JP2019531084A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2019531084A5 JP2019531084A5 JP2019521178A JP2019521178A JP2019531084A5 JP 2019531084 A5 JP2019531084 A5 JP 2019531084A5 JP 2019521178 A JP2019521178 A JP 2019521178A JP 2019521178 A JP2019521178 A JP 2019521178A JP 2019531084 A5 JP2019531084 A5 JP 2019531084A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- seq
- antibody
- chain variable
- variable region
- amino acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 102000004965 antibodies Human genes 0.000 claims 85
- 108090001123 antibodies Proteins 0.000 claims 85
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 44
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 claims 40
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 33
- 102000038129 antigens Human genes 0.000 claims 33
- 108091007172 antigens Proteins 0.000 claims 33
- 108010019670 Chimeric Antigen Receptors Proteins 0.000 claims 27
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 17
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 17
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 15
- 102000002029 Claudin Human genes 0.000 claims 13
- 108050009302 Claudin Proteins 0.000 claims 13
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 claims 12
- 102100011033 S100A4 Human genes 0.000 claims 10
- 101710023258 S100A4 Proteins 0.000 claims 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 9
- 206010017758 Gastric cancer Diseases 0.000 claims 5
- 102000002227 Interferon Type I Human genes 0.000 claims 5
- 108010014726 Interferon Type I Proteins 0.000 claims 5
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 5
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 claims 5
- 208000008443 Pancreatic Carcinoma Diseases 0.000 claims 5
- 108091006028 chimera Proteins 0.000 claims 5
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 claims 5
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 5
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 5
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims 5
- 230000035693 Fab Effects 0.000 claims 4
- 210000001744 T-Lymphocytes Anatomy 0.000 claims 4
- 230000000051 modifying Effects 0.000 claims 4
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 3
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 3
- 102000005614 monoclonal antibodies Human genes 0.000 claims 3
- 108010045030 monoclonal antibodies Proteins 0.000 claims 3
- 210000004881 tumor cells Anatomy 0.000 claims 3
- 108010083359 Antigen Receptors Proteins 0.000 claims 2
- 102000006306 Antigen Receptors Human genes 0.000 claims 2
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 2
- 102000018748 Immunoconjugates Human genes 0.000 claims 2
- 108010027440 Immunoconjugates Proteins 0.000 claims 2
- 210000000822 Killer Cells, Natural Anatomy 0.000 claims 2
- 210000004698 Lymphocytes Anatomy 0.000 claims 2
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 2
- 206010038038 Rectal cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000008383 Wilms Tumor Diseases 0.000 claims 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 2
- 201000010175 gallbladder cancer Diseases 0.000 claims 2
- 201000010536 head and neck cancer Diseases 0.000 claims 2
- 201000002313 intestinal cancer Diseases 0.000 claims 2
- 230000003834 intracellular Effects 0.000 claims 2
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 claims 2
- 201000008026 nephroblastoma Diseases 0.000 claims 2
- 201000001275 rectum cancer Diseases 0.000 claims 2
- ZROHGHOFXNOHSO-BNTLRKBRSA-L (1R,2R)-cyclohexane-1,2-diamine;oxalate;platinum(2+) Chemical compound [H][N]([C@@H]1CCCC[C@H]1[N]1([H])[H])([H])[Pt]11OC(=O)C(=O)O1 ZROHGHOFXNOHSO-BNTLRKBRSA-L 0.000 claims 1
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 5-flurouricil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000001185 Bone Marrow Anatomy 0.000 claims 1
- AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N EPIRUBICIN Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N 0.000 claims 1
- 229960001904 EPIRUBICIN Drugs 0.000 claims 1
- 229960002949 Fluorouracil Drugs 0.000 claims 1
- 206010024324 Leukaemias Diseases 0.000 claims 1
- 208000008456 Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive Diseases 0.000 claims 1
- 210000000581 Natural Killer T-Cells Anatomy 0.000 claims 1
- 108010070144 Single-Chain Antibodies Proteins 0.000 claims 1
- 102000005632 Single-Chain Antibodies Human genes 0.000 claims 1
- 108010003723 Single-Domain Antibodies Proteins 0.000 claims 1
- 210000000400 T-Lymphocytes, Cytotoxic Anatomy 0.000 claims 1
- 230000000890 antigenic Effects 0.000 claims 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 1
- 230000001588 bifunctional Effects 0.000 claims 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 1
- 239000002458 cell surface marker Substances 0.000 claims 1
- 230000001684 chronic Effects 0.000 claims 1
- 201000006934 chronic myeloid leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 230000001472 cytotoxic Effects 0.000 claims 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 claims 1
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 claims 1
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 claims 1
- 230000001809 detectable Effects 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims 1
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 claims 1
- 229960001756 oxaliplatin Drugs 0.000 claims 1
- 210000003289 regulatory T cell Anatomy 0.000 claims 1
Claims (28)
- クローディン18A2に特異的に結合する抗体であって、
SEQ ID NO:31、32、33、37、38、39、43、44、45、49、50、51、83、84、85のアミノ酸配列又はその変異体からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む重鎖CDR、及び/又はSEQ ID NO:34、35、36、40、41、42、46、47、48、52、53、54又はその変異体からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む軽鎖CDRを含み、好ましくは、前記抗体が、
(a)SEQ ID NO:31、SEQ ID NO:37、SEQ ID NO:43又はSEQ ID NO:49の中の1つに示されるアミノ酸配列を含むCDR1と、SEQ ID NO:32、SEQ ID NO:38、SEQ ID NO:44、SEQ ID NO:50、SEQ ID NO:83、SEQ ID NO:84又はSEQ ID NO:85の中の1つに示されるアミノ酸配列を含むCDR2と、SEQ ID NO:33、SEQ ID NO:39、SEQ ID NO:45又はSEQ ID NO:51の中の1つに示されるアミノ酸配列を含むCDR3とを有する重鎖可変領域を含む抗体、
(b)SEQ ID NO:34、SEQ ID NO:40、SEQ ID NO:46又はSEQ ID NO:52の中の1つに示されるアミノ酸配列を含むCDR1と、SEQ ID NO:35、SEQ ID NO:41、SEQ ID NO:47又はSEQ ID NO:53の中の1つに示されるアミノ酸配列を含むCDR2と、SEQ ID NO:36、SEQ ID NO:42、SEQ ID NO:48又はSEQ ID NO:54の中の1つに示されるアミノ酸配列を含むCDR3とを有する軽鎖可変領域を含む抗体、
(c)(a)前記抗体の重鎖可変領域及び(b)前記抗体の軽鎖可変領域を含む抗体、
(d)(a)〜(c)のいずれか1つの抗体によって認識される抗原決定部位と同じ抗原決定部位を認識する抗体
からなる群から選択され、
より好ましくは、
当該抗体の重鎖可変領域のCDR1、CDR2及びCDR3領域は、それぞれSEQ ID NO:31、SEQ ID NO:32、SEQ ID NO:33、又はSEQ ID NO:37、SEQ ID NO:38、SEQ ID NO:39、又はSEQ ID NO:43、SEQ ID NO:44、SEQ ID NO:45、又はSEQ ID NO:49、SEQ ID NO:50、SEQ ID NO:51、又はSEQ ID NO:31、SEQ ID NO:83、SEQ ID NO:33、又はSEQ ID NO:31、SEQ ID NO:84、SEQ ID NO:33、又はSEQ ID NO:49、SEQ ID NO:85、SEQ ID NO:51であり、及び/或いは
当該抗体の軽鎖可変領域のCDR1、CDR2及びCDR3領域は、それぞれSEQ ID NO:34、SEQ ID NO:35、SEQ ID NO:36、又はSEQ ID NO:40、SEQ ID NO:41、SEQ ID NO:42、又はSEQ ID NO:46、SEQ ID NO:47、SEQ ID NO:48、又はSEQ ID NO:52、SEQ ID NO:53、SEQ ID NO:54であり、
最も好ましくは、
当該抗体の重鎖可変領域のCDR1、CDR2及びCDR3領域は、SEQ ID NO:31、SEQ ID NO:32、及びSEQ ID NO:33であり、並びに当該抗体の軽鎖可変領域のCDR1、CDR2及びCDR3領域は、SEQ ID NO:34、SEQ ID NO:35、及びSEQ ID NO:36であり;又は
当該抗体の重鎖可変領域のCDR1、CDR2及びCDR3領域は、SEQ ID NO:37、及びSEQ ID NO:38であり、並びに当該抗体の軽鎖可変領域のCDR1、CDR2及びCDR3領域は、SEQ ID NO:40、SEQ ID NO:41、及びSEQ ID NO:42であり;又は
当該抗体の重鎖可変領域のCDR1、CDR2及びCDR3領域は、SEQ ID NO:43、SEQ ID NO:44、及びSEQ ID NO:45であり、並びに当該抗体の軽鎖可変領域のCDR1、CDR2及びCDR3領域は、SEQ ID NO:46、SEQ ID NO:47、及びSEQ ID NO:48であり;又は
当該抗体の重鎖可変領域のCDR1、CDR2及びCDR3領域は、SEQ ID NO:49、SEQ ID NO:50、及びSEQ ID NO:51であり、並びに当該抗体の軽鎖可変領域のCDR1、CDR2及びCDR3領域は、SEQ ID NO:52、SEQ ID NO:53、及びSEQ ID NO:54であり;又は
当該抗体の重鎖可変領域のCDR1、CDR2及びCDR3領域は、SEQ ID NO:31、SEQ ID NO:83、及びSEQ ID NO:33であり、並びに当該抗体の軽鎖可変領域のCDR1、CDR2及びCDR3領域は、SEQ ID NO:34、SEQ ID NO:35、及びSEQ ID NO:36であり;又は
当該抗体の重鎖可変領域のCDR1、CDR2及びCDR3領域は、SEQ ID NO:31、SEQ ID NO:84、及びSEQ ID NO:33であり、並びに当該抗体の軽鎖可変領域のCDR1、CDR2及びCDR3領域は、SEQ ID NO:34、SEQ ID NO:35、及びSEQ ID NO:36であり;又は
当該抗体の重鎖可変領域のCDR1、CDR2及びCDR3領域は、SEQ ID NO:49、SEQ ID NO:85、及びSEQ ID NO:51であり、並びに当該抗体の軽鎖可変領域のCDR1、CDR2及びCDR3領域は、SEQ ID NO:52、SEQ ID NO:53、及びSEQ ID NO:54であり;
又は、
当該抗体は、重鎖可変領域と軽鎖可変領域とを含み、重鎖可変領域がSEQ ID NO:3、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:23、SEQ ID NO:27、又はSEQ ID NO:29に示されるアミノ酸配列を有し、軽鎖可変領域がSEQ ID NO:1、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:21、又はSEQ ID NO:25に示されるアミノ酸配列を有し、
好ましくは、当該抗体は、
SEQ ID NO:3に示される重鎖可変領域と、SEQ ID NO:1に示される軽鎖可変領域とを有する抗体、
SEQ ID NO:7に示される重鎖可変領域と、SEQ ID NO:5に示される軽鎖可変領域とを有する抗体、
SEQ ID NO:11に示される重鎖可変領域と、SEQ ID NO:9に示される軽鎖可変領域とを有する抗体、
SEQ ID NO:15に示される重鎖可変領域と、SEQ ID NO:13に示される軽鎖可変領域とを有する抗体、
SEQ ID NO:17に示される重鎖可変領域と、SEQ ID NO:1に示される軽鎖可変領域とを有する抗体、
SEQ ID NO:19に示される重鎖可変領域と、SEQ ID NO:1に示される軽鎖可変領域とを有する抗体、
SEQ ID NO:23に示される重鎖可変領域と、SEQ ID NO:21に示される軽鎖可変領域とを有する抗体、
SEQ ID NO:27に示される重鎖可変領域と、SEQ ID NO:25に示される軽鎖可変領域とを有する抗体、又は
SEQ ID NO:29に示される重鎖可変領域と、SEQ ID NO:25に示される軽鎖可変領域とを有する抗体であり、
より好ましくは、当該抗体は、
SEQ ID NO:3に示される重鎖可変領域と、SEQ ID NO:1に示される軽鎖可変領域とを有する抗体、又は
SEQ ID NO:17に示される重鎖可変領域と、SEQ ID NO:1に示される軽鎖可変領域とを有する抗体、又は
SEQ ID NO:19に示される重鎖可変領域と、SEQ ID NO:1に示される軽鎖可変領域とを有する抗体、又は
SEQ ID NO:23に示される重鎖可変領域と、SEQ ID NO:21に示される軽鎖可変領域とを有する抗体、又は
SEQ ID NO:27に示される重鎖可変領域と、SEQ ID NO:25に示される軽鎖可変領域とを有する抗体、又は
SEQ ID NO:29に示される重鎖可変領域と、SEQ ID NO:25に示される軽鎖可変領域とを有する抗体である、抗体。 - 前記抗体は、ヒト化抗体、キメラ抗体又は完全ヒト化抗体であり、又は前記抗体は、モノクローナル抗体であり、又は前記抗体は、一本鎖抗体又はドメイン抗体であり、
好ましくは、前記抗体は、
SEQ ID NO:27に示される重鎖可変領域と、SEQ ID NO:25に示される軽鎖可変領域とを有する抗体、
SEQ ID NO:23に示される重鎖可変領域と、SEQ ID NO:21に示される軽鎖可変領域とを有する抗体、
SEQ ID NO:29に示される重鎖可変領域と、SEQ ID NO:25に示される軽鎖可変領域とを有する抗体からなる群から選択されるヒト化抗体であり、
より好ましくは、前記抗体は、
(a)SEQ ID NO:63に示される重鎖とSEQ ID NO:65に示される軽鎖とを有する抗体、
(b)SEQ ID NO:61に示される軽鎖とSEQ ID NO:59に示される重鎖とを有する抗体、
(c)SEQ ID NO:67に示される重鎖及びSEQ ID NO:65に示される軽鎖を有する抗体からなる群から選択される、請求項1に記載の抗体。 - 請求項1又は2に記載の抗体をコードする核酸、又は該核酸を含む発現ベクター、又は
該発現ベクターを含むか、若しくはゲノムに該核酸が組み込まれた、宿主細胞。 - クローディン18A2を発現する腫瘍細胞を特異的に標的とする標的薬物、抗体薬物コンジュゲート又は多機能抗体を製造するための、又は
クローディン18A2を発現する腫瘍を診断するための試薬を製造するための、又は
キメラ抗原受容体修飾の免疫細胞を製造するための、請求項1又は2に記載の抗体の使用であって、
好ましくは、クローディン18A2を発現する腫瘍は、胃癌、膵臓癌、食道癌、肺癌を含む、使用。 - 請求項1又は2に記載の抗体を含むキメラ抗原受容体であって、順次結合された構成要素である、請求項1又は2に記載の抗体、膜貫通領域及び細胞内シグナル領域を含む、キメラ抗原受容体。
- 請求項5に記載のキメラ抗原受容体をコードする核酸、又は該核酸を含む発現ベクター、又は該ベクターを含むウイルス。
- クローディン18A2を発現する腫瘍細胞を標的とするキメラ抗原受容体修飾の免疫細胞を製造するための、請求項5に記載のキメラ抗原受容体、請求項6に記載の核酸、発現ベクター、又はウイルスの使用であって、
好ましくは、前記クローディン18A2を発現する腫瘍は、胃癌、膵臓癌、食道癌、肺癌を含む、使用。 - キメラ抗原受容体修飾の免疫細胞であって、
請求項6に記載の核酸、発現ベクター、若しくはウイルスが形質導入され、又は
請求項5に記載のキメラ抗原受容体をその表面に発現させ、
好ましくは、前記免疫細胞は、Tリンパ球、NK細胞又はNKTリンパ球である、キメラ抗原受容体修飾の免疫細胞。 - 腫瘍を阻害する薬を製造するための、請求項8に記載のキメラ抗原受容体修飾の免疫細胞の使用であって、腫瘍がクローディン18A2を発現する腫瘍であり、好ましくは、前記腫瘍は、胃癌、膵臓癌、食道癌、肺癌を含む、使用。
- 多機能免疫コンジュゲートであって、
請求項1又は2に記載の抗体、及び
それに結合された機能性分子を含み、
好ましくは、該機能性分子が、腫瘍の表面マーカーを標的とする分子、腫瘍を阻害する分子、免疫細胞の表面マーカーを標的とする分子又は検出可能な標識からなる群より選択され、
より好ましくは、前記免疫細胞の表面マーカーを標的とする分子は、T細胞表面マーカーに結合する抗体であり、それは請求項1又は2に記載の抗体と、T細胞が関与する二重機能性抗体を形成する、多機能免疫コンジュゲート。 - 請求項10に記載の多機能免疫コンジュゲートをコードする核酸。
- 抗腫瘍薬を製造するため、又は
クローディン18A2を発現する腫瘍を診断するための試薬を製造するため、又は
キメラ抗原受容体修飾の免疫細胞を製造するための、請求項10に記載の多機能免疫コンジュゲートの使用であって、好ましくは、前記免疫細胞は、Tリンパ球、NK細胞又はNKTリンパ球を含む、使用。 - 請求項1又は2に記載の抗体もしくは当該抗体をコードする核酸、又は請求項10に記載の免疫コンジュゲートもしくは当該コンジュゲートをコードする核酸、又は請求項5に記載のキメラ抗原受容体もしくは当該キメラ抗原受容体をコードする核酸、又は請求項8に記載のキメラ抗原受容体修飾の免疫細胞を含む、薬学的組成物。
- 容器、及び容器中の請求項13に記載の薬学的組成物、又は
容器、及び容器中の請求項1又は2に記載の抗体もしくは当該抗体をコードする核酸、又は請求項10に記載の免疫コンジュゲートもしくは当該コンジュゲートをコードする核酸、又は請求項5に記載のキメラ抗原受容体もしくは当該キメラ抗原受容体をコードする核酸、又は請求項8に記載のキメラ抗原受容体修飾の免疫細胞を含む、キット。 - クローディン18A2ペプチドに特異的に結合し、クローディン18A1ペプチドに有意には結合しない、軽鎖CDR及び重鎖CDRを含む抗原結合ユニット、 或いは、
クローディン18A2ペプチドに特異的に結合し、参照抗原結合ユニットと比較して、クローディン18A1ペプチドとのより少ない非特異的結合を表す、軽鎖CDR及び重鎖CDRを含む抗原結合ユニットであって、好ましくは、前記参照抗原結合ユニットは、SEQ ID NO:86若しくはSEQ ID NO:88の軽鎖アミノ酸配列及び/又はSEQ ID NO:87若しくはSEQ ID NO:89の重鎖アミノ酸配列を含む、
軽鎖CDR及び重鎖CDRを含む抗原結合ユニット。 - 前記クローディン18A2ペプチドは、SEQ ID NO:55のアミノ酸配列を含む、又はSEQ ID NO:57のアミノ酸配列を含む、請求項15に記載の抗原結合ユニット。
- 前記抗原結合ユニットの前記クローディン18A1ペプチドへの非特異的結合は、前記クローディン18A2ペプチドへの特異的結合の20%を超えない、又は、
前記抗原結合ユニットが、約100nMより低いEC50で、前記クローディン18A2ペプチドに結合する、
請求項15に記載の抗原結合ユニット。 - 請求項15に記載の抗原結合ユニットであって、前記抗原結合ユニットは、モノクローナル抗体、ヒト化抗体、キメラ抗体、多価抗体又はキメラ抗原受容体である;又は
前記軽鎖CDRは、LCDR1、LCDR2及びLCDR3を含み、前記重鎖CDRは、HCDR1、HCDR2及びHCDR3を含み、
ここで、前記LCDR1、LCDR2及びLCDR3は、SEQ ID NO:34、SEQ ID NO:35、SEQ ID NO:36、SEQ ID NO:40、SEQ ID NO:41、SEQ ID NO:42、SEQ ID NO:46、SEQ ID NO:47、SEQ ID NO:48、SEQ ID NO:52、SEQ ID NO:53及びSEQ ID NO:54からなる群から選択されるアミノ酸配列をそれぞれ有し、及び
前記HCDR1、HCDR2及びHCDR3は、SEQ ID NO:31、SEQ ID NO:32、SEQ ID NO:33、SEQ ID NO:37、SEQ ID NO:38、SEQ ID NO:39、SEQ ID NO:43、SEQ ID NO:44、SEQ ID NO:45、SEQ ID NO:49、SEQ ID NO:50、SEQ ID NO:51、SEQ ID NO:83、SEQ ID NO:84及びSEQ ID NO:85からなる群から選択されるアミノ酸配列をそれぞれ有する;又は
前記LCDR1は、SEQ ID NO:34、SEQ ID NO:40、SEQ ID NO:46及びSEQ ID NO:52からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む;又は
前記LCDR2は、SEQ ID NO:34、SEQ ID NO:41、SEQ ID NO:47及びSEQ ID NO:53からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む;又は
前記LCDR3は、SEQ ID NO:35、SEQ ID NO:42、SEQ ID NO:48及びSEQ ID NO:54からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む;又は
前記HCDR1は、SEQ ID NO:31、SEQ ID NO:37、SEQ ID NO:43及びSEQ ID NO:49からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む;又は
前記HCDR2は、SEQ ID NO:32、SEQ ID NO:38、SEQ ID NO:44、SEQ ID NO:50、SEQ ID NO:83、SEQ ID NO:84及びSEQ ID NO:85からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む;又は
前記HCDR3は、SEQ ID NO:33、SEQ ID NO:39、SEQ ID NO:45及びSEQ ID NO:51からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む;又は
前記抗原結合ユニットは、scFv、Fv、Fab又は(Fab) 2 である、
抗原結合ユニット。 - 軽鎖CDR及び重鎖CDRを含む抗原結合ユニットであって、
前記軽鎖CDRは、LCDR1、LCDR2及びLCDR3を含み、前記重鎖CDRは、HCDR1、HCDR2及びHCDR3を含み、
前記LCDR1、LCDR2及びLCDR3は、SEQ ID NO:34、SEQ ID NO:35、SEQ ID NO:36、SEQ ID NO:40、SEQ ID NO:41、SEQ ID NO:42、SEQ ID NO:46、SEQ ID NO:47、SEQ ID NO:48、SEQ ID NO:52、SEQ ID NO:53及びSEQ ID NO:54からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも80%の同一性を有するアミノ酸配列をそれぞれ含み、及び
前記HCDR1、HCDR2及びHCDR3は、SEQ ID NO:31、SEQ ID NO:32、SEQ ID NO:33、SEQ ID NO:37、SEQ ID NO:38、SEQ ID NO:39、SEQ ID NO:43、SEQ ID NO:44、SEQ ID NO:45、SEQ ID NO:49、SEQ ID NO:50、SEQ ID NO:51、SEQ ID NO:83、SEQ ID NO:84及びSEQ ID NO:85からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも80%の同一性を有するアミノ酸配列をそれぞれ含み、好ましくは、
前記軽鎖CDRは、LCDR1、LCDR2及びLCDR3を含み、前記重鎖CDRは、HCDR1、HCDR2及びHCDR3を含み、
前記LCDR1、LCDR2及びLCDR3は、SEQ ID NO:34、SEQ ID NO:35、SEQ ID NO:36、SEQ ID NO:40、SEQ ID NO:41、SEQ ID NO:42、SEQ ID NO:46、SEQ ID NO:47、SEQ ID NO:48、SEQ ID NO:52、SEQ ID NO:53及びSEQ ID NO:54からなる群から選択されるアミノ酸配列をそれぞれ有し、及び
前記HCDR1、HCDR2及びHCDR3は、SEQ ID NO:31、SEQ ID NO:32、SEQ ID NO:33、SEQ ID NO:37、SEQ ID NO:38、SEQ ID NO:39、SEQ ID NO:43、SEQ ID NO:44、SEQ ID NO:45、SEQ ID NO:49、SEQ ID NO:50、SEQ ID NO:51、SEQ ID NO:83、SEQ ID NO:84及びSEQ ID NO:85からなる群から選択されるアミノ酸配列をそれぞれ有する;又は
前記LCDR1は、SEQ ID NO:34、SEQ ID NO:40、SEQ ID NO:46及びSEQ ID NO:52からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも80%の同一性を有するアミノ酸配列を含む;又は
前記LCDR2は、SEQ ID NO:34、SEQ ID NO:41、SEQ ID NO:47及びSEQ ID NO:53からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも80%の同一性を有するアミノ酸配列を含む;又は
前記LCDR3は、SEQ ID NO:35、SEQ ID NO:42、SEQ ID NO:48及びSEQ ID NO:54からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも80%の同一性を有するアミノ酸配列を含む;又は
前記HCDR1は、SEQ ID NO:31、SEQ ID NO:37、SEQ ID NO:43及びSEQ ID NO:49からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも80%の同一性を有するアミノ酸配列を含む;又は
前記HCDR2は、SEQ ID NO:32、SEQ ID NO:38、SEQ ID NO:44、SEQ ID NO:50、SEQ ID NO:83、SEQ ID NO:84及びSEQ ID NO:85からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも80%の同一性を有するアミノ酸配列を含む;又は
前記HCDR3は、SEQ ID NO:33、SEQ ID NO:39、SEQ ID NO:45及びSEQ ID NO:51からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも80%の同一性を有するアミノ酸配列を含む;又は
前記抗原結合ユニットは、モノクローナル抗体、ヒト化抗体、キメラ抗体、多価抗体又はキメラ抗原受容体である;又は
前記抗原結合ユニットは、scFv、Fv、Fab又は(Fab) 2 である、
抗原結合ユニット。 - 細胞外抗原結合ユニット、膜貫通領域及び細胞内領域を含むキメラ抗原受容体であって、
ここで、前記細胞外抗原結合ユニットは、請求項15〜19のいずれか一項に記載の抗原結合ユニットを含む、キメラ抗原受容体。 - 請求項15〜19のいずれか一項に記載の抗原結合ユニット又は請求項20に記載のキメラ抗原受容体を含み、
好ましくは、I型インターフェロンをさらに含む、組成物。 - 請求項15〜19のいずれか一項に記載の抗原結合ユニット又は請求項20に記載のキメラ抗原受容体をコードし、
好ましくは、I型インターフェロンをコードする、単離された核酸。 - 請求項15〜19のいずれか一項に記載の抗原結合ユニット又は請求項20に記載のキメラ抗原受容体、及び任意選択的にI型インターフェロンをコードする核酸を含む、ベクター。
- 請求項15〜19のいずれか一項に記載の抗原結合ユニット又は請求項20に記載のキメラ抗原受容体、及び任意選択的にI型インターフェロンを発現する、宿主細胞。
- 宿主細胞であって、請求項15〜19のいずれか一項に記載の抗原結合ユニット又は請求項20に記載のキメラ抗原受容体、及び任意選択的にI型インターフェロンをコードする核酸を含み、好ましくは、免疫応答細胞である;又は
前記宿主細胞は、T細胞、ナチュラルキラー細胞、細胞傷害性Tリンパ球細胞、ナチュラルキラーT細胞、DNT細胞、及び/又は制御性T細胞である;又は
前記宿主細胞は、NK92細胞である;又は
前記宿主細胞は、クローディン18A2ペプチドを含む細胞に対して細胞傷害性を有し、前記クローディン18A2ペプチドは、SEQ ID NO:55のアミノ酸配列を含む;又は
前記宿主細胞は、クローディン18A2ペプチドを含まず、クローディン18A1ペプチドを含む細胞に対して有意な細胞傷害性を有せず、前記クローディン18A1ペプチドは、SEQ ID NO:57のアミノ酸配列を含み、且つ前記クローディン18A2ペプチドは、SEQ ID NO:55のアミノ酸配列を含む、宿主細胞。 - 適切な条件下で請求項24又は25に記載の宿主細胞を培養することと、前記宿主細胞の発現生成物を獲得することとを含む、請求項15〜19のいずれか一項に記載の抗原結合ユニット又は請求項20に記載のキメラ抗原受容体又は請求項21に記載の組成物を生成する方法。
- 前記クローディン18A2ペプチドを含む細胞の死を誘導する方法であって、前記細胞を、請求項15〜19のいずれか一項に記載の抗原結合ユニット、請求項20に記載のキメラ抗原受容体、請求項21に記載の組成物、又は請求項24若しくは25に記載の宿主細胞と接触させることを含み、
好ましくは、前記細胞を、インビトロで前記抗原結合ユニット、前記キメラ抗原受容体、前記組成物又は宿主細胞と接触させる;又は
前記細胞を、インビボで前記抗原結合ユニット、前記キメラ抗原受容体、前記組成物又は宿主細胞と接触させる;又は
前記細胞は癌細胞である;又は
前記細胞は、固形腫瘍細胞である;又は
前記細胞は、胃癌細胞、食道癌細胞、腸癌細胞、膵臓癌細胞、腎芽腫細胞、肺癌細胞、卵巣癌細胞、結腸癌細胞、直腸癌細胞、肝臓癌細胞、頭頸部癌細胞、慢性骨髄性白血病細胞及び胆嚢癌細胞からなる群から選択される、方法。 - 請求項15〜19のいずれか一項に記載の抗原結合ユニット、請求項20に記載のキメラ抗原受容体、請求項21に記載の組成物、請求項23に記載のベクター及び/又は請求項24又は25に記載の宿主細胞の、個体の腫瘍を治療するための医薬の製造における使用であって、
好ましくは、前記腫瘍は、固形腫瘍である;又は
前記腫瘍は、胃癌、食道癌、腸癌、膵臓癌、腎芽腫、肺癌、卵巣癌、結腸癌、直腸癌、肝臓癌、頭頸部癌、慢性骨髄性白血病若しくは胆嚢癌である;又は
前記医薬が追加の治療剤をさらに含み、好ましくは、
前記追加の治療剤は、エピルビシン、オキサリプラチン及び5−フルオロウラシルからなる群から選択される少なくとも1つである、使用。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610536449.9 | 2016-07-08 | ||
CN201610536449 | 2016-07-08 | ||
CNPCT/CN2017/082024 | 2017-04-26 | ||
PCT/CN2017/082024 WO2017186121A1 (zh) | 2016-04-26 | 2017-04-26 | 一种改善免疫应答细胞功能的方法 |
PCT/CN2017/092381 WO2018006882A1 (zh) | 2016-07-08 | 2017-07-10 | 抗密蛋白18a2的抗体及其应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2019531084A JP2019531084A (ja) | 2019-10-31 |
JP2019531084A5 true JP2019531084A5 (ja) | 2020-09-03 |
Family
ID=60912336
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019521178A Pending JP2019531084A (ja) | 2016-07-08 | 2017-07-10 | 抗クローディンタンパク質18a2の抗体及びその応用 |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US11111295B2 (ja) |
EP (1) | EP3483182B1 (ja) |
JP (1) | JP2019531084A (ja) |
KR (1) | KR20190038564A (ja) |
CN (1) | CN109790222B (ja) |
AU (1) | AU2017294276B2 (ja) |
BR (1) | BR112019000327A8 (ja) |
CA (1) | CA3030257A1 (ja) |
CL (1) | CL2019000061A1 (ja) |
ES (1) | ES2979068T3 (ja) |
IL (1) | IL264144B2 (ja) |
SG (1) | SG11201900171QA (ja) |
WO (1) | WO2018006882A1 (ja) |
Families Citing this family (58)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2019531084A (ja) * | 2016-07-08 | 2019-10-31 | カースゲン セラピューティクス カンパニー リミテッドCarsgen Therapeutics Co., Ltd. | 抗クローディンタンパク質18a2の抗体及びその応用 |
CN110123837A (zh) | 2018-02-02 | 2019-08-16 | 科济生物医药(上海)有限公司 | 细胞免疫治疗的组合 |
EP3762031A4 (en) | 2018-03-08 | 2021-12-22 | Phanes Therapeutics, Inc. | ANTI-CLAUDINE ANTIBODIES 18.2 AND THEIR USES |
EP3778649A4 (en) * | 2018-03-09 | 2022-05-04 | CRAGE medical Co., Limited | METHOD AND COMPOSITION FOR TREATMENT OF TUMOR |
CA3087423A1 (en) * | 2018-03-14 | 2019-09-19 | Beijing Xuanyi Pharmasciences Co., Ltd. | Anti-claudin 18.2 antibodies |
CN112074600A (zh) * | 2018-05-03 | 2020-12-11 | 科济生物医药(上海)有限公司 | 免疫效应细胞及其应用 |
SG11202011392VA (en) | 2018-05-15 | 2020-12-30 | Carsgen Therapeutics Co Ltd | Genetically engineered cell and application thereof |
EP3794037A4 (en) | 2018-05-18 | 2022-03-02 | Lanova Medicines Limited Company | ANTI-CLAUDIN 18.2 ANTIBODIES AND USES THEREOF |
AU2019310855A1 (en) | 2018-07-24 | 2021-03-11 | Crage Medical Co., Limited | Method for treating tumor using immune effector cell |
CN112770723B (zh) * | 2018-07-25 | 2024-08-02 | 阿克罗斯生物科学公司 | Cldn 18.2特异性单克隆抗体及其使用方法 |
CN110857322A (zh) * | 2018-08-22 | 2020-03-03 | 瑞阳(苏州)生物科技有限公司 | 抗人claudin 18.2单克隆抗体及其应用 |
CN112654638B (zh) * | 2018-08-27 | 2022-12-30 | 南京圣和药业股份有限公司 | 一种抗Claudin18.2抗体及其应用 |
CN109206524B (zh) * | 2018-09-25 | 2022-04-05 | 山东兴瑞生物科技有限公司 | 抗Claudin18A2嵌合抗原受体、其修饰的T细胞及T细胞制备方法和用途 |
KR20210072027A (ko) * | 2018-09-30 | 2021-06-16 | 카파 테라퓨틱스 리미티드 | Cldn18의 항체 및 화학요법 약물의 병용 요법 |
BR112021011014A2 (pt) * | 2018-12-07 | 2021-08-31 | Zlip Holding Limited | Anticorpos anti-claudina e usos destes |
EP3892333A4 (en) | 2018-12-07 | 2022-11-30 | CRAGE medical Co., Limited | ANTI-TUMOR POLYIMMUNOTHERAPY |
BR112021012608A2 (pt) * | 2018-12-28 | 2021-09-08 | Nanjing GenScript Biotech Co., Ltd. | Porção de ligação que se liga especificamente à claudina18.2, receptor de antígeno quimérico, ácido nucleico, célula imune manipulada, composição farmacêutica, e, método de tratamento de um tumor ou câncer que expressa claudina18.2 |
US20230192840A1 (en) * | 2018-12-28 | 2023-06-22 | Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. | Antibody and use thereof |
JP2022524906A (ja) * | 2019-01-07 | 2022-05-11 | クレージュ メディカル カンパニー,リミテッド | 細胞免疫療法の組み合わせ |
CN111434692B (zh) * | 2019-01-15 | 2021-12-31 | 浙江道尔生物科技有限公司 | 抗cld18a2纳米抗体及其应用 |
CN109762067B (zh) * | 2019-01-17 | 2020-02-28 | 北京天广实生物技术股份有限公司 | 结合人Claudin 18.2的抗体及其用途 |
CN113490689B (zh) * | 2019-02-01 | 2024-06-04 | 恺兴生命科技(上海)有限公司 | Tcr融合蛋白及表达tcr融合蛋白的细胞 |
WO2020160560A2 (en) * | 2019-02-01 | 2020-08-06 | Novarock Biotherapeutics, Ltd. | Anti-claudin 18 antibodies and methods of use thereof |
TW202042824A (zh) * | 2019-03-27 | 2020-12-01 | 賓夕法尼亞大學董事會 | Tn-MUC1嵌合抗原受體(CAR)T細胞療法 |
SG11202109052YA (en) * | 2019-03-29 | 2021-10-28 | Phanes Therapeutics Inc | Humanized anti-claudin 18.2 chimeric antigen receptors and uses thereof |
AU2020250601A1 (en) * | 2019-04-01 | 2021-11-18 | Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. | Anti-Claudin 18.2 antibody and application thereof |
EP3960766A4 (en) * | 2019-04-19 | 2022-12-07 | Keymed Biosciences Co.,Ltd. | ANTI-TUMOR THERAPEUTIC AGENT AND USE THEREOF |
CN111978402B (zh) * | 2019-05-24 | 2022-06-28 | 三优生物医药(上海)有限公司 | 新型cldn18.2结合分子 |
CA3141504A1 (en) * | 2019-05-24 | 2020-12-03 | Sanyou Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Novel cldn18.2 binding molecule |
AU2020281380B2 (en) * | 2019-05-30 | 2024-04-11 | Shandong Boan Biotechnology Co., Ltd. | Antibody or chimeric antigen receptor which targets claudin 18.2 |
CN114364701A (zh) * | 2019-07-17 | 2022-04-15 | 加利福尼亚大学董事会 | 密封蛋白18抗体和治疗癌症的方法 |
CN112574307B (zh) | 2019-09-29 | 2023-11-28 | 迈威(上海)生物科技股份有限公司 | 抗人Claudin18.2抗体及其应用 |
CN115920078A (zh) * | 2019-11-05 | 2023-04-07 | 礼新医药科技(上海)有限公司 | 靶向紧密连接蛋白18.2的抗体药物偶联物 |
EP4066842A4 (en) * | 2019-11-29 | 2023-01-25 | Suzhou Nova Therapeutics Co. Ltd | APPLICATION OF CAR-T CELLS IN MANUFACTURE OF DRUG FOR TREATMENT OF CANCER |
AU2020398045A1 (en) | 2019-12-06 | 2022-06-09 | Sotio Biotech A.S. | Humanized CLDN18.2 antibodies |
CN114901365A (zh) | 2019-12-23 | 2022-08-12 | 斯迪安生物技术公司 | 肿瘤特异性密蛋白18.2抗体 |
WO2021136550A1 (zh) * | 2020-01-03 | 2021-07-08 | 佧珐药业有限公司 | 抗Claudin18.2的抗体及其应用 |
KR20220140786A (ko) * | 2020-02-10 | 2022-10-18 | 상하이 에스쿠겐 바이오테크놀로지 컴퍼니 리미티드 | 클라우딘18.2 항체 및 그것의 사용 |
US12060434B2 (en) * | 2020-02-25 | 2024-08-13 | Gensun Biopharma Inc. | Trispecific T cell engagers |
CN115715202A (zh) * | 2020-05-15 | 2023-02-24 | 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 | 抗体药物缀合物及其制备方法和用途 |
CN111808194B (zh) * | 2020-07-13 | 2021-04-20 | 北京凯因科技股份有限公司 | 一种结合密蛋白的用于治疗癌症的人源化抗体 |
CN111961135B (zh) * | 2020-07-13 | 2022-08-16 | 北京亦庄国际蛋白药物技术有限公司 | 一种用于预防或治疗癌症的抗体 |
CN111704669B (zh) * | 2020-07-13 | 2022-05-13 | 北京凯因科技股份有限公司 | 一种用于治疗晚期胃癌的抗cldn18全人源化抗体 |
CN114222761B (zh) * | 2020-07-14 | 2024-02-20 | 浙江道尔生物科技有限公司 | 一种抗cld18a2的单域抗体 |
EP4194055A1 (en) | 2020-08-07 | 2023-06-14 | CRAGE medical Co., Limited | Engineered cells and method for engineering cells |
CN116390953A (zh) * | 2020-09-30 | 2023-07-04 | 南京金斯瑞生物科技有限公司 | 靶向人密蛋白18.2的抗体及其用途 |
WO2022122709A1 (en) | 2020-12-07 | 2022-06-16 | Sotio Biotech A.S. | Antibody-drug conjugates based on humanized cldn18.2 antibodies |
KR20230122618A (ko) | 2020-12-21 | 2023-08-22 | 알로젠 테라퓨틱스 인코포레이티드 | 프로테아제 활성화 cd45-게이트 car |
JP2024500242A (ja) | 2020-12-23 | 2024-01-05 | ソティオ バイオテック エイ.エス. | 腫瘍特異的クローディン18.2抗体と薬物との複合体 |
WO2022165233A1 (en) | 2021-01-29 | 2022-08-04 | Allogene Therapeutics, Inc. | KNOCKDOWN OR KNOCKOUT OF ONE OR MORE OF TAP2, NLRC5, β2m, TRAC, RFX5, RFXAP AND RFXANK TO MITIGATE T CELL RECOGNITION OF ALLOGENEIC CELL PRODUCTS |
JP2024527180A (ja) | 2021-04-08 | 2024-07-22 | クレージュ メディカル カンパニー,リミテッド | 細胞免疫療法の使用 |
WO2022218375A1 (zh) * | 2021-04-15 | 2022-10-20 | 克莱格医学有限公司 | 嵌合t细胞受体及其应用 |
EP4365193A1 (en) | 2021-06-29 | 2024-05-08 | Carsgen Therapeutics Co., Ltd. | Chimeric polypeptide for regulating cell physiological activity |
CN114907482B (zh) * | 2021-09-03 | 2023-02-14 | 深圳市先康达生命科学有限公司 | 靶向人Claudin18.2蛋白的单克隆抗体及其应用 |
WO2023078386A1 (zh) * | 2021-11-05 | 2023-05-11 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 抗cldn18.2抗体及其用途 |
WO2023213280A1 (zh) * | 2022-05-06 | 2023-11-09 | 上海先博生物科技有限公司 | 靶向cldn18.2的嵌合抗原t细胞受体及其应用 |
WO2024026445A1 (en) | 2022-07-29 | 2024-02-01 | Allogene Therapeutics Inc. | Engineered cells with reduced gene expression to mitigate immune cell recognition |
CN117430708B (zh) * | 2023-12-21 | 2024-04-09 | 苏州近岸蛋白质科技股份有限公司 | 一种抗Claudin18.2抗体 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1790664A1 (en) | 2005-11-24 | 2007-05-30 | Ganymed Pharmaceuticals AG | Monoclonal antibodies against claudin-18 for treatment of cancer |
WO2013167153A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-14 | Ganymed Pharmaceuticals Ag | Antibodies useful in cancer diagnosis |
WO2014127785A1 (en) * | 2013-02-20 | 2014-08-28 | Ganymed Pharmaceuticals Ag | Combination therapy involving antibodies against claudin 18.2 for treatment of cancer |
WO2014146672A1 (en) | 2013-03-18 | 2014-09-25 | Ganymed Pharmaceuticals Ag | Therapy involving antibodies against claudin 18.2 for treatment of cancer |
CN105315375B (zh) * | 2014-07-17 | 2021-04-23 | 恺兴生命科技(上海)有限公司 | 靶向cld18a2的t淋巴细胞及其制备方法和应用 |
CN105331585A (zh) * | 2015-11-13 | 2016-02-17 | 科济生物医药(上海)有限公司 | 携带pd-l1阻断剂的嵌合抗原受体修饰的免疫效应细胞 |
WO2017096163A1 (en) | 2015-12-04 | 2017-06-08 | Abbvie Stemcentrx Llc | Novel anti-claudin antibodies and methods of use |
CN118165113A (zh) * | 2016-04-26 | 2024-06-11 | 科济生物医药(上海)有限公司 | 一种改善免疫应答细胞功能的方法 |
JP2019531084A (ja) * | 2016-07-08 | 2019-10-31 | カースゲン セラピューティクス カンパニー リミテッドCarsgen Therapeutics Co., Ltd. | 抗クローディンタンパク質18a2の抗体及びその応用 |
EP3778649A4 (en) * | 2018-03-09 | 2022-05-04 | CRAGE medical Co., Limited | METHOD AND COMPOSITION FOR TREATMENT OF TUMOR |
KR20210072027A (ko) * | 2018-09-30 | 2021-06-16 | 카파 테라퓨틱스 리미티드 | Cldn18의 항체 및 화학요법 약물의 병용 요법 |
JP2022524906A (ja) * | 2019-01-07 | 2022-05-11 | クレージュ メディカル カンパニー,リミテッド | 細胞免疫療法の組み合わせ |
US20230272341A1 (en) * | 2020-08-10 | 2023-08-31 | Crage Medical Co., Limited | Multifunctional immune effector cell and use thereof |
-
2017
- 2017-07-10 JP JP2019521178A patent/JP2019531084A/ja active Pending
- 2017-07-10 CA CA3030257A patent/CA3030257A1/en active Pending
- 2017-07-10 AU AU2017294276A patent/AU2017294276B2/en active Active
- 2017-07-10 BR BR112019000327A patent/BR112019000327A8/pt unknown
- 2017-07-10 IL IL264144A patent/IL264144B2/en unknown
- 2017-07-10 KR KR1020197003874A patent/KR20190038564A/ko active IP Right Grant
- 2017-07-10 US US16/316,331 patent/US11111295B2/en active Active
- 2017-07-10 EP EP17823694.9A patent/EP3483182B1/en active Active
- 2017-07-10 WO PCT/CN2017/092381 patent/WO2018006882A1/zh unknown
- 2017-07-10 SG SG11201900171QA patent/SG11201900171QA/en unknown
- 2017-07-10 ES ES17823694T patent/ES2979068T3/es active Active
- 2017-07-10 CN CN201780042611.4A patent/CN109790222B/zh active Active
-
2019
- 2019-01-08 CL CL2019000061A patent/CL2019000061A1/es unknown
-
2021
- 2021-08-05 US US17/395,223 patent/US20220185880A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2019531084A5 (ja) | ||
JP2020510422A5 (ja) | ||
JP2020501531A5 (ja) | ||
JP2017519759A5 (ja) | ||
JP2017535257A5 (ja) | ||
JP2019532625A5 (ja) | ||
JP2018527919A5 (ja) | ||
JP2018532383A5 (ja) | ||
JP2019536430A5 (ja) | ||
JP2018529327A5 (ja) | ||
CN114133448A (zh) | 新型pd-1免疫调节剂 | |
RU2014101669A (ru) | Агенты, связывающие белки r-спондины (rspo), и способы их применения | |
IL295295A (en) | Antibodies against fcrl5 and methods of their use | |
JP2013527762A5 (ja) | ||
JP2018506961A5 (ja) | ||
JP2020529835A5 (ja) | ||
JP2013506428A5 (ja) | ||
JP2013527761A5 (ja) | ||
JP2017526339A5 (ja) | ||
JP2014522850A5 (ja) | ||
HRP20120701T1 (hr) | Humana monoklonska protutijela protiv fukozil-gm1 i postupci za uporabu antifukozil-gm1 | |
JP2010535713A5 (ja) | ||
JP2011157397A5 (ja) | ||
JP2019512207A5 (ja) | ||
JP2013519364A5 (ja) |