JP2021500551A5 - - Google Patents
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Claims (38)
- 試料中の対称性ジメチルアルギニン(SDMA)を決定する方法であって、
(a)試料と、標識にコンジュゲートされた抗SDMA抗体を含む標識コンジュゲートとを含む混合物を形成することと;
(b)混合物を、固体マトリックスであって、それに非拡散的に結合している捕捉試薬を含む固体マトリックスを含むデバイスと接触させることであって、捕捉試薬が、粒子に結合しているタンパク質に結合したアルギニン誘導体を含み、アルギニン誘導体が、非対称性ジメチルアルギニン(ADMA)、L−アルギニン、N−メチルアルギニン(MMA)、アシル化SDMA、アシル化ADMA、アシル化L−アルギニン、およびアシル化MMAからなる群から選択されることと;
(c)固体マトリックスを洗浄し、固体マトリックスに未結合のコンジュゲートを除去することと;
(d)固体マトリックスと結合した標識の量を測定し、試料中のSDMAの存在または量を決定することと
を含む方法。 - 抗SDMA抗体のアルギニン誘導体に対する親和性がSDMAに対する親和性よりも低く、例えば25%未満、10%未満、5%未満、1%未満、0.1%未満、0.01%未満、0.001%未満である、請求項1に記載の方法。
- 固体マトリックスであって、それに非拡散的に結合している捕捉試薬を含む固体マトリックスを含むデバイスであって、捕捉試薬が、(a)分析物または(b)分析物誘導体の類似体を含む捕捉試薬を含み、(a)または(b)は粒子に結合しているタンパク質に共有結合している、デバイス。
- タンパク質が粒子に共有結合している、請求項3に記載のデバイス。
- タンパク質が粒子に非共有結合している、請求項3に記載のデバイス。
- タンパク質が、ウシ血清アルブミン(BSA)、オボアルブミン、キーホールリンペットヘモシアニン(KLH)、およびグルコース−6−リン酸デヒドロゲナーゼ(G6PDH)のうちの少なくとも1つである、請求項3に記載のデバイス。
- 分析物誘導体がアルギニン誘導体である、請求項3に記載のデバイス。
- アルギニン誘導体が、非対称性ジメチルアルギニン(ADMA)、L−アルギニン、N−メチルアルギニン(MMA)、アシル化ADMA、アシル化L−アルギニン、およびアシル化MMAからなる群から選択される、請求項7に記載のデバイス。
- アルギニン誘導体が、対称性ジメチルアルギニン(SDMA)、アシル化SDMAから選択される、請求項7に記載のデバイス。
- マトリックスが多孔質マトリックスである、請求項3に記載のデバイス。
- マトリックスが、カートリッジまたはハウジングに配置されている、請求項10に記載のデバイス。
- 粒子に結合しているN−メチルアルギニン(MMA)またはアシル化MMAの類似体を含む捕捉試薬。
- 類似体がリンカーを介して粒子に結合している、請求項12に記載の捕捉試薬。
- 類似体が、粒子に結合しているタンパク質に共有結合している、請求項12に記載の捕捉試薬。
- タンパク質が、粒子に共有結合している、請求項14に記載の捕捉試薬。
- タンパク質が粒子に非共有結合している、請求項14に記載の捕捉試薬。
- タンパク質が、ウシ血清アルブミン(BSA)、オボアルブミン、キーホールリンペットヘモシアニン(KLH)、およびグルコース−6−リン酸デヒドロゲナーゼ(G6PDH)のうちの少なくとも1つである、請求項14に記載の捕捉試薬。
- 試料中の対称性ジメチルアルギニン(SDMA)を決定する方法であって、
(a)試料および抗SDMA抗体を含む混合物を形成することと;
(b)混合物と請求項12から19のいずれか一項に記載の捕捉試薬を含む固体マトリックスとを接触させることと;
(c)固体マトリックスを洗浄し、固体マトリックスに未結合の抗SDMA抗体を除去することと;
(d)固体マトリックスに結合した抗SDMA抗体の量を測定し、試料中のSDMAの存在または量を決定することと
を含む方法。 - 試料中のSDMAを決定するためのキットであって、請求項8に記載のデバイスと標識にコンジュゲートされた抗SDMA抗体を含むコンジュゲートとを含み、捕捉試薬に対する抗SDMA抗体の親和性が、SDMAに対する抗体の親和性の約25%未満(例えば、約10%、約5%、約1%、約0.1%、約0.01%または約0.001%)である、キット。
- 試料中のSDMAを決定するためのキットであって、請求項12から19のいずれか一項に記載の捕捉試薬を含む固体マトリックスと標識にコンジュゲートされた抗SDMA抗体を含むコンジュゲートとを含み、捕捉試薬に対する抗SDMA抗体の親和性が、SDMAに対する抗体の親和性の約25%未満(例えば、約10%、約5%、約1%、約0.1%、約0.01%または約0.001%)である、キット。
- N−メチルアルギニン(MMA)、アシル化MMA、非対称性ジメチルアルギニン(ADMA)およびアシル化ADMAからなる群から選択されるアルギニン誘導体の類似体を含む固相であって、類似体がG6PDHに共有結合しており、G6PDHが粒子に非共有結合している、固相。
- 多孔質マトリックスを更に含む、請求項23に記載の固相。
- 多孔質マトリックスがハウジングに取り付けられている、請求項24に記載の固相。
- 類似体に結合した抗SDMA抗体を更に含み、抗体の類似体に対する親和性がSDMAに対するものよりも低い、請求項23に記載の固相。
- 類似体に対する抗SDMA抗体の親和性が、SDMAに対する抗体の親和性の約25%未満(例えば、約10%、約5%、約1%、約0.1%、約0.01%または約0.001%)である、請求項26に記載の固相。
- 抗SDMA抗体が標識されている、請求項23に記載の固相。
- 固体マトリックスに固相化されたN−メチルアルギニン(MMA)、アシル化MMA、非対称性ジメチルアルギニン(ADMA)、またはアシル化ADMAからなる群から選択されるメチル化アルギニン誘導体の類似体を含む組成物であって、類似体が抗SDMA抗体と複合体を形成している、組成物。
- 抗体の固相化類似体に対する親和性が溶液中のSDMAに対するものよりも低い、請求項29に記載の組成物。
- 固相化MMA類似体に対する抗SDMA抗体の親和性が、溶液中のSDMAに対する抗体の親和性の約25%未満(例えば、約10%、約5%、約1%、約0.1%、約0.01%または約0.001%)である、請求項30に記載の組成物。
- 抗SDMA抗体が標識されている、請求項29に記載の組成物。
- 類似体がタンパク質に共有結合している、請求項29に記載の組成物。
- タンパク質が、ウシ血清アルブミン(BSA)、オボアルブミン、キーホールリンペットヘモシアニン(KLH)、およびグルコース−6−リン酸デヒドロゲナーゼ(G6PDH)からなる群から選択される、請求項33に記載の組成物。
- タンパク質が固体マトリックスに非共有結合している、請求項29に記載の組成物。
- タンパク質が粒子に非共有結合しており、粒子が固体マトリックスに非拡散的に結合している、請求項35に記載の組成物。
- 試料中の対称性ジメチルアルギニン(SDMA)を決定する方法であって、
(a)試料および抗SDMA抗体を含む混合物を形成することと;
(b)混合物を、メチル化アルギニン誘導体の類似体を含む固体マトリックスと接触させることであって、抗SDMA抗体の固相化類似体に対する親和性が溶液中のSDMAに対するものよりも低いことと;
(c)固体マトリックスを洗浄し、固体マトリックスに未結合の抗SDMA抗体を除去することと;
(d)固体マトリックスに結合した抗SDMA抗体の量を測定し、試料中のSDMAの存在または量を決定することと
を含む方法。 - 類似体を含む固体マトリックスに対する抗SDMA抗体の親和性が、溶液中のSDMAに対する抗体の親和性の約25%未満(例えば、約10%、約5%、約1%、約0.1%、約0.01%または約0.001%)である、請求項37に記載の方法。
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