JP2714748B2 - 燃料油の低温流動性を改善する方法 - Google Patents
燃料油の低温流動性を改善する方法Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は石油の中、重質留分と低
温流動性向上剤から調製される燃料油の流動性を改善す
る方法に関する。周知のとおり原油を蒸留して得られる
留分のなかで、中、重質留分とよばれる沸点が約１５０
ないし４５０℃の留分は、燈油、軽油、Ａ重油など各種
燃料源として大量に使用される。なかでも特に軽油やＡ
重油は、冬期等の低温度下において油に含有するワック
ス分の析出のために、流動性が著しく悪化して重大な問
題を生ずることがある。
温流動性向上剤から調製される燃料油の流動性を改善す
る方法に関する。周知のとおり原油を蒸留して得られる
留分のなかで、中、重質留分とよばれる沸点が約１５０
ないし４５０℃の留分は、燈油、軽油、Ａ重油など各種
燃料源として大量に使用される。なかでも特に軽油やＡ
重油は、冬期等の低温度下において油に含有するワック
ス分の析出のために、流動性が著しく悪化して重大な問
題を生ずることがある。
【０００２】例えば、冬期の寒冷条件下において軽油中
に含有するワックス分の析出のために、ディーゼル自動
車における軽油タンクからエンジンに軽油を供給するラ
インの途中に設けられた夾雑物阻止用のろ過器に組み込
まれた微細スクリーンが目詰まりを起こして、軽油の供
給ができなくなり、エンジンが停止してしまう例や、さ
らに低温度下では軽油全体がゲル化状態に陥って流動性
を失う例がある。また漁船のエンジン駆動やハウス加温
栽培用加温機、ビル暖房等に用いられるＡ重油の場合に
も同様のワックス析出によって燃焼不良が起こり、人命
や植物等に重大な影響を与えることがある。
に含有するワックス分の析出のために、ディーゼル自動
車における軽油タンクからエンジンに軽油を供給するラ
インの途中に設けられた夾雑物阻止用のろ過器に組み込
まれた微細スクリーンが目詰まりを起こして、軽油の供
給ができなくなり、エンジンが停止してしまう例や、さ
らに低温度下では軽油全体がゲル化状態に陥って流動性
を失う例がある。また漁船のエンジン駆動やハウス加温
栽培用加温機、ビル暖房等に用いられるＡ重油の場合に
も同様のワックス析出によって燃焼不良が起こり、人命
や植物等に重大な影響を与えることがある。
【０００３】
【従来の技術】燃料油の低温下における流動性を保つ目
的で、従来種々の対策がとられている。例えば、気温の
低下が直接に燃料油の温度低下をきたさない様に保温す
るため温水や電気ヒーターにより加熱するなどの方法が
あるが、設備の改善や新たなエネルギーコストの負担が
必要となり、現実的には有利な方法とは言い難い。また
比較的低温においても低温流動性にすぐれている、例え
ば灯油用留分によって希釈し、ワックスの析出量を低下
させる方法もあるが、灯油用留分のごとき比較的軽質な
燃料油は需要量が多く、付加価値が高いので、好ましい
方法とは言い難い。
的で、従来種々の対策がとられている。例えば、気温の
低下が直接に燃料油の温度低下をきたさない様に保温す
るため温水や電気ヒーターにより加熱するなどの方法が
あるが、設備の改善や新たなエネルギーコストの負担が
必要となり、現実的には有利な方法とは言い難い。また
比較的低温においても低温流動性にすぐれている、例え
ば灯油用留分によって希釈し、ワックスの析出量を低下
させる方法もあるが、灯油用留分のごとき比較的軽質な
燃料油は需要量が多く、付加価値が高いので、好ましい
方法とは言い難い。
【０００４】燃料油の低温流動性を向上させる別の方法
として、低温流動性向上剤を添加する方法が知られてい
る。低温流動性向上剤の作用は、燃料油からワックスが
析出する際に影響を与え、ワックスの巨大成長化を妨げ
て微細結晶で安定化させるものである。低温流動性向上
剤には種々の化学合成品が提案されているが、対象とす
る燃料油の性状によって効果が極端に変わり、安定に品
質管理できる燃料油性状の把握が急務であったが、数多
くの原油種や複雑な蒸留装置の運転条件等の要因で困難
を極めていた。
として、低温流動性向上剤を添加する方法が知られてい
る。低温流動性向上剤の作用は、燃料油からワックスが
析出する際に影響を与え、ワックスの巨大成長化を妨げ
て微細結晶で安定化させるものである。低温流動性向上
剤には種々の化学合成品が提案されているが、対象とす
る燃料油の性状によって効果が極端に変わり、安定に品
質管理できる燃料油性状の把握が急務であったが、数多
くの原油種や複雑な蒸留装置の運転条件等の要因で困難
を極めていた。
【０００５】低温流動性向上剤による添加効果を有効に
発現するために、対象燃料油の性状について幾つかの検
討がなされてきた。例えば、特開昭 58-134188号は中質
留分燃料油１００重量部にエチレン共重合体と炭素数２
６ないし２７のｎ−パラフィンを0.2 ないし1.5 重量部
添加することにより、低温流動性を改良するものであ
る。しかしこの方法ではエチレン共重合体とｎ−パラフ
ィンの双方を燃料油に添加する必要があり、設備や操作
が複雑化するだけでなく、ワックス析出に伴なう低温流
動性悪化の主原因物質たるｎ−パラフィンを積極的に添
加するために、低温下でのワックス析出量が増加する。
その結果流動性向上剤が有効に作用しなくなる場合が多
い。代表的用途であるディーゼル自動車用燃料として用
いるにあたり、燃料供給ラインの途中にはストレーナー
が設けられているが、多量のワックス析出により、スト
レーナーへのワックス飽和時間が短縮され、早期に閉塞
を起こすことになり、この方法は好ましい方法とは言え
ない。
発現するために、対象燃料油の性状について幾つかの検
討がなされてきた。例えば、特開昭 58-134188号は中質
留分燃料油１００重量部にエチレン共重合体と炭素数２
６ないし２７のｎ−パラフィンを0.2 ないし1.5 重量部
添加することにより、低温流動性を改良するものであ
る。しかしこの方法ではエチレン共重合体とｎ−パラフ
ィンの双方を燃料油に添加する必要があり、設備や操作
が複雑化するだけでなく、ワックス析出に伴なう低温流
動性悪化の主原因物質たるｎ−パラフィンを積極的に添
加するために、低温下でのワックス析出量が増加する。
その結果流動性向上剤が有効に作用しなくなる場合が多
い。代表的用途であるディーゼル自動車用燃料として用
いるにあたり、燃料供給ラインの途中にはストレーナー
が設けられているが、多量のワックス析出により、スト
レーナーへのワックス飽和時間が短縮され、早期に閉塞
を起こすことになり、この方法は好ましい方法とは言え
ない。
【０００６】また特開昭61-58116号には−２０℃で析出
するパラフィンワックス量が5.5 ないし１２重量％に調
整された軽油に流動点降下剤を用いた組成物が開示され
ている。しかしながら−２０℃で析出するパラフィンワ
ックス量が5.5 ないし１２重量％の範囲に特定された軽
油でも、流動点降下剤の添加によってＣＦＰＰ（低温ろ
過目詰まり温度）が全く低下しない場合や、特定種の流
動点降下剤でしか低下できない場合があり十分なものと
は言えない。
するパラフィンワックス量が5.5 ないし１２重量％に調
整された軽油に流動点降下剤を用いた組成物が開示され
ている。しかしながら−２０℃で析出するパラフィンワ
ックス量が5.5 ないし１２重量％の範囲に特定された軽
油でも、流動点降下剤の添加によってＣＦＰＰ（低温ろ
過目詰まり温度）が全く低下しない場合や、特定種の流
動点降下剤でしか低下できない場合があり十分なものと
は言えない。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】以上に述べたように、
従来の技術では特定の性状の燃料油にしか低温流動性を
改良できる添加剤がなかったり、また添加剤の効果を発
現しやすくするために添加剤以外の特定の物質をかなり
多量に加える必要があり、低温流動性が安定的に改善さ
れた燃料油を提供することは困難を極めていた。本発明
の目的は、原油の中質および／または重質留出油を多割
合の基油とする低温流動性を改善した燃料油を提供する
にあたり、低温流動性を改善するために用いる低温流動
性向上剤の効果を十分に発揮させうるように原油の中質
および／または重質留出油に含有するｎ−パラフィンの
量を最適化することにある。
従来の技術では特定の性状の燃料油にしか低温流動性を
改良できる添加剤がなかったり、また添加剤の効果を発
現しやすくするために添加剤以外の特定の物質をかなり
多量に加える必要があり、低温流動性が安定的に改善さ
れた燃料油を提供することは困難を極めていた。本発明
の目的は、原油の中質および／または重質留出油を多割
合の基油とする低温流動性を改善した燃料油を提供する
にあたり、低温流動性を改善するために用いる低温流動
性向上剤の効果を十分に発揮させうるように原油の中質
および／または重質留出油に含有するｎ−パラフィンの
量を最適化することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者らはかかる課題
を解決すべく鋭意検討した結果、本発明に到達したもの
である。すなわち本発明は、 １）多割合の石油の中質および／または重質留出油から
なり、炭素数２５以上のｎ−パラフィンを0.1 重量％以
上0.6 重量％未満含有し、かつ曇り点より１０℃低い温
度において析出するワックスの量が４重量％未満である
燃料基油の低温流動性を改善する方法であって、(a)炭
素数２５以上のｎ−パラフィンの量と前記曇り点より１
０℃低い温度において析出するワックスの量を測定する
工程、(b)必要な場合に、前記燃料基油中の炭素数２５
以上のｎ−パラフィンの量を0.1 重量％以上0.6 重量％
未満に調整する工程、および(c)エチレンとメタクリル
酸メチルとの共重合体、エチレンとα−オレフィンとの
共重合体、塩素化エチレン−酢酸ビニル共重合体、不飽
和カルボン酸のアルキルエステル重合体、水酸基を含有
する含窒素化合物と飽和脂肪酸から合成されるエステル
もしくはその塩、多価アルコールと飽和脂肪酸から合成
されるエステル、ポリオキシアルキレングリコールと飽
和脂肪酸から合成されるエステル、多価アルコールまた
はその部分エステルのアルキレンオキサイド付加物と飽
和脂肪酸から合成されるエステル、および塩素化パラフ
ィン／ナフタレン縮合物から選ばれる１種または２種以
上を主体とする低温流動性向上剤を３０ないし1,500 ｐ
ｐｍ添加する工程からなることを特徴とする方法、
を解決すべく鋭意検討した結果、本発明に到達したもの
である。すなわち本発明は、 １）多割合の石油の中質および／または重質留出油から
なり、炭素数２５以上のｎ−パラフィンを0.1 重量％以
上0.6 重量％未満含有し、かつ曇り点より１０℃低い温
度において析出するワックスの量が４重量％未満である
燃料基油の低温流動性を改善する方法であって、(a)炭
素数２５以上のｎ−パラフィンの量と前記曇り点より１
０℃低い温度において析出するワックスの量を測定する
工程、(b)必要な場合に、前記燃料基油中の炭素数２５
以上のｎ−パラフィンの量を0.1 重量％以上0.6 重量％
未満に調整する工程、および(c)エチレンとメタクリル
酸メチルとの共重合体、エチレンとα−オレフィンとの
共重合体、塩素化エチレン−酢酸ビニル共重合体、不飽
和カルボン酸のアルキルエステル重合体、水酸基を含有
する含窒素化合物と飽和脂肪酸から合成されるエステル
もしくはその塩、多価アルコールと飽和脂肪酸から合成
されるエステル、ポリオキシアルキレングリコールと飽
和脂肪酸から合成されるエステル、多価アルコールまた
はその部分エステルのアルキレンオキサイド付加物と飽
和脂肪酸から合成されるエステル、および塩素化パラフ
ィン／ナフタレン縮合物から選ばれる１種または２種以
上を主体とする低温流動性向上剤を３０ないし1,500 ｐ
ｐｍ添加する工程からなることを特徴とする方法、
【０００９】２）(c) 工程の低温流動性向上剤として、
分子量分布が 4.0以下のエチレンと飽和カルボン酸のビ
ニルエステルとの共重合体を主体とする低温流動性向上
剤を併用する前記１に記載の方法、 ３）飽和カルボン酸のビニルエステルが酢酸ビニルであ
る前記２に記載の方法、および ４）エチレンと酢酸ビニルとの共重合体が、エチレン含
量６０ないし７５重量％、数平均分子量 1,000ないし4,
000 、分子量分布 4.0以下、アセチル基のメチル基以外
に主鎖メチレン基１００個あたり６個以下のメチル末端
側鎖を有するものである前記２に記載の方法、に関する
ものである。
分子量分布が 4.0以下のエチレンと飽和カルボン酸のビ
ニルエステルとの共重合体を主体とする低温流動性向上
剤を併用する前記１に記載の方法、 ３）飽和カルボン酸のビニルエステルが酢酸ビニルであ
る前記２に記載の方法、および ４）エチレンと酢酸ビニルとの共重合体が、エチレン含
量６０ないし７５重量％、数平均分子量 1,000ないし4,
000 、分子量分布 4.0以下、アセチル基のメチル基以外
に主鎖メチレン基１００個あたり６個以下のメチル末端
側鎖を有するものである前記２に記載の方法、に関する
ものである。
【００１０】本発明において多割合の基油として用いら
れる石油の中質および／または重質留出油とは原油を蒸
留して得られる留出油であって、沸点が約１５０〜４５
０℃程度の範囲にある炭化水素を主体とする数多くの成
分の混合物である。一般的な石油蒸留設備から得られる
留分としては、常圧蒸留装置から得られるライトガスオ
イル、ヘビーガスオイルもしくはこれらをユニファイナ
ーのごとき脱硫装置で水素添加したもの、あるいは常圧
蒸留装置の留出残油を減圧蒸留装置で減圧蒸留して得ら
れるバキュームガスオイルおよびその水素添加物などが
あり、これらは用途により適宜ブレンドされる場合もあ
る。
れる石油の中質および／または重質留出油とは原油を蒸
留して得られる留出油であって、沸点が約１５０〜４５
０℃程度の範囲にある炭化水素を主体とする数多くの成
分の混合物である。一般的な石油蒸留設備から得られる
留分としては、常圧蒸留装置から得られるライトガスオ
イル、ヘビーガスオイルもしくはこれらをユニファイナ
ーのごとき脱硫装置で水素添加したもの、あるいは常圧
蒸留装置の留出残油を減圧蒸留装置で減圧蒸留して得ら
れるバキュームガスオイルおよびその水素添加物などが
あり、これらは用途により適宜ブレンドされる場合もあ
る。
【００１１】また必要により、石油精製設備から発生す
る中、重質油、例えば接触分解装置や水素化分解装置な
どで処理されたオイルあるいは潤滑油製造で脱ワックス
された残りのオイルなどを少量混合しても差し支えな
い。さらには、通常Ａ重油の調整手法として一般的に行
なわれている常圧残渣油または減圧残渣油、あるいは潤
滑油精製工程で生成するエキストラクト油を少量混合し
てもよい。
る中、重質油、例えば接触分解装置や水素化分解装置な
どで処理されたオイルあるいは潤滑油製造で脱ワックス
された残りのオイルなどを少量混合しても差し支えな
い。さらには、通常Ａ重油の調整手法として一般的に行
なわれている常圧残渣油または減圧残渣油、あるいは潤
滑油精製工程で生成するエキストラクト油を少量混合し
てもよい。
【００１２】本発明において、基油としての石油の中質
および／または重質留出油に含有される炭素数２５以上
のｎ−パラフィン量は昇温式ガスクロマトグラフ装置を
用いて通常の方法で分析されるものである。すなわち、
極性の弱い分配剤と多孔質担体からなる充填剤を詰めた
カラムを用いて、水素炎イオン化方式の検出器によって
微量試料を分析し、分離された各成分よりなるクロマト
グラムからｎ−パラフィン含有量を求めるものである。
および／または重質留出油に含有される炭素数２５以上
のｎ−パラフィン量は昇温式ガスクロマトグラフ装置を
用いて通常の方法で分析されるものである。すなわち、
極性の弱い分配剤と多孔質担体からなる充填剤を詰めた
カラムを用いて、水素炎イオン化方式の検出器によって
微量試料を分析し、分離された各成分よりなるクロマト
グラムからｎ−パラフィン含有量を求めるものである。
【００１３】例えば、和光純薬工業（株）より市販され
ているカラム充填剤（シリコンGE SE-30，２％，６０／
８０メッシュ，Uniport HP担体）をステンレス製、直径
３ｍｍ、長さ4000ｍｍ管に詰めたカラムを用いて試料油
を注入し、７０℃から５℃／ｍｉｎの速度で２７０℃に
昇温して水素炎イオン化方式で検出する。検出した電気
信号は外部出力として記録計またはデータ処理器によっ
て処理し、ｎ−パラフィンピークを求めることによって
得られる。
ているカラム充填剤（シリコンGE SE-30，２％，６０／
８０メッシュ，Uniport HP担体）をステンレス製、直径
３ｍｍ、長さ4000ｍｍ管に詰めたカラムを用いて試料油
を注入し、７０℃から５℃／ｍｉｎの速度で２７０℃に
昇温して水素炎イオン化方式で検出する。検出した電気
信号は外部出力として記録計またはデータ処理器によっ
て処理し、ｎ−パラフィンピークを求めることによって
得られる。
【００１４】本発明においては、基油である石油の中質
および／または重質留出油に含有される炭素数２５以上
のｎ−パラフィン量は、0.1 重量％以上0.6 ％重量％未
満の範囲が好ましい。炭素数２５以上のｎ−パラフィン
の量が0.1 重量％より少ないと、低温流動性向上剤によ
る低温ろ過目詰まり温度の改良効果が乏しくなり、また
0.6 重量％より多いと極めて多量、例えば2,000 ｐｐｍ
以上の低温流動性向上剤の添加によって低温ろ過目詰ま
り温度の改良が可能な場合もあるが、析出するワックス
の総量が増加し、実用に供し得ない燃料油となってしま
うことが多い。
および／または重質留出油に含有される炭素数２５以上
のｎ−パラフィン量は、0.1 重量％以上0.6 ％重量％未
満の範囲が好ましい。炭素数２５以上のｎ−パラフィン
の量が0.1 重量％より少ないと、低温流動性向上剤によ
る低温ろ過目詰まり温度の改良効果が乏しくなり、また
0.6 重量％より多いと極めて多量、例えば2,000 ｐｐｍ
以上の低温流動性向上剤の添加によって低温ろ過目詰ま
り温度の改良が可能な場合もあるが、析出するワックス
の総量が増加し、実用に供し得ない燃料油となってしま
うことが多い。
【００１５】低温流動性向上剤の添加効果をより一層発
揮し得る炭素数２５以上のｎ−パラフィンの好ましい量
は0.2 重量％以上0.5 重量％未満である。この範囲内に
おいては比較的少ない添加量の低温流動性向上剤によっ
て十分な低温ろ過目詰まり温度の低下が可能である。
揮し得る炭素数２５以上のｎ−パラフィンの好ましい量
は0.2 重量％以上0.5 重量％未満である。この範囲内に
おいては比較的少ない添加量の低温流動性向上剤によっ
て十分な低温ろ過目詰まり温度の低下が可能である。
【００１６】本発明において用いられる低温流動性向上
剤の例としては、「新版石油製品添加剤」（桜井俊男編
著，幸書房昭和６１年７月発行）第 192頁〜第 195頁に
記載の物質が参考になる。
剤の例としては、「新版石油製品添加剤」（桜井俊男編
著，幸書房昭和６１年７月発行）第 192頁〜第 195頁に
記載の物質が参考になる。
【００１７】低温流動性向上剤として好ましいものを以
下に具体的に例示すると、エチレンとメタクリル酸メチ
ルとの共重合体、エチレンとα−オレフィンとの共重合
体、塩素化エチレン−酢酸ビニル共重合体、不飽和カル
ボン酸のアルキルエステル重合体、水酸基を含有する含
窒素化合物と飽和脂肪酸から合成されるエステルもしく
はその塩、多価アルコールと飽和脂肪酸から合成される
エステル、ポリオキシアルキレングリコールと飽和脂肪
酸から合成されるエステル、多価アルコールまたはその
部分エステルのアルキレンオキサイド付加物と飽和脂肪
酸から合成されるエステル、および塩素化パラフィン／
ナフタレン縮合物が挙げられる。
下に具体的に例示すると、エチレンとメタクリル酸メチ
ルとの共重合体、エチレンとα−オレフィンとの共重合
体、塩素化エチレン−酢酸ビニル共重合体、不飽和カル
ボン酸のアルキルエステル重合体、水酸基を含有する含
窒素化合物と飽和脂肪酸から合成されるエステルもしく
はその塩、多価アルコールと飽和脂肪酸から合成される
エステル、ポリオキシアルキレングリコールと飽和脂肪
酸から合成されるエステル、多価アルコールまたはその
部分エステルのアルキレンオキサイド付加物と飽和脂肪
酸から合成されるエステル、および塩素化パラフィン／
ナフタレン縮合物が挙げられる。
【００１８】さらに具体的に説明すると、エチレンとメ
タクリル酸メチルとの共重合体としては、メタクリル酸
メチルの含有量が５〜８０重量％、数平均分子量 1,000
〜 8,000のものが好適である。
タクリル酸メチルとの共重合体としては、メタクリル酸
メチルの含有量が５〜８０重量％、数平均分子量 1,000
〜 8,000のものが好適である。
【００１９】エチレンとα−オレフィンとの共重合体と
しては、α−オレフィンコモノマーとしてプロピレン、
ブテン、ヘキセン、デセンなどを用いたエチレンとの共
重合体が挙げられ、コモノマー含有量として５〜８０重
量％、数平均分子量 1,000〜8,000のものが好適であ
る。
しては、α−オレフィンコモノマーとしてプロピレン、
ブテン、ヘキセン、デセンなどを用いたエチレンとの共
重合体が挙げられ、コモノマー含有量として５〜８０重
量％、数平均分子量 1,000〜8,000のものが好適であ
る。
【００２０】不飽和カルボン酸のアルキルエステル重合
体としては、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、ア
クリル酸プロピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸ラウ
リルなどのアクリル酸エステルや、メタクリル酸メチ
ル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタ
クリル酸ブチル、メタクリル酸ステアリルなどのメタク
リル酸エステルの重合体が挙げられ、数平均分子量 2,0
00〜40,000のものが好適である。
体としては、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、ア
クリル酸プロピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸ラウ
リルなどのアクリル酸エステルや、メタクリル酸メチ
ル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタ
クリル酸ブチル、メタクリル酸ステアリルなどのメタク
リル酸エステルの重合体が挙げられ、数平均分子量 2,0
00〜40,000のものが好適である。
【００２１】水酸基を含有する含窒素化合物と飽和脂肪
酸から合成されるエステルとしては、特開昭 57-170993
号に示されるようなトリエタノールアミントリベヘン酸
エステル、メチルジエタノールアミンジ硬化ナタネ油脂
肪酸エステル、ジエタノールアミンとパルミチン酸の脱
水縮合物などが挙げられる。
酸から合成されるエステルとしては、特開昭 57-170993
号に示されるようなトリエタノールアミントリベヘン酸
エステル、メチルジエタノールアミンジ硬化ナタネ油脂
肪酸エステル、ジエタノールアミンとパルミチン酸の脱
水縮合物などが挙げられる。
【００２２】多価アルコールと飽和脂肪酸から合成され
るエステルとしては、特開昭 57-170992号に示されるよ
うなトリメチロールプロパンベヘン酸エステル、ペンタ
エリスリトールベヘン酸エステルなどが挙げられる。
るエステルとしては、特開昭 57-170992号に示されるよ
うなトリメチロールプロパンベヘン酸エステル、ペンタ
エリスリトールベヘン酸エステルなどが挙げられる。
【００２３】ポリオキシアルキレングリコールと飽和脂
肪酸から合成されるエステルとしては、特開昭 57-1770
92号に示されるようなポリエチレングリコールジベヘン
酸エステル、ポリエチレングリコールステアリン酸エス
テル、ポリプロピレングリコールジベヘン酸エステル、
ポリプロピレングリコールステアリン酸エステルなどが
挙げられる。
肪酸から合成されるエステルとしては、特開昭 57-1770
92号に示されるようなポリエチレングリコールジベヘン
酸エステル、ポリエチレングリコールステアリン酸エス
テル、ポリプロピレングリコールジベヘン酸エステル、
ポリプロピレングリコールステアリン酸エステルなどが
挙げられる。
【００２４】多価アルコールまたはその部分エステルの
アルキレンオキサイド付加物と飽和脂肪酸から合成され
るエステルとしては、特開昭 61-181892号に示されるよ
うなペンタエリスリトールのエチレンオキサイド付加物
のトリベヘン酸エステル、グリセリンのエチレンオキサ
イド付加物のトリベヘン酸エステルなどが挙げられる。
アルキレンオキサイド付加物と飽和脂肪酸から合成され
るエステルとしては、特開昭 61-181892号に示されるよ
うなペンタエリスリトールのエチレンオキサイド付加物
のトリベヘン酸エステル、グリセリンのエチレンオキサ
イド付加物のトリベヘン酸エステルなどが挙げられる。
【００２５】塩素化パラフィン／ナフタレン縮合物とし
ては、炭素数１０〜４０のパラフィンに塩素を５〜５０
重量％付加させたものを原料として得られる縮合物を挙
げることができる。
ては、炭素数１０〜４０のパラフィンに塩素を５〜５０
重量％付加させたものを原料として得られる縮合物を挙
げることができる。
【００２６】本発明においては、これら低温流動性向上
剤とともに、エチレン−酢酸ビニル共重合体の如き、エ
チレンと飽和カルボン酸のビニルエステルとの共重合体
を主体とする低温流動性向上剤を併用することができ
る。本発明において用いられるエチレンと飽和カルボン
酸のビニルエステルとの共重合体としては、例えば特公
昭48-23165号、特公昭55-33480号、特公昭60-17399号、
特開昭 59-136391号などに開示されているエチレン共重
合体が挙げられる。
剤とともに、エチレン−酢酸ビニル共重合体の如き、エ
チレンと飽和カルボン酸のビニルエステルとの共重合体
を主体とする低温流動性向上剤を併用することができ
る。本発明において用いられるエチレンと飽和カルボン
酸のビニルエステルとの共重合体としては、例えば特公
昭48-23165号、特公昭55-33480号、特公昭60-17399号、
特開昭 59-136391号などに開示されているエチレン共重
合体が挙げられる。
【００２７】具体的には飽和カルボン酸のビニルエステ
ルコモノマーとして、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニ
ル、酪酸ビニルなどを１種または２種以上用いたものが
挙げられ、これらは高分子量エチレン共重合体として製
造されたものを酸素、過酸化物、熱などにより分解させ
た低分子量化物であってもよい。エチレン共重合体にお
いては、特にエチレン含有量が６０ないし８０重量％、
蒸気圧平衡法で測定した数平均分子量が 1,000ないし
5,000の範囲のものが好ましい。エチレン含有量が６０
重量％未満もしくは８０重量％以上、数平均分子量が
1,000未満もしくは 5,000以上であると、低温ろ過目詰
まり温度の改良効果がやや乏しくなり、多量の添加を必
要とするので、経済的に有利とは言い難い。エチレン共
重合体は１種類でもよく、また２種類以上の混合物を用
いてもよい。エチレン共重合体はそのまま燃料油に混合
し溶解することが可能であるが、工業的には炭化水素系
の溶媒に溶解して、１０ないし９０重量％の溶液として
用いるのが好都合である。
ルコモノマーとして、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニ
ル、酪酸ビニルなどを１種または２種以上用いたものが
挙げられ、これらは高分子量エチレン共重合体として製
造されたものを酸素、過酸化物、熱などにより分解させ
た低分子量化物であってもよい。エチレン共重合体にお
いては、特にエチレン含有量が６０ないし８０重量％、
蒸気圧平衡法で測定した数平均分子量が 1,000ないし
5,000の範囲のものが好ましい。エチレン含有量が６０
重量％未満もしくは８０重量％以上、数平均分子量が
1,000未満もしくは 5,000以上であると、低温ろ過目詰
まり温度の改良効果がやや乏しくなり、多量の添加を必
要とするので、経済的に有利とは言い難い。エチレン共
重合体は１種類でもよく、また２種類以上の混合物を用
いてもよい。エチレン共重合体はそのまま燃料油に混合
し溶解することが可能であるが、工業的には炭化水素系
の溶媒に溶解して、１０ないし９０重量％の溶液として
用いるのが好都合である。
【００２８】上記エチレン共重合体の中でも、工業的に
入手が容易であり、低温流動性の改良効果にすぐれてい
るエチレン−酢酸ビニル共重合体が特に好ましい。エチ
レン−酢酸ビニル共重合体においてさらに好ましいの
は、エチレン含有量が６０ないし７５重量％、数平均分
子量が 1,000ないし 4,000のものである。より好ましく
は分子量分布が4.0 以下、アセチル基のメチル基以外に
主鎖メチレン基１００個あたり６個以下のメチル末端側
鎖を有するものであり、低温ろ過目詰まり温度の一段の
低下を果すことができる。
入手が容易であり、低温流動性の改良効果にすぐれてい
るエチレン−酢酸ビニル共重合体が特に好ましい。エチ
レン−酢酸ビニル共重合体においてさらに好ましいの
は、エチレン含有量が６０ないし７５重量％、数平均分
子量が 1,000ないし 4,000のものである。より好ましく
は分子量分布が4.0 以下、アセチル基のメチル基以外に
主鎖メチレン基１００個あたり６個以下のメチル末端側
鎖を有するものであり、低温ろ過目詰まり温度の一段の
低下を果すことができる。
【００２９】なお、分子量分布は、ゲル浸透クロマトグ
ラフィー（ＧＰＣ）法［「高分子測定法，構造と物性
（上）」高分子学会編，培風館 昭和４８年発行，第７
６〜８９頁に記載の方法が参考となる。］によって標準
ポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）／数平均分
子量（Ｍｎ）比から求められるものである。
ラフィー（ＧＰＣ）法［「高分子測定法，構造と物性
（上）」高分子学会編，培風館 昭和４８年発行，第７
６〜８９頁に記載の方法が参考となる。］によって標準
ポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）／数平均分
子量（Ｍｎ）比から求められるものである。
【００３０】さらに、本発明において分岐度は「アセト
キシ基のメチル基以外に主鎖メチレン基１００個あたり
のメチル末端側鎖数」で表現し、核磁気共鳴（ 1Ｈ−Ｎ
ＭＲ）法（「日本化学会誌」1980年，第１号，第７４〜
７８頁に記載の方法が参考となる。）によって求めた結
果を用いて計算される。すなわち、プロトン核磁気共鳴
スペクトルにおける、メチル基とメチレン基にもとづく
ピーク比を求め、ケン化法により求めた酢酸ビニル含有
量と、蒸気圧浸透圧法により求めた数平均分子量を用い
て計算されるものである。なお、主鎖メチレン基の両末
端はメチル基になっており、かつ側鎖は全てエチル基で
あるとして、該末端メチル基２個を差し引いて求めるも
のである。
キシ基のメチル基以外に主鎖メチレン基１００個あたり
のメチル末端側鎖数」で表現し、核磁気共鳴（ 1Ｈ−Ｎ
ＭＲ）法（「日本化学会誌」1980年，第１号，第７４〜
７８頁に記載の方法が参考となる。）によって求めた結
果を用いて計算される。すなわち、プロトン核磁気共鳴
スペクトルにおける、メチル基とメチレン基にもとづく
ピーク比を求め、ケン化法により求めた酢酸ビニル含有
量と、蒸気圧浸透圧法により求めた数平均分子量を用い
て計算されるものである。なお、主鎖メチレン基の両末
端はメチル基になっており、かつ側鎖は全てエチル基で
あるとして、該末端メチル基２個を差し引いて求めるも
のである。
【００３１】本発明に用いる低温流動性向上剤の添加量
は、石油の中質および／または重質留分からなる基油に
対して、重量で３０〜1,500 ｐｐｍの範囲が好ましく、
より好ましくは５０ないし1,000 ｐｐｍの範囲である。
添加量が３０ｐｐｍ未満では、低温ろ過目詰まり温度の
低下はほとんど期待できず、添加量が1,500 ｐｐｍを超
える場合は、得られる効果に比較し経済的に不利になる
ので好ましくない。本発明による燃料油組成物に対し
て、防錆剤、酸化防止剤、静電気帯電防止剤、セタン価
向上剤あるいは防食剤などを併用してもよい。
は、石油の中質および／または重質留分からなる基油に
対して、重量で３０〜1,500 ｐｐｍの範囲が好ましく、
より好ましくは５０ないし1,000 ｐｐｍの範囲である。
添加量が３０ｐｐｍ未満では、低温ろ過目詰まり温度の
低下はほとんど期待できず、添加量が1,500 ｐｐｍを超
える場合は、得られる効果に比較し経済的に不利になる
ので好ましくない。本発明による燃料油組成物に対し
て、防錆剤、酸化防止剤、静電気帯電防止剤、セタン価
向上剤あるいは防食剤などを併用してもよい。
【００３２】
【実施例】以下、本発明の燃料油組成物を実施例によっ
て具体的に説明するが、本発明はこれらの記載によって
限定されるものではない。なお、用いた試料油の各種分
析、測定は次の方法により行なった。 比重 JIS K2249 （1986年）、 動粘度 JIS K2283 （1986年）、 蒸留試験 JIS K2254 （1986年）、 曇り点 JIS K2269 （1986年）、 流動点 JIS K2269 （1986年）、
て具体的に説明するが、本発明はこれらの記載によって
限定されるものではない。なお、用いた試料油の各種分
析、測定は次の方法により行なった。 比重 JIS K2249 （1986年）、 動粘度 JIS K2283 （1986年）、 蒸留試験 JIS K2254 （1986年）、 曇り点 JIS K2269 （1986年）、 流動点 JIS K2269 （1986年）、
【００３３】CFPP（低温ろ過目詰まり温度） IP-309（1976年 英国）に示されるCold Filter Pluggi
ng Point of Distillate Fuelsに準拠して製作された自
動低温ろ過目詰まり点試験器［吉田科学器械（株）製Ａ
４Ｆ２型］で測定。
ng Point of Distillate Fuelsに準拠して製作された自
動低温ろ過目詰まり点試験器［吉田科学器械（株）製Ａ
４Ｆ２型］で測定。
【００３４】ワックス析出量 試料油５０ｇに住友化学工業（株）より市販されている
低温流動性向上剤「スタビノール（登録商標）ＦＩ−１
８」を２００ｐｐｍ溶解し、１００ｍｌメスシリンダー
中で室温より１℃／ｈｒの速度で−５℃、−１０℃、ま
たは曇り点より１０℃低い温度まで冷却する。冷却した
試料油から析出したワックス分以外の油分を、５μｍメ
ンブランフィルターを取り付けたろ過金具を通して減圧
排出し、残存ワックス分に冷エタノール／エチルエーテ
ル（２／１容量比）を５０ｍｌ添加し、軽く撹拌の後再
び油分を減圧排出する。さらに残ワックス分に冷メタノ
ールを５０ｍｌ添加し、１１Ｇ４ガラスフィルターに全
量を流し込んで油分を減圧排出し、ガラスフィルターに
残存したワックス分を一昼夜風乾の後、ワックス分の重
量を測定してワックス析出量とする。
低温流動性向上剤「スタビノール（登録商標）ＦＩ−１
８」を２００ｐｐｍ溶解し、１００ｍｌメスシリンダー
中で室温より１℃／ｈｒの速度で−５℃、−１０℃、ま
たは曇り点より１０℃低い温度まで冷却する。冷却した
試料油から析出したワックス分以外の油分を、５μｍメ
ンブランフィルターを取り付けたろ過金具を通して減圧
排出し、残存ワックス分に冷エタノール／エチルエーテ
ル（２／１容量比）を５０ｍｌ添加し、軽く撹拌の後再
び油分を減圧排出する。さらに残ワックス分に冷メタノ
ールを５０ｍｌ添加し、１１Ｇ４ガラスフィルターに全
量を流し込んで油分を減圧排出し、ガラスフィルターに
残存したワックス分を一昼夜風乾の後、ワックス分の重
量を測定してワックス析出量とする。
【００３５】ｎ−パラフィン含有量 島津製作所社製のガスクロマトグラフＧＣ−９Ａ型とク
ロマトパックＣ−Ｒ２ＡＸデータ処理器により、試料油
中のｎ−パラフィン含有量を求めた。 なお定量の
ために内部標準物質として、ｎ−トリアコンタンを用い
た。主 要操作条件を次に示す。 カラム：ステンレス製内径３ｍｍ，長さ４ｍ、 カラム充填剤：和光純薬（株）製 シリコンＧＥ ＳＥ
−３０，２％，６０／８０メッシュ（Uniport HP 担
体）、 インジェクション温度：２７０℃、 キャリヤーガス：ヘリウム、 検出器：水素炎イオン化方式（ＦＩＤ）、 カラム昇温速度：５℃／ｍｉｎ（７０→２７０℃）。
ロマトパックＣ−Ｒ２ＡＸデータ処理器により、試料油
中のｎ−パラフィン含有量を求めた。 なお定量の
ために内部標準物質として、ｎ−トリアコンタンを用い
た。主 要操作条件を次に示す。 カラム：ステンレス製内径３ｍｍ，長さ４ｍ、 カラム充填剤：和光純薬（株）製 シリコンＧＥ ＳＥ
−３０，２％，６０／８０メッシュ（Uniport HP 担
体）、 インジェクション温度：２７０℃、 キャリヤーガス：ヘリウム、 検出器：水素炎イオン化方式（ＦＩＤ）、 カラム昇温速度：５℃／ｍｉｎ（７０→２７０℃）。
【００３６】実施例１ 第１表および第２表に性状を示すディーゼル軽油試料 N
o.１から No.４に対して第３表に示す各種の低温流動性
改良物質を２５０ｐｐｍ添加し、CFPPを測定した。試料
油自身のCFPPからの降下温度（ΔCFPP）によって効果の
有効性を検討した結果を第４表に示す。
o.１から No.４に対して第３表に示す各種の低温流動性
改良物質を２５０ｐｐｍ添加し、CFPPを測定した。試料
油自身のCFPPからの降下温度（ΔCFPP）によって効果の
有効性を検討した結果を第４表に示す。
【００３７】
【表１】
【００３８】
【表２】
【００３９】
【表３】
【００４０】
【表４】
【００４１】実施例２ 第５表に示す燃料油試料に実施例１で用いた添加剤を２
００ｐｐｍ添加し、CFPPを測定した。試料油自身のCFPP
からの降下温度（ΔCFPP）によって効果の有効性を検討
した結果を第５表に併記する。
００ｐｐｍ添加し、CFPPを測定した。試料油自身のCFPP
からの降下温度（ΔCFPP）によって効果の有効性を検討
した結果を第５表に併記する。
【００４２】
【表５】
【００４３】
【表６】
【００４４】
【表７】
【００４５】
【表８】
【００４６】
【発明の効果】以上の実施例により明らかなとおり、炭
素数２５以上のｎ−パラフィン含有量が0.1 重量％未満
もしくは0.6 重量％以上含有し、かつ曇り点より１０℃
低い温度において析出するワックスの量が４重量％以上
である試料油に対しては低温流動性向上剤の添加による
CFPPの降下を得ることができなかったが、ｎ−パラフィ
ン含有量が0.1 重量％以上0.6 重量％未満含有し、かつ
曇り点より１０℃低い温度において析出するワックスの
量が４重量％未満である試料油では降下することがで
き、特に0.2 重量％以上0.5 重量％未満の試料油に対し
て顕著な効果が得られた。
素数２５以上のｎ−パラフィン含有量が0.1 重量％未満
もしくは0.6 重量％以上含有し、かつ曇り点より１０℃
低い温度において析出するワックスの量が４重量％以上
である試料油に対しては低温流動性向上剤の添加による
CFPPの降下を得ることができなかったが、ｎ−パラフィ
ン含有量が0.1 重量％以上0.6 重量％未満含有し、かつ
曇り点より１０℃低い温度において析出するワックスの
量が４重量％未満である試料油では降下することがで
き、特に0.2 重量％以上0.5 重量％未満の試料油に対し
て顕著な効果が得られた。
【図１】 実施例に示したガスクロマトグラフ法ｎ−パ
ラフィン分析の手法によって得た試料油 No.５のガスク
ロマトグラムであり、ｎ−パラフィンとして計算した部
分を斜線で示した。
ラフィン分析の手法によって得た試料油 No.５のガスク
ロマトグラムであり、ｎ−パラフィンとして計算した部
分を斜線で示した。
Claims (4)
- 【請求項１】 多割合の石油の中質および／または重質
留出油からなり、炭素数２５以上のｎ−パラフィンを0.
1 重量％以上0.6 重量％未満含有し、かつ曇り点より１
０℃低い温度において析出するワックスの量が４重量％
未満である燃料基油の低温流動性を改善する方法であっ
て、(a)炭素数２５以上のｎ−パラフィンの量と前記曇
り点より１０℃低い温度において析出するワックスの量
を測定する工程、(b)必要な場合に、前記燃料基油中の
炭素数２５以上のｎ−パラフィンの量を0.1 重量％以上
0.6 重量％未満に調整する工程、および(c)エチレンと
メタクリル酸メチルとの共重合体、エチレンとα−オレ
フィンとの共重合体、塩素化エチレン−酢酸ビニル共重
合体、不飽和カルボン酸のアルキルエステル重合体、水
酸基を含有する含窒素化合物と飽和脂肪酸から合成され
るエステルもしくはその塩、多価アルコールと飽和脂肪
酸から合成されるエステル、ポリオキシアルキレングリ
コールと飽和脂肪酸から合成されるエステル、多価アル
コールまたはその部分エステルのアルキレンオキサイド
付加物と飽和脂肪酸から合成されるエステル、および塩
素化パラフィン／ナフタレン縮合物から選ばれる１種ま
たは２種以上を主体とする低温流動性向上剤を３０ない
し1,500 ｐｐｍ添加する工程からなることを特徴とする
方法。 - 【請求項２】 (c) 工程の低温流動性向上剤として、分
子量分布が 4.0以下のエチレンと飽和カルボン酸のビニ
ルエステルとの共重合体を主体とする低温流動性向上剤
を併用する請求項１に記載の方法。 - 【請求項３】 飽和カルボン酸のビニルエステルが酢酸
ビニルである請求項２に記載の方法。 - 【請求項４】 エチレンと酢酸ビニルとの共重合体が、
エチレン含量６０ないし７５重量％、数平均分子量 1,0
00ないし4,000 、分子量分布 4.0以下、アセチル基のメ
チル基以外に主鎖メチレン基１００個あたり６個以下の
メチル末端側鎖を有するものである請求項２に記載の方
法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18665187 | 1987-07-28 | ||
| JP62-186651 | 1987-07-28 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15344788A Division JPH01103699A (ja) | 1987-07-28 | 1988-06-23 | 燃料油組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06192666A JPH06192666A (ja) | 1994-07-12 |
| JP2714748B2 true JP2714748B2 (ja) | 1998-02-16 |
Family
ID=16192304
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5279060A Expired - Lifetime JP2714748B2 (ja) | 1987-07-28 | 1993-10-12 | 燃料油の低温流動性を改善する方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0301837B1 (ja) |
| JP (1) | JP2714748B2 (ja) |
| CA (1) | CA1339640C (ja) |
| DE (2) | DE3876165D1 (ja) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4311660C1 (de) * | 1993-04-08 | 1994-01-13 | Leuna Werke Ag | Kraftstoffzusammensetzung mit verbessertem Fließverhalten bei tiefen Temperaturen |
| GB9508644D0 (en) * | 1995-04-28 | 1995-06-14 | Exxon Chemical Patents Inc | Fuel compositions |
| DE19729055C2 (de) * | 1997-07-08 | 2000-07-27 | Clariant Gmbh | Brennstofföle auf Basis von Mitteldestillaten und Copolymeren aus Ethylen und ungesättigten Carbonsäureestern |
| US6846338B2 (en) | 1997-07-08 | 2005-01-25 | Clariant Gmbh | Fuel oils based on middle distillates and copolymers of ethylene and unsaturated carboxylic esters |
| US6136049A (en) * | 1998-05-15 | 2000-10-24 | Tonen Corporation | Diesel fuel oil composition |
| US6136050A (en) * | 1998-06-22 | 2000-10-24 | Tonen Corporation | Diesel fuel oil composition |
| AU2002309037A1 (en) * | 2001-05-08 | 2002-11-18 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Fluidity improver and fuel oil composition |
| EP1690919B1 (en) * | 2005-02-11 | 2016-03-02 | Infineum International Limited | Fuel oil compositions |
| JP4715287B2 (ja) * | 2005-04-28 | 2011-07-06 | 日油株式会社 | 燃料油用流動性向上剤 |
| FR2903418B1 (fr) * | 2006-07-10 | 2012-09-28 | Total France | Utilisation de composes revelateurs d'efficacite des additifs de filtrabilite dans des distillats hydrocarbones, et composition synergique les contenant. |
| US8597502B2 (en) | 2007-09-28 | 2013-12-03 | Japan Oil, Gas And Metals National Corporation | Method of manufacturing diesel fuel base stock and diesel fuel base stock thereof |
| CN104531240B (zh) * | 2014-11-27 | 2016-01-06 | 陕西省石油化工研究设计院 | 柴油低温流动改进剂 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1264638A (ja) * | 1968-09-17 | 1972-02-23 | ||
| US3640691A (en) * | 1968-09-17 | 1972-02-08 | Exxon Research Engineering Co | Enhancing low-temperature flow properties of fuel oil |
| US4153422A (en) * | 1975-04-07 | 1979-05-08 | Exxon Research & Engineering Co. | Polymer combinations useful in distillate hydrocarbon oils to improve cold flow properties |
| US4354011A (en) * | 1978-10-02 | 1982-10-12 | Exxon Research & Engineering Co. | Copolymers of ethylene and ethylenically unsaturated monomers, process for their preparation and distillate oil containing said copolymers |
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