JP2720175B2

JP2720175B2 - 熱現像カラー感光材料及び熱現像感光材料の受像部材

Info

Publication number: JP2720175B2
Application number: JP63209825A
Authority: JP
Inventors: 裕之加口; 茂人平林; 大和良駒村
Original assignee: Konica Minolta Inc
Current assignee: Konica Minolta Inc
Priority date: 1988-08-24
Filing date: 1988-08-24
Publication date: 1998-02-25
Anticipated expiration: 2013-02-25
Also published as: JPH0258051A

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は熱現像カラー感光材料及び熱現像感光材料の
受像部材に関する。即ち本発明は、熱現像カラー感光材
料つまり熱処理により現像を行ってカラー画像を得る感
光材料に関し、また、熱現像感光材料から色素を転写し
て受像する受像層を有する受像部材に関する。

〔発明の背景〕

現像工程を熱による乾式処理で行うことにより、簡易
で迅速に画像を得る感光材料（熱現像感光材料）は公知
であり、その熱現像感光材料及び画像形成方法は例えば
特公昭43−4921号、同43−4924号公報、「写真工学の基
礎」銀塩写真編（1879年コロナ社刊行）の553頁〜555
頁、及びリサーチ・ディスクロージャー誌1978年６月号
９頁〜15頁（RD−17029）等に記載されている。

熱現像感光材料には、白黒画像を得るものと、カラー
画像を得るものがあり、特に近年は各種の色素供与物質
を用いてカラー画像を得る熱現像カラー感光材料の開発
が試みられている。

また熱現像カラー感光材料には各種の方式があり、例
えば熱現像により拡散性の色素を放出または形成させた
後、色素を転写させることによりカラー画像を得る方式
（以下これを転写方式と称する）は、転写するための受
像部材を必要とはするが、画像の安定性や鮮明性及び処
理の簡易性や迅速性等の点ですぐれている。この転写方
式の熱現像カラー感光材料及び画像形成方式は例えば特
開昭59−12431号、同59−159159号、同59−181345号、
同59−229556号、同60−2950号、同61−52643号、同61
−61158号、同61−61157号、同59−180550号、同61−13
2952号、同61−139842号各公報や、米国特許第4,595,65
2号、同4,590,154号及び同4,584,267号各明細書等に記
載されている。

しかし、従来より開発乃至は提案されている熱現像感
光材料は、熱処理という苛酷な条件で現像を完了させる
ため、最低濃度が高くなって、白地が充分に白くなら
ず、いわゆるカブリの上昇が起こることがある。また、
画像を得た後、経時保存により白地部分が着色して来て
（例えば黄変）、いわゆるステインが生じることがあ
る。

〔発明の目的〕

本発明の目的はかかる従来技術の有する問題点を解決
することにある。即ち本発明の目的は、最低濃度の低い
画像が得られ、かつ得られた画像にステインの生じにく
い、保存性の良好な熱現像カラー感光材料、及び熱現像
感光材料の受像部材を提供することにある。

〔発明の構成〕

本発明者等は上記目的を達成すべく鋭意研究の結果、支持体上に少なくとも感光性ハロゲン化銀、還元剤、
色素供与物質及びバインダーを含有する写真構成層を有
する熱現像カラー感光材料において、写真構成層のいずれかの少なくとも１層に、下記一般
式（１）で表される化合物を含有することを特徴とする
熱現像カラー感光材料によって、上記問題点が解決され
ることを見出した。この熱現像カラー感光材料は、転写
方式の場合でも、そうでない場合でも、ともに効果を発
揮できる。

また、熱現像感光材料から色素を転写して受像する受
像層を有する受像部材において、該受像層に、下記一般式（１）で表される化合物を含
有することを特徴とする受像部材が、上記目的に合致す
ることを見出した。この受像部材は、感光材料が上記構
成の熱現像感光材料である場合も、そうでない場合で
も、ともに効果を発揮できる。

上記本発明の熱現像カラー感光材料と、本発明の受像
部材とは、組み合わせて好ましく用いることができる。

一般式（１）は次のとおりである。

一般式（１）式中、R¹,R²,R³及びR⁴はそれぞれアルキル基、アルケ
ニル基、シクロアルキル基、アリール基、フェニル基、
ヘテロ環基、もしくはシアノ基を表す。M⁺はアルカリ金
属を表す。

以下本発明について、更に詳述する。

まず、本発明に用いる一般式（１）で表される化合物
（以下適宜「本発明の化合物」などと称することもあ
る）について説明する。

一般式（１）において、R¹,R²,R³,R⁴が表すアルキル
基としては、例えば、直鎖または分枝したメチル基、エ
チル基、プロピル基、ブチル基、アミル基、ヘキシル基
等が好ましく、アニケニル基としは、例えば、ビニル
基、アリル基、クロチル基が好ましく、シクロアルキル
基としては、例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシ
ル基が好ましい。またアリール基としては、置換もしく
は未置換のフェニル基、ナフチル基が好ましく、置換基
を有する場合、該置換基としては好ましくはメチル基、
エチル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基等を挙げ
ることができる。ヘテロ環基としては、例えば、酸素、
窒素又はイオウをヘテロ原子として含む５員または６員
環が好ましく、具体的にはチエニル基、フリル基、ピロ
リル基、ピリジル基等を挙げることができる。

次に、一般式（１）で表される化合物の代表的具体例
を以下に例示するが、当然のことではあるが、用いるこ
とができる化合物は以下の例示により限定されるもので
はない。

上記ホウ素系化合物は、西独特許883,147号、米国特
許2,853,525号明細書等、Chem.Ber.88.962（1955）.Che
m.Abstr.54.9608（1960）、同52,2667（1958）、同52,3
54（1958）、Anal.Chim.Actu.32,376（1965）、同35１
（1966）、J.Org.Chem.29 1971（1964）等に記載されて
いる方法で、合成することができる。なかでも化合物Ｂ
−１のテトラフェニルホウ素ナトリウムは、カリウムの
定量分析用試薬として市販されており、容易に入手する
ことができる。

本発明の化合物は、熱現像感光材料に含有させる場
合、任意の写真構成層に含有させればよく、感光性乳剤
層、非感光性層のいずれにも含有させることができる。
好ましくは非感光性層に含有させることが良く、より好
ましくは支持体から最も遠い層（通例保護層）に含有さ
せる。好ましい添加量は、感光材料1m²当たり、1.0×10
^-4〜１×10^-1モル、より好ましくは1.0×10^-3〜５×10
^-2モルの範囲である。

また、添加方法は、水、メタノール等の適当な溶媒に
溶解して添加してもよく、あるいは必要に応じて他の疎
水性化合物と共に、高沸点有機溶媒と共に乳化分散して
添加することもできる。

また本発明の化合物を受像部材に含有させる場合、受
像部材1m²当たり、上記感光材料1m²当たりと同じ範囲で
添加することが好ましい。

添加方法は、受像層が親水性バインダーよりなる場合
には、上記感光材料の場合に準じればよく、また、受像
層が疎水性の場合には、適当な疎水性溶媒に溶解せしめ
て添加することができる。

本発明の熱現像感光材料は、色素供与物質を含有す
る。

本発明に用いる色素供与物質としては、例えば特開昭
62−44737号、特願昭60−271117号、特願昭61−11563号
に記載されている非拡散性の色素を形成するカプラー、
例えば米国特許475,441号に記載のロイコ色素、あるい
は例えば米国特許4,235,957号等に記載の熱現像色素漂
白法に用いられるアゾ色素を該色素供与物質として用い
ることもできるが、より好ましくは拡散性の色素を形成
または放出する拡散型色素供与物質を用いることがよ
く、特にカップリング反応により拡散性の色素を形成す
る化合物を用いることが好ましい。

以下、本発明に用いることのできる拡散型色素供与物
質について説明する。拡散型色素供与物質としては、感
光性ハロゲン化銀及び／または必要に応じて用いられる
有機銀塩の還元反応に関与し、その反応の関数として拡
散性の色素を形成または放出できるものであれば良く、
その反応形態に応じて、正の関数に作用するネガ型の色
素供与物質（即ち、ネガ型のハロゲン化銀を用いた場合
にネガの色素画像を形成するもの）と負の関数に作用す
るポジ型の色素供与物質（即ち、ネガ型のハロゲン化銀
を用いた場合にポジの色素画像を形成するもの）に分類
できる。

ネガ型色素供与物質としては、例えば、米国特許4,46
3,079号、同4,439,513号、特開昭59−60434号、同59−6
5839号、同59−71046号、同59−87450号、同59−88730
号、同59−123837号、同59−124329号、同59−165054
号、同59−164055号等の明細書に記載されている還元性
色素放出化合物が挙げられる。

別のネガ型色素供与物質としては、例えば、米国特許
4,474,867号、特開昭59−12431号、同59−48765号、同5
9−174834号、同59−776642号、同59−159159号、同59
−231040号等の明細書に記載されているカップリング色
素放出型化合物が挙げられる。

カップリング色素形成型化合物のさらに別の特に好ま
しいネガ型色素供与物質として、次の一般式（イ）で示
されるものがある。

一般式（イ） CpＪＢ）式中、Cpは還元剤の酸化体と反応（カップリング反
応）して拡散性の色素を形成することができる有機基を
表し、Ｊはカプラーの活性点に置換した２価の結合基を
表し、Ｂはバラスト基を表す。ここでバラスト基とは、
熱現像処理中、色素供与物質を実質的に拡散させないよ
うにするもので、分子の性質によりその作用を示す基
（スルホ基など）や、大きさによりその作用を示す基
（炭素原子数が大きい基など）等をいう。Cpで表される
カプラー残基としては、形成される色素の拡散性を良好
にするため、その分子量が700以下であるものが好まし
く、より好ましくは500以下である。

バラスト基としては好ましくは８個以上、より好まし
くは12個以上の炭素原子を有する基、またはスルホ基が
よく、双方をともに含む基は更に好ましく、更にポリマ
ー鎖である基がより好ましい。

このポリマー鎖である基を有するカップリング色素形
成型化合物としては、一般式（ロ）で表される単量体か
ら誘導される繰り返し単位を有するポリマー鎖を上記の
基として有するものが好ましい。

一般式（ロ） CpＪＹ_lZ（Ｌ）式中、Cp、Ｊは一般式（イ）で定義されたものと同様
であり、Ｙはアルキレン基、アリーレン基またはアラル
キレン基を表し、ｌは０または１を表し、Ｚは２価の有
機基を表し、Ｌはエチレン性不飽和基またはエチレン性
不飽和基を有する基を表す。

一般式（イ）及び（ロ）で表されるカップリング色素
形成化合物の具体例としては、特開昭59−124339号、同
59−181345号、同60−2950号、特開昭61−57943号、同6
1−59336号、米国特許4,631,251号、同4,650,748号、同
4,656,124号の各明細書等に記載されたものがあり、と
くに米国特許第4,656,124号，米国特許第4,631,251号、
同4,650,748号各明細書に記載されたポリマー型色素供
与物質が好ましい。

ポジ型の色素供与物質としては、例えば、特開昭59−
55430号、同59−165054号等の公報に記載の色素現像剤
化合物、例えば、特開昭59−154445号、同59−766954号
等の公報に記載の分子内求核反応により拡散性色素を放
出する化合物、例えば特開昭59−116655号等の公報に記
載のコバルト錯体化合物或いは例えば特開昭59−124327
号、同59−152440号等の公報に記載の酸化の酸化される
と色素放出能力を失う化合物などがある。

本発明に用いられる色素供与物質における拡散性色素
の残基としては、色素の拡散性を良好とする為に、好ま
しくは分子量が800以下、より好ましくは600以下である
ものがよく、アゾ色素、アゾメチン色素、アントラキノ
ン色素、ナフトキノン色素、スチリル色素、ニトロ色
素、キノリン色素、カルボニル色素、フタロシアニン色
素等の残基が挙げられる。これらの色素残基は、熱現像
時或いは転写時に復色可能な一時短波化された形でもよ
い。また、これらの色素残基は画像の耐光性を挙げる目
的で、例えば、特開昭59−48765号、同50−124337号に
記載されているキレート可能な色素残基であることも好
ましい一形態である。

これらの色素供与物質は単独で用いてもよいし、２つ
以上用いても良い。その使用量は限定的でなく、色素供
与物質の種類、単用かまたは２種以上の併用使用か、あ
るいは本発明の感光材料の写真構成層が単層かまたは２
種以上の重層か等に応じて決定すればよいが、例えばそ
の使用量は1m²当たり0.005〜50g、好ましくは0.1g〜10g
用いることができる。

本発明に用いる色素供与物質を熱現像感光材料の写真
構成層に含有せしめる方法は任意であり、例えば低沸点
溶媒（メタノール、エタノール、酢酸エチル等）または
高沸点溶媒（ジブチルフタレート、ジオクチルフタレー
ト、トリクレジルホスフェート等）に溶解した後、超音
波分散するか、あるいはアルカリ水溶液（例えば、水酸
化ナトリウム10％水溶液等）に溶解した後、酸（例え
ば、クエン酸または硝酸等）にて中和して用いるか、あ
るいは適当なポリマーの水溶液（例えば、ゼラチン、ポ
リビニルブチラール、ポリビニルピロリドン等）と共に
ボールミルを用いて分散させた後、使用することができ
る。

次に本発明に用いられる感光性ハロゲン化銀について
述べる。使用できるハロゲン化銀は任意であり、例えば
塩化銀、臭化銀、沃化銀、塩臭化銀、塩沃化銀、沃臭化
銀等が挙げられる。該感光性ハロゲン化銀は、写真技術
分野で一般的に用いられるシングルジェット法等の任意
の方法で調製することができる。好ましい実施態様によ
れば、シェルを持つハロゲン化銀粒子を有するハロゲン
化銀乳剤を用いることができる。

さらに、粒子のハロゲン組成が、表面と内部で異なっ
た多層構造から成る粒子を含有する乳剤を用いることが
できる。例えばコア／シェル型ハロゲン化銀粒子であっ
てハロゲン組成がステップ状に変化したもの、或いは連
続的に変化した粒子を有するハロゲン化銀乳剤を用いる
ことができる。

また、その形状は、立方体、球形、８面体、12面体、
14面体等の明確に晶癖を有するものでも、そうでないも
のでも用いることができる。この種のハロゲン化銀とし
ては、特開昭60−215948号に記載されているものがあ
る。

また、例えば特開昭58−111933号、同58−111934号、
同58−108526号、リサーチ・ディスクロージャー22534
号等に記載されているような、２つの平行する結晶面を
有し、かつ、これらの結晶面は各々この粒子の他の単結
晶よりも面積が大きい粒子であって、そのアスペクト比
すなわち粒子の直径対厚みの比が5:1以上の平板状ハロ
ゲン化銀粒子を含有するハロゲン化銀乳剤を用いること
もできる。

さらに、本発明には表面が予めカブラされていない内
部潜像型ハロゲン化銀粒子を含有するハロゲン化銀乳剤
を用いることができる。表面が予めカブラされていない
内部潜像型ハロゲン化銀については、例えば米国特許第
2,592,250号、同3,206,313号、同3,317,322号、同3,51
1,622号、同3,447,927号、同3,761,266号、同3,703,584
号、同3,736,140号等の各明細書に記載されており、こ
れは上記各明細書に記載の如く、ハロゲン化銀粒子の表
面の感度よりも粒子内部の感度の方が高いハロゲン化銀
粒子である。また、米国特許第3,271,157号、同第3,44
7,927号及び同第3,531,291号に記載されている多価金属
イオンを内蔵しているハロゲン化銀粒子を有するハロゲ
ン化銀乳剤、または米国特許第3,761,276号に記載され
ているドープ剤を含有するハロゲン化銀粒子の粒子表面
を弱く化学増感したハロゲン化銀乳剤、または特開昭50
−8524号及び同50−38525号等の公報に記載されている
積層構造を有する粒子からなるハロゲン化銀乳剤、その
他特開昭52−156614及び特開昭55−127549号に記載され
ているハロゲン化銀乳剤などである。

該感光性ハロゲン化銀乳剤は、写真技術分野の任意の
方法で化学的に増感してもよい。

上記感光性乳剤中のハロゲン化銀は、粗粒子であって
も微粒子であっても良いが、好ましい粒子サイズは、そ
の径が約0.001μｍ〜約1.5μｍであり、さらに好ましく
は約0.01μｍ〜0.5μｍである。

本発明において、他の感光材料ハロゲン化銀の調製法
として、感光性銀塩形成成分を後述する有機銀塩と共存
させ、有機銀塩の一部に感光性ハロゲン化銀を形成させ
ることもできる。

これら感光性ハロゲン化銀および感光性銀塩形成成分
は、種々の様態で組合せて使用でき、使用量は、一層あ
たり支持体1m²に対して、0.001g〜50gであることが好ま
しく、より好ましくは、0.1〜10gである。

本発明に用いられる代表的な分光増感色素としては、
例えば、シアニン、メロシアニン、コンプレックス（つ
まり３核または４核の）シアニン、ホロポラーシアニ
ン、スチリル、ヘミシアニン、オキソノール等が挙げら
れる。

これら増感色素の添加量は、感光性ハロゲン化銀また
はハロゲン化銀形成成分１モル当たり好ましくは１×10
^-4モル〜１モルである。更に好ましくは、１×10^-4〜１
×10^-1モルである。

増感色素はハロゲン化銀乳剤の調製のどの過程におい
て添加してもよい。即ち、ハロゲン化銀粒子形成時、可
溶性塩類の除去時、化学増感開始前、化学増感時、ある
いは化学増感終了後等のいずれの時期でもよい。

本発明の熱現像感光材料においては、必要に応じて感
度の上昇や現像性の向上を目的として各種の有機銀塩を
用いることができる。

本発明の熱現像感光材料に用いることができる有機銀
塩としては、特開昭53−4921号、特開昭49−52626号、
同52−141222号、同53−36224号および同53−37626号、
同52−141222号、同53−36224号および同53−37610号等
の各公報ならびに米国特許3,330,633号、同第3,794,496
号、同第4,105,451号等の各明細書中に記載されている
ような長鎖の脂肪族カルボン酸の銀塩やヘテロ環を有す
るカルボン酸の銀塩、例えばラウリン酸銀、ミリスチン
酸銀、パルミチン酸銀、ステアリン酸銀、アラキドン酸
銀、ベヘン酸銀、α−（１−フェニルテトラゾールチ
オ）酢酸銀など、芳香族カルボン酸銀、例えば安息香酸
銀、フタル酸銀など、特公昭44−26582号、同45−12700
号、同45−18416号、同45−22185号、特開昭52−137321
号、特開昭58−118638号、同58−118639号、米国特許第
4,123,274号の各公報に記載されているイミノ基の銀塩
がある。

その他特開昭52−31728号に記載されている様な安定
度定数4.5〜10.0の銀錯化合物、米国特許第4,168,980号
明細書に記載されているようなイミゾリンチオンの銀塩
等が用いられる。

以上の有機銀塩のうちでもイミノ基の銀塩が好まし
く、特にベンゾトリアゾール誘導体の銀塩、より好まし
くは５−メチルベンゾトリアゾール及びその誘導体、ス
ルホベンゾトリアゾール及びその誘導体、Ｎ−アルキル
スルファモイルベンゾトリアゾール及びその誘導体が好
ましい。

本発明に用いられる有機銀塩は、単独でも或いは２種
以上併用して用いてもよい。また、適当なバインダー中
で銀塩を調製し、単離せずにそのまま使用してもよい
し、単離したものを適当な手段によりバインダー中に分
散して使用に供してもよい。分散の手段としては、ボー
ルミル、サンドミル、コロイドミル、振動ミルによるも
の等を挙げることができるが、これらに制限されること
はない。

また、有機銀塩の調製法としては、一般的には水また
は有機溶媒に硝酸銀および原料有機化合物を溶解して混
合する方法が用いられるが、必要に応じてバインダーを
添加したり、水酸化ナトリウムなどのアルカリを添加し
て有機化合物の溶解を促進したり、またアンモニア性硝
酸銀溶液を用いたりすることも有効である。

該有機銀塩の使用量は、通常感光性ハロゲン化銀１モ
ル当たり0.01モル〜500モルが好ましく、より好ましく
は0.1〜100モルである。さらに好ましくは0.3〜30モル
である。

本発明の熱現像感光材料に用いられる還元剤（本明細
書中還元剤プレカーサも還元剤に包含されるものとす
る）は、熱現像感光材料の分野で通常用いられるものを
使用することができる。

本発明に用いることができる還元剤としては、例えば
米国特許第3,531,286号、同第3,761,270号、同第3,764,
328号各明細書、またRD（リサーチディスクロージャ
ー）No.12146、同No.15108、同No.15127および特開昭56
−27132号公報、米国特許第3,342,599,号、同第3,719,4
92号各明細書、特開昭53−135628号、同57−79035号等
の各公報に記載のｐ−フェニレンジアミン系及びｐ−ア
ミノフェノール系現像主薬、フェスフォロアミドフェノ
ール系、スルホンアミドアニリン系現像主薬、またヒド
ラゾン系発色現像主薬及びそれらのプレカーサや、或い
はフェノール類、スルホンアミドフェノール類、または
ポリヒドロキシベンゼン類、ナフトール類、ヒドロキシ
ビナフチル類及びメチレンビスナフトール類、メチレン
ビスフェノール類、アスコルビン酸、３−ピラゾリドン
類、ピラゾロン類を用いることができる。

特に好ましい還元剤として、特開昭56−146133号及び
特願昭61−71683号に記載のＮ−（ｐ−N,N−ジアルキ
ル）フェニルスルファミン酸塩が挙げられる。

前記還元剤は２種以上同時に用いてもよい。

本発明の熱現像感光材料に用いられる前記の還元剤の
使用量は、使用される感光性ハロゲン化銀の種類、有機
酸銀塩の種類及びその他の添加剤の種類などに依存し必
ずしも一定ではないが、通常好ましくは感光性ハロゲン
化銀１モルに対して0.01〜1500モルの範囲であり、好ま
しくは0.1〜200モルである。

更に本発明の熱現像感光材料に用いることができるバ
インダーとしては、ポリビニルブチラール、ポリ酢酸ビ
ニル、エチルセルロース、ポリメチルメタクリレート、
セルロースアセテートブチレート、ポリビニルアルコー
ル、ポリビニルピロリドン、ゼラチン、フタル化ゼラチ
ン等のゼラチン誘導体、セルロース誘導体、タンパク
質、デンプン、アラビアゴム等の合成或いは天然の高分
子物質などがあり、これらはその１または２以上を組合
せて用いることができる。特に、ゼラチンまたはその誘
導体とポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール等
の親水性ポリマーとを併用することが好ましく、より好
ましくは特開昭59−229556号公報に記載のゼラチンと、
ポリビニルピロリドンとの混合バインダーを用いること
である。

バインダーの好ましい使用量は、通常支持体1m²当た
り0.05g〜50gであり、更に好ましくは0.1g〜10gであ
る。

また、バインダーは、色素供与物質1gに対して0.1〜1
0g用いることが好ましく、より好ましくは0.25〜4gであ
る。

本発明の熱現像感光材料は、支持体上に写真構成層を
形成して得ることができ、ここで用いることができる支
持体としては、例えばポリエチレンフィルム、セルロー
スアセテートフィルム及び、ポリエチレンテレフタレー
トフィルム、ポリ塩化ビニル等の合成プラスチックフィ
ルム、写真用原紙、印刷用紙、バライタ紙及びレジンコ
ート紙等の紙支持体、さらに、これらの支持体の上に電
子線硬化性樹脂組成物を塗布、硬化させた支持体等が挙
げられる。

本発明の熱現像感光材料、及び／または本発明の受像
部材には、各種の熱溶剤が添加されることが好ましい。
熱溶剤とは、熱現像及び／または熱転写を促進する化合
物である。これらの化合物としては、例えば米国特許第
3,347,675,号、同第3,667,959号、（RDリサーチ・ディ
スクロージャー）No.17643（X II），特開昭59−229556
号、同59−68730号、同59−84236号、同60−191251号、
同60−232547号、同60−14241号、同61−52643号各公
報、特願昭60−218768号、同60−181965号、同60−1846
37号等、米国特許第3,438,776号、同3,666477号、同3,6
67,959号各明細書、特開昭51−19525号、同53−24829
号、同53−60223号、同58−118640号、、同58−198038
号各公報に記載されているような極性を有する有機化合
物が挙げられ、本発明を実施する際に特に有用なものと
しては、例えば尿素誘導体（例えば、ジメチルウレア、
ジエチルウレア、フェニルウレア等）、アミド誘導体
（例えば、アセトアミド、ベンズアミド、ｐ−トルアミ
ド、ｐ−ブトキシベンズアミド等）、スルホンアミド誘
導体（例えばベンゼンスルホンアミド、α−トルエンス
ルホンアミド等）、多価アルコール類（例えば、1,5−
ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,2−シク
ロヘキサンジオール、ペンタエリスリトール、トリメチ
ルロールエタン等）、またはポリエチレングリコール類
が挙げられる。

上記熱溶剤として、水不溶性固体熱溶剤がさらに好ま
しく用いられる。ここで水不溶性固体熱溶剤とは、常温
では固体であるが、高温（60℃以上、好ましくは100℃
以上、特に好ましくは130℃以上250℃以下）では液状に
なる化合物であり、無機性／有機性の比（“有機概念
図”甲田善生、三共出版（株）、1984）が0.5〜3.0、好
ましくは0.7〜2.5、特に好ましくは1.0〜2.0の範囲にあ
る化合物をいう。

上記水溶性熱溶剤の具体例としては、例えば特願昭60
−278331号、同60−280824号に記載されている。

熱溶剤を添加する層としては、感光性ハロゲン化銀乳
剤層、中間層、保護層、受像部材の受像層等を挙げるこ
とができ、それぞれに応じて効果が得られるよう添加さ
れて用いられる。

熱溶剤の好ましい添加量は通常バインダー量の10重量
％〜500重量％、より好ましくは30重量％〜200重量％で
ある。

前記有機銀塩と熱溶剤は、同一の分散液中に分散して
もよい。バインダー、分散媒、分散装置はそれぞれの分
散液を作る場合と同じものが使用できる。

本発明の熱現像感光材料には、上記各成分以外に必要
に応じ各種添加剤を含有することができる。

熱現像感光材料において色調剤として知られているも
のが、現像促進剤として本発明の熱現像感光材料に添加
されてもよい。色調剤としては、例えば特開昭46−4928
号、同46−6077号、同49−5019号、同49−5020号、同49
−95215号、同49−107727号、同50−2524号、同50−671
32号、同50−67641号、同50−114217号、同52−33722
号、同52−99813号、同53−1020号、同53−55115号、同
53−76020号、同53−125014号、同54−156523号、同54
−1565324号、同54−156525号、同54−156526号、同55
−4060号、同55−4061号、同55−32015号等の公報なら
びに西独特許第2,140,406号、同第2,141,063号、同2,22
0,618号、米国特許第3,847,612号、同第3,782,941号、
同第4,201,582号等の各明細書、ならびに特開昭57−207
244号、同57−207245号、同58−1896328号、同58−1935
41号等の各公報に記載されている化合物がある。

別の現像促進剤としては、特開昭59−177550号、同59
−111636号公報に記載の化合物が挙げられる。また特願
昭59−280881号に記載の現像促進剤放出化合物も用いる
ことができる。

カブリ防止剤としては、カブリ抑制機能を有する前記
本発明の化合物に併用して、次の様なものを用いること
ができる。例えば米国特許第3,645,739号明細書に記載
されている高級脂肪酸、特公昭47−11113号公報に記載
の第２水銀塩、特開昭51−47419号公報に記載のＮ−ハ
ロゲン化合物、米国特許第3,700,457号明細書、特開昭5
1−50725号公報に記載のメルカプト化合物放出性化合
物、同49−125016号公報に記載のアリールスルホン酸、
同51−47419号公報に記載のカルボン酸リチウム塩、英
国特許第1,455,271号明細書、特開昭50−101,019号公報
に記載の酸化剤、同53−19825号公報に記載のスルフィ
ン酸類あるいはチオスルホン酸類、同51−3223号に記載
の２−チオウラシル類、同51−26019号に記載のイオウ
単体、同51−42529号、同51−81124号、同55−93149号
公報に記載のジスルフィドおよびポリスルフィド化合
物、同51−57435号に記載のロジンあるいはジテルペン
類、同51−104338号公報に記載のフリーのカルボキシル
基またはスルホン酸基を有したポリマー酸、米国特許第
4,138,265号明細書に記載のチアゾリンチオン、特開昭5
4−51821号公報、米国特許第4,137,079号明細書に記載
の1,2,4−トリアゾールあるいは５−メルカプト−1,2,4
−トリアゾール、特開昭55−140883号に記載のチオスル
フィン酸エステル類、同55−142331号公報に記載の1,2,
3,4−チアトリアゾール類、同59−46641号、同59−5723
3号、同59−57234号公報に記載のジハロゲン化合物ある
いはトリハロゲン化合物、さらに同59−111636号公報に
記載のチオール化合物、同60−198540号公報に記載のハ
イドロキノン誘導体、同60−227255号公報に記載のハイ
ドロキノン誘導体とベンゾトリアゾール誘導体との併用
などである。

更に併用できる別の特に好ましいカブリ防止剤として
は、特開昭62−78554号に記載されている親水性基を有
する抑制剤、特開昭62−121452号に記載されているポリ
マー抑制剤、特開昭62−123456号に記載のバラスト基を
有する抑制剤が挙げられる。

更に、無機あるいは有機塩基、または塩基プレカーサ
ーを添加することができる。塩基プレカーサーとしては
加熱により脱炭素して塩基性物質を放出する化合物（例
えばグアニジニウムトリクロロアセテート）、分子内吸
核置換反応等の反応により分解してアミン類を放出する
化合物等が挙げられ、例えば特開昭56−130745号、同56
−132332号公報、英国特許2,079,480号、米国特許第4,0
60,420号明細書、特開昭59−157637号、同59−166943
号、同59−180537号−同59−174830号、同59−195237号
公報等に記載されている塩基放出剤などを挙げることが
できる。

その他にも必要に応じて熱現像感光材料に用いられる
各種の添加剤、例えばハレーション防止染料、螢光増白
剤、硬膜剤、帯電防止剤、可塑剤、延展剤、マット剤、
界面活性剤、退色防止剤等が挙げられ、具体的にはRD
（リサーチ・ディスクロージャー）誌Vol.170、1978年
６月No.17029号、特願昭60−276615号等に記載されてい
る。

本発明の熱現像感光材料は、（ａ）感光性ハロゲン化
銀、（ｂ）還元剤、（ｃ）バインダー、（ｄ）色素供与
物質を含有する。更に必要に応じて（ｅ）有機銀を含有
することが好ましい。これらは基本的には１つの熱現像
感光性層に含有されてよいが、必ずしも単一の写真構成
層中に含有させる必要はなく、例えば、熱現像感光性層
を２層に分け、前記（ａ），（ｂ），（ｃ），（ｅ）の
成分を一方の熱現像感光性層に含有させ、この感光性層
に隣接する他方の層に色素供与物質（ｄ）を含有せしめ
る等の構成でもよく、相互に反応可能な状態であれば２
以上の構成層にわけて含有せしめてもよい。

また、熱現像感光性層を低感度層と高感度層、高濃度
層と低濃度層の２層またはそれ以上に分割して設けても
よい。

本発明の熱現像感光材料は、１または２以上の熱現像
感光性層を有する。フルカラー感光材料とする場合に
は、一般に感色性の異なる３つの熱現像感光性層を備
え、各感光層では、熱現像によってそれぞれ色相の異な
る色素が形成または放出される。

通常、青感光性層ではイエロー色素、緑感色性層では
マゼンタ色素、赤感光性層ではシアン色素が組合わされ
るが、これに限らない。また、近赤外感光性層を組み合
わせることも可能である。

各層の構成は目的に応じて任意に選択でき、例えば支
持体上に順次、赤感光性層、緑感光性層、青感光性層と
する構成、逆に支持体上に順次、青感光性層、緑感光性
層、赤感光性層とする構成或いは支持体上に順次、緑感
光性層、赤感光性層、青感光性層とする構成等がある。

本発明の熱現像感光材料には、前記熱現像感光性層の
他に、下塗り層、中間層、保護層、フィルター層、バッ
キング層、剥離層等の非感光性層を設けることができ
る。前記熱現像感光性層およびこれらの非感光性層を支
持体上に塗布するには、一般のハロゲン化銀感光材料を
塗布調製するのに用いられるものと同様の方法が適用で
きる。

本発明の熱現像感光材料は像様露光後通常好ましくは
80℃〜200℃、更に好ましくは100℃〜170℃の温度範囲
で、好ましくは１秒間〜180秒間、更に好ましくは1.5秒
間〜120秒間加熱するだけで現像される。拡散性色素の
受像層への転写は、熱現像時に受像部材を感光材料の感
光面と受像層を密着させることにより熱現像と同時に行
ってもよく、また、熱現像後に受像部材と密着したり、
また、水を供給した後に密着しさらに必要なら加熱した
りすることによって転写してもよい。また、露光前に70
℃〜180℃の温度範囲で予備加熱を施してもよい。ま
た、特開昭60−143338号、特願昭60−3644号に記載され
ているように相互の密着性を高めるため、感光材料及び
受像部材を熱現像転写の直前に80℃〜250℃の温度でそ
れぞれ予備加熱してもよい。

本発明の熱現像感光材料には、種々の加熱手段を用い
ることができる。

加熱手段は、通常の熱現像感光材料に適用し得る方法
がすべて利用でき、例えば、加熱されたブロックないし
プレートに接触させたり、熱ローラーや熱ドラムに接触
させたり、高温の雰囲気中を通過させたり、あるいは高
周波加熱を用いたり、更には本発明の感光材料の裏面も
しくは熱転写用受像部材の裏面にカーボンブラック等の
導電性物質を含有する導電性層を設け、通電によって生
ずるジュール熱を利用することもできる。加熱パターン
は特に制限されることはなく、あらかじめ予熱（プレヒ
ート）した後、再度加熱する方法をはじめ、高温で短時
間、あるいは低温で長時間、連続的に上昇、連続的に下
降あるいはそれらの繰りかえし、更には不連続加熱も可
能であるが簡便なパターンが好ましい。また露光と加熱
が同時に進行する方式であってもよい。

本発明の受像部材に有効に用いられる受像層として
は、熱現像により放出乃至形成された熱現像感光性層中
の色素を受容する機能を有するものであればよく、例え
ば、３級アミンまたは４級アンモニウム塩を含むポリマ
ーで、米国特許第3,709,690号明細書に記載されている
ものが好ましく用いられる。典型的な拡散転写用の受像
層としては、アンモニウム塩、３級アミン等を含むポリ
マーをゼラチンやポリビニルアルコール等と混合して支
持体上に塗布することにより得られる。別の有用な色素
受容物質としては、特開昭57−207250号公報等に記載さ
れたガラス転移温度が40℃以上、250℃以下の耐熱性有
機高分子物質で形成されるものが挙げられる。

これらポリマーは受像層として支持体上に担持されて
いてもよく、またこれ自身を支持体として用いてもよ
い。

前記耐熱性高分子物質の例としては、ポリスチレン、
炭素原子数４以下の置換基をもつポリスチレン誘導体、
ポリビニルシクロヘキサン、ポリジビニルベンゼン、ポ
リビニルピロリドン、ポリビニルカルバゾール、ポリア
リルベンゼン、ポリビニルアルコール、ポリビニルホル
マール及びポリビニルブチラールなどのポリアセタール
類、ポリ塩化ビニル、塩素化ポリエチレン、ポリ三塩化
フッ化エチレン、ポリアクリロニトリル、ポリ−N,N−
ジメチルアリルアミド、ｐ−シアノフェニル基、ペンタ
クロロフェニル基及び2,4−ジクロロフェニル基をもつ
ポリアクリレート、ポリアクリルクロロアクリレート、
ポリメチルメタクリレート、ポリエチルメタクリレー
ト、ポリプロピルメタクリレート、ポリイソプロピルメ
タクリレート、ポリイソブチルメタクリレート、ポリ−
tert−ブチルメタクリレート、ポリシクロヘキシルメタ
クリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレー
ト、ポリ−２−シアノ−エチルメタクリレート、ポリエ
チレンテレフタレートなどのポリエステル類、ポリスル
ホン、ビスフェノールＡポリカーボネート等のポリカー
ボネート類、ポリアンヒドライド、ポリアミド類並びに
セルロースアセテート類が挙げられる。また、「ポリマ
ーハンドブック、セカンドエディション」（ジョイ・ブ
ランドラップ、イー・エイチ・インマーガット編）ジョ
ンウィリアンドサンズ出版｛Polymer Handbook 2nd
ed.（J.Brandrup,E.H.Immergut編）John Wiley ＆ Son
s｝に記載されているガラス転移温度540℃以上の合成ポ
リマーも有用である。一般的には前記高分子物質の分子
量としては2000〜200000が有用である。これらの高分子
物質は、単独でも２種以上をブレンドして用いてもよ
く、また２種以上を組み合せて共重合体として用いても
よい。

特に好ましい受像層としては、特開昭59−223425号公
報に記載のポリ塩化ビニルより成る層及び特開昭60−19
138公報に記載のポリカーボネートと可塑剤より成る層
が挙げられる。

これらのポリマーを使用して支持体兼用受像層（受像
部材）として用いることもでき、その時には支持体は単
一の層から形成されていてもよいし、また多数の層によ
り形成されていてもよい。

受像部材用支持体としては、透明支持体、不透明支持
体等何を使用してもよいが、例えば、ポリエチレンテレ
フタレート、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリ塩
化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン等のフィル
ム、及びこれらの支持体中に酸素チタン、硫酸バリウ
ム、炭酸カルシウム、タルク等の顔料を含有させた支持
体、バライタ紙、紙の上に顔料を含んだ熱可塑性樹脂を
ラミネートしたRC紙、布類、ガラス類、アルミニウム等
の金属等、また、これら支持体の上に顔料を含んだ電子
線硬化性樹脂組織生物を塗布、硬化させた支持体、及び
これらの支持体の上に顔料を含んだ塗布層を設けた支持
体層が挙げられる。更に特願昭61−126972号に記載され
たキャストコート紙も支持体として有用である。

また、紙の上に顔料を含んだ電子線硬化性樹脂組成物
を塗布、硬化させた支持体、または紙の上に顔料塗布層
を有し、顔料塗布層上に電子線硬化性樹脂組成生物を塗
布し硬化させた支持体は、それ自身で樹脂層が受像層と
して使用できるので、受像部材としてそのまま使用でき
る。

本発明の熱現像感光材料は、RD（リサーチ・ディスク
ロージャー誌）15108号、特開昭57−198458号、同57−2
07250号、同61−80148号公報に記載されているような、
感光層と受像層が同一支持体上に設置されたいわゆるモ
ノシート型熱現像感光材料であることができる。

本発明の熱現像感光材料には保護層を設けて、ここに
本発明のポリマーを含有させることが好ましい。

保護層には、写真分野で使用される各種の添加剤を用
いることができる。該添加剤としては、各種マット剤、
コロイダルシリカ、スベリ剤、有機フルオロ化合物（特
に、フッ素系界面活性剤）、帯電防止剤、紫外線吸収
剤、高沸点有機溶媒、酸化防止剤、ハイドロキノン誘導
体、ポリマーラテックス、界面活性剤（高分子界面活性
剤を含む）、硬膜剤（高分子硬膜剤を含む）、有機銀塩
粒子、非感光性ハロゲン化銀粒子等が挙げられる。

これらの添加剤については、RD（リサーチ・ディスク
ロージャー誌）Vol.170,1978年６月No.17029号、特願昭
60−276615号に記載されている。

〔実施例〕

以下、本発明の具体的実施例を説明する。但し、当然
のことながら、本発明は以下に述べる実施例により限定
されるものではない。

実施例−１本実施例では次のようにして、沃臭化銀乳剤、有機銀
塩と熱溶剤の分散液、色素供与物質分散液、還元剤分散
液を調製して、これらを用いて熱現像カラー感光材料を
作成した。また後記のように、受像部材を作成した。

沃臭化銀乳剤の調製 50℃において、特開昭57−92523号、同57−92524号明
細書に示される混合撹拌機を用いてオセインゼラチン20
g、蒸溜水1000ml及びアンモニアを溶解した（Ａ）液
に、沃化カリウム11.6gと臭化カリウム131gとを含有し
ている水溶液である（Ｂ）液500mlと、硝酸銀１モルと
アンモニアを含有している水溶液である（Ｃ）液500ml
とを同時にpAgを一定に保ちつつ添加した。

調製する乳剤粒子の形状とサイズはpH、pAg及び
（Ｂ）液と（Ｃ）液の添加速度を制御することで調節し
た。このようにして、沃化銀含有率７モル％、正８面
体、平均粒径0.25μｍのコア乳剤を調製した。

次に上記の方法と同様にして沃化銀含有率１モル％の
ハロゲン化銀のシェルを被覆することで、正８面体、平
均粒径0.3μｍのコア／シェル型ハロゲン化銀乳剤を調
製した（単分散性は９％であった）。このようにして調
製した乳剤を水洗、脱塩した。

感光性ハロゲン化銀分散液の調製上記のようにして調製した沃臭化銀乳剤700mlに下記
成分を添加して化学増感及び分光増感等を施し、赤感
性、緑感性、青感性の各感光性ハロゲン化銀乳剤分散液
を調製した。

（ａ）赤感性沃臭化銀乳剤の調製前記沃臭化銀乳剤 700 ml ４−ヒドロキシ−６−メチル−1,3,3a,7−テトラザイ
ンデン 0.4 g ゼラチン 32 ｇチオ硫酸ナトリウム 10 mg 下記増感色素（ａ）メタノール１％溶液 80 ml 蒸溜水 1200 ml （ｂ）緑感性沃臭化銀乳剤の調製前記沃臭化銀乳剤 700 ml ４−ヒドロキシ−６−メチル−1,3,3a,7−テトラザイ
ンデン 0.4 g ゼラチン 32 ｇチオ硫酸ナトリウム 10 mg 下記増感色素（ｂ）メタノール１％溶液 80 ml 蒸溜水 1200 ml （ｃ）青感性沃臭化銀乳剤の調製前記沃臭化銀乳剤 700 ml ４−ヒドロキシ−６−メチル−1,3,3a,7−テトラザイ
ンデン 0.4 g ゼラチン 32 ｇチオ硫酸ナトリウム 10 mg 下記増感色素（ｃ）メタノール１％溶液 80 ml 蒸溜水 1200 ml 有機銀と熱溶剤の分散液下記の処方に基づき、有機銀塩と熱溶剤の分散液を調
製した。

処方５−メチルベンズトリアゾール銀 60.5g ｐ−トリルアミド 346g ポリビニルピロリドン（10％） 446ml 水にて 2000gとする。

アルミナボールミルにて分散した後10％のクエン酸水
溶液でpHを5.5に合わせ、有機銀塩と熱溶剤の分散液を
調製した。

−（１）色素供与物質分散液−１の調製下記高分子色素供与物質（１）35.5g、下記ハイドロ
キノン化合物5.0gを酢酸エチル200mlに溶解し、アルカ
ノールXC（デュポン社製）５重量％水溶液124ml、フェ
ニルカルバモイル化ゼラチン（ルスロー社、タイプ1781
9PC）30.5gを含むゼラチン水溶液720mlと混合して超音
波ホモジナイザーで分散し、酢酸エチルを留去した後、
pH5.5にして795mlとし、色素供与物質分散液−１を得
た。

−（２）色素供与物質分散液−２色素供与物質を下記高分子色素供与物質（２）に変え
た以外は、色素供与物質−１と同じようにして、色素供
与物質分散液−２を得た。

−（３）色素供与物質分散液−３これは前記色素供与物質分散液−１において、色素供
与物質を次の高分子色素供与物質（３）に変えた以外、
前記と同様にして得たものである。

還元剤溶液の調製下記還元剤23.3g、ポリ（Ｎ−ビニルピロリドン）14.
6g、下記フッ素系界面活性剤0.50gを水に溶解し、pH5.5
にして250mlの還元剤溶液を得た。

熱現像カラー感光材料の作成上記調製した有機銀塩と熱溶剤の分散液、ハロゲン化
銀乳剤、色素供与物質分散液及び還元剤溶液を使用し
て、第１表のような多層構成のカラー感光材料を作成し
た。

なお、用いたＹ−フィルター色素Ｆ−１は、次の構造
のものである。

受像部材No.1〜14の作成下記処方により受像層の塗布液を調製し、写真用バラ
イタ紙上に、ワイヤーバーにて128μｍの厚さに塗布
し、乾燥して、受像部材No.1〜14を作製した。

受像層に含有される本発明の化合物の種類及び量は、
第２表に示す。なお第２表には、後記の測定結果も示
す。

受像層の塗布液組成：前記熱現像カラー感光材料に対し、ステップウェッジ
を通して、800CMSの青色光、緑色光、赤色光露光を与
え、各受像部材と合わせ、熱現像記（ディベロッパーモ
ジュール277、3M社）にて、145℃で90秒熱現像を行っ
た。感光材料と受像部材を速やかに引き剥がし、得られ
た受像部材のイエロー（Ｙ）、マゼンタ（Ｍ）、シアン
（Ｃ）画像の反射濃度を、濃度計（PDA−65、コニカ
（株）製）にて各々測定した。得られた最高濃度（Dma
x）、最小濃度（Dmin）（カブリ）を第２表に示す。

また得られた転写画像を6000Wのキセノンランプで10
時間照射し、照射後の最小濃度（Dmin）を測定した。

キセノンランプにより光照射した後の最低濃度のデー
タから理解されるように、本発明の化合物を添加しない
受像部材を用いると、光照射によるステイン上昇が大き
い（受像部材No.1のデータ参照）。一方、比較化合物を
用いた場合、濃度低下を伴わない量ではステイン抑制効
果が少なく、ステイン上昇を抑制する量を添加すると、
最大濃度Dmaxも低下する（受像部材No.2,3のデータ参
照）。

これに対して本発明の化合物を用いた受像部材では最
大濃度Dmaxの低下を伴なわず、ステイン上昇が抑制され
る（受像部材No.4〜14のデータ参照）。また比較化合物
Ａの適当量と併用しても、本発明の効果が発揮され、し
かも最小濃度Dminも低くなる（受像部材No.6のデータ参
照）。

本発明の化合物の他の例についても実験したところ、
同様に本発明の効果が発揮された。

また、上記カラー感光材料において、第２感光層であ
る第４層（緑感性層）の色素供与物質を下記カプラーB,
Cにかえ、それ以外は同じ感光材料を作製し、受像部材N
o.1〜14について同様の実験を行った所、カプラーの変
更に影響なく、本発明の効果が同様に得られた。

実施例−２本実施例においては、熱現像カラー感光材料に本発明
の化合物を含有させた。即ち、実施例−１で用いたカラ
ー感光材料（前掲の第１表参照）の保護層に本発明の化
合物または比較化合物Ａを添加して、感光材料No.2〜14
を得た。化合物の種類、量は第３表に示す。

また実施例−１の受像部材No.1を用いて実施例−１と
同様に露光・現像し、得られた画像について同様に評価
した結果を、第３表に示す。なお感光材料No.1（添加化
合物なし）は、実施例−１で用いた感光材料と同じであ
り、本発明外のものである。

また感光材料No.2及び３で用いた比較化合物Ａは実施
例−１で用いたＡと同じ化合物である。

第３表から、本発明に係る熱現像カラー感光材料を用
いると、ステインの発生が小さく、また最低濃度の上昇
も抑えられていることがわかる。

また、別途上記感光材料No.6について、受像部材を実
施例−１の受像部材No.2,5,6に変えた場合についても同
様に実施したところ、第４表の如く、好ましい結果が得
られた。

実施例−３実施例−１で用いた受像部材における受像層の支持体
を、厚さ75μｍのポリエチレンテレフタレート（PET）
にかえることにより、透明の受像部材にした。それ以外
は実施例−１に記載のものと同じ受像部材、すなわち厚
さ75μｍのPET上に15.0g/m²のポリ塩化ビニル及び必要
に応じて添加化合物が添加されている受像部材No.15〜2
1を得、これを用いて、実施例−１と同じように各受像
部材を評価した。結果を第５表に示す。

なおこの場合、画像濃度は当然のことながら透過濃度
である。

第５表の結果より、透明な画像を得る本実施例におい
ても、本発明の効果を発揮できることがわかる。

〔発明の効果〕

上述の如く本発明によれば、最低濃度の低い画像が得
られ、かつ得られた画像にステインの生じにくい、保存
性の良好な熱現像感光材料、及び受像部材を提供するこ
とができる。

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】支持体上に少なくとも感光性ハロゲン化
銀、還元剤、色素供与物質及びバインダーを含有する写
真構成層を有する熱現像カラー感光材料において、写真構成層のいずれかの少なくとも１層に、下記一般式
（１）で表される化合物を含有することを特徴とする熱
現像カラー感光材料。一般式（１）式中、R¹,R²,R³及びR⁴はそれぞれアルキル基、アルケニ
ル基、シクロアルキル基、アリール基、フェニル基、ヘ
テロ環基、もしくはシアノ基を表す。M⁺はアルカリ金属
イオンを表す。
【請求項２】熱現像感光材料から色素を転写して受像す
る受像層を有する受像部材において、該受像層に、下記一般式（１）で表される化合物を含有
することを特徴とする熱現像感光材料の受像部材。一般式（１）式中、R¹,R²,R³及びR⁴はそれぞれアルキル基、アルケニ
ル基、シクロアルキル基、アリール基、フェニル基、ヘ
テロ環基、もしくはシアノ基を表す。M⁺はアルカリ金属
イオンを表す。