JP2019531084A5 - - Google Patents

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Claims (28)

  1. クローディン18A2に特異的に結合する抗体であって、
    SEQ ID NO:31、32、33、37、38、39、43、44、45、49、50、51、83、84、85のアミノ酸配列又はその変異体からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む重鎖CDR、及び/又はSEQ ID NO:34、35、36、40、41、42、46、47、48、52、53、54又はその変異体からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む軽鎖CDRを含好ましくは、前記抗体が、
    (a)SEQ ID NO:31、SEQ ID NO:37、SEQ ID NO:43又はSEQ ID NO:49の中の1つに示されるアミノ酸配列を含むCDR1と、SEQ ID NO:32、SEQ ID NO:38、SEQ ID NO:44、SEQ ID NO:50、SEQ ID NO:83、SEQ ID NO:84又はSEQ ID NO:85の中の1つに示されるアミノ酸配列を含むCDR2と、SEQ ID NO:33、SEQ ID NO:39、SEQ ID NO:45又はSEQ ID NO:51の中の1つに示されるアミノ酸配列を含むCDR3とを有する重鎖可変領域を含む抗体、
    (b)SEQ ID NO:34、SEQ ID NO:40、SEQ ID NO:46又はSEQ ID NO:52の中の1つに示されるアミノ酸配列を含むCDR1と、SEQ ID NO:35、SEQ ID NO:41、SEQ ID NO:47又はSEQ ID NO:53の中の1つに示されるアミノ酸配列を含むCDR2と、SEQ ID NO:36、SEQ ID NO:42、SEQ ID NO:48又はSEQ ID NO:54の中の1つに示されるアミノ酸配列を含むCDR3とを有する軽鎖可変領域を含む抗体、
    (c)(a)前記抗体の重鎖可変領域及び(b)前記抗体の軽鎖可変領域を含む抗体、
    (d)(a)〜(c)のいずれか1つの抗体によって認識される抗原決定部位と同じ抗原決定部位を認識する抗体
    からなる群から選択され、
    より好ましくは、
    当該抗体の重鎖可変領域のCDR1、CDR2及びCDR3領域は、それぞれSEQ ID NO:31、SEQ ID NO:32、SEQ ID NO:33、又はSEQ ID NO:37、SEQ ID NO:38、SEQ ID NO:39、又はSEQ ID NO:43、SEQ ID NO:44、SEQ ID NO:45、又はSEQ ID NO:49、SEQ ID NO:50、SEQ ID NO:51、又はSEQ ID NO:31、SEQ ID NO:83、SEQ ID NO:33、又はSEQ ID NO:31、SEQ ID NO:84、SEQ ID NO:33、又はSEQ ID NO:49、SEQ ID NO:85、SEQ ID NO:51であり、及び/或いは
    当該抗体の軽鎖可変領域のCDR1、CDR2及びCDR3領域は、それぞれSEQ ID NO:34、SEQ ID NO:35、SEQ ID NO:36、又はSEQ ID NO:40、SEQ ID NO:41、SEQ ID NO:42、又はSEQ ID NO:46、SEQ ID NO:47、SEQ ID NO:48、又はSEQ ID NO:52、SEQ ID NO:53、SEQ ID NO:54であり、
    最も好ましくは、
    当該抗体の重鎖可変領域のCDR1、CDR2及びCDR3領域は、SEQ ID NO:31、SEQ ID NO:32、及びSEQ ID NO:33であり、並びに当該抗体の軽鎖可変領域のCDR1、CDR2及びCDR3領域は、SEQ ID NO:34、SEQ ID NO:35、及びSEQ ID NO:36であり;又は
    当該抗体の重鎖可変領域のCDR1、CDR2及びCDR3領域は、SEQ ID NO:37、及びSEQ ID NO:38であり、並びに当該抗体の軽鎖可変領域のCDR1、CDR2及びCDR3領域は、SEQ ID NO:40、SEQ ID NO:41、及びSEQ ID NO:42であり;又は
    当該抗体の重鎖可変領域のCDR1、CDR2及びCDR3領域は、SEQ ID NO:43、SEQ ID NO:44、及びSEQ ID NO:45であり、並びに当該抗体の軽鎖可変領域のCDR1、CDR2及びCDR3領域は、SEQ ID NO:46、SEQ ID NO:47、及びSEQ ID NO:48であり;又は
    当該抗体の重鎖可変領域のCDR1、CDR2及びCDR3領域は、SEQ ID NO:49、SEQ ID NO:50、及びSEQ ID NO:51であり、並びに当該抗体の軽鎖可変領域のCDR1、CDR2及びCDR3領域は、SEQ ID NO:52、SEQ ID NO:53、及びSEQ ID NO:54であり;又は
    当該抗体の重鎖可変領域のCDR1、CDR2及びCDR3領域は、SEQ ID NO:31、SEQ ID NO:83、及びSEQ ID NO:33であり、並びに当該抗体の軽鎖可変領域のCDR1、CDR2及びCDR3領域は、SEQ ID NO:34、SEQ ID NO:35、及びSEQ ID NO:36であり;又は
    当該抗体の重鎖可変領域のCDR1、CDR2及びCDR3領域は、SEQ ID NO:31、SEQ ID NO:84、及びSEQ ID NO:33であり、並びに当該抗体の軽鎖可変領域のCDR1、CDR2及びCDR3領域は、SEQ ID NO:34、SEQ ID NO:35、及びSEQ ID NO:36であり;又は
    当該抗体の重鎖可変領域のCDR1、CDR2及びCDR3領域は、SEQ ID NO:49、SEQ ID NO:85、及びSEQ ID NO:51であり、並びに当該抗体の軽鎖可変領域のCDR1、CDR2及びCDR3領域は、SEQ ID NO:52、SEQ ID NO:53、及びSEQ ID NO:54であり;
    又は、
    当該抗体は、重鎖可変領域と軽鎖可変領域とを含み、重鎖可変領域がSEQ ID NO:3、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:23、SEQ ID NO:27、又はSEQ ID NO:29に示されるアミノ酸配列を有し、軽鎖可変領域がSEQ ID NO:1、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:21、又はSEQ ID NO:25に示されるアミノ酸配列を有し、
    好ましくは、当該抗体は、
    SEQ ID NO:3に示される重鎖可変領域と、SEQ ID NO:1に示される軽鎖可変領域とを有する抗体、
    SEQ ID NO:7に示される重鎖可変領域と、SEQ ID NO:5に示される軽鎖可変領域とを有する抗体、
    SEQ ID NO:11に示される重鎖可変領域と、SEQ ID NO:9に示される軽鎖可変領域とを有する抗体、
    SEQ ID NO:15に示される重鎖可変領域と、SEQ ID NO:13に示される軽鎖可変領域とを有する抗体、
    SEQ ID NO:17に示される重鎖可変領域と、SEQ ID NO:1に示される軽鎖可変領域とを有する抗体、
    SEQ ID NO:19に示される重鎖可変領域と、SEQ ID NO:1に示される軽鎖可変領域とを有する抗体、
    SEQ ID NO:23に示される重鎖可変領域と、SEQ ID NO:21に示される軽鎖可変領域とを有する抗体、
    SEQ ID NO:27に示される重鎖可変領域と、SEQ ID NO:25に示される軽鎖可変領域とを有する抗体、又は
    SEQ ID NO:29に示される重鎖可変領域と、SEQ ID NO:25に示される軽鎖可変領域とを有する抗体であり、
    より好ましくは、当該抗体は、
    SEQ ID NO:3に示される重鎖可変領域と、SEQ ID NO:1に示される軽鎖可変領域とを有する抗体、又は
    SEQ ID NO:17に示される重鎖可変領域と、SEQ ID NO:1に示される軽鎖可変領域とを有する抗体、又は
    SEQ ID NO:19に示される重鎖可変領域と、SEQ ID NO:1に示される軽鎖可変領域とを有する抗体、又は
    SEQ ID NO:23に示される重鎖可変領域と、SEQ ID NO:21に示される軽鎖可変領域とを有する抗体、又は
    SEQ ID NO:27に示される重鎖可変領域と、SEQ ID NO:25に示される軽鎖可変領域とを有する抗体、又は
    SEQ ID NO:29に示される重鎖可変領域と、SEQ ID NO:25に示される軽鎖可変領域とを有する抗体である、抗体。
  2. 前記抗体は、ヒト化抗体、キメラ抗体又は完全ヒト化抗体であり、又は前記抗体は、モノクローナル抗体であり、又は前記抗体は、一本鎖抗体又はドメイン抗体であ
    好ましくは、前記抗体は、
    SEQ ID NO:27に示される重鎖可変領域と、SEQ ID NO:25に示される軽鎖可変領域とを有する抗体、
    SEQ ID NO:23に示される重鎖可変領域と、SEQ ID NO:21に示される軽鎖可変領域とを有する抗体、
    SEQ ID NO:29に示される重鎖可変領域と、SEQ ID NO:25に示される軽鎖可変領域とを有する抗体からなる群から選択されるヒト化抗体であり、
    より好ましくは、前記抗体は、
    (a)SEQ ID NO:63に示される重鎖とSEQ ID NO:65に示される軽鎖とを有する抗体、
    (b)SEQ ID NO:61に示される軽鎖とSEQ ID NO:59に示される重鎖とを有する抗体、
    (c)SEQ ID NO:67に示される重鎖及びSEQ ID NO:65に示される軽鎖を有する抗体からなる群から選択される、請求項1に記載の抗体。
  3. 請求項1又は2に記載の抗体をコードする核酸、又は該核酸を含む発現ベクター、又は
    該発現ベクターを含むか、若しくはゲノムに該核酸が組み込まれた、宿主細胞
  4. クローディン18A2を発現する腫瘍細胞を特異的に標的とする標的薬物、抗体薬物コンジュゲート又は多機能抗体を製造するための、又は
    クローディン18A2を発現する腫瘍を診断するための試薬を製造するための、又は
    キメラ抗原受容体修飾の免疫細胞を製造するための、請求項1又は2に記載の抗体の使用であって、
    好ましくは、クローディン18A2を発現する腫瘍は、胃癌、膵臓癌、食道癌、肺癌を含む、使用。
  5. 請求項1又は2に記載の抗体を含むキメラ抗原受容体であって、順次結合された構成要素である、請求項1又は2に記載の抗体、膜貫通領域及び細胞内シグナル領域を含む、キメラ抗原受容体。
  6. 請求項に記載のキメラ抗原受容体をコードする核酸、又は該核酸を含む発現ベクター、又は該ベクターを含むウイルス
  7. クローディン18A2を発現する腫瘍細胞を標的とするキメラ抗原受容体修飾の免疫細胞を製造するための、請求項に記載のキメラ抗原受容体、請求項に記載の核酸、発現ベクター、又はウイルスの使用であって、
    好ましくは、前記クローディン18A2を発現する腫瘍は、胃癌、膵臓癌、食道癌、肺癌を含む、使用
  8. キメラ抗原受容体修飾の免疫細胞であって、
    請求項に記載の核酸、発現ベクター、若しくはウイルスが形質導入され、又は
    請求項に記載のキメラ抗原受容体をその表面に発現させ、
    好ましくは、前記免疫細胞は、Tリンパ球、NK細胞又はNKTリンパ球である、キメラ抗原受容体修飾の免疫細胞。
  9. 瘍を阻害する薬を製造するための、請求項8に記載のキメラ抗原受容体修飾の免疫細胞の使用であって、腫瘍がクローディン18A2を発現する腫瘍であり、好ましくは、前記腫瘍は、胃癌、膵臓癌、食道癌、肺癌を含む、使用
  10. 多機能免疫コンジュゲートであって、
    請求項1又は2に記載の抗体、及び
    それに結合された機能性分子を含み
    好ましくは、該機能性分子が、腫瘍の表面マーカーを標的とする分子、腫瘍を阻害する分子、免疫細胞の表面マーカーを標的とする分子又は検出可能な標識からなる群より選択され、
    より好ましくは、前記免疫細胞の表面マーカーを標的とする分子は、T細胞表面マーカーに結合する抗体であり、それは請求項1又は2に記載の抗体と、T細胞が関与する二重機能性抗体を形成する、多機能免疫コンジュゲート。
  11. 請求項10に記載の多機能免疫コンジュゲートをコードする核酸。
  12. 抗腫瘍薬を製造するため、又は
    クローディン18A2を発現する腫瘍を診断するための試薬を製造するため、又は
    キメラ抗原受容体修飾の免疫細胞を製造するための請求項10に記載の多機能免疫コンジュゲートの使用であって、好ましくは、前記免疫細胞は、Tリンパ球、NK細胞又はNKTリンパ球を含む、使用。
  13. 請求項1又は2に記載の抗体もしくは当該抗体をコードする核酸、又は請求項10に記載の免疫コンジュゲートもしくは当該コンジュゲートをコードする核酸、又は請求項に記載のキメラ抗原受容体もしくは当該キメラ抗原受容体をコードする核酸、又は請求項に記載のキメラ抗原受容体修飾の免疫細胞を含む、薬学的組成物。
  14. 容器、及び容器中の請求項13に記載の薬学的組成物、又は
    容器、及び容器中の請求項1又は2に記載の抗体もしくは当該抗体をコードする核酸、又は請求項10に記載の免疫コンジュゲートもしくは当該コンジュゲートをコードする核酸、又は請求項に記載のキメラ抗原受容体もしくは当該キメラ抗原受容体をコードする核酸、又は請求項に記載のキメラ抗原受容体修飾の免疫細胞を含む、キット。
  15. クローディン18A2ペプチドに特異的に結合し、クローディン18A1ペプチドに有意には結合しない、軽鎖CDR及び重鎖CDRを含む抗原結合ユニット、 或いは、
    クローディン18A2ペプチドに特異的に結合し、参照抗原結合ユニットと比較して、クローディン18A1ペプチドとのより少ない非特異的結合を表す、軽鎖CDR及び重鎖CDRを含む抗原結合ユニットであって、好ましくは、前記参照抗原結合ユニットは、SEQ ID NO:86若しくはSEQ ID NO:88の軽鎖アミノ酸配列及び/又はSEQ ID NO:87若しくはSEQ ID NO:89の重鎖アミノ酸配列を含む、
    軽鎖CDR及び重鎖CDRを含む抗原結合ユニット
  16. 前記クローディン18A2ペプチドは、SEQ ID NO:55のアミノ酸配列を含む、又はSEQ ID NO:57のアミノ酸配列を含む、請求項15に記載の抗原結合ユニット。
  17. 前記抗原結合ユニット前記クローディン18A1ペプチドの非特異的結合は、前記クローディン18A2ペプチドの特異的結合の20%を超えない、又は、
    前記抗原結合ユニットが、約100nMより低いEC50で、前記クローディン18A2ペプチドに結合する、
    請求項15に記載の抗原結合ユニット。
  18. 請求項15に記載の抗原結合ユニットであって、前記抗原結合ユニットは、モノクローナル抗体、ヒト化抗体、キメラ抗体、多価抗体又はキメラ抗原受容体である;又は
    前記軽鎖CDRは、LCDR1、LCDR2及びLCDR3を含み、前記重鎖CDRは、HCDR1、HCDR2及びHCDR3を含み、
    ここで、前記LCDR1、LCDR2及びLCDR3は、SEQ ID NO:34、SEQ ID NO:35、SEQ ID NO:36、SEQ ID NO:40、SEQ ID NO:41、SEQ ID NO:42、SEQ ID NO:46、SEQ ID NO:47、SEQ ID NO:48、SEQ ID NO:52、SEQ ID NO:53及びSEQ ID NO:54からなる群から選択されるアミノ酸配列をそれぞれ有し、及び
    前記HCDR1、HCDR2及びHCDR3は、SEQ ID NO:31、SEQ ID NO:32、SEQ ID NO:33、SEQ ID NO:37、SEQ ID NO:38、SEQ ID NO:39、SEQ ID NO:43、SEQ ID NO:44、SEQ ID NO:45、SEQ ID NO:49、SEQ ID NO:50、SEQ ID NO:51、SEQ ID NO:83、SEQ ID NO:84及びSEQ ID NO:85からなる群から選択されるアミノ酸配列をそれぞれ有する;又は
    前記LCDR1は、SEQ ID NO:34、SEQ ID NO:40、SEQ ID NO:46及びSEQ ID NO:52からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む;又は
    前記LCDR2は、SEQ ID NO:34、SEQ ID NO:41、SEQ ID NO:47及びSEQ ID NO:53からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む;又は
    前記LCDR3は、SEQ ID NO:35、SEQ ID NO:42、SEQ ID NO:48及びSEQ ID NO:54からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む;又は
    前記HCDR1は、SEQ ID NO:31、SEQ ID NO:37、SEQ ID NO:43及びSEQ ID NO:49からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む;又は
    前記HCDR2は、SEQ ID NO:32、SEQ ID NO:38、SEQ ID NO:44、SEQ ID NO:50、SEQ ID NO:83、SEQ ID NO:84及びSEQ ID NO:85からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む;又は
    前記HCDR3は、SEQ ID NO:33、SEQ ID NO:39、SEQ ID NO:45及びSEQ ID NO:51からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む;又は
    前記抗原結合ユニットは、scFv、Fv、Fab又は(Fab) である、
    抗原結合ユニット。
  19. 軽鎖CDR及び重鎖CDRを含む抗原結合ユニットであって、
    前記軽鎖CDRは、LCDR1、LCDR2及びLCDR3を含み、前記重鎖CDRは、HCDR1、HCDR2及びHCDR3を含み、
    記LCDR1、LCDR2及びLCDR3は、SEQ ID NO:34、SEQ ID NO:35、SEQ ID NO:36、SEQ ID NO:40、SEQ ID NO:41、SEQ ID NO:42、SEQ ID NO:46、SEQ ID NO:47、SEQ ID NO:48、SEQ ID NO:52、SEQ ID NO:53及びSEQ ID NO:54からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも80%の同一性を有するアミノ酸配列をそれぞれ含み、及び
    記HCDR1、HCDR2及びHCDR3は、SEQ ID NO:31、SEQ ID NO:32、SEQ ID NO:33、SEQ ID NO:37、SEQ ID NO:38、SEQ ID NO:39、SEQ ID NO:43、SEQ ID NO:44、SEQ ID NO:45、SEQ ID NO:49、SEQ ID NO:50、SEQ ID NO:51、SEQ ID NO:83、SEQ ID NO:84及びSEQ ID NO:85からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも80%の同一性を有するアミノ酸配列をそれぞれ好ましくは、
    前記軽鎖CDRは、LCDR1、LCDR2及びLCDR3を含み、前記重鎖CDRは、HCDR1、HCDR2及びHCDR3を含み、
    前記LCDR1、LCDR2及びLCDR3は、SEQ ID NO:34、SEQ ID NO:35、SEQ ID NO:36、SEQ ID NO:40、SEQ ID NO:41、SEQ ID NO:42、SEQ ID NO:46、SEQ ID NO:47、SEQ ID NO:48、SEQ ID NO:52、SEQ ID NO:53及びSEQ ID NO:54からなる群から選択されるアミノ酸配列をそれぞれ有し、及び
    前記HCDR1、HCDR2及びHCDR3は、SEQ ID NO:31、SEQ ID NO:32、SEQ ID NO:33、SEQ ID NO:37、SEQ ID NO:38、SEQ ID NO:39、SEQ ID NO:43、SEQ ID NO:44、SEQ ID NO:45、SEQ ID NO:49、SEQ ID NO:50、SEQ ID NO:51、SEQ ID NO:83、SEQ ID NO:84及びSEQ ID NO:85からなる群から選択されるアミノ酸配列をそれぞれ有する;又は
    前記LCDR1は、SEQ ID NO:34、SEQ ID NO:40、SEQ ID NO:46及びSEQ ID NO:52からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも80%の同一性を有するアミノ酸配列を含む;又は
    前記LCDR2は、SEQ ID NO:34、SEQ ID NO:41、SEQ ID NO:47及びSEQ ID NO:53からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも80%の同一性を有するアミノ酸配列を含む;又は
    前記LCDR3は、SEQ ID NO:35、SEQ ID NO:42、SEQ ID NO:48及びSEQ ID NO:54からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも80%の同一性を有するアミノ酸配列を含む;又は
    前記HCDR1は、SEQ ID NO:31、SEQ ID NO:37、SEQ ID NO:43及びSEQ ID NO:49からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも80%の同一性を有するアミノ酸配列を含む;又は
    前記HCDR2は、SEQ ID NO:32、SEQ ID NO:38、SEQ ID NO:44、SEQ ID NO:50、SEQ ID NO:83、SEQ ID NO:84及びSEQ ID NO:85からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも80%の同一性を有するアミノ酸配列を含む;又は
    前記HCDR3は、SEQ ID NO:33、SEQ ID NO:39、SEQ ID NO:45及びSEQ ID NO:51からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも80%の同一性を有するアミノ酸配列を含む;又は
    前記抗原結合ユニットは、モノクローナル抗体、ヒト化抗体、キメラ抗体、多価抗体又はキメラ抗原受容体である;又は
    前記抗原結合ユニットは、scFv、Fv、Fab又は(Fab) である、
    抗原結合ユニット。
  20. 細胞外抗原結合ユニット、膜貫通領域及び細胞内領域を含むキメラ抗原受容体であって、
    ここで、前記細胞外抗原結合ユニットは、請求項1519のいずれか一項に記載の抗原結合ユニットを含む、キメラ抗原受容体。
  21. 請求項1519のいずれか一項に記載の抗原結合ユニット又は請求項20に記載のキメラ抗原受容体を含み、
    好ましくは、I型インターフェロンをさらに含む、組成物。
  22. 請求項1519のいずれか一項に記載の抗原結合ユニット又は請求項20に記載のキメラ抗原受容体をコードし、
    好ましくは、I型インターフェロンをコードする、単離された核酸。
  23. 請求項1519のいずれか一項に記載の抗原結合ユニット又は請求項20に記載のキメラ抗原受容体、及び任意選的にI型インターフェロンをコードする核酸を含む、ベクター。
  24. 請求項1519のいずれか一項に記載の抗原結合ユニット又は請求項20に記載のキメラ抗原受容体、及び任意選的にI型インターフェロンを発現する、宿主細胞。
  25. 宿主細胞であって、請求項1519のいずれか一項に記載の抗原結合ユニット又は請求項20に記載のキメラ抗原受容体、及び任意選的にI型インターフェロンをコードする核酸を含好ましくは、免疫応答細胞である;又は
    前記宿主細胞は、T細胞、ナチュラルキラー細胞、細胞傷害性Tリンパ球細胞、ナチュラルキラーT細胞、DNT細胞、及び/又は制御性T細胞である;又は
    前記宿主細胞は、NK92細胞である;又は
    前記宿主細胞は、クローディン18A2ペプチドを含む細胞に対して細胞傷害性を有し、前記クローディン18A2ペプチドは、SEQ ID NO:55のアミノ酸配列を含む;又は
    前記宿主細胞は、クローディン18A2ペプチドを含まず、クローディン18A1ペプチドを含む細胞に対して有意な細胞傷害性を有せず、前記クローディン18A1ペプチドは、SEQ ID NO:57のアミノ酸配列を含み、且つ前記クローディン18A2ペプチドは、SEQ ID NO:55のアミノ酸配列を含む、宿主細胞。
  26. 適切な条件下で請求項24又は25に記載の宿主細胞を培養することと、前記宿主細胞の発現生成物を獲得することを含む、請求項1519のいずれか一項に記載の抗原結合ユニット又は請求項20に記載のキメラ抗原受容体又は請求項21に記載の組成物を生成する方法。
  27. 前記クローディン18A2ペプチドを含む細胞の死を誘導する方法であって、前記細胞を、請求項1519のいずれか一項に記載の抗原結合ユニット、請求項20に記載のキメラ抗原受容体、請求項21に記載の組成物、又は請求項24若しくは25に記載の宿主細胞と接触させることを含
    好ましくは、前記細胞を、インビトロで前記抗原結合ユニット、前記キメラ抗原受容体、前記組成物又は宿主細胞と接触させる;又は
    前記細胞を、インビボで前記抗原結合ユニット、前記キメラ抗原受容体、前記組成物又は宿主細胞と接触させる;又は
    前記細胞は癌細胞である;又は
    前記細胞は、固形腫瘍細胞である;又は
    前記細胞は、胃癌細胞、食道癌細胞、腸癌細胞、膵臓癌細胞、腎芽腫細胞、肺癌細胞、卵巣癌細胞、結腸癌細胞、直腸癌細胞、肝臓癌細胞、頭頸部癌細胞、慢性骨髄性白血病細胞及び胆嚢癌細胞からなる群から選択される、方法。
  28. 求項1519のいずれか一項に記載の抗原結合ユニット、請求項20に記載のキメラ抗原受容体、請求項21に記載の組成物、請求項23に記載のベクター及び/又は請求項24又は25に記載の宿主細胞の、個体の腫瘍を治療するための医薬の製造における使用であって、
    好ましくは、前記腫瘍は、固形腫瘍である;又は
    前記腫瘍は、胃癌、食道癌、腸癌、膵臓癌、腎芽腫、肺癌、卵巣癌、結腸癌、直腸癌、肝臓癌、頭頸部癌、慢性骨髄性白血病若しくは胆嚢癌である;又は
    前記医薬が追加の治療剤をさらに含み、好ましくは、
    前記追加の治療剤は、エピルビシン、オキサリプラチン及び5−フルオロウラシルからなる群から選択される少なくとも1つである、使用
JP2019521178A 2016-07-08 2017-07-10 抗クローディンタンパク質18a2の抗体及びその応用 Pending JP2019531084A (ja)

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