JP2020523615A - 特殊染色用のプロセス記録スライド - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、2017年6月15日に出願され、それぞれ、「Process Record Slide for Hematoxylin and Eosin Staining」、「Process Record Slide for Pap Smears」、「Shield Coating for Protein Deposits of a Microscope Slide」及び「IHC Imaging Baseline Reference」という表題の米国仮特許出願第62/520,334号、同第62/520,341号、同第62/520,169号及び同第62/520,178号の優先権を主張し、それらの開示はそれぞれ、それらの全体が引用することにより本明細書の一部をなす。
(a)任意選択で、ラベルのスペースの真下にあるロットコード番号と、
(b)共在する標的のための領域と、
(c)組織切片又は遊離細胞の適用のための領域と、
を含み、任意選択で、特殊染色の組は、スライドタイプマーク又はロットコードマークに応じて、スライドに適用される、接着剤コーティングされた顕微鏡スライド。
パラフィンワックスは概して、石油、石炭又はオイルシェールに由来する白色又は無色の軟質固体であり、20個〜40個の炭素原子を含有する炭化水素分子の混合物からなる。パラフィンワックスは、室温で固体であり、およそ37℃(99°F)を超えると融解し始め、その沸点は、370℃(698°F)を超える。パラフィンワックスの一般的な用途として、潤滑、電気絶縁、及びろうそくが挙げられ、染色されたパラフィンワックスは、クレヨンにすることができる。パラフィンワックスは、場合によってはパラフィンと呼ばれるケロシン及び他の石油製品と異なる。
薄層、好ましくは、約5ミクロン以下での厚さあり、
60℃未満、好ましくは56℃未満の融点を有し、キシレン又はキシロール(脂肪族代替物)溶媒への曝露により溶解し、
包埋用パラフィンに類似した外気温硬度を有する。
標的アレイの他に、黒色イメージング参照標的及び白色イメージング参照標的が印刷される。
ヘマトキシリンは、それ自体が色素ではなく、生体材料に結合しない。しかしながら、弱酸である媒染剤、及び他の材料と混合されると、標的部位に共有結合を形成する色素が形成される。媒染剤の選択は、色素がどの組織要素に結合するかに影響を及ぼす。Papスメアに関して、ヘマトキシリンが使用されて、細胞核を染色する。したがって、細胞核を染色するための媒染剤の選択は、アルミニウム、鉄、及びタングステンであり、通常、アルミニウムが選択される。ヘマテインは、以下に示すように、酸化ヘマトキシリンである。
リンタングステン酸(TPA)は、H3PW12O40の化学式を有するヘテロポリ酸である。リンタングステン酸(TPA)は、以下に示すように、単一リン酸分子周囲にあるタングステン酸ケージとして、より良好に記載することができる:
R’−CH(CH3)2+−−W=O3−O3=W−−>>R’−CH[(CH=W=O2]2+2H2O
オレンジGは、通常ジナトリウム塩を備えている合成アゾ色素である。Pap染色に関して、オレンジGは、ケラチンを染色するのに使用される。元の機能は、痰中に存在する角化型扁平上皮癌の小細胞を染色することであった。
エオシンYは、エオシンの一形態である。エオシンYは、細胞における細胞質を強調するための酸性赤色染色として、一般的に使用されている。Papスメアにおいて、エオシンYは、表在性扁平上皮細胞、核小体、繊毛、及び赤血球を染色する。エオシンYは、3個の既知の末端基:
フェノール基、
カルボキシル基、
金属酸化物、
に結合する。
ライトグリーンSFは、緑色のトリアリールメタン色素であるのに対して、ファストグリーンFCFは、海緑色のトリアリールメタン色素である。色素は、角化型扁平細胞以外の細胞の細胞質を染色する。構造は、非常に類似しており、単一の標的が、両方の緑色色素を支持するのを可能にする。
ファストグリーンFCF
ビスマルクブラウンは、酸性ムチンを染色するのに使用されるジアゾ色素である。
R’−−CH(CH2)2OH+Cl(S=O2)C6H4CH3>>R’−−−CH2O(S=O2)C6H4CH3+HCl
R’−−CH2(S=O2)C6H4CH3+R”−−NH2>>−R’−−CH2NH−R”+HO(S=O2)C6H4CH3
ポリリン酸及びポリビニルアルコールのブレンドは、dBdプロファイルに従って、5個の要素の最小の勾配密度アレイを形成する。
ヒドロキノン
これらの無機標的化学は、考え得る唯一の解決法ではないが、それらは、それぞれが一連のH&E染色において、唯一の染色と単独で反応する標的シリーズの実現性を表す。化学の専門家は、同じ結果を達成するのに代替の標的配合物を開発することができるが、それにより本発明の範囲又は結果は変化しない。
H&E(図2)、PAP−M(図3)、及びPAP−4(図4)スライドを製造し、それらは、ヘマトキシリン及びエオシン染色実験用の同じ一番上の列の標的を共有する。両方のPapスライドの第2の列は、リンタングステン酸、オレンジG、ライトグリーンSF又はファストグリーンFCF、及びビスマルクブラウンに対する標的を含有する。PAP−Aは、3個全てのスライドの標的を含み、したがって、PAP−Aスライドは、3個のスライドタイプの全ての要素を試験するように良好に機能することが観察され得る。実験は、染色がどのように挙動するかに応じて、4個のグループに分けた。
Claims (22)
- (a)染色及び続く検査用の組織切片又は遊離細胞の適用のための領域と、
(b)それぞれが、単一の染色に反応性である1個以上の標的、好ましくは無機標的を適用するための領域と、
を含むスライド。 - 前記無機標的は、アルシアンブルー、ビルショウスキー銀染色、ビスマルクブラウン、グラム染色、クレシルバイオレット、フォンタナマッソン、ゴードンスウィート銀染色、ライトグリーンSF又はファストグリーンFCF、グロコットメセナミン銀法、ホールビリルビン染色、ルクソールファストブルームチカルミン、ミュラー−モーリーコロイド鉄、ニューメチレンブルー、ヌクレアファストレッド、オイルレッドO、オレンジG、ジアスターゼ消化したPAS、過ヨウ素酸シッフ(PAS)、リンタングステン酸、ピクロシリウスレッド、プルシアンブルー反応、酸性化トルイジンブルー、トリクローム−ゴモリの1段法、トリクローム−マッソン、ヴァーヘフ−ワンギーソン、ボンコッサ、ワイゲルトレゾルシンフクシン、ゼル−ニールセンからなる群から選択される染色に特有に結合するように選択される、請求項1に記載のスライド。
- 前記標的は、ポリリン酸及びポリビニルアルコールのブレンド、4−ヒドロキシベンゼンスルホン酸ナトリウム、ヒドロキノン、イソブタノール、フェノールスルホン酸、塩化p−トルエンスルホニル、及びスライドの接着剤コーティングに共有結合されるヒドロキシル末端基を使用した他のものを含むが、これらに限定されない、請求項1又は2に記載のスライド。
- それぞれが、H&E染色の一部として使用される単一の染色に反応性である2個以上(例えば、2個、3個、4個、5個、6個、7個、8個、9個、10個、11個、12個、13個、14個、15個、16個、17個、18個、19個又は20個)の標的の少なくとも1個のアレイを含み、好ましくは、該染色は、エオシンY及びヘマトキシリン(好ましくは、媒染剤とともに)であり、より好ましくは、前記標的は、ヒドロキノン並びにポリリン酸及びポリビニルアルコールのブレンドである、請求項1〜3のいずれか一項に記載のスライド。
- 前記ヘマトキシリン標的は、ポリリン酸及びポリビニルアルコールの2個以上(例えば、2個、3個、4個、5個、6個、7個、8個、9個、10個、11個、12個、13個、14個、15個、16個、17個、18個、19個又は20個)の勾配密度ブレンドであり、好ましくは、該勾配密度は、1〜1000:1の段階的な希釈増分を含み、より好ましくは、該勾配密度は、−dBdプロファイルに従う、請求項1〜4のいずれか一項に記載のスライド。
- それぞれが、Papスメア染色の一部として使用される単一の染色に反応性である2個以上(例えば、2個、3個、4個、5個、6個、7個、8個、9個、10個、11個、12個、13個、14個、15個、16個、17個、18個、19個、20個、21個、22個、23個、24個、25個、26個、27個、28個、29個、又は30個)の標的の少なくとも1個のアレイを含み、
好ましくは、3個以上(例えば、2個、3個、4個、5個、6個、7個、8個、9個、10個、11個、12個、13個、14個、15個、16個、17個、18個、19個、20個、21個、22個、23個、24個、25個、26個、27個、28個、29個、又は30個)の標的の別の1個以上のアレイを更に含み、1個のアレイ内の該標的は、Papスメア染色の一部として使用される同じ単一の染色に反応性であり、例えば、該染色は、リンタングステン酸である、請求項1〜5のいずれか一項に記載のスライド。 - Papスメア染色の一部として使用される前記染色は、オレンジG、リンタングステン酸、ライトグリーンSF又はファストグリーンFCF、及び任意選択で、ビスマルクブラウンを含む、請求項6に記載のスライド。
- Papスメア染色の一部して使用される染色に結合する前記標的は、4−ヒドロキシベンゼンスルホン酸ナトリウム、イソブタノール、フェノールスルホン酸、及び塩化p−トルエンスルホニルを含む、請求項6又は7に記載のスライド。
- 前記スライドを前記標的に結合させる接着剤で該スライドがコーティングされ、好ましくは、該接着剤コーティングは、ガラスに共有結合されて、アミン、アミド、カルボキシル、及びヒドロキシルからなる群から選択される反応性末端基と適合している、請求項1〜8のいずれか一項に記載のスライド。
- 1個以上(例えば、1個、2個、3個、4個又は5個)のイメージング参照ローディングドットを更に含み、好ましくは、該イメージング参照ドットは、少なくとも黒色標的又は白色標的を含み、より好ましくは、黒色標的及び白色標的がともに含まれる、請求項1〜9のいずれか一項に記載のスライド。
- 前記黒色参照標的は、カーボンダストから選択され、好ましくは、炭素化合物は、0.1ミクロン〜2ミクロンのサイズ範囲であり、及び/又は、
前記白色参照標的は、酸化チタン、酸化アルミニウム、硫酸アルミニウム、又は硫酸バリウム等の酸化物又は硫酸塩状態のいずれかの元素周期表における「貧金属」から選択される、請求項10に記載のスライド。 - 前記スライド上のラベルスペースの真下に適用されるロットコード番号を含む、請求項1〜11のいずれか一項に記載のスライド。
- 好ましくは前記スライド上の前記ラベルスペース内、又は他の場所に適用されるマークラベルを有する、請求項1〜12のいずれか一項に記載のスライド。
- きれいにされた細胞スラリーが拡がるのを防ぐように親水性バリアリングを含む、請求項1〜13のいずれか一項に記載のスライド。
- 液浸及び浸漬、キャピラリーギャップ、及び染色処理において類似した機能を果たす他のものは、これらのスライドによって支持される、請求項1〜14のいずれか一項に記載のスライド。
- 前記スライド上の前記無機標的又は無機付着物(例えば、染色剤)用のパラフィンコーティングで更に覆われ、好ましくは、該パラフィン保護コーティングは、下記の工程:
(a)固形パラフィンが液体パラフィンへと融解するまで、60℃〜75℃の範囲の温度で固形パラフィンを融解する工程と、
(b)飽和混合物が得られるまで、溶媒を、工程(a)で得られる液体パラフィンに添加する工程と、
(c)工程(b)で得られる混合物を、30℃〜33℃の範囲の温度に冷却した後、ほぼ透明なパラフィン液体が得られるまで、溶媒を徐々に添加する工程と、
(d)工程(c)で得られる透明なパラフィンパラフィン液体の層を、顕微鏡スライド上の前記無機標的又は付着物上に塗布して、該顕微鏡スライド上にパラフィン保護コーティングを形成する工程と、
(e)赤外線加熱を適用して、溶媒を該パラフィン保護コーティングから蒸発させて、それにより、前記パラフィンをその硬化された固形状態に戻す工程と、
によって、該顕微鏡スライド上にコーティングされ、
特に、該固形パラフィンは、精製されて、水を含まず、又は、
該固形パラフィンは、融点50℃〜60℃を有し、又は、
該パラフィンは、融点56℃を有するThermoFisher社によるTissuePrep及びTissuePrep 2、融点56℃を有するLeica社によるParaplast及びParaplast plus、及び融点50℃〜54℃を有するLeica社によるParaplast X−traから選択され、又は、
該溶媒は、キシレン、脂肪族キシレン代替物(例えば、キシロール)、トルエン、塗料用シンナー、テレビン油、アセトン及びケロシンの50:50混合物、又はそれらの列挙される溶媒の混合物から選択され、又は、
工程(d)の層は、1ミクロン〜5ミクロン、好ましくは2ミクロン〜3ミクロンの厚さを有する、請求項1〜15のいずれか一項に記載のスライド。 - 前記パラフィン保護コーティングは、前記顕微鏡スライド上の前記無機標的及び/又は無機付着物を酸化及び/又は微生物攻撃から、また無機物を、酸化及び/又は大気中の酸及び塩基材料をもたらす反応から防御するのに使用されるか、又は前記パラフィン保護コーティングは、前記顕微鏡スライド上の前記無機標的及び/又は無機付着物の有効期限を増加するのに使用される、請求項16に記載のスライド。
- 請求項1〜17のいずれか一項に記載のスライドを用いた染色方法であって、下記の工程:
b.試料を、前記スライドの組織切片又は遊離細胞の適用のための領域に適用する工程であって、好ましくは、該試料は、組織切片又は遊離細胞である、工程と、
c.1個以上の染色剤(好ましくは、同時に、又は順次)を、該試料及び該染色剤に結合することができる前記標的(無機標的)に適用する工程と、
d.標的勾配に基づいて、染色された組織又は細胞のカラー密度を定量的に決定する、及び/又は組織若しくは細胞の染色プロセスを標的の染色結果に基づき評価する工程と、
を含み、
任意選択で、パラフィンコーティングが、前記スライド上の前記標的に選択的に塗布され、該組織切片/遊離細胞がまた、パラフィン中に包埋される場合、下記の工程:
a.パラフィンを、パラフィンに包埋された組織切片又は遊離細胞及び前記標的上の前記パラフィン保護コーティングから除去すること、
は、工程(b)の前に実行される、方法。 - 工程(a)におけるパラフィンの除去は、65℃〜75℃の範囲の温度で3分〜10分間、前記パラフィンを加温して、半液化状態のパラフィンを得ること、続いて、緩衝溶液中で再水和されるまで、有機溶媒シリーズを用いて液化することによって実行され、好ましくは、該有機溶媒は、脂肪族溶媒をはじめとする一連の溶媒、例えば、キシレン又はキシロール、無水エタノール、95%エタノール、70%エタノール、50%エタノール、及び塩ベースの緩衝溶液から選択され、それぞれ、公称3分の曝露時間を有する、請求項18に記載の方法。
- 前記染色は、ヘマトキシリン−エオシン染色(H&E染色)、Papスメア染色、又はその両方である、請求項19又は20に記載の方法。
- H&E染色で使用される前記染色は、エオシンY及びヘマトキシリン(好ましくは、媒染剤とともに)であり、より好ましくは、H&E染色用の染色に結合する前記標的は、ヒドロキノン並びにポリリン酸及びポリビニルアルコールのブレンドであり、更に好ましくは、該ヘマトキシリン標的は、ポリリン酸及びポリビニルアルコールの2個以上(例えば、2個、3個、4個、5個、6個、7個、8個、9個、10個、11個、12個、13個、14個、15個、16個、17個、18個、19個又は20個)の勾配密度ブレンドであり、好ましくは、該勾配密度は、1〜1000:1の段階的な希釈増分を含み、より好ましくは、該勾配密度は、−dBdプロファイルに従い、及び/又は、
Papスメア染色で使用される前記染色は、オレンジG、リンタングステン酸、ライトグリーンSF又はファストグリーンFCF、及び任意選択で、ビスマルクブラウンを含み、好ましくは、Papスメア染色用の染色に結合する前記標的は、4−ヒドロキシベンゼンスルホン酸ナトリウム、イソブタノール、フェノールスルホン酸、及び塩化p−トルエンスルホニルを含み、
好ましくは、Papスメア染色用の染色に結合する前記標的は、前記スライド上でH&E染色用の染色に結合する前記標的と共存する、請求項19に記載の方法。 - 請求項1〜17のいずれか一項に記載のスライドを含むか、又は請求項18〜21のいずれか一項に記載の方法を実施するためのキット。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2022163445A1 (ja) * | 2021-02-01 | 2022-08-04 | 国立大学法人大阪大学 | 光学顕微鏡、及び撮像方法 |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP7345340B2 (ja) * | 2019-02-28 | 2023-09-15 | 小林製薬株式会社 | 角質中のセラミドの測定方法 |
CN115605753A (zh) | 2019-12-31 | 2023-01-13 | 深圳市诺高实验器材有限公司(Cn) | 用于疏松细胞的过程记录载玻片及其使用方法 |
KR102332433B1 (ko) * | 2020-01-13 | 2021-11-30 | 사회복지법인 삼성생명공익재단 | 조직 염색용 조성물 및 이를 이용한 조직 염색 방법 |
GB202006257D0 (en) * | 2020-04-28 | 2020-06-10 | Leeds Teaching Hospitals Nhs Trust | Stain assessment |
CN111811910A (zh) * | 2020-07-01 | 2020-10-23 | 北京基谱生物科技有限公司 | 一种石蜡切片钙盐染色套染苏木素-伊红试剂盒及其染色方法 |
CN112014192A (zh) * | 2020-09-04 | 2020-12-01 | 贵州大学 | 一种用于黔北麻羊卵巢组织石蜡切片的he染色方法 |
CN114441265B (zh) * | 2022-01-20 | 2023-09-12 | 南京市中医院 | 一种细胞蜡块的制备方法及其在甲状腺穿刺涂片中的应用 |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0933407A (ja) * | 1995-07-19 | 1997-02-07 | Fuji Photo Film Co Ltd | データ記録部を具備したスライドガラス及びその作成方法 |
US20030166261A1 (en) * | 1999-04-14 | 2003-09-04 | Cytologix Corporation | Quality control for cytochemical assays |
WO2004044639A1 (ja) * | 2002-10-18 | 2004-05-27 | Hamamatsu Photonics K.K. | スライドガラス、カバーガラス及び病理診断システム |
JP2009529676A (ja) * | 2006-03-10 | 2009-08-20 | プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ | 近接場照射の方法および装置 |
JP2011188835A (ja) * | 2010-03-16 | 2011-09-29 | Japan Health Science Foundation | 組織マイクロアレイ及び組織解析方法 |
US20140022631A1 (en) * | 2012-07-21 | 2014-01-23 | General Data Company, Inc. | Microscope slide for specimen tracking and verification, and method of making same |
US20140055592A1 (en) * | 2012-08-24 | 2014-02-27 | Datacolor, Inc. | System and apparatus for color correction in transmission-microscope slides |
JP3203413U (ja) * | 2008-04-25 | 2016-03-31 | ロシュ・ダイアグノスティクス・ヘマトロジー・インコーポレイテッドRoche Diagnostics Hematology, Inc. | 血液から細胞を分析するシステム |
US20160123850A1 (en) * | 2014-01-17 | 2016-05-05 | Ffei Limited | Method of forming a stain assessment target |
JP2016197134A (ja) * | 2015-04-02 | 2016-11-24 | コニカミノルタ株式会社 | 工程処理実施の有無を判別する手段を有するスライドグラス、組織切片スライド、組織切片用処理容器、および工程処理実施の有無の判別方法 |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0231951B1 (en) * | 1986-02-07 | 1993-06-09 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Chemical analysis apparatus |
JP3262443B2 (ja) * | 1994-01-12 | 2002-03-04 | ポーラ化成工業株式会社 | 皮膚角質細胞のダメージ度の測定法 |
CA2356354A1 (en) * | 1998-12-23 | 2000-07-06 | American Registry Of Pathology | Apparatus and methods for efficient processing of biological samples on slides |
CN1138144C (zh) * | 1999-09-09 | 2004-02-11 | 申洪 | 免疫组织化学显微比色器及其制作方法 |
JP2001133464A (ja) | 1999-11-02 | 2001-05-18 | Fuji Photo Film Co Ltd | マイクロアレイチップ、マイクロアレイチップの読取方法および読取装置 |
US20080070324A1 (en) * | 2002-07-15 | 2008-03-20 | Floyd Alton D | Quantity control device for microscope slide staining assays |
KR100522352B1 (ko) * | 2004-04-03 | 2005-10-18 | 이종기 | 자궁경부 액상세포 수기 검사방법 |
WO2006031342A2 (en) * | 2004-08-19 | 2006-03-23 | Applied Imaging Corp. | Paraffin-control marker |
JP4802325B2 (ja) | 2006-03-06 | 2011-10-26 | 国立大学法人浜松医科大学 | パラフィン切片保存シート |
KR101183159B1 (ko) * | 2008-12-22 | 2012-09-17 | 한국전자통신연구원 | 바이오 칩 및 이를 이용한 바이오 물질 검출 장치 |
CN101446555A (zh) * | 2008-12-26 | 2009-06-03 | 长沙理工大学 | 共价固定指示剂染料制备高性能荧光传感器敏感膜的工艺 |
EP2663852A1 (en) * | 2011-01-10 | 2013-11-20 | Ventana Medical Systems, Inc. | Hematoxylin staining method |
JP2013122395A (ja) | 2011-12-09 | 2013-06-20 | Asahi Glass Co Ltd | バイオ分析用基板および反応容器 |
CN103116029B (zh) * | 2013-01-29 | 2015-01-21 | 福州迈新生物技术开发有限公司 | 一种免疫组化用二抗显色系统灵敏度、亲和力的测定方法 |
CN103471892A (zh) * | 2013-09-22 | 2013-12-25 | 厦门大学附属第一医院 | 一种拉片式宫颈抹片制备方法 |
GB2524227B (en) * | 2014-01-17 | 2017-07-26 | Ffe Ltd | Method of forming an imaging reference device |
JP6362890B2 (ja) | 2014-03-18 | 2018-07-25 | 株式会社内田洋行 | 顕微鏡観察試料用具 |
CN103884560A (zh) * | 2014-04-10 | 2014-06-25 | 中国水产科学研究院长江水产研究所 | 一种中国大鲵趾骨切片的制备方法及应用 |
JP6182130B2 (ja) * | 2014-11-26 | 2017-08-16 | シスメックス株式会社 | 塗抹標本作製装置および塗抹標本作製方法 |
CN204790174U (zh) * | 2015-06-30 | 2015-11-18 | 天津市康婷生物工程有限公司 | 一种不需盖玻片可直接用于制片的载玻片 |
-
2018
- 2018-06-15 CN CN201880040066.XA patent/CN110753869B/zh active Active
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Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0933407A (ja) * | 1995-07-19 | 1997-02-07 | Fuji Photo Film Co Ltd | データ記録部を具備したスライドガラス及びその作成方法 |
US20030166261A1 (en) * | 1999-04-14 | 2003-09-04 | Cytologix Corporation | Quality control for cytochemical assays |
WO2004044639A1 (ja) * | 2002-10-18 | 2004-05-27 | Hamamatsu Photonics K.K. | スライドガラス、カバーガラス及び病理診断システム |
JP2009529676A (ja) * | 2006-03-10 | 2009-08-20 | プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ | 近接場照射の方法および装置 |
JP3203413U (ja) * | 2008-04-25 | 2016-03-31 | ロシュ・ダイアグノスティクス・ヘマトロジー・インコーポレイテッドRoche Diagnostics Hematology, Inc. | 血液から細胞を分析するシステム |
JP2011188835A (ja) * | 2010-03-16 | 2011-09-29 | Japan Health Science Foundation | 組織マイクロアレイ及び組織解析方法 |
US20140022631A1 (en) * | 2012-07-21 | 2014-01-23 | General Data Company, Inc. | Microscope slide for specimen tracking and verification, and method of making same |
US20140055592A1 (en) * | 2012-08-24 | 2014-02-27 | Datacolor, Inc. | System and apparatus for color correction in transmission-microscope slides |
US20160123850A1 (en) * | 2014-01-17 | 2016-05-05 | Ffei Limited | Method of forming a stain assessment target |
JP2016197134A (ja) * | 2015-04-02 | 2016-11-24 | コニカミノルタ株式会社 | 工程処理実施の有無を判別する手段を有するスライドグラス、組織切片スライド、組織切片用処理容器、および工程処理実施の有無の判別方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ADIL DENIZLI ET AL.: "Dye-ligand affinity systems", JOURNAL OF BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL METHODS, vol. 49, JPN6022016569, 2001, pages 391 - 416, XP002466734, ISSN: 0005070588, DOI: 10.1016/S0165-022X(01)00209-3 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2022163445A1 (ja) * | 2021-02-01 | 2022-08-04 | 国立大学法人大阪大学 | 光学顕微鏡、及び撮像方法 |
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