CN103471892A - 一种拉片式宫颈抹片制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种拉片式宫颈抹片制备方法,步骤如下:1)将标本用振荡器进行振荡;2)取部分振荡后的标本,进行离心,直至标本分层为上清液、细胞层;3)除去上清液,吸取细胞层,并滴于一载玻片上,取另一载玻片对压后,向相反方向拉开;4)固定后进行染色,完成抹片制备。本发明所述的方法与传统巴氏涂片法比较,具有标本满意度高、涂片质量高等优点;与液基细胞学法比较,具有操作简便、所制涂片均匀平埔、细胞无重叠堆积、背景清晰、无需贵重设备、成本低等优点,便以推广;与HPV-DNA检测法比较,具有:无需贵重设备、检查费用低、操作简便、便以推广等优点。
Description
技术领域
本发明涉及宫颈抹片的制备方法,更具体地说,涉及一种拉片式宫颈抹片制备方法。
背景技术
目前宫颈抹片的制备方法有的标本满意度低,涂片质量差,不利于观察;有的需昂贵设备、操作步骤复杂,不利于推广。
现已有的与本发明最相近似的实现方案有:传统巴氏涂片法、液基细胞学检查法、HPV-DNA检测法,但均存在不足:
一、巴氏涂片法标本满意度低、涂片质量差,主要原因是:1、取样器上的病变细胞没有全部被转移到载玻片上;2、涂片细胞分布不均匀、堆积过多,粘液、血液或炎细胞遮盖异常细胞。
二、液基细胞学法有如下缺点:1、遇到黏液、血液过多的标本,必须进行特殊处理;2、沉降法制片,细胞常多层分布,异常细胞常有重叠现象,影响观察;3、需花费大量财力、人力、物力对专用设备进行常规维护和保养。
三、HPV-DNA检测法所需设备与配套耗材昂贵,操作繁琐。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种标本满意度高,涂片质量好,便于观察的拉片式宫颈抹片制备方法。
本发明的技术方案如下:
一种拉片式宫颈抹片制备方法,步骤如下:
1)将标本用振荡器进行振荡;
2)取部分振荡后的标本,进行离心,直至标本分层为上清液、细胞层;
3)除去上清液,吸取细胞层,并滴于一载玻片上,取另一载玻片对压后,向相反方向拉开;
4)固定后进行染色,完成抹片制备。
作为优选,标本的获取为:采用扫帚状细胞刷进行取样,获取标本。
作为优选,将带有标本的扫帚状细胞刷放入细胞保存液中,进行标本保存。
作为优选,标本的获取步骤如下:扫帚状细胞刷接触宫颈,并按同一方向旋转4~5周,获取标本。
作为优选,步骤2)中,以每分钟2500转的速度离心10分钟。
作为优选,步骤3)中,采用一次性吸管吸去上清液,然后再吸取细胞层。
作为优选,滴取1~2滴细胞层于载玻片上。
作为优选,步骤4)所述的固定操作,选用95%乙醇固定30分钟以上。
作为优选,步骤4)所述的染色操作,采用巴氏染色。
作为优选,步骤1)中,对标本以50Hz的频率进行振荡20s以上。
本发明的有益效果如下:
一、使用扫帚状细胞刷取样,能全面收集宫颈移形带和颈管的脱落细胞,保留了取样器上所得到的全部标本,标本满意度高;
二、运用拉片技术制片,操作简便、所制涂片均匀平埔、细胞无重叠堆积、背景清晰;
三、涂片采用巴氏染色,具有细胞核与细胞质对比清晰、透明度好等优点;
四、与传统巴氏涂片法比较,具有标本满意度高、涂片质量高等优点;与液基细胞学法比较,具有操作简便、所制涂片均匀平埔、细胞无重叠堆积、背景清晰、无需贵重设备、成本低等优点,便以推广;与HPV-DNA检测法比较,具有:无需贵重设备、检查费用低、操作简便、便以推广等优点。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明进行进一步的详细说明。
一种拉片式宫颈抹片制备方法,步骤如下:
1)将标本用振荡器进行振荡;
2)取部分振荡后的标本,进行离心,直至标本分层为上清液、细胞层;
3)除去上清液,吸取细胞层,并滴于一载玻片上,取另一载玻片对压后,向相反方向拉开;
4)固定后进行染色,完成抹片制备。
为了达到最高的标本满意度,标本的获取方法为:采用扫帚状细胞刷进行取样,获取标本。将带有标本的扫帚状细胞刷放入细胞保存液中,进行标本保存,保留了扫帚状细胞刷上所得到的全部标本。
具体的标本获取步骤如下:扫帚状细胞刷接触宫颈,并按同一方向旋转4~5周,获取标本。在此之前,先用消毒干棉签轻轻擦去宫颈表面过多的分泌物。
步骤1)中,对标本以50Hz的频率进行振荡20s以上,对标本进行充分振荡。
步骤2)具体为,转移10ml标本至离心管,以每分钟2500转离心10分钟。
步骤3)具体为:用一次性吸管轻轻吸去上清液,然后轻轻吸取(沉淀物的)细胞层,滴1~2滴于一载玻片上,取另一载玻片轻轻对压后向相反方向拉开。
步骤4)具体为:选用95%乙醇固定30分钟以上,并进行巴氏染色。
上述实施例仅是用来说明本发明,而并非用作对本发明的限定。只要是依据本发明的技术实质,对上述实施例进行变化、变型等都将落在本发明的权利要求的范围内。
Claims (10)
1.一种拉片式宫颈抹片制备方法,其特征在于,步骤如下:
1)将标本用振荡器进行振荡;
2)取部分振荡后的标本,进行离心,直至标本分层为上清液、细胞层;
3)除去上清液,吸取细胞层,并滴于一载玻片上,取另一载玻片对压后,向相反方向拉开;
4)固定后进行染色,完成抹片制备。
2.根据权利要求1所述的拉片式宫颈抹片制备方法,其特征在于,标本的获取为:采用扫帚状细胞刷进行取样,获取标本。
3.根据权利要求2所述的拉片式宫颈抹片制备方法,其特征在于,将带有标本的扫帚状细胞刷放入细胞保存液中,进行标本保存。
4.根据权利要求2所述的拉片式宫颈抹片制备方法,其特征在于,标本的获取步骤如下:扫帚状细胞刷接触宫颈,并按同一方向旋转4~5周,获取标本。
5.根据权利要求1所述的拉片式宫颈抹片制备方法,其特征在于,步骤2)中,以每分钟2500转的速度离心10分钟。
6.根据权利要求1所述的拉片式宫颈抹片制备方法,其特征在于,步骤3)中,采用一次性吸管吸去上清液,然后再吸取细胞层。
7.根据权利要求6所述的拉片式宫颈抹片制备方法,其特征在于,滴取1~2滴细胞层于载玻片上。
8.根据权利要求1所述的拉片式宫颈抹片制备方法,其特征在于,步骤4)所述的固定操作,选用95%乙醇固定30分钟以上。
9.根据权利要求1所述的拉片式宫颈抹片制备方法,其特征在于,步骤4)所述的染色操作,采用巴氏染色。
10.根据权利要求1所述的拉片式宫颈抹片制备方法,其特征在于,步骤1)中,对标本以50Hz的频率进行振荡20s以上。
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20131225 |