JP2021191273A - 腫瘍壊死因子スーパーファミリーおよびtnf様リガンドムテインならびに腫瘍壊死因子スーパーファミリーおよびtnf様リガンドムテインを調製および使用する方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本明細書で使用される「可溶性ポリペプチド」という用語は、TNFSFもしくはTNF様リガンドの細胞外部分を指す。本発明の可溶性ポリペプチドはTNFSFもしくはTNF様リガンドの膜貫通ドメインを欠いており、場合によっては細胞質ドメインも欠いている。好ましくは、可溶性ポリペプチドは膜貫通ドメインおよび細胞質ドメインをいずれも欠いている。可溶性ポリペプチドは、TNFSFもしくはTNF様リガンドの表面に露出した(たとえば外側に面した)アミノ酸残基の、システイン残基による、少なくとも1つのアミノ酸置換を含有する。
TNFSFおよびTNF様リガンドは、それぞれの受容体と結合してシグナル伝達をもたらすために、TNF相同ドメインを共有して、非共有結合ホモ多量体、たとえばホモ三量体を形成する。こうした多量体は天然では、膜結合型TNFSFまたはTNF様リガンドが結合したときに生じる。しかしながら、天然に存在する多量体、たとえば三量体の低濃度における解離は、結果としてリガンドの分解および体内からの排出をもたらす。ここで開示されるのは、TNFSFおよびTNF様リガンドの、共有結合で架橋された(たとえばジスルフィド結合)多量体、たとえば二量体、三量体など(特にTNFSFリガンドTNF-αの三量体)を提供するプラットフォーム技術であって、こうした多量体は安定性の向上、ならびに半減期およびシグナル伝達活性の改善を示す。
本発明のTNFSFおよびTNF様リガンド変異タンパク質は、共有結合で架橋された少なくとも2つのTNFSFもしくはTNF様リガンドモノマー(特に、たとえば3つのモノマー)を含有するが、それは、少なくとも2つ(たとえば3つ)のモノマー間のジスルフィド結合形成を進める少なくとも1つのシステイン残基の(置換もしくは挿入による)追加によるものである。TNFSFリガンドは、天然では膜結合型として発現されるが、タンパク質分解により切断することができ、細胞外ドメインは可溶性タンパク質として遊離される。あるいはまた、可溶性型のTNFSFリガンドを当技術分野で公知の組換え法または合成法によって作製することができる。本発明のTNFSFリガンド変異タンパク質には、膜貫通結合型および可溶性型の2つがあり、ホモ多量体(たとえばホモ三量体)を形成している。好ましくは、TNFSFリガンド変異タンパク質は可溶性である(すなわち、膜貫通ドメインを欠き、場合によっては細胞質ドメインも欠いている(膜貫通ドメインおよび細胞質ドメインが両方ともないことが好ましい))。それぞれのTNFSFリガンド変異タンパク質は、少なくとも1つのシステイン残基の置換もしくは挿入を含有するが、好ましくは2つのシステイン残基の置換もしくは挿入を含有する。TNFSFリガンド変異タンパク質の少なくとも1つのシステイン残基が、隣接するTNFSFリガンド変異タンパク質の別のシステイン残基とジスルフィド結合を形成し、それによって2つの変異タンパク質が共有結合で結びつけられると、本発明のTNFSFリガンド変異タンパク質は架橋されて、ホモ多量体を形成することができる。一部の実施形態において、ジスルフィド結合は、一方のTNFSFリガンド変異タンパク質の置換もしくは挿入されたシステイン残基と他のTNFSFリガンド変異タンパク質の置換もしくは挿入されたシステイン残基との間、一方のTNFSFリガンド変異タンパク質の置換もしくは挿入されたシステイン残基と他のTNFSFリガンド変異タンパク質の天然に存在するシステイン残基との間、または2つのTNFSFリガンド変異タンパク質の2つの天然に存在するシステイン残基の間で、形成される可能性がある。他の実施形態において、たとえば非特異的ジスルフィド結合形成によって引き起こされる望ましくない二量体もしくは多量体形成を回避するために、または野生型TNFSFリガンドにおいてジスルフィド結合を形成する天然に存在するシステイン残基を取り除くために、TNFSFリガンドの天然に存在するシステイン残基をシステイン以外の残基、たとえばセリン、に置き換えてもよい。あるいはまた、ジスルフィド結合により架橋されたTNFSFリガンド変異タンパク質の他に、当技術分野で公知の、化学架橋などの他の架橋手段によって、TNFSFリガンド変異タンパク質のホモ多量体、たとえばホモ三量体を形成することもできる。
TNFスーパーファミリーのリガンドである腫瘍壊死因子(TNF)-αは、細胞増殖、炎症、アポトーシス、および形態形成において多様な機能を有する多面的なサイトカインである。TNF-αは天然では非共有結合性三量体膜貫通タンパク質として発現されるが、これは切断されて可溶性TNF-α三量体を生成する可能性がある。TNF-αは免疫系において重要な役割を果たし、がんおよび自己免疫の重要な標的となっている。膜貫通TNF-αおよび可溶性TNF-αは、2つの受容体、TNF受容体1(TNFR1)およびTNFR2を介してその機能を発揮する。TNFR1は、リンパ系、および体内のほとんどすべての細胞において普遍的に発現されている。TNFR1はアポトーシスのシグナル伝達に関与する細胞内デスドメインを含有する。外来TNF-αによるTNFR1単独の活性化は、全身に害がある。TNFR1に対するリガンドの結合は細胞質デスドメインを活性化するが、この細胞質デスドメインはアダプタータンパク質TNFR1結合デスドメイン(TRADD)およびFas結合デスドメイン(FADD)と結合してアポローシスを引き起こす。それに加えて、TNF-αによって引き起こされるTNFR1シグナル伝達は、アダプタータンパク質TRADDを通じて、古典的な核因子κB(NFκB)炎症誘発性シグナル伝達も活性化する。
Fasリガンド(FasL)はT細胞などの免疫エフェクター細胞上で発現されるII型膜貫通タンパク質である。FasLの主要な受容体は、I型膜貫通受容体Fasであって、これはさまざまな正常ヒト細胞上でホモ三量体として発現される。Fasに対するFasLの結合は、Fasのオリゴマー形成を引き起こし、下流のアポトーシスシグナル伝達経路を開始させる。それに加えて、NFκBによる炎症誘発性シグナル伝達もFasLによって誘導される可能性がある。ほとんどのTNFSFリガンドと同様に、膜貫通FasLの細胞外ドメインは、タンパク質分解による切断を受けて、可溶性ホモ三量体FasLを生じる。可溶性三量体FasLは不安定で、プロテアーゼにより絶えず分解されるので、Fasシグナル伝達を誘導する有効性が膜貫通FasLより約1000倍劣っている。T細胞免疫における細胞溶解の経路としてFasL/Fasのシグナル伝達は、がんの免疫療法に応用されてきた。研究によれば、Fasシグナル伝達の区分された活性化(たとえば、FasLの腹腔内投与)は、毒性なしにマウスリンパ腫細胞を除去するのに有効であることが証明された(Rensing-Ehl et al., European Journal of Immunology 25:2253-2258, 1995)。より選択的なFasアゴニストをデザインするのに際して、組換え六量体型のFasL(たとえば、免疫グロブリンのFc部分、またはACRP30/アディポネクチンのコラーゲンドメインにFasLを融合させる)、たとえばFc-FasLもしくはメガ-FasLは、Fasアポトーシスシグナル伝達を活性化する能力を有することが判明している(Holler et al., Molecular and Cellular Biology 23:1428-1440, 2003; Greaney et al., Leukemia Research 30:415-426, 2006)。
り得る;免疫標的TGFβは抗TGFβ抗体の標的となり得る;免疫標的CD39は抗CD39抗体の標的となり得る;免疫標的CD73は抗CD73抗体の標的となり得る;免疫標的CXCR4は抗CXCR4抗体の標的となり得る;免疫標的CXCL12は抗CXCL12抗体の標的となり得る;免疫標的SIRPAは抗SIRPA抗体の標的となり得る;免疫標的CD47は抗CD47抗体の標的となり得る;免疫標的VEGFは抗VEGF抗体の標的となり得る;ならびに、免疫標的ニューロピリンは抗ニューロピリン抗体の標的となり得る(たとえば、Mahoneyらの表1を参照されたい)。
腫瘍壊死因子関連アポトーシス誘導リガンド(TRAIL)は、TNFSFのもう1つのメンバーである。TRAILは、さまざまな免疫エフェクター細胞上に発現し、TNF受容体ファミリーの4つの受容体、TRAIL-R1、TRAIL-R2、TRAIL-R3、およびTRAIL-R4と結合する。TRAIL-R1およびTRAIL-R2は、アポトーシス誘導のための特徴的な細胞質デスドメインを含有する。TRAIL-R1およびTRAIL-R2を介したTRAILによるアポトーシスシグナル伝達は、Fas誘導アポトーシスシグナル伝達と類似している。加えて、TRAILは炎症誘発性NFκBシグナル伝達も誘発することができる。TRAILおよび他のTRAIL受容体アゴニストは、毒性をほとんど伴わずに殺腫瘍活性を示すことが判明した。TRAILの可溶性型は、TRAIL-R1に対して活性を有するが、TRAIL-R2を効果的に活性化することはできず、それはおそらくTRAILおよびTRAIL-R2の無効なオリゴマー形成に起因する。臨床データによれば、可溶性TRAILはほとんど、またはまったく毒性なしに安全に使用できるが、アポトーシス活性は最適には及ばないことが判明している。ある種の腫瘍におけるアゴニストTRAIL受容体の相対的寄与に応じて、TRAIL-R1もしくはTRAIL-R2を選択的に活性化できる改変された可溶性TRAILバリアントは、殺腫瘍活性を高めるのに有用であると考えられる。TRAIL-R2アゴニストとして特異的に作用するタンパク質を調製する方法は、米国特許公開番号US20090131317に記載されており、これは参考としてその全体が組み入れられる。
CD40Lは、単球、活性化B細胞、上皮細胞、内皮細胞、血小板、および平滑筋細胞上で発現されるII型膜貫通タンパク質である。CD40Lおよびその同族の受容体CD40の主な機能は、樹状細胞(DC)を活性化して、有効な細胞傷害性CD8+ T細胞応答を刺激することである。CD40の治療ターゲティングの主な目的は、DCを介したT細胞免疫の効果的なプライミングを誘導すること、ならびに有効な抗腫瘍T細胞免疫応答の誘導を確実にすることであった。CD40が標的細胞の膜内でクラスター化されたときにはじめて、CD40シグナル伝達が開始されることを示す証拠が集まっている。FLAGタグで標識された可溶性CD40Lの架橋三量体はCD40シグナル伝達を引き起こすことができることが研究で判明した(Fick et al., Journal of Immuno. 183:1851-1861, 2009)。この知見に合致して、可溶性CD40Lの六量体型は、DCを活性化し、T細胞応答を誘導することができた。
リガンドCD70はII型ホモ三量体型膜貫通リガンドである。正常細胞でのCD70の発現は、活性化されたTおよびBリンパ球ならびに成熟DCに限定されている。CD70に対する同族受容体はCD27であって、ナイーブT細胞、成熟T細胞、メモリーB細胞、およびNK細胞上で発現されるI型膜貫通受容体である。CD27は、細胞表面上にホモ二量体として発現されるので、そのことは、機能的なCD70/CD27相互作用が、少なくともCD70の六量体型で生じることを示唆する。CD70の重要な生物学的機能は、CD4+ およびCD8+ T細胞応答を効果的に刺激すること、T細胞生存を高めること、ならびにエフェクター機能を最適化することである。多くの種類の血液系および固形腫瘍が細胞表面上にCD70を発現すると実証されたが、抗原活性化リンパ球ではCD70は一過性にしか発現されない。この発現パターンは、CD70が抗体によるがん治療の標的となる可能性があることを確証する。ある実施形態において、本発明はCD70の共有結合性架橋多量体を特記する。
4-1BBリガンドおよびその受容体4-1BBはいずれも、天然に存在するII型膜貫通ホモ三量体である。しかしながら、4-1BBリガンドによる4-1BBの活性化は、オリゴマー形成を必要とし、三量体可溶性4-1BBリガンドはオリゴマー化した4-1BBリガンドより活性が約100倍低い。図1Bは4-1BBリガンドによる4-1BBシグナル伝達の、シグナル必要量の仮定に基づく図式を示す。4-1BBリガンドは活性化された抗原提示細胞上、たとえばDC、B細胞、およびマクロファージ上におもに発現される。受容体4-1BBは、活性化されたT細胞ならびに活性化されたNK細胞上で発現される誘導性共刺激受容体である。4-1BBリガンド/4-1BBシグナル伝達は、がん免疫療法の主要ターゲットであった。研究によれば、さまざまな腫瘍浸潤T細胞が4-1BB受容体を発現しており、アゴニスト4-1BB抗体が有効な抗腫瘍免疫応答を引き起こすことが判明している。
リガンドOX40(OX40L)は、主として抗原提示細胞、たとえばDC、B細胞、およびマクロファージ上に発現される。OX40Lおよびその受容体OX40の治療ターゲティングは、アゴニストOX40抗体または可溶性OX40Lの組換え型を用いて、がんの治療(たとえば、化学療法剤、免疫療法剤、または放射線を用いたがんの併用療法)に向けて追求されてきた。抗OX40治療による臨床試験の患者は、治療後に腫瘍特異的免疫応答が増加し、CD4+ およびCD8+ T細胞の増殖が増加した。重要なことは、ヒトOX40およびFcドメインの組換え六量体融合タンパク質が、抗OX40抗体治療と比べて、in vitroで可溶性治療薬として優れた生物活性を有したことである。
アディポネクチン(GBP28、apM1、AdipoQ、またはACRP30とも呼ばれる)はTNF様リガンドであって、脂肪組織で合成され、代謝およびエネルギー恒常性に関与する。アディポネクチンは、タンパク質の補体-1q(C1q)ファミリー(タンパク質のTNF関連ファミリーとしても知られる)の一員であって、このファミリーは構造上TNFSFリガンドと類縁のタンパク質を含んでいる。アディポネクチンおよびその他のC1qファミリータンパク質、たとえばマイオネクチン(myonectin)、補体-1q腫瘍壊死因子関連タンパク質3(C1QTNF3)、およびC1QTNF5は、筋肉または肝細胞上の受容体を標的とすることができる。
本発明のLT-α変異タンパク質にはLT-α変異タンパク質のホモ多量体を含める。それぞれのLT-α変異タンパク質は、隣接するLT-α変異タンパク質上のシステイン残基とのジスルフィド結合の形成を促進する、少なくとも1つのシステイン残基置換もしくは挿入を含有する。LT-α変異タンパク質は、膜貫通LT-αまたは可溶性LT-αとすることができる。好ましくは、LT-α変異タンパク質は膜貫通ドメインを欠いた可溶性LT-αである。ある実施形態において、ジスルフィド結合は、隣接するLT-α変異タンパク質上の置換されたシステイン残基間、隣接するLT-α変異タンパク質上の置換されたシステイン残基と天然に存在するシステイン残基との間、または隣接するLT-α変異タンパク質上の天然に存在するシステイン残基間で、形成することができる。本発明のLT-α変異タンパク質の多量体は、2、3、4、または5つ以上のLT-α変異タンパク質またはその断片からなる。ある実施形態において、それぞれのLT-α変異タンパク質またはその断片は、配列番号40-75のいずれか1つから選択される配列に対して、少なくとも50%(たとえば、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、99%、または100%)の配列同一性を有する。
本発明のLT-β変異タンパク質にはLT-β変異タンパク質のホモ多量体を含める。それぞれのLT-β変異タンパク質は、隣接するLT-β変異タンパク質上のシステイン残基とのジスルフィド結合の形成を促進する、少なくとも1つのシステイン残基置換もしくは挿入を含有する。LT-β変異タンパク質は、膜貫通LT-βまたは可溶性LT-βとすることができる。好ましくは、LT-β変異タンパク質は膜貫通ドメインを欠いた可溶性LT-βである。ある実施形態において、ジスルフィド結合は、隣接するLT-β変異タンパク質上の置換されたシステイン残基間、隣接するLT-β変異タンパク質上の置換されたシステイン残基と天然に存在するシステイン残基との間、または隣接するLT-β変異タンパク質上の天然に存在するシステイン残基間で、形成することができる。本発明のLT-β変異タンパク質の多量体は、2、3、4、または5つ以上のLT-β変異タンパク質またはその断片からなる。ある実施形態において、それぞれのLT-β変異タンパク質またはその断片は、配列番号76-111のいずれか1つから選択される配列に対して、少なくとも50%(たとえば、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、99%、または100%)の配列同一性を有する。
本発明のCD153変異タンパク質にはCD153変異タンパク質のホモ多量体を含める。それぞれのCD153変異タンパク質は、隣接するCD153変異タンパク質上のシステイン残基とのジスルフィド結合の形成を促進する、少なくとも1つのシステイン残基置換もしくは挿入を含有する。CD153変異タンパク質は、膜貫通CD153または可溶性CD153とすることができる。好ましくは、CD153変異タンパク質は膜貫通ドメインを欠いた可溶性CD153である。ある実施形態において、ジスルフィド結合は、隣接するCD153変異タンパク質上の置換されたシステイン残基間、隣接するCD153変異タンパク質上の置換されたシステイン残基と天然に存在するシステイン残基との間、または隣接するCD153変異タンパク質上の天然に存在するシステイン残基間で、形成することができる。本発明のCD153変異タンパク質の多量体は、2、3、4、または5つ以上のCD153変異タンパク質またはその断片からなる。ある実施形態において、それぞれのCD153変異タンパク質またはその断片は、配列番号236-266のいずれか1つから選択される配列に対して、少なくとも50%(たとえば、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、99%、または100%)の配列同一性を有する。
本発明のRANKL突然変異タンパク質は、RANKL突然変異タンパク質のホモ-マルチマーを含む。それぞれのRANKL突然変異タンパク質は、近隣のRANKL突然変異タンパク質上のシステイン残基とのジスルフィド結合の形成を促進する少なくとも1つのシステイン残基の置換または挿入を含む。RANKL突然変異タンパク質は、膜貫通性RANKLまたは可溶性RANKLであってもよい。好ましくは、RANKL突然変異タンパク質は、膜貫通ドメインを欠く可溶性RANKLである。いくつかの実施形態においては、近隣のRANKL突然変異タンパク質上の置換されたシステイン残基間、置換されたシステイン残基と、近隣のRANKL突然変異タンパク質上の天然のシステイン残基との間、または近隣のRANKL突然変異タンパク質上の天然のシステイン残基間でジスルフィド結合を形成させることができる。本発明のRANKL突然変異タンパク質のマルチマーは、2、3、4つ以上のRANKL突然変異タンパク質またはその断片から構成される。いくつかの実施形態においては、それぞれのRANKL突然変異タンパク質またはその断片は、配列番号333〜368および622のうちのいずれか1つから選択される配列に対する少なくとも50%の配列同一性(例えば、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、99%、または100%)を有する。
本発明のTWEAK突然変異タンパク質は、TWEAK突然変異タンパク質のホモ-マルチマーを含む。それぞれのTWEAK突然変異タンパク質は、近隣のTWEAK突然変異タンパク質上のシステイン残基とのジスルフィド結合の形成を促進する少なくとも1つのシステイン残基の置換または挿入を含む。TWEAK突然変異タンパク質は、膜貫通性TWEAKまたは可溶性TWEAKであってもよい。好ましくは、TWEAK突然変異タンパク質は、膜貫通ドメインを欠く可溶性TWEAKである。いくつかの実施形態においては、近隣のTWEAK突然変異タンパク質上の置換されたシステイン残基間、置換されたシステイン残基と、近隣のTWEAK突然変異タンパク質上の天然のシステイン残基との間、または近隣のTWEAK突然変異タンパク質上の天然のシステイン残基間でジスルフィド結合を形成させることができる。本発明のTWEAK突然変異タンパク質のマルチマーは、2、3、4つ以上のTWEAK突然変異タンパク質またはその断片から構成される。いくつかの実施形態においては、それぞれのTWEAK突然変異タンパク質またはその断片は、配列番号369〜397のうちのいずれか1つから選択される配列に対する少なくとも50%の配列同一性(例えば、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、99%、または100%)を有する。
本発明のAPRIL突然変異タンパク質は、APRIL突然変異タンパク質のホモ-マルチマーを含む。それぞれのAPRIL突然変異タンパク質は、近隣のAPRIL突然変異タンパク質上のシステイン残基とのジスルフィド結合の形成を促進する少なくとも1つのシステイン残基の置換または挿入を含む。APRIL突然変異タンパク質は、膜貫通性APRILまたは可溶性APRILであってもよい。好ましくは、APRIL突然変異タンパク質は、膜貫通ドメインを欠く可溶性APRILである。いくつかの実施形態においては、近隣のAPRIL突然変異タンパク質上の置換されたシステイン残基間、置換されたシステイン残基と、近隣のAPRIL突然変異タンパク質上の天然のシステイン残基との間、または近隣のAPRIL突然変異タンパク質上の天然のシステイン残基間でジスルフィド結合を形成させることができる。本発明のAPRIL突然変異タンパク質のマルチマーは、2、3、4つ以上のAPRIL突然変異タンパク質またはその断片から構成される。いくつかの実施形態においては、それぞれのAPRIL突然変異タンパク質またはその断片は、配列番号398〜434のうちのいずれか1つから選択される配列に対する少なくとも50%の配列同一性(例えば、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、99%、または100%)を有する。
本発明のBLys突然変異タンパク質は、BLys突然変異タンパク質のホモ-マルチマーを含む。それぞれのBLys突然変異タンパク質は、近隣のBLys突然変異タンパク質上のシステイン残基とのジスルフィド結合の形成を促進する少なくとも1つのシステイン残基の置換または挿入を含む。BLys突然変異タンパク質は、膜貫通性BLysまたは可溶性BLysであってもよい。好ましくは、BLys突然変異タンパク質は、膜貫通ドメインを欠く可溶性BLysである。いくつかの実施形態においては、近隣のBLys突然変異タンパク質上の置換されたシステイン残基間、置換されたシステイン残基と、近隣のBLys突然変異タンパク質上の天然のシステイン残基との間、または近隣のBLys突然変異タンパク質上の天然のシステイン残基間でジスルフィド結合を形成させることができる。本発明のBLys突然変異タンパク質のマルチマーは、2、3、4つ以上のBLys突然変異タンパク質またはその断片から構成される。いくつかの実施形態においては、それぞれのBLys突然変異タンパク質またはその断片は、配列番号435〜466のうちのいずれか1つから選択される配列に対する少なくとも50%の配列同一性(例えば、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、99%、または100%)を有する。
本発明のLIGHT突然変異タンパク質は、LIGHT突然変異タンパク質のホモ-マルチマーを含む。それぞれのLIGHT突然変異タンパク質は、近隣のLIGHT突然変異タンパク質上のシステイン残基とのジスルフィド結合の形成を促進する少なくとも1つのシステイン残基の置換または挿入を含む。LIGHT突然変異タンパク質は、膜貫通性LIGHTまたは可溶性LIGHTであってもよい。好ましくは、LIGHT突然変異タンパク質は、膜貫通ドメインを欠く可溶性LIGHTである。いくつかの実施形態においては、近隣のLIGHT突然変異タンパク質上の置換されたシステイン残基間、置換されたシステイン残基と、近隣のLIGHT突然変異タンパク質上の天然のシステイン残基との間、または近隣のLIGHT突然変異タンパク質上の天然のシステイン残基間でジスルフィド結合を形成させることができる。本発明のLIGHT突然変異タンパク質のマルチマーは、2、3、4つ以上のLIGHT突然変異タンパク質またはその断片から構成される。いくつかの実施形態においては、それぞれのLIGHT突然変異タンパク質またはその断片は、配列番号467〜505のうちのいずれか1つから選択される配列に対する少なくとも50%の配列同一性(例えば、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、99%、または100%)を有する。
本発明のTL1突然変異タンパク質は、TL1突然変異タンパク質のホモ-マルチマーを含む。それぞれのTL1突然変異タンパク質は、近隣のTL1突然変異タンパク質上のシステイン残基とのジスルフィド結合の形成を促進する少なくとも1つのシステイン残基の置換または挿入を含む。TL1突然変異タンパク質は、膜貫通性TL1または可溶性TL1であってもよい。好ましくは、TL1突然変異タンパク質は、膜貫通ドメインを欠く可溶性TL1である。いくつかの実施形態においては、近隣のTL1突然変異タンパク質上の置換されたシステイン残基間、置換されたシステイン残基と、近隣のTL1突然変異タンパク質上の天然のシステイン残基との間、または近隣のTL1突然変異タンパク質上の天然のシステイン残基間でジスルフィド結合を形成させることができる。本発明のTL1突然変異タンパク質のマルチマーは、2、3、4つ以上のTL1突然変異タンパク質またはその断片から構成される。いくつかの実施形態においては、それぞれのTL1突然変異タンパク質またはその断片は、配列番号506〜541のうちのいずれか1つから選択される配列に対する少なくとも50%の配列同一性(例えば、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、99%、または100%)を有する。
本発明のGITRL(TL6とも呼ばれる)突然変異タンパク質は、GITRL突然変異タンパク質のホモ-マルチマーを含む。それぞれのGITRL突然変異タンパク質は、近隣のGITRL突然変異タンパク質上のシステイン残基とのジスルフィド結合の形成を促進する少なくとも1つのシステイン残基の置換または挿入を含む。GITRL突然変異タンパク質は、膜貫通性GITRLまたは可溶性GITRLであってもよい。好ましくは、GITRL突然変異タンパク質は、膜貫通ドメインを欠く可溶性GITRLである。いくつかの実施形態においては、近隣のGITRL突然変異タンパク質上の置換されたシステイン残基間、置換されたシステイン残基と、近隣のGITRL突然変異タンパク質上の天然のシステイン残基との間、または近隣のGITRL突然変異タンパク質上の天然のシステイン残基間でジスルフィド結合を形成させることができる。本発明のGITRL突然変異タンパク質のマルチマーは、2、3、4つ以上のGITRL突然変異タンパク質またはその断片から構成される。いくつかの実施形態においては、それぞれのGITRL突然変異タンパク質またはその断片は、配列番号542〜561のうちのいずれか1つから選択される配列に対する少なくとも50%の配列同一性(例えば、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、99%、または100%)を有する。
本発明のEDA(例えば、EDA-A1およびEDA-A2)突然変異タンパク質は、EDA突然変異タンパク質のホモ-マルチマーを含む。それぞれのEDA突然変異タンパク質は、近隣のEDA突然変異タンパク質上のシステイン残基とのジスルフィド結合の形成を促進する少なくとも1つのシステイン残基の置換または挿入を含む。EDA突然変異タンパク質は、膜貫通性EDAまたは可溶性EDAであってもよい。好ましくは、EDA突然変異タンパク質は、膜貫通ドメインを欠く可溶性EDAである。いくつかの実施形態においては、近隣のEDA突然変異タンパク質上の置換されたシステイン残基間、置換されたシステイン残基と、近隣のEDA突然変異タンパク質上の天然のシステイン残基との間、または近隣のEDA突然変異タンパク質上の天然のシステイン残基間でジスルフィド結合を形成させることができる。本発明のEDA突然変異タンパク質のマルチマーは、2、3、4つ以上のEDA突然変異タンパク質またはその断片から構成される。いくつかの実施形態においては、それぞれのEDA突然変異タンパク質またはその断片は、配列番号562〜589のうちのいずれか1つから選択される配列に対する少なくとも50%の配列同一性(例えば、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、99%、または100%)を有する。
TNFSFまたはTNF様リガンドの安定なマルチマー(例えば、安定なホモ-トリマー)を、TNFSFまたはTNF様リガンドモノマー間の境界面にある残基(例えば、外面残基)に1個以上のシステイン残基を導入することによって形成させることができる。システイン残基を、互いにジスルフィド結合させて、架橋された(例えば、ジスルフィド結合された)TNFSFまたはTNF様リガンド突然変異タンパク質マルチマーを形成させることができる。本発明のTNFSFまたはTNF様リガンド突然変異タンパク質のマルチマーは、2、3、4個以上のTNFSFまたはTNF様リガンド突然変異タンパク質またはその断片(好ましくは3個の突然変異タンパク質)から構成される。
本発明のTNFSFおよびTNF様リガンド突然変異タンパク質を、宿主細胞から産生させることができる。宿主細胞は、本明細書に記載のポリペプチドおよび構築物を、その対応する核酸から発現させるのに必要とされる、必要な細胞成分、例えば、オルガネラを含むビヒクルを指す。前記核酸を、当業界で公知の従来の技術(例えば、形質転換、トランスフェクション、エレクトロポレーション、リン酸カルシウム沈降、直接マイクロインジェクション、感染など)により宿主細胞中に導入することができる核酸ベクター中に含有させることができる。核酸ベクターの選択は、用いられる宿主細胞に一部依存する。一般に、好ましい宿主細胞は、原核生物(例えば、細菌)または真核生物(例えば、哺乳動物)起源のものである。
モノマーTNFSFまたはTNF様リガンド突然変異タンパク質のアミノ酸配列をコードするポリヌクレオチドを、当業界で公知の様々な方法により調製することができる。これらの方法としては、限定されるものではないが、オリゴヌクレオチド媒介性(または部位特異的)突然変異誘発およびPCR突然変異誘発が挙げられる。本発明のTNFSFまたはTNF様リガンド突然変異タンパク質、例えば、TNF-αのS171C/G224C二重システイン突然変異体をコードするポリヌクレオチドを、標準的な技術、例えば、遺伝子合成を用いて取得することができる。あるいは、野生型TNFSFまたはTNF様リガンドをコードするポリヌクレオチドを、当業界における標準的な技術、例えば、QuikChange(商標)突然変異誘発を用いて、特定のシステイン置換、例えば、S171C/G224Cを含有するように突然変異させることができる。ポリヌクレオチドを、ヌクレオチド合成装置またはPCR技術を用いて合成することができる。
本発明のTNFSFまたはTNF様リガンド突然変異タンパク質ポリペプチドを産生させるために用いられる宿主細胞を、当業界で公知であり、選択された宿主細胞の培養にとって好適である培地中で増殖させることができる。細菌宿主細胞のための好適な培地の例としては、Luriaブロス(LB)+選択剤、例えば、アンピシリンなどの必要な補給物質が挙げられる。哺乳動物宿主細胞のための好適な培地の例としては、最少必須培地(MEM)、ダルベッコ改変イーグル培地(DMEM)、ウシ胎仔血清(FBS)を添加したDMEM、およびRPMI-1640が挙げられる。
いくつかの実施形態においては、本発明の医薬組成物は、治療タンパク質として1つ以上の本発明のTNFSFまたはTNF様リガンド突然変異タンパク質を含有してもよい。治療量のタンパク質に加えて、医薬組成物は、当業者には公知の方法により製剤化することができる製薬上許容し得る担体または賦形剤を含有してもよい。他の実施形態においては、本発明の医薬組成物は、1つ以上の本発明のTNFSFまたはTNF様リガンド突然変異タンパク質をコードする核酸分子(例えば、ウイルスベクターなどのベクター中に)を含有してもよい。好ましくは、本発明の医薬組成物中のTNFSFまたはTNF様リガンド突然変異タンパク質は、共有結合される(例えば、ジスルフィド結合される)、2、3、4個以上、好ましくは、3個のTNFSFもしくはTNF様リガンド突然変異タンパク質またはその断片の複合体から構成される。いくつかの実施形態においては、本発明の医薬組成物は、モノマーTNFSFまたはTNF様リガンド突然変異タンパク質を含有してもよい。好ましくは、本発明の医薬組成物中のTNFSFまたはTNF様リガンド突然変異タンパク質は、膜貫通ドメイン、および場合により、細胞質ドメインも、または両ドメインを欠く可溶性TNFSFまたはTNF様リガンド突然変異タンパク質である。
治療タンパク質として1つ以上のTNFSFおよびTNF様リガンド突然変異タンパク質を含有する本発明の医薬組成物を、非経口投与、皮下投与、静脈内投与、筋肉内投与、動脈内投与、くも膜下投与、または腹腔内投与のために製剤化することができる(静脈内投与が特に好適である)。また、医薬組成物を、経鼻、スプレー、経口、エアロゾル、直腸、または経膣投与のために製剤化するか、またはそれを介して投与することもできる。治療タンパク質を投与する方法は、当業界で公知である。例えば、米国特許第6,174,529号、第6,613,332号、第8,518,869号、第7,402,155号、および第6,591,129号、ならびに米国特許出願公開第20140051634号、WO1993000077、米国特許出願公開第20110184145号(これらの開示はその全体が参照により組み込まれる)を参照されたい。1つ以上のこれらの方法を用いて、1つ以上の本発明のTNFSFおよびTNF様リガンド突然変異タンパク質を含有する本発明の医薬組成物を投与することができる。注入用製剤については、様々な有効な医薬担体が当業界で公知である。例えば、Pharmaceutics and Pharmacy Practice, J. B. Lippincott Company, Philadelphia, Pa., Banker and Chalmers, eds., pages 238-250 (1982)、およびASHP Handbook on Injectable Drugs, Toissel, 4th ed., pages 622-630 (1986)を参照されたい。
本発明は、自己免疫疾患(例えば、円形脱毛症、強直性脊椎炎、抗リン脂質症候群、アジソン病、溶血性貧血、自己免疫性肝炎、肝炎、ベーチェット病、水疱性類天疱瘡、心筋症、セリアック病-皮膚炎、慢性疲労免疫不全症候群(CFIDS)、慢性炎症性脱髄性多発性神経障害、チャーグ・ストラウス症候群、瘢痕性類天疱瘡、限局性強皮症(CREST症候群)、寒冷凝集素症、クローン病、円板状ループス、本態性混合型クリオグロブリン血症、線維筋痛-線維筋炎、グレーブス病、ギラン・バレー症候群、橋本甲状腺炎、甲状腺機能低下症、炎症性腸疾患、自己免疫性リンパ球増殖性症候群(ALPS)、特発性肺線維症、特発性血小板減少性紫斑病(ITP)、IgAニューロパシー、インスリン依存性糖尿病、若年性関節炎、扁平苔癬、狼瘡、メニエール病、混合型結合組織疾患、多発性硬化症、重症筋無力症、尋常性天疱瘡、悪性貧血、結節性多発動脈炎、多発性軟骨炎、多腺性症候群、リウマチ性多発性筋痛、多発性筋炎、皮膚筋炎、原発性無ガンマグロブリン血症、原発性胆汁性肝硬変、乾癬、レイノー現象、ライター症候群、リウマチ熱、関節リウマチ、サルコイドーシス、強皮症、シェーグレン症候群、スティフ・マン症候群、高安動脈炎、側頭動脈炎/巨細胞性動脈炎、潰瘍性大腸炎、ブドウ膜炎、血管炎、白斑、およびウェゲナー肉芽腫症、ならびにインスリン依存性糖尿病、好ましくは、前記自己免疫疾患は、インスリン依存性糖尿病、関節リウマチ、シェーグレン症候群、多発性硬化症、およびクローン病である)、神経疾患(例えば、脳腫瘍、脳転移、統合失調症、てんかん、筋萎縮性側索硬化症(ALS)、パーキンソン病、アルツハイマー病、ハンチントン病、および脳卒中、好ましくは、前記神経疾患は、筋萎縮性側索硬化症(ALS)、パーキンソン病、およびアルツハイマー病である)、がん(例えば、膀胱がん、膵臓がん、子宮頸がん、肺がん、肝臓がん、卵巣がん、結腸がん、胃がん、ウイルス誘導性がん、神経芽腫、乳がん、前立腺がん、腎がん、白血病、肉腫、癌腫、非小細胞肺癌、非ホジキンリンパ腫、急性骨髄性白血病(AML)、慢性リンパ球性白血病(CLL)、B細胞慢性リンパ球性白血病(B-CLL)、多発性骨髄腫(MM)、赤白血病、腎細胞癌、軟部組織肉腫、メラノーマ、アストロサイトーマ、およびオリゴアストロサイトーマ)、感染症、代謝性疾患(例えば、糖尿病)、黄斑疾患(例えば、黄斑変性)、筋萎縮症、流産と関連する疾患、血管疾患(例えば、アテローム性動脈硬化症)、骨量減少と関連する疾患(すなわち、閉経、骨粗鬆症の結果としての骨量減少)、アレルギー、血液障害(例えば、血友病)、AIDS、骨格筋障害、増殖受容体と関連する疾患、肥満、ならびに組織もしくは臓器修復、再生、もしくは移植の結果生じる合併症(例えば、移植片対宿主疾患(GVHD)および移植片拒絶)などの疾患および障害に罹患している患者、または臓器もしくは組織再生もしくは修復を必要とする患者(例えば、1型糖尿病患者などの自己免疫疾患患者)を処置するために用いることができる1つ以上のTNFSFまたはTNF様リガンド突然変異タンパク質を含有する医薬組成物を提供する。
伝達阻害剤、シグナル伝達モジュレータ、シムトラゼン、一本鎖抗原結合タンパク質、シゾフィラン、ソブゾキサン、ナトリウムボロカプテート、フェニル酢酸ナトリウム、ソルベロール、ソマトメジン結合タンパク質、ソネルミン、スパルホサートナトリウム、スパルホス酸、スパルソマイシン、スピカマイシンD、塩酸スピロゲルマニウム、スピロムスチン、スピロプラチン、スプレノペンチン、スポンギスタチン1、スクアラミン、幹細胞阻害剤、幹細胞分裂阻害剤、スチピアミド、ストレプトニグリン、ストレプトゾシン、ストレプトゾトシン、ストロメリシン阻害剤、塩化ストロンチウムsr89、スルフィノシン、硫黄マスタード、スロフェヌル、超活性血管作用性腸ペプチドアンタゴニスト、スラジスタ、スラミン、スワインソニン、合成グリコサミノグリカン、タリソマイシン、タリムスチン、タモキシフェンメチオジド、タウロムスチン、タキサン、タキソイド、タザロテン、テコガランナトリウム、テガフル、テルラピリリウム、テロメラーゼ阻害剤、塩酸テロキサントロン、テモポルフィン、テモゾロミド、テニポシド、テニポシド9-アミノカンプトテシン、テロキシロン、テストラクトン、テトラクロロデカオキシド、テトラゾミン、サリブラスチン、サリドマイド、チアミプリン、チオコラリン、チオグアニン、チオテパ、トロンボポエチン、トロンボポエチン模倣物質、チマルファシン、チミタック、チモポエチン受容体アゴニスト、チモトリナン、甲状腺刺激ホルモン、チアゾフリン、スズエチルエチオプルプリン、チラパザミン、チタノセンジクロリド、トムデックス、top53、トポテカン、塩酸トポテカン、トプセンチン、トレミフェン、クエン酸トレミフェン、多能性幹細胞因子、翻訳阻害剤、酢酸トレストロン、トレチノイン、トリアセチルウリジン、トリコスタチンA、トリシルビン、リン酸トリシルビン、トリメトレキサート、グルクロン酸トリメトレキサート、トリプトレリン、トロピセトロン、塩酸ツブロゾール、ツロステリド、チロシンキナーゼ阻害剤、チロホスチン、UBC阻害剤、ウベニメックス、ウラシルマスタード、ウレデパ、尿生殖洞由来増殖阻害因子、ウロキナーゼ受容体アンタゴニスト、バプレオチド、バリオリンB、ベクターシステム、赤血球遺伝子療法、ベラレソール、ベラミン、ベルジン、ベルテポルフィン、ビンブラスチン、硫酸ビンブラスチン、ビンクリスチン、硫酸ビンクリスチン、ビンデシン、硫酸ビンデシン、硫酸ビネピジン、硫酸ビングリシネート、硫酸ビンロイロシン、ビノレルビン、酒石酸ビノレルビン、硫酸ビンロシジン、ビンキサルチン、硫酸ビンゾリジン、ビタキシン、ボロゾール、ボロゾール、ザノテロン、ゼニプラチン、ジラスコルブ、ジノスタチン、ジノスタチンスチマラマー、および塩酸ゾルビシンが挙げられる。
試薬
組換えヒトおよびマウスTNF-αを、Leinco Technologies (St. Louis, MO)から購入し、組換えヒトIL-2を、Sigma-Aldrich(St.Louis, MO)から購入した。TNFR2に対するヒトモノクローナル抗体は、内部の供給源および外部の商業的供給業者からのものであった。FOXP3およびCD25の細胞内染色を、FOXP3 Fix/Perm Bufferセット(Biolegend)またはヒトFOXP3 Bufferセット(BD Biosciences)を用いて実施した。
この試験において用いられる被験者は、1型糖尿病被験者または非罹患対照被験者のいずれかであった。彼らは、完全な組織の認可およびインフォームドコンセント(MGH-2001P001379)と共にMssachusetts General Hospitalから募集した。それぞれの被験者は4本の血液チューブを提供し、血液を、WST-1増殖/死滅アッセイのためのCD8 T細胞または調節性T細胞アッセイのためのCD4 T細胞の調製のために朝に新鮮に用いた。細胞増殖または死滅のWST-1アッセイのために、それぞれの自己免疫被験者を、対照被験者と同時に試験した。全ての血液を、クエン酸およびデキストロースを含有するBD Vacutainerチューブ中に引き込んだ。
精製されたCD4またはCD8 T細胞サブセットを、末梢血リンパ球から単離し、Dynal磁気単離法(Invitrogen製品番号113-33Dおよび113-31D)を用いて単離した。この方法により、新鮮なヒトCD4またはCD8 T細胞が得られ、95%を超えて生存していた。PBLを、Ficoll-Hypque勾配を用いて単離した。
この実施例では、野生型可溶性TNF-αは、TNF-αモノマーであり、TNF-α突然変異タンパク質は、それぞれのモノマーがS171CおよびG224Cシステイン置換を含有するTNF-α突然変異タンパク質のジスルフィド結合したホモ-トリマーである。野生型可溶性TNF-αおよびTNF-α突然変異タンパク質の構築物は、His6-トロンビン部位-TNF-α遺伝子融合物中へのDNA断片の元々の遺伝子の合成を含み、これらのものをpDEST42発現ベクター中にサブクローニングした。陽性クローンを、制限酵素消化および配列検証により確認した。野生型可溶性TNF-αおよびTNF-α突然変異タンパク質を、以下の条件を用いて大腸菌株BL21 DE3 pLys S中で発現させた:種培養を37℃で16時間インキュベートし、これを用いて、4リットルの組織培養培地に接種し、A600=0.8まで37℃でインキュベートした。タンパク質発現を、IPTG(0.1mM)を用いて18℃で16時間誘導した。細胞を、遠心分離により収獲し、-80℃で保存した。
この実施例では、野生型可溶性TNF-αはTNF-αモノマーであり、TNF突然変異タンパク質は、それぞれのモノマーがS171CおよびG224Cシステイン置換を含有するTNF-α突然変異タンパク質のジスルフィド結合したホモ-トリマーである。野生型可溶性TNF-αおよびTNF-α突然変異タンパク質を、サイズ分離モードのPeggy Automated Western Assay Platform (ProteinSimple、Santa Clara、CA)上で分析した。試料(0.5μg/μl)を、蛍光分子量標準および試料バッファーを含有するが、DTT(ジチオトレイトール)還元剤を含まない4x Mastermixと3:1の比で混合した。還元をさらに防止するために、試料を、慣例通り高温(95℃)にかけず、むしろ使用まで氷上で保持した。ローディング時間(デフォルトの8秒の代わりに12秒)および第1抗体インキュベーション時間(デフォルトの120minの代わりに240min)を除いて、全ての泳動パラメータをそのデフォルトのままにした。野生型可溶性TNF-αおよびTNF-α突然変異タンパク質の検出を、ヒトTNF(Abcam ab8348、Cambridge、MA)に対するモノクローナル抗体、次いで、HRP標識第2抗体およびルミノール/H2O2を用いて実施した。
この実施例では、野生型可溶性TNF-αは野生型可溶性TNF-αの非共有架橋ホモ-トリマーを指し、TNF突然変異タンパク質は、それぞれのモノマーがS171CおよびG224Cシステイン置換を含有する、TNF-αモノマーの共有架橋ホモ-トリマーを指す。
患者を、固形腫瘍がんなどのがんについて本発明のTRAIL突然変異タンパク質を用いて処置することができる。TRAILを用いる固形腫瘍がんの様々な処置は、その全体が参照により本明細書に組み込まれるFalschlehnerら、Adv Exp Med Biol. 647:195-206, 2009に記載されている。本発明のTRAIL突然変異タンパク質を用いて処置することができる腫瘍細胞としては、例えば、非小細胞肺癌、非ホジキンリンパ腫赤白血病細胞、急性骨髄性白血病(AML)、軟部組織肉腫、メラノーマが挙げられる(例えば、Falschlehnerらの表1を参照されたい)。いくつかの実施形態においては、本発明のTRAIL突然変異タンパク質を、がん療法(例えば、化学療法)において(例えば、固形腫瘍(例えば、進行性固形腫瘍)の処置において)1つ以上の化学療法剤(例えば、Falschlehnerらの表1、2および3を参照されたい)と共に用いることができる。がん化学療法において用いられる化学療法剤は、限定されるものではないが、カンプトテシン、シスプラチン、カルボプラチン、オキサリプラチン、ブレオマイシン、マイトマイシンC、カリケアマイシン、メイタンシノイド、ゲルダナマイシン、ドキソルビシン、イダルビシン、ダウノルビシン、エピルビシン、ブスルファン、カルムスチン(BCNU)、ロムスチン(CCNU)、セムスチン、サリドマイド、レナリドミド、メトトレキサート、アザチオプリン、6-メルカプトプリン、フルダラビン、5-アザシチジン、ペントスタチン(2'-デオキシコホルマイシン)、シタラビン(シトシンアラビノシド)、ゲムシタビン、5-フルオロウラシル、ヒドロキシウレア、エレスクロモル、エトポシド、テニポシド、アムサクリン、トポテカン、イリノテカン、クロラムブシル、シクロホスファミド、イホスファミド、メルファラン、ボルテゾミブ、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビノレルビン、パクリタキセル、ドセタキセル、アンホテリシンB、リファンピシン、ペンタミジン、シクロスポリンA、タクロリムス(FK506)、シロリムス(ラパマイシン)、エベロリムス、テムシロリムス、ゾタロリムス、およびビオリムスを含んでもよい。
自己免疫疾患、特に、インスリン依存的(1型)糖尿病、関節リウマチ、シェーグレン症候群、多発性硬化症、またはクローン病に罹患する患者のために、ジスルフィド結合したホモ-トリマーTNF-α突然変異タンパク質を含有する医薬組成物を投与して、自己反応性T細胞を選択的に殺傷する、および/または調節性T細胞の増殖を促進することができる。あるいは、医薬組成物は、TNF-α突然変異タンパク質(例えば、ジスルフィド結合したホモ-トリマーTNF-α突然変異タンパク質)をコードする核酸分子を含有してもよい。核酸分子を、発現ベクター中にクローニングし、TNF-α突然変異タンパク質がin vivoで発現されるように、遺伝子療法における周知の方法を用いて患者に送達することができる。ジスルフィド結合したホモ-トリマーTNF-α突然変異タンパク質は、それぞれのモノマーがS171CおよびG224Cシステイン置換を含有する3個のTNF-α突然変異タンパク質を含有する。
神経疾患、特に、筋萎縮性側索硬化症(ALS)、パーキンソン病、またはアルツハイマー病に罹患する患者のために、ジスルフィド結合したホモ-トリマーTNF-α突然変異タンパク質を含有する医薬組成物を投与することができる。あるいは、医薬組成物は、TNF-α突然変異タンパク質(例えば、ジスルフィド結合したホモ-トリマーTNF-α突然変異タンパク質)をコードする核酸分子を含有してもよい。核酸分子を、発現ベクター中にクローニングし、TNF-α突然変異タンパク質がin vivoで発現されるように、遺伝子療法における周知の方法を用いて患者に送達することができる。ジスルフィド結合したホモ-トリマーTNF-α突然変異タンパク質は、それぞれのモノマーがS171CおよびG224Cシステイン置換を含有する3個のTNF-α突然変異タンパク質を含有する。ジスルフィド結合したホモ-トリマーTNF-α突然変異タンパク質は、それぞれのモノマーがS171CおよびG224Cシステイン置換を含有する3個のTNF-α突然変異タンパク質を含有する。
上記明細書に記載の全ての刊行物、特許、および特許出願は、参照により本明細書に組み込まれる。本発明の記載された組成物、方法、および使用の様々な改変および変更は、本発明の範囲および精神から逸脱することなく、当業者には明らかであろう。本発明を特定の実施形態と関連付けて説明してきたが、特許請求される本発明はそのような特定の実施形態に過度に限定されするべきではないことが理解されるべきである。実際、当業者には自明である本発明を実行するための記載の様式の様々な改変は、本発明の範囲内にあることが意図される。
[1] 腫瘍壊死因子スーパーファミリー(TNFSF)またはTNF様リガンドの全部または一部を含む可溶性ポリペプチドであって、ここで前記可溶性ポリペプチドが、前記TNFSFまたはTNF様リガンドの表面に露出した、外向きのアミノ酸残基のシステイン残基による少なくとも1つの置換、あるいは表面に露出した、外向きのアミノ酸残基を含む前記TNFSFまたはTNF様リガンドの領域にシステイン残基の少なくとも1つの挿入を含む、上記可溶性ポリペプチド。
[2] 前記可溶性ポリペプチドが、前記TNFSFまたはTNF様リガンドの2つの表面に露出した、外向きのアミノ酸残基のシステイン残基による置換を含む、実施形態1記載の可溶性ポリペプチド。
[3] 前記可溶性ポリペプチドが、前記TNFSFまたはTNF様リガンドの3つまたは4つの表面に露出したアミノ酸残基のシステイン残基による置換を含む、実施形態1記載の可溶性ポリペプチド。
[4] 前記可溶性ポリペプチドが、表面に露出した、外向きのアミノ酸残基を含む前記TNFSFまたはTNF様リガンドの2つの別個の領域にシステイン残基の挿入を含む、実施形態1記載の可溶性ポリペプチド。
[5] 前記可溶性ポリペプチドが、表面に露出した、外向きのアミノ酸残基を含む前記TNFSFまたはTNF様リガンドの3つまたは4つの別個の領域にシステイン残基の挿入を含む、実施形態1記載の可溶性ポリペプチド。
[6] 前記可溶性ポリペプチドが、前記TNFSFまたはTNF様リガンドの表面に露出した、外向きのアミノ酸残基のシステイン残基による少なくとも1つの置換、および表面に露出した、外向きのアミノ酸残基を含む前記TNFSFまたはTNF様リガンドの領域にシステイン残基の少なくとも1つの挿入を含む、実施形態1記載の可溶性ポリペプチド。
[7] 前記TNFSFまたはTNF様リガンドが、TNF-α、リンホトキシン(例えば、LT-αおよびRANKL)、CD40L、CD70、RANKL、OX40L、FasL、4-1BBリガンド、TRAIL、RANKL、TWEAK、APRIL、BLys、LIGHT、TL1、GITRL、EDA(例えば、EDA-A1およびEDA-A2)、またはアディポネクチンである、実施形態1記載の可溶性ポリペプチド。
[8] 前記TNFSFリガンドがTNF-αである、実施形態7記載の可溶性ポリペプチド。
[9] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号1のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちR82C、T83C、P84C、S85C、H91C、N110C、G130C、L131C、Y135C、N168C、L169C、L170C、S171C、A172C、I173C、K174C、S175C、Q178C、E180C、W190C、Y191C、P193C、G198C、V199C、F200C、Q201C、S223C、G224C、およびQ225Cのうちの1つ以上を含む、実施形態8記載の可溶性ポリペプチド。
[10] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号1のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちR82C、T83C、P84C、S85C、H91C、N110C、G130C、L131C、Y135C、N168C、L169C、L170C、S171C、A172C、I173C、K174C、S175C、Q178C、E180C、W190C、Y191C、P193C、G198C、V199C、F200C、Q201C、S223C、G224C、およびQ225Cのうちの2つ以上を含む、実施形態8記載の可溶性ポリペプチド。
[11] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号1のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちR82C、T83C、P84C、S85C、H91C、N110C、G130C、L131C、Y135C、N168C、L169C、L170C、S171C、A172C、I173C、K174C、S175C、Q178C、E180C、W190C、Y191C、P193C、G198C、V199C、F200C、Q201C、S223C、G224C、およびQ225Cのうちの3つ以上を含む、実施形態8記載の可溶性ポリペプチド。
[12] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号1のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちR82C、T83C、P84C、S85C、H91C、N110C、G130C、L131C、Y135C、N168C、L169C、L170C、S171C、A172C、I173C、K174C、S175C、Q178C、E180C、W190C、Y191C、P193C、G198C、V199C、F200C、Q201C、S223C、G224C、およびQ225Cのうちの4つ以上を含む、実施形態8記載の可溶性ポリペプチド。
[13] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号1のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちG130C/S85C、L131C/T83C、L131C/P84C、S171C/G224C、N168C/S223C、N168C/G224C、L169C/S223C、L169C/G224C、L170C/S223C、S171C/S223C、S171C/Q225C、A172C/P193C、I173C/Y191C、I173C/P193C、K174C/Y191C、S175C/W190C、S175C/Y191C、Q178C/E180C、G198C/Y135C、V199C/H91C、F200C/H91C、F200C/N110C、Q201C/R82C、およびQ201C/T83Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、実施形態8記載の可溶性ポリペプチド。
[14] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号1のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸77〜94、107〜113、127〜138、165〜204、および220〜228のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、実施形態8記載の可溶性ポリペプチド。
[15] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号1のアミノ酸配列に対して、前記システイン置換S171CおよびG224Cを含む、実施形態9記載の可溶性ポリペプチド。
[16] 前記可溶性ポリペプチドがTNFSF受容体に結合する、実施形態1記載の可溶性ポリペプチド。
[17] 前記可溶性ポリペプチドがTNF受容体1(TNFR1)またはTNF受容体2(TNFR2)に結合する、実施形態8記載の可溶性ポリペプチド。
[18] 前記可溶性ポリペプチドがTNFR2に特異的に結合する、実施形態17記載の可溶性ポリペプチド。
[19] 前記可溶性ポリペプチドがTNFR2特異的アゴニストである、実施形態18記載の可溶性ポリペプチド。
[20] 前記可溶性ポリペプチドがTNFR2多量体化を促進する、実施形態18記載の可溶性ポリペプチド。
[21] 前記可溶性ポリペプチドが前記TNFR2のアンタゴニストである、実施形態18記載の可溶性ポリペプチド。
[22] 前記TNFSFリガンドがLT-αである、実施形態7記載の可溶性ポリペプチド。
[23] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号40のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH66C、R85C、Y110C、P147C、L148C L149C、S150C、S151C、Q152C、K153C、M154C、W163C、L164C、S166C、A171C、A172C、F173C、P195C、S196C、およびT197Cのうちの1つ以上を含む、実施形態22記載の可溶性ポリペプチド。
[24] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号40のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH66C、R85C、Y110C、P147C、L148C L149C、S150C、S151C、Q152C、K153C、M154C、W163C、L164C、S166C、A171C、A172C、F173C、P195C、S196C、およびT197Cのうちの2つ以上を含む、実施形態22記載の可溶性ポリペプチド。
[25] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号40のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH66C、R85C、Y110C、P147C、L148C L149C、S150C、S151C、Q152C、K153C、M154C、W163C、L164C、S166C、A171C、A172C、F173C、P195C、S196C、およびT197Cのうちの3つ以上を含む、実施形態22記載の可溶性ポリペプチド。
[26] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号40のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH66C、R85C、Y110C、P147C、L148C L149C、S150C、S151C、Q152C、K153C、M154C、W163C、L164C、S166C、A171C、A172C、F173C、P195C、S196C、およびT197Cのうちの4つ以上を含む、実施形態22記載の可溶性ポリペプチド。
[27] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号40のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちP147C/P195C、P147C/S196C、L148C/P195C、L148C/S196C、L149C/P195C、S150C/S196C、S150C/P195C、S150C/T197C、S151C/S166C、Q152C/L164C、Q152C/S166C、K153C/L164C、M154C/W163C、M154C/L164C、A171C/Y110C、A172C/H66C、F173C/H66C、およびF173C/R85Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、実施形態22記載の可溶性ポリペプチド。
[28] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号40のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸52〜69、82〜88、107〜113、144〜176、および192〜200のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、実施形態22記載の可溶性ポリペプチド。
[29] 前記TNFSFリガンドがLT-βである、実施形態7記載の可溶性ポリペプチド。
[30] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号76のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH91C、Q110C、Y136C、L177C、L178C、L179C、E180C、G181C、A182C、E183C、T184C、W201C、Y202C、S204C、G209C、L210C、V211C、R233C、G234C、およびK235Cのうちの1つ以上を含む、実施形態29記載の可溶性ポリペプチド。
[31] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号76のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH91C、Q110C、Y136C、L177C、L178C、L179C、E180C、G181C、A182C、E183C、T184C、W201C、Y202C、S204C、G209C、L210C、V211C、R233C、G234C、およびK235Cのうちの2つ以上を含む、実施形態29記載の可溶性ポリペプチド。
[32] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号76のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH91C、Q110C、Y136C、L177C、L178C、L179C、E180C、G181C、A182C、E183C、T184C、W201C、Y202C、S204C、G209C、L210C、V211C、R233C、G234C、およびK235Cのうちの3つ以上を含む、実施形態29記載の可溶性ポリペプチド。
[33] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号76のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH91C、Q110C、Y136C、L177C、L178C、L179C、E180C、G181C、A182C、E183C、T184C、W201C、Y202C、S204C、G209C、L210C、V211C、R233C、G234C、およびK235Cのうちの4つ以上を含む、実施形態29記載の可溶性ポリペプチド。
[34] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号76のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちL177C/R233C、L177C/G234C、L178C/R233C、L178C/G234C、L179C/R233C、E180C/R233C、E180C/G234C、E180C/K235C、G181C/S204C、A182C/Y202C、A182C/S204C、E183C/Y202C、T184C/W201C、T184C/Y202C、G209C/Y136C、L210C/H91C、V211C/H91C、およびV211C/Q110Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、実施形態29記載の可溶性ポリペプチド。
[35] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号76のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸77〜94、107〜113、133〜139、174〜187、199〜214、および230〜238のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、実施形態29記載の可溶性ポリペプチド。
[36] 前記TNFSFリガンドがOX40リガンド(OX40L)である、実施形態7記載の可溶性ポリペプチド。
[37] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号112のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちK63C、S104C、P125C、L126C、Q128C、L129C、K130C、S134C、M139C、V140C、A141C、N166C、およびG167Cのうちの1つ以上を含む、実施形態36記載の可溶性ポリペプチド。
[38] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号112のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちK63C、S104C、P125C、L126C、Q128C、L129C、K130C、S134C、M139C、V140C、A141C、N166C、およびG167Cのうちの2つ以上を含む、実施形態36記載の可溶性ポリペプチド。
[39] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号112のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちK63C、S104C、P125C、L126C、Q128C、L129C、K130C、S134C、M139C、V140C、A141C、N166C、およびG167Cのうちの3つ以上を含む、実施形態36記載の可溶性ポリペプチド。
[40] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号112のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちK63C、S104C、P125C、L126C、Q128C、L129C、K130C、S134C、M139C、V140C、A141C、N166C、およびG167Cのうちの4つ以上を含む、実施形態36記載の可溶性ポリペプチド。
[41] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号112のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちP125C/N166C、L126C/N166C、Q128C/N166C、Q128C/G167C、L129C/S134C、K130C/S134C、M139C/S104C、V140C/K63C、およびA141C/K63Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、実施形態36記載の可溶性ポリペプチド。
[42] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号112のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸49〜66、101〜107、122〜144、および163〜170のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、実施形態36記載の可溶性ポリペプチド。
[43] 前記TNFSFリガンドがCD40Lである、実施形態7記載の可溶性ポリペプチド。
[44] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号132のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH125C、Y145C、Y172C、I204C、L205C、L206C、R207C、A208C、A209C、N210C、T211C、S213C、K216C、P217C、G219C、Q220C、S222C、G227C、V228C、F229C、T251C、G252C、およびF253Cのうちの1つ以上を含む、実施形態43記載の可溶性ポリペプチド。
[45] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号132のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH125C、Y145C、Y172C、I204C、L205C、L206C、R207C、A208C、A209C、N210C、T211C、S213C、K216C、P217C、G219C、Q220C、S222C、G227C、V228C、F229C、T251C、G252C、およびF253Cのうちの2つ以上を含む、実施形態43記載の可溶性ポリペプチド。
[46] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号132のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH125C、Y145C、Y172C、I204C、L205C、L206C、R207C、A208C、A209C、N210C、T211C、S213C、K216C、P217C、G219C、Q220C、S222C、G227C、V228C、F229C、T251C、G252C、およびF253Cのうちの3つ以上を含む、実施形態43記載の可溶性ポリペプチド。
[47] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号132のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH125C、Y145C、Y172C、I204C、L205C、L206C、R207C、A208C、A209C、N210C、T211C、S213C、K216C、P217C、G219C、Q220C、S222C、G227C、V228C、F229C、T251C、G252C、およびF253Cのうちの4つ以上を含む、実施形態43記載の可溶性ポリペプチド。
[48] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号132のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちI204C/T251C、I204C/G252C、L205C/T251C、L205C/G252C、L206C/T251C、R207C/T251C、R207C/G252C、R207C/F253C、A208C/S222C、A209C/Q220C、A209C/S222C、N210C/Q220C、T211C/G219C、T211C/Q220C、S213C/K216C、S213C/P217C、G227C/Y172C、V228C/H125C、F229C/H125C、およびF229C/Y145Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、実施形態43記載の可溶性ポリペプチド。
[49] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号132のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸111〜128、142〜148、169〜175、201〜232、および248〜256のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、実施形態43記載の可溶性ポリペプチド。
[50] 前記TNFSFリガンドがFasLである、実施形態7記載の可溶性ポリペプチド。
[51] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号167のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH148C、I168C、Y192C、V223C、M224C、M225C、E226C、G227C、K228C、M229C、M230C、W239C、A240C、S242C、A247C、V248C、F249C、E271C、S272C、およびQ273Cのうちの1つ以上を含む、実施形態50記載の可溶性ポリペプチド。
[52] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号167のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH148C、I168C、Y192C、V223C、M224C、M225C、E226C、G227C、K228C、M229C、M230C、W239C、A240C、S242C、A247C、V248C、F249C、E271C、S272C、およびQ273Cのうちの2つ以上を含む、実施形態50記載の可溶性ポリペプチド。
[53] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号167のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH148C、I168C、Y192C、V223C、M224C、M225C、E226C、G227C、K228C、M229C、M230C、W239C、A240C、S242C、A247C、V248C、F249C、E271C、S272C、およびQ273Cのうちの3つ以上を含む、実施形態50記載の可溶性ポリペプチド。
[54] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号167のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH148C、I168C、Y192C、V223C、M224C、M225C、E226C、G227C、K228C、M229C、M230C、W239C、A240C、S242C、A247C、V248C、F249C、E271C、S272C、およびQ273Cのうちの4つ以上を含む、実施形態50記載の可溶性ポリペプチド。
[55] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号167のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちV223C/E271C、V223C/S272C、M224C/E271C、M224C/S272C、M225C/E271C、E226C/E271C、E226C/S272C、E226C/Q273C、G227C/S242C、K228C/A240C、K228C/S242C、M229C/A240C、M230C/W239C、M230C/A240C、A247C/Y192C、V248C/H148C、F249C/H148C、およびF249C/I168Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、実施形態50記載の可溶性ポリペプチド。
[56] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号167のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸134〜151、165〜171、189〜195、220〜252、および268〜276のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、実施形態50記載の可溶性ポリペプチド。
[57] 前記TNFSFリガンドがCD153である、実施形態7記載の可溶性ポリペプチド。
[58] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号236のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちY101C、I142C、C151S、A172C、L173C、V174C、T175C、V176C、E178C、S179C、V186C、Y187C、N189C、L194C、L195C、D196C、P220C、L221C、およびE222Cのうちの1つ以上を含む、実施形態57記載の可溶性ポリペプチド。
[59] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号236のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちY101C、I142C、C151S、A172C、L173C、V174C、T175C、V176C、E178C、S179C、V186C、Y187C、N189C、L194C、L195C、D196C、P220C、L221C、およびE222Cのうちの2つ以上を含む、実施形態57記載の可溶性ポリペプチド。
[60] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号236のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちY101C、I142C、C151S、A172C、L173C、V174C、T175C、V176C、E178C、S179C、V186C、Y187C、N189C、L194C、L195C、D196C、P220C、L221C、およびE222Cのうちの3つ以上を含む、実施形態57記載の可溶性ポリペプチド。
[61] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号236のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちY101C、I142C、C151S、A172C、L173C、V174C、T175C、V176C、E178C、S179C、V186C、Y187C、N189C、L194C、L195C、D196C、P220C、L221C、およびE222Cのうちの4つ以上を含む、実施形態57記載の可溶性ポリペプチド。
[62] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号236のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちA172C/P220C、A172C/L221C、L173C/P220C、L173C/L221C、V174C/P220C、T175C/P220C、T175C/L221C、T175C/E222C、V176C/N189C、E178C/Y187C、S179C/V186C、S179C/Y187C、Y187C/C151S、N189C/C151S、L194C/I142C、L195C/Y101C、およびD196C/Y101Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、実施形態57記載の可溶性ポリペプチド。
[63] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号236のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸86〜104、169〜199、および217〜225のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、実施形態57記載の可溶性ポリペプチド。
[64] 前記TNFSFリガンドが4-1BBリガンドである、実施形態7記載の可溶性ポリペプチド。
[65] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号267のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちQ94C、L115C、F144C、A178C、L179C、L181C、T182C、V183C、D184C、L185C、N194C、S195C、F197C、R202C、L203C、L204C、G231C、およびA232Cのうちの1つ以上を含む、実施形態64記載の可溶性ポリペプチド。
[66] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号267のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちQ94C、L115C、F144C、A178C、L179C、L181C、T182C、V183C、D184C、L185C、N194C、S195C、F197C、R202C、L203C、L204C、G231C、およびA232Cのうちの2つ以上を含む、実施形態64記載の可溶性ポリペプチド。
[67] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号267のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちQ94C、L115C、F144C、A178C、L179C、L181C、T182C、V183C、D184C、L185C、N194C、S195C、F197C、R202C、L203C、L204C、G231C、およびA232Cのうちの3つ以上を含む、実施形態64記載の可溶性ポリペプチド。
[68] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号267のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちQ94C、L115C、F144C、A178C、L179C、L181C、T182C、V183C、D184C、L185C、N194C、S195C、F197C、R202C、L203C、L204C、G231C、およびA232Cのうちの4つ以上を含む、実施形態64記載の可溶性ポリペプチド。
[69] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号267のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちA178C/G231C、L179C/G231C、L181C/G231C、L181C/A232C、T182C/F197C、V183C/S195C、V183C/F197C、D184C/S195C、L185C/N194C、L185C/S195C、R202C/F144C、L203C/Q94C、L204C/Q94C、およびL204C/L115Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、実施形態64記載の可溶性ポリペプチド。
[70] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号267のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸80〜97、112〜118、175〜207、および228〜235のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、実施形態64記載の可溶性ポリペプチド。
[71] 前記TNFSFリガンドがTRAILである、実施形態7記載の可溶性ポリペプチド。
[72] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号297のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH125C、L147C、H161C、Y185C、L221C、L222C、M223C、K224C、S225C、A226C、R227C、N228C、C230S、G238C、L239C、S241C、G246C、I247C、H270C、E271C、およびA272Cのうちの1つ以上を含む、実施形態71記載の可溶性ポリペプチド。
[73] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号297のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH125C、L147C、H161C、Y185C、L221C、L222C、M223C、K224C、S225C、A226C、R227C、N228C、C230S、G238C、L239C、S241C、G246C、I247C、H270C、E271C、およびA272Cのうちの2つ以上を含む、実施形態71記載の可溶性ポリペプチド。
[74] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号297のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH125C、L147C、H161C、Y185C、L221C、L222C、M223C、K224C、S225C、A226C、R227C、N228C、C230S、G238C、L239C、S241C、G246C、I247C、H270C、E271C、およびA272Cのうちの3つ以上を含む、実施形態71記載の可溶性ポリペプチド。
[75] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号297のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH125C、L147C、H161C、Y185C、L221C、L222C、M223C、K224C、S225C、A226C、R227C、N228C、C230S、G238C、L239C、S241C、G246C、I247C、H270C、E271C、およびA272Cのうちの4つ以上を含む、実施形態71記載の可溶性ポリペプチド。
[76] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号297のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちL221C/H270C、L221C/E271C、L222C/H270C、L222C/E271C、M223C/H270C、K224C/H270C、K224C/E271C、K224C/A272C、S225C/S241C、A226C/L239C、A226C/S241C、R227C/L239C、N228C/G238C、N228C/L239C、G246C/Y185C、I247C/H125C、およびL147C/H161Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、実施形態71記載の可溶性ポリペプチド。
[77] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号297のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸111〜128、144〜150、158〜164、182〜188、218〜250、および267〜275のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、実施形態71記載の可溶性ポリペプチド。
[78] 前記TNFSFリガンドがRANKLである、実施形態7記載の可溶性ポリペプチド。
[79] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号333のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH167C、W193C、Y217C、T254C、L255C、M256C、K257C、G258C、G259C、S260C、W264C、G266C、H271C、F272C、S274C、G279C、F280C、F281C、Q303C、D304C、およびA305Cのうちの1つ以上を含む、実施形態78記載の可溶性ポリペプチド。
[80] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号333のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH167C、W193C、Y217C、T254C、L255C、M256C、K257C、G258C、G259C、S260C、W264C、G266C、H271C、F272C、S274C、G279C、F280C、F281C、Q303C、D304C、およびA305Cのうちの2つ以上を含む、実施形態78記載の可溶性ポリペプチド。
[81] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号333のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH167C、W193C、Y217C、T254C、L255C、M256C、K257C、G258C、G259C、S260C、W264C、G266C、H271C、F272C、S274C、G279C、F280C、F281C、Q303C、D304C、およびA305Cのうちの3つ以上を含む、実施形態78記載の可溶性ポリペプチド。
[82] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号333のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH167C、W193C、Y217C、T254C、L255C、M256C、K257C、G258C、G259C、S260C、W264C、G266C、H271C、F272C、S274C、G279C、F280C、F281C、Q303C、D304C、およびA305Cのうちの4つ以上を含む、実施形態78記載の可溶性ポリペプチド。
[83] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号333のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちT254C/Q303C、T254C/D304C、L255C/Q303C、L255C/D304C、M256C/Q303C、K257C/Q303C、K257C/D304C、K257C/A305C、G258C/S274C、G259C/F272C、G259C/S274C、S260C/H271C、S260C/F272C、W264C/G266C、G279C/Y217C、F280C/H167C、F281C/H167C、およびF281C/W193Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、実施形態78記載の可溶性ポリペプチド。
[84] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号333のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸153〜170、190〜196、214〜220、251〜284、および300〜308のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、実施形態78記載の可溶性ポリペプチド。
[85] 前記TNFSFリガンドがTWEAKである、実施形態7記載の可溶性ポリペプチド。
[86] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号369のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちY164C、L187C、A188C、L189C、R190C、L192C、E193C、E194C、Q206C、L207C、L209C、R208C、S213C、G214C、P238C、F239C、およびL240Cのうちの1つ以上を含む、実施形態85記載の可溶性ポリペプチド。
[87] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号369のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちY164C、L187C、A188C、L189C、R190C、L192C、E193C、E194C、Q206C、L207C、L209C、R208C、S213C、G214C、P238C、F239C、およびL240Cのうちの2つ以上を含む、実施形態85記載の可溶性ポリペプチド。
[88] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号369のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちY164C、L187C、A188C、L189C、R190C、L192C、E193C、E194C、Q206C、L207C、L209C、R208C、S213C、G214C、P238C、F239C、およびL240Cのうちの3つ以上を含む、実施形態85記載の可溶性ポリペプチド。
[89] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号369のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちY164C、L187C、A188C、L189C、R190C、L192C、E193C、E194C、Q206C、L207C、L209C、R208C、S213C、G214C、P238C、F239C、およびL240Cのうちの4つ以上を含む、実施形態85記載の可溶性ポリペプチド。
[90] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号369のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちY164C/S213C、Y164C/G214C、L187C/P238C、L187C/F239C、A188C/P238C、A188C/F239C、L189C/P238C、R190C/P238C、R190C/F239C、R190C/L240C、L192C/L207C、L192C/L209C、E193C/R208C、E194C/Q206C、およびE194C/L207Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、実施形態85記載の可溶性ポリペプチド。
[91] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号369のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸96〜105、161〜167、184〜197、204〜217、および235〜243のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、実施形態85記載の可溶性ポリペプチド。
[92] 前記TNFSFリガンドがAPRILである、実施形態7記載の可溶性ポリペプチド。
[93] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号398のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH119C、F127C、A141C、Y166C、T192C、L193C、F194C、R195C、I197C、R198C、S199C、A207C、Y208C、S210C、C211S、G215C、V216C、F217C、P240C、H241C、およびG242Cのうちの1つ以上を含む、実施形態92記載の可溶性ポリペプチド。
[94] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号398のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH119C、F127C、A141C、Y166C、T192C、L193C、F194C、R195C、I197C、R198C、S199C、A207C、Y208C、S210C、C211S、G215C、V216C、F217C、P240C、H241C、およびG242Cのうちの2つ以上を含む、実施形態92記載の可溶性ポリペプチド。
[95] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号398のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH119C、F127C、A141C、Y166C、T192C、L193C、F194C、R195C、I197C、R198C、S199C、A207C、Y208C、S210C、C211S、G215C、V216C、F217C、P240C、H241C、およびG242Cのうちの3つ以上を含む、実施形態92記載の可溶性ポリペプチド。
[96] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号398のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH119C、F127C、A141C、Y166C、T192C、L193C、F194C、R195C、I197C、R198C、S199C、A207C、Y208C、S210C、C211S、G215C、V216C、F217C、P240C、H241C、およびG242Cのうちの4つ以上を含む、実施形態92記載の可溶性ポリペプチド。
[97] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号398のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちT192C/P240C、T192C/H241C、L193C/P240C、L193C/H241C、F194C/P240C、R195C/P240C、R195C/H241C、R195C/G242C、I197C/Y208C、I197C/S210C、R198C/Y208C、S199C/A207C、S199C/Y208C、S210C/C211S、G215C/Y166C、V216C/H119C、F217C/H119C、およびF127C/A141Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、実施形態92記載の可溶性ポリペプチド。
[98] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号398のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸105〜130、138〜144、163〜169、189〜220、および237〜245のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、実施形態92記載の可溶性ポリペプチド。
[99] 前記TNFSFリガンドがBLysである、実施形態7記載の可溶性ポリペプチド。
[100] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号435のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちQ148C、Y196C、T228C、L229C、F230C、R231C、I233C、Q234C、N235C、P241C、N242C、S244C、G249C、I250C、A251C、G274C、D275C、およびV276Cのうちの1つ以上を含む、実施形態99記載の可溶性ポリペプチド。
[101] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号435のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちQ148C、Y196C、T228C、L229C、F230C、R231C、I233C、Q234C、N235C、P241C、N242C、S244C、G249C、I250C、A251C、G274C、D275C、およびV276Cのうちの2つ以上を含む、実施形態99記載の可溶性ポリペプチド。
[102] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号435のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちQ148C、Y196C、T228C、L229C、F230C、R231C、I233C、Q234C、N235C、P241C、N242C、S244C、G249C、I250C、A251C、G274C、D275C、およびV276Cのうちの3つ以上を含む、実施形態99記載の可溶性ポリペプチド。
[103] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号435のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちQ148C、Y196C、T228C、L229C、F230C、R231C、I233C、Q234C、N235C、P241C、N242C、S244C、G249C、I250C、A251C、G274C、D275C、およびV276Cのうちの4つ以上を含む、実施形態99記載の可溶性ポリペプチド。
[104] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号435のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちT228C/G274C、T228C/D275C、L229C/G274C、L229C/D275C、F230C/G274C、R231C/G274C、R231C/D275C、R231C/V276C、I233C/N242C、I233C/S244C、Q234C/N242C、N235C/P241C、N235C/N242C、G249C/Y196C、I250C/Q148C、およびA251C/Q148Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、実施形態99記載の可溶性ポリペプチド。
[105] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号435のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸134〜151、225〜254、および271〜279のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、実施形態99記載の可溶性ポリペプチド。
[106] 前記TNFSFリガンドがLIGHTである、実施形態7記載の可溶性ポリペプチド。
[107] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号467のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH97C、L120C、Y144C、E178C、L179C、L180C、V181C、S182C、Q183C、Q184C、S185C、G188C、T191C、W197C、W198C、S200C、G205C、V206C、V207C、G230C、T231C、およびR232Cのうちの1つ以上を含む、実施形態106記載の可溶性ポリペプチド。
[108] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号467のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH97C、L120C、Y144C、E178C、L179C、L180C、V181C、S182C、Q183C、Q184C、S185C、G188C、T191C、W197C、W198C、S200C、G205C、V206C、V207C、G230C、T231C、およびR232Cのうちの2つ以上を含む、実施形態106記載の可溶性ポリペプチド。
[109] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号467のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH97C、L120C、Y144C、E178C、L179C、L180C、V181C、S182C、Q183C、Q184C、S185C、G188C、T191C、W197C、W198C、S200C、G205C、V206C、V207C、G230C、T231C、およびR232Cのうちの3つ以上を含む、実施形態106記載の可溶性ポリペプチド。
[110] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号467のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH97C、L120C、Y144C、E178C、L179C、L180C、V181C、S182C、Q183C、Q184C、S185C、G188C、T191C、W197C、W198C、S200C、G205C、V206C、V207C、G230C、T231C、およびR232Cのうちの4つ以上を含む、実施形態106記載の可溶性ポリペプチド。
[111] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号467のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちE178C/G230C、E178C/T231C、L179C/G230C、L179C/T231C、L180C/G230C、V181C/G230C、V181C/T231C、V181C/R232C、S182C/S200C、Q183C/W198C、Q183C/S200C、Q184C/W198C、S185C/W197C、S185C/W198C、G188C/T191C、G205C/Y144C、V206C/H97C、V207C/H97C、およびV207C/L120Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、実施形態106記載の可溶性ポリペプチド。
[112] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号467のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸83〜100、117〜123、175〜210、および227〜235のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、実施形態106記載の可溶性ポリペプチド。
[113] 前記TNFSFリガンドがTL1である、実施形態7記載の可溶性ポリペプチド。
[114] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号506のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH98C、L125C、Y150C、Q193C、L194C、L195C、M196C、G197C、T198C、K199C、S200C、W208C、F209C、P211C、A216C、M217C、F218C、E241C、D242C、およびK243Cのうちの1つ以上を含む、実施形態113記載の可溶性ポリペプチド。
[115] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号506のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH98C、L125C、Y150C、Q193C、L194C、L195C、M196C、G197C、T198C、K199C、S200C、W208C、F209C、P211C、A216C、M217C、F218C、E241C、D242C、およびK243Cのうちの2つ以上を含む、実施形態113記載の可溶性ポリペプチド。
[116] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号506のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH98C、L125C、Y150C、Q193C、L194C、L195C、M196C、G197C、T198C、K199C、S200C、W208C、F209C、P211C、A216C、M217C、F218C、E241C、D242C、およびK243Cのうちの3つ以上を含む、実施形態113記載の可溶性ポリペプチド。
[117] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号506のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH98C、L125C、Y150C、Q193C、L194C、L195C、M196C、G197C、T198C、K199C、S200C、W208C、F209C、P211C、A216C、M217C、F218C、E241C、D242C、およびK243Cのうちの4つ以上を含む、実施形態113記載の可溶性ポリペプチド。
[118] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号506のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちQ193C/E241C、Q193C/D242C、L194C/E241C、L194C/D242C、L195C/E241C、M196C/E241C、M196C/D242C、M196C/K243C、G197C/P211C、T198C/F209C、T198C/P211C、K199C/F209C、S200C/W208C、S200C/F209C、A216C/Y150C、M217C/H98C、F218C/H98C、およびF218C/L125Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、実施形態113記載の可溶性ポリペプチド。
[119] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号506のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸84〜101、122〜128、190〜221、および238〜246のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、実施形態113記載の可溶性ポリペプチド。
[120] 前記TNFSFリガンドがGITRLである、実施形態7記載の可溶性ポリペプチド。
[121] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号542のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちK83C、Y120C、T148C、L149C、N184C、T150C、N151C、K152C、S153C、I155C、G160C、T161C、およびY162Cのうちの1つ以上を含む、実施形態120記載の可溶性ポリペプチド。
[122] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号542のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちK83C、Y120C、T148C、L149C、N184C、T150C、N151C、K152C、S153C、I155C、G160C、T161C、およびY162Cのうちの2つ以上を含む、実施形態120記載の可溶性ポリペプチド。
[123] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号542のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちK83C、Y120C、T148C、L149C、N184C、T150C、N151C、K152C、S153C、I155C、G160C、T161C、およびY162Cのうちの3つ以上を含む、実施形態120記載の可溶性ポリペプチド。
[124] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号542のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちK83C、Y120C、T148C、L149C、N184C、T150C、N151C、K152C、S153C、I155C、G160C、T161C、およびY162Cのうちの4つ以上を含む、実施形態120記載の可溶性ポリペプチド。
[125] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号542のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちT148C/N184C、L149C/I155C、T150C/S153C、T150C/I155C、N151C/S153C、K152C/S153C、G160C/Y120C、T161C/K83C、およびY162C/K83Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、実施形態120記載の可溶性ポリペプチド。
[126] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号542のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸69〜86、117〜123、145〜165、181〜187、および269〜277のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、実施形態120記載の可溶性ポリペプチド。
[127] 前記TNFSFリガンドがCD70である、実施形態7記載の可溶性ポリペプチド。
[128] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号203のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちR83C、H107C、T127C、L128C、A129C、V130C、G131C、I132C、S134C、S137C、S139C、Q149C、G150C、C151S、T152C、R157C、T159C、T181C、D182C、およびE183Cのうちの1つ以上を含む、実施形態127記載の可溶性ポリペプチド。
[129] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号203のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちR83C、H107C、T127C、L128C、A129C、V130C、G131C、I132C、S134C、S137C、S139C、Q149C、G150C、C151S、T152C、R157C、T159C、T181C、D182C、およびE183Cのうちの2つ以上を含む、実施形態127記載の可溶性ポリペプチド。
[130] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号203のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちR83C、H107C、T127C、L128C、A129C、V130C、G131C、I132C、S134C、S137C、S139C、Q149C、G150C、C151S、T152C、R157C、T159C、T181C、D182C、およびE183Cのうちの3つ以上を含む、実施形態127記載の可溶性ポリペプチド。
[131] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号203のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちR83C、H107C、T127C、L128C、A129C、V130C、G131C、I132C、S134C、S137C、S139C、Q149C、G150C、C151S、T152C、R157C、T159C、T181C、D182C、およびE183Cのうちの4つ以上を含む、実施形態127記載の可溶性ポリペプチド。
[132] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号203のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちT127C/T181C、T127C/D182C、L128C/T181C、L128C/D182C、A129C/T181C、V130C/T181C、V130C/D182C、V130C/E183C、G131C/T152C、I132C/G150C、I132C/T152C、S134C/Q149C、S134C/G150C、S137C/S139、G150C/C151S、R157C/H107C、およびT159C/R83Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、実施形態127記載の可溶性ポリペプチド。
[133] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号203のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸69〜86、104〜110、124〜162、および178〜186のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、実施形態127記載の可溶性ポリペプチド。
[134] 前記TNFSFリガンドがEDA(例えば、EDA-A1およびEDA-A2)である、実施形態7記載の可溶性ポリペプチド。
[135] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号562または590のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちV250C、H252C、T278C、Y304C、P328C、F329C、L330C、Q331C、T333C、R334C、S335C、N342C、Y343C、T345C、G350C、V351C、H376C、およびT377Cのうちの1つ以上を含む、実施形態134記載の可溶性ポリペプチド。
[136] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号562または590のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちV250C、H252C、T278C、Y304C、P328C、F329C、L330C、Q331C、T333C、R334C、S335C、N342C、Y343C、T345C、G350C、V351C、H376C、およびT377Cのうちの2つ以上を含む、実施形態134記載の可溶性ポリペプチド。
[137] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号562または590のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちV250C、H252C、T278C、Y304C、P328C、F329C、L330C、Q331C、T333C、R334C、S335C、N342C、Y343C、T345C、G350C、V351C、H376C、およびT377Cのうちの3つ以上を含む、実施形態134記載の可溶性ポリペプチド。
[138] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号562または590のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちV250C、H252C、T278C、Y304C、P328C、F329C、L330C、Q331C、T333C、R334C、S335C、N342C、Y343C、T345C、G350C、V351C、H376C、およびT377Cのうちの4つ以上を含む、実施形態134記載の可溶性ポリペプチド。
[139] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号562または590のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちP328C/H376C 577、F329C/H376C、L330C/H376C、L330C/T377C、Q331C/H376C、Q331C/T377C、T333C/Y343C、T333C/T345C、R334C/Y343C、S335C/N342C、S335C/Y343C、G350C/Y304C、V351C/V250C、およびV351C/H252Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、実施形態134記載の可溶性ポリペプチド。
[140] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号562または590のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸238〜255、275〜281、301〜307、325〜354、および373〜380のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、実施形態134記載の可溶性ポリペプチド。
[141] 前記TNF様リガンドがアディポネクチンである、実施形態7記載の可溶性ポリペプチド。
[142] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号688のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちS116C、A161C、A181C、M182C、L183C、F184C、T185C、Y186C、D187C、Q188C、N193C、V194C、Q196C、V201C、L202C、D229C、N230C、およびD231Cのうちの1つ以上を含む、実施形態141記載の可溶性ポリペプチド。
[143] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号688のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちS116C、A161C、A181C、M182C、L183C、F184C、T185C、Y186C、D187C、Q188C、N193C、V194C、Q196C、V201C、L202C、D229C、N230C、およびD231Cのうちの2つ以上を含む、実施形態141記載の可溶性ポリペプチド。
[144] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号688のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちS116C、A161C、A181C、M182C、L183C、F184C、T185C、Y186C、D187C、Q188C、N193C、V194C、Q196C、V201C、L202C、D229C、N230C、およびD231Cのうちの3つ以上を含む、実施形態141記載の可溶性ポリペプチド。
[145] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号688のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちS116C、A161C、A181C、M182C、L183C、F184C、T185C、Y186C、D187C、Q188C、N193C、V194C、Q196C、V201C、L202C、D229C、N230C、およびD231Cのうちの4つ以上を含む、実施形態141記載の可溶性ポリペプチド。
[146] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号688のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちA181C/D229C、A181C/N230C、M182C/D229C、M182C/N230C、L183C/D229C、F184C/D229C、F184C/N230C、F184C/D231C、T185C/Q196C、Y186C/V194C、Y186C/Q196C、D187C/V194C、Q188C/N193C、Q188C/V194C、V201C/A161C、およびL202C/S116Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、実施形態141記載の可溶性ポリペプチド。
[147] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号688のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸103〜119、158〜164、178〜205、および226〜234のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、実施形態141記載の可溶性ポリペプチド。
[148] 前記可溶性ポリペプチドが配列番号1〜735のいずれか1つと少なくとも50%の配列同一性を有し、好ましくは前記可溶性ポリペプチドが少なくとも55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、99%、または100%の配列同一性を有する、実施形態1〜147のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[149] 前記可溶性ポリペプチドがホモ多量体を形成するかまたは形成可能であり、具体的には前記可溶性ポリペプチドがホモ二量体またはホモ三量体を形成するかまたは形成可能であり、具体的には前記可溶性ポリペプチドがホモ三量体を形成するかまたは形成可能である、実施形態1〜147のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[150] 実施形態1〜147のいずれかに記載の可溶性ポリペプチドをコードする核酸分子。
[151] 実施形態1〜147のいずれかに記載の可溶性ポリペプチドの治療上有効な量を含む医薬組成物であって、好ましくはここで該組成物が実施形態8〜21のいずれかに記載の可溶性ポリペプチドを含む、上記医薬組成物。
[152] 実施形態1〜147のいずれかに記載の可溶性ポリペプチドをコードする核酸分子を含む医薬組成物であって、好ましくはここで該組成物が実施形態8〜21のいずれかに記載の可溶性ポリペプチドをコードする核酸分子を含む、上記医薬組成物。
[153] 前記組成物が1つ以上の製薬上許容される担体または賦形剤を含む、実施形態151記載の医薬組成物。
[154] 実施形態151記載の医薬組成物を、それを必要とする被験体に投与することを含む、医学療法の方法。
[155] 前記被験体が自己免疫疾患を有する、実施形態154記載の方法。
[156] 前記自己免疫疾患が、円形脱毛症、強直性脊椎炎、抗リン脂質抗体症候群、アジソン病、溶血性貧血、自己免疫性肝炎、肝炎、ベーチェット病、水疱性類天疱瘡、心筋症、セリアックスプルー皮膚炎、慢性疲労免疫不全症候群(CFIDS)、慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー、チャーグ・ストラウス症候群、瘢痕性類天疱瘡、限局性強皮症(クレスト症候群)、寒冷凝集素症、クローン病、円板状ループス、本態性混合性クリオグロブリン血症、繊維筋痛症-繊維筋炎、グレーヴス病、ギラン・バレー症候群、橋本甲状腺炎、甲状腺機能低下症、炎症性腸疾患、自己免疫性リンパ増殖症候群(ALPS)、特発性肺線維症、特発性血小板減少性紫斑病(ITP)、IgA腎症、インスリン依存性糖尿病、若年性関節炎、扁平苔癬、狼瘡、メニエール病、混合性結合組織病、多発性硬化症、重症筋無力症、尋常性天疱瘡、悪性貧血、結節性多発動脈炎、多発性軟骨炎、多腺性症候群、リウマチ性多発筋痛、多発性筋炎、皮膚筋炎、原発性無ガンマグロブリン血症、原発性胆汁性肝硬変、乾癬、レイノー現象、ライター症候群、リウマチ熱、関節リウマチ、サルコイドーシス、硬皮症、シェーグレン症候群、全身強直症候群、高安動脈炎、側頭動脈炎/巨細胞動脈炎、潰瘍性大腸炎、ブドウ膜炎、脈管炎、白斑、およびウェゲナー肉芽腫、およびインスリン依存性糖尿病から選択され、好ましくは前記自己免疫疾患がインスリン依存性糖尿病、関節リウマチ、シェーグレン症候群、多発性硬化症、およびクローン病である、実施形態155記載の方法。
[157] 前記自己免疫疾患がインスリン依存性糖尿病である、実施形態155記載の方法。
[158] 前記方法が、実施形態8〜21のいずれかに記載の可溶性ポリペプチドを投与することを含む、実施形態155記載の方法。
[159] 前記被験体が組織または臓器の修復または再生を必要としている、実施形態154記載の方法。
[160] 前記の組織または臓器が膵臓、唾液腺、下垂体、腎臓、心臓、肺、造血器系、脳神経、心臓、大動脈を含む血管、嗅腺、耳、神経、頭部の構成物、眼、胸腺、舌、骨、肝臓、小腸、大腸、消化管、肺、脳、皮膚、末梢神経系、中枢神経系、脊髄、乳房、胚構成物、胚、または精巣である、実施形態159記載の方法。
[161] 前記被験体が癌を有する、実施形態154記載の方法。
[162] 前記癌が固形腫瘍癌または造血器癌である、実施形態161記載の方法。
[163] 前記癌が、膀胱癌、膵臓癌、子宮頸癌、肺癌、肝臓癌、卵巣癌、結腸癌、胃癌、ウイルス誘発癌、神経芽腫、乳癌、前立腺癌、腎癌、白血病、肉腫、癌腫、非小細胞肺癌、非ホジキンリンパ腫、急性骨髄性白血病(AML)、慢性リンパ球性白血病(CLL)、B細胞性慢性リンパ球性白血病(B-CLL)、多発性骨髄腫(MM)、赤白血病、腎細胞癌、軟部組織肉腫、黒色腫、星状細胞腫、乏突起星細胞腫、骨の癌、脳の癌、消化管癌、噴門癌、子宮癌、頭頚部癌、胆嚢癌、喉頭癌、口唇および口腔の癌、眼の癌、大腸癌、精巣癌、咽頭癌、急性リンパ芽球性白血病(ALL)、慢性骨髄性白血病(CML)、副腎皮質癌、AIDS関連リンパ腫、原発性CNSリンパ腫、肛門癌、虫垂癌、非定型奇形腫様/横紋筋肉腫様腫瘍、基底細胞癌、胆管癌、肝外癌、ユーイング肉腫ファミリー、骨肉腫および悪性線維性組織球腫、中枢神経系胚芽腫、中枢神経系胚細胞腫瘍、頭蓋咽頭腫、上衣腫、気管支腫瘍、バーキットリンパ腫、カルチノイド腫瘍、原発性リンパ腫、脊索腫、慢性骨髄増殖性腫瘍、肝外非浸潤性乳管癌(DCIS)、子宮内膜癌、食道癌、鼻腔神経芽細胞腫、頭蓋外胚細胞腫瘍、性腺外胚細胞腫瘍、卵管癌、骨の線維性組織球腫、消化管カルチノイド腫瘍、消化管間質腫瘍(GIST)、精巣性胚細胞腫瘍、妊娠性絨毛性疾患、神経膠腫、小児脳幹神経膠腫、毛髪様細胞白血病、肝細胞癌、ランゲルハンス細胞組織球症、ホジキンリンパ腫、下咽頭癌、膵島細胞腫瘍、膵神経内分泌腫瘍、ウィルムス腫瘍および他の小児腎腫瘍、ランゲルハンス細胞組織球症、小細胞肺癌、皮膚T細胞性リンパ腫、眼内黒色腫、メルケル細胞癌、中皮腫、転移性扁平上皮性頸部癌、正中腺管癌、多発性内分泌腫瘍症候群、骨髄異形成症候群、鼻腔および副鼻腔の癌、鼻咽腔癌、上皮性卵巣癌、胚細胞性卵巣癌、低悪性度の卵巣癌、乳頭腫症、傍神経節腫、副甲状腺癌、陰茎癌、咽頭癌、褐色細胞腫、下垂体腫瘍、胸膜肺芽腫、原発性腹膜癌、直腸癌、網膜芽細胞腫、横紋筋肉腫、唾液腺癌、カポジ肉腫、セザリー症候群、小腸癌、胸腺腫および胸腺癌、甲状腺癌、腎盂および尿管の移行上皮癌、尿道癌、子宮内膜子宮癌、子宮肉腫、膣癌、外陰癌、ならびにワルデンシュトレーム・マクログロブリン血症から選択される、実施形態161記載の方法。
[164] 前記方法が、実施形態71〜77のいずれかに記載の可溶性ポリペプチドを投与することを含む、実施形態161記載の方法。
[165] 前記方法が、1つ以上の化学療法剤、免疫療法剤、または放射線をさらに含む、実施形態161記載の方法。
[166] 前記免疫療法剤が、抗TNF受容体スーパーファミリーアゴニスト抗体、抗TNF受容体スーパーファミリーアンタゴニスト抗体、抗CTLA-4剤、抗PD-1剤、抗PD-L1剤、抗PD-L2剤、TNF-α架橋剤、およびTRAIL架橋剤からなる群より選択される、実施形態165記載の方法。
[167] 前記被験体が神経疾患を有する、実施形態154記載の方法。
[168] 前記神経疾患が脳腫瘍、脳転移、統合失調症、てんかん、筋萎縮性側索硬化症(ALS)、パーキンソン病、アルツハイマー病、ハンチントン病、および卒中から選択され、好ましくは前記神経疾患が筋萎縮性側索硬化症(ALS)、パーキンソン病、およびアルツハイマー病である、実施形態167記載の方法。
[169] 前記方法が、実施形態8〜21のいずれかに記載の可溶性ポリペプチドを投与することを含む、実施形態167記載の方法。
[170] 前記被験体が感染症を有する、実施形態154記載の方法。
[171] 前記感染症が、B型肝炎、C型肝炎、後天性免疫不全症候群(AIDS)、ハンセン病、および結核(TB)から選択される、実施形態170記載の方法。
[172] 前記被験体が、代謝性疾患、黄斑疾患、筋萎縮、流産に関連する疾患、脈管疾患、骨量減少に関連する疾患、アレルギー、血液疾患、筋骨格障害、増殖受容体に関連する疾患、または肥満症を有する、実施形態154記載の方法。
[173] 前記方法が、実施形態8〜21のいずれかに記載の可溶性ポリペプチドの治療上有効な量を含む医薬組成物を投与することを含む、実施形態154記載の方法。
[174] 前記方法が、実施形態8〜21のいずれかに記載の可溶性ポリペプチドをコードする核酸分子を含む医薬組成物を投与することを含む、実施形態154記載の方法。
[175] 実施形態1〜147のいずれかに記載の可溶性ポリペプチドを調製する方法であって、ここで該方法が、
a)前記可溶性ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む宿主細胞を提供すること、
b)前記可溶性ポリペプチドを前記宿主細胞で発現させること、および、場合によっては、c)前記可溶性ポリペプチドを回収すること
を含む、上記方法。
[176] 前記方法のステップc)が多量体の形態ではない前記可溶性ポリペプチドを除去することを含み、好ましくは前記方法がホモ三量体の形態ではない前記可溶性ポリペプチドを除去することを含む、実施形態175記載の方法。
[177] 実施形態1〜147のいずれかに記載の可溶性ポリペプチドを発現する宿主細胞であって、ここで前記宿主細胞が前記可溶性ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含み、ここで前記ポリヌクレオチドが前記宿主細胞で発現される、上記宿主細胞。
[178] 実施形態150記載の核酸分子を含むベクター。
[179] 前記ベクターが、ウイルスベクター、例えば、レトロウイルスベクター、アデノウイルスベクター、ポックスウイルスベクター(例えば、改変ワクシニアアンカラ(MVA)などのワクシニアウイルスベクター)、アデノ随伴ウイルスベクター、またはアルファウイルスベクターである、実施形態178記載のベクター。
[180] 実施形態178記載のベクターを含む、実施形態177記載の宿主細胞。
[181] 前記TNFSFまたはTNF様リガンドが、TNF-α、リンホトキシン(例えば、LT-αおよびRANKL)、CD40L、CD70、RANKL、OX40L、FasL、4-1BBリガンド、TRAIL、RANKL、TWEAK、APRIL、BLys、LIGHT、TL1、GITRL、EDA(例えば、EDA-A1およびEDA-A2)、またはアディポネクチンである、実施形態1〜6のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[182] 前記TNFSFリガンドがTNF-αである、実施形態181記載の可溶性ポリペプチド。
[183] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号1のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちR82C、T83C、P84C、S85C、H91C、N110C、G130C、L131C、Y135C、N168C、L169C、L170C、S171C、A172C、I173C、K174C、S175C、Q178C、E180C、W190C、Y191C、P193C、G198C、V199C、F200C、Q201C、S223C、G224C、およびQ225Cのうちの1つ以上を含む、実施形態182記載の可溶性ポリペプチド。
[184] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号1のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちR82C、T83C、P84C、S85C、H91C、N110C、G130C、L131C、Y135C、N168C、L169C、L170C、S171C、A172C、I173C、K174C、S175C、Q178C、E180C、W190C、Y191C、P193C、G198C、V199C、F200C、Q201C、S223C、G224C、およびQ225Cのうちの2つ以上を含む、実施形態182または183記載の可溶性ポリペプチド。
[185] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号1のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちR82C、T83C、P84C、S85C、H91C、N110C、G130C、L131C、Y135C、N168C、L169C、L170C、S171C、A172C、I173C、K174C、S175C、Q178C、E180C、W190C、Y191C、P193C、G198C、V199C、F200C、Q201C、S223C、G224C、およびQ225Cのうちの3つ以上を含む、実施形態182〜184のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[186] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号1のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちR82C、T83C、P84C、S85C、H91C、N110C、G130C、L131C、Y135C、N168C、L169C、L170C、S171C、A172C、I173C、K174C、S175C、Q178C、E180C、W190C、Y191C、P193C、G198C、V199C、F200C、Q201C、S223C、G224C、およびQ225Cのうちの4つ以上を含む、実施形態182〜185のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[187] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号1のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちG130C/S85C、L131C/T83C、L131C/P84C、S171C/G224C、N168C/S223C、N168C/G224C、L169C/S223C、L169C/G224C、L170C/S223C、S171C/S223C、S171C/Q225C、A172C/P193C、I173C/Y191C、I173C/P193C、K174C/Y191C、S175C/W190C、S175C/Y191C、Q178C/E180C、G198C/Y135C、V199C/H91C、F200C/H91C、F200C/N110C、Q201C/R82C、およびQ201C/T83Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、実施形態182〜186のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[188] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号1のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸77〜94、107〜113、127〜138、165〜204、および220〜228のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む実施形態182記載の可溶性ポリペプチド。
[189] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号1のアミノ酸配列に対して、前記システイン置換S171CおよびG224Cを含む、実施形態183記載の可溶性ポリペプチド。
[190] 前記可溶性ポリペプチドがTNFSF受容体に結合する、実施形態1〜6および181〜189のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[191] 前記可溶性ポリペプチドがTNF受容体1(TNFR1)またはTNF受容体2(TNFR2)に結合する、実施形態182〜189のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[192] 前記可溶性ポリペプチドがTNFR2に特異的に結合する、実施形態191記載の可溶性ポリペプチド。
[193] 前記可溶性ポリペプチドがTNFR2特異的アゴニストである、実施形態192記載の可溶性ポリペプチド。
[194] 前記可溶性ポリペプチドがTNFR2多量体化を促進する、実施形態192または193記載の可溶性ポリペプチド。
[195] 前記可溶性ポリペプチドが前記TNFR2のアンタゴニストである、実施形態192記載の可溶性ポリペプチド。
[196] 前記TNFSFリガンドがLT-αである、実施形態181記載の可溶性ポリペプチド。
[197] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号40のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH66C、R85C、Y110C、P147C、L148C L149C、S150C、S151C、Q152C、K153C、M154C、W163C、L164C、S166C、A171C、A172C、F173C、P195C、S196C、およびT197Cのうちの1つ以上を含む、実施形態196記載の可溶性ポリペプチド。
[198] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号40のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH66C、R85C、Y110C、P147C、L148C L149C、S150C、S151C、Q152C、K153C、M154C、W163C、L164C、S166C、A171C、A172C、F173C、P195C、S196C、およびT197Cのうちの2つ以上を含む、実施形態196または197記載の可溶性ポリペプチド。
[199] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号40のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH66C、R85C、Y110C、P147C、L148C L149C、S150C、S151C、Q152C、K153C、M154C、W163C、L164C、S166C、A171C、A172C、F173C、P195C、S196C、およびT197Cのうちの3つ以上を含む、実施形態196〜198のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[200] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号40のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH66C、R85C、Y110C、P147C、L148C L149C、S150C、S151C、Q152C、K153C、M154C、W163C、L164C、S166C、A171C、A172C、F173C、P195C、S196C、およびT197Cのうちの4つ以上を含む、実施形態196〜199のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[201] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号40のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちP147C/P195C、P147C/S196C、L148C/P195C、L148C/S196C、L149C/P195C、S150C/S196C、S150C/P195C、S150C/T197C、S151C/S166C、Q152C/L164C、Q152C/S166C、K153C/L164C、M154C/W163C、M154C/L164C、A171C/Y110C、A172C/H66C、F173C/H66C、およびF173C/R85Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、実施形態196〜200のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[202] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号40のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸52〜69、82〜88、107〜113、144〜176、および192〜200のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、実施形態196記載の可溶性ポリペプチド。
[203] 前記TNFSFリガンドがLT-βである、実施形態181記載の可溶性ポリペプチド。
[204] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号76のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH91C、Q110C、Y136C、L177C、L178C、L179C、E180C、G181C、A182C、E183C、T184C、W201C、Y202C、S204C、G209C、L210C、V211C、R233C、G234C、およびK235Cのうちの1つ以上を含む、実施形態203記載の可溶性ポリペプチド。
[205] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号76のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH91C、Q110C、Y136C、L177C、L178C、L179C、E180C、G181C、A182C、E183C、T184C、W201C、Y202C、S204C、G209C、L210C、V211C、R233C、G234C、およびK235Cのうちの2つ以上を含む、実施形態203または204記載の可溶性ポリペプチド。
[206] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号76のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH91C、Q110C、Y136C、L177C、L178C、L179C、E180C、G181C、A182C、E183C、T184C、W201C、Y202C、S204C、G209C、L210C、V211C、R233C、G234C、およびK235Cのうちの3つ以上を含む、実施形態203〜205のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[207] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号76のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH91C、Q110C、Y136C、L177C、L178C、L179C、E180C、G181C、A182C、E183C、T184C、W201C、Y202C、S204C、G209C、L210C、V211C、R233C、G234C、およびK235Cのうちの4つ以上を含む、実施形態203〜206のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[208] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号76のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちL177C/R233C、L177C/G234C、L178C/R233C、L178C/G234C、L179C/R233C、E180C/R233C、E180C/G234C、E180C/K235C、G181C/S204C、A182C/Y202C、A182C/S204C、E183C/Y202C、T184C/W201C、T184C/Y202C、G209C/Y136C、L210C/H91C、V211C/H91C、およびV211C/Q110Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、実施形態203〜207のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[209] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号76のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸77〜94、107〜113、133〜139、174〜187、199〜214、および230〜238のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、実施形態203記載の可溶性ポリペプチド。
[210] 前記TNFSFリガンドがOX40リガンド(OX40L)である、実施形態181記載の可溶性ポリペプチド。
[211] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号112のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちK63C、S104C、P125C、L126C、Q128C、L129C、K130C、S134C、M139C、V140C、A141C、N166C、およびG167Cのうちの1つ以上を含む、実施形態210記載の可溶性ポリペプチド。
[212] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号112のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちK63C、S104C、P125C、L126C、Q128C、L129C、K130C、S134C、M139C、V140C、A141C、N166C、およびG167Cのうちの2つ以上を含む、実施形態210または211記載の可溶性ポリペプチド。
[213] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号112のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちK63C、S104C、P125C、L126C、Q128C、L129C、K130C、S134C、M139C、V140C、A141C、N166C、およびG167Cのうちの3つ以上を含む、実施形態210〜212のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[214] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号112のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちK63C、S104C、P125C、L126C、Q128C、L129C、K130C、S134C、M139C、V140C、A141C、N166C、およびG167Cのうちの4つ以上を含む、実施形態210〜213のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[215] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号112のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちP125C/N166C、L126C/N166C、Q128C/N166C、Q128C/G167C、L129C/S134C、K130C/S134C、M139C/S104C、V140C/K63C、およびA141C/K63Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、実施形態210〜214のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[216] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号112のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸49〜66、101〜107、122〜144、および163〜170のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、実施形態210記載の可溶性ポリペプチド。
[217] 前記TNFSFリガンドがCD40Lである、実施形態181記載の可溶性ポリペプチド。
[218] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号132のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH125C、Y145C、Y172C、I204C、L205C、L206C、R207C、A208C、A209C、N210C、T211C、S213C、K216C、P217C、G219C、Q220C、S222C、G227C、V228C、F229C、T251C、G252C、およびF253Cのうちの1つ以上を含む、実施形態217記載の可溶性ポリペプチド。
[219] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号132のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH125C、Y145C、Y172C、I204C、L205C、L206C、R207C、A208C、A209C、N210C、T211C、S213C、K216C、P217C、G219C、Q220C、S222C、G227C、V228C、F229C、T251C、G252C、およびF253Cのうちの2つ以上を含む、実施形態217または218記載の可溶性ポリペプチド。
[220] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号132のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH125C、Y145C、Y172C、I204C、L205C、L206C、R207C、A208C、A209C、N210C、T211C、S213C、K216C、P217C、G219C、Q220C、S222C、G227C、V228C、F229C、T251C、G252C、およびF253Cのうちの3つ以上を含む、実施形態217〜219のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[221] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号132のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH125C、Y145C、Y172C、I204C、L205C、L206C、R207C、A208C、A209C、N210C、T211C、S213C、K216C、P217C、G219C、Q220C、S222C、G227C、V228C、F229C、T251C、G252C、およびF253Cのうちの4つ以上を含む、実施形態217〜220のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[222] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号132のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちI204C/T251C、I204C/G252C、L205C/T251C、L205C/G252C、L206C/T251C、R207C/T251C、R207C/G252C、R207C/F253C、A208C/S222C、A209C/Q220C、A209C/S222C、N210C/Q220C、T211C/G219C、T211C/Q220C、S213C/K216C、S213C/P217C、G227C/Y172C、V228C/H125C、F229C/H125C、およびF229C/Y145Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、実施形態217〜221のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[223] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号132のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸111〜128、142〜148、169〜175、201〜232、および248〜256のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、実施形態217記載の可溶性ポリペプチド。
[224] 前記TNFSFリガンドがFasLである、実施形態181記載の可溶性ポリペプチド。
[225] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号167のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH148C、I168C、Y192C、V223C、M224C、M225C、E226C、G227C、K228C、M229C、M230C、W239C、A240C、S242C、A247C、V248C、F249C、E271C、S272C、およびQ273Cのうちの1つ以上を含む、実施形態224記載の可溶性ポリペプチド。
[226] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号167のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH148C、I168C、Y192C、V223C、M224C、M225C、E226C、G227C、K228C、M229C、M230C、W239C、A240C、S242C、A247C、V248C、F249C、E271C、S272C、およびQ273Cのうちの2つ以上を含む、実施形態224または225記載の可溶性ポリペプチド。
[227] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号167のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH148C、I168C、Y192C、V223C、M224C、M225C、E226C、G227C、K228C、M229C、M230C、W239C、A240C、S242C、A247C、V248C、F249C、E271C、S272C、およびQ273Cのうちの3つ以上を含む、実施形態224〜226のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[228] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号167のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH148C、I168C、Y192C、V223C、M224C、M225C、E226C、G227C、K228C、M229C、M230C、W239C、A240C、S242C、A247C、V248C、F249C、E271C、S272C、およびQ273Cのうちの4つ以上を含む、実施形態224〜227のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[229] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号167のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちV223C/E271C、V223C/S272C、M224C/E271C、M224C/S272C、M225C/E271C、E226C/E271C、E226C/S272C、E226C/Q273C、G227C/S242C、K228C/A240C、K228C/S242C、M229C/A240C、M230C/W239C、M230C/A240C、A247C/Y192C、V248C/H148C、F249C/H148C、およびF249C/I168Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、実施形態224〜228のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[230] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号167のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸134〜151、165〜171、189〜195、220〜252、および268〜276のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、実施形態224記載の可溶性ポリペプチド。
[231] 前記TNFSFリガンドがCD153である、実施形態181記載の可溶性ポリペプチド。
[232] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号236のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちY101C、I142C、C151S、A172C、L173C、V174C、T175C、V176C、E178C、S179C、V186C、Y187C、N189C、L194C、L195C、D196C、P220C、L221C、およびE222Cのうちの1つ以上を含む、実施形態231記載の可溶性ポリペプチド。
[233] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号236のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちY101C、I142C、C151S、A172C、L173C、V174C、T175C、V176C、E178C、S179C、V186C、Y187C、N189C、L194C、L195C、D196C、P220C、L221C、およびE222Cのうちの2つ以上を含む、実施形態231または232記載の可溶性ポリペプチド。
[234] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号236のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちY101C、I142C、C151S、A172C、L173C、V174C、T175C、V176C、E178C、S179C、V186C、Y187C、N189C、L194C、L195C、D196C、P220C、L221C、およびE222Cのうちの3つ以上を含む、実施形態231〜233のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[235] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号236のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちY101C、I142C、C151S、A172C、L173C、V174C、T175C、V176C、E178C、S179C、V186C、Y187C、N189C、L194C、L195C、D196C、P220C、L221C、およびE222Cのうちの4つ以上を含む、実施形態231〜234のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[236] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号236のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちA172C/P220C、A172C/L221C、L173C/P220C、L173C/L221C、V174C/P220C、T175C/P220C、T175C/L221C、T175C/E222C、V176C/N189C、E178C/Y187C、S179C/V186C、S179C/Y187C、Y187C/C151S、N189C/C151S、L194C/I142C、L195C/Y101C、およびD196C/Y101Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、実施形態231〜235のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[237] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号236のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸86〜104、169〜199、および217〜225のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、実施形態231記載の可溶性ポリペプチド。
[238] 前記TNFSFリガンドが4-1BBリガンドである、実施形態181記載の可溶性ポリペプチド。
[239] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号267のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちQ94C、L115C、F144C、A178C、L179C、L181C、T182C、V183C、D184C、L185C、N194C、S195C、F197C、R202C、L203C、L204C、G231C、およびA232Cのうちの1つ以上を含む、実施形態238記載の可溶性ポリペプチド。
[240] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号267のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちQ94C、L115C、F144C、A178C、L179C、L181C、T182C、V183C、D184C、L185C、N194C、S195C、F197C、R202C、L203C、L204C、G231C、およびA232Cのうちの2つ以上を含む、実施形態238または239記載の可溶性ポリペプチド。
[241] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号267のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちQ94C、L115C、F144C、A178C、L179C、L181C、T182C、V183C、D184C、L185C、N194C、S195C、F197C、R202C、L203C、L204C、G231C、およびA232Cのうちの3つ以上を含む、実施形態238〜240のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[242] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号267のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちQ94C、L115C、F144C、A178C、L179C、L181C、T182C、V183C、D184C、L185C、N194C、S195C、F197C、R202C、L203C、L204C、G231C、およびA232Cのうちの4つ以上を含む、実施形態238〜241のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[243] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号267のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちA178C/G231C、L179C/G231C、L181C/G231C、L181C/A232C、T182C/F197C、V183C/S195C、V183C/F197C、D184C/S195C、L185C/N194C、L185C/S195C、R202C/F144C、L203C/Q94C、L204C/Q94C、およびL204C/L115Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、実施形態238〜242のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[244] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号267のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸80〜97、112〜118、175〜207、および228〜235のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、実施形態238記載の可溶性ポリペプチド。
[245] 前記TNFSFリガンドがTRAILである、実施形態181記載の可溶性ポリペプチド。
[246] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号297のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH125C、L147C、H161C、Y185C、L221C、L222C、M223C、K224C、S225C、A226C、R227C、N228C、C230S、G238C、L239C、S241C、G246C、I247C、H270C、E271C、およびA272Cのうちの1つ以上を含む、実施形態245記載の可溶性ポリペプチド。
[247] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号297のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH125C、L147C、H161C、Y185C、L221C、L222C、M223C、K224C、S225C、A226C、R227C、N228C、C230S、G238C、L239C、S241C、G246C、I247C、H270C、E271C、およびA272Cのうちの2つ以上を含む、実施形態245または246記載の可溶性ポリペプチド。
[248] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号297のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH125C、L147C、H161C、Y185C、L221C、L222C、M223C、K224C、S225C、A226C、R227C、N228C、C230S、G238C、L239C、S241C、G246C、I247C、H270C、E271C、およびA272Cのうちの3つ以上を含む、実施形態245〜247のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[249] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号297のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH125C、L147C、H161C、Y185C、L221C、L222C、M223C、K224C、S225C、A226C、R227C、N228C、C230S、G238C、L239C、S241C、G246C、I247C、H270C、E271C、およびA272Cのうちの4つ以上を含む、実施形態245〜248のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[250] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号297のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちL221C/H270C、L221C/E271C、L222C/H270C、L222C/E271C、M223C/H270C、K224C/H270C、K224C/E271C、K224C/A272C、S225C/S241C、A226C/L239C、A226C/S241C、R227C/L239C、N228C/G238C、N228C/L239C、G246C/Y185C、I247C/H125C、およびL147C/H161Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、実施形態245〜249のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[251] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号297のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸111〜128、144〜150、158〜164、182〜188、218〜250、および267〜275のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、実施形態245記載の可溶性ポリペプチド。
[252] 前記TNFSFリガンドがRANKLである、実施形態181記載の可溶性ポリペプチド。
[253] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号333のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH167C、W193C、Y217C、T254C、L255C、M256C、K257C、G258C、G259C、S260C、W264C、G266C、H271C、F272C、S274C、G279C、F280C、F281C、Q303C、D304C、およびA305Cのうちの1つ以上を含む、実施形態252記載の可溶性ポリペプチド。
[254] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号333のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH167C、W193C、Y217C、T254C、L255C、M256C、K257C、G258C、G259C、S260C、W264C、G266C、H271C、F272C、S274C、G279C、F280C、F281C、Q303C、D304C、およびA305Cのうちの2つ以上を含む、実施形態252または253記載の可溶性ポリペプチド。
[255] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号333のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH167C、W193C、Y217C、T254C、L255C、M256C、K257C、G258C、G259C、S260C、W264C、G266C、H271C、F272C、S274C、G279C、F280C、F281C、Q303C、D304C、およびA305Cのうちの3つ以上を含む、実施形態252〜254のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[256] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号333のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH167C、W193C、Y217C、T254C、L255C、M256C、K257C、G258C、G259C、S260C、W264C、G266C、H271C、F272C、S274C、G279C、F280C、F281C、Q303C、D304C、およびA305Cのうちの4つ以上を含む、実施形態252〜255のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[257] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号333のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちT254C/Q303C、T254C/D304C、L255C/Q303C、L255C/D304C、M256C/Q303C、K257C/Q303C、K257C/D304C、K257C/A305C、G258C/S274C、G259C/F272C、G259C/S274C、S260C/H271C、S260C/F272C、W264C/G266C、G279C/Y217C、F280C/H167C、F281C/H167C、およびF281C/W193Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、実施形態252〜256のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[258] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号333のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸153〜170、190〜196、214〜220、251〜284、および300〜308のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、実施形態252記載の可溶性ポリペプチド。
[259] 前記TNFSFリガンドがTWEAKである、実施形態181記載の可溶性ポリペプチド。
[260] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号369のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちY164C、L187C、A188C、L189C、R190C、L192C、E193C、E194C、Q206C、L207C、L209C、R208C、S213C、G214C、P238C、F239C、およびL240Cのうちの1つ以上を含む、実施形態259記載の可溶性ポリペプチド。
[261] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号369のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちY164C、L187C、A188C、L189C、R190C、L192C、E193C、E194C、Q206C、L207C、L209C、R208C、S213C、G214C、P238C、F239C、およびL240Cのうちの2つ以上を含む、実施形態259または260記載の可溶性ポリペプチド。
[262] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号369のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちY164C、L187C、A188C、L189C、R190C、L192C、E193C、E194C、Q206C、L207C、L209C、R208C、S213C、G214C、P238C、F239C、およびL240Cのうちの3つ以上を含む、実施形態259〜261のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[263] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号369のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちY164C、L187C、A188C、L189C、R190C、L192C、E193C、E194C、Q206C、L207C、L209C、R208C、S213C、G214C、P238C、F239C、およびL240Cのうちの4つ以上を含む、実施形態259〜262のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[264] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号369のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちY164C/S213C、Y164C/G214C、L187C/P238C、L187C/F239C、A188C/P238C、A188C/F239C、L189C/P238C、R190C/P238C、R190C/F239C、R190C/L240C、L192C/L207C、L192C/L209C、E193C/R208C、E194C/Q206C、およびE194C/L207Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、実施形態259〜263のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[265] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号369のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸96〜105、161〜167、184〜197、204〜217、および235〜243のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、実施形態259記載の可溶性ポリペプチド。
[266] 前記TNFSFリガンドがAPRILである、実施形態181記載の可溶性ポリペプチド。
[267] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号398のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH119C、F127C、A141C、Y166C、T192C、L193C、F194C、R195C、I197C、R198C、S199C、A207C、Y208C、S210C、C211S、G215C、V216C、F217C、P240C、H241C、およびG242Cのうちの1つ以上を含む、実施形態266記載の可溶性ポリペプチド。
[268] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号398のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH119C、F127C、A141C、Y166C、T192C、L193C、F194C、R195C、I197C、R198C、S199C、A207C、Y208C、S210C、C211S、G215C、V216C、F217C、P240C、H241C、およびG242Cのうちの2つ以上を含む、実施形態266または267記載の可溶性ポリペプチド。
[269] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号398のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH119C、F127C、A141C、Y166C、T192C、L193C、F194C、R195C、I197C、R198C、S199C、A207C、Y208C、S210C、C211S、G215C、V216C、F217C、P240C、H241C、およびG242Cのうちの3つ以上を含む、実施形態266〜268のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[270] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号398のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH119C、F127C、A141C、Y166C、T192C、L193C、F194C、R195C、I197C、R198C、S199C、A207C、Y208C、S210C、C211S、G215C、V216C、F217C、P240C、H241C、およびG242Cのうちの4つ以上を含む、実施形態266〜269のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[271] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号398のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちT192C/P240C、T192C/H241C、L193C/P240C、L193C/H241C、F194C/P240C、R195C/P240C、R195C/H241C、R195C/G242C、I197C/Y208C、I197C/S210C、R198C/Y208C、S199C/A207C、S199C/Y208C、S210C/C211S、G215C/Y166C、V216C/H119C、F217C/H119C、およびF127C/A141Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、実施形態266〜270のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[272] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号398のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸105〜130、138〜144、163〜169、189〜220、および237〜245のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、実施形態266記載の可溶性ポリペプチド。
[273] 前記TNFSFリガンドがBLysである、実施形態181記載の可溶性ポリペプチド。
[274] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号435のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちQ148C、Y196C、T228C、L229C、F230C、R231C、I233C、Q234C、N235C、P241C、N242C、S244C、G249C、I250C、A251C、G274C、D275C、およびV276Cのうちの1つ以上を含む、実施形態273記載の可溶性ポリペプチド。
[275] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号435のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちQ148C、Y196C、T228C、L229C、F230C、R231C、I233C、Q234C、N235C、P241C、N242C、S244C、G249C、I250C、A251C、G274C、D275C、およびV276Cのうちの2つ以上を含む、実施形態273または274記載の可溶性ポリペプチド。
[276] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号435のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちQ148C、Y196C、T228C、L229C、F230C、R231C、I233C、Q234C、N235C、P241C、N242C、S244C、G249C、I250C、A251C、G274C、D275C、およびV276Cのうちの3つ以上を含む、実施形態273〜275のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[277] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号435のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちQ148C、Y196C、T228C、L229C、F230C、R231C、I233C、Q234C、N235C、P241C、N242C、S244C、G249C、I250C、A251C、G274C、D275C、およびV276Cのうちの4つ以上を含む、実施形態273〜276のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[278] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号435のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちT228C/G274C、T228C/D275C、L229C/G274C、L229C/D275C、F230C/G274C、R231C/G274C、R231C/D275C、R231C/V276C、I233C/N242C、I233C/S244C、Q234C/N242C、N235C/P241C、N235C/N242C、G249C/Y196C、I250C/Q148C、およびA251C/Q148Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、実施形態273〜277のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[279] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号435のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸134〜151、225〜254、および271〜279のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、実施形態273記載の可溶性ポリペプチド。
[280] 前記TNFSFリガンドがLIGHTである、実施形態181記載の可溶性ポリペプチド。
[281] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号467のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH97C、L120C、Y144C、E178C、L179C、L180C、V181C、S182C、Q183C、Q184C、S185C、G188C、T191C、W197C、W198C、S200C、G205C、V206C、V207C、G230C、T231C、およびR232Cのうちの1つ以上を含む、実施形態280記載の可溶性ポリペプチド。
[282] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号467のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH97C、L120C、Y144C、E178C、L179C、L180C、V181C、S182C、Q183C、Q184C、S185C、G188C、T191C、W197C、W198C、S200C、G205C、V206C、V207C、G230C、T231C、およびR232Cのうちの2つ以上を含む、実施形態280または281記載の可溶性ポリペプチド。
[283] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号467のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH97C、L120C、Y144C、E178C、L179C、L180C、V181C、S182C、Q183C、Q184C、S185C、G188C、T191C、W197C、W198C、S200C、G205C、V206C、V207C、G230C、T231C、およびR232Cのうちの3つ以上を含む、実施形態280〜282のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[284] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号467のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH97C、L120C、Y144C、E178C、L179C、L180C、V181C、S182C、Q183C、Q184C、S185C、G188C、T191C、W197C、W198C、S200C、G205C、V206C、V207C、G230C、T231C、およびR232Cのうちの4つ以上を含む、実施形態280〜283のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[285] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号467のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちE178C/G230C、E178C/T231C、L179C/G230C、L179C/T231C、L180C/G230C、V181C/G230C、V181C/T231C、V181C/R232C、S182C/S200C、Q183C/W198C、Q183C/S200C、Q184C/W198C、S185C/W197C、S185C/W198C、G188C/T191C、G205C/Y144C、V206C/H97C、V207C/H97C、およびV207C/L120Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、実施形態280〜284のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[286] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号467のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸83〜100、117〜123、175〜210、および227〜235のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、実施形態280記載の可溶性ポリペプチド。
[287] 前記TNFSFリガンドがTL1である、実施形態181記載の可溶性ポリペプチド。
[288] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号506のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH98C、L125C、Y150C、Q193C、L194C、L195C、M196C、G197C、T198C、K199C、S200C、W208C、F209C、P211C、A216C、M217C、F218C、E241C、D242C、およびK243Cのうちの1つ以上を含む、実施形態287記載の可溶性ポリペプチド。
[289] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号506のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH98C、L125C、Y150C、Q193C、L194C、L195C、M196C、G197C、T198C、K199C、S200C、W208C、F209C、P211C、A216C、M217C、F218C、E241C、D242C、およびK243Cのうちの2つ以上を含む、実施形態287または288記載の可溶性ポリペプチド。
[290] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号506のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH98C、L125C、Y150C、Q193C、L194C、L195C、M196C、G197C、T198C、K199C、S200C、W208C、F209C、P211C、A216C、M217C、F218C、E241C、D242C、およびK243Cのうちの3つ以上を含む、実施形態287〜289のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[291] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号506のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH98C、L125C、Y150C、Q193C、L194C、L195C、M196C、G197C、T198C、K199C、S200C、W208C、F209C、P211C、A216C、M217C、F218C、E241C、D242C、およびK243Cのうちの4つ以上を含む、実施形態287〜290のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[292] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号506のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちQ193C/E241C、Q193C/D242C、L194C/E241C、L194C/D242C、L195C/E241C、M196C/E241C、M196C/D242C、M196C/K243C、G197C/P211C、T198C/F209C、T198C/P211C、K199C/F209C、S200C/W208C、S200C/F209C、A216C/Y150C、M217C/H98C、F218C/H98C、およびF218C/L125Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、実施形態287〜292のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[293] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号506のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸84〜101、122〜128、190〜221、および238〜246のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、実施形態287記載の可溶性ポリペプチド。
[294] 前記TNFSFリガンドがGITRLである、実施形態181記載の可溶性ポリペプチド。
[295] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号542のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちK83C、Y120C、T148C、L149C、N184C、T150C、N151C、K152C、S153C、I155C、G160C、T161C、およびY162Cのうちの1つ以上を含む、実施形態294記載の可溶性ポリペプチド。
[296] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号542のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちK83C、Y120C、T148C、L149C、N184C、T150C、N151C、K152C、S153C、I155C、G160C、T161C、およびY162Cのうちの2つ以上を含む、実施形態294または295記載の可溶性ポリペプチド。
[297] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号542のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちK83C、Y120C、T148C、L149C、N184C、T150C、N151C、K152C、S153C、I155C、G160C、T161C、およびY162Cのうちの3つ以上を含む、実施形態294〜296のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[298] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号542のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちK83C、Y120C、T148C、L149C、N184C、T150C、N151C、K152C、S153C、I155C、G160C、T161C、およびY162Cのうちの4つ以上を含む、実施形態294〜297のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[299] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号542のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちT148C/N184C、L149C/I155C、T150C/S153C、T150C/I155C、N151C/S153C、K152C/S153C、G160C/Y120C、T161C/K83C、およびY162C/K83Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、実施形態294〜298のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[300] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号542のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸69〜86、117〜123、145〜165、181〜187、および269〜277のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、実施形態294記載の可溶性ポリペプチド。
[301] 前記TNFSFリガンドがCD70である、実施形態181記載の可溶性ポリペプチド。
[302] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号203のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちR83C、H107C、T127C、L128C、A129C、V130C、G131C、I132C、S134C、S137C、S139C、Q149C、G150C、C151S、T152C、R157C、T159C、T181C、D182C、およびE183Cのうちの1つ以上を含む、実施形態301記載の可溶性ポリペプチド。
[303] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号203のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちR83C、H107C、T127C、L128C、A129C、V130C、G131C、I132C、S134C、S137C、S139C、Q149C、G150C、C151S、T152C、R157C、T159C、T181C、D182C、およびE183Cのうちの2つ以上を含む、実施形態301または302記載の可溶性ポリペプチド。
[304] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号203のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちR83C、H107C、T127C、L128C、A129C、V130C、G131C、I132C、S134C、S137C、S139C、Q149C、G150C、C151S、T152C、R157C、T159C、T181C、D182C、およびE183Cのうちの3つ以上を含む、実施形態301〜303のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[305] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号203のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちR83C、H107C、T127C、L128C、A129C、V130C、G131C、I132C、S134C、S137C、S139C、Q149C、G150C、C151S、T152C、R157C、T159C、T181C、D182C、およびE183Cのうちの4つ以上を含む、実施形態301〜304のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[306] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号203のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちT127C/T181C、T127C/D182C、L128C/T181C、L128C/D182C、A129C/T181C、V130C/T181C、V130C/D182C、V130C/E183C、G131C/T152C、I132C/G150C、I132C/T152C、S134C/Q149C、S134C/G150C、S137C/S139、G150C/C151S、R157C/H107C、およびT159C/R83Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、実施形態301〜305のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[307] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号203のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸69〜86、104〜110、124〜162、および178〜186のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、実施形態301記載の可溶性ポリペプチド。
[308] 前記TNFSFリガンドがEDA(例えば、EDA-A1およびEDA-A2)である、実施形態181記載の可溶性ポリペプチド。
[309] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号562または590のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちV250C、H252C、T278C、Y304C、P328C、F329C、L330C、Q331C、T333C、R334C、S335C、N342C、Y343C、T345C、G350C、V351C、H376C、およびT377Cのうちの1つ以上を含む、実施形態308記載の可溶性ポリペプチド。
[310] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号562または590のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちV250C、H252C、T278C、Y304C、P328C、F329C、L330C、Q331C、T333C、R334C、S335C、N342C、Y343C、T345C、G350C、V351C、H376C、およびT377Cのうちの2つ以上を含む、実施形態308または309記載の可溶性ポリペプチド。
[311] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号562または590のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちV250C、H252C、T278C、Y304C、P328C、F329C、L330C、Q331C、T333C、R334C、S335C、N342C、Y343C、T345C、G350C、V351C、H376C、およびT377Cのうちの3つ以上を含む、実施形態308〜310のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[312] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号562または590のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちV250C、H252C、T278C、Y304C、P328C、F329C、L330C、Q331C、T333C、R334C、S335C、N342C、Y343C、T345C、G350C、V351C、H376C、およびT377Cのうちの4つ以上を含む、実施形態308〜311のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[313] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号562または590のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちP328C/H376C 577、F329C/H376C、L330C/H376C、L330C/T377C、Q331C/H376C、Q331C/T377C、T333C/Y343C、T333C/T345C、R334C/Y343C、S335C/N342C、S335C/Y343C、G350C/Y304C、V351C/V250C、およびV351C/H252Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、実施形態308〜312のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[314] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号562または590のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸238〜255、275〜281、301〜307、325〜354、および373〜380のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、実施形態308記載の可溶性ポリペプチド。
[315] 前記TNF様リガンドがアディポネクチンである、実施形態181記載の可溶性ポリペプチド。
[316] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号688のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちS116C、A161C、A181C、M182C、L183C、F184C、T185C、Y186C、D187C、Q188C、N193C、V194C、Q196C、V201C、L202C、D229C、N230C、およびD231Cのうちの1つ以上を含む、実施形態315記載の可溶性ポリペプチド。
[317] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号688のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちS116C、A161C、A181C、M182C、L183C、F184C、T185C、Y186C、D187C、Q188C、N193C、V194C、Q196C、V201C、L202C、D229C、N230C、およびD231Cのうちの2つ以上を含む、実施形態315または316記載の可溶性ポリペプチド。
[318] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号688のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちS116C、A161C、A181C、M182C、L183C、F184C、T185C、Y186C、D187C、Q188C、N193C、V194C、Q196C、V201C、L202C、D229C、N230C、およびD231Cのうちの3つ以上を含む、実施形態315〜317のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[319] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号688のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちS116C、A161C、A181C、M182C、L183C、F184C、T185C、Y186C、D187C、Q188C、N193C、V194C、Q196C、V201C、L202C、D229C、N230C、およびD231Cのうちの4つ以上を含む、実施形態315〜318のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[320] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号688のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちA181C/D229C、A181C/N230C、M182C/D229C、M182C/N230C、L183C/D229C、F184C/D229C、F184C/N230C、F184C/D231C、T185C/Q196C、Y186C/V194C、Y186C/Q196C、D187C/V194C、Q188C/N193C、Q188C/V194C、V201C/A161C、およびL202C/S116Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、実施形態315〜319のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[321] 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号688のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸103〜119、158〜164、178〜205、および226〜234のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、実施形態315記載の可溶性ポリペプチド。
[322] 前記可溶性ポリペプチドが配列番号1〜735のいずれか1つと少なくとも50%の配列同一性を有し、好ましくは前記可溶性ポリペプチドが少なくとも55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、99%、または100%の配列同一性を有する、実施形態1〜6および181〜321のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[323] 前記可溶性ポリペプチドがホモ多量体を形成するかまたは形成可能であり、具体的には前記可溶性ポリペプチドがホモ二量体またはホモ三量体を形成するかまたは形成可能であり、具体的には前記可溶性ポリペプチドがホモ三量体を形成するかまたは形成可能である、実施形態1〜6および181〜322のいずれかに記載の可溶性ポリペプチド。
[324] 実施形態1〜6および181〜323のいずれかに記載の可溶性ポリペプチドをコードする核酸分子。
[325] 実施形態1〜6および181〜323のいずれかに記載の可溶性ポリペプチドの治療上有効な量を含む医薬組成物であって、好ましくはここで該組成物が実施形態182〜195のいずれかに記載の可溶性ポリペプチドを含む、上記医薬組成物。
[326] 実施形態1〜6および181〜323のいずれかに記載の可溶性ポリペプチドをコードする核酸分子を含む医薬組成物であって、好ましくはここで該組成物が実施形態182〜195のいずれかに記載の可溶性ポリペプチドをコードする核酸分子を含む、上記医薬組成物。
[327] 前記組成物が1つ以上の製薬上許容される担体または賦形剤を含む、実施形態325または326記載の医薬組成物。
[328] 実施形態325〜327のいずれかに記載の医薬組成物を、その必要がある被験体に投与することを含む、医学療法の方法。
[329] 前記被験体が自己免疫疾患を有する、実施形態328記載の方法。
[330] 前記自己免疫疾患が、円形脱毛症、強直性脊椎炎、抗リン脂質抗体症候群、アジソン病、溶血性貧血、自己免疫性肝炎、肝炎、ベーチェット病、水疱性類天疱瘡、心筋症、セリアックスプルー皮膚炎、慢性疲労免疫不全症候群(CFIDS)、慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー、チャーグ・ストラウス症候群、瘢痕性類天疱瘡、限局性強皮症(クレスト症候群)、寒冷凝集素症、クローン病、円板状ループス、本態性混合性クリオグロブリン血症、繊維筋痛症-繊維筋炎、グレーヴス病、ギラン・バレー症候群、橋本甲状腺炎、甲状腺機能低下症、炎症性腸疾患、自己免疫性リンパ増殖症候群(ALPS)、特発性肺線維症、特発性血小板減少性紫斑病(ITP)、IgA腎症、インスリン依存性糖尿病、若年性関節炎、扁平苔癬、狼瘡、メニエール病、混合性結合組織病、多発性硬化症、重症筋無力症、尋常性天疱瘡、悪性貧血、結節性多発動脈炎、多発性軟骨炎、多腺性症候群、リウマチ性多発筋痛、多発性筋炎、皮膚筋炎、原発性無ガンマグロブリン血症、原発性胆汁性肝硬変、乾癬、レイノー現象、ライター症候群、リウマチ熱、関節リウマチ、サルコイドーシス、硬皮症、シェーグレン症候群、全身強直症候群、高安動脈炎、側頭動脈炎/巨細胞動脈炎、潰瘍性大腸炎、ブドウ膜炎、脈管炎、白斑、およびウェゲナー肉芽腫、およびインスリン依存性糖尿病から選択され、好ましくは前記自己免疫疾患がインスリン依存性糖尿病、関節リウマチ、シェーグレン症候群、多発性硬化症、およびクローン病である、実施形態329記載の方法。
[331] 前記自己免疫疾患がインスリン依存性糖尿病である、実施形態329または330記載の方法。
[332] 前記方法が、実施形態182〜195のいずれかに記載の可溶性ポリペプチドを投与することを含む、実施形態329〜331のいずれかに記載の方法。
[333] 前記被験体が組織または臓器の修復または再生を必要としている、実施形態328記載の方法。
[334] 前記の組織または臓器が、膵臓、唾液腺、下垂体、腎臓、心臓、肺、造血器系、脳神経、心臓、大動脈を含む血管、嗅腺、耳、神経、頭部の構成物、眼、胸腺、舌、骨、肝臓、小腸、大腸、消化管、肺、脳、皮膚、末梢神経系、中枢神経系、脊髄、乳房、胚構成物、胚、または精巣である、実施形態333記載の方法。
[335] 前記被験体が癌を有する、実施形態328記載の方法。
[336] 前記癌が固形腫瘍癌または造血器癌である、実施形態335記載の方法。
[337] 前記癌が、膀胱癌、膵臓癌、子宮頸癌、肺癌、肝臓癌、卵巣癌、結腸癌、胃癌、ウイルス誘発癌、神経芽腫、乳癌、前立腺癌、腎癌、白血病、肉腫、癌腫、非小細胞肺癌、非ホジキンリンパ腫、急性骨髄性白血病(AML)、慢性リンパ球性白血病(CLL)、B細胞性慢性リンパ球性白血病(B-CLL)、多発性骨髄腫(MM)、赤白血病、腎細胞癌、軟部組織肉腫、黒色腫、星状細胞腫、乏突起星細胞腫、骨の癌、脳の癌、消化管癌、噴門癌、子宮癌、頭頚部癌、胆嚢癌、喉頭癌、口唇および口腔の癌、眼の癌、大腸癌、精巣癌、咽頭癌、急性リンパ芽球性白血病(ALL)、慢性骨髄性白血病(CML)、副腎皮質癌、AIDS関連リンパ腫、原発性CNSリンパ腫、肛門癌、虫垂癌、非定型奇形腫様/横紋筋肉腫様腫瘍、基底細胞癌、胆管癌、肝外癌、ユーイング肉腫ファミリー、骨肉腫および悪性線維性組織球腫、中枢神経系胚芽腫、中枢神経系胚細胞腫瘍、頭蓋咽頭腫、上衣腫、気管支腫瘍、バーキットリンパ腫、カルチノイド腫瘍、原発性リンパ腫、脊索腫、慢性骨髄増殖性腫瘍、肝外非浸潤性乳管癌(DCIS)、子宮内膜癌、食道癌、鼻腔神経芽細胞腫、頭蓋外胚細胞腫瘍、性腺外胚細胞腫瘍、卵管癌、骨の線維性組織球腫、消化管カルチノイド腫瘍、消化管間質腫瘍(GIST)、精巣性胚細胞腫瘍、妊娠性絨毛性疾患、神経膠腫、小児脳幹神経膠腫、毛髪様細胞白血病、肝細胞癌、ランゲルハンス細胞組織球症、ホジキンリンパ腫、下咽頭癌、膵島細胞腫瘍、膵神経内分泌腫瘍、ウィルムス腫瘍および他の小児腎腫瘍、ランゲルハンス細胞組織球症、小細胞肺癌、皮膚T細胞性リンパ腫、眼内黒色腫、メルケル細胞癌、中皮腫、転移性扁平上皮性頸部癌、正中腺管癌、多発性内分泌腫瘍症候群、骨髄異形成症候群、鼻腔および副鼻腔の癌、鼻咽腔癌、上皮性卵巣癌、胚細胞性卵巣癌、低悪性度の卵巣癌、乳頭腫症、傍神経節腫、副甲状腺癌、陰茎癌、咽頭癌、褐色細胞腫、下垂体腫瘍、胸膜肺芽腫、原発性腹膜癌、直腸癌、網膜芽細胞腫、横紋筋肉腫、唾液腺癌、カポジ肉腫、セザリー症候群、小腸癌、胸腺腫および胸腺癌、甲状腺癌、腎盂および尿管の移行上皮癌、尿道癌、子宮内膜子宮癌、子宮肉腫、膣癌、外陰癌、ならびにワルデンシュトレーム・マクログロブリン血症から選択される、実施形態335記載の方法。
[338] 前記方法が、実施形態245〜251のいずれかに記載の可溶性ポリペプチドを投与することを含む、実施形態335〜337のいずれかに記載の方法。
[339] 前記方法が、1つ以上の化学療法剤、免疫療法剤、または放射線をさらに含む、実施形態335記載の方法。
[340] 前記免疫療法剤が、抗TNF受容体スーパーファミリーアゴニスト抗体、抗TNF受容体スーパーファミリーアンタゴニスト抗体、抗CTLA-4剤、抗PD-1剤、抗PD-L1剤、抗PD-L2剤、TNF-α架橋剤、およびTRAIL架橋剤からなる群より選択される、実施形態339記載の方法。
[341] 前記被験体が神経疾患を有する、実施形態328記載の方法。
[342] 前記神経疾患が脳腫瘍、脳転移、統合失調症、てんかん、筋萎縮性側索硬化症(ALS)、パーキンソン病、アルツハイマー病、ハンチントン病、および卒中から選択され、好ましくは前記神経疾患が筋萎縮性側索硬化症(ALS)、パーキンソン病、およびアルツハイマー病である、実施形態341記載の方法。
[343] 前記方法が、実施形態182〜195のいずれかに記載の可溶性ポリペプチドを投与することを含む、実施形態341または342記載の方法。
[344] 前記被験体が感染症を有する、実施形態328記載の方法。
[345] 前記感染症が、B型肝炎、C型肝炎、後天性免疫不全症候群(AIDS)、ハンセン病、および結核(TB)から選択される、実施形態344記載の方法。
[346] 前記被験体が、代謝性疾患、黄斑疾患、筋萎縮、流産に関連する疾患、脈管疾患、骨量減少に関連する疾患、アレルギー、血液疾患、筋骨格障害、増殖受容体に関連する疾患、または肥満症を有する、実施形態328記載の方法。
[347] 前記方法が、実施形態182〜195のいずれかに記載の可溶性ポリペプチドの治療上有効な量を含む医薬組成物を投与することを含む、実施形態328〜346のいずれかに記載の方法。
[348] 前記方法が、実施形態8〜21のいずれかに記載の可溶性ポリペプチドをコードする核酸分子を含む医薬組成物を投与することを含む、実施形態328〜346のいずれかに記載の方法。
[349] 実施形態1〜6および181〜323のいずれかに記載の可溶性ポリペプチドを調製する方法であって、ここで該方法が、
a)前記可溶性ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む宿主細胞を提供すること、
b)前記可溶性ポリペプチドを前記宿主細胞で発現させること、および、場合によっては、c)前記可溶性ポリペプチドを回収すること
を含む、上記方法。
[350] 前記方法のステップc)が多量体の形態ではない前記可溶性ポリペプチドを除去することを含み、好ましくは前記方法がホモ三量体の形態ではない前記可溶性ポリペプチドを除去することを含む、実施形態349記載の方法。
[351] 実施形態1〜6および181〜323のいずれかに記載の可溶性ポリペプチドを発現する宿主細胞であって、ここで前記宿主細胞が前記可溶性ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含み、ここで前記ポリヌクレオチドが前記宿主細胞で発現される、上記宿主細胞。
[352] 実施形態324記載の核酸分子を含むベクター。
[353] 前記ベクターが、ウイルスベクター、例えば、レトロウイルスベクター、アデノウイルスベクター、ポックスウイルスベクター(例えば、改変ワクシニアアンカラ(MVA)などのワクシニアウイルスベクター)、アデノ随伴ウイルスベクター、またはアルファウイルスベクターである、実施形態352記載のベクター。
[354] 実施形態352記載のベクターを含む、実施形態351記載の宿主細胞。
Claims (354)
- 腫瘍壊死因子スーパーファミリー(TNFSF)またはTNF様リガンドの全部または一部を含む可溶性ポリペプチドであって、ここで前記可溶性ポリペプチドが、前記TNFSFまたはTNF様リガンドの表面に露出した、外向きのアミノ酸残基のシステイン残基による少なくとも1つの置換、あるいは表面に露出した、外向きのアミノ酸残基を含む前記TNFSFまたはTNF様リガンドの領域にシステイン残基の少なくとも1つの挿入を含む、上記可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、前記TNFSFまたはTNF様リガンドの2つの表面に露出した、外向きのアミノ酸残基のシステイン残基による置換を含む、請求項1記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、前記TNFSFまたはTNF様リガンドの3つまたは4つの表面に露出したアミノ酸残基のシステイン残基による置換を含む、請求項1記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、表面に露出した、外向きのアミノ酸残基を含む前記TNFSFまたはTNF様リガンドの2つの別個の領域にシステイン残基の挿入を含む、請求項1記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、表面に露出した、外向きのアミノ酸残基を含む前記TNFSFまたはTNF様リガンドの3つまたは4つの別個の領域にシステイン残基の挿入を含む、請求項1記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、前記TNFSFまたはTNF様リガンドの表面に露出した、外向きのアミノ酸残基のシステイン残基による少なくとも1つの置換、および表面に露出した、外向きのアミノ酸残基を含む前記TNFSFまたはTNF様リガンドの領域にシステイン残基の少なくとも1つの挿入を含む、請求項1記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記TNFSFまたはTNF様リガンドが、TNF-α、リンホトキシン(例えば、LT-αおよびRANKL)、CD40L、CD70、RANKL、OX40L、FasL、4-1BBリガンド、TRAIL、RANKL、TWEAK、APRIL、BLys、LIGHT、TL1、GITRL、EDA(例えば、EDA-A1およびEDA-A2)、またはアディポネクチンである、請求項1記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記TNFSFリガンドがTNF-αである、請求項7記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号1のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちR82C、T83C、P84C、S85C、H91C、N110C、G130C、L131C、Y135C、N168C、L169C、L170C、S171C、A172C、I173C、K174C、S175C、Q178C、E180C、W190C、Y191C、P193C、G198C、V199C、F200C、Q201C、S223C、G224C、およびQ225Cのうちの1つ以上を含む、請求項8記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号1のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちR82C、T83C、P84C、S85C、H91C、N110C、G130C、L131C、Y135C、N168C、L169C、L170C、S171C、A172C、I173C、K174C、S175C、Q178C、E180C、W190C、Y191C、P193C、G198C、V199C、F200C、Q201C、S223C、G224C、およびQ225Cのうちの2つ以上を含む、請求項8記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号1のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちR82C、T83C、P84C、S85C、H91C、N110C、G130C、L131C、Y135C、N168C、L169C、L170C、S171C、A172C、I173C、K174C、S175C、Q178C、E180C、W190C、Y191C、P193C、G198C、V199C、F200C、Q201C、S223C、G224C、およびQ225Cのうちの3つ以上を含む、請求項8記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号1のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちR82C、T83C、P84C、S85C、H91C、N110C、G130C、L131C、Y135C、N168C、L169C、L170C、S171C、A172C、I173C、K174C、S175C、Q178C、E180C、W190C、Y191C、P193C、G198C、V199C、F200C、Q201C、S223C、G224C、およびQ225Cのうちの4つ以上を含む、請求項8記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号1のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちG130C/S85C、L131C/T83C、L131C/P84C、S171C/G224C、N168C/S223C、N168C/G224C、L169C/S223C、L169C/G224C、L170C/S223C、S171C/S223C、S171C/Q225C、A172C/P193C、I173C/Y191C、I173C/P193C、K174C/Y191C、S175C/W190C、S175C/Y191C、Q178C/E180C、G198C/Y135C、V199C/H91C、F200C/H91C、F200C/N110C、Q201C/R82C、およびQ201C/T83Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、請求項8記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号1のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸77〜94、107〜113、127〜138、165〜204、および220〜228のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、請求項8記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号1のアミノ酸配列に対して、前記システイン置換S171CおよびG224Cを含む、請求項9記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドがTNFSF受容体に結合する、請求項1記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドがTNF受容体1(TNFR1)またはTNF受容体2(TNFR2)に結合する、請求項8記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドがTNFR2に特異的に結合する、請求項17記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドがTNFR2特異的アゴニストである、請求項18記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドがTNFR2多量体化を促進する、請求項18記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが前記TNFR2のアンタゴニストである、請求項18記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記TNFSFリガンドがLT-αである、請求項7記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号40のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH66C、R85C、Y110C、P147C、L148C L149C、S150C、S151C、Q152C、K153C、M154C、W163C、L164C、S166C、A171C、A172C、F173C、P195C、S196C、およびT197Cのうちの1つ以上を含む、請求項22記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号40のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH66C、R85C、Y110C、P147C、L148C L149C、S150C、S151C、Q152C、K153C、M154C、W163C、L164C、S166C、A171C、A172C、F173C、P195C、S196C、およびT197Cのうちの2つ以上を含む、請求項22記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号40のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH66C、R85C、Y110C、P147C、L148C L149C、S150C、S151C、Q152C、K153C、M154C、W163C、L164C、S166C、A171C、A172C、F173C、P195C、S196C、およびT197Cのうちの3つ以上を含む、請求項22記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号40のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH66C、R85C、Y110C、P147C、L148C L149C、S150C、S151C、Q152C、K153C、M154C、W163C、L164C、S166C、A171C、A172C、F173C、P195C、S196C、およびT197Cのうちの4つ以上を含む、請求項22記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号40のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちP147C/P195C、P147C/S196C、L148C/P195C、L148C/S196C、L149C/P195C、S150C/S196C、S150C/P195C、S150C/T197C、S151C/S166C、Q152C/L164C、Q152C/S166C、K153C/L164C、M154C/W163C、M154C/L164C、A171C/Y110C、A172C/H66C、F173C/H66C、およびF173C/R85Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、請求項22記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号40のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸52〜69、82〜88、107〜113、144〜176、および192〜200のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、請求項22記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記TNFSFリガンドがLT-βである、請求項7記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号76のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH91C、Q110C、Y136C、L177C、L178C、L179C、E180C、G181C、A182C、E183C、T184C、W201C、Y202C、S204C、G209C、L210C、V211C、R233C、G234C、およびK235Cのうちの1つ以上を含む、請求項29記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号76のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH91C、Q110C、Y136C、L177C、L178C、L179C、E180C、G181C、A182C、E183C、T184C、W201C、Y202C、S204C、G209C、L210C、V211C、R233C、G234C、およびK235Cのうちの2つ以上を含む、請求項29記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号76のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH91C、Q110C、Y136C、L177C、L178C、L179C、E180C、G181C、A182C、E183C、T184C、W201C、Y202C、S204C、G209C、L210C、V211C、R233C、G234C、およびK235Cのうちの3つ以上を含む、請求項29記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号76のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH91C、Q110C、Y136C、L177C、L178C、L179C、E180C、G181C、A182C、E183C、T184C、W201C、Y202C、S204C、G209C、L210C、V211C、R233C、G234C、およびK235Cのうちの4つ以上を含む、請求項29記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号76のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちL177C/R233C、L177C/G234C、L178C/R233C、L178C/G234C、L179C/R233C、E180C/R233C、E180C/G234C、E180C/K235C、G181C/S204C、A182C/Y202C、A182C/S204C、E183C/Y202C、T184C/W201C、T184C/Y202C、G209C/Y136C、L210C/H91C、V211C/H91C、およびV211C/Q110Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、請求項29記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号76のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸77〜94、107〜113、133〜139、174〜187、199〜214、および230〜238のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、請求項29記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記TNFSFリガンドがOX40リガンド(OX40L)である、請求項7記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号112のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちK63C、S104C、P125C、L126C、Q128C、L129C、K130C、S134C、M139C、V140C、A141C、N166C、およびG167Cのうちの1つ以上を含む、請求項36記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号112のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちK63C、S104C、P125C、L126C、Q128C、L129C、K130C、S134C、M139C、V140C、A141C、N166C、およびG167Cのうちの2つ以上を含む、請求項36記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号112のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちK63C、S104C、P125C、L126C、Q128C、L129C、K130C、S134C、M139C、V140C、A141C、N166C、およびG167Cのうちの3つ以上を含む、請求項36記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号112のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちK63C、S104C、P125C、L126C、Q128C、L129C、K130C、S134C、M139C、V140C、A141C、N166C、およびG167Cのうちの4つ以上を含む、請求項36記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号112のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちP125C/N166C、L126C/N166C、Q128C/N166C、Q128C/G167C、L129C/S134C、K130C/S134C、M139C/S104C、V140C/K63C、およびA141C/K63Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、請求項36記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号112のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸49〜66、101〜107、122〜144、および163〜170のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、請求項36記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記TNFSFリガンドがCD40Lである、請求項7記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号132のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH125C、Y145C、Y172C、I204C、L205C、L206C、R207C、A208C、A209C、N210C、T211C、S213C、K216C、P217C、G219C、Q220C、S222C、G227C、V228C、F229C、T251C、G252C、およびF253Cのうちの1つ以上を含む、請求項43記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号132のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH125C、Y145C、Y172C、I204C、L205C、L206C、R207C、A208C、A209C、N210C、T211C、S213C、K216C、P217C、G219C、Q220C、S222C、G227C、V228C、F229C、T251C、G252C、およびF253Cのうちの2つ以上を含む、請求項43記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号132のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH125C、Y145C、Y172C、I204C、L205C、L206C、R207C、A208C、A209C、N210C、T211C、S213C、K216C、P217C、G219C、Q220C、S222C、G227C、V228C、F229C、T251C、G252C、およびF253Cのうちの3つ以上を含む、請求項43記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号132のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH125C、Y145C、Y172C、I204C、L205C、L206C、R207C、A208C、A209C、N210C、T211C、S213C、K216C、P217C、G219C、Q220C、S222C、G227C、V228C、F229C、T251C、G252C、およびF253Cのうちの4つ以上を含む、請求項43記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号132のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちI204C/T251C、I204C/G252C、L205C/T251C、L205C/G252C、L206C/T251C、R207C/T251C、R207C/G252C、R207C/F253C、A208C/S222C、A209C/Q220C、A209C/S222C、N210C/Q220C、T211C/G219C、T211C/Q220C、S213C/K216C、S213C/P217C、G227C/Y172C、V228C/H125C、F229C/H125C、およびF229C/Y145Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、請求項43記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号132のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸111〜128、142〜148、169〜175、201〜232、および248〜256のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、請求項43記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記TNFSFリガンドがFasLである、請求項7記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号167のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH148C、I168C、Y192C、V223C、M224C、M225C、E226C、G227C、K228C、M229C、M230C、W239C、A240C、S242C、A247C、V248C、F249C、E271C、S272C、およびQ273Cのうちの1つ以上を含む、請求項50記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号167のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH148C、I168C、Y192C、V223C、M224C、M225C、E226C、G227C、K228C、M229C、M230C、W239C、A240C、S242C、A247C、V248C、F249C、E271C、S272C、およびQ273Cのうちの2つ以上を含む、請求項50記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号167のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH148C、I168C、Y192C、V223C、M224C、M225C、E226C、G227C、K228C、M229C、M230C、W239C、A240C、S242C、A247C、V248C、F249C、E271C、S272C、およびQ273Cのうちの3つ以上を含む、請求項50記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号167のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH148C、I168C、Y192C、V223C、M224C、M225C、E226C、G227C、K228C、M229C、M230C、W239C、A240C、S242C、A247C、V248C、F249C、E271C、S272C、およびQ273Cのうちの4つ以上を含む、請求項50記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号167のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちV223C/E271C、V223C/S272C、M224C/E271C、M224C/S272C、M225C/E271C、E226C/E271C、E226C/S272C、E226C/Q273C、G227C/S242C、K228C/A240C、K228C/S242C、M229C/A240C、M230C/W239C、M230C/A240C、A247C/Y192C、V248C/H148C、F249C/H148C、およびF249C/I168Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、請求項50記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号167のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸134〜151、165〜171、189〜195、220〜252、および268〜276のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、請求項50記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記TNFSFリガンドがCD153である、請求項7記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号236のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちY101C、I142C、C151S、A172C、L173C、V174C、T175C、V176C、E178C、S179C、V186C、Y187C、N189C、L194C、L195C、D196C、P220C、L221C、およびE222Cのうちの1つ以上を含む、請求項57記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号236のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちY101C、I142C、C151S、A172C、L173C、V174C、T175C、V176C、E178C、S179C、V186C、Y187C、N189C、L194C、L195C、D196C、P220C、L221C、およびE222Cのうちの2つ以上を含む、請求項57記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号236のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちY101C、I142C、C151S、A172C、L173C、V174C、T175C、V176C、E178C、S179C、V186C、Y187C、N189C、L194C、L195C、D196C、P220C、L221C、およびE222Cのうちの3つ以上を含む、請求項57記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号236のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちY101C、I142C、C151S、A172C、L173C、V174C、T175C、V176C、E178C、S179C、V186C、Y187C、N189C、L194C、L195C、D196C、P220C、L221C、およびE222Cのうちの4つ以上を含む、請求項57記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号236のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちA172C/P220C、A172C/L221C、L173C/P220C、L173C/L221C、V174C/P220C、T175C/P220C、T175C/L221C、T175C/E222C、V176C/N189C、E178C/Y187C、S179C/V186C、S179C/Y187C、Y187C/C151S、N189C/C151S、L194C/I142C、L195C/Y101C、およびD196C/Y101Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、請求項57記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号236のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸86〜104、169〜199、および217〜225のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、請求項57記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記TNFSFリガンドが4-1BBリガンドである、請求項7記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号267のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちQ94C、L115C、F144C、A178C、L179C、L181C、T182C、V183C、D184C、L185C、N194C、S195C、F197C、R202C、L203C、L204C、G231C、およびA232Cのうちの1つ以上を含む、請求項64記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号267のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちQ94C、L115C、F144C、A178C、L179C、L181C、T182C、V183C、D184C、L185C、N194C、S195C、F197C、R202C、L203C、L204C、G231C、およびA232Cのうちの2つ以上を含む、請求項64記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号267のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちQ94C、L115C、F144C、A178C、L179C、L181C、T182C、V183C、D184C、L185C、N194C、S195C、F197C、R202C、L203C、L204C、G231C、およびA232Cのうちの3つ以上を含む、請求項64記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号267のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちQ94C、L115C、F144C、A178C、L179C、L181C、T182C、V183C、D184C、L185C、N194C、S195C、F197C、R202C、L203C、L204C、G231C、およびA232Cのうちの4つ以上を含む、請求項64記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号267のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちA178C/G231C、L179C/G231C、L181C/G231C、L181C/A232C、T182C/F197C、V183C/S195C、V183C/F197C、D184C/S195C、L185C/N194C、L185C/S195C、R202C/F144C、L203C/Q94C、L204C/Q94C、およびL204C/L115Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、請求項64記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号267のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸80〜97、112〜118、175〜207、および228〜235のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、請求項64記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記TNFSFリガンドがTRAILである、請求項7記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号297のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH125C、L147C、H161C、Y185C、L221C、L222C、M223C、K224C、S225C、A226C、R227C、N228C、C230S、G238C、L239C、S241C、G246C、I247C、H270C、E271C、およびA272Cのうちの1つ以上を含む、請求項71記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号297のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH125C、L147C、H161C、Y185C、L221C、L222C、M223C、K224C、S225C、A226C、R227C、N228C、C230S、G238C、L239C、S241C、G246C、I247C、H270C、E271C、およびA272Cのうちの2つ以上を含む、請求項71記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号297のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH125C、L147C、H161C、Y185C、L221C、L222C、M223C、K224C、S225C、A226C、R227C、N228C、C230S、G238C、L239C、S241C、G246C、I247C、H270C、E271C、およびA272Cのうちの3つ以上を含む、請求項71記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号297のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH125C、L147C、H161C、Y185C、L221C、L222C、M223C、K224C、S225C、A226C、R227C、N228C、C230S、G238C、L239C、S241C、G246C、I247C、H270C、E271C、およびA272Cのうちの4つ以上を含む、請求項71記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号297のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちL221C/H270C、L221C/E271C、L222C/H270C、L222C/E271C、M223C/H270C、K224C/H270C、K224C/E271C、K224C/A272C、S225C/S241C、A226C/L239C、A226C/S241C、R227C/L239C、N228C/G238C、N228C/L239C、G246C/Y185C、I247C/H125C、およびL147C/H161Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、請求項71記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号297のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸111〜128、144〜150、158〜164、182〜188、218〜250、および267〜275のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、請求項71記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記TNFSFリガンドがRANKLである、請求項7記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号333のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH167C、W193C、Y217C、T254C、L255C、M256C、K257C、G258C、G259C、S260C、W264C、G266C、H271C、F272C、S274C、G279C、F280C、F281C、Q303C、D304C、およびA305Cのうちの1つ以上を含む、請求項78記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号333のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH167C、W193C、Y217C、T254C、L255C、M256C、K257C、G258C、G259C、S260C、W264C、G266C、H271C、F272C、S274C、G279C、F280C、F281C、Q303C、D304C、およびA305Cのうちの2つ以上を含む、請求項78記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号333のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH167C、W193C、Y217C、T254C、L255C、M256C、K257C、G258C、G259C、S260C、W264C、G266C、H271C、F272C、S274C、G279C、F280C、F281C、Q303C、D304C、およびA305Cのうちの3つ以上を含む、請求項78記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号333のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH167C、W193C、Y217C、T254C、L255C、M256C、K257C、G258C、G259C、S260C、W264C、G266C、H271C、F272C、S274C、G279C、F280C、F281C、Q303C、D304C、およびA305Cのうちの4つ以上を含む、請求項78記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号333のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちT254C/Q303C、T254C/D304C、L255C/Q303C、L255C/D304C、M256C/Q303C、K257C/Q303C、K257C/D304C、K257C/A305C、G258C/S274C、G259C/F272C、G259C/S274C、S260C/H271C、S260C/F272C、W264C/G266C、G279C/Y217C、F280C/H167C、F281C/H167C、およびF281C/W193Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、請求項78記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号333のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸153〜170、190〜196、214〜220、251〜284、および300〜308のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、請求項78記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記TNFSFリガンドがTWEAKである、請求項7記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号369のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちY164C、L187C、A188C、L189C、R190C、L192C、E193C、E194C、Q206C、L207C、L209C、R208C、S213C、G214C、P238C、F239C、およびL240Cのうちの1つ以上を含む、請求項85記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号369のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちY164C、L187C、A188C、L189C、R190C、L192C、E193C、E194C、Q206C、L207C、L209C、R208C、S213C、G214C、P238C、F239C、およびL240Cのうちの2つ以上を含む、請求項85記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号369のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちY164C、L187C、A188C、L189C、R190C、L192C、E193C、E194C、Q206C、L207C、L209C、R208C、S213C、G214C、P238C、F239C、およびL240Cのうちの3つ以上を含む、請求項85記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号369のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちY164C、L187C、A188C、L189C、R190C、L192C、E193C、E194C、Q206C、L207C、L209C、R208C、S213C、G214C、P238C、F239C、およびL240Cのうちの4つ以上を含む、請求項85記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号369のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちY164C/S213C、Y164C/G214C、L187C/P238C、L187C/F239C、A188C/P238C、A188C/F239C、L189C/P238C、R190C/P238C、R190C/F239C、R190C/L240C、L192C/L207C、L192C/L209C、E193C/R208C、E194C/Q206C、およびE194C/L207Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、請求項85記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号369のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸96〜105、161〜167、184〜197、204〜217、および235〜243のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、請求項85記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記TNFSFリガンドがAPRILである、請求項7記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号398のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH119C、F127C、A141C、Y166C、T192C、L193C、F194C、R195C、I197C、R198C、S199C、A207C、Y208C、S210C、C211S、G215C、V216C、F217C、P240C、H241C、およびG242Cのうちの1つ以上を含む、請求項92記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号398のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH119C、F127C、A141C、Y166C、T192C、L193C、F194C、R195C、I197C、R198C、S199C、A207C、Y208C、S210C、C211S、G215C、V216C、F217C、P240C、H241C、およびG242Cのうちの2つ以上を含む、請求項92記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号398のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH119C、F127C、A141C、Y166C、T192C、L193C、F194C、R195C、I197C、R198C、S199C、A207C、Y208C、S210C、C211S、G215C、V216C、F217C、P240C、H241C、およびG242Cのうちの3つ以上を含む、請求項92記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号398のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH119C、F127C、A141C、Y166C、T192C、L193C、F194C、R195C、I197C、R198C、S199C、A207C、Y208C、S210C、C211S、G215C、V216C、F217C、P240C、H241C、およびG242Cのうちの4つ以上を含む、請求項92記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号398のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちT192C/P240C、T192C/H241C、L193C/P240C、L193C/H241C、F194C/P240C、R195C/P240C、R195C/H241C、R195C/G242C、I197C/Y208C、I197C/S210C、R198C/Y208C、S199C/A207C、S199C/Y208C、S210C/C211S、G215C/Y166C、V216C/H119C、F217C/H119C、およびF127C/A141Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、請求項92記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号398のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸105〜130、138〜144、163〜169、189〜220、および237〜245のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、請求項92記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記TNFSFリガンドがBLysである、請求項7記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号435のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちQ148C、Y196C、T228C、L229C、F230C、R231C、I233C、Q234C、N235C、P241C、N242C、S244C、G249C、I250C、A251C、G274C、D275C、およびV276Cのうちの1つ以上を含む、請求項99記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号435のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちQ148C、Y196C、T228C、L229C、F230C、R231C、I233C、Q234C、N235C、P241C、N242C、S244C、G249C、I250C、A251C、G274C、D275C、およびV276Cのうちの2つ以上を含む、請求項99記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号435のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちQ148C、Y196C、T228C、L229C、F230C、R231C、I233C、Q234C、N235C、P241C、N242C、S244C、G249C、I250C、A251C、G274C、D275C、およびV276Cのうちの3つ以上を含む、請求項99記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号435のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちQ148C、Y196C、T228C、L229C、F230C、R231C、I233C、Q234C、N235C、P241C、N242C、S244C、G249C、I250C、A251C、G274C、D275C、およびV276Cのうちの4つ以上を含む、請求項99記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号435のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちT228C/G274C、T228C/D275C、L229C/G274C、L229C/D275C、F230C/G274C、R231C/G274C、R231C/D275C、R231C/V276C、I233C/N242C、I233C/S244C、Q234C/N242C、N235C/P241C、N235C/N242C、G249C/Y196C、I250C/Q148C、およびA251C/Q148Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、請求項99記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号435のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸134〜151、225〜254、および271〜279のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、請求項99記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記TNFSFリガンドがLIGHTである、請求項7記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号467のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH97C、L120C、Y144C、E178C、L179C、L180C、V181C、S182C、Q183C、Q184C、S185C、G188C、T191C、W197C、W198C、S200C、G205C、V206C、V207C、G230C、T231C、およびR232Cのうちの1つ以上を含む、請求項106記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号467のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH97C、L120C、Y144C、E178C、L179C、L180C、V181C、S182C、Q183C、Q184C、S185C、G188C、T191C、W197C、W198C、S200C、G205C、V206C、V207C、G230C、T231C、およびR232Cのうちの2つ以上を含む、請求項106記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号467のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH97C、L120C、Y144C、E178C、L179C、L180C、V181C、S182C、Q183C、Q184C、S185C、G188C、T191C、W197C、W198C、S200C、G205C、V206C、V207C、G230C、T231C、およびR232Cのうちの3つ以上を含む、請求項106記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号467のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH97C、L120C、Y144C、E178C、L179C、L180C、V181C、S182C、Q183C、Q184C、S185C、G188C、T191C、W197C、W198C、S200C、G205C、V206C、V207C、G230C、T231C、およびR232Cのうちの4つ以上を含む、請求項106記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号467のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちE178C/G230C、E178C/T231C、L179C/G230C、L179C/T231C、L180C/G230C、V181C/G230C、V181C/T231C、V181C/R232C、S182C/S200C、Q183C/W198C、Q183C/S200C、Q184C/W198C、S185C/W197C、S185C/W198C、G188C/T191C、G205C/Y144C、V206C/H97C、V207C/H97C、およびV207C/L120Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、請求項106記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号467のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸83〜100、117〜123、175〜210、および227〜235のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、請求項106記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記TNFSFリガンドがTL1である、請求項7記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号506のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH98C、L125C、Y150C、Q193C、L194C、L195C、M196C、G197C、T198C、K199C、S200C、W208C、F209C、P211C、A216C、M217C、F218C、E241C、D242C、およびK243Cのうちの1つ以上を含む、請求項113記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号506のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH98C、L125C、Y150C、Q193C、L194C、L195C、M196C、G197C、T198C、K199C、S200C、W208C、F209C、P211C、A216C、M217C、F218C、E241C、D242C、およびK243Cのうちの2つ以上を含む、請求項113記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号506のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH98C、L125C、Y150C、Q193C、L194C、L195C、M196C、G197C、T198C、K199C、S200C、W208C、F209C、P211C、A216C、M217C、F218C、E241C、D242C、およびK243Cのうちの3つ以上を含む、請求項113記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号506のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH98C、L125C、Y150C、Q193C、L194C、L195C、M196C、G197C、T198C、K199C、S200C、W208C、F209C、P211C、A216C、M217C、F218C、E241C、D242C、およびK243Cのうちの4つ以上を含む、請求項113記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号506のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちQ193C/E241C、Q193C/D242C、L194C/E241C、L194C/D242C、L195C/E241C、M196C/E241C、M196C/D242C、M196C/K243C、G197C/P211C、T198C/F209C、T198C/P211C、K199C/F209C、S200C/W208C、S200C/F209C、A216C/Y150C、M217C/H98C、F218C/H98C、およびF218C/L125Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、請求項113記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号506のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸84〜101、122〜128、190〜221、および238〜246のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、請求項113記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記TNFSFリガンドがGITRLである、請求項7記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号542のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちK83C、Y120C、T148C、L149C、N184C、T150C、N151C、K152C、S153C、I155C、G160C、T161C、およびY162Cのうちの1つ以上を含む、請求項120記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号542のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちK83C、Y120C、T148C、L149C、N184C、T150C、N151C、K152C、S153C、I155C、G160C、T161C、およびY162Cのうちの2つ以上を含む、請求項120記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号542のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちK83C、Y120C、T148C、L149C、N184C、T150C、N151C、K152C、S153C、I155C、G160C、T161C、およびY162Cのうちの3つ以上を含む、請求項120記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号542のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちK83C、Y120C、T148C、L149C、N184C、T150C、N151C、K152C、S153C、I155C、G160C、T161C、およびY162Cのうちの4つ以上を含む、請求項120記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号542のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちT148C/N184C、L149C/I155C、T150C/S153C、T150C/I155C、N151C/S153C、K152C/S153C、G160C/Y120C、T161C/K83C、およびY162C/K83Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、請求項120記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号542のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸69〜86、117〜123、145〜165、181〜187、および269〜277のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、請求項120記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記TNFSFリガンドがCD70である、請求項7記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号203のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちR83C、H107C、T127C、L128C、A129C、V130C、G131C、I132C、S134C、S137C、S139C、Q149C、G150C、C151S、T152C、R157C、T159C、T181C、D182C、およびE183Cのうちの1つ以上を含む、請求項127記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号203のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちR83C、H107C、T127C、L128C、A129C、V130C、G131C、I132C、S134C、S137C、S139C、Q149C、G150C、C151S、T152C、R157C、T159C、T181C、D182C、およびE183Cのうちの2つ以上を含む、請求項127記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号203のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちR83C、H107C、T127C、L128C、A129C、V130C、G131C、I132C、S134C、S137C、S139C、Q149C、G150C、C151S、T152C、R157C、T159C、T181C、D182C、およびE183Cのうちの3つ以上を含む、請求項127記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号203のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちR83C、H107C、T127C、L128C、A129C、V130C、G131C、I132C、S134C、S137C、S139C、Q149C、G150C、C151S、T152C、R157C、T159C、T181C、D182C、およびE183Cのうちの4つ以上を含む、請求項127記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号203のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちT127C/T181C、T127C/D182C、L128C/T181C、L128C/D182C、A129C/T181C、V130C/T181C、V130C/D182C、V130C/E183C、G131C/T152C、I132C/G150C、I132C/T152C、S134C/Q149C、S134C/G150C、S137C/S139、G150C/C151S、R157C/H107C、およびT159C/R83Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、請求項127記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号203のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸69〜86、104〜110、124〜162、および178〜186のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、請求項127記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記TNFSFリガンドがEDA(例えば、EDA-A1およびEDA-A2)である、請求項7記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号562または590のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちV250C、H252C、T278C、Y304C、P328C、F329C、L330C、Q331C、T333C、R334C、S335C、N342C、Y343C、T345C、G350C、V351C、H376C、およびT377Cのうちの1つ以上を含む、請求項134記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号562または590のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちV250C、H252C、T278C、Y304C、P328C、F329C、L330C、Q331C、T333C、R334C、S335C、N342C、Y343C、T345C、G350C、V351C、H376C、およびT377Cのうちの2つ以上を含む、請求項134記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号562または590のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちV250C、H252C、T278C、Y304C、P328C、F329C、L330C、Q331C、T333C、R334C、S335C、N342C、Y343C、T345C、G350C、V351C、H376C、およびT377Cのうちの3つ以上を含む、請求項134記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号562または590のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちV250C、H252C、T278C、Y304C、P328C、F329C、L330C、Q331C、T333C、R334C、S335C、N342C、Y343C、T345C、G350C、V351C、H376C、およびT377Cのうちの4つ以上を含む、請求項134記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号562または590のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちP328C/H376C 577、F329C/H376C、L330C/H376C、L330C/T377C、Q331C/H376C、Q331C/T377C、T333C/Y343C、T333C/T345C、R334C/Y343C、S335C/N342C、S335C/Y343C、G350C/Y304C、V351C/V250C、およびV351C/H252Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、請求項134記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号562または590のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸238〜255、275〜281、301〜307、325〜354、および373〜380のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、請求項134記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記TNF様リガンドがアディポネクチンである、請求項7記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号688のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちS116C、A161C、A181C、M182C、L183C、F184C、T185C、Y186C、D187C、Q188C、N193C、V194C、Q196C、V201C、L202C、D229C、N230C、およびD231Cのうちの1つ以上を含む、請求項141記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号688のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちS116C、A161C、A181C、M182C、L183C、F184C、T185C、Y186C、D187C、Q188C、N193C、V194C、Q196C、V201C、L202C、D229C、N230C、およびD231Cのうちの2つ以上を含む、請求項141記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号688のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちS116C、A161C、A181C、M182C、L183C、F184C、T185C、Y186C、D187C、Q188C、N193C、V194C、Q196C、V201C、L202C、D229C、N230C、およびD231Cのうちの3つ以上を含む、請求項141記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号688のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちS116C、A161C、A181C、M182C、L183C、F184C、T185C、Y186C、D187C、Q188C、N193C、V194C、Q196C、V201C、L202C、D229C、N230C、およびD231Cのうちの4つ以上を含む、請求項141記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号688のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちA181C/D229C、A181C/N230C、M182C/D229C、M182C/N230C、L183C/D229C、F184C/D229C、F184C/N230C、F184C/D231C、T185C/Q196C、Y186C/V194C、Y186C/Q196C、D187C/V194C、Q188C/N193C、Q188C/V194C、V201C/A161C、およびL202C/S116Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、請求項141記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号688のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸103〜119、158〜164、178〜205、および226〜234のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、請求項141記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが配列番号1〜735のいずれか1つと少なくとも50%の配列同一性を有し、好ましくは前記可溶性ポリペプチドが少なくとも55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、99%、または100%の配列同一性を有する、請求項1〜147のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドがホモ多量体を形成するかまたは形成可能であり、具体的には前記可溶性ポリペプチドがホモ二量体またはホモ三量体を形成するかまたは形成可能であり、具体的には前記可溶性ポリペプチドがホモ三量体を形成するかまたは形成可能である、請求項1〜147のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 請求項1〜147のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチドをコードする核酸分子。
- 請求項1〜147のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチドの治療上有効な量を含む医薬組成物であって、好ましくはここで該組成物が請求項8〜21のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチドを含む、上記医薬組成物。
- 請求項1〜147のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチドをコードする核酸分子を含む医薬組成物であって、好ましくはここで該組成物が請求項8〜21のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチドをコードする核酸分子を含む、上記医薬組成物。
- 前記組成物が1つ以上の製薬上許容される担体または賦形剤を含む、請求項151記載の医薬組成物。
- 請求項151記載の医薬組成物を、それを必要とする被験体に投与することを含む、医学療法の方法。
- 前記被験体が自己免疫疾患を有する、請求項154記載の方法。
- 前記自己免疫疾患が、円形脱毛症、強直性脊椎炎、抗リン脂質抗体症候群、アジソン病、溶血性貧血、自己免疫性肝炎、肝炎、ベーチェット病、水疱性類天疱瘡、心筋症、セリアックスプルー皮膚炎、慢性疲労免疫不全症候群(CFIDS)、慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー、チャーグ・ストラウス症候群、瘢痕性類天疱瘡、限局性強皮症(クレスト症候群)、寒冷凝集素症、クローン病、円板状ループス、本態性混合性クリオグロブリン血症、繊維筋痛症-繊維筋炎、グレーヴス病、ギラン・バレー症候群、橋本甲状腺炎、甲状腺機能低下症、炎症性腸疾患、自己免疫性リンパ増殖症候群(ALPS)、特発性肺線維症、特発性血小板減少性紫斑病(ITP)、IgA腎症、インスリン依存性糖尿病、若年性関節炎、扁平苔癬、狼瘡、メニエール病、混合性結合組織病、多発性硬化症、重症筋無力症、尋常性天疱瘡、悪性貧血、結節性多発動脈炎、多発性軟骨炎、多腺性症候群、リウマチ性多発筋痛、多発性筋炎、皮膚筋炎、原発性無ガンマグロブリン血症、原発性胆汁性肝硬変、乾癬、レイノー現象、ライター症候群、リウマチ熱、関節リウマチ、サルコイドーシス、硬皮症、シェーグレン症候群、全身強直症候群、高安動脈炎、側頭動脈炎/巨細胞動脈炎、潰瘍性大腸炎、ブドウ膜炎、脈管炎、白斑、およびウェゲナー肉芽腫、およびインスリン依存性糖尿病から選択され、好ましくは前記自己免疫疾患がインスリン依存性糖尿病、関節リウマチ、シェーグレン症候群、多発性硬化症、およびクローン病である、請求項155記載の方法。
- 前記自己免疫疾患がインスリン依存性糖尿病である、請求項155記載の方法。
- 前記方法が、請求項8〜21のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチドを投与することを含む、請求項155記載の方法。
- 前記被験体が組織または臓器の修復または再生を必要としている、請求項154記載の方法。
- 前記の組織または臓器が膵臓、唾液腺、下垂体、腎臓、心臓、肺、造血器系、脳神経、心臓、大動脈を含む血管、嗅腺、耳、神経、頭部の構成物、眼、胸腺、舌、骨、肝臓、小腸、大腸、消化管、肺、脳、皮膚、末梢神経系、中枢神経系、脊髄、乳房、胚構成物、胚、または精巣である、請求項159記載の方法。
- 前記被験体が癌を有する、請求項154記載の方法。
- 前記癌が固形腫瘍癌または造血器癌である、請求項161記載の方法。
- 前記癌が、膀胱癌、膵臓癌、子宮頸癌、肺癌、肝臓癌、卵巣癌、結腸癌、胃癌、ウイルス誘発癌、神経芽腫、乳癌、前立腺癌、腎癌、白血病、肉腫、癌腫、非小細胞肺癌、非ホジキンリンパ腫、急性骨髄性白血病(AML)、慢性リンパ球性白血病(CLL)、B細胞性慢性リンパ球性白血病(B-CLL)、多発性骨髄腫(MM)、赤白血病、腎細胞癌、軟部組織肉腫、黒色腫、星状細胞腫、乏突起星細胞腫、骨の癌、脳の癌、消化管癌、噴門癌、子宮癌、頭頚部癌、胆嚢癌、喉頭癌、口唇および口腔の癌、眼の癌、大腸癌、精巣癌、咽頭癌、急性リンパ芽球性白血病(ALL)、慢性骨髄性白血病(CML)、副腎皮質癌、AIDS関連リンパ腫、原発性CNSリンパ腫、肛門癌、虫垂癌、非定型奇形腫様/横紋筋肉腫様腫瘍、基底細胞癌、胆管癌、肝外癌、ユーイング肉腫ファミリー、骨肉腫および悪性線維性組織球腫、中枢神経系胚芽腫、中枢神経系胚細胞腫瘍、頭蓋咽頭腫、上衣腫、気管支腫瘍、バーキットリンパ腫、カルチノイド腫瘍、原発性リンパ腫、脊索腫、慢性骨髄増殖性腫瘍、肝外非浸潤性乳管癌(DCIS)、子宮内膜癌、食道癌、鼻腔神経芽細胞腫、頭蓋外胚細胞腫瘍、性腺外胚細胞腫瘍、卵管癌、骨の線維性組織球腫、消化管カルチノイド腫瘍、消化管間質腫瘍(GIST)、精巣性胚細胞腫瘍、妊娠性絨毛性疾患、神経膠腫、小児脳幹神経膠腫、毛髪様細胞白血病、肝細胞癌、ランゲルハンス細胞組織球症、ホジキンリンパ腫、下咽頭癌、膵島細胞腫瘍、膵神経内分泌腫瘍、ウィルムス腫瘍および他の小児腎腫瘍、ランゲルハンス細胞組織球症、小細胞肺癌、皮膚T細胞性リンパ腫、眼内黒色腫、メルケル細胞癌、中皮腫、転移性扁平上皮性頸部癌、正中腺管癌、多発性内分泌腫瘍症候群、骨髄異形成症候群、鼻腔および副鼻腔の癌、鼻咽腔癌、上皮性卵巣癌、胚細胞性卵巣癌、低悪性度の卵巣癌、乳頭腫症、傍神経節腫、副甲状腺癌、陰茎癌、咽頭癌、褐色細胞腫、下垂体腫瘍、胸膜肺芽腫、原発性腹膜癌、直腸癌、網膜芽細胞腫、横紋筋肉腫、唾液腺癌、カポジ肉腫、セザリー症候群、小腸癌、胸腺腫および胸腺癌、甲状腺癌、腎盂および尿管の移行上皮癌、尿道癌、子宮内膜子宮癌、子宮肉腫、膣癌、外陰癌、ならびにワルデンシュトレーム・マクログロブリン血症から選択される、請求項161記載の方法。
- 前記方法が、請求項71〜77のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチドを投与することを含む、請求項161記載の方法。
- 前記方法が、1つ以上の化学療法剤、免疫療法剤、または放射線をさらに含む、請求項161記載の方法。
- 前記免疫療法剤が、抗TNF受容体スーパーファミリーアゴニスト抗体、抗TNF受容体スーパーファミリーアンタゴニスト抗体、抗CTLA-4剤、抗PD-1剤、抗PD-L1剤、抗PD-L2剤、TNF-α架橋剤、およびTRAIL架橋剤からなる群より選択される、請求項165記載の方法。
- 前記被験体が神経疾患を有する、請求項154記載の方法。
- 前記神経疾患が脳腫瘍、脳転移、統合失調症、てんかん、筋萎縮性側索硬化症(ALS)、パーキンソン病、アルツハイマー病、ハンチントン病、および卒中から選択され、好ましくは前記神経疾患が筋萎縮性側索硬化症(ALS)、パーキンソン病、およびアルツハイマー病である、請求項167記載の方法。
- 前記方法が、請求項8〜21のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチドを投与することを含む、請求項167記載の方法。
- 前記被験体が感染症を有する、請求項154記載の方法。
- 前記感染症が、B型肝炎、C型肝炎、後天性免疫不全症候群(AIDS)、ハンセン病、および結核(TB)から選択される、請求項170記載の方法。
- 前記被験体が、代謝性疾患、黄斑疾患、筋萎縮、流産に関連する疾患、脈管疾患、骨量減少に関連する疾患、アレルギー、血液疾患、筋骨格障害、増殖受容体に関連する疾患、または肥満症を有する、請求項154記載の方法。
- 前記方法が、請求項8〜21のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチドの治療上有効な量を含む医薬組成物を投与することを含む、請求項154記載の方法。
- 前記方法が、請求項8〜21のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチドをコードする核酸分子を含む医薬組成物を投与することを含む、請求項154記載の方法。
- 請求項1〜147のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチドを調製する方法であって、ここで該方法が、
a)前記可溶性ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む宿主細胞を提供すること、
b)前記可溶性ポリペプチドを前記宿主細胞で発現させること、および、場合によっては、c)前記可溶性ポリペプチドを回収すること
を含む、上記方法。 - 前記方法のステップc)が多量体の形態ではない前記可溶性ポリペプチドを除去することを含み、好ましくは前記方法がホモ三量体の形態ではない前記可溶性ポリペプチドを除去することを含む、請求項175記載の方法。
- 請求項1〜147のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチドを発現する宿主細胞であって、ここで前記宿主細胞が前記可溶性ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含み、ここで前記ポリヌクレオチドが前記宿主細胞で発現される、上記宿主細胞。
- 請求項150記載の核酸分子を含むベクター。
- 前記ベクターが、ウイルスベクター、例えば、レトロウイルスベクター、アデノウイルスベクター、ポックスウイルスベクター(例えば、改変ワクシニアアンカラ(MVA)などのワクシニアウイルスベクター)、アデノ随伴ウイルスベクター、またはアルファウイルスベクターである、請求項178記載のベクター。
- 請求項178記載のベクターを含む、請求項177記載の宿主細胞。
- 前記TNFSFまたはTNF様リガンドが、TNF-α、リンホトキシン(例えば、LT-αおよびRANKL)、CD40L、CD70、RANKL、OX40L、FasL、4-1BBリガンド、TRAIL、RANKL、TWEAK、APRIL、BLys、LIGHT、TL1、GITRL、EDA(例えば、EDA-A1およびEDA-A2)、またはアディポネクチンである、請求項1〜6のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記TNFSFリガンドがTNF-αである、請求項181記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号1のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちR82C、T83C、P84C、S85C、H91C、N110C、G130C、L131C、Y135C、N168C、L169C、L170C、S171C、A172C、I173C、K174C、S175C、Q178C、E180C、W190C、Y191C、P193C、G198C、V199C、F200C、Q201C、S223C、G224C、およびQ225Cのうちの1つ以上を含む、請求項182記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号1のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちR82C、T83C、P84C、S85C、H91C、N110C、G130C、L131C、Y135C、N168C、L169C、L170C、S171C、A172C、I173C、K174C、S175C、Q178C、E180C、W190C、Y191C、P193C、G198C、V199C、F200C、Q201C、S223C、G224C、およびQ225Cのうちの2つ以上を含む、請求項182または183記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号1のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちR82C、T83C、P84C、S85C、H91C、N110C、G130C、L131C、Y135C、N168C、L169C、L170C、S171C、A172C、I173C、K174C、S175C、Q178C、E180C、W190C、Y191C、P193C、G198C、V199C、F200C、Q201C、S223C、G224C、およびQ225Cのうちの3つ以上を含む、請求項182〜184のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号1のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちR82C、T83C、P84C、S85C、H91C、N110C、G130C、L131C、Y135C、N168C、L169C、L170C、S171C、A172C、I173C、K174C、S175C、Q178C、E180C、W190C、Y191C、P193C、G198C、V199C、F200C、Q201C、S223C、G224C、およびQ225Cのうちの4つ以上を含む、請求項182〜185のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号1のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちG130C/S85C、L131C/T83C、L131C/P84C、S171C/G224C、N168C/S223C、N168C/G224C、L169C/S223C、L169C/G224C、L170C/S223C、S171C/S223C、S171C/Q225C、A172C/P193C、I173C/Y191C、I173C/P193C、K174C/Y191C、S175C/W190C、S175C/Y191C、Q178C/E180C、G198C/Y135C、V199C/H91C、F200C/H91C、F200C/N110C、Q201C/R82C、およびQ201C/T83Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、請求項182〜186のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号1のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸77〜94、107〜113、127〜138、165〜204、および220〜228のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む請求項182記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号1のアミノ酸配列に対して、前記システイン置換S171CおよびG224Cを含む、請求項183記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドがTNFSF受容体に結合する、請求項1〜6および181〜189のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドがTNF受容体1(TNFR1)またはTNF受容体2(TNFR2)に結合する、請求項182〜189のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドがTNFR2に特異的に結合する、請求項191記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドがTNFR2特異的アゴニストである、請求項192記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドがTNFR2多量体化を促進する、請求項192または193記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが前記TNFR2のアンタゴニストである、請求項192記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記TNFSFリガンドがLT-αである、請求項181記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号40のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH66C、R85C、Y110C、P147C、L148C L149C、S150C、S151C、Q152C、K153C、M154C、W163C、L164C、S166C、A171C、A172C、F173C、P195C、S196C、およびT197Cのうちの1つ以上を含む、請求項196記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号40のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH66C、R85C、Y110C、P147C、L148C L149C、S150C、S151C、Q152C、K153C、M154C、W163C、L164C、S166C、A171C、A172C、F173C、P195C、S196C、およびT197Cのうちの2つ以上を含む、請求項196または197記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号40のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH66C、R85C、Y110C、P147C、L148C L149C、S150C、S151C、Q152C、K153C、M154C、W163C、L164C、S166C、A171C、A172C、F173C、P195C、S196C、およびT197Cのうちの3つ以上を含む、請求項196〜198のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号40のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH66C、R85C、Y110C、P147C、L148C L149C、S150C、S151C、Q152C、K153C、M154C、W163C、L164C、S166C、A171C、A172C、F173C、P195C、S196C、およびT197Cのうちの4つ以上を含む、請求項196〜199のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号40のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちP147C/P195C、P147C/S196C、L148C/P195C、L148C/S196C、L149C/P195C、S150C/S196C、S150C/P195C、S150C/T197C、S151C/S166C、Q152C/L164C、Q152C/S166C、K153C/L164C、M154C/W163C、M154C/L164C、A171C/Y110C、A172C/H66C、F173C/H66C、およびF173C/R85Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、請求項196〜200のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号40のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸52〜69、82〜88、107〜113、144〜176、および192〜200のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、請求項196記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記TNFSFリガンドがLT-βである、請求項181記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号76のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH91C、Q110C、Y136C、L177C、L178C、L179C、E180C、G181C、A182C、E183C、T184C、W201C、Y202C、S204C、G209C、L210C、V211C、R233C、G234C、およびK235Cのうちの1つ以上を含む、請求項203記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号76のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH91C、Q110C、Y136C、L177C、L178C、L179C、E180C、G181C、A182C、E183C、T184C、W201C、Y202C、S204C、G209C、L210C、V211C、R233C、G234C、およびK235Cのうちの2つ以上を含む、請求項203または204記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号76のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH91C、Q110C、Y136C、L177C、L178C、L179C、E180C、G181C、A182C、E183C、T184C、W201C、Y202C、S204C、G209C、L210C、V211C、R233C、G234C、およびK235Cのうちの3つ以上を含む、請求項203〜205のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号76のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH91C、Q110C、Y136C、L177C、L178C、L179C、E180C、G181C、A182C、E183C、T184C、W201C、Y202C、S204C、G209C、L210C、V211C、R233C、G234C、およびK235Cのうちの4つ以上を含む、請求項203〜206のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号76のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちL177C/R233C、L177C/G234C、L178C/R233C、L178C/G234C、L179C/R233C、E180C/R233C、E180C/G234C、E180C/K235C、G181C/S204C、A182C/Y202C、A182C/S204C、E183C/Y202C、T184C/W201C、T184C/Y202C、G209C/Y136C、L210C/H91C、V211C/H91C、およびV211C/Q110Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、請求項203〜207のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号76のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸77〜94、107〜113、133〜139、174〜187、199〜214、および230〜238のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、請求項203記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記TNFSFリガンドがOX40リガンド(OX40L)である、請求項181記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号112のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちK63C、S104C、P125C、L126C、Q128C、L129C、K130C、S134C、M139C、V140C、A141C、N166C、およびG167Cのうちの1つ以上を含む、請求項210記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号112のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちK63C、S104C、P125C、L126C、Q128C、L129C、K130C、S134C、M139C、V140C、A141C、N166C、およびG167Cのうちの2つ以上を含む、請求項210または211記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号112のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちK63C、S104C、P125C、L126C、Q128C、L129C、K130C、S134C、M139C、V140C、A141C、N166C、およびG167Cのうちの3つ以上を含む、請求項210〜212のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号112のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちK63C、S104C、P125C、L126C、Q128C、L129C、K130C、S134C、M139C、V140C、A141C、N166C、およびG167Cのうちの4つ以上を含む、請求項210〜213のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号112のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちP125C/N166C、L126C/N166C、Q128C/N166C、Q128C/G167C、L129C/S134C、K130C/S134C、M139C/S104C、V140C/K63C、およびA141C/K63Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、請求項210〜214のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号112のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸49〜66、101〜107、122〜144、および163〜170のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、請求項210記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記TNFSFリガンドがCD40Lである、請求項181記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号132のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH125C、Y145C、Y172C、I204C、L205C、L206C、R207C、A208C、A209C、N210C、T211C、S213C、K216C、P217C、G219C、Q220C、S222C、G227C、V228C、F229C、T251C、G252C、およびF253Cのうちの1つ以上を含む、請求項217記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号132のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH125C、Y145C、Y172C、I204C、L205C、L206C、R207C、A208C、A209C、N210C、T211C、S213C、K216C、P217C、G219C、Q220C、S222C、G227C、V228C、F229C、T251C、G252C、およびF253Cのうちの2つ以上を含む、請求項217または218記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号132のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH125C、Y145C、Y172C、I204C、L205C、L206C、R207C、A208C、A209C、N210C、T211C、S213C、K216C、P217C、G219C、Q220C、S222C、G227C、V228C、F229C、T251C、G252C、およびF253Cのうちの3つ以上を含む、請求項217〜219のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号132のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH125C、Y145C、Y172C、I204C、L205C、L206C、R207C、A208C、A209C、N210C、T211C、S213C、K216C、P217C、G219C、Q220C、S222C、G227C、V228C、F229C、T251C、G252C、およびF253Cのうちの4つ以上を含む、請求項217〜220のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号132のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちI204C/T251C、I204C/G252C、L205C/T251C、L205C/G252C、L206C/T251C、R207C/T251C、R207C/G252C、R207C/F253C、A208C/S222C、A209C/Q220C、A209C/S222C、N210C/Q220C、T211C/G219C、T211C/Q220C、S213C/K216C、S213C/P217C、G227C/Y172C、V228C/H125C、F229C/H125C、およびF229C/Y145Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、請求項217〜221のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号132のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸111〜128、142〜148、169〜175、201〜232、および248〜256のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、請求項217記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記TNFSFリガンドがFasLである、請求項181記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号167のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH148C、I168C、Y192C、V223C、M224C、M225C、E226C、G227C、K228C、M229C、M230C、W239C、A240C、S242C、A247C、V248C、F249C、E271C、S272C、およびQ273Cのうちの1つ以上を含む、請求項224記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号167のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH148C、I168C、Y192C、V223C、M224C、M225C、E226C、G227C、K228C、M229C、M230C、W239C、A240C、S242C、A247C、V248C、F249C、E271C、S272C、およびQ273Cのうちの2つ以上を含む、請求項224または225記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号167のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH148C、I168C、Y192C、V223C、M224C、M225C、E226C、G227C、K228C、M229C、M230C、W239C、A240C、S242C、A247C、V248C、F249C、E271C、S272C、およびQ273Cのうちの3つ以上を含む、請求項224〜226のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号167のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH148C、I168C、Y192C、V223C、M224C、M225C、E226C、G227C、K228C、M229C、M230C、W239C、A240C、S242C、A247C、V248C、F249C、E271C、S272C、およびQ273Cのうちの4つ以上を含む、請求項224〜227のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号167のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちV223C/E271C、V223C/S272C、M224C/E271C、M224C/S272C、M225C/E271C、E226C/E271C、E226C/S272C、E226C/Q273C、G227C/S242C、K228C/A240C、K228C/S242C、M229C/A240C、M230C/W239C、M230C/A240C、A247C/Y192C、V248C/H148C、F249C/H148C、およびF249C/I168Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、請求項224〜228のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号167のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸134〜151、165〜171、189〜195、220〜252、および268〜276のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、請求項224記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記TNFSFリガンドがCD153である、請求項181記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号236のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちY101C、I142C、C151S、A172C、L173C、V174C、T175C、V176C、E178C、S179C、V186C、Y187C、N189C、L194C、L195C、D196C、P220C、L221C、およびE222Cのうちの1つ以上を含む、請求項231記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号236のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちY101C、I142C、C151S、A172C、L173C、V174C、T175C、V176C、E178C、S179C、V186C、Y187C、N189C、L194C、L195C、D196C、P220C、L221C、およびE222Cのうちの2つ以上を含む、請求項231または232記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号236のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちY101C、I142C、C151S、A172C、L173C、V174C、T175C、V176C、E178C、S179C、V186C、Y187C、N189C、L194C、L195C、D196C、P220C、L221C、およびE222Cのうちの3つ以上を含む、請求項231〜233のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号236のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちY101C、I142C、C151S、A172C、L173C、V174C、T175C、V176C、E178C、S179C、V186C、Y187C、N189C、L194C、L195C、D196C、P220C、L221C、およびE222Cのうちの4つ以上を含む、請求項231〜234のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号236のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちA172C/P220C、A172C/L221C、L173C/P220C、L173C/L221C、V174C/P220C、T175C/P220C、T175C/L221C、T175C/E222C、V176C/N189C、E178C/Y187C、S179C/V186C、S179C/Y187C、Y187C/C151S、N189C/C151S、L194C/I142C、L195C/Y101C、およびD196C/Y101Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、請求項231〜235のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号236のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸86〜104、169〜199、および217〜225のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、請求項231記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記TNFSFリガンドが4-1BBリガンドである、請求項181記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号267のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちQ94C、L115C、F144C、A178C、L179C、L181C、T182C、V183C、D184C、L185C、N194C、S195C、F197C、R202C、L203C、L204C、G231C、およびA232Cのうちの1つ以上を含む、請求項238記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号267のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちQ94C、L115C、F144C、A178C、L179C、L181C、T182C、V183C、D184C、L185C、N194C、S195C、F197C、R202C、L203C、L204C、G231C、およびA232Cのうちの2つ以上を含む、請求項238または239記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号267のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちQ94C、L115C、F144C、A178C、L179C、L181C、T182C、V183C、D184C、L185C、N194C、S195C、F197C、R202C、L203C、L204C、G231C、およびA232Cのうちの3つ以上を含む、請求項238〜240のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号267のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちQ94C、L115C、F144C、A178C、L179C、L181C、T182C、V183C、D184C、L185C、N194C、S195C、F197C、R202C、L203C、L204C、G231C、およびA232Cのうちの4つ以上を含む、請求項238〜241のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号267のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちA178C/G231C、L179C/G231C、L181C/G231C、L181C/A232C、T182C/F197C、V183C/S195C、V183C/F197C、D184C/S195C、L185C/N194C、L185C/S195C、R202C/F144C、L203C/Q94C、L204C/Q94C、およびL204C/L115Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、請求項238〜242のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号267のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸80〜97、112〜118、175〜207、および228〜235のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、請求項238記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記TNFSFリガンドがTRAILである、請求項181記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号297のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH125C、L147C、H161C、Y185C、L221C、L222C、M223C、K224C、S225C、A226C、R227C、N228C、C230S、G238C、L239C、S241C、G246C、I247C、H270C、E271C、およびA272Cのうちの1つ以上を含む、請求項245記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号297のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH125C、L147C、H161C、Y185C、L221C、L222C、M223C、K224C、S225C、A226C、R227C、N228C、C230S、G238C、L239C、S241C、G246C、I247C、H270C、E271C、およびA272Cのうちの2つ以上を含む、請求項245または246記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号297のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH125C、L147C、H161C、Y185C、L221C、L222C、M223C、K224C、S225C、A226C、R227C、N228C、C230S、G238C、L239C、S241C、G246C、I247C、H270C、E271C、およびA272Cのうちの3つ以上を含む、請求項245〜247のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号297のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH125C、L147C、H161C、Y185C、L221C、L222C、M223C、K224C、S225C、A226C、R227C、N228C、C230S、G238C、L239C、S241C、G246C、I247C、H270C、E271C、およびA272Cのうちの4つ以上を含む、請求項245〜248のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号297のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちL221C/H270C、L221C/E271C、L222C/H270C、L222C/E271C、M223C/H270C、K224C/H270C、K224C/E271C、K224C/A272C、S225C/S241C、A226C/L239C、A226C/S241C、R227C/L239C、N228C/G238C、N228C/L239C、G246C/Y185C、I247C/H125C、およびL147C/H161Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、請求項245〜249のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号297のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸111〜128、144〜150、158〜164、182〜188、218〜250、および267〜275のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、請求項245記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記TNFSFリガンドがRANKLである、請求項181記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号333のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH167C、W193C、Y217C、T254C、L255C、M256C、K257C、G258C、G259C、S260C、W264C、G266C、H271C、F272C、S274C、G279C、F280C、F281C、Q303C、D304C、およびA305Cのうちの1つ以上を含む、請求項252記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号333のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH167C、W193C、Y217C、T254C、L255C、M256C、K257C、G258C、G259C、S260C、W264C、G266C、H271C、F272C、S274C、G279C、F280C、F281C、Q303C、D304C、およびA305Cのうちの2つ以上を含む、請求項252または253記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号333のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH167C、W193C、Y217C、T254C、L255C、M256C、K257C、G258C、G259C、S260C、W264C、G266C、H271C、F272C、S274C、G279C、F280C、F281C、Q303C、D304C、およびA305Cのうちの3つ以上を含む、請求項252〜254のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号333のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH167C、W193C、Y217C、T254C、L255C、M256C、K257C、G258C、G259C、S260C、W264C、G266C、H271C、F272C、S274C、G279C、F280C、F281C、Q303C、D304C、およびA305Cのうちの4つ以上を含む、請求項252〜255のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号333のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちT254C/Q303C、T254C/D304C、L255C/Q303C、L255C/D304C、M256C/Q303C、K257C/Q303C、K257C/D304C、K257C/A305C、G258C/S274C、G259C/F272C、G259C/S274C、S260C/H271C、S260C/F272C、W264C/G266C、G279C/Y217C、F280C/H167C、F281C/H167C、およびF281C/W193Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、請求項252〜256のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号333のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸153〜170、190〜196、214〜220、251〜284、および300〜308のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、請求項252記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記TNFSFリガンドがTWEAKである、請求項181記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号369のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちY164C、L187C、A188C、L189C、R190C、L192C、E193C、E194C、Q206C、L207C、L209C、R208C、S213C、G214C、P238C、F239C、およびL240Cのうちの1つ以上を含む、請求項259記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号369のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちY164C、L187C、A188C、L189C、R190C、L192C、E193C、E194C、Q206C、L207C、L209C、R208C、S213C、G214C、P238C、F239C、およびL240Cのうちの2つ以上を含む、請求項259または260記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号369のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちY164C、L187C、A188C、L189C、R190C、L192C、E193C、E194C、Q206C、L207C、L209C、R208C、S213C、G214C、P238C、F239C、およびL240Cのうちの3つ以上を含む、請求項259〜261のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号369のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちY164C、L187C、A188C、L189C、R190C、L192C、E193C、E194C、Q206C、L207C、L209C、R208C、S213C、G214C、P238C、F239C、およびL240Cのうちの4つ以上を含む、請求項259〜262のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号369のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちY164C/S213C、Y164C/G214C、L187C/P238C、L187C/F239C、A188C/P238C、A188C/F239C、L189C/P238C、R190C/P238C、R190C/F239C、R190C/L240C、L192C/L207C、L192C/L209C、E193C/R208C、E194C/Q206C、およびE194C/L207Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、請求項259〜263のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号369のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸96〜105、161〜167、184〜197、204〜217、および235〜243のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、請求項259記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記TNFSFリガンドがAPRILである、請求項181記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号398のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH119C、F127C、A141C、Y166C、T192C、L193C、F194C、R195C、I197C、R198C、S199C、A207C、Y208C、S210C、C211S、G215C、V216C、F217C、P240C、H241C、およびG242Cのうちの1つ以上を含む、請求項266記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号398のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH119C、F127C、A141C、Y166C、T192C、L193C、F194C、R195C、I197C、R198C、S199C、A207C、Y208C、S210C、C211S、G215C、V216C、F217C、P240C、H241C、およびG242Cのうちの2つ以上を含む、請求項266または267記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号398のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH119C、F127C、A141C、Y166C、T192C、L193C、F194C、R195C、I197C、R198C、S199C、A207C、Y208C、S210C、C211S、G215C、V216C、F217C、P240C、H241C、およびG242Cのうちの3つ以上を含む、請求項266〜268のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号398のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH119C、F127C、A141C、Y166C、T192C、L193C、F194C、R195C、I197C、R198C、S199C、A207C、Y208C、S210C、C211S、G215C、V216C、F217C、P240C、H241C、およびG242Cのうちの4つ以上を含む、請求項266〜269のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号398のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちT192C/P240C、T192C/H241C、L193C/P240C、L193C/H241C、F194C/P240C、R195C/P240C、R195C/H241C、R195C/G242C、I197C/Y208C、I197C/S210C、R198C/Y208C、S199C/A207C、S199C/Y208C、S210C/C211S、G215C/Y166C、V216C/H119C、F217C/H119C、およびF127C/A141Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、請求項266〜270のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号398のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸105〜130、138〜144、163〜169、189〜220、および237〜245のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、請求項266記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記TNFSFリガンドがBLysである、請求項181記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号435のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちQ148C、Y196C、T228C、L229C、F230C、R231C、I233C、Q234C、N235C、P241C、N242C、S244C、G249C、I250C、A251C、G274C、D275C、およびV276Cのうちの1つ以上を含む、請求項273記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号435のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちQ148C、Y196C、T228C、L229C、F230C、R231C、I233C、Q234C、N235C、P241C、N242C、S244C、G249C、I250C、A251C、G274C、D275C、およびV276Cのうちの2つ以上を含む、請求項273または274記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号435のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちQ148C、Y196C、T228C、L229C、F230C、R231C、I233C、Q234C、N235C、P241C、N242C、S244C、G249C、I250C、A251C、G274C、D275C、およびV276Cのうちの3つ以上を含む、請求項273〜275のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号435のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちQ148C、Y196C、T228C、L229C、F230C、R231C、I233C、Q234C、N235C、P241C、N242C、S244C、G249C、I250C、A251C、G274C、D275C、およびV276Cのうちの4つ以上を含む、請求項273〜276のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号435のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちT228C/G274C、T228C/D275C、L229C/G274C、L229C/D275C、F230C/G274C、R231C/G274C、R231C/D275C、R231C/V276C、I233C/N242C、I233C/S244C、Q234C/N242C、N235C/P241C、N235C/N242C、G249C/Y196C、I250C/Q148C、およびA251C/Q148Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、請求項273〜277のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号435のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸134〜151、225〜254、および271〜279のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、請求項273記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記TNFSFリガンドがLIGHTである、請求項181記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号467のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH97C、L120C、Y144C、E178C、L179C、L180C、V181C、S182C、Q183C、Q184C、S185C、G188C、T191C、W197C、W198C、S200C、G205C、V206C、V207C、G230C、T231C、およびR232Cのうちの1つ以上を含む、請求項280記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号467のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH97C、L120C、Y144C、E178C、L179C、L180C、V181C、S182C、Q183C、Q184C、S185C、G188C、T191C、W197C、W198C、S200C、G205C、V206C、V207C、G230C、T231C、およびR232Cのうちの2つ以上を含む、請求項280または281記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号467のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH97C、L120C、Y144C、E178C、L179C、L180C、V181C、S182C、Q183C、Q184C、S185C、G188C、T191C、W197C、W198C、S200C、G205C、V206C、V207C、G230C、T231C、およびR232Cのうちの3つ以上を含む、請求項280〜282のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号467のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH97C、L120C、Y144C、E178C、L179C、L180C、V181C、S182C、Q183C、Q184C、S185C、G188C、T191C、W197C、W198C、S200C、G205C、V206C、V207C、G230C、T231C、およびR232Cのうちの4つ以上を含む、請求項280〜283のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号467のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちE178C/G230C、E178C/T231C、L179C/G230C、L179C/T231C、L180C/G230C、V181C/G230C、V181C/T231C、V181C/R232C、S182C/S200C、Q183C/W198C、Q183C/S200C、Q184C/W198C、S185C/W197C、S185C/W198C、G188C/T191C、G205C/Y144C、V206C/H97C、V207C/H97C、およびV207C/L120Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、請求項280〜284のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号467のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸83〜100、117〜123、175〜210、および227〜235のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、請求項280記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記TNFSFリガンドがTL1である、請求項181記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号506のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH98C、L125C、Y150C、Q193C、L194C、L195C、M196C、G197C、T198C、K199C、S200C、W208C、F209C、P211C、A216C、M217C、F218C、E241C、D242C、およびK243Cのうちの1つ以上を含む、請求項287記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号506のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH98C、L125C、Y150C、Q193C、L194C、L195C、M196C、G197C、T198C、K199C、S200C、W208C、F209C、P211C、A216C、M217C、F218C、E241C、D242C、およびK243Cのうちの2つ以上を含む、請求項287または288記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号506のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH98C、L125C、Y150C、Q193C、L194C、L195C、M196C、G197C、T198C、K199C、S200C、W208C、F209C、P211C、A216C、M217C、F218C、E241C、D242C、およびK243Cのうちの3つ以上を含む、請求項287〜289のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号506のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちH98C、L125C、Y150C、Q193C、L194C、L195C、M196C、G197C、T198C、K199C、S200C、W208C、F209C、P211C、A216C、M217C、F218C、E241C、D242C、およびK243Cのうちの4つ以上を含む、請求項287〜290のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号506のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちQ193C/E241C、Q193C/D242C、L194C/E241C、L194C/D242C、L195C/E241C、M196C/E241C、M196C/D242C、M196C/K243C、G197C/P211C、T198C/F209C、T198C/P211C、K199C/F209C、S200C/W208C、S200C/F209C、A216C/Y150C、M217C/H98C、F218C/H98C、およびF218C/L125Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、請求項287〜292のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号506のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸84〜101、122〜128、190〜221、および238〜246のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、請求項287記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記TNFSFリガンドがGITRLである、請求項181記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号542のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちK83C、Y120C、T148C、L149C、N184C、T150C、N151C、K152C、S153C、I155C、G160C、T161C、およびY162Cのうちの1つ以上を含む、請求項294記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号542のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちK83C、Y120C、T148C、L149C、N184C、T150C、N151C、K152C、S153C、I155C、G160C、T161C、およびY162Cのうちの2つ以上を含む、請求項294または295記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号542のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちK83C、Y120C、T148C、L149C、N184C、T150C、N151C、K152C、S153C、I155C、G160C、T161C、およびY162Cのうちの3つ以上を含む、請求項294〜296のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号542のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちK83C、Y120C、T148C、L149C、N184C、T150C、N151C、K152C、S153C、I155C、G160C、T161C、およびY162Cのうちの4つ以上を含む、請求項294〜297のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号542のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちT148C/N184C、L149C/I155C、T150C/S153C、T150C/I155C、N151C/S153C、K152C/S153C、G160C/Y120C、T161C/K83C、およびY162C/K83Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、請求項294〜298のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号542のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸69〜86、117〜123、145〜165、181〜187、および269〜277のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、請求項294記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記TNFSFリガンドがCD70である、請求項181記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号203のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちR83C、H107C、T127C、L128C、A129C、V130C、G131C、I132C、S134C、S137C、S139C、Q149C、G150C、C151S、T152C、R157C、T159C、T181C、D182C、およびE183Cのうちの1つ以上を含む、請求項301記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号203のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちR83C、H107C、T127C、L128C、A129C、V130C、G131C、I132C、S134C、S137C、S139C、Q149C、G150C、C151S、T152C、R157C、T159C、T181C、D182C、およびE183Cのうちの2つ以上を含む、請求項301または302記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号203のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちR83C、H107C、T127C、L128C、A129C、V130C、G131C、I132C、S134C、S137C、S139C、Q149C、G150C、C151S、T152C、R157C、T159C、T181C、D182C、およびE183Cのうちの3つ以上を含む、請求項301〜303のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号203のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちR83C、H107C、T127C、L128C、A129C、V130C、G131C、I132C、S134C、S137C、S139C、Q149C、G150C、C151S、T152C、R157C、T159C、T181C、D182C、およびE183Cのうちの4つ以上を含む、請求項301〜304のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号203のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちT127C/T181C、T127C/D182C、L128C/T181C、L128C/D182C、A129C/T181C、V130C/T181C、V130C/D182C、V130C/E183C、G131C/T152C、I132C/G150C、I132C/T152C、S134C/Q149C、S134C/G150C、S137C/S139、G150C/C151S、R157C/H107C、およびT159C/R83Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、請求項301〜305のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号203のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸69〜86、104〜110、124〜162、および178〜186のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、請求項301記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記TNFSFリガンドがEDA(例えば、EDA-A1およびEDA-A2)である、請求項181記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号562または590のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちV250C、H252C、T278C、Y304C、P328C、F329C、L330C、Q331C、T333C、R334C、S335C、N342C、Y343C、T345C、G350C、V351C、H376C、およびT377Cのうちの1つ以上を含む、請求項308記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号562または590のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちV250C、H252C、T278C、Y304C、P328C、F329C、L330C、Q331C、T333C、R334C、S335C、N342C、Y343C、T345C、G350C、V351C、H376C、およびT377Cのうちの2つ以上を含む、請求項308または309記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号562または590のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちV250C、H252C、T278C、Y304C、P328C、F329C、L330C、Q331C、T333C、R334C、S335C、N342C、Y343C、T345C、G350C、V351C、H376C、およびT377Cのうちの3つ以上を含む、請求項308〜310のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号562または590のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちV250C、H252C、T278C、Y304C、P328C、F329C、L330C、Q331C、T333C、R334C、S335C、N342C、Y343C、T345C、G350C、V351C、H376C、およびT377Cのうちの4つ以上を含む、請求項308〜311のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号562または590のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちP328C/H376C 577、F329C/H376C、L330C/H376C、L330C/T377C、Q331C/H376C、Q331C/T377C、T333C/Y343C、T333C/T345C、R334C/Y343C、S335C/N342C、S335C/Y343C、G350C/Y304C、V351C/V250C、およびV351C/H252Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、請求項308〜312のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号562または590のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸238〜255、275〜281、301〜307、325〜354、および373〜380のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、請求項308記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記TNF様リガンドがアディポネクチンである、請求項181記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号688のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちS116C、A161C、A181C、M182C、L183C、F184C、T185C、Y186C、D187C、Q188C、N193C、V194C、Q196C、V201C、L202C、D229C、N230C、およびD231Cのうちの1つ以上を含む、請求項315記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号688のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちS116C、A161C、A181C、M182C、L183C、F184C、T185C、Y186C、D187C、Q188C、N193C、V194C、Q196C、V201C、L202C、D229C、N230C、およびD231Cのうちの2つ以上を含む、請求項315または316記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号688のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちS116C、A161C、A181C、M182C、L183C、F184C、T185C、Y186C、D187C、Q188C、N193C、V194C、Q196C、V201C、L202C、D229C、N230C、およびD231Cのうちの3つ以上を含む、請求項315〜317のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号688のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換、すなわちS116C、A161C、A181C、M182C、L183C、F184C、T185C、Y186C、D187C、Q188C、N193C、V194C、Q196C、V201C、L202C、D229C、N230C、およびD231Cのうちの4つ以上を含む、請求項315〜318のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号688のアミノ酸配列に対して、次のシステイン置換対、すなわちA181C/D229C、A181C/N230C、M182C/D229C、M182C/N230C、L183C/D229C、F184C/D229C、F184C/N230C、F184C/D231C、T185C/Q196C、Y186C/V194C、Y186C/Q196C、D187C/V194C、Q188C/N193C、Q188C/V194C、V201C/A161C、およびL202C/S116Cのうちの1つ以上(好ましくは1つ)を含む、請求項315〜319のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが、配列番号688のアミノ酸配列に対して、次のアミノ酸領域、すなわちアミノ酸103〜119、158〜164、178〜205、および226〜234のうちの1つ以上、および好ましくは少なくとも2つに少なくとも1つのシステイン置換または挿入を含む、請求項315記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドが配列番号1〜735のいずれか1つと少なくとも50%の配列同一性を有し、好ましくは前記可溶性ポリペプチドが少なくとも55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、99%、または100%の配列同一性を有する、請求項1〜6および181〜321のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 前記可溶性ポリペプチドがホモ多量体を形成するかまたは形成可能であり、具体的には前記可溶性ポリペプチドがホモ二量体またはホモ三量体を形成するかまたは形成可能であり、具体的には前記可溶性ポリペプチドがホモ三量体を形成するかまたは形成可能である、請求項1〜6および181〜322のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチド。
- 請求項1〜6および181〜323のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチドをコードする核酸分子。
- 請求項1〜6および181〜323のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチドの治療上有効な量を含む医薬組成物であって、好ましくはここで該組成物が請求項182〜195のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチドを含む、上記医薬組成物。
- 請求項1〜6および181〜323のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチドをコードする核酸分子を含む医薬組成物であって、好ましくはここで該組成物が請求項182〜195のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチドをコードする核酸分子を含む、上記医薬組成物。
- 前記組成物が1つ以上の製薬上許容される担体または賦形剤を含む、請求項325または326記載の医薬組成物。
- 請求項325〜327のいずれか1項に記載の医薬組成物を、その必要がある被験体に投与することを含む、医学療法の方法。
- 前記被験体が自己免疫疾患を有する、請求項328記載の方法。
- 前記自己免疫疾患が、円形脱毛症、強直性脊椎炎、抗リン脂質抗体症候群、アジソン病、溶血性貧血、自己免疫性肝炎、肝炎、ベーチェット病、水疱性類天疱瘡、心筋症、セリアックスプルー皮膚炎、慢性疲労免疫不全症候群(CFIDS)、慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー、チャーグ・ストラウス症候群、瘢痕性類天疱瘡、限局性強皮症(クレスト症候群)、寒冷凝集素症、クローン病、円板状ループス、本態性混合性クリオグロブリン血症、繊維筋痛症-繊維筋炎、グレーヴス病、ギラン・バレー症候群、橋本甲状腺炎、甲状腺機能低下症、炎症性腸疾患、自己免疫性リンパ増殖症候群(ALPS)、特発性肺線維症、特発性血小板減少性紫斑病(ITP)、IgA腎症、インスリン依存性糖尿病、若年性関節炎、扁平苔癬、狼瘡、メニエール病、混合性結合組織病、多発性硬化症、重症筋無力症、尋常性天疱瘡、悪性貧血、結節性多発動脈炎、多発性軟骨炎、多腺性症候群、リウマチ性多発筋痛、多発性筋炎、皮膚筋炎、原発性無ガンマグロブリン血症、原発性胆汁性肝硬変、乾癬、レイノー現象、ライター症候群、リウマチ熱、関節リウマチ、サルコイドーシス、硬皮症、シェーグレン症候群、全身強直症候群、高安動脈炎、側頭動脈炎/巨細胞動脈炎、潰瘍性大腸炎、ブドウ膜炎、脈管炎、白斑、およびウェゲナー肉芽腫、およびインスリン依存性糖尿病から選択され、好ましくは前記自己免疫疾患がインスリン依存性糖尿病、関節リウマチ、シェーグレン症候群、多発性硬化症、およびクローン病である、請求項329記載の方法。
- 前記自己免疫疾患がインスリン依存性糖尿病である、請求項329または330記載の方法。
- 前記方法が、請求項182〜195のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチドを投与することを含む、請求項329〜331のいずれか1項に記載の方法。
- 前記被験体が組織または臓器の修復または再生を必要としている、請求項328記載の方法。
- 前記の組織または臓器が、膵臓、唾液腺、下垂体、腎臓、心臓、肺、造血器系、脳神経、心臓、大動脈を含む血管、嗅腺、耳、神経、頭部の構成物、眼、胸腺、舌、骨、肝臓、小腸、大腸、消化管、肺、脳、皮膚、末梢神経系、中枢神経系、脊髄、乳房、胚構成物、胚、または精巣である、請求項333記載の方法。
- 前記被験体が癌を有する、請求項328記載の方法。
- 前記癌が固形腫瘍癌または造血器癌である、請求項335記載の方法。
- 前記癌が、膀胱癌、膵臓癌、子宮頸癌、肺癌、肝臓癌、卵巣癌、結腸癌、胃癌、ウイルス誘発癌、神経芽腫、乳癌、前立腺癌、腎癌、白血病、肉腫、癌腫、非小細胞肺癌、非ホジキンリンパ腫、急性骨髄性白血病(AML)、慢性リンパ球性白血病(CLL)、B細胞性慢性リンパ球性白血病(B-CLL)、多発性骨髄腫(MM)、赤白血病、腎細胞癌、軟部組織肉腫、黒色腫、星状細胞腫、乏突起星細胞腫、骨の癌、脳の癌、消化管癌、噴門癌、子宮癌、頭頚部癌、胆嚢癌、喉頭癌、口唇および口腔の癌、眼の癌、大腸癌、精巣癌、咽頭癌、急性リンパ芽球性白血病(ALL)、慢性骨髄性白血病(CML)、副腎皮質癌、AIDS関連リンパ腫、原発性CNSリンパ腫、肛門癌、虫垂癌、非定型奇形腫様/横紋筋肉腫様腫瘍、基底細胞癌、胆管癌、肝外癌、ユーイング肉腫ファミリー、骨肉腫および悪性線維性組織球腫、中枢神経系胚芽腫、中枢神経系胚細胞腫瘍、頭蓋咽頭腫、上衣腫、気管支腫瘍、バーキットリンパ腫、カルチノイド腫瘍、原発性リンパ腫、脊索腫、慢性骨髄増殖性腫瘍、肝外非浸潤性乳管癌(DCIS)、子宮内膜癌、食道癌、鼻腔神経芽細胞腫、頭蓋外胚細胞腫瘍、性腺外胚細胞腫瘍、卵管癌、骨の線維性組織球腫、消化管カルチノイド腫瘍、消化管間質腫瘍(GIST)、精巣性胚細胞腫瘍、妊娠性絨毛性疾患、神経膠腫、小児脳幹神経膠腫、毛髪様細胞白血病、肝細胞癌、ランゲルハンス細胞組織球症、ホジキンリンパ腫、下咽頭癌、膵島細胞腫瘍、膵神経内分泌腫瘍、ウィルムス腫瘍および他の小児腎腫瘍、ランゲルハンス細胞組織球症、小細胞肺癌、皮膚T細胞性リンパ腫、眼内黒色腫、メルケル細胞癌、中皮腫、転移性扁平上皮性頸部癌、正中腺管癌、多発性内分泌腫瘍症候群、骨髄異形成症候群、鼻腔および副鼻腔の癌、鼻咽腔癌、上皮性卵巣癌、胚細胞性卵巣癌、低悪性度の卵巣癌、乳頭腫症、傍神経節腫、副甲状腺癌、陰茎癌、咽頭癌、褐色細胞腫、下垂体腫瘍、胸膜肺芽腫、原発性腹膜癌、直腸癌、網膜芽細胞腫、横紋筋肉腫、唾液腺癌、カポジ肉腫、セザリー症候群、小腸癌、胸腺腫および胸腺癌、甲状腺癌、腎盂および尿管の移行上皮癌、尿道癌、子宮内膜子宮癌、子宮肉腫、膣癌、外陰癌、ならびにワルデンシュトレーム・マクログロブリン血症から選択される、請求項335記載の方法。
- 前記方法が、請求項245〜251のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチドを投与することを含む、請求項335〜337のいずれか1項に記載の方法。
- 前記方法が、1つ以上の化学療法剤、免疫療法剤、または放射線をさらに含む、請求項335記載の方法。
- 前記免疫療法剤が、抗TNF受容体スーパーファミリーアゴニスト抗体、抗TNF受容体スーパーファミリーアンタゴニスト抗体、抗CTLA-4剤、抗PD-1剤、抗PD-L1剤、抗PD-L2剤、TNF-α架橋剤、およびTRAIL架橋剤からなる群より選択される、請求項339記載の方法。
- 前記被験体が神経疾患を有する、請求項328記載の方法。
- 前記神経疾患が脳腫瘍、脳転移、統合失調症、てんかん、筋萎縮性側索硬化症(ALS)、パーキンソン病、アルツハイマー病、ハンチントン病、および卒中から選択され、好ましくは前記神経疾患が筋萎縮性側索硬化症(ALS)、パーキンソン病、およびアルツハイマー病である、請求項341記載の方法。
- 前記方法が、請求項182〜195のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチドを投与することを含む、請求項341または342記載の方法。
- 前記被験体が感染症を有する、請求項328記載の方法。
- 前記感染症が、B型肝炎、C型肝炎、後天性免疫不全症候群(AIDS)、ハンセン病、および結核(TB)から選択される、請求項344記載の方法。
- 前記被験体が、代謝性疾患、黄斑疾患、筋萎縮、流産に関連する疾患、脈管疾患、骨量減少に関連する疾患、アレルギー、血液疾患、筋骨格障害、増殖受容体に関連する疾患、または肥満症を有する、請求項328記載の方法。
- 前記方法が、請求項182〜195のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチドの治療上有効な量を含む医薬組成物を投与することを含む、請求項328〜346のいずれか1項に記載の方法。
- 前記方法が、請求項8〜21のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチドをコードする核酸分子を含む医薬組成物を投与することを含む、請求項328〜346のいずれか1項に記載の方法。
- 請求項1〜6および181〜323のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチドを調製する方法であって、ここで該方法が、
a)前記可溶性ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む宿主細胞を提供すること、
b)前記可溶性ポリペプチドを前記宿主細胞で発現させること、および、場合によっては、c)前記可溶性ポリペプチドを回収すること
を含む、上記方法。 - 前記方法のステップc)が多量体の形態ではない前記可溶性ポリペプチドを除去することを含み、好ましくは前記方法がホモ三量体の形態ではない前記可溶性ポリペプチドを除去することを含む、請求項349記載の方法。
- 請求項1〜6および181〜323のいずれか1項に記載の可溶性ポリペプチドを発現する宿主細胞であって、ここで前記宿主細胞が前記可溶性ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含み、ここで前記ポリヌクレオチドが前記宿主細胞で発現される、上記宿主細胞。
- 請求項324記載の核酸分子を含むベクター。
- 前記ベクターが、ウイルスベクター、例えば、レトロウイルスベクター、アデノウイルスベクター、ポックスウイルスベクター(例えば、改変ワクシニアアンカラ(MVA)などのワクシニアウイルスベクター)、アデノ随伴ウイルスベクター、またはアルファウイルスベクターである、請求項352記載のベクター。
- 請求項352記載のベクターを含む、請求項351記載の宿主細胞。
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EP3596118A4 (en) | 2017-03-15 | 2021-04-07 | Cue Biopharma, Inc. | PROCESSES FOR MODULATING AN IMMUNE RESPONSE |
WO2018185247A1 (en) * | 2017-04-06 | 2018-10-11 | Universität Stuttgart | Tumor necrosis factor receptor (tnfr) binding protein complex with improved binding and bioactivity |
KR20180119135A (ko) * | 2017-04-24 | 2018-11-01 | 주식회사 제넥신 | 4-1bbl 변이체 및 이를 포함하는 융합 단백질 |
US11377490B2 (en) * | 2017-05-31 | 2022-07-05 | Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc | Method for treating cancer using disulfide-linked trimeric 4-1BBL |
EP3737689A4 (en) | 2018-01-09 | 2021-12-01 | Cue Biopharma, Inc. | MULTIMERIC T CELL-MODULATING POLYPEPTIDES AND METHOD OF USING THEREOF |
AU2019381526B2 (en) * | 2018-11-14 | 2023-02-23 | Green Cross Lab Cell Corporation | Method for culturing cord blood-derived natural killer cells using transformed T-cells |
EP3738651A1 (en) * | 2019-05-16 | 2020-11-18 | Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München | Lymphotoxin alpha for use in therapy of myeloid leukemia |
US20220193196A1 (en) * | 2019-05-28 | 2022-06-23 | The Walter And Eliza Hall Institute Of Medical Research | Methods for Modulating T Cell Activation |
WO2021132201A1 (ja) * | 2019-12-25 | 2021-07-01 | 国立大学法人大阪大学 | 脱髄疾患の予防又は治療剤 |
CN113577086B (zh) * | 2020-04-30 | 2023-05-02 | 沈阳福洋医药科技有限公司 | 异戊酰螺旋霉素类化合物或其组合物在制备治疗免疫失调的药物中的应用 |
CA3169949A1 (en) | 2020-05-12 | 2021-11-18 | Cue Biopharma, Inc. | Multimeric t-cell modulatory polypeptides and methods of use thereof |
WO2021249116A1 (en) | 2020-06-10 | 2021-12-16 | Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc. | Coronavirus vaccine compositions, methods, and uses thereof |
WO2023088889A1 (en) * | 2021-11-16 | 2023-05-25 | Apogenix Ag | CD137 ligands |
CN117652438B (zh) * | 2023-11-03 | 2024-06-14 | 海南康冠生物科技有限公司 | 一种促进东风螺交配产卵的方法及其应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63119692A (ja) * | 1986-06-20 | 1988-05-24 | Dainippon Pharmaceut Co Ltd | 新規ヒトtnfポリペプチド変異体 |
US5487984A (en) * | 1984-12-21 | 1996-01-30 | Biogen, Inc. | Processes for producing tumor necrosis factor |
US20030138401A1 (en) * | 2000-03-02 | 2003-07-24 | Dahiyat Bassil I. | Protein based TNF-alpha variants for the treatment of TNF-alpha related disorders |
JP2017525370A (ja) * | 2014-08-21 | 2017-09-07 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | 腫瘍壊死因子スーパーファミリーおよびtnf様リガンドムテインならびに腫瘍壊死因子スーパーファミリーおよびtnf様リガンドムテインを調製および使用する方法 |
Family Cites Families (73)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3773919A (en) | 1969-10-23 | 1973-11-20 | Du Pont | Polylactide-drug mixtures |
US5697901A (en) | 1989-12-14 | 1997-12-16 | Elof Eriksson | Gene delivery by microneedle injection |
US20030064480A1 (en) | 1990-06-28 | 2003-04-03 | Leander Lauffer | Fusion proteins with immunoglobulin portions, the preparation and use thereof |
US6613332B1 (en) | 1991-06-21 | 2003-09-02 | The University Of Cincinnati | Oral administration of therapeutic proteins |
EP0590060B1 (en) | 1991-06-21 | 1997-09-17 | University Of Cincinnati | Orally administrable therapeutic proteins and method of making |
IL99120A0 (en) | 1991-08-07 | 1992-07-15 | Yeda Res & Dev | Multimers of the soluble forms of tnf receptors,their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
EP0861893A3 (en) | 1991-09-19 | 1999-11-10 | Genentech, Inc. | High level expression of immunoglobulin polypeptides |
US5759536A (en) | 1994-05-27 | 1998-06-02 | University Technology Corporation | Use of fas ligand to supress T-lymphocyte-mediated immune responses |
HUT76666A (en) | 1994-07-22 | 1997-10-28 | Hoffmann La Roche | Pharmaceutical compositions comprising a chimaeric tnf binding protein |
US6284236B1 (en) | 1995-06-29 | 2001-09-04 | Immunex Corporation | Cytokine that induces apoptosis |
WO1997005266A1 (en) | 1995-07-25 | 1997-02-13 | Introgene B.V. | Methods and means for targeted gene delivery |
EP0888086B1 (en) | 1996-02-15 | 2005-07-27 | Biosense Webster, Inc. | Excavation probe |
US6046310A (en) | 1996-03-13 | 2000-04-04 | Protein Design Labs., Inc. | FAS ligand fusion proteins and their uses |
JP2000514440A (ja) | 1996-07-09 | 2000-10-31 | ザ ジョーンズ ホプキンス ユニバーシティー | 遺伝子輸送システム |
TR199902191T2 (xx) | 1997-01-10 | 1999-12-21 | Biogen, Inc. | Anti-CD40L bile�ikleri ile lupus nefritis tedavisi |
US5858990A (en) | 1997-03-04 | 1999-01-12 | St. Elizabeth's Medical Center | Fas ligand compositions for treatment of proliferative disorders |
US6451759B1 (en) | 1998-01-14 | 2002-09-17 | The Regents Of The University Of California | Noncleavable Fas ligand |
JP2003521448A (ja) | 1998-07-23 | 2003-07-15 | ザ・プレジデント・アンド・フェローズ・オブ・ハーバード・カレッジ | 合成ペプチドおよび自己免疫疾患治療のための使用方法 |
US20010055594A1 (en) | 1998-09-25 | 2001-12-27 | Kjell Olmarker | Use of certain drugs for treating nerve root injury |
US7115557B2 (en) | 1998-09-25 | 2006-10-03 | Sciaticon Ab | Use of certain drugs for treating nerve root injury |
CN1407901A (zh) | 1999-11-08 | 2003-04-02 | Idec药物公司 | 使用抗cd40l抗体并联合抗cd20抗体和/或化疗剂和放疗治疗b细胞恶性瘤 |
US6613026B1 (en) | 1999-12-08 | 2003-09-02 | Scimed Life Systems, Inc. | Lateral needle-less injection apparatus and method |
US7446174B2 (en) * | 2001-03-02 | 2008-11-04 | Xencor, Inc. | Protein based TNF-α variants for the treatment of TNF-α related disorders |
US7662367B2 (en) | 2000-03-02 | 2010-02-16 | Xencor, Inc. | Pharmaceutical compositions for the treatment of TNF-α related disorders |
US7101974B2 (en) | 2000-03-02 | 2006-09-05 | Xencor | TNF-αvariants |
US7320793B2 (en) * | 2001-01-19 | 2008-01-22 | Cytos Biotechnology Ag | Molecular antigen array |
JP2004521930A (ja) | 2001-03-14 | 2004-07-22 | オクラホマ メディカル リサーチ ファウンデーション | アジポネクチンの投与により脂肪を減少させるための方法。 |
US20040038349A1 (en) | 2001-07-27 | 2004-02-26 | Hilbert David M. | Heteromultimeric TNF ligand family members |
TWI334439B (en) | 2001-08-01 | 2010-12-11 | Centocor Inc | Anti-tnf antibodies, compositions, methods and uses |
DE10144252A1 (de) | 2001-08-31 | 2003-03-27 | Fraunhofer Ges Forschung | Nanopartikel mit daran immobilisiertem biologisch aktivem TNF |
US20030086903A1 (en) | 2001-11-02 | 2003-05-08 | Genvec, Inc. | Therapeutic regimen for treating cancer |
NZ533587A (en) * | 2001-11-16 | 2005-11-25 | Pharmexa As | Immunogenic mimetics of multimer proteins with promiscuous T cell epitope inserts |
US7399829B2 (en) | 2002-01-04 | 2008-07-15 | Xencor, Inc. | Variants of RANKL protein |
US7582313B2 (en) | 2002-06-27 | 2009-09-01 | The General Hospital Corporation | Methods of organ regeneration using Hox 11-expressing pluripotent cells |
US7291331B1 (en) | 2002-09-11 | 2007-11-06 | La Jolla Institute For Allergy And Immunology | Methods of treating OX40 medicated recall immune responses |
WO2004041865A2 (en) | 2002-11-08 | 2004-05-21 | Ablynx N.V. | Stabilized single domain antibodies |
US7662387B2 (en) | 2003-02-20 | 2010-02-16 | Seattle Genetics | Anti-cd70 antibody-drug conjugates and their use for the treatment of cancer and immune disorders |
EP1613272B1 (en) | 2003-04-11 | 2013-12-18 | Antriabio, Inc. | Method for preparation of site-specific protein conjugates |
AU2004279895A1 (en) * | 2003-10-10 | 2005-04-21 | Xencor, Inc | Protein based TNF-alpha variants for the treatment of TNF-alpha related disorders |
US7288638B2 (en) | 2003-10-10 | 2007-10-30 | Bristol-Myers Squibb Company | Fully human antibodies against human 4-1BB |
DK1682178T3 (da) | 2003-11-04 | 2010-10-04 | Novartis Vaccines & Diagnostic | Fremgangsmåder til terapi af cancere der udtrykker CD-40-antigenet |
US7615211B2 (en) | 2004-02-09 | 2009-11-10 | Cbr Institute For Biomedical Research, Inc. | CD70 inhibition for the treatment and prevention of inflammatory bowel disease |
CN1960744A (zh) | 2004-02-27 | 2007-05-09 | 瓦克斯咨询公司 | 肽IL1β和TNFα以及应用其治疗的方法 |
WO2005092362A2 (de) | 2004-03-29 | 2005-10-06 | Hallstroem Seth | Pharmazeutisches kombinationspräparat enthaltend ein therapeutisches protein |
JP4742032B2 (ja) | 2004-03-31 | 2011-08-10 | 株式会社東京大学Tlo | アディポネクチン発現誘導剤およびその利用 |
CA2583208C (en) | 2004-10-15 | 2015-08-25 | Seattle Genetics, Inc. | Anti-cd70 antibody and its use for the treatment and prevention of cancer and immune disorders |
US8084493B1 (en) | 2005-01-04 | 2011-12-27 | Gp Medical, Inc. | Pharmaceutical composition of peptide drug and enzyme-inhibition compounds |
US7638558B2 (en) | 2005-04-01 | 2009-12-29 | Intezyne Technologies, Inc. | Polymeric micelles for drug delivery |
US7833979B2 (en) | 2005-04-22 | 2010-11-16 | Amgen Inc. | Toxin peptide therapeutic agents |
JPWO2007004613A1 (ja) | 2005-07-01 | 2009-01-29 | 味の素株式会社 | 炎症性腸疾患治療薬及びTNF−α産生抑制剤 |
US20110008368A1 (en) | 2006-01-13 | 2011-01-13 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods of modulating the ox40 receptor to treat cancer |
MX2008010942A (es) | 2006-02-28 | 2008-09-03 | Nymox Corp | Peptidos efectivos en el tratamiento de tumores y otras condiciones que requieren la remocion o destruccion de celulas. |
US7998927B2 (en) | 2006-06-23 | 2011-08-16 | Aegis Therapeutics, Llc | Stabilizing alkylglycoside compositions and methods thereof |
RU2009135824A (ru) | 2007-02-27 | 2011-04-10 | Дженентек, Инк. (Us) | Антитела-антагонисты против ох40 и их применение в лечении воспалительных и аутоиммунных заболеваний |
WO2009002947A2 (en) | 2007-06-22 | 2008-12-31 | Affymax, Inc. | Compounds and peptides that bind the trail receptor |
GB0724532D0 (en) | 2007-12-17 | 2008-01-30 | Nat Univ Ireland | Trail variants for treating cancer |
WO2009140469A2 (en) | 2008-05-14 | 2009-11-19 | Genentech, Inc. | Methods of using apo2l/trail to treat cancer |
US8039437B2 (en) | 2008-06-30 | 2011-10-18 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Fn14/TRAIL fusion proteins |
EA201170218A1 (ru) | 2008-07-18 | 2011-08-30 | Новозимс Эдениум Байотек А/С | Лечение воспалительных заболеваний бета-дефенсинами млекопитающих |
US8211656B2 (en) | 2008-08-13 | 2012-07-03 | The Invention Science Fund I, Llc | Biological targeting compositions and methods of using the same |
TW201500053A (zh) | 2008-08-27 | 2015-01-01 | Otsuka Pharma Co Ltd | 用於治療肺部疾病之藥劑(二) |
JP5822822B2 (ja) | 2009-04-17 | 2015-11-24 | ニューヨーク ユニバーシティ | Tnfファミリー受容体を標的とし、tnf作用を拮抗するペプチド、その組成物、方法および使用 |
US20120076722A1 (en) | 2009-05-14 | 2012-03-29 | University Of Maryland, Baltimore | Methods for treating cancers and diseases associated with 4-1bb (cd137) expression |
AU2010248761B2 (en) | 2009-05-15 | 2016-02-11 | Irx Therapeutics, Inc. | Vaccine immunotherapy |
AU2011223527B2 (en) | 2010-03-03 | 2014-11-13 | Somalogic Operating Co., Inc. | Aptamers to 4-1BB and their use in treating diseases and disorders |
US8557961B2 (en) | 2010-04-02 | 2013-10-15 | Amunix Operating Inc. | Alpha 1-antitrypsin compositions and methods of making and using same |
CN103119442A (zh) | 2010-06-03 | 2013-05-22 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 抗体和免疫偶联物的免疫peg成像及其用途 |
AR084210A1 (es) * | 2010-12-08 | 2013-05-02 | Abbott Lab | PROTEINAS DE UNION AL TNF-a |
EP2468764A1 (en) | 2010-12-24 | 2012-06-27 | Rijksuniversiteit te Groningen | TNF family ligand variants |
KR101972303B1 (ko) | 2011-06-10 | 2019-04-25 | 메르사나 테라퓨틱스, 인코포레이티드 | 단백질-중합체-약물 접합체 |
US9828432B2 (en) | 2012-02-06 | 2017-11-28 | Providence Health & Services—Oregon | Cancer treatment and monitoring methods using OX40 agonists |
EP2861616A1 (en) | 2012-06-13 | 2015-04-22 | Scil Proteins GmbH | Human fusion proteins comprising single chain tnfalpha and targeting domains |
US20130345116A1 (en) | 2012-06-21 | 2013-12-26 | Hye-Jeong Lee | Composition Containing Trail for Prevention or Treatment of Metabolic Diseases |
-
2015
- 2015-08-20 US US15/504,968 patent/US11111284B2/en active Active
- 2015-08-20 WO PCT/US2015/046152 patent/WO2016029043A1/en active Application Filing
- 2015-08-20 EP EP15833686.7A patent/EP3191131A4/en active Pending
- 2015-08-20 CA CA2958578A patent/CA2958578A1/en active Pending
- 2015-08-20 JP JP2017510293A patent/JP2017525370A/ja active Pending
-
2021
- 2021-08-06 JP JP2021130265A patent/JP2021191273A/ja active Pending
- 2021-09-27 US US17/468,375 patent/US20220098263A1/en active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5487984A (en) * | 1984-12-21 | 1996-01-30 | Biogen, Inc. | Processes for producing tumor necrosis factor |
JPS63119692A (ja) * | 1986-06-20 | 1988-05-24 | Dainippon Pharmaceut Co Ltd | 新規ヒトtnfポリペプチド変異体 |
US20030138401A1 (en) * | 2000-03-02 | 2003-07-24 | Dahiyat Bassil I. | Protein based TNF-alpha variants for the treatment of TNF-alpha related disorders |
JP2017525370A (ja) * | 2014-08-21 | 2017-09-07 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | 腫瘍壊死因子スーパーファミリーおよびtnf様リガンドムテインならびに腫瘍壊死因子スーパーファミリーおよびtnf様リガンドムテインを調製および使用する方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
NIELSEN F. S. ET AL.: "Insertion of Foreign Tcell Epitopes in Human Tumor Necrosis Factor α with Minimal Effect on Protein", THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, vol. 279, no. 32, JPN6019033456, 6 August 2004 (2004-08-06), pages 33593 - 33600, ISSN: 0005029107 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3191131A4 (en) | 2018-09-05 |
US11111284B2 (en) | 2021-09-07 |
US20170260245A1 (en) | 2017-09-14 |
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---|---|---|
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