JP2019020672A - 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び画像形成装置 - Google Patents
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Abstract
【課題】形成画像におけるゴースト画像の発生を抑制可能な電子写真感光体を提供する。【解決手段】電子写真感光体１が備える感光層３は、電荷発生剤と正孔輸送剤と電子輸送剤とバインダー樹脂とを含有する。電子輸送剤の質量に対する正孔輸送剤の質量の比率は２．０以上である。バインダー樹脂の質量に対する正孔輸送剤及び電子輸送剤の合計質量の比率は０．８０以上１．２０以下である。電子写真感光体１を５周回転させながら、第１周目において帯電し、第２周目、第３周目及び第４周目において露光し、第５周目において帯電した場合に、第１周目における帯電電位Ｖ01と第５周目における帯電電位Ｖ02との差Ｖ01−Ｖ02が数式（１）「＋７０Ｖ≦Ｖ01−Ｖ02≦＋９０Ｖ」を満たす。この場合、第２周目における露光後電位ＶL1と第４周目における露光後電位ＶL2との差ＶL2−ＶL1が数式（２）「＋５Ｖ≦ＶL2−ＶL1≦＋１４Ｖ」を満たす。【選択図】図１
Description
本発明は、電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び画像形成装置に関する。
電子写真感光体は、電子写真方式の画像形成装置に用いられる。電子写真感光体としては、例えば、積層型電子写真感光体又は単層型電子写真感光体が用いられる。積層型電子写真感光体は、感光層として、電荷発生の機能を有する電荷発生層と、電荷輸送の機能を有する電荷輸送層とを備える。単層型電子写真感光体は、感光層として、電荷発生の機能と電荷輸送の機能とを有する単層の感光層を備える。特許文献１に記載の多層型感光性デバイスは、電子輸送層を備える。電子輸送層は、下記化学式で表される化合物を含有する。
しかし、本発明者の検討により、特許文献１に記載の多層型感光性デバイスは、形成画像におけるゴースト画像の発生を抑制する点で不十分であることが判明した。
本発明は、上述の課題に鑑みてなされたものであり、その目的は、形成画像におけるゴースト画像の発生を抑制可能な電子写真感光体を提供することである。また、本発明の別の目的は、このような電子写真感光体を備えることで、形成画像におけるゴースト画像の発生を抑制可能なプロセスカートリッジ及び画像形成装置を提供することである。
本発明の電子写真感光体は、導電性基体と感光層とを備える。前記感光層は単層である。前記感光層は電荷発生剤と正孔輸送剤と電子輸送剤とバインダー樹脂とを含有する。前記電子輸送剤の質量に対する前記正孔輸送剤の質量の比率は、２．０以上である。前記バインダー樹脂の質量に対する前記正孔輸送剤及び前記電子輸送剤の合計質量の比率は、０．８０以上１．２０以下である。前記電子写真感光体を５周回転させながら、第１周目において所定帯電条件で帯電し、第２周目、第３周目及び第４周目において所定露光条件で露光し、第５周目において前記所定帯電条件で帯電し、前記所定帯電条件は、ワイヤー電流が＋１８０μＡの直流電流でありグリッドバイアスが＋５４０Ｖである条件であり、前記所定露光条件は、露光光の波長が７８０ｎｍであり露光光の光量が１．２μＪ／ｃｍ2である条件である場合に、第１周目における帯電電位Ｖ01と第５周目における帯電電位Ｖ02との差Ｖ01−Ｖ02が下記数式（１）を満たす。この場合、第２周目における露光後電位ＶL1と第４周目における露光後電位ＶL2との差ＶL2−ＶL1が下記数式（２）を満たす。
＋７０Ｖ≦Ｖ01−Ｖ02≦＋９０Ｖ ・・・（１）
＋５Ｖ≦ＶL2−ＶL1≦＋１４Ｖ ・・・（２）
＋７０Ｖ≦Ｖ01−Ｖ02≦＋９０Ｖ ・・・（１）
＋５Ｖ≦ＶL2−ＶL1≦＋１４Ｖ ・・・（２）
本発明のプロセスカートリッジは、上述の電子写真感光体を備える。
本発明の画像形成装置は、像担持体と、帯電部と、露光部と、現像部と、転写部とを備える。前記帯電部は、前記像担持体の表面を帯電させる。前記露光部は、帯電された前記像担持体の前記表面を露光して、前記像担持体の前記表面に静電潜像を形成する。前記現像部は、前記静電潜像をトナー像として現像する。前記転写部は、前記トナー像を前記像担持体から記録媒体へ転写する。前記帯電部の帯電極性は、正極性である。前記転写部は、前記像担持体の前記表面と前記記録媒体とを接触させながら前記トナー像を前記像担持体から前記記録媒体へ転写する。前記像担持体は、上述の電子写真感光体である。
本発明の電子写真感光体によれば、形成画像におけるゴースト画像の発生を抑制することができる。また、本発明のプロセスカートリッジ及び画像形成装置によれば、このような電子写真感光体を備えることで、形成画像におけるゴースト画像の発生を抑制することができる。
以下、本発明の実施形態について詳細に説明する。しかし、本発明は、以下の実施形態に何ら限定されない。本発明は、本発明の目的の範囲内で、適宜変更を加えて実施できる。なお、説明が重複する箇所については、適宜説明を省略する場合があるが、発明の要旨は限定されない。
以下、化合物名の後に「系」を付けて、化合物及びその誘導体を包括的に総称する場合がある。また、化合物名の後に「系」を付けて重合体名を表す場合には、重合体の繰返し単位が化合物又はその誘導体に由来することを意味する。
以下、ハロゲン原子、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上３以下のアルキル基、炭素原子数４以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基及び炭素原子数１以上３以下のアルコキシ基は、何ら規定していなければ、各々次の意味である。
ハロゲン原子（ハロゲン基）の例としては、フッ素原子（フルオロ基）、塩素原子（クロロ基）、臭素原子（ブロモ基）及びヨウ素原子（ヨード基）が挙げられる。
炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上３以下のアルキル基及び炭素原子数４以上６以下のアルキル基は、各々、直鎖状又は分枝鎖状で非置換である。炭素原子数１以上６以下のアルキル基の例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、１，２−ジメチルプロピル基及びヘキシル基が挙げられる。炭素原子数１以上３以下のアルキル基の例は、炭素原子数１以上６以下のアルキル基の例として述べた基のうち、炭素原子数が１以上３以下である基である。炭素原子数４以上６以下のアルキル基の例は、炭素原子数１以上６以下のアルキル基の例として述べた基のうち、炭素原子数が４以上６以下である基である。
炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基及び炭素原子数１以上３以下のアルコキシ基は、各々、直鎖状又は分枝鎖状で非置換である。炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基の例としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ペントキシ基、イソペントキシ基、ネオペントキシ基及びヘキシル基が挙げられる。炭素原子数１以上３以下のアルコキシ基の例は、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基の例として述べた基のうち、炭素原子数が１以上３以下である基である。
＜電子写真感光体＞
本実施形態は電子写真感光体（以下、感光体と記載する）に関する。本実施形態の感光体は、形成画像においてゴースト画像の発生を抑制することができる。ゴースト画像としては、例えば、露光メモリーに起因するゴースト画像、及び転写メモリーに起因するゴースト画像が挙げられる。
本実施形態は電子写真感光体（以下、感光体と記載する）に関する。本実施形態の感光体は、形成画像においてゴースト画像の発生を抑制することができる。ゴースト画像としては、例えば、露光メモリーに起因するゴースト画像、及び転写メモリーに起因するゴースト画像が挙げられる。
露光メモリーに起因するゴースト画像は、形成画像において、感光体の前の周の露光領域に対応する領域が黒ずむ画像不良である。露光メモリーは、露光の影響によって、感光体表面において、前の周の露光領域に対応する領域の帯電電位が、前の周の非露光領域に対応する領域よりも低下する現象である。特に低温低湿環境下で、露光メモリーが発生する傾向がある。
転写メモリーに起因するゴースト画像は、形成画像において、感光体の前の周の非露光領域に対応する領域が黒ずむ画像不良である。転写メモリーは、転写バイアス（帯電極性と逆極性のバイアス）の影響によって、感光体表面において、前の周の非露光領域に対応する領域の帯電電位が、前の周の露光領域に対応する領域よりも低下する現象である。特に高温高湿環境下で、転写メモリーが発生する傾向がある。
以下、図１（ａ）〜図１（ｃ）を参照して、感光体１について説明する。図１は、本実施形態に係る感光体１の一例を示す断面図である。
図１（ａ）に示すように、感光体１は、例えば、導電性基体２と感光層３とを備える。感光層３は単層である。感光体１は、単層の感光層３を備えるいわゆる単層型電子写真感光体である。
図１（ｂ）に示すように、感光体１は、導電性基体２と、感光層３と、中間層４（下引き層）とを備えてもよい。中間層４は、導電性基体２と感光層３との間に設けられる。図１（ａ）に示すように、感光層３は導電性基体２上に直接設けられてもよいし、図１（ｂ）に示すように、感光層３は導電性基体２上に中間層４を介して間接的に設けられてもよい。
図１（ｃ）に示すように、感光体１は、導電性基体２と、感光層３と、保護層５とを備えてもよい。保護層５は、感光層３上に設けられる。
感光層３の厚さは、感光層としての機能を十分に発現できる限り、特に限定されない。感光層３の厚さは、５μｍ以上１００μｍ以下であることが好ましく、１０μｍ以上５０μｍ以下であることがより好ましい。
以上、図１（ａ）〜図１（ｃ）を参照して、感光体１について説明した。以下、感光体について更に詳細に説明する。
＜帯電電位差Ｖ01−Ｖ02及び露光後電位差ＶL2−ＶL1＞
感光体を５周回転させながら、第１周目において所定帯電条件で感光体を帯電し、第２周目、第３周目及び第４周目において所定露光条件で感光体を露光し、第５周目において所定帯電条件で感光体を帯電した場合に、第１周目における感光体の帯電電位Ｖ01と第５周目における感光体の帯電電位Ｖ02との差Ｖ01−Ｖ02は、下記数式（１）を満たす。なお、所定帯電条件及び所定露光条件については、後述する。
＋７０Ｖ≦Ｖ01−Ｖ02≦＋９０Ｖ ・・・（１）
感光体を５周回転させながら、第１周目において所定帯電条件で感光体を帯電し、第２周目、第３周目及び第４周目において所定露光条件で感光体を露光し、第５周目において所定帯電条件で感光体を帯電した場合に、第１周目における感光体の帯電電位Ｖ01と第５周目における感光体の帯電電位Ｖ02との差Ｖ01−Ｖ02は、下記数式（１）を満たす。なお、所定帯電条件及び所定露光条件については、後述する。
＋７０Ｖ≦Ｖ01−Ｖ02≦＋９０Ｖ ・・・（１）
即ち、第１周目における感光体の帯電電位Ｖ01と第５周目における感光体の帯電電位Ｖ02との差Ｖ01−Ｖ02（以下、帯電電位差Ｖ01−Ｖ02と記載することがある）は、＋７０Ｖ以上＋９０Ｖ以下である。帯電電位差Ｖ01−Ｖ02が＋７０Ｖ以上＋９０Ｖ以下であると、形成画像におけるゴースト画像の発生を抑制することができる。帯電電位差Ｖ01−Ｖ02が＋７０Ｖ以上であると、特に、高温高湿環境下で形成画像にゴースト画像が発生することを抑制できる。帯電電位差Ｖ01−Ｖ02が＋９０Ｖ以下であると、特に、低温低湿環境下で形成画像にゴースト画像が発生することを抑制できる。
なお、第１周目及び第５周目において、後述する所定帯電条件で感光体を正極性に帯電することから、帯電電位Ｖ01及び帯電電位Ｖ02は、各々、正の値となる。そのため、数式（１）を満たす場合、第５周目における感光体の帯電電位Ｖ02は、第１周目における感光体の帯電電位Ｖ01よりも低くなる。
形成画像におけるゴースト画像の発生を抑制するためには、帯電電位差Ｖ01−Ｖ02は、＋７５Ｖ以上であることが好ましい。同じ理由から、帯電電位差Ｖ01−Ｖ02は、＋８５Ｖ以下であることが好ましく、＋８０Ｖ以下であることがより好ましく、＋７８Ｖ以下であることが更に好ましく、＋７７Ｖ以下であることが特に好ましい。同じ理由から、帯電電位差Ｖ01−Ｖ02は、＋７０Ｖ、＋７５Ｖ、＋７６Ｖ、＋７７Ｖ、＋７８Ｖ、＋７９Ｖ、＋８０Ｖ、＋８１Ｖ、＋８２Ｖ、＋８３Ｖ、＋８４Ｖ、＋８５Ｖ、＋８６Ｖ及び＋９０Ｖから選択される２つの値の範囲内であることも好ましい。
帯電電位差Ｖ01−Ｖ02は、正孔輸送剤の種類、電子輸送剤の種類、及びバインダー樹脂の種類を変更することにより、調整することができる。また、帯電電位差Ｖ01−Ｖ02は、電子輸送剤の質量ＭETMに対する正孔輸送剤の質量ＭHTMの比率ＭHTM／ＭETMを変更することにより、調整することができる。また、帯電電位差Ｖ01−Ｖ02は、バインダー樹脂の質量ＭResinに対する、正孔輸送剤及び電子輸送剤の合計質量（ＭHTM＋ＭETM）の比率（ＭHTM＋ＭETM）／ＭResinを変更することにより、調整することができる。
感光体を５周回転させながら、第１周目において所定帯電条件で感光体を帯電し、第２周目、第３周目及び第４周目において所定露光条件で感光体を露光し、第５周目において所定帯電条件で感光体を帯電した場合に、第２周目における感光体の露光後電位ＶL1と第４周目における感光体の露光後電位ＶL2との差ＶL2−ＶL1は、下記数式（２）を満たす。なお、所定帯電条件及び所定露光条件については、後述する。
＋５Ｖ≦ＶL2−ＶL1≦＋１４Ｖ ・・・（２）
＋５Ｖ≦ＶL2−ＶL1≦＋１４Ｖ ・・・（２）
即ち、第２周目における感光体の露光後電位ＶL1と、第４周目における感光体の露光後電位ＶL2との差ＶL2−ＶL1（以下、露光後電位差ＶL2−ＶL1と記載することがある）は、＋５Ｖ以上＋１４Ｖ以下である。露光後電位差ＶL2−ＶL1が＋５Ｖ以上＋１４Ｖ以下であると、形成画像におけるゴースト画像の発生を抑制することができる。露光後電位差ＶL2−ＶL1が＋５Ｖ以上であると、特に、高温高湿環境下及び低温低湿環境下で形成画像にゴースト画像が発生することを抑制できる。露光後電位差ＶL2−ＶL1が＋１４Ｖ以下であると、特に、高温高湿環境下及び低温低湿環境下で形成画像にゴースト画像が発生することを抑制できる。
なお、第１周目及び第５周目において、後述する所定帯電条件で感光体を正極性に帯電することから、露光後電位ＶL1及び露光後電位ＶL2は、各々、正の値となる。そのため、数式（２）を満たす場合、第４周目における感光体の露光後電位ＶL2は、第２周目における感光体の露光後電位ＶL1よりも高くなる。
形成画像におけるゴースト画像の発生を抑制するためには、露光後電位差ＶL2−ＶL1は、＋７Ｖ以上であることが好ましい。同じ理由から、露光後電位差ＶL2−ＶL1は、＋１０Ｖ以下であることが好ましい。同じ理由から、露光後電位差ＶL2−ＶL1は、＋５Ｖ、＋６Ｖ、＋７Ｖ、＋８Ｖ、＋９Ｖ、＋１０Ｖ、＋１１Ｖ、＋１２Ｖ、＋１３Ｖ及び＋１４Ｖから選択される２つの値の範囲内であることも好ましい。
露光後電位差ＶL2−ＶL1は、正孔輸送剤の種類、電子輸送剤の種類、及びバインダー樹脂の種類を変更することにより、調整することができる。また、露光後電位差ＶL2−ＶL1は、電子輸送剤の質量ＭETMに対する正孔輸送剤の質量ＭHTMの比率ＭHTM／ＭETMを変更することにより、調整することができる。また、露光後電位差ＶL2−ＶL1は、バインダー樹脂の質量ＭResinに対する、正孔輸送剤及び電子輸送剤の合計質量（ＭHTM＋ＭETM）の比率（ＭHTM＋ＭETM）／ＭResinを変更することにより、調整することができる。
（帯電電位差Ｖ01−Ｖ02及び露光後電位差ＶL2−ＶL1の測定方法）
以下、図２〜図４を参照して、帯電電位差Ｖ01−Ｖ02及び露光後電位差ＶL2−ＶL1の測定方法を説明する。
以下、図２〜図４を参照して、帯電電位差Ｖ01−Ｖ02及び露光後電位差ＶL2−ＶL1の測定方法を説明する。
［測定装置］
帯電電位差Ｖ01−Ｖ02及び露光後電位差ＶL2−ＶL1は、図２に示す測定装置２０を用いて測定される。測定装置２０は、スコロトロン帯電装置２１と、露光装置２２と、電位測定プローブ２３とを備える。スコロトロン帯電装置２１は、感光体１の表面１ａを帯電する。露光装置２２は、感光体１の表面１ａを露光する。電位測定プローブ２３は、感光体１の表面１ａの電位（例えば、帯電電位Ｖ01、帯電電位Ｖ02、露光後電位ＶL1、及び露光後電位ＶL2）を測定する。感光体１は、測定装置２０内に、感光体１の回転軸１ｓを中心として回転可能に備えられる。スコロトロン帯電装置２１と、露光装置２２と、電位測定プローブ２３とは、感光体１の回転方向の上流側から記載された順に、感光体１の周囲に配置される。
帯電電位差Ｖ01−Ｖ02及び露光後電位差ＶL2−ＶL1は、図２に示す測定装置２０を用いて測定される。測定装置２０は、スコロトロン帯電装置２１と、露光装置２２と、電位測定プローブ２３とを備える。スコロトロン帯電装置２１は、感光体１の表面１ａを帯電する。露光装置２２は、感光体１の表面１ａを露光する。電位測定プローブ２３は、感光体１の表面１ａの電位（例えば、帯電電位Ｖ01、帯電電位Ｖ02、露光後電位ＶL1、及び露光後電位ＶL2）を測定する。感光体１は、測定装置２０内に、感光体１の回転軸１ｓを中心として回転可能に備えられる。スコロトロン帯電装置２１と、露光装置２２と、電位測定プローブ２３とは、感光体１の回転方向の上流側から記載された順に、感光体１の周囲に配置される。
次に、図３を参照して、スコロトロン帯電装置２１について更に説明する。図３は、図２に示すスコロトロン帯電装置２１の拡大図である。スコロトロン帯電装置２１は、ワイヤー２１１と、ケーシング２１２と、電源２１３と、電流計２１４と、電圧印加装置２１５と、グリッド２１６とを備える。ワイヤー２１１は、電流計２１４の一方端に接続される。電流計２１４の他方端には、電源２１３が接続されている。電源２１３は、電流計２１４を介して、ワイヤー２１１に電流を流す。電流計２１４は、電源２１３からワイヤー２１１に流れる電流を測定する。グリッド２１６は、電圧印加装置２１５に接続されている。電圧印加装置２１５は、グリッド２１６に、グリッドバイアスを印加する。ケーシング２１２は、ワイヤー２１１とグリッド２１６とを収容する。ワイヤー２１１に流れる電流、及びグリッド２１６に印加されるグリッドバイアスによって、スコロトロン帯電装置２１から感光体１に流れ込む電流が制御される。
スコロトロン帯電装置２１のワイヤー２１１は、感光体１の回転軸１ｓと平行に配置される。スコロトロン帯電装置２１のグリッド２１６は、ワイヤー２１１及び感光体１の回転軸１ｓの各々に対して、垂直に配置される。
測定装置２０としては、ドラム感度試験機（ジェンテック株式会社製）を使用し得る。電位測定プローブ２３としては、Ｍｏｎｒｏｅ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ社製「ＭＯＤＥＬ１０１７ＡＳ」を使用し得る。
［所定帯電条件及び所定露光条件］
帯電電位差Ｖ01−Ｖ02及び露光後電位差ＶL2−ＶL1は、所定帯電条件及び所定露光条件で測定される。所定帯電条件とは、ワイヤー電流が＋１８０μＡの直流電流であり、グリッドバイアスが＋５４０Ｖである条件である。ワイヤー電流は、スコロトロン帯電装置２１のワイヤー２１１に流れる電流である。グリッドバイアスは、スコロトロン帯電装置２１のグリッド２１６に印加されるバイアスである。所定露光条件とは、露光光の波長が７８０ｎｍであり、露光光の光量が１．２μＪ／ｃｍ2である条件である。露光光は、露光装置２２が感光体１の表面１ａに照射する光である。
帯電電位差Ｖ01−Ｖ02及び露光後電位差ＶL2−ＶL1は、所定帯電条件及び所定露光条件で測定される。所定帯電条件とは、ワイヤー電流が＋１８０μＡの直流電流であり、グリッドバイアスが＋５４０Ｖである条件である。ワイヤー電流は、スコロトロン帯電装置２１のワイヤー２１１に流れる電流である。グリッドバイアスは、スコロトロン帯電装置２１のグリッド２１６に印加されるバイアスである。所定露光条件とは、露光光の波長が７８０ｎｍであり、露光光の光量が１．２μＪ／ｃｍ2である条件である。露光光は、露光装置２２が感光体１の表面１ａに照射する光である。
［測定条件］
帯電電位差Ｖ01−Ｖ02及び露光後電位差ＶL2−ＶL1は、所定帯電条件及び所定露光条件に加えて、以下に示す測定条件で測定される。測定環境は、温度２３℃及び相対湿度５０％ＲＨの環境である。感光体１の周速は、１０９ｒｐｍである。スコロトロン帯電装置２１のワイヤー２１１から感光体１の表面１ａまでの距離Ｄ211は、８．０ｍｍである。スコロトロン帯電装置２１のグリッド２１６から感光体１の表面１ａまでの間の距離Ｄ216は、１．０ｍｍである。感光体１の表面１ａの特定領域（例えば、表面１ａ上の１つの点）が、帯電位置Ａを通過してから露光位置Ｂに到達するまでの時間は、０．１１５秒である。感光体１の表面１ａの特定領域（例えば、表面１ａ上の１つの点）が、露光位置Ｂを通過してから電位測定位置Ｃに到達するまでの時間は、０．０９２秒である。帯電位置Ａは、感光体１の回転軸１ｓ及びスコロトロン帯電装置２１のワイヤー２１１を通る線（回転軸１ｓ及びワイヤー２１１の各々と直交する線）と、感光体１の表面１ａとが交わる位置を示す。露光位置Ｂは、露光装置２２が感光体１の表面１ａに露光光を照射する位置を示す。電位測定位置Ｃは、電位測定プローブ２３が感光体１の表面１ａの電位を測定する位置を示す。
帯電電位差Ｖ01−Ｖ02及び露光後電位差ＶL2−ＶL1は、所定帯電条件及び所定露光条件に加えて、以下に示す測定条件で測定される。測定環境は、温度２３℃及び相対湿度５０％ＲＨの環境である。感光体１の周速は、１０９ｒｐｍである。スコロトロン帯電装置２１のワイヤー２１１から感光体１の表面１ａまでの距離Ｄ211は、８．０ｍｍである。スコロトロン帯電装置２１のグリッド２１６から感光体１の表面１ａまでの間の距離Ｄ216は、１．０ｍｍである。感光体１の表面１ａの特定領域（例えば、表面１ａ上の１つの点）が、帯電位置Ａを通過してから露光位置Ｂに到達するまでの時間は、０．１１５秒である。感光体１の表面１ａの特定領域（例えば、表面１ａ上の１つの点）が、露光位置Ｂを通過してから電位測定位置Ｃに到達するまでの時間は、０．０９２秒である。帯電位置Ａは、感光体１の回転軸１ｓ及びスコロトロン帯電装置２１のワイヤー２１１を通る線（回転軸１ｓ及びワイヤー２１１の各々と直交する線）と、感光体１の表面１ａとが交わる位置を示す。露光位置Ｂは、露光装置２２が感光体１の表面１ａに露光光を照射する位置を示す。電位測定位置Ｃは、電位測定プローブ２３が感光体１の表面１ａの電位を測定する位置を示す。
［電位差測定手順］
帯電電位差Ｖ01−Ｖ02及び露光後電位差ＶL2−ＶL1は、図４に示す電位差測定手順により測定される。図４は、帯電電位差Ｖ01−Ｖ02及び露光後電位差ＶL2−ＶL1の測定手順を示すフローチャートである。帯電電位差Ｖ01−Ｖ02及び露光後電位差ＶL2−ＶL1は、下記工程（１）〜（１１）を行うことにより測定される。
工程（１）：感光体１を４周回転させながら、所定帯電条件でスコロトロン帯電装置２１が感光体１の表面１ａを予備帯電する予備帯電工程（Ｓ３０１）、
工程（２）：感光体１の第１周目において、所定帯電条件でスコロトロン帯電装置２１が感光体１の表面１ａを帯電する第１帯電工程（Ｓ３０２）、
工程（３）：感光体１の第１周目において、電位測定プローブ２３が感光体１の表面１ａの帯電電位Ｖ01を測定する帯電電位Ｖ01測定工程（Ｓ３０３）、
工程（４）：感光体１の第２周目において、所定露光条件で露光装置２２が感光体１の表面１ａを露光する第１露光工程（Ｓ３０４）、
工程（５）：感光体１の第２周目において、電位測定プローブ２３が感光体１の表面１ａの露光後電位ＶL1を測定する露光後電位ＶL1測定工程（Ｓ３０５）、
工程（６）：感光体１の第３周目において、所定露光条件で露光装置２２が感光体１の表面１ａを露光する第２露光工程（Ｓ３０６）、
工程（７）：感光体１の第４周目において、所定露光条件で露光装置２２が感光体１の表面１ａを露光する第３露光工程（Ｓ３０７）、
工程（８）：感光体１の第４周目において、電位測定プローブ２３が感光体１の表面１ａの露光後電位ＶL2を測定する露光後電位ＶL2測定工程（Ｓ３０８）、
工程（９）：感光体１の第５周目において、所定帯電条件でスコロトロン帯電装置２１が感光体１の表面１ａを帯電する第２帯電工程（Ｓ３０９）、
工程（１０）：感光体１の第５周目において、電位測定プローブ２３が感光体１の表面１ａの帯電電位Ｖ02を測定する帯電電位Ｖ02測定工程（Ｓ３１０）、及び
工程（１１）：測定した帯電電位Ｖ01、帯電電位Ｖ02、露光後電位ＶL1、及び露光後電位ＶL2から、帯電電位差Ｖ01−Ｖ02及び露光後電位差ＶL2−ＶL1を算出する算出工程（Ｓ３１１）。
帯電電位差Ｖ01−Ｖ02及び露光後電位差ＶL2−ＶL1は、図４に示す電位差測定手順により測定される。図４は、帯電電位差Ｖ01−Ｖ02及び露光後電位差ＶL2−ＶL1の測定手順を示すフローチャートである。帯電電位差Ｖ01−Ｖ02及び露光後電位差ＶL2−ＶL1は、下記工程（１）〜（１１）を行うことにより測定される。
工程（１）：感光体１を４周回転させながら、所定帯電条件でスコロトロン帯電装置２１が感光体１の表面１ａを予備帯電する予備帯電工程（Ｓ３０１）、
工程（２）：感光体１の第１周目において、所定帯電条件でスコロトロン帯電装置２１が感光体１の表面１ａを帯電する第１帯電工程（Ｓ３０２）、
工程（３）：感光体１の第１周目において、電位測定プローブ２３が感光体１の表面１ａの帯電電位Ｖ01を測定する帯電電位Ｖ01測定工程（Ｓ３０３）、
工程（４）：感光体１の第２周目において、所定露光条件で露光装置２２が感光体１の表面１ａを露光する第１露光工程（Ｓ３０４）、
工程（５）：感光体１の第２周目において、電位測定プローブ２３が感光体１の表面１ａの露光後電位ＶL1を測定する露光後電位ＶL1測定工程（Ｓ３０５）、
工程（６）：感光体１の第３周目において、所定露光条件で露光装置２２が感光体１の表面１ａを露光する第２露光工程（Ｓ３０６）、
工程（７）：感光体１の第４周目において、所定露光条件で露光装置２２が感光体１の表面１ａを露光する第３露光工程（Ｓ３０７）、
工程（８）：感光体１の第４周目において、電位測定プローブ２３が感光体１の表面１ａの露光後電位ＶL2を測定する露光後電位ＶL2測定工程（Ｓ３０８）、
工程（９）：感光体１の第５周目において、所定帯電条件でスコロトロン帯電装置２１が感光体１の表面１ａを帯電する第２帯電工程（Ｓ３０９）、
工程（１０）：感光体１の第５周目において、電位測定プローブ２３が感光体１の表面１ａの帯電電位Ｖ02を測定する帯電電位Ｖ02測定工程（Ｓ３１０）、及び
工程（１１）：測定した帯電電位Ｖ01、帯電電位Ｖ02、露光後電位ＶL1、及び露光後電位ＶL2から、帯電電位差Ｖ01−Ｖ02及び露光後電位差ＶL2−ＶL1を算出する算出工程（Ｓ３１１）。
工程（１１）において、帯電電位差Ｖ01−Ｖ02は、計算式「帯電電位差Ｖ01−Ｖ02＝帯電電位Ｖ01−帯電電位Ｖ02」から算出される。露光後電位差ＶL2−ＶL1は、計算式「露光後電位差ＶL2−ＶL1＝露光後電位ＶL2−露光後電位ＶL1」から算出される。
なお、予備帯電工程の４周分は感光体１の周数としてカウントせず、第１帯電工程での感光体１の回転を第１周目としてカウントする。また、感光体１の第１周目においては、感光体１が１周する間、感光体１の表面１ａを帯電し続ける。感光体１の第１周目においては、感光体１の露光を実施しない。感光体１の第２周目においては、感光体１が１周する間、感光体１の表面１ａを露光し続ける。感光体１の第３周目においては、感光体１が１周する間、感光体１の表面１ａを露光し続ける。感光体１の第４周目においては、感光体１が１周する間、感光体１の表面１ａを露光し続ける。感光体１の第２周目〜第４周目においては、感光体１の帯電を実施しない。感光体１の第５周目においては、感光体１が１周する間、感光体１の表面１ａを帯電し続ける。感光体１の第５周目においては、感光体１の露光を実施しない。
以上、図２〜図４を参照して、帯電電位差Ｖ01−Ｖ02及び露光後電位差ＶL2−ＶL1の測定方法を説明した。
＜感光層＞
感光層は、電荷発生剤と正孔輸送剤と電子輸送剤とバインダー樹脂とを含有する。感光層は、必要に応じて、添加剤を含有してもよい。
感光層は、電荷発生剤と正孔輸送剤と電子輸送剤とバインダー樹脂とを含有する。感光層は、必要に応じて、添加剤を含有してもよい。
（比率ＭHTM／ＭETM）
電子輸送剤の質量ＭETMに対する正孔輸送剤の質量ＭHTMの比率ＭHTM／ＭETMは、２．０以上である。比率ＭHTM／ＭETMが２．０以上であると、特に、高温高湿環境下及び低温低湿環境下で形成画像にゴースト画像が発生することを抑制できる。
電子輸送剤の質量ＭETMに対する正孔輸送剤の質量ＭHTMの比率ＭHTM／ＭETMは、２．０以上である。比率ＭHTM／ＭETMが２．０以上であると、特に、高温高湿環境下及び低温低湿環境下で形成画像にゴースト画像が発生することを抑制できる。
高温高湿環境下及び低温低湿環境下で形成画像にゴースト画像が発生することを抑制するためには、比率ＭHTM／ＭETMは、２．３以上であることが好ましく、２．４以上であることがより好ましく、２．５以上であることが更に好ましく、２．６以上であることが一層好ましい。同じ理由から、比率ＭHTM／ＭETMは、４．０未満であることが好ましく、３．９以下であることがより好ましく、３．８以下であることが更に好ましい。同じ理由から、比率ＭHTM／ＭETMは、２．０、２．１、２．２、２．３、２．４、２．５、２．６、３．０、３．８及び３．９から選択される２つの値の範囲内であることも好ましい。
（比率（ＭHTM＋ＭETM）／ＭResin）
バインダー樹脂の質量ＭResinに対する、正孔輸送剤及び電子輸送剤の合計質量（ＭHTM＋ＭETM）の比率（ＭHTM＋ＭETM）／ＭResinは、０．８０以上１．２０以下である。比率（ＭHTM＋ＭETM）／ＭResinが０．８０以上であると、高温高湿環境下及び低温低湿環境下で形成画像にゴースト画像が発生することを抑制できる。比率（ＭHTM＋ＭETM）／ＭResinが１．２０以下であると、高温高湿環境下及び低温低湿環境下で形成画像にゴースト画像が発生することを抑制できる。
バインダー樹脂の質量ＭResinに対する、正孔輸送剤及び電子輸送剤の合計質量（ＭHTM＋ＭETM）の比率（ＭHTM＋ＭETM）／ＭResinは、０．８０以上１．２０以下である。比率（ＭHTM＋ＭETM）／ＭResinが０．８０以上であると、高温高湿環境下及び低温低湿環境下で形成画像にゴースト画像が発生することを抑制できる。比率（ＭHTM＋ＭETM）／ＭResinが１．２０以下であると、高温高湿環境下及び低温低湿環境下で形成画像にゴースト画像が発生することを抑制できる。
高温高湿環境下及び低温低湿環境下で形成画像にゴースト画像が発生することを抑制するためには、比率（ＭHTM＋ＭETM）／ＭResinは、０．８５以上であることが好ましく、０．９０以上であることがより好ましい。同じ理由から、比率（ＭHTM＋ＭETM）／ＭResinは、１．１０以下であることが好ましい。同じ理由から、比率（ＭHTM＋ＭETM）／ＭResinは、０．８０、０．８５、０．９０、０．９５、１．００、１．０５、１．１０、１．１５及び１．２０から選択される２つの値の範囲内であることも好ましい。
（正孔輸送剤）
正孔輸送剤としては、例えば、トリフェニルアミン誘導体、ジアミン誘導体（例えば、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルベンジジン誘導体、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルフェニレンジアミン誘導体、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルナフチレンジアミン誘導体、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルフェナントリレンジアミン誘導体又はジ（アミノフェニルエテニル）ベンゼン誘導体）、オキサジアゾール系化合物（例えば、２，５−ジ（４−メチルアミノフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール）、スチリル系化合物（例えば、９−（４−ジエチルアミノスチリル）アントラセン）、カルバゾール系化合物（例えば、ポリビニルカルバゾール）、有機ポリシラン化合物、ピラゾリン系化合物（例えば、１−フェニル−３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）ピラゾリン）、ヒドラゾン系化合物、インドール系化合物、オキサゾール系化合物、イソオキサゾール系化合物、チアゾール系化合物、チアジアゾール系化合物、イミダゾール系化合物、ピラゾール系化合物及びトリアゾール系化合物が挙げられる。感光層は、正孔輸送剤の１種のみを含有してもよく、２種以上を含有してもよい。
正孔輸送剤としては、例えば、トリフェニルアミン誘導体、ジアミン誘導体（例えば、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルベンジジン誘導体、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルフェニレンジアミン誘導体、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルナフチレンジアミン誘導体、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニルフェナントリレンジアミン誘導体又はジ（アミノフェニルエテニル）ベンゼン誘導体）、オキサジアゾール系化合物（例えば、２，５−ジ（４−メチルアミノフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール）、スチリル系化合物（例えば、９−（４−ジエチルアミノスチリル）アントラセン）、カルバゾール系化合物（例えば、ポリビニルカルバゾール）、有機ポリシラン化合物、ピラゾリン系化合物（例えば、１−フェニル−３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）ピラゾリン）、ヒドラゾン系化合物、インドール系化合物、オキサゾール系化合物、イソオキサゾール系化合物、チアゾール系化合物、チアジアゾール系化合物、イミダゾール系化合物、ピラゾール系化合物及びトリアゾール系化合物が挙げられる。感光層は、正孔輸送剤の１種のみを含有してもよく、２種以上を含有してもよい。
正孔輸送剤の好適な例としては、一般式（１０）、（１１）、（１２）、（１３）及び（１４）で表される化合物が挙げられる。以下、一般式（１０）、（１１）、（１２）、（１３）及び（１４）で表される化合物の各々を、化合物（１０）、（１１）、（１２）、（１３）及び（１４）と記載することがある。正孔輸送剤として化合物（１０）、（１１）、（１２）、（１３）又は（１４）を感光層が含有することで、帯電電位差Ｖ01−Ｖ02及び露光後電位差ＶL2−ＶL1を所望の値に好適に調整できる。
以下、化合物（１０）について説明する。
一般式（１０）中、Ｒ1及びＲ2は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基又は炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基を表す。ａ1及びａ2は、各々独立に、０以上５以下の整数を表す。Ｒ3及びＲ4は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基若しくは炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基を有してもよいフェニル基、又は−ＣＲ5＝ＣＲ6Ｒ7を表す。Ｒ5、Ｒ6及びＲ7は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基若しくは炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基を有してもよいフェニル基、又は水素原子を表す。Ｗは、単結合又はｐ−フェニレン基を表す。
形成画像におけるゴースト画像の発生を抑制するためには、一般式（１０）中、Ｒ1及びＲ2が表わす炭素原子数１以上６以下のアルキル基としては、炭素原子数１以上３以下のアルキル基が好ましく、メチル基がより好ましい。
形成画像におけるゴースト画像の発生を抑制するためには、一般式（１０）中、Ｒ1及びＲ2が表わす炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基としては、炭素原子数１以上３以下のアルコキシ基が好ましく、メトキシ基がより好ましい。
一般式（１０）中、ａ1が２以上５以下の整数を表す場合、複数のＲ1は、互いに同一であってもよく異なっていてもよい。ａ2が２以上５以下の整数を表す場合、複数のＲ2は、互いに同一であってもよく異なっていてもよい。形成画像におけるゴースト画像の発生を抑制するためには、ａ1は、０以上２以下の整数を表すことが好ましく、１又は２を表すことがより好ましい。形成画像におけるゴースト画像の発生を抑制するためには、ａ2は、０以上２以下の整数を表すことが好ましく、１又は２を表すことがより好ましい。
Ｒ1及びＲ2の結合位置は特に限定されない。Ｒ1及びＲ2は、各々、フェニル基のオルト位、メタ位及びパラ位の何れに結合（位置）してもよい。ａ1が１であるとき、Ｒ1はフェニル基のパラ位に結合することが好ましい。ａ1が２であるとき、２個のＲ1はフェニル基のオルト位及びパラ位に結合することが好ましい。ａ2が１であるとき、Ｒ2はフェニル基のパラ位に結合することが好ましい。ａ2が２であるとき、２個のＲ2はフェニル基のオルト位及びパラ位に結合することが好ましい。
一般式（１０）中、Ｒ3及びＲ4は、各々独立に、フェニル基又は−ＣＲ5＝ＣＲ6Ｒ7を表す。Ｒ3及びＲ4がフェニル基を表す場合について説明する。Ｒ3及びＲ4が表わすフェニル基は、置換基として、炭素原子数１以上６以下のアルキル基若しくは炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基を有してもよい。フェニル基が有する炭素原子数１以上６以下のアルキル基としては、炭素原子数１以上３以下のアルキル基が好ましく、メチル基がより好ましい。フェニル基が有する炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基としては、炭素原子数１以上３以下のアルコキシ基が好ましく、メトキシ基がより好ましい。フェニル基が置換基として炭素原子数１以上６以下のアルキル基若しくは炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基を有する場合、フェニル基が有する置換基の数は、１以上５以下であることが好ましく、１以上３以下であることが好ましく、１又は２であることが更に好ましい。形成画像におけるゴースト画像の発生を抑制するためには、Ｒ3及びＲ4としては、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を有してもよいフェニル基が好ましく、炭素原子数１以上３以下のアルキル基を有してもよいフェニル基がより好ましく、メチル基を有してもよいフェニル基が更に好ましく、フェニル基又はｐ−メチルフェニル基が特に好ましい。
Ｒ3及びＲ4が−ＣＲ5＝ＣＲ6Ｒ7を表す場合について説明する。Ｒ5、Ｒ6及びＲ7は、各々独立に、フェニル基又は水素原子を表す。Ｒ5、Ｒ6及びＲ7が表わすフェニル基は、置換基として、炭素原子数１以上６以下のアルキル基若しくは炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基を有してもよい。Ｒ5は水素原子を表すことが好ましい。Ｒ6及びＲ7は、各々、フェニル基を表すことが好ましい。
Ｗは、単結合又はｐ−フェニレン基を表す。形成画像におけるゴースト画像の発生を抑制するためには、Ｗはｐ−フェニレン基を表すことが好ましい。
形成画像におけるゴースト画像の発生を抑制するためには、一般式（１０）中、Ｒ1及びＲ2は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基又は炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基を表し、ａ1及びａ2は、各々独立に、１又は２を表し、Ｒ3及びＲ4は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を有してもよいフェニル基、又は−ＣＲ5＝ＣＲ6Ｒ7を表し、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7は、各々独立に、フェニル基又は水素原子を表し、Ｗは、単結合又はｐ−フェニレン基を表すことが好ましい。
形成画像におけるゴースト画像の発生を抑制するためには、一般式（１０）中、Ｒ1及びＲ2は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基又は炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基を表し、ａ1及びａ2は、各々、１を表し、Ｒ3及びＲ4は、各々、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を有してもよいフェニル基を表し、Ｗは、ｐ−フェニレン基を表すことがより好ましい。
形成画像におけるゴースト画像の発生を抑制するためには、一般式（１０）中、Ｒ1及びＲ2は、各々独立に、メチル基又はメトキシ基を表し、ａ1及びａ2は、各々、１を表し、Ｒ3及びＲ4は、各々、フェニル基又はｐ−メチルフェニル基を表し、Ｗは、ｐ−フェニレン基を表すことが更に好ましい。
化合物（１０）の好適な例としては、化学式（Ｈ−１）、（Ｈ−２）、（Ｈ−３）、（Ｈ−４）、（Ｈ−５）、（Ｈ−６）及び（Ｈ−７）で表される化合物（以下、それぞれを化合物（Ｈ−１）、（Ｈ−２）、（Ｈ−３）、（Ｈ−４）、（Ｈ−５）、（Ｈ−６）及び（Ｈ−７）と記載することがある）が挙げられる。これらの化合物のなかでも、形成画像におけるゴースト画像の発生を抑制するためには、化合物（Ｈ−４）、（Ｈ−５）又は（Ｈ−６）がより好ましい。
次に、化合物（１１）について説明する。
一般式（１１）中、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13及びＲ14は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基又は炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基を表す。ｂ1、ｂ2、ｂ3及びｂ4は、各々独立に、０以上５以下の整数を表す。
一般式（１１）中、ｂ1が２以上５以下の整数を表す場合、複数のＲ11は、互いに同一であってもよく異なっていてもよい。ｂ2が２以上５以下の整数を表す場合、複数のＲ12は、互いに同一であってもよく異なっていてもよい。ｂ3が２以上５以下の整数を表す場合、複数のＲ13は、互いに同一であってもよく異なっていてもよい。ｂ4が２以上５以下の整数を表す場合、複数のＲ14は、互いに同一であってもよく異なっていてもよい。Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13及びＲ14の結合位置は特に限定されない。Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13及びＲ14は、各々、フェニル基のオルト位、メタ位及びパラ位の何れに結合（位置）してもよい。Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13及びＲ14は、各々、フェニル基のパラ位に結合することが好ましい。
一般式（１１）中、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13及びＲ14は、各々、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表すことが好ましく、炭素原子数１以上３以下のアルキル基を表すことがより好ましく、メチル基を表すことが更に好ましい。ｂ1、ｂ2、ｂ3及びｂ4は、各々独立に、０又は１を表すことが好ましい。ｂ1及びｂ2が各々１を表し、ｂ3及びｂ4が各々０を表すことがより好ましい。
化合物（１１）の好適な例としては、化学式（Ｈ−１２）で表される化合物（以下、化合物（Ｈ−１２）と記載することがある）が挙げられる。
次に、化合物（１２）について説明する。
一般式（１２）中、Ｒ21、Ｒ22及びＲ23は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基又は炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基を表す。ｅ1、ｅ2及びｅ3は、各々独立に、０以上５以下の整数を表す。Ｒ24及びＲ25は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基若しくは炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基を有してもよいフェニル基、又は水素原子を表す。
一般式（１２）中、ｅ1が２以上５以下の整数を表す場合、複数のＲ21は、互いに同一であってもよく異なっていてもよい。ｅ2が２以上５以下の整数を表す場合、複数のＲ22は、互いに同一であってもよく異なっていてもよい。ｅ3が２以上５以下の整数を表す場合、複数のＲ23は、互いに同一であってもよく異なっていてもよい。Ｒ21、Ｒ22及びＲ23の結合位置は特に限定されない。Ｒ21、Ｒ22及びＲ23は、各々、フェニル基のオルト位、メタ位及びパラ位の何れに結合（位置）してもよい。
ｅ1、ｅ2及びｅ3は、各々独立に、０以上２以下の整数を表すことが好ましく、０又は２を表すことがより好ましい。ｅ1が２を表し、ｅ2及びｅ3が０を表すことが更に好ましい。ｅ1が２を表すとき、２個のＲ21は、フェニル基のオルト位及びパラ位に結合することが好ましい。ｅ2が２を表すとき、２個のＲ22は、フェニル基のオルト位及びパラ位に結合することが好ましい。ｅ3が２を表すとき、２個のＲ23は、フェニル基のオルト位及びパラ位に結合することが好ましい。
一般式（１２）中、Ｒ21、Ｒ22及びＲ23は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表すことが好ましく、炭素原子数１以上３以下のアルキル基を表すことがより好ましく、メチル基を表すことが更に好ましい。Ｒ24及びＲ25は、各々、フェニル基を表すことが好ましい。或いは、Ｒ24及びＲ25は、各々、水素原子を表すことが好ましい。
化合物（１２）の好適な例としては、化学式（Ｈ−１０）及び（Ｈ−１１）で表される化合物（以下、それぞれ化合物（Ｈ−１０）及び（Ｈ−１１）と記載することがある）が挙げられる。
次に、化合物（１３）について説明する。
一般式（１３）中、Ｒ31、Ｒ32、Ｒ33、Ｒ34及びＲ35は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基又は炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基を表す。ｆ1、ｆ2、ｆ3、ｆ4及びｆ5は、各々独立に、０以上５以下の整数を表す。
一般式（１３）中、ｆ1が２以上５以下の整数を表す場合、複数のＲ31は、互いに同一であってもよく異なっていてもよい。ｆ2が２以上５以下の整数を表す場合、複数のＲ32は、互いに同一であってもよく異なっていてもよい。ｆ3が２以上５以下の整数を表す場合、複数のＲ33は、互いに同一であってもよく異なっていてもよい。ｆ4が２以上５以下の整数を表す場合、複数のＲ34は、互いに同一であってもよく異なっていてもよい。ｆ5が２以上５以下の整数を表す場合、複数のＲ35は、互いに同一であってもよく異なっていてもよい。Ｒ31、Ｒ32、Ｒ33、Ｒ34及びＲ35の結合位置は特に限定されない。Ｒ31、Ｒ32、Ｒ33、Ｒ34及びＲ35は、各々、フェニル基のオルト位、メタ位及びパラ位の何れに結合（位置）してもよい。Ｒ31、Ｒ32、Ｒ33、Ｒ34及びＲ35は、各々、フェニル基のパラ位に結合することが好ましい。
一般式（１３）中、Ｒ31、Ｒ32、Ｒ33、Ｒ34及びＲ35は、各々、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表すことが好ましく、炭素原子数１以上３以下のアルキル基を表すことがより好ましく、メチル基を表すことが更に好ましい。ｆ1、ｆ2、ｆ3、ｆ4及びｆ5は、各々独立に、０又は１を表すことが好ましく、１を表すことがより好ましい。
化合物（１３）の好適な例としては、化学式（Ｈ−８）で表される化合物（以下、化合物（Ｈ−８）と記載することがある）が挙げられる。
次に、化合物（１４）について説明する。
一般式（１４）中、Ｒ41、Ｒ42及びＲ43は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基又は炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基を表す。ｇ1、ｇ2及びｇ3は、各々独立に、０以上５以下の整数を表す。
一般式（１４）中、ｇ1が２以上５以下の整数を表す場合、複数のＲ41は、互いに同一であってもよく異なっていてもよい。ｇ2が２以上５以下の整数を表す場合、複数のＲ42は、互いに同一であってもよく異なっていてもよい。ｇ3が２以上５以下の整数を表す場合、複数のＲ43は、互いに同一であってもよく異なっていてもよい。Ｒ41、Ｒ42及びＲ43の結合位置は特に限定されない。Ｒ41、Ｒ42及びＲ43は、各々、フェニル基のオルト位、メタ位及びパラ位の何れに結合（位置）してもよい。Ｒ41、Ｒ42及びＲ43は、各々、フェニル基のメタ位に結合することが好ましい。
一般式（１４）中、Ｒ41、Ｒ42及びＲ43は、各々、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表すことが好ましく、炭素原子数１以上３以下のアルキル基を表すことがより好ましく、メチル基を表すことが更に好ましい。ｇ1、ｇ2及びｇ3は、各々独立に、０又は１を表すことが好ましく、１を表すことがより好ましい。
化合物（１４）の好適な例としては、化学式（Ｈ−９）で表される化合物（以下、化合物（Ｈ−９）と記載することがある）が挙げられる。
形成画像におけるゴースト画像の発生を抑制するためには、正孔輸送剤としては、化合物（１０）が好ましく、化合物（Ｈ−４）、（Ｈ−５）又は（Ｈ−６）がより好ましく、化合物（Ｈ−５）又は（Ｈ−６）が更に好ましい。形成画像におけるゴースト画像の発生を抑制しつつ、感光体の感度特性を特に向上させるためには、正孔輸送剤としては、化合物（Ｈ−６）が好ましい。
正孔輸送剤として、化合物（１０）〜（１４）の１種のみを感光層が含有してもよい。或いは、正孔輸送剤として、化合物（１０）〜（１４）の２種以上を感光層が含有してもよい。また、正孔輸送剤として、化合物（１０）〜（１４）のみを感光層が含有してもよい。或いは、正孔輸送剤として、化合物（１０）〜（１４）に加えて、化合物（１０）〜（１４）以外の正孔輸送剤を感光層が更に含有してもよい。化合物（１０）〜（１４）の含有量は、感光層に含有される正孔輸送剤の総質量に対して、８０質量％以上であることが好ましく、９０質量％以上であることがより好ましく、１００質量％であることが特に好ましい。
感光層に含有される正孔輸送剤の含有量は、バインダー樹脂１００質量部に対して、１０質量部以上１２０質量部以下であることが好ましく、５５質量部以上９５質量部以下であることがより好ましい。
（電子輸送剤）
電子輸送剤の例としては、キノン化合物、ジイミド化合物、ヒドラゾン化合物、マロノニトリル系化合物、チオピラン系化合物、トリニトロチオキサントン系化合物、３，４，５，７−テトラニトロ−９−フルオレノン系化合物、ジニトロアントラセン系化合物、ジニトロアクリジン系化合物、テトラシアノエチレン、２，４，８−トリニトロチオキサントン、ジニトロベンゼン、ジニトロアクリジン、無水コハク酸、無水マレイン酸及びジブロモ無水マレイン酸が挙げられる。キノン系化合物としては、例えば、ジフェノキノン系化合物、アゾキノン系化合物、アントラキノン系化合物、ナフトキノン系化合物、ニトロアントラキノン系化合物及びジニトロアントラキノン系化合物が挙げられる。感光層は、電子輸送剤の１種のみを含有してもよく、２種以上を含有してもよい。
電子輸送剤の例としては、キノン化合物、ジイミド化合物、ヒドラゾン化合物、マロノニトリル系化合物、チオピラン系化合物、トリニトロチオキサントン系化合物、３，４，５，７−テトラニトロ−９−フルオレノン系化合物、ジニトロアントラセン系化合物、ジニトロアクリジン系化合物、テトラシアノエチレン、２，４，８−トリニトロチオキサントン、ジニトロベンゼン、ジニトロアクリジン、無水コハク酸、無水マレイン酸及びジブロモ無水マレイン酸が挙げられる。キノン系化合物としては、例えば、ジフェノキノン系化合物、アゾキノン系化合物、アントラキノン系化合物、ナフトキノン系化合物、ニトロアントラキノン系化合物及びジニトロアントラキノン系化合物が挙げられる。感光層は、電子輸送剤の１種のみを含有してもよく、２種以上を含有してもよい。
電子輸送剤の好適な例としては、一般式（２０）、（２１）及び（２２）で表される化合物が挙げられる。以下、一般式（２０）、（２１）及び（２２）で表される化合物を、各々、化合物（２０）、（２１）及び（２２）と記載することがある。電子輸送剤として化合物（２０）、（２１）又は（２２）を感光層が含有することで、感光層の電荷移動度が向上し、帯電電位差Ｖ01−Ｖ02及び露光後電位差ＶL2−ＶL1を所望の値に好適に調整できる。
以下、化合物（２０）について説明する。
一般式（２０）中、Ｑ1及びＱ2は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基又は炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基を表す。
一般式（２０）中、Ｑ1及びＱ2は、各々、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表すことが好ましく、炭素原子数４以上６以下のアルキル基を表すことがより好ましく、ペンチル基を表すことが更に好ましく、１，１−ジメチルプロピル基を表すことが特に好ましい。
化合物（２０）の好適な例としては、化学式（Ｅ−１）で表される化合物（以下、化合物（Ｅ−１）と記載することがある）が挙げられる。
次に、化合物（２１）について説明する。
一般式（２１）中、Ｑ11及びＱ12は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基又は炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基を有してもよいフェニル基を表す。
一般式（２１）中、Ｑ11及びＱ12が表わすフェニル基は、置換基として、炭素原子数１以上６以下のアルキル基又は炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基を有してもよい。このようなフェニル基が有する置換基としては、炭素原子数１以上６以下のアルキル基が好ましく、炭素原子数１以上３以下のアルキル基がより好ましく、メチル基又はエチル基が更に好ましい。置換基として炭素原子数１以上６以下のアルキル基又は炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基をフェニル基が有する場合、フェニル基が有する置換基の数は、１以上３以下であることが好ましく、１又は２であることがより好ましく、２であることが特に好ましい。Ｑ11及びＱ12は、各々、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を有するフェニル基であることが好ましく、炭素原子数１以上３以下のアルキル基を有するフェニル基であることがより好ましく、メチル基及びエチル基を有するフェニル基であることが更に好ましく、２−エチル−６−メチルフェニル基であることが特に好ましい。
化合物（２１）の好適な例としては、化学式（Ｅ−２）で表される化合物（以下、化合物（Ｅ−２）と記載することがある）が挙げられる。
次に、化合物（２２）について説明する。
一般式（２２）中、Ｑ21及びＱ22は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基又は炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基を表し、Ｑ23は、ハロゲン原子を有してもよいフェニル基を表す。
一般式（２２）中、Ｑ21及びＱ22は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表すことが好ましく、炭素原子数４以上６以下のアルキル基を表すことがより好ましく、ブチル基を表すことが更に好ましく、ｔｅｒｔ−ブチル基を表すことが特に好ましい。
一般式（２２）中、Ｑ23は、ハロゲン原子を有するフェニル基であることが好ましく、塩素原子を有するフェニル基であることがより好ましく、ｐ−クロロフェニル基であることが更に好ましい。
化合物（２２）の好適な例としては、化学式（Ｅ−３）で表される化合物（以下、化合物（Ｅ−３）と記載することがある）が挙げられる。
形成画像におけるゴースト画像の発生を抑制するためには、電子輸送剤としては、化合物（２０）、（２１）又は（２２）が好ましく、化合物（Ｅ−１）、（Ｅ−２）又は（Ｅ−３）がより好ましい。
電子輸送剤として、化合物（２０）〜（２２）の１種のみを感光層が含有してもよい。或いは、電子輸送剤として、化合物（２０）〜（２２）の２種以上を感光層が含有してもよい。また、電子輸送剤として、化合物（２０）〜（２２）のみを感光層が含有してもよい。或いは、電子輸送剤として、化合物（２０）〜（２２）に加えて、化合物（２０）〜（２２）以外の電子輸送剤を感光層が更に含有してもよい。化合物（２０）〜（２２）の含有量は、感光層に含有される電子輸送剤の総質量に対して、８０質量％以上であることが好ましく、９０質量％以上であることがより好ましく、１００質量％であることが特に好ましい。
感光層に含有される電子輸送剤の含有量は、バインダー樹脂１００質量部に対して、１０質量部以上１２０質量部以下であることが好ましく、２０質量部以上３０質量部以下であることがより好ましく、２５質量部であることが更に好ましい。
（バインダー樹脂）
バインダー樹脂としては、例えば、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂及び光硬化性樹脂が挙げられる。熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリアリレート樹脂、ポリカーボネート樹脂、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、アクリル酸重合体、スチレン−アクリル酸共重合体、ポリエチレン樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、塩素化ポリエチレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリプロピレン樹脂、アイオノマー樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、アルキド樹脂、ポリアミド樹脂、ウレタン樹脂、ポリスルホン樹脂、ジアリルフタレート樹脂、ケトン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリエステル樹脂及びポリエーテル樹脂が挙げられる。熱硬化性樹脂としては、例えば、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、尿素樹脂及びメラミン樹脂が挙げられる。光硬化性樹脂としては、例えば、エポキシ化合物のアクリル酸付加物及びウレタン化合物のアクリル酸付加物が挙げられる。感光層は、バインダー樹脂の１種のみを含有してもよく、２種以上を含有してもよい。
バインダー樹脂としては、例えば、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂及び光硬化性樹脂が挙げられる。熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリアリレート樹脂、ポリカーボネート樹脂、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、アクリル酸重合体、スチレン−アクリル酸共重合体、ポリエチレン樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、塩素化ポリエチレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリプロピレン樹脂、アイオノマー樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、アルキド樹脂、ポリアミド樹脂、ウレタン樹脂、ポリスルホン樹脂、ジアリルフタレート樹脂、ケトン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリエステル樹脂及びポリエーテル樹脂が挙げられる。熱硬化性樹脂としては、例えば、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、尿素樹脂及びメラミン樹脂が挙げられる。光硬化性樹脂としては、例えば、エポキシ化合物のアクリル酸付加物及びウレタン化合物のアクリル酸付加物が挙げられる。感光層は、バインダー樹脂の１種のみを含有してもよく、２種以上を含有してもよい。
形成画像におけるゴースト画像の発生を抑制するために、バインダー樹脂としては、ポリアリレート樹脂が好ましく、化学式（３０Ａ）及び（３０Ｂ）で表される繰り返し単位の少なくとも１種と、化学式（３１）で表される繰り返し単位と、化学式（３２Ａ）及び（３２Ｂ）で表される繰り返し単位の少なくとも１種とを含むポリアリレート樹脂がより好ましい。
以下、化学式（３０Ａ）及び（３０Ｂ）で表される繰り返し単位の少なくとも１種と、化学式（３１）で表される繰り返し単位と、化学式（３２Ａ）及び（３２Ｂ）で表される繰り返し単位の少なくとも１種とを含むポリアリレート樹脂を、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）と記載することがある。また、化学式（３０Ａ）、（３０Ｂ）、（３１）、（３２Ａ）及び（３２Ｂ）で表される繰り返し単位を、各々、繰返し単位（３０Ａ）、（３０Ｂ）、（３１）、（３２Ａ）及び（３２Ｂ）と記載することがある。
形成画像におけるゴースト画像の発生を抑制するために、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）の好適な例としては、ポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）、（ＰＡ−２）、（ＰＡ−３）及び（ＰＡ−４）が挙げられる。ポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）は、繰り返し単位（３０Ａ）、（３１）及び（３２Ｂ）を含む。なお、ポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）は、繰り返し単位（３０Ｂ）を含まない。
ポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）は、繰り返し単位（３０Ａ）、（３１）及び（３２Ａ）を含む。なお、ポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）は、繰り返し単位（３０Ｂ）を含まない。
ポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）は、繰り返し単位（３０Ａ）、（３０Ｂ）、（３１）及び（３２Ｂ）を含む。
ポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）は、繰り返し単位（３０Ａ）、（３０Ｂ）、（３１）及び（３２Ａ）を含む。
形成画像におけるゴースト画像の発生を抑制するために、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）は、繰り返し単位（３０Ａ）及び（３０Ｂ）のうちの繰り返し単位（３０Ａ）を含むことが好ましい。或いは、形成画像におけるゴースト画像の発生を抑制するために、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）は、繰り返し単位（３０Ａ）及び（３０Ｂ）の両方を含むことも好ましい。ポリアリレート樹脂（ＰＡ）が繰り返し単位（３０Ａ）及び（３０Ｂ）の両方を含む場合、繰り返し単位（３０Ａ）の数と繰り返し単位（３０Ｂ）の数との和に対する、繰り返し単位（３０Ａ）の数の比率（以下、比率ｍと記載することがある）が、０．１０以上０．９０以下であることが好ましく、０．２０以上０．８０以下であることがより好ましく、０．３０以上０．７０以下であることが更に好ましく、０．４０以上０．６０以下であることが一層好ましく、０．５０であることが特に好ましい。
形成画像におけるゴースト画像の発生を抑制するためには、繰り返し単位（３１）の数と繰り返し単位（３２Ａ）及び（３２Ｂ）の少なくとも１種の数との和に対する、繰り返し単位（３１）の数の比率（以下、比率ｎと記載することがある）が、０．１０以上０．９０以下であることが好ましく、０．２０以上０．８０以下であることがより好ましく、０．３０以上０．７０以下であることが更に好ましく、０．４０以上０．６０以下であることが一層好ましく、０．５０であることが特に好ましい。
比率ｍ及び比率ｎは、各々、１本の分子鎖から得られる値ではなく、感光層に含有されるポリアリレート樹脂（ＰＡ）の全体（複数の分子鎖）から得られる値の平均値である。比率ｍ及び比率ｎは、プロトン核磁気共鳴分光計を用いてポリアリレート樹脂（ＰＡ）の1Ｈ−ＮＭＲスペクトルを測定し、得られた1Ｈ−ＮＭＲスペクトルから算出することができる。
ポリアリレート樹脂（ＰＡ）において、アルコール由来の繰り返し単位と、カルボン酸由来の繰り返し単位とは、隣接して互いに結合している。アルコール由来の繰り返し単位としては、例えば、繰り返し単位（３０Ａ）及び（３０Ｂ）が挙げられる。カルボン酸由来の繰り返し単位としては、例えば、繰り返し単位（３１）、（３２Ａ）及び（３２Ｂ）が挙げられる。ポリアリレート樹脂（ＰＡ）における繰返し単位（３０Ａ）、（３０Ｂ）、（３１）、（３２Ａ）及び（３２Ｂ）の配列は、アルコール由来の繰返し単位とカルボン酸由来の繰返し単位とが互いに隣接する限り、特に限定されない。例えば、繰返し単位（３０Ａ）は、繰返し単位（３１）、繰返し単位（３２Ａ）、又は繰り返し単位（３２Ｂ）と隣接して互いに結合している。また、例えば、繰返し単位（３０Ｂ）は、繰返し単位（３１）、繰返し単位（３２Ａ）、又は繰り返し単位（３２Ｂ）と隣接して互いに結合している。ポリアリレート樹脂（ＰＡ）は、例えば、ランダム共重合体、交互共重合体、周期的共重合体又はブロック共重合体であってもよい。
ポリアリレート樹脂（ＰＡ）は、繰り返し単位として、繰り返し単位（３０Ａ）及び（３０Ｂ）の少なくとも１種と、繰り返し単位（３１）と、繰り返し単位（３２Ａ）及び（３２Ｂ）の少なくとも１種のみを含んでいてもよい。また、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）は、繰り返し単位（３０Ａ）及び（３０Ｂ）の少なくとも１種と繰り返し単位（３１）と繰り返し単位（３２Ａ）及び（３２Ｂ）の少なくとも１種に加えて、これらの繰り返し単位以外の繰り返し単位を更に含んでいてもよい。ポリアリレート樹脂（ＰＡ）に含まれる全繰り返し単位の数に対する、繰り返し単位（３０Ａ）及び（３０Ｂ）の少なくとも１種の数と繰り返し単位（３１）の数と繰り返し単位（３２Ａ）及び（３２Ｂ）の少なくとも１種の数との合計の比率は、０．８０以上であることが好ましく、０．９０以上であることがより好ましく、１．００であることが更に好ましい。
感光層は、バインダー樹脂として、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）の１種のみを含有してもよい。或いは、感光層は、バインダー樹脂として、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）の２種以上を含有してもよい。また、感光層は、バインダー樹脂として、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）のみを含有してもよい。或いは、感光層は、バインダー樹脂として、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）に加えて、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）以外のバインダー樹脂を更に含有していてもよい。
ポリアリレート樹脂（ＰＡ）の粘度平均分子量は、１０，０００以上であることが好ましく、２０，０００以上であることがより好ましく、３０，０００以上であることが更に好ましい。ポリアリレート樹脂（ＰＡ）の粘度平均分子量が１０，０００以上であると、感光層が摩耗し難い。一方、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）の粘度平均分子量は、８０，０００以下であることが好ましく、７０，０００以下であることがより好ましく、４０，０００以下であることが更に好ましい。ポリアリレート樹脂（ＰＡ）の粘度平均分子量が８０，０００以下であると、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）が感光層形成用の溶剤に溶解し易くなり、感光層の形成が容易になる。
ポリアリレート樹脂（ＰＡ）の製造方法は、特に限定されない。ポリアリレート樹脂（ＰＡ）の製造方法として、例えば、繰返し単位を構成するためのアルコールと、繰り返し単位を構成するためのカルボン酸とを縮重合させる方法が挙げられる。縮重合させる方法としては、公知の合成方法（より具体的には、溶液重合、溶融重合又は界面重合等）を採用することができる。
繰返し単位を構成するためのアルコールの例としては、化学式（ＢＰ−３０Ａ）及び（ＢＰ−３０Ｂ）で表される化合物（以下、それぞれを化合物（ＢＰ−３０Ａ）及び（ＢＰ−３０Ｂ）と記載することがある）が挙げられる。
繰返し単位を構成するためのカルボン酸の例としては、化学式（ＤＣ−３１）、（ＤＣ−３２Ａ）及び（ＤＣ−３２Ｂ）で表される化合物（以下、それぞれを化合物（ＤＣ−３１）、（ＤＣ−３２Ａ）及び（ＤＣ−３２Ｂ）と記載することがある）が挙げられる。
繰返し単位を構成するためのアルコールを、芳香族ジアセテートに変形して使用してもよい。また、繰返し単位を構成するためのカルボン酸を、誘導体化して使用してもよい。カルボン酸の誘導体の例としては、ジカルボン酸ジクロライド、ジカルボン酸ジメチルエステル、ジカルボン酸ジエチルエステル及びジカルボン酸無水物が挙げられる。ジカルボン酸ジクロライドは、ジカルボン酸の２個の「−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＨ」基が各々「−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃｌ」基で置換された化合物である。
アルコールとカルボン酸との縮重合において、塩基及び触媒の一方又は両方を添加してもよい。塩基及び触媒は、公知の塩基及び触媒から適宜選択することができる。塩基の例としては、水酸化ナトリウムが挙げられる。触媒の例としては、ベンジルトリブチルアンモニウムクロライド、アンモニウムクロライド、アンモニウムブロマイド、４級アンモニウム塩、トリエチルアミン及びトリメチルアミンが挙げられる。
（電荷発生剤）
電荷発生剤としては、例えば、フタロシアニン系顔料、ペリレン系顔料、ビスアゾ顔料、トリスアゾ顔料、ジチオケトピロロピロール顔料、無金属ナフタロシアニン顔料、金属ナフタロシアニン顔料、スクアライン顔料、インジゴ顔料、アズレニウム顔料、シアニン顔料、無機光導電材料（例えば、セレン、セレン−テルル、セレン−ヒ素、硫化カドミウム又はアモルファスシリコン）の粉末、ピリリウム顔料、アンサンスロン系顔料、トリフェニルメタン系顔料、スレン系顔料、トルイジン系顔料、ピラゾリン系顔料及びキナクリドン系顔料が挙げられる。感光層は、電荷発生剤の１種のみを含有してもよいし、２種以上を含有してもよい。
電荷発生剤としては、例えば、フタロシアニン系顔料、ペリレン系顔料、ビスアゾ顔料、トリスアゾ顔料、ジチオケトピロロピロール顔料、無金属ナフタロシアニン顔料、金属ナフタロシアニン顔料、スクアライン顔料、インジゴ顔料、アズレニウム顔料、シアニン顔料、無機光導電材料（例えば、セレン、セレン−テルル、セレン−ヒ素、硫化カドミウム又はアモルファスシリコン）の粉末、ピリリウム顔料、アンサンスロン系顔料、トリフェニルメタン系顔料、スレン系顔料、トルイジン系顔料、ピラゾリン系顔料及びキナクリドン系顔料が挙げられる。感光層は、電荷発生剤の１種のみを含有してもよいし、２種以上を含有してもよい。
フタロシアニン系顔料としては、例えば、無金属フタロシアニン及び金属フタロシアニンが挙げられる。金属フタロシアニンとしては、例えば、チタニルフタロシアニン、ヒドロキシガリウムフタロシアニン及びクロロガリウムフタロシアニンが挙げられる。チタニルフタロシアニンは、例えば、化学式（ＣＧＭ１）で表される。無金属フタロシアニンは、例えば、化学式（ＣＧＭ２）で表される。
フタロシアニン系顔料は、結晶であってもよく、非結晶であってもよい。フタロシアニン系顔料の結晶形状（例えば、α型、β型、Ｙ型、Ｖ型又はＩＩ型）については特に限定されず、種々の結晶形状を有するフタロシアニン系顔料が使用される。無金属フタロシアニンの結晶としては、例えば、無金属フタロシアニンのＸ型結晶（以下、Ｘ型無金属フタロシアニンと記載することがある）が挙げられる。チタニルフタロシアニンの結晶としては、例えば、チタニルフタロシアニンのα型、β型及びＹ型結晶（以下、それぞれをα型、β型及びＹ型チタニルフタロシアニンと記載することがある）が挙げられる。
例えば、デジタル光学式の画像形成装置（例えば、半導体レーザーのような光源を使用した、レーザービームプリンター又はファクシミリ）には、７００ｎｍ以上の波長領域に感度を有する感光体を用いることが好ましい。７００ｎｍ以上の波長領域で高い量子収率を有することから、電荷発生剤としては、フタロシアニン系顔料が好ましく、無金属フタロシアニン又はチタニルフタロシアニンがより好ましく、Ｘ型無金属フタロシアニン又はＹ型チタニルフタロシアニンが更に好ましい。
Ｙ型チタニルフタロシアニンは、ＣｕＫα特性Ｘ線回折スペクトルにおいて、例えば、ブラッグ角（２θ±０．２°）の２７．２°に主ピークを有する。ＣｕＫα特性Ｘ線回折スペクトルにおける主ピークとは、ブラッグ角（２θ±０．２°）が３°以上４０°以下である範囲において、１番目又は２番目に大きな強度を有するピークである。
ＣｕＫα特性Ｘ線回折スペクトルの測定方法の一例について説明する。試料（チタニルフタロシアニン）をＸ線回折装置（例えば、株式会社リガク製「ＲＩＮＴ（登録商標）１１００」）のサンプルホルダーに充填して、Ｘ線管球Ｃｕ、管電圧４０ｋＶ、管電流３０ｍＡ、かつＣｕＫα特性Ｘ線の波長１．５４２Åの条件で、Ｘ線回折スペクトルを測定する。測定範囲（２θ）は、例えば３°以上４０°以下（スタート角３°、ストップ角４０°）であり、走査速度は、例えば１０°／分である。
短波長レーザー光源（例えば、３５０ｎｍ以上５５０ｎｍ以下の波長を有するレーザー光源）を用いた画像形成装置に適用される感光体には、電荷発生剤として、アンサンスロン系顔料が好適に用いられる。
電荷発生剤の含有量は、感光層に含有されるバインダー樹脂１００質量部に対して、０．１質量部以上５０質量部以下であることが好ましく、０．５質量部以上３０質量部以下であることがより好ましく、１質量部以上５質量部以下であることが特に好ましい。
（材料の組み合わせ）
形成画像におけるゴースト画像の発生を抑制するためには、バインダー樹脂、電子輸送剤及び正孔輸送剤が、次に示す組み合わせの何れかであることが好ましい。また、バインダー樹脂、電子輸送剤及び正孔輸送剤が次に示す組み合わせの何れかであり、電荷発生剤がＸ型無金属フタロシアニンであることがより好ましい。
形成画像におけるゴースト画像の発生を抑制するためには、バインダー樹脂、電子輸送剤及び正孔輸送剤が、次に示す組み合わせの何れかであることが好ましい。また、バインダー樹脂、電子輸送剤及び正孔輸送剤が次に示す組み合わせの何れかであり、電荷発生剤がＸ型無金属フタロシアニンであることがより好ましい。
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−３）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−４）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−５）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−６）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−７）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−８）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−９）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１０）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１１）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−３）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−４）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−５）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−６）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−７）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−８）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−９）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１０）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１１）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−３）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−４）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−５）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−６）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−７）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−８）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−９）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１０）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１１）であるか；又は
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１２）である。
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−３）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−４）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−５）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−６）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−７）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−８）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−９）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１０）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１１）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−３）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−４）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−５）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−６）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−７）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−８）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−９）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１０）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１１）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−３）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−４）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−５）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−６）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−７）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−８）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−９）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１０）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１１）であるか；又は
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１２）である。
形成画像におけるゴースト画像の発生を抑制するためには、バインダー樹脂、電子輸送剤及び正孔輸送剤が、次に示す組み合わせの何れかであることも好ましい。また、バインダー樹脂、電子輸送剤及び正孔輸送剤が次に示す組み合わせの何れかであり、電荷発生剤がＸ型無金属フタロシアニンであることがより好ましい。
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−３）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−４）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−５）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−６）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−７）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−８）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−９）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１０）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１１）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−３）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−４）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−５）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−６）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−７）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−８）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−９）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１０）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１１）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−３）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−４）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−５）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−６）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−７）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−８）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−９）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１０）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１１）であるか；又は
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１２）である。
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−３）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−４）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−５）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−６）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−７）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−８）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−９）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１０）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１１）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−３）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−４）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−５）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−６）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−７）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−８）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−９）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１０）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１１）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−３）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−４）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−５）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−６）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−７）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−８）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−９）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１０）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１１）であるか；又は
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−２）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１２）である。
形成画像におけるゴースト画像の発生を抑制するためには、バインダー樹脂、電子輸送剤及び正孔輸送剤が、次に示す組み合わせの何れかであることも好ましい。また、バインダー樹脂、電子輸送剤及び正孔輸送剤が次に示す組み合わせの何れかであり、電荷発生剤がＸ型無金属フタロシアニンであることがより好ましい。
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−３）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−４）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−５）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−６）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−７）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−８）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−９）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１０）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１１）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−３）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−４）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−５）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−６）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−７）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−８）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−９）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１０）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１１）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−３）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−４）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−５）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−６）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−７）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−８）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−９）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１０）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１１）であるか；又は
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１２）である。
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−３）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−４）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−５）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−６）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−７）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−８）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−９）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１０）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１１）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−３）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−４）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−５）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−６）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−７）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−８）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−９）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１０）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１１）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−３）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−４）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−５）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−６）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−７）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−８）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−９）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１０）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１１）であるか；又は
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−３）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１２）である。
形成画像におけるゴースト画像の発生を抑制するためには、バインダー樹脂、電子輸送剤及び正孔輸送剤が、次に示す組み合わせの何れかであることも好ましい。また、バインダー樹脂、電子輸送剤及び正孔輸送剤が次に示す組み合わせの何れかであり、電荷発生剤がＸ型無金属フタロシアニンであることがより好ましい。
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−３）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−４）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−５）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−６）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−７）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−８）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−９）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１０）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１１）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−３）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−４）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−５）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−６）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−７）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−８）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−９）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１０）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１１）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−３）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−４）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−５）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−６）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−７）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−８）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−９）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１０）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１１）であるか；又は
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１２）である。
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−３）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−４）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−５）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−６）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−７）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−８）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−９）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１０）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１１）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−１）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−３）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−４）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−５）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−６）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−７）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−８）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−９）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１０）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１１）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−２）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−２）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−３）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−４）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−５）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−６）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−７）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−８）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−９）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１０）であるか；
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１１）であるか；又は
バインダー樹脂がポリアリレート樹脂（ＰＡ−４）であり、電子輸送剤が化合物（Ｅ−３）であり、正孔輸送剤が化合物（Ｈ−１２）である。
（添加剤）
添加剤としては、例えば、劣化防止剤（例えば、酸化防止剤、ラジカル捕捉剤、１重項消光剤又は紫外線吸収剤）、軟化剤、表面改質剤、増量剤、増粘剤、分散安定剤、ワックス、アクセプター、ドナー、界面活性剤、可塑剤、増感剤及びレベリング剤が挙げられる。酸化防止剤としては、例えば、ヒンダードフェノール（例えば、ジ（ｔｅｒｔ−ブチル）ｐ−クレゾール）、ヒンダードアミン、パラフェニレンジアミン、アリールアルカン、ハイドロキノン、スピロクロマン、スピロインダノン及びこれらの誘導体、有機硫黄化合物並びに有機燐化合物が挙げられる。
添加剤としては、例えば、劣化防止剤（例えば、酸化防止剤、ラジカル捕捉剤、１重項消光剤又は紫外線吸収剤）、軟化剤、表面改質剤、増量剤、増粘剤、分散安定剤、ワックス、アクセプター、ドナー、界面活性剤、可塑剤、増感剤及びレベリング剤が挙げられる。酸化防止剤としては、例えば、ヒンダードフェノール（例えば、ジ（ｔｅｒｔ−ブチル）ｐ−クレゾール）、ヒンダードアミン、パラフェニレンジアミン、アリールアルカン、ハイドロキノン、スピロクロマン、スピロインダノン及びこれらの誘導体、有機硫黄化合物並びに有機燐化合物が挙げられる。
＜導電性基体＞
導電性基体は、感光体の導電性基体として用いることができる限り、特に限定されない。導電性基体は、少なくとも表面部が導電性を有する材料で形成されていればよい。導電性基体の一例としては、導電性を有する材料で形成される導電性基体が挙げられる。導電性基体の別の例としては、導電性を有する材料で被覆される導電性基体が挙げられる。導電性を有する材料としては、例えば、アルミニウム、鉄、銅、錫、白金、銀、バナジウム、モリブデン、クロム、カドミウム、チタン、ニッケル、パラジウム、インジウム、ステンレス鋼及び真鍮が挙げられる。これらの導電性を有する材料を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて（例えば、合金として）用いてもよい。これらの導電性を有する材料のなかでも、感光層から導電性基体への電荷の移動が良好であることから、アルミニウム又はアルミニウム合金が好ましい。
導電性基体は、感光体の導電性基体として用いることができる限り、特に限定されない。導電性基体は、少なくとも表面部が導電性を有する材料で形成されていればよい。導電性基体の一例としては、導電性を有する材料で形成される導電性基体が挙げられる。導電性基体の別の例としては、導電性を有する材料で被覆される導電性基体が挙げられる。導電性を有する材料としては、例えば、アルミニウム、鉄、銅、錫、白金、銀、バナジウム、モリブデン、クロム、カドミウム、チタン、ニッケル、パラジウム、インジウム、ステンレス鋼及び真鍮が挙げられる。これらの導電性を有する材料を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて（例えば、合金として）用いてもよい。これらの導電性を有する材料のなかでも、感光層から導電性基体への電荷の移動が良好であることから、アルミニウム又はアルミニウム合金が好ましい。
導電性基体の形状は、画像形成装置の構造に合わせて適宜選択される。導電性基体の形状としては、例えば、シート状及びドラム状が挙げられる。また、導電性基体の厚さは、導電性基体の形状に応じて適宜選択される。
＜中間層＞
中間層（下引き層）は、例えば、無機粒子及び中間層に用いられる樹脂（中間層用樹脂）を含有する。中間層が存在することにより、リーク発生を抑制し得る程度の絶縁状態を維持しつつ、感光体を露光した時に発生する電流の流れを円滑にして、抵抗の上昇が抑えられると考えられる。
中間層（下引き層）は、例えば、無機粒子及び中間層に用いられる樹脂（中間層用樹脂）を含有する。中間層が存在することにより、リーク発生を抑制し得る程度の絶縁状態を維持しつつ、感光体を露光した時に発生する電流の流れを円滑にして、抵抗の上昇が抑えられると考えられる。
無機粒子としては、例えば、金属（例えば、アルミニウム、鉄又は銅）、金属酸化物（例えば、酸化チタン、アルミナ、酸化ジルコニウム、酸化スズ又は酸化亜鉛）の粒子及び非金属酸化物（例えば、シリカ）の粒子が挙げられる。これらの無機粒子は、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
中間層用樹脂としては、中間層を形成する樹脂として用いることができる限り、特に限定されない。中間層は、添加剤を含有してもよい。中間層に含有される添加剤の例は、感光層に含有される添加剤の例と同じである。
＜感光体の製造方法＞
感光体は、例えば、以下のように製造される。感光体は、感光層用塗布液を導電性基体上に塗布し、乾燥することによって製造される。感光層用塗布液は、電荷発生剤、電子輸送剤、バインダー樹脂、正孔輸送剤及び必要に応じて添加される成分（例えば、添加剤）を、溶剤に溶解又は分散させることにより製造される。
感光体は、例えば、以下のように製造される。感光体は、感光層用塗布液を導電性基体上に塗布し、乾燥することによって製造される。感光層用塗布液は、電荷発生剤、電子輸送剤、バインダー樹脂、正孔輸送剤及び必要に応じて添加される成分（例えば、添加剤）を、溶剤に溶解又は分散させることにより製造される。
感光層用塗布液に含有される溶剤は、塗布液に含まれる各成分を溶解又は分散できる限り、特に限定されない。溶剤としては、例えば、アルコール類（例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール又はブタノール）、脂肪族炭化水素（例えば、ｎ−ヘキサン、オクタン又はシクロヘキサン）、芳香族炭化水素（例えば、ベンゼン、トルエン又はキシレン）、ハロゲン化炭化水素（例えば、ジクロロメタン、ジクロロエタン、四塩化炭素又はクロロベンゼン）、エーテル類（例えば、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル又はプロピレングリコールモノメチルエーテル）、ケトン類（例えば、アセトン、メチルエチルケトン又はシクロヘキサノン）、エステル類（例えば、酢酸エチル又は酢酸メチル）、ジメチルホルムアルデヒド、ジメチルホルムアミド及びジメチルスルホキシドが挙げられる。これらの溶剤は、１種単独で又は２種以上を組み合わせて用いられる。感光体の製造時の作業性を向上させるためには、溶剤として非ハロゲン溶剤（ハロゲン化炭化水素以外の溶剤）を用いることが好ましい。
塗布液は、各成分を混合し、溶剤に分散することにより調製される。混合又は分散には、例えば、ビーズミル、ロールミル、ボールミル、アトライター、ペイントシェーカー又は超音波分散機を用いることができる。
感光層用塗布液は、各成分の分散性を向上させるために、例えば、界面活性剤を含有してもよい。
感光層用塗布液を塗布する方法としては、塗布液を導電性基体上に均一に塗布できる方法である限り、特に限定されない。塗布方法としては、例えば、ブレードコート法、ディップコート法、スプレーコート法、スピンコート法及びバーコート法が挙げられる。
感光層用塗布液を乾燥する方法としては、塗布液中の溶剤を蒸発させ得る限り、特に限定されない。例えば、高温乾燥機又は減圧乾燥機を用いて、熱処理（熱風乾燥）する方法が挙げられる。熱処理温度は、例えば、４０℃以上１５０℃以下である。熱処理時間は、例えば、３分間以上１２０分間以下である。
なお、感光体の製造方法は、必要に応じて、中間層を形成する工程及び保護層を形成する工程の一方又は両方を更に含んでもよい。中間層を形成する工程及び保護層を形成する工程では、公知の方法が適宜選択される。
＜画像形成装置＞
以下、本実施形態の感光体を備える画像形成装置について説明する。以下、本実施形態の感光体を備える画像形成装置の一態様として、タンデム方式のカラー画像形成装置を例に挙げて、図５を参照しながら説明する。
以下、本実施形態の感光体を備える画像形成装置について説明する。以下、本実施形態の感光体を備える画像形成装置の一態様として、タンデム方式のカラー画像形成装置を例に挙げて、図５を参照しながら説明する。
図５に示す画像形成装置１００は、画像形成ユニット４０ａ、４０ｂ、４０ｃ及び４０ｄと、転写ベルト５０と、定着部５２とを備える。以下、区別する必要がない場合には、画像形成ユニット４０ａ、４０ｂ、４０ｃ及び４０ｄの各々を、画像形成ユニット４０と記載する。
画像形成ユニット４０は、像担持体３０と、帯電部４２と、露光部４４と、現像部４６と、転写部４８とを備える。像担持体３０は、本実施形態の感光体１である。画像形成ユニット４０の中央位置に、感光体１が設けられる。感光体１は、矢符方向（反時計回り）に回転可能に設けられる。感光体１の周囲には、帯電部４２を基準として感光体１の回転方向の上流側から順に、帯電部４２と、露光部４４と、現像部４６と、転写部４８とが設けられる。なお、画像形成ユニット４０には、クリーニング部（不図示）及び除電部（不図示）の一方又は両方が更に備えられてもよい。
画像形成ユニット４０ａ〜４０ｄの各々によって、転写ベルト５０上の記録媒体Ｐに、複数色（例えば、ブラック、シアン、マゼンタ及びイエローの４色）のトナー像が順に重ねられる。
帯電部４２は、感光体１の表面１ａ（例えば、周面）を帯電させる。帯電部４２の帯電極性は、正極性である。即ち、帯電部４２は、感光体１の表面１ａを正極性に帯電する。帯電部４２は、帯電ローラーである。帯電ローラーは、感光体１の表面１ａと接触しながら感光体１の表面１ａを帯電する。即ち、画像形成装置１００は、接触帯電方式を採用している。帯電ローラー以外の接触帯電方式の帯電部としては、例えば、帯電ブラシが挙げられる。なお、帯電部は非接触方式であってもよい。非接触方式の帯電部としては、例えば、コロトロン帯電器及びスコロトロン帯電器が挙げられる。
露光部４４は、帯電された感光体１の表面１ａを露光する。これにより、感光体１の表面１ａに静電潜像が形成される。静電潜像は、画像形成装置１００に入力された画像データに基づいて形成される。
現像部４６は、感光体１の表面１ａにトナーを供給し、静電潜像をトナー像として現像する。像担持体３０である感光体１は、トナー像を担持する。トナーは、一成分現像剤として用いられてもよい。或いは、トナーと所望のキャリアとを混合して、トナーを二成分現像剤において用いてもよい。トナーが一成分現像剤として用いられる場合、現像部４６は、感光体１に形成された静電潜像に一成分現像剤であるトナーを供給する。トナーが二成分現像剤において用いられる場合、現像部４６は、感光体１に形成された静電潜像に、二成分現像剤に含まれるトナーとキャリアとのうちトナーを供給する。
現像部４６は、感光体１の表面１ａと接触しながら静電潜像をトナー像として現像することができる。即ち、画像形成装置１００は、接触現像方式を採用することができる。
現像部４６は、感光体１の表面１ａを清掃することができる。即ち、画像形成装置１００は、ブレードクリーナーレス方式を採用することができる。ブレードクリーナーレス方式の画像形成装置の場合は、感光体の表面に残ったトナーがクリーニングブレードによって掻き取られない。そのため、ブレードクリーナーレス方式の画像形成装置では、通常、感光体の表面にトナーが残り易い。感光体の表面のトナーが付着した部分は、所望の値まで帯電し難く、ゴースト画像を含む画像不良が発生し易い。また、感光体の表面のトナーが付着した部分は、トナーが露光光を遮るため、ゴースト画像を含む画像不良が発生し易い。しかし、本実施形態の感光体１は、形成画像にゴースト画像が発生することを抑制できる。よって、このような感光体１を備える画像形成装置１００は、ブレードクリーナーレス方式を採用した場合であっても、ゴースト画像を含む画像不良が発生することを抑制できる。
現像部４６が現像しつつ感光体１の表面１ａを効率的に清掃するためには、以下に示す条件（ａ）及び条件（ｂ）を満たすことが好ましい。
条件（ａ）：接触現像方式を採用し、感光体１と現像部４６との間に周速（回転速度）差が設けられる。
条件（ｂ）：感光体１の表面電位と、現像バイアスの電位とが以下の数式（ｂ−１）及び数式（ｂ−２）を満たす。
０（Ｖ）＜現像バイアスの電位（Ｖ）＜感光体１の未露光領域の表面電位（Ｖ）・・・（ｂ−１）
現像バイアスの電位（Ｖ）＞感光体１の露光領域の表面電位（Ｖ）＞０（Ｖ）・・・（ｂ−２）
条件（ａ）：接触現像方式を採用し、感光体１と現像部４６との間に周速（回転速度）差が設けられる。
条件（ｂ）：感光体１の表面電位と、現像バイアスの電位とが以下の数式（ｂ−１）及び数式（ｂ−２）を満たす。
０（Ｖ）＜現像バイアスの電位（Ｖ）＜感光体１の未露光領域の表面電位（Ｖ）・・・（ｂ−１）
現像バイアスの電位（Ｖ）＞感光体１の露光領域の表面電位（Ｖ）＞０（Ｖ）・・・（ｂ−２）
条件（ａ）に示す接触現像方式を採用し、感光体１と現像部４６との間に周速差が設けられていると、感光体１の表面１ａは現像部４６と接触し、感光体１の表面１ａの付着成分が現像部４６との摩擦により除去される。現像部４６の周速は、感光体１の周速よりも速いことが好ましい。
条件（ｂ）では、現像方式が反転現像方式である場合を想定している。単層型電子写真感光体である感光体１の感度特性を向上させるためには、トナーの帯電極性、感光体１の未露光領域の表面電位、感光体１の露光領域の表面電位及び現像バイアスの電位が何れも正極性であることが好ましい。なお、感光体１の未露光領域の表面電位及び露光領域の表面電位は、転写部４８がトナー像を感光体１から記録媒体Ｐへ転写した後、帯電部４２が次周回の感光体１の表面１ａを帯電する前に測定される。
条件（ｂ）の数式（ｂ−１）を満たすと、感光体１に残留したトナー（以下、残留トナーと記載することがある）と感光体１の未露光領域との間に作用する静電的斥力が、残留トナーと現像部４６との間に作用する静電的斥力に比べ大きくなる。このため、感光体１の未露光領域の残留トナーは、感光体１の表面１ａから現像部４６へと移動し、回収される。
条件（ｂ）の数式（ｂ−２）を満たすと、残留トナーと感光体１の露光領域との間に作用する静電的斥力が、残留トナーと現像部４６との間に作用する静電的斥力に比べ小さくなる。このため、感光体１の露光領域の残留トナーは、感光体１の表面１ａに保持される。感光体１の露光領域に保持されたトナーは、そのまま画像形成に使用される。
転写ベルト５０は、感光体１と転写部４８との間に記録媒体Ｐを搬送する。転写ベルト５０は、無端状のベルトである。転写ベルト５０は、矢符方向（時計回り）に回転可能に設けられる。
転写部４８は、現像部４６によって現像されたトナー像を、感光体１の表面１ａから記録媒体Ｐへ転写する。転写部４８は、感光体１の表面１ａと記録媒体Ｐとを接触させながら、トナー像を感光体１の表面１ａから記録媒体Ｐへ転写する。即ち、画像形成装置１００は、直接転写方式を採用している。
定着部５２は、転写部４８によって記録媒体Ｐに転写された未定着のトナー像を、加熱及び／又は加圧する。定着部５２は、例えば、加熱ローラー及び／又は加圧ローラーである。トナー像を加熱及び／又は加圧することにより、記録媒体Ｐにトナー像が定着する。その結果、記録媒体Ｐに画像が形成される。
以上、画像形成装置の一例について説明したが、画像形成装置は、上述した画像形成装置１００に限定されない。上述した画像形成装置１００はカラー画像形成装置であったが、画像形成装置はモノクロ画像形成装置であってもよい。この場合、画像形成装置は、例えば画像形成ユニットを１つだけ備えていればよい。また、上述した画像形成装置１００はタンデム方式を採用していたが、画像形成装置は例えばロータリー方式を採用してもよい。
＜プロセスカートリッジ＞
次に、図５を引き続き参照して、本実施形態の感光体１を備えるプロセスカートリッジの一例について説明する。プロセスカートリッジは、画像形成用のカートリッジである。プロセスカートリッジは、画像形成ユニット４０ａ〜４０ｄの各々に相当する。プロセスカートリッジは、像担持体３０である感光体１を備える。プロセスカートリッジは、感光体１に加えて、帯電部４２、露光部４４、現像部４６及び転写部４８からなる群より選択される少なくとも１つを更に備えていてもよい。プロセスカートリッジには、クリーニング部（不図示）及び除電部（不図示）の一方又は両方が更に備えられてもよい。プロセスカートリッジは、画像形成装置１００に対して着脱自在に設計される。そのため、プロセスカートリッジは取り扱いが容易であり、感光体１の感度特性等が劣化した場合に、感光体１を含めて容易かつ迅速に交換することができる。以上、図５を参照して、本実施形態の感光体１を備えるプロセスカートリッジについて説明した。
次に、図５を引き続き参照して、本実施形態の感光体１を備えるプロセスカートリッジの一例について説明する。プロセスカートリッジは、画像形成用のカートリッジである。プロセスカートリッジは、画像形成ユニット４０ａ〜４０ｄの各々に相当する。プロセスカートリッジは、像担持体３０である感光体１を備える。プロセスカートリッジは、感光体１に加えて、帯電部４２、露光部４４、現像部４６及び転写部４８からなる群より選択される少なくとも１つを更に備えていてもよい。プロセスカートリッジには、クリーニング部（不図示）及び除電部（不図示）の一方又は両方が更に備えられてもよい。プロセスカートリッジは、画像形成装置１００に対して着脱自在に設計される。そのため、プロセスカートリッジは取り扱いが容易であり、感光体１の感度特性等が劣化した場合に、感光体１を含めて容易かつ迅速に交換することができる。以上、図５を参照して、本実施形態の感光体１を備えるプロセスカートリッジについて説明した。
以上説明した本実施形態の感光体は、形成画像におけるゴースト画像の発生を抑制することができる。また、プロセスカートリッジ及び画像形成装置は、本実施形態の感光体を備えることで、形成画像におけるゴースト画像の発生を抑制することができる。
以下、実施例を用いて本発明を更に具体的に説明する。しかし、本発明は実施例の範囲に何ら限定されない。
＜感光層を形成するための材料＞
感光体の感光層を形成するための材料として、以下の電荷発生剤、正孔輸送剤、電子輸送剤及びバインダー樹脂を準備した。
感光体の感光層を形成するための材料として、以下の電荷発生剤、正孔輸送剤、電子輸送剤及びバインダー樹脂を準備した。
（電荷発生剤）
電荷発生剤として、Ｘ型無金属フタロシアニンを準備した。
電荷発生剤として、Ｘ型無金属フタロシアニンを準備した。
（正孔輸送剤）
正孔輸送剤として、実施形態で述べた化合物（Ｈ−１）〜（Ｈ−１２）を準備した。また、比較例で使用する正孔輸送剤として、化学式（Ｈ−ａ）〜（Ｈ−ｄ）で表される化合物（以下、それぞれを化合物（Ｈ−ａ）〜（Ｈ−ｄ）と記載することがある）も準備した。
正孔輸送剤として、実施形態で述べた化合物（Ｈ−１）〜（Ｈ−１２）を準備した。また、比較例で使用する正孔輸送剤として、化学式（Ｈ−ａ）〜（Ｈ−ｄ）で表される化合物（以下、それぞれを化合物（Ｈ−ａ）〜（Ｈ−ｄ）と記載することがある）も準備した。
（電子輸送剤）
電子輸送剤として、実施形態で述べた化合物（Ｅ−１）〜（Ｅ−３）を準備した。また、比較例で使用する電子輸送剤として、化学式（Ｅ−ａ）〜（Ｅ−ｂ）で表される化合物（以下、それぞれを化合物（Ｅ−ａ）〜（Ｅ−ｂ）と記載することがある）も準備した。
電子輸送剤として、実施形態で述べた化合物（Ｅ−１）〜（Ｅ−３）を準備した。また、比較例で使用する電子輸送剤として、化学式（Ｅ−ａ）〜（Ｅ−ｂ）で表される化合物（以下、それぞれを化合物（Ｅ−ａ）〜（Ｅ−ｂ）と記載することがある）も準備した。
（バインダー樹脂）
バインダー樹脂として、下記化学式（Ｒ−１）〜（Ｒ−４）で表されるポリアリレート樹脂（以下、それぞれを、ポリアリレート樹脂（Ｒ−１）〜（Ｒ−４）と記載することがある）を、以下に示す方法で合成した。ポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）及び（Ｒ−４）は、各々、実施形態で述べたポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）、（ＰＡ−２）、（ＰＡ−３）及び（ＰＡ−４）の具体例である。なお、各繰り返し単位の右下に付された数字は、繰り返し単位の総数に対する各繰り返し単位の数の百分率を示す。
バインダー樹脂として、下記化学式（Ｒ−１）〜（Ｒ−４）で表されるポリアリレート樹脂（以下、それぞれを、ポリアリレート樹脂（Ｒ−１）〜（Ｒ−４）と記載することがある）を、以下に示す方法で合成した。ポリアリレート樹脂（Ｒ−１）、（Ｒ−２）、（Ｒ−３）及び（Ｒ−４）は、各々、実施形態で述べたポリアリレート樹脂（ＰＡ−１）、（ＰＡ−２）、（ＰＡ−３）及び（ＰＡ−４）の具体例である。なお、各繰り返し単位の右下に付された数字は、繰り返し単位の総数に対する各繰り返し単位の数の百分率を示す。
（ポリアリレート樹脂（Ｒ−１）の合成）
温度計、三方コック、及び滴下ロートを備えた容量１Ｌの三口フラスコを反応容器として用いた。反応容器に化合物（ＢＰ−３０Ａ）１２．２ｇ（４１．３ミリモル）と、末端停止剤としてのｔｅｒｔ−ブチルフェノール１．６５ｇ（０．２５ミリモル）と、水酸化ナトリウム３．９ｇ（９８ミリモル）と、ベンジルトリブチルアンモニウムクロライド０．１２ｇ（０．３８ミリモル）とを投入した。次いで、反応容器内の空気をアルゴンガスで置換した。次いで、反応容器に水６００ｍＬを投入した。反応容器の内温を２０℃に維持し、反応容器の内容物を１時間攪拌した。次いで、反応容器の内容物を冷却し、反応容器の内温を１０℃まで降温させた。このようにしてアルカリ性水溶液を調製した。
温度計、三方コック、及び滴下ロートを備えた容量１Ｌの三口フラスコを反応容器として用いた。反応容器に化合物（ＢＰ−３０Ａ）１２．２ｇ（４１．３ミリモル）と、末端停止剤としてのｔｅｒｔ−ブチルフェノール１．６５ｇ（０．２５ミリモル）と、水酸化ナトリウム３．９ｇ（９８ミリモル）と、ベンジルトリブチルアンモニウムクロライド０．１２ｇ（０．３８ミリモル）とを投入した。次いで、反応容器内の空気をアルゴンガスで置換した。次いで、反応容器に水６００ｍＬを投入した。反応容器の内温を２０℃に維持し、反応容器の内容物を１時間攪拌した。次いで、反応容器の内容物を冷却し、反応容器の内温を１０℃まで降温させた。このようにしてアルカリ性水溶液を調製した。
一方、化合物（ＤＣ−３２Ｂ）のジカルボン酸ジクロライド４．８ｇ（１６．２ミリモル）、及び化合物（ＤＣ−３１）のジカルボン酸ジクロライド４．１ｇ（１６．２ミリモル）を、クロロホルム３００ｇに溶解させて、クロロホルム溶液を調製した。
アルカリ性水溶液の温度を１０℃に維持し反応容器の内容物を攪拌しながら、クロロホルム溶液をアルカリ性水溶液へ投入した。これにより、重合反応を開始させた。次いで、反応容器の内温を１３±３℃に維持しつつ、反応容器の内容物を３時間攪拌した。攪拌後、デカントを用いて上層（水層）を除去し、有機層を得た。イオン交換水５００ｍＬに、得られた有機層を投入し、混合物を得た。混合物に、クロロホルム３００ｇと、酢酸６ｍＬとを更に投入し、液を得た。液を室温（２５℃）で３０分攪拌した。その後、デカントを用いて液における上層（水層）を除去し、有機層を得た。イオン交換水５００ｍＬを用いて得られた有機層を分液ロートにて８回洗浄した。これにより、水洗した有機層を得た。水洗した有機層をろ過し、ろ液を得た。メタノール１．５Ｌに、得られたろ液をゆっくりと滴下し、沈殿物を得た。沈殿物をろ過により取り出した。得られた沈殿物を温度７０℃で１２時間真空乾燥させた。その結果、ポリアリレート樹脂（Ｒ−１）を得た。ポリアリレート樹脂（Ｒ−１）の粘度平均分子量は、３６，７００であった。
（ポリアリレート樹脂（Ｒ−２）の合成）
化合物（ＤＣ−３２Ｂ）のジカルボン酸ジクロライド（１６．２ミリモル）を化合物（ＤＣ−３２Ａ）のジカルボン酸ジクロライド（１６．２ミリモル）に変更した以外は、ポリアリレート樹脂（Ｒ−１）と同じ方法で、ポリアリレート樹脂（Ｒ−２）を得た。ポリアリレート樹脂（Ｒ−２）の粘度平均分子量は、３２，４００であった。
化合物（ＤＣ−３２Ｂ）のジカルボン酸ジクロライド（１６．２ミリモル）を化合物（ＤＣ−３２Ａ）のジカルボン酸ジクロライド（１６．２ミリモル）に変更した以外は、ポリアリレート樹脂（Ｒ−１）と同じ方法で、ポリアリレート樹脂（Ｒ−２）を得た。ポリアリレート樹脂（Ｒ−２）の粘度平均分子量は、３２，４００であった。
（ポリアリレート樹脂（Ｒ−３）の合成）
化合物（ＢＰ−３０Ａ）４１．３ミリモルを化合物（ＢＰ−３０Ａ）２０．７ミリモル及び（ＢＰ−３０Ｂ）２０．７ミリモルに変更した以外は、ポリアリレート樹脂（Ｒ−１）と同じ方法で、ポリアリレート樹脂（Ｒ−３）を得た。ポリアリレート樹脂（Ｒ−３）の粘度平均分子量は、３１，６００であった。
化合物（ＢＰ−３０Ａ）４１．３ミリモルを化合物（ＢＰ−３０Ａ）２０．７ミリモル及び（ＢＰ−３０Ｂ）２０．７ミリモルに変更した以外は、ポリアリレート樹脂（Ｒ−１）と同じ方法で、ポリアリレート樹脂（Ｒ−３）を得た。ポリアリレート樹脂（Ｒ−３）の粘度平均分子量は、３１，６００であった。
（ポリアリレート樹脂（Ｒ−４）の合成）
化合物（ＢＰ−３０Ａ）４１．３ミリモルを化合物（ＢＰ−３０Ａ）２０．７ミリモル及び（ＢＰ−３０Ｂ）２０．７ミリモルに変更したこと、並びに化合物（ＤＣ−３２Ｂ）のジカルボン酸ジクロライド（１６．２ミリモル）を化合物（ＤＣ−３２Ａ）のジカルボン酸ジクロライド（１６．２ミリモル）に変更したこと以外は、ポリアリレート樹脂（Ｒ−１）と同じ方法で、ポリアリレート樹脂（Ｒ−４）を得た。ポリアリレート樹脂（Ｒ−４）の粘度平均分子量は、３１，９００であった。
化合物（ＢＰ−３０Ａ）４１．３ミリモルを化合物（ＢＰ−３０Ａ）２０．７ミリモル及び（ＢＰ−３０Ｂ）２０．７ミリモルに変更したこと、並びに化合物（ＤＣ−３２Ｂ）のジカルボン酸ジクロライド（１６．２ミリモル）を化合物（ＤＣ−３２Ａ）のジカルボン酸ジクロライド（１６．２ミリモル）に変更したこと以外は、ポリアリレート樹脂（Ｒ−１）と同じ方法で、ポリアリレート樹脂（Ｒ−４）を得た。ポリアリレート樹脂（Ｒ−４）の粘度平均分子量は、３１，９００であった。
また、比較例で使用するバインダー樹脂として、下記化学式（Ｒ−ａ）で表されるポリアリレート樹脂（以下、ポリアリレート樹脂（Ｒ−ａ）と記載することがある）も準備した。なお、各繰り返し単位の右下に付された数字は、繰り返し単位の総数に対する各繰り返し単位の数の百分率を示す。
＜感光体の製造＞
感光層を形成するための材料を用いて、感光体（Ａ−１）〜（Ａ−２１）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−１０）を製造した。
感光層を形成するための材料を用いて、感光体（Ａ−１）〜（Ａ−２１）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−１０）を製造した。
（感光体（Ａ−１）の製造）
容器内に、電荷発生剤３．０質量部、正孔輸送剤としての化合物（Ｈ−１）６５．０質量部、電子輸送剤としての化合物（Ｅ−１）２５．０質量部、バインダー樹脂としてのポリアリレート樹脂（Ｒ−１）１００．０質量部、及び溶剤としてのテトラヒドロフラン８００．０質量部を投入した。容器の内容物を、ボールミルを用いて５０時間混合して、溶剤に材料を分散させた。これにより、感光層用塗布液を得た。次に、導電性基体（アルミニウム製のドラム状支持体）の上に、ディップコート法を用いて、調製した感光層用塗布液を塗布した。これにより、導電性基体上に塗布膜を形成した。塗布膜が形成された導電性基体を１３０℃で６０分間乾燥させて、塗布膜からテトラヒドロフランを除去した。これにより、導電性基体の上に、単層の感光層（膜厚２５μｍ）が形成された。その結果、感光体（Ａ−１）が得られた。
容器内に、電荷発生剤３．０質量部、正孔輸送剤としての化合物（Ｈ−１）６５．０質量部、電子輸送剤としての化合物（Ｅ−１）２５．０質量部、バインダー樹脂としてのポリアリレート樹脂（Ｒ−１）１００．０質量部、及び溶剤としてのテトラヒドロフラン８００．０質量部を投入した。容器の内容物を、ボールミルを用いて５０時間混合して、溶剤に材料を分散させた。これにより、感光層用塗布液を得た。次に、導電性基体（アルミニウム製のドラム状支持体）の上に、ディップコート法を用いて、調製した感光層用塗布液を塗布した。これにより、導電性基体上に塗布膜を形成した。塗布膜が形成された導電性基体を１３０℃で６０分間乾燥させて、塗布膜からテトラヒドロフランを除去した。これにより、導電性基体の上に、単層の感光層（膜厚２５μｍ）が形成された。その結果、感光体（Ａ−１）が得られた。
（感光体（Ａ−２）〜（Ａ−２１）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−１０）の製造）
次の点を変更した以外は、感光体（Ａ−１）の製造と同じ方法で、感光体（Ａ−２）〜（Ａ−２１）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−１０）の各々を製造した。感光体（Ａ−１）の製造においては正孔輸送剤として６５．０質量部の化合物（Ｈ−１）を使用したが、感光体（Ａ−２）〜（Ａ−２１）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−１０）の各々の製造においては表１〜表３に示す種類及び量の正孔輸送剤を使用した。感光体（Ａ−１）の製造においては電子輸送剤として２５．０質量部の化合物（Ｅ−１）を使用したが、感光体（Ａ−２）〜（Ａ−２１）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−１０）の各々の製造においては表１〜表３に示す種類及び量の電子輸送剤を使用した。感光体（Ａ−１）の製造においてはバインダー樹脂として１００．０質量部のポリカーボネート樹脂（Ｒ−１）を使用したが、感光体（Ａ−２）〜（Ａ−２１）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−１０）の各々の製造においては表１〜表３に示す種類のバインダー樹脂を１００．０質量部使用した。
次の点を変更した以外は、感光体（Ａ−１）の製造と同じ方法で、感光体（Ａ−２）〜（Ａ−２１）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−１０）の各々を製造した。感光体（Ａ−１）の製造においては正孔輸送剤として６５．０質量部の化合物（Ｈ−１）を使用したが、感光体（Ａ−２）〜（Ａ−２１）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−１０）の各々の製造においては表１〜表３に示す種類及び量の正孔輸送剤を使用した。感光体（Ａ−１）の製造においては電子輸送剤として２５．０質量部の化合物（Ｅ−１）を使用したが、感光体（Ａ−２）〜（Ａ−２１）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−１０）の各々の製造においては表１〜表３に示す種類及び量の電子輸送剤を使用した。感光体（Ａ−１）の製造においてはバインダー樹脂として１００．０質量部のポリカーボネート樹脂（Ｒ−１）を使用したが、感光体（Ａ−２）〜（Ａ−２１）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−１０）の各々の製造においては表１〜表３に示す種類のバインダー樹脂を１００．０質量部使用した。
＜帯電電位差Ｖ01−Ｖ02及び露光後電位差ＶL2−ＶL1の測定＞
実施形態で述べた帯電電位差Ｖ01−Ｖ02及び露光後電位差ＶL2−ＶL1の測定方法と同じ方法で、感光体（Ａ−１）〜（Ａ−２１）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−１０）の各々の帯電電位差Ｖ01−Ｖ02及び露光後電位差ＶL2−ＶL1を測定した。測定装置として、ドラム感度試験機（ジェンテック株式会社製）を使用した。電位測定プローブとして、Ｍｏｎｒｏｅ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ社製「ＭＯＤＥＬ１０１７ＡＳ」を使用した。測定された帯電電位差Ｖ01−Ｖ02及び露光後電位差ＶL2−ＶL1を、表１〜表３に示す。
実施形態で述べた帯電電位差Ｖ01−Ｖ02及び露光後電位差ＶL2−ＶL1の測定方法と同じ方法で、感光体（Ａ−１）〜（Ａ−２１）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−１０）の各々の帯電電位差Ｖ01−Ｖ02及び露光後電位差ＶL2−ＶL1を測定した。測定装置として、ドラム感度試験機（ジェンテック株式会社製）を使用した。電位測定プローブとして、Ｍｏｎｒｏｅ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ社製「ＭＯＤＥＬ１０１７ＡＳ」を使用した。測定された帯電電位差Ｖ01−Ｖ02及び露光後電位差ＶL2−ＶL1を、表１〜表３に示す。
＜ゴースト画像の評価＞
感光体（Ａ−１）〜（Ａ−２１）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−１０）の各々に対して、ゴースト画像の発生が抑制されているか否かを評価した。ゴースト画像の評価は、温度３２．５℃及び相対湿度８０％ＲＨの環境（高温高湿環境、以下、ＨＨ環境と記載する）下、及び温度１０．０℃及び相対湿度１０％ＲＨの環境（低温低湿環境、以下、ＬＬ環境と記載する）下の各々で行った。
感光体（Ａ−１）〜（Ａ−２１）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−１０）の各々に対して、ゴースト画像の発生が抑制されているか否かを評価した。ゴースト画像の評価は、温度３２．５℃及び相対湿度８０％ＲＨの環境（高温高湿環境、以下、ＨＨ環境と記載する）下、及び温度１０．０℃及び相対湿度１０％ＲＨの環境（低温低湿環境、以下、ＬＬ環境と記載する）下の各々で行った。
まず、図６を参照して、ゴースト画像の評価に使用した評価用画像６０を説明する。図６は、評価用画像６０を示す。評価用画像６０は、第１領域６１、第２領域６２及び第３領域６３を含む。第１領域６１、第２領域６２及び第３領域６３は、各々、像担持体３０（図５参照）の１周目、２周目及び３周目に形成される画像の領域に相当する。第１領域６１は、第１画像６４と第２画像６５とを含む。第１画像６４は、第１ソリッド画像６４ａ（画像濃度１００％）と、第１白紙画像６４ｂとを含む。第１ソリッド画像６４ａは、円状である。第１白紙画像６４ｂは、第１ソリッド画像６４ａの背景である。第２画像６５は、第２白紙画像６５ａと、第２ソリッド画像６５ｂ（画像濃度１００％）とを含む。第２白紙画像６５ａは、円状である。第２ソリッド画像６５ｂは、第２白紙画像６５ａの背景である。第２領域６２は第３画像６６を含む。第３画像６６は、全面ハーフトーン画像（画像濃度５０％）である。第３領域６３は第４画像６７を含む。第４画像６７は、全面ハーフトーン画像（画像濃度５０％）である。
次に、図７を参照して、ゴースト画像が発生した画像７０を説明する。画像７０は、評価用画像６０で説明した、第１領域６１、第２領域６２、第３領域６３、第１画像６４、第１ソリッド画像６４ａ、第１白紙画像６４ｂ、第２画像６５、第２白紙画像６５ａ、第２ソリッド画像６５ｂ、第３画像６６、及び第４画像６７を含む。
評価用画像６０を印刷してゴースト画像が発生した場合には、第２領域６２に第３画像６６が印刷されるべきところ、第２領域６２の第３画像６６中にゴースト画像Ｇ１及びゴースト画像Ｇ２の一方又は両方が現れる。ゴースト画像Ｇ１及びゴースト画像Ｇ２の画像濃度は、各々、第３画像６６に比べて濃い。ゴースト画像Ｇ１は、第１画像６４の露光領域の第１ソリッド画像６４ａを反映して設計画像濃度よりも濃くなった、露光メモリーに起因する画像不良である。ゴースト画像Ｇ２は、第２画像６５の非露光領域の第２白紙画像６５ａを反映して設計画像濃度よりも濃くなった、転写メモリーに起因する画像不良である。
評価用画像６０を印刷してゴースト画像が発生した場合には、第３領域６３に第４画像６７が印刷されるべきところ、第３領域６３の第４画像６７中にゴースト画像Ｇ３及びゴースト画像Ｇ４の一方又は両方が現れる。ゴースト画像Ｇ３及びゴースト画像Ｇ４の画像濃度は、各々、第４画像６７に比べて濃い。ゴースト画像Ｇ３は、第１画像６４の露光領域の第１ソリッド画像６４ａを反映して設計画像濃度よりも濃くなった、露光メモリーに起因する画像不良である。ゴースト画像Ｇ４は、第２画像６５の非露光領域の第２白紙画像６５ａを反映して設計画像濃度よりも濃くなった、転写メモリーに起因する画像不良である。以上、評価用画像６０、及びゴースト画像が発生した画像７０について説明した。
次に、ゴースト画像の評価のために、感光体を評価機に装着した。評価機として、カラー画像形成装置（京セラドキュメントソリューションズ株式会社製「ＦＳ−Ｃ５２５０ＤＮ」）の改造機を用いた。この評価機は、直接転写方式を採用していた。この評価機は、帯電部として帯電ローラーを備えていた。帯電電位を＋６００Ｖに設定した。この評価機は、クリーニング部としてのクリーニングブレードを備えていなかった。この評価機は、現像部が像担持体の表面を清掃する構成を有していた。この評価機は、接触現像方式を採用していた。
評価機を用いて、５００枚の記録媒体（Ａ４サイズの紙）に画像Ｉ（印字率１％の印字パターン画像）を印刷した後、１枚の記録媒体（Ａ４サイズの紙）に図６で示す評価用画像６０を印刷した。連続して６回この動作を繰り返し、計３０００枚の画像Ｉと、計６枚の評価用画像６０を得た。得られた６枚の評価用画像６０を、各々、肉眼で観察し、図７に示すゴースト画像Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４が発生したか否かを確認した。確認結果から下記基準に基づいて、ゴースト画像の発生が抑制されているか否かを評価した。６枚の評価用画像６０の評価結果のうちの最も悪い結果を、各感光体のゴースト画像の評価結果とした。ＨＨ環境下における各感光体のゴースト画像の評価結果、及びＬＬ環境下における各感光体のゴースト画像の評価結果を、表１〜表３に示す。なお、評価がＡ〜Ｂである感光体を、ゴースト画像の発生が抑制されていると評価した。
（ゴースト画像の評価基準）
評価Ａ：ゴースト画像Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４が何れも観察されなかった。
評価Ｂ：ゴースト画像Ｇ１及びＧ２の一方又は両方がわずかに観察された。しかし、ゴースト画像Ｇ３及びＧ４は何れも観察されなかった。
評価Ｃ：ゴースト画像Ｇ１及びＧ２の一方又は両方が明確に観察された。しかし、ゴースト画像Ｇ３及びＧ４は何れも観察されなかった。
評価Ｄ：ゴースト画像Ｇ１及びＧ２の一方又は両方が明確に観察された。更に、ゴースト画像Ｇ３及びＧ４の一方又は両方が観察された。
評価Ａ：ゴースト画像Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４が何れも観察されなかった。
評価Ｂ：ゴースト画像Ｇ１及びＧ２の一方又は両方がわずかに観察された。しかし、ゴースト画像Ｇ３及びＧ４は何れも観察されなかった。
評価Ｃ：ゴースト画像Ｇ１及びＧ２の一方又は両方が明確に観察された。しかし、ゴースト画像Ｇ３及びＧ４は何れも観察されなかった。
評価Ｄ：ゴースト画像Ｇ１及びＧ２の一方又は両方が明確に観察された。更に、ゴースト画像Ｇ３及びＧ４の一方又は両方が観察された。
＜感度特性の評価＞
感光体（Ａ−１）〜（Ａ−２１）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−１０）の各々に対して、感度特性の評価を行った。感度特性の評価は、温度２３℃及び相対湿度５０％ＲＨの環境下で行った。まず、ドラム感度試験機（ジェンテック株式会社製）を用いて、感光体の表面を＋６２０Ｖに帯電させた。次いで、バンドパスフィルターを用いて、ハロゲンランプの白色光から単色光（波長７８０ｎｍ、半値幅２０ｎｍ、光エネルギー１．３μＪ／ｃｍ2）を取り出した。取り出された単色光を、感光体の表面に照射した。照射開始から０．０８秒経過した時の感光体の表面電位を測定した。測定された表面電位を、感度特性の露光後電位（ＶLS、単位：＋Ｖ）とした。測定された感度特性の露光後電位（ＶLS）を、表１〜表３に示す。
感光体（Ａ−１）〜（Ａ−２１）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−１０）の各々に対して、感度特性の評価を行った。感度特性の評価は、温度２３℃及び相対湿度５０％ＲＨの環境下で行った。まず、ドラム感度試験機（ジェンテック株式会社製）を用いて、感光体の表面を＋６２０Ｖに帯電させた。次いで、バンドパスフィルターを用いて、ハロゲンランプの白色光から単色光（波長７８０ｎｍ、半値幅２０ｎｍ、光エネルギー１．３μＪ／ｃｍ2）を取り出した。取り出された単色光を、感光体の表面に照射した。照射開始から０．０８秒経過した時の感光体の表面電位を測定した。測定された表面電位を、感度特性の露光後電位（ＶLS、単位：＋Ｖ）とした。測定された感度特性の露光後電位（ＶLS）を、表１〜表３に示す。
表１〜表３中、樹脂、ＥＴＭ、ＨＴＭ、部、ＨＨ環境、及びＬＬ環境は、各々、バインダー樹脂、電子輸送剤、正孔輸送剤、質量部、高温高湿環境、及び低温低湿環境を示す。表１〜表３中、「３０Ａ／３０Ｂ」はアルコール由来の繰り返し単位として繰り返し単位（３０Ａ）及び（３０Ｂ）がポリアリレート樹脂に含まれることを示す。表１〜表３中、「３１／３２Ａ」は、カルボン酸由来の繰り返し単位として繰り返し単位（３１）及び（３２Ａ）がポリアリレート樹脂に含まれることを示す。表１〜表３中、「３１／３２Ｂ」は、カルボン酸由来の繰り返し単位として繰り返し単位（３１）及び（３２Ｂ）がポリアリレート樹脂に含まれることを示す。
表１〜表３中、「ＭHTM／ＭETM」は、電子輸送剤の質量に対する、正孔輸送剤の質量の比率を示す。「ＭHTM／ＭETM」は、計算式「ＭHTM／ＭETM＝正孔輸送剤の量（ＭHTM、単位：質量部）／電子輸送剤の量（ＭETM、単位：質量部）」から求めた。
表１〜表３中、「（ＭHTM＋ＭETM）／ＭResin」は、バインダー樹脂の質量に対する、正孔輸送剤及び電子輸送剤の合計質量の比率を示す。「（ＭHTM＋ＭETM）／ＭResin」は、計算式「（ＭHTM＋ＭETM）／ＭResin＝｛正孔輸送剤の量（ＭHTM、単位：質量部）＋電子輸送剤の量（ＭETM、単位：質量部）｝／バインダー樹脂の量（ＭResin、単位：質量部）」から求めた。
感光体（Ａ−１）〜（Ａ−２１）は、各々、導電性基体と単層の感光層とを備えていた。感光層は電荷発生剤と正孔輸送剤と電子輸送剤とバインダー樹脂とを含有していた。電子輸送剤の質量に対する正孔輸送剤の質量の比率ＭHTM／ＭETMは、２．０以上であった。バインダー樹脂の質量に対する正孔輸送剤及び電子輸送剤の合計質量の比率（ＭHTM＋ＭETM）／ＭResinは、０．８０以上１．２０以下であった。帯電電位差Ｖ01−Ｖ02が数式（１）「＋７０Ｖ≦Ｖ01−Ｖ02≦＋９０Ｖ」を満たしていた。露光後電位差ＶL2−ＶL1が数式（２）「＋５Ｖ≦ＶL2−ＶL1≦＋１４Ｖ」を満たしていた。そのため、表１及び表２から明らかなように、感光体（Ａ−１）〜（Ａ−２１）では、ＨＨ環境下でのゴースト画像の評価がＡ又はＢであり、ＨＨ環境下でのゴースト画像の発生が抑制されていた。また、感光体（Ａ−１）〜（Ａ−２１）では、ＬＬ環境下でのゴースト画像の評価がＡ又はＢであり、ＬＬ環境下でのゴースト画像の発生が抑制されていた。更に、感光体（Ａ−１）〜（Ａ−２１）では、感光体の感度特性が損なわれることなく、ゴースト画像の発生が抑制されていた。
一方、感光体（Ｂ−１）では、帯電電位差Ｖ01−Ｖ02が＋９０Ｖを超えており、露光後電位差ＶL2−ＶL1が＋１４Ｖを超えていた。そのため、表３から明らかなように、感光体（Ｂ−１）では、ＨＨ環境下でのゴースト画像の評価がＣであり、ＨＨ環境下でのゴースト画像の発生が抑制されていなかった。また、感光体（Ｂ−１）では、ＬＬ環境下でのゴースト画像の評価がＤであり、ＬＬ環境下でのゴースト画像の発生が抑制されていなかった。
感光体（Ｂ−２）、（Ｂ−３）、（Ｂ−５）及び（Ｂ−７）の各々では、露光後電位差ＶL2−ＶL1が＋１４Ｖを超えていた。そのため、表３から明らかなように、感光体（Ｂ−２）、（Ｂ−３）、（Ｂ−５）及び（Ｂ−７）では、ＨＨ環境下でのゴースト画像の評価がＣ又はＤであり、ＨＨ環境下でのゴースト画像の発生が抑制されていなかった。また、感光体（Ｂ−２）、（Ｂ−３）、（Ｂ−５）及び（Ｂ−７）では、ＬＬ環境下でのゴースト画像の評価がＣ又はＤであり、ＬＬ環境下でのゴースト画像の発生が抑制されていなかった。
感光体（Ｂ−４）では、帯電電位差Ｖ01−Ｖ02が＋７０Ｖ未満であった。そのため、表３から明らかなように、感光体（Ｂ−４）では、ＨＨ環境下でのゴースト画像の評価がＣであり、ＨＨ環境下でのゴースト画像の発生が抑制されていなかった。
感光体（Ｂ−６）では、帯電電位差Ｖ01−Ｖ02が＋９０Ｖを超えていた。そのため、表３から明らかなように、感光体（Ｂ−６）では、ＬＬ環境下でのゴースト画像の評価がＤであり、ＬＬ環境下でのゴースト画像の発生が抑制されていなかった。
感光体（Ｂ−８）では、電子輸送剤の質量に対する正孔輸送剤の質量の比率ＭHTM／ＭETMが２．０未満であり、バインダー樹脂の質量に対する正孔輸送剤及び電子輸送剤の合計質量の比率（ＭHTM＋ＭETM）／ＭResinが０．８０未満であった。そのため、表３から明らかなように、感光体（Ｂ−８）では、ＨＨ環境下でのゴースト画像の評価がＣであり、ＨＨ環境下でのゴースト画像の発生が抑制されていなかった。また、感光体（Ｂ−８）では、ＬＬ環境下でのゴースト画像の評価がＤであり、ＬＬ環境下でのゴースト画像の発生が抑制されていなかった。
感光体（Ｂ−９）では、バインダー樹脂の質量に対する正孔輸送剤及び電子輸送剤の合計質量の比率（ＭHTM＋ＭETM）／ＭResinが１．２０を超えていた。また、感光体（Ｂ−９）では、帯電電位差Ｖ01−Ｖ02が＋７０Ｖ未満であった。そのため、表３から明らかなように、感光体（Ｂ−９）では、ＨＨ環境下でのゴースト画像の評価がＤであり、ＨＨ環境下でのゴースト画像の発生が抑制されていなかった。また、感光体（Ｂ−９）では、ＬＬ環境下でのゴースト画像の評価がＣであり、ＬＬ環境下でのゴースト画像の発生が抑制されていなかった。
感光体（Ｂ−１０）では、電子輸送剤の質量に対する正孔輸送剤の質量の比率ＭHTM／ＭETMが２．０未満であった。また、感光体（Ｂ−１０）では、露光後電位差ＶL2−ＶL1が＋５Ｖ未満であった。そのため、表３から明らかなように、感光体（Ｂ−１０）では、ＨＨ環境下でのゴースト画像の評価がＣであり、ＨＨ環境下でのゴースト画像の発生が抑制されていなかった。また、感光体（Ｂ−１０）では、ＬＬ環境下でのゴースト画像の評価がＤであり、ＬＬ環境下でのゴースト画像の発生が抑制されていなかった。
以上のことから、本発明に係る感光体は、形成画像におけるゴースト画像の発生を抑制することが示された。また、本発明に係るプロセスカートリッジ及び画像形成装置は、形成画像におけるゴースト画像の発生を抑制することが示された。
本発明に係る感光体は、画像形成装置に利用することがきる。本発明に係るプロセスカートリッジ及び画像形成装置は、記録媒体に画像を形成するために利用することができる。
１ 感光体
１ａ 感光体の表面
２ 導電性基体
３ 感光層
３０ 像担持体
４２ 帯電部
４４ 露光部
４６ 現像部
４８ 転写部
１００ 画像形成装置
Ｐ 記録媒体
１ａ 感光体の表面
２ 導電性基体
３ 感光層
３０ 像担持体
４２ 帯電部
４４ 露光部
４６ 現像部
４８ 転写部
１００ 画像形成装置
Ｐ 記録媒体
Claims (11)
- 導電性基体と感光層とを備える、電子写真感光体であって、
前記感光層は単層であり、前記感光層は電荷発生剤と正孔輸送剤と電子輸送剤とバインダー樹脂とを含有し、
前記電子輸送剤の質量に対する前記正孔輸送剤の質量の比率は、２．０以上であり、
前記バインダー樹脂の質量に対する前記正孔輸送剤及び前記電子輸送剤の合計質量の比率は、０．８０以上１．２０以下であり、
前記電子写真感光体を５周回転させながら、第１周目において所定帯電条件で帯電し、第２周目、第３周目及び第４周目において所定露光条件で露光し、第５周目において前記所定帯電条件で帯電し、前記所定帯電条件は、ワイヤー電流が＋１８０μＡの直流電流でありグリッドバイアスが＋５４０Ｖである条件であり、前記所定露光条件は、露光光の波長が７８０ｎｍであり露光光の光量が１．２μＪ／ｃｍ2である条件である場合に、第１周目における帯電電位Ｖ01と第５周目における帯電電位Ｖ02との差Ｖ01−Ｖ02が下記数式（１）を満たし、第２周目における露光後電位ＶL1と第４周目における露光後電位ＶL2との差ＶL2−ＶL1が下記数式（２）を満たす、電子写真感光体。
＋７０Ｖ≦Ｖ01−Ｖ02≦＋９０Ｖ ・・・（１）
＋５Ｖ≦ＶL2−ＶL1≦＋１４Ｖ ・・・（２） - 前記正孔輸送剤は、一般式（１０）、（１１）、（１２）、（１３）又は（１４）で表される化合物を含む、請求項１に記載の電子写真感光体。
Ｒ1及びＲ2は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基又は炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基を表し、
ａ1及びａ2は、各々独立に、０以上５以下の整数を表し、
Ｒ3及びＲ4は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基若しくは炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基を有してもよいフェニル基、又は−ＣＲ5＝ＣＲ6Ｒ7を表し、
Ｒ5、Ｒ6及びＲ7は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基若しくは炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基を有してもよいフェニル基、又は水素原子を表し、
Ｗは、単結合又はｐ−フェニレン基を表す。）
Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13及びＲ14は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基又は炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基を表し、
ｂ1、ｂ2、ｂ3及びｂ4は、各々独立に、０以上５以下の整数を表す。）
Ｒ21、Ｒ22及びＲ23は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基又は炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基を表し、
ｅ1、ｅ2及びｅ3は、各々独立に、０以上５以下の整数を表し、
Ｒ24及びＲ25は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基若しくは炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基を有してもよいフェニル基、又は水素原子を表す。）
Ｒ31、Ｒ32、Ｒ33、Ｒ34及びＲ35は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基又は炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基を表し、
ｆ1、ｆ2、ｆ3、ｆ4及びｆ5は、各々独立に、０以上５以下の整数を表す。）
Ｒ41、Ｒ42及びＲ43は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基又は炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基を表し、
ｇ1、ｇ2及びｇ3は、各々独立に、０以上５以下の整数を表す。） - 前記正孔輸送剤は、化学式（Ｈ−１）、（Ｈ−２）、（Ｈ−３）、（Ｈ−４）、（Ｈ−５）、（Ｈ−６）、（Ｈ−７）、（Ｈ−８）、（Ｈ−９）、（Ｈ−１０）、（Ｈ−１１）又は（Ｈ−１２）で表される化合物を含む、請求項１又は２に記載の電子写真感光体。
- 前記電子輸送剤は、一般式（２０）、（２１）又は（２２）で表される化合物を含む、請求項１〜３の何れか一項に記載の電子写真感光体。
- 前記電子輸送剤は、化学式（Ｅ−１）、（Ｅ−２）又は（Ｅ−３）で表される化合物を含む、請求項１〜４の何れか一項に記載の電子写真感光体。
- 前記バインダー樹脂は、ポリアリレート樹脂を含み、
前記ポリアリレート樹脂は、化学式（３０Ａ）及び（３０Ｂ）で表される繰り返し単位の少なくとも１種と、化学式（３１）で表される繰り返し単位と、化学式（３２Ａ）及び（３２Ｂ）で表される繰り返し単位の少なくとも１種とを含む、請求項１〜５の何れか一項に記載の電子写真感光体。
- 請求項１〜６の何れか一項に記載の電子写真感光体を備える、プロセスカートリッジ。
- 像担持体と、
前記像担持体の表面を帯電させる帯電部と、
帯電された前記像担持体の前記表面を露光して、前記像担持体の前記表面に静電潜像を形成する露光部と、
前記静電潜像をトナー像として現像する現像部と、
前記トナー像を前記像担持体から記録媒体へ転写する転写部と
を備える画像形成装置であって、
前記帯電部の帯電極性は、正極性であり、
前記転写部は、前記像担持体の前記表面と前記記録媒体とを接触させながら前記トナー像を前記像担持体から前記記録媒体へ転写し、
前記像担持体は、請求項１〜６の何れか一項に記載の電子写真感光体である、画像形成装置。 - 前記帯電部は、帯電ローラーである、請求項８に記載の画像形成装置。
- 前記現像部は、前記像担持体の前記表面と接触しながら、前記静電潜像を前記トナー像として現像する、請求項８又は９に記載の画像形成装置。
- 前記現像部は、前記像担持体の前記表面を清掃する、請求項８〜１０の何れか一項に記載の画像形成装置。
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