｍｗ，Ｍ
   ｎはそれぞれ重量平均分子量、数平均分子量を表わす）
   である高分子量芳香族ポリカーボネート５〜９５重量部
   と （Ｂ）重量平均分子量７，０００〜２８，０００である
   低分子量芳香族ポリカーボネート９５〜５重量部とから
   なり重量平均分子量２０，０００〜５０，０００で分子
   量１，０００以下の部分が組成物に対して１．５重量％
   以下であるポリカーボネート樹脂組成物。
2. 【請求項２】（Ａ）末端のヒドロキシ基の重合体に対す
   る割合が０．１２重量％以下である高分子量芳香族ポリ
   カーボネート５〜８０重量部と （Ｂ）（１）重量平均分子量が７，０００〜２１，００
   ０ （２）Ｍｗ／Ｍｎが２．５５以下である低分子量芳香族
   ポリカーボネート９５〜２０重量部とからなることを特
   徴とする請求項１記載のポリカーボネート樹脂組成物。
3. 【請求項３】（Ａ）（１）末端のヒドロキシ基の重合体
   に対する割合が０．１重量％以下 （２）メルトインデックス値（ＭＩ）がｌｏｇＭＩ≧−
   ４．７６×１０^-5×Ｍｗ＋１．００の範囲（ただしＭｗ
   は重量平均分子量を表わす）である高分子量芳香族ポリ
   カーボネート５〜８０重量部と （Ｂ）（１）重量平均分子量７，５００〜１９，０００ （２）分子量Ｍｗ／１０以下の重合体に対する割合が
   ３．０重量％以下である低分子量芳香族ポリカーボネー
   ト９５〜２０重量部とからなることを特徴とする請求項
   １ないし２記載のポリカーボネート樹脂組成物。
4. 【請求項４】（Ａ）高分子量芳香族ポリカーボネート１
   ０〜９０重量部、（Ｂ）低分子量芳香族ポリカーボネー
   ト１０〜９０重量部と（Ｃ）重量平均分子量２９，００
   ０〜３９，０００である中分子量芳香族ポリカーボネー
   ト１０〜９０重量部とからなる組成物で、高分子量芳香
   族ポリカーボネート（Ａ）と低分子量芳香族ポリカーボ
   ネート（Ｂ）が請求項１ないし３のいずれかに記載のも
   のであることを特徴とするポリカーボネート樹脂組成
   物。
5. 【請求項５】高分子量芳香族ポリカーボネートとして固
   相重合法により製造されたものを用いることを特徴とす
   る請求項１ないし４のいずれかに記載のポリカーボネー
   ト樹脂組成物。