JP6959229B2 - 一本鎖ｇｉｔｒ受容体アゴニストタンパク質 - Google Patents

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Description

本発明は、3つの可溶性GITRLドメイン及びFc断片を含む特異的GITR受容体アゴニストタンパク質、GITR受容体アゴニストタンパク質をコードする核酸分子、並びにその使用を提供する。GITR受容体アゴニストタンパク質は実質的に非凝集性であり、治療用、診断用、及び/又は研究用途に好適である。
TNFスーパーファミリー(TNFSF)サイトカインの三量体化は、効率的な受容体結合及び活性化に必要であることが知られている。しかし、TNFスーパーファミリーサイトカインの三量体複合体を組み換えモノマー単位から調製することは困難である。
WO01/49866及びWO02/09055は、TNFサイトカイン及び多量体化成分、特にC1qタンパク質ファミリー又はコレクチンからのタンパク質を含む組み換え融合タンパク質を開示している。しかしこれらの融合タンパク質の不利益な点は、三量体化ドメインが通常大きな分子量を有すること、及び/又は三量体化がかなり非効率であることである。
Schneiderら(J Exp Med 187 (1989)、1205〜1213頁)は、TNFサイトカインの三量体はN末端に位置する安定化モチーフによって安定化されていると記載している。CD95Lにおいては、受容体結合ドメイン三量体の安定化はおそらく細胞膜付近に位置するN末端アミノ酸ドメインによって引き起こされている。
Shiraishiら(Biochem Biophys Res Commun 322 (2004)、197〜202頁)は、CD95Lの受容体結合ドメインはN末端に位置する人工のαヘリカルコイルドコイル(ロイシンジッパー)モチーフによって安定化されているであろうと記載している。しかし、ポリペプチド鎖の相互の配向、例えば平行又は逆平行配向は予測困難であることが見出された。更に、コイルドコイルジッパーモチーフにおけるヘプタッドリピートの最適な数を決定することは困難である。更に、コイルドコイル構造はpH及び/又はイオン強度が変化した後で高分子量の凝集物を形成する傾向がある。
WO01/25277は、細胞受容体の細胞外リガンド結合ドメインに結合する一本鎖オリゴマーポリペプチドに関連し、このポリペプチドは少なくとも3つの受容体結合部位を含み、その少なくとも1つは細胞受容体のリガンド結合ドメインに結合でき、少なくとも1つは細胞受容体のリガンド結合ドメインに効果的に結合できず、それにより一本鎖オリゴマーポリペプチドは受容体に結合することができるが、受容体を活性化することはできない。例えば、モノマーはTNFファミリー、特にTNF-αのサイトカインリガンドから誘導される。
WO2005/103077は、TNFファミリーリガンドメンバーの少なくとも3つのモノマー及びTNFリガンドファミリーメンバーのモノマーを互いに連結する少なくとも2つのペプチドリンカーを含む一本鎖融合ポリペプチドを開示している。しかし最近の実験によって、これらの一本鎖融合ポリペプチドは望ましくない凝集を示すことが示されている。
WO2010/010051は、3つの可溶性TNFファミリーサイトカイン及び少なくとも2つのペプチドリンカーを含む一本鎖融合ポリペプチドを開示している。記載された融合ポリペプチドは実質的に非凝集性である。
最近の研究によって、抗GITR-mAbのインビボ抗腫瘍活性はFcガンマRによって促進される機構に依存しており、アゴニスト活性のみによるものではないことが示されている[Bulliard, Y.、R. Jolicoeur、M. Windman、S. M. Rue、S. Ettenberg、D. A. Knee、N. S. Wilson、G. Dranoff、J. L. Brogdon (2013年)、「Activating Fc gamma receptors contribute to the antitumor activities of immunoregulatory receptor-targeting antibodies.」、J Exp Med 210(9): 1685〜1693頁]。
WO01/49866 WO02/09055 WO01/25277 WO2005/103077 WO2010/010051 米国特許公開第20090311253A1号
Schneiderら(J Exp Med 187 (1989)、1205〜1213頁) Shiraishiら(Biochem Biophys Res Commun 322 (2004)、197〜202頁) Bulliard, Y.、R. Jolicoeur、M. Windman、S. M. Rue、S. Ettenberg、D. A. Knee、N. S. Wilson、G. Dranoff、J. L. Brogdon (2013年)、「Activating Fc gamma receptors contribute to the antitumor activities of immunoregulatory receptor-targeting antibodies.」、J Exp Med 210(9): 1685〜1693頁 Sambrookら(1989年)、Molecular Cloning, A Laboratory Manual、Cold Spring Harbor Press Ausubelら(1989年)、Current Protocols in Molecular Biology、John Wiley & Sons
インビボにおけるFcガンマRに基づく架橋(Fc-gamma-R based crosslinking)に依存しない高い生物学的活性、高い安定性を示し、効率的な組み換え生産を可能にする新規なGITR受容体アゴニストに対する当技術におけるニーズが存在する。
本発明は、インビボにおけるGITR:GITRL相互作用を模倣し、アゴニスト性モノクローナル抗体と比較して低いタンパク分解性及び短いインビボ半減期を示す特異的GITR受容体アゴニストタンパク質を提供する。
本発明のGITR受容体アゴニストタンパク質は一般に、(i)第1の可溶性GITRLサイトカインドメイン、(ii)第1のペプチドリンカー、(iii)第2の可溶性GITRLドメイン、(iv)第2のペプチドリンカー、(v)第3の可溶性GITRLドメイン、(vi)第3のペプチドリンカー(例えばヒンジリンカー)、及び(vii)抗体Fc断片を含む。
1つの実施形態では、抗体Fc断片(vii)は第1のGITRLドメイン(i)のN末端及び/又は第3のGITRLドメイン(v)のC末端に位置している。別の実施形態では、抗体Fc断片は第3のGITRLドメイン(v)のC末端に位置している。1つの実施形態では、ポリペプチドは実質的に非凝集性である。別の実施形態では、第2及び/又は第3の可溶性GITRLドメインは、任意選択でアミノ酸配列変異を含む、N末端が短縮されたドメインである。別の実施形態では、可溶性GITRLドメイン(i)、(ii)及び(iii)は任意選択でアミノ酸配列変異を含むC末端で短縮されたドメインである。
1つの実施形態では、可溶性GITRLドメインのうちの少なくとも1つ、特に可溶性GITRLドメイン(iii)及び(v)のうちの少なくとも1つは、ヒトGITRLのアミノ酸E52又はA54又はK55又はE56又はP57で開始するN末端配列を有する可溶性GITRLドメインであり、E52又はA54又はK55又はE56は中性アミノ酸、例えばSer又はGlyで置き換えられていてもよい。別の実施形態では、可溶性GITRLドメインのうちの少なくとも1つ、特に可溶性GITRLドメイン(iii)及び(v)のうちの少なくとも1つは、(a)E52〜P57及び(b)(Gly/Ser)56〜P57から選択されるN末端配列を有する可溶性GITRLドメインである。1つの実施形態では、可溶性GITRLドメインはヒトGITRLのアミノ酸S177で終止し、及び/又は任意選択でE52、A54、K55、L65A、P66A、K68A、P77、N80、V82、E88、L90、Q91、N106、N120、N129、K121、D122、V144、L159、N161、N172、P173、Q174の位置に1つ又は複数の変異を含む。1つの実施形態では、可溶性GITRLドメイン(i)、(iii)及び(v)は配列番号1のヒトGITRLのアミノ酸E52〜S177を含む。
1つの実施形態では、可溶性GITRLドメインのうちの少なくとも1つ、特に少なくとも可溶性GITRLドメイン(i)はアミノ酸E56で開始するN末端配列を有する可溶性GITRLドメインであり、E56はGln、Ser又はGlyで置き換えられていてもよい。1つの実施形態では、可溶性GITRLドメインのうちの少なくとも1つ、特に少なくとも可溶性GITRLドメイン(iii)は、A170で終止する可溶性のC末端で短縮されたGITRLドメインである。別の実施形態では、可溶性GITRLドメインのうちの少なくとも1つ、特に少なくとも可溶性GITRLドメイン(iii)は、P171で終止する可溶性のC末端で短縮されたGITRLドメインである。更に別の実施形態では、可溶性GITRLドメインのうちの少なくとも1つ、特に少なくとも可溶性GITRLドメイン(iii)は、Q174で終止する可溶性のC末端で短縮されたGITRLドメインである。
1つの実施形態では、第1及び第2のペプチドリンカー(ii)及び(iv)は、独立に、グリコシル化されていてもよいアスパラギン残基を任意選択で含む、3〜8個のアミノ酸の長さ、特に3、4、5、6、7又は8個のアミノ酸の長さを有し、好ましくはグリシン/セリンリンカーである。1つの実施形態では、第1及び第2のペプチドリンカー(ii)及び(iv)は配列番号2のアミノ酸配列からなる。別の実施形態では、ポリペプチドは、例えば配列番号17のN末端シグナルペプチドドメインを更に含む、プロテアーゼ切断部位を含んでもよい、並びに/又は、認識/精製ドメイン、例えば配列番号18のセリンリンカーに結合されたStrep-tagを含み及び/若しくはこれに連結されていてもよいC末端要素を更に含む。
1つの実施形態では、抗体Fc断片(vii)は、好ましくは配列番号16のヒンジリンカーを介して可溶性GITRLドメイン(i)及び/又は(v)と融合している。別の実施形態では、抗体Fc断片(vii)は配列番号13又は14で示されるアミノ酸配列からなっている。
1つの実施形態では、本発明の一本鎖融合ポリペプチドは配列番号15及び25〜35からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む。
1つの実施形態では、本発明は配列番号27で示されるアミノ酸配列をそれぞれ有する2つの一本鎖融合ポリペプチドの二量体を含むGITR受容体アゴニストタンパク質を提供する。1つの実施形態では、2つのポリペプチドは、各ポリペプチドの406、412、及び415位のシステイン残基の間に形成された3つの鎖間ジスルフィド結合によって共有結合で連結されている。同様のシステイン残基は、配列番号28、29又は30の406位、412位及び415位、配列番号31の392位、398位及び401位、配列番号32の391位、397位及び400位、配列番号33の374位、380位及び383位、配列番号34の397位、403位及び406位、及び配列番号35の382位、388位及び391位である。
1つの実施形態では、成熟ポリペプチド配列番号27、28、29又は30の132位及び266位のアスパラギン残基の1つ又は複数はNグリコシル化されている。別の実施形態では、ポリペプチドの132位及び266位のアスパラギン残基は両方ともNグリコシル化されている。同様のアスパラギン残基は、配列番号31の128位及び257位、配列番号32の128位及び258位、配列番号33の122位及び245位、配列番号34の129位及び260位、並びに配列番号35の125位及び250位である。
別の実施形態では、ポリペプチドは更に翻訳後修飾されている。別の実施形態では、翻訳後修飾は第1の可溶性ドメイン(i)のE52QムテインのN末端グルタミンのピログルタメートへの修飾を含む。更に別の実施形態では、翻訳後修飾は第1の可溶性ドメイン(i)のE56QムテインのN-末端グルタミンのピログルタメートへの修飾を含む。
3つのGITRLドメインI、II、III、可溶性GITRLドメインを含む一本鎖融合ポリペプチドのドメイン構造を示す図である。 GITRLの一般構造を表す概略図である。■■■細胞膜、細胞内に位置するN末端、1.受容体結合ドメイン(RBD)の逆平行β折り畳み、2.RBDと細胞膜との界面、3.プロテアーゼ切断部位。 追加のFab抗体断片を含む一本鎖融合ポリペプチドを示す図である。 3つのジスルフィド架橋を介してC末端で融合した2つの一本鎖Fc融合ポリペプチドの二量体化を示す図である。 本発明の六価の一本鎖CD27受容体アゴニスト融合タンパク質の概略表現を示す図である。内部表面領域に存在するCH2糖鎖(5)は通常、「オープンFcコンフォメーション遷移」の間、CH2サブドメインをプロテアーゼから立体的に(2)遮蔽し、ヒンジ-鎖間ジスルフィド結合(4)は減少し、共有結合による鎖間リンケージは破壊される。これにより、CH2の解離と内部表面領域及び上側ヒンジのリジンK223(6)のプロテアーゼへの露出が可能になる。CH3ドメイン(3)の相互親和性が高いために、「オープンステージ」における二量体会合は変化しないままである。(1)scCD27L-RBD; (2)CH2ドメイン; (3)CH3ドメイン; (4)ヒンジ-システイン(左側:酸化されてジスルフィド架橋に、右側;遊離チオールを有する還元ステージ); (5)N297位(EU番号付け)に結合したCH2糖鎖; (6)上側ヒンジリジン(K223) 3つの異なったGITR受容体アゴニストタンパク質、プロテインA、プロテインB及びプロテインC(それぞれStrep-tagを含む)のそれらの受容体への結合を評価するELISAである。 Strep-tagを付けたプロテインA、プロテインB及びプロテインCの分析用サイズ排除クロマトグラフィーを示す図である。実験はTosoh TSKゲルG3000SWxlカラムを用いて1260 Infinity HPLCシステムで行なった。カラムに全体積20μl、濃度1mg/mlでそれぞれのタンパク質をロードした。流量は0.5ml/分とした。(A)プロテインAについて、14.86分に単一の主ピークが観察された。(B)プロテインBについて、15.09分に単一の主ピークが観察された。(C)プロテインCについて、15.56分に単一のピークが観察された。 非還元及び還元条件におけるプロテインA、プロテインB及びプロテインCのSDS-PAGEの結果を示す図である。240ngのそれぞれのタンパク質を、非還元条件(レーン2〜4)又は還元剤としてDTTを含む還元条件(レーン5〜7)で4〜12%のBis-Tris SDS-PAGEゲルにロードした。ゲルに110Vの電圧を20分、次いで190Vの電圧を60分かけ、続いて銀染色プロトコルによって染色した。レーン2〜4とレーン5〜7の主バンドの間に、約70〜80kDaの分子量差が観察される。これはレーン2〜4の主バンドで観察された分子量の約半分であるので、これはレーン2〜4におけるホモ二量体がジスルフィド架橋によって共有結合で連結されていることを示している。レーン5〜7の還元条件では結合は失われる。
本発明は、2つのペプチドリンカーによって連結された少なくとも3つの可溶性GITRLドメイン、並びにN末端及び/又はC末端に抗体から誘導された二量体化ドメインを含む一本鎖融合ポリペプチドを提供する。本発明者らは二量体化ドメインによる2つの一本鎖融合ポリペプチドの二量体化によって、高い生物学的活性及び良好な安定性を提供する六価のGITR受容体アゴニストが得られることを発見した。
好ましくは、一本鎖融合ポリペプチドは非凝集性である。「非凝集性」という用語は、製剤のモノマー含量が50%以上、好ましくは70%以上、より好ましくは90%以上であることを意味する。モノマー含量の凝集物含量に対する比は、サイズ排除クロマトグラフィー(SEC)を用いて凝集物の生成量を検討することによって決定できる。凝集に関する安定性は、異なった保存条件下、例えば4℃又は25℃で定義した期間、例えば2〜3日から数日、数週間及び数か月の後、SECによって決定できる。融合タンパク質については、実質的に非凝集性と分類するためには、「モノマー」含量が4℃又は25℃の保存で数日、例えば10日、より好ましくは数週間、例えば2、3又は4週間、最も好ましくは数か月、例えば2又は3か月の期間の後で、上で定義した通りであることが好ましい。Fc融合タンパク質の場合の「モノマー」の定義に関して、2つのポリペプチド鎖の会合がFc部分によって促進され、得られた会合タンパク質の機能性単位が2つの鎖からなっている。Fc融合タンパク質の場合には、二量体化一本鎖融合ポリペプチドであるか否かに関わらず、この単位が「モノマー」と定義される。
一本鎖融合ポリペプチドは、そのN末端及び/又はC末端に位置するさらなるドメインを含んでよい。さらなる融合ドメインの例は、例えばプロテアーゼ切断部位を含んでもよいN末端シグナルペプチドドメイン又は認識/精製ドメインを含み及び/又はこれに連結されていてもよいC末端要素である。好ましい実施形態によれば、融合ポリペプチドはリンカーを介して融合したStrep-tagをそのC末端に含む。短いセリンリンカーを含む例示的なStrep-tagを配列番号18に示す。
本発明のGITR受容体アゴニストタンパク質は、GITRLから誘導された3つの可溶性ドメインを含む。好ましくは、これらの可溶性ドメインはアレル多様体及び/又はその誘導体を含む哺乳類、特にヒトのGITRLから誘導される。可溶性ドメインは、膜所在ドメインを含まない受容体結合ドメインを含むGITRLの細胞外部分を含む。TNFスーパーファミリーの他のタンパク質と同様に、GITRLは15〜30アミノ酸のN末端部分、いわゆるストーク領域を介して膜に固定されている。ストーク領域は三量体化に寄与しており、細胞膜に対して一定の距離を提供している。しかし、ストーク領域はプロトマー界面に位置する受容体結合部位を有する三量体受容体結合ドメイン(RBD)の部分ではない。
重要なことに、RBDはそのN末端及びC末端アミノ酸の特定の局在化によって特徴付けられる。前記アミノ酸は三量体の軸に直接隣接し、そのごく近くに位置している。RBDの第1のN末端アミノ酸(ヒトGITRLの場合にはPro57で開始する)は、ヒトGITRLの場合にはAla171で終止するRBDのC末端領域と逆平行ベータストランドを形成する。ヒトGITRLはプロトマー間の界面に突出する弱いプロトマー接触におそらく関与するC末端延長(N172〜S177)を含む。C末端Ser177は隣接するプロトマーのPro57のごく近くにある。
したがって、上述のRBDの逆平行ベータストランド及びC末端の延長が細胞膜との界面を形成し、これがストーク領域のアミノ酸を介して細胞膜に連結され、その中に固定されている。GITR受容体アゴニストタンパク質の可溶性GITRLドメインは、ストーク領域からのアミノ酸を何ら含まないGITRLの受容体結合ドメインを含むことが極めて好ましい。そうでなければ、次の可溶性ドメインのN末端ストーク領域を補償するために可溶性ドメインの1つのC末端を次の可溶性ドメインのN末端に連結する長いリンカーが必要になり、それによって不安定性及び/又は凝集物の形成が生じることになる。
そのような可溶性ドメインのさらなる利点は、RBDのN末端アミノ酸が抗薬剤抗体に接近できないことである。好ましくは、(i)第1の可溶性GITRLドメイン、(ii)第1のペプチドリンカー、(iii)第2の可溶性GITRLドメイン、(iv)第2のペプチドリンカー、(v)第3の可溶性GITRLドメインからなる一本鎖融合ポリペプチドは、その天然の対応物の三量体構成を模倣する順序付けられた構造を形成することができ、それにより、それぞれのGITRL受容体のための少なくとも1つの機能性結合部位を含む。したがって、成分(i)〜(v)を含む一本鎖融合ポリペプチドは、一本鎖GITRL受容体結合ドメイン(scGITRL-RBD)とも名付けられる。重要なことに、可溶性GITRLドメイン(i)、(iii)及び(v)はリンカー(ii)及び(iv)によって提供される相互の共有結合によるリンケージで三量体化が強化されているので、scGITRL-RBDはホモ三量体の野生型GITRL-RBDと比較して安定性が向上している。
GITR受容体アゴニストタンパク質は、3つの機能性GITR受容体結合部位、即ちGITR受容体と複合体を形成し得るアミノ酸配列を含む。したがって、可溶性ドメインは対応するGITR受容体に結合することができる。1つの実施形態では、可溶性ドメインのうちの少なくとも1つは受容体を活性化することができ、それによりアポトーシス及び/又は増殖活性が影響される。さらなる実施形態では、可溶性ドメインの1つ又は複数が、受容体活性化能を有しないものとして選択される。
可溶性GITRLドメインは、配列番号1に示すように、ヒトGITRLから誘導される。好ましくは、可溶性GITRLドメインはヒトGITRLから誘導され、特にアミノ酸52、56又は57から出発して、特に配列番号1のアミノ酸52〜177又は56〜177又は57〜177を含む。任意選択で、配列番号1のアミノ酸Glu56は、非荷電アミノ酸、例えばSer又はGlyで置き換えられていてもよく、又はグルタミンで置き換えられる。
Figure 0006959229
上に示したように、可溶性GITRLドメインは配列番号1に示すように野生型配列を含んでもよい。しかし、これらの可溶性ドメインの1つ又は複数に変異、例えば可溶性ドメインの結合特性を変化させる(例えば増加させ又は減少させる)変異を導入することができることに注目されたい。1つの実施形態では、対応するサイトカイン受容体に結合できない可溶性ドメインを選択することができる。
本発明のさらなる実施形態では、可溶性GITRLドメイン(i)はGITRLの変異体又はその受容体結合ドメインを含み、それにより親和性が低下し、及び/又はGITR受容体の活性化が低下する。
受容体結合及び/又は活性に影響するGITRL-ムテイン
変異体は当業者に公知の任意の手法で生成させることができる。本明細書に述べるように、置換はGITRL、例えばヒトGITRL(例えば配列番号1)、又はその受容体結合ドメインのうちの少なくとも1つのアミノ酸に影響することがある。これに関し、好ましい置換は配列番号1のヒトGITRLの以下のアミノ酸、即ちL65A、P66A、K68A、P77、N80、V82、E88、L90、Q91、N106、N120、N129、K121、D122、V144、L159、N161、N172、P173及びQ174のうちの少なくとも1つに影響する。好ましい実施形態では、N106はA、S、R、D、E、Q又はNに変異し、及び/又はD122はA、S、D、E又はRに変異する。
別の好ましい実施形態では、Q174〜S177のC末端領域は可溶性ドメイン(i)、(iii)又は(v)のうちの少なくとも1つから欠失している。
アミノ酸置換はGITRL、例えばヒトGITRLのGITR結合又はGITR誘起シグナリングに対する結合及び/又は活性に影響することがある。GITRの結合及び/又は活性はプラスに、即ちより強く、より選択的に若しくはより特異的に、及び/又は受容体をより活性化させるように、影響されることがある。或いは、GITRの結合又は活性はマイナスに、即ちより弱く、より非選択的に若しくはより非特異的結合に、及び/又は受容体があまり若しくは全く活性化されないように、影響されることがある。
したがって、1つの実施形態は本明細書に記載したGITR受容体アゴニストタンパク質であって、可溶性ドメインのうちの少なくとも1つが野生型GITRLよりも少なくGITRに結合し及び/又はこれを活性化するGITRLの変異体又はその受容体結合ドメインを含む、GITR受容体アゴニストタンパク質である。
安定性/可溶性が増大したGITRLムテイン
本発明のさらなる実施形態では、可溶性GITRLドメイン(i)、(iii)、及び(v)の1つ又は複数はGITRLの変異体又はその受容体結合ドメインを含んでよく、それにより自己凝集性が低減し、及び/又はインビボ安定性が延長する。
これに関し、好ましい置換はV82[S、T]、E88D及びN129[S、D]である。それぞれのGITRLドメインの変異は同じであっても、異なっていてもよい。
本発明の一本鎖融合分子は3つの可溶性GITRLドメイン、即ち成分(i)、(iii)及び(v)を含む。第2及び/又は第3の可溶性GITRLドメインがアミノ酸配列の変異を含んでもよいN末端が短縮されたドメインである場合には、一本鎖GITRL融合ポリペプチドの凝集に対する安定性が増大する。したがって、好ましくは第2及び第3の可溶性GITRLドメインの両方は、N末端領域に、好ましくは可溶性GITRLドメインのN末端の最初の5つのアミノ酸の中にアミノ酸配列変異を任意選択で含んでもよい、N末端が短縮されたドメインである。これらの変異は、中性アミノ酸、特にセリン又はグリシンによる塩基性アミノ酸の置き換えを含んでよい。
これとは対照的に、第1の可溶性GITRLドメインの選択はそれほど重要ではない。ここでは、全長のN末端配列を有する可溶性ドメインを用いてよい。しかし、第1の可溶性GITRLドメインもN末端が短縮され、任意選択で変異した配列を有してよいことに注目されたい。
本発明の更に好ましい実施形態では、可溶性GITRLドメイン(i)、(iii)及び(v)は可溶性ヒトGITRLドメインである。第1の可溶性GITRLドメイン(i)は、天然の、短縮された、及び/又は変異した配列から選択してよい。したがって、第1の可溶性GITRLドメイン(i)はヒトGITRLのアミノ酸Glu56又はPro57から開始するN末端配列を有し、発現の間のピログルタメートの形成を可能にするためにGlu56は中性アミノ酸、例えばSer又はGly又はGlnによって置き換えられてもよい。第2及び第3の可溶性GITRLドメイン(iii)及び(v)は、好ましくはヒトGITRL(配列番号1)のアミノ酸Glu56又はPro57から開始する、短縮されたN末端配列を有し、Glu56は別のアミノ酸、例えばSer又はGlyで置き換えられてもよい。
好ましくは、可溶性GITRLドメイン(iii)及び(v)のN末端配列は、
(a)Glu56又はPro57
(b)(Gly/Ser)56
から選択される。
可溶性GITRLドメインは好ましくはヒトGITRLのアミノ酸S177で終止する。ある実施形態では、GITRLドメインは上記の内部変異を含んでよい。
GITR受容体アゴニストタンパク質の成分(ii)及び(iv)は、それぞれ成分(i)と(iii)の間、又は成分(iii)と(v)の間に位置するペプチドリンカー要素である。可撓性のリンカー要素は3〜8アミノ酸の長さ、特に3、4、5、6、7、又は8アミノ酸の長さを有する。リンカー要素は好ましくはグリシン/セリンリンカーであり、即ちペプチドリンカーは実質的にアミノ酸グリシン及びセリンからなる。可溶性サイトカインドメインがS又はGで開始する(N末端)場合には、リンカーはこのS又はGの前で終止する。
リンカー(ii)及びリンカー(iv)は同じ長さである必要はないことに注目されたい。免疫原性の可能性を低減させるために、短いリンカーを用いることが好ましい。更に、短いリンカーは凝集物を形成する傾向が低減した一本鎖分子をもたらすことが見出された。一方、本明細書に開示したものより実質的に長いリンカーは不都合な凝集特性を示すことがある。
所望であれば、リンカーはグリコシル化部位Asn-Xaa-Serを形成するアスパラギン残基を含んでよい。ある実施形態では、リンカーの1つ、例えばリンカー(ii)又はリンカー(iv)は、グリコシル化部位を含む。他の実施形態では、両方のリンカー(iv)がグリコシル化部位を含む。GITRLアゴニストタンパク質の可溶性を増大させるため、及び/又は免疫原性の可能性を低減させるため、リンカー(ii)若しくはリンカー(iv)、又はその両方がグリコシル化部位を含むことが好ましい。
好ましいリンカー配列をTable 2(表2)に示す。好ましいリンカーはGSGSGNGS(配列番号2)である。
Figure 0006959229
GITR受容体アゴニストタンパク質は、第1のGITRLドメイン(i)のN末端及び/又は第3のGITRLドメイン(v)のC末端に位置する抗体Fc断片ドメインを更に含む。好ましくは、抗体Fc断片ドメインは、インビボでFcガンマR受容体と相互作用する能力が低減している。好ましくは、抗体Fc断片ドメインは、配列番号13又は14で示されるアミノ酸配列を含むか、これからなる(Table 3(表3)参照)。配列番号13は野生型ヒトIGG1-Fcと比較してN297S変異を有する。配列番号14はグリコシル化(N297野生型)ヒトIGG1-Fcムテインであり、FcガンマR結合能が低減している。
Figure 0006959229
グリコシル化部位の数及びインビボ安定性
グリコシル化部位の総数及び三次元における糖鎖の個別の場所はGITR受容体アゴニストタンパク質のインビボ安定性に影響する。更に、糖鎖の認識は末端サッカライドの局所的密度、糖鎖ツリーの分枝、及び糖鎖の互いの相対的な場所に依存する。
更に、部分的に分解した糖鎖はレクチンによって促進される機構によってGITR受容体アゴニストタンパク質のインビボ半減期を低下させる。分子上のグリコシル化部位の総数を減少させることによって、得られる化合物ではこれらの機構が起こりにくくなり、半減期が増大する。
Fcガンマ受容体に基づく結合を避けるために、FcドメインのCH2ドメイン糖鎖の除去が必要である。細胞上のFcRガンマ受容体はインビボで融合タンパク質の高度な架橋をもたらし、GITR受容体のスーパークラスタリングに基づく毒性をもたらす可能性がある。また、ADCCのようなFcによって促進される望ましくない機構が毒性事象をもたらすことがある。したがって、1つの実施形態では、本発明のGITR受容体アゴニストタンパク質上のグリコシル化部位の総数はCH2グリコシル化部位、特にNグリコシル化部位の除去によって減少し、それにより配列番号15(プロテインA)のN297S等価変異(EU番号付けシステムによる)を含むGITR受容体アゴニストタンパク質によって非グリコシル化CH2ドメインが生じる。本発明の別の実施形態では、可溶性GITRLドメイン(i)、(iii)及び(v)の1つ又は複数はN129のアスパラギン酸、セリン又はグリシンへの変換を含んでもよく、それによりGITR受容体アゴニスト融合タンパク質のグリコシル化部位の数が減少する。好ましい実施形態では、N129[D、S、G]及びN114[D、S、G]変異は本発明のアゴニストGITR受容体アゴニスト融合タンパク質の可溶性GITRLドメイン(iii)及び(v)に限られる。
CH2ドメイン不安定化は追加のヒンジシステインによって補償される
内部表面領域に存在するCH2グリコシル化は通常、「オープンFcコンフォメーション遷移」の間、サブドメインをプロテアーゼから遮蔽し、ヒンジ-鎖間ジスルフィド結合は減少し、共有結合による鎖間リンケージは破壊される。これにより、CH2の解離と内部表面領域のプロテアーゼへの露出が可能になる。配列番号15のN297S等価変異を有するFcドメインを含むGITR受容体アゴニストタンパク質(プロテインA)(EU番号付けシステムによる)は非グリコシル化CH2ドメインを生成し、したがってプロテアーゼ消化の対象となりやすく、野生型のCH2グリコシル化を有する等価構造よりも安定性が低い。これは、宿主細胞のプロテアーゼが存在し、長期にわたって構造に接近するUSP/DSP/保存の間の化合物の安定性に影響する。したがって、ある実施形態では、GITR受容体アゴニストはCH2グリコシル化部位を有しないが、各ポリペプチド鎖のリンカー配列(例えばGSGSGNGS、配列番号2)中のグリコシル化部位を含む。
本発明の好ましい実施形態によれば、抗体Fc断片ドメインはヒンジ-リンカー要素を介して融合している。ヒンジ-リンカー要素は10〜30アミノ酸の長さ、特に15〜25アミノ酸の長さ、例えば22アミノ酸の長さを有する。「ヒンジ-リンカー」という用語は、ヒンジ-リンカー要素がドメインに結合して生物学的に活性なコンフォメーションを保持することができるために十分な長さを有する任意のリンカーを含む。ヒンジ-リンカー要素は好ましくは本明細書において「Igヒンジ領域」と称する免疫グロブリンのヒンジ領域配列を含む。「Igヒンジ領域」という用語は、1つ又は複数のシステイン残基、例えばジスルフィド結合が免疫グロブリンの2つの重鎖を連結する2つのシステイン残基を含む、天然に産生するIgヒンジ領域配列の一部と配列同一性又は類似性を共有するアミノ酸配列を含む任意のポリペプチドを意味する。
ヒンジ領域の誘導体及び類似体は変異によって得ることができる。本明細書で言及する誘導体又は類似体は、欠失、挿入、及び/又は置換に帰せられる1つ又は複数のアミノ酸配列の相違を有することを除いて野生型(又は天然に産生するタンパク質)の全長配列と配列同一性又は類似性を共有するアミノ酸配列を含むポリペプチドである。
個別のGITR受容体アゴニストタンパク質におけるオープンFcコンフォメーションを有する分子の数は、ヒンジ領域に存在する鎖間ジスルフィド結合の数に依存する。したがって、1つの実施形態では、CH2グリコサイトの除去による影響を改善するために、第3のシステイン(EU番号付けシステムによるC225)を、本発明のGITR受容体アゴニストタンパク質のヒンジ領域に導入した。
ヒンジ領域におけるリジンのグリシンへの変換により、タンパク質分解安定性が増大する
1つの実施形態では、本発明のGITR受容体アゴニストタンパク質は、上側ヒンジのリジン(EU番号付けシステムによるK223)のグリシンへの変異を更に含み、これによりこの部位におけるタンパク質分解プロセシングが低減され、したがって融合タンパク質の全体としての安定性が向上する。ヒンジ領域内における上述の第3のシステイン(EU番号付けシステムによるC225)の導入と上述のリジンのグリシンへの変異(EU番号付けシステムによるK223G)を併せることによって、本発明のGITR受容体アゴニストタンパク質の全体としての安定化がもたらされる。
上述のシステイン(C225)及びリジンのグリシンへの変異(K223G)を含む特に好ましいヒンジ-リンカー要素は、配列番号16(Table 4(表4))で示されるアミノ酸配列を含み、又はこれからなる。
内因性システインはヒンジ-ジスルフィド形成を妨げる
六価のGITR受容体アゴニストタンパク質のホモ二量体を安定化させる鎖間-ジスルフィド結合性は、GITRサブ配列の遊離チオール基によっても影響される。遊離チオール基は、表面に露出したジスルフィド架橋の還元によって、例えばGITRLのC58〜C78ジスルフィドの還元によって作成することができる。これはまた、この構造のヒンジジスルフィド架橋が高タンパク質濃度における製剤の内因性遊離チオールによって自己還元することによる上述のオープンFcコンフォメーションをもたらす。その結果、遊離チオールを含む一本鎖GITRL-Fc融合タンパク質は、酸素及びプロテアーゼへの長時間の曝露が起こる製造及び保存の間、より不安定であることが予想される。
したがって、技術的なスケールでの六価のGITR受容体アゴニストの製造を可能にするために、C58及びC78残基は、好ましくは同時に異なったアミノ酸(例えばL、S、A又はG)に変異させられる。
GITR受容体アゴニストタンパク質はN末端シグナルペプチドドメインを更に含んでよく、それにより好適な宿主細胞中でのプロセシング、例えば細胞外分泌が可能になる。好ましくは、N末端シグナルペプチドドメインはプロテアーゼ切断部位、例えばシグナルペプチダーゼ切断部位を含み、それにより発現の後又は発現の間に除去されて成熟したタンパク質が得られる。特に好ましいN末端シグナルペプチドドメインは配列番号17(Table 4(表4))で示されるアミノ酸配列を含む。
更に、GITR受容体アゴニストタンパク質は、認識/精製ドメイン、例えばFLAGドメイン、Strep-tag若しくはStrep-tag IIドメイン、及び/又はポリHisドメインを含み、又はこれに結合した、例えば1〜50、好ましくは10〜30アミノ酸の長さを有するC末端要素を更に含んでもよい。好ましい実施形態によれば、融合ポリペプチドは配列番号18(Table 4(表4))に示す短いセリンリンカーを介してC末端に融合したStrep-tagを含む。
好ましいヒンジ-リンカー要素(配列番号16、19〜24)、好ましいN末端シグナルペプチドドメイン(配列番号17)、及び好ましいセリンリンカー-Strep-tag(配列番号18)をTable 4(表4)に示す。
Figure 0006959229
本発明の1つの実施形態では、融合ポリペプチドは配列番号2のぺプチドリンカー要素によって融合された3つの可溶性GITRLドメインを含む。3つの可溶性GITRLドメイン(i)、(iii)、(v)の全ては配列番号1のヒトGITRLのアミノ酸52〜177からなる。得られるscGITRL-RBD配列モジュールをTable 5B(表6)の配列番号36に示す。
本発明の更に好ましい実施形態では、融合ポリペプチドは配列番号2のぺプチドリンカー要素によって融合された3つの可溶性GITRLドメインを含む。3つの可溶性GITRLドメイン(i)、(iii)、(v)の全ては、第1のドメイン(i)にE52Q変異を有する配列番号1のヒトGITRLのアミノ酸52〜177からなる。得られるscGITRL-RBD配列モジュールをTable 5B(表6)の配列番号39に示す。
本発明の別の実施形態では、融合ポリペプチドは配列番号2のぺプチドリンカー要素によって融合された3つの可溶性GITRLドメインを含む。3つの可溶性GITRLドメイン(i)、(iii)、(v)の全ては、配列番号1のヒトGITRLのアミノ酸56〜177からなる。得られるscGITRL-RBD配列モジュールをTable 5B(表6)の配列番号40に示す。
本発明の更に別の好ましい実施形態では、融合ポリペプチドは配列番号2のぺプチドリンカー要素によって融合された3つの可溶性GITRLドメインを含む。3つの可溶性GITRLドメイン(i)、(iii)、(v)の全ては、第1のドメイン(i)にE56Q変異を有する配列番号1のヒトGITRLのアミノ酸56〜177からなる。得られるscGITRL-RBD配列モジュールをTable 5B(表6)の配列番号41に示す。
本発明の別の実施形態では、融合ポリペプチドは配列番号2のぺプチドリンカー要素によって融合された3つの可溶性GITRLドメインを含む。3つの可溶性GITRLドメイン(i)、(iii)、(v)の全ては、配列番号1のヒトGITRLのアミノ酸55〜177からなる。得られるscGITRL-RBD配列モジュールをTable 5B(表6)の配列番号42に示す。
本発明の更に別の好ましい実施形態では、融合ポリペプチドは配列番号2のぺプチドリンカー要素によって融合された3つの可溶性GITRLドメインを含む。3つの可溶性GITRLドメイン(i)、(iii)、(v)の全ては、第1のドメイン(i)にK55Q変異を有する配列番号1のヒトGITRLのアミノ酸55〜177からなる。得られるscGITRL-RBD配列モジュールをTable 5B(表6)の配列番号43に示す。
本発明の別の実施形態では、融合ポリペプチドは配列番号2のぺプチドリンカー要素によって融合された3つの可溶性GITRLドメインを含む。第1の可溶性GITRLドメイン(i)は、配列番号1のヒトGITRLのアミノ酸56〜177からなり、可溶性GITRLドメイン(iii)及び(v)は、配列番号1のヒトGITRLのアミノ酸57〜177からなる。得られるscGITRL-RBD配列モジュールをTable 5B(表6)の配列番号44に示す。
本発明の別の実施形態では、融合ポリペプチドは配列番号2のぺプチドリンカー要素によって融合された3つの可溶性GITRLドメインを含む。第1の可溶性GITRLドメイン(i)は、配列番号1のヒトGITRLのアミノ酸56〜177からなり、可溶性GITRLドメイン(iii)及び(v)は、第1のドメイン(i)にE56Q変異を有する配列番号1のヒトGITRLのアミノ酸57〜177からなる。得られるscGITRL-RBD配列モジュールをTable 5B(表6)の配列番号45に示す。
本発明の別の実施形態では、融合ポリペプチドは配列番号2のぺプチドリンカー要素によって融合された3つの可溶性GITRLドメインを含む。第1の可溶性GITRLドメイン(i)は、配列番号1のヒトGITRLのアミノ酸56〜171からなり、可溶性GITRLドメイン(iii)及び(v)は、第1のドメイン(i)にE56Q変異を有する配列番号1のヒトGITRLのアミノ酸57〜171からなる。得られるscGITRL-RBD配列モジュールをTable 5B(表6)の配列番号46に示す。
本発明の別の実施形態では、融合ポリペプチドは配列番号2のぺプチドリンカー要素によって融合された3つの可溶性GITRLドメインを含む。第1の可溶性GITRLドメイン(i)は、配列番号1のヒトGITRLのアミノ酸56〜173からなり、可溶性GITRLドメイン(iii)及び(v)は、第1のドメイン(i)にE56Q変異を有する配列番号1のヒトGITRLのアミノ酸57〜173からなる。得られるscGITRL-RBD配列モジュールをTable 5B(表6)の配列番号47に示す。
本発明の別の実施形態では、融合ポリペプチドは2つの異なったぺプチドリンカー要素によって融合された3つの可溶性GITRLドメインを含む。第1のリンカー要素(ii)は配列番号2からなる。第2のリンカー要素(iv)は配列番号11からなる。第1の可溶性GITRLドメイン(i)は、配列番号1のヒトGITRLのアミノ酸56〜171からなり、可溶性GITRLドメイン(iii)及び(v)は、第1のドメイン(i)にE56Q変異を有する配列番号1のヒトGITRLのアミノ酸57〜171からなる。得られるscGITRL-RBD配列モジュールをTable 5B(表6)の配列番号48に示す。
上述のscGITRL-RBDモジュール(配列番号36、39〜48)はTable 2(表2)に記載したリンカー(配列番号2〜12)を用いてN末端又はC末端のいずれかに追加のドメインを融合させた融合タンパク質を生成させるためによく適している。
GITRL-Fcの好ましい構成
更に、融合ポリペプチドは、配列番号16のヒンジリンカーを介して可溶性GITRLドメイン(v)にC末端で融合した配列番号13の抗体Fc断片ドメインを含む。発明者らは驚くべきことに、この特定の融合ポリペプチドが二価のアゴニスト抗GITR-mABと比較して改善された生物学的活性を提供し、223位にリジン及びCH2ドメインにN297S変異(EU番号付けによる)を含む融合タンパク質と比較して長期の安定性を有していることを見出した。本発明のGITR受容体アゴニストタンパク質の例示的な実施形態のアミノ酸配列は、配列番号27で示される。
更に、融合ポリペプチドは、例えば配列番号17のN末端シグナルペプチドドメインを含んでもよい。本発明のGITR受容体アゴニストタンパク質の特定の例を配列番号25に示す。
別の好ましい実施形態によれば、融合ポリペプチドは配列番号18に示す短いセリンリンカーを介して本発明のポリペプチドに融合したC末端Strep-tagを更に含んでもよい。本発明のこの態様によれば、Fc断片は好ましくは配列番号13又は14に示すアミノ酸配列からなる。更に、Fc断片は、例えば配列番号13のアミノ酸1〜127を含む短いFc断片からなってもよい。C末端Strep-tagを含む融合ポリペプチドの特に好ましい例を配列番号15に示す(プロテインA)。
配列番号15、25、及び26に示す例示的なGITR受容体アゴニストタンパク質は、それぞれ各配列のアミノ酸1〜20にN末端シグナルペプチドドメインを含む。それぞれの場合に、成熟タンパク質はアミノ酸21で開始する。本発明の成熟した例示的なGITR受容体アゴニストタンパク質(シグナルペプチドなし)は、配列番号27〜35、49及び50で示される。上記の例示的なGITR受容体アゴニストタンパク質をTable 5(表5)に示す。
配列番号27で示されるGITR受容体アゴニストは、グリコシル化部位(CH2領域のEU番号付けシステムによるN297S変異が非グリコシル化CH2ドメインを提供する)の総数が減少し、ヒンジ領域における鎖間ジスルフィド結合の数が増加し、上部ヒンジのリジンのグリシンへの変異(EU番号付けシステムによるK223G)が生じている。これらの変化により、分解の可能性及びGITR受容体のスーパークラスタリング(付随する毒性を伴う)が減少する。
配列番号30に示すGITR受容体アゴニストは配列番号27と同じ配置を含むが、配列番号39に示すscGITRL-RBDモジュールを用いる可溶性GITRLドメイン(i)にE52Q変異を有する。成熟タンパク質はN末端E52Q変異を含み、それによりピログルタメートの形成が可能で、アミノペプチダーゼに対してN末端が保護され、その結果、製造及び保存中のタンパク質の全体としての安定性が向上する。
配列番号31に示すGITR受容体アゴニストは配列番号45のscGITRL-RBDモジュール、配列番号16の第3のぺプチドリンカー、及び(vii)配列番号13の抗体Fc断片を含む。
配列番号32に示すGITR受容体アゴニストは配列番号41のscGITRL-RBDモジュール、配列番号21の第3のぺプチドリンカー、及び(vii)配列番号13の抗体Fc断片を含む。
配列番号33に示すGITR受容体アゴニストは配列番号46のscGITRL-RBDモジュール、配列番号16の第3のぺプチドリンカー、及び(vii)配列番号13の抗体Fc断片を含む。
配列番号34に示すGITR受容体アゴニストは配列番号43のscGITRL-RBDモジュール、配列番号16の第3のぺプチドリンカー、及び(vii)配列番号13の抗体Fc断片を含む。
配列番号35に示すGITR受容体アゴニストは配列番号47のscGITRL-RBDモジュール、配列番号16の第3のぺプチドリンカー、及び(vii)配列番号13の抗体Fc断片を含む。
さらなる例示的なGITR受容体アゴニストは、配列番号45のscGITRL-RBDモジュール、配列番号16の第3のぺプチドリンカー、及び(vii)配列番号13の抗体Fc断片を含む。
配列番号49に示すGITR受容体アゴニスト(プロテインB)は配列番号41のscGITRL-RBDモジュール、配列番号16の第3のぺプチドリンカー、及び(vii)配列番号13の抗体Fc断片を含む。
配列番号50に示すGITR受容体アゴニスト(プロテインC)は配列番号48のscGITRL-RBDモジュール、配列番号16の第3のぺプチドリンカー、及び(vii)配列番号13の抗体Fc断片を含む。
Figure 0006959229
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更に、scGITRL-RBDモジュール(配列番号36)が、Table 2(表2)に記載したリンカー(配列番号2〜12)を用いてN末端又はC末端に融合された追加的なドメインを有する融合タンパク質を生成させるためによく適合していることに注目しなければならない。
本発明のさらなる態様は、本明細書に記載したGITR受容体アゴニストタンパク質をコードする核酸分子に関する。核酸分子はDNA分子、例えば二本鎖若しくは一本鎖DNA分子、又はRNA分子であってよい。核酸分子は、GITR受容体アゴニストタンパク質又はその前駆体、例えば好ましくはGITR受容体アゴニストタンパク質のN末端及び/又はC末端に位置する分泌又は精製のためのシグナル配列又は他の異種のアミノ酸部分を含んでもよいGITR受容体アゴニストタンパク質のプロ-又はプレ-プロフォームをコードする。異種アミノ酸部分は、プロテアーゼ切断部位、例えばファクターX3、トロンビン又はIgAプロテアーゼ切断部位を介して第1及び/又は第2のドメインに連結されてもよい。本発明の核酸配列の特定の例を配列番号37としてTable 6(表7)に示す。この核酸分子は配列番号25の融合ポリペプチドをコードするオープンリーディングフレームを含む。
Figure 0006959229
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核酸分子は発現制御配列、例えば所望の宿主細胞中での核酸分子の発現を可能にする発現制御配列に作動可能に連結されてよい。核酸分子はベクター、例えばプラスミド、バクテリオファージ、ウイルスベクター、染色体統合ベクター等に位置してよい。好適な発現制御配列及びベクターの例は、例えばSambrookら(1989年)、Molecular Cloning, A Laboratory Manual、Cold Spring Harbor Press及びAusubelら(1989年)、Current Protocols in Molecular Biology、John Wiley & Sons又はそれらの最近の版に記載されている。
本発明のGITR受容体アゴニストタンパク質をコードする核酸配列を発現するために種々の発現ベクター/宿主細胞系を用いることができる。好適な宿主細胞には、これだけに限らないが、細菌、例えば大腸菌(E.coli)等の原核細胞、酵母細胞等の真核宿主細胞、昆虫細胞、植物細胞若しくは動物細胞、好ましくは哺乳類細胞、及びより好ましくはヒト細胞が含まれる。更に、本発明は上記の核酸分子で形質変換された又はトランスフェクトされた非ヒト生命体に関する。そのようなトランスジェニック生命体は、同種組み換え等の公知の遺伝子伝達の方法によって作成することができる。
本発明のさらなる態様は、全て本明細書に記載した少なくとも1つのGITR受容体アゴニストタンパク質、それをコードするそれぞれの核酸、又は形質転換された若しくはトランスフェクトされた細胞を活性薬剤として含む医薬組成物又は診断用組成物に関する。
別の態様では、本発明は本明細書に開示するGITR受容体アゴニストタンパク質並びに1つ又は複数の薬学的に許容される担体、希釈剤、賦形剤及び/又はアジュバントを含む医薬組成物を提供する。別の態様では、本発明はGITR受容体アゴニストタンパク質をコードする核酸分子を提供する。別の実施形態では、本発明は核酸分子を含む発現ベクターを提供する。別の実施形態では、本発明は核酸分子を含む細胞を提供する。さらなる実施形態では、細胞は真核細胞である。別の実施形態では、細胞は哺乳類細胞である。別の実施形態では、細胞はチャイニーズハムスター卵巣(CHO)細胞である。他の実施形態では、細胞はCHO-DBX11、CHO-DG44、CHO-S、及びCHO-K1細胞からなる群から選択される。他の実施形態では、細胞はVero、BHK、HeLa、COS、MDCK、HEK-293、NIH-3T3、W138、BT483、Hs578T、HTB2、BT20、T47D、NS0、CRL7030、HsS78Bst、PER.C6、SP2/0-AgI4、及びハイブリドーマ細胞からなる群から選択される。
別の態様では、本発明はGITRL関連疾患又は障害を有する対象を処置する方法を提供し、本方法は対象に有効量のGITR受容体アゴニストタンパク質を投与するステップを含む。1つの実施形態では、GITR受容体アゴニストタンパク質は単独で投与される。別の実施形態では、GITR受容体アゴニストタンパク質は第2の薬剤の投与の前、これと同時に、又はその後に投与される。別の実施形態では、疾患又は障害は腫瘍、感染症、炎症、代謝性疾患、自己免疫障害、退行性疾患、アポトーシス関連疾患、及び移植拒絶反応からなる群から選択される。1つの実施形態では、腫瘍は固形腫瘍である。1つの実施形態では、腫瘍は肉腫、食道がん、及び胃がんからなるがんの群から起こる。別の実施形態では、腫瘍はユーイング肉腫又は線維肉腫から起こる。別の実施形態では、腫瘍は非小細胞肺癌(NSCLC)、膵がん、結腸直腸がん、乳がん、卵巣がん、頭頸部がん、及び小細胞肺がん(SCLC)からなるがんの群から起こる。別の実施形態では、腫瘍はリンパ腫瘍である。1つの実施形態では、腫瘍は血液腫瘍である。別の実施形態では、腫瘍は非ホジキンリンパ腫、白血病、急性リンパ芽球性白血病(ALL)、急性骨髄性白血病(AML)、B細胞リンパ腫、バーキットリンパ腫、慢性骨髄球性白血病(CML)、慢性リンパ球性白血病(CLL)、又はヘアリー細胞白血病から起こる。別の実施形態では、自己免疫障害はリウマチ性疾患、関節性疾患、又はリウマトイド及び関節炎疾患である。さらなる実施形態では、疾患又は障害はリウマチ性関節炎である。別の実施形態では、退行性疾患は神経退行性疾患である。さらなる実施形態では、神経退行性疾患は多発性硬化症である。
1つの実施形態では、第2の薬剤は化学療法剤、放射線薬剤、又は生物学的薬剤である。1つの実施形態では、第2の薬剤はヅベリシブ、イブルチニブ、ナビトクラックス、及びベネトクラックスからなる群から選択される。別の実施形態では、第2の薬剤はアポトーシス薬剤である。1つの実施形態では、アポトーシスの第2の薬剤はボルテゾミブ、アザシチジン、ダサチニブ、及びゲフィチニブからなる群から選択される。特定の実施形態では、本明細書に開示する医薬組成物は静脈内又は皮下投与によって患者に投与される。他の実施形態では、開示した医薬組成物は経口、非経口、筋肉内、関節内、気管支内、腹内、関節包内、軟骨内、空腔内、腔内、大脳内、脳室内、結腸内、頸管内、消化管内、肝内、心筋内、骨内、骨盤内、心膜内、腹腔内、胸膜内、前立腺内、肺内、直腸内、腎内、網膜内、髄腔内、滑液内、胸腔内、子宮内、膀胱内、ボーラス、経膣、直腸、頬内、舌下腺、鼻内、又は経皮投与によって患者に投与される。
1つの実施形態では、GITR受容体アゴニストタンパク質は単回ボーラスとして投与される。別の実施形態では、GITR受容体アゴニストタンパク質はいくつかの分割用量で投与してよい。GITR受容体アゴニストタンパク質は約0.1〜100mg/kgで投与することができる。1つの実施形態では、GITR受容体アゴニストタンパク質は約0.1〜0.5、0.1〜1、0.1〜10、0.1〜20、0.1〜50、0.1〜75、1〜10、1〜15、1〜7.5、1.25〜15、1.25〜7.5、2.5〜7.5、2.5〜15、5〜15、5〜7.5、1〜20、1〜50、7〜75、1〜100、5〜10、5〜15、5〜20、5〜25、5〜50、5〜75、10〜20、10〜50、10〜75及び10〜100mg/kgからなる群から選択される用量で投与することができる。他の実施形態では、GITR受容体アゴニストタンパク質は約0.1〜100mg/mlで医薬組成物中に存在する。1つの実施形態では、GITR受容体アゴニストタンパク質は約0.1〜0.5、0.1〜1、0.1〜10、0.1〜20、0.1〜50、0.1〜75、1〜10、1〜20、1〜50、1〜75、1〜100、5〜10、5〜15、5〜20、5〜25、5〜50、5〜75、10〜20、10〜50、10〜75、又は10〜100mg/mlからなる群から選択される量で医薬組成物中に存在する。他の実施形態では、治療有効量のGITR受容体アゴニストタンパク質が対象に投与される。別の実施形態では、予防有効量のGITR受容体アゴニストタンパク質が対象に投与される。
本明細書において用いる「GITRL関連疾患又は障害」という用語は、有効量のGITR受容体アゴニストを、それを必要とする対象に投与することによって改善される任意の疾患又は障害である。全て本明細書に記載した少なくとも1つのGITR受容体アゴニストタンパク質、それをコードするそれぞれの核酸、又は形質転換された若しくはトランスフェクトされた細胞は、治療、例えばGITRLの機能不全によって引き起こされる、これに関連する、及び/又はこれに付随する障害、特に腫瘍等の増殖性障害、例えば固形又はリンパ腫瘍、感染症、炎症、代謝性疾患、自己免疫障害、例えばリウマトイド及び/又は関節炎疾患、退行性疾患、例えば多発性硬化症等の神経退行性疾患、アポトーシス関連疾患又は移植拒絶反応の予防及び/又は処置において用いられる。
本明細書において用いる「GITRLの機能不全」という用語は、GITRLの正常な機能又は発現から逸脱したGITRLの任意の機能又は発現、例えばGITRLの正常な生理学的発現レベルと比較したGITRL遺伝子又はタンパク質の過発現、GITRL遺伝子又はタンパク質の低減した又は破壊された発現、GITRLの正常な生理学的活性又は結合と比較したGITRLの増加した活性、GITRLの低減した又は破壊された活性、任意の結合パートナー、例えば受容体、特にGITRL受容体若しくは別のサイトカイン分子に対するGITRLの増加した結合、任意の結合パートナー、例えば受容体、特にGITRL受容体若しくは別のサイトカイン分子に対する減少した又は破壊された結合として理解されたい。
種々の実施形態では、GITR受容体を標的とすることによって診断及び/又は処置することができる障害に罹患したヒト対象を診断及び/又は処置する方法が提供され、本方法は本明細書に開示したGITR受容体アゴニストタンパク質をヒト対象に投与するステップを含み、それによりヒト対象における標的(単数又は複数)の活性に対する効果はアゴニスト性であり、1つ又は複数の症状が改善され、及び/又は処置が達成される。本明細書で提供されるGITR受容体アゴニストタンパク質は、乳腺、結腸、直腸、肺(例えば小細胞肺がん「SCLC」及び非小細胞肺がん「NSCLC」)、中咽頭、下咽頭、食道、胃、膵、肝、胆嚢及び胆管、小腸、尿路(腎、膀胱及び尿路上皮等)、女性生殖器官(頸管、子宮、及び卵巣、並びに絨毛腫及び妊娠性絨毛性疾患等)、男性生殖器官(前立腺、精嚢、精巣及び生殖細胞腫瘍等)、内分泌腺(甲状腺、副腎、及び下垂体)、及び皮膚の癌腫、並びに血管腫、黒色腫、肉腫(骨及び軟組織から生じるもの並びにカポジ肉腫を含む)、脳腫瘍、神経、眼、及び髄膜(星状細胞腫、神経膠腫、膠芽腫、網膜芽腫、神経腫、神経芽腫、神経鞘腫、及び髄膜腫を含む)、造血器悪性疾患から生じる腫瘍、急性白血病、急性リンパ芽球性白血病(ALL)、急性骨髄性白血病(AML)、B細胞リンパ腫、バーキットリンパ腫、慢性骨髄球性白血病(CML)、慢性リンパ球性白血病(CLL)、ヘアリー細胞白血病、ホジキン及び非ホジキンリンパ腫、DLBCL、濾胞性リンパ腫、造血器悪性疾患、カポジ肉腫、悪性リンパ腫、悪性組織球増殖症、悪性黒色腫、多発性骨髄腫、腫瘍随伴症候群/悪性疾患の高カルシウム血症、又は固形腫瘍を含む原発及び転移がんに罹患したヒトを診断及び/又は処置するために用いることができる。
本明細書に開示したGITR受容体アゴニストタンパク質及び薬学的に許容される担体を含む医薬組成物が提供される。いくつかの実施形態では、医薬組成物は障害を処置するための少なくとも1つの追加的な治療薬剤を含む。例えば、追加的な薬剤は治療剤、化学療法剤、造影剤、細胞毒性剤、血管新生阻害剤、キナーゼ阻害剤(これだけに限らないが、KDR及びTIE-2阻害剤を含む)、共刺激分子モジュレーター又は免疫チェックポイント阻害剤(これだけに限らないが、抗B7.1、抗B7.2、抗B7.3、抗B7.4、抗CD28、抗B7RP1、CTLA4-Ig、抗CTLA-4、抗PD-1、抗PD-L1、抗PD-L2、抗ICOS、抗LAG-3、抗Tim-3、抗VISTA、抗HVEM、抗BTLA、LIGHT融合タンパク質、抗CD137、抗CD137L、抗OX40、抗OX40L、抗CD70、抗CD27、抗CD27L、抗GAL9、抗A2AR、抗KIR、抗IDO-1、抗CD20を含む)、樹状細胞/抗原提示細胞モジュレーター(これだけに限らないが、抗CD40抗体、抗CD40L、抗DC-SIGN、抗Dectin-1、抗CD301、抗CD303、抗CD123、抗CD207、抗DNGR1、抗CD205、抗DCIR、抗CD206、抗ILT7を含む)、Toll様受容体のモジュレーター(これだけに限らないが、抗TLR-1、抗TLR-2、抗TLR-3、抗TLR-4、抗TLR-4、抗TLR-5、抗TLR-6、抗TLR-7、抗TLR-8、抗TLR-9を含む)、接着分子ブロッカー(これだけに限らないが、抗LFA-1抗体、抗E/L選択抗体、小分子阻害剤を含む)、抗サイトカイン抗体又はその機能性断片(これだけに限らないが、抗IL-18、抗TNF、又は抗IL-6/サイトカイン受容体抗体を含む)、二重特異性再指向T細胞又はNK細胞の細胞毒性(これだけに限らないが、BiTE(登録商標)を含む)、キメラT細胞受容体(CAR-T)に基づく治療、T細胞受容体(TCR)に基づく治療、治療用がんワクチン、メトトレキセート、シクロスポリン、ラパマイシン、FK506、検出可能なラベル又はレポーター、TNFアンタゴニスト、抗リウマチ剤、筋弛緩剤、麻酔剤、非ステロイド抗炎症剤(NSAID)、鎮痛剤、麻酔剤、鎮静剤、局所麻酔剤、神経筋ブロッカー、抗微生物剤、乾癬治療剤、コルチコステロイド、タンパク同化ステロイド、エリスロポエチン、免疫付与剤、免疫グロブリン、免疫抑制剤、成長ホルモン、ホルモン補充薬剤、放射性医薬品、抗うつ剤、抗精神病薬、興奮剤、喘息薬、ベータアゴニスト、吸入ステロイド、エピネフリン又はアナログ、サイトカイン、又はサイトカインアンタゴニストであってよい。
ある実施形態では、がんを処置する方法において、又は本明細書に記載した腫瘍からの転移の予防若しくは阻止において、GITR受容体アゴニストタンパク質は単独で、又は1つ又は複数の追加的な薬剤、例えば化学療法剤、放射線薬剤、又は生物学的薬剤と組み合わせて用いることができる。いくつかの実施形態では、薬剤には以下の、13-シス-レチノイン酸、2-CdA、2-クロロデオキシアデノシン、5-アザシチジン、5-フルオロウラシル、5-FU、6-メルカプトプリン、6-MP、6-TG、6-チオグアニン、アブラキサン、アキュテーン(登録商標)、アクチノマイシン-D、アドリアマイシン(登録商標)、アドルシル(登録商標)、アフィニトル(登録商標)、アグリリン(登録商標)、アラコート(登録商標)、アルデスロイキン、アレムツズマブ、ALIMTA、アリトレチノイン、アルカバン-AQ(登録商標)、アルケラン(登録商標)、全トランスレチノイン酸、アルファインターフェロン、アルトレタミン、アメトプテリン、アミフォスチン、アミノグルテチミド、アナグレリド、アナンドロン(登録商標)、アナストロゾール、アラビノシルシトシン、アラ-Cアラネスプ(登録商標)、アレディア(登録商標)、アリミデックス(登録商標)、アロマシン(登録商標)、アラノン(登録商標)、三酸化ヒ素、アルゼラ(商標)、アスパラギナーゼ、ATRA、アバスチン(登録商標)、アザシチジン、BCG、BCNU、ベンダムスチン、ベバシズマブ、ベキサロテン、BEXXAR(登録商標)、ビカルタミド、BiCNU、ブレノキサン(登録商標)、ブレオマイシン、ボルテゾミブ、ブスルファン、ブスルフェックス(登録商標)、C225、カルシウムロイコボリン、カムパス(登録商標)、カムプトサル(登録商標)、カムプトテシン-11、カペシタビンカラク(商標)、カルボプラチン、カルムスチン、カルムスチンウェーファ、カソデックス(登録商標)、CC-5013、CCI-779、CCNU、CDDP、CeeNU、セルビジン(登録商標)、セツキシマブ、クロラムブシル、シスプラチン、シトロボラムファクター、クラドリビン、コーチゾン、コスメゲン(登録商標)、CPT-11、シクロホスファミド、シタドレン(登録商標)、シタラビン、シタラビンリポソーマル、シトサル-U(登録商標)、シトキサン(登録商標)、ダカルバジン、ダコゲン、ダクチノマイシン、ダルベポエチンアルファ、ダサチニブ、ダウノマイシン、ダウノルビシン、ダウノルビシン塩酸、ダウノルビシンリポソーマル、ダウノキソーム(登録商標)、デカドロン、デシタビン、デルタ-コルテフ(登録商標)、デルタゾン(登録商標)、デニロイキン、ディフティトックス、デポシト(商標)、デキサメタソン、デキサメタソンアセテート、デキサメタソンリン酸ナトリウム、デキサソン、デキストラゾキサン、DHAD、DIC、ディオデックス、ドセタキセル、ドキシル(登録商標)、ドキソルビシン、ドキソルビシンリポソーマル、ドロキシア(商標)、DTIC、DTIC-ドーム(登録商標)、デュラロン(登録商標)、ヅベリシブ、エフデックス(登録商標)、エリガード(商標)、エレンス(商標)、エロキサチン(商標)、エルスパル(登録商標)、エムシト(登録商標)、エピルビシン、エポエチンアルファ、エルビツックス、エルロチニブ、エルウィナL-アスパラギナーゼ、エストラムスチン、エチオールエトポホス(登録商標)、エトポシド、エトポシドリン酸塩、ユーレキシン(登録商標)、エベロリムス、エビスタ(登録商標)、エキセメスタン、ファレストン(登録商標)、ファスロデックス(登録商標)、フェマラ(登録商標)、フィルグラスチム、フロクスウリジン、フルダラ(登録商標)、フルダラビン、フルオロプレックス(登録商標)、フルオロウラシル、フルオロウラシル(クリーム)、フルオキシメステロン、フルタミド、フォリン酸、FUDR(登録商標)、フルベストラント、ゲフィニチブ、ゲムシタビン、ゲムツズマブオゾガマイシン、ゲムザール、グリーベック(商標)、グリアデル(登録商標)ウェーファ、GM-CSF、ゴセレリン、顆粒球コロニー刺激因子(G-CSF)、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子(G-MCSF)、ハロテスチン(登録商標)、ハーセプチン(登録商標)、ヘキサドロール、ヘキサレン(登録商標)、ヘキサメチルメラミン、HMM、ヒカムチン(登録商標)、ヒドレア(登録商標)、ヒドロコートアセテート(登録商標)、ヒドロコーチゾン、ヒドロコーチゾンリン酸ナトリウム、ヒドロコーチゾンコハク酸ナトリウム、ヒドロコートンリン酸、ヒドロキシ尿素、イブルチニブ、イブリツモマブ、イブリツモマブチウキセタン、イダマイシン(登録商標)、イダルビシ
ンイフェックス(登録商標)、インターフェロンアルファ、インターフェロンアルファ-2b(PEGコンジュゲート)、イフォスファミド、インターロイキン-11(IL-11)、インターロイキン-2(IL-2)、イマチニブメシレート、イミダゾールカルボキサミド、イントロンA(登録商標)、イピリムマブ、イレッサ(登録商標)、イリノテカン、イソトレチノイン、イキサベピロン、イキセムプラ(商標)、KADCYCLA(登録商標)、キドロラーゼ(t)ラナコート(登録商標)、ラパチニブ、L-アスパラギナーゼ、LCR、レナリドミド、レトロゾール、ロイコボリン、ロイケラン、ロイキン(商標)、ロイプロリド、ロイコクリスチン、ロイスタチン(商標)、リリルマブ、リポソーマルAra-C、リキッドプレッド(登録商標)、ロムスチン、L-PAM、L-ザルコリシン、ルプロン(登録商標)、ルプロンデポ(登録商標)、マツラン(登録商標)、マキシデックス、メクロレタミン、メクロレタミン塩酸、メドラロン(登録商標)、メドロール(登録商標)、メガス(登録商標)、メゲストロール、メゲストロール酢酸、MEK阻害剤、メルファラン、メルカプトプリン、メスナ、メスネックス(商標)、メソトレキセート、メソトレキセートナトリウム、メチルプレドニソロン、メチコルテン(登録商標)、マイトマイシン、マイトマイシン-C、ミトキサントロンM-プレドニソール(登録商標)、MTC、MTX、ムスタルゲン(登録商標)、ムスチン、ムタマイシン(登録商標)、ミレラン(登録商標)、ミロセル(商標)、ミロタルグ(登録商標)、ナビトクラックス、ナベルビン(登録商標)、ネララビン、ネオサル(登録商標)、ニューラスタ(商標)、ニューメガ(登録商標)、ニューポゲン(登録商標)、ネキサバル(登録商標)、ニランドロン(登録商標)、ニロチニブ、ニルタミド、ニペント(登録商標)、ナイトロジェンマスタードノバルデックス(登録商標)、ニボルマブ、ノバントロン(登録商標)、エヌプレート、オクトレオチド、オクトレオチド酢酸、オファツムマブ、オンコスパル(登録商標)、オンコビン(登録商標)、オンタック(登録商標)、オンキサル(商標)、オプレルベキン、オラプレッド(登録商標)、オラソン(登録商標)、オキサリプラチン、パクリタキセル、パクリタキセルタンパク質結合、パミドロナート、パニツムマブ、パントレチン(登録商標)、パラプラチン(登録商標)、パゾパニブ、ペディアプレッド(登録商標)、PEGインターフェロン、ペガスパルガーゼ、ペグフィルグラスチム、PEG-INTRON(商標)、PEG-L-アスパラギナーゼ、PEMETREXED、ペムブロリズマブ、ペントスタチン、ペルツズマブ、フェニルアラニンマスタード、ピジリズマブ、プラチノール(登録商標)、プラチノール-AQ(登録商標)、プレドニソロン、プレドニソン、プレロン(登録商標)、プロカルバジン、PROCRIT(登録商標)、プロロイキン(登録商標)、カルムスチンインプラントを伴うプロリフェプロスパン20、プリネトール(登録商標)、BRAF阻害剤、ラロキシフェン、レブリミド(登録商標)、リューマトレックス(登録商標)、リツキサン(登録商標)、リツキシマブ、ロフェロン-A(登録商標)、ロミプロスチム、ルベックス(登録商標)、ルビドマイシン塩酸、サンドスタチン(登録商標)、サンドスタチンLAR(登録商標)、サルグラモスチム、ソル-コルテフ(登録商標)、ソル-メドロール(登録商標)、ソレフェニブ、SPRYCEL(商標)、STI-571、STIVAGRA(商標)、ストレプトゾシン、SU11248、スニチニブ、スーテント(登録商標)、タモキシフェンタルセバ(登録商標)、タルグレチン(登録商標)、タシグナ(登録商標)、タキソール(登録商標)、タキソテレ(登録商標)、テモダル(登録商標)、テモゾロミドテムシロリムス、テニポシド、TESPA、サリドマイド、サロミド(登録商標)、テラシス(登録商標)、チオグアニン、チオグアニンタブロイド(登録商標)、チオホスホアミド、チオプレックス(登録商標)、チオテパ、TICE(登録商標)、トポサル(登録商標)、トポテカン、トレミフェン、トリセル(登録商標)、トシツモマブ、トラスツズマブ、トレアンダ(登録商標)、トレメリムマブ、トレチノイン、トレキサル(商標)、トリセノックス(登録商標)、TSPA、TYKERB(登録商標)、ウレルマブ、VCR、ベクチビックス(商標)、ベルバン(登録商標)、ベルカード(登録商標)、ベネトクラックス、VePesid(登録商標)、ベサノイド(登録商標)、ビアジュール(商標)、ビダザ(登録商標)、ビンブラスチン、ビンブラスチン硫酸、ビンカサルPfs(登録商標)、ビンクリスチン、ビノレルビン、ビノレルビン酒石酸、VLB、VM-26、ボリノスタット、ボトリエント、VP-16、ブモン(登録商標)、キセロダ(登録商標)、ザノサル(登録商標)、ゼバリン(商標)、ジネカード(登録商標)、ゾラデックス(登録商標)、ゾレドロン酸、ゾリンザ、若しくはゾメタ(登録商標)、及び/又は同様の経路を標的とし、本明細書に特に挙げていない他の任意の薬剤が含まれ得る。
組み合わされた治療計画の一部として2つ以上の物質又は成分を用いる場合は、これらは同じ投与経路を介して又は異なった投与経路を介して、実質的に同時に又は別の時に(例えば実質的に同時に、継続して、又は交互の計画に従って)投与することができる。物質又は成分が同じ投与経路を介して同時に投与される場合には、当業者には明らかなように、これらは異なった医薬品製剤若しくは組成物として、又は組み合わされた医薬品製剤若しくは組成物の一部として、投与してよい。
また、組み合わされた治療計画の一部として2つ以上の活性物質又は成分を用いる場合には、物質又は成分のそれぞれを、その化合物又は成分をそのままで用いるのと同じ量で、同じ計画に従って投与してよく、そのような併用は相乗効果をもたらすことも、もたらさないこともある。しかし、2つ以上の活性物質又は成分の併用によって相乗効果が得られる場合には、投与すべき物質又は成分の1つ、2つ以上、又は全ての量を減少させ、しかも所望の治療作用を得ることも可能である。これは、例えば1つ以上の物質又は成分をその通常の量で用いた場合にその使用に伴う望ましくない副作用を避け、制限し、又は低減させ、しかも所望の薬学的又は治療的効果を得るために有用である。
本出願に従って用いる治療計画の効果は、臨床医には明らかなように、関連する疾患又は障害についてそれ自体、公知の任意の様式で、決定し、及び/又は追跡することができる。臨床医は、適切にかつケースバイケースで、特定の治療計画を変更し又は改変することによって、所望の治療効果を達成し、望ましくない副作用を避け、制限し、又は低減させ、及び/又は一方で所望の治療効果を達成することと他方で望ましくない副作用を避け、制限し、又は低減させることとのバランスを達成することができる。
一般に、治療計画は所望の治療効果が達成されるまで、及び/又は所望の治療効果が維持されている間、実行されることになる。この場合も、この期間は臨床医によって決定され得る。
種々の実施形態では、1つ又は複数のGITR受容体アゴニストタンパク質を含む医薬組成物が単独で、又は予防薬、治療薬、及び/若しくは薬学的に許容される担体と組み合わせて、本明細書に提供される。種々の実施形態では、本明細書に開示する医薬組成物の使用の非限定的な例には、障害の診断、検出、及び/又はモニタリング、障害若しくはその1つ又は複数の症状の予防、治療、処置、及び/又は改善、並びに/又は研究が含まれる。医薬組成物の単独の、又は予防薬、治療薬、及び/若しくは薬学的に許容される担体と組み合わせた製剤は当業者には公知である(米国特許公開第20090311253A1号)。
本明細書で用いる「有効量」という語句は、GITRLの機能不全に関連する又はGITRL関連疾患又は障害に関連する1つ又は複数のパラメーターにおける検出可能な(例えばベースラインから少なくとも約5%、10%、15%、20%、25%、30%、35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、又はそれを超える)改善をもたらすGITRLアゴニストタンパク質の量を意味する。
本明細書で提供する治療薬を投与する方法には、これだけに限らないが、経口投与、非経口投与(例えば皮内、筋肉内、腹腔内、静脈内及び皮下)、硬膜外投与、腫瘍内投与、粘膜投与(例えば鼻内及び経口経路)、及び肺内投与(例えば吸入器又は噴霧器を用いて投与するエアロゾル化合物)が含まれる。特定の投与経路のための医薬組成物の製剤並びに種々の投与方法のために必要な材料及び手技は利用可能であり、当業者には公知である(米国特許公開第20090311253A1号)。
種々の実施形態では、投与計画は最適の所望の応答(例えば治療応答又は予防応答)が得られるように調節される。例えば、単回ボーラスを投与してもよく、経時的にいくつかの分割用量を投与してもよく、又は治療状況の要求による指示を受けて用量を比例的に減少させ又は増加させてもよい。いくつかの実施形態では、投与を容易にし、用量を均一にするために、非経口組成物を用量単位形態に製剤化してもよい。「用量単位形態」という用語は、処置すべき哺乳類対象のための単位用量として適した物理的に分離された単位を意味し、各単位は必要な薬学的担体に関連する所望の治療効果を得るために算出された所定量の活性化合物を含む。
本明細書で提供するGITR受容体アゴニストタンパク質の治療又は予防有効量の例示的で非限定的な範囲は、約0.1〜100mg/kg(例えば約0.1〜0.5、0.1〜1、0.1〜10、0.1〜20、0.1〜50、0.1〜75、1〜10、1〜15、1〜7.5、1.25〜15、1.25〜7.5、2.5〜7.5、2.5〜15、5〜15、5〜7.5、1〜20、1〜50、7〜75、1〜100、5〜10、5〜15、5〜20、5〜25、5〜50、5〜75、10〜20、10〜50、10〜75若しくは10〜100mg/kg、又はその間の任意の濃度)である。いくつかの実施形態では、GITR受容体アゴニストタンパク質は医薬組成物中に治療有効濃度で、例えば約0.1〜100mg/mlの濃度(例えば約0.1〜0.5、0.1〜1、0.1〜10、0.1〜20、0.1〜50、0.1〜75、1〜10、1〜20、1〜50、1〜75、1〜100、5〜10、5〜15、5〜20、5〜25、5〜50、5〜75、10〜20、10〜50、10〜75若しくは10〜100mg/ml、又はその間の任意の濃度)で存在する。用量値は緩和すべき病状の型及び/又は重篤度によって変動することに注目されたい。いかなる特定の対象に対しても、特定の用量計画は個別の必要性及び/又は組成物を投与する者若しくは投与を監督する者の専門的判断によって時とともに調節できること、並びに本明細書で説明する用量範囲は例示的のみであって特許を請求する組成物の範囲又は実施を限定することを意図していないことを更に理解されたい。
(実施例1)
GITR受容体アゴニストタンパク質の製造
1.1ポリペプチドの構造
A)アミノ酸Met1〜Gly20
Igカッパシグナルペプチド、アミノ酸Gly20の後の推定されるシグナルペプチダーゼ切断部位
B)アミノ酸Glu21〜Ser146
ヒトGITRLリガンドの第1の可溶性サイトカインドメイン(GITRL、配列番号1のアミノ酸52〜177)
C)アミノ酸Gly147〜Ser154
配列番号2の第1のぺプチドリンカー要素
D)アミノ酸Glu155〜Ser280
ヒトGITRLリガンドの第2の可溶性サイトカインドメイン(GITRL、配列番号1のアミノ酸52〜177)
E)アミノ酸Gly281〜Ser288
配列番号2の第2のぺプチドリンカー要素
F)アミノ酸Glu289〜Ser414
ヒトGITRLリガンドの第3の可溶性サイトカインドメイン(GITRL、配列番号1のアミノ酸55〜133)
G)アミノ酸Gly415〜Cys435
配列番号16のヒンジリンカー要素
H)アミノ酸Pro436〜Lys653
配列番号13の抗体Fc断片ドメイン
上記のGITR受容体アゴニストタンパク質を配列番号25に示す。
示されたリンカーを、例えば配列番号3〜12に示すように、他の好ましいリンカーで置き換えてもよい。
示されたヒンジリンカー要素を、例えば配列番号19〜24に示すように、他の好ましいヒンジリンカーで置き換えてもよい。
第1及び第2のペプチドリンカーは同一でなくてもよいことに注目されたい。
シグナルペプチド配列(A)は、他の任意の好適な、例えば哺乳類のシグナルペプチド配列で置き換えてもよい。
1.2 ポリペプチドをコードする遺伝子カセット
合成遺伝子は好適な宿主細胞、例えば昆虫細胞又は哺乳類細胞における発現のためのコドンの使用に鑑みて最適化される。好ましい核酸配列を配列番号37に示す。
(実施例2)
発現及び精製
2.1 融合ポリペプチドのクローニング、発現及び精製
上述の融合タンパク質は、下記の方法によって異なった真核宿主細胞内で組み換えにより発現される。
GITR受容体アゴニスト融合タンパク質の小スケール発現の方法
上述のGITR受容体アゴニスト融合タンパク質の小スケール解析のため、Hek293細胞を10%のFBS、100units/mlのペニシリン及び100[mu]g/mlのストレプトマイシンを補ったDMEM+GlutaMAX(GibCo)中で増殖させ、融合ポリペプチドのための発現カセット及び好適な選択マーカー、例えばブラスチシジン、プロマイシン又はヒグロマイシン耐性遺伝子を含む機能性発現カセットを含むプラスミドを一時的にトランスフェクトする。これらの例では、最終生成物を得るために複数のポリペプチド鎖が必要な場合には、トランスフェクションの間、発現カセットは1つのプラスミドに結合するか、異なったプラスミドの上に位置する。トランスフェクションの3日後に組み換え融合ポリペプチドを含む細胞培養上清が回収され、300Xでの遠心で清澄化され、続いて0.22μmの無菌フィルターで濾過される。
GITR受容体アゴニスト融合タンパク質の大スケール発現及び精製の方法
GITR受容体アゴニスト融合タンパク質の大スケール発現のため、上述のタンパク質をコードする合成DNAカセットを、適切な選択マーカー(例えばブラスチシジン、プロマイシン又はヒグロマイシン耐性遺伝子を含む機能性発現カセット)及び宿主細胞ゲノム中でトランスクリプション活性の挿入部位の数を増大させるために好適な遺伝要素を含む真核細胞発現ベクターに挿入する。配列を検証した発現ベクターを、懸濁に適合したチャイニーズハムスター卵巣細胞(CHO-S、Invitrogen)にエレクトロポレーションによって導入する。トランスフェクトした細胞に、トランスフェクション後3日間、適切な選択圧を適用することになる。選択圧の下に培養を続けることにより、ベクター由来の耐性遺伝子を有する生存細胞を回収する。選択した細胞プールを、軌道振盪インキュベーター(100rpm、振盪長50mm)中、37℃及び7%CO2雰囲気下、化学的に定義された培地(PowerCHO2-CD、Lonza)中で安定的に増殖させ、個別の上清をELISAアッセイによって分析し、上述のタンパク質及びタンパク質の産生の前に浸透フラスコ(軌道振盪器、100rpm、振盪長50mm)中で増殖した最大の特異的産生能を有する細胞プールを検出する。
実験室スケールのタンパク質産生のため、個別の細胞プールを、Waveバイオリアクター20/50EHT(GE-Healthcare)中、37℃及び7%CO2雰囲気下、化学的に定義された培地(PowerCHO2-CD、Lonza)中で7〜12日間、培養する。基本培地は4mMのグルタマックスを添加したPowerCHO2-CDである。生細胞濃度0.3〜0.4×10e6細胞/ml及び以下の設定(5リットル又は10リットルのバッグについて)振盪頻度18rpm、振盪角7°、気流0.2〜0.3L/分、7%CO2、36.5℃でWave培養を開始する。Wave培養の間、細胞培養液にPowerFeed A(Lonza)を2回、通常2日目(20%供給)及び5日目(30%供給)に供給する。2回目の供給の後、振盪頻度を22rpmに、また振盪角を8°に増加させる。
バイオリアクターは通常7日目と12日目の間に、細胞の生存率が80%未満に低下した際に回収する。最初に、手動のデプスフィルターシステム(Millipore Millistak Pod、MC0HC 0.054m2)を用いて培養上清を清浄化する。Strep-tagを結合したタンパク質については、アビジンを加えて最終濃度を0.5mg/Lにする。最後に、ボトルトップフィルター(0.22μm、PES、Corning)を用いてGITR受容体アゴニスト融合タンパク質を含む培養上清を無菌濾過し、さらなる処理まで2〜8℃に保存する。
アフィニティ精製のため、ストレプトアクチンセファロースをカラムに充填し(ゲルベッド2ml)、15mlの緩衝液W(100mM Tris-HCl、150mM NaCl、pH8.0)又はPBS pH7.4で平衡化し、細胞培養上清を流量約4ml/分でカラムに加える。続いてカラムを15mlの緩衝液Wで洗浄し、7×1mlの緩衝液E(100mM Tris-HCl、150mM NaCl、2.5mMデスチオビオチン、pH8.0)を加えることによって、結合したポリペプチドを段階的に溶出させる。或いは、2.5mMのデスチオビオチンを含むPBS pH7.4をこのステップに用いてもよい。
ストレプトアクチンセファロース系の方法の代わりに、アフィニティリガンドとして固定化されたプロテインAを含むカラムとAktaクロマトグラフィーシステム(GE-Healthcare)を用いるアフィニティ精製が実施される。融合タンパク質のFcドメインに高いアフィニティを有する固相材料:MABSelect Sure(商標)(GE-Healthcare)を選択する。簡単に述べると、洗浄緩衝液-1(20mM Pi、95mM NaCl、pH7.2)で平衡化したHiTrap MabSelectSureカラム(CV=5ml)に、清浄化した細胞培養上清を、ロード量がカラムベッド1mlあたり融合タンパク質10mgを超えないようにロードする。カラム体積の10倍(10CV)の上述の平衡緩衝液でカラムを洗浄し、次いでカラム体積の4倍(4CV)の洗浄緩衝液-2(20mM Pi、95ml NaCl、pH8.0)でカラムを洗浄して、宿主細胞タンパク質及び宿主細胞DNAを除去する。次いでカラムを溶出緩衝液(20mM Pi、95mM NaCl、pH3.5)で溶出させ、各分画がカラムベッド体積(5ml)に等しい体積を有する10個の分画まで溶出液を収集する。各分画を等体積の上述の洗浄緩衝液-2で中和する。線速度を150cm/時に設定し、上述のアフィニティクロマトグラフィー法の間、一定に保つ。溶出分画のタンパク質量を定量し、ピーク分画を超濾過によって濃縮し、サイズ排除クロマトグラフィー(SEC)によって更に精製する。
Aktaクロマトグラフィーシステム(GE Healthcare社)を用いてSuperdex 200 10/300 GL又はHiLoad 26/60カラムでSECを行なう。リン酸緩衝食塩液でカラムを平衡化し、アフィニティ精製して濃縮したポリペプチドを、試料体積がカラム体積の2%(v/v)を超えないようにSECカラムにロードする。Superdex 200 10/300 GLカラム(GE Healthcare社)の場合には流量を0.5ml/分とする。HiLoad 26/60 Superdex 200カラムの場合には流量を2.5ml/分とする。280nmの吸光度でポリペプチドの溶出プロファイルを追跡する。
精製した融合ポリペプチドの天然の条件下における見かけの分子量を決定するため、Superdex 200カラムに既知分子量の標準タンパク質をロードする。標準タンパク質の溶出体積に基づいて較正曲線をプロットし、精製した融合ポリペプチドの分子量を決定する。GITR受容体アゴニスト融合タンパク質を含むFcドメインはSuperdex 200カラムから見かけ分子量約140〜180kDaで溶出し、成熟GITR受容体アゴニスト融合ポリペプチドのFcドメインによるホモ二量体化が確認される。
(実施例3)
三価の対照タンパク質
六価のGITR受容体アゴニスト融合タンパク質とバクテリオファージRB69-FOLDONで安定化されたホモ三量体の三価のGITR受容体アゴニスト融合タンパク質との間の相対的結合を比較するため、CHO-S細胞中で発現し、以前のセクションに記載したように精製した。配列を下の表に示す。
Figure 0006959229
(実施例4)
制限プロテアーゼ消化によるGITR受容体アゴニストタンパク質のインビトロ安定性の決定
実施例1に記載したように、検討すべき全てのGITR受容体アゴニストタンパク質を発現し、六価のFc融合タンパク質として精製する。セットは、CH2ドメインのN297S変異(EU番号付けシステムによる)、及び3つのジスルフィド架橋の生成が可能で、更に上部ヒンジのリジン(EU番号付けシステムによるK223)がグリシンに変異(K223G)して欠落しているヒンジ領域を含むGITR受容体アゴニストタンパク質を含んでいる。制限プロテアーゼ消化アッセイにおいて、3つのジスルフィドを可能にするヒンジの文脈でN297S変異及びK223G変異を同時に含む上述のGITR受容体アゴニストタンパク質を、2つのジスルフィド又は3つのジスルフィドのいずれかを可能にするヒンジ領域の文脈でN297S変異を含むがK223野生型は存在するGITR受容体アゴニストタンパク質と比較することになる。
更に、4アミノ酸に還元された第2のリンカー要素(iv)及び短縮されたヒンジ要素(vi)を有するGITR受容体アゴニストタンパク質を検討する(例えば配列番号32及び34)。両方の組み換え戦略(3つのジスルフィドを可能にするヒンジ領域の文脈でのN297SとK223Gの変異の組合せ)及びリンカー要素の短縮(iv及びvi)は、それぞれの分子の安定性に影響する可能性がある。
本発明の異なったGITRアゴニストタンパク質の安定性は、インビトロの制限プロテアーゼ消化によって取り扱うことができる。この分析のため、上述のGITR受容体アゴニストタンパク質を、異なった時間、異なった温度(例えば4℃、25℃、37℃)で、低濃度のプロテアーゼ(例えばトリプシン、V8プロテアーゼ)とともにインキュベートする。続いて、特定のタンパク分解断片の定量及びその外観を時間にわたって異なった方法、例えばSDS-PAGE、分析用SEC又は当技術で公知の分析用マススペクトリー法(例えばナノRP-HPLC-ESI-MSMS)によって測定することができる。検討するタンパク質はその配列の大部分を共通して有するので、個別のタンパク質から時間にわたって特定のタンパク分解断片がより速く出現し、その量が多いことを用いて、その相対的安定性を判定し、互いに順位を付けることができる。検討した上述のGITR受容体アゴニストタンパク質のプロテアーゼに基づくデコイ動力学に関して、そのタンパク分解安定性に関する以下の順序が予想される。
N297S及びK223G並びに3つのジスルフィドを可能にするヒンジ領域を含むGITR受容体アゴニストタンパク質は同時に、ヒンジ領域にN297Sと野生型K223とを含むGITR受容体アゴニストタンパク質と比較して長期の安定性を有している。ヒンジリンカーとして配列番号21を含むGITR受容体アゴニストタンパク質は、ヒンジリンカー要素として配列番号16を含むGITR受容体アゴニストタンパク質と比較して長期の安定性を有している。
(実施例5)
安定性/凝集試験
実施例2に記載したように分析用SECによってモノマー及び凝集物の含量を決定する。この特定の目的のため、生理学的pHで生理学的食塩濃度を含む緩衝液(例えば0.9% NaCl、pH7.4、PBS pH7.4)中で分析を行なう。典型的な凝集分析はSuperdex200カラム(GE Healthcare)で行なう。このカラムは10〜800kDaの範囲のタンパク質を分離する。
天然条件下における精製された融合ポリペプチドの見かけの分子量を決定するため、Superdex200カラムに既知分子量の標準タンパク質をロードする。標準タンパク質の溶出体積に基づいて較正曲線をプロットし、未知分子量の精製された融合タンパク質の見かけの分子量を溶出体積に基づいて算出する。
可溶性の非凝集タンパク質のSEC分析により、典型的には定義された溶出体積に明確な単一のタンパク質ピーク(OD 280nm又はOD 214nmで測定)が示される。この溶出体積は特定のタンパク質の見かけの天然の分子量に対応する。Fc融合タンパク質の場合の「モノマー」の定義に関して、2つのポリペプチド鎖の会合がタンパク質のFc部分によって促進され、機能性単位は2つの鎖からなるタンパク質である。Fc融合タンパク質の場合には、二量体化一本鎖融合ポリペプチドであるか否かに関わらず、2つのFc連結ポリペプチド鎖を含むこの単位が「モノマー」と定義される。
タンパク質の凝集が起こった場合には、SEC分析はより低い保持体積にさらなるタンパク質のピークを示す。タンパク質オリゴマーは凝集の種として働く可能性があり、高含量のオリゴマーはタンパク質の凝集をもたらす可能性がある。高分子量のオリゴマー及び凝集物はSuperdex200カラムのボイド体積に溶出し、その天然の分子量に関してSECで分析することができない。
GITR受容体アゴニスト融合タンパク質の精製された製剤は、定義されたモノマータンパク質のみ及び極めて少量のオリゴマータンパク質のみを含むことが好ましい。特定のGITR受容体アゴニスト融合タンパク質製剤の凝集/オリゴマー化の程度はSEC分析に基づき、定義されたモノマー及びオリゴマー/凝集物分画のそれぞれについてのOD280ダイアグラムのピーク面積を算出することによって決定される。全ピーク面積に基づいて、定義されたモノマータンパク質の百分率は以下のように算出される。
モノマー含量[%]=[モノマータンパク質のピーク面積]/[全ピーク面積]×100
(実施例6)
三価及び六価のGITR受容体リガンド構築物のQCM分析による平衡結合定数の決定
GITR受容体リガンドの三価及び六価の構築物の平衡結合定数(KD)は、自動化バイオセンサーシステム(Attana A100)によって決定される動的結合データ(kon及びkoff)に基づいて算出される。A100により、クオーツ結晶マイクロバランス(QCM)手法に基づいてリアルタイムで分子間相互作用を検討することができる。
この目的のため、カルボキシル活性化QCMチップの表面にヒトGITR受容体を固定化する。続いて、三価又は六価のGITR受容体リガンドをそれぞれ、異なった濃度(例えば0.5、1、2、5及び10μg/ml)で被分析物質として用いて、リガンド-受容体結合(kon)及び解離(koff)の動的結合データを解析する。解析はリアルタイムで行なわれ、対応するKDを算出することができる。KD=koff/kon。
QCM解析から、三価のGITR受容体リガンドは対応する固定化GITR受容体に低いnM範囲のKDで結合し、KDの予想値は1〜500nMであることが示される。しかし、GITR受容体リガンドの六価の構築物は対応する固定化GITR受容体に対してpM範囲の高い結合親和性を示し、KDの予想値は1pM〜500nMである。動的結合データ(kon及びkoff)の共通の特徴は六価の構築物が三価の構築物と比較してより速いkonを示すことである。更に、六価のリガンドは三価のリガンドと比較すればより遅い解離(koff)が一般に観察される。
(実施例7)
T細胞増殖アッセイ
GITR受容体アゴニストのT細胞活性化能を評価するため、磁性ビーズを用いるネガティブ選択によってヒトバフィーコート製剤からT細胞を精製する。細胞をCFSEで標識し、種々の量のGITR受容体アゴニストありとなしで、抗ヒトCD3抗体と組み合わせて、37℃で2〜5日インキュベートする。細胞分割を測定する手段としてのCFSE希釈に関するデータをフローサイトメーターで取得する。細胞培養上清及び捕捉のための抗ヒトIFNγ抗体を用いるELISAアッセイによって、IFNγの産生を測定する。
T細胞の培養中に抗ヒトCD3抗体とともにGITR受容体アゴニストが存在する場合には、CD4+及びCD8+T細胞の両方によるIFNγの分泌の明らかな増大が見られることが予想される。IFNγの産生の増大とともに、フローサイトメトリーを用いるCFSE希釈の測定によって、より多くのT細胞が細胞サイクル中に促進されることが見られると予想される。これは、T細胞の活性化に関してGITR受容体アゴニストの共刺激効果を立証するものである。
(実施例8)
GITRアゴニスト結合アッセイ
ネガティブ選択及び磁性ビーズを用いて、新鮮なバフィーコート製剤から一次ヒトT細胞を単離する。細胞をウェルあたり2×10e6細胞で24ウェルプレートに播種する。T細胞を抗ヒトCD3抗体(クローンHIT3a、1μg/ml)、抗ヒトCD28抗体(クローンCD28.2、5μg/ml)、及び種々の量のプロテインA(GITRL、10〜1000ng/ml)とともにインキュベートし、又は対照として単に培地中に放置する。37℃、3日後に細胞を抗ヒトGITR抗体、抗ヒトCD4抗体又は抗ヒトCD8抗体で蛍光標識する。CD4+及びCD8+T細胞集団中のGITR蛍光をグアバeasyCyteフローサイトメーターで評価する。
抗CD3抗体及び抗CD28抗体とインキュベートしたT細胞集団を培地のみの中に放置した対照細胞と比較すると、GITRの蛍光シグナルが低いことが観察されると予想され、活性化によって誘起された受容体の下方制御が示される。この効果は細胞をGITRアゴニスト(プロテインA)と共インキュベートした場合により強く、用量依存性であり、GITRアゴニスト(プロテインA)によって引き起こされる補助的な効果を示している。このような効果はインビトロにおけるGITRアゴニスト(プロテインA)のその受容体への結合を示唆している。
(実施例9)
ヒトインビトロT細胞増殖アッセイ
健常なドナーの末梢血から全(ヒト)T細胞をネガティブ選択及び磁性ビーズ(パンT細胞分離キット、Miltenyi Biotec社)によって精製し、CFSE(フローサイトメトリー用CellTrace(商標)CFSE Cell Proliferation Kit、ThermoFisher社)で染色し、ウェルあたり2×10e6細胞で24ウェルプレートに播種した。細胞を培地のみ、可溶性抗CD3抗体(クローンOKT3、1μg/ml)のみ、抗CD3抗体及び抗CD28抗体(クローン28.2、1μg/ml)、又は抗CD3抗体及びそれぞれ10、100又は1000ng/mlのプロテインAと、37℃で5日間インキュベートした。
5日目に細胞を洗浄し、DAPI(死細胞を除外するため)及び特異抗体で染色した。Guava EasyCyte 12 フローサイトメーター(EMD Millipore社)を用いるフローサイトメトリーにより、前方散乱(FSC又はサイズ)及びCFSE希釈(増殖の測定)の発現を測定した。データ解析はFlowJo 10.1ソフトウェア(FlowJo, LLC社)を用い、試料あたり最低1万個の記録した事象について行なった。正しいゲート位置を決定するため培地対照を用いて前方散乱及びCFSEについてゲーティングすることによって、応答する細胞の百分率を決定した。細胞のサイズが増大したか、CFSEレベルが低下した細胞を、応答する細胞としてラベルした。1人のドナーからの2つの生物学的複製物の個別のデータを下の表に示す。これらの結果はさらなるドナーからの結果と一致し、インビトロにおけるヒトT細胞のプロテインAによる処理によって、抗体刺激のみと比較してT細胞の活性化及び増殖が増大することを明白に示している。
Figure 0006959229
(実施例10)
受容体結合アッセイ
OX40Lのその対応する受容体への機能的結合を評価するELISAアッセイのため、マイクロタイタープレートを1μg/mlのOX40-Fc(Bio-Techne GmbH社、Wiesbaden-Nordenstadt、Germany)でコートした。Starting Block(Life Technologies GmbH社、Darmstadt、Germany)でブロックした後、指示された濃度の異なった構造のGITRL化合物(プロテインA、プロテインB及びプロテインC)とともにウェルをインキュベートした。その対応する受容体に結合したGITRLは、抗Strep-tagペルオキシダーゼ StrepTactin-HRP(1:5000、IBA GmbH社、Goettingen, Germany)を用いるStrep-tag II、及びそれに続く転化したペルオキシダーゼ基質であるTMBワン(Kem-En-Tec Diagnostics社、Taastup、Denmark)のELISAリーダーにおける波長450nmでの検出によって検出した。図6は、試験した本発明の全てのタンパク質構造の機能的結合を明白に立証している。N末端又はC末端で短縮された多様体の結合能はプロテインAと同程度である。
1 scCD27L-RBD
2 CH2ドメイン
3 CH3ドメイン
4 ヒンジ-システイン
5 N297位に結合したCH2糖鎖
6 上側ヒンジリジン(K223)

Claims (14)

  1. 一本鎖融合ポリペプチドを含むGITR受容体アゴニストタンパク質であって、
    (i)第1の可溶性GITRLドメイン、
    (ii)第1のペプチドリンカー、
    (iii)第2の可溶性GITRLドメイン、
    (iv)第2のペプチドリンカー、並びに
    (v)第3の可溶性GITRLドメイン、並びに
    (vi)配列番号16及び19〜24からなる群から選択されるヒンジリンカー、並びに
    (vii)抗体Fc断片を含み、
    抗体Fc断片(vii)が配列番号13で示されるアミノ酸配列又は配列番号13のアミノ酸1〜217からなり、
    抗体Fc断片(vii)がヒンジリンカー(vi)を介して第3のGITRLドメイン(v)のC末端に融合し、
    可溶性GITRLドメイン(i)、(iii)及び(v)がストークを含まない、
    GITR受容体アゴニストタンパク質。
  2. 可溶性GITRLドメインのうちの少なくとも1つ、特に可溶性GITRLドメイン(iii)及び(v)のうちの少なくとも1つが、配列番号1のヒトGITRLのアミノ酸E52又はA54又はK55又はE56又はP57で開始するN末端配列を有する可溶性GITRLドメインであり、E52又はA54又はK55又はE56が中性アミノ酸、例えばSer又はGlyで置き換えられていてもよく、
    好ましくは、可溶性GITRLドメインのうちの少なくとも1つ、特に可溶性GITRLドメイン(iii)及び(v)のうちの少なくとも1つが、
    (a)E52〜P57及び
    (b)(Gly/Ser)56〜P57
    から選択されるN末端配列を有する可溶性GITRLドメインである、請求項1に記載のGITR受容体アゴニストタンパク質。
  3. 可溶性GITRLドメインが配列番号1のアミノ酸S177で終止し、及び/又は任意選択でE52、A54、K55、L65A、P66A、K68A、P77、N80、V82、E88、L90、Q91、N106、N120、N129、K121、D122、V144、L159、N161、N172、P173、Q174の位置に又は前記位置の2つ以上に変異を含み、
    特に、少なくとも可溶性GITRLドメイン(iii)が、配列番号1のA170、P171又はQ174で終止する、C末端が短縮されたGITRLドメインであり、
    例えば、可溶性GITRLドメイン(i)、(iii)及び(v)が配列番号1のヒトGITRLのアミノ酸E52〜S177からなる、請求項2に記載のGITR受容体アゴニストタンパク質。
  4. 第1及び第2のペプチドリンカー(ii)及び(iv)が、独立に、グリコシル化されていてもよいアスパラギン残基を任意選択で含む、3〜8個のアミノ酸の長さ、特に3、4、5、6、7又は8個のアミノ酸の長さを有し、好ましくは、グリシン/セリンリンカーであり、
    例えば、第1及び第2のペプチドリンカー(ii)及び(iv)が配列番号2のアミノ酸配列からなる、請求項1から3のいずれか一項に記載のGITR受容体アゴニストタンパク質。
  5. プロテアーゼ切断部位を含んでもよい、N末端シグナルペプチドドメイン、例えば配列番号17のN末端シグナルペプチドドメインを更に含む、並びに/又は、認識/精製ドメイン、例えば配列番号18のStrep-tagを含み及び/若しくはこれに連結されていてもよいC末端要素を更に含む、請求項1から4のいずれか一項に記載のGITR受容体アゴニストタンパク質。
  6. 配列番号15、配列番号25、27、28及び30〜35並びに配列番号49〜50のいずれかのアミノ酸配列を含む、請求項1から5のいずれか一項に記載のGITR受容体アゴニストタンパク質。
  7. それぞれが配列番号27、30、31、32、33、34、35、49又は50で示されるアミノ酸配列を有する2つのポリペプチドを含み、
    特に、2つのポリペプチドが
    a)配列番号27、30の406位、412位及び415位、又は
    b)配列番号31の392位、398位及び401位、又は
    c)配列番号32の391位、397位及び400位、又は
    d)配列番号33の374位、380位及び383位、又は
    e)配列番号34の397位、403位及び406位、又は
    f)配列番号35の382位、388位及び391位、又は
    g)配列番号49の394位、400位及び403位、又は
    h)配列番号50の370位、376位及び379位
    に形成された3つの鎖間ジスルフィド結合によって共有結合で連結されている、請求項1から6のいずれか一項に記載のGITR受容体アゴニストタンパク質。
  8. 配列番号27、30のN132及びN266、又は配列番号31のN128及びN257、又は配列番号32のN128及びN258、又は配列番号33のN122及びN245、又は配列番号34のN129及びN260、又は配列番号35のN125及びN250、又は配列番号49のN128及びN258、又は配列番号50のN122のリストから選択される1つ又は複数のNグリコシル化アスパラギン残基を含む、請求項7に記載のGITR受容体アゴニストタンパク質。
  9. ポリペプチドが更に翻訳後修飾されており、特には、翻訳後修飾がN末端グルタミンのピログルタメートへの修飾を含む、請求項1から8のいずれか一項に記載のGITR受容体アゴニストタンパク質。
  10. 請求項1〜9のいずれか一項に記載のGITR受容体アゴニストタンパク質をコードする核酸分子であって、好ましくは核酸分子が、発現制御配列に作動可能に連結されている、核酸分子。
  11. 請求項10に記載の核酸分子を含む発現ベクター。
  12. 請求項10に記載の核酸分子又は請求項11に記載のベクターで形質転換された又はトランスフェクトされた細胞又は非ヒト生命体であって、細胞が例えば原核細胞又は真核細胞、好ましくは哺乳類細胞、又はより好ましくはヒト細胞若しくはチャイニーズハムスター卵巣(CHO)細胞である、細胞又は非ヒト生命体。
  13. 請求項1から9のいずれか一項に記載のGITR受容体アゴニストタンパク質、請求項10に記載の核酸分子、又は請求項11に記載のベクターを活性薬剤として含み、任意選択で、1つ又は複数の薬学的に許容される担体、希釈剤、賦形剤及び/又はアジュバントを更に含む、医薬組成物又は診断用組成物。
  14. 治療、より詳細にはGITRLの機能不全によって引き起こされる、これに関連する、及び/又はこれに付随する障害、特に腫瘍等の増殖性障害、例えば固形又はリンパ腫瘍、感染症、炎症性疾患、代謝性疾患、自己免疫障害、例えばリウマトイド及び/又は関節炎疾患、退行性疾患、例えば多発性硬化症等の神経退行性疾患、アポトーシス関連疾患又は移植拒絶反応の予防及び/又は処置において用いるための、請求項13に記載の医薬組成物。
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