JP2020141686A - 口腔内検査方法 - Google Patents

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Abstract

【課題】簡便な方法で、歯周病及び／又はう蝕の状態を判定することができる方法を提供する。【解決手段】口腔内試料中に存在する細菌の総菌数に対する特定の細菌数の割合を求めることにより、歯周病及び／又はう蝕の状態を判定することができる。また、口腔内試料中に存在する特定の細菌数を求めることにより、歯周病の重症度、歯周病の治療効果、歯周病の悪化リスクなどを判定することができる。【選択図】なし

Description

本発明は、歯周病及び／又はう蝕の状態を判定する口腔内検査方法等に関する。
口内の２大疾患である歯周病及びう蝕（う蝕）は、複数の細菌が関与する細菌感染症で
ある。
歯周病は原因細菌（細菌因子）、免疫（宿主因子）及び生活習慣が関与して進行する多
因子疾患であるが、その発症には、必ず歯周病原性細菌が関与する。

歯周病原性細菌としては、Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ、Ｔａ
ｎｎｅｒｅｌｌａ ｆｏｒｓｙｔｈｅｎｓｉｓ、Ｔｒｅｐｏｎｅｍａ ｄｅｎｔｉｃｏｌ
ａ、Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ ｒｅｃｔｕｓ、Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎｕｃ
ｌｅａｔｕｍ、Ｐｒｅｖｏｔｅｌｌａ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ、Ａｇｇｒｅｇａｔｉｂａ
ｃｔｅｒ ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｔｅｍｃｏｍｉｔａｎｓ等が報告され（非特許文献１及
び２）、その中でもＰｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ、Ｔａｎｎｅｒ
ｅｌｌａ ｆｏｒｓｙｔｈｅｎｓｉｓ及びＴｒｅｐｏｎｅｍａ ｄｅｎｔｉｃｏｌａの３
菌種は「Ｒｅｄ Ｃｏｍｐｌｅｘ」と呼ばれ、慢性歯周炎の原因菌として重要視されてい
る。「Ｒｅｄ Ｃｏｍｐｌｅｘ」が存在すると歯周病の悪性度が高くなることが知られて
おり、「Ｒｅｄ Ｃｏｍｐｌｅｘ」を構成する細菌は臨床上重要な細菌とされている。
その他、Ａｇｇｒｅｇａｔｉｂａｃｔｅｒ ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｔｅｍｃｏｍｉｔａｎ
ｓは侵襲性歯周炎の原因菌として、Ｐｒｅｖｏｔｅｌｌａ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａは思春
期性あるいは妊娠性歯周炎の原因菌として報告されている（非特許文献１及び２）。
歯周病の細菌検査として、プラークあるいは唾液中の”Ｒｅｄ Ｃｏｍｐｌｅｘ”の３
種類の細菌を合計した値と歯周病の状態（進行度）の関連が報告されている。具体的には
、Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ、Ｔａｎｎｅｒｅｌｌａ ｆｏｒ
ｓｙｔｈｅｎｓｉｓ及びＴｒｅｐｏｎｅｍａ ｄｅｎｔｉｃｏｌａの少なくとも１種の細
菌数の合計が、総菌数に対して０．５％未満の場合を「低」、総菌数に対して０．５％以
上５％未満の場合を「中」、総菌数に対して０．５％以上の場合を、「高」であると判定
する（非特許文献３）。
う蝕は、原因細菌としてＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｔａｎｓが知られており、
この原因細菌が糖類を代謝することにより乳酸を産生し、この結果、口内環境が酸性にな
り、エナメル質の脱灰が起こることが知られている。
う蝕の細菌検査としては、ミュータンス連鎖球菌群と乳酸杆菌を培養して検査するキッ
トが市販されており、診断の一つの材料として利用されている。培養した結果から、目視
で、およそのコロニー数として判定する。
培養評価では、１０００００ＣＦＵ／ｍＬ未満で「クラス０」、１０００００ＣＦＵ／
ｍＬ以上５０００００ＣＦＵ／ｍＬ未満で「クラス１」、５０００００ＣＦＵ／ｍＬ以上
１００００００ＣＦＵ／ｍＬ未満で「クラス２」、１００００００ＣＦＵ／ｍＬ以上で「
クラス３」と分類されている。
歯周病又はう蝕の原因菌の細菌検査法としては、顕微鏡による観察法、培養法、酵素活
性法、免疫学的手法、ＤＮＡプローブ法、ＰＣＲ法、ＲｅａｌｔｉｍｅＰＣＲ法がある。
歯周病又はう蝕のどちらか一項目に関連し、細菌数を算出する方法はこれまでにも多く
報告されている。たとえば、リアルタイムＰＣＲ法を用いて、唾液中におけるＰｏｒｐｈ
ｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ及び／又はＢａｃｔｅｒｏｉｄｅｓ ｆｏｒｓ
ｙｔｈｕｓの菌体数を検出する方法が挙げられる（特許文献１）。また、リアルタイムＰ
ＣＲ法を用いて、総連鎖球菌の菌数に対するミュータンス連鎖球菌の比率を算出するなど
があげられる（特許文献２）。

ところで、歯周病原性細菌数を算出する方法としては、たとえば、培養法、リアルタイ
ムＰＣＲ、次世代シーケンサー、ＤＮＡマイクロアレイを用いた方法が報告されている。
より詳細には、リアルタイムＰＣＲ法を用いて、唾液中におけるＰｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎ
ａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ及び／又はＢａｃｔｅｒｏｉｄｅｓ ｆｏｒｓｙｔｈｕｓの
菌体数を個別に検出する報告もある（特許文献３及び４）。

また、細菌叢のゲノムＤＮＡを回収して制限酵素処理し、断片化されたＤＮＡの情報か
ら細菌叢を、パターンの類似度を指標として認識するＴ−ＲＦＬＰ法も報告されている（
特許文献５）。この報告によれば、歯科臨床指標と相関のある細菌叢由来のパターンが特
定された。しかしながら、個々の具体的な細菌数の情報は含まれておらず、それ以上の解
釈には至っていなかった。Ｔ−ＲＦＬＰ法は、細菌群集の構成をピークパターンとして表
すことができ容易に多検体の比較解析が可能であるが、一方で、各ピークが必ずしも１細
菌種に由来しないことから、細菌群集構成の把握は困難である（非特許文献４）。
また、総細菌を検出する方法として、各微生物間において保存性の高い領域を選択したユ
ニバーサルプライマーを利用した報告もある（特許文献６〜８）。
ＤＮＡマイクロアレイの例では、検体調製のＰＣＲの工程において１組のユニバーサル
プライマーを設定して、口腔内細菌２０種類を検出した報告がある（非特許文献５〜８）
。
これまで、「Ｒｅｄ Ｃｏｍｐｌｅｘ」の少なくとも１種類の細菌数を測定し、歯周病
重症度の指標とするような例もあった。しかし、歯周病は複数の細菌が原因となる疾患で
あるため、限られた細菌の測定では、十分なエビデンスにならないばかりか、歯周病の重
症度又は原因細菌を見過ごすことも想定される。
また、歯周病の治療効果の判断指標は、歯科医師の経験に基づいて取得される臨床情報
によるものが基本であり、ほとんどの場合において、細菌が除去されたことまでは、確認
されていない。
さらに、歯周病の初期段階における歯周病悪化の指標はなかった。したがって、多くの
患者が歯周病に罹患したと気付づく頃には既に歯周病は進行しており、歯周病の症状に気
づいてからその治療を開始したとしても、その治療が効果を奏さないことが多いため、歯
周病の悪化に関して効果的な予測方法も求められている。
特許第４２５２８１２号 特開２００８−２０６５１６号公報 特開２００４−２２９５３７号公報 国際公開第２００２／０１０４４４号 特開２０１１−１９３８１０号公報 国際公開第０３／１０６６７６号 特表２００４−５０４０６９号公報 特開２００７−０６８４３１号公報
Ｓｏｃｒａｎｓｋｙ，Ｓ．Ｓ． ｅｔ ａｌ． Ｊ Ｃｌｉｎ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ，３７，１４２６−３０，１９９９ 細菌検査を用いた歯周治療のコンセプト 医学情報社 編著：三辺正人、吉野敏明、Ｐ．３、平成１７年６月発行 歯周疾患者における抗菌療法の診療ガイドライン 日本歯周病学会編集 常在細菌叢が操るヒトの健康と疾患 羊土社 編集：大野博司、服部正平 Ｐ．９７、２０１４年３月発行 Ｅｂｅｒｈａｒｄ，Ｊ． ｅｔ ａｌ． Ｏｒａｌ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ Ｉｍｍｕｎｏｌ ２００８；２３：２１−８． Ｔｏｐｃｕｏｇｌｕ，Ｎ． ｅｔ ａｌ． Ｊ Ｃｌｉｎ Ｐｅｄｉａｔｒ Ｄｅｎｔ ２０１３；３８：１５５−６０． Ｔｏｐｃｕｏｇｌｕ，Ｎ． ｅｔ ａｌ． Ａｎａｅｒｏｂｅ ２０１５；３５：３５−４０． Ｈｅｎｎｅ，Ｋ． ｅｔ ａｌ． Ｊ Ｏｒａｌ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ ２０１４；６：２５８７４．

そこで、本発明は、簡便な方法で、歯周病及び／又はう蝕の状態を判定することができ
る方法を提供することを目的とする。
本発明は、詳細に口腔内細菌を検出することにより、歯周病の重症度、歯周病の治療効
果、又は歯周病の悪化リスクを判定することができる方法などを提供することを目的とす
る。

本発明者は、前記課題を解決するため鋭意研究を行った結果、口腔内試料中に存在する
細菌の総菌数に対する特定の細菌数の割合を求めることにより、歯周病及び／又はう蝕の
状態を判定することができることを見出し、本発明を完成するに至った。 また、本発明
者は、口腔内試料中に存在する特定の細菌数を求めることにより、歯周病の重症度、歯周
病の治療効果、歯周病の悪化リスクなどを判定することができることを見出し、本発明を
完成するに至った。
すなわち、本発明は以下のとおりである。
（１）被験者から採取された口腔内試料から口腔内試料中に存在する細菌量を測定するこ
とにより、歯周病及び／又はう蝕の状態を判定する、口腔内検査方法。
（２）口腔内試料中に存在する細菌の総菌数に対する特定の細菌の菌数の割合を求めるこ
とにより、歯周病及び／又はう蝕の状態を判定する、前記（１）記載の方法。
（３）口腔内試料として唾液を用いる場合、唾液中に存在する細菌のうち、
Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ、Ｔａｎｎｅｒｅｌｌａ ｆｏｒｓ
ｙｔｈｅｎｓｉｓ及びＴｒｅｐｏｎｅｍａ ｄｅｎｔｉｃｏｌａからなる群から選ばれる
少なくとも１種類の細菌の菌数の合計が、
総菌数に対して０．０１％未満の場合を、歯周病の症状が「軽度」、
総菌数に対して０．０１％以上０．５％未満の場合を、歯周病の症状が「中程度」、
総菌数に対して０．５％以上の場合を、歯周病の症状が「重度」
であると判定する、前記（２）記載の方法。
（４）口腔内試料として唾液を用いる場合、唾液中に存在する細菌のうち、
Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｔａｎｓの菌数が、
総菌数に対して０．０５％未満の場合を、う蝕の症状が「軽度」、
総菌数に対して０．０５％以上２．５％未満の場合を、う蝕の症状が「中程度」、
総菌数に対して２．５％以上の場合を、う蝕の症状が「重度」
であると判定する、前記（２）記載の方法。
（５）口腔内試料としてプラークを用いる場合、プラーク中に存在する細菌のうち、
Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ、Ｔａｎｎｅｒｅｌｌａ ｆｏｒｓ
ｙｔｈｅｎｓｉｓ及びＴｒｅｐｏｎｅｍａ ｄｅｎｔｉｃｏｌａからなる群から選ばれる
少なくとも１種類の細菌の菌数の合計が、
総菌数に対して０．１％未満の場合を、歯周病の症状が「軽度」、
総菌数に対して０．１％以上５％未満の場合を、歯周病の症状が「中程度」、
総菌数に対して５％以上の場合を、歯周病の症状が「重度」
であると判定する、前記（２）記載の方法。
（６）被験者から採取された口腔内試料から口腔内試料中の
特定の細菌の細菌量、
口腔内試料中に存在する総菌量、又は
特定の細菌量と口腔内試料中に存在する総菌量の両方
を測定する工程、及び
得られた測定結果について統計解析を行うことにより、歯周病の重症度を判定する工程
を含む、前記（１）記載の方法。
（７）歯周病の治療前後における被験者から採取された口腔内試料から口腔内試料中の
特定の細菌の細菌量、
口腔内試料中に存在する総菌量、又は
特定の細菌量と口腔内試料中に存在する総菌量の両方
を測定する工程、
前記治療前における細菌量と前記治療後における細菌量との比較結果に基づいて、歯周
病の治療効果を判定する工程
を含む、前記（１）記載の方法。
（８）被験者から採取された口腔内試料から口腔内試料中の
特定の細菌の細菌量、
口腔内試料中に存在する総菌量、又は
特定の細菌量と口腔内試料中に存在する総菌量の両方
を測定する工程、及び
得られた細菌量の比率に基づいて、歯周病の悪化リスクを判定する工程
を含む、前記（１）記載の方法。
（９）口腔内試料中の特定の細菌が、Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ属、Ｔａｎｎｅｒｅｌ
ｌａ属、Ｔｒｅｐｏｎｅｍａ属、Ｐｒｅｖｏｔｅｌｌａ属、Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ
属、Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ属、Ｐａｒｖｉｍｏｎａｓ属、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃ
ｕｓ属、Ａｇｇｒｅｇａｔｉｂａｃｔｅｒ属、Ｃａｐｎｏｃｙｔｏｐｈａｇａ属、Ｅｉｋ
ｅｎｅｌｌａ属、Ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｓ属、Ｖｅｉｌｌｏｎｅｌｌａ属、Ｓｅｌｅｎｏ
ｍｏｎａｓ属、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ属、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ属、Ｈａｅｍｏ
ｐｈｉｌｕｓ属、Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ属、Ｓｅｒｒａｔｉａ属、Ｍｏｒａｘｅｌｌａ属
及びＣａｎｄｉｄａ属に属する細菌からなる群から選ばれる少なくとも一種である、前記
（６）又は（７）に記載の方法。
（１０）口腔内試料中の特定の細菌が、Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌ
ｉｓ、Ｔａｎｎｅｒｅｌｌａ ｆｏｒｓｙｔｈｉａ、Ｔｒｅｐｏｎｅｍａ ｄｅｎｔｉｃ
ｏｌａ、Ｐｒｅｖｏｔｅｌｌａ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ、Ａｇｇｒｅｇａｔｉｂａｃｔｅ
ｒ ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｔｅｍｃｏｍｉｔａｎｓ、Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎｕ
ｃｌｅａｔｕｍ ｓｕｂｓｐ． ｖｉｎｃｅｎｔｉｉ、Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎ
ｕｃｌｅａｔｕｍ ｓｕｂｓｐ． ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｕｍ、Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕ
ｍ ｎｕｃｌｅａｔｕｍ ｓｕｂｓｐ． ａｎｉｍａｌｉｓ、Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕ
ｍ ｎｕｃｌｅａｔｕｍ ｓｕｂｓｐ． ｎｕｃｌｅａｔｕｍ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃ
ｕｓ ｓａｎｇｕｉｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｉｔｉｓ、Ａｃｔｉｎｏｍｙｃ
ｅｓ ｖｉｓｃｏｓｕｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ、Ｐｓｅｕｄｏｍ
ｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｙｏｇｅｎｅｓ、Ｓ
ｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ、Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ ｇｒ
ａｃｉｌｉｓ、Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ ｒｅｃｔｕｓ、Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅ
ｒ ｓｈｏｗａｅ、Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｐｅｒｉｏｄｏｎｔｉｃｕｍ、Ｐａｒ
ｖｉｍｏｎａｓ ｍｉｃｒａ、Ｐｒｅｖｏｔｅｌｌａ ｎｉｇｒｅｓｃｅｎｓ、Ｓｔｒｅ
ｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｎｓｔｅｌｌａｔｕｓ、Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ ｃｏｎ
ｃｉｓｕｓ、Ｃａｐｎｏｃｙｔｏｐｈａｇａ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ、Ｃａｐｎｏｃｙｔ
ｏｐｈａｇａ ｏｃｈｒａｃｅａ、Ｃａｐｎｏｃｙｔｏｐｈａｇａ ｓｐｕｔｉｇｅｎａ
、Ｅｉｋｅｎｅｌｌａ ｃｏｒｒｏｄｅｎｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｇｏｒｄｏ
ｎｉｉ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃ
ｃｕｓ ｍｉｔｉｓ ｂｖ ２、Ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｓ ｏｄｏｎｔｏｌｙｔｉｃｕｓ
、Ｖｅｉｌｌｏｎｅｌｌａ ｐａｒｖｕｌａ、Ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｓ ｎａｅｓｌｕｎ
ｄｉｉ ＩＩ及びＳｅｌｅｎｏｍｏｎａｓ ｎｏｘｉａからなる群から選ばれる少なくと
も一種である、前記（６）又は（７）記載の方法。
（１１）口腔内試料中の特定の細菌が、Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌ
ｉｓ、Ｔａｎｎｅｒｅｌｌａ ｆｏｒｓｙｔｈｉａ、Ｔｒｅｐｏｎｅｍａ ｄｅｎｔｉｃ
ｏｌａ、Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎｕｃｌｅａｔｕｍ、Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅ
ｒ ｒｅｃｔｕｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｎｓｔｅｌｌａｔｕｓ、Ｓｔｒｅ
ｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｇｏｒｄｏｎｉｉ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｉｔｉｓ、Ｓ
ｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｏｒａｌｉｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｓａｎｇｕｉ
ｎｉｓ及びＶｅｉｌｌｏｎｅｌｌａ ｐａｒｖｕｌａからなる群から選ばれる少なくとも
一種である、前記（６）又は（７）記載の方法。
（１２）口腔内試料中の特定の細菌が、Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌ
ｉｓ、Ｔａｎｎｅｒｅｌｌａ ｆｏｒｓｙｔｈｉａ及びＴｒｅｐｏｎｅｍａ ｄｅｎｔｉ
ｃｏｌａからなる群から選ばれる少なくとも一種及びＦｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎｕ
ｃｌｅａｔｕｍである、前記（８）記載の方法。
（１３）以下の（１）〜（３）の工程を含む細菌数の算定方法により口腔内試料中に存在
する細菌数を測定する、請求項１記載の方法。
（１）被検サンプルから得られるデータを絶対量指標プローブのシグナル強度と比較し
、補正する工程
（２）予め単離された検出対象細菌のそれぞれについて、当該検出対象細菌を検出する
ためのプローブのシグナル強度比から細菌数算出式を求める工程
（３）上記（２）の工程で得た算出式を用いて、上記（１）の工程で補正したシグナル
強度から各検出対象菌種の細菌数を算定する工程
（１４）配列番号１９３〜１９８及び２０１〜２０４に示される塩基配列又は該塩基配列
に相補的な塩基配列からなるＤＮＡのうちの１種又は２種以上からなる、プライマー又は
プライマーセット。
（１５）配列番号９７、１００、１２０、１２１、１２２、１２９、１３０、１５２若し
くは１５５に示される塩基配列又は該塩基配列に相補的な塩基配列からなるＤＮＡ、ある
いは、
該ＤＮＡに対し相補的な塩基配列からなるＤＮＡとストリンジェントな条件下でハイブ
リダイズし、かつ口腔内細菌に由来する核酸の塩基配列のうちの少なくとも一部の塩基配
列を検出し得る機能を有するＤＮＡ
を含む、オリゴヌクレオチドプローブ。

本発明によれば、簡便な方法で、歯周病及び／又はう蝕の状態を判定することができる
。
また、本発明によれば、簡便な方法で、口腔内細菌を検出することにより、歯周病の重
症度、歯周病の治療効果、歯周病の悪化リスクを判定することができる。特に、従来の培
養法と比較して、当該判定をより高い精度で行うことができ、さらにリアルタイムＰＣＲ
及びシーケンサーより作業効率よく安価に行うことができる。

クラスター分類の結果を示す図である。 クラスター分類の結果を示す図である。 ヒートマップを示す図である。

以下、本発明を詳細に説明する。本発明の範囲はこれらの説明に拘束されることはなく
、以下の例示以外についても、本発明の趣旨を損なわない範囲で適宜変更し実施すること
ができる。なお、本明細書は、本願優先権主張の基礎となる特願２０１６−１３６５７９
号明細書（2016年7月11日出願）の全体を包含する。また、本明細書において引用された
全ての刊行物、例えば先行技術文献、及び公開公報、特許公報その他の特許文献は、参照
として本明細書に組み込まれる。
本発明の口腔内検査方法は、前述のとおり、口腔内試料中に存在する細菌量を測定する
ことにより、歯周病及び／又はう蝕の状態を判定する方法である。
当該口腔内検査方法の具体的な態様としては、限定はされないが、例えば、
Ａ）口腔内試料中に存在する細菌の総菌数に対する特定の細菌の菌数の割合を求めるこ
とにより、前記判定をする方法や、 Ｂ）被験者から採取された口腔内試料から口腔内試
料中細菌量を測定し、得られた測定結果に基づいて、前記判定をする方法

などが挙げられる。
以下、これらＡ）及びＢ）の方法について、それぞれ説明する。
Ｉ．前記Ａ）の方法について
本明細書においては、口腔内試料中の細菌の菌数を測定する方法については、ＤＮＡチ
ップを用いた方法を中心に述べるが、ＤＮＡチップを用いる方法以外の方法、例えば、イ
ンベーダー法、リアルタイムＰＣＲ法、インベーダーＰＣＲ法等によって口腔内試料中の
細菌の菌数を測定することもできる。
１．口腔内細菌量の測定に用いるオリゴヌクレオチドプローブ
本発明の方法においては、被験者から採取された口腔内試料から口腔内細菌量を測定する
際に、ＤＮＡチップを使用することができ、当該ＤＮＡチップには、例えば、以下のプロ
ーブ（ａ）と、プローブ（ｂ）及び（ｃ）の少なくとも一方のプローブとを搭載すること
ができる。なお、一般的に、ＤＮＡチップとは、プローブが配置された基盤の総称である
。また、本明細書においては、ＤＮＡチップ及びＤＮＡマイクロアレイ等の名称について
は、それぞれ区別はせず、同義語であるとする。

（ａ）検出対象の細菌の遺伝子それぞれに特異的にハイブリダイズする核酸からなるプロ
ーブ

（ｂ）すべての細菌の遺伝子にハイブリダイズする核酸からなる総量指標プローブ

（ｃ）１種類又は複数種類の絶対量指標それぞれに特異的にハイブリダイズする核酸から
なるプローブ

（１）測定対象となる口腔内細菌

本発明の検査方法において、測定対象となる口腔内細菌としては、限定はされないが、
Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ属に属する細菌、Ｔａｎｎｅｒｅｌｌａ属に属する細菌、Ｔ
ｒｅｐｏｎｅｍａ属に属する細菌、Ｐｒｅｖｏｔｅｌｌａ属に属する細菌、Ｃａｍｐｙｌ
ｏｂａｃｔｅｒ属に属する細菌、Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ属に属する細菌、Ｐａｒｖ
ｉｍｏｎａｓ属に属する細菌、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ属に属する細菌、Ａｇｇｒｅ
ｇａｔｉｂａｃｔｅｒ属に属する細菌、Ｃａｐｎｏｃｙｔｏｐｈａｇａ属に属する細菌、
Ｅｉｋｅｎｅｌｌａ属に属する細菌、Ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｓ属に属する細菌、Ｖｅｉｌ
ｌｏｎｅｌｌａ属に属する細菌、Ｓｅｌｅｎｏｍｏｎａｓ属に属する細菌、Ｌａｃｔｏｂ
ａｃｉｌｌｕｓ属に属する細菌、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ属に属する細菌、Ｈａｅｍｏｐ
ｈｉｌｕｓ属に属する細菌、Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ属に属する細菌、Ｓｅｒｒａｔｉａ属
に属する細菌、Ｍｏｒａｘｅｌｌａ属に属する細菌、及びＣａｎｄｉｄａ属に属する細菌
などを、検出対象菌種とすることができる。

より詳細には、例えば、現在歯周病やう蝕に関連していると考えられる、Ｐｏｒｐｈｙ
ｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ、Ｔａｎｎｅｒｅｌｌａ ｆｏｒｓｙｔｈｉａ、
Ｔｒｅｐｏｎｅｍａ ｄｅｎｔｉｃｏｌａ、Ｐｒｅｖｏｔｅｌｌａ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉ
ａ、Ａｇｇｒｅｇａｔｉｂａｃｔｅｒ ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｔｅｍｃｏｍｉｔａｎｓ、
Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎｕｃｌｅａｔｕｍ ｓｕｂｓｐ． ｖｉｎｃｅｎｔｉｉ
、Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎｕｃｌｅａｔｕｍ ｓｕｂｓｐ． ｐｏｌｙｍｏｒｐ
ｈｕｍ、Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎｕｃｌｅａｔｕｍ ｓｕｂｓｐ． ａｎｉｍａ
ｌｉｓ、Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎｕｃｌｅａｔｕｍ ｓｕｂｓｐ． ｎｕｃｌｅ
ａｔｕｍ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｓａｎｇｕｉｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ
ｍｉｔｉｓ、Ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｓ ｖｉｓｃｏｓｕｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕ
ｓ ａｕｒｅｕｓ、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃ
ｏｃｃｕｓ ｐｙｏｇｅｎｅｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ、
Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ ｇｒａｃｉｌｉｓ、Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ ｒｅｃ
ｔｕｓ、Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ ｓｈｏｗａｅ、Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｐ
ｅｒｉｏｄｏｎｔｉｃｕｍ、Ｐａｒｖｉｍｏｎａｓ ｍｉｃｒａ、Ｐｒｅｖｏｔｅｌｌａ
ｎｉｇｒｅｓｃｅｎｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｎｓｔｅｌｌａｔｕｓ、Ｃ
ａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ ｃｏｎｃｉｓｕｓ、Ｃａｐｎｏｃｙｔｏｐｈａｇａ ｇｉｎ
ｇｉｖａｌｉｓ、Ｃａｐｎｏｃｙｔｏｐｈａｇａ ｏｃｈｒａｃｅａ、Ｃａｐｎｏｃｙｔ
ｏｐｈａｇａ ｓｐｕｔｉｇｅｎａ、Ｅｉｋｅｎｅｌｌａ ｃｏｒｒｏｄｅｎｓ、Ｓｔｒ
ｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｇｏｒｄｏｎｉｉ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｉｎｔｅｒｍ
ｅｄｉｕｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｉｔｉｓ ｂｖ ２、Ａｃｔｉｎｏｍｙｃ
ｅｓ ｏｄｏｎｔｏｌｙｔｉｃｕｓ、Ｖｅｉｌｌｏｎｅｌｌａ ｐａｒｖｕｌａ、Ａｃｔ
ｉｎｏｍｙｃｅｓ ｎａｅｓｌｕｎｄｉｉ ＩＩ、Ｓｅｌｅｎｏｍｏｎａｓ ｎｏｘｉａ
、及びＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｔａｎｓなどのうち少なくとも一種の細菌を検
出対象菌種とすることが好ましく、より好ましくは、Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉ
ｎｇｉｖａｌｉｓ、Ｔａｎｎｅｒｅｌｌａ ｆｏｒｓｙｔｈｉａ、Ｔｒｅｐｏｎｅｍａ
ｄｅｎｔｉｃｏｌａ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｔａｎｓである。

（２）プローブ（ａ）について

本発明において、プローブ（ａ）として使用され得るオリゴＤＮＡは、口腔内細菌に由
来する核酸の塩基配列のうちの特定の領域中の塩基配列とハイブリダイズすることができ
るものである。ここで、当該核酸は、染色体ＤＮＡやプラスミドＤＮＡ等を含むＤＮＡ及
びＲＮＡのいずれでもよく限定はされないが、染色体ＤＮＡであることが好ましい。具体
的には、本発明においてプローブとして使用されるオリゴヌクレオチドは、前記口腔内細
菌の染色体ＤＮＡ中の１６Ｓ ｒＲＮＡ遺伝子の塩基配列とハイブリダイズすることがで
きるものである。

本発明に用い得るプローブは、検出目的となる各種の前記口腔内細菌に特異的な塩基配
列となるような領域を選択してその領域の塩基配列を設計することが好ましい。一般的に
、プローブの設計の際には、特異的な領域を選択することに加え、融解温度（Ｔｍ）がそ
ろっていて、二次構造を形成しにくいものである必要がある。

口腔内細菌の各々の種に対応する特異的な塩基配列は、例えば、マルチプルアラインメ
ントをとり、種間で異なる領域にプローブを設計するなどの手段により見出すことができ
る。アラインメントをとるためのアルゴリズムには、特に限定はないが、より具体的な解
析プログラムとしては、例えば、ＣｌｕｓｔａｌＸ１．８等のプログラムを利用すること
ができる。アラインメントをとる際のパラメータは、各プログラムのデフォルト状態で実
行してもよいが、プログラムの種類などに応じて適宜調整することができる。

一方で、プローブの特異性は、属レベルの特異性を基に同じ属の細菌を一括に検出する
ものであってもよいし、個々の種レベルで検出可能な特異性であってもよく、細菌検出の
目的に応じて適宜判断が可能である。

（３）プローブ（ｂ）について

総量指標プローブは、特定のプライマー対で増幅できた、検体の中のすべての細菌を捕
捉する目的のプローブである。細菌を検出する上では、検出対象細菌が、非検出対象細菌
を含む全体の細菌の中でどの程度の割合であるのか、また、そもそも検体中にどれくらい
の量の細菌が存在しているのかといった観点から細菌の総量を検出することもきわめて重
要となる。

非検出対象細菌は、存在や種類は分かっているが検出対象としなくてもよい細菌、及び
存在や種類が不明である細菌の和（合計）として理解できる。

細菌の総量を検出するためには、例えば、ＤＮＡチップとは独立に細菌の総量を測定す
ることも可能であるが、ＤＮＡチップ中に細菌の総量の指標となるプローブを搭載してお
くことにより操作の簡便性が向上する。プローブについては、プライマー対によって増幅
される塩基配列の中から、多種類の菌種に共通な塩基配列を使用してもよい。そのような
配列が見つからない場合は、比較的共通な配列を複数設計し、それらを総合的に判断する
ことで総量指標プローブとしてもよい。総量指標プローブは、好ましくは、検体に含まれ
る細菌に由来する核酸にハイブリダイズするプローブ、詳しくは、前記特定のプライマー
対により増幅される塩基配列のうちの、検出対象となる複数種類の細菌が共通に有する塩
基配列を含むプローブである。総量指標プローブの例を、表１−１−１（配列番号６０）
に示す。

総量指標は、個々の菌種特異的な増幅産物の合計量を表すため、一般的に量が多くなる
ことから、目的のシグナル強度が、検出可能なシグナル強度の範囲を超えてしまうことが
ある。

そのような状況を防ぐためには、ハイブリダイゼーションに供する検体量を制限するこ
とが望ましい。又は、プローブを設計する際には、例えば当該プローブのＴｍ値を低くす
る。具体的にはＧＣ含量を少なくすることや、プローブの配列長自体を短くする方法が考
えられる。

また、ハイブリダイゼーションに際して、増幅された核酸と総量指標プローブとのハイ
ブリダイゼーションに対して競合的に作用するような核酸を添加することで、シグナル強
度の低減化を図ることが可能である。このような核酸としては、例えば、総量指標プロー
ブと全て又は部分的に同じ配列を有する核酸、又は総量指標プローブの相補配列を全て又
は部分的に有する核酸などが挙げられる。

（４）プローブ（ｃ）について

絶対量指標プローブは、絶対量指標の核酸にのみハイブリダイズするプローブである。

本明細書において、絶対量指標とは、増幅反応やハイブリダイゼーション反応の前に、
検体中に一定量添加する核酸である。絶対量指標は、通常の増幅反応を行えば増幅反応が
確実に行われる核酸であり、いわゆる陽性コントロールとしての役割を果たす。

従って、絶対量指標に特異的なプローブを、ＤＮＡチップに搭載しておけば、その検出
結果から、増幅反応やハイブリダイゼーション等が適切に実施されたかを確認することが
できる。また、絶対量指標を１種類設定した場合、複数のＤＮＡチップから得られる絶対
量指標のシグナル強度は一定になるはずであり、多少増幅効率やハイブリダイゼーション
効率が増減した場合に、絶対量指標のシグナル強度を比較することにより補正係数を算出
することができる。複数のＤＮＡチップにおいて、補正したシグナル強度は比較すること
ができる。

細菌それぞれに特異的なプローブの例を、表１−１−１に示す（配列番号３〜５９）。
また、絶対量指標用プローブの例を表１−１−１（配列番号６１〜７５）に、また絶対量
指標の例を表１−１−２（配列番号７６〜９０）に示す。

絶対量指標を増幅反応前に添加するのであれば、特定のプライマー対にて増幅される核
酸であること、すなわちプライマー対と相補な塩基配列を所持していること、かつ、ハイ
ブリダイゼーションで検出するためには、検出対象細菌、非検出対象細菌いずれにおいて
も所持していない塩基配列を所持している必要がある。
特定のプライマーとは、増幅対象配列が限定されるという意味であり、プライマー対は
必ずしも１対である必要はない。必要に応じて２対以上のプライマー対を用いるマルチプ
レックス手法も適用できる。プライマー対の例を表１−２に示す。細菌増幅用プライマー
対（配列番号１、２）や、絶対量指標用プライマー対（配列番号９１、９２）を利用する
ことが可能である。
本発明のプライマー設計方法は、まず、解析対象細菌の多様性を示す可変領域を少なく
ともひとつ選択し、選択した可変領域の前後に、保存性の高いユニバーサルプライマー設
計領域を選択し、プライマー配列を設計する。対象となる可変領域は、限定はされないが
、ゲノム配列のうち、すべての細菌が有する１６Ｓ ｒＲＮＡ遺伝子などが挙げられる。
１６Ｓ ｒＲＮＡ遺伝子のうち、全長又は、可変領域Ｖ１−Ｖ９の一つ以上の領域を対象
とすることが望ましい。より好ましくは、可変領域Ｖ３−Ｖ４を対象とすることが望まし
い。
プライマーの網羅性を評価するために、細菌のゲノム配列を広範囲に取得しているデー
タベースを活用する。具体的には、ＲＤＰ、ＮＣＢＩ、ＫＥＧＧ、ＭＧＤＢなどが挙げら
れる。
一例として、設計したユニバーサルプライマー配列を、ＲＤＰのデータベースのＰｒｏ
ｂｅ Ｍａｔｃｈに入力する。結果の一覧において、Ｔｏｔａｌ ｓｅａｒｃｈ中の完全
一致数が得られる。完全一致数がＴｏｔａｌ Ｓｅａｒｃｈに近いほど、その網羅性が高
い。このとき、条件として、Ｓｔｒａｉｎは、Ｔｙｐｅを選択しても良い。また、Ｓｏｕ
ｒｓｅは、Ｉｓｏｌａｔｅｓを選択しても良い。
絶対量指標は、例えば、産業技術総合研究所が開発した定量解析用核酸標準物質を利用
しても良いし、新たに設計しても良い。設計する場合には、例えば、ソフトウェア「ＥＸ
ＣＥＬ」（ＭＩＣＲＯＳＯＦＴ社製）のＲＮＤＢＥＴＷＥＥＮ関数を使用し、１から４ま
での整数をランダムにＸ個（Ｘは任意の数）発生させ、それをつなげて１から４までの数
値のみから構成されるＸ桁の数値とし、１をＡ、２をＴ、３をＣ、４をＧと置き換えるこ
とにより、ＡＴＧＣのＸ塩基によるランダム配列を多数得ることができる。
これらの配列につき、ＧとＴの和がＡとＴの和と同数になる配列のみを抜粋し、抜粋さ
れた配列を、ＮＣＢＩのＧｅｎＢａｎｋ等のデータベースに対してＢｌａｓｔ検索し、生
物由来の核酸に対し、類似配列の少ないものを選抜し、配列の両末端にプライマー配列を
付加することで、設計可能である。また、設計された配列を適宜連結させて長くしたり、
部分的に除去して短くしたりすることも可能である。
増幅反応時における反応効率をなるべく一定にするために、検出対象細菌にて増幅され
る塩基長と絶対量指標の増幅塩基長は大きな差のないようにすることが望ましい。例えば
、検出対象細菌の増幅産物が５００ｂｐ程度となるのであれば、絶対量指標の増幅産物は
３００ｂｐから１０００ｂｐ程度とすることが望ましい。
一方で、増幅後に電気泳動等で増幅鎖長を確認する場合においては、検出対象細菌とは
異なる長さの増幅産物となるように設計した上で、絶対量指標由来の増幅産物を検出対象
細菌のバンドとは異なる位置で検出し、ハイブリダイゼーションの前に増幅反応の成否を
確認することも可能である。
最後に、検体中に含まれる絶対量指標はあまりにも濃度が高いと検出対象の細菌と増幅
反応における競合が激しくなり、本来検出できるはずの検出対象細菌が検出できなくなる
可能性もあるため、アプリケーションに応じて適宜濃度調整をする必要がある。
本発明に用いるプローブを設計する際は、ハイブリダイゼーションにおけるストリンジ
ェンシーを考慮する必要がある。ストリンジェンシーをある程度緊密にすることによって
、各種の口腔内細菌において各々の核酸中の特定の領域間で類似する塩基配列領域が存在
しても、他の異なる領域を区別してハイブリダイズすることができる。また、当該特定の
領域間の塩基配列がほとんど異なる場合は、ストリンジェンシーを緩やかに設定すること
ができる。
このようなストリンジェンシーの条件としては、例えば緊密条件の場合は５０〜６０℃
の条件下でのハイブリダイゼーションであり、ゆるやかな条件の場合は３０〜４０℃の条
件下でのハイブリダイゼーションである。ハイブリダイゼーションの条件において、スト
リンジェントな条件としては、例えば、「０．２４Ｍ Ｔｒｉｓ・ＨＣｌ／０．２４Ｍ
ＮａＣｌ／０．０５％ Ｔｗｅｅｎ−２０、４０℃」、「０．２４Ｍ Ｔｒｉｓ・ＨＣｌ
／０．２４Ｍ ＮａＣｌ／０．０５％ Ｔｗｅｅｎ−２０、３７℃」、「０．２４Ｍ Ｔ
ｒｉｓ・ＨＣｌ／０．２４Ｍ ＮａＣｌ／０．０５％ Ｔｗｅｅｎ−２０、３０℃」、よ
りストリンジェントな条件としては、例えば「０．２４Ｍ Ｔｒｉｓ・ＨＣｌ／０．２４
Ｍ ＮａＣｌ／０．０５％ Ｔｗｅｅｎ−２０、５０℃」、「０．２４Ｍ Ｔｒｉｓ・Ｈ
Ｃｌ／０．２４Ｍ ＮａＣｌ／０．０５％ Ｔｗｅｅｎ−２０、５５℃」、「０．０６Ｍ
Ｔｒｉｓ・ＨＣｌ／０．０６Ｍ ＮａＣｌ／０．０５％ Ｔｗｅｅｎ−２０、６０℃」
等の条件を挙げることができる。より詳細には、プローブを添加して１時間以上５０℃に
保ってハイブリッド形成させ、その後、０．２４Ｍ Ｔｒｉｓ・ＨＣｌ／０．２４Ｍ Ｎ
ａＣｌ／０．０５％ Ｔｗｅｅｎ−２０中、５０℃で２０分の洗浄を４回、最後に、０．
２４Ｍ Ｔｒｉｓ・ＨＣｌ／０．２４Ｍ ＮａＣｌ、５０℃で１０分の洗浄を１回行う方
法もある。ハイブリダイゼーション、又は洗浄の際の温度を上げることにより、よりスト
リンジェントな条件を設定することができる。当業者であれば、このようなバッファーの
塩濃度、温度等の条件に加えて、その他のプローブ濃度、プローブの長さ、反応時間等の
諸条件を加味し、条件を設定することができる。ハイブリダイゼーション法の詳細な手順
については、「Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ， Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍ
ａｎｕａｌ ４ｔｈ ｅｄ．」（Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｐｒｅｓｓ
（２０１２）、「Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂ
ｉｏｌｏｇｙ」（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ （１９８７−１９９７）） 等
を参照することができる。
本発明に用いるプローブの長さは、限定はされないが、例えば、１０塩基以上が好まし
く、さらに好ましくは１６〜５０塩基であり、さらに好ましくは１８〜３５塩基である。
プローブの長さが適切であれば（前記範囲内であれば）、非特異的なハイブリダイゼーシ
ョン（ミスマッチ）を抑制し、特異的な検出に使用することができる。
本発明に用いるプローブの設計の際には、Ｔｍを確認しておくことが好ましい。Ｔｍと
は、任意の核酸鎖の５０％がその相補鎖とハイブリッド形成する温度を意味し、鋳型ＤＮ
Ａ又はＲＮＡとプローブとが二本鎖を形成してハイブリダイズするためには、ハイブリダ
イゼーションの温度を最適化する必要がある。一方、この温度を下げすぎると非特異的な
反応が起こりやすくなるため、温度は可能な限り高いことが望ましい。従って、設計しよ
うとする核酸断片のＴｍはハイブリダイゼーションを行う上で重要な因子である。Ｔｍの
確認には、公知のプローブ設計用ソフトウェアを利用することができ、本発明で利用可能
なソフトウェアとしては、例えばＰｒｏｂｅ Ｑｕｅｓｔ（登録商標；ダイナコム社）な
どが挙げられる。またＴｍの確認は、ソフトウェアを使わずに自ら計算することによって
も行うことができる。その場合には、最近接塩基対法（Ｎｅａｒｅｓｔ Ｎｅｉｇｈｂｏ
ｒ Ｍｅｔｈｏｄ）、Ｗａｌｌａｎｃｅ法、ＧＣ％法等に基づく計算式を利用することが
できる。本発明のプローブにおいては、限定はされないが、平均Ｔｍが約３５〜７０℃又
は４５〜６０℃であることが好ましい。なお、プローブとして特異的なハイブリダイズが
可能な条件としては、その他にもＧＣ含量等があり、その条件は当業者に周知である。
また、本発明に用いるプローブを構成するヌクレオチドは、ＤＮＡ及びＲＮＡ、又はＰ
ＮＡのいずれであってもよく、ＤＮＡ、ＲＮＡ及びＰＮＡの２種以上のハイブリッドであ
ってもよい。
本発明に用いるプローブとしては、具体的には、例えば、以下の（ｄ）又は（ｅ）のＤ
ＮＡの塩基配列を含むものが好ましく挙げられる。例えば、表１−２に示すプライマー（
配列番号１、２）を用いて増幅する場合、前掲の表１−１−１（配列番号３〜５９）に示
す配列をプローブとすることが可能であり、配列番号３〜５９に示される塩基配列から選
ばれる少なくとも２つの配列を用いることが好ましい。また、配列番号３〜５９に示され
る塩基配列から選ばれる少なくとも２つの配列の相補配列であってもよく、配列番号３〜
５９に示される塩基配列から選ばれる少なくとも２つの配列と実質的に同一の配列又は配
列番号３〜５９に示される塩基配列から選ばれる少なくとも２つの配列の相補配列と実質
的に同一の配列であってもよい。
ここで、実質的に同一とは、配列番号３〜５９に記載の配列又は相補配列に対してスト
リンジェントな条件下で特異的にハイブリダイズするものである。
（ｄ） 配列番号３〜５９に示される塩基配列からなるＤＮＡ
（ｅ） 前記（ｄ）のＤＮＡに対し相補的な塩基配列からなるＤＮＡとストリンジェン
トな条件下でハイブリダイズし、かつ口腔内細菌に由来する核酸の塩基配列のうちの少な
くとも一部の塩基配列を検出し得る機能を有するＤＮＡ
前記（ｄ）の各種ＤＮＡについて、それらの具体的な塩基配列、プローブ名、検出対象
となる口腔内細菌については、前掲の表１−１−１の記載が参照できる。
また、前記（ｅ）のＤＮＡは、前記（ｄ）の各種ＤＮＡ若しくはそれと相補的な塩基配
列からなるＤＮＡ、又はこれらを断片化したものをプローブとして用い、コロニーハイブ
リダイゼーション、プラークハイブリダイゼーション、及びサザンブロット等の公知のハ
イブリダイゼーション法を実施し、ｃＤＮＡライブラリーやゲノムライブラリーから得る
ことができる。ライブラリーは、公知の方法で作製されたものを利用してもよいし、市販
のｃＤＮＡライブラリーやゲノムライブラリーを利用してもよく、限定はされない。ハイ
ブリダイゼーション法の詳細な手順については、前記と同様のものを参照することができ
る。ハイブリダイズするＤＮＡとしては、前記（ｄ）のＤＮＡの塩基配列に対して少なく
とも６０％以上の相同性を有する塩基配列であることが好ましく、より好ましくは８０％
以上、さらに好ましくは９０％以上、さらに好ましくは９５％以上、特に好ましくは９８
％以上、最も好ましくは９９％以上である。
本発明に用いるプローブは、例えば、通常のオリゴヌクレオチド合成法を使用して化学
合成する（精製はＨＰＬＣ等により行う）ことにより作製することができる。そのような
プローブは、例えば、Ｐｒｏｂｅ Ｑｕｅｓｔ（登録商標：ダイナコム社製）により設計
することができる。また、本発明のプローブには、例えば、タグ配列などの付加配列が含
まれていてもよい。

本発明の方法において、検出目的となる前記口腔内細菌が有する核酸の塩基配列は、当
該塩基配列そのものである必要はなく、塩基配列の一部が欠失、置換、挿入等により変異
が生じたものであってもよい。したがって、検出目的の核酸の塩基配列は、当該塩基配列
に相補的な配列と、ストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつそれぞれの塩基
配列に由来する機能や活性を有する変異型遺伝子も対象とすることができ、プローブは、
このような変異型遺伝子の塩基配列を基礎として設計することもできる。ここで「ストリ
ンジェントな条件」は、前記と同様の条件を適用することができる。
２．口腔内細菌量の測定に用いる口腔内細菌遺伝子検出用ＤＮＡチップ
前記したように、本発明の方法においては、ＤＮＡチップを用いることができ、当該Ｄ
ＮＡチップは、前記１.項で説明した各種オリゴヌクレオチドプローブが支持体となる基
盤に複数配置されたものである。

支持体となる基盤の形態としては、平板（ガラス板、樹脂板、シリコン板等）、棒状、
ビーズ等のいずれの形態のものも使用できる。支持体として、平板を使用する場合は、そ
の平板上に、所定の間隔もって、所定のプローブを種類毎に固定することができる（スポ
ッティング法等；Ｓｃｉｅｎｃｅ ２７０， ４６７−４７０ （１９９５）等参照）。
また、平板上の特定の位置で、所定のプローブを種類毎に逐次合成していくこともできる
（フォトリソグラフィー法等；Ｓｃｉｅｎｃｅ ２５１， ７６７−７７３ （１９９１
）等参照）。他の好ましい支持体の形態としては、中空繊維を使用するものが挙げられる
。支持体として中空繊維を使用する場合は、所定のプローブを種類毎に各中空繊維に固定
し、すべての中空繊維を集束させ固定した後、繊維の長手方向で切断を繰り返すことによ
り得られるＤＮＡチップ（以下「繊維型ＤＮＡチップ」と言う）が好ましく例示できる。
このマイクロアレイは、貫通孔基板に核酸を固定化したタイプのものと説明することもで
き、いわゆる「貫通孔型ＤＮＡチップ」とも言われる（特許第３５１０８８２号公報等参
照）。

プローブの支持体への固定方法は限定されず、どのような結合様式でもよい。また、支
持体に直接固定することに限定はされず、例えば、予め支持体をポリリジン等のポリマー
でコーティング処理し、処理後の支持体にプローブを固定することもできる。さらに、支
持体として中空繊維等の管状体を使用する場合は、管状体にゲル状物を保持させ、そのゲ
ル状物にプローブを固定することもできる。

以下、ＤＮＡチップの一形態である繊維型ＤＮＡチップに関して詳細に説明する。この
ＤＮＡチップは、例えば、下記（ｉ）〜（ｉｖ）の工程を経て作製することができる。

（ｉ） 複数本の中空繊維を、中空繊維の長手方向が同一方向となるように３次元に配
列して配列体を製造する工程

（ｉｉ） 前記配列体を包埋し、ブロック体を製造する工程

（ｉｉｉ） オリゴヌクレオチドプローブを含むゲル前駆体重合性溶液を前記ブロック
体の各中空繊維の中空部に導入して重合反応を行い、プローブを含むゲル状物を中空部に
保持させる工程

（ｉｖ） 中空繊維の長手方向と交差する方向で切断して、ブロック体を薄片化する工
程

中空繊維に使用される材料としては、限定はされないが、例えば、特開２００４−１６
３２１１号公報等に記載の材料が好ましく挙げられる。

中空繊維は、その長手方向の長さが同一となるように３次元に配列される（工程（ｉ）
）。配列方法としては、例えば、粘着シート等のシート状物に複数本の中空繊維を所定の
間隔をもって平行に配置し、シート状とした後、このシートを螺旋状に巻き取る方法（特
開平１１−１０８９２８号公報参照）や、複数の孔が所定の間隔をもって設けられた多孔
板２枚を孔部が一致するように重ね合わせ、それらの孔部に中空繊維を通過させ、その後
２枚の多孔板の間隔を開いて仮固定し、２枚の多孔板間における中空繊維の周辺に硬化性
樹脂原料を充満させて硬化させる方法（特開２００１−１３３４５３号公報参照）などが
挙げられる。

製造された配列体はその配列が乱れないように包埋される（工程（ｉｉ））。包埋の方
法としては、ポリウレタン樹脂及びエポキシ樹脂等を繊維間の隙間に流し込む方法のほか
、繊維どうしを熱融着により接着する方法等が好ましく挙げられる。

包埋された配列体には、各中空繊維の中空部に、オリゴヌクレオチドプローブを含むゲ
ル前駆体重合性溶液（ゲル形成溶液）を充填し、中空部内で重合反応を行う（工程（ｉｉ
ｉ））。これにより、各中空繊維の中空部に、プローブが固定されたゲル状物を保持させ
ることができる。

ゲル前駆体重合性溶液とは、ゲル形成重合性モノマー等の反応性物質を含有する溶液で
あって、該モノマー等を重合、架橋させることにより該溶液がゲル状物となることが可能
な溶液をいう。そのようなモノマーとしては、例えば、アクリルアミド、ジメチルアクリ
ルアミド、ビニルピロリドン、メチレンビスアクリルアミド等が挙げられる。この場合、
溶液には重合開始剤等が含まれていてもよい。

中空繊維内にプローブを固定した後、中空繊維の長手方向と交差する方向（好ましくは
直交する方向）で、ブロック体を切断して薄片化する（工程（ｉｖ））。このようにして
得られた薄片は、ＤＮＡチップとして使用できる。当該ＤＮＡチップの厚みは、０．０１
ｍｍ〜１ｍｍ程度であることが好ましい。ブロック体の切断は、例えば、ミクロトーム及
びレーザー等により行うことができる。

前記した繊維型ＤＮＡチップとしては、例えば、三菱レイヨン社製ＤＮＡチップ（Ｇｅ
ｎｏｐａｌ ＴＭ）等が好ましく挙げられる。

繊維型ＤＮＡチップでは、前記のように、プローブはゲル内で３次元的に配列され、３
次元構造を維持することが可能となる。そのため、表面をコートしたスライドガラスにプ
ローブを結合させた平面ＤＮＡチップに比べて、検出効率が上昇し、高感度で高再現性の
検査をすることが可能となる。

また、ＤＮＡチップに配置されるプローブの種類の数は、１つのＤＮＡチップに５００
種類以下、好ましくは２５０種類以下、さらに好ましくは１００種類以下が好ましい。こ
のように配置されたプローブ数（種類）をある程度制限することにより、目的の口腔内細
菌をより高感度で検出することが可能となる。なお、プローブの種類は塩基配列によって
区別される。従って、通常、同じ遺伝子に由来のプローブであっても塩基配列が１個でも
異なれば別の種類として特定する。
３．口腔内細菌遺伝子の検出
本発明の方法において、口腔内細菌量を測定するために当該細菌の遺伝子を検出する方
法は、例えば、下記の工程を含む方法である。
（ｉ）被験者から採取した口腔内試料を検体とし、検体中の核酸を抽出する工程
（ｉｉ）抽出した核酸を、前記した本発明のオリゴヌクレオチドプローブ又は本発明のＤ
ＮＡチップに接触させる工程
（ｉｉｉ）ＤＮＡチップから得られたシグナル強度から細菌量を算出する工程
以下に、当該検出方法の詳細を工程ごとに説明する。
（１）工程（ｉ）について
本工程では、被験者又は被生物から採取した口腔内試料を検体とし、検体中に含まれる
細菌の核酸を抽出する。採取する口腔内試料の種類は、特には限定されない。例えば、唾
液、プラーク（歯肉縁下プラーク、歯肉縁上プラーク）、舌苔、口腔洗浄液等を使用する
ことができ、これらの中でもプラークが好ましく、その中でも、歯周病細菌が最も多く棲
息している場所から採取する歯肉縁下プラークがより好ましい。

口腔内試料を採取する方法は特には限定されず、試料の種類に応じて適宜選択すること
ができる。例えば、口腔内試料として唾液を使用する場合は、市販の唾液採取キットを利
用する方法、綿棒を口に含み唾液を採取する方法、唾液を容器に直接採取する方法等が挙
げられる。

口腔内試料としてプラークを使用する場合、歯ブラシによる歯面や歯間のブラッシング
、綿棒による歯面擦過、歯間ブラシによる歯間擦過、ペーパーポイント法等が挙げられる
。プラークの採取に使用した歯ブラシ、綿棒、歯間ブラシ又はペーパーポイントを滅菌水
中に浸して必要に応じて撹拌等することにより、プラークを溶解又は懸濁させ、得られた
溶液又は懸濁液を検体とすることもできる。採取するプラークの量は特には限定されず、
例えば、ペーパーポイント１本分あれば良い。

口腔内試料として舌苔を使用する場合、綿棒による舌面擦過する方法等が挙げられる。
プラークの採取に使用した綿棒を溶解又は懸濁させ、得られた溶液又は懸濁液を検体とす
ることもできる。採取する舌苔の量は特には限定されず、例えば、綿棒１本分あれば良い
。

口腔内試料として口腔洗浄液を使用する場合、口腔洗浄液又は水を口に含み、口腔洗浄
液又は水とともに唾液を容器に採取し、得られた溶液を検体とする方法が挙げられる。口
腔洗浄液としては、例えば滅菌された生理食塩水等が挙げられる。

次いで、得られた口腔内試料中に存在する細菌の核酸抽出を行う。抽出の方法は限定さ
れず、公知の方法を用いることができる。例えば、機器による自動抽出法、市販の核酸抽
出キットを利用する方法、プロテイナーゼＫ処理後にフェノール抽出する方法、クロロホ
ルムを利用する方法又は簡易抽出方法として、試料を加熱、溶解する方法等が挙げられる
。また、特に検体中から核酸を抽出せず、次の工程に進んでも良い。

検体から得られた核酸は、そのままＤＮＡチップ等に接触させてもよいし、ＰＣＲ等に
より所望の塩基配列領域を増幅し、その増幅断片をＤＮＡチップ等に接触させてもよく、
限定はされない。得られた核酸をテンプレートとして増幅する領域は、本発明に用いるプ
ローブ、又はＤＮＡチップに配置したオリゴヌクレオチドの塩基配列を含む核酸領域をコ
ードする部位である。増幅する所望の領域は、限定はされず、前記口腔内細菌の種を問わ
ず保存性の高い領域の塩基配列を利用し、多種類の混合物を一度に増幅して得ることがで
きる。このような増幅のための配列は、実験的に単離、精製し、単離されたポリヌクレオ
チドの塩基配列を解析し、その配列に基づいて決定してもよいし、また、塩基配列等の各
種データベースで既知の塩基配列を検索し、アラインメントを取ることなどによって、Ｉ
ｎ Ｓｉｌｉｃｏで決定してもよい。核酸又はアミノ酸などのデータベースは、特に限定
されるものではないが、例えば、ＤＤＢＪ（ＤＮＡ Ｄａｔａ Ｂａｎｋ ｏｆ Ｊａｐ
ａｎ）、ＥＭＢＬ（Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ Ｌａｂｏ
ｒａｔｒｙ， ＥＭＢＬ ｎｕｃｌｅｉｃ ａｃｉｄ ｓｅｑｕｅｎｃｅ ｄａｔａ ｌ
ｉｂｒａｒｙ）、ＧｅｎＢａｎｋ（Ｇｅｎｅｔｉｃ ｓｅｑｕｅｎｃｅ ｄａｔａ ｂａ
ｎｋ）、ＮＣＢＩ（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｅｎｔｅｒ ｆｏｒ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏ
ｇｙ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ）のＴａｘｏｎｏｍｙデータベース等を利用できる。

具体的に、増幅する所望の部位としては、前記口腔内細菌の染色体ＤＮＡ中のリボソー
ムＲＮＡ （１６Ｓ ｒＲＮＡ）遺伝子であることが好ましい。当該領域の増幅に用い得
るＰＣＲプライマーとしては、例えば、表１−２の配列番号１、２が好ましく挙げられる
。なお、ＰＣＲ法による核酸の増幅は、定法に従って行うことができる。

本工程において抽出した核酸及びその増幅断片は、適宜標識化し、ハイブリダイズさせ
た後の検出過程において利用することも可能である。具体的には、ＰＣＲプライマーの末
端を各種レポーター色素で標識しておく方法、反応性のヌクレオチドアナログを逆転写反
応時に取り込ませる方法、ビオチン標識したヌクレオチドを取り込ませる方法などが考え
られる。さらに、調製後に蛍光標識試薬と反応させて標識することも可能である。蛍光試
薬としては、例えば、各種レポーター色素（例えば、Ｃｙ５、Ｃｙ３、ＶＩＣ、ＦＡＭ、
ＨＥＸ、ＴＥＴ、フルオレセイン、ＦＩＴＣ、ＴＡＭＲＡ、Ｔｅｘａｓ ｒｅｄ、Ｙａｋ
ｉｍａ Ｙｅｌｌｏｗ等）を用いることができる。

（２）工程（ｉｉ）について

本工程では、工程（ｉ）で得た核酸又はその増幅断片を、本発明に用いるプローブ又は
ＤＮＡチップに接触させるが、具体的には、当該核酸等を含むハイブリダイゼーション溶
液を調製し、当該溶液中の核酸等を、ＤＮＡチップに搭載されたオリゴヌクレオチドプロ
ーブに結合（ハイブリダイズ）させる。ハイブリダイゼーション溶液は、ＳＤＳやＳＳＣ
等の緩衝液を用いて、定法に従い、適宜調製することができる。

ハイブリダイゼーション反応は、ハイブリダイゼーション溶液中の核酸等が、ＤＮＡチ
ップに搭載されたオリゴヌクレオチドプローブとストリンジェントな条件下でハイブリダ
イズし得るよう、反応条件（緩衝液の種類、ｐＨ、温度等）を適宜設定して行うことがで
きる。なお、ここで言う「ストリンジェントな条件」とは、類似配列によるクロスハイブ
リダイゼーションを生じにくい、又は類似配列によってクロスハイブリダイゼーションし
た核酸を解離させる条件のことをいい、具体的には、ハイブリダイゼーション反応時又は
ハイブリダイゼーション後のＤＮＡチップの洗浄条件を意味する。

例えば、ハイブリダイゼーション反応時の条件としては、反応温度は、３５〜７０℃が
好ましく、より好ましくは４０〜６５℃であり、ハイブリダイズさせる際の時間は、約１
分〜１６時間が好ましい。

また、ハイブリダイゼーション後のＤＮＡチップの洗浄条件としては、洗浄液組成は、
０．２４Ｍ Ｔｒｉｓ・ＨＣｌ／０．２４Ｍ ＮａＣｌ／０．０５％ Ｔｗｅｅｎ−２０
であることが好ましく、洗浄時の温度は、３５〜８０℃又は４０〜６５℃が好ましく、よ
り好ましくは４５〜６０℃である。より具体的には、塩（ナトリウム）濃度が４８〜７８
０ｍＭであり、温度が３７〜８０℃である条件が好ましく、より好ましくは塩濃度が９７
．５〜３９０ｍＭであり、温度が４５〜６０℃である条件である。

洗浄後は、プローブに結合した核酸等の標識を検出できる装置により、スポットごとに
検出強度を測定する。例えば、前記核酸等を蛍光標識化していた場合は、各種蛍光検出装
置、例えば、ＣＲＢＩＯ（日立ソフトウェアエンジニアリング社製）、ａｒｒａｙＷｏＲ
ｘ（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ社製）、Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ ４２８ Ａｒｒａｙ
Ｓｃａｎｎｅｒ（Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ，社製）、ＧｅｎｅＰｉｘ（Ａｘｏｎ Ｉｎｓｔ
ｒｕｍｅｎｔｓ社製）、ＳｃａｎＡｒｒａｙ（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ社製）、ジェノパ
ールリーダー（三菱レイヨン社製）などを用いて、蛍光強度を測定することができる。こ
れらの装置については、蛍光スキャナーの場合は、例えば、レーザーの出力、検出部の感
度を適宜調整してスキャンを行うことができ、ＣＣＤカメラ型のスキャナーの場合は、露
光時間を適宜調節してスキャンを行うことができる。スキャンの結果に基づく定量方法は
、定量ソフトウェアにより行う。定量ソフトウェアに特に限定はなく、スポットの蛍光強
度の平均値、中央値等を用いて定量することができる。また、定量にあたっては、ＤＮＡ
フラグメントのスポット範囲の寸法精度などを考慮し、プローブを搭載していないスポッ
トの蛍光強度をバックグラウンドとして用いるなど、調整を行うことが好ましい。

（３）工程（ｉｉｉ）について

本工程では、前記の手順で得られたシグナル強度より、検出対象菌種の細菌の細菌量を
算出する。たとえば、検出対象細菌を検出するためのプローブのシグナル強度とバックグ
ラウンドのシグナル強度からＳＮ比として示す方法がある。又は、あらかじめ細菌ごとに
細菌の染色体ＤＮＡの濃度を変えて複数条件にて検出し、各濃度条件で得られるシグナル
強度を元に、細菌ごとに染色体ＤＮＡ濃度を算出する換算係数（検量線）を取得しておき
、それぞれの条件で得られたシグナル強度から染色体ＤＮＡの濃度を算出する方法などが
好ましい。

いずれの場合でも、複数のＤＮＡチップの検出から得られる絶対量指標プローブのシグ
ナル強度が一定となるようにＤＮＡチップごとに補正係数を算出し、各ＤＮＡチップの検
出対象細菌のシグナル強度に補正係数を考慮することで、ＤＮＡチップ間の比較をしても
良い。
４．歯周病及び／又はう蝕の状態の判定
（１）歯周病の状態判定 判定基準１
口腔内試料として唾液中に含まれる細菌のうち、Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎ
ｇｉｖａｌｉｓ、Ｔａｎｎｅｒｅｌｌａ ｆｏｒｓｙｔｈｅｎｓｉｓ及びＴｒｅｐｏｎｅ
ｍａ ｄｅｎｔｉｃｏｌａの少なくとも１種類の細菌の菌数の合計が、総菌数に対して０
．０１％未満の場合を「軽度」、総菌数に対して０．０１％以上０．５％未満の場合を「
中程度」、総菌数に対して０．５％以上の場合を、「重度」であると判定する。
口腔内試料としてプラークを用いる場合は、Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉ
ｖａｌｉｓ、Ｔａｎｎｅｒｅｌｌａ ｆｏｒｓｙｔｈｅｎｓｉｓ及びＴｒｅｐｏｎｅｍａ
ｄｅｎｔｉｃｏｌａの少なくとも１種類の細菌の菌数の合計が、総菌数に対して０．１
％未満の場合を「軽度」、総菌数に対して０．１％以上５％未満の場合を「中程度」、総
菌数に対して５％以上の場合を、「重度」であると判定する。
これは、歯周病の細菌検査として、プラークあるいは唾液中の”Ｒｅｄ Ｃｏｍｐｌｅ
ｘ”の３種類の細菌を合計した値を用いて、歯周病の状態を４段階に分類する報告をもと
にした。３種類の細菌数を基準にしており、複数の臨床研究報告及び総説からまとめた参
考値で、日本歯周病学会のガイドラインとされており、十分根拠のある値と考えられる。
唾液の場合を想定し、基準値をプラークの場合の１０分の１とした。４段階の分類のうち
、中央の２段階をひとつにし、検査を受ける者が分かりやすいよう、３段階に分類した（
非特許文献３）。
（２）う蝕の状態判定 判定基準２
また、口腔内試料として唾液中に含まれる細菌のうち、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ
ｍｕｔａｎｓの菌数が、総菌数に対して０．０５％未満の場合を、う蝕の状態が「軽度」
、総菌数に対して０．０５％以上２．５％未満の場合を、う蝕の状態が「中程度」、総菌
数に対して２．５％以上の場合を、う蝕の状態が「重度」であると判定する。
この判定基準は、例えば、Ｉｖｏｃｌａｒ ｖｉｖａｄｅｎｔ社製カリエスリスクテス
ト等のキットを用いたＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｔａｎｓの培養評価のう蝕リス
ク４段階判定（Ｊ Ｈｅａｌｔｈ Ｃａｒｅ Ｄｅｎｔ．２０００，２，４−１７）に基
づいて定めた。
この培養評価は、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｔａｎｓを培養して生じたコロニ
ーを目視で判定した結果が、
１０００００ＣＦＵ／ｍＬ未満で「クラス０」、
１０００００ＣＦＵ／ｍＬ以上５０００００ＣＦＵ／ｍＬ未満で「クラス１」、
５０００００ＣＦＵ／ｍＬ以上１００００００ＣＦＵ／ｍＬ未満で「クラス２」、
１００００００ＣＦＵ／ｍＬ以上で「クラス３」、
と分類するものである。
ＣＦＵとは培養時にコロニー形成する単位であり、およそ１ＣＦＵは１００ゲノムコピ
ーであることが知られている。また、ヒトのだ液１ｍＬ中にはおよそ１００００００００
０ゲノムコピーの細菌が含まれている。
従って、この数値に基づいて、「クラス０」の場合を本明細書では「低」、「クラス１
」の場合を本明細書では「中」、「クラス２及び３」の場合を本明細書では「高」とする
上記の基準を設定した。
（３）その他
本発明により得られた歯周病及びう蝕の状態判定は、あくまで細菌数から推定する状態
の判定であり、正確な病態を表すものではない。すなわち、正確な病態の診断は歯科医に
よる診断が必要である。
しかし、本発明によれば、歯周病及びう蝕の状態を簡便に判定することができるため、
歯周病やう蝕の早期発見・早期治療が可能になると共に、これらの予防も可能となる。
ＩＩ．前記Ｂ）の方法について
前記Ｂ）の方法としては、限定はされないが、具体的には、例えば、
第一の態様としては、 被験者から採取された口腔内試料から口腔内試料中の、ｉ）特
定の細菌の細菌量、ｉｉ）口腔内試料中に存在する総菌量、又は、ｉｉｉ）特定の細菌量
と口腔内試料中に存在する総菌量の両方、を測定する工程と
得られた測定結果について統計解析を行うことにより、歯周病の重症度を判定する工程
と

を含む方法が挙げられる。
第二の態様としては、
歯周病の治療前後における被験者から採取された口腔内試料から口腔内試料中の、ｉ）
特定の細菌の細菌量、ｉｉ）口腔内試料中に存在する総菌量、又は、ｉｉｉ）特定の細菌
量と口腔内試料中に存在する総菌量の両方、を測定する工程と 前記治療前における細菌
量と前記治療後における細菌量との比較結果に基づいて、歯周病の治療効果を判定する工
程
を含む方法が挙げられる。
第三の態様としては、
被験者から採取された口腔内試料から口腔内試料中の、ｉ）特定の細菌の細菌量、ｉｉ
）口腔内試料中に存在する総菌量、又は、ｉｉｉ）特定の細菌量と口腔内試料中に存在す
る総菌量の両方、を測定する工程と
得られた細菌量の比率に基づいて、歯周病の悪化リスクを判定する工程
を含む方法が挙げられる。

１．口腔内細菌量の測定に用いるオリゴヌクレオチドプローブ

本発明の方法においては、被験者から採取された口腔内試料から口腔内細菌量を測定す
る際に、ＤＮＡチップを使用することができ、当該ＤＮＡチップには、例えば、以下のプ
ローブ（ａ）と、プローブ（ｂ）及び（ｃ）の少なくとも一方のプローブとを搭載するこ
とができる。なお、一般的に、ＤＮＡチップとは、プローブが配置された基盤の総称であ
る。また、本明細書においては、ＤＮＡチップ及びＤＮＡマイクロアレイ等の名称につい
ては、それぞれ区別はせず、同義語であるとする。

（ａ）検出対象の細菌の遺伝子それぞれに特異的にハイブリダイズする核酸からなるプロ
ーブ

（ｂ）すべての細菌の遺伝子にハイブリダイズする核酸からなる総量指標プローブ

（ｃ）１種類又は複数種類の絶対量指標それぞれに特異的にハイブリダイズする核酸から
なるプローブ

（１）測定対象となる口腔内細菌

本発明の検査方法において、測定対象となる口腔内細菌としては、限定はされないが、
Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ属に属する細菌、Ｔａｎｎｅｒｅｌｌａ属に属する細菌、Ｔ
ｒｅｐｏｎｅｍａ属に属する細菌、Ｐｒｅｖｏｔｅｌｌａ属に属する細菌、Ｃａｍｐｙｌ
ｏｂａｃｔｅｒ属に属する細菌、Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ属に属する細菌、Ｐａｒｖ
ｉｍｏｎａｓ属に属する細菌、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ属に属する細菌、Ａｇｇｒｅ
ｇａｔｉｂａｃｔｅｒ属に属する細菌、Ｃａｐｎｏｃｙｔｏｐｈａｇａ属に属する細菌、
Ｅｉｋｅｎｅｌｌａ属に属する細菌、Ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｓ属に属する細菌、Ｖｅｉｌ
ｌｏｎｅｌｌａ属に属する細菌、Ｓｅｌｅｎｏｍｏｎａｓ属に属する細菌、Ｌａｃｔｏｂ
ａｃｉｌｌｕｓ属に属する細菌、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ属に属する細菌、Ｈａｅｍｏｐ
ｈｉｌｕｓ属に属する細菌、Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ属に属する細菌、Ｓｅｒｒａｔｉａ属
に属する細菌、Ｍｏｒａｘｅｌｌａ属に属する細菌、及びＣａｎｄｉｄａ属に属する細菌
などを、検出対象菌種とすることができる。

より詳細には、例えば、現在歯周病に関連していると考えられる、Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍ
ｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ、Ｔａｎｎｅｒｅｌｌａ ｆｏｒｓｙｔｈｉａ、Ｔｒｅ
ｐｏｎｅｍａ ｄｅｎｔｉｃｏｌａ、Ｐｒｅｖｏｔｅｌｌａ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ、Ａ
ｇｇｒｅｇａｔｉｂａｃｔｅｒ ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｔｅｍｃｏｍｉｔａｎｓ、Ｆｕｓ
ｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎｕｃｌｅａｔｕｍ ｓｕｂｓｐ． ｖｉｎｃｅｎｔｉｉ、Ｆｕ
ｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎｕｃｌｅａｔｕｍ ｓｕｂｓｐ． ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｕｍ
、Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎｕｃｌｅａｔｕｍ ｓｕｂｓｐ． ａｎｉｍａｌｉｓ
、Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎｕｃｌｅａｔｕｍ ｓｕｂｓｐ． ｎｕｃｌｅａｔｕ
ｍ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｓａｎｇｕｉｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｉ
ｔｉｓ、Ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｓ ｖｉｓｃｏｓｕｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ａ
ｕｒｅｕｓ、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃ
ｕｓ ｐｙｏｇｅｎｅｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ、Ｃａｍ
ｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ ｇｒａｃｉｌｉｓ、Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ ｒｅｃｔｕｓ
、Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ ｓｈｏｗａｅ、Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｐｅｒｉ
ｏｄｏｎｔｉｃｕｍ、Ｐａｒｖｉｍｏｎａｓ ｍｉｃｒａ、Ｐｒｅｖｏｔｅｌｌａ ｎｉ
ｇｒｅｓｃｅｎｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｎｓｔｅｌｌａｔｕｓ、Ｃａｍｐ
ｙｌｏｂａｃｔｅｒ ｃｏｎｃｉｓｕｓ、Ｃａｐｎｏｃｙｔｏｐｈａｇａ ｇｉｎｇｉｖ
ａｌｉｓ、Ｃａｐｎｏｃｙｔｏｐｈａｇａ ｏｃｈｒａｃｅａ、Ｃａｐｎｏｃｙｔｏｐｈ
ａｇａ ｓｐｕｔｉｇｅｎａ、Ｅｉｋｅｎｅｌｌａ ｃｏｒｒｏｄｅｎｓ、Ｓｔｒｅｐｔ
ｏｃｏｃｃｕｓ ｇｏｒｄｏｎｉｉ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉ
ｕｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｉｔｉｓ ｂｖ ２、Ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｓ
ｏｄｏｎｔｏｌｙｔｉｃｕｓ、Ｖｅｉｌｌｏｎｅｌｌａ ｐａｒｖｕｌａ、Ａｃｔｉｎｏ
ｍｙｃｅｓ ｎａｅｓｌｕｎｄｉｉ ＩＩ、及びＳｅｌｅｎｏｍｏｎａｓ ｎｏｘｉａな
どのうち少なくとも一種の細菌を検出対象菌種とすることが好ましい。

本発明においては、Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ、Ｔａｎｎｅ
ｒｅｌｌａ ｆｏｒｓｙｔｈｉａ、Ｔｒｅｐｏｎｅｍａ ｄｅｎｔｉｃｏｌａ、Ｆｕｓｏ
ｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎｕｃｌｅａｔｕｍ、Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ ｒｅｃｔｕｓ
、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｎｓｔｅｌｌａｔｕｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕ
ｓ ｇｏｒｄｏｎｉｉ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｉｔｉｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏ
ｃｃｕｓ ｏｒａｌｉｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｓａｎｇｕｉｎｉｓ及びＶｅｉ
ｌｌｏｎｅｌｌａ ｐａｒｖｕｌａ等を検出対象とすることがより好ましく、これらうち
の少なくとも１種、好ましくは２種以上を検出対象とすることが更に好ましい。 歯周病
の治療前後において、これらの細菌量を測定および比較することにより、歯周病の治療効
果を客観的に判定可能である。細菌数が十分減少していれば治療効果があり、減少してい
なければ治療効果がなく、別の治療法を実施する必要がある。
また、これら細菌量は臨床情報と相関又は逆相関の高い情報であり、歯周病重症度を示
す指標となる。総細菌のうち、悪性度の高い細菌が多いのか、あるいは、悪性度の低い細
菌が多いのかを示す歯周病重症度に関する詳細な情報が得られる。

但し、歯周病悪化リスクを判定する場合の測定対象の口腔内細菌としては、Ｐｏｒｐｈ
ｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ、Ｔａｎｎｅｒｅｌｌａ ｆｏｒｓｙｔｈｉａ
及びＴｒｅｐｏｎｅｍａ ｄｅｎｔｉｃｏｌａからなる群から選ばれる少なくとも一種及
びＦｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎｕｃｌｅａｔｕｍであることが好ましい。臨床情報で
ある歯周ポケットの深さＰＤが深くなり歯周病が悪化する、あるいはその前段階である「
Ｒｅｄ Ｃｏｍｐｌｅｘ」が増殖する前に、Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎｕｃｌｅａ
ｔｕｍの細菌が増殖するため、Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎｕｃｌｅａｔｕｍの検出
が歯周病初期の指標となる。つまり、「Ｒｅｄ Ｃｏｍｐｌｅｘ」である３種類のＰｏｒ
ｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓの細菌量、Ｔａｎｎｅｒｅｌｌａ ｆｏｒ
ｓｙｔｈｉａの細菌量、Ｔｒｅｐｏｎｅｍａ ｄｅｎｔｉｃｏｌａの細菌量の合計に対す
る、Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎｕｃｌｅａｔｕｍの細菌量が悪化リスクの判定指標
になる。

（２）プローブ（ａ）について

本発明において、プローブ（ａ）として使用され得るオリゴＤＮＡは、口腔内細菌に由
来する核酸の塩基配列のうちの特定の領域中の塩基配列とハイブリダイズすることができ
るものである。ここで、当該核酸は、染色体ＤＮＡやプラスミドＤＮＡ等を含むＤＮＡ及
びＲＮＡのいずれでもよく限定はされないが、染色体ＤＮＡであることが好ましい。具体
的には、本発明においてプローブとして使用されるオリゴヌクレオチドは、前記口腔内細
菌の染色体ＤＮＡ中の１６Ｓ ｒＲＮＡ遺伝子の塩基配列とハイブリダイズすることがで
きるものである。

本発明に用い得るプローブは、検出目的となる各種の前記口腔内細菌に特異的な塩基配
列となるような領域を選択してその領域の塩基配列を設計することが好ましい。一般的に
、プローブの設計の際には、特異的な領域を選択することに加え、融解温度（Ｔｍ）がそ
ろっていて、二次構造を形成しにくいものである必要がある。

口腔内細菌の各々の種に対応する特異的な塩基配列は、例えば、マルチプルアラインメ
ントをとり、種間で異なる領域にプローブを設計するなどの手段により見出すことができ
る。アラインメントをとるためのアルゴリズムには、特に限定はないが、より具体的な解
析プログラムとしては、例えば、ＣｌｕｓｔａｌＸ１．８等のプログラムを利用すること
ができる。アラインメントをとる際のパラメータは、各プログラムのデフォルト状態で実
行してもよいが、プログラムの種類などに応じて適宜調整することができる。

一方で、プローブの特異性は、属レベルの特異性を基に同じ属の細菌を一括に検出する
ものであってもよいし、個々の種レベルで検出可能な特異性であってもよく、細菌検出の
目的に応じて適宜判断が可能である。

（３）プローブ（ｂ）について

総量指標プローブは、特定のプライマー対で増幅できた、検体の中のすべての細菌を捕
捉する目的のプローブである。細菌を検出する上では、検出対象細菌が、非検出対象細菌
を含む全体の細菌の中でどの程度の割合であるのか、また、そもそも検体中にどれくらい
の量の細菌が存在しているのかといった観点から細菌の総量を検出することもきわめて重
要となる。

非検出対象細菌は、存在や種類は分かっているが検出対象としなくてもよい細菌、及び
存在や種類が不明である細菌の和（合計）として理解できる。

細菌の総量を検出するためには、例えば、ＤＮＡチップとは独立に細菌の総量を測定す
ることも可能であるが、ＤＮＡチップ中に細菌の総量の指標となるプローブを搭載してお
くことにより操作の簡便性が向上する。プローブについては、プライマー対によって増幅
される塩基配列の中から、多種類の菌種に共通な塩基配列を使用してもよい。そのような
配列が見つからない場合は、比較的共通な配列を複数設計し、それらを総合的に判断する
ことで総量指標プローブとしてもよい。総量指標プローブは、好ましくは、検体に含まれ
る細菌に由来する核酸にハイブリダイズするプローブ、詳しくは、前記特定のプライマー
対により増幅される塩基配列のうちの、検出対象となる複数種類の細菌が共通に有する塩
基配列を含むプローブである。総量指標プローブの例を、表２−１（配列番号１５９）に
示す。

総量指標は、個々の菌種特異的な増幅産物の合計量を表すため、一般的に量が多くなる
ことから、目的のシグナル強度が、検出可能なシグナル強度の範囲を超えてしまうことが
ある。

そのような状況を防ぐためには、ハイブリダイゼーションに供する検体量を制限するこ
とが望ましい。又は、プローブを設計する際には、例えば当該プローブのＴｍ値を低くす
る。具体的にはＧＣ含量を少なくすることや、プローブの配列長自体を短くする方法が考
えられる。

また、ハイブリダイゼーションに際して、増幅された核酸と総量指標プローブとのハイ
ブリダイゼーションに対して競合的に作用するような核酸を添加することで、シグナル強
度の低減化を図ることが可能である。このような核酸としては、例えば、総量指標プロー
ブと全て又は部分的に同じ配列を有する核酸、又は総量指標プローブの相補配列を全て又
は部分的に有する核酸などが挙げられる。

（４）プローブ（ｃ）について

絶対量指標プローブは、絶対量指標の核酸にのみハイブリダイズするプローブである。

本明細書において、絶対量指標とは、増幅反応やハイブリダイゼーション反応の前に、
検体中に一定量添加する核酸である。絶対量指標は、通常の増幅反応を行えば増幅反応が
確実に行われる核酸であり、いわゆる陽性コントロールとしての役割を果たす。

従って、絶対量指標に特異的なプローブを、ＤＮＡチップに搭載しておけば、その検出
結果から、増幅反応やハイブリダイゼーション等が適切に実施されたかを確認することが
できる。また、絶対量指標を１種類設定した場合、複数のＤＮＡチップから得られる絶対
量指標のシグナル強度は一定になるはずであり、多少増幅効率やハイブリダイゼーション
効率が増減した場合に、絶対量指標のシグナル強度を比較することにより補正係数を算出
することができる。複数のＤＮＡチップにおいて、補正したシグナル強度は比較すること
ができる。

細菌それぞれに特異的なプローブの例を、表２−１に示す（配列番号９３〜１５８）。
また、絶対量指標用プローブの例を表２−１（配列番号１６０〜１７４）に、また絶対量
指標の例を表２−２（配列番号１７５〜１８９）に示す。

絶対量指標を増幅反応前に添加するのであれば、特定のプライマー対にて増幅される核
酸であること、すなわちプライマー対と相補な塩基配列を所持していること、かつ、ハイ
ブリダイゼーションで検出するためには、検出対象細菌、非検出対象細菌いずれにおいて
も所持していない塩基配列を所持している必要がある。
特定のプライマーとは、増幅対象配列が限定されるという意味であり、プライマー対は
必ずしも１対である必要はない。必要に応じて２対以上のプライマー対を用いるマルチプ
レックス手法も適用できる。プライマー対の例を表２−３に示す。細菌増幅用プライマー
対（配列番号１９２〜２０４）や、絶対量指標用プライマー対（配列番号１９０、１９１
）を利用することが可能である。
本発明のプライマー設計方法は、まず、解析対象細菌の多様性を示す可変領域を少なく
ともひとつ選択し、選択した可変領域の前後に、保存性の高いユニバーサルプライマー設
計領域を選択し、プライマー配列を設計する。対象となる可変領域は、限定はされないが
、ゲノム配列のうち、すべての細菌が有する１６Ｓ ｒＲＮＡ遺伝子などが挙げられる。
１６Ｓ ｒＲＮＡ遺伝子のうち、全長又は、可変領域Ｖ１−Ｖ９の一つ以上の領域を対象
とすることが望ましい。より好ましくは、可変領域Ｖ３−Ｖ４を対象とすることが望まし
い。
プライマーの網羅性を評価するために、細菌のゲノム配列を広範囲に取得しているデー
タベースを活用する。具体的には、ＲＤＰ、ＮＣＢＩ、ＫＥＧＧ、ＭＧＤＢなどが挙げら
れる。
一例として、設計したユニバーサルプライマー配列を、ＲＤＰのデータベースのＰｒｏ
ｂｅ Ｍａｔｃｈに入力する。結果の一覧において、Ｔｏｔａｌ ｓｅａｒｃｈ中の完全
一致数が得られる。完全一致数がＴｏｔａｌ Ｓｅａｒｃｈに近いほど、その網羅性が高
い。このとき、条件として、Ｓｔｒａｉｎは、Ｔｙｐｅを選択しても良い。また、Ｓｏｕ
ｒｓｅは、Ｉｓｏｌａｔｅｓを選択しても良い。
特定のプライマーとしては、配列番号１９３〜１９８及び配列番号２０１〜２０４に示
される塩基配列（又は当該塩基配列に相補的な塩基配列）からなるＤＮＡからなるものが
好ましい。これらのプライマーは、既存のプライマーよりも、歯周病細菌群に対して配列
相同性が高いことから好ましい。
特定のプライマーとしては、より好ましくは配列番号１９３〜１９８及び２０３〜２０
４、さらに好ましくは配列番号１９７〜１９８及び２０３〜２０４、特に好ましくは配列
番号１９８及び２０４に示される塩基配列（又は当該塩基配列に相補的な塩基配列）から
なるＤＮＡからなるものである。
上記の評価により、配列番号１９３〜１９８及び２０３〜２０４に示される塩基配列（
又は当該塩基配列に相補的な塩基配列）からなるＤＮＡは、歯周病細菌群に対して配列相
同性が１００％であることを確認している。
特に、配列番号１９８及び２０４に示される塩基配列（又は当該塩基配列に相補的な塩
基配列）からなるＤＮＡのプライマー対は、プライマーの配列と歯周病細菌群のゲノムＤ
ＮＡ配列の相同性が１００％である点、及び、プライマー対の融解温度（Ｔｍ）とＧＣ含
量の条件がそろう点で好ましい。一般に、プライマー対の設計の際には、融解温度（Ｔｍ
）が近く、二次構造を形成しにくいものである必要がある。
絶対量指標は、例えば、産業技術総合研究所が開発した定量解析用核酸標準物質を利用
しても良いし、新たに設計しても良い。設計する場合には、例えば、ソフトウェア「ＥＸ
ＣＥＬ」（ＭＩＣＲＯＳＯＦＴ社製）のＲＮＤＢＥＴＷＥＥＮ関数を使用し、１から４ま
での整数をランダムにＸ個（Ｘは任意の数）発生させ、それをつなげて１から４までの数
値のみから構成されるＸ桁の数値とし、１をＡ、２をＴ、３をＣ、４をＧと置き換えるこ
とにより、ＡＴＧＣのＸ塩基によるランダム配列を多数得ることができる。
これらの配列につき、ＧとＴの和がＡとＴの和と同数になる配列のみを抜粋し、抜粋さ
れた配列を、ＮＣＢＩのＧｅｎＢａｎｋ等のデータベースに対してＢｌａｓｔ検索し、生
物由来の核酸に対し、類似配列の少ないものを選抜し、配列の両末端にプライマー配列を
付加することで、設計可能である。また、設計された配列を適宜連結させて長くしたり、
部分的に除去して短くしたりすることも可能である。
増幅反応時における反応効率をなるべく一定にするために、検出対象細菌にて増幅され
る塩基長と絶対量指標の増幅塩基長は大きな差のないようにすることが望ましい。例えば
、検出対象細菌の増幅産物が５００ｂｐ程度となるのであれば、絶対量指標の増幅産物は
３００ｂｐから１０００ｂｐ程度とすることが望ましい。
一方で、増幅後に電気泳動等で増幅鎖長を確認する場合においては、検出対象細菌とは
異なる長さの増幅産物となるように設計した上で、絶対量指標由来の増幅産物を検出対象
細菌のバンドとは異なる位置で検出し、ハイブリダイゼーションの前に増幅反応の成否を
確認することも可能である。
最後に、検体中に含まれる絶対量指標はあまりにも濃度が高いと検出対象の細菌と増幅
反応における競合が激しくなり、本来検出できるはずの検出対象細菌が検出できなくなる
可能性もあるため、アプリケーションに応じて適宜濃度調整をする必要がある。
本発明に用いるプローブを設計する際は、ハイブリダイゼーションにおけるストリンジ
ェンシーを考慮する必要がある。ストリンジェンシーをある程度緊密にすることによって
、各種の口腔内細菌において各々の核酸中の特定の領域間で類似する塩基配列領域が存在
しても、他の異なる領域を区別してハイブリダイズすることができる。また、当該特定の
領域間の塩基配列がほとんど異なる場合は、ストリンジェンシーを緩やかに設定すること
ができる。
このようなストリンジェンシーの条件としては、例えば緊密条件の場合は５０〜６０℃
の条件下でのハイブリダイゼーションであり、ゆるやかな条件の場合は３０〜４０℃の条
件下でのハイブリダイゼーションである。ハイブリダイゼーションの条件において、スト
リンジェントな条件としては、例えば、「０．２４Ｍ Ｔｒｉｓ・ＨＣｌ／０．２４Ｍ
ＮａＣｌ／０．０５％ Ｔｗｅｅｎ−２０、４０℃」、「０．２４Ｍ Ｔｒｉｓ・ＨＣｌ
／０．２４Ｍ ＮａＣｌ／０．０５％ Ｔｗｅｅｎ−２０、３７℃」、「０．２４Ｍ Ｔ
ｒｉｓ・ＨＣｌ／０．２４Ｍ ＮａＣｌ／０．０５％ Ｔｗｅｅｎ−２０、３０℃」、よ
りストリンジェントな条件としては、例えば「０．２４Ｍ Ｔｒｉｓ・ＨＣｌ／０．２４
Ｍ ＮａＣｌ／０．０５％ Ｔｗｅｅｎ−２０、５０℃」、「０．２４Ｍ Ｔｒｉｓ・Ｈ
Ｃｌ／０．２４Ｍ ＮａＣｌ／０．０５％ Ｔｗｅｅｎ−２０、５５℃」、「０．０６Ｍ
Ｔｒｉｓ・ＨＣｌ／０．０６Ｍ ＮａＣｌ／０．０５％ Ｔｗｅｅｎ−２０、６０℃」
等の条件を挙げることができる。より詳細には、プローブを添加して１時間以上５０℃に
保ってハイブリッド形成させ、その後、０．２４Ｍ Ｔｒｉｓ・ＨＣｌ／０．２４Ｍ Ｎ
ａＣｌ／０．０５％ Ｔｗｅｅｎ−２０中、５０℃で２０分の洗浄を４回、最後に、０．
２４Ｍ Ｔｒｉｓ・ＨＣｌ／０．２４Ｍ ＮａＣｌ、５０℃で１０分の洗浄を１回行う方
法もある。ハイブリダイゼーション、又は洗浄の際の温度を上げることにより、よりスト
リンジェントな条件を設定することができる。当業者であれば、このようなバッファーの
塩濃度、温度等の条件に加えて、その他のプローブ濃度、プローブの長さ、反応時間等の
諸条件を加味し、条件を設定することができる。ハイブリダイゼーション法の詳細な手順
については、「Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ， Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍ
ａｎｕａｌ ４ｔｈ ｅｄ．」（Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｐｒｅｓｓ
（２０１２）、「Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂ
ｉｏｌｏｇｙ」（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ （１９８７−１９９７）） 等
を参照することができる。
本発明に用いるプローブの長さは、限定はされないが、例えば、１０塩基以上が好まし
く、さらに好ましくは１６〜５０塩基であり、さらに好ましくは１８〜３５塩基である。
プローブの長さが適切であれば（前記範囲内であれば）、非特異的なハイブリダイゼーシ
ョン（ミスマッチ）を抑制し、特異的な検出に使用することができる。
本発明に用いるプローブの設計の際には、Ｔｍを確認しておくことが好ましい。Ｔｍと
は、任意の核酸鎖の５０％がその相補鎖とハイブリッド形成する温度を意味し、鋳型ＤＮ
Ａ又はＲＮＡとプローブとが二本鎖を形成してハイブリダイズするためには、ハイブリダ
イゼーションの温度を最適化する必要がある。一方、この温度を下げすぎると非特異的な
反応が起こりやすくなるため、温度は可能な限り高いことが望ましい。従って、設計しよ
うとする核酸断片のＴｍはハイブリダイゼーションを行う上で重要な因子である。Ｔｍの
確認には、公知のプローブ設計用ソフトウェアを利用することができ、本発明で利用可能
なソフトウェアとしては、例えばＰｒｏｂｅ Ｑｕｅｓｔ（登録商標；ダイナコム社）な
どが挙げられる。またＴｍの確認は、ソフトウェアを使わずに自ら計算することによって
も行うことができる。その場合には、最近接塩基対法（Ｎｅａｒｅｓｔ Ｎｅｉｇｈｂｏ
ｒ Ｍｅｔｈｏｄ）、Ｗａｌｌａｎｃｅ法、ＧＣ％法等に基づく計算式を利用することが
できる。本発明のプローブにおいては、限定はされないが、平均Ｔｍが約３５〜７０℃又
は４５〜６０℃であることが好ましい。なお、プローブとして特異的なハイブリダイズが
可能な条件としては、その他にもＧＣ含量等があり、その条件は当業者に周知である。
また、本発明に用いるプローブを構成するヌクレオチドは、ＤＮＡ及びＲＮＡ、又はＰ
ＮＡのいずれであってもよく、ＤＮＡ、ＲＮＡ及びＰＮＡの２種以上のハイブリッドであ
ってもよい。
本発明に用いるプローブとしては、具体的には、例えば、以下の（ｄ）又は（ｅ）のＤ
ＮＡの塩基配列を含むものが好ましく挙げられる。例えば、表２−３に示すプライマー（
配列番号１９０〜２０４）を用いて増幅する場合、前掲の表２−１（配列番号９３〜１７
４）に示す配列をプローブとすることが可能であり、配列番号１〜８２に示される塩基配
列から選ばれる少なくとも２つの配列を用いることが好ましい。また、配列番号９３〜１
７４に示される塩基配列から選ばれる少なくとも２つの配列の相補配列であってもよく、
配列番号９３〜１７４に示される塩基配列から選ばれる少なくとも２つの配列と実質的に
同一の配列又は配列番号９３〜１７４に示される塩基配列から選ばれる少なくとも２つの
配列の相補配列と実質的に同一の配列であってもよい。
ここで、実質的に同一とは、配列番号９３〜１７４に記載の配列又は相補配列に対して
ストリンジェントな条件下で特異的にハイブリダイズするものである。
（ｄ） 配列番号９３〜１７４に示される塩基配列からなるＤＮＡ
（ｅ） 前記（ｄ）のＤＮＡに対し相補的な塩基配列からなるＤＮＡとストリンジェン
トな条件下でハイブリダイズし、かつ口腔内細菌に由来する核酸の塩基配列のうちの少な
くとも一部の塩基配列を検出し得る機能を有するＤＮＡ
プローブとしては、配列番号９７，１００，１２０，１２１，１２２，１２９，１３０
，１５２，１５５のものが好ましい。配列番号９７，１００，１２１，１２２，１２５，
１３０は、プローブ配列の塩基長を長くし、融解温度（Ｔｍ）を向上させることにより、
検体由来ＤＮＡとの水素結合を促進させる点で好ましい。
さらに、そのうちの配列番号１２１，１２２，１２９，１３０は、検出対象の細菌の複
数株のゲノムＤＮＡ配列を参照し、一塩基多型に対応するために塩基配列が複数設定され
ている点で好ましい。
また、配列番号１２０，１５２，１５５は、検出対象の細菌のゲノムＤＮＡ配列を参照
し、より特異性の高い領域を選択し直した点で好ましい。これらのプライマーは、既存の
プライマーよりも、歯周病細菌群に対して配列相同性が高いことから好ましい。
前記（ｄ）の各種ＤＮＡについて、それらの具体的な塩基配列、プローブ名、検出対象
となる口腔内細菌については、前掲の表２−１の記載が参照できる。ここで、Ｓｔｒｅｐ
ｔｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．用プローブは、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｎｓｔｅ
ｌｌａｔｕｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｇｏｒｄｏｎｉｉ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃ
ｃｕｓ
ｍｉｔｉｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｏｒａｌｉｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕ
ｓ ｓａｎｇｕｉｎｉｓ等を合わせた細菌量を示す。
また、Ｃａｐｎｏｃｙｔｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．用プローブ１は、Ｃａｐｎｏｃｙｔｏ
ｐｈａｇａ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ、Ｃａｐｎｏｃｙｔｏｐｈａｇａ ｓｐｕｔｉｇｅｎ
ａ等を合わせた細菌量を示し、Ｃａｐｎｏｃｙｔｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．用プローブ２は
、Ｃａｐｎｏｃｙｔｏｐｈａｇａ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ、Ｃａｐｎｏｃｙｔｏｐｈａｇ
ａ ｏｃｈｒａｃｅａ等を合わせた細菌量を示す。また、Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ
ｎｕｃｌｅａｔｕｍ用プローブは、Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎｕｃｌｅａｔｕｍ
ｓｕｂｓｐ． ｖｉｎｃｅｎｔｉｉ、Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎｕｃｌｅａｔｕｍ
ｓｕｂｓｐ． ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｕｍ、Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎｕｃｌｅａ
ｔｕｍ ｓｕｂｓｐ． ａｎｉｍａｌｉｓ、Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎｕｃｌｅａ
ｔｕｍ ｓｕｂｓｐ． ｎｕｃｌｅａｔｕｍ等を合わせた細菌量を示す。また、Ｃａｍｐ
ｙｌｏｂａｃｔｅｒ ｓｐｐ．用プローブ２、３はＣａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ ｒｅｃ
ｔｕｓ、Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ ｓｈｏｗａｅ等を合わせた細菌量を示す。
また、前記（ｅ）のＤＮＡは、前記（ｄ）の各種ＤＮＡ若しくはそれと相補的な塩基配
列からなるＤＮＡ、又はこれらを断片化したものをプローブとして用い、コロニーハイブ
リダイゼーション、プラークハイブリダイゼーション、及びサザンブロット等の公知のハ
イブリダイゼーション法を実施し、ｃＤＮＡライブラリーやゲノムライブラリーから得る
ことができる。ライブラリーは、公知の方法で作製されたものを利用してもよいし、市販
のｃＤＮＡライブラリーやゲノムライブラリーを利用してもよく、限定はされない。ハイ
ブリダイゼーション法の詳細な手順については、前記と同様のものを参照することができ
る。ハイブリダイズするＤＮＡとしては、前記（ｄ）のＤＮＡの塩基配列に対して少なく
とも６０％以上の相同性を有する塩基配列であることが好ましく、より好ましくは８０％
以上、さらに好ましくは９０％以上、さらに好ましくは９５％以上、特に好ましくは９８
％以上、最も好ましくは９９％以上である。
本発明に用いるプローブは、例えば、通常のオリゴヌクレオチド合成法を使用して化学
合成する（精製はＨＰＬＣ等により行う）ことにより作製することができる。そのような
プローブは、例えば、Ｐｒｏｂｅ Ｑｕｅｓｔ（登録商標：ダイナコム社製）により設計
することができる。また、本発明のプローブには、例えば、タグ配列などの付加配列が含
まれていてもよい。
本発明の方法において、検出目的となる前記口腔内細菌が有する核酸の塩基配列は、当
該塩基配列そのものである必要はなく、塩基配列の一部が欠失、置換、挿入等により変異
が生じたものであってもよい。したがって、検出目的の核酸の塩基配列は、当該塩基配列
に相補的な配列と、ストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつそれぞれの塩基
配列に由来する機能や活性を有する変異型遺伝子も対象とすることができ、プローブは、
このような変異型遺伝子の塩基配列を基礎として設計することもできる。ここで「ストリ
ンジェントな条件」は、前記と同様の条件を適用することができる。
２．口腔内細菌量の測定に用いる口腔内細菌遺伝子検出用ＤＮＡチップ
前記したように、本発明の方法においては、ＤＮＡチップを用いることができ、当該Ｄ
ＮＡチップは、前記１.項で説明した各種オリゴヌクレオチドプローブが支持体となる基
盤に複数配置されたものである。
支持体となる基盤の形態としては、平板（ガラス板、樹脂板、シリコン板等）、棒状、
ビーズ等のいずれの形態のものも使用できる。支持体として、平板を使用する場合は、そ
の平板上に、所定の間隔もって、所定のプローブを種類毎に固定することができる（スポ
ッティング法等；Ｓｃｉｅｎｃｅ ２７０， ４６７−４７０ （１９９５）等参照）。
また、平板上の特定の位置で、所定のプローブを種類毎に逐次合成していくこともできる
（フォトリソグラフィー法等；Ｓｃｉｅｎｃｅ ２５１， ７６７−７７３ （１９９１
）等参照）。他の好ましい支持体の形態としては、中空繊維を使用するものが挙げられる
。支持体として中空繊維を使用する場合は、所定のプローブを種類毎に各中空繊維に固定
し、すべての中空繊維を集束させ固定した後、繊維の長手方向で切断を繰り返すことによ
り得られるＤＮＡチップ（以下「繊維型ＤＮＡチップ」と言う）が好ましく例示できる。
このマイクロアレイは、貫通孔基板に核酸を固定化したタイプのものと説明することもで
き、いわゆる「貫通孔型ＤＮＡチップ」とも言われる（特許第３５１０８８２号公報等参
照）。
プローブの支持体への固定方法は限定されず、どのような結合様式でもよい。また、支
持体に直接固定することに限定はされず、例えば、予め支持体をポリリジン等のポリマー
でコーティング処理し、処理後の支持体にプローブを固定することもできる。さらに、支
持体として中空繊維等の管状体を使用する場合は、管状体にゲル状物を保持させ、そのゲ
ル状物にプローブを固定することもできる。
以下、ＤＮＡチップの一形態である繊維型ＤＮＡチップに関して詳細に説明する。この
ＤＮＡチップは、例えば、下記（ｉ）〜（ｉｖ）の工程を経て作製することができる。
（ｉ） 複数本の中空繊維を、中空繊維の長手方向が同一方向となるように３次元に配
列して配列体を製造する工程
（ｉｉ） 前記配列体を包埋し、ブロック体を製造する工程
（ｉｉｉ） オリゴヌクレオチドプローブを含むゲル前駆体重合性溶液を前記ブロック
体の各中空繊維の中空部に導入して重合反応を行い、プローブを含むゲル状物を中空部に
保持させる工程
（ｉｖ） 中空繊維の長手方向と交差する方向で切断して、ブロック体を薄片化する工
程
中空繊維に使用される材料としては、限定はされないが、例えば、特開２００４−１６
３２１１号公報等に記載の材料が好ましく挙げられる。
中空繊維は、その長手方向の長さが同一となるように３次元に配列される（工程（ｉ）
）。配列方法としては、例えば、粘着シート等のシート状物に複数本の中空繊維を所定の
間隔をもって平行に配置し、シート状とした後、このシートを螺旋状に巻き取る方法（特
開平１１−１０８９２８号公報参照）や、複数の孔が所定の間隔をもって設けられた多孔
板２枚を孔部が一致するように重ね合わせ、それらの孔部に中空繊維を通過させ、その後
２枚の多孔板の間隔を開いて仮固定し、２枚の多孔板間における中空繊維の周辺に硬化性
樹脂原料を充満させて硬化させる方法（特開２００１−１３３４５３号公報参照）などが
挙げられる。
製造された配列体はその配列が乱れないように包埋される（工程（ｉｉ））。包埋の方
法としては、ポリウレタン樹脂及びエポキシ樹脂等を繊維間の隙間に流し込む方法のほか
、繊維どうしを熱融着により接着する方法等が好ましく挙げられる。
包埋された配列体には、各中空繊維の中空部に、オリゴヌクレオチドプローブを含むゲ
ル前駆体重合性溶液（ゲル形成溶液）を充填し、中空部内で重合反応を行う（工程（ｉｉ
ｉ））。これにより、各中空繊維の中空部に、プローブが固定されたゲル状物を保持させ
ることができる。
ゲル前駆体重合性溶液とは、ゲル形成重合性モノマー等の反応性物質を含有する溶液で
あって、該モノマー等を重合、架橋させることにより該溶液がゲル状物となることが可能
な溶液をいう。そのようなモノマーとしては、例えば、アクリルアミド、ジメチルアクリ
ルアミド、ビニルピロリドン、メチレンビスアクリルアミド等が挙げられる。この場合、
溶液には重合開始剤等が含まれていてもよい。
中空繊維内にプローブを固定した後、中空繊維の長手方向と交差する方向（好ましくは
直交する方向）で、ブロック体を切断して薄片化する（工程（ｉｖ））。このようにして
得られた薄片は、ＤＮＡチップとして使用できる。当該ＤＮＡチップの厚みは、０．０１
ｍｍ〜１ｍｍ程度であることが好ましい。ブロック体の切断は、例えば、ミクロトーム及
びレーザー等により行うことができる。
前記した繊維型ＤＮＡチップとしては、例えば、三菱レイヨン社製ＤＮＡチップ（Ｇｅ
ｎｏｐａｌ ＴＭ）等が好ましく挙げられる。
繊維型ＤＮＡチップでは、前記のように、プローブはゲル内で３次元的に配列され、３
次元構造を維持することが可能となる。そのため、表面をコートしたスライドガラスにプ
ローブを結合させた平面ＤＮＡチップに比べて、検出効率が上昇し、高感度で高再現性の
検査をすることが可能となる。
また、ＤＮＡチップに配置されるプローブの種類の数は、１つのＤＮＡチップに５００
種類以下、好ましくは２５０種類以下、さらに好ましくは１００種類以下が好ましい。こ
のように配置されたプローブ数（種類）をある程度制限することにより、目的の口腔内細
菌をより高感度で検出することが可能となる。なお、プローブの種類は塩基配列によって
区別される。従って、通常、同じ遺伝子に由来のプローブであっても塩基配列が１個でも
異なれば別の種類として特定する。
３．口腔内細菌遺伝子の検出
本発明の方法において、口腔内細菌量を測定するために当該細菌の遺伝子を検出する方
法は、例えば、下記の工程を含む方法である。
（ｉ）被験者から採取した口腔内試料を検体とし、検体中の核酸を抽出する工程
（ｉｉ）抽出した核酸を、前記した本発明のオリゴヌクレオチドプローブ又は本発明のＤ
ＮＡチップに接触させる工程
（ｉｉｉ）ＤＮＡチップから得られたシグナル強度から細菌量を算出する工程
以下に、当該検出方法の詳細を工程ごとに説明する。
（１）工程（ｉ）について
本工程では、被験者又は被生物から採取した口腔内試料を検体とし、検体中に含まれる
細菌の核酸を抽出する。採取する口腔内試料の種類は、特には限定されない。例えば、唾
液、プラーク（歯肉縁下プラーク、歯肉縁上プラーク）、舌苔、口腔洗浄液等を使用する
ことができ、これらの中でもプラークが好ましく、その中でも、歯周病細菌が最も多く棲
息している場所から採取する歯肉縁下プラークがより好ましい。
口腔内試料を採取する方法は特には限定されず、試料の種類に応じて適宜選択すること
ができる。例えば、口腔内試料として唾液を使用する場合は、市販の唾液採取キットを利
用する方法、綿棒を口に含み唾液を採取する方法、唾液を容器に直接採取する方法等が挙
げられる。
口腔内試料としてプラークを使用する場合、歯ブラシによる歯面や歯間のブラッシング
、綿棒による歯面擦過、歯間ブラシによる歯間擦過、ペーパーポイント法等が挙げられる
。プラークの採取に使用した歯ブラシ、綿棒、歯間ブラシ又はペーパーポイントを滅菌水
中に浸して必要に応じて撹拌等することにより、プラークを溶解又は懸濁させ、得られた
溶液又は懸濁液を検体とすることもできる。採取するプラークの量は特には限定されず、
例えば、ペーパーポイント１本分あれば良い。
口腔内試料として舌苔を使用する場合、綿棒による舌面擦過する方法等が挙げられる。
プラークの採取に使用した綿棒を溶解又は懸濁させ、得られた溶液又は懸濁液を検体とす
ることもできる。採取する舌苔の量は特には限定されず、例えば、綿棒１本分あれば良い
。
口腔内試料として口腔洗浄液を使用する場合、口腔洗浄液又は水を口に含み、口腔洗浄
液又は水とともに唾液を容器に採取し、得られた溶液を検体とする方法が挙げられる。口
腔洗浄液としては、例えば滅菌された生理食塩水等が挙げられる。
次いで、得られた口腔内試料中に存在する細菌の核酸抽出を行う。抽出の方法は限定さ
れず、公知の方法を用いることができる。例えば、機器による自動抽出法、市販の核酸抽
出キットを利用する方法、プロテイナーゼＫ処理後にフェノール抽出する方法、クロロホ
ルムを利用する方法又は簡易抽出方法として、試料を加熱、溶解する方法等が挙げられる
。また、特に検体中から核酸を抽出せず、次の工程に進んでも良い。
検体から得られた核酸は、そのままＤＮＡチップ等に接触させてもよいし、ＰＣＲ等に
より所望の塩基配列領域を増幅し、その増幅断片をＤＮＡチップ等に接触させてもよく、
限定はされない。得られた核酸をテンプレートとして増幅する領域は、本発明に用いるプ
ローブ、又はＤＮＡチップに配置したオリゴヌクレオチドの塩基配列を含む核酸領域をコ
ードする部位である。増幅する所望の領域は、限定はされず、前記口腔内細菌の種を問わ
ず保存性の高い領域の塩基配列を利用し、多種類の混合物を一度に増幅して得ることがで
きる。このような増幅のための配列は、実験的に単離、精製し、単離されたポリヌクレオ
チドの塩基配列を解析し、その配列に基づいて決定してもよいし、また、塩基配列等の各
種データベースで既知の塩基配列を検索し、アラインメントを取ることなどによって、Ｉ
ｎ Ｓｉｌｉｃｏで決定してもよい。核酸又はアミノ酸などのデータベースは、特に限定
されるものではないが、例えば、ＤＤＢＪ（ＤＮＡ Ｄａｔａ Ｂａｎｋ ｏｆ Ｊａｐ
ａｎ）、ＥＭＢＬ（Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ Ｌａｂｏ
ｒａｔｒｙ， ＥＭＢＬ ｎｕｃｌｅｉｃ ａｃｉｄ ｓｅｑｕｅｎｃｅ ｄａｔａ ｌ
ｉｂｒａｒｙ）、ＧｅｎＢａｎｋ（Ｇｅｎｅｔｉｃ ｓｅｑｕｅｎｃｅ ｄａｔａ ｂａ
ｎｋ）、ＮＣＢＩ（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｅｎｔｅｒ ｆｏｒ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏ
ｇｙ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ）のＴａｘｏｎｏｍｙデータベース等を利用できる。
具体的に、増幅する所望の部位としては、前記口腔内細菌の染色体ＤＮＡ中のリボソー
ムＲＮＡ （１６Ｓ ｒＲＮＡ）遺伝子であることが好ましい。当該領域の増幅に用い得
るＰＣＲプライマーとしては、例えば、表２−３の配列番号１９０〜２０４が好ましく挙
げられる。なお、ＰＣＲ法による核酸の増幅は、定法に従って行うことができる。
本工程において抽出した核酸及びその増幅断片は、適宜標識化し、ハイブリダイズさせ
た後の検出過程において利用することも可能である。具体的には、ＰＣＲプライマーの末
端を各種レポーター色素で標識しておく方法、反応性のヌクレオチドアナログを逆転写反
応時に取り込ませる方法、ビオチン標識したヌクレオチドを取り込ませる方法などが考え
られる。さらに、調製後に蛍光標識試薬と反応させて標識することも可能である。蛍光試
薬としては、例えば、各種レポーター色素（例えば、Ｃｙ５、Ｃｙ３、ＶＩＣ、ＦＡＭ、
ＨＥＸ、ＴＥＴ、フルオレセイン、ＦＩＴＣ、ＴＡＭＲＡ、Ｔｅｘａｓ ｒｅｄ、Ｙａｋ
ｉｍａ Ｙｅｌｌｏｗ等）を用いることができる。
（２）工程（ｉｉ）について
本工程では、工程（ｉ）で得た核酸又はその増幅断片を、本発明に用いるプローブ又は
ＤＮＡチップに接触させるが、具体的には、当該核酸等を含むハイブリダイゼーション溶
液を調製し、当該溶液中の核酸等を、ＤＮＡチップに搭載されたオリゴヌクレオチドプロ
ーブに結合（ハイブリダイズ）させる。ハイブリダイゼーション溶液は、ＳＤＳやＳＳＣ
等の緩衝液を用いて、定法に従い、適宜調製することができる。
ハイブリダイゼーション反応は、ハイブリダイゼーション溶液中の核酸等が、ＤＮＡチ
ップに搭載されたオリゴヌクレオチドプローブとストリンジェントな条件下でハイブリダ
イズし得るよう、反応条件（緩衝液の種類、ｐＨ、温度等）を適宜設定して行うことがで
きる。なお、ここで言う「ストリンジェントな条件」とは、類似配列によるクロスハイブ
リダイゼーションを生じにくい、又は類似配列によってクロスハイブリダイゼーションし
た核酸を解離させる条件のことをいい、具体的には、ハイブリダイゼーション反応時又は
ハイブリダイゼーション後のＤＮＡチップの洗浄条件を意味する。
例えば、ハイブリダイゼーション反応時の条件としては、反応温度は、３５〜７０℃が
好ましく、より好ましくは４０〜６５℃であり、ハイブリダイズさせる際の時間は、約１
分〜１６時間が好ましい。
また、ハイブリダイゼーション後のＤＮＡチップの洗浄条件としては、洗浄液組成は、
０．２４Ｍ Ｔｒｉｓ・ＨＣｌ／０．２４Ｍ ＮａＣｌ／０．０５％ Ｔｗｅｅｎ−２０
であることが好ましく、洗浄時の温度は、３５〜８０℃又は４０〜６５℃が好ましく、よ
り好ましくは４５〜６０℃である。より具体的には、塩（ナトリウム）濃度が４８〜７８
０ｍＭであり、温度が３７〜８０℃である条件が好ましく、より好ましくは塩濃度が９７
．５〜３９０ｍＭであり、温度が４５〜６０℃である条件である。
洗浄後は、プローブに結合した核酸等の標識を検出できる装置により、スポットごとに
検出強度を測定する。例えば、前記核酸等を蛍光標識化していた場合は、各種蛍光検出装
置、例えば、ＣＲＢＩＯ（日立ソフトウェアエンジニアリング社製）、ａｒｒａｙＷｏＲ
ｘ（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ社製）、Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ ４２８ Ａｒｒａｙ
Ｓｃａｎｎｅｒ（Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ，社製）、ＧｅｎｅＰｉｘ（Ａｘｏｎ Ｉｎｓｔ
ｒｕｍｅｎｔｓ社製）、ＳｃａｎＡｒｒａｙ（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ社製）、ジェノパ
ールリーダー（三菱レイヨン社製）などを用いて、蛍光強度を測定することができる。こ
れらの装置については、蛍光スキャナーの場合は、例えば、レーザーの出力、検出部の感
度を適宜調整してスキャンを行うことができ、ＣＣＤカメラ型のスキャナーの場合は、露
光時間を適宜調節してスキャンを行うことができる。スキャンの結果に基づく定量方法は
、定量ソフトウェアにより行う。定量ソフトウェアに特に限定はなく、スポットの蛍光強
度の平均値、中央値等を用いて定量することができる。また、定量にあたっては、ＤＮＡ
フラグメントのスポット範囲の寸法精度などを考慮し、プローブを搭載していないスポッ
トの蛍光強度をバックグラウンドとして用いるなど、調整を行うことが好ましい。
（３）工程（ｉｉｉ）について
本工程では、前記の手順で得られたシグナル強度より、検出対象菌種の細菌の細菌量を
算出する。たとえば、検出対象細菌を検出するためのプローブのシグナル強度とバックグ
ラウンドのシグナル強度からＳＮ比として示す方法がある。又は、あらかじめ細菌ごとに
細菌の染色体ＤＮＡの濃度を変えて複数条件にて検出し、各濃度条件で得られるシグナル
強度を元に、細菌ごとに染色体ＤＮＡ濃度を算出する換算係数（検量線）を取得しておき
、それぞれの条件で得られたシグナル強度から染色体ＤＮＡの濃度を算出する方法などが
好ましい。
いずれの場合でも、複数のＤＮＡチップの検出から得られる絶対量指標プローブのシグ
ナル強度が一定となるようにＤＮＡチップごとに補正係数を算出し、各ＤＮＡチップの検
出対象細菌のシグナル強度に補正係数を考慮することで、ＤＮＡチップ間の比較をしても
良い。
４．歯周病の重症度の判定
歯周病の患者に加え、歯周病の自覚が無い者又は心疾患など歯周病と関連が示唆される
全身疾患患者や妊婦に対しても、口腔内細菌の各細菌量を元に、歯周病の重症度を判定す
ることができる。
判定においては、具体的には、検出に使用したＤＮＡチップ上での標識物質の検出パタ
ーンが、被験者の口腔内細菌の特徴を示すものと考えられる。また、他の判定の態様とし
ては、複数の検体に対し、検出に使用したＤＮＡチップ上での標識物質の検出パターンに
ついて統計学的解析を行う態様が挙げられる。
統計的解析の方法としては、例えば、相関解析、階層的クラスタリング及び非階層的ク
ラスタリングなどがある。より具体的には、相関解析時に用いる距離関数として、Ｐｅａ
ｒｓｏｎ ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ、Ｃｏｓｉｎｅ ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ 等の手法
が挙げられる。また、階層的クラスタリングとしては、ＵＰＧＭＡ（ｕｎｗｅｉｇｈｔｅ
ｄ−ｐａｉｒ ｇｒｏｕｐ ｍｅｔｈｏｄｕｓｉｎｇ ａｒｉｔｈｍｅｔｉｃ ａｖｅｒ
ａｇｅｓ）などの手法が挙げられる。このような解析手法を用い、クラスター解析を行う
ことにより、被験者のグループ化が可能であり、さらには被験者の類比などを判定するこ
とができる。
本発明において、検体中の口腔内細菌の検出の結果を、これまで蓄積した検体の検出結
果とあわせて統計解析することにより、その類似度から、歯周病検体、歯周病初期検体又
は健常検体のいずれかの重症度に応じたグループに分類することができる。この分類の結
果、つまり、検体の細菌量から、潜在的な疾患活動性を示唆することができる。また、こ
れらの結果を元に、特定の複数種の細菌の細菌量を独立した変数とみなして回帰分析する
ことにより、歯周病重症度の該当グループ予測や歯周ポケットの深さの予測における予測
精度を算出することもできる。
本発明の方法の第一の態様によれば、複数の細菌の情報から精度良く歯周病の重症度を
判定することができるため、歯周病の重症度を示す客観的指標になる。
５．歯周病の治療効果の判定
本発明の方法の前述した第二の態様における、歯周病治療効果を判定する方法は、前記
３.項で説明した口腔内細菌遺伝子の検出方法を用いて得られた細菌の検出結果を指標と
して、歯周病の治療効果を判定する方法である。
歯周病治療前及び治療後に検体を採取し比較検討を行う場合は、治療前後に増減した細
菌を明らかにすることにより、その治療効果を客観的に判定することができる。また、治
療後の細菌データにより、治療により減少しにくかった細菌を明らかにすることができ、
特異的に治療することにも可能になる。
治療とは、歯科の現場で歯科医師や歯科衛生士が一般的に実施している治療を示し、例
えば、歯周基本治療としては、プラークコントロール（歯みがき指導）及び歯石の除去（
スケーリング・ルートプレーニング）及びかみ合わせの調整等が挙げられる。さらに、歯
周基本治療の後の再評価検査の結果、歯石がポケットの深いところに入り込んでいて除去
できず、治っていない場合に実施する外科的治療としては、フラップ手術及び歯周組織再
生療法及びプラスチックサージェリー（歯周形成外科手術）等も挙げられる。
判定においては、具体的には、検出に使用したＤＮＡチップ上での標識物質の検出パタ
ーンが、被験者の口腔内細菌の特徴を示すものと考えられる。また、他の判定の態様とし
ては、複数の検体に対し、検出に使用したＤＮＡチップ上での標識物質の検出パターンに
ついて統計学的解析を行う態様が挙げられる。
統計的解析の方法としては、例えば、ｔ検定やノンパラメトリック手法相関解析などが
ある。より具体的には、スチューデントのｔ検定や異分散の場合はウェルチのｔ検定等の
手法が挙げられる。このような解析手法を用い、検体の臨床情報や細菌量の有意差検定が
可能であり、治療効果を判定することができる。
前記治療前における細菌量と前記治療後における細菌量とを比較し、比較結果が、総菌
量、又はＰｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ、Ｔａｎｎｅｒｅｌｌａ
ｆｏｒｓｙｔｈｉａ、Ｔｒｅｐｏｎｅｍａ ｄｅｎｔｉｃｏｌａ、Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃ
ｔｅｒ ｒｅｃｔｕｓ、Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎｕｃｌｅａｔｕｍ、Ｐｒｅｖｏ
ｔｅｌｌａ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ、Ｐｒｅｖｏｔｅｌｌａ ｎｉｇｒｅｓｃｅｎｓ、Ａ
ｇｇｒｅｇａｔｉｂａｃｔｅｒ ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｔｅｍｃｏｍｉｔａｎｓ、Ｃａｐ
ｎｏｃｙｔｏｐｈａｇａ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓのうち少なくとも一つの細菌量が減少し
ているときは、歯周病の治療効果が認められたと判定することができる。
また、総菌量に対するＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．の割合が、治療前におけ
る割合に比べて増加している場合も治療効果が認められたと判定できる。
一方、治療前後における比較結果が、総菌量、及びＰｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉ
ｎｇｉｖａｌｉｓ、Ｔａｎｎｅｒｅｌｌａ ｆｏｒｓｙｔｈｉａ、Ｔｒｅｐｏｎｅｍａ
ｄｅｎｔｉｃｏｌａ、Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ ｒｅｃｔｕｓ、Ｆｕｓｏｂａｃｔ
ｅｒｉｕｍ ｎｕｃｌｅａｔｕｍ、Ｐｒｅｖｏｔｅｌｌａ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ、Ｐｒ
ｅｖｏｔｅｌｌａ ｎｉｇｒｅｓｃｅｎｓ、Ａｇｇｒｅｇａｔｉｂａｃｔｅｒ ａｃｔｉ
ｎｏｍｙｃｅｔｅｍｃｏｍｉｔａｎｓ、Ｃａｐｎｏｃｙｔｏｐｈａｇａ ｇｉｎｇｉｖａ
ｌｉｓのうちのいずれの細菌量も減少していないときは、歯周病の治療効果が認められな
いと判定することができる。
本発明の方法の第二の態様によれば、複数の細菌の情報から歯周病の治療効果を判定す
ることができるため、歯周病の治療効果の客観的指標になる。
６．歯周病の悪化リスクの判定
本発明の方法の前述した第三の態様における、歯周病の悪化リスクを判定する方法は、
前記３.項で説明した口腔内細菌遺伝子の検出方法を用いて得られた細菌の検出結果を指
標として、歯周病の悪化リスクを判定する方法である。
例えば、一名の被験者に対し、定期的に判定することにより、その悪化リスクをモニタ
リングすることができる。歯周病の患者に加え、歯周病の自覚が無い者又は心疾患など歯
周病と関連が示唆される全身疾患患者や妊婦に対しても、口腔内細菌の各細菌量を元に、
歯周病の重症度を判定することができる。
悪性度の高い歯周病細菌の細菌はまったく、又は、ほとんど検出されないが、ある特定
の細菌の細菌量が有意に高い検体の場合、悪化のリスクがあると判定する。悪化とは、今
後、歯周ポケットの深さが深くなることや、又は、悪性度の高い歯周病細菌の細菌量が増
加していくことを示す。
判定においては、具体的には、検出に使用したＤＮＡチップ上での標識物質の検出パタ
ーンが、被験者の口腔内細菌の特徴を示すものと考えられる。また、他の判定の態様とし
ては、複数の検体に対し、検出に使用したＤＮＡチップ上での標識物質の検出パターンに
ついて統計学的解析を行う態様が挙げられる。
本発明において、口腔内細菌の検出において、Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉ
ｖａｌｉｓ、Ｔａｎｎｅｒｅｌｌａ ｆｏｒｓｙｔｈｅｎｓｉｓ、Ｔｒｅｐｏｎｅｍａ
ｄｅｎｔｉｃｏｌａのうちいずれもまったく、又は、ほとんど検出されず、さらにＦｕｓ
ｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎｕｃｌｅａｔｕｍの細菌量が有意に検出された場合、例えば、
Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓの細菌量、Ｔａｎｎｅｒｅｌｌａ
ｆｏｒｓｙｔｈｉａの細菌量及びＴｒｅｐｏｎｅｍａ ｄｅｎｔｉｃｏｌａの細菌量の合
計に対する、Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎｕｃｌｅａｔｕｍの細菌量の比率が大きい
ような場合、歯周病悪化リスクが高いと判定することができる。
一方、Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ、Ｔａｎｎｅｒｅｌｌａ
ｆｏｒｓｙｔｈｅｎｓｉｓ、Ｔｒｅｐｏｎｅｍａ ｄｅｎｔｉｃｏｌａのうちいずれも検
出されず、さらにＦｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎｕｃｌｅａｔｕｍの細菌量も有意に検
出されない場合、又はＰｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓの細菌量、Ｔ
ａｎｎｅｒｅｌｌａ ｆｏｒｓｙｔｈｉａの細菌量及びＴｒｅｐｏｎｅｍａ ｄｅｎｔｉ
ｃｏｌａの細菌量の合計に対する、Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎｕｃｌｅａｔｕｍの
細菌量の比率が小さい場合は、歯周病悪化リスクが低いと判定することができる。
本発明の方法の第三の態様によれば、複数の細菌の情報から精度良く歯周病の悪化リス
クを判定することができるため、予防に活かすことができる。
以下に、実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらに限定され
るものではない。
[実施例１−１]
唾液検体を用いた歯周病/う蝕の状態の判定
＜ＤＮＡの調製＞
成人健常者５名（２０歳代から５０歳代の男女）の協力により唾液評価試験を実施した
。この５名を被験者Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｅとし、唾液を評価した。
唾液採取は、γコレクトスワブＲＩ（栄研化学）を１分間口に含み唾液を採取する方法
とした。γコレクトスワブＲＩをチューブ中の水に浸漬し室温で５分静置し、細菌成分を
溶出させた。その後、γコレクトスワブＲＩを取り出し、チューブを遠心分離機にかけた
。得られたペレットに対し、ＤＮｅａｓｙ Ｂｌｏｏｄ＆Ｔｉｓｓｕｅ Ｋｉｔ（ＱＩＡ
ＧＥＮ）を用いてＤＮＡを抽出した。
＜ＤＮＡの評価＞
ＤＮＡを１０ｐｇ程度に希釈し、ＧｅｎｅＡｍｐ９７００（ＡｐｐｌｉｅｄＢｉｏｓｙｓ
ｔｅｍｓ）にてＰＣＲを行い、増幅、標識した。プライマーには配列番号１，２，９１，
９２を利用した。ＰＣＲ液組成（２０μＬ系）は表１−３に示すとおりである。
ＰＣＲ条件は表１−４に示すとおりである。
ＰＣＲ終了後、それぞれにハイブリダイゼーション反応液１８０μＬ（１Ｍ Ｔｒｉｓ
−ＨＣｌ ４８μＬ， １Ｍ ＮａＣｌ ４８μＬ， ０．５％ Ｔｗｅｅｎ２０ ２０
μＬ， 水 ６５μＬ）を添加した。ハイブリ前処理として、ＧｅｎｅＡｍｐ９７００に
て９４℃１分反応させ、４℃で待機させた。
自動ハイブリ洗浄装置（三菱レイヨン）にて、５０℃２時間ハイブリダイゼーションし
た。その後洗浄した。
測定に使用したＤＮＡチップに搭載したプローブは表１−５に示すとおりである。
検出には、ジェノパールリーダー（三菱レイヨン）を用いて、露光時間０．１、１，４
，４０秒で評価した。
＜結果＞
１ｍＬ唾液中の細菌数として表１−６に示す結果が得られた。
＜判定＞
（１）歯周病の状態の判定
被験者Ａは、Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ、Ｔａｎｎｅｒｅｌ
ｌａ ｆｏｒｓｙｔｈｅｎｓｉｓ及びＴｒｅｐｏｎｅｍａ ｄｅｎｔｉｃｏｌａの３種類
の菌の合計細菌数が０となり、総菌量に対する割合は０％であった。
口腔内試料中に含まれる細菌のうち、Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌ
ｉｓ、Ｔａｎｎｅｒｅｌｌａ ｆｏｒｓｙｔｈｅｎｓｉｓ及びＴｒｅｐｏｎｅｍａ ｄｅ
ｎｔｉｃｏｌａの少なくとも１種類の細菌数の合計が、総菌数に対して０．０５％未満の
場合を「軽度」、総菌数に対して０．０５％以上０．５％未満の場合を「中程度」、総菌
数に対して０．５％以上の場合を「重度」であると判定する基準（本明細書中の判定基準
２）に基づいて、被験者Ａの歯周病に対する判定は「軽度」であった。
被験者Ｂは、Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ、Ｔａｎｎｅｒｅｌ
ｌａ ｆｏｒｓｙｔｈｅｎｓｉｓ及びＴｒｅｐｏｎｅｍａ ｄｅｎｔｉｃｏｌａの３種類
の菌の合計細菌数が０となり、総菌量に対する割合は０％であった。
被験者Ａと同様の基準に基づいて、「軽度」と判定された。
被験者Ｃは、Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ、Ｔａｎｎｅｒｅｌ
ｌａ ｆｏｒｓｙｔｈｅｎｓｉｓ及びＴｒｅｐｏｎｅｍａ ｄｅｎｔｉｃｏｌａの３種類
の菌の合計細菌数が３５７７８１２となり、総菌量に対する割合は１．７％であった。
被験者Ａと同様の基準に基づいて、「重度」と判定された。
被験者Ｄは、Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ、Ｔａｎｎｅｒｅｌ
ｌａ ｆｏｒｓｙｔｈｅｎｓｉｓ及びＴｒｅｐｏｎｅｍａ ｄｅｎｔｉｃｏｌａの３種類
の菌の合計細菌数が０となり、総菌量に対する割合は０％であった。
被験者Ａと同様の基準をもとにすると、「軽度」に分類された。
被験者Ｅは、Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ、Ｔａｎｎｅｒｅｌ
ｌａ ｆｏｒｓｙｔｈｅｎｓｉｓ及びＴｒｅｐｏｎｅｍａ ｄｅｎｔｉｃｏｌａの３種類
の菌の合計細菌数が３３９２４１となり、総菌量に対する割合は０．４％であった。
被験者Ａと同様の基準に基づいて、「中程度」と判定された。
（２）う蝕の状態の判定
被験者Ａは、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｔａｎｓの細菌数が０となり、総菌量
に対する割合は０％であった。
口腔内試料中に存在する細菌のうち、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｔａｎｓの細
菌数が、総菌数に対して０．０５％未満の場合を「軽度」、総菌数に対して０．０５％以
上２．５％未満の場合を「中程度」、総菌数に対して２．５％以上の場合を「重度」であ
ると判定する基準（本明細書中の判定基準５）に基づいて、「軽度」であると判定された
。
被験者Ｂは、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｔａｎｓの細菌数が１８８６２となり
、総菌量に対する割合は０．０１％であった。被験者Ａと同様の基準に基づいて、「軽度
」と判定された。
被験者Ｃは、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｔａｎｓの細菌数が０となり、総菌量
に対する割合は０％であった。被験者Ａと同様の基準に基づいて、「軽度」と判定された
。
被験者Ｄは、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｔａｎｓの細菌数が １７７３６とな
り、総菌量に対する割合は０．０５％であった。被験者Ａと同様の基準に基づいて、「中
程度」と判定された。
被験者Ｅは、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｔａｎｓの細菌数が １８８０８とな
り、総菌量に対する割合は０．０２％であった。被験者Ａと同様の基準に基づいて、「軽
度」と判定された。
１度のサンプリングで、歯周病及びう蝕に関連する細菌の情報を包括的に取得すること
ができ、歯周病及びう蝕の細菌数から状態の判定を同時に行うことができた（表１−７）
。
被験者Ａ及びＢは、歯周病の状態もう蝕の状態も軽度であることが分かった。被験者Ｃ
は、歯周病の状態は重度でう蝕の状態は軽度であることが分かった。被験者Ｄは、歯周病
の状態は軽度でう蝕の状態は中程度であることが分かった。被験者Ｅは、歯周病の状態は
中程度でう蝕の状態は軽度であることが分かった。
[実施例１−２]
プラーク検体を用いた歯周病/う蝕の状態の判定
＜歯肉縁下プラーク検体の調製＞

大阪大学歯学部附属病院にて、被験者５名の協力により歯肉縁下プラーク評価試験を実
施した。この５名を被験者Ｆ，Ｇ，Ｈ，Ｉ，Ｊとし、歯肉縁下プラークを評価した。
歯肉縁下プラークは、Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ ｐａｐｅｒ ｐｏｉｎｔｓ（ＩＳＯ Ｃｏ
ｌｏｒ−Ｃｏｄｅｄ）＃４０（ＤＥＮＴＳＰＬＹ ＭＡＩＬＬＥＦＥＲ社製）を２本、歯
周ポケットに挿入して３０秒間置いた。その後、０．１５ｍＬの滅菌蒸留水を入れたマイ
クロチューブにペーパーポイントを投入し、２０秒間ボルテックスした。ペーパーポイン
トを滅菌したピンセットで取り出して、検出まで−２０℃で凍結して保管した。
凍結保管していた検体を融解し、ＰＣＲテンプレートとした。、ＧｅｎｅＡｍｐ９７０
０（ＡｐｐｌｉｅｄＢｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）にてＰＣＲを行い、増幅、標識した。プライ
マーには配列番号１，２，９１，９２を利用した。ＰＣＲ液組成（２０μＬ系）は表１−
８に示すとおりである。
ＰＣＲ条件は表１−９に示すとおりである。
ＰＣＲ終了後、それぞれにハイブリダイゼーション反応液１８０μＬ（１Ｍ Ｔｒｉｓ
−ＨＣｌ ４８μＬ， １Ｍ ＮａＣｌ ４８μＬ， ０．５％ Ｔｗｅｅｎ２０ ２０
μＬ， 水 ６５μＬ）を添加した。ハイブリ前処理として、ＧｅｎｅＡｍｐ９７００に
て９４℃１分反応させ、４℃で待機させた。
自動ハイブリ洗浄装置（三菱レイヨン）にて、５０℃２時間ハイブリダイゼーションし
た。その後洗浄した。
測定に使用したＤＮＡチップに搭載したプローブは表１−１０に示すとおりである。
検出には、ジェノパールリーダー（三菱レイヨン）を用いて、露光時間０．１、１，４
，４０秒で評価した。
＜結果＞
ペーパーポイント１本中の細菌数として表１−１１に示す結果が得られた。
＜判定＞
（１）歯周病の状態の判定
被験者Ｆは、Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ、Ｔａｎｎｅｒｅｌ
ｌａ ｆｏｒｓｙｔｈｅｎｓｉｓ及びＴｒｅｐｏｎｅｍａ ｄｅｎｔｉｃｏｌａの３種類
の菌の合計細菌数が２４５８となり、総菌量に対する割合は６．５％であった。
口腔内試料中に含まれる細菌のうち、Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌ
ｉｓ、Ｔａｎｎｅｒｅｌｌａ ｆｏｒｓｙｔｈｅｎｓｉｓ及びＴｒｅｐｏｎｅｍａ ｄｅ
ｎｔｉｃｏｌａの少なくとも１種類の細菌数の合計が、総菌数に対して０．０５％未満の
場合を「軽度」、総菌数に対して０．０５％以上０．５％未満の場合を「中程度」、総菌
数に対して０．５％以上の場合を「重度」であると判定する基準（本明細書中の判定基準
１）に基づいて、被験者Ｆの歯周病に対する判定は「重度」であった。
被験者Ｇは、Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ、Ｔａｎｎｅｒｅｌ
ｌａ ｆｏｒｓｙｔｈｅｎｓｉｓ及びＴｒｅｐｏｎｅｍａ ｄｅｎｔｉｃｏｌａの３種類
の菌の合計細菌数が０となり、総菌量に対する割合は０％であった。
被験者Ｆと同様の基準に基づいて、「軽度」と判定された。
被験者Ｈは、Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ、Ｔａｎｎｅｒｅｌ
ｌａ ｆｏｒｓｙｔｈｅｎｓｉｓ及びＴｒｅｐｏｎｅｍａ ｄｅｎｔｉｃｏｌａの３種類
の菌の合計細菌数が０となり、総菌量に対する割合は０％であった。
被験者Ｆと同様の基準に基づいて、「軽度」と判定された。
被験者Ｉは、Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ、Ｔａｎｎｅｒｅｌ
ｌａ ｆｏｒｓｙｔｈｅｎｓｉｓ及びＴｒｅｐｏｎｅｍａ ｄｅｎｔｉｃｏｌａの３種類
の菌の合計細菌数が８４となり、総菌量に対する割合は０．２３％であった。
被験者Ｆと同様の基準をもとにすると、「中程度」に分類された。
被験者Ｊは、Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ、Ｔａｎｎｅｒｅｌ
ｌａ ｆｏｒｓｙｔｈｅｎｓｉｓ及びＴｒｅｐｏｎｅｍａ ｄｅｎｔｉｃｏｌａの３種類
の菌の合計細菌数が０となり、総菌量に対する割合は０％であった。
被験者Ｆと同様の基準に基づいて、「軽度」と判定された。
（２）う蝕の状態の判定
被験者Ｆは、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｔａｎｓの細菌数が０となり、総菌量
に対する割合は０％であった。
口腔内試料中に存在する細菌のうち、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｔａｎｓの細
菌数が、総菌数に対して０．０５％未満の場合を「軽度」、総菌数に対して０．０５％以
上２．５％未満の場合を「中程度」、総菌数に対して２．５％以上の場合を「重度」であ
ると判定する基準（本明細書中の判定基準２）に基づいて、「軽度」であると判定された
。
被験者Ｇは、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｔａｎｓの細菌数が３となり、総菌量
に対する割合は０．０６％であった。被験者Ｆと同様の基準に基づいて、「中程度」と判
定された。
被験者Ｈは、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｔａｎｓの細菌数が６となり、総菌量
に対する割合は０％であった。被験者Ｆと同様の基準に基づいて、「軽度」と判定された
。
被験者Ｉは、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｔａｎｓの細菌数が０となり、総菌量
に対する割合は０％であった。被験者Ｆと同様の基準に基づいて、「軽度」と判定された
。
被験者Ｊは、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｔａｎｓの細菌数が０となり、総菌量
に対する割合は０％であった。被験者Ｆと同様の基準に基づいて、「軽度」と判定された
。
１度のサンプリングで、歯周病及びう蝕に関連する細菌の情報を包括的に取得すること
ができ、歯周病及びう蝕の細菌数から状態の判定を同時に行うことができた（表１−１２
）。 被験者Ｈ及びＪは、歯周病の状態もう蝕の状態も軽度であることが分かった。被験
者Ｆは、歯周病の状態は重度でう蝕の状態は軽度であることが分かった。被験者Ｇは、歯
周病の状態は軽度でう蝕の状態は中程度であることが分かった。被験者Ｉは、歯周病の状
態は中程度でう蝕の状態は軽度であることが分かった。
[実施例２−１]
歯周病の重症度、悪化リスクの判定
歯肉縁下プラーク検体中の口腔内細菌の検出
＜歯肉縁下プラーク検体の調製＞
大阪大学歯学部附属病院にて、歯周病治療前の状態の２０歳代から７０歳代の男女２２
０名の被験者から、歯肉縁下プラークを採取した。歯肉縁下プラークは、Ａｂｓｏｒｂｅ
ｎｔ ｐａｐｅｒ ｐｏｉｎｔｓ（ＩＳＯ Ｃｏｌｏｒ−Ｃｏｄｅｄ）＃４０（ＤＥＮＴ
ＳＰＬＹ ＭＡＩＬＬＥＦＥＲ社製）を２本、歯周ポケットに挿入して３０秒間置いた。
その後、０．１５ｍＬの滅菌蒸留水を入れたマイクロチューブにペーパーポイントを投入
し、２０秒間ボルテックスした。ペーパーポイントを滅菌したピンセットで取り出して、
検出まで−２０℃で凍結して保管した。
＜臨床情報の取得＞
すべての検体について臨床情報を下記の基準に従って数値化した。下記４項目は歯科に
おいて広く活用されている指標である。
（ｉ）歯周ポケットの深さ（Ｐｄ）：歯周プローブをポケットに挿入した際の，歯肉辺
縁からプローブ先端までの距離を示す。１ｍｍ単位で数値化した。
（ｉｉ）プロービング時の出血（ＢＯＰ）：歯周プローブをポケットに挿入した際に出
血の有無を示す。出血がない場合を０、出血がある場合を１とした。
（ｉｉｉ）Ｇｉｎｇｉｖａｌ Ｉｎｄｅｘ（ＧＩ）：歯肉の炎症の程度を示す。炎症が
認められない場合を０、軽度の炎症の場合を１、中等度の炎症の場合を２、高度の炎症の
場合を３とした。
（ｉｖ）Ｐｌａｑｕｅ Ｉｎｄｅｘ（ＰｌＩ）：歯肉に隣接した歯面のプラーク沈着量
を示す。プラークは認められない場合を０、プラークが肉眼的には認められないがプロー
ブで擦過して認められる場合を１、プラークが視認できる場合を２、プラークが多量に認
められる場合を３とした。
＜ＰＣＲ＞
前記の凍結保管していたすべての検体を融解し、ＰＣＲテンプレートとした。検体中の
口腔内細菌の１６ＳｒＲＮＡの検出対象領域の配列を増幅するために、以下の反応液組成
及び反応条件でＰＣＲを実施した。ＰＣＲ用キットは、Ｐｒｅｍｉｘ Ｅｘ ＴａｑTM
Ｈｏｔ Ｓｔａｒｔ Ｖｅｒｓｉｏｎ（Ｔａｋａｒａ社製）を用い、ＧｅｎｅＡｍｐ９７
００（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ社製）により行った。プライマーは下記の
配列を有するプライマーを用いた。なお、フォワードプライマーは５’末端がＣｙ５で標
識化されているものを用いた。
フォワードプライマー（細菌増幅用）：
５’−Ｃｙ５−ＴＣＣＴＡＣＧＧＧＡＧＧＣＡＧＣＡＧＴ−３’（配列番号１９２）
リバースプライマー（細菌増幅用）：
５’−ＣＡＧＧＧＴＡＴＣＴＡＡＴＣＣＴＧＴＴＴＧＣＴＡＣＣ−３’（配列番号２０
０）
フォワードプライマー（絶対量指標増幅用）:
５’−Ｃｙ５−ＧＡＧＡＡＧＣＣＴＡＣＡＣＡＡＡＣＧＴＡＡＣＧＴＣ−３’（配列番
号１９０）
リバースプライマー（絶対量指標増幅用）:
５’−ＣＴＣＴＡＡＡＧＡＣＣＧＣＴＣＴＡＴＣＴＣＧＧ−３’（配列番号１９１）
＜反応液組成＞
２×Ｐｒｅｍｉｘ Ｅｘ Ｔａｑ（登録商標）
Hot Start Version １０μＬ
４μＭフォワードプライマー（細菌増幅用） １μＬ
４μＭリバースプライマー（細菌増幅用） １μＬ
４μＭフォワードプライマー（絶対量指標増幅用） １μＬ
４μＭリバースプライマー（絶対量指標増幅用） １μＬ
テンプレートＤＮＡ ５μＬ
絶対量指標 １μＬ
合計 ２０μＬ
＜反応条件＞
９５℃で１分間加熱後、「解離：９８℃（１０ｓｅｃ）→アニーリング：６０℃（３０
ｓｅｃ）→合成：７２℃（２０ｓｅｃ）」を１サイクルとして計４０サイクル行い、４℃
で冷却し、増幅産物を得た。
＜ＤＮＡチップ：口腔内細菌検出用ＤＮＡチップの製造＞
貫通孔型のＤＮＡチップを、特開２００７−７４９５０号公報（メチル化ＤＮＡ及び／
又は非メチル化ＤＮＡの検出方法）の実施例２−１に記載の方法と同様の方法で製造を行
った。
ただし、搭載させたオリゴヌクレオチドプローブは、表２−４に示す配列情報をもつプ
ローブを用いた。
＜ＤＮＡチップへのハイブリダイゼーション＞
以下のように各溶液を混合し、ハイブリダイゼーション溶液を調製した。
ＰＣＲ後に得たＤＮＡ増幅産物 ２０μＬ
１Ｍ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ ４８μＬ
１Ｍ ＮａＣｌ ４８μＬ
０．５％ Ｔｗｅｅｎ２０ ２０μＬ
水 ６４μＬ
合計 ２００μＬ
２００μＬのハイブリダイゼーション溶液を前記ＤＮＡチップに接触させ、５０℃で２
時間ハイブリダイゼーションした。
ハイブリダイゼーション後、下記の条件でＤＮＡチップを洗浄した。０．２４Ｍ Ｔｒ
ｉｓ・ＨＣｌ／０．２４Ｍ ＮａＣｌ／０．０５％ Ｔｗｅｅｎ−２０溶液１０００μＬ
で２２０秒の洗浄を１２回繰り返し、続いて、０．２４Ｍ Ｔｒｉｓ・ＨＣｌ／０．２４
Ｍ ＮａＣｌ１０００μＬで２２０秒の洗浄を４回繰り返した。
洗浄終了後に、各チップを室温の０．２４Ｍ Ｔｒｉｓ・ＨＣｌ／０．２４Ｍ ＮａＣ
ｌ混合溶液に移した。
＜検出＞
前記洗浄後、ジェノパールリーダー（三菱レイヨン社製）を用い、下記条件でＤＮＡチ
ップの各スポットの蛍光強度を測定した。
＜検出条件＞
中心励起波長 ：６３３ｎｍ
露光時間 ：０．１、１、４、４０秒
＜結果＞
検出対象細菌用プローブを搭載したスポットの蛍光強度を、バックグラウンド値（プロ
ーブを搭載していないスポットの蛍光強度の中央値）で除算し、ハイブリダイゼーション
に由来する蛍光強度（以後、シグナル強度と呼ぶ）のＳＮ比を算出した。ＳＮ比は対数関
数Ｌｏｇ２で示した。２２０検体すべてについて、検出対象細菌ごとに、０から最大値１
０のＳＮ比のデータを得た。対数関数の性質より、１以上で検出され、１未満は検出限界
以下と判断する。
＜臨床情報と細菌量の相関解析：歯周病の重症度＞ まず、検体ごとに、各臨床情報及び
各細菌量を示すＳＮ比のデータを対応させた。その後、検体の臨床情報及び細菌量を類似
度によって分類するためクラスター分析を行った。臨床情報４項目（Ｐｄ，ＢＯＰ，ＧＩ
，ＰｌＩ）及び表２−４のプローブから得られた細菌量２８種類の数値をクラスター分析
し、各クラスターのヒートマップを作成した。クラスター解析には、統計ソフトウェア「
Ｒ」（Ｒ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｃｏｒｅ Ｔｅａｍ）を用いた。解析条件は、生物
学の統計解析で一般的に用いられる条件である、距離関数はＰｅａｒｓｏｎ ｃｏｒｒｅ
ｌａｔｉｏｎを、クラスターの結合方法はＷａｒｄ法を利用した。
＜結果＞
検体は図１のように、大きく３つのクラスターに分類された。３つのクラスターの臨床
情報の特徴を明らかにするため、各クラスターをグループ１，２，３と示し、グループご
とのＰｄ、ＢＯＰ、ＧＩ、ＰｌＩ及び各細菌量の平均値及び標準偏差を算出した（表２−
５）。
「歯周病の検査・診断・治療計画の指針 ２００８」歯周病学会編 Ｐ．１６によると
、Ｐｄが６ｍｍ以上、又は４〜５ｍｍ、又はそれ以下の条件で歯周病の治療計画が変わる
ことから、グループ１は重度歯周病検体、グループ２は歯周病初期検体、グループ３は健
常検体に相当すると考えられる。
一方、臨床情報及び細菌の検出項目は、図２のように大きく３つのクラスターに分類さ
れた。
また、図３の結果より、歯周病の重症度を示す指標を下記のように見出した。図３のヒ
ートマップでは、各項目の数値が低いほうから緑→赤（淡→濃）と表示した。
グループＡは、臨床情報と「Ｒｅｄ Ｃｏｍｐｌｅｘ」であるＰｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎ
ａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ、Ｔａｎｎｅｒｅｌｌａ ｆｏｒｓｙｔｈｉａ、Ｔｒｅｐｏ
ｎｅｍａ ｄｅｎｔｉｃｏｌａ、「Ｒｅｄ Ｃｏｍｐｌｅｘ」の次に悪性度が高いグルー
プに属するＣａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ ｒｅｃｔｕｓ、Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ
ｇｒａｃｉｌｉｓ、Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ ｓｈｏｗａｅ、Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒ
ｉｕｍ ｎｕｃｌｅａｔｕｍ等から構成されていた。グループＡの項目はグループ１の検
体において最も高く検出され、グループ２さらにはグループ３になるにつれ、検出量が少
なくなった。前記の７菌の細菌量は臨床情報と相関又は逆相関の高い情報であり、歯周病
重症度を示す指標といえる。
ここで、グループ２の検体のうち、Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎｕｃｌｅａｔｕｍ
の検出量はグループ１と同じように高く検出されているが、臨床情報ＰＤや「Ｒｅｄ Ｃ
ｏｍｐｌｅｘ」の数値は低いサブグループ２−１を見出した。このサブグループは、「Ｒ
ｅｄ Ｃｏｍｐｌｅｘ」が増殖する前にＦｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎｕｃｌｅａｔｕ
ｍが増加している状態で、今後「Ｒｅｄ Ｃｏｍｐｌｅｘ」が増殖し、Ｐｄの増加等歯周
病が悪化していく可能性が高いと考えられる。つまり、Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇ
ｉｎｇｉｖａｌｉｓの細菌量、Ｔａｎｎｅｒｅｌｌａ ｆｏｒｓｙｔｈｉａの細菌量、Ｔ
ｒｅｐｏｎｅｍａ ｄｅｎｔｉｃｏｌａの細菌量の合計に対する、Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒ
ｉｕｍ ｎｕｃｌｅａｔｕｍの細菌量が悪化リスクの判定指標になると考えられる。
続いて、グループＢは、比較的悪性度の低い細菌から構成されていた。特に、Ｓｔｒｅ
ｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．３、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕ
ｓ、Ｖｅｉｌｌｏｎｅｌｌａ ｐａｒｖｕｌａの３菌はグループ１の検体において低く検
出され、グループ２及びグループ３において検出量が高くなった。つまり、臨床情報の数
値が下がるにつれ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕ
ｓ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓ、Ｖｅｉｌｌｏｎｅｌｌａ ｐａｒｖｕｌａの３菌の細菌量
が増加しており、これらは歯周病重症度を示す指標といえる。
続いて、各細菌量の情報を独立した変数とみなし、重症度のグループ分けを目的変数と
して、回帰分析した。その結果、1菌種の情報と比較して、３菌種、６菌種、さらには８
菌種の場合に、その決定係数は１に近づいた。また、同様に各細菌量の情報を独立した変
数とみなし、歯周ポケットの数値を目的変数として、回帰分析したところ、同様の傾向で
あった。このように、測定細菌種類を増やすことで、重症度グループの予測及び歯周ポケ
ット等の臨床情報の予測精度が高まった。
[実施例２−２]
歯周病の治療効果の判定
治療前及び治療後のプラーク検体の細菌検出
＜プラーク検体の調製＞
治療前及び治療後のプラーク検体の細菌量を比較する為に、大阪大学歯学部附属病院に
て、歯周病治療前及び治療後の歯肉縁下プラークを２０歳代から７０歳代の男女６５症例
から採取した。治療は、歯周基本治療である、歯石の除去（スケーリング・ルートプレー
ニング）を実施した。
歯肉縁下プラークは、Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ ｐａｐｅｒ ｐｏｉｎｔｓ（ＩＳＯ Ｃｏ
ｌｏｒ−Ｃｏｄｅｄ）＃４０（ＤＥＮＴＳＰＬＹ ＭＡＩＬＬＥＦＥＲ社製）を２本、歯
周ポケットに挿入して３０秒間置いた。その後、０．１５ｍＬの滅菌蒸留水を入れたマイ
クロチューブにペーパーポイントを投入し、２０秒間ボルテックスした。ペーパーポイン
トを滅菌したピンセットで取り出して、検出まで−２０℃で凍結して保管した。
＜ＤＮＡチップ：口腔内細菌検出用ＤＮＡチップの製造＞
貫通孔型のＤＮＡチップを、特開２００７−７４９５０号公報（メチル化ＤＮＡ及び／
又は非メチル化ＤＮＡの検出方法）の実施例２−１に記載の方法と同様の方法で製造を行
った。
搭載させたオリゴヌクレオチドプローブは、表２−７に示す配列情報をもつプローブを
用いた。
ＰＣＲ，ＤＮＡチップへのハイブリダイゼーション、検出までは実施例２−１と同様に
実施した。
＜結果＞
検出対象細菌用プローブを搭載したスポットの蛍光強度から、バックグラウンド値（プ
ローブを搭載していないスポットの蛍光強度の中央値及び標準偏差の３倍）を減算し、ハ
イブリダイゼーションに由来するシグナル強度を算出した。続いて、複数枚のＤＮＡチッ
プに対し、絶対量指標プローブのシグナル強度を比較し、各ＤＮＡチップの補正係数を求
め、検出対象細菌のシグナル強度を補正し比較できるようにした。その後、事前に決定し
ていた各細菌量算出係数を乗算し、各検出対象の細菌量をゲノムコピー数で算出した。各
細菌量算出係数は、各細菌由来ゲノムＤＮＡを検出したときのシグナル強度を測定し検量
線を作成しておき、各細菌のシグナル強度から各細菌量を逆算する係数を求めておいた。
最後に、ＰＣＲテンプレートに利用した検出検体の希釈率を乗算し、ペーパーポイント１
本あたりの細菌数を算出した。
前記の計算により、のべ１３０検体すべてについて、検出対象細菌ごとに、０から１０
の７乗の位まで細菌数のデータを得た。続いて、治療前及び治療後の各項目の平均値及び
標準偏差を算出した（表２−８）。
＜治療前及び治療後の細菌データの比較＞
治療前の細菌量から治療後の細菌量を減算した結果、Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇ
ｉｎｇｉｖａｌｉｓ、Ｔａｎｎｅｒｅｌｌａ ｆｏｒｓｙｔｈｉａ、Ｔｒｅｐｏｎｅｍａ
ｄｅｎｔｉｃｏｌａ、Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎｕｃｌｅａｔｕｍ、Ｃａｍｐｙ
ｌｏｂａｃｔｅｒ ｒｅｃｔｕｓ及び総菌数の細菌量は低下していた。これらの増減は、
スチューデントのｔ検定で有意差基準５％を基準すると、いずれも有意差が認められた。
また、総菌数に対する各細菌量の割合を算出し、治療前後で比較した場合、Ｓｔｒｅｐｔ
ｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．の割合は有意に増加していた。
以上の結果から、治療前後の細菌量、特にＰｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖ
ａｌｉｓ、Ｔａｎｎｅｒｅｌｌａ ｆｏｒｓｙｔｈｉａ、Ｔｒｅｐｏｎｅｍａ ｄｅｎｔ
ｉｃｏｌａ、Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎｕｃｌｅａｔｕｍ、Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃ
ｔｅｒ ｒｅｃｔｕｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．の細菌量を比較すること
で、歯周病の治療効果を判定可能であることを見出した。
また、６５症例のうち、治療後に「Ｒｅｄ Ｃｏｍｐｌｅｘ」の細菌量が減少していな
い症例は７症例あった。これらの歯は、いずれも臼歯であり、解剖学的に臼歯の歯石除去
が困難である事実と一致する。また、７症例の中には、Ｐｄの数値が増加して臨床情報と
しても悪化している唯一の症例が含まれており、治療効果が得られなかった症例を見逃さ
ずにとらえていた。さらに、その他の６症例は、Ｐｄは改善傾向又は同程度であり、「Ｒ
ｅｄ Ｃｏｍｐｌｅｘ」の細菌量は、同程度又は増加傾向であった。これらの結果から、
細菌量は臨床情報として観察される情報と相関があり、かつ、疾患活動性を示す指標とし
て提案できると考えられる。
ここで、Ｊ Ｈｅａｌｔｈ Ｃａｒｅ Ｄｅｎｔ． ２００３； ５： ４２−６１．
によると、臼歯における歯石除去率は、専門医であってもＰｄが１〜３ｍｍの場合９１％
、Ｐｄが４〜６ｍｍの場合６１％、Ｐｄが７ｍｍ以上の場合３７％と報告されている。本
検討は、約９０％の症例で「Ｒｅｄ Ｃｏｍｐｌｅｘ」の細菌量が減少しており、報告例
と比較しても矛盾のない範囲で、良好な試験であったといえる。
[実施例２−３]
ユニバーサルプライマーの設計
本発明のユニバーサルプライマーは、以下の配列含む。
前記１．項の手順に従って、１６ＳｒＲＮＡの可変領域として、Ｖ３及びＶ４を選択した
。Ｖ３及びＶ４領域の前後に、保存性の高いユニバーサルプライマー設計領域を選択し、
配列番号１９２〜２０４に示す配列を設計した。設計したユニバーサルプライマー配列を
、Ｒｉｂｏｓｏｍａｌ Ｄａｔａｂａｓｅ Ｐｒｏｊｅｃｔ（ＲＤＰ）のデータベースの
Ｐｒｏｂｅ Ｍａｔｃｈの機能を利用し、条件として、Ｓｔｒａｉｎは、Ｔｙｐｅを選択
し、Ｓｏｕｒｓｅは、Ｉｓｏｌａｔｅｓを選択し、各スコア「Ｈｉｔｓ」を抽出した。総
数に対するスコア「Ｈｉｔｓ」の値で、その網羅性を評価した。
ただし、サンプルＮｏ．１〜５の組み合わせにおいては、歯周病細菌のゲノムＤＮＡと
プライマー配列の相同性が１００％であり、サンプルＮｏ．６〜８の組み合わせにおいて
は、上記の相同性が１００％でなかった。
[実施例２−４]
ユニバーサルプライマーの網羅性評価
＜測定対象＞
ＡＴＣＣより購入した、各種細菌由来ゲノムＤＮＡを測定対象とした。
＜ＰＣＲ＞
細菌由来ゲノムＤＮＡの１６ＳｒＲＮＡの検出対象領域の配列を増幅するために、以下
の反応液組成及び反応条件でＰＣＲを実施した。ＰＣＲ用キットは、Ｐｒｅｍｉｘ Ｅｘ
ＴａｑTM Ｈｏｔ Ｓｔａｒｔ Ｖｅｒｓｉｏｎ（Ｔａｋａｒａ社製）を用い、Ｇｅｎ
ｅＡｍｐ９７００（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ社製）により、増幅反応を実
施した。プライマーは表２−１０に示すプライマー条件とした。なお、フォワードプライ
マーは５’末端がＣｙ５で標識化されているものを用いて、増幅産物の末端を標識した。
＜反応液組成＞
２×Ｐｒｅｍｉｘ Ｅｘ Ｔａｑ（登録商標）
Hot Start Version １０μＬ
４μＭフォワードプライマー（細菌増幅用） １μＬ
４μＭリバースプライマー（細菌増幅用） １μＬ
テンプレートＤＮＡ ５μＬ
絶対量指標 １μＬ
水 ２μＬ
合計 ２０μＬ
＜反応条件＞
９５℃で１分間加熱後、「解離：９８℃（１０ｓｅｃ）→アニーリング：６０℃（３０
ｓｅｃ）→合成：７２℃（２０ｓｅｃ）」を１サイクルとして計４０サイクル行い、４℃
で冷却し、増幅産物を得た。
＜ＤＮＡチップ：口腔内細菌検出用ＤＮＡチップの製造＞
貫通孔型のＤＮＡチップを、特開２００７−７４９５０号公報（メチル化ＤＮＡ及び／
又は非メチル化ＤＮＡの検出方法）の実施例２−１に記載の方法と同様の方法で製造を行
った。
ただし、搭載させたオリゴヌクレオチドプローブは、表２−１１に示す配列情報をもつ
プローブを用いた。
＜ＤＮＡチップへのハイブリダイゼーション＞
以下のように各溶液を混合し、ハイブリダイゼーション溶液を調製した。
ＰＣＲ後に得たＤＮＡ増幅産物 ２０μＬ
１Ｍ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ ４８μＬ
１Ｍ ＮａＣｌ ４８μＬ
０．５％ Ｔｗｅｅｎ２０ ２０μＬ
水 ６４μＬ
合計 ２００μＬ
自動ハイブリ洗浄装置（三菱レイヨン社製）を用い、２００μＬのハイブリダイゼーシ
ョン溶液を前記ＤＮＡチップに接触させ、５０℃で２時間ハイブリダイゼーションした。
ハイブリダイゼーション後、下記の条件でＤＮＡチップを洗浄した。０．２４Ｍ Ｔｒ
ｉｓ・ＨＣｌ／０．２４Ｍ ＮａＣｌ／０．０５％ Ｔｗｅｅｎ−２０溶液１０００μＬ
で２２０秒の洗浄を１２回繰り返し、続いて、０．２４Ｍ Ｔｒｉｓ・ＨＣｌ／０．２４
Ｍ ＮａＣｌ１０００μＬで２２０秒の洗浄を４回繰り返した。
洗浄終了後に、各チップを室温の０．２４Ｍ Ｔｒｉｓ・ＨＣｌ／０．２４Ｍ ＮａＣ
ｌ混合溶液に移した。
＜検出＞
前記洗浄後、ジェノパールリーダー（三菱レイヨン社製）を用い、下記条件でＤＮＡチ
ップの各スポットの蛍光強度を測定した。
＜検出条件＞
中心励起波長 ：６３３ｎｍ
露光時間 ：０．１、１、４、４０秒
＜結果＞
検出対象細菌用プローブを搭載したスポットの蛍光強度から、バックグラウンド値（プ
ローブを搭載していないスポットの蛍光強度の中央値）を減算し、ハイブリダイゼーショ
ンに由来する蛍光強度（以後、シグナル強度と呼ぶ）を算出した。その結果、表２−１２
に示すとおり、サンプルＮｏ．６，７，８でシグナル強度が３０００以下と十分得られな
かったゲノムＤＮＡに対して、サンプルＮｏ．２，３，４では、目的のプローブスポット
において、３００００以上の十分量のシグナル強度が得られた。また、いずれのプライマ
ー対でも配列相同性が１００％であり、ポジティブコントロールとして設定した、サンプ
ルＮｏ．１，５では、ともに十分量のシグナル強度が得られていた。
実施例２−３において、Ｃｙ５−Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ１６Ｓ−ＦＷＤ６及びＵｎｉｖｅ
ｒｓａｌ ＲＶＳ４ ２０１６の、総数に対するスコア「Ｈｉｔｓ」の値が、Ｃｙ５−Ｕ
ｎｉｖｅｒｓａｌ１６Ｓ−ＦＷＤ及びＵｎｉｖｅｒｓａｌ ＲＶＳ２ ２０１４よりも高
かったことは、本実施例（実施例２−４）において、Ｃｙ５−Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ１６Ｓ
−ＦＷＤ６及びＵｎｉｖｅｒｓａｌ ＲＶＳ４ ２０１６の細菌由来ゲノムＤＮＡの検出
能力が向上した結果と整合性のある結果であった。
[実施例２−５]
細菌検出用ＤＮＡプローブの設計
本発明の細菌検出用ＤＮＡプローブは、配列番号９７，１００，１２０，１２１，１２
２，１２９，１３０，１５２，１５５の配列が対象である。
１６ＳｒＲＮＡの可変領域として、Ｖ３及びＶ４を選択した。Ｖ３及びＶ４領域のうち
、各細菌が特異的に有する配列を選抜し、特異性がすでに十分な場合は、よりＴｍが向上
するような配列を選択した。また、細菌の株によって、多型配列を有する場合は、その点
を考慮し、複数の配列を設定した。
［比較例１］
細菌検出用ＤＮＡプローブの評価
＜測定対象＞
ＡＴＣＣより購入した、各種細菌由来ゲノムＤＮＡを測定対象とした。
＜ＰＣＲ＞
細菌由来ゲノムＤＮＡの１６ＳｒＲＮＡの検出対象領域の配列を増幅するために、以下
の反応液組成及び反応条件でＰＣＲを実施した。ＰＣＲ用キットは、Ｐｒｅｍｉｘ Ｅｘ
ＴａｑTM Ｈｏｔ Ｓｔａｒｔ Ｖｅｒｓｉｏｎ（Ｔａｋａｒａ社製）を用い、Ｇｅｎ
ｅＡｍｐ９７００（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ社製）により、増幅反応を実
施した。プライマーは以下に示すプライマー条件とした。なお、フォワードプライマーは
５’末端がＣｙ５で標識化されているものを用いて、増幅産物の末端を標識した。
＜プライマー配列＞
フォワードプライマー：
５’Ｃｙ５−ＴＡＣＧＧＧＡＧＧＣＡＧＣＡＧ−３’（配列番号２０５）
リバースプライマー：
５’−ＣＲＧＧＧＴＡＴＣＴＡＡＴＣＣＹＧＴＴ−３’（配列番号２０６；ＲはＡ又は
Ｇ、ＹはＣ又はＴ）
＜反応液組成＞
２×Ｐｒｅｍｉｘ Ｅｘ Ｔａｑ（登録商標）
Hot Start Version １０μＬ
４μＭフォワードプライマー（細菌増幅用） １μＬ
４μＭリバースプライマー（細菌増幅用） １μＬ
テンプレートＤＮＡ ５μＬ
絶対量指標 １μＬ
水 ２μＬ
合計 ２０μＬ
＜反応条件＞
９５℃で１分間加熱後、「解離：９８℃（１０ｓｅｃ）→アニーリング：６０℃（３０
ｓｅｃ）→合成：７２℃（２０ｓｅｃ）」を１サイクルとして計４０サイクル行い、４℃
で冷却し、増幅産物を得た。
＜ＤＮＡチップ：口腔内細菌検出用ＤＮＡチップの製造＞
貫通孔型のＤＮＡチップを、特開２００７−７４９５０号公報（メチル化ＤＮＡ及び／
又は非メチル化ＤＮＡの検出方法）の実施例２−１に記載の方法と同様の方法で製造を行
った。
ただし、細菌検出用ＤＮＡプローブとして、配列番号９５、９７、９９、１００、１２
０、１２２、１２３、１２４、１２７、１２９、１３０、１５１、１５２、１５４、１５
５、１５９の配列を含むＤＮＡマイクロアレイを作成した。
＜ＤＮＡチップへのハイブリダイゼーション＞
以下のように各溶液を混合し、ハイブリダイゼーション溶液を調製した。
ＰＣＲ後に得たＤＮＡ増幅産物 ２０μＬ
１Ｍ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ ４８μＬ
１Ｍ ＮａＣｌ ４８μＬ
０．５％ Ｔｗｅｅｎ２０ ２０μＬ
水 ６４μＬ
合計 ２００μＬ
自動ハイブリ洗浄装置（三菱レイヨン社製）を用い、２００μＬのハイブリダイゼーシ
ョン溶液を前記ＤＮＡチップに接触させ、５０℃で１６時間ハイブリダイゼーションした
。
ハイブリダイゼーション後、下記の条件でＤＮＡチップを洗浄した。０．２４Ｍ Ｔｒ
ｉｓ・ＨＣｌ／０．２４Ｍ ＮａＣｌ／０．０５％ Ｔｗｅｅｎ−２０溶液１０００μＬ
で２２０秒の洗浄を１２回繰り返し、続いて、０．２４Ｍ Ｔｒｉｓ・ＨＣｌ／０．２４
Ｍ ＮａＣｌ１０００μＬで２２０秒の洗浄を４回繰り返した。
洗浄終了後に、各チップを室温の０．２４Ｍ Ｔｒｉｓ・ＨＣｌ／０．２４Ｍ ＮａＣ
ｌ混合溶液に移した。
＜検出＞
前記洗浄後、ジェノパールリーダー（三菱レイヨン社製）を用い、下記条件でＤＮＡチ
ップの各スポットの蛍光強度を測定した。
＜検出条件＞
中心励起波長 ：６３３ｎｍ
露光時間 ：０．１、１、４、４０秒
＜結果＞
検出対象細菌用プローブを搭載したスポットの蛍光強度から、バックグラウンド値（プ
ローブを搭載していないスポットの蛍光強度の中央値）を減算し、ハイブリダイゼーショ
ンに由来する蛍光強度（以後、シグナル強度と呼ぶ）を算出した。その結果、表２−１３
に示すとおり、既存プローブの配列番号９５，９９，１１９，１２７，１５１、１５４の
シグナル強度と比較して、本発明のプローブである配列番号９７，１００，１２０，１２
１，１２２，１２９，１３０，１５２，１５５では、目的のプローブスポットにおいて、
およそ２から５倍程度高いシグナル強度が得られた。
以上の結果より、本発明のプローブはいずれも検出感度の高い改良プローブであること
が示された。
配列番号１〜２０６：合成核酸

Claims (1)

  1. 被験者から採取された口腔内試料中のＰｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａ
    ｌｉｓ、Ｔａｎｎｅｒｅｌｌａ ｆｏｒｓｙｔｈｉａ及びＴｒｅｐｏｎｅｍａ ｄｅｎｔ
    ｉｃｏｌａからなる群から選ばれる少なくとも一種の細菌量１と、Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒ
    ｉｕｍ ｎｕｃｌｅａｔｕｍの細菌量２とを測定する工程、及び前記細菌量１に対する前
    記細菌量２の比率に基づいて、歯周病の悪化リスクを判定する工程を含む、口腔内検査方
    法。
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