JP2020517606A - 糖カルボニルの水溶液中のホルムアルデヒドの濃度を低下させる方法 - Google Patents

糖カルボニルの水溶液中のホルムアルデヒドの濃度を低下させる方法 Download PDF

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Abstract

ホルムアルデヒド、ヒドロキシアセトアルデヒド及び他の糖カルボニルを含有する水溶液中のホルムアルデヒドの濃度を低下させる方法が提供される。その方法は、アミノ酸を水溶液に添加すること及びその水溶液を、ホルムアルデヒド及びアミノ酸がメイラード反応に従って反応するのに十分な継続時間、所定温度で維持して水溶液中に最終濃度のホルムアルデヒド及び最終濃度のヒドロキシアセトアルデヒドを生成することを含む。ホルムアルデヒドの最終濃度は、ホルムアルデヒドの初期濃度よりも実質的に低く、ヒドロキシアセトアルデヒドの最終濃度は、ヒドロキシアセトアルデヒドの初期濃度よりも実質的に低い。水溶液及び食料を褐変させる方法も提供される。【選択図】なし

Description

本明細書に開示された実施形態は、低下した濃度のホルムアルデヒドを有する水溶液を提供する方法、より具体的には、低下した濃度のホルムアルデヒドを有する水溶液であって、その水溶液がヒドロキシアセトアルデヒド及び他の糖カルボニル化合物を含む、水溶液を提供する方法に関する。
糖（グルコースなど）の熱分解は、ヒドロキシアセトアルデヒド（グリコールアルデヒドとも称される）を含む溶液を製造するために有用であることが示されている既知の反応である。例えば、米国特許第７，０９４，９３２号に示されるように、グルコースの熱分解は、ヒドロキシアセトアルデヒドを含む水溶液の商業的に有用な収率を提供し得る。これらの水溶液は、食品産業において、天然の褐変剤（例えば、肉、魚、及びベーカリー品物用）として、香味剤前駆体として、タンパク質性架橋剤として及び抗菌性溶液として有用であり得る。
グルコースの熱分解中に、ホルムアルデヒドが望ましくない副生成物として生成される。ホルムアルデヒドは、ガス状ホルムアルデヒドがヒトに対する有害物質であることがよく知られているので、食品産業で使用されることが意図されているヒドロキシアセトアルデヒドを含む水溶液中では特に望ましくない。
米国特許出願第２０１６／０００２１３７号は、ヒドロキシアセトアルデヒドを含む溶液からホルムアルデヒドを除去する１つの方法を教示している。その方法は、アルコール及び触媒の存在下で反応蒸留を使用して、ヒドロキシアセトアルデヒドを含む溶液からホルムアルデヒドを除去し、ここでホルムアルデヒドは選択的にアセタール化される。反応蒸留の生成物は実質的にホルムアルデヒドを含まないが、反応蒸留中に形成したホルムアルデヒドアセタールは、その後のヒドロキシアセトアルデヒドのエチレングリコールへの接触水素化において生成物溶液を使用する前に、生成物溶液から別々に除去しなければならない。
したがって、糖カルボニルを含む水溶液中のホルムアルデヒドの濃度を低下させる改良された方法が必要である。
一態様によれば、ホルムアルデヒド、ヒドロキシアセトアルデヒド及び他の糖カルボニルを含有する水溶液中のホルムアルデヒドの濃度を低下させる方法が提供される。その方法は、アミノ酸を水溶液に添加すること；及びその水溶液を、ホルムアルデヒド及びアミノ酸がメイラード反応に従って反応するのに十分な継続時間、所定温度で維持して水溶液中に最終濃度のホルムアルデヒド及び最終濃度のヒドロキシアセトアルデヒドを生成することを含む。ホルムアルデヒドの最終濃度は、水溶液中のホルムアルデヒドの初期濃度よりも実質的に低く、ヒドロキシアセトアルデヒドの最終濃度は、水溶液中のヒドロキシアセトアルデヒドの初期濃度よりも実質的に低い。
その方法の別の態様では、ホルムアルデヒドの最終濃度は、ホルムアルデヒドの初期濃度の５０％よりも低い。
その方法の別の態様では、ホルムアルデヒドの最終濃度は、ホルムアルデヒドの初期濃度の１０％よりも低い。
その方法の別の態様では、ヒドロキシアセトアルデヒドの最終濃度は、ヒドロキシアセトアルデヒドの初期濃度の５０％よりも高い。
その方法の別の態様では、ヒドロキシアセトアルデヒドの最終濃度は、ヒドロキシアセトアルデヒドの初期濃度の８０％よりも高い。
その方法の別の態様では、アミノ酸は、グリシン及びシステインのうちの１つである。
その方法の別の態様では、アミノ酸は、システインである。
その方法の別の態様では、水溶液は、初期量のホルムアルデヒドを有し、所定量のアミノ酸が水溶液に添加され、初期量のホルムアルデヒドに対する溶液に添加されるアミノ酸の量のモル比は、１：２〜１：１０の範囲内である。
その方法の別の態様では、モル比は、１：３〜１：５の範囲内である。
その方法の別の態様では、他の糖カルボニルは、グリオキサール、ピルバルデヒド及びアセトールのうちの１つ以上をさらに含む。
その方法の別の態様では、水溶液は、初期濃度のグリオキサール、初期濃度のピルバルデヒド、初期濃度のアセトール、最終濃度のグリオキサール、最終濃度のピルバルデヒド及び最終濃度のアセトールを有し；グリオキサールの最終濃度は、グリオキサールの初期濃度よりも実質的に低く、ピルバルデヒドの最終濃度は、ピルバルデヒドの初期濃度よりも実質的に低く、アセトールの最終濃度は、アセトールの初期濃度よりも実質的に低い。
別の態様では、食料を褐変させる方法が提供される。その方法は、糖の熱分解によって糖カルボニルの水溶液を調製することであって、糖カルボニルは、ホルムアルデヒド及びヒドロキシアセトアルデヒドを含み、水溶液は、初期濃度のホルムアルデヒド及び初期濃度のヒドロキシアセトアルデヒドを有する、調製すること、アミノ酸を水溶液に添加すること、水溶液を、ホルムアルデヒド及びアミノ酸がメイラード反応に従って反応するのに十分な継続時間、所定温度で維持して水溶液中に最終濃度のホルムアルデヒド及び最終濃度のヒドロキシアセトアルデヒドを生成することであって、ホルムアルデヒドの最終濃度は、ホルムアルデヒドの初期濃度よりも実質的に低く、ヒドロキシアセトアルデヒドの最終濃度は、ヒドロキシアセトアルデヒドの初期濃度よりも実質的に低い、生成すること、及び食料の存在下で最終濃度のホルムアルデヒドを有する水溶液を加熱して食料を褐変させることを含む。
その方法の別の態様では、ホルムアルデヒドの最終濃度は、ホルムアルデヒドの初期濃度の１０％よりも低い。
その方法の別の態様では、ヒドロキシアセトアルデヒドの最終濃度は、ヒドロキシアセトアルデヒドの初期濃度の８０％よりも高い。
その方法の別の態様では、アミノ酸は、グリシン及びシステインのうちの１つである。
その方法の別の態様では、アミノ酸は、システインである。
別の態様では、糖の熱分解によって調製される糖カルボニルの水溶液が提供される。その糖カルボニルは、ホルムアルデヒド及びヒドロキシアセトアルデヒドを含む。その水溶液は、ホルムアルデヒドの初期濃度よりも実質的に低い最終濃度のホルムアルデヒド及びヒドロキシアセトアルデヒドの初期濃度よりも実質的に低い最終濃度のヒドロキシアセトアルデヒドを有する。最終濃度のホルムアルデヒド及び最終濃度のヒドロキシアセトアルデヒドは、アミノ酸を水溶液に添加すること及びその水溶液を、ホルムアルデヒド及びアミノ酸がメイラード反応に従って反応するのに十分な継続時間、所定温度で維持して水溶液中に最終濃度のホルムアルデヒド及び最終濃度のヒドロキシアセトアルデヒドを生成することによって生成される。
その溶液の別の態様では、ホルムアルデヒドの最終濃度は、ホルムアルデヒドの初期濃度の１０％よりも低い。
その溶液の別の態様では、ヒドロキシアセトアルデヒドの最終濃度は、ヒドロキシアセトアルデヒドの初期濃度の８０％よりも高い。
その溶液の別の態様では、アミノ酸は、システインである。
追加の態様は、以下の記載の観点から明らかである。しかしながら、詳細な説明及び特定の実施例は、本発明の好ましい実施形態を示す一方で、例示のためにのみ与えられ、それは、様々な変更及び改変が、この詳細な説明から当業者に明らかになるからであることが理解されるべきである。
詳細な説明
１つ以上の実施形態の例を提供するために様々な方法が以下に記載される。以下に記載される実施形態は、いかなる特許請求された実施形態をも限定するものではなく、いかなる特許請求された実施形態も、以下に記載されるものとは異なる方法をカバーし得る。特許請求された実施形態は、以下に記載されるいずれか１つの方法の特徴の全てを有する方法、または以下に記載される方法の複数または全てに共通する特徴に限定されない。本文書で特許請求されていない以下に開示される任意の実施形態は、別の保護手段、例えば、継続特許出願の主題であり得、出願人、発明者または所有者は、本文書におけるその開示によって任意のそのような実施形態を放棄することも、ディスクレームすることも、公衆に捧げることも意図していない。
本明細書において、「メイラード反応」という用語は、アミノ酸と還元糖との間の化学反応を指す。食品業界では、メイラード反応は、非酵素的褐変の形態として使用されており、糖−カルボニル化合物のカルボニル基がタンパク質中のアミノ酸の求核アミノ基と反応して、不十分に特性化された分子の複雑な混合物を形成する。食品加工用途では、不十分に特性化された分子の複雑な混合物は、様々な匂い、色及び香味の原因となり得る。メイラード反応は、数十の化合物を含む食品及び生物薬剤製品に影響を及ぼす一連の連続反応を含み得る。そのプロセスにおいて、何百もの異なる香味剤化合物が作り出され得る。これらの化合物は、その後、分解してより新たな香味剤化合物などを形成する。食品の各々の種類は、メイラード反応の間に形成される非常に独特な一連の香味剤化合物を有する。香味剤の科学者が長年にわたって様々な香味剤を製造するのに使用してきたものはこれらの同じ化合物である。
一例では、メイラード反応は、アミノ酸のアミノ基と反応する糖のカルボニル基から始まり、Ｎ−置換グリコシルアミン及び水を生成する。次いで、不安定なグリコシルアミンは、アマドリ転位を受け、アマドリ化合物（例えば、ケトサミン）を形成する。アマドリ転位は、アルドースのＮ−グリコシドまたはグリコシルアミンの対応する１−アミノ−１−デオキシ−ケトースへの酸または塩基触媒による異性化または転位反応を表す有機反応である。メイラード反応機構に戻ると、アマドリ転位を受けるとケトサミンがさらに反応するいくつかの方法がある。例えば、ケトアミンは２つの水分子及びレダクトンを生成する。代替的に、ジアセチル、アスピリン、ピルバルデヒド及び他の短鎖糖カルボニル加水分解分裂生成物が形成され得る。さらに代替的に、褐色の含窒素ポリマー及びメラノイジンが生成され得る。メラノイジンは、食品の褐色着色の原因となる、複雑であまり特性化されていない窒素含有水溶性コポリマーである。具体的には、メラノイジン色素は、例えば、燻製した、焼いた、ローストした及び／またはグリル焼きした食品の褐変の異なる色調の原因となる。食品の各々の種類は、非常に独特な一連の香味剤化合物を有し、異なる一連のメラノイジンが食品の種類に基づいてメイラード反応の間に形成される。
本明細書において、用語「糖カルボニル化合物」または「糖カルボニル」は、限定されるものではないが、ホルムアルデヒド、ヒドロキシアセトアルデヒド、グリオキサール、ピルバルデヒド（メチルグリオキサールとも称される）及びアセトールなどの低分子量カルボニル化合物を指す。
本出願は、糖カルボニルを有する水溶液中のホルムアルデヒドの濃度を低下させるためにメイラード反応を使用する方法を記載する。
一実施形態では、水溶液は、初期濃度のホルムアルデヒドを有する。参考のため、ホルムアルデヒドは、以下の式Ｉによって表される：
Figure 2020517606
水溶液中のホルムアルデヒドの初期濃度は、１〜６重量％の範囲内であり得る。実施形態では、ホルムアルデヒドは、水溶液の総重量の２〜６重量％の範囲内、より具体的には３〜６重量％の範囲内の初期濃度を有する。
初期濃度のホルムアルデヒドは、アミノ酸を溶液に添加し、その溶液を、メイラード反応が起こり、水溶液中に最終濃度のホルムアルデヒドを生成するための継続時間、所定温度で維持する。
水溶液中のホルムアルデヒドの最終濃度は、水溶液中のホルムアルデヒドの初期濃度よりも実質的に低い。本明細書において、溶質の最終濃度が溶質の初期濃度よりも「実質的に低い」とは、溶質の最終濃度が溶質の初期濃度の５０％以下であることを指す。
実施形態では、水溶液中のホルムアルデヒドの最終濃度は、水溶液中のホルムアルデヒドの初期濃度の５０％未満であり得る。別の実施形態では、水溶液中のホルムアルデヒドの最終濃度は、水溶液中のホルムアルデヒドの初期濃度の４０％未満であり得る。別の実施形態では、水溶液中のホルムアルデヒドの最終濃度は、水溶液中のホルムアルデヒドの初期濃度の３０％未満であり得る。別の実施形態では、水溶液中のホルムアルデヒドの最終濃度は、水溶液中のホルムアルデヒドの初期濃度の２０％未満であり得る。別の実施形態では、水溶液中のホルムアルデヒドの最終濃度は、水溶液中のホルムアルデヒドの初期濃度の１０％未満であり得る。別の実施形態では、水溶液中のホルムアルデヒドの最終濃度は、水溶液中のホルムアルデヒドの初期濃度の５％未満であり得る。
実施形態では、水溶液中のホルムアルデヒドの最終濃度は、水溶液の総重量の０〜２重量％の範囲内、より具体的には０〜１重量％の範囲内であり得る。別の実施形態では、水溶液中のホルムアルデヒドの最終濃度は、水溶液の総重量の０．５重量％未満であり得る。別の実施形態では、水溶液中のホルムアルデヒドの最終濃度は、水溶液の総重量の０．２重量％未満であり得る。
水溶液はまた、ヒドロキシアセトアルデヒドなどの糖カルボニルを含む。参考のため、ヒドロキシアセトアルデヒドは、以下の式ＩＩによって表される：
Figure 2020517606
水溶液中のヒドロキシアセトアルデヒドの初期濃度は、４〜５０重量％の範囲内であり得る。実施形態では、水溶液中のヒドロキシアセトアルデヒドの初期濃度は、水溶液の総重量の２０〜３０重量％の範囲内、より具体的には２４〜２６重量％の範囲内であり得る。
水溶液中のヒドロキシアセトアルデヒドの初期濃度は、アミノ酸を水溶液に添加し、その水溶液を、メイラード反応が起こり、水溶液中に最終濃度のヒドロキシアセトアルデヒドを生成するための継続時間、所定温度で維持することによって実質的に低下しない。
水溶液中のヒドロキシアセトアルデヒドの最終濃度は、水溶液中のヒドロキシアセトアルデヒドの初期濃度よりも実質的に低くない。本明細書において、溶質の最終濃度が溶質の初期濃度よりも「実質的に低くない」とは、溶質の最終濃度が溶質の初期濃度の５０％以上であることを意味する。
実施形態によれば、水溶液中のヒドロキシアセトアルデヒドの最終濃度は、水溶液中のヒドロキシアセトアルデヒドの初期濃度の５０％よりも高い場合がある。別の実施形態では、水溶液中のヒドロキシアセトアルデヒドの最終濃度は、水溶液中のヒドロキシアセトアルデヒドの初期濃度の６０％よりも高い場合がある。別の実施形態では、水溶液中のヒドロキシアセトアルデヒドの最終濃度は、水溶液中のヒドロキシアセトアルデヒドの初期濃度の７０％よりも高い場合がある。別の実施形態では、水溶液中のヒドロキシアセトアルデヒドの最終濃度は、水溶液中のホルムアルデヒドの初期濃度の８０％よりも高い場合がある。
実施形態では、水溶液中のヒドロキシアセトアルデヒドの最終濃度は、水溶液の総重量の４〜５０重量％の範囲内、より具体的には１８〜３０重量％の範囲内、より具体的には２０〜２５重量％の範囲内であり得る。
実施形態では、水溶液中のホルムアルデヒドの初期量に対する水溶液中のヒドロキシアセトアルデヒドの初期量のモル比は、１０：１〜２：１の範囲内、より具体的には５：１〜３：１の範囲内であり得る。別の実施形態では、水溶液中のホルムアルデヒドの最終量に対する水溶液中のヒドロキシアセトアルデヒドの最終量のモル比は、少なくとも５０：１であり得る。
実施形態によれば、糖カルボニルには、ホルムアルデヒド及びヒドロキシアセトアルデヒド以外の糖カルボニルが含まれ得る。例えば、糖カルボニルは、グリオキサール、ピルバルデヒド及びアセトールのうちの１つ以上をさらに含み得る。グリオキサールは、水溶液の総重量の０．５〜５重量％の範囲内、より具体的には１〜５重量％の範囲内の初期濃度を有し得る。ピルバルデヒドは、水溶液の総重量の０〜５重量％の範囲内、より具体的には０〜２重量％の範囲内の初期濃度を有し得る。アセトールは、水溶液の総重量の０〜５重量％の範囲内、より具体的には０〜３重量％の範囲内の初期濃度を有し得る。グリオキサール、ピルバルデヒド及びアセトールは、組み合わさって、水溶液の総重量の１〜２０重量％の範囲内、より具体的には１〜１５重量％の範囲内、より具体的には１〜１０重量％の範囲内の組み合わされた初期濃度を有し得る。
実施形態によれば、水溶液中のグリオキサール、ピルバルデヒド及びアセトールの初期濃度の各々は、アミノ酸を溶液に添加し、その溶液を、メイラード反応が起こり、水溶液中にグリオキサール、ピルバルデヒド及びアセトールの各々の最終濃度を生成するための継続時間、所定温度で維持することによって実質的に低下しない。
実施形態では、水溶液中のグリオキサールの最終濃度は、水溶液の総重量の１〜５重量％の範囲内、より具体的には２〜５重量％の範囲内であり得る。水溶液中のピルバルデヒドの最終濃度は、水溶液の総重量の０〜５重量％の範囲内、より具体的には０〜２重量％の範囲内であり得る。水溶液中のアセトールの最終濃度は、水溶液の総重量の０〜５重量％の範囲内、より具体的には０〜３重量％の範囲内であり得る。グリオキサール、ピルバルデヒド及びアセトールは、組み合わさって、水溶液の総重量の１〜１０重量％の範囲内、より具体的には２〜８重量％の範囲内の水溶液中の組み合わされた最終濃度を有し得る。
実施形態では、水溶液は、水溶液の総重量の１０〜９０重量％の範囲内、より具体的には５０〜７０重量％の範囲内の初期濃度及び水溶液の総重量の１０〜９０重量％の範囲内、より具体的には５０〜７０重量％の範囲内の最終濃度を有する水をさらに含み得る。
先に記載したように、水溶液中のホルムアルデヒドの初期濃度を低下させるために、アミノ酸が水溶液に添加される。
水溶液に添加されるアミノ酸は、アラニン、アルギニン、アスパラギン、システイン、グルタミン、グリシン、ヒスチジン、リジン、メチオニン、プロリン、セリン、トリプトファン、チロシン、及びバリンからなる群から選択され得る。一実施形態では、アミノ酸は、グリシン及びシステインからなる群から選択される。別の実施形態では、アミノ酸は、グリシン及びシステインの１つであり得る。別の実施形態では、アミノ酸は、システインであり得る。
実施形態では、アミノ酸は、アミノ酸とホルムアルデヒドとの間でメイラード反応を生じさせるのに十分な量で水溶液に添加される。一例では、水溶液に添加されるアミノ酸の量は、水溶液の総重量の１〜５重量％の範囲内、より具体的には２〜４重量％の範囲内である。別の例では、水溶液に添加されるアミノ酸の量は、水溶液中のホルムアルデヒドの量に対する水溶液に添加されるアミノ酸の量のモル比が１：２〜１：１０の範囲内になるようなものである。別の例では、水溶液に添加されるアミノ酸の量は、水溶液中のホルムアルデヒドに対する水溶液に添加されるアミノ酸のモル比が１：３〜１：５の範囲内になるようなものである。
アミノ酸を水溶液に添加した後、アミノ酸とホルムアルデヒドとの間のメイラード反応から得られる水溶液中のホルムアルデヒドの濃度を低下させるのに十分な継続時間、所定温度で水溶液を維持する。混合すると、アミノ酸は水溶液に溶解し得る。
実施形態では、アミノ酸とホルムアルデヒドとの間のメイラード反応の結果として水溶液中のホルムアルデヒドの濃度を低下させるために、水溶液の温度は、約１５℃〜３０℃の範囲内（例えば、室温）、より具体的には約１８℃〜２２℃の範囲内で維持され得る。
別の実施形態では、アミノ酸とホルムアルデヒドとの間のメイラード反応の結果として水溶液中のホルムアルデヒドの濃度を低下させるために、水溶液の温度は、０〜９６時間、より具体的には４８〜９６時間の範囲内の継続時間、維持され得る。
実施形態では、水溶液に添加されるアミノ酸の量は、水溶液中のホルムアルデヒドの初期量に対する水溶液に添加されるアミノ酸の量のモル比が１：２〜１：１０の範囲内、より具体的には１：３〜１：５の範囲内となるようなものである。
実施形態では、メイラード反応の後、水溶液はメラノイジンをさらに含み得る。メラノイジンはメイラード反応の生成物である。メラノイジンの構造は、これらの不均一なマクロ分子化合物を個別に特性化することができないため、不十分に定義されている。メラノイジンは、メイラード反応の高分子で着色した最終生成物を含む。メラノイジンは、反応物及びそれらの調製の条件に依存して構造が変化するフラン環及び窒素含有コポリマーを含み得る。メラノイジンは、ローストされた、焼かれた、トーストされた、グリル焼きされた、焦がされたまたは褐変した食品の褐色または赤色の原因であり得、また、醤油、蜂蜜、ワイン、ビール及びコーヒーなどの多くの食事用液体でよく見られる。メラノイジンは、メイラード反応の過程で起こる環化、脱水、逆アルドール反応、転位、異性化、縮合によって形成され得る。
一例では、メイラード反応の後、水溶液は、０〜２０重量％の範囲内、より具体的には約８〜１５重量％の範囲内の濃度を有するメラノイジンを含み得る。別の実施形態では、メイラード反応の後、水溶液中のホルムアルデヒドの初期濃度が約４重量％であり、水溶液中のヒドロキシアセトアルデヒドの初期濃度が約２５重量％であった場合、水溶液は、約８〜１５重量％の範囲内の濃度を有するメラノイジンを含み得る。
別の実施形態では、メイラード反応の後、水溶液は、赤色を有し得る。任意に、水溶液の赤色は、限定されるものではないが、活性炭もしくはイオン交換樹脂の適用、膜分離、ナノ濾過または逆浸透などの任意の既知の技術によって除去され得る。
別の実施形態では、低下した濃度のホルムアルデヒドを有する水溶液を提供した後、その水溶液は、食料を褐変させるのに使用され得る。本明細書において、食料という用語は、食品として消費されるのに好適な物質を指す。
実施形態では、食料は、食料を褐変させるのに十分な継続時間、所定温度で水溶液の存在下で食料を加熱することによって褐変され得る。
食料を褐変させる方法の実施形態では、糖カルボニルの水溶液は、糖の熱分解によって調製され得る。糖カルボニルは、ホルムアルデヒド及びヒドロキシアセトアルデヒドを含み、水溶液は、先に記載したように、初期濃度のホルムアルデヒド及び初期濃度のヒドロキシアセトアルデヒドを有する。アミノ酸が水溶液に添加され、水溶液は、ホルムアルデヒド及びアミノ酸がメイラード反応に従って反応するのに十分な継続時間、所定温度で維持されて、先に記載したように、水溶液中に最終濃度のホルムアルデヒド及び最終濃度のヒドロキシアセトアルデヒドを生成する。ホルムアルデヒドの最終濃度は、ホルムアルデヒドの初期濃度よりも実質的に低く、ヒドロキシアセトアルデヒドの最終濃度は、ヒドロキシアセトアルデヒドの初期濃度よりも実質的に低くない。
実施形態では、最終濃度のホルムアルデヒドを有する水溶液は、食料の存在下で６０〜１５０℃の範囲内の温度に加熱され得る。別の実施形態では、食料は、加熱された水溶液に添加され得る一方で、その水溶液は、食料を調理するのに十分な継続時間、所定温度で維持される。実施形態では、継続時間は２〜５分の範囲内であり得る。
実施形態では、最終濃度のホルムアルデヒドを有する水溶液中で食料を加熱することは、食料の外表面に褐色がかった色を生成し得るか、または他の手段によって褐変溶液を外部に適用する。
実施形態では、食料は、肉（例えば、ソーセージ、ベーコンなど）魚、または焼かれた品物（例えば、ベーカリーまたはペーストリーの品物）から選択され得る。
以下の実施例では、液体生成物をＨＰＬＣ分析（Ａｇｉｌｅｎｔ、１２００シリーズ）によって定量した。３０℃で動作するＢｉｏＲａｄ Ａｍｉｎｅｘ ＨＰＸ−８７Ｈカラムで被検物質を分離した。溶離液は、０．６ｍＬ／分の流速での０．００５Ｍの水性Ｈ２ＳＯ４であった。標準試料に対してＷａｔｅｒｓ ４１０ＲＩ検出器を使用して被験物質を定量した。
実施例１
ホルムアルデヒドがヒドロキシアセトアルデヒドを有する溶液中にある場合のアミノ酸とホルムアルデヒドとの間の反応性を実証するために、１．５モルのシステイン（Ａｌｄｒｉｃｈ−Ｓｉｇｍａの製品）を、３．５モルのヒドロキシアセトアルデヒド及び約２．５のｐＨを有する１モルのホルムアルデヒドを含む市販の褐変溶液（Ａｚｅｌｉｓによって流通したＳｃａｎＧｏｌｄ（登録商標））に添加した。
室温（例えば、約１５〜３０℃）で３日後、得られた水溶液の試料を分析してその組成を決定した。
得られた水溶液中にホルムアルデヒドは存在せず、０．５モル未満のヒドロキシアセトアルデヒドが存在していた。メラノイジンの形成も実証された。得られた水溶液は、褐変反応で予想されるように暗赤色の外観を有し、刺激性ではなかった。
実施例２
ホルムアルデヒドがヒドロキシアセトアルデヒド及び他の糖カルボニル化合物を有する溶液中にある場合のアミノ酸とホルムアルデヒドとの間の反応性を実証するために、約４．５重量％のホルムアルデヒド及び約３０％のヒドロキシアセトアルデヒドを含む市販の溶液に、得られる水溶液中でシステインが３．６重量％の濃度を有するように添加した。溶液を十分に可溶化するまで混合した。
室温（例えば、約１５〜３０℃）で２４時間後、得られた溶液のホルムアルデヒド濃度は１．５重量％であり、得られた溶液のヒドロキシアセトアルデヒド濃度は依然として２０重量％を超えていた。
上記の結果を再計算すると、およそ１モルのシステイン（分子量１２１．１６ｇ／ｍｏｌ）が、約４モルのホルムアルデヒド（分子量３０．０３１ｇ／ｍｏｌ）と、他のカルボニルのいくらかの損失を伴って反応するのに必要とされることが分かる。
実施例３
別の例では、４．１４重量％のシステインを３．１８重量％のホルムアルデヒドを有する溶液に添加した。他のカルボニル化合物は存在しなかった。４日後、白色結晶が出現したが、溶液は透明で無色のままであった。溶液のホルムアルデヒド濃度は２．１２重量％に低下した。褐変反応は起こらなかった。システイン及びホルムアルデヒドの重量百分率ならびにシステイン及びホルムアルデヒドの分子量（上記で提供）に基づいて、０．０３４モルのシステインが０．０３３モルのホルムアルデヒドと反応した（例えば、約１：１のモル比）ことが決定された。
実施例４
別の例では、システインを４．０重量％で糖−カルボニルを含有する市販の水性溶液（Ａｚｅｌｉｓによって流通したＳｃａｎＧｏｌｄ（登録商標））に添加した。溶液の初期水濃度は６５重量％であった。
システインと市販の溶液との間の反応によって生成した生成物を室温で保存し、様々な時間間隔で再分析した。結果を表１に提供する。
Figure 2020517606
試料の色は経時的に暗くなって暗赤色となった。４日後、生成物中のヒドロキシアセトアルデヒドの濃度は安定し、ホルムアルデヒドの刺激臭は減少した。
実施例５
様々なアミノ酸を約４．０重量％の量で表２に提供される組成を有する市販の水溶液に添加した：
Figure 2020517606
本明細書に記載の実施例で使用されたアミノ酸の全てはＳｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈから入手した。
表３（以下）に列挙されたアミノ酸の各々の添加後の市販の溶液の生成物を室温で４日間保持し、分析してその中のヒドロキシアセトアルデヒド及びホルムアルデヒドの濃度を決定した。結果を表３に提供する：
Figure 2020517606
生成物溶液中のグリオキサール、メチルグリオキサール及びアセトール濃度は、４日の期間にわたって元々の市販の溶液から有意に変化しなかったことが留意されるべきである。ヒドロキシアセトアルデヒド、グリオキサール、メチルグリオキサール及びアセトールの存在下では、チロシンは別として、試験したアミノ酸の全ては、生成物溶液のホルムアルデヒド濃度に影響を及ぼし、褐色／赤色コポリマーの形成に寄与した。システインは、ホルムアルデヒド濃度の最も効率的な還元剤であるように思われた。
実施例６
別の例では、２４．９重量％のヒドロキシアセトアルデヒド、３．０重量％のホルムアルデヒド、２．２重量％のグリオキサール、１．５重量％のメチルグリオキサール及び１．４重量％のアセトールを含む溶液に様々な量のシステイン（水溶液の重量百分率として表４に示されている）を添加した。試料は約３日間反応した。結果を表４に示す。
Figure 2020517606
結果は、生成物水溶液中のホルムアルデヒドの濃度を低下させ、水溶液中の他の糖−カルボニルの濃度を保持（例えば、実質的に保持）する特定量のシステインが、元の水溶液中のホルムアルデヒドの４モルごとに１モルのシステインであった先の実施例２の知見を確認するように思われる。３．８重量％のシステインを有する試料は、０．０４重量％未満のホルムアルデヒドを含有していたことがさらに留意されるべきである。
表４で認められるように、試料溶液のいくつかは、メイラード反応後に赤色を有する。赤色は、限定されるものではないが、活性炭もしくはイオン交換樹脂の適用、膜分離、ナノ濾過及び／または逆浸透などの任意の適切な既知の技術によって除去され得る。
実施例７
別の例では、実施例６に記載したものと同様の試験を別のアミノ酸：グリシンを用いて行った。
グリシンが添加された初期の水溶液は、２５．５重量％のヒドロキシアセトアルデヒド、３．４重量％のホルムアルデヒド、２．０重量％のグリオキサール及び１．４重量％のアセトールの組成を有していた。試料は約３日間反応した。結果を表５に示す。
Figure 2020517606
表４及び５に示された結果を比較すると、グリシンはホルムアルデヒドと反応して生成物水溶液中のホルムアルデヒドの濃度を低下させるが、グリシンとホルムアルデヒドとの間の反応は、システインとホルムアルデヒドとの間の反応ほど効率的ではない。生成物水溶液からのホルムアルデヒドの実質的な除去を達成するために（例えば、水溶液中のホルムアルデヒドの濃度を＜０．２重量％に低下させるために）、システインよりおよそ２倍多いグリシンが使用された。
表６は、ヒドロキシアセトアルデヒドの希釈溶液を用いた試料の４つの例を示している。これらの試料中の水濃度は約９０重量％である。様々な重量百分率のグリシンを以下に示すように混合／溶解した。
Figure 2020517606
表６の溶液は、約１モルのグリシン（ｍｗ約７５）が約１．３モルのホルムアルデヒドと反応する一方で、約０．６５モルのヒドロキシアセトアルデヒドを犠牲にすることを示している。したがって、システインについては実施例６に示されたものより多くのヒドロキシアセトアルデヒドが犠牲される。
実施例８
３．８重量％のシステインを含有し、２５倍に希釈した、実施例１から得られた沸騰ヒドロキシアセトアルデヒド／ホルムアルデヒド溶液に生のポークソーセージ（Ｍａｐｌｅ Ｌｅａｆ Ｃｏ．の製品）を入れた。その溶液はおよそ３日間熟成させてから、ポークソーセージに適用した。
沸騰溶液中でおよそ２分後、ソーセージを取り出し、視覚的に検査した。ソーセージは褐色の「ローストされた」色であり、消費できる状態であった。ソーセージの全体的な見た目及び味は非常に良好であった（例えば、ソーセージは記述できない肉の香味を有していた）。
これらのソーセージの外観を、生のポークソーセージを茹でる伝統的な方法と比較するために、同じ種類の生のポークソーセージ（Ｍａｐｌｅ Ｌｅａｆ Ｃｏ．の製品）を沸騰水中でのみ、再度２分間調製した。
沸騰水から取り出したのち、ソーセージの外観及び味を検査した。沸騰水からのソーセージの外観及び味は、システインと混合した市販の溶液中で茹でたソーセージの外観及び味と比較すると劣っていた。水だけで茹でたソーセージは、やや味が薄いと記述され、それらは、実施例１から得られた溶液中で茹でたソーセージの褐色の「ローストされた」色を有していなかった。
上記の説明は、１つ以上の方法または系の例を提供するが、当業者によって解釈されるように、他の方法または系が特許請求の範囲内にあり得ることが理解される。

Claims (20)

  1. ホルムアルデヒド、ヒドロキシアセトアルデヒド及び他の糖カルボニルを含有する水溶液中のホルムアルデヒドの濃度を低下させる方法であって、前記方法が、
    ａ）アミノ酸を前記水溶液に添加すること；及び
    ｂ）前記水溶液を、前記ホルムアルデヒド及び前記アミノ酸がメイラード反応に従って反応するのに十分な継続時間、所定温度で維持して前記水溶液中に最終濃度のホルムアルデヒド及び最終濃度のヒドロキシアセトアルデヒドを生成すること；
    を含み、
    ｃ）ホルムアルデヒドの前記最終濃度は、前記水溶液中のホルムアルデヒドの初期濃度よりも実質的に低く、ヒドロキシアセトアルデヒドの前記最終濃度は、前記水溶液中のヒドロキシアセトアルデヒドの初期濃度よりも実質的に低い、前記方法。
  2. ホルムアルデヒドの前記最終濃度は、ホルムアルデヒドの前記初期濃度の５０％よりも低い、請求項１に記載の方法。
  3. ホルムアルデヒドの前記最終濃度は、ホルムアルデヒドの前記初期濃度の１０％よりも低い、請求項２に記載の方法。
  4. ヒドロキシアセトアルデヒドの前記最終濃度は、ヒドロキシアセトアルデヒドの前記初期濃度の５０％よりも高い、請求項１に記載の方法。
  5. ヒドロキシアセトアルデヒドの前記最終濃度は、ヒドロキシアセトアルデヒドの前記初期濃度の８０％よりも高い、請求項４に記載の方法。
  6. 前記アミノ酸は、グリシン及びシステインのうちの１つである、請求項１に記載の方法。
  7. 前記アミノ酸は、システインである、請求項６に記載の方法。
  8. 前記水溶液は、初期量のホルムアルデヒドを有し、所定量のアミノ酸が前記水溶液に添加され、前記初期量のホルムアルデヒドに対する前記溶液に添加されるアミノ酸の前記量のモル比は、１：２〜１：１０の範囲内である、請求項１に記載の方法。
  9. 前記モル比は、１：３〜１：５の範囲内である、請求項８に記載の方法。
  10. 前記他の糖カルボニルは、グリオキサール、ピルバルデヒド及びアセトールのうちの１つ以上をさらに含む、請求項１に記載の方法。
  11. 前記水溶液は、初期濃度のグリオキサール、初期濃度のピルバルデヒド、初期濃度のアセトール、最終濃度のグリオキサール、最終濃度のピルバルデヒド及び最終濃度のアセトールを有し；グリオキサールの前記最終濃度は、グリオキサールの前記初期濃度よりも実質的に低く、ピルバルデヒドの前記最終濃度は、ピルバルデヒドの前記初期濃度よりも実質的に低く、アセトールの前記最終濃度は、アセトールの前記初期濃度よりも実質的に低い、請求項１０に記載の方法。
  12. 食料を褐変させる方法であって、
    ａ）糖の熱分解によって糖カルボニルの水溶液を調製することであって、前記糖カルボニルは、ホルムアルデヒド及びヒドロキシアセトアルデヒドを含み、前記水溶液は、初期濃度のホルムアルデヒド及び初期濃度のヒドロキシアセトアルデヒドを有する、前記調製すること；
    ｂ）アミノ酸を前記水溶液に添加すること；
    ｃ）前記水溶液を、前記ホルムアルデヒド及び前記アミノ酸がメイラード反応に従って反応するのに十分な継続時間、所定温度で維持して前記水溶液中に最終濃度のホルムアルデヒド及び最終濃度のヒドロキシアセトアルデヒドを生成することであって、ホルムアルデヒドの前記最終濃度は、ホルムアルデヒドの前記初期濃度よりも実質的に低く、ヒドロキシアセトアルデヒドの前記最終濃度は、ヒドロキシアセトアルデヒドの前記初期濃度よりも実質的に低い、前記生成すること；及び
    ｄ）前記食料の存在下で前記最終濃度のホルムアルデヒドを有する前記水溶液を加熱して前記食料を褐変させること
    を含む、前記方法。
  13. ホルムアルデヒドの前記最終濃度は、ホルムアルデヒドの前記初期濃度の１０％よりも低い、請求項１２に記載の方法。
  14. ヒドロキシアセトアルデヒドの前記最終濃度は、ヒドロキシアセトアルデヒドの前記初期濃度の８０％よりも高い、請求項１２に記載の方法。
  15. 前記アミノ酸は、グリシン及びシステインのうちの１つである、請求項１２に記載の方法。
  16. 前記アミノ酸は、システインである、請求項１５に記載の方法。
  17. 糖の熱分解によって調製される糖カルボニルの水溶液であって、前記糖カルボニルは、ホルムアルデヒド及びヒドロキシアセトアルデヒドを含み、前記水溶液は、ホルムアルデヒドの初期濃度よりも実質的に低い最終濃度のホルムアルデヒド及びヒドロキシアセトアルデヒドの初期濃度よりも実質的に低い最終濃度のヒドロキシアセトアルデヒドを有し、前記最終濃度のホルムアルデヒド及び前記最終濃度のヒドロキシアセトアルデヒドは、
    ａ）アミノ酸を前記水溶液に添加すること；及び
    ｂ）前記水溶液を、前記ホルムアルデヒド及び前記アミノ酸がメイラード反応に従って反応するのに十分な継続時間、所定温度で維持して前記水溶液中に前記最終濃度のホルムアルデヒド及び前記最終濃度のヒドロキシアセトアルデヒドを生成すること；
    によって生成される、前記水溶液。
  18. ホルムアルデヒドの前記最終濃度は、ホルムアルデヒドの前記初期濃度の１０％よりも低い、請求項１７に記載の方法。
  19. ヒドロキシアセトアルデヒドの前記最終濃度は、ヒドロキシアセトアルデヒドの前記初期濃度の８０％よりも高い、請求項１７に記載の方法。
  20. 前記アミノ酸は、システインである、請求項１７に記載の方法。

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