JP2019500301A - 炭酸塩の調製及びそれによる食肉の処理 - Google Patents
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Abstract
重炭酸塩を提供すること、重炭酸塩を加熱して重炭酸塩を炭酸塩に変換し、検出可能なCO2生成が停止するまで、少なくとも約145゜Fの温度まで重炭酸塩を加熱すること、及び食肉の調理の前に食肉に炭酸塩を適用することを含む、食肉を処理するための炭酸塩を提供する方法。
【選択図】なし
【選択図】なし
Description
本出願は、2015年12月15日に出願された「Preparation of Carbonate Salt and Treatment of Meat with Same(炭酸塩の調製及びそれによる食肉の処理)」と題する米国仮特許出願第62/267,667号の利益を主張し、全内容が本明細書に参照により組み込まれる。
本発明は、炭酸塩の調製に関する。より詳細には、本発明は、炭酸塩の調製及び炭酸塩での食肉の処理に関する。
食肉及び食肉製品のpHは、品質特性において顕著な影響を有する。pHは、保水力(WHC)に大きく影響し、製品収率及び感覚性能に密接に関連する。さらに、pHは色、有効期限、微生物増殖、及びテクスチャ特性に影響する。WHCは、加工、保管、及び調理の間、食肉が水分を保持する能力である。低WHCにより、高いドリップ損失及び貧弱な食味(調理された状態で、より乾燥しかつより硬い)となることが多い。水分の損失は、収率の低下から販売可能な製品の減少の原因となる。歴史的に、製品収率及び性能を改善するため、pH操作を部分的に介して食肉製品にリン酸塩を加えてきた。食肉加工産業で使用されるほとんど全てのリン酸塩またはリン酸塩の混合物は、アルカリ性リン酸塩である。筋へのアルカリ性リン酸塩の添加により、等電点(pI)から離れて、製品pHの上方移行が起こる可能性がある。より大きな静電反発力のため、pIから離れたpHの移動によりWHCが改善し、これによりアクチンとミオシンタンパク質との間により大きなギャップが生じ、より多い量の水が結合する。加工食肉製品で作用するリン酸塩の有効性及び重要性は疑いがないが、消費者はより表示しやすい成分を探し続けるため、リン酸塩に代わる好適な材料を特定することが所望されている。
食肉の処理に用いる、消費者が使用しやすい添加剤の1つは、重炭酸ナトリウムである。Kauffman et al.による米国特許第6,020,012号に記載の方法では、重炭酸ナトリウムを含む溶液を用い、これは肉のpH低下を軽減する手段として、死後硬直前の屠体に注入する。これは、純重炭酸ナトリウムを他の一般的な塩水成分を含む溶液に混合することにより達成される。次いで、食肉に前記溶液を注入し、新鮮な食肉のWHC、色、及び官能特性を改良する。同様に、EilertのUS7,378,119は、死後硬直後の食肉から製造した新鮮な加工食肉組成物について記載し、かつ重炭酸塩添加剤を含む。
Paterson et al.の米国特許第7,060,309号は、食肉製品に重炭酸ナトリウムを注入する際、一部の制限を克服する方法について記載する。Patersonは、重炭酸ナトリウムなどの気体放出性化学物質を食肉に注入すること、及び調理の前または後に減圧し、食肉を調理した後に、食肉に空孔が出現するのを減少することを記載する。
本発明は、食肉の製品品質特性において、重炭酸塩から二酸化炭素の放出の良くない効果を制限するための効果的な方法を提供する。食肉は、あらかじめ加熱反応した重炭酸ナトリウムから得られた炭酸塩で好都合に処理できることがわかっている。
本発明の一態様においては、食肉の処理のための炭酸塩を提供する方法は、a)重炭酸塩を提供すること;b)重炭酸塩を加熱して重炭酸塩を炭酸塩に変換し、検出可能なCO2生成が停止するまで、少なくとも約145゜Fの温度まで重炭酸塩を加熱すること;及びc)食肉の調理の前に食肉に炭酸塩を適用することを含む。
一態様においては、炭酸塩は場合によりさらなる原料を有する塩水溶液に組み込まれる。この塩水を、食肉への塩水の吸収及び/または分配を促進する方法で食肉に添加し、増強食肉製品を提供する。一態様においては、食肉はひき肉である。好ましい態様においては、食肉はブロック肉カットである。
炭酸塩を含む製造された最終増強食肉製品は、他の食肉製品と比較して、以下の性質の1つ以上に関して優れた性能を示し得る:生産量、構造的完全性(例えば、スライスした際により良い凝集性能により実証された)、より容易なスライス、調理前及び/または後のより少ない塩水溶液除去、詰められた食肉のケーシングへのより少ない付着、優れた色、及び調理の際優れた外観を有すること(例えば、食肉を調理した後に食肉に出現する空孔の減少)
以下に記載される本発明の態様は、以下の詳細な説明に開示される正確な形態に網羅的であること、または本発明を限定することを意図するものではない。むしろ、選択され記載される態様の目的は、当業者による本発明の原理及び実践の認識及び理解を容易にすることができるようにすることである。
一態様においては、重炭酸塩は食品等級重炭酸塩である。一態様においては、重炭酸塩は重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム、重炭酸カルシウム、及び重炭酸マグネシウム、またはこれらの混合物からなる群から選択される。一態様においては、重炭酸塩は重炭酸ナトリウムもしくは重炭酸カリウム、またはこれらの混合物からなる群から選択される。一態様においては、重炭酸塩は重炭酸ナトリウムである。一態様においては、重炭酸塩は重炭酸カリウムである。一態様においては、重炭酸塩は重炭酸カルシウムである。
一態様においては、重炭酸塩は塩水溶液の形態で提供される。一態様においては、重炭酸塩は塩水溶液中で約0.1モル〜約1.5モル、または約0.8〜約1.3モルの濃度を有する。
一態様においては、塩水溶液中の重炭酸塩の濃度は、転換反応の間溶解性を維持するため、冷却された際の重炭酸塩の析出を避けるため、10%を超えない。
一態様においては、塩水溶液中の重炭酸塩の初期濃度は、6.35%〜約9.1%である。
一態様においては、重炭酸塩は乾燥粉末の形態で提供される。
上記の通り、検出可能なCO2生成が停止するまで重炭酸塩を加熱し、重炭酸塩を炭酸塩に転換する。CO2生成の検出は、加熱の条件及び重炭酸塩の物理的状態に適する任意の方法によって行われ得る。塩水溶液の形態での場合に重炭酸塩を加熱する場合、CO2の生成は、1つの態様において重炭酸塩塩水溶液中の気泡形成の観測により検出される。
乾燥形態での場合に重炭酸塩を加熱する場合、CO2の生成は、一態様においては気体発生の観測により、または別の態様においては重炭酸塩出発物質の重量損失の測定により検出される。
一態様においては、検出可能なCO2生成が停止するまで、重炭酸塩が炭酸塩に変換するために必要な時間の長さ、温度及び条件は、生産プロトコールとして定めることができるので、本発明の方法の一部として、CO2の生成を積極的に測定する必要はない。別の態様においては、検出可能なCO2生成が停止する点の決定は、加熱ステップ中に積極的に測定をして行われる。
一態様においては、乾燥重炭酸塩または重炭酸ナトリウム塩水溶液を、調理中に最終食肉製品が達すると推定される適切な温度のように高いか、またはそれより高い温度まで加熱する。例えば、USDAガイドラインは牛肉、豚肉、子牛肉及び子ヒツジ肉を最低内部温度145゜F(62.8℃)まで調理し、鶏肉を最低内部温度165゜F(73.9℃)まで調理するべきであると指示している。
一態様においては、塩水溶液の形態で提供される重炭酸塩を、約145゜F〜約212゜Fの温度まで加熱する。一態様においては、重炭酸塩を約165゜F〜約212゜Fの温度まで加熱する。一態様においては、重炭酸塩を約185゜F〜約212゜Fの温度まで加熱する。一態様においては、重炭酸塩を約195゜F〜約212゜Fの温度まで加熱する。一態様においては、重炭酸塩を約200゜F〜約212゜Fの温度まで加熱する。
一態様においては、乾燥形態で提供される重炭酸塩を、約145゜F〜約600゜Fの温度まで加熱する。一態様においては、重炭酸塩を約165゜F〜約500゜Fの温度まで加熱する。一態様においては、重炭酸塩を約185゜F〜約450゜Fの温度まで加熱する。一態様においては、重炭酸塩を約195゜F〜約400゜Fの温度まで加熱する。一態様においては、重炭酸塩を約200゜F〜約350゜Fの温度まで加熱する。
一態様においては、塩水溶液中に提供される重炭酸塩を、前記温度まで、約20〜約135分にわたり加熱する。一態様においては、塩水溶液中に提供される重炭酸塩を、前記温度まで、約40〜約60分にわたり加熱する。
一態様においては、重炭酸塩を撹拌しながら塩水溶液中で加熱する。この態様は、塩水溶液からCO2ガスの発出を促進するのに特に好都合である。水を撹拌しない場合、気体は塩水溶液中に残り得ることがわかっている。撹拌により、液体表面が空気に曝され、かつまたは塩水溶液の表面張力が破壊され、気体の放出が促進される。撹拌は、現在当業者に理解されるような任意の適切な撹拌または混合要素によって行われ得る。
一態様においては、乾燥形態で提供される重炭酸塩を、前記温度まで、約10〜約75分にわたり加熱する。一態様においては、乾燥形態で提供される重炭酸塩を、前記温度まで、約30〜約45分にわたり加熱する。
一態様においては、重炭酸塩を撹拌しながら乾燥形態で加熱する。この態様は、乾燥重炭酸塩の完全な加熱を促進するのに特に好都合である。一部の態様においては、さらに撹拌は塩の遮断を防止する。好都合には、使用前に分解することを必要とする可能性のある得られた炭酸塩の大きな塊または固形部分は、形成されない。撹拌は、現在当業者に理解されるような任意の適切な撹拌または混合要素によって行われ得る。
一態様においては、食肉の調理中検出可能なCO2が発生しないように、重炭酸塩を炭酸塩に変換する条件下で、重炭酸塩を加熱する。一態様においては、重炭酸塩が炭酸塩に完全に変換する条件下で、重炭酸塩を加熱する
好都合には、態様において、炭酸塩は、材料の利用可能性の便宜のため、及び炭酸塩が重炭酸塩に再変換されないように適切に貯蔵及び処理されることを保証するため、食肉処理の場所に物理的に密接に近接して調製される。本発明の目的のため、「物理的に密接に近接」とは、炭酸塩調製から食肉処理の場所までの輸送時間が4時間未満である。
一態様においては、食肉に適用する際、重炭酸塩は塩水溶液中で約0.05モル〜約1.5モルの濃度を有する。一態様においては、食肉に適用する際、重炭酸塩は塩水溶液中で約0.5モル〜約1.5モルの濃度を有する。
一態様においては、炭酸塩を含む塩水溶液は、種々の任意の添加物も含み得る。(本発明の目的のため、炭酸塩または重炭酸塩を含む塩水溶液は、定義により塩水溶液と考えられ、場合により添加物の添加により改良されてもよい。)好適な添加物の例としては、塩、結合剤、合成抗酸化物質、ローズマリーなどの天然抗酸化物質、香辛料、風味剤、及び抗菌剤(例えば、乳酸ナトリウムまたは乳酸カリウム、ジアセテート、酢、栽培糖などの細菌及び他の病原体阻害剤)が挙げられる。一態様においては、塩水溶液は、酢、レモンジュース、海水塩、及びそれらの混合物(例えば、World Technology Ingredients in Jefferson,GAからの、完全に天然の酢及びレモンジュースの混合物であるMOstatin(商標)LV1Xm)などのUSDAにより定義される天然抗菌剤を含む。抗菌剤は、MOstatin(商標)V(緩衝化された酢)などのように緩衝化されているか、またはMOstatin(商標)VLS(低ナトリウム酢)などのように低ナトリウムに調製されていてもよく、これらは両方ともWorld Technology Ingredients in Jefferson,GAより入手できる。一態様においては、炭酸塩を含む塩水溶液は、動物または植物源のタンパク質などのタンパク質も含み得る。一態様においては、炭酸塩を含む塩水溶液は、ナッツ源のタンパク質などのタンパク質も含み得る。一態様においては、塩水溶液はエマルジョンの形態である。一態様においては、炭酸塩を含む塩水溶液は、塩を含む。一態様においては、炭酸塩を含む塩水溶液は、酸を含む。
一態様においては、塩水溶液は、食肉部分に添加される前に約6.5〜約9.5のpHを有する。一態様においては、塩水溶液は、食肉部分に添加される前に約7〜約9のpHを有する。一態様においては、塩水溶液は、食肉部分に添加される前に約7.5〜約8.5のpHを有する。
一態様においては、塩水溶液は、食肉部分に添加される前に約1重量%〜約10重量%の食卓塩含量を有する。一態様においては、塩水溶液は、食肉部分に添加される前に約2重量%〜約6重量%、または約3重量%〜約5重量%の食卓塩含量を有する。一態様においては、塩水溶液は、食肉部分に添加される前に約0.2M〜約4Mのイオン強度を有する。一態様においては、塩水溶液は、食肉部分に添加される前に約1M〜約3Mのイオン強度を有する。本発明の目的のため、食卓塩は塩化ナトリウム、塩化カリウム及び塩化マグネシウムならびにこれらの混合物から選択される。食卓塩は精製塩として提供され得るか、または海水塩または他の天然由来の塩などの技術的に純粋ではない形態で提供され得る。一態様においては、塩はヨード化塩である。食卓塩を含む塩水溶液は、感覚的利益を付加的にもたらす方法で水保持容量及び結合特性を高めるのに特に好都合であることがわかっている。
本発明に従い処理される食肉は、任意の種からの任意の種類の食肉であってよい。好適な食肉としては、ウシ、ブタ、ウマ、ヤギ、ヒツジ、トリ動物、または一般的な食糧生産のために屠殺された任意の動物から得られるものが挙げられる。ウシ動物としては、水牛、ならびに去勢雄ウシ、若雌ウシ、雌ウシ、及び雄ウシを含む全ての畜牛が挙げられるが、これらに限定されない。ブタ動物としては、飼育ブタならびに雌ブタ、若雌ブタ、去勢ブタ、及び雄ブタを含む繁殖ブタが挙げられるが、これらに限定されない。ヒツジ動物としては、雌ヒツジ、雄ヒツジ、去勢雄ヒツジ、及び子ヒツジを含むヒツジが挙げられるが、これらに限定されない。家禽としては、ニワトリ、シチメンチョウ、及びダチョウが挙げられるが、これらに限定されない。好ましい態様においては、処理される食肉は牛肉、豚肉、シチメンチョウまたはニワトリである。
食肉は、全枝肉(特に鶏肉)、プライマルカット(もも肉)、サブプライマルカット、ステーキ、及び不規則なカットを含む任意の好適なカットまたは部分のブロック肉カットとして提供され得る。特に好ましい態様においては、食肉はカットステーキ部分で提供される。一態様においては、食肉は少なくとも1oz(28g)の未処置の筋組織部分の形態、または少なくとも3oz(85g)の筋組織部分の形態、または約1oz(28g)〜約3lb(1.4kg)の筋組織部分の形態、または約3oz(85g)〜約2lb(0.9kg)の筋組織部分の形態である。
一態様においては、食肉はひき肉の形態である。
一態様においては、任意の好適な注入装置(Wolf−Tech,Kingston,N.Yによって製造された装置が挙げられるが、これに限定されない)を用いて、塩水溶液を食肉部分に注入する。一般的にこの装置はタンクから塩水溶液を引き、圧力を用いて針を通って食肉部分に運ぶ。市販で入手可能な塩水注入器/ポンプの例は、Wolf−Tech,Kingston,N.Yから入手できるSchroder IMAX630である。注入システムの別の例は、Stork/Townsend 1400インジェクタである。注入装置は、塩水溶液が装置を物理的に詰まらせることなく注入針を通過できるように選択される。
一態様においては、食肉部分は、塩水溶液を食肉部分に吸収させる方法で物理的に処置される。一態様においては、この合わせる作業は、塩水溶液の存在下で混転、混練、揉捏、または他の処置をさせることによって行われ、塩水溶液を食肉部分に吸収させる。
一態様においては、塩水溶液の存在下で、約100Torr〜約20Torrの減圧で、約5〜60分、または約10〜約40分、約10〜約30分の時間にわたりバキューム転摩される。好都合には、バキューム転摩は、塩水溶液の食肉部分への迅速な吸収を促進し、好ましくは塩水溶液の食肉部分における全体的な分配を促進する。バキューム転摩機は、Kansas City,MOのKoch Equipment、またはSchenectady,NYのHorizon Bradcoなどから市販で入手可能である。
一態様においては、任意の好適な注入装置を用いて、塩水溶液を食肉部分に注入し、続いて塩水溶液の食肉部分への吸収及び/または分配を促進する方法で、食肉部分における物理的処置を行う。一態様における物理的処置は、場合により上記のように減圧下で、食肉部分に混転、混練、揉捏、または他の処置をさせることによって行われる。
一態様においては、最終増強筋肉部分は、ソーセージなどの詰められた食肉の形態である。一態様においては、最終増強筋肉部分は、スライス素材として提供される複数の全筋肉部分の組合せである詰められた食肉の形態である。一態様においては、スライス素材は複数の全筋肉部分及びひき肉の組合せである。一態様においては、スライス素材はひき肉の組合せである。一態様においては、スライス素材はスライスの前に調理される。
本発明の一態様においては、本明細書に記載の方法により製造された増強食肉部分は、未調理または部分調理製品(すなわち、安全な摂取のため、消費者によりさらなる加熱を必要とする)として提供される。本発明の一態様においては、本明細書に記載の方法により製造された増強食肉部分は、調理済製品(すなわち、安全な摂取のため消費者によりさらなる加熱を必要としないが、場合により他の官能的考慮に従い消費者により加熱されてもよい)として提供される。
本発明の一態様においては、本明細書に記載の方法により製造された増強食肉部分は、卸売りまたは小売り製品として提供される。一態様においては、1つ以上の増強食肉部分を卸売り市場における大量販売のため、または企業販売のために包装する。
本発明の原理及び実施を説明する以下の実施例を参照して、これから本発明の代表的な態様を記載する。
実施例1 重炭酸ナトリウムの炭酸ナトリウムへの転換−4重量%溶液
40グラムの重炭酸ナトリウム粉末を960グラムの室温の水に添加し、その後、水の沸点に到達するまで加熱した。蒸発皿の底に溜まっている重炭酸塩が見えなくなるまで塩水溶液を撹拌した。混合物が激しくガスを放出し始めるまで加熱を中/高にし、その後10分間加熱を中に下げた。
観測;
加熱
・重炭酸塩リングが元の水ラインに未反応で残った
・水の上に重炭酸塩スケールはつかなかった
・重炭酸塩残留物が全ての蒸発皿接触表面に残った
・2分後、移し、覆った
冷却
・極小の固体が保持容器の底に残った
・容器に接触表面スケーリングは存在しない
・36時間を超えても安定のままであった
PH‐8.56
最終重量‐924g
コメント:一週間後、炭酸ナトリウムは依然として溶液内にあった。重炭酸ナトリウムの初期濃度はこの実施例の4%濃度より高くてよい。
40グラムの重炭酸ナトリウム粉末を960グラムの室温の水に添加し、その後、水の沸点に到達するまで加熱した。蒸発皿の底に溜まっている重炭酸塩が見えなくなるまで塩水溶液を撹拌した。混合物が激しくガスを放出し始めるまで加熱を中/高にし、その後10分間加熱を中に下げた。
観測;
加熱
・重炭酸塩リングが元の水ラインに未反応で残った
・水の上に重炭酸塩スケールはつかなかった
・重炭酸塩残留物が全ての蒸発皿接触表面に残った
・2分後、移し、覆った
冷却
・極小の固体が保持容器の底に残った
・容器に接触表面スケーリングは存在しない
・36時間を超えても安定のままであった
PH‐8.56
最終重量‐924g
コメント:一週間後、炭酸ナトリウムは依然として溶液内にあった。重炭酸ナトリウムの初期濃度はこの実施例の4%濃度より高くてよい。
実施例2 重炭酸ナトリウムの炭酸ナトリウムへの転換−8重量%溶液
80グラムの重炭酸ナトリウム粉末を920グラムの室温の水に添加し、その後、水の沸点に到達するまで加熱を適用した。蒸発皿の底に沈降している重炭酸ナトリウムが見えなくなるまで塩水溶液を撹拌した。混合物が激しくガスを放出し始めるまで加熱を中/高にし、その後10分間加熱を中に下げた。
観測;
加熱
・重炭酸塩リングが元の水ラインに未反応で残った
・極小の重炭酸塩スケールが水の上についた
・重炭酸塩残留物が全ての蒸発皿接触表面に残った
・2分後、移し、覆った
冷却
・極小の固体が保持容器の底に残った
・容器に接触表面スケーリングは存在しない
・36時間を超えても安定のままであった
PH‐8.59
最終重量‐912g
コメント:一週間後、炭酸ナトリウムは依然として溶液内にあった。重炭酸ナトリウムの初期濃度はこの実施例の8%濃度より高くてよい。
80グラムの重炭酸ナトリウム粉末を920グラムの室温の水に添加し、その後、水の沸点に到達するまで加熱を適用した。蒸発皿の底に沈降している重炭酸ナトリウムが見えなくなるまで塩水溶液を撹拌した。混合物が激しくガスを放出し始めるまで加熱を中/高にし、その後10分間加熱を中に下げた。
観測;
加熱
・重炭酸塩リングが元の水ラインに未反応で残った
・極小の重炭酸塩スケールが水の上についた
・重炭酸塩残留物が全ての蒸発皿接触表面に残った
・2分後、移し、覆った
冷却
・極小の固体が保持容器の底に残った
・容器に接触表面スケーリングは存在しない
・36時間を超えても安定のままであった
PH‐8.59
最終重量‐912g
コメント:一週間後、炭酸ナトリウムは依然として溶液内にあった。重炭酸ナトリウムの初期濃度はこの実施例の8%濃度より高くてよい。
実施例3 重炭酸ナトリウムの炭酸ナトリウムへの転換−16重量%溶液
160グラムの重炭酸ナトリウム粉末を840グラムの室温の水に添加し、その後、沸点まで続ける前に、3分間様々な熱範囲で溶液を加熱し、安定化した。加熱の間溶液を時々撹拌し、重炭酸ナトリウムの沈降を最小化した。
観測;
加熱
78゜F‐重炭酸ナトリウムの初期反応が始まり、迅速に消散した。
130゜F‐反応がより激しくなるが、2分後に消散する。
150゜F‐重炭酸ナトリウムが再び激しく反応し始め、10分間にわたり続いた;小さな気泡から大きな気泡を形成し、工程が減速の兆候を示すと、さらに熱を加えた。
170゜F‐重炭酸ナトリウムが再び激しく反応し始め、10分間にわたり続いた;小さな気泡から大きな気泡を形成し、工程が減速の兆候を示すと、さらに熱を加えた。
210゜F‐重炭酸ナトリウム塩水溶液を、10分間210゜Fで維持し、その時点で物質反応が最小であった。
・重炭酸塩リングが元の水ラインに未反応で残った
・極小の重炭酸塩スケールが水の上についた
・重炭酸塩残留物が全ての蒸発皿接触表面に残った
・2分後、移し、覆った
冷却
・極小の固体が保持容器の底に残った
・容器に接触表面スケーリングは存在しない
・24時間後に安定のままであった
・塩水溶液は、初めの24時間は濁っていた
・36時間の時点で、接触表面のスケーリングが存在し、固体が容器の底部で形成し始める
PH‐9.21
最終重量‐549g
コメント:この実施例において、重炭酸ナトリウム塩水溶液は自身の飽和点に達した。冷却において、溶液から炭酸塩が析出し、容器の底部に沈降した。最初に水を所望の温度まで加熱し、次いで重炭酸ナトリウムを水へ添加し、完全な溶解を確実にした場合、このことを避けられると考えられる。
160グラムの重炭酸ナトリウム粉末を840グラムの室温の水に添加し、その後、沸点まで続ける前に、3分間様々な熱範囲で溶液を加熱し、安定化した。加熱の間溶液を時々撹拌し、重炭酸ナトリウムの沈降を最小化した。
観測;
加熱
78゜F‐重炭酸ナトリウムの初期反応が始まり、迅速に消散した。
130゜F‐反応がより激しくなるが、2分後に消散する。
150゜F‐重炭酸ナトリウムが再び激しく反応し始め、10分間にわたり続いた;小さな気泡から大きな気泡を形成し、工程が減速の兆候を示すと、さらに熱を加えた。
170゜F‐重炭酸ナトリウムが再び激しく反応し始め、10分間にわたり続いた;小さな気泡から大きな気泡を形成し、工程が減速の兆候を示すと、さらに熱を加えた。
210゜F‐重炭酸ナトリウム塩水溶液を、10分間210゜Fで維持し、その時点で物質反応が最小であった。
・重炭酸塩リングが元の水ラインに未反応で残った
・極小の重炭酸塩スケールが水の上についた
・重炭酸塩残留物が全ての蒸発皿接触表面に残った
・2分後、移し、覆った
冷却
・極小の固体が保持容器の底に残った
・容器に接触表面スケーリングは存在しない
・24時間後に安定のままであった
・塩水溶液は、初めの24時間は濁っていた
・36時間の時点で、接触表面のスケーリングが存在し、固体が容器の底部で形成し始める
PH‐9.21
最終重量‐549g
コメント:この実施例において、重炭酸ナトリウム塩水溶液は自身の飽和点に達した。冷却において、溶液から炭酸塩が析出し、容器の底部に沈降した。最初に水を所望の温度まで加熱し、次いで重炭酸ナトリウムを水へ添加し、完全な溶解を確実にした場合、このことを避けられると考えられる。
実施例4 重炭酸ナトリウム(NaHCO3)から炭酸ナトリウム(Na2CO3)への変換−乾燥‐コンロ法
a)Na2CO3粉末の調製
・純ベーキングソーダ(重炭酸ナトリウム)1箱(1.81kg)を市販の業者から購入した。
・あらかじめ計量したプラスチック容器に200gのNaHCO3を計り入れた。
・通常の台所コンロでステンレス鋼蒸発皿を加熱(およそ65℃)した後、その中にNaHCO3を添加し、連続的に撹拌した。
・水の蒸発及び二酸化炭素放出が観察できなくなるまで、加熱及び持続的な撹拌を続けた。
・粉末の最終重量を計量した。
・試験を二度繰り返した。
a)Na2CO3粉末の調製
・純ベーキングソーダ(重炭酸ナトリウム)1箱(1.81kg)を市販の業者から購入した。
・あらかじめ計量したプラスチック容器に200gのNaHCO3を計り入れた。
・通常の台所コンロでステンレス鋼蒸発皿を加熱(およそ65℃)した後、その中にNaHCO3を添加し、連続的に撹拌した。
・水の蒸発及び二酸化炭素放出が観察できなくなるまで、加熱及び持続的な撹拌を続けた。
・粉末の最終重量を計量した。
・試験を二度繰り返した。
重炭酸ナトリウムは非常に良好な白い粉末であった。約60〜70℃で、水蒸気及び二酸化炭素ガスがNaHCO3粉末から発出し始めた。継続的に撹拌しながらNaHCO3粉末を最大130℃まで加熱した場合、水蒸気及び二酸化炭素ガスは勢いよく粉末から発出した。NaHCO3粉末から、全ての二酸化炭素の発出及び水の蒸発に必要な時間は、両試験において8分であった。容器にできたNa2CO3の最終重量は、両試験において、それぞれ125gであった。その(NaHCO3)初期重量の62.5%であった(以下の計算値を参照)。製造されたNa2CO3粉末の質感は、NaHCO3粉末よりも粒状であった。
b)Na2CO3水性塩水溶液の製造
・水(約25℃)にNa2CO3粉末(上記のステップで調製された)を溶解させることにより、重量%のNa2CO3水性塩水溶液(10、15、20、25、30、35、及び40%)を調製した。各濃度の塩水溶液の総重量は100gであった。
・各塩水溶液のブリックス%及びpHを、それぞれ屈折計及びデジタルpHメーターを用いて測定した。
全ての水性Na2CO3塩水溶液を、約25℃の水で調製した。表1は、異なる重量%のNa2CO3塩水溶液の特性を示す。
表1:Na2CO3水性塩水溶液の特性
1屈折計のスケールは0〜32%のみであった。
2調製されたNa2CO3塩水溶液は高アルカリ性であった;しかし、発明者らが所持する較正緩衝液は、pH4及び7のみであった。
コメント:直接的な過熱(60〜130℃)及び継続的な撹拌により、NaHCO3粉末は容易にNa2CO3に変換する。乾熱は最終粉末の色には影響しない。これらの条件下での変換に必要な総時間は、8分である。調製されたNa2CO3を直接塩水に添加し、塩水を希釈することなくpHを上昇させることができる(工程に水の混入の必要はない)。
b)Na2CO3水性塩水溶液の製造
・水(約25℃)にNa2CO3粉末(上記のステップで調製された)を溶解させることにより、重量%のNa2CO3水性塩水溶液(10、15、20、25、30、35、及び40%)を調製した。各濃度の塩水溶液の総重量は100gであった。
・各塩水溶液のブリックス%及びpHを、それぞれ屈折計及びデジタルpHメーターを用いて測定した。
全ての水性Na2CO3塩水溶液を、約25℃の水で調製した。表1は、異なる重量%のNa2CO3塩水溶液の特性を示す。
表1:Na2CO3水性塩水溶液の特性
1屈折計のスケールは0〜32%のみであった。
2調製されたNa2CO3塩水溶液は高アルカリ性であった;しかし、発明者らが所持する較正緩衝液は、pH4及び7のみであった。
コメント:直接的な過熱(60〜130℃)及び継続的な撹拌により、NaHCO3粉末は容易にNa2CO3に変換する。乾熱は最終粉末の色には影響しない。これらの条件下での変換に必要な総時間は、8分である。調製されたNa2CO3を直接塩水に添加し、塩水を希釈することなくpHを上昇させることができる(工程に水の混入の必要はない)。
実施例4 重炭酸ナトリウム(NaHCO3)から炭酸ナトリウム(Na2CO3)への変換−乾燥‐オーブン法
オーブン(Rational(商標)Combinationオーブン)を、550゜Fの温度で低空気循環(ファン)で、乾燥した空気に設定した。7lbの重炭酸ナトリウム(およそ1.5インチ厚層)を含むステンレス鋼トレイをオーブン内に設置した。60分後、トレイを計量した(重量は4.42lbであった)。トレイを再びオーブン内に設置した。30分後、トレイを再び計量した(トレイの重量は4.41lbであった)。
結果及び考察:
加熱の間、二酸化炭素ガス及び水蒸気が重炭酸ナトリウムから発出し、トレイに炭酸ナトリウムを残した。550゜Fでの反応が完了するのに必要な総時間は60分であった。
トレイに残った粉末(炭酸ナトリウム)を冷却R/O水に溶解することにより、6.25%溶液(重量/重量)を調製した。6.25%溶液のpHは、市販で入手可能な炭酸ナトリウム粉末をR/O水に溶解することにより調製した6.25%溶液のpHと類似する11.34であった。
オーブン(Rational(商標)Combinationオーブン)を、550゜Fの温度で低空気循環(ファン)で、乾燥した空気に設定した。7lbの重炭酸ナトリウム(およそ1.5インチ厚層)を含むステンレス鋼トレイをオーブン内に設置した。60分後、トレイを計量した(重量は4.42lbであった)。トレイを再びオーブン内に設置した。30分後、トレイを再び計量した(トレイの重量は4.41lbであった)。
結果及び考察:
加熱の間、二酸化炭素ガス及び水蒸気が重炭酸ナトリウムから発出し、トレイに炭酸ナトリウムを残した。550゜Fでの反応が完了するのに必要な総時間は60分であった。
トレイに残った粉末(炭酸ナトリウム)を冷却R/O水に溶解することにより、6.25%溶液(重量/重量)を調製した。6.25%溶液のpHは、市販で入手可能な炭酸ナトリウム粉末をR/O水に溶解することにより調製した6.25%溶液のpHと類似する11.34であった。
本明細書で用いられる用語、「約」または「およそ」は、当業者によって決定されるものとして特定される特定のパラメーターの許容範囲内を意味し、例えば、試料調製及び測定システムの限界など、その値がどのように測定または決定されるかに部分的に依存する。かかる制限の例としては、乾燥した環境と比較して湿潤な環境で試料を調製すること、異なる機器、試料の高さの変化、及び信号対雑音比の異なる要件が挙げられる。例えば、「約」は、示された値の1/10で示される値または値の範囲より大きいまたは小さいことを意味し得るが、任意の値または値の範囲をこのより広い定義のみに限定することを意図するものではない。例えば、約30%の濃度値は27%〜33%の濃度を意味する。また、「約」という用語が先行するそれぞれの値または値の範囲は、記載された絶対値または値の範囲の側面を包含するように意図されている。あるいは、特に生物学的システムまたはプロセスに関して、この用語は、値の1桁以内、好ましくは5倍以内、より好ましくは2倍以内を意味し得る。
本明細書及び特許請求の範囲を通して、文脈が他を必要としない限り、「comprise(含む)」という単語ならびに「comprises(含む)」及び「comprising(含む)」などの変形は、記載された整数もしくはステップまたは整数もしくはステップのグループを含めるが、他の整数もしくはステップまたは整数もしくはステップのグループを除外するものではないことを意味する。本明細書で使用される場合、「からなる」は特許請求の範囲で特定されない任意の要素、ステップ、原料を除外する。本明細書で使用される場合、「から本質的になる」は、特許請求の範囲の基本的かつ新規な特徴に実質的に影響を与えない材料またはステップを除外しない。本開示の様々な態様においては、態様の記述で使用される用語「含む」、「から本質的になる」、「からなる」のいずれかは、他の2つの用語のどちらかに置き換えることができる。
全ての特許、特許出願(仮出願を含む)、及び本明細書に記載した出版物は、全目的のため個別に組み入れられるかのように参照として組み入れられる。特に断りのない限り、全ての部分及びパーセンテージは重量によるものであり、かつ全ての分子量は重量平均分子量である。前述の発明を実施するための形態は、理解の明確さのみのために与えられている。そこから不必要な制限が理解されるべきではない。本発明は、示され記載された厳密な詳細に限定されず、当業者に自明の変形が特許請求の範囲によって定義される本発明の範囲内に含まれるであろう。
Claims (17)
- 食肉を処理するための炭酸塩を提供する方法であって、
a)重炭酸塩を提供することと、
b)前記重炭酸塩を加熱して前記重炭酸塩を炭酸塩に変換し、検出可能なCO2の生成が停止するまで、少なくとも約145゜Fの温度まで前記重炭酸塩を加熱することと、
c)前記食肉の調理の前に、食肉に前記炭酸塩を適用すること
を含む、前記方法。 - 前記重炭酸塩は、前記加熱ステップの前に水と混合されて重炭酸塩塩水溶液を形成する、請求項1に記載の方法。
- 前記CO2の生成は、前記加熱ステップの間、前記重炭酸塩塩水溶液中の気泡形成の観測により検出される、請求項2に記載の方法。
- 前記重炭酸塩を、約145゜F〜約212゜F、または約165゜F〜約212゜F、または約185゜F〜約212゜F、または約195゜F〜約212゜F、約200゜F〜約212゜Fの温度まで加熱する、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
- 前記重炭酸塩を前記温度まで、約20〜約135分にわたり加熱する、請求項1〜4のいずれか一項に記載の方法。
- 前記重炭酸塩を前記温度まで、約40〜約60分にわたり加熱する、請求項1〜4のいずれか一項に記載の方法。
- 前記重炭酸塩を、撹拌しながら塩水溶液中で加熱する、請求項1〜6のいずれか一項に記載の方法。
- 前記加熱ステップは、乾燥状態の前記重炭酸塩で行われる、請求項1に記載の方法。
- 前記重炭酸塩を、約145゜F〜約600゜F、または約165゜F〜約500゜F、または約185゜F〜約450゜F、または約195゜F〜約400゜F、または約200゜F〜約350゜Fの温度まで加熱する、請求項8に記載の方法。
- 前記重炭酸塩を前記温度まで、約10〜約75分にわたり加熱する、請求項8または9のいずれか一項に記載の方法。
- 前記重炭酸塩を前記温度まで、約30〜約45分にわたり加熱する、請求項8または9のいずれか一項に記載の方法。
- 前記重炭酸塩を、乾燥形態で撹拌しながら加熱する、請求項8〜11のいずれか一項に記載の方法。
- 前記食肉に適用する前に、前記炭酸塩を水と混合し、炭酸塩塩水溶液を形成する、請求項8〜12のいずれか一項に記載の方法。
- 前記炭酸塩を、約0.1モル〜1.5モルの炭酸塩濃度を有する塩水溶液から、食肉に適用する、請求項1〜13のいずれか一項に記載の方法。
- 前記重炭酸塩は重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム、重炭酸カルシウム、及び重炭酸マグネシウム、またはこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1〜14のいずれか一項に記載の方法。
- 前記重炭酸塩は重炭酸ナトリウムもしくは重炭酸カリウム、またはこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1〜14のいずれか一項に記載の方法。
- 請求項1〜16のいずれか一項に記載の方法によって製造された、増強食肉製品。
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