JP2024026825A - 脳梗塞のリスク評価方法 - Google Patents
脳梗塞のリスク評価方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2024026825A JP2024026825A JP2024005515A JP2024005515A JP2024026825A JP 2024026825 A JP2024026825 A JP 2024026825A JP 2024005515 A JP2024005515 A JP 2024005515A JP 2024005515 A JP2024005515 A JP 2024005515A JP 2024026825 A JP2024026825 A JP 2024026825A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- base sequence
- polymorphism
- rnf213
- pcr
- fluorescently labeled
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 50
- 206010008118 cerebral infarction Diseases 0.000 title claims abstract description 36
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 title claims abstract description 34
- 238000012502 risk assessment Methods 0.000 title description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims abstract description 80
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims abstract description 51
- 101100144674 Homo sapiens RNF213 gene Proteins 0.000 claims abstract description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 11
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 102100027418 E3 ubiquitin-protein ligase RNF213 Human genes 0.000 claims description 60
- 101000650316 Homo sapiens E3 ubiquitin-protein ligase RNF213 Proteins 0.000 claims description 60
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 30
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 24
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims description 24
- 108010014303 DNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 claims description 21
- 102000016928 DNA-directed DNA polymerase Human genes 0.000 claims description 21
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 17
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 17
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 claims description 12
- 108010067770 Endopeptidase K Proteins 0.000 claims description 8
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 8
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims description 7
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical group [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- SUYVUBYJARFZHO-RRKCRQDMSA-N dATP Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O1 SUYVUBYJARFZHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 claims description 6
- SUYVUBYJARFZHO-UHFFFAOYSA-N dATP Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1CC(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O1 SUYVUBYJARFZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RGWHQCVHVJXOKC-SHYZEUOFSA-J dCTP(4-) Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)C1 RGWHQCVHVJXOKC-SHYZEUOFSA-J 0.000 claims description 6
- HAAZLUGHYHWQIW-KVQBGUIXSA-N dGTP Chemical compound C1=NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O1 HAAZLUGHYHWQIW-KVQBGUIXSA-N 0.000 claims description 6
- NHVNXKFIZYSCEB-XLPZGREQSA-N dTTP Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)C1 NHVNXKFIZYSCEB-XLPZGREQSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims description 5
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical group OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 208000009433 Moyamoya Disease Diseases 0.000 claims description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 4
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 abstract description 16
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 abstract description 16
- 238000010586 diagram Methods 0.000 abstract description 2
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 76
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 44
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 26
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 11
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 8
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 6
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 6
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 206010008088 Cerebral artery embolism Diseases 0.000 description 4
- 230000001269 cardiogenic effect Effects 0.000 description 4
- 201000010849 intracranial embolism Diseases 0.000 description 4
- 206010064571 Gene mutation Diseases 0.000 description 3
- 208000004552 Lacunar Stroke Diseases 0.000 description 3
- 206010051078 Lacunar infarction Diseases 0.000 description 3
- 238000002399 angioplasty Methods 0.000 description 3
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 3
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 3
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 3
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 3
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 3
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical group Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 description 2
- 230000004544 DNA amplification Effects 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 208000002151 Pleural effusion Diseases 0.000 description 2
- 102000003978 Tissue Plasminogen Activator Human genes 0.000 description 2
- 108090000373 Tissue Plasminogen Activator Proteins 0.000 description 2
- 210000004958 brain cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 2
- 238000003205 genotyping method Methods 0.000 description 2
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical group O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 2
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 229960000187 tissue plasminogen activator Drugs 0.000 description 2
- UDGUGZTYGWUUSG-UHFFFAOYSA-N 4-[4-[[2,5-dimethoxy-4-[(4-nitrophenyl)diazenyl]phenyl]diazenyl]-n-methylanilino]butanoic acid Chemical compound COC=1C=C(N=NC=2C=CC(=CC=2)N(C)CCCC(O)=O)C(OC)=CC=1N=NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 UDGUGZTYGWUUSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCKQPPQRFNHPRJ-UHFFFAOYSA-N 4-[[4-(dimethylamino)phenyl]diazenyl]benzoic acid Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1N=NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 WCKQPPQRFNHPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZIDRAQTRIQDX-UHFFFAOYSA-N 6-carboxy-x-rhodamine Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1C(C1=CC=2CCCN3CCCC(C=23)=C1O1)=C2C1=C(CCC1)C3=[N+]1CCCC3=C2 WQZIDRAQTRIQDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZTDTCNHAFUJOG-UHFFFAOYSA-N 6-carboxyfluorescein Chemical compound C12=CC=C(O)C=C2OC2=CC(O)=CC=C2C11OC(=O)C2=CC=C(C(=O)O)C=C21 BZTDTCNHAFUJOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 206010003658 Atrial Fibrillation Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 238000007400 DNA extraction Methods 0.000 description 1
- 238000001712 DNA sequencing Methods 0.000 description 1
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 description 1
- 238000012276 Endovascular treatment Methods 0.000 description 1
- 206010071602 Genetic polymorphism Diseases 0.000 description 1
- 206010019468 Hemiplegia Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020005187 Oligonucleotide Probes Proteins 0.000 description 1
- 208000005228 Pericardial Effusion Diseases 0.000 description 1
- 206010038563 Reocclusion Diseases 0.000 description 1
- 238000012300 Sequence Analysis Methods 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- 108010006785 Taq Polymerase Proteins 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 description 1
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N adenyl group Chemical group N1=CN=C2N=CNC2=C1N GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000003172 anti-dna Effects 0.000 description 1
- 210000001742 aqueous humor Anatomy 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000637 arginyl group Chemical group N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)* 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 1
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 1
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 239000005547 deoxyribonucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000002637 deoxyribonucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 208000022602 disease susceptibility Diseases 0.000 description 1
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 210000004880 lymph fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 239000002751 oligonucleotide probe Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 210000004912 pericardial fluid Anatomy 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 108010068698 spleen exonuclease Proteins 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 210000001179 synovial fluid Anatomy 0.000 description 1
- 210000001138 tear Anatomy 0.000 description 1
- ABZLKHKQJHEPAX-UHFFFAOYSA-N tetramethylrhodamine Chemical compound C=12C=CC(N(C)C)=CC2=[O+]C2=CC(N(C)C)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C([O-])=O ABZLKHKQJHEPAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M thionine Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N)=CC=C3N=C21 ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 238000010200 validation analysis Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
- C12Q1/6858—Allele-specific amplification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2527/00—Reactions demanding special reaction conditions
- C12Q2527/125—Specific component of sample, medium or buffer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2563/00—Nucleic acid detection characterized by the use of physical, structural and functional properties
- C12Q2563/107—Nucleic acid detection characterized by the use of physical, structural and functional properties fluorescence
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
Abstract
【課題】施術者が短時間で脳梗塞の種類を特定することできる方法の提供。【解決手段】被検者のゲノムDNA に存在するRNF213遺伝子におけるp.R4810K多型を検出することを特徴とする、脳梗塞のリスク評価方法であって、(1)前記検体を、界面活性剤およびプロテイナーゼKを含むPCR緩衝液と混合する工程;(2)工程(1)で得られた混合液を、RNF213p.R4810K多型に対応する塩基配列を増幅するPCRプライマー対、ならびに該多型に対応する変異型塩基配列に結合するオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブおよび該変異型塩基配列に対応する野生型塩基配列に結合するオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブのセットであって、該オリゴヌクレオチドに結合する蛍光色素がお互いに異なるオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブセットと混合し、PCRを行う工程; および、(3)前記PCR産物を検出する工程;を含む方法。【選択図】なし
Description
本発明は、RNF213遺伝子におけるp.R4810K多型を検出することによる脳梗塞のリスク評価方法および該方法を実行するためのキットに関する。
日本における脳卒中の死亡者は年間11万人にのぼり、その7~8割を占めている脳梗塞は、半身麻痺や認知症などの主要な原因となっている。脳梗塞は、脳細胞へ血液を送る血管が閉塞し、脳細胞が死滅する疾患であり、脳の比較的太い血管の動脈硬化を主因としたアテローム血栓性脳梗塞、脳の細い血管が多発性に閉塞するラクナ梗塞、心臓内に生じた血栓が心臓から流れ出して脳の大血管を閉塞する心原性脳塞栓などに分類される。一般に、アテローム血栓性脳梗塞およびラクナ梗塞は、高血圧や糖尿病などの生活習慣病と関係し、また心原性脳塞栓は、心房細動等の不整脈などが関係すると考えられている。
脳梗塞を発症した患者に対する処置として、MRI(Magnetic Resonance Imaging)画像またはCT(Computed Tomography)画像に基づき、脳梗塞の種類(アテローム血栓性脳梗塞、ラクナ梗塞または心原性脳塞栓)を推定するとともに、血栓の存在部位が特定される。また、血管内に詰まった血栓を溶解させるため、tPA(Tissue Plasminogen Activator)が患者に投与される。必要な場合には、患者に対してカテーテル治療(血管内治療)が行われる。カテーテル治療においては、発症した脳梗塞の種類により、血栓回収デバイスまたは血栓吸引デバイスを用いる治療およびステント留置を含む経皮的血管形成術などから、適切な治療法が選択される。
心原性脳塞栓の治療に対しては、血栓回収デバイス、血栓吸引デバイスおよび経皮的血管形成術のいずれも使用することができるが、アテローム血栓性脳梗塞の治療の場合、血栓回収デバイスを使用すると、閉塞血管に対する内皮障害を引き起こし、in-situ thrombosis(in siteでの血栓形成)による再閉塞の危険性が高まる。このため、アテローム血栓性脳梗塞の治療においては、血栓吸引デバイスの使用または経皮的血管形成術を選択する必要がある。脳梗塞を発症した患者に対するこれらの処置において、MRIまたはCTの画像を使用する場合、施術者は、目視により発症した脳梗塞の種類および適切な治療法を判断する。
実際の脳梗塞の治療現場では、短時間(患者が病院に搬送されてから約1時間~1時間半程度)でこれらの判断を行う必要があるが、画像情報だけではこれらの判断は困難であり、画像情報とは別に脳梗塞の種類を迅速かつ簡便に特定できる方法が求められている。したがって、本発明の目的は、施術者が短時間で脳梗塞の種類を特定することできる方法を提供することである。
すなわち、本発明の目的は、以下の発明により達成される。
〔1〕
被検者から採取された検体中のゲノムDNAに存在するRNF213遺伝子におけるp.R4810K多型(RNF213 p.R4810K多型)を検出することを特徴とする、脳梗塞のリスク評価方法であって、
(1)前記検体を、界面活性剤およびプロテイナーゼKを含むPCR緩衝液と混合する工程;
(2)工程(1)で得られた混合液を、DNAポリメラーゼ、RNF213 p.R4810K多型に対応する遺伝子変異を含む塩基配列を増幅するPCRプライマー対、ならびにRNF213 p.R4810K多型に対応する遺伝子変異を含む変異型塩基配列に結合するオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブおよび該変異型塩基配列に対応する野生型塩基配列に結合するオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブのセットであって、該オリゴヌクレオチドに結合する蛍光色素がお互いに異なるオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブセットと混合し、PCRを行う工程;および、
(3)前記PCR産物を検出する工程;
を含む方法。
〔1〕
被検者から採取された検体中のゲノムDNAに存在するRNF213遺伝子におけるp.R4810K多型(RNF213 p.R4810K多型)を検出することを特徴とする、脳梗塞のリスク評価方法であって、
(1)前記検体を、界面活性剤およびプロテイナーゼKを含むPCR緩衝液と混合する工程;
(2)工程(1)で得られた混合液を、DNAポリメラーゼ、RNF213 p.R4810K多型に対応する遺伝子変異を含む塩基配列を増幅するPCRプライマー対、ならびにRNF213 p.R4810K多型に対応する遺伝子変異を含む変異型塩基配列に結合するオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブおよび該変異型塩基配列に対応する野生型塩基配列に結合するオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブのセットであって、該オリゴヌクレオチドに結合する蛍光色素がお互いに異なるオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブセットと混合し、PCRを行う工程;および、
(3)前記PCR産物を検出する工程;
を含む方法。
〔2〕
前記RNF213 p.R4810K多型が、変異型のホモ接合型または変異型と野生型とのヘテロ接合型である、〔1〕に記載の方法。
〔3〕
前記検体が、血液または唾液である、〔1〕または〔2〕に記載の方法。
〔4〕
前記工程(1)において、界面活性剤が、ドデシル硫酸ナトリウムである、〔1〕~〔3〕のいずれかに記載の方法。
〔5〕
前記工程(1)において、PCR緩衝液が、KCl、MgCl2およびdNTPミックス(dATP、dGTP、dCTPおよびdTTPからなる混合物)を含むトリス緩衝液である、〔1〕~〔4〕のいずれかに記載の方法。
〔6〕
前記工程(1)において、PCR緩衝液が、DNAポリメラーゼに吸着する生体由来の負電荷物質およびDNAに吸着する生体由来の正電荷物質であってPCRを阻害する物質に結合し、前記負電荷物質および正電荷物質のPCR阻害作用を中和する物質を含む、〔1〕~〔5〕のいずれかに記載の方法。
〔7〕
前記工程(2)において、RNF213 p.R4810K多型に対応する遺伝子変異を含む塩基配列を増幅するPCRプライマー対が、配列番号1(フォワード)および配列番号2(リバース)で示される、〔1〕~〔6〕のいずれかに記載の方法。
〔8〕
前記工程(2)において、RNF213 p.R4810K多型に対応する遺伝子変異を含む変異型塩基配列に結合するオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブの塩基配列が配列番号3で示され、前記変異型塩基配列に対応する野生型塩基配列に結合するオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブの塩基配列が配列番号4で示される、〔1〕~〔7〕のいずれかに記載の方法。
〔9〕
前記工程(3)において、前記変異型塩基配列に結合するオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブに由来する蛍光強度の増加が観察された場合に、RNF213 p.R4810K多型が検出されたと判定する、〔1〕~〔8〕のいずれかに記載の方法。
〔10〕
RNF213 p.R4810K多型が検出されたと判定された場合に、脳梗塞を発症するリスクが高いと判定する、〔1〕~〔9〕のいずれかに記載の方法。
〔11〕
前記脳梗塞が、もやもや病およびアテローム血栓性脳梗塞である、〔1〕~〔10〕のいずれかに記載の方法。
前記RNF213 p.R4810K多型が、変異型のホモ接合型または変異型と野生型とのヘテロ接合型である、〔1〕に記載の方法。
〔3〕
前記検体が、血液または唾液である、〔1〕または〔2〕に記載の方法。
〔4〕
前記工程(1)において、界面活性剤が、ドデシル硫酸ナトリウムである、〔1〕~〔3〕のいずれかに記載の方法。
〔5〕
前記工程(1)において、PCR緩衝液が、KCl、MgCl2およびdNTPミックス(dATP、dGTP、dCTPおよびdTTPからなる混合物)を含むトリス緩衝液である、〔1〕~〔4〕のいずれかに記載の方法。
〔6〕
前記工程(1)において、PCR緩衝液が、DNAポリメラーゼに吸着する生体由来の負電荷物質およびDNAに吸着する生体由来の正電荷物質であってPCRを阻害する物質に結合し、前記負電荷物質および正電荷物質のPCR阻害作用を中和する物質を含む、〔1〕~〔5〕のいずれかに記載の方法。
〔7〕
前記工程(2)において、RNF213 p.R4810K多型に対応する遺伝子変異を含む塩基配列を増幅するPCRプライマー対が、配列番号1(フォワード)および配列番号2(リバース)で示される、〔1〕~〔6〕のいずれかに記載の方法。
〔8〕
前記工程(2)において、RNF213 p.R4810K多型に対応する遺伝子変異を含む変異型塩基配列に結合するオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブの塩基配列が配列番号3で示され、前記変異型塩基配列に対応する野生型塩基配列に結合するオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブの塩基配列が配列番号4で示される、〔1〕~〔7〕のいずれかに記載の方法。
〔9〕
前記工程(3)において、前記変異型塩基配列に結合するオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブに由来する蛍光強度の増加が観察された場合に、RNF213 p.R4810K多型が検出されたと判定する、〔1〕~〔8〕のいずれかに記載の方法。
〔10〕
RNF213 p.R4810K多型が検出されたと判定された場合に、脳梗塞を発症するリスクが高いと判定する、〔1〕~〔9〕のいずれかに記載の方法。
〔11〕
前記脳梗塞が、もやもや病およびアテローム血栓性脳梗塞である、〔1〕~〔10〕のいずれかに記載の方法。
〔12〕
被検者から採取された検体中のゲノムDNAに存在するRNF213遺伝子におけるp.R4810K多型(RNF213 p.R4810K多型)を検出するキットであって、RNF213 p.R4810K多型に対応する遺伝子変異を含む塩基配列を増幅するPCRプライマー対、ならびにRNF213 p.R4810K多型に対応する遺伝子変異を含む変異型塩基配列に結合するオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブおよび該変異型塩基配列に対応する野生型塩基配列に結合するオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブのセットであって、該オリゴヌクレオチドに結合する蛍光色素がお互いに異なるオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブセットを備えるキット。
被検者から採取された検体中のゲノムDNAに存在するRNF213遺伝子におけるp.R4810K多型(RNF213 p.R4810K多型)を検出するキットであって、RNF213 p.R4810K多型に対応する遺伝子変異を含む塩基配列を増幅するPCRプライマー対、ならびにRNF213 p.R4810K多型に対応する遺伝子変異を含む変異型塩基配列に結合するオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブおよび該変異型塩基配列に対応する野生型塩基配列に結合するオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブのセットであって、該オリゴヌクレオチドに結合する蛍光色素がお互いに異なるオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブセットを備えるキット。
〔13〕
前記PCRプライマー対が、配列番号1(フォワード)および配列番号2(リバース)で示される、〔12〕に記載のキット。
〔14〕
前記RNF213 p.R4810K多型に対応する遺伝子変異を含む変異型塩基配列に結合するオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブの塩基配列が配列番号3で示され、前記変異型塩基配列に対応する野生型塩基配列に結合するオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブの塩基配列が配列番号4で示される、〔12〕または〔13〕に記載のキット。
〔15〕
さらに、界面活性剤およびプロテイナーゼKを含むPCR緩衝液を備える、〔12〕~〔14〕のいずれかに記載のキット。
〔16〕
前記界面活性剤が、ドデシル硫酸ナトリウムである、〔15〕に記載のキット。
〔17〕
前記PCR緩衝液が、KCl、MgCl2およびdNTPミックス(dATP、dGTP、dCTPおよびdTTPからなる混合物)を含むトリス緩衝液である、〔15〕または〔16〕に記載のキット。
〔18〕
前記PCR緩衝液が、DNAポリメラーゼに吸着する生体由来の負電荷物質およびDNAに吸着する生体由来の正電荷物質であってPCRを阻害する物質に結合し、前記負電荷物質および正電荷物質のPCR阻害作用を中和する物質を含む、〔15〕~〔17〕のいずれかに記載のキット。
前記PCRプライマー対が、配列番号1(フォワード)および配列番号2(リバース)で示される、〔12〕に記載のキット。
〔14〕
前記RNF213 p.R4810K多型に対応する遺伝子変異を含む変異型塩基配列に結合するオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブの塩基配列が配列番号3で示され、前記変異型塩基配列に対応する野生型塩基配列に結合するオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブの塩基配列が配列番号4で示される、〔12〕または〔13〕に記載のキット。
〔15〕
さらに、界面活性剤およびプロテイナーゼKを含むPCR緩衝液を備える、〔12〕~〔14〕のいずれかに記載のキット。
〔16〕
前記界面活性剤が、ドデシル硫酸ナトリウムである、〔15〕に記載のキット。
〔17〕
前記PCR緩衝液が、KCl、MgCl2およびdNTPミックス(dATP、dGTP、dCTPおよびdTTPからなる混合物)を含むトリス緩衝液である、〔15〕または〔16〕に記載のキット。
〔18〕
前記PCR緩衝液が、DNAポリメラーゼに吸着する生体由来の負電荷物質およびDNAに吸着する生体由来の正電荷物質であってPCRを阻害する物質に結合し、前記負電荷物質および正電荷物質のPCR阻害作用を中和する物質を含む、〔15〕~〔17〕のいずれかに記載のキット。
本発明によれば、アテローム血栓性脳梗塞と相関のあるRNF213 p.R4810K多型を、患者から採取した生体試料から、前処理としてDNA抽出をすることなく迅速に、かつ特異的に検出することができる。これにより、被検者が発症した脳梗塞の種類を迅速に判定することができる。
本発明は、被検者から採取された検体中のゲノムDNAに存在するRNF213遺伝子におけるp.R4810K多型(RNF213 p.R4810K多型)を検出することを特徴とする、脳梗塞のリスク評価方法を提供する。本発明の方法は、(1)前記検体を、界面活性剤およびプロテイナーゼKを含むPCR緩衝液と混合する工程;(2)工程(1)で得られた混合液を、DNAポリメラーゼ、RNF213 p.R4810K多型に対応する遺伝子変異を含む塩基配列を増幅するPCRプライマー対、ならびにRNF213 p.R4810K多型に対応する遺伝子変異を含む変異型塩基配列および該変異型塩基配列に対応する野生型塩基配列に結合するオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブセットであって、該オリゴヌクレオチドに結合する蛍光色素がお互いに異なるオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブセットと混合し、PCRを行う工程;および、(3)前記PCR産物を検出する工程;を含む。
本発明の方法において、RNF213 p.R4810K多型を検出するためには、被検者から採取された検体中のゲノムDNAを用いることができる。被検者から採取された検体は、ゲノムDNAを含むものであれば特に限定されない。検体としては、例えば、全血、血漿および
血清などを含む血液ならびに血液関連試料、リンパ液、唾液、鼻汁、汗、涙、尿、糞便、組織液(組織間液、細胞間液および間質液)、体腔液(腹水、胸水、心嚢液、脳脊髄液、関節液および眼房水)、胸腔、腹腔、頭蓋腔もしくは脊柱管内の滲出液(胸水または腹水等)、ならびに細胞、組織または臓器の破砕物および抽出液などが挙げられる。これらの検体の中で、採取時の被検者への侵襲性が低いことから末梢血および唾液が好ましく、さらに侵襲性が低いことから唾液がより好ましい。本発明の方法において使用される検体量としては、検体に含有されるゲノムDNA量に依存するが、検体が唾液または末梢血であれば、0.1~10μLが好ましく、0.5~2μLがより好ましい。
血清などを含む血液ならびに血液関連試料、リンパ液、唾液、鼻汁、汗、涙、尿、糞便、組織液(組織間液、細胞間液および間質液)、体腔液(腹水、胸水、心嚢液、脳脊髄液、関節液および眼房水)、胸腔、腹腔、頭蓋腔もしくは脊柱管内の滲出液(胸水または腹水等)、ならびに細胞、組織または臓器の破砕物および抽出液などが挙げられる。これらの検体の中で、採取時の被検者への侵襲性が低いことから末梢血および唾液が好ましく、さらに侵襲性が低いことから唾液がより好ましい。本発明の方法において使用される検体量としては、検体に含有されるゲノムDNA量に依存するが、検体が唾液または末梢血であれば、0.1~10μLが好ましく、0.5~2μLがより好ましい。
RNF213 p.R4810K多型は、RNF213遺伝子がコードするタンパク質の4810番目のアルギニンがリジンに変わる多型である。この遺伝子多型は、RNF213遺伝子の14576番目の塩基が、野生型ではグアニン(G)であるのに対し、変異型ではアデニン(A)となる一塩基多型(SNP:single nucleotide polymorphism)である(Liu W, Morito D, Takashima S, et al. PLoS One. 2011;6:e22542.)。本発明の方法は、このSNPを検出することにより、脳梗塞のリスク評価を行うことができる。本発明により検出されるRNF213 p.R4810K多型は、変異型のホモ接合型または変異型と野生型とのヘテロ接合型である。
被検者から採取された検体は、界面活性剤およびプロテイナーゼKを含むPCR緩衝液と混合することにより、検体が溶解し、核酸が遊離される。PCR緩衝液に含まれる界面活性剤は、細胞および生体組織等を溶解するが、界面活性剤としては、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤または非イオン界面活性剤を選択することができる。好ましくは、陰イオン界面活性剤であるドデシル硫酸ナトリウムであり、検体との混合時に0.1~0.5%(w/v)であることが好ましい。プロテイナーゼKは、DNAおよびRNA分解酵素を不活化する作用があり、検体との混合時に100~300μg/mLであることが好ましい。本発明の一実施態様において、前記PCR緩衝液は、KCl、MgCl2およびdNTPミックス(deoxyribonucleotide 5’-triphosphate;dATP、dGTP、dCTPおよびdTTPからなる混合物)を含む。前記PCR緩衝液はトリス塩酸が好ましいが、これに限定されない。dNTP、MgCl2、KClおよび緩衝液について、当業者であれば適切な濃度を設定することができる。例えば、MgCl2が1.5mM、KClが35mM、dNTPがそれぞれ200μMおよびトリス塩酸が10mMである。本発明の一実施態様において、前記PCR緩衝液は、DNAポリメラーゼに吸着する生体由来の負電荷物質(例えば、ある種の糖および色素等)およびDNAに吸着する生体由来の正電荷物質(例えば、ある種のタンパク質等)であってPCRを阻害する物質に結合し、前記負電荷物質および正電荷物質のPCR阻害作用を中和する物質を含む。前記PCR緩衝液として、遺伝子増幅用試薬Ampdirect(登録商標、島津製作所)を使用することができる。
検体と前記PCR緩衝液との混合液は、DNAポリメラーゼおよびRNF213 p.R4810K多型に対応する遺伝子変異を含む塩基配列を増幅するPCRプライマー対と混合することによりPCRを開始することができる。前記DNAポリメラーゼは、好熱性細菌由来の耐熱性DNAポリメラーゼであり、Taq、Tth、KOD、Pfuおよびこれらの変異体を使用することができるが、これらに限定されない。DNAポリメラーゼによる非特異的増幅を避けるため、ホットスタートDNAポリメラーゼを使用してもよい。ホットスタートDNAポリメラーゼとしては、例えば、BIOTAQ(登録商標)ホットスタートDNAポリメラーゼが挙げられる。ホットスタートDNAポリメラーゼには、抗DNAポリメラーゼ抗体が結合したDNAポリメラーゼおよび酵素活性部位を熱感受性化学修飾したDNAポリメラーゼがあるが、本発明においてはいずれも使用することができる。
本発明において使用するPCRプライマー対は、被検者から採取された検体中のゲノムDNAを鋳型とし、ポリメラーゼ連鎖反応(polymerase chain reaction、PCR)によ
り、分析対象であるRNF213 p.R4810K多型の前記一塩基多型部位を含む核酸断片を増幅することができる。野生型RNF213遺伝子についても増幅部位は同一である。増幅する核酸断片の長さとしては、RNF213 p.R4810K多型の前記一塩基多型部位を含む80~100塩基が好ましい。このようなPCRプライマー対としては、配列番号5に示す塩基配列からなる領域に対してストリンジェントな条件でハイブリダイズするオリゴヌクレオチド(フォワードプライマーおよびリバースプライマー)が好ましい。ここでのストリンジェントな条件とは、鋳型DNAにプライマーが結合するステップであるPCRにおけるアニーリングにおいて、鋳型DNAとプライマーとの結合が特異的である条件をいう。本発明のPCRプライマー対は、塩基長として15~25塩基が好ましい。本発明において最も好ましいPCRプライマー対の塩基配列は、以下に示される。
(フォワード)5'- TTCCAGAACGTCCAGCAAGT -3'(配列番号1)
(リバース)5'- ACAGTCCTGGTCCTGTCAGA -3'(配列番号2)
り、分析対象であるRNF213 p.R4810K多型の前記一塩基多型部位を含む核酸断片を増幅することができる。野生型RNF213遺伝子についても増幅部位は同一である。増幅する核酸断片の長さとしては、RNF213 p.R4810K多型の前記一塩基多型部位を含む80~100塩基が好ましい。このようなPCRプライマー対としては、配列番号5に示す塩基配列からなる領域に対してストリンジェントな条件でハイブリダイズするオリゴヌクレオチド(フォワードプライマーおよびリバースプライマー)が好ましい。ここでのストリンジェントな条件とは、鋳型DNAにプライマーが結合するステップであるPCRにおけるアニーリングにおいて、鋳型DNAとプライマーとの結合が特異的である条件をいう。本発明のPCRプライマー対は、塩基長として15~25塩基が好ましい。本発明において最も好ましいPCRプライマー対の塩基配列は、以下に示される。
(フォワード)5'- TTCCAGAACGTCCAGCAAGT -3'(配列番号1)
(リバース)5'- ACAGTCCTGGTCCTGTCAGA -3'(配列番号2)
下記の配列番号5は、RNF213遺伝子においてRNF213 p.R4810K多型の前記一塩基多型を含む領域の塩基配列である。前記一塩基多型部位を含む限りにおいて、配列番号5の任意の塩基配列を増幅することができる。
5'- CCCAATAACATTTTTTAGGTAAATAAAAATTGTTACTGGGTGGTCTTCCC
TTCTCCAGGAAGCAGAGCTGAGGCTGGTAAAGTTCCTGCCTGAGATTTTG
GCCTTGCAAAGGGATCTAGTGAAGCAGTTCCAGAACGTCCAGCAAGTTGA
ATACAGCTCCATCAGAGGCTTCCTCAGCAAGCACAGCTCAGGTGTGGCTC
TGCTCTGACAGGACCAGGACTGTCCCGCATTTGGCGGTTCGAAAGGATCA
CTGCATAGGGGAACAGGGTGGGGCGGAGGGGAGGAGGCGCTGATGGGTGC
TCTATAGCCTAAGCCCTTACCATGCGGTGAAGGGTGCTTGAACCCCAAAA -3'(配列番号5)
5'- CCCAATAACATTTTTTAGGTAAATAAAAATTGTTACTGGGTGGTCTTCCC
TTCTCCAGGAAGCAGAGCTGAGGCTGGTAAAGTTCCTGCCTGAGATTTTG
GCCTTGCAAAGGGATCTAGTGAAGCAGTTCCAGAACGTCCAGCAAGTTGA
ATACAGCTCCATCAGAGGCTTCCTCAGCAAGCACAGCTCAGGTGTGGCTC
TGCTCTGACAGGACCAGGACTGTCCCGCATTTGGCGGTTCGAAAGGATCA
CTGCATAGGGGAACAGGGTGGGGCGGAGGGGAGGAGGCGCTGATGGGTGC
TCTATAGCCTAAGCCCTTACCATGCGGTGAAGGGTGCTTGAACCCCAAAA -3'(配列番号5)
本発明において使用するオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブセットは、RNF213 p.R4810K多型に対応する遺伝子変異を含む変異型塩基配列に結合するオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブと、該変異型塩基配列に対応する野生型塩基配列に結合するオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブとの組み合わせである。RNF213 p.R4810K多型に対応する遺伝子変異を含む変異型塩基配列とは、RNF213遺伝子の14576番目のSNP(GがAに置き換わったもの)を含む塩基配列を指し、該変異型塩基配列に対応する野生型塩基配列とは、変異のないRNF213遺伝子の14576番目の塩基(G)を含む塩基配列を指す。変異型塩基配列に結合するオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブは、PCRにより増幅されたRNF213 p.R4810K多型の前記一塩基多型部位を含む核酸断片に対して、ストリンジェントな条件でハイブリダイズするが、野生型RNF213遺伝子を鋳型としてPCRにより増幅された野生型塩基配列を有する核酸断片に対して、ストリンジェントな条件でハイブリダイズしない。一方、前記野生型塩基配列に結合するオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブは、野生型RNF213遺伝子を鋳型としてPCRにより増幅された野生型塩基配列を有する核酸断片に対して、ストリンジェントな条件でハイブリダイズするが、PCRにより増幅されたRNF213 p.R4810K多型の前記一塩基多型部位を含む核酸断片に対して、ストリンジェントな条件でハイブリダイズしない。ここでのストリンジェントな条件とは、PCRにより増幅された核酸断片とオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブとの間で、アニーリング時に特異的なハイブリッドが形成され、非特異的なハイブリッドは形成されない条件をいう。
本発明のオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブは、塩基長として10~25塩基が好ましく、より好ましくは15~20塩基である。本発明において最も好ましいオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブセットの塩基配列は、以下に示される。
変異型塩基配列に結合する蛍光標識プローブ:5'- CTCCATCAAAGGCTTCCT -3'(配列番号3)
野生型塩基配列に結合する蛍光標識プローブ:5'- CTCCATCAGAGGCTTCCT -3'(配列番号4)
変異型塩基配列に結合する蛍光標識プローブ:5'- CTCCATCAAAGGCTTCCT -3'(配列番号3)
野生型塩基配列に結合する蛍光標識プローブ:5'- CTCCATCAGAGGCTTCCT -3'(配列番号4)
本発明において、RNF213 p.R4810K多型を検出するためにPCRを用いる。PCR条件(温度、時間およびサイクル数)の設定は、当業者であれば容易に行うことができる。本発明において、PCR産物の検出はリアルタイム測定によって行うことができる。PCR産物のリアルタイム測定は、リアルタイムPCRとも呼ばれる。本発明では、PCR産物を蛍光により検出するため、オリゴヌクレオチド蛍光標識プローブを用いる。蛍光標識プローブとしては、加水分解プローブ、Molecular Beaconおよびサイクリングプローブなどが挙げられるが、これらに限定されるわけではない。加水分解プローブは、5'末端が蛍光色素で、また3'末端がクエンチャー物質で修飾されたオリゴヌクレオチドである。加水分解プローブは、PCRのアニーリング時に、鋳型DNAに特異的にハイブリダイズするが、プローブ上にクエンチャーが存在するため、励起光を照射しても蛍光の発生は抑制される。その後の伸長反応ステップで、Taq DNAポリメラーゼのもつ5'→3'エキソヌクレアーゼ活性により、鋳型DNAにハイブリダイズした加水分解プローブが分解されると、蛍光色素がプローブから遊離し、クエンチャーによる蛍光の発生の抑制が解除されて蛍光を発する。この蛍光強度を測定することにより、増幅産物の生成量を測定することができる。前記蛍光色素としては、FAM(6-carboxyfluorescein)、ROX(6-carboxy-X-rhodamine)、Cy3およびCy5(Cyanine系色素)ならびにHEX(4,7,2',4',5',7'-hexachloro-6-carboxyfluorescein)など挙げられるが、これらに限定されない。前記クエンチャーとしては、TAMRA(登録商標)、BHQ(Black Hole Quencher、登録商標)1、BHQ2、MGB-Eclipse(登録商標)およびDABCYLなどが挙げられるが、これらに限定されない。
本発明においては、RNF213 p.R4810K多型に対応する遺伝子変異を含む変異型塩基配列に結合するオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブおよび該変異型塩基配列に対応する野生型塩基配列に結合するオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブの2種類の蛍光標識プローブを使用し、2種類のDNA標的塩基配列を区別して検出する。このため、前記2種類の蛍光標識プローブは、お互いに異なる蛍光色素で標識される。お互いに異なる蛍光色素の組み合わせは、蛍光特性が異なり、蛍光測定において相互に干渉がなければ特に限定されない。
PCR産物のリアルタイム測定において、使用する蛍光色素に対応した蛍光フィルターを用いてPCR産物の増幅曲線をモニターする。PCRサイクル数に応じて蛍光強度が増加する場合には、検体における分析対象のDNAの存在が陽性であると判定され、一方、PCRにおいて蛍光強度が増加しない場合には陰性であると判定される。本発明の一実施態様において、前記変異型塩基配列に結合する蛍光標識プローブおよび前記野生型塩基配列に結合する蛍光標識プローブに由来する蛍光強度の増加を比較することにより、RNF213 p.R4810K多型の存在を判定することができる。RNF213 p.R4810K多型がホモ接合型である場合、前記変異型塩基配列に結合する蛍光標識プローブに由来する蛍光強度の増加が観察されるが、前記野生型塩基配列に結合する蛍光標識プローブに由来する蛍光強度の増加は観察されない。RNF213 p.R4810K多型が変異型と野生型とのヘテロ接合型である場合、前記変異型塩基配列に結合する蛍光標識プローブおよび前記野生型塩基配列に結合する蛍光標識プローブの両方に由来する蛍光強度の増加が観察される。一方、野生型RNF213遺伝子(ホモ接合型)では、前記野生型塩基配列に結合する蛍光標識プローブに由来する蛍光強度の増加のみが観察される。前記変異型塩基配列に結合する蛍光標識プローブに由来する蛍光強度の増加が観察される場合に、RNF213 p.R4810K多型が検出されたと判定される。
他の実施態様において、PCR産物の増幅曲線が、ある一定の閾値線(Threshold Line)と交差するPCRサイクル数(Cq値)を基に、RNF213 p.R4810K多型の存在を判定することができる。通常、Cq値が小さい場合、鋳型DNA量が多い、すなわち遺伝子発現
量が高く、一方、Cq値が大きい場合、鋳型DNA量が少ない、すなわち遺伝子発現レベルが低いことが示される。前記変異型塩基配列に結合する蛍光標識プローブの使用に対して所定のCq値が与えられる場合、RNF213 p.R4810K多型が検出されたと判定される。RNF213 p.R4810K多型が変異型と野生型とのヘテロ接合型である場合、両方の蛍光標識プローブの使用に対して一定のCq値が与えられるが、両者が同一の値を示すとは限らない。野生型RNF213遺伝子(ホモ接合型)では、前記野生型塩基配列に結合する蛍光標識プローブの使用に対してのみ、一定のCq値を与える。用いた蛍光標識プローブおいて、PCR産物の増幅曲線がある一定の閾値線と交差しない場合、すなわちCq値が与えられない場合は、該蛍光標識プローブが結合する塩基配列が存在しないことが示される。
量が高く、一方、Cq値が大きい場合、鋳型DNA量が少ない、すなわち遺伝子発現レベルが低いことが示される。前記変異型塩基配列に結合する蛍光標識プローブの使用に対して所定のCq値が与えられる場合、RNF213 p.R4810K多型が検出されたと判定される。RNF213 p.R4810K多型が変異型と野生型とのヘテロ接合型である場合、両方の蛍光標識プローブの使用に対して一定のCq値が与えられるが、両者が同一の値を示すとは限らない。野生型RNF213遺伝子(ホモ接合型)では、前記野生型塩基配列に結合する蛍光標識プローブの使用に対してのみ、一定のCq値を与える。用いた蛍光標識プローブおいて、PCR産物の増幅曲線がある一定の閾値線と交差しない場合、すなわちCq値が与えられない場合は、該蛍光標識プローブが結合する塩基配列が存在しないことが示される。
RNF213遺伝子は脳梗塞の疾患感受性遺伝子であり、RNF213 p.R4810K多型の存在は、日系人を含む東アジア系人におけるもやもや病およびアテローム血栓性脳梗塞の発症と相関することが報告されている(非特許文献1および2)。したがって、RNF213 p.R4810K多型が検出された場合には、脳梗塞であるもやもや病およびアテローム血栓性脳梗塞を発症するリスクが高いと判定することができる。
本発明は、被検者から採取された検体中のゲノムDNAに存在するRNF213遺伝子におけるp.R4810K多型(RNF213 p.R4810K多型)を検出するキットを提供する。本発明のキットは、RNF213 p.R4810K多型に対応する遺伝子変異を含む塩基配列を増幅するPCRプライマー対、ならびにRNF213 p.R4810K多型に対応する遺伝子変異を含む変異型塩基配列および該変異型塩基配列に対応する野生型塩基配列に結合するオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブセットであって、該オリゴヌクレオチドに結合する蛍光色素がお互いに異なるオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブセットを備える。
本発明のキットに備えられる前記PCRプライマー対および前記オリゴヌクレオチド蛍光標識プローブセットは、本発明の脳梗塞のリスク評価方法において用いられるPCRプライマー対および蛍光標識プローブセットと同一である。本発明のキットは、臨床現場で簡便かつ迅速に遺伝子検査を行う遺伝子型迅速判定システムにおいて使用することができる。遺伝子型迅速判定システムとしては、例えば島津製作所製GTS-7000が挙げられる。
一実施態様において、本発明のキットは、遺伝子型迅速判定システムへの適用を容易にするため、検体前処理に用いる界面活性剤およびプロテイナーゼKを含むPCR緩衝液を備えることができる。前記界面活性剤は、好ましくは陰イオン界面活性剤であり、より好ましくはドデシル硫酸ナトリウムである。一実施態様において、前記PCR緩衝液は、KCl、MgCl2およびdNTPミックス(dATP、dGTP、dCTPおよびdTTPからなる混合物)を含むトリス緩衝液であってもよい。一実施態様において、前記PCR緩衝液は、DNAポリメラーゼに吸着する生体由来の負電荷物質およびDNAに吸着する生体由来の正電荷物質であってPCRを阻害する物質に結合し、前記負電荷物質および正電荷物質のPCR阻害作用を中和する物質を含んでもよい。一実施態様において、本発明のキットは、遺伝子増幅用試薬Ampdirectまたは同Ampdirect Plus(いずれも登録商標、島津製作所)を備えることができる。
本発明のキットを、遺伝子型迅速判定システムへ適用する際に、ポジティブコントロールとして、人工合成したRNF213 p.R4810K多型に対応する遺伝子変異を含む変異型遺伝子および該変異型遺伝子に対応する野生型遺伝子を前記システムに組み込むことにより、遺伝子型の自動判定が可能となる。
次に実施例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明の範囲はこれらよって限定されない。
〔人工合成遺伝子による確認試験〕
人工合成したRNF213 p.R4810K多型に対応する遺伝子変異を含む変異型遺伝子および該変異型遺伝子に対応する野生型遺伝子を用いて、本発明のキットおよび方法に基づき、前記変異型遺伝子および前記野生型遺伝子の判定精度を確認した。
(方法)
サンプルには、前記野生型遺伝子(ホモ体)、前記変異型遺伝子(ホモ体)、または前記野生型遺伝子および前記変異型遺伝子(ヘテロ接合体)を用いた。PCR反応液は、Ampdirect Plus試薬(登録商標、島津製作所)、配列番号1(フォワード)および配列番号2(リバース)で示されるPCRプライマー対、配列番号3および配列番号4で示される蛍光標識プローブ(蛍光色素は、それぞれFAMおよびROX)ならびに精製水を混合することにより調製した。PCR反応チューブに、前記いずれかのサンプル1μL、前記PCR反応液24μLおよびBIOTAQ(登録商標)DNAポリメラーゼ(Bioline社、UK)0.25μLを加えて混合し、直ちにリアルタイムPCR装置(GTS-7000、島津製作所)を用いてPCR反応を測定した。PCRは、95℃/10秒-60℃/30秒を50サイクル行った。
(結果)
測定結果を図1(A)に示した。反応開始後約90分で、野生型遺伝子(ホモ体)を含むA1では、野生型遺伝子に対する蛍光強度(実線)は増強するが、変異型遺伝子に対する蛍光強度(破線)は増強しなかった。変異型遺伝子(ホモ体)を含むA2では、変異型遺伝子に対する蛍光強度(破線)は増強するが、野生型遺伝子に対する蛍光強度(実線)は増強しなかった。野生型遺伝子および変異型遺伝子(ヘテロ接合体)を含むA3では、野生型遺伝子および変異型遺伝子に対する蛍光強度(それぞれ実線および破線)がそれぞれ増強した。これらの結果より、本発明のPCRプライマー対および蛍光標識プローブを用いることにより、RNF213 p.R4810K多型と野生型を正確に識別できることが示された。
人工合成したRNF213 p.R4810K多型に対応する遺伝子変異を含む変異型遺伝子および該変異型遺伝子に対応する野生型遺伝子を用いて、本発明のキットおよび方法に基づき、前記変異型遺伝子および前記野生型遺伝子の判定精度を確認した。
(方法)
サンプルには、前記野生型遺伝子(ホモ体)、前記変異型遺伝子(ホモ体)、または前記野生型遺伝子および前記変異型遺伝子(ヘテロ接合体)を用いた。PCR反応液は、Ampdirect Plus試薬(登録商標、島津製作所)、配列番号1(フォワード)および配列番号2(リバース)で示されるPCRプライマー対、配列番号3および配列番号4で示される蛍光標識プローブ(蛍光色素は、それぞれFAMおよびROX)ならびに精製水を混合することにより調製した。PCR反応チューブに、前記いずれかのサンプル1μL、前記PCR反応液24μLおよびBIOTAQ(登録商標)DNAポリメラーゼ(Bioline社、UK)0.25μLを加えて混合し、直ちにリアルタイムPCR装置(GTS-7000、島津製作所)を用いてPCR反応を測定した。PCRは、95℃/10秒-60℃/30秒を50サイクル行った。
(結果)
測定結果を図1(A)に示した。反応開始後約90分で、野生型遺伝子(ホモ体)を含むA1では、野生型遺伝子に対する蛍光強度(実線)は増強するが、変異型遺伝子に対する蛍光強度(破線)は増強しなかった。変異型遺伝子(ホモ体)を含むA2では、変異型遺伝子に対する蛍光強度(破線)は増強するが、野生型遺伝子に対する蛍光強度(実線)は増強しなかった。野生型遺伝子および変異型遺伝子(ヘテロ接合体)を含むA3では、野生型遺伝子および変異型遺伝子に対する蛍光強度(それぞれ実線および破線)がそれぞれ増強した。これらの結果より、本発明のPCRプライマー対および蛍光標識プローブを用いることにより、RNF213 p.R4810K多型と野生型を正確に識別できることが示された。
〔被検者からの検体を用いたバリデーション試験〕
ヒト血液サンプルについて、本発明のキットおよび方法を使用して、RNF213 p.R4810K多型か否かを検討した。
(方法)
国立研究開発法人 国立循環器病研究センターから供与されたヒト血液サンプル(全血)またはヒト唾液サンプルを、界面活性剤を含む血液溶解液で10倍に希釈した。この希釈液1μLを、PCR反応チューブ内で実施例1と同一のPCR反応液24μLおよびBIOTAQ(登録商標)DNAポリメラーゼ(Bioline社、UK)0.25μLと混合し、直ちにリアルタイムPCR装置(GTS-7000、島津製作所)を用いてPCR反応を測定した。PCRは、95℃/10秒-60℃/30秒を50サイクル行った。
(結果)
測定結果を図1(B)に示した。血液サンプル(B1)および唾液サンプル(B2)サンプルのいずれとも、野生型遺伝子に対する蛍光強度(実線)は増強するが、変異型遺伝子に対する蛍光強度(破線)は増強しなかった。したがって、いずれのサンプルとも、野生型のホモ接合体と判定された。血液または唾液サンプルを含まないネガティブコントロール(B3)では、蛍光強度の増強は観察されなかった。
ヒト血液サンプルについて、本発明のキットおよび方法を使用して、RNF213 p.R4810K多型か否かを検討した。
(方法)
国立研究開発法人 国立循環器病研究センターから供与されたヒト血液サンプル(全血)またはヒト唾液サンプルを、界面活性剤を含む血液溶解液で10倍に希釈した。この希釈液1μLを、PCR反応チューブ内で実施例1と同一のPCR反応液24μLおよびBIOTAQ(登録商標)DNAポリメラーゼ(Bioline社、UK)0.25μLと混合し、直ちにリアルタイムPCR装置(GTS-7000、島津製作所)を用いてPCR反応を測定した。PCRは、95℃/10秒-60℃/30秒を50サイクル行った。
(結果)
測定結果を図1(B)に示した。血液サンプル(B1)および唾液サンプル(B2)サンプルのいずれとも、野生型遺伝子に対する蛍光強度(実線)は増強するが、変異型遺伝子に対する蛍光強度(破線)は増強しなかった。したがって、いずれのサンプルとも、野生型のホモ接合体と判定された。血液または唾液サンプルを含まないネガティブコントロール(B3)では、蛍光強度の増強は観察されなかった。
国立研究開発法人 国立循環器病研究センターから供与されたヒト血液(全血)22サンプル(野生型ホモ接合体16サンプルおよび野生型と変異型のヘテロ接合体6サンプル)について、本発明のキットおよび方法を使用して得られた判定結果を、DNAシーケンスを用いた配列解析結果と比較した。その結果、全例についてRNF213 p.R4810K多型か否
かの判定結果が一致した。したがって、本発明のキットおよび方法は、被検者からの検体について変異型および野生型の判定精度が極めて高いことが示された。
かの判定結果が一致した。したがって、本発明のキットおよび方法は、被検者からの検体について変異型および野生型の判定精度が極めて高いことが示された。
Claims (18)
- 被検者から採取された検体中のゲノムDNAに存在するRNF213遺伝子におけるp.R4810K多型(RNF213 p.R4810K多型)を検出することを特徴とする、脳梗塞のリスク評価方法であって、
(1)前記検体を、界面活性剤およびプロテイナーゼKを含むPCR緩衝液と混合する工程;
(2)工程(1)で得られた混合液を、DNAポリメラーゼ、RNF213 p.R4810K多型に対応する遺伝子変異を含む塩基配列を増幅するPCRプライマー対、ならびにRNF213 p.R4810K多型に対応する遺伝子変異を含む変異型塩基配列に結合するオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブおよび該変異型塩基配列に対応する野生型塩基配列に結合するオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブのセットであって、該オリゴヌクレオチドに結合する蛍光色素がお互いに異なるオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブセットと混合し、PCRを行う工程;および、
(3)前記PCR産物を検出する工程;
を含む方法。 - 前記RNF213 p.R4810K多型が、変異型のホモ接合型または変異型と野生型とのヘテロ接合型である、請求項1に記載の方法。
- 前記検体が、血液または唾液である、請求項1または2に記載の方法。
- 前記工程(1)において、界面活性剤が、ドデシル硫酸ナトリウムである、請求項1~3のいずれか1項に記載の方法。
- 前記工程(1)において、PCR緩衝液が、KCl、MgCl2およびdNTPミックス(dATP、dGTP、dCTPおよびdTTPからなる混合物)を含むトリス緩衝液である、請求項1~4のいずれか1項に記載の方法。
- 前記工程(1)において、PCR緩衝液が、DNAポリメラーゼに吸着する生体由来の負電荷物質およびDNAに吸着する生体由来の正電荷物質であってPCRを阻害する物質に結合し、前記負電荷物質および正電荷物質のPCR阻害作用を中和する物質を含む、請求項1~5のいずれか1項に記載の方法。
- 前記工程(2)において、RNF213 p.R4810K多型に対応する遺伝子変異を含む塩基配列を増幅するPCRプライマー対が、配列番号1(フォワード)および配列番号2(リバース)で示される、請求項1~6のいずれか1項に記載の方法。
- 前記工程(2)において、RNF213 p.R4810K多型に対応する遺伝子変異を含む変異型塩基配列に結合するオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブの塩基配列が配列番号3で示され、前記変異型塩基配列に対応する野生型塩基配列に結合するオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブの塩基配列が配列番号4で示される、請求項1~7のいずれか1項に記載の方法。
- 前記工程(3)において、前記変異型塩基配列に結合するオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブに由来する蛍光強度の増加が観察された場合に、RNF213 p.R4810K多型が検出されたと判定する、請求項1~8のいずれか1項に記載の方法。
- RNF213 p.R4810K多型が検出されたと判定された場合に、脳梗塞を発症するリスクが高いと判定する、請求項1~9のいずれか1項に記載の方法。
- 前記脳梗塞が、もやもや病およびアテローム血栓性脳梗塞である、請求項1~10のいずれか1項に記載の方法。
- 被検者から採取された検体中のゲノムDNAに存在するRNF213遺伝子におけるp.R4810K多型(RNF213 p.R4810K多型)を検出するキットであって、RNF213 p.R4810K多型に対応する遺伝子変異を含む塩基配列を増幅するPCRプライマー対、ならびにRNF213 p.R4810K多型に対応する遺伝子変異を含む変異型塩基配列に結合するオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブおよび該変異型塩基配列に対応する野生型塩基配列に結合するオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブのセットであって、該オリゴヌクレオチドに結合する蛍光色素がお互いに異なるオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブセットを備えるキット。
- 前記PCRプライマー対が、配列番号1(フォワード)および配列番号2(リバース)で示される、請求項12に記載のキット。
- 前記RNF213 p.R4810K多型に対応する遺伝子変異を含む変異型塩基配列に結合するオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブの塩基配列が配列番号3で示され、前記変異型塩基配列に対応する野生型塩基配列に結合するオリゴヌクレオチド蛍光標識プローブの塩基配列が配列番号4で示される、請求項12または13に記載のキット。
- さらに、界面活性剤およびプロテイナーゼKを含むPCR緩衝液を備える、請求項12~14のいずれか1項に記載のキット。
- 前記界面活性剤が、ドデシル硫酸ナトリウムである、請求項15に記載のキット。
- 前記PCR緩衝液が、KCl、MgCl2およびdNTPミックス(dATP、dGTP、dCTPおよびdTTPからなる混合物)を含むトリス緩衝液である、請求項15または16に記載のキット。
- 前記PCR緩衝液が、DNAポリメラーゼに吸着する生体由来の負電荷物質およびDNAに吸着する生体由来の正電荷物質であってPCRを阻害する物質に結合し、前記負電荷物質および正電荷物質のPCR阻害作用を中和する物質を含む、請求項15~17のいずれか1項に記載のキット。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2024005515A JP2024026825A (ja) | 2019-12-11 | 2024-01-17 | 脳梗塞のリスク評価方法 |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2019223489A JP2021090390A (ja) | 2019-12-11 | 2019-12-11 | 脳梗塞のリスク評価方法 |
JP2024005515A JP2024026825A (ja) | 2019-12-11 | 2024-01-17 | 脳梗塞のリスク評価方法 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019223489A Division JP2021090390A (ja) | 2019-12-11 | 2019-12-11 | 脳梗塞のリスク評価方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2024026825A true JP2024026825A (ja) | 2024-02-28 |
Family
ID=76234799
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019223489A Pending JP2021090390A (ja) | 2019-12-11 | 2019-12-11 | 脳梗塞のリスク評価方法 |
JP2024005515A Pending JP2024026825A (ja) | 2019-12-11 | 2024-01-17 | 脳梗塞のリスク評価方法 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019223489A Pending JP2021090390A (ja) | 2019-12-11 | 2019-12-11 | 脳梗塞のリスク評価方法 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
JP (2) | JP2021090390A (ja) |
KR (1) | KR102577378B1 (ja) |
CN (1) | CN112941161A (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2023084836A1 (ja) * | 2021-11-11 | 2023-05-19 | 株式会社島津製作所 | Pcr試薬の保存方法およびpcr検査方法 |
WO2023085036A1 (ja) * | 2021-11-15 | 2023-05-19 | 株式会社島津製作所 | 遺伝子多型を利用した判定方法 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MX2007005364A (es) * | 2004-11-03 | 2008-01-22 | Third Wave Tech Inc | Ensayo de deteccion de una sola etapa. |
JP5585976B2 (ja) * | 2009-05-08 | 2014-09-10 | 国立大学法人東北大学 | 遺伝子変異検出によるモヤモヤ病発症リスクの検出又は診断方法 |
KR101922598B1 (ko) * | 2016-11-01 | 2018-11-27 | 사회복지법인 삼성생명공익재단 | 실시간 중합효소연쇄반응을 이용하여 rnf213 유전자의 돌연변이를 원인으로 하는 질병을 진단하기 위한 조성물 및 이의 이용 |
KR102063486B1 (ko) * | 2018-05-25 | 2020-01-09 | 의료법인 성광의료재단 | Rnf213 단일염기다형성과 한국인 모야모야병 발병 위험도의 연관성 |
CN108823314B (zh) * | 2018-07-13 | 2019-05-10 | 山东大学第二医院 | 一种检测血浆游离dna中rnf213突变基因的试剂盒及其应用 |
-
2019
- 2019-12-11 JP JP2019223489A patent/JP2021090390A/ja active Pending
-
2020
- 2020-12-08 KR KR1020200170710A patent/KR102577378B1/ko active IP Right Grant
- 2020-12-10 CN CN202011457569.2A patent/CN112941161A/zh active Pending
-
2024
- 2024-01-17 JP JP2024005515A patent/JP2024026825A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN112941161A (zh) | 2021-06-11 |
KR102577378B1 (ko) | 2023-09-11 |
JP2021090390A (ja) | 2021-06-17 |
KR20210074204A (ko) | 2021-06-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6235504B1 (en) | Methods for identifying genomic equivalent markers and their use in quantitating cells and polynucleotide sequences therein | |
JP2024026825A (ja) | 脳梗塞のリスク評価方法 | |
JP6619332B2 (ja) | ヒトezh2遺伝子中の変異を検出するための方法及び組成物 | |
WO2008018305A1 (en) | Method of detecting variation and kit to be used therein | |
CN111020031A (zh) | 序列特异性阻断剂结合特定pcr程序检测肿瘤基因突变的方法 | |
JP4829509B2 (ja) | 遺伝子検査方法 | |
WO2012002477A1 (ja) | 高感度な変異遺伝子の検出方法 | |
CN106222251B (zh) | 基于共区域化识别激活的级联信号放大策略检测转录因子的方法 | |
CN107513577A (zh) | 一种高效检测egfrt790m突变体的方法以及用于检测的探针和试剂盒 | |
CN103773894B (zh) | 用于检测hcv的双重探针测定法 | |
JP2019515680A (ja) | B型肝炎ウイルスcccDNAの定量的測定 | |
US20230416824A1 (en) | Systems for the detection of targeted gene variations and viral genomes and methods of producing and using same | |
KR101845043B1 (ko) | PNA 프로브를 이용한 실시간 중합효소연쇄반응의 임계 사이클(Ct)에 따른 핵산 검출의 문제를 해결하는 방법 | |
EP4230736A1 (en) | Method for detecting genetic polymorphism | |
CN110938680A (zh) | Dna及rna同时检测的基因变异位点检测方法 | |
WO2010113452A1 (ja) | 遺伝子型の識別方法 | |
WO2023085036A1 (ja) | 遺伝子多型を利用した判定方法 | |
JP6286904B2 (ja) | SNP(rs8103142)を検出するためのプローブ | |
RU2796350C1 (ru) | Молекулярно-генетическая система детекции делеции экзона 7 гена SMN1, пригодная для проведения неонатального скрининга | |
KR102499837B1 (ko) | 유행성궤양증후군 검출용 조성물 및 이의 검출방법 | |
CN108441578A (zh) | 一种乙型肝炎病毒cccDNA的数字微滴PCR检测方法及其试剂盒 | |
JP6155750B2 (ja) | SNP(rs11881222)を検出するためのプローブ | |
JP6268743B2 (ja) | SNP(rs12979860)を検出するためのプローブ | |
JP5594655B2 (ja) | 網膜色素線条症の原因変異を判定するための方法及びこれに使用されるオリゴヌクレオチド | |
US20170159127A1 (en) | An in vitro diagnostic method of cancer |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20240215 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20240215 |