WO2016121782A1 - スルホンアミド化合物 - Google Patents

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佐藤　健二郎
北崎　智幸
洋希 ▲高▼萩
修 久保
武 吉川
功介 日▲高▼
真二 森本
隆文 高井
玲 岡本
政宏 竃浦
佐々木　実
石井　直樹
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武田薬品工業株式会社
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    • C07D471/04—Ortho-condensed systems

Definitions

  • the present invention relates to a novel compound having an inhibitory action on monoacylglycerol acyltransferase 2 (hereinafter sometimes abbreviated as MGAT) 2 or a salt thereof. Furthermore, this invention relates to the therapeutic agent etc. of dyslipidemia and its related disease containing this compound or its salt.
  • MGAT monoacylglycerol acyltransferase 2
  • Lifestyle-related diseases such as obesity, diabetes, dyslipidemia, high blood pressure, and gout are not based on separate diseases, but visceral fat-type obesity is a major basis. With changes in eating habits and social environment, obesity and associated lifestyle-related diseases are increasing worldwide, and the importance of their prevention and treatment is increasing year by year.
  • lipids in the diet account for about 40% on a calorie basis, and Westerners with a high obesity rate are supposed to take about 4 times the recommended amount of lipid on a daily basis (References 1 and 2).
  • 95% of dietary lipids are triacylglycerol (TG), and its metabolism is performed mainly in the small intestine, liver, and adipose tissue. Diet-derived TG is hydrolyzed into 2-Monoacylglycerol (2-MG) and fatty acids by the pancreatic lipase in the digestive tract lumen and taken into small intestinal epithelial cells.
  • DG Diacylglycerol
  • MGAT Monoacylglycerolylacyltransferase
  • DGAT Diacylglycerol acyltransferase
  • TG is secreted into the blood as chylomicron via lymphatic vessels, and decomposed into free fatty acid and chylomicron remnant by lipoprotein lipase. Free fatty acids are used as energy in peripheral tissues, but the surplus is taken up by adipose tissues and accumulated as TG.
  • MGAT1 human MGAT1: GenBank ACCESSION NO.:NM_058165; mouse MGAT1: GenBank ACCESSION NO.:NM_026713
  • MGAT1 human MGAT1: GenBank ACCESSION NO.:NM_058165
  • mouse MGAT1 GenBank ACCESSION NO.:NM_026713
  • MGAT1 is mainly expressed in the stomach and kidneys, and its expression level in the small intestine is low.
  • MGAT2 human MGAT2: GenBank ACCESSION NO .: NM_025098; mouse MGAT2: GenBank ACCESSION NO .: NM_177448
  • MGAT3 human MGAT3: GenBank ACCESSION NO .: MGAT3: NM_178176, NM_001287147, XM_005250309
  • the MGAT3 gene has been reported as a pseudogene in mice. From these, it is considered that only MGAT2 is highly expressed in the small intestine in mice, catalyzing the reaction of synthesizing DG from 2-MG, and playing an important role in the process of TG resynthesis in the small intestine.
  • MGAT2-deficient mice have been reported to suppress weight gain due to high-fat diet load, and to improve insulin resistance, hypercholesterolemia, and fatty liver (References 3 and 4). Therefore, it is thought that substances that inhibit MGAT2 (hereinafter referred to as MGAT2 inhibitors) suppress TG resynthesis in the small intestine and cause weight loss and blood TG lowering action through suppression or delay action of fat absorption. It is expected to become an anti-obesity drug or a therapeutic drug for hyperlipidemia. In addition, abnormal glucose tolerance and insulin resistance were improved in knockout (KO) mice, so MGAT2 inhibitors are also expected as antidiabetic drugs.
  • MGAT2 inhibitors are also expected as antidiabetic drugs.
  • Patent Documents 1 to 3 and Non-Patent Documents 1 to 4 disclose compounds having an MGAT2 inhibitory action.
  • An object of the present invention is to provide a compound having an excellent MGAT2 inhibitory action and sufficiently satisfactory as a pharmaceutical product.
  • the present inventors have conducted extensive studies in view of the above background, and found that a compound represented by the following formula has an activity of inhibiting MGAT2 and completed the present invention. That is, the present invention is as follows.
  • R 6 , R 7 and R 8 each independently represents an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted C 3-10 cycloalkyl group, or an optionally substituted C 6 -14 represents an aryl group or an optionally substituted heterocyclic group;
  • R 2 represents a hydrogen atom or a methyl group;
  • R 3 , R 4 and R 5 are each independently hydrogen, halogen, cyano group, optionally halogenated C 1-6 alkyl group, C 1-6 alkoxy group, or C 3-10 cycloalkyl. Indicates a group. ] Or a salt thereof (in this specification, it may be abbreviated as “compound (A)”).
  • R 1 is the following (1) to (6): (1) The following (i) to (ix): (I) a heterocyclic group which may be substituted with one or two substituents selected from the following (i-1) and (i-2): (I-1) a C 1-6 alkyl group which may be substituted with 1 to 5 substituents selected from a halogen atom and a C 3-10 cycloalkyl group, (I-2) C 3-10 cycloalkyl group, (Ii) selected from the group consisting of a halogen atom, an optionally halogenated C 1-6 alkyl group, a C 3-10 cycloalkyl group and an optionally halogenated C 1-6 alkoxy group, A C 6-14 aryl group optionally substituted by two substituents, (Iii) an optionally halogenated C 1-6 alkyl group, (Iv) a C 3-10 cycloalkenyl group optionally substituted by 1 to 2 C 1-6 alkyl groups,
  • R 6 , R 7 and R 8 are the following (1) to (4): (1) (I) a C 6-14 aryl group optionally substituted with one or two substituents selected from the group consisting of a halogen atom and an optionally halogenated C 1-6 alkyl group, and (ii) A C 1-6 alkyl group which may be substituted with a substituent selected from a 3 to 14-membered non-aromatic heterocyclic group which may be substituted with an optionally halogenated C 1-6 alkyl group, (2) (I) a mono- or di-C 1-6 alkoxy-carbonylamino group optionally substituted by 1 to 5 halogen atoms, (Ii) an optionally halogenated mono- or di-C 1-6 alkylamino group, and (iii) an optionally halogenated C
  • X is methylene (—CH 2 —), methine ( ⁇ CH—) or nitrilo ( ⁇ N—); R a is a methyl group or an amino group, and R b is a hydrogen atom, or R a and R b are bonded to each other and contain an oxidant selected from the group consisting of 2-oxopyrrolidine, 2-oxotetrahydropyrimidine, 2-oxoimidazolidine, 2-oxopiperidine and 2-oxo-1,3-oxazolidine.
  • R 1 is the following (1) to (6): (1) The following (i) to (ix): (I) a heterocyclic group which may be substituted with one or two substituents selected from the following (i-1) and (i-2): (I-1) a C 1-6 alkyl group which may be substituted with 1 to 5 substituents selected from a halogen atom and a C 3-10 cycloalkyl group, (I-2) C 3-10 cycloalkyl group, (Ii) selected from the group consisting of a halogen atom, an optionally halogenated C 1-6 alkyl group, a C 3-10 cycloalkyl group and an optionally halogenated C 1-6 alkoxy group, A C 6-14 aryl group optionally substituted by two substituents, (Iii) an optionally halogenated C 1-6 alkyl group, (Iv) a C 3-10 cycloalkenyl group optionally substituted by 1 to 2 C 1-6
  • R 6 , R 7 and R 8 are the following (1) to (4): (1) (I) a C 6-14 aryl group optionally substituted with one or two substituents selected from the group consisting of a halogen atom and an optionally halogenated C 1-6 alkyl group, and (ii) A C 1-6 alkyl group which may be substituted with a substituent selected from a 3 to 14-membered non-aromatic heterocyclic group which may be substituted with an optionally halogenated C 1-6 alkyl group, (2) (I) a mono- or di-C 1-6 alkoxy-carbonylamino group optionally substituted by 1 to 5 halogen atoms, (Ii) an optionally halogenated mono- or di-C 1-6 alkylamino group, and (iii) an optionally halogenated C 1-6 alkyl group optionally substituted C 6- A C 3-10 cycloalkyl group optionally
  • a method for treating dyslipidemia and related diseases in a mammal comprising administering an effective amount of the compound according to any one of [1] to [9] above or a salt thereof to the mammal. Prevention and treatment methods.
  • Inhibition of monoacylglycerol acyltransferase 2 in a mammal which comprises administering an effective amount of the compound according to any one of the above [1] to [9] or a salt thereof to the mammal how to.
  • the compound or medicament of the present invention has an excellent inhibitory activity against MGAT2 enzyme activity. Therefore, the compound or medicament of the present invention can be used as an MGAT2 inhibitor and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for diseases that can be affected by MGAT2, such as dyslipidemia and related diseases.
  • each substituent has the following definition.
  • examples of the “halogen atom” include fluorine, chlorine, bromine and iodine.
  • examples of the “C 1-6 alkyl group” include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, isopentyl, neopentyl, 1-ethylpropyl, hexyl.
  • Specific examples include methyl, chloromethyl, difluoromethyl, trichloromethyl, trifluoromethyl, ethyl, 2-bromoethyl, 2,2,2-trifluoroethyl, tetrafluoroethyl, pentafluoroethyl, propyl, 2,2- Difluoropropyl, 3,3,3-trifluoropropyl, isopropyl, butyl, 4,4,4-trifluorobutyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, isopentyl, neopentyl, 5,5,5-tri Examples include fluoropentyl, hexyl, and 6,6,6-trifluorohexyl.
  • examples of the “C 2-6 alkenyl group” include ethenyl, 1-propenyl, 2-propenyl, 2-methyl-1-propenyl, 1-butenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 3- Examples include methyl-2-butenyl, 1-pentenyl, 2-pentenyl, 3-pentenyl, 4-pentenyl, 4-methyl-3-pentenyl, 1-hexenyl, 3-hexenyl and 5-hexenyl.
  • examples of the “C 2-6 alkynyl group” include ethynyl, 1-propynyl, 2-propynyl, 1-butynyl, 2-butynyl, 3-butynyl, 1-pentynyl, 2-pentynyl, 3- Examples include pentynyl, 4-pentynyl, 1-hexynyl, 2-hexynyl, 3-hexynyl, 4-hexynyl, 5-hexynyl, 4-methyl-2-pentynyl.
  • examples of the “C 3-10 cycloalkyl group” include cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl, bicyclo [2.2.1] heptyl, and bicyclo [2.2. 2] Octyl, bicyclo [3.2.1] octyl, and adamantyl.
  • the "optionally halogenated C 3-10 also be cycloalkyl group", for example, 1 to 7, preferably which may have 1 to 5 halogen atoms C 3- A 10 cycloalkyl group.
  • examples include cyclopropyl, 2,2-difluorocyclopropyl, 2,3-difluorocyclopropyl, cyclobutyl, difluorocyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, and cyclooctyl.
  • examples of the “C 3-10 cycloalkenyl group” include cyclopropenyl, cyclobutenyl, cyclopentenyl, cyclohexenyl, cycloheptenyl, and cyclooctenyl.
  • examples of the “C 6-14 aryl group” include phenyl, 1-naphthyl, 2-naphthyl, 1-anthryl, 2-anthryl, and 9-anthryl.
  • examples of the “C 7-16 aralkyl group” include benzyl, phenethyl, naphthylmethyl, and phenylpropyl.
  • examples of the “C 1-6 alkoxy group” include methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, isobutoxy, sec-butoxy, tert-butoxy, pentyloxy and hexyloxy.
  • the "optionally halogenated C 1-6 alkoxy group” for example, 1 to 7, preferably which may have 1 to 5 halogen atoms C 1-6 An alkoxy group is mentioned.
  • Examples include methoxy, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, ethoxy, 2,2,2-trifluoroethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, 4,4,4-trifluorobutoxy, isobutoxy, sec-butoxy, pentyl.
  • Examples include oxy and hexyloxy.
  • examples of the “C 3-10 cycloalkyloxy group” include cyclopropyloxy, cyclobutyloxy, cyclopentyloxy, cyclohexyloxy, cycloheptyloxy, and cyclooctyloxy.
  • examples of the “C 1-6 alkylthio group” include methylthio, ethylthio, propylthio, isopropylthio, butylthio, sec-butylthio, tert-butylthio, pentylthio and hexylthio.
  • the "optionally halogenated C 1-6 alkylthio group optionally" for example, 1 to 7, preferably which may have 1 to 5 halogen atoms C 1-6 An alkylthio group is mentioned.
  • examples include methylthio, difluoromethylthio, trifluoromethylthio, ethylthio, propylthio, isopropylthio, butylthio, 4,4,4-trifluorobutylthio, pentylthio, hexylthio.
  • examples of the “C 1-6 alkyl-carbonyl group” include acetyl, propanoyl, butanoyl, 2-methylpropanoyl, pentanoyl, 3-methylbutanoyl, 2-methylbutanoyl, 2,2- Examples include dimethylpropanoyl, hexanoyl, and heptanoyl.
  • examples of the “ optionally halogenated C 1-6 alkyl-carbonyl group” include C 1 optionally having 1 to 7, preferably 1 to 5 halogen atoms.
  • a -6 alkyl-carbonyl group is mentioned. Specific examples include acetyl, chloroacetyl, trifluoroacetyl, trichloroacetyl, propanoyl, butanoyl, pentanoyl and hexanoyl.
  • examples of the “C 1-6 alkoxy-carbonyl group” include methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, propoxycarbonyl, isopropoxycarbonyl, butoxycarbonyl, isobutoxycarbonyl, sec-butoxycarbonyl, tert-butoxycarbonyl, Examples include pentyloxycarbonyl and hexyloxycarbonyl.
  • examples of the “C 6-14 aryl-carbonyl group” include benzoyl, 1-naphthoyl and 2-naphthoyl.
  • examples of the “C 7-16 aralkyl-carbonyl group” include phenylacetyl and phenylpropionyl.
  • examples of the “5- to 14-membered aromatic heterocyclic carbonyl group” include nicotinoyl, isonicotinoyl, thenoyl and furoyl.
  • examples of the “3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic carbonyl group” include morpholinylcarbonyl, piperidinylcarbonyl, and pyrrolidinylcarbonyl.
  • examples of the “mono- or di-C 1-6 alkyl-carbamoyl group” include methylcarbamoyl, ethylcarbamoyl, dimethylcarbamoyl, diethylcarbamoyl, N-ethyl-N-methylcarbamoyl.
  • examples of the “mono- or di-C 7-16 aralkyl-carbamoyl group” include benzylcarbamoyl and phenethylcarbamoyl.
  • examples of the “C 1-6 alkylsulfonyl group” include methylsulfonyl, ethylsulfonyl, propylsulfonyl, isopropylsulfonyl, butylsulfonyl, sec-butylsulfonyl and tert-butylsulfonyl.
  • the "optionally halogenated C 1-6 alkyl sulfonyl group” for example, 1 to 7, preferably which may have 1 to 5 halogen atoms C 1- 6 alkylsulfonyl group is mentioned.
  • examples include methylsulfonyl, difluoromethylsulfonyl, trifluoromethylsulfonyl, ethylsulfonyl, propylsulfonyl, isopropylsulfonyl, butylsulfonyl, 4,4,4-trifluorobutylsulfonyl, pentylsulfonyl, hexylsulfonyl.
  • examples of the “C 6-14 arylsulfonyl group” include phenylsulfonyl, 1-naphthylsulfonyl and 2-naphthylsulfonyl.
  • examples of the “substituent” include a halogen atom, a cyano group, a nitro group, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group, an acyl group, and a substituted group.
  • An optionally substituted amino group an optionally substituted carbamoyl group, an optionally substituted thiocarbamoyl group, an optionally substituted sulfamoyl group, an optionally substituted hydroxy group, an optionally substituted sulfanyl ( SH) group and optionally substituted silyl group.
  • examples of the “hydrocarbon group” include, for example, a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, Examples thereof include a C 2-6 alkynyl group, a C 3-10 cycloalkyl group, a C 3-10 cycloalkenyl group, a C 6-14 aryl group, and a C 7-16 aralkyl group.
  • examples of the “optionally substituted hydrocarbon group” include a hydrocarbon group which may have a substituent selected from the following substituent group A.
  • substituent group A (1) a halogen atom, (2) Nitro group, (3) a cyano group, (4) an oxo group, (5) a hydroxy group, (6) an optionally halogenated C 1-6 alkoxy group, (7) C 6-14 aryloxy group (eg, phenoxy, naphthoxy), (8) C 7-16 aralkyloxy group (eg, benzyloxy), (9) 5- to 14-membered aromatic heterocyclic oxy group (eg, pyridyloxy), (10) 3 to 14-membered non-aromatic heterocyclic oxy group (eg, morpholinyloxy, piperidinyloxy), (11) C 1-6 alkyl-carbonyloxy group (eg, acetoxy, propanoyloxy), (12) C 6-14 aryl-carbony
  • the number of the substituents in the “optionally substituted hydrocarbon group” is, for example, 1 to 5, preferably 1 to 3. When the number of substituents is 2 or more, each substituent may be the same or different.
  • examples of the “heterocyclic group” include, for example, a nitrogen atom, a sulfur atom and a ring atom other than a carbon atom.
  • an aromatic heterocyclic group (ii) a non-aromatic heterocyclic group, and (iii) a 7 to 10-membered heterocyclic bridge group each containing 1 to 4 heteroatoms selected from oxygen atoms .
  • the “aromatic heterocyclic group” (including the “5- to 14-membered aromatic heterocyclic group”) is, for example, selected from a nitrogen atom, a sulfur atom and an oxygen atom in addition to a carbon atom as a ring-constituting atom.
  • 5- to 14-membered (preferably 5- to 10-membered) aromatic heterocyclic group containing 1 to 4 heteroatoms is, for example, selected from a nitrogen atom, a sulfur atom and an oxygen atom in addition to a carbon atom as a ring-constituting atom.
  • 5- to 14-membered (preferably 5- to 10-membered) aromatic heterocyclic group containing 1 to 4 heteroatoms is, for example, selected from a nitrogen atom, a sulfur atom and an oxygen atom in addition to a carbon atom as a ring-constituting atom.
  • Suitable examples of the “aromatic heterocyclic group” include thienyl, furyl, pyrrolyl, imidazolyl, pyrazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, pyridyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, 1,2,4-oxadiazolyl, 1 5-, 6-membered monocyclic aromatic heterocyclic groups such as 1,3,4-oxadiazolyl, 1,2,4-thiadiazolyl, 1,3,4-thiadiazolyl, triazolyl, tetrazolyl, triazinyl; Benzothiophenyl, benzofuranyl, benzoimidazolyl, benzoxazolyl, benzisoxazolyl, benzothiazolyl, benzisothiazolyl, benzotriazolyl, imidazopyridinyl, thienopyri
  • non-aromatic heterocyclic group examples include, for example, a nitrogen atom, a sulfur atom and an oxygen atom in addition to a carbon atom as a ring-constituting atom.
  • non-aromatic heterocyclic group containing 1 to 4 heteroatoms selected from Suitable examples of the “non-aromatic heterocyclic group” include aziridinyl, oxiranyl, thiylyl, azetidinyl, oxetanyl, thietanyl, tetrahydrothienyl, tetrahydrofuranyl, pyrrolinyl, pyrrolidinyl, imidazolinyl, imidazolidinyl, oxazolinyl, oxazolidinyl, pyrazolidinyl, pyrazolinyl, pyrazolinyl Thiazolinyl, thiazolidinyl, tetrahydroisothiazolyl, tetrahydrooxazolyl, tetrahydroisoxazolyl, piperidinyl, piperazinyl, t
  • preferable examples of the “7 to 10-membered heterocyclic bridged ring group” include quinuclidinyl and 7-azabicyclo [2.2.1] heptanyl.
  • examples of the “nitrogen-containing heterocyclic group” include those containing at least one nitrogen atom as a ring-constituting atom among the “heterocyclic groups”.
  • examples of the “optionally substituted heterocyclic group” include a heterocyclic group which may have a substituent selected from the substituent group A described above.
  • the number of substituents in the “optionally substituted heterocyclic group” is, for example, 1 to 3. When the number of substituents is 2 or more, each substituent may be the same or different.
  • acyl group is, for example, “1 selected from a halogen atom, an optionally halogenated C 1-6 alkoxy group, a hydroxy group, a nitro group, a cyano group, an amino group, and a carbamoyl group.
  • the “acyl group” also includes a hydrocarbon-sulfonyl group, a heterocyclic-sulfonyl group, a hydrocarbon-sulfinyl group, and a heterocyclic-sulfinyl group.
  • the hydrocarbon-sulfonyl group is a sulfonyl group to which a hydrocarbon group is bonded
  • the heterocyclic-sulfonyl group is a sulfonyl group to which a heterocyclic group is bonded
  • the hydrocarbon-sulfinyl group is a hydrocarbon group.
  • a sulfinyl group to which is bonded and a heterocyclic-sulfinyl group mean a sulfinyl group to which a heterocyclic group is bonded.
  • the “acyl group” a formyl group, a carboxy group, a C 1-6 alkyl-carbonyl group, a C 2-6 alkenyl-carbonyl group (eg, crotonoyl), a C 3-10 cycloalkyl-carbonyl group ( Examples, cyclobutanecarbonyl, cyclopentanecarbonyl, cyclohexanecarbonyl, cycloheptanecarbonyl), C 3-10 cycloalkenyl-carbonyl group (eg, 2-cyclohexenecarbonyl), C 6-14 aryl-carbonyl group, C 7-16 aralkyl- Carbonyl group, 5- to 14-membered aromatic heterocyclic carbonyl group, 3- to 14-membered
  • Diallylcarbamoyl mono- or di-C 3-10 cycloalkyl-carbamoyl group (eg, cyclopropylcarbamoyl), mono- or di-C 6-14 aryl-carbamoyl group (eg, phenylcarbamoyl), mono- or Di-C 7-16 aralkyl-carbamoyl group, 5- to 14-membered aromatic heterocyclic carbamoyl group (eg, pyridylcarbamoyl), thiocarbamoyl group, mono- or di-C 1-6 alkyl-thiocarbamoyl group (eg, methylthio) Carbamoyl, N-ethyl-N-methyl Okarubamoiru), mono - or di -C 2-6 alkenyl - thiocarbamoyl group (e.g., diallyl thio carbamoyl), mono - or di cycl
  • examples of the “optionally substituted amino group” include, for example, a C 1-6 alkyl group each having 1 to 3 substituents selected from the substituent group A, C 2-6 alkenyl group, C 3-10 cycloalkyl group, C 6-14 aryl group, C 7-16 aralkyl group, C 1-6 alkyl-carbonyl group, C 6-14 aryl-carbonyl group, C 7- 16- aralkyl-carbonyl group, 5- to 14-membered aromatic heterocyclic carbonyl group, 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic carbonyl group, C 1-6 alkoxy-carbonyl group, 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group, carbamoyl group Mono- or di-C 1-6 alkyl-carbamoyl group, mono- or di-C 7-16 aralkyl-carbamoyl group, C 1-6 alkylsulfonyl group and C 6-1 And an amino group optional
  • Suitable examples of the optionally substituted amino group include an amino group, a mono- or di- (optionally halogenated C 1-6 alkyl) amino group (eg, methylamino, trifluoromethylamino, Dimethylamino, ethylamino, diethylamino, propylamino, dibutylamino), mono- or di-C 2-6 alkenylamino groups (eg, diallylamino), mono- or di-C 3-10 cycloalkylamino groups (eg, Cyclopropylamino, cyclohexylamino), mono- or di-C 6-14 arylamino group (eg, phenylamino), mono- or di-C 7-16 aralkylamino group (eg, benzylamino, dibenzylamino), mono - or di - (optionally halogenated C 1-6 alkyl) - carbonyl amino group (e.g., a Chiru
  • examples of the “optionally substituted carbamoyl group” include, for example, a “C 1-6 alkyl group optionally having 1 to 3 substituents selected from the substituent group A” C 2-6 alkenyl group, C 3-10 cycloalkyl group, C 6-14 aryl group, C 7-16 aralkyl group, C 1-6 alkyl-carbonyl group, C 6-14 aryl-carbonyl group, C 7 -16 aralkyl-carbonyl group, 5- to 14-membered aromatic heterocyclic carbonyl group, 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic carbonyl group, C 1-6 alkoxy-carbonyl group, 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group, carbamoyl group, mono - or di -C 1-6 alkyl - carbamoyl group and mono- - or di -C 7-16 aralkyl - 1 or 2 substituents selected from a carbamoyl group
  • Suitable examples of the optionally substituted carbamoyl group include a carbamoyl group, a mono- or di-C 1-6 alkyl-carbamoyl group, a mono- or di-C 2-6 alkenyl-carbamoyl group (eg, diallylcarbamoyl group).
  • Mono- or di-C 3-10 cycloalkyl-carbamoyl groups eg cyclopropylcarbamoyl, cyclohexylcarbamoyl
  • mono- or di-C 6-14 aryl-carbamoyl groups eg phenylcarbamoyl
  • mono- or Di-C 7-16 aralkyl-carbamoyl group mono- or di-C 1-6 alkyl-carbonyl-carbamoyl group (eg acetylcarbamoyl, propionylcarbamoyl), mono- or di-C 6-14 aryl-carbonyl-carbamoyl Groups (eg, benzoylcarbamoyl)
  • a 5- to 14-membered aromatic heterocyclic carbamoyl group eg, pyridylcarbamoyl
  • pyridylcarbamoyl pyridylcarb
  • examples of the “optionally substituted thiocarbamoyl group” include, for example, “C 1-6 alkyl each optionally having 1 to 3 substituents selected from Substituent Group A” Group, C 2-6 alkenyl group, C 3-10 cycloalkyl group, C 6-14 aryl group, C 7-16 aralkyl group, C 1-6 alkyl-carbonyl group, C 6-14 aryl-carbonyl group, C 7-16 aralkyl-carbonyl group, 5- to 14-membered aromatic heterocyclic carbonyl group, 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic carbonyl group, C 1-6 alkoxy-carbonyl group, 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group, carbamoyl group, mono - or di -C 1-6 alkyl - carbamoyl group and mono- - or di -C 7-16 aralkyl - one or two location selected from a carbamoyl
  • thiocarbamoyl group which may be substituted include a thiocarbamoyl group, a mono- or di-C 1-6 alkyl-thiocarbamoyl group (eg, methylthiocarbamoyl, ethylthiocarbamoyl, dimethylthiocarbamoyl, diethylthio).
  • examples of the “optionally substituted sulfamoyl group” include a “C 1-6 alkyl group each optionally having 1 to 3 substituents selected from the substituent group A”.
  • the optionally substituted sulfamoyl group include sulfamoyl group, mono- or di-C 1-6 alkyl-sulfamoyl group (eg, methylsulfamoyl, ethylsulfamoyl, dimethylsulfamoyl, diethyl).
  • examples of the “optionally substituted hydroxy group” include a “C 1-6 alkyl group each optionally having 1 to 3 substituents selected from the substituent group A”.
  • Suitable examples of the optionally substituted hydroxy group include a hydroxy group, a C 1-6 alkoxy group, a C 2-6 alkenyloxy group (eg, allyloxy, 2-butenyloxy, 2-pentenyloxy, 3-hexenyloxy).
  • C 3-10 cycloalkyloxy group eg, cyclohexyloxy
  • C 6-14 aryloxy group eg, phenoxy, naphthyloxy
  • C 7-16 aralkyloxy group eg, benzyloxy, phenethyloxy
  • C 1-6 alkyl-carbonyloxy group eg, acetyloxy, propionyloxy, butyryloxy, isobutyryloxy, pivaloyloxy
  • C 6-14 aryl-carbonyloxy group eg, benzoyloxy
  • C 7-16 aralkyl- A carbonyloxy group eg benzylcarbonyloxy)
  • 5 to 14-membered aromatic heterocyclic carbonyloxy group e.g., nicotinoyl oxy
  • 3 to 14-membered non-aromatic heterocyclic carbonyloxy group e.g., piperidinylcarbonyl oxy
  • examples of the “optionally substituted sulfanyl group” include a “C 1-6 alkyl group optionally having 1 to 3 substituents selected from the substituent group A”.
  • C 2-6 alkenyl group, C 3-10 cycloalkyl group, C 6-14 aryl group, C 7-16 aralkyl group, C 1-6 alkyl-carbonyl group, C 6-14 aryl-carbonyl group and 5 to Examples thereof include a sulfanyl group optionally having a substituent selected from a 14-membered aromatic heterocyclic group and a halogenated sulfanyl group.
  • the optionally substituted sulfanyl group include a sulfanyl (—SH) group, a C 1-6 alkylthio group, a C 2-6 alkenylthio group (eg, allylthio, 2-butenylthio, 2-pentenylthio, 3-hexenylthio), C 3-10 cycloalkylthio group (eg, cyclohexylthio), C 6-14 arylthio group (eg, phenylthio, naphthylthio), C 7-16 aralkylthio group (eg, benzylthio, phenethylthio), C 1-6 alkyl-carbonylthio group (eg, acetylthio, propionylthio, butyrylthio, isobutyrylthio, pivaloylthio), C 6-14 aryl-carbonylthio group (eg, benzoylthio), 5-
  • examples of the “optionally substituted silyl group” include a “C 1-6 alkyl group each optionally having 1 to 3 substituents selected from the substituent group A”
  • a silyl group optionally having 1 to 3 substituents selected from a C 2-6 alkenyl group, a C 3-10 cycloalkyl group, a C 6-14 aryl group and a C 7-16 aralkyl group ” Can be mentioned.
  • Preferable examples of the optionally substituted silyl group include a tri-C 1-6 alkylsilyl group (eg, trimethylsilyl, tert-butyl (dimethyl) silyl).
  • examples of the “C 1-6 alkylene group” include —CH 2 —, — (CH 2 ) 2 —, — (CH 2 ) 3 —, — (CH 2 ) 4 —, — (CH 2 ) 5 —, — (CH 2 ) 6 —, —CH (CH 3 ) —, —C (CH 3 ) 2 —, —CH (C 2 H 5 ) —, —CH (C 3 H 7 ) —, —CH (CH (CH 3 ) 2 ) —, — (CH (CH 3 )) 2 —, —CH 2 —CH (CH 3 ) —, —CH (CH 3 ) —CH 2 —, —CH 2 —CH 2 -C (CH 3) 2 - , - C (CH 3) 2 -CH 2 -CH 2 -, - CH 2 -CH 2 -CH 2 -C (CH 3) 2 -, - C (CH 3) 2
  • examples of the “C 2-6 alkenylene group” include —CH ⁇ CH—, —CH 2 —CH ⁇ CH—, —CH ⁇ CH—CH 2 —, —C (CH 3 ) 2 —.
  • examples of the “C 2-6 alkynylene group” include —C ⁇ C—, —CH 2 —C ⁇ C—, —C ⁇ C—CH 2 —, —C (CH 3 ) 2 —.
  • examples of the “hydrocarbon ring” include a C 6-14 aromatic hydrocarbon ring, a C 3-10 cycloalkane, and a C 3-10 cycloalkene.
  • examples of the “C 6-14 aromatic hydrocarbon ring” include benzene and naphthalene.
  • examples of “C 3-10 cycloalkane” include cyclopropane, cyclobutane, cyclopentane, cyclohexane, cycloheptane, and cyclooctane.
  • examples of “C 3-10 cycloalkene” include cyclopropene, cyclobutene, cyclopentene, cyclohexene, cycloheptene, and cyclooctene.
  • examples of the “heterocycle” include aromatic heterocycles each containing 1 to 4 heteroatoms selected from a nitrogen atom, a sulfur atom and an oxygen atom in addition to a carbon atom as a ring constituent atom. Non-aromatic heterocycles may be mentioned.
  • the “aromatic heterocycle” is, for example, a 5- to 14-membered member containing 1 to 4 heteroatoms selected from a nitrogen atom, a sulfur atom and an oxygen atom in addition to a carbon atom as a ring constituent atom ( Preferred is a 5- to 10-membered aromatic heterocyclic ring.
  • aromatic heterocyclic ring examples include thiophene, furan, pyrrole, imidazole, pyrazole, thiazole, isothiazole, oxazole, isoxazole, pyridine, pyrazine, pyrimidine, pyridazine, 1,2,4-oxadi 5- to 6-membered monocyclic aromatic heterocycle such as azole, 1,3,4-oxadiazole, 1,2,4-thiadiazole, 1,3,4-thiadiazole, triazole, tetrazole, triazine; Benzothiophene, benzofuran, benzimidazole, benzoxazole, benzoisoxazole, benzothiazole, benzoisothiazole, benzotriazole, imidazopyridine, thienopyridine, furopyridine, pyrrolopyridine, pyrazolopyridine, oxazolopyridine, oxazolopyridine,
  • non-aromatic heterocycle includes, for example, a 3 to 14 member containing 1 to 4 heteroatoms selected from a nitrogen atom, a sulfur atom and an oxygen atom in addition to a carbon atom as a ring constituent atom. (Preferably 4 to 10 membered) non-aromatic heterocycle.
  • non-aromatic heterocycle examples include aziridine, oxirane, thiirane, azetidine, oxetane, thietane, tetrahydrothiophene, tetrahydrofuran, pyrroline, pyrrolidine, imidazoline, imidazolidine, oxazoline, oxazolidine, pyrazoline, pyrazolidine, thiazoline.
  • each substituent includes the substituents shown below in addition to the substituents defined above or in addition to the substituents defined above.
  • X Preferred examples of X, R a , R b , R 1 , R 6 , R 7 , R 8 , R 3 , R 4 and R 5 in the compound represented by the general formula are shown below.
  • the carbon atom represented by X means methylene (—CH 2 —) or methine ( ⁇ CH—).
  • X is preferably methylene (—CH 2 —), methine ( ⁇ CH—) or nitrilo ( ⁇ N—), more preferably methylene or methine.
  • the C 1-6 alkyl group represented by R a is preferably methyl.
  • R a and R b are bonded to each other to form a nitrogen-containing heterocycle together with the amide structure (—N—C ( ⁇ O) —) to which they are bonded.
  • the nitrogen-containing heterocycle formed by R a and R b preferably contains an amide structure (—N—C ( ⁇ O) —) as a partial structure constituting the ring, and further includes a nitrogen atom and A 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocyclic ring which may contain 1 or 2 heteroatoms selected from oxygen atoms, more preferably 2-oxopyrrolidine, 2-oxotetrahydropyrimidine, 2-oxo Imidazolidine, 2-oxopiperidine and 2-oxo-1,3-oxazolidine.
  • the optionally substituted heterocyclic group represented by R 1 is preferably the following (i) to (ix): (I) A heterocyclic group which is preferably substituted with one or two substituents selected from the following (i-1) and (i-2) (preferably pyrazolyl, 2-oxopyridinyl, 1,2 , 3,6-tetrahydropyridinyl, piperidinyl, thienyl, thiazolyl, isoxazolyl and pyridinyl), (I-1) a C 1-6 alkyl group optionally substituted with 1 to 5 substituents selected from a halogen atom and a C 3-10 cycloalkyl group (preferably 1 to 5 fluorines or 1 Methyl, ethyl or propyl, each optionally substituted by cyclopropyl) (I-2) C 3-10 cycloalkyl group (preferably cyclopropyl) (Ii) a halogen atom (preferably fluorine or chlorine),
  • the optionally substituted C 6-14 aryl group represented by R 1 is preferably the following (i) to (v): (I) a cyano group, (Ii) substituted with one or two substituents selected from a halogen atom (preferably fluorine or chlorine), an optionally halogenated C 1-6 alkyl group (preferably trifluoromethyl) and cyano;
  • An optionally substituted C 6-14 aryl group (preferably phenyl),
  • Iii) a heterocyclic group preferably pyridinyl, pyrimidinyl, optionally substituted by 1 or 2 optionally halogenated C 1-6 alkyl groups (preferably methyl or trifluoromethyl); Pyrazolyl and 2-oxopyridinyl
  • (Iv) a C 1-6 alkyl-carbamoyl group preferably 2,2,3,3,3-pentafluoropropylcarbamoyl
  • optionally substituted with 1 to 5 halogen atoms and
  • the optionally substituted C 1-6 alkyl group represented by R 1 is preferably the following (i) to (iii): (I) C 6- which may be substituted with one or two substituents selected from a halogen atom (preferably fluorine) and a C 1-6 alkoxy-carbonyl group (preferably methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl).
  • a halogen atom preferably fluorine
  • a C 1-6 alkoxy-carbonyl group preferably methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl
  • aryl group preferably phenyl group
  • (Ii) a C 3-10 cycloalkyl group preferably cyclopropyl or cyclohexyl
  • (iii) a 3-14 membered non-aromatic heterocyclic group substituted with a C 1-6 alkoxy-carbonyl group preferably , Tert-butoxycarbonyl-piperidinyl
  • a C 1-6 alkyl group preferably methyl, ethyl, propyl and 3,3-dimethylbutyl which may be substituted with a substituent selected from the group consisting of
  • the optionally substituted C 1-6 alkyl group represented by R 6 , R 7 and R 8 is preferably (I) substituted with 1 or 2 substituents selected from the group consisting of a halogen atom (preferably fluorine) and an optionally halogenated C 1-6 alkyl group (preferably trifluoromethyl)
  • a halogen atom preferably fluorine
  • an optionally halogenated C 1-6 alkyl group preferably trifluoromethyl
  • An optionally substituted C 6-14 aryl group preferably phenyl
  • a 3 to 14 membered non-aromatic heterocyclic group optionally substituted by an optionally halogenated C 1-6 alkyl group (Preferably 2,2,3,3,3-pentafluoropropylpiperidinyl)
  • a C 1-6 alkyl group preferably a methyl group which may be substituted with a substituent selected from:
  • the optionally substituted C 3-10 cycloalkyl group represented by R 6 , R 7 and R 8 is preferably (I) a mono- or di-C 1-6 alkoxy-carbonylamino group (preferably tert-butoxycarbonylamino) optionally substituted by 1 to 5 halogen atoms, (Ii) an optionally halogenated mono- or di-C 1-6 alkylamino group (preferably propylamino), and (iii) an optionally halogenated C 1-6 alkyl group (preferably C 6-14 aryl-carbonylamino group (preferably phenylcarbonylamino) optionally substituted with trifluoromethyl)
  • a C 3-10 cycloalkyl group (preferably cyclohexyl) which may be substituted with a substituent selected from:
  • the optionally substituted C 6-14 aryl group represented by R 6 , R 7 and R 8 is preferably (I) a halogen atom (preferably fluorine or chlorine), (Ii) an optionally halogenated C 1-6 alkyl group (preferably methyl, trifluoromethyl or tert-butyl), and (iii) an optionally halogenated C 1-6 alkoxy group (preferably Is trifluoromethoxy)
  • a C 6-14 aryl group preferably a phenyl group which may be substituted with 1 or 2 substituents selected from
  • the optionally substituted heterocyclic groups represented by R 6 , R 7 and R 8 are preferably the following (i) to (iv): (I) an optionally halogenated C 1-6 alkyl group (preferably methyl, ethyl, propyl or 2,2-dimethylpropyl), (Ii) C 1-6 alkoxy-carbonyl (preferably tert-butoxycarbonyl), (Iii) a substituent selected from an optionally halogenated C 1-6 alkyl group (preferably trifluoromethyl) and an optionally halogenated C 1-6 alkoxy group (preferably trifluoromethoxy) An optionally substituted C 6-14 aryl group (preferably a phenyl group), and (iv) an optionally halogenated C 1-6 alkyl group (preferably trifluoromethyl).
  • an optionally halogenated C 1-6 alkyl group preferably methyl, ethyl, propyl or 2,2-dimethylpropyl
  • a 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group (preferably pyrimidinyl)
  • a heterocyclic group (preferably piperidinyl, pyrrolidinyl, azetidinyl and pyridinyl) which may be substituted with a substituent selected from:
  • the halogen represented by R 3 , R 4 and R 5 is preferably fluorine or chlorine.
  • the optionally halogenated C 1-6 alkyl group represented by R 3 , R 4 and R 5 is preferably trifluoromethyl.
  • the C 1-6 alkoxy group represented by R 3 , R 4 and R 5 is preferably methoxy.
  • the C 3-10 cycloalkyl group represented by R 3 , R 4 and R 5 is preferably cyclopropyl.
  • X is preferably methylene (—CH 2 —), methine ( ⁇ CH—) or nitrilo ( ⁇ N—), R a is a methyl group or an amino group, and R b is a hydrogen atom, or R a and R b are bonded to each other and contain an oxidant selected from the group consisting of 2-oxopyrrolidine, 2-oxotetrahydropyrimidine, 2-oxoimidazolidine, 2-oxopiperidine and 2-oxo-1,3-oxazolidine.
  • R 1 is the following (1) to (6): (1) The following (i) to (ix): (I) a heterocyclic group optionally substituted with one or two substituents selected from the following (i-1) and (i-2) (preferably pyrazolyl, 2-oxopyridinyl, 1,2,3 , 6-tetrahydropyridinyl, piperidinyl, thienyl, thiazolyl, isoxazolyl and pyridinyl), (I-1) a C 1-6 alkyl group optionally substituted with 1 to 5 substituents selected from a halogen atom and a C 3-10 cycloalkyl group (preferably 1 to 5 fluorines or 1 Methyl, ethyl or propyl, each optionally substituted by cyclopropyl) (I-2) C 3-10 cycloalkyl group (preferably cyclopropyl) (Ii) a halogen atom (preferably fluorine or chlorine),
  • a 14 aryl group (preferably phenyl), (Ii) a C 3-10 cycloalkyl group (preferably cyclopropyl or cyclohexyl), and (iii) a 3- to 14-membered non-aromatic heterocyclic group substituted with a C 1-6 alkoxy-carbonyl group (preferably tert-butoxycarbonyl-piperidinyl)
  • a C 1-6 alkyl group optionally substituted with a substituent selected from (preferably methyl, ethyl, propyl and 3,3-dimethylbutyl) Selected from the group consisting of R 6 , R 7 and R 8 are the following (1) to (4): (1) (I) substituted with 1 or 2 substituents selected from the group consisting of a halogen atom (preferably fluorine) and an optionally halogenated C 1-6 alkyl group (preferably trifluoromethyl) An optionally substituted C 6-14 aryl group (preferably phenyl), and (ii
  • a heterocyclic group optionally substituted by a substituent selected from (preferably piperidinyl, pyrrolidinyl, azetidinyl and pyridinyl) Selected from the group consisting of R 3 , R 4 or R 5 are each independently fluorine, chlorine, hydrogen, cyano group, trifluoromethyl, methoxy or cyclopropyl.
  • X is methylene or methine, R a and R b are bonded together to form 2-oxopyrrolidine or 2-oxotetrahydropyrimidine;
  • R 1 is pyrimidinyl substituted with pyrazolyl substituted with methyl and trifluoromethyl or —COOR 6 ;
  • R 6 is (((1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl) oxy) carbonyl) aminocyclohexyl, 2,2,3,3,3-pentafluoropropylaminocyclohexyl or 2, 2,3,3-tetrafluoropropylpiperidinyl,
  • R 3 , R 4 and R 5 are each independently fluorine or chlorine, preferably one or two of R 3 , R 4 and R 5 are fluorine and the rest is chlorine; More preferably, R 3 , R 4 and R 5 together with the phenyl group to which they are attached form 4-chloro-2,6-difluorophen
  • Compound (A-3) X is methylene, R a and R b are bonded together to form 2-oxopyrrolidine, R 1 is 1-methyl-3-trifluoromethyl-pyrazolyl-pyrimidine (preferably 5- (1-methyl-3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazol-5-yl) pyrimidine) or —COOR 6 And R 6 is (((1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl) oxy) carbonyl) aminocyclohexyl; R 2 is a hydrogen atom, Compound (A-2).
  • the salt in the compound (A) is preferably a pharmacologically acceptable salt.
  • a salt with an inorganic base a salt with an organic base, a salt with an inorganic acid, a salt with an organic acid, basic or acidic
  • examples include salts with amino acids.
  • the salt with an inorganic base include alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt; alkaline earth metal salts such as calcium salt and magnesium salt; aluminum salt and ammonium salt.
  • the salt with an organic base include trimethylamine, triethylamine, pyridine, picoline, ethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, tromethamine [tris (hydroxymethyl) methylamine], tert-butylamine, cyclohexylamine, benzylamine, And salts with dicyclohexylamine and N, N-dibenzylethylenediamine.
  • the salt with inorganic acid include salts with hydrochloric acid, hydrobromic acid, nitric acid, sulfuric acid and phosphoric acid.
  • salts with organic acids include formic acid, acetic acid, trifluoroacetic acid, phthalic acid, fumaric acid, oxalic acid, tartaric acid, maleic acid, citric acid, succinic acid, malic acid, methanesulfonic acid, and benzenesulfonic acid And salts with p-toluenesulfonic acid.
  • salt with basic amino acid include salts with arginine, lysine and ornithine.
  • salt with acidic amino acid include salts with aspartic acid and glutamic acid.
  • the raw materials and reagents used in each step in the following production method and the obtained compound may each form a salt.
  • Examples of such salts include those similar to the salts of the aforementioned compound of the present invention.
  • the compound obtained in each step is a free compound, it can be converted into a target salt by a method known per se.
  • the compound obtained in each step is a salt, it can be converted into a free form or other types of desired salts by a method known per se.
  • the compound obtained in each step remains in the reaction solution or is obtained as a crude product and can be used in the next reaction.
  • the compound obtained in each step is concentrated from the reaction mixture according to a conventional method. , Crystallization, recrystallization, distillation, solvent extraction, fractional distillation, chromatography and the like, and can be isolated and / or purified.
  • the reaction time may vary depending on the reagent and solvent to be used, but unless otherwise specified, is usually 1 minute to 48 hours, preferably 10 minutes to 8 hours.
  • the reaction temperature may vary depending on the reagent and solvent to be used, but is usually ⁇ 78 ° C. to 300 ° C., preferably ⁇ 78 ° C. to 150 ° C., unless otherwise specified.
  • the pressure may vary depending on the reagent and solvent used, but unless otherwise specified, is usually 1 to 20 atmospheres, preferably 1 to 3 atmospheres.
  • a Microwave synthesizer such as an initiator manufactured by Biotage may be used.
  • the reaction temperature may vary depending on the reagent and solvent to be used, but unless otherwise specified, is usually room temperature to 300 ° C., preferably 50 ° C. to 250 ° C.
  • the reaction time may vary depending on the reagent and solvent to be used, but unless otherwise specified, is usually 1 minute to 48 hours, preferably 1 minute to 8 hours.
  • the reagent is used in an amount of 0.5 equivalent to 20 equivalents, preferably 0.8 equivalent to 5 equivalents, relative to the substrate.
  • the reagent is used in an amount of 0.001 equivalent to 1 equivalent, preferably 0.01 equivalent to 0.2 equivalent, relative to the substrate.
  • the reagent also serves as a reaction solvent, the amount of solvent is used as the reagent.
  • these reactions are performed without solvent or dissolved or suspended in a suitable solvent.
  • the solvent include the solvents described in the examples or the following.
  • Alcohols methanol, ethanol, tert-butyl alcohol, 2-methoxyethanol, etc .
  • Ethers diethyl ether, diphenyl ether, tetrahydrofuran, 1,2-dimethoxyethane, etc .
  • Aromatic hydrocarbons chlorobenzene, toluene, xylene, etc .
  • Saturated hydrocarbons cyclohexane, hexane, etc .
  • Amides N, N-dimethylformamide, N-methylpyrrolidone, etc .
  • Halogenated hydrocarbons dichloromethane, carbon tetrachloride, etc .
  • Nitriles acetonitrile, etc.
  • Sulfoxides dimethyl sulfoxide and the like; Aromatic organic bases: pyridine, etc .; Acid anhydrides: acetic anhydride, etc .; Organic acids: formic acid, acetic acid, trifluoroacetic acid, etc .; Inorganic acids: hydrochloric acid, sulfuric acid, etc .; Esters: ethyl acetate and the like; Ketones: acetone, methyl ethyl ketone, etc .; water. Two or more of the above solvents may be mixed and used at an appropriate ratio.
  • Inorganic bases sodium hydroxide, magnesium hydroxide, etc .
  • Basic salts sodium carbonate, calcium carbonate, sodium bicarbonate, etc .
  • Organic bases triethylamine, diethylamine, pyridine, 4-dimethylaminopyridine, N, N-dimethylaniline, 1,4-diazabicyclo [2.2.2] octane, 1,8-diazabicyclo [5.4.0]- 7-undecene, imidazole, piperidine and the like
  • Metal alkoxides sodium ethoxide, potassium tert-butoxide and the like
  • Alkali metal hydrides sodium hydride, etc .
  • Metal amides sodium amide, lithium diisopropylamide, lithium hexamethyldisilazide, etc .
  • Organic lithiums n-butyllithium and the
  • an acid or an acidic catalyst is used in the reaction in each step, for example, the following acids and acidic catalysts, or acids and acidic catalysts described in the examples are used.
  • Inorganic acids hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, hydrobromic acid, phosphoric acid, etc .
  • Organic acids acetic acid, trifluoroacetic acid, citric acid, p-toluenesulfonic acid, 10-camphorsulfonic acid, etc .
  • Lewis acid boron trifluoride diethyl ether complex, zinc iodide, anhydrous aluminum chloride, anhydrous zinc chloride, anhydrous iron chloride and the like.
  • reaction in each step is a method known per se, for example, the 5th edition Experimental Chemistry Course, Volumes 13 to 19 (Edited by The Chemical Society of Japan); New Experimental Chemistry Course, Volumes 14 to 15 (Japan) Chemistry Society); Fine Organic Chemistry Revised 2nd Edition (L.F.Tietze, Th.Eicher, Nankodo); Revised Organic Personal Name Reaction, its mechanism and points (by Hideo Togo, Kodansha); ORGANIC SYNTHES Collective Volume I-VII ( John Wiley & Sons Inc); Modern Organic Synthesis in the Laboratory A Collection of Standard Exploratory Procedures (Jie Jack Li, UFFOR by JJFORD) VERSITY publication); Comprehensive Heterocyclic Chemistry III, Vol.
  • the protection or deprotection reaction of the functional group is carried out by a method known per se, for example, “Protective Groups in Organic Synthesis, 4th Ed.” Published by Wiley-Interscience, Theodora W. Greene, Peter G. M. ); The method described in Thimeme's 2004 “Protecting Groups 3rd Ed.” (By PJ Kocienski) or the like, or according to the method described in the examples.
  • protecting groups for hydroxyl groups such as alcohol and phenolic hydroxyl groups
  • ether-type protecting groups such as methoxymethyl ether, benzyl ether, t-butyldimethylsilyl ether, and tetrahydropyranyl ether
  • carboxylate-type protecting groups such as acetate Sulfonic acid ester type protecting groups such as methanesulfonic acid ester
  • carbonic acid ester type protecting groups such as t-butyl carbonate.
  • the protecting group for the carbonyl group of the aldehyde include an acetal-type protecting group such as dimethylacetal; and a cyclic acetal-type protecting group such as cyclic 1,3-dioxane.
  • Examples of the protecting group for the carbonyl group of the ketone include a ketal-type protecting group such as dimethyl ketal; a cyclic ketal-type protecting group such as cyclic 1,3-dioxane; an oxime-type protecting group such as O-methyloxime; N, N— And hydrazone-type protecting groups such as dimethylhydrazone.
  • Examples of the protecting group for carboxyl group include ester-type protecting groups such as methyl ester; amide-type protecting groups such as N, N-dimethylamide.
  • thiol-protecting group examples include ether-type protecting groups such as benzylthioether; ester-type protecting groups such as thioacetate ester, thiocarbonate, and thiocarbamate.
  • protecting groups for amino groups and aromatic heterocycles such as imidazole, pyrrole and indole include carbamate-type protecting groups such as benzylcarbamate; amide-type protecting groups such as acetamide; alkylamines such as N-triphenylmethylamine Type protecting groups, and sulfonamide type protecting groups such as methanesulfonamide.
  • the protecting group can be removed by a method known per se, for example, acid, base, ultraviolet light, hydrazine, phenylhydrazine, sodium N-methyldithiocarbamate, tetrabutylammonium fluoride, palladium acetate, trialkylsilyl halide (for example, trimethylsilyl iodide). And trimethylsilyl bromide) or a reduction method.
  • a method known per se for example, acid, base, ultraviolet light, hydrazine, phenylhydrazine, sodium N-methyldithiocarbamate, tetrabutylammonium fluoride, palladium acetate, trialkylsilyl halide (for example, trimethylsilyl iodide). And trimethylsilyl bromide) or a reduction method.
  • the reducing agent used is lithium aluminum hydride, sodium triacetoxyborohydride, sodium cyanoborohydride, diisobutylaluminum hydride (DIBAL-H), sodium borohydride
  • Metal hydrides such as hydrogenated triacetoxy boron tetramethylammonium; boranes such as borane tetrahydrofuran complex; Raney nickel; Raney cobalt; hydrogen; formic acid and the like.
  • a catalyst such as palladium-carbon or a Lindlar catalyst.
  • the oxidizing agent used includes peracids such as m-chloroperbenzoic acid (MCPBA), hydrogen peroxide and t-butyl hydroperoxide; tetrabutylammonium perchlorate, etc.
  • Perchlorates such as sodium chlorate; Chlorites such as sodium chlorite; Periodic acids such as sodium periodate; High-valent iodine reagents such as iodosylbenzene; Manganese dioxide; Reagents having manganese such as potassium manganate; Leads such as lead tetraacetate; Reagents having chromium such as pyridinium chlorochromate (PCC), pyridinium dichromate (PDC), Jones reagent; N-bromosuccinimide (NBS) Halogen compounds such as oxygen; ozone; sulfur trioxide / pyridine complex; male tetroxide Um; dioxide Zeren; 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) and the like.
  • PCC pyridinium chlorochromate
  • PDC pyridinium dichromate
  • NBS N-bromosuccinimide
  • the radical initiator used is an azo compound such as azobisisobutyronitrile (AIBN); 4-4′-azobis-4-cyanopentanoic acid (ACPA) Water-soluble radical initiators such as triethylboron in the presence of air or oxygen, and benzoyl peroxide.
  • AIBN azobisisobutyronitrile
  • ACPA 4-4′-azobis-4-cyanopentanoic acid
  • Water-soluble radical initiators such as triethylboron in the presence of air or oxygen, and benzoyl peroxide.
  • the radical reaction reagent used include tributylstannane, tristrimethylsilylsilane, 1,1,2,2-tetraphenyldisilane, diphenylsilane, and samarium iodide.
  • Examples of Wittig reagents used include alkylidene phosphoranes.
  • the alkylidene phosphoranes can be prepared by a method known per se, for example, by reacting a phosphonium salt with a strong base.
  • the reagents used include phosphonoacetate esters such as methyl dimethylphosphonoacetate and ethyl ethyl diethylphosphonoacetate; bases such as alkali metal hydrides and organolithiums Can be mentioned.
  • examples of the reagent used include Lewis acid and acid chloride or an alkylating agent (eg, alkyl halides, alcohols, olefins, etc.).
  • an organic acid or an inorganic acid can be used in place of the Lewis acid, and an acid anhydride such as acetic anhydride can be used in place of the acid chloride.
  • a nucleophile eg, amines, imidazole, etc.
  • a base eg, basic salts, organic bases, etc.
  • a nucleophilic addition reaction with a carbanion In each step, a nucleophilic addition reaction with a carbanion, a nucleophilic 1,4-addition reaction with a carbanion (Michael addition reaction), or a nucleophilic substitution reaction with a carbanion, a base used to generate a carbanion Examples thereof include organic lithiums, metal alkoxides, inorganic bases, and organic bases.
  • examples of the Grignard reagent include arylmagnesium halides such as phenylmagnesium bromide; alkylmagnesium halides such as methylmagnesium bromide.
  • the Grignard reagent can be prepared by a method known per se, for example, by reacting alkyl halide or aryl halide with metal magnesium using ether or tetrahydrofuran as a solvent.
  • reagents include an active methylene compound (eg, malonic acid, diethyl malonate, malononitrile, etc.) sandwiched between two electron-withdrawing groups and a base (eg, organic bases, Metal alkoxides and inorganic bases) are used.
  • active methylene compound eg, malonic acid, diethyl malonate, malononitrile, etc.
  • a base eg, organic bases, Metal alkoxides and inorganic bases
  • phosphoryl chloride and an amide derivative eg, N, N-dimethylformamide, etc.
  • examples of the azidation agent used include diphenylphosphoryl azide (DPPA), trimethylsilyl azide, and sodium azide.
  • DPPA diphenylphosphoryl azide
  • DBU 1,8-diazabicyclo [5,4,0] undec-7-ene
  • examples of the reducing agent used include sodium triacetoxyborohydride, sodium cyanoborohydride, hydrogen, formic acid and the like.
  • examples of the carbonyl compound used include paraformaldehyde, aldehydes such as acetaldehyde, and ketones such as cyclohexanone.
  • examples of amines used include primary amines such as ammonia and methylamine; secondary amines such as dimethylamine and the like.
  • azodicarboxylic acid esters eg, diethyl azodicarboxylate (DEAD), diisopropyl azodicarboxylate (DIAD), etc.
  • triphenylphosphine eg, triphenylphosphine
  • the reagents used include acyl halides such as acid chloride and acid bromide; acid anhydrides, active ester compounds, and sulfate ester compounds. And activated carboxylic acids.
  • carboxylic acid activators include carbodiimide condensing agents such as 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride (WSCD); 4- (4,6-dimethoxy-1,3,5- Triazine condensing agents such as triazin-2-yl) -4-methylmorpholinium chloride-n-hydrate (DMT-MM); carbonate condensing agents such as 1,1-carbonyldiimidazole (CDI); diphenyl Azide phosphate (DPPA); benzotriazol-1-yloxy-trisdimethylaminophosphonium salt (BOP reagent); 2-chloro-1-methyl-pyridinium iodide (Mukayama reagent); thionyl chloride; haloformates such as ethyl chloroformate Lower alkyl; O- (7-azabenzotriazol-1-yl) -N, N, N ′, N
  • additives such as 1-hydroxybenzotriazole (HOBt), N-hydroxysuccinimide (HOSu), dimethylaminopyridine (DMAP) may be further added to the reaction.
  • HOBt 1-hydroxybenzotriazole
  • HOSu N-hydroxysuccinimide
  • DMAP dimethylaminopyridine
  • the metal catalyst used is palladium acetate (II), tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0), dichlorobis (triphenylphosphine) palladium (II), dichlorobis (triethyl).
  • Palladium compounds such as phosphine) palladium (II), tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0), 1,1′-bis (diphenylphosphino) ferrocenepalladium (II) chloride, palladium (II) acetate; tetrakis (tri Nickel compounds such as phenylphosphine) nickel (0); rhodium compounds such as tris (triphenylphosphine) rhodium (III) chloride; cobalt compounds; copper compounds such as copper oxide and copper iodide (I); platinum compounds and the like It is done. Furthermore, a base may be added to the reaction, and examples of such a base include inorganic bases and basic salts.
  • diphosphorus pentasulfide is typically used as the thiocarbonylating agent.
  • 2,4-bis (4-methoxyphenyl) is used.
  • a reagent having a 1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide structure such as -1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide (Lowesson reagent) It may be used.
  • halogenating agents used include N-iodosuccinimide, N-bromosuccinimide (NBS), N-chlorosuccinimide (NCS), bromine, sulfuryl chloride, etc. Is mentioned.
  • the reaction can be accelerated by adding a radical initiator such as heat, light, benzoyl peroxide, or azobisisobutyronitrile to the reaction.
  • the halogenating agent used is an acid halide of hydrohalic acid and an inorganic acid.
  • bromination such as phosphorus chloride include 48% hydrobromic acid.
  • a method of obtaining an alkyl halide from alcohol by the action of triphenylphosphine and carbon tetrachloride or carbon tetrabromide may be used.
  • a method of synthesizing an alkyl halide through a two-step reaction in which an alcohol is converted into a sulfonate ester and then reacted with lithium bromide, lithium chloride, or sodium iodide may be used.
  • examples of the reagent used include alkyl halides such as ethyl bromoacetate; phosphites such as triethyl phosphite and tri (isopropyl) phosphite.
  • examples of the sulfonating agent used include methanesulfonyl chloride, p-toluenesulfonyl chloride, methanesulfonic anhydride, p-toluenesulfonic anhydride, and the like.
  • each step when a hydrolysis reaction is performed, an acid or a base is used as a reagent.
  • acid hydrolysis reaction of t-butyl ester is performed, formic acid or triethylsilane may be added in order to reductively trap the t-butyl cation produced as a by-product.
  • examples of the dehydrating agent used include sulfuric acid, diphosphorus pentoxide, phosphorus oxychloride, N, N'-dicyclohexylcarbodiimide, alumina, and polyphosphoric acid.
  • Compound (4) can be produced from compound (1) by the following method.
  • Compound (2) can be produced by a thioetherification reaction with compound (1), phenylmethanethiol, palladium catalyst, ligand and base.
  • Examples of the palladium catalyst used include tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0), and examples of the ligand include 4,5-bis (diphenylphosphino) -9,9-dimethylxanthene.
  • Compound (3) can be produced by a sulfonyl chloride reaction with compound (2), N-chlorosuccinimide, acetic acid and water.
  • Compound (4) can be produced by sulfonamidation reaction with compound (3) and an amine.
  • Examples of the solvent used include tetrahydrofuran, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, pyridine, 2,2,2-trifluoroethanol and the like.
  • a base may be added to the reaction, and examples of such a base include sodium hydride, N, N-dimethyl-4-aminopyridine, sodium hydrogen carbonate and the like.
  • Compound (4-1) wherein R a is a C 1-6 alkyl group or amino group in Compound (A) and Compound (A) wherein R a and R b are bonded to each other to form a nitrogen-containing heterocycle ( 4-2) can be produced from compound (5) by the following method.
  • Y represents a carbon atom which may be substituted, a nitrogen atom or an oxygen atom which may be substituted, n represents 1 to 3, and the other symbols have the same meaning as described above.
  • Compound (6) can be produced by a thioetherification reaction with compound (5), phenylmethanethiol, palladium catalyst, ligand and base.
  • Examples of the palladium catalyst include tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0), and examples of the ligand include 4,5-bis (diphenylphosphino) -9,9-dimethylxanthene.
  • Compound (7) can be produced by a sulfonyl chloride reaction using compound (6), N-chlorosuccinimide, acetic acid and water.
  • Compound (8) can be produced by sulfonamidation reaction with compound (7) and an amine.
  • Examples of the solvent used include tetrahydrofuran, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, pyridine, 2,2,2-trifluoroethanol and the like.
  • a base may be added to the reaction, and examples of such a base include sodium hydride, N, N-dimethyl-4-aminopyridine, sodium hydrogen carbonate and the like.
  • Compound (10) can be produced by a carbamate reaction using compound (9) and chloroformate. Examples of the solvent used include tetrahydrofuran, N, N-dimethylacetamide and the like.
  • Compound (4-2) can be produced by an intramolecular cyclization reaction using the base of compound (10). Examples of the base used include sodium hydride.
  • Compound (4-4) can be produced from compound (4-3) by the following method.
  • Compound (4-6), compound (4-7) and compound (4-8) can be produced from compound (4-5) by the following method.
  • R 9 represents an optionally substituted C 1-6 alkyl group
  • P 1 represents a protecting group that can be removed under conditions such as catalytic reduction reaction, hydrolysis reaction, etc.
  • Compound (4-8) can be produced by a carbamate reaction with compound (11), alcohol, triphosgene and a base. Examples of the base to be used include pyridine, triethylamine, sodium hydride and the like.
  • Compound (4-8) can also be produced from compound (11) by the following method.
  • P 2 represents a protecting group that can be removed under acidic conditions or the like.
  • Compound (12) can be produced by protecting the sulfonamide group of compound (11). Examples of the protecting group used include p-methoxybenzyl group.
  • Compound (13) can be produced by a carbamate reaction with compound (12), alcohol, triphosgene and a base. Examples of the base to be used include pyridine, triethylamine, sodium hydride and the like.
  • Compound (4-9) can be produced from compound (11) by the following method.
  • Compound (4-8-1) can be produced by carbamate formation reaction with Compound (11), 4-nitrophenyl carbonochloridate and base.
  • Examples of the base used include pyridine and triethylamine.
  • Compound (4-9) can be produced by a urea formation reaction by aminolysis with compound (4-8-1) and an amine.
  • a base may be added to the reaction, and examples of such a base include pyridine, triethylamine, N, N-diisopropylethylamine and the like.
  • Compound (4-10) can be produced from compound (11) by the following method.
  • Ar represents an optionally substituted heterocyclic group or an optionally substituted C 6-14 aryl group.
  • Compound (4-10-3) can be produced from compound (4-10-1) by the following method. Wherein R 10 is an optionally substituted heterocyclic group, an optionally substituted phenyl group, an optionally substituted aryloxy group, an optionally substituted alkoxy group, or an optionally substituted A good cycloalkenyl group or the like is shown.)
  • Compound (4-10-2) can be produced by bromination reaction of compound (4-10-1). Examples of the brominating agent used include N-bromosuccinimide.
  • Compound (4-10-7) can be produced from compound (4-10-4) by the following method.
  • Compound (4-10-6) can be produced by bromination reaction with compound (4-10-5), alkyl nitrite and copper bromide.
  • Compound (4-10-10) can be produced from compound (4-10-8) by the following method.
  • R 11 represents an optionally substituted C 1-6 alkyl group, etc.
  • R 12 and R 13 are hydrogen, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, which may be substituted.
  • a phenyl group, an optionally substituted heterocyclic group, or the like, or R 12 and R 13 may be bonded to each other to form a nitrogen-containing heterocyclic ring.
  • the raw material compound in each of the above production methods can be produced by a method described in detail below or a method known per se.
  • Compound (1-1) can be produced from compound (5) by the following method.
  • Compound (15) can be produced by a carbamate reaction with compound (14) and chloroformate. Examples of the solvent used include tetrahydrofuran, N, N-dimethylacetamide and the like.
  • Compound (1-1) can be produced by an intramolecular cyclization reaction using the base of compound (15). Examples of the base used include sodium hydride.
  • Compound (5-1) can be produced from compound (16) by the following method.
  • Compound (5-1) can be produced by a carbamate reaction with compound (16), alcohol, triphosgene and a base.
  • Examples of the base to be used include pyridine, triethylamine, sodium hydride and the like.
  • Compound (5-2) can be produced from compound (17) by the following method.
  • Compound (20) can be produced by bromination reaction of compound (19).
  • Examples of the brominating agent used include N-bromosuccinimide.
  • Compound (5-2) can be produced by nitration reaction of compound (20). Examples of the nitrating agent used include sodium nitrate.
  • Compound (5-3) can be produced from compound (5-2) by the following method.
  • Compound (5-3) can be produced by a carbamate reaction with compound (21), alcohol, triphosgene and a base.
  • Examples of the base to be used include pyridine, triethylamine, sodium hydride and the like.
  • Compound (5-4) can be produced from compound (22) by the following method.
  • Compound (23) can be produced by an indazole ring formation reaction of compound (22) and sodium nitrite.
  • Compound (5-4) can be produced by an alkylation reaction with compound (23), an alkyl halide and a base. Examples of the base used include cesium carbonate and sodium hydride.
  • Compound (9) can also be produced from compound (4-1) by the following method.
  • a raw material compound having a different substituent can be produced by applying a means known per se using the compound produced by the above production method as a raw material.
  • the compound (A) that is a product in this reaction may be produced as a single compound or as a mixture.
  • Compound (A) has an isomer such as an optical isomer, a stereoisomer, a positional isomer, a rotational isomer, etc., either isomer or mixture is included in Compound (A).
  • optical isomer in the case where an optical isomer is present in Compound (A), the optical isomer resolved from the racemate is also included in Compound (A).
  • Each of these isomers can be obtained as a single product by a known synthesis method and separation method (eg, concentration, solvent extraction, column chromatography, recrystallization).
  • the compound (A) may be a crystal, and it is included in the compound A (A) regardless of whether it is a single crystal form or a crystal form mixture.
  • the crystal can be produced by crystallization by applying a crystallization method known per se.
  • the compound (A) may be a pharmaceutically acceptable cocrystal or cocrystal salt.
  • a co-crystal or co-crystal salt is composed of two or more unique solids at room temperature, each having different physical properties (eg structure, melting point, heat of fusion, hygroscopicity and stability). Means crystalline material.
  • the cocrystal or cocrystal salt can be produced according to a cocrystallization method known per se.
  • Compound IV (A) may be a hydrate, a non-hydrate, a solvate, or a non-solvate.
  • Compound (A) may be labeled with an isotope (eg, 2 H, 3 H, 11 C, 14 C, 35 S, 125 I), etc., and compound (A) labeled or substituted with an isotope Can be used, for example, as a tracer (PET tracer) used in positron emission tomography (PET), and is useful in fields such as medical diagnosis. Furthermore, a deuterium converter obtained by converting 1 H into 2 H (D) is also encompassed in compound (A).
  • an isotope eg, 2 H, 3 H, 11 C, 14 C, 35 S, 125 I
  • an isotope can be used, for example, as a tracer (PET tracer) used in positron emission tomography (PET), and is useful in fields such as medical diagnosis.
  • PET tracer used in positron emission tomography
  • a deuterium converter obtained by converting 1 H into 2 H (D) is also encompassed in compound (A).
  • Compound (A) may be a prodrug.
  • the prodrug of the compound (A) is a compound that is converted into the compound (A) by a reaction with an enzyme, gastric acid or the like under physiological conditions in the living body, that is, a compound (A) that undergoes oxidation, reduction, hydrolysis, etc. enzymatically. ), A compound that undergoes hydrolysis or the like due to gastric acid or the like and changes to compound (A).
  • prodrugs of compound (A) include compounds in which amino of compound (A) is acylated, alkylated, and phosphorylated (eg, amino of compound (A) is eicosanoylated, alanylated, pentylaminocarbonylated) , (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl) methoxycarbonylation, tetrahydrofuranylation, pyrrolidinylmethylation, pivaloyloxymethylation, tert-butylated compounds); Compound (A) hydroxy-acylated, alkylated, phosphorylated, borated (eg, compound (A) hydroxy-acetylated, palmitoylated, propanoylated, pivaloylated, succinylated, fumarylated, alanyl A compound in which carboxy of compound (A) is esterified or amidated (eg, compound (A) ) In the form of e
  • These compounds can be produced from compound (A) by a method known per se.
  • the prodrug of compound (A) changes to compound (A) under physiological conditions as described in Hirokawa Shoten 1990, “Development of Drugs”, Volume 7, Molecular Design, pages 163 to 198. There may be.
  • Compound (A) or a prodrug thereof (in the present specification, these may be collectively referred to as the compound of the present invention) has MGAT2 inhibitory activity, and is a mammal (eg, mouse, rat, hamster, rabbit, It is useful as a prophylactic or therapeutic agent for dyslipidemia and related diseases in cats, dogs, cows, sheep, monkeys and humans.
  • MGAT2 inhibitory activity eg, mouse, rat, hamster, rabbit, It is useful as a prophylactic or therapeutic agent for dyslipidemia and related diseases in cats, dogs, cows, sheep, monkeys and humans.
  • the compound of the present invention exhibits drug efficacy, pharmacokinetics (eg, absorption, distribution, metabolism, excretion), solubility (eg, water solubility), interaction with other pharmaceuticals (eg, drug metabolizing enzyme inhibitory action), safety It ’s also great in terms of sex (eg, acute toxicity, chronic toxicity, genotoxicity, reproductive toxicity, cardiotoxicity, carcinogenicity, central toxicity) and stability (eg, chemical stability, stability to enzymes) It is useful as a medicine.
  • pharmacokinetics eg, absorption, distribution, metabolism, excretion
  • solubility eg, water solubility
  • interaction with other pharmaceuticals eg, drug metabolizing enzyme inhibitory action
  • safety It also great in terms of sex (eg, acute toxicity, chronic toxicity, genotoxicity, reproductive toxicity, cardiotoxicity, carcinogenicity, central toxicity) and stability (eg, chemical stability, stability to enzymes) It is useful as a medicine.
  • Examples of the pharmaceutical dosage form of the present invention include tablets (including sugar-coated tablets, film-coated tablets, sublingual tablets, orally disintegrating tablets, buccal tablets, etc.), pills, powders, granules, capsules (soft capsules, microcapsules).
  • films eg, oral disintegrating films, oral mucosal film
  • injections eg, sub
  • the medicament containing the compound of the present invention can be used alone or mixed with a pharmacologically acceptable carrier according to a method known per se as a method for producing a pharmaceutical preparation (eg, a method described in the Japanese Pharmacopoeia).
  • tablets including sugar-coated tablets, film-coated tablets, sublingual tablets, orally disintegrating tablets, buccal tablets, etc.
  • pills powders, granules, capsules (including soft capsules and microcapsules), troches Agent, syrup, solution, emulsion, suspension, controlled release formulation (eg, immediate release formulation, sustained release formulation, sustained release microcapsule), aerosol, film agent (eg, orally disintegrating film, Oral mucosa adhesive film), injection (eg, subcutaneous injection, intravenous injection, intramuscular injection, intraperitoneal injection), drip, transdermal preparation, ointment, lotion, patch, sitting Suppositories (eg, rectal suppositories) Vaginal suppositories), pellets,
  • coating may be performed for the purpose of taste masking, enteric properties or sustainability.
  • coating base used for coating examples include sugar coating base, water-soluble film coating base, enteric film coating base and sustained-release film coating base.
  • sucrose is used, and one or more selected from talc, precipitated calcium carbonate, gelatin, gum arabic, pullulan, carnauba wax and the like may be used in combination.
  • water-soluble film coating base examples include cellulose polymers such as hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxyethylcellulose, and methylhydroxyethylcellulose; polyvinyl acetal diethylaminoacetate, aminoalkyl methacrylate copolymer E [Eudragit E (trade name) ], Synthetic polymers such as polyvinylpyrrolidone; polysaccharides such as pullulan.
  • enteric film coating bases include cellulose polymers such as hydroxypropylmethylcellulose phthalate, hydroxypropylmethylcellulose acetate succinate, carboxymethylethylcellulose, and cellulose acetate phthalate; methacrylic acid copolymer L [Eudragit L (trade name) ] Acrylic acid polymers such as methacrylic acid copolymer LD [Eudragit L-30D55 (trade name)], methacrylic acid copolymer S [Eudragit S (trade name)]; natural products such as shellac.
  • cellulose polymers such as hydroxypropylmethylcellulose phthalate, hydroxypropylmethylcellulose acetate succinate, carboxymethylethylcellulose, and cellulose acetate phthalate
  • methacrylic acid copolymer L (Eudragit L (trade name) ]
  • Acrylic acid polymers such as methacrylic acid copolymer LD [Eudragit L-30D55 (trade name)], methacrylic acid copolymer
  • sustained-release film coating base examples include cellulose polymers such as ethyl cellulose; aminoalkyl methacrylate copolymer RS [Eudragit RS (trade name)], ethyl acrylate-methyl methacrylate copolymer suspension [Eudragit Acrylic polymer such as NE (trade name)].
  • cellulose polymers such as ethyl cellulose; aminoalkyl methacrylate copolymer RS [Eudragit RS (trade name)], ethyl acrylate-methyl methacrylate copolymer suspension [Eudragit Acrylic polymer such as NE (trade name)].
  • the above-mentioned coating bases may be used by mixing two or more thereof in an appropriate ratio. Moreover, you may use light-shielding agents, such as a titanium oxide, ferric oxide, etc. in the case of coating.
  • the content of the compound of the present invention in the pharmaceutical preparation is about 0.01 to about 100% by weight of the whole preparation.
  • Examples of the pharmacologically acceptable carrier described above include various organic or inorganic carrier substances that are commonly used as pharmaceutical materials.
  • excipients lubricants, binders and disintegrants in solid preparations, or liquid preparations
  • Solvent solubilizing agent, suspending agent, isotonic agent, buffering agent, soothing agent and the like.
  • additives such as ordinary preservatives, antioxidants, colorants, sweeteners, adsorbents, wetting agents and the like can be used.
  • excipients examples include lactose, sucrose, D-mannitol, starch, corn starch, crystalline cellulose, and light anhydrous silicic acid.
  • lubricant examples include magnesium stearate, calcium stearate, talc, colloidal silica and the like.
  • binder examples include crystalline cellulose, sucrose, D-mannitol, dextrin, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, polyvinylpyrrolidone, starch, sucrose, gelatin, methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, and the like.
  • disintegrant examples include starch, carboxymethyl cellulose, carboxymethyl cellulose calcium, sodium carboxymethyl starch, and L-hydroxypropyl cellulose.
  • solvent examples include water for injection, alcohol, propylene glycol, macrogol, sesame oil, corn oil, olive oil and the like.
  • solubilizer examples include polyethylene glycol, propylene glycol, D-mannitol, benzyl benzoate, ethanol, trisaminomethane, cholesterol, triethanolamine, sodium carbonate, sodium citrate and the like.
  • suspending agent examples include surfactants such as stearyltriethanolamine, sodium lauryl sulfate, laurylaminopropionic acid, lecithin, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, and glyceryl monostearate; for example, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone And hydrophilic polymers such as sodium carboxymethylcellulose, methylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, and hydroxypropylcellulose.
  • surfactants such as stearyltriethanolamine, sodium lauryl sulfate, laurylaminopropionic acid, lecithin, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, and glyceryl monostearate
  • polyvinyl alcohol polyvinylpyrrolidone
  • hydrophilic polymers such as sodium carboxymethylcellulose, methylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, and hydroxypropylcellulose.
  • isotonic agent examples include glucose, D-sorbitol, sodium chloride, glycerin, D-mannitol and the like.
  • buffer solutions such as phosphate, acetate, carbonate, and citrate.
  • Examples of soothing agents include benzyl alcohol.
  • preservative examples include parahydroxybenzoic acid esters, chlorobutanol, benzyl alcohol, phenethyl alcohol, dehydroacetic acid, sorbic acid and the like.
  • antioxidant examples include sulfite, ascorbic acid, ⁇ -tocopherol and the like.
  • colorant include water-soluble edible tar dyes (eg, edible dyes such as edible red Nos. 2 and 3, edible yellows 4 and 5, edible blue Nos. 1 and 2), water-insoluble lake dyes (eg, : Aluminum salt of the water-soluble edible tar pigment), natural pigments (eg, ⁇ -carotene, chlorophyll, Bengala) and the like.
  • sweetener examples include saccharin sodium, dipotassium glycyrrhizinate, aspartame, stevia and the like.
  • dyslipidemia includes, for example, hyperchylomicronemia, hyperlipoproteinemia, hypertriglyceridemia, hypoHDLemia, postprandial hyperlipidemia, familial lipoprotein lipase deficiency, apolipoprotein Protein C-II sputum deficiency, familial hypercholesterolemia, familial apo B100 abnormality, autosomal recessive hypercholesterolemia, polygenic hypercholesterolemia, familial combined hyperlipidemia, familial type III Hyperlipidemia, primary hemorrhoids V type hyperlipidemia, familial type IV hyperlipidemia, familial hyperneutral steatosis (TG) epilepsy, idiopathic hypertriglyceridemia, familial type III hyperlipidemia, Secondary hypercholesterolemia, secondary hypertriglyceridemia, nonalcoholic steatohepatitis (NASH), nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD).
  • NASH nonalcoholic steatohepatitis
  • NAFLD nonalcoholic steatohe
  • Diseases related to dyslipidemia include, for example, obesity, diabetes (eg, type 1 diabetes, type 2 diabetes, gestational diabetes, obesity type diabetes), hypertension, heart failure, diabetic complications (eg, diabetic) Retinopathy, diabetic neuropathy, diabetic nephropathy neuropathy) metabolic syndrome (eg hypertriglyceride (TG), low HDL cholesterol (HDL-C), hypertension, abdominal obesity and impaired glucose tolerance) Pathological condition having 3 or more), cancer.
  • diabetes eg, type 1 diabetes, type 2 diabetes, gestational diabetes, obesity type diabetes
  • hypertension eg, heart failure
  • diabetic complications eg, diabetic
  • Retinopathy eg, diabetic neuropathy, diabetic nephropathy neuropathy
  • metabolic syndrome eg hypertriglyceride (TG), low HDL cholesterol (HDL-C), hypertension, abdominal obesity and impaired glucose tolerance
  • Pathological condition having 3 or more
  • the dose of the compound of the present invention varies depending on the administration subject, administration route, target disease, symptom, etc.
  • the dose when orally administered to an adult diabetic patient, the dose is usually about 0.01 to 100 mg / kg body weight.
  • the dose is preferably 0.05 to 30 mg / kg body weight, more preferably 0.5 to 10 mg / kg body weight, and this amount is desirably administered once to three times a day.
  • the compound of the present invention can be used in combination with a drug other than the compound of the present invention.
  • Examples of a drug that can be used in combination with the compound of the present invention include, for example, a therapeutic agent for diabetes, a therapeutic agent for diabetic complications, a therapeutic agent for hyperlipidemia, a hypotensive agent, an anti-obesity agent, Examples include diuretics, chemotherapeutic agents, immunotherapeutic agents, anti-inflammatory agents, antithrombotic agents, osteoporosis therapeutic agents, vitamin drugs, anti-dementia drugs, frequent urinary / urinary incontinence therapeutic agents, and therapeutic agents for dysuria.
  • concomitant drug of the compound of the present invention include the following.
  • insulin preparations eg, animal insulin preparations extracted from bovine and porcine pancreas; human insulin preparations genetically engineered using Escherichia coli and yeast; insulin zinc; protamine insulin zinc; insulin fragments or Derivatives (eg, INS-1 etc.), oral insulin preparations, etc.
  • insulin resistance improving agents eg, pioglitazone or a salt thereof (preferably hydrochloride), rosiglitazone or a salt thereof (preferably maleate), Metaglidasen, AMG-131, Balaglitazone, MBX-2044, Riboglitazone, Aleglitazar, Chiglitazar, Lobeglitazone, PLX-204, PN-2034 GFT-505, THR-0921, WO2007 / 013694, WO2007 / 018314, WO2008 / 093639 or WO2008 / 099794 ), ⁇ -glucosidase inhibitors (eg, voglibose
  • Diabetes complications include aldose reductase inhibitors (eg, tolrestat, epalrestat, zopolrestat, fidarestat, CT-112, ranirestat (AS-3201), ridressat, etc.), neurotrophic factor and its increasing drug ( Examples, NGF, NT-3, BDNF, neurotrophin production / secretion promoter described in WO01 / 14372 (eg, 4- (4-chlorophenyl) -2- (2-methyl-1-imidazolyl) -5- [ 3- (2-methylphenoxy) propyl] oxazole, etc.), compounds described in WO2004 / 039365), PKC inhibitors (eg, ruboxistaurinistamesylate), AGE inhibitors (eg, ALT946, N) -Phenacyl thiazolium bromide (ALT766), EXO-226, pyridoline (Pyridorin), pyridoxamine, etc.), GABA receptor agonist (eg, gaba
  • Hyperlipidemia treatment agents include HMG-CoA reductase inhibitors (eg, pravastatin, simvastatin, lovastatin, atorvastatin, fluvastatin, rosuvastatin, pitavastatin or salts thereof (eg, sodium salt, calcium salt, etc.)) Squalene synthase inhibitors (eg, compounds described in pamphlet of WO97 / 10224, for example, N-[[(3R, 5S) -1- (3-acetoxy-2,2-dimethylpropyl) -7-chloro-5 -(2,3-dimethoxyphenyl) -2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-3-yl] acetyl] piperidine-4-acetic acid), fibrate compounds (Eg, bezafibrate, clofibrate, simfibrate, clinofibrate, etc.), anion exchange resin (eg
  • antihypertensive agent examples include angiotensin converting enzyme inhibitors (eg, captopril, enalapril, delapril, etc.), angiotensin II antagonists (eg, candesartan cilexetil, candesartan, losartan, losartan potassium, eprosartan, valsartan, telmisartan, irbesartan, tasosartan , Olmesartan, Olmesartan-Medoxomil, Azilsartan, Azilsartan-Medoxomil, etc.), calcium antagonists (eg, manidipine, nifedipine, amlodipine, nicardipine, amlodipine, sinildipine, etc.), ⁇ -blockers (eg, metoprolol, atenolol, propranolol, propranolol, Pindolol etc.), clonidine and the like
  • Anti-obesity agents include monoamine uptake inhibitors (eg, phentermine, sibutramine, mazindol, floxetine, tesofensin, etc.), serotonin 2C receptor agonists (eg, lorcaserin, etc.), serotonin 6 receptor antagonists, histamine H3 receptor Modulator, GABA modulator (eg, topiramate, etc.), neuropeptide Y antagonist (eg, Berneperit, etc.), cannabinoid receptor antagonist (eg, rimonabant, taranaban, etc.), ghrelin antagonist, ghrelin receptor antagonist, Ghrelin acylase inhibitor, opioid receptor antagonist (eg, GSK-1521498), orexin receptor antagonist, melanocortin 4 receptor agonist, 11 ⁇ -hydroxysteroid dehydrogenase inhibitor (eg, AZD-4017), Pancreatic lipase inhibitor (eg, orlistat, cetilistat, etc.), ⁇ 3
  • diuretic examples include xanthine derivatives (eg, sodium salicylate theobromine, calcium salicylate theobromine, etc.), thiazide preparations (eg, etiazide, cyclopenthiazide, trichloromethiazide, hydrochlorothiazide, hydroflumethiazide, benchylhydrochlorothiazide, penflux.
  • xanthine derivatives eg, sodium salicylate theobromine, calcium salicylate theobromine, etc.
  • thiazide preparations eg, etiazide, cyclopenthiazide, trichloromethiazide, hydrochlorothiazide, hydroflumethiazide, benchylhydrochlorothiazide, penflux.
  • anti-aldosterone preparations eg, spironolactone, triamterene, etc.
  • carbonic anhydrase inhibitors eg, acetazolamide, etc.
  • chlorobenzenesulfonamide preparations eg, chlorthalidone, mefluside, indapamide, etc.
  • Azosemide is
  • chemotherapeutic agents include alkylating agents (eg, cyclophosphamide, ifosfamide, etc.), antimetabolites (eg, methotrexate, 5-fluorouracil, etc.), anticancer antibiotics (eg, mitomycin, adriamycin, etc.) Plant-derived anticancer agents (eg, vincristine, vindesine, taxol, etc.), cisplatin, carboplatin, etoposide and the like. Of these, 5-fluorouracil derivatives such as flurtulon or neofluturon are preferred.
  • alkylating agents eg, cyclophosphamide, ifosfamide, etc.
  • antimetabolites eg, methotrexate, 5-fluorouracil, etc.
  • anticancer antibiotics eg, mitomycin, adriamycin, etc.
  • Plant-derived anticancer agents eg, vincristine, vinde
  • immunotherapeutic agents include microorganisms or bacterial components (eg, muramyl dipeptide derivatives, picibanil, etc.), polysaccharides having immunopotentiating activity (eg, lentinan, schizophyllan, krestin, etc.), cytokines obtained by genetic engineering techniques (Eg, interferon, interleukin (IL), etc.), colony stimulating factors (eg, granulocyte colony stimulating factor, erythropoietin, etc.), etc., among them interleukins such as IL-1, IL-2, IL-12, etc. Are preferred.
  • microorganisms or bacterial components eg, muramyl dipeptide derivatives, picibanil, etc.
  • polysaccharides having immunopotentiating activity eg, lentinan, schizophyllan, krestin, etc.
  • cytokines obtained by genetic engineering techniques
  • Eg interferon, interleukin (IL), etc.
  • anti-inflammatory drug examples include non-steroidal anti-inflammatory drugs such as aspirin, acetaminophen, and indomethacin.
  • Antithrombotic agents include heparin (eg, heparin sodium, heparin calcium, enoxaparin sodium, dalteparin sodium), warfarin (eg, warfarin potassium), antithrombin drug (eg, argatroban (eg, aragatroban, dabigatran, etc.), FXa inhibitors (eg, rivaroxaban, apixaban, edoxaban, YM150, WO02 / 06234, WO2004 / 048363, WO2005 / 030740, WO2005 / 058823 or WO2005 / 113504 compounds), thrombolytic agents (eg, urokinase, tisokinase,reteplase, nateplase, monteplase, pamiteplase, etc.), platelet aggregation inhibitor (Eg, ticlopidine hydrochloride, clopidogrel, prasug Le, E555
  • osteoporosis treatment agents examples include alfacalcidol, calcitriol, elcatonin, salmon calcitonin salmon, estriol, ipriflavone, pamidronate disodium), alendronate sodium hydrate, incadronate disodium, risedronate disodium, and the like.
  • vitamin drugs examples include vitamin B 1 and vitamin B 12 .
  • anti-dementia agent examples include tacrine, donepezil, rivastigmine, galanthamine and the like.
  • Examples of frequent urinary / urinary incontinence therapeutic agents include flavoxate hydrochloride, oxybutynin hydrochloride, propiverine hydrochloride, and the like.
  • dysuria therapeutic agents include acetylcholinesterase inhibitors (eg, distigmine) and the like.
  • drugs that have been shown to improve cachexia in animal models or clinically drugs that have been shown to improve cachexia in animal models or clinically: cyclooxygenase inhibitors (eg, indomethacin), progesterone derivatives (eg, megestrol acetate, etc.), carbohydrate steroids (eg, dexamethasone) Etc.), metoclopramide drugs, tetrahydrocannabinol drugs, fat metabolism improvers (eg, eicosapentaenoic acid, etc.), growth hormone, IGF-1, or cachexia-inducing factors TNF- ⁇ , LIF, IL -6, antibodies against Oncostatin M and the like can also be used in combination with the compounds of the present invention.
  • cyclooxygenase inhibitors eg, indomethacin
  • progesterone derivatives eg, megestrol acetate, etc.
  • carbohydrate steroids eg, dexamethasone
  • glycation inhibitors eg, ALT-711, etc.
  • nerve regeneration promoters eg, Y-128, VX853, prosaptide, etc.
  • antidepressants eg, desipramine, amitriptyline, imipramine, etc.
  • antiepileptic drugs eg, , Lamotrigine, trileptal, keppra, zonegran, pregabalin, hercoselide (Harkoseride, carbamazepine, etc.), antiarrhythmic drugs (eg, mexiletine, etc.), acetylcholine receptor ligands (eg, ABT) -594, etc.), endothelin receptor antagonists (eg, ABT-627, etc.), monoamine uptake inhibitors (eg, tramadol, etc.), narcotic analgesics (eg, morphine, etc.), GABA receptor agonists (eg, gabapentin) , Gabap
  • the administration timing of the compound of the present invention and the concomitant drug is not limited, and these may be administered to the administration subject at the same time or may be administered with a time difference.
  • the administration form is not particularly limited as long as the compound of the present invention and a concomitant drug are combined.
  • Such dosage forms include, for example, (1) administration of a single preparation obtained by simultaneously formulating the compound of the present invention and a concomitant drug, (2) Simultaneous administration by the same route of administration of two types of preparations obtained by separately formulating the compound of the present invention and a concomitant drug, (3) Administration of the two compounds obtained by separately formulating the compound of the present invention and the concomitant drug with a time difference in the same administration route, (4) Simultaneous administration by different administration routes of two types of preparations obtained by separately formulating the compound of the present invention and a concomitant drug, (5) Administration of the two preparations obtained by separately formulating the compound of the present invention and the concomitant drug at different time intervals in different administration routes (for example, administration in the order of the compound of the present invention and the concomitant drug, or Administration in reverse order) Etc.
  • the dose of the concomitant drug can be appropriately selected based on the clinically used dose.
  • the compounding ratio of the compound of the present invention and the concomitant drug can be appropriately selected depending on the administration subject, administration route, target disease, symptom, combination and the like.
  • the concomitant drug may be used in an amount of 0.01 to 100 parts by weight per 1 part by weight of the compound of the present invention.
  • the compound of the present invention By combining the compound of the present invention and a concomitant drug, (1) The dose can be reduced compared to the case where the compound of the present invention or the concomitant drug is administered alone. (2) By selecting a concomitant drug having a different mechanism of action from the compound of the present invention, the treatment period can be set longer. (3) By selecting a concomitant drug having a different mechanism of action from the compound of the present invention, the therapeutic effect can be sustained. (4) By using the compound of the present invention and a concomitant drug in combination, excellent effects such as a synergistic effect can be obtained.
  • room temperature usually indicates about 10 ° C. to about 35 ° C.
  • the ratio shown in the mixed solvent is a volume ratio unless otherwise specified. Unless otherwise indicated, “%” indicates “% by weight”.
  • HPLC high performance liquid chromatography
  • octadecyl-bonded silica gel was used.
  • the ratio of elution solvent indicates a volume ratio unless otherwise specified. The following abbreviations are used in the following examples.
  • a peak from which H 2 O is eliminated may be observed as a fragment ion.
  • a salt a free molecular ion peak or a fragment ion peak is usually observed.
  • Example 1 N- (5-((2,4-Difluorophenyl) sulfamoyl) -1- (2-phenylethyl) -2,3-dihydro-1H-indol-7-yl) acetamide
  • A) Benzyl 5-((2,4-difluorophenyl) sulfamoyl) -7-nitroindoline-1-carboxylate
  • Benzyl 5- (chlorosulfonyl) -7-nitroindoline-1-carboxylate (77.5 g) was added to a mixture of 2,4-difluoroaniline (23.9 mL) and DMA (750 mL) at 0 ° C. Stir overnight.
  • Example 2 Benzyl 7- (2-oxopyrrolidin-1-yl) -5-((2,4,6-trifluorophenyl) sulfamoyl) indoline-1-carboxylate
  • A) Benzyl 7-amino-5-bromoindoline-1-carboxylate
  • Benzyl 5-bromo-7-nitroindoline-1-carboxylate (23.2 g)
  • ethanol 140 mL
  • THF 35 mL
  • An aqueous solution (70 mL) of sodium dithionate (42.7 g) was added dropwise at 60 ° C, and after addition, the mixture was stirred at 60 ° C overnight.
  • Example 4 Benzyl 5-((4-chloro-2,6-difluorophenyl) sulfamoyl) -7- (2-oxopyrrolidin-1-yl) indoline-1-carboxylate
  • Benzyl 5-bromo-7-nitroindoline-1-carboxylate Sodium hydride (60%, 150 g) was added to a mixture of 5-bromo-7-nitroindoline (600 g) and THF (6.5 L) at 0 ° C., and the mixture was stirred at room temperature for 3 hours under a nitrogen atmosphere.
  • Example 5 (2,2,3,3,3-pentafluoropropyl) piperidin-4-yl 5-((4-chloro-2,6-difluorophenyl) sulfamoyl) -7- (2-oxopyrrolidine-1- Yl) indoline-1-carboxylate
  • A) 1- (2,2,3,3,3-Pentafluoropropyl) piperidin-4-olpiperidin-4-ol (5.00 g), 2,2,3,3,3-pentafluoropropyl trifluoromethanesulfo Triethylamine (13.8 mL) was added to a mixture of narate (16.7 g) and THF (26 mL) at 0 ° C., and the mixture was stirred at room temperature for 2 days.
  • Example 6 trans-4-((((1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl) oxy) carbonyl) amino) cyclohexyl 5-((4-chloro-2,6-difluorophenyl) sulfamoyl) -7- (2-Oxopyrrolidin-1-yl) indoline-1-carboxylate
  • 1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-ol 8.38 mL
  • THF 300 mL
  • n-butyllithium 1.6 M hexane solution, 53.7 mL
  • Example 7 trans-4-((2,2,3,3,3-pentafluoropropyl) amino) cyclohexyl 5-((4-chloro-2,6-difluorophenyl) sulfamoyl) -3-methyl-7- (2- Oxopyrrolidin-1-yl) indoline-1-carboxylate hydrochloride (optical isomer)
  • A) 1- (3-Methyl-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl) ethanone
  • Sodium cyanoborohydride (24.0 g) was added to a mixture of 3-methyl-1H-indole (25.0 g) and acetic acid (100 mL) at 0 ° C., and the mixture was stirred at room temperature for 5 hours.
  • Example 12 N- (4-Chloro-2,6-difluorophenyl) -7- (2-oxoimidazolidin-1-yl) -1-((4- (trifluoromethyl) phenyl) acetyl) indoline-5-sulfonamide
  • N- (4-chloro-2,6-difluorophenyl) -7- (2-oxoimidazolidin-1-yl) indoline-5-sulfonamide 150 mg
  • THF (10 mL) (4- (Trifluoromethyl) phenyl) acetyl chloride (86 mg) was added, and the mixture was stirred at room temperature for 1 hr.
  • the reaction mixture was poured into water and extracted with ethyl acetate.
  • the organic layer was washed with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and saturated brine, dried over magnesium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure.
  • the residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate / hexane) and crystallized from ethanol / IPE to give the title compound (122 mg).
  • Example 13 N- (4-Chloro-2,6-difluorophenyl) -7- (2-oxopyrrolidin-1-yl) -1- (4 '-(trifluoromethyl) biphenyl-4-yl) indoline-5-sulfone Amide A) N- (4-Chloro-2,6-difluorophenyl) -7- (2-oxopyrrolidin-1-yl) -1-phenylindoline-5-sulfonamide N- (4-Chloro-2,6-difluorophenyl) -7- (2-oxopyrrolidin-1-yl) indoline-5-sulfonamide (3.50 g), bromobenzene (1.29 mL), (2-dicyclohexylphosphine Fino-2 ', 6'-diisopropyl-1,1'-biphenyl) (2- (2-aminoethyl) phenyl)) pal
  • Example 16 N- (4-Chloro-2,6-difluorophenyl) -7- (2-oxopyrrolidin-1-yl) -1- (5- (4- (trifluoromethyl) phenyl) pyrimidin-2-yl) indoline -5-sulfonamide (4- (Trifluoromethyl) phenyl) boronic acid 1- (5-Bromopyrimidin-2-yl) -N- (4-chloro-2,6-difluorophenyl) -7- (2-oxopyrrolidin-1-yl) indoline-5-sulfonamide (150 mg) , (4- (trifluoromethyl) phenyl) boronic acid (58.5 mg), Pd (PPh 3 ) 4 (29.6 mg), sodium carbonate (82 mg), THF (1.5 mL) and water (1.5 mL) The mixture was stirred at 110 ° C.
  • Example 17 N- (4-Chloro-2,6-difluorophenyl) -7- (2-oxopyrrolidin-1-yl) -1- (5- (2-oxo-4- (trifluoromethyl) pyridine-1 (2H ) -Yl) pyrimidin-2-yl) indoline-5-sulfonamide 1- (5-Bromopyrimidin-2-yl) -N- (4-chloro-2,6-difluorophenyl) -7- (2-oxopyrrolidin-1-yl) indoline-5-sulfonamide (300 mg) , 4- (trifluoromethyl) pyridin-2 (1H) -one (125 mg), copper (I) iodide (117 mg), quinolin-8-ol (89 mg), potassium carbonate (213 mg) and DMSO (2.5 mL) of the mixture was stirred at 130 ° C.
  • Example 18 N- (4-Chloro-2,6-difluorophenyl) -1- (5- (1-methyl-3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazol-5-yl) pyrimidin-2-yl) -7- (2-Oxopyrrolidin-1-yl) indoline-5-sulfonamide
  • Example 21 N- (4-Chloro-2,6-difluorophenyl) -7- (2-oxopyrrolidin-1-yl) -1- (5- (1- (2,2,3,3,3-pentafluoropropyl) ) Piperidin-4-yl) pyrimidin-2-yl) indoline-5-sulfonamide N- (4-Chloro-2,6-difluorophenyl) -7- (2-oxopyrrolidin-1-yl) -1- (5- (1- (2,2,3,3,3-pentafluoropropyl) ) -1,2,3,6-Tetrahydropyridin-4-yl) pyrimidin-2-yl) indoline-5-sulfonamide (250 mg), platinum (IV) oxide (79 mg) and THF (5 mL) The mixture was stirred at room temperature for 2 days under hydrogen atmosphere (1 atm).
  • Example 22 (5-((4-Chloro-2,6-difluorophenyl) sulfamoyl) -7- (2-oxopyrrolidin-1-yl) -2,3-dihydro-1H-indol-1-yl) -N -(2,2,3,3,3-Pentafluoropropyl) pyrimidine-5-carboxamide
  • Example 23 N- (4-Chloro-2,6-difluorophenyl) -1- (5- (4-fluorophenoxy) pyrimidin-2-yl) -7- (2-oxopyrrolidin-1-yl) indoline-5-sulfone Amide 1- (5-Bromopyrimidin-2-yl) -N- (4-chloro-2,6-difluorophenyl) -7- (2-oxopyrrolidin-1-yl) indoline-5-sulfonamide (100 mg) , 4-fluorophenol (23.0 mg), copper (I) iodide (6.5 mg), pyridine-2-carboxylic acid (4.2 mg), tripotassium phosphate (109 mg) and DMSO (2 mL) in nitrogen Stir at 130 ° C.
  • the reaction mixture was diluted with ethyl acetate, washed successively with water, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and saturated brine, dried over sodium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure.
  • the concentrated residue was dissolved in DMF (120 mL), sodium hydride (60%, 1.62 g) was added at 0 ° C., and the mixture was stirred at room temperature for 2 hr.
  • the reaction mixture was cooled to 0 ° C., water was added, and the mixture was acidified with 1 M hydrochloric acid.
  • Example 28 N- (5-((2,4-Difluorophenyl) sulfamoyl) -1- (2-phenylethyl) -1H-indol-7-yl) acetamide N- (5-((2,4-difluorophenyl) sulfamoyl) -1- (2-phenylethyl) -2,3-dihydro-1H-indol-7-yl) acetamide (300 mg), DDQ (173 mg ) And THF (10 mL) were stirred at room temperature for 15 hours.
  • the reaction mixture was diluted with ethyl acetate, washed with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and saturated brine, dried over sodium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure.
  • the residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate / hexane) and crystallized from ethyl acetate / hexane to give the title compound (160 mg).
  • Example 29 (2,2,3,3-tetrafluoropropyl) piperidin-4-yl 5-((4-chloro-2,6-difluorophenyl) sulfamoyl) -3-methyl-7- (2-oxotetrahydropyrimidine -1 (2H) -yl) -1H-indole-1-carboxylate
  • A) 5-Bromo-3-methyl-7-nitro-1H-indole 1- (5-Bromo-3-methyl-7-nitro-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl) ethanone (2.00 g), 4 M aqueous sodium hydroxide (10 mL) and methanol (20 mL) ) was stirred at 70 ° C.
  • the reaction mixture was diluted with ethyl acetate, washed with water and saturated brine, and dried over sodium sulfate. After the solvent was distilled off under reduced pressure, the residue was mixed with 4-chloro-2,6-difluoroaniline (335 mg) and 2,2,2-trifluoroethanol (15 mL), and heated under reflux for 20 hours. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and ethyl acetate was added to the residue. The mixture was washed with water and saturated brine, dried over sodium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate / hexane) to give the title compound (610 mg). MS: [M + H] + 643.2
  • Example 30 N- (5-((2,4-Difluorophenyl) sulfamoyl) -1- (2- (4-fluorophenyl) ethyl) -1H-indazol-7-yl) acetamide A) 5-Bromo-7-nitro-1H-indazole To a mixture of 4-bromo-2-methyl-6-nitroaniline (14.7 g) and acetic acid (300 mL) was added an aqueous solution (10 mL) of sodium nitrite (4.61 g) at room temperature, and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour. Water (100 mL) was added to the reaction mixture, and the mixture was stirred at room temperature for 30 minutes.
  • Example 31 Benzyl 5-((2,4-difluorophenyl) sulfamoyl) -7- (2-oxopyrrolidin-1-yl) indoline-1-carboxylate A) Benzyl 7-((4-chlorobutanoyl) amino) -5-((2,4-difluorophenyl) sulfamoyl) indoline-1-carboxylate benzyl 7-amino-5-((2,4-difluorophenyl 4-Chlorobutanoyl chloride (3.83 mL) was added to a mixture of) sulfamoyl) indoline-1-carboxylate (15.0 g) and DMA (200 mL) at 0 ° C., and the mixture was stirred at room temperature overnight.
  • Example compounds of Examples 32 to 176 in the following table were produced according to the methods shown in the above Examples or a method analogous thereto.
  • Example compounds are shown in the table below.
  • MS in the table indicates actual measurement.
  • Test Example 1 Preparation of MGAT2 Inhibitory Activity FreeStyle293 Cell Membrane Fraction Full-length human MGAT2 used the same amino acid sequence as NCBI accession number NM_025098.
  • Tris-HCl buffer pH 7.5
  • EDTA ethylenediaminetetraacetic acid
  • the membrane fraction was collected by centrifugation at 35,000 rpm for 60 minutes.
  • the pellet was suspended in the above buffer and stored at -80 ° C.
  • the protein concentration was quantified by BCA Protein Assay Kit (Pierce Biotechnology, Inc., IL, USA).
  • MGAT2 reaction measurement method by RapidFire / MS Assay buffer (100 mM Tris-HCl (pH 7.5), 5 mM MgCl 2 , 200 mM sucrose, 0.01% Tween 20, 2 mM dithiothreitol, 0.01% bovine serum 5 ⁇ L test compound and 10 ⁇ L of 0.6 ⁇ g / mL MGAT2-expressing membrane fraction were mixed using albumin, 5% DMSO) and allowed to stand for 60 minutes at room temperature. Then 5 ⁇ L of substrate solution containing 20 ⁇ M 13 C ⁇ 18 oleoyl CoA (Sigma-Aldrich, St.
  • the sample supernatant was subjected to an on-line solid phase extraction system using RapidFire 300 (Agilent Technologies, Santa Clara, Calif.) For pretreatment. Measurement in samples by introducing moving bed A (30% aqueous acetonitrile containing 10 mM ammonium formate and 0.2% formic acid) into SPE C4 cartridge (Agilent Technologies, Santa Clara, Calif.) At 1.5 mL / min. The target was trapped and the measurement target was eluted by introducing moving bed B (98% acetonitrile aqueous solution containing 5 mM ammonium formate and 0.2% formic acid) at 1.25 mL / min.
  • RapidFire 300 Agilena, Santa Clara, Calif.
  • the aspiration time, loading time, elution time, and equilibration time were set to 500, 2500, 5000, and 1000 milliseconds, respectively, and processing was performed at about 10 seconds per sample.
  • Mass chromatograms were acquired in positive SRM mode using a triple quadrupole mass spectrometer API-4000 (AB SCIEX, Framingham, Mass.) Equipped with an ESI probe.
  • the SRM transitions of 13 C ⁇ 18 labeled dioleoylglycerol (reaction product) and 1,2-dioleoylglycerol (internal standard) were 656.6 / 339.2 and 638.5 / 339.2, respectively.
  • the data was acquired by Analyst software version 1.5.0 (AB SCIEX, Framingham, MA). The area area of each mass chromatogram was calculated, and the inhibition rate of the test compound was calculated using the area ratio obtained by dividing the reaction product by the internal standard. IC 50 values were calculated from concentration-inhibition rate curves using XLfit software (IDBS, London, UK). As is apparent from Table 2, the compound of the present invention has excellent MGAT2 inhibitory activity.
  • TG concentration CM / TG concentration in chylomicron (CM) derived from the small intestine was the value obtained by subtracting the plasma TG value in the olive oil non-administered group from the plasma TG value in the olive oil loaded group.
  • the inhibitory activity of the compound was calculated as the ratio of the compound-administered group when the integrated value (AUC: area under the curve) of the CM / TG concentration for 4 hours after the olive oil load in the subject group was taken as 100%.
  • AUC area under the curve
  • Formulation Example 1 (Manufacture of capsules) 1) 30 mg of the compound of Example 1 2) Fine powder cellulose 10 mg 3) Lactose 19 mg 4) Magnesium stearate 1 mg 60 mg total 1), 2), 3) and 4) are mixed and filled into gelatin capsules.
  • Formulation Example 2 Manufacture of tablets
  • the compound of the present invention has an excellent inhibitory activity against MGAT2. Therefore, the compound of the present invention can be used as an MGAT2 inhibitor and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for dyslipidemia and related diseases.
  • This application is based on patent application No. 2015-014033 filed in Japan, the contents of which are incorporated in full herein.

Abstract

　本発明は、ＭＧＡＴ２阻害作用を有するスルホンアミド化合物を提供する。 本発明は、式［式中、各記号は本明細書中で定義した通りである。］で表される化合物またはその塩を提供する。

Description

スルホンアミド化合物
　本発明は、モノアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ２（monoacylglycerol acyltransferase（以下、ＭＧＡＴと略す場合がある）２）に対する阻害作用を有する新規な化合物またはその塩に関する。さらに本発明は、該化合物またはその塩を含有してなる、脂質異常症およびその関連疾患の治療薬等に関する。
［発明の背景］
　肥満、糖尿病、脂質異常症、高血圧、痛風などの生活習慣病はそれぞれが独立した別の病気ではなく内臓脂肪型肥満が大きな基盤となっている。食習慣や社会環境の変化に伴い、肥満とそれに伴う生活習慣病は世界的に増加しており、それらの予防と治療の重要性は年々高まっている。
　肥満における体脂肪の蓄積は、エネルギー摂取量がエネルギー消費量を上回ることで引き起こされる。食事中の脂質はカロリーベースで40%程度を占め、肥満率が高い欧米人は推奨量の約4倍の脂質を日常的に摂取するとされる(参考文献1,2)。食事性脂質の95%は中性脂肪(triacylglycerol:TG)であり、その代謝は小腸、肝臓、脂肪組織を中心に行われている。食事由来のTGは消化管管腔内で主に膵リパーゼにより2-Monoacylglycerol(2-MG)と脂肪酸へと加水分解され小腸上皮細胞に取り込まれる。取り込まれた2-MGと脂肪酸は、Monoacylglycerol acyltransferase(MGAT)によってDiacylglycerol(DG)へと変換され、続いてDiacylglycerol acyltransferase(DGAT)によってTGが生成される。TGはカイロミクロンとしてリンパ管を経由して血中に分泌され、リポプロテインリパーゼによって遊離脂肪酸とカイロミクロンレムナントに分解される。遊離脂肪酸は末梢組織でエネルギーとして利用されるが、余剰分は脂肪組織に取り込まれTGとして蓄積する。これらのことから、余剰TGの蓄積を抑制するために食事由来のTGの生体内への流入を阻害すれば、肥満のみならず、生活習慣病の改善または予防にも繋がることが期待できる。実際、食事性脂質の吸収を抑制する薬剤として、リパーゼ阻害薬であるOrlistat(Roche)やcetilistat(Takeda)が抗肥満薬としてアメリカおよび日本で承認されている。
　MGATは3種類(MGAT1/2/3)のアイソフォームが同定されている。MGAT1（ヒトMGAT1:GenBank ACCESSION NO.:NM_058165; マウスMGAT1:GenBank ACCESSION NO.:NM_026713）は主に胃や腎臓に発現しており小腸での発現レベルは低い。一方、MGAT2（ヒトMGAT2:GenBank ACCESSION NO.:NM_025098; マウスMGAT2:GenBank ACCESSION NO.:NM_177448）とMGAT3（ヒトMGAT3:GenBank ACCESSION NO.:MGAT3:NM_178176, NM_001287147, XM_005250309）は小腸で高発現しているが、マウスにおいてMGAT3遺伝子は偽遺伝子として報告されている。これらのことから、マウスではMGAT2のみが小腸に高発現し、2-MGからDGを合成する反応を触媒し、小腸でのTG再合成過程に重要な役割を演じていると考えられている。
　MGAT2欠損マウスでは高脂肪食負荷による体重増加が抑制されること、インスリン抵抗性、高コレステロール血症、脂肪肝が改善されることが報告されている(参考文献3,4)。したがって、MGAT2を阻害する物質(以下、MGAT2阻害薬と記載する)は小腸においてTG再合成を抑制し、脂肪吸収の抑制あるいは遅延作用を介して、体重低下や血中TG低下作用を引き起こすと考えられ、抗肥満薬あるいは高脂血症治療薬となることが期待される。また、耐糖能異常やインスリン抵抗性がノックアウト（KO）マウスで改善されていたことから、MGAT2阻害薬は糖尿病治療薬としても期待される。
参考文献
1. Shi Y, et al. Beyond triglyceride synthesis: the dynamic functional roles of MGAT and DGAT enzymes in energy metabolism. Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 297, E10-18 (2009).
2. Laugerette F, et al. CD36 involvement in orosensory detection of dietary lipids, spontaneous fat preference, and digestive secretions. J Clin Invest. 115, 3177-3184 (2005).
3. Yen CL, et al. Deficiency of the intestinal enzyme acyl CoA:monoacylglycerol acyltransferase-2 protects mice from metabolic disorders induced by high-fat feeding. Nat Med. 15, 442-446 (2009).
4. Tsuchida T, et al. MGAT2 deficiency ameliorates high-fat diet-induced obesity and insulin resistance by inhibiting intestinal fat absorption in mice. Lipids Health Dis. 11, 75 (2012)
　特許文献１～３および非特許文献１～４には、ＭＧＡＴ２阻害作用を有する化合物が開示されている。
国際公開ＷＯ２０１２／１２４７４４号パンフレット 特開２０１４－００９１６５号公報 国際公開ＷＯ２０１４／０７４３６５号パンフレット
Barlind JG et al., Bioorag. & Med. Chem. Let, 2013, 23, 2721-2726 James S. Scott et al., MedChemComm, 2013, 4, 1305-1311 Journal of Medicinal Chemistry, 2015年, volume 58, page 3892?3909 Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2015年, volume 23, page 4544-4560
　本発明の目的は、優れたＭＧＡＴ２阻害作用を有し、医薬品として十分満足できる化合物を提供することにある。
　本発明者らが上記背景に鑑み鋭意研究を行ったところ、下記の式で表される化合物がＭＧＡＴ２を阻害する活性を有することを見出し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は以下のとおりである。
　［１］　式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
〔式中、Ｘは、炭素原子または窒素原子を示し；
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
Ｒａは、Ｃ１－６アルキル基またはアミノ基を示し、
Ｒｂは、水素原子を示すか、
ＲａとＲｂとは互いに結合して含窒素複素環を形成し；
Ｒ１は、置換されていてもよい複素環基、置換されていてもよいＣ６－１４アリール基、－ＣＯＯＲ６、－ＣＯＮＨＲ７、－ＣＯＲ８、または置換されていてもよいＣ１－６アルキル基を示し；
Ｒ６、Ｒ７およびＲ８は、それぞれ独立して、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ６－１４アリール基、または置換されていてもよい複素環基を示し；
Ｒ２は、水素原子またはメチル基を示し；
Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、シアノ基、ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基、Ｃ１－６アルコキシ基、またはＣ３－１０シクロアルキル基を示す。〕
で表される化合物またはその塩（本明細書中、「化合物（Ａ）」と略記する場合がある）。
　［２］　Ｘが、メチレン（－ＣＨ２－）、メチン（＝ＣＨ－）またはニトリロ（＝Ｎ－）である上記［１］記載の化合物またはその塩。
　［３］　Ｒａがメチル基またはアミノ基であり、かつ、Ｒｂが水素原子であるか、あるいは、
　ＲａとＲｂとは互いに結合して、２－オキソピロリジン、２－オキソテトラヒドロピリミジン、２－オキソイミダゾリジン、２－オキソピペリジンおよび２－オキソ－１，３－オキサゾリジンからなる群から選ばれる含窒素複素環を形成する、上記［１］または［２］記載の化合物またはその塩。
　［４］　Ｒ１が、下記（１）～（６）：
　（１）下記（ｉ）～（ｉｘ）：
　　（ｉ）下記（ｉ－１）および（ｉ－２）から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよい複素環基、
　　　（ｉ－１）ハロゲン原子およびＣ３－１０シクロアルキル基から選ばれる１ないし５個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、
　　　（ｉ－２）Ｃ３－１０シクロアルキル基、
　　（ｉｉ）ハロゲン原子、ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基、Ｃ３－１０シクロアルキル基およびハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルコキシ基からなる群から選ばれる、１または２個の置換基で置換されていてもよい、Ｃ６－１４アリール基、
　　（ｉｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基、
　　（ｉｖ）１ないし２個のＣ１－６アルキル基で置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルケニル基、
　　（ｖ）１ないし５個のハロゲン原子で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル、
　　（ｖｉ）Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基、
　　（ｖｉｉ）１ないし４個のハロゲン原子で置換されていてもよい３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基、
　　（ｖｉｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環オキシ基、および
　　（ｉｘ）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ６－１４アリールオキシ基
　から選ばれる置換基で置換されていてもよい、複素環基、
　（２）下記（ｉ）～（ｖ）：
　　（ｉ）シアノ基、
　　（ｉｉ）ハロゲン原子、ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基およびシアノから選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基、
　　（ｉｉｉ）１または２個の、ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい、複素環基、
　　（ｉｖ）１ないし５個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル－カルバモイル基、および
　　（ｖ）１ないし４個のハロゲン原子で置換されていてもよい３ないし１４員の非芳香族複素環－カルボニル基
　から選ばれる、置換基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基、
　（３）－ＣＯＯＲ６、
　（４）－ＣＯＮＨＲ７、
　（５）－ＣＯＲ８、および
　（６）下記（ｉ）～（ｉｉｉ）：
　　（ｉ）ハロゲン原子およびＣ１－６アルコキシ－カルボニル基から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基、
　　（ｉｉ）Ｃ３－１０シクロアルキル基、および
　　（ｉｉｉ）Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基で置換された３ないし１４員非芳香族複素環基
　から選ばれる、置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基
　からなる群から選ばれる、上記［１］ないし［３］のいずれかに記載の化合物またはその塩。
　［５］　Ｒ６、Ｒ７およびＲ８が、下記（１）～（４）：
　（１）
　　（ｉ）ハロゲン原子およびハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基からなる群から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基、および
　　（ｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい３ないし１４員の非芳香族複素環基
　から選ばれる置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、
　（２）
　　（ｉ）１ないし５個のハロゲン原子で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ１－６アルコキシ－カルボニルアミノ基、
　　（ｉｉ）ハロゲン化されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ１－６アルキルアミノ基、および
　　（ｉｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール－カルボニルアミノ基
　から選ばれる置換基で置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基、
　（３）
　　（ｉ）ハロゲン原子、
　　（ｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基、および
　　（ｉｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルコキシ基
　から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基、および
　（４）下記の（ｉ）～（ｉｖ）：
　　（ｉ）ハロゲン化されていてもよい、Ｃ１－６アルキル基、
　　（ｉｉ）Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル、
　　（ｉｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基およびハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルコキシ基から選ばれる置換基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基、および
　　（ｉｖ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい５ないし１４員の芳香族複素環基
　から選ばれる置換基で置換されていてもよい、複素環基
　からなる群から選ばれる、上記［１］ないし［４］のいずれかに記載の化合物またはその塩。
　［６］　Ｒ３、Ｒ４またはＲ５が、それぞれ独立して、フッ素、塩素、水素、シアノ基、トリフルオロメチル、メトキシまたはシクロプロピルである、上記［１］ないし［５］のいずれかに記載の化合物またはその塩。
　［７］　Ｘが、メチレン（－ＣＨ２－）、メチン（＝ＣＨ－）またはニトリロ（＝Ｎ－）であり、
　Ｒａがメチル基またはアミノ基であり、かつ、Ｒｂが水素原子であるか、あるいは、
　ＲａとＲｂとは互いに結合して、２－オキソピロリジン、２－オキソテトラヒドロピリミジン、２－オキソイミダゾリジン、２－オキソピペリジンおよび２－オキソ－１，３－オキサゾリジンからなる群から選ばれる含窒素複素環を形成し、
　Ｒ１が、下記（１）～（６）：
　（１）下記（ｉ）～（ｉｘ）：
　　（ｉ）下記（ｉ－１）および（ｉ－２）から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよい複素環基、
　　　（ｉ－１）ハロゲン原子およびＣ３－１０シクロアルキル基から選ばれる１ないし５個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、
　　　（ｉ－２）Ｃ３－１０シクロアルキル基、
　　（ｉｉ）ハロゲン原子、ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基、Ｃ３－１０シクロアルキル基およびハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルコキシ基からなる群から選ばれる、１または２個の置換基で置換されていてもよい、Ｃ６－１４アリール基、
　　（ｉｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基、
　　（ｉｖ）１ないし２個のＣ１－６アルキル基で置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルケニル基、
　　（ｖ）１ないし５個のハロゲン原子で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル、
　　（ｖｉ）Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基、
　　（ｖｉｉ）１ないし４個のハロゲン原子で置換されていてもよい３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基、
　　（ｖｉｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環オキシ基、および
　　（ｉｘ）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ６－１４アリールオキシ基
　から選ばれる置換基で置換されていてもよい、複素環基、
　（２）下記（ｉ）～（ｖ）：
　　（ｉ）シアノ基、
　　（ｉｉ）ハロゲン原子、ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基およびシアノから選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基、
　　（ｉｉｉ）１または２個の、ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい、複素環基、
　　（ｉｖ）１ないし５個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル－カルバモイル基、および
　　（ｖ）１ないし４個のハロゲン原子で置換されていてもよい３ないし１４員の非芳香族複素環－カルボニル基
　から選ばれる、置換基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基、
　（３）－ＣＯＯＲ６、
　（４）－ＣＯＮＨＲ７、
　（５）－ＣＯＲ８、および
　（６）下記（ｉ）～（ｉｉｉ）：
　　（ｉ）ハロゲン原子およびＣ１－６アルコキシ－カルボニル基から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基、
　　（ｉｉ）Ｃ３－１０シクロアルキル基、および
　　（ｉｉｉ）Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基で置換された３ないし１４員非芳香族複素環基
　から選ばれる、置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基
　からなる群から選ばれ、
　Ｒ６、Ｒ７およびＲ８が、下記（１）～（４）：
　（１）
　　（ｉ）ハロゲン原子およびハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基からなる群から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基、および
　　（ｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい３ないし１４員の非芳香族複素環基
　から選ばれる置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、
　（２）
　　（ｉ）１ないし５個のハロゲン原子で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ１－６アルコキシ－カルボニルアミノ基、
　　（ｉｉ）ハロゲン化されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ１－６アルキルアミノ基、および
　　（ｉｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール－カルボニルアミノ基
　から選ばれる置換基で置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基、
　（３）
　　（ｉ）ハロゲン原子、
　　（ｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基、および
　　（ｉｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルコキシ基
　から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基、および
　（４）下記の（ｉ）～（ｉｖ）：
　　（ｉ）ハロゲン化されていてもよい、Ｃ１－６アルキル基、
　　（ｉｉ）Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル、
　　（ｉｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基およびハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルコキシ基から選ばれる置換基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基、および
　　（ｉｖ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい５ないし１４員の芳香族複素環基
　から選ばれる置換基で置換されていてもよい、複素環基
　からなる群から選ばれ、
　Ｒ３、Ｒ４またはＲ５が、それぞれ独立して、フッ素、塩素、水素、シアノ基、トリフルオロメチル、メトキシまたはシクロプロピルである、
　上記［１］ないし［６］のいずれかに記載の化合物またはその塩。
　［８］　N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-1-(5-(1-メチル-3-(トリフルオロメチル)-1H-ピラゾール-5-イル)ピリミジン-2-イル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミドまたはその塩。
　［９］　trans-4-((((1,1,1-トリフルオロ-2-メチルプロパン-2-イル)オキシ)カルボニル)アミノ)シクロヘキシル 5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-1-カルボキシラートまたはその塩。
　［１０］　上記［１］ないし［９］のいずれかに記載の化合物またはその塩を含有する医薬。
　［１１］　モノアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ２阻害剤である上記［１０］記載の医薬。
　［１２］　脂質異常症およびその関連疾患の予防・治療剤である上記［１０］または［１１］記載の医薬。
　［１３］　哺乳動物に対して上記［１］ないし［９］のいずれかに記載の化合物またはその塩の有効量を投与することを特徴とする、該哺乳動物における脂質異常症およびその関連疾患の予防・治療方法。
　［１４］　哺乳動物に対して上記［１］ないし［９］のいずれかに記載の化合物またはその塩の有効量を投与することを特徴とする、該哺乳動物におけるモノアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ２を阻害する方法。
　［１５］　脂質異常症およびその関連疾患の予防・治療剤を製造するための、上記［１］ないし［９］のいずれかに記載の化合物またはその塩の使用。
　［１６］　脂質異常症およびその関連疾患の予防・治療に使用するための、上記［１］ないし［９］のいずれかに記載の化合物またはその塩。
　本発明化合物または医薬は、ＭＧＡＴ２酵素活性に対する優れた阻害活性を有する。したがって、本発明化合物または医薬は、ＭＧＡＴ２阻害剤として使用することができ、ＭＧＡＴ２により影響される可能性のある疾患、例えば、脂質異常症およびその関連疾患の予防剤または治療剤として有用である。
（発明の詳細な説明）
　以下、本発明化合物、これらの製造方法および用途について詳細に説明する。
　以下、本明細書中で用いられる各置換基の定義について詳述する。特記しない限り各置換基は以下の定義を有する。
　本明細書中、「ハロゲン原子」としては、例えば、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ１－６アルキル基」としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、１－エチルプロピル、ヘキシル、イソヘキシル、１，１－ジメチルブチル、２，２－ジメチルブチル、３，３－ジメチルブチル、２－エチルブチルが挙げられる。
　本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基」としては、例えば、１ないし７個、好ましくは１ないし５個のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－６アルキル基が挙げられる。具体例としては、メチル、クロロメチル、ジフルオロメチル、トリクロロメチル、トリフルオロメチル、エチル、２－ブロモエチル、２，２，２－トリフルオロエチル、テトラフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、プロピル、２，２―ジフルオロプロピル、３，３，３－トリフルオロプロピル、イソプロピル、ブチル、４，４，４－トリフルオロブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、５，５，５－トリフルオロペンチル、ヘキシル、６，６，６－トリフルオロヘキシルが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ２－６アルケニル基」としては、例えば、エテニル、１－プロペニル、２－プロペニル、２－メチル－１－プロペニル、１－ブテニル、２－ブテニル、３－ブテニル、３－メチル－２－ブテニル、１－ペンテニル、２－ペンテニル、３－ペンテニル、４－ペンテニル、４－メチル－３－ペンテニル、１－ヘキセニル、３－ヘキセニル、５－ヘキセニルが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ２－６アルキニル基」としては、例えば、エチニル、１－プロピニル、２－プロピニル、１－ブチニル、２－ブチニル、３－ブチニル、１－ペンチニル、２－ペンチニル、３－ペンチニル、４－ペンチニル、１－ヘキシニル、２－ヘキシニル、３－ヘキシニル、４－ヘキシニル、５－ヘキシニル、４－メチル－２－ペンチニルが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ３－１０シクロアルキル基」としては、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル、ビシクロ［２．２．２］オクチル、ビシクロ［３．２．１］オクチル、アダマンチルが挙げられる。
　本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基」としては、例えば、１ないし７個、好ましくは１ないし５個のハロゲン原子を有していてもよいＣ３－１０シクロアルキル基が挙げられる。具体例としては、シクロプロピル、２，２－ジフルオロシクロプロピル、２，３－ジフルオロシクロプロピル、シクロブチル、ジフルオロシクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチルが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ３－１０シクロアルケニル基」としては、例えば、シクロプロペニル、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニル、シクロオクテニルが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ６－１４アリール基」としては、例えば、フェニル、１－ナフチル、２－ナフチル、１－アントリル、２－アントリル、９－アントリルが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ７－１６アラルキル基」としては、例えば、ベンジル、フェネチル、ナフチルメチル、フェニルプロピルが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ１－６アルコキシ基」としては、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシが挙げられる。
　本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルコキシ基」としては、例えば、１ないし７個、好ましくは１ないし５個のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－６アルコキシ基が挙げられる。具体例としては、メトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、２，２，２－トリフルオロエトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、４，４，４－トリフルオロブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ３－１０シクロアルキルオキシ基」としては、例えば、シクロプロピルオキシ、シクロブチルオキシ、シクロペンチルオキシ、シクロヘキシルオキシ、シクロヘプチルオキシ、シクロオクチルオキシが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ１－６アルキルチオ基」としては、例えば、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオ、ブチルチオ、ｓｅｃ－ブチルチオ、ｔｅｒｔ－ブチルチオ、ペンチルチオ、ヘキシルチオが挙げられる。
　本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキルチオ基」としては、例えば、１ないし７個、好ましくは１ないし５個のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－６アルキルチオ基が挙げられる。具体例としては、メチルチオ、ジフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオ、ブチルチオ、４，４，４－トリフルオロブチルチオ、ペンチルチオ、ヘキシルチオが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ１－６アルキル－カルボニル基」としては、例えば、アセチル、プロパノイル、ブタノイル、２－メチルプロパノイル、ペンタノイル、３－メチルブタノイル、２－メチルブタノイル、２，２－ジメチルプロパノイル、ヘキサノイル、ヘプタノイルが挙げられる。
　本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル－カルボニル基」としては、例えば、１ないし７個、好ましくは１ないし５個のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－６アルキル－カルボニル基が挙げられる。具体例としては、アセチル、クロロアセチル、トリフルオロアセチル、トリクロロアセチル、プロパノイル、ブタノイル、ペンタノイル、ヘキサノイルが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基」としては、例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、ブトキシカルボニル、イソブトキシカルボニル、ｓｅｃ－ブトキシカルボニル、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、ペンチルオキシカルボニル、ヘキシルオキシカルボニルが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ６－１４アリール－カルボニル基」としては、例えば、ベンゾイル、１－ナフトイル、２－ナフトイルが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ７－１６アラルキル－カルボニル基」としては、例えば、フェニルアセチル、フェニルプロピオニルが挙げられる。
　本明細書中、「５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基」としては、例えば、ニコチノイル、イソニコチノイル、テノイル、フロイルが挙げられる。
　本明細書中、「３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基」としては、例えば、モルホリニルカルボニル、ピペリジニルカルボニル、ピロリジニルカルボニルが挙げられる。
　本明細書中、「モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基」としては、例えば、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル、ジメチルカルバモイル、ジエチルカルバモイル、Ｎ－エチル－Ｎ－メチルカルバモイルが挙げられる。
　本明細書中、「モノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキル－カルバモイル基」としては、例えば、ベンジルカルバモイル、フェネチルカルバモイルが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ１－６アルキルスルホニル基」としては、例えば、メチルスルホニル、エチルスルホニル、プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ブチルスルホニル、ｓｅｃ－ブチルスルホニル、ｔｅｒｔ－ブチルスルホニルが挙げられる。
　本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキルスルホニル基」としては、例えば、１ないし７個、好ましくは１ないし５個のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－６アルキルスルホニル基が挙げられる。具体例としては、メチルスルホニル、ジフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメチルスルホニル、エチルスルホニル、プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ブチルスルホニル、４，４，４－トリフルオロブチルスルホニル、ペンチルスルホニル、ヘキシルスルホニルが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ６－１４アリールスルホニル基」としては、例えば、フェニルスルホニル、１－ナフチルスルホニル、２－ナフチルスルホニルが挙げられる。
　本明細書中、「置換基」としては、例えば、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、置換されていてもよい炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、アシル基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよいカルバモイル基、置換されていてもよいチオカルバモイル基、置換されていてもよいスルファモイル基、置換されていてもよいヒドロキシ基、置換されていてもよいスルファニル（ＳＨ）基、置換されていてもよいシリル基が挙げられる。
　本明細書中、「炭化水素基」（「置換されていてもよい炭化水素基」における「炭化水素基」を含む）としては、例えば、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ２－６アルキニル基、Ｃ３－１０シクロアルキル基、Ｃ３－１０シクロアルケニル基、Ｃ６－１４アリール基、Ｃ７－１６アラルキル基が挙げられる。
　本明細書中、「置換されていてもよい炭化水素基」としては、例えば、下記の置換基群Ａから選ばれる置換基を有していてもよい炭化水素基が挙げられる。
［置換基群Ａ］
（１）ハロゲン原子、
（２）ニトロ基、
（３）シアノ基、
（４）オキソ基、
（５）ヒドロキシ基、
（６）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルコキシ基、
（７）Ｃ６－１４アリールオキシ基（例、フェノキシ、ナフトキシ）、
（８）Ｃ７－１６アラルキルオキシ基（例、ベンジルオキシ）、
（９）５ないし１４員芳香族複素環オキシ基（例、ピリジルオキシ）、
（１０）３ないし１４員非芳香族複素環オキシ基（例、モルホリニルオキシ、ピペリジニルオキシ）、
（１１）Ｃ１－６アルキル－カルボニルオキシ基（例、アセトキシ、プロパノイルオキシ）、
（１２）Ｃ６－１４アリール－カルボニルオキシ基（例、ベンゾイルオキシ、１－ナフトイルオキシ、２－ナフトイルオキシ）、
（１３）Ｃ１－６アルコキシ－カルボニルオキシ基（例、メトキシカルボニルオキシ、エトキシカルボニルオキシ、プロポキシカルボニルオキシ、ブトキシカルボニルオキシ）、
（１４）モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイルオキシ基（例、メチルカルバモイルオキシ、エチルカルバモイルオキシ、ジメチルカルバモイルオキシ、ジエチルカルバモイルオキシ）、
（１５）Ｃ６－１４アリール－カルバモイルオキシ基（例、フェニルカルバモイルオキシ、ナフチルカルバモイルオキシ）、
（１６）５ないし１４員芳香族複素環カルボニルオキシ基（例、ニコチノイルオキシ）、
（１７）３ないし１４員非芳香族複素環カルボニルオキシ基（例、モルホリニルカルボニルオキシ、ピペリジニルカルボニルオキシ）、
（１８）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキルスルホニルオキシ基（例、メチルスルホニルオキシ、トリフルオロメチルスルホニルオキシ）、
（１９）Ｃ１－６アルキル基で置換されていてもよいＣ６－１４アリールスルホニルオキシ基（例、フェニルスルホニルオキシ、トルエンスルホニルオキシ）、
（２０）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキルチオ基、
（２１）５ないし１４員芳香族複素環基　、
（２２）３ないし１４員非芳香族複素環基　、
（２３）ホルミル基、
（２４）カルボキシ基、
（２５）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル－カルボニル基、
（２６）Ｃ６－１４アリール－カルボニル基、
（２７）５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基、
（２８）３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基、
（２９）Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基、
（３０）Ｃ６－１４アリールオキシ－カルボニル基（例、フェニルオキシカルボニル、１－ナフチルオキシカルボニル、２－ナフチルオキシカルボニル）、
（３１）Ｃ７－１６アラルキルオキシ－カルボニル基（例、ベンジルオキシカルボニル、フェネチルオキシカルボニル）、
（３２）カルバモイル基、
（３３）チオカルバモイル基、
（３４）モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基、
（３５）Ｃ６－１４アリール－カルバモイル基（例、フェニルカルバモイル）、
（３６）５ないし１４員芳香族複素環カルバモイル基（例、ピリジルカルバモイル、チエニルカルバモイル）、
（３７）３ないし１４員非芳香族複素環カルバモイル基（例、モルホリニルカルバモイル、ピペリジニルカルバモイル）、
（３８）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキルスルホニル基、
（３９）Ｃ６－１４アリールスルホニル基、
（４０）５ないし１４員芳香族複素環スルホニル基（例、ピリジルスルホニル、チエニルスルホニル）、
（４１）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキルスルフィニル基、
（４２）Ｃ６－１４アリールスルフィニル基（例、フェニルスルフィニル、１－ナフチルスルフィニル、２－ナフチルスルフィニル）、
（４３）５ないし１４員芳香族複素環スルフィニル基（例、ピリジルスルフィニル、チエニルスルフィニル）、
（４４）アミノ基、
（４５）モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキルアミノ基（例、メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、イソプロピルアミノ、ブチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ、ジブチルアミノ、Ｎ－エチル－Ｎ－メチルアミノ）、
（４６）モノ－またはジ－Ｃ６－１４アリールアミノ基（例、フェニルアミノ）、
（４７）５ないし１４員芳香族複素環アミノ基（例、ピリジルアミノ）、
（４８）Ｃ７－１６アラルキルアミノ基（例、ベンジルアミノ）、
（４９）ホルミルアミノ基、
（５０）Ｃ１－６アルキル－カルボニルアミノ基（例、アセチルアミノ、プロパノイルアミノ、ブタノイルアミノ）、
（５１）（Ｃ１－６アルキル）（Ｃ１－６アルキル－カルボニル）アミノ基（例、Ｎ－アセチル－Ｎ－メチルアミノ）、
（５２）Ｃ６－１４アリール－カルボニルアミノ基（例、フェニルカルボニルアミノ、ナフチルカルボニルアミノ）、
（５３）Ｃ１－６アルコキシ－カルボニルアミノ基（例、メトキシカルボニルアミノ、エトキシカルボニルアミノ、プロポキシカルボニルアミノ、ブトキシカルボニルアミノ、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）、
（５４）Ｃ７－１６アラルキルオキシ－カルボニルアミノ基（例、ベンジルオキシカルボニルアミノ）、
（５５）Ｃ１－６アルキルスルホニルアミノ基（例、メチルスルホニルアミノ、エチルスルホニルアミノ）、
（５６）Ｃ１－６アルキル基で置換されていてもよいＣ６－１４アリールスルホニルアミノ基（例、フェニルスルホニルアミノ、トルエンスルホニルアミノ）、
（５７）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基、
（５８）Ｃ２－６アルケニル基、
（５９）Ｃ２－６アルキニル基、
（６０）Ｃ３－１０シクロアルキル基、
（６１）Ｃ３－１０シクロアルケニル基、及び
（６２）Ｃ６－１４アリール基。
　「置換されていてもよい炭化水素基」における上記置換基の数は、例えば、１ないし５個、好ましくは１ないし３個である。置換基数が２個以上の場合、各置換基は同一であっても異なっていてもよい。
　本明細書中、「複素環基」（「置換されていてもよい複素環基」における「複素環基」を含む）としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる１ないし４個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、(i)芳香族複素環基、(ii)非芳香族複素環基および(iii)７ないし１０員複素架橋環基が挙げられる。
　本明細書中、「芳香族複素環基」（「５ないし１４員芳香族複素環基」を含む）としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる１ないし４個のヘテロ原子を含有する５ないし１４員（好ましくは５ないし１０員）の芳香族複素環基が挙げられる。
　該「芳香族複素環基」の好適な例としては、チエニル、フリル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、１，２，４－オキサジアゾリル、１，３，４－オキサジアゾリル、１，２，４－チアジアゾリル、１，３，４－チアジアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、トリアジニルなどの５ないし６員単環式芳香族複素環基；
ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾトリアゾリル、イミダゾピリジニル、チエノピリジニル、フロピリジニル、ピロロピリジニル、ピラゾロピリジニル、オキサゾロピリジニル、チアゾロピリジニル、イミダゾピラジニル、イミダゾピリミジニル、チエノピリミジニル、フロピリミジニル、ピロロピリミジニル、ピラゾロピリミジニル、オキサゾロピリミジニル、チアゾロピリミジニル、ピラゾロトリアジニル、ナフト［２，３－ｂ］チエニル、フェノキサチイニル、インドリル、イソインドリル、１Ｈ－インダゾリル、プリニル、イソキノリル、キノリル、フタラジニル、ナフチリジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、シンノリニル、カルバゾリル、β－カルボリニル、フェナントリジニル、アクリジニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサジニルなどの８ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）芳香族複素環基が挙げられる。
　本明細書中、「非芳香族複素環基」（「３ないし１４員非芳香族複素環基」を含む）としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる１ないし４個のヘテロ原子を含有する３ないし１４員（好ましくは４ないし１０員）の非芳香族複素環基が挙げられる。
　該「非芳香族複素環基」の好適な例としては、アジリジニル、オキシラニル、チイラニル、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、テトラヒドロチエニル、テトラヒドロフラニル、ピロリニル、ピロリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、オキサゾリニル、オキサゾリジニル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、チアゾリニル、チアゾリジニル、テトラヒドロイソチアゾリル、テトラヒドロオキサゾリル、テトラヒドロイソオキサゾリル、ピペリジニル、ピペラジニル、テトラヒドロピリジニル、ジヒドロピリジニル、ジヒドロチオピラニル、テトラヒドロピリミジニル、テトラヒドロピリダジニル、ジヒドロピラニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、モルホリニル、チオモルホリニル、アゼパニル、ジアゼパニル、アゼピニル、オキセパニル、アゾカニル、ジアゾカニルなどの３ないし８員単環式非芳香族複素環基；
ジヒドロベンゾフラニル、ジヒドロベンゾイミダゾリル、ジヒドロベンゾオキサゾリル、ジヒドロベンゾチアゾリル、ジヒドロベンゾイソチアゾリル、ジヒドロナフト［２，３－ｂ］チエニル、テトラヒドロイソキノリル、テトラヒドロキノリル、４Ｈ－キノリジニル、インドリニル、イソインドリニル、テトラヒドロチエノ［２，３－ｃ］ピリジニル、テトラヒドロベンゾアゼピニル、テトラヒドロキノキサリニル、テトラヒドロフェナントリジニル、ヘキサヒドロフェノチアジニル、ヘキサヒドロフェノキサジニル、テトラヒドロフタラジニル、テトラヒドロナフチリジニル、テトラヒドロキナゾリニル、テトラヒドロシンノリニル、テトラヒドロカルバゾリル、テトラヒドロ－β－カルボリニル、テトラヒドロアクリジニル、テトラヒドロフェナジニル、テトラヒドロチオキサンテニル、オクタヒドロイソキノリルなどの９ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）非芳香族複素環基が挙げられる。
　本明細書中、「７ないし１０員複素架橋環基」の好適な例としては、キヌクリジニル、７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタニルが挙げられる。
　本明細書中、「含窒素複素環基」としては、「複素環基」のうち、環構成原子として少なくとも１個以上の窒素原子を含有するものが挙げられる。
　本明細書中、「置換されていてもよい複素環基」としては、例えば、前記した置換基群Ａから選ばれる置換基を有していてもよい複素環基が挙げられる。
　「置換されていてもよい複素環基」における置換基の数は、例えば、１ないし３個である。置換基数が２個以上の場合、各置換基は同一であっても異なっていてもよい。
　本明細書中、「アシル基」としては、例えば、「ハロゲン原子、ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルコキシ基、ヒドロキシ基、ニトロ基、シアノ基、アミノ基およびカルバモイル基から選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ３－１０シクロアルキル基、Ｃ３－１０シクロアルケニル基、Ｃ６－１４アリール基、Ｃ７－１６アラルキル基、５ないし１４員芳香族複素環基および３ないし１４員非芳香族複素環基から選ばれる１または２個の置換基」をそれぞれ有していてもよい、ホルミル基、カルボキシ基、カルバモイル基、チオカルバモイル基、スルフィノ基、スルホ基、スルファモイル基、ホスホノ基が挙げられる。
　また、「アシル基」としては、炭化水素－スルホニル基、複素環－スルホニル基、炭化水素－スルフィニル基、複素環－スルフィニル基も挙げられる。
　ここで、炭化水素－スルホニル基とは、炭化水素基が結合したスルホニル基を、複素環－スルホニル基とは、複素環基が結合したスルホニル基を、炭化水素－スルフィニル基とは、炭化水素基が結合したスルフィニル基を、複素環－スルフィニル基とは、複素環基が結合したスルフィニル基を、それぞれ意味する。
　「アシル基」の好適な例としては、ホルミル基、カルボキシ基、Ｃ１－６アルキル－カルボニル基、Ｃ２－６アルケニル－カルボニル基（例、クロトノイル）、Ｃ３－１０シクロアルキル－カルボニル基（例、シクロブタンカルボニル、シクロペンタンカルボニル、シクロヘキサンカルボニル、シクロヘプタンカルボニル）、Ｃ３－１０シクロアルケニル－カルボニル基（例、２－シクロヘキセンカルボニル）、Ｃ６－１４アリール－カルボニル基、Ｃ７－１６アラルキル－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基、３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基、Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基、Ｃ６－１４アリールオキシ－カルボニル基（例、フェニルオキシカルボニル、ナフチルオキシカルボニル）、Ｃ７－１６アラルキルオキシ－カルボニル基（例、ベンジルオキシカルボニル、フェネチルオキシカルボニル）、カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ２－６アルケニル－カルバモイル基（例、ジアリルカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ３－１０シクロアルキル－カルバモイル基（例、シクロプロピルカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ６－１４アリール－カルバモイル基（例、フェニルカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキル－カルバモイル基、５ないし１４員芳香族複素環カルバモイル基（例、ピリジルカルバモイル）、チオカルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－チオカルバモイル基（例、メチルチオカルバモイル、Ｎ－エチル－Ｎ－メチルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ２－６アルケニル－チオカルバモイル基（例、ジアリルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ３－１０シクロアルキル－チオカルバモイル基（例、シクロプロピルチオカルバモイル、シクロヘキシルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ６－１４アリール－チオカルバモイル基（例、フェニルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキル－チオカルバモイル基（例、ベンジルチオカルバモイル、フェネチルチオカルバモイル）、５ないし１４員芳香族複素環チオカルバモイル基（例、ピリジルチオカルバモイル）、スルフィノ基、Ｃ１－６アルキルスルフィニル基（例、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル）、スルホ基、Ｃ１－６アルキルスルホニル基、Ｃ６－１４アリールスルホニル基、ホスホノ基、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキルホスホノ基（例、ジメチルホスホノ、ジエチルホスホノ、ジイソプロピルホスホノ、ジブチルホスホノ）が挙げられる。
　本明細書中、「置換されていてもよいアミノ基」としては、例えば、置換基群Ａから選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ３－１０シクロアルキル基、Ｃ６－１４アリール基、Ｃ７－１６アラルキル基、Ｃ１－６アルキル－カルボニル基、Ｃ６－１４アリール－カルボニル基、Ｃ７－１６アラルキル－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基、３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基、Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環基、カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキル－カルバモイル基、Ｃ１－６アルキルスルホニル基およびＣ６－１４アリールスルホニル基から選ばれる１または２個の置換基」を有していてもよいアミノ基が挙げられる。
　置換されていてもよいアミノ基の好適な例としては、アミノ基、モノ－またはジ－（ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル）アミノ基（例、メチルアミノ、トリフルオロメチルアミノ、ジメチルアミノ、エチルアミノ、ジエチルアミノ、プロピルアミノ、ジブチルアミノ）、モノ－またはジ－Ｃ２－６アルケニルアミノ基（例、ジアリルアミノ）、モノ－またはジ－Ｃ３－１０シクロアルキルアミノ基（例、シクロプロピルアミノ、シクロヘキシルアミノ）、モノ－またはジ－Ｃ６－１４アリールアミノ基（例、フェニルアミノ）、モノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキルアミノ基（例、ベンジルアミノ、ジベンジルアミノ）、モノ－またはジ－（ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル）－カルボニルアミノ基（例、アセチルアミノ、プロピオニルアミノ）、モノ－またはジ－Ｃ６－１４アリール－カルボニルアミノ基（例、ベンゾイルアミノ）、モノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキル－カルボニルアミノ基（例、ベンジルカルボニルアミノ）、モノ－またはジ－５ないし１４員芳香族複素環カルボニルアミノ基（例、ニコチノイルアミノ、イソニコチノイルアミノ）、モノ－またはジ－３ないし１４員非芳香族複素環カルボニルアミノ基（例、ピペリジニルカルボニルアミノ）、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルコキシ－カルボニルアミノ基（例、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）、５ないし１４員芳香族複素環アミノ基（例、ピリジルアミノ）、カルバモイルアミノ基、（モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル）アミノ基（例、メチルカルバモイルアミノ）、（モノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキル－カルバモイル）アミノ基（例、ベンジルカルバモイルアミノ）、Ｃ１－６アルキルスルホニルアミノ基（例、メチルスルホニルアミノ、エチルスルホニルアミノ）、Ｃ６－１４アリールスルホニルアミノ基（例、フェニルスルホニルアミノ）、（Ｃ１－６アルキル）（Ｃ１－６アルキル－カルボニル）アミノ基（例、Ｎ－アセチル－Ｎ－メチルアミノ）、（Ｃ１－６アルキル）（Ｃ６－１４アリール－カルボニル）アミノ基（例、Ｎ－ベンゾイル－Ｎ－メチルアミノ）が挙げられる。
　本明細書中、「置換されていてもよいカルバモイル基」としては、例えば、「置換基群Ａから選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ３－１０シクロアルキル基、Ｃ６－１４アリール基、Ｃ７－１６アラルキル基、Ｃ１－６アルキル－カルボニル基、Ｃ６－１４アリール－カルボニル基、Ｃ７－１６アラルキル－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基、３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基、Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環基、カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基およびモノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキル－カルバモイル基から選ばれる１または２個の置換基」を有していてもよいカルバモイル基が挙げられる。
　置換されていてもよいカルバモイル基の好適な例としては、カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ２－６アルケニル－カルバモイル基（例、ジアリルカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ３－１０シクロアルキル－カルバモイル基（例、シクロプロピルカルバモイル、シクロヘキシルカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ６－１４アリール－カルバモイル基（例、フェニルカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキル－カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルボニル－カルバモイル基（例、アセチルカルバモイル、プロピオニルカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ６－１４アリール－カルボニル－カルバモイル基（例、ベンゾイルカルバモイル）、５ないし１４員芳香族複素環カルバモイル基（例、ピリジルカルバモイル）が挙げられる。
　本明細書中、「置換されていてもよいチオカルバモイル基」としては、例えば、「置換基群Ａから選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ３－１０シクロアルキル基、Ｃ６－１４アリール基、Ｃ７－１６アラルキル基、Ｃ１－６アルキル－カルボニル基、Ｃ６－１４アリール－カルボニル基、Ｃ７－１６アラルキル－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基、３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基、Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環基、カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基およびモノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキル－カルバモイル基から選ばれる１または２個の置換基」を有していてもよいチオカルバモイル基が挙げられる。
　置換されていてもよいチオカルバモイル基の好適な例としては、チオカルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－チオカルバモイル基（例、メチルチオカルバモイル、エチルチオカルバモイル、ジメチルチオカルバモイル、ジエチルチオカルバモイル、Ｎ－エチル－Ｎ－メチルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ２－６アルケニル－チオカルバモイル基（例、ジアリルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ３－１０シクロアルキル－チオカルバモイル基（例、シクロプロピルチオカルバモイル、シクロヘキシルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ６－１４アリール－チオカルバモイル基（例、フェニルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキル－チオカルバモイル基（例、ベンジルチオカルバモイル、フェネチルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルボニル－チオカルバモイル基（例、アセチルチオカルバモイル、プロピオニルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ６－１４アリール－カルボニル－チオカルバモイル基（例、ベンゾイルチオカルバモイル）、５ないし１４員芳香族複素環チオカルバモイル基（例、ピリジルチオカルバモイル）が挙げられる。
　本明細書中、「置換されていてもよいスルファモイル基」としては、例えば、「置換基群Ａから選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ３－１０シクロアルキル基、Ｃ６－１４アリール基、Ｃ７－１６アラルキル基、Ｃ１－６アルキル－カルボニル基、Ｃ６－１４アリール－カルボニル基、Ｃ７－１６アラルキル－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基、３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基、Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環基、カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基およびモノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキル－カルバモイル基から選ばれる１または２個の置換基」を有していてもよいスルファモイル基が挙げられる。
　置換されていてもよいスルファモイル基の好適な例としては、スルファモイル基、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－スルファモイル基（例、メチルスルファモイル、エチルスルファモイル、ジメチルスルファモイル、ジエチルスルファモイル、Ｎ－エチル－Ｎ－メチルスルファモイル）、モノ－またはジ－Ｃ２－６アルケニル－スルファモイル基（例、ジアリルスルファモイル）、モノ－またはジ－Ｃ３－１０シクロアルキル－スルファモイル基（例、シクロプロピルスルファモイル、シクロヘキシルスルファモイル）、モノ－またはジ－Ｃ６－１４アリール－スルファモイル基（例、フェニルスルファモイル）、モノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキル－スルファモイル基（例、ベンジルスルファモイル、フェネチルスルファモイル）、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルボニル－スルファモイル基（例、アセチルスルファモイル、プロピオニルスルファモイル）、モノ－またはジ－Ｃ６－１４アリール－カルボニル－スルファモイル基（例、ベンゾイルスルファモイル）、５ないし１４員芳香族複素環スルファモイル基（例、ピリジルスルファモイル）が挙げられる。
　本明細書中、「置換されていてもよいヒドロキシ基」としては、例えば、「置換基群Ａから選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ３－１０シクロアルキル基、Ｃ６－１４アリール基、Ｃ７－１６アラルキル基、Ｃ１－６アルキル－カルボニル基、Ｃ６－１４アリール－カルボニル基、Ｃ７－１６アラルキル－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基、３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基、Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環基、カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ７－１６アラルキル－カルバモイル基、Ｃ１－６アルキルスルホニル基およびＣ６－１４アリールスルホニル基から選ばれる置換基」を有していてもよいヒドロキシ基が挙げられる。
　置換されていてもよいヒドロキシ基の好適な例としては、ヒドロキシ基、Ｃ１－６アルコキシ基、Ｃ２－６アルケニルオキシ基（例、アリルオキシ、２－ブテニルオキシ、２－ペンテニルオキシ、３－ヘキセニルオキシ）、Ｃ３－１０シクロアルキルオキシ基（例、シクロヘキシルオキシ）、Ｃ６－１４アリールオキシ基（例、フェノキシ、ナフチルオキシ）、Ｃ７－１６アラルキルオキシ基（例、ベンジルオキシ、フェネチルオキシ）、Ｃ１－６アルキル－カルボニルオキシ基（例、アセチルオキシ、プロピオニルオキシ、ブチリルオキシ、イソブチリルオキシ、ピバロイルオキシ）、Ｃ６－１４アリール－カルボニルオキシ基（例、ベンゾイルオキシ）、Ｃ７－１６アラルキル－カルボニルオキシ基（例、ベンジルカルボニルオキシ）、５ないし１４員芳香族複素環カルボニルオキシ基（例、ニコチノイルオキシ）、３ないし１４員非芳香族複素環カルボニルオキシ基（例、ピペリジニルカルボニルオキシ）、Ｃ１－６アルコキシ－カルボニルオキシ基（例、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルオキシ）、５ないし１４員芳香族複素環オキシ基（例、ピリジルオキシ）、カルバモイルオキシ基、Ｃ１－６アルキル－カルバモイルオキシ基（例、メチルカルバモイルオキシ）、Ｃ７－１６アラルキル－カルバモイルオキシ基（例、ベンジルカルバモイルオキシ）、Ｃ１－６アルキルスルホニルオキシ基（例、メチルスルホニルオキシ、エチルスルホニルオキシ）、Ｃ６－１４アリールスルホニルオキシ基（例、フェニルスルホニルオキシ）が挙げられる。
　本明細書中、「置換されていてもよいスルファニル基」としては、例えば、「置換基群Ａから選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ３－１０シクロアルキル基、Ｃ６－１４アリール基、Ｃ７－１６アラルキル基、Ｃ１－６アルキル－カルボニル基、Ｃ６－１４アリール－カルボニル基および５ないし１４員芳香族複素環基から選ばれる置換基」を有していてもよいスルファニル基、ハロゲン化されたスルファニル基が挙げられる。
　置換されていてもよいスルファニル基の好適な例としては、スルファニル（－ＳＨ）基、Ｃ１－６アルキルチオ基、Ｃ２－６アルケニルチオ基（例、アリルチオ、２－ブテニルチオ、２－ペンテニルチオ、３－ヘキセニルチオ）、Ｃ３－１０シクロアルキルチオ基（例、シクロヘキシルチオ）、Ｃ６－１４アリールチオ基（例、フェニルチオ、ナフチルチオ）、Ｃ７－１６アラルキルチオ基（例、ベンジルチオ、フェネチルチオ）、Ｃ１－６アルキル－カルボニルチオ基（例、アセチルチオ、プロピオニルチオ、ブチリルチオ、イソブチリルチオ、ピバロイルチオ）、Ｃ６－１４アリール－カルボニルチオ基（例、ベンゾイルチオ）、５ないし１４員芳香族複素環チオ基（例、ピリジルチオ）、ハロゲン化チオ基（例、ペンタフルオロチオ）が挙げられる。
　本明細書中、「置換されていてもよいシリル基」としては、例えば、「置換基群Ａから選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ３－１０シクロアルキル基、Ｃ６－１４アリール基およびＣ７－１６アラルキル基から選ばれる１ないし３個の置換基」を有していてもよいシリル基が挙げられる。
　置換されていてもよいシリル基の好適な例としては、トリ－Ｃ１－６アルキルシリル基（例、トリメチルシリル、tert-ブチル（ジメチル）シリル）が挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ１－６アルキレン基」としては、例えば、－ＣＨ２－、－（ＣＨ２）２－、－（ＣＨ２）３－、－（ＣＨ２）４－、－（ＣＨ２）５－、－（ＣＨ２）６－、－ＣＨ（ＣＨ３）－、－Ｃ（ＣＨ３）２－、－ＣＨ（Ｃ２Ｈ５）－、－ＣＨ（Ｃ３Ｈ７）－、－ＣＨ（ＣＨ（ＣＨ３）２）－、－（ＣＨ（ＣＨ３））２－、－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｃ（ＣＨ３）２－、－Ｃ（ＣＨ３）２－ＣＨ２－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｃ（ＣＨ３）２－、－Ｃ（ＣＨ３）２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－が挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ２－６アルケニレン基」としては、例えば、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－、－Ｃ（ＣＨ３）２－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－Ｃ（ＣＨ３）２－、－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－が挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ２－６アルキニレン基」としては、例えば、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ２－Ｃ≡Ｃ－、－Ｃ≡Ｃ－ＣＨ２－、－Ｃ（ＣＨ３）２－Ｃ≡Ｃ－、－Ｃ≡Ｃ－Ｃ（ＣＨ３）２－、－ＣＨ２－Ｃ≡Ｃ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｃ≡Ｃ－、－Ｃ≡Ｃ－ＣＨ２－ＣＨ２－、－Ｃ≡Ｃ－Ｃ≡Ｃ－、－Ｃ≡Ｃ－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｃ≡Ｃ－が挙げられる。
　本明細書中、「炭化水素環」としては、例えば、Ｃ６－１４芳香族炭化水素環、Ｃ３－１０シクロアルカン、Ｃ３－１０シクロアルケンが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ６－１４芳香族炭化水素環」としては、例えば、ベンゼン、ナフタレンが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ３－１０シクロアルカン」としては、例えば、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロオクタンが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ３－１０シクロアルケン」としては、例えば、シクロプロペン、シクロブテン、シクロペンテン、シクロヘキセン、シクロヘプテン、シクロオクテンが挙げられる。
　本明細書中、「複素環」としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる１ないし４個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、芳香族複素環および非芳香族複素環が挙げられる。
　本明細書中、「芳香族複素環」としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる１ないし４個のヘテロ原子を含有する５ないし１４員（好ましくは５ないし１０員）の芳香族複素環が挙げられる。該「芳香族複素環」の好適な例としては、チオフェン、フラン、ピロール、イミダゾール、ピラゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、１，２，４－オキサジアゾール、１，３，４－オキサジアゾール、１，２，４－チアジアゾール、１，３，４－チアジアゾール、トリアゾール、テトラゾール、トリアジンなどの５ないし６員単環式芳香族複素環；
ベンゾチオフェン、ベンゾフラン、ベンゾイミダゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾイソオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾイソチアゾール、ベンゾトリアゾール、イミダゾピリジン、チエノピリジン、フロピリジン、ピロロピリジン、ピラゾロピリジン、オキサゾロピリジン、チアゾロピリジン、イミダゾピラジン、イミダゾピリミジン、チエノピリミジン、フロピリミジン、ピロロピリミジン、ピラゾロピリミジン、オキサゾロピリミジン、チアゾロピリミジン、ピラゾロピリミジン、ピラゾロトリアジン、ナフト［２，３－ｂ］チオフェン、フェノキサチイン、インド－ル、イソインドール、１Ｈ－インダゾール、プリン、イソキノリン、キノリン、フタラジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、カルバゾール、β－カルボリン、フェナントリジン、アクリジン、フェナジン、フェノチアジン、フェノキサジンなどの８ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）芳香族複素環が挙げられる。
　本明細書中、「非芳香族複素環」としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる１ないし４個のヘテロ原子を含有する３ないし１４員（好ましくは４ないし１０員）の非芳香族複素環が挙げられる。該「非芳香族複素環」の好適な例としては、アジリジン、オキシラン、チイラン、アゼチジン、オキセタン、チエタン、テトラヒドロチオフェン、テトラヒドロフラン、ピロリン、ピロリジン、イミダゾリン、イミダゾリジン、オキサゾリン、オキサゾリジン、ピラゾリン、ピラゾリジン、チアゾリン、チアゾリジン、テトラヒドロイソチアゾール、テトラヒドロオキサゾール、テトラヒドロイソオキサゾール、ピペリジン、ピペラジン、テトラヒドロピリジン、ジヒドロピリジン、ジヒドロチオピラン、テトラヒドロピリミジン、テトラヒドロピリダジン、ジヒドロピラン、テトラヒドロピラン、テトラヒドロチオピラン、モルホリン、チオモルホリン、アゼパニン、ジアゼパン、アゼピン、アゾカン、ジアゾカン、オキセパンなどの３ないし８員単環式非芳香族複素環；
ジヒドロベンゾフラン、ジヒドロベンゾイミダゾール、ジヒドロベンゾオキサゾール、ジヒドロベンゾチアゾール、ジヒドロベンゾイソチアゾール、ジヒドロナフト［２，３－ｂ］チオフェン、テトラヒドロイソキノリン、テトラヒドロキノリン、４Ｈ－キノリジン、インドリン、イソインドリン、テトラヒドロチエノ［２，３－ｃ］ピリジン、テトラヒドロベンゾアゼピン、テトラヒドロキノキサリン、テトラヒドロフェナントリジン、ヘキサヒドロフェノチアジン、ヘキサヒドロフェノキサジン、テトラヒドロフタラジン、テトラヒドロナフチリジン、テトラヒドロキナゾリン、テトラヒドロシンノリン、テトラヒドロカルバゾール、テトラヒドロ－β－カルボリン、テトラヒドロアクリジン、テトラヒドロフェナジン、テトラヒドロチオキサンテン、オクタヒドロイソキノリンなどの９ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）非芳香族複素環が挙げられる。
　本明細書中、「含窒素複素環」としては、「複素環」のうち、環構成原子として少なくとも１個以上の窒素原子を含有するものが挙げられる。
　本明細書中、各置換基の好ましい例としては、上記で定義した置換基の中で、または上記で定義した置換基に加えて、特に下記に示す置換基を含む。
　前記一般式で示される化合物におけるＸ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒ１、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５の好ましい例を以下に示す。
　Ｘで示される炭素原子とは、メチレン（－ＣＨ２－）またはメチン（＝ＣＨ－）を意味する。
　また、Ｘで示される窒素原子とは、ニトリロ（＝Ｎ－）またはイミノ（－ＮＨ－）を意味する。
　Ｘは、好ましくは、メチレン（－ＣＨ２－）、メチン（＝ＣＨ－）またはニトリロ（＝Ｎ－）であり、さらに好ましくはメチレンまたはメチンである。
　Ｒａで示されるＣ１－６アルキル基は、好ましくは、メチルである。
　ＲａとＲｂとは互いに結合して、これらが結合するアミド構造（－Ｎ－Ｃ（＝Ｏ）－）と共に、含窒素複素環を形成する。
　ＲａおよびＲｂにより形成される含窒素複素環は、好ましくは、環を構成する部分構造としてアミド構造（－Ｎ－Ｃ（＝Ｏ）－）を含み、環構成原子としてさらに、窒素原子及び酸素原子から選ばれる１または２個のヘテロ原子を含有していてもよい、５または６員の含窒素複素環であり、さらに好ましくは、２－オキソピロリジン、２－オキソテトラヒドロピリミジン、２－オキソイミダゾリジン、２－オキソピペリジンおよび２－オキソ－１，３－オキサゾリジンである。
　Ｒ１で示される置換されていてもよい複素環基は、好ましくは、下記（ｉ）～（ｉｘ）：
　　（ｉ）下記（ｉ－１）および（ｉ―２）から選ばれる好ましくは１または２個の置換基で置換されていてもよい複素環基（好ましくは、ピラゾリル、２－オキソピリジニル、１，２，３，６－テトラヒドロピリジニル、ピペリジニル、チエニル、チアゾリル、イソオキサゾリルおよびピリジニル）、
　　　（ｉ－１）ハロゲン原子およびＣ３－１０シクロアルキル基から選ばれる１ないし５個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（好ましくは、１～５個のフッ素または１個のシクロプロピルでそれぞれ置換されていてもよい、メチル、エチルまたはプロピル）
　　　（ｉ－２）Ｃ３－１０シクロアルキル基（好ましくは、シクロプロピル）
　　（ｉｉ）ハロゲン原子（好ましくは、フッ素または塩素）、ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基（好ましくは、トリフルオロメチル）、Ｃ３－１０シクロアルキル基（好ましくは、シクロプロピル）およびハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルコキシ基（好ましくは、トリフルオロメトキシ）からなる群から選ばれる、１または２個の置換基で置換されていてもよい、Ｃ６－１４アリール基（好ましくは、フェニル）、
　　（ｉｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基（好ましくは、トリフルオロメチルまたは２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）、
　　（ｉｖ）１ないし２個のＣ１－６アルキル基で置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルケニル基（好ましくは、４，４－ジメチルシクロヘキセニル）、
　　（ｖ）１ないし５個のハロゲン原子で置換されていてもよいモノ―またはジーＣ１－６アルキル－カルバモイル（好ましくは、２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピルカルバモイルまたは３，３－ジメチルブチルカルバモイル）、
　　（ｖｉ）Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基（好ましくは、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）、
　　（ｖｉｉ）１ないし４個のハロゲン原子で置換されていてもよい３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基（好ましくは、３，３，４，４－テトラフルオロピロリジンカルボニル）、
　　（ｖｉｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環オキシ基（好ましくは、トリフルオロメチルピリジンオキシ）、および
　　（ｉｘ）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ６－１４アリールオキシ基（好ましくは、フルオロフェノキシ）
から選ばれる置換基で置換されていてもよい複素環基（好ましくは、ピリミジニル、ピリジニル、ピリダジニル、チアゾリル、５，６，７，８－テトラヒドロピリド［４，３－ｄ］ピリミジニル、５－オキソ－５，６，７，８－テトラヒドロピリド［４，３－ｄ］ピリミジニルおよびベンゾイミダゾリル）である。
　Ｒ１で示される置換されていてもよいＣ６－１４アリール基は、好ましくは、下記（ｉ）～（ｖ）：
　　（ｉ）シアノ基、
　　（ｉｉ）ハロゲン原子（好ましくは、フッ素または塩素）、ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基（好ましくは、トリフルオロメチル）およびシアノから選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基（好ましくはフェニル）、
　　（ｉｉｉ）１または２個の、ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基（好ましくは、メチルまたはトリフルオロメチル）で置換されていてもよい、複素環基（好ましくはピリジニル、ピリミジニル、ピラゾリルおよび２－オキソピリジニル）、
　　（ｉｖ）１ないし５個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル－カルバモイル基（好ましくは、２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピルカルバモイル）、および
　　（ｖ）１ないし４個のハロゲン原子で置換されていてもよい３ないし１４員の非芳香族複素環－カルボニル基（好ましくは、３，３，４，４－テトラフルオロピロリジンカルボニル）
　から選ばれる、置換基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基である。
　Ｒ１で示される置換されていてもよいＣ１－６アルキル基は、好ましくは、下記（ｉ）～（ｉｉｉ）：
　　（ｉ）ハロゲン原子（好ましくは、フッ素）およびＣ１－６アルコキシ－カルボニル基（好ましくは、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル）から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基（好ましくはフェニル基）、
　　（ｉｉ）Ｃ３－１０シクロアルキル基（好ましくは、シクロプロピルまたはシクロヘキシル）、および
　　（ｉｉｉ）Ｃ１－６アルコキシ―カルボニル基で置換された３ないし１４員の非芳香族複素環基（好ましくは、tert-ブトキシカルボニル―ピペリジニル）
　から選ばれる、置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（好ましくはメチル、エチル、プロピルおよび３，３－ジメチルブチル）である。
　Ｒ６、Ｒ７およびＲ８で示される置換されていてもよいＣ１－６アルキル基は、好ましくは、
　　（ｉ）ハロゲン原子（好ましくは、フッ素）およびハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基（好ましくは、トリフルオロメチル）からなる群から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基（好ましくはフェニル）、および
　　（ｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい３ないし１４員の非芳香族複素環基（好ましくは、２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピルピペリジニル）
　から選ばれる置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（好ましくはメチル基）である。
　Ｒ６、Ｒ７およびＲ８で示される置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基は、好ましくは、
　　（ｉ）１ないし５個のハロゲン原子で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ１－６アルコキシ－カルボニルアミノ基（好ましくは、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）、
　　（ｉｉ）ハロゲン化されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ１－６アルキルアミノ基（好ましくは、プロピルアミノ）、および
　　（ｉｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基（好ましくは、トリフルオロメチル）で置換されていてもよいＣ６－１４アリール－カルボニルアミノ基（好ましくはフェニルカルボニルアミノ）
　から選ばれる置換基で置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基（好ましくはシクロヘキシル）である。
　Ｒ６、Ｒ７およびＲ８で示される置換されていてもよいＣ６－１４アリール基は、好ましくは、
　　（ｉ）ハロゲン原子（好ましくは、フッ素または塩素）、
　　（ｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基（好ましくは、メチル、トリフルオロメチルまたはｔｅｒｔ－ブチル）、および
　　（ｉｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルコキシ基（好ましくは、トリフルオロメトキシ）
　から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基（好ましくはフェニル基）である。
　Ｒ６、Ｒ７およびＲ８で示される置換されていてもよい複素環基は、好ましくは、下記の（ｉ）～（ｉｖ）：
　　（ｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基（好ましくは、メチル、エチル、プロピルまたは２，２－ジメチルプロピル）、
　　（ｉｉ）Ｃ１－６アルコキシ―カルボニル（好ましくは、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）、
　　（ｉｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基（好ましくは、トリフルオロメチル）およびハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルコキシ基（好ましくは、トリフルオロメトキシ）から選ばれる置換基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基（好ましくはフェニル基）、および
　　（ｉｖ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基（好ましくは、トリフルオロメチル）で置換されていてもよい、５ないし１４員の芳香族複素環基（好ましくは、ピリミジニル）
　から選ばれる置換基で置換されていてもよい、複素環基（好ましくは、ピペリジニル、ピロリジニル、アゼチジニルおよびピリジニル）である。
　Ｒ３、Ｒ４およびＲ５で示されるハロゲンは、好ましくは、フッ素または塩素である。Ｒ３、Ｒ４およびＲ５で示されるハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基は、好ましくは、トリフルオロメチルである。Ｒ３、Ｒ４およびＲ５で示されるＣ１－６アルコキシ基は、好ましくは、メトキシである。Ｒ３、Ｒ４およびＲ５で示されるＣ３－１０シクロアルキル基は、好ましくは、シクロプロピルである。
　化合物（Ａ）の好適な具体例としては、以下が挙げられる：
　化合物（Ａ―１）：
　Ｘが、好ましくは、メチレン（－ＣＨ２－）、メチン（＝ＣＨ－）またはニトリロ（＝Ｎ－）であり、
　Ｒａがメチル基またはアミノ基であり、かつ、Ｒｂが水素原子であるか、あるいは、
　ＲａとＲｂとは互いに結合して、２－オキソピロリジン、２－オキソテトラヒドロピリミジン、２－オキソイミダゾリジン、２－オキソピペリジンおよび２－オキソ－１，３－オキサゾリジンからなる群から選ばれる含窒素複素環を形成し、
　Ｒ１が、下記（１）～（６）：
　（１）下記（ｉ）～（ｉｘ）：
　　（ｉ）下記（ｉ－１）および（ｉ―２）から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよい複素環基（好ましくは、ピラゾリル、２－オキソピリジニル、１，２，３，６－テトラヒドロピリジニル、ピペリジニル、チエニル、チアゾリル、イソオキサゾリルおよびピリジニル）、
　　　（ｉ－１）ハロゲン原子およびＣ３－１０シクロアルキル基から選ばれる１ないし５個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（好ましくは、１～５個のフッ素または１個のシクロプロピルでそれぞれ置換されていてもよい、メチル、エチルまたはプロピル）
　　　（ｉ－２）Ｃ３－１０シクロアルキル基（好ましくは、シクロプロピル）
　　（ｉｉ）ハロゲン原子（好ましくは、フッ素または塩素）、ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基（好ましくは、トリフルオロメチル）、Ｃ３－１０シクロアルキル基（好ましくは、シクロプロピル）およびハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルコキシ基（好ましくは、トリフルオロメトキシ）からなる群から選ばれる、１または２個の置換基で置換されていてもよい、Ｃ６－１４アリール基（好ましくは、フェニル）、
　　（ｉｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基（好ましくは、トリフルオロメチルまたは２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル）、
　　（ｉｖ）１ないし２個のＣ１－６アルキル基で置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルケニル基（好ましくは、４，４－ジメチルシクロヘキセニル）、
　　（ｖ）１ないし５個のハロゲン原子で置換されていてもよいモノ―またはジーＣ１－６アルキル－カルバモイル（好ましくは、２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピルカルバモイルまたは３，３－ジメチルブチルカルバモイル）、
　　（ｖｉ）Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基（好ましくは、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）、
　　（ｖｉｉ）１ないし４個のハロゲン原子で置換されていてもよい３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基（好ましくは、３，３，４，４－テトラフルオロピロリジンカルボニル）、
　　（ｖｉｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環オキシ基（好ましくは、トリフルオロメチルピリジンオキシ）、および
　　（ｉｘ）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ６－１４アリールオキシ基（好ましくは、フルオロフェノキシ）
　から選ばれる置換基で置換されていてもよい、複素環基（好ましくは、ピリミジニル、ピリジニル、ピリダジニル、チアゾリル、５，６，７，８－テトラヒドロピリド［４，３－ｄ］ピリミジニル、５－オキソ－５，６，７，８－テトラヒドロピリド［４，３－ｄ］ピリミジニルおよびベンゾイミダゾリル）、
　（２）下記（ｉ）～（ｖ）：
　　（ｉ）シアノ基、
　　（ｉｉ）ハロゲン原子（好ましくは、フッ素または塩素）、ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基（好ましくは、トリフルオロメチル）およびシアノから選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基（好ましくは、フェニル）、
　　（ｉｉｉ）１または２個の、ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基（好ましくは、メチルまたはトリフルオロメチル）で置換されていてもよい、複素環基（好ましくは、ピリジニル、ピリミジニル、ピラゾリルおよび２－オキソピリジニル）、
　　（ｉｖ）１ないし５個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル－カルバモイル基（好ましくは、２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピルカルバモイル）、および
　　（ｖ）１ないし４個のハロゲン原子で置換されていてもよい３ないし１４員の非芳香族複素環－カルボニル基（好ましくは、３，３，４，４－テトラフルオロピロリジンカルボニル）
　から選ばれる、置換基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基（好ましくは、フェニル）、
　（３）－ＣＯＯＲ６、
　（４）－ＣＯＮＨＲ７、
　（５）－ＣＯＲ８、および
　（６）下記（ｉ）～（ｉｉｉ）：
　　（ｉ）ハロゲン原子（好ましくは、フッ素）およびＣ１－６アルコキシ－カルボニル基（好ましくは、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル）から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基（好ましくは、フェニル）、
　　（ｉｉ）Ｃ３－１０シクロアルキル基（好ましくは、シクロプロピルまたはシクロヘキシル）、および
　　（ｉｉｉ）Ｃ１－６アルコキシ―カルボニル基で置換された３ないし１４員非芳香族複素環基（好ましくは、tert-ブトキシカルボニル―ピペリジニル）
　から選ばれる、置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（好ましくは、メチル、エチル、プロピルおよび３，３－ジメチルブチル）
　からなる群から選ばれ、
　Ｒ６、Ｒ７およびＲ８が、下記（１）～（４）：
　（１）
　　（ｉ）ハロゲン原子（好ましくは、フッ素）およびハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基（好ましくは、トリフルオロメチル）からなる群から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基（好ましくは、フェニル）、および
　　（ｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい３ないし１４員の非芳香族複素環基（好ましくは、２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピルピペリジニル）
　から選ばれる置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基（好ましくは、メチル）、
　（２）
　　（ｉ）１ないし５個のハロゲン原子で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ１－６アルコキシ－カルボニルアミノ基（好ましくは、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）、
　　（ｉｉ）ハロゲン化されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ１－６アルキルアミノ（好ましくは、プロピルアミノ）、および
　　（ｉｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基（好ましくは、トリフルオロメチル）で置換されていてもよいＣ６－１４アリール－カルボニルアミノ基（好ましくは、フェニルカルボニルアミノ）
　から選ばれる置換基で置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基（好ましくは、シクロヘキシル）、
　（３）
　　（ｉ）ハロゲン原子（好ましくは、フッ素または塩素）、
　　（ｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基（好ましくは、メチル、トリフルオロメチルまたはｔｅｒｔ－ブチル）、および
　　（ｉｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルコキシ基（好ましくは、トリフルオロメトキシ）
　から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基（好ましくは、フェニル）、および
　（４）下記の（ｉ）～（ｉｖ）：
　　（ｉ）ハロゲン化されていてもよい、Ｃ１－６アルキル基（好ましくは、メチル、エチル、プロピルまたは２，２－ジメチルプロピル）、
　　（ｉｉ）Ｃ１－６アルコキシ―カルボニル（好ましくは、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）、
　　（ｉｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基（好ましくは、トリフルオロメチル）またはハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルコキシ基（好ましくは、トリフルオロメトキシ）から選ばれる置換基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基（好ましくは、フェニル）、および
　　（ｉｖ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基（好ましくは、トリフルオロメチル）で置換されていてもよい５ないし１４員の芳香族複素環基（好ましくは、ピリミジニル）
　から選ばれる置換基で置換されていてもよい、複素環基（好ましくは、ピペリジニル、ピロリジニル、アゼチジニルおよびピリジニル）
　からなる群から選ばれ、
　Ｒ３、Ｒ４またはＲ５が、それぞれ独立して、フッ素、塩素、水素、シアノ基、トリフルオロメチル、メトキシまたはシクロプロピルである、
　化合物（Ａ）。
　化合物（Ａ―２）：
　Ｘが、メチレンまたはメチンであり、
　ＲａとＲｂとが互いに結合して、２－オキソピロリジンまたは２－オキソテトラヒドロピリミジンを形成し、
　Ｒ１が、メチルおよびトリフルオロメチルで置換されたピラゾリルで置換されたピリミジニルまたは－ＣＯＯＲ６であり、
　Ｒ６が、（（（１，１，１－トリフルオロ－２－メチルプロパン－２－イル）オキシ）カルボニル）アミノシクロヘキシル、２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピルアミノシクロヘキシルまたは２，２，３，３－テトラフルオロプロピルピペリジニルであり、
　Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が、それぞれ独立して、フッ素または塩素であり、好ましくは、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５の中の１つまたは２つがフッ素であり、残りが塩素であり、より好ましくは、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が、これらが結合するフェニル基とともに、４－クロロ－２，６－ジフルオロフェニルを形成する、
　前記化合物（Ａ―１）。
　化合物（Ａ―３）：
　Ｘが、メチレンであり、
　ＲａとＲｂとが互いに結合して、２－オキソピロリジンを形成し、
　Ｒ１が、１－メチル－３－トリフルオロメチル－ピラゾリル－ピリミジン（好ましくは、５－（１－メチル－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）ピリミジン）または－ＣＯＯＲ６であり、
　Ｒ６が、（（（１，１，１－トリフルオロ－２－メチルプロパン－２－イル）オキシ）カルボニル）アミノシクロヘキシルであり、
　Ｒ２が、水素原子である、
　前記化合物（Ａ－２）。
　化合物（Ａ－４）：
　N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-1-(5-(1-メチル-3-(トリフルオロメチル)-1H-ピラゾール-5-イル)ピリミジン-2-イル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミドまたはその塩（実施例18）。
　trans-4-((((1,1,1-トリフルオロ-2-メチルプロパン-2-イル)オキシ)カルボニル)アミノ)シクロヘキシル 5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-1-カルボキシラートまたはその塩（実施例6）。
　化合物（Ａ）における塩としては、薬理学的に許容される塩が好ましく、例えば、無機塩基との塩、有機塩基との塩、無機酸との塩、有機酸との塩、塩基性または酸性アミノ酸との塩が挙げられる。
　無機塩基との塩の好適な例としては、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩；アルミニウム塩、アンモニウム塩が挙げられる。
　有機塩基との塩の好適な例としては、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ピリジン、ピコリン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トロメタミン［トリス（ヒドロキシメチル）メチルアミン］、ｔｅｒｔ－ブチルアミン、シクロヘキシルアミン、ベンジルアミン、ジシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジベンジルエチレンジアミンとの塩が挙げられる。
　無機酸との塩の好適な例としては、塩酸、臭化水素酸、硝酸、硫酸、リン酸との塩が挙げられる。
　有機酸との塩の好適な例としては、ギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、フタル酸、フマル酸、シュウ酸、酒石酸、マレイン酸、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸との塩が挙げられる。
　塩基性アミノ酸との塩の好適な例としては、アルギニン、リジン、オルニチンとの塩が挙げられる。
　酸性アミノ酸との塩の好適な例としては、アスパラギン酸、グルタミン酸との塩が挙げられる。
　本発明化合物の製造法について以下に説明する。
　以下の製造方法における各工程で用いられた原料や試薬、ならびに得られた化合物は、それぞれ塩を形成していてもよい。このような塩としては、例えば、前述の本発明化合物の塩と同様のもの等が挙げられる。
　各工程で得られた化合物が遊離化合物である場合には、自体公知の方法により、目的とする塩に変換することができる。逆に各工程で得られた化合物が塩である場合には、自体公知の方法により、遊離体または目的とする他の種類の塩に変換することができる。
　各工程で得られた化合物は反応液のままか、または粗生成物として得た後に、次反応に用いることもできる、あるいは、各工程で得られた化合物を、常法に従って、反応混合物から濃縮、晶出、再結晶、蒸留、溶媒抽出、分溜、クロマトグラフィーなどの分離手段により単離および／または精製することができる。
　各工程の原料や試薬の化合物が市販されている場合には、市販品をそのまま用いることができる。
　各工程の反応において、反応時間は、用いる試薬や溶媒により異なり得るが、特に記載の無い場合、通常１分～４８時間、好ましくは１０分～８時間である。
　各工程の反応において、反応温度は、用いる試薬や溶媒により異なり得るが、特に記載が無い場合、通常－７８℃～３００℃、好ましくは－７８℃～１５０℃である。
　各工程の反応において、圧力は、用いる試薬や溶媒により異なり得るが、特に記載が無い場合、通常１気圧～２０気圧、好ましくは１気圧～３気圧である。
　各工程の反応において、例えば、Ｂｉｏｔａｇｅ社製ＩｎｉｔｉａｔｏｒなどのＭｉｃｒｏｗａｖｅ合成装置を用いることがある。反応温度は、用いる試薬や溶媒により異なり得るが、特に記載がない場合、通常室温～３００℃、好ましくは５０℃～２５０℃である。反応時間は、用いる試薬や溶媒により異なり得るが、特に記載の無い場合、通常１分～４８時間、好ましくは１分～８時間である。
　各工程の反応において、試薬は、特に記載が無い場合、基質に対して０．５当量～２０当量、好ましくは０．８当量～５当量が用いられる。試薬を触媒として使用する場合、試薬は基質に対して０．００１当量～１当量、好ましくは０．０１当量～０．２当量が用いられる。試薬が反応溶媒を兼ねる場合、試薬は溶媒量が用いられる。
　各工程の反応において、特に記載が無い場合、これらの反応は、無溶媒、あるいは適当な溶媒に溶解または懸濁して行われる。溶媒の具体例としては、実施例に記載されている溶媒、あるいは以下が挙げられる。
アルコール類：メタノール、エタノール、ｔｅｒｔ－ブチルアルコール、２－メトキシエタノールなど；
エーテル類：ジエチルエーテル、ジフェニルエーテル、テトラヒドロフラン、１，２－ジメトキシエタンなど；
芳香族炭化水素類：クロロベンゼン、トルエン、キシレンなど；
飽和炭化水素類：シクロヘキサン、ヘキサンなど     ；
アミド類：Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルピロリドンなど；
ハロゲン化炭化水素類：ジクロロメタン、四塩化炭素など；
ニトリル類：アセトニトリルなど；
スルホキシド類：ジメチルスルホキシドなど；
芳香族有機塩基類：ピリジンなど；
酸無水物類：無水酢酸など；
有機酸類：ギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸など；
無機酸類：塩酸、硫酸など；
エステル類：酢酸エチルなど；
ケトン類：アセトン、メチルエチルケトンなど；
水。
上記溶媒は、二種以上を適宜の割合で混合して用いてもよい。
　各工程の反応において塩基を用いる場合、例えば、以下に示す塩基、あるいは実施例に記載されている塩基が用いられる。
無機塩基類：水酸化ナトリウム、水酸化マグネシウムなど；
塩基性塩類：炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム、炭酸水素ナトリウムなど；
有機塩基類：トリエチルアミン、ジエチルアミン、ピリジン、４－ジメチルアミノピリジン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、１，４－ジアザビシクロ［２.２.２］オクタン、１，８－ジアザビシクロ［５.４.０］－７－ウンデセン、イミダゾール、ピペリジンなど；
金属アルコキシド類：ナトリウムエトキシド、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシドなど；
アルカリ金属水素化物類：水素化ナトリウムなど；
金属アミド類：ナトリウムアミド、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムヘキサメチルジシラジドなど；
有機リチウム類：ｎ－ブチルリチウムなど。
　各工程の反応において酸または酸性触媒を用いる場合、例えば、以下に示す酸や酸性触媒、あるいは実施例に記載されている酸や酸性触媒が用いられる。
無機酸類：塩酸、硫酸、硝酸、臭化水素酸、リン酸など；
有機酸類：酢酸、トリフルオロ酢酸、クエン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、１０－カンファースルホン酸など；
ルイス酸：三フッ化ホウ素ジエチルエーテル錯体、ヨウ化亜鉛、無水塩化アルミニウム、無水塩化亜鉛、無水塩化鉄など。
　各工程の反応は、特に記載の無い限り、自体公知の方法、例えば、第５版実験化学講座、１３巻～１９巻（日本化学会編）；新実験化学講座、１４巻～１５巻（日本化学会編）；精密有機化学　改定第２版（Ｌ．　Ｆ．　Ｔｉｅｔｚｅ，Ｔｈ．　Ｅｉｃｈｅｒ、南江堂）；改訂　有機人名反応　そのしくみとポイント（東郷秀雄著、講談社）；ＯＲＧＡＮＩＣ　ＳＹＮＴＨＥＳＥＳ　Ｃｏｌｌｅｃｔｉｖｅ　Ｖｏｌｕｍｅ　Ｉ～ＶＩＩ（Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　＆　ＳｏｎｓＩｎｃ）；Ｍｏｄｅｒｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ｉｎ　ｔｈｅ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ａ　Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｓｔａｎｄａｒｄ　Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ　Ｐｒｏｃｅｄｕｒｅｓ（Ｊｉｅ　Ｊａｃｋ　Ｌｉ著、ＯＸＦＯＲＤ　ＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹ出版）；Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ　Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　ＩＩＩ、Ｖｏｌ．１～Ｖｏｌ．１４（エルゼビア・ジャパン株式会社）；人名反応に学ぶ有機合成戦略（富岡清監訳、化学同人発行）；コンプリヘンシブ・オーガニック・トランスフォーメーションズ（ＶＣＨ　Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ　Ｉｎｃ．）１９８９年刊などに記載された方法、あるいは実施例に記載された方法に準じて行われる。
　各工程において、官能基の保護または脱保護反応は、自体公知の方法、例えば、Ｗｉｌｅｙ－Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ社２００７年刊「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ　Ｇｒｏｕｐｓ　ｉｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，　４ｔｈＥｄ．」（Ｔｈｅｏｄｏｒａ　Ｗ．　Ｇｒｅｅｎｅ，　Ｐｅｔｅｒ　Ｇ．　Ｍ．　Ｗｕｔｓ著）；Ｔｈｉｅｍｅ社２００４年刊「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ　Ｇｒｏｕｐｓ　３ｒｄＥｄ．」（Ｐ．Ｊ．Ｋｏｃｉｅｎｓｋｉ著）などに記載された方法、あるいは実施例に記載された方法に準じて行われる。
アルコールなどの水酸基やフェノール性水酸基の保護基としては、例えば、メトキシメチルエーテル、ベンジルエーテル、ｔ－ブチルジメチルシリルエーテル、テトラヒドロピラニルエーテルなどのエーテル型保護基；酢酸エステルなどのカルボン酸エステル型保護基；メタンスルホン酸エステルなどのスルホン酸エステル型保護基；ｔ－ブチルカルボネートなどの炭酸エステル型保護基などが挙げられる。
　アルデヒドのカルボニル基の保護基としては、例えば、ジメチルアセタールなどのアセタール型保護基；環状１，３－ジオキサンなどの環状アセタール型保護基などが挙げられる。
ケトンのカルボニル基の保護基としては、例えば、ジメチルケタールなどのケタール型保護基；環状１，３－ジオキサンなどの環状ケタール型保護基；Ｏ－メチルオキシムなどのオキシム型保護基；Ｎ，Ｎ－ジメチルヒドラゾンなどのヒドラゾン型保護基などが挙げられる。
カルボキシル基の保護基としては、例えば、メチルエステルなどのエステル型保護基；Ｎ，Ｎ－ジメチルアミドなどのアミド型保護基などが挙げられる。
チオールの保護基としては、例えば、ベンジルチオエーテルなどのエーテル型保護基；チオ酢酸エステル、チオカルボネート、チオカルバメートなどのエステル型保護基などが挙げられる。
　アミノ基や、イミダゾール、ピロール、インドールなどの芳香族ヘテロ環の保護基としては、例えば、ベンジルカルバメートなどのカルバメート型保護基；アセトアミドなどのアミド型保護基；Ｎ－トリフェニルメチルアミンなどのアルキルアミン型保護基、メタンスルホンアミドなどのスルホンアミド型保護基などが挙げられる。
　保護基の除去は、自体公知の方法、例えば、酸、塩基、紫外光、ヒドラジン、フェニルヒドラジン、Ｎ－メチルジチオカルバミン酸ナトリウム、テトラブチルアンモニウムフルオリド、酢酸パラジウム、トリアルキルシリルハライド（例えば、トリメチルシリルヨージド、トリメチルシリルブロミド）を使用する方法や還元法などを用いて行うことができる。
　各工程において、還元反応を行う場合、使用される還元剤としては、水素化アルミニウムリチウム、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム、水素化シアノホウ素ナトリウム、水素化ジイソブチルアルミニウム（ＤＩＢＡＬ－Ｈ）、水素化ホウ素ナトリウム、水素化トリアセトキシホウ素テトラメチルアンモニウムなどの金属水素化物類；ボランテトラヒドロフラン錯体などのボラン類；ラネーニッケル；ラネーコバルト；水素；ギ酸などが挙げられる。炭素－炭素二重結合あるいは三重結合を還元する場合は、パラジウム－カーボンやＬｉｎｄｌａｒ触媒などの触媒を用いる方法がある。
　各工程において、酸化反応を行う場合、使用される酸化剤としては、ｍ－クロロ過安息香酸（ＭＣＰＢＡ）、過酸化水素、ｔ－ブチルヒドロペルオキシドなどの過酸類；過塩素酸テトラブチルアンモニウムなどの過塩素酸塩類；塩素酸ナトリウムなどの塩素酸塩類；亜塩素酸ナトリウムなどの亜塩素酸塩類；過ヨウ素酸ナトリウムなどの過ヨウ素酸類；ヨードシルベンゼンなどの高原子価ヨウ素試薬；二酸化マンガン、過マンガン酸カリウムなどのマンガンを有する試薬；四酢酸鉛などの鉛類；クロロクロム酸ピリジニウム（ＰＣＣ）、二クロム酸ピリジニウム（ＰＤＣ）、ジョーンズ試薬などのクロムを有する試薬；Ｎ－ブロモスクシンイミド（ＮＢＳ）などのハロゲン化合物類；酸素；オゾン；三酸化硫黄・ピリジン錯体；四酸化オスミウム；二酸化ゼレン；２，３－ジクロロ－５，６－ジシアノ－１，４－ベンゾキノン（ＤＤＱ）などが挙げられる。
　各工程において、ラジカル環化反応を行う場合、使用されるラジカル開始剤としては、アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）などのアゾ化合物；４－４’－アゾビス－４－シアノペンタン酸（ＡＣＰＡ）などの水溶性ラジカル開始剤；空気あるいは酸素存在下でのトリエチルホウ素；過酸化ベンゾイルなどが挙げられる。また、使用されるラジカル反応試剤としては、トリブチルスタナン、トリストリメチルシリルシラン、１，１，２，２－テトラフェニルジシラン、ジフェニルシラン、ヨウ化サマリウムなどが挙げられる。
　各工程において、Ｗｉｔｔｉｇ反応を行う場合、使用されるＷｉｔｔｉｇ試薬としては、アルキリデンホスホラン類などが挙げられる。アルキリデンホスホラン類は、自体公知の方法、例えば、ホスホニウム塩と強塩基を反応させることで調製することができる。
　各工程において、Ｈｏｒｎｅｒ－Ｅｍｍｏｎｓ反応を行う場合、使用される試薬としては、ジメチルホスホノ酢酸メチル、ジエチルホスホノ酢酸エチルなどのホスホノ酢酸エステル類；アルカリ金属水素化物類、有機リチウム類などの塩基が挙げられる。
　各工程において、Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ反応を行う場合、使用される試薬としては、ルイス酸と、酸クロリドあるいはアルキル化剤（例、ハロゲン化アルキル類、アルコール、オレフィン類など）が挙げられる。あるいは、ルイス酸の代わりに、有機酸や無機酸を用いることもでき、酸クロリドの代わりに、無水酢酸などの酸無水物を用いることもできる。
　各工程において、芳香族求核置換反応を行う場合、試薬としては、求核剤（例、アミン類、イミダゾールなど）と塩基（例、塩基性塩類、有機塩基類など）が用いられる。
　各工程において、カルボアニオンによる求核付加反応、カルボアニオンによる求核１，４－付加反応（Ｍｉｃｈａｅｌ付加反応）、あるいはカルボアニオンによる求核置換反応を行う場合、カルボアニオンを発生するために用いる塩基としては、有機リチウム類、金属アルコキシド類、無機塩基類、有機塩基類などが挙げられる。
　各工程において、Ｇｒｉｇｎａｒｄ反応を行う場合、Ｇｒｉｇｎａｒｄ試薬としては、フェニルマグネシウムブロミドなどのアリールマグネシウムハライド類；メチルマグネシウムブロミドなどのアルキルマグネシウムハライド類が挙げられる。Ｇｒｉｇｎａｒｄ試薬は、自体公知の方法、例えばエーテルあるいはテトラヒドロフランを溶媒として、ハロゲン化アルキルまたはハロゲン化アリールと、金属マグネシウムとを反応させることにより調製することができる。
　各工程において、Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ縮合反応を行う場合、試薬としては、二つの電子求引基に挟まれた活性メチレン化合物（例、マロン酸、マロン酸ジエチル、マロノニトリルなど）および塩基（例、有機塩基類、金属アルコキシド類、無機塩基類）が用いられる。
　各工程において、Ｖｉｌｓｍｅｉｅｒ－Ｈａａｃｋ反応を行う場合、試薬としては、塩化ホスホリルとアミド誘導体（例、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドなど）が用いられる。
　各工程において、アルコール類、アルキルハライド類、スルホン酸エステル類のアジド化反応を行う場合、使用されるアジド化剤としては、ジフェニルホスホリルアジド（ＤＰＰＡ）、トリメチルシリルアジド、アジ化ナトリウムなどが挙げられる。例えば、アルコール類をアジド化する場合、ジフェニルホスホリルアジドと１，８－ジアザビシクロ［５，４，０］ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）を用いる方法やトリメチルシリルアジドとルイス酸を用いる方法などがある。
　各工程において、還元的アミノ化反応を行う場合、使用される還元剤としては、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム、水素化シアノホウ素ナトリウム、水素、ギ酸などが挙げられる。基質がアミン化合物の場合は、使用されるカルボニル化合物としては、パラホルムアルデヒドの他、アセトアルデヒドなどのアルデヒド類、シクロヘキサノンなどのケトン類が挙げられる。基質がカルボニル化合物の場合は、使用されるアミン類としては、アンモニア、メチルアミンなどの１級アミン；ジメチルアミンなどの２級アミンなどが挙げられる。
　各工程において、光延反応を行う場合、試薬としては、アゾジカルボン酸エステル類（例、アゾジカルボン酸ジエチル（ＤＥＡＤ）、アゾジカルボン酸ジイソプロピル（ＤＩＡＤ）など）およびトリフェニルホスフィンが用いられる。
　各工程において、エステル化反応、アミド化反応、あるいはウレア化反応を行う場合、使用される試薬としては、酸クロリド、酸ブロミドなどのハロゲン化アシル体；酸無水物、活性エステル体、硫酸エステル体など活性化されたカルボン酸類が挙げられる。カルボン酸の活性化剤としては、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（ＷＳＣＤ）などのカルボジイミド系縮合剤；４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウムクロライド－ｎ－ハイドレート（ＤＭＴ－ＭＭ）などのトリアジン系縮合剤；１，１－カルボニルジイミダゾール（ＣＤＩ）などの炭酸エステル系縮合剤；ジフェニルリン酸アジド（ＤＰＰＡ）；ベンゾトリアゾール－１－イルオキシ-トリスジメチルアミノホスホニウム塩（ＢＯＰ試薬）；ヨウ化２－クロロ－１－メチル－ピリジニウム（向山試薬）；塩化チオニル；クロロギ酸エチルなどのハロギ酸低級アルキル；Ｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウム ヘキサフルオロリン酸塩（ＨＡＴＵ）；硫酸；あるいはこれらの組み合わせなどが挙げられる。カルボジイミド系縮合剤を用いる場合、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）、Ｎ－ヒドロキシコハク酸イミド（ＨＯＳｕ）、ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ）などの添加剤をさらに反応に加えてもよい。
　各工程において、カップリング反応を行う場合、使用される金属触媒としては、酢酸パラジウム（ＩＩ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、ジクロロビス（トリエチルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）、塩化１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウム（ＩＩ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）などのパラジウム化合物；テトラキス（トリフェニルホスフィン）ニッケル（０）などのニッケル化合物；塩化トリス（トリフェニルホスフィン）ロジウム（ＩＩＩ）などのロジウム化合物；コバルト化合物；酸化銅、ヨウ化銅（Ｉ）などの銅化合物；白金化合物などが挙げられる。さらに反応に塩基を加えてもよく、このような塩基としては、無機塩基類、塩基性塩類などが挙げられる。
　各工程において、チオカルボニル化反応を行う場合、チオカルボニル化剤としては、代表的には五硫化二リンが用いられるが、五硫化二リンの他に、２，４－ビス（４－メトキシフェニル－１，３，２，４－ジチアジホスフェタン－２，４－ジスルフィド（Ｌｏｗｅｓｓｏｎ試薬）などの１，３，２，４－ジチアジホスフェタン－２，４－ジスルフィド構造を持つ試薬を用いてもよい。
　各工程において、Ｗｏｈｌ－Ｚｉｅｇｌｅｒ反応を行う場合、使用されるハロゲン化剤としては、Ｎ－ヨードコハク酸イミド、Ｎ－ブロモコハク酸イミド（ＮＢＳ）、Ｎ－クロロコハク酸イミド（ＮＣＳ）、臭素、塩化スルフリルなどが挙げられる。さらに、熱、光、過酸化ベンゾイル、アゾビスイソブチロニトリルなどのラジカル開始剤を反応に加えることで、反応を加速させることができる。
　各工程において、ヒドロキシ基のハロゲン化反応を行う場合、使用されるハロゲン化剤としては、ハロゲン化水素酸と無機酸の酸ハロゲン化物、具体的には、塩素化では、塩酸、塩化チオニル、オキシ塩化リンなど、臭素化では、４８％臭化水素酸などが挙げられる。また、トリフェニルホスフィンと四塩化炭素または四臭化炭素などとの作用により、アルコールからハロゲン化アルキル体を得る方法を用いてもよい。あるいは、アルコールをスルホン酸エステルに変換の後、臭化リチウム、塩化リチウムまたはヨウ化ナトリウムと反応させるような２段階の反応を経てハロゲン化アルキル体を合成する方法を用いてもよい。
　各工程において、Ａｒｂｕｚｏｖ反応を行う場合、使用される試薬としては、ブロモ酢酸エチルなどのハロゲン化アルキル類；トリエチルフォスファイトやトリ（イソプロピル）ホスファイトなどのホスファイト類が挙げられる。
　各工程において、スルホンエステル化反応を行う場合、使用されるスルホン化剤としては、メタンスルホニルクロリド、ｐ－トルエンスルホニルクロリド、メタンスルホン酸無水物、ｐ－トルエンスルホン酸無水物などが挙げられる。
　各工程において、加水分解反応を行う場合、試薬としては、酸または塩基が用いられる。また、ｔ－ブチルエステルの酸加水分解反応を行う場合、副生するｔ－ブチルカチオンを還元的にトラップするためにギ酸やトリエチルシランなどを加えることがある。
　各工程において、脱水反応を行う場合、使用される脱水剤としては、硫酸、五酸化二リン、オキシ塩化リン、Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシルカルボジイミド、アルミナ、ポリリン酸などが挙げられる。
　化合物（Ａ）に含まれる化合物（４）、（４－１）、（４－２）、（４－４）、（４－６）、（４－７）、（４－８）、（４－９）、（４－８－１）、（４－１０）、（４－１０－２）、（４－１０－３）、（４－１０－５）、（４－１０－６）、（４－１０－７）、（４－１０－９）、（４－１０－１０）の製造法について、以下に示す。
化合物（４）は化合物（１）より以下の方法で製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　化合物（２）は、化合物（１）、フェニルメタンチオール、パラジウム触媒、配位子および塩基によるチオエーテル化反応により製造することができる。使用されるパラジウム触媒としてはトリス(ジベンジリデンアセトン)二パラジウム(0)等が、配位子としては4,5-ビス(ジフェニルホスフィノ)-9,9-ジメチルキサンテン等が挙げられる。
　化合物（３）は、化合物（２）、N-クロロスクシンイミド、酢酸および水によるスルホニルクロリド化反応により製造することができる。
　化合物（４）は、化合物（３）、アミンによるスルホンアミド化反応により製造することができる。使用される溶媒としては、テトラヒドロフラン、N,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジメチルアセトアミド、ピリジン、2,2,2-トリフルオロエタノール等が挙げられる。反応に塩基を加えてもよく、このような塩基としては、水素化ナトリウム、N,N-ジメチル-4-アミノピリジン、炭酸水素ナトリウム等が挙げられる。
　化合物（Ａ）においてＲａがＣ１－６アルキル基またはアミノ基である化合物（４－１）および化合物（Ａ）においてＲａ、Ｒｂが互いに結合して含窒素複素環を形成する化合物（４－２）は化合物（５）より以下の方法で製造することができる。（式中、Ｙ は置換されてもよい炭素原子、置換されてもよい窒素原子または酸素原子を示し、nは１ないし３を示し、その他の記号は前記と同意義を示す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　化合物（６）は、化合物（５）、フェニルメタンチオール、パラジウム触媒、配位子および塩基によるチオエーテル化反応により製造することができる。パラジウム触媒としてはトリス(ジベンジリデンアセトン)二パラジウム(0)等が、配位子としては4,5-ビス(ジフェニルホスフィノ)-9,9-ジメチルキサンテン等が挙げられる。
　化合物（７）は、化合物（６）、N-クロロスクシンイミド、酢酸および水によるスルホニルクロリド化反応により製造することができる。
　化合物（８）は、化合物（７）、アミンによるスルホンアミド化反応により製造することができる。使用される溶媒としては、テトラヒドロフラン、N,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジメチルアセトアミド、ピリジン、2,2,2-トリフルオロエタノール等が挙げられる。さらに反応に塩基を加えてもよく、このような塩基としては、水素化ナトリウム、N,N-ジメチル-4-アミノピリジン、炭酸水素ナトリウム等が挙げられる。
　化合物（１０）は、化合物（９）とクロロ蟻酸エステルによるカルバマート化反応により製造することができる。使用される溶媒としては、テトラヒドロフラン、N,N-ジメチルアセトアミド等が挙げられる。
　化合物（４－２）は、化合物（１０）の塩基を用いた分子内環化反応により製造することができる。使用される塩基としては、水素化ナトリウム等が挙げられる。
　化合物（４－４）は化合物（４－３）より以下の方法で製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
　化合物（４－６）、化合物（４－７）および化合物（４－８）は化合物（４－５）より以下の方法で製造することができる。（式中、Ｒ９は置換されていてもよいＣ１－６アルキル基を示し、Ｐ１は接触還元反応、加水分解反応等の条件で除去できる保護基を示す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　化合物（４－８）は、化合物（１１）、アルコール、トリホスゲンおよび塩基によるカルバマート化反応により製造することができる。使用される塩基としては、ピリジン、トリエチルアミン、水素化ナトリウム等が挙げられる。
　化合物（４－８）は化合物（１１）より以下の方法で製造することもできる。（式中、Ｐ２ は酸性条件等で除去できる保護基を示す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　化合物（１２）は、化合物（１１）のスルホンアミド基の保護により製造することができる。使用される保護基としては、p－メトキシベンジル基等が挙げられる。
　化合物（１３）は、化合物（１２）、アルコール、トリホスゲンおよび塩基によるカルバマート化反応により製造することができる。使用される塩基としては、ピリジン、トリエチルアミン、水素化ナトリウム等が挙げられる。
　化合物（４－９）は化合物（１１）より以下の方法で製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　化合物（４－８－１）は、化合物（１１）、4-ニトロフェニル カルボノクロリダートおよび塩基によるカルバマート化反応により製造することができる。使用される塩基としては、ピリジン、トリエチルアミン等が挙げられる。
　化合物（４－９）は、化合物（４－８－１）とアミンによるアミノリシスによるウレア形成反応により製造することができる。反応に塩基を加えてもよく、このような塩基としては、ピリジン、トリエチルアミン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン等が挙げられる。
　化合物（４－１０）は化合物（１１）より以下の方法で製造することができる。（式中、Ａｒは置換されていてもよい複素環基または置換されていてもよいＣ６－１４アリール基を示す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
　化合物（４－１０－３）は化合物（４－１０－１）より以下の方法で製造することができる。（式中、Ｒ１０は置換されていてもよい複素環基、置換されていてもよいフェニル基、置換されていてもよいアリールオキシ基、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいシクロアルケニル基等を示す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
　化合物（４－１０－２）は、化合物（４－１０－１）のブロモ化反応により製造することができる。使用されるブロモ化剤としては、N-ブロモスクシンイミド等が挙げられる。
　化合物（４－１０－７）は化合物（４－１０－４）より以下の方法で製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　化合物（４－１０－６）は、化合物（４－１０－５）、亜硝酸アルキルおよび臭化銅によるブロモ化反応により製造することができる。
　化合物（４－１０－１０）は化合物（４－１０－８）より以下の方法で製造することができる。（式中、Ｒ１１は置換されていてもよいＣ１－６アルキル基等を示し、Ｒ１２およびＲ１３は水素、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、置換されていてもよいフェニル基、置換されていてもよい複素環基等を示すか、Ｒ１２とＲ１３とは互いに結合して含窒素複素環を形成してもよい。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
　上記した各製造法における原料化合物は、以下に詳述する方法、あるいは自体公知の方法により製造することができる。
化合物（１－１）は化合物（５）より以下の方法で製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
　化合物（１５）は、化合物（１４）とクロロ蟻酸エステルによるカルバマート化反応により製造することができる。使用される溶媒としては、テトラヒドロフラン、N,N-ジメチルアセトアミド等が挙げられる。
　化合物（１－１）は、化合物（１５）の塩基を用いた分子内環化反応により製造することができる。使用される塩基としては、水素化ナトリウム等が挙げられる。
　化合物（５－１）は化合物（１６）より以下の方法で製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
　化合物（５－１）は、化合物（１６）、アルコール、トリホスゲンおよび塩基によるカルバマート化反応により製造することができる。使用される塩基としては、ピリジン、トリエチルアミン、水素化ナトリウム等が挙げられる。
　化合物（５－２）は化合物（１７）より以下の方法で製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
　化合物（２０）は、化合物（１９）のブロモ化反応により製造することができる。使用されるブロモ化剤としては、N-ブロモスクシンイミド等が挙げられる。
　化合物（５－２）は、化合物（２０）のニトロ化反応により製造することができる。使用されるニトロ化剤としては、硝酸ナトリウム等が挙げられる。
　化合物（５－３）は化合物（５－２）より以下の方法で製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
　化合物（５－３）は、化合物（２１）、アルコール、トリホスゲンおよび塩基によるカルバマート化反応により製造することができる。使用される塩基としては、ピリジン、トリエチルアミン、水素化ナトリウム等が挙げられる。
　化合物（５－４）は化合物（２２）より以下の方法で製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
　化合物（２３）は、化合物（２２）と亜硝酸ナトリウムによるインダゾール環形成反応により製造することができる。
　化合物（５－４）は、化合物（２３）、アルキルハライドおよび塩基によるアルキル化反応により製造することができる。使用される塩基としては、炭酸セシウム、水素化ナトリウム等が挙げられる。
　化合物（９）は化合物（４－１）より以下の方法で製造することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
　原料化合物の置換基の種類によっては、上記製造法によって製造された化合物を原料として、自体公知の手段を適用して置換基が異なる原料化合物を製造することができる。
　本反応における生成物である化合物 (Ａ)は単一の化合物として、または混合物として製造されてもよい。
　化合物 (Ａ)が、光学異性体、立体異性体、位置異性体、回転異性体等の異性体を有する場合には、いずれか一方の異性体も混合物も化合物 (Ａ)に包含される。
　例えば、化合物 (Ａ)に光学異性体が存在する場合には、ラセミ体から分割された光学異性体も化合物 (Ａ)に包含される。これらの異性体は、自体公知の合成手法、分離手法（例、濃縮、溶媒抽出、カラムクロマトグラフィー、再結晶）によりそれぞれを単品として得ることができる。
　また、化合物 (Ａ) に立体異性体が存在する場合、この異性体が単独の場合も、それらの混合物の場合も本発明に含まれる。
　化合物 (Ａ)は、結晶であってもよく、結晶形が単一であっても結晶形混合物であっても化合物 (Ａ)に包含される。結晶は、自体公知の結晶化法を適用して、結晶化することによって製造することができる。
　また、化合物 (Ａ) は、薬学的に許容され得る共結晶または共結晶塩であってもよい。ここで、共結晶または共結晶塩とは、各々が異なる物理的性質（例えば、構造、融点、融解熱、吸湿性および安定性）を持つ、室温で二種またはそれ以上の独特な固体から構成される結晶性物質を意味する。共結晶または共結晶塩は、自体公知の共結晶化法に従い製造することができる。
　化合物 (Ａ)は、水和物であっても、非水和物であっても、溶媒和物であっても、無溶媒和物であってもよい。
　化合物 (Ａ)は、同位元素 (例、２Ｈ、３Ｈ，１1Ｃ、１４Ｃ，３５Ｓ，１２５Ｉ) などで標識されていてもよく、同位元素で標識または置換された化合物（Ａ）は、例えば、陽電子断層法（Positron Emission Tomography：PET）において使用するトレーサー（PETトレーサー）として用いることができ、医療診断などの分野において有用である。
　さらに、１Ｈを２Ｈ（Ｄ）に変換した重水素変換体も化合物（Ａ）に包含される。
　化合物（Ａ）はプロドラッグであってもよい。
　化合物 (Ａ) のプロドラッグとは、生体内における生理条件下で酵素や胃酸等による反応により化合物 (Ａ)に変換する化合物、即ち酵素的に酸化、還元、加水分解等を起こして化合物 (Ａ)に変化する化合物、胃酸等により加水分解等を起こして化合物 (Ａ)に変化する化合物をいう。化合物(Ａ)のプロドラッグの例としては、化合物 (Ａ) のアミノがアシル化、アルキル化、リン酸化された化合物（例、化合物 (Ａ) のアミノがエイコサノイル化、アラニル化、ペンチルアミノカルボニル化、(5-メチル-2-オキソ-1,3-ジオキソレン-4-イル)メトキシカルボニル化、テトラヒドロフラニル化、ピロリジニルメチル化、ピバロイルオキシメチル化、tert-ブチル化された化合物)； 化合物 (Ａ) のヒドロキシがアシル化、アルキル化、リン酸化、ほう酸化された化合物（例、化合物 (Ａ) のヒドロキシがアセチル化、パルミトイル化、プロパノイル化、ピバロイル化、スクシニル化、フマリル化、アラニル化、ジメチルアミノメチルカルボニル化された化合物）； 化合物 (Ａ) のカルボキシがエステル化、アミド化された化合物（例、化合物 (Ａ) のカルボキシがエチルエステル化、フェニルエステル化、カルボキシメチルエステル化、ジメチルアミノメチルエステル化、ピバロイルオキシメチルエステル化、エトキシカルボニルオキシエチルエステル化、フタリジルエステル化、(5-メチル-2-オキソ-1,3-ジオキソレン-4-イル)メチルエステル化、シクロヘキシルオキシカルボニルエチルエステル化、メチルアミド化された化合物) が挙げられる。これらの化合物は自体公知の方法によって化合物 (Ａ)から製造することができる。
　また、化合物 (Ａ)のプロドラッグは、広川書店1990年刊「医薬品の開発」第7巻分子設計163頁から198頁に記載されているような生理的条件で化合物 (Ａ) に変化するものであってもよい。
　化合物 (Ａ)またはそのプロドラッグ（本明細書中、これらをまとめて本発明化合物と略称することがある）は、ＭＧＡＴ２阻害活性を有し、哺乳動物（例、マウス、ラット、ハムスター、ウサギ、ネコ、イヌ、ウシ、ヒツジ、サル、ヒト）における脂質異常症およびその関連疾患の予防または治療剤などとして有用である。
　
　本発明化合物は、薬効発現、薬物動態（例、吸収性、分布、代謝、排泄）、溶解性（例、水溶性）、他の医薬品との相互作用（例、薬物代謝酵素阻害作用）、安全性（例、急性毒性、慢性毒性、遺伝毒性、生殖毒性、心臓毒性、癌原性、中枢毒性）、安定性（例、化学的安定性、酵素に対する安定性）の点でも優れているので、医薬として有用である。
　本発明の医薬の剤形としては、例えば錠剤（糖衣錠、フィルムコーティング錠、舌下錠、口腔内崩壊錠、バッカル錠等を含む）、丸剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤（ソフトカプセル剤、マイクロカプセル剤を含む）、トローチ剤、シロップ剤、液剤、乳剤、懸濁剤、エアゾール剤、フィルム剤（例、口腔内崩壊フィルム、口腔粘膜貼付フィルム）、注射剤（例、皮下注射剤、静脈内注射剤、筋肉内注射剤、腹腔内注射剤）、点滴剤、経皮吸収型製剤、軟膏剤、ローション剤、貼付剤、坐剤（例、肛門坐剤、膣坐剤）、ペレット、経鼻剤、経肺剤（吸入剤）、点眼剤等が挙げられ、これらは哺乳動物に対して経口的または非経口的（例、静脈内、筋肉内、皮下、臓器内、鼻腔内、皮内、点眼、脳内、直腸内、膣内、腹腔内、腫瘍内部、腫瘍の近位等への投与および直接的な病巣への投与）に安全に投与することができる。
　本発明化合物を含有する医薬は、医薬製剤の製造法として自体公知の方法（例、日本薬局方記載の方法等）に従って、本発明化合物を単独で、または薬理学的に許容される担体と混合して、例えば錠剤（糖衣錠、フィルムコーティング錠、舌下錠、口腔内崩壊錠、バッカル錠等を含む）、丸剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤（ソフトカプセル剤、マイクロカプセル剤を含む）、トローチ剤、シロップ剤、液剤、乳剤、懸濁剤、放出制御製剤（例、速放性製剤、徐放性製剤、徐放性マイクロカプセル剤）、エアゾール剤、フィルム剤（例、口腔内崩壊フィルム、口腔粘膜貼付フィルム）、注射剤（例、皮下注射剤、静脈内注射剤、筋肉内注射剤、腹腔内注射剤）、点滴剤、経皮吸収型製剤、軟膏剤、ローション剤、貼付剤、坐剤（例、肛門坐剤、膣坐剤）、ペレット、経鼻剤、経肺剤（吸入剤）、点眼剤等として、哺乳動物に対して、経口的または非経口的（例、静脈内、筋肉内、皮下、臓器内、鼻腔内、皮内、点眼、脳内、直腸内、膣内、腹腔内、腫瘍内部、腫瘍の近位等への投与および直接的な病巣への投与）に安全に投与することができる。
　経口剤を製造する際には、必要により、味のマスキング、腸溶性または持続性を目的として、コーティングを行ってもよい。
　コーティングに用いられるコーティング基剤としては、例えば、糖衣基剤、水溶性フィルムコーティング基剤、腸溶性フィルムコーティング基剤、徐放性フィルムコーティング基剤が挙げられる。
　糖衣基剤としては、白糖が用いられ、さらに、タルク、沈降炭酸カルシウム、ゼラチン、アラビアゴム、プルラン、カルナバロウ等から選ばれる１種または２種以上を併用してもよい。
　水溶性フィルムコーティング基剤としては、例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース等のセルロース系高分子；ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、アミノアルキルメタアクリレートコポリマーＥ〔オイドラギットＥ（商品名）〕、ポリビニルピロリドン等の合成高分子；プルラン等の多糖類が挙げられる。
　腸溶性フィルムコーティング基剤としては、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース　フタレート、ヒドロキシプロピルメチルセルロース　アセテートサクシネート、カルボキシメチルエチルセルロース、酢酸フタル酸セルロース等のセルロース系高分子；メタアクリル酸コポリマーＬ〔オイドラギットＬ（商品名）〕、メタアクリル酸コポリマーＬＤ〔オイドラギットＬ－３０Ｄ５５（商品名）〕、メタアクリル酸コポリマーＳ〔オイドラギットＳ（商品名）〕等のアクリル酸系高分子；セラック等の天然物が挙げられる。
　徐放性フィルムコーティング基剤としては、例えば、エチルセルロース等のセルロース系高分子；アミノアルキルメタアクリレートコポリマーＲＳ〔オイドラギットＲＳ（商品名）〕、アクリル酸エチル－メタクリル酸メチル共重合体懸濁液〔オイドラギットＮＥ（商品名）〕等のアクリル酸系高分子が挙げられる。
　上記したコーティング基剤は、その２種以上を適宜の割合で混合して用いてもよい。また、コーティングの際に、例えば、酸化チタン、三二酸化鉄等のような遮光剤を用いてもよい。
　本発明化合物の医薬製剤中の含有量は、製剤全体の約０．０１ないし約１００重量％である。
　前記した薬理学的に許容される担体としては、製剤素材として慣用の各種有機あるいは無機担体物質が挙げられ、例えば、固形製剤における賦形剤、滑沢剤、結合剤及び崩壊剤、あるいは液状製剤における溶剤、溶解補助剤、懸濁化剤、等張化剤、緩衝剤及び無痛化剤などが挙げられる。更に必要に応じ、通常の防腐剤、抗酸化剤、着色剤、甘味剤、吸着剤、湿潤剤などの添加物を用いることもできる。
　賦形剤としては、例えば、乳糖、白糖、Ｄ－マンニトール、デンプン、コーンスターチ、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸などが挙げられる。
　滑沢剤としては、例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク、コロイドシリカなどが挙げられる。
　結合剤としては、例えば、結晶セルロース、白糖、Ｄ－マンニトール、デキストリン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、デンプン、ショ糖、ゼラチン、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウムなどが挙げられる。
　崩壊剤としては、例えば、デンプン、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、Ｌ－ヒドロキシプロピルセルロースなどが挙げられる。
　溶剤としては、例えば、注射用水、アルコール、プロピレングリコール、マクロゴール、ゴマ油、トウモロコシ油、オリーブ油などが挙げられる。
　溶解補助剤としては、例えば、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、Ｄ－マンニトール、安息香酸ベンジル、エタノール、トリスアミノメタン、コレステロール、トリエタノールアミン、炭酸ナトリウム、クエン酸ナトリウムなどが挙げられる。
　懸濁化剤としては、例えば、ステアリルトリエタノールアミン、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルアミノプロピオン酸、レシチン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、モノステアリン酸グリセリンなどの界面活性剤；例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースなどの親水性高分子などが挙げられる。
　等張化剤としては、例えば、ブドウ糖、Ｄ－ソルビトール、塩化ナトリウム、グリセリン、Ｄ－マンニトールなどが挙げられる。
　緩衝剤としては、例えば、リン酸塩、酢酸塩、炭酸塩、クエン酸塩などの緩衝液などが挙げられる。
　無痛化剤としては、例えば、ベンジルアルコールなどが挙げられる。
　防腐剤としては、例えば、パラヒドロキシ安息香酸エステル類、クロロブタノール、ベンジルアルコール、フェネチルアルコール、デヒドロ酢酸、ソルビン酸などが挙げられる。
　抗酸化剤としては、例えば、亜硫酸塩、アスコルビン酸、α－トコフェロールなどが挙げられる。
　着色剤としては、例えば、水溶性食用タール色素（例：食用赤色２号および３号、食用黄色４号および５号、食用青色１号および２号などの食用色素）、水不溶性レーキ色素（例：前記水溶性食用タール色素のアルミニウム塩）、天然色素（例：β－カロチン、クロロフィル、ベンガラ）などが挙げられる。
　甘味剤としては、例えば、サッカリンナトリウム、グリチルリチン酸二カリウム、アスパルテーム、ステビアなどが挙げられる。
　本発明化合物は、例えば、脂質異常症およびその関連疾患に適用される。ここで、「脂質異常症」としては、例えば、高カイロミクロン血症、高リポタンパク血症、高トリグリセリド血症、低HDL血症、食後高脂血症、家族性リポタンパクリパーゼ欠損症、アポリポタンパクC-II 欠損症、家族性高コレステロール血症、家族性アポB100異常症、常染色体劣勢高コレステロール血症、多遺伝子性高コレステロール血症、家族性複合型高脂血症、家族性III型高脂血症、原発性 V 型高脂血症、家族性IV型高脂血症、家族性高中性脂肪 (TG) 血症、特発性高トリグリセリド血症、家族性III型高脂血症、続発性高コレステロール血症、続発性高トリグリセリド血症、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＦＬＤ）が挙げられる。「脂質異常症の関連疾患」としては、例えば、肥満症、糖尿病（例えば、１型糖尿病、２型糖尿病、妊娠糖尿病、肥満型糖尿病）、高血圧症、心不全、糖尿病性合併症（例えば、糖尿病性網膜症、糖尿病性神経症、糖尿病性腎症神経障害）メタボリックシンドローム（例えば高トリグリセライド（ＴＧ）血症、低ＨＤＬコレステロール（ＨＤＬ－Ｃ）血症、高血圧症、腹部肥満および耐糖能不全から選ばれる３つ以上を保有する病態）、癌が挙げられる。
　本発明化合物の投与量は、投与対象、投与ルート、対象疾患、症状等によっても異なるが、例えば、成人の糖尿病患者に経口投与する場合、通常１回量として約０．０１～１００ｍｇ／ｋｇ体重、好ましくは０．０５～３０ｍｇ／ｋｇ体重、さらに好ましくは０．５～１０ｍｇ／ｋｇ体重であり、この量を１日１回～３回投与するのが望ましい。
　さらに、本発明化合物は、本発明化合物以外の薬物と併用して使用することができる。
　本発明化合物と併用し得る薬物（以下、併用薬剤と略記する場合がある）としては、例えば、糖尿病治療剤、糖尿病性合併症治療剤、高脂血症治療剤、降圧剤、抗肥満剤、利尿剤、化学療法剤、免疫療法剤、抗炎症薬、抗血栓剤、骨粗鬆症治療剤、ビタミン薬、抗痴呆薬、頻尿・尿失禁治療薬、排尿困難治療剤等が挙げられる。
　本発明化合物の併用薬剤としては、具体的には、以下のものが挙げられる。
　糖尿病治療剤としては、インスリン製剤（例、ウシ、ブタの膵臓から抽出された動物インスリン製剤；大腸菌、イーストを用い遺伝子工学的に合成したヒトインスリン製剤；インスリン亜鉛；プロタミンインスリン亜鉛；インスリンのフラグメントまたは誘導体（例、INS-1等）、経口インスリン製剤等）、インスリン抵抗性改善剤（例、ピオグリタゾンまたはその塩（好ましくは、塩酸塩）、ロシグリタゾンまたはその塩（好ましくは、マレイン酸塩）、メタグリダセン（Metaglidasen）、AMG-131、バラグリタゾン（Balaglitazone）、MBX-2044、リボグリタゾン（Rivoglitazone）、アレグリタザール（Aleglitazar）、チグリタザール（Chiglitazar）、ロベグリタゾン（Lobeglitazone）、PLX-204、PN-2034、GFT-505、THR-0921、WO2007/013694、WO2007/018314、WO2008/093639またはWO2008/099794記載の化合物等）、α－グルコシダーゼ阻害剤（例、ボグリボース、アカルボース、ミグリトール、エミグリテート等）、ビグアナイド剤（例、メトホルミン、ブホルミンまたはそれらの塩（例、塩酸塩、フマル酸塩、コハク酸塩等）等）、インスリン分泌促進剤（例、スルホニルウレア剤（例、トルブタミド、グリベンクラミド、グリクラジド、クロルプロパミド、トラザミド、アセトヘキサミド、グリクロピラミド、グリメピリド、グリピザイド、グリブゾール等）、レパグリニド、ナテグリニド、ミチグリニドまたはそのカルシウム塩水和物等）、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ阻害剤（例、アログリプチン（Alogliptin）またはその塩（好ましくは、安息香酸塩）、ヴィルダグリプチン（Vildagliptin）、シタグリプチン（Sitagliptin）、サクサグリプチン（Saxagliptin）、BI1356、GRC8200、MP-513、PF-00734200、PHX1149、SK-0403、ALS2-0426、TA-6666、TS-021、KRP-104、トレラグリプチン（Trelagliption）(好ましくはコハク酸塩)、β３アゴニスト（例、N-5984等）、GPR40アゴニスト（例、WO2004/041266、WO2004/106276、WO2005/063729、WO2005/063725、WO2005/087710、WO2005/095338、WO2007/013689またはWO2008/001931記載の化合物等）、GLP-1受容体アゴニスト（例、GLP-1、GLP-1MR剤、リラグルチド（Liraglutide）、エキセナチド（Exenatide）、AVE-0010、BIM-51077、Aib(8，35)hGLP-1(7,37)NH2、CJC-1131、Albiglutide等）、アミリンアゴニスト（例、プラムリンチド等）、ホスホチロシンホスファターゼ阻害剤（例、バナジン酸ナトリウム等）、糖新生阻害剤（例、グリコーゲンホスホリラーゼ阻害剤、グルコース-6-ホスファターゼ阻害剤、グルカゴン拮抗剤、FBPase阻害薬等）、SGLT2（sodium-glucose cotransporter 2）阻害剤（例、Depagliflozin、AVE2268、TS-033、YM543、TA-7284、Remogliflozin、ASP1941等）、SGLT1阻害薬、11β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ阻害薬（例、BVT-3498、INCB-13739等）、アジポネクチンまたはその作動薬、IKK阻害薬（例、AS-2868等）、レプチン抵抗性改善薬、ソマトスタチン受容体作動薬、グルコキナーゼ活性化薬（例、Piragliatin、AZD1656、AZD6370、TTP-355、WO2006/112549、WO2007/028135、WO2008/047821、WO2008/050821、WO2008/136428またはWO2008/156757記載の化合物等）、GIP（Glucose-dependent insulinotropic peptide）、GPR119アゴニスト（例、PSN821、MBX-2982、APD597等）、FGF21、FGFアナログ等が挙げられる。
　糖尿病性合併症治療剤としては、アルドース還元酵素阻害剤（例、トルレスタット、エパルレスタット、ゾポルレスタット、フィダレスタット、CT-112、ラニレスタット（AS-3201）、リドレスタット等）、神経栄養因子およびその増加薬（例、NGF、NT-3、BDNF、WO01/14372に記載のニューロトロフィン産生・分泌促進剤（例、4-(4-クロロフェニル)-2-(2-メチル-1-イミダゾリル)-5-[3-(2-メチルフェノキシ)プロピル]オキサゾール等）、WO2004/039365記載の化合物等）、PKC阻害剤（例、ルボキシスタウリン メシレート（ruboxistaurin mesylate）等）、AGE阻害剤（例、ALT946、N-フェナシルチアゾリウム ブロマイド（ALT766）、EXO-226、ピリドリン（Pyridorin）、ピリドキサミン等）、GABA受容体作動薬（例、ギャバペンチン、プレギャバリン等）、セロトニン・ノルアドレナリン再取込み阻害薬（例、デュロキセチン等）、ナトリウムチャンネル阻害薬（例、ラコサミド等）、活性酸素消去薬（例、チオクト酸等）、脳血管拡張剤（例、チアプリド、メキシレチン等）、ソマトスタチン受容体作動薬（例、BIM23190等）、アポトーシスシグナルレギュレーティングキナーゼ－１（ASK-1）阻害薬等が挙げられる。
　高脂血症治療剤としては、HMG-CoA還元酵素阻害剤（例、プラバスタチン、シンバスタチン、ロバスタチン、アトルバスタチン、フルバスタチン、ロスバスタチン、ピタバスタチンまたはそれらの塩（例、ナトリウム塩、カルシウム塩等）等）、スクアレン合成酵素阻害剤（例、WO97/10224号パンフレットに記載の化合物、例えば、N-[[(3R,5S)-1-(3-アセトキシ-2,2-ジメチルプロピル)-7-クロロ-5-(2，3-ジメトキシフェニル)-2-オキソ-1,2,3,5-テトラヒドロ-4,1-ベンゾオキサゼピン-3-イル]アセチル]ピペリジン-4-酢酸等）、フィブラート系化合物（例、ベザフィブラート、クロフィブラート、シムフィブラート、クリノフィブラート等）、陰イオン交換樹脂（例、コレスチラミン等）、プロブコール、ニコチン酸系薬剤（例、ニコモール（nicomol）、ニセリトロール（niceritrol）、ナイアスパン（niaspan）等）、イコサペント酸エチル、植物ステロール（例、ソイステロール（soysterol）、ガンマオリザノール（γ-oryzanol）等）、コレステロール吸収阻害剤(例、ゼチア等）、CETP阻害剤(例、ダルセトラピブ（dalcetrapib）、アナセトラピブ（anacetrapib）等）、ω-3脂肪酸製剤（例、ω-3-acid ethyl esters 90等）等が挙げられる。
　降圧剤としては、例えば、アンジオテンシン変換酵素阻害剤（例、カプトプリル、エナラプリル、デラプリル等）、アンジオテンシンII拮抗剤（例、カンデサルタン シレキセチル、カンデサルタン、ロサルタン、ロサルタン カリウム、エプロサルタン、バルサルタン、テルミサルタン、イルベサルタン、タソサルタン、オルメサルタン、オルメサルタン メドキソミル、アジルサルタン、アジルサルタン メドキソミル等）、カルシウム拮抗剤（例、マニジピン、ニフェジピン、アムロジピン、エホニジピン、ニカルジピン、アムロジピン、シニルジピン等）、βブロッカー（例、メトプロロール、アテノロール、プロプラノロール、カルベジロール、ピンドロール等）、クロニジン等が挙げられる。
　抗肥満剤としては、モノアミン取り込み阻害薬（例、フェンテルミン、シブトラミン、マジンドール、フロキセチン、テソフェンシン等）、セロトニン2C受容体作動薬(例、ロルカセリン等）、セロトニン6受容体拮抗薬、ヒスタミンH3受容体調節薬、GABA調節薬（例、トピラメイト等）、ニューロペプチドＹ拮抗薬（例、ベルネペリット等）、カンナビノイド受容体拮抗薬（例、リモナバン、タラナバン等）、グレリン拮抗薬、グレリン受容体拮抗薬、グレリンアシル化酵素阻害薬、オピオイド受容体拮抗薬（例、GSK-1521498等）、オレキシン受容体拮抗薬、メラノコルチン4受容体作動薬、11β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ阻害薬（例、AZD-4017等）、膵リパーゼ阻害薬（例、オルリスタット、セティリスタット（cetilistat）等）、β3アゴニスト（例、N-5984等）、ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ1（DGAT1）阻害薬、アセチルCoAカルボキシラーゼ（ACC）阻害薬、ステアリン酸CoA脱飽和酵素阻害、ミクロソームトリグリセリド転送蛋白阻害薬（例、R-256918等）、Na-グルコース共輸送担体阻害薬（例、ＪNJ-28431754、レモグリフロジン等）、NFκ阻害薬（例、HE-3286等）、PPARアゴニスト（例、GFT-505、DRF-11605等）、ホスホチロシンホスファターゼ阻害剤（例、バナジン酸ナトリウム、トロダスケミン（Trodusquemin）等）、GPR119作動薬（例、PSN-821等）、グルコキナーゼ活性化薬（例、AZD-1656等）、レプチン、レプチン誘導体（例、メトレレプチン等）、CNTF（毛様体神経栄養因子）、BDNF（脳由来神経栄養因子）、コレシストキニンアゴニスト、グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）製剤（例、ウシ、ブタの膵臓から抽出された動物GLP-1製剤；大腸菌、イーストを用い遺伝子工学的に合成したヒトGLP-1製剤；GLP-1のフラグメントまたは誘導体（例、エクセナチド、リラグルチド等）等）、アミリン製剤（例、プラムリンタイド、AC-2307等）、ニューロペプチドYアゴニスト（例、PYY3-36、PYY3-36の誘導体、オビネプタイド、TM-30339、TM-30335等）、オキシントモジュリン製剤：FGF21製剤（例、ウシ、ブタの膵臓から抽出された動物FGF21製剤；大腸菌、イーストを用い遺伝子工学的に合成したヒトFGF21製剤；FGF21のフラグメントまたは誘導体等）、摂食抑制薬（例、P-57等）等が挙げられる。
　利尿剤としては、例えば、キサンチン誘導体（例、サリチル酸ナトリウムテオブロミン、サリチル酸カルシウムテオブロミン等）、チアジド系製剤（例、エチアジド、シクロペンチアジド、トリクロルメチアジド、ヒドロクロロチアジド、ヒドロフルメチアジド、ベンチルヒドロクロロチアジド、ペンフルチアジド、ポリ５チアジド、メチクロチアジド等）、抗アルドステロン製剤（例、スピロノラクトン、トリアムテレン等）、炭酸脱水酵素阻害剤（例、アセタゾラミド等）、クロルベンゼンスルホンアミド系製剤（例、クロルタリドン、メフルシド、インダパミド等）、アゾセミド、イソソルビド、エタクリン酸、ピレタニド、ブメタニド、フロセミド等が挙げられる。
　化学療法剤としては、例えば、アルキル化剤（例、サイクロフォスファミド、イフォスファミド等）、代謝拮抗剤（例、メソトレキセート、５－フルオロウラシル等）、抗癌性抗生物質（例、マイトマイシン、アドリアマイシン等）、植物由来抗癌剤（例、ビンクリスチン、ビンデシン、タキソール等）、シスプラチン、カルボプラチン、エトポシド等が挙げられる。なかでも５－フルオロウラシル誘導体であるフルツロンまたはネオフルツロン等が好ましい。
　免疫療法剤としては、例えば、微生物または細菌成分（例、ムラミルジペプチド誘導体、ピシバニール等）、免疫増強活性のある多糖類（例、レンチナン、シゾフィラン、クレスチン等）、遺伝子工学的手法で得られるサイトカイン（例、インターフェロン、インターロイキン（IL）等）、コロニー刺激因子（例、顆粒球コロニー刺激因子、エリスロポエチン等）等が挙げられ、なかでもIL-1、IL-2、IL-12等のインターロイキン類が好ましい。
　抗炎症薬としては、例えば、アスピリン、アセトアミノフェン、インドメタシン等の非ステロイド抗炎症薬等が挙げられる。
　抗血栓剤としては、ヘパリン（例、ヘパリンナトリウム、ヘパリンカルシウム、エノキサパリンナトリウム(enoxaparin sodium)、ダルテパリンナトリウム(dalteparin sodium)等）、ワルファリン（例、ワルファリンカリウム等）、抗トロンビン薬（例、アルガトロバン(aragatroban)、ダビガトラン(dabigatran)等）、FXa阻害薬（例、リバロキサバン(rivaroxaban)、アピキサバン(apixaban)、エドキサバン(edoxaban)、YM150、WO02/06234、WO2004/048363、WO2005/030740、WO2005/058823またはWO2005/113504記載の化合物等）、血栓溶解薬（例、ウロキナーゼ(urokinase)、チソキナーゼ(tisokinase)、アルテプラーゼ(alteplase)、ナテプラーゼ(nateplase)、モンテプラーゼ(monteplase)、パミテプラーゼ(pamiteplase)等）、血小板凝集抑制薬（例、塩酸チクロピジン(ticlopidine hydrochloride)、クロピドグレル、プラスグレル、E5555、SHC530348、シロスタゾール(cilostazol)、イコサペント酸エチル、ベラプロストナトリウム(beraprost sodium)、塩酸サルポグレラート(sarpogrelate hydrochloride)等）等が挙げられる。
　骨粗鬆症治療剤としては、例えば、アルファカルシドール(alfacalcidol)、カルシトリオール(calcitriol)、エルカトニン(elcatonin)、サケカルシトニン(calcitonin salmon)、エストリオール(estriol)、イプリフラボン(ipriflavone)、パミドロン酸二ナトリウム(pamidronate disodium)、アレンドロン酸ナトリウム水和物(alendronate sodium hydrate)、インカドロン酸二ナトリウム(incadronate disodium)、リセドロン酸二ナトリウム(risedronate disodium)等が挙げられる。
　ビタミン薬としては、例えば、ビタミンＢ１、ビタミンＢ１２等が挙げられる。
　抗痴呆剤としては、例えば、タクリン(tacrine)、ドネペジル(donepezil)、リバスチグミン(rivastigmine)、ガランタミン(galanthamine)等が挙げられる。
　頻尿・尿失禁治療薬としては、例えば、塩酸フラボキサート(flavoxate hydrochloride)、塩酸オキシブチニン(oxybutynin hydrochloride)、塩酸プロピベリン(propiverine hydrochloride)等が挙げられる。
　排尿困難治療剤としては、アセチルコリンエステラーゼ阻害薬（例、ジスチグミン等）等が挙げられる。
　さらに、動物モデルまたは臨床で悪液質改善作用が認められている薬剤、すなわち、シクロオキシゲナーゼ阻害剤（例、インドメタシン等）、プロゲステロン誘導体（例、メゲストロールアセテート等）、糖質ステロイド（例、デキサメサゾン等）、メトクロプラミド系薬剤、テトラヒドロカンナビノール系薬剤、脂肪代謝改善剤（例、エイコサペンタエン酸等）、成長ホルモン、IGF-1、または悪液質を誘導する因子であるTNF-α、LIF、IL-6、オンコスタチンＭに対する抗体等も本発明化合物と併用することができる。
　さらに、糖化阻害剤(例、ALT-711等）、神経再生促進薬(例、Y-128、VX853、prosaptide等）、抗うつ薬(例、デシプラミン、アミトリプチリン、イミプラミン等）、抗てんかん薬（例、ラモトリジン、トリレプタル(Trileptal)、ケプラ(Keppra)、ゾネグラン(Zonegran)、プレギャバリン(Pregabalin)、ハーコセライド(Harkoseride)、カルバマゼピン等）、抗不整脈薬（例、メキシレチン等）、アセチルコリン受容体リガンド（例、ABT-594等）、エンドセリン受容体拮抗薬（例、ABT-627等）、モノアミン取り込み阻害薬（例、トラマドル等）、麻薬性鎮痛薬（例、モルヒネ等）、GABA受容体作動薬（例、ギャバペンチン、ギャバペンチンMR剤等）、α2受容体作動薬（例、クロニジン等）、局所鎮痛薬（例、カプサイシン等）、抗不安薬（例、ベンゾチアゼピン等）、ホスホジエステラーゼ阻害薬（例、シルデナフィル等）、ドーパミン受容体作動薬（例、アポモルフィン等）、ミダゾラム、ケトコナゾール等も本発明化合物と併用することができる。
　本発明化合物および併用薬剤の投与時期は限定されず、これらを投与対象に対し、同時に投与してもよいし、時間差をおいて投与してもよい。
　投与形態としては、特に限定されず、本発明化合物と併用薬剤が組み合わされていればよい。このような投与形態としては、例えば、
　（１）本発明化合物と併用薬剤とを同時に製剤化して得られる単一の製剤の投与、
　（２）本発明化合物と併用薬剤とを別々に製剤化して得られる２種の製剤の同一投与経路での同時投与、
　（３）本発明化合物と併用薬剤とを別々に製剤化して得られる２種の製剤の同一投与経路での時間差をおいての投与、
　（４）本発明化合物と併用薬剤とを別々に製剤化して得られる２種の製剤の異なる投与経路での同時投与、
　（５）本発明化合物と併用薬剤とを別々に製剤化して得られる２種の製剤の異なる投与経路での時間差をおいての投与（例えば、本発明化合物および併用薬剤の順序での投与、または逆の順序での投与）
　等が挙げられる。
　併用薬剤の投与量は、臨床上用いられている用量を基準として適宜選択することができる。また、本発明化合物と併用薬剤の配合比は、投与対象、投与ルート、対象疾患、症状、組み合わせ等により適宜選択することができる。例えば、投与対象がヒトである場合、本発明化合物１重量部に対し、併用薬剤を０．０１～１００重量部用いればよい。
　本発明化合物と併用薬剤とを組み合わせることにより、
　（１）本発明化合物または併用薬剤を単独で投与する場合に比べて、その投与量を軽減することができる、
　（２）本発明化合物と作用機序が異なる併用薬剤を選択することにより、治療期間を長く設定することができる、
　（３）本発明化合物と作用機序が異なる併用薬剤を選択することにより、治療効果の持続を図ることができる、
　（４）本発明化合物と併用薬剤とを併用することにより、相乗効果が得られる、等の優れた効果を得ることができる。
　本発明は、更に以下の実施例、試験例および製剤例によって詳しく説明されるが、これらは本発明を限定するものではなく、また本発明の範囲を逸脱しない範囲で変化させてもよい。
　以下の実施例中の「室温」は通常約 10 ℃ないし約 35 ℃を示す。混合溶媒において示した比は、特に断らない限り容量比を示す。％は、特に断らない限り重量％を示す。
　HPLC (高速液体クロマトグラフィー) において、C18と記載した場合は、オクタデシル結合シリカゲルを用いた。溶出溶媒の比は、特に断らない限り容量比を示す。
以下の実施例においては下記の略号を使用する。
mp：融点
MS：マススペクトル
[M+H]+、[M-H]-：分子イオンピーク
M：モル濃度
N：規定
CDCl3：重クロロホルム
DMSO-d6：重ジメチルスルホキシド
1H NMR：プロトン核磁気共鳴
LC/MS：液体クロマトグラフ質量分析計
ESI：ElectroSpray Ionization、エレクトロスプレーイオン化
APCI：Atomospheric Pressure Chemical Ionization、大気圧化学イオン化
DMF：N,N-ジメチルホルムアミド
DMA：N,N-ジメチルアセトアミド
NMP：N-メチル-2-ピロリドン
THF：テトラヒドロフラン
DME：1,2-ジメトキシエタン
IPE：ジイソプロピル エーテル
DMSO：ジメチル スルホキシド
DIEA：N,N-ジイソプロピルエチルアミン
Pd2(dba)3：トリス(ジベンジリデンアセトン)二パラジウム(0)
Pd(PPh3)4：テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)
Xantphos：4,5-ビス(ジフェニルホスフィノ)-9,9-ジメチルキサンテン
DDQ：2,3-ジクロロ-5,6-ジシアノ-p-ベンゾキノン
WSC：1-(3-ジメチルアミノプロピル)-3-エチルカルボジイミド
HOBt：1-ヒドロキシベンゾトリアゾール
　1H NMRはフーリエ変換型NMRで測定した。解析にはACD/SpecManager (商品名) などを用いた。水酸基やアミノ基などのプロトンが非常に緩やかなピークについては記載していない。
　MSは、LC/MSにより測定した。イオン化法としては、ESI法、または、APCI法を用いた。データは実測値(found) を記載した。通常、分子イオンピークが観測されるが、tert-ブトキシカルボニル基  を有する化合物の場合、フラグメントイオンとして、tert-ブトキシカルボニル基あるいはtert-ブチル基が脱離したピークが観測されることもある。また、水酸基を有する化合物の場合、フラグメントイオンとして、H2Oが脱離したピークが観測されることもある。塩の場合は、通常、フリー体の分子イオンピークもしくはフラグメントイオンピークが観測される。
実施例1
N-(5-((2,4-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-1-(2-フェニルエチル)-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-7-イル)アセトアミド
A) ベンジル 5-((2,4-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-ニトロインドリン-1-カルボキシラート
2,4-ジフルオロアニリン（23.9 mL）とDMA（750 mL）の混合物にベンジル5-(クロロスルホニル)-7-ニトロインドリン-1-カルボキシラート（77.5 g）を0 ℃で加え、添加後室温で終夜撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧下留去した。残渣を酢酸エチル/ジイソプロピルエーテルから結晶化させ、標題化合物（82 g）を得た。
MS: [M-H]+ 488.1.
B) ベンジル 7-アミノ-5-((2,4-ジフルオロフェニル)スルファモイル)インドリン-1-カルボキシラート
ベンジル 5-((2,4-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-ニトロインドリン-1-カルボキシラート（81.9 g）と酢酸（800 mL）の混合物に亜鉛粉末（109 g）を加え、室温で終夜撹拌した。反応混合物にTHFを加え、不溶物をろ去した。ろ液を減圧濃縮した後、残渣をIPEに懸濁させ、固体をろ取して標題化合物（72.6 g）を得た。
MS: [M+H]+ 460.3.
C) ベンジル 7-アセトアミド-5-((2,4-ジフルオロフェニル)スルファモイル)インドリン-1-カルボキシラート
ベンジル 7-アミノ-5-((2,4-ジフルオロフェニル)スルファモイル)インドリン-1-カルボキシラート（18.0 g）とDMA（200 mL）の混合物に塩化アセチル（3.62 mL）を0 ℃で加え、室温で終夜撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧下留去した。残渣をエタノールに懸濁させ、固体をろ取して標題化合物（18.4 g）を得た。
MS: [M+H]+ 502.4.
D) N-(5-((2,4-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-7-イル)アセトアミド
ベンジル 7-アセトアミド-5-((2,4-ジフルオロフェニル)スルファモイル)インドリン-1-カルボキシラート（18.4 g）、10％パラジウム炭素（2 g）、メタノール（150 mL）およびTHF（150 mL）の混合物を水素雰囲気下（1気圧）、室温で4時間撹拌した。不溶物をろ去した後、ろ液を濃縮して標題化合物（12.3 g）を得た。
MS: [M+H]+ 368.2.
E) N-(5-((2,4-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-1-(2-フェニルエチル)-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-7-イル)アセトアミド
N-(5-((2,4-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-7-イル)アセトアミド（16.7 g）、2-フェニルアセトアルデヒド（25.5 mL）、酢酸(13.0 mL)およびアセトニトリル（500 mL）の混合物にナトリウム トリアセトキシボロヒドリド（28.8 g）を加え、室温で終夜撹拌した。反応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧下留去した。残渣を酢酸エチル/IPEに懸濁させ、固体をろ取した。得られた固体をエタノール/水から再結晶して標題化合物（12.2 g）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 1.96 (3H, s), 2.62-2.77 (2H, m), 2.93 (2H, t, J = 8.7 Hz), 3.39-3.50 (2H, m), 3.56 (2H, t, J = 8.7 Hz), 7.00 (1H, t, J = 7.7 Hz), 7.06-7.37 (9H, m), 9.52 (1H, s), 9.71 (1H, s).
実施例2
ベンジル 7-(2-オキソピロリジン-1-イル)-5-((2,4,6-トリフルオロフェニル)スルファモイル)インドリン-1-カルボキシラート
A) ベンジル 7-アミノ-5-ブロモインドリン-1-カルボキシラート
ベンジル 5-ブロモ-7-ニトロインドリン-1-カルボキシラート（23.2 g）、エタノール（140 mL）およびTHF（35 mL）の混合物に亜ジチオン酸ナトリウム（42.7 g）の水溶液（70 mL）を60 ℃で滴下し、添加後60 ℃で終夜撹拌した。再び亜ジチオン酸ナトリウム（21.4 g）の水溶液（70 mL）を加え、60 ℃でさらに終夜撹拌した。反応混合物に0 ℃で水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物（15.5 g）を得た。
MS: [M+H]+ 347.2
B) ベンジル 5-ブロモ-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-1-カルボキシラート
ベンジル 7-アミノ-5-ブロモインドリン-1-カルボキシラート（15.5 g）とDMA（130 mL）の混合物に4-クロロブタノイル クロリド（6.20 mL）を0 ℃で加え、添加後室温で3時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。濃縮残渣をDMF（150 mL）に溶解し、水素化ナトリウム（60%、2.32 g）を0 ℃で加え、添加後室温で終夜撹拌した。反応混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄した後、硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物（15.3 g）を得た。
MS: [M+H]+ 415.2
C) ベンジル 5-(ベンジルスルファニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-1-カルボキシラート
ベンジル 5-ブロモ-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-1-カルボキシラート（10.0 g）、フェニルメタンチオール（3.45 mL）、Pd2(dba)3 (2.21 g)、Xantphos（2.79 g）、DIEA（12.6 mL）およびトルエン（120 mL）の混合物を終夜加熱還流した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物（10.6 g）を得た。
MS: [M+H]+ 459.4
D) ベンジル 5-(クロロスルホニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-1-カルボキシラート
ベンジル 5-(ベンジルスルファニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-1-カルボキシラート（4.13 g）、酢酸（34 mL）および水（11.3 mL）の混合物にN-クロロスクシンイミド（4.81 g）を加え、室温で終夜撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物（3.16 g）を得た。
MS: [M+H]+ 435.3
E) ベンジル 7-(2-オキソピロリジン-1-イル)-5-((2,4,6-トリフルオロフェニル)スルファモイル)インドリン-1-カルボキシラート
ベンジル 5-(クロロスルホニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-1-カルボキシラート（700 mg）、2,4,6-トリフルオロアニリン（355 mg）およびピリジン（4 mL）の混合物を室温で終夜撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄した後、硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物（614 mg）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 1.91-2.06 (2H, m), 2.14-2.26 (2H, m), 3.12 (2H, t, J = 8.0 Hz), 3.68 (2H, t, J = 6.8 Hz), 4.13 (2H, t, J = 8.2 Hz), 5.16 (2H, s), 7.10-7.60 (9H, m), 9.92 (1H, s).
実施例3
5-((2,4-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)-N-(1-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル)ピペリジン-4-イル)インドリン-1-カルボキサミド
A) N-(2,4-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド
ベンジル 5-((2,4-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-1-カルボキシラート（12.0 g）、10％パラジウム炭素（1.1 g）、メタノール（100 mL）およびTHF（50 mL）の混合物を水素雰囲気下（1気圧）、室温で15時間撹拌した。不溶物をろ去した後、ろ液を濃縮して標題化合物（8.90 g）を得た。
MS: [M+H]+ 394.1
B) tert-ブチル 4-(((5-((2,4-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)カルボニル)アミノ)ピペリジン-1-カルボキシラート
tert-ブチル 4-アミノピペリジン-1-カルボキシラート（153 mg）、ピリジン（0.082 mL）およびTHF（8 mL）の混合物にトリホスゲン（75 mg）を0 ℃で加え、室温で5時間撹拌した。この混合物にN-(2,4-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド（200 mg）のTHF溶液（2 mL）を加え、室温で終夜撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー で精製して標題化合物（90 mg）を得た。
MS: [M-H]+ 618.4
C) 5-((2,4-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)-N-(ピペリジン-4-イル)インドリン-1-カルボキサミド　塩酸塩
tert-ブチル 4-(((5-((2,4-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)カルボニル)アミノ)ピペリジン-1-カルボキシラート（74.9 mg）と酢酸エチル（2 mL）の混合物に4 M塩化水素/酢酸エチル溶液（0.40 mL）を0 ℃で加え、室温で終夜撹拌した。反応混合物を減圧濃縮して標題化合物（70.5 mg）を得た。
MS: [M+H]+ 520.4
D) 5-((2,4-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)-N-(1-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル)ピペリジン-4-イル)インドリン-1-カルボキサミド
5-((2,4-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)-N-(ピペリジン-4-イル)インドリン-1-カルボキサミド　塩酸塩（60 mg）、2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル トリフルオロメタンスルホナート（60.9 mg）、トリエチルアミン（0.045 mL）、THF（0.9 mL）およびDMF（0.225 mL）の混合物を60 ℃で終夜撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物（46.5 mg）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 1.42-1.59 (2H, m), 1.73 (2H, d, J = 11.2 Hz), 1.94-2.16 (2H, m), 2.20-2.31 (2H, m), 2.39 (2H, t, J = 11.0 Hz), 2.87 (2H, d, J = 12.0 Hz), 3.02-3.24 (4H, m), 3.38 (1H, brs), 3.64 (2H, t, J = 6.7 Hz), 3.99 (2H, t, J = 8.3 Hz), 6.83 (1H, d, J = 7.4 Hz), 7.03 (1H, t, J = 8.1 Hz), 7.24 (2H, t, J = 8.2 Hz), 7.36 (2H, d, J = 8.4 Hz), 9.94 (1H, s).
実施例4
ベンジル 5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-1-カルボキシラート
A) ベンジル 5-ブロモ-7-ニトロインドリン-1-カルボキシラート
5-ブロモ-7-ニトロインドリン（600 g）とTHF（6.5 L）の混合物に水素化ナトリウム（60%、150 g）を0 ℃で加え、窒素雰囲気下、室温で3時間撹拌した。この混合物にクロロギ酸ベンジル（470 mL）を0 ℃で滴下し、室温で3日間撹拌した。反応混合物に0 ℃で氷を加えた後、THFを減圧留去した。残渣を酢酸エチル/ヘキサン/水（1:3:3）の混合溶媒に懸濁させ、固体をろ取して標題化合物（750 g）を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 3.20 (2H, t, J = 8.1 Hz), 4.19 (2H, t, J = 8.1 Hz), 5.15 (2H, s), 7.34-7.41 (5H, m), 7.80 (1H, d, J = 1.5 Hz), 7.87 (1H, d, J = 1.5 Hz).
B) ベンジル 5-(ベンジルスルファニル)-7-ニトロインドリン-1-カルボキシラート
ベンジル 5-ブロモ-7-ニトロインドリン-1-カルボキシラート（740 g）、フェニルメタンチオール（275 mL）、Pd2(dba)3 (175 g)、Xantphos（165 g）、DIEA（1.02 L）およびトルエン（6 L）の混合物を窒素雰囲気下、終夜加熱還流した。反応混合物に酢酸エチル（6 L）を加え、不溶物をろ去した後、ろ液を減圧濃縮した。残渣を酢酸エチルで希釈し、水と飽和食塩水で洗浄した後、硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去した後、残渣を酢酸エチル/IPEに懸濁させ、固体をろ取して標題化合物（582 g）を得た。
MS: [M+H]+ 421
C) ベンジル 5-(クロロスルホニル)-7-ニトロインドリン-1-カルボキシラート
ベンジル 5-(ベンジルスルファニル)-7-ニトロインドリン-1-カルボキシラート（130 g）、酢酸（960 mL）および水（320 mL）の混合物にN-クロロスクシンイミド（165 g）を0 ℃で加え、室温で4時間撹拌した。析出した固体をろ取し、水とIPEで洗浄後、乾燥して標題化合物（119 g）を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 3.20 (2H, t, J = 8.3 Hz), 4.20 (2H, t, J = 8.3 Hz), 5.16 (2H, s),7.33-7.42 (5H, m), 7.73 (1H, d, J = 1.4 Hz), 7.77 (1H, d, J = 1.4 Hz).
D) ベンジル 5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-ニトロインドリン-1-カルボキシラート
ベンジル 5-(クロロスルホニル)-7-ニトロインドリン-1-カルボキシラート（108 g）、4-クロロ-2,6-ジフルオロアニリン（53.2 g）、モレキュラーシーブス4A（300 g）および2,2,2-トリフルオロエタノール（1084 mL）の混合物を24時間加熱還流した。不溶物をろ去した後、ろ液を減圧濃縮した。残渣に酢酸エチル/IPE（1:1）の混合溶媒を加え、不溶物をろ去した。ろ液を減圧濃縮して標題化合物（142 g）を得た。
MS: [M-H]+ 522.1
E) ベンジル 7-アミノ-5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)インドリン-1-カルボキシラート
ベンジル 5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-ニトロインドリン-1-カルボキシラート（142 g）と酢酸（1.5 L）の混合物に亜鉛粉末（89 g）を加え、窒素雰囲気下、室温で13時間撹拌した。反応混合物にTHFを加え、不溶物をろ去した。ろ液を減圧濃縮した後、残渣に酢酸エチルを加え、70 ℃で撹拌した。この混合物にIPEを加え、さらに70 ℃で10分間撹拌した。室温まで冷却した後、固体をろ取し、酢酸エチル/IPE（1:2）の混合溶媒で洗浄して標題化合物（116 g）を得た。
MS: [M+H]+ 494.2
F) ベンジル 5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-1-カルボキシラート
ベンジル 7-アミノ-5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)インドリン-1-カルボキシラート（98.5 g）とDMA（985 mL）の混合物に4-クロロブタノイル クロリド（33.7 g）を0 ℃で加え、添加後室温で終夜撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。濃縮残渣をDMF（1 L）に溶解し、水素化ナトリウム（60%、17.5 g）を0 ℃で加え、添加後室温で2時間撹拌した。反応混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄した後、硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。残渣を酢酸エチル/IPEから結晶化させ、標題化合物（102 g）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 1.93-2.06 (2H, m), 2.15-2.25 (2H, m), 3.12 (2H, t, J = 7.8 Hz), 3.68 (2H, t, J = 6.0 Hz), 4.13 (2H, t, J = 7.8 Hz), 5.16 (2H, s), 7.30-7.44 (7H, m), 7.48 (2H, br s), 10.05 (1H, s).
実施例5
1-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル)ピペリジン-4-イル 5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-1-カルボキシラート
A) 1-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル)ピペリジン-4-オール
ピペリジン-4-オール（5.00 g）、2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル トリフルオロメタンスルホナート（16.7 g）およびTHF（26 mL）の混合物にトリエチルアミン（13.8 mL）を0 ℃で加え、室温で2日間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去して標題化合物（10.1 g）を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.29-1.45 (2H, m), 1.62-1.74 (2H, m), 2.31-2.42 (2H, m), 2.72-2.84 (2H, m), 3.05-3.20 (2H, m), 3.38-3.51 (1H, m), 4.55 (1H, d, J = 4.2 Hz).
B) 1-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル)ピペリジン-4-イル 5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-1-カルボキシラート
1-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル)ピペリジン-4-オール（98 mg）、トリエチルアミン（0.059 mL）およびTHF（2 mL）の混合物にトリホスゲン（41.6 mg）を0 ℃で加え、室温で2時間撹拌した。この混合物にN-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド（120 mg）のTHF（2 mL）溶液を0 ℃で滴下し、添加後室温で終夜撹拌した。反応混合物に0.02 M塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液と飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣を酢酸エチル/IPEから結晶化して、標題化合物（167 mg）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 1.53-1.74 (2H, m), 1.77-1.94 (2H, m), 2.01-2.17 (2H, m), 2.21-2.38 (2H, m), 2.53-2.66 (2H, m), 2.70-2.86 (2H, m), 3.03-3.29 (4H, m), 3.72 (2H, t, J = 6.9 Hz), 4.02-4.18 (2H, m), 4.64 (1H, dt, J = 7.6, 3.6 Hz), 7.30-7.57 (4H, m), 10.04 (1H, s).
実施例6
trans-4-((((1,1,1-トリフルオロ-2-メチルプロパン-2-イル)オキシ)カルボニル)アミノ)シクロヘキシル 5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-1-カルボキシラート
A) 4-ニトロフェニル 1,1,1-トリフルオロ-2-メチルプロパン-2-イル カルボナート
1,1,1-トリフルオロ-2-メチルプロパン-2-オール（8.38 mL）とTHF（300 mL）の混合物にn-ブチルリチウム（1.6 Mヘキサン溶液、53.7 mL）を-78 ℃で加え、窒素雰囲気下、-78 ℃で1時間撹拌した。この混合物に4-ニトロフェニル カルボノクロリダート（23.6 g）を-78 ℃でで加え、添加後室温で終夜撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物（18.6 g）を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.75 (6H, d, J = 0.9 Hz), 7.45-7.68 (2H, m), 8.19-8.46 (2H,m). 
B) 1,1,1-トリフルオロ-2-メチルプロパン-2-イル (trans-4-ヒドロキシシクロヘキシル)カルバマート
trans-4-アミノシクロヘキサノール（6.63 g）、4-ニトロフェニル 1,1,1-トリフルオロ-2-メチルプロパン-2-イル カルボナート（18.6 g）、トリエチルアミン（16.1 mL）およびアセトニトリル（200 mL）の混合物を70 ℃で3日間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物（11.2 g）を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ  1.04-1.28 (4H, m), 1.60 (6H, s), 1.66-1.89 (4H, m), 3.08-3.24 (1H, m), 3.25-3.39 (1H, m), 4.49 (1H, d, J = 4.3 Hz), 7.22 (1H, d, J = 7.8 Hz).
C) trans-4-((((1,1,1-トリフルオロ-2-メチルプロパン-2-イル)オキシ)カルボニル)アミノ)シクロヘキシル 5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-1-カルボキシラート
1,1,1-トリフルオロ-2-メチルプロパン-2-イル (trans-4-ヒドロキシシクロヘキシル)カルバマート（9.44 g）、ピリジン（3.78 mL）およびTHF（100 mL）の混合物にトリホスゲン（3.47 g）を加え、室温で2時間撹拌した。この混合物にN-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド（10.0 g）を加え、室温で終夜撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、IPEから結晶化して固体を得た。得られた固体をエタノール/水から再結晶して標題化合物（11.3 g）を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.19-1.52 (4H, m), 1.62 (6H, s), 1.75-2.01 (4H, m), 2.03-2.16 (2H, m), 2.24-2.35 (2H, m), 3.09 (2H, t, J = 8.2 Hz), 3.71 (2H, t, J = 6.8 Hz), 4.05 (2H, t, J = 8.2 Hz), 4.38-4.55 (1H, m), 7.26-7.52 (5H, m), 10.02 (1H, s).
実施例7
trans-4-((2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル)アミノ)シクロヘキシル 5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-3-メチル-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-1-カルボキシラート　塩酸塩（光学異性体）
A) 1-(3-メチル-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)エタノン
3-メチル-1H-インドール（25.0 g）と酢酸（100 mL）の混合物にナトリウム シアノボロヒドリド（24.0 g）を0 ℃で加え、室温で5時間撹拌した。反応混合物に3 M水酸化ナトリウム水溶液（670 mL）を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水酸化ナトリウム水溶液と飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をDMA（100 mL）に溶解した後、塩化アセチル（16.3 mL）を0 ℃で加え、室温で1時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去して標題化合物（35.5 g）を得た。
MS: [M+H]+ 176.1
B) 1-(5-ブロモ-3-メチル-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)エタノン
1-(3-メチル-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)エタノン（35.5 g）とDMF（330 mL）の混合物にN-ブロモスクシンイミド（33.9 g）を0 ℃で加え、室温で5時間撹拌した。再びN-ブロモスクシンイミド（33.9 g）を0 ℃で加え、室温で3時間撹拌した。反応混合物に水を加え、析出した固体をろ取した。固体を水で洗浄し、乾燥して標題化合物（28.5 g）を得た。
MS: [M+H]+ 254.0
C) 1-(5-ブロモ-3-メチル-7-ニトロ-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)エタノン
1-(5-ブロモ-3-メチル-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)エタノン（35.0 g）とトリフルオロ酢酸（110 mL）の混合物に硝酸ナトリウム（11.7 g）を0 ℃で加え、室温で2時間撹拌した。反応混合物を氷冷下で水に加え、さらに酢酸エチルとIPEを加えた。析出した固体をろ取し、水で洗浄した。得られた固体を酢酸エチルに懸濁させ、70 ℃で15分間撹拌した後、IPEを加え、さらに70 ℃で15分間撹拌した。室温まで冷却した後、固体をろ取して標題化合物（35.0 g）を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.31 (3H, d, J = 6.9 Hz), 2.20 (3H, s), 3.51-3.64 (1H, m), 3.77(1H, dd, J = 10.5, 7.4 Hz), 4.43 (1H, dd, J = 10.4, 8.8 Hz), 7.83-7.87 (2H, m).
D) 1-(5-(ベンジルスルファニル)-3-メチル-7-ニトロ-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)エタノン
1-(5-ブロモ-3-メチル-7-ニトロ-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)エタノン（15.0 g）、フェニルメタンチオール（6.46 mL）、Pd2(dba)3 (4.59 g)、Xantphos（5.80 g）、DIEA（26.2 mL）およびトルエン（300 mL）の混合物を窒素雰囲気下、15時間加熱還流した。室温まで冷却した後、不溶物をろ去した。ろ液を酢酸エチルで希釈し、希塩酸、水および飽和食塩水で順次洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物（16.0 g）を得た。
MS: [M+H]+ 343.1
E) 1-アセチル-N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-3-メチル-7-ニトロインドリン-5-スルホンアミド
1-(5-(ベンジルスルファニル)-3-メチル-7-ニトロ-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)エタノン（11.0 g）、酢酸（90 mL）および水（30 mL）の混合物にN-クロロスクシンイミド（17.2 g）を0 ℃で加え、室温で4時間撹拌した。反応混合物に水を加えた後、固体をろ取し、水で洗浄して乾燥した。得られた固体、4-クロロ-2,6-ジフルオロアニリン（5.97 g）、炭酸水素ナトリウム（2.56 g）および2,2,2-トリフルオロエタノール（120 mL）の混合物を17時間加熱還流した。室温まで冷却した後、反応混合物に酢酸エチル、THFおよび水を加え、固体をろ取し、乾燥して標題化合物（4.50 g）を得た。
MS: [M-H]+ 444.0
F) 1-アセチル-7-アミノ-N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-3-メチルインドリン-5-スルホンアミド
1-アセチル-N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-3-メチル-7-ニトロインドリン-5-スルホンアミド（11.1 g）と酢酸（130 mL）の混合物に亜鉛粉末（8.14 g）を加え、室温で12時間撹拌した。反応混合物にTHFを加え、60 ℃で1時間撹拌した後、不溶物をろ去した。ろ液を減圧濃縮した後、残渣を酢酸エチル/IPE（1:1）の混合溶媒に懸濁させ、固体をろ取して標題化合物（9.80 g）を得た。
MS: [M+H]+ 416.1
G) N-(1-アセチル-5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-3-メチル-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-7-イル)-4-クロロブタンアミド
1-アセチル-7-アミノ-N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-3-メチルインドリン-5-スルホンアミド（3.30 g）とDMA（50 mL）の混合物に4-クロロブタノイル クロリド（1.02 mL）を0 ℃で加え、添加後室温で5時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物（2.75 g）を得た。
MS: [M+H]+ 520.3
H) 1-アセチル-N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-3-メチル-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド
N-(1-アセチル-5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-3-メチル-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-7-イル)-4-クロロブタンアミド（2.67 g）とDMF（30 mL）の混合物に水素化ナトリウム（60%、 0.410 g）を加え、室温で2時間撹拌した。反応混合物に0.1 M塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄した後、硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去して標題化合物（2.70 g）を得た。
MS: [M+H]+ 484.3
I) N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-3-メチル-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド
1-アセチル-N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-3-メチル-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド（2.70 g）、4 M水酸化ナトリウム水溶液（15 mL）およびメタノール（15 mL）の混合物を10時間加熱還流した。反応混合物を1 M塩酸で中和した後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去して標題化合物（2.15 g）を得た。
MS: [M+H]+ 442.2
J) N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-N-(4-メトキシベンジル)-3-メチル-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド
N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-3-メチル-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド（870 mg）、1-(クロロメチル)-4-メトキシベンゼン（0.267 mL）、炭酸カリウム（544 mg）およびDMF（15 mL）の混合物を室温で2日間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈した後、水および飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去して標題化合物（1.03 g）を得た。
MS: [M+H]+ 562.3
K) trans-4-((tert-ブトキシカルボニル)アミノ)シクロヘキシル 5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)(4-メトキシベンジル)スルファモイル)-3-メチル-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-1-カルボキシラート
tert-ブチル (trans-4-ヒドロキシシクロヘキシル)カルバマート（586 mg）、ピリジン（0.294 mL）およびTHF（25 mL）の混合物にトリホスゲン（269 mg）を加え、室温で3時間撹拌した。この混合物にN-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-N-(4-メトキシベンジル)-3-メチル-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド（1.02 g）のTHF（5 mL）溶液を加え、室温で15時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣を酢酸エチル/IPEから結晶化して標題化合物（1.25 g）を得た。
MS: [M+H]+ 803.5
L) trans-4-アミノシクロヘキシル5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)(4-メトキシベンジル)スルファモイル)-3-メチル-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-1-カルボキシラート　塩酸塩
trans-4-((tert-ブトキシカルボニル)アミノ)シクロヘキシル 5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)(4-メトキシベンジル)スルファモイル)-3-メチル-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-1-カルボキシラート（1.25 g）、4 M塩化水素/酢酸エチル溶液（20 mL）およびTHF（50 mL）の混合物を60 ℃で6時間撹拌した。反応混合物を減圧濃縮した後、残渣を酢酸エチル/IPEから結晶化して標題化合物（1.10 g）を得た。
MS: [M+H]+ 703.4
M) trans-4-((2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル)アミノ)シクロヘキシル 5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)(4-メトキシベンジル)スルファモイル)-3-メチル-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-1-カルボキシラート
trans-4-アミノシクロヘキシル 5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)(4-メトキシベンジル)スルファモイル)-3-メチル-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-1-カルボキシラート　塩酸塩（600 mg）、2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル トリフルオロメタンスルホナート（343 mg）、トリエチルアミン（0.452 mL）およびアセトニトリル（20 mL）の混合物を60 ℃で6時間撹拌した。再び2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル トリフルオロメタンスルホナート（343 mg）とトリエチルアミン（0.452 mL）を加え、60 ℃でさらに10時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を0.1 M塩酸、水および飽和食塩水で順次洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物（640 mg）を得た。
MS: [M+H]+ 835.4
N) trans-4-((2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル)アミノ)シクロヘキシル 5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-3-メチル-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-1-カルボキシラート
trans-4-((2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル)アミノ)シクロヘキシル 5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)(4-メトキシベンジル)スルファモイル)-3-メチル-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-1-カルボキシラート（635 mg）とトリフルオロ酢酸（5 mL）の混合物を室温で15 時間撹拌し、その後60 ℃で5時間撹拌した。反応混合物を減圧濃縮した後、残渣を酢酸エチルに溶解させ、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液と飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物（540 mg）を得た。
MS: [M+H]+ 715.4
O) trans-4-((2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル)アミノ)シクロヘキシル 5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-3-メチル-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-1-カルボキシラート（光学異性体）
trans-4-((2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル)アミノ)シクロヘキシル 5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-3-メチル-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-1-カルボキシラートのラセミ体（520 mg）をSFC（カラム：CHIRALPAK AS-H、20 mmID×250 mmL、移動相：二酸化炭素/メタノール/ジエチルアミン = 820/180/3）にて分取し、標題化合物（206 mg）を保持時間の小さい方として得た。
MS: [M+H]+ 715.4
P) trans-4-((2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル)アミノ)シクロヘキシル 5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-3-メチル-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-1-カルボキシラート　塩酸塩（光学異性体）
trans-4-((2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル)アミノ)シクロヘキシル 5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-3-メチル-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-1-カルボキシラート（光学異性体、206 mg）と酢酸エチル（5 mL）の混合物に1 M塩化水素/酢酸エチル溶液（0.576 mL）を加えた。混合物を減圧濃縮した後、2-プロパノール/IPEから結晶化させ標題化合物（191 mg）を得た。得られた結晶（160 mg）を酢酸エチルに懸濁させ、70 ℃で20分間撹拌した。室温まで冷却した後、固体をろ取して標題化合物（135 mg）を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.22 (3H, d, J = 6.8 Hz), 1.30-1.61 (4H, m), 1.97-2.37 (8H, m),　2.96-3.33 (1H, m), 3.38-3.82 (4H, m), 3.90-4.33 (3H, m), 4.46-4.56 (1H, m), 7.38-7.47 (3H, m),　7.53 (1H, d, J = 1.6 Hz), 9.75 (1H, brs), 10.05 (1H, s).
実施例8
trans-4-((((1,1,1-トリフルオロ-2-メチルプロパン-2-イル)オキシ)カルボニル)アミノ)シクロヘキシル(3S)-5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-3-メチル-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-1-カルボキシラート
A) 1-((3S)-5-ブロモ-3-メチル-7-ニトロ-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)エタノン
1-(5-ブロモ-3-メチル-7-ニトロ-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)エタノン（ラセミ体、34.2 g）をSFC（カラム：CHIRALPAK AS-H、20 mmID×250 mmL、移動相：二酸化炭素/メタノール/アセトニトリル = 84/8/8）にて分取し、標題化合物（16.4 g）を保持時間の小さい方として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.31 (3H, d, J = 6.9 Hz), 2.20 (3H, s), 3.51-3.67 (1H, m), 3.77(1H, dd, J = 10.5, 7.4 Hz), 4.43 (1H, dd, J = 10.5, 8.9 Hz), 7.82-7.88 (2H, m).
B) 1-((3S)-5-(ベンジルスルファニル)-3-メチル-7-ニトロ-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)エタノン
1-((3S)-5-ブロモ-3-メチル-7-ニトロ-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)エタノン（16.1 g）、フェニルメタンチオール（6.94 mL）、Pd2(dba)3 (4.93 g)、Xantphos（6.23 g）、DIEA（28.1 mL）およびトルエン（320 mL）の混合物を窒素雰囲気下、15時間加熱還流した。室温まで冷却した後、不溶物をろ去した。ろ液を酢酸エチルで希釈し、希塩酸、水および飽和食塩水で順次洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物（17.5 g）を得た。
MS: [M+H]+ 343.1
C) (3S)-1-アセチル-3-メチル-7-ニトロインドリン-5-スルホニル クロリド
1-((3S)-5-(ベンジルスルファニル)-3-メチル-7-ニトロ-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)エタノン（17.5 g）、酢酸（150 mL）および水（50 mL）の混合物にN-クロロスクシンイミド（27.3 g）を0 ℃で加え、室温で4時間撹拌した。反応混合物に水を加え、析出した固体をろ取して標題化合物（15.9 g）を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.31 (3H, d, J = 6.9 Hz), 2.20 (3H, s), 3.50-3.64 (1H, m), 3.78(1H, dd, J = 10.5, 7.4 Hz), 4.45 (1H, dd, J = 10.4, 8.8 Hz), 7.71-7.77 (2H, m).
D) (3S)-1-アセチル-N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-3-メチル-7-ニトロインドリン-5-スルホンアミド
(3S)-1-アセチル-3-メチル-7-ニトロインドリン-5-スルホニル クロリド（15.9 g）、4-クロロ-2,6-ジフルオロアニリン（9.79 g）、炭酸水素ナトリウム（4.19 g）および2,2,2-トリフルオロエタノール（200 mL）の混合物を24時間加熱還流した。反応混合物に水を加え、室温で1時間撹拌した。析出した固体をろ取し、水で洗浄後、乾燥して標題化合物（19.0 g）を得た。
MS: [M+H]+ 443.9
E) (3S)-1-アセチル-7-アミノ-N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-3-メチルインドリン-5-スルホンアミド
(3S)-1-アセチル-N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-3-メチル-7-ニトロインドリン-5-スルホンアミド（19.0 g）と酢酸（270 mL）の混合物に亜鉛粉末（13.9 g）を加え、窒素雰囲気下、室温で12時間撹拌した。反応混合物にTHFを加え、60 ℃で30分間撹拌した。不溶物をろ去し、ろ液を減圧濃縮した。残渣を酢酸エチル/IPEの混合溶媒に懸濁させ、固体をろ取して標題化合物（16.1 g）を得た。
MS: [M+H]+ 416.1
F) N-((3S)-1-アセチル-5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-3-メチル-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-7-イル)-4-クロロブタンアミド
(3S)-1-アセチル-7-アミノ-N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-3-メチルインドリン-5-スルホンアミド（2.00 g）とDMA（30 mL）の混合物に4-クロロブタノイル クロリド（0.615 mL）を0 ℃で加え、添加後室温で5時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄した後、硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去して標題化合物（2.47 g）を得た。
MS: [M+H]+ 520.2
G) (3S)-N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-3-メチル-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド
N-((3S)-1-アセチル-5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-3-メチル-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-7-イル)-4-クロロブタンアミド（2.47 g）、THF（15 mL）およびメタノール（15 mL）の混合物に6 M水酸化ナトリウム水溶液（15 mL）を0 ℃で加え、添加後室温で36時間撹拌した。反応混合物に0 ℃で6 M塩酸を加えて中性とした後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去して標題化合物（1.95 g）を得た。
MS: [M+H]+ 442.2
H) trans-4-((((1,1,1-トリフルオロ-2-メチルプロパン-2-イル)オキシ)カルボニル)アミノ)シクロヘキシル (3S)-5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-3-メチル-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-1-カルボキシラート
1,1,1-トリフルオロ-2-メチルプロパン-2-イル (trans-4-ヒドロキシシクロヘキシル)カルバマート（274 mg）、ピリジン（0.110 mL）およびTHF（5 mL）の混合物にトリホスゲン（101 mg）を加え、室温で2時間撹拌した。この混合物に(3S)-N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-3-メチル-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド（300 mg）を加え、室温で終夜撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、IPEで結晶化して標題化合物（327 mg）を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.22 (3H, d, J = 6.9 Hz), 1.25-1.49 (4H, m), 1.62 (6H, s), 1.76-2.00 (4H, m), 2.01-2.16 (2H, m), 2.23-2.35 (2H, m), 3.36-3.48 (1H, m), 3.53-3.79 (3H, m), 4.16-4.29 (1H, m), 4.40-4.55 (1H, m), 7.33 (1H, d, J = 7.6 Hz), 7.36-7.45 (3H, m), 7.51 (1H, d, J = 1.6 Hz), 10.02 (1H, s).
実施例9
5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)-N-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)インドリン-1-カルボキサミド
4-(トリフルオロメチル)アニリン（113 mg）、ピリジン（0.056 mL）およびTHF（2 mL）の混合物にトリホスゲン（72.8 mg）を0 ℃で加え、0 ℃で40分間撹拌した。この混合物をN-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド（150 mg）、トリエチルアミン（0.147 mL）およびTHF（2 mL）からなる溶液に0 ℃で加え、室温で終夜撹拌した。反応混合物に0.02 M塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、アセトン/IPEから結晶化して標題化合物（179 mg）を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.92-2.06 (2H, m), 2.13-2.24 (2H, m), 3.18 (2H, t, J = 8.2 Hz),　3.76 (2H, t, J = 6.8 Hz), 4.21 (2H, t, J = 8.3 Hz), 7.36-7.51 (4H, m), 7.60-7.69 (2H, m), 7.70-7.78　(2H, m), 9.56 (1H, s), 10.02 (1H, s).
実施例10
(3S)-5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-3-メチル-7-(2-オキソイミダゾリジン-1-イル)-N-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)インドリン-1-カルボキサミド
A) (3S)-N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-3-メチル-7-(2-オキソイミダゾリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド
(3S)-1-アセチル-7-アミノ-N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-3-メチルインドリン-5-スルホンアミド（1.78 g）、1-クロロ-2-イソシアナトエタン（0.438 mL）、4 M塩化水素/酢酸エチル溶液（0.107 mL）およびTHF（36 mL）の混合物を70 ℃で3時間撹拌した。再び1-クロロ-2-イソシアナトエタン（0.146 mL）を加え、70 ℃でさらに3時間撹拌した。反応混合物を減圧濃縮した後、残渣をTHF（13 mL）とメタノール（13 mL）の混合溶媒に溶解させ、4 M水酸化ナトリウム水溶液（13.9 mL）を加えた。反応混合物を70 ℃で5時間撹拌した後、6 M塩酸を加えて中性にし、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物（1.72 g）を得た。
MS: [M+H]+ 443.2
B) (3S)-5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-3-メチル-7-(2-オキソイミダゾリジン-1-イル)-N-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)インドリン-1-カルボキサミド
4-(トリフルオロメチル)アニリン（146 mg）、ピリジン（0.073 mL）およびTHF（4 mL）の混合物にトリホスゲン（94 mg）を0 ℃で加え、0 ℃で1時間撹拌した。この混合物に(3S)-N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-3-メチル-7-(2-オキソイミダゾリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド（200 mg）とトリエチルアミン（0.189 mL）を0 ℃で加え、室温で終夜撹拌した。反応混合物に0.02 M塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物（173 mg）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 1.25 (3H, d, J = 6.1 Hz), 3.23 (2H, t, J = 7.7 Hz), 3.46 (1H, d, J = 7.0 Hz), 3.64-3.83 (3H, m), 4.33 (1H, t, J = 9.0 Hz), 6.51 (1H, s), 7.33 (1H, s), 7.42 (2H, d, J = 7.7 Hz), 7.52 (1H, s), 7.63 (2H, d, J = 8.0 Hz), 7.68-7.76 (2H, m), 9.55 (1H, s), 9.99 (1H, s).
実施例11
5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)-N-(1-(5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2-イル)ピペリジン-4-イル)インドリン-1-カルボキサミド
A) 4-ニトロフェニル 5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-1-カルボキシラート
N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド（428 mg）、ピリジン（0.121 mL）およびTHF（10 mL）の混合物に4-ニトロフェニル カルボノクロリダート（242 mg）を0 ℃で加え、室温で終夜撹拌し、その後70 ℃で4時間撹拌した。再び4-ニトロフェニル カルボノクロリダート（242 mg）を加え、70 ℃でさらに3時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、1 M塩酸および飽和食塩水で順次洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物（270 mg）を得た。
MS: [M+H]+ 593.1
B) tert-ブチル 4-(((5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)カルボニル)アミノ)ピペリジン-1-カルボキシラート
4-ニトロフェニル 5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-1-カルボキシラート（270 mg）、tert-ブチル 4-アミノピペリジン-1-カルボキシラート（137 mg）およびDMF（5 mL）の混合物にDIEA（0.159 mL）を加え、80 ℃で1日間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル) で精製して標題化合物（240 mg）を得た。
MS: [M-H]+ 652.3
C) 5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)-N-(ピペリジン-4-イル)インドリン-1-カルボキサミド　塩酸塩
tert-ブチル 4-(((5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)カルボニル)アミノ)ピペリジン-1-カルボキシラート（240 mg）、酢酸エチル（2 mL）および4 M塩化水素/酢酸エチル溶液（2 mL）の混合物を室温で5時間撹拌した。反応混合物を減圧濃縮して標題化合物（217 mg）を得た。
MS: [M+H]+ 554.4
D) 5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)-N-(1-(5-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2-イル)ピペリジン-4-イル)インドリン-1-カルボキサミド
5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)-N-(ピペリジン-4-イル)インドリン-1-カルボキサミド　塩酸塩（217 mg）、2-クロロ-5-(トリフルオロメチル)ピリミジン（67.1 mg）、炭酸カリウム（152 mg）およびDMF（5 mL）の混合物を80 ℃で終夜撹拌した。反応混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物（37 mg）を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.31-1.52 (2H, m), 1.89 (2H, d, J = 10.0 Hz), 1.97-2.15 (2H, m), 2.22-2.37 (2H, m), 3.01-3.25 (4H, m), 3.69 (2H, t, J = 6.8 Hz), 3.79 (1H, d, J = 6.8 Hz), 4.01 (2H, t, J = 8.5 Hz), 4.64 (2H, d, J = 13.1 Hz), 6.90 (1H, d, J = 7.7 Hz), 7.36-7.46 (4H, m), 8.70 (2H, d, J = 0.7 Hz), 9.93 (1H, s).
実施例12
N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソイミダゾリジン-1-イル)-1-((4-(トリフルオロメチル)フェニル)アセチル)インドリン-5-スルホンアミド
N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソイミダゾリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド（150 mg）とTHF（10 mL）の混合物に(4-(トリフルオロメチル)フェニル)アセチル クロリド（86 mg）を加え、室温で1時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液と飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、エタノール/IPEから結晶化して標題化合物（122 mg）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 3.12 (2H, s), 3.28 (2H, d, J = 8.0 Hz), 3.68 (2H, d, J = 8.7 Hz), 4.01 (2H, s), 4.18 (2H, s), 6.56 (1H, s), 7.36-7.44 (3H, m), 7.50-7.57 (3H, m), 7.68 (2H, d, J = 8.0 Hz), 10.04 (1H, s).
実施例13
N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)-1-(4'-(トリフルオロメチル)ビフェニル-4-イル)インドリン-5-スルホンアミド
A) N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)-1-フェニルインドリン-5-スルホンアミド
N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド（3.50 g）、ブロモベンゼン（1.29 mL）、(2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2',6'-ジイソプロピル-1,1'-ビフェニル)(2-(2-アミノエチル)フェニル))パラジウム(II) メチル-tert-ブチルエーテル付加体（1.34 g）、ジシクロヘキシル(2',6'-ジイソプロポキシビフェニル-2-イル)ホスフィン（0.763 g）、ナトリウム tert-ブトキシド（2.36 g）およびDME（70 mL）の混合物を終夜加熱還流した。反応混合物に0.1 M塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、酢酸エチル/IPEから結晶化して標題化合物（2.67 g）を得た。
MS: [M+H]+ 504.2
B) 1-(4-ブロモフェニル)-N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド
N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)-1-フェニルインドリン-5-スルホンアミド（2.60 g）とDMF（35 mL）の混合物にN-ブロモスクシンイミド（964 mg）を0 ℃で加え、添加後0 ℃で1時間撹拌した。反応混合物に0 ℃で水を加え、室温で1時間撹拌した。析出した固体をろ取し、固体をエタノール/IPE（1:3）の混合溶媒で洗浄して、標題化合物（2.98 g）を得た。
MS: [M+H]+ 582.2
C) N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)-1-(4'-(トリフルオロメチル)ビフェニル-4-イル)インドリン-5-スルホンアミド
1-(4-ブロモフェニル)-N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド（3.67 g）、(4-(トリフルオロメチル)フェニル)ボロン酸（1.26 g）、Pd(PPh3)4（364 mg）、2 M炭酸カリウム水溶液（6.30 mL）およびTHF（40 mL）の混合物を6時間加熱還流した。反応混合物に 1 M塩酸を加え、さらに水と酢酸エチルを加えた。有機層と水層を分離した後、水層を酢酸エチルとTHFの混合溶媒で抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、THF/IPEから再結晶して標題化合物（2.58 g）を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.26-1.43 (2H, m), 1.86-1.99 (2H, m), 3.11-3.28 (4H, m), 4.16 (2H, t, J = 8.7 Hz), 7.08 (2H, d, J = 8.6 Hz), 7.32 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.35-7.46 (3H, m), 7.72 (2H, d, J = 8.7 Hz), 7.76-7.84 (2H, m), 7.85-7.95 (2H, m), 9.84 (1H, s).
実施例14
N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)-1-(4-(2-オキソ-5-(トリフルオロメチル)ピリジン-1(2H)-イル)フェニル)インドリン-5-スルホンアミド
A) 1-(4-ブロモフェニル)-5-(トリフルオロメチル)ピリジン-2(1H)-オン
(4-ブロモフェニル)ボロン酸（1.85 g）、5-(トリフルオロメチル)ピリジン-2-オール（1.00 g）、酢酸銅（II）（1.23 g）、ピリジン（0.988 mL）およびアセトニトリル（50 mL）の混合物を室温で終夜撹拌した。不溶物をろ去した後、ろ液を減圧濃縮した。残渣に酢酸エチルを加え、1 M塩酸、1 M水酸化ナトリウム水溶液、水および飽和食塩水で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去した後、残渣を酢酸エチル/IPE/ヘキサンから結晶化して標題化合物（1.46 g）を得た。
MS: [M+H]+ 317.9
B) N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)-1-(4-(2-オキソ-5-(トリフルオロメチル)ピリジン-1(2H)-イル)フェニル)インドリン-5-スルホンアミド
N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド（250 mg）、1-(4-ブロモフェニル)-5-(トリフルオロメチル)ピリジン-2(1H)-オン（279 mg）、(2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2',6'-ジイソプロピル-1,1'-ビフェニル)(2-(2-アミノエチル)フェニル))パラジウム(II) メチル-tert-ブチルエーテル付加体（95 mg）、ジシクロヘキシル(2',6'-ジイソプロポキシビフェニル-2-イル)ホスフィン（54.5 mg）、ナトリウム tert-ブトキシド（168 mg）およびDME（5 mL）の混合物をマイクロ波照射下、130 ℃で2時間撹拌した。反応混合物に0.02 M塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、酢酸エチル/IPEから結晶化して標題化合物（125 mg）を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.38-1.58 (2H, m), 1.99 (2H, t, J = 8.0 Hz), 3.12-3.28 (4H, m), 4.13 (2H, t, J = 8.7 Hz), 6.64 (1H, d, J = 9.6 Hz), 7.08 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.30 (1H, d, J = 1.8 Hz), 7.35-7.48 (5H, m), 7.76 (1H, dd, J = 9.7, 2.7 Hz), 8.21 (1H, d, J = 0.8 Hz), 9.83 (1H, s).
実施例15
N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソイミダゾリジン-1-イル)-1-(4-(2-オキソ-4-(トリフルオロメチル)ピリジン-1(2H)-イル)フェニル)インドリン-5-スルホンアミド
A) ベンジル 7-アセトアミド-5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)インドリン-1-カルボキシラート
ベンジル 7-アミノ-5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)インドリン-1-カルボキシラート（1.00 g）とDMA（10 mL）の混合物に塩化アセチル（0.173 mL）を加え、0 ℃で30分間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルとTHFの混合溶媒で抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧下留去した。残渣を酢酸エチルとIPEの混合溶媒に懸濁させ、固体をろ取して標題化合物（960 mg）を得た。
MS: [M+H]+ 536.3
B) N-(5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-7-イル)アセトアミド
ベンジル 7-アセトアミド-5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)インドリン-1-カルボキシラート（960 mg）、8 M水酸化ナトリウム水溶液（7 mL）、メタノール（7 mL）およびTHF（7 mL）の混合物を室温で30分間撹拌した。反応混合物に6 M塩酸を加えて酸性（約pH4）とした後、酢酸エチルで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、酢酸エチル/IPEで結晶化して標題化合物（563 mg）を得た。
MS: [M+H]+ 402.1
C) 1-(4-ブロモフェニル)-4-(トリフルオロメチル)ピリジン-2(1H)-オン
 (4-ブロモフェニル)ボロン酸（8.02 g）、4-(トリフルオロメチル)ピリジン-2-オール（4.34 g）、酢酸銅（II）（5.32 g）、ピリジン（4.29 mL）およびアセトニトリル（130 mL）の混合物を室温で終夜撹拌した。不溶物をろ去した後、ろ液を減圧濃縮した。残渣に酢酸エチルを加え、1 M塩酸、1 M水酸化ナトリウム水溶液、水および飽和食塩水で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去した後、残渣をIPE/ヘキサンから結晶化して標題化合物（6.23 g）を得た。
MS: [M+H]+ 317.9
D) N-(5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-1-(4-(2-オキソ-4-(トリフルオロメチル)ピリジン-1(2H)-イル)フェニル)-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-7-イル)アセトアミド
N-(5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-7-イル)アセトアミド（558 mg）、1-(4-ブロモフェニル)-4-(トリフルオロメチル)ピリジン-2(1H)-オン（662 mg）、(2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2',6'-ジイソプロピル-1,1'-ビフェニル)(2-(2-アミノエチル)フェニル))パラジウム(II) メチル-tert-ブチルエーテル付加体（227 mg）、ジシクロヘキシル(2',6'-ジイソプロポキシビフェニル-2-イル)ホスフィン（130 mg）、ナトリウムtert-ブトキシド（400 mg）およびDME（11 mL）の混合物をマイクロ波照射下、130 ℃で2時間撹拌した。反応混合物に0.02 M塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣を酢酸エチル/IPEから結晶化して標題化合物（291 mg）を得た。
MS: [M+H]+ 639.3
E) 7-アミノ-N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-1-(4-(2-オキソ-4-(トリフルオロメチル)ピリジン-1(2H)-イル)フェニル)インドリン-5-スルホンアミド
N-(5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-1-(4-(2-オキソ-4-(トリフルオロメチル)ピリジン-1(2H)-イル)フェニル)-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-7-イル)アセトアミド（286 mg）、メタノール（2 mL）および6 M塩酸（2 mL）の混合物を80 ℃で終夜撹拌した。反応混合物に1 M水酸化ナトリウム水溶液を加えて液性を約pH5とし、酢酸エチルとTHFの混合溶媒で抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、酢酸エチル/IPEから結晶化して標題化合物（129 mg）を得た。
MS: [M+H]+ 597.3
F) N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(((2-クロロエチル)カルバモイル)アミノ)-1-(4-(2-オキソ-4-(トリフルオロメチル)ピリジン-1(2H)-イル)フェニル)インドリン-5-スルホンアミド
7-アミノ-N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-1-(4-(2-オキソ-4-(トリフルオロメチル)ピリジン-1(2H)-イル)フェニル)インドリン-5-スルホンアミド（120 mg）、1-クロロ-2-イソシアナトエタン（0.021 mL）、1 M塩化水素/酢酸エチル溶液（0.020 mL）およびTHF（2 mL）の混合物を70 ℃で5時間撹拌した。再び1-クロロ-2-イソシアナトエタン（0.0051 mL）を加え、70 ℃で終夜撹拌した。反応混合物に0.02 M塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物（124 mg）を得た。
MS: [M+H]+ 702.3
G) N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソイミダゾリジン-1-イル)-1-(4-(2-オキソ-4-(トリフルオロメチル)ピリジン-1(2H)-イル)フェニル)インドリン-5-スルホンアミド
N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(((2-クロロエチル)カルバモイル)アミノ)-1-(4-(2-オキソ-4-(トリフルオロメチル)ピリジン-1(2H)-イル)フェニル)インドリン-5-スルホンアミド
（124 mg）とDMF（1.5 mL）の混合物に、水素化ナトリウム（60%、14.1 mg）を0 ℃で加え、添加後室温で1.5時間撹拌した。反応混合物に0.02 M塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄した後、硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製した。得られた固体を酢酸エチルに懸濁させ、固体をろ取して標題化合物（37.2 mg）を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 2.77 (2H, t, J = 7.5 Hz), 3.06-3.26 (4H, m), 4.17 (2H, t, J = 8.7 Hz), 6.43 (1H, s), 6.55 (1H, dd, J = 7.2, 2.0 Hz), 6.89 (1H, s), 7.09 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.32-7.46 (6H, m), 7.87 (1H, d, J = 7.2 Hz), 9.83 (1H, brs).
実施例16
N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)-1-(5-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)ピリミジン-2-イル)インドリン-5-スルホンアミド
(4-(トリフルオロメチル)フェニル)ボロン酸
1-(5-ブロモピリミジン-2-イル)-N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド（150 mg）、(4-(トリフルオロメチル)フェニル)ボロン酸（58.5 mg）、Pd(PPh3)4（29.6 mg）、炭酸ナトリウム（82 mg）、THF（1.5 mL）および水（1.5 mL）の混合物をマイクロ波照射下、110 ℃で1時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をエタノール/IPEから結晶化して標題化合物（145 mg）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 1.92-2.11 (4H, m), 3.20 (2H, t, J = 8.0 Hz), 3.87 (2H, t, J = 6.7 Hz), 4.41 (2H, t, J = 8.2 Hz), 7.44 (2H, d, J = 7.3 Hz), 7.48-7.58 (2H, m), 7.85 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.99 (2H, d, J = 8.2 Hz), 9.01 (2H, s), 10.03 (1H, s).
実施例17
N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)-1-(5-(2-オキソ-4-(トリフルオロメチル)ピリジン-1(2H)-イル)ピリミジン-2-イル)インドリン-5-スルホンアミド
1-(5-ブロモピリミジン-2-イル)-N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド（300 mg）、4-(トリフルオロメチル)ピリジン-2(1H)-オン（125 mg）、ヨウ化銅（I）（117 mg）、キノリン-8-オール（89 mg）、炭酸カリウム（213 mg）およびDMSO（2.5 mL）の混合物を窒素雰囲気下、130 ℃で終夜撹拌した。反応混合物に水を加え、不溶物をろ去した後、ろ液を酢酸エチルで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物（26.3 mg）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 2.00-2.20 (4H, m), 3.21 (2H, t, J = 7.9 Hz), 3.84 (2H, t, J = 6.4 Hz), 4.38 (2H, t, J = 8.0 Hz), 6.64 (1H, d, J = 7.4 Hz), 6.95 (1H, s), 7.36-7.58 (4H, m), 8.03 (1H, d, J = 7.3 Hz), 8.72 (2H, s), 10.03 (1H, s).
実施例18
N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-1-(5-(1-メチル-3-(トリフルオロメチル)-1H-ピラゾール-5-イル)ピリミジン-2-イル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド
A) N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド
ベンジル 5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-1-カルボキシラート（97.5 g）、8 M水酸化ナトリウム（651 mL）、メタノール（560 mL）およびTHF（560 mL）の混合物を窒素雰囲気下、室温で3日間撹拌した。反応混合物を1 M塩酸を用いて0 ℃で中和し、酢酸エチルで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣を酢酸エチル/ヘキサン/IPEから結晶化して標題化合物（64.8 g）を得た。
MS: [M+H]+ 428.1
B) N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-1-(5-ニトロピリミジン-2-イル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド
N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド（10.0 g）、2-クロロ-5-ニトロピリミジン（3.90 g）およびTHF（80 mL）の混合物を終夜加熱還流した。反応混合物を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物（11.0 g）を得た。
MS: [M+H]+ 551.2
C) 1-(5-アミノピリミジン-2-イル)-N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド
N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-1-(5-ニトロピリミジン-2-イル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド（11.0 g）、酸化白金（IV）（907 mg）、エタノール（444 mL）およびTHF（222 mL）の混合物を水素雰囲気下（1気圧）、室温で3時間撹拌した。触媒をろ去し、ろ液を減圧濃縮した後、残渣をエタノール/IPEから結晶化して標題化合物（9.64 g）を得た。
MS: [M+H]+ 521.2
D) 1-(5-ブロモピリミジン-2-イル)-N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド
1-(5-アミノピリミジン-2-イル)-N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド（9.60 g）とアセトニトリル（300 mL）の混合物に亜硝酸ペンチル（2.50 g）と臭化銅（II）（4.53 g）を0 ℃で加えた後、室温で1.5時間撹拌し、その後60 ℃で1時間撹拌した。反応混合物に0.02 M塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物（4.85 g）を得た。
MS: [M+H]+ 584.2
E) N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-1-(5-(1-メチル-3-(トリフルオロメチル)-1H-ピラゾール-5-イル)ピリミジン-2-イル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド
1-(5-ブロモピリミジン-2-イル)-N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド（10.3 g）、(1-メチル-3-(トリフルオロメチル)-1H-ピラゾール-5-イル)ボロン酸（5.13 g）、Pd(PPh3)4（1.02 g）、炭酸カリウム（4.88 g）およびTHF（90 mL）の混合物を終夜加熱還流した。反応混合物に 0.1 M塩酸を加えた後、THFを減圧留去し、残渣を酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、酢酸エチル/IPEから結晶化して標題化合物の粗結晶（5.63 g）を得た。同様の方法にて合成した粗結晶を合わせて（6.51 g）、エタノール/ヘプタンから再結晶して標題化合物（5.10 g）を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.95-2.11 (4H, m), 3.20 (2H, t, J = 8.1 Hz), 3.86 (2H, brs), 3.97 (3H, s), 4.40 (2H, t, J = 8.1 Hz), 7.06 (1H, d, J = 0.5 Hz), 7.38-7.48 (2H, m), 7.49-7.58 (2H, m), 8.82 (2H, s), 10.03 (1H, s).
実施例19
N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-1-(5-(5-メチル-3-(トリフルオロメチル)-1H-ピラゾール-1-イル)ピリミジン-2-イル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド
1-(5-ブロモピリミジン-2-イル)-N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド（100 mg）、5-メチル-3-(トリフルオロメチル)-1H-ピラゾール（38.5 mg）、ヨウ化銅（I）（3.3 mg）、キノリン-8-オール（5.0　mg）、炭酸カリウム（47.3 mg）およびDMSO（2 mL）の混合物を窒素雰囲気下、130 ℃で終夜撹拌した。反応混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、アセトン/IPEから結晶化して標題化合物（12.5 mg）を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 2.04 (4H, brs), 2.35 (3H, s), 3.21 (2H, t, J = 7.9 Hz), 3.87 (2H, brs), 4.41 (2H, t, J = 8.1 Hz), 6.82 (1H, s), 7.43 (2H, d, J = 7.4 Hz), 7.52 (1H, s), 7.55 (1H, s), 8.83 (2H, s), 10.04 (1H, s).
実施例20
N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)-1-(5-(1-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル)-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン-4-イル)ピリミジン-2-イル)インドリン-5-スルホンアミド
A) 4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン 塩酸塩
tert-ブチル 4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-3,6-ジヒドロピリジン-1(2H)-カルボキシラート（3.09 g）と酢酸エチル（30 mL）の混合物に4 M塩化水素/酢酸エチル溶液（10 mL）を加え、室温で15時間撹拌した。反応混合物にヘキサンを加え、析出した固体をろ取した。固体を酢酸エチルで洗浄し、乾燥して標題化合物（2.17 g）を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.22 (12H, s), 2.17-2.33 (2H, m), 3.09 (2H, d, J = 4.6 Hz), 3.59 (2H, d, J = 2.5 Hz), 6.36 (1H, t, J = 1.8 Hz), 9.13 (2H, brs).
B) 1-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル)-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン
4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン 塩酸塩（2.17 g）、トリエチルアミン（4.93 mL）およびDMF（25 mL）の混合物に2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル トリフルオロメタンスルホナート（4.99 g）を0 ℃で加え、60 ℃で3日間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物（1.98 g）を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.20 (12H, s), 2.10 (2H, td, J = 5.2, 2.7 Hz), 2.34 (1H, t, J = 6.2 Hz), 2.65 (2H, t, J = 5.6 Hz), 2.96 (1H, t, J = 6.1 Hz), 3.23 (1H, d, J = 1.2 Hz), 3.29 (1H, s), 6.25-6.42 (1H, m, J = 3.3, 1.5, 1.5 Hz).
C) N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)-1-(5-(1-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル)-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン-4-イル)ピリミジン-2-イル)インドリン-5-スルホンアミド
1-(5-ブロモピリミジン-2-イル)-N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド（292 mg）、1-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル)-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン（205 mg）、Pd(PPh3)4（57.8 mg）、炭酸カリウム（138 mg）、THF（2 mL）および水（1 mL）の混合物をマイクロ波照射下、110 ℃で1.5時間撹拌した。反応混合物に 1 M塩酸を加え、その混合物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をIPEに懸濁させて、固体をろ取し、得られ固体をTHF/IPEから再結晶して標題化合物（350 mg）を得た。
MS: [M+H]+ 719.3
実施例21
N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)-1-(5-(1-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル)ピペリジン-4-イル)ピリミジン-2-イル)インドリン-5-スルホンアミド
N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)-1-(5-(1-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル)-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン-4-イル)ピリミジン-2-イル)インドリン-5-スルホンアミド（250 mg）、酸化白金（IV）（79 mg）およびTHF（5 mL）の混合物を水素雰囲気下（1気圧）、室温で2日間撹拌した。触媒をろ去し、ろ液を減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル) で精製して標題化合物（67.1 mg）を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.65-1.79 (4H, m), 1.80-2.04 (4H, m), 2.34-2.48 (3H, m), 3.00 (2H, d, J = 11.5 Hz), 3.08-3.29 (4H, m), 3.79 (2H, t, J = 6.6 Hz), 4.30 (2H, t, J = 8.3 Hz), 7.33-7.52 (4H, m), 8.48 (2H, s), 9.96 (1H, brs).
実施例22
2-(5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)-N-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル)ピリミジン-5-カルボキサミド
A) エチル 2-(5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)ピリミジン-5-カルボキシラート
N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド（2.00 g）、エチル 2-クロロピリミジン-5-カルボキシラート（1.31 g）およびNMP（20 mL）の混合物を120 ℃で終夜撹拌した。反応混合物に0.02 M塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、酢酸エチル/IPEから結晶化して標題化合物（2.08 g）を得た。
MS: [M+H]+ 578.3
B) 2-(5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)ピリミジン-5-カルボン酸
エチル 2-(5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)ピリミジン-5-カルボキシラート（1.75 g）、2 M水酸化ナトリウム水溶液（4.54 mL）、エタノール（16 mL）およびTHF（8 mL）の混合物を50 ℃で1.5時間撹拌した。反応混合物に1 M塩酸を加えて酸性（約pH2）とし、溶媒を減圧留去した。残渣を酢酸エチルで希釈し、水と飽和食塩水で洗浄して、硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をエタノール/IPEから結晶化して標題化合物（1.42 g）を得た。
MS: [M+H]+ 550.3
C) 2-(5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)-N-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル)ピリミジン-5-カルボキサミド
2-(5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)ピリミジン-5-カルボン酸（100 mg）、2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロパン-1-アミン（0.023 mL）、WSC塩酸塩（41.8 mg）、HOBt水和物（33.4 mg）、トリエチルアミン（0.051 mL）およびDMF（2 mL）の混合物を室温で終夜撹拌した。反応混合物に0.02 M塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を炭酸水素ナトリウム水溶液、水、および飽和食塩水で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣を酢酸エチル/IPEから結晶化して標題化合物（107 mg）を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.93-2.09 (4H, m), 3.19 (2H, t, J = 7.9 Hz), 3.72-3.92 (2H, m), 4.18 (2H, td, J = 15.8, 6.1 Hz), 4.40 (2H, t, J = 8.1 Hz), 7.36-7.47 (2H, m), 7.48-7.60 (2H, m), 8.99 (2H, s), 9.15 (1H, t, J = 6.2 Hz), 10.06 (1H, s).
実施例23
N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-1-(5-(4-フルオロフェノキシ)ピリミジン-2-イル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド
1-(5-ブロモピリミジン-2-イル)-N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド（100 mg）、4-フルオロフェノール（23.0 mg）、ヨウ化銅（I）（6.5 mg）、ピリジン-2-カルボン酸（4.2 mg）、リン酸三カリウム（109 mg）およびDMSO（2 mL）の混合物を窒素雰囲気下、130 ℃で終夜撹拌した。反応混合物に0.02 M塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン)で精製した後 、さらにHPLC (C18、移動相：水/アセトニトリル (0.1% TFA含有系)) にて分取し、得られた画分を減圧濃縮した。残渣を酢酸エチルで希釈し、飽和食塩水で洗浄して、硫酸マグネシウムで乾燥した。残渣を酢酸エチル/IPEから結晶化して標題化合物（18.1 mg）を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.98 (4H, d, J = 3.2 Hz), 3.17 (2H, t, J = 8.0 Hz), 3.78 (2H, brs), 4.33 (2H, t, J = 8.4 Hz), 7.03-7.13 (2H, m), 7.19-7.29 (2H, m), 7.40 (2H, d, J = 7.4 Hz), 7.47 (2H, d, J = 4.7 Hz), 8.48 (2H, s), 9.98 (1H, s).
実施例24
(3S)-N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-3-メチル-1-(5-(1-メチル-3-(トリフルオロメチル)-1H-ピラゾール-5-イル)ピリミジン-2-イル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド
A) (3S)-N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-3-メチル-1-(5-ニトロピリミジン-2-イル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド
(3S)-N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-3-メチル-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド（1.70 g）、2-クロロ-5-ニトロピリミジン（0.736 g）およびTHF（15 mL）の混合物を20時間加熱還流した。反応混合物を減圧濃縮した後、残渣に炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物（1.90 g）を得た。
MS: [M+H]+ 565.2
B) (3S)-1-(5-アミノピリミジン-2-イル)-N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-3-メチル-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド
(3S)-N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-3-メチル-1-(5-ニトロピリミジン-2-イル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド（1.90 g）、酸化白金（IV）（153 mg）、エタノール（19 mL）およびTHF（19 mL）の混合物を水素雰囲気下（1気圧）、室温で15時間撹拌した。触媒をろ去し、ろ液を減圧濃縮した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/メタノール)で精製して標題化合物（1.56 g）を得た。
MS: [M+H]+ 535.2
C) (3S)-N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-3-メチル-1-(5-(1-メチル-3-(トリフルオロメチル)-1H-ピラゾール-5-イル)ピリミジン-2-イル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド
(3S)-1-(5-アミノピリミジン-2-イル)-N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-3-メチル-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド（200 mg）、(1-メチル-3-(トリフルオロメチル)-1H-ピラゾール-5-イル)ボロン酸（109 mg）、Pd2(dba)3（8.6 mg）、トリ-2-フリルホスフィン（17.4 mg）、酢酸（0.021 mL）およびDMF（2 mL）の混合物に亜硝酸tert-ブチル（0.058 mL）を室温で加え、窒素雰囲気下、90 ℃で終夜撹拌した。反応混合物に0.02 M塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、酢酸エチル/IPEから結晶化して標題化合物（89 mg）を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.28 (3H, d, J = 6.9 Hz), 2.04 (4H, brs), 3.45-3.57 (1H, m), 3.80-4.01 (6H, m), 4.59 (1H, dd, J = 11.1, 8.7 Hz), 7.06 (1H, s), 7.38-7.49 (3H, m), 7.57 (1H, d, J = 1.7 Hz), 8.81 (2H, s), 10.02 (1H, s).
実施例25
N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-1-(5-(1-メチル-3-(トリフルオロメチル)-1H-ピラゾール-5-イル)ピリミジン-2-イル)-7-(2-オキソイミダゾリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド
A) ベンジル 5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(2-オキソイミダゾリジン-1-イル)インドリン-1-カルボキシラート
ベンジル 7-アミノ-5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)インドリン-1-カルボキシラート（10.0 g）、1-クロロ-2-イソシアナトエタン（2.08 mL）、4 M塩化水素/酢酸エチル溶液（0.506 mL）およびTHF（100 mL）の混合物を70 ℃で8時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈した後、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で順次洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。濃縮残渣をDMF（120 mL）に溶解し、水素化ナトリウム（60%、1.62 g）を0 ℃で加え、添加後室温で2時間撹拌した。反応混合物を0 ℃に冷却した後、水を加え、1 M塩酸を加えて酸性とした。酢酸エチルとTHFの混合溶媒で抽出し、有機層を水および飽和食塩水で洗浄した後、硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。残渣を酢酸エチルとIPEの混合溶媒に懸濁させ、固体をろ取して標題化合物（8.80 g）を得た。
MS: [M+H]+ 563.3
B) N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソイミダゾリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド
ベンジル 5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(2-オキソイミダゾリジン-1-イル)インドリン-1-カルボキシラート（8.80 g）、4 M水酸化ナトリウム水溶液（39.1 mL）、メタノール（39 mL）およびTHF（39 mL）の混合物を5時間加熱還流した。反応混合物を希塩酸を用いて中性とした。析出した固体をろ取し、水で洗浄した後、乾燥して標題化合物（6.20 g）を得た。
MS: [M+H]+ 429.1
C) N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-1-(5-ニトロピリミジン-2-イル)-7-(2-オキソイミダゾリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド
N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソイミダゾリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド（3.30 g）、2-クロロ-5-ニトロピリミジン（1.10 g）およびTHF（30 mL）の混合物を終夜加熱還流した。反応混合物にIPE（20 mL）を加え、室温で30分間撹拌した。析出した固体をろ取して標題化合物（3.91 g）を得た。
MS: [M+H]+ 552.3
D) 1-(5-アミノピリミジン-2-イル)-N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソイミダゾリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド
N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-1-(5-ニトロピリミジン-2-イル)-7-(2-オキソイミダゾリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド（2.30 g）、酸化白金（IV）（189 mg）、エタノール（20 mL）およびTHF（40 mL）の混合物を水素雰囲気下（1気圧）、室温で15時間撹拌した。触媒をろ去し、ろ液を減圧濃縮した。残渣を酢酸エチルとIPEの混合溶媒に懸濁させ、固体をろ取して標題化合物（2.10 g）を得た。
MS: [M+H]+ 522.3
E) 1-(5-ブロモピリミジン-2-イル)-N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソイミダゾリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド
亜硝酸 tert-ブチル（0.025 mL）、臭化銅（II）（51.4 mg）およびアセトニトリル（2 mL）の混合物に1-(5-アミノピリミジン-2-イル)-N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソイミダゾリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド（100 mg）を加え、室温で終夜撹拌した。反応混合物に水0.02 M塩酸を加え、酢酸エチルとTHFの混合溶媒で希釈した。不溶物をろ去した後、ろ液を酢酸エチルとTHFの混合溶媒で抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物（43.7 mg）を得た。
MS: [M+H]+ 585.2
F) N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-1-(5-(1-メチル-3-(トリフルオロメチル)-1H-ピラゾール-5-イル)ピリミジン-2-イル)-7-(2-オキソイミダゾリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド
(1-メチル-3-(トリフルオロメチル)-1H-ピラゾール-5-イル)ボロン酸
1-(5-ブロモピリミジン-2-イル)-N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソイミダゾリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド（43 mg）、1-メチル-5-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-3-(トリフルオロメチル)-1H-ピラゾール（24.3 mg）、Pd(PPh3)4（8.5 mg）、2 M炭酸カリウム水溶液（0.073 mL）およびTHF（1 mL）の混合物をマイクロ波照射下、100 ℃で1時間撹拌した。反応混合物に0.02 M塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、酢酸エチル/IPEから結晶化して標題化合物（22.2 mg）を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 3.18 (2H, t, J = 7.2 Hz), 3.26-3.38 (19H, m), 3.86-4.00 (5H, m), 4.37 (2H, t, J = 8.2 Hz), 6.31 (1H, s), 7.03 (1H, s), 7.37-7.46 (3H, m), 7.51 (1H, s), 8.79 (2H, s), 10.01 (1H, s).
実施例26
N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-1-(5-オキソ-6-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル)-5,6,7,8-テトラヒドロピリド[4,3-d]ピリミジン-2-イル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド
A) 2-クロロ-5,6,7,8-テトラヒドロピリド[4,3-d]ピリミジン　塩酸塩
tert-ブチル 2-クロロ-7,8-ジヒドロピリド[4,3-d]ピリミジン-6(5H)-カルボキシラート（250 mg）と4 M塩化水素/酢酸エチル溶液（4 mL）の混合物を60 ℃で2時間撹拌した。反応混合物を減圧濃縮し、得られた固体を酢酸エチルで洗浄して標題化合物（185 mg）を得た。
MS: [M+H]+ 170.0
B) 2-クロロ-6-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル)-5,6,7,8-テトラヒドロピリド[4,3-d]ピリミジン
2-クロロ-5,6,7,8-テトラヒドロピリド[4,3-d]ピリミジン　塩酸塩（173 mg）、2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル トリフルオロメタンスルホナート（474 mg）、DIEA（326 mg）、THF（5 mL）およびDMF（1 mL）の混合物を60 ℃で終夜撹拌した。反応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物（90 mg）を得た。
MS: [M+H]+ 302.1
C) 2-クロロ-6-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル)-7,8-ジヒドロピリド[4,3-d]ピリミジン-5(6H)-オン
2-クロロ-6-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル)-5,6,7,8-テトラヒドロピリド[4,3-d]ピリミジン（90 mg）、酸化ルテニウム（IV）（2.0 mg）、アセノニトリル（1 mL）および水（3 mL）の混合物に過ヨウ素酸ナトリウム（134 mg）を水冷下で加え、2時間撹拌した。反応混合物に酢酸エチルと水を加え、不溶物をろ去した。ろ液を酢酸エチルで抽出し、飽和食塩水で洗浄して、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物（90 mg）を得た。
MS: [M+H]+ 316.0
D) N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-1-(5-オキソ-6-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル)-5,6,7,8-テトラヒドロピリド[4,3-d]ピリミジン-2-イル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド
N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド（60.5 mg）、2-クロロ-6-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル)-7,8-ジヒドロピリド[4,3-d]ピリミジン-5(6H)-オン（58 mg）およびNMP（1.2 mL）の混合物をマイクロ波照射下、130 ℃で4時間、その後150 ℃で4時間撹拌した。反応混合物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/メタノール) で精製し、酢酸エチル/IPEから結晶化して標題化合物（47 mg）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 1.85-2.10 (4H, m), 2.95-3.06 (2H, m), 3.17 (2H, s), 3.72-3.83 (4H, m), 4.32-4.49 (4H, m), 7.44 (2H, d, J = 7.4 Hz), 7.52 (1H, s), 7.59 (1H, s), 8.86 (1H, s), 10.07 (1H, s).
実施例27
N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)-1-(5-(トリフルオロメチル)-1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)インドリン-5-スルホンアミド
N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミド（100 mg）、2-クロロ-5-(トリフルオロメチル)-1H-ベンゾイミダゾール（77 mg）、4-メチルベンゼンスルホン酸一水和物（44.5 mg）および2-プロパノール（1.5 mL）の混合物をマイクロ波照射下、160 ℃で1時間撹拌した。反応混合物に0.02 M塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、酢酸エチル/IPEで結晶化して標題化合物（8.5 mg）を得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 1.71 (2H, d, J = 6.9 Hz), 1.88-2.07 (2H, m), 3.25-3.35 (2H, m), 3.95 (2H, t, J = 7.0 Hz), 4.31 (2H, t, J = 8.0 Hz), 7.36-7.71 (7H, m), 10.00 (1H, s), 12.41 (1H, d, J = 18.3 Hz).
実施例28
N-(5-((2,4-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-1-(2-フェニルエチル)-1H-インドール-7-イル)アセトアミド
N-(5-((2,4-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-1-(2-フェニルエチル)-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-7-イル)アセトアミド（300 mg）、DDQ（173 mg）およびTHF（10 mL）の混合物を室温で15時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で洗浄して、硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、酢酸エチル/ヘキサンから結晶化して標題化合物（160 mg）を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 2.09 (3H, s), 2.89-2.99 (2H, m), 4.41-4.51 (2H, m), 6.59 (1H, d, J = 3.0 Hz), 6.93-7.03 (1H, m), 7.12-7.33 (8H, m), 7.40 (1H, d, J = 3.1 Hz), 7.84 (1H, d, J = 1.4 Hz), 9.94 (1H, s), 10.04 (1H, s).
実施例29
1-(2,2,3,3-テトラフルオロプロピル)ピペリジン-4-イル 5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-3-メチル-7-(2-オキソテトラヒドロピリミジン-1(2H)-イル)-1H-インドール-1-カルボキシラート
A) 5-ブロモ-3-メチル-7-ニトロ-1H-インドール
1-(5-ブロモ-3-メチル-7-ニトロ-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)エタノン（2.00 g）、4 M水酸化ナトリウム水溶液（10 mL）およびメタノール（20 mL）の混合物を70 ℃で4時間撹拌した。反応混合物を1 M塩酸で中性とした後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をTHF（50 mL）に溶解し、DDQ（1.82 g）を加えて、室温で15時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水および飽和食塩水で洗浄して、硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル) で精製して標題化合物（1.50 g）を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 2.29 (3H, d, J = 1.1 Hz), 7.37 (1H, d, J = 0.8 Hz), 8.15 (1H, d, J = 1.8 Hz), 8.20-8.25 (1H, m), 11.78 (1H, brs).
B) 1-(2,2,3,3-テトラフルオロプロピル)ピペリジン-4-オール
ピペリジン-4-オール（770 mg）、2,2,3,3-テトラフルオロプロピル トリフルオロメタンスルホナート（2.41 g）およびTHF（4 mL）の混合物にトリエチルアミン（2.12 mL）を0 ℃で加え、室温で15時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去して標題化合物（1.52 g）を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.31-1.47 (2H, m), 1.62-1.73 (2H, m), 2.25-2.37 (2H, m), 2.70-2.79 (2H, m), 2.91 (2H, t, J = 15.3 Hz), 3.38-3.49 (1H, m), 4.54 (1H, brs), 6.25-6.67 (1H, m).
C) 1-(2,2,3,3-テトラフルオロプロピル)ピペリジン-4-イル 5-ブロモ-3-メチル-7-ニトロ-1H-インドール-1-カルボキシラート
1-(2,2,3,3-テトラフルオロプロピル)ピペリジン-4-オール（974 mg）、トリエチルアミン（0.631 mL）およびTHF（15 mL）の混合物にトリホスゲン（448 mg）を0 ℃で加え、室温で3時間撹拌した。不溶物をろ去して溶液を得た。別のフラスコ内で5-ブロモ-3-メチル-7-ニトロ-1H-インドール（770 mg）をTHF（15 mL）に溶解し、水素化ナトリウム（60%、181 mg）を0 ℃で加え、室温で1時間撹拌した。この混合物に上述の溶液を0 ℃で加え、室温で3時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物（820 mg）を得た。
MS: [M+H]+ 496.2
D) 1-(2,2,3,3-テトラフルオロプロピル)ピペリジン-4-イル 5-(ベンジルスルファニル)-3-メチル-7-ニトロ-1H-インドール-1-カルボキシラート
1-(2,2,3,3-テトラフルオロプロピル)ピペリジン-4-イル 5-ブロモ-3-メチル-7-ニトロ-1H-インドール-1-カルボキシラート（810 mg）、フェニルメタンチオール（0.210 mL）、Pd2(dba)3(149 mg)、Xantphos（189 mg）、DIEA（0.853 mL）およびトルエン（20 mL）の混合物を窒素雰囲気下、10時間加熱還流した。反応混合物に酢酸エチルと水を加え、不溶物をろ去した。有機層を分離した後、希塩酸、水および飽和食塩水で順次洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物（850 mg）を得た。
MS: [M+H]+ 540.3
E) 1-(2,2,3,3-テトラフルオロプロピル)ピペリジン-4-イル 5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-3-メチル-7-ニトロ-1H-インドール-1-カルボキシラート
1-(2,2,3,3-テトラフルオロプロピル)ピペリジン-4-イル 5-(ベンジルスルファニル)-3-メチル-7-ニトロ-1H-インドール-1-カルボキシラート（850 mg）、酢酸（12 mL）および水（4 mL）の混合物にN-クロロスクシンイミド（841 mg）を0 ℃で加え、室温で3時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水と飽和食塩水で洗浄して、硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去した後、残渣を4-クロロ-2,6-ジフルオロアニリン（335 mg）および2,2,2-トリフルオロエタノール（15 mL）と混合し、20時間加熱還流した。反応混合物を減圧濃縮し、残渣に酢酸エチルを加えた。混合物を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物（610 mg）を得た。
MS: [M+H]+ 643.2
F) 1-(2,2,3,3-テトラフルオロプロピル)ピペリジン-4-イル 7-アミノ-5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-3-メチル-1H-インドール-1-カルボキシラート
1-(2,2,3,3-テトラフルオロプロピル)ピペリジン-4-イル 5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-3-メチル-7-ニトロ-1H-インドール-1-カルボキシラート（600 mg）と酢酸（10 mL）の混合物に亜鉛粉末（305 mg）を加え、室温で5時間撹拌した。反応混合物にTHFを加え、不溶物をろ去した。ろ液を減圧濃縮した後、残渣に酢酸エチルを加えた。混合物を水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で順次洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去して標題化合物（560 mg）を得た。
MS: [M+H]+ 613.2
G) 3-クロロ-N-(4-メトキシベンジル)プロパン-1-アミン
1-ブロモ-3-クロロプロパン（3.14 mL）、1-(4-メトキシフェニル)メタンアミン（6.22 mL）、DIEA（5.53 mL）およびTHF（50 mL）の混合物を70 ℃で3時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水と飽和食塩水で洗浄して、硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル) で精製して標題化合物（2.80 g）を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.79-1.91 (2H, m), 2.57 (2H, t, J = 6.8 Hz), 3.61 (2H, s), 3.65-3.74 (5H, m), 6.83-6.90 (2H, m), 7.19-7.28 (2H, m).
H) 1-(2,2,3,3-テトラフルオロプロピル)ピペリジン-4-イル 5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(((3-クロロプロピル)(4-メトキシベンジル)カルバモイル)アミノ)-3-メチル-1H-インドール-1-カルボキシラート
1-(2,2,3,3-テトラフルオロプロピル)ピペリジン-4-イル 7-アミノ-5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-3-メチル-1H-インドール-1-カルボキシラート（570 mg）、ピリジン（0.090 mL）およびTHF（10 mL）の混合物にトリホスゲン（102 mg）を0 ℃で加え、0 ℃で40分間撹拌した。この混合物に、3-クロロ-N-(4-メトキシベンジル)プロパン-1-アミン（397 mg）、トリエチルアミン（0.259 mL）およびTHF（10 mL）からなる溶液を0 ℃で加え、室温で2時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、希塩酸と飽和食塩水で洗浄して、硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物（670 mg）を得た。
MS: [M+H]+ 852.4
I) 1-(2,2,3,3-テトラフルオロプロピル)ピペリジン-4-イル 5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(3-(4-メトキシベンジル)-2-オキソテトラヒドロピリミジン-1(2H)-イル)-3-メチル-1H-インドール-1-カルボキシラート
1-(2,2,3,3-テトラフルオロプロピル)ピペリジン-4-イル 5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(((3-クロロプロピル)(4-メトキシベンジル)カルバモイル)アミノ)-3-メチル-1H-インドール-1-カルボキシラート（660 mg）とDMF（10 mL）の混合物に水素化ナトリウム（60%、61.9 mg）を0 ℃で加え、室温で2時間撹拌した。反応混合物に0.1 M塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物（570 mg）を得た。
MS: [M+H]+ 816.4
J) 1-(2,2,3,3-テトラフルオロプロピル)ピペリジン-4-イル 5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-3-メチル-7-(2-オキソテトラヒドロピリミジン-1(2H)-イル)-1H-インドール-1-カルボキシラート
1-(2,2,3,3-テトラフルオロプロピル)ピペリジン-4-イル 5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(3-(4-メトキシベンジル)-2-オキソテトラヒドロピリミジン-1(2H)-イル)-3-メチル-1H-インドール-1-カルボキシラート（560 mg）とトリフルオロ酢酸（7 mL）の混合物を室温で15時間撹拌した。反応混合物を減圧濃縮した後、残渣を酢酸エチルで希釈した。混合物を炭酸水素ナトリウム水溶液と飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣を2-プロパノール/IPEから結晶化して標題化合物（350 mg）を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.76-2.10 (6H, m), 2.23 (3H, d, J = 1.1 Hz), 2.56-2.66 (2H, m), 2.72-2.85 (2H, m), 3.02 (2H, t, J = 15.2 Hz), 3.18-3.25 (2H, m), 3.53-3.83 (2H, m), 4.82-4.90 (1H, m), 6.32-6.72 (2H, m), 7.35-7.43 (2H, m), 7.51 (1H, d, J = 1.6 Hz), 7.62 (1H, d, J = 1.2 Hz), 7.72 (1H, d, J = 1.7 Hz), 10.05 (1H, s).
実施例30
N-(5-((2,4-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-1-(2-(4-フルオロフェニル)エチル)-1H-インダゾール-7-イル)アセトアミド
A) 5-ブロモ-7-ニトロ-1H-インダゾール
4-ブロモ-2-メチル-6-ニトロアニリン（14.7 g）と酢酸（300 mL）の混合物に亜硝酸ナトリウム（4.61 g）の水溶液（10 mL）を室温で加え、室温で1時間撹拌した。反応混合物に水（100 mL）を加え、室温で30分間撹拌した。析出した固体をろ取し、水とIPEで洗浄した後、乾燥して標題化合物（8.60 g）を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 8.39 (1H, d, J = 1.5 Hz), 8.41 (1H, d, J = 1.7 Hz), 8.59 (1H, dd,
J = 1.7, 0.6 Hz), 14.12 (1H, brs).
B) 5-ブロモ-1-(2-(4-フルオロフェニル)エチル)-7-ニトロ-1H-インダゾール
5-ブロモ-7-ニトロ-1H-インダゾール（3.00 g）、1-(2-ブロモエチル)-4-フルオロベンゼン（3.47 mL）、炭酸セシウム（9.56 g）およびDMF（60 mL）の混合物を室温で15時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水と飽和食塩水で洗浄して、硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物（1.88 g）を得た。
MS: [M+H]+ 364.0
C) 5-(ベンジルスルファニル)-1-(2-(4-フルオロフェニル)エチル)-7-ニトロ-1H-インダゾール
5-ブロモ-1-(2-(4-フルオロフェニル)エチル)-7-ニトロ-1H-インダゾール（1.80 g）、フェニルメタンチオール（0.637 mL）、Pd2(dba)3 (453 mg)、Xantphos（572 mg）、DIEA（2.58 mL）およびトルエン（30 mL）の混合物を窒素雰囲気下、8時間加熱還流した。反応混合物に酢酸エチルと水をを加え、有機層を分離した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物（1.86 g）を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 3.03 (2H, t, J = 7.4 Hz), 4.29 (2H, s), 4.68 (2H, t, J = 7.4 Hz), 6.95-7.08 (4H, m), 7.18-7.31 (5H, m), 8.02 (1H, d, J = 1.6 Hz), 8.19 (1H, d, J = 1.5 Hz), 8.34 (1H, s).
D) 1-(2-(4-フルオロフェニル)エチル)-7-ニトロ-1H-インダゾール-5-スルホニル クロリド
5-(ベンジルスルファニル)-1-(2-(4-フルオロフェニル)エチル)-7-ニトロ-1H-インダゾール（1.73 g）、酢酸（30 mL）および水（10 mL）の混合物にN-クロロスクシンイミド（2.27 g）を0 ℃で加え、室温で4時間撹拌した。反応混合物に水を加え、析出した固体をろ取した。固体を水で洗浄し、乾燥して標題化合物（1.50 g）を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 3.05 (2H, t, J = 7.4 Hz), 4.74 (2H, t, J = 7.4 Hz), 6.97-7.14 (4H, m), 8.28 (1H, d, J = 1.4 Hz), 8.41 (1H, d, J = 1.4 Hz), 8.47 (1H, s).
E) N-(2,4-ジフルオロフェニル)-1-(2-(4-フルオロフェニル)エチル)-7-ニトロ-1H-インダゾール-5-スルホンアミド
1-(2-(4-フルオロフェニル)エチル)-7-ニトロ-1H-インダゾール-5-スルホニル クロリド（800 mg）、2,4-ジフルオロアニリン（0.252 mL）およびDMA（20 mL）の混合物を室温で15時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をIPEから結晶化して標題化合物（860 mg）を得た。
MS: [M-H]- 475.1
F) 7-アミノ-N-(2,4-ジフルオロフェニル)-1-(2-(4-フルオロフェニル)エチル)-1H-インダゾール-5-スルホンアミド
N-(2,4-ジフルオロフェニル)-1-(2-(4-フルオロフェニル)エチル)-7-ニトロ-1H-インダゾール-5-スルホンアミド（990 mg）、10％パラジウム炭素（500 mg）、メタノール（15 mL）およびTHF（15 mL）の混合物を水素雰囲気下（1気圧）、室温で2日間撹拌した。不溶物をろ去した後、ろ液を濃縮して標題化合物（880 mg）を得た。
MS: [M+H]+ 447.1
G) N-(5-((2,4-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-1-(2-(4-フルオロフェニル)エチル)-1H-インダゾール-7-イル)アセトアミド
7-アミノ-N-(2,4-ジフルオロフェニル)-1-(2-(4-フルオロフェニル)エチル)-1H-インダゾール-5-スルホンアミド（100 mg）とDMA（5 mL）の混合物に塩化アセチル（0.032 mL）を加え、室温で3時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水と飽和食塩水で洗浄した。硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去し、残渣を酢酸エチルから結晶化して標題化合物（50 mg）を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 2.12 (3H, s), 3.02 (2H, t, J = 7.7 Hz), 4.59-4.70 (2H, m), 6.94-7.27 (7H, m), 7.51 (1H, d, J = 1.4 Hz), 8.04 (1H, d, J = 1.5 Hz), 8.27 (1H, s), 10.08 (1H, s), 10.13 (1H, s).
実施例31
ベンジル 5-((2,4-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-1-カルボキシラート
A) ベンジル 7-((4-クロロブタノイル)アミノ)-5-((2,4-ジフルオロフェニル)スルファモイル)インドリン-1-カルボキシラート
ベンジル 7-アミノ-5-((2,4-ジフルオロフェニル)スルファモイル)インドリン-1-カルボキシラート（15.0 g）とDMA（200 mL）の混合物に4-クロロブタノイル クロリド（3.83 mL）を0 ℃で加え、添加後室温で終夜撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水と飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して標題化合物（15.6 g）を得た。
MS: [M+H]+ 564.4
B) ベンジル 5-((2,4-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-1-カルボキシラート
ベンジル 7-((4-クロロブタノイル)アミノ)-5-((2,4-ジフルオロフェニル)スルファモイル)インドリン-1-カルボキシラート（10.0 g）とDMF（100 mL）の混合物に水素化ナトリウム（60%、1.56 g）を0 ℃で加え、添加後室温で終夜撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を0.1 M塩酸、炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で順次洗浄した後、硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、エタノール/水/アセトンから再結晶して標題化合物（6.43 g）を得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.90-2.07 (2H, m), 2.11-2.25 (2H, m), 3.11 (2H, t, J = 8.1 Hz), 3.65 (2H, t, J = 6.9 Hz), 4.11 (2H, t, J = 8.2 Hz), 5.15 (2H, s), 6.97-7.11 (1H, m), 7.17-7.49 (9H, m), 10.05 (1H, s).
　上記の実施例に示した方法、またはそれらに準じた方法に従って、以下の表中の実施例32～176の化合物を製造した。実施例化合物を以下の表に示す。表中のMSは実測値を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000021
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000022
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000023
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000024
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000025
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000026
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000027
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000028
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000029
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000030
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000031
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000032
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000033
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000034
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000035
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000036
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000037
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000038
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000039
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000040
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000041
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000042
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000043
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000044
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000045
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000046
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000047
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000048
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000049
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000050
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000051
試験例１　ＭＧＡＴ２阻害活性
ＦｒｅｅＳｔｙｌｅ２９３細胞膜画分の調製法
　全長ヒトＭＧＡＴ２はＮＣＢＩアクセッション番号ＮＭ＿０２５０９８と同一のアミノ酸配列を使用した。Ｎ末端にＦＬＡＧタグを連結して目的配列を挿入したｐｃＤＮＡ３．３ベクターを、ＦｒｅｅＳｔｙｌｅ２９３細胞（Ｌｉｆｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，　Ｃａｒｌｓｂａｄ，　ＣＡ）に一過性にトランスフェクトした。２日間の培養の後、細胞を回収し、１　ｍＭ　エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）および３００　ｍＭ　スクロースを含む２０　ｍＭ　トリス塩酸バッファ（ｐＨ　７．５）でホモジナイズを行った。ホモジネートを２０００回転／分で１０分間遠心し、上清を回収した。さらに３５，０００回転／分で６０分間遠心することにより膜画分を回収した。ペレットを上記バッファに懸濁し、－８０℃で保存した。タンパク濃度はＢＣＡ　Ｐｒｏｔｅｉｎ　Ａｓｓａｙ　Ｋｉｔ　（Ｐｉｅｒｃｅ　Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，　Ｉｎｃ．，　ＩＬ，　ＵＳＡ）により定量した。
ＲａｐｉｄＦｉｒｅ／ＭＳによるＭＧＡＴ２反応測定法
　アッセイバッファ（１００　ｍＭ　トリス塩酸（ｐＨ　７．５）、５　ｍＭ　ＭｇＣｌ２、２００　ｍＭ　スクロース、　０．０１％　Ｔｗｅｅｎ　２０、２　ｍＭ　ジチオスレイトール、０．０１％　ウシ血清アルブミン、５％　ＤＭＳＯ）を用いて、５μＬの被験化合物と、１０μＬの０．６　μｇ／ｍＬ　のＭＧＡＴ２発現膜画分を混合し、６０分室温で静置した。次いで、２０　μＭ　１３Ｃ×１８　オレオイルＣｏＡ　（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ，　Ｓｔ．　Ｌｏｉｓ，　Ｍｉｓｓｏｕｒｉ）および２０　μＭ　２－オレオイル－グリセロール　（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ，　Ｓｔ．　Ｌｏｉｓ，　Ｍｉｓｓｏｕｒｉ）を含む５μＬの基質溶液を添加し、全量２０　μＬの反応系により、３８４ウェルプレートで酵素反応を行った。室温で３０分反応させた後、０．８８％　ギ酸と内部標準として１．３　μＭ　１，２－ジオレオイルグリセロール　（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ，　Ｓｔ．　Ｌｏｉｓ，　Ｍｉｓｓｏｕｒｉ）を含む６０　μＬのアセトニトリルを添加することで反応を停止した。反応サンプルを攪拌した後、遠心により除タンパクを行った。サンプルの上清をＲａｐｉｄＦｉｒｅ　３００（Ａｇｉｌｅｎｔ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，　Ｓａｎｔａ　Ｃｌａｒａ，　ＣＡ）を用いたオンライン固層抽出システムに供して、前処理を行った。ＳＰＥ　Ｃ４カートリッジ（Ａｇｉｌｅｎｔ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，　Ｓａｎｔａ　Ｃｌａｒａ，　ＣＡ）に移動層Ａ（１０　ｍＭ　ギ酸アンモニウムおよび０．２％　ギ酸を含む３０％アセトニトリル水溶液）を１．５　ｍＬ／分　で導入することでサンプル中の測定対象をトラップさせ、移動層Ｂ（５　ｍＭ　ギ酸アンモニウムおよび０．２％　ギ酸を含む９８％アセトニトリル水溶液）を１．２５　ｍＬ／分で導入することで測定対象を溶出させた。吸引時間、ロード時間、溶出時間、平衡化時間はそれぞれ５００、２５００、５０００、１０００ミリ秒に設定し、１サンプルあたり約１０秒で処理させた。
　マスクロマトグラムは、ＥＳＩプローブ　を備えた三連四重極型質量分析機ＡＰＩ－４０００　（ＡＢ　ＳＣＩＥＸ，　Ｆｒａｍｉｎｇｈａｍ，　ＭＡ）　を用いて、ポジティブＳＲＭモードで取得した。１３Ｃ×１８ラベルされたジオレオイルグリセロール（反応生成物）および１，２－ジオレオイルグリセロール（内部標準）のＳＲＭトランジションはそれぞれ、６５６．６／３３９．２および６３８．５／３３９．２に設定し、Ａｎａｌｙｓｔ　ｓｏｆｔｗａｒｅ　ｖｅｒｓｉｏｎ　１．５．０　（ＡＢ　ＳＣＩＥＸ，　Ｆｒａｍｉｎｇｈａｍ，　ＭＡ）によりデータを取得した。マスクロマトグラムのエリア面積をそれぞれ計算し、反応生成物を内部標準で割ったエリア比を用いて、被験化合物の阻害率を算出した。濃度－阻害率曲線からＸＬｆｉｔ　ｓｏｆｔｗａｒｅ　（ＩＤＢＳ，　Ｌｏｎｄｏｎ，　ＵＫ）を用いてＩＣ５０値を算出した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000052
表２から明らかなように、本発明化合物は、優れたＭＧＡＴ２阻害活性を有する。
試験例２　経口脂質負荷試験 (Oral Fat Tolerance Test: OFTT)
　OFTTには、一晩絶食させた C57BL/6J マウス (9週齢雄性、通常食飼育、各群5匹）を用いた。化合物は 0.5% メチルセルロース懸濁液として調製し、1 mg/kg の用量で経口投与した (8 mL/kg)。対照群には 0.5% メチルセルロース溶液を投与した。また、血中トリグリセリド (TG) クリアランスの影響を除外する目的で、リポプロテインリパーゼ (LPL) 阻害剤である Pluronic F127 を化合物投与 5.5 時間後に腹腔内投与し (500 mg/kg体重/5 mL)、化合物投与 6 時間後にオリーブオイル (8 mL/kg体重) を経口投与した。化合物投与前、オリーブオイル負荷 2 および 4 時間後に尾静脈採血にて血漿を採取し TG 濃度を測定した。小腸由来カイロミクロン (CM) 中 TG 濃度 (CM/TG 濃度) は、オリーブオイル負荷群の血漿中 TG 値からオリーブオイル非投与群の血漿中 TG 値を差し引いた値とした。化合物の阻害活性は、対象群のオリーブオイル負荷後 4 時間の CM/TG 濃度の積算値 (AUC : area under the curve)を 100% とした時の化合物投薬群の同値の比率を算出した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000053
表３から明らかなように、本発明化合物は、優れたＴＧ低下作用を有する。
製剤例１（カプセルの製造）
　１）実施例１の化合物　　　　　　　３０　ｍｇ
　２）微粉末セルロース　　　　　　　１０　ｍｇ
　３）乳糖　　　　　　　　　　　　　１９　ｍｇ
　４）ステアリン酸マグネシウム　　　　１　ｍｇ
　　　　　　　　　　　　　　　　計　６０　ｍｇ
　１）、２）、３）および４）を混合して、ゼラチンカプセルに充填する。
製剤例２（錠剤の製造）
　１）実施例１の化合物　　　　　　　　　　　　　　　 ３０　ｇ
　２）乳糖　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ５０　ｇ
　３）トウモロコシデンプン　　　　　　　　　　　　　 １５　ｇ
　４）カルボキシメチルセルロースカルシウム　　　　　 ４４　ｇ
　５）ステアリン酸マグネシウム　　　　　　　　　　　 　１　ｇ
　　　　　　　　　　　　１０００錠　　　　　　計　 １４０　ｇ
　１）、２）、３）の全量および３０ｇの４）を水で練合し、真空乾燥後、整粒を行う。この整粒末に１４ｇの４）および１ｇの５）を混合し、打錠機により打錠する。このようにして、１錠あたり実施例１の化合物３０ｍｇを含有する錠剤１０００錠を得る。
　本発明化合物は、ＭＧＡＴ２に対して優れた阻害活性を有する。したがって、本発明化合物は、ＭＧＡＴ２阻害剤として使用することができ、脂質異常症およびその関連疾患の予防または治療剤として有用である。
　本出願は、日本で出願された特願２０１５－０１４０３３を基礎としており、その内容は本明細書にすべて包含される。
 

Claims (16)

  1. 　式：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    〔式中、Ｘは、炭素原子または窒素原子を示し；
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    Ｒａは、Ｃ１－６アルキル基またはアミノ基を示し、
    Ｒｂは、水素原子を示すか、
    ＲａとＲｂとは互いに結合して含窒素複素環を形成し；
    Ｒ１は、置換されていてもよい複素環基、置換されていてもよいＣ６－１４アリール基、－ＣＯＯＲ６、－ＣＯＮＨＲ７、－ＣＯＲ８、または置換されていてもよいＣ１－６アルキル基を示し；
    Ｒ６、Ｒ７およびＲ８は、それぞれ独立して、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ６－１４アリール基、または置換されていてもよい複素環基を示し；
    Ｒ２は、水素原子またはメチル基を示し；
    Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、シアノ基、ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基、Ｃ１－６アルコキシ基、またはＣ３－１０シクロアルキル基を示す。〕
    で表される化合物またはその塩。
  2. 　Ｘが、メチレン（－ＣＨ２－）、メチン（＝ＣＨ－）またはニトリロ（＝Ｎ－）である請求項１記載の化合物またはその塩。
  3. 　Ｒａがメチル基またはアミノ基であり、かつ、Ｒｂが水素原子であるか、あるいは、
    　ＲａとＲｂとは互いに結合して、２－オキソピロリジン、２－オキソテトラヒドロピリミジン、２－オキソイミダゾリジン、２－オキソピペリジンおよび２－オキソ－１，３－オキサゾリジンからなる群から選ばれる含窒素複素環を形成する、請求項１記載の化合物またはその塩。
  4. 　Ｒ１が、下記（１）～（６）：
    　（１）下記（ｉ）～（ｉｘ）：
    　　（ｉ）下記（ｉ－１）および（ｉ－２）から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよい複素環基、
    　　　（ｉ－１）ハロゲン原子およびＣ３－１０シクロアルキル基から選ばれる１ないし５個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、
    　　　（ｉ－２）Ｃ３－１０シクロアルキル基、
    　　（ｉｉ）ハロゲン原子、ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基、Ｃ３－１０シクロアルキル基およびハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルコキシ基からなる群から選ばれる、１または２個の置換基で置換されていてもよい、Ｃ６－１４アリール基、
    　　（ｉｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基、
    　　（ｉｖ）１ないし２個のＣ１－６アルキル基で置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルケニル基、
    　　（ｖ）１ないし５個のハロゲン原子で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル、
    　　（ｖｉ）Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基、
    　　（ｖｉｉ）１ないし４個のハロゲン原子で置換されていてもよい３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基、
    　　（ｖｉｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環オキシ基、および
    　　（ｉｘ）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ６－１４アリールオキシ基
    　から選ばれる置換基で置換されていてもよい、複素環基、
    　（２）下記（ｉ）～（ｖ）：
    　　（ｉ）シアノ基、
    　　（ｉｉ）ハロゲン原子、ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基およびシアノから選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基、
    　　（ｉｉｉ）１または２個の、ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい、複素環基、
    　　（ｉｖ）１ないし５個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル－カルバモイル基、および
    　　（ｖ）１ないし４個のハロゲン原子で置換されていてもよい３ないし１４員の非芳香族複素環－カルボニル基
    　から選ばれる、置換基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基、
    　（３）－ＣＯＯＲ６、
    　（４）－ＣＯＮＨＲ７、
    　（５）－ＣＯＲ８、および
    　（６）下記（ｉ）～（ｉｉｉ）：
    　　（ｉ）ハロゲン原子およびＣ１－６アルコキシ－カルボニル基から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基、
    　　（ｉｉ）Ｃ３－１０シクロアルキル基、および
    　　（ｉｉｉ）Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基で置換された３ないし１４員非芳香族複素環基
    　から選ばれる、置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基
    　からなる群から選ばれる、請求項１記載の化合物またはその塩。
  5. 　Ｒ６、Ｒ７およびＲ８が、下記（１）～（４）：
    　（１）
    　　（ｉ）ハロゲン原子およびハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基からなる群から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基、および
    　　（ｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい３ないし１４員の非芳香族複素環基
    　から選ばれる置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、
    　（２）
    　　（ｉ）１ないし５個のハロゲン原子で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ１－６アルコキシ－カルボニルアミノ基、
    　　（ｉｉ）ハロゲン化されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ１－６アルキルアミノ基、および
    　　（ｉｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール－カルボニルアミノ基
    　から選ばれる置換基で置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基、
    　（３）
    　　（ｉ）ハロゲン原子、
    　　（ｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基、および
    　　（ｉｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルコキシ基
    　から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基、および
    　（４）下記の（ｉ）～（ｉｖ）：
    　　（ｉ）ハロゲン化されていてもよい、Ｃ１－６アルキル基、
    　　（ｉｉ）Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル、
    　　（ｉｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基およびハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルコキシ基から選ばれる置換基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基、および
    　　（ｉｖ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい５ないし１４員の芳香族複素環基
    　から選ばれる置換基で置換されていてもよい、複素環基
    　からなる群から選ばれる、請求項１記載の化合物またはその塩。
  6. 　Ｒ３、Ｒ４またはＲ５が、それぞれ独立して、フッ素、塩素、水素、シアノ基、トリフルオロメチル、メトキシまたはシクロプロピルである、請求項１記載の化合物またはその塩。
  7. 　Ｘが、メチレン（－ＣＨ２－）、メチン（＝ＣＨ－）またはニトリロ（＝Ｎ－）であり、
    　Ｒａがメチル基またはアミノ基であり、かつ、Ｒｂが水素原子であるか、あるいは、
    　ＲａとＲｂとは互いに結合して、２－オキソピロリジン、２－オキソテトラヒドロピリミジン、２－オキソイミダゾリジン、２－オキソピペリジンおよび２－オキソ－１，３－オキサゾリジンからなる群から選ばれる含窒素複素環を形成し、
    　Ｒ１が、下記（１）～（６）：
    　（１）下記（ｉ）～（ｉｘ）：
    　　（ｉ）下記（ｉ－１）および（ｉ－２）から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよい複素環基、
    　　　（ｉ－１）ハロゲン原子およびＣ３－１０シクロアルキル基から選ばれる１ないし５個の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、
    　　　（ｉ－２）Ｃ３－１０シクロアルキル基、
    　　（ｉｉ）ハロゲン原子、ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基、Ｃ３－１０シクロアルキル基およびハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルコキシ基からなる群から選ばれる、１または２個の置換基で置換されていてもよい、Ｃ６－１４アリール基、
    　　（ｉｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基、
    　　（ｉｖ）１ないし２個のＣ１－６アルキル基で置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルケニル基、
    　　（ｖ）１ないし５個のハロゲン原子で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ１－６アルキル－カルバモイル、
    　　（ｖｉ）Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基、
    　　（ｖｉｉ）１ないし４個のハロゲン原子で置換されていてもよい３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基、
    　　（ｖｉｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環オキシ基、および
    　　（ｉｘ）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ６－１４アリールオキシ基
    　から選ばれる置換基で置換されていてもよい、複素環基、
    　（２）下記（ｉ）～（ｖ）：
    　　（ｉ）シアノ基、
    　　（ｉｉ）ハロゲン原子、ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基およびシアノから選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基、
    　　（ｉｉｉ）１または２個の、ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい、複素環基、
    　　（ｉｖ）１ないし５個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル－カルバモイル基、および
    　　（ｖ）１ないし４個のハロゲン原子で置換されていてもよい３ないし１４員の非芳香族複素環－カルボニル基
    　から選ばれる、置換基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基、
    　（３）－ＣＯＯＲ６、
    　（４）－ＣＯＮＨＲ７、
    　（５）－ＣＯＲ８、および
    　（６）下記（ｉ）～（ｉｉｉ）：
    　　（ｉ）ハロゲン原子およびＣ１－６アルコキシ－カルボニル基から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基、
    　　（ｉｉ）Ｃ３－１０シクロアルキル基、および
    　　（ｉｉｉ）Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル基で置換された３ないし１４員非芳香族複素環基
    　から選ばれる、置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基
    　からなる群から選ばれ、
    　Ｒ６、Ｒ７およびＲ８が、下記（１）～（４）：
    　（１）
    　　（ｉ）ハロゲン原子およびハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基からなる群から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基、および
    　　（ｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい３ないし１４員の非芳香族複素環基
    　から選ばれる置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル基、
    　（２）
    　　（ｉ）１ないし５個のハロゲン原子で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ１－６アルコキシ－カルボニルアミノ基、
    　　（ｉｉ）ハロゲン化されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ１－６アルキルアミノ基、および
    　　（ｉｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール－カルボニルアミノ基
    　から選ばれる置換基で置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル基、
    　（３）
    　　（ｉ）ハロゲン原子、
    　　（ｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基、および
    　　（ｉｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルコキシ基
    　から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基、および
    　（４）下記の（ｉ）～（ｉｖ）：
    　　（ｉ）ハロゲン化されていてもよい、Ｃ１－６アルキル基、
    　　（ｉｉ）Ｃ１－６アルコキシ－カルボニル、
    　　（ｉｉｉ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基およびハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルコキシ基から選ばれる置換基で置換されていてもよいＣ６－１４アリール基、および
    　　（ｉｖ）ハロゲン化されていてもよいＣ１－６アルキル基で置換されていてもよい５ないし１４員の芳香族複素環基
    　から選ばれる置換基で置換されていてもよい、複素環基
    　からなる群から選ばれ、
    　Ｒ３、Ｒ４またはＲ５が、それぞれ独立して、フッ素、塩素、水素、シアノ基、トリフルオロメチル、メトキシまたはシクロプロピルである、
    　請求項１記載の化合物またはその塩。
  8. 　N-(4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)-1-(5-(1-メチル-3-(トリフルオロメチル)-1H-ピラゾール-5-イル)ピリミジン-2-イル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-5-スルホンアミドまたはその塩。
  9. 　trans-4-((((1,1,1-トリフルオロ-2-メチルプロパン-2-イル)オキシ)カルボニル)アミノ)シクロヘキシル 5-((4-クロロ-2,6-ジフルオロフェニル)スルファモイル)-7-(2-オキソピロリジン-1-イル)インドリン-1-カルボキシラートまたはその塩。
  10. 　請求項１記載の化合物またはその塩を含有する医薬。
  11. 　モノアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ２阻害剤である請求項１０記載の医薬。
  12. 　脂質異常症およびその関連疾患の予防・治療剤である請求項１０記載の医薬。
  13. 　哺乳動物に対して請求項１記載の化合物またはその塩の有効量を投与することを特徴とする、該哺乳動物における脂質異常症およびその関連疾患の予防・治療方法。
  14. 　哺乳動物に対して請求項１記載の化合物またはその塩の有効量を投与することを特徴とする、該哺乳動物におけるモノアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ２を阻害する方法。
  15. 　脂質異常症およびその関連疾患の予防・治療剤を製造するための、請求項１記載の化合物またはその塩の使用。
  16. 　脂質異常症およびその関連疾患の予防・治療に使用するための、請求項１記載の化合物またはその塩。
     
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