JP2022046518A - 炭酸塩の調製及びそれによる食肉の処理 - Google Patents
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Abstract
Description
40グラムの重炭酸ナトリウム粉末を960グラムの室温の水に添加し、その後、水の沸点に到達するまで加熱した。蒸発皿の底に溜まっている重炭酸塩が見えなくなるまで塩水溶液を撹拌した。混合物が激しくガスを放出し始めるまで加熱を中/高にし、その後10分間加熱を中に下げた。
観測;
加熱
・重炭酸塩リングが元の水ラインに未反応で残った
・水の上に重炭酸塩スケールはつかなかった
・重炭酸塩残留物が全ての蒸発皿接触表面に残った
・2分後、移し、覆った
冷却
・極小の固体が保持容器の底に残った
・容器に接触表面スケーリングは存在しない
・36時間を超えても安定のままであった
PH‐8.56
最終重量‐924g
コメント:一週間後、炭酸ナトリウムは依然として溶液内にあった。重炭酸ナトリウムの初期濃度はこの実施例の4%濃度より高くてよい。
80グラムの重炭酸ナトリウム粉末を920グラムの室温の水に添加し、その後、水の沸点に到達するまで加熱を適用した。蒸発皿の底に沈降している重炭酸ナトリウムが見えなくなるまで塩水溶液を撹拌した。混合物が激しくガスを放出し始めるまで加熱を中/高にし、その後10分間加熱を中に下げた。
観測;
加熱
・重炭酸塩リングが元の水ラインに未反応で残った
・極小の重炭酸塩スケールが水の上についた
・重炭酸塩残留物が全ての蒸発皿接触表面に残った
・2分後、移し、覆った
冷却
・極小の固体が保持容器の底に残った
・容器に接触表面スケーリングは存在しない
・36時間を超えても安定のままであった
PH‐8.59
最終重量‐912g
コメント:一週間後、炭酸ナトリウムは依然として溶液内にあった。重炭酸ナトリウムの初期濃度はこの実施例の8%濃度より高くてよい。
160グラムの重炭酸ナトリウム粉末を840グラムの室温の水に添加し、その後、沸点まで続ける前に、3分間様々な熱範囲で溶液を加熱し、安定化した。加熱の間溶液を時々撹拌し、重炭酸ナトリウムの沈降を最小化した。
観測;
加熱
78゜F‐重炭酸ナトリウムの初期反応が始まり、迅速に消散した。
130゜F‐反応がより激しくなるが、2分後に消散する。
150゜F‐重炭酸ナトリウムが再び激しく反応し始め、10分間にわたり続いた;小さな気泡から大きな気泡を形成し、工程が減速の兆候を示すと、さらに熱を加えた。
170゜F‐重炭酸ナトリウムが再び激しく反応し始め、10分間にわたり続いた;小さな気泡から大きな気泡を形成し、工程が減速の兆候を示すと、さらに熱を加えた。
210゜F‐重炭酸ナトリウム塩水溶液を、10分間210゜Fで維持し、その時点で物質反応が最小であった。
・重炭酸塩リングが元の水ラインに未反応で残った
・極小の重炭酸塩スケールが水の上についた
・重炭酸塩残留物が全ての蒸発皿接触表面に残った
・2分後、移し、覆った
冷却
・極小の固体が保持容器の底に残った
・容器に接触表面スケーリングは存在しない
・24時間後に安定のままであった
・塩水溶液は、初めの24時間は濁っていた
・36時間の時点で、接触表面のスケーリングが存在し、固体が容器の底部で形成し始める
PH‐9.21
最終重量‐549g
コメント:この実施例において、重炭酸ナトリウム塩水溶液は自身の飽和点に達した。冷却において、溶液から炭酸塩が析出し、容器の底部に沈降した。最初に水を所望の温度まで加熱し、次いで重炭酸ナトリウムを水へ添加し、完全な溶解を確実にした場合、このことを避けられると考えられる。
a)Na2CO3粉末の調製
・純ベーキングソーダ(重炭酸ナトリウム)1箱(1.81kg)を市販の業者から購入した。
・あらかじめ計量したプラスチック容器に200gのNaHCO3を計り入れた。
・通常の台所コンロでステンレス鋼蒸発皿を加熱(およそ65℃)した後、その中にNaHCO3を添加し、連続的に撹拌した。
・水の蒸発及び二酸化炭素放出が観察できなくなるまで、加熱及び持続的な撹拌を続けた。
・粉末の最終重量を計量した。
・試験を二度繰り返した。
b)Na2CO3水性塩水溶液の製造
・水(約25℃)にNa2CO3粉末(上記のステップで調製された)を溶解させることにより、重量%のNa2CO3水性塩水溶液(10、15、20、25、30、35、及び40%)を調製した。各濃度の塩水溶液の総重量は100gであった。
・各塩水溶液のブリックス%及びpHを、それぞれ屈折計及びデジタルpHメーターを用いて測定した。
全ての水性Na2CO3塩水溶液を、約25℃の水で調製した。表1は、異なる重量%のNa2CO3塩水溶液の特性を示す。
表1:Na2CO3水性塩水溶液の特性
1屈折計のスケールは0~32%のみであった。
2調製されたNa2CO3塩水溶液は高アルカリ性であった;しかし、発明者らが所持する較正緩衝液は、pH4及び7のみであった。
コメント:直接的な過熱(60~130℃)及び継続的な撹拌により、NaHCO3粉末は容易にNa2CO3に変換する。乾熱は最終粉末の色には影響しない。これらの条件下での変換に必要な総時間は、8分である。調製されたNa2CO3を直接塩水に添加し、塩水を希釈することなくpHを上昇させることができる(工程に水の混入の必要はない)。
オーブン(Rational(商標)Combinationオーブン)を、550゜Fの温度で低空気循環(ファン)で、乾燥した空気に設定した。7lbの重炭酸ナトリウム(およそ1.5インチ厚層)を含むステンレス鋼トレイをオーブン内に設置した。60分後、トレイを計量した(重量は4.42lbであった)。トレイを再びオーブン内に設置した。30分後、トレイを再び計量した(トレイの重量は4.41lbであった)。
結果及び考察:
加熱の間、二酸化炭素ガス及び水蒸気が重炭酸ナトリウムから発出し、トレイに炭酸ナトリウムを残した。550゜Fでの反応が完了するのに必要な総時間は60分であった。
トレイに残った粉末(炭酸ナトリウム)を冷却R/O水に溶解することにより、6.25%溶液(重量/重量)を調製した。6.25%溶液のpHは、市販で入手可能な炭酸ナトリウム粉末をR/O水に溶解することにより調製した6.25%溶液のpHと類似する11.34であった。
Claims (17)
- 食肉を処理するための炭酸塩を提供する方法であって、
a)重炭酸塩を提供することと、
b)前記重炭酸塩を加熱して前記重炭酸塩を炭酸塩に変換し、検出可能なCO2の生成が停止するまで、少なくとも約145゜Fの温度まで前記重炭酸塩を加熱することと、
c)前記食肉の調理の前に、食肉に前記炭酸塩を適用すること
を含む、前記方法。 - 前記重炭酸塩は、前記加熱ステップの前に水と混合されて重炭酸塩塩水溶液を形成する、請求項1に記載の方法。
- 前記CO2の生成は、前記加熱ステップの間、前記重炭酸塩塩水溶液中の気泡形成の観測により検出される、請求項2に記載の方法。
- 前記重炭酸塩を、約145゜F~約212゜F、または約165゜F~約212゜F、または約185゜F~約212゜F、または約195゜F~約212゜F、約200゜F~約212゜Fの温度まで加熱する、請求項1~3のいずれか一項に記載の方法。
- 前記重炭酸塩を前記温度まで、約20~約135分にわたり加熱する、請求項1~4のいずれか一項に記載の方法。
- 前記重炭酸塩を前記温度まで、約40~約60分にわたり加熱する、請求項1~4のいずれか一項に記載の方法。
- 前記重炭酸塩を、撹拌しながら塩水溶液中で加熱する、請求項1~6のいずれか一項に記載の方法。
- 前記加熱ステップは、乾燥状態の前記重炭酸塩で行われる、請求項1に記載の方法。
- 前記重炭酸塩を、約145゜F~約600゜F、または約165゜F~約500゜F、または約185゜F~約450゜F、または約195゜F~約400゜F、または約200゜F~約350゜Fの温度まで加熱する、請求項8に記載の方法。
- 前記重炭酸塩を前記温度まで、約10~約75分にわたり加熱する、請求項8または9のいずれか一項に記載の方法。
- 前記重炭酸塩を前記温度まで、約30~約45分にわたり加熱する、請求項8または9のいずれか一項に記載の方法。
- 前記重炭酸塩を、乾燥形態で撹拌しながら加熱する、請求項8~11のいずれか一項に記載の方法。
- 前記食肉に適用する前に、前記炭酸塩を水と混合し、炭酸塩塩水溶液を形成する、請求項8~12のいずれか一項に記載の方法。
- 前記炭酸塩を、約0.1モル~1.5モルの炭酸塩濃度を有する塩水溶液から、食肉に適用する、請求項1~13のいずれか一項に記載の方法。
- 前記重炭酸塩は重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム、重炭酸カルシウム、及び重炭酸マグネシウム、またはこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1~14のいずれか一項に記載の方法。
- 前記重炭酸塩は重炭酸ナトリウムもしくは重炭酸カリウム、またはこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1~14のいずれか一項に記載の方法。
- 請求項1~16のいずれか一項に記載の方法によって製造された、増強食肉製品。
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