JP2017526339A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2017526339A5 JP2017526339A5 JP2016573964A JP2016573964A JP2017526339A5 JP 2017526339 A5 JP2017526339 A5 JP 2017526339A5 JP 2016573964 A JP2016573964 A JP 2016573964A JP 2016573964 A JP2016573964 A JP 2016573964A JP 2017526339 A5 JP2017526339 A5 JP 2017526339A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- antibody
- domain
- axl
- seq
- nucleic acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 108090001123 antibodies Proteins 0.000 claims 85
- 102000004965 antibodies Human genes 0.000 claims 85
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 19
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 17
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 13
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 8
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 claims 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 5
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 4
- 102000038129 antigens Human genes 0.000 claims 4
- 108091007172 antigens Proteins 0.000 claims 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 3
- 200000000023 metastatic cancer Diseases 0.000 claims 3
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 claims 3
- 206010000880 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims 2
- 108010047814 Antigen-Antibody Complex Proteins 0.000 claims 2
- 229920001405 Coding region Polymers 0.000 claims 2
- 230000035693 Fab Effects 0.000 claims 2
- 231100000765 Toxin Toxicity 0.000 claims 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 2
- 230000001809 detectable Effects 0.000 claims 2
- 239000012274 immune-checkpoint protein inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 229940121650 immune-checkpoint protein inhibitors Drugs 0.000 claims 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims 2
- 239000000546 pharmaceutic aid Substances 0.000 claims 2
- 230000002062 proliferating Effects 0.000 claims 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 claims 2
- MFRNYXJJRJQHNW-DEMKXPNLSA-N (2S)-2-[[(2R,3R)-3-methoxy-3-[(2S)-1-[(3R,4S,5S)-3-methoxy-5-methyl-4-[methyl-[(2S)-3-methyl-2-[[(2S)-3-methyl-2-(methylamino)butanoyl]amino]butanoyl]amino]heptanoyl]pyrrolidin-2-yl]-2-methylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoic acid Chemical compound CN[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N(C)[C@@H]([C@@H](C)CC)[C@H](OC)CC(=O)N1CCC[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 MFRNYXJJRJQHNW-DEMKXPNLSA-N 0.000 claims 1
- 238000009007 Diagnostic Kit Methods 0.000 claims 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 1
- 208000007046 Leukemia, Myeloid, Acute Diseases 0.000 claims 1
- DASWEROEPLKSEI-UIJRFTGLSA-N Monomethyl auristatin E Chemical compound CN[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N(C)[C@@H]([C@@H](C)CC)[C@H](OC)CC(=O)N1CCC[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C)[C@@H](O)C1=CC=CC=C1 DASWEROEPLKSEI-UIJRFTGLSA-N 0.000 claims 1
- 229920001850 Nucleic acid sequence Polymers 0.000 claims 1
- 241000288906 Primates Species 0.000 claims 1
- 101710002875 TYRO3 Proteins 0.000 claims 1
- 241000424123 Trachinotus baillonii Species 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 108091006028 chimera Proteins 0.000 claims 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims 1
- 239000000032 diagnostic agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000375 direct analysis in real time Methods 0.000 claims 1
- MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N fluorescein-5-isothiocyanate Chemical compound O1C(=O)C2=CC(N=C=S)=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims 1
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000000051 modifying Effects 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 231100000205 reproductive and developmental toxicity Toxicity 0.000 claims 1
Claims (49)
- Axlに結合する抗体であって、
5F11VHドメイン(配列番号3)と、配列番号7のアミノ酸配列を有するVHCDR3、及び任意選択で配列番号6及び配列番号5から選択されるアミノ酸配列を有する1つ又は複数のVHCDRを含むVHドメインとからなる群から選択される抗体VHドメイン;及び/又は
5F11VLドメイン(配列番号4)と、配列番号8、配列番号9及び配列番号10から選択されるアミノ酸配列を有する1つ又は複数のVLCDRを含むVLドメインとからなる群から選択される抗体VLドメイン;
を含む、抗体。 - 配列番号5、配列番号6及び配列番号7の前記アミノ酸配列を有するVHCDRを含む抗体VHドメインを含み、Axlに対する結合について、前記5F11VHドメイン(配列番号3)及び前記5F11VLドメイン(配列番号4)を含む抗体のAxl結合ドメインと競合する、請求項1に記載の抗体。
- 前記5F11VHドメイン(配列番号3)を含む、請求項1又は2に記載の抗体。
- 前記5F11VLドメイン(配列番号4)を含む、請求項3に記載の抗体。
- 請求項1〜4のいずれか一項に記載の抗体の変異体であって、1つ若しくは複数のフレームワーク領域及び/又は1つ若しくは複数のCDRに1つ又は複数のアミノ酸配列改変を含む、変異体。
- 前記5F11VHドメイン(配列番号3)及び前記5F11VLドメイン(配列番号4)により形成されるAxl抗原結合部位の親和性と等しいか、又はそれより良い親和性でAxlに結合する、請求項1〜5のいずれか一項に記載の抗体であって、前記抗体の親和性及び前記抗原結合部位の親和性が同じ条件下で測定される、抗体。
- scFv抗体分子を含む、請求項1〜6のいずれか一項に記載の抗体。
- 抗体定常領域又は全抗体を含む、請求項1〜6のいずれか一項に記載の抗体。
- 単一ドメイン抗体、Fv、scFv、dsFv、Fd、Fab、F(ab’)2、ミニボディ、ダイアボディ、単鎖ダイアボディ、タンデムscFv、TandAb、バイボディ、トリボディ、κ(λ)ボディ、BiTE、DVD−lg、SIP、SMIP、又はDARTなどの抗原結合抗体断片である、請求項1〜6のいずれか一項に記載の抗体。
- 抗原に結合する能力に加えて、別の機能特性をもたらす追加アミノ酸を含む、請求項1〜9のいずれか一項に記載の抗体。
- 6×10−12M以下のKDでAxlに結合する、請求項1〜9のいずれか一項に記載の抗体。
- 5×10−12M以下のKDでAxlに結合する、請求項1〜9のいずれか一項に記載の抗体。
- 2×107M−1s−1以上のKonでAxlに結合する、請求項1〜10のいずれか一項に記載の抗体。
- 3×107M−1s−1以上のKonでAxlに結合する、請求項1〜10のいずれか一項に記載の抗体。
- 前記AxlがヒトAxl又は霊長類Axlである、請求項1〜11のいずれか一項に記載の抗体。
- 請求項1〜15のいずれか一項に記載の抗体であって、
(i)10−3Mを超えるKDでマウスAxlに結合し;
(ii)10−3Mを超えるKDでヒトMerに結合し;及び/又は
(iii)10−3Mを超えるKDでヒトTyro3に結合する、抗体。 - 前記抗体がキメラ抗体又はヒト化抗体である、請求項1〜16のいずれか一項に記載の抗体。
- 前記抗体が、
(i)1H12抗体と同じエピトープ、又は
(ii)前記1H12抗体により結合される前記エピトープとオーバーラップするエピトープ
に結合する、請求項1〜17のいずれか一項に記載の抗体。 - 前記抗体が細胞表面に存在するAxlと結合した後に内在化される、請求項1〜18のいずれか一項に記載の抗体。
- 検出可能な標識、酵素、又は毒素に、任意選択でペプチジル結合又はリンカーを介して結合される、請求項1〜19のいずれか一項に記載の抗体。
- 前記毒素が、MMAE及びMMAFを含む群から選択される、請求項20に記載の抗体。
- 前記検出可能な標識がFITCである、請求項20に記載の抗体。
- 請求項1〜19のいずれか一項に記載の抗体、又は請求項1〜19のいずれか一項に記載の抗体の抗体VH若しくはVLドメインをコードするヌクレオチド配列を含む、単離された核酸。
- 請求項23に記載の核酸で形質転換された宿主細胞。
- 抗体又は抗体VH若しくはVLドメインを生成する方法であって、前記抗体又は抗体VH若しくはVLドメインの生成のための条件下で、請求項24に記載の宿主細胞を培養するステップを含む、方法。
- 前記抗体又は抗体VH若しくはVL可変ドメインを単離するステップ及び/又は精製するステップをさらに含む、請求項25に記載の方法。
- 少なくとも1つの追加成分を含む組成物に、前記抗体又は抗体VH若しくはVL可変ドメインを製剤化するステップをさらに含む、請求項25又は26に記載の方法。
- Axlに結合する抗体を取得する方法であって、
5F11VHドメインのアミノ酸配列(配列番号3)における1つ又は複数のアミノ酸の付加、欠失、置換又は挿入により、1つ又は複数のVHドメインであって、各々が前記5F11VHドメインのアミノ酸配列変異体である1つ又は複数のVHドメインを提供し、任意選択で、このようにして提供された1つ又は複数のVHドメインアミノ酸配列変異体を、1つ又は複数のVLドメインと組み合わせて、1つ又は複数のVH/VL組み合わせを提供するステップ;及び/又は
5F11VLドメインのアミノ酸配列(配列番号4)における1つ又は複数のアミノ酸の付加、欠失、置換又は挿入により、前記5F11VLドメインのアミノ酸配列変異体であるVLドメインを提供し、及びこのようにして提供された1つ又は複数のVLドメインアミノ酸配列変異体を、1つ又は複数のVHドメインと組み合わせて、1つ又は複数のVH/VL組み合わせを提供するステップ;及び
前記VHドメインアミノ酸配列変異体、又は1つ若しくは複数のVH/VL組み合わせを試験して、Axlに結合する抗体を特定するステップ;
を含む、方法。 - Axlに結合する抗体を取得する方法であって、
置換しようとするCDR3を含むか、又はCDR3コード領域を欠失しているかのいずれかである1つ又は複数のVHドメインをコードする出発核酸を用意し、及び前記出発核酸を、配列番号7のVHCDR3アミノ酸配列をコードするドナー核酸と組み合わせるステップであって、それにより、前記ドナー核酸が前記出発核酸のCDR3領域に挿入されて、VHドメインをコードする産物核酸を提供する、ステップ;又は
置換しようとするCDR3を含むか、又はCDR3コード領域を欠失しているかのいずれかである1つ又は複数のVLドメインをコードする出発核酸を用意し、及び前記出発核酸を、配列番号10のVLCDR3アミノ酸配列をコードするドナー核酸と組み合わせるステップであって、それにより、前記ドナー核酸が前記出発核酸のCDR3領域に挿入されて、VLドメインをコードする産物核酸を提供する、ステップ;
VHドメインをコードする前記産物核酸の核酸を発現させ、及び任意選択で、このようにして生成された前記VHドメインを、1つ又は複数のVLドメインと組み合わせて、VH/VL組み合わせを提供し、且つ/又はVLドメインをコードする前記産物核酸の核酸を発現させ、及びこのようにして生成された前記VLドメインを、1つ又は複数のVHドメインと組み合わせて、VH/VL組み合わせを提供するステップ;
Axlに結合するVHドメイン又はVH/VL組み合わせを含む抗体を選択するステップ;及び
Axlに結合する前記抗体、及び/又はAxlに結合する前記抗体をコードする核酸を回収するステップ
を含む、方法。 - Axlに結合する前記抗体が、VHドメイン及びVLドメインを含む抗体断片である、請求項28又は29に記載の方法。
- 前記抗体断片がscFv抗体分子である、請求項30に記載の方法。
- 前記抗体断片がFab抗体分子である、請求項30に記載の方法。
- 全抗体に前記抗体断片の前記VHドメイン及び/又は前記VLドメインをもたらすステップをさらに含む、請求項31又は32に記載の方法。
- Axlに結合する前記抗体、又はAxlに結合する前記抗体の抗体VH若しくはVL可変ドメインを、少なくとも1つの追加成分を含む組成物に製剤化するステップをさらに含む、請求項28〜33のいずれか一項に記載の方法。
- Axlに結合する抗体を、Axl又はAxlの断片に結合させるステップをさらに含み、前記結合がin vitroで起こる、請求項25〜34のいずれか一項に記載の方法。
- 請求項1〜19のいずれか一項に記載のAxlに結合する抗体を、Axl又はAxlの断片に結合させるステップを含み、前記結合がin vitroで起こる、請求項28又は請求項29に記載の方法。
- Axl又はAxlの断片に対する抗体の結合の量を測定するステップを含む、請求項35〜36のいずれか一項に記載の方法。
- Axlの過剰発現を特徴とする疾患又は障害の治療のための薬剤の製造における前記抗体の使用をさらに含む、請求項25〜34のいずれか一項に記載の方法。
- 別の治療薬と組み合わせた請求項1〜22のいずれか一項に記載の抗体、又はその免疫複合体。
- 薬学的に許容される賦形剤と一緒に、請求項1〜22のいずれか一項に記載の抗体、又はその免疫複合体を含み、任意選択で別の治療薬を含む組成物。
- 前記別の治療薬が、免疫チェックポイント阻害剤(ICI)などの免疫チェックポイント調節剤(ICM)である、請求項39に記載の抗体又は請求項40に記載の組成物。
- 増殖性疾患を治療する方法での使用のための、請求項1〜22、39、若しくは41のいずれか一項に記載の抗体、又は請求項40〜41のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記増殖性疾患が、急性骨髄性白血病(AML)などの癌である、請求項42に記載の抗体又は組成物。
- 前記癌が転移性癌である、請求項43に記載の抗体又は組成物。
- Axlの過剰発現を特徴とする疾患又は障害の治療のための薬剤の製造における、請求項1〜22、39、若しくは41のいずれか一項に記載の抗体、又は請求項40〜41のいずれか一項に記載の組成物の使用。
- Axlの過剰発現を特徴とする疾患又は障害の検出のための診断薬の製造における、請求項1〜22、39、若しくは41のいずれか一項に記載の抗体と、転移性癌細胞に対する前記抗体の結合の測定を可能にする1種又は複数種の試薬との使用。
- 請求項1〜22、39、若しくは41のいずれか一項に記載の抗体と、転移性癌細胞に対する前記メンバーの結合の測定を可能にする1種又は複数種の試薬とを含む、診断キット。
- 請求項1〜22、39、若しくは41のいずれか一項に記載の抗体、又は請求項40〜41のいずれか一項に記載の組成物を含む、キット。
- 薬学的に許容される賦形剤と一緒に、有効量の請求項1〜22、39、若しくは41のいずれか一項に記載の抗体を有効成分として含む、医薬組成物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB1410825.2A GB201410825D0 (en) | 2014-06-18 | 2014-06-18 | Anti-axl antibodies |
GB1410825.2 | 2014-06-18 | ||
PCT/EP2015/063704 WO2015193430A1 (en) | 2014-06-18 | 2015-06-18 | Anti-axl antibodies |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2017526339A JP2017526339A (ja) | 2017-09-14 |
JP2017526339A5 true JP2017526339A5 (ja) | 2018-05-10 |
JP6787796B2 JP6787796B2 (ja) | 2020-11-18 |
Family
ID=51266760
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016573964A Active JP6787796B2 (ja) | 2014-06-18 | 2015-06-18 | 抗Axl抗体 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9975953B2 (ja) |
EP (1) | EP3157575B1 (ja) |
JP (1) | JP6787796B2 (ja) |
KR (1) | KR102408356B1 (ja) |
CN (2) | CN106573980B (ja) |
AU (1) | AU2015276155B2 (ja) |
CA (1) | CA2952113A1 (ja) |
GB (1) | GB201410825D0 (ja) |
MX (1) | MX2016016886A (ja) |
WO (1) | WO2015193430A1 (ja) |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB201410826D0 (en) | 2014-06-18 | 2014-07-30 | Bergenbio As | Anti-axl antibodies |
JP6701162B2 (ja) | 2014-07-11 | 2020-05-27 | ゲンマブ エー/エス | Axlに結合する抗体 |
US10398774B2 (en) * | 2014-12-09 | 2019-09-03 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Human monoclonal antibodies against AXL |
JP6931609B2 (ja) * | 2014-12-18 | 2021-09-08 | ベルゲン テクノロジオーヴァーフォリング エイエス | 抗Axlアンタゴニスト抗体 |
GB201506411D0 (en) | 2015-04-15 | 2015-05-27 | Bergenbio As | Humanized anti-axl antibodies |
GB201509338D0 (en) * | 2015-05-29 | 2015-07-15 | Bergenbio As | Combination therapy |
CA2991805A1 (en) * | 2015-07-10 | 2017-01-19 | Genmab A/S | Axl-specific antibody-drug conjugates for cancer treatment |
KR102606938B1 (ko) * | 2016-04-15 | 2023-11-29 | 바이오아트라, 인코퍼레이티드 | 항 Axl항체 및 이의 면역접합체와 이것들의 용도 |
GB201610902D0 (en) | 2016-06-22 | 2016-08-03 | Bergen Teknologioverforing As And Bergenbio As | Anti-Axl Antagonistic Antibodies |
CN107973854B (zh) * | 2017-12-11 | 2021-05-04 | 苏州银河生物医药有限公司 | Pdl1单克隆抗体及其应用 |
US20210215697A1 (en) | 2018-05-14 | 2021-07-15 | Bergenbio Asa | Serum Biomarkers |
CN110540592B (zh) * | 2018-05-29 | 2022-08-09 | 杭州尚健生物技术有限公司 | 结合axl蛋白的抗体及其应用 |
EP3870331A1 (en) * | 2018-10-25 | 2021-09-01 | F. Hoffmann-La Roche AG | Modification of antibody fcrn binding |
GB201912059D0 (en) | 2019-08-22 | 2019-10-09 | Bergenbio As | Combaination therapy of a patient subgroup |
EP4087657A1 (en) | 2020-01-08 | 2022-11-16 | Synthis Therapeutics, Inc. | Alk5 inhibitor conjugates and uses thereof |
GB202004189D0 (en) | 2020-03-23 | 2020-05-06 | Bergenbio As | Combination therapy |
JP2023521753A (ja) | 2020-04-08 | 2023-05-25 | ベルゲンビオ アーエスアー | 抗ウイルス療法 |
GB202006072D0 (en) | 2020-04-24 | 2020-06-10 | Bergenbio Asa | Method of selecting patients for treatment with cmbination therapy |
GB202104037D0 (en) | 2021-03-23 | 2021-05-05 | Bergenbio Asa | Combination therapy |
CN113444180B (zh) * | 2021-06-16 | 2023-03-31 | 上海鑫湾生物科技有限公司 | 靶向axl蛋白的抗体及其抗原结合片段、其制备方法和应用 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5769969B2 (ja) | 2007-11-12 | 2015-08-26 | ユー3・ファーマ・ゲーエムベーハー | Axl抗体 |
TW200936160A (en) | 2007-11-15 | 2009-09-01 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Monoclonal antibodies that bind to anexelekto and uses thereof |
PE20120562A1 (es) | 2009-05-15 | 2012-06-06 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Anticuerpo anti-axl |
TW201106972A (en) * | 2009-07-27 | 2011-03-01 | Genentech Inc | Combination treatments |
EP3098240B1 (en) | 2010-06-18 | 2021-04-07 | F. Hoffmann-La Roche AG | Anti-axl antibodies and methods of use |
KR20140104944A (ko) * | 2011-06-22 | 2014-08-29 | 인쎄름 (엥스띠뛰 나씨오날 드 라 쌍떼 에 드 라 흐쉐르슈 메디깔) | 항-axl 항체 및 그의 용도 |
ES2677367T3 (es) | 2011-06-22 | 2018-08-01 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Anticuerpos anti-Axl y usos de los mismos |
EP2589609A1 (en) | 2011-11-03 | 2013-05-08 | Pierre Fabre Medicament | Antigen binding protein and its use as addressing product for the treatment of cancer |
UY34487A (es) * | 2011-12-05 | 2013-07-31 | Novartis Ag | Anticuerpos para receptor de factor de crecimiento epidérmico 3(her3) |
GB201410826D0 (en) | 2014-06-18 | 2014-07-30 | Bergenbio As | Anti-axl antibodies |
JP6931609B2 (ja) * | 2014-12-18 | 2021-09-08 | ベルゲン テクノロジオーヴァーフォリング エイエス | 抗Axlアンタゴニスト抗体 |
-
2014
- 2014-06-18 GB GBGB1410825.2A patent/GB201410825D0/en not_active Ceased
-
2015
- 2015-06-18 KR KR1020177001481A patent/KR102408356B1/ko active IP Right Grant
- 2015-06-18 CA CA2952113A patent/CA2952113A1/en active Pending
- 2015-06-18 CN CN201580042718.XA patent/CN106573980B/zh active Active
- 2015-06-18 MX MX2016016886A patent/MX2016016886A/es active IP Right Grant
- 2015-06-18 AU AU2015276155A patent/AU2015276155B2/en active Active
- 2015-06-18 JP JP2016573964A patent/JP6787796B2/ja active Active
- 2015-06-18 EP EP15729850.6A patent/EP3157575B1/en active Active
- 2015-06-18 US US15/318,023 patent/US9975953B2/en active Active
- 2015-06-18 WO PCT/EP2015/063704 patent/WO2015193430A1/en active Application Filing
- 2015-06-18 CN CN202110419463.1A patent/CN113321732A/zh active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2017526339A5 (ja) | ||
JP2017519501A5 (ja) | ||
JP7334177B2 (ja) | 抗cd73抗体及びその使用 | |
CN112646031B (zh) | 抗4-1bb纳米抗体及其用途 | |
JP2018506961A5 (ja) | ||
HRP20180352T1 (hr) | Protutijela anti-fcrh5 | |
JP2021008487A (ja) | 抗nkg2a抗体を使用した治療計画 | |
JP2017535257A5 (ja) | ||
JP2017529838A5 (ja) | ||
CA3089653A1 (en) | Anti-claudin 18.2 antibodies and uses thereof | |
JP2018500014A5 (ja) | ||
JP2013527761A5 (ja) | ||
AU2016233495A1 (en) | Anti-PDL1 antibodies, activatable anti-PDL1 antibodies, and methods of use thereof | |
WO2020114480A1 (en) | Anti-claudin antibodies and uses thereof | |
JP2016536342A5 (ja) | ||
JP2017519759A5 (ja) | ||
JP2012521217A5 (ja) | ||
JP2012100677A5 (ja) | ||
JP2011501656A5 (ja) | ||
JP2019506155A5 (ja) | ||
JP6608698B2 (ja) | P2x7受容体アンタゴニスト及びアゴニスト | |
JP2015503909A5 (ja) | ||
JP2013519364A5 (ja) | ||
JP2017522903A5 (ja) | ||
JP2020534012A5 (ja) |