JP2019026836A - 含フッ素重合体、離型剤組成物および離型方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】(1)含フッ素重合体であって、
(a)パーフルオロアルキル基を有する含フッ素単量体、
(b)炭化水素基を有する非フッ素単量体、および
(c)リン酸基を有する非フッ素単量体
から誘導された繰り返し単位を有し、リン酸基含有非フッ素単量体(c)の量が、含フッ素重合体に対して8重量%以下である含フッ素重合体、ならびに
(2)水および有機溶媒から選択された少なくとも1種である液状媒体
を含んでなる離型剤組成物。
【選択図】なし
Description
(a)パーフルオロアルキル基を有する含フッ素単量体、
(b)炭化水素基を有する非フッ素単量体、および
(c)リン酸基を有する非フッ素単量体
から誘導された繰り返し単位を有する含フッ素重合体であって、
リン酸基含有非フッ素単量体(c)の量が、含フッ素重合体に対して8重量%以下である含フッ素重合体を提供する。
(1)含フッ素重合体であって、
(a)パーフルオロアルキル基を有する含フッ素単量体、
(b)炭化水素基を有する非フッ素単量体、および
(c)リン酸基を有する非フッ素単量体
から誘導された繰り返し単位を有し、リン酸基含有非フッ素単量体(c)の量が、含フッ素重合体に対して8重量%以下である含フッ素重合体、ならびに
(2)水および有機溶媒から選択された少なくとも1種である液状媒体
を含んでなる離型剤組成物を提供する。
(1)含フッ素重合体であって、
(a)パーフルオロアルキル基を有する含フッ素単量体、
(b)炭化水素基を有する非フッ素単量体、および
(c)リン酸基を有する非フッ素単量体
から誘導された繰り返し単位を有する含フッ素重合体、ならびに
(2)水および有機溶媒から選択された少なくとも1種である液状媒体
を含んでなり、
離型剤組成物に存在するフリーのリン酸の量が、含フッ素重合体100重量部に対して、1重量部以下である離型剤組成物を提供する。
(a)パーフルオロアルキル基を有する含フッ素単量体、
(b)炭化水素基を有する非フッ素単量体、および
(c)リン酸基を有する非フッ素単量体
を共重合する工程を含む、含フッ素重合体の製造方法を提供する。
(i)離型剤組成物を成形型の内面に塗布して離型剤組成物の被膜を形成する工程
を含む、離型剤被膜の形成方法を提供する。
さらに加えて、本開示は、
(i)離型剤組成物を成形型の内面に塗布して離型剤組成物の被膜を形成する工程、
(ii)離型剤組成物の被膜を有する成形型に成形用組成物を充填して成形体を得る工程、および
(iii)成形体を成形型から取り出す工程
を含む、成形体の製造方法を提供する。
本開示の含フッ素重合体は、液状媒体(特に、有機溶媒)への溶解性(溶解安定性)に優れている。
離型剤組成物は、
(1)含フッ素重合体、および
(2)水および/または有機溶媒である液状媒体
を含んでなる。
離型剤組成物において、含フッ素重合体が離型剤として働く。離型剤組成物は、溶液または水系エマルションであることが好ましい。
含フッ素重合体は、離型剤組成物における活性成分、すなわち、離型剤である。
(a)炭素数1〜20のパーフルオロアルキル基を有する含フッ素単量体から誘導された繰り返し単位、
(b)炭素数1〜40の炭化水素基を有する非フッ素単量体から誘導された繰り返し単位、および
(c)リン酸基を有する非フッ素単量体から誘導された繰り返し単位
を有することが好ましい。含フッ素重合体は、繰り返し単位(a)、(b)および(c)に加えて、他の繰り返し単位(d)(他の単量体(d))を有してもよい。
含フッ素単量体(a)は、式:
CH2=C(-X11)-C(=O)-Y11-Y12-Rf
[式中、X11は、水素原子、炭素数1〜10のアルキル基またはハロゲン原子であり、
Y11は、-O- または -NH-であり、
Y12は、直接結合、二価の脂肪族炭化水素基、二価の芳香族炭化水素基または二価の環状脂肪族炭化水素基であり、
Rfは、炭素数1〜20のパーフルオロアルキル基である。]
で示される化合物であることが好ましい。
CH2=C(−H)−C(=O)−O−CH2−Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)2−Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−C6H4−Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−NH−(CH2)2−Rf
CH2=C(−CH3)−C(=O)−O−CH2−Rf
CH2=C(−CH3)−C(=O)−O−(CH2)2−Rf
CH2=C(−CH3)−C(=O)−O−(CH2)3−Rf
CH2=C(−CH3)−C(=O)−NH−(CH2)2−Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−O−(CH2)2−Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−NH−(CH2)2−Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−NH−(CH2)3−Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)2−Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−NH−(CH2)2−Rf
[上記式中、Rfは、炭素数1〜20のパーフルオロアルキル基である。]
炭化水素基含有非フッ素単量体(b)は、式:
CH2=C(-X21)-C(=O)-O-Y21
[式中、X21は、水素原子またはメチル基であり、
Y21は、炭素数1〜40の炭化水素基である。]
で示される化合物であることが好ましい。
Y21は、炭素数1〜40の直鎖状もしくは分岐状の一価の脂肪族炭化水素基、一価の炭素数6〜12の芳香族炭化水素基または一価の炭素数6〜12の環状脂肪族炭化水素基であることが好ましい。
リン酸基含有非フッ素単量体(c)は、アクリレート単量体であることが好ましい。リン酸基含有非フッ素単量体(c)は、式:
[CH2=C(-X31)-C(=O)-O-(Y31)p-(O)q-]nP(=O)(O-Y32)3-n
[式中、X31は、水素原子またはメチル基であり、
Y31は、炭素数1〜5のアルキレン基またはオキシアルキレン基であり、
Y32は、水素原子、アルカリ金属原子またはアンモニウム基であり、
pは1〜10の数であり、
qは0または1であり、
nは1、2または3である。]
で示される化合物であることが好ましい。
CH2=C(CH3)COOCH2CH2OP(=O)(OH)2
CH2=CHCOOCH2CH2OP(=O)(OH)2
CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)OP(=O)(OH)2
CH2=C(CH3)COO(CH2CH2O)nP(=O)(OH)2(n=1〜90)
CH2=C(CH3)COO(CH2CH(CH3)O)nP(=O)(OH)2(n=1〜90)
CH2=C(CH3)COOCH2CH2OP(=O)(OH)(ONH3-CH2CH2-OH)
CH2=C(CH3)COOCH2CH2OP(=O)(OH)(ONH(CH3)2-CH2CH2-OOC(CH3)C=CH2)
CH2=C(CH3)COOCH2CH2OP(=O)(OH)(ONH(CH2CH3)2-CH2CH2-OOC(CH3)C=CH2)
CH2=C(CH3)COOCH2CH2OP(=O)(OH)(OCH2CH2OOC(CH3)C=CH2)
含フッ素重合体は、他の単量体から誘導された繰り返し単位を有してもよい。含フッ素重合体は、他の単量体から誘導された繰り返し単位を有しないことが好ましい。すなわち、含フッ素重合体が、単量体(a)、(b)および(c)から誘導された繰り返し単位からなることが好ましい。他の単量体の例は、ケイ素含有単量体、例えば、変性シリコーンオイル、例えば、アミノ変性シリコーンオイルおよびアクリル変性シリコーンオイル;およびジ(メタ)アクリレート単量体などである。他の単量体の別の例は、エチレン、酢酸ビニル、アクリロニトリル、スチレン、ポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコール(メタ)アクリレート、メトキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、メトキシポリプロピレングリコール(メタ)アクリレート、およびビニルアルキルエーテルなどである。
含フッ素単量体(a)の量は、含フッ素重合体に対して、20〜95重量%、例えば30〜90重量%、特に35〜80重量%、特別に40〜75重量%であってよい。
炭化水素基含有非フッ素単量体(b)の量が0.1〜200重量部、例えば1〜100重量部、特に3〜50重量部であり、
他の単量体(d)の量が0〜50重量部(または0〜10重量部)、0.1〜30重量部、特に0.5〜20重量部であってよい。
単量体(b)の量が、単量体(a)と単量体(b)の合計に対して、5〜75重量%、5〜50重量%、例えば10〜40重量%、特に15〜35重量%であることが好ましい。
あるいは、単量体(b)の量は、含フッ素重合体に対して、4〜95重量%、例えば10〜75重量%、特に15〜50重量%であることが好ましい。
液状媒体は、水および有機溶媒から選択された少なくとも1種である。液状媒体は、有機溶媒単独であってよい。あるいは、液状媒体は、水性媒体であってよい。水性媒体は、すなわち、水の単独、あるいは水と(水混和性)有機溶媒との混合物であってよい。水混和性有機溶媒の量は、液状媒体に対して、30重量%以下、例えば10重量%以下(好ましくは0.1%以上)であってよい。
液状媒体の量は、離型剤組成物に対して、30〜99.1重量%、特に50〜99重量%であってよい。
離型剤組成物は、他の成分を含有してもよい。
離型剤組成物は、水系エマルションである場合に、乳化剤を含有することが好ましい。乳化剤は、ノニオン性乳化剤、カチオン性乳化剤、アニオン乳化剤および両性乳化剤の中から選択された少なくとも1種であってよい。
離型剤組成物は、他の成分として、添加剤を含有してもよい。
添加剤の例は、含ケイ素化合物、ワックス、アクリルエマルションなどである。添加剤の他の例は、他の含フッ素重合体,乾燥速度調整剤,架橋剤,造膜助剤,相溶化剤,界面活性剤,凍結防止剤,粘度調整剤,紫外線吸収剤,酸化防止剤,pH調整剤,消泡剤,風合い調整剤,すべり性調整剤,帯電防止剤,親水化剤,抗菌剤,防腐剤,防虫剤,芳香剤,難燃剤等である。
他の成分の量は、離型剤組成物に対して、0.1〜20重量%、例えば0.5〜10重量%であってよい。
含フッ素重合体は、単量体を共重合させることを含む方法によって製造できる。
共重合は、乳化重合であってもよいし、溶液重合であってもよい。
離型剤組成物の形態は、使用目的等に応じて適宜選択することができ、例えば、溶液、エマルション又はエアゾールである。離型剤組成物が、有機溶媒を含有する溶液またはエアゾール、あるいは水を含有する水系エマルションであることが好ましい。
<離型持続力>
硫黄加硫型のEPDMコンパウンド(触媒:メタロセン)を180℃に保温した金型(3枚型)の円筒形の中型の穴に離型剤組成物をイソオクタンにて各0.3mass%に希釈し、スプレーガンにより同一条件で塗布した。その後、上記のEPDMコンパウンドを、180℃×10分でプレス成型した。プレス成型後、中型の円柱成型物をプレッシャーゲージ(0〜200N)にて、その抵抗力を測定した。その後、離型剤組成物を塗布せずに成型し、抵抗力の測定を繰り返した。抵抗力が大きいほど離型に要する力が大きく、抵抗力が小さいほど離型に要する力が小さい。すなわち、抵抗力が小さいほど離型性に優れており、抵抗力が大きいほど離型性に劣る。
この抵抗力が20N以下を維持する回数を持続回数とし、離型持続力とした。
離型剤組成物を60℃のスチーム乾燥機に放置し、各離型剤組成物の溶解状態を経過観察した。上記の試験方法で放置した離型剤組成物の溶解状態がゲル化、または2層分離等の溶解不良が発生するまでの日数を経過観察し、その溶解不良の発生日数により溶解安定性を評価した。すなわち、溶解不良の発生日数が長いほど溶解安定性に優れ、発生日数が短いほど溶解安定性が劣る。
パーフルオロアルキルメタクリレート: C6F13-CH2CH2OCOC(CH3)=CH2 21g、ステアリルアクリレート 8.7g、リン酸基含有(メタ)アクリル酸:CH2=C(CH3)COOCH2CH2OPO(OH)2 0.3gの各モノマー、および開始剤 t-ブチルパーオキシピバレート0.4gを酢酸ブチル80gに溶解させた後、65℃で8時間重合し、重合体の溶液(離型剤組成物)を得た。重合体のモノマー組成は、仕込みモノマー組成にほぼ一致した。仕込んだモノマーを表1に示す。
離型剤組成物の離型持続力および溶解安定性を試験した。試験結果を表3に示す。
モノマーとして、パーフルオロアルキルメタクリレート: C6F13-CH2CH2OCOC(CH3)=CH2 21g、ステアリルアクリレート8.4g、リン酸基含有(メタ)アクリル酸:CH2=C(CH3)COOCH2CH2OPO(OH)2 0.6gを用いる以外は実施例1と同じ方法で重合体の溶液(離型剤組成物)を得た。重合体のモノマー組成は、仕込みモノマー組成にほぼ一致した。仕込んだモノマーを表1に示す。
離型剤組成物の離型持続力および溶解安定性を試験した。試験結果を表3に示す。
モノマーとして、パーフルオロアルキルメタクリレート: C6F13-CH2CH2OCOC(CH3)=CH2 27g、ステアリルアクリレート2.4g、リン酸基含有(メタ)アクリル酸:CH2=C(CH3)COOCH2CH2OPO(OH)2 0.6gを用いる以外は実施例1と同じ方法で重合体の溶液(離型剤組成物)を得た。重合体のモノマー組成は、仕込みモノマー組成にほぼ一致した。仕込んだモノマーを表1に示す。
離型剤組成物の離型持続力および溶解安定性を試験した。試験結果を表3に示す。
モノマーとして、パーフルオロアルキルメタクリレート: C6F13-CH2CH2OCOC(CH3)=CH2 21g、ラウリルアクリレート8.4g、リン酸基含有(メタ)アクリル酸:CH2=C(CH3)COOCH2CH2OPO(OH)2 0.6gを用いる以外は実施例1と同じ方法で重合体の溶液(離型剤組成物)を得た。重合体のモノマー組成は、仕込みモノマー組成にほぼ一致した。仕込んだモノマーを表1に示す。
離型剤組成物の離型持続力および溶解安定性を試験した。試験結果を表3に示す。
モノマーとして、パーフルオロアルキルメタクリレート: C6F13-CH2CH2OCOC(CH3)=CH2 21g、ステアリルアクリレート7.8g、リン酸基含有(メタ)アクリル酸:CH2=C(CH3)COOCH2CH2OPO(OH)2 1.2gを用いる以外は実施例1と同じ方法で重合体の溶液(離型剤組成物)を得た。重合体のモノマー組成は、仕込みモノマー組成にほぼ一致した。仕込んだモノマーを表1に示す。
離型剤組成物の離型持続力および溶解安定性を試験した。試験結果を表3に示す。
モノマーとして、パーフルオロアルキルメタクリレート: C6F13-CH2CH2OCOC(CH3)=CH2 21g、ラウリルアクリレート7.8g、リン酸基含有(メタ)アクリル酸:CH2=C(CH3)COOCH2CH2OPO(OH)2 1.2gを用いる以外は実施例1と同じ方法で重合体の溶液(離型剤組成物)を得た。重合体のモノマー組成は、仕込みモノマー組成にほぼ一致した。仕込んだモノマーを表1に示す。
離型剤組成物の離型持続力および溶解安定性を試験した。試験結果を表3に示す。
モノマーとして、パーフルオロアルキルメタクリレート: C6F13-CH2CH2OCOC(CH3)=CH2 21g、ステアリルアクリレート8.7g、リン酸基含有(メタ)アクリル酸:CH2=C(CH3)COO(C2H4O)4-5PO(OH)2 0.3gを用いる以外は実施例1と同じ方法で重合体の溶液(離型剤組成物)を得た。重合体のモノマー組成は、仕込みモノマー組成にほぼ一致した。仕込んだモノマーを表1に示す。
離型剤組成物の離型持続力および溶解安定性を試験した。試験結果を表3に示す。
モノマーとして、パーフルオロアルキルメタクリレート: C6F13-CH2CH2OCOC(CH3)=CH2 21g、ステアリルアクリレート8.4g、リン酸基含有(メタ)アクリル酸:CH2=C(CH3)COO(C2H4O)4-5PO(OH)2 0.6gを用いる以外は実施例1と同じ方法で重合体の溶液(離型剤組成物)を得た。重合体のモノマー組成は、仕込みモノマー組成にほぼ一致した。仕込んだモノマーを表1に示す。
離型剤組成物の離型持続力および溶解安定性を試験した。試験結果を表3に示す。
モノマーとして、パーフルオロアルキルメタクリレート: C6F13-CH2CH2OCOC(CH3)=CH2 21g、ステアリルアクリレート7.8g、リン酸基含有(メタ)アクリル酸:CH2=C(CH3)COO(C2H4O)4-5PO(OH)2 1.2gを用いる以外は実施例1と同じ方法で重合体の溶液(離型剤組成物)を得た。重合体のモノマー組成は、仕込みモノマー組成にほぼ一致した。仕込んだモノマーを表1に示す。
離型剤組成物の離型持続力および溶解安定性を試験した。試験結果を表3に示す。
モノマーとして、パーフルオロアルキルメタクリレート: C6F13-CH2CH2OCOC(CH3)=CH2 21g、イソボルニルメタクリレート8.7g、リン酸基含有(メタ)アクリル酸:CH2=C(CH3)COOCH2CH2OPO(OH)2 0.3gを用いる以外は実施例1と同じ方法で重合体の溶液(離型剤組成物)を得た。重合体のモノマー組成は、仕込みモノマー組成にほぼ一致した。仕込んだモノマーを表1に示す。
離型剤組成物の離型持続力および溶解安定性を試験した。試験結果を表3に示す。
モノマーとして、パーフルオロアルキルメタクリレート: C6F13-CH2CH2OCOC(CH3)=CH2 21g、イソボルニルメタクリレート8.4g、リン酸基含有(メタ)アクリル酸:CH2=C(CH3)COOCH2CH2OPO(OH)2 0.6gを用いる以外は実施例1と同じ方法で重合体の溶液(離型剤組成物)を得た。重合体のモノマー組成は、仕込みモノマー組成にほぼ一致した。仕込んだモノマーを表1に示す。
離型剤組成物の離型持続力および溶解安定性を試験した。試験結果を表3に示す。
モノマーとして、パーフルオロアルキルメタクリレート: C6F13-CH2CH2OCOC(CH3)=CH2 21g、イソボルニルメタクリレート7.8g、リン酸基含有(メタ)アクリル酸:CH2=C(CH3)COOCH2CH2OPO(OH)2 1.2gを用いる以外は実施例1と同じ方法で重合体の溶液(離型剤組成物)を得た。重合体のモノマー組成は、仕込みモノマー組成にほぼ一致した。仕込んだモノマーを表1に示す。
離型剤組成物の離型持続力および溶解安定性を試験した。試験結果を表3に示す。
モノマーとして、パーフルオロアルキルメタクリレート: C6F13-CH2CH2OCOC(CH3)=CH2 21g、ステアリルアクリレート8.4g、リン酸基含有(メタ)アクリル酸:CH2=C(CH3)COOCH2CH2OPO(OH)2 0.4gおよび(CH2=C(CH3)COOCH2CH2O)2PO(OH) 0.2gを用いる以外は実施例1と同じ方法で重合体の溶液(離型剤組成物)を得た。重合体のモノマー組成は、仕込みモノマー組成にほぼ一致した。仕込んだモノマーを表1に示す。
離型剤組成物の離型持続力および溶解安定性を試験した。試験結果を表3に示す。
モノマーとして、パーフルオロアルキルメタクリレート: C6F13-CH2CH2OCOC(CH3)=CH2 21g、ステアリルアクリレート7.8g、リン酸基含有(メタ)アクリル酸:CH2=C(CH3)COOCH2CH2OPO(OH)2 0.8gおよび(CH2=C(CH3)COOCH2CH2O)2PO(OH) 0.4 gを用いる以外は実施例1と同じ方法で重合体の溶液(離型剤組成物)を得た。重合体のモノマー組成は、仕込みモノマー組成にほぼ一致した。仕込んだモノマーを表1に示す。
離型剤組成物の離型持続力および溶解安定性を試験した。試験結果を表3に示す。
モノマーとして、パーフルオロアルキルメタクリレート: C6F13-CH2CH2OCOC(CH3)=CH2 21g、ステアリルアクリレート7.76g、リン酸基含有(メタ)アクリル酸:CH2=C(CH3)COOCH2CH2OPO(OH)2 0.8gおよび(CH2=C(CH3)COOCH2CH2O)2PO(OH) 0.4 g(リン酸 0.04g含有)を用いる以外は実施例1と同じ方法で重合体の溶液(離型剤組成物)を得た。重合体のモノマー組成は、仕込みモノマー組成にほぼ一致した。仕込んだモノマーを表1に示す。
離型剤組成物の離型持続力および溶解安定性を試験した。試験結果を表3に示す。
モノマーとして、パーフルオロアルキルメタクリレート: C6F13-CH2CH2OCOC(CH3)=CH2 21g、ステアリルアクリレート7.76g、リン酸基含有(メタ)アクリル酸:CH2=C(CH3)COOCH2CH2OPO(OH)2 1.2g(リン酸 0.04g含有)を用いる以外は実施例1と同じ方法で重合体の溶液(離型剤組成物)を得た。重合体のモノマー組成は、仕込みモノマー組成にほぼ一致した。仕込んだモノマーを表1に示す。
離型剤組成物の離型持続力および溶解安定性を試験した。試験結果を表3に示す。
モノマーとして、パーフルオロアルキルメタクリレート: C6F13-CH2CH2OCOC(CH3)=CH2 21g、ステアリルアクリレート 9gを用いる以外は実施例1と同じ方法で重合体の溶液(離型剤組成物)を得た。重合体のモノマー組成は、仕込みモノマー組成にほぼ一致した。仕込んだモノマーを表2に示す。
離型剤組成物の離型持続力および溶解安定性を試験した。試験結果を表4に示す。
モノマーとして、パーフルオロアルキルメタクリレート: C6F13-CH2CH2OCOC(CH3)=CH2 21g、ステアリルアクリレート 6g、リン酸基含有(メタ)アクリル酸:CH2=C(CH3)COOCH2CH2OPO(OH)2 3gを用いる以外は実施例1と同じ方法で重合体の溶液(離型剤組成物)を得た。重合体のモノマー組成は、仕込みモノマー組成にほぼ一致した。仕込んだモノマーを表2に示す。
離型剤組成物の離型持続力および溶解安定性を試験した。試験結果を表4に示す。
モノマーとして、パーフルオロアルキルメタクリレート: C6F13-CH2CH2OCOC(CH3)=CH2 21g、ステアリルアクリレート 3g、リン酸基含有(メタ)アクリル酸:CH2=C(CH3)COOCH2CH2OPO(OH)2 6gを用いる以外は実施例1と同じ方法で重合体の溶液(離型剤組成物)を得た。重合体のモノマー組成は、仕込みモノマー組成にほぼ一致した。仕込んだモノマーを表2に示す。
離型剤組成物の離型持続力および溶解安定性を試験した。試験結果を表4に示す。
モノマーとして、パーフルオロアルキルメタクリレート: C6F13-CH2CH2OCOC(CH3)=CH2 21g、ラウリルアクリレート 3g、リン酸基含有(メタ)アクリル酸:CH2=C(CH3)COOCH2CH2OPO(OH)2 6gを用いる以外は実施例1と同じ方法で重合体の溶液(離型剤組成物)を得た。重合体のモノマー組成は、仕込みモノマー組成にほぼ一致した。仕込んだモノマーを表2に示す。
離型剤組成物の離型持続力および溶解安定性を試験した。試験結果を表4に示す。
モノマーとして、パーフルオロアルキルメタクリレート: C6F13-CH2CH2OCOC(CH3)=CH2 28.8g、ステアリルアクリレート 1.2gを用いる以外は実施例1と同じ方法で重合体の溶液(離型剤組成物)を得た。重合体のモノマー組成は、仕込みモノマー組成にほぼ一致した。仕込んだモノマーを表2に示す。
離型剤組成物の離型持続力および溶解安定性を試験した。試験結果を表4に示す。
13FMA:C6F13-CH2CH2OCOC(CH3)=CH2
STA:ステアリルアクリレート
LA:ラウリルアクリレート
IBM:イソボルニルメタクリレート
本開示の離型剤組成物は、一般に、塗料の形態である。本開示の離型剤組成物は、防錆剤、防湿剤、防水剤、撥水剤および防汚剤として使用できる。
Claims (20)
- (a)パーフルオロアルキル基を有する含フッ素単量体、
(b)炭化水素基を有する非フッ素単量体、および
(c)リン酸基を有する非フッ素単量体
から誘導された繰り返し単位を有する含フッ素重合体であって、
リン酸基含有非フッ素単量体(c)の量が、含フッ素重合体に対して8重量%以下である含フッ素重合体。 - 含フッ素単量体(a)におけるパーフルオロアルキル基の炭素数が1〜20であり、非フッ素単量体(b)における炭化水素基の炭素数が1〜40であり、リン酸基含有非フッ素単量体(c)の量が、含フッ素重合体に対して0.1〜8重量%である請求項1に記載の含フッ素重合体。
- 含フッ素単量体(a)が、式:
CH2=C(-X11)-C(=O)-Y11-Y12-Rf
[式中、X11は、水素原子、炭素数1〜10のアルキル基またはハロゲン原子であり、
Y11は、-O- または -NH-であり、
Y12は、直接結合、二価の脂肪族炭化水素基、二価の芳香族炭化水素基または二価の環状脂肪族炭化水素基であり、
Rfは、炭素数1〜20のパーフルオロアルキル基である。]
で示される化合物であり、
炭化水素基含有非フッ素単量体(b)が、式:
CH2=C(-X21)-C(=O)-O-Y21
[式中、X21は、水素原子またはメチル基であり、
Y21は、炭素数1〜40の炭化水素基である。]
で示される化合物であり、
リン酸基含有非フッ素単量体(c)が、式:
[CH2=C(-X31)-C(=O)-O-(Y31)p-(O)q-]nP(=O)(O-Y32)3-n
[式中、X31は、水素原子またはメチル基であり、
Y31は、炭素数1〜5のアルキレン基またはオキシアルキレン基であり、
Y32は、水素原子、アルカリ金属原子またはアンモニウム基であり、
pは1〜10の数であり、
qは0または1であり、
nは1、2または3である。]
で示される化合物である請求項1または2に記載の含フッ素重合体。 - 含フッ素単量体(a)において、X11が水素原子、メチル基または塩素原子であり、Y11が-O-であり、Y12が炭素数1〜10の直鎖状若しくは分岐状のアルキレン基であり、Rf基の炭素数が1〜6である請求項3に記載の含フッ素重合体。
- 炭化水素基含有非フッ素単量体(b)において、X21が水素原子であり、Y21が炭素数14〜28の直鎖状もしくは分岐状の一価の脂肪族炭化水素基である請求項3または4に記載の含フッ素重合体。
- 炭化水素基含有非フッ素単量体(b)において、Y21の炭素数が16〜26である請求項3〜5のいずれかに記載の含フッ素重合体。
- 炭化水素基含有非フッ素単量体(c)において、X31がメチル基であり、Y31がアルキレン基であり、Y32が水素原子である請求項1〜6のいずれかに記載の含フッ素重合体。
- リン酸基含有非フッ素単量体(c)が、リン酸モノエステルの単独、またはリン酸モノエステルとリン酸ジエステルの混合物であり、リン酸モノエステルとリン酸ジエステルの混合物においてリン酸モノエステルとリン酸ジエステルの重量比が95:5〜50:50である請求項1〜7のいずれかに記載の含フッ素重合体。
- 単量体(a)の量が、含フッ素重合体に対して20重量%以上であり、単量体(b)の量が、単量体(a)と単量体(b)の合計に対して5〜75重量%である請求項1〜8のいずれかに記載の含フッ素重合体。
- リン酸基含有非フッ素単量体(c)の量が0.1〜4重量%である請求項1〜9のいずれかに記載の含フッ素重合体。
- 含フッ素重合体が、単量体(a)、(b)および(c)以外である他の単量体(d)を含み、他の単量体(d)の量が、含フッ素単量体(a)100重量部に対して、0.1〜50重量部である請求項1〜10のいずれかに記載の含フッ素重合体。
- 含フッ素重合体が、単量体(a)、(b)および(c)から誘導された繰り返し単位からなる請求項1〜10のいずれかに記載の含フッ素重合体。
- (1)含フッ素重合体であって、
(a)パーフルオロアルキル基を有する含フッ素単量体、
(b)炭化水素基を有する非フッ素単量体、および
(c)リン酸基を有する非フッ素単量体
から誘導された繰り返し単位を有し、リン酸基含有非フッ素単量体(c)の量が、含フッ素重合体に対して8重量%以下である含フッ素重合体、ならびに
(2)水および有機溶媒から選択された少なくとも1種である液状媒体
を含んでなる離型剤組成物。 - 離型剤組成物が、有機溶媒を含有する溶液またはエアゾール、あるいは水を含有する水系エマルションである請求項13に記載の離型剤組成物。
- 含フッ素重合体(1)の量が離型剤組成物に対して0.1〜50重量%である請求項13または14に記載の離型剤組成物。
- 離型剤組成物に存在するフリーのリン酸の量が、含フッ素重合体100重量部に対して、1重量部以下である請求項13〜15のいずれかに記載の離型剤組成物。
- (1)含フッ素重合体であって、
(a)パーフルオロアルキル基を有する含フッ素単量体、
(b)炭化水素基を有する非フッ素単量体、および
(c)リン酸基を有する非フッ素単量体
から誘導された繰り返し単位を有する含フッ素重合体、ならびに
(2)水および有機溶媒から選択された少なくとも1種である液状媒体
を含んでなり、
離型剤組成物に存在するフリーのリン酸の量が、含フッ素重合体100重量部に対して、1重量部以下である離型剤組成物。 - 請求項1〜7のいずれかに記載の含フッ素重合体の製造方法であって、
(a)パーフルオロアルキル基を有する含フッ素単量体、
(b)炭化水素基を有する非フッ素単量体、および
(c)リン酸基を有する非フッ素単量体
を共重合する工程を含む、含フッ素重合体の製造方法。 - (i)請求項13〜16のいずれかに記載の離型剤組成物を成形型の内面に塗布して離型剤組成物の被膜を形成する工程
を含む、離型剤被膜の形成方法。 - (i)請求項13〜16のいずれかに記載の離型剤組成物を成形型の内面に塗布して離型剤組成物の被膜を形成する工程、
(ii)離型剤組成物の被膜を有する成形型に成形用組成物を充填して成形体を得る工程;および
(iii)成形体を成形型から取り出す工程
を含む、成形体の製造方法。
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