JP2020007347A - 複素環化合物 - Google Patents

複素環化合物 Download PDF

Info

Publication number
JP2020007347A
JP2020007347A JP2019165717A JP2019165717A JP2020007347A JP 2020007347 A JP2020007347 A JP 2020007347A JP 2019165717 A JP2019165717 A JP 2019165717A JP 2019165717 A JP2019165717 A JP 2019165717A JP 2020007347 A JP2020007347 A JP 2020007347A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
compound
phenyl
trifluoromethyl
bis
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2019165717A
Other languages
English (en)
Other versions
JP6995094B2 (ja
Inventor
義広 阪野
Yoshihiro Sakano
義広 阪野
政宏 竃浦
Masahiro Kamaura
政宏 竃浦
和明 ▲高▼見
和明 ▲高▼見
Kazuaki Takami
耕一朗 福田
Koichiro Fukuda
耕一朗 福田
茂和 佐々木
Shigekazu Sasaki
茂和 佐々木
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Takeda Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Takeda Chemical Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Takeda Chemical Industries Ltd filed Critical Takeda Chemical Industries Ltd
Publication of JP2020007347A publication Critical patent/JP2020007347A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6995094B2 publication Critical patent/JP6995094B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/30—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D263/34—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D263/46—Sulfur atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A61K31/421—1,3-Oxazoles, e.g. pemoline, trimethadione
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4418—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof having a carbocyclic group directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cyproheptadine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/63—One oxygen atom
    • C07D213/65—One oxygen atom attached in position 3 or 5
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/70—Sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
    • C07D231/20—One oxygen atom attached in position 3 or 5
    • C07D231/22—One oxygen atom attached in position 3 or 5 with aryl radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/34—One oxygen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/30—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D263/34—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D263/36—One oxygen atom
    • C07D263/38—One oxygen atom attached in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology

Abstract

【課題】優れたRBP4低下作用を有し、RBP4の上昇あるいはRBP4により供給されるレチノールによって媒介される疾患又は症状の予防又は治療用薬剤として有用な複素環化合物を提供する。【解決手段】式（Ｉ）：で表される化合物またはその塩。［式中、環Ａは、さらに置換されていてもよい単環式含窒素芳香族複素環を示し；Ｘは、ＣＨ２またはＯを示し；Ｒは、水素原子またはＣ１−６アルキル基を示す。］【選択図】なし

Description

本発明は、加齢性黄斑変性症、スタルガルト病等のRBP4の上昇あるいはRBP4により供給されるレチノールによって媒介される疾患や状態の予防又は治療用薬剤として有用な複素環化合物に関する。
（発明の背景）
レチノール結合タンパク質４（retinol binding protein 4；以下、「RBP4」と略記する場合がある）は、主に肝臓で産生される唯一の血中レチノール運搬タンパクであることが知られている。
RBP4はレチノールおよびTTR(transthyretin)と結合し複合体を形成することにより、血中に安定して存在する。RBP4はTTRと乖離した遊離条件下では、腎臓において比較的速やかに分解され排泄を受ける。実際、RBP4とレチノールとの結合が、TTRとの複合体形成に必須であるか否かは不明であるが、レチノール誘導体であるフェンレチニド（fenretinide）は、RBP4とレチノールとの結合を阻害し、結果的に、TTRとの複合体形成を阻害する。フェンレチニドを動物に投与すると血中RBP4の低下を惹起することが知られている（非特許文献１）。
RBP4によって供給されるレチノールと眼疾患との関連性が報告されている。例えば、眼における過剰のビタミンＡレベルは、黄斑変性症を含む種々の網膜疾患を引き起こし得、そしてRBP4の低下は、これらの眼疾患を予防または治療するのに有効である（特許文献１）。
フェンレチニドは、萎縮性加齢性黄斑変性症(AMD)の最も進行した形態である地図状萎縮(GA)を患う患者において研究されている。フェンレチニドは、RBP4に対する親和性を介したレチノール（ビタミンＡ）毒の蓄積を停止することが提案されている。GAなどの病気における失明に関与すると考えられている毒性副産物、例えばA2E（ビス−レチノイドピリジニウム）の形成および蓄積を遅らせることが仮定される。Sirion Therapeutics, Inc.は、AMDに関連するGAの治療のためにフェンレチニドを評価する第２相試験の分析からの肯定的な結果を公表した。
このことから、血中のRBP4値（濃度）を低下させる作用を有する薬剤は、眼疾患の予防または治療に適用されることが期待されている。なお、本明細書中、「血中のRBP4値（濃度）を低下させる作用」を「RBP4低下作用」、「血中のRBP4値（濃度）を低下させる作用を有する薬剤」を「RBP4低下薬」ということがある。
特許文献２には、血糖低下および耐糖能改善作用を有する、下記化合物が開示されている。
［式中、各記号は当該文献で定義されている通り。］
特許文献３には、代謝性骨疾患治療剤として有用な、下記化合物が開示されている。
［式中、各記号は当該文献で定義されている通り。］
特許文献４には、RBP4低下作用を有し、糖尿病、肥満症等の予防・治療に有用な、下記化合物が開示されている。
［式中、各記号は当該文献で定義されている通り。］
特許文献５には、RBP4低下作用を有し、糖尿病等の予防・治療に有用な、下記化合物が開示されている。
［式中、各記号は当該文献で定義されている通り。］
特許文献６には、RBP4低下作用を有し、糖尿病、加齢黄斑変性症等の予防・治療に有用な、下記化合物が開示されている。
［式中、各記号は当該文献で定義されている通り。］
特許文献７には、ポリペプチド配列の分析に用いられる、下記化合物が開示されている。
特許文献８には、RBP4低下作用を有する、下記化合物が開示されている。
［式中、各記号は当該文献で定義されている通り。］
WO2009/042444 US5,239,080 US5,371,098 WO2009/051244 WO2009/145286 WO2010/119992 WO2003/031984 US3,625,970
Biochim.Biophys.Acta, 1294, 48-54 (1996)
本発明の目的は、RBP4低下作用を有し、加齢性黄斑変性症、スタルガルト病等のRBP4の上昇あるいはRBP4により供給されるレチノールによって媒介される疾患や状態の予防または治療に有用な複素環化合物、及びそれを含有する医薬を提供することである。
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、下記の式（Ｉ）で示される化合物が、優れたRBP4低下作用を有することを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は以下の通りである。
［１］式（Ｉ）：
［式中、
環Ａは、さらに置換されていてもよい単環式含窒素芳香族複素環を示し；
Ｘは、ＣＨ２またはＯを示し；
Ｒは、水素原子またはＣ１−６アルキル基を示す。
但し、
3-{4-[3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル]-1,3-オキサゾール-2-イル}プロパン酸；
3-{4-[3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル]-1,3-オキサゾール-2-イル}プロパン酸メチルエステル；
3-{4-[3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル]-1,3-オキサゾール-2-イル}プロパン酸エチルエステル；および
3-(3-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル)プロパン酸
を除く。］
で表される化合物またはその塩（本明細書中、「化合物（Ｉ）」と略記する場合がある）；
［２］Ｒが水素原子である、［１］記載の化合物またはその塩；
［３］環Ａが、さらに置換されていてもよい、環構成原子として窒素原子以外のヘテロ原子を含まない単環式含窒素芳香族複素環である、［１］記載の化合物またはその塩；
［４］環Ａが、ピラゾール環、ピリジン環またはピリミジン環である、［１］または［２］記載の化合物またはその塩；
［５］((2-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ピリミジン-5-イル)オキシ)酢酸またはその塩；
［６］((6-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ピリジン-3-イル)オキシ)酢酸またはその塩；
［７］3-(3-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1H-ピラゾール-1-イル)プロパン酸またはその塩；
［８］((4-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1,3-オキサゾール-2-イル)オキシ)酢酸またはその塩；
［９］((1-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1H-ピラゾール-3-イル)オキシ)酢酸またはその塩；
［１０］［１］または［２］に記載の化合物またはその塩を含有してなる医薬；
［１１］レチノール結合タンパク質４低下薬である、［１０］記載の医薬；
［１２］黄斑変性および／またはスタルガルト病の予防または治療剤である、［１０］記載の医薬；
［１３］黄斑変性および／またはスタルガルト病の予防または治療に使用するための、［１］または［２］記載の化合物またはその塩；
［１４］［１］または［２］記載の化合物またはその塩を哺乳動物に有効量投与することを特徴とする、哺乳動物におけるレチノール結合タンパク質４低下方法；
［１５］［１］または［２］記載の化合物またはその塩を哺乳動物に有効量投与することを特徴とする、哺乳動物における黄斑変性および／またはスタルガルト病の予防または治療方法；
［１６］黄斑変性および／またはスタルガルト病の予防または治療剤を製造するための、［１］または［２］記載の化合物またはその塩の使用；
［１７］環Ａが、さらに置換されていてもよい、環構成原子として窒素原子以外のヘテロ原子を含まない単環式含窒素芳香族複素環である場合、Ｘが、ＣＨ２またはＯであり、環Ａが、さらに置換されていてもよい、環構成原子として窒素原子以外のヘテロ原子を含む単環式含窒素芳香族複素環である場合、Ｘが、Ｏである、［１］記載の化合物またはその塩。
本発明によって、加齢性黄斑変性症、スタルガルト病等のRBP4の上昇あるいはRBP4により供給されるレチノールによって媒介される疾患や状態の予防又は治療剤が提供される。
（発明の詳細な説明）
以下、本明細書中で用いられる各置換基の定義について詳述する。特記しない限り各置換基は以下の定義を有する。
本明細書中、「ハロゲン原子」としては、例えば、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられる。
本明細書中、「Ｃ１−６アルキル基」としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、１−エチルプロピル、ヘキシル、イソヘキシル、１，１−ジメチルブチル、２，２−ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチル、２−エチルブチルが挙げられる。
本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいＣ１−６アルキル基」としては、例えば、１ないし７個、好ましくは１ないし５個のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−６アルキル基が挙げられる。具体例としては、メチル、クロロメチル、ジフルオロメチル、トリクロロメチル、トリフルオロメチル、エチル、２−ブロモエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、テトラフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、プロピル、２，２―ジフルオロプロピル、３，３，３−トリフルオロプロピル、イソプロピル、ブチル、４，４，４−トリフルオロブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、５，５，５−トリフルオロペンチル、ヘキシル、６，６，６−トリフルオロヘキシルが挙げられる。
本明細書中、「Ｃ２−６アルケニル基」としては、例えば、エテニル、１−プロペニル、２−プロペニル、２−メチル−１−プロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、３−メチル−２−ブテニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、３−ペンテニル、４−ペンテニル、４−メチル−３−ペンテニル、１−ヘキセニル、３−ヘキセニル、５−ヘキセニルが挙げられる。
本明細書中、「Ｃ２−６アルキニル基」としては、例えば、エチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、１−ブチニル、２−ブチニル、３−ブチニル、１−ペンチニル、２−ペンチニル、３−ペンチニル、４−ペンチニル、１−ヘキシニル、２−ヘキシニル、３−ヘキシニル、４−ヘキシニル、５−ヘキシニル、４−メチル−２−ペンチニルが挙げられる。
本明細書中、「Ｃ３−１０シクロアルキル基」としては、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル、ビシクロ［２．２．２］オクチル、ビシクロ［３．２．１］オクチル、アダマンチルが挙げられる。
本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいＣ３−１０シクロアルキル基」としては、例えば、１ないし７個、好ましくは１ないし５個のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−１０シクロアルキル基が挙げられる。具体例としては、シクロプロピル、２，２−ジフルオロシクロプロピル、２，３−ジフルオロシクロプロピル、シクロブチル、ジフルオロシクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチルが挙げられる。
本明細書中、「Ｃ３−１０シクロアルケニル基」としては、例えば、シクロプロペニル、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニル、シクロオクテニルが挙げられる。
本明細書中、「Ｃ６−１４アリール基」としては、例えば、フェニル、１−ナフチル、２−ナフチル、１−アントリル、２−アントリル、９−アントリルが挙げられる。
本明細書中、「Ｃ７−１６アラルキル基」としては、例えば、ベンジル、フェネチル、ナフチルメチル、フェニルプロピルが挙げられる。
本明細書中、「Ｃ１−６アルコキシ基」としては、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシが挙げられる。
本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいＣ１−６アルコキシ基」としては、例えば、１ないし７個、好ましくは１ないし５個のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−６アルコキシ基が挙げられる。具体例としては、メトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、２，２，２−トリフルオロエトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、４，４，４−トリフルオロブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシが挙げられる。
本明細書中、「Ｃ３−１０シクロアルキルオキシ基」としては、例えば、シクロプロピルオキシ、シクロブチルオキシ、シクロペンチルオキシ、シクロヘキシルオキシ、シクロヘプチルオキシ、シクロオクチルオキシが挙げられる。
本明細書中、「Ｃ１−６アルキルチオ基」としては、例えば、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオ、ブチルチオ、ｓｅｃ−ブチルチオ、ｔｅｒｔ−ブチルチオ、ペンチルチオ、ヘキシルチオが挙げられる。
本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいＣ１−６アルキルチオ基」としては、例えば、１ないし７個、好ましくは１ないし５個のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−６アルキルチオ基が挙げられる。具体例としては、メチルチオ、ジフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオ、ブチルチオ、４，４，４−トリフルオロブチルチオ、ペンチルチオ、ヘキシルチオが挙げられる。
本明細書中、「Ｃ１−６アルキル−カルボニル基」としては、例えば、アセチル、プロパノイル、ブタノイル、２−メチルプロパノイル、ペンタノイル、３−メチルブタノイル、２−メチルブタノイル、２，２−ジメチルプロパノイル、ヘキサノイル、ヘプタノイルが挙げられる。
本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいＣ１−６アルキル−カルボニル基」としては、例えば、１ないし７個、好ましくは１ないし５個のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−６アルキル−カルボニル基が挙げられる。具体例としては、アセチル、クロロアセチル、トリフルオロアセチル、トリクロロアセチル、プロパノイル、ブタノイル、ペンタノイル、ヘキサノイルが挙げられる。
本明細書中、「Ｃ１−６アルコキシ−カルボニル基」としては、例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、ブトキシカルボニル、イソブトキシカルボニル、ｓｅｃ−ブトキシカルボニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、ペンチルオキシカルボニル、ヘキシルオキシカルボニルが挙げられる。
本明細書中、「Ｃ６−１４アリール−カルボニル基」としては、例えば、ベンゾイル、１−ナフトイル、２−ナフトイルが挙げられる。
本明細書中、「Ｃ７−１６アラルキル−カルボニル基」としては、例えば、フェニルアセチル、フェニルプロピオニルが挙げられる。
本明細書中、「５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基」としては、例えば、ニコチノイル、イソニコチノイル、テノイル、フロイルが挙げられる。
本明細書中、「３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基」としては、例えば、モルホリニルカルボニル、ピペリジニルカルボニル、ピロリジニルカルボニルが挙げられる。
本明細書中、「モノ−またはジ−Ｃ１−６アルキル−カルバモイル基」としては、例えば、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル、ジメチルカルバモイル、ジエチルカルバモイル、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルカルバモイルが挙げられる。
本明細書中、「モノ−またはジ−Ｃ７−１６アラルキル−カルバモイル基」としては、例えば、ベンジルカルバモイル、フェネチルカルバモイルが挙げられる。
本明細書中、「Ｃ１−６アルキルスルホニル基」としては、例えば、メチルスルホニル、エチルスルホニル、プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ブチルスルホニル、ｓｅｃ−ブチルスルホニル、ｔｅｒｔ−ブチルスルホニルが挙げられる。
本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいＣ１−６アルキルスルホニル基」としては、例えば、１ないし７個、好ましくは１ないし５個のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−６アルキルスルホニル基が挙げられる。具体例としては、メチルスルホニル、ジフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメチルスルホニル、エチルスルホニル、プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ブチルスルホニル、４，４，４−トリフルオロブチルスルホニル、ペンチルスルホニル、ヘキシルスルホニルが挙げられる。
本明細書中、「Ｃ６−１４アリールスルホニル基」としては、例えば、フェニルスルホニル、１−ナフチルスルホニル、２−ナフチルスルホニルが挙げられる。
本明細書中、「置換基」としては、例えば、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、置換されていてもよい炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、アシル基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよいカルバモイル基、置換されていてもよいチオカルバモイル基、置換されていてもよいスルファモイル基、置換されていてもよいヒドロキシ基、置換されていてもよいスルファニル（ＳＨ）基、置換されていてもよいシリル基が挙げられる。
本明細書中、「炭化水素基」（「置換されていてもよい炭化水素基」における「炭化水素基」を含む）としては、例えば、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基、Ｃ３−１０シクロアルキル基、Ｃ３−１０シクロアルケニル基、Ｃ６−１４アリール基、Ｃ７−１６アラルキル基が挙げられる。
本明細書中、「置換されていてもよい炭化水素基」としては、例えば、下記の置換基群Ａから選ばれる置換基を有していてもよい炭化水素基が挙げられる。
［置換基群Ａ］
（１）ハロゲン原子、
（２）ニトロ基、
（３）シアノ基、
（４）オキソ基、
（５）ヒドロキシ基、
（６）ハロゲン化されていてもよいＣ１−６アルコキシ基、
（７）Ｃ６−１４アリールオキシ基（例、フェノキシ、ナフトキシ）、
（８）Ｃ７−１６アラルキルオキシ基（例、ベンジルオキシ）、
（９）５ないし１４員芳香族複素環オキシ基（例、ピリジルオキシ）、
（１０）３ないし１４員非芳香族複素環オキシ基（例、モルホリニルオキシ、ピペリジニルオキシ）、
（１１）Ｃ１−６アルキル−カルボニルオキシ基（例、アセトキシ、プロパノイルオキシ）、
（１２）Ｃ６−１４アリール−カルボニルオキシ基（例、ベンゾイルオキシ、１−ナフトイルオキシ、２−ナフトイルオキシ）、
（１３）Ｃ１−６アルコキシ−カルボニルオキシ基（例、メトキシカルボニルオキシ、エトキシカルボニルオキシ、プロポキシカルボニルオキシ、ブトキシカルボニルオキシ）、
（１４）モノ−またはジ−Ｃ１−６アルキル−カルバモイルオキシ基（例、メチルカルバモイルオキシ、エチルカルバモイルオキシ、ジメチルカルバモイルオキシ、ジエチルカルバモイルオキシ）、
（１５）Ｃ６−１４アリール−カルバモイルオキシ基（例、フェニルカルバモイルオキシ、ナフチルカルバモイルオキシ）、
（１６）５ないし１４員芳香族複素環カルボニルオキシ基（例、ニコチノイルオキシ）、
（１７）３ないし１４員非芳香族複素環カルボニルオキシ基（例、モルホリニルカルボニルオキシ、ピペリジニルカルボニルオキシ）、
（１８）ハロゲン化されていてもよいＣ１−６アルキルスルホニルオキシ基（例、メチルスルホニルオキシ、トリフルオロメチルスルホニルオキシ）、
（１９）Ｃ１−６アルキル基で置換されていてもよいＣ６−１４アリールスルホニルオキシ基（例、フェニルスルホニルオキシ、トルエンスルホニルオキシ）、
（２０）ハロゲン化されていてもよいＣ１−６アルキルチオ基、
（２１）５ないし１４員芳香族複素環基、
（２２）３ないし１４員非芳香族複素環基、
（２３）ホルミル基、
（２４）カルボキシ基、
（２５）ハロゲン化されていてもよいＣ１−６アルキル−カルボニル基、
（２６）Ｃ６−１４アリール−カルボニル基、
（２７）５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基、
（２８）３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基、
（２９）Ｃ１−６アルコキシ−カルボニル基、
（３０）Ｃ６−１４アリールオキシ−カルボニル基（例、フェニルオキシカルボニル、１−ナフチルオキシカルボニル、２−ナフチルオキシカルボニル）、
（３１）Ｃ７−１６アラルキルオキシ−カルボニル基（例、ベンジルオキシカルボニル、フェネチルオキシカルボニル）、
（３２）カルバモイル基、
（３３）チオカルバモイル基、
（３４）モノ−またはジ−Ｃ１−６アルキル−カルバモイル基、
（３５）Ｃ６−１４アリール−カルバモイル基（例、フェニルカルバモイル）、
（３６）５ないし１４員芳香族複素環カルバモイル基（例、ピリジルカルバモイル、チエニルカルバモイル）、
（３７）３ないし１４員非芳香族複素環カルバモイル基（例、モルホリニルカルバモイル、ピペリジニルカルバモイル）、
（３８）ハロゲン化されていてもよいＣ１−６アルキルスルホニル基、
（３９）Ｃ６−１４アリールスルホニル基、
（４０）５ないし１４員芳香族複素環スルホニル基（例、ピリジルスルホニル、チエニルスルホニル）、
（４１）ハロゲン化されていてもよいＣ１−６アルキルスルフィニル基、
（４２）Ｃ６−１４アリールスルフィニル基（例、フェニルスルフィニル、１−ナフチルスルフィニル、２−ナフチルスルフィニル）、
（４３）５ないし１４員芳香族複素環スルフィニル基（例、ピリジルスルフィニル、チエニルスルフィニル）、
（４４）アミノ基、
（４５）モノ−またはジ−Ｃ１−６アルキルアミノ基（例、メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、イソプロピルアミノ、ブチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ、ジブチルアミノ、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルアミノ）、
（４６）モノ−またはジ−Ｃ６−１４アリールアミノ基（例、フェニルアミノ）、
（４７）５ないし１４員芳香族複素環アミノ基（例、ピリジルアミノ）、
（４８）Ｃ７−１６アラルキルアミノ基（例、ベンジルアミノ）、
（４９）ホルミルアミノ基、
（５０）Ｃ１−６アルキル−カルボニルアミノ基（例、アセチルアミノ、プロパノイルアミノ、ブタノイルアミノ）、
（５１）（Ｃ１−６アルキル）（Ｃ１−６アルキル−カルボニル）アミノ基（例、Ｎ−アセチル−Ｎ−メチルアミノ）、
（５２）Ｃ６−１４アリール−カルボニルアミノ基（例、フェニルカルボニルアミノ、ナフチルカルボニルアミノ）、
（５３）Ｃ１−６アルコキシ−カルボニルアミノ基（例、メトキシカルボニルアミノ、エトキシカルボニルアミノ、プロポキシカルボニルアミノ、ブトキシカルボニルアミノ、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）、
（５４）Ｃ７−１６アラルキルオキシ−カルボニルアミノ基（例、ベンジルオキシカルボニルアミノ）、
（５５）Ｃ１−６アルキルスルホニルアミノ基（例、メチルスルホニルアミノ、エチルスルホニルアミノ）、
（５６）Ｃ１−６アルキル基で置換されていてもよいＣ６−１４アリールスルホニルアミノ基（例、フェニルスルホニルアミノ、トルエンスルホニルアミノ）、
（５７）ハロゲン化されていてもよいＣ１−６アルキル基、
（５８）Ｃ２−６アルケニル基、
（５９）Ｃ２−６アルキニル基、
（６０）Ｃ３−１０シクロアルキル基、
（６１）Ｃ３−１０シクロアルケニル基、及び
（６２）Ｃ６−１４アリール基。
「置換されていてもよい炭化水素基」における上記置換基の数は、例えば、１ないし５個、好ましくは１ないし３個である。置換基数が２個以上の場合、各置換基は同一であっても異なっていてもよい。
本明細書中、「複素環基」（「置換されていてもよい複素環基」における「複素環基」を含む）としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる１ないし４個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、(i)芳香族複素環基、(ii)非芳香族複素環基および(iii)７ないし１０員複素架橋環基が挙げられる。
本明細書中、「芳香族複素環基」（「５ないし１４員芳香族複素環基」を含む）としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる１ないし４個のヘテロ原子を含有する５ないし１４員（好ましくは５ないし１０員）の芳香族複素環基が挙げられる。
該「芳香族複素環基」の好適な例としては、チエニル、フリル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、１，２，４−オキサジアゾリル、１，３，４−オキサジアゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、１，３，４−チアジアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、トリアジニルなどの５ないし６員単環式芳香族複素環基；
ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾトリアゾリル、イミダゾピリジニル、チエノピリジニル、フロピリジニル、ピロロピリジニル、ピラゾロピリジニル、オキサゾロピリジニル、チアゾロピリジニル、イミダゾピラジニル、イミダゾピリミジニル、チエノピリミジニル、フロピリミジニル、ピロロピリミジニル、ピラゾロピリミジニル、オキサゾロピリミジニル、チアゾロピリミジニル、ピラゾロトリアジニル、ナフト［２，３−ｂ］チエニル、フェノキサチイニル、インドリル、イソインドリル、１Ｈ−インダゾリル、プリニル、イソキノリル、キノリル、フタラジニル、ナフチリジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、シンノリニル、カルバゾリル、β−カルボリニル、フェナントリジニル、アクリジニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサジニルなどの８ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）芳香族複素環基が挙げられる。
本明細書中、「非芳香族複素環基」（「３ないし１４員非芳香族複素環基」を含む）としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる１ないし４個のヘテロ原子を含有する３ないし１４員（好ましくは４ないし１０員）の非芳香族複素環基が挙げられる。
該「非芳香族複素環基」の好適な例としては、アジリジニル、オキシラニル、チイラニル、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、テトラヒドロチエニル、テトラヒドロフラニル、ピロリニル、ピロリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、オキサゾリニル、オキサゾリジニル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、チアゾリニル、チアゾリジニル、テトラヒドロイソチアゾリル、テトラヒドロオキサゾリル、テトラヒドロイソオキサゾリル、ピペリジニル、ピペラジニル、テトラヒドロピリジニル、ジヒドロピリジニル、ジヒドロチオピラニル、テトラヒドロピリミジニル、テトラヒドロピリダジニル、ジヒドロピラニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、モルホリニル、チオモルホリニル、アゼパニル、ジアゼパニル、アゼピニル、オキセパニル、アゾカニル、ジアゾカニルなどの３ないし８員単環式非芳香族複素環基；
ジヒドロベンゾフラニル、ジヒドロベンゾイミダゾリル、ジヒドロベンゾオキサゾリル、ジヒドロベンゾチアゾリル、ジヒドロベンゾイソチアゾリル、ジヒドロナフト［２，３−ｂ］チエニル、テトラヒドロイソキノリル、テトラヒドロキノリル、４Ｈ−キノリジニル、インドリニル、イソインドリニル、テトラヒドロチエノ［２，３−ｃ］ピリジニル、テトラヒドロベンゾアゼピニル、テトラヒドロキノキサリニル、テトラヒドロフェナントリジニル、ヘキサヒドロフェノチアジニル、ヘキサヒドロフェノキサジニル、テトラヒドロフタラジニル、テトラヒドロナフチリジニル、テトラヒドロキナゾリニル、テトラヒドロシンノリニル、テトラヒドロカルバゾリル、テトラヒドロ−β−カルボリニル、テトラヒドロアクリジニル、テトラヒドロフェナジニル、テトラヒドロチオキサンテニル、オクタヒドロイソキノリルなどの９ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）非芳香族複素環基が挙げられる。
本明細書中、「７ないし１０員複素架橋環基」の好適な例としては、キヌクリジニル、７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタニルが挙げられる。
本明細書中、「含窒素複素環基」としては、「複素環基」のうち、環構成原子として少なくとも１個以上の窒素原子を含有するものが挙げられる。
本明細書中、「置換されていてもよい複素環基」としては、例えば、前記した置換基群Ａから選ばれる置換基を有していてもよい複素環基が挙げられる。
「置換されていてもよい複素環基」における置換基の数は、例えば、１ないし３個である。置換基数が２個以上の場合、各置換基は同一であっても異なっていてもよい。
本明細書中、「アシル基」としては、例えば、「ハロゲン原子、ハロゲン化されていてもよいＣ１−６アルコキシ基、ヒドロキシ基、ニトロ基、シアノ基、アミノ基およびカルバモイル基から選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ３−１０シクロアルキル基、Ｃ３−１０シクロアルケニル基、Ｃ６−１４アリール基、Ｃ７−１６アラルキル基、５ないし１４員芳香族複素環基および３ないし１４員非芳香族複素環基から選ばれる１または２個の置換基」をそれぞれ有していてもよい、ホルミル基、カルボキシ基、カルバモイル基、チオカルバモイル基、スルフィノ基、スルホ基、スルファモイル基、ホスホノ基が挙げられる。
また、「アシル基」としては、炭化水素−スルホニル基、複素環−スルホニル基、炭化水素−スルフィニル基、複素環−スルフィニル基も挙げられる。
ここで、炭化水素−スルホニル基とは、炭化水素基が結合したスルホニル基を、複素環−スルホニル基とは、複素環基が結合したスルホニル基を、炭化水素−スルフィニル基とは、炭化水素基が結合したスルフィニル基を、複素環−スルフィニル基とは、複素環基が結合したスルフィニル基を、それぞれ意味する。
「アシル基」の好適な例としては、ホルミル基、カルボキシ基、Ｃ１−６アルキル−カルボニル基、Ｃ２−６アルケニル−カルボニル基（例、クロトノイル）、Ｃ３−１０シクロアルキル−カルボニル基（例、シクロブタンカルボニル、シクロペンタンカルボニル、シクロヘキサンカルボニル、シクロヘプタンカルボニル）、Ｃ３−１０シクロアルケニル−カルボニル基（例、２−シクロヘキセンカルボニル）、Ｃ６−１４アリール−カルボニル基、Ｃ７−１６アラルキル−カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基、３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基、Ｃ１−６アルコキシ−カルボニル基、Ｃ６−１４アリールオキシ−カルボニル基（例、フェニルオキシカルボニル、ナフチルオキシカルボニル）、Ｃ７−１６アラルキルオキシ−カルボニル基（例、ベンジルオキシカルボニル、フェネチルオキシカルボニル）、カルバモイル基、モノ−またはジ−Ｃ１−６アルキル−カルバモイル基、モノ−またはジ−Ｃ２−６アルケニル−カルバモイル基（例、ジアリルカルバモイル）、モノ−またはジ−Ｃ３−１０シクロアルキル−カルバモイル基（例、シクロプロピルカルバモイル）、モノ−またはジ−Ｃ６−１４アリール−カルバモイル基（例、フェニルカルバモイル）、モノ−またはジ−Ｃ７−１６アラルキル−カルバモイル基、５ないし１４員芳香族複素環カルバモイル基（例、ピリジルカルバモイル）、チオカルバモイル基、モノ−またはジ−Ｃ１−６アルキル−チオカルバモイル基（例、メチルチオカルバモイル、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルチオカルバモイル）、モノ−またはジ−Ｃ２−６アルケニル−チオカルバモイル基（例、ジアリルチオカルバモイル）、モノ−またはジ−Ｃ３−１０シクロアルキル−チオカルバモイル基（例、シクロプロピルチオカルバモイル、シクロヘキシルチオカルバモイル）、モノ−またはジ−Ｃ６−１４アリール−チオカルバモイル基（例、フェニルチオカルバモイル）、モノ−またはジ−Ｃ７−１６アラルキル−チオカルバモイル基（例、ベンジルチオカルバモイル、フェネチルチオカルバモイル）、５ないし１４員芳香族複素環チオカルバモイル基（例、ピリジルチオカルバモイル）、スルフィノ基、Ｃ１−６アルキルスルフィニル基（例、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル）、スルホ基、Ｃ１−６アルキルスルホニル基、Ｃ６−１４アリールスルホニル基、ホスホノ基、モノ−またはジ−Ｃ１−６アルキルホスホノ基（例、ジメチルホスホノ、ジエチルホスホノ、ジイソプロピルホスホノ、ジブチルホスホノ）が挙げられる。
本明細書中、「置換されていてもよいアミノ基」としては、例えば、「置換基群Ａから選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ３−１０シクロアルキル基、Ｃ６−１４アリール基、Ｃ７−１６アラルキル基、Ｃ１−６アルキル−カルボニル基、Ｃ６−１４アリール−カルボニル基、Ｃ７−１６アラルキル−カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基、３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基、Ｃ１−６アルコキシ−カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環基、カルバモイル基、モノ−またはジ−Ｃ１−６アルキル−カルバモイル基、モノ−またはジ−Ｃ７−１６アラルキル−カルバモイル基、Ｃ１−６アルキルスルホニル基およびＣ６−１４アリールスルホニル基から選ばれる１または２個の置換基」を有していてもよいアミノ基が挙げられる。
置換されていてもよいアミノ基の好適な例としては、アミノ基、モノ−またはジ−（ハロゲン化されていてもよいＣ１−６アルキル）アミノ基（例、メチルアミノ、トリフルオロメチルアミノ、ジメチルアミノ、エチルアミノ、ジエチルアミノ、プロピルアミノ、ジブチルアミノ）、モノ−またはジ−Ｃ２−６アルケニルアミノ基（例、ジアリルアミノ）、モノ−またはジ−Ｃ３−１０シクロアルキルアミノ基（例、シクロプロピルアミノ、シクロヘキシルアミノ）、モノ−またはジ−Ｃ６−１４アリールアミノ基（例、フェニルアミノ）、モノ−またはジ−Ｃ７−１６アラルキルアミノ基（例、ベンジルアミノ、ジベンジルアミノ）、モノ−またはジ−（ハロゲン化されていてもよいＣ１−６アルキル）−カルボニルアミノ基（例、アセチルアミノ、プロピオニルアミノ）、モノ−またはジ−Ｃ６−１４アリール−カルボニルアミノ基（例、ベンゾイルアミノ）、モノ−またはジ−Ｃ７−１６アラルキル−カルボニルアミノ基（例、ベンジルカルボニルアミノ）、モノ−またはジ−５ないし１４員芳香族複素環カルボニルアミノ基（例、ニコチノイルアミノ、イソニコチノイルアミノ）、モノ−またはジ−３ないし１４員非芳香族複素環カルボニルアミノ基（例、ピペリジニルカルボニルアミノ）、モノ−またはジ−Ｃ１−６アルコキシ−カルボニルアミノ基（例、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）、５ないし１４員芳香族複素環アミノ基（例、ピリジルアミノ）、カルバモイルアミノ基、（モノ−またはジ−Ｃ１−６アルキル−カルバモイル）アミノ基（例、メチルカルバモイルアミノ）、（モノ−またはジ−Ｃ７−１６アラルキル−カルバモイル）アミノ基（例、ベンジルカルバモイルアミノ）、Ｃ１−６アルキルスルホニルアミノ基（例、メチルスルホニルアミノ、エチルスルホニルアミノ）、Ｃ６−１４アリールスルホニルアミノ基（例、フェニルスルホニルアミノ）、（Ｃ１−６アルキル）（Ｃ１−６アルキル−カルボニル）アミノ基（例、Ｎ−アセチル−Ｎ−メチルアミノ）、（Ｃ１−６アルキル）（Ｃ６−１４アリール−カルボニル）アミノ基（例、Ｎ−ベンゾイル−Ｎ−メチルアミノ）が挙げられる。
本明細書中、「置換されていてもよいカルバモイル基」としては、例えば、「置換基群Ａから選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ３−１０シクロアルキル基、Ｃ６−１４アリール基、Ｃ７−１６アラルキル基、Ｃ１−６アルキル−カルボニル基、Ｃ６−１４アリール−カルボニル基、Ｃ７−１６アラルキル−カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基、３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基、Ｃ１−６アルコキシ−カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環基、カルバモイル基、モノ−またはジ−Ｃ１−６アルキル−カルバモイル基およびモノ−またはジ−Ｃ７−１６アラルキル−カルバモイル基から選ばれる１または２個の置換基」を有していてもよいカルバモイル基が挙げられる。
置換されていてもよいカルバモイル基の好適な例としては、カルバモイル基、モノ−またはジ−Ｃ１−６アルキル−カルバモイル基、モノ−またはジ−Ｃ２−６アルケニル−カルバモイル基（例、ジアリルカルバモイル）、モノ−またはジ−Ｃ３−１０シクロアルキル−カルバモイル基（例、シクロプロピルカルバモイル、シクロヘキシルカルバモイル）、モノ−またはジ−Ｃ６−１４アリール−カルバモイル基（例、フェニルカルバモイル）、モノ−またはジ−Ｃ７−１６アラルキル−カルバモイル基、モノ−またはジ−Ｃ１−６アルキル−カルボニル−カルバモイル基（例、アセチルカルバモイル、プロピオニルカルバモイル）、モノ−またはジ−Ｃ６−１４アリール−カルボニル−カルバモイル基（例、ベンゾイルカルバモイル）、５ないし１４員芳香族複素環カルバモイル基（例、ピリジルカルバモイル）が挙げられる。
本明細書中、「置換されていてもよいチオカルバモイル基」としては、例えば、「置換基群Ａから選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ３−１０シクロアルキル基、Ｃ６−１４アリール基、Ｃ７−１６アラルキル基、Ｃ１−６アルキル−カルボニル基、Ｃ６−１４アリール−カルボニル基、Ｃ７−１６アラルキル−カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基、３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基、Ｃ１−６アルコキシ−カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環基、カルバモイル基、モノ−またはジ−Ｃ１−６アルキル−カルバモイル基およびモノ−またはジ−Ｃ７−１６アラルキル−カルバモイル基から選ばれる１または２個の置換基」を有していてもよいチオカルバモイル基が挙げられる。
置換されていてもよいチオカルバモイル基の好適な例としては、チオカルバモイル基、モノ−またはジ−Ｃ１−６アルキル−チオカルバモイル基（例、メチルチオカルバモイル、エチルチオカルバモイル、ジメチルチオカルバモイル、ジエチルチオカルバモイル、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルチオカルバモイル）、モノ−またはジ−Ｃ２−６アルケニル−チオカルバモイル基（例、ジアリルチオカルバモイル）、モノ−またはジ−Ｃ３−１０シクロアルキル−チオカルバモイル基（例、シクロプロピルチオカルバモイル、シクロヘキシルチオカルバモイル）、モノ−またはジ−Ｃ６−１４アリール−チオカルバモイル基（例、フェニルチオカルバモイル）、モノ−またはジ−Ｃ７−１６アラルキル−チオカルバモイル基（例、ベンジルチオカルバモイル、フェネチルチオカルバモイル）、モノ−またはジ−Ｃ１−６アルキル−カルボニル−チオカルバモイル基（例、アセチルチオカルバモイル、プロピオニルチオカルバモイル）、モノ−またはジ−Ｃ６−１４アリール−カルボニル−チオカルバモイル基（例、ベンゾイルチオカルバモイル）、５ないし１４員芳香族複素環チオカルバモイル基（例、ピリジルチオカルバモイル）が挙げられる。
本明細書中、「置換されていてもよいスルファモイル基」としては、例えば、「置換基群Ａから選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ３−１０シクロアルキル基、Ｃ６−１４アリール基、Ｃ７−１６アラルキル基、Ｃ１−６アルキル−カルボニル基、Ｃ６−１４アリール−カルボニル基、Ｃ７−１６アラルキル−カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基、３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基、Ｃ１−６アルコキシ−カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環基、カルバモイル基、モノ−またはジ−Ｃ１−６アルキル−カルバモイル基およびモノ−またはジ−Ｃ７−１６アラルキル−カルバモイル基から選ばれる１または２個の置換基」を有していてもよいスルファモイル基が挙げられる。
置換されていてもよいスルファモイル基の好適な例としては、スルファモイル基、モノ−またはジ−Ｃ１−６アルキル−スルファモイル基（例、メチルスルファモイル、エチルスルファモイル、ジメチルスルファモイル、ジエチルスルファモイル、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルスルファモイル）、モノ−またはジ−Ｃ２−６アルケニル−スルファモイル基（例、ジアリルスルファモイル）、モノ−またはジ−Ｃ３−１０シクロアルキル−スルファモイル基（例、シクロプロピルスルファモイル、シクロヘキシルスルファモイル）、モノ−またはジ−Ｃ６−１４アリール−スルファモイル基（例、フェニルスルファモイル）、モノ−またはジ−Ｃ７−１６アラルキル−スルファモイル基（例、ベンジルスルファモイル、フェネチルスルファモイル）、モノ−またはジ−Ｃ１−６アルキル−カルボニル−スルファモイル基（例、アセチルスルファモイル、プロピオニルスルファモイル）、モノ−またはジ−Ｃ６−１４アリール−カルボニル−スルファモイル基（例、ベンゾイルスルファモイル）、５ないし１４員芳香族複素環スルファモイル基（例、ピリジルスルファモイル）が挙げられる。
本明細書中、「置換されていてもよいヒドロキシ基」としては、例えば、「置換基群Ａから選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ３−１０シクロアルキル基、Ｃ６−１４アリール基、Ｃ７−１６アラルキル基、Ｃ１−６アルキル−カルボニル基、Ｃ６−１４アリール−カルボニル基、Ｃ７−１６アラルキル−カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基、３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基、Ｃ１−６アルコキシ−カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環基、カルバモイル基、モノ−またはジ−Ｃ１−６アルキル−カルバモイル基、モノ−またはジ−Ｃ７−１６アラルキル−カルバモイル基、Ｃ１−６アルキルスルホニル基およびＣ６−１４アリールスルホニル基から選ばれる置換基」を有していてもよいヒドロキシ基が挙げられる。
置換されていてもよいヒドロキシ基の好適な例としては、ヒドロキシ基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ２−６アルケニルオキシ基（例、アリルオキシ、２−ブテニルオキシ、２−ペンテニルオキシ、３−ヘキセニルオキシ）、Ｃ３−１０シクロアルキルオキシ基（例、シクロヘキシルオキシ）、Ｃ６−１４アリールオキシ基（例、フェノキシ、ナフチルオキシ）、Ｃ７−１６アラルキルオキシ基（例、ベンジルオキシ、フェネチルオキシ）、Ｃ１−６アルキル−カルボニルオキシ基（例、アセチルオキシ、プロピオニルオキシ、ブチリルオキシ、イソブチリルオキシ、ピバロイルオキシ）、Ｃ６−１４アリール−カルボニルオキシ基（例、ベンゾイルオキシ）、Ｃ７−１６アラルキル−カルボニルオキシ基（例、ベンジルカルボニルオキシ）、５ないし１４員芳香族複素環カルボニルオキシ基（例、ニコチノイルオキシ）、３ないし１４員非芳香族複素環カルボニルオキシ基（例、ピペリジニルカルボニルオキシ）、Ｃ１−６アルコキシ−カルボニルオキシ基（例、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルオキシ）、５ないし１４員芳香族複素環オキシ基（例、ピリジルオキシ）、カルバモイルオキシ基、Ｃ１−６アルキル−カルバモイルオキシ基（例、メチルカルバモイルオキシ）、Ｃ７−１６アラルキル−カルバモイルオキシ基（例、ベンジルカルバモイルオキシ）、Ｃ１−６アルキルスルホニルオキシ基（例、メチルスルホニルオキシ、エチルスルホニルオキシ）、Ｃ６−１４アリールスルホニルオキシ基（例、フェニルスルホニルオキシ）が挙げられる。
本明細書中、「置換されていてもよいスルファニル基」としては、例えば、「置換基群Ａから選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ３−１０シクロアルキル基、Ｃ６−１４アリール基、Ｃ７−１６アラルキル基、Ｃ１−６アルキル−カルボニル基、Ｃ６−１４アリール−カルボニル基および５ないし１４員芳香族複素環基から選ばれる置換基」を有していてもよいスルファニル基、ハロゲン化されたスルファニル基が挙げられる。
置換されていてもよいスルファニル基の好適な例としては、スルファニル（−ＳＨ）基、Ｃ１−６アルキルチオ基、Ｃ２−６アルケニルチオ基（例、アリルチオ、２−ブテニルチオ、２−ペンテニルチオ、３−ヘキセニルチオ）、Ｃ３−１０シクロアルキルチオ基（例、シクロヘキシルチオ）、Ｃ６−１４アリールチオ基（例、フェニルチオ、ナフチルチオ）、Ｃ７−１６アラルキルチオ基（例、ベンジルチオ、フェネチルチオ）、Ｃ１−６アルキル−カルボニルチオ基（例、アセチルチオ、プロピオニルチオ、ブチリルチオ、イソブチリルチオ、ピバロイルチオ）、Ｃ６−１４アリール−カルボニルチオ基（例、ベンゾイルチオ）、５ないし１４員芳香族複素環チオ基（例、ピリジルチオ）、ハロゲン化チオ基（例、ペンタフルオロチオ）が挙げられる。
本明細書中、「置換されていてもよいシリル基」としては、例えば、「置換基群Ａから選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ３−１０シクロアルキル基、Ｃ６−１４アリール基およびＣ７−１６アラルキル基から選ばれる１ないし３個の置換基」を有していてもよいシリル基が挙げられる。
置換されていてもよいシリル基の好適な例としては、トリ−Ｃ１−６アルキルシリル基（例、トリメチルシリル、tert-ブチル（ジメチル）シリル）が挙げられる。
本明細書中、「炭化水素環」としては、例えば、Ｃ６−１４芳香族炭化水素環、Ｃ３−１０シクロアルカン、Ｃ３−１０シクロアルケンが挙げられる。
本明細書中、「Ｃ６−１４芳香族炭化水素環」としては、例えば、ベンゼン、ナフタレンが挙げられる。
本明細書中、「Ｃ３−１０シクロアルカン」としては、例えば、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロオクタンが挙げられる。
本明細書中、「Ｃ３−１０シクロアルケン」としては、例えば、シクロプロペン、シクロブテン、シクロペンテン、シクロヘキセン、シクロヘプテン、シクロオクテンが挙げられる。
本明細書中、「複素環」としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる１ないし４個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、芳香族複素環および非芳香族複素環が挙げられる。
本明細書中、「芳香族複素環」としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる１ないし４個のヘテロ原子を含有する５ないし１４員（好ましくは５ないし１０員）の芳香族複素環が挙げられる。該「芳香族複素環」の好適な例としては、チオフェン、フラン、ピロール、イミダゾール、ピラゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、１，２，４−オキサジアゾール、１，３，４−オキサジアゾール、１，２，４−チアジアゾール、１，３，４−チアジアゾール、トリアゾール、テトラゾール、トリアジンなどの５ないし６員単環式芳香族複素環；
ベンゾチオフェン、ベンゾフラン、ベンゾイミダゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾイソオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾイソチアゾール、ベンゾトリアゾール、イミダゾピリジン、チエノピリジン、フロピリジン、ピロロピリジン、ピラゾロピリジン、オキサゾロピリジン、チアゾロピリジン、イミダゾピラジン、イミダゾピリミジン、チエノピリミジン、フロピリミジン、ピロロピリミジン、ピラゾロピリミジン、オキサゾロピリミジン、チアゾロピリミジン、ピラゾロピリミジン、ピラゾロトリアジン、ナフト［２，３−ｂ］チオフェン、フェノキサチイン、インド−ル、イソインドール、１Ｈ−インダゾール、プリン、イソキノリン、キノリン、フタラジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、カルバゾール、β−カルボリン、フェナントリジン、アクリジン、フェナジン、フェノチアジン、フェノキサジンなどの８ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）芳香族複素環が挙げられる。
本明細書中、「非芳香族複素環」としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる１ないし４個のヘテロ原子を含有する３ないし１４員（好ましくは４ないし１０員）の非芳香族複素環が挙げられる。該「非芳香族複素環」の好適な例としては、アジリジン、オキシラン、チイラン、アゼチジン、オキセタン、チエタン、テトラヒドロチオフェン、テトラヒドロフラン、ピロリン、ピロリジン、イミダゾリン、イミダゾリジン、オキサゾリン、オキサゾリジン、ピラゾリン、ピラゾリジン、チアゾリン、チアゾリジン、テトラヒドロイソチアゾール、テトラヒドロオキサゾール、テトラヒドロイソオキサゾール、ピペリジン、ピペラジン、テトラヒドロピリジン、ジヒドロピリジン、ジヒドロチオピラン、テトラヒドロピリミジン、テトラヒドロピリダジン、ジヒドロピラン、テトラヒドロピラン、テトラヒドロチオピラン、モルホリン、チオモルホリン、アゼパニン、ジアゼパン、アゼピン、アゾカン、ジアゾカン、オキセパンなどの３ないし８員単環式非芳香族複素環；
ジヒドロベンゾフラン、ジヒドロベンゾイミダゾール、ジヒドロベンゾオキサゾール、ジヒドロベンゾチアゾール、ジヒドロベンゾイソチアゾール、ジヒドロナフト［２，３−ｂ］チオフェン、テトラヒドロイソキノリン、テトラヒドロキノリン、４Ｈ−キノリジン、インドリン、イソインドリン、テトラヒドロチエノ［２，３−ｃ］ピリジン、テトラヒドロベンゾアゼピン、テトラヒドロキノキサリン、テトラヒドロフェナントリジン、ヘキサヒドロフェノチアジン、ヘキサヒドロフェノキサジン、テトラヒドロフタラジン、テトラヒドロナフチリジン、テトラヒドロキナゾリン、テトラヒドロシンノリン、テトラヒドロカルバゾール、テトラヒドロ−β−カルボリン、テトラヒドロアクリジン、テトラヒドロフェナジン、テトラヒドロチオキサンテン、オクタヒドロイソキノリンなどの９ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）非芳香族複素環が挙げられる。
本明細書中、「含窒素複素環」としては、「複素環」のうち、環構成原子として少なくとも１個以上の窒素原子を含有するものが挙げられる。
本明細書中、「さらに置換されていてもよい単環式含窒素芳香族複素環」の「単環式含窒素芳香族複素環」としては、上記「芳香族複素環」のうち、単環式でかつ環構成原子として少なくとも１個以上の窒素原子を含有するものが挙げられ、その置換基としては、上記「置換基」が挙げられる。
以下に、式（Ｉ）中の各記号の定義について詳述する。
環Ａは、さらに置換されていてもよい単環式含窒素芳香族複素環を示す。ここで、式（Ｉ）において、
で表される基が結合する環Ａ上の原子は、炭素原子に限定されず、ヘテロ原子（例、窒素原子）であってもよい。
環Ａで示される「さらに置換されていてもよい単環式含窒素芳香族複素環」の「単環式含窒素芳香族複素環」としては、５ないし６員単環式含窒素芳香族複素環（例、ピラゾール環、オキサゾール環、ピリジン環、ピリミジン環）が挙げられる。
環Ａで示される「さらに置換されていてもよい単環式含窒素芳香族複素環」の「単環式含窒素芳香族複素環」は、置換可能な位置において、３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル基およびＨＯＯＣ−ＣＨ２−Ｘ−基以外の１〜３個（好ましくは１または２個）の置換基でさらに置換されていてもよい。
このような「置換基」としては、例えば、ハロゲン原子（例、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素）、ハロゲン化されていてもよいＣ１−６アルキル基（例、トリフルオロメチル）、Ｃ3−６シクロアルキル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ６−１４アリール基（例、フェニル）が挙げられる。
環Ａとしては、さらに置換されていない単環式含窒素芳香族複素環、すなわち、３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル基およびＨＯＯＣ−ＣＨ２−Ｘ−基以外の置換基で置換されていない単環式含窒素芳香族複素環が好ましい。本明細書中、環Ａについて「さらに置換されていない（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル基およびＨＯＯＣ−ＣＨ２−Ｘ−基以外の置換基で置換されていない）単環式含窒素芳香族複素環」を、単に「単環式含窒素芳香族複素環」と略記する場合がある。
本願発明の別の実施態様において、環Ａは、好ましくは、さらに置換されていてもよい、環構成原子として窒素原子以外のヘテロ原子を含まない単環式含窒素芳香族複素環（例、ピラゾール環、ピリジン環、ピリミジン環）であり、より好ましくは、ピラゾール環、ピリジン環またはピリミジン環である。
Ｘは、ＣＨ２またはＯを示す。
Ｒは、水素原子またはＣ１−６アルキル基を示す。
Ｒで示される「Ｃ１−６アルキル基」としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、１−エチルプロピル、ヘキシル、イソヘキシル、１，１−ジメチルブチル、２，２−ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチル、２−エチルブチルが挙げられる。
Ｒは、好ましくは、水素原子である。
本願発明の好ましい実施態様において、環Ａが、さらに置換されていてもよい、環構成原子として窒素原子以外のヘテロ原子を含まない単環式含窒素芳香族複素環（例、ピラゾール環、ピリジン環、ピリミジン環）である場合、Ｘは、ＣＨ２またはＯであり、環Ａが、さらに置換されていてもよい、環構成原子として窒素原子以外のヘテロ原子を含む単環式含窒素芳香族複素環（例、オキサゾール環）である場合、Ｘは、Ｏである。
化合物（Ｉ）の好適な例としては、以下の化合物が挙げられる。
［化合物Ｉ−１］
環Ａが、さらに置換されていてもよい５ないし６員単環式含窒素芳香族複素環（例、ピラゾール環、オキサゾール環、ピリジン環、ピリミジン環）であり；
Ｘが、ＣＨ２またはＯであり；
Ｒが、水素原子またはＣ１−６アルキル基（例、メチル、エチル）である；
化合物（Ｉ）。
［化合物Ｉ−２］
環Ａが、５ないし６員単環式含窒素芳香族複素環（例、ピラゾール環、オキサゾール環、ピリジン環、ピリミジン環）であり；
Ｘが、ＣＨ２またはＯであり；
Ｒが、水素原子またはＣ１−６アルキル基（例、メチル、エチル）である；
化合物（Ｉ）。
［化合物Ｉ−３］
環Ａが、ピラゾール環、オキサゾール環、ピリジン環またはピリミジン環であり；
Ｘが、ＣＨ２またはＯであり；
Ｒが、水素原子またはＣ１−６アルキル基（例、メチル、エチル）である；
化合物（Ｉ）。
［化合物Ｉ−４］
環Ａが、さらに置換されていてもよい、環構成原子として窒素原子以外のヘテロ原子を含まない単環式含窒素芳香族複素環（例、ピラゾール環、ピリジン環、ピリミジン環）であり；
Ｘが、ＣＨ２またはＯであり；
Ｒが、水素原子またはＣ１−６アルキル基（例、メチル、エチル）である；
化合物（Ｉ）。
［化合物Ｉ−５］
環Ａが、環構成原子として窒素原子以外のヘテロ原子を含まない単環式含窒素芳香族複素環（例、ピラゾール環、ピリジン環、ピリミジン環）であり；
Ｘが、ＣＨ２またはＯであり；
Ｒが、水素原子またはＣ１−６アルキル基（例、メチル、エチル）である；
化合物（Ｉ）。
［化合物Ｉ−６］
環Ａが、ピラゾール環、ピリジン環またはピリミジン環であり；
Ｘが、ＣＨ２またはＯであり；
Ｒが、水素原子またはＣ１−６アルキル基（例、メチル、エチル）である；
化合物（Ｉ）。
［化合物Ｉ−７］
環Ａが、ピラゾール環、ピリジン環またはピリミジン環であり；
Ｘが、ＣＨ２またはＯであり；
Ｒが、水素原子である；
化合物（Ｉ）。
化合物（Ｉ）の具体例としては、例えば、実施例１〜１０の化合物が挙げられ、より好ましくは、実施例１〜５の化合物が挙げられる。
化合物（Ｉ）が塩である場合、そのような塩としては、例えば、金属塩、アンモニウム塩、有機塩基との塩、無機酸との塩、有機酸との塩、塩基性または酸性アミノ酸との塩が挙げられる。金属塩の好適な例としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩、バリウム塩等のアルカリ土類金属塩；アルミニウム塩が挙げられる。有機塩基との塩の好適な例としては、例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ピリジン、ピコリン、２，６−ルチジン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、シクロヘキシルアミン、ジシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ'−ジベンジルエチレンジアミン等との塩が挙げられる。無機酸との塩の好適な例としては、例えば、塩酸、臭化水素酸、硝酸、硫酸、リン酸等との塩が挙げられる。有機酸との塩の好適な例としては、例えば、ギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、フタル酸、フマル酸、シュウ酸、酒石酸、マレイン酸、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等との塩が挙げられる。塩基性アミノ酸との塩の好適な例としては、例えば、アルギニン、リジン、オルニチン等との塩が挙げられ、酸性アミノ酸との塩の好適な例としては、例えば、アスパラギン酸、グルタミン酸等との塩が挙げられる。
このうち、薬学的に許容し得る塩が好ましい。例えば、化合物内に酸性官能基を有する場合には、アルカリ金属塩（例、ナトリウム塩、カリウム塩等）、アルカリ土類金属塩（例、カルシウム塩、マグネシウム塩等）等の無機塩、アンモニウム塩等、また、化合物内に塩基性官能基を有する場合には、例えば、塩酸、臭化水素酸、硝酸、硫酸、リン酸等の無機酸との塩、または酢酸、フタル酸、フマル酸、シュウ酸、酒石酸、マレイン酸、クエン酸、コハク酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等の有機酸との塩が挙げられる。
本明細書中、化合物（Ｉ）、化合物（Ｉ）の結晶、化合物（Ｉ）のプロドラッグ等を纏めて「本発明化合物」と略記する場合がある。
［製造方法］
本発明化合物の製造法について以下に説明する。
以下の製造方法における各工程で用いられた原料や試薬、ならびに得られた化合物は、それぞれ塩を形成していてもよい。このような塩としては、例えば、前述の本発明化合物の塩と同様のものが挙げられる。
各工程で得られた化合物が遊離化合物である場合には、自体公知の方法により、目的とする塩に変換することができる。逆に各工程で得られた化合物が塩である場合には、自体公知の方法により、遊離体または目的とする他の種類の塩に変換することができる。
各工程で得られた化合物は反応液のままか、または粗生成物として得た後に、次反応に用いることもできる、あるいは、各工程で得られた化合物を、常法に従って、反応混合物から濃縮、晶出、再結晶、蒸留、溶媒抽出、分溜、クロマトグラフィーなどの分離手段により単離および／または精製することができる。
各工程の原料や試薬の化合物が市販されている場合には、市販品をそのまま用いることができる。
各工程の反応において、反応時間は、用いる試薬や溶媒により異なり得るが、特に記載の無い場合、通常１分〜４８時間、好ましくは１０分〜８時間である。
各工程の反応において、反応温度は、用いる試薬や溶媒により異なり得るが、特に記載が無い場合、通常−７８℃〜３００℃、好ましくは−７８℃〜１５０℃である。
各工程の反応において、圧力は、用いる試薬や溶媒により異なり得るが、特に記載が無い場合、通常１気圧〜２０気圧、好ましくは１気圧〜３気圧である。
各工程の反応において、例えば、Ｂｉｏｔａｇｅ社製ＩｎｉｔｉａｔｏｒなどのＭｉｃｒｏｗａｖｅ合成装置を用いることがある。反応温度は、用いる試薬や溶媒により異なり得るが、特に記載がない場合、通常室温〜３００℃、好ましくは５０℃〜２５０℃である。反応時間は、用いる試薬や溶媒により異なり得るが、特に記載の無い場合、通常１分〜４８時間、好ましくは１分〜８時間である。
各工程の反応において、試薬は、特に記載が無い場合、基質に対して０．５当量〜２０当量、好ましくは０．８当量〜５当量が用いられる。試薬を触媒として使用する場合、試薬は基質に対して０．００１当量〜１当量、好ましくは０．０１当量〜０．２当量が用いられる。試薬が反応溶媒を兼ねる場合、試薬は溶媒量が用いられる。
各工程の反応において、特に記載が無い場合、これらの反応は、無溶媒、あるいは適当な溶媒に溶解または懸濁して行われる。溶媒の具体例としては、実施例に記載されている溶媒、あるいは以下が挙げられる。
アルコール類：メタノール、エタノール、ｔｅｒｔ−ブチルアルコール、２−メトキシエタノールなど；
エーテル類：ジエチルエーテル、ジフェニルエーテル、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタンなど；
芳香族炭化水素類：クロロベンゼン、トルエン、キシレンなど；
飽和炭化水素類：シクロヘキサン、ヘキサンなど；
アミド類：Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドンなど；
ハロゲン化炭化水素類：ジクロロメタン、四塩化炭素など；
ニトリル類：アセトニトリルなど；
スルホキシド類：ジメチルスルホキシドなど；
芳香族有機塩基類：ピリジンなど；
酸無水物類：無水酢酸など；
有機酸類：ギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸など；
無機酸類：塩酸、硫酸など；
エステル類：酢酸エチルなど；
ケトン類：アセトン、メチルエチルケトンなど；
水。
上記溶媒は、二種以上を適宜の割合で混合して用いてもよい。
各工程の反応において塩基を用いる場合、例えば、以下に示す塩基、あるいは実施例に記載されている塩基が用いられる。
無機塩基類：水酸化ナトリウム、水酸化マグネシウムなど；
塩基性塩類：炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、リン酸カリウム、炭酸セシウムなど；
有機塩基類：トリエチルアミン、ジエチルアミン、ピリジン、４−ジメチルアミノピリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン、イミダゾール、ピペリジンなど；
金属アルコキシド類：ナトリウムエトキシド、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシドなど；
アルカリ金属水素化物類：水素化ナトリウムなど；
金属アミド類：ナトリウムアミド、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムヘキサメチルジシラジドなど；
有機リチウム類：ｎ−ブチルリチウムなど。
各工程の反応において酸または酸性触媒を用いる場合、例えば、以下に示す酸や酸性触媒、あるいは実施例に記載されている酸や酸性触媒が用いられる。
無機酸類：塩酸、硫酸、硝酸、臭化水素酸、リン酸など；
有機酸類：酢酸、トリフルオロ酢酸、クエン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、１０−カンファースルホン酸など；
ルイス酸：三フッ化ホウ素ジエチルエーテル錯体、ヨウ化亜鉛、無水塩化アルミニウム、無水塩化亜鉛、無水塩化鉄など。
各工程の反応は、特に記載の無い限り、自体公知の方法、例えば、第５版実験化学講座、１３巻〜１９巻（日本化学会編）；新実験化学講座、１４巻〜１５巻（日本化学会編）；精密有機化学 改定第２版（Ｌ． Ｆ． Ｔｉｅｔｚｅ，Ｔｈ． Ｅｉｃｈｅｒ、南江堂）；改訂 有機人名反応 そのしくみとポイント（東郷秀雄著、講談社）；ＯＲＧＡＮＩＣ ＳＹＮＴＨＥＳＥＳ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｖｅ Ｖｏｌｕｍｅ Ｉ〜ＶＩＩ（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ Ｉｎｃ）；Ｍｏｄｅｒｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｉｎ ｔｈｅ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ａ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｐｒｏｃｅｄｕｒｅｓ（Ｊｉｅ Ｊａｃｋ Ｌｉ著、ＯＸＦＯＲＤ ＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹ出版）；Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ＩＩＩ、Ｖｏｌ．１〜Ｖｏｌ．１４（エルゼビア・ジャパン株式会社）；人名反応に学ぶ有機合成戦略（富岡清監訳、化学同人発行）；コンプリヘンシブ・オーガニック・トランスフォーメーションズ（ＶＣＨ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ Ｉｎｃ．）１９８９年刊などに記載された方法、あるいは実施例に記載された方法に準じて行われる。
各工程において、官能基の保護または脱保護反応は、自体公知の方法、例えば、Ｗｉｌｅｙ−Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ社２００７年刊「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， ４ｔｈ Ｅｄ．」（Ｔｈｅｏｄｏｒａ Ｗ． Ｇｒｅｅｎｅ， Ｐｅｔｅｒ Ｇ． Ｍ． Ｗｕｔｓ著）；Ｔｈｉｅｍｅ社２００４年刊「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ ３ｒｄ Ｅｄ．」（Ｐ．Ｊ．Ｋｏｃｉｅｎｓｋｉ著）などに記載された方法、あるいは実施例に記載された方法に準じて行われる。
アルコールなどの水酸基やフェノール性水酸基の保護基としては、例えば、メトキシメチルエーテル、ベンジルエーテル、ｔ−ブチルジメチルシリルエーテル、テトラヒドロピラニルエーテルなどのエーテル型保護基；酢酸エステルなどのカルボン酸エステル型保護基；メタンスルホン酸エステルなどのスルホン酸エステル型保護基；ｔ−ブチルカルボネートなどの炭酸エステル型保護基などが挙げられる。
アルデヒドのカルボニル基の保護基としては、例えば、ジメチルアセタールなどのアセタール型保護基；環状１，３−ジオキサンなどの環状アセタール型保護基などが挙げられる。
ケトンのカルボニル基の保護基としては、例えば、ジメチルケタールなどのケタール型保護基；環状１，３−ジオキサンなどの環状ケタール型保護基；Ｏ−メチルオキシムなどのオキシム型保護基；Ｎ，Ｎ−ジメチルヒドラゾンなどのヒドラゾン型保護基などが挙げられる。
カルボキシル基の保護基としては、例えば、メチルエステルなどのエステル型保護基；Ｎ，Ｎ−ジメチルアミドなどのアミド型保護基などが挙げられる。
チオールの保護基としては、例えば、ベンジルチオエーテルなどのエーテル型保護基；チオ酢酸エステル、チオカルボネート、チオカルバメートなどのエステル型保護基などが挙げられる。
アミノ基や、イミダゾール、ピロール、インドールなどの芳香族ヘテロ環の保護基としては、例えば、ベンジルカルバメートなどのカルバメート型保護基；アセトアミドなどのアミド型保護基；Ｎ−トリフェニルメチルアミンなどのアルキルアミン型保護基、メタンスルホンアミドなどのスルホンアミド型保護基などが挙げられる。
保護基の除去は、自体公知の方法、例えば、酸、塩基、紫外光、ヒドラジン、フェニルヒドラジン、Ｎ−メチルジチオカルバミン酸ナトリウム、テトラブチルアンモニウムフルオリド、酢酸パラジウム、トリアルキルシリルハライド（例えば、トリメチルシリルヨージド、トリメチルシリルブロミド）を使用する方法や還元法などを用いて行うことができる。
各工程において、還元反応を行う場合、使用される還元剤としては、水素化アルミニウムリチウム、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム、水素化シアノホウ素ナトリウム、水素化ジイソブチルアルミニウム（ＤＩＢＡＬ−Ｈ）、水素化ホウ素ナトリウム、水素化トリアセトキシホウ素テトラメチルアンモニウムなどの金属水素化物類；ボランテトラヒドロフラン錯体などのボラン類；ラネーニッケル；ラネーコバルト；水素；ギ酸；トリエチルシランなどが挙げられる。炭素−炭素二重結合あるいは三重結合を還元する場合は、パラジウム−カーボンやＬｉｎｄｌａｒ触媒などの触媒を用いる方法がある。
各工程において、酸化反応を行う場合、使用される酸化剤としては、ｍ−クロロ過安息香酸（ｍＣＰＢＡ）、過酸化水素、ｔ−ブチルヒドロペルオキシドなどの過酸類；過塩素酸テトラブチルアンモニウムなどの過塩素酸塩類；塩素酸ナトリウムなどの塩素酸塩類；亜塩素酸ナトリウムなどの亜塩素酸塩類；過ヨウ素酸ナトリウムなどの過ヨウ素酸類；ヨードシルベンゼンなどの高原子価ヨウ素試薬；二酸化マンガン、過マンガン酸カリウムなどのマンガンを有する試薬；四酢酸鉛などの鉛類；クロロクロム酸ピリジニウム（ＰＣＣ）、二クロム酸ピリジニウム（ＰＤＣ）、ジョーンズ試薬などのクロムを有する試薬；Ｎ−ブロモスクシンイミド（ＮＢＳ）などのハロゲン化合物類；酸素；オゾン；三酸化硫黄・ピリジン錯体；四酸化オスミウム；二酸化セレン；２，３−ジクロロ−５，６−ジシアノ−１，４−ベンゾキノン（ＤＤＱ）などが挙げられる。
各工程において、ラジカル環化反応を行う場合、使用されるラジカル開始剤としては、アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）などのアゾ化合物；４−４’−アゾビス−４−シアノペンタン酸（ＡＣＰＡ）などの水溶性ラジカル開始剤；空気あるいは酸素存在下でのトリエチルホウ素；過酸化ベンゾイルなどが挙げられる。また、使用されるラジカル反応試剤としては、トリブチルスタナン、トリストリメチルシリルシラン、１，１，２，２−テトラフェニルジシラン、ジフェニルシラン、ヨウ化サマリウムなどが挙げられる。
各工程において、Ｗｉｔｔｉｇ反応を行う場合、使用されるＷｉｔｔｉｇ試薬としては、アルキリデンホスホラン類などが挙げられる。アルキリデンホスホラン類は、自体公知の方法、例えば、ホスホニウム塩と強塩基を反応させることで調製することができる。
各工程において、Ｈｏｒｎｅｒ−Ｅｍｍｏｎｓ反応を行う場合、使用される試薬としては、ジメチルホスホノ酢酸メチル、ジエチルホスホノ酢酸エチルなどのホスホノ酢酸エステル類；アルカリ金属水素化物類、有機リチウム類などの塩基が挙げられる。
各工程において、Ｆｒｉｅｄｅｌ−Ｃｒａｆｔｓ反応を行う場合、使用される試薬としては、ルイス酸と酸クロリドとの組み合わせ、あるいはルイス酸とアルキル化剤（例、ハロゲン化アルキル類、アルコール、オレフィン類など）との組み合わせが挙げられる。あるいは、ルイス酸の代わりに、有機酸や無機酸を用いることもでき、酸クロリドの代わりに、無水酢酸などの酸無水物を用いることもできる。
各工程において、芳香族求核置換反応を行う場合、試薬としては、求核剤（例、アミン類、イミダゾールなど）と塩基（例、塩基性塩類、有機塩基類など）が用いられる。
各工程において、カルボアニオンによる求核付加反応、カルボアニオンによる求核１，４−付加反応（Ｍｉｃｈａｅｌ付加反応）、あるいはカルボアニオンによる求核置換反応を行う場合、カルボアニオンを発生するために用いる塩基としては、有機リチウム類、金属アルコキシド類、無機塩基類、有機塩基類などが挙げられる。
各工程において、Ｇｒｉｇｎａｒｄ反応を行う場合、Ｇｒｉｇｎａｒｄ試薬としては、フェニルマグネシウムブロミドなどのアリールマグネシウムハライド類；メチルマグネシウムブロミドなどのアルキルマグネシウムハライド類が挙げられる。Ｇｒｉｇｎａｒｄ試薬は、自体公知の方法、例えばエーテルあるいはテトラヒドロフランを溶媒として、ハロゲン化アルキルまたはハロゲン化アリールと、金属マグネシウムとを反応させることにより調製することができる。
各工程において、Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ縮合反応を行う場合、試薬としては、二つの電子求引基に挟まれた活性メチレン化合物（例、マロン酸、マロン酸ジエチル、マロノニトリルなど）および塩基（例、有機塩基類、金属アルコキシド類、無機塩基類）が用いられる。
各工程において、Ｖｉｌｓｍｅｉｅｒ−Ｈａａｃｋ反応を行う場合、試薬としては、塩化ホスホリルとアミド誘導体（例、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドなど）が用いられる。
各工程において、アルコール類、アルキルハライド類、スルホン酸エステル類のアジド化反応を行う場合、使用されるアジド化剤としては、ジフェニルホスホリルアジド（ＤＰＰＡ）、トリメチルシリルアジド、アジ化ナトリウムなどが挙げられる。例えば、アルコール類をアジド化する場合、ジフェニルホスホリルアジドと１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エン（ＤＢＵ）を用いる方法やトリメチルシリルアジドとルイス酸を用いる方法などがある。
各工程において、還元的アミノ化反応を行う場合、使用される還元剤としては、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム、水素化シアノホウ素ナトリウム、水素、ギ酸などが挙げられる。基質がアミン化合物の場合は、使用されるカルボニル化合物としては、パラホルムアルデヒドの他、アセトアルデヒドなどのアルデヒド類、シクロヘキサノンなどのケトン類が挙げられる。基質がカルボニル化合物の場合は、使用されるアミン類としては、アンモニア、メチルアミンなどの１級アミン；ジメチルアミンなどの２級アミンなどが挙げられる。
各工程において、光延反応を行う場合、試薬としては、アゾジカルボン酸エステル類（例、アゾジカルボン酸ジエチル（ＤＥＡＤ）、アゾジカルボン酸ジイソプロピル（ＤＩＡＤ）など）およびトリフェニルホスフィンが用いられる。
各工程において、エステル化反応、アミド化反応、あるいはウレア化反応を行う場合、使用される試薬としては、酸クロリド、酸ブロミドなどのハロゲン化アシル体；酸無水物、活性エステル体、硫酸エステル体など活性化されたカルボン酸類が挙げられる。カルボン酸の活性化剤としては、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（ＷＳＣＤ）などのカルボジイミド系縮合剤；４−（４，６−ジメトキシ−１，３，５−トリアジン−２−イル）−４−メチルモルホリニウムクロライド−ｎ−ハイドレート（ＤＭＴ−ＭＭ）などのトリアジン系縮合剤；１，１−カルボニルジイミダゾール（ＣＤＩ）などの炭酸エステル系縮合剤；ジフェニルリン酸アジド（ＤＰＰＡ）；ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ-トリスジメチルアミノホスホニウム塩（ＢＯＰ試薬）；ヨウ化２−クロロ−１−メチル−ピリジニウム（向山試薬）；塩化チオニル；クロロギ酸エチルなどのハロギ酸低級アルキル；Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウム ヘキサフルオロリン酸塩（ＨＡＴＵ）；硫酸；あるいはこれらの組み合わせなどが挙げられる。カルボジイミド系縮合剤を用いる場合、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）、Ｎ−ヒドロキシコハク酸イミド（ＨＯＳｕ）、ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ）などの添加剤をさらに反応に加えてもよい。
各工程において、カップリング反応を行う場合、使用される金属触媒としては、酢酸パラジウム（ＩＩ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、ジクロロビス（トリエチルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）、塩化１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウム（ＩＩ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）などのパラジウム化合物；テトラキス（トリフェニルホスフィン）ニッケル（０）などのニッケル化合物；塩化トリス（トリフェニルホスフィン）ロジウム（ＩＩＩ）などのロジウム化合物；コバルト化合物；酸化銅、ヨウ化銅（Ｉ）などの銅化合物；白金化合物などが挙げられる。さらに反応に塩基を加えてもよく、このような塩基としては、無機塩基類、塩基性塩類などが挙げられる。
各工程において、チオカルボニル化反応を行う場合、チオカルボニル化剤としては、代表的には五硫化二リンが用いられるが、五硫化二リンの他に、２，４−ビス（４−メトキシフェニル）−１，３，２，４−ジチアジホスフェタン−２，４−ジスルフィド（Ｌａｗｅｓｓｏｎ試薬）などの１，３，２，４−ジチアジホスフェタン−２，４−ジスルフィド構造を持つ試薬を用いてもよい。
各工程において、Ｗｏｈｌ−Ｚｉｅｇｌｅｒ反応を行う場合、使用されるハロゲン化剤としては、Ｎ−ヨードコハク酸イミド、Ｎ−ブロモコハク酸イミド（ＮＢＳ）、Ｎ−クロロコハク酸イミド（ＮＣＳ）、臭素、塩化スルフリルなどが挙げられる。さらに、熱、光、過酸化ベンゾイル、アゾビスイソブチロニトリルなどのラジカル開始剤を反応に加えることで、反応を加速させることができる。
各工程において、ヒドロキシ基のハロゲン化反応を行う場合、使用されるハロゲン化剤としては、ハロゲン化水素酸と無機酸の酸ハロゲン化物、具体的には、塩素化では、塩酸、塩化チオニル、オキシ塩化リンなど、臭素化では、４８％臭化水素酸などが挙げられる。また、トリフェニルホスフィンと四塩化炭素または四臭化炭素などとの作用により、アルコールからハロゲン化アルキル体を得る方法を用いてもよい。あるいは、アルコールをスルホン酸エステルに変換の後、臭化リチウム、塩化リチウムまたはヨウ化ナトリウムと反応させるような２段階の反応を経てハロゲン化アルキル体を合成する方法を用いてもよい。
各工程において、Ａｒｂｕｚｏｖ反応を行う場合、使用される試薬としては、ブロモ酢酸エチルなどのハロゲン化アルキル類；トリエチルホスファイトやトリ（イソプロピル）ホスファイトなどのホスファイト類が挙げられる。
各工程において、スルホン酸エステル化反応を行う場合、使用されるスルホニル化剤としては、メタンスルホニルクロリド、ｐ−トルエンスルホニルクロリド、メタンスルホン酸無水物、ｐ−トルエンスルホン酸無水物などが挙げられる。
各工程において、加水分解反応を行う場合、試薬としては、酸または塩基が用いられる。また、ｔ−ブチルエステルの酸加水分解反応を行う場合、副生するｔ−ブチルカチオンを還元的にトラップするためにギ酸やトリエチルシランなどを加えることがある。
各工程において、脱水反応を行う場合、使用される脱水剤としては、硫酸、五酸化二リン、オキシ塩化リン、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド、アルミナ、ポリリン酸などが挙げられる。
各工程において、ニトロ化反応を行う場合、使用されるニトロ化剤としては、硝酸、発煙硝酸、硝酸銅が挙げられ、濃硫酸、無水酢酸等により活性化して実施される。
各工程において、ハロゲン化反応を行う場合、使用されるハロゲン化剤としては、Ｎ−ヨードコハク酸イミド、Ｎ−ブロモコハク酸イミド（ＮＢＳ）、Ｎ−クロロコハク酸イミド（ＮＣＳ）、一塩化ヨウ素、ヨウ素、臭素、塩化スルフリルなどが挙げられる。本反応において、ハロゲン化剤の活性化を目的としてトリフルオロ酢酸等の添加剤を用いてもよい。
各工程において、アシル化反応を行う場合、アミド化反応、ウレア化反応の他、カルバマート化反応、チオカルバマート化反応などが実施される。カルバマート化反応、チオカルバマート化反応を行う場合、使用される試薬としては、トリホスゲン、１，１−カルボニルジイミダゾール（ＣＤＩ）などの炭酸エステル系縮合剤、クロロ炭酸エステル類、クロロ炭酸チオエステル類、イソチオシアナート類などが挙げられる。
各工程において、環化反応を行う場合、光延反応もしくはアルキル化反応により行われる。アルキル化反応を行う場合、試薬としては塩基が用いられる。
化合物（４）は化合物（１）より、スキーム１に示す方法またはこれに準ずる方法もしくは実施例に記載の方法で製造することができる。（式中、Ｒ１は置換されてもよい炭化水素基を示す。）
化合物（２）は、化合物（１）、tert-ブチル 2-ブロモアセタートおよび塩基によるアルキル化反応により製造することができる。使用される溶媒としては、N,N-ジメチルホルムアミド等が挙げられる。
化合物（１）は、市販品をそのまま用いるか自体公知の方法またはこれに準ずる方法により製造することができる。
化合物（３）は、化合物（２）、(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ボロン酸、パラジウム触媒および塩基によるカップリング反応により製造することができる。使用されるパラジウム触媒としてはテトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)等が、溶媒としては1,2-ジメトキシエタンおよび水等が挙げられる。
化合物（４）は、化合物（３）とトリフルオロ酢酸による加水分解反応により製造することができる。
化合物（８）は化合物（５）より、スキーム２に示す方法またはこれに準ずる方法もしくは実施例に記載の方法で製造することができる。（式中、Ｒ１は置換されてもよい炭化水素基を示す。）
化合物（６）は、化合物（５）、(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ボロン酸、パラジウム触媒および塩基によるカップリング反応により製造することができる。使用されるパラジウム触媒としてはテトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)等が、溶媒としては、1,2-ジメトキシエタン、水等が挙げられる。
化合物（５）は、市販品をそのまま用いるか自体公知の方法またはこれに準ずる方法により製造することができる。
化合物（７）は、化合物（６）、tert-ブチル 2-ブロモアセタートおよび塩基によるアルキル化反応により製造することができる。使用される溶媒としては、N,N-ジメチルホルムアミド等が挙げられる。
化合物（８）は、化合物（７）と塩基による加水分解反応により製造することができる。使用される溶媒としては、水、エタノール、テトラヒドロフラン等が挙げられる。
化合物（１３）は化合物（９）より、スキーム３に示す方法またはこれに準ずる方法もしくは実施例に記載の方法で製造することができる。
化合物（１０）は、化合物（９）とN,N-ジメチルホルムアミド ジメチルアセタールによるエナミノン形成反応により製造することができる。
化合物（９）は、市販品をそのまま用いるか自体公知の方法またはこれに準ずる方法により製造することができる。
化合物（１１）は、化合物（１０）とヒドラジン一水和物によるピラゾール環形成反応により製造することができる。使用される溶媒としては、酢酸等が挙げられる。
化合物（１２）は、化合物（１１）、3-ブロモプロピオニトリルおよび塩基によるアルキル化反応により製造することができる。使用される溶媒としては、N,N-ジメチルホルムアミド等が挙げられる。
化合物（１３）は、化合物（１２）と塩酸による加水分解反応により製造することができる。使用される溶媒としては、水等が挙げられる。
化合物（２０）は化合物（９）より、スキーム４に示す方法またはこれに準ずる方法もしくは実施例に記載の方法で製造することができる。（式中、Ｒ１は置換されてもよい炭化水素基を示す。）
化合物（１４）は、化合物（９）と臭素によるブロモ化反応により製造することができる。使用される溶媒としては、酢酸等が挙げられる。
化合物（１５）は、化合物（１４）とぎ酸ナトリウムによるヒドロキシル化反応により製造することができる。使用される溶媒としては、メタノール等が挙げられる。
化合物（１６）は、化合物（１５）、フェニル クロロホルマートおよび塩基によるカルボナート形成反応により製造することができる。使用される塩基としてはピリジン等が、溶媒としてはテトラヒドロフラン等が挙げられる。
化合物（１７）は、化合物（１６）と酢酸アンモニウムによるオキサゾール環形成反応により製造することができる。使用される溶媒としては、酢酸等が挙げられる。
化合物（１８）は、化合物（１７）、ホスホリル クロリドおよびN,N-ジエチルアニリンによるクロル化反応により製造することができる。
化合物（１９）は、化合物（１８）、tert-ブチル 2-ヒドロキシアセタートおよび水素化ナトリウムによる芳香族求核置換反応により製造することができる。使用される溶媒としては、テトラヒドロフラン等が挙げられる。
化合物（２０）は、化合物（１９）と塩基による加水分解反応により製造することができる。使用される溶媒としては、水、メタノール、テトラヒドロフラン等が挙げられる。
化合物（２５）は化合物（２１）より、スキーム５に示す方法またはこれに準ずる方法もしくは実施例に記載の方法で製造することができる。（式中、Ｒ１は置換されてもよい炭化水素基を示す。）
化合物（２２）は、化合物（２１）と水酸化ナトリウムによる脱塩反応により製造することができる。使用される溶媒としては、水、酢酸エチル等が挙げられる。
化合物（２１）は、市販品をそのまま用いるか自体公知の方法またはこれに準ずる方法により製造することができる。
化合物（２３）は、化合物（２２）、エチル プロピオラートおよび塩基によるピラゾール環形成反応により製造することができる。使用される溶媒としては、tert-ブタノール等が挙げられる。
化合物（２４）は、化合物（２３）、tert-ブチル 2-ブロモアセタートおよび塩基によるアルキル化反応により製造することができる。使用される溶媒としては、N,N-ジメチルホルムアミド等が挙げられる。
化合物（２５）は、化合物（２４）と塩基による加水分解反応により製造することができる。使用される溶媒としては、水、メタノール、テトラヒドロフラン等が挙げられる。
化合物（Ｉ）が、光学異性体、立体異性体、位置異性体、回転異性体を含有する場合には、これらも化合物（Ｉ）として含有されるとともに、自体公知の合成手法、分離手法（例えば、濃縮、溶媒抽出、カラムクロマトグラフィー、再結晶等）によりそれぞれを単品として得ることができる。例えば、化合物（Ｉ）に光学異性体が存在する場合には、該化合物から分割された光学異性体も化合物（Ｉ）に包含される。
光学異性体は自体公知の方法により製造することができる。具体的には、光学活性な合成中間体を用いる、または、最終物のラセミ体を常法に従って光学分割することにより光学異性体を得る。
光学分割法としては、自体公知の方法、例えば、分別再結晶法、キラルカラム法、ジアステレオマー法等が用いられる。
化合物（Ｉ）は、結晶であってもよい。
化合物（Ｉ）の結晶は、化合物（Ｉ）に自体公知の結晶化法を適用して、結晶化することによって製造することができる。
ここで、結晶化法としては、例えば、溶液からの結晶化法、蒸気からの結晶化法、溶融体からの結晶化法が挙げられる。
得られた結晶の解析方法としては、粉末Ｘ線回折による結晶解析の方法が一般的である。さらに、結晶の方位を決定する方法としては、機械的な方法または光学的な方法等も挙げられる。
上記の製造法で得られる化合物（Ｉ）の結晶は、高純度、高品質であり、吸湿性が低く、通常条件下で長期間保存しても変質せず、安定性に極めて優れている。また、生物学的性質（例、体内動態（吸収性、分布、代謝、排泄）、薬効発現等）にも優れ、医薬として極めて有用である。
化合物（Ｉ）のプロドラッグは、生体内における生理条件下で酵素や胃酸等による反応により化合物（Ｉ）に変換する化合物、すなわち酵素的に酸化、還元、加水分解等を起こして化合物（Ｉ）に変化する化合物、胃酸等により加水分解等を起こして化合物（Ｉ）に変化する化合物をいう。化合物（Ｉ）のプロドラッグとしては、化合物（Ｉ）のアミノ基がアシル化、アルキル化、りん酸化された化合物［例、化合物（Ｉ）のアミノ基がエイコサノイル化、アラニル化、ペンチルアミノカルボニル化、（５−メチル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）メトキシカルボニル化、テトラヒドロフラニル化、ピロリジルメチル化、ピバロイルオキシメチル化、ｔｅｒｔ−ブチル化された化合物等］；化合物（Ｉ）の水酸基がアシル化、アルキル化、りん酸化、ほう酸化された化合物（例、化合物（Ｉ）の水酸基がアセチル化、パルミトイル化、プロパノイル化、ピバロイル化、サクシニル化、フマリル化、アラニル化、ジメチルアミノメチルカルボニル化された化合物等）；化合物（Ｉ）のカルボキシル基がエステル化、アミド化された化合物［例、化合物（Ｉ）のカルボキシル基がエチルエステル化、フェニルエステル化、カルボキシメチルエステル化、ジメチルアミノメチルエステル化、ピバロイルオキシメチルエステル化、エトキシカルボニルオキシエチルエステル化、フタリジルエステル化、（５−メチル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）メチルエステル化、シクロヘキシルオキシカルボニルエチルエステル化、メチルアミド化された化合物等］が挙げられる。これらの化合物は自体公知の方法によって化合物（Ｉ）から製造することができる。
また、化合物（Ｉ）のプロドラッグは、広川書店１９９０年刊「医薬品の開発」第７巻分子設計１６３頁から１９８頁に記載されているような、生理的条件で化合物（Ｉ）に変化するものであってもよい。
化合物（Ｉ）は、水和物、非水和物、溶媒和物、無溶媒和物のいずれであってもよい。
同位元素（例、３Ｈ、１４Ｃ、３５Ｓ、１２５Ｉ等）等で標識された化合物も、化合物（Ｉ）に包含される。
さらに、１Ｈを２Ｈ（Ｄ）に変換した重水素変換体も、化合物（Ｉ）に包含される。
互変異性体も、化合物（Ｉ）に包含される。
化合物（Ｉ）は、薬学的に許容され得る共結晶または共結晶塩であってもよい。ここで、共結晶または共結晶塩とは、各々が異なる物理的特性（例えば、構造、融点、融解熱、吸湿性、溶解性および安定性等）を持つ、室温で二種またはそれ以上の独特な固体から構成される結晶性物質を意味する。共結晶または共結晶塩は、自体公知の共結晶化法に従い製造することができる。
化合物（Ｉ）は、ＰＥＴトレーサーとして用いてもよい。
本発明化合物は、優れたレチノール結合タンパク質４低下作用を有する。本発明化合物はまた、優れたレチノール結合タンパク質４結合阻害作用（レチノール結合タンパク質４−ＴＴＲ(transthyretin)結合阻害作用）を有する。
従って、本発明化合物は、これらの作用に基づく安全な医薬として有用である。例えば、本発明化合物を含有してなる本発明の医薬は、哺乳動物（例えば、マウス、ラット、ハムスター、ウサギ、ネコ、イヌ、ウシ、ヒツジ、サル、ヒト等）に対して、レチノール結合タンパク質４関連疾患の予防または治療剤として用いることができる。
本明細書中で用いられる場合、治療とは疾患や状態の進展抑制も含む。
具体的には、本発明化合物は、RBP4の上昇あるいはRBP4により供給されるレチノールによって媒介される疾患や状態、例えば、黄斑変性症（例、乾燥（萎縮性または非血管性）型加齢性黄斑変性症、滲出型（湿潤型または新生血管型）加齢黄斑変性症）、地図状萎縮および／または光受容体の変性、黄斑ジストロフィーおよび網膜ジストロフィー、網膜症（例、糖尿病性網膜症、未熟児網膜症）、網膜色素変性症、網膜静脈閉塞、網膜動脈閉塞、緑内障、スタルガルト病（Stargardt disease）の予防または治療剤として用いることができる。
本発明化合物はまた、肥満症、高脂血症（例、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、高ＬＤＬコレステロール血症、低ＨＤＬコレステロール血症、食後高脂血症）、高血圧症、心不全、糖尿病性合併症［例、神経障害、腎症、網膜症、糖尿病性心筋症、白内障、大血管障害、骨減少症、糖尿病性高浸透圧昏睡、感染症（例、呼吸器感染症、尿路感染症、消化器感染症、皮膚軟部組織感染症、下肢感染症）、糖尿病性壊疽、口腔乾燥症、聴覚の低下、脳血管障害、末梢血行障害］、メタボリックシンドローム、筋肉減少症等の予防または治療剤として用いることができる。
本発明化合物はまた、骨粗鬆症、悪液質（例、癌性悪液質、結核性悪液質、糖尿病性悪液質、血液疾患性悪液質、内分泌疾患性悪液質、感染症性悪液質または後天性免疫不全症候群による悪液質）、脂肪肝、多嚢胞性卵巣症候群、腎臓疾患（例、糖尿病性ネフロパシー、糸球体腎炎、糸球体硬化症、ネフローゼ症候群、高血圧性腎硬化症、末期腎臓疾患）、筋ジストロフィー、心筋梗塞、狭心症、脳血管障害（例、脳梗塞、脳卒中）、アルツハイマー病、パーキンソン病、不安症、痴呆症、インスリン抵抗性症候群、シンドロームＸ、高インスリン血症、高インスリン血症における知覚障害、腫瘍（例、白血病、乳癌、前立腺癌、皮膚癌）、過敏性腸症候群、急性または慢性下痢、炎症性疾患（例、慢性関節リウマチ、変形性脊椎炎、変形性関節炎、腰痛、痛風、手術または外傷後の炎症、腫脹、神経痛、咽喉頭炎、膀胱炎、肝炎（非アルコール性脂肪性肝炎を含む）、肺炎、膵炎、腸炎、炎症性腸疾患（炎症性大腸疾患を含む）、潰瘍性大腸炎、胃粘膜損傷（アスピリンにより引き起こされた胃粘膜損傷を含む））、小腸粘膜損傷、吸収不良、精巣機能障害、内臓肥満症候群、筋肉減少症の予防または治療剤としても用いることができる。
本発明の化合物はまた、血清レチノール、血清RBP（レチノール結合タンパク質）および／または血清TTR（トランスサイレチン）のレベルの低下剤としても使用され得、また、例えば、過剰レチノール血液状態（過剰の血清レチノールレベル）の予防または治療剤としても使用され得る。
本発明の化合物はまた、上記の種々の疾患（例、心筋梗塞などの心血管系イベント）の進行の二次予防および防止のためにも使用され得る。
本発明化合物は、そのまま、あるいは医薬製剤の製造法で一般的に用いられている自体公知の手段に従って、薬理学的に許容される担体と混合して医薬組成物とし、本発明の医薬として使用することができる。
本発明の医薬は、哺乳動物（例えば、ヒト、サル、ウシ、ウマ、ブタ、マウス、ラット、ハムスター、ウサギ、ネコ、イヌ、ヒツジ、ヤギ等）に対して、経口的、または非経口的に安全に投与できる。
本発明の化合物を含有する医薬は、医薬製剤の製造法として自体公知の方法（例、日本薬局方記載の方法等）に従って、本発明化合物を単独で、または本発明化合物と薬理学的に許容される担体とを混合した医薬組成物として使用することができる。本発明の化合物を含有する医薬は、例えば錠剤（糖衣錠、フィルムコーティング錠、舌下錠、口腔内崩壊錠、バッカル錠等を含む）、丸剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤（ソフトカプセル剤、マイクロカプセル剤を含む）、トローチ剤、シロップ剤、液剤、乳剤、懸濁剤、放出制御製剤（例、速放性製剤、徐放性製剤、徐放性マイクロカプセル剤）、エアゾール剤、フィルム剤（例、口腔内崩壊フィルム、口腔粘膜貼付フィルム）、注射剤（例、皮下注射剤、静脈内注射剤、筋肉内注射剤、腹腔内注射剤）、点滴剤、経皮吸収型製剤、クリーム剤、軟膏剤、ローション剤、貼付剤、坐剤（例、肛門坐剤、膣坐剤）、ペレット、経鼻剤、経肺剤（吸入剤）、点眼剤等として、経口的または非経口的（例、静脈内、筋肉内、皮下、臓器内、鼻腔内、皮内、点眼、脳内、直腸内、膣内、腹腔内、腫瘍内部、腫瘍の近位、病巣等）に安全に投与することができる。
本発明化合物の、本発明の医薬中の含有量は、代表的には、医薬全体の約０．０１重量％〜約１００重量％である。
本発明化合物の投与量は、投与対象、投与ルート、対象疾患、症状等によっても異なるが、例えば、成人の黄斑変性症患者に経口投与する場合、通常１回量として約０．０１〜１００ｍｇ／ｋｇ体重、好ましくは０．０５〜３０ｍｇ／ｋｇ体重、さらに好ましくは０．１〜１０ｍｇ／ｋｇ体重であり、この量を１日１回〜３回投与するのが望ましい。
本発明の医薬の製造に用いられてもよい薬理学的に許容される担体としては、医薬素材として慣用の各種有機あるいは無機担体物質が挙げられ、例えば、固形製剤における賦形剤、滑沢剤、結合剤および崩壊剤、あるいは液状製剤における溶剤、溶解補助剤、懸濁化剤、等張化剤、緩衝剤および無痛化剤が挙げられる。更に必要に応じ、通常の防腐剤、抗酸化剤、着色剤、甘味剤、吸着剤、湿潤剤等の添加物を適宜、適量用いることもできる。
賦形剤としては、例えば、乳糖、白糖、Ｄ−マンニトール、デンプン、コーンスターチ、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸が挙げられる。
滑沢剤としては、例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク、コロイドシリカが挙げられる。
結合剤としては、例えば、結晶セルロース、白糖、Ｄ−マンニトール、デキストリン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、デンプン、ショ糖、ゼラチン、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウムが挙げられる。
崩壊剤としては、例えば、デンプン、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、Ｌ−ヒドロキシプロピルセルロースが挙げられる。
溶剤としては、例えば、注射用水、アルコール、プロピレングリコール、マクロゴール、ゴマ油、トウモロコシ油、オリーブ油が挙げられる。
溶解補助剤としては、例えば、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、Ｄ−マンニトール、安息香酸ベンジル、エタノール、トリスアミノメタン、コレステロール、トリエタノールアミン、炭酸ナトリウム、クエン酸ナトリウムが挙げられる。
懸濁化剤としては、例えば、ステアリルトリエタノールアミン、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルアミノプロピオン酸、レシチン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、モノステアリン酸グリセリン等の界面活性剤；例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等の親水性高分子が挙げられる。
等張化剤としては、例えば、ブドウ糖、Ｄ−ソルビトール、塩化ナトリウム、グリセリン、Ｄ−マンニトールが挙げられる。
緩衝剤としては、例えば、リン酸塩、酢酸塩、炭酸塩、クエン酸塩等の緩衝液が挙げられる。
無痛化剤としては、例えば、ベンジルアルコールが挙げられる。
防腐剤としては、例えば、パラオキシ安息香酸エステル類、クロロブタノール、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール、デヒドロ酢酸、ソルビン酸が挙げられる。
抗酸化剤としては、例えば、亜硫酸塩、アスコルビン酸、α−トコフェロールが挙げられる。
着色剤としては、例えば、水溶性食用タール色素（例、食用赤色２号および３号、食用黄色４号および５号、食用青色１号および２号等の食用色素）、水不溶性レーキ色素（例、前記水溶性食用タール色素のアルミニウム塩）、天然色素（例、β−カロチン、クロロフィル、ベンガラ）が挙げられる。
甘味剤としては、例えば、サッカリンナトリウム、グリチルリチン酸二カリウム、アスパルテーム、ステビアが挙げられる。
吸着剤としては、例えば、有孔デンプン、ケイ酸カルシウム（商品名：フローライトＲＥ）、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム（商品名：ノイシリン）、軽質無水ケイ酸（商品名：サイリシア）が挙げられる。
湿潤剤としては、例えば、プロピレングリコールモノステアレート、ソルビタンモノオレエート、ジエチレングリコールモノラウレート、ポリオキシエチレンラウリルエーテルが挙げられる。
また、本化合物を軟膏剤として用いる場合、本化合物を通常の軟膏基剤と濃度約０．００１〜３％（Ｗ／Ｗ）、好ましくは約０.０１〜１％（Ｗ／Ｗ）になるように混合して製造する。軟膏の製造においては、本化合物の粉末化工程や製剤の滅菌工程を含むことが好ましい。軟膏は、患者の状態に応じて１日１〜４回投与する。
軟膏基剤としては、例えば、精製ラノリン、白色ワセリン、マクロゴール、プラスチベース、流動パラフィンなどが挙げられる。
本発明化合物は、該化合物の作用の増強または該化合物の投与量の低減等を目的として、他の糖尿病治療剤、糖尿病性合併症治療剤、高脂血症治療剤、降圧剤、抗肥満剤、利尿剤、黄斑変性症の治療剤、抗酸化剤、酸化窒素誘導剤、マトリクスメタロプロテイナーゼ(MMPs)阻害剤、抗血管形成剤、化学療法剤、免疫療法剤、抗血栓剤、骨粗鬆症治療剤、抗痴呆剤、勃起不全改善剤、尿失禁・頻尿治療剤、排尿困難治療剤等の薬剤（以下、併用薬剤と略記する）と組み合わせて用いることができる。これらの併用薬剤は、低分子化合物であってもよく、また高分子の蛋白、ポリペプチド、抗体であるか、あるいはワクチン等であってもよい。
本発明化合物および併用薬剤の投与時期は限定されず、これらを投与対象に対し、同時に投与してもよいし、時間差をおいて投与してもよい。
投与形態としては、特に限定されず、本発明化合物と併用薬剤が組み合わされていればよい。このような投与形態としては、例えば、
（１）本発明化合物と併用薬剤とを同時に製剤化して得られる単一の製剤の投与、
（２）本発明化合物と併用薬剤とを別々に製剤化して得られる２種の製剤の同一投与経路での同時投与、
（３）本発明化合物と併用薬剤とを別々に製剤化して得られる２種の製剤の同一投与経路での時間差をおいての投与、
（４）本発明化合物と併用薬剤とを別々に製剤化して得られる２種の製剤の異なる投与経路での同時投与、
（５）本発明化合物と併用薬剤とを別々に製剤化して得られる２種の製剤の異なる投与経路での時間差をおいての投与（例えば、本発明化合物および併用薬剤の順序での投与、あるいは逆の順序での投与）
が挙げられる。
併用薬剤の投与量は、臨床上用いられている用量を基準として適宜選択することができる。また、本発明化合物と併用薬剤の配合比は、投与対象、投与ルート、対象疾患、症状、組み合わせ等により適宜選択することができる。例えば、投与対象がヒトである場合、本発明化合物１重量部に対し、併用薬剤を０．０１〜１００重量部用いればよい。
当該化合物は、患者に付加または相乗効果を提供する手段、例えば、体外レオフェレシスの使用、移植可能な小型望遠鏡の使用、ドルーゼンのレーザー光凝固、微小刺激療法等と組み合わせて使用され得る。
糖尿病治療剤としては、例えば、インスリン製剤（例、ウシ、ブタの膵臓から抽出された動物インスリン製剤；大腸菌またはイーストを用い、遺伝子工学的に合成したヒトインスリン製剤；インスリン亜鉛；プロタミンインスリン亜鉛；インスリンのフラグメントまたは誘導体（例、INS-1）、経口インスリン製剤）、インスリン抵抗性改善剤（例、ピオグリタゾンまたはその塩（好ましくは塩酸塩）、ロシグリタゾンまたはその塩（好ましくはマレイン酸塩）、ネトグリタゾン(Netoglitazone)(MCC-555)、リボグリタゾン(Rivoglitazone)(CS-011)、FK-614、WO01/38325に記載の化合物、テサグリタザール(Tesaglitazar)(AZ-242)、ラガグリタザール(Ragaglitazar)(NN-622)、ムラグリタザール(Muraglitazar)(BMS-298585)、エダグリタゾン(Edaglitazone)(BM-13-1258)、メタグリダセン(Metaglidasen)(MBX-102)、ナベグリタザール(Naveglitazar)(LY-519818)、MX-6054、LY-510929、AMG-131(T-131)またはその塩、THR-0921）、α−グルコシダーゼ阻害剤（例、ボグリボース、アカルボース、ミグリトール、エミグリテート）、ビグアナイド剤（例、フェンホルミン(phenformin)、メトホルミン、ブホルミンまたはそれらの塩（例、塩酸塩、フマル酸塩、コハク酸塩））、インスリン分泌促進剤［スルホニルウレア剤（例、トルブタミド、グリベンクラミド、グリクラジド、クロルプロパミド、トラザミド、アセトヘキサミド、グリクロピラミド、グリメピリド、グリピザイド、グリブゾール）、レパグリニド、ナテグリニド、ミチグリニドまたはそのカルシウム塩水和物］、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ阻害剤（例、ヴィルダグリプチン(Vildagliptin)(LAF237)、P32/98、シタグリプチン(Sitagliptin)(MK-431)、アログリプチン(Alogliptin)、トレラグリプチン(Trelagliptin)、P93/01、PT-100、サクサグリプチン(Saxagliptin)(BMS-477118)、BI1356、GRC8200、MP-513、PF-00734200、PHX1149、SK-0403、ALS2-0426、T-6666、TS-021、KRP-104）、β３アゴニスト（例、AJ-9677）、ＧＰＲ４０アゴニスト、ＧＬＰ−１受容体アゴニスト［例、GLP-1、GLP-1MR剤、NN-2211、AC-2993(exendin-4)、BIM-51077、Aib(8,35)hGLP-1(7,37)NH2、CJC-1131］、アミリンアゴニスト（例、プラムリンチド）、ホスホチロシンホスファターゼ阻害剤（例、バナジン酸ナトリウム）、糖新生阻害剤（例、グリコーゲンホスホリラーゼ阻害剤、グルコース−６−ホスファターゼ阻害剤、グルカゴン拮抗剤）、ＳＧＬＵＴ（sodium-glucose cotransporter）阻害剤（例、T-1095、ダパグリフロジン(dapagliflozin)、レモグリフロジン(remogliflozin)）、１１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ阻害薬（例、BVT-3498）、アジポネクチンまたはその作動薬、ＩＫＫ阻害薬（例、AS-2868）、レプチン抵抗性改善薬、ソマトスタチン受容体作動薬（例、WO01/25228、WO03/42204、WO98/44921、WO98/45285、WO99/22735に記載の化合物等）、グルコキナーゼ活性化薬（例、Ro-28-1675）、ACC2(アセチル-CoAカルボキシラーゼ2)阻害薬が挙げられる。
糖尿病性合併症治療剤としては、例えば、アルドース還元酵素阻害剤（例、トルレスタット、エパルレスタット、ゼナレスタット、ゾポルレスタット、ミナルレスタット、フィダレスタット、ＣＴ−１１２、ラニレスタット(ranirestat)(AS-3201)）、神経栄養因子およびその増加薬（例、ＮＧＦ、ＮＴ−３、ＢＤＮＦ、WO01/14372に記載のニューロトロフィン産生・分泌促進剤（例えば、４−（４−クロロフェニル）−２−（２−メチル−１−イミダゾリル）−５−［３−（２−メチルフェノキシ）プロピル］オキサゾール））、ＰＫＣ阻害剤（例、ルボキシスタウリン メシレート(ruboxistaurin mesylate)）、ＡＧＥ阻害剤（例、ALT946、ピマゲジン、N-フェナシルチアゾリウム ブロマイド（ALT766）、EXO-226、ピリドリン（Pyridorin）、ピリドキサミン）、活性酸素消去薬（例、チオクト酸）、脳血管拡張剤（例、チアプリド、メキシレチン）、ソマトスタチン受容体作動薬（例、BIM23190）、アポトーシスシグナルレギュレーティングキナーゼ-1（ASK-1）阻害薬が挙げられる。
高脂血症治療剤としては、例えば、コレステロール合成阻害薬としてのスタチン系化合物（例、セリバスタチン、プラバスタチン、シンバスタチン、ロバスタチン、ロスバスタチン、アトルバスタチン、フルバスタチン、ピタバスタチンまたはそれらの塩（例、ナトリウム塩等）等）、スクアレン合成酵素阻害剤またはトリグリセリド低下作用を有するフィブラート系化合物（例、ベザフィブラート、クロフィブラート、シムフィブラート、クリノフィブラート等）、コレステロール吸収阻害薬(例、ゼチーア(zetia))、陰イオン交換樹脂（例、コレスチラミン）、プロブコール、ニコチン酸系薬剤（例、ニコモール(nicomol)、ニセリトロール(niceritrol)）、植物ステロール（例、ソイステロール(soysterol)、ガンマオリザノール(γ-oryzanol)）、魚油製剤(例、EPA、DHA、オマコール(omacor))、PPAR α−アゴニスト、PPAR γ−アゴニスト、PPAR δ−アゴニスト、LXRアゴニスト、FXRアンタゴニスト、FXRアゴニスト、DGAT阻害薬、MGAT阻害薬、MTP阻害薬(例、ロミタピド(lomitapide))、ApoBアンチセンス(例、ミポメルセン(mipomersen))またはPCSK9 siRNAアンチセンスオリゴヌクレオチドを含む核酸薬剤が挙げられる。
降圧剤としては、例えば、アンジオテンシン変換酵素阻害剤（例、カプトプリル、エナラプリル、デラプリル等）、アンジオテンシンII拮抗剤（例、カンデサルタン シレキセチル、カンデサルタン、アジルサルタン(azilsartan)、アジルサルタン メドキソミル(azilsartan medoxomil)、ロサルタン、ロサルタン カリウム、エプロサルタン、バルサルタン、テルミサルタン、イルベサルタン、タソサルタン、オルメサルタン、オルメサルタン メドキソミル等）、カルシウム拮抗剤（例、マニジピン、ニフェジピン、アムロジピン、エホニジピン、ニカルジピン等）、β-ブロッカー(例、プロプラノロール、ナドロール、チモロール、ニプラジロール、ブニトロロール、インデノロール、ペンブトロール、カルテオロール、カルベジロール、ピンドロール、アセブトロール、アテノロール、ビソプロロール、メトプロロール、ラベタロール、アモスラロール、アロチノロール等)、クロニジンが挙げられる。
抗肥満剤としては、例えば、モノアミン取込阻害薬(例、フェンテルミン(phentermine)、シブトラミン、マジンドール、フルオキセチン、テソフェンシン)、セロトニン2C受容体アゴニスト(例、ロルカセリン)、セロトニン6受容体アンタゴニスト、ヒスタミンH3受容体、GABAモジュレータ(例、トピラメート)、ニューロペプチドY拮抗薬（例、ベルネペリット(velneperit)）、カンナビノイド受容体拮抗薬（例、リモナバント、タラナバント(taranabant)）、グレリン拮抗薬、グレリン受容体アンタゴニスト、グレリン-アシル化酵素阻害薬、オピオイド受容体アンタゴニスト(例、GSK-1521498)、オレキシン受容体アンタゴニスト、メラノコルチン4受容体アゴニスト、11β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ阻害薬（例、AZD-4017）、膵リパーゼ阻害薬（例、オルリスタット、セティリスタット）、β３アゴニスト（例、N-5984）、ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ１(DGAT1)阻害薬、アセチルCoAカルボキシラーゼ(ACC)阻害薬、ステアレートCoAデサチュラーゼ阻害薬、ミクロソームトリグリセリドトランスファータンパク質阻害薬(例、R-256918)、Na-グルコース共輸送担体阻害薬(例、JNJ-28431754、レモグリフロジン)、NFκ阻害薬(例、HE-3286)、PPARアゴニスト(例、GFT-505、DRF-11605)、ホスホチロシンホスファターゼ阻害薬(例、バナジン酸ナトリウム、トロズスクエミン(Trodusquemin))、GPR119アゴニスト(例、PSN-821)、グルコキナーゼ活性化剤(例、AZD-1656)、レプチン、レプチン誘導体(例、メトレプチン)、CNTF（毛様体神経栄養因子）、BDNF(脳由来神経栄養因子)、コレシストキニンアゴニスト、グルカゴン-様ペプチド-1(GLP-1)製剤(例、ウシまたはブタの膵臓から抽出された動物GLP-1製剤；大腸菌またはイーストを用い、遺伝子工学的に合成したヒト製剤；GLP-1フラグメントまたは誘導体(例、エキセナチド、リラグルチド))、アミリン製剤(例、プラムリンチド、AC-2307)、神経ペプチドYアゴニスト(例、PYY3-36、PYY3-36誘導体、オビネピチド(obinepitide)、TM-30339、TM-30335)、オキシントモジュリン製剤:FGF21製剤(例、ウシまたはブタの膵臓から抽出された動物FGF21製剤；大腸菌またはイーストを用い、遺伝子工学的に合成したヒトFGF21製剤；FGF21フラグメントまたは誘導体)、摂食抑制薬（例、P-57）が挙げられる。
利尿剤としては、例えば、キサンチン誘導体（例、サリチル酸ナトリウムテオブロミン、サリチル酸カルシウムテオブロミン等）、チアジド系製剤（例、エチアジド、シクロペンチアジド、トリクロルメチアジド、ヒドロクロロチアジド、ヒドロフルメチアジド、ベンチルヒドロクロロチアジド、ペンフルチアジド、ポリ５チアジド、メチクロチアジド等）、抗アルドステロン製剤（例、スピロノラクトン、エプレレノン、トリアムテレン等）、炭酸脱水酵素阻害剤（例、アセタゾラミド等）、クロルベンゼンスルホンアミド系製剤（例、クロルタリドン、メフルシド、インダパミド等）、アゾセミド、イソソルビド、エタクリン酸、ピレタニド、ブメタニド、フロセミドが挙げられる。
黄斑変性症の治療剤としては、フェンレチニド(4-ヒドロキシ(フェニル)レチナミド)、WO2009/042444に記載の化合物、負に荷電したリン脂質、特定の鉱物(例、酸化銅などの銅含有鉱物、酸化亜鉛などの亜鉛含有鉱物、セレニウム含有化合物)が挙げられる。
抗酸化剤としては、ビタミンC、ビタミンE、β-カロテンおよび他のカロテノイド、コエンザイムQ、4-ヒドロキシ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-N-オキシル(テンポール(Tempol)としても知られている)、ルテイン、ブチル化ヒドロキシトルエン、レスベラトロル、トロロックスアナログ(PNU-83836-E)、ビルベリー抽出物が挙げられる。
酸化窒素誘導剤としては、L-アルギニン、L-ホモアルギニンおよびN-ヒドロキシ-L-アルギニン(例、ニトロソ化L-アルギニン、ニトロシル化L-アルギニン、ニトロソ化N-ヒドロキシ-L-アルギニン、ニトロシル化N-ヒドロキシ-L-アルギニン、ニトロソ化L-ホモアルギニン、ニトロシル化L-ホモアルギニン)、L-アルギニンの前駆体および/またはその生理学的に許容できる塩(例、シトルリン、オルニチン、グルタミン、リジン)、上記アミノ酸の少なくとも１つを含有するポリペプチド、酵素アルギナーゼの阻害剤(例、N-ヒドロキシ-L-アルギニンおよび2(S)-アミノ-6-ボロノヘキサン酸)、酸化窒素または密接に関連するその誘導体についての基質が挙げられる。
マトリクスメタロプロテイナーゼ(MMPs)阻害剤としては、メタロプロテイナーゼ(TIMPs)の組織阻害剤(例、TIMP-1、TIMP-2、TIMP-3、TIMP-4)、α2-マクログロブリン、テトラサイクリン(例、テトラサイクリン、ミノサイクリン、ドキシサイクリン)、ヒドロキサメート(例、バチマスタット、マリマスタット(MARIMISTAT)、トロケード(TROCADE))、キレート剤(例、EDTA、システイン、アセチルシステイン、D-ペニシラミン、金塩)、合成MMPフラグメント、スクシニルメルカプトプリン、ホスホンアミデート、ヒドロキサム酸(hydroxaminic acid)が挙げられる。
抗血管形成剤または抗-VEGF剤としては、Rhufab V2(ルセンティス)、トリプトファニル-tRNAシンテターゼ(TrpRS)、Eye001(抗-VERGペグ化アプタマー)、スクアラミン、レタアン(Retaane)15mg(デポ懸濁物のための酢酸アネコルタブ；Alcon, Inc.)、コンブレタスタチン(Combretastain)A4プロドラッグ(CA4P)、マクジェン、ミフェプレックス(ミフェプリストン-ru486)、テノン嚢下トリアムシノロンアセトニド、硝子体内結晶性トリアムシノロンアセトニド、プリノマスタット(AG3340)、フルオシノロンアセトニド(フルオシノロン眼内インプラントを含む)、VEGFR阻害剤、VEGF-トラップが挙げられる。
化学療法剤としては、例えば、アルキル化剤（例、サイクロフォスファミド、イフォスファミド）、代謝拮抗剤（例、メソトレキセート、５−フルオロウラシルおよびその誘導体）、抗癌性抗生物質（例、マイトマイシン、アドリアマイシン）、植物由来抗癌剤（例、ビンクリスチン、ビンデシン、タキソール）、シスプラチン、カルボプラチン、エトポシドが挙げられる。なかでも５−フルオロウラシル誘導体であるフルツロンあるいはネオフルツロン等が好ましい。
免疫療法剤としては、例えば、微生物または細菌成分（例、ムラミルジペプチド誘導体、ピシバニール）、免疫増強活性のある多糖類（例、レンチナン、シゾフィラン、クレスチン）、遺伝子工学的手法で得られるサイトカイン（例、インターフェロン、インターロイキン（ＩＬ））、コロニー刺激因子（例、顆粒球コロニー刺激因子、エリスロポエチン）が挙げられ、なかでもＩＬ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−１２等のインターロイキンが好ましい。
抗血栓剤としては、例えば、ヘパリン（例、ヘパリンナトリウム、ヘパリンカルシウム、ダルテパリンナトリウム(dalteparin sodium)）、ワルファリン（例、ワルファリンカリウム）、抗トロンビン薬（例、アルガトロバン(argatroban)、ダビガトラン（dabigatran））、血栓溶解薬（例、ウロキナーゼ(urokinase)、チソキナーゼ(tisokinase)、アルテプラーゼ(alteplase)、ナテプラーゼ(nateplase)、モンテプラーゼ(monteplase)、パミテプラーゼ(pamiteplase)）、血小板凝集抑制薬（例、塩酸チクロピジン(ticlopidine hydrochloride)、シロスタゾール(cilostazol)、イコサペント酸エチル、ベラプロストナトリウム(beraprost sodium)、塩酸サルポグレラート(sarpogrelate hydrochloride)、プラスグレル(prasugrel)、E5555、SHC530348）、FXa阻害薬（例、1-(1-{(2S)-3-[(6-クロロナフタレン-2-イル)スルホニル]-2-ヒドロキシプロパノイル}ピペリジン-4-イル)テトラヒドロピリミジン-2(1H)-オン、リバロキサバン（rivaroxaban）、アピキサバン（apixaban）、DU-156、YM150）が挙げられる。
骨粗鬆症治療剤としては、例えば、アルファカルシドール（alfacalcidol）、カルシトリオール（calcitriol）、エルカトニン（elcatonin）、サケカルシトニン（calcitonin salmon）、エストリオール（estriol）、イプリフラボン（ipriflavone）、リセドロン酸二ナトリウム（risedronate disodium）、パミドロン酸二ナトリウム（pamidronate disodium）、アレンドロン酸ナトリウム水和物（alendronate sodium hydrate）、インカドロン酸二ナトリウム（incadronate disodium）が挙げられる。
認知症治療剤としては、例えば、タクリン（tacrine）、ドネペジル（donepezil）、リバスチグミン（rivastigmine）、ガランタミン（galanthamine）が挙げられる。
勃起不全改善剤としては、例えば、アポモルフィン（apomorphine）、クエン酸シルデナフィル（sildenafil citrate）が挙げられる。
尿失禁・頻尿治療剤としては、例えば、塩酸フラボキサート（flavoxate hydrochloride）、塩酸オキシブチニン（oxybutynin hydrochloride）、塩酸プロピベリン（propiverine hydrochloride）が挙げられる。
排尿困難治療剤としては、例えば、アセチルコリンエステラーゼ阻害薬（例、ジスチグミン）が挙げられる。
また、併用薬剤としては、動物モデルや臨床で悪液質改善作用が認められている薬剤、すなわち、シクロオキシゲナーゼ阻害剤（例、インドメタシン）、プロゲステロン誘導体（例、メゲステロールアセテート）、糖質ステロイド（例、デキサメサゾン）、メトクロプラミド系薬剤、テトラヒドロカンナビノール系薬剤、脂肪代謝改善剤（例、エイコサペンタエン酸）、成長ホルモン、ＩＧＦ−１、あるいは悪液質を誘導する因子であるＴＮＦ−α、ＬＩＦ、ＩＬ−６、オンコスタチンＭに対する抗体等も挙げられる。
さらに、併用薬剤としては、神経再生促進薬（例、Ｙ−１２８、ＶＸ−８５３、プロサプチド(prosaptide)）、抗うつ薬（例、デシプラミン、アミトリプチリン、イミプラミン）、抗てんかん薬（例、ラモトリジン）、抗不整脈薬（例、メキシレチン）、アセチルコリン受容体リガンド（例、ＡＢＴ−５９４）、エンドセリン受容体拮抗薬（例、ＡＢＴ−６２７）、モノアミン取り込み阻害薬（例、トラマドル）、麻薬性鎮痛薬（例、モルヒネ）、ＧＡＢＡ受容体作動薬（例、ギャバペンチン）、α２受容体作動薬（例、クロニジン）、局所鎮痛薬（例、カプサイシン）、抗不安薬（例、ベンゾジアゼピン）、ドーパミン作動薬（例、アポモルフィン）、ミダゾラム、ケトコナゾール等も挙げられる。
本発明は、更に以下の実施例、試験例および製剤例によって詳しく説明されるが、これらは本発明を限定するものではなく、また本発明の範囲を逸脱しない範囲で変化させてもよい。
以下の実施例中の「室温」は通常約 10 ℃ないし約 35 ℃を示す。混合溶媒において示した比は、特に断らない限り容量比を示す。％は、特に断らない限り重量％を示す。
シリカゲルカラムクロマトグラフィーにおいて、NHと記載した場合は、アミノプロピルシラン結合シリカゲル、Diolと記載した場合は、3-（2,3-ジヒドロキシプロポキシ）プロピルシラン結合シリカゲルを用いた。HPLC (高速液体クロマトグラフィー) において、C18と記載した場合は、オクタデシル結合シリカゲルを用いた。溶出溶媒の比は、特に断らない限り容量比を示す。
以下の実施例においては下記の略号を使用する。
mp: 融点
MS: マススペクトル
M: モル濃度
CDCl3: 重クロロホルム
DMSO: ジメチルスルホキシド
DMSO-d6: 重ジメチルスルホキシド
1H NMR: プロトン核磁気共鳴
LC/MS: 液体クロマトグラフ質量分析計
ESI: エレクトロスプレーイオン化
APCI: 大気圧化学イオン化
DME: 1,2-ジメトキシエタン
DMA: N,N-ジメチルアセトアミド
HATU: 2-(7-アザベンゾトリアゾール-1-イル)-1,1,3,3-テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート
HOBt: 1-ヒドロキシベンゾトリアゾール
THF: テトラヒドロフラン
DMF: N,N-ジメチルホルムアミド
TFA: トリフルオロ酢酸
LHMDS: ヘキサメチルジシラザンリチウム
n-: ノルマル
s-: セカンダリー
t-: ターシャリー
1H NMRはフーリエ変換型NMRで測定した。解析にはACD/SpecManager (商品名) などを用いた。水酸基やアミノ基などのプロトンが非常に緩やかなピークについては記載していない。
MSは、LC/MSにより測定した。イオン化法としては、ESI法、または、APCI法を用いた。データは実測値 (found) を記載した。通常、分子イオンピーク（[M+H]+、[M-H]-など）が観測されるが、例えば、tert-ブトキシカルボニル基を有する化合物の場合は、フラグメントイオンとして、tert-ブトキシカルボニル基あるいはtert-ブチル基が脱離したピークが観測され、水酸基を有する化合物の場合は、フラグメントイオンとして、H2Oが脱離したピークが観測されることもある。塩の場合は、通常、フリー体の分子イオンピークもしくはフラグメントイオンピークが観測される。
旋光度 ([α]D) における試料濃度 (c) の単位はg/100 mLである。
元素分析値 (Anal.) は、計算値 (Calcd) と実測値 (Found) を記載した。
実施例1
((2-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ピリミジン-5-イル)オキシ)酢酸
A) tert-ブチル2-((2-クロロピリミジン-5-イル)オキシ)アセタート
2-クロロピリミジン-5-オール (5.7 g)、tert-ブチル 2-ブロモアセタート (9.80 g) およびDMF (75 mL) の混合物に、リン酸カリウム (14.83 g) を室温で加え、50℃で2時間撹拌した。反応混合物を室温下、水でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水および飽和食塩水で洗浄した後、硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (10.57 g) を得た。
MS: [M+H]+ 245.0.
B) tert-ブチル2-((2-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ピリミジン-5-イル)オキシ)アセタート
tert-ブチル 2-((2-クロロピリミジン-5-イル)オキシ)アセタート (10.5 g)、(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ボロン酸 (16.60 g)、炭酸カリウム (11.86 g)、水 (30 mL) およびDME (150 mL) の混合物に、室温でテトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0) (2.479 g) を加え、窒素雰囲気下、100℃で10時間撹拌した。反応混合物を室温下、水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水および飽和食塩水で洗浄した後、硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (7.35 g) を得た。
MS: [M+H]+ 423.1.
C) ((2-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ピリミジン-5-イル)オキシ)酢酸
tert-ブチル 2-((2-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ピリミジン-5-イル)オキシ)アセタート (7.3 g) に、0℃でTFA (25 mL) を加え、室温で3時間撹拌した。反応混合物の溶媒を減圧下留去した。得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから再結晶して標題化合物 (5.5 g) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 5.01 (2H, s), 8.26 (1H, s), 8.76 (2H, s), 8.82 (2H, s), 13.34 (1H, brs).
実施例2
((6-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ピリジン-3-イル)オキシ)酢酸
A) 6-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ピリジン-3-オール
6-ブロモピリジン-3-オール (32 g)、(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ボロン酸 (61.7 g)、炭酸カリウム (76 g)、水 (100 mL) およびDME (500 mL) の混合物に、窒素雰囲気下、室温でテトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0) (8.50 g) を加え、窒素雰囲気下、100℃で10時間撹拌した。反応混合物に0℃で2N塩酸 (555 mL) を加えた後、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水および飽和食塩水で洗浄した後、硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (50 g) を得た。
MS: [M+H]+ 308.0.
B) tert-ブチル2-((6-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ピリジン-3-イル)オキシ)アセタート
6-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ピリジン-3-オール (40 g)、tert-ブチル 2-ブロモアセタート (30.5 g) およびDMF (100 mL)の混合物に、室温で炭酸カリウム (36.0 g) を加え、室温で終夜撹拌した。反応混合物を室温下、水でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水および飽和食塩水で洗浄した後、硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (47.8 g) を得た。
MS: [M+H]+ 422.1.
C) ((6-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ピリジン-3-イル)オキシ)酢酸
tert-ブチル 2-((6-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ピリジン-3-イル)オキシ)アセタート (0.999 g)、THF (5 mL) およびエタノール (10 mL) の混合物に、0℃で1N水酸化ナトリウム水溶液 (10 mL) を加え、室温で1.5時間撹拌した。反応混合物に0℃で1N塩酸 (10 mL) を滴下後、室温で1時間撹拌した。生じた固体をろ取し、水で洗浄した後、減圧下乾燥した。得られた固体をエタノール (8.0 mL) / 水 (0.9 mL) に75℃で溶かし、75℃で水 (7.6 mL) を滴下し、75℃で0.5時間撹拌した後、室温で終夜撹拌した。得られた固体をろ取し、エタノール / 水(= 1 / 1) と水で洗浄した後、減圧下乾燥して標題化合物 (0.7758 g) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 4.88 (2H, s), 7.55 (1H, dd, J = 9.1, 3.0 Hz), 8.11 (1H, s), 8.27 (1H, d, J = 9.1 Hz), 8.46 (1H, d, J = 2.6 Hz), 8.68 (2H, s), 13.20 (1 H, brs).
実施例3
3-(3-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1H-ピラゾール-1-イル)プロパン酸
A) (E)-1-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-3-(ジメチルアミノ)プロパ-2-エン-1-オン
1-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)エタノン (100 g) とN,N-ジメチルホルムアミド ジメチルアセタール (259 mL) の混合物を100℃で2時間撹拌した。反応終了後、反応混合物を室温に冷却し、氷水に加えた。生じた固体をろ取し、氷冷水と石油エーテルで洗浄した後、減圧下乾燥して標題化合物 (200 g) を得た。
MS: [M+H]+ 312.2.
B) 3-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1H-ピラゾール
(E)-1-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-3-(ジメチルアミノ)プロパ-2-エン-1-オン (100 g) と酢酸 (1000 mL) の混合物に、室温でヒドラジン一水和物 (40.2 g) を加え、100℃で2時間撹拌した。反応終了後、反応混合物を室温に冷却し、氷水に加えた。生じた固体をろ取し、冷却した水で洗浄した。得られた固体を酢酸エチルに溶かし、水および飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去して標題化合物 (70 g) を得た。
MS: [M+H]+ 281.1.
C) 3-(3-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1H-ピラゾール-1-イル)プロパンニトリル
3-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1H-ピラゾール (140 g) とDMF (1680 mL) の混合物に、0℃で炭酸セシウム (243.7 g) を加え、次いで0℃で3-ブロモプロピオニトリル(83.73 g) を加え、70℃で2時間撹拌した。反応終了後、反応混合物を室温に冷却し、氷水に加えた。生じた固体をろ取し、水で洗浄した。得られた固体を酢酸エチルに溶かし、飽和食塩水および水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下留去した。得られた固体にジエチルエーテルを加え、20分間撹拌し、ろ取することで標題化合物 (113.2 g) を得た。
MS: [M+H]+ 334.2.
D) 3-(3-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1H-ピラゾール-1-イル)プロパン酸
6N塩酸 (150 mL) に、室温で3-(3-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1H-ピラゾール-1-イル)プロパンニトリル (2.8 g) を加え、100℃で5時間撹拌した。反応混合物を室温下、水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水および飽和食塩水で洗浄した後、硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから再結晶して標題化合物 (2.60 g) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 2.87 (2H, t, J = 6.8 Hz), 4.40 (2H, t, J = 6.8 Hz), 7.07 (1H, d, J = 2.3 Hz), 7.87 (1H, d, J = 2.3 Hz), 8.00 (1H, s), 8.40 (2H, s), 12.43 (1H, s).
実施例4
((4-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1,3-オキサゾール-2-イル)オキシ)酢酸
A) 1-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-2-ブロモエタノン
3',5'-ビス(トリフルオロメチル)アセトフェノン(100 g) と酢酸 (400 mL) の混合物を90℃に加熱し、触媒量の臭素を加えてオイルバスを外し、残りの臭素 (20 mL) を加え、室温で1時間撹拌した。反応終了後、反応混合物を氷水で希釈した。生じた固体をろ取し、氷冷水で洗浄した後、減圧下乾燥して標題化合物 (110 g) を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 4.46 (2H, d, J=1.4 Hz), 8.12 (1H, s), 8.43 (2H, s).
B) 1-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-2-ヒドロキシエタノン
1-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-2-ブロモエタノン (90 g) とメタノール (450 mL) の混合物に、0℃で、ぎ酸ナトリウム (91.34 g) を加え、50-55℃で6時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、酢酸エチルで希釈し、生じた固体を除去するためにろ過し、ろ液を減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/石油エーテル) で精製して標題化合物 (35 g) を得た。
MS: [M-H]+ 271.2.
C) 2-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-2-オキソエチル フェニル カルボナート
1-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-2-ヒドロキシエタノン (35 g) とTHF (350 mL) の混合物に、0℃でピリジン (15.68 mL) を加え、次いで0℃でフェニル クロロホルマート (30.4 g) を加えて、室温で反応が終了するまで撹拌した。反応終了後、窒素雰囲気下で、反応混合物を酢酸エチルで希釈し、固体をろ過し、酢酸エチルで洗浄した後、ろ液を減圧下濃縮して標題化合物 (45 g) を得た。
MS: [M+H]+ 393.2.
D) 4-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)オキサゾール-2(3H)-オン
2-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-2-オキソエチル フェニル カルボナート (45 g) と酢酸 (450 mL) の混合物に、室温で酢酸アンモニウム (34.7 g) を加えて、140℃で1時間撹拌した。反応終了後、反応混合物を氷水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/石油エーテル) で精製して標題化合物 (14 g) を得た。
MS: [M+H]+ 298.2.
E) 4-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-2-クロロオキサゾール
4-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)オキサゾール-2(3H)-オン (27 g) とホスホリル クロリド (37.48 mL) の混合物に、室温でN,N-ジエチルアニリン (13.56 g) を加えて、100℃で終夜撹拌した。反応終了後、反応混合物を氷水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水および水で洗浄した後、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/石油エーテル) で精製して標題化合物 (20 g) を得た。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.85 (1H, s), 8.07 (1H, s), 8.14 (2H, s).
F) tert-ブチル2-((4-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)オキサゾール-2-イル)オキシ)アセタート
水素化ナトリウム (5.07 g, 60% in oil)とTHF (50 mL) の混合物に、tert-ブチル 2-ヒドロキシアセタート (8.368 g)とTHF (50 mL) の混合物を0℃で加え、次いで4-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-2-クロロオキサゾール(20 g) とTHF (100 mL) の混合物を0℃で加え、室温で1時間撹拌した。反応終了後、反応混合物を氷水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/石油エーテル) で精製して標題化合物 (18.2 g) を得た。
MS: [M+H]+ 412.1.
G) ((4-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1,3-オキサゾール-2-イル)オキシ)酢酸
tert-ブチル 2-((4-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)オキサゾール-2-イル)オキシ)アセタート (0.2 g)、THF (1.0 mL) およびメタノール (1.0 mL) の混合物に、室温で2N水酸化ナトリウム水溶液 (1.0 mL) を加え、室温で1.5時間撹拌した。反応混合物に室温で1N塩酸 (2.0 mL) を加えた後、飽和食塩水へ注ぎ、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。得られた固体を酢酸エチル (0.2 mL) で希釈し50℃に加熱した。ヘプタン (1.0 mL) を50℃で滴下し、50℃で0.5時間撹拌した後、室温で終夜撹拌した。得られた固体をろ取し、酢酸エチル / ヘプタン (= 1 / 10) とヘプタンで洗浄した後、減圧下乾燥して標題化合物 (0.12 g) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 5.04 (2H, s), 8.06 (1H, s), 8.32 (2H, s), 8.61 (1H, s), 13.42 (1H, brs).
実施例5
((1-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1H-ピラゾール-3-イル)オキシ)酢酸
A) (3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ヒドラジン
(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ヒドラジン塩酸塩 (300 g)、水 (1500 mL) および酢酸エチル (1500 mL) の混合物を10-15℃に冷却し、塩基性になるように水酸化ナトリウム (70 g) を加え、室温で0.5時間撹拌した。反応終了後、反応混合物を酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水および水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去して標題化合物 (200.2 g) を得た。
MS: [M+H]+245.0.
B) 1-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1H-ピラゾール-3-オール
(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ヒドラジン (100 g) とtert-ブタノール(1000 mL) の混合物を30℃で撹拌し、エチル プロピオラート (46.25 g) を加えた。0℃に冷却し、カリウム tert-ブトキシド (92 g) をゆっくり加え、室温で48時間撹拌した。反応終了後、反応混合物を氷水でクエンチし、酢酸エチルを加え、室温で20分間撹拌した後、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/石油エーテル) で精製して標題化合物 (64.2 g) を得た。
MS: [M+H]+ 297.1.
C) tert-ブチル2-((1-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1H-ピラゾール-3-イル)オキシ)アセタート
1-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1H-ピラゾール-3-オール (128 g) とDMF (2400 mL) の混合物に、0℃で炭酸カリウム(119.35 g) を加え、次いでtert-ブチル 2-ブロモアセタート (92.78 g) を加え、室温で0.5時間撹拌した。反応終了後、反応混合物を氷水に加えた。生じた固体をろ取し、n-ペンタンで洗浄した後、活性炭処理と石油エーテルのスラリー洗浄を実施して標題化合物(108.6 g) を得た。
MS: [M+H]+411.1.
D) ((1-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1H-ピラゾール-3-イル)オキシ)酢酸
tert-ブチル 2-((1-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1H-ピラゾール-3-イル)オキシ)アセタート (0.2 g)、THF (2.0 mL) およびメタノール (1.0 mL) の混合物に、室温で2N水酸化ナトリウム水溶液 (1.0 mL) を加え、室温で1.5時間撹拌した。反応混合物に室温で1N塩酸 (2.0 mL) を加えた後、飽和食塩水へ注ぎ、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。得られた固体を酢酸エチル (0.3 mL) で希釈し50℃に加熱した。ヘプタン (1.5 mL) を50℃で滴下し、50℃で0.5時間撹拌した後、室温で終夜撹拌した。得られた固体をろ取し、酢酸エチル / ヘプタン (= 1 / 10) とヘプタンで洗浄した後、減圧下乾燥して標題化合物 (0.137 g) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 4.78 (2H, s), 6.21 (1H, d, J = 2.6 Hz), 7.92 (1H, s), 8.35 (2H, s), 8.71 (1H, d, J = 2.6 Hz), 13.12 (1H, s).
実施例6
エチル 2-((2-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ピリミジン-5-イル)オキシ)アセタート
A) tert-ブチル 2-((2-クロロピリミジン-5-イル)オキシ)アセタート
2-クロロピリミジン-5-オール (5.7 g)、tert-ブチル 2-ブロモアセタート (9.80 g) およびDMF (75 mL) の混合物に、リン酸カリウム (14.83 g) を室温で加え、50℃で2時間撹拌した。反応混合物を室温下、水でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水および飽和食塩水で洗浄した後、硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (10.57 g) を得た。
MS: [M+H]+ 245.0.
B) tert-ブチル 2-((2-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ピリミジン-5-イル)オキシ)アセタート
tert-ブチル 2-((2-クロロピリミジン-5-イル)オキシ)アセタート (10.5 g)、(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ボロン酸 (16.60 g)、炭酸カリウム (11.86 g)、水 (30 mL) およびDME (150 mL) の混合物に、室温でテトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0) (2.479 g) を加え、窒素雰囲気下、100℃で10時間撹拌した。反応混合物を室温下、水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水および飽和食塩水で洗浄した後、硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (7.35 g) を得た。
MS: [M+H]+ 423.1.
C) ((2-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ピリミジン-5-イル)オキシ)酢酸
tert-ブチル 2-((2-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ピリミジン-5-イル)オキシ)アセタート (7.3 g) に、0℃でTFA (25 mL) を加え、室温で3時間撹拌した。減圧下で、反応混合物から溶媒を留去した。得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから再結晶して標題化合物 (5.5 g) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 5.01 (2H, s), 8.26 (1H, s), 8.76 (2H, s), 8.82 (2H, s), 13.34 (1H, brs).
D) エチル 2-((2-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ピリミジン-5-イル)オキシ)アセタート
((2-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ピリミジン-5-イル)オキシ)酢酸 (100 mg) とエタノール (2.0 mL) の混合物に室温で濃硫酸 (2 μL) を加え、8時間加熱還流した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、室温で飽和炭酸水素ナトリウム水溶液に加えた後、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水および飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去して標題化合物 (104 mg) を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 1.34 (3 H, t, J = 7.2 Hz), 4.32 (2 H, q, J = 7.2 Hz), 4.78 (2 H, s), 7.94 (1 H, s), 8.53 (2 H, s), 8.87 (2 H, s).
実施例7
メチル 2-((6-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ピリジン-3-イル)オキシ)アセタート
A) 6-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ピリジン-3-オール
6-ブロモピリジン-3-オール (32 g)、(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ボロン酸 (61.7 g)、炭酸カリウム (76 g)、水 (100 mL) およびDME (500 mL) の混合物に、窒素雰囲気下、室温でテトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0) (8.50 g) を加え、窒素雰囲気下、100℃で10時間撹拌した。反応混合物に0℃で2N塩酸 (555 mL) を加えた後、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水および飽和食塩水で洗浄した後、硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (50 g) を得た。
MS: [M+H]+ 308.0.
B)メチル 2-((6-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ピリジン-3-イル)オキシ)アセタート
6-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ピリジン-3-オール (7.31 g)、メチル2-ブロモアセタート (4.73 g) およびDMF (75 mL)の混合物に、室温で炭酸カリウム (6.58 g) を加え、50℃で2時間撹拌した。反応混合物を室温下、水でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水および飽和食塩水で洗浄した後、硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (6.46 g) を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 3.85 (3H, s), 4.76 (2H, s), 7.33 (1H, dd, J = 8.7, 3.0 Hz), 7.77 (1H, d, J = 8.3 Hz), 7.87 (1H, s), 8.41 (2H, s), 8.43-8.49 (1H, m).
実施例8
エチル 3-(3-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1H-ピラゾール-1-イル)プロパノアート
A) (E)-1-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-3-(ジメチルアミノ)プロパ-2-エン-1-オン
1-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)エタノン (100 g) とN,N-ジメチルホルムアミド ジメチルアセタール (259 mL) の混合物を100℃で2時間撹拌した。反応終了後、反応混合物を室温に冷却し、氷水に加えた。生じた固体をろ取し、氷冷水と石油エーテルで洗浄した後、減圧下乾燥して標題化合物 (200 g) を得た。
MS: [M+H]+ 312.2.
B) 3-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1H-ピラゾール
(E)-1-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-3-(ジメチルアミノ)プロパ-2-エン-1-オン (100 g) と酢酸 (1000 mL) の混合物に、室温でヒドラジン一水和物 (40.2 g) を加え、100℃で2時間撹拌した。反応終了後、反応混合物を室温に冷却し、氷水に加えた。生じた固体をろ取し、冷却した水で洗浄した。得られた固体を酢酸エチルに溶かし、水および飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去して標題化合物 (70 g) を得た。
MS: [M+H]+ 281.1.
C) 3-(3-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1H-ピラゾール-1-イル)プロパンニトリル
3-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1H-ピラゾール (140 g) とDMF (1680 mL) の混合物に、0℃で炭酸セシウム (243.7 g) を加え、次いで0℃で3-ブロモプロピオニトリル (83.73 g) を加え、70℃で2時間撹拌した。反応終了後、反応混合物を室温に冷却し、氷水に加えた。生じた固体をろ取し、水で洗浄した。得られた固体を酢酸エチルに溶かし、飽和食塩水および水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。得られた固体にジエチルエーテルを加え、20分間撹拌し、ろ取することで標題化合物 (113.2 g) を得た。
MS: [M+H]+ 334.2.
D) 3-(3-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1H-ピラゾール-1-イル)プロパン酸
6N塩酸 (150 mL) に、室温で3-(3-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1H-ピラゾール-1-イル)プロパンニトリル (2.8 g) を加え、100℃で5時間撹拌した。反応混合物を室温下、水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水および飽和食塩水で洗浄した後、硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから再結晶して標題化合物 (2.60 g) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 2.87 (2H, t, J = 6.8 Hz), 4.40 (2H, t, J = 6.8 Hz), 7.07 (1H, d, J = 2.3 Hz), 7.87 (1H, d, J = 2.3 Hz), 8.00 (1H, s), 8.40 (2H, s), 12.43 (1H, s).
E) エチル 3-(3-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1H-ピラゾール-1-イル)プロパノアート
3-(3-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1H-ピラゾール-1-イル)プロパン酸 (301 mg) とエタノール (6.0 mL) の混合物に室温で濃硫酸 (3 μL) を加え、19時間加熱還流した。溶媒を減圧下留去し、残渣を酢酸エチルで希釈し、室温で飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えた後、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (319 mg) を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 1.25 (3H, t, J = 7.2 Hz), 2.96 (2H, t, J = 6.4 Hz), 4.16 (2H, q, J = 7.2 Hz), 4.48 (2H, t, J = 6.6 Hz), 6.60 (1H, d, J = 2.6 Hz), 7.53 (1H, d, J = 2.3 Hz), 7.77 (1H, s), 8.21 (2H, s).
実施例9
メチル 2-((4-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1,3-オキサゾール-2-イル)オキシ)アセタート
A) 1-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-2-ブロモエタノン
3',5'-ビス(トリフルオロメチル)アセトフェノン(100 g) と酢酸 (400 mL) の混合物を、オイルバス中90℃に加熱し、触媒量の臭素を加えてオイルバスを外し、残りの臭素 (20 mL) を加え、室温で1時間撹拌した。反応終了後、反応混合物を氷水で希釈した。生じた固体をろ取し、氷冷水で洗浄した後、減圧下乾燥して標題化合物 (110 g) を得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 4.46 (2H, d, J=1.4 Hz), 8.12 (1H, s), 8.43 (2H, s).
B) 1-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-2-ヒドロキシエタノン
1-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-2-ブロモエタノン (90 g) とメタノール (450 mL) の混合物に、0℃で、ぎ酸ナトリウム (91.34 g) を加え、50-55℃で6時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、酢酸エチルで希釈し、生じた固体を除去するためにろ過し、ろ液を減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/石油エーテル) で精製して標題化合物 (35 g) を得た。
MS: [M-H]+ 271.2.
C) 2-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-2-オキソエチル フェニル カルボナート
1-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-2-ヒドロキシエタノン (35 g) とTHF (350 mL) の混合物に、0℃でピリジン (15.68 mL) を加え、次いで0℃でフェニル クロロホルマート (30.4 g) を加えて、室温で反応が終了するまで撹拌した。反応終了後、窒素雰囲気下で、反応混合物を酢酸エチルで希釈し、固体をろ過し、酢酸エチルで洗浄した後、ろ液を減圧下濃縮して標題化合物 (45 g) を得た。
MS: [M+H]+ 393.2.
D) 4-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1,3-オキサゾール-2(3H)-オン
2-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-2-オキソエチル フェニル カルボナート (45 g) と酢酸 (450 mL) の混合物に、室温で酢酸アンモニウム (34.7 g) を加えて、140℃で1時間撹拌した。反応終了後、反応混合物を氷水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/石油エーテル) で精製して標題化合物 (14 g) を得た。
MS: [M+H]+ 298.2.
E) 4-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-2-クロロ-1,3-オキサゾール
4-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1,3-オキサゾール-2(3H)-オン (27 g) とホスホリル クロリド (37.48 mL) の混合物に、室温でN,N-ジエチル アニリン (13.56 g) を加えて、100℃で終夜撹拌した。反応終了後、反応混合物を氷水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水および水で洗浄した後、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/石油エーテル) で精製して標題化合物 (20 g) を得た。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.85 (1H, s), 8.07 (1H, s), 8.14 (2H, s).
F) メチル 2-((4-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1,3-オキサゾール-2-イル)オキシ)アセタート
水素化ナトリウム (124 mg, 60% in oil) とTHF (10 mL) の混合物に、メチル 2-ヒドロキシアセタート (186 mg)とTHF (3 mL) の混合物を0℃で加え、次いで4-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-2-クロロ-1,3-オキサゾール(650 mg) とTHF (3 mL) の混合物を0℃で加え、室温で1時間撹拌した。反応終了後、反応混合物を氷冷水に加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/石油エーテル) で精製して標題化合物 (200 mg) を得た。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.85 (3H, s), 5.04 (2H, s), 7.69 (1H, s), 7.78 (1H, s), 8.06 (2H, d, J = 1.7 Hz).
実施例10
メチル 2-((1-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1H-ピラゾール-3-イル)オキシ)アセタート
A) (3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ヒドラジン
(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ヒドラジン塩酸塩 (300 g)、水 (1500 mL) および酢酸エチル (1500 mL) の混合物を10-15℃に冷却し、塩基性になるように水酸化ナトリウム (70 g) を加え、室温で0.5時間撹拌した。反応終了後、反応混合物を酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水および水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去して標題化合物 (200.2 g) を得た。
MS: [M+H]+ 245.0.
B) 1-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1H-ピラゾール-3-オール
(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ヒドラジン (100 g) とtert-ブタノール (1000 mL) の混合物を30℃で撹拌し、エチル プロピオラート (46.25 g) を加えた。0℃に冷却し、カリウムtert-ブトキシド (92 g) をゆっくり加え、室温で48時間撹拌した。反応終了後、反応混合物を氷水でクエンチし、酢酸エチルを加え、室温で20分間撹拌した後、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/石油エーテル) で精製して標題化合物 (64.2 g) を得た。
MS: [M+H]+ 297.1.
C) メチル 2-((1-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1H-ピラゾール-3-イル)オキシ)アセタート
1-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1H-ピラゾール-3-オール (800 mg) とDMF (10 mL) の混合物に、0℃で炭酸カリウム (745 mg) を加え、次いでメチル 2-ブロモアセタート (454 mg) を加え、室温で0.5時間撹拌した。反応終了後、反応混合物を氷冷水に加えた。生じた固体をろ取し、n-ペンタンで洗浄して標題化合物 (730 mg) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 3.71 (3H, s), 4.95 (2H, s), 6.26 (1H, d, J = 2.7 Hz), 7.93 (1H, s), 8.35 (1H, d, J = 1.5 Hz), 8.72 (2H, d, J = 2.8 Hz).
上記の実施例に示した方法、またはそれらに準じた方法に従って、以下の表中の実施例の化合物を製造した。実施例化合物を以下の表に示す。表中のMSは実測値を示す。
参考例1
エチル ((4-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1,3-オキサゾール-2-イル)スルファニル)アセタート
THF (6 mL) と水素化ナトリウム (114 mg, 60% in oil)の混合物に、0℃でチオグリコール酸エチル (571 mg) とTHF (2 mL) の混合物を加え、15分間撹拌した。次いで0℃で4-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-2-クロロ-1,3-オキサゾール (1 g) とTHF (2 mL) の混合物を加え、室温で1時間撹拌した。反応混合物を氷冷水に加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄した後、硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/石油エーテル) で精製して標題化合物 (1 g) を得た。
MS: [M+H]+ 400.1.
参考例2
((4-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1,3-オキサゾール-2-イル)スルファニル)酢酸
エチル ((4-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1,3-オキサゾール-2-イル)スルファニル)アセタート (100 mg) とTHF (2 mL) の混合物に室温で水酸化リチウム(31.5 mg) と水 (0.5 ｍL) の混合物を加え、室温で1時間撹拌した。反応混合物を減圧濃縮し、残渣を水で希釈した後、0℃で濃塩酸で酸性にし、15分間撹拌した。沈殿を濾取し、減圧乾燥後、石油エーテルで洗浄して標題化合物 (66 mg) を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 4.10 (2H, s), 8.07 (1H, s), 8.39 (2H, s), 9.01 (1H, s).
参考例3
エチル ((6-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ピリジン-3-イル)スルファニル)アセタート
A) 2-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-5-フルオロピリジン
2-ブロモ-5-フルオロピリジン (1 g)、トルエン (10 mL) およびエタノール (2 mL) の混合物に室温で(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ボロン酸 (1.759 g) とリン酸カリウム (1.8 g) を加え、アルゴンで20分間脱気した。室温でテトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0) (33 mg) を加え、80℃で終夜撹拌した。反応混合物をセライトで濾過し、ろ液を水で希釈後、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水および飽和食塩水で洗浄した後、硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (1.6 g) を得た。
MS: [M+H]+ 310.1.
B) エチル ((6-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ピリジン-3-イル)スルファニル)アセタート
2-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-5-フルオロピリジン (1 g)、DMF (5 mL) およびDMSO (5 mL) の混合物に室温で硫化水素ナトリウム一水和物 (900 mg)、硫化ナトリウム9水和物 (3.88 g) およびジアザビシクロウンデセン (1 g) を加え、100℃で12時間撹拌した。反応混合物を室温まで冷却し、トリブチルホスフィン (50％酢酸エチル溶液、10 mL) を加え、室温で18時間撹拌した。反応混合物を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水および飽和食塩水で洗浄した後、硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をDMF (5 mL) に溶解させ、室温で炭酸カリウム (535 mg) を加え、10分間撹拌した。室温で2-ブロモ酢酸エチル (309 mg) を加え、12時間撹拌した。反応混合物を氷水でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水および飽和食塩水で洗浄した後、硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/石油エーテル) で精製して標題化合物 (152 mg) を得た。
MS: [M+H]+ 410.1.
参考例4
((6-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ピリジン-3-イル)スルファニル)酢酸
エチル ((6-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ピリジン-3-イル)スルファニル)アセタート (100 mg)、THF (2 mL) および水 (0.5 mL) の混合物に、室温で水酸化リチウム一水和物 (30 mg) を加え、室温で2時間撹拌した。反応混合物を水でクエンチし、減圧濃縮した。残渣を水で希釈し、酢酸エチルで洗浄した。水層を0℃で、3M塩酸で酸性にした。沈殿を濾取し、減圧乾燥し、ペンタンで洗浄して標題化合物 (50 mg) を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 3.97 (2H, s), 7.95 (1H, dd, J = 8.3, 2.5 Hz), 8.16 (1H, s), 8.28 (1H, d, J = 8.8 Hz), 8.68 (1H, d, J = 2.4 Hz), 8.73 (2H, s), 12.99 (1H, brs).
参考例5
3-(3-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1H-ピラゾール-1-イル)ブタン酸
A) 3-(3-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1H-ピラゾール-1-イル)ブタンニトリル
3-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1H-ピラゾール (300 mg) とDMF (5 mL) の混合物に炭酸セシウム (872 mg) を加え、0℃に冷却した。3-ブロモブタンニトリル (0.129 mL) を0℃で加え、70℃で2時間撹拌した。反応混合物を室温下、氷水に加えた。生じた固体を濾取し、水で洗浄後、減圧乾燥して標題化合物 (300 mg) を得た。
MS: [M+H]+ 348.2.
B) 3-(3-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1H-ピラゾール-1-イル)ブタン酸
3-(3-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1H-ピラゾール-1-イル)ブタンニトリル (300 mg) と酢酸 (5 mL) の混合物に6N塩酸 (5 mL) を加え、24時間加熱還流した。反応混合物を減圧濃縮し、得られた残渣に水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をHPLC (C18、移動相：水/アセトニトリル (0.1% HCO2H含有系)) で精製して標題化合物 (110 mg) を得た。
MS: [M+H]+ 367.0.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 1.49 (3H, d, J = 6.8 Hz), 2.75-2.87 (1H, m), 2.89-3.00 (1H, m), 4.74-4.88 (1H, m), 7.06 (1H, d, J = 2.4 Hz), 7.93 (1H, d, J = 2.0 Hz), 8.00 (1H, s), 8.40 (2H, s), 12.35 (1H, brs).
参考例6
1-((3-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル-1H-ピラゾール-1-イル)メチル)シクロプロパンカルボン酸
A) 1-((3-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル-1H-ピラゾール-1-イル)メチル)シクロプロパンカルボニトリル
3-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1H-ピラゾール (300 mg)、炭酸セシウム (872 mg) およびDMF (5 mL) の混合物に0℃で1-(ブロモメチル)シクロプロパンカルボニトリル (205 mg) を滴下し、70℃で2時間撹拌した。反応混合物を室温下、氷水に加えた。生じた固体を濾取し、水で洗浄後、減圧乾燥して標題化合物 (310 mg) を得た。
MS: [M+H]+ 360.1.
B) 1-((3-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル-1H-ピラゾール-1-イル)メチル)シクロプロパンカルボン酸
1-((3-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル-1H-ピラゾール-1-イル)メチル)シクロプロパンカルボニトリル (310 mg) と酢酸 (5 mL) の混合物に6N塩酸 (5 mL) を加え、24時間加熱還流した。反応混合物を減圧濃縮し、得られた残渣に水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をHPLC (C18、移動相：水/アセトニトリル (0.1% HCO2H含有系)) で精製して標題化合物 (180 mg) を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 1.07-1.16 (2H, m), 1.16-1.26 (2H, m), 4.41 (2H, s), 7.07 (1H, d, J = 2.4 Hz), 7.87 (1H, d, J = 2.4 Hz), 8.00 (1H, s), 8.40 (2H, s), 12.56 (1H, brs).
参考例7
3-(3-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1H-ピラゾール-1-イル)-2-メチルプロパン酸
3-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1H-ピラゾール (500 mg)、炭酸セシウム (1.45 g) およびDMF (10 mL) の混合物に0℃で3-ブロモ-2-メチルプロパン酸 (357 mg) を滴下し、70℃で2時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をHPLC (C18、移動相：水/アセトニトリル (0.1%含有系)) で精製して標題化合物 (45 mg) を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 1.06 (3H, d, J = 6.8 Hz), 2.94-3.08 (1H, m), 4.23 (1H, dd, J = 13.6, 6.8 Hz), 4.43 (1H, dd, J = 13.6, 6.8 Hz), 7.07 (1H, d, J = 2.0 Hz), 7.86 (1H, d, J = 2.0 Hz), 8.01 (1H, s), 8.40 (2H, s), 12.53 (1H, brs).
上記の参考例に示した方法、またはそれらに準じた方法に従って、以下の表中の参考例の化合物を製造した。参考例化合物を以下の表に示す。表中のMSは実測値を示す。
実験例１
以下に示すＲｅｔｉｎｏｌ−ＲＢＰ４−ＴＴＲ ＥＬＩＳＡシステムを使用して、本発明の化合物がＲＢＰ４及びレチノール及びＴＴＲの結合を阻害する作用を評価した。
１Ａ：ヒトＲＢＰ４遺伝子及びヒトＴＴＲ遺伝子のクローニング
ヒトＲＢＰ４遺伝子は、ヒトＵｎｉｖｅｒｓａｌ ｃＤＮＡ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ、ＱＵＩＣＫ−Ｃｌｏｎｅ ｃＤＮＡ）をテンプレートとして使用し、以下のプライマーセットを使用してＰＣＲによりクローニングした。
ＲＢＰＵ：
５’−ＡＴＡＴＧＧＡＴＣＣＡＣＣＡＴＧＡＡＧＴＧＧＧＴＧＴＧＧＧＣＧＣＴＣ−３’（配列番号１）
ＲＢＰＬ：
５’−ＡＴＡＴＧＣＧＧＣＣＧＣＣＴＡＣＡＡＡＡＧＧＴＴＴＣＴＴＴＣＴＧＡＴＣＴＧＣ−３’（配列番号２）
ＰＣＲ反応は、Ｐｙｒｏｂｅｓｔポリメラーゼ（ＴＡＫＡＲＡ ＢＩＯ ＩＮＣ．，ＬＴＤ．）に付属のプロトコルに従って実施した。得られたＰＣＲ産物をアガロースゲル（１％）電気泳動に供し、ＲＢＰ４遺伝子を含む約０．６ｋｂのＤＮＡ断片をゲルから回収し、制限酵素ＢａｍＨＩ及びＮｏｔＩで消化した。制限酵素処理したＤＮＡ断片をアガロースゲル（１％）電気泳動に供し、約０．６ｋｂのＤＮＡ断片を回収し、制限酵素ＢａｍＨＩ及びＮｏｔＩで消化したプラスミドｐｃＤＮＡ３．１（＋）（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）にライゲーションして、発現プラスミドｐｃＤＮＡ３．１（＋）／ｈＲＢＰ４を得た。挿入断片のＤＮＡ配列は、目的の配列と一致していることを確認した。
ヒトＴＴＲ遺伝子は、ヒト小腸ｃＤＮＡ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ、ＱＵＩＣＫ−Ｃｌｏｎｅ ｃＤＮＡ）をテンプレートとして使用し、以下のプライマーセットを使用してＰＣＲ反応によりクローニングした。
ＴＴＲＵ：
５’−ＡＴＡＴＧＧＡＴＣＣＡＣＣＡＴＧＧＣＴＴＣＴＣＡＴＣＧＴＣＴＧＣＴＣＣ−３’（配列番号３）
ＴＴＲＬ：
５’−ＡＴＡＴＧＣＧＧＣＣＧＣＴＣＡＴＴＣＣＴＴＧＧＧＡＴＴＧＧＴＧＡＣＧＡ−３’（配列番号４）
ＰＣＲ反応は、Ｐｙｒｏｂｅｓｔポリメラーゼ（ＴＡＫＡＲＡ ＢＩＯ ＩＮＣ．，ＬＴＤ．）に付属のプロトコルに従って実施した。得られたＰＣＲ産物をアガロースゲル（１％）電気泳動に供し、ＴＴＲ遺伝子を含む０．５ｋｂのＤＮＡ断片をゲルから回収し、制限酵素ＢａｍＨＩ及びＮｏｔＩで消化した。制限酵素処理したＤＮＡ断片をアガロースゲル（１％）電気泳動に供し、約０．５ｋｂのＤＮＡ断片を回収し、制限酵素ＢａｍＨＩ及びＮｏｔＩで消化したプラスミドｐｃＤＮＡ３．１（＋）（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）にライゲーションして、発現プラスミドｐｃＤＮＡ３．１（＋）／ｈＴＴＲを得た。挿入断片のＤＮＡ配列は、目的の配列と一致していることを確認した。
１Ｂ：ヒトＲＢＰ４−Ｈｉｓ発現プラスミドの構築
ＥｃｏＲＩ部位を、上記１Ａで調製した発現プラスミドｐｃＤＮＡ３．１（＋）／ｈＲＢＰ４をテンプレートとして使用し、以下のプライマーセットを使用して、ＰＣＲによりｈＲＢＰ４遺伝子の３’末端に導入した。
ＣＭＶＰ：
５’−ＴＧＧＧＡＧＧＴＣＴＡＴＡＴＡＡＧＣＡＧＡＧＣＴＣＧ−３’（配列番号５）
ＲＢＰＥＣＯ：
５’−ＡＴＡＴＧＡＡＴＴＣＴＴＣＣＴＴＧＧＧＡＴＴＧＧＴＧＡＣ−３’（配列番号６）
ＰＣＲは、Ｚ−Ｔａｑポリメラーゼ（ＴＡＫＡＲＡ ＢＩＯ ＩＮＣ．，ＬＴＤ．）に付属のプロトコルに従って実施した。得られたＰＣＲ産物を、ＱＩＡｑｕｉｃｋ ＰＣＲ ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｋｉｔ（ＱＩＡＧＥＮ）を使用して精製し、制限酵素ＢａｍＨＩ及びＥｃｏＲＩで消化した。制限酵素処理したＤＮＡ断片をアガロースゲル（１％）電気泳動に供し、得られた約０．６ｋｂのＤＮＡ断片を回収し、制限酵素ＢａｍＨＩ及びＥｃｏＲＩで消化したプラスミドｐｃＤＮＡ３．１（＋）（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）にライゲーションして、ｈＲＢＰ４遺伝子の３’末端にＥｃｏＲＩ部位を有するｐｃＤＮＡ３．１（＋）／ｈＲＢＰ４−Ｅｃｏを得た。
ＥｃｏＲＩ部位を、上記１Ａで調製した発現プラスミドｐｃＤＮＡ３．１（＋）／ｈＴＴＲをテンプレートとして使用し、ＣＭＶＰ及びＴＴＲＥＣＯプライマーセットを使用して、ＰＣＲによりｈＴＴＲ遺伝子の３’末端に導入した。
ＴＴＲＥＣＯ：
５’−ＡＴＡＴＧＡＡＴＴＣＣＡＡＡＡＧＧＴＴＴＣＴＴＴＣＴＧＡＴＣ−３’（配列番号７）
ＰＣＲ反応は、Ｚ−Ｔａｑポリメラーゼ（ＴＡＫＡＲＡ ＢＩＯ ＩＮＣ．，ＬＴＤ．）に付属のプロトコルに従って実施した。得られたＰＣＲ産物を、ＱＩＡｑｕｉｃｋ ＰＣＲ ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｋｉｔ（ＱＩＡＧＥＮ）を使用して精製し、制限酵素ＢａｍＨＩ及びＥｃｏＲＩで消化した。制限酵素処理したＤＮＡ断片をアガロースゲル（１％）電気泳動に供し、得られた約０．６ｋｂのＤＮＡ断片を回収し、制限酵素ＢａｍＨＩ及びＥｃｏＲＩで消化したプラスミドｐｃＤＮＡ３．１（＋）（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）にライゲーションして、ｈＴＴＲ遺伝子の３’末端にＥｃｏＲＩ部位を有するｐｃＤＮＡ３．１（＋）／ｈＴＴＲ−Ｅｃｏを得た。
ヒトＴＴＲのＣ末端にＨｉｓタグが付加したＴＴＲ−Ｈｉｓ発現プラスミドｐｃＤＮＡ３．１（＋）／ｈＴＴＲ−Ｈｉｓは、上記のように調製したｐｃＤＮＡ３．１（＋）／ｈＴＴＲ−ＥｃｏのＥｃｏＲＩ部位及びＮｏｔＩ部位に、以下のオリゴＤＮＡをアニーリングすることによって調製したＨｉｓタグ配列を含む合成ＤＮＡ断片を挿入することによって調製した。
ＨＩＳＥＮＵ：
５’−ＡＡＴＴＣＣＡＴＣＡＴＣＡＴＣＡＴＣＡＴＣＡＣＴＡＧＧＣ−３’（配列番号８）
ＨＩＳＥＮＬ：
５’−ＧＧＣＣＧＣＣＴＡＧＴＧＡＴＧＡＴＧＡＴＧＡＴＧＡＴＧＧ−３’（配列番号９）
ＨＩＳＥＮＵ及びＨＩＳＥＮＬを、それぞれ２５ｐｍｏｌｅ／ｕＬの濃度で溶解し、９４℃で５分間加熱し、室温に冷却してアニーリングさせて、Ｈｉｓタグ配列を含む合成ＤＮＡ断片を得た。ｐｃＤＮＡ３．１（＋）／ｈＴＴＲ−ＥｃｏをＥｃｏＲＩ及びＮｏｔＩで消化し、制限酵素処理したＤＮＡ断片をアガロースゲル（１％）電気泳動に供し、得られた約５．９ｋｂのＤＮＡ断片を回収し、Ｈｉｓタグ配列を含む合成ＤＮＡ断片をそれにライゲーションさせて、ヒトＴＴＲのＣ末端にＨｉｓタグが付加したＴＴＲ−Ｈｉｓ発現プラスミドｐｃＤＮＡ３．１（＋）／ｈＴＴＲ−Ｈｉｓを得た。
ヒトＲＢＰ４のＣ末端にＨｉｓタグが付加したＲＢＰ４−Ｈｉｓ発現プラスミドｐｃＤＮＡ３．１（＋）／ｈＲＢＰ４−Ｈｉｓは、以下のように調製した。ｐｃＤＮＡ３．１（＋）／ｈＲＢＰ４−Ｅｃｏを制限酵素ＥｃｏＲＩ及びＤｒａＩＩＩで消化し、アガロースゲル（１％）電気泳動に供し、得られた約６．０ｋｂのＤＮＡ断片を回収した。ｐｃＤＮＡ３．１（＋）／ｈＴＴＲ−Ｈｉｓを制限酵素ＥｃｏＲＩ及びＤｒａＩＩＩで消化し、アガロースゲル（１％）電気泳動に供し、得られた約６．０ｋｂのＤＮＡ断片を回収した。両方の断片をライゲーションして、ヒトＲＢＰ４のＣ末端にＨｉｓタグが付加したＲＢＰ４−Ｈｉｓ発現プラスミドｐｃＤＮＡ３．１（＋）／ｈＲＢＰ４−Ｈｉｓを得た。
１Ｃ：ヒトＲＢＰ４−Ｈｉｓの調製
ヒトＲＢＰ４−Ｈｉｓは、ＦｒｅｅＳｔｙｌｅ２９３発現系（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）及び上記１Ｂで調製した発現プラスミドｐｃＤＮＡ３．１（＋）／ｈＲＢＰ４−Ｈｉｓを使用して発現させた。ＦｒｅｅＳｔｙｌｅ２９３発現系に付属のプロトコルに従って、６００ｍＬの培養培地を発現に使用した。トランスフェクション及び３日間の培養の後、分泌されたｈＲＢＰ４−Ｈｉｓを含む培養上清を回収した。培養上清を、ＶＩＶＡＣＥＬＬ２５０（分子量カットオフ１０Ｋ、ＶＩＶＡＳＣＩＥＮＣＥ）を使用して繰り返し濃縮し、２０ｍＭ Ｔｒｉｓ（ｐＨ８）で希釈することによってバッファーを置換した。液体を、２０ｍＭ Ｔｒｉｓバッファー（ｐＨ８）で平衡化したＴＯＹＯＰＥＡＲＬ ＤＥＡＥ−６５０Ｍカラム（１ｃｍ ＩＤｘ１０ｃｍ、Ｔｏｓｏｈ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）を２．５ｍＬ／分の流速で通過させて吸着させ、０−０．３５ＭのＮａＣｌ勾配での溶出によってヒトＲＢＰ４−Ｈｉｓ画分を得た。これらの画分を、Ｖｉｖａｓｐｉｎ ２０（分子量カットオフ１０Ｋ、ＶＩＶＡＳＣＩＥＮＣＥ）を使用して約５ｍＬに濃縮した。濃縮した溶液を、ＴＢＳ（ｐＨ７．４）で平衡化したＨｉＬｏａｄ ２６／６０ Ｓｕｐｅｒｄｅｘ ２００ ｐｇカラム（２．６ｃｍ ＩＤｘ６０ｃｍ、ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を通過させ、ＴＢＳ（ｐＨ７．４）で溶出した。ヒトＲＢＰ４−Ｈｉｓを含む画分を回収し、Ｖｉｖａｓｐｉｎ ２０（分子量カットオフ１０Ｋ、ＶＩＶＡＳＣＩＥＮＣＥ）を使用して約８ｍＬに濃縮した。約８ｍｇのヒトＲＢＰ４−Ｈｉｓが、６００ｍＬの培養培地から得られた。
１Ｄ：ヒトＴＴＲの調製
ヒトＴＴＲは、ＦｒｅｅＳｔｙｌｅ２９３発現系（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）及び上記１Ａで調製した発現プラスミドｐｃＤＮＡ３．１（＋）／ｈＴＴＲを使用して発現させた。ＦｒｅｅＳｔｙｌｅ２９３発現系に付属のプロトコルに従って、６００ｍＬの培養培地を発現に使用した。トランスフェクション及び３日間の培養の後、分泌されたヒトＴＴＲを含む培養上清を回収した。培養上清を、ＶＩＶＡＣＥＬＬ２５０（分子量カットオフ１０Ｋ、ＶＩＶＡＳＣＩＥＮＣＥ）を使用して繰り返し濃縮し、２０ｍＭ Ｔｒｉｓ（ｐＨ８）で希釈することによってバッファーを置換した。液体を、２０ｍＭ Ｔｒｉｓバッファー（ｐＨ８）で平衡化したＴＯＹＯＰＥＡＲＬ ＤＥＡＥ−６５０Ｍカラム（１ｃｍ ＩＤｘ１０ｃｍ、Ｔｏｓｏｈ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）を２．５ｍＬ／分の流速で通過させて吸着させ、０−０．５５ＭのＮａＣｌ勾配での溶出によってヒトＴＴＲ画分を得た。この画分を、Ｖｉｖａｓｐｉｎ ２０（分子量カットオフ１０Ｋ、ＶＩＶＡＳＣＩＥＮＣＥ）を使用して繰り返し濃縮し、２０ｍＭ Ｔｒｉｓ（ｐＨ８）で希釈することによってバッファーを置換した。液体を、２０ｍＭ Ｔｒｉｓバッファー（ｐＨ８）で平衡化したＨｉＬｏａｄ Ｑ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＨＰカラム（１．６ｃｍ ＩＤｘ１０ｃｍ、ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を１．０ｍＬ／分の流速で通過させて吸着させ、０−０．４ＭのＮａＣｌ勾配での溶出によってヒトＴＴＲ画分を得た。これらの画分を、Ｖｉｖａｓｐｉｎ ２０（分子量カットオフ１０Ｋ、ＶＩＶＡＳＣＩＥＮＣＥ）を使用して約５ｍＬに濃縮した。濃縮した溶液を、ＰＢＳ（ｐＨ７．４）で平衡化したＨｉＬｏａｄ ２６／６０ Ｓｕｐｅｒｄｅｘ ７５ ｐｇカラム（２．６ｃｍ ＩＤｘ６０ｃｍ、ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を通過させ、ＴＢＳ（ｐＨ７．４）で溶出した。ヒトＴＴＲを含む画分を回収し、Ｖｉｖａｓｐｉｎ ２０（分子量カットオフ１０Ｋ、ＶＩＶＡＳＣＩＥＮＣＥ）を使用して約５ｍＬに濃縮した。約６ｍｇのヒトＴＴＲが、６００ｍＬの培養培地から得られた。
１Ｅ：ヒトＴＴＲ−ビオチンの調製
上記１Ｄで調製したヒトＴＴＲを、付属のプロトコルに従ってＢｉｏｔｉｎｙｌａｔｉｏｎ Ｋｉｔ（Ｓｕｌｆｏ−Ｏｓｕ）（ＤＯＪＩＮＤＯ ＬＡＢＯＲＡＴＯＲＩＥＳ）を使用してビオチンで標識することにより、ヒトＴＴＲ−ビオチンを調製した。ヒトＴＴＲ５．０ｍｇを、Ｖｉｖａｓｐｉｎ ６（分子量カットオフ１０Ｋ、ＶＩＶＡＳＣＩＥＮＣＥ）を使用して繰り返し濃縮し、５０ｍＭ ＮａＨＣＯ３で希釈することによってバッファーを置換した。この溶液を５０ｍＭ ＮａＨＣＯ３で希釈して、ヒトＴＴＲを２．０ｍｇ／ｍＬの濃度にし、次いでＢｉｏｔｉｎ−（ＡＣ５）２ Ｓｕｌｆｏ−ＯＳｕ水溶液（１０ｍｇ／ｍＬ）（９．９ｕＬ）を添加し、２５℃で２時間反応させた。反応後の溶液を、ＰＢＳ（ｐＨ７．４）で平衡化したＮＡＰ−２５カラム（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を通過させ、ＰＢＳ（ｐＨ７．４）で溶出し、ヒトＴＴＲ−ビオチンを含む溶出液（３．５ｍＬ）を回収した。
１Ｆ：レチノール−ＲＢＰ４−ＴＴＲ ＥＬＩＳＡによる結合アッセイ
このＥＬＩＳＡシステムは、ＲＢＰ４のＴＴＲへのレチノール依存的結合に基づき、ＲＢＰ４及びＴＴＲの複合体を検出する。
使用したＨｉｓタグ化ヒトＲＢＰ４は、上記１Ｃで調製した。
使用したビオチン化ヒトＴＴＲは、上記１Ｅで調製した。
ストレプトアビジン（２０μｌ）（１０μｇ／ｍｌ Ｓｔｒｅｐｔａｖｉｄｉｎ ｔｙｐｅ ＩＩ（Ｗａｋｏ Ｐｕｒｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，Ｌｔｄ．）、１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ７．５）、１０ｍＭ ＮａＣｌ）を、３８４ウェルのブラックプレート（Ｎｕｎｃ ＭａｘｉＳｏｒｐ、Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｉｎｃ．）に添加し、このプレートを遠心分離（１０００ｒｐｍ，１分）に供して、４℃で一晩コーティングした。このプレートをＰＢＳＴ（ＰＢＳ、０．０５％ Ｔｗｅｅｎ ２０、１００μｌ／ウェル）で２回洗浄し、２５％ Ｂｌｏｃｋ Ａｃｅ（Ｓｎｏｗ Ｂｒａｎｄ Ｍｉｌｋ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．、ＰＢＳ、１００μｌ／ウェル）でブロッキングした。このプレートを遠心分離（１０００ｒｐｍ、１分）に供し、室温で４時間又は４℃で一晩インキュベートした。プレートをＰＢＳＴ（ＰＢＳ、０．０５％ Ｔｗｅｅｎ ２０、１００μｌ／ウェル）で２回洗浄し、ＰＢＳＴで７５０倍希釈したビオチン化ヒトＴＴＲ（ストック溶液濃度１．０ｍｇ／ｍｌ）を２０μｌ／ウェルで添加した。このプレートを遠心分離（１０００ｒｐｍ、１分）に供し、さらに室温で１．５時間又は４℃で一晩静置した。このプレートをＰＢＳＴ（１００μｌ／ウェル）で３回洗浄し、反応バッファー（５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、０．００５％ Ｔｗｅｅｎ ２０、１ｍＭ ＤＴＴ、０．１％ ＢＳＡ）で４０００倍希釈したＨｉｓタグ化ヒトＲＢＰ４（ストック溶液濃度１．２８ｍｇ／ｍｌ）を１０μｌ／ウェルで添加した。化合物の希釈（２００倍濃度）をＤＭＳＯで調製し、各１．６μｌを、レチノール（５０ｎＭ）（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｏ．）を含有する反応バッファー（３２０μｌ）に添加した。レチノールを含み、ＤＭＳＯを添加した反応バッファー（３２０μｌ）を、ポジティブコントロールとして使用し、レチノールを含まず、ＤＭＳＯを添加した反応バッファー（３２０μｌ）を、ネガティブコントロールとして使用した。レチノール及び化合物の混合溶液を、１５μｌ／ウェルでプレートに添加した。このプレートを、プレートミキサー中で撹拌し、遠心分離（１０００ｒｐｍ、１分）に供し、室温で２時間反応させた。反応バッファーで希釈したＡｎｔｉ−Ｈｉｓ ＨＲＰ−ｃｏｎｊｕｇａｔｅｄ抗体（ＱＩＡＧＥＮ）溶液を１０μｌ／ウェルで添加し、遠心分離し（１０００ｒｐｍ、１分）、室温で３０分間反応させた。プレートをＰＢＳＴ（１００μｌ／ウェル）で３回洗浄し、ＳｕｐｅｒＳｉｇｎａｌ ＥＬＩＳＡ Ｆｅｍｔｏ Ｍａｘｉｍｕｍ Ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ Ｓｕｂｓｔｒａｔｅ試薬（ＰＩＥＲＣＥ，Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｅｉｎｔｉｆｉｃ Ｉｎｃ．）を３０μｌ／ウェルで添加し、発光をプレートリーダー（Ｅｎｖｉｓｉｏｎ）で測定した。
化合物の結合阻害活性は、１００×（ポジティブコントロール値−試験化合物値）／（ポジティブコントロール値−ネガティブコントロール値）で決定した。結果を表３に示す。
上記結果から、本発明の化合物が、ＲＢＰ４、及びレチノール及びＴＴＲの結合を阻害することが明らかとなった。
実験例２
本発明化合物による血中RBP4低下作用を、C57BL/6Jマウスを用いて評価した。
雄性・7〜10週齢のC57BL/6Jマウス(日本チャールズリバー)を4-6日間、CE-2固形食(日本クレア)を自由摂食条件下にて馴化飼育した後、無作為に群分けした(一群あたり4または5匹)。試験当日に尾静脈から採血し、血漿を分離した(0時間値)。その後、試験化合物（実施例1、2、3、4、5、6、7および8）を3 mg/kgもしくは10 mg/kgの用量(溶媒：0.5%メチルセルロース溶液（10mL/kg）)で経口投与し、化合物を投与した8および24時間後に、尾静脈から採血し血漿を分離した。なお、コントロール対照群には、0.5%メチルセルロース溶液（10mL/kg）を経口投与した。
採取した血漿中のRBP4量をELISA法により測定した。ウサギ抗マウスRBP4ポリクローナル抗体（株式会社ホクドー）を用いて、以下の手順でRBP4を定量した。50 μg/mLの抗体100 μL を96穴ELISAプレートにコートし、4℃で終夜もしくは室温で2時間放置した。BlockAce（大日本製薬）でブロッキングを行った後、マウスRBP4またはサンプルを100 μL添加し室温で2時間放置した。PBS-0.5% Tween20で洗浄後、HRP標識抗RBP4抗体（RBP4ポリクローナル抗体（株式会社ホクドー）にHRP（株式会社同仁化学研究所）を標識して作製した）を100 μL添加し、室温で1時間放置した。洗浄後、TMB（Sigma）を添加し室温で20分放置して発色させ、2N 硫酸で反応を止めた後にA450 nmの吸光度をプレートリーダーで測定した。各個体の初期値からの変化量を、各時点における対照群との相対値（初期値／コントロール値の%）として求めた。結果を以下に平均値±標準偏差（ｎ＝４または５）で示す。
上記化合物はいずれも、単回経口投与により、投与8時間後にはコントロール対照群より低い値を示した。これらの結果より本発明化合物は、血中ＲＢＰ４低下作用を有することが示された。
実験例３
本発明化合物による眼球中レチノイド代謝物ビス-レチノイド N-レチニリデン-N-レチニルエタノールアミン（bis-retinoid N-retinylidene-N-retinylethanolamine）(A2E)蓄積抑制作用を、ATP-binding cassette A4 knockout (ABCA4 KO)マウスを用いて評価した。A2Eは眼球中Lipofuscinの主要構成成分であり、萎縮型加齢黄斑変性およびスタルガルト病の発症、病態進行に関与している。ABCA4 KOマウスは加齢に伴いA2E、Lipofuscinの顕著な蓄積が確認されており、萎縮型加齢黄斑変性およびスタルガルト病の動物モデルとして知られている。
雄性8週齢のABCA4 KOマウスを無作為に群わけし、コントロール群には0.5%メチルセルロース溶液、試験化合物群には下記表に示す化合物用量を0.5%メチルセルロース溶液懸濁液にして10 mL/kgで1日1回経口投与した。各群6もしくは7匹とした。8もしくは12週間の反復投与後、麻酔下において眼球を摘出した。
眼球中A2EはHPLC法を用いて測定した。A2E標品はオールトランスレチナール，エタノールアミン（all-trans retinal, ethanolamine）から酢酸添加のエタノール中で合成した。まず0.3 mLのPBSとジルコニアビーズを眼球に添加し、Mixer Mill MM 300(QIAGEN)を用いてホモジナイズを作成した。クロロホルム:メタノール(2:1)液を0.8 mL添加し5分間攪拌した。下層を別チューブに分取し、さらにクロロホルム:メタノール(2:1)液を0.6 mL添加し5分間攪拌した。下層を先に分取したものと合わせて、窒素ガスを吹き付けて乾固した。0.05 mLの85％アセトニトリル液を加えて攪拌し、測定サンプルとした。HPLCはWaters社のアライアンスe2695とPhoto diode array 2998(PDA)を用い、解析ソフトはEmpower2を使用した。カラムはWaters社のAtlantis dC18(3μm, 3.9x150mm)を用い、カラム温度は40℃に設定した。移動相にはアセトニトリル及び蒸留水(0.1% トリフルオロ酢酸含む)の混合溶液を1 mL/minで用い、グラジエント条件はアセトニトリル濃度を85%から15分間で100%にし、その直後に85%に戻し1サンプルあたり 20分間モニターした。PDAにより440 nmの紫外吸光度において定量した。
上記化合物はいずれも反復投与により、ABCA4 KOマウスにおいて眼球中レチノイド代謝物A2Eの蓄積を抑制した。
製剤例１（カプセルの製造）
１）実施例１の化合物 ３０ mg
２）微粉末セルロース １０ mg
３）乳糖 １９ mg
４）ステアリン酸マグネシウム １ mg
計 ６０ mg
１）、２）、３）および４）を混合して、ゼラチンカプセルに充填する。
製剤例２（錠剤の製造）
１）実施例１の化合物 ３０ g
２）乳糖 ５０ g
３）トウモロコシデンプン １５ g
４）カルボキシメチルセルロースカルシウム ４４ g
５）ステアリン酸マグネシウム １ g
１０００錠 計１４０ g
１）、２）、３）の全量および３０gの４）を水で練合し、真空乾燥後、整粒を行う。この整粒末に１４gの４）および１gの５）を混合し、打錠機により打錠する。このようにして、１錠あたり実施例１の化合物３０mgを含有する錠剤１０００錠を得る。
製剤例３（軟膏剤の製造）
１）実施例１の化合物 ０．５ ｇ
２）流動パラフィン １ ｇ
３）白色ワセリン ９８．５ ｇ
計 １００ ｇ
１）、２）を乳鉢でよく混ぜ合わせ、３）を練合しながら徐々に加えて全量１００ｇとする。得られたものをチューブに分配充填し、軟膏剤を得る。
製剤例４（点眼剤の製造）
１）実施例１の化合物 ０．０５ ｇ
２）ホウ酸 １．２ ｇ
３）L-グルタミン酸ナトリウム ０．２ ｇ
４）エデト酸ナトリウム ０．００５ ｇ
５）ジブチルヒドロキシトルエン ０．００５ ｇ
６）クロロブタノール ０．１ ｇ
７）塩化ベンザルコニウム（１０ｗ／ｖ％） ０．０５ ｍL
８）ｌ−メントール ０．００８ ｇ
９）マクロゴール４０００ ０．４ ｇ
１０）水酸化ナトリウム 適量
１１）滅菌精製水 加えて１００ｍL
上記成分を混合して点眼剤とする。
本発明化合物は、優れたRBP4低下作用を有し、加齢性黄斑変性症、スタルガルト病等のRBP4の上昇あるいはRBP4により供給されるレチノールによって媒介される疾患や状態の予防又は治療用薬剤として有用である。
本出願は、日本で出願された特願２０１４−２１７７７０を基礎としており、その内容は本明細書にすべて包含されるものである。
配列番号１：ＰＣＲプライマー（ＲＢＰＵ）
配列番号２：ＰＣＲプライマー（ＲＢＰＬ）
配列番号３：ＰＣＲプライマー（ＴＴＲＵ）
配列番号４：ＰＣＲプライマー（ＴＴＲＬ）
配列番号５：ＰＣＲプライマー（ＣＭＶＰ）
配列番号６：ＰＣＲプライマー（ＲＢＰＥＣＯ）
配列番号７：ＰＣＲプライマー（ＴＴＲＥＣＯ）
配列番号８：Ｈｉｓタグ配列を含む合成遺伝子断片を作成する為のオリゴヌクレオチド（ＨＩＳＥＮＵ）
配列番号９：Ｈｉｓタグ配列を含む合成遺伝子断片を作成する為のオリゴヌクレオチド（ＨＩＳＥＮＬ）

Claims (16)

  1. 式（Ｉ）：
    ［式中、
    環Ａは、さらに置換されていてもよい単環式含窒素芳香族複素環を示し；
    Ｘは、ＣＨ２またはＯを示し；
    Ｒは、水素原子またはＣ１−６アルキル基を示す。
    但し、
    3-{4-[3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル]-1,3-オキサゾール-2-イル}プロパン酸；
    3-{4-[3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル]-1,3-オキサゾール-2-イル}プロパン酸メチルエステル；
    3-{4-[3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル]-1,3-オキサゾール-2-イル}プロパン酸エチルエステル；および
    3-(3-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル)プロパン酸
    を除く。］
    で表される化合物またはその塩。
  2. Ｒが水素原子である、請求項１記載の化合物またはその塩。
  3. 環Ａが、さらに置換されていてもよい、環構成原子として窒素原子以外のヘテロ原子を含まない単環式含窒素芳香族複素環である、請求項１または２記載の化合物またはその塩。
  4. 環Ａが、ピラゾール環、ピリジン環またはピリミジン環である、請求項１または２記載の化合物またはその塩。
  5. ((2-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ピリミジン-5-イル)オキシ)酢酸またはその塩。
  6. ((6-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ピリジン-3-イル)オキシ)酢酸またはその塩。
  7. 3-(3-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1H-ピラゾール-1-イル)プロパン酸またはその塩。
  8. ((4-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1,3-オキサゾール-2-イル)オキシ)酢酸またはその塩。
  9. ((1-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-1H-ピラゾール-3-イル)オキシ)酢酸またはその塩。
  10. 請求項１または２に記載の化合物またはその塩を含有してなる医薬。
  11. レチノール結合タンパク質４低下薬である、請求項１０記載の医薬。
  12. 黄斑変性および／またはスタルガルト病の予防または治療剤である、請求項１０記載の医薬。
  13. 黄斑変性および／またはスタルガルト病の予防または治療に使用するための、請求項１または２記載の化合物またはその塩。
  14. 請求項１または２記載の化合物またはその塩を哺乳動物に有効量投与することを特徴とする、哺乳動物におけるレチノール結合タンパク質４低下方法。
  15. 請求項１または２記載の化合物またはその塩を哺乳動物に有効量投与することを特徴とする、哺乳動物における黄斑変性および／またはスタルガルト病の予防または治療方法。
  16. 黄斑変性および／またはスタルガルト病の予防または治療剤を製造するための、請求項１記載の化合物またはその塩の使用。
JP2019165717A 2014-10-24 2019-09-11 複素環化合物 Active JP6995094B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014217770 2014-10-24
JP2014217770 2014-10-24

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016555273A Division JP6588027B2 (ja) 2014-10-24 2015-10-22 複素環化合物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2020007347A true JP2020007347A (ja) 2020-01-16
JP6995094B2 JP6995094B2 (ja) 2022-02-21

Family

ID=55760964

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016555273A Active JP6588027B2 (ja) 2014-10-24 2015-10-22 複素環化合物
JP2019165717A Active JP6995094B2 (ja) 2014-10-24 2019-09-11 複素環化合物

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016555273A Active JP6588027B2 (ja) 2014-10-24 2015-10-22 複素環化合物

Country Status (37)

Country Link
US (4) US10214498B2 (ja)
EP (2) EP3210973B1 (ja)
JP (2) JP6588027B2 (ja)
KR (1) KR102490156B1 (ja)
CN (2) CN115197160A (ja)
AR (1) AR104342A1 (ja)
AU (2) AU2015336480B2 (ja)
BR (1) BR112017007138A2 (ja)
CA (1) CA2965465C (ja)
CL (1) CL2017000944A1 (ja)
CO (1) CO2017003699A2 (ja)
CR (1) CR20170160A (ja)
CY (1) CY1123842T1 (ja)
DK (1) DK3210973T3 (ja)
DO (1) DOP2017000098A (ja)
EA (1) EA033446B1 (ja)
EC (1) ECSP17026687A (ja)
ES (1) ES2848999T3 (ja)
HR (1) HRP20210320T1 (ja)
HU (1) HUE053443T2 (ja)
IL (2) IL285105B2 (ja)
LT (1) LT3210973T (ja)
MA (2) MA39688B1 (ja)
MX (2) MX2017004629A (ja)
MY (1) MY183209A (ja)
PE (1) PE20170669A1 (ja)
PH (1) PH12017500747A1 (ja)
PL (1) PL3210973T3 (ja)
PT (1) PT3210973T (ja)
RS (1) RS61504B1 (ja)
SG (1) SG11201702312UA (ja)
SI (1) SI3210973T1 (ja)
TN (1) TN2017000097A1 (ja)
TW (2) TWI703131B (ja)
UA (1) UA121871C2 (ja)
WO (1) WO2016063933A1 (ja)
ZA (1) ZA201703344B (ja)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY183209A (en) 2014-10-24 2021-02-18 Takeda Pharmaceuticals Co Heterocyclic compound
AU2018240031B2 (en) 2017-03-20 2022-07-14 President And Fellows Of Harvard College Compounds and methods for the treatment of parasitic diseases
CN112512521A (zh) * 2018-08-01 2021-03-16 纽约市哥伦比亚大学理事会 用于治疗和预防非酒精性脂肪肝疾病和痛风的rbp4拮抗剂
CN111690698A (zh) * 2020-05-19 2020-09-22 浙江工业大学 两步串联流动合成3-（苯并[d][1,3]二氧-5-氨基）丙羟肟酸的方法
CN111690695A (zh) * 2020-05-19 2020-09-22 浙江工业大学 3-苯氨基丙羟肟酸的酶促微流控在线合成方法
WO2022256301A1 (en) * 2021-06-01 2022-12-08 Stargazer Pharmaceuticals, Inc. Methods and compounds for treating subjects with stargardt disease

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04210975A (ja) * 1990-02-01 1992-08-03 Takeda Chem Ind Ltd オキサゾール化合物
WO2003031984A2 (de) * 2001-10-08 2003-04-17 Consequence Gmbh Verfahren zur sequenzanalyse von polypeptiden
WO2009051244A1 (ja) * 2007-10-18 2009-04-23 Takeda Pharmaceutical Company Limited 複素環化合物
WO2009145286A1 (ja) * 2008-05-30 2009-12-03 武田薬品工業株式会社 複素環化合物
JP2010540541A (ja) * 2007-09-27 2010-12-24 リヴィジョン セラピューティクス，インク． レチノール関連疾患を治療するための方法及び化合物
JP2012523461A (ja) * 2009-04-13 2012-10-04 アイアールエム・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー レチノール結合タンパク質４（ｒｂｐ４）へのレチノールの結合を調節するための組成物および方法
JP2012524024A (ja) * 2009-04-16 2012-10-11 武田薬品工業株式会社 （とりわけ）糖尿病の予防または治療に有用なｎ−アシル−ｎ’−フェニルピペラジンの誘導体
JP6588027B2 (ja) * 2014-10-24 2019-10-09 武田薬品工業株式会社 複素環化合物

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3625970A (en) 1968-04-17 1971-12-07 Cutter Lab 1-(disubstituted phenyl or benzyl)-1h-indazol-3-yloxyacetic acid
US5239080A (en) 1989-02-08 1993-08-24 Takeda Chemical Industries, Ltd. Oxazole compounds and their use as antidiabetic and bone-reduction inhibitory agents
US6025372A (en) 1997-04-04 2000-02-15 Merck & Co., Inc. Somatostatin agonists
US6057338A (en) 1997-04-04 2000-05-02 Merck & Co., Inc. Somatostatin agonists
WO1999022735A1 (en) 1997-10-30 1999-05-14 Merck & Co., Inc. Somatostatin agonists
AR035016A1 (es) 1999-08-25 2004-04-14 Takeda Chemical Industries Ltd Composicion de azol promotor de produccion/secrecion de neurotrofina, compuesto prodroga del mismo, composicion farmaceutica que lo comprende y uso del mismo para preparar esta ultima.
WO2001025228A1 (fr) 1999-10-07 2001-04-12 Tadeka Chemical Industries, Ltd. Derives d'amines
MXPA02004647A (es) 1999-11-10 2002-10-31 Takeda Chemical Industries Ltd Compuestos heterociclicos de 5 miembros que contienen nitrogeno.
GB0020351D0 (en) 2000-08-17 2000-10-04 Catalyst Biomedica Ltd Treatment of hyperproliferative diseases
WO2003042204A1 (fr) 2001-10-19 2003-05-22 Takeda Chemical Industries, Ltd. Derive d'amine
US20040214788A1 (en) 2003-03-11 2004-10-28 Raj Madhwa H.G. Treatment of prostate cancer
TW200505902A (en) 2003-03-20 2005-02-16 Schering Corp Cannabinoid receptor ligands
ES2278346T3 (es) 2003-08-20 2007-08-01 Eli Lilly And Company Compuestos, procedimientos y formulaciones para suministro oral de un compuesto peptido (glp)-1 del tipo de glucagon o un peptido agonista (glp)-4 del receptor 4 de melacortina (mc4).
JP4869942B2 (ja) 2003-12-11 2012-02-08 ベス・イスラエル・ディーコネス・メディカル・センター，インコーポレイテッド インスリン感受性／抵抗性、糖尿病および肥満におけるｒｂｐ４
US7838561B2 (en) 2004-06-14 2010-11-23 Wisconsin Alumni Research Foundation Method for preventing or treating cardiac hypertrophy
AU2005262558B8 (en) 2004-06-23 2008-04-10 Revision Therapeutics, Inc. Methods and compositions for treating ophthalmic conditions with retinyl derivatives
JP2008507557A (ja) 2004-07-22 2008-03-13 ヴァンダ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 眼疾患の治療法
US7947267B2 (en) 2004-10-08 2011-05-24 Potentia Pharmaceuticals, Inc. Viral complement control proteins for eye disorders
KR20090029814A (ko) 2006-06-22 2009-03-23 시리온 테라퓨틱스, 인크. 메갈린 활성의 조절을 통한 안질환의 치료 방법 및 조성물
AU2008268409B2 (en) 2007-06-26 2013-12-05 Lexicon Pharmaceuticals, Inc. Compositions comprising tryptophan hydroxylase inhibitors
BRPI0813212A2 (pt) 2007-06-26 2014-12-23 Lexicon Pharmaceuticals Inc Métodos de tratamento de doenças e distúrbios mediados por serotonina
US7973079B2 (en) 2007-09-27 2011-07-05 Revision Therapeutics, Inc. Methods and compounds for treating retinol-related diseases
US8541388B2 (en) 2008-05-22 2013-09-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. Methods for modulating expression of RBP4
JP2013509430A (ja) 2009-10-28 2013-03-14 リヴィジョン セラピューティクス，インク． レチンアミドによる皮膚癌の予防
WO2011072275A2 (en) 2009-12-11 2011-06-16 Nono, Inc. Agents and methods for treating ischemic and other diseases
EP2560966B1 (en) 2010-03-30 2021-01-06 Verseon International Corporation Multisubstituted aromatic compounds as inhibitors of thrombin
US8980924B2 (en) 2010-11-24 2015-03-17 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Non-retinoid RBP4 antagonist for treatment of age-related macular degeneration and stargardt disease
US9556166B2 (en) 2011-05-12 2017-01-31 Proteostasis Therapeutics, Inc. Proteostasis regulators
GB201205679D0 (en) 2012-03-30 2012-05-16 Dyson Technology Ltd A hand held appliance
WO2013166041A1 (en) 2012-05-01 2013-11-07 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Transthyretin ligands capable of inhibiting retinol-dependent rbp4-ttr interaction for treatment of age-related macular
WO2014134127A1 (en) 2013-02-26 2014-09-04 Northeastern University Cannabinergic nitrate esters and related analogs
WO2014160409A1 (en) 2013-03-14 2014-10-02 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Rbp4 antagonists for the treatment of age-related macular degeneration and stargardt disease
WO2014153643A1 (en) 2013-03-26 2014-10-02 The University Of British Columbia Compositions and methods for use thereof in the treatment of aniridia
AU2015226881A1 (en) 2014-03-07 2016-09-29 Intonation Research Laboratories Inhibitors of histone lysine specific demethylase (LSD1) and histone deacetylases (HDACs)
EP3209656B1 (en) 2014-10-24 2020-04-01 Bristol-Myers Squibb Company Indole carboxamides compounds useful as kinase inhibitors
SG10201903619YA (en) 2014-10-24 2019-05-30 Bristol Myers Squibb Co Carbazole derivatives
US11040976B2 (en) 2015-04-24 2021-06-22 President And Fellows Of Harvard College Substrate selective inhibitors of insulin-degrading enzyme (IDE) and uses thereof
US10189797B2 (en) 2015-12-30 2019-01-29 Duke University Chemical modulators of immune checkpoints and therapeutic use

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04210975A (ja) * 1990-02-01 1992-08-03 Takeda Chem Ind Ltd オキサゾール化合物
WO2003031984A2 (de) * 2001-10-08 2003-04-17 Consequence Gmbh Verfahren zur sequenzanalyse von polypeptiden
JP2010540541A (ja) * 2007-09-27 2010-12-24 リヴィジョン セラピューティクス，インク． レチノール関連疾患を治療するための方法及び化合物
WO2009051244A1 (ja) * 2007-10-18 2009-04-23 Takeda Pharmaceutical Company Limited 複素環化合物
WO2009145286A1 (ja) * 2008-05-30 2009-12-03 武田薬品工業株式会社 複素環化合物
JP2012523461A (ja) * 2009-04-13 2012-10-04 アイアールエム・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー レチノール結合タンパク質４（ｒｂｐ４）へのレチノールの結合を調節するための組成物および方法
JP2012524024A (ja) * 2009-04-16 2012-10-11 武田薬品工業株式会社 （とりわけ）糖尿病の予防または治療に有用なｎ−アシル−ｎ’−フェニルピペラジンの誘導体
JP6588027B2 (ja) * 2014-10-24 2019-10-09 武田薬品工業株式会社 複素環化合物

Also Published As

Publication number Publication date
PH12017500747B1 (en) 2017-10-30
IL251695A0 (en) 2017-06-29
AU2020204426B2 (en) 2022-02-03
CA2965465C (en) 2023-08-01
CN115197160A (zh) 2022-10-18
BR112017007138A2 (pt) 2017-12-26
TN2017000097A1 (en) 2018-07-04
IL285105A (en) 2021-08-31
EP3848353A1 (en) 2021-07-14
EP3210973A1 (en) 2017-08-30
WO2016063933A1 (ja) 2016-04-28
US20210340114A1 (en) 2021-11-04
PL3210973T3 (pl) 2021-06-28
CN107108506B (zh) 2022-06-21
PE20170669A1 (es) 2017-06-06
IL285105B2 (en) 2023-03-01
MA53568A (fr) 2022-02-23
CN107108506A (zh) 2017-08-29
HUE053443T2 (hu) 2021-06-28
JPWO2016063933A1 (ja) 2017-08-03
DK3210973T3 (da) 2021-02-08
MX2017004629A (es) 2017-06-30
JP6995094B2 (ja) 2022-02-21
SI3210973T1 (sl) 2021-04-30
US20190119225A1 (en) 2019-04-25
CA2965465A1 (en) 2016-04-28
TWI749661B (zh) 2021-12-11
ES2848999T3 (es) 2021-08-13
EP3210973B1 (en) 2020-12-02
US20200157062A1 (en) 2020-05-21
CL2017000944A1 (es) 2018-01-12
TW201714876A (zh) 2017-05-01
DOP2017000098A (es) 2017-07-15
AU2015336480A2 (en) 2017-06-01
RS61504B1 (sr) 2021-03-31
CO2017003699A2 (es) 2017-07-28
US20180237404A1 (en) 2018-08-23
KR20170067791A (ko) 2017-06-16
PT3210973T (pt) 2021-02-12
EA201790912A1 (ru) 2017-09-29
MX2021001188A (es) 2021-04-19
IL285105B (en) 2022-11-01
AR104342A1 (es) 2017-07-12
AU2015336480B2 (en) 2020-04-02
UA121871C2 (uk) 2020-08-10
EP3210973A4 (en) 2018-04-25
US10544111B2 (en) 2020-01-28
KR102490156B1 (ko) 2023-01-18
TWI703131B (zh) 2020-09-01
ECSP17026687A (es) 2017-09-29
CR20170160A (es) 2017-06-15
MY183209A (en) 2021-02-18
TW202042805A (zh) 2020-12-01
IL251695B (en) 2021-08-31
LT3210973T (lt) 2021-03-25
MA39688B1 (fr) 2021-02-26
ZA201703344B (en) 2018-08-29
HRP20210320T1 (hr) 2021-04-30
JP6588027B2 (ja) 2019-10-09
AU2015336480A1 (en) 2017-05-25
MA39688A (fr) 2017-08-30
AU2020204426A1 (en) 2020-07-23
CY1123842T1 (el) 2022-05-27
SG11201702312UA (en) 2017-05-30
EA033446B1 (ru) 2019-10-31
US10214498B2 (en) 2019-02-26
US10975043B2 (en) 2021-04-13
PH12017500747A1 (en) 2017-10-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6458054B2 (ja) 複素環化合物
JP6995094B2 (ja) 複素環化合物
WO2018181847A1 (ja) 芳香環化合物
JP6247697B2 (ja) スピロアゼチジンイソキサゾール誘導体及びそのｓｓｔｒ５アンタゴニストとしての使用
WO2016121782A1 (ja) スルホンアミド化合物
JP6646586B2 (ja) 複素環化合物

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20191009

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20191009

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20200924

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20201006

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20201202

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20210203

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A132

Effective date: 20210608

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20210806

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20211007

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20211109

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20211208

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20211214

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6995094

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150